इन्फ्लुएंजा वायरस ए. इन्फ्लुएंजा - कारण, पहले लक्षण, लक्षण, उपचार, इन्फ्लूएंजा वायरस की जटिलताएं और रोकथाम। टाइप ए इन्फ्लुएंजा वायरस

इन्फ्लुएंजा इन्फ्लूएंजा वायरस के कारण होने वाला एक तीव्र श्वसन संक्रमण है। तीव्र श्वसन वायरल संक्रमण (एआरवीआई) के समूह में शामिल है। समय-समय पर महामारियों और महामारियों के रूप में फैलता रहता है।

अधिकांश लोगों के लिए, फ़्लू के लक्षण बिना डॉक्टरी सहायता के एक सप्ताह के भीतर ठीक हो जाते हैं। लेकिन फ्लू गंभीर बीमारी और मौत का कारण बन सकता है, खासकर जोखिम वाले लोगों में। डब्ल्यूएचओ के अनुमानों के अनुसार, वार्षिक इन्फ्लूएंजा महामारी से गंभीर बीमारी के 3-5 मिलियन मामले सामने आते हैं और 390-650 हजार मौतें होती हैं। केवल रूस में हर साल डॉक्टर लगभग 27 मिलियन बीमार लोगों को पंजीकृत करते हैं। पुनर्प्राप्ति अवधि 7-15 दिन है।

आईसीडी-10: जे10, जे11

आईसीडी-9: 487

इन्फ्लूएंजा वायरस के प्रकार

टाइप ए (उपप्रकार ए 1, ए 2 है)।लगभग सभी ज्ञात इन्फ्लूएंजा महामारी और महामारियां टाइप ए इन्फ्लूएंजा वायरस के कारण होती हैं। इसमें बहुत सारे सीरोटाइप हैं जो मनुष्यों और जानवरों को संक्रमित कर सकते हैं। विभिन्न प्रकार के उपप्रकार बर्ड और स्वाइन फ्लू का कारण बनते हैं। वायरस का डीएनए तेजी से बदल सकता है, इसलिए हर मौसम में फ्लू के उपभेद होते हैं जो पहले से ज्ञात लोगों से भिन्न होते हैं।

टाइप बी। इन्फ्लुएंजा बी वायरस महामारी के आकार तक नहीं फैलता है। वे रोगियों द्वारा सहन करने में आसान होते हैं, व्यावहारिक रूप से जटिलताओं का कारण नहीं बनते हैं।

टाइप सी। इन्फ्लूएंजा टाइप सी के मामले बहुत कम दर्ज किए जाते हैं, क्योंकि उनके पास एक अस्पष्ट नैदानिक ​​​​तस्वीर होती है या स्पर्शोन्मुख होती है।

फ्लू कैसे फैलता है?

शरीर में वायरस ए, सी या बी के प्रवेश के परिणामस्वरूप रोग विकसित होता है - यही फ्लू के संक्रमण का कारण है। वायरस रोग के स्रोत से अतिसंवेदनशील जीव में फैलता है।

उद्भवन 4-12 घंटे से लेकर 3 दिनों तक।

संक्रमण के बाद पहले 6 दिनों में रोगी अधिकतम मात्रा में वायरस छोड़ता है। उत्सर्जित रहस्य में वायरस की सांद्रता जितनी अधिक होगी, प्रतिश्यायी घटना (खांसी, नाक बहना, छींकना) उतनी ही मजबूत होगी, संक्रमण का खतरा उतना ही अधिक होगा।

इन्फ्लूएंजा वायरस के संचरण के दो तरीके हैं:

हवाई.लार और थूक के साथ वायरस तब निकलता है जब कोई संक्रमित व्यक्ति छींकता है, खांसता है, या बस बातचीत में भाग लेता है। एक महीन एरोसोल के रूप में, वायरस आसपास की हवा में फैलता है और स्वस्थ लोगों द्वारा साँस में लिया जाता है।

प्रवेश द्वार न केवल मुंह या नाक हो सकता है, बल्कि किसी व्यक्ति की आंखें भी हो सकती हैं। कमरे में जितने अधिक लोग होंगे, संक्रमण का खतरा उतना ही अधिक होगा। यह घनिष्ठ टीमों के लिए विशेष रूप से सच है, उदाहरण के लिए, किंडरगार्टन समूहों के लिए, कक्षाओं के लिए, कार्यालयों आदि के लिए।

संचरण का संपर्क-घरेलू तरीका।इस बात से इंकार नहीं किया जाना चाहिए कि संपर्क-घरेलू माध्यम से वायरस का संक्रमण हो सकता है। अर्थात्, यदि थूक, जिसमें वायरस है, स्वच्छता उत्पादों, कटलरी, बेड लिनन, और इन चीजों का उपयोग स्वस्थ व्यक्ति द्वारा किया जाता है, तो वह संक्रमित हो जाएगा।

संक्रमण के कारण के रूप में हाथ मिलाना

एक सर्वेक्षण के दौरान जिसमें ब्रिटेन के 1,000 निवासियों ने भाग लिया, यह पाया गया कि उनमें से 57% लोग फ्लू या अन्य तीव्र श्वसन वायरल संक्रमण वाले व्यक्ति को नहीं चूमेंगे। वहीं, 86% लोग किस को हैंडशेक से रिप्लेस करेंगे।

उसी समय, ब्रिटेन के वैज्ञानिकों द्वारा इस मिथक का खंडन किया गया था कि बीमार व्यक्ति के साथ चुंबन के माध्यम से फ्लू फैलता है। किस करने की बजाय हाथ मिलाने से संक्रमण का खतरा कई गुना बढ़ जाता है।

कार्डिफ यूनिवर्सिटी में काम करने वाले विशेषज्ञ इस तथ्य को इस तथ्य से समझाते हैं कि वायरस बलगम के माध्यम से फैलता है, लार के माध्यम से नहीं। यानी संक्रमित व्यक्ति अपनी नाक, आंख, होठों को छूता है और उसके हाथों में बलगम चिपक जाता है। एक हाथ मिलाने के दौरान, यह बलगम स्वस्थ व्यक्ति के हाथों पर पड़ता है, और फिर उसी तरह स्वस्थ श्लेष्मा झिल्ली में लाया जाता है।

इस सर्वेक्षण के परिणाम एक बार फिर इस बात का प्रमाण बन गए हैं कि चिकित्सा शिक्षा के बिना आबादी को इन्फ्लूएंजा वायरस और सार्स के संचरण के तरीकों के बारे में बहुत कम जानकारी है। इसलिए, विशेषज्ञ एक बार फिर याद दिलाते हैं कि वायरस के प्रसार के संदर्भ में संक्रमण के स्रोत के साथ निकट संपर्क महत्वपूर्ण है। ऐसे में खांसना, छींकना और हाथ मिलाना विशेष महत्व रखता है।

फ्लू को सर्दी और सार्स से कैसे अलग करें?

इन्फ्लूएंजा वायरस के प्रकार, मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज के आधार पर लक्षण अलग-अलग तीव्रता के हो सकते हैं, लेकिन सामान्य तौर पर, नैदानिक ​​तस्वीर सामान्य संकेतों से निर्धारित होती है।

शुरुआत में ही मुख्य अंतर आंखों का लाल होना और फटना है। यह फ्लू का लक्षण है। और छींक सार्स के लिए विशिष्ट है।

आम फ्लू के लक्षणों में शामिल हैं:

मांसपेशियों में दर्द, दर्द।ऊष्मायन अवधि समाप्त होने और धीरे-धीरे बढ़ने के साथ मांसपेशियों में अकड़न, उनमें दर्द होता है। मांसपेशियों में दर्द का अपराधी वायरल घटक हेमाग्लगुटिनिन है, जो वाहिकाओं के माध्यम से रक्त परिसंचरण में व्यवधान की ओर जाता है। नतीजतन, चयापचय गड़बड़ा जाता है, ऑक्सीजन की कमी बढ़ जाती है, प्राकृतिक अपशिष्ट उत्पाद मांसपेशियों के अंदर जमा हो जाते हैं, जिससे दर्द और दर्द की भावना होती है।

बुखार। शरीर के तापमान में उछाल उन पहले लक्षणों में से एक है जो फ्लू के वायरस ने शरीर में प्रवेश किया है। शरीर के तापमान में वृद्धि इस बात का संकेत है कि शरीर संक्रमण से लड़ रहा है।

ठंड लगना, जो फ्लू की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है, शरीर की एक सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया है, जिसका उद्देश्य गर्मी के नुकसान को कम करना है।

भूख में कमी।मस्तिष्क में भोजन केंद्र की गतिविधि बाधित होने के कारण भूख कम हो जाती है। यह प्रकृति में निहित मानव शरीर की एक विशेषता है, जिसे इस तथ्य से समझाया जाता है कि इसकी सभी शक्तियों को संक्रमण के खिलाफ लड़ाई के लिए निर्देशित किया जाना चाहिए।

सामान्य कमजोरी बढ़ रही है।

फ्लू की जटिलताएं

ध्यान रखें कि फ्लू के लक्षण पहली बार में केवल हानिरहित लगते हैं, लेकिन अगर अनुपचारित छोड़ दिया जाए तो उन्हें गंभीर जटिलताएं हो सकती हैं। आपको निश्चित रूप से एक डॉक्टर को देखने की जरूरत है!

इन्फ्लुएंजा गंभीर जटिलताओं और परिणाम (मृत्यु तक) पैदा कर सकता है:

मतिभ्रम, बिगड़ा हुआ चेतना;

40 डिग्री सेल्सियस से ऊपर का तापमान;

निमेसुलाइड की तैयारी न केवल तापमान को कम करती है, बल्कि मांसपेशियों में दर्द और सिरदर्द से भी छुटकारा दिलाती है।

जब तापमान 38.5 . से ऊपर चला जाता है, आपको एक ज्वरनाशक लेना चाहिए, उदाहरण के लिए, पेरासिटामोल, इबुप्रोफेन, एस्पिरिन, आदि ()। रेये के सिंड्रोम के विकास के जोखिम के कारण बच्चों में एस्पिरिन को contraindicated है!

गले में खराश के लिए।गला साफ किया जा सकता है और तैयार औषधीय योगों के साथ इलाज किया जा सकता है: क्लोरफिलिप्ट, लुगोल का घोल, मिरामिस्टिन, आयोडिनॉल, आदि। आप सोडा, नमक और आयोडीन के आधार पर खुद भी एक घोल तैयार कर सकते हैं। ऐसा करने के लिए, एक गिलास पानी के लिए, आपको एक चम्मच सोडा और नमक लेने की जरूरत है और समाधान में आयोडीन की 5 बूंदों से अधिक नहीं मिलाएं। ()

खांसी की तैयारी।खांसी को दूर करने के लिए, आपको थूक की चिपचिपाहट को कम करने की आवश्यकता है ताकि खांसी करना आसान हो। एक्सपेक्टोरेंट का उपयोग थूक को पतला करने के लिए किया जा सकता है, उदाहरण के लिए, लाज़ोलवन, एसीसी, मुकल्टिन, ब्रोंहोलिटिन, ब्रोमहेक्सिन, एम्ब्रोक्सोल, एसिटाइलसिस्टीन, आदि। ()

नाक से सांस लेने की सुविधा के लिएवैसोकॉन्स्ट्रिक्टर ड्रॉप्स का उपयोग किया जाता है, इनमें ऐसे एजेंट शामिल हैं जैसे: टिज़िन, नेफ़थिज़िन, नेफ़ोज़लिन, ज़िलेन, गैलाज़ोलिन, सैनोरिन, ओट्रिविन, रिनोफ्लुमुसिल, आदि।

म्यूकोसल एडिमा के साथ।इन्फ्लूएंजा के साथ सूजन को दूर करने के लिए, उदाहरण के लिए, डायज़ोलिन, ज़िरटेक, तवेगिल आदि निर्धारित हैं।

ज्यादा पसीना आने और फ्लू के साथ नशा करने से होने का खतरा रहता है। आपको हर समय गर्म पेय जरूर पीना चाहिए।

फ्लू के लिए एंटीबायोटिक्स

वायरल संक्रमण, जिसमें फ्लू शामिल है, एंटीबायोटिक दवाओं के साथ इलाज नहीं किया जाता है। हालांकि, एक जटिल संक्रमण की उपस्थिति और एक जीवाणु वनस्पतियों (उदाहरण के लिए, उपस्थिति, जो अनिवार्य है) की उपस्थिति में एक डॉक्टर उन्हें आपके लिए लिख सकता है। उपस्थित चिकित्सक द्वारा प्रत्येक मामले में व्यक्तिगत रूप से चयन किया जाता है। एज़िथ्रोमाइसिन, सीफ्रीट्रैक्सोन, या सेफ़ाज़ोलिन आमतौर पर निर्धारित किया जाता है।

फ्लू का टीका - यह कैसे काम करता है?

इन्फ्लूएंजा का मुकाबला करने के लिए एक प्रभावी उपाय टीकाकरण है, जो संक्रमण से होने वाले दुष्प्रभावों की संख्या को कम करता है, वसूली में तेजी लाता है और इन्फ्लूएंजा से मृत्यु दर को कम करता है। यदि कोई व्यक्ति उस वायरस से मिलता है जिससे उसे टीका लगाया गया था, तो ज्यादातर मामलों में रोग नहीं होता है, और यदि संक्रमण होता है, तो संक्रमण बहुत आसान हो जाता है।

वैक्सीन का उत्पादन शुरू करने के लिए, वैज्ञानिक इन्फ्लूएंजा वायरस के उपभेदों के फैलने की संभावना का विश्लेषण कर रहे हैं। जो सामान्य रुग्णता की भविष्य की अवधि में प्रबल होंगे, उन्हें बाहर कर दिया गया है। इन आंकड़ों के आधार पर, उपयुक्त टीकों का उत्पादन किया जाता है और चिकित्सा संस्थानों को वितरित किया जाता है।

रक्तप्रवाह में टीके की शुरूआत के बाद, इस प्रकार के वायरस के खिलाफ विशिष्ट एंटीबॉडी का एक सक्रिय संश्लेषण शुरू होता है। एंटीबॉडी शरीर पर कुछ उपभेदों के प्रभाव से प्रतिरक्षा बनाते हैं। इस वायरस के स्रोत के साथ बातचीत करते समय - एक संक्रमित व्यक्ति - संक्रमण की संभावना बेहद कम है।

एक विशिष्ट टीकाकरण आयोजित करने से बीमारी के जोखिम को 40% से -60% तक कम किया जा सकता है। एक टीका लगाया हुआ व्यक्ति दूसरे प्रकार के इन्फ्लुएंजा के संपर्क में आने से संक्रमित हो सकता है। हालांकि, रोग अधिक आसानी से गुजर जाएगा, लक्षण कम स्पष्ट होंगे, क्योंकि टीके के एंटीबॉडी अभी भी अपनी प्रतिरक्षा क्रिया को अंजाम देंगे।

फ्लू शॉट के लिए सबसे अच्छा समय अक्टूबर का अंत है, अधिकतम नवंबर का पहला सप्ताह है। रुग्णता के मौसम की शुरुआत तक, जो शरद ऋतु के अंत में आता है, शरीर के पास पर्याप्त मात्रा में एंटीबॉडी विकसित करने का समय होता है। इन्फ्लूएंजा के खिलाफ एंटीबॉडी विकसित करने की प्रक्रिया में टीकाकरण के दिन से लगभग दो सप्ताह लगते हैं।

डॉक्टरों के महान शैक्षिक कार्य के बावजूद, हर साल बड़ी संख्या में लोग बीमार होने के डर से इसे समझाते हुए फ्लू शॉट लेने से इनकार करते हैं। सभी को यह याद रखने की जरूरत है कि इन्फ्लूएंजा का टीका इन्फ्लूएंजा के संक्रमण का कारण नहीं बन सकता है। एक व्यक्ति ठीक से बीमार नहीं हो सकता क्योंकि उसे टीका लगाया गया है। फ्लू शॉट में एक मृत वायरस होता है। उपभेदों के ये रूप रोग पैदा करने के लिए पर्याप्त मजबूत नहीं हैं। हालांकि, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि फ्लू टीकाकरण के बाद मामूली दुष्प्रभाव हो सकते हैं। उन्हें कम तीव्रता और छोटी अवधि की विशेषता है। फ्लू के दौरान नैदानिक ​​​​तस्वीर की तुलना में टीकाकरण के बाद नकारात्मक लक्षण बहुत आसान होते हैं।

सबसे अधिक बार, दुष्प्रभाव इस प्रकार व्यक्त किए जाते हैं:

इंजेक्शन स्थल पर दर्द।

टीकाकरण के बाद पहले दिनों में शरीर के तापमान में 37.1 - 38 डिग्री की वृद्धि।

मामूली मांसपेशियों की कमजोरी।

अप्रिय लक्षण बहुत कम दिखाई देते हैं और दो दिनों से अधिक नहीं रहते हैं। टीके लगाने वालों में से अधिकांश साइड इफेक्ट की रिपोर्ट नहीं करते हैं।

लक्षणों को दूर करने और वायरस से लड़ने के लिए, पारंपरिक चिकित्सा प्राकृतिक उपचार का उपयोग करती है:

इसके अलावा, लहसुन का सेवन करने वाले इन्फ्लूएंजा के मरीज दूसरों की तुलना में औसतन 3-4 दिन तेजी से ठीक होते हैं।

दही।प्रोबायोटिक्स वयस्कों, बच्चों, दुर्बल रोगियों के लिए उपयोगी हैं। वे शरीर के सुरक्षात्मक कार्यों को उत्तेजित करते हैं, बीमारी की अवधि को कम करते हैं, और एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग को कम करते हैं। जिन बच्चों को प्रोबायोटिक दही दिया गया, वे तेजी से ठीक हो गए और उन्हें 55% कम क्लिनिकल फ्लू हुआ।

विटामिन सी।जिंक के साथ विटामिन सी लेने से अप्रिय लक्षण कम हो सकते हैं और संक्रमण की अवधि कम हो सकती है। विटामिन सी और जिंक सर्दी, निमोनिया, मलेरिया और डायरिया से राहत दिलाता है।

विटामिन सी की सामग्री के लिए रिकॉर्ड धारक है:

गुलाब का सूखा (1200 मिलीग्राम/100 ग्राम)

लाल मिर्च (250 मिलीग्राम/100 ग्राम)

काला करंट (200 मिलीग्राम/100 ग्राम)

सेब (165 मिलीग्राम/100 ग्राम)

रोगी की स्थिति को कम करने के लिए, डॉक्टर उपचार के दौरान निम्नलिखित सिफारिशों का पालन करने की सलाह देते हैं:

बेड रेस्ट का ध्यान रखें।

यदि शरीर का तापमान 38 डिग्री सेल्सियस से अधिक न हो तो इसे कम नहीं करना चाहिए। यह महत्वपूर्ण है क्योंकि संक्रमण से लड़ने के लिए शरीर अपने आप एंटीबॉडी का उत्पादन करता है। वे न केवल स्वयं फ्लू से अधिक प्रभावी ढंग से निपटने की अनुमति देते हैं, बल्कि भविष्य में जटिलताओं से बचने की भी अनुमति देते हैं।

1. नशे के लक्षणों को जल्दी से खत्म करने के लिए, भरपूर मात्रा में पीने का संकेत दिया जाता है। तरल गर्म होना चाहिए। रसभरी के साथ चाय, शहद के साथ, जंगली गुलाब का काढ़ा, नागफनी, हर्बल चाय, पेय के रूप में फलों के पेय का उपयोग करना संभव है।

Rospotrebnadzor के प्रमुख, अन्ना पोपोवा ने कहा कि इन्फ्लूएंजा बी जल्द ही मौसमी H3N2 वायरस की जगह लेगा।

इन्फ्लूएंजा बी अन्य प्रकार के इन्फ्लूएंजा से कैसे अलग है?

इन्फ्लुएंजा का अर्थ फ्रेंच में "पकड़ना" है। 1933 में पहली बार इन्फ्लूएंजा के प्रेरक एजेंट की खोज की गई थी। वैसे, बाद में इसे वायरस ए कहा गया। सात साल बाद वैज्ञानिकों ने एक और फ्लू की पहचान की - वायरस बी।

बाद में, विज्ञान के दिग्गजों ने महसूस किया कि समूह ए इन्फ्लूएंजा बड़ी महामारियों को भड़काता है। इससे न सिर्फ लोग बल्कि जानवर भी पीड़ित हैं। इन्फ्लुएंजा बी कम बड़े पैमाने पर प्रकोपों ​​​​की विशेषता है, लेकिन अधिक गंभीर परिणाम देता है।

1949 में, एक तीसरे वायरस, सी की खोज की गई, जिससे इन्फ्लूएंजा की स्थानीय अभिव्यक्तियाँ हुईं। यह वह है जिसे आज मनुष्यों के लिए सबसे कम खतरनाक माना जाता है।

वायरस बी इस मायने में भिन्न है कि यह श्वसन उपकला की कोशिकाओं पर आक्रमण करता है, मुख्यतः मध्य और निचले श्वसन पथ में। रोग के एक लंबे पाठ्यक्रम में कठिनाइयाँ। और यह किसी भी अन्य फ्लू की तरह शुरू होता है:

सिरदर्द;

शरीर का तापमान तेजी से 39 डिग्री तक बढ़ जाता है, 3-4 दिनों तक रह सकता है;

मांसपेशियों और जोड़ों में दर्द;

बाद में, गले में खराश, बहती नाक या नाक बंद हो सकती है।

टाइप बी वायरस के परिणाम क्या हैं?

कोई भी इन्फ्लूएंजा वायरस अक्सर उत्परिवर्तित होता है। वायरस के निरंतर संशोधन से यह तथ्य सामने आता है कि हमारे शरीर द्वारा उत्पादित एंटीबॉडी हमें बीमारी से पूरी तरह से बचाने में सक्षम नहीं हैं।

बी वायरस के लिए इन्फ्लुएंजा का प्रकोप या महामारी हर 3-5 साल में होती है। यह आमतौर पर देर से सर्दियों में होता है - शुरुआती वसंत। इन्फ्लुएंजा बी वायरस गंभीर जटिलताओं का कारण बनता है: निचले श्वसन पथ को नुकसान, ब्रोंकाइटिस, निमोनिया।

और वे कैसे संक्रमित नहीं हो सकते?

डॉक्टर एकमत से कहते हैं कि रोकथाम से बेहतर कुछ नहीं है। यहां, उचित पोषण, एक स्वस्थ जीवन शैली, सख्त बचाव के लिए आएगा। ध्यान दें कि विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) का दावा है कि केवल टीकाकरण इन्फ्लूएंजा और इसकी जटिलताओं से बचाता है। लेकिन टीकाकरण गिरावट में किया जाना चाहिए, ताकि शरीर में प्रतिरक्षा विकसित करने का समय हो।

अब यह अधिक बार हाथ धोने, सब्जियां और फल खाने, बीमार लोगों के निकट संपर्क से बचने, अधिक बार बाहर रहने और अपार्टमेंट और कार्यालय को हवादार करने के लिए बनी हुई है।

बीमार हो जाए तो क्या करें?

यदि आप बीमार हो जाते हैं (चाहे सार्स या फ्लू कोई भी हो), सार्वजनिक स्थानों पर जाने से मना करें और घर पर डॉक्टर को बुलाएं। डॉक्टर के आने से पहले खूब सारे तरल पदार्थ पिएं और बिस्तर पर ही रहें। संक्रमण फैलने के जोखिम को कम करने के लिए, एक मेडिकल मास्क पहनें और अपने हाथों को बार-बार साबुन और पानी से धोएं। नाक के म्यूकोसा को मॉइस्चराइज़ करना न भूलें।

आपका डॉक्टर आपके लिए आवश्यक दवाएं लिखेगा। याद रखें कि स्व-दवा जीवन के लिए खतरा है।

ये वायरस केवल मानव पैरैनफ्लुएंजा वायरस से दूर से संबंधित हैं, जो कि पैरामाइक्सोवायरस परिवार से संबंधित आरएनए वायरस हैं जो कि क्रुप जैसे बच्चों में श्वसन संक्रमण का एक सामान्य कारण हैं, लेकिन वयस्कों में इन्फ्लूएंजा जैसी बीमारी भी पैदा कर सकते हैं। इन्फ्लूएंजा वायरस का चौथा परिवार, इन्फ्लूएंजा डी, प्रस्तावित किया गया है। इस परिवार का एक प्रकार का प्रकार गोजातीय इन्फ्लूएंजा डी वायरस है, जिसे पहली बार 2012 में अलग किया गया था।

इन्फ्लुएंजावायरस ए

इस जीनस में एक प्रजाति है, इन्फ्लूएंजा ए वायरस। जंगली जलपक्षी इन्फ्लूएंजा ए वायरस की एक विस्तृत विविधता के लिए प्राकृतिक मेजबान हैं। कभी-कभी वायरस अन्य प्रजातियों में फैल जाते हैं और फिर कुक्कुट या मानव इन्फ्लूएंजा महामारी में विनाशकारी प्रकोप पैदा कर सकते हैं। टाइप ए वायरस तीन इन्फ्लूएंजा प्रकारों के सबसे अधिक विषाणुजनित मानव रोगजनक हैं और गंभीर बीमारी का कारण बन सकते हैं। टाइप ए इन्फ्लूएंजा वायरस को इन वायरस के प्रति एंटीबॉडी प्रतिक्रिया के आधार पर विभिन्न सीरोटाइप में वर्गीकृत किया जा सकता है। मनुष्यों में पुष्टि की गई सीरोटाइप, महामारी के कारण मानव मृत्यु की संख्या के आधार पर आदेश दिया गया है:

H1N1, जिसने 1918 में स्पेनिश फ्लू और 2009 में स्वाइन फ्लू का कारण बना

H2N2 जिसने 1957 में एशियाई फ्लू का कारण बना

H3N2 जिसने 1968 में हांगकांग फ्लू का कारण बना

H5N1, जिसने 2004 में बर्ड फ्लू का कारण बना

H7N7, जिसमें असामान्य जूनोटिक क्षमता है

मनुष्यों, सूअरों और पक्षियों में H1N2 स्थानिकमारी वाले

इन्फ्लुएंजावायरस बी

इन्फ्लुएंजा बी लगभग विशेष रूप से मनुष्यों को संक्रमित करता है और इन्फ्लूएंजा ए से कम आम है। इन्फ्लूएंजा प्रकार बी संक्रमण के लिए अतिसंवेदनशील एकमात्र गैर-मानव जानवर सील और फेरेट हैं। इस प्रकार का फ्लू टाइप ए की तुलना में 2-3 गुना धीमी गति से उत्परिवर्तित होता है और इसलिए आनुवंशिक रूप से कम विविध होता है। केवल एक इन्फ्लूएंजा बी सीरोटाइप है। एंटीजेनिक विविधता की कमी के परिणामस्वरूप, इन्फ्लूएंजा बी के प्रति प्रतिरक्षा की डिग्री आमतौर पर कम उम्र में हासिल कर ली जाती है। हालांकि, इन्फ्लूएंजा बी अक्सर पर्याप्त रूप से उत्परिवर्तित होता है कि स्थायी प्रतिरक्षा संभव नहीं है। सीमित मेजबान श्रेणी (प्रजातियों के बीच एंटीजेनिक बदलाव को रोक दिया गया है) के साथ संयुक्त एंटीजेनिक परिवर्तन की यह कम दर एक गारंटी है कि एक इन्फ्लूएंजा बी महामारी नहीं होगी।

इन्फ्लुएंजावायरस सी

इस जीनस में एक प्रजाति है, इन्फ्लूएंजा सी वायरस, जो मनुष्यों, कुत्तों और सूअरों को संक्रमित करता है, कभी-कभी गंभीर बीमारी और स्थानीय महामारी का कारण बनता है। हालांकि, इन्फ्लूएंजा सी अन्य प्रकार के इन्फ्लूएंजा की तुलना में कम आम है और आमतौर पर केवल बच्चों में हल्की बीमारी का कारण बनता है।

संरचना, गुण और उपप्रकार नामकरण

इन्फ्लुएंजा ए, बी और सी वायरस संरचना में बहुत समान हैं। वायरस का कण 80-120 एनएम व्यास का होता है और आमतौर पर लगभग गोलाकार होता है, हालांकि फिलामेंटस रूप भी हो सकते हैं। इन्फ्लूएंजा सी में ये फिलामेंटस रूप अधिक आम हैं, जो संक्रमित कोशिकाओं की सतह पर 500 माइक्रोन तक लंबी रस्सी जैसी संरचना बना सकते हैं। हालांकि, इन विविध रूपों के बावजूद, सभी इन्फ्लूएंजा वायरस के वायरल कण संरचना में समान हैं। वायरल कण एक केंद्रीय कोर के चारों ओर लिपटे दो मुख्य प्रकार के ग्लाइकोप्रोटीन युक्त एक खोल से बने होते हैं। केंद्रीय कोर में वायरल आरएनए जीनोम होता है, और अन्य वायरल प्रोटीन संघनित होते हैं और इस आरएनए की रक्षा करते हैं। आरएनए आमतौर पर सिंगल-स्ट्रैंडेड होता है, लेकिन विशेष मामलों में यह डबल-स्ट्रैंडेड होता है। एक वायरस के लिए असामान्य रूप से, इसका जीनोम न्यूक्लिक एसिड का एक टुकड़ा नहीं है। इसके बजाय, इसमें खंडित नकारात्मक आरएनए के सात या आठ टुकड़े होते हैं, जिसमें आरएनए के प्रत्येक टुकड़े में एक या दो जीन होते हैं जो जीन उत्पाद (प्रोटीन) के लिए कोड होते हैं। उदाहरण के लिए, इन्फ्लूएंजा ए जीनोम में 11 प्रोटीन प्रति आठ आरएनए भागों में 11 जीन होते हैं: हेमाग्लगुटिनिन (एचए), न्यूरोमिनिडेस (एनए), न्यूक्लियोप्रोटीन (एनपी), एम 1, एम 2, एचसी 1, एनएस 2 (एनईपी: परमाणु निर्यात प्रोटीन), पीए, PB1 (पोलीमरेज़ बेस 1), PB1 -F2 और PB2। हेमाग्लगुटिनिन (एचए) और न्यूरोमिनिडेस (एनए) वायरल कणों के बाहर दो बड़े ग्लाइकोप्रोटीन हैं। HA एक लेक्टिन है जो लक्ष्य कोशिकाओं के लिए वायरस बाइंडिंग और लक्ष्य सेल में वायरल जीनोम के प्रवेश में मध्यस्थता करता है, जबकि NA परिपक्व वायरल कणों को बांधने वाली शर्करा को नीचा करके संक्रमित कोशिकाओं से वायरस की संतान को छोड़ने में शामिल होता है। इस प्रकार, ये प्रोटीन एंटीवायरल दवाओं के लिए लक्ष्य हैं। इसके अलावा, वे एंटीजन हैं जिनके खिलाफ एंटीबॉडी को उठाया जा सकता है। इन्फ्लुएंजा ए वायरस को एचए और एनए के प्रति एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं के आधार पर उपप्रकारों में वर्गीकृत किया गया है। ये विभिन्न प्रकार के HA और NA, H और N के बीच अंतर का आधार बनते हैं, उदाहरण के लिए H5N1 वायरस। 16 एच उपप्रकार और 9 एन उपप्रकार हैं, लेकिन केवल एच 1, 2 और 3 और एन 1 और 2 आमतौर पर मनुष्यों में पाए जाते हैं।

प्रतिकृति

वायरस केवल जीवित कोशिकाओं में ही दोहरा सकते हैं। इन्फ्लुएंजा संक्रमण और प्रतिकृति एक बहु-चरणीय प्रक्रिया है: सबसे पहले, वायरस को संपर्क करना चाहिए और कोशिका में प्रवेश करना चाहिए, फिर अपने जीनोम को उस साइट पर पहुंचाना चाहिए जहां यह वायरल प्रोटीन और आरएनए की नई प्रतियां बना सकता है, इन घटकों को नए वायरल कणों में इकट्ठा कर सकता है, और अंत में होस्ट सेल को छोड़ दें। इन्फ्लुएंजा वायरस एपिथेलियल कोशिकाओं की सतह पर सियालिक एसिड शर्करा पर हेमाग्लगुटिनिन के माध्यम से बांधते हैं, आमतौर पर स्तनधारियों के नाक, गले और फेफड़ों में और पक्षियों की आंतों में। एक प्रोटीज द्वारा हेमाग्लगुटिनिन को साफ करने के बाद, कोशिका एंडोसाइटोसिस द्वारा वायरस का आयात करती है। इंट्रासेल्युलर विवरण अभी भी स्पष्ट किया जा रहा है। विषाणु सूक्ष्मनलिकाएं में अभिसरण करने, केंद्र को व्यवस्थित करने, अम्लीय एंडोसोम के साथ बातचीत करने और अंत में जीनोम को छोड़ने के लिए लक्ष्य एंडोसोम में प्रवेश करने के लिए जाने जाते हैं। एक बार कोशिका के अंदर, एंडोसोम में अम्लीय वातावरण दो घटनाओं को ट्रिगर करता है: पहला, हेमाग्लगुटिनिन प्रोटीन का एक हिस्सा वायरल लिफाफे को रिक्तिका झिल्ली में फ्यूज करता है, फिर एम 2 आयन चैनल प्रोटॉन को वायरल लिफाफे में स्थानांतरित करने और वायरल कोर को ऑक्सीकरण करने की अनुमति देता है। , जो परमाणु विभाजन और वायरल आरएनए, और कोर प्रोटीन की रिहाई का कारण बनता है। वायरल आरएनए (वीआरएनए) अणु, सहायक प्रोटीन, और आरएनए-आश्रित आरएनए पोलीमरेज़ को तब साइटोप्लाज्म (चरण 2) में छोड़ा जाता है। एम 2 आयन चैनल अमांताडाइन दवा द्वारा अवरुद्ध है, जो संक्रमण के विकास को रोकता है। ये मूल प्रोटीन और वीआरएनए एक जटिल बनाते हैं जो कोशिका नाभिक में ले जाया जाता है, जहां आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ अतिरिक्त सकारात्मक-ध्रुवीय वीआरएनए (चरण 3 ए और बी) को स्थानांतरित करना शुरू कर देता है। vRNA को या तो कोशिका द्रव्य में निर्यात किया जाता है और अनुवादित किया जाता है (चरण 4) या नाभिक में रहता है। नए संश्लेषित वायरल प्रोटीन या तो गॉल्जी तंत्र के माध्यम से कोशिका की सतह (न्यूरामिनिडेस और हेमग्लगुटिनिन, चरण 5 बी के मामले में) में स्रावित होते हैं या वीआरएनए को बांधने और नए वायरल जीनोम कण (चरण 5 ए) बनाने के लिए वापस नाभिक में ले जाया जाता है। अन्य वायरल प्रोटीन में मेजबान सेल पर कई क्रियाएं होती हैं, जिसमें सेल्युलर एमआरएनए को कम करना और वीआरएनए संश्लेषण के लिए जारी न्यूक्लियोटाइड का उपयोग करना, साथ ही मेजबान सेल के एमआरएनए के अनुवाद को रोकना शामिल है। नकारात्मक-ध्रुवीय वीआरएनए, जो भविष्य के वायरस, आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़, और अन्य वायरल प्रोटीन के जीनोम बनाते हैं, एक वायरियन में इकट्ठे होते हैं। हेमाग्लगुटिनिन और न्यूरोमिनिडेस अणु कोशिका झिल्ली में एक उभार में एक साथ क्लस्टर करते हैं। vRNA और वायरल कोर प्रोटीन नाभिक को छोड़कर इस शाखा (चरण 6) में प्रवेश करते हैं। परिपक्व वायरल कलियाँ कोशिका को छोड़ देती हैं और मेजबान झिल्ली के फॉस्फोलिपिड क्षेत्र में चली जाती हैं, जो हेमाग्लगुटिनिन और न्यूरोमिनिडेज़ को यह झिल्ली कोटिंग (चरण 7) देता है। पहले की तरह, वायरस हेमाग्लगुटिनिन के माध्यम से कोशिकाओं का पालन करते हैं। जैसे ही उनके न्यूरोमिनिडेस मेजबान सेल से सियालिक एसिड अवशेषों को साफ करते हैं, परिपक्व वायरस कोशिका से निकल जाते हैं। नए इन्फ्लूएंजा वायरस के निकलने के बाद, मेजबान कोशिका मर जाती है। आरएनए-सुधार करने वाले एंजाइमों की कमी के कारण, आरएनए-आश्रित आरएनए पोलीमरेज़ जो वायरल जीनोम की प्रतिलिपि बनाता है, प्रत्येक 10,000 न्यूक्लियोटाइड्स के बारे में एक त्रुटि करता है, जो लगभग इन्फ्लूएंजा वीआरएनए की लंबाई है। नतीजतन, अधिकांश नव निर्मित इन्फ्लूएंजा वायरस उत्परिवर्तित होते हैं; यह एंटीजेनिक बहाव का कारण बनता है, जो समय के साथ वायरस की सतह पर एंटीजन का धीमा परिवर्तन है। जीनोम को आठ अलग-अलग वीआरएनए खंडों में विभाजित करने से वीआरएनए को मिश्रित या पुन: क्रमबद्ध करने की अनुमति मिलती है यदि एक से अधिक प्रकार के इन्फ्लूएंजा वायरस एक ही कोशिका को संक्रमित करते हैं। वायरल जेनेटिक्स में परिणामी तेजी से परिवर्तन एंटीजेनिक बदलाव पैदा करता है, जो एक एंटीजन से दूसरे एंटीजन में अचानक परिवर्तन होते हैं। ये अचानक बड़े बदलाव वायरस को एक नए मेजबान को संक्रमित करने और सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा को जल्दी से दूर करने की अनुमति देते हैं। महामारी की स्थिति में यह महत्वपूर्ण है।

तंत्र

हस्तांतरण

जब कोई संक्रमित व्यक्ति छींकता या खांसता है, तो उसके आसपास के लोगों में आधा मिलियन से अधिक वायरस कण फैल सकते हैं। स्वस्थ वयस्कों में, इन्फ्लूएंजा वायरस का प्रसार (जिस समय एक व्यक्ति संक्रामक हो सकता है) संक्रमण के आधे दिन बाद नाटकीय रूप से बढ़ जाता है, दिन 2 पर चरम पर पहुंच जाता है और औसतन पांच दिनों तक बना रहता है, लेकिन नौ दिनों तक बना रह सकता है। उन लोगों में जो प्रायोगिक संक्रमण से लक्षण विकसित करते हैं (स्वस्थ प्रयोगात्मक रूप से संक्रमित व्यक्तियों में से केवल 67%), लक्षण और वायरल शेडिंग एक समान पैटर्न दिखाते हैं, लेकिन वायरल शेडिंग बीमारी से एक दिन पहले होती है। बच्चे वयस्कों की तुलना में बहुत अधिक संक्रामक होते हैं और संक्रमण के दो सप्ताह बाद तक लक्षण विकसित होने के समय से वायरस को बहा देते हैं। इम्युनोकॉम्प्रोमाइज्ड लोगों में, वायरस का बहाव दो सप्ताह से अधिक समय तक रह सकता है। इन्फ्लुएंजा तीन मुख्य तरीकों से फैल सकता है: प्रत्यक्ष संचरण द्वारा (जब एक संक्रमित व्यक्ति छींकता है और थूक सीधे किसी अन्य व्यक्ति की आंखों, नाक या मुंह में चला जाता है); बूंदों (जब कोई व्यक्ति खांसने या छींकने से दूषित हवा में साँस लेता है), और हाथों से आँखों में, हाथों से नाक में, या हाथों से मुँह में, या दूषित सतहों के माध्यम से, या सीधे व्यक्तिगत संपर्क के माध्यम से (के लिए) उदाहरण, हाथ मिलाना)। संचरण के इन तीन तरीकों का सापेक्ष महत्व स्पष्ट नहीं है, और ये सभी वायरस के प्रसार में योगदान कर सकते हैं। एयरबोर्न ट्रांसमिशन में, मानव साँस लेने के लिए बूंदें काफी छोटी होती हैं, व्यास में 0.5 से 5 माइक्रोन। सिर्फ एक बूंद सांस लेने से संक्रमण हो सकता है। इस तथ्य के बावजूद कि एक छींक में 40,000 तक बूंदें निकलती हैं, अधिकांश बूंदें काफी बड़ी होती हैं और जल्दी से बस जाती हैं। हवाई बूंदों में फ्लू कितने समय तक जीवित रहता है, यह नमी के स्तर और यूवी विकिरण पर निर्भर करता है, कम आर्द्रता और सर्दियों के दौरान सूरज की रोशनी की कमी के कारण जीवित रहने में योगदान होता है। चूंकि फ्लू वायरस शरीर के बाहर बना रह सकता है, इसलिए इसे दूषित सतहों जैसे कि बैंकनोट्स, डॉर्कनॉब्स, लाइट स्विच और अन्य घरेलू सामानों के माध्यम से भी प्रेषित किया जा सकता है। सतहों पर वायरस कितने समय तक रहेगा, यह अलग-अलग होता है। प्लास्टिक या धातु जैसी कठोर, गैर-छिद्रपूर्ण सतहों पर वायरस एक से दो दिनों तक जीवित रहता है, सूखे कागज के ऊतकों पर पंद्रह मिनट और त्वचा पर केवल पांच मिनट तक जीवित रहता है। हालांकि, अगर बलगम में वायरस मौजूद है, तो यह इसे लंबे समय तक (बैंक नोटों पर 17 दिनों तक) सुरक्षित रख सकता है। एवियन इन्फ्लूएंजा वायरस जमे हुए होने पर अनिश्चित काल तक जीवित रह सकते हैं। वे कम से कम 60 मिनट के लिए 56 डिग्री सेल्सियस (133 डिग्री फ़ारेनहाइट) तक गर्म करके और एसिड द्वारा (पीएच पर) निष्क्रिय हो जाते हैं<2).

pathophysiology

तंत्र जिसके द्वारा इन्फ्लुएंजा संक्रमण मनुष्यों में लक्षण पैदा करता है, का व्यापक अध्ययन किया गया है। एक तंत्र को एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (एसीटीएच) निषेध माना जाता है, जिससे कोर्टिसोल के स्तर में कमी आती है। यह जानने के लिए कि कौन से जीन एक विशेष तनाव द्वारा किए जाते हैं, यह अनुमान लगाने में मदद कर सकता है कि यह मनुष्यों को कितना संक्रमित करेगा और संक्रमण कितना गंभीर होगा (यानी तनाव के पैथोफिज़ियोलॉजी की भविष्यवाणी करें)। उदाहरण के लिए, प्रक्रिया का एक हिस्सा जो इन्फ्लूएंजा वायरस को कोशिकाओं में प्रवेश करने की अनुमति देता है, एक मानव प्रोटीज द्वारा वायरल हेमाग्लगुटिनिन प्रोटीन की दरार है। माइल्ड और एविरुलेंट वायरस के मामले में, हेमाग्लगुटिनिन की संरचना का मतलब है कि इसे केवल गले और फेफड़ों में पाए जाने वाले प्रोटीज द्वारा तोड़ा जा सकता है, इसलिए ये वायरस अन्य ऊतकों को संक्रमित नहीं कर सकते। हालांकि, H5N1 जैसे अत्यधिक विषाणुजनित उपभेदों के मामले में, हेमाग्लगुटिनिन को विभिन्न प्रकार के प्रोटीज द्वारा साफ किया जा सकता है, जिससे वायरस पूरे शरीर में फैल सकता है। वायरल प्रोटीन हेमाग्लगुटिनिन यह निर्धारित करने के लिए ज़िम्मेदार है कि कौन सी प्रजाति तनाव को संक्रमित कर सकती है और जहां इन्फ्लूएंजा तनाव मानव श्वसन पथ में बंधेगा। लोगों के बीच आसानी से प्रसारित होने वाले उपभेदों में हेमाग्लगुटिनिन प्रोटीन होता है जो नाक, गले और मुंह जैसे ऊपरी श्वसन पथ में रिसेप्टर्स को बांधता है। इसके विपरीत, H5N1 का अत्यधिक घातक तनाव मुख्य रूप से फेफड़ों में पाए जाने वाले रिसेप्टर्स को बांधता है। संक्रमण के स्थान में यह अंतर एक कारण हो सकता है कि H5N1 स्ट्रेन फेफड़ों में गंभीर वायरल निमोनिया का कारण बनता है, लेकिन खांसने और छींकने वाले लोगों द्वारा आसानी से प्रसारित नहीं होता है। सामान्य फ्लू के लक्षण जैसे बुखार, सिरदर्द और थकान, फ्लू से संक्रमित कोशिकाओं में प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स और केमोकाइन्स (जैसे इंटरफेरॉन या ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर) की एक बड़ी मात्रा का परिणाम है। राइनोवायरस के विपरीत, जो सामान्य सर्दी का कारण बनता है, फ्लू ऊतक क्षति का कारण बनता है, इसलिए लक्षण पूरी तरह से एक भड़काऊ प्रतिक्रिया के कारण नहीं होते हैं। यह शक्तिशाली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया जानलेवा हाइपरसाइटोकिनेमिया उत्पन्न कर सकती है। यह अनुमान लगाया गया है कि यह प्रभाव H5N1 एवियन इन्फ्लूएंजा वायरस और 1918 महामारी तनाव की असामान्य घातकता के लिए जिम्मेदार हो सकता है। हालांकि, एक और संभावना यह है कि ये बड़ी मात्रा में साइटोकिन्स इन उपभेदों द्वारा उत्पादित वायरल प्रतिकृति के बड़े स्तर का परिणाम हैं, और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया स्वयं बीमारी में योगदान नहीं देती है।

निवारण

घूस

इन्फ्लूएंजा के टीके की सिफारिश विश्व स्वास्थ्य संगठन और यूनाइटेड स्टेट्स सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन द्वारा उच्च जोखिम वाले समूहों जैसे बच्चों, बुजुर्गों, स्वास्थ्य कर्मियों और अस्थमा, मधुमेह, हृदय संवहनी रोग जैसी पुरानी स्थितियों वाले लोगों के बीच की जाती है। , या कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले व्यक्ति। स्वस्थ वयस्कों में, आबादी में फ्लू जैसे लक्षणों को कम करने में टीका मध्यम रूप से प्रभावी है। साक्ष्य दो साल से अधिक उम्र के बच्चों में फ्लू की दर में गिरावट का समर्थन करता है। क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज वाले लोगों में, टीकाकरण से एक्ससेर्बेशन की संख्या कम हो जाती है, लेकिन यह स्पष्ट नहीं है कि यह अस्थमा से होने वाले एक्ससेर्बेशन की संख्या को कम करता है या नहीं। साक्ष्य कई इम्युनोसप्रेस्ड आबादी में इन्फ्लूएंजा जैसी बीमारी की कम दरों का समर्थन करते हैं, जैसे कि एचआईवी / एड्स, कैंसर और अंग प्रत्यारोपण वाले रोगी। उच्च जोखिम वाले लोगों में, टीकाकरण हृदय रोग के जोखिम को कम कर सकता है। यह स्पष्ट नहीं है कि स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं का टीकाकरण उपचार के परिणामों को प्रभावित करता है या नहीं। वायरस के उत्परिवर्तन की उच्च दर के कारण, एक विशेष फ्लू टीका आमतौर पर कुछ वर्षों से अधिक समय तक सुरक्षा प्रदान नहीं करती है। हर साल, विश्व स्वास्थ्य संगठन भविष्यवाणी करता है कि अगले साल वायरस के कौन से उपभेद सबसे अधिक प्रसारित होने की संभावना है, जिससे दवा कंपनियों को ऐसे टीके विकसित करने की अनुमति मिलती है जो उन उपभेदों के खिलाफ बेहतर प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं। प्रत्येक मौसम में कई विशिष्ट इन्फ्लूएंजा उपभेदों के लिए टीका में सुधार किया जाता है, लेकिन उस मौसम के दौरान दुनिया भर में सक्रिय सभी उपभेदों को शामिल नहीं किया जाता है। मौसमी महामारियों से निपटने के लिए आवश्यक लाखों खुराकों के विकास और निर्माण में लगभग छह महीने लगते हैं; समय-समय पर, इस दौरान एक नया या अनदेखा तनाव ध्यान देने योग्य हो जाता है। इसके अलावा, टीकाकरण से तुरंत पहले संक्रमित होना संभव है, साथ ही उस तनाव से बीमार होना भी संभव है जिसे वैक्सीन को रोकना चाहिए, क्योंकि वैक्सीन के प्रभावी होने में लगभग दो सप्ताह लगते हैं। टीके प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रतिक्रिया करने का कारण बन सकते हैं जैसे कि शरीर वास्तव में संक्रमित था, और संक्रमण के सामान्य लक्षण विकसित हो सकते हैं (कई सर्दी और फ्लू के लक्षण संक्रमण के सामान्य लक्षण हैं), हालांकि ये लक्षण आमतौर पर गंभीर या लंबे समय तक चलने वाले नहीं होते हैं फ्लू की तरह। सबसे खतरनाक दुष्प्रभाव या तो वायरल सामग्री के लिए एक गंभीर एलर्जी प्रतिक्रिया है या चिकन अंडे से बचा हुआ इन्फ्लूएंजा विकसित करने के लिए उपयोग किया जाता है; हालाँकि, ये प्रतिक्रियाएँ अत्यंत दुर्लभ हैं। विभिन्न आबादी और सेटिंग्स के लिए मौसमी इन्फ्लूएंजा टीकाकरण की लागत-प्रभावशीलता का व्यापक रूप से मूल्यांकन किया गया है। टीकाकरण को लागत प्रभावी पाया गया है, विशेष रूप से बच्चों और बुजुर्गों में, लेकिन इन्फ्लूएंजा टीकाकरण के आर्थिक मूल्यांकन के परिणाम अक्सर प्रमुख मान्यताओं पर निर्भर करते हैं।

फ्लू की रोकथाम

इन्फ्लुएंजा संचरण को कम करने के उचित प्रभावी तरीकों में अच्छी व्यक्तिगत स्वच्छता और अपनी आंखों, नाक या मुंह को छूने से बचना शामिल है; बार-बार हाथ धोना (साबुन और पानी से, या अल्कोहल-आधारित हाथ धोना); खांसते और छींकते समय अपना मुंह बंद करने की आदत; बीमार लोगों के साथ निकट संपर्क से बचना; और अगर आप बीमार हैं तो घर पर रहने की आवश्यकता को समझें। थूकने से बचने की भी सलाह दी जाती है। हालांकि फेस मास्क बीमारों की देखभाल में संचरण को रोकने में मदद कर सकते हैं, लेकिन समाज में इन मास्क के लाभकारी प्रभावों के मिश्रित प्रमाण हैं। धूम्रपान से फ्लू होने का खतरा बढ़ जाता है और यह बीमारी के अधिक गंभीर लक्षण भी पैदा करता है। चूंकि फ्लू हवाई बूंदों से फैलता है और दूषित सतहों के संपर्क में आता है, सतह कीटाणुशोधन कुछ संक्रमणों को रोकने में मदद कर सकता है। शराब इन्फ्लूएंजा वायरस के खिलाफ एक प्रभावी कीटाणुनाशक है। शराब के साथ चतुर्धातुक अमोनियम यौगिकों का उपयोग किया जा सकता है, जिससे कीटाणुनाशक प्रभाव लंबे समय तक बना रहता है। अस्पतालों में, क्वाटरनरी अमोनियम और क्लोरीन यौगिकों का उपयोग उन कमरों या उपकरणों को कीटाणुरहित करने के लिए किया जाता है, जिन पर इन्फ्लूएंजा के लक्षणों वाले रोगियों का कब्जा है। घर पर, क्लोरीन ब्लीच जोड़कर इसे प्रभावी ढंग से किया जा सकता है। पिछली महामारियों के दौरान, स्कूलों, चर्चों और सिनेमाघरों को बंद करने से वायरस का प्रसार धीमा हो गया है, लेकिन समग्र मृत्यु दर पर इसका बहुत कम प्रभाव पड़ा है। यह स्पष्ट नहीं है कि क्या भीड़ को कम करना, उदाहरण के लिए स्कूलों और कार्यस्थलों को बंद करना, इन्फ्लूएंजा के प्रसार को कम करने में प्रभावी है, क्योंकि इन्फ्लूएंजा से पीड़ित लोगों को केवल एक स्थान से दूसरे स्थान पर ले जाया जा सकता है; इस तरह के उपायों को व्यवहार में लागू करना भी मुश्किल होगा और अलोकप्रिय हो सकता है। जब कम संख्या में लोग संक्रमित होते हैं, तो बीमारों को अलग-थलग करने से संचरण के जोखिम को कम किया जा सकता है।

फ्लू का इलाज

फ्लू से पीड़ित लोगों को सलाह दी जाती है कि वे भरपूर आराम करें, खूब सारे तरल पदार्थ पिएं, शराब और तंबाकू से बचें, और यदि आवश्यक हो, तो फ्लू से जुड़े बुखार और मांसपेशियों में दर्द को कम करने के लिए एसिटामिनोफेन (पैरासिटामोल) जैसी दवाएं लें। फ्लू जैसे लक्षणों वाले बच्चों और किशोरों (विशेष रूप से बुखार) को इन्फ्लूएंजा संक्रमण (विशेष रूप से इन्फ्लूएंजा टाइप बी) के दौरान एस्पिरिन लेने से बचना चाहिए, क्योंकि इससे रेये सिंड्रोम हो सकता है, जो एक दुर्लभ लेकिन संभावित घातक यकृत रोग है। चूंकि फ्लू एक वायरस के कारण होता है, एंटीबायोटिक्स का संक्रमण पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है; जब तक बैक्टीरियल निमोनिया जैसे माध्यमिक संक्रमणों के इलाज के लिए निर्धारित नहीं किया जाता है। यदि जल्दी दिया जाए तो एंटीवायरल प्रभावी हो सकते हैं, लेकिन इन्फ्लूएंजा के कुछ उपभेद मानक एंटीवायरल के प्रतिरोधी हो सकते हैं और शोध की गुणवत्ता के बारे में चिंताएं हैं।

विषाणु-विरोधी

इन्फ्लूएंजा के खिलाफ इस्तेमाल की जाने वाली एंटीवायरल दवाओं के दो वर्ग न्यूरोमिनिडेस इनहिबिटर (ओसेल्टामिविर और ज़नामिविर) और एम 2 प्रोटीन इनहिबिटर (एडमैंटेन डेरिवेटिव) हैं।

न्यूरोमिनिडेस अवरोधक

कुल मिलाकर, स्वस्थ व्यक्तियों में न्यूरोमिनिडेस इनहिबिटर के लाभ जोखिम से अधिक नहीं लगते हैं। अन्य स्वास्थ्य समस्याओं वाले लोगों में इन दवाओं का कोई लाभ नहीं है। इन्फ्लूएंजा से पीड़ित रोगियों में, ये दवाएं लक्षणों की अवधि को एक दिन से थोड़ा कम कर देती हैं, लेकिन अस्पताल में भर्ती होने या निमोनिया के जोखिम जैसी जटिलताओं के जोखिम को प्रभावित नहीं करती हैं। 2013 से पहले, लाभ स्थापित नहीं किया गया था क्योंकि निर्माता (रोश) ने स्वतंत्र विश्लेषण के लिए परीक्षण डेटा प्रदान करने से इनकार कर दिया था। न्यूरोमिनिडेस इनहिबिटर्स के अधिक व्यापक प्रतिरोध ने शोधकर्ताओं को कार्रवाई के विभिन्न तंत्रों के साथ वैकल्पिक एंटीवायरल की खोज करने के लिए प्रेरित किया है।

M2 अवरोधक

एंटीवायरल ड्रग्स अमांताडाइन और रिमैंटाडाइन वायरल आयन चैनल (एम 2 प्रोटीन) को रोकते हैं, इस प्रकार इन्फ्लूएंजा ए वायरस प्रतिकृति को रोकते हैं। ये दवाएं कभी-कभी इन्फ्लूएंजा ए के खिलाफ प्रभावी होती हैं यदि संक्रमण की शुरुआत में दी जाती हैं, लेकिन इन्फ्लूएंजा बी वायरस के खिलाफ अप्रभावी होती हैं, जिनमें नहीं होता है एम2 दवाओं का लक्ष्य... यूएस H3N2 आइसोलेट्स में मापा गया अमांताडाइन और रिमांटाडाइन प्रतिरोध 2005 में बढ़कर 91% हो गया। प्रतिरोध का यह उच्च स्तर चीन और रूस जैसे देशों में ओवर-द-काउंटर ठंड उपचार के हिस्से के रूप में अमांताडाइन की आसान उपलब्धता और फार्म पोल्ट्री में इन्फ्लूएंजा के प्रकोप को रोकने के लिए उनके उपयोग के कारण हो सकता है। सीडीसी ने 2005-06 फ्लू के दौरान एम2 अवरोधकों के उपयोग की सिफारिश नहीं की। दवा प्रतिरोध के उच्च स्तर के कारण।

भविष्यवाणी

फ्लू वायरस के प्रभाव बहुत अधिक गंभीर होते हैं और सामान्य सर्दी की तुलना में लंबे समय तक चलते हैं। अधिकांश लोग 1 से 2 सप्ताह के भीतर पूरी तरह से ठीक हो जाते हैं, लेकिन अन्य लोगों को जानलेवा जटिलताएं (जैसे निमोनिया) हो सकती हैं। इस प्रकार, फ्लू घातक हो सकता है, विशेष रूप से कमजोर, युवा और वृद्ध, या लंबे समय से बीमार लोगों के लिए। कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोग, जैसे कि उन्नत एचआईवी संक्रमण वाले या प्रत्यारोपण रोगी (जिनकी प्रतिरक्षा प्रणाली प्रतिरोपित अंग की अस्वीकृति से बचने के लिए दबा दी जाती है), विशेष रूप से गंभीर बीमारी से पीड़ित होते हैं। गर्भवती महिलाओं और छोटे बच्चों को भी जटिलताओं का खतरा बढ़ जाता है। फ्लू पुरानी स्वास्थ्य समस्याओं को बढ़ा सकता है। वातस्फीति, क्रोनिक ब्रोंकाइटिस, या अस्थमा से पीड़ित लोगों को फ्लू के दौरान सांस की तकलीफ हो सकती है, और फ्लू से कोरोनरी हृदय रोग या कंजेस्टिव दिल की विफलता भड़क सकती है। धूम्रपान एक अन्य जोखिम कारक है जो अधिक गंभीर बीमारी और इन्फ्लूएंजा से मृत्यु दर में वृद्धि से जुड़ा है। विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, "हर सर्दी में लाखों लोगों को फ्लू हो जाता है। उनमें से अधिकांश केवल सप्ताह के दौरान कार्यस्थल पर मौजूद नहीं होते हैं, हालांकि, वृद्ध लोगों को इस बीमारी से मरने का अधिक खतरा होता है। हम जानते हैं कि दुनिया भर में मरने वालों की संख्या सालाना कई लाख लोगों से अधिक है, लेकिन विकसित देशों में भी यह संख्या बिल्कुल स्थापित नहीं है, क्योंकि स्वास्थ्य सेवाएं आमतौर पर यह जांच नहीं करती हैं कि वास्तव में फ्लू से कौन मर गया और फ्लू जैसी बीमारियों से कौन मर गया। . स्वस्थ लोग भी संक्रमित हो सकते हैं, और फ्लू की गंभीर समस्याएँ किसी भी उम्र में विकसित हो सकती हैं। 50 वर्ष से अधिक उम्र के लोग, बहुत छोटे बच्चे, और किसी भी उम्र के लोग जिन्हें पुरानी बीमारियां हैं, उन्हें फ्लू से जटिलताएं होने की संभावना अधिक होती है, जैसे कि निमोनिया, ब्रोंकाइटिस, साइनसाइटिस और कान में संक्रमण। कुछ मामलों में, इन्फ्लूएंजा वायरस के संक्रमण के लिए ऑटोइम्यून प्रतिक्रियाएं गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के विकास में योगदान कर सकती हैं। हालांकि, चूंकि कई अन्य संक्रमण इस बीमारी के जोखिम को बढ़ा सकते हैं, फ्लू महामारी का केवल एक महत्वपूर्ण कारण हो सकता है। इस सिंड्रोम को फ्लू के टीके का एक दुर्लभ दुष्प्रभाव भी माना जाता है। एक समीक्षा प्रति मिलियन टीकाकरण में लगभग एक मामले की घटना का हवाला देती है। इन्फ्लुएंजा संक्रमण स्वयं मृत्यु के जोखिम (10,000 में 1 तक) और जीबीएस के विकास के जोखिम को उच्चतम अनुमानित टीके जोखिम (लगभग) से बहुत अधिक स्तर तक बढ़ा देता है। नवीनतम अनुमानों के अनुसार 10 गुना अधिक)।

महामारी विज्ञान

मौसमी उतार-चढ़ाव

इन्फ्लुएंजा सर्दियों में चरम पर होता है, और क्योंकि उत्तरी और दक्षिणी गोलार्ध में साल के अलग-अलग समय पर सर्दी होती है, वास्तव में हर साल दो अलग-अलग फ्लू के मौसम होते हैं। यही कारण है कि विश्व स्वास्थ्य संगठन (राष्ट्रीय इन्फ्लुएंजा केंद्रों की सहायता से) हर साल दो अलग-अलग टीके तैयार करने की सिफारिश करता है; एक उत्तरी गोलार्द्ध के लिए और एक दक्षिणी गोलार्द्ध के लिए। यह लंबे समय से स्पष्ट नहीं है कि फ्लू का प्रकोप पूरे वर्ष समान रूप से होने के बजाय मौसमी रूप से क्यों होता है। एक संभावित व्याख्या यह है कि सर्दियों में लोगों के एक-दूसरे के निकट संपर्क में रहने की संभावना अधिक होती है, और यह वायरस के व्यक्ति-से-व्यक्ति संचरण की सुविधा प्रदान करता है। उत्तरी गोलार्ध में सर्दियों की छुट्टियों के मौसम के कारण यात्रा में वृद्धि भी एक भूमिका निभा सकती है। एक अन्य कारक यह है कि कम तापमान से शुष्क हवा निकलती है, जो बलगम को सुखा सकती है, जिससे शरीर को वायरस के कणों को प्रभावी ढंग से बाहर निकालने से रोका जा सकता है। वायरस कम तापमान पर सतहों पर भी अधिक समय तक जीवित रहता है। कम सापेक्ष आर्द्रता के साथ कम तापमान (5 डिग्री सेल्सियस से नीचे) की स्थितियों में वायरस का हवाई संचरण सबसे अधिक होता है। शीतोष्ण क्षेत्रों में मौसमी इन्फ्लुएंजा संचरण का मुख्य कारण सर्दियों के दौरान हवा की नमी कम होना प्रतीत होता है। हालांकि, संक्रमण दर में मौसमी बदलाव उष्णकटिबंधीय क्षेत्रों में भी पाए जाते हैं। कुछ देशों में संक्रमण के ये चरम मुख्य रूप से बरसात के मौसम में होते हैं। स्कूल की शर्तों में बातचीत के स्तर में मौसमी बदलाव, जो अन्य बचपन की बीमारियों जैसे कि खसरा और काली खांसी के लिए एक प्रमुख योगदानकर्ता हैं, इन्फ्लूएंजा के विकास में भी भूमिका निभा सकते हैं। इन छोटे मौसमी प्रभावों का संयोजन अंतर्जात रोग चक्रों के साथ गतिशील अनुनाद द्वारा तेज किया जा सकता है। H5N1 मनुष्यों और पक्षियों दोनों में मौसमी परिवर्तनशीलता को दर्शाता है। इन्फ्लूएंजा संक्रमण में मौसमी उतार-चढ़ाव की व्याख्या करने के लिए एक वैकल्पिक परिकल्पना वायरस की प्रतिरक्षा पर विटामिन डी के स्तर का प्रभाव है। यह विचार पहली बार 1965 में रॉबर्ट एडगर होप-सिम्पसन द्वारा प्रस्तावित किया गया था। उन्होंने सुझाव दिया कि सर्दियों में इन्फ्लूएंजा महामारी के कारण विटामिन डी में मौसमी उतार-चढ़ाव से संबंधित हो सकते हैं, जो त्वचा में सौर (या कृत्रिम) यूवी के प्रभाव में उत्पन्न होता है। विकिरण। यह समझा सकता है कि फ्लू ज्यादातर सर्दियों में और उष्णकटिबंधीय बारिश के मौसम में क्यों देखा जाता है जब लोग घर के अंदर धूप से बाहर रहते हैं और उनके विटामिन डी का स्तर गिर जाता है।

महामारी और महामारी का प्रसार

एंटीजेनिक ड्रिफ्ट थोड़ा परिवर्तित एंटीजन के साथ इन्फ्लूएंजा वायरस बनाता है, जबकि एंटीजेनिक शिफ्ट पूरी तरह से नए एंटीजन के साथ वायरस बनाता है। चूंकि फ्लू कई प्रकार के वायरस और वायरस के कारण होता है, किसी भी वर्ष में, कुछ उपभेद विलुप्त हो सकते हैं, जबकि अन्य महामारी पैदा कर सकते हैं, और फिर भी एक और तनाव महामारी का कारण बन सकता है। आमतौर पर, प्रति वर्ष सामान्य दो फ़्लू सीज़न (एक प्रति गोलार्द्ध) में, गंभीर बीमारी के तीन से पाँच मिलियन मामले होते हैं और दुनिया भर में लगभग 500,000 मौतें होती हैं, जो कुछ परिभाषाओं के अनुसार, एक वार्षिक फ़्लू महामारी है। हालांकि इन्फ्लूएंजा की घटनाएं साल-दर-साल व्यापक रूप से भिन्न हो सकती हैं, संयुक्त राज्य अमेरिका में इन्फ्लूएंजा हर साल लगभग 36,000 मौतों और 200,000 से अधिक अस्पताल में भर्ती होने का कारण बनता है। इन्फ्लूएंजा से होने वाली मौतों की गणना करने का एक तरीका संयुक्त राज्य अमेरिका में 1979 और 2001 के बीच प्रति वर्ष औसतन 41,400 मौतों को दर्शाता है। 2010 में रोग नियंत्रण और रोकथाम के विभिन्न केंद्रों (सीडीसी) के तरीकों ने कम से कम 3,300 मौतों से लेकर 49,000 प्रति वर्ष के उच्च स्तर की सीमा की सूचना दी। एक सदी में लगभग तीन बार, एक महामारी आती है जो दुनिया की अधिकांश आबादी को संक्रमित करती है और लाखों लोगों को मार सकती है। एक अध्ययन में पाया गया कि अगर आज 1918 के फ्लू के समान विषाणु के साथ एक तनाव उभरा, तो यह 50 मिलियन से 80 मिलियन लोगों को मार सकता है। उत्परिवर्तन, या पुनर्संयोजन के परिणामस्वरूप नए इन्फ्लूएंजा वायरस लगातार विकसित हो रहे हैं। उत्परिवर्तन वायरस की सतह पर हेमाग्लगुटिनिन और न्यूरोमिनिडेस एंटीजन में छोटे परिवर्तन कर सकते हैं। इसे एंटीजेनिक ड्रिफ्ट कहा जाता है, जो धीरे-धीरे विकसित होने वाले विभिन्न प्रकार के उपभेदों को बनाता है, जो उन लोगों को संक्रमित कर सकता है जो पहले से मौजूद उपभेदों से प्रतिरक्षित हैं। यह नया संस्करण तब पुराने उपभेदों को बदल देता है क्योंकि यह दुनिया की आबादी के माध्यम से जल्दी से "रोल" होता है, जिसके परिणामस्वरूप अक्सर एक महामारी होती है। हालांकि, चूंकि बहाव से उत्पन्न उपभेद अभी भी पुराने उपभेदों के समान ही होंगे, कुछ लोग अभी भी उनसे प्रतिरक्षित हैं। इसके विपरीत, जब इन्फ्लूएंजा वायरस पुनर्संयोजन करते हैं, तो वे पूरी तरह से नए प्रतिजन प्राप्त करते हैं, उदाहरण के लिए एवियन इन्फ्लूएंजा उपभेदों और मानव इन्फ्लूएंजा उपभेदों के बीच पुनर्संयोजन द्वारा; इसे एंटीजेनिक शिफ्ट कहा जाता है। यदि एक मानव इन्फ्लूएंजा वायरस उत्पन्न होता है जिसमें पूरी तरह से नए एंटीजन होते हैं, तो सभी को उजागर किया जाएगा और नया इन्फ्लूएंजा वायरस नियंत्रण से बाहर फैल जाएगा, जिसके परिणामस्वरूप एक महामारी होगी। महामारी के इस एंटीजेनिक ड्रिफ्ट और शिफ्ट मॉडल के विपरीत, एक वैकल्पिक दृष्टिकोण प्रस्तावित किया गया है जिसमें समय-समय पर महामारी एक मानव आबादी के साथ वायरल स्ट्रेन के एक निश्चित सेट की बातचीत से उत्पन्न होती है, जिसमें विभिन्न वायरल स्ट्रेन के लिए प्रतिरक्षा के हमेशा बदलते सेट होते हैं। . इन्फ्लूएंजा पीढ़ी का समय (एक संक्रमण की शुरुआत से दूसरे की शुरुआत तक का समय) बहुत कम है (केवल 2 दिन)। यह बताता है कि क्यों फ्लू महामारी कुछ ही महीनों में शुरू और समाप्त हो जाती है। सार्वजनिक स्वास्थ्य के दृष्टिकोण से, इन्फ्लूएंजा महामारी तेजी से फैलती है और इसे नियंत्रित करना बहुत मुश्किल होता है। इन्फ्लूएंजा वायरस के अधिकांश उपभेद अत्यधिक संक्रामक नहीं होते हैं और प्रत्येक संक्रमित व्यक्ति केवल 1-2 लोगों को संक्रमित करेगा (इन्फ्लूएंजा के लिए मूल प्रजनन संख्या आमतौर पर लगभग 1.4 है)। हालांकि, फ्लू की पीढ़ी का समय बेहद कम है, एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में संक्रमण का समय केवल दो दिनों का होता है। छोटी पीढ़ी के समय का मतलब है कि इन्फ्लूएंजा महामारी आम तौर पर लगभग 2 महीने के बाद चरम पर होती है और 3 महीने के बाद कम हो जाती है: इसलिए, इन्फ्लूएंजा महामारी में हस्तक्षेप करने का निर्णय पहले किया जाना चाहिए, और यह निर्णय अक्सर अपूर्ण डेटा की उपस्थिति में किया जाता है। एक और समस्या यह है कि लक्षण विकसित होने से पहले लोग संक्रामक हो जाते हैं, जिसका अर्थ है कि बीमार होने के बाद लोगों को अलग करना एक प्रभावी तरीका नहीं है। औसत व्यक्ति में, वायरस का प्रसार आमतौर पर दो दिनों के बाद चरम पर होता है, जबकि लक्षण तीसरे दिन चरम पर होते हैं।

कहानी

शब्द-साधन

शब्द "इन्फ्लुएंजा" इतालवी से आया है और इसका अर्थ है "प्रभाव" और रोग के कारण को संदर्भित करता है; मूल रूप से, बीमारी को प्रतिकूल ज्योतिषीय प्रभावों के लिए जिम्मेदार ठहराया गया था। चिकित्सा विचारों में परिवर्तन ने नाम को "इन्फ्लुएंजा डेल फ़्रेडो" में बदल दिया, जिसका अर्थ है "ठंड का प्रभाव"। इन्फ्लुएंजा शब्द का प्रयोग पहली बार अंग्रेजी में उस बीमारी के लिए किया गया था जिसे हम आज 1703 में एडिनबर्ग विश्वविद्यालय के जे। ह्यूगर ने अपने शोध प्रबंध "डी कैटरहो एपिडेमियो, वेल इन्फ्लुएंजा, प्राउट इन इंडिया ऑसीडेंटली सेस ओस्टेन्डिट" में इस्तेमाल किया था। फ्लू के लिए पुराने शब्दों में महामारी प्रतिश्याय, ग्रिप (फ्रेंच से, पहली बार मोलिनो द्वारा 1694 में इस्तेमाल किया गया), कांटेदार गर्मी और स्पेनिश बुखार (विशेषकर 1918 महामारी इन्फ्लूएंजा तनाव के लिए) शामिल हैं।

महामारियां

मनुष्यों में इन्फ्लूएंजा के लक्षण लगभग 2400 साल पहले हिप्पोक्रेट्स द्वारा स्पष्ट रूप से वर्णित किए गए थे। हालांकि ऐसा लगता है कि वायरस ने पूरे मानव इतिहास में महामारी का कारण बना है, इन्फ्लूएंजा के ऐतिहासिक रिकॉर्ड की व्याख्या करना मुश्किल है क्योंकि लक्षण अन्य श्वसन रोगों के समान हो सकते हैं। अमेरिका के यूरोपीय उपनिवेशीकरण की शुरुआत में यह रोग यूरोप से अमेरिका तक फैल गया होगा। क्रिस्टोफर कोलंबस के आगमन के बाद, 1493 में फैली फ्लू जैसी महामारी से एंटिल्स की लगभग पूरी मूल आबादी की मौत हो गई थी। इन्फ्लूएंजा महामारी का पहला निर्णायक रिकॉर्ड 1580 का है। इसका प्रकोप रूस में शुरू हुआ और अफ्रीका के रास्ते यूरोप में फैल गया। रोम में, 8,000 से अधिक लोग मारे गए थे, और कई स्पेनिश शहर वस्तुतः नष्ट हो गए थे। 17वीं और 18वीं शताब्दी में महामारी छिटपुट रूप से जारी रही, जिसमें 1830-1833 महामारी विशेष रूप से व्यापक थी; यह उजागर हुए सभी लोगों में से लगभग एक चौथाई को संक्रमित करता है। सबसे कुख्यात और घातक प्रकोप 1918 इन्फ्लूएंजा (स्पेनिश फ्लू) (इन्फ्लूएंजा टाइप ए, सबटाइप एच1एन1) था, जो 1918 से 1919 तक चला। 50 से 100 मिलियन लोग। इस महामारी को "इतिहास में सबसे बड़ा चिकित्सा प्रलय" के रूप में वर्णित किया गया है और हो सकता है कि ब्लैक डेथ के रूप में कई लोग मारे गए हों। पीड़ितों की यह बड़ी संख्या 50% तक की अत्यधिक उच्च संक्रमण दर से जुड़ी थी, और लक्षणों की अत्यधिक गंभीरता हाइपरसाइटोकिनेमिया के कारण हो सकती है। 1918 में लक्षण इतने असामान्य थे कि फ्लू को शुरू में डेंगू, हैजा या टाइफाइड के रूप में गलत निदान किया गया था। एक प्रेक्षक ने लिखा: “सबसे गंभीर जटिलताओं में से एक श्लेष्मा झिल्ली से खून बह रहा था, खासकर नाक, पेट और आंतों से। कान से खून बह रहा है और त्वचा में पेटीकियल हेमोरेज भी हुआ है।" अधिकांश मौतों को बैक्टीरियल निमोनिया के लिए जिम्मेदार ठहराया गया था, जो फ्लू के कारण होने वाला एक माध्यमिक संक्रमण था, लेकिन वायरस ने सीधे लोगों को भी मार डाला, जिससे बड़े पैमाने पर रक्तस्राव और फेफड़ों में सूजन हो गई। 1918 फ्लू महामारी (स्पैनिश फ्लू) वास्तव में वैश्विक था, जो आर्कटिक और प्रशांत के बाहरी द्वीपों तक फैल रहा था। इन्फ्लूएंजा महामारी से अधिक सामान्य 0.1% मृत्यु दर के विपरीत, असामान्य रूप से गंभीर बीमारी 2% से 20% संक्रमित लोगों की मृत्यु के कारण होती है। इस महामारी की एक और असामान्य विशेषता यह है कि इसने ज्यादातर युवाओं की जान ली है। 99% महामारी इन्फ्लूएंजा से होने वाली मौतें 65 से कम आयु वर्ग में हुईं, और आधी से अधिक मौतें 20 से 40 वर्ष की आयु के युवा वयस्कों में हुईं। यह असामान्य है, क्योंकि फ्लू सबसे कम उम्र (2 साल से कम उम्र के) और बहुत पुराने (70 साल से अधिक उम्र के) लोगों में सबसे घातक होता है। 1918-1919 महामारी से कुल मृत्यु दर ज्ञात नहीं है, लेकिन यह अनुमान है कि दुनिया की 2.5% से 5% आबादी मारे गए थे। पहले 25 हफ्तों के दौरान 25 मिलियन लोगों की मृत्यु हो सकती है; इसके विपरीत, एचआईवी/एड्स ने पहले 25 वर्षों में 2.5 करोड़ लोगों की जान ली। बाद में इन्फ्लूएंजा महामारी उतनी विनाशकारी नहीं थी। इनमें 1957 का एशियाई फ्लू (टाइप ए, एच2एन2 स्ट्रेन) और 1968 का हांगकांग फ्लू (टाइप ए, एच3एन2 स्ट्रेन) शामिल था, लेकिन इन छोटे प्रकोपों ​​ने भी लाखों लोगों के जीवन का दावा किया। बाद की महामारियों के दौरान, द्वितीयक संक्रमणों को नियंत्रित करने के लिए एंटीबायोटिक्स उपलब्ध थे और इसने 1918 के स्पेनिश फ्लू की तुलना में मृत्यु दर में कमी में योगदान दिया हो सकता है। "पंख वाले प्लेग" को चेम्बरलेन फिल्टर के माध्यम से पारित किया गया था, जिसमें छिद्र होते हैं जो बैक्टीरिया को पार करने के लिए बहुत छोटे होते हैं . इन्फ्लूएंजा का एटियलॉजिकल कारण, वायरस का ऑर्थोमेक्सोविरिडे परिवार, पहली बार 1931 में रिचर्ड शोप द्वारा सूअरों में खोजा गया था। इस खोज के बाद जल्द ही मेडिकल रिसर्च काउंसिल में पैट्रिक लाइडलॉ के नेतृत्व में एक टीम द्वारा मनुष्यों से वायरस को अलग कर दिया गया। 1933 में यूनाइटेड किंगडम। वेंडेल स्टेनली ने 1935 में तंबाकू मोज़ेक वायरस को क्रिस्टलीकृत करने में कामयाबी हासिल की, और उसके बाद ही वायरस की गैर-छिद्रपूर्ण प्रकृति की सराहना की गई। इन्फ्लूएंजा की रोकथाम में पहला महत्वपूर्ण कदम 1944 में थॉमस फ्रांसिस जूनियर द्वारा एक निष्क्रिय इन्फ्लूएंजा वैक्सीन का विकास था। ऑस्ट्रेलियाई फ्रैंक मैकफर्लेन बर्नेट के काम पर बनाया गया वैज्ञानिक, जिसने दिखाया कि निषेचित चिकन अंडे में संवर्धित होने पर वायरस ने अपना विषाणु खो दिया। इस अवलोकन के फ्रांसिस के आवेदन ने मिशिगन विश्वविद्यालय में अपनी शोध टीम को अमेरिकी सेना के समर्थन से पहला फ्लू टीका विकसित करने की अनुमति दी। प्रथम विश्व युद्ध के इन्फ्लूएंजा महामारी के साथ अपने अनुभव के लिए धन्यवाद, सेना ने अनुसंधान में योगदान देने के लिए जो किया वह किया, जब हजारों सैनिक वायरस से कुछ ही महीनों में मारे गए थे। टीकों की तुलना में, इन्फ्लूएंजा रोधी दवाओं का विकास धीमा रहा है। Amantadine को 1966 में लाइसेंस दिया गया था, और दवाओं के अगले वर्ग (न्यूरामिनिडेज़ इनहिबिटर) का विकास लगभग तीस साल बाद शुरू हुआ।

समाज और संस्कृति

इन्फ्लुएंजा उत्पादकता और संबंधित चिकित्सा उपचार के नुकसान के साथ-साथ निवारक उपायों के लिए अप्रत्यक्ष लागतों के कारण प्रत्यक्ष लागत से जुड़ा हुआ है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, इन्फ्लूएंजा एक वर्ष में $ 10 बिलियन से अधिक की लागत के साथ जुड़ा हुआ है, जबकि यह अनुमान लगाया गया है कि भविष्य की महामारी के परिणामस्वरूप प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष रूप से सैकड़ों अरबों डॉलर खर्च हो सकते हैं। हालांकि, पिछले महामारी के आर्थिक प्रभाव का बड़े पैमाने पर अध्ययन नहीं किया गया है, और कुछ लेखकों का मानना ​​​​है कि स्पेनिश फ्लू का वास्तव में प्रति व्यक्ति आय वृद्धि पर सकारात्मक दीर्घकालिक प्रभाव पड़ा है, जबकि कामकाजी उम्र की आबादी में उल्लेखनीय कमी और गंभीर अल्पकालिक अवसादग्रस्तता प्रभाव। अन्य अध्ययनों ने एक गंभीर महामारी की अमेरिकी अर्थव्यवस्था की लागत का अनुमान लगाने का प्रयास किया है जैसे कि 1918 का स्पेनिश फ्लू, जब सभी श्रमिकों में से 30% बीमार थे और 2.5% की मृत्यु हो गई थी। 30% की घटना दर और बीमारी की तीन सप्ताह की अवधि के परिणामस्वरूप सकल घरेलू उत्पाद में 5% की कमी होगी। 45 मिलियन लोगों के लिए 18 मिलियन के चिकित्सा उपचार से अतिरिक्त लागत आएगी, और कुल आर्थिक नुकसान लगभग 700 बिलियन डॉलर होगा। प्रोफिलैक्सिस की लागत भी अधिक है। दुनिया भर की सरकारों ने संभावित H5N1 एवियन इन्फ्लूएंजा महामारी से निपटने के लिए रणनीति तैयार करने और योजना बनाने में अरबों डॉलर खर्च किए हैं, जिसमें दवाओं और टीकों पर खर्च करना और सीमा नियंत्रण में सुधार के लिए एक ड्रिल योजना और रणनीति विकसित करना शामिल है। 1 नवंबर 2005 को, अमेरिकी राष्ट्रपति जॉर्ज डब्ल्यू बुश ने खतरनाक महामारी इन्फ्लुएंजा के खिलाफ रक्षा के लिए राष्ट्रीय रणनीति का अनावरण किया, जिसमें कांग्रेस से योजना को लागू करने के लिए $7.1 बिलियन प्रदान करने के लिए कहा। अंतरराष्ट्रीय स्तर पर, 18 जनवरी, 2006 को, चीन में आयोजित एवियन और मानव इन्फ्लूएंजा पर दो दिवसीय अंतर्राष्ट्रीय दाता सम्मेलन के दौरान दाता देशों ने एवियन इन्फ्लूएंजा से निपटने के लिए 2 बिलियन अमेरिकी डॉलर का वचन दिया। दक्षिणी गोलार्ध में चयनित देशों में 2009 H1N1 महामारी का आकलन करने में, सबूत बताते हैं कि सभी देशों ने कुछ समय-सीमित और/या भौगोलिक रूप से अलग-थलग सामाजिक/आर्थिक प्रभावों और पर्यटन राजस्व में एक अस्थायी गिरावट का अनुभव किया, सबसे अधिक संभावना H1N1 रोग के डर के कारण हुई। 2009। यह बताना जल्दबाजी होगी कि क्या H1N1 महामारी का कोई दीर्घकालिक आर्थिक प्रभाव पड़ा है।

शोध करना

इन्फ्लुएंजा अनुसंधान में आणविक वायरोलॉजी पर शोध शामिल है, कैसे वायरस रोग (रोगजनन), प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, वायरल जीनोमिक्स, और वायरस कैसे फैलता है (महामारी विज्ञान) का कारण बनता है। ये अध्ययन इन्फ्लूएंजा के प्रति प्रतिक्रिया विकसित करने में मदद कर रहे हैं; उदाहरण के लिए, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया की बेहतर समझ प्रदान करते हैं, जिससे टीके का विकास होता है, और इस बात की विस्तृत समझ है कि इन्फ्लूएंजा कैसे कोशिकाओं पर हमला करता है, जिससे एंटीवायरल दवाओं का विकास होता है। सबसे महत्वपूर्ण मौलिक अनुसंधान कार्यक्रमों में से एक, इन्फ्लुएंजा जीनोम सीक्वेंसिंग प्रोजेक्ट, इन्फ्लूएंजा अनुक्रमों की एक पुस्तकालय का निर्माण कर रहा है; इस पुस्तकालय को यह पता लगाने में मदद करनी चाहिए कि कौन से कारक एक तनाव को दूसरे की तुलना में अधिक घातक बनाते हैं, कौन से जीन इम्यूनोजेनेसिटी को सबसे अधिक प्रभावित करते हैं, और समय के साथ एक वायरस कैसे विकसित होता है। नए टीकों में अनुसंधान का विशेष महत्व है क्योंकि टीके का उत्पादन वर्तमान में बहुत धीमा और महंगा है, और टीकों को सालाना सुधार करने की आवश्यकता है। इन्फ्लुएंजा जीनोम अनुक्रमण और पुनः संयोजक डीएनए तकनीक वैज्ञानिकों को पहले से विकसित वैक्सीन स्ट्रेन में नए एंटीजन को बदलने की अनुमति देकर नए वैक्सीन स्ट्रेन के निर्माण में तेजी ला सकती है। सेल कल्चर में बढ़ते वायरस के लिए नई तकनीकें भी विकसित की जा रही हैं, जो उच्च उपज, कम लागत, बेहतर गुणवत्ता और बेहतर क्षमता का वादा करती हैं। एक सार्वभौमिक इन्फ्लूएंजा में अनुसंधान ट्रांसमेम्ब्रेन वायरल प्रोटीन एम 2 (एम 2 ई) के बाहरी डोमेन के खिलाफ निर्देशित एक टीका वाल्टर फिएर्स, जेवियर सालेंस और उनकी टीम द्वारा गेन्ट विश्वविद्यालय में आयोजित किया जा रहा है और अब सफलतापूर्वक चरण I नैदानिक ​​​​परीक्षण पूरा कर लिया है। शोध में कुछ सफलता एक "सार्वभौमिक फ्लू वैक्सीन" में देखी गई है जो वायरल लिफाफे पर प्रोटीन के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करती है जो कम तेजी से उत्परिवर्तित होती है, और इस प्रकार एक एकल शॉट संभावित रूप से लंबे समय तक चलने वाली सुरक्षा प्रदान कर सकता है। वायरस के कारण होने वाले संक्रमण के उपचार के लिए कई बायोलॉजिक्स, चिकित्सीय टीके और इम्यूनोबायोलॉजिकल की भी जांच की जा रही है। चिकित्सीय जीवविज्ञान को वायरस या एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। आम तौर पर, बायोलॉजिक्स एंटीवायरल जैसे चयापचय मार्गों को लक्षित नहीं करते हैं, लेकिन वायरस के खिलाफ साइटोटोक्सिक क्रियाओं के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त करने के प्रयास में लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज, और/या एंटीजन पेश करने वाली कोशिकाओं जैसे प्रतिरक्षा कोशिकाओं को उत्तेजित करते हैं। इन्फ्लुएंजा मॉडल जैसे कि murine इन्फ्लूएंजा रोगनिरोधी और चिकित्सीय जीवविज्ञान के प्रभावों के परीक्षण के लिए उपयोगी मॉडल हैं। उदाहरण के लिए, लिम्फोसाइट टी-सेल इम्युनोमोड्यूलेटर इन्फ्लूएंजा के माउस मॉडल में वायरल विकास को रोकता है।

दूसरे जानवर

इन्फ्लुएंजा कई जानवरों की प्रजातियों को संक्रमित करता है, और प्रजातियों के बीच वायरल उपभेदों का स्थानांतरण भी हो सकता है। पक्षियों को इन्फ्लूएंजा वायरस का मुख्य पशु भंडार माना जाता है। हेमाग्लगुटिनिन के सोलह रूपों और न्यूरोमिनिडेस के नौ रूपों की पहचान की गई है। सभी ज्ञात उपप्रकार (HxNy) पक्षियों में पाए जाते हैं, लेकिन कई उप-प्रजातियां मनुष्यों, कुत्तों, घोड़ों और सूअरों में स्थानिक हैं; ऊंटों, फेरेट्स, बिल्लियों, मुहरों, मिंक और व्हेल की आबादी भी पूर्व इन्फ्लूएंजा संक्रमण या जोखिम का सबूत दिखाती है। इन्फ्लूएंजा वायरस के वेरिएंट को कभी-कभी उस प्रजाति के अनुसार नामित किया जाता है जिसके लिए यह स्ट्रेन स्थानिक है या जिसके लिए इसे अनुकूलित किया गया है: एवियन इन्फ्लूएंजा, मानव इन्फ्लूएंजा, स्वाइन इन्फ्लूएंजा, इक्वाइन इन्फ्लूएंजा और कैनाइन इन्फ्लूएंजा। (कैट फ्लू आमतौर पर फेलिन राइनोट्रैचाइटिस या कैलिसीवायरस को संदर्भित करता है, इन्फ्लूएंजा वायरस के संक्रमण को नहीं।) सूअरों, घोड़ों और कुत्तों में, फ्लू के लक्षण मानव फ्लू के समान होते हैं और इसमें खांसी, बुखार और भूख न लगना शामिल हैं। जानवरों में बीमारी की घटनाओं को मानव संक्रमण के रूप में अच्छी तरह से नहीं समझा जाता है, लेकिन मुहरों में इन्फ्लूएंजा के प्रकोप के कारण 1979-1980 में न्यू इंग्लैंड में लगभग 500 सील की मौत हो गई। हालांकि, सूअरों में इसका प्रकोप आम है और इससे अधिक मृत्यु दर नहीं होती है। पोल्ट्री को एवियन इन्फ्लूएंजा से बचाने के लिए टीके भी विकसित किए गए हैं। ये टीके कई उपभेदों के खिलाफ प्रभावी हो सकते हैं और या तो एक निवारक रणनीति के हिस्से के रूप में या जानवरों के चयन के संयोजन में प्रकोपों ​​​​को मिटाने के प्रयासों में उपयोग किया जाता है।

बर्ड फलू

पक्षियों में इन्फ्लुएंजा के लक्षण परिवर्तनशील होते हैं और गैर-विशिष्ट हो सकते हैं। कम रोगजनकता एवियन इन्फ्लूएंजा संक्रमण के लक्षण हल्के हो सकते हैं और इसमें झालरदार पंख, अंडे के उत्पादन में मामूली कमी या वजन कम होना, सांस की मामूली समस्याओं के संयोजन में शामिल हैं। क्योंकि ये हल्के लक्षण क्षेत्र निदान को कठिन बना सकते हैं, एवियन इन्फ्लूएंजा के प्रसार पर नज़र रखने के लिए संक्रमित पक्षियों के नमूनों के प्रयोगशाला परीक्षण की आवश्यकता होती है। कुछ उपभेद, जैसे एशियाई H9N2, पोल्ट्री में अत्यधिक विषाणुजनित होते हैं और अधिक गंभीर लक्षण और महत्वपूर्ण मृत्यु दर का कारण बन सकते हैं। अपने सबसे रोगजनक रूप में, मुर्गियों और टर्की में इन्फ्लूएंजा गंभीर लक्षणों की अचानक शुरुआत और दो दिनों के भीतर लगभग 100% मृत्यु दर का कारण बनता है। चूंकि वायरस मुर्गियों और टर्की में तंग खेती के वातावरण में तेजी से फैलता है, इसलिए इन प्रकोपों ​​​​को कुक्कुट किसानों के लिए बड़े आर्थिक नुकसान से जोड़ा जा सकता है। H5N1 (तथाकथित HPAI A (H5N1) का एक एवियन-अनुकूलित, अत्यधिक रोगजनक तनाव, "एवियन इन्फ्लूएंजा प्रकार A वायरस उपप्रकार H5N1 का अत्यधिक रोगजनक तनाव") H5N1 इन्फ्लूएंजा का कारण बनता है, जिसे आमतौर पर "एवियन इन्फ्लूएंजा" या बस "एवियन इन्फ्लूएंजा" के रूप में जाना जाता है। "और कई पक्षी आबादी में विशेष रूप से दक्षिणपूर्व एशिया में स्थानिक है। HPAI A (H5N1) का यह एशियाई स्ट्रेन दुनिया भर में वितरित किया जाता है। यह एपिज़ूटिक (एक गैर-मानवीय महामारी) और पैनज़ूटिक (एक ऐसी बीमारी है जो कई प्रजातियों के जानवरों को प्रभावित करती है, विशेष रूप से एक बड़े क्षेत्र में), और लाखों पक्षियों को मार सकती है और एक में सैकड़ों लाखों अन्य पक्षियों को मारने के लिए प्रोत्साहित कर सकती है। इसके प्रसार को नियंत्रित करने का प्रयास करें। "एवियन फ्लू" के अधिकांश मीडिया संदर्भ और H5N1 के अधिकांश संदर्भ इस विशेष तनाव के बारे में हैं। वर्तमान में, HPAI A (H5N1) एक एवियन रोग है और HPAI A (H5N1) के प्रभावी मानव-से-मानव संचरण का कोई प्रमाण नहीं है। लगभग सभी मामलों में, संक्रमित व्यक्तियों का संक्रमित पक्षियों के साथ व्यापक शारीरिक संपर्क होता है। भविष्य में, H5N1 वायरस के कुशल मानव-से-मानव संचरण की सुविधा के लिए, एक तनाव में उत्परिवर्तित या पुनर्संयोजन कर सकता है। इसके लिए आवश्यक सटीक परिवर्तन पूरी तरह से समझ में नहीं आते हैं। हालाँकि, H5N1 की उच्च घातकता और विषाणु के कारण, इसकी स्थानिक उपस्थिति और बड़े और बढ़ते जैविक मेजबान जलाशय, H5N1 वायरस ने 2006-07 फ्लू के दौरान दुनिया भर में महामारी का खतरा पैदा किया, और H5N1 वायरस अनुसंधान और तैयारी पर अरबों डॉलर खर्च किए गए। एक संभावित फ्लू महामारी के लिए। मार्च 2013 में, चीनी सरकार ने मनुष्यों में H7N9 इन्फ्लूएंजा संक्रमण के तीन मामलों की सूचना दी। इनमें से दो की मौत हो गई, जबकि तीसरा गंभीर रूप से बीमार था। हालांकि यह नहीं सोचा गया था कि वायरस का तनाव लोगों के बीच प्रभावी ढंग से फैल सकता है, अप्रैल के मध्य तक, H7N9 से कम से कम 82 लोग बीमार हो गए थे, जिनमें से 17 की मृत्यु हो गई थी। इन मामलों में शंघाई में तीन छोटे परिवार समूह और बीजिंग में एक पड़ोसी लड़की और लड़के के बीच एक समूह शामिल है, जो व्यक्ति-से-व्यक्ति संचरण की संभावना का सुझाव देता है। डब्ल्यूएचओ नोट करता है कि एक क्लस्टर में दो प्रयोगशाला-पुष्टि मामले नहीं थे और आगे बताते हैं कि कुछ वायरस निकट संपर्क सेटिंग्स में सीमित मानव-से-मानव संचरण करने में सक्षम हैं, लेकिन बड़े प्रकोप का कारण बनने के लिए पर्याप्त संख्या में प्रसारित नहीं होते हैं।

स्वाइन फ्लू

सूअरों में, स्वाइन फ्लू बुखार, सुस्ती, छींकने, खाँसी, सांस लेने में कठिनाई और भूख में कमी का कारण बनता है। कुछ मामलों में, संक्रमण गर्भपात का कारण बन सकता है। हालांकि मृत्यु दर आमतौर पर कम होती है, वायरस वजन घटाने और खराब विकास का कारण बन सकता है, जिसके परिणामस्वरूप किसानों को आर्थिक नुकसान हो सकता है। संक्रमित सूअर 3 से 4 सप्ताह के भीतर 12 पाउंड वजन कम कर सकते हैं। सूअरों से मनुष्यों में इन्फ्लूएंजा वायरस का सीधा संचरण कभी-कभी संभव होता है (इसे जूनोटिक स्वाइन फ्लू कहा जाता है)। 20वीं सदी के मध्य में वायरस की खोज के बाद से कुल मिलाकर 50 मानव मामले सामने आए हैं, जिसके परिणामस्वरूप छह मौतें हुईं। 2009 में, H1N1 का एक स्वाइन स्ट्रेन जिसे आमतौर पर "स्वाइन फ्लू" कहा जाता है, 2009 के इन्फ्लूएंजा महामारी का कारण है, लेकिन इसका कोई सबूत नहीं है कि यह सूअरों (यानी, वास्तव में स्वाइन फ्लू) में स्थानिक है या सूअरों से फैलता है। इंसान से इंसान में फैलने के बजाय इंसानों में। यह स्ट्रेन कई H1N1 स्ट्रेन का पुनर्संयोजन है जो आम तौर पर मनुष्यों, पक्षियों और सूअरों में अलग-अलग पाए जाते हैं।

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प्रयुक्त साहित्य की सूची:

सभी बच्चे बीमार पड़ते हैं, कुछ अधिक बार, कुछ कम बार। और बच्चों की बीमारियां माता-पिता में काफी चिंता का कारण बनती हैं, खासकर अगर वे भलाई में गंभीर गड़बड़ी के साथ हों। जैसा कि अभ्यास से पता चलता है, यह बच्चे हैं जो विशेष रूप से वायरस और बैक्टीरिया के हमलों के प्रति संवेदनशील होते हैं, क्योंकि उनकी प्रतिरक्षा अभी भी विकसित हो रही है। यह बाल रोग विशेषज्ञ हैं जिन्हें अक्सर इन्फ्लूएंजा बी सहित इन्फ्लूएंजा का निदान करना पड़ता है, जिसके उपचार और बच्चों में लक्षणों पर थोड़ा और विस्तार से चर्चा की जाएगी।

इन्फ्लुएंजा वायरस के विभिन्न समूहों के कारण हो सकता है। डॉक्टर उन्हें अक्षर नाम देते हैं, उदाहरण के लिए, इन्फ्लूएंजा प्रकार (समूह) ए, बी या सी। आज, टाइप ए इन्फ्लूएंजा वायरस के बारे में सबसे अधिक बात की जाती है, क्योंकि वे उत्परिवर्तन के लिए प्रवण होते हैं और अक्सर जटिलताओं को भड़काते हैं। हालांकि, इन्फ्लूएंजा बी (बी) वायरस भी बहुत आम है। यह भी बदल सकता है, जिसके परिणामस्वरूप नए उपभेदों का उदय हो सकता है। हालांकि, इस प्रकार के वायरस अधिक प्रतिरोधी होते हैं, वे महामारी पैदा करने में सक्षम नहीं होते हैं और आमतौर पर इन्फ्लूएंजा के केवल स्थानीय प्रकोप को भड़काते हैं। कभी-कभी बीमारी के ऐसे मामले समूह ए से संबंधित इन्फ्लूएंजा की महामारियों से मेल खाते हैं, और वे उनसे पहले भी हो सकते हैं।
इन्फ्लूएंजा बी वायरस से प्रभावित होने पर, रोग आमतौर पर हल्के रूप में विकसित होता है।

एक बच्चे में इन्फ्लुएंजा बी के लक्षण

इस प्रकार के वायरस वाले बच्चों में ऊष्मायन अवधि (संक्रमण के क्षण से पहले लक्षणों की शुरुआत तक का समय) की औसत अवधि तीन से चार दिन है। रोग आमतौर पर अचानक विकसित होता है। बच्चे का तापमान तेजी से बढ़ता है, कभी-कभी थर्मामीटर की रीडिंग मिनटों में उनतालीस - चालीस डिग्री के निशान तक पहुंच जाती है। बच्चे कमजोर हो जाते हैं, उन्हें ठंड लग सकती है। किसी भी प्रकार के फ्लू की एक क्लासिक अभिव्यक्ति दर्द है - मांसपेशियों, हड्डियों और जोड़ों में बेचैनी और यहां तक ​​कि दर्द। आमतौर पर, तापमान शिखर (थर्मामीटर रीडिंग में अधिकतम वृद्धि) रोग के विकास के पहले दिन के अंत के करीब मनाया जाता है, कुछ मामलों में यह क्षण दूसरे दिन की शुरुआत में होता है। अधिकतम तापमान के समय, बच्चे विशेष रूप से गंभीर अस्वस्थता की शिकायत करते हैं। बच्चों में, ऊपर वर्णित लक्षण सिरदर्द, भूख न लगना और नींद के पूरक हैं। उच्च तापमान की प्रतिक्रिया के रूप में अक्सर मतली और उल्टी की घटना होती है। बहुत कम ही, तापमान शिखर प्रलाप और मतिभ्रम की उपस्थिति के साथ होता है।

रोग के विकास के साथ, बच्चे खाँसते हैं, वे एक बहती नाक विकसित करते हैं, जो अक्सर नाक की भीड़ की ओर जाता है, लेकिन सामान्य तौर पर, श्लेष्म स्राव काफी दुर्लभ होते हैं। टॉडलर्स गले में खराश की शिकायत करते हैं, निगलने के दौरान बढ़ जाते हैं।

माता-पिता देख सकते हैं कि बच्चों की त्वचा पीली हो जाती है। इन्फ्लूएंजा बी विकसित करना रोगी के पसीने में उल्लेखनीय वृद्धि की विशेषता है। पेट में बेचैनी और दर्द भी हो सकता है।

आमतौर पर, इन्फ्लूएंजा बी के साथ बुखार की अवधि तीन दिनों तक रहती है, कुछ मामलों में यह अधिक लंबी हो सकती है - लेकिन पांच दिनों से अधिक नहीं। जैसे ही थर्मामीटर सामान्य हो जाता है, बच्चे परिमाण के क्रम को बेहतर महसूस करने लगते हैं। उसी समय, "स्वास्थ्य के बारे में लोकप्रिय" के पाठकों को यह याद रखने की आवश्यकता है कि बुखार की पुनरावृत्ति एक बहुत ही गंभीर लक्षण है और एक जीवाणु संक्रमण के संभावित जोड़ का संकेत देता है। घटनाओं का ऐसा विकास डॉक्टर या एम्बुलेंस को तत्काल कॉल करने का एक अवसर है।

इन्फ्लूएंजा बी के उपचार में बच्चों के लिए क्या निर्धारित है??

ज्यादातर मामलों में जटिल इन्फ्लूएंजा को घर पर सफलतापूर्वक ठीक किया जा सकता है। रोग के लक्षणों वाले बच्चे को बिस्तर पर रखना चाहिए। बुखार की पूरी अवधि के दौरान बेड रेस्ट का अनुपालन आवश्यक है, उसके बाद ही इसे सेमी-बेड रेस्ट में जाने की अनुमति दी जाती है। बच्चे को जितना संभव हो उतना तरल दिया जाना चाहिए - गर्म चाय, क्षारीय खनिज पानी, फलों के पेय (लिंगोनबेरी या क्रैनबेरी का रस एक उत्कृष्ट विकल्प होगा), आदि। पीने के शासन का अनुपालन विषाक्त पदार्थों के शरीर को प्रभावी ढंग से शुद्ध करने में मदद करता है और मदद करता है तापमान कम करने के लिए। आप जितनी बार संभव हो छोटे हिस्से में बच्चे को पी सकते हैं।

उम्र की खुराक पर पेरासिटामोल और नूरोफेन की तैयारी के साथ उच्च तापमान को नीचे लाया जाता है। ऐसी दवाओं के विकल्प की अनुमति है (चार घंटे के अंतराल के साथ)। आमतौर पर, तापमान केवल तभी नीचे लाया जाता है जब इसके संकेतक 38.5 डिग्री सेल्सियस से अधिक हो जाते हैं - यदि बच्चा सामान्य रूप से तापमान को सहन करता है, तो उसे ज्वर का आक्षेप नहीं होता है और कोई मतभेद नहीं होते हैं।

समानांतर में, अतिरिक्त रोगसूचक उपचार किया जाता है - राइनाइटिस, ग्रसनीशोथ और लैरींगाइटिस को ठीक करने के लिए जो इसकी पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है। तो, डॉक्टर वैसोकॉन्स्ट्रिक्टर ड्रॉप्स (नाक बंद होने के लिए) और खारे घोल से कुल्ला करने की सलाह दे सकते हैं। टॉन्सिलिटिस और ग्रसनीशोथ को ठीक करने के लिए, स्थानीय दवाओं का उपयोग किया जाता है - लोज़ेंग, स्प्रे, आदि।

इन्फ्लूएंजा बी वाले छोटे बच्चों को अक्सर एस्कॉर्बिक एसिड और बी विटामिन निर्धारित किए जाते हैं, और डॉक्टर मल्टीविटामिन की खुराक भी लिख सकते हैं। जब एलर्जी की अभिव्यक्तियाँ होती हैं, तो एंटीहिस्टामाइन योगों का उपयोग किया जाता है।

यदि फ्लू एक जीवाणु संक्रमण के अतिरिक्त जटिल है, तो आप एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग के बिना नहीं कर सकते। पसंद की दवाएं ऐसी दवाएं हैं जिनमें व्यापक स्पेक्ट्रम क्रिया होती है।

सामान्य तौर पर, बच्चों में इन्फ्लूएंजा बी हल्के से मध्यम होता है, इसका सफलतापूर्वक इलाज किया जाता है और इससे जटिलताएं नहीं होती हैं।

इन्फ्लुएंजा एक तीव्र वायरल बीमारी है जो गंभीर के साथ श्वसन पथ को प्रभावित करती है। यह रोग बच्चों और बुजुर्ग रोगियों में, एक नियम के रूप में, सबसे गंभीर जटिलताओं और कभी-कभी मृत्यु का कारण बन सकता है।

संक्रमण की अभिव्यक्तियों और विधियों के अनुसार और बुखार एक-दूसरे के करीब की बीमारियों को माना जाता है, हालांकि, इन्फ्लूएंजा की स्थिति बहुत नशा का कारण बनती है और अक्सर बहुत कठिन होती है, जिससे विभिन्न जटिलताएं होती हैं।

हर किसी ने अपने जीवन में कम से कम एक बार इस बीमारी का अनुभव किया है। यह आश्चर्य की बात नहीं है, क्योंकि रोग माना जाता है सबसे आम संक्रामक रोग, जो सालाना प्रकोप और कभी-कभी महामारी का कारण बन सकता है। इसलिए इस बीमारी के बारे में सब कुछ जानना जरूरी है: मुख्य खतरे और इससे बचाव के तरीके।

दुनिया भर में हर साल बड़ी संख्या में बच्चे और वयस्क इसी तरह की बीमारी से पीड़ित होते हैं, जिससे बहुत गंभीर जटिलताएँ होती हैं। तथ्य यह है कि फ्लू वायरस बहुत परिवर्तनशील है। हर साल, अधिक से अधिक नए प्रकार के वायरस दिखाई देते हैं, तथाकथित, जिसके साथ मानव प्रतिरक्षा प्रणाली अभी तक नहीं मिली है। इसलिए, कोई नहीं है शुद्ध इस बीमारी के खिलाफ, जो पूरी सुरक्षा प्रदान कर सकती है, क्योंकि इस वायरस के पूरी तरह से नए होने की संभावना हमेशा बनी रहती है।

मानव जाति कई सदियों से फ्लू के बारे में जानती है। आधिकारिक तौर पर प्रलेखित पहली महामारी 1580 में हुई थी। लेकिन, उस समय, बीमारी के बारे में या इसके होने की प्रकृति के बारे में कुछ भी नहीं पता था।

1918-1920 में, इस श्वसन संक्रमण की महामारी हुई, जिसने पूरे विश्व पर कब्जा कर लिया। संक्रमण, जिसका नाम " स्पेनी ”, सबसे अधिक संभावना है, सबसे गंभीर इन्फ्लूएंजा की महामारी थी। "स्पैनिश फ़्लू" को बिजली गिरने के परिणामस्वरूप अविश्वसनीय मृत्यु दर की विशेषता थी और फुफ्फुसीय शोथ .

इन्फ्लूएंजा की वायरल प्रकृति को मज़बूती से स्थापित किया गया है लोहार, एंड्रयूजतथा लैडलॉकेवल 1933 में इंग्लैंड में। वे एक विशिष्ट वायरस को अलग करने में कामयाब रहे जो मुख्य रूप से हैम्स्टर के श्वसन पथ को प्रभावित करता था। मरीजों के नासोफरीनक्स से फ्लशिंग आने से संक्रमण हुआ। उन्होंने जिस वायरस की पहचान की वह था फ्लू प्रकार "ए" . और पहले से ही 1940 . में मागिलोतथा फ्रांसिसवायरस की खोज करने में सक्षम थे फ्लू प्रकार बी . 1947 में टेलरहाइलाइट करने में सक्षम था नए प्रकार के वायरस - "सी" .

1940 के दशक से इन्फ्लूएंजा वायरस और इसके गुणों का विस्तार से अध्ययन करना संभव हो गया है। इस समय, वायरस विशेष रूप से विकसित होने लगा चिकन भ्रूण . तब से लेकर अब तक इस बीमारी के अध्ययन में काफी बड़ा कदम उठाया गया है। उस समय, फ्लू की उत्परिवर्तित करने की क्षमता की खोज की गई थी। इसके अलावा, वायरस के उन सभी हिस्सों की पहचान की गई जो बदलने में सक्षम थे। निस्संदेह, एक महत्वपूर्ण खोज रचना थी चिकित्सीय टीका .

संक्रमण का स्रोत है बीमार आदमीजिसमें सांस लेने, खांसने और खांसने के दौरान नाक से अलग थूक और लार के साथ विषाणु स्रावित होते हैं। ये वायरस ऊपरी श्वसन पथ, आंख या नाक के श्लेष्म झिल्ली पर सीधे हवा से या रोगी के संपर्क में आ सकते हैं। वे विभिन्न सतहों पर भी बस सकते हैं और फिर हाथों के माध्यम से या रोगी के साथ साझा की जाने वाली सभी प्रकार की स्वच्छता वस्तुओं का उपयोग करने के परिणामस्वरूप एक स्वस्थ व्यक्ति के श्लेष्म झिल्ली पर आ सकते हैं।

संक्रमण के बाद, वायरस सीधे में प्रवेश करता है ऊपरी श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली (ग्रसनी, नाक, श्वासनली या स्वरयंत्र), कोशिकाओं में घुसना और सक्रिय रूप से गुणा करना शुरू करना। कुछ ही घंटों में, वायरस ऊपरी श्वसन पथ के पूरे म्यूकोसा को संक्रमित कर देता है। यह श्वसन अंगों के अलावा अन्य अंगों को प्रभावित करने में सक्षम नहीं है। इसलिए, इस तरह के शब्द का उपयोग करना गलत होगा जैसे " आंतों का फ्लू ", चूंकि रोग एक स्वस्थ व्यक्ति के आंतों के श्लेष्म को प्रभावित करने में सक्षम नहीं है। प्राय: जिसे आंत्र फ्लू कहा जाता है जिसमें नशा जैसे लक्षण होते हैं, दस्त के साथ और पहले से ही एक अलग बीमारी है - वायरल .

और फिर भी, यह बिल्कुल सटीक रूप से स्थापित नहीं किया गया है, जिसके कारण सुरक्षात्मक तंत्र वायरस का प्रजनन बंद हो जाता है, और, परिणामस्वरूप, वसूली होती है। आमतौर पर 2-5 दिनों के बाद वातावरण में इस वायरस का निकलना बंद हो जाता है। इस प्रकार, फ्लू से पीड़ित व्यक्ति पूरी तरह से खतरनाक होना बंद कर देता है, और कुछ समय बाद फ्लू के लक्षण भी गायब हो जाते हैं।

यह रोग उन लोगों के लिए अतिसंवेदनशील होता है जिन्हें कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली:

• 2 वर्ष से कम आयु के, क्योंकि उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली अभी भी अपूर्ण रूप से बनी है;
• जो व्यक्ति विभिन्न इम्युनोडेफिशिएंसी बीमारियों से पीड़ित हैं ( जन्मजात इम्युनोडेफिशिएंसी , );
• बुजुर्ग लोग;
• कार्डियोवैस्कुलर सिस्टम की पुरानी बीमारियों से पीड़ित व्यक्ति, विशेष रूप से अधिग्रहित और जन्मजात वाले हृदय दोष ;
• बीमार मधुमेह ;
• जो लोग विभिन्न पुरानी फेफड़ों की बीमारियों से पीड़ित हैं, जिनमें शामिल हैं और;
• प्रेग्नेंट औरत;
• रक्त और गुर्दे की विभिन्न पुरानी बीमारियों से पीड़ित बीमार लोग;
• बुजुर्ग लोग, आमतौर पर 65 वर्ष से अधिक उम्र के, जिन्हें अलग-अलग डिग्री के सभी प्रकार के पुराने रोग हैं।

फ्लू के लक्षण

फ्लू के साथ बहुत कम है और औसतन 48 घंटों में संक्रमण से लेकर पहली अभिव्यक्तियों तक है। यह रोग लगभग हमेशा तीव्र रूप से शुरू होता है। पाठ्यक्रम की गंभीरता के अनुसार इन्फ्लुएंजा में विभाजित किया जा सकता है रोशनी , मध्यम तथा अधिक वज़नदार .

प्रतिश्यायी घटनाएं और नशे के लक्षण लगभग हमेशा दिखाई देते हैं। और फिर भी, सभी मामलों में से 5-10% में भी होता है रक्तस्रावी घटक .

इन्फ्लुएंजा नशा इस प्रकार प्रकट होता है:

• बुखार , एक हल्के पाठ्यक्रम के साथ, जिसका तापमान, एक नियम के रूप में, 38ºС से अधिक नहीं होता है; औसत के साथ - 39-40ºС; गंभीर प्रवाह के मामले में, तापमान 40 से अधिक हो सकता है;
• आंख क्षेत्र में, खासकर जब नेत्रगोलक हिलते हैं;
• ठंड लगना;
• मांसपेशियों में दर्द, आमतौर पर जोड़ों, पीठ के निचले हिस्से और पैरों में;
• सामान्य अस्वस्थता और कमजोरी;
• भूख में कमी;
• कभी-कभी उल्टी और मतली हो सकती है।

बच्चों में इन्फ्लुएंजा के लक्षण संक्रमण के 2-3 दिन बाद दिखाई दे सकते हैं। उसके बाद, रोग तेजी से विकसित होता है और ऊपरी श्वसन पथ को प्रभावित करना शुरू कर देता है।

क्लासिक लक्षण हैं गर्मी 40ºС तक, ठंड लगना, सिरदर्द और मांसपेशियों में दर्द, गले में खराश और बस अस्वस्थ महसूस करना। ये लक्षण 3-4 दिनों तक रहते हैं, लेकिन तापमान कम होने के बाद थकान और खांसी 1-2 सप्ताह तक रह सकती है।

बच्चों में, यह रोग अन्य श्वसन पथ के संक्रमणों के समान हो सकता है, जैसे निमोनिया , ब्रोंकाइटिस या क्रुप . ध्यान दिया जा सकता है पेटदर्द , तथा उल्टी करना . इसके अलावा, दस्त की तुलना में उल्टी अधिक बार हो सकती है। बच्चे का व्यवहार बदलता है - उच्च तापमान पर, सामान्य चिड़चिड़ापन काफी बढ़ जाता है।

इन्फ्लुएंजा निदान

जब फ्लू के लक्षण दिखाई देते हैं, तो गले, थूक और नासोफेरींजल स्वैब के श्लेष्म झिल्ली के स्मीयरों का एक प्रयोगशाला अध्ययन निर्धारित किया जाता है। विश्लेषण में अलग किए गए वायरस की खेती इन्फ्लूएंजा वायरस के तनाव को निर्धारित करने के लिए की जाती है। वायरस के प्रकार का निर्धारण विधियों द्वारा किया जाता है इम्यूनोफ्लोरेसेंस तथा हेमग्लूटिनेशन निषेध प्रतिक्रियाएं . इसके लिए विशिष्ट प्रतिरक्षा सेरा का उपयोग किया जाता है।

तलछट में नासोफेरींजल धुलाई की उपस्थिति के लिए एक एक्सप्रेस परीक्षण निर्धारित किया जा सकता है। इस अध्ययन में 30 मिनट तक का समय लगता है। यह इन्फ्लूएंजा के लिए सबसे अधिक निर्धारित निदान है।

अन्य निदान विधियां व्यावहारिक रूप से गैर-सूचनात्मक हैं। ल्यूकोसाइट रक्त परीक्षण रोग के सामान्य पाठ्यक्रम में लगभग सामान्य या मामूली विचलन के साथ रहता है। क्षाररागीश्वेतकोशिकाल्पता केवल वायरल या बैक्टीरियल जटिलताओं की उपस्थिति में मनाया जाता है।

फ्लू का इलाज

इन्फ्लुएंजा का इलाज दवा और गैर-दवा उपचार दोनों के साथ किया जाता है। इन्फ्लूएंजा के लिए गैर-दवा उपचारगुजरता है, साथ ही सर्दी या तीव्र श्वसन संक्रमण का उपचार। इस मामले में, 5 दिनों के लिए बिस्तर पर आराम की सिफारिश की जाती है। बीमारी के तेज होने पर आपको पढ़ना नहीं चाहिए, कंप्यूटर पर काम नहीं करना चाहिए और टीवी नहीं देखना चाहिए। इस तरह की गतिविधियाँ कमजोर शरीर को समाप्त कर देती हैं, बीमारी के समय को लम्बा खींचती हैं और बाद में सभी प्रकार की जटिलताओं को विकसित करने का जोखिम उठाती हैं।

इस प्रकार के उपचार के साथ, 2 लीटर समृद्ध तरल के दैनिक भरपूर मात्रा में गर्म पीने की सिफारिश की जाती है - फलों का पेय, गुलाब का जलसेक या नींबू के साथ चाय। प्रतिदिन इतनी मात्रा में द्रव्य पीने से रोगी विषहरण करता है। इस प्रकार, विभिन्न के शरीर से एक त्वरित उत्सर्जन होता है विषाक्त पदार्थों वायरस की महत्वपूर्ण गतिविधि के परिणामस्वरूप गठित। इस तरह की चिकित्सा शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली के काम पर आधारित है और कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों के लिए अनुशंसित नहीं है, जिन्हें सहवर्ती रोग हैं, जिन्हें कुछ ही समय पहले संक्रामक रोगों का सामना करना पड़ा है। मौसमी महामारी के दौरान जोखिम वाले लोगों के लिए, इन्फ्लूएंजा प्रोफिलैक्सिस की सिफारिश की जाती है।

गैर-विशिष्ट दवा चिकित्साइन्फ्लूएंजा के उपचार में गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं के उपयोग की विशेषता है :,। ऐसी दवाओं का अच्छा विरोधी भड़काऊ प्रभाव होता है, रोगी के शरीर के तापमान को कम करने, दर्द को कम करने में सक्षम होते हैं। इस मामले में, इस तरह के औषधीय पाउडर के हिस्से के रूप में ऐसी दवाएं लेना संभव है, आदि।

याद रखें कि शरीर के तापमान को 38ºС से कम करना असंभव है, क्योंकि इस तापमान पर संक्रमण से लड़ने के लिए मानव शरीर में विशेष रक्षा तंत्र सक्रिय होते हैं। , वयस्कों में इन्फ्लूएंजा के लक्षणों का सफलतापूर्वक इलाज करने के लिए उपयोग किया जाता है, बच्चों में contraindicated है, क्योंकि वायरल संक्रमण के साथ यह इस तरह की गंभीर जटिलता पैदा कर सकता है रिये का लक्षण , जो दर्शाता है विषाक्त , प्रकट और मिरगी के दौरे .

इन्फ्लूएंजा के लिए विशेष रूप से निर्धारित एंटीथिस्टेमाइंस- ये उपचार में उपयोग की जाने वाली दवाएं हैं, क्योंकि वे सूजन के सभी लक्षणों को कम करती हैं: श्लेष्म झिल्ली की सूजन और। इस समूह की पहली पीढ़ी से संबंधित दवाओं के दुष्प्रभाव होते हैं जैसे। अगली पीढ़ी की दवाएं -, - समान प्रभाव नहीं डालती हैं।

विशेष वाहिकासंकीर्णक नाक बूँदेंनासॉफिरिन्क्स की सूजन को कम करने की अनुमति दें, इसकी भीड़ से राहत दें। लेकिन यह एक सुरक्षित दवा नहीं है, क्योंकि यह पहली नज़र में लग सकता है। बेशक, एक तरफ, सार्स सूजन को कम करने के लिए बूंदों का उपयोग किया जाना चाहिए और इस तरह बाद के विकास को रोकने के लिए साइनस से बहिर्वाह में सुधार करना चाहिए। बस याद रखें कि इस तरह की बूंदों का लंबे समय तक और बार-बार इस्तेमाल इस मायने में खतरनाक है कि दीर्घकालिक .

मामले में जब दवा का अनियंत्रित सेवन होता है, तो नाक के श्लेष्म का एक महत्वपूर्ण मोटा होना हो सकता है, जिससे बूंदों पर निर्भरता, स्थायी नाक की भीड़ हो सकती है। इस मामले में, इस जटिलता का उपचार केवल शल्य चिकित्सा है। बूंदों के उपयोग के लिए एक सख्त नियम का पालन करना आवश्यक है: दिन में 3 बार 7 दिन।

फ्लू के साथ गले में खराश का इलाज करना भी एक रोगसूचक उपचार है। सबसे असरदार उपाय यह है विशेष से गरारे करना कीटाणुनाशक समाधान . आप कैमोमाइल, ऋषि, साथ ही एक समाधान के जलसेक का भी उपयोग कर सकते हैं। रिंसिंग काफी बार की जानी चाहिए - हर 2 घंटे में एक बार तक। अन्य बातों के अलावा, आप कीटाणुनाशक का उपयोग कर सकते हैं स्प्रेतथा एयरोसौल्ज़: , आदि।

चिकित्सा चिकित्सा में शामिल हैं खांसी की दवाएं. खांसी के उपचार का लक्ष्य थूक की चिपचिपाहट को कम करना है, जिससे खांसी करना आसान हो जाता है। इस मामले में, वसूली के लिए एक महत्वपूर्ण शर्त पीने के शासन का अनुपालन होगा, क्योंकि गर्म पेय थूक को पतला कर सकते हैं। खाँसी में कठिनाई होने पर आप विशेष खाँसी ले सकते हैं, जैसे,।

आधुनिक एंटीवायरल थेरेपी ड्रग थेरेपी के संयोजन में निर्धारित है। रोगी की प्रतिरक्षा प्रणाली का समर्थन करने के लिए एंटीवायरल दवाएं और एजेंट निर्धारित किए जाते हैं। आपको स्व-औषधि नहीं लेनी चाहिए और लेना चाहिए, ये दवाएं वायरस पर कार्य नहीं करती हैं, विशेष रूप से इन्फ्लूएंजा वायरस।

एक एंटी-इन्फ्लुएंजा निर्धारित किया जाता है, जो इम्यूनोडिफ़िशिएंसी से पीड़ित रोगियों को दिया जाता है। एंटीवायरल एजेंट। रिमांटाडाइन के साथ इन्फ्लूएंजा का उपचार रोग के पहले दिन से शुरू होता है। स्वागत समारोह रिमांताडाइन 12 वर्ष से कम उम्र के बच्चों, जिगर और गुर्दे की पुरानी बीमारियों से पीड़ित व्यक्तियों और गर्भवती महिलाओं की सिफारिश नहीं की जाती है। एक सकारात्मक प्रभाव इंट्रानैसल का उपयोग है।

डॉक्टरों ने

दवाएं

फ्लू की रोकथाम

• प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करने के लिए, आपको दिन में कम से कम 8 घंटे सोना चाहिए।
• रोज सुबह नाक में गाड़ देना घी / तेल (पिघला हुआ मक्खन धीमी आंच पर तब तक उबालना चाहिए जब तक कि मक्खन पूरी तरह से पारदर्शी न हो जाए, थोड़ी मात्रा में कपूर ).
• प्रयोग करना फुटसॉकिंग - हल्के नमकीन पानी में पैरों को भिगोने का यह खास तरीका है।
• नाक के लिए उपयोग दिन में 2-3 बार।
• आप पारंपरिक चिकित्सा के निवारक तरीकों की कोशिश कर सकते हैं, नाक में बूँदें: 50 जीआर। पानी के स्नान में 20 मिनट के लिए सूरजमुखी का तेल डालें, लहसुन की 1 लौंग और एक चौथाई प्याज का रस डालें, सब कुछ मिलाएं, इसे 2 घंटे के लिए पकने दें, चीज़क्लोथ से छान लें और दिन में कई बार खोदें। प्याज और लहसुन रोज लेना चाहिए और रात को कमरे में रख देना चाहिए।
• बीमार लोगों के संपर्क को सीमित करके वायरस को शरीर में प्रवेश करने से रोकें।
• याद रखें कि फ्लू वायरस कुछ समय के लिए बीमारों द्वारा उपयोग की जाने वाली विभिन्न व्यक्तिगत स्वच्छता वस्तुओं पर रह सकता है। इसलिए, रोगी वस्तुओं के संपर्क में आने के तुरंत बाद अपने हाथ धोना बहुत जरूरी है। अपने मुंह, आंख और नाक को गंदे हाथों से न छुएं।
• हालांकि, साबुन इन्फ्लूएंजा वायरस को नहीं मारता है क्योंकि साबुन और पानी से हाथ धोने से हाथों से कीटाणुओं को यंत्रवत् रूप से हटाने में मदद मिलती है। इन्फ्लूएंजा को रोकने के लिए कीटाणुनाशक लोशन का उपयोग बिल्कुल उचित नहीं है।
• संक्रमण का खतरा सार्स सीधे प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिरोध करने की क्षमता पर निर्भर करता है।

सामान्य प्रतिरक्षा बनाए रखने के लिए, आपको चाहिए:

• पूरी तरह से, और सबसे महत्वपूर्ण बात, सही खाएं: भोजन में पर्याप्त मात्रा में कार्बोहाइड्रेट, वसा, प्रोटीन और विटामिन होना चाहिए। ठंड के मौसम में, जब आहार में खाए जाने वाले फलों और सब्जियों की मात्रा काफी कम हो जाती है, तो विटामिन कॉम्प्लेक्स का अतिरिक्त सेवन आवश्यक होता है।
• नियमित रूप से बाहरी व्यायाम करें।
• हर तरह के तनाव से बचें।
• धूम्रपान छोड़ दें, क्योंकि धूम्रपान करने से रोग प्रतिरोधक क्षमता काफी कम हो जाती है।

इन्फ्लूएंजा की सबसे प्रभावी रोकथाम टीकों का उपयोग है, जिनकी किस्में सालाना अपडेट की जाती हैं। पिछली सर्दियों में फैलने वाले वायरस से लड़ने के लिए बनाए गए टीकों के साथ टीकाकरण किया जाता है। बार-बार टीकाकरण से टीकाकरण की प्रभावशीलता बढ़ जाती है।

आज तक, 3 प्रकार के टीके हैं: पूरे विषाणु के टीके , विभाजित टीके (विभाजित करना ) तथा सबयूनिट टीके .

टीका लगवाने का सबसे अच्छा समय कब है?

सितंबर और दिसंबर के बीच महामारी विकसित होने से पहले टीकाकरण सबसे अच्छा किया जाता है। महामारी के दौरान टीकाकरण भी संभव है, लेकिन यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि प्रतिरक्षा 7-15 दिनों में बनती है, जिसके दौरान अतिरिक्त प्रोफिलैक्सिस की मदद से किया जाना चाहिए। रिमांताडाइन .

फ्लू की जटिलताएं

लंबे समय तक उपचार या डॉक्टर की सिफारिशों का पालन न करने से अक्सर इन्फ्लूएंजा की जटिलताएं होती हैं। इन्फ्लूएंजा की वायरल और बैक्टीरियल जटिलताएं हैं, जो श्वसन प्रणाली और सहवर्ती रोगों के विघटन का कारण बनती हैं।

प्राथमिक वायरल निमोनिया इन्फ्लूएंजा की एक अत्यंत गंभीर वायरल जटिलता है। रोग एक फ्लू के रूप में शुरू होता है, जिसे अक्सर रोगियों द्वारा बीमारी से छुटकारा पाने के रूप में माना जाता है। यह ध्यान दिया जाता है कि श्वसन विफलता विकसित होती है, थूक के साथ खांसी, कभी-कभी रक्त के साथ।

जटिलताओं जैसे पेरिकार्डिटिस तथा मायोकार्डिटिस विख्यात " स्पेनी ". आज, ऐसी जटिलताएं अत्यंत दुर्लभ हैं, लेकिन एक गंभीर नैदानिक ​​​​तस्वीर है।

फ्लू के दौरान, अन्य संक्रमणों के लिए मानव शरीर की प्राकृतिक प्रतिरोधक क्षमता बहुत कम हो जाती है। शरीर अपने सभी आंतरिक भंडार को वायरस से लड़ने के लिए खर्च करता है। इस पृष्ठभूमि के खिलाफ, इन्फ्लूएंजा की जीवाणु संबंधी जटिलताएं तेजी से विकसित हो सकती हैं।

बैक्टीरियल निमोनिया , जिसके परिणामस्वरूप, बीमारी के गंभीर पाठ्यक्रम के 2-3 दिनों के बाद और सामान्य स्थिति में सुधार के बाद, शरीर का तापमान फिर से बढ़ जाता है। हरे या पीले रंग के थूक के साथ खांसी होती है। सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि इस तरह की जटिलता की शुरुआत को याद नहीं करना है और इन्फ्लूएंजा और जटिलताओं का इलाज समय पर ढंग से शुरू करना है। एंटीबायोटिक दवाओं . फ्लू की जटिलताएं भी हैं ललाटशोथ , साइनसाइटिस तथा ओटिटिस . इन्फ्लूएंजा द्वारा उकसाए गए अधिक गंभीर विकृति में शामिल हैं (गुर्दे के कार्य में कमी के साथ वृक्क नलिकाओं की सूजन), और (मस्तिष्क के ऊतक और झिल्ली की सूजन)।

आहार, फ्लू पोषण

सूत्रों की सूची

• करपुखिन जी.आई., करपुखिना ओ.जी. तीव्र श्वसन रोगों का निदान, रोकथाम और उपचार। - सेंट पीटर्सबर्ग: हिप्पोक्रेट्स, 2000।
• इन्फ्लुएंजा और अन्य श्वसन वायरल संक्रमण: महामारी विज्ञान, रोकथाम, निदान और चिकित्सा / एड। ओ.आई. किसेलेवा और अन्य - सेंट पीटर्सबर्ग: बोर्गेस, 2003।
• दीवा ई.जी. बुखार। एक महामारी की दहलीज पर: चिकित्सकों के लिए एक गाइड। - एम .: जियोटार-मीडिया, 2008।
• संक्रामक रोग और महामारी विज्ञान: पाठ्यपुस्तक / पोक्रोव्स्की वी.आई., पाक एस.जी., ब्रिको एन.आई., डैनिल्किन बी.के. - दूसरा संस्करण। - एम .: जियोटार-मेड, 2004।
• दरियागिन यू.पी. इन्फ्लुएंजा और तीव्र श्वसन संक्रमण। क्रास्नोयार्स्क: फीनिक्स, 2006।

शिक्षा:सर्जरी में डिग्री के साथ विटेबस्क स्टेट मेडिकल यूनिवर्सिटी से स्नातक किया। विश्वविद्यालय में, उन्होंने छात्र वैज्ञानिक सोसायटी की परिषद का नेतृत्व किया। 2010 में उन्नत प्रशिक्षण - विशेषता "ऑन्कोलॉजी" में और 2011 में - विशेषता "मैमोलॉजी, ऑन्कोलॉजी के दृश्य रूप" में।

कार्य अनुभव:एक सर्जन (विटेबस्क इमरजेंसी हॉस्पिटल, लियोज़्नो सेंट्रल डिस्ट्रिक्ट हॉस्पिटल) के रूप में 3 साल के लिए सामान्य चिकित्सा नेटवर्क में काम करें और एक जिला ऑन्कोलॉजिस्ट और ट्रॉमेटोलॉजिस्ट के रूप में अंशकालिक। रुबिकॉन कंपनी में एक साल के लिए फार्मास्युटिकल प्रतिनिधि के रूप में काम करें।

उन्होंने "माइक्रोफ्लोरा की प्रजातियों की संरचना के आधार पर एंटीबायोटिक चिकित्सा का अनुकूलन" विषय पर 3 युक्तिकरण प्रस्ताव प्रस्तुत किए, 2 कार्यों ने छात्र वैज्ञानिक कार्यों (श्रेणियों 1 और 3) की रिपब्लिकन प्रतियोगिता-समीक्षा में पुरस्कार जीते।