एक बच्चे में बढ़ा हुआ ईएसआर - कारणों की तलाश में। एक बच्चे में बढ़े हुए प्लेटलेट्स, मोनोसाइट्स और ईएसआर रक्त में मोनोसाइट्स और ईएसआर में वृद्धि

मोनोसाइट्स ल्यूकोसाइट कोशिकाएं हैं। उनका मुख्य कार्य ट्यूमर कोशिकाओं सहित विदेशी "एजेंटों" को बेअसर करना है।

इस सूचक को हमेशा नियंत्रण में रखा जाना चाहिए, क्योंकि मोनोसाइट्स के स्तर में वृद्धि या कमी हमेशा शरीर में विकृति के विकास को इंगित करती है।

मोनोसाइट्स (मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स, मैक्रोफेज, हिस्टियोसाइट्स) लाल अस्थि मज्जा के माध्यम से बहु-पेटेंट स्टेम कोशिकाओं से निर्मित बड़ी सफेद परमाणु कोशिकाएं हैं। वे ल्यूकोसाइट्स का हिस्सा हैं, साथ ही ईसीनोफिल, बेसोफिल, न्यूट्रोफिल और लिम्फोसाइट्स जैसी प्रजातियों के साथ। वे रक्त वाहिकाओं में अधिकतम 2-3 दिनों तक रहते हैं, फिर वे शरीर के आसपास के ऊतकों में चले जाते हैं।

मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स मानव शरीर में संक्रमण के प्रभाव को दूर करते हुए "ऑर्डरलीज" हैं।

वे रोगजनकों, विभिन्न ट्यूमर का प्रतिकार करते हैं। रक्त का प्रत्येक घटक अपना कार्य करता है, कभी-कभी दो या तीन। जब कोई विदेशी सामग्री इसमें प्रवेश करती है तो बच्चे के शरीर की सुरक्षा में फागोसाइट्स का महत्वपूर्ण महत्व है। तो, इन कोशिकाओं के कार्य इस प्रकार हैं:

1. हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा की प्रतिक्रियाओं में भागीदारी। हिस्टियोसाइट्स वायरस, कवक, रोगाणुओं, ट्यूमर संरचनाओं, जहरीले और विषाक्त पदार्थों का प्रतिकार करते हैं। भड़काऊ प्रक्रिया के पूरा होने पर, मृत कोशिकाएं ऊतक क्षय के उत्पादों के अंदर रहती हैं। मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स वहां "ऑर्डरलीज़" के रूप में भागते हैं।
2. ऊतक की मरम्मत की प्रक्रिया में भागीदारी। सूजन का स्रोत हिस्टियोसाइट्स से घिरा होता है, जो एक सुरक्षात्मक सेप्टम बनाता है। यह शरीर के माध्यम से आगे संक्रामक प्रक्रिया के प्रसार को रोकता है।

बच्चों में आदर्श

यह संकेतक एक वयस्क के लिए आदर्श से भिन्न होता है और सीधे बच्चे की उम्र पर निर्भर करता है। मानकों को नीचे दी गई तालिका में दिखाया गया है।

मोनोसाइटोसिस

एक विकृति जिसके दौरान एक बच्चे के रक्त में मोनोसाइट्स बढ़ जाते हैं उसे मोनोसाइटोसिस कहा जाता है। यह आमतौर पर एक संक्रमण के दौरान होता है, लेकिन अपने आप में एक अलग बीमारी नहीं है। ब्रुसेलोसिस, तपेदिक, टोक्सोप्लाज्मोसिस, मोनोन्यूक्लिओसिस के साथ एक बीमारी का संकेत दे सकता है। मोनोसाइटोसिस के लक्षण थकान, कमजोरी, बुखार हैं। अधिक बार बच्चों में, मोनोसाइटोपेनिया की घटना होती है - जब एक बच्चे में मोनोसाइट्स का स्तर कम हो जाता है। यह ऑन्कोलॉजिकल सहित बहुत गंभीर विकृति में देखा जा सकता है।

यदि मोनोसाइट्स 0% तक कम हो जाते हैं, तो यह जीवन के लिए खतरा है!

पैथोलॉजी के प्रकार

ल्यूकोसाइट सूत्र में परिवर्तन के कारण के आधार पर यह उल्लंघन दो प्रकारों द्वारा दर्शाया गया है:

1. निरपेक्ष सभी प्रकार से फागोसाइट्स में वृद्धि की विशेषता है। इस मामले में, विश्लेषण रिकॉर्ड इंगित करेगा: "मोनोसाइट्स एब्स। ऊपर उठाया हुआ।" पूर्ण मोनोसाइटोसिस डॉक्टरों और माता-पिता के लिए एक खतरनाक संकेत है। यदि बच्चे में एब्स मोनोसाइट्स बढ़े हुए हैं, तो डॉक्टर को उसे अतिरिक्त परीक्षाओं के लिए भेजना होगा।
2. सापेक्ष देखा जाता है यदि हिस्टियोसाइट्स का प्रतिशत आदर्श से अधिक है, लेकिन ल्यूकोसाइट्स आदर्श के अनुरूप हैं। इसका कारण अन्य प्रकार के ल्यूकोसाइट्स की संख्या में कमी है।

एलिवेटेड मोनोसाइट्स के कारण

ज्यादातर मामलों में एक बच्चे में आदर्श से ऊपर मैक्रोफेज की संख्या भयानक बीमारियों का संकेतक नहीं है। अधिक बार यह पहले से स्थानांतरित बीमारियों का सूचक है।

अक्सर, दांतों के झड़ने या शुरुआती होने के कारण बच्चे में मोनोसाइट्स बढ़ जाते हैं। यह बच्चे के शरीर के लिए भी विशिष्ट हो सकता है और एक वंशानुगत घटना हो सकती है।

बच्चों में ऊंचा हिस्टियोसाइट्स के सामान्य कारणों में शामिल हैं:

• सर्जिकल ऑपरेशन;
• पिछली बीमारियां (एआरवीआई, तीव्र श्वसन संक्रमण);
• संचार प्रणाली के रोग;
• हार्मोनल दवाओं का दीर्घकालिक उपयोग;
• शरीर की सामान्य थकान;
• प्युलुलेंट प्रक्रियाएं;
• आक्रामक रोग;
• संक्रामक रोग;
• मायकोसेस;
• शरीर का नशा।

एक क्लासिक निदान पद्धति के रूप में नैदानिक ​​रक्त परीक्षण

इस प्रकार का अध्ययन सामान्य रूप से सभी ल्यूकोसाइट्स की संख्या, साथ ही व्यक्तिगत तत्वों के प्रतिशत को दर्शाता है। केवल एक सामान्य रक्त परीक्षण के साथ एक प्रतिलेख और हाथ में एक ल्यूकोग्राम होने पर, डॉक्टर आपके बच्चे को अतिरिक्त परीक्षाओं के लिए भेजता है, यदि आवश्यक हो।

जाने-माने बाल रोग विशेषज्ञ डॉ। कोमारोव्स्की बच्चे के रक्तदान के दौरान छोटी, लेकिन बहुत महत्वपूर्ण बारीकियों का पालन करने की सलाह देते हैं, क्योंकि इससे परिणाम प्रभावित हो सकते हैं:

1. विश्लेषण के लिए रक्त आमतौर पर एक उंगली से केशिका लिया जाता है। नवजात शिशुओं में एड़ी से खून लिया जाता है।
2. नाश्ते का समय थोड़ी देर बाद स्थगित किया जाना चाहिए, क्योंकि विश्लेषण से पहले खाने के बाद, बच्चा इस प्रकार परिणामों को विकृत कर देगा। इस नियम को तोड़ने से आप देखेंगे कि मोनोसाइट्स और ईएसआर बढ़ जाएंगे, और न्यूट्रोफिल कम हो जाएंगे।
3. रक्तदान करने से पहले बच्चे को शांत करना चाहिए।
4. विश्लेषण फॉर्म पर, यह जांचना अनिवार्य है कि क्या उम्र का संकेत दिया गया है, क्योंकि अलग-अलग उम्र के मानदंड अलग-अलग हैं।
5. एक दिन पहले गंभीर शारीरिक परिश्रम भी गलत परिणाम दे सकता है। इस सिफारिश का पालन किए बिना, प्लेटलेट्स और मोनोसाइट्स अपने संख्यात्मक मूल्यों में आदर्श से विचलन दिखाएंगे।
6. कुछ दवाएं विभिन्न प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाओं के प्रतिशत को प्रभावित कर सकती हैं। रक्त परीक्षण को समझने से पहले डॉक्टर को यह बताना चाहिए।

अन्य रक्त मापदंडों के मानदंड से एक साथ विचलन का नैदानिक ​​​​मूल्य

KLA को डिक्रिप्ट करते समय, न केवल उन्नत मैक्रोफेज, बल्कि अन्य कोशिकाओं के मूल्य को भी देखना महत्वपूर्ण है, न केवल ल्यूकोसाइट्स से संबंधित:

रक्त कोशिकाओं की सबसे आम प्रतिक्रियाएं:

• एक वायरल संक्रमण (इन्फ्लूएंजा, खसरा, चिकनपॉक्स, श्वसन रोग) के संपर्क में आने पर ऊंचा लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज का पता लगाया जा सकता है, और कम लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रणाली में विफलता का संकेत देंगे। लिम्फोसाइट्स रक्त कोशिकाएं होती हैं जो ल्यूकोसाइट्स का हिस्सा होती हैं और लिम्फ नोड्स और थाइमस ग्रंथि द्वारा निर्मित होती हैं। वे सेलुलर प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार हैं। जब एक संक्रामक बीमारी से ठीक होने की अवधि के दौरान एक बच्चे में लिम्फोसाइट्स और मोनोसाइट्स बढ़ जाते हैं, तो आप बीमारी के परिणाम के बारे में चिंता नहीं कर सकते। इसका मतलब है कि बच्चा बीमारी का सामना करेगा।
• ऊंचा फागोसाइट्स और ईोसिनोफिल एलर्जी प्रतिक्रियाओं (ब्रोन्कियल अस्थमा, एटोपिक जिल्द की सूजन) और हेलमनिथेसिस (एस्कारियासिस, गियार्डियासिस) का संकेत देते हैं। कभी-कभी वे लिम्फोमा और ल्यूकेमिया का संकेत देते हैं। ईोसिनोफिल्स अस्थि मज्जा द्वारा निर्मित ग्रैन्यूलोसाइट्स हैं। उनका कार्य पैथोलॉजिकल जीवों से लड़ना है। एक बच्चे के ईोसिनोफिल्स के बढ़ने का सबसे आम कारण हेल्मिंथियासिस और एलर्जी संबंधी रोग हैं। अलग से एक जन्मजात ईोसिनोफिलिया आवंटित करें।
• यदि किसी बच्चे में मोनोसाइट्स और बेसोफिल बढ़े हुए हैं, तो यह एलर्जी या ऑटोइम्यून बीमारी की उपस्थिति का संकेत दे सकता है। बासोफिल्स प्रतिरक्षा प्रणाली की सबसे छोटी कोशिकाएं हैं। उनका मुख्य कार्य विदेशी वायरस, रोगाणुओं और बैक्टीरिया का विनाश है। बेसोफिल सूजन में जाने वाली सभी कोशिकाओं में सबसे पहले हैं।
• एक बच्चे में ऊंचा मोनोसाइट्स + न्यूट्रोफिल एक जीवाणु संक्रमण की उपस्थिति का संकेत देते हैं। ऐसे मामलों में, लिम्फोसाइटों का स्तर कम हो जाता है, और बीमार बच्चे को तेज बुखार, खांसी, गाढ़े बलगम के साथ राइनाइटिस होता है, सुनते समय, डॉक्टर फेफड़ों में घरघराहट का निदान करता है। न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्स फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार हैं - विदेशी कणों को पकड़ना और खाना। उनकी सबसे बड़ी भूमिका बच्चे के शरीर को फंगल और बैक्टीरिया के संक्रमण से बचाने में होती है।
• ऊंचा प्लेटलेट्स और हिस्टियोसाइट्स संक्रामक रोगों (मेनिन्जाइटिस, टोक्सोप्लाज्मोसिस) का संकेत दे सकते हैं। प्लेटलेट्स ल्यूकोसाइट सूत्र में शामिल नहीं हैं, लेकिन रक्त के एक सेलुलर तत्व हैं। उनका कार्य क्षतिग्रस्त पोत की साइट पर एक प्रकार का "रुकावट" होना है। रक्त परीक्षण में ऊंचा प्लेटलेट्स अतिरिक्त परीक्षाओं की नियुक्ति का कारण हैं।
• प्लेटलेट्स और हिस्टियोसाइट्स में कमी एक खतरनाक संकेत है कि अस्थि मज्जा स्तर पर हेमटोपोइजिस की समस्या है।

मोनोसाइट्स और ESR

लाल रक्त कोशिकाएं हीमोग्लोबिन युक्त रक्त कोशिकाएं होती हैं जो पूरे शरीर में ऑक्सीजन ले जाती हैं। एरिथ्रोसाइट अवसादन दर (ईएसआर) परीक्षण को पूर्ण रक्त गणना के लिए अंतरराष्ट्रीय मानक के रूप में अपनाया गया है। यह सूचक दूसरों से अलग मौजूद नहीं है। मनुष्यों में मोनोसाइट्स और ईएसआर उसी तरह से संबंधित हैं जैसे सभी रक्त घटक एक दूसरे से संबंधित हैं। एक बच्चे में ईएसआर का मानदंड उम्र के साथ बदलता है। जन्म के समय बच्चे में ESR का मान एक महीने के बच्चे की तुलना में लगभग 20 गुना कम होता है। फागोसाइट्स में वृद्धि के साथ एक ऊंचा ईएसआर एक संक्रमण का संकेत दे सकता है।

रक्त में मोनोसाइट्स में वृद्धि के साथ क्रियाएं

मोनोसाइटोसिस वास्तव में एक स्वतंत्र अलग बीमारी नहीं है, लेकिन यह रोग की उपस्थिति का एक लक्षण है। पैथोलॉजी के उपचार के लिए, यह समझना महत्वपूर्ण है कि एक बच्चे में मोनोसाइट्स की बढ़ी हुई सामग्री क्यों पाई गई। एक डॉक्टर प्रभारी होना चाहिए! संक्रामक रोगों के मामले में, निश्चित रूप से, ये दवाएं होंगी। ऑन्कोलॉजिकल रोगों के लिए अधिक गहन परीक्षाओं और चिकित्सीय उपायों की आवश्यकता होती है।

बच्चों में ऊंचा मोनोसाइट्स: क्या मुझे चिंतित होना चाहिए?

जब विश्लेषण में लिम्फोसाइट्स और मोनोसाइट्स बढ़ जाते हैं, तो यह रोगी में चिंता का कारण बनता है। अनुभवी डॉक्टर समझते हैं कि जब मोनोसाइट लिम्फोसाइटों को ऊंचा किया जाता है, तो यह केवल किसी प्रकार की विकृति का परिणाम होता है। साथ ही, एकल रक्त परीक्षण के आधार पर सटीक निदान करना असंभव है। इसलिए, इस प्रश्न का स्पष्ट रूप से उत्तर देना असंभव है, उदाहरण के लिए, मोनोसाइट्स को कम क्यों किया जाता है, जबकि अन्य रक्त मापदंडों में वृद्धि होती है। रक्त विश्लेषण में किसी भी परिवर्तन को रोग के एक अतिरिक्त लक्षण के रूप में लिया जाना चाहिए, जिसे तब ध्यान में रखा जाता है जब विभेदक निदान किया जाता है और उपचार का चयन किया जाता है।

रक्त में मोनोसाइट्स कोशिकाओं के एक युवा समूह के प्रतिनिधि हैं, वे ऊतकों में जाते हैं, जहां से मोनोसाइट्स परिपक्व हिस्टियोसाइट्स और मैक्रोफेज के रूप में निकलते हैं। इसके अलावा, वे श्लेष्म झिल्ली और त्वचा की ओर पलायन करते हैं, जहां वे पहली बार विदेशी मूल के एजेंटों से मिलते हैं।

तो, मैक्रोफेज और हिस्टियोसाइट्स रोगज़नक़ के फागोसाइटोसिस करते हैं। जब मोनोसाइट्स ऊंचे हो जाते हैं, तो यह ऊतकों में क्रमशः विदेशी मूल के एक एजेंट की उपस्थिति का संकेत है, मोनोसाइट स्तर बढ़ता है, क्योंकि मैक्रोफेज की बढ़ती आवश्यकता होती है। ऊतकों को उनके वितरण के दौरान, रक्त में मात्रा भी बढ़ जाती है, जो विश्लेषण में ल्यूकोसाइट्स में वृद्धि और अन्य रक्त मानकों में परिवर्तन के साथ प्रदर्शित होती है।

एक अन्य महत्वपूर्ण संकेतक जिसे अक्सर मोनोसाइट्स के साथ माना जाता है, वह है लिम्फोसाइट्स। शरीर में, इन कोशिकाओं के "कंधों" पर विभिन्न कार्य होते हैं:

• प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शुरू करने और रोकने की प्रक्रिया;
• विदेशी मूल के प्रोटीन की मान्यता;
• इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन;
• रोगज़नक़ कोशिका का विनाश;
• उसके बारे में जानकारी संग्रहीत करना और उसे आनुवंशिक कोड में लिखना।

इस प्रकार, लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा पर दो दिशाओं में काम करते हैं। यह सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा है। बहुत बार, विश्लेषण केवल एक सेल के संकेतक के 100 प्रतिशत का उपयोग नहीं करता है। उदाहरण के लिए, यदि न्यूट्रोफिल को कम किया जाता है, तो इससे सीधे निदान करना संभव नहीं होता है। एक जटिल में उच्च और निम्न संकेतकों पर विचार करना महत्वपूर्ण है, और अलग से नहीं।यही कारण है कि डॉक्टरों के लिए अक्सर मोनोसाइट्स और लिम्फोसाइटों के स्तर के संयोजन को देखना महत्वपूर्ण होता है।

विश्लेषण को समझने के लिए एक एकीकृत दृष्टिकोण की पृष्ठभूमि के खिलाफ, कोई यह समझ सकता है कि रोग प्रक्रिया किस चरण में है, रोग के विकास के लिए पूर्वानुमान करें, इसके कारणों से निपटें, निदान की पुष्टि करें और समझें कि प्रतिरक्षा कितनी खराब है।

लिम्फोसाइटों और मोनोसाइट्स में वृद्धि

इस तथ्य के बावजूद कि एग्रानुलोसाइट्स, न्यूट्रोफिल कोशिकाएं, लिम्फोसाइट्स, एरिथ्रोसाइट्स और संचार प्रणाली के अन्य सभी प्रतिनिधियों के अपने कार्य हैं, कार्य के संदर्भ में वे एक चीज पर अभिसरण करते हैं। उनका काम रोगजनक सूक्ष्मजीवों को बेअसर करना है।

लिम्फोसाइट्स और मोनोसाइट्स - रंगहीन रक्त कोशिकाएं, ल्यूकोसाइट्स की श्रेणी से संबंधित हैं। अस्थि मज्जा मोनोसाइट्स के उत्पादन के लिए जिम्मेदार है, जिसके बाद वे रोगजनक बैक्टीरिया को अवशोषित करते हैं।

आम तौर पर, रक्त में ल्यूकोसाइट्स की कुल संख्या के प्रतिशत के रूप में मोनोसाइट्स की उपस्थिति का स्तर 3-11 प्रतिशत के स्तर पर होना चाहिए। यदि विश्लेषण लिम्फोसाइटों और मोनोसाइट्स में वृद्धि का संकेत देता है, तो हम इसके घातक रूप में एक ट्यूमर की उपस्थिति, कवक, वायरस या बैक्टीरिया के काम की पृष्ठभूमि के खिलाफ संक्रमण, आंतों, हृदय और रक्त वाहिकाओं के रोगों के बारे में बात कर सकते हैं।

यदि मोनोसाइट्स बढ़े हुए हैं, और मानव प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार कोशिकाओं के अन्य सभी समूह रोग परिवर्तन नहीं दिखाते हैं, तो अस्थि मज्जा रोगों की उपस्थिति की जांच करना महत्वपूर्ण है। इस मामले में, मोनोसाइटोसिस एक गंभीर उल्लंघन है, और रोग का इलाज स्थिर स्थितियों में ही किया जाता है।

अनुकूल परिणाम की संभावना को बढ़ाने के लिए, डॉक्टर की पहली प्राथमिकता अस्थि मज्जा कैंसर से इंकार करना या प्रारंभिक अवस्था में इसका पता लगाना है। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि बीमारी की परवाह किए बिना, मोनोसाइट्स और ईएसआर को पूरे उपचार में ऊंचा किया जाता है, अक्सर अवसादन दर और मोनोसाइट स्तर पूरी तरह से ठीक होने के कुछ दिनों बाद ही सामान्य हो जाता है, खासकर अगर व्यापक सूजन मौजूद हो।

इसी समय, एक निम्न या उच्च मोनोसाइट स्तर हमेशा पैथोलॉजी की उपस्थिति से नहीं समझाया जाता है। कभी-कभी एक गैर-खतरनाक वृद्धि इस तथ्य के कारण हो सकती है कि लिम्फोसाइट्स और ईोसिनोफिल कम हो गए हैं। यह गंभीर एलर्जी के साथ संभव है। यह इस तथ्य के कारण है कि अन्य कोशिकाएं, उदाहरण के लिए, प्लेटलेट्स और मोनोसाइट्स कम हो जाती हैं, जिसका अर्थ है कि शरीर को दूसरों की कीमत पर मुआवजे की पेशकश करके अंतर को बंद करने की आवश्यकता है।

दो या तीन दिनों के बाद, यदि रोग जटिलताओं के बिना आगे बढ़ता है, तो न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स, प्लेटलेट्स और अन्य संकेतक कम हो जाएंगे और अपने आदर्श पर वापस आ जाएंगे। पुनर्प्राप्ति अवधि के दौरान मोनोसाइट्स में वृद्धि को एक सकारात्मक प्रवृत्ति के रूप में भी माना जा सकता है।

सेलुलर प्रतिक्रियाओं के सामान्य संयोजन

यह पहले ही ऊपर उल्लेख किया जा चुका है कि डॉक्टर शायद ही कभी पूर्ण संकेतकों को किसी बीमारी के संकेत के रूप में मानते हैं। ज्यादातर मामलों में, हम विश्लेषण की एक जटिल व्याख्या के बारे में बात कर रहे हैं। इस मामले में, विभिन्न संयोजनों को प्रतिष्ठित किया जाता है। सबसे आम निम्नलिखित हैं।

मोनोसाइट्स और लिम्फोसाइटों में संयुक्त वृद्धि वायरल मूल के तीव्र संक्रमण का संकेत हो सकती है। ये न केवल साधारण श्वसन रोग हैं, बल्कि खसरा, रूबेला या चेचक भी हैं जो कुछ श्रेणियों के लोगों के लिए खतरनाक हैं। इस मामले में, न्यूट्रोफिल कम हो जाते हैं, और डॉक्टर आमतौर पर एंटीवायरल थेरेपी के साथ काम करना शुरू करते हैं।

मोनोसाइट्स और बेसोफिल के संयोजन को भी नजरअंदाज नहीं किया जा सकता है। बेसोफिल कोशिकाएं हैं जो पहले के बीच प्रतिक्रिया करती हैं। बाकी सभी का काम शुरू होने से पहले ही वे संक्रामक फोकस की ओर भाग जाते हैं। संयुक्त बढ़े हुए मोनोसाइट्स और बेसोफिल हार्मोनल स्पेक्ट्रम एजेंटों के साथ दीर्घकालिक उपचार का कारण बन सकते हैं।

इसी समय, ऊंचे बेसोफिल की पृष्ठभूमि के खिलाफ, बड़ी संख्या में मैक्रोफेज और लिम्फोसाइट्स हमेशा मौजूद होते हैं। कार्रवाई सेरोटोनिन, हिस्टामाइन और कई अन्य पदार्थों के उत्पादन के कारण होती है जो भड़काऊ प्रक्रिया को बढ़ाते हैं।

अतिरिक्त बदलाव

जब न्यूट्रोफिल ऊंचा हो जाते हैं, और उनके साथ मोनोसाइट्स, जीवाणु संक्रमण की जांच के लायक है। इस तरह वे अपनी तीव्र अवस्था में स्वयं को प्रकट करते हैं। इस मामले में, एक कम लिम्फोसाइट गिनती देखी जाती है। इस निदान वाले मरीजों को एक ऊंचा तापमान, एक गीली प्रकार की खांसी, नाक से शुद्ध निर्वहन के साथ एक बहती नाक और फेफड़ों में घरघराहट की विशेषता होती है।

यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि प्रतिरक्षा प्रणाली की सभी कोशिकाएं और रक्त एक दूसरे की जगह लेते हैं। इसलिए, अचानक विचलन, जो उनकी अवधि में बहुत भिन्न हैं, को बहुत गंभीरता से लिया जाना चाहिए। घातक बीमारियों को बाहर करने के लिए यह महत्वपूर्ण है।

जब प्लेटलेट्स ऊंचे हो जाते हैं, तो यह शरीर में सूजन की उपस्थिति का भी एक निश्चित संकेत है, खासकर अगर मोनोसाइट वृद्धि के साथ संयोजन होता है। हालाँकि, हेमटोलॉजिकल रोग, सिगरेट का दुरुपयोग, पश्चात की अवधि, अंतःस्रावी रोगों को बाहर नहीं किया जा सकता है। प्लीहा को हटाने के बाद प्लेटलेट्स में वृद्धि अपरिहार्य है।

कभी-कभी एरिथ्रोसाइट्स और मोनोसाइट्स में वृद्धि होती है।इस मामले में, डॉक्टर आमतौर पर एक अतिरिक्त जांच लिखते हैं, जबकि गतिशीलता को देखते हुए जिसमें मोनोसाइट स्तर में परिवर्तन और अन्य रक्त कोशिकाओं के संकेतक होंगे।

अलग-अलग, यह एरिथ्रोसाइट अवसादन दर के संकेतकों को स्पष्ट करने के लायक है, जिन्हें हमेशा मुख्य रक्त संकेतकों के संयोजन में माना जाता है। सबसे अधिक बार, इस सूचक का बढ़ा हुआ स्तर शरीर में संक्रामक रोगों की उपस्थिति का संकेत है।

मोनोसाइट्स एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाएं (ल्यूकोसाइट्स) हैं जो मानव शरीर को ट्यूमर कोशिकाओं और रोगजनक सूक्ष्मजीवों से बचाने के साथ-साथ मृत ऊतकों के पुनर्जीवन और उन्मूलन के लिए जिम्मेदार हैं। इस प्रकार, ये कोशिकाएं शरीर को शुद्ध करती हैं, इसलिए इन्हें "वाइपर" भी कहा जाता है।

रक्त परीक्षण में मोनोसाइट्स के संकेतक का नैदानिक ​​महत्व इस तथ्य में निहित है कि उनका स्तर किसी विशेष बीमारी की उपस्थिति का सुझाव दे सकता है। विशेषज्ञ सलाह देते हैं कि वयस्कों और बच्चों दोनों को समय पर आदर्श से विचलन का पता लगाने के लिए रोकथाम के लिए वर्ष में दो बार सामान्य रक्त परीक्षण करना चाहिए।

आज हम आपको बताना चाहते हैं कि एक बच्चे में मोनोसाइट्स क्यों बढ़ सकते हैं और इस मामले में किससे संपर्क किया जाना चाहिए।

मोनोसाइट्स के अन्य नाम भी चिकित्सा साहित्य में पाए जा सकते हैं, जैसे मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स, मैक्रोफेज, या हिस्टियोसाइट्स।

मैक्रोफेज प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य कोशिकाओं में से एक हैं। शरीर के लिए उनकी भूमिका रोगजनक सूक्ष्मजीवों (वायरस, बैक्टीरिया, कवक), रोगाणुओं के अपशिष्ट उत्पादों, मृत कोशिकाओं, विषाक्त पदार्थों और कैंसर कोशिकाओं से लड़ने की है।

मृत रोगजनक सूक्ष्मजीवों, शरीर के क्षय वाले ऊतकों को संसाधित करने के लिए विदेशी एजेंट के बेअसर होने के बाद भी मैक्रोफेज पैथोलॉजिकल फोकस में काम करते हैं, जिसके कारण उन्हें शरीर के "ऑर्डरली", "क्लीनर" या "चौकीदार" कहा जाता है। .

इसके अलावा, मैक्रोफेज फोकस को "शाफ्ट" के साथ संलग्न करके वसूली के लिए शरीर को तैयार करते हैं जो संक्रमण को बरकरार ऊतकों में फैलने से रोकता है।

बच्चों में रक्त में मोनोसाइट्स की दर: तालिका

ज्यादातर मामलों में, रक्त में मोनोसाइट्स की सापेक्ष संख्या निर्धारित की जाती है, अर्थात, इस प्रकार के ल्यूकोसाइट की संख्या अन्य प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाओं के संबंध में प्रतिशत (%) के रूप में इंगित की जाती है।

जैसा कि आप देख सकते हैं, रक्त में मोनोसाइट्स के संकेतक बच्चे की उम्र के साथ बदलते हैं।

साथ ही, सामान्य रक्त परीक्षण के लिए भेजे गए डॉक्टर को प्रयोगशाला सहायक से मोनोसाइट्स की पूर्ण संख्या की आवश्यकता हो सकती है, जो बच्चे की उम्र पर भी निर्भर करता है।

रक्त में मोनोसाइट्स का स्तर: कैसे निर्धारित करें?

ल्यूकोसाइट सूत्र कुछ प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाओं का प्रतिशत है, जैसे न्यूट्रोफिल, बेसोफिल, लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स और ईोसिनोफिल। ल्यूकोसाइट सूत्र में परिवर्तन विभिन्न रोगों के मार्कर हैं।

विश्लेषण के लिए रक्त एक बच्चे की उंगली या एड़ी से, उसकी उम्र के आधार पर, और दुर्लभ मामलों में, शिरा से लिया जाता है।

सामान्य रक्त परीक्षण की तैयारी कैसे करें?

प्रसिद्ध टेलीविजन बाल रोग विशेषज्ञ कोमारोव्स्की अपने कार्यक्रम में एक सामान्य रक्त परीक्षण पर इस तथ्य पर ध्यान केंद्रित करते हैं कि परिणामों की निष्पक्षता अध्ययन के लिए सही तैयारी पर निर्भर करती है, इसलिए निम्नलिखित सिद्धांतों का पालन करना महत्वपूर्ण है:

• रक्त विशेष रूप से खाली पेट दिया जाता है, क्योंकि खाने के बाद रक्त में सफेद रक्त कोशिकाएं बढ़ जाती हैं। यदि शिशु पर रक्त परीक्षण किया जाता है, तो अंतिम भोजन और रक्त के नमूने के बीच का अंतराल कम से कम दो घंटे का होना चाहिए;
• रक्त के नमूने से एक दिन पहले, बच्चे को शांत और तनाव से बचाने के साथ-साथ शारीरिक परिश्रम और सक्रिय खेलों से भी बचना चाहिए;
• रक्त परीक्षण की पूर्व संध्या पर बच्चे को वसायुक्त भोजन देने की अनुशंसा नहीं की जाती है;
• यदि बच्चा कोई दवा ले रहा है, तो इसकी सूचना उस डॉक्टर को दी जानी चाहिए जिसने उसे रक्त परीक्षण के लिए भेजा था, क्योंकि कुछ दवाएं मोनोसाइटोसिस को भड़का सकती हैं।

मोनोसाइटोसिस रक्त में मोनोसाइट्स के स्तर में वृद्धि है, जिसे पूर्ण रक्त गणना के साथ निर्धारित किया जा सकता है।

मोनोसाइटोसिस एक अलग नोसोलॉजिकल रूप नहीं है, बल्कि कई बीमारियों का लक्षण है।

एक बच्चे में बढ़े हुए मोनोसाइट्स, कारणों के आधार पर, विभिन्न लक्षणों के साथ हो सकता है, अर्थात्:

यह निरपेक्ष और सापेक्ष मोनोसाइटोसिस के बीच अंतर करने के लिए प्रथागत है।

पूर्ण मोनोसाइटोसिस उस स्थिति में सेट किया जाता है जब सामान्य रक्त परीक्षण में एक निशान होता है "एब्स। मोनोसाइट्स बढ़ जाते हैं।"

सापेक्ष मोनोसाइटोसिस के साथ, अन्य प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी के कारण ल्यूकोसाइट्स की सामान्य संख्या की पृष्ठभूमि के खिलाफ मोनोसाइट्स के प्रतिशत में वृद्धि होती है।

एक बच्चे के रक्त में मोनोसाइट्स में वृद्धि: कारण

निम्नलिखित बीमारियों से बच्चों में मोनोसाइट्स में वृद्धि हो सकती है:

• संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिस;
• ब्रुसेलोसिस;
• मलेरिया;
• टोक्सोप्लाज्मोसिस;
• एस्केरिस आक्रमण;
• उपदंश;
• लिंफोमा;
• ल्यूकेमिया;
• रूमेटाइड गठिया;
• पाचन तंत्र के म्यूकोसा की सूजन (जठरशोथ, आंत्रशोथ, कोलाइटिस और अन्य);
• फास्फोरस या टेट्राक्लोरोइथेन के साथ नशा।

इसके अलावा, मोनोसाइटोसिस उन बच्चों में निर्धारित किया जा सकता है जिन्हें संक्रामक बीमारी, टॉन्सिल को हटाने, एडेनोइड्स के साथ-साथ विस्फोट और दांतों के परिवर्तन के दौरान भी निर्धारित किया जा सकता है।

एक बच्चे में मोनोसाइट्स ऊंचा हो जाते हैं: एक सामान्य रक्त परीक्षण के परिणामों की व्याख्या के उदाहरण

नैदानिक ​​​​महत्व न केवल रक्त में मोनोसाइट्स की बढ़ी हुई सामग्री है, बल्कि अन्य हेमटोलॉजिकल मापदंडों के विचलन के साथ मोनोसाइटोसिस का संयोजन भी है। उदाहरणों पर विचार करें।

रक्त में मोनोसाइट्स का ऊंचा स्तर एक गंभीर विकृति का संकेत हो सकता है, इसलिए किसी भी मामले में इसे नजरअंदाज नहीं किया जाना चाहिए। एक रक्त परिणाम प्राप्त होने पर जिसमें मोनोसाइटोसिस मौजूद है, अतिरिक्त परीक्षा के लिए बाल रोग विशेषज्ञ से परामर्श करना आवश्यक है।

एक संक्रामक रोग के संदेह वाले बच्चों को एक संक्रामक रोग विशेषज्ञ के परामर्श के लिए भेजा जाता है।

आंतों के संक्रमण के लक्षणों के साथ, बच्चे को एक कोप्रोग्राम, हेल्मिन्थ अंडे के लिए फेकल विश्लेषण, मल की बैक्टीरियोलॉजिकल परीक्षा, उल्टी की बुवाई, पेट के अंगों की अल्ट्रासाउंड परीक्षा, सामान्य यूरिनलिसिस, साथ ही विशिष्ट सीरोलॉजिकल परीक्षण जैसे रोगों को बाहर करने के लिए निर्धारित किया जाता है। उपदंश, ब्रुसेलोसिस, मलेरिया, आदि। घ.

जिन बच्चों में लिम्फैडेनोपैथी (बढ़े हुए लिम्फ नोड्स) के लक्षण हैं, उन्हें संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस को बाहर करने के लिए एटिपिकल मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं का निर्धारण करना चाहिए, या ल्यूकेमिया का संदेह होने पर अस्थि मज्जा पंचर करना चाहिए। बाद के मामले में, एक हेमटोलॉजिस्ट के साथ परामर्श का संकेत दिया जाता है।

यदि मोनोसाइटोसिस को दिल की बड़बड़ाहट या जोड़ों के दर्द के साथ जोड़ा जाता है, तो ऐसे बच्चों को एक कार्डियोरूमेटोलॉजिस्ट के पास जांच के लिए भेजा जाता है, जो एक जैव रासायनिक रक्त परीक्षण और आमवाती परीक्षण लिख सकते हैं।

मोनोसाइटोसिस और पेट में दर्द, मतली और उल्टी के साथ, आपको एक सर्जन से परामर्श करना चाहिए, क्योंकि यह एपेंडिसाइटिस, पेट के अल्सर, कोलाइटिस आदि की अभिव्यक्ति हो सकती है।

मोनोसाइटोसिस का उपचार इसके कारण को खत्म करना है।

यह निर्धारित करने के लिए कि बच्चे के रक्त में मोनोसाइट्स की बढ़ी हुई संख्या केवल एक विशेषज्ञ - बाल रोग विशेषज्ञ ही क्यों हो सकती है। आपको संबंधित विशेषज्ञों से भी परामर्श करने की आवश्यकता हो सकती है, जैसे कि एक प्रतिरक्षाविज्ञानी, एक रुधिरविज्ञानी, एक संक्रामक रोग विशेषज्ञ, एक सर्जन, एक टीबी चिकित्सक, आदि।

मोनोसाइट्स सभी श्वेत रक्त कोशिकाओं की सबसे बड़ी कोशिकाओं में से हैं। वे वायरस, बैक्टीरिया और अन्य सूक्ष्मजीवों से लड़ने के लिए महत्वपूर्ण हैं। वयस्कों और बच्चों में उनकी बढ़ी हुई एकाग्रता, सबसे अधिक बार, मनुष्यों में विभिन्न रोग प्रक्रियाओं के विकास को इंगित करती है।

मोनोसाइट्स ल्यूकोसाइट का एक प्रकार है। वे सफेद कोशिकाओं की कुल मात्रा का 2-10% बनाते हैं। ये प्रतिरक्षा निकाय 2-3 दिनों के लिए रक्त प्रवाह के माध्यम से घूमते हैं, और फिर वे ऊतकों में प्रवेश करते हैं और सुरक्षात्मक कोशिकाएं बन जाते हैं।

वे सूक्ष्मजीवों को मारते हैं, विदेशी कणों को निगलते हैं, मृत कोशिकाओं को हटाते हैं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाते हैं। हालांकि, इसके साथ ही, वे कुछ बीमारियों के विकास में भाग ले सकते हैं, जैसे कि जोड़ों या रक्त वाहिकाओं के सूजन संबंधी घाव।

उम्र के हिसाब से रक्त में मोनोसाइट्स के मानदंड की तालिका

मनुष्यों में मोनोसाइट संख्या उम्र के अनुसार भिन्न हो सकती है:

एक स्वस्थ व्यक्ति के लिए ऐसे मूल्य औसत होते हैं, वे बदल सकते हैं, और यह जीवन शैली, दिन के समय और विभिन्न दवाएं लेने के कारण होता है।

कौन से परीक्षण मोनोसाइट्स के स्तर को निर्धारित करने में मदद करते हैं

रक्त सूत्र में मोनोसाइट संख्या का पता लगाने के लिए, डॉक्टर नैदानिक ​​रक्त परीक्षण करने की सलाह देते हैं। यह मानव स्वास्थ्य की पूरी तस्वीर देता है। ल्यूकोसाइट सूत्र के शेष संकेतक केवल कुछ बीमारियों के निदान में महत्वपूर्ण हैं।

अगर किसी व्यक्ति को कोई गंभीर संक्रमण है, तो ये दर भी बढ़ जाती है। संकेतकों के सटीक होने के लिए, भोजन को 8 घंटे में और शराब को 24 घंटे में बाहर रखा जाना चाहिए। भावनात्मक तनाव के साथ-साथ तनाव भी परीक्षणों के परिणाम को प्रभावित कर सकता है।

बच्चों और वयस्कों में बढ़े हुए मोनोसाइट्स के कारण

वयस्कों और बच्चों में मोनोसाइट्स के बढ़े हुए स्तर को मोनोसाइटोसिस कहा जाता है। यह एक अलग बीमारी नहीं है, बल्कि मनुष्यों में विकृति के परिणाम को संदर्भित करता है।

मोनोसाइटोसिस रोगों में प्रकट होता है:

• हेमटोलॉजिकल ट्यूमर (ल्यूकेमिया या लिम्फोमा);
• संक्रमण (वायरस, तपेदिक, जीवाणु अन्तर्हृद्शोथ, उपदंश);
• ऑटोइम्यून रोग (संधिशोथ, स्क्लेरोडर्मा);
• सारकॉइडोसिस;
• कैंसर (स्तन, अंडाशय, बृहदान्त्र);
• रोधगलन;
• एचआईवी संक्रमण;
• गंभीर निमोनिया;
• प्रसव;
• मद्यपान;
• मोटापा;
• डिप्रेशन।

रोगों के अलावा, रक्त सूत्र में मोनोसाइट्स की एकाग्रता में वृद्धि पिछले संक्रामक रोगों का संकेत दे सकती है। यह इंगित करता है कि प्रतिरक्षा कोशिकाएं किसी व्यक्ति को वायरस, कवक और बैक्टीरिया से बचाने के लिए काम करना जारी रखती हैं।

संक्रमणों

संक्रमण मोनोसाइटोसिस के सबसे आम कारणों में से हैं। यह शरीर में रोगजनक बैक्टीरिया, वायरस और कवक की उपस्थिति के कारण होता है जिसके साथ प्रतिरक्षा प्रणाली लड़ने लगती है। अस्थि मज्जा बड़ी संख्या में मोनोसाइट्स का उत्पादन करता है जो हानिकारक सूक्ष्मजीवों को नष्ट करते हैं।

एक संक्रामक प्रकृति के ऐसे रोगों वाले वयस्क और बच्चे में मोनोसाइट्स बढ़ जाते हैं:

अन्य संक्रामक रोग हैं जो मोनोसाइटोसिस को भड़का सकते हैं। ये आंतों, श्वसन और त्वचा के संक्रमण हैं जो मानव शरीर के अंगों या प्रणालियों को प्रभावित करते हैं।

मोनोन्यूक्लिओसिस

मोनोन्यूक्लिओसिस एक ऐसी बीमारी है जो अक्सर बच्चों को प्रभावित करती है, और रक्त में ल्यूकोसाइट गिनती में वृद्धि के साथ होती है। यह स्थिति खतरनाक है क्योंकि यह नासॉफिरिन्जियल कैंसर या अन्य बीमारियों में बदल सकती है। रोग की शुरुआत हवाई बूंदों या रक्त के माध्यम से होती है।

मोनोन्यूक्लिओसिस की शुरुआत और पाठ्यक्रम निम्नलिखित लक्षणों के साथ है:

• तापमान बढ़ना;
• नाक बंद;
• सरदर्द;
• गले में खराश और टॉन्सिल का लाल होना।

समय के साथ, यदि आप उपचार शुरू नहीं करते हैं, तो अधिक गंभीर लक्षण प्रकट हो सकते हैं, जिनमें शामिल हैं:

• मोनोन्यूक्लिओसिस दाने;
• यकृत और प्लीहा का बढ़ना।

एक रक्त परीक्षण मोनोन्यूक्लिओसिस को इंगित करता है यदि मोनोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, न्यूट्रोफिल और बेसोफिल का स्तर अधिक है। इस स्थिति में तत्काल उपचार की आवश्यकता होती है, क्योंकि जटिलताओं की संभावना होती है।

बच्चों के संक्रामक रोग

एक बच्चे में मोनोसाइटोसिस संक्रामक रोगों का परिणाम हो सकता है। इस तरह की विकृति मुख्य रूप से बचपन में पीड़ित होती है। उपचार के बाद, एक स्थिर प्रतिरक्षा दिखाई देती है, जो जीवन भर बनी रहती है।

बचपन के संक्रामक रोग जो मोनोसाइट्स की एकाग्रता को बढ़ाते हैं उनमें शामिल हैं:

• रूबेला;
• कण्ठमाला;
• छोटी माता;
• काली खांसी;
• खसरा

ये सभी रोग संक्रामक बैक्टीरिया के कारण होते हैं जो शरीर को संक्रमित करते हैं। प्रतिक्रिया में, प्रतिरक्षा प्रणाली रोगजनक बैक्टीरिया से प्रभावी ढंग से लड़ने के लिए अतिरिक्त मोनोसाइट्स का उत्पादन करना शुरू कर देती है।

यक्ष्मा

क्षय रोग एक रोग संबंधी स्थिति है जो संक्रामक बैक्टीरिया द्वारा उकसाया जाता है। इस विकृति में उच्च स्तर के मोनोसाइट्स रोग के बाद के चरणों में ही होते हैं।

पहले नैदानिक ​​​​अध्ययनों में, संकेतक आदर्श से विचलित नहीं हो सकते हैं। इस रोग के निदान में यही कठिनाई होती है।

मोनोसाइटोसिस लगातार संक्रामक रोगों के कारण भी हो सकता है। पुरानी सूजन ल्यूकोसाइट सूत्र में परिवर्तन का कारण बनती है। एक व्यक्ति को लंबे समय तक कोई लक्षण नहीं दिखाई दे सकता है, लेकिन रक्त परीक्षण में असामान्यताएं हो सकती हैं।

पुरानी सूजन जो मोनोसाइट्स की संख्या में वृद्धि का कारण बन सकती है, उनमें शामिल हैं:

• दाद;
• दाद;
• साइटोमेगालोवायरस संक्रमण;
• पैपिलोमा;
• क्लैमाइडिया।

आमतौर पर पुरानी सूजन महीनों तक रहती है और बीमारी की तीव्र शुरुआत नहीं होती है। हालांकि, सूजन के पहले दिनों से, शरीर मोनोसाइट्स की बढ़ी हुई संख्या का उत्पादन करना शुरू कर देता है, जो पैथोलॉजी की उपस्थिति का संकेतक है।

स्व - प्रतिरक्षित रोग

चूंकि ऑटोइम्यून बीमारियों में, शरीर अपनी कोशिकाओं को दुश्मन कोशिकाओं के रूप में मानता है, यह मोनोसाइट्स की संख्या में वृद्धि करता है। हालांकि, स्वस्थ कोशिकाओं के विनाश की पृष्ठभूमि के खिलाफ होने वाली ऑटोइम्यून सूजन हमेशा मोनोसाइट्स की संख्या में वृद्धि के साथ नहीं हो सकती है। सभी संकेतक शरीर की सामान्य स्थिति और उसकी प्रतिरक्षा पर निर्भर करते हैं।

ऑटोइम्यून बीमारियों में शामिल हैं:

• ल्यूपस एरिथेमेटोसस;
• स्क्लेरोडर्मा;
• रूमेटाइड गठिया।

यदि प्रतिरक्षा प्रणाली सक्रिय है, तो यह रोगजनकों से लड़ने के लिए बड़ी संख्या में श्वेत कोशिकाओं का उत्पादन करती है। हालांकि, कमजोर प्रतिरक्षा के मामले में, मोनोसाइट्स की एकाग्रता कम हो सकती है।

ओंकोहेमेटोलॉजिकल रोग

रक्त के ऑन्कोलॉजिकल घाव अक्सर रक्त संरचना के परिवर्तन के साथ होते हैं। रक्त बनाने वाली प्रणाली में ट्यूमर को सुरक्षात्मक कोशिकाओं द्वारा शत्रुतापूर्ण माना जाता है, परिणामस्वरूप, ल्यूकोसाइट सूत्र के सभी संकेतक बढ़ जाते हैं।

रोगों के ऑन्कोहेमेटोलॉजिकल समूह में शामिल हैं:

• ल्यूकेमिया;
• लिम्फोमा।

मोनोसाइट्स की संख्या में वृद्धि के अलावा, ऑन्कोहेमेटोलॉजिकल रोग के साथ, उनकी एकाग्रता भी कम हो सकती है। यह ट्यूमर कोशिकाओं की गैर-विशिष्ट कार्रवाई के कारण है।

घातक ट्यूमर

रक्त परीक्षण कैंसर के निदान के लिए एक महत्वपूर्ण परीक्षण है। आमतौर पर घातक ट्यूमर में, मोनोसाइट्स की एकाग्रता बढ़ जाती है, क्योंकि प्रतिरक्षा प्रणाली एक रक्षा मोड में प्रवेश करती है। हालांकि, अस्थि मज्जा कैंसर के साथ, इसके विपरीत, संकेतक गिर सकता है। यह कमजोर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और अस्थि मज्जा में खराबी के कारण होता है।

एक वयस्क में मोनोसाइट्स बढ़ जाते हैं यदि शरीर में ऐसे घातक ट्यूमर मौजूद हैं:

बढ़े हुए मोनोसाइट काउंट कैंसर की उपस्थिति का संकेत दे सकते हैं, इसलिए आगे के निदान और आदर्श से विचलन के कारणों के स्पष्टीकरण के लिए विश्लेषण के बाद डॉक्टर से परामर्श करना महत्वपूर्ण है।

रासायनिक नशा

रासायनिक विषाक्तता किसी व्यक्ति की रक्त संरचना को बहुत प्रभावित करती है। नशा की शुरुआत के दौरान, न केवल ल्यूकोसाइट सूत्र बदल जाएगा, बल्कि अन्य रक्त पैरामीटर, जैसे लिम्फोसाइट्स और एरिथ्रोसाइट्स भी बदल जाएंगे। रक्त में मोनोसाइट्स की संख्या कम हो जाती है क्योंकि प्रतिरक्षा प्रणाली अवरुद्ध हो जाती है।

सबसे आम रसायन जो रक्त संरचना में बदलाव के साथ विषाक्तता का कारण बनते हैं:

ज्यादातर, यह बच्चे हैं जो नशे से पीड़ित हैं। विषाक्तता के मामले में, तत्काल चिकित्सा ध्यान देने की आवश्यकता है।

महिलाओं में वृद्धि के कारण: मासिक धर्म, गर्भावस्था

मासिक धर्म चक्र के प्रभाव में महिलाओं में ल्यूकोसाइट सूत्र बदल सकता है:

1. कूपिक चरण के दौरान, मोनोसाइट्स की संख्या सामान्य से कम हो सकती है, क्योंकि एंडोमेट्रियल डिटेचमेंट होता है, और महिला कुछ रक्त खो देती है।
2. ओव्यूलेशन को संकेतकों में सामान्य मूल्यों में वृद्धि की विशेषता है।
3. ल्यूटियल चरण के दौरान, मोनोसाइट्स की संख्या बढ़ जाती है, क्योंकि शरीर एंडोमेट्रियल एक्सफोलिएशन और बार-बार खून की कमी के लिए तैयार होता है।

गर्भावस्था के दौरान, रक्त की संरचना बदल सकती है, इसलिए गर्भवती महिलाओं के लिए सामान्य संकेतक हैं। आमतौर पर, इस अवधि के दौरान मोनोसाइट्स का बढ़ा हुआ स्तर किसी भी लक्षण के साथ नहीं होता है। प्रतिरक्षा भ्रूण को धारण करने और उसकी रक्षा करने की शक्तियों को सक्रिय करती है। संकेतक आदर्श से 2% भिन्न हो सकते हैं (गर्भवती महिलाओं के लिए मानदंड 1 से 11% तक है)।

महिलाओं, पुरुषों में बढ़े हुए मोनोसाइट्स के लक्षण

मोनोसाइट्स की बढ़ी हुई संख्या के लक्षण मुख्य रूप से अंतर्निहित बीमारी पर निर्भर करते हैं। चूंकि एक उच्च सफेद रक्त कोशिका गिनती एक नैदानिक ​​​​संकेत है और बीमारी नहीं है, यह अंतर्निहित कारण के लक्षणों के साथ हो सकता है। हालांकि, ऐसे असामान्य मामले हैं जब बढ़ी हुई दर में कोई संकेत नहीं हो सकता है।

जैसे ही प्रतिरक्षा प्रणाली वायरस और बैक्टीरिया से लड़ने लगती है, मुख्य लक्षण सर्दी के समान हो सकते हैं:

• कमज़ोरी;
• तापमान बढ़ना;
• सरदर्द।

ये सामान्य लक्षण मोनोसाइट्स के स्तर में वृद्धि के साथ अधिकांश संक्रामक रोगों के साथ होते हैं।

अतिरिक्त निदान: लिम्फोसाइटों, ईएसआर, न्यूट्रोफिल के लिए विश्लेषण

नैदानिक ​​​​रक्त परीक्षण में तुरंत लिम्फोसाइट्स, ईएसआर और न्यूट्रोफिल जैसे संकेतक शामिल होते हैं। ये डेटा डॉक्टर को अधिक सटीक निदान और उपचार निर्धारित करने की अनुमति देते हैं।

दो या अधिक संकेतकों के मानदंड से विचलन शरीर में रोग परिवर्तनों की उपस्थिति को इंगित करता है:

1. मोनोसाइट्स और लिम्फोसाइटों की एकाग्रता में परिवर्तन, सबसे पहले, एक जीवाणु संक्रमण का संकेत देते हैं।
2. ईएसआर और मोनोसाइट्स के आदर्श से प्रस्थान वायरल और ऑटोइम्यून रोगों की विशेषता है।
3. अतिरिक्त न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स एक फंगल संक्रमण का कारण हो सकते हैं।

शरीर में गंभीर बीमारियों के साथ, आमतौर पर रक्त सूत्र में कई विचलन होते हैं। प्रत्येक रोग में परिवर्तनों की अपनी विशेषताएं होती हैं।

मोनोसाइट्स के स्तर को सामान्य करने के तरीके

मोनोसाइट्स एक वयस्क या एक बच्चे में ऊंचा हो जाते हैं, सबसे अधिक बार अगर कोई बीमारी होती है। इसलिए, सामान्यीकरण के लिए, डॉक्टर को अंतर्निहित बीमारी के लिए चिकित्सा लिखनी चाहिए। यदि विचलन का कारण जीवाणु संक्रमण था, तो जटिल उपचार में एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग शामिल है।

ऑन्कोलॉजिकल और ऑटोइम्यून बीमारियों के मामले में, चिकित्सा का उद्देश्य अंतर्निहित बीमारी है। गर्भावस्था के दौरान, प्रतिरक्षा प्रणाली के काम में वृद्धि के कारण मोनोसाइट्स का स्तर बढ़ जाता है। गर्भावस्था के दौरान, ल्यूकोसाइट सूत्र को सामान्यीकरण की आवश्यकता नहीं होती है, क्योंकि इसे एक शारीरिक अवस्था माना जाता है। बच्चे के जन्म के बाद, सामान्य संकेतक बहाल हो जाते हैं।

मोनोसाइटोसिस की रोकथाम

मोनोसाइट्स के ऊंचे स्तर से बचने के लिए, अंतर्निहित बीमारी के इलाज के लिए डॉक्टर की सिफारिशों का पालन करना आवश्यक है।

इसके अलावा, मोनोसाइटोसिस को रोकने के तरीकों में शामिल हैं:

• शराब से इनकार;
• नियमित व्यायाम;
• अधिक वजन और मोटापे के साथ वजन कम होना;
• ओमेगा -3 फैटी एसिड की खपत;
• आहार में मांस की खपत को कम करना।

रोकथाम के ये सरल तरीके न केवल मोनोसाइट्स में वृद्धि को रोकने में मदद करेंगे, बल्कि कई बीमारियों को भी रोकेंगे।

उन्नत मोनोसाइट्स वाले विशेषज्ञों का पूर्वानुमान

ऊंचा मोनोसाइट्स के लिए रोग का निदान मुख्य रूप से उनकी घटना के कारण पर निर्भर करता है। यदि अंतर्निहित बीमारी एक संक्रमण है, तो सक्षम चिकित्सा आपको पूरी तरह से ठीक करने और प्रदर्शन को कम करने की अनुमति देती है।

इस घटना में कि संकेतकों के विचलन का प्राथमिक कारण एक ऑन्कोलॉजिकल बीमारी थी, रिकवरी कई कारकों पर निर्भर करती है, जैसे कि बीमारी की अवस्था, उम्र या सहवर्ती रोगों की उपस्थिति। महिलाओं में, मोनोसाइट्स के स्तर में परिवर्तन गर्भावस्था के प्रभाव में या मासिक धर्म के विभिन्न चरणों में हो सकता है।

मोनोसाइटोसिस एक बीमारी नहीं है और इसलिए विशेष उपचार की आवश्यकता नहीं है।थेरेपी, सबसे पहले, मूल कारण को खत्म करने के उद्देश्य से होनी चाहिए। मोनोसाइटोसिस के निवारक तरीकों में स्वस्थ जीवन शैली को बनाए रखना, बुरी आदतों को छोड़ना, कम मांस सामग्री के साथ उचित पोषण, साथ ही उत्पन्न होने वाले संक्रमणों का इलाज करना शामिल है।

वायरल, बैक्टीरियल या फंगल प्रकृति के संक्रामक रोगों के दौरान वयस्कों और बच्चों में मोनोसाइट्स को ऊंचा किया जा सकता है। इसके अलावा, ल्यूकोसाइट सूत्र में विचलन ऑन्कोलॉजिकल या ऑटोइम्यून बीमारियों की उपस्थिति का संकेत दे सकता है।

आलेख स्वरूपण: लोज़िंस्की ओलेग

एक वयस्क में ऊंचा मोनोसाइट्स के बारे में वीडियो

मोनोसाइट्स के लिए एक रक्त परीक्षण, यह क्या है:

यदि मोनोसाइट्स और ईएसआर (एरिथ्रोसाइट अवसादन दर) को सामान्य रक्त परीक्षण में थोड़ा भी ऊंचा किया जाता है, तो यह संक्रामक, या एपस्टीन-बार रोग पर संदेह करने का कारण देता है।

यदि आदर्श में मोनोसाइट्स की कुल संख्या 3 से 10% (आमतौर पर 2-8%) है, तो मोनोन्यूक्लिओसिस के साथ यह संख्या बढ़ सकती है, हालांकि कभी-कभी थोड़ा। इसलिए, नैदानिक ​​अभ्यास में, उदाहरण ज्ञात होते हैं जब एक रोगी में मोनोसाइट्स की "सामान्य" संख्या (लगभग 11%) पाई जाती है, लेकिन वह तीव्र संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस से पीड़ित होता है। इसलिए, निदान संक्रामक एजेंट के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी के लिए अधिक विश्वसनीय विश्लेषण स्थापित करने में मदद करता है। मोनोन्यूक्लिओसिस में ईएसआर भी थोड़ा या मामूली बढ़ जाता है।

हालांकि, मोनोन्यूक्लिओसिस के लिए पूर्ण रक्त गणना सबसे विश्वसनीय परीक्षण नहीं है। इस निदान की पुष्टि या खंडन करने के लिए, अन्य परीक्षण करना आवश्यक है: वायरस के प्रति एंटीबॉडी का निर्धारण या वायरस की उपस्थिति के निशान का पता लगाना एक अप्रत्यक्ष इम्यूनोफ्लोरेसेंस प्रतिक्रिया, एंजाइम इम्यूनोसे (एलिसा) का उपयोग करके किया जाता है। या पीसीआर।

इसके अलावा, मोनोसाइट्स अन्य संक्रमणों के साथ बढ़ सकते हैं, जैसे कि सक्रिय तपेदिक, सिफलिस, ब्रुसेलोसिस, सबस्यूट बैक्टीरियल एंडोकार्टिटिस, रिकेट्सियोसिस और प्रोटोजोअल संक्रमण (मलेरिया, लीशमैनियासिस), फंगल संक्रमण। यह लक्षण सारकॉइडोसिस, अल्सरेटिव कोलाइटिस के साथ भी हो सकता है; रुमेटीइड गठिया, हेमटोलॉजिकल रोग (लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस, एक्यूट मोनोब्लास्टिक और मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया, क्रोनिक मोनोसाइटिक, मायलोमोनोसाइटिक और मायलोइड ल्यूकेमिया)।

सामान्य रक्त परीक्षण में मोनोसाइट्स को एम्पीसिलीन, पेनिसिलमाइन, प्रेडनिसोलोन, ग्रिसोफुलविन, हेलोपरिडोल जैसी दवाओं द्वारा बढ़ाया जा सकता है। अक्सर, तीव्र संक्रमण के बाद वसूली अवधि के दौरान मोनोसाइट्स ऊंचा रहता है।

ESR गर्भावस्था के दौरान, प्रसवोत्तर अवधि में, मासिक धर्म के दौरान भी बढ़ सकता है। इसके अलावा, ईएसआर में वृद्धि विभिन्न एटियलजि के कई सूजन संबंधी रोगों के साथ होती है; ऑटोइम्यून और नियोप्लास्टिक प्रक्रियाएं, गंभीर संक्रमण। ईएसआर में वृद्धि मायोकार्डियल रोधगलन, एनीमिया की विशेषता है।

प्रश्न और उत्तर: मोनोसाइट्स और ईएसआर में वृद्धि

2014-08-21 13:06:55

ऐलेना पूछती है:

नमस्ते! निदान: अज्ञातहेतुक मायलोफिब्रोसिस, हेमटोलॉजिकल अभिव्यक्तियों का चरण। स्प्लेनेक्टोमी के बाद की स्थिति। जिगर का सिरोसिस। आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया ग्रेड 2। लीवर सिरोसिस के वायरल एटियलजि के लिए कोई डेटा नहीं है। कमजोरी के बारे में चिंतित, दाहिने हाइपोकॉन्ड्रिअम में दर्द। हीमोग्लोबिन-100; एरिथ्रोसाइट्स-3.5*10; रंग सूचकांक-0.8, प्लेटलेट्स-230.0; ल्यूकोसाइट्स-10.2*10; छुरा 2; खंड -30; ईोसिनोफिल्स -2; बेसोफिल्स-1, लिम्फोसाइट्स-53, मोनोसाइट्स-12; ईएसआर -6 एरिथ्रोसाइट्स आंशिक रूप से हाइपोक्रोमिक, स्थानों में माइक्रो-मैक्रोसाइट्स, कभी-कभी पॉइकिलोसाइटोसिस, स्पष्ट एनीसोसाइटोसिस हैं। अलाट मानदंड; एएसएटी -52 (एन अप करने के लिए 31); थाइमोल टेस्ट-6.25 (एन से 4); जीजीटी-201 (एन से 38); बिलीरुबिन कुल-29.0 (एन से 25.5); बिलीरुबिन-7.0 (एन से 6.4); बिलीरुबिन-22, 0(एन से 19.1)। अब मैं गाइनो-टार्डिफेरॉन स्वीकार करता हूं। हेपडीफ एक महीने पहले डाला गया था। पहले, बिलीरुबिन को स्प्लेनेक्टोमी से पहले ही ऊंचा किया गया था, प्लीहा को हटाने के 7 साल बीत चुके हैं, और यह पहली बार है कि बिलीरुबिन फिर से बढ़ा है, इसलिए मैंने आपसे परामर्श करने का फैसला किया। कृपया, मुझे बताएं, ऐसे बिलीरुबिन के साथ मेरी आगे की कार्रवाई क्या है, मुझे किस डॉक्टर से संपर्क करना चाहिए? हेमेटोलॉजिस्ट या हेपेटोलॉजिस्ट के पास जाएं? शुक्रिया।

2013-10-04 18:46:27

विटाली पूछता है:

नमस्ते प्रिय डॉक्टरों। मैं 20 साल का हूँ, विटाली। कृपया समस्या से निपटने में मेरी मदद करें!
यह सब इस साल मई की शुरुआत में शुरू हुआ। मेरे सिर में बाएं माथे के क्षेत्र में दर्द (धड़कन दर्द) लगभग एक सप्ताह तक चला। भरे हुए कान, अत्यधिक पसीना और तापमान कभी-कभी 37.1 तक उछल जाता है। मैं हमारे क्लिनिक, न्यूरोपैथोलॉजिस्ट गया था एक एन्सेफेलोग्राम के लिए भेजा गया (मुझे सटीक परिणाम याद नहीं हैं क्योंकि वे मेरे कार्ड में हैं और वह क्लिनिक में है) लेकिन थोड़ा उल्लंघन है (शिरापरक बहिर्वाह मुश्किल है) और तीसरा निष्कर्ष डायस्टोनिक प्रकार reg (हाइपरटोनिक)
उसने कहा कि दबाव में सब कुछ ठीक था। उसके सिर में अभी भी चोट लगी है।
फिर उन्होंने मुझे मस्तिष्क के सीटी स्कैन के लिए एक रेफरल दिया।
मस्तिष्क के सीटी स्कैन पर, परानासल साइनस, अस्थायी हड्डियों के पिरामिड:
मस्तिष्क के पदार्थ के घनत्व में फोकल परिवर्तन निर्धारित नहीं होते हैं।
मस्तिष्क की मध्य संरचनाएं विस्थापित नहीं होती हैं।
मस्तिष्क के निलय फैले नहीं हैं।
उत्तल सबराचनोइड रिक्त स्थान 4 मिमी तक विस्तारित होते हैं।
मस्तिष्क के कुंड फैले नहीं हैं।
फोकल परिवर्तन के बिना सबटेंटोरियल संरचनाएं।
मैक्सिलरी साइनस के निचले हिस्सों में, म्यूकोसा की पृष्ठभूमि के खिलाफ 4 मिमी तक मोटा हो जाता है, बाईं ओर 15x8 मिमी आकार तक और दाईं ओर 12x9 मिमी तक पुटी जैसी संरचनाओं की कल्पना की जाती है।
लौकिक हड्डियों के पिरामिड के शेष परानासल साइनस और वायु युक्त संरचनाओं का न्यूमेटाइजेशन परेशान नहीं होता है।
बाईं ओर निर्देशित स्पाइक के साथ नाक सेप्टम की एस-आकार की वक्रता।
कोंचा बुलोसा द्विपक्षीय रूप से।
नासोफरीनक्स में एडेनोइड वनस्पतियों की कल्पना की जाती है।
अस्थि-विनाशकारी परिवर्तन निर्धारित नहीं होते हैं।
निष्कर्ष: फोकल मस्तिष्क परिवर्तन के सीटी-संकेत प्रकट नहीं हुए थे। द्विपक्षीय मैक्सिलरी साइनसिसिस। मैक्सिलरी साइनस के सिस्ट।
मुझे बचपन में साइनसाइटिस हो गया था। सीटी के बाद, मैं ईएनटी के पास गया। मैंने उसे अपने लक्षण समझाए, उसने कहा कि अल्सर ऐसे लक्षण नहीं देते हैं (लेकिन उन्हें अभी भी निकालना वांछनीय है) उन्होंने मुझे ईएनटी अस्पताल भेजा । मैंने जाने का फैसला किया, लेकिन फिर जांच की। तब मेरे पास अन्य लक्षण थे (मतली 3 सप्ताह तक चली) लगभग सुबह से रात तक। फिर बोलने के लिए, चलने के दौरान थोड़ी अस्थिरता थी (यह भी 3 सप्ताह तक चली) उत्तीर्ण) सामान्य तौर पर, मैंने एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट के पास एक सशुल्क क्लिनिक में जाने का फैसला किया (उसने जांच की और परीक्षाओं की एक श्रृंखला का आदेश भी दिया)
डॉप्लरोग्राफी
ग्रीवा क्षेत्र का एक्स-रे
TORCH संक्रमण के लिए रक्त परीक्षण
नैदानिक ​​रक्त परीक्षण
ईसीजी
अब तक मैंने डॉप्लरोग्राफी की है, एक ईसीजी, एक रक्त क्लिनिक (अन्य 2 किए जा रहे हैं) मैं जल्द ही जाकर इसे लूंगा।
सिर और गर्दन के जहाजों की डॉप्लरोग्राफी:
डोप्लरोग्राम का आकार एंजियोडिस्टोनिक प्रकार के अनुसार बदल दिया गया था।
स्पेक्ट्रम में आवृत्ति वितरण को कम आवृत्तियों की ओर स्थानांतरित कर दिया जाता है।
सभी स्थित वाहिकाओं में रक्त प्रवाह की दिशा एंटेरोग्रेड होती है।
डॉपलर सिग्नल की ध्वनि विशेषताओं को निम्न स्वरों की ओर स्थानांतरित कर दिया जाता है।
आम कैरोटिड धमनियों और उसकी शाखाओं में रक्त प्रवाह की दर कम हो जाती है।
इंट्राक्रैनील वाहिकाओं के माध्यम से रक्त का प्रवाह कम हो जाता है। धमनियों का स्वर कम हो जाता है।
समान धमनियों के सममित वर्गों से प्राप्त डॉपलर संकेतों की विषमता का गुणांक केए -9% (एन - केए) के अनुमेय मूल्यों से अधिक नहीं है।निष्कर्ष:
सिर और गर्दन के जहाजों की डॉप्लरोग्राफी जहाजों के लोचदार-टॉनिक गुणों में परिवर्तन की पृष्ठभूमि के खिलाफ हाइपोटोनिक प्रकार के एंजियोडायस्टोनिया को इंगित करती है।

ईसीजी: साइनस लय - 49, साइनस ब्रैडीकार्डिया मध्य शाखा में गैस्ट्रिक चालन का उल्लंघन
3 बार पहले ही रक्तदान किया (पिछली बार कल)
हीमोग्लोबिन 168
एरिथ्रोसाइट्स 5.5
रंग संकेतक 0.92
ल्यूकोसाइट्स 6.5
ईजोनोफिल्स 8
चिपक जाती है। एक
खंड 35
लिम्फोसाइट्स 52
मोनोसाइट्स 4
ईएसआर 3 मिमी / एच
घुमाव एन 4.08 से 4.47
दिनांक 26.09.2013
मैंने इन सभी लक्षणों को किसी भी डायस्टोनिया (vsd) के लिए जिम्मेदार ठहराया
लेकिन फिर मैंने पुरुषों में एक ऑन्कोलॉजिकल परीक्षा से गुजरने का फैसला किया (उन्होंने मेरी जांच की, उन्हें बगल में लिम्फ नोड्स पसंद नहीं थे, उन्होंने कहा कि वे थोड़े बढ़े हुए थे) हालांकि वे मुझे सामान्य लगते हैं, इसके अलावा, मैंने उनके साथ 2 बार पहले जांच की थी उस दिन, उन्होंने कहा कि सब कुछ सामान्य था। सामान्य तौर पर, उन्होंने मुझे मौत के घाट उतार दिया (वह कहते हैं कि आपके पास "खराब लिम्फ नोड्स हैं" "इसका मतलब या तो ऑन्कोलॉजी या एचआईवी संक्रमण है) मुझे सर्जन के पास ले गए और एक कथित डीजेड: एक्सिलरी लिम्फैडेनाइटिस डाल दिया। कभी-कभी वे थोड़ा दर्द करते हैं या सामान्य असुविधा में खींचते हैं या चुभते हैं।वंक्षण भी कई दिनों तक खींचते हैं, यदि बिल्कुल भी, लिम्फ नोड्स और कुछ मांसपेशियों को नहीं।
कृपया मुझे बताएं कि लिम्फ नोड्स क्या सामान्य होना चाहिए (मेरा मतलब है, अगर वे तालमेल के दौरान चोट नहीं करते हैं, लेकिन वे इस तरह चोट करते हैं, तो क्या यह एक बुरा संकेत है?) मैं उनके शब्दों के बाद घबराहट में था। फिर मैं एक ऑन्कोलॉजिस्ट के पास गया (उसने मुझे स्वीकार नहीं किया, उसने केवल एक चिकित्सक की दिशा में कहा) आप खुद समझते हैं कि एक नियमित क्लिनिक में "अच्छे डॉक्टर" क्या हैं
कृपया सलाह दें कि आगे क्या करना है, क्या यह घबराने लायक है?
अग्रिम में धन्यवाद!

ज़िम्मेदार मायकोवा तात्याना निकोलायेवना:

विटाली, विशेषज्ञों के पास जाएं और अपने सिरदर्द और न्यूरोसिस का इलाज करें। और फिर आप कुछ और निदानों के साथ आएंगे। एक न्यूरोसिस का इलाज मनोचिकित्सक द्वारा किया जा सकता है, लेकिन वह सिरदर्द का इलाज नहीं करेगा। आप एक न्यूरोलॉजिस्ट के पास जा सकते हैं जो विशेष रूप से सिरदर्द के निदान और उपचार में प्रशिक्षित है और वे दोनों का इलाज करेंगे।

2013-03-22 11:15:56

व्लाद पूछता है:

हैलो, कृपया सलाह के साथ मेरी मदद करें, वे कहीं भी जवाब नहीं देते !! जनवरी में, पूरे शरीर की हड्डियों में दर्द होने लगा, उसने रक्तदान किया: एब्स मोनोसाइट्स बढ़े हुए थे। धीरे-धीरे, स्थिति खराब होने लगी: तापमान 37.0 - 37.9, कमजोरी, गले में खराश, फिर गला गायब हो गया, लगभग 3 सप्ताह तक सिर में बहुत दर्द हुआ (सामने का ऊपरी हिस्सा और मंदिर धड़कते रहे), एक महीने से पहले अल्सर दिखाई दिया (उन्होंने किया 'कुछ भी प्रकट नहीं करते, उन्होंने गिरावट की प्रतिरक्षा के कारण थ्रश का सुझाव दिया)। ज्यादातर शाम को सिरदर्द और तापमान होता था। डॉक्टर ने तीव्र ईबीवी संक्रमण का निदान किया। फरवरी के अंत में एक रक्त परीक्षण: लिम्फोसाइट्स बहुत बढ़ जाते हैं, ल्यूकोसाइट्स थोड़ा ऊंचा हो जाते हैं, ईएसआर और खंडित न्यूट्रोफिल कम हो जाते हैं, लेकिन कोई एटिपिकल मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं नहीं मिलीं! मार्च तक, लक्षण चले गए थे, लेकिन एक हफ्ते बाद उसने एक दोस्त से सार्स का अनुबंध किया। अब मेरी हल्की नाक बह रही है, चार दिन पहले मेरी आंख में सूजन आ गई, डॉक्टर ने कहा कि यह एडेनोवायरस संक्रमण था। दवाओं से: फरवरी - एमिज़ोन, एज़िथ्रोमाइसिन, गेविरान, लॉराटाडाइन, मार्च 9 से 13 एमिज़ॉन, अब आई ड्रॉप्स ऑफ़ टैल्मोडेक, ओफ़्लॉक्सासिन और ओकोफ़ेरॉन। यदि लक्षण पास हो जाते हैं और रक्त परीक्षण बहाल हो जाता है तो मैं कितनी जल्दी गर्भावस्था की योजना बना सकती हूं ??? 26 मार्च को मासिक धर्म, क्या मैं पहले से ही अप्रैल में कोशिश कर सकता हूँ ??? कृपया उत्तर दें!

ज़िम्मेदार जंगली नादेज़्दा इवानोव्ना:

गर्भावस्था की योजना पूरी तरह से ठीक होने की पृष्ठभूमि के खिलाफ की जानी चाहिए, फोलिक एसिड 800 एमसीजी प्रति दिन 1.5-3 महीने तक लेना चाहिए। मैं TORCH संक्रमणों के लिए जांच कराने की सलाह देता हूं: दाद, साइटोमेगालोवायरस, रूबेला, टोक्सोप्लाज़मोसिज़। ये संक्रमण जीआरवीआई की तरह भी हो सकते हैं, लेकिन ये काफी नुकसान पहुंचा सकते हैं। आखिरकार, आप गर्भावस्था की योजना बना रही हैं, और आप अपनी प्रतिरक्षा का परीक्षण नहीं कर रही हैं।

2012-02-29 15:17:28

प्यार पूछता है:

नमस्ते!
मैं 25 साल का हूँ। 2011 में, मेरी थायरॉयड ग्रंथि में, अल्ट्रासाउंड के परिणामों के अनुसार, एक एकल नोड्यूल 8 * 9 मिमी आकार में पाया गया था, एक विषम संरचना के साथ हाइपोचोइक, कैल्सीफिकेशन और एक समोच्च "हेलो" के रूप में एक समोच्च, डिजिटल डॉपलर के साथ मैपिंग - फीडिंग पेडिकल Vps=17 mm/s, वेद = 7, IR=0.6। लिम्फ नोड को बाहर करना संभव नहीं है।
प्रणालीगत लिम्फैडेनोपैथी है (पश्चकपाल, ग्रीवा, वंक्षण में सममित लिम्फ नोड्स का आकार, पैरोटिड लार ग्रंथि में 0.8 - 1.5 सेमी के भीतर है, एक्सिलरी लिम्फ नोड्स का आकार 2.5 * 1.2 सेमी और 1.8 * 1 2 सेमी है) , लिम्फ नोड्स दर्द रहित होते हैं। तिल्ली: सामान्य आकार।
एक सामान्य रक्त परीक्षण के परिणाम:
हीमोग्लोबिन - 120, ल्यूकोसाइट्स - 6.4 * 10 ^ 9 / एल, ईोसिनोफिल 5%, स्टैब न्यूट्रोफिल - 2%, खंडित - 41%, लिम्फोसाइट्स - 50%, मोनोसाइट्स - 2%, ईएसआर - 15।
शिरापरक रक्त में थायराइड हार्मोन की सामग्री सामान्य सीमा के भीतर है: टीएसएच - 1.1 (सामान्य - 4 से कम), टी 4 - 1.2 एनजी (सामान्य - 2 से कम), टी 3 - 2.2 (सामान्य - 4.2 से कम)।
स्वास्थ्य की स्थिति: सुस्ती, कमजोरी, अत्यधिक पसीना, शाम और रात का तापमान - 37.2-37.4 C.
संस्कृति के लिए शिरापरक रक्त बाँझ है। टोक्सोप्लाज्मा के लिए एंटीबॉडी, माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस के डीएनए शिरापरक रक्त में अनुपस्थित हैं। डीएनए के लिए पीसीआर और एलिसा के नकारात्मक परिणाम और हर्पीज वायरस के एंटीजन टाइप 7.8, एचएसवी 1/2, सीएमवी, ईबीवी।
मैं अपनी स्थिति के बारे में आपकी सिफारिश और सलाह मांगता हूं कि क्या किया जा सकता है और यह कहां किया जा सकता है ताकि निदान का पता लगाया जा सके और यह किस तरह की बीमारी हो सकती है।
पहले ही, आपका बहुत धन्यवाद।

ज़िम्मेदार व्लासोवा ओल्गा व्लादिमीरोवना:

हैलो प्यार! मैं केवल थायरॉयड ग्रंथि में एक नोड पर सलाह दे सकता हूं - नोड छोटा है, लेकिन आप एक अल्ट्रासाउंड डॉक्टर से बात कर सकते हैं यदि वह निदान को स्पष्ट करने के लिए इसे पंचर कर सकता है (1 सेमी से नोड्स अक्सर पंचर होते हैं), और इसका कोई उल्लंघन नहीं है थायरॉयड ग्रंथि की हार्मोनल पृष्ठभूमि। सामान्य रक्त परीक्षण में लिम्फोसाइटोसिस होता है, और यदि यह लिम्फैडेनोपैथी के साथ होता है, तो हेमेटोलॉजिस्ट को देखना अच्छा होगा।

2015-12-21 11:52:40

स्वेतलाना पूछती है:

नमस्ते। पिछले 3 महीनों से, मुझे गंभीर कमजोरी महसूस हो रही है, बाएं सिर के लिम्फ नोड में वृद्धि, सामान्य तौर पर, मेरे चेहरे के पूरे बाएं हिस्से में दर्द होता है, स्मृति हानि होती है। एक कर्मचारी को काम पर एपस्टीन-बार वायरस है। उसने रक्त परीक्षण, ल्यूकोसाइट्स 6.6 ग्राम / एल ईएसआर 9, मोनोसाइट्स 6.6%, लेकिन लिम्फोसाइट्स 49.9% और ल्यूकोफॉर्मुला लिम्फोसाइट्स में 54% पास किया। ईोसिनोफिल्स 0. क्या यह वायरस हो सकता है, और यदि नहीं, तो क्या ऐसे संकेतकों के साथ डॉक्टर से परामर्श करना आवश्यक है और किसके लिए? मेरे लिम्फोसाइट्स पिछले 3 वर्षों से बढ़े हुए हैं। यह क्या हो सकता है?

ज़िम्मेदार पोर्टल "साइट" के चिकित्सा सलाहकार:

हैलो स्वेतलाना! रक्त में वायरल संक्रमण के संकेत हैं, लेकिन पूर्ण रक्त गणना द्वारा वायरस के प्रकार की पहचान करना असंभव है। लक्षणों को देखते हुए, आपको जांच के लिए एक सामान्य चिकित्सक और संभवतः, एक संक्रामक रोग विशेषज्ञ से संपर्क करना चाहिए। अपनी सेहत का ख्याल रखें!

2015-08-30 17:51:35

ज़ेनिया पूछता है:

नमस्कार।
3 साल पहले (सर्दियों 2012) मैंने खुद को बाजार से दो बिल्ली के बच्चे (पहले एक, फिर दूसरे) का टीकाकरण नहीं कराया था। वे किसी चीज से बीमार थे (तरल मल, खाना नहीं, आदि) और हमने उन्हें दे दिया। 2012 की शुरुआत में एक पिल्ला भी था, वह मर गया, वह किसी चीज से बीमार था।
बिल्ली के बच्चे के बाद, एक महीने बाद, निम्नलिखित लक्षण दिखाई दिए:
56 से 49 किलो वजन घटाया
दस्त लगातार
भूख की पूर्ण हानि
सुबह पेट में तेज दर्द
और शरीर पर लाइकेन जैसे चकत्ते पड़ जाते हैं। (एक माह बाद)
कमज़ोरी
कम दबाव
आतंक के हमले
पित्ताशय की थैली के क्षेत्र में सुस्त दर्द (लगभग 3 महीने थे) बंद नहीं हुआ।
पूरी जांच की गई, लेकिन कारण का पता नहीं चला।
2013 के वसंत में, मैं ठीक हो गया, लक्षण इतने स्पष्ट नहीं थे।
केवल अप्रैल 2015 में, एक संक्रामक रोग विशेषज्ञ की दिशा में, टोक्सोप्लाज़मोसिज़, टोक्सोकेरियासिस और एस्कारियासिस का एक रूप खोजा गया था।

वर्तमान स्थिति है:
सामान्य कमजोरी, थकान, चक्कर आना (हल्का) पैरों में कमजोरी, उनींदापन, आंखें पकी और लाल होना,
सिरदर्द हैं
पैरों को एक साथ लाता है
शरीर के तापमान में वृद्धि (अक्सर 36.8, कम अक्सर 37)
चिंता (पहले पैनिक अटैक हुआ था)
जब मैं बहुत नर्वस होता हूं, तो मेरे शरीर का तापमान बढ़ जाता है और मेरे पैर मुड़ जाते हैं।
पेट सामान्य रूप से चोट नहीं करता है, मल सामान्य है (दस्त है, शायद ही कभी)
दवा के बाद और उसके दौरान, पित्ताशय की थैली क्षेत्र में दर्द शुरू हुआ (दर्द, दुर्लभ, छोटा)
सांस लेने में समस्या है (पर्याप्त हवा नहीं), सबसे लंबा लगभग 2 सप्ताह था
गले में गांठ है (2 सप्ताह)
दबाव सबसे कम 90/55 (नेमाज़ोल ड्रग्स लेते समय) होता है, ठीक है, यह कभी-कभी होता है।
सामान्य 100/60
भूख सामान्य है, दिन में 4 बार भोजन किया जाता है। मुझे हमेशा मिठाई चाहिए होती है, खासकर शाम और रात में।
त्वचा थोड़ी रूखी है, पैर पर 2|2 सेमी के दाने हैं, जो दूर नहीं होते हैं।
नींद सामान्य है।
ऊंचाई 165, वजन 52 (फिलहाल)

पहले परीक्षण:
एस्केरिस डाल दिया। सीपी = 1.92
Toxocariasis KP = 5.23 . डाल देगा
टोक्सोप्लाज्मोसिस 2.9 यू / एमएल (1.6 नकारात्मक तक 1.6-3.0 संदिग्ध। 3.0 से अधिक सकारात्मक)
न्यूट्रोफिल थोड़े कम हो जाते हैं
लिम्फोसाइट्स थोड़े ऊंचे होते हैं
मोनोसाइट्स थोड़े ऊंचे होते हैं

मुझे टोक्सोकेरियासिस और एस्कारियासिस के लिए उपचार निर्धारित किया गया था। पाइपरोसिन 1 टैब। प्रति दिन 1 बार - 5 दिन। और नेमाज़ोल 14 दिन, 1 टैब। (200 मिलीग्राम)

2 सप्ताह बाद पुन: परीक्षण किया गया:
टोक्सोकेरियासिस सीपी = 7.6 (1:800)
राउंडवॉर्म सीपी = 2.3 (1:200)
टोक्सोप्लाज्मोसिस (इलाज नहीं किया गया) आईजीएम - नहीं मिला। आईजीजी-पता चला 85.5 आईयू/एमएल।
अब उन्हें 2 सप्ताह (+ विटामिन एंटरोसॉर्बेंट्स और एंटीहिस्टामाइन) के लिए दिन में 2 बार टॉक्सोकेरियासिस और एस्कारियासिस वर्मॉक्स से पीने के लिए फिर से नियुक्त किया गया है।

वर्मॉक्स लेने के बाद, उसने परीक्षण भेजे और 1: 600 टोक्सोकेरियासिस के परिणाम दिखाए
और 1:200 राउंडवॉर्म। (मैंने 5 दिनों के लिए पिपेरज़िन पिया, नेमाज़ोल के लिए 2 सप्ताह और वर्मॉक्स के लिए 3 सप्ताह) क्या आपको लगता है कि वे मर गए या वे अभी भी वहां हैं? थोड़ा बढ़ा हुआ सो और ल्यूकोसाइट्स। अल्ट्रासाउंड पर, पित्ताशय की थैली में वजन करें।
क्या ऐसे संकेतकों के साथ गर्भवती होना संभव है?

ज़िम्मेदार अगाबाबोव अर्नेस्ट डेनियलोविच:

शुभ दोपहर, आपके पास टोक्सोप्लाज्मोसिस के लिए कोई डेटा नहीं है, कृमिनाशक चिकित्सा पर्याप्त रूप से निर्धारित की गई थी, आप स्थिति के सही मूल्यांकन के लिए परीक्षा के सभी परिणाम मेरे मेल पर भेज सकते हैं। स्वेन=še2inbox.ru

2015-05-23 05:54:32

सर्गेई पूछता है:

कान सामान्य हैं।

ज़िम्मेदार शिडलोव्स्की इगोर वेलेरिविच:

अनुपस्थिति में कुछ विशिष्ट के बारे में बात करना बेहद मुश्किल है। धमनी उच्च रक्तचाप है, बहुत अधिक संख्या नहीं। ईएनटी अंगों की एक विकृति है, जो स्वास्थ्य की स्थिति को प्रभावित नहीं करती है। एक जीईआरबी है, जो खराब स्वास्थ्य का कारण भी नहीं बनता है। बेशक, आप एक संक्रामक रोग विशेषज्ञ के पास जा सकते हैं और दाद वायरस के संक्रमण और उपचार की आवश्यकता के मुद्दे को हल कर सकते हैं, लेकिन मुझे लगता है कि सबसे पहले आपको एक मनोचिकित्सक के परामर्श से शुरू करने और अवसादग्रस्त राज्यों और आतंक को बाहर करने की आवश्यकता है। हमले। मैं अनुपस्थिति में अपनी सिफारिशें दोहराता हूं।

2015-05-23 05:51:28

सर्गेई पूछता है:

क्षमा करें यदि मैं कई विषयों में पोस्ट करता हूं, लेकिन बहुत सारी समस्याएं हैं:
सितंबर के बाद से स्वास्थ्य की स्थिति खराब हो गई है। पहले तापमान गिरा। पहले यह हमेशा 36.6 था, लेकिन सुबह 35.6 से दोपहर में 36.4 तक उतार-चढ़ाव शुरू हुआ, यानी यह 36.0 और 36.3 हो सकता है। मेरी ठुड्डी दबने लगी, मुझे ऐसा लग रहा था कि मैं लगातार बीमार हूँ, हालाँकि मुझे लगभग खांसी या गले में खराश नहीं थी, मेरी आँखों की रोशनी थोड़ी कम थी।
दिसंबर में, वह तापमान में मामूली वृद्धि के साथ ग्रसनीशोथ से पीड़ित था, बिना किसी परिणाम के प्रतीत होता है। लेकिन जनवरी की छुट्टियों में, दबाव 160/100 तक उछलने लगा और नाड़ी, समय-समय पर ऐसा महसूस हुआ कि रक्त परिसंचरण पर्याप्त नहीं था (शरीर को तोड़ना), मुझे शाम को शराब के साथ इलाज किया गया था , इसने अस्थायी रूप से मदद की।
17 जनवरी को, मैं हृदय रोग विशेषज्ञ के पास गया, उन्होंने एक ईकेजी किया - इसलिए, उन्होंने हृदय का अल्ट्रासाउंड किया - न्यूनतम माइट्रल वाल्व प्रोलैप्स को छोड़कर सब कुछ सामान्य है। मेरे सिर की स्थिति में सुधार नहीं हुआ, फरवरी की शुरुआत में मैं हेपेटाइटिस के एक विशेषज्ञ के पास गया, मैंने एचआईवी हेपेटाइटिस बी और सी के लिए परीक्षण पास किया, सब कुछ ठीक है। मैंने सभी अंगों का अल्ट्रासाउंड किया: थायरॉइड ग्रंथि, यकृत, गुर्दे, प्लीहा, कुछ और, सब कुछ सामान्य है, साथ ही मैंने विभिन्न परीक्षण पास किए, सब कुछ लगभग सही था, मैंने दबाव के लिए गोलियां लीं लेकिन मेरी स्थिति में सुधार नहीं हुआ, मैं इस दौरान कई अलग-अलग टेस्ट पास किए (लिवर, किडनी, यूरोलॉजी, कार्डिएक मार्कर, अलग-अलग वायरस, सामान्य रक्त परीक्षण, कार्डिएक मार्कर, हार्मोन के लिए, सामान्य विश्लेषण को छोड़कर सब कुछ सामान्य है।
संक्षेप में सामान्य विश्लेषण पर (मैं केवल उन मापदंडों को इंगित करता हूं जो सामान्य मूल्यों से निकले हैं):
16 जनवरी को, तीन मापदंडों (खंडित न्यूट्रोफिल 41%, कुल न्यूट्रोफिल 45%, लिम्फोसाइट्स 42%) को छोड़कर सब कुछ ठीक है।
6 फरवरी: 6 खराब बिंदु थे (ल्यूकोसाइट्स 3.91 हजार / μl, खंडित न्यूट्रोफिल 38%, कुल न्यूट्रोफिल 41%, लिम्फोसाइट्स 40%, मोनोसाइट्स 13%, न्यूट्रोफिल पेट 1.60)
3 अप्रैल को, दो पैरामीटर आदर्श में नहीं आए: ल्यूकोसाइट्स 4.30 और मोनोसाइट्स 11.4%।
4 अप्रैल को, मैं डॉक्टर के पास गया क्योंकि गले में खराश दिखाई दी (साँस लेते समय बहुत सूखा गला) और तापमान एक-दो बार बढ़कर 37.2 हो गया। उन्होंने IMMUDON, स्प्रे और कुछ और निर्धारित किया।
22 अप्रैल को, 5 पैरामीटर सामान्य नहीं थे: ल्यूकोसाइट्स 3.55; न्यूट्रोफिल 40.9% 4 लिम्फोसाइट्स 43.1%; मोनोसाइट्स 11.8%; न्यूट्रोफिल पेट 1.45 हजार / μl।
26 अप्रैल, 4 पैरामीटर सामान्य नहीं हैं (ल्यूकोसाइट्स 3.29 हजार, न्यूट्रोफिल 39.0%, लिम्फोसाइट्स 47.1%, न्यूट्रोफिल एब्स 1.28 हजार)
मैं ध्यान देता हूं कि इम्मुडन और स्प्रे के अलावा, मैंने केवल थोड़ी सी आर्बिडोल का इस्तेमाल किया, इससे ज्यादा कुछ नहीं।
5 मई को, तीन पैरामीटर सामान्य नहीं हैं (ल्यूकोसाइट्स 3.86%, न्यूट्रोफिल 47.4%, मोनोसाइट्स 11.1%)
10 मई को, दो पैरामीटर सामान्य नहीं हैं (मोनोसाइट्स 14.7%, बेसोफिल्स 1.1)
मैं उन परीक्षणों की सूची दूंगा जो मैंने लिए और जो सामान्य निकले:
22 अप्रैल-प्रोथ्रोम्बिन समय, प्रोथ्रोम्बिन (त्वरित) INR, APTT, फाइब्रोजेन, AlAT, AsAT, एल्ब्यूमिन, कुल बिलीरुबिन, प्रत्यक्ष बिलीरुबिन, अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन, गामा-HT। ग्लूकोज, क्रिएटिनिन, यूरिया, कुल प्रोटीन, अल्फा 1 ग्लोब्युलिन, अल्फा 2 ग्लोब्युलिन। बीटा ग्लोब्युलिन, गामा ग्लोब्युलिन, ट्राइग्लिसराइड्स, कोलेस्ट्रॉल, एचडीएल कोलेस्ट्रॉल, फ्राइडवाल्ड एचडीएल कोलेस्ट्रॉल, एथेरोजेनिक गुणांक, क्षारीय फॉस्फेट, कैल्शियम। पोटेशियम, गैट्रियम, क्लोरीन, टी 4 मुक्त, टीएसएच, एटी-टीपीओ पीएसए-कुल, ईएसआर -2 मिमी।
26 अप्रैल-एल्ब्यूमिन, एएसएल-ओ, फेरिटिम, एटी से मायोकार्डियम आईजीजी,
3 मई - एएसएल-ओ, सी-रिएक्टिव प्रोटीन, रूमेटाइड फैक्टर। टोक्सोप्लाज्मोस, एंटीन्यूक्लियर एंटीबॉडी।
5 मई - सीईए, हर्पीज टाइप 1 और 2 IGG-18.2 (इसका इलाज किया जाना चाहिए) - IGM नेगेटिव, कॉम्प्लिमेंट सिस्टम के घटक c3 और c4, AT टू नेटिव डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए, रक्त में क्लोमिडिया डीएनए, बाँझपन के लिए ब्लड कल्चर .
10 मई - एंटी-सीएमवी आईजीजी और आईजीएम, सीईसी, रक्त में त्रिचिनेला, स्ट्रेप्टोकोकस एसपीपी डीएनए गुणवत्ता।
13 मई - वनस्पतियों और मशरूम पर बुवाई "मुंह से उम्मीद", कैंडिडा 10 ^ 2 सीएफयू / टैम्प, हेमोफिलस पैरैनफ्लुएंजा 10 ^ 8 सीएफयू / टैम्प का परिणाम।
14 मई - ट्रोपोनिन 1, फाइब्रिनोजेन, एएलएटी, असल, क्रिएटिन किनसे, यूरिक एसिड, ट्राइग्लिसराइड्स, कैल्शियम, पोटेशियम, सोडियम, क्लोरीन।
"एक्सपेक्टरेंट" की बुवाई करते समय, उन्होंने 10 ^ 8 के टिटर में हीमोफिलस पैरैनफ्लुएंजा पाया कि यह कितना खतरनाक है और क्या इसका इलाज बिल्कुल किया जाना चाहिए, क्या इलाज नहीं करने का खतरा है। आईजीजी 18.2 से हर्पीज टाइप 1 और 2, आईजीएम-नेगेटिव भी पाया गया। क्या इसका इलाज करने की आवश्यकता है? और क्या यह खराब स्वास्थ्य का कारण हो सकता है, या तो बिगड़ना या सुधार, सामान्य रक्त परीक्षण। साथ ही उच्च रक्तचाप के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि। मैं जनवरी से ब्लड प्रेशर की गोलियां ले रहा हूं। मई की शुरुआत में रक्त संस्कृतियों ने बाँझपन के लिए कुछ भी प्रकट नहीं किया, आमवाती मार्कर सामान्य सीमा के भीतर थे।
दिल को सबसे ज्यादा चिंता होती है (जैसे कि कोई चीज उसे काम करने से रोक रही हो, ऐसा महसूस होता है कि उसके पास खून पंप करने की ताकत नहीं है, कभी-कभी थोड़ा सा झुनझुनी होती है, यह छाती में दाईं ओर होता है लेकिन ज्यादातर बाईं ओर होता है। हालांकि इससे चक्कर नहीं आते हैं, आंखों में बर्तन अक्सर फट जाते हैं, फरवरी में एक-दो बार मेट्रो जाना मुश्किल होता है, चक्कर आते हैं, लेकिन किसी कारण से फरवरी में ही दबाव 120-130 से 60-85 तक स्थिर हो जाता है। ...... मैं दोपहर के भोजन में कॉनकोर 2.5 और बिस्तर से पहले वाल्साकोर 80 पीता हूं, उस 10 साल से पहले, काम का दबाव 130-140 80-90 पर था, और कोई समस्या नहीं थी।
10 मई से, बस मामले में, मैंने 6 दिनों के लिए दिन में तीन बार AUMENTIN 250 मिलीलीटर पिया। (मुझे अभी तक बुवाई के लिए विश्लेषण के परिणाम नहीं पता थे)
अरे हाँ, मैं भूल गया, मैंने 25 अप्रैल को छाती का एक्स-रे किया, सब कुछ बिना विकृति के था।
क्या यह हृदय की समस्या हो सकती है या कुछ और, और एंडोकार्टिटिस और पेरिकार्डिटिस की संभावना क्या है ?? 15 अप्रैल को, मैंने एक ईसीजी किया, यह जनवरी से ज्यादा अलग नहीं है, और हृदय रोग विशेषज्ञ ने ऐसा कुछ नहीं कहा, उन्होंने केवल वाल्साकोर को इसके अलावा लिखा, क्या वह वहां कुछ अनदेखी कर सकता था।
28 अप्रैल को, मैं मायोकार्डिटिस के संदेह के साथ एक अन्य हृदय रोग विशेषज्ञ के पास गया, उन्होंने कहा कि उन्हें मेरी बाहरी स्थिति के अनुसार मायोकार्डिटिस नहीं दिखता है, उन्होंने कहा कि एक किडनी हॉटलर (उसी दिन किया गया), मेटानेफ्राइटिस के लिए दैनिक मूत्र के साथ अल्ट्रासाउंड करें। और एसएमएडी। चूंकि तीन महीने के लिए एक ईसीएचओ प्रकार है, इसलिए कुछ भी नहीं बदल सकता है।
दिसंबर की शुरुआत में बीमारी के दौरान तापमान नहीं था, केवल अप्रैल की शुरुआत में 37.1 एक दिन के लिए। खांसी सूखी है।
वैसे, मैं एक गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट के साथ नियुक्ति पर था, उन्होंने कहा कि चूंकि मेरे पास सुबह में थूक है (और यह केवल सुबह में है), फिर एक दबानेवाला यंत्र के साथ कुछ और एक सपने में रस आंशिक रूप से गले में बहता है यहां, सुबह का निष्कासन, अनुशंसित गैस्ट्रोस्कोपी) अभी तक नहीं किया गया है) और आधा बिस्तर जहां सिर थोड़ा ऊपर उठाया जाता है (उसके बाद, वास्तव में, निष्कासन लगभग गायब हो गया)
उखोगोरलोनोस भी हिरासत में था, उन्होंने लिखा:
नाक सामान्य है, नाक सेप्टम नाक की श्वास को परेशान किए बिना मध्य रेखा से थोड़ा विचलित होता है।
मुंह की गुहा - गालों की भीतरी सतह के मसूड़े और श्लेष्मा झिल्ली गुलाबी होती है, रक्तस्राव नहीं।
ऑरोफरीनक्स एक सममित ग्रसनी है, पहली डिग्री के तालु टॉन्सिल, स्वच्छ, लैकुने मुक्त हैं। लिम्फोइड कणिकाओं के साथ पीछे की दीवार, संवहनी पैटर्न में वृद्धि।
कान सामान्य हैं।

निदान: प्रतिश्यायी ग्रसनीशोथ, पी/ओ कोर्स, जीईआरडी।

मुझे यह समझने में मदद करें कि मेरे साथ क्या गलत है .... पहले से ही इस सब पर बहुत पैसा खर्च किया है और परिणाम न केवल बदतर है, बल्कि बेहतर है।

ज़िम्मेदार Bozhko नताल्या विक्टोरोव्ना:

: शुभ दिन, सर्गेई! मैं एक संकीर्ण विशेषज्ञ (ओटोलरींगोलॉजिस्ट) हूं और इसलिए मैं केवल ईएनटी अधिकारियों से विश्वास के साथ वर्तमान स्थिति पर टिप्पणी कर सकता हूं। ग्रसनीशोथ की वर्णित नैदानिक ​​​​तस्वीर (लिम्फोइड कणिकाओं के साथ पीछे की दीवार, संवहनी पैटर्न को बढ़ाया जाता है) वास्तव में पश्च ग्रसनी दीवार (ग्रसनीशोथ) की सूजन की विशेषता है। ग्रसनीशोथ का एक अलग मूल (संक्रामक और गैर-संक्रामक) हो सकता है, जिसे अब इस तथ्य के बाद निर्धारित करना मुश्किल है, या असंभव है। मैं आपका ध्यान इस तथ्य की ओर आकर्षित करना चाहता हूं कि ग्रसनीशोथ अक्सर गले में गैस्ट्रिक सामग्री के भाटा द्वारा उकसाया जाता है। इसलिए, "इस मुद्दे को नियंत्रण में रखना" सुनिश्चित करें। और सबसे महत्वपूर्ण बात, प्रदान किए गए रक्त परीक्षणों में, ल्यूकोसाइट्स की संख्या में कमी, न्यूट्रोफिल में कमी, लिम्फोसाइटों की संख्या में वृद्धि, साथ ही मोनोसाइटोसिस का लगभग हर जगह पता लगाया जा सकता है। मुझे लगता है कि आपको सबसे पहले एक संक्रामक रोग विशेषज्ञ से परामर्श करने और मोनोन्यूक्लिओसिस (एबस्टीन-बार वायरस) से इंकार करने की आवश्यकता है। हेमेटोलॉजिस्ट से परामर्श करना अतिश्योक्तिपूर्ण नहीं होगा। स्वस्थ रहो!

मोनोसाइट्स,% 6.9% मानदंड 3.0 - 11.0
ईोसिनोफिल्स,% 1.1% मानदंड 1.0 - 5.0
बेसोफिल,% 0.6% सामान्य न्यूट्रोफिल, एब्स। 8.73 * हजार / μl मानदंड 1.56 - 6.13
लिम्फोसाइट्स, एब्स। 3.34 हजार / μl मानदंड 1.18 - 3.74
मोनोसाइट्स, एब्स। 0.91 हजार/μl मानदंड 0.20 - 0.95
ईोसिनोफिल्स, एब्स। 0.15 हजार / μl मानदंड 0.00 - 0.70
बेसोफिल, एब्स। 0.08 हजार / μl मानदंड 0.00 - 0.20
ईएसआर (वेस्टरग्रेन के अनुसार) 26 * मिमी / एच मानदंड
9 सप्ताह की अवधि के अंतिम विश्लेषण के अनुसार, हीमोग्लोबिन, हेमटोक्रिट और एरिथ्रोसाइट्स को भी कम किया गया था।

गर्भावस्था से पहले और दौरान मैं प्रति दिन 1 टन Elevit लेती हूं।
डॉक्टर ने कहा कि क्योंकि एनीमिया में अक्सर आयरन की कमी होती है, तो मुझे आयरन सप्लीमेंट भी लेने की जरूरत है। निर्धारित सोरबिफर ड्यूरुल्स।

लेकिन दवा के निर्देशों में कहा गया है: गोलियों का उपयोग शुरू करने से पहले, आपको प्रयोगशाला परीक्षणों की एक श्रृंखला आयोजित करने की आवश्यकता होती है: रक्त परीक्षण करें, सीरम में लोहे का स्तर और लोहे को बांधने की समग्र क्षमता निर्धारित करें।
अन्य प्रकार के एनीमिया (संक्रामक एनीमिया या अन्य पुरानी बीमारियों के कारण एनीमिया) के इलाज के लिए दवा का उपयोग नहीं किया जा सकता है।
इससे पहले कि आप Sorbifer Durules टैबलेट लेना शुरू करें, अपने डॉक्टर से सलाह ज़रूर लें। उपचार शुरू होने से पहले किए गए लोहे की कमी (कम सीरम लौह और उच्च लौह बाध्यकारी क्षमता) के निदान के मामले में उपचार की प्रभावशीलता की उम्मीद की जा सकती है। अन्य प्रकार के एनीमिया के इलाज के लिए दवा का उपयोग नहीं किया जा सकता है।

इसलिये मैं अब अपने लिए इतना चिंतित नहीं हूं जितना कि बच्चे के लिए, मैंने दवा के निर्देशों में बताए गए परीक्षणों को पारित किया, इस तथ्य के बावजूद कि डॉक्टर ने इन परीक्षणों को निर्धारित नहीं किया था। यहाँ परिणाम हैं:
OZHSS - सीरम की कुल लौह-बाध्यकारी क्षमता 85 मानदंड 45-70 µmol / l
सीरम आयरन 33.97 मानदंड 9.0 - 30.4 µmol/l
वे। यह पता चला है कि लोहे की सामग्री आदर्श से ऊपर है, हालांकि एफबीसी में वृद्धि हुई है ...
कृपया मुझे बताएं, क्या यह संभव है, हीमोग्लोबिन, हेमटोक्रिट और एरिथ्रोसाइट्स में कमी के साथ-साथ बढ़े हुए TIBC और सीरम आयरन के आधार पर, यह विचार करने के लिए कि एनीमिया लोहे की कमी है? या यहां तक ​​कि यहां हम एक अलग तरह के एनीमिया के बारे में बात कर रहे हैं? क्या मुझे सोर्बिफर ड्यूरुल्स लेना चाहिए?
मुझे बच्चे को चोट पहुंचाने की चिंता है।

आपकी सहायता के लिये पहले से ही धन्यवाद।
निष्ठा से, ओल्गा।

ज़िम्मेदार बोसायक यूलिया वासिलिवेना.