Upute za upotrebu antistafilokoknog gamaglobulina. Stafilokokni imunoglobulin. Skladištenje i rok trajanja

Karakteristike upotrebe kod dece

Kod djece je ovaj lijek obično koristi se rijetko. Doza primijenjenog lijeka ne smije biti manja od 100 IU. Jedna ampula sadrži 100 IU.

Osobine primjene kod trudnica

Ne preporučuje se primjena imunoglobulina kod trudnica i dojilja, jer to može uzrokovati neželjene efekte.

Gdje je moguće, potrebno je zaštititi fetus i dojenčad od upotrebe lijekova.

Antistafilokokni imunoglobulin slobodno prolazi kroz placentnu barijeru i otkriva se u majčinom mlijeku, pa ga treba primjenjivati ​​samo iz zdravstvenih razloga, kada je korist veća od štete.

Karakteristike upotrebe kod starijih osoba

Starije osobe obično dobro podnose ovaj lijek, tako da nije potrebno prilagođavanje doze.

Humani imunoglobulin antistafilokok spada u imunološki lijek. Potrebno je detaljno pročitati upute za upotrebu ovog lijeka.

Sastav i oblik oslobađanja

Lijek se proizvodi u farmaceutskoj industriji u otopini namijenjenoj intramuskularnoj injekciji. U jednoj dozi lijeka nalazi se 100 IU aktivne tvari - humanog antistafilokoknog imunoglobulina. Među pomoćnim jedinjenjima može se uočiti prisustvo natrijum hlorida, a tu je i glicin.

Lijek se stavlja u ampule od tri mililitra, što odgovara jednoj dozi antistafilokoknog imunoglobulina. Lek se čuva na suvom mestu koje je nedostupno deci, gde temperatura može da varira od dva do deset stepeni. Prodaje se na recept. Rok trajanja je dvije godine.

farmakološki efekat

Lijek je proteinska imunološki aktivna frakcija koja sadrži antitijela na takozvani stafilokokni egzotoksin, bez virusa HIV-1 i 2, osim toga, hepatitisa C i B.

Lijek povećava otpornost (otpornost) organizma nespecifične prirode. Maksimalna koncentracija antitijela u ljudskoj krvi javlja se nakon otprilike jednog dana. Poluvrijeme eliminacije traje od četiri do pet sedmica.

Indikacije za upotrebu

Imunoglobulin je indiciran za primjenu kod bolesti stafilokoknog porijekla, dok se koristi kao dio kombiniranog liječenja.

Kontraindikacije za upotrebu

Lijek je kontraindiciran za primjenu u prisustvu alergijskih reakcija na komponente lijeka, kao i kod teških sistemskih manifestacija krvnih produkata.

Primjena i doziranje

Doza imunoglobulina, kao i učestalost njegove primjene ovisit će o indikacijama za upotrebu. Na primjer, kod stafilokokne infekcije generalizirane prirode, pojedinačna minimalna doza može odgovarati 5 IU po kilogramu tjelesne težine pacijenta.

Kod drugih oblika infekcije koji se javljaju blago, pojedinačna doza je najmanje 100 IU. Lijek se obično primjenjuje intramuskularno, dok se injekcija provodi u glutealni mišić, posebno u njegov gornji kvadrant, ili možete napraviti injekciju u predjelu vanjske površine bedra. Treba napomenuti da je zabranjena intravenska primjena imunoglobulina.

Prije ubrizgavanja, preporučuje se čuvanje ampule s lijekom na sobnoj temperaturi ne više od dva sata, tek nakon toga moguće je provesti infuziju lijeka. Otopinu je potrebno prikupiti iglom sa širokim lumenom, što će spriječiti stvaranje pjene.

U otvorenoj ampuli, imunoglobulin se ne može čuvati, lijek se mora koristiti ili zbrinuti u skladu sa sanitarnim pravilima. Osobe kojima je ubrizgana injekcija moraju ostati pod nadzorom medicinskog osoblja trideset minuta. U sali za liječenje u kojoj se primjenjuje lijek treba da budu prisutna sva sredstva anti-šok terapije.

Tok tretmana imunoglobulinom sastoji se od minimalno tri injekcije, maksimalno pet, koje se rade svaki dan ili svaki drugi dan, u zavisnosti od toka bolesti, kao i od stanja pacijenta.

Ljudski antistafilokokni imunoglobulin se može koristiti u kombinaciji s drugim lijekovima, kao što su antibiotici.

Predoziranje

Nisu registrovani slučajevi predoziranja ovim lijekom.

Nuspojave

Lijek može izazvati razvoj negativnih reakcija tijela, posebno, nuspojave će se izraziti u obliku crvenila kože, temperatura može porasti, osim toga, javljaju se dispeptični simptomi.

Kod nekih pacijenata nije isključena pojava alergijskih reakcija, au teškim slučajevima može doći do razvoja anafilaktičkog šoka, koji zahtijeva hitnu anti-šok terapiju.

specialne instrukcije

Oni pacijenti koji pate od alergijskih bolesti, a posebno bronhijalne astme, rekurentne urtikarije, kao i atopijskog dermatitisa, treba da uzimaju antihistaminike na dan primene imunoglobulina, kao i u narednih nedelju dana, koje će propisati kvalifikovani lekar.

U periodu pogoršanja alergija, uvođenje imunoglobulina treba provesti po preporuci alergologa. Pacijenti sa istorijom autoimunih bolesti mogu koristiti ovaj lijek zajedno s odgovarajućim liječenjem.

Uvođenje imunoglobulina ne utiče negativno na sposobnost osobe da upravlja vozilom, kao ni na druge složene mehanizme.

Analogi

Ljudski antistafilokokni imunoglobulin tečnost, kao i humani antistafilokokni imunoglobulin spadaju u analoge, treba ih koristiti prema uputstvu specijaliste.

Zaključak

Razmotrili smo lijek "Humani imunoglobulin antistafilokokni", upute za upotrebu, upotrebu, indikacije, kontraindikacije, djelovanje, nuspojave, analoge, sastav, doziranje. Preporučuje se primjena lijeka prema propisu nadležnog specijaliste u zdravstvenoj ustanovi, gdje će se po potrebi primijeniti odgovarajuća anti-šok terapija ukoliko pacijent ima preosjetljivost na proteinsku frakciju.

LJUDSKI IMUNOGLOBULIN ANTISTAFILOKOK,

rastvor za intramuskularnu injekciju 100 ME

Matični broj: R N000942/01 od 08.07.2008.

Lijek je koncentrirana otopina pročišćene frakcije imunoglobulina izoliranih frakcioniranjem s etil alkoholom na temperaturi ispod 0 °C iz krvne plazme zdravih davalaca koja sadrži antitijela na stafilokokni egzotoksin i testirana pojedinačno od svakog donora na odsustvo hepatitisa B površine. antigen (HBsAg), antitijela na virus hepatitisa C i virus humane imunodeficijencije HIV-1 i HIV-2.

Bistra ili blago opalescentna tečnost, bezbojna ili blago žuta. Tokom skladištenja može se pojaviti blagi talog, koji nestaje nakon blagog protresanja na temperaturi od (20 ± 2) °C.

Jedna doza (1 ampula) sadrži najmanje 100 IU anti-alfastafilolizina. Stabilizator je glicin u koncentraciji (2,25 ± 0,75)%. Koncentracija proteina u imunoglobulinu je od 9,5 do 10,5%. Lijek ne sadrži konzervanse i antibiotike.

imunološka svojstva.

Aktivni princip lijeka su imunoglobulini s djelovanjem antitijela koja neutraliziraju stafilokokni egzotoksin (alfastafilolizin).

Imenovanje.

Liječenje bolesti stafilokokne etiologije kod djece i odraslih.

Način primjene i doziranje.

Imunoglobulinska antistafilokokna tečnost se ubrizgava intramuskularno u gornji spoljašnji kvadrant glutealnog mišića ili u vanjsku površinu bedra. Prije injekcije, ampule s lijekom se drže 2 sata na sobnoj temperaturi od 18 do 22 °C.

Otvaranje ampula i postupak uvođenja provodi se uz strogo poštovanje pravila asepse i antisepse. Kako bi se izbjeglo stvaranje pjene, lijek se uvlači u špric iglom sa širokim lumenom. Lijek u otvorenoj ampuli ne podliježe skladištenju.

Doza lijeka i učestalost njegove primjene ovisi o indikacijama za upotrebu:

- sa generaliziranim stafilokokom infekcije, minimalna pojedinačna doza je 5 IU anti-alfastafilolizina po 1 kg tjelesne težine (za djecu mlađu od 5 godina, pojedinačna doza lijeka treba biti najmanje 100 IU);

- sa lokalizovanim bolestima minimalna pojedinačna doza je najmanje 100 IU.

Tok tretmana se sastoji od 3-5 injekcija koje se rade dnevno ili svaki drugi dan, ovisno o težini bolesti i terapijskom efektu.

Nuspojave.

Reakcije na uvođenje imunoglobulina u pravilu su odsutne. U rijetkim slučajevima mogu se razviti lokalne reakcije u obliku hiperemije i povećanja temperature do 37,5 °C tokom prvog dana nakon primjene lijeka. Kod osoba sa promijenjenom reaktivnošću mogu se razviti različite vrste alergijskih reakcija, au izuzetno rijetkim slučajevima i anafilaktički šok, s tim u vezi osobe kojima je ubrizgan lijek treba da budu pod medicinskim nadzorom 30 minuta nakon njegove primjene.

Mjesta vakcinacije treba da budu opremljena anti-šok terapijom.

Uvođenje imunoglobulina evidentira se u utvrđenim računovodstvenim obrascima na kojima se navodi proizvođač, broj serije, datum proizvodnje, rok trajanja, datum primjene, doza i priroda reakcije na primjenu.

Kontraindikacije.

Upotreba humanog antistafilokoknog imunoglobulina je kontraindicirana kod osoba koje su imale u anamnezi teške alergijske reakcije na primjenu proizvoda iz ljudske krvi.

U slučajevima teške sepse, jedina kontraindikacija za primjenu lijeka je anafilaktički šok sa uvođenjem produkata ljudske krvi u anamnezu.

Osobama koje boluju od alergijskih bolesti ili su imale klinički značajne alergijske reakcije u anamnezi preporučuje se prepisivanje antihistaminika na dan primjene imunoglobulina i narednih 8 dana.

Osobe koje boluju od imunopatoloških sistemskih oboljenja (bolesti krvi, vezivnog tkiva, nefritisa i dr.), lek treba davati uz odgovarajuću terapiju.

Lijek nije prikladan za upotrebu ako je narušen integritet ampula ili njihovo označavanje, promijenjena su fizička svojstva (zamućenost, promjena boje, prisustvo nelomljivih ljuskica), ako je istekao rok trajanja i ne poštuju se uvjeti skladištenja.

Interakcije s drugim lijekovima.

Nije instalirano.

Obrazac za oslobađanje.

1 doza (najmanje 100 IU) u zapremini od 3 do 5 ml u ampulama. A) 10 ampula u kartonskoj kutiji sa uputstvom za upotrebu. B) 5 ili 10 ampula u blister pakovanju. 1 ili 2 blistera u pakovanju sa uputstvom za upotrebu, nož za ampule ili skarifikator za ampule.

Uslovi za odmor.

Izdaje se na recept.

Najbolje do datuma. Uslovi skladištenja i transporta.

Najbolje do datuma. 2 godine. Ne treba koristiti lijek kojem je istekao rok trajanja. Čuvati i transportovati u skladu sa SP 3.3.2.1248-03 na temperaturi od 2 do 8 °C van domašaja dece. Zamrzavanje nije dozvoljeno.

Proizvođač. Federalno državno jedinstveno preduzeće NPO Microgen, Rusija.

vidi takođe

LJUDSKI ANTISTAFILOKOKNI IMUNOGLOBULIN

Potvrda o registraciji: R N001823/01 od 06.02.2009

Trgovački naziv lijeka: Humani imunoglobulin antistafilokokni.

Međunarodni nevlasnički naziv ili naziv grupe: Humani antistafilokokni imunoglobulin

Oblik doziranja: rastvor za intramuskularnu injekciju.
spoj:

1 doza lijeka (3-5 ml) sadrži kao aktivnu supstancu humani antistafilokokni imunoglobulin 100 IU.

Pomoćne tvari: glicin 20 mg, natrijum hlorid 9 mg, voda za injekcije.

Opis.

Prozirna ili blago opalescentna tekućina, bezbojna ili blago žuta, bez stranih inkluzija.

Farmakoterapijska grupa: MIBP - globulin.
ATX kod .
Farmakološki efekat.

Lijek je imunološki aktivna proteinska frakcija koja sadrži širok spektar antitijela izoliranih iz ljudske plazme ili seruma donatora testiranih na odsustvo antitijela na virus humane imunodeficijencije (HIV-1, HIV-2), virus hepatitisa C i površinski antigen hepatitisa B Aktivna komponenta lijeka su imunoglobulini sa aktivnošću antitijela na stafilokokni egzotoksin (u titru ne manjem od 20 IU / 1 ml). Lijek također povećava nespecifičnu otpornost organizma.

Farmakokinetika

Maksimalna koncentracija antitijela u krvi postiže se nakon 24 sata, poluvrijeme eliminacije antitijela iz organizma je 4-5 sedmica.

Indikacije za upotrebu.

Liječenje različitih bolesti stafilokokne etiologije kod djece i odraslih.

Kontraindikacije.

Primjena imunoglobulina je kontraindikovana kod osoba s istorijom alergijskih reakcija ili teških sistemskih reakcija na proizvode iz ljudske krvi.

U slučajevima teške sepse, jedina kontraindikacija za primjenu imunoglobulina je anamneza anafilaktičkog šoka na produkte ljudske krvi.

Doziranje i primjena

Lijek se primjenjuje intramuskularno u gornji vanjski kvadrant glutealnog mišića ili na vanjsku površinu bedra. Zabranjeno je davanje leka intravenozno. Doza lijeka i učestalost njegove primjene ovise o indikacijama za upotrebu.

S generaliziranom stafilokoknom infekcijom minimalna pojedinačna doza lijeka je 5 IU anti-alfastafilolizina po 1 kg tjelesne težine.

Za djecu mlađu od 5 godina, pojedinačna doza lijeka treba biti najmanje 100 IU.

Za blaže lokalizirane infekcije minimalna pojedinačna doza lijeka je najmanje 100 IU. Tok tretmana se sastoji od tri do pet injekcija koje se rade dnevno ili svaki drugi dan, u zavisnosti od težine bolesti, stanja pacijenta i terapijskog efekta.

Nuspojava.

U rijetkim slučajevima mogu se razviti reakcije u obliku hiperemije i porasta temperature do 37,5 °C tokom prvog dana nakon primjene, kao i dispeptički simptomi. Osobe s promijenjenom reaktivnošću mogu razviti alergijske reakcije različitih tipova, au izuzetnim slučajevima i anafilaktički šok. Stoga osobe koje su primile lek treba da se posmatraju 30 minuta.

Interakcija s drugim lijekovima.

Terapija imunoglobulinom može se kombinirati s drugim lijekovima, posebno antibioticima.

Specialne instrukcije.

Lijek treba biti vizualno proziran, ne smije sadržavati suspenzije i sediment. Smatra se prikladnim za upotrebu pod uslovom da se održava nepropusnost i zatvaranje, da na ampulama nema pukotina i da je etiketa netaknuta. Rezultati vizuelnog pregleda i podaci na etiketi (naziv lijeka, proizvođač, broj serije) se upisuju u anamnezu. Prije injekcije, ampule sa lijekom se drže dva sata na sobnoj temperaturi (20 ± 2) °C. Kako bi se izbjeglo stvaranje pjene, lijek se uvlači u špric iglom sa širokim lumenom. Lijek u otvorenoj ampuli ne podliježe skladištenju.

Liječenje preparatima imunoglobulina smanjuje efikasnost vakcinacije, stoga se vakcinacije provode ne ranije od 2-3 mjeseca nakon primjene imunoglobulina.

Osobama koje boluju od alergijskih bolesti (bronhijalna astma, atopijski dermatitis, rekurentna urtikarija) ili sklone alergijskim reakcijama preporučuje se prepisivanje antihistaminika na dan primjene imunoglobulina i narednih 8 dana. U periodu pogoršanja alergijskog procesa, uvođenje lijeka provodi se po zaključku alergologa.

Kod osoba koje boluju od autoimunih bolesti (bolesti krvi, vezivnog tkiva, nefritisa i dr.), lijek treba primjenjivati ​​uz odgovarajuću terapiju.

U prostoriji u kojoj se daje lijek mora biti dostupna anti-šok terapija. S razvojem anafilaktičkih reakcija koriste se antihistaminici, glukokortikosteroidi i adrenomimetici.

Trudnoća i dojenje

Primjena lijeka tijekom trudnoće i dojenja moguća je samo iz zdravstvenih razloga.

Obrazac za oslobađanje.

Otopina za intramuskularnu injekciju od 3-5 ml (100 IU / 1 doza) - u ampulama kapaciteta 5 ml. 10 ampula je upakovano u pakovanje od kartonske kutije. Pakovanje sadrži uputstvo za upotrebu i nož za ampule. Ako ampule imaju razbijeni prsten u boji, urez, identifikacijsku obojenu tačku na stezaljci ampule, nož za ampule se ne stavlja u kartonsko pakovanje.

Uslovi skladištenja.

Na suvom, tamnom mestu i van domašaja dece na temperaturi od 2°C do 8°C Nije dozvoljeno zamrzavanje.

Najbolje do datuma.

2 godine. Ne koristiti nakon isteka roka trajanja.

Uslovi izdavanja iz apoteka.
Na recept.

Proizvođač. Državna zdravstvena ustanova "Regionalna stanica za transfuziju krvi Sverdlovsk"

međunarodno nezaštićeno ime: staphylococcus imunoglobulin;

Osnovna svojstva

bistra ili blago opalescentna, bezbojna ili žućkasta tečnost. Tokom skladištenja može se pojaviti blagi talog, koji nestaje kada se protrese. Lijek je imunološki aktivna proteinska frakcija krvne plazme donora, testirana na odsustvo antitijela na HIV-1, HIV-2, virus hepatitisa C i površinski antigen hepatitisa B, pročišćena i koncentrirana frakcioniranjem sa alkoholno-vodenim otopinama za precipitaciju , prošla fazu virusne inaktivacije metodom rastvarača i deterdženta. Sadržaj proteina u 1,0 ml lijeka je od 0,09 g do 0,11 g. Lijek ne sadrži konzervanse i antibiotike.

Kvalitativni i kvantitativni sastav

aktivne tvari - specifična antitijela aktivna protiv stafilokoknog alfa egzotoksina. Jedna ampula lijeka sadrži najmanje 100 IU anti-alfastafilolizina.

pomoćne tvari - glicin (glikokol, aminokiselina), natrijum hlorid.

Obrazac za oslobađanje

Injekcija.

ATC kod. J06B-B08. specifičnim imunoglobulinima. Stafilokokni imunoglobulin.

Imunološka i biološka svojstva

Lijek sadrži visoke koncentracije antitijela na stafilokokni alfa egzotoksin. To je imunoglobulin usmjerenog djelovanja: nadoknađuje nedostatak specifičnih neutralizirajućih antitijela u tijelu. Osim toga, imunoglobulin G uzrokuje imunomodulatorno djelovanje, utječući na različite dijelove ljudskog imunološkog sistema i povećava nespecifičnu otpornost tijela.

Indikacije za upotrebu

Lijek se koristi za liječenje bolesti stafilokokne etiologije kod djece i odraslih.

Doziranje i primjena

Imunoglobulin se primjenjuje intramuskularno.

U slučaju generalizirane stafilokokne infekcije, minimalna pojedinačna doza lijeka je 5 IU anti-alfastafilolizina na 1 kg tjelesne težine (za djecu mlađu od 5 godina, pojedinačna doza je najmanje 100 IU). Za blage lokalizirane bolesti, minimalna pojedinačna doza lijeka je najmanje 100 IU. Injekcije se provode svakodnevno ili svaki drugi dan, ovisno o težini bolesti, stanju pacijenta i terapijskom učinku. Tok tretmana - 3 - 5 injekcija.

Nuspojava

Reakcije na uvođenje imunoglobulina u pravilu su odsutne.

moguće:

reakcije na mjestu injekcije otok, bol, eritem, induracija, crvenilo, osip, svrab;

opšti poremećaji i reakcije- groznica, malaksalost, zimica;

poremećaji imunološkog sistema - reakcije preosjetljivosti, au izuzetno rijetkim slučajevima i anafilaktički šok;

poremećaji nervnog sistema - glavobolja;

poremećaji kardiovaskularnog sistema - tahikardija, hipotenzija;

poremećaji gastrointestinalnog trakta - mučnina, povraćanje;

poremećaji kože i potkožnog tkiva - eritem, svrab;

poremećaji mišićno-koštanog i vezivnog tkiva - artlargy.

Kontraindikacije

Lijek je kontraindiciran: u slučaju selektivnog nedostatka Ig A, uz prisustvo antitijela na Ig A, kod osoba koje imaju u anamnezi teške alergijske reakcije na primjenu humanih proteinskih krvnih produkata, kao i reakcije preosjetljivosti na humanog donora imunoglobulini.

U slučaju teške sepse, jedina kontraindikacija je anafilaktički šok na produkte ljudske krvi u anamnezi.

Lijek se ne smije primjenjivati ​​u slučajevima teške trombocitopenije i drugih poremećaja hemostaze.

Karakteristike aplikacije

Zabranjeno je davanje leka intravenozno!

Pacijenti koji primaju lijek trebaju biti pod medicinskim nadzorom 30 minuta.

Pacijentima koji boluju ili imaju alergijske bolesti u anamnezi preporučuje se prepisivanje antihistaminika na dan primjene imunoglobulina i narednih 8 dana. U slučaju anafilaktičkog šoka provodi se standardna anti-šok terapija. Osobe koje boluju od imunopatoloških sistemskih bolesti (bolesti krvi, vezivnog tkiva, nefritisa i dr.), imunoglobulin treba davati uz odgovarajuću terapiju.

Upotreba tokom trudnoće i dojenja

Nema izvještaja o negativnom učinku lijeka na fetus ili reproduktivnu sposobnost. Međutim, lek treba koristiti u trudnoći i dojenju samo ako je to apsolutno neophodno i uz obaveznu najavu lekara koji sprovodi rutinsku imunizaciju deteta vakcinama.

Interakcija s drugim lijekovima

Moguća je kombinacija s drugim specifičnim lijekovima.

Predoziranje

Nije proučavano.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima

Nije istraženo.

Uslovi skladištenja

Na suvom, tamnom mestu na temperaturi od 2 do 8 0 C.

Čuvati van domašaja djece.

Humani antistafilokokni imunoglobulin je koncentrirana otopina pročišćene frakcije imunoglobulina koja sadrži antitijela na stafilokokni egzotoksin. Izolovan je frakcionisanjem etil alkohola iz krvne plazme zdravih davaoca i pojedinačno od svakog davaoca testiran na odsustvo površinskog antigena hepatitisa B (HBsAg), antitela virusa humane imunodeficijencije HIV-1 i HIV-2 i virusa hepatitisa C. bolnice Yusupov rastvor za intramuskularnu injekciju od 100 IU koristi se kao deo kompleksnog lečenja teških oblika stafilokokne infekcije.

U klinici terapije stvoreni su svi uslovi za lečenje pacijenata:

• udobne sobe;
• pažljiv odnos osoblja;
• primjena inovativnih metoda istraživanja;
• upotreba efikasnih lekova sa minimalnim nuspojavama.

U bolnici Jusupov rade kandidati i doktori medicinskih nauka, doktori najviše kategorije. Svi složeni slučajevi bolesti razmatraju se na sjednici stručnog savjeta uz njihovo učešće. Pacijenti imaju mogućnost da se podvrgnu najkompleksnijim pregledima u partnerskim ordinacijama. Za liječenje pacijenata koristi se humani antistafilokokni imunoglobulin, registriran u Ruskoj Federaciji.

Antistafilokokni humani imunoglobulin se može kupiti u Moskvi uz lekarski recept. Lijek se transportuje na temperaturi zraka od +4 do +8°C. U terapijskoj ambulanti imuni preparati se čuvaju u frižideru. Prije upotrebe, ampule se drže na sobnoj temperaturi 2 sata.

Karakterizacija humanog antistafilokoknog imunoglobulina

Antistafilokokni humani imunoglobulin možete kupiti u apotekama. To je bistra ili blago opalescentna tečnost, bezbojna ili blago žuta. Tokom skladištenja može se pojaviti blagi talog koji bi trebao nestati nakon laganog protresanja na 20 °C.

Jedna staklena ampula sadrži 1 dozu stafilokoknog imunoglobulina (najmanje 100 IU anti-alfa-stafilolizina). Kao stabilizator koristi se glicin u koncentraciji od 2,25%. Humani antistafilokokni imunoglobulin (možete ga kupiti u online apotekama) sadrži od 9,5 do 10,5% proteina. Lijek se proizvodi bez upotrebe konzervansa i antibiotika.

Aktivni princip lijeka su imunoglobulini. Neutraliziraju stafilokokni egzotoksin. Maksimalna koncentracija antitijela u krvi postiže se nakon 24 sata, poluvrijeme eliminacije antitijela iz organizma je 4-5 sedmica. Stafilokokni imunoglobulin se može kupiti u Moskvi. Koristi se za liječenje stafilokoknih bolesti kod djece i odraslih.

Kako koristiti antistafilokokni imunoglobulin

Antistafilokokni imunoglobulin se ubrizgava intramuskularno u gornji vanjski kvadrant stražnjice ili u vanjsku površinu bedra. Medicinske sestre bolnice Yusupov, prilikom otvaranja ampule i ubrizgavanja, strogo poštuju pravila asepse i antisepse. Kako bi se izbjeglo stvaranje pjene, lijek se uvlači u špric iglom sa širokim lumenom. Za davanje imunoglobulina koristi se druga igla. Lijek u otvorenoj ampuli se ne čuva.

Terapeuti individualno određuju dozu lijeka i učestalost njegove primjene, ovisno o indikacijama za primjenu. Za pacijente s generaliziranom stafilokoknom infekcijom, minimalna pojedinačna doza lijeka je 5 IU anti-alfastafilolizina po 1 kg tjelesne težine. Djeci mlađoj od 5 godina daje se jedna doza antistafilokoknog imunoglobulina od najmanje 100 IU. Pacijentima s lokaliziranom bolešću daje se najmanje 100 IU humanog antistafilokoknog imunoglobulina odjednom. Tok terapije se sastoji od 3-5 injekcija. One se, u zavisnosti od težine bolesti i terapijskog efekta, rade svakodnevno ili svaki drugi dan.

Kontraindikacije za primjenu antistafilokoknog imunoglobulina

Ljudski antistafilokokni imunoglobulin se ne koristi za liječenje pacijenata s istorijom teških alergijskih reakcija na primjenu krvnih proizvoda. Kod pacijenata koji boluju od teškog oblika sepse, jedina kontraindikacija za primjenu lijeka je anafilaktički šok, koji se u prošlosti razvija nakon primjene krvnih pripravaka.

Za osobe koje pate od alergijskih bolesti ili klinički izraženih alergijskih reakcija, lekari Jusupovske bolnice propisuju antihistaminike na dan primene imunoglobulina i narednih 8 dana. Kod pacijenata sa imunopatološkim sistemskim oboljenjima (bolesti krvi, vezivnog tkiva, nefritis) lijek se primjenjuje uz odgovarajuću terapiju. Tokom trudnoće i dojenja humani antistafilokokni imunoglobulin se koristi samo iz zdravstvenih razloga.

Antistafilokokni imunoglobulin nije prikladan za upotrebu u slučaju narušavanja integriteta ampula ili njihovog označavanja i promjena u fizičkim svojstvima otopine (zamućenje, promjena boje, prisutnost nelomljivih ljuskica). Nemojte davati lek kojem je istekao rok trajanja ili je uskladišten u suprotnosti sa uslovima propisanim uputstvima.

Uvođenjem antistafilokoknog imunoglobulina većina pacijenata nema nuspojava. U rijetkim slučajevima, tijekom prvog dana nakon primjene lijeka, razvijaju se lokalne reakcije u obliku crvenila i povećanja tjelesne temperature do 37,5°C. Pojedinačni pacijenti sa promijenjenom reaktivnošću ponekad razvijaju alergijske reakcije, au izuzetno rijetkim slučajevima i anafilaktički šok. Bolesnici nakon uvođenja imunoglobulina su u roku od 30 minuta nakon primjene pod medicinskim nadzorom. Manipulaciona sala bolnice Jusupov opremljena je anti-šok terapijom. S razvojem anafilaktičkih reakcija, pacijentima se daju antihistaminici, adrenomimetici i glukokortikosteroidni hormoni.

Uvođenje antistafilokoknog imunoglobulina registruju medicinske sestre u utvrđenim obračunskim obrascima. Oni navode proizvođača, broj serije, datum proizvodnje, rok trajanja, datum primjene lijeka, dozu i prirodu reakcije na primjenu.

Humani antistafilokokni imunoglobulin proizvodi se u staklenim ampulama u jednoj dozi (najmanje 100 IU) u zapremini od 3 do 5 ml. Cijena 10 ampula u pakiranju od kartona s uputama za upotrebu može varirati od 11223 do 12699 rubalja. Komplet uključuje nož za ampule ili škarifikator. Ampule mogu imati obojeni prsten sa pregibom, urez ili tačku u boji za identifikaciju na prstohvatu.

Dobijte konsultacije sa terapeutom tako što ćete zakazati termin telefonom u bolnici Yusupov. Liječnik će odrediti indikacije i kontraindikacije za primjenu humanog antistafilokoknog imunoglobulina i izraditi individualni režim terapije. Poštivanje pravila za davanje lijeka od strane osoblja bolnice Yusupov sprječava razvoj komplikacija.