Az anyagszoba területe a gyógyszertárban. Ismerkedés a kész gyógyszerosztály, a munkahelyek eszközeivel, berendezéseivel, berendezéseivel, terméknómenklatúrájával, a kész gyógyszerosztály szortiment csoportjaival. Gyógyszertári osztályok és funkcióik

Több ezer szortiment cikk a számítógépben, több tízezer kiszerelés a patikák polcain, és ezek mind egészséget hoznak vásárlóinknak! Igaz, csak akkor, ha helyesen tároljuk őket. A gyógyszertár árubősége és a sokféle tárolási mód meg fogja zavarni a laikust, de nekünk, a gyógyszerpiac szakembereinek nem kell megfelelnünk a gyógyszerkönyv előírásainak.

Hőmérséklet és páratartalom a gyógyszertárban

Az orvosi felhasználásra szánt gyógyszerek tárolása az állami gyógyszerkönyv és a szabályozási dokumentáció követelményeinek megfelelően, valamint az azokat alkotó anyagok tulajdonságainak figyelembevételével történik. A gyógyszerkönyven kívül a gyógyszertár mikroklímáját három fő dokumentum szabályozza: Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 377. számú, 1996.11.13-i rendelete „A gyógyszertárak tárolásának megszervezésére vonatkozó követelmények jóváhagyásáról” gyógyszerek és gyógyászati ​​termékek különféle csoportjai", az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2010. augusztus 23-i 706n számú, „A gyógyszerek tárolási szabályainak jóváhagyásáról szóló rendelete" és az Egészségügyi Minisztérium rendelete az Orosz Föderáció 1997. október 21-én kelt 309. sz. "A gyógyszertári szervezetek egészségügyi rendszerére vonatkozó utasítások jóváhagyásáról".

Az Orosz Föderáció Állami Gyógyszerkönyve (12. kiadás, 2009-ben lépett hatályba) részletes információkat tartalmaz a gyógyszerek és az előállításukhoz szükséges anyagok tárolásának hőmérsékleti rendszereiről:

  • hűtőben: 2-8⁰C
  • hideg vagy hűvös helyen: 8-15⁰C
  • szobahőmérséklet: 15-25⁰C
  • meleg tárolási mód: 40-50⁰C
  • meleg tárolás: 80-90⁰C
  • vízfürdő hőmérséklete: 98-100⁰C
  • jeges fürdő hőmérséklete: 0⁰С
  • mélyhűtés: -15⁰C alatt

Általában olyan gyógyszertárban, amely csak kész gyógyszerformákat kínál a látogatóknak az első három hőmérsékleti módot használjaés a levegő páratartalmának folyamatos ellenőrzése. A relatív páratartalom mérésére elektronikus higrométert vagy pszichrométert használnak. Lehet, hogy egy kis gyógyszertárban csak egy nedvességmérő található, de a hőmérőnek nem csak a gyógyszertári polcok közelében, hanem a hűtőszekrényekben is kell lennie. Minden műszert megfelelően hitelesíteni és kalibrálni kell. A hőmérőt a helyiség belső falaira, a fűtőberendezésektől távol, a padlótól 1,5-1,7 m magasságban és az ajtóktól legalább 3 m távolságra kell elhelyezni. A gyógyszertárban az ajánlott levegőhőmérséklet 16-20⁰С, a levegő relatív páratartalma akár 60% (egyes területeken akár 70%). Ebben az intervallumban biztosított a legtöbb adagolási forma helyes tárolása „szobahőmérsékletű” tárolási móddal (például a legtöbb gyártó azt javasolja, hogy az aeroszolokat 3-20 ° C hőmérsékleten tárolják).

A gyógyszertári hőmérséklet és páratartalom ellenőrzése a gyógyszerész vállán fekszik: naponta legalább egyszer a készülékek leolvasott értékei hőmérséklet- és relatív páratartalom-nyilvántartásba (naplóba) kerülnek, amelyet a gyógyszertár minden osztályán be kell vezetni. Külön számviteli kártyák legyenek nem csak a kereskedelmi részlegeken, hanem a raktárhelyiségekben is - az anyagteremben, az áruátvételi területen. A levegő hőmérséklet és páratartalom nyilvántartása elektronikus formában is vezethető az elmúlt év adatarchiválásával. A kézzel írott naplókat és számviteli kártyákat egy évig tároljuk, az aktuális évet nem számítva (706n. rendelési szám).

Ha a gyógyszertárban a hőmérséklet nem éri el az előírtat, érdemes légkondicionálással, vagy kiegészítő fűtéssel gondoskodni. A fűtő- és szellőzőrendszereket úgy kell elhelyezni, hogy kizárják a hirtelen hőmérséklet-változásokat és a gyógyszertároló terület túlzott felmelegedését. Amikor bekapcsolja a klímaberendezést, ne felejtse el szabályozni a páratartalmat: még a legmodernebb klímarendszerek is hajlamosak „kiszárítani” a környezetet.

Célszerű a patikában legalább két hűtőszekrény, vagy egy kétkamrás hűtővitrin, külön hőmérséklet-beállítási lehetőséggel. Az ATP tárolási hőmérséklete - 3-5 ⁰С, sok kúpot 8-15 ° C hőmérsékleten tárolnak - lehetetlen egy hűtőszekrényben tárolni.

Hol kell meghatározni egy terméket?

Gyakori hiba az áruk gyógyszertári átvételekor, hogy a raktári szállítmányozó által hozott dobozokat a padlóra helyezik. Ez elfogadhatatlan: mind a raktárban, mind az átvételi területen raklapoknak és futóműveknek kell lenniük, amelyeken az árukat tartalmazó dobozok elhelyezhetők.

Információ a gyógyszer tárolási módjáról mindig jelen van a hozzá tartozó megjegyzésben és a másodlagos (fogyasztói) csomagoláson, ha van ilyen, ezért a forgalmazó raktárából történő áruátvétel során nem támaszkodhat a memóriára, hanem kövesse a gyártó utasításait (377-es rendelési szám). ). A hőmérsékleti követelményeket a kísérő szállítási dokumentumok is leírják: sok gyógyszertárban speciális ikonnal jelölik a hűtőszekrényben tárolandó készítményeket; az áru minőségét igazoló dokumentumokban (tanúsítvány, higiéniai bizonyítvány stb.) szerepelnek a szükséges információk.

Az annotációban gyakran szerepel az ajánlás, hogy a gyógyszert száraz helyen tárolják. A Gyógyszerkönyv olyan száraz helyet tekint, amelynek relatív páratartalma szobahőmérsékleten nem haladja meg a 40%-ot.. A Roszdravnadzor gyógyszertári ellenőrzése során gyakran szembesülnek ennek a tárolási rendszernek a megsértésével - nem minden gyógyszertári szervezet tud külön helyiséget kijelölni és ilyen alacsony páratartalmat biztosítani a gyógynövények és számos egyéb gyógyszer elhelyezéséhez, amelyeket száraz helyen kell tárolni. A gyógyszertárnak ajánlott külön helyiséget kijelölni az ilyen gyógyszerek számára, és szárítani a levegőt a szükséges páratartalomig.

A szabályozó dokumentumok kiváló ismerete a gyógyszerész segítségére van. A 706n számú, sok évvel a 377. számú rendelet után kiadott rendelet kimondja: „Az ömlesztett gyógynövény-anyagokat száraz (legfeljebb 50% páratartalmú), jól szellőző helyen, szorosan lezárt tartályban kell tárolni. A csomagolt gyógynövény-alapanyagokat állványokon vagy szekrényekben tárolják. Annak ellenére, hogy ez a rendelkezés némileg ellentétes a gyógyszerkönyvvel, ennek alapján kell eljárni: a gyártói csomagolásban lévő gyógyászati ​​alapanyagok csomagolva vannak, és az eladótéren található vitrinekben tárolhatók. Igen, a patikavezetőnek néha ügyvédnek kell lennie, hogy megvédje álláspontját az ellenőrzés során!

Egyes gyógyszerkészítmények további fényvédelmet igényelnek (növényi gyógyászati ​​alapanyagok, antibiotikumok, tinktúrák és kivonatok, vitaminkomplexek, illóolajok, nitrátok és még sokan mások). Fényvédő anyagból készült csomagolásban érkeznek a gyógyszertárba, de sötét helyiségben, vagy szorosan zárt szekrényekben, polcon kell tárolni, feltéve, hogy meg kell akadályozni, hogy közvetlen napfény vagy más erős irányfény ezekre kerüljön. kábítószerek (fényvisszaverő fólia, redőnyök, napellenzők stb. használata).

A kábító, pszichotróp, erős és mérgező gyógyszereknek megvannak a saját tárolási szabályai, de ezek betartása inkább a biztonság szavatolása, mintsem a gyógyszer minőségének megőrzése a gyógyszertárban. A kábítószerek és pszichotróp anyagok tárolására vonatkozó szabályokat az Orosz Föderáció kormányának 2009. december 31-i N 1148 számú rendelete állapítja meg.

Különös figyelmet igényel gyúlékony gyógyszerek gyógyszertári elhelyezése- alkohol, alkoholos oldatok, tinktúrák, kivonatok, szerves olajok és számos egyéb termék. Tárolásukhoz a fűtőberendezésektől távol (legalább 1 méter) külön szekrényt kell kijelölni, amelyben a palackok csak egy sorban helyezhetők el.

A gyógyszertárban általában betartják a gyógyszerek tárolásának szabályait, de mi történik a gyógyszer eladása után? Sok ügyfelünk elsősegély-készletet helyez el a fürdőszobában vagy a konyhában, ami negatívan befolyásolja a gyógyszerek minőségét és jelentősen csökkentheti azok hatékonyságát, mert a konyhában főzés közben felmelegszik, a fürdőszobában a melegvizes eljárások szerelmesei pedig „ gőzölje a hőmérsékletet 50⁰С-ig és még magasabbra, és a levegő páratartalma nem felel meg a szükségesnek. Az értékesítés lezárásakor feltétlenül emlékeztesse az ügyfelet a gyógyszer otthoni tárolására vonatkozó szabályok betartásának szükségességére!

Közzétéve: 2013.02.20

Nagy figyelmet fordítanak a gyógyszertár ésszerű elrendezésére, felszereltségére. A probléma megoldásában gyógyszerészeti kutatóintézetek és felsőoktatási intézmények tanszékei vettek részt, és jelenleg is eredményesen dolgoznak.

A gyógyszertárat úgy kell kialakítani és felszerelni, hogy az garantálja: a gyógyszerek helyes elkészítését és kiadását, a gyógyszertári dolgozók magas munkatermelékenységének feltételeit, a helyiségekben és minden munkahelyen a szükséges egészségügyi és higiéniai előírások betartását, a megfelelő tárolást. a gyógyszertárak és a gyógyszertárlátogatók számára szükséges kulturális környezet megteremtése.

A rábízott feladatok jobb végrehajtása érdekében a patikákban egyes részlegeket szerveznek:

Készletek;

Vényköteles és gyártási;

kész gyógyszerek;

OTC (kézi értékesítés).

A helyiségek méreteit a gyógyszertár munkatervének megfelelően az Egészségügyi Minisztérium által jóváhagyott speciális szabványok határozzák meg.

A gyógyszertár eredményes munkájához nagyon fontos a helyes elhelyezkedés és a gyógyszertár helyiségei közötti kapcsolat. Minden gyógyszertár helyiségnek száraznak kell lennie, és meg kell felelnie az egészségügyi és higiéniai követelményeknek.

A gyógyszertárak általában a következő helyiségekből állnak:

Recepció(látogatókat várnak). A gyógyszertár fogadótermében a látogatók számára szokásos bútorok vannak elhelyezve; gyógyszermintákkal ellátott vitrinek, egészségügyi oktatási kiállítások és pultokkal, üvegszekrényekkel felszerelt kézi árusító részleg.

recept- ez a recepciótól üvegfallal elválasztott helyiség vagy helyiségrész, amelyben a receptek fogadására és az elkészített gyógyszerek kiadására kialakított ablakoknak, gyógyszerész-technológus (receptor) asztalnak és polcos forgó egységeknek kell lenniük. és az ünnepekre előkészített drogfiókok.

Helyettes- ez egy gyógyszerkészítésre szolgáló helyiség, általában elszigetelve más helyiségektől. Különleges, forgótányéros asszisztens asztalokkal van felszerelve, amelyekre a legnépszerűbb gyógyszerek kerülnek.

A nagy gyógyszertárakban speciálisan felszereltek az asszisztens asztalok, amelyek egy része csak kenőcsök készítésére szolgál, mások porok, mások folyadékok stb. készítésére szolgálnak. A folyékony gyógyszerek készítésére alkalmas asztalok bürettarendszerekkel és pipettakészletekkel vannak felszerelve.

Az asszisztensi szobában kis mennyiségű mérgező és erős gyógyászati ​​anyagok tárolására alkalmas szekrények találhatók.

Sterilizálás és aszeptikus egység- Ez egy speciális helyiség a steril és aszeptikus gyógyszerek elkészítésére. Általában ez a blokk egy sterilizáló helyiségből, egy előszobából és egy aszeptikus helyiségből áll. Ha nincs szükséges szobaszám, akkor ez a blokk egy helyiségben is elhelyezhető.

Koktori- ez egy olyan helyiség, ahol vízkivonatokat (infúziókat, főzeteket) készítenek, tisztított vizet nyernek, és a fűtéssel kapcsolatos egyéb technológiai műveleteket végzik. A koktory felfújó vagy desztilláló-feltöltő készülékekkel, desztilláló kockával van felszerelve.

anyagi szoba- Ez egy olyan helyiség, amelyet gyógyszerkészletek és egyéb egészségügyi és higiéniai cikkek tárolására terveztek. Speciális anyagú szekrényekkel felszerelve.

mosás- Ez egy speciális helyiség, amelyet edények, különféle készülékek mosogatására terveztek. Van benne hideg és meleg víz, valamint speciális mosogatógépek. Szekrénnyel felszerelve a tiszta edények szárítására és tárolására.

Pince- ez egy olyan helyiség, ahol a gyógyszerkészleteket tárolják, amelyeket hűvös és sötét helyen kell tárolni. Polcokkal és szekrényekkel felszerelve. A tűzveszélyes anyagok tárolására vasajtós tűzálló beton tároló biztosított.

Ezen helyiségeken kívül a patikában legyen: vezetői iroda, ügyeletes gyógyszerész helyisége, ellenőrző és elemző szoba vagy asztal, személyzeti szoba, elsősegélynyújtó helyiség, töltő helyiség. A kis gyógyszertárakban lehetőség van az osztályok egy helyiségben történő kombinálására.

2. A gyógyszertár minden helyiségét egyetlen blokkba kell összevonni, el kell különíteni a többi létesítménytől. A gyógyszertárba más szervezet telephelyén keresztül lehet belépni.
3. A gyógyszertár területének a típusára és a térfogatára tekintettel elegendőnek kell lennie a gyógyszerészeti tevékenység végrehajtásához.
4. A gyógyszertári létesítmények területén tilos olyan egységeket elhelyezni, amelyek funkcionálisan nem kapcsolódnak az e fejezet 73. cikkében meghatározott tevékenységek végrehajtásához.
5. A gyógyszertár létesítményeinek típustól függően legalább a következő helyiségeket kell tartalmazniuk:
a) gyógyszertárnál: üzlethelyiség, átvételi és kicsomagoló helyiség, tárgyi helyiség, személyzeti helyiség, ügyintézési helyiség, fürdőszoba. A gyógyszert is gyártó gyógyszertárnak az alábbiakon kívül rendelkeznie kell: gyógyszergyártó helyiséggel (segéd), mosással, lepárlással. A steril gyógyszerformák gyártásával foglalkozó gyógyszertárak számára szükség van egy desztilláló helyiséggel kombinálható sterilizáló helyiségre és egy aszeptikus dobozra/blokkra is;
b) gyógyszertárnál: üzlethelyiség, átvételi és kicsomagolási helyiség vagy helyiség, tárgyi helyiség és személyzet részére. A gyógyszertári dolgozók számára biztosítani kell a fürdőszoba használatát, amely abban az épületben is elhelyezhető, ahol a gyógyszertár található;
c) gyógyszertári kioszk esetében: egy egyhelyiség egy munkahelyre, kereskedelmi tér nélkül. A gyógyszertári dolgozóknak hozzáférést kell biztosítani a fürdőszobához, amely abban az épületben is elhelyezhető, ahol a gyógyszertári kioszk található;
d) kórházi és interhospitális gyógyszertár esetében: átvételi és kicsomagolási helyiség (terület), tárgyi szoba, üdülési helyiség (terület), személyzeti helyiség, ügyintézési helyiség, fürdőszoba. A gyógyszert is gyártó gyógyszertárnak a felsoroltakon kívül rendelkeznie kell: gyógyszergyártási (asszisztens), mosási, lepárlási helyiséggel. A steril gyógyszerformák gyártásával foglalkozó kórházi és interhospitális gyógyszertárak gyógyszertáraihoz desztillálóval kombinálható sterilizáló helyiség és aszeptikus doboz / blokk is szükséges.
6. A gyógyszertári helyiségek falainak, mennyezeteinek, padlóinak belső felületeinek lehetővé kell tenniük a fertőtlenítőszeres nedves tisztítást. A gyógyszertári létesítmények adminisztratív és kényelmi helyiségeinek díszítése lehetővé teszi tapéta, szőnyegek, parketta, olajfestékek stb. használatát.
7. A gyógyszertári létesítményeket az elvégzett gyógyszerészeti tevékenységek mennyiségének és jellegének megfelelő berendezésekkel kell felszerelni.
A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeket olyan berendezésekkel kell felszerelni, amelyek a megállapított eltarthatósági időn belül a fizikai-kémiai, farmakológiai és toxikológiai tulajdonságok figyelembevételével biztosítják azok rendeltetésszerű tárolását.

A gyógyszertári választék áruinak átvételével kapcsolatos munka A leltári osztály feladatai és funkciói : Raktárosztály jellemzők: 1) a mindenkori gyógyszer- és orvostechnikai eszközigény meghatározása 2) az ezekre vonatkozó rendelések időben történő leadása 3) az áruk mennyiségi és minőségi átvétele 4) megfelelő tárolás biztosítása 5) tárgyi mennyiségi elszámolás szervezése 6) laboratóriumi és csomagolási munka. 7) árukiadás egyéb osztályok, külön szerkezeti részlegek, egészségügyi intézmények Anyagi helyiségek elhelyezése, felszerelése: NÁL NÉL anyagi helyiségek - olyan árukat helyeznek el, amelyek tárolási körülményei nem igényelnek alacsony hőmérsékletet Az anyagszoba külön található, és speciális polcokkal, szekrényekkel van felszerelve az áruk tárolására. A napfény és a magas páratartalom behatolása nem megengedett. A leltári részlegben egy helyiség található. A leltári részleg az alábbi helyiségeket foglalja magában: · kicsomagolás; kamrák (gyógyszerek, kész gyógyszerek, hőlabil, ásványvizek, edények, edények, segédanyagok, gyógynövényi anyagok, kötszerek tárolására); · Egészségügyi intézmények fenntartására szolgáló helyiségek (megrendelések fogadására és feldolgozására, továbbítására). A raktári osztályon laboratóriumi (bürettás egység koncentrátumok, félkész termékek és kész gyógyszerek készítése gyógyszertáron belüli elkészítésre - gyógyszertáron belüli készítés) és csomagolási munkák végezhetők. ). Anyagszekrényekben és széfekben tárolják a gyógyszereket, szekrényekben és polcokon pedig a gyógyászati ​​termékeket. A gyógyszerek tárolása a helyük lehetőségének figyelembevételével történik. Ugyanakkor a rendszerezést farmakológiai csoportok, aggregált állapot (folyékony és laza, gáz halmazállapotú stb. külön-külön) szerint, az adagolási formák jellege, a listákhoz tartozó fizikai-kémiai tulajdonságok szerint végezzük. Az A listába tartozó mérgező gyógyszereket, dózisformától függetlenül (a különösen mérgezőek kivételével), elkülönítve, speciálisan erre a célra kialakított fém szekrényekben, zár alatt tárolják. A kábítószereket csak széfben tárolják. A széf és az A listás gyógyszereket tároló szekrény ajtajának belső oldalán a „Venena” felirat, a B listás gyógyszereket tartalmazó szekrény ajtajának belső oldalán pedig a felirat „Heroica” és a mérgező, erős gyógyszerek listája, amely magasabb egyszeri és napi adagokat jelez. A mérgező drogokat tartalmazó szárpoharak feliratai fekete alapon fehér betűkkel latinul, a potens drogokat tartalmazó szárüvegeken fehér alapon piros betűkkel vannak írva; mindkét esetben a súlyzókon a legmagasabb egyszeri és napi adagot tüntetik fel Az anyagi helyiségek ablakaira fémrácsok készülnek, melyekben mérgező, kábítószereket tárolnak, az ajtókat vassal kárpitozzák. A munka befejezése után az ajtókat bezárják és lezárják. A kábítószeres gyógyszerek tárolására szolgáló tárgyi helyiségek és széfek biztonsági világítással és hangriasztóval felszereltek. A mérgező és kábítószer készlet nem haladja meg a havi szükségletet A készletosztályt a vezető és helyettesei vezetik. Emellett gyógyszerész-technológusok, csomagolók dolgozhatnak az osztályon. Gyógyszerész munkahelye a raktári osztályon: A készletekbe öltözött gyógyszerész munkahelye tartalmaz: egy széket, egy asztallapot vagy egy asztalt kis szekrényekkel a készlet tárolására. Számítógép, vonalgép, nyomtató rendelkezésre állása. A készlet tartalmazza: dobozok és szekrények áru tárolására, kerekes székek, kosarak áruszállításhoz. Áruk csomagolásához: irodai kés, ragasztószalag Normatív alap: A készletosztályon a gyógyszerész munkáját a következők szabályozzák: -Oroszország Egészségügyi Minisztériumának 1996. november 13-i 377. számú rendelete „A különböző gyógyszercsoportok és gyógyászati ​​termékek gyógyszertári tárolásának megszervezésére vonatkozó követelmények jóváhagyásáról”; · -Oroszország Egészségügyi Minisztériumának 1997. július 16-i 214. számú, „A gyógyszertári szervezetekben (gyógyszertári üzletekben) gyártott gyógyszerek minőség-ellenőrzéséről” szóló rendelete; - Oroszország Egészségügyi Minisztériumának 1997.11.05-i 318. számú végzése „A gyúlékony és robbanásveszélyes tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerek és gyógyászati ​​eszközök gyógyszerészeti (gyógyszertári) szervezetekben történő tárolására és kezelésére vonatkozó eljárásról szóló utasítás jóváhagyásáról”; · -Oroszország Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 1997.11.12-i 330. számú rendelete „A kábítószerek és pszichotróp anyagok elszámolásának, tárolásának, felírásának és felhasználásának javítására irányuló intézkedésekről” (módosított és kiegészített formában); · -Oroszország Egészségügyi Minisztériumának 2002. március 15-i 80. számú végzése „A „Gyógyszerek nagykereskedelmére vonatkozó szabályok” ipari szabvány jóváhagyásáról. Alapvető rendelkezések” (módosítva és kiegészítve). · Dolgozzon az áruk átvételén gyógyszertári szortiment mindkét gyógyszertárban előfordult és szinte naponta. A fő feladat az áru mielőbbi átvétele a szállítótól, minőségi és mennyiségi ellenőrzés volt (utasítás. N P-6 1965. június 15. mennyiség és utasítás. N P-7 1966. április 25. minőség). ). Az áru átvétele több szakaszban történik. Első lépésben a gyógyszerész helyenként ellenőrzi az áruk mennyiségét, majd átvizsgálja a dokumentációt, lebélyegzi a gyógyszertárat és személyes aláírást, majd elengedi a futárt. A második lépés az áru mennyiségi és azonnali minőségi ellenőrzése. A mennyiséget a számla adatokkal, valamint a terméken és a bizonylatokon feltüntetett sorozatokkal ellenőrzik. Ellenőrzés után az árut kikeményítik, kikeltetik és az anyagszobába küldik. A keltetés az egész terméken megtörténik, a szükséges terméket árcédulával a kereskedésbe küldik. Azokat az árukat, amelyeket hűvös helyen kell tárolni, a hűtőszekrénybe küldik. Példák a kísérő dokumentumokra: - fuvarlevél (4. sz. melléklet) - számla - ártárgyalási jegyzőkönyv - megfelelőségi igazolás (nyilatkozat. Reg.ud, útlevél) (4. sz. melléklet) - csomagjegyzék Beérkező áruk könyvelése, áruátvétel. Az áruk és konténerek átvételét a GOST-ok, a műszaki feltételek, a speciális szállítási feltételek stb. szigorú betartásával kell elvégezni a darabszám és a bruttó tömeg tekintetében, amely az elsődleges dokumentumokban van feltüntetve. Az áruk darabszám és nettó tömeg szerinti átvétele a helyszínen (a gyógyszertárban) a szállító képviselőjének bevonásával történik (a tartály felbontása előtt). Ezzel egyidejűleg feljegyzés készül az áru átvételének kezdő és befejező időpontjáról. Ha az átvett értéktárgyak tényleges mennyisége és minősége, valamint a szállítói kísérőokmányokban feltüntetett adatok között eltérést találnak, a gyógyszertár vezetője, távollétében az első helyettese bizottságot hoz létre, amely az 1999. évi CXVI. forma N 2-AP. Az ömlesztve szállított áruk átvételekor a pénzügyileg felelős személyek a sofőrnek vagy a szállítmányozónak visszaküldött valamennyi számla másolatán, az áru átvételének tényét igazolva, N 1-AP nyomtatványon bélyegzővel látják el, aláírásukkal igazolják, és bélyegző hiányában tegye fel a gyógyszertár pecsétjét. A dobozokba, konténerekbe, zsákokba vagy más típusú csomagolásba csomagolt, lezárt és lepecsételt áruk szállító által a gyógyszertárba történő eljuttatásakor a pénzügyileg felelős személyek minden számlaméldányon aláírásukkal igazolják az átvétel tényét. és pecsétek. Az áruk tényleges elérhetősége és a számla adatok közötti eltérés esetén (ha van) feljegyzés készül az áruátvétel kezdő és befejező időpontjáról. Amikor a szállító árut szállít a gyógyszertárba, a bruttó tömeg és a férőhelyek számának ellenőrzése mellett a gyógyszertári képviselő előírhatja a tárolóedény kinyitását és a nettó tömeg, az egyes helyeken lévő kereskedelmi egységek számának ellenőrzését. A pályaudvaron, vízi mólón vagy repülőtéren a gyógyszertár által átvett rakomány hiánya vagy sérülése esetén a rakományátvevő köteles a szállító szervezet adminisztrációjától kereskedelmi aktust készíteni. Ugyanakkor, mint a megérkezett rakomány hasznosságával kapcsolatos kétségek esetén (beázás, hosszan tartó úton való tartózkodás stb. miatt), ki kell nyitni a rakomány megfelelő szállítmányozási tételeit annak ellenőrzésére. tartalmát, azonosítsa a kár tényleges összegét, és a meghatározott esetekhez kapcsolódó összes eltérést tartalmazzon kereskedelmi aktusban. A gyógyszertárba beérkezett összes árut jóváírják és rögzítik a csoportonkénti áruátvételi nyilvántartásban N 5-AP formában. A hónap végén két áron (kis- és nagykereskedelmi) számítják ki a magazin eredményét. Az áruk mozgásának elszámolása (beleértve a vényköteles és tárgyi edényeket, dobozokat is) gyógyszertárban csak eladási értéken, értékben történik. Az alanyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszereket mennyiségileg külön-külön tartják nyilván a mérgező, kábítószeres, ritka gyógyszerek és etilalkohol nyilvántartásában N 10-AP formában. A gyógyszertár vezetője az áruk nyilvántartását a nyilvántartásban (lapon) vezeti, amely egyben N 25-AP formátumú árubevallás is. A jelentés két példányban készül. Az átvett tárgyi értékek, amelyek alapján harci, házassági és károkozási aktus készült, az N 72-AP nyomtatványon, a 004 „Megőrzésre átvett leltár” számú számlán jóváírásra kerülnek a gyógyszertári számla végösszegében. A gyógyszertári áruk tárolásának megszervezése: A tároló létesítmények elrendezésére és üzemeltetésére vonatkozó követelmények: A gyógyszertári gyógyszerek és gyógyászati ​​termékek magas minőségének és biztonságának biztosítása, a velük való munkavégzés biztonságos munkakörülményeinek megteremtése érdekében utasítások vannak a különböző gyógyszercsoportok és gyógyászati ​​termékek gyógyszertári tárolásának megszervezésére, gyógyszertári raktárak és gyógyszertárak tárolására. meg kell felelnie a hatályos szabályozási és műszaki dokumentáció SNiP, irányelvek, belső szabályozási dokumentáció, stb. összes követelményének A gyógyszereket, gyógyászati ​​termékeket a raktárhelyiségekben a terület lehető legteljesebb kihasználását figyelembe véve kell elhelyezni, megteremtve a legjobb munkakörülményeket a raktár és a raktár számára. gyógyszertári dolgozók, a gépesítés alkalmazásának és a gyógyszerészeti rend biztosításának lehetősége. A gyógyszereket, gyógyászati ​​készítményeket polcokon, szekrényekben, szükség esetén a padlón kell elhelyezni, előzetesen raklap, raklap, speciális tányér stb. elhelyezése után. A raktárhelyiségek elrendezése, működése, felszerelése biztosítsa a a gyógyszerek és gyógyászati ​​termékek biztonsága. A szabványoknak megfelelő tároló helyiségek biztonsági és tűzoltó berendezésekkel vannak ellátva. A tároló helyiségekben bizonyos hőmérsékletet és páratartalmat kell fenntartani, az ellenőrzések gyakoriságát, amelyeket legalább napi 1 alkalommal kell elvégezni. Ezen paraméterek ellenőrzéséhez a raktárakban hőmérőket és páratartalom-mérőket kell felszerelni, amelyeket a tároló belső falaira, a fűtőberendezésektől távol, a padlótól 1,5-1,7 m magasságban, a padlótól legalább 3 m távolságra kell rögzíteni. ajtók. Minden részlegnek nyilvántartást kell vezetnie a hőmérsékletről és a relatív páratartalomról. A tiszta levegő fenntartása érdekében a raktárhelyiségeket a hatályos szabályozási és műszaki dokumentációnak (SNiP, irányelvek stb.) megfelelően mechanikus hajtású befúvó és elszívó szellőzéssel kell felszerelni. Ha nem lehetséges a tároló helyiségek befúvó és elszívó szellőztetéssel történő felszerelése, ajánlatos ablakszellőzőket, kereszteket, második rácsos ajtókat stb. A gyógyszertári raktárak és gyógyszertárak központi fűtéssel vannak felszerelve. Tilos a helyiségek fűtése nyílt lánggal működő gázkészülékkel vagy nyitott elektromos tekercses elektromos fűtőberendezéssel. A raktárhelyiségeket el kell látni a szükséges számú állvánnyal, szekrényekkel, raklapokkal, alsóneműkkel stb. Az állványokat úgy kell felszerelni, hogy a külső falaktól 0,6-0,7 m távolságra, a mennyezettől legalább 0,5 m, a padlótól pedig legalább 0,25 m távolságra legyenek. Az ablakokhoz viszonyított állványokat úgy kell elhelyezni, hogy a folyosók meg legyenek világítva, és az állványok közötti távolság legalább 0,75 m legyen, szabad hozzáférést biztosítva az árukhoz. A gyógyszertári raktárak és gyógyszertárak helyiségeit tisztán kell tartani; a helyiségek padlóját rendszeres időközönként (de legalább naponta egyszer) nedves módszerrel, jóváhagyott tisztítószerekkel tisztítani kell. A tárolás alapelvei. A raktárhelyiségekben a gyógyszereket, gyógyászati ​​termékeket a terület minél teljesebb kihasználását, a raktári és gyógyszertári dolgozók legjobb munkakörülményeinek megteremtését, a gépesítés lehetőségét és a gyógyszerészeti rend biztosítását figyelembe véve kell elhelyezni. A gyógyszereket, gyógyászati ​​termékeket állványokra, szekrényekre, szükség esetén a padlóra kell helyezni, raklap, raklap, speciális tányér stb. elhelyezése után. A gyógyszereket elkülönítve helyezzük el a tároló helyiségekben: - a toxikológiai csoportok szigorú betartásával; - a mérgező, kábító és erős kábítószereket a vonatkozó előírásoknak megfelelően kell tárolni; - farmakológiai csoportok szerint; - az alkalmazás módjától függően (belső, külső); - "angro" gyógyászati ​​anyagok az aggregáció állapotának megfelelően (folyékony, külön a laza, gáznemű stb.); - a gyógyszerek fizikai-kémiai tulajdonságainak és a különböző környezeti tényezők hatásának megfelelően; - a korlátozott eltarthatósági idejű gyógyszerek megállapított eltarthatósági idejét figyelembe véve; - figyelembe véve a különböző adagolási formák jellegét. A gyógyászati ​​termékeket csoportonként külön kell tárolni: - gumitermékek; - műanyag termékek; - kötszerek és segédanyagok; - orvosi berendezések termékei. A tárolás során legalább havonta egyszer folyamatosan szemrevételezéssel ellenőrizni kell a tartály állapotát, a gyógyszerek és az orvostechnikai eszközök külső változásait. Ha a tartály megsérül, azonnal meg kell szüntetni a hibáit, vagy át kell helyezni a tartalmát egy másik tartályba. A gyógyszerek külső változása esetén minőségüket az Állami Gyógyszerkönyv (GF) és egyéb szabályozási és műszaki dokumentumok (NTD) előírásai szerint ellenőrzik, és az előírt módon meghatározzák a felhasználásra való alkalmasságukat. A raktárhelyiségekben, valamint a raktár területén szisztematikusan intézkedéseket kell hozni a rágcsálók, rovarok és egyéb kártevők leküzdésére. Különféle gyógyszercsoportok és orvostechnikai eszközök tárolásának követelményei. Minden gyógyszer a fizikai és fizikai-kémiai tulajdonságoktól, valamint a különféle környezeti tényezők rájuk gyakorolt ​​hatásától függően a következőkre oszlik: - fénytől védelmet igényel, - nedvességtől védelmet igényel, - párolgás és kiszáradás elleni védelmet igényel, - magas hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igényel, - alacsony hőmérséklettől védelmet igényel, - környezeti gázoktól, szagoktól, színezőanyagoktól és külön csoporttól védelmet igényel gyógyszerek - fertőtlenítőszerek. Fényvédelmet igénylő gyógyszerek tárolásának jellemzői: A fényvédelmet igénylő gyógyszerek közé tartoznak: antibiotikumok, gyógynövénykészítmények (tinktúrák, kivonatok, koncentrátumok növényi anyagokból), gyógynövény-alapanyagok, szervkészítmények, vitaminok és vitaminkészítmények; kortikoszteroidok, illóolajok, zsíros olajok, bevont készítmények, hidrogén-jodid- és hidrogén-bromid-sók, halogénezett vegyületek, nitro- és nitrozovegyületek, nitrátok, nitritek, amino- és admidovegyületek, fenolos vegyületek, fenotiazin-származékok. A fénytől védelmet igénylő gyógyszereket fényvédő anyagból készült tárolóedényben (narancssárga üveg üvegedény, fémtartály, alufóliából vagy feketére, barnára vagy narancssárgára festett polimer anyagból készült csomagolás), sötét helyiségben vagy festett szekrényekben kell tárolni. belül fekete festékkel festve, szorosan záródó ajtókkal, vagy szorosan záródó dobozokban, szorosan záródó fedelekkel. A különösen fényérzékeny gyógyászati ​​anyagok (ezüst-nitrát, prozerin stb.) tárolására az üvegedényeket átlátszatlan fekete papírral ragasztják be. A nedvességtől védelmet igénylő gyógyszerek tárolásának jellemzői. A nedvességtől védelmet igénylő gyógyszerek közé tartoznak a következők: higroszkópos anyagok és készítmények (például kálium-acetát, száraz kivonatok, gyógynövény-alapanyagok, hidrolizáló anyagok, salétrom-, salétrom-, hidrogén-halogenid- és foszforsav sói, alkaloidsók, nátrium-organikus vegyületek , glükozidok, antibiotikumok, enzimek, száraz szervkészítmények), az FS által "vízben nagyon könnyen oldódóként" jellemezhető gyógyászati ​​anyagok, valamint olyan gyógyászati ​​anyagok, amelyek nedvességtartalma nem haladhatja meg a Globális Alap és más NTD által meghatározott határértéket. és a légköri oxigén által oxidált gyógyászati ​​anyagok . A légköri vízgőz elleni védelmet igénylő gyógyszereket hűvös helyen, vízgőzt át nem eresztő anyagokból (üveg, fém, alufólia, vastag falú műanyag edények) készült, szorosan lezárt tartályban kell tárolni. A kifejezett higroszkópos tulajdonságokkal rendelkező gyógyszereket száraz helyiségben, zárt zárókupakkal ellátott üvegedényben kell tárolni, tetején paraffinnal megtöltve. Az ilyen gyógyászati ​​anyagokkal ellátott tartályok lezárásakor gondosan le kell törölni a torkot és a parafát. Az elpárolgástól és a kiszáradástól védelmet igénylő gyógyszerek tárolásának jellemzői. Az elpárolgás elleni védelmet igénylő gyógyszerek közé tartoznak a következők: - ténylegesen illékony anyagok; - illékony oldószert tartalmazó gyógyszerek (alkoholos tinktúrák, folyékony alkoholkoncentrátumok, sűrű kivonatok); - illékony anyagok oldatai és keverékei (illóolajok, ammónia, formaldehid, 13% feletti hidrogén-klorid oldatok, karbolsav, különböző koncentrációjú etil-alkohol stb.); - illóolajokat tartalmazó gyógynövényi anyagok; - kristályvizet tartalmazó gyógyszerek - kristályos hidrátok; - gyógyászati ​​anyagok, amelyek illékony termékek képződésével bomlanak (jodoform, hidrogén-peroxid, klóramin B, nátrium-hidrogén-karbonát); - a szabályozási és műszaki dokumentáció által meghatározott alsó nedvességtartalom-határral rendelkező gyógyászati ​​anyagok (magnézium-szulfát, nátrium-paraaminoszalicilát, nátrium-szulfát stb.). Az elpárolgástól és a kiszáradástól védelmet igénylő gyógyszereket hűvös helyen, illékony anyagokat át nem eresztő anyagokból (üveg, fém, alufólia) készült, hermetikusan lezárt tartályban kell tárolni. A polimer tartályok, a csomagolás és a kupak használata a Global Fund és más NTD előírásaival összhangban megengedett. A magas hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolásának jellemzői. A magas hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerek közé tartoznak: - olyan gyógyászati ​​anyagok csoportja, amelyek védelmet igényelnek az elpárolgástól és a kiszáradástól; - olvadó anyagok; - immunbiológiai készítmények; - antibiotikumok; - szervkészítmények; - hormonkészítmények; - vitaminok és vitaminkészítmények; - glikozidokat tartalmazó készítmények; - orvosi zsírok és olajok; - zsír alapú kenőcsök és egyéb anyagok. A magas hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszereket szobahőmérsékleten (18-20 °C), hűvös (vagy hidegen - 12-15 °C) kell tárolni. Bizonyos esetekben alacsonyabb tárolási hőmérsékletre van szükség (például ATP-nél - 3-5 ° C), amelyet fel kell tüntetni a címkén vagy a gyógyszer használati utasításában. Az immunbiológiai készítmények ipari csomagolásban, név szerint külön-külön, a címkén vagy a használati utasításban névenként feltüntetett hőmérsékleten tárolandók. Az azonos nevű immunbiológiai készítményeket tételekben tárolják, figyelembe véve lejárati idejüket. Szigorúan be kell tartani a nem csökkenthető készletben lévő szérumok és vakcinák frissen elkészítettekkel történő időben történő cseréjére vonatkozó követelményeket. Az immunbiológiai készítményeket a tárolás során legalább havonta egyszer szemrevételezéssel ellenőrizni kell. Az antibiotikumokat kereskedelmi forgalomban lévő tartályokban, szobahőmérsékleten kell tárolni, hacsak a címkén másként nem szerepel. A szerves készítményeket sötét, hűvös és száraz helyen, 0 + 15 fokos hőmérsékleten kell tárolni. C, hacsak a címkéken vagy a használati utasításon másként nem szerepel. A Burov folyadékot hűvös helyen kell tárolni. Ha zavaros, az oldatot kiszűrik és ellenőrzik, hogy megfelel-e a Global Fund összes követelményének. Az oldat opálosodása megengedett. Az alacsony hőmérséklettől való védelmet igénylő gyógyszerek tárolásának jellemzői. Az alacsony hőmérsékletnek való kitettség elleni védelemre szoruló gyógyszerek közé tartoznak azok, amelyek fizikai-kémiai állapota a fagyasztás után megváltozik, és szobahőmérsékletre melegítéskor nem áll helyre (40%-os formaldehidoldat, inzulinoldatok stb.). A formaldehid (formalin) 40%-os oldatát +9 °C-nál nem alacsonyabb hőmérsékleten kell tárolni. Csapadék megjelenése esetén az oldatot szobahőmérsékleten tartjuk, majd az oldatot óvatosan lecsepegtetjük és a tényleges formaldehidtartalomnak megfelelően használjuk fel. A jégecetet +9 °C-nál nem alacsonyabb hőmérsékleten kell tárolni. Amikor csapadék jelenik meg, a savat szobahőmérsékleten tartjuk, amíg a csapadék fel nem oldódik. Ha a csapadék nem oldódik fel, a sav folyékony részét lecsepegtetjük, és a készítmény tényleges ecetsavtartalmának megfelelően felhasználjuk. Az orvosi zsíros olajokat +4 és +12 fok közötti hőmérsékleten kell tárolni. Amikor csapadék jelenik meg, szobahőmérsékleten tartják, dekantálják, és ellenőrzik, hogy megfelelnek-e a Global Fund összes követelményének. Amikor csapadék jelenik meg, az olajokat nem használják az orvosi gyakorlatban. Az inzulinkészítmények fagyasztása elfogadhatatlan. Az illatos és színező gyógyszerek és parafarmakon termékek tárolásának jellemzői. A szagos gyógyszerek csoportja illékony és gyakorlatilag nem illékony, erős szagú drogokból is áll. A színező gyógyszerek csoportjába olyan anyagok, oldataik, keverékeik, készítmények stb. tartoznak, amelyek színes nyomot hagynak a tartályokon, záróelemeken, berendezéseken és egyéb olyan tárgyakon, amelyeket a szokásos egészségügyi és higiéniai kezelés nem mos le (brilliáns zöld, metilénkék, indigó). kármin és stb.). A szagú gyógyszereket külön, hermetikusan lezárt, szagát nem eresztő tartályban, név szerint külön kell tárolni. A gyógyszereket és a parafarmakonokat elkülönítve kell tárolni. A színező gyógyszereket speciális szekrényben, szorosan lezárt tartályban, név szerint külön-külön kell tárolni. Az egyes tételek színezékeivel való munkavégzéshez speciális mérlegeket, habarcsot, spatulát és egyéb felszereléseket kell kiosztani. A kész gyógyszerek tárolásának jellemzői A kész gyógyszerek tárolásának meg kell felelnie a Globális Alap követelményeinek, valamint a jelen útmutatóban foglalt összes általános követelménynek a gyógyszerek tárolására vonatkozóan, figyelembe véve az összetételüket alkotó összetevők tulajdonságait. Minden kész gyógyszert az eredeti csomagolásba kell csomagolni és beszerelni úgy, hogy a címkével (jelöléssel) kifelé nézzen. Állványokon, polcokon, szekrényeken állványkártya van rögzítve, amelyen feltüntetik a gyógyszer nevét, sorozatát, lejárati idejét, mennyiségét. A kártyát vastag papírra nyomtatják, és minden újonnan beérkezett sorozatnál elindítják, hogy ellenőrizzék annak időben történő végrehajtását. Ezenkívül az osztálynak rendelkeznie kell egy aktával a lejárati dátumokról. Az újbóli ellenőrzés alá vont és lejárt szavatosságú gyógyszereket a többitől elkülönítve tárolják az elemzés eredményeinek kézhezvételéig. A tablettákat és drazsékat a többi gyógyszertől elkülönítve, eredeti csomagolásukban tárolják, amely megvédi őket a külső hatásoktól, és egyedi betegek és egészségügyi intézmények számára történő kiosztásra szolgál. A tabletták és drazsék tárolását száraz, és szükség esetén fénytől védett helyen kell végezni. Az injekciós adagolási formákat hűvös, sötét helyen, külön szekrényben vagy szigetelt helyiségben kell tárolni, figyelembe véve a tartály jellemzőit (törékenység), hacsak a csomagoláson másként nem szerepel. A folyékony gyógyszerformákat (szirupok, tinktúrák) hermetikusan lezárt, tetejéig töltött tartályban, hűvös, sötét helyen kell tárolni. A tinktúrák tárolása során keletkező csapadékot kiszűrjük, és ha a leszűrt tinktúra minőség-ellenőrzés után megfelel a Globális Alap megállapított követelményeinek, akkor felhasználásra alkalmasnak minősül. A plazmapótló (és méregtelenítő) oldatokat elkülönítve, 0 C és 40 C közötti hőmérsékleten, fénytől védett helyen tároljuk. Bizonyos esetekben az oldat fagyasztása megengedett, ha ez nem befolyásolja a gyógyszer minőségét. A kivonatokat csavaros kupakkal és tömítéssel ellátott parafával lezárt üvegedényben, fénytől védett helyen tároljuk. A folyékony és sűrű kivonatokat 12-15 °C hőmérsékleten tároljuk. A folyékony kivonatokban idővel képződő csapadékot kiszűrjük, és ha a kivonatok minőség-ellenőrzés után megfelelnek a Global Fund által meghatározott követelményeknek, akkor felhasználásra alkalmasnak tekintjük. A kenőcsöket, linimenteket hűvös, sötét helyen, szorosan lezárt tartályban tárolják. Szükség esetén a tárolási feltételeket kombinálják a beérkező összetevők tulajdonságaitól függően. Például az illékony és hőlabilis anyagokat tartalmazó készítményeket 10 C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolják. A kúpokat száraz, hűvös, sötét helyen kell tárolni. A legtöbb gyógyszert aeroszolos kiszerelésben kell tárolni +3 és +20 fok közötti hőmérsékleten. Száraz, sötét helyen, tűztől és fűtőtestektől távol. Az aeroszolos csomagokat óvni kell az ütésektől és a mechanikai sérülésektől. A lek tárolásának szabályozási keretei. pénzeszközök és orvostechnikai eszközök: - Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2010. augusztus 23-i, N 706n. „A gyógyszerek tárolási szabályainak jóváhagyásáról” – az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 1996. november 13-i, N 377-es rendelete (az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának augusztusi rendeletével módosítva) 23, 2010 N 706n) „A különböző gyógyszercsoportok és gyógyászati ​​termékek gyógyszertári tárolásának megszervezésére vonatkozó utasítások jóváhagyásáról”. A címkék regisztrációja az OZ-ban: A lek alapok ingyenes kiskereskedelmi árának kialakításának eljárása: Ezeket a kérdéseket a gyógyszerek és gyógyászati ​​termékek árának meghatározására vonatkozó eljárás (külön kérdések) tárgyalja (A moszkvai kormány miniszterelnökének 97.10.06-i, N 1093-RP N 5. melléklete). Azokban az esetekben, amikor az orosz vállalatok közötti szerződés feltételei úgy rendelkeznek, hogy a fizetés a gyógyszerek eladásakor történik, és a költségeket devizában tüntetik fel, a kereskedelmi felárat a központi árfolyamon rubelre átváltott árra kell alkalmazni. Az Orosz Föderáció Bankja a gyógyszereknek a vevő raktárába való beérkezésének napján. Ha a szerződés úgy rendelkezik, hogy a gyógyszer szállítója százalékos kedvezményt biztosít a fogyasztónak a gyógyszerek ingyenes nagykereskedelmi (eladási) árából, és ezt a fizetési bizonylaton feltünteti, a nagykereskedelmi vagy kereskedelmi felárat az ezen összeggel csökkentett árra kell alkalmazni. kedvezmény. Abban az esetben, ha a szállító a fizetési bizonylaton jelzi a fogyasztónak, hogy az összes kiszállított gyógyszerből bizonyos gyógyszerek egy részét természetbeni engedmény formájában adják ki, az ilyen kedvezményt százalékos analógia alapján kell figyelembe venni. kedvezmény. Ha a szerződés úgy rendelkezik, hogy közös együttműködés eredményeként a szállító a főellátáson kívül más elnevezésű gyógyszereket is fizetés nélkül kiad, ezek további értékesítése a feltüntetett árakon nagykereskedelmi vagy kereskedelmi felár hozzáadásával történik. a szállító által a szállítólevélben, az áru értékesítésének típusától függően. Az ingyenesen átvett gyógyszerek értékesítéséből származó bevétel a pénzügyi-gazdasági tevékenység eredményére irányul. Amikor egy gyógyszeripari vállalkozás a vevő által szállított alapanyagokból állít elő gyógyszereket, az előállítás költségeinek utólagos bemutatásával az alapanyag tulajdonosa felé, a hazai késztermékek szabad nagykereskedelmi (eladási) árait az alapanyag tulajdonosa alakíthatja ki. költsége, valamint a nagykereskedelmi piac kereslete és kínálata alapján. Ugyanakkor az ilyen termékek előállításának minden költségét tükrözni kell a késztermék tulajdonosának mérlegében. Az a szervezet vagy vállalkozó, aki gyógyászati ​​termék gyártására engedéllyel rendelkező szervezetnek alapanyagot szállított, és gyártó szervezettel közös tevékenységi szerződést kötött, amelyből kiderül, hogy az értékesítésre kész alapanyag tulajdonosa az alapanyag tulajdonosa. , jogosultak önállóan értékesítési nagykereskedelmi árak kialakítására. A nagykereskedelmi tevékenységet folytató, mérlegében gyógyszertárat tartalmazó (jogi személyi jogosítvány nélkül) gyógyszertári vállalkozások (cégek), amelyek kiskereskedelmi jogosítvánnyal rendelkeznek, a nagykereskedelmi és kiskereskedelmi kapcsolat elkülönített elszámolása mellett kiskereskedelmi árakat képeznek. gyógyszerek és gyógyászati ​​termékek egyidejű felhasználásával (nagy- és kiskereskedelem). A gyógyszertárak által gyártott gyógyszerek árait az összetevők kiskereskedelmi áron számított költsége, a tartályok és a gyártási tarifák alapján alakítják ki. A gyógyszerek előállítási díjai ingyenesek, és a gyógyszertárak határozzák meg. A gyógyszerek és gyógyászati ​​segédeszközök cseréje a következő sorrendben történik: - a kiskereskedelmi szektorban - a gyógyszertárak által kialakított kiskereskedelmi árakon, a kereskedelmi felárat figyelembe véve; - a nagykereskedelmi linkben - a nagykereskedelmi link által képzett nagykereskedelmi árakon, a kereskedelmi felárat figyelembe véve. A nagykereskedelmi szervezetek által saját devizaalapjuk terhére vásárolt importált gyógyszerek és gyógyászati ​​termékek cseréje a hatályos szabályozási dokumentumoknak megfelelően kialakított eladási áron történik. A csere keretében átvett áruk további értékesítése csereáron történik, védjegy alkalmazása nélkül. Árcédulák beállítása: Az árcédulák kialakítását az Orosz Föderáció kormányának 1998. január 19-i N 55 (2012. október 4-én módosított) rendelete szabályozza: „A bizonyos típusú áruk értékesítésére vonatkozó szabályok jóváhagyásáról, a tartós áruk, amelyekre nem vonatkozik a vevő azon kötelezettsége, hogy a hasonló áru javításának vagy cseréjének idejére ingyenesen biztosítson neki, valamint azon jó minőségű, nem élelmiszer jellegű termékek listája, amelyek nem küldhetők vissza vagy nem cserélhetők ki hasonló termékre. eltérő méret, forma, méret, fazon, szín vagy konfiguráció" (módosítva és kiegészítve, hatályos 2013.01.01-től) A határozat szerint "eladó köteles az eladott árukra egységes és egyértelműen meghatározott árcédulák elérhetőségét biztosítani, feltüntetve a termék megnevezését, minőségét, súly- vagy egységárát, a pénzügyileg felelős személy aláírását vagy a szervezet pecsétjét, az árcédula kiállításának dátumát.

A gyógyszertár helyiségeinek megtervezésekor a tevékenység típusát és a szervezet munkájának mennyiségét kell figyelembe venni. Ugyanakkor fontos figyelembe venni nemcsak a saját elképzeléseit, amelyek lehetővé teszik a forgalom növelését, hanem a gyógyszerészeti engedély megszerzéséhez szükséges gyógyszertári helyiségekre vonatkozó kötelező követelményeket is:

A gyógyszertár alapterületének legalább 80 m2-nek kell lennie

A helyiségek minimális összetételének tartalmaznia kell:

  • legalább 20 m2 alapterületű kereskedelmi padló;
  • Legalább 15 m2-es gyógyszer- és legalább 5 m2-es desztillált víz gyártására szolgáló helyiség (gyártó gyógyszertárban);
  • Mosóhelyiség legalább 5 m2;
  • A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségek legalább 36 m2;
  • Fogadó szoba;
  • Vezetői és könyvelői iroda;
  • Személyzeti helyiség legalább 8 m2;
  • Ruhásszekrény;
  • Fürdőszoba.

Senki sem tiltja, hogy növelje a helyiség területét, de lehetetlen csökkenteni. Tekintsük részletesebben a gyógyszertár helyiségeinek összetételét és célját.

Bevásárló szoba. Az ő kinevezése- Vevőszolgálat. A kereskedőtéren információs standokat helyeznek el, ahol a vásárló megismerkedhet az engedélyekkel, adatokat kaphat a fogadóórákról, a fogyatékkal élők és a második világháborúban résztvevők ellátásának rendjéről, valamint a szabályozó és felügyeleti hatóságokról. Van egy panasz- és javaslatkönyv is.

Az értékesítési szint megtervezése nem egyszerű feladat, amelyhez bizonyos marketing ismeretekkel kell rendelkeznie. Tehát a statisztikák szerint az üzlethelyiségnek csak 15% -a esik a pénztár területére, a többi - a csarnokra. Ha a kereskedési tér területén túl sok szabad zóna van, az azt jelenti, hogy nem hatékonyan költik el, és ez elsősorban a központot és a kerületet érinti, kivéve a gyógyszertár bejáratánál közvetlenül a bal oldalon lévő zónát.

Gyógyszerkészítő szoba különféle berendezésekkel felszerelve a gyógyszerekkel való munkavégzéshez - keverés, szűrés, csomagolás, csomagolás, közvetlen gyártás. Ebben a helyiségben a felszerelésen kívül gyógyszertári bútorokat és tömeg- és térfogatmérő eszközöket, valamint a gyártott gyógyszerek kémiai ellenőrzésére szolgáló reagenseket kell felszerelni. Vannak széfek is az erős, kábító, mérgező gyógyszerek és etil-alkohol tárolására.


A gyógyszerek készítésére szolgáló helyiségeket a dolgozók számára kialakított munkahelyekkel kell felszerelni. Egy gyártó gyógyszertárban ennek a helyiségnek a területe túlmutat a hatósági előírásokon, és több munkahely is lehet gyógyszerek gyártására és minőségellenőrzésére.

Meg kell érteni, hogy az egészségügyi és higiéniai feltételek különösen fontosak egy termelő gyógyszertár számára, ezért szükséges a szennyezett külső levegőtől való teljes elszigetelés biztosítása. Ezekben a gyógyszertárakban nemcsak a szabályozási követelmények betartása szükséges (szigetelt bejárat), hanem a szellőzőrendszerbe további légtisztító rendszereket is be kell szerelni. Kívánatos kizárni a külső zaj jelenlétét az utcáról, hogy az alkalmazottak teljes mértékben a munkájukra tudjanak koncentrálni. Mellékesen meg kell említeni a gyógyszertár bejáratait - két ajtó az 1. és 2. kategóriájú gyógyszertári szervezetek számára, kétszárnyú, legalább 0,9 m széles a 3. és 4. kategóriájú gyógyszertárak számára, valamint külön bejárat az áruk fogadására és egy legalább 1,2 m széles kiszolgáló bejárat Az előcsarnokot feltétlenül hőfüggönnyel szerelje fel.

Helyiség desztillált víz előállítására csak ipari gyógyszertárakban szükséges. Itt található a desztillátum előállítására szolgáló berendezés és a tárolására szolgáló tartályok. Idegen tárgyak jelenléte és egyéb, a víz lepárlásával nem összefüggő munkák elvégzése elfogadhatatlan! A desztillált víz előállítása megengedett közvetlen desztillációval, fordított ozmózissal, ioncserével vagy ezek kombinációjával.


A mosdóban a gyógyszerkészítéshez használt laboratóriumi üvegedényeket mossák, ezért ez a helyiség gyártóhelyiségnek is besorolható. A felszerelésre vonatkozó alapvető követelményeket a gyógyszertár egészségügyi rendszerére vonatkozó dokumentáció tartalmazza. Az edénymosogató mosogatókat típusától függően meg kell jelölni: szemcseppekhez és injekciós oldatokhoz, intravénás és külső adagolási formákhoz.


Tárhely gyógyszerek tárolására bármely gyógyszertárban beszerezhető, miközben feltétlenül meg kell felelnie a szabályozási követelményeknek, és fel kell szerelni a szükséges felszerelésekkel és bútorokkal (szekrények, állványok, raklapok), gyógynövények tárolására szolgáló helyekkel. A gyógyszertárnak biztosítania kell a gyógyszerek biztonságát, meg kell őriznie a gyógyszerek eredeti tulajdonságait, fenntartva a kívánt hőmérsékletet és páratartalmat, különben nemcsak minőségüket veszítik el, hanem veszélyessé is válhatnak. A követelmények teljes listáját az Egészségügyi Minisztérium N 706n számú, 2010. augusztus 23-i, „A gyógyszerek tárolási szabályainak jóváhagyásáról szóló rendelete” tartalmazza.


Minden gyógyszert a megfelelő körülmények között tárolnak

  • fizikai és kémiai tulajdonságok;
  • farmakológiai csoport;
  • az alkalmazás módja;
  • az összesítés állapota

A helyiség felületeit fertőtlenítőszerekkel szemben ellenálló anyagokból kell készíteni. A kábító- és különösen mérgező szereket tartalmazó szobákban, széfekben riasztórendszerrel kell rendelkezni, az ablakokon fémrácsok kell lenniük.

tanári szoba dolgozói kikapcsolódásra tervezték. Mivel a munkahelyen enni tilos, a privát ebédlő pedig luxus, a dolgozók legtöbbször a személyzeti szobában is ebédelnek. Ezért fel kell szerelni az ehhez szükséges felszerelésekkel (hűtő, mikrohullámú sütő, elektromos vízforraló). A gyógyszerek tárolására szolgáló hűtőszekrényben élelmiszereket tárolni szigorúan tilos!


Az öltöző területének meg kell felelnie a személyzet számának, és fel kell szerelni a felsőruházat és cipők tárolására szolgáló szekrényekkel.

Vezetői és könyvelői iroda lehetőségtől függően kerül kiosztásra - minél nagyobb a gyógyszertár, minél több felsővezető van ott, annál nagyobb a helyiségek területe. A kis gyógyszertári kioszkban és gyógyszertári pontokban leggyakrabban egy iroda található a vezetőnek és a könyvelőnek.


A gyógyszertárnak feltétlenül tartalmaznia kell egy fürdőszobát, és ha a szervezet bevásárlóközpontban található, a dolgozóknak biztosítani kell a közös fürdőszobába való akadálytalan hozzáférést. A helyiségeket rendeltetésük alapján kell megtervezni.

Hasonló hozzászólások