A legmegrázóbb testi anomáliákkal küzdő emberek. Hogyan néznek ki a parazita craniopagiok és miért jelennek meg? Parazita iker

Egy szívélyes szörnyeteg van benned. Ilyen hírekkel, mintha az "Aliens" című filmből származnának, a várandós klinikák dolgozói évente több tucat terhes nőt sokkolnak.

Mihail Akincsenko tudósítása.

Irina Kulikova: "Általában a férjem és én sokkban vagyunk: hogyan lehetséges ez?! Azonnal az orvosokkal: ki a hibás, mi, miért volt olyan ismeretlen."

Az orvosok a középkorban tudtak az ilyen ikrekről, és akardiálisnak nevezték őket, latinul fordítva - "szívtelen", "szörnyek". A modern orvoslásban ez a kifejezés a közelmúltban egy meg nem született gyermekre vonatkozó mondatot jelent. Vika volt az első, akit megmentettek Oroszországban.

Anton Mihajlov, az orvostudományok doktora: "Minden a helyén van: fej, törzs."

A huszonöt éves Alla Nikolaeva első ultrahangján az orvosok nem egy embriót, hanem kettőt láttak. Először még úgy döntöttek, hogy a nőnek ikrei lesznek. Aztán láttuk a különbségeket.

Anton Mihajlov, az orvostudományok doktora: "Ennél a magzatnál nem látunk szívverést, nincs szív. Ilyen fejlődési jelenség."

Az ilyen ikrek halálos ellenségei egymásnak. Egy kis szív kettőt ér, és hamar elhasználódik.

Alla Nikolaeva, beteg: "Azt mondták nekem, hogy ez egy szívbeteg szörnyeteg - ettől már rosszul éreztem magam. Vagyis van törzse, lábai, és mozgatja őket. Kellemetlen volt, hogy valami szörnyű volt benne."

Az első vizsgálat után az orvosok azt javasolták, hogy Alla azonnal szakítsa meg a terhességet. De mindenképpen úgy döntött, megtartja a babát. Csak Szentpéterváron lehetett olyan orvost találni, aki beleegyezett, hogy segítsen neki. Anton Mikhailov előtt senki sem mert ilyen műveleteket végrehajtani Oroszországban. Gyorsan kellett döntést hozni a beavatkozásról. Ezt csak a terhesség 17. hetéig lehet megtenni. Alla már a tizenötödik.

Manipulálja a legfinomabb sebészeti eszközöket érintéssel, csak az ultrahang készülék képére összpontosítva. Ehhez a művelethez nem használhatja a kamerát. Segítségével nem láthatja a fél milliméternél kisebb vastagságú artériát.

A sebésznek el kell vágnia az apró eret, amelyen keresztül a szívtelen iker táplálkozik. Csak így lehet elpusztítani. Echoszonda segítségével az orvos célpontot keres - egy artériát. Ez a művelet legnehezebb része. A hiba érvénytelen. A lézersugár felvételének pontosnak kell lennie.

A művelet sikeresen befejeződött. Néhány nappal később a veszélyes szomszéd meghal. Az ilyen embriókban a szíven kívül gyakran nincs tüdő, más szervek fejletlenek. De egy egészséges gyereknek most van esélye és nagyon jó.

Anton Mikhailov, MD: "A normális fejlődés valószínűsége 99%. Minden terhességnek lehetnek komplikációi, de ez egy másik dal lesz. Ezt a terhességet mi kezeljük."

A statisztikák szerint minden negyvenezer terhességre van egy ilyen patológia. Hazánkban évente több tucat kismama van, akiknek a közelmúltig az orvosok csak egyet tudtak tanácsolni: a terhesség megszakítását.

A vámpír iker eltávolításának első műtétje után sokáig nem jelentették be a sikert. Arra is ügyelni kellett, hogy ne legyenek mellékhatások. De most a sebészek biztosak abban, hogy nem Vika az egyetlen megmentett gyermek, és nem is az utolsó.

A közelmúltban a Barnauli Regionális Klinikai Kórház (Altáj Terület) orvosai találkoztak ilyen jelenséggel. Ezek szerint "megszakították a terhességet" ... egy öt hónapos barnauli lakos, Vera N.

– A lányt daganatgyanúval hozták be hozzánk (a regionális klinikai gyermekkórházba. – Auth.) – mondja az őt műtő sebész, Yuri Ten. - Légzési problémái voltak, de a gyermekklinikán az orvosok nem tudták kideríteni, mi a baj. A röntgenfelvételek valamiféle daganatot mutattak ki a baba pocakjában, de egyértelmű választ nem adtak. Amikor eljutottunk ehhez a „tumorhoz”, azt találtuk, hogy valójában egy körülbelül 15 centiméter átmérőjű embrióról van szó. Mindenki sokkot kapott, a nővér majdnem elájult. Ez a jelenség azonban olyan ritka, hogy nem meglepő. Az elmúlt 200 év során az orvosi gyakorlatban csak 76 ilyen patológiás esetet írtak le.

Jurij Vasziljevics szerint az Altáj Területen gyakran születnek veleszületett deformitású gyermekek. Ennek oka a szemipalatyinszki teszthely közelsége - környezete heptil (rakéta-üzemanyag. - Auth.) szennyezett, ezért mindenféle anomáliák. De hogyan jelent meg páciense szervezetében a koraszülött magzat, arra a sebész nem tudott válaszolni – Vera esetében a heptilnek semmi köze nem volt hozzá.

Gyermek teste a férfi mellkasában

„Néhány évvel ezelőtt Nyizsnyij Novgorodban a rendőrök felszedték egy férfi holttestét az utcán. Nem találták a bűnözői halál nyomát, és a hullaházba vitték.

A 43 éves Vlagyimir B. mellkasát felnyitó patológus (az elhunyt személyazonosságát útközben megállapították) felemelt szikével a holttest fölé fagyott. Betegének mellkasában merev húscsomó feküdt, amely egy kicsavarodott gyermek testére emlékeztetett. Az orvos kivette és a mérlegre tette. A nyíl 6.200-nál állt meg.

Egy fej jó, de kettő?

"Dűs hajú volt a feje, de szemet és orrát nem figyelték meg, csak a száját" - mondta az orvos. - De a kezek fejletlenek voltak, ahogy a belső szervek is.

Lázár nagyon szerette "testvérét", vigyázott rá, és még két zsebkendőt is hordott: az egyiket magának, a másikat a kisebbnek, hiszen az utóbbi nyáladzott a szájából, amikor Colloredo evett.

43 évig élt, és nem volt szüksége semmire. Gyerekként jó pénzt keresett azzal, hogy bátyját vásárokon mutatta be. Ott vették észre XIV. Lajos francia király udvarnokai. Párizsba vitték, ahol Lázár hamarosan a királyi muskétás lett.

Kétarcú öngyilkosság

A Janus-jelenség egyedül áll a teratológiában. A kétarcú ókori római istenről elnevezett korcsokkal csak embrionális állapotban találkoztak a tudósok. A "Janus", aki megszületett és felnőttkoráig élt, Edward Moerdijk volt, egy angol kortárs fia.

Nagyon tehetséges fiatalember volt. Zenészi vagy tudósi pályára szánták. De élete 23 éves korában félbeszakadt.

Mordijk normális arca egészen jóképű volt. De a fej hátsó részén volt egy másik arc, annak abszolút ellenpólusa. Örült, amikor Mordijk sírt. Tekintete követte a történteket, ajka pedig folyamatosan gonosz vigyorban vonaglott. Egyetlen hangot sem adott ki, de a fiatalember azt mondta, hogy a második arc nem engedi aludni, és folyamatosan suttogta "olyan dolgokat, amiket csak a pokolban lehet hallani".

Mordijkot családtagjain kívül orvosok egész hada követte. De egy napon sikerült titokban mérget vennie. Öngyilkossági levelében azt kérte, hogy "pusztítsák el a démoni arcot", hogy legalább a sírban békén hagyja.

Méhen belüli tragédia

„Soha nem kellett ilyesmivel foglalkoznom” – mondta Cleophas Gaeros, az Arequipa Medical Center orvosa a beszélgetőpartnernek. „A páciensemnek ikrei voltak, de az egyik baba halva született. Még azt is mondanám – megölték: a bátyja megfojtotta. A fiú nyaka eltört. A "gyilkos" bátyja köldökzsinórjának végét szorongatta a kezében. Olyan érzés volt, mintha a babák még születésük előtt összevesztek. Evelina Verones, az ikrek édesanyja kétségbeesett.

„Soha nem tudok úgy bánni a fiammal, mint egy normális gyerekkel” – mondja. És életem végéig együtt fogok élni ezzel a rémálmmal.

Hihetetlen tények

Ez a lista tíz szerencsétlen emberről fog szólni, akik súlyos deformitásoktól szenvednek.

Néhányan közülük a modern orvostudomány segítségével többé-kevésbé normális életet élhettek.

A történetek egy része tragikus, mások reménykeltőek. Íme tíz megrázó történet:

Az emberi deformáció

10 Rudy Santos

Az ember egy polip

Rudy medencéjéhez és hasához kapcsolódik még egy pár kar és láb, testvéréé, akit Santos az anyaméhben felfalt. A testén is van egy extra pár mellbimbó és egy fejletlen fej füllel és hajjal.

Rudy nemzeti hírességgé vált, miközben az 1970-es és 1980-as években egy furcsa show részeként utazott. Aztán naponta körülbelül 20 000 pesót keresett, ez volt a show fő "attrakciója".

Ekkor kapta művésznevét - "polip". Rudyt Istenhez hasonlították, és a nők sorba álltak, hogy mellette álljanak, vagy fényképezkedjenek vele.

Furcsa módon Rudy az 1980-as évek végén és végül eltűnt a képernyőről több mint tíz éve él szegénységben. 2008-ban két orvos megvizsgálta, hogy túléli-e a nem kívánt testrészeket eltávolító műtét után.

9. Manar Maged

kétfejű lány

Kevesebb mint egy évvel később maga Manar meghalt egy agyi fertőzés következtében, amelynek kialakulását a műtét után fellépő szövődmények váltották ki.

Szokatlan emberek a világon

8. Minh Anh

A fiú egy hal

Ming Anh egy vietnami árva, aki ismeretlen bőrbetegséggel született, ami miatt a bőre masszívan hámlik és pikkelyek képződnek. Állapota a várakozásoknak megfelelően speciális vegyi anyag (Agent Orange) váltotta ki, az amerikai hadsereg használta a vietnami háború alatt.

Ez az állapot a test állandó túlmelegedésével jár, ezért rendkívül kényelmetlenné válik az ember számára, ha rendszeres zuhanyozás nélkül „viseli” a bőrt. Ugyanazok az árvák az árvaházból "halnak" nevezték.

A múltban Minget bántalmazták az árvaházban élő személyzet és más gyerekek. Az ágyhoz kötözték, és megakadályozták, hogy a fiú lezuhanyozzon "leveszi" a régi bőrt.

Amikor Min még gyerek volt, találkozott Brendával, az Egyesült Királyság 79 éves lakosával. Most minden évben Vietnamba utazik, hogy meglátogassa. Az évek során a nő odajött a fiúhoz, és jó barátja lett.

Brenda sokat tett azért, hogy javítsa a fiú életét az árvaházban. Meggyőzte a személyzetet, hogy ne kössék meg, amikor a következő roham elkezdődik, talált neki egy barátot is, aki hetente jár úszni a gyerekkel, ami most Min kedvenc időtöltése.

7. Joseph Merrick

Elefántember

Valószínűleg a leghíresebb személy ezen a listán Joseph Merrick, az elefántember. Az 1836-ban született angol londoni híresség lett, majd később hírnevet szerzett szerte a világon.

Proteus-szindrómával született, ami szokatlan szövetnövekedést okoz a bőrön, ami a csontok deformálódását és megvastagodását okozza.

Joseph édesanyja meghalt, amikor a fiú 11 éves volt, apja pedig elhagyta. Így tinédzserként elhagyta otthonát, majd Leicesterben dolgozott, később pedig showman lett. Rendkívül népszerű volt, és népszerűsége csúcsán kapta a művésznevet: "elephant man".

A feje mérete miatt Josephnek ülve kellett aludnia. A feje olyan nehéz volt, hogy fekve nem tudott aludni. 1890 egyik éjjelén megpróbált Morpheus birodalmába menekülni, "mint minden normális ember". közben kificamodott a nyaka.

Másnap reggel holtan találták.

A legszokatlanabb emberek

6. Didier Montalvo

Teknősfiú

Didier kolumbiai vidéken született egy veleszületett melanocitikus vírussal, amely az anyajegy hihetetlenül gyors növekedését okozza az egész testben.

E betegség következtében az anyajegy olyan nagyra nőtt, hogy eltakarta Didier egész hátát. A társaik Didier-t "teknősfiúnak" nevezték el, mert a "vakond" hihetetlen mérete nagyon hasonlított egy teknőspáncélra.

Úgy tűnik, Didier napfogyatkozás közben fogant, mert a helyiek "az ördög művének" tartották. Emiatt megakadályozták, hogy kapcsolatba lépjen más gyerekekkel, és eltiltották a helyi iskolába járástól.

Amikor Neil Bulstrode brit sebész tudomást szerzett Didier problémájáról, Bogotába indult, ahol megműtötték a gyereket és teljesen eltávolították a szerencsétlenül járt "vakondot".

Amikor a műtétet elvégezték, a fiú alig volt hat éves. Igazi siker volt, mert a szakemberek az egész anyajegyet el tudták távolítani. A műtét után Didier-t felvették az iskolába, normális és boldog életet kezdett élni.

Szokatlan megjelenésű emberek

5. Mandy Sellars

A lancashire-i (Egyesült Királyság) Mandy Sellarst ugyanazzal a diagnózissal diagnosztizálták, mint Joseph Merik - Proteus szindrómát. Ez azt eredményezte, hogy Mandy lábai hihetetlenül hatalmasra nőttek, összsúlyuk 95 kg, átmérője pedig 1 méter.

Olyan nagyok a lábai, hogy ő maga rendel speciálisan felszerelt cipők, amelyek körülbelül 4000 dollárba kerültek. Van egy személyre szabott autója is, amelyet a lábai segítsége nélkül vezethet.

A daganattömeget az első műtét után teljesen eltávolították, a másik hármat arcrekonstrukcióra küldték. A műtétek sikeresek voltak, és néhány héttel később José Lisszabonba tartott.

A legszokatlanabb rendellenességekkel küzdő emberek

2. Dede Koswara

Az ember egy fa

Dede Koswara egy indonéz férfi, aki élete nagy részében az epidermodysplasia verruciformis nevű gombás fertőzésben szenved. A fa kérgéhez nagyon hasonló nagy, szívós gombák növekedését okozza.

Idővel Dede rendkívül kényelmetlenné vált a végtagjai használatában, olyan nagyok és nehezek lettek. A gomba az egész testben növekszik, de főleg a karokon és a lábakon nyilvánul meg.

2008-ban Dede egy kezelésen esett át az Egyesült Államokban, melynek eredményeként 8 kg szemölcsöt távolítottak el a testéből. Ezt követően bőrátültetést végeztek az arcon és a kézen. Sajnos a műtét eredményeként nem sikerült megállítani a gomba szaporodását, ezért 2011-ben újabb műtéti beavatkozásra került sor.

A Dede-betegségre nincs gyógymód.

1. Alamjan Nematilaev

A magzatban lévő magzat rendkívül ritka fejlődési rendellenesség, amely 500 000 újszülöttből egyszer fordul elő. Ennek az anomáliának az okai nem ismertek, de sok tudós úgy véli, hogy ez a terhesség korai szakaszában fordul elő, amikor az egyik embriót szó szerint "burkolja" a másik.

2003-ban az iskolaorvos észrevette, hogy a gyermek gyomra nagyon bedagadt, és kórházba szállította. Az orvosok megvizsgálták, és arra a következtetésre jutottak, hogy a betegnek cisztája van. A következő héten a fiút megműtötték, és mindenki meglepetésére egy két kilogramm súlyú és 20 centiméter hosszú gyereket találtak Alamyan gyomrában.

A műtétet végző orvos megállapította, hogy a fiú úgy nézett ki, mintha hat hónapos terhes lenne. A fiú szülei úgy vélik, hogy egy ilyen anomália kialakulását a csernobili katasztrófa utáni sugárzás okozta, de a szakértők elutasították ezt az ötletet.

Alamyan teljesen felépült a műtétből, de a mai napig nem tudja, hogy ikertestvére nőtt benne.

A sziámi ikrekre jellemző magzati fejlődés. A tudósok a mai napig nem tudták pontosan kitalálni, miért jelennek meg a parazita craniopagiok. Ezen a területen még folynak a kutatások, de ma már számos érdekes tudományos hipotézis létezik.

Edward Mordrake a világtörténelem leghíresebb kétarcú embere.

Az egyetlen személy nevét, aki két fejjel született és túlélte a felnőttkort, a történelem megőrizte. Feltehetően a diagnózisa is Craniopagus parasiticus. Edward Mordrake nemesi és gazdag angol családban született a 19. században. Volt egy másik arc a gyerek feje hátsó részén. Ennek az embernek nem volt más látható hibája, de ez az anomália sok problémát okozott neki.

A szemtanúk vallomásaikban leírják, hogy Edward "hátsó" arcának független arckifejezése volt. Gyakran kifejezte a tulajdonos hangulatával ellentétes érzelmeket. Pletykák keringtek egy bizonyos démoni entitásról, amely birtokba vette a fiú testét. De nem ez a legrosszabb. Edward azt mondta, hogy folyamatosan hallja ikertestvére szörnyű suttogását, és szörnyű dolgokat mond neki. A fiatal férfi többször kérte az orvosokat, hogy vágják ki a fej hátsó részén található arcot. Sajnos egyik szakértő sem merte ilyen műveletet végrehajtani. Ennek a történetnek tragikus vége van: 23 évesen Edward öngyilkos lett, miután korábban hagyatékában hagyta, hogy posztumusz, a temetés előtt levágja a gyűlölt extra arcot. Az ő akarata teljesült. Természetesen ebben az esetben genetikai mutációról beszélünk mentális zavarral kombinálva.

A születési rendellenességek különböző szervek szerkezetének vagy működésének rendellenességei, amelyek születéskor jelen vannak, és mentális vagy fizikai rendellenességeket okozhatnak. Az alábbi születési rendellenességek közül néhány meglehetősen jól ismert, míg mások rendkívül ritkák. De bármi legyen is, mindegyik meglehetősen hátborzongató, titokzatos és tragikus. Így…

Ez egy ritka állapot (200 000 születésből körülbelül egy), amelyben az ikrek egy vagy több testrészen egyesülve születnek. Az esetek 70-75%-ában a sziámi ikrek nőstények. Körülbelül a fele holtan születik. Néha szétválaszthatók, ami lehetővé teszi, hogy a sziámi ikrek teljes életet éljenek, de ez gyakran nem lehetséges.

Hypertrichosis (Ambrams-szindróma)

A hipertrichózis olyan betegség, amely túlzott szőrnövekedésben nyilvánul meg, szokatlan a bőr ezen a részén. Szerencsére ez egy nagyon ritka betegség, és jelenleg csak 40 ember szenved hypertrichosisban a világon. A betegség rendkívül legyengíti a gyermekeket, mivel társaik gyakran elutasítják őket.

Sirenomelia (sellő szindróma)

A szirenomelia egy fejlődési rendellenesség, amely az alsó végtagok összeolvadásában nyilvánul meg. 100 ezer újszülöttből egy esetben fordul elő. Általában a születés után 1-2 nappal halálhoz vezet, ennek oka a vesék és a hólyag fejlődésének és működésének furcsaságai. Vannak azonban olyan esetek, amikor a gyermekek ezzel az anomáliával (még műtéti beavatkozás nélkül is) több évig éltek. Tehát az amerikai lány, Shiloh Pepin, aki szirenomeliában szenvedett, több mint 10 évig élhetett.

A Cyclopia, ahogy sejthető, a híres mitikus lényről, Küklopszról kapta a nevét. A ciklopiával született gyermekeknek csak egy szeme van, a fej közepén. Az esetek 100%-ában az újszülöttek életük első napjaiban meghalnak.

Az ikerfúzió olyan típusa, amelyben a test nélküli iker feje egy normál gyermek fejére nő. A történelem mindössze tíz feljegyzett példát ismer erre az anomáliára, és ezek közül csak háromban maradt életben a gyermek születése után. Egy esetben a második fej képes volt mosolyogni, pislogni, sírni és szopni az anya mellét.

Ritka betegség (2 millióból 1), amely génmutációból ered, és veleszületett fejlődési rendellenességekkel - elsősorban görbült nagylábujjakkal és a nyaki gerinc rendellenességeivel - nyilvánul meg. A fibrodysplasia alapja a gyulladásos folyamatok kialakulása az inakban, szalagokban, fasciában, aponeurosisokban és izmokban, ami végső soron ezek meszesedéséhez és csontosodásához vezet. A betegséget "a második csontváz betegségének" is nevezik, mivel ott, ahol rendszeres gyulladáscsökkentő folyamatok szükségesek a szervezetben, megindul a csontok növekedése.

A progéria egy ritka genetikai hiba, amelyben a bőr és a belső szervek változásai következnek be a szervezet korai öregedése miatt. A világon nem regisztráltak több mint 80 progériás esetet.

Egy születési rendellenesség, amelyben a baba félig funkcionális farokkal jön világra, izmokkal, idegekkel, bőrrel és erekkel. Úgy gondolják, hogy génmutáció okozza.

Az anencephalia az agyféltekék, a koponyaboltozat csontjai és a lágyszövetek teljes vagy részleges hiánya. Körülbelül 10 ezer újszülöttből egyszer fordul elő (az USA-ban), gyakrabban női magzatokban. A hiba az esetek 100%-ában halálos. Az anencephaliás magzatok 50%-a méhen belül elhal, a fennmaradó 50%-uk élve születik, de csak 66%-uk tud néhány órát kitartani (vannak azonban olyan esetek, hogy néhányan körülbelül egy hétig éltek). Stephanie Keane-t, ismertebb nevén Baby Kay-t, a „hosszú májúnak” tartják az anencephaliások körében, aki 2 év 174 napig élt ezzel a szörnyű diagnózissal.