क्या सॉफ्ट टिश्यू सार्कोमा को ठीक किया जा सकता है? सार्कोमा का आधुनिक उपचार छाती गुहा के अंग

अधिकांश मामलों की आयु 25 वर्ष से अधिक नहीं होती है, इसलिए इस प्रकार के कैंसर को बचपन की बीमारी कहा जाता है।इविंग का सारकोमा क्या है? यह एक घातक नवोप्लाज्म का नाम है जो कंकाल के हड्डी के ऊतकों से बनता है। अधिकांश मामलों की आयु 25 वर्ष से अधिक नहीं होती है, इसलिए इस प्रकार के कैंसर को बचपन की बीमारी कहा जाता है। यह मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम का सबसे आम प्रकार का कैंसर है। यह कोकेशियान जाति के प्रतिनिधियों के लिए विशिष्ट है। किशोरों में यह रोग लड़कों में अधिक पाया जाता है।

पैथोलॉजी का सार

इविंग का सारकोमा एक अत्यंत आक्रामक घातक नवोप्लाज्म है जो लंबी हड्डियों, पसलियों, कंधे के ब्लेड और कॉलरबोन के निचले हिस्सों को प्रभावित करता है। हड्डी में बनना शुरू हो जाता है, ट्यूमर जल्दी से आसपास के नरम ऊतकों की अधिक से अधिक बड़ी मात्रा में कब्जा कर लेता है। रोग प्रक्रिया इतनी तेजी से विकसित होती है कि पहले लक्षण दिखाई देने के कुछ सप्ताह बाद मेटास्टेस का पता लगाया जाता है। वे सबसे अधिक हड्डियों, फेफड़ों और अस्थि मज्जा को प्रभावित करते हैं।

डॉक्टर की पहली यात्रा के समय, 50% रोगियों में मेटास्टेस का पता लगाया जाता है। इविंग के सारकोमा के अधिकांश मामलों में, तथाकथित माइक्रोमेटास्टेसिस प्रकट होते हैं, जिन्हें मानक नैदानिक ​​प्रक्रियाओं का उपयोग करके पता नहीं लगाया जा सकता है। 20 वर्ष से कम उम्र के रोगियों में, ट्यूमर अक्सर पैरों और बाहों की ट्यूबलर हड्डियों में स्थानीयकृत होता है। अधिक परिपक्व उम्र में, यह कशेरुक, पसलियों और खोपड़ी को पकड़ लेता है।

इविंग का सारकोमा एक अत्यंत आक्रामक दुर्दमता है जो लंबी हड्डियों, पसलियों, कंधे के ब्लेड और कॉलरबोन के निचले हिस्सों को प्रभावित करती है।

ऐसे नियोप्लाज्म कई प्रकार के होते हैं, जिनमें से सबसे आम इविंग का सारकोमा है। ट्यूमर इलियम में स्थानीयकृत होता है - कूल्हे के जोड़ का सबसे बड़ा हिस्सा। इलियाक सरकोमा बच्चों में 50% से अधिक कैंसर के मामलों के लिए जिम्मेदार है।

एक्स्ट्रास्केलेटल ट्यूमर कैंसर का एक दुर्लभ रूप है जो कोमल ऊतकों को प्रभावित करता है।

रोग के कारण

इविंग के सरकोमा के सटीक कारणों की पहचान नहीं की गई है। हालांकि, उत्तेजक कारकों की पहचान की गई है जो इसकी घटना के जोखिम को काफी बढ़ा देते हैं। सबसे पहले, यह एक आनुवंशिक प्रवृत्ति है। ट्यूमर अधिक बार उन रोगियों में पाया जाता है जिनके करीबी रिश्तेदार इस बीमारी से पीड़ित थे। जननांग प्रणाली की जन्मजात विकृतियां, पिछले आघात और सफेद जाति से संबंधित इविंग के सरकोमा के विकास के अन्य कारण माने जा सकते हैं। 5 से 20 वर्ष की आयु के व्यक्ति इस ऑन्कोलॉजिकल रोग के शिकार होते हैं।

इविंग का सारकोमा (वीडियो)

रोग की नैदानिक ​​तस्वीर

नियोप्लाज्म के गठन के स्थल पर एक दर्द सिंड्रोम की उपस्थिति से रोग खुद को महसूस करता है। जैसे-जैसे ट्यूमर बढ़ता है, दर्द की तीव्रता बढ़ जाती है, खासकर रात में। प्रभावित क्षेत्र को ठीक करने या दर्द की दवाएं लेने से दर्द से राहत नहीं मिल सकती है। पैल्पेशन पर, बेचैनी की तीव्रता बढ़ जाती है, ट्यूमर के ऊपर की त्वचा सूज जाती है, लाल हो जाती है और गर्म हो जाती है। रात में दर्द नींद की गड़बड़ी में योगदान देता है, और दिन में - थकान और चिड़चिड़ापन की भावना की उपस्थिति।

इविंग के सरकोमा रोग के बाद के चरणों में, लक्षण पास के जोड़ में दर्द के रूप में प्रकट होते हैं और एक संकुचन के गठन तक इसकी गतिशीलता की सीमा होती है। रोग तेजी से विकसित हो रहा है। कुछ महीनों के बाद, ट्यूमर इतना बड़ा हो जाता है कि इसे नग्न आंखों से देखा जा सकता है। कैंसर कोशिकाओं के प्रसार से हड्डियों के घनत्व में कमी आती है, जो अक्सर पैथोलॉजिकल फ्रैक्चर का कारण बनता है। स्थानीय अभिव्यक्तियों के समानांतर, शरीर के कैंसर नशा की नैदानिक ​​​​तस्वीर विकसित होती है। कैशेक्सिया तक रोगी कमजोर हो जाता है और नाटकीय रूप से वजन कम करता है। तापमान ज्वरनाशक मूल्यों तक बढ़ जाता है और इस स्तर पर लंबे समय तक बना रहता है। इस स्तर पर, क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स को नुकसान का पता लगाया जाता है। एक पूर्ण रक्त गणना मध्यम या गंभीर एनीमिया को दर्शाती है।

हड्डी में बनना शुरू हो जाता है, ट्यूमर जल्दी से आसपास के नरम ऊतकों की अधिक से अधिक बड़ी मात्रा में कब्जा कर लेता है।

विशिष्ट संकेतों की उपस्थिति इस बात पर निर्भर करती है कि ट्यूमर वास्तव में कहां विकसित होता है।

यदि इविंग का सारकोमा पैरों की हड्डियों को प्रभावित करता है, तो लंगड़ापन प्रकट होता है।

पसलियों का ट्यूमर श्वसन प्रणाली के कार्यों के उल्लंघन में योगदान देता है, एक्सयूडेटिव फुफ्फुस या हेमोप्टीसिस का विकास।

किसी भी कैंसर की तरह, इविंग का सारकोमा 4 चरणों में विकसित होता है:

1. हड्डी की सतह पर एक छोटी सी सूजन बन जाती है।
2. ट्यूमर हड्डी के ऊतकों की मोटाई में बढ़ता है।
3. मेटास्टेस आसपास के ऊतकों और अंगों में दिखाई देते हैं।
4. दूरस्थ क्षेत्रों में द्वितीयक फोकस होते हैं।

रोग के प्रारंभिक चरण में, इविंग के सरकोमा के लक्षणों को पारंपरिक आघात या सूजन की अभिव्यक्तियों के साथ भ्रमित किया जा सकता है।

इविंग का सारकोमा अक्सर फेफड़ों, अस्थि मज्जा और हड्डियों को मेटास्टेसाइज करता है। बाद के चरणों में, मस्तिष्क में द्वितीयक घाव दिखाई देते हैं। ट्यूमर शायद ही कभी मीडियास्टिनम, फुस्फुस और पेट के अंगों को मेटास्टेसाइज करता है। क्या इविंग के सरकोमा से पूरी तरह ठीक होना संभव है?

बच्चों में श्रोणि की हड्डियों का इविंग का सारकोमा (वीडियो)

रोग का निदान और उपचार

बीमारी के शुरुआती चरणों में, इविंग के सरकोमा के लक्षणों को सामान्य आघात या सूजन के साथ भ्रमित किया जा सकता है। गलत इलाज से कैंसर कोशिकाएं पूरे शरीर में तेजी से फैल सकती हैं। निदान में त्रुटियों को बाहर करने के लिए, निम्नलिखित शोध विधियों का उपयोग किया जाना चाहिए:

1. सरकोमा का पता लगाने के लिए प्रभावित हड्डी की रेडियोग्राफी सबसे जानकारीपूर्ण तरीका है।
2. एमआरआई और सीटी - ट्यूमर के चरण, स्थानीयकरण और सीमा का निर्धारण करते हैं।
3. प्रभावित ऊतकों की हिस्टोलॉजिकल जांच - कैंसर के प्रकार का पता चलता है।
4. अस्थि मज्जा पंचर - आपको अस्थि मज्जा में मेटास्टेस की उपस्थिति का पता लगाने की अनुमति देता है।
5. पूर्ण रक्त गणना - ईएसआर में वृद्धि, मध्यम ल्यूकोसाइटोसिस और लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज के स्तर में वृद्धि को दर्शाता है।
6. अस्थि स्किंटिग्राफी - रेडियोधर्मी समस्थानिकों का उपयोग करते हुए एक अध्ययन - का उपयोग मेटास्टेस का पता लगाने के लिए किया जाता है।
7. अल्ट्रासाउंड - आपको आंतरिक अंगों में माध्यमिक foci की पहचान करने की अनुमति देता है।

रोग प्रक्रिया इतनी तेजी से विकसित होती है कि पहले लक्षण दिखाई देने के कुछ सप्ताह बाद मेटास्टेस का पता लगाया जाता है।

रोग के उपचार के नियम में कई विधियां शामिल हैं।

कीमोथेरेपी कैंसर कोशिकाओं के विकास और विभाजन के विघटन में योगदान करती है, इसका उपयोग सबसे छोटे मेटास्टेस को नष्ट करने के लिए किया जा सकता है। यह मानव शरीर के लगभग सभी ऊतकों को प्रभावित करता है, और स्वस्थ कोशिकाएं भी प्रभावित होती हैं। इसलिए, काफी लंबे ब्रेक के साथ छोटे पाठ्यक्रमों में उपचार किया जाता है। सारकोमा के इलाज में एक वर्ष से अधिक का समय लगेगा, कीमोथेरेपी के बाद बीमारी के दोबारा होने की संभावना को बाहर नहीं किया जाता है। यदि अस्थि मज्जा में मेटास्टेस पाए जाते हैं, तो आक्रामक पॉलीकेमोथेरेपी और स्टेम सेल प्रत्यारोपण निर्धारित किया जाता है।

विकिरण चिकित्सा सर्जरी से पहले और बाद में दोनों में दी जा सकती है। इविंग के सरकोमा के उपचार की यह विधि सबसे सुरक्षित और सबसे प्रभावी मानी जाती है। विकिरण न केवल मौजूदा मेटास्टेस को नष्ट करता है, बल्कि रोग की पुनरावृत्ति को भी रोकता है। विकिरण की खुराक और उपचार की अवधि को जीव की व्यक्तिगत विशेषताओं के आधार पर चुना जाता है।

सर्जरी में प्रभावित हड्डी को आंशिक रूप से हटाना शामिल है। ऑपरेशन की मात्रा घातक नियोप्लाज्म की व्यापकता से निर्धारित होती है। स्नेह एंडोप्रोस्थेटिक्स द्वारा पूरक है, विच्छेदन अत्यंत दुर्लभ हैं।

नियोप्लाज्म के गठन के स्थल पर एक दर्द सिंड्रोम की उपस्थिति से रोग खुद को महसूस करता है। जैसे-जैसे ट्यूमर बढ़ता है, दर्द की तीव्रता बढ़ जाती है, खासकर रात में।

कितने इस बीमारी के साथ रहते हैं? इविंग के सरकोमा के साथ, उपचार से ठीक होने की संभावना काफी बढ़ जाती है। आप कितने समय तक इस बीमारी के साथ रह सकते हैं यह ट्यूमर की अवस्था और सीमा, शरीर की सामान्य स्थिति और रोगी की उम्र पर निर्भर करता है।

सार्कोमा के निष्क्रिय रूपों में एक अत्यंत प्रतिकूल रोग का निदान है। अस्थि मज्जा मेटास्टेस वाले 1/3 से अधिक रोगी निदान के 5 साल बाद जीवित नहीं रहते हैं। यदि 1-2 चरणों में एक ट्यूमर का पता चला है, तो पूरी तरह से ठीक होने की संभावना लगभग 70% है।

उपचार के आधुनिक तरीके कैंसर के उन्नत रूपों में भी जीवित रहने का मौका देते हैं।

मुख्य बात यह है कि समय पर इविंग के सरकोमा का निदान करना और उपस्थित चिकित्सक की सभी सिफारिशों का पालन करना। कैंसर को फैसला नहीं माना जाना चाहिए, पूरी तरह ठीक होने के मामले असामान्य नहीं हैं।

सॉफ्ट टिश्यू सरकोमा: ट्यूमर का खतरा क्या है और क्या इसे ठीक किया जा सकता है?

विभिन्न प्रकार के घातक ट्यूमर हैं। इनमें से एक सरकोमा है - घातक ट्यूमर का एक समूह जो अपरिपक्व संयोजी ऊतक संरचनाओं से बनता है।

कोशिकाएं जो घातक प्रक्रिया का आधार हैं, वे मानव शरीर के किसी भी हिस्से में स्थित हो सकती हैं। ऐसे ट्यूमर की दुर्लभ किस्मों में से एक नरम ऊतक सार्कोमा है।

अवधारणा और किस्में

सॉफ्ट टिश्यू सार्कोमा ट्यूमर की कुल संख्या का लगभग 1% होता है। इस तरह के घातक गठन दोनों अर्ध-वर्ष आयु वर्ग के रोगियों में समान आवृत्ति के साथ होते हैं।

औसतन, कोमल ऊतक सार्कोमा दस लाख लोगों में से एक में पाए जाते हैं। कोमल ऊतकों की संरचनाओं में वसायुक्त ऊतक और कण्डरा, संयोजी ऊतक और प्रावरणी की परतें, श्लेष और धारीदार मांसपेशी ऊतक आदि होते हैं। यह इन ऊतकों में है कि सार्कोमा बनते हैं।

यह तस्वीर दिखाती है कि नरम ऊतक सार्कोमा कैसा दिखता है।

नरम ऊतक सार्कोमा को कई किस्मों में वर्गीकृत किया जाता है:

नरम ऊतक सार्कोमा और दुर्दमता की डिग्री को वर्गीकृत करें। कम डिग्री के घातक ट्यूमर को एक उच्च अंतर सूचकांक और नगण्य रक्त आपूर्ति द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है, उनके पास कुछ ऑन्कोसेल और नेक्रोटिक फॉसी होते हैं, लेकिन बहुत सारे स्ट्रोमा होते हैं।

सक्रिय कोशिका विभाजन के साथ उच्च श्रेणी के सार्कोमा प्रकृति में खराब रूप से विभेदित होते हैं। रक्त की आपूर्ति सक्रिय रूप से विकसित होती है, बहुत सारे नेक्रोटिक फ़ॉसी और ऑन्कोसेल होते हैं, हालांकि, कुछ स्ट्रोमा होते हैं।

स्पर्श करने के लिए, इस तरह के गठन जेली की तरह, नरम या घने होते हैं, मुख्य रूप से प्रकृति में एकल होते हैं, हालांकि कई ट्यूमर के गठन को बाहर नहीं किया जाता है।

जोखिम कारक और विकास के चरण

सारकोमा के विश्वसनीय कारणों की अभी तक पहचान नहीं की गई है, हालांकि डॉक्टरों ने ऐसे कारकों की एक सूची की पहचान की है जो इस तरह की ट्यूमर प्रक्रियाओं को भड़काते हैं:

1. आनुवंशिक असामान्यताएं और विकार जैसे गार्डनर या वर्नर सिंड्रोम, आंतों के पॉलीपोसिस, ट्यूबरस स्क्लेरोसिस, बेसल सेल नेवस सिंड्रोम, आदि;
2. वायरल एटियलजि जैसे दाद या एचआईवी;
3. रसायनों के कार्सिनोजेनिक प्रभाव;
4. जन्मजात या अधिग्रहीत प्रकृति की इम्यूनोडिफ़िशिएंसी अवस्थाएँ;
5. आक्रामक पर्यावरणीय प्रभाव (प्रतिकूल पारिस्थितिकी, विकिरण, खतरनाक उत्पादन, आदि);
6. बार-बार आघात;
7. स्टेरॉयड उपचय और अन्य दवाओं का दुरुपयोग;
8. न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस, विकृत ओस्टिटिस, आदि जैसी पूर्व-कैंसर स्थितियां।

नरम ऊतक कैंसर कई चरणों में विकसित होता है:

• पहले चरण में, ट्यूमर में निम्न स्तर की घातकता होती है और मेटास्टेसाइज नहीं होता है;
• विकास के दूसरे चरण में, ट्यूमर 5 सेमी तक बढ़ता है;
• तीसरे चरण में, ट्यूमर 5 सेमी से अधिक बढ़ता है, क्षेत्रीय लिम्फ नोड संरचनाओं में मेटास्टेसिस मनाया जाता है;
• विकास के चौथे चरण में, ट्यूमर को सक्रिय मेटास्टेसिस द्वारा दूर के ऊतकों की विशेषता होती है।

कोमल ऊतक सार्कोमा के लक्षण

सॉफ्ट टिश्यू सार्कोमा का तात्पर्य विभिन्न प्रकार के ट्यूमर से है, लेकिन उनके सामान्य लक्षण भी हैं:

1. थकान, कमजोरी, अत्यधिक थकान की लगातार भावना;
2. तीव्र और तीव्र वजन घटाने;
3. ट्यूमर प्रक्रिया के विकास के साथ, कैंसर की कल्पना की जाती है, और इसे किसी भी नैदानिक ​​​​उपकरणों के उपयोग के बिना देखा जा सकता है;
4. दर्द सिंड्रोम। एक समान लक्षण को एक दुर्लभ लक्षण माना जाता है और तब होता है जब ट्यूमर प्रक्रिया तंत्रिका अंत को प्रभावित करती है;
5. ट्यूमर पर त्वचा का आवरण अक्सर रंग बदलता है और अल्सर करता है।

आमतौर पर, उपरोक्त सभी लक्षण पैथोलॉजी के बाद के चरणों में प्रकट होते हैं, जब रोगियों में ठीक होने और जीवन के लिए कोई मौका नहीं रह जाता है।

लगभग आधे मामलों में, नरम ऊतक कैंसर पैरों पर, अधिक बार जांघों में स्थानीयकृत होता है। हाथों पर, एक चौथाई मामलों में एक समान प्रकार का सार्कोमा पाया जाता है, और शेष 25% ट्रंक, गर्दन या सिर में स्थानीयकृत होते हैं।

बाह्य रूप से, नरम ऊतक सार्कोमा एक ऊबड़ या चिकना नोड है, बिना कैप्सूल के, विभिन्न स्थिरता का। उदाहरण के लिए, घने - फाइब्रोसारकोमा, नरम - लिपोसारकोमा या एंजियोसारकोमा, और जेली जैसा - मायक्सोमा।

ऊरु स्थानीयकरण के लक्षण

फेमोरल सार्कोमा क्षेत्र में मौजूद किसी भी प्रकार के ऊतक से बन सकता है - रक्त वाहिकाओं, संयोजी ऊतक तत्वों, मांसपेशियों और प्रावरणी आदि से।

यदि ट्यूमर एक महत्वपूर्ण आकार तक बढ़ जाता है, तो कैंसर रोगी को सामान्य कैंसर के लक्षण जैसे अस्वस्थता और कमजोरी, थकावट, थकान और निम्न श्रेणी के बुखार का अनुभव होने लगता है।

निदान

पैथोलॉजी का निदान एक चिकित्सा परीक्षा के साथ शुरू होता है, जिसके दौरान ऑन्कोलॉजिस्ट एक इतिहास एकत्र करेगा और बाहरी कैंसर के संकेतों जैसे कि क्षीणता, पीलापन आदि की उपस्थिति पर ध्यान देगा।

यदि ट्यूमर प्रक्रिया में घातकता की उच्च दर होती है, तो कैंसर आमतौर पर अतिताप, भूख की कमी, अत्यधिक पसीना और कमजोरी जैसे नशे की अभिव्यक्तियों के साथ होता है।

फिर रोगी को अतिरिक्त अध्ययन के लिए भेजा जाता है:

• प्रयोगशाला निदान। इसमें विभिन्न प्रकार के रक्त परीक्षण, साइटोजेनेटिक विश्लेषण, ऊतक विज्ञान और बायोप्सी शामिल हैं;
• एक्स-रे परीक्षा;
• सीटी स्कैन;
• अल्ट्रासाउंड डायग्नोस्टिक्स, आदि।

100 में से लगभग 80 मामलों में, नरम ऊतक कैंसर यकृत और फेफड़ों के ऊतकों को हेमटोजेनस रूप से मेटास्टेसाइज करता है। इसलिए, निदान की प्रक्रिया में, यह इन अंगों में है कि एक घातक ट्यूमर प्रक्रिया के माध्यमिक foci का सबसे अधिक बार पता लगाया जाता है।

वयस्कों और बच्चों में उपचार

नरम ऊतक सरकोमा को एक गंभीर और खतरनाक निदान माना जाता है। कैंसर के पारंपरिक रूपों की तुलना में, सार्कोमा को सबसे आक्रामक और प्रारंभिक मेटास्टेसाइजिंग माना जाता है।

उपचार के विकल्प का चयन व्यक्तिगत आधार पर डॉक्टरों के परामर्श से किया जाता है। चिकित्सा की कठिनाई इस तथ्य में निहित है कि विकास के प्रारंभिक चरण में गठन को हटाने से भी 100% इलाज की गारंटी नहीं होती है, क्योंकि सार्कोमा पुनरावृत्ति के लिए प्रवण होता है, जो अक्सर हटाने के कई महीनों बाद होता है।

ट्यूमर का मूल रूप से इलाज करने का एकमात्र तरीका सर्जरी है।

प्राथमिक फॉसी को हटाना म्यान के सिद्धांत पर आधारित है, जिसके अनुसार एक प्रकार के म्यान या प्रावरणी के कैप्सूल और मांसपेशियों के ऊतकों के अंदर बढ़ने वाले गठन को कैप्सूल के साथ हटा दिया जाता है।

ऐसा होता है कि कुछ स्थितियों में एक समान सिद्धांत लागू नहीं किया जा सकता है, फिर ज़ोनिंग के सिद्धांत के अनुसार निष्कासन किया जाता है, जब ट्यूमर के आसपास स्थित स्वस्थ ऊतकों के क्षेत्र हटा दिए जाते हैं। पुनरावृत्ति को रोकने के लिए ऐसा दृष्टिकोण आवश्यक है। यदि ट्यूमर बड़े पैमाने पर स्थानीयकृत है, तो रोगी का अंग विच्छिन्न हो जाता है।

कभी-कभी, सर्जरी के बाद या यदि गठन अक्षम होता है, तो कीमोथेरेपी या विकिरण निर्धारित किया जाता है।

विकिरण चिकित्सा एक निवारक भूमिका निभाती है, क्योंकि यह ट्यूमर की पुनरावृत्ति की संभावना को कम करती है। सर्जिकल प्रक्रिया को सुविधाजनक बनाने के साथ-साथ रिलेप्स की संभावना को कम करने के लिए सर्जरी से पहले विकिरण भी किया जाता है।

रोगी जीवन रक्षा भविष्यवाणी

सारकोमा की भविष्यवाणी करना काफी कठिन है, क्योंकि पैथोलॉजी का परिणाम कई कारकों से प्रभावित होता है, जैसे कि प्रक्रिया का चरण और इसकी घातकता की डिग्री, उपचार के लिए ट्यूमर की प्रतिक्रिया, मेटास्टेस की उपस्थिति आदि।

जब 1-2 चरण में एक ट्यूमर का पता चलता है, तो रोग का निदान सशर्त रूप से अनुकूल होता है, और जीवित रहने की दर लगभग 50-70% होती है, क्योंकि कैंसर की पुनरावृत्ति का एक उच्च जोखिम होता है।

अधिकांश नैदानिक ​​​​मामलों में, मेटास्टेसिस के गठन के चरण में पाए जाने वाले नरम ऊतक कैंसर को नकारात्मक रोग का निदान किया जाता है, क्योंकि 5 साल की जीवित रहने की दर 15% रोगियों से अधिक नहीं होती है।

नरम ऊतक सार्कोमा के लिए ड्रग थेरेपी में प्रगति पर वीडियो:

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5 टिप्पणियाँ

मैं बच गया, 22 साल की उम्र में पैरोटिड सार्कोमा का निदान, चरण 4, अब मैं 47 वर्ष का हूं, मैं जीना चाहता था, और सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि मेरी जुड़वां बहन मुझे अपनी चाची को नहीं देना चाहती थी। काँटा, जीवन के प्रति उसके रवैये ने मुझे बचा लिया, या यूँ कहें कि मैं उसे इस दुनिया में अकेला नहीं छोड़ सकता था, हम साथ आए, हम साथ छोड़ेंगे, ऐसे और कुछ नहीं

शुभ दोपहर, आपका इलाज कहाँ हुआ? और इसमें क्या शामिल था?

शुभ दोपहर! हमें अपनी बीमारी के बारे में बताएं और आपने इसका इलाज कैसे किया?

मैं आपके लिए बहुत खुश हूं, भगवान आपका भला करे।

कृपया सभी को बताएं कि आपके साथ क्या व्यवहार किया गया। और कौन .. यह बहुत महत्वपूर्ण है। आप बहुत सारे जीवन बचा सकते हैं।

2018 में सारकोमा के लक्षण और उपचार

सारकोमा के लक्षण

इस प्रकार के घातक ट्यूमर को एक ओलिगोसिम्प्टोमैटिक कोर्स की विशेषता होती है, क्योंकि कोई दर्द नहीं होता है, और ट्यूमर स्वयं एक सौम्य जैसा दिखता है। निचले छोरों से सिर तक स्थान भिन्न हो सकता है। अक्सर यह दूधिया सफेद या गुलाबी रंग का गोलाकार गठन होता है। प्रारंभिक चरण में, लिम्फ नोड या चमड़े के नीचे के क्षेत्र की एक सील दिखाई दे सकती है।

सरकोमा उपचार

वर्तमान में, इस बीमारी के लिए प्रभावी दवाएं और विशेष तैयारी मौजूद नहीं हैं। सर्जरी द्वारा सरकोमा को हटा दिया जाता है। ट्यूमर के तेजी से विकास के साथ, मेटास्टेस के विकास को रोकने और रोग की पुनरावृत्ति को रोकने के लिए कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा अतिरिक्त रूप से की जाती है। पूर्ण उपचार की संभावना को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाने के लिए, जटिल तरीकों से इलाज किया जाना आवश्यक है। ट्यूमर का छांटना, यदि संभव हो तो, अंग के पूर्ण संरक्षण के साथ किया जाता है, हालांकि, हड्डी या तंत्रिका तंत्र में मेटास्टेस के अंकुरण के मामले में, अंग का विच्छेदन भी संभव है।

नरम ऊतक सरकोमा घातक ट्यूमर में से एक है। यह लक्षणों की खराब पहचान की विशेषता है। इस बीमारी को दुर्लभ कहा जा सकता है। इस तरह के नरम ऊतक ट्यूमर में घातक ट्यूमर की कुल मात्रा में 1% की हिस्सेदारी होती है। आंकड़ों के अनुसार, प्रति 1 मिलियन लोगों पर 1 बीमारी है। पुरुष अधिक संवेदनशील होते हैं, लेकिन रिसाव का रूप महिलाओं और पुरुषों दोनों के लिए समान होता है। एक नियम के रूप में, 30 से 60 वर्ष की आयु के लोग इस बीमारी के संपर्क में आते हैं। यह उच्च मृत्यु दर की विशेषता है।

यह कैसा दिखता है और यह कहाँ स्थित है?

नरम ऊतक सरकोमा कहीं भी हो सकता है, जहां नरम ऊतक होते हैं, अर्थात् मांसपेशियां, वसायुक्त ऊतक, कण्डरा। लेकिन ज्यादातर मामलों में यह निचले अंग या जांघ होते हैं। इसका स्थानीयकरण ऊपरी अंगों और सिर दोनों पर संभव है। इस तरह के ट्यूमर में एक सफेद या पीले रंग का रंग होता है, एक चिकनी सतह होती है और एक गोल गाँठ जैसा दिखता है। स्पर्श करने के लिए यह घना, मुलायम और जेली जैसा हो सकता है। एक नियम के रूप में, ट्यूमर एक मात्रा में होता है, लेकिन बहुत अधिक दूरी पर स्थित कई घावों के मामले होते हैं।

सबसे पहले कौन बीमार होता है?

सबसे पहले, सारकोमा विकसित होने का जोखिम उन लोगों में मौजूद होता है जिन्हें आनुवंशिक विकार होते हैं, जैसे कि बेसल सेल नॉनसस सिंड्रोम, ट्यूबरस स्क्लेरोसिस, आंतों का पॉलीपोसिस, वर्नर या गार्डनर सिंड्रोम।

नरम ऊतक सरकोमा की विशेषताएं और संकेत

सबसे महत्वपूर्ण लक्षण एक मामूली सूजन (नोड) और गठन की सीमित गतिशीलता की उपस्थिति है। इसका आयाम 2 सेमी से 25 सेमी तक होता है। त्वचा, एक नियम के रूप में, नहीं बदलती है, लेकिन फैली हुई नसों और त्वचा के अल्सर का एक नेटवर्क हो सकता है। कुछ मामलों में, ऐसी सूजन ही एकमात्र संकेत हो सकती है। यदि ट्यूमर ऊतकों में गहराई में स्थित है, तो यह लंबे समय तक अदृश्य हो सकता है। फिर, मुख्य संकेतक अंगों का दर्द और सूजन हैं। देर से संकेत त्वचा के बैंगनी रंग में धुंधला हो जाना, वैरिकाज़ नसों, रक्तस्राव है।

1. ट्यूमर कोशिकाएं फैलती हैं, इसलिए जब हटा दिया जाता है, तो सारकोमा अक्सर फिर से प्रकट होता है।

2. सरकोमा के कई स्रोत हैं, और व्यापकता प्रक्रिया को कम करके आंका जाता है, जो सर्जिकल हस्तक्षेप में बाधा डालती है।

3. यह हेमटोजेनस मेटास्टेसिस (फेफड़ों में 80% तक) की विशेषता है।

नरम ऊतक सार्कोमा के विकास और पाठ्यक्रम की प्रक्रिया

इसके विकास की गति और गति अलग है। कभी-कभी यह जटिलताओं के बिना एक लंबे पाठ्यक्रम की विशेषता होती है, और कुछ मामलों में, विकास जल्दी होता है और दर्द, अंगों की शिथिलता के साथ होता है। यदि विकास धीमा है, तो विकास दर केवल ऊपर की ओर ही बदल सकती है। इसके विपरीत नहीं होता है।

जैसे ही ट्यूमर बढ़ता है, यह वाहिकाओं, हड्डियों, तंत्रिका चड्डी और संयुक्त कैप्सूल में फैलने लगता है। इससे तीव्र दर्द होता है, जो हमेशा दर्द निवारक दवाओं के लिए उत्तरदायी नहीं होता है। एक नियम के रूप में, रात में और शारीरिक परिश्रम के दौरान गंभीर दर्द होता है।

नरम ऊतक सरकोमा के कारण

कई कारक इसके विकास को प्रभावित करते हैं। नरम ऊतक सार्कोमा के सबसे स्पष्ट कारण इस प्रकार हैं।

1. सरकोमा स्कारिंग की जगह पर विकसित हो सकता है, जो फ्रैक्चर, सर्जरी, जलने का एक अप्रिय परिणाम बन गया है।

2. विकिरण चिकित्सा इसके विकास को प्रोत्साहित कर सकती है। सरकोमा कभी-कभी विकिरण के क्षेत्र में विकसित होता है।

4. जन्मजात इम्युनोडेफिशिएंसी या अधिग्रहित।

5. आनुवंशिकी या वंशानुगत प्रवृत्ति।

कुछ लोग अचानक सूजन और नियोप्लाज्म पर ध्यान देते हैं, यह मानते हुए कि सब कुछ अपने आप गुजर जाएगा। यह वह रवैया है जो विकास की तीव्र प्रक्रिया और मृत्यु तक के गंभीर परिणामों को भड़काता है।

बहुत बार, संयोग से एक ट्यूमर की खोज की जाती है। जैसे ही थोड़ा सा संदेह होता है, निदान करना और सकारात्मक परिणाम के साथ उपचार शुरू करना आवश्यक है।

कोमल ऊतक सार्कोमा के प्रकार

कई प्रकार हैं। ये एंजियोसारकोमा, फाइब्रोसारकोमा, रबडोमायोसारकोमा, एक्स्ट्रास्केलेटल ओस्टियोसारकोमा, घातक श्वानोमा, घातक मेसेनकाइमोमा, नरम ऊतक सिनोवियल सार्कोमा, और इसी तरह हैं।

इसकी दुर्दमता की डिग्री के अनुसार, निम्न प्रकारों को प्रतिष्ठित किया जाता है।

1. निम्न स्तर के साथ।

2. उच्च डिग्री के साथ।

पहला विकल्प उच्च कोशिका विभेदन, कमजोर ट्यूमर संवहनीकरण, बड़ी मात्रा में स्ट्रोमा और ट्यूमर में परिगलन की एक छोटी संख्या को मानता है।

दूसरा विकल्प रिवर्स गुणों द्वारा विशेषता है। ये निम्न कोशिका विभेदन, स्ट्रोमा की एक छोटी मात्रा और ट्यूमर में परिगलन के बड़े फॉसी हैं।

कपोसी का सारकोमा है। यह एक घातक ट्यूमर है जो रक्त वाहिकाओं (और लिम्फेटिक्स) से उत्पन्न होता है। यह त्वचा में स्थित होता है। इसका कारण हर्पीस वायरस टाइप 8 है। और इम्युनिटी की कमी के कारण सरकोमा विकसित होने लगता है। इस प्रकार के रोग 4 प्रकार के होते हैं।

1. अज्ञातहेतुक प्रकार। वह एक क्लासिक है। यह मुख्य रूप से पुरुषों को प्रभावित करता है। यह शरीर के निचले हिस्से में स्थित होता है, लेकिन विकास की प्रक्रिया में यह ऊपर जाता है। इस प्रकार की विशेषता जलन, बुखार, खुजली और दर्द है। रोग का कोर्स तीव्र, पुराना और सूक्ष्म हो सकता है। अन्य दो के विपरीत, क्रोनिक इतना स्पष्ट नहीं है। यदि रोग की अवधि के दौरान कोई व्यक्ति किसी अन्य सहवर्ती रोग को पकड़ लेता है, तो परिणाम घातक हो सकता है।

3. एड्स से जुड़े लोगों की विशेषता है जो एड्स से संक्रमित हैं। यदि इलाज नहीं किया जाता है, तो रोग फेफड़े, पेट को प्रभावित करेगा, जो समानांतर में होने वाले अंगों के रोगों के कारण मृत्यु का कारण होगा।

4. अफ्रीकी प्रकार। अक्सर मध्य अफ्रीका में पाया जाता है। यह इडियोपैथिक प्रकार की तरह, जीर्ण रूप में, और बिजली की गति से आगे बढ़ सकता है, जो बच्चों के लिए विशिष्ट है। लिम्फ नोड्स प्रभावित होते हैं, और 3 महीने के बाद मृत्यु होती है।

निदान

नरम ऊतक सार्कोमा का निदान बायोप्सी द्वारा किया जाता है। केवल इस तरह से निदान सही होगा।

अल्ट्रासाउंड, पॉज़िट्रॉन उत्सर्जन, चुंबकीय अनुनाद और कंप्यूटेड टोमोग्राफी, रेडियोग्राफी, एंजियोग्राफी, जो चिकित्सा इमेजिंग को संदर्भित करता है, ट्यूमर के स्थान और मेटास्टेसिस की उपस्थिति को निर्धारित करने में मदद करता है।

निदान एक विशेषज्ञ द्वारा किया जाता है जो चिकित्सा इमेजिंग और बायोप्सी विधियों का उपयोग करके ट्यूमर के ऊतकों की जांच करता है। निदान का चुनाव प्रत्येक मामले के अनुसार व्यक्तिगत रूप से किया जाता है, लेकिन चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग को सबसे लोकप्रिय और सूचनात्मक माना जाता है।

बायोप्सी कई तरह से की जाती है, इसलिए यह दो प्रकार की होती है।

पहले चीरे के माध्यम से किया जाता है, अर्थात यह खुला होता है। बायोप्सी विधि प्रभावी और व्यापक रूप से उपयोग की जाती है।

उपचार और परिणाम

सामान्य तौर पर, नरम ऊतक सार्कोमा का उपचार शल्य चिकित्सा है। यदि सर्जरी संभव नहीं है, तो कीमोथेरेपी या विकिरण चिकित्सा का उपयोग किया जा सकता है। लेकिन वे अपने आप में उतने प्रभावी नहीं हैं। केवल सभी मिलकर एक महत्वपूर्ण परिणाम देंगे।

ऑपरेशन एक कट्टरपंथी लेकिन प्रभावी तरीका है। यह इस बात पर निर्भर करता है कि ट्यूमर कितना व्यापक है। मानक सर्जिकल हस्तक्षेप में प्रभावित ऊतकों का एक विस्तृत चीरा शामिल होता है। इंटरमस्क्युलर ट्यूमर को आसन्न मांसपेशियों के साथ हटा दिया जाता है। लेकिन अगर ट्यूमर हड्डी, तंत्रिका चड्डी और बड़े जहाजों में विकसित हो गया है, तो अंग का विच्छेदन अक्सर किया जाता है।

विकिरण चिकित्सा एक सहायक के रूप में कार्य करती है। यह पुनरावृत्ति के जोखिम को कम करता है। सर्जरी से पहले और बाद में रेडिएशन थेरेपी दी जाती है। पिछले कुछ सालों में कीमोथेरेपी का इस्तेमाल शुरू हो गया है। यह बाद में सार्कोमा के होने के जोखिम को कम करता है।

सामान्य तौर पर, परिणाम ट्यूमर की गंभीरता और उपेक्षा पर निर्भर करता है। एक मामले में, दीर्घकालिक उपचार की आवश्यकता होती है, और दूसरे मामले में गंभीर हस्तक्षेप की आवश्यकता नहीं होती है।

नरम ऊतक सरकोमा एक दुर्लभ लेकिन बहुत खतरनाक बीमारी है। अक्सर लक्षणों को नजरअंदाज कर दिया जाता है। इसलिए, इसके गंभीर परिणाम होते हैं। यह समय पर निदान और उपचार है जो रोग के अप्रिय परिणाम से बचने में मदद करेगा।

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सरकोमा का इलाज: क्या इसे ठीक किया जा सकता है और कैसे?

यह एक घातक ऑन्कोलॉजिकल गठन है जो शरीर के किसी भी हिस्से में हो सकता है। सारकोमा कई प्रकार के होते हैं, ऐसे लक्षण जो इन प्रकारों की विशेषता रखते हैं, उपचार के तरीके और रोकथाम।

यह रोग संयोजी ऊतक को नुकसान से शुरू होता है। इसके बाद, यह मांसपेशियों के ऊतकों, अंगों, अस्थि मज्जा, लिम्फ नोड्स और बहुत कुछ को प्रभावित करता है।

रोग के कारण

आधुनिक चिकित्सा सरकोमा के गठन के कई अलग-अलग कारणों की पहचान करती है। यह रोग कई कारकों के प्रभाव के कारण प्रकट हो सकता है: खराब पारिस्थितिकी, लगातार यांत्रिक क्षति, वंशानुगत प्रवृत्ति, और बहुत कुछ। कई जोखिम कारक हैं जो, एक नियम के रूप में, इस ट्यूमर की घटना को भड़काते हैं।

1. आनुवंशिक प्रवृतियां। मूल रूप से, यह माता-पिता, बहनों और भाइयों के करीबी रिश्तेदारों से संबंधित है;
2. विकिरण का प्रभाव। यदि रोगी का शरीर कभी विकिरण के संपर्क में आया है, तो घातक नवोप्लाज्म विकसित होने का जोखिम डेढ़ गुना बढ़ जाता है;
3. दाद। यह उन विशिष्ट कारणों में से एक है जो कपोसी के सारकोमा के विकास की ओर ले जाता है;
4. चोटों, दमन और अन्य यांत्रिक क्षति;
5. अंग प्रत्यारोपण। यह कारक सार्कोमा की संभावना को 75% तक बढ़ा देता है।

लक्षण

लक्षण विविध हैं। वे ट्यूमर के स्थान, इसकी विशेष विशेषताओं और अंतर्निहित कारणों पर निर्भर करते हैं। इस नियोप्लाज्म की विशेषता वाला पहला लक्षण एक विकृति है जो आकार में बढ़ जाती है और आसानी से दिखाई देती है।

ट्यूमर नियोप्लाज्म के विकास के दौरान, अधिक से अधिक ऊतक और अंग घातक प्रक्रिया में शामिल होते हैं, जिससे निम्नलिखित लक्षण हो सकते हैं:

• नियोप्लाज्म का तेजी से विकास और पड़ोसी ऊतकों में इसका प्रसार;
• असहनीय दर्द जो हड्डी या अस्थि मज्जा सरकोमा के मामले में होता है;
• हल्का दर्द, जो स्पर्श संपर्क से बढ़ जाता है;
• ट्यूमर से प्रभावित अंगों का विघटन;
• शरीर के तापमान में वृद्धि;
• अंगों की विकृति जिस पर एक घातक नवोप्लाज्म उत्पन्न हुआ है;
• संचार संबंधी विकार, यदि ट्यूमर रक्त वाहिकाओं को निचोड़ता है।

जानना ज़रूरी है! कुछ प्रकार के सार्कोमा बिना लक्षणों के विकसित होते हैं और कई वर्षों तक कोई लक्षण नहीं दिखाते हैं।

ये केवल सामान्य लक्षण हैं जो सरकोमा की विशेषता रखते हैं। इस रोग के कुछ प्रकार के साथ कई विशिष्ट लक्षण होते हैं।

मेटास्टेसिस

ये ट्यूमर के द्वितीयक नियोप्लाज्म हैं। वे घातक गठन के एक हिस्से की टुकड़ी और रक्त वाहिकाओं में इसके प्रवेश के साथ-साथ लसीका में भी बनते हैं। प्रभावित ऊतक पूरे शरीर में घूमता है और इसमें कहीं भी रुक सकता है। इस प्रकार मेटास्टेस या द्वितीयक ट्यूमर संरचनाएं बनती हैं।

मेटास्टेस की उपस्थिति के लक्षण ट्यूमर के स्थानीयकरण पर ही निर्भर करते हैं। सबसे अधिक बार, ऐसे मामले होते हैं जब मेटास्टेस आसन्न लिम्फ नोड्स में दिखाई देते हैं। मेटास्टेस ट्यूमर के साथ विकसित होते हैं, आस-पास के अंगों को प्रभावित करते हैं, और फिर पूरे शरीर में आगे और आगे बढ़ते हैं।

माध्यमिक नियोप्लाज्म की सबसे आम साइट फेफड़े, यकृत, गुर्दे, मस्तिष्क और हड्डी के ऊतक हैं। मेटास्टेस को ठीक करने और ट्यूमर की पुनरावृत्ति को रोकने के लिए, प्राथमिक ट्यूमर और आस-पास के ऊतकों को हटाना आवश्यक है। कीमोथेरेपी और विकिरण उपचार इस मामले में मेटास्टेस से छुटकारा पाने में मदद करते हैं। यदि माध्यमिक ट्यूमर नियोप्लाज्म बड़े आकार तक पहुंच गए हैं, तो उन्हें सर्जरी के माध्यम से हटा दिया जाता है।

निदान

यह उपायों का सबसे महत्वपूर्ण सेट है, क्योंकि यह निदान के माध्यम से एक विशिष्ट प्रकार के सार्कोमा, स्थानीयकरण, मेटास्टेस की उपस्थिति और नियोप्लाज्म के कारणों को स्थापित करना संभव है। सारकोमा के निदान में कई अलग-अलग तरीके शामिल हैं:

• एक ऑन्कोलॉजिस्ट द्वारा दृश्य परीक्षा;
• अल्ट्रासाउंड प्रक्रिया;
• सीटी स्कैन;
• एक्स-रे;
• न्यूरोवास्कुलर परीक्षा;
• बायोप्सी (यह एक आक्रामक शोध पद्धति है जिसमें क्षतिग्रस्त ऊतक का हिस्सा लेना और सटीक निदान स्थापित करने के लिए आगे का अध्ययन शामिल है);
• रूपात्मक अध्ययन (यह रोग के विकास के चरण और पर्याप्त उपचार रणनीति के चुनाव को निर्धारित करने के लिए किया जाता है)। यह विधि ट्यूमर के आगे के विकास की भविष्यवाणी करने की अनुमति देती है।

सरकोमा उपचार

कुछ साल पहले, एकमात्र उपचार जिसे प्रभावी माना जाता था, वह था सर्जरी। हालाँकि, आज कई वैकल्पिक तरीके हैं जो आपको विकास के किसी भी स्तर पर किसी भी स्थान पर सरकोमा को ठीक करने की अनुमति देते हैं।

नीचे हम इस घातक नवोप्लाज्म के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली मुख्य विधियों की सूची देते हैं।

शल्य चिकित्सा

आधुनिक चिकित्सा की उपलब्धियों के बावजूद सर्जिकल हस्तक्षेप पारंपरिक और सबसे लोकप्रिय बना हुआ है। इसका उपयोग केवल ट्यूमर, साथ ही नियोप्लाज्म और आसन्न ऊतकों को हटाने के लिए किया जा सकता है। यह ट्यूमर के स्थान और मेटास्टेसिस की डिग्री पर निर्भर करता है।

ट्यूमर का स्थानीय निष्कासन

इस पद्धति का उपयोग केवल तभी किया जाता है जब उपस्थित चिकित्सक पूरी तरह से सुनिश्चित हो कि ट्यूमर मेटास्टेसाइज करना शुरू नहीं हुआ है। ऑपरेशन के बाद, कीमोथेरेपी और एक्स-रे का उपयोग किया जाता है। संभावित मेटास्टेस को रोकने और नष्ट करने के लिए यह आवश्यक है।

उपचार की इस पद्धति के साथ, सार्कोमा की पुनरावृत्ति केवल 10% मामलों में ही संभव है। एक नियम के रूप में, यह विधि उस स्थिति में प्रासंगिक है जब सरकोमा विकास के प्रारंभिक चरण में है।

ट्यूमर का व्यापक छांटना

इस मामले में, डॉक्टर न केवल घातक नियोप्लाज्म, बल्कि आसन्न ऊतकों को भी हटा देता है, जो ट्यूमर से लगभग 5 सेंटीमीटर की दूरी पर स्थित होते हैं। 40% मामलों में इस तरह के उपचार के बाद रिलैप्स होता है।

कट्टरपंथी लकीर

यह ट्यूमर और आसन्न ऊतकों को हटाने है। व्यापक छांटना से इसका अंतर यह है कि इसकी तुलना विच्छेदन से की जाती है। इस तरह के उपचार के बाद, प्रोस्थेटिक्स, प्लास्टिक सर्जरी, रिसेक्शन और इम्प्लांटेशन का उपयोग किया जाता है।

इस मामले में, बीमारी के पुनरुत्थान हर पांचवें में होते हैं।

विच्छेदन

यह सरकोमा, या एक अंग और आस-पास के ऊतकों से प्रभावित अंगों का कुल निष्कासन है।

इस मामले में, हर 20 रोगियों में रिलैप्स होता है।

कीमोथेरपी

कीमोथेरेपी कैंसर के इलाज के सबसे महत्वपूर्ण तरीकों में से एक है। इसका उपयोग सर्जरी से पहले और बाद में किया जाता है। सबसे मजबूत दवाओं की मदद से, मेटास्टेसिस को रोकना और घातक नवोप्लाज्म को पूरी तरह से नष्ट करना संभव है।

सर्जरी से पहले इस तरह की थेरेपी करने से ट्यूमर का आकार कम हो सकता है।

कीमोथेरेपी के साइड इफेक्ट होते हैं। उल्टी, मतली, बालों का झड़ना और ल्यूकोपेनिया। ये काफी भयानक लक्षण हैं, लेकिन यह याद रखना चाहिए कि रोगी का जीवन और उसका स्वास्थ्य इस पर निर्भर करता है।

कुछ मामलों में, साइड इफेक्ट से बचा जा सकता है। इसके लिए उपचार की रणनीति किसी अनुभवी विशेषज्ञ द्वारा ही चुनी जानी चाहिए। इस पद्धति की प्रभावशीलता निदान के दौरान प्राप्त जानकारी की सटीकता पर निर्भर करती है।

लक्षित चिकित्सा

यह विधि एक लक्षित कीमोथेरेपी है। मानव शरीर में इंजेक्ट की जाने वाली दवाएं केवल प्रभावित ऊतकों को प्रभावित करती हैं।

यह एक आधुनिक और बहुत प्रभावी तरीका है जो स्वस्थ ऊतकों को प्रभावित नहीं करता है।

विकिरण उपचार

उपचार की इस पद्धति को सर्जरी के 5 सप्ताह बाद लागू किया जाता है। इसका उपयोग पाठ्यक्रम द्वारा तीन महीने के लिए किया जाता है।

उपचार की इस पद्धति में एक्स-रे का उपयोग शामिल है, जो विशेष रूप से ट्यूमर के स्थान पर कार्य करता है, जहां पुनरावृत्ति संभव है।

लोक उपचार के साथ सरकोमा का उपचार

डॉक्टर यह दोहराते नहीं थकते कि सरकोमा के मामले में स्व-दवा स्थिति से बाहर निकलने का एक असफल तरीका है। इस कारण से, लोक उपचार के साथ उपचार की देखरेख एक अनुभवी विशेषज्ञ द्वारा की जानी चाहिए।

सरकोमा को ठीक करने में मदद करने वाले पारंपरिक चिकित्सा व्यंजन विभिन्न जड़ी-बूटियों और प्राकृतिक सामग्रियों के औषधीय गुणों पर आधारित हैं। नीचे हम कई व्यंजनों के बारे में बात करेंगे जो इस घातक नियोप्लाज्म के उपचार में मदद करते हैं।

इस पौधे से, 5 सप्ताह के बाद, एक टिंचर बनाएं जिसका पूरे शरीर पर उपचार प्रभाव पड़ता है। इस पौधे की 6 बड़ी पत्तियाँ लेकर एक दिन के लिए ऐसी जगह पर रख दें जहाँ तापमान 4 डिग्री सेल्सियस से अधिक न हो।

उसके बाद, पौधों को टुकड़ों में काट लें और 0.5 लीटर शराब या वोदका डालें। दो से तीन सप्ताह के लिए किसी ठंडी जगह पर जोर दें जहां सूरज की किरणें न घुसें। टिंचर के जार को रोजाना हिलाएं। आपको इसे भोजन से पहले एक चम्मच दिन में 3 बार से अधिक नहीं लेने की आवश्यकता है।

प्रोपोलिस टिंचर

यह उन सार्वभौमिक उपचारों में से एक है जो सदियों से विभिन्न बीमारियों के इलाज में मदद कर रहे हैं। 100 ग्राम प्रोपोलिस और 300 मिली अल्कोहल लें। प्रोपोलिस को अल्कोहल से भरें, ढक्कन बंद करें, एक घंटे के लिए अच्छी तरह मिलाएँ।

मिश्रण को 1 सप्ताह के लिए एक अंधेरी जगह में डालना आवश्यक है। हर दिन आपको टिंचर के जार को हिलाने की जरूरत है। एक सप्ताह के बाद, परिणामस्वरूप टिंचर को तनाव दें और दो सौ मिलीलीटर ठंडे पानी में पतला 10 बूंदें लें। दिन में 3 बार टिंचर पिएं।

बिर्च कलियाँ

35 ग्राम बर्च कलियों को लें और उन्हें 125 मिलीलीटर वोदका से भरें। मिश्रण को दो से तीन सप्ताह तक डालना आवश्यक है। हर दिन टिंचर के जार को हिलाएं।

उसके बाद, मिश्रण को छान लें, धुंध पर रैक पर रखें और शरीर के प्रभावित क्षेत्र पर लगाएं। इस प्रक्रिया को दिन में दो बार करें।

केला

आपको कुछ ताजे केले के पत्तों की आवश्यकता होगी। उन्हें धोने और उनमें से रस निचोड़ने की जरूरत है। रस को मौखिक रूप से लिया जा सकता है, साथ ही धुंध को गीला करके प्रभावित क्षेत्र पर लगाया जा सकता है।

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सारकोमा एक घातक ट्यूमर है जो हड्डी या कोमल ऊतकों में विकसित हो सकता है। लगभग 60% सार्कोमा हाथ और पैरों पर, 30% धड़ पर और 10% सिर या गर्दन पर विकसित होते हैं। सारकोमा वयस्कों में अपेक्षाकृत दुर्लभ है - लगभग 1% मामलों में। वहीं, बच्चों में होने वाले लगभग 15% कैंसर सारकोमा होते हैं। सामान्य तौर पर, सारकोमा एक दुर्लभ प्रकार का कैंसर है।

सरकोमा के प्रकार

सारकोमा के तीन मुख्य प्रकार हैं:

• कोमल ऊतक सार्कोमा
• हड्डी सार्कोमा;
• गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल स्ट्रोमल ट्यूमर।

हड्डी के सार्कोमा के सामान्य प्रकार: चोंड्रोसारकोमा, कॉर्डोमा, ओस्टियोसारकोमा, इविंग का सारकोमा .

कारण

सारकोमा के विकास के सटीक कारण अज्ञात हैं। कुछ वंशानुगत रोग सरकोमा का कारण बन सकते हैं, लेकिन व्यवहार में ऐसे बहुत कम मामले होते हैं। जिन रोगियों को बचपन में रेटिनोब्लास्टोमा, एक आंख का कैंसर था, उनमें एक आनुवंशिक दोष होता है जिससे भविष्य में उनके सरकोमा विकसित होने की संभावना बढ़ जाती है। न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1 (एक बीमारी जो घातक या सौम्य ट्यूमर का कारण बन सकती है) वाले लोगों में भी सार्कोमा होने की संभावना होती है।

कभी-कभी, सारकोमा उन रोगियों में पाया जाता है, जिन्होंने अन्य प्रकार के कैंसर के इलाज के लिए विकिरण चिकित्सा प्राप्त की है। रेडियोथेरेपी के पाठ्यक्रम की समाप्ति के कई वर्षों बाद ऐसा सार्कोमा विकसित हो सकता है।

चिकित्सा हस्तक्षेप

सभी प्रकार के सार्कोमा के बावजूद, उन सभी का लगभग एक ही तरह से इलाज किया जाता है (कुछ अपवादों के साथ, एक नियम के रूप में, बच्चों में सरकोमा के साथ)।

सरकोमा के लिए सबसे प्रभावी उपचार सर्जरी है।

बोन सार्कोमा के रोगी कीमोथेरेपी अक्सर सर्जरी से पहले और बाद में निर्धारित की जाती है; नरम ऊतक सार्कोमा के साथ, इसका उपयोग कम बार किया जाता है। कभी-कभी विकिरण चिकित्सा का भी उपयोग किया जाता है। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल स्ट्रोमल ट्यूमर कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा के लिए खराब प्रतिक्रिया देते हैं। उनके इलाज के लिए नई दवा इमैटिनिब का इस्तेमाल किया जा सकता है।

यह कैसे प्रकट होता है

सारकोमा के अधिकांश मामलों के लिए, ट्यूमर के गठन की उपस्थिति विशेषता है, विकास दर के आधार पर बढ़ रही है, या तो धीरे-धीरे (महीनों के भीतर) या तेजी से (सप्ताह के भीतर)। कुछ समय के लिए, स्वस्थ ऊतकों में परिवर्तन किए बिना सार्कोमा बढ़ता है। केवल बाद में, जब आसपास के ऊतक और अंग इस प्रक्रिया में शामिल होते हैं, तो संकेत प्रकट होते हैं जो हड्डियों, जोड़ों, तंत्रिका चड्डी, मांसपेशियों आदि को नुकसान का संकेत देते हैं। सतही रूप से स्थित सार्कोमा की अभिव्यक्तियाँ आंतरिक अंगों या गहराई से स्थित ऊतकों के सार्कोमा से भिन्न होती हैं, जो ट्यूमर नशा (ऊतक क्षय उत्पादों द्वारा विषाक्तता) की सामान्य अभिव्यक्तियों की विशेषता होती हैं।

नरम ऊतक सार्कोमा को आसपास के ऊतकों और अंगों (हड्डियों, रक्त वाहिकाओं, तंत्रिका चड्डी, त्वचा, और इसी तरह) में बढ़ने की प्रवृत्ति की विशेषता है। नरम ऊतक सार्कोमा का पहला संकेत एक ट्यूमर की उपस्थिति है जिसमें स्पष्ट रूपरेखा नहीं होती है, कभी-कभी दर्द होता है। ट्यूमर के ऊपर का तापमान आसपास के ऊतकों के तापमान से अलग नहीं होता है। सबसे अधिक बार, नरम ऊतक सार्कोमा बड़े मांसपेशियों (जांघ, कंधे, और इसी तरह) के क्षेत्र में अंगों पर स्थित होता है।

हड्डी के सरकोमा के लिए, दर्द की उपस्थिति जो रात में कम नहीं होती है, अंग के खराब कार्य, और हड्डी के क्षेत्र में सूजन की उपस्थिति विशेषता है। जैसे-जैसे ट्यूमर बढ़ता है, पास के जोड़ का कार्य प्रभावित होता है। यदि ट्यूमर को महसूस किया जा सकता है, तो यह बोन सार्कोमा का देर से संकेत है। हड्डी सार्कोमा के साथ, रोग के सभी लक्षण तेजी से बढ़ते हैं, अक्सर प्रभावित हड्डी के फ्रैक्चर के विकास के साथ। जब उपास्थि ऊतक प्रभावित होता है, तो रोग कई वर्षों में धीरे-धीरे विकसित होता है।

सारकोमा अक्सर मेटास्टेसिस (ट्यूमर कोशिकाओं को दूर के ऊतकों और अंगों में स्थानांतरित कर दिया जाता है और वहां विकसित होना शुरू हो जाता है), जबकि मेटास्टेस रक्त और लसीका वाहिकाओं के माध्यम से फैलते हैं।

निदान

सारकोमा का निदान इसकी विशिष्ट अभिव्यक्तियों के साथ-साथ एक्स-रे और प्रयोगशाला अध्ययनों के परिणामों पर आधारित है। विभिन्न प्रकार के एक्स-रे अध्ययनों की सहायता से, ऊतक क्षति की प्रकृति, ट्यूमर की सीमाएं और इसकी सीमा निर्धारित की जाती है। लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस का पता लगाने के लिए, लसीका प्रणाली की एक्स-रे परीक्षा की जाती है।

उपचार से पहले ट्यूमर की संरचना का अध्ययन करने के लिए, एक पतली सुई के साथ एक पंचर (पंचर) का उपयोग किया जाता है, जिससे ऊतकों की सेलुलर संरचना को निर्धारित करने के लिए जैविक सामग्री प्राप्त करना संभव हो जाता है। यदि इस तरह से ट्यूमर की प्रकृति का निर्धारण करना संभव नहीं है, तो एक खुली बायोप्सी की जाती है - नैदानिक ​​ऑपरेशन के दौरान ट्यूमर के ऊतकों को जांच के लिए ले जाना।

शरीर के कार्यात्मक भंडार (TAFRO) और मैनुअल इम्यूनिटी मैनेजमेंट (ROONE) तकनीक को सक्रिय करने के लिए प्रस्तावित तकनीक रामबाण नहीं है, यह एक ऐसा उपकरण है, जिसका उपयोग और कुशलता से लागू होने पर, आपको अच्छे परिणाम और पूर्ण उपचार की ओर ले जाएगा।

चंगा करने का मतलब बीमार व्यक्ति को स्वस्थ बनाना नहीं है, बल्कि उसे अपने शरीर और चेतना को नियंत्रित करना सिखाना है!
तिब्बती दवा

• रूनी पद्धति के अनुसार कक्षाएं न तो प्रतिज्ञान हैं और न ही ध्यान, जब इसका अर्थ है चेतना को बंद करना या बदलना (वास्तविकता को छोड़ना)।
• ROONE पद्धति के अनुसार कक्षाएं एक अभ्यास है जिसमें एक व्यक्ति अपने शरीर में किसी विशिष्ट वस्तु या बिंदु पर अपने दिमाग और ध्यान को सचेत रूप से केंद्रित करने की तकनीक का उपयोग करता है, साथ ही साथ शरीर के इन हिस्सों में उपयुक्त संवेदनाओं को विकसित करने के लिए कौशल विकसित करता है। इसमें आपकी भावनाओं पर काम करना भी शामिल है।
• ये सभी प्रक्रियाएं मस्तिष्क के संबंधित हिस्सों में नए या मौजूदा तंत्रिका कनेक्शन को मजबूत करने में योगदान करती हैं।
• अर्बुज़ोव केंद्र में व्यावहारिक और संगोष्ठी कक्षाओं के प्रशिक्षण और संचालन के दौरान, मानव शरीर या मानस पर कोई उद्देश्यपूर्ण बाहरी प्रभाव या प्रभाव उत्पन्न नहीं होता है और न ही होता है!
• चूंकि प्रस्तावित तकनीक एक अर्जित कौशल है, इसलिए विदेशी भाषाओं के अध्ययन के साथ एक सादृश्य बनाना: जितना अधिक नियमित और पूरी तरह से आप अभ्यास करते हैं, उतनी ही आपकी क्षमताएं बढ़ती हैं। यदि आप अभ्यास करना बंद कर देते हैं, तो धीरे-धीरे आपके कौशल खो जाते हैं और क्षमताएं खो जाती हैं।
• हम अनुशंसा करते हैं कि जब तक आप पूरी तरह से ठीक नहीं हो जाते और अपनी स्थिति में विश्वास हासिल नहीं कर लेते, तब तक परिश्रमपूर्वक अभ्यास करें। तब कौशल को बनाए रखा जा सकता है: आखिरकार, एक अनूठा उपकरण होने और इसे सफलतापूर्वक महारत हासिल करने के बाद, इसे क्यों खोना है?

तकनीक का अभ्यास करने के लिए व्यावहारिक रूप से कोई प्रतिबंध नहीं है। केवल कुछ विशेषताएं हैं और हम साइट पर प्रशिक्षण वीडियो और सामग्री में उनके बारे में विस्तार से बात करते हैं। प्रस्तावित तकनीक का शरीर पर कोई बाहरी या दर्दनाक प्रभाव नहीं पड़ता है। विधि के अनुसार व्यावहारिक अभ्यास का उद्देश्य ऑन्कोलॉजी फॉसी पर शरीर में हास्य प्रतिरक्षा के पक्ष में सेलुलर प्रतिरक्षा के प्रभाव को कम करना है। जो बदले में भड़काऊ प्रक्रियाओं की घटना और प्रभाव और सभी आंतरिक अंगों और शरीर प्रणालियों पर उनके निराशाजनक प्रभाव को कम करता है। इसलिए, प्रस्तावित विधि के अनुसार अभ्यास करके, आप अपने शरीर को ऑन्कोलॉजी फॉसी पर हास्य प्रभाव के मार्ग पर निर्देशित करने का प्रयास कर रहे हैं।

हम आपको एक या दूसरे प्रकार या प्रकार के उपचार के चयन और उपयोग के साथ-साथ दवाओं और कैंसर के उपचार के विभिन्न तरीकों के उपयोग की अनुशंसा या प्रतिबंधित नहीं करते हैं। यह आपकी व्यक्तिगत और सूचित पसंद है! लेकिन आपको यह समझना चाहिए कि शरीर पर कोई भी दवाएं और तैयारी या बाहरी प्रभाव सेलुलर प्रतिरक्षा की सक्रियता या सामान्य रूप से प्रतिरक्षा कार्यों के निषेध को उत्तेजित कर सकते हैं, और तेजी से विभाजित होने वाली कोशिकाओं की व्यवहार्यता को भी प्रभावित कर सकते हैं, और उनमें बी लिम्फोसाइट्स भी शामिल हैं, जो एक हैं घटक हास्य प्रतिरक्षा!

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घातक ट्यूमर का एक समूह है जिसमें अपरिपक्व संयोजी ऊतक होते हैं। इस तरह के ट्यूमर के लिए विशिष्ट कट पर गुलाबी-सफेद रंग होता है। सारकोमा में कैंसर ट्यूमर से संबंधित कई विशेषताएं भी निहित हैं। यह एक घुसपैठ वृद्धि है, जिसमें आस-पास स्थित ऊतक नष्ट हो जाते हैं; ट्यूमर को हटाने के बाद पुनरावृत्ति की अभिव्यक्ति, तेजी से उपस्थिति में वितरित किया जाता है फेफड़े (यदि अंगों, गर्दन, सिर, धड़ का सरकोमा है) या अंदर यकृत (यदि उदर गुहा का सारकोमा है)।

नरम ऊतकों पर होने वाले अधिकांश घातक ट्यूमर को सार्कोमा के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। इस तरह की संरचनाओं को एक ओलिगोसिम्प्टोमैटिक कोर्स की विशेषता होती है, जिसमें समग्र नैदानिक ​​​​तस्वीर सौम्य ट्यूमर और गैर-ट्यूमर प्रकृति के रोगों के समान होती है।

घातक नरम ऊतक ट्यूमर एक अपेक्षाकृत दुर्लभ बीमारी है। पुरुषों में, यह रोग महिलाओं की तुलना में अधिक बार प्रकट होता है। रोग के अधिकांश मामले तीस से साठ वर्ष की आयु के लोगों में होते हैं।

सरकोमा की विशेषताएं

कोमल ऊतक सार्कोमा कहीं भी दिखा सकते हैं। सबसे अधिक बार, इस प्रकार का सार्कोमा जांघ को प्रभावित करता है। कम सामान्यतः, सरकोमा सिर पर होता है।

एक नियम के रूप में, परिणामस्वरूप ट्यूमर का रंग बैंगनी होता है, लेकिन कभी-कभी रंग में लाल, भूरा या बैंगनी रंग हो सकता है। नियोप्लाज्म कभी-कभी त्वचा से थोड़ा ऊपर उठता है, लेकिन अन्य मामलों में यह पूरी तरह से सपाट हो सकता है। ट्यूमर बिना दर्द के धब्बे या गांठ जैसा दिखता है। कभी-कभी इस रोग को लिम्फ नोड्स, तालु म्यूकोसा को नुकसान के साथ जोड़ा जाता है। रोग काफी धीरे-धीरे आगे बढ़ता है। यदि किसी रोगी में कपोसी के सरकोमा का निदान किया जाता है , तो यह निदान, परिणामस्वरूप, रोगी के एड्स को निर्धारित करने की अनुमति देता है। नरम ऊतक सार्कोमा के साथ, पाठ्यक्रम स्पर्शोन्मुख है। उसी समय, निदान के दौरान विशेष देखभाल की आवश्यकता होती है, क्योंकि रोग की नैदानिक ​​​​तस्वीर सौम्य ट्यूमर के साथ-साथ गैर-ट्यूमर प्रकृति के कुछ रोगों के समान होती है।

कपोसी का सारकोमा काफी दुर्लभ बीमारी है। यह आमतौर पर पुरुषों में निदान किया जाता है।

कपोसी का सारकोमा एक वायरस के कारण होने वाले संक्रमण के कारण होता है। आठवें प्रकार का व्यक्ति। यह वायरस यौन संचारित किया जा सकता है - लार या रक्त के साथ। जब कोई व्यक्ति संक्रमित होता है, तो रोगी के कपोसी के सरकोमा के दिखाई देने से कुछ महीने पहले उसके रक्त में विशिष्ट एंटीबॉडी दिखाई देते हैं। हालाँकि, केवल इस वायरस की उपस्थिति अभी तक कपोसी के सारकोमा के विकास को उत्तेजित नहीं करती है। यह रोग प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज में गंभीर उल्लंघन की उपस्थिति में ही प्रकट होता है। नतीजतन, वायरस तेजी से गुणा करता है, ऑन्कोलॉजिकल बीमारी को भड़काता है।

कपोसी के सारकोमा के लक्षण

नरम ऊतक सरकोमा शरीर के लगभग हर हिस्से में दिखाई दे सकता है। यदि कपोसी के सरकोमा का एक क्लासिक रूप है, तो रोग का फॉसी पहले अंगों पर, अर्थात् पैरों और पैरों पर दिखाई देता है। समरूपता और बहुपक्षीय घावों को इस बीमारी की परिभाषित विशेषताओं के रूप में देखा जा सकता है। सरकोमा एक गोल गांठ जैसा दिखता है, जिसका रंग सफेद या ग्रे-पीला होता है। सतह चिकनी और ट्यूबरकल दोनों के साथ हो सकती है। त्वचा पर पिंड के समान धब्बे, सजीले टुकड़े दिखाई देते हैं। घावों का एक अलग रंग हो सकता है - लाल-सियानोटिक से भूरे रंग तक। घावों की रूपरेखा भी भिन्न होती है। एक नियम के रूप में, उनके पास स्पष्ट सीमाएं हैं, एक घनी और लोचदार स्थिरता है, और पैल्पेशन पर कोई दर्द नहीं है। कभी-कभी ट्यूमर का अल्सर हो जाता है, रोग से प्रभावित अंगों में सूजन आ जाती है। कुछ दुर्लभ मामलों में, केवल जननांग, आंखें, औरिकल्स, श्लेष्मा झिल्ली और अन्य अंग प्रभावित होते हैं। अन्य व्यक्तिपरक लक्षणों में दर्द, दर्द, जलन, सीमित संयुक्त गतिशीलता शामिल है। इस तथ्य के कारण कि कापोसी का सारकोमा एक प्रणालीगत बीमारी है, लिम्फ नोड्स, हड्डियां और अन्य अंग रोग प्रक्रिया में शामिल हो सकते हैं।

यदि कपोसी के सरकोमा का शास्त्रीय रूप मुख्य रूप से वृद्ध पुरुषों में प्रकट होता है, और इस रोग के विकास की प्रक्रिया में, पैर और पैर प्रभावित होते हैं, तो महामारी कापोसी के सरकोमा के साथ, रोग के विशिष्ट स्थान का कोई सवाल ही नहीं है। . तो, रोग का पहला फॉसी त्वचा के किसी भी भाग पर दिखाई देता है। प्रारंभ में, कोड पर बैंगनी या बैंगनी रंग का एक एकल नोड या स्पॉट दिखाई देता है। दर्द नहीं होता है। अक्सर एक साथ रोग के कई केंद्र होते हैं। बाद के चरणों में, रोग विभिन्न तरीकों से विकसित हो सकता है। तो, कुछ मामलों में, नोड्स का आकार और रंग कई वर्षों तक नहीं बदलता है, लेकिन ऐसा होता है कि संशोधन कुछ हफ्तों में भी होता है। यदि गठन बहुत तेजी से बढ़ता है, तो व्यक्ति को अक्सर दर्द महसूस होता है, और लगातार रक्तस्राव के कारण ट्यूमर के पास की त्वचा पीली-हरी हो जाती है। अक्सर, गठन के केंद्र में अल्सरेशन और फोकस दिखाई देते हैं। . इसके अलावा, ट्यूमर थोड़ा खून बह सकता है। उत्पन्न होने वाले नोड्स और प्लेक विलय कर सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप बहुत मजबूत शोफ . यदि कपोसी का सारकोमा मौखिक श्लेष्मा पर होता है, तो फॉसी कठोर तालू पर दिखाई देती है। पहले आता है पर्विल बैंगनी, बाद में प्लेक या नोड्स एरिथेमा की साइट पर दिखाई देते हैं। इसके अलावा, कपोसी के सरकोमा के घाव कभी-कभी जननांगों पर होते हैं।

इस बीमारी के निदान की प्रक्रिया में, विशेषज्ञों को ऊपर वर्णित कई संकेतों की उपस्थिति द्वारा निर्देशित किया जाता है।

कपोसी के सरकोमा के इलाज के लिए प्रणालीगत और स्थानीय दोनों तरीकों का उपयोग किया जाता है। स्थानीय चिकित्सा में, विकिरण, क्रायोथेरेपी, कीमोथेरेपी एजेंटों के सीधे ट्यूमर में इंजेक्शन आदि का उपयोग किया जाता है। विकिरण मुख्य रूप से बड़े और दर्दनाक फॉसी की उपस्थिति में किया जाता है।

गर्भाशय का सारकोमा- यह एक घातक गठन है जो गर्भाशय में होता है। आज तक, रोग अपेक्षाकृत दुर्लभ है। गर्भाशय सार्कोमा अक्सर 43-53 वर्ष की आयु की महिलाओं में होता है। गर्भाशय के सरकोमा के साथ, रोग की विशिष्ट विशेषताएं गर्भाशय में तेजी से वृद्धि, मासिक चक्र में गड़बड़ी की अभिव्यक्ति, श्रोणि में दर्द की उपस्थिति, पानी की प्रकृति का निर्वहन, कभी-कभी एक अप्रिय गंध होता है। यदि मायोमैटस नोड्स में गर्भाशय सार्कोमा होता है, तो रोग की नैदानिक ​​​​तस्वीर समान हो सकती है

रोग के विकास के दौरान, परिगलन के बड़े क्षेत्र दिखाई दे सकते हैं, ट्यूमर का संक्रमण, जिसके परिणामस्वरूप रक्ताल्पता , जिसके बाद आता है कैचेक्सिया . एक नियम के रूप में, रोगी रोग के लक्षणों की शुरुआत के कुछ महीनों बाद विशेषज्ञ के पास जाते हैं।

यह गर्भाशय सार्कोमा के कई चरणों को निर्धारित करने के लिए प्रथागत है, जो ट्यूमर के प्रसार की डिग्री के अनुसार प्रतिष्ठित हैं।

निदान किया जाता है, इतिहास के डेटा द्वारा निर्देशित, अल्ट्रासाउंड परीक्षा के परिणाम, साथ ही हिस्टेरोस्कोपी विधियों का उपयोग और अलग नैदानिक ​​​​उपचार।

गर्भाशय सार्कोमा का मुख्य उपचार सर्जरी है। इसके लिए, उपांगों के साथ गर्भाशय का एक विस्तारित विलोपन किया जाता है। सर्जरी के बाद, रोगियों को, एक नियम के रूप में, विकिरण चिकित्सा सत्रों की एक निश्चित संख्या सौंपी जाती है, जिसके दौरान श्रोणि अंगों को विकिरणित किया जाता है।

गर्भाशय के सार्कोमा के साथ, रोग की पुनरावृत्ति बहुत बार होती है, और रोग के पहले चरण में भी, मेटास्टेस के तेजी से प्रकट होने के कारण जीवित रहने की दर बहुत कम होती है।

यदि मायोमैटस नोड में सार्कोमा विकसित होता है, तो रोग का निदान अधिक अनुकूल होगा।

सरकोमा के लिए आहार, पोषण

सूत्रों की सूची

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सारकोमा एक ऐसा नाम है जो एक बड़े समूह के ऑन्कोलॉजिकल ट्यूमर को जोड़ता है। कुछ शर्तों के तहत विभिन्न प्रकार के संयोजी ऊतक ऊतकीय और रूपात्मक परिवर्तनों से गुजरने लगते हैं। फिर प्राथमिक संयोजी कोशिकाएं तेजी से बढ़ने लगती हैं, खासकर बच्चों में। ऐसी कोशिका से एक ट्यूमर विकसित होता है: मांसपेशियों, रंध्र और रक्त वाहिकाओं के तत्वों के साथ सौम्य या घातक।

संयोजी ऊतक कोशिकाएं अनियंत्रित रूप से विभाजित होती हैं, ट्यूमर बढ़ता है और स्पष्ट सीमाओं के बिना स्वस्थ ऊतक के क्षेत्र में गुजरता है। 15% नियोप्लाज्म घातक हो जाते हैं, जिनमें से कोशिकाओं को पूरे शरीर में रक्त द्वारा ले जाया जाता है। मेटास्टेसिस के परिणामस्वरूप, माध्यमिक बढ़ते ओंकोप्रोसेस बनते हैं, इसलिए यह माना जाता है कि सार्कोमा एक ऐसी बीमारी है जो बार-बार होने वाली बीमारी की विशेषता है। घातक परिणामों के संदर्भ में, यह सभी ऑन्कोलॉजिकल संरचनाओं में दूसरे स्थान पर है।

सरकोमा कैंसर है या नहीं?

सारकोमा के कुछ लक्षण कैंसर के समान ही होते हैं। उदाहरण के लिए, यह घुसपैठ से भी बढ़ता है, पड़ोसी ऊतकों को नष्ट कर देता है, सर्जरी के बाद फिर से शुरू होता है, जल्दी मेटास्टेसाइज करता है और अंग के ऊतकों में फैलता है।

कैंसर सरकोमा से किस प्रकार भिन्न है?

• कैंसर ट्यूमर में एक ऊबड़-खाबड़ समूह की उपस्थिति होती है, जो प्रारंभिक अवस्था में लक्षणों के बिना तेजी से बढ़ रहा है। सरकोमा गुलाबी रंग का होता है, जो मछली के मांस जैसा दिखता है;
• उपकला ऊतक एक कैंसरयुक्त ट्यूमर से प्रभावित होता है, पेशीय संयोजी ऊतक सार्कोमा से प्रभावित होता है;
• 40 साल की उम्र के बाद लोगों के किसी भी अंग में कैंसर धीरे-धीरे विकसित होता है। सरकोमा युवा लोगों और बच्चों की एक बीमारी है, यह तुरंत उनके जीवों को प्रभावित करती है, लेकिन किसी एक अंग से बंधी नहीं होती है;
• कैंसर का निदान करना आसान होता है, जिससे इसके ठीक होने की दर बढ़ जाती है। सारकोमा का अक्सर 3-4 चरणों में पता लगाया जाता है, इसलिए इसकी मृत्यु दर 50% अधिक है।

सारकोमा संक्रामक है?

नहीं, वह संक्रामक नहीं है। एक संक्रामक रोग एक वास्तविक सब्सट्रेट से विकसित होता है जो हवाई बूंदों या रक्त के माध्यम से संक्रमण करता है। फिर एक नए मेजबान के शरीर में इन्फ्लूएंजा जैसी बीमारी विकसित हो सकती है। आनुवंशिक कोड में परिवर्तन, गुणसूत्र परिवर्तन के परिणामस्वरूप सरकोमा बीमार हो सकता है। इसलिए, सरकोमा के रोगियों के अक्सर करीबी रिश्तेदार होते हैं जिनका पहले से ही इसके 100 प्रकारों में से किसी के लिए इलाज किया जा चुका है।

एचआईवी में सारकोमा एक बहु-रक्तस्रावी सार्कोमाटोसिस है जिसे "एंजियोसारकोमा" या "" कहा जाता है। यह त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के अल्सरेशन द्वारा पहचाना जाता है। लसीका, रक्त, त्वचा के स्राव और रोगी की लार के साथ-साथ यौन संपर्क के माध्यम से आठवें प्रकार के दाद संक्रमण के परिणामस्वरूप एक व्यक्ति बीमार हो जाता है। एंटीवायरल थेरेपी के साथ भी, कपोसी का ट्यूमर अक्सर पुनरावृत्ति करता है।

एचआईवी की पृष्ठभूमि के खिलाफ सरकोमा का विकास प्रतिरक्षा में तेज कमी के साथ संभव है। साथ ही, रोगियों में एड्स या लिम्फोसारकोमा, ल्यूकेमिया, लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस या मल्टीपल मायलोमा जैसी बीमारी का पता लगाया जा सकता है।

सारकोमा के कारण

विभिन्न प्रकारों के बावजूद, सारकोमा दुर्लभ है, केवल सभी ऑन्कोलॉजिकल संरचनाओं के 1% की मात्रा में। सारकोमा के कारण विविध हैं। स्थापित कारणों में से हैं: पराबैंगनी (आयनीकरण) विकिरण, विकिरण के संपर्क में। और जोखिम कारक भी हैं वायरस और रसायन, रोग के अग्रदूत, सौम्य नियोप्लाज्म जो ऑन्कोलॉजिकल में बदल जाते हैं।

इविंग के सरकोमा के कारण हड्डियों के विकास की दर और हार्मोन के स्तर में हो सकते हैं। महत्वपूर्ण जोखिम कारक जैसे धूम्रपान, रासायनिक उद्योगों में काम करना, रसायनों के संपर्क में आना।

सबसे अधिक बार, इस प्रकार के ऑन्कोलॉजी का निदान निम्नलिखित जोखिम कारकों के कारण किया जाता है:

• वंशानुगत प्रवृत्ति और आनुवंशिक सिंड्रोम: वर्नर, गार्डनर, मल्टीपल बेसल सेल रंजित त्वचा कैंसर, न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस या रेटिनोब्लास्टोमा;
• दाद वायरस;
• एक जीर्ण रूप में पैरों के लिम्फोस्टेसिस, जिसकी पुनरावृत्ति रेडियल मास्टेक्टॉमी के बाद हुई;
• चोटों, दमन के साथ घाव, काटने और भेदी वस्तुओं के संपर्क में (कांच, धातु, लकड़ी के चिप्स, आदि के टुकड़े);
• इम्यूनोसप्रेसिव और पॉलीकेमोथेरेपी (10% में);
• अंग प्रत्यारोपण ऑपरेशन (75% मामलों में)।

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रोग के सामान्य लक्षण और लक्षण

सारकोमा के लक्षण महत्वपूर्ण अंगों में इसके स्थान के आधार पर प्रकट होते हैं। कोशिका के मूल कारण की जैविक विशेषताएं और ट्यूमर ही लक्षणों की प्रकृति को प्रभावित करते हैं। सरकोमा का एक प्रारंभिक संकेत घाव का ध्यान देने योग्य आकार है क्योंकि यह तेजी से बढ़ता है। जोड़ों और हड्डियों में दर्द जल्दी (विशेषकर रात में) प्रकट होता है, जो दर्दनाशक दवाओं से दूर नहीं होता है।

उदाहरण के लिए, रबडोमिनोसारकोमा की वृद्धि के कारण, ऑन्कोप्रोसेस स्वस्थ अंगों के ऊतकों में फैलता है और विभिन्न दर्द लक्षणों और हेमटोजेनस मेटास्टेसिस में प्रकट होता है। यदि सारकोमा धीरे-धीरे विकसित होता है, तो रोग के लक्षण कई वर्षों तक प्रकट नहीं हो सकते हैं।

लिम्फोइड सार्कोमा के लक्षण अंडाकार या गोल नोड्स के गठन और लिम्फ नोड में छोटी सूजन तक कम हो जाते हैं। लेकिन 2-30 सेमी के आकार के साथ भी, एक व्यक्ति को दर्द बिल्कुल भी महसूस नहीं हो सकता है।

अन्य प्रकार के ट्यूमर में तेजी से विकास और प्रगति के साथ, बुखार, त्वचा के नीचे की नसें और उन पर सियानोटिक अल्सरेशन दिखाई दे सकते हैं। गठन के तालमेल पर, यह पता चला है कि यह गतिशीलता में सीमित है। सरकोमा के पहले लक्षण कभी-कभी चरम सीमाओं के जोड़ों के विरूपण की विशेषता होती है।

लिपोसारकोमा, अन्य प्रकारों के साथ, शरीर के विभिन्न क्षेत्रों में अनुक्रमिक या एक साथ प्रकट होने के साथ प्राथमिक कई प्रकृति का हो सकता है। यह प्राथमिक ट्यूमर की खोज को महत्वपूर्ण रूप से जटिल बनाता है जो मेटास्टेसाइज करता है।

नरम ऊतकों में स्थित सरकोमा के लक्षण, तालु पर दर्द संवेदनाओं में व्यक्त किए जाते हैं। इस तरह के ट्यूमर की कोई रूपरेखा नहीं होती है, और यह जल्दी से आस-पास के ऊतकों में प्रवेश कर जाता है।

फुफ्फुसीय ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया के साथ, रोगी सांस की तकलीफ से पीड़ित होता है, जिससे मस्तिष्क में ऑक्सीजन की कमी हो जाती है, निमोनिया, फुफ्फुस, डिस्पैगिया शुरू हो सकता है, और हृदय के दाहिने हिस्से में वृद्धि हो सकती है।

तंत्रिका झिल्लियों की कोशिकाओं का पुनर्जन्म न्यूरोफाइब्रोसारकोमा, संयोजी ऊतक कोशिकाओं और तंतुओं में होता है। स्पिंडल सेल सार्कोमा, जिसमें बड़ी कोशिकाएं होती हैं, श्लेष्मा झिल्ली को प्रभावित करती हैं। मेसोथेलियोमा फुस्फुस, पेरिटोनियम और पेरीकार्डियम के मेसोथेलियम से बढ़ता है।

स्थान के अनुसार सार्कोमा के प्रकार

सरकोमा के प्रकार स्थान के आधार पर प्रतिष्ठित होते हैं।

और 100 प्रजातियों में से, सार्कोमा अक्सर इस क्षेत्र में विकसित होते हैं:

• पेरिटोनियम और रेट्रोपरिटोनियल स्पेस;
• गर्दन, सिर और हड्डियां;
• स्तन ग्रंथियां और गर्भाशय;
• पेट और आंतों (स्ट्रोमल ट्यूमर);
• डेस्मॉइड फाइब्रोमैटोसिस सहित अंगों और ट्रंक के वसायुक्त और कोमल ऊतक।

विशेष रूप से अक्सर नए का निदान वसायुक्त और कोमल ऊतकों में किया जाता है:

• वसा ऊतक से विकास;
• , जो फाइब्रोब्लास्टिक / मायोफिब्रोब्लास्टिक संरचनाओं को संदर्भित करता है;
• फाइब्रोहिस्टियोसाइटिक नरम ऊतक ट्यूमर: प्लेक्सिफॉर्म और विशाल कोशिका;
• - चिकनी मांसपेशियों के ऊतकों से;
• ग्लोमस ओंकोट्यूमर (पेरिसिटिक या पेरिवास्कुलर);
• कंकाल की मांसपेशियों से;
• और एपिथेलिओइड हेमांगीओएपिथेलियोमा, जो नरम ऊतकों के संवहनी संरचनाओं को संदर्भित करता है;
• मेसेनकाइमल चोंड्रोसारकोमा, एक्स्ट्रास्केलेटल ओस्टियोसारकोमा - हड्डी और उपास्थि ट्यूमर;
• जठरांत्र संबंधी मार्ग के घातक एसएम (जठरांत्र संबंधी मार्ग के स्ट्रोमल ट्यूमर);
• तंत्रिका ट्रंक का ट्यूमर गठन: परिधीय तंत्रिका ट्रंक, न्यूट ट्यूमर, दानेदार कोशिका ट्यूमर, एक्टोमेसेनकाइमोमा;
• अस्पष्ट विभेदन के सारकोमा: श्लेष, उपकला, वायुकोशीय, स्पष्ट कोशिका, इविंग, डेस्मोप्लास्टिक गोल कोशिका, अंतरंग, PEComu;
• अनिर्दिष्ट / अवर्गीकृत सार्कोमा: धुरी कोशिका, फुफ्फुसीय, गोल कोशिका, उपकला।

WHO वर्गीकरण (ICD-10) के अनुसार अस्थि ऑन्कोलॉजिकल संरचनाओं से, निम्नलिखित ट्यूमर अक्सर पाए जाते हैं:

• उपास्थि ऊतक - चोंड्रोसारकोमा: केंद्रीय, प्राथमिक या माध्यमिक, परिधीय (पेरीओस्टियल), स्पष्ट कोशिका, अलग-अलग और मेसेनकाइमल;
• अस्थि ऊतक - ओस्टियोसारकोमा, एक साधारण ट्यूमर: चोंड्रोब्लास्टिक, फाइब्रोब्लास्टिक, ओस्टियोब्लास्टिक, साथ ही टेलैंगिएक्टिक, छोटी कोशिका, केंद्रीय निम्न डिग्री की दुर्दमता, माध्यमिक और पैराओस्टियल, पेरीओस्टियल और सतही उच्च डिग्री की दुर्दमता;
• रेशेदार ट्यूमर - फाइब्रोसारकोमा;
• फाइब्रोहिस्टियोसाइटिक संरचनाएं - घातक रेशेदार हिस्टियोसाइटोमा;
• / पीएनईटी;
• हेमटोपोइएटिक ऊतक - प्लास्मेसीटोमा (मायलोमा), घातक लिम्फोमा;
• विशाल कोशिका: घातक विशाल कोशिका;
• कॉर्ड का ऑन्कोलॉजी - "डिडिफेरेंटियेटेड" (सारकोमाटॉइड);
• संवहनी ट्यूमर - एंजियोसारकोमा;
• चिकनी मांसपेशियों के ट्यूमर - लेयोमायोसार्कोमा;
• वसा ऊतक ट्यूमर - लिपोसारकोमा।

सभी प्रकार के सार्कोमा की परिपक्वता निम्न, मध्यम और अत्यधिक विभेदित हो सकती है। विभेदन जितना कम होगा, सारकोमा उतना ही अधिक आक्रामक होगा। जीवित रहने का उपचार और पूर्वानुमान शिक्षा की परिपक्वता और अवस्था पर निर्भर करता है।

घातक प्रक्रिया के चरण और डिग्री

सरकोमा की घातकता के तीन डिग्री हैं:

1. खराब विभेदित डिग्री, जिसमें ट्यूमर में अधिक परिपक्व कोशिकाएं होती हैं और उनके विभाजन की प्रक्रिया धीमी होती है। इसमें स्ट्रोमा का प्रभुत्व होता है - सामान्य संयोजी ऊतक जिसमें ओंकोलेमेंट्स का एक छोटा प्रतिशत होता है। शिक्षा शायद ही कभी मेटास्टेसिस करती है और बहुत कम होती है, लेकिन बड़े आकार में बढ़ सकती है।
2. एक अत्यधिक विभेदित डिग्री जिसमें ट्यूमर कोशिकाएं तेजी से और अनियंत्रित रूप से विभाजित होती हैं। तेजी से विकास के साथ, सारकोमा में बड़ी संख्या में उच्च श्रेणी के कैंसर कोशिकाओं के साथ एक घना संवहनी नेटवर्क बनता है, और मेटास्टेस जल्दी फैलते हैं। उच्च श्रेणी के द्रव्यमान का सर्जिकल उपचार अप्रभावी हो सकता है।
3. एक मामूली विभेदित डिग्री, जिसमें ट्यूमर का मध्यवर्ती विकास होता है, और पर्याप्त उपचार के साथ, एक सकारात्मक रोग का निदान संभव है।

सारकोमा के चरण इसके ऊतकीय प्रकार पर नहीं, बल्कि स्थान पर निर्भर करते हैं। More उस अंग की स्थिति के अनुसार चरण निर्धारित करता है जहां ट्यूमर विकसित होना शुरू हुआ था।

सारकोमा का प्रारंभिक चरण छोटे आकार की विशेषता है। यह उन अंगों या खंडों से आगे नहीं बढ़ता है जहां यह मूल रूप से प्रकट हुआ था। अंगों, संपीड़न, मेटास्टेसिस के कामकाजी कार्यों का कोई उल्लंघन नहीं है। वस्तुतः कोई दर्द नहीं। यदि एक अत्यधिक विभेदित चरण 1 सरकोमा का पता लगाया जाता है, तो जटिल उपचार के साथ सकारात्मक परिणाम प्राप्त होते हैं।

सरकोमा के प्रारंभिक चरण के लक्षण, किसी विशेष अंग में स्थान के आधार पर, उदाहरण के लिए, इस प्रकार हैं:

• मौखिक गुहा में और जीभ पर - आकार में 1 सेमी तक का एक छोटा नोड और स्पष्ट सीमाओं के साथ सबम्यूकोसल परत या श्लेष्म झिल्ली में दिखाई देता है;
• होठों पर - नोड को सबम्यूकोसल परत में या होंठ के ऊतक के अंदर महसूस किया जाता है;
• सेलुलर रिक्त स्थान और गर्दन के कोमल ऊतकों में - नोड का आकार 2 सेमी तक पहुंच जाता है, यह प्रावरणी में स्थित होता है, इसके स्थान को सीमित करता है, और उनसे आगे नहीं जाता है;
• स्वरयंत्र क्षेत्र में - श्लेष्म झिल्ली या स्वरयंत्र की अन्य परतें नोड को आकार में 1 सेमी तक सीमित करती हैं। यह चेहरे के मामले में स्थित है, इससे आगे नहीं जाता है और स्वर और श्वास को परेशान नहीं करता है;
• थायरॉयड ग्रंथि में - आकार में 1 सेमी तक का नोड इसके ऊतकों के अंदर स्थित होता है, कैप्सूल अंकुरित नहीं होता है;
• स्तन ग्रंथि में - एक लोब्यूल में 2-3 सेमी तक का नोड बढ़ता है और इसकी सीमा से आगे नहीं जाता है;
• अन्नप्रणाली के क्षेत्र में - 1-2 सेमी तक का ऑनकोनोड भोजन के मार्ग को परेशान किए बिना, इसकी दीवार में स्थित होता है;
• फेफड़े में - ब्रोंची के एक खंड की हार से प्रकट होता है, इसके आगे जाने के बिना और फेफड़े के कार्य का उल्लंघन किए बिना;
• अंडकोष में - प्रक्रिया में एल्ब्यूजिना की भागीदारी के बिना एक छोटा नोड विकसित होता है;
• छोरों के कोमल ऊतकों में - ट्यूमर 5 सेमी तक पहुंच जाता है, लेकिन प्रावरणी के म्यान के भीतर स्थित होता है।

स्टेज 2 सार्कोमा अंग के अंदर स्थित होता है, सभी परतों को अंकुरित करता है, आकार में वृद्धि के साथ अंग के कार्यात्मक कार्य को बाधित करता है, लेकिन कोई मेटास्टेसिस नहीं होता है।

ऑन्कोप्रोसेस स्वयं को निम्नानुसार प्रकट करता है:

• मौखिक गुहा में और जीभ पर - ऊतकों की मोटाई में ध्यान देने योग्य वृद्धि, सभी झिल्लियों का अंकुरण, श्लेष्मा झिल्ली और प्रावरणी;
• होठों पर - त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली का अंकुरण;
• सेलुलर रिक्त स्थान और गर्दन के कोमल ऊतकों में - प्रावरणी से परे 3-5 सेमी की ऊंचाई तक;
• स्वरयंत्र के क्षेत्र में - नोड की वृद्धि 1 सेमी से अधिक है, सभी परतों का अंकुरण, जो स्वर और श्वसन को बाधित करता है;
• थायरॉयड ग्रंथि में - नोड की वृद्धि 2 सेमी से अधिक है और ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया में कैप्सूल की भागीदारी;
• स्तन ग्रंथि में - 5 सेमी तक नोड की वृद्धि और कई खंडों का अंकुरण;
• अन्नप्रणाली में - श्लेष्म और सीरस परतों सहित दीवार की पूरी मोटाई का अंकुरण, प्रावरणी की भागीदारी, गंभीर अपच (निगलने में कठिनाई);
• फेफड़ों में - ब्रोंची का संपीड़न या निकटतम फुफ्फुसीय खंडों में फैल गया;
• अंडकोष में - एल्ब्यूमिन का अंकुरण;
• छोरों के कोमल ऊतकों में - प्रावरणी का अंकुरण, शारीरिक खंड को सीमित करना: मांसपेशी, कोशिका स्थान।

दूसरे चरण में, जब ट्यूमर को हटा दिया जाता है, तो छांटना क्षेत्र का विस्तार होता है, इसलिए रिलेपेस अक्सर नहीं होते हैं।

सारकोमा चरण 3 प्रावरणी और आस-पास के अंगों के अंकुरण की विशेषता है। सरकोमा क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स को मेटास्टेसिस करता है।

तीसरा चरण प्रकट होता है:

• बड़े आकार, गंभीर दर्द सिंड्रोम, सामान्य शारीरिक संबंधों में व्यवधान और मुंह और जीभ में चबाना, जबड़े के नीचे और गर्दन पर लिम्फ नोड्स में मेटास्टेसिस;
• बड़े आकार, होंठ विकृत, श्लेष्मा झिल्ली और जबड़े के नीचे और गर्दन पर लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस के माध्यम से फैल रहा है;
• गर्दन के साथ स्थित अंगों के कार्यों का उल्लंघन: संक्रमण और रक्त की आपूर्ति, निगलने और श्वसन कार्य गर्दन और कोशिका रिक्त स्थान के नरम ऊतक सार्कोमा से परेशान हैं। वृद्धि के साथ, ट्यूमर वाहिकाओं, तंत्रिकाओं और आस-पास के अंगों तक पहुंचता है, मेटास्टेस गर्दन और उरोस्थि के लिम्फ नोड्स तक पहुंचता है;
• श्वास और आवाज की विकृति का तेज उल्लंघन, अंगों में अंकुरण, तंत्रिकाओं, प्रावरणी और पड़ोस में वाहिकाओं, स्वरयंत्र के ऑन्कोलॉजी से सतही और गहरे लसीका ग्रीवा संग्राहकों तक मेटास्टेसिस;
• स्तन ग्रंथि में - बड़े आकार जो स्तन ग्रंथि को विकृत करते हैं और बगल के नीचे या कॉलरबोन के ऊपर लिम्फ नोड्स को मेटास्टेसाइज करते हैं;
• अन्नप्रणाली में - आकार में विशाल, मीडियास्टिनम के ऊतक तक पहुंचना और भोजन मार्ग को बाधित करना, मीडियास्टिनल एलयू में मेटास्टेस;
• फेफड़ों में - बड़े आकार के साथ ब्रोंची को निचोड़कर, मीडियास्टिनम और पेरिब्रोनचियल के एलयू में मेटास्टेस;
• अंडकोष में - अंडकोश की विकृति और इसकी परतों का अंकुरण, कमर के एलयू को मेटास्टेसिस;
• हाथ और पैर के कोमल ऊतकों में - ट्यूमर फॉसी आकार में 10 सेमी। साथ ही अंगों की शिथिलता और ऊतकों की विकृति, क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स को मेटास्टेस।

तीसरे चरण में, विस्तारित सर्जिकल हस्तक्षेप किए जाते हैं, इसके बावजूद, सार्कोमा की पुनरावृत्ति की आवृत्ति बढ़ जाती है, उपचार के परिणाम अप्रभावी होते हैं।

स्टेज 4 सार्कोमा बहुत मुश्किल है, इसके उपचार के बाद रोग का निदान इसके विशाल आकार, आसपास के ऊतकों के तेज संपीड़न और उनमें अंकुरण, एक निरंतर ट्यूमर समूह के गठन के कारण सबसे प्रतिकूल है, जिसमें रक्तस्राव का खतरा होता है। अक्सर शल्य चिकित्सा या जटिल उपचार के बाद कोमल ऊतकों और अन्य अंगों के सरकोमा की पुनरावृत्ति होती है।

मेटास्टेसिस क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स, यकृत, फेफड़े और अस्थि मज्जा तक पहुंचता है। यह एक माध्यमिक ऑन्कोप्रोसेस को उत्तेजित करता है - एक नए सारकोमा का विकास।

सारकोमा में मेटास्टेस

सारकोमा के मेटास्टेसिस के तरीके लिम्फोजेनस, हेमटोजेनस और मिश्रित हो सकते हैं। छोटे श्रोणि, आंतों, पेट और अन्नप्रणाली, स्वरयंत्र, सारकोमा के मेटास्टेस से फेफड़े, यकृत, कंकाल की हड्डियों और लिम्फोजेनस मार्ग के साथ अन्य अंगों तक पहुंचते हैं।

ट्यूमर कोशिकाएं या मेटास्टेसिस भी हेमटोजेनस मार्ग (शिरापरक और धमनी वाहिकाओं के माध्यम से) से स्वस्थ ऊतकों तक फैलती हैं। लेकिन सार्कोमा, उदाहरण के लिए, स्तन और थायरॉयड ग्रंथियों, फुफ्फुसीय, ब्रोन्कियल, अंडाशय से लिम्फोजेनस और हेमटोजेनस मार्गों से फैलता है।

उस अंग की भविष्यवाणी करना असंभव है जहां माइक्रोवैस्कुलचर के तत्व जमा होंगे और एक नए ट्यूमर का विकास शुरू होगा। पेट और श्रोणि अंगों के सार्कोमा की धूल मेटास्टेसिस पेरिटोनियम और छाती क्षेत्र में रक्तस्रावी बहाव के साथ फैलती है - जलोदर।

निचले होंठ, जीभ की नोक और मौखिक गुहा में ओंकोप्रोसेस ठोड़ी के लिम्फ नोड्स और जबड़े के नीचे अधिक मेटास्टेसिस करता है। जीभ की जड़ में, मौखिक गुहा के तल पर, ग्रसनी, स्वरयंत्र, थायरॉयड ग्रंथि में, वाहिकाओं और गर्दन की नसों के लिम्फ नोड्स को मेटास्टेसाइज करते हैं।

स्तन ग्रंथि से, ओंकोकल्स हंसली के क्षेत्र में फैलते हैं, स्टर्नोक्लेडोमैस्टॉइड मांसपेशी के बाहर से एलएन तक। पेरिटोनियम से, वे स्टर्नोक्लेडोमैस्टॉइड मांसपेशी के अंदरूनी हिस्से में प्रवेश करते हैं और इसके पैरों के पीछे या बीच में स्थित हो सकते हैं।

सबसे अधिक, मेटास्टेसिस वयस्कों में होता है, लिम्फोसारकोमा, लिपोसारकोमा, रेशेदार हिस्टियोसाइटोमा, यहां तक ​​​​कि ऑन्कोलॉजिकल फोकस में कैल्शियम के संचय, तीव्र रक्त प्रवाह और ऑन्कोसेल के सक्रिय विकास के कारण 1 सेमी तक के आकार के साथ। इन संरचनाओं में एक कैप्सूल की कमी होती है जो उनके विकास और प्रजनन को सीमित कर सकती है।

ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया का कोर्स अधिक जटिल नहीं होता है, और मेटास्टेस से क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स के कारण इसका उपचार इतना वैश्विक नहीं होगा। आंतरिक अंगों में दूर के मेटास्टेस के साथ, इसके विपरीत, ट्यूमर बड़े आकार में बढ़ता है, उनमें से कई हो सकते हैं। उपचार अधिक जटिल हो जाता है, जटिल चिकित्सा का उपयोग किया जाता है: सर्जरी, रसायन विज्ञान और विकिरण। एक नियम के रूप में, एकल मेटास्टेस निकालें। एकाधिक मेटास्टेस का छांटना नहीं किया जाता है, यह प्रभावी नहीं होगा। प्राथमिक foci बड़ी संख्या में जहाजों, सेल मिटोस में मेटास्टेस से भिन्न होता है। मेटास्टेस में, अधिक परिगलित क्षेत्र होते हैं। कभी-कभी वे प्राथमिक फोकस से पहले पाए जाते हैं।

सरकोमा के परिणाम इस प्रकार हैं:

• आसपास के अंग संकुचित होते हैं;
• आंत में रुकावट या वेध हो सकता है, पेरिटोनिटिस - पेट की चादरों की सूजन;
• एलिफेंटियासिस लिम्फ नोड्स के संपीड़न के दौरान लसीका के अशांत बहिर्वाह की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है;
• अंग विकृत हैं, और आंदोलन हड्डियों और मांसपेशियों के क्षेत्र में बड़े ट्यूमर की उपस्थिति में सीमित है;
• ऑन्कोलॉजिकल गठन के विघटन के दौरान आंतरिक रक्तस्राव होता है।

सारकोमा का निदान

सरकोमा का निदान डॉक्टर के कार्यालय में शुरू होता है, जहां यह बाहरी नैदानिक ​​​​संकेतों द्वारा निर्धारित किया जाता है: क्षीणता, पीलिया, पीली त्वचा का रंग और ट्यूमर पर मलिनकिरण, होठों का सियानोटिक टिंट, चेहरे की सूजन, सतह पर नसों का अतिप्रवाह। त्वचा के सार्कोमा में सिर, सजीले टुकड़े और पिंड।

उच्च श्रेणी के सार्कोमा का निदान शरीर के नशे के स्पष्ट लक्षणों के अनुसार किया जाता है: भूख न लगना, कमजोरी, शरीर का ऊंचा तापमान और रात में पसीना आना। परिवार में ऑन्कोलॉजी के मामलों को ध्यान में रखा जाता है।

प्रयोगशाला परीक्षण करते समय, वे जांच करते हैं:

• माइक्रोस्कोप के तहत हिस्टोलॉजिकल विधि द्वारा बायोप्सी। घुमावदार पतली दीवार वाली केशिकाओं की उपस्थिति में, असामान्य कैंसर कोशिकाओं के बहुआयामी बंडल, पतली झिल्ली के साथ परिवर्तित बड़ी-परमाणु कोशिकाएं, उपास्थि या हाइलिन संयोजी ऊतक पदार्थों वाली कोशिकाओं के बीच पदार्थ की एक बड़ी मात्रा, ऊतक विज्ञान सार्कोमा का निदान करता है। इसी समय, नोड्स में अंग के ऊतक की कोई सामान्य कोशिकाएं नहीं होती हैं।
• साइटोजेनेटिक विधि द्वारा कैंसर कोशिकाओं के गुणसूत्रों में विसंगतियाँ।
• ऑन्कोमार्कर के लिए कोई विशिष्ट रक्त परीक्षण नहीं है, इसलिए इसकी विविधता को स्पष्ट रूप से निर्धारित करने का कोई तरीका नहीं है।
• पूर्ण रक्त गणना: सार्कोमा के साथ, यह निम्नलिखित विचलन दिखाएगा:

1. हीमोग्लोबिन और एरिथ्रोसाइट का स्तर काफी कम हो जाएगा (100 ग्राम / एल से कम), जो एनीमिया को इंगित करता है;
2. ल्यूकोसाइट्स का स्तर थोड़ा बढ़ जाएगा (9.0x109 / l से ऊपर);
3. प्लेटलेट्स की संख्या घट जाएगी (150․109/ली से कम);
4. ईएसआर बढ़ेगा (15 मिमी/घंटा से ऊपर)।

• एक जैव रासायनिक रक्त परीक्षण, यह लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज का एक ऊंचा स्तर निर्धारित करता है। यदि एंजाइम की सांद्रता 250 U/l से ऊपर है, तो हम रोग की आक्रामकता के बारे में बात कर सकते हैं।

सारकोमा का निदान छाती के एक्स-रे द्वारा पूरक है। विधि उरोस्थि और हड्डियों में एक ट्यूमर और उसके मेटास्टेस का पता लगा सकती है।

सरकोमा के रेडियोलॉजिकल लक्षण इस प्रकार हैं:

• ट्यूमर का एक गोल या अनियमित आकार होता है;
• मीडियास्टिनम में शिक्षा का आकार 2-3 मिमी से 10 या अधिक सेमी तक होता है;
• सरकोमा की संरचना विषम होगी।

लिम्फ नोड्स में विकृति का पता लगाने के लिए एक्स-रे आवश्यक है: एक या अधिक। इस मामले में, रेडियोग्राफ़ पर LU काला हो जाएगा।

यदि अल्ट्रासाउंड पर सरकोमा का निदान किया जाता है, तो यह विशेषता होगी, उदाहरण के लिए:

• विषम संरचना, असमान स्कैलप्ड किनारों और एलयू के घाव - पेरिटोनियल क्षेत्र में लिम्फोसारकोमा के साथ;
• एक कैप्सूल की अनुपस्थिति, आसपास के ऊतकों का संपीड़न और विस्तार, ट्यूमर के अंदर परिगलन का फॉसी - अंगों में सारकोमा और उदर गुहा के कोमल ऊतकों के साथ। गांठें गर्भाशय और गुर्दे (अंदर) या मांसपेशियों में दिखाई देंगी;
• सीमाओं के बिना विभिन्न आकारों के गठन और उनके अंदर क्षय के फॉसी के साथ - त्वचा सार्कोमा के साथ;
• प्राथमिक ट्यूमर के कई गठन, विषम संरचना और मेटास्टेस - फैटी सार्कोमा के साथ;
• विषम संरचना और अंदर अल्सर, बलगम या रक्त से भरा, फजी किनारों, संयुक्त बैग की गुहा में बहाव - संयुक्त सार्कोमा के साथ।

सारकोमा में ट्यूमर मार्कर प्रत्येक विशिष्ट अंग में निर्धारित होते हैं, जैसे कि कैंसर में। उदाहरण के लिए, डिम्बग्रंथि के कैंसर के साथ - स्तन सार्कोमा के साथ - जठरांत्र संबंधी मार्ग - सीए 19-9 या, फेफड़े - प्रोजीआरपी (गैस्ट्रिन, रिलीजिंग, पेप्टाइड का अग्रदूत), आदि।

कंप्यूटेड टोमोग्राफी एक एक्स-रे कंट्रास्ट एजेंट की शुरूआत के साथ किया जाता है ताकि स्थान, ट्यूमर की सीमाओं और उसके रूपों, आसपास के ऊतकों, रक्त वाहिकाओं, लिम्फ नोड्स को नुकसान और समूह में उनके संलयन का निर्धारण किया जा सके।

चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग सटीक आकार, मेटास्टेस, त्वचा के विनाश, हड्डियों, ऊतकों, पेरीओस्टियल फाइब्रिलेशन, जोड़ों का मोटा होना, और बहुत कुछ की पहचान करने के लिए किया जाता है।

निदान की पुष्टि एक बायोप्सी द्वारा की जाती है और ऊतकीय परीक्षा द्वारा दुर्दमता को निर्धारित करता है:

• उलझी हुई धुरी के आकार की कोशिकाओं के बंडल;
• रक्तस्रावी एक्सयूडेट - रक्त वाहिकाओं की दीवारों से निकलने वाला द्रव;
• हेमोसाइडरिन - हीमोग्लोबिन के टूटने के दौरान बनने वाला एक वर्णक;
• विशाल एटिपिकल कोशिकाएं;
• नमूने में बलगम और रक्त और अन्यथा।

काठ (रीढ़ की हड्डी) पंचर परीक्षण सरकोमा को इंगित करेगा, जहां रक्त के निशान और विभिन्न आकारों और आकारों की कई असामान्य कोशिकाएं हो सकती हैं।

दूर नहीं करते:

• 75 साल बाद;
• दिल, गुर्दे और यकृत की गंभीर बीमारियों के साथ;
• महत्वपूर्ण अंगों में एक बड़े ट्यूमर के साथ जिसे हटाया नहीं जा सकता।

निम्नलिखित चिकित्सीय रणनीति का भी उपयोग किया जाता है:

1. 1-2 चरणों में कम और मध्यम विभेदित सार्कोमा के साथ, ऑपरेशन और क्षेत्रीय लिम्फ नोड विच्छेदन किया जाता है। बाद में - सारकोमा के लिए पॉलीकेमोथेरेपी (1-2 पाठ्यक्रम) या बाहरी बीम विकिरण चिकित्सा।
2. 1-2 चरणों में अत्यधिक विभेदित सार्कोमा के साथ, शल्य चिकित्सा उपचार और विस्तारित लिम्फ नोड विच्छेदन किया जाता है। सर्जरी से पहले और बाद में किया जाता है, और जटिल उपचार के साथ जोड़ा जाता है।
3. ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया के तीसरे चरण में, संयुक्त उपचार किया जाता है: सर्जरी से पहले, ट्यूमर के आकार को कम करने के लिए विकिरण और कीमोथेरेपी का उपयोग किया जाता है। ऑपरेशन के दौरान, सभी अंकुरित ऊतक, क्षेत्रीय लसीका जल निकासी के संग्राहक हटा दिए जाते हैं। महत्वपूर्ण क्षतिग्रस्त संरचनाओं को पुनर्स्थापित करें: नसों और रक्त वाहिकाओं।
4. सरकोमा, विशेष रूप से ओस्टियोसारकोमा के लिए अक्सर विच्छेदन की आवश्यकता होती है। वृद्ध लोगों में निम्न-श्रेणी के सतही ऑस्टियोसारकोमा के लिए अस्थि उच्छेदन किया जाता है। अगला प्रोस्थेटिक्स है।
5. 4 वें चरण में, रोगसूचक उपचार का उपयोग किया जाता है: एनीमिया सुधार, विषहरण और एनाल्जेसिक चिकित्सा। अंतिम चरण में जटिल पूर्ण उपचार के लिए, इसके हटाने, छोटे आकार, ऊतकों की सतह परतों में स्थान, एकल मेटास्टेस के उद्देश्य के लिए ऑन्कोलॉजिकल गठन तक पहुंच आवश्यक है।

आधुनिक तरीकों में से, रैखिक त्वरक के साथ दूरस्थ विकिरण चिकित्सा का उपयोग विशेष कार्यक्रमों के अनुसार किया जाता है जो विकिरण क्षेत्रों की योजना बनाते हैं और ऑन्कोप्रोसेस क्षेत्र के संपर्क की शक्ति और खुराक की गणना करते हैं। मानव त्रुटि को समाप्त करने के लिए रेडियोथेरेपी पूर्ण कम्प्यूटरीकृत नियंत्रण और त्वरक नियंत्रण कक्ष पर सेट की गई सेटिंग्स की शुद्धता के स्वत: सत्यापन के तहत की जाती है। विभिन्न स्थानीयकरण के सारकोमा के लिए उपयोग किया जाता है। यह स्वस्थ ऊतक को नुकसान पहुंचाए बिना विकिरण की उच्च खुराक के साथ ट्यूमर को सटीक रूप से विकिरणित करता है। रिमोट कंट्रोल द्वारा स्रोत को इसमें पेश किया जाता है। कुछ मामलों में ब्रैकीथेरेपी सर्जरी और बाहरी विकिरण की जगह ले सकती है।

सरकोमा के लिए पारंपरिक दवा

लोक उपचार के साथ सारकोमा का उपचार जटिल चिकित्सा में शामिल है। प्रत्येक प्रकार के सार्कोमा के लिए अपनी औषधीय जड़ी बूटी, मशरूम, रेजिन, भोजन है। ऑन्कोलॉजी में आहार का बहुत महत्व है, क्योंकि गरिष्ठ खाद्य पदार्थ और सूक्ष्म और स्थूल तत्वों की उपस्थिति से प्रतिरक्षा में वृद्धि होती है, कैंसर कोशिकाओं से लड़ने की ताकत मिलती है और मेटास्टेसिस को रोकता है।

घातक सार्कोमा के लिए, उपचार किया जाता है:

• आसव;
• अल्कोहल टिंचर;
• काढ़े;
• पोल्टिस।

जड़ी बूटियों का इस्तेमाल किया:

• हेनबैन काला;
• हेमलॉक धब्बेदार;
• बैल;
• कॉकलेबर;
• पानी लिली सफेद;
• अंगूर क्लेमाटिस;
• खसखस समोसी;
• सूरज का दूध,
• लाल मक्खी एगारिक;
• नोरिचनिक गाँठदार;
• मिस्टलेटो सफेद;
• धूप पिकुलनिक;
• पेनी इवेसिव;
• यूरोपीय वर्मवुड;
• आम हॉप;
• आम ब्लैकहैड;
• बड़ा कलैंडिन;
• केसर बीज;
• राख लंबी है।

त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली पर पुराने सार्कोमा अल्सर के साथ, वे एवरान ऑफिसिनैलिस, त्वचा सार्कोमा - वुल्फबेरी, औषधीय मीठा तिपतिया घास, कॉकलेबर, किर्कज़ोन और अंगूर-लीव्ड क्लेमाटिस, यूफोरबिया-सन-गेज़र और बिटरस्वीट नाइटशेड, सामान्य टैन्सी और यूरोपीय डोडर का इलाज करते हैं। हॉप्स और औषधीय लहसुन।

अंगों में ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया के दौरान, दवाओं की आवश्यकता होगी:

• पेट में - वुल्फबेरी, कौवा, आम डोप और कॉकलेबर से, उभरती हुई चपरासी, बड़ी कलैंडिन और कड़वा कीड़ा जड़ी;
• ग्रहणी में - एकोनाइट्स से, मार्श बेलोज़ोर;
• अन्नप्रणाली में - चित्तीदार हेमलॉक से;
• प्लीहा में - कीड़ा जड़ी से;
• प्रोस्टेट ग्रंथि में - चित्तीदार हेमलॉक से;
• स्तन ग्रंथि में - चित्तीदार हेमलॉक, इक्टेरस लेवकोइन और आम हॉप्स से;
• गर्भाशय में - चपरासी, कड़वे कीड़ा जड़ी, हेलबोर लोबेल और केसर की बुवाई से;
• फेफड़ों में - शानदार कोलचिकम और कॉकलेबर से।

ओस्टोजेनिक सार्कोमा को टिंचर के साथ इलाज किया जाता है: कुचल सेंट जॉन पौधा (50 ग्राम) अंगूर वोदका (0.5 एल) के साथ डाला जाता है और कंटेनर के दैनिक झटकों के साथ दो सप्ताह के लिए संक्रमित होता है। भोजन से पहले, 30 बूँदें 3-4 बार लें।

सारकोमा के साथ, लोक उपचार का उपयोग एम.ए. की विधि के अनुसार किया जाता है। इल्वेस (पुस्तक "द रेड बुक ऑफ़ द व्हाइट लैंड" से):

1. प्रतिरक्षा बढ़ाने के लिए: समान वजन अंशों में मिश्रित: टैटार (फूल या पत्ते), कैलेंडुला फूल, तिरंगा और फील्ड वायलेट, कॉकलबर, कैमोमाइल फूल और वेरोनिका, कलैंडिन और रेतीले अमर फूल, मिस्टलेट और युवा बर्डॉक रूट। 2 बड़े चम्मच काढ़ा। एल 0.5-1 लीटर उबलते पानी का संग्रह और 1 घंटे जोर दें। दिन में पिएं।
2. सूची से जड़ी-बूटियों को 2 समूहों (प्रत्येक 5 और 6 आइटम) में विभाजित करें और प्रत्येक संग्रह में 8 दिनों के लिए पियें।

महत्वपूर्ण!संग्रह में, सेलैंडाइन, वायलेट, कॉकलबर और मिस्टलेटो जैसे पौधे जहरीले होते हैं। इसलिए, खुराक को पार नहीं किया जा सकता है।

कैंसर कोशिकाओं को खत्म करने के लिए, लोक उपचार के साथ सार्कोमा के उपचार में निम्नलिखित इल्वेस व्यंजन शामिल हैं:

• एक मांस की चक्की में सायलैंड को पीसकर उसका रस निचोड़ लें, वोडका के साथ बराबर भागों में मिलाएं (संरक्षित करें) और कमरे के तापमान पर स्टोर करें। 1 चम्मच के लिए दिन में 3 बार पियें। पानी के साथ (1 गिलास);
• 100 ग्राम रूट मारिन (चोरी से बचने) को कुचलें और वोदका (1 एल) या अल्कोहल (75%) डालें, 3 सप्ताह के लिए छोड़ दें। 0.5-1 चम्मच लें। पानी के साथ 3 बार;
• सफेद मिलेटलेट को पीस लें, एक जार (1 एल) में 1/3 से रखें, ऊपर से वोदका डालें और इसे 30 दिनों के लिए पकने दें। गाढ़ा और निचोड़ कर अलग कर लें, 1 टीस्पून पिएं। पानी के साथ 3 बार;
• घास के मैदान की जड़ को पीसें - 100 ग्राम और वोदका डालें - 1 लीटर। 3 सप्ताह जोर दें। 2-4 चम्मच पिएं। दिन में 3 बार पानी के साथ।

पहले तीन टिंचर को 1-2 सप्ताह के बाद वैकल्पिक किया जाना चाहिए। घास के मैदान की टिंचर का उपयोग अतिरिक्त के रूप में किया जाता है। शाम के खाने से पहले आखिरी बार सभी टिंचर लिए जाते हैं। कोर्स - 3 महीने, मासिक कोर्स (2 सप्ताह) के बीच के अंतराल में - मीडोजवेट पिएं। 3 महीने के कोर्स के अंत में, 30 दिनों के लिए दिन में एक बार मीडोजवाइट या टिंचर में से एक पीएं।

सारकोमा के लिए पोषण

सार्कोमा के लिए आहार में निम्नलिखित उत्पाद शामिल होने चाहिए: सब्जियां, जड़ी-बूटियाँ, फल, किण्वित दूध, बिफिडस और लैक्टो बैक्टीरिया से भरपूर, उबला हुआ (भाप, स्टू) मांस, जटिल कार्बोहाइड्रेट के स्रोत के रूप में अनाज, नट, बीज, सूखे मेवे। चोकर और अंकुरित अनाज , साबुत रोटी, कोल्ड-प्रेस्ड वनस्पति तेल।

आहार में मेटास्टेस को रोकने के लिए शामिल हैं:

• वसायुक्त समुद्री मछली: सॉरी, मैकेरल, हेरिंग, सार्डिन, सैल्मन, ट्राउट, कॉड;
• हरी और पीली सब्जियां: तोरी, गोभी, शतावरी, हरी मटर, गाजर और कद्दू;
• लहसुन।

आपको कन्फेक्शनरी उत्पादों को नहीं खाना चाहिए, क्योंकि वे ग्लूकोज के स्रोत के रूप में ओंकोसेल डिवीजन के उत्तेजक हैं। टैनिन की उपस्थिति वाले उत्पाद भी: ख़ुरमा, कॉफी, चाय, पक्षी चेरी। एक हेमोस्टेटिक एजेंट के रूप में टैनिन, घनास्त्रता को बढ़ावा देता है। स्मोक्ड मीट को कार्सिनोजेन्स के स्रोतों के रूप में बाहर रखा गया है। आप शराब, बीयर नहीं पी सकते, जिसका खमीर सरल कार्बोहाइड्रेट के साथ कैंसर कोशिकाओं को खिलाता है। खट्टे जामुन को बाहर रखा गया है: नींबू, लिंगोनबेरी और क्रैनबेरी, क्योंकि कैंसर कोशिकाएं एक अम्लीय वातावरण में सक्रिय रूप से विकसित होती हैं।

सरकोमा के लिए जीवन पूर्वानुमान

नरम ऊतक और अंग सरकोमा के लिए पांच साल की जीवित रहने की दर 75% तक पहुंच सकती है, शरीर पर ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियाओं के लिए 60% तक।
वास्तव में, यहां तक ​​​​कि सबसे अनुभवी डॉक्टर भी नहीं जानते कि वे कितने समय तक सरकोमा के साथ रहते हैं। अध्ययनों के अनुसार, सरकोमा के साथ जीवन प्रत्याशा रूपों और प्रकारों, ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया के चरणों और रोगी की सामान्य स्थिति से प्रभावित होती है। पर्याप्त उपचार के साथ, सबसे निराशाजनक मामलों में एक सकारात्मक रोग का निदान संभव है।

रोग प्रतिरक्षण

सारकोमा की प्राथमिक रोकथाम में रोग के विकास के बढ़ते जोखिम वाले रोगियों की सक्रिय पहचान शामिल है, जिनमें हर्पीस वायरस VIII (HHV-8) से संक्रमित लोग भी शामिल हैं। विशेष रूप से सावधानी से प्राप्त करने वाले रोगियों की निगरानी करना आवश्यक है। रोकथाम में, सरकोमा का कारण बनने वाली स्थितियों और बीमारियों को समाप्त किया जाना चाहिए और उनका इलाज किया जाना चाहिए।

उपचार के एक कोर्स के बाद सारकोमा और जटिलताओं की पुनरावृत्ति को रोकने के लिए रोगियों में माध्यमिक रोकथाम की जाती है। निवारक उपाय के रूप में, आपको इल्वेस विधि (पृष्ठ 1) के अनुसार चाय के बजाय पीसा हुआ जड़ी बूटियों को 3 महीने तक पीना चाहिए, 5-10 दिनों के लिए ब्रेक लेना चाहिए और सेवन दोहराना चाहिए। चाय में चीनी या शहद मिला सकते हैं।