Melaneesias elavad imelised blondid mustanahalised. Mida ütleb kaasaegne teadus "põhjamaa rassi" kohta? Või miks mustanahalistel on sinised silmad

Uskumatud faktid

Geenid on hämmastav ja väga ettearvamatu asi. Nad räägivad sulle asju, mida sa enda kohta ei tea.

Mõnikord annavad geenid välja midagi, mis meid šokeerib. Ja jääb üle vaid imestada, mis üllatusi loodus toob.

Genotüübis on mitu tuhat geeni ja juhtub, et need ilmuvad väga ootamatult.

Näiteks võivad sündinud kaksikud üksteisest erineda nagu taevas ja maa või tumedanahalisel vanemal on täiesti valge laps.

Siin on 18 põnevat juhtumit, kus geenid näitas ennast kõige hämmastavamal viisil:

Kuidas geenid avalduvad

1. Armsad sinised silmad

Domineerivad geenid võivad luua unikaalseid iluomadusi, nagu näiteks sinised silmad, mis on liiga head, et olla tõsi.

Vaadake seda uskumatute siniste silmadega musta tüdrukut.

Paljud inimesed arvavad, et selline ilu on kontaktläätsede teene või kasutab tüdruk Photoshopi silmadele sellise värvi andmiseks.

Jällegi on paljudel inimestel väärarusaamu iga rassi tüüpiliste tunnuste kohta.

Kõigi kahtluste ümberlükkamiseks esitab tüdruk tõendeid oma lapsepõlvepiltide näol. Neil on selgelt näha samad sinised silmad, lisaks on ema sama värvi silmad.

2. Erinevad silmade kestad

Kas märkate selle punajuukselise tüdruku juures midagi ainulaadset ja teistsugust?

Pöörake tähelepanu tema silmadele. Silma erinevaid membraane põhjustab heterokroomia, seisund, mille korral melaniini liigse või puudumise tõttu on silmad erinevat värvi.

See haigus võib mõjutada juukseid ja nahka.

3. Blondide juustega asiaat

Levinud on eksiarvamus, et kõigil Aasia naistel on pikad tumedad juuksed.

Parempoolne naine on pooleldi Aasia, pooleldi eurooplane. Tema mandlikujulised silmad ja punakad juuksed näevad äärmiselt ebatavalised välja. See ainulaadne kultuuriline segu on geenide ettearvamatuse tulemus.

4. Kaksikvennad, erinevad nagu taevas ja maa

Teatud geneetiliste tunnuste tõttu võivad kaksikud näida olevat pärit erinevatelt planeetidelt.

Heitke pilk modellile Niall DiMarcole, kes näeb välja nagu tõeline itaallane, kuid tema kaksikvend Niko näeb välja pigem iirlane.

Selliseid üllatusi pakuvad mõnikord geenid.

5. Jälle erinevad kaksikud

Rassidevahelised abielud võivad sünnitada ootamatult kauneid lapsi, mis panevad teie meele löögile.

Uskuge või mitte, need kaks tüdrukut on kaksikõed. Vasakpoolsel Lucyl on valge nahk, sirged punased juuksed ja sinised silmad, mille ta päris oma heledanahaliselt isalt.

Marial on aga lokkis tumedad juuksed, pruunid silmad ja tume nahk. See välimus läks tüdrukule tumedanahaliselt emalt. Nii tekkisid kaksikutel tüdrukutel ootamatult geenid.

6. Tumedanahaline blond

Mõned inimesed värvivad oma juukseid ja kannavad kontaktläätsi, et ilus välja näha.

See noormees ei vaja kumbagi. Ta on heledate silmade ja juustega aafriklane. Ja kõik see oli talle looduse poolt kaasa antud.

Noormees on selge tõend, et blondide juuste ja sinisilmsete aafriklaste olemasolu on olemas.

Hämmastavad geenid

7. Kahes reas kasvavad ripsmed

Seda haruldast haigust, mis põhjustab ripsmete ebanormaalset kasvu, nimetatakse distihiaasiks. Haruldane geneetiline haigus, mille puhul ripsmed kasvavad kahes reas.

8. Valge mulatt

Sellel kenal tüdrukul on Euroopa ema ja tumedanahaline isa.

9. Sellised erinevad õed

Kui kahest erinevast kultuurist pärit inimesed loovad pere, võib geneetiline segu anda kõige ettearvamatumaid tulemusi.

Raske uskuda, et need kaks tüdrukut on õed. Nende isa on eurooplane ja ema on pärit Argentinast.

Selle tulemusena sündis üks õde blondide juuste ja siniste silmadega ning teine ​​tumedate juuste ja tumeda nahaga.

10. Albiinod põlvest põlve

Enne te pole soomlaste perekond, nagu esmapilgul võib tunduda. Nad on tegelikult India perekond.

Pullanite perekonna liikmete sellist ebatavalist välimust seletatakse albinismiga, geneetilise häirega, mida on edasi antud juba kolm põlvkonda.

Haigust põhjustavad protsessid, mis vähendavad toodetava melaniini kogust.

11. Erinevate kulmuvärvidega kutt

Polioos on haigus, mida iseloomustab juuste osaline depigmentatsioon või halliks muutumine. See haigust põdev tüüp näeb imelik ja veidi veider välja.

Polioos võib mõjutada nii juukseid kui ka kulme ja ripsmeid.

12. Polioosihaige laps

Tüdruk sündis valge juuksesalaga, nagu tema emagi.

Ta on pere neljas põlvkond, kellel on see polioosist põhjustatud unikaalne omadus.

13. Ja selles peres peaaegu kõik punapead

Nad ütlevad, et punapead võivad varsti üldse kaduda. Selle pere kohta ei oska midagi öelda.

Pere ainsad mittepunaste juustega liikmed on vanaema ja tädi.

14. Sugulust kinnitavad sünnimärgid

Mäletate, kuidas India kinos leidsid sugulased teineteist sünnimärkide järgi? Mõnikord juhtub seda ka päriselus.

Identsed sünnimärgid annavad välja suguluse.

15. Valge laps musta isaga

Pole kahtlust, et nad on isa ja poeg.

Kuid geenide kombinatsioon, mis selle suurepärase lapse lõi, oli paigutatud nii, et laps päris ema nahavärvi.

16. Valge kulmuga kutt

Geneetilised tingimused, nagu Waardenburgi sündroom, võivad luua huvitavaid juuksevärvikombinatsioone.

See haigus võib põhjustada mõningaid näoanomaaliaid, nagu ebatavaline juuste pigmentatsioon, erinevad silmavärvid või kaasasündinud kurtus.

17. Muttide kokkulangevus

Ja mõnikord võib mutte leida samadest kohtadest. Mis see on? Veresugulased või sugulased?

18. Sellised erinevad õed

Need õed sündisid segaabielus ja on välimuse osas polaarsed vastandid. Geneetika andis endast parima: üks tüdrukutest päris itaalia vanema tunnused ja teine ​​iirlasest.

Selle tulemusena on ühel tüdrukul hele nahk ja erkpunased juuksed, teine ​​aga tumeda naha ning tumedate silmade ja juuste omanik.

Ligikaudu veerandil Saalomoni Saarte saarestiku Melaneesia elanikkonnast on äärmiselt ebatavaline omadus – tume nahk koos blondide juustega. Okeaanias Paapua Uus-Guineast idas asuv saarestik koosneb tuhandest saarest ja seal elab üle poole miljoni melaneesia. Neil on väljaspool Aafrikat maailma tumedaim nahk, kuid paljudel kasvavad peas blondid afrod.

See haruldus erutas teadlaste ja geneetikaekspertide meeli aastaid. Kuni viimase ajani süüdistati kõiges pärilikkust: väidetavalt pärisid melaneslased "blondi" geeni oma Euroopa esivanematelt – brittidelt, sakslastelt ja austraallastelt, kellele saared kuulusid sadu aastaid. 19. sajandil kuulusid saared Saksa jurisdiktsiooni alla, 1893. aastal tulid saared Suurbritannia alla ja 20. sajandi alguses kasvatasid britid koos austraallastega seal kookospalmiistandusi.

Kuid kohalikud ei nõustu geneetika versiooniga, kuigi see tundub mõistlik. Nad rõhutavad, et nende blondid juuksed on kalarikka toitumise ja päikese käes viibimise tulemus. Kuid mõlemad teooriad on tõest kaugel. Värske uuringu kohaselt võivad Melaneesia blondiinide saladused olla vastutavad juhuslikud mutatsioonid.

New Scotland Agricultural College’i geneetik Sean Miles märkis, et kõikide melaneesialaste blondid juuksed on sama tooniga. See tähendab, et juuksevärvi reguleerivad geenid. Miles ja tema kolleegid otsustasid geeni leida ning selleks võtsid nad sülje- ja juukseproovid 42 blondilt saarlaselt ja 42 tumedajuukseliselt põliselanikult.

Mõlemal rühmal olid täiesti erinevad versioonid TYRP1 geenist, mis kodeerib pigmentatsiooniga seotud valku. Juuksevärvi määrab ainult üks valgu aminohape – tsüsteiini asemel arginiin.

25% Saalomoni Saarte elanikkonnast on muteerunud geeni kandjad. See tähendab, et blondid võivad pärida oma juuksevärvi mõlemalt vanemalt. Philadelphia Temple'i ülikooli antropoloog Jonathan Friedlander märkis, et mutatsioon tekkis tõenäoliselt juhuslikult ühel inimesel. See näib olevat tõsi, sest saarte põliselanikkond oli üsna väike.

Tumedanahalised blondid on mõistatus, millega geneetikud maadlevad 13. aprill 2017

Melaneesiasse sattunud reisija võib olla tõeliselt šokeeritud: ainult siin võib kohata suurel hulgal tumedanahalisi blondide juustega inimesi. Teadlased on pikka aega püüdnud välja selgitada sellise ebatüüpilise välimuse põhjust. 19. sajandi uurijad rääkisid, et saarlaste juukseid värviti koralllubjaga. Teised väitsid, et juuksed pleekisid kiiresti troopilise päikese ja meresoolavee mõjul, milles kohalikud sulistasid. Kavalamad pakkusid, et heledamaks muutmine oli tingitud kalarikkast toitumisest.

Lõpuks, nagu sellistel puhkudel kombeks, arutleti Euroopa vere segunemise üle.

Melaneesia on saarterühm Vaikses ookeanis, kuhu kuuluvad Uus-Guinea, Fidži, Vanuatu ja teised osariigid. Saarte elanike seas on iga kümnes blond. Arvestades asjaolu, et melaneesia elanike arv on umbes pool miljonit, võib nähtust nimetada tüüpiliseks ja laialt levinud. Huvitaval kombel pärisid melaneeslased oma esivanematelt koos blondide juustega ka süsimusta naha.

Peamine versioon, mille geeniteadlased pakkusid välja mitu aastat, oli pärilikkus. Nad meenutasid, et 19. ja 20. sajandil elasid saartel britid ja sakslased, kes kasvatasid siin kookospalmiistandusi.

Tegelikult kirjutasid tõsised antropoloogid 20. sajandi keskel, et hele juuksevärv tekkis korduvalt iseseisvalt isoleeritud populatsioonides peaaegu kogu maailmas. Tuntud on blondid Austraalia aborigeenid, indiaanlased, evengid, Kaukaasia mägismaalased, atlas ja hindukušid. Euroopa segunemise mõju lükati kõigil neil juhtudel põhjendatult tagasi ning suhteliselt heledajuukseliste populatsioonide ilmumist seostati asutaja ja pudelikaela mõjudega (vt nende kohta meie portaalist). Euroopa blondid juuksed on ainulaadsed ainult oma suure ulatuse ja suure esinemissageduse poolest.

Üks asi on aga rääkida geneetiliselt automaatsetest protsessidest ja teine ​​asi leida konkreetne geen, mis vastutab juuste heledamaks muutmise eest. Seda on teinud rahvusvaheline geneetikute rühm. Melaneslaste juhtum on tähelepanuväärne selle poolest, et neil on ainult kaks juuksevärvi varianti: must ja valge. Seetõttu eeldasid teadlased kohe, et ühes geenis on ainult üks lihtne mutatsioon. Jääb "ainult" see üles leida ja oletus kinnitada. Selleks pidid nad koguma 1209 saarlase sülje- ja juukseproove. Sellest rikkusest läks aga ärisse vaid 43 "blondi" ja 42 "brünetti" – ka toetused pole kummist. Artikli põhjendus leiti loomulikult olevat kindlam: nad ütlevad, et kuna kõik fenotüübid on sõna otseses mõttes üks või kaks ja valesti arvutatud, siis kas tasub kulutada lisapingutusi?

Saarlastest on blonde 10%, kuid 26%-l on retsessiivne mutatsioon valgusünteesi geenis, mis määrab juuste pigmentatsiooni. Tulemust on juba testitud 918 Saalomoni Saarte melaneesia ja 941 elanikuga mujal planeedil. "Saalomoni" mutatsioon osutus lihtsaks, kuid seda ei leidu kusagil mujal maailmas. Thor Heyerdahli kurikuulsad üldlevinud viikingid purjetasid ilmselt mööda Melaneesiat (kiirustasid Lihavõttesaarele või Lõuna-Ameerikasse?); teisalt ei hajunud ka melaneeslased oma troopilisest paradiisist eriti laiali.

Euroopas määrab blondi juuksevärvi tavaliselt terve geenide kombinatsioon, kuid Saalomoni Saartel eristab blonde üksainus TYRP1 geen, mis asub üheksandal kromosoomis.

Sellist geenimutatsiooni Euroopas ei esine, see on Melaneesia populatsiooni algne tunnus. Üldiselt osutub inimese genoomi struktuur erinevates populatsioonides väga erinevaks – samu omadusi võivad kodeerida erinevad geenid.

Noh, rohkem kui pool sajandit tagasi tehtud oletused on saanud hiilgavalt kinnitust. Blondid juuksed blondid juuksed tüli! Isolatsioon ja polümorfism teevad imesid. Geneetikute ülesanne on analüüsida Kabilsi, Mandani, Aranda, Evenki ja Hanza geene ...

Huvitaval kombel seletavad teadlased suurt hulka blonde sellega, et blondid naised on meeste jaoks atraktiivsemad ja enamasti sõlmitakse nendega abielud.

Erinevalt heledast juuksevärvist on silmade sinine värv kõigil inimestel tingitud ühest geenimutatsioonist, mis toimus mingil hetkel 8. ja 4. aastatuhande vahel eKr. Kõigil planeedi sinisilmsetel inimestel on ühine esivanem, kes elas neil päevil. Varem sinisilmseid lihtsalt ei eksisteerinud.

Siin oleme vaadelnud rassistide ideid, kes sidusid inimeste ja tervete rahvaste andekuse naha- ja silmavärviga. Kuid nendest aegadest on teadus kaugele edasi astunud ja kui XIX sajandil. inimese välised tunnused tundusid muutumatud, siis geneetika ütleb, et kõik inimese andmed muutuvad mutatsioonide kaudu, mis mõjutavad tema geene.

Looduses on tuntud selline mõiste nagu albinism (ladina keelest albus - "valge") - kui naha, juuste, vikerkesta värvi eest vastutava melaniini pigmendi tootmist rikkudes sünnivad loomad. värvi muutnud”. Seda nähtust võib täheldada väga erinevatel loomaliikidel (pingviinid, krokodillid, lõvid jne).

Mõnikord sünnivad sellised isendid tumedanahalistele (olgu siis Aafrika mustanahalistele või Ameerika indiaanlastele) - väliselt on nad oma vanematega absoluutselt sarnased, ainult nahk ja juuksed on kahvatuvalged. Ja nende silmad on sinised. Nagu märkis akadeemik S. N. Fedorovi nimelise IRTC “Silma mikrokirurgia” teaduslik-eksperimentaalse osakonna juhataja Aleksander Verzin: “Siniste silmadega neegreid leidub, kuid äärmiselt harva. Ja tavaliselt on need mustanahalised albiinod, kelle nahk on hele.

Raamatus „Rahvas. Võistlused. Tuntud antropoloog N. N. Tšeboksarov ja bioloog I. A. Tšeboksarova 1971. aastal kirjutatud kultuuris märkisid: „Paljud inimese tunnused, sealhulgas rassilised omadused, tekkisid mutatsioonide kaudu.

Nii on näiteks alust arvata, et meie esivanematel oli enamikule tänapäeva rassidele iseloomulik suhteliselt tumepruun nahk, mustad juuksed ja pruunid silmad. Kõige depigmenteeritud rassitüübid - heledate silmadega blondid - tekkisid tõenäoliselt mutatsioonide tõttu, mis on koondunud peamiselt Euroopasse Läänemere ja Põhjamere ranniku lähedal.

See oletus jäi pikka aega hüpoteesiks, mis sellegipoolest põhjustas igasuguste rassistide vägivaldseid krampe.

Ja 2008. aasta alguses järgnes teaduslik kinnitus.“Kopenhaageni ülikooli teadlaste rühm avastas geneetilise mutatsiooni, mis leidis aset 6-10 tuhat aastat tagasi ja mis on kõigi planeedil elavate sinisilmsete silmade värvi põhjus. täna.

"Algselt olid meil kõigil pruunid silmad," ütleb prof Eiberg raku- ja molekulaarmeditsiini osakonnast. "Kuid meie kromosoomides OCA2 geeni mõjutav geneetiline mutatsioon lõi "lüliti", mis sõna otseses mõttes lülitas pruunide silmade moodustamise välja."

OCA2 geen kodeerib niinimetatud P-valku, mis osaleb meie juustele, silmadele ja nahale värvi andva pigmendi melaniini tootmises. OCA2-ga külgnevas geenis asuv “lüliti” aga ei “lülita” geeni täielikult välja, vaid pigem piirab selle toimet, vähendades melaniini tootmist iirises – ja pruunid silmad “muutuvad” siniseks. . "Switchi" mõju OCA2-le on väga kindel. Kui OCA2 geen oleks täielikult hävitatud või välja lülitatud, ei oleks inimestel juustes, silmades ega nahas üldse melaniini – seda nähtust nimetatakse albinismiks.

Põhja-Pakistanis asuva Burusho hõimu ema ja poja silmad.

Professor Eiberg on tuntud teadlane, rohkem kui 250 teadusartikli autor, ta on selle probleemiga tegelenud alates 1996. aastast. Taani teadlaste üksikasjalik aruanne nende uurimistööst avaldati autoriteetses teadusajakirjas Human Genetics.

Artikli lõpus on märgitud: „Sinisilmsuse eest vastutavad mutatsioonid tekkisid suure tõenäosusega Lähis-Idas või Musta mere piirkonnast loodes, märkimisväärne põllumajandusliku elanikkonna liikumine sealt Põhja-Euroopasse toimus aastal. neoliitikum, umbes 6-10 tuhat aastat tagasi. (Lähis-Ida all peab Eibert silmas Põhja-Afganistani, kus praegu elavad sinisilmsed Kalashid; "see koht võiks olla Afganistani põhjaosa," ütles ta Briti ajalehe Telegraph ajakirjanikele.

Nii mutatsiooni toimumise kuupäev kui ka koht on muidugi oletuslikud – need ei jää geenidesse kuidagi kirja. Kui Põhja-Euroopat, Põhja- ja Läänemere kaldaid või Põhja-Afganistani mägesid nimetatakse sinisilmsete blondiinide ilmumiseni viinud mutatsiooni kohaks, on see tingitud nendes piirkondades esinemisest ajaloolisel ajal. suured isoleeritud populatsioonid sellise retsessiivse (teiste poolt alla surutud) genotüübiga.

N. N. Cheboksarov ja I. A. Cheboksarova kirjutavad sellest: "Geneetiline triiv, mis põhjustas oikumeeni äärealadel retsessiivsete mutatsioonide suurenenud kontsentratsiooni naha, juuste ja vikerkesta depigmentatsioonis koos negatiivse selektsiooniga, mängis olulist rolli erinevate haiguste tekkes. heledate rassitüübid kaukaaslased (blond) Põhja-Euroopa.

Sarnaseid retsessiivsete heledate geenide kontsentreerumisprotsesse on täheldatud mõnedes isoleeritud populatsioonides, mis elavad looduslikes geograafilistes tingimustes, mis välistavad loodusliku valiku mõju depigmentatsioonile.

Nii märkis N. I. Vavilov näiteks 1924. aasta Afganistani ekspeditsiooni isiklike tähelepanekute põhjal nuristani (kafiri) hulgas üsna suure osa hallide ja siniste silmadega inimestest - väikesest iraani keelt kõnelevast rahvast, kes elab kauges mägises piirkonnas. ala 3-4 tuhande meetri kõrgusel merepinnast "Vavilov ise märkis, et "Kafiristan, mis hõlmab märkimisväärset osa Afganistanist, on juba praegu kõige ideaalsem isolaator, milles elavad endiselt kõige iidsemad ajendatud rahvad."

H etniline päritolu Pakistanis, asudes Lõuna- Hindukuši mägedes.

Ka Saksamaa ja Skandinaavia on pikka aega olnud sama, muust maailmast eraldatud ala.

Lääne-Euroopa kultuuriline, majanduslik ja poliitiline domineerimine ei ole sugugi kogu maailma ajaloo nähtus, vaid vaid väike (oma mastaabis) ajavahemik umbes 1750. aastast kuni 1950. aastani, mil teised riigid ja rahvad, olgu selleks siis India või Aafrikast sai selle koloonia laienemise objekt.

Siin oleme vaadelnud rassistide ideid, kes sidusid inimeste ja tervete rahvaste andekuse naha- ja silmavärviga. Kuid nendest aegadest on teadus kaugele edasi astunud ja kui XIX sajandil. inimese välised tunnused tundusid muutumatud, siis geneetika ütleb, et kõik inimese andmed muutuvad mutatsioonide kaudu, mis mõjutavad tema geene.

Looduses on tuntud selline mõiste nagu albinism (ladina keelest albus - "valge") - kui naha, juuste, vikerkesta värvi eest vastutava melaniini pigmendi tootmist rikkudes sünnivad loomad. värvi muutnud”. Seda nähtust võib täheldada väga erinevatel loomaliikidel (pingviinid, krokodillid, lõvid jne).

Mõnikord sünnivad sellised isendid tumedanahalistele (olgu siis Aafrika mustanahalistele või Ameerika indiaanlastele) - väliselt on nad oma vanematega absoluutselt sarnased, ainult nahk ja juuksed on kahvatuvalged. Ja nende silmad on sinised. Nagu märkis akadeemik S. N. Fedorovi nimelise IRTC “Silma mikrokirurgia” teaduslik-eksperimentaalse osakonna juhataja Aleksander Verzin: “Siniste silmadega neegreid leidub, kuid äärmiselt harva. Ja tavaliselt on need mustanahalised albiinod, kelle nahk on hele.

Raamatus „Rahvas. Võistlused. Tuntud antropoloog N. N. Tšeboksarov ja bioloog I. A. Tšeboksarova 1971. aastal kirjutatud kultuuris märkisid: „Paljud inimese tunnused, sealhulgas rassilised omadused, tekkisid mutatsioonide kaudu.

Nii on näiteks alust arvata, et meie esivanematel oli enamikule tänapäeva rassidele iseloomulik suhteliselt tumepruun nahk, mustad juuksed ja pruunid silmad. Kõige depigmenteeritud rassitüübid - heledate silmadega blondid - tekkisid tõenäoliselt mutatsioonide tõttu, mis on koondunud peamiselt Euroopasse Läänemere ja Põhjamere ranniku lähedal.

See oletus jäi pikka aega hüpoteesiks, mis sellegipoolest põhjustas igasuguste rassistide vägivaldseid krampe.

Ja 2008. aasta alguses järgnes teaduslik kinnitus.“Kopenhaageni ülikooli teadlaste rühm avastas geneetilise mutatsiooni, mis leidis aset 6-10 tuhat aastat tagasi ja mis on kõigi planeedil elavate sinisilmsete silmade värvi põhjus. täna.

"Algselt olid meil kõigil pruunid silmad," ütleb prof Eiberg raku- ja molekulaarmeditsiini osakonnast. "Kuid meie kromosoomides OCA2 geeni mõjutav geneetiline mutatsioon lõi "lüliti", mis sõna otseses mõttes lülitas pruunide silmade moodustamise välja."

OCA2 geen kodeerib niinimetatud P-valku, mis osaleb meie juustele, silmadele ja nahale värvi andva pigmendi melaniini tootmises. OCA2-ga külgnevas geenis asuv “lüliti” aga ei “lülita” geeni täielikult välja, vaid pigem piirab selle toimet, vähendades melaniini tootmist iirises – ja pruunid silmad “muutuvad” siniseks. . "Switchi" mõju OCA2-le on väga kindel. Kui OCA2 geen oleks täielikult hävitatud või välja lülitatud, ei oleks inimestel juustes, silmades ega nahas üldse melaniini – seda nähtust nimetatakse albinismiks.

Põhja-Pakistanis asuva Burusho hõimu ema ja poja silmad.

Professor Eiberg on tuntud teadlane, rohkem kui 250 teadusartikli autor, ta on selle probleemiga tegelenud alates 1996. aastast. Taani teadlaste üksikasjalik aruanne nende uurimistööst avaldati autoriteetses teadusajakirjas Human Genetics.

Artikli lõpus on märgitud: „Sinisilmsuse eest vastutavad mutatsioonid tekkisid suure tõenäosusega Lähis-Idas või Musta mere piirkonnast loodes, märkimisväärne põllumajandusliku elanikkonna liikumine sealt Põhja-Euroopasse toimus aastal. neoliitikum, umbes 6-10 tuhat aastat tagasi. (Lähis-Ida all peab Eibert silmas Põhja-Afganistani, kus praegu elavad sinisilmsed Kalashid; "see koht võiks olla Afganistani põhjaosa," ütles ta Briti ajalehe Telegraph ajakirjanikele.

Nii mutatsiooni toimumise kuupäev kui ka koht on muidugi oletuslikud – need ei jää geenidesse kuidagi kirja. Kui Põhja-Euroopat, Põhja- ja Läänemere kaldaid või Põhja-Afganistani mägesid nimetatakse sinisilmsete blondiinide ilmumiseni viinud mutatsiooni kohaks, on see tingitud nendes piirkondades esinemisest ajaloolisel ajal. suured isoleeritud populatsioonid sellise retsessiivse (teiste poolt alla surutud) genotüübiga.

N. N. Cheboksarov ja I. A. Cheboksarova kirjutavad sellest: "Geneetiline triiv, mis põhjustas oikumeeni äärealadel retsessiivsete mutatsioonide suurenenud kontsentratsiooni naha, juuste ja vikerkesta depigmentatsioonis koos negatiivse selektsiooniga, mängis olulist rolli erinevate haiguste tekkes. heledate rassitüübid kaukaaslased (blond) Põhja-Euroopa.

Sarnaseid retsessiivsete heledate geenide kontsentreerumisprotsesse on täheldatud mõnedes isoleeritud populatsioonides, mis elavad looduslikes geograafilistes tingimustes, mis välistavad loodusliku valiku mõju depigmentatsioonile.

Nii märkis N. I. Vavilov näiteks 1924. aasta Afganistani ekspeditsiooni isiklike tähelepanekute põhjal nuristani (kafiri) hulgas üsna suure osa hallide ja siniste silmadega inimestest - väikesest iraani keelt kõnelevast rahvast, kes elab kauges mägises piirkonnas. ala 3-4 tuhande meetri kõrgusel merepinnast "Vavilov ise märkis, et "Kafiristan, mis hõlmab märkimisväärset osa Afganistanist, on juba praegu kõige ideaalsem isolaator, milles elavad endiselt kõige iidsemad ajendatud rahvad."

H etniline päritolu Pakistanis, asudes Lõuna- Hindukuši mägedes.

Ka Saksamaa ja Skandinaavia on pikka aega olnud sama, muust maailmast eraldatud ala.

Lääne-Euroopa kultuuriline, majanduslik ja poliitiline domineerimine ei ole sugugi kogu maailma ajaloo nähtus, vaid vaid väike (oma mastaabis) ajavahemik umbes 1750. aastast kuni 1950. aastani, mil teised riigid ja rahvad, olgu selleks siis India või Aafrikast sai selle koloonia laienemise objekt.