Kongenitalna bolest oka. Genetske manifestacije nasljednih očnih bolesti (pregled literature). Simptomi bolesti organa vida

Velik je udio prirođenih i nasljednih očnih bolesti. Oni trenutno čine 71,75% svih uzroka sljepoće i slabovidnosti kod djece.

• Lokalni ili sustavni poremećaji embrionalnog razvoja zbog:
  a) oštećenje genetskog aparata stanica tijekom virusnih i toksoplazmatskih učinaka;
  b) kršenja embriogeneze zbog raznih infekcija i intoksikacija koje je majka pretrpjela tijekom trudnoće.
• Kongenitalne nasljedne lezije uzrokovane kromosomskom ili genskom patologijom, kao i genetski uvjetovani metabolički poremećaji.
• Kongenitalni i kongenitalno-nasljedni klinički definirani sindromi, najčešće povezani s kromosomskim bolestima ili mutacijama gena.

Utvrđena je pravilnost kombinacije nekih znakova patologije oka u sindromima. Na primjer, mikroftalmus se često kombinira s kolobomima irisa i žilnice, katarakte - s aniridijom, ektopijom leće, visokom kongenitalnom miopijom - s ostacima embrionalnih tkiva, kolobomama žilnice, retinitis pigmentosa - s keratokonusom. Brojne prirođene mane na očima i cijelom tijelu povezane su s određenim kromosomskim aberacijama i promjenama kariotipa.

Glavne metode dijagnosticiranja ovih bolesti su kliničke i genetske metode – genealoške, citogenetičke, citološke, biokemijske itd.

Ovaj odjeljak pruža informacije i fotografije o sljedećim bolestima:

• kongenitalne i kongenitalne nasljedne bolesti prednjeg dijela oka i njegovih dodataka (očni kapci, rožnica, šarenica, leća);
• kongenitalne i kongenitalno-nasljedne lezije fundusa (najčešće nasljedni znakovi u obiteljima s kongenitalnom miopijom, retinalnom distrofijom, atrofijom vidnog živca i dr.).

277. Kongenitalni dermoidni tumor gornjeg kapka (a,b).

287. Uznapredovali neurofibrom kapka i orbite.

Ovo je rijetka bolest. Detaljna slika bolesti prisutna je kada je sindrom nasljedan. Hippel-Lindauov sindrom prenosi se defektnim genom u trećem paru kromosoma kao autosomno dominantna bolest, tj. dovoljno je imati jednu kopiju "bolesnog" gena da dobijete bolest, dovoljno je da samo jedan od roditelja ima jedan "bolestan" gen, a 50% djece takve osobe ima šanse oboljeti bolest. Kod nasljednog oblika bolesti zdravstveni problemi obično se javljaju već u prvih 20 godina života.

Ali nemaju svi pacijenti s dijagnozom hemangioblastoma retine ili središnjeg živčanog sustava (SŽS) nasljedni sindrom. Zapravo, većina pacijenata sa samo jednim tumorom nema oboljele rođake i ne dobije druge tumore. Vjeruje se da takvi ljudi imaju sporadično (slučajno, prvi put)

Retinalni hemangioblastom dijagnosticira se pregledom fundusa kao kvržica različitih veličina s razvijenom vaskularnom mrežom oko nje. Kroz labave stijenke krvnih žila hemangioblastoma često se filtrira tekući dio krvi, što uzrokuje oticanje mrežnice ili njezino odvajanje. U uznapredovalim slučajevima oko umire zbog ablacije mrežnice ili glaukoma. Retinalni hemangioblastomi nisu opasni po život, u tom smislu su benigni tumori. Njihova malignost povezana je s lokalizacijom u oku, što može dovesti do sljepoće. Tumori središnjeg živčanog sustava također ne metastaziraju, ali su već zbog svog položaja opet opasni po život. U pravilu se razvijaju u stražnjoj lubanjskoj jami, gdje se nalaze vitalni centri koji kontroliraju rad srca, disanje i probavu. Njihovo stiskanje može dovesti do smrti. Rak bubrega i feokromocitomi opasni su zbog svoje sposobnosti širenja po tijelu.

Liječenje bolesti ovisi o položaju, broju i veličini tumora(a). Kod malih i srednjih tumora retine izvodi se i primjenjuje laserska koagulacija tumora.

Za pravodobnu dijagnozu po život opasnih manifestacija Hippel-Lindau sindroma nužan je redoviti pregled koji treba uključivati: 1) godišnji pregled kod terapeuta, neuropatologa i oftalmologa (uz detaljan pregled fundusa) , 2) godišnji pregled urina na vanililbademovu kiselinu, 3) magnetska rezonanca mozga svake 3 godine do 50 godina, zatim svakih 5 godina, 4) kompjutorizirana tomografija trbušne stijenke svakih 1-5 godina, 5) angiografija krvnih žila bubrega kada pacijenti navrše 15-20 godina s ponavljanjem postupka svakih 1-5 godina.

Cijena liječenja može biti vrlo različita ovisno o tome koji je organ zahvaćen i kakva je operacija potrebna. Nažalost, ova sustavna bolest nije izlječiva, a jedino što je modernoj medicini dostupno je liječenje komplikacija ove bolesti. Laserska fotokoagulacija retine često je indicirana kao način sprječavanja daljnjeg pogoršanja vida. Kao metoda liječenja ova operacija ima jednu od najviših stopa sigurnosti.

Oči su jedan od najvažnijih organa za osobu, povezan s mozgom i drugim organima. Na temelju informacija koje oči daju, čovjek izvodi određene radnje, orijentira se u prostoru, formira percepciju radnji i predmeta.

Neki ljudi zbog nasljeđa ne mogu svoj vid koristiti u potpunosti. Kongenitalne anomalije oka javljaju se u 1-2% sve novorođenčadi. Moderna medicina pronašla je više od 1200 gena odgovornih za mogućnost pojave određenih bolesti.

Mnoge od nasljednih bolesti oka su asimptomatske, ne mijenjaju oštrinu vida, pa osoba, dugo vremena, može ne primijetiti neke male promjene, a time gubi dragocjeno vrijeme.

Vrste nasljednih očnih bolesti

Oftalmolozi dijele nasljedne bolesti u 3 skupine:

• kongenitalne patologije očiju, koje zahtijevaju kiruršku intervenciju;
• mali nedostaci koji ne trebaju poseban tretman;
• anomalije oka povezane s bolestima drugih organa.

Među očnim bolestima koje su naslijeđene ili se javljaju u početnoj fazi fetalnog razvoja, postoje:

• microofthalmos (proporcionalno smanjene oči);
• daltonizam (nedostatak sposobnosti razlikovanja nekih ili svih boja ili njihovo brkanje);
• anoftalmus (nedostatak očnih jabučica ili jedne od njih);
• albinizam (nedostatak pigmentacije u irisu oka);
• anomalije u strukturi kapaka: ptoza (spuštanje gornjeg kapka), kolobom (razni nedostaci kapka), everzija ili inverzija kapka;
• anomalije rožnice: zamućenje rožnice urođeno; promjena oblika koji prekriva zjenicu ljuske - keratoglobus, keratokonus, itd .;
• kongenitalni glaukom (povećani tlak u oku). Karakterizira ga atrofija vidnog živca, uslijed čega vid potpuno nestaje;
• retrolentalna fibroplazija (za lentikularno oštećenje vezivnog tkiva retine i staklastog tijela) - javlja se kod nedonoščadi i povezana je s kršenjem tlaka u inkubatorima;
• kongenitalna katarakta (nepovratne promjene u očnoj leći). Bolest je karakterizirana potpunim ili djelomičnim zamućenjem leće, kroz činjenicu da gubi svoju bivšu transparentnost; osoba može razlikovati samo dio svjetlosnih zraka, slike postaju mutne. Ako se bolest ne liječi na vrijeme, sve može završiti sljepoćom;
• dakriocistitis (upalni proces koji uzrokuje začepljenje suznih kanala);
• intraokularno krvarenje u novorođenčadi (kao rezultat teškog poroda);
• oštećenje mrežnice i vidnog živca: hipoplazija (nerazvijenost), kongenitalna ablacija mrežnice;
• malformacije vaskularnog trakta očiju (odsutnost zjenice, prorezana zjenica, višestruke zjenice).

Kolumbova perunika

kongenitalni glaukom

Vrijedno je napomenuti da se katarakta i glaukom najčešće manifestiraju.

Takve se bolesti možda neće manifestirati odmah, već tijekom vremena (u bilo kojoj dobi).

Bolesti koje se manifestiraju u djetinjstvu

U skupinu bolesti koje se manifestiraju odmah nakon rođenja, odnosno u prvim godinama života, spadaju:

• nistagmus (kaotično kretanje očnih jabučica);
• retinoblastom (maligni tumor na mrežnici);
• kratkovidnost.

U kasnijoj dobi mogu se manifestirati:

• glaukom;
• bolest retine.

Retinoblastom

Uzroci kongenitalnih bolesti oka

Uzroci očnih anomalija su različiti, na njih uvelike utječu unutarnji čimbenici i utjecaji okoline.

Među glavnim unutarnjim uzrocima su:

• kršenje rasta normalnih tkiva i njihova zamjena patološkim tipovima tijekom intrauterinog razvoja;
• kršenje normalnog razvoja normalnih tkiva kao odgovor na patogeno djelovanje drugih;
• teratogena razdoblja prekida (kritična razdoblja intrauterinog razvoja fetusa, kada se povećava diferencijacija očnih tkiva, posebno je važno razdoblje od 3 do 7 tjedana trudnoće);
• hormonalni poremećaji;
• dob roditelja (kršenja se javljaju kod djece onih roditelja koji odluče imati dijete nakon četrdeset godina, a kod onih koji nisu navršili 16 godina);
• nekompatibilnost Rh faktora fetusa i majke;
• prisutnost kongenitalnih anomalija povezanih s metaboličkim poremećajima;
• kromosomske mutacije;
• nepopustljiv porođaj ili prijenos patološkog porođaja;
• obiteljski brakovi i mnogi drugi faktori.

Osnova patološkog nasljeđa je oštećenje pojedinih jezgrinih nasljednih struktura spolnih stanica, koje su materijalni nositelji nasljeđa. Drugim riječima, mutacija gena izaziva pojavu bolesti koje su nasljedne. U nekim slučajevima može nastati spontano (iz razloga koji znanosti još nisu jasni).

Okolinski čimbenici koji utječu na pojavu intrauterinih anomalija oka:

• zračenje (radij, x-zrake mogu izazvati oštećenje kromosoma, somatskih stanica);
• zarazne bolesti;
• virusne bolesti (varičele, boginje, rubeola, gripa);
• intoksikacija raznih vrsta (alkohol, pripravci droga).

Liječenje kongenitalnih anomalija

Uz pomoć suvremene opreme mogu se izliječiti mnoge očne bolesti, čak i kod novorođenčadi. Takva oprema uključuje:

• fundus - kamera (omogućuje pregled fundusa oka);
• laserski skener;
• elektrofiziološki analizator;
• ultrazvučna igla;
• specijalni operacijski mikroskopi za kirurške zahvate s nakitnom preciznošću i druga oprema.

Neke očne bolesti mogu se izliječiti samo kirurškim putem (eliminiraju se anatomski i funkcionalni nedostaci).

U liječenju glaukoma vrlo je važno na vrijeme ga dijagnosticirati i obaviti oftalmološki zahvat (tako će biti veće šanse da dijete očuva vid).

Potpuni razvoj mrežnice, smanjenje rizika od razvoja strabizma, slabljenje vizualnog analizatora, ambliopije, kao i smanjenje rizika od nenamjernih oscilatornih pokreta očiju (nistagmus) kod katarakte, stručnjaci propisuju preventivno i liječenje lijekovima.

Začepljenje suznih kanala liječi se složeno (uz pomoć lijekova i masaže donjeg kapka). Ove aktivnosti pomažu u 99% slučajeva.

U liječenju katarakte važno je provoditi preventivne mjere koje će biti usmjerene na smanjenje komplikacija. Operacija se izvodi na temelju dobi i vidne oštrine djeteta. Ako je leća jako zamućena, operacija se može izvesti već u prvih šest mjeseci života. Zatim se koriste posebne korektivne naočale / leće.

Ako se ptoza otkrije u ranim fazama, odmah se uklanja kada dijete navrši 2-3 godine. Prije navršene ove dobi vjeđe se mehanički podižu (pridržavaju se ljepljivim flasterom kako bi se vid normalno razvijao).

Kongenitalni strabizam ili strabizam u nastajanju nije tako bezazlena bolest kako se čini, jer može ukazivati ​​na neku moguću patologiju vida. Nakon pregleda, oculist propisuje liječenje (lijekovi, tjelesni odgoj).

Važno je u ranoj dobi identificirati anginu (dobroćudna, uglavnom kongenitalna tvorba, koja se sastoji od krvnih i limfnih žila). Ako se neoplazma ne povećava u veličini, uklanja se u ranoj dobi - uklanja se kriokoagulacijom ili uz pomoć estetske kirurgije.

Prevencija

Kako biste spriječili pojavu očnih bolesti (i u nekim situacijama spasili život djeteta), možete koristiti sljedeće preventivne i terapijske mjere za roditelje koji imaju različite zdravstvene probleme:

• rana nadomjesna transfuzija krvi (u prisutnosti nasljednih eritroblastoza koje su nastale kao rezultat Rh nekompatibilnosti);
• imenovanje posebne prehrane za dijabetes i galaktozemiju;
• primjena inzulina kod dijabetesa;
• uzimanje učinkovitih proteinskih pripravaka za liječenje hemofilije.

Osim toga, budući roditelji moraju nužno konzultirati liječnika - genetičara (ako imaju očne bolesti, ili prvo dijete ima bilo kakve očne bolesti). Također možete koristiti neku od metoda istraživanja (biokemijsku ili citogenetsku) i tako spriječiti bolesti koje se mogu prenositi genetski.

Pravovremena dijagnoza i urođene bolesti, kao i njihovo pravilno liječenje, najbolja su prevencija nastanka i razvoja sljepoće kod djece i odraslih.

Ugovor br. 1
javna ponuda dobrovoljnog davanja

Međuregionalna javna organizacija za pomoć i pomoć pacijentima s nasljednim bolestima mrežnice "Vidjeti!" (Međunarodna javna organizacija “To See!”), u daljnjem tekstu “Koristni korisnik” kojeg zastupa predsjednik Baibarin Kirill Aleksandrovich, postupajući na temelju Povelje, ovime nudi fizičkim i pravnim osobama ili njihovim predstavnicima, u daljnjem tekstu: „Donator“, zajedničkim nazivom „Ugovorne strane“, sklapaju ugovor o dobrovoljnom darivanju pod sljedećim uvjetima:

1. Opće odredbe o javnoj ponudi

1.1. Ova ponuda je javna ponuda u skladu sa stavkom 2. članka 437. Građanskog zakonika Ruske Federacije.
1.2. Prihvaćanje (prihvaćanje) ove ponude je prijenos sredstava od strane Dobročinitelja na račun Korisnika kao dobrovoljnog priloga za statutarnu djelatnost Korisnika. Prihvaćanje ovog prijedloga od strane Donatora znači da je isti pročitao i da se slaže sa svim odredbama ovog Ugovora o dobrovoljnom darivanju s Korisnikom.
1.3..
1.4. Korisnik može mijenjati tekst ove ponude bez prethodne najave i vrijedi od dana koji slijedi nakon dana objave na Stranici.
1.5. Ponuda vrijedi do sljedećeg dana od dana objave na Stranici obavijesti o poništenju Ponude. Korisnik ima pravo otkazati Ponudu u bilo kojem trenutku bez navođenja razloga.
1.6. Ništavost jednog ili više uvjeta Ponude ne povlači za sobom ništavost svih ostalih uvjeta Ponude.
1.7. Prihvaćanjem uvjeta ovog ugovora Donator potvrđuje dobrovoljnost i besplatnost donacije.

2. Predmet ugovora

2.1. Ovim ugovorom Donator kao dobrovoljnu donaciju uplaćuje vlastita sredstva na račun Korisnika, a Korisnik prihvaća donaciju i koristi je u zakonom propisane svrhe.
2.2. Izvođenje radnji Donatora prema ovom ugovoru je donacija u skladu s člankom 582. Građanskog zakonika Ruske Federacije.

3. Aktivnosti Korisnika

3.1 Glavna svrha aktivnosti Korisnika je:
pružanje sveobuhvatne pomoći i podrške pacijentima s nasljednim bolestima mrežnice, uključujući socijalnu, psihološku i radnu prilagodbu, obuku;
promicanje prevencije, dijagnostike, liječenja i istraživanja nasljednih bolesti mrežnice;
privlačenje pozornosti državnih tijela i javnosti na probleme osoba s nasljednim bolestima mrežnice; zastupanje i zaštita prava i legitimnih interesa osoba ove kategorije i članova njihovih obitelji u tijelima državne uprave; zaštita zajedničkih interesa članova Korisnika;
razvoj sveobuhvatne suradnje između javnih organizacija i zdravstvenih vlasti, promicanje jačanja veza između znanosti, obrazovanja i prakse;
međunarodna suradnja u području skrbi za bolesnike s nasljednim bolestima mrežnice;
uspostavljanje osobnih kontakata, komunikacija između članova Korisnika, pružanje međusobne podrške i pomoći;
promicanje djelatnosti na području prevencije i zaštite zdravlja građana, promicanje zdravog načina života, poboljšanje moralnog i psihičkog stanja građana;
pomoć u provedbi humanih i miroljubivih inicijativa javnih i državnih organizacija, projekata i programa međunarodnog i nacionalnog razvoja.
Glavne aktivnosti Korisnika u skladu s važećim zakonodavstvom Ruske Federacije navedene su u Povelji Korisnika.
3.2..

4. Sklapanje ugovora

4.1. Fizičke i pravne osobe ili njihovi zastupnici imaju pravo prihvatiti Ponudu i time sklopiti Ugovor s Korisnikom.
4.2. Datum prihvaćanja Ponude i sukladno tome datum sklapanja Ugovora je datum prijenosa sredstava na obračunski račun Korisnika ili, u odgovarajućim slučajevima, na račun Korisnika u platnom prometu. Mjesto sklapanja Ugovora je grad Moskva Ruske Federacije. U skladu sa stavkom 3. članka 434. Građanskog zakonika Ruske Federacije, Ugovor se smatra sklopljenim u pisanom obliku.
4.3. Uvjeti Ugovora utvrđeni su izmijenjenom Ponudom (podložno izmjenama i dopunama) važećom (na snazi) na dan izdavanja naloga za plaćanje ili na dan uplate gotovine u blagajnu Korisnika.

5. Davanje donacije

5.1. Donator samostalno određuje iznos iznosa dobrovoljnog priloga (jednokratnog ili redovnog) i prenosi ga Korisniku bilo kojim načinom plaćanja navedenim na stranici pod uvjetima ovog Ugovora. Prema članku 582. Građanskog zakonika Ruske Federacije, donacije su oslobođene plaćanja PDV-a.
5.2. Svrha uplate: “Donacija za statutarnu djelatnost. Oslobođeno PDV-a” ili “Dobrovoljni prilozi za statutarne djelatnosti” ili “Dobrovoljni prilozi za statutarne svrhe”.
5.3. Donacije primljene od strane Korisnika bez navođenja posebne namjene usmjerene su na postizanje statutarnih ciljeva Korisnika
5.4. Donator ima pravo prema vlastitom nahođenju odabrati predmet pomoći, uz naznaku odgovarajuće svrhe uplate prilikom prijenosa donacije.
5.5. Po primitku donacije uz naznaku imena i prezimena osobe u potrebi, Korisnik usmjerava donaciju za pomoć toj osobi. U slučaju da iznos donacija određenoj osobi premašuje iznos potreban za pružanje pomoći, Korisnik o tome obavještava Pridonositelje objavom podataka na web stranici. Donator koji se nije složio s promjenom namjene financiranja ima pravo u roku od 14 kalendarskih dana od dana objave ove informacije pisanim putem zahtijevati povrat sredstava.
5.6. Prilikom prijenosa donacije putem elektroničkog sustava plaćanja, Donatoru se može naplatiti provizija ovisno o odabranom načinu plaćanja (elektronički novac, SMS plaćanja, prijenos novca). Donacije koje Donator prenese putem sustava elektroničkog plaćanja sustav plaćanja akumulira na računima sustava, zatim se sredstva u ukupnom ukupno prikupljenom iznosu za određeno razdoblje prenose na obračunski račun Zaklade. Od iznosa doznačenog novca na račun Fonda elektronički sustav može zadržati proviziju. Iznos sredstava koje Fond primi bit će jednak iznosu donacije Donatora, umanjenoj za naknade koje naplaćuje sustav plaćanja.
5.7. Donator može izdati redovno (mjesečno) zaduženje donacije s bankovne kartice.
Nalog se smatra izvršenim od trenutka prvog uspješnog povlačenja donacije s bankovne kartice.
Nalog za redovno terećenje vrijedi do isteka kartice korisnika kartice ili do dostave pisane obavijesti Dobročinitelja o raskidu naloga. Obavijest je potrebno poslati na e-mail adresu [e-mail zaštićen] najmanje 10 dana prije datuma sljedeće automatske naplate. Obavijest mora sadržavati sljedeće podatke: prezime i ime, kako je navedeno na bankovnoj kartici; posljednje četiri znamenke kartice s koje je izvršeno plaćanje; e-mail adresu na koju će primatelj poslati potvrdu o prekidu redovnog terećenja.

6. Prava i obveze stranaka

6.1. Korisnik se obvezuje koristiti sredstva primljena od Donatora prema ovom Ugovoru strogo u skladu s važećim zakonodavstvom Ruske Federacije iu okviru statutarnih aktivnosti.
6.2. Donator daje suglasnost za obradu i pohranjivanje osobnih podataka koje koristi Korisnik isključivo za izvršenje navedenog ugovora, kao i za informiranje o aktivnostima Korisnika.
6.3. Privola za obradu osobnih podataka se daje Dobročinitelju na neodređeno vrijeme, au slučaju povlačenja privole, Korisnik se obvezuje uništiti ili depersonalizirati osobne podatke Dobročinitelja u roku od 5 (pet) radnih dana.
6.4. Korisnik se obvezuje trećim osobama neće otkrivati ​​osobne i kontakt podatke Dobročinitelja bez njegovog pisanog pristanka, osim kada te podatke zahtijevaju državna tijela koja imaju ovlasti zahtijevati te podatke.
6.5. Donacija primljena od Donatora, zbog prestanka potreba, djelomično ili u cijelosti neutrošena prema namjeni donacije koju je Donator naveo u nalogu za plaćanje, ne vraća se Donatoru, već je Korisnik samostalno preraspoređuje. na druge relevantne programe, statutarne ciljeve Korisnika.
6.6. Na zahtjev Darovatelja (u obliku elektroničkog ili redovnog pisma), Korisnik je dužan Darovatelju dostaviti podatke o donacijama koje je Donator dao.
6.7. Korisnik ne snosi nikakve druge obveze prema Darovatelju, osim obveza navedenih u ovom Ugovoru.

7. Ostali uvjeti

7.1. U slučaju sporova i nesuglasica između stranaka po ovom ugovoru, oni će se, ako je moguće, rješavati pregovorima. U slučaju nemogućeg rješavanja spora pregovorima, sporovi i nesuglasice mogu se rješavati u skladu s važećim zakonodavstvom Ruske Federacije na sudovima u mjestu Korisnika.

8. Detalji

KORISNIK:
Međuregionalna javna organizacija za pomoć i pomoć pacijentima s nasljednim bolestima mrežnice "Vidjeti!"

Pravna adresa: 127422, g. Moskva, Dmitrovski proezd, kuća 6, zgrada 1, stan 122,

PSRN 1167700058283
OIB 7713416237
Mjenjač 771301001

Manifestira se u obliku reakcija preosjetljivosti na bilo koji iritant (kozmetika, prašina, vuna i tako dalje). Istodobno, težina simptoma varira od blage hiperemije, svrbeža kože kapaka do manifestacija toksično-alergijskog keratitisa (upalna bolest rožnice oka kod ljudi), oštećenja mrežnice i optičkog živac. Najčešći su alergijski dermatitis i konjuktivitis.

Ambliopija

Poremećaj vidne funkcije, kada jedno oko igra glavnu ulogu u procesu vida. Istovremeno se potiskuje aktivnost drugoga (“lijeno oko”). Postoji progresivan gubitak vida. Ambliopija dovodi do strabizma, kada jedno oko skrene u stranu. Češće se patologija manifestira kod djece. Rana dijagnoza i liječenje (konzervativno ili kirurško) doprinose potpunom oporavku.

Angiopatija

Vaskularna bolest retine ljudskog oka, koja se javlja kada postoji kršenje cirkulacije krvi, živčana regulacija vaskularnog tonusa. Na temelju patologije koja je uzrokovala angiopatiju, može biti: hipertenzivna, dijabetička, hipotonična, traumatska. Manifestira se zamućenjem i smanjenjem vida, "munjama" u očima. Dijagnoza se postavlja na temelju pregleda fundusa (oftalmoskopija). Češći je kod osoba starijih od 30 godina.

Anizokorija

Manifestira se razlikom u promjeru zjenica desnog i lijevog oka. Može biti varijanta fiziološke norme ili biti posljedica popratnih bolesti. U prvom slučaju, stanje obično ne uzrokuje pritužbe i ne zahtijeva liječenje. U drugom, postoje simptomi patologije koja je uzrokovala anizokoriju (ograničena pokretljivost očnih jabučica, bol, fotofobija itd.).

astenopija

Stanje prekomjernog rada organa vida popraćeno je simptomima vizualne napetosti: bol, hiperemija, zamagljivanje, dvostruki vid, suzenje, glavobolje i tako dalje. Glavni uzrok astenopije je dugotrajna koncentracija pozornosti na obližnji objekt (zaslon računala, TV i tako dalje). U uznapredovalom stadiju mogu se razviti blefaritis, konjunktivitis i miopija.

Astigmatizam

Defekt u strukturi optike oka, u kojem svjetlosne zrake nisu pravilno fokusirane na mrežnicu. Na temelju kršenja oblika leće ili rožnice razlikuju se leća, astigmatizam rožnice ili općenito - s njihovom kombinacijom. Simptomi bolesti uključuju smanjen vid, zamućenje, zamućene slike, dvoslike, umor, naprezanje očiju i glavobolju.

Blefaritis

Oftalmološka upalna patologija rubova kapaka, često ima kronični oblik. To može biti neovisna zarazna bolest oka kod ljudi uzrokovana različitim patogenima ili biti posljedica drugih bolesti tijela (gastrointestinalnih, endokrinih i drugih). Manifestira se hiperemijom, oticanjem vjeđa, pečenjem, svrbežom, gubitkom i sljepljivanjem trepavica, iscjetkom.

Blefarospazam

Spazam kružnog mišića oka, izvana se očituje kao pojačano škiljenje. U tom slučaju može doći do kršenja suzenja, oticanja kapaka, suzenja. Mogući uzroci patologije su promjene povezane s dobi, oštećenje facijalnog živca, strukture mozga, razne bolesti i uzimanje antipsihotika. Teški oblik patologije zapravo čini ljude slijepima s normalnim vidom.

Kratkovidnost (miopija)

Kršenje optičke strukture oka, kada je fokus slike koncentriran ne na mrežnici, već u njegovoj prednjoj ravnini. Kao rezultat toga, objekti na daljinu izgledaju mutno, nejasno. Istodobno, vizualna funkcija u odnosu na bliske slike ostaje normalna. Ovisno o stupnju patologije, kršenje varira od blagih nejasnih kontura do ozbiljne nejasnosti subjekta.

Temporalni arteritis

Oštećenje arterija (uglavnom očnih, temporalnih, vertebralnih) zbog disfunkcije imunološkog sustava. Kao rezultat toga, javlja se kronični upalni proces, praćen naglim pogoršanjem vida, uključujući periferni, ponekad do potpunog gubitka (s okluzijom središnje retinalne arterije), paralizom okulomotornog živca i okularnim ishemijskim sindromom. Češće se javlja kod osoba starijih od 60-80 godina.

hemoftalmus (krvarenje u oku)

Ulazak krvi u šupljinu oka (u staklasto tijelo), popraćen pojavom točkica, paučine, sjena ispred oka, zamagljenog vida do njegovog oštrog gubitka uz održavanje fotoosjetljivosti (svjetlo - tamno). Uzroci patologije su rupture novonastalih krvnih žila, odvajanje mrežnice s rupturom ili njezino pucanje bez odvajanja, trauma, operacija oka, opće vaskularne bolesti (hipertenzija, vaskulitis, onkologija i drugi).

Heterokromija

Rijetko stanje karakterizirano različitim ili neujednačenim obojenjem šarenica očiju. To je rezultat nedostatka ili viška melanina. Što ga je manje u šarenici, to je boja svjetlija. Na internetu postoji mnogo fotografija s različitim varijacijama ove patologije. Uzroci bolesti, kada osoba ima različite oči, su nasljedstvo, neurofibromatoza, trauma, uzimanje lijekova za glaukom i drugi.

Hifema

Karakterizira ga prodiranje krvi u prednju očnu sobicu i taloženje u njenom donjem dijelu. Na temelju volumena krvi, oštrina vida može se pogoršati, ponekad pacijent razlikuje samo svjetlost. Uzroci patologije su ozljede, operacije oka, bolesti oka s rastom novoformiranih žila duž irisa, opće bolesti (poremećaj hemostaze, anemija, rak krvi, alkoholizam itd.).

Glaukom

Kronična patologija koja dovodi do nepovratnog oštećenja vidnog živca zbog periodičnog ili stalnog povećanja intraokularnog tlaka. Često asimptomatsko ili praćeno zamućenjem, smanjenim perifernim vidom, bolom u oku, raznobojnim krugovima ispred njega pri gledanju u jako svjetlo. Postoji glaukom otvorenog i zatvorenog kuta, bez liječenja patologija dovodi do sljepoće.

Dakrioadenitis

Upala suzne žlijezde akutnog ili kroničnog tijeka. U prvom slučaju javlja se kao posljedica zaraznih bolesti (zaušnjaci, šarlah, tonzilitis itd.). U drugom, može biti prisutan kod tuberkuloze, raka krvi, sifilisa. Patologija se očituje bolom u području žlijezde, hiperemijom, oteklinom, moguć je egzoftalmus. S nepravodobnim liječenjem dolazi do apscesa ili apscesa, što je popraćeno povećanjem tjelesne temperature, slabosti.

Dakriocistitis

Upala suzne vrećice akutnog ili kroničnog tijeka. Nastaje kao posljedica kršenja odljeva suza uzrokovanih upalnim stanjima nosne šupljine, njegovih sinusa, kostiju oko suzne vrećice. Manifestira se oticanjem, hiperemijom ovog područja, suzenjem, gnojnim iscjetkom iz suznih otvora. Patologija može izazvati opasne gnojno-septičke komplikacije (meningitis, apsces mozga).

Dalekovidnost (hipermetropija)

Vizualni defekt karakteriziran fokusiranjem slike iza mrežnice. S malim stupnjem patologije (do +3 dioptrije), vidna funkcija je unutar normalnog raspona, s umjerenim stupnjem (do +5 dioptrije), primjećuje se dobar vid na daljinu i otežan na blizinu. S izraženim stupnjem (preko +5 dioptrije), pacijent pati od slabog vida na blizinu i na daljinu. Također se mogu primijetiti glavobolje, umor očiju, ambliopija, strabizam i tako dalje.

daltonizam

Disfunkcija vida, koja se očituje u nemogućnosti razlikovanja boja. U ovom slučaju, stupanj kršenja može biti različit: od nemogućnosti razlikovanja jedne ili više boja do potpunog nedostatka percepcije nijansi. Patologija se javlja zbog disfunkcije receptora osjetljivih na boju (čunjića) u središtu mrežnice, može biti prirođena ili stečena (s ozljedama, bolestima oka, promjenama vezanim uz dob itd.).

demodikoza

Patološka promjena u strukturnoj strukturi gelaste tvari koja ispunjava šupljinu između mrežnice i očne leće. Postoji zadebljanje nitastih elemenata staklastog tijela sa smanjenjem prozirnosti i njihovim naknadnim ukapljivanjem i naboranjem. Klinički, patologija se očituje crnim točkama pred očima. Razlozi su promjene vezane uz dob, lokalna upala, trauma, disfunkcija organa (jetre, bubrega i dr.).

dijabetička retinopatija

Komplikacija dijabetes melitusa karakterizirana oštećenjem žila mrežnice i rožnice različite težine. Može dovesti do sljepoće. Patologija se razvija s povećanjem propusnosti i rastom novoformiranih žila duž mrežnice, uzrokujući njezino odvajanje i gubitak vida. Možda dugi tijek bez simptoma, možda nema jasnoće slike, u budućnosti dolazi do postupnog ili oštrog pogoršanja vida.

Diplopija (dvostruki vid)

Disfunkcija vida, koja se sastoji u udvostručenju slike zbog devijacije očne jabučice jednog oka. Na temelju lokalizacije mišićne lezije postoji paralelno udvostručenje ili položaj dotičnih predmeta jedan iznad drugog. Kada se jedno oko zatvori, u većini slučajeva prestaje dvoslike (osim kod monokularne diplopije). Pacijenti mogu doživjeti vrtoglavicu, poteškoće u procjeni položaja objekata.

Distrofija retine

Progresivne ireverzibilne promjene na mrežnici oka, koje dovode do pogoršanja ili gubitka vida. Nalazi se u različitim dobnim skupinama. Uzroci su vaskularne lezije (s hipertenzijom, koronarnom bolešću srca, traumom, dijabetesom), miopija i nasljeđe. Patologija se može razviti tijekom trudnoće. Možda asimptomatski tijek ili manifestacije u obliku točkica pred očima, slijepa točka u središtu, smanjeni vid u mraku, njegovo izobličenje.

Stražnje odvajanje staklastog tijela

Odvajanje hijaloidne membrane staklastog tijela od unutarnje membrane retine. Patologija se očituje bljeskanjem "muha", pahuljica, čipke itd. (osobito kada se gleda jednobojna pozadina), tamna "zavjesa" ispred oka, zamagljen vid. Može doći do "munja" u obliku svijetlih bljeskova svjetlosti (osobito sa zatvorenim kapcima). Obično, patologija ne treba liječenje.

Iridociklitis

Odnosi se na zaraznu oftalmološku bolest. To je upalno stanje cilijarnog tijela i šarenice oka (prednji uveitis), često uzrokovano uobičajenim bolestima (herpes, gripa, itd.). Patologija se izražava hiperemijom očne jabučice, promjenom boje irisa, nepravilnim oblikom zjenice, bolom u oku, sljepoočnici, suzenjem, fotofobijom i blagim pogoršanjem vida.

katarakta

Postupna zamjena proteina topivih u vodi u strukturi leće netopivim u vodi, što je popraćeno njegovom upalom, edemom i zamućenjem, gubitkom prozirnosti. Patologiju karakterizira progresivni tijek i nepovratne promjene. Katarakta oštećuje cijelu ili dio leće, uzrokuje smanjenje vidne funkcije, gotovo potpuni gubitak, sljepoću za boje, dvoslike, osjetljivost na jako svjetlo.

Keratitis

Odnosi se na bakterijsku, virusnu bolest oka kod ljudi, karakteriziranu upalnim procesom u rožnici oka. Ovisno o stupnju oštećenja njegovih slojeva, razlikuju se površinski i duboki keratitis. Simptomi bolesti uključuju hiperemiju sluznice vjeđa, očne jabučice, osjećaj stranog tijela u oku, bol, blefarospazam, suzenje, zamućenje rožnice (leukom).

Keratokonus

Progresivno stanjivanje rožnice, praćeno izbočenjem (zbog intraokularnog tlaka) i nepravilnim oblikom (stožasti umjesto sferičnog). Obično se razvija od adolescencije, manifestira se u dobi od 20-30 godina, počinje na jednom oku, ali se kasnije širi na oba. Postoji progresija gubitka vida, izobličenje slike, miopija, umor očiju.

Cista

Benigna neoplazma kongenitalnog ili stečenog podrijetla. Početne manifestacije cistoze su stvaranje malih vezikula s hiperemičnom kožom u njihovoj blizini. Patologiju prati zamagljen vid, tupa bol u očnoj jabučici. Uzroci cista su upalna, degenerativna stanja, urođene mane, produljena terapija jakim lijekovima za oči i trauma.

Coloboma oči

Mana oka karakterizirana nedostatkom dijela očne membrane. Kolobom može biti kongenitalan (zbog intrauterinih poremećaja) ili stečen (kao rezultat traume, nekroze, nesposobnosti strukturnih elemenata oka). Simptomi patologije uključuju nemogućnost reguliranja volumena ulaznog svjetla, nemogućnost kontrakcije oka, poremećaj akomodacije, pojavu skotoma i kozmetički nedostatak.

Sindrom računalnog vida

Nepovoljni simptomi, čiji je provocirajući čimbenik rad za računalom. Manifestira se umorom očiju, osjećajem težine kapaka, brzim treptanjem. S progresijom simptoma mogu se pojaviti zamagljen vid, suzenje, fotoosjetljivost, osjećaj "pijeska" u očima, njihova hiperemija, suhoća, peckanje, bol u očnim dupljama i čelu.

molluscum contagiosum

Odnosi se na virusnu bolest oka kod ljudi koja zahvaća kožu i sluznicu. Češća je u dječjoj dobi i zarazna je. Patologija se izražava u pojavi malih bezbolnih gustih čvorova konveksnog oblika s pupčanom depresijom u sredini. Kada se stisne, bijela tvar se oslobađa. Bolest može uzrokovati svrbež, dermatitis, konjunktivitis, ožiljke.

Konjunktivitis

Upalni proces u sluznici oka - konjunktivi. Može biti bakterijska, virusna, gljivična, alergijska, dok su neke vrste vrlo zarazne (bolest se češće prenosi kontaktom). Moguć je akutni ili kronični konjunktivitis. Bolest je popraćena oticanjem i hiperemijom kapaka, iscjetkom (mukoznim ili gnojnim), svrbežom, fotoosjetljivošću, peckanjem, boli.

Strabizam

Fenomen odstupanja očiju od zajedničke točke fiksacije, u kojoj gledaju u različitim smjerovima. Nastaje kao posljedica nedosljednog rada okulomotornih mišića. Strabizam može biti periodičan ili trajan, popraćen kršenjem binokularnog vida. Među njegovim uzrocima su miopija, trauma, astigmatizam, teška dalekovidnost, patologije središnjeg živčanog sustava, urođene mane, infekcije, psihotraume, somatske bolesti.

ksantelazma

Dobroćudna tvorevina žućkaste boje u području vjeđa male veličine (do zrna graha), koja je nakupina kolesterola. Patologija ukazuje na kršenje metabolizma lipida, formira se kod sredovječnih i starijih ljudi. Zahtijeva diferencijaciju dijagnoze s tumorom raka. S progresijom bolesti, plakovi se mogu povećati i spojiti, pretvarajući se u ksantome (nodularne tvorbe).

Kokošje sljepilo

Disfunkcija vida pri slabom osvjetljenju. Oštro pogoršanje vidne funkcije primjećuje se noću, u sumrak, pri ulasku u mračnu sobu iz svijetle i tako dalje. Javljaju se poteškoće s orijentacijom u prostoru, dolazi do suženja vidnog polja, nepercepcije plave i žute boje. Patologija je kongenitalna, simptomatska (s retinalnom distrofijom, glaukomom, atrofijom optičkog živca), esencijalna (s nedostatkom vitamina A).

Leiomiom šarenice

Rijetko se javlja dobroćudna tvorba iz mišićnog tkiva šarenice. Rast leiomioma je spor, patologija može biti asimptomatska, očituje se promjenom sjene irisa. S velikom veličinom tumora mogu se pojaviti komplikacije: hifema, gubitak vida, povećan intraokularni tlak, glaukom, katarakta, uništenje oka (tijekom klijanja formacije).

Makularna degeneracija

Degenerativna patologija makule (središte mrežnice), koja se razvija s degenerativnim pojavama u tkivima mrežnice. Najčešći uzrok gubitka središnjeg vida kod osoba starijih od 50 godina, međutim, patologija ne dovodi do potpune sljepoće (periferna vidna funkcija je očuvana). Postoje poteškoće u čitanju, gledanju sitnih detalja, izobličenje kontura, zamućenje slike.

makularni edem

Simptom je raznih bolesti oka (uveitis, dijabetička retinopatija, tromboza retinalne vene). Riječ je o otoku makule (središte mrežnice), koja je odgovorna za središnji vid, zbog nakupljanja tekućine u njezinu tkivu. Opis simptoma uključuje izobličenje slike, stjecanje ružičaste nijanse, zamućenje središnjeg vida, njegov periodični pad (obično ujutro), fotosenzitivnost.

makularna rupa

Ruptura retinalnih tkiva u zoni makule. Defekt može biti djelomičan ili prolazan, obično se nalazi u osoba starijih od 50 godina, uglavnom u žena. Simptomi se pojavljuju postupno, kako se jaz polako formira. Postoji pogoršanje središnjeg vida, izobličenje kontura slike, smanjenje percepcije boja. Istodobno, očuvana je periferna vizualna funkcija, simptomi se opažaju u zahvaćenom oku.

Midrijaza (širenje zjenica)

Proširenje zjenica, koje može biti fiziološko (pri slabom osvjetljenju, stres) ili patološko, jednostrano ili promatrano na oba oka. Patološka midrijaza može se uočiti uz uporabu određenih lijekova, kod paralize sfinktera zjenice (s epilepsijom, glaukomom, hidrocefalusom itd.), s intoksikacijama (botulizam, trovanje kininom, kokainom i tako dalje), s grčevima dilatatora zjenice (s oštećenjem mozga).

Miodesopsija

Miodezopsija je bolest oka kod ljudi koju karakterizira treperenje tamnih "mušica", točkica, točkica pred očima, koje se polagano pomiču pri pomicanju očiju i nakon njihovog zaustavljanja. Najbolje pacijent vidi "muhe" na svijetloj jednoličnoj pozadini. Patologija ukazuje na destruktivne promjene u strukturi staklastog tijela. Može se primijetiti kod umora, bolesti mrežnice, miopije, krvarenja, vaskularnih problema.

Poremećaji perifernog vida

Kršenje bočnog vida različite težine: od malih nefunkcionalnih područja do ograničene vidljivosti otokom u središnjem dijelu (tunelski vid). U ovom slučaju, kršenja se mogu promatrati u jednom ili dva oka. Među uzrocima patologije razlikuju se glaukom, oštećenje mrežnice, optički živac, mozak, povećani intrakranijalni tlak.

Optički neuritis

Akutna upala vidnog živca, praćena oštećenjem vida. Patologija se neočekivano razvija, dolazi do oštrog smanjenja vizualne funkcije, percepcije boja, pojave "točke" ispred oka (periodične ili trajne). Mogući su bolovi iza orbite, glavobolja (s retrobulbarnim neuritisom). Uzroci su infekcije, somatske bolesti, ozljede, alkoholna opijenost.

Nevus žilnice

Dobroćudna tvorba koja se sastoji od nakupine pigmentnih stanica (nevus žilnice). Nastaje od rođenja, ali se obično nalazi u odraslih (nakon pigmentacije). Najčešće se nalazi u stražnjem dijelu fundusa. U početku lokaliziran u površinskim tkivima žilnice, kasnije prodire duboko u slojeve. Postoje stacionarni (monotoni i ne rastući) i progresivni (skloni rastu) nevusi.

Neovaskularizacija (rubeoza) šarenice

Stvaranje novoformiranih žila na irisu oka. Međutim, oni su krhki i lako se ozlijede, uzrokujući hifemu. Šireći se u kut prednje očne komore, izazivaju razvoj sekundarnog glaukoma. Uzroci patologije su dijabetička retinopatija, tromboza retinalne vene i njezino odvajanje, poremećaji cirkulacije u oftalmičkoj arteriji.

Stvaranje novoformiranih žila u tkivu rožnice. Uzroci patologije uključuju ozljede, opekline oka, korištenje kontaktnih leća, upalu rožnice, degenerativne, distrofične promjene u njoj i operacije na ovom području. Razlikuju se površinska, duboka i kombinirana neovaskularizacija. Kao rezultat patologije, prozirnost rožnice se smanjuje, vid se pogoršava do potpunog gubitka.

nistagmus

Rijetka patologija, karakterizirana nekontroliranim ponavljajućim radnjama očiju. Razlikuju se pendulasti (jednolični pokreti s jedne na drugu stranu), trzavi (sporo kretanje u stranu i brzo vraćanje u prvobitni položaj) nistagmus. Obično je patologija prisutna od rođenja, ali se može manifestirati kod odraslih nakon ozljeda, bolesti mozga i očiju. Postoji niska vizualna funkcija.

Okluzija središnje retinalne arterije

Kršenje opskrbe krvlju tkiva mrežnice, zbog čega živčane stanice umiru. Kao posljedica okluzije (vaskularne katastrofe) dolazi do nepovratnog gubitka vida. Patologija se javlja u pozadini hipertenzije, suženja lumena karotidne arterije, ateroskleroze, bolesti srca i krvnih žila. U tom slučaju dolazi do oštrog djelomičnog gubitka vidnog polja ili smanjenja vidne funkcije jednog oka.

Odvajanje mrežnice

Patološko odvajanje slojeva mrežnice od žilnice i pigmentnog epitela. To je opasno stanje koje zahtijeva hitnu kiruršku intervenciju kako bi se izbjegao potpuni gubitak vida. Patologija se odvija bezbolno, karakterizirana je smanjenjem vizualne funkcije, uključujući periferni vid, pojavu munje, plašta, iskri pred očima, izobličenje kontura, oblika i veličine slika.

Oftalmohipertenzija

Povećanje intraokularnog tlaka bez patoloških promjena karakterističnih za primarni glaukom. Izražava se osjećajem punoće u očima, boli u njima, glavoboljom. Razlikuju se esencijalna i simptomatska oftalmohipertenzija. Prvi se javlja kod osoba srednje i starije dobi s neravnotežom u proizvodnji i odljevu vlage. Drugi je rezultat različite patologije (bolesti očiju, tijela, djelovanje toksičnih čimbenika itd.).

Pigmentirana abiotrofija retine

Rijetka nasljedna distrofična patologija koju karakterizira oštećenje štapića mrežnice. Istodobno dolazi do smanjenja vidne funkcije pri slabom osvjetljenju, progresivnog pogoršanja perifernog vida (do potpunog gubitka), smanjenja vidne oštrine i percepcije boja slike. Patologija izaziva razvoj glaukoma, makularnog edema, katarakte, zamućenja leće. Može dovesti do sljepoće.

Pinguecula

Zadebljana žućkasta masa u starijih osoba, ističe se na pozadini bijele konjunktive. To se smatra znakom njezina starenja. Provocirajući čimbenici za pojavu patologije je utjecaj na konjunktivu ultraljubičastog zračenja, dima, vjetra i tako dalje. Popraćeno suhoćom, nelagodom u području oko očiju, crvenilom oko pinguecule, osjećajem stranog tijela. Može doći do pinguekulitisa (upala i oticanje formacije).

Trzanje očnog kapka

Uobičajena pojava uzrokovana opetovanim kontrakcijama orbicularis oculi mišića. Obično napadaj trzanja brzo i spontano prolazi. Međutim, ponekad može trajati tjednima, stvarajući jaku nelagodu. Uzroci fenomena mogu biti prekomjerni rad, stres, povećani stres na očima, njihova suhoća, alergije i uporaba pića s kofeinom.

Zamućenje rožnice (Belmo)

Defekt oka u kojem rožnica gubi prozirnost, sposobnost propuštanja svjetlosnih valova, dobiva bijelu boju. U budućnosti, boja leukoma postaje žućkasta. Očuvanje funkcije vida ovisi o veličini i lokalizaciji mjehurića (ukoliko se nalazi centralno, potrebno je hitno liječenje). Obično dolazi do djelomičnog gubitka vida. Liječenje patologije moguće je uz pomoć kirurške intervencije.

Dalekovidost

Starosna dalekovidnost povezana s promjenama na leći nakon 40 godina. Postoji njegovo zbijanje, gubitak elastičnosti, nemogućnost fokusiranja na blisko razmaknute predmete. Manifestacije bolesti su zamućenje slike u blizini, naprezanje očiju pri fokusiranju vida (prilikom čitanja, šivanja itd.), Njihov umor, glavobolje.

proliferativna vitreoretinopatija

Rast fibroznog tkiva u retini i staklastom tijelu. Razlikuju se primarna (bolest nije izazvana nikakvim razlozima) i sekundarna (oštećenje oka uslijed traume, odvajanje i ruptura mrežnice, kirurški zahvat, dijabetes itd.) proliferativna vitreoretinopatija. Kao rezultat patologije, dolazi do fuzije staklastog tijela i mrežnice, povećava se vjerojatnost njegovog odvajanja, što dovodi do sljepoće u nedostatku operacije.

pterigij

Degenerativna patologija karakterizirana rastom konjunktive prema središtu rožnice. S progresijom, pterigij se može proširiti u središte optičke zone rožnice, uzrokujući smanjenje vidne funkcije. U početnoj fazi, tijek je asimptomatski, s razvojem patologije, hiperemija, oteklina, svrbež oka, osjećaj stranog objekta, zamagljen vid. Liječenje bolesti je kirurško.

Ptoza

Lagano do izraženo spuštanje gornjeg kapka sa zatvaranjem palpebralne fisure. Patologija se opaža kod djece i odraslih. Prema stupnju težine može biti djelomična (kapka se spusti do razine gornje trećine zjenice), nepotpuna (do sredine), potpuna (zatvaranje zjenice). Ptozu prati iritacija, umor očiju, napetost pri zatvaranju, strabizam, dvostruki vid. Karakterizira ga "poza astrologa" (naginjanje glave).

Prekidi u mrežnici

Oštećenje integriteta mrežnice, što često dovodi do njenog odvajanja. Moguć je asimptomatski tijek patologije. Može doći do munje u očima (osobito na tamnim mjestima), treperavih mušica, pada vida, suženja njegovih polja, izobličenja slike, jednostranog vela (je simptom rupture i odvajanja mrežnice). Bolest zahtijeva hitnu medicinsku pomoć kako bi se izbjegao potpuni gubitak vida.

Retinitis

Upalni proces koji utječe na mrežnicu oka. Glavni uzrok bolesti je infekcija, čiji su uzročnici različiti patogeni mikroorganizmi: gljivice, virusi, bakterije itd. Patologija se očituje smanjenjem vizualne funkcije, čija ozbiljnost ovisi o mjestu upale, promjeni percepcije boja, izobličenju slike, pojavi munje, iskrama pred očima.

Retinoshisis

Odvajanje mrežnice kao rezultat nakupljanja tekućine između njezinih slojeva. U tom slučaju dolazi do njegove disfunkcije, uglavnom u perifernom dijelu. Postoji smanjenje bočnog vida. S izraženom lezijom, dezorijentacija pacijenta se opaža u uvjetima slabog osvjetljenja. Ako je središte mrežnice oštećeno, postoji opasnost od nepovratnog gubitka vida. Može postojati njegovo odvajanje, hemophthalmus.

Ponavljajuća erozija rožnice

Oštećenje epitela rožnice, sklono ponavljanju. Nastaje nakon ozljede površinskog sloja rožnice ili kao posljedica degenerativnih promjena na njoj. Patologija se očituje bolom u oku odmah nakon stvaranja erozije, osjećajem stranog tijela u njemu, hiperemijom, suzenjem, fotoosjetljivošću, smanjenim vidom (s velikom veličinom i središnjom lokalizacijom oštećenja).

Fotofobija

Povećana fotoosjetljivost, popraćena boli, boli, pečenjem u očima, željom da škiljite ili zatvorite oči. Simptomi su uzrokovani sunčevom ili umjetnom svjetlošću. Fotofobija je znak raznih patologija: upale očiju (keratitis, konjunktivitis i drugi), njihova oštećenja (opekotina, erozija), nasljedna stanja (albinizam, sljepoća za boje), razne bolesti (zarazne, živčani sustav), intoksikacija.

sindrom mačjeg oka

Rijetka kromosomska patologija koja ima 2 glavne manifestacije: defekt šarenice (mačje oko) i odsutnost anusa. Glavni uzrok bolesti je nasljedstvo. Bolest mačjeg oka kod ljudi prati niz teških simptoma: potpuna ili djelomična odsutnost šarenice, opadanje vanjskih kutova očiju, epikantus, kolobom katarakta, strabizam. Postoje i znakovi oštećenja drugih organa (srce, krvne žile, bubrezi i sl.).

sindrom crvenih očiju

Simptom brojnih bolesti organa vida, koji se očituje hiperemijom područja oko očiju, uglavnom konjunktive. Takve patologije uključuju konjunktivitis, traumu, glaukom, sindrom suhog oka, uveitis, alergije, iridociklitis i tako dalje. Hiperemija može biti popraćena boli, pečenjem, svrbežom, oticanjem, fotofobijom, suzenjem, osjećajem stranog tijela.

Marfanov sindrom

Nasljedna mana uzrokovana nedostatkom vezivnog tkiva. Dolazi do povećane rastegljivosti tjelesnih tkiva, što je osnova za nastale poremećaje. Očne manifestacije uključuju miopiju, promjene šarenice (kolobom), glaukom, subluksaciju ili dislokaciju leće, kataraktu, odvajanje mrežnice, strabizam.

Sindrom suhog oka

Uobičajeno stanje uzrokovano kršenjem procesa proizvodnje i isparavanja suza iz rožnice. Glavni uzrok patologije je nedostatak proizvodnje suza. Sindrom može biti uzrokovan prekomjernim opterećenjem očiju, korištenjem kontaktnih leća, izlaganjem prašini, vjetru, dimu, iritacijom kozmetičkim preparatima, uzimanjem određenih lijekova, hormonskom neravnotežom itd. Patologiju prati nelagoda, peckanje, crvenilo očiju, suzenje i drugi znakovi.

Sklerit

Upalno stanje fibrozne membrane očne jabučice. Uzroci patologije su reumatoidni artritis, Bechterewova bolest, sistemski eritematozni lupus i drugi. Moguća je zarazna priroda bolesti. Manifestacije bolesti uključuju hiperemiju očne jabučice, stvaranje upalnih čvorova, stanjivanje bjeloočnice, bol, povećanu fotoosjetljivost, suzenje. Uz prijelaz procesa na druga tkiva, moguće je smanjenje vida.

suzenje

Izlučivanje suzne tekućine. Njegovo pojačano stvaranje i poremećaj otjecanja mogu biti uzrokovani mnogim stanjima: reakcija na bol, stres itd., nadražujući učinak na spojnicu ili nosnu sluznicu, upala oka, patologija suznih žlijezda, anatomski defekti, alergije, sindrom suhog oka, starija dob (sa slabošću mišića suznih kanalića).

Spazam smještaja

Oštećenje vida, koje se očituje simptomima naprezanja očiju. Češće se patologija opaža kod djece s kršenjem dnevnog režima, neorganiziranim radnim mjestom u školarcu. Međutim, patologija je također moguća kod odraslih. To je uzrokovano dugotrajnim čitanjem, radnjom za računalom, vezom i tako dalje. Manifestacije uključuju umor organa vida, hiperemiju, bol, bol u očima, glavobolje, zamagljen vid na daljinu (lažna kratkovidnost).

subkonjunktivalno krvarenje

Izljev krvi iz oštećene posude ispod konjunktive. Patologija se može pojaviti kod starijih ljudi (zbog krhkosti krvnih žila, s aterosklerozom, dijabetesom), s naglim povećanjem venskog tlaka (pri kašljanju, dizanju utega, povraćanju), s ozljedama, operacijama. Unatoč izraženom kozmetičkom defektu, ova vrsta krvarenja nije opasna.

Trahom

Zarazna bolest oka uzrokovana klamidijom. Pacijenti imaju oštećenje rožnice i konjunktive, što dovodi do ozbiljnih ožiljaka na tkivima zadnje, hrskavice kapaka i potpunog gubitka vida (reverzibilnog). Patologija se obično opaža na dva oka, u početku se konjunktiva upali, pojavi se hiperemija, iscjedak, u kasnijim fazama rožnica postaje mutna i razvija se torzija kapka. U Rusiji je trahom iskorijenjen.

Tromboza središnje vene mrežnice

Patologija se češće opaža kod osoba srednje i starije dobi s poviješću ateroskleroze, hipertenzije i dijabetes melitusa. U mladoj populaciji tromboza može biti posljedica općih bolesti (gripa, upala pluća, sepsa), lokalne infekcije (upala zuba, nosnih sinusa), poremećaja hemostaze. Patologija se očituje smanjenjem vidne funkcije ili pojavom slijepih pjega u vidnom polju jednog oka.

Uveitis

Upalno stanje svih ili pojedinih dijelova žilnice (prednji, stražnji). U tom slučaju moguće je oštećenje okolnih tkiva (sklera, mrežnica, optički živac). Uzroci patologije mogu biti infekcije, ozljede, imunološki i metabolički poremećaji. Među simptomima se razlikuju zamagljen ili smanjen vid, fotofobija, hiperemija oka, suzenje, bol u zahvaćenom području.

halazion

Mala, tvrda masa unutar kapka koja je posljedica upale i začepljenja meibomske žlijezde. Formiranje defekta je zbog nakupljanja njegove tajne. Uzroci patologije uključuju bolesti probavnog trakta, oslabljeni imunitet. Chalazion se manifestira oticanjem kapka, bolom i iritacijom tkiva (u početnoj fazi), zatim se formira konveksna mrlja crvene ili sive nijanse.

Centralna serozna korioretinopatija

Ograničeno odvajanje mrežnice kao rezultat ulaska tekućine ispod njenog tkiva zbog povećane propusnosti kapilara. Bolest je zabilježena u različitim dobnim kategorijama (20-60 godina), navodni uzroci su tjelesna aktivnost, stres. Nastaje iznenada, očituje se smanjenjem vida (s oštećenjem u središtu mrežnice), izobličenjem slike, pojavom zamračenog prozirnog područja ispred oka.

egzoftalmus

Defekt organa vida, koji se očituje u obliku pomicanja jedne ili obje očne jabučice prema naprijed. Bolest izbočenih očiju kod čovjeka može se javiti kod endokrine oftalmopatije, upale suzne žlijezde, masnog tkiva, krvnih žila, tumora orbite, traume s krvarenjem i proširenih vena. Simptom izbočine očituje se u različitim stupnjevima težine. Možda pojava strabizma, udvostručenje, distrofija rožnice, kompresija optičkog živca.

Ektropij (izvlačenje kapka)

Defekt organa vida, karakteriziran izmicanjem kapka prema van s izlaganjem konjunktive. Patologija se promatra isključivo u donjem kapku. Popraćeno suzenjem (zbog poremećenog odljeva tekućine), iritacijom kože (zbog viška suzne vlage), osjećajem stranog tijela, pijeskom u oku, njegovom hiperemijom. Patologija postaje čimbenik provokacije u prodoru infekcije.

Endoftalmitis

Teški gnojni upalni proces u šupljini oka, koji uzrokuje sljepoću i gubitak očne jabučice. Uzrok razvoja patologije može biti ozljeda oka s prodorom stranog objekta, upala šarenice ili žilnice, operacija, teški ulkus. Među manifestacijama bolesti su smanjenje i sužavanje vidnih polja, bol, boranje očne jabučice. Moguće je proširiti proces na sve školjke oka.

Entropij (okretanje kapaka)

Defekt u organima vida, karakteriziran inverzijom kapka prema unutra, dok je njegov cilijarni rub u kontaktu s konjunktivom i rožnicom. Obično je patologija prisutna na donjem kapku. Popraćeno jakom iritacijom oka, osjećajem stranog tijela u njemu, hiperemijom, sindromom boli pri treptanju, mikrotraumama ili erozijama rožnice, suzenjem, fotofobijom. Patologija može uzrokovati infekciju.

Embolija retinalne arterije

Teški poremećaji cirkulacije u arteriji retine. Karakterizira ga brza progresija, što dovodi do potpune sljepoće. Uzroci patologije su začepljenje krvnih žila trombom (na primjer, s aterosklerozom), arteritis, sužavanje lumena velikih karotidnih arterija, tumori (s kompresijom arterije). Patologija se očituje bezbolnim padom vida do potpunog gubitka.

epikantus

Anatomska značajka strukture oka, koja se sastoji u prisutnosti nabora kože sa strane nosa, koji povezuje gornje i donje kapke. Obično se opaža na oba oka, ponekad s različitim stupnjevima težine. Karakteristika istočnog stanovništva. Kod izraženog epikantusa moguće je suženje palpebralne fisure, traume cilijarnog ruba rožnice, otežano otjecanje suza i zatvaranje vjeđa. U tom slučaju provodi se kirurška korekcija.

epiretinalna membrana

To je prozirni film koji se nalazi iznad makule. Ovo ožiljno tkivo zateže mrežnicu, uzrokujući nabore i bore. Uzroci patologije mogu biti bolesti oka (dijabetička retinopatija, ruptura mrežnice, tromboza njegove središnje vene ili grana), upalna stanja, krvarenja. Znakovi bolesti su smanjenje središnjeg vida na jednom oku, njegovo zamućenje, izobličenje kontura slike, udvostručenje.

episkleritis

Upalni proces u episkleralnom tkivu (između konjunktive i sklere). Postoje jednostavni i nodularni episkleritis. Provocirajući čimbenici patologije su izloženost kemikalijama, stranim tijelima, alergijama, ubodima insekata. Simptomi uključuju nelagodu, hiperemiju oka, oticanje i bistar iscjedak. U nekim slučajevima bolest se ponavlja.

Erozija rožnice

Oštećenje epitela rožnice, uglavnom traumatskog podrijetla. Patologiju uzrokuju ozljede (uključujući kontaktne leće), ulazak stranog tijela, izloženost visokim temperaturama, kemikalijama i slično. Erozija se očituje bolom u oku, osjećajem stranog predmeta, fotofobijom, hiperemijom. Uz veliku veličinu i središnji položaj fokusa, moguće je smanjenje vizualne funkcije.

Čir na rožnici

Patologija rožnice, uzrokovana značajnim oštećenjem njezinih tkiva dublje od Bowmanove membrane, obično gnojne prirode. Uzroci bolesti su ozljede oka, izloženost kemikalijama i visokim temperaturama, izloženost patogenim mikroorganizmima (bakterije, virusi, gljivice). Među simptomima su jaka bol u oku, obilno suzenje, fotofobija, hiperemija, smanjeni vid (s oštećenjem središnje zone).

Jedva

Gnojna upalna lezija meibomske žlijezde koja se nalazi unutar cilijarnog ruba (unutarnji ječnjak) ili folikula dlake trepavice (vanjski ječnjak). Uzrok patologije je bakterijska infekcija, obično Staphylococcus aureus. Simptomi bolesti su hiperemija, oticanje ruba kapka, svrbež, bol pri dodiru, suzenje, osjećaj stranog tijela, ponekad groznica, opća slabost.