प्रत्यक्ष कोशिका विभाजन, या अमिटोसिस। अमिटोसिस: अवधारणा और सार

अमिटोसिस (अमिटोसिस; ग्रीक नकारात्मक उपसर्ग a-, mitos - धागा + -ōsis) प्रत्यक्ष परमाणु विखंडन - गुणसूत्रों और अक्रोमैटिक स्पिंडल के गठन के बिना कोशिका नाभिक का दो या दो से अधिक भागों में विभाजन; अमिटोसिस के दौरान, परमाणु झिल्ली और न्यूक्लियोलस संरक्षित होते हैं और नाभिक सक्रिय रूप से कार्य करना जारी रखता है।

प्रत्यक्ष परमाणु विखंडन का वर्णन सबसे पहले रेमक (आर. बेमक, 1841) द्वारा किया गया था; शब्द "एमिटोसिस" फ्लेमिंग (डब्ल्यू। फ्लेमिंग, 1882) द्वारा प्रस्तावित किया गया था।

आमतौर पर अमिटोसिस न्यूक्लियोलस के विभाजन से शुरू होता है, फिर नाभिक विभाजित होता है। इसका विभाजन अलग-अलग तरीकों से आगे बढ़ सकता है: या तो एक विभाजन नाभिक में प्रकट होता है - तथाकथित परमाणु प्लेट, या यह धीरे-धीरे दो या दो से अधिक बेटी नाभिक बनाता है। साइटोफोटोमेट्रिक अनुसंधान विधियों की मदद से, यह पाया गया कि अमिटोसिस के लगभग 50% मामलों में, बेटी के नाभिक के बीच डीएनए समान रूप से वितरित किया जाता है। अन्य मामलों में, विभाजन दो असमान नाभिक (मेरोएमिटोसिस) या कई छोटे असमान नाभिक (विखंडन और नवोदित) की उपस्थिति के साथ समाप्त होता है। नाभिक के विभाजन के बाद, साइटोप्लाज्म (साइटोटॉमी) का विभाजन बेटी कोशिकाओं के निर्माण के साथ होता है (चित्र 1); यदि साइटोप्लाज्म विभाजित नहीं होता है, तो एक दो- या बहु-नाभिकीय कोशिका प्रकट होती है (चित्र 2)।

अमिटोसिस कई अत्यधिक विभेदित और विशिष्ट ऊतकों (स्वायत्त गैन्ग्लिया के न्यूरॉन्स, उपास्थि, ग्रंथियों की कोशिकाओं, रक्त ल्यूकोसाइट्स, एंडोथेलियल कोशिकाओं) की विशेषता है। रक्त वाहिकाएंऔर अन्य), साथ ही घातक ट्यूमर की कोशिकाओं के लिए।

कार्यात्मक उद्देश्य के आधार पर Benshshghoff (A. Benninghoff, 1922) ने तीन प्रकार के अमिटोसिस को अलग करने का प्रस्ताव दिया: जननशील, प्रतिक्रियाशील और अपक्षयी।

जनरेटिव अमिटोसिस- यह नाभिक का एक पूर्ण विभाजन है, जिसके बाद समसूत्रण संभव हो जाता है (देखें)। कुछ प्रोटोजोआ में, पॉलीप्लोइड नाभिक में जनन संबंधी अमिटोसिस मनाया जाता है (क्रोमोसोमल सेट देखें); इस मामले में, पूरे वंशानुगत तंत्र का अधिक या कम आदेशित पुनर्वितरण होता है (उदाहरण के लिए, सिलिअट्स में मैक्रोन्यूक्लियस का विभाजन)।

कुछ विशेष कोशिकाओं (यकृत, एपिडर्मिस, ट्रोफोब्लास्ट, आदि) के विभाजन में एक समान तस्वीर देखी जाती है, जहां एमिटोसिस एंडोमाइटोसिस से पहले होता है - गुणसूत्रों के सेट का इंट्रान्यूक्लियर दोहरीकरण (देखें अर्धसूत्रीविभाजन); परिणामी एंडोमाइटोसिस और पॉलीप्लोइड नाभिक फिर अमिटोसिस से गुजरते हैं।

प्रतिक्रियाशील अमिटोसिसविभिन्न हानिकारक कारकों के सेल पर प्रभाव के कारण - विकिरण, रसायन, तापमान और अधिक। यह विकारों के कारण हो सकता है चयापचय प्रक्रियाएंकोशिका में (भुखमरी के दौरान, ऊतक निरूपण, आदि)। इस प्रकार का एमिटोटिक परमाणु विभाजन, एक नियम के रूप में, साइटोटॉमी के साथ समाप्त नहीं होता है और बहुसंस्कृति कोशिकाओं की उपस्थिति की ओर जाता है। कई शोधकर्ता प्रतिक्रियाशील अमिटोसिस को एक इंट्रासेल्युलर प्रतिपूरक प्रतिक्रिया के रूप में मानते हैं जो सेल चयापचय की तीव्रता को सुनिश्चित करता है।

अपक्षयी अमिटोसिस- गिरावट या अपरिवर्तनीय सेल भेदभाव की प्रक्रियाओं से जुड़े परमाणु विभाजन। अमिटोसिस के इस रूप के साथ, नाभिक का विखंडन, या नवोदित होता है, जो डीएनए संश्लेषण से जुड़ा नहीं है, जो कुछ मामलों में प्रारंभिक ऊतक नेक्रोबायोसिस का संकेत है।

अमिटोसिस के जैविक महत्व का प्रश्न अंततः हल नहीं हुआ है। हालांकि, इसमें कोई संदेह नहीं है कि समसूत्रण की तुलना में अमिटोसिस एक माध्यमिक घटना है।

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यू ई एर्शिकोवा।

अमिटोसिस - यह क्या है और इसमें क्या शामिल है मूलभूत अंतरमाइटोसिस से ही? इन मुद्दों का समाधान पिछले दो या तीन दशकों से प्रासंगिक रहा है। प्राप्त साहित्य की समीक्षा न केवल कोशिका प्रसार में अमिटोसिस की भागीदारी की पुष्टि करती है, इस प्रक्रिया का तात्पर्य एक से अधिक एमिटोटिक तंत्र के अस्तित्व से है जो माइटोटिक गुणसूत्रों की भागीदारी के बिना नए नाभिक का उत्पादन करने में सक्षम है।

अमिटोसिस (जीव विज्ञान): यह सब कोशिका से शुरू होता है

यह कल्पना करना कठिन है, लेकिन छोटे भ्रूण में मौजूद कोशिकाएं अंततः उन सभी कोशिकाओं को जन्म देती हैं जो एक वयस्क का शरीर बनाती हैं। हड्डी और मांस, अंग और ऊतक कोशिका विभाजन की हजारों पीढ़ियों के उत्पाद हैं। अधिकांश पौधे और पशु कोशिकाएं दो समान बेटी कोशिकाओं में अलग होकर दोहराती हैं। सरल विभाजन, जो बैक्टीरिया और प्रोटोजोआ जैसे एकल-कोशिका वाले जीवों के अलैंगिक प्रजनन का साधन है, अमिटोसिस कहलाता है। यह कुछ कशेरुकियों के भ्रूण झिल्ली में प्रजनन या वृद्धि का एक तरीका भी है।

नाभिक का विभाजन साइटोप्लाज्मिक संकुचन के साथ होता है। विभाजन की प्रक्रिया में, केन्द्रक लम्बा होता है और फिर एक लम्बा आकार लेता है, फिर यह आकार में बढ़ जाता है और अंत में, दो हिस्सों में विभाजित हो जाता है। यह प्रक्रिया साइटोप्लाज्म के संकुचन के साथ होती है, जो कोशिका को दो समान या लगभग समान भागों में विभाजित करती है। इस प्रकार, दो संतति कोशिकाएँ बनती हैं।

कोशिका विभाजन की खोज

19वीं शताब्दी में, कील (जर्मनी) में एनाटॉमी संस्थान के प्रोफेसर फ्लेमिंग ने सबसे पहले कोशिका विभाजन के विवरण का दस्तावेजीकरण किया। जैविक ऊतकों का अध्ययन करने के लिए सूक्ष्मदर्शी के उपयोग जैसी तकनीक के कारण उन्हें इस क्षेत्र में एक प्रर्वतक के रूप में अत्यधिक माना जाता था। फ्लेमिंग ने नमूनों को दागने के लिए रंगों का उपयोग करने की तकनीक के साथ प्रयोग किया, जिसे वह एक माइक्रोस्कोप के तहत जांचना चाहते थे। उन्होंने कुछ खोज की सकारात्मक गुणएनिलिन रंगे और इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि अलग - अलग प्रकारकपड़े से अवशोषित करते हैं अलग तीव्रताउनके आधार पर रासायनिक संरचना. इससे उन संरचनाओं और प्रक्रियाओं को प्रकट करना संभव हो गया जो पहले अदृश्य थीं।

फ्लेमिंग कोशिका विभाजन की प्रक्रिया में रुचि रखते थे। उन्होंने सना हुआ जानवरों के ऊतकों के नमूनों का उपयोग करके एक माइक्रोस्कोप के तहत लाइव अवलोकनों की एक श्रृंखला शुरू की और पाया कि नाभिक के अंदर सामग्री का एक निश्चित द्रव्यमान डाई को अच्छी तरह से अवशोषित करता है। थोड़ी देर बाद, इसे "क्रोमैटिन" (ग्रीक संतृप्त से) कहा जाने लगा। आज, एक नाभिक को दो में विभाजित करने की प्रक्रिया को माइटोसिस कहा जाता है, और विभाजन को ही साइटोकाइनेसिस कहा जाता है। लेकिन अमिटोसिस क्या है? वैज्ञानिकों ने इस मुद्दे पर 20वीं सदी में ही सोचना शुरू किया था।

मिटोसिस और अमिटोसिस के बीच महत्वपूर्ण अंतर

मिटोसिस वह प्रक्रिया है जिसमें कोशिकाएं अपने गुणसूत्रों को दो समान सेटों में व्यवस्थित करती हैं। अमिटोसिस एक प्रक्रिया है जो कोशिकाओं में माइटोसिस की अनुपस्थिति में होती है। जीवन सुंदर और जटिल है। यह आश्चर्यजनक है कि कैसे चारों ओर सब कुछ बढ़ता है, बदलता है और विकसित होता है। मिटोसिस एक अभिन्न अंग है कोशिका चक्र, जिसमें मूल रूप से घटनाओं की एक श्रृंखला शामिल होती है जो एक कोशिका को विभाजित करने और दो बेटी कोशिकाओं को बनाने के लिए प्रेरित करती है। तो मूल सेल की सटीक प्रतियां हैं। इसके बाद साइटोकाइनेसिस होता है, जो साइटोप्लाज्म, ऑर्गेनेल और झिल्ली को अलग करता है।

विभाजन का एक अन्य तरीका अमिटोसिस है। इस अवधारणा को बंद समसूत्रण के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है। इस प्रक्रिया के दौरान, मातृ कोशिका भी दो पुत्री कोशिकाओं का निर्माण करती है, लेकिन वे एक दूसरे के समान नहीं होती हैं या जनक पिंजरा. अमिटोसिस को कभी-कभी प्रत्यक्ष कोशिका विभाजन के रूप में भी जाना जाता है, जिसके दौरान कोशिका और उसके नाभिक दो हिस्सों में विभाजित हो जाते हैं। हालांकि, माइटोसिस के विपरीत, नाभिक में कोई जटिल परिवर्तन नहीं होता है।

बचाव के लिए अमितोसिस

1882 में, चिकित्सा में वैज्ञानिक शब्द अमिटोसिस दिखाई दिया। जहां यह पहले ही देखा जा चुका है, एक सामान्य समसूत्री चक्र अब संभव नहीं है। पहले आदिम रूप कहा जाता था, अमिटोसिस in आधुनिक समझपरमाणु विखंडन की गुणात्मक रूप से अजीबोगरीब प्रक्रिया है, जो माइटोटिक परिवर्तनों के आधार पर प्रकट हुई। कभी-कभी विभिन्न रोग संबंधी घटनाओं में अमिटोसिस देखा जाता है, उदाहरण के लिए, भड़काऊ प्रक्रियाएं या घातक ट्यूमर।

अमिटोसिस पर भी चर्चा की जाती है जब कोशिका ने समसूत्रण की क्षमता खो दी है। अक्सर ऐसा होता है वयस्कता. एक उदाहरण मानव शरीर है। प्रकोष्ठों कार्डियो-वैस्कुलर सिस्टम केमाइटोसिस की क्षमता खो देते हैं, इसलिए, जब वे क्षतिग्रस्त हो जाते हैं (उदाहरण के लिए, दिल का दौरा) वे स्वयं को पुनः निर्मित या प्रतिस्थापित नहीं कर सकते हैं। उल्लेखनीय रूप से, त्वचा कोशिकाएं अपने पूरे जीवन और हमारे पूरे जीवन में खुद को दोहराना और प्रतिस्थापित करना जारी रखती हैं। अमिटोसिस कोशिका विभाजन के साथ हो सकता है, या यह साइटोप्लाज्म के विभाजन के बिना परमाणु विभाजन तक सीमित हो सकता है, जिससे बहुसंस्कृति कोशिकाओं का निर्माण होता है। मूल रूप से, यह प्रक्रिया उन कोशिकाओं को नष्ट करने में होती है जो मौत के लिए बर्बाद हो जाती हैं, खासकर स्तनधारियों के भ्रूण झिल्ली में।

अमिटोसिस की मुख्य विशेषताएं

• कोशिका की गतिविधि संरक्षित है, लेकिन वंशानुगत सामग्री अव्यवस्थित तरीके से वितरित की जाती है।
• साइटोकिनेसिस की कमी, इससे कई नाभिक वाली कोशिकाओं का निर्माण हो सकता है।
• परिणामी कोशिकाएं अब माइटोसिस में सक्षम नहीं हैं।
• पहचान में कठिनाइयाँ, कभी-कभी अमिटोसिस गलत तरीके से आगे बढ़ने वाले समसूत्रण का परिणाम हो सकता है।
• अक्सर एककोशिकीय जीवों के साथ-साथ कमजोर शारीरिक गतिविधि और आदर्श से अन्य विचलन वाले पौधों और जानवरों की कोशिकाओं में पाए जाते हैं।

अमिटोसिस वास्तव में क्या है का सवाल अभी भी विवादास्पद है। एक बड़ी संख्या कीवैज्ञानिक और जीवविज्ञानी इस तथ्य पर विवाद करते हैं कि यह केवल कोशिका विभाजन का एक रूप है, इसे कोशिका की आंतरिक नियामक प्रतिक्रिया कहते हैं।

कोशिका विभाजन के कई तरीके हैं: समसूत्रण, अमिटोसिस, अर्धसूत्रीविभाजन।

अमिटोसिस एक नाभिक का दो या दो से अधिक भागों में सरल, सीधा विभाजन है। विभाजन तंत्र नहीं बनता है, जो बेटी नाभिक के बीच आनुवंशिक सामग्री के कड़ाई से समान वितरण में योगदान देता है। बेटी के नाभिक में विभिन्न मात्रा में आनुवंशिक सामग्री हो सकती है। इस प्रकार, अमिटोसिस को पूर्ण विभाजन नहीं माना जा सकता है। साइटोप्लाज्म का विभाजन अक्सर नहीं होता है, और फिर द्वि-परमाणु (बहु-नाभिकीय) कोशिकाएं बनती हैं। ऐसी कोशिकाएं आगे पूर्ण विकसित में प्रवेश करने की क्षमता खो देती हैं समसूत्री विभाजन. अमिटोसिस तीन प्रकार के होते हैं: प्रतिक्रियाशील, अपक्षयी और जनरेटिव।

समसूत्रीविभाजन - सार्वभौमिक तरीकाकोशिका विभाजन। यह दैहिक कोशिकाओं की एक अप्रत्यक्ष जटिल विभाजन विशेषता है। माइटोसिस का जैविक महत्व आनुवंशिक रूप से समान कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि है।

अर्धसूत्रीविभाजन एक जटिल विभाजन है जिसके परिणामस्वरूप सेक्स कोशिकाओं (युग्मक) का निर्माण होता है। लगातार दो डिवीजनों से मिलकर बनता है। अर्धसूत्रीविभाजन (प्रोफ़ेज़ I) का पहला विभाजन विशेष रूप से कठिन है। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, आनुवंशिक सामग्री का पुनर्संयोजन होता है (क्रॉसिंग ओवर, एनाफेज I में पूरे गुणसूत्रों का स्वतंत्र अलगाव और एनाफेज II में क्रोमैटिड का स्वतंत्र अलगाव)। अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप, अगुणित कोशिकाएं ("एनसी") बनती हैं और संयोजन परिवर्तनशीलता होती है। अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व कैरियोटाइप की निरंतरता और आनुवंशिक रूप से गैर-समान युग्मकों के उद्भव को बनाए रखना है, जो जीवों के गठन को निर्धारित करता है व्यक्तिगत विशेषताएं. अर्धसूत्रीविभाजन सेक्स ग्रंथियों (गोनाड) में युग्मकजनन (रोगाणु कोशिकाओं के निर्माण) की प्रक्रिया में होता है।

एंडोमिटोसिस, शरीर के सामान्य कामकाज के लिए एंडोमाइटोसिस और पॉलीथेनिया का महत्व।

एंडोप्रोडक्शन एक ऐसी घटना है जो कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि के साथ नहीं, बल्कि कोशिका में आनुवंशिक सामग्री की वृद्धि (प्रजनन) से जुड़ी है।

एंडोप्रोडक्शन दो प्रकार के होते हैं: एंडोमाइटोसिस और पॉलीथेनिया।

एंडोमिटोसिस तब होता है जब माइटोसिस का सामान्य पाठ्यक्रम गड़बड़ा जाता है (प्रोफ़ेज़ में परमाणु झिल्ली का संरक्षण, एनाफ़ेज़ की शुरुआत में माइटोटिक तंत्र का विनाश) और सेल प्लोइडी में वृद्धि की ओर जाता है, "एन" का एक गुणक। यदि 2n युक्त कोशिका एंडोमाइटोसिस में प्रवेश करती है, तो एक कोशिका बनती है - 4n, आदि। इस प्रकार, एंडोमाइटोसिस का परिणाम पॉलीप्लोइड है।

पॉलीथेनिया - विशाल पॉलीटीन (मल्टीफिलर) गुणसूत्रों का निर्माण। अवधि S में, एक डीएनए प्रतिकृति दूसरे दसियों और सैकड़ों बार अनुसरण करती है, इसलिए सैकड़ों डीएनए अणुओं वाले गुणसूत्र बनते हैं। यह महत्वपूर्ण है कि ये इंटरफेज़ क्रोमोसोम हैं जिन पर ट्रांसक्रिप्शन प्रक्रियाएं होती हैं (पफ क्षेत्र), और इसे एक प्रकाश माइक्रोस्कोप के तहत देखा जा सकता है। कश के स्थानीयकरण और कुछ प्रोटीनों के संश्लेषण की तुलना करके, गुणसूत्रों के साइटोलॉजिकल मानचित्र बनाना संभव है, अर्थात गुणसूत्र पर व्यक्तिगत जीन के स्थानीयकरण को मोटे तौर पर निर्धारित करना। पॉलीथेनिया का जैविक महत्व समान जीनों की संख्या में वृद्धि है, और इसके परिणामस्वरूप, कुछ प्रोटीनों के संश्लेषण की तीव्र तीव्रता।

अमिटोसिस (प्रत्यक्ष कोशिका विभाजन) होता है शारीरिक कोशाणूयूकेरियोट्स मिटोसिस से कम आम हैं। ज्यादातर मामलों में, कम माइटोटिक गतिविधि वाली कोशिकाओं में अमिटोसिस देखा जाता है: ये उम्र बढ़ने या रोग संबंधी रूप से परिवर्तित कोशिकाएं होती हैं, जो अक्सर मौत के लिए बर्बाद हो जाती हैं (स्तनधारियों के भ्रूण झिल्ली की कोशिकाएं, ट्यूमर कोशिकाएं, आदि)। अमिटोसिस के दौरान, नाभिक की इंटरफेज़ स्थिति रूपात्मक रूप से संरक्षित होती है, न्यूक्लियोलस और परमाणु झिल्ली स्पष्ट रूप से दिखाई देती है। डीएनए प्रतिकृति अनुपस्थित है। क्रोमैटिन का स्पाइरलाइजेशन नहीं होता है, क्रोमोसोम का पता नहीं चलता है। कोशिका अपने अंतर्निहित को बरकरार रखती है कार्यात्मक गतिविधि, जो समसूत्रण के दौरान लगभग पूरी तरह से गायब हो जाता है। अमिटोसिस के दौरान, केवल नाभिक विभाजित होता है, और एक विखंडन धुरी के गठन के बिना, इसलिए, वंशानुगत सामग्री को बेतरतीब ढंग से वितरित किया जाता है। साइटोकाइनेसिस की अनुपस्थिति से द्वि-न्यूक्लियर कोशिकाओं का निर्माण होता है, जो बाद में सामान्य माइटोटिक चक्र में प्रवेश करने में असमर्थ होते हैं। बार-बार अमिटोज बन सकते हैं बहुकेंद्रकीय कोशिकाएं.

35. दवा में कोशिका प्रसार की समस्या .

ऊतक कोशिका विभाजन की मुख्य विधि समसूत्रीविभाजन है। जैसे-जैसे कोशिकाओं की संख्या बढ़ती है, कोशिका समूह या आबादी उत्पन्न होती है, जो रोगाणु परतों (भ्रूण संबंधी मूल सिद्धांतों) की संरचना में एक सामान्य स्थानीयकरण द्वारा एकजुट होती है और समान हिस्टोजेनेटिक क्षमता रखती है। कोशिका चक्र को कई अतिरिक्त और अंतःकोशिकीय तंत्रों द्वारा नियंत्रित किया जाता है। एक्स्ट्रासेलुलर में साइटोकिन्स की कोशिका पर प्रभाव, वृद्धि कारक, हार्मोनल और न्यूरोजेनिक उत्तेजना शामिल हैं। इंट्रासेल्युलर नियामकों की भूमिका विशिष्ट साइटोप्लाज्मिक प्रोटीन द्वारा निभाई जाती है। प्रत्येक कोशिका चक्र के दौरान, चक्र की एक अवधि से दूसरी अवधि में कोशिका के संक्रमण के अनुरूप कई महत्वपूर्ण बिंदु होते हैं। उल्लंघन के मामले में आंतरिक प्रणालीनियंत्रण, अपने स्वयं के नियामक कारकों के प्रभाव में कोशिका को एपोप्टोसिस द्वारा समाप्त कर दिया जाता है, या चक्र की किसी एक अवधि में कुछ समय के लिए देरी हो जाती है।

36. जैविक भूमिकातथा सामान्य विशेषताएँ progenesis .

रोगाणु कोशिकाओं के परिपक्व होने की प्रक्रिया जब तक शरीर एक वयस्क अवस्था में नहीं पहुंच जाता; विशेष रूप से, संतानोत्पत्ति हमेशा नवजीवन के साथ होती है। दैहिक कोशिकाओं के विपरीत, परिपक्व सेक्स कोशिकाओं में गुणसूत्रों का एक एकल (अगुणित) सेट होता है। एक युग्मक के सभी गुणसूत्र, एक लिंग गुणसूत्र को छोड़कर, ऑटोसोम कहलाते हैं। स्तनधारियों में पुरुष रोगाणु कोशिकाओं में, लिंग गुणसूत्र या तो X या Y होते हैं, महिला रोगाणु कोशिकाओं में - केवल X गुणसूत्र। विभेदित युग्मकों में चयापचय का निम्न स्तर होता है और वे प्रजनन में असमर्थ होते हैं। प्रोजेनेसिस में शुक्राणुजनन और ओवोजेनेसिस शामिल हैं।

अमिटोसिस , या प्रत्यक्ष कोशिका विभाजन (ग्रीक α से - निषेध का एक कण और ग्रीक μίτος - "धागा") - नाभिक को केवल दो में विभाजित करके कोशिका विभाजन।

यह पहली बार 1841 में जर्मन जीवविज्ञानी रॉबर्ट रेमक द्वारा वर्णित किया गया था, और यह शब्द 1882 में हिस्टोलॉजिस्ट वाल्टर फ्लेमिंग द्वारा प्रस्तावित किया गया था। अमिटोसिस एक दुर्लभ लेकिन कभी-कभी आवश्यक घटना है। ज्यादातर मामलों में, कम माइटोटिक गतिविधि वाली कोशिकाओं में अमिटोसिस देखा जाता है: ये उम्र बढ़ने या रोग संबंधी रूप से परिवर्तित कोशिकाएं होती हैं, जो अक्सर मौत के लिए बर्बाद हो जाती हैं (स्तनधारियों के भ्रूण झिल्ली की कोशिकाएं, ट्यूमर कोशिकाएं, आदि)।

अमिटोसिस के दौरान, नाभिक की इंटरफेज़ स्थिति रूपात्मक रूप से संरक्षित होती है, न्यूक्लियोलस और परमाणु झिल्ली स्पष्ट रूप से दिखाई देती है। कोई डीएनए प्रतिकृति नहीं . क्रोमैटिन का स्पाइरलाइजेशन नहीं होता है, क्रोमोसोम का पता नहीं चलता है। कोशिका अपनी अंतर्निहित कार्यात्मक गतिविधि को बरकरार रखती है, जो समसूत्रण के दौरान लगभग पूरी तरह से गायब हो जाती है। अमिटोसिस के दौरान, केवल नाभिक विभाजित होता है, और एक विखंडन धुरी के गठन के बिना, इसलिए, वंशानुगत सामग्री को बेतरतीब ढंग से वितरित किया जाता है।

यदि मूल आनुवंशिक सामग्री की मात्रा को 100% के रूप में लिया जाता है, और विभाजित कोशिकाओं में आनुवंशिक सामग्री की मात्रा को निरूपित किया जाता है एक्स तथा आप , फिर

एक्स = 100% -आप, एक आप = 100% -एक्स .

साइटोकाइनेसिस की अनुपस्थिति से द्वि-न्यूक्लियर कोशिकाओं का निर्माण होता है, जो बाद में सामान्य माइटोटिक चक्र में प्रवेश करने में असमर्थ होते हैं। बार-बार अमिटोस के साथ, बहुसंस्कृति कोशिकाएं बन सकती हैं।

अमिटोसिस एक सीधा कोशिका विभाजन है। यह कुछ विशेष कोशिकाओं या कोशिकाओं में होता है जहां पीढ़ी से पीढ़ी तक आनुवंशिक जानकारी को संरक्षित करना आवश्यक नहीं होता है।

शरीर के लिए अमिटोसिस का महत्व स्पष्ट नहीं है, क्योंकि यह पुनर्योजी और उत्पादक हो सकता है।

पुनर्जन्म का , यह है सकारात्मक मूल्य, जैसा कि तब होता है जब आपको शरीर की अखंडता को जल्दी से बहाल करने की आवश्यकता होती है। सर्जरी के बाद, चोट, जलन। कोशिकाएं तेजी से विभाजित होती हैं और एक निशान बनाती हैं।

उत्पादक , सामान्य रूप से डिम्बग्रंथि कूपिक कोशिकाओं के विभाजन के दौरान होता है। आमतौर पर, महीने में एक बार, 1 अंडा परिपक्व होता है और इसके आसपास की कूपिक कोशिकाएं तेजी से विभाजित होने लगती हैं, जिससे एक परिपक्व कूप बनता है। इसमें से अंडा निकलने के बाद इसे भर दिया जाता है पीत - पिण्डऔर फिर घुल जाता है, और उसके स्थान पर एक निशान बन जाता है। यह है ये मामलाआनुवंशिक जानकारी के वितरण के लिए सटीक तंत्र की आवश्यकता नहीं है, क्योंकि कूप वैसे भी मर जाता है।

लेकिन इस तंत्र में इसकी कमियां भी हैं: चूंकि अनुवांशिक जानकारी में अनुजात कोशिकाएंबेतरतीब ढंग से बदलता है, तो ये कोशिकाएं, यदि वे शारीरिक रूप से नहीं मरती हैं, तो डिम्बग्रंथि के कैंसर के स्रोत हैं। जैसा कि आप जानते हैं, अंडाशय में सिस्टिक और ट्यूमर प्रक्रियाएं अक्सर होती हैं।

अपक्षयी समसूत्रीविभाजन पुराने, पैथोलॉजिकल रूप से परिवर्तित कोशिकाओं में होता है। उदाहरण के लिए, सूजन में या घातक ट्यूमर की कोशिकाओं में।

रिएक्टिव मिटोसिस तब देखा जाता है जब कोई कोशिका रासायनिक या भौतिक कारकों के संपर्क में आती है।

इस प्रकार, अमिटोसिस असमान आनुवंशिक जानकारी वाली कोशिकाओं के निर्माण की ओर जाता है। अमिटोसिस द्वारा कोशिका विभाजन के बाद, कोशिका समसूत्रण द्वारा विभाजित करने की क्षमता खो देती है।