बॉम्बे सिंड्रोम ब्लड ग्रुप क्या है? बॉम्बे घटना - यह क्या है? रक्त प्रकार की विरासत बॉम्बे रक्त प्रकार का क्या मतलब है?

जैसा कि आप जानते हैं, मनुष्यों में चार मुख्य रक्त प्रकार होते हैं। पहला, दूसरा और तीसरा काफी सामान्य है, चौथा इतना व्यापक नहीं है। यह वर्गीकरण रक्त में तथाकथित एग्लूटीनोजेन की सामग्री पर आधारित है - एंटीबॉडी के निर्माण के लिए जिम्मेदार एंटीजन। दूसरे रक्त प्रकार में एंटीजन ए होता है, तीसरे में एंटीजन बी होता है, चौथे में ये दोनों एंटीजन होते हैं, और पहले में कोई एंटीजन ए और बी नहीं होता है, लेकिन एक "प्राथमिक" एंटीजन एच होता है, जो अन्य चीजों के अलावा, कार्य करता है दूसरे, तीसरे और चौथे रक्त समूहों में निहित एंटीजन के उत्पादन के लिए एक "निर्माण सामग्री"।

रक्त प्रकार अक्सर आनुवंशिकता द्वारा निर्धारित होता है, उदाहरण के लिए, यदि माता-पिता के पास दूसरा और तीसरा समूह है, तो बच्चे में चार में से कोई भी हो सकता है, उस स्थिति में जब पिता और मां के पास पहला समूह होता है, तो उनके बच्चों में भी होगा पहला, और यदि, मान लीजिए, माता-पिता के पास चौथा और पहला है, तो बच्चे के पास दूसरा या तीसरा होगा। हालाँकि, कुछ मामलों में, बच्चे ऐसे रक्त प्रकार के साथ पैदा होते हैं, जो वंशानुक्रम के नियमों के अनुसार, उनके पास नहीं हो सकता - इस घटना को बॉम्बे घटना, या बॉम्बे रक्त कहा जाता है।

बॉम्बे रक्त में कोई ए और बी एंटीजन नहीं हैं, इसलिए इसे अक्सर पहले समूह के साथ भ्रमित किया जाता है, लेकिन इसमें कोई एच एंटीजन भी नहीं है, जो एक समस्या हो सकती है, उदाहरण के लिए, पितृत्व का निर्धारण करते समय - आखिरकार, एक बच्चा ऐसा करता है उसके रक्त में उसके माता-पिता से प्राप्त एक भी प्रतिजन नहीं है।

बॉम्बे घटना की खोज 1952 में भारत में हुई थी, जहाँ, आंकड़ों के अनुसार, 0.01% आबादी के पास "विशेष" रक्त है, यूरोप में बॉम्बे रक्त और भी दुर्लभ है - लगभग 0.0001% निवासियों में।

एक दुर्लभ रक्त समूह अपने मालिक को कोई समस्या नहीं देता है, सिवाय एक बात के - यदि उसे अचानक रक्त आधान की आवश्यकता होती है, तो आप केवल उसी बॉम्बे रक्त प्रकार का उपयोग कर सकते हैं, और यह रक्त किसी भी समूह वाले व्यक्ति को बिना किसी रक्त के चढ़ाया जा सकता है। नतीजे।

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यदि बच्चे का रक्त प्रकार माता-पिता में से किसी एक से मेल नहीं खाता है, तो यह एक वास्तविक पारिवारिक त्रासदी हो सकती है, क्योंकि बच्चे के पिता को संदेह होगा कि बच्चा उसका नहीं है। वास्तव में, ऐसी घटना एक दुर्लभ आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण हो सकती है जो यूरोपीय जाति में 10 मिलियन में से एक व्यक्ति में होता है! विज्ञान में इस घटना को बॉम्बे फेनोमेनन कहा जाता है। जीवविज्ञान कक्षा में, हमें सिखाया गया था कि एक बच्चे को माता-पिता में से किसी एक का रक्त प्रकार विरासत में मिलता है, लेकिन यह पता चला है कि यह हमेशा मामला नहीं होता है। ऐसा होता है कि, उदाहरण के लिए, पहले और दूसरे रक्त समूह वाले माता-पिता के पास तीसरे या चौथे रक्त समूह वाला बच्चा पैदा होता है। यह कैसे संभव है?

पहली बार, आनुवंशिकीविदों को ऐसी स्थिति का सामना करना पड़ा जब 1952 में एक बच्चे में एक रक्त प्रकार की खोज की गई जो माता-पिता से विरासत में नहीं मिल सकता था। पुरुष पिता का रक्त समूह I था, महिला माँ का रक्त समूह II था, और उनके बच्चे का जन्म III रक्त समूह के साथ हुआ था। इसके अनुसार संयोजन संभव नहीं है. दंपत्ति को देखने वाले डॉक्टर ने सुझाव दिया कि बच्चे के पिता के पास पहला रक्त प्रकार नहीं था, बल्कि उसकी नकल थी, जो किसी प्रकार के आनुवंशिक परिवर्तन के कारण उत्पन्न हुई थी। यानी, जीन संरचना बदल गई है, और इसलिए रक्त के लक्षण।

यह बात रक्त समूहों के निर्माण के लिए जिम्मेदार प्रोटीन पर भी लागू होती है। उनमें से कुल 2 हैं - ये एरिथ्रोसाइट्स की झिल्ली पर स्थित एग्लूटीनोजेन ए और बी हैं। माता-पिता से विरासत में मिले ये एंटीजन एक संयोजन बनाते हैं जो चार रक्त समूहों में से एक को निर्धारित करता है।

बॉम्बे घटना के केंद्र में रिसेसिव एपिस्टासिस है। सरल शब्दों में, उत्परिवर्तन के प्रभाव में, रक्त प्रकार में I (0) के लक्षण होते हैं, क्योंकि इसमें एग्लूटीनोजेन नहीं होते हैं, लेकिन वास्तव में ऐसा नहीं है।

आप कैसे बता सकते हैं कि आपके पास बॉम्बे फेनोमेनन है? पहले रक्त समूह के विपरीत, जब एरिथ्रोसाइट्स पर एग्लूटीनोजेन ए और बी नहीं होते हैं, लेकिन रक्त सीरम में एग्लूटीनिन ए और बी होते हैं, तो वंशानुगत रक्त समूह द्वारा निर्धारित एग्लूटीनिन बॉम्बे घटना वाले व्यक्तियों में निर्धारित होते हैं। यद्यपि बच्चे के एरिथ्रोसाइट्स (I (0) रक्त समूह की याद ताजा) पर कोई एग्लूटीनोजेन बी नहीं होगा, केवल एग्लूटीनिन ए सीरम में प्रसारित होगा। यह बॉम्बे घटना वाले रक्त को सामान्य से अलग करेगा, क्योंकि आम तौर पर समूह वाले लोग मेरे पास एग्लूटीनिन - ए और बी दोनों हैं।

जब रक्त आधान आवश्यक हो जाता है, तो बॉम्बे फेनोमेनन वाले रोगियों को केवल वही रक्त चढ़ाया जाना चाहिए। स्पष्ट कारणों से, इसे ढूंढना अवास्तविक है, इसलिए इस घटना वाले लोग, एक नियम के रूप में, यदि आवश्यक हो तो इसका उपयोग करने के लिए रक्त आधान स्टेशनों पर अपनी सामग्री बचाते हैं।

यदि आप ऐसे दुर्लभ रक्त के मालिक हैं, तो शादी होने पर अपने जीवनसाथी को इसके बारे में अवश्य बताएं, और जब आप संतान पैदा करने का निर्णय लें, तो किसी आनुवंशिकीविद् से परामर्श लें। ज्यादातर मामलों में, बॉम्बे घटना वाले लोग सामान्य रक्त प्रकार वाले बच्चों को जन्म देते हैं, लेकिन विज्ञान द्वारा मान्यता प्राप्त विरासत के नियमों के अनुसार नहीं।

खुले स्रोतों से तस्वीरें

हम स्कूल से जानते हैं कि रक्त के चार मुख्य प्रकार होते हैं। पहले तीन सामान्य हैं, जबकि चौथा दुर्लभ है। समूहों का वर्गीकरण रक्त में एग्लूटीनोजेन की सामग्री के अनुसार होता है, जो एंटीबॉडी बनाते हैं। हालाँकि, कम ही लोग जानते हैं कि एक पाँचवाँ समूह भी है, जिसे "बॉम्बे फेनोमेनन" कहा जाता है।

यह समझने के लिए कि क्या ख़तरा है, आपको रक्त में एंटीजन की सामग्री को याद रखना चाहिए। तो, दूसरे समूह में एंटीजन ए, तीसरे में - बी, चौथे में एंटीजन ए और बी होते हैं, और पहले समूह में ये तत्व अनुपस्थित हैं, लेकिन इसमें एंटीजन एच होता है - यह एक ऐसा पदार्थ है जो अन्य के निर्माण में भाग लेता है प्रतिजन। पांचवें समूह में न तो A है, न B, न ही H है।

विरासत

रक्त का प्रकार आनुवंशिकता निर्धारित करता है। यदि माता-पिता के पास तीसरा और दूसरा समूह है, तो उनके बच्चे चार समूहों में से किसी एक के साथ पैदा हो सकते हैं, यदि माता-पिता के पास पहला समूह है, तो बच्चों में केवल पहले समूह का रक्त होगा। हालाँकि, कई बार माता-पिता असामान्य, पांचवें समूह या बॉम्बे घटना वाले बच्चों को जन्म देते हैं। इस रक्त में कोई ए और बी एंटीजन नहीं हैं, यही कारण है कि इसे अक्सर पहले समूह के साथ भ्रमित किया जाता है। लेकिन बॉम्बे रक्त में पहले समूह में कोई एच एंटीजन शामिल नहीं है। यदि किसी बच्चे में बॉम्बे घटना है, तो पितृत्व का सटीक निर्धारण करना संभव नहीं होगा, क्योंकि उसके माता-पिता के रक्त में एक भी एंटीजन नहीं है।

खोज का इतिहास

एक असामान्य रक्त समूह की खोज 1952 में, भारत में, बॉम्बे क्षेत्र में की गई थी। मलेरिया के दौरान बड़े पैमाने पर रक्त परीक्षण किए गए। परीक्षाओं के दौरान, कई लोगों की पहचान की गई जिनका रक्त चार ज्ञात समूहों में से किसी से संबंधित नहीं है, क्योंकि इसमें एंटीजन नहीं थे। इन मामलों को "बॉम्बे फेनोमेनन" के नाम से जाना जाता है। बाद में, दुनिया भर में ऐसे रक्त के बारे में जानकारी सामने आने लगी और दुनिया में हर 250,000 लोगों में से एक का पांचवां समूह होता है। भारत में, यह आंकड़ा अधिक है - प्रति 7,600 लोगों पर एक।

वैज्ञानिकों के अनुसार, भारत में एक नए समूह का उदय इस तथ्य के कारण है कि इस देश में निकट संबंधी विवाह की अनुमति है। भारत के कानूनों के अनुसार, जाति के भीतर परिवार की निरंतरता आपको समाज और पारिवारिक संपत्ति में एक स्थान बचाने की अनुमति देती है।

आगे क्या होगा

बॉम्बे घटना की खोज के बाद, वर्मोंट विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने बयान दिया कि अन्य दुर्लभ रक्त प्रकार भी थे। नवीनतम खोजों को लैंगेरिस और जूनियर नाम दिया गया। इन प्रजातियों में पहले से पूरी तरह से अज्ञात प्रोटीन होते हैं जो रक्त प्रकार के लिए जिम्मेदार होते हैं।

5वें समूह की विशिष्टता

सबसे आम और सबसे पुराना पहला समूह है। इसकी उत्पत्ति निएंडरथल के समय में हुई थी - यह 40 हजार वर्ष से भी अधिक पुराना है। दुनिया की लगभग आधी आबादी का ब्लड ग्रुप पहला है।

दूसरा समूह लगभग 15 हजार वर्ष पूर्व प्रकट हुआ। इसे दुर्लभ भी नहीं माना जाता है, लेकिन विभिन्न स्रोतों के अनुसार लगभग 35% लोग इसके वाहक हैं। अधिकतर, दूसरा समूह जापान, पश्चिमी यूरोप में पाया जाता है।

तीसरा समूह कम आम है. इसके वाहक जनसंख्या का लगभग 15% हैं। इस समूह के अधिकांश लोग पूर्वी यूरोप में पाए जाते हैं।

हाल तक, चौथे समूह को सबसे नया माना जाता था। इसके आविर्भाव को लगभग पाँच हजार वर्ष बीत चुके हैं। यह दुनिया की 5% आबादी में होता है।

बॉम्बे फेनोमेनन (रक्त प्रकार V) को सबसे नया माना जाता है, जिसकी खोज दशकों पहले की गई थी। पूरे ग्रह पर ऐसे समूह वाले केवल 0.001% लोग हैं।

घटना का गठन

रक्त समूहों का वर्गीकरण एंटीजन की सामग्री पर आधारित होता है। इस जानकारी का उपयोग रक्त आधान में किया जाता है। ऐसा माना जाता है कि पहले समूह में निहित एंटीजन एच सभी मौजूदा समूहों का "पूर्वज" है, क्योंकि यह एक प्रकार की निर्माण सामग्री है जिससे एंटीजन ए और बी प्रकट हुए हैं।

रक्त की रासायनिक संरचना का निर्धारण गर्भाशय में भी होता है और यह माता-पिता के रक्त समूहों पर निर्भर करता है। और यहां, आनुवंशिकीविद् सरल गणनाओं के साथ बता सकते हैं कि एक बच्चे का जन्म किन संभावित समूहों में हो सकता है। कभी-कभी, फिर भी, सामान्य मानदंड से विचलन होता है, और फिर ऐसे बच्चे पैदा होते हैं जो रिसेसिव एपिस्टासिस (बॉम्बे घटना) दिखाते हैं। इनके रक्त में कोई भी एंटीजन A, B, H नहीं होता है। यह पांचवें रक्त समूह की विशिष्टता है।

पांचवें समूह वाले लोग

ये लोग लाखों अन्य लोगों की तरह, अन्य समूहों के साथ रहते हैं। हालाँकि उन्हें कुछ कठिनाइयाँ हैं:

1. डोनर ढूंढना मुश्किल है. यदि रक्त आधान करना आवश्यक हो तो केवल पांचवें समूह का उपयोग किया जा सकता है। हालाँकि, बॉम्बे रक्त का उपयोग बिना किसी अपवाद के सभी समूहों के लिए किया जा सकता है, और इसका कोई परिणाम नहीं होता है।
2. पितृत्व स्थापित नहीं किया जा सकता. यदि आपको पितृत्व के लिए डीएनए परीक्षण करने की आवश्यकता है, तो यह कोई परिणाम नहीं देगा, क्योंकि बच्चे में वे एंटीजन नहीं होंगे जो उसके माता-पिता के पास हैं।

संयुक्त राज्य अमेरिका में एक परिवार है जिसमें दो बच्चे बॉम्बे घटना के साथ पैदा हुए थे, और यहां तक ​​कि ए-एच प्रकार के साथ भी। ऐसा खून एक बार 1961 में चेक गणराज्य में पाया गया था। दुनिया में बच्चों के लिए कोई दाता नहीं हैं, और अन्य समूहों का रक्ताधान उनके लिए घातक है। इसी खूबी के चलते बड़ा बच्चा अपने लिए डोनर बन गया और उसकी बहन भी इसी इंतजार में है।

जीव रसायन

यह आमतौर पर स्वीकार किया जाता है कि रक्त प्रकार के लिए तीन प्रकार के जीन जिम्मेदार होते हैं: ए, बी और 0. प्रत्येक व्यक्ति में दो जीन होते हैं - एक माँ से प्राप्त होता है, और दूसरा पिता से प्राप्त होता है। इसके आधार पर, छह जीन विविधताएँ हैं जो रक्त प्रकार निर्धारित करती हैं:

1. पहले समूह की विशेषता 00 जीनों की उपस्थिति है।
2. दूसरे समूह के लिए - AA और A0।
3. तीसरे में एंटीजन 0बी और बीबी होते हैं।
4. चौथे में - एबी.

कार्बोहाइड्रेट लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर स्थित होते हैं, वे एंटीजन 0 या एंटीजन एच भी होते हैं। कुछ एंजाइमों के प्रभाव में, एंटीजन एच की कोडिंग ए में होती है। यही बात तब होती है जब एंटीजन एच की कोडिंग बी में होती है जीन 0 एंजाइम की कोई एन्कोडिंग उत्पन्न नहीं करता है। जब एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर एग्लूटीनोजेन का कोई संश्लेषण नहीं होता है, यानी सतह पर कोई प्रारंभिक एच एंटीजन नहीं होता है, तो इस रक्त को बॉम्बे माना जाता है। इसकी ख़ासियत यह है कि एच एंटीजन, या "स्रोत कोड" की अनुपस्थिति में, अन्य एंटीजन में बदलने के लिए कुछ भी नहीं है। अन्य मामलों में, एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर विभिन्न एंटीजन पाए जाते हैं: पहले समूह को एंटीजन की अनुपस्थिति की विशेषता है, लेकिन एच की उपस्थिति, दूसरे के लिए - ए, तीसरे के लिए - बी, चौथे के लिए - एबी। पांचवें समूह वाले लोगों में एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर कोई जीन नहीं होता है, और उनके पास एच भी नहीं होता है, जो कोडिंग के लिए ज़िम्मेदार है, भले ही एन्कोड करने वाले एंजाइम हों, एच को दूसरे जीन में बदलना असंभव है, क्योंकि कोई H स्रोत नहीं है.

मूल एच एंटीजन को एच नामक जीन द्वारा एनकोड किया जाता है। यह इस तरह दिखता है: एच वह जीन है जो एच एंटीजन को एनकोड करता है, एच एक अप्रभावी जीन है जिसमें एच एंटीजन नहीं बनता है। परिणामस्वरूप, माता-पिता में रक्त समूहों की संभावित विरासत का आनुवंशिक विश्लेषण करते समय, एक अलग समूह वाले बच्चे पैदा हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, चौथे समूह वाले माता-पिता के पहले समूह वाले बच्चे नहीं हो सकते हैं, लेकिन यदि माता-पिता में से किसी एक के पास बॉम्बे घटना है, तो वे किसी भी समूह के साथ बच्चे पैदा कर सकते हैं, यहां तक ​​कि पहले समूह के साथ भी।

निष्कर्ष

कई लाखों वर्षों के दौरान, विकास होता है, न कि केवल हमारे ग्रह का। सभी जीवित प्राणी बदलते रहते हैं। विकास ने खून भी नहीं छोड़ा. यह तरल न केवल हमें जीवित रहने की अनुमति देता है, बल्कि पर्यावरण, वायरस और संक्रमण के नकारात्मक प्रभावों से भी बचाता है, उन्हें निष्क्रिय करता है और उन्हें महत्वपूर्ण प्रणालियों और अंगों में प्रवेश करने से रोकता है। दशकों पहले वैज्ञानिकों द्वारा बॉम्बे घटना के साथ-साथ अन्य प्रकार के रक्त प्रकारों के रूप में की गई ऐसी ही खोजें एक रहस्य बनी हुई हैं। और यह ज्ञात नहीं है कि वैज्ञानिकों द्वारा अभी तक प्रकट नहीं किए गए कितने रहस्य दुनिया भर के लोगों के खून में छिपे हुए हैं। शायद कुछ समय बाद एक नए समूह की एक और अभूतपूर्व खोज के बारे में पता चलेगा, जो बहुत नई, अनोखी होगी और इसके लोगों में अविश्वसनीय क्षमताएं होंगी।

यह कैसे काम करता है (कोशिका जैव रसायन के संदर्भ में)...

हमारी लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर कार्बोहाइड्रेट होते हैं - "एच एंटीजन", वे "0 एंटीजन" भी होते हैं।(लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं जिनमें एंटीजेनिक गुण होते हैं। उन्हें एग्लूटीनोजेन कहा जाता है।)

ए जीन एक एंजाइम के लिए कोड करता है जो कुछ एच एंटीजन को ए एंटीजन में परिवर्तित करता है।(जीन ए एक विशिष्ट ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़ को एन्कोड करता है जो एक अवशेष जोड़ता हैएन-एसिटाइल-डी-गैलेक्टोसामाइनएक एग्लूटीनोजेन के लिए, जिसके परिणामस्वरूप एग्लूटीनोजेन ए) बनता है।

बी जीन एक एंजाइम के लिए कोड करता है जो कुछ एच एंटीजन को बी एंटीजन में परिवर्तित करता है।. (जीन बी एक विशिष्ट ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़ को एनकोड करता है जो एक अवशेष जोड़ता हैडी-Galactose एग्लूटीनोजेन को एग्लूटीनोजेन बनाने के लिए B).

जीन 0 किसी भी एंजाइम के लिए कोड नहीं करता है।

रक्त समूहों की विरासत. बॉम्बे घटना...

उदाहरण के लिए, हम माता-पिता को समूह 1 और 4 से जोड़ते हैं और देखते हैं कि उनके पास ऐसा क्यों है1 से कोई बच्चा नहीं हो सकता

(क्योंकि टाइप 1 (00) वाले बच्चे को प्रत्येक माता-पिता से 0 प्राप्त होना चाहिए, लेकिन टाइप 4 (एबी) वाले माता-पिता को 0 नहीं मिलता है।)

रक्त समूहों की विरासत. बॉम्बे घटना...

बॉम्बे घटना

ऐसा तब होता है जब कोई व्यक्ति एरिथ्रोसाइट्स पर "मूल" एच एंटीजन नहीं बनाता है। इस मामले में, व्यक्ति के पास ए एंटीजन या बी एंटीजन नहीं होगा, भले ही आवश्यक एंजाइम मौजूद हों।

उदाहरण: AA जीनोटाइप वाले व्यक्ति के पास 2 रक्त समूह होने चाहिए। लेकिन अगर वह AAhh है, तो उसका ब्लड ग्रुप पहला होगा, क्योंकि एंटीजन A बनाने के लिए कुछ भी नहीं है।

यह उत्परिवर्तन सबसे पहले बॉम्बे में खोजा गया था, इसलिए इसे यह नाम दिया गया। भारत में, यह 10,000 में से एक व्यक्ति में होता है, ताइवान में - 8,000 में से एक में। यूरोप में, एचएच बहुत दुर्लभ है - दो लाख (0.0005%) में से एक व्यक्ति में।

रक्त समूहों की विरासत. बॉम्बे घटना...

कार्यस्थल पर बॉम्बे घटना का एक उदाहरण:यदि माता-पिता में से एक का रक्त प्रकार पहला है और दूसरे का दूसरा, तो बच्चानहीं हो सकता चौथा समूह, क्योंकि इनमें से कोई भी नहीं

माता-पिता के पास समूह 4 के लिए आवश्यक जीन बी नहीं है।

बहुलकवाद…

पॉलिमेरिया - गैर-एलील एकाधिक जीनों की परस्पर क्रिया जो अप्रत्यक्ष रूप से एक ही गुण के विकास को प्रभावित करती है; किसी लक्षण की अभिव्यक्ति की डिग्री जीन की संख्या पर निर्भर करती है। पॉलिमरिक जीन को समान अक्षरों द्वारा दर्शाया जाता है, और एक ही स्थान के एलील्स की सबस्क्रिप्ट एक ही होती है।

गैर-एलील जीन का पॉलिमर इंटरेक्शन हो सकता है

संचयी और गैर-संचयी.

संचयी (संचयी) पोलीमराइजेशन के साथ, किसी लक्षण की अभिव्यक्ति की डिग्री कई जीनों की कुल क्रिया पर निर्भर करती है। जीन के एलील जितने अधिक प्रभावी होंगे, यह या वह गुण उतना ही अधिक स्पष्ट होगा। डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के दौरान फेनोटाइप द्वारा F2 में विभाजन 1:4:6:4:1 के अनुपात में होता है, और सामान्य तौर पर यह तीसरे, पांचवें (डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के दौरान), सातवें (ट्राइहाइब्रिड क्रॉसिंग के दौरान), आदि से मेल खाता है। पास्कल के त्रिभुज में रेखाएँ.

बहुलकवाद…

गैर-संचयी बहुलक के साथ, संकेतपॉलिमरिक जीन के कम से कम एक प्रमुख एलील की उपस्थिति में प्रकट होता है। प्रमुख एलील्स की संख्या लक्षण की गंभीरता को प्रभावित नहीं करती है। डायहाइब्रिड क्रॉसिंग में फेनोटाइप द्वारा F2 में विभाजन - 15:1।

पॉलिमर उदाहरण- मनुष्यों में त्वचा के रंग की विरासत, जो संचयी प्रभाव वाले चार जीनों पर (पहले सन्निकटन में) निर्भर करती है।

बॉम्बे फेनोमेनन के रूप में जाना जाने वाला रक्त प्रकार वाला व्यक्ति एक सार्वभौमिक दाता है: उसका रक्त किसी भी रक्त प्रकार वाले लोगों को ट्रांसफ़्यूज़ किया जा सकता है। हालाँकि, इस दुर्लभ रक्त प्रकार वाले लोग किसी अन्य प्रकार का रक्त स्वीकार नहीं कर सकते हैं। क्यों?

चार रक्त समूह हैं (पहला, दूसरा, तीसरा और चौथा): रक्त समूहों का वर्गीकरण रक्त कोशिकाओं की सतह पर दिखाई देने वाले एंटीजेनिक पदार्थ की उपस्थिति या अनुपस्थिति पर आधारित होता है। माता-पिता दोनों ही बच्चे के रक्त प्रकार को प्रभावित और निर्धारित करते हैं।

रक्त प्रकार को जानकर, एक दम्पति पैननेट जाली का उपयोग करके अपने अजन्मे बच्चे के रक्त प्रकार का अनुमान लगा सकता है। उदाहरण के लिए, यदि माँ का रक्त प्रकार तीसरा है और पिता का रक्त प्रकार पहला है, तो सबसे अधिक संभावना है कि उनके बच्चे का रक्त प्रकार पहला होगा।

हालाँकि, ऐसे दुर्लभ मामले होते हैं जब किसी दंपत्ति का बच्चा पहले रक्त समूह वाला होता है, भले ही उनमें पहले रक्त समूह के जीन न हों। यदि ऐसा है, तो बच्चे में सबसे अधिक संभावना बॉम्बे फेनोमेनन की है, जिसे पहली बार 1952 में डॉ. भेंडे और उनके सहयोगियों द्वारा भारत में बॉम्बे (अब मुंबई) में तीन लोगों में खोजा गया था। बॉम्बे परिघटना में एरिथ्रोसाइट्स की मुख्य विशेषता उनमें एच-एंटीजन की अनुपस्थिति है।

दुर्लभ रक्त समूह

एच-एंटीजन एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर स्थित होता है और एंटीजन ए और बी का अग्रदूत होता है। ए-एलील ट्रांसफरेज एंजाइम के उत्पादन के लिए आवश्यक है जो एच-एंटीजन को ए-एंटीजन में परिवर्तित करता है। उसी तरह, एच एंटीजन को बी एंटीजन में बदलने के लिए ट्रांसफरेज एंजाइम के उत्पादन के लिए बी एलील की आवश्यकता होती है। पहले रक्त प्रकार में, एच-एंटीजन को परिवर्तित नहीं किया जा सकता क्योंकि ट्रांसफ़ेज़ एंजाइम का उत्पादन नहीं होता है। यह ध्यान देने योग्य है कि एंटीजन का परिवर्तन एच-एंटीजन में ट्रांसफरेज एंजाइम द्वारा उत्पादित जटिल कार्बोहाइड्रेट को जोड़ने से होता है।

बॉम्बे घटना

बॉम्बे घटना वाले व्यक्ति को प्रत्येक माता-पिता से एच एंटीजन के लिए एक अप्रभावी एलील विरासत में मिलता है। इसमें सभी चार रक्त प्रकारों में पाए जाने वाले समयुग्मक प्रमुख (एचएच) और विषमयुग्मजी (एचएच) जीनोटाइप के बजाय एक समयुग्मक अप्रभावी (एचएच) जीनोटाइप होता है। परिणामस्वरूप, एच-एंटीजन रक्त कोशिकाओं की सतह पर दिखाई नहीं देता है, इसलिए ए और बी एंटीजन नहीं बनते हैं। एच-एलील एच-जीन (एफयूटी1) के उत्परिवर्तन का परिणाम है, जो प्रभावित करता है लाल रक्त कोशिकाओं में एच-एंटीजन की अभिव्यक्ति। वैज्ञानिकों ने पाया कि बॉम्बे फेनोमेनन वाले लोग FUT1 कोडिंग क्षेत्र में T725G उत्परिवर्तन (ल्यूसीन 242 आर्जिनिन में परिवर्तन) के लिए समयुग्मजी (hh) हैं। इस उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप, एक निष्क्रिय एंजाइम उत्पन्न होता है जो एच-एंटीजन बनाने में असमर्थ होता है।

एंटीबॉडी उत्पादन

बॉम्बे घटना वाले लोग एच, ए और बी एंटीजन के खिलाफ सुरक्षात्मक एंटीबॉडी विकसित करते हैं। क्योंकि उनका रक्त एच, ए और बी एंटीजन के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करता है, वे केवल उसी घटना वाले दाताओं से रक्त प्राप्त कर सकते हैं। अन्य चार समूहों का रक्त आधान घातक हो सकता है। अतीत में, ऐसे मामले सामने आए हैं जहां कथित तौर पर टाइप I रक्त वाले रोगियों की रक्त आधान के दौरान मृत्यु हो गई क्योंकि डॉक्टरों ने बॉम्बे फेनोमेनन के लिए परीक्षण नहीं किया था।

चूंकि बॉम्बे घटना है, इस रक्त प्रकार वाले रोगियों के लिए दाताओं को ढूंढना बहुत मुश्किल है। बॉम्बे घटना वाले दाता की संभावना 250,000 लोगों में से 1 है। भारत में बॉम्बे घटना वाले सबसे अधिक लोग हैं: 7600 लोगों में से 1। आनुवंशिकीविदों का मानना ​​है कि भारत में बॉम्बे जैसी बड़ी संख्या में लोग एक ही जाति के सदस्यों के बीच सजातीय विवाह के कारण हैं। उच्च जाति में एक-रक्त विवाह आपको समाज में अपनी स्थिति बनाए रखने और धन की रक्षा करने की अनुमति देता है।

15 अगस्त 2017

कौन नहीं जानता कि लोगों के चार मुख्य रक्त प्रकार होते हैं। पहला, दूसरा और तीसरा काफी सामान्य है, चौथा इतना व्यापक नहीं है। यह वर्गीकरण रक्त में तथाकथित एग्लूटीनोजेन की सामग्री पर आधारित है - एंटीबॉडी के निर्माण के लिए जिम्मेदार एंटीजन।

रक्त प्रकार अक्सर आनुवंशिकता द्वारा निर्धारित होता है, उदाहरण के लिए, यदि माता-पिता के पास दूसरा और तीसरा समूह है, तो बच्चे में चार में से कोई भी हो सकता है, उस स्थिति में जब पिता और मां के पास पहला समूह होता है, तो उनके बच्चों में भी होगा पहला, और यदि, मान लीजिए, माता-पिता के पास चौथा और पहला है, तो बच्चे के पास दूसरा या तीसरा होगा।

हालाँकि, कुछ मामलों में, बच्चे ऐसे रक्त प्रकार के साथ पैदा होते हैं, जो वंशानुक्रम के नियमों के अनुसार, उनके पास नहीं हो सकता - इस घटना को बॉम्बे घटना, या बॉम्बे रक्त कहा जाता है।

एबीओ/रीसस रक्त समूह प्रणालियों के भीतर, जिनका उपयोग अधिकांश रक्त प्रकारों को वर्गीकृत करने के लिए किया जाता है, कई दुर्लभ रक्त प्रकार हैं। सबसे दुर्लभ है एबी-, इस प्रकार का रक्त दुनिया की एक प्रतिशत से भी कम आबादी में पाया जाता है। प्रकार बी- और ओ- भी बहुत दुर्लभ हैं, प्रत्येक दुनिया की आबादी का 5% से कम है। हालाँकि, इन दो मुख्य प्रणालियों के अलावा, 30 से अधिक आम तौर पर स्वीकृत रक्त टाइपिंग प्रणालियाँ हैं, जिनमें कई दुर्लभ प्रकार भी शामिल हैं, जिनमें से कुछ बहुत ही छोटे समूह के लोगों में देखी जाती हैं।

रक्त समूह के लिए तीन प्रकार के जीन जिम्मेदार होते हैं - ए, बी, और 0 (तीन एलील)।

प्रत्येक व्यक्ति में दो रक्त प्रकार के जीन होते हैं - एक माँ से (ए, बी, या 0) और एक पिता से (ए, बी, या 0)।

6 संयोजन संभव हैं:

हमारी लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर कार्बोहाइड्रेट होते हैं - "एच एंटीजन", वे "0 एंटीजन" भी होते हैं। (लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं जिनमें एंटीजेनिक गुण होते हैं। उन्हें एग्लूटीनोजेन कहा जाता है।)

बॉम्बे घटना

एच - जीन एन्कोडिंग एंटीजन एच

एच - रिसेसिव जीन, एंटीजन एच नहीं बनता है

यह उत्परिवर्तन सबसे पहले बॉम्बे में खोजा गया था, इसलिए इसे यह नाम दिया गया। भारत में, यह 10,000 में से एक व्यक्ति में होता है, ताइवान में - 8,000 में से एक में। यूरोप में, एचएच बहुत दुर्लभ है - दो लाख (0.0005%) में से एक व्यक्ति में।

बॉम्बे फेनोमेनन #1 कैसे काम करता है इसका एक उदाहरण: यदि माता-पिता में से एक का रक्त प्रकार पहला है और दूसरे का दूसरा, तो बच्चे का चौथा समूह नहीं हो सकता, क्योंकि माता-पिता में से किसी के पास चौथे समूह के लिए आवश्यक बी जीन नहीं है।

और अब बंबई घटना:

और अब बॉम्बे फेनोमेनन

सीआईएस स्थिति ए और बी

चौथे रक्त समूह वाले व्यक्ति में, क्रॉसिंग ओवर के दौरान एक त्रुटि (गुणसूत्र उत्परिवर्तन) हो सकती है, जब दोनों जीन ए और बी एक गुणसूत्र पर होते हैं, और दूसरे गुणसूत्र पर कुछ भी नहीं होता है। तदनुसार, ऐसे एबी के युग्मक अजीब हो जाएंगे: एक में एबी होगा, और दूसरे में - कुछ भी नहीं।

और अब उत्परिवर्तन:

बच्चों के भूरे रंग में रंगे होने की संभावना, निश्चित रूप से, कम है - 0.001%, जैसा कि सहमति है, और शेष 99.999% समूह 2 और 3 पर आते हैं। लेकिन फिर भी, प्रतिशत के इन अंशों को "आनुवंशिक परामर्श और फोरेंसिक जांच में ध्यान में रखा जाना चाहिए।"

अद्वितीय रक्त वाले व्यक्ति का दैनिक जीवन कई कारकों के अपवाद के साथ, उसके अन्य वर्गीकरणों से भिन्न नहीं होता है:
· आधान एक गंभीर समस्या है, इन उद्देश्यों के लिए केवल एक ही रक्त का उपयोग किया जा सकता है, जबकि यह एक सार्वभौमिक दाता है और सभी के लिए उपयुक्त है;
पितृत्व स्थापित करने की असंभवता, यदि ऐसा हुआ कि डीएनए बनाना आवश्यक है, तो यह परिणाम नहीं देगा, क्योंकि बच्चे में एंटीजन नहीं होते हैं जो उसके माता-पिता के पास होते हैं।

दिलचस्प तथ्य! संयुक्त राज्य अमेरिका, मैसाचुसेट्स में, एक परिवार रहता है जहां दो बच्चे बॉम्बे घटना से पीड़ित हैं, केवल ए-एच प्रकार के साथ, ऐसे रक्त का निदान 1961 में चेक गणराज्य में एक बार किया गया था। वे एक-दूसरे के लिए दाता नहीं हो सकते, क्योंकि उनके पास एक अलग आरएच है - कारक, और किसी अन्य समूह का आधान, निश्चित रूप से असंभव है। सबसे बड़ा बच्चा वयस्क हो गया है और आपातकाल की स्थिति में अपने लिए दाता बन गया है, ऐसा भाग्य उसकी छोटी बहन का इंतजार कर रहा है जब वह 18 वर्ष की हो जाएगी

और चिकित्सा विषयों पर कुछ और दिलचस्प: यहां मैंने विस्तार से बताया और यहां। या हो सकता है कि कोई इसमें रुचि रखता हो या, उदाहरण के लिए, प्रसिद्ध हो

जैसा कि आप जानते हैं, मनुष्यों में चार मुख्य रक्त प्रकार होते हैं। पहला, दूसरा और तीसरा काफी सामान्य है, चौथा इतना व्यापक नहीं है। यह वर्गीकरण रक्त में तथाकथित एग्लूटीनोजेन की सामग्री पर आधारित है - एंटीबॉडी के निर्माण के लिए जिम्मेदार एंटीजन। दूसरे रक्त प्रकार में एंटीजन ए होता है, तीसरे में एंटीजन बी होता है, चौथे में ये दोनों एंटीजन होते हैं, और पहले में कोई एंटीजन ए और बी नहीं होता है, लेकिन एक "प्राथमिक" एंटीजन एच होता है, जो अन्य चीजों के अलावा, कार्य करता है दूसरे, तीसरे और चौथे रक्त समूहों में निहित एंटीजन के उत्पादन के लिए एक "निर्माण सामग्री"।

रक्त प्रकार अक्सर आनुवंशिकता द्वारा निर्धारित होता है, उदाहरण के लिए, यदि माता-पिता के पास दूसरा और तीसरा समूह है, तो बच्चे में चार में से कोई भी हो सकता है, उस स्थिति में जब पिता और मां के पास पहला समूह होता है, तो उनके बच्चों में भी होगा पहला, और यदि, मान लीजिए, माता-पिता के पास चौथा और पहला है, तो बच्चे के पास दूसरा या तीसरा होगा। हालाँकि, कुछ मामलों में, बच्चे ऐसे रक्त प्रकार के साथ पैदा होते हैं, जो वंशानुक्रम के नियमों के अनुसार, उनके पास नहीं हो सकता - इस घटना को बॉम्बे घटना, या बॉम्बे रक्त कहा जाता है।

वैसे, जापानी अक्सर किसी व्यक्ति से पहली मुलाकात में पूछते हैं कि उसका ब्लड ग्रुप क्या है। विदेशियों के लिए यह कुछ हद तक आश्चर्यजनक है, लेकिन जापानी ऐसा प्रश्न किसी कारण से नहीं, बल्कि इसलिए पूछते हैं क्योंकि वे इस व्यक्ति के मुख्य चरित्र लक्षण निर्धारित करना चाहते हैं।

आइए रक्त के प्रकारों से निपटें और इस पैरामीटर द्वारा चरित्र की जांच करें

सच तो यह है कि चरित्र की ऐसी परिभाषा को विश्वसनीय मानने के लिए कोई विशेष आँकड़े या वैज्ञानिक आधार नहीं हैं। हालाँकि, चूंकि इसके बारे में अक्सर टीवी पर बात की जाती है और कई किताबें बेची जाती हैं, इसलिए जापान, कोरिया और वियतनाम में इसमें रुचि रखने वाले लोगों की संख्या बढ़ रही है।

जापानी "राशिफल" में प्रत्येक रक्त समूह - ए, बी, ओ और एबी के स्वामी के लिए एक चरित्र विवरण होता है।
अब इस घटना ने असाधारण लोकप्रियता हासिल कर ली है, इस विषय पर किताबें और वेबसाइटें जारी करने से अच्छा व्यवसाय हो सकता है।

ए (II) ईमानदार, समूह में काम करने में सक्षम, बहुत मेहनती, अपने विचारों और भावनाओं को छिपाते हैं; इस बात की चिंता करें कि दूसरे उनके बारे में क्या सोचते हैं, स्पष्ट रूप से सोचें, हारना पसंद नहीं है, छोटी-छोटी बातों की चिंता करें, तथ्यों पर भरोसा करें, भावनाओं पर नहीं; धैर्यवान, निराशावाद से ग्रस्त;

बी (III) सक्रिय, आत्म-केंद्रित, काम, शौक, पसंदीदा चीज़ में पूरी तरह से डूबा हुआ; महिमा और शक्ति में कोई दिलचस्पी नहीं है, उनमें न्याय की उच्च भावना है, वे भावुक हैं, हास्य की अच्छी भावना रखते हैं, उनका मूड अक्सर बदलता रहता है, वे नियमों पर ध्यान नहीं देते हैं, वे अन्य लोगों पर ध्यान नहीं देते हैं;

ओ (आई) हंसमुख, लोगों से प्यार करते हैं, रोमांटिक होते हैं, अक्सर शिकायत करते हैं, आसानी से छू जाते हैं, जिद्दी होते हैं, अक्सर लोगों की मदद करते हैं, अगर कुछ अप्रिय होता है, तो मूड जल्दी खराब हो जाता है; अपनी भावनाओं को छिपाएं नहीं, अपने से अलग चरित्र वाले लोगों से प्यार करें; आशावादी;

एबी (IV) गंभीर, नाजुक, जिज्ञासु, अपनी भावनाओं को व्यक्त करना कठिन, शुद्ध, उन्मत्त, न्याय की उच्च भावना रखने वाला, रहस्यमय, अक्सर लोगों पर संदेह करने वाला, वादों को गंभीरता से लेने वाला, बहुत जटिल चरित्र वाला।

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एबीओ/रीसस रक्त समूह प्रणालियों के भीतर, जिनका उपयोग अधिकांश रक्त प्रकारों को वर्गीकृत करने के लिए किया जाता है, कई दुर्लभ रक्त प्रकार हैं। सबसे दुर्लभ है एबी-, इस प्रकार का रक्त दुनिया की एक प्रतिशत से भी कम आबादी में पाया जाता है। प्रकार बी- और ओ- भी बहुत दुर्लभ हैं, प्रत्येक दुनिया की आबादी का 5% से कम है। हालाँकि, इन दो मुख्य प्रणालियों के अलावा, 30 से अधिक आम तौर पर स्वीकृत रक्त टाइपिंग प्रणालियाँ हैं, जिनमें कई दुर्लभ प्रकार भी शामिल हैं, जिनमें से कुछ बहुत ही छोटे समूह के लोगों में देखी जाती हैं।

रक्त का प्रकार रक्त में कुछ एंटीजन की उपस्थिति से निर्धारित होता है। ए और बी एंटीजन बहुत आम हैं, जिससे लोगों को उनके पास मौजूद एंटीजन के आधार पर वर्गीकृत करना आसान हो जाता है, जबकि रक्त प्रकार ओ वाले लोगों में कोई भी एंटीजन नहीं होता है। समूह के बाद सकारात्मक या नकारात्मक संकेत का मतलब Rh कारक की उपस्थिति या अनुपस्थिति है। वहीं, एंटीजन ए और बी के अलावा अन्य एंटीजन भी संभव हैं और ये एंटीजन कुछ दाताओं के रक्त के साथ प्रतिक्रिया कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, किसी का रक्त प्रकार A+ हो सकता है और उसके रक्त में कोई अन्य एंटीजन नहीं है, जो यह दर्शाता है कि उस A+ रक्त दान से प्रतिकूल प्रतिक्रिया होने की संभावना है जिसमें वह एंटीजन शामिल है।

बॉम्बे रक्त में कोई ए और बी एंटीजन नहीं हैं, इसलिए इसे अक्सर पहले समूह के साथ भ्रमित किया जाता है, लेकिन इसमें कोई एच एंटीजन भी नहीं है, जो एक समस्या हो सकती है, उदाहरण के लिए, पितृत्व का निर्धारण करते समय - आखिरकार, एक बच्चा ऐसा करता है उसके रक्त में उसके माता-पिता से प्राप्त एक भी प्रतिजन नहीं है।

एक दुर्लभ रक्त समूह अपने मालिक को कोई समस्या नहीं देता है, सिवाय एक बात के - यदि उसे अचानक रक्त आधान की आवश्यकता होती है, तो आप केवल उसी बॉम्बे रक्त प्रकार का उपयोग कर सकते हैं, और यह रक्त किसी भी समूह वाले व्यक्ति को बिना किसी रक्त के चढ़ाया जा सकता है। नतीजे।

इस घटना के बारे में पहली जानकारी 1952 में सामने आई, जब भारतीय डॉक्टर वेंड ने रोगियों के परिवार में रक्त परीक्षण किया, तो एक अप्रत्याशित परिणाम प्राप्त हुआ: पिता का रक्त प्रकार 1 था, माँ का II था, और बेटे का III था। उन्होंने सबसे बड़े मेडिकल जर्नल द लांसेट में इस केस का वर्णन किया है. इसके बाद, कुछ डॉक्टरों को इसी तरह के मामलों का सामना करना पड़ा, लेकिन वे उन्हें समझा नहीं सके। और केवल 20वीं सदी के अंत में, उत्तर मिला: यह पता चला कि ऐसे मामलों में, माता-पिता में से एक का शरीर एक रक्त समूह की नकल (नकली) करता है, जबकि वास्तव में उसके पास एक और होता है, इसमें दो जीन शामिल होते हैं रक्त समूह का गठन: एक रक्त समूह का निर्धारण करता है, दूसरा एक एंजाइम के उत्पादन को एनकोड करता है जो इस समूह को साकार करने की अनुमति देता है। अधिकांश लोगों के लिए, यह योजना काम करती है, लेकिन दुर्लभ मामलों में, दूसरा जीन गायब है, और इसलिए एंजाइम गायब है। फिर निम्नलिखित चित्र देखा जाता है: उदाहरण के लिए, एक व्यक्ति के पास है। III रक्त समूह, लेकिन इसका एहसास नहीं किया जा सकता है, और विश्लेषण से II का पता चलता है। ऐसे माता-पिता अपने जीन बच्चे को देते हैं - इसलिए बच्चे में "अस्पष्ट" रक्त प्रकार प्रकट होता है। ऐसी नकल के कुछ वाहक हैं - दुनिया की आबादी का 1% से भी कम।

बॉम्बे घटना की खोज भारत में हुई थी, जहाँ, आंकड़ों के अनुसार, 0.01% आबादी के पास "विशेष" रक्त है, यूरोप में बॉम्बे रक्त और भी दुर्लभ है - लगभग 0.0001% निवासियों में।

और अब थोड़ा और विवरण:

रक्त समूह के लिए तीन प्रकार के जीन जिम्मेदार होते हैं - ए, बी, और 0 (तीन एलील)।

प्रत्येक व्यक्ति में दो रक्त समूह जीन होते हैं - एक माँ से (ए, बी, या 0) और एक पिता से (ए, बी, या 0)।

6 संयोजन संभव हैं:

यह कैसे काम करता है (कोशिका जैव रसायन के संदर्भ में)

हमारी लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर कार्बोहाइड्रेट होते हैं - "एच एंटीजन", वे "0 एंटीजन" भी होते हैं। (लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं जिनमें एंटीजेनिक गुण होते हैं। उन्हें एग्लूटीनोजेन कहा जाता है।)

जीन ए एक एंजाइम को एनकोड करता है जो एच एंटीजन के हिस्से को ए एंटीजन में परिवर्तित करता है। (जीन ए एक विशिष्ट ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़ को एनकोड करता है जो एन-एसिटाइल-डी-गैलेक्टोसामाइन अवशेषों को एग्लूटीनोजेन से जोड़ता है, जिसके परिणामस्वरूप एग्लूटीनोजेन ए बनता है)।

जीन बी एक एंजाइम को एनकोड करता है जो एच एंटीजन के हिस्से को बी एंटीजन में परिवर्तित करता है। (जीन बी एक विशिष्ट ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़ को एनकोड करता है जो डी-गैलेक्टोज अवशेषों को एग्लूटीनोजेन से जोड़ता है, जिसके परिणामस्वरूप एग्लूटीनोजेन बी होता है)।

जीन 0 किसी भी एंजाइम के लिए कोड नहीं करता है।

जीनोटाइप के आधार पर, एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर कार्बोहाइड्रेट वनस्पति इस तरह दिखेगी:

उदाहरण के लिए, हम 1 और 4 समूह वाले माता-पिता को पार करते हैं और देखते हैं कि उन्हें 1 समूह वाला बच्चा क्यों नहीं हो सकता।

(क्योंकि टाइप 1 (00) वाले बच्चे को प्रत्येक माता-पिता से 0 प्राप्त होना चाहिए, लेकिन टाइप 4 (एबी) वाले माता-पिता को 0 नहीं मिलता है।)

बॉम्बे घटना

ऐसा तब होता है जब कोई व्यक्ति एरिथ्रोसाइट्स पर "मूल" एच एंटीजन नहीं बनाता है। इस मामले में, व्यक्ति के पास ए एंटीजन या बी एंटीजन नहीं होगा, भले ही आवश्यक एंजाइम मौजूद हों। खैर, H को A में बदलने के लिए महान और शक्तिशाली एंजाइम आएंगे...उफ़! लेकिन बदलने के लिए कुछ भी नहीं है, आशा नहीं!

मूल एच एंटीजन एक जीन द्वारा एन्कोड किया गया है, जिसे आश्चर्यजनक रूप से एच नामित नहीं किया गया है।
एच - जीन एन्कोडिंग एंटीजन एच
एच - रिसेसिव जीन, एंटीजन एच नहीं बनता है

उदाहरण: AA जीनोटाइप वाले व्यक्ति के पास 2 रक्त समूह होने चाहिए। लेकिन अगर वह AAhh है, तो उसका ब्लड ग्रुप पहला होगा, क्योंकि एंटीजन A बनाने के लिए कुछ भी नहीं है।

यह उत्परिवर्तन सबसे पहले बॉम्बे में खोजा गया था, इसलिए इसे यह नाम दिया गया। भारत में, यह 10,000 में से एक व्यक्ति में होता है, ताइवान में - 8,000 में से एक में। यूरोप में, एचएच बहुत दुर्लभ है - दो लाख (0.0005%) में से एक व्यक्ति में।

बॉम्बे फेनोमेनन #1 कैसे काम करता है इसका एक उदाहरण: यदि माता-पिता में से एक का रक्त प्रकार पहला है और दूसरे का दूसरा, तो बच्चे का चौथा समूह नहीं हो सकता, क्योंकि माता-पिता में से किसी के पास चौथे समूह के लिए आवश्यक बी जीन नहीं है।

और अब बंबई घटना:

चाल यह है कि पहले माता-पिता में, उनके बीबी जीन के बावजूद, बी एंटीजन नहीं होते हैं, क्योंकि उन्हें बनाने के लिए कुछ भी नहीं है। अत: आनुवंशिक तीसरे समूह के होते हुए भी रक्त आधान की दृष्टि से उसका पहला समूह है।

कार्य #2 पर बॉम्बे घटना का एक उदाहरण। यदि माता-पिता दोनों के पास समूह 4 है, तो उनके पास समूह 1 का बच्चा नहीं हो सकता।

और अब बॉम्बे फेनोमेनन

जैसा कि आप देख सकते हैं, बॉम्बे घटना के साथ, समूह 4 वाले माता-पिता अभी भी पहले समूह वाले बच्चे को प्राप्त कर सकते हैं।

सीआईएस स्थिति ए और बी

टाइप 4 रक्त वाले व्यक्ति में, क्रॉसिंग ओवर के दौरान एक त्रुटि (क्रोमोसोमल उत्परिवर्तन) हो सकती है, जब दोनों जीन ए और बी एक गुणसूत्र पर होते हैं, और दूसरे गुणसूत्र पर कुछ भी नहीं होता है। तदनुसार, ऐसे एबी के युग्मक अजीब हो जाएंगे: एक में एबी होगा, और दूसरे में - कुछ भी नहीं।

बेशक, एबी वाले क्रोमोसोम, और कुछ भी नहीं वाले क्रोमोसोम, प्राकृतिक चयन द्वारा नष्ट कर दिए जाएंगे, क्योंकि वे शायद ही सामान्य, जंगली प्रकार के गुणसूत्रों से संयुग्मित होंगे। इसके अलावा, एएवी और एबीबी वाले बच्चों में जीन असंतुलन (व्यवहार्यता का उल्लंघन, भ्रूण की मृत्यु) देखा जा सकता है। सीआईएस-एबी उत्परिवर्तन का सामना करने की संभावना लगभग 0.001% (सभी एबी के सापेक्ष सीआईएस-एबी का 0.012%) होने का अनुमान है।

सीआईएस-एबी का एक उदाहरण. यदि एक माता-पिता के पास चौथा समूह है और दूसरे के पास पहला, तो उनके बच्चे पहले या चौथे समूह के नहीं हो सकते।

और अब उत्परिवर्तन:

बच्चों के भूरे रंग में रंगे होने की संभावना, निश्चित रूप से, कम है - 0.001%, जैसा कि सहमति है, और शेष 99.999% समूह 2 और 3 पर आते हैं। लेकिन फिर भी, प्रतिशत के इन अंशों को "आनुवंशिक परामर्श और फोरेंसिक जांच में ध्यान में रखा जाना चाहिए।"

चिकित्सा शास्त्र में चार रक्त समूहों का विस्तार से वर्णन किया गया है। ये सभी एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर एग्लूटीनिन के स्थान में भिन्न हैं। यह गुण प्रोटीन ए, बी और एच की मदद से आनुवंशिक रूप से एन्कोड किया गया है। बॉम्बे सिंड्रोम मनुष्यों में बहुत कम दर्ज किया जाता है। यह विसंगति पांचवें रक्त समूह की उपस्थिति की विशेषता है। इस घटना वाले रोगियों में, कोई प्रोटीन नहीं होता है जो मानक में निर्धारित होता है। यह विशेषता अंतर्गर्भाशयी विकास के चरण में बनती है, अर्थात इसकी आनुवंशिक प्रकृति होती है। शरीर के मुख्य द्रव की यह विशेषता दुर्लभ है और दस मिलियन में एक मामले से अधिक नहीं होती है।

5 रक्त प्रकार या बॉम्बे घटना का इतिहास

इस विशेषता की खोज और वर्णन बहुत पहले नहीं, 1952 में किया गया था। मनुष्यों में एंटीजन ए, बी और एच की अनुपस्थिति का पहला मामला भारत में दर्ज किया गया था। यहीं पर विसंगति वाली जनसंख्या का प्रतिशत सबसे अधिक है और 7600 में से 1 मामला है। बॉम्बे सिंड्रोम की खोज, यानी एक दुर्लभ रक्त प्रकार, मास स्पेक्ट्रोमेट्री का उपयोग करके द्रव के नमूनों का अध्ययन करने के परिणामस्वरूप हुई। देश में मलेरिया जैसी बीमारी की महामारी के कारण विश्लेषण किया गया। दोष का नाम भारतीय शहर के सम्मान में रखा गया था।

बॉम्बे रक्त सिद्धांत

संभवतः, विसंगति का गठन बार-बार संबंधित विवाहों की पृष्ठभूमि के खिलाफ किया गया था। सामाजिक रीति-रिवाजों के कारण ये भारत में आम हैं। अनाचार से न केवल आनुवंशिक रोगों की व्यापकता में वृद्धि हुई, बल्कि बॉम्बे सिंड्रोम का भी उदय हुआ। यह सुविधा वर्तमान में दुनिया की केवल 0.0001% आबादी में पाई जाती है। आधुनिक निदान विधियों की अपूर्णता के कारण मानव शरीर में मुख्य द्रव की एक दुर्लभ विशेषता अपरिचित रह सकती है।

विकास तंत्र

चिकित्सा शास्त्र में कुल मिलाकर चार रक्त समूहों का विस्तार से वर्णन किया गया है। यह विभाजन एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर एग्लूटीनिन के स्थान पर आधारित है। बाह्य रूप से, ये विशेषताएँ किसी भी तरह से प्रकट नहीं होती हैं। हालाँकि, एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में रक्त आधान करने के लिए उन्हें जानना आवश्यक है। यदि समूह मेल नहीं खाते हैं, तो प्रतिक्रियाएं हो सकती हैं जिससे रोगी की मृत्यु हो सकती है।

यह घटना पूरी तरह से माता-पिता के गुणसूत्र सेट द्वारा निर्धारित होती है, अर्थात इसका वंशानुगत चरित्र होता है। बिछाने अंतर्गर्भाशयी विकास के चरण में होता है। उदाहरण के लिए, यदि पिता का रक्त प्रकार पहला है और माँ का चौथा है, तो बच्चे का दूसरा या तीसरा होगा। यह विशेषता एंटीजन ए, बी और एच के संयोजन के कारण होती है। बॉम्बे सिंड्रोम रिसेसिव एपिस्टासिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है - एक गैर-एलील इंटरैक्शन। यही रक्त प्रोटीन की अनुपस्थिति का कारण बनता है।

जीवन की विशेषताएं और पितृत्व के साथ समस्याएं

इस विसंगति की उपस्थिति किसी भी तरह से मानव स्वास्थ्य को प्रभावित नहीं करती है। एक बच्चे या वयस्क को शरीर की एक अनूठी विशेषता की उपस्थिति के बारे में पता नहीं हो सकता है। मुश्किलें तभी पैदा होती हैं जब मरीज को खून चढ़ाने की जरूरत होती है। ऐसे लोग सर्व दानी होते हैं। इसका मतलब है कि उनका लिक्विड हर किसी को सूट करेगा। हालाँकि, बॉम्बे सिंड्रोम को परिभाषित करते समय, रोगी को उसी अद्वितीय समूह की आवश्यकता होगी। अन्यथा, रोगी को असंगति का सामना करना पड़ेगा, जिसका अर्थ जीवन और स्वास्थ्य के लिए खतरा होगा।

एक अन्य समस्या पितृत्व की पुष्टि है। इस रक्त प्रकार वाले लोगों में प्रक्रिया कठिन होती है। पारिवारिक संबंधों का निर्धारण प्रासंगिक प्रोटीन का पता लगाने पर आधारित होता है जो किसी रोगी में बॉम्बे सिंड्रोम की उपस्थिति में नहीं पाया जाता है। इसलिए, संदिग्ध स्थितियों में, अधिक कठिन आनुवंशिक परीक्षणों की आवश्यकता होगी।

आधुनिक चिकित्सा में, दुर्लभ रक्त समूह से जुड़ी किसी भी विकृति का वर्णन नहीं किया गया है। शायद यह विशेषता बॉम्बे सिंड्रोम के कम प्रसार के कारण है। यह माना जाता है कि इस घटना से पीड़ित कई मरीज़ इसकी उपस्थिति से अनजान हैं। हालाँकि, एक नवजात शिशु में एक दुर्लभ हेमोलिटिक बीमारी का पता चलने का मामला वर्णित है, जिसकी माँ का रक्त समूह पाँचवाँ था। निदान की पुष्टि एंटीबॉडी की जांच, लेक्टिन के अध्ययन और मां और बच्चे के एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर एग्लूटीनिन के स्थान के निर्धारण के परिणामों के आधार पर की गई थी।

किसी रोगी में निदान की गई विकृति जीवन-घातक प्रक्रियाओं के साथ होती है। ये विशेषताएं माता-पिता और भ्रूण के रक्त की असंगति से जुड़ी हैं। एक ही समय में दो मरीज एक साथ इस बीमारी से पीड़ित होते हैं। वर्णित मामले में, माँ का हेमटोक्रिट केवल 11% था, जिसने उसे बच्चे के लिए दाता बनने की अनुमति नहीं दी।

ऐसे मामलों में एक बड़ी समस्या ब्लड बैंकों में इस दुर्लभ प्रकार के शारीरिक तरल पदार्थ की कमी है। यह मुख्य रूप से बॉम्बे सिंड्रोम के कम प्रसार के कारण है। कठिनाई यह भी है कि मरीज़ों को सुविधाओं के बारे में जानकारी नहीं हो पाती है। वहीं, उपलब्ध आंकड़ों के मुताबिक, पांचवें समूह वाले कई लोग स्वेच्छा से दाता बनने के लिए सहमत होते हैं, क्योंकि उन्हें ब्लड बैंक बनाने के महत्व का एहसास होता है। मां में बॉम्बे सिंड्रोम के निदान की पृष्ठभूमि के खिलाफ नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग के मामले में, जिसके मामले दुर्लभ हैं, रक्त आधान के उपयोग के बिना रूढ़िवादी उपचार की भी संभावना है। ऐसी चिकित्सा की प्रभावशीलता माँ और बच्चे के शरीर में रोग संबंधी परिवर्तनों की गंभीरता पर निर्भर करती है।

अद्वितीय रक्त का महत्व

विसंगति को कम समझा गया माना जाता है। इसलिए, ग्रह की आबादी और चिकित्सा के स्वास्थ्य पर इस सुविधा के प्रभाव के बारे में बात करना जल्दबाजी होगी। यह निर्विवाद है कि बॉम्बे सिंड्रोम की घटना रक्त आधान की पहले से ही कठिन प्रक्रिया को जटिल बना देती है। किसी व्यक्ति में 5वें रक्त समूह की उपस्थिति जीवन और स्वास्थ्य को खतरे में डालती है जब रक्त आधान आवश्यक हो जाता है। साथ ही, कई वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि इस तरह की विकासवादी घटना का भविष्य में लाभकारी प्रभाव हो सकता है, क्योंकि जैविक तरल पदार्थ की ऐसी संरचना अन्य सामान्य विकल्पों की तुलना में सही मानी जाती है।

हम स्कूल से जानते हैं कि रक्त के चार मुख्य प्रकार होते हैं। पहले तीन सामान्य हैं, जबकि चौथा दुर्लभ है। समूहों का वर्गीकरण रक्त में एग्लूटीनोजेन की सामग्री के अनुसार होता है, जो एंटीबॉडी बनाते हैं। हालाँकि, कम ही लोग जानते हैं कि एक पाँचवाँ समूह भी है, जिसे "बॉम्बे फेनोमेनन" कहा जाता है।

यह समझने के लिए कि क्या ख़तरा है, आपको रक्त में एंटीजन की सामग्री को याद रखना चाहिए। तो, दूसरे समूह में एंटीजन ए, तीसरे में - बी, चौथे में एंटीजन ए और बी होते हैं, और पहले समूह में ये तत्व अनुपस्थित हैं, लेकिन इसमें एंटीजन एच होता है - यह एक ऐसा पदार्थ है जो अन्य के निर्माण में भाग लेता है प्रतिजन। पांचवें समूह में न तो A है, न B, न ही H है।

विरासत

रक्त का प्रकार आनुवंशिकता निर्धारित करता है। यदि माता-पिता के पास तीसरा और दूसरा समूह है, तो उनके बच्चे चार समूहों में से किसी एक के साथ पैदा हो सकते हैं, यदि माता-पिता के पास पहला समूह है, तो बच्चों में केवल पहले समूह का रक्त होगा। हालाँकि, कई बार माता-पिता असामान्य, पांचवें समूह या बॉम्बे घटना वाले बच्चों को जन्म देते हैं। इस रक्त में कोई ए और बी एंटीजन नहीं हैं, यही कारण है कि इसे अक्सर पहले समूह के साथ भ्रमित किया जाता है। लेकिन बॉम्बे रक्त में पहले समूह में कोई एच एंटीजन शामिल नहीं है। यदि किसी बच्चे में बॉम्बे घटना है, तो पितृत्व का सटीक निर्धारण करना संभव नहीं होगा, क्योंकि उसके माता-पिता के रक्त में एक भी एंटीजन नहीं है।

खोज का इतिहास

एक असामान्य रक्त समूह की खोज 1952 में, भारत में, बॉम्बे क्षेत्र में की गई थी। मलेरिया के दौरान बड़े पैमाने पर रक्त परीक्षण किए गए। परीक्षाओं के दौरान, कई लोगों की पहचान की गई जिनका रक्त चार ज्ञात समूहों में से किसी से संबंधित नहीं है, क्योंकि इसमें एंटीजन नहीं थे। इन मामलों को "बॉम्बे फेनोमेनन" के नाम से जाना जाता है। बाद में, दुनिया भर में ऐसे रक्त के बारे में जानकारी सामने आने लगी और दुनिया में हर 250,000 लोगों में से एक का पांचवां समूह होता है। भारत में, यह आंकड़ा अधिक है - प्रति 7,600 लोगों पर एक।

वैज्ञानिकों के अनुसार, भारत में एक नए समूह का उदय इस तथ्य के कारण है कि इस देश में निकट संबंधी विवाह की अनुमति है। भारत के कानूनों के अनुसार, जाति के भीतर परिवार की निरंतरता आपको समाज और पारिवारिक संपत्ति में एक स्थान बचाने की अनुमति देती है।

आगे क्या होगा

बॉम्बे घटना की खोज के बाद, वर्मोंट विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने बयान दिया कि अन्य दुर्लभ रक्त प्रकार भी थे। नवीनतम खोजों को लैंगेरिस और जूनियर नाम दिया गया। इन प्रजातियों में पहले से पूरी तरह से अज्ञात प्रोटीन होते हैं जो रक्त प्रकार के लिए जिम्मेदार होते हैं।

5वें समूह की विशिष्टता

सबसे आम और सबसे पुराना पहला समूह है। इसकी उत्पत्ति निएंडरथल के समय में हुई थी - यह 40 हजार वर्ष से भी अधिक पुराना है। दुनिया की लगभग आधी आबादी का ब्लड ग्रुप पहला है।

दूसरा समूह लगभग 15 हजार वर्ष पूर्व प्रकट हुआ। इसे दुर्लभ भी नहीं माना जाता है, लेकिन विभिन्न स्रोतों के अनुसार लगभग 35% लोग इसके वाहक हैं। अधिकतर, दूसरा समूह जापान, पश्चिमी यूरोप में पाया जाता है।

तीसरा समूह कम आम है. इसके वाहक जनसंख्या का लगभग 15% हैं। इस समूह के अधिकांश लोग पूर्वी यूरोप में पाए जाते हैं।

हाल तक, चौथे समूह को सबसे नया माना जाता था। इसके आविर्भाव को लगभग पाँच हजार वर्ष बीत चुके हैं। यह दुनिया की 5% आबादी में होता है।

बॉम्बे फेनोमेनन (रक्त प्रकार V) को सबसे नया माना जाता है, जिसकी खोज दशकों पहले की गई थी। पूरे ग्रह पर ऐसे समूह वाले केवल 0.001% लोग हैं।

घटना का गठन

रक्त समूहों का वर्गीकरण एंटीजन की सामग्री पर आधारित होता है। इस जानकारी का उपयोग रक्त आधान में किया जाता है। ऐसा माना जाता है कि पहले समूह में निहित एंटीजन एच सभी मौजूदा समूहों का "पूर्वज" है, क्योंकि यह एक प्रकार की निर्माण सामग्री है जिससे एंटीजन ए और बी प्रकट हुए हैं।

रक्त की रासायनिक संरचना का निर्धारण गर्भाशय में भी होता है और यह माता-पिता के रक्त समूहों पर निर्भर करता है। और यहां, आनुवंशिकीविद् सरल गणनाओं के साथ बता सकते हैं कि एक बच्चे का जन्म किन संभावित समूहों में हो सकता है। कभी-कभी, फिर भी, सामान्य मानदंड से विचलन होता है, और फिर ऐसे बच्चे पैदा होते हैं जो रिसेसिव एपिस्टासिस (बॉम्बे घटना) दिखाते हैं। इनके रक्त में कोई भी एंटीजन A, B, H नहीं होता है। यह पांचवें रक्त समूह की विशिष्टता है।

पांचवें समूह वाले लोग

ये लोग लाखों अन्य लोगों की तरह, अन्य समूहों के साथ रहते हैं। हालाँकि उन्हें कुछ कठिनाइयाँ हैं:

1. डोनर ढूंढना मुश्किल है. यदि रक्त आधान करना आवश्यक हो तो केवल पांचवें समूह का उपयोग किया जा सकता है। हालाँकि, बॉम्बे रक्त का उपयोग बिना किसी अपवाद के सभी समूहों के लिए किया जा सकता है, और इसका कोई परिणाम नहीं होता है।
2. पितृत्व स्थापित नहीं किया जा सकता. यदि आपको पितृत्व के लिए डीएनए परीक्षण करने की आवश्यकता है, तो यह कोई परिणाम नहीं देगा, क्योंकि बच्चे में वे एंटीजन नहीं होंगे जो उसके माता-पिता के पास हैं।

संयुक्त राज्य अमेरिका में एक परिवार है जिसमें दो बच्चे बॉम्बे घटना के साथ पैदा हुए थे, और यहां तक ​​कि ए-एच प्रकार के साथ भी। ऐसा खून एक बार 1961 में चेक गणराज्य में पाया गया था। दुनिया में बच्चों के लिए कोई दाता नहीं हैं, और अन्य समूहों का रक्ताधान उनके लिए घातक है। इसी खूबी के चलते बड़ा बच्चा अपने लिए डोनर बन गया और उसकी बहन भी इसी इंतजार में है।

जीव रसायन

यह आमतौर पर स्वीकार किया जाता है कि रक्त प्रकार के लिए तीन प्रकार के जीन जिम्मेदार होते हैं: ए, बी और 0. प्रत्येक व्यक्ति में दो जीन होते हैं - एक माँ से प्राप्त होता है, और दूसरा पिता से प्राप्त होता है। इसके आधार पर, छह जीन विविधताएँ हैं जो रक्त प्रकार निर्धारित करती हैं:

1. पहले समूह की विशेषता 00 जीनों की उपस्थिति है।
2. दूसरे समूह के लिए - AA और A0।
3. तीसरे में एंटीजन 0बी और बीबी होते हैं।
4. चौथे में - एबी.

कार्बोहाइड्रेट लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर स्थित होते हैं, वे एंटीजन 0 या एंटीजन एच भी होते हैं। कुछ एंजाइमों के प्रभाव में, एंटीजन एच की कोडिंग ए में होती है। यही बात तब होती है जब एंटीजन एच की कोडिंग बी में होती है जीन 0 एंजाइम की कोई एन्कोडिंग उत्पन्न नहीं करता है। जब एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर एग्लूटीनोजेन का कोई संश्लेषण नहीं होता है, यानी सतह पर कोई प्रारंभिक एच एंटीजन नहीं होता है, तो इस रक्त को बॉम्बे माना जाता है। इसकी ख़ासियत यह है कि एच एंटीजन, या "स्रोत कोड" की अनुपस्थिति में, अन्य एंटीजन में बदलने के लिए कुछ भी नहीं है। अन्य मामलों में, एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर विभिन्न एंटीजन पाए जाते हैं: पहले समूह को एंटीजन की अनुपस्थिति की विशेषता है, लेकिन एच की उपस्थिति, दूसरे के लिए - ए, तीसरे के लिए - बी, चौथे के लिए - एबी। पांचवें समूह वाले लोगों में एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर कोई जीन नहीं होता है, और उनके पास एच भी नहीं होता है, जो कोडिंग के लिए ज़िम्मेदार है, भले ही एन्कोड करने वाले एंजाइम हों, एच को दूसरे जीन में बदलना असंभव है, क्योंकि कोई H स्रोत नहीं है.

मूल एच एंटीजन को एच नामक जीन द्वारा एनकोड किया जाता है। यह इस तरह दिखता है: एच वह जीन है जो एच एंटीजन को एनकोड करता है, एच एक अप्रभावी जीन है जिसमें एच एंटीजन नहीं बनता है। परिणामस्वरूप, माता-पिता में रक्त समूहों की संभावित विरासत का आनुवंशिक विश्लेषण करते समय, एक अलग समूह वाले बच्चे पैदा हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, चौथे समूह वाले माता-पिता के पहले समूह वाले बच्चे नहीं हो सकते हैं, लेकिन यदि माता-पिता में से किसी एक के पास बॉम्बे घटना है, तो वे किसी भी समूह के साथ बच्चे पैदा कर सकते हैं, यहां तक ​​कि पहले समूह के साथ भी।

निष्कर्ष

कई लाखों वर्षों के दौरान, विकास होता है, न कि केवल हमारे ग्रह का। सभी जीवित प्राणी बदलते रहते हैं। विकास ने खून भी नहीं छोड़ा. यह तरल न केवल हमें जीवित रहने की अनुमति देता है, बल्कि पर्यावरण, वायरस और संक्रमण के नकारात्मक प्रभावों से भी बचाता है, उन्हें निष्क्रिय करता है और उन्हें महत्वपूर्ण प्रणालियों और अंगों में प्रवेश करने से रोकता है। दशकों पहले वैज्ञानिकों द्वारा बॉम्बे घटना के साथ-साथ अन्य प्रकार के रक्त प्रकारों के रूप में की गई ऐसी ही खोजें एक रहस्य बनी हुई हैं। और यह ज्ञात नहीं है कि वैज्ञानिकों द्वारा अभी तक प्रकट नहीं किए गए कितने रहस्य दुनिया भर के लोगों के खून में छिपे हुए हैं। शायद कुछ समय बाद एक नए समूह की एक और अभूतपूर्व खोज के बारे में पता चलेगा, जो बहुत नई, अनोखी होगी और इसके लोगों में अविश्वसनीय क्षमताएं होंगी।