Võrkkesta rühma abiotroofia kehalise kasvatuse jaoks. Kuidas ravitakse pigmentosa retiniiti. Võrkkesta düstroofia võimalikud sümptomid

Võrkkesta abiotroofia on pärilik düstroofse iseloomuga nägemisorgani patoloogia, mille puhul on kahjustatud silma võrkkesta. Esiteks kannatab võrkkesta varraste aparaat. Aja jooksul on mõjutatud ka koonused. Selle haigusega väheneb nägemisteravus, mõnikord kaotab inimene nägemise täielikult. Selline visuaalse analüsaatori töö kahjustus ei ole väga levinud.

Haigusel võib olla mitu erinevat pärilikkusmustrit: autosoomne dominantne, autosoomne retsessiivne ja soost sõltuv, mille puhul häire kandub edasi sugukromosoomil (X).

Võrkkesta patoloogia põhjused

Võrkkesta (visuaalse analüsaatori perifeerne osa) sisaldab kahte tüüpi tundlikke retseptoreid (vardad, koonused), mis said oma nime vastavalt silindrilise ja kanoonilise kuju järgi.

Nende funktsioonide korrektse täitmise eest vastutavate geenistruktuuride talitlushäire tagajärg, mis annab verd ja aineid, mis on silma sisekatte energiaallikaks, on patoloogilised muutused selle neid vardaid ja koonuseid sisaldavates kihtides. Uute valgustundlike rakkude moodustumine aeglustub, mis vähendab valgustundlikkust.

Need muutused algavad võrkkesta perifeeriast, kuna seal paikneb varraste kontsentratsioon. Aja jooksul (10–15 aastat) levisid need kahjustused võrkkesta keskossa.

Abiotroofia areng võib alata lapsepõlves. Nõuetekohase ravi puudumisel kaotab inimene kahekümneaastaseks saades normaalse nägemise.

Sümptomid ja diagnoos

• "Öine pimedus" (hemeraloopia). Tekib silma võrkkesta kihi varraste kahjustuse tagajärjel. Selle sümptomiga on abiotroofiaga patsiendid õhtul ja öösel halvasti orienteeritud. See märk on patoloogia üks varasemaid ilminguid.
• Perifeerse nägemise kiire langus. See defekt on seotud silma sisekesta silindriliste valgustundlike retseptorite deformatsiooniga perifeeriast keskosa suunas. Vaatevälja ahenemine toimub järk-järgult. Lõppkokkuvõttes saabub hetk, mil patsiendid vaatavad ümbritsevat ruumi justkui torusse (tunnelisse). Seetõttu nimetatakse seda nähtust "tunneli nägemiseks".
• Värvide teravuse ja must-valge tajumise vähenemine. See juhtub haiguse hilisemates staadiumides võrkkesta keskel asuvate teist tüüpi fotoretseptorite kahjustuse tagajärjel, millel on kanooniline vorm. Nõuetekohase ja õigeaegse meditsiinilise sekkumise ja abiotroofia järsu progresseerumise puudumisel on võimalus, et patsient muutub täielikult pimedaks.
• Kiire silmade väsimus. Haiguse käigus tekib patsiendi nägemisorgani kiire väsimine.
• Muud sümptomid.

Enamik loetletud patoloogia sümptomeid ilmneb sageli 20–30-aastaselt.

Oftalmoloog ja geneetik - need on kaks peamist spetsialisti, kes peaksid visuaalse analüsaatori võrkkesta osa sellise haigusega inimesi uurima ja uurima. Visuaalse analüsaatori võrkkesta abiotroofia diagnoosimisel analüüsib silmaarst selliseid näitajaid nagu nägemisteravus ja patsiendi vaatevälja parameetrid. Hoolikalt kontrollitakse silmapõhja, kus tuvastatakse spetsiifilised muutused võrkkestas.

Silmamuna sisepinnal on selgelt näha visuaalse analüsaatori võrkkesta kihti verega varustavate veresoonte ahenemine ja nägemisnärvi ketta värvuse deformatsioon. Tehakse elektroretinograafia, mille abil hinnatakse nägemisorgani sisemise võrkkihi funktsionaalsust.

"Ööpimeduse" sündroomi diagnoosimiseks viiakse läbi patsiendi seisundi uuring spetsiaalsete meetoditega, mille käigus hinnatakse nii inimese orientatsiooni pimedas ruumis kui ka pimedas kohanemist.

Abiotroofia pärilikkuse kahtluse korral on soovitav geneetikuga uurida patsiendi otseste sugulaste anamneesi, et varakult tuvastada sellele haigusele iseloomulike geenide mutatsioonid.

Abiotroofia ravi

Pärast kõigi uuringute läbimist algab ravi. Ravi kestus ja keerukus sõltuvad avastamise vanusest ja haiguse staadiumist. Hetkel, praeguses etapis, kahjuks puudub konkreetne meetod nägemisorgani abiotroofia mis tahes vormis käsitlemiseks.

Kõige sagedamini taandub ravi võrkkesta varustamise ja vereringe parandamisele, mis aeglustab haiguse arengut, võttes spetsiaalseid ravimeid, vitamiinikomplekse.

Patsientide nägemiskaotuse peatamiseks kasutatakse mõningaid kaasaegseid ravimeetodeid, peamiselt füsioteraapia meetodeid (looduslikke ja kunstlikult loodud looduslikke tegureid kasutades), mikrokirurgilist ja laserkorrektsiooni.

Tüsistused

Silma sisemise võrkkesta kihi abiotroofiaga võivad kaasneda tüsistused läätse hägustumise (katarakt), nägemisnärvi kahjustuse (glaukoom) või patsiendi visuaalse analüsaatori täieliku kaotuse näol.

Abiotroofia ennetamine

Kuna see haigus on pärilik, nagu mainitud
eespool, ei ole ennetamine võimalik. Kuid varajane diagnoosimine ja spetsialistide õigeaegne sekkumine aeglustab selle patoloogia progresseerumist ja leevendab mõningaid sümptomeid.

Selle haiguse diagnoosimist ja ravi viivad läbi Doctor Nearby kliiniku spetsialistid, kes viivad vajalikud protseduurid läbi kõige kaasaegsema varustusega ja mugavates tingimustes. Tema kollektiivis on suurepärased, pikka aega edukalt oftalmoloogia valdkonnas tegutsenud spetsialistid, kelle juurde kohtumine toimub.

Pärilik düstroofiline patoloogia, mille puhul esineb valdavalt võrkkesta varraste kahjustus. See on üsna haruldane. Esmakordselt mainiti haiguse sümptomeid meditsiinilises kirjanduses 1857. aastal. Haiguse ilminguid kirjeldas Donders nimega "retinitis pigmentosa". Lisaks hakati seda nimetama "varraste koonuse düstroofiaks", kuna see haigus mõjutab neid peamiselt.

Seejärel selgus, et haiguse hilisemates arenguetappides esineb ka käbide kahjustusi. Lõpuks otsustati kasutada vastuvõetavamat terminit "võrkkesta pigmendi abiotroofia". See kajastab üksikasjalikumalt haiguse olemust.

Võrkkesta kahjustuse olemus patoloogias

Silma võrkkest (võrkkest ehk valgustundlik membraan) koosneb kahte tüüpi retseptoritest: vardad ja koonused, mis said oma nimed oma ebatavalise kuju tõttu. paiknevad valdavalt võrkkesta kesktsoonis. Need tagavad mitte ainult kõrge nägemisteravuse, vaid ka värvinägemise. Vardad, vastupidi, on hajutatud üle kogu võrkkesta pinna. Sellest hoolimata on neid võrkkesta perifeerias rohkem kui selle keskses tsoonis. Varraste põhiülesanne on pakkuda perifeerset ja hämaras nägemist (nägemisteravus vähese valguse tingimustes).

Kui teatud geenid, mis vastutavad võrkkesta toitumise ja toimimise eest, on kahjustatud, hävib järk-järgult selle välimine kiht (see, millel asuvad vardad ja koonused). Võrkkesta hävitamine algab perifeeriast ja levib järk-järgult võrkkesta kesktsooni. Seda on juhtunud juba mitu aastakümmet.

Enamikul juhtudel on mõlemad silmad võrdselt mõjutatud. Esimesed haigusnähud on märgatavad juba lapsepõlves. Kahjuks areneb haigus üsna kiiresti ja kahekümnendaks eluaastaks võib patsient töövõime täielikult kaotada. Kuid see pole ainus vooluvõimalus.

On juhtumeid, kui kahjustatud on ainult üks silm või võrkkesta eraldi sektor. Mõnikord algab patoloogiline protsess hilisemas eas. Võrkkesta pigmentaarse abiotroofia all kannatavatel patsientidel on suurem risk haigestuda, varakult hägustada või areneda.

Pigmentaalse retiniidi sümptomid

Võrkkesta abiotroofia avaldub järgmiste sümptomitega:

• "Öine pimedus" või hemeraloopia. See tekib võrkkesta varraste kahjustuse tõttu. Seda haigust põdevad patsiendid ei suuda hämaras või hämaras navigeerida. Haiguse esimene ilming on pimedas orientatsiooni rikkumine. See võib ilmneda mitu aastat enne võrkkesta esimeste ilmingute ilmnemist.
• Progressiivne muutus. Võrkkesta vardad on kahjustatud perifeeriast keskele. Esialgu vähenevad perifeerse nägemise piirid ebaoluliselt ja haiguse progresseerumisel võib tekkida perifeerse nägemise täielik puudumine. Seda nimetatakse torukujuliseks või tunneliliseks nägemiseks. See juhtub siis, kui võrkkesta keskel on ainult väike saar, mis tagab visuaalse funktsiooni.
• Haiguse hilisemates staadiumides väheneb nägemisteravus ja värvitaju. See on tingitud asjaolust, et patoloogilise protsessi arengu selles etapis mõjutavad võrkkesta kesktsooni koonused. Haiguse pideva progresseerumisega tekib täielik nägemise kaotus.

Haiguse diagnoosimise meetodid

Esmasel läbivaatusel kontrollitakse nägemisteravust ja perifeerset nägemist. Samuti uurib arst hoolikalt. Sellel võib olenevalt patoloogiliste muutuste tõsidusest tuvastada sellele haigusele iseloomulikke muutusi võrkkestas. Need võivad olla sellised võrkkesta abiotroofia ilmingud nagu luukehad (retseptorrakkude düstroofse hävimise piirkonnad), võrkkesta arteriaalsete veresoonte ahenemine ja nägemisnärvi pea märkimisväärne pleegitamine.

Diagnoosi selgitamiseks viiakse läbi täiendavad elektrofüsioloogilised uuringud. Nende abiga saate kõige objektiivsemalt hinnata võrkkesta funktsionaalsust. Spetsiaalsete meetoditega kontrollitakse patsiendi võimet pimedaga kohaneda ja pimedas ruumis navigeerida.

Kui kahtlustatakse võrkkesta pigmendi abiotroofiat või see diagnoos on juba kindlaks tehtud, siis on haiguse varajase diagnoosimise eesmärgil soovitatav uurida patsiendi otseseid sugulasi. See tuleneb tõsiasjast, et võrkkesta abiotroofia on pärilikult määratud haigus.

Võrkkesta pigmendi abiotroofia ravi

Kahjuks ei ole siiani leitud pigmentosa retiniidi spetsiifilist ravi. Haiguse progresseerumist saate peatada, võttes vitamiine, ravimeid, mis parandavad võrkkesta vereringet ja toitumist. Haiguse raviks kasutatakse ka nn peptiidsete bioregulaatorite rühma. Nad parandavad võrkkesta toitumist ja paranemisvõimet.

Kaasaegse meditsiini tehnilised võimalused kasvavad pidevalt. Praegu on uusi teateid mitmetest täiesti uutest eksperimentaalsetest suundadest meditsiinis. Nad töötavad välja tehnikat võrkkesta pigmendi abiotroofia raviks geenitehnoloogia abil, mis võimaldab taastada kahjustatud geene. Nägemisorganisse on üritatud sisestada spetsiaalseid elektroonilisi implantaate, mis toimivad sarnaselt silma võrkkestale ning võimaldavad täiesti pimedatel enam-vähem vabalt ruumis navigeerida ja iseseisvalt teenida.

Moskva kliinikud

Allpool on TOP-3 Moskva oftalmoloogiakliinikud, kus saate pigmentosa retiniidi diagnoosida ja ravida.

Võrkkesta pigmentide degeneratsioon (pigmentoosne retiniit, abiotroofia) viitab geneetiliselt pärilikele haigustele. Tavaliselt algab protsess märkamatult, võib kesta aastaid ja viia täieliku pimeduseni.

Haiguse arengu põhjused ja mehhanism

Pigmentosa retiniidi ravi

Haiguse kaugelearenenud staadiumis moodustub sekundaarse päritoluga katarakt või glaukoom. Sel juhul väheneb tsentraalne nägemine järsult ja kiiresti. Järk-järgult areneb nägemisnärvi ketta atroofia, mis viib õpilaste reflektoorse immobilisatsioonini. Mis puutub perifeersesse nägemisse, siis see võib täiesti puududa ja siis nimetatakse seda seisundit tunnelnägemiseks (nagu inimene vaataks läbi pika ja õhukese toru).

Mõnikord esinevad võrkkesta degeneratsiooni ebatüüpilised vormid. Nendel juhtudel võivad esineda ainult muutused nägemisnärvi peas, veresoonte ahenemine ja käänulisus, hämaras nägemise halvenemine. Ühepoolne degeneratsioon on äärmiselt haruldane ja peaaegu kõigil juhtudel esineb haige silma katarakt.

Pigmentosa retiniidi ravi

Võrkkesta degeneratsiooni esialgne ravi koosneb enamasti ravimitest. Nende põhitegevuseks on ainevahetuse parandamine võrkkesta kihis, võrkkesta taastamine ja veresoonte laiendamine.

Sel eesmärgil määrake:

• emoksipiin;
• Mildronaat;
• emoksipiin;
• Taufon;
• Nikotiinhape;
• No-shpu papaveriiniga;
• Aloe ekstrakt;
• Retinalamiin;
• Alloplant.

Neid vahendeid saab kehasse viia nii silmatilkade kui ka süstimise teel. Samuti on soovitatav kasutada nukleiinhapete kompleksi - Enkad - ravis, mis parandab oluliselt nägemisfunktsioone enam kui pooltel juhtudel. Seda määratakse intramuskulaarselt, subkonjunktivaalselt, iontoforeesi abil või tehakse sellega lokaalseid aplikatsioone.

Sageli kasutatakse paralleelselt medikamentoosse raviga ka füsioterapeutilisi meetmeid, mille eesmärk on stimuleerida võrkkesta regeneratiivseid protsesse ning aktiveerida allesjäänud vardad ja koonused. Laialdaselt kasutatakse silma elektrostimulatsiooni ja magnetresonantsteraapiat, osoonravi. Vasorekonstruktiivseid operatsioone saab kasutada veresoonte voodi taastamiseks.

Võrkkesta verevarustuse normaliseerimiseks kasutatakse pigmentosa retiniidi kirurgilist ravi, selleks siirdatakse osa silmalihaseid suprakoroidaalsesse ruumi.

Viimasel ajal on julgustavaid andmeid tulnud ka geeniinseneridelt, kes on leidnud võime taastada selle haiguse arengu eest vastutavad kahjustatud geenid. Lisaks on välja töötatud spetsiaalsed implantaadid - võrkkesta asendajad.

Ja väga hiljutised Suurbritannias hiirtega tehtud katsed tõestavad veenvalt, et pimedust saab ravida spetsiaalsete valgustundlike rakkude abil, mida manustatakse süstimise teel. Ja kuigi seda tehnikat pole inimestel veel testitud, loodavad teadlased, et seda ravimit saab kasutada pigmentosa retiniidi all kannatavate inimeste raviks.

Mis puudutab haiguse prognoosi, siis üldiselt on see ebasoodne, kuid patoloogia varajase avastamise ja õigeaegse ravi alustamisega saab protsessi edasi lükata ja isegi parandada. Kõigil patsientidel soovitatakse vältida pikaajalist viibimist pimedas ruumides, mitte teha rasket füüsilist tööd.

"UnicaMedi" praktikas on juba mitu inimest, kes tulid kliinikusse võrkkesta pigmentaarse degeneratsiooniga "mittenägemise" ja puude staadiumis, pärast seansse taastasid nad oma nägemise ja on seda juba mitu aastat säilitanud. .

Siiski kõigepealt kõigepealt. Tutvume ühe haiguslooga:

Yana, õpetaja, 9-aastase tütre Olechka võluv ema.

2011. aastal. Yana on 27-aastane ja kaotab kiiresti nägemise. Hämarik muutub naise jaoks ületamatuks proovikiviks: kõik objektid kaotavad oma kuju ja ühinevad.

Päeval näeb ta ikka päris hästi, kuid maailm on ahenenud tunneliks: Yana näeb valgust, värvi ja liikumist ainult enda ees; parem ja vasak - pimedus. Sellises olekus autot juhtida on võimatu ja üksik töötavale emale on see katastroof. Arst diagnoosib võrkkesta pigmenteerunud abiotroofia. Ja lisab: meditsiin seda haigust välja ei ravi, prognoos on mõlema silma täielik nägemise kaotus. Enesehaletsemiseks pole aega, tuleb tegutseda: testament, Olja üleviimine prantsuse koolist õuekooli, ema kolib Omskist Moskva korterisse. Ebaõnnestunud ravi algab foorumi ja rahvapäraste abinõude otsimisega. Seejärel - rida ribonukleotiidide süste, kuid Yana ei kuulu nende 60% õnnelike hulka, kes reageerivad ravimile positiivselt.

Yana jõudis UnikaMedi 2012. aastal. Ta on 28-aastane. Parema silmaga, ilma korrigeerimiseta, näeb ta 35%, vasaku silmaga - 45%. Pärast optikaga korrigeerimist parem silm - 45%, vasak - 60%.

«Veel paar aastat ei osanud keegi maailmas anda positiivset vastust küsimusele, kas pigmentosa retiniidi raviks on meetodit. Nüüd ravib meie kliinikus edukalt varem ravimatuks peetud silmahaigusi.

Taastav ravi näitab pigmentosa retiniidi ravis positiivset mõju kõigil patsientidel. Pigmendiepiteel taastub, silma verevarustus ja toitumine paraneb, nägemisteravus suureneb, vaateväli laieneb, värvus taastub.

Kolmanda regeneratiivse ravi seansi pidas Yana 2014. aasta septembris. Tulemus: parem silm ilma optikata näeb 60%, vasak silm näeb 95%. Vaateväljad paremal ja vasakul on taastatud, Yana sõidab taas autoga.

Marina Jurievna, UnikaMedi kliiniku peaarst

Kuidas tekib võrkkesta pigmentaarne abiotroofia?

Meie nägemise eest vastutavad visuaalsed rakud on vardad ja koonused. Need rakud on täidetud erinevate pigmentidega.

Pulkades on ainult üks pigment. Vardad võimaldavad meil näha pimedas. Eredas valguses vastutavad nad siniste värvide tajumise eest. Koonused sisaldavad mitu erinevat visuaalsed pigmendid. Mõned pigmendid tajuvad rohelist, teised punast ja kolmandad kollast.

Erinevad pigmendid reageerivad valgusele erinevalt: nii saab aju informatsiooni ümbritseva valguse värvuse ja hulga kohta. Kuid keemilise reaktsiooni tulemusena valgusele muutuvad pigmendid ise värvi. Tavaliselt eemaldatakse kasutatud pigment rakkudest. Ainevahetusproduktide utiliseerimise protsessi viib läbi nn pigmendiepiteel, mis asub varraste ja koonuste aluses.

Võrkkesta tapetoretinaalse degeneratsiooniga häirub visuaalsete pigmentide kasutusmehhanism, koguneb valguse ja värvi suhtes mittetundlik pigment ning nägemisrakud lakkavad oma funktsiooni täitmast.

Esimesena kannatavad vardad, seetõttu nimetati seda haigust varem varrasteks – võrkkesta koonuse düstroofiaks.

Tapetoretinaalse võrkkesta düstroofia korral ei saa klassikaline meditsiin veel pakkuda tõhusat viisi pigmendiepiteeli pigmendist puhastamiseks. Tavaliselt määratakse metaboolsed ravimid pigmendiepiteeli toitumise ja vereringe parandamiseks. Kuid aja jooksul hakkab geeni jõud narkootikumide võimete üle domineerima ja pimedus edeneb lõpuks.

Grupi poolt välja töötatud regeneratiivteraapia meetod võimaldab edukalt ravida pigmentoosset retiniiti: parandada oluliselt nägemist ja säilitada seda pikka aega.

Seda ei tehta kuskil maailmas: ei USA-s, ei Iisraelis, ei Kuubal ega ka teistes Venemaa kliinikutes.

«Silmaarst süstib silma probleemsetesse piirkondadesse patsiendi enda luuüdirakkude baasil spetsiaalselt valmistatud preparaati. See ravim käivitab seejärel protsessi regenereerimine (taastumine) silma pigmentepiteel.

Kui raviskeemi järgitakse, ei paranda regeneratiivse ravi meetod mitte ainult nägemist ja laiendab vaatevälja. Isegi silma geneetiliste haiguste korral võib see aktiivset nägemisperioodi pikendada aastakümneteks.

Kuidas ravitakse pigmentosa retiniiti?

Enne ravi määramist viib silmaarst läbi üksikasjaliku silmauuringu ja kinnitab diagnoosi. See on väga oluline ravietapp, kuna erinevad haigused ja isegi nende erinevad staadiumid muudavad rakkude ettevalmistamise ja sisseviimise protseduuri.

Võrkkesta abiotroofia on degeneratsioon, millel on pigmentaarne iseloom. See võib olla tõeline haigus ja pärilik. Peamine kahjustus tuleb võrkkesta varrastele.

Võrkkesta abiotroofia on pärilik haigus

Haigus on üsna haruldane, kuid kui see esineb, võib tekkida ka pimedus. See avastati esmakordselt 1857. aastal. Pärast uuringut sai selgeks, et silma verevarustuse eest vastutavate geenide kahjustus võib seda põhjustada.

Arengu põhjused

Võrkkestast võib leida kahte tüüpi valgustundlikke struktuure. Nende hulka kuuluvad vardad ja koonused, millel on välimuse tõttu selline nimi. Enamikul juhtudel võib kahjustus katta korraga mõlemad silmad. Enamik patsiente 21-aastaselt võib nägemise kaotada. Mõnikord võib kahjustatud olla ka ainult üks silm või segmentaalne tsoon.

Abiotroofia nägemise test

Kui see vaevus hakkab avalduma täiskasvanueas, siis võib tekkida või glaukoom. Kui tekib võrkkesta pigmentaarne degeneratsioon, võib tekkida pahaloomuline kasvaja. Kasvaja kasvab kiiresti ja seetõttu on vajalik operatsioon.

Kaasaegne meditsiin võimaldab teil probleemist lahti saada mitmel etapil. Paljud spetsialistid võitlevad haigusega tänu radiokirurgilistele meetoditele. Silma võrkkesta abiotroofia ravi raadiolainetega tuleb läbi viia ettevaatlikult, et mitte kahjustada silmarakke.

Enne ravi on vaja läbi viia kaasaegne diagnostika. Kui haigusel on algstaadium, on sellest palju lihtsam lahti saada.

Pigmendi degeneratsiooni sümptomid

Kui teil on võrkkesta pigmendi abiotroofia, pidage meeles, et haigusele on iseloomulikud tunnused:

1. Hemeraloopia kiire areng. Seda sümptomit nimetatakse ka "ööpimeduseks". See nähtus võib ilmneda võrkkesta kahjustuste tõttu. Sarnane sümptom võib ilmneda ka ammu enne võrkkesta tapetoretinaalse abiotroofia ilmnemist.
2. Patsiendi perifeerne nägemine võib kiiresti halveneda. See on tavaliselt tingitud silmamunade progresseeruvast kahjustusest.
3. Hilisemas staadiumis võib must-valge- ja värvinägemise teravus oluliselt väheneda. Haiguse märkimisväärse progresseerumisega võib inimene lihtsalt pimedaks jääda.
4. Silmad hakkavad kiiresti väsima.

Enamik meie poolt näidatud sümptomitest võivad ilmneda 20-30 aasta pärast. Sellepärast, kui märkate esimesi märke, peaksite viivitamatult läbi viima ravi.

Diagnostiline tehnika

Varases staadiumis võib olla raske diagnoosida. Abiotroofia olemasolu on võimalik kindlaks teha alles 6 aasta pärast. Just sel perioodil võib ilmneda "ööpimeduse" sümptom. Uuringu käigus kontrollivad spetsialistid perifeerset nägemist. Samuti kontrollivad arstid silmapõhja, kuna just sellel on märgatav muutus võrkkestas. Eelkõige muutuvad luukehad, mis mõjutavad düstroofsete kahjustuste tsoone.

Et diagnoos oleks õige, on vaja läbi viia ka elektrofüsioloogiline uuring, mis võib anda täiesti objektiivseid andmeid. Seejärel kontrollitakse patsiendi võimet olla täielikus pimeduses. Alles pärast kõigi vajalike andmete kogumist tehakse diagnoos.

Ravi

Kui teil on pigmentosa retiniit, on ravi sel juhul võimatu. Tänapäeval pole ühtegi meetodit, mis aitaks sellest haigusest lahti saada. Praeguseks saab meditsiin arengut aeglustada ainult spetsiaalsete vitamiinide ja ravimite kasutamisega.

Lisaks tablettidele võib kasutada ka tilku, mis sisaldavad "" ja muid regulaatoreid, millel on peptiidalus. Tänapäeval saab selliste haiguste vastu võitlemiseks kasutada ka füsioterapeutilisi meetodeid, mis võimaldavad järsult suurendada silmamuna verevoolu. Kui soovite ennetust kodus läbi viia, võite ka kasutada. Neid prille näete alloleval fotol.

Sidorenko prillid abiotroofia ennetamiseks kodus

Meditsiin ei seisa paigal ja seetõttu pole vaja ärrituda. Arstid uurivad ja rakendavad pidevalt uusi meetodeid ning seetõttu loodame, et lähitulevikus on näha olulisi tulemusi. Varem kasutatud tehnikaid peeti halvaks, kuna need võisid arengut edasi lükata vaid teatud aja. Nüüd on tänu kaasaegsete meetodite kasutamisele võimalik mitte ainult haigust peatada, vaid ka nägemist oluliselt parandada.

Protseduuri ajal pidage meeles, et sellist protsessi peetakse üsna pikaks ja töömahukaks. Kogu raviprotsess peab toimuma ainult spetsialistide tähelepanu all. Arstidel peab sellise ravi läbiviimisel olema märkimisväärne kogemus.