Gastrosidin upute za upotrebu. Vlasnik potvrde o registraciji

  • visoka bioraspoloživost lijeka;
  • brzo nakupljanje u tijelu i pružanje terapeutskog učinka;
  • odgođeno poluvrijeme eliminacije lijeka iz tijela.

Nedostaci:

  • jedan oblik oslobađanja lijeka u filmom obloženim tabletama od 20 mg;
  • relativno visoka cijena lijeka.
  • Filmom obložene tablete 40 mg, blister 10, kutija 3

    *** rub.

* Navedena je maksimalno dozvoljena maloprodajna cijena lijekova, izračunata u skladu sa Uredbom Vlade Ruske Federacije br. 865 od 29. oktobra 2010. godine (Za lijekove koji se nalaze na listi)

Uputstvo za upotrebu:

Tablete se uzimaju oralno, 30 minuta prije obroka ili 1,5-2 sata nakon obroka, sa malom količinom vode 1-2 puta dnevno.

Za liječenje GERB-a, gastritisa i erozivnog gastroduodenitisa, lijek se propisuje 20-40 mg 1-2 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza je 120 mg.

Za liječenje peptičkog čira na želucu i dvanaestopalačnom crijevu, lijek se propisuje 40 mg 1 put dnevno noću ili 20 mg 2 puta dnevno (ujutro i uveče). Maksimalna dnevna doza lijeka za ovu bolest je 120-140 mg.

Za liječenje Zollinger-Ellisonovog sindroma, lijek se propisuje 40 mg svakih 5-6 sati (4 puta dnevno). Maksimalna dnevna doza lijeka je 240-480 mg.

Da bi se spriječilo krvarenje iz gornjeg gastrointestinalnog trakta, lijek se propisuje 20 mg 1 put dnevno noću.

Za liječenje sistemske mastocitoze i poliendokrine adenomatoze, lijek se propisuje 80 mg 3 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza lijeka za ove bolesti je 480 mg.

Za prevenciju Mendelssohnovog sindroma, lijek se propisuje 40 mg 1 dan prije operacije ili, direktno ujutro, na dan operacije.

Trajanje liječenja je individualno i u svakom slučaju odlučuje ljekar koji prisustvuje.

Pacijentima koji pate od kroničnog zatajenja bubrega, s oštrim kršenjem funkcije organa, lijek se propisuje s oprezom u dozi koja ne prelazi 20 mg 1 put dnevno.

Tokom trudnoće i dojenja, lijek se ne propisuje.

Djeci mlađoj od 18 godina zabranjeno je propisivanje lijeka.

uporedna tabela

Naziv lijeka

Bioraspoloživost, %

Bioraspoloživost, mg/l

Vrijeme do postizanja maksimalne koncentracije, h

Poluživot, h

Gastrocidin

Posljednje ažuriranje opisa od strane proizvođača 31.07.1998

Filterable List

Aktivna supstanca:

ATX

Farmakološka grupa

Nozološka klasifikacija (ICD-10)

Sastav i oblik oslobađanja

1 obložena tableta sadrži 40 mg famotidina; u pakovanju od 3 blistera po 10 kom.

farmakološki efekat

farmakološki efekat- antiulkus.

Blokira histaminske H2 receptore.

Farmakokinetika

Nakon oralne primjene, Cmax u plazmi - nakon 1-3,5 sati, vezivanje za proteine ​​- 15-22%. Bioraspoloživost - 37-45%, volumen distribucije - 1,1-1,4 l / kg. Izlučen iz organizma urinom i žuči, oko 25-30% lijeka se izlučuje urinom nepromijenjeno. Kod pacijenata sa normalnom funkcijom bubrega T 1/2 - 2,5-4 sata.

Klinička farmakologija

Nakon jedne doze, učinak traje 12 sati.Inhibira oslobađanje hlorovodonične kiseline u želucu (i bazalnu i stimulisanu pentagastrinom, tetragastrinom ili betazolom). Uzimanje 40 mg jednom dnevno Gastrosidin smanjuje noćnu sekreciju u prosjeku za 94%. Potiče stvaranje ožiljaka kod čira na želucu i dvanaestopalačnom crijevu. Ne utiče na aktivnost monooksigenaznog sistema jetre i lučenje prolaktina, nema antiandrogeni efekat.

Indikacije za Gastrosidin

Duodenalni ulkus i benigni čir na želucu (prevencija egzacerbacija i liječenje), patološka stanja povezana s povećanom sekrecijom (uključujući Zollinger-Ellisonov sindrom).

Kontraindikacije

Preosjetljivost.

Nuspojave

Glavobolja, vrtoglavica, dezorijentacija, konstipacija, povišene serumske transaminaze.

Doziranje i primjena

Unutra, za liječenje peptičkog čira na želucu i dvanaestopalačnom crijevu - 40 mg noću do 4 sedmice (ako nema efekta - do 8 sedmica), za prevenciju egzacerbacija - 20 mg noću tokom 6 mjeseci, sa Zollinger-Ellisonovim sindromom - 20 mg svakih 6 sati (maksimalna dnevna doza - 400 mg).

Mere predostrožnosti

Prije početka liječenja, morate se uvjeriti da je čir dobar. Trudnicama i nakon porođaja propisuju se uz stroge indikacije i pod nadzorom ljekara.

Uslovi skladištenja lijeka Gastrosidin

Na temperaturama ispod 30 °C (ne smrzavati).

Čuvati van domašaja djece.

Rok trajanja lijeka Gastrosidin

4 godine.

Ne koristiti nakon isteka roka trajanja navedenog na pakovanju.

Sinonimi nozoloških grupa

Kategorija MKB-10Sinonimi bolesti prema ICD-10
K25 Čir na želucuHelicobacter pylori
Bolni sindrom kod čira na želucu
Upala sluznice želuca
Upala gastrointestinalne sluznice
benigni čir na želucu
Pogoršanje gastroduodenitisa na pozadini peptičkog ulkusa
Pogoršanje peptičkog ulkusa
Pogoršanje čira na želucu
Organska gastrointestinalna bolest
Postoperativni čir na želucu
Ponavljanje ulkusa
Simptomatski čir na želucu
Helikobakterioza
Hronična upalna bolest gornjeg gastrointestinalnog trakta povezana s Helicobacter pylori
Erozivne i ulcerativne lezije želuca
Erozivne lezije želuca
Erozija želučane sluznice
peptički ulkus
Čir na želucu
Ulcerozna lezija želuca
Ulcerativne lezije želuca
K26 Duodenalni ulkusSindrom bola u duodenalnom ulkusu
Bolni sindrom kod peptičkog ulkusa želuca i dvanaestopalačnog crijeva
Bolest želuca i dvanaestopalačnog crijeva povezana s Helicobacter pylori
Pogoršanje peptičkog ulkusa
Egzacerbacija čira na dvanaestopalačnom crijevu
Peptički čir na želucu i dvanaestopalačnom crijevu
Ponavljajući ulkus duodenuma
Simptomatski čir na želucu i dvanaestopalačnom crijevu
Helikobakterioza
Eradikacija Helicobacter pylori
Erozivne i ulcerativne lezije duodenuma
Erozivne i ulcerativne lezije duodenuma povezane s Helicobacter pylori
Erozivne lezije duodenuma
Peptički ulkus duodenuma
Ulcerativne lezije duodenuma
K31 Druge bolesti želuca i duodenumaNelagodnost u stomaku
Oštećenje sluznice izazvano stresom
K86.8.3* Zollinger-Ellisonov sindromAdenoma pankreasa, ulcerogena
gastrinoma
Gastrinomi
Zollinger-Ellisonov sindrom

Jedna tableta sadrži:
Aktivna supstanca: 20 mg famotidina.
Pomoćne tvari:
Jezgra - laktoza, kukuruzni skrob, koloidni silicijum dioksid, magnezijum stearat
Školjka - hipromeloza, hidroksipropilceluloza, propilen glikol 6000, crveni željezni oksid, žuti željezni oksid, talk, titan dioksid.

Opis

Svijetlo bež, bikonveksne, okrugle obložene tablete s bijelim jezgrom.

Farmakoterapijska grupa

sredstvo protiv čira - blokator H2-histaminskih receptora.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika.

Blokator H2-histaminskih receptora III generacije. Suzbija bazalnu i stimuliranu histaminom, gastrinom i acetilkolinom proizvodnju hlorovodonične kiseline. Smanjuje aktivnost pepsina. Jača zaštitne mehanizme želučane sluznice i potiče zacjeljivanje njezinih oštećenja povezanih s izlaganjem klorovodičnoj kiselini (uključujući prestanak gastrointestinalnog krvarenja i ožiljaka od stresnih čireva) povećanjem stvaranja želučane sluzi, sadržaja glikoproteina u njoj, stimulirajući lučenje bikarbonata sluznicom želuca, endogena sinteza prostaglandina u njoj i brzina regeneracije. Značajno ne mijenja koncentraciju gastrina u plazmi. Slabo inhibira sistem citokrom P450 oksidaze u jetri. Nakon oralne primjene, djelovanje počinje nakon 1 sata, dostiže maksimum u roku od 3 sata. Trajanje djelovanja lijeka u jednoj dozi ovisi o dozi i kreće se od 12 do 24 sata.

Farmakokinetika.

Nakon oralne primjene, brzo se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Nakon oralne primjene, maksimalna koncentracija u plazmi se postiže unutar 1-3,5 sata. Bioraspoloživost - 40-45%, povećava se kada se uzima s hranom i smanjuje kada se uzimaju antacidi. Komunikacija sa proteinima plazme - 15-20%. 30-35% famotidina se metabolizira u jetri (sa stvaranjem S-oksida). Eliminacija se uglavnom odvija putem bubrega: 27-40% lijeka se izlučuje urinom nepromijenjeno. Poluvrijeme eliminacije je 2,5-4 sata, a kod pacijenata s klirensom kreatinina ispod 30 ml/min povećava se na 10-12 sati. Kod pacijenata sa teškom bubrežnom insuficijencijom (klirens kreatinina ispod 10 ml/min), povećava se do 20 sati. Prodire kroz placentnu barijeru i izlučuje se u majčino mlijeko.

Indikacije za upotrebu

.
Peptički ulkus duodenuma i želuca u akutnoj fazi, prevencija recidiva.
Liječenje i prevencija simptomatskih ulkusa želuca i dvanaestopalačnog crijeva (povezanih s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID), stresa, postoperativnih ulkusa).
Erozivni gastroduodenitis.
Funkcionalna dispepsija povezana sa povećanom sekretornom funkcijom želuca.
Refluksni ezofagitis.
Zolinger-Ellisonov sindrom.
Prevencija ponovljenih krvarenja iz gornjeg gastrointestinalnog trakta.
Prevencija aspiracije želučanog soka tokom opšte anestezije (Mendelsonov sindrom).

Kontraindikacije

Trudnoća, dojenje, zatajenje jetre, djetinjstvo, preosjetljivost na komponente lijeka.

Pažljivo

Ciroza jetre sa anamnezom portosistemske encefalopatije, oštećenom funkcijom jetre, zatajenjem bubrega.

Način primjene i doziranje

unutra. Kod peptičkog ulkusa želuca i 12 duodenuma u akutnoj fazi obično se propisuju simptomatski ulkusi, erozivni gastroduodenitis, 20 mg 2 puta dnevno ili 40 mg 1 put dnevno noću. Ako je potrebno, dnevna doza se može povećati na 80-160 mg. Tok tretmana je 4-8 sedmica. Kod dispepsije povezane s povećanom sekretornom funkcijom želuca, propisuje se 20 mg 1-2 puta dnevno.
Kako bi se spriječilo ponovno pojavljivanje peptičkog ulkusa, propisuje se 20 mg jednom dnevno prije spavanja.
Kod refluksnog ezofagitisa - 20-40 mg 2 puta dnevno tokom 6-12 sedmica.
Kod Zolinger-Ellisonovog sindroma, doza lijeka i trajanje tijeka liječenja određuju se pojedinačno. Početna doza je obično 20 mg svakih 6 sati i može se povećati na 160 mg svakih 6 sati.
Da bi se spriječila aspiracija želučanog soka tokom opće anestezije, propisuje se 40 mg uveče/ili ujutro prije operacije. Tablete treba progutati bez žvakanja, piti puno vode.
Kod zatajenja bubrega, ako je klirens kreatinina manji od 30 ml/min ili serumski kreatinin veći od 3 mg/100 ml, dnevnu dozu lijeka treba smanjiti na 20 mg.

Nuspojava

.
Iz probavnog sistema: suha usta, mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, gubitak apetita, povećana aktivnost "jetrenih" transaminaza, hepatitis, akutni pankreatitis.
Iz nervnog sistema: glavobolja, vrtoglavica, halucinacije, konfuzija.
Sa strane kardiovaskularnog sistema: snižavanje krvnog pritiska, atrioventrikularna blokada, bradikardija.
Alergijske reakcije: suha koža, urtikarija, pruritus, kožni osip, bronhospazam, angioedem, anafilaktički šok.
Sa strane hematopoetskih organa: rijetko leukopenija, trombocitopenija, u izoliranim slučajevima - agranulocitoza, pancitopenija, hipoplazija, aplazija koštane srži.
Iz reproduktivnog sistema: uz produženu primjenu velikih doza - hiperlaktinemija, ginekomastija, aminoreja, smanjen libido, impotencija.
Iz čulnih organa: pareza akomodacije, zamagljen vid, zujanje u ušima.
Ostalo: rijetko - groznica, artralgija, mijalgija.

Predoziranje

Simptomi: povraćanje, motorna agitacija, tremor, sniženje krvnog pritiska, tahikardija, kolaps.

Interakcija s drugim lijekovima

.
Zbog povećanja pH sadržaja želuca, tijekom uzimanja može se smanjiti apsorpcija ketokonazola i itrakonazola.
Uz istovremenu primjenu s antacidima, sukralfatom, intenzitet apsorpcije famotidina se smanjuje, tako da interval između uzimanja ovih lijekova treba biti najmanje 1-2 sata.
Povećana apsorpcija amoksicilina i klavulanske kiseline.
Lijekovi koji depresiraju koštanu srž povećavaju rizik od razvoja neutropenije.

specialne instrukcije

Prije početka liječenja potrebno je isključiti mogućnost maligne bolesti jednjaka, želuca ili dvanaestopalačnog crijeva. Famotidin, kao i sve blokatore H2-histamina, nije poželjno naglo ukidati (rebound sindrom). Pri dugotrajnom liječenju kod oslabljenih pacijenata, u uvjetima stresa, moguće su bakterijske lezije želuca, praćene širenjem infekcije. H2 blokatori histaminskih receptora mogu suprotstaviti efektu pentagastrina i histamina na funkciju stvaranja kiseline u želucu, stoga se u roku od 24 sata prije testa ne preporučuje upotreba H2 blokatora histaminskih receptora. Blokatori H2-histaminskih receptora mogu potisnuti reakciju kože na histamin, što dovodi do lažno negativnih rezultata (preporuča se prestati koristiti blokatore H2-histaminskih receptora prije izvođenja dijagnostičkih testova kože kako bi se otkrio trenutni tip alergijske reakcije kože). Tokom lečenja treba izbegavati hranu, piće i druge lekove koji mogu izazvati iritaciju želučane sluzokože.

Zdravo!

Imam gastritis jako dugo. Nekad eskalira, nekad jenjava. Otprilike pola godine nisam osjećala bolove u stomaku sve dok nisam krenula na dijetu. Moja dijeta je stroga i posle 17-18h uopšte ne jedem. Za večeru popijem čašu kefira.

Nakon otprilike dvije sedmice počeo je da me boli stomak, jer. kefir je kiseli proizvod, a u želucu već imam visoku kiselost. Razboljeti se. Noću sam se budio od bola i jednostavno nisam mogao da ga izdržim. Naravno, otišla sam kod doktora i oni su mi prepisali Gastrocidin . Ispostavilo se da je skup i, osim toga, teško ga je pronaći u našim ljekarnama. Onda sam počeo da tražim analog na internetu i našao famotidin . Aktivna tvar Gastrosidina je famotidin, samo su nazivi različiti.

Otišao sam u apoteku i kupio lijekove košta samo 55 rubalja za 30 komada.


Počela sam da ga uzimam po preporuci lekara i odmah nakon nanošenja bolovi u stomaku su jednostavno nestali. Kao rezultat toga, popio sam 21 tabletu i potpuno zaboravio na svoje probleme. Sad sam na dijeti, jedino ne smijete jesti limun, sirće i drugu kiselu hranu. Pijem kefir noću, ali više ništa ne boli.


Rok trajanja - 3 godine od datuma proizvodnje.

Ishod . Nije potrebno kupovati skupe tablete ili lijekove ako postoji apsolutno ista stvar, samo višestruko jeftinija. Famotidin za mene - OGROMNO SPASENJE! Bol u stomaku je jako teško podnijeti!!

Hvala vam na pažnji! Budite zdravi i dobrog raspoloženja!! =)

U ovom članku možete pročitati upute za korištenje lijeka Gastrocidin. Prikazani su pregledi posjetitelja stranice - potrošača ovog lijeka, kao i mišljenja liječnika specijalista o primjeni Gastrosidina u njihovoj praksi. Molimo vas da aktivno dodajete svoje recenzije o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao da se riješite bolesti, koje su komplikacije i nuspojave uočene, a možda ih proizvođač nije naveo u napomeni. Analozi Gastrosidina u prisustvu postojećih strukturnih analoga. Koristi se za liječenje čira na želucu i dvanaestopalačnom crijevu, refluksnog ezofagitisa, Zollinger-Ellisonovog sindroma kod odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i dojenja. Sastav lijeka.

Gastrocidin- blokator histaminskih H2 receptora 3. generacije. Suzbija proizvodnju hlorovodonične kiseline, kako bazalnu, tako i stimulisanu histaminom, gastrinom i, u manjoj meri, acetilkolinom. Istovremeno sa smanjenjem proizvodnje hlorovodonične kiseline i povećanjem pH, smanjuje se aktivnost pepsina. Trajanje djelovanja nakon jedne doze ovisi o dozi i kreće se od 12 do 24 sata.

Compound

Famotidin + pomoćne tvari.

Farmakokinetika

Nakon oralne primjene, brzo se, ali ne u potpunosti, apsorbira iz gastrointestinalnog trakta (GIT). Maksimalna koncentracija famotidina (aktivne tvari lijeka Gastrosidin) u krvnoj plazmi postiže se nakon 2 sata. Njegova bioraspoloživost je 40-45% i neznatno se mijenja u prisustvu hrane. Vezanje za proteine ​​krvi je 15-20%. Mali dio aktivne tvari metabolizira se u jetri i formira famotidin S-oksid. Većina se izlučuje u nepromijenjenom obliku urinom.

Indikacije

  • čir na želucu, uključujući i kompliciran krvarenjem;
  • čir dvanaesnika, uključujući kompliciran krvarenjem;
  • prevencija ponovnog pojavljivanja peptičkog ulkusa želuca i dvanaestopalačnog crijeva;
  • gastroezofagealni refluks s ezofagitisom;
  • Zollinger-Ellisonov sindrom i drugi specificirani poremećaji unutrašnjeg lučenja pankreasa;
  • bolesti i stanja praćena pojačanim lučenjem želudačnog soka;
  • prevencija erozivnih i ulceroznih lezija gastrointestinalnog trakta tijekom uzimanja nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID).

Obrazac za oslobađanje

Filmom obložene tablete 20 mg i 40 mg.

Upute za upotrebu i režim doziranja

Unutra, za liječenje peptičkog čira na želucu i dvanaestopalačnom crijevu - 40 mg noću 4 sedmice (ako nema efekta - do 8 sedmica), za prevenciju egzacerbacija - 20 mg noću tokom 6 mjeseci, sa Zollingerom -Ellisonov sindrom - 20 mg svakih 6 sati (maksimalna dnevna doza - 400 mg).

Nuspojava

  • nedostatak apetita;
  • suva usta;
  • poremećaji ukusa;
  • mučnina, povraćanje;
  • nadimanje;
  • dijareja ili zatvor;
  • holestatska (zbog stagnacije žuči) žutica;
  • povećane razine transaminaza u krvnoj plazmi;
  • glavobolja;
  • povećan umor;
  • buka u ušima;
  • prolazni mentalni poremećaji;
  • aritmija (kršenje srčanog ritma);
  • agranulocitoza, pancitopenija, leukopenija, trombocitopenija;
  • bol u mišićima;
  • bol u zglobovima;
  • svrab kože;
  • vrućica;
  • alopecija (ćelavost);
  • acne vulgaris;
  • suva koža.

Kontraindikacije

  • trudnoća;
  • period laktacije (dojenje);
  • preosjetljivost na famotidin.

Upotreba tokom trudnoće i dojenja

Gastrosidin je kontraindiciran za upotrebu tokom trudnoće i dojenja. Famotidin se izlučuje u majčino mlijeko.

Upotreba kod dece

Kliničko iskustvo s Gastrosidinom u djece je ograničeno.

specialne instrukcije

Gastrosidin se koristi s oprezom kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega i jetre.

Prije početka liječenja potrebno je isključiti mogućnost maligne bolesti jednjaka, želuca ili dvanaestopalačnog crijeva.

Ne mijenja aktivnost mikrosomalnih enzima jetre.

Interval između uzimanja antacida i famotidina treba da bude najmanje 1-2 sata.

interakcija lijekova

Uz istovremenu primjenu s antikoagulansima, nije isključena mogućnost povećanja protrombinskog vremena i razvoja krvarenja.

Istodobnom primjenom Gastrosidina s antacidima koji sadrže magnezijev hidroksid i aluminij hidroksid, moguće je smanjiti apsorpciju famotidina.

Uz istovremenu primjenu s itrakonazolom, moguće je smanjenje koncentracije itrakonazola u krvnoj plazmi i smanjenje njegove djelotvornosti.

Uz istovremenu primjenu s nifedipinom, opisan je slučaj smanjenja minutnog i minutnog volumena srca, očito zbog povećanja negativnog inotropnog učinka nifedipina.

Uz istovremenu primjenu s norfloksacinom, koncentracija norfloksacina u krvnoj plazmi se smanjuje; s probenecidom - povećava se koncentracija famotidina u krvnoj plazmi.

Uz istovremenu primjenu, opisan je slučaj povećanja koncentracije fenitoina u krvnoj plazmi uz rizik od razvoja toksičnog učinka.

Uz istovremenu primjenu, bioraspoloživost cefpodoksima se smanjuje, očito zbog smanjenja njegove rastvorljivosti u sadržaju želuca s povećanjem pH želučanog soka pod utjecajem gastrosidina.

Uz istovremenu primjenu s ciklosporinom, moguće je blago povećanje koncentracije ciklosporina u krvnoj plazmi.

Analozi lijeka Gastrosidin

Strukturni analozi aktivne supstance:

  • Gasterogen;
  • Kvamatel;
  • Pepcidin;
  • Ulfamid;
  • Famopsin;
  • Famosan;
  • Famotel;
  • Famotidin.

Analozi lijeka Gastrosidin prema farmakološkoj grupi (H2-antihistaminici):

  • Aksid;
  • Acidex;
  • Atsilok;
  • Belomet;
  • Gasterogen;
  • Hertocalm;
  • Gistak;
  • Histodil;
  • Zantac;
  • Zantin;
  • Zoran;
  • Kvamatel;
  • Pepcidin;
  • Pyloride;
  • Primamet;
  • Runiberl;
  • Ranigast;
  • Ranisan;
  • Ranital;
  • Ranitidin;
  • Ranitin;
  • Rankak;
  • Roxane;
  • Činovi;
  • Simesan;
  • Ulkodin;
  • Ulkosan;
  • Ulfamid;
  • Famopsin;
  • Famosan;
  • Famotel;
  • Famotidin;
  • Cimetidin.

Povratne informacije od gastroenterologa

Lijek Gastrosidin propisujem pacijentima s čirom na želucu i dvanaestopalačnom crijevu u remisiji kako bih spriječio razvoj relapsa bolesti. Profilaktički kurs traje šest meseci. A u slučajevima kada pacijenti savesno i redovno uzimaju tablete uspevaju da izbegnu recidive peptičkog ulkusa. Važni uvjeti su pridržavanje dijete i odbacivanje loših navika. Pacijenti dobro podnose gastrosidin. Ne sjećam se da je u mojoj praksi bilo ozbiljnih nuspojava tokom upotrebe ovog lijeka od strane pacijenata.

U nedostatku analoga lijeka za aktivnu tvar, možete pratiti donje veze do bolesti kod kojih odgovarajući lijek pomaže i vidjeti dostupne analoge za terapijski učinak.

Slični postovi