सेरेब्रल वाहिकाओं की डिस्ट्रोफी उपचार। एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन के लक्षण। डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन

मस्तिष्क रोग सबसे खतरनाक हैं, क्योंकि वे शरीर के सभी अंगों और प्रणालियों को नुकसान पहुंचा सकते हैं, तंत्रिका तंत्र के कई कार्यों को बंद कर सकते हैं और व्यक्ति को अक्षम कर सकते हैं। मस्तिष्क के सफेद पदार्थ का ग्लियोसिस- रोग बहुत गंभीर है और तत्काल उपचार की आवश्यकता है।

मस्तिष्क के सफेद पदार्थ का ग्लियोसिस - यह क्या है?

मानव मस्तिष्क में, किसी कारण से, तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु शुरू हो सकती है। कुछ बीमारियां और स्थितियां इसे भड़काने में सक्षम हैं।

रोग इस तरह के घाव के एक ही क्षेत्र से शुरू होता है, धीरे-धीरे यह क्षेत्र बढ़ता है, मृत न्यूरॉन्स के स्थान पर बनते हैं ग्लिया- निशान ऊतक जो शरीर को विभिन्न संक्रमणों और चोटों से बचाता है। ग्लिया के बड़े संचय से ग्लियोसिस होता है।

एक कार्य ग्लियोसिस कोशिकाएंमस्तिष्क की रक्षा करना है। अंग के ऊतकों को नुकसान के स्थल पर गठित, ग्लिया नष्ट हुए क्षेत्र की रक्षा करता है, इसे ढंकता है। यदि बड़ी संख्या में न्यूरॉन्स की मृत्यु होती है, ग्लिया मस्तिष्क के बड़े क्षेत्रों को कवर करती है, तो तंत्रिका तंत्र सामान्य रूप से कार्य करना बंद कर देता है।

मस्तिष्क क्षति की डिग्री घावों की संख्या से निर्धारित होती है, इसके आधार पर डॉक्टर रोग के प्रकार का निदान करते हैं।

ग्लियोसिस कई प्रकार के हो सकते हैं, यह ग्लियोसिस कोशिकाओं के विकास के स्थान और डिग्री पर निर्भर करता है।

प्रकार

रोग जो पैदा करते हैं सफेद पदार्थ ग्लियोसिसमस्तिष्क, एक बड़ी राशि। यहां तक ​​​​कि अक्सर होने वाली सबसे सामान्य बीमारियां भी इस बीमारी के उत्तेजक के रूप में कार्य कर सकती हैं।

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ग्लियोसिस foci

ग्लियोसिस fociसंख्या और क्षेत्र में भिन्न हो सकते हैं। ग्लियोसिस ऊतक की इस तरह की वृद्धि अपने स्वयं के न्यूरॉन्स के विनाश की पृष्ठभूमि के खिलाफ होती है, यह इस प्रकार है कि इन तंत्रिका कोशिकाओं को जितना अधिक नष्ट किया जाएगा, ग्लियोसिस का फोकस उतना ही व्यापक होगा।

ग्लियोसिस को भड़काने वाले रोग:

• मिर्गी।
• उच्च रक्तचापलंबे समय तक चलने वाला।
• छितरा हुआकाठिन्य
• हाइपोग्लाइसीमिया।
• इस्कीमिकआघात।
• कमरक्त में ऑक्सीजन की मात्रा।
• कमज़ोरपरिसंचरण।
• इंसेफेलाइटिस.
• रक्ताल्पता.
• चोट लगने की घटनाएंऔर मस्तिष्क शोफ।

ग्लियोसिस अन्य कारणों से भी हो सकता है जो विशिष्ट बीमारियों से संबंधित नहीं हैं।

कारण:

• वंशानुगत कारक।
• जन्म आघात।
• बुढ़ापा।
• वसायुक्त खाद्य पदार्थों का अत्यधिक सेवन।

उपचार का पूर्वानुमान और रोगी का जीवन पूरी तरह से ग्लियोसिस प्रक्रिया की व्यापकता पर निर्भर करता है, प्रक्रिया जितनी अधिक उपेक्षित होती है, चिकित्सा उतनी ही कठिन होती है और रोगी की वसूली उतनी ही लंबी होती है।

अकेला

ग्लियोसिस का एकल फॉसीबहुतों को हो सकता है। इसका आमतौर पर मतलब है कि रोगी उच्च रक्तचाप से पीड़ित है। लगातार बढ़े हुए दबाव के साथ, थोड़ी देर के बाद, एक नियम के रूप में, उच्च रक्तचाप से ग्रस्त एन्सेफैलोपैथी होती है, जो ग्लियोसिस के एकल फॉसी की ओर जाता है।

समय पर संपर्क करना जरूरी है चिकित्सा संस्थान,न्यूरोनल मौत की प्रक्रिया को रोकने के लिए, अन्यथा घाव का क्षेत्र और फॉसी की संख्या बहुत बढ़ सकती है। समस्या यह है कि अब इस प्रक्रिया को उलटना संभव नहीं है, तंत्रिका कोशिकाएं पहले से ही अपरिवर्तनीय रूप से मर रही हैं, और, सबसे महत्वपूर्ण बात, उनके आगे विनाश को रोकने के लिए।

ग्लियोसिस अक्सर कारण बनता है तंत्रिका तंत्र के रोग, जिसे पूरी तरह से ठीक नहीं किया जा सकता है, लेकिन आधुनिक चिकित्सा ऐसी बीमारियों की प्रगति को रोकने में सक्षम है, और इसलिए स्वयं ग्लियोसिस का विकास।

विभिन्न

ग्लियोसिस के एकाधिक फॉसीमस्तिष्क के आमतौर पर इस रोग के फैलाना प्रकार में पाए जाते हैं। इस रूप की बीमारी को ग्लिअल ग्रोथ के बड़े फॉसी की विशेषता है, जो तंत्रिका तंत्र के कामकाज को लगभग असंभव बना देता है।

यदि घावों के एकल फॉसी के साथ, इस रोग के लक्षण हल्के हैं या पूरी तरह से अनुपस्थित हो सकते हैं, तो कई फॉसी के साथ, लक्षण काफी हैं गंभीर और गंभीर.

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि सेरेब्रल ग्लियोसिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रकट हो सकता है शरीर की उम्र बढ़नाजब मस्तिष्क में न्यूरॉन्स मर जाते हैं। दवाओं की मदद से यह स्थिति काफी स्वाभाविक है, एक बुजुर्ग व्यक्ति के तंत्रिका तंत्र के कार्यों को आंशिक रूप से बहाल करना संभव है।

ग्लियोसिस के लक्षण

अक्सर, रोगी उपस्थिति के बारे में सीखता है ग्लियोसिस का एक फोकसआपके मस्तिष्क में, संयोग से, नियमित जांच के दौरान। उसी समय, किसी व्यक्ति को कुछ भी चिंता नहीं करता है। इस स्थिति पर विशेष ध्यान देने की आवश्यकता है।

रोगी की जरूरत ताकनाऔर इस कारण की पहचान करने के लिए कि फोकस क्यों बनाया गया था, यानी वह बीमारी जिसने ग्लिअल फाइबर के विकास को उकसाया। ग्लिया के कई फॉसी के मामले में, स्थिति अलग है, आप अप्रिय लक्षणों के बिना नहीं कर सकते।

लक्षण:

मस्तिष्क क्षति का क्षेत्र जितना बड़ा होगा, इस बीमारी के लक्षण उतने ही स्पष्ट होंगे।

क्या ग्लियोसिस खतरनाक है?

मस्तिष्क के सफेद पदार्थ का ग्लियोसिस एक बहुत ही खतरनाक बीमारी है जिस पर विशेष ध्यान देने की आवश्यकता होती है। भले ही ग्लियोसिस कोशिकाओं द्वारा मस्तिष्क क्षति का फोकस छोटा और एकल हो, इसे नजरअंदाज नहीं किया जा सकता है, क्योंकि इस मानव अंग का प्रत्येक विभाग कुछ कार्यों के लिए जिम्मेदार है।

ऐसे विभाग में कोई भी अनियमितता, नकारात्मकजीवन की पूरी प्रणाली के कामकाज को प्रभावित करते हैं।

कई घाव होने की स्थिति में तंत्रिका तंत्र का काम बाधित हो जाता है पूरी तरह से, मस्तिष्क के सभी भागों की कार्यप्रणाली प्रभावित होती है, जिससे व्यक्ति पूरी तरह से असहाय हो जाता है।

रोग का कारण क्या है:

• बलवानरक्तचाप में कूदता है।
• इंसेफेलाइटिसदिमाग।
• छितरा हुआकाठिन्य
• उल्लंघनसभी अंगों में परिसंचरण।
• पूरासीएनएस क्षति।

पर पहला लक्षणइस रोग में ऐसे विकारों की पहचान करने के लिए डॉक्टर से परामर्श करना और मस्तिष्क की जांच करना आवश्यक है। ग्लियोसिस की प्रगति को कम करने की तकनीकें हैं।

नवजात शिशुओं के लिए, ग्लियोसिस जैसा निदान व्यावहारिक रूप से होता है वाक्य. आनुवंशिक उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप, भ्रूण में, वृद्ध 5 महीने, मस्तिष्क में पैथोलॉजिकल प्रक्रियाएं होने लगती हैं, जिससे गंभीर ग्लियोसिस होता है। इस बीमारी से पीड़ित बच्चे शायद ही कभी उम्र तक जीते हैं चार वर्ष, हालांकि उनके जीवन के पहले महीनों में सब कुछ सुरक्षित लगता है, और बीमारी खुद को महसूस नहीं करती है।

निदान और एमआरआई

ब्रेन ग्लियोसिस का निदान सीटी और एमआरआई डेटा पर आधारित है:

1. चुम्बकीय अनुनाद इमेजिंग, ऐसे विचलन का पता लगाने के लिए पसंदीदा तरीका है। इस पद्धति की सहायता से, विशेषज्ञ मस्तिष्क में ग्लियोसिस के फॉसी को देखेगा, व्यापकता की डिग्री का पता लगाएगा और रोग का सटीक कारण निर्धारित करेगा।
2. सीटी स्कैनमस्तिष्क के सफेद पदार्थ के ग्लियोसिस के निदान के लिए एक विधि के रूप में भी इस्तेमाल किया जा सकता है, लेकिन यह विधि एमआरआई जैसी सटीक नैदानिक ​​​​तस्वीर नहीं देती है, और इसके अलावा, सीटी एक्स-रे के साथ विकिरण करने में सक्षम है, जो सामान्य स्वास्थ्य को प्रभावित करता है गलत तरीके से।

कभी-कभी, रोग की विस्तृत तस्वीर के लिए, यह आवश्यक है कि अतिरिक्त परीक्षा, विश्लेषण और अन्य जोड़तोड़ के रूप में। हमेशा ग्लियोसिस का निदान करने के बाद, उस बीमारी का इलाज करने की आवश्यकता होती है जिसने न्यूरॉन्स की मृत्यु को उकसाया।

एमआरआई परिणाम

आज, कई बीमारियों के अध्ययन के लिए MRI को सबसे लोकप्रिय तरीका माना जाता है:

• ग्लियोसिस के मामले में, आमतौर पर एक एमआरआई के निष्कर्ष में यह लिखा जा सकता है - "बाएं (दाएं) ललाट लोब में ग्लियोसिस के फोकस की एक तस्वीर।"
• यदि कई फोकस हैं, तो यह तकनीक उनके स्थानीयकरण के सभी स्थानों और न्यूरोनल मौत की सीमा को प्रकट करेगी।
• साथ ही चुंबकीय अनुनाद इमेजिंगइस तरह के प्रकोपों ​​​​का कारण निर्धारित करें।
• अगर तंत्रिका की मौत का अपराधीकोशिकाएं एक संवहनी प्रकृति की बीमारी बन गईं, फिर एमआरआई के निष्कर्ष में लिखा जाएगा - "मस्तिष्क के सफेद पदार्थ में ग्लियोसिस के एकल (एकाधिक) फॉसी की एक तस्वीर - शायद संवहनी मूल की।" हमारे संबंधित लेख में इसके बारे में और पढ़ें।
• इसके अलावा, विशेषज्ञ पहचान सकता हैमस्तिष्क में अतिरिक्त विचलन, जलशीर्ष, रक्तगुल्म और अन्य रोगों के रूप में।

इलाज

इस समय मौजूद नहींमस्तिष्क के ग्लियोसिस के उपचार के प्रभावी तरीके। यह रोग स्वतंत्र नहीं है, बल्कि किसी अन्य रोग के विकास के परिणामस्वरूप होता है। तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु के कारण का सटीक निदान करना और उसका इलाज करना आवश्यक है।

यदि कारण स्थापित या अनदेखा नहीं किया जाता है, तो ग्लियाल फाइबर उतना ही बढ़ेगा जितना मस्तिष्क प्रभावित होगा। इस स्थिति को गंभीर माना जाता है, और स्थिति को कुछ भी नहीं बदल सकता है।

जब यह रोग मनुष्यों में होता है बुढ़ापा, इस रोग प्रक्रिया को धीमा करने के लिए निवारक उपाय करना आवश्यक है। रक्तचाप को समय पर कम करना महत्वपूर्ण है ताकि ग्लियोसिस का फॉसी न बढ़े।

तैयारी:

• दवाइयाँमस्तिष्क समारोह में सुधार करने के लिए।
• दवाएं जो सुधारती हैंमस्तिष्क में परिसंचरण।
• सुधार के लिए दवाएंमस्तिष्क कार्य।
• विटामिन, विशेष रूप से,समूह बी

ग्लियोसिस के कारण का इलाज गायबन्यूरोनल मौत को रोकने के उद्देश्य से चिकित्सा की आवश्यकता।

जीवन के परिणाम और पूर्वानुमान

मस्तिष्क के ग्लियोसिस को मामूली विकृति नहीं कहा जा सकता है। इस स्थिति में तत्काल चिकित्सा ध्यान देने की आवश्यकता है। ऐसे रोगियों के लिए रोग का निदान पूरी तरह से ग्लियोसिस प्रक्रिया की व्यापकता और इसके कारण होने वाली बीमारियों पर निर्भर करेगा। अक्सर गुज़रना ही काफी होता है चिकित्सा का कोर्सएक न्यूरोलॉजिस्ट को देखें, और बीमारी दूर हो जाएगी। कभी-कभी इसे ठीक होने में सालों लग जाते हैं और कोई सुधार नहीं होता है।

दुर्भाग्य से, नवजात शिशुवयस्कों की तुलना में इस बीमारी से बहुत अधिक पीड़ित हैं। शिशुओं में तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु तेजी से बढ़ती है, जिससे बच्चे की मृत्यु हो जाती है। गर्भवती महिलाओं की नियमित जांच में, की मदद से अल्ट्रासाउंडनिदान भ्रूण के मस्तिष्क में ग्लियाल परिवर्तन प्रकट कर सकता है। इस मामले में, सवाल है गर्भावस्था की समाप्ति.

निवारण

ग्लियोसिस की उपस्थिति को बाहर करने या तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु की प्रक्रिया को धीमा करने के लिए, यह सबसे पहले आवश्यक है:

• खेल - अच्छी तरह से मजबूत तंत्रिका प्रणालीमानव, और इसलिए ग्लियोसिस की रोकथाम की एक विधि के रूप में कार्य करता है। यह हर दिन व्यायाम का एक छोटा सा सेट करने के लिए पर्याप्त है, और शरीर मजबूत और अधिक लचीला हो जाएगा।
• अच्छा आराम और नींदतंत्रिका तंत्र पर सकारात्मक प्रभाव पड़ता है।
• आपको अपना दिन व्यवस्थित करने की आवश्यकता हैताकि नसें मजबूत रहें और इस क्षेत्र में रोग न पैदा हों।
• स्थापित करना भोजन, अपने आहार से पशु मूल के वसा को पूरी तरह से समाप्त करना। मोटापा न्यूरॉन्स की मृत्यु को भड़काता है और, परिणामस्वरूप, ग्लियोसिस कोशिकाओं के साथ उनका प्रतिस्थापन। ऐसे रोगी के मेनू में स्वस्थ व्यंजन शामिल होने चाहिए।

आवश्यक उत्पाद:

1. अनाज।
2. फल।
3. सब्जियां किसी भी रूप में।
4. दुबला मांस।

खाना तलना अस्वीकार्य है, सभी व्यंजन उबले हुए या उबले होने चाहिए। बीमारी से बचने के लिए प्रत्येक व्यक्ति को अपने स्वास्थ्य का ध्यान रखना चाहिए।

रोकथाम के ऐसे तरीके किसी भी व्यक्ति के लिए उपयोगी होंगे और इस तरह की खतरनाक बीमारी की अभिव्यक्तियों से रक्षा करेंगे सफेद पदार्थ ग्लियोसिस.

मानव जीवन जो सुनिश्चित करता है वह है मस्तिष्क का उचित कार्य करना। यह उसके काम से है कि प्रत्येक अंग की गतिविधि निर्भर करती है। कोई भी चोट और बीमारी बीमारी के गंभीर रूप, पक्षाघात और यहां तक ​​कि मौत का कारण बन सकती है। रोगों के विकास को रोकने के लिए, गंभीरता की विभिन्न डिग्री की चोटों के लिए उपचार को सही ढंग से निर्धारित करने के लिए, पूरे मानव शरीर की महत्वपूर्ण गतिविधि सुनिश्चित करने के लिए, और न केवल मस्तिष्क - यह कार्य केवल योग्य विशेषज्ञों के लिए संभव है। नैदानिक ​​​​अध्ययन और आधुनिक उपकरणों का एक महत्वपूर्ण सेट है जिसके साथ आप स्वयं मस्तिष्क में प्रवेश कर सकते हैं और देख सकते हैं कि वहां क्या हो रहा है।

कुछ समय पहले तक, मस्तिष्क में पैथोलॉजिकल परिवर्तनों को देखने का एकमात्र तरीका एक्स-रे परीक्षा की सहायता से ही संभव था। कभी-कभी यह विधि सटीक परिणाम नहीं देती थी, और ऑपरेशन के दौरान सर्जनों को पहले से ही चोट या बीमारी के परिणामों का सामना करना पड़ता था। इस तरह के "आश्चर्य" के परिणामों को रोकने के लिए, डॉक्टरों को मौके पर ही तय करना था कि आगे क्या करना है, और किसी ने भी अनुकूल परिणाम की गारंटी नहीं दी।

एमआरआई (चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग) सर्जन के हस्तक्षेप के बिना, खोपड़ी की हड्डियों की अखंडता का उल्लंघन किए बिना, किसी व्यक्ति को एक्स-रे विकिरण के जोखिम के बिना किसी व्यक्ति के सिर की जांच करने के लिए रामबाण का एक प्रकार बन गया है। पिछले दस वर्षों में अपेक्षाकृत युवा तकनीक बहुत लोकप्रिय हो गई है। यह मानव शरीर की जांच के लिए सबसे सटीक और सबसे सुरक्षित तरीकों में से एक है, जो एमआरआई पर मस्तिष्क में पैथोलॉजिकल फॉसी निर्धारित करता है, जिसमें वे रोग प्रकट होते हैं।

डिकोडिंग छवियों की एक श्रृंखला है, उनकी संख्या कम से कम 6 है। छवियों की एक चरणबद्ध श्रृंखला मस्तिष्क की पूरी मोटाई में इसकी सतह से शुरू होकर प्राप्त की जाती है। तो आप चोट या बीमारी, मात्रा और स्थान के परिणाम देख सकते हैं। एक विशेषज्ञ के लिए, यह मूल्यवान जानकारी है, तार्किक रूप से निर्मित श्रृंखला। एमआरआई में भी, छवि बड़ी हो सकती है। इस तरह की तस्वीर प्रक्षेपण में यह देखना संभव बनाती है कि क्षति या समावेशन कहाँ और कैसे स्थित है।

चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग के परिणाम को सही ढंग से पढ़ें और समझें कि यह केवल एक संकीर्ण विशेषज्ञ हो सकता है - एक लंबे व्यावहारिक अनुभव के साथ विकिरण निदान का डॉक्टर। विशेष चिकित्सा शिक्षा और दीर्घकालिक अभ्यास के बिना, चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग के परिणामों को देखकर सही निष्कर्ष निकालना लगभग असंभव है।

परीक्षण के परिणामस्वरूप किसी भी अंग की चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग रोगी को दी जाती है। डेटा डिक्रिप्शन एक विशेषज्ञ द्वारा प्रदान किया जाता है। ऐसी कई चिकित्सा पुस्तकें हैं जिनमें सबसे आम उभरती हुई विकृतियों के चित्र हो सकते हैं। लेकिन यह समझना आवश्यक है कि मस्तिष्क के दो समान रोग नहीं होते हैं, साथ ही दो बिल्कुल समान लोग भी होते हैं। इसलिए, चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग का प्रत्येक परिणाम एक एकल मामला है।

किसी भी बीमारी के निदान के लिए अपने आप में ज्ञान और अनुभव की आवश्यकता होती है, मस्तिष्क रोगों के निदान के बारे में हम क्या कह सकते हैं। इस मामले में चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जिससे आप सबसे जटिल "पहेली" एकत्र कर सकते हैं और रोग के पूरे पाठ्यक्रम की तस्वीर को समझ सकते हैं। यह भी कहा जाना चाहिए कि एमआरआई एक वाक्य नहीं है। एक सटीक विश्लेषण करने के लिए, आपको चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग और कई अन्य परीक्षणों की आवश्यकता होती है, रोग का विकास, इसके लक्षण।

इस निदान का उपयोग करके कई बीमारियों का पता लगाया जा सकता है:

• सेरेब्रल कॉर्टेक्स की क्षति और रोग;
• संवहनी उत्पत्ति और स्ट्रोक के ग्लियोसिस के लिए संचार संबंधी विकार, रक्त वाहिकाओं की रुकावट;
• नियोप्लाज्म, भड़काऊ प्रक्रियाएं;
• मस्तिष्क क्षति की डिग्री और प्राप्त चोटों के बाद के परिणाम;
• मस्तिष्क के तरल पदार्थ की गति का उल्लंघन और बहुत कुछ।

चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग का मानदंड

"मस्तिष्क के एमआरआई पर मानदंड" का क्या अर्थ है - ये एक स्वस्थ व्यक्ति के एमआरआई के परिणाम हैं। डेटा का मूल्यांकन कई मापदंडों के अनुसार किया जाता है:

• संरचनाओं को सही ढंग से और पूरी तरह से विकसित किया गया है, कोई विस्थापन नहीं है;
• चुंबकीय अनुनाद संकेत सामान्य है;
• आक्षेप और खांचे सामान्य हैं, संरचना में समावेशन, सूजन और परिवर्तन नहीं हैं;
• मस्तिष्क के ऐसे हिस्से जैसे तुर्की काठी, पिट्यूटरी ग्रंथि स्पष्ट रूप से दिखाई दे रहे हैं और उनमें कोई विकृति नहीं है;
• पेरिवास्कुलर, सबराचनोइड स्पेस सामान्य रूप से विकसित होता है और इसमें कोई विकृति नहीं होती है;
• वेंट्रिकुलर सिस्टम में सामान्य मानक आकार होते हैं (न तो बढ़े हुए और न ही कम), कोई विकृति नहीं हैं;
• श्रवण नहरों, साइनस और आंखों के सॉकेट स्पष्ट रूप से देखे जाते हैं, सामान्य आकार और नियमित आकार होते हैं;
• सामान्य मूल्यांकन तब होता है जब कोई फोकल परिवर्तन नहीं होते हैं, मस्तिष्क के ऊतक सामान्य रूप से विकसित होते हैं, मस्तिष्क की वाहिकाएं सही आकार की होती हैं, उनमें फैलने वाले परिवर्तन नहीं होते हैं, समान रूप से भरे हुए होते हैं, कोई रक्तस्राव नहीं होता है, रक्त के थक्के और विभिन्न आकारों के शुद्ध रूप होते हैं। .

चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग मस्तिष्क को स्वयं प्रभावित नहीं करती है, इसकी संरचना को नहीं बदलती है। एक्स-रे के विपरीत, एमआरआई आवृत्ति में सीमित नहीं है, इसे जितनी बार आवश्यक हो उतनी बार किया जा सकता है।

कोई स्पष्ट मतभेद नहीं हैं, इसके अलावा, एमआरआई केवल एक डॉक्टर द्वारा निर्धारित किया जाता है, परीक्षा के बाद जारी किया जाता है।

अंतर्विरोधों में शामिल हैं, उदाहरण के लिए, लगभग आधे घंटे (30 मिनट) तक चुपचाप लेटने में असमर्थता। यह किसी व्यक्ति की मानसिक स्थिति या अन्य बीमारियों के कारण हो सकता है जो लंबे समय तक लेटने की अनुमति नहीं देते हैं। यदि रोगी के पास कोई धातु प्रत्यारोपण, इंसुलिन पंप या पेसमेकर है तो एमआरआई नहीं किया जाना चाहिए। यह स्वयं एमआरआई मशीन को प्रभावित नहीं करेगा, और मानव शरीर में धातु तत्वों के कार्य बाधित हो सकते हैं।

एमआरआई पर पैथोलॉजी, मस्तिष्क में ग्लियोसिस का फॉसी

पैथोलॉजी एक अलग प्रकृति की हो सकती है: यह व्यक्तिगत समावेशन, मस्तिष्क के एक पूरे हिस्से के विकास में परिवर्तन, चोट के बाद बनने वाली विभिन्न जटिल स्थितियां हो सकती हैं।

ग्लियोसिस मस्तिष्क की एक अलग विकृति है, जिसे केवल एमआरआई (संरचनाओं की संख्या, जहां फॉसी स्थित हैं और वे कैसे स्थानीयकृत हैं) का उपयोग करके निर्धारित किया जा सकता है। ग्लियोसिस उन बीमारियों में से एक है जिसमें स्पष्ट रूप से व्यक्त लक्षण नहीं होते हैं, इसलिए एमआरआई मस्तिष्क की जांच करके और दिखाई देने वाली बीमारियों की व्याख्या करके, ग्लियोसिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ दिखाई देने वाली जटिलताओं के कारणों की खोज को सरल बनाकर एक उत्तर प्रदान कर सकता है।

ग्लियोसिस निशान है, पैथोलॉजिकल रूप से बढ़ने वाली ग्लियोसिस कोशिकाओं से काले बिंदु, जो समय के साथ विस्तार और मोटा हो सकते हैं। ग्लियाल कोशिकाएं क्षतिग्रस्त न्यूरॉन्स की जगह लेती हैं। और यह एक अप्राकृतिक परिवर्तन है: जब ऐसा होता है, तो इसका मतलब है कि ये पैथोलॉजिकल फॉर्मेशन हैं। ग्लियोसिस आमतौर पर पिछली बीमारियों की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है। अक्सर, यह सामान्य परीक्षाओं के दौरान या गंभीर बीमारियों या चोटों के बाद संयोग से निर्धारित होता है।

तस्वीर में, ग्लियोसिस के फॉसी सफेद धब्बे, या काले धब्बे और बिंदुओं की तरह दिखते हैं। इस तरह के समावेशन की संख्या की गणना सीएनएस (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र) कोशिकाओं की संख्या और प्रति इकाई मात्रा में ग्लियाल कोशिकाओं का उपयोग करके की जा सकती है। ऐसी वृद्धि की कोशिकाओं की संख्या जो पहले ही बन चुकी हैं, सिर के कोमल ऊतकों के क्षेत्र में चंगा घावों की मात्रा के सीधे आनुपातिक हैं।

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, ग्लियोसिस का गठन कई बीमारियों के कारण हो सकता है, इनमें एन्सेफलाइटिस, मिर्गी, उच्च रक्तचाप (दीर्घकालिक), एन्सेफैलोपैथी, मल्टीपल स्केलेरोसिस, तपेदिक काठिन्य - केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से जुड़े रोग शामिल हैं।

महत्वपूर्ण! ऑक्सीजन की कमी के कारण बच्चे के जन्म के बाद ग्लियोसिस भी बन सकता है, लेकिन, एक नियम के रूप में, यह जीवन के पहले दिनों में ही बच्चे के विकास को प्रभावित नहीं करता है। यदि ग्लियोसिस है, तो यह बच्चे के जीवन के 2-6 वें महीने में असामान्य मानसिक और शारीरिक विकास के रूप में प्रकट होगा, और कई महत्वपूर्ण प्रतिवर्त भी गायब हो सकते हैं (उदाहरण के लिए निगलना)। तब स्थिति और खराब हो जाती है, और ऐसे बच्चे 2-4 साल तक जीवित नहीं रहते हैं।

ग्लियोसिस के लक्षण गलत हैं, लेकिन कई सबसे विशिष्ट अभिव्यक्तियों की पहचान की जा सकती है, अर्थात्:

• दबाव बढ़ता है;
• एक पुरानी प्रकृति के लगातार सिरदर्द;
• सीएनएस रोगों का विकास और अभिव्यक्ति।

इस प्रकार के foci के परिणाम इस प्रकार हैं:

• मस्तिष्क में संचार संबंधी विकार, साथ ही आंतरिक अंगों और ऊतकों में संचार संबंधी विकार;
• मल्टीपल स्केलेरोसिस का उद्भव और प्रगति;
• उच्च रक्तचाप से ग्रस्त संकट;

यह भी ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि मानव मस्तिष्क के विकास के लिए एक भी व्यक्ति का पूर्ण मानदंड नहीं है। वास्तव में, डॉक्टर, निदान करते समय, कई विस्तृत एमआरआई परिणामों से शुरू करते हैं:

• संरचनाओं की उपस्थिति, उनकी संख्या, आकार, आकृति और स्थान;
• शिक्षा और स्पॉट की स्पष्टता;
• परिणामी छाया और ज्ञानोदय;
• चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग छवि के संभावित दोष और तीव्रता;
• एकल सिर की बीमारी की विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए, और यह चित्र (एक्स-रे सिंड्रोम) पर कैसे प्रदर्शित होता है।

एमआरआई परीक्षा के तरीकों में से एक है, लेकिन चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग के लिए धन्यवाद, प्रारंभिक चरण में मस्तिष्क रोग के विकास को पहचानना, सही निदान करना और सबसे सही उपचार रणनीति चुनना संभव है।

जल्दी या बाद में, सभी लोग बूढ़े हो जाते हैं, और उनके साथ शरीर भी बूढ़ा हो जाता है। यह मुख्य रूप से हृदय, मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को प्रभावित करता है। यदि हृदय अपने कार्य - रक्त पंप करना - का ठीक से सामना करना बंद कर देता है, तो समय के साथ यह मस्तिष्क की स्थिति को प्रभावित करेगा, जिसकी कोशिकाओं को जीवन को बनाए रखने के लिए पर्याप्त पोषक तत्व प्राप्त नहीं होंगे।

विभिन्न स्रोतों के अनुसार, 50 से 70% बुजुर्ग (60 वर्ष से अधिक) इसी तरह की बीमारी से पीड़ित हैं।

मस्तिष्क के पदार्थ की डिस्ट्रोफी के लक्षण

किसी भी बीमारी को रोकने के लिए बाद में इलाज करने से बेहतर है, और इसके लिए आपको इसकी बाहरी अभिव्यक्तियों (लक्षणों) और लक्षणों को जानना होगा।

• प्रथम चरण। पहले जोड़े में व्यक्ति को थोड़ी थकान, सुस्ती, चक्कर आने लगता है और नींद भी ठीक से नहीं आती है। यह मस्तिष्क में खराब रक्त परिसंचरण के कारण होता है। संवहनी रोगों के विकास के साथ-साथ महत्व की डिग्री बढ़ती है: कोलेस्ट्रॉल का जमाव, हाइपोटेंशन, आदि।
• दूसरे चरण। दूसरे चरण में, तथाकथित "बीमारी का केंद्र" मस्तिष्क में प्रकट होता है, खराब रक्त परिसंचरण के कारण मस्तिष्क के पदार्थ को नुकसान गहरा होता है। कोशिकाओं को पर्याप्त पोषण नहीं मिलता है और धीरे-धीरे मर जाते हैं। इस चरण की शुरुआत स्मृति हानि, समन्वय की हानि, कानों में शोर या "शूटिंग" और गंभीर सिरदर्द से संकेतित होती है।
• तीसरा चरण। अंतिम चरण के पाठ्यक्रम की वृत्ताकार प्रकृति के कारण, रोग का फोकस और भी गहरा हो जाता है, प्रभावित वाहिकाएं मस्तिष्क में बहुत कम रक्त लाती हैं। रोगी मनोभ्रंश के लक्षण दिखाता है, आंदोलनों के समन्वय की कमी (हमेशा नहीं), इंद्रियों की शिथिलता संभव है: दृष्टि की हानि, सुनवाई, हाथ मिलाना, आदि।

एमआरआई का उपयोग करके मस्तिष्क के पदार्थ में सटीक परिवर्तन स्थापित करना संभव है।

उपचार के अभाव में, समय के साथ, रोग जैसे:

1. . तंत्रिका तंत्र के अध: पतन का सबसे आम रूप।
2. पिक रोग। तंत्रिका तंत्र की एक दुर्लभ प्रगतिशील बीमारी, 50-60 वर्षों से प्रकट हुई।
3. हनटिंग्टन रोग। तंत्रिका तंत्र के आनुवंशिक रोग। 30-50 वर्षों से विकसित हो रहा है।
4. कार्डियोसेरेब्रल सिंड्रोम (हृदय विकृति के कारण मस्तिष्क के बुनियादी कार्यों की हानि)।

बदलाव के कारण

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, रोग के प्रकट होने का मुख्य कारण है संवहनी क्षतिजो अनिवार्य रूप से उम्र के साथ उत्पन्न होता है। लेकिन कुछ के लिए, ये घाव न्यूनतम हैं: छोटे कोलेस्ट्रॉल जमा, उदाहरण के लिए, - जबकि किसी के लिए वे पैथोलॉजी में विकसित होते हैं। तो, रोग एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में परिवर्तन की ओर ले जाते हैं:

1. इस्किमिया। यह रोग मुख्य रूप से मस्तिष्क के रक्त परिसंचरण के उल्लंघन की विशेषता है।
2. सरवाइकल ओस्टियोचोन्ड्रोसिस।
3. ट्यूमर (या)।
4. सिर में गंभीर चोट। इस मामले में, उम्र कोई फर्क नहीं पड़ता।

जोखिम समूह

किसी भी बीमारी का एक जोखिम समूह होता है, जो लोग इसमें हैं उन्हें बेहद सावधान रहना चाहिए। यदि किसी व्यक्ति को ऐसी ही बीमारियाँ हैं, तो वह प्राथमिक जोखिम समूह में है, यदि केवल पूर्वाभास है, तो द्वितीयक में:

• हृदय प्रणाली के रोगों से पीड़ित: हाइपोटेंशन, उच्च रक्तचाप, उच्च रक्तचाप, डिस्टोनिया।
• डायथेसिस, डायबिटीज मेलिटस या पेट के अल्सर वाले मरीज।
• जिनका वजन अधिक है या जिन्हें खाने की गलत आदत है।
• पुरानी अवसाद (तनाव) की स्थिति में होना या गतिहीन जीवन शैली का नेतृत्व करना।
• लिंग की परवाह किए बिना 55-60 वर्ष से अधिक उम्र के लोग।
• जो लोग गठिया से पीड़ित हैं।

मुख्य जोखिम समूह के लोगों के लिए, सबसे पहले, अंतर्निहित बीमारी का इलाज करना आवश्यक है, इसके बाद मस्तिष्क की रिकवरी होती है। उच्च रक्तचाप और इसकी सभी अभिव्यक्तियों वाले रोगियों पर विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए।

कैसे काबू पाएं?

रोग की जटिलता और इसके निदान की समस्याओं के बावजूद, प्रत्येक व्यक्ति अपने शरीर को बुढ़ापे के संकेतों या गंभीर चोट के परिणामों से लड़ने में मदद करके इस तरह के भाग्य से बच सकता है। ऐसा करने के लिए, सरल नियमों का पालन करें।

पहले तो, एक सक्रिय जीवन शैली का नेतृत्व करें. दिन में कम से कम दो घंटे टहलें या टहलें। ताजी हवा में चलें: जंगल में, पार्क में, शहर से बाहर जाना आदि। बाहरी खेल खेलें जो शारीरिक क्षमताओं के अनुरूप हों: बास्केटबॉल, पायनियर बॉल, वॉलीबॉल, टेनिस या टेबल टेनिस, आदि। जितनी अधिक गति होती है, हृदय उतनी ही अधिक सक्रिय रूप से काम करता है, और वाहिकाएं मजबूत हो जाती हैं।

दूसरी बात, उचित पोषण. शराब, अत्यधिक मीठे और नमकीन खाद्य पदार्थों और तले हुए खाद्य पदार्थों का सेवन कम या कम करें। इसका मतलब यह नहीं है कि आपको खुद को सख्त आहार पर रखना होगा! यदि आप मांस चाहते हैं, तो आपको इसे भूनने या सॉसेज ड्रिप करने की आवश्यकता नहीं है, इसे उबालना बेहतर है। आलू के साथ भी यही बात है। केक और पेस्ट्री के बजाय, आप समय-समय पर अपने आप को घर के बने सेब और स्ट्रॉबेरी पाई का इलाज कर सकते हैं। सभी हानिकारक व्यंजन और उत्पादों को उनके समकक्षों से बदला जा सकता है।

तीसरा, तनावपूर्ण स्थितियों और अधिक काम से बचें. व्यक्ति की मानसिक स्थिति का सीधा प्रभाव उसके स्वास्थ्य पर पड़ता है। अपने आप को अधिक काम न करें, आराम करें, यदि आप थके हुए हैं, तो दिन में कम से कम 8 घंटे सोएं। शारीरिक गतिविधि के साथ खुद को अधिक काम न करें।

चौथा, साल में 1-2 बार मेडिकल चेक-अप करवाएंशरीर की स्थिति को नियंत्रित करने के लिए। खासकर यदि आप पहले से ही इलाज करवा रहे हैं!

अपने शरीर को "घरेलू तरीकों" से मदद करने की कोशिश नहीं करना सबसे अच्छा है: अपने दम पर दवाएं पीएं, इंजेक्शन लगाएं, आदि। डॉक्टर के निर्देशों का पालन करें, उन प्रक्रियाओं से गुजरें जो वह लिखेंगे। कभी-कभी, निदान की सटीकता निर्धारित करने के लिए, कई प्रक्रियाओं से गुजरना पड़ता है, परीक्षण करना एक सामान्य स्थिति है।

एक जिम्मेदार डॉक्टर कभी भी दवा नहीं लिखेगा जब तक कि वह निदान की सटीकता के बारे में सुनिश्चित न हो।

फोकल मस्तिष्क के घावों के लिए एमआरआई

फोकल घाव मस्तिष्क के फोकल घाव आघात, संक्रामक रोग, संवहनी शोष, और कई अन्य कारकों के कारण हो सकते हैं। अक्सर, अपक्षयी परिवर्तन जीवन के सामान्य कार्यों के उल्लंघन और मानव आंदोलन के समन्वय से जुड़ी समस्याओं के साथ होते हैं।

विषय:

1. फोकल घावों के लक्षण

फोकल घावों के लक्षण

मस्तिष्क की गतिविधि के सभी उल्लंघन मानव जीवन के प्राकृतिक दैनिक कार्यों में परिलक्षित होते हैं। घाव का स्थान आंतरिक अंगों और पेशी प्रणाली के कामकाज को प्रभावित करता है।

संवहनी उत्पत्ति में परिवर्तन से मानसिक विकार हो सकते हैं, रक्तचाप में वृद्धि, स्ट्रोक और अन्य अप्रिय परिणाम हो सकते हैं। दूसरी ओर, सबकोर्टिकल फ़ॉसी में नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ नहीं हो सकती हैं और स्पर्शोन्मुख हो सकते हैं।

फोकल घाव की उपस्थिति के स्पष्ट संकेतों में से एक है:

• उच्च रक्तचाप - संवहनी अध: पतन के कारण मस्तिष्क को ऑक्सीजन की आपूर्ति में कमी इस तथ्य की ओर ले जाती है कि मस्तिष्क गति करता है और रक्त परिसंचरण को बढ़ाता है।
• मिरगी के दौरे।
• मानसिक विकार - रक्तस्राव के साथ, सबराचनोइड रिक्त स्थान के विकृति विज्ञान में होते हैं। इसी समय, फंडस में भीड़ देखी जा सकती है। पैथोलॉजी की एक विशिष्ट विशेषता अंधेरे का तेजी से गठन, रक्त वाहिकाओं का फटना और रेटिना का टूटना है, जो फोकल घाव की संभावित साइट को निर्धारित करना संभव बनाता है।
• स्ट्रोक - एमआरआई पर एक संवहनी प्रकृति के मस्तिष्क में स्पष्ट रूप से परिभाषित फोकल परिवर्तन आपको पूर्व-स्ट्रोक राज्य स्थापित करने और उचित चिकित्सा निर्धारित करने की अनुमति देते हैं।
• दर्द सिंड्रोम - पुराना सिरदर्द, माइग्रेन रोगी की सामान्य जांच की आवश्यकता का संकेत दे सकता है। लक्षणों को नजरअंदाज करने से विकलांगता या मृत्यु हो सकती है।
• अनैच्छिक मांसपेशी संकुचन।

चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग पर एक डिस्क्रिकुलेटरी प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में एकल फोकल परिवर्तन के संकेतों का मतलब है कि रोगी के संवहनी तंत्र के काम में कुछ विचलन हैं। ज्यादातर यह उच्च रक्तचाप से जुड़ा होता है। उपस्थित चिकित्सक अध्ययन के परिणामों का निदान और स्पष्टीकरण प्रदान करेगा।

परिवर्तनों का निदान करना

विभिन्न स्रोतों के अनुसार, एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन की तस्वीर देखी जाती है, सभी उम्र के लोगों में से 50 से 80% तक। इस्किमिया, जिसके परिणामस्वरूप सामान्य रक्त की आपूर्ति बंद हो जाती है, कोमल ऊतकों में उत्तेजक परिवर्तन का कारण बनता है। रेजोनेंस टोमोग्राफी विकारों के कारणों की पहचान करने और रोग का विभेदक विश्लेषण करने में मदद करती है।

छोटे फोकल परिवर्तन, जो पहली बार में चिंता का कारण नहीं बनते हैं, जिसके परिणामस्वरूप स्ट्रोक हो सकता है। इसके अलावा, संवहनी उत्पत्ति की बढ़ी हुई इकोोजेनेसिटी का फॉसी विकारों के ऑन्कोलॉजिकल कारण का संकेत दे सकता है।

समस्या की समय पर पहचान सबसे प्रभावी चिकित्सा निर्धारित करने में मदद करती है। एमआरआई पर स्पष्ट रूप से दिखाई देने वाले डिस्क्रिकुलेटरी जेनेसिस का फोकस निम्नलिखित विकृति का संकेत दे सकता है:

• सेरेब्रल गोलार्द्धों में - निम्नलिखित संभावित कारणों को इंगित करता है: जन्मजात विसंगति या एथेरोस्क्लोरोटिक पट्टिका के माध्यम से सही कशेरुका धमनी के रक्त प्रवाह को अवरुद्ध करना। स्थिति ग्रीवा रीढ़ की हर्निया के साथ हो सकती है।
• ललाट लोब के सफेद पदार्थ में - परिवर्तन के कारण सामान्य उच्च रक्तचाप हो सकते हैं, खासकर संकट के बाद। पदार्थ में कुछ विसंगतियां और एकल छोटे फॉसी जन्मजात होते हैं और सामान्य जीवन के लिए खतरा पैदा करते हैं। भय घाव के क्षेत्र को बढ़ाने की प्रवृत्ति के साथ-साथ बिगड़ा हुआ मोटर कार्यों के साथ परिवर्तन के कारण होता है।
• मस्तिष्क के पदार्थ में कई फोकल परिवर्तन उत्पत्ति में गंभीर विचलन की उपस्थिति का संकेत देते हैं। यह एक स्ट्रोक से पहले की स्थिति, और सेनील डिमेंशिया, मिर्गी और कई अन्य बीमारियों के कारण हो सकता है, जिसका विकास संवहनी शोष के साथ होता है।

यदि एमआरआई का निष्कर्ष निदान को इंगित करता है: "संवहनी प्रकृति के बहुपक्षीय मस्तिष्क क्षति के संकेत" - यह कुछ चिंताओं का कारण है। उपस्थित चिकित्सक को परिवर्तनों के कारण को स्थापित करने और रूढ़िवादी और पुनर्स्थापनात्मक चिकित्सा के तरीकों का निर्धारण करने की आवश्यकता होगी।

दूसरी ओर, लगभग हर रोगी में 50 साल बाद माइक्रोफोकल परिवर्तन होते हैं। एंजियोग्राफी मोड में फॉसी दिखाई दे रहे हैं, अगर कारण उत्पत्ति में उल्लंघन है।

यदि एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति का फोकस पाया जाता है, तो चिकित्सक निश्चित रूप से रोगी के सामान्य इतिहास के संग्रह को निर्धारित करेगा। चिंता के अतिरिक्त कारणों की अनुपस्थिति में, पैथोलॉजी के विकास में रुझानों की नियमित निगरानी करने की सिफारिश की जाएगी। परिसंचरण को प्रोत्साहित करने के लिए पदार्थ निर्धारित किए जा सकते हैं।

एक डिस्केरक्यूलेटरी-डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में परिवर्तन अधिक गंभीर समस्याओं का संकेत देते हैं। दबाव और परिसंचरण की कमी आघात या अन्य कारणों से हो सकती है।

मध्यम विस्तार के संवहनी एटियलजि के साथ छोटे-फोकल मस्तिष्क क्षति के लक्षण एन्सेफेलोपैथी, जन्मजात और अधिग्रहित के निदान का कारण बन सकते हैं। कुछ दवाएं केवल समस्या को बढ़ा सकती हैं। इसलिए, चिकित्सक दवा और इस्किमिया के बीच संबंधों की जांच करेगा।

किसी भी पैथोलॉजिकल और अपक्षयी परिवर्तन का अच्छी तरह से अध्ययन और सत्यापन किया जाना चाहिए। फोकल घाव का कारण निर्धारित किया गया था, और एमआरआई के परिणामों के अनुसार, पता चला रोग की रोकथाम या उपचार निर्धारित किया गया था।

हर व्यक्ति जल्दी या बाद में बूढ़ा होने लगता है। इसके साथ-साथ पूरे शरीर की उम्र बढ़ती है। बुढ़ापा मुख्य रूप से मस्तिष्क को प्रभावित करता है। दिल और रक्त वाहिकाओं की प्रणाली में विफलता है। ऐसी विफलताओं का कारण मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में अपर्याप्त रक्त परिसंचरण है।

सेरेब्रल परिसंचरण के उल्लंघन में विभाजित है:

1. फोकल,
2. फैलाना

यदि कोई व्यक्ति इस्किमिया से बीमार है, तो मस्तिष्क में रक्त की आपूर्ति में कमी के कारण सिर के मस्तिष्क के ग्रे पदार्थ में स्थानीय परिवर्तन होते हैं। यह स्थिति रीढ़ की गर्दन के ओस्टियोचोन्ड्रोसिस या स्ट्रोक के बाद देखी जा सकती है, जब वाहिकाओं की धमनियां जिसके माध्यम से मस्तिष्क में रक्त प्रवेश करता है, बाधित हो जाती है। सिर के मस्तिष्क के पदार्थ में परिवर्तन से कोई चोट या ट्यूमर हो सकता है।

फोकल परिवर्तन

किसी एक स्थान पर मस्तिष्क के ऊतकों की अखंडता का उल्लंघन एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के सिर के मस्तिष्क पदार्थ में फोकल परिवर्तन कहलाता है। एक नियम के रूप में, ये मस्तिष्क के वे हिस्से हैं जो व्यावहारिक रूप से पोषक तत्व प्राप्त नहीं करते हैं। इस स्थिति में, ऊतक प्रक्रियाएं कम हो जाती हैं, और मस्तिष्क का प्रभावित हिस्सा खराब होने लगता है।

मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन में शामिल हैं:

1. छोटे सिस्ट,
2. परिगलन का छोटा फॉसी
3. ग्लियोमेसोडर्मल निशान,
4. मस्तिष्क के पदार्थ में बिल्कुल नगण्य परिवर्तन।

एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के सिर के मस्तिष्क के पदार्थ में एकल फोकल परिवर्तन निम्नलिखित लक्षण देते हैं कि एक व्यक्ति केवल मदद नहीं कर सकता है लेकिन ध्यान दें:

• बार-बार और दर्द
• पेरेस्टेसिया,
• चक्कर आना,
• हाइपरकिनेसिस,
• पक्षाघात,
• आंदोलनों के समन्वय का उल्लंघन,
• घटी हुई बुद्धि
• स्मृति लोप,
• भावनात्मक क्षेत्र में विकार,
• संवेदनशीलता विकार,
• गतिभंग,
• अग्राफिया।

जांच करने पर, डॉक्टर को मस्तिष्क के पदार्थ और उसके साथ होने वाले रोगों में गंभीर परिवर्तन के कारण की पहचान करनी होगी:

1. वासोमोटर डायस्टोनिया,
2. एथेरोस्क्लेरोसिस,
3. विभिन्न दैहिक रोग
4. धमनी का उच्च रक्तचाप,
5. एन्यूरिज्म और रीढ़ की हड्डी में,
6. कार्डियोसेरेब्रल सिंड्रोम।

रोग कब प्रकट होता है?

एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में स्थानीय फोकल परिवर्तन सत्तर वर्षों के बाद होते हैं और इन्हें सेनील डिमेंशिया की अभिव्यक्तियों की विशेषता होती है। इस रोग में विचार विकार या मनोभ्रंश उत्पन्न हो जाता है। प्रमुख रोगों में शामिल हैं:

1. अल्जाइमर रोग,
2. पिक की बीमारी
3. हनटिंग्टन रोग।

वैसे, एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में एकल फोकल परिवर्तन न केवल बुढ़ापे में हो सकता है, बल्कि युवा और मध्यम आयु वर्ग के लोगों में भी हो सकता है। कोई भी संक्रमण या यांत्रिक चोट मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को खिलाने वाली रक्त वाहिकाओं की अखंडता या धैर्य को बाधित कर सकती है।

कैसे प्रबंधित करें?

उपचार में, मुख्य बात यह है कि बीमारी को पहचानने का समय है, जब मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन के लक्षण अभी तक स्पष्ट नहीं हुए हैं और परिवर्तन की प्रक्रिया अभी भी उलटी जा सकती है। मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति में सुधार के लिए कई अलग-अलग चिकित्सीय उपाय निर्धारित किए जाएंगे: आराम और काम का सामान्यीकरण, सही आहार का चयन, शामक और दर्दनाशक दवाओं का उपयोग। मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति में सुधार करने वाली दवाएं निर्धारित की जाएंगी। रोगी को सेनेटोरियम उपचार की पेशकश की जा सकती है।

कौन बीमारी के लिए अतिसंवेदनशील है?

व्यक्ति एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के सिर के मस्तिष्क के पदार्थ में एक ही फोकल परिवर्तन से गुजरते हैं:

1. मधुमेह से पीड़ित,
2. एथेरोस्क्लेरोसिस के रोगी
3. जो लोग गठिया से पीड़ित हैं। ऐसे लोगों को पहले मुख्य बीमारी का इलाज करने, एक विशेष आहार का पालन करने, निगरानी करने और निश्चित रूप से नियमित रूप से डॉक्टर से मिलने की जरूरत है।

मस्तिष्क के पदार्थ में स्थानीय फोकल परिवर्तन को ठीक किया जा सकता है यदि एक योग्य और समय पर संपर्क किया जाए। दुर्भाग्य से, मस्तिष्क के पदार्थ में केवल जीर्ण परिवर्तन का इलाज करना मुश्किल है।

आज तक, विशेषज्ञों ने घावों से जुड़ी बड़ी संख्या में बीमारियों की पहचान की है सेरेब्रल वाहिकाओं.

ये काफी गंभीर उल्लंघन हैं जिनके कारण निम्न हो सकते हैं:

• मानसिक विकार;
• आंशिक स्मृति हानि;
• स्ट्रोक या दिल का दौरा।

इसलिए रोगी को प्राप्त करना चाहिए तत्काल उपचार.

मस्तिष्क की संवहनी उत्पत्ति क्या है।

संवहनी उत्पत्ति- यह कोई बीमारी नहीं है, बल्कि बीमारी के होने की प्रकृति का संकेत मात्र है। यह संचार विकारों को संदर्भित करता है, जो अक्सर दिल के दौरे, स्ट्रोक और कई अन्य बीमारियों का कारण बन जाते हैं। संवहनी उत्पत्ति आज काफी बार होती है।

रोग के कारण।

किसी भी बीमारी का इलाज करने से पहले, आपको पता होना चाहिए कारणइसकी घटना। उपचार प्रक्रिया इस पर निर्भर करती है।

निम्नलिखित कारक संचार विकारों की घटना को भड़का सकते हैं:

• तनाव;
• विभिन्नसिर पर चोट;
• आधिक्यवज़न;
• गाली देनामादक पेय और मादक पदार्थ;
• विस्फार;
• गतिहीनजीवन शैली;
• कम किया हुआधमनी दबाव;
• चीनीमधुमेह;
• विभिन्नहृदय और संचार प्रणाली के रोग;
• ओस्टियोचोन्ड्रोसिस;
• अतालता

रोग प्रकट होते हैं विभिन्नरूप।

यह हो सकता है:

• मस्तिष्क में रक्त परिसंचरण के विकार।वे मस्तिष्क या फोकल हो सकते हैं। लेकिन उपचार की सही विधि के साथ, प्रक्रिया प्रतिवर्ती है और कार्यों को बहाल करना काफी संभव है;
• धमनियों की रुकावट।ऐसे में मस्तिष्क का पोषण कम हो जाता है या पूरी तरह से बंद हो जाता है, जिससे कोशिका मृत्यु हो जाती है। उपचार केवल एक शल्य चिकित्सा पद्धति द्वारा किया जाता है;
• पोत टूटना. सीधे शब्दों में कहें, एक स्ट्रोक, जो इस्केमिक या रक्तस्रावी हो सकता है।

संवहनी उत्पत्ति के लक्षण।

संवहनी उत्पत्ति के साथ सामान्य संकेत:

• अतालता. ये ध्यान देने योग्य हैं (प्रति मिनट नब्बे बीट तक) पूर्ण आराम की अवधि के दौरान भी नाड़ी का उल्लंघन;
• अस्पष्टीकृत प्रासंगिक या आवर्ती उच्च रक्तचाप(एक सौ चालीस मिमी एचजी से अधिक);
• अनुचित कमजोरीअंगों में;
• सिरदर्द या चक्कर आना।यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि उनकी प्रकृति सीधे संचार विकारों के प्रकार पर निर्भर करती है;
• ध्यान विकार।रोगी बड़ी मात्रा में जानकारी से मुख्य बात पर ध्यान केंद्रित और उजागर नहीं कर सकते हैं;
• थकान.

रोगी द्वारा अनुभव किए गए दर्द के अनुसार निदान सटीकता के साथ किया जा सकता है। इसलिए इसके चरित्र पर ध्यान देने की जरूरत है।

क्रानियोसेरेब्रल धमनियों में परिवर्तन के साथ सिर में बजना, धड़कते हुए दर्द और नाड़ी की भावना दिखाई देती है। अक्सर, लक्षण पृष्ठभूमि में दिखाई देते हैं अधिक दबाव. रोग के अंतिम चरण में, दर्द एक सुस्त चरित्र प्राप्त करना शुरू कर देता है, अक्सर मतली दिखाई देती है।

मस्तिष्क की नसों की एक बड़ी परिपूर्णता के साथ, एक व्यक्ति महसूस करता है सिर के पिछले हिस्से में भारीपन, जो इस क्षेत्र में उल्लंघन के फोकस को इंगित करता है। सिरदर्दसुबह में, विशेषज्ञ बताते हैं कि एक ईमानदार स्थिति में, रक्त का बहिर्वाह अधिक कुशलता से होता है। यह अक्सर होता है, और इसके विपरीत - इस स्थिति में, परिसंचरण धीमा हो जाता है, जिसके कारण दर्द और अनिद्रा.

संवहनी उत्पत्ति के मुख्य लक्षणों में से कुछ हैं: मानसिक विकार. रोग की उपस्थिति की सबसे महत्वपूर्ण अभिव्यक्ति एक सतही और अल्पकालिक नींद की अवधि है। जागने के बाद रोगी हमेशा थका हुआ और कमजोर महसूस करता है। इस मामले में, केवल शारीरिक गतिविधि ही मदद कर सकती है।

इस प्रकृति के संवहनी उत्पत्ति की विभिन्न अभिव्यक्तियों में शामिल हैं:

• उज्ज्वल प्रकाश या ध्वनि के प्रति संवेदनशीलता;
• बढ़ी हुई चिड़चिड़ापन;
• बिगड़ा हुआ ध्यान और स्मृति;
• अश्रुपूर्णता।

यह ध्यान देने योग्य है कि इस मामले में रोगी अपनी स्थिति को पूरी तरह से समझता है। मानसिक विकार की स्थिति में इस बात पर ध्यान देना आवश्यक है कि रोगी के लिए घटना, उसकी तिथि और कालक्रम को याद रखना कठिन होता है।

मामले में जब रोग बढ़ता है, तो दमा की स्थिति भी तेज हो जाती है, जिसका अर्थ है कि निम्नलिखित प्रकट होते हैं:

• चिंता,
• अनिश्चितता,
• बिना किसी अच्छे कारण के लगातार असंतोष और चिड़चिड़ापन।

उपचार किया जाता है चिकित्सकीय रूप से।

संवहनी उत्पत्ति का सफेद पदार्थ फोकस

ग्रे मैटर की तुलना में, व्हाइट मैटर में लिपिड्स की संख्या बहुत अधिक होती है और पानी की मात्रा कम होती है।

तंत्रिका तंत्र के रोगों में, श्वेत पदार्थ का घाव स्वयं प्रकट हो सकता है:

• मल्टीपल स्केलेरोसिस के रूप में।रोग का निदान करते समय, एमआरआई का उपयोग किया जाता है और बढ़े हुए घनत्व का पता लगाया जाता है, जो सेरिबैलम, कॉर्पस कॉलोसम में स्थित होता है और कई हो सकता है;
• एन्सेफेलोमाइलाइटिस।घटना का केंद्र मस्तिष्क के उप-क्षेत्रों में स्थित है और, कई लोगों की उपस्थिति में, विलय करने में सक्षम हैं;
• स्केलेरोजिंग पैनेंसेफलाइटिस. इस रोग का फोकस बेसल गैन्ग्लिया में स्थित होता है;
• न्यूरोसारकॉइडोसिस. अक्सर मस्तिष्क की झिल्ली को प्रभावित करता है, साथ ही फोकस पिट्यूटरी ग्रंथि, चियास्म, हाइपोथैलेमस में होता है।

मस्तिष्क के मामूली घाव

संवहनी उत्पत्ति के छोटे फॉसी की उपस्थिति का कारण बनने वाले रोग हैं दीर्घकालिक।

कारण हो सकते हैं:

• उच्च रक्तचाप;
• अल्सर;
• ऊतक मृत्यु;
• इंट्रासेरेब्रल निशान जो सिर की चोटों के बाद भी रह सकते हैं;
• एथेरोस्क्लेरोसिस;
• धमनीविस्फार;
• मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी के रक्त परिसंचरण के अन्य विभिन्न विकार।

यह रोग अक्सर पचपन वर्ष से अधिक उम्र के पुरुषों को एक आनुवंशिक प्रवृत्ति के साथ प्रभावित करता है। उच्च रक्तचाप की पृष्ठभूमि पर विकसित होता है।

संवहनी उत्पत्ति का निदान।

चुम्बकीय अनुनाद इमेजिंगसेरेब्रोवास्कुलर विकारों का पता लगाने में सबसे अधिक इस्तेमाल की जाने वाली विधियों में से एक है। त्रि-आयामी छवि के लिए धन्यवाद, एक विशेषज्ञ सभी चल रही प्रक्रियाओं का विश्लेषण कर सकता है और उल्लंघन या नियोप्लाज्म देख सकता है।

तरीका एमआरआईमुख्य रूप से निदान के लिए उपयोग किया जाता है। वही लागू करें तंत्रिका संबंधी परीक्षाएं और अल्ट्रासाउंडमस्तिष्क के ऊतक।

संवहनी उत्पत्ति के निदान की जटिलता इस तथ्य में निहित है कि ये रोग नहीं हैतीव्र

लीक और अस्पष्ट लक्षणों के साथ हैं।

पता करने के लिए सटीक निदानडॉक्टर को यथासंभव सावधानी से परीक्षण करना चाहिए, और दीर्घकालिक अवलोकन भी आवश्यक है।

संवहनी उत्पत्ति के रोगों का अध्ययन करने के अतिरिक्त तरीके हैं:

• स्पेक्ट्रोस्कोपी;
• मस्तिष्क कोशिकाओं की विद्युत गतिविधि का निदान;
• डुप्लेक्स स्कैन;
• पॉज़िट्रॉन टोमोग्राफी;
• रेडियोन्यूक्लाइड का उपयोग कर टोमोग्राफी।

संवहनी उत्पत्ति का उपचार।

मस्तिष्क के रक्त परिसंचरण के रोगों और विकारों के उपचार के लिए सभी प्रक्रियाएं किसके उद्देश्य से की जाती हैं हटानाउच्च रक्तचाप और एथेरोस्क्लोरोटिक लक्षण।

मस्तिष्क के समुचित कार्य के लिए, सामान्यरक्तचाप, तो भौतिक-रासायनिक प्रक्रियाएं सही ढंग से आगे बढ़ेंगी। इसके अलावा, वसा चयापचय की स्थिति को सामान्य करना आवश्यक है।

मस्तिष्क समारोह को बहाल करने के लिए उपयोग किया जाता है दवा से इलाज.

संवहनी उत्पत्ति के उपचार में प्रयुक्त तरीके पट्टिका हटानासामान्य परिसंचरण को बहाल करने के लिए। पोत का जो हिस्सा क्षतिग्रस्त हो गया है उसे सर्जरी से बदला जा सकता है।

वसूली में, रोगी के पुनर्वास की अवधि एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। इसके लिए, फिजियोथेरेप्यूटिक प्रक्रियाओं का उपयोग किया जाता है, साथ ही रक्त परिसंचरण में सुधार के उद्देश्य से विभिन्न शारीरिक व्यायाम भी किए जाते हैं।

संवहनी उत्पत्ति के रोगों की पहचान करना मुश्किल हो सकता है, क्योंकि रोग में स्पष्ट लक्षण और तीव्र रूप नहीं होते हैं। एक सही निदान करने के लिए, चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग, स्पेक्ट्रोस्कोपी, डुप्लेक्स स्कैनिंग, साथ ही रोगी का दीर्घकालिक अवलोकन।

संचार अपर्याप्तता की पृष्ठभूमि के खिलाफ, एक डिस्क्रिकुलेटरी प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन विकसित होते हैं। मस्तिष्क को 4 संवहनी पूलों से रक्त की आपूर्ति की जाती है - दो कैरोटिड और दो वर्टेब्रोबैसिलर। आम तौर पर, ये पूल कपाल गुहा में परस्पर जुड़े होते हैं, जिससे एनास्टोमोसेस बनते हैं। ये यौगिक मानव शरीर को लंबे समय तक रक्त प्रवाह की कमी और ऑक्सीजन की कमी की भरपाई करने में सक्षम बनाते हैं। जिन क्षेत्रों में रक्त की कमी का अनुभव होता है, वहां अतिप्रवाह द्वारा अन्य तालों से रक्त प्रवाहित होता है। यदि ये एनास्टोमोटिक वाहिकाओं का विकास नहीं होता है, तो वे विलिस के एक खुले घेरे की बात करते हैं। रक्त वाहिकाओं की ऐसी संरचना के साथ, संचार विफलता मस्तिष्क में फोकल परिवर्तन, नैदानिक ​​​​लक्षणों की उपस्थिति की ओर ले जाती है।

बुजुर्गों में सबसे आम निदान, जो केवल शिकायतों के आधार पर किया जाता है, डिस्किरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी है। हालांकि, यह याद रखना चाहिए कि यह एक पुरानी, ​​​​निरंतर प्रगति करने वाला संचार विकार है जो मस्तिष्क की केशिकाओं से पीड़ित होने के परिणामस्वरूप विकसित होता है, जो बड़ी संख्या में माइक्रोस्ट्रोक के विकास से जुड़ा होता है। फोकल मस्तिष्क क्षति का निदान तभी किया जा सकता है जब कुछ मानदंड पूरे हों:

• मस्तिष्क क्षति के संकेत हैं, जिनकी निष्पक्ष रूप से पुष्टि की जा सकती है;
• लगातार नैदानिक ​​​​लक्षणों की प्रगति;
• अतिरिक्त परीक्षा विधियों के दौरान नैदानिक ​​​​और वाद्य चित्र के बीच सीधा संबंध की उपस्थिति;
• एक रोगी में एक सेरेब्रोवास्कुलर रोग की उपस्थिति, जो फोकल मस्तिष्क क्षति के विकास के लिए एक जोखिम कारक है;
• अन्य बीमारियों की अनुपस्थिति जिसके साथ नैदानिक ​​तस्वीर की उत्पत्ति जुड़ी हो सकती है।

एक डिस्क्रिकुलेटरी प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन बिगड़ा हुआ स्मृति, ध्यान, आंदोलन, भावनात्मक-वाष्पशील क्षेत्र द्वारा प्रकट होता है।

रोगी की कार्यात्मक स्थिति और सामाजिक अनुकूलन पर मुख्य प्रभाव संज्ञानात्मक विकारों द्वारा लगाया जाता है। जब प्रमुख गोलार्ध के ललाट और लौकिक लोब के क्षेत्र में मस्तिष्क पदार्थ का एक फोकल घाव होता है, तो ध्यान की स्मृति में कमी, विचार प्रक्रियाओं में मंदी, योजना का उल्लंघन और लगातार निष्पादन होता है। दैनिक दिनचर्या के काम से। संवहनी उत्पत्ति के मस्तिष्क के डिस्ट्रोफी द्वारा संज्ञानात्मक हानि को समझाया गया है। मस्तिष्क में न्यूरोडीजेनेरेटिव फोकल परिवर्तनों के विकास के साथ, एक व्यक्ति परिचित वस्तुओं को पहचानना बंद कर देता है, भाषण पीड़ित होता है, भावनात्मक और व्यक्तित्व विकार जुड़ते हैं। सबसे पहले, एस्थेनिक सिंड्रोम और अवसादग्रस्तता अवस्थाएं दिखाई देती हैं, जो अवसादरोधी उपचार के लिए खराब प्रतिक्रिया देती हैं।

प्रगतिशील डिस्ट्रोफिक, अपक्षयी विकार अहंकार की उपस्थिति की ओर ले जाते हैं, भावनाओं पर कोई नियंत्रण नहीं होता है, स्थिति के लिए एक अपर्याप्त प्रतिक्रिया विकसित होती है।

चलने, समन्वय विकार, अलग-अलग गंभीरता के केंद्रीय पैरेसिस, सिर, हाथ कांपना, भावनात्मक सुस्ती और अमीमिया के दौरान चलने के दौरान आंदोलन विकार प्रकट होते हैं। मस्तिष्क के लगातार प्रगतिशील फोकल घाव रोग के अंतिम चरण की ओर ले जाते हैं, जब रोगी लगातार घुटन के कारण खा नहीं सकता है। हिंसक भावनाएँ प्रकट होती हैं, उदाहरण के लिए, हँसी या जगह से बाहर रोना, आवाज नासिका बन जाती है।

पहले से प्रवृत होने के घटक

मस्तिष्क के पदार्थ में छोटे-फोकल परिवर्तन के कारण होने वाले रोगों में धमनी उच्च रक्तचाप, स्टेनोज़िंग और ओक्लूसिव संवहनी घाव, लिपिड और कार्बोहाइड्रेट चयापचय के विकार शामिल हैं।

डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी के विकास के लिए मुख्य तंत्र इस तथ्य से प्रकट होता है कि इस्किमिया और रोधगलन के foci बनते हैं। यह एक ऐसी स्थिति है जब ऑक्सीजन भुखमरी, कम रक्त प्रवाह और चयापचय में मंदी की पृष्ठभूमि के खिलाफ डिस्ट्रोफिक परिवर्तन विकसित होने लगते हैं। मस्तिष्क में डिमैलिनेशन, एडिमा, ग्लियोसिस डिजनरेशन, पेरिवास्कुलर स्पेस का विस्तार दिखाई देता है। उपरोक्त कारक मुख्य हैं। वे मौजूदा घावों और मस्तिष्क की उत्पत्ति की व्याख्या करते हैं।

अतिरिक्त परीक्षा के तरीके

इस विकृति के निदान के लिए मुख्य विधि मस्तिष्क का एमआरआई है, जिसमें हाइपरिंटेंस फॉसी, छोटे दिल के दौरे, पोस्टिस्केमिक डिजनरेशन और वेंट्रिकुलर सिस्टम का विस्तार निर्धारित किया जाता है। दिल के दौरे की संख्या एकल से कई मामलों में हो सकती है, व्यास 2.5 सेमी तक है। छोटे फोकल परिवर्तन कहते हैं कि यह एक ऐसा गंभीर घाव है जो रोगी की विकलांगता का कारण बन सकता है। यह इस जगह पर है कि रक्त परिसंचरण प्रभावित होता है।

डॉपलर अल्ट्रासाउंड, डुप्लेक्स स्कैनिंग का उपयोग किया जाता है, जो इसकी विषमता, स्टेनोसिस, मुख्य वाहिकाओं के रोड़ा, शिरापरक रक्त प्रवाह में वृद्धि, एथेरोस्क्लोरोटिक सजीले टुकड़े के रूप में रक्त प्रवाह की गड़बड़ी दिखा सकता है।

कंप्यूटेड टोमोग्राफी आपको केवल पिछले दिल के दौरे के निशान शराब से भरे अंतराल के रूप में देखने की अनुमति देगा, यानी सिस्ट। थिनिंग भी निर्धारित किया जाता है - सेरेब्रल कॉर्टेक्स का शोष, निलय का विस्तार, हाइड्रोसिफ़लस का संचार।

चिकित्सा के आधुनिक दृष्टिकोण

उपचार उस अंतर्निहित बीमारी के लिए निर्देशित किया जाना चाहिए जिससे मस्तिष्क विकार हो। इसके अलावा, उन साधनों का उपयोग करना आवश्यक है जो रोग की प्रगति को रोकते हैं।

बिना असफलता के, संवहनी एजेंट निर्धारित किए जाते हैं, जैसे कि पेंटोक्सिफाइलाइन, विनपोसेटिन, सिनारिज़िन, डायहाइड्रोएर्गोक्रिप्टिन। मस्तिष्क परिसंचरण पर उनका सकारात्मक प्रभाव पड़ता है, माइक्रोकिरकुलेशन को सामान्य करता है, एरिथ्रोसाइट्स की प्लास्टिसिटी बढ़ाता है, रक्त की चिपचिपाहट को कम करता है और इसकी तरलता को बहाल करता है। ये दवाएं संवहनी ऐंठन से राहत देती हैं, हाइपोक्सिया के लिए ऊतक प्रतिरोध को बहाल करती हैं।

एक एंटीऑक्सिडेंट के रूप में, नॉट्रोपिक, एंटीहाइपोक्सिक उपचार, साइटोफ्लेविन, एक्टोवेजिन, थियोक्टिक एसिड, पिरासेटम, जिन्कगो बिलोबा का उपयोग किया जाता है।

वेस्टिबुलोट्रोपिक एजेंटों के साथ उपचार चक्कर के प्रभाव को कम करता है, चलने पर अस्थिरता को समाप्त करता है, और रोगियों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करता है। Betahistine, vertigochel, dimenhydrinate, meclozin, diazepam के साथ उपचार खुद को सही ठहराता है।

उच्च रक्तचाप के साथ, दबाव के आंकड़ों और हृदय गति की नियमित निगरानी और संकेतों के अनुसार उनका सामान्यीकरण आवश्यक है। रक्त को पतला करने के लिए एस्पिरिन, डिपाइरिडामोल, क्लोपिडोग्रेल, वारफारिन, डाबीगेट्रान का उपयोग किया जाता है। उच्च कोलेस्ट्रॉल के स्तर के इलाज के लिए स्टैटिन का उपयोग किया जाता है।

वर्तमान में, कैल्शियम चैनल ब्लॉकर्स पर विशेष ध्यान दिया जाता है, जो रक्तचाप को सामान्य करने के कार्य के साथ-साथ एक न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव डालते हैं। सेरेब्रोलिसिन, सेरेब्रोलिसेट, ग्लियाटिलिन, मेक्सिडोल संज्ञानात्मक कार्यों को अच्छी तरह से बहाल करते हैं।

न्यूरोट्रांसमीटर, उदाहरण के लिए, साइटिकोलिन, में एक नॉट्रोपिक और साइकोस्टिमुलेंट प्रभाव होता है, स्मृति, ध्यान को सामान्य करता है, भलाई में सुधार करता है, और रोगी की स्वयं-सेवा की क्षमता को पुनर्स्थापित करता है। कार्रवाई का तंत्र इस तथ्य पर आधारित है कि दवा मस्तिष्क शोफ को कम करती है, कोशिका झिल्ली को स्थिर करती है,

एल-लाइसिन एसिनेट में एंटी-इंफ्लेमेटरी, डीकॉन्गेस्टेंट और न्यूरोप्रोटेक्टिव गुण होते हैं। ग्लुकोकोर्टिकोइड्स के स्राव को उत्तेजित करता है, संवहनी पारगम्यता को पुनर्स्थापित करता है, नसों को टोन करता है और शिरापरक बहिर्वाह को सामान्य करता है।

संज्ञानात्मक विकारों के लिए चयनात्मक चिकित्सा

स्मृति, ध्यान, प्रदर्शन को बहाल करने के लिए, डेडपेज़िल का उपयोग किया जाता है - एक दवा जो न्यूरोट्रांसमीटर के आदान-प्रदान को सामान्य करती है, इरादा के अनुसार तंत्रिका आवेगों के संचरण की गति और गुणवत्ता को पुनर्स्थापित करती है। रोगियों की दैनिक गतिविधि को पुनर्स्थापित करता है, उदासीनता, विचारहीन जुनूनी कार्यों को ठीक करता है, मतिभ्रम को समाप्त करता है।

गैलेंटामाइन न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन को सामान्य करता है, पाचन एंजाइमों के उत्पादन को उत्तेजित करता है, पसीने की ग्रंथियों का स्राव, अंतःस्रावी दबाव को कम करता है। दवा का उपयोग मनोभ्रंश, डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी, ग्लूकोमा के लिए किया जाता है।

रिवास्टिग्माइन एक प्रभावी उपाय है। लेकिन इसका सेवन गैस्ट्रिक अल्सर, ग्रहणी संबंधी अल्सर, चालन विकार, अतालता, ब्रोन्कियल अस्थमा, मूत्र पथ की रुकावट, मिर्गी की उपस्थिति से सीमित है।

गंभीर मनो-भावनात्मक विकारों के साथ, एंटीडिपेंटेंट्स का उपयोग किया जाता है। चयनात्मक सेरोटोनिन रीपटेक इनहिबिटर ने इस विकृति में खुद को अच्छी तरह से साबित किया है। इन दवाओं में वेनालाफैक्सिन, मिलनासिप्रान, डुलोक्सेटीन, सेराट्रलाइन शामिल हैं। फार्मेसियों में इस समूह की दवाएं केवल नुस्खे द्वारा बेची जाती हैं। उपस्थित चिकित्सक इन दवाओं को बौद्धिक-मेनेस्टिक विकारों, अवसाद, भ्रम की गंभीरता को ध्यान में रखते हुए निर्धारित करता है।

निवारण

डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी की रोकथाम- यह, सबसे पहले, उन कारणों का उपचार है जो धमनी उच्च रक्तचाप, तनाव, मधुमेह, मोटापा का कारण बनते हैं। एक स्वस्थ जीवन शैली को बनाए रखने, नींद को सामान्य करने, कार्य व्यवस्था को आराम देने के अलावा, रीढ़ पर मैनुअल थेरेपी से बचना आवश्यक है। सिर और गर्दन के असफल झुकाव से वर्टेब्रोबैसिलर बेसिन में रक्त के प्रवाह में अपरिवर्तनीय व्यवधान हो सकता है और यह अक्षम या घातक जटिलताओं का कारण बन सकता है।

यदि बढ़ी हुई थकान, स्मृति हानि, कार्य क्षमता पर ध्यान देने के संकेत हैं, तो आपको एक डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए और परीक्षाएं करनी चाहिए जो मस्तिष्क की आपूर्ति करने वाले जहाजों के माध्यम से रक्त के प्रवाह के उल्लंघन को समाप्त कर देंगी। कार्डियक, पल्मोनरी, एंडोक्राइन पैथोलॉजी की पहचान करना और समय पर इलाज शुरू करना डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी के खिलाफ लड़ाई में सफलता का रास्ता है।

मानव मस्तिष्क एक अनूठा अंग है। यह मानव शरीर में सभी कार्यात्मक प्रणालियों को नियंत्रित करता है। उचित मस्तिष्क कार्य एक अच्छी रक्त आपूर्ति पर निर्भर करता है। अपर्याप्त रक्त प्रवाह न्यूरॉन्स के परिगलन की ओर जाता है और एक डिस्केरक्यूलेटरी प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन का कारण बनता है, या डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी।

पैथोलॉजी की प्रकृति

संपूर्ण मस्तिष्क एक व्यापक रक्त आपूर्ति प्रणाली के साथ व्याप्त है। इसमें चार मुख्य मुख्य धमनियां होती हैं, जिनसे छोटे जहाजों का विचलन होता है, जो सभी मस्तिष्क संरचनाओं में प्रवेश करते हैं। मस्तिष्क के कुछ हिस्सों में रक्त प्रवाह (डिसर्क्युलेशन) का उल्लंघन इसके ऑक्सीजन भुखमरी, न्यूरॉन्स और मस्तिष्क कोशिकाओं के तेजी से फोकल गिरावट की ओर जाता है।

पैथोलॉजी दो प्रकार की होती है:

जोखिम समूह

पहले, डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी बुजुर्गों की एक बीमारी की विशेषता थी। अब बीमारी बहुत छोटी है, 50 से 30 साल की उम्र तक. यह उन लोगों में विकसित हो सकता है जो एक निष्क्रिय जीवन शैली का नेतृत्व करते हैं, हानिकारक व्यसनों (धूम्रपान, शराब, ड्रग्स, अधिक भोजन) करते हैं।

टाइप I और II डायबिटीज मेलिटस, हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया, या आनुवंशिक प्रवृत्ति वाले व्यक्तियों को भी संरचनात्मक मस्तिष्क के ऊतकों में फोकल विनाशकारी परिवर्तनों का खतरा होता है।

पुरुषों में, महिलाओं की तुलना में अधिक बार, रोग लगातार तनाव या मनो-भावनात्मक ओवरस्ट्रेन की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रकट हो सकता है।

रोग के विकास के चरण और लक्षण

रोग प्रगतिशील है। यह एक पैरॉक्सिस्मल कोर्स की विशेषता है, जिसमें तेज तेजी से गिरावट होती है। डिस्क्रिकुलेटरी फोकल परिवर्तनों में विकास के कई चरण होते हैं।

शुरुआती

मस्तिष्क के छोटे क्षेत्रों में ऊतक परिवर्तन की नगण्य प्रक्रियाएं शुरू होती हैं। उनकी घटना संवहनी संचार प्रणाली के हल्के शिथिलता से सुगम होती है।

लक्षण:

• थकान में वृद्धि;
• आवर्तक सिरदर्द;
• मामूली व्याकुलता;
• भावनात्मक संवेदनशीलता में वृद्धि (चिड़चिड़ापन और अशांति);
• सिर में शोर, बार-बार चक्कर आना;
• अव्यवसायिक स्मृति का आंशिक नुकसान;
• किसी एक प्रकार की गतिविधि के प्रदर्शन पर एकाग्रता;
• हल्का गतिभंग।

मध्यम

मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति काफी कम हो जाती है। रक्त वाहिकाओं की रुकावट मस्तिष्क की सतह संरचनाओं (ग्रे मैटर) में कोशिकाओं के परिगलन को भड़काती है।

प्रारंभिक अवस्था के लक्षण बढ़ जाते हैं, निम्नलिखित लक्षण जुड़ जाते हैं:

• सो अशांति। रोगी अक्सर दिन में सोता है, और नींद रात की तुलना में अधिक समय तक चलती है।
• नए ज्ञान में रुचि गायब हो जाती है, बुद्धि सुस्त हो जाती है।
• व्यवहार आक्रामक, चरित्रवान - अहंकारी हो जाता है।
• आंदोलनों के समन्वय की कमी है (चौंकाने वाली चाल, अनिश्चित हाथ आंदोलनों)।
• स्मृति और पेशेवर कौशल का प्रगतिशील नुकसान होता है।

अधिक वज़नदार

घाव में क्रोनिक डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी के विकास के कारण, न केवल ग्रे, बल्कि सफेद पदार्थ की अधिकांश कोशिकाएं मर जाती हैं। इससे मस्तिष्क में गड़बड़ी होती है।

इस स्तर पर, न्यूरोलॉजिकल परिवर्तन अपने चरम पर पहुंच जाते हैं। नैदानिक ​​​​तस्वीर निराशाजनक है। पिछले सभी लक्षण अपरिवर्तनीय हो जाते हैं, जिसके परिणाम इस प्रकार हैं:

• काम करने और स्वयं सेवा करने की क्षमता का पूर्ण नुकसान;
• स्मृति और कौशल की हानि, मनोभ्रंश का विकास (मनोभ्रंश);
• मोटर और भाषण कार्यों पर नियंत्रण का नुकसान।

रोग का प्रारंभिक निदान मुश्किल है क्योंकि इसके प्रारंभिक चरण में कोई स्पष्ट लक्षण नहीं होते हैं। विलंबित निदान उपचार को कठिन बना देता है।

यदि प्रति मिनट रक्त प्रवाह धीमा हो जाता है अधिकतम 10 मिली/100 ग्राम और उससे कम, मस्तिष्क के ऊतकों के तत्काल विनाश की प्रक्रिया शुरू करता है, जो अपरिवर्तनीय है।

कारण

रोग के प्रत्येक चरण के विकास की अवधि इसके कारण और रोगी की उम्र दोनों पर निर्भर करती है। क्षति का फॉसी एकल, डिस्ट्रोफिक या एकाधिक हो सकता है। डिस्किरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी के निम्नलिखित कारण ज्ञात हैं:

यदि ऐसी बीमारियों का इतिहास है, तो असामान्य संकेतों के साथ, एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा नियमित निगरानी आवश्यक है। यह आपको अपरिवर्तनीय होने से पहले एक संभावित विकृति की पहचान करने की अनुमति देगा।

निदान

चूंकि डिस्किरक्यूलेटरी फोकल परिवर्तन लंबे समय तक क्रोनिक थकान सिंड्रोम के समान होते हैं, इसलिए रोग को सटीक निदान की आवश्यकता होती है। निदान पूरी तरह से परीक्षा के साथ-साथ एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा छह महीने के अनुवर्ती अनुवर्ती के बाद स्थापित किया जाता है। पैथोलॉजी की प्रकृति पर एक चिकित्सा राय का आधार मुख्य लक्षणों की निरंतर उपस्थिति है।

आवेदन करते समय, डॉक्टर एक व्यापक परीक्षा निर्धारित करता है, जिसमें निम्नलिखित विधियां शामिल हैं:

• प्रयोगशाला अनुसंधान। नकारात्मक कारकों की उपस्थिति का निर्धारण करते हुए, रक्त की संरचना की जाँच करें। इसके लिए एक सामान्य और जैव रासायनिक रक्त परीक्षण, एक कोगुलोग्राम की आवश्यकता होती है। कोलेस्ट्रॉल और शुगर के स्तर का भी निर्धारण करें।
• रक्तचाप की निरंतर निगरानी।
• ईसीजी और इकोकार्डियोग्राफी।
• मस्तिष्क का इकोग्राम और इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी।
• फंडस परीक्षा।

एमआरआई डायग्नोस्टिक्स के लाभ

मस्तिष्क के संरचनात्मक ऊतकों में पैथोलॉजिकल डिस्केरक्यूलेटरी परिवर्तनों के परिणामस्वरूप, विशिष्ट रूपात्मक संकेत दिखाई देते हैं। चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग विधियों का उपयोग करके उनका निदान किया जाता है: परमाणु एमआरआई, चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग और एंजियोग्राफी।

एक एमआरआई परीक्षा आपको डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी के फॉसी की पहचान करने, उनके सटीक स्थान को स्थानीय बनाने और मस्तिष्क में रोग परिवर्तन का कारण निर्धारित करने की अनुमति देती है।

मस्तिष्क में फोकल परिवर्तन की उपस्थिति हर तीन महीने में कम से कम एक बार आवधिक निवारक परीक्षा का आधार है।

चिकित्सा

डिस्केरक्यूलेटरी फोकल घावों का उपचार रोग के चरण और इसके प्रकटन को भड़काने वाले कारणों पर निर्भर करता है। सकारात्मक प्रभाव प्राप्त करने के लिए, यह समय पर होना चाहिए, और उपस्थित चिकित्सक की देखरेख में होना चाहिए।

धमनी उच्च रक्तचाप में पैथोलॉजी का उपचार रोग के प्रसार को रोक सकता है और स्ट्रोक की संभावना को 45-50% तक कम कर सकता है। दवा उपचार को दबाव को स्थिर करने और मस्तिष्क के जहाजों में समान रक्त प्रवाह सुनिश्चित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। निम्नलिखित दवाओं का उपयोग किया जाता है:

• एसीई अवरोधक;
• बीटा अवरोधक;
• एंटीप्लेटलेट एजेंट;
• थक्कारोधी;
• विटामिन कॉम्प्लेक्स।

यदि बीमारी का कारण एथेरोस्क्लेरोसिस है, तो स्टैटिन (कोलेस्ट्रॉल कम करने वाली दवाएं) और आहार को मानक उच्च रक्तचाप उपचार में जोड़ा जाता है। यह कोलेस्ट्रॉल के स्तर को सामान्य करने और एथेरोस्क्लोरोटिक रक्त के थक्कों के गठन को रोकने के लिए प्रशासित है।

अतिशयोक्ति के बिना, मस्तिष्क को पूरे मानव शरीर की नियंत्रण प्रणाली कहा जा सकता है, क्योंकि मस्तिष्क के विभिन्न भाग सांस लेने, आंतरिक अंगों और संवेदी अंगों के कामकाज, भाषण, स्मृति, सोच और धारणा के लिए जिम्मेदार हैं। मानव मस्तिष्क बड़ी मात्रा में सूचनाओं को संग्रहीत और संसाधित करने में सक्षम है; इसी समय, शरीर की महत्वपूर्ण गतिविधि सुनिश्चित करने वाली सैकड़ों हजारों प्रक्रियाएं इसमें होती हैं। हालांकि, मस्तिष्क का कामकाज इसकी रक्त आपूर्ति के साथ अटूट रूप से जुड़ा हुआ है, क्योंकि मस्तिष्क पदार्थ के एक निश्चित हिस्से में रक्त की आपूर्ति में मामूली कमी से भी अपरिवर्तनीय परिणाम हो सकते हैं - न्यूरॉन्स की सामूहिक मृत्यु और, परिणामस्वरूप, गंभीर तंत्रिका तंत्र और मनोभ्रंश के रोग।

कारणों में शारीरिक के साथ-साथ पैथोलॉजिकल भी शामिल हैं। गलत व्याख्या से बचने के लिए मस्तिष्क पैरेन्काइमा में शारीरिक कैल्सीफिकेशन का ज्ञान आवश्यक है। मस्तिष्क से जुड़ी कई रोग संबंधी स्थितियां कैल्सीफिकेशन से जुड़ी होती हैं, और उनकी उपस्थिति और वितरण की पहचान विभेदक निदान को कम करने में मदद करती है। चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण कभी नहीं।

ड्यूरल कैल्सीफिकेशन: वृद्धावस्था समूहों में बहुत आम है और आमतौर पर फोल्ड या टेंटोरियम में स्थित होता है, आमतौर पर छोटा होता है। बच्चों में कई और व्यापक ड्यूरल कैल्सीफिकेशन या यूडुलर कैल्सीफिकेशन की उपस्थिति से अंतर्निहित विकृति का संदेह पैदा होना चाहिए।

मस्तिष्क को बिगड़ा हुआ रक्त की आपूर्ति की सबसे आम अभिव्यक्तियाँ एक डिस्क्रिकुलेटरी प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन हैं, जो कि मज्जा के कुछ क्षेत्रों में रक्त परिसंचरण के उल्लंघन की विशेषता है, न कि पूरे अंग में। एक नियम के रूप में, ये परिवर्तन एक पुरानी प्रक्रिया है जो काफी लंबे समय तक विकसित होती है, और इस बीमारी के शुरुआती चरणों में, अधिकांश लोग इसे तंत्रिका तंत्र के अन्य रोगों से अलग नहीं कर सकते हैं। डॉक्टर डिस्क्रिकुलेटरी प्रकृति के फोकल परिवर्तनों के विकास में तीन चरणों में अंतर करते हैं:

खोपड़ी के आधार पर आंशिक आयतन का औसत: हड्डी के कैल्वेरियम के अस्थि तल की असमानता के कारण खंड में हड्डी के आंशिक समावेश के कारण स्पष्ट रूप। आमतौर पर ट्यूबरकुलस स्केलेरोसिस और स्टर्ज-वेबर सिंड्रोम में वर्णित सुझाव, लेकिन न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस और बेसल सेल पैलेट सिंड्रोम में भी देखे जा सकते हैं। तपेदिक काठिन्य में, पार्श्व वेंट्रिकल और पुच्छ-थैलेमिक नाली के साथ अम्लीय उप-महामारी पिंड। कॉर्टिकल हैमार्टोमा के साथ संबद्ध, जो कैल्सीफिकेशन दिखा सकता है।

उप-महामारी विशाल कोशिका एस्ट्रोसाइटोमास ट्यूबरस स्केलेरोसिस की एक और महत्वपूर्ण अभिव्यक्ति है, जो एक कैल्सीफाइड नोड्यूल के रूप में उपस्थित हो सकता है। न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 2 में, मेनिंगियोमास और नॉन-टॉमोरल कैल्सीफिकेशन जैसे नियोप्लास्टिक कैल्सीफिकेशन जैसे पार्श्व वेंट्रिकल्स में अनुपातहीन कोरॉइड प्लेक्सस कैल्सीफिकेशन और नोडुलर सेरिबेलर कैल्सीफिकेशन सबसे अधिक देखे जाते हैं।

1. पहले चरण में, मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों में, संवहनी रोगों के कारण, रक्त परिसंचरण का मामूली उल्लंघन होता है, जिसके परिणामस्वरूप एक व्यक्ति थका हुआ, सुस्त, उदासीन महसूस करता है; रोगी को नींद की गड़बड़ी, समय-समय पर चक्कर आना और सिरदर्द होता है।
2. दूसरा चरण मस्तिष्क के क्षेत्र में संवहनी घावों को गहरा करने की विशेषता है, जो रोग का केंद्र बिंदु है। स्मृति और बौद्धिक क्षमता में कमी, बिगड़ा हुआ भावनात्मक क्षेत्र, गंभीर सिरदर्द, टिनिटस और समन्वय विकार जैसे लक्षण इस चरण में रोग के संक्रमण का संकेत देते हैं।
3. एक डिस्क्रिकुलेटरी प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन का तीसरा चरण, जब बिगड़ा हुआ रक्त परिसंचरण के कारण रोग के फोकस में कोशिकाओं का एक महत्वपूर्ण हिस्सा मर गया, मस्तिष्क के कामकाज में अपरिवर्तनीय परिवर्तन की विशेषता है। एक नियम के रूप में, रोग के इस स्तर पर रोगियों में, मांसपेशियों की टोन काफी कम हो जाती है, व्यावहारिक रूप से आंदोलन का कोई समन्वय नहीं होता है, मनोभ्रंश (मनोभ्रंश) के लक्षण दिखाई देते हैं, और संवेदी अंग भी विफल हो सकते हैं।

मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन की उपस्थिति के लिए प्रवण लोगों की श्रेणियां

इस बीमारी के विकास से बचने के लिए, अपनी भलाई की सावधानीपूर्वक निगरानी करना आवश्यक है, और जब पहले लक्षण दिखाई देते हैं, तो मस्तिष्क पदार्थ में एक डिस्केरक्यूलेटरी प्रकृति के फोकल परिवर्तन की संभावना का संकेत देते हुए, तुरंत एक न्यूरोलॉजिस्ट या न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से संपर्क करें। चूंकि इस बीमारी का निदान करना काफी मुश्किल है (एक डॉक्टर एमआरआई के बाद ही सटीक निदान कर सकता है), डॉक्टर सलाह देते हैं कि इस बीमारी से ग्रस्त लोगों को वर्ष में कम से कम एक बार एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा एक निवारक परीक्षा से गुजरना पड़ता है। लोगों की निम्नलिखित श्रेणियां जोखिम में हैं:

ये शारीरिक कैल्सीफिकेशन की साइट भी हैं, लेकिन बेसल सेल मूल के नेवस सिंड्रोम वाले रोगियों में, कम उम्र के समूहों में कैल्सीफिकेशन दिखाई देता है। संवहनी कैल्सीफिकेशन। बड़े इंट्राकैनायल वाहिकाओं की धमनी की दीवार में कैल्साइट्स आम हैं और एथेरोस्क्लेरोसिस के साथ उनके जुड़ाव के कारण रिपोर्ट किया जाना चाहिए, स्ट्रोक के लिए एक स्वतंत्र जोखिम कारक। कैरोटिड साइफन सबसे अधिक प्रभावित पोत है, जबकि पूर्वकाल और मध्य सेरेब्रल धमनियों और वर्टेब्रोबैसिलर सिस्टम में कैल्सीफिकेशन कम आम है।

• उच्च रक्तचाप, वनस्पति संवहनी और हृदय प्रणाली के अन्य रोगों से पीड़ित;
• मधुमेह के रोगी;
• एथेरोस्क्लेरोसिस से पीड़ित;
• बुरी आदतें और अधिक वजन होना;
• एक गतिहीन जीवन शैली का नेतृत्व करना;
• पुराने तनाव की स्थिति में;
• 50 वर्ष से अधिक आयु के बुजुर्ग लोग।

डिस्क्रिकुलेटरी प्रकृति में परिवर्तन के अलावा, समान लक्षणों वाला रोग पोषक तत्वों की कमी के कारण एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ में एकल फोकल परिवर्तन होता है। यह रोग उन लोगों को प्रभावित करता है जिन्होंने सिर में चोट का अनुभव किया है, इस्किमिया से पीड़ित हैं, तीव्र चरण में ग्रीवा ओस्टियोचोन्ड्रोसिस, और ऐसे रोगियों को जिन्हें सौम्य या घातक ब्रेन ट्यूमर का निदान किया गया है। इस तथ्य के कारण कि मस्तिष्क के एक निश्चित हिस्से की आपूर्ति करने वाली वाहिकाएं अपने कार्यों को पूरी तरह से नहीं कर सकती हैं, इस क्षेत्र के ऊतकों को सभी आवश्यक पोषक तत्व प्राप्त नहीं होते हैं। तंत्रिका ऊतकों के ऐसे "भुखमरी" का परिणाम सिरदर्द, चक्कर आना, बौद्धिक क्षमताओं और प्रदर्शन में कमी है, और अंतिम चरण में मनोभ्रंश, पैरेसिस और पक्षाघात संभव है।

जन्मजात संक्रमण जन्मजात संक्रमण वाले रोगियों में इंट्राक्रैनील कैल्सीफिकेशन आम हैं, लेकिन उनकी उपस्थिति विशिष्ट नहीं है क्योंकि वे किसी भी पुरानी सिर की चोट के समान डिस्ट्रोफिक कैल्सीफिकेशन को दर्शाते हैं।

दिलचस्प बात यह है कि टोक्सोप्लाज़मोसिज़ से संक्रमित रोगियों में कैल्सीफिकेशन को उपचार के बाद हल किया जा सकता है। जन्मजात दाद संक्रमण थैलेमिक, पेरिवेंट्रिकुलर और पंचर कॉर्टिकल या व्यापक हाइड्रल कैल्सीफिकेशन से जुड़ा होता है। सिस्टिकिकोसिस में, मृत लार्वा में कैल्सीफिकेशन देखा जाता है, और विशिष्ट प्रस्तुति एक छोटा कैल्सीफाइड सिस्ट होता है जिसमें एक सनकी कैल्सीफाइड नोड्यूल होता है जो एक मृत स्कोलेक्स का प्रतिनिधित्व करता है। कैल्सीफिकेशन के लिए सबसे आम साइट उभार, निलय और बेसल सिस्टर्न और मस्तिष्क पैरेन्काइमा में सबराचोइड रिक्त स्थान हैं, विशेष रूप से ग्रे-सफेद पदार्थ में।

इन रोगों की गंभीरता और उनके निदान में कठिनाई के बावजूद, प्रत्येक व्यक्ति मस्तिष्क पदार्थ में फोकल परिवर्तन के जोखिम को काफी कम कर सकता है। ऐसा करने के लिए, यह बुरी आदतों को छोड़ने, एक स्वस्थ और सक्रिय जीवन शैली का नेतृत्व करने, अधिक काम और तनाव से बचने, स्वस्थ और स्वस्थ भोजन खाने और वर्ष में 1-2 बार एक निवारक चिकित्सा परीक्षा से गुजरने के लिए पर्याप्त है।

उपचार और रोग का निदान

10-20% रोगियों में क्षय रोग के परिणामस्वरूप कैल्सीफाइड पैरेन्काइमल ग्रैनुलोमेटस घाव हो जाते हैं; मेनिन्जियल कैल्सीफिकेशन बहुत कम आम हैं। भड़काऊ घाव सारकॉइडोसिस में लेप्टोमेनिंग, पिट्यूटरी डंठल ग्रैनुलोमा और ऑप्टिक चियास्म शामिल हैं। कैल्सीफाइड सारकॉइड ग्रैनुलोमा को पिट्यूटरी ग्रंथि, पैरॉक्सिज्म, हाइपोथैलेमस और पेरिवेंट्रिकुलर सफेद पदार्थ में भी देखा जा सकता है। सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस बेसल गैन्ग्लिया, थैलेमस, सेरिबैलम और सेंट्रल सेमीओवल में सेरेब्रल कैल्सीफिकेशन से जुड़ा है।

ट्यूमर आमतौर पर कैल्सीफाइड इंट्राकैनायल ट्यूमर में ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमास, लो-ग्रेड एस्ट्रोसाइटोमास, क्रानियोफेरीन्जिओमास, मेनिंगियोमास, पीनियल ट्यूमर और एपेंडिमोमा शामिल हैं। कुछ मामलों में, कैल्सीफिकेशन की उपस्थिति और पैटर्न अनिवार्य रूप से पैथोग्नोमोनिक हो सकता है, जैसा कि ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमा और क्रानियोफेरीन्जिओमा के मामले में होता है। कैल्सीफिकेशन की उपस्थिति या अनुपस्थिति एक सौम्य या घातक ट्यूमर से जुड़ी नहीं है। डर्मोइड और एपिडर्मॉइड ट्यूमर परिधीय स्टिपल्ड कैल्सीफिकेशन दिखाते हैं, टेराटोमा आंतरिक कैल्सीफिकेशन दिखाते हैं।

मानव शरीर लगातार पूर्ण अस्तित्व के लिए संघर्ष कर रहा है, वायरस और बैक्टीरिया से लड़ रहा है, अपने संसाधनों को कम कर रहा है। संचार प्रणाली के विकारों का रोगी के जीवन की गुणवत्ता पर विशेष रूप से प्रतिकूल प्रभाव पड़ता है। यदि मस्तिष्क संरचनाएं प्रक्रिया में शामिल हैं, तो कार्यात्मक विकार अपरिहार्य हैं।

एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के फोकल परिवर्तन

पिट्यूटरी एडेनोमा अक्सर शांत नहीं होते हैं। कैल्सीफिकेशन के साथ पेरिलालोसाल और इंटरहेमिस्फेरिक लिपोमा। उनके अध्ययन से अलग-अलग निष्कर्षों के दो संभावित कारण हैं: हाशिमोटो एट अल द्वारा अध्ययन किए गए रोगियों में जन्मजात मायोटोनिक डिस्ट्रोफी थी, जबकि हमारे सभी रोगियों को वयस्क रोग था, और मुख्य रूप से पिता, मायोटोनिक डिस्ट्रोफी से विरासत में मिला था। हाशिमोटो एट अल। केवल मेटाबोलाइट अनुपात का उपयोग किया जाता है, एकल मेटाबोलाइट सांद्रता नहीं; उनके अध्ययन की हमारे साथ तुलना करना भी मुश्किल है, क्योंकि उन्होंने हमारी तुलना में एक अलग विधि का उपयोग किया, लंबी प्रतिध्वनि माप और हमारे लघु प्रतिध्वनि अध्ययन।

मस्तिष्क की कोशिकाओं को रक्त की आपूर्ति में कमी उनके ऑक्सीजन भुखमरी या इस्किमिया का कारण बनती है, जिससे संरचनात्मक डिस्ट्रोफिक, यानी पोषण संबंधी विकार होते हैं। इसके बाद, ऐसे संरचनात्मक विकार मस्तिष्क के अध: पतन के क्षेत्रों में बदल जाते हैं जो अब अपने कार्यों का सामना करने में सक्षम नहीं हैं।

• डिफ्यूज़, जो कुछ क्षेत्रों को उजागर किए बिना पूरे मस्तिष्क के ऊतकों को समान रूप से कवर करता है। इस तरह के विकार संचार प्रणाली में सामान्य विकारों, मस्तिष्क के हिलने-डुलने, मेनिन्जाइटिस और एन्सेफलाइटिस जैसे संक्रमणों के कारण प्रकट होते हैं। फैलने वाले परिवर्तनों के लक्षण अक्सर प्रदर्शन में कमी, सिर में सुस्त दर्द, एक प्रकार की गतिविधि से दूसरी गतिविधि में जाने में कठिनाई, उदासीनता, पुरानी थकान और नींद संबंधी विकार हैं;
• फोकल - ये वे परिवर्तन हैं जो एक विशिष्ट क्षेत्र को कवर करते हैं - फोकस। इस क्षेत्र में रक्त परिसंचरण का उल्लंघन हुआ, जिससे इसकी संरचनात्मक विकृति हुई। अव्यवस्था का फॉसी एकल और एकाधिक दोनों हो सकता है, मस्तिष्क की पूरी सतह पर असमान रूप से बिखरा हुआ है।

फोकल विकारों में, सबसे आम हैं:

इन सहसंबंधों के लिए कई संभावित स्पष्टीकरण हैं। ये सभी रोग न्यूरोनल हानि के क्षेत्रों में मरम्मत प्रक्रियाओं या ग्लियोसिस से जुड़े ग्लियल हाइपरट्रॉफी के कारण बढ़ी हुई ग्लियाल गतिविधि दिखाते हैं। न्यूरोनल डिजनरेशन से जुड़े ग्लियाल प्रसार को मायोटोनिक डिस्ट्रोफी के सेरेब्रल कॉर्टेक्स में दिखाया गया है। मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों में, जैसे कि हाइपोथैलेमस और ब्रेनस्टेम, चिह्नित ग्लियोसिस अच्छी तरह से संरक्षित न्यूरॉन्स से जुड़ा हुआ है। दूसरों ने थैलामी में, साथ ही प्रांतस्था, पुटामेन और कॉडेट में इंट्रासाइटोप्लास्मिक समावेशन निकायों को देखा है; उन्हें मायोटोनिक डिस्ट्रोफी के रोगजनन के लिए विशिष्ट माना जाता था, क्योंकि वे नियंत्रण की तुलना में बहुत अधिक संख्या में पाए गए थे।

• पुटी - तरल सामग्री से भरी एक मध्यम आकार की गुहा, जो रोगी के लिए अप्रिय परिणाम पैदा नहीं कर सकती है, लेकिन अपरिवर्तनीय परिवर्तनों की एक श्रृंखला शुरू करते हुए, मस्तिष्क या उसके अन्य भागों के संवहनी नेटवर्क के संपीड़न का कारण बन सकती है;
• परिगलन के छोटे क्षेत्र - मस्तिष्क के ऊतकों के कुछ क्षेत्रों में मृत, आवश्यक पदार्थों के प्रवाह की कमी के कारण - इस्किमिया के क्षेत्र - मृत क्षेत्र जो अब अपने कार्यों को करने में सक्षम नहीं हैं;
• ग्लियोमेसोडर्मल या इंट्रासेरेब्रल निशान - दर्दनाक घावों या झटके के बाद होता है और मस्तिष्क के पदार्थ की संरचना में मामूली बदलाव की ओर जाता है।

मस्तिष्क के फोकल घाव व्यक्ति के दैनिक जीवन पर एक निश्चित छाप छोड़ते हैं। अंगों और उनके सिस्टम का काम कैसे बदलेगा यह क्षति के फोकस के स्थानीयकरण पर निर्भर करता है। फोकल विकारों का संवहनी कारण अक्सर बाद के मानसिक विकारों की ओर जाता है, संभवतः अत्यधिक उच्च रक्तचाप, स्ट्रोक और अन्य समान रूप से गंभीर परिणामों के साथ।

हाल के अध्ययनों ने मायोटोनिक डिस्ट्रोफी वाले रोगियों के लिम्बिक और इनसुलर कॉर्टिकल क्षेत्रों में अल्जाइमर रोग के समान न्यूरोफिब्रिलरी परिवर्तनों की भी सूचना दी है। असामान्य रूप से फॉस्फोराइलेटेड टी प्रोटीन की उपस्थिति की भी सूचना मिली है, जो टेम्पोरल लोब में सबसे प्रमुख है और अल्जाइमर रोग में पाए जाने वाले प्रोटीन से अलग है।

डिस्ट्रोफिन-ग्लाइकोप्रोटीन जन्मजात पेशी अपविकास से जुड़े: 59 ब्राजील के मामलों का एक इम्यूनोहिस्टोकेमिकल विश्लेषण। जन्मजात पेशीय अपविकास में डायस्ट्रोफिन से जुड़े ग्लाइकोप्रोटीन कॉम्प्लेक्स: 59 मामलों में इम्यूनोहिस्टोकेमिकल विश्लेषण।

सबसे अधिक बार, फोकल घाव की उपस्थिति इस तरह के लक्षणों से संकेतित होती है:

• मस्तिष्क वाहिकाओं के डिस्ट्रोफी के कारण ऑक्सीजन की कमी के कारण उच्च रक्तचाप या उच्च रक्तचाप;
• , जिसके परिणामस्वरूप रोगी खुद को नुकसान पहुंचा सकता है;
• मानस और स्मृति के विकार इसकी कमी, कुछ तथ्यों की हानि, सूचना की धारणा की विकृति, व्यवहार में विचलन और व्यक्तित्व परिवर्तन से जुड़े हैं;
• स्ट्रोक और पूर्व-स्ट्रोक राज्य - एमआरआई पर परिवर्तित मस्तिष्क ऊतक के फॉसी के रूप में तय किया जा सकता है;
• दर्द सिंड्रोम, जो पुराने तीव्र सिरदर्द के साथ होता है, जिसे सिर के पीछे, भौहें और सिर की पूरी सतह पर स्थानीयकृत किया जा सकता है;
• अनैच्छिक मांसपेशी संकुचन जिसे रोगी नियंत्रित करने में असमर्थ है;
• सिर या कान में शोर जो तनाव और चिड़चिड़ापन का कारण बनता है
• बार-बार चक्कर आना;
• "सिर की धड़कन" की अनुभूति;
• प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि और दृश्य तीक्ष्णता में कमी के रूप में दृश्य गड़बड़ी;
• मतली और उल्टी जो सिरदर्द के साथ होती है और राहत नहीं देती है;
• लगातार कमजोरी और सुस्ती;
• भाषण दोष;
• अनिद्रा।

न्यूरोलॉजी विभाग, चिकित्सा संकाय, साओ पाउलो विश्वविद्यालय, साओ पाउलो, ब्राजील। जन्मजात पेशीय डिस्ट्रोफी मांसपेशी बायोप्सी के प्रारंभिक और डिस्ट्रोफिक पैटर्न के साथ विषम पेशी रोग हैं। कीवर्ड: जन्मजात मस्कुलर डिस्ट्रॉफी, मेरोसिन, डायस्ट्रोफिन-ग्लाइकोप्रोटीन-एसोसिएटेड कॉम्प्लेक्स, सार्कोग्लाइकन कॉम्प्लेक्स, डायस्ट्रोग्लाइकन कॉम्प्लेक्स।

जन्मजात मस्कुलर डिस्ट्रॉफी एक विषम पेशीय रोग है जिसमें डिस्ट्रोफी की प्रारंभिक शुरुआत और हिस्टोपैथोलॉजिकल पैटर्न होता है। जन्मजात मस्कुलर डिस्ट्रॉफी बीमारियों का एक विषम समूह है जो प्रारंभिक शुरुआत हाइपोटेंशन और कमजोरी, और एक गैर-विशिष्ट पेशी डिस्ट्रोफिक पैटर्न 1, 2 की विशेषता है। विभिन्न विशिष्ट फेनोटाइप का वर्णन किया गया है, जिनमें से कई आणविक आधार पर परिभाषित किए गए हैं।

निष्पक्ष रूप से, परीक्षा के दौरान, डॉक्टर इस तरह के संकेतों की पहचान कर सकते हैं:

• पैरेसिस और मांसपेशियों का पक्षाघात;
• नासोलैबियल सिलवटों की असममित व्यवस्था;
• "नौकायन" की तरह श्वास;
• बाहों और पैरों पर पैथोलॉजिकल रिफ्लेक्सिस।

हालांकि, फोकल मस्तिष्क विकारों के स्पर्शोन्मुख रूप भी हैं। फोकल विकारों की घटना के कारणों में से मुख्य हैं:

स्नायु-आंख-मस्तिष्क के आकार, अर्थात्। हम में से एक की सभी रोगियों द्वारा जांच की गई। मांसपेशियों के नमूने बाइसेप्स ब्राची से प्राप्त किए गए, तरल नाइट्रोजन में जमे हुए फ्लैश, और नियमित हिस्टोलॉजिकल विधियों द्वारा संसाधित किए गए। उपरोक्त हिस्टोपैथोलॉजिकल परिवर्तनों की तीव्रता या संख्या का आकलन निम्नानुसार किया गया था: - वेंट; मुलायम; संतुलित; विपणन; गंभीर और व्यापक।

दो लेखकों द्वारा प्रतिरक्षात्मकता मूल्यांकन ने हयाशी 16 की कार्यप्रणाली का अनुसरण किया: नकारात्मक; न्यूनतम, सकारात्मक, या अनियमित। निम्नलिखित नैदानिक ​​​​विशेषताओं का मूल्यांकन किया गया था: शुरुआत में उम्र, अधिकतम मोटर क्षमता, सीरम क्रिएटिन किनसे स्तर, मानसिक स्थिति और मस्तिष्क इमेजिंग परिवर्तन।

• रक्त वाहिकाओं की दीवार में उन्नत उम्र या कोलेस्ट्रॉल जमा से जुड़े संवहनी विकार;
• ग्रीवा ओस्टियोचोन्ड्रोसिस;
• इस्किमिया;
• सौम्य या घातक नवोप्लाज्म;
• दर्दनाक सिर की चोट।

किसी भी बीमारी का अपना एक रिस्क ग्रुप होता है और जो लोग इस कैटेगरी में आते हैं उन्हें अपने स्वास्थ्य को लेकर काफी सावधान रहना चाहिए। मस्तिष्क में फोकल परिवर्तन के कारक कारकों की उपस्थिति में, एक व्यक्ति को प्राथमिक जोखिम समूह में भेजा जाता है, वंशानुगत या सामाजिक कारक के कारण पूर्वाग्रहों की उपस्थिति में, उन्हें माध्यमिक के लिए संदर्भित किया जाता है:

नैदानिक, हिस्टोपैथोलॉजिकल और इम्यूनोहिस्टोकेमिकल चर की श्रेणियों के प्रत्येक घटक के बीच संभावित जुड़ाव या स्वतंत्रता के परीक्षण के लिए पियर्सन के चिर-स्क्वेर्ड टेस्ट17 का उपयोग करके सांख्यिकीय विश्लेषण किया गया था। सभी परिणामों को ± मानक विचलन माना गया और 05 के महत्व स्तर के रूप में व्यक्त किया गया।

एक बच्चे को ग्रीवा की कमजोरी का अनुभव हुआ। दो बच्चों को मोतियाबिंद था और एक को टाइप 1 मधुमेह था। उनमें से एक ने डिफ्लैजाकोर्ट प्राप्त करते हुए थोड़ी देर के लिए स्वतंत्र रूप से चलना शुरू कर दिया। सांस लेने में दिक्कत के कारण आठ मरीजों की मौत हो गई।

• हाइपोटेंशन, उच्च रक्तचाप, डिस्टोनिया जैसे दबाव विकारों से जुड़े हृदय प्रणाली के रोग;
• मधुमेह;
• अधिक वजन या अस्वास्थ्यकर खाने की आदतों वाले मोटे रोगी;
• पुरानी अवसाद (तनाव);
• हाइपोडायनामिक लोग जो कम चलते हैं और गतिहीन जीवन शैली का नेतृत्व करते हैं;
• आयु वर्ग 55-60 वर्ष, लिंग की परवाह किए बिना। आंकड़ों के अनुसार, फोकल डिस्ट्रोफिक विकारों वाले 50 - 80% रोगियों ने उम्र बढ़ने के कारण अपनी विकृति प्राप्त कर ली है।

प्राथमिक जोखिम समूह के लोग, फोकल मस्तिष्क परिवर्तन से बचने के लिए या मौजूदा समस्याओं की प्रगति को रोकने के लिए, उनकी अंतर्निहित बीमारी की आवश्यकता होती है, यानी मूल कारण को खत्म करना।

डिस्क्रिकुलेटरी प्रकृति के फोकल परिवर्तन के कारण और लक्षण

सभी रोगियों में डायस्ट्रोफिन और डिस्फेरलिन की अभिव्यक्ति सामान्य थी। मेरोज़िन। 23 में से 9 रोगियों में आंशिक मेरोसिन की कमी थी। सबसे उपयोगी एंटीबॉडी वे हैं जो 80 और 300 केडी मेरोसिन अंशों के प्रति प्रतिक्रिया करते हैं 23। हमारे 9 में से दो आंशिक रूप से कमी वाले रोगियों में, हमने निर्धारित किया कि कमी केवल 300 केडी एंटीबॉडी का उपयोग करने के बाद आंशिक थी, जैसा कि एंटी-80 के साथ था केडीए एंटीबॉडी, मेरोसिन पूरी तरह से अनुपस्थित लग रहा था।

डायस्ट्रोफिन। रोगियों में डायस्ट्रोफिन की अभिव्यक्ति। मेरोसिन की स्थिति और हिस्टोपैथोलॉजिकल डायस्ट्रोफिक परिवर्तनों की डिग्री की परवाह किए बिना सभी मामलों में नमूने सामान्य थे। इसलिए, सार्कोग्लाइकन अभिव्यक्ति और डिस्ट्रोफिक तस्वीर के बीच संबंधों के भविष्य के अध्ययन की आवश्यकता होगी।

फोकल घावों के लिए सबसे सटीक और संवेदनशील निदान पद्धति एमआरआई है, जो आपको प्रारंभिक अवस्था में भी पैथोलॉजी की उपस्थिति का निर्धारण करने की अनुमति देती है, और तदनुसार समय पर उपचार शुरू करती है, और एमआरआई उत्पन्न होने वाले विकृति के कारणों की पहचान करने में भी मदद करता है। एमआरआई आपको छोटे-फोकल अपक्षयी परिवर्तनों को भी देखने की अनुमति देता है, जो पहले तो चिंता का कारण नहीं बनते हैं, लेकिन अंत में अक्सर एक स्ट्रोक का कारण बनते हैं, साथ ही संवहनी उत्पत्ति की बढ़ी हुई इकोोजेनेसिटी के साथ फॉसी, जो अक्सर विकारों की ऑन्कोलॉजिकल प्रकृति का संकेत देते हैं।

सामान्य तौर पर, मेरोसिन और α-seroglycan 31 अभिव्यक्ति में एक माध्यमिक कमी होती है। ज्यादातर मामलों में माध्यमिक मेरोसिन की कमी पाई जाती है। इन रोगियों में से एक में गर्भाशय ग्रीवा की स्पष्ट भागीदारी होती है, जबकि अन्य में फोकल श्वेत पदार्थ मस्तिष्क परिवर्तन और टाइप 1 मधुमेह मेलिटस होता है। दोनों में सामान्य मेरोसिन अभिव्यक्ति थी।

दो मामलों में कोलेजन अभिव्यक्ति अनुपस्थित थी, और उनमें से एक को बाद में बेथलम में मायोपैथी के रूप में निदान किया गया था और वर्तमान श्रृंखला 18 से वापस ले लिया गया था। निष्कर्ष में, हालांकि हमारे अध्ययन ने किसी भी उल्लेखनीय नैदानिक-इम्यूनोहिस्टोकेमिकल सहसंबंध की विशेषता नहीं बताई, हम मानते हैं कि अधिकतम संभव इम्यूनोहिस्टोकेमिकल बच्चों में मायोपैथी के अन्य रूपों के साथ एक विभेदक निदान स्थापित करने के लिए विश्लेषण, जबकि हम अधिक उपलब्ध आणविक विधियों की प्रतीक्षा करते हैं। इसके अलावा, पहले से उपलब्ध एंटीबॉडी के साथ मांसपेशियों और बाह्य मैट्रिक्स से प्रोटीन की इम्यूनोहिस्टोकेमिकल अभिव्यक्ति का विश्लेषण एक आसान प्रक्रिया है जो कर सकती है डिस्ट्रोफिक पेशी के रोगजनन की बेहतर समझ में योगदान करने के साथ-साथ एक विशिष्ट आणविक अध्ययन का चयन करने के लिए।

एमआरआई पर संवहनी उत्पत्ति का मस्तिष्क, स्थान और आकार के आधार पर, विकारों का संकेतक हो सकता है जैसे:

• मस्तिष्क के गोलार्ध - भ्रूण संबंधी विसंगतियों या अधिग्रहित एथेरोस्क्लोरोटिक सजीले टुकड़े या ग्रीवा रीढ़ की हर्निया के कारण सही कशेरुका धमनी का एक संभावित रुकावट;
• मस्तिष्क के ललाट लोब का सफेद पदार्थ जन्मजात होता है, कुछ मामलों में, गैर-जीवन के लिए खतरा विकास संबंधी विसंगतियाँ, और अन्य में, घाव के बदलते आकार के लिए आनुपातिक रूप से जीवन का जोखिम बढ़ जाता है। इस तरह के उल्लंघन मोटर क्षेत्र में परिवर्तन के साथ हो सकते हैं;
• मस्तिष्क परिवर्तन के कई केंद्र - पूर्व-स्ट्रोक राज्य, बूढ़ा मनोभ्रंश ;;

यद्यपि छोटे-फोकल परिवर्तन गंभीर रोग स्थितियों का कारण बन सकते हैं, और यहां तक ​​कि रोगी के जीवन को भी खतरे में डाल सकते हैं, वे 50 वर्ष से अधिक आयु के लगभग हर रोगी में होते हैं। और यह जरूरी नहीं कि समस्याएं पैदा करें। एमआरआई पर पाए गए डिस्ट्रोफिक और डिस्केरक्यूलेटरी मूल के फॉसी विकार के विकास की अनिवार्य गतिशील निगरानी के अधीन हैं।

उपचार और रोग का निदान

मस्तिष्क में परिवर्तन के foci की घटना का कोई एक कारण नहीं है, केवल काल्पनिक कारक जो विकृति विज्ञान की शुरुआत की ओर ले जाते हैं। इसलिए, उपचार में स्वास्थ्य और विशिष्ट चिकित्सा को बनाए रखने के मूल सिद्धांत शामिल हैं:

• रोगी की दिनचर्या और आहार क्रमांक 10. रोगी के दिन को तर्कसंगत, आराम के समय और समय पर और उचित पोषण के साथ एक स्थिर सिद्धांत पर बनाया जाना चाहिए, जिसमें कार्बनिक अम्ल (बेक्ड या ताजे सेब, चेरी, सौकरकूट), समुद्री भोजन और अखरोट शामिल हैं। जोखिम वाले या पहले से ही फोकल परिवर्तनों के निदान वाले मरीजों को अतिरिक्त कैल्शियम के खतरे के कारण, हार्ड पनीर, पनीर और डेयरी उत्पादों के उपयोग को सीमित करना चाहिए, जिसमें ये उत्पाद समृद्ध हैं। यह रक्त में कठिन ऑक्सीजन विनिमय का कारण बन सकता है, जिससे इस्किमिया और मस्तिष्क पदार्थ में एकल फोकल परिवर्तन होता है।
• दवाओं के साथ ड्रग थेरेपी जो मस्तिष्क के रक्त परिसंचरण को प्रभावित करती है, इसे उत्तेजित करती है, रक्त वाहिकाओं को पतला करती है और रक्तप्रवाह की चिपचिपाहट को कम करती है, ताकि इस्किमिया के बाद के विकास के साथ घनास्त्रता से बचा जा सके;
• दर्द से राहत के उद्देश्य से एनाल्जेसिक दवाएं;
• रोगी और बी विटामिन के शामक बेहोश करने की क्रिया;
• हाइपो या रक्तचाप की मौजूदा विकृति पर निर्भर करता है;
• तनाव कारकों को कम करना, चिंता को कम करना।

रोग के विकास के संबंध में एक स्पष्ट पूर्वानुमान देना असंभव है। रोगी की स्थिति कई कारकों पर निर्भर करेगी, विशेष रूप से, रोगी की उम्र और स्थिति पर, अंगों और उनकी प्रणालियों के सहवर्ती विकृति की उपस्थिति, फोकल विकारों के आकार और प्रकृति, उनके विकास की डिग्री, और की गतिशीलता पर निर्भर करती है। परिवर्तन।

मुख्य कारक मस्तिष्क की स्थिति की निरंतर नैदानिक ​​​​निगरानी है, जिसमें पैथोलॉजी की प्रगति से बचने के लिए पैथोलॉजी की रोकथाम और शुरुआती पहचान और मौजूदा फोकल विकार के नियंत्रण के लिए निवारक उपाय शामिल हैं।