Hogyan lehet megtudni a gyermek vércsoportját szülő által. Vércsoport (AB0): lényeg, meghatározás egy gyerekben, kompatibilitás, mit befolyásol? Anyának 1 csoportja van

Vércsoport - a vörösvérsejtek egyedi tulajdonságai, amelyek az emberek egy adott populációjára jellemzőek. Az általánosan elfogadott osztályozást még 1900-ban K. Landsteiner osztrák tudós javasolta. Ezért kapott Nobel-díjat.

Milyen vércsoportok léteznek és miben különböznek egymástól?

4 csoport van. Ezek különböznek egymástól az A és B gének jelenlétében vagy hiányában az eritrociták, leukociták, vérlemezkék és vérplazma összetételében. A vér típusát speciális elemzéssel vagy otthoni expressz teszttel határozhatja meg, amelyet a legközelebbi gyógyszertárban értékesítenek.

A világgyakorlatban az AB0 vércsoportok egységes osztályozását és megnevezését fogadták el:

1. Első (0). Az ebbe a kategóriába tartozó emberek nem rendelkeznek antigénekkel. Univerzális donorként működnek, mert a vérük mindenkinek megfelel. Nekik azonban csak az övékhez hasonló vér felelhet meg.
2. Második (A). A vörösvértestek egyfajta gént tartalmaznak – A. Ez a típusú vér csak az első kettőhöz transzfundálható.
3. Harmadik (B). A B gén jelenléte jellemzi. Az ilyen vérrel rendelkező személy az І és ІІІ fajok donorává válhat.
4. Negyedik (AB). Ebbe a kategóriába tartoznak azok az emberek, akiknek mindkét antigén van a vérében. Kizárólag a fajuk számára szolgálhatnak donorként, és teljesen bármilyen vér alkalmas számukra.

Mi az Rh faktor, hogyan történik?

Kedves olvasó!

Ez a cikk a kérdései megoldásának tipikus módjairól szól, de minden eset egyedi! Ha tudni szeretné, hogyan oldja meg az adott problémáját, tegye fel kérdését. Gyors és ingyenes!

A vércsoporttal párhuzamosan meghatározzák az Rh-faktort. Egy fehérjét jelez a vörösvértestek összetételében. Ez a mutató:

• pozitív - fehérje van jelen;
• negatív - nincs fehérje.

A Rhesus nem változik az élet során, és nincs hatással az emberi egészségre, illetve semmilyen betegségre való hajlamra. Csak két lehetőség esetén veszik figyelembe:

1. Vérátömlesztés. Szigorúan tilos vért keverni különböző Rhesusokkal. Ez a vérsejtek pusztulását (hemolízist) okozhatja, ami gyakran halálhoz vezethet.
2. Terhesség és felkészülés rá. A kismamának meg kell győződnie arról, hogy nincs Rhesus-konfliktus. Ez akkor fordul elő, ha a nő Rhesus „-”, az apa pedig „+”. Aztán amikor a baba az apai Rh-t örökli, a kismama szervezete képes leszoktatni a magzatot. Ilyen körülmények között minimális a teljes értékű gyermek születésének és megszületésének lehetősége.

Mi határozza meg a gyermek vércsoportját és Rh-faktorát?

A vércsoportot és az Rh-faktort anyától és apától öröklik. Miért történik ez? A szülői sejtek interakciója során a gyermekben meghatározzák az egyes génjeit, amelyek a fenti mutatókat jellemzik. A terhesség első trimeszterében alakulnak ki, és soha nem változnak, ezért elegendő csak egyszer kiszámítani őket.

Ezen mutatók kialakulása a domináns (szuppresszív) és recesszív tulajdonságoktól függ. A domináns (A és B) és a gyenge jel (0) átadható a gyermeknek:

• ha egy férfi és egy nő rendelkezik az első csoporttal, amelynek recesszív tulajdonsága (0), akkor a baba biztosan örökli azt;
• a második csoport gyermekekben képződik az A antigén kézhezvételekor;
• a harmadik csoport megjelenéséhez a B gén domináns típusa szükséges;
• ahhoz, hogy egy gyermek az utóbbi csoporttal szülessen, az egyik szülőnek át kell adnia az A gént, a másodiknak a B gént.

Az Rh-faktor kialakulása ugyanezen elv szerint történik. A pozitív tulajdonságot dominánsnak, a negatívat recesszívnek tekintjük. Érdemes megjegyezni, hogy az emberek 85% -a büszkélkedhet a vörösvértestekben található fehérjével, és csak 15% nem. Negatív Rh-jú személy donorjaként mindkét típus hordozója működhet, pozitív - azonos típusú. Az ideális megoldás az Rh és a vércsoport teljes egyezése.

Hogyan lehet kiszámítani a gyermek vércsoportját a szülőktől egy speciális táblázat segítségével?

Sok szülő szeretné tudni, kinek a vércsoportja lesz a gyermeke. A definícióhoz egy speciális táblázatot fejlesztettek ki, amelynek köszönhetően mindenki kiszámíthatja az eredményt. Ehhez csak azt kell tudni, hogy a szülői vér egy adott csoporthoz tartozik.

Anya apa	én	II	III	IV
én	І	I, II	I, III	II, III
II	I, II	I, II	I, II, III, IV	II, III, IV
III	I, III	I, II, III, IV	I, III	II, III, IV
IV	II, III	II, III, IV	II, III, IV	II, III, IV

A táblázat adatainak tanulmányozása után lehetővé válik a következő dekódolás:

• feltéve, hogy két szülőnek 1 csoportja van, a gyermek vére egybeesik velük;
• anya és apa ugyanazzal a 2. csoporttal 1 vagy 2 csoportos gyerekeket szül;
• ha az egyik szülő az 1. csoport hordozója, a gyermek nem lehet a 4. csoport hordozója;
• ha az apa vagy az anya 3. csoportos, akkor a 3. csoportba tartozó gyermek születésének valószínűsége megegyezik a másik három csoporttal;
• ha 4, akkor a gyerekek soha nem lesznek 1 vércsoport hordozói.

Lehetséges előre meghatározni az Rh faktort?

A következő séma segítségével megtudhatja a gyermek Rh-tényezőjét, ismerve ezt a mutatót az apától és az anyától:

• ha mindkét szülőnek "-" Rh-ja van, akkor a gyermeknek ugyanaz lesz;
• abban az esetben, ha az egyik pozitív hordozó, a másik pedig negatív, nyolc gyermekből hat pozitív Rh-t örököl;
• "+" Rh-faktorral rendelkező szülőknél a statisztikák szerint 16 gyermekből 15 azonos Rh-val születik, és csak egy negatív.

Az Rh-konfliktus valószínűsége anyában és gyermekeiben

Rhesus-konfliktus - a "+" Rhesus-jellel rendelkező magzat elutasítása egy női test által "-" jelzővel. Még a közelmúltban is ilyen körülmények között a teljes értékű gyermek születése és születése egyszerűen lehetetlen volt, különösen, ha nem a terhesség volt az első. Ennek a folyamatnak az eredménye lehet a magzat méhen belüli halála, halvaszületés és egyéb negatív következmények.

Jelenleg Rh-konfliktus csak az esetek 1,5%-ában fordul elő. Valószínűsége a terhesség elején vagy a fogantatásra való felkészülés szakaszában végzett vizsgálatok után állapítható meg. Érdemes megjegyezni, hogy még ha két feltétel teljesül is (negatív Rh az anyánál és pozitív a gyermeknél), nem szükséges konfliktus kialakulása.

Ebben az esetben a terhes nőt rendszeresen ellenőrizni kell az antitestek mennyiségének és titerének meghatározásához. A kapott eredményektől függően a magzat teljes körű vizsgálata elvégezhető. Ha Rh-konfliktus lép fel, a gyermekben hemolitikus betegség alakul ki, amely koraszüléshez, vérszegénységhez, vízhiányhoz vagy akár halálhoz vezet.

A modern orvoslás az egyetlen módot kínálja az Rh-konfliktusban szenvedő gyermek megmentésére - intrauterin vérátömlesztés ultrahang és tapasztalt orvosok felügyelete alatt. Ez jelentősen csökkenti a koraszülés valószínűségét és a hemolitikus betegség kialakulását a gyermekben. A probléma valószínűségének csökkentése érdekében a terhes nőknek egy bizonyos terápiát írnak elő a teljes időszak alatt, beleértve a vitaminok, ásványi anyagok, antihisztaminok és metabolikus gyógyszerek szedését. Az esetleges Rhesus-ütközéssel járó szülést a tervezett időpont előtt javasolt császármetszéssel végrehajtani.

A terhesség az örömteli várakozások és várakozások időszaka. A szülők tervet készítenek az örökösről, választanak nevet. De először a leendő apa és anya szeretné tudni a gyermek nemét, hajszínét, szemtónusát, és azt, hogy a gyermek vércsoportja hogyan öröklődik a szülőktől.

Mik a vércsoportok?

Gregor Mendel osztrák biológust és botanikust tartják a gének tanulmányozásának megalapítójának. Kutatásai az anyai és apai gének gyermekre való átvitelére vonatkoztak, melynek eredményeként bizonyos öröklődési jelekre jutott. Ezeket a következtetéseket törvényekké fogalmazta meg. Mendel úgy találta, hogy az örökösnek egy anyai, a második apai génnel kell rendelkeznie. Sőt, az öröklött tulajdonság lehet domináns (megjelenik) vagy recesszív (nem fog megjelenni). Mendel megállapította, hogy az A és B gén domináns, a 0 gén pedig recesszív.

A vércsoport olyan vörösvértestek komplexuma, amelyek bizonyos antigénkészlettel rendelkeznek. Jellemzőjük speciális szerves anyagok, amelyek karbonil- és hidroxilcsoportot tartalmaznak (szénhidrátok), valamint nagy molekulatömegű szerves anyagok, amelyeket a vörösvértestek héjában található peptidkötés köt össze (fehérjék).

A vörösvértestek tulajdonságainak összessége szerint az embereket bármely vércsoporthoz való tartozás különbözteti meg. Mindenki számára személyes, születéstől fogva adják, és többé nem változik. A vért 4 csoportra osztják az AB0 rendszer szerint és két csoportra az Rh faktor rendszer szerint.

Az első vércsoport az I (0). Ennek a csoportnak a jellemzője a szervezet által idegennek vagy veszélyesnek ítélt anyagok hiánya. Az ilyen csoportba tartozóknak nem könnyű donort találni, mivel az első csoport kompatibilis ugyanazzal a csoporttal. De mindenki más számára univerzális.

II (A) - a második vércsoport. Az ebbe a csoportba tartozó eritrociták olyan enzimet tartalmaznak, amely a szacharid-maradékokat (A) és a béta-agglutinint szállítja át. Az ilyen csoporttal rendelkezők a 0 és az A csoport címzettjei.

III (B) - a harmadik csoport. Alfa antitestek és B antigének jelenléte jellemzi, az ilyen vérrel rendelkezők a III. és IV. csoport donorként működhetnek.

IV (AB) - a negyedik. Ez a csoport nem tartalmaz antitesteket. Az ilyen csoporttal rendelkezők számára bármelyik csoport alkalmas transzfúzióra.

Természetesen sok tényezőt figyelembe vesznek a vérátömlesztéskor, de a csoport továbbra is az egyik fő.

Rh rendszer: milyen Rh-t vesz fel a gyermek?

Az Rh-faktor egy idegennek tekintett anyag (fehérje) jelenlétét vagy hiányát jelzi a vörösvértestek síkjában. A Rhesus fontos az újszülött kóros állapotának kialakulásában - a vörösvértestek lebomlásakor ().

A Rhesus, mint a csoport, veleszületett és nem változik. Két esetben veszik figyelembe:

• különböző orvosi műtétekre való felkészülés, adományozás;
• terhesség alatt placenta expozícióval. Ha a várandós anya negatív Rh-faktorral rendelkezik, és az apának éppen ellenkezőleg, pluszja van, a terhesség alatt a nő a spontán abortusz különleges ellenőrzése alatt áll. Rh-konfliktusban az anya szervezete Rh-pozitív vérrel kilöki a magzatot, mivel azt idegennek tartja.

Hogyan befolyásolja a vércsoport az egészséget?

Különféle tanulmányok tették lehetővé a vércsoport és bizonyos betegségekre való hajlam közötti kapcsolat meghatározását:

• a lassan progresszív krónikus neurológiai betegség, Parkinson-kór megjelenésének veszélye a harmadik csoport tulajdonosainál magasabb, mint a többieknél;
• az első kivételével minden vércsoportba tartozó emberek hajlamosak a szívbetegségekre.
• a harmadik csoport tulajdonosai kisebb eséllyel kapnak pestist.
• a gyomorfekély sokkal gyakoribb az első vércsoport tulajdonosainál.

A szakemberek vércsoport alapján speciális diétákat állítottak össze, amelyek hozzájárulnak a leggyorsabb gyógyuláshoz.

Pontosan hogyan öröklődik egy vércsoport a gyermek szüleitől?

Ha a szülőknek azonos a vércsoportja, akkor egyáltalán nem szükséges, hogy a gyermeknek csak ilyen vörösvértest-készlete legyen. Ennek oka egy recesszív gén (O).

Ha az anya az első vércsoportú (I) és az apa (I), akkor annak valószínűsége, hogy a gyermek első vércsoporttal születik, 100%.

Mindkét szülő (II) második csoport: gyermekvér (II) - 94%, (I) - 6%;

Mindkét szülő (III) harmadik csoport: gyermekcsoport (III) - 94%, (I) - 6%;

A negyedik csoportba tartozó szülők (IV): a gyermek csoportja (IV) - 50%, (III) - 25%, (II) - 25%.

A táblázatból jól látható, hogy apa és anya különböző vércsoportjai esetén milyen vércsoportú lesz a gyermek:

Az Rh-faktor öröklődési rendszere így néz ki:

• ha negatív Rh mindkét szülőben rejlik, akkor a gyermeknek pontosan ugyanaz lesz;
• ha éppen ellenkezőleg, mindkét szülőnél pozitív, akkor a pozitív Rh valószínűsége egy gyermeknél 94%, és ez arra utal, hogy az Rh-pozitív szülőknek lehet Rh-negatív gyermeke;
• Ha a szülők Rh-értéke eltérő, akkor a gyermekek 75%-a pozitív Rh-t örököl.

Fontos megjegyezni, hogy a különféle táblázatokkal, sémákkal végzett számítások csak feltételezések, a pontos vércsoportot és az Rh-tényezőt speciális laboratóriumi elemzés határozza meg.

A jövőbeli anyák és apák vércsoportjainak kompatibilitása

Az egyik első teszt, amelyet egy terhes nő elvégez, a vércsoport és az Rh-faktor. A szülők Rh-tényezőinek ellenállása teljes mértékben tükröződik a baba egészségében, mivel fennáll a konfliktushelyzet kialakulása.

Ezt tudni kell annak érdekében, hogy egy Rh-negatív anya humorális válaszát kiegyenlítsük az Rh-pozitív magzat antigénjeire. Abban az esetben, ha a baba pozitív Rh-t örökölt az apától, és az anya Rh-negatív, ez az örökös hemolitikus betegségeihez vezethet.

Az Rh-konfliktusban szenvedő baba kockázata minden új élettani folyamattal (terhesség) nő, még akkor is, ha az nem végződött szüléssel (abortusz, méhen kívüli terhesség).

Amikor egy házaspár baba születésére készül, sokukat érdekli az a kérdés, hogy milyen lesz a gyermek vércsoportja, ha a szülőknek például 1-es és 2-es a vércsoportja. Fontos tudni a vércsoportját, mert bizonyos tulajdonságok halmazát hordozza, amelyek egész életen át változatlanok maradnak. Ez a tudás különösen fontos tragédia esetén, akkor sokkal gyorsabban és könnyebben lehet kiválasztani a transzfúzióhoz szükséges vért.

Az első kutatást ezen a területen Karl Landsteiner tudós végezte a múlt század elején. Felfedezése az volt, hogy bizonyos fehérjeanyagokat találtak a plazmasejtekben és a membránokban.

Tulajdonságaik alapján egy osztrák immunológus az összes vért három csoportra tudta osztani. Kicsit később Landsteiner kutatásait cseh kollégája, Jansky folytatta.

Ő volt az, aki megnyitotta az utolsó csoportot - a negyediket. A felfedezésért járó Nobel-díjat azonban 1930-ban mégis Karl Lahnsteiner kapta.

Munkája igazi áttörést jelentett az orvostudományban, és jelentősen csökkentette a transzfúziós halálozások számát.

A vércsoportok általánosan elfogadott, standardként használt felosztása az AB0, de van még 14 rendszer:

• Rh faktor;
• Kidd;
• Ss stb.

Fontos, hogy az állampolgárság, a lakóhely és a nem ne legyen befolyással arra, hogy a gyermek melyik csoportba kerül. Az esetek 98%-ában a szülőktől a gyerekekre öröklik.

Ezenkívül az 1-től 4-ig való felosztás az alsóbb csoportokkal szembeni "fölényüket" mutatja. Minél nagyobb a szám, annál erősebb a vér.

Csoportos öröklés

Milyen lesz a gyermek vércsoportja, ha a szülők 1-es és 2-es vagy más csoportosak, akkor elég könnyű kideríteni, hogy megérted-e, hogyan öröklődik. A leendő anya és apa sejtjeinek fúziója során mindkét genom információi egyesülnek.

A meghatározást egy gén két allélja befolyásolja. A számítások egyszerűsége érdekében és általánosan elfogadott szabványként az AB0 rendszer antigénjeit használjuk. Ezek az antigének kétféleek lehetnek:

• domináns, amelyeket általában nagybetűvel jelölnek;
• recesszív, 0-t vagy kisbetűvel szokás jelölni.

A gyermek egy genomot kap attól függően, hogy a szülők csírasejtjeinek kombinációja eredményeként melyik domináns allélt kapja. Itt fontos megjegyezni, hogy abban az esetben, ha a szülők azonos vércsoportúak, akkor ez a gyermek 98%-ában ugyanaz lesz.

Ha a szülőknek 1. és 2. csoportja van, akkor 75%-os valószínűséggel a baba a 2. csoportot örökli, és csak 25%-ban az 1. csoportot. A baba vérének Rh-faktora lehet pozitív és negatív is.

Csak a baba születése után lehet 100%-os pontossággal megmondani, hogy milyen vért örökölt a baba, és a sejtekből más információt kapni.

Ehhez a szülészeti kórházban az orvosok a baba életének első napjaitól kezdve speciális vizsgálatokat végeznek tőle kutatás céljából.

Rh faktor

Egy másik fontos elem, amely nagy szerepet játszik az ember életében, az Rh-faktor. A felületükön lévő eritrociták különleges tulajdonságokkal rendelkező fehérjékkel rendelkezhetnek. Ha jelen van, akkor az Rh-faktor pozitív lesz, vagy fordítva.

Terhesség tervezésekor, ha egy párnak különböző Rh-tényezői vannak, akkor problémák merülhetnek fel a fogantatással, a vetélés veszélye. Ebben az esetben a legjobb, ha orvoshoz fordul. Az anya számára speciális terápiát írnak elő, amely csökkenti a magzat kilökődésének kockázatát.

A kutatást a legjobb előre elvégezni, különösen, ha az első terhességet tervezik. Egy egyszerű elemzés segít meghatározni a jövőbeli szülők vércsoportját és Rh-faktorát.

Mit mondanak még a szülők?

A mai modern technológiák lehetővé teszik a jövőbeli nem meghatározását, a veleszületett betegségek vagy élettani jellemzők azonosítását a terhesség szakaszában. A leendő szülők az ultrahangnak köszönhetően akár már születése előtt is megismerhetik a babát.

De a genetikai adatok alapján sokkal többet meg lehet tudni a leendő babáról. A modern genetika egyik megalapítójának tekinthető Mendel törvényei alapján meghatározzák a szemek, a haj és még sok más jövőbeni színét.

Mendel elve a domináns és recesszív genomokon alapul. A következő tulajdonságok kiválóak:

• Barna szemek;
• sötét és göndör haj;
• hajlam a kopaszodásra;
• látási problémák.

Mendel törvényei szerint a baba kisebb valószínűséggel örökli a kék szemeket az egyik szülőtől, ha a másiknak barna szeme van.

A mai napig speciális táblázatokat hoztak létre, amelyek segítenek meghatározni, hogy a gyermeknek melyik vércsoportja lesz, ha a szülőknek 1 és 2 vagy más csoportja van.

Ezek a számológépek nyilvánosak, így bárki használhatja őket. Fontos megjegyezni, hogy 100%-os választ csak a tesztek után kapunk.

Ezenkívül az online számológépek segítenek meghatározni az ovuláció időpontját azon párok számára, akiknek gondjai vannak a fogantatással.

Mint látható, kevés párnak sikerül teljesen megszabadulnia a szigorú genetikától - bármilyen vércsoportú gyermekek csak akkor fordulhat elő, ha az egyik szülőnek van egy második csoportja, a másiknak pedig egy harmadik. Minden más esetben korlátozások vannak.

Nem illik?

A vércsoportja nem egyezik a táblázatban szereplő értékkel? És mit kell tenni? Nos, nézd meg újra a teszteket, és akkor? - Három magyarázatom van erre a helyzetre (ezek csökkenő valószínűségi sorrendben vannak: először a leggyakoribb eset, utoljára a legegzotikusabb).

1. A szarvak eredménye vagy.(A lebonyolító cégek szerint férfi ügyfeleik harmada szerez tudomást arról, hogy mások gyermekeit neveli. Tegyünk annyit, hogy ennek a harmadnak valószínűleg volt oka a genetikához fordulni, azaz közöttük nagyobb volt a szarvasodás valószínűsége, mint a átlagosan - és kap 15-20%-ot. Körülbelül minden ötödik nő fogan egy gyereket, és a másiknak azt mondja, hogy "ő a tiéd".)

2. Ön nevelt gyermek.(Az összes gyermek körülbelül 1,5%-át fogadják örökbe Oroszországban).

Mit kell tenni?- Földig hajolni az örökbefogadó szülők előtt, és még jobban szeretni őket, mint eddig. Gondoljunk csak bele: a bennszülött szülők megbocsátják gyermekeiknek a szörnyűségeket, és mert „a bennszülött vér”, „felnő – bölcsebb lesz”, „ő maga jó, a barátai rossz hatással vannak rá” stb., stb. ostobaság. Hiszen ha anyanyelvi a gyerek nem megy túl messzire, akkor a szülei nem mennek sehova, nem rakják túl a sarkon. De ha ennyi éven át tűrték fogadószobák szülők... – Szent emberek!

3. Egy mutáció eredménye vagy.(A valószínűség kb. 0,001%.) Két olyan mutáció ismert, amelyek befolyásolhatják a vércsoportot:

• az A és B gének cisz-helyzete (lehetővé teszi, hogy 4 vércsoportú szülőnek 1 csoportos gyermeke szülessen, valószínűsége 0,001%);
• a Bombay-jelenség (általában bármit megenged, de a kaukázusiak körében még kisebb - csak 0,0005%).

(Ezeknek a mutációknak a mechanizmusait a választható tananyag tárgyalja.)

Mit kell tenni? Ha nem tetszett az első két lehetőség - hinni a harmadikra. Az ezred százalék természetesen százezer emberből egy, nem túl gyakori. De a bíróságok, ravaszság, e százezrelék miatt nem tekintik a vércsoportot az apaság bizonyítékának vagy cáfolatának, megadják nekik.

Azoknak, akiknek nem feleltek meg: amivel meghatározhatja a kapcsolatot.

A cikkben ismertetjük a laboratórium mindennapjait, amelyekkel az össze nem illő szülők foglalkoznak

Négy vércsoport létezésének felfedezését a tudósok bizonyították a huszadik század elején. Milyen vércsoportot fog örökölni a gyermek?

Az egyes emberektől vett vérszérum és más emberektől vett vörösvérsejtek összekeverésekor Karl Landsteiner megállapította, hogy a vörösvértestek és szérumok különálló vegyületei hatására ezek elkezdenek „összetapadni” - a vörösvérsejtek megrögzülnek, vérrögök képződnek.

A vörösvértestek felépítését tanulmányozva Landsteiner különleges természetű anyagokat fedezett fel benne.

Ezeket A és B kategóriákra osztotta, és létrehozta a harmadikat, amelybe a speciális anyagokat nem tartalmazó sejteket sorolta. Egy idő után A. Sturli és A. Von Decastello, Landsteiner tanítványai vörösvértesteket azonosítottak, amelyek egyidejűleg rendelkeztek -A és B kategóriájú markerekkel.

A kutatás eredménye az ABO rendszer, amely szerint a vércsoportokat felosztják. Nálunk továbbra is használatban van.

• I (0) - az A-ban és B-ben található ant-hiány jellemzi;
• II (A) - az A antigén jelenléte jellemzi;
• III (AB) - ant-in B jelenlétében van beállítva;
• IV(AB) - az A-ban és B-ben lévő ant-ban van beállítva.

Ez a felfedezés segített kiküszöbölni a transzfúziók során bekövetkezett veszteségeket, amelyek a páciens vérének a donor vérével való összeférhetetlensége miatt következtek be. Már a felfedezés előtt is ismertek sikeres transzfúziós esetek, például egy vajúdó nő esete. Amikor 250 ml donorvért fecskendeztek be, elmondása szerint érezte, hogy maga az élet tölti be a testét.

De egészen a huszonegyedik század elejéig az ilyen jellegű manipuláció szórványos volt, és kizárólag sürgősségi esetekben hajtották végre, olykor több kárt okozva, mint hasznot. Az osztrák tudósok nagyszerű felfedezést tettek, aminek köszönhetően jelentős mértékben biztosították a vérátömlesztés manipulálását, amely sok életet mentett meg.

Az ABO rendszer teljesen megváltoztatta a tudósok véleményét a vér természetéről. Később a genetikusok bebizonyították a gyermek vércsoportjának meghatározására vonatkozó elvek és más jelek megszerzésének elveinek azonosságát. A tizenkilencedik század második felét az a tény jellemezte, hogy Mendel fogalmazta meg ezeket a törvényeket, a borsón végzett kísérletek eredményeitől vezérelve, amelyeket biológia tankönyvekből ismerünk.

A gyermek vércsoportja. Mendel szerint milyen vércsoportot fog örökölni a gyermek?

1. Mendel törvényei kimondják, hogy az I-es vércsoportú szülőknek A- és B-típusú hangyák nélküli gyermekek születnek.
2. Ha a férjnek és a feleségnek van az első és a második, akkor a gyerekek vércsoportja azonos lesz. Hasonló a helyzet az első és a harmadik csoporttal is.
3. A negyedik csoportba tartozóknak lehetnek gyermekeik, akiknek vagy a második, vagy a harmadik, vagy a negyedik, de nem az első. A partner antigénjei ebben az esetben nincs hatással.
4. Ha a szülőknél van a második és a harmadik csoport, akkor a gyermek csoportját teljesen lehetetlen megjósolni. Gyermekeik bármely négyfős csoport tulajdonosai lehetnek.
5. De hol kivétel nélkül. Vannak emberek, akiknek A és B antennája van a fenotípusban, de nem jelennek meg. Az ilyen esetek nagyon ritkák, és gyakran a hinduk körében, ezért is nevezik őket „Bombay-jelenségnek”.

Rh faktor öröklődése

Ha negatív Rh-faktorral rendelkező gyermek születik egy pozitív Rh-faktorral rendelkező szülők családjában, nagy meglepetés éri, sőt néha bizalmatlanság a házastárs becsületességével kapcsolatos szemrehányások és kétségek formájában. De ennek a problémának egyszerű magyarázata van.

Az Rh faktor egy antigén (fehérje), amely az eritrociták, vörösvérsejtek felszínén található. Az emberek körülbelül 85%-a rendelkezik ezzel az Rh-faktorral, vagyis Rh-pozitív. A fennmaradó 15%, akik nem rendelkeznek ezzel, Rh-negatív. Ezeket a tényezőket Rh betűkkel jelöljük, pozitívat pluszjellel, negatívat mínusz előjellel. Az Rh tanulmányozásához általában egy pár gént vesznek fel.

DD vagy Dd-pozitív Rh-faktor, és domináns tulajdonság, dd-negatív, recesszív.
Ha egy párnak heterozigóta Rh (Dd) van, akkor az esetek 75%-ában a gyermekeiknek is pozitív, 25%-ában pedig negatív lesz az Rh.

Ha a szülőknek Dd x Dd faktorai vannak, akkor gyermekeiknek DD, Dd, dd lesz. A heterozigótaság a gyermekben az anya Rh-negatív faktorának konfliktusa következtében jelenik meg, és több generációra is átterjedhet.

A vércsoport és az Rh faktor meghatározása:

Mit örökölhet még egy gyerek?

A szülők évszázadok óta fantáziálnak arról, milyen lehet gyermekük. Ma az ultrahangnak köszönhetően a jövőbe tekinthet, megtudhatja, milyen nemű lesz a gyermek, megtekintheti a baba anatómiai és élettani jellemzőit.

A genetika segítségével megjósolhatja a gyermek szemének és hajának színét, valamint annak valószínűségét, hogy hallani fog a zenére. Ezeket a jeleket dominánsra és recesszívre osztják, az öröklődés valószínűsége pedig a Mendel-törvények szerint határozható meg. A domináns tulajdonságok közé tartozik a barna szem, a göndör haj, és a nyelv csőbe forgatásának képessége. Nagyon nagy esélyük van az öröklődésre.

Vannak szomorú, de domináns jelek is - korai kopaszodás és őszülés, rés az elülső fogak között, rövidlátás.

A kék vagy szürke szem, az egyenes haj, a világos bőr és az átlagos zenei fül olyan recesszív tulajdonságok, amelyek kevésbé öröklődnek.

Milyen nemű lesz a gyerek?

Sok évszázadon át egy nő volt a bűnös, ha nem volt örökös a családban. A cél elérése érdekében a nőknek diétázniuk kellett, és számolniuk kellett a napokat a fogantatásig.

Tekintsük ezt a helyzetet tudományos szempontból. A tojásnak és a spermának 23 kromoszómája van (félkészlet), amelyek közül 22 megegyezik a partner nemi sejtjeivel. És az utolsó pár nem egyezik, a női pár XX, a férfi pár pedig XY.

Ezért a születendő gyermek neme a petesejtet megtermékenyítő spermium kromoszómakészletétől függ. Vagyis az apa teljes mértékben felelős a baba neméért!

Hogyan öröklődik a vércsoport?

táblázat: Hogyan öröklődik a gyermek vércsoportja (a gyermek vércsoportjának függése az anya és az apa vércsoportjától)

2. táblázat. Hogyan öröklődik az Rh rendszer vércsoportja (a gyermek vércsoportjának Rh-értékének függése az apa és az anya Rh-értékétől)