पृथ्वी पर वायरस कब प्रकट हुए? I. खोज का इतिहास और वायरस के अध्ययन के तरीके। महिलाओं में ह्यूमन पैपिलोमावायरस

वायरस (जीव विज्ञान इस शब्द का अर्थ इस प्रकार समझता है) बाह्य कोशिकीय एजेंट हैं जो केवल जीवित कोशिकाओं की मदद से ही प्रजनन कर सकते हैं। इसके अलावा, वे न केवल लोगों, पौधों और जानवरों को, बल्कि बैक्टीरिया को भी संक्रमित करने में सक्षम हैं। जीवाणु विषाणु को सामान्यतः बैक्टीरियोफेज कहा जाता है। अभी कुछ समय पहले ऐसी प्रजातियों की खोज की गई थी जो एक-दूसरे को संक्रमित करती हैं। इन्हें "सैटेलाइट वायरस" कहा जाता है।

सामान्य विशेषताएँ

वायरस बहुत सारे जैविक रूप हैं, क्योंकि वे पृथ्वी ग्रह पर हर पारिस्थितिकी तंत्र में मौजूद हैं। इनका अध्ययन वायरोलॉजी जैसे विज्ञान द्वारा किया जाता है - जो सूक्ष्म जीव विज्ञान की एक शाखा है।

प्रत्येक वायरल कण में कई घटक होते हैं:

आनुवंशिक डेटा (आरएनए या डीएनए);

कैप्सिड (प्रोटीन खोल) - एक सुरक्षात्मक कार्य करता है;

वायरस का आकार काफी विविध होता है, जो सबसे सरल सर्पिल से लेकर इकोसाहेड्रल तक होता है। मानक आकार एक छोटे जीवाणु के आकार का लगभग सौवां हिस्सा होता है। हालाँकि, अधिकांश नमूने इतने छोटे हैं कि वे प्रकाश सूक्ष्मदर्शी से भी दिखाई नहीं देते हैं।

वे कई तरीकों से फैलते हैं: पौधों में रहने वाले वायरस घास के रस पर भोजन करने वाले कीड़ों की मदद से यात्रा करते हैं; पशु विषाणु रक्त-चूसने वाले कीड़ों द्वारा प्रसारित होते हैं। वे बड़ी संख्या में तरीकों से प्रसारित होते हैं: हवाई बूंदों या यौन संपर्क के माध्यम से, साथ ही रक्त संक्रमण के माध्यम से।

मूल

आजकल वायरस की उत्पत्ति के बारे में तीन परिकल्पनाएँ हैं।

आप इस लेख में वायरस के बारे में संक्षेप में पढ़ सकते हैं (दुर्भाग्य से, इन जीवों के जीव विज्ञान पर हमारा ज्ञान आधार बिल्कुल सही नहीं है)। ऊपर सूचीबद्ध प्रत्येक सिद्धांत की अपनी कमियाँ और अप्रमाणित परिकल्पनाएँ हैं।

जीवन के एक रूप के रूप में वायरस

वायरस के जीवन रूप की दो परिभाषाएँ हैं। पहले के अनुसार, बाह्यकोशिकीय एजेंट कार्बनिक अणुओं का एक जटिल हैं। दूसरी परिभाषा बताती है कि वायरस जीवन का एक विशेष रूप हैं।

वायरस (जीव विज्ञान कई नए प्रकार के वायरस के उद्भव का तात्पर्य करता है) को जीवन की सीमा पर जीवों के रूप में जाना जाता है। वे जीवित कोशिकाओं के समान हैं क्योंकि उनके पास जीन का अपना अनूठा सेट होता है और प्राकृतिक चयन की विधि के आधार पर विकसित होता है। वे स्वयं की प्रतियां बनाकर पुनरुत्पादन भी कर सकते हैं। चूँकि वायरस को वैज्ञानिक जीवित पदार्थ नहीं मानते हैं।

अपने स्वयं के अणुओं को संश्लेषित करने के लिए, बाह्यकोशिकीय एजेंटों को एक मेजबान कोशिका की आवश्यकता होती है। उनके स्वयं के चयापचय की कमी उन्हें बाहरी मदद के बिना प्रजनन करने की अनुमति नहीं देती है।

वायरस का बाल्टीमोर वर्गीकरण

जीवविज्ञान पर्याप्त विस्तार से वर्णन करता है कि वायरस क्या हैं। डेविड बाल्टीमोर (नोबेल पुरस्कार विजेता) ने वायरस का अपना वर्गीकरण विकसित किया, जो अभी भी सफल है। यह वर्गीकरण इस पर आधारित है कि एमआरएनए का उत्पादन कैसे होता है।

वायरस को अपने स्वयं के जीनोम से एमआरएनए बनाना होगा। यह प्रक्रिया अपने स्वयं के न्यूक्लिक एसिड की प्रतिकृति और प्रोटीन के निर्माण के लिए आवश्यक है।

बाल्टीमोर के अनुसार, वायरस का वर्गीकरण (जीव विज्ञान उनकी उत्पत्ति को ध्यान में रखता है) इस प्रकार है:

आरएनए चरण के बिना डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए वाले वायरस। इनमें मिमिवायरस और हर्पीवायरस शामिल हैं।

सकारात्मक ध्रुवता (पार्वोवायरस) के साथ एकल-फंसे डीएनए।

डबल-स्ट्रैंडेड आरएनए (रोटावायरस)।

सकारात्मक ध्रुवता का एकल-फंसे आरएनए। प्रतिनिधि: फ्लेविवायरस, पिकोर्नावायरस।

दोहरे या नकारात्मक ध्रुवता का एकल-फंसे आरएनए अणु। उदाहरण: फिलोवायरस, ऑर्थोमेक्सोवायरस।

एकल-फंसे हुए सकारात्मक आरएनए, साथ ही आरएनए टेम्पलेट (एचआईवी) पर डीएनए संश्लेषण की उपस्थिति।

डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए, और आरएनए टेम्पलेट (हेपेटाइटिस बी) पर डीएनए संश्लेषण की उपस्थिति।

जीवन काल

जीव विज्ञान में वायरस के उदाहरण लगभग हर कदम पर मिलते हैं। लेकिन हर किसी का जीवन चक्र लगभग एक जैसा ही चलता है। कोशिकीय संरचना के बिना, वे विभाजन द्वारा प्रजनन नहीं कर सकते। इसलिए, वे अपने मेजबान की कोशिका के अंदर स्थित सामग्रियों का उपयोग करते हैं। इस प्रकार, वे बड़ी संख्या में अपनी प्रतियाँ पुनरुत्पादित करते हैं।

वायरस चक्र में कई चरण होते हैं जो अतिव्यापी होते हैं।

पहले चरण में, वायरस जुड़ जाता है, यानी यह अपने प्रोटीन और मेजबान कोशिका के रिसेप्टर्स के बीच एक विशिष्ट बंधन बनाता है। इसके बाद, आपको स्वयं कोशिका में प्रवेश करना होगा और अपनी आनुवंशिक सामग्री को उसमें स्थानांतरित करना होगा। कुछ प्रजातियाँ गिलहरियाँ भी पालती हैं। इसके बाद, कैप्सिड का नुकसान होता है और जीनोमिक न्यूक्लिक एसिड जारी होता है।

मानव रोग

प्रत्येक वायरस का अपने मेजबान पर कार्रवाई का एक विशिष्ट तंत्र होता है। इस प्रक्रिया में कोशिका लसीका शामिल होता है, जिससे कोशिका मृत्यु हो जाती है। जब बड़ी संख्या में कोशिकाएं मर जाती हैं, तो पूरा शरीर खराब तरीके से काम करना शुरू कर देता है। कई मामलों में, वायरस मानव स्वास्थ्य को नुकसान नहीं पहुँचा सकते हैं। चिकित्सा में इसे विलंबता कहा जाता है। ऐसे वायरस का एक उदाहरण हर्पीस है। कुछ गुप्त प्रजातियाँ लाभकारी हो सकती हैं। कभी-कभी उनकी उपस्थिति जीवाणु रोगजनकों के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करती है।

कुछ संक्रमण दीर्घकालिक या आजीवन हो सकते हैं। यानी शरीर के सुरक्षात्मक कार्यों के बावजूद वायरस विकसित होता है।

महामारी

क्षैतिज संचरण मानवता के बीच फैलने वाला सबसे आम प्रकार का वायरस है।

वायरस के संचरण की दर कई कारकों पर निर्भर करती है: जनसंख्या घनत्व, खराब प्रतिरक्षा वाले लोगों की संख्या, साथ ही दवा की गुणवत्ता और मौसम की स्थिति।

शरीर की सुरक्षा

जीव विज्ञान में मानव स्वास्थ्य को प्रभावित करने वाले वायरस के प्रकार असंख्य हैं। सबसे पहली सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया जन्मजात प्रतिरक्षा है। इसमें विशेष तंत्र शामिल हैं जो गैर-विशिष्ट सुरक्षा प्रदान करते हैं। इस प्रकार की प्रतिरक्षा विश्वसनीय और दीर्घकालिक सुरक्षा प्रदान करने में सक्षम नहीं है।

जब कशेरुकियों में अर्जित प्रतिरक्षा विकसित हो जाती है, तो वे विशेष एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं जो वायरस से जुड़ जाते हैं और इसे सुरक्षित बनाते हैं।

हालाँकि, सभी मौजूदा वायरस के विरुद्ध अर्जित प्रतिरक्षा नहीं बनती है। उदाहरण के लिए, एचआईवी लगातार अपने अमीनो एसिड अनुक्रम को बदलता रहता है, इसलिए यह प्रतिरक्षा प्रणाली से बच जाता है।

उपचार एवं रोकथाम

जीव विज्ञान में वायरस एक बहुत ही सामान्य घटना है, इसलिए वैज्ञानिकों ने वायरस के लिए "हत्यारे पदार्थ" युक्त विशेष टीके विकसित किए हैं। नियंत्रण का सबसे आम और प्रभावी तरीका टीकाकरण है, जो संक्रमणों के प्रति प्रतिरक्षा बनाता है, साथ ही एंटीवायरल दवाएं जो चुनिंदा रूप से वायरल प्रतिकृति को रोक सकती हैं।

जीव विज्ञान वायरस और बैक्टीरिया को मुख्य रूप से मानव शरीर के हानिकारक निवासियों के रूप में वर्णित करता है। वर्तमान में, टीकाकरण की मदद से, मानव शरीर में बसे तीस से अधिक वायरस और जानवरों के शरीर में और भी अधिक पर काबू पाना संभव है।

वायरल रोगों के खिलाफ निवारक उपाय समय पर और कुशल तरीके से किए जाने चाहिए। ऐसा करने के लिए, मानवता को एक स्वस्थ जीवन शैली अपनानी होगी और रोग प्रतिरोधक क्षमता बढ़ाने के लिए हर संभव प्रयास करना होगा। राज्य को समय पर क्वारंटाइन की व्यवस्था करनी चाहिए और अच्छी चिकित्सा देखभाल प्रदान करनी चाहिए।

पादप विषाणु

कृत्रिम वायरस

कृत्रिम परिस्थितियों में वायरस बनाने की क्षमता के कई परिणाम हो सकते हैं। जब तक शरीर इसके प्रति संवेदनशील हैं तब तक वायरस पूरी तरह ख़त्म नहीं हो सकता।

वायरस हथियार हैं

वायरस और जीवमंडल

फिलहाल, बाह्य कोशिकीय एजेंट पृथ्वी ग्रह पर रहने वाले व्यक्तियों और प्रजातियों की सबसे बड़ी संख्या का "घमंड" कर सकते हैं। वे जीवित जीवों की आबादी को विनियमित करके एक महत्वपूर्ण कार्य करते हैं। अक्सर वे जानवरों के साथ सहजीवन बनाते हैं। उदाहरण के लिए, कुछ ततैया के जहर में वायरल मूल के घटक होते हैं। हालाँकि, जीवमंडल के अस्तित्व में उनकी मुख्य भूमिका समुद्र और महासागर में जीवन है।

एक चम्मच समुद्री नमक में लगभग दस लाख वायरस होते हैं। उनका मुख्य लक्ष्य जलीय पारिस्थितिक तंत्र में जीवन को विनियमित करना है। उनमें से अधिकांश वनस्पतियों और जीवों के लिए बिल्कुल हानिरहित हैं

लेकिन ये सभी सकारात्मक गुण नहीं हैं. वायरस प्रकाश संश्लेषण की प्रक्रिया को नियंत्रित करते हैं, जिससे वातावरण में ऑक्सीजन का प्रतिशत बढ़ जाता है।

जीवविज्ञानी अभी भी इस बात पर बहस कर रहे हैं कि वायरस क्या हैं, क्या वे जीवित प्राणी हैं या मृत पदार्थ हैं। विश्वकोश शब्दकोश स्पष्ट रूप से स्वीकार करते हैं: वर्तमान में, विज्ञान इन प्राणियों की प्रकृति को नहीं समझता है, यह नहीं जानता कि वे कैसे और कहाँ से आए।

ह्यूमन इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी)

आज तक लगभग दो हजार प्रकार के वायरस खोजे जा चुके हैं। कल्पित। कि ये तो उनका एक बहुत छोटा सा हिस्सा है. वायरस लगातार उत्परिवर्तित होते रहते हैं और कहीं न कहीं से नई किस्में सामने आती रहती हैं। कभी-कभी पागल गाय रोग, बर्ड फ्लू, इबोला, एड्स और अन्य जैसी घातक बीमारियों का कारण बनता है।

ये क्रूर कोशिका हत्यारे स्थलीय हर चीज़ के लिए इतने अलग-थलग लगते हैं कि कई शोधकर्ता जो इनका अध्ययन करते हैं, वे काफी गंभीरता से दावा करते हैं कि वायरस गहरे अंतरिक्ष से पृथ्वी पर आए थे। उनकी हरकतें वास्तव में एक अलौकिक सभ्यता के प्रतिनिधियों के हमले के बारे में डरावनी फिल्मों के एपिसोड की तरह दिखती हैं। एक राक्षसी-दिखने वाला बौना किसी विशाल, कुछ भी नहीं को काटता है-

एक संदिग्ध कोशिका के पास जाता है, उसके खोल को विघटित करता है और अपने डीएनए का एक "स्प्रिंग" उसमें डाल देता है। यह "स्प्रिंग" कोशिका को अपना कार्यक्रम देता है, जिससे उसका पूरा काम बदल जाता है। दुर्भाग्यपूर्ण, प्रभावित कोशिका अपनी मूल जिम्मेदारियों के बारे में भूल जाती है और परिणामी मैट्रिक्स से अधिक से अधिक नए वायरस पर मोहर लगाना शुरू कर देती है जो पड़ोसी कोशिकाओं में मौत लाते हैं।

वायरस की किस्मों में से एक के प्रतिनिधि - बैक्टीरियोफेज (बैक्टीरिया खाने वाले) - यहां तक ​​​​कि मिट्टी के नमूने लेने के उद्देश्य से एक विदेशी ग्रह पर उतरने के लिए बनाए गए अंतरिक्ष मॉड्यूल की तरह दिखते हैं। बैक्टीरियोफेज अजीबोगरीब "समर्थन पोस्ट" जारी करता है जिसके साथ यह पीड़ित से मजबूती से जुड़ा होता है, और फिर अपनी ड्रिल को इसमें डुबो देता है।
वायरस को भोजन की आवश्यकता नहीं होती. वे इसका सेवन या आत्मसात नहीं करते हैं। जैसा कि वैज्ञानिक स्वीकार करते हैं, उनकी संरचना में, वायरस आदिम तंत्र के समान होते हैं जो एक ही लक्ष्य का पीछा करते हैं: जीवित कोशिकाओं की खोज करना और उनमें एकीकृत होना। लेकिन ऐसा कार्य उन्हें किसने, कब और क्यों सौंपा? विशेषज्ञ इस मुद्दे पर सोचने की हिम्मत भी नहीं करते।

वायरस की उत्पत्ति अंतरिक्ष में हुई

2008 में, भूवैज्ञानिक और खनिज विज्ञान के डॉक्टर एस. ज़मुर ने पृथ्वी पर जीवन की उत्पत्ति की अपनी परिकल्पना प्रस्तावित की। उनकी राय में, सभी जीवित चीजों के मुख्य पूर्वज कोशिकाएं या बैक्टीरिया नहीं थे, बल्कि वायरस थे, जो लगभग पांच अरब साल पहले सर्कमसोलर अंतरिक्ष में उत्पन्न हुए थे।

एक निश्चित सुपरनोवा के विस्फोट के बाद, तारकीय पदार्थ के विशाल द्रव्यमान को अंतरिक्ष में फेंक दिया गया, जिससे बाद में एक गैस और धूल का बादल बना, और फिर उससे सौर मंडल के ग्रह बने। इस पदार्थ के उच्च तापमान ने इसमें साइनाइड के निर्माण में योगदान दिया - रासायनिक तत्व जो सबसे सरल हाइड्रोकार्बन के निर्माण के आधार का प्रतिनिधित्व करते हैं। अगले चरण में हाइड्रोकार्बन-आधारित एंजाइम प्रोटीन और पेप्टाइड प्रोटीन की उपस्थिति शामिल थी, जिसके बाद न्यूक्लिक एसिड अणुओं का संश्लेषण हुआ। और इसने, बदले में, आरएनए और डीएनए के गठन की अनुमति दी, जिसने खुद को हानिकारक बाहरी प्रभावों से बचाने के लिए एक पेप्टाइड शेल "बनाया"। इस तरह एक संरचना उत्पन्न हुई जो उस वायरस से अधिक कुछ नहीं है जिससे हम परिचित हैं।

इन्फ्लुएंजा ए/एच1एन1 वायरस

पृथ्वी पर वायरस का आगे विकास पानी की बदौलत हुआ, जो पेप्टाइड शेल के माध्यम से उनमें प्रवेश कर गया। कुछ प्रकार के विषाणुओं में सूजन आ गई, उनका प्रोटोप्लाज्म बन गया और उनका आनुवंशिक तंत्र अधिक जटिल हो गया। यह सब विभाजन का कारण बना और। अंततः, एक पूर्ण विकसित जीवाणु कोशिका का उद्भव हुआ, जिसने ग्रह पर जीवन की शुरुआत को चिह्नित किया।

एस. ज़मुर वायरस की अधिक प्राचीन उत्पत्ति की संभावना को बाहर नहीं करते हैं। वे बिग बैंग के तुरंत बाद बने मामले में उभरने में सक्षम थे। इसका मतलब यह है कि इन सूक्ष्म जीवों की उम्र ब्रह्मांड की उम्र के लगभग बराबर है। यानी, इससे पता चलता है कि अंतरिक्ष में हर जगह एक ही जीवित पदार्थ फैला हुआ है, जो अपने लिए उपयुक्त किसी भी खगोलीय पिंड पर जीवन को जन्म देने में सक्षम है।

कुछ शोधकर्ता इससे भी आगे बढ़कर मानते हैं कि वायरस कृत्रिम रूप से बनाए गए बायोरोबोट हैं जो अरबों साल पहले जैविक भ्रूणों के साथ पृथ्वी पर आए थे। बायोरोबोट वायरस का उद्देश्य इन भ्रूणों की सेवा करना था। रूसी वैज्ञानिक एम. दरियानेंको का मानना ​​है कि बायोरोबोट वायरस को बुलाया गया था

जीवित जीवों की कोशिकाओं के साथ एक निश्चित क्रम में जुड़कर और उनमें आवश्यक डीएनए प्रोग्राम पेश करके विकास के आवश्यक पाठ्यक्रम को सुनिश्चित करना। लेकिन उनकी गतिविधि के लाखों वर्षों में, कुछ गलत हो गया, और वायरस कोशिकाओं के सेवक से उनके हत्यारे बन गए। यह संभव है कि बायोरोबोट वायरस ने निर्णय लिया: पृथ्वी पर जीवन कार्यक्रम द्वारा इसके लिए निर्धारित परिदृश्य का पालन नहीं करता है। और नए प्रयोगों के लिए ग्रह को साफ़ करते हुए, प्रयोग को कम किया जाना चाहिए।

मिमी वायरस - विकास की लुप्त कड़ी?

अधिकांश वैज्ञानिकों के दृष्टिकोण से वायरस की उत्पत्ति का प्रश्न अभी भी सर्वोपरि नहीं है। मुख्य बात यह समझना है कि वायरस क्या हैं, उनके साथ कैसे रहना है, उनसे कैसे लड़ना है। हमने वायरस के बारे में अपेक्षाकृत हाल ही में सीखा - केवल 100 साल पहले, लेकिन हमने वास्तव में उनके साथ काम करना पिछली शताब्दी के मध्य में ही सीखा।

बहुत पहले नहीं, जीवविज्ञानियों का मानना ​​था कि उन्होंने अंततः वायरस की संरचना और उनकी क्रिया के तंत्र में पैटर्न ढूंढ लिया है। लेकिन यह अनुभूति 1992 में हुई, जब इंग्लैंड में एक औद्योगिक जलाशय के पानी में फंसे अमीबा में किसी अन्य चीज़ से अलग एक अद्भुत वस्तु की खोज की गई। यह ज्ञात विषाणुओं से व्यास में 40 गुना बड़ा है, लेकिन जीवाणु नहीं है। जीवविज्ञानियों ने इसे एक वायरस के रूप में पहचाना, इसकी नकल के कारण इसे मिमी कहा, या जीवाणु के रूप में प्रच्छन्न किया।

मनुष्य लगभग दो करोड़ वर्ष पुराना है। सभी अनुमानों के अनुसार, वायरस की उम्र अरबों वर्ष आंकी गई है। इसके अलावा, वे अनिश्चित काल तक "संरक्षित" अवस्था में मौजूद रह सकते हैं। वास्तव में, वायरस अमर हैं। हमारे जीनोम को समझने से पता चला है कि यह प्राचीन वायरस के अवशेषों से भरा है। वे मानव जीनोम के लगभग 10% हिस्से पर कब्जा कर लेते हैं। ये अवशेष वहां क्यों हैं अभी भी अज्ञात है। विज्ञान के समान प्रश्नों पर हाल के वर्षों में ही चर्चा शुरू हुई।

येल वायरस प्रयोगशाला के निदेशक रॉबर्ट शोप कहते हैं, "मानव सभ्यता ने पूरे इतिहास में वायरल बीमारियाँ देखी हैं जिन्होंने लाखों लोगों की जान ले ली है।" - कभी-कभी ऐसा लगता था कि मानवता पूर्ण विनाश के कगार पर है। लेकिन हर बार सब कुछ कमोबेश अच्छा रहा। वायरस कम हो रहे थे. क्या यह एक संयोग है? या क्या इसे शुरू से ही इसी तरह से प्रोग्राम किया गया था, जिस क्षण से पृथ्वी पर जीवन प्रकट हुआ था?

20वीं सदी के रहस्य संख्या 34 2011

मानव शरीर सभी प्रकार की बीमारियों और संक्रमणों के प्रति संवेदनशील है, और जानवर और पौधे भी अक्सर बीमार पड़ते हैं। पिछली शताब्दी के वैज्ञानिकों ने कई बीमारियों के कारण की पहचान करने की कोशिश की, लेकिन बीमारी के लक्षण और पाठ्यक्रम का निर्धारण करने के बाद भी, वे इसके कारण के बारे में आत्मविश्वास से नहीं कह सके। उन्नीसवीं सदी के अंत में ही "वायरस" शब्द सामने आया। जीव विज्ञान, या इसके अनुभागों में से एक - सूक्ष्म जीव विज्ञान, ने नए सूक्ष्मजीवों का अध्ययन करना शुरू किया, जो कि, जैसा कि यह निकला, लंबे समय से पड़ोसी रहे हैं और उनके स्वास्थ्य में गिरावट में योगदान करते हैं। वायरस से अधिक प्रभावी ढंग से लड़ने के लिए, एक नया विज्ञान उभरा है - वायरोलॉजी। यह वह है जो प्राचीन सूक्ष्मजीवों के बारे में बहुत सी दिलचस्प बातें बता सकती है।

वायरस (जीव विज्ञान): वे क्या हैं?

उन्नीसवीं सदी में ही वैज्ञानिकों ने पता लगाया कि न केवल मनुष्यों में, बल्कि जानवरों और पौधों में भी खसरा, इन्फ्लूएंजा, पैर और मुंह की बीमारी और अन्य संक्रामक रोगों के प्रेरक एजेंट मानव आंखों के लिए अदृश्य सूक्ष्मजीव हैं।

वायरस की खोज के बाद, जीव विज्ञान उनकी संरचना, घटना और वर्गीकरण के बारे में पूछे गए सवालों के जवाब तुरंत देने में सक्षम नहीं था। मानवता को एक नए विज्ञान - वायरोलॉजी की आवश्यकता है। वर्तमान में, वायरोलॉजिस्ट परिचित वायरस का अध्ययन करने, उनके उत्परिवर्तन की निगरानी करने और टीकों का आविष्कार करने के लिए काम कर रहे हैं जो जीवित जीवों को संक्रमण से बचा सकते हैं। अक्सर, प्रयोग के उद्देश्य से, वायरस का एक नया स्ट्रेन बनाया जाता है, जो "निष्क्रिय" अवस्था में संग्रहीत होता है। इसके आधार पर औषधियाँ विकसित की जाती हैं और जीवों पर उनके प्रभाव का अवलोकन किया जाता है।

आधुनिक समाज में, वायरोलॉजी सबसे महत्वपूर्ण विज्ञानों में से एक है, और सबसे अधिक मांग वाला शोधकर्ता एक वायरोलॉजिस्ट है। समाजशास्त्रियों के अनुसार, वायरोलॉजिस्ट का पेशा हर साल अधिक से अधिक लोकप्रिय होता जा रहा है, जो हमारे समय के रुझानों को अच्छी तरह से दर्शाता है। आख़िरकार, कई वैज्ञानिकों के अनुसार, सूक्ष्मजीवों की मदद से जल्द ही युद्ध लड़े जाएंगे और सत्तारूढ़ शासन स्थापित किए जाएंगे। ऐसी स्थितियों में, उच्च योग्य वायरोलॉजिस्ट वाला राज्य सबसे अधिक लचीला हो सकता है, और इसकी आबादी सबसे अधिक व्यवहार्य हो सकती है।

पृथ्वी पर विषाणुओं का उद्भव

वैज्ञानिक ग्रह पर वायरस के उद्भव का श्रेय सबसे प्राचीन काल को देते हैं। हालाँकि यह निश्चित रूप से कहना असंभव है कि उस समय वे कैसे प्रकट हुए और उनका क्या रूप था। आख़िरकार, वायरस किसी भी जीवित जीव में घुसने की क्षमता रखते हैं; उनकी पहुंच जीवन के सबसे सरल रूपों, पौधों, कवक, जानवरों और निश्चित रूप से मनुष्यों तक होती है। लेकिन उदाहरण के लिए, वायरस जीवाश्म के रूप में कोई भी दृश्यमान अवशेष नहीं छोड़ते हैं। सूक्ष्मजीवों के जीवन की ये सभी विशेषताएं उनके अध्ययन को काफी जटिल बनाती हैं।

• वे डीएनए का हिस्सा थे और समय के साथ अलग हो गए;
• वे शुरू में जीनोम में निर्मित हुए और, कुछ परिस्थितियों में, "जाग गए" और पुनरुत्पादन शुरू कर दिया।

वैज्ञानिकों का सुझाव है कि आधुनिक लोगों के जीनोम में बड़ी संख्या में वायरस होते हैं जो हमारे पूर्वजों को संक्रमित करते हैं, और अब वे स्वाभाविक रूप से डीएनए में एकीकृत हो गए हैं।

वायरस: उनकी खोज कब हुई?

वायरस का अध्ययन विज्ञान की एक बिल्कुल नई शाखा है, क्योंकि ऐसा माना जाता है कि यह उन्नीसवीं सदी के अंत में ही सामने आया था। वास्तव में, यह कहा जा सकता है कि स्वयं वायरस और उनके टीकों की खोज उन्नीसवीं सदी के अंत में एक अंग्रेजी डॉक्टर द्वारा अनजाने में की गई थी। उन्होंने चेचक का इलाज बनाने पर काम किया, जिसने उस समय एक महामारी के दौरान सैकड़ों हजारों लोगों की जान ले ली थी। वह चेचक से पीड़ित एक लड़की के घाव से सीधे एक प्रायोगिक टीका बनाने में कामयाब रहे। यह टीकाकरण बहुत प्रभावी साबित हुआ और एक से अधिक लोगों की जान बचाई गई।

लेकिन डी.आई. इवानोव्स्की को वायरस का आधिकारिक "पिता" माना जाता है। इस रूसी वैज्ञानिक ने लंबे समय तक तंबाकू के पौधों की बीमारियों का अध्ययन किया और छोटे सूक्ष्मजीवों के बारे में एक धारणा बनाई जो सभी ज्ञात फिल्टर से गुजरते हैं और अपने आप मौजूद नहीं हो सकते।

कुछ साल बाद, फ्रांसीसी लुई पाश्चर ने रेबीज से लड़ने की प्रक्रिया में, इसके प्रेरक एजेंटों की पहचान की और "वायरस" शब्द पेश किया। एक दिलचस्प तथ्य यह है कि उन्नीसवीं सदी के उत्तरार्ध के सूक्ष्मदर्शी वैज्ञानिकों को वायरस नहीं दिखा सके, इसलिए अदृश्य सूक्ष्मजीवों के बारे में सभी धारणाएँ बनाई गईं।

विषाणु विज्ञान का विकास

पिछली शताब्दी के मध्य में वायरोलॉजी के विकास को एक शक्तिशाली प्रोत्साहन मिला। उदाहरण के लिए, आविष्कृत इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप ने अंततः वायरस को देखना और उन्हें वर्गीकृत करना संभव बना दिया।

बीसवीं सदी के पचास के दशक में पोलियो वैक्सीन का आविष्कार हुआ, जो दुनिया भर के लाखों बच्चों के लिए इस भयानक बीमारी से मुक्ति बन गई। इसके अलावा, वैज्ञानिकों ने एक विशेष वातावरण में मानव कोशिकाओं को विकसित करना सीख लिया है, जिससे प्रयोगशाला में मानव वायरस का अध्ययन करने का अवसर मिला है। फिलहाल, लगभग डेढ़ हजार वायरस का वर्णन पहले ही किया जा चुका है, हालांकि पचास साल पहले केवल दो सौ समान सूक्ष्मजीव ही ज्ञात थे।

वायरस के गुण

वायरस में कई गुण होते हैं जो उन्हें अन्य सूक्ष्मजीवों से अलग करते हैं:

• बहुत छोटे आकार, नैनोमीटर में मापा गया। चेचक जैसे बड़े मानव वायरस का आकार तीन सौ नैनोमीटर (यानी केवल 0.3 मिलीमीटर) होता है।
• ग्रह पर प्रत्येक जीवित जीव में दो प्रकार के न्यूक्लिक एसिड होते हैं, लेकिन वायरस में केवल एक ही होता है।
• सूक्ष्मजीव विकसित नहीं हो सकते.
• वायरस केवल जीवित मेजबान कोशिका में ही प्रजनन करते हैं।
• अस्तित्व केवल कोशिका के अंदर होता है; इसके बाहर, सूक्ष्मजीव महत्वपूर्ण गतिविधि के लक्षण नहीं दिखा सकता है।

वायरस बनता है

आज तक, वैज्ञानिक आत्मविश्वास से इस सूक्ष्मजीव के दो रूपों की घोषणा कर सकते हैं:

• बाह्यकोशिकीय - विषाणु;
• इंट्रासेल्युलर - वायरस।

कोशिका के बाहर, विषाणु "नींद" अवस्था में है; इसमें जीवन का कोई लक्षण नहीं दिखता है। एक बार मानव शरीर में, यह एक उपयुक्त कोशिका पाता है और, केवल उसमें प्रवेश करके, सक्रिय रूप से गुणा करना शुरू कर देता है, एक वायरस में बदल जाता है।

वायरस संरचना

लगभग सभी वायरस, इस तथ्य के बावजूद कि वे काफी विविध हैं, उनकी संरचना समान है:

• न्यूक्लिक एसिड जो जीनोम बनाते हैं;
• प्रोटीन खोल (कैप्सिड);
• कुछ सूक्ष्मजीवों के खोल के ऊपर एक झिल्लीदार लेप भी होता है।

वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि संरचना की यह सरलता वायरस को जीवित रहने और बदलती परिस्थितियों के अनुकूल ढलने की अनुमति देती है।

वर्तमान में, वायरोलॉजिस्ट सूक्ष्मजीवों के सात वर्गों में अंतर करते हैं:

• 1 - डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए से मिलकर बनता है;
• 2 - एकल-फंसे डीएनए होते हैं;
• 3 - वायरस जो अपने आरएनए की नकल करते हैं;
• 4 और 5 - एकल-फंसे आरएनए होते हैं;
• 6 - आरएनए को डीएनए में बदलना;
• 7 - आरएनए के माध्यम से डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए को बदलना।

इस तथ्य के बावजूद कि वायरस के वर्गीकरण और उनके अध्ययन ने काफी प्रगति की है, वैज्ञानिक नए प्रकार के सूक्ष्मजीवों के उद्भव की संभावना को स्वीकार करते हैं जो पहले से ही ऊपर सूचीबद्ध सभी से भिन्न हैं।

वायरल संक्रमण के प्रकार

किसी जीवित कोशिका के साथ वायरस की अंतःक्रिया और उससे बाहर निकलने का तरीका संक्रमण के प्रकार को निर्धारित करता है:

• अपघट्य

संक्रमण प्रक्रिया के दौरान, सभी वायरस एक साथ कोशिका से बाहर निकलते हैं, और परिणामस्वरूप, कोशिका मर जाती है। इसके बाद, वायरस नई कोशिकाओं में "बस जाते हैं" और उन्हें नष्ट करना जारी रखते हैं।

• ज़िद्दी

वायरस धीरे-धीरे मेजबान कोशिका को छोड़ देते हैं और नई कोशिकाओं को संक्रमित करना शुरू कर देते हैं। लेकिन पुराना अपनी जीवन गतिविधि जारी रखता है और नए वायरस को "जन्म देता है"।

• अव्यक्त

वायरस कोशिका में ही अंतर्निहित होता है, विभाजन के दौरान यह अन्य कोशिकाओं में संचारित होता है और पूरे शरीर में फैल जाता है। इस अवस्था में वायरस काफी लंबे समय तक रह सकते हैं। आवश्यक परिस्थितियों में, वे सक्रिय रूप से गुणा करना शुरू कर देते हैं और संक्रमण पहले से ही ऊपर सूचीबद्ध प्रकारों के अनुसार आगे बढ़ता है।

रूस: वायरस का अध्ययन कहाँ किया जाता है?

हमारे देश में, वायरस का अध्ययन काफी लंबे समय से किया जा रहा है, और यह रूसी विशेषज्ञ हैं जो इस क्षेत्र में अग्रणी हैं। डी.आई. इवानोव्स्की रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी मास्को में स्थित है, जिसके विशेषज्ञ विज्ञान के विकास में महत्वपूर्ण योगदान देते हैं। अनुसंधान संस्थान के आधार पर, मैं अनुसंधान प्रयोगशालाएँ संचालित करता हूँ, एक सलाहकार केंद्र और विषाणु विज्ञान विभाग का रखरखाव करता हूँ।

वहीं, रूसी वायरोलॉजिस्ट डब्ल्यूएचओ के साथ काम कर रहे हैं और वायरस के उपभेदों के अपने संग्रह का विस्तार कर रहे हैं। अनुसंधान संस्थान के विशेषज्ञ वायरोलॉजी के सभी क्षेत्रों में काम करते हैं:

• सामान्य:
• निजी;
• आणविक.

गौरतलब है कि हाल के वर्षों में दुनिया भर के वायरोलॉजिस्टों के प्रयासों को एकजुट करने की प्रवृत्ति देखी गई है। इस तरह का संयुक्त कार्य अधिक प्रभावी होता है और मुद्दे के अध्ययन में गंभीर प्रगति की अनुमति देता है।

वायरस (एक विज्ञान के रूप में जीव विज्ञान ने इसकी पुष्टि की है) सूक्ष्मजीव हैं जो ग्रह पर सभी जीवित चीजों के साथ उनके पूरे अस्तित्व में रहते हैं। इसलिए, उनका अध्ययन ग्रह पर मनुष्यों सहित कई प्रजातियों के अस्तित्व के लिए बहुत महत्वपूर्ण है, जो इतिहास में एक से अधिक बार वायरस के कारण होने वाली विभिन्न महामारियों का शिकार हुए हैं।

हाल ही में, हमें व्लादिवोस्तोक से निराशा से भरा एक पत्र मिला, जिसमें दादी से लेकर छोटी नास्त्या और कोस्त्या तक एक पूरा परिवार, वायरस के कारण होने वाले आंतों के संक्रमण के कारण कई महीनों से व्यावहारिक रूप से अस्पताल नहीं छोड़ रहा है। कोई भी निफुरोक्साज़ाइड्स, एंटरोसजेल्स, स्मेक्ट्स, रीहाइड्रॉन और ड्रॉपर सहित अन्य दवाएं समस्या का समाधान नहीं करती हैं। गंभीर उल्टी, तेज बुखार, मांसपेशियों और सिरदर्द, नासॉफिरिन्क्स की सूजन, लैक्रिमेशन, फोटोफोबिया, ऐंठन, दिल में दर्द, तेज नाड़ी, कमजोरी, उनींदापन, दस्त - यह सब सचमुच परेशान करता है और लंबे समय तक इस परिवार को जाने नहीं देता है। हम सचमुच इन लोगों के लिए आखिरी उम्मीद बन गए, खासकर तब जब मॉस्को से उनके दूर के रिश्तेदार समान लक्षणों के साथ एक महीने के भीतर हमारे द्वारा ठीक हो गए। लोग आश्चर्यचकित थे कि "जीवित जड़ी-बूटियाँ" वायरस से निपटने में कामयाब रहीं!

हालाँकि, हाल के वर्षों में, नई बीमारियों के उभरने के रुझान स्पष्ट रूप से दिखाई दे रहे हैं, या "पुरानी" बीमारियाँ इतनी बदल रही हैं कि उनके निर्माण और उपचार के नियमों में सावधानीपूर्वक सुधार और आधुनिकीकरण करना आवश्यक है, उदाहरण के लिए, जैसा कि मामले में है एमआरएसए - प्रतिरोधी स्टैफिलोकोकस ऑरियस। आपके ध्यान में लाया गया लेख नई बीमारियों और वायरस के उभरने के कारणों के बारे में उत्तर प्रदान कर सकता है।

अप्रैल 2009 के मध्य में, इन्फ्लूएंजा से पीड़ित कैलिफोर्निया के दो बच्चों के वायरस के नमूने आगे के अध्ययन के लिए अटलांटा (यूएसए) में रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्रों में पहुंचे। डॉक्टरों ने "कुछ" देखा जो इन्फ्लूएंजा के उन विशिष्ट प्रकारों के बारे में सामान्य विचारों से मेल नहीं खाता था जो वे पहले से ही जानते थे और थे। सावधानीपूर्वक अध्ययन और अवलोकन के बाद, एक ऐसे वायरस की खोज की गई जिसका अद्वितीय आनुवंशिक कोड किसी भी ज्ञात मानव इन्फ्लूएंजा वायरस से अलग था। यह विज्ञान के लिए बिल्कुल नई खोज थी।

लेकिन साथ ही, इस घटना ने 2009 में स्वाइन फ्लू महामारी की शुरुआत को चिह्नित किया। यह वायरस, जिसने सबसे पहले मेक्सिको में लोगों को संक्रमित करना शुरू किया होगा, दुनिया भर में फैल गया है, लाखों लोगों को संक्रमित किया है और हजारों लोगों की जान ले ली है। अगस्त 2010 के अंत तक महामारी समाप्त हो गई।

हत्यारा वायरस H1N1 का एक नया प्रकार था, एक इन्फ्लूएंजा वायरस जो 1918 के स्पेनिश फ्लू महामारी में शामिल था, जिसने दुनिया भर में 30 से 50 मिलियन लोगों को मार डाला, जो प्रथम विश्व युद्ध के दौरान मरने वाले लोगों की तुलना में अधिक था, या दुनिया की आबादी का 2.7 से 5.3% था।

1918 इन्फ्लूएंजा महामारी के दौरान आपातकालीन अस्पताल।

2009 में नए H1N1 का उद्भव लोगों के लिए एक अनुस्मारक था कि हाल के दशकों में संक्रामक रोगों के इलाज में प्रगति के बावजूद, घातक महामारी की छाया बनी हुई है।

एक और रहस्यमय वायरस की हर उपस्थिति वैज्ञानिकों के बीच चिंता और चिंता का कारण बनती है: 2002 में एक बार

स्वाइन फ्लू के प्रकोप के कारण सड़क पर लोग मास्क पहनते हैं।

चीनी प्रांत ग्वांगडोंग में SARS (एटिपिकल निमोनिया), या 2009 में स्वाइन फ़्लू जिसने मेक्सिको में कई लोगों को संक्रमित किया और पूरी दुनिया में फैल गया, या हाल ही में - 2012 MERS-CoV (मध्य पूर्व श्वसन सिंड्रोम - एक वायरल श्वसन संक्रमण जो चारों ओर उत्पन्न हुआ) अरब प्रायद्वीप और इससे संक्रमित होने वाले आधे लोगों की मौत हो गई; इस वजह से, और मौतों की बढ़ती संख्या की पृष्ठभूमि के खिलाफ, सऊदी अरब के स्वास्थ्य मंत्री को बर्खास्त कर दिया गया)।

यह 3-डी मॉडल एक सामान्य इन्फ्लूएंजा वायरस (विभिन्न प्रकार के होते हैं) को दर्शाता है। विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, एक मौसमी श्वसन संक्रमण, इन्फ्लूएंजा गंभीर बीमारी के तीन से पांच मिलियन मामलों और अनुमानित 250,000 से 500,000 मौतों के लिए जिम्मेदार है।

हर बार जब कोई अन्य रहस्यमय वायरस सामने आता है, तो शोधकर्ताओं को वही प्रश्न याद आते हैं: क्या यही वह वायरस है जो अगली महामारी का कारण बनेगा? क्या मानवता उसे रोक पाएगी?

लेकिन अब मौजूदा चुनौतियों में नई खतरनाक प्रवृत्तियां जुड़ती जा रही हैं। ये संयुक्त राष्ट्र के नवीनतम जनसांख्यिकीय पूर्वानुमान हैं, जिनके अनुसार दुनिया की आबादी सदी के मध्य तक 9.6 अरब और 2100 तक 11 अरब तक पहुंच जाएगी।

ग्यारह अरब लोग. संयुक्त राष्ट्र के प्रारंभिक अनुमान के अनुसार, यह उन लोगों की संख्या है, जो इस सदी के अंत तक पृथ्वी पर रह सकते हैं। यह आज जीवित लोगों से 4 अरब अधिक है। 1950 में रहने वाले केवल 2.5 अरब लोगों की तुलना में यह एक चौंका देने वाली संख्या है। ये 11 अरब लोग पृथ्वी पर एक बड़ी छाप छोड़ेंगे: उन सभी को खाना चाहिए, उनके पास पर्याप्त पीने का पानी होना चाहिए; उनकी महत्वपूर्ण गतिविधि से उत्पन्न सभी अपशिष्ट संभावित रूप से बीमारियों के प्रसार में योगदान कर सकते हैं; वे ग्रह की पहले से ही बदलती जलवायु और पृथ्वी के कई जानवरों और पौधों की प्रजातियों को प्रभावित कर सकते हैं।

लोगों की एक बड़ी संख्या, जानवरों और विभिन्न पारिस्थितिक तंत्रों के साथ उनकी बातचीत, अंतर्राष्ट्रीय व्यापार और यात्रा में वृद्धि, ये सभी कारक मानवता के जीवन को बदल देंगे, जो लगातार महामारी की रोकथाम और मुकाबला करने की समस्याओं का सामना कर रही है। और यह कोई किताबी सिद्धांत नहीं है. वास्तव में, पिछली शताब्दी के उत्तरार्ध में मानव जनसंख्या की अभूतपूर्व वृद्धि - 2.5 अरब से बढ़कर 6 अरब तक - परिवर्तन का कारण बनी, जिसमें नए संक्रमणों का उद्भव भी शामिल था। शोधकर्ताओं ने महामारी के जोखिम और जनसंख्या घनत्व के बीच एक संबंध स्थापित किया है।

20वीं सदी के मध्य से महामारी के प्रकोप का अध्ययन करते हुए, वैज्ञानिकों ने पाया है कि मनुष्यों में नए रोगजनक सूक्ष्मजीवों के कारण होने वाली बीमारियों की घटना की दर किसी भी तरह से निदान और निगरानी विधियों में प्रगति से संबंधित नहीं है, जो केवल उद्भव की गतिशीलता को रिकॉर्ड करते हैं। अधिक से अधिक नई बीमारियाँ।

रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) में, एक वैज्ञानिक एच7एन9 वायरस की मात्रा का माप लेता है जिसे सीडीसी प्रयोगशाला में उगाया और एकत्र किया गया था।

तो, 1940 और 2004 के बीच, 300 से अधिक नई संक्रामक बीमारियाँ "रिकॉर्ड" की गईं।

इनमें से कुछ बीमारियाँ एक रोगज़नक़ के कारण होती थीं जो विभिन्न प्रजातियों में और फिर मनुष्यों में मौजूद थी - उदाहरण के लिए, वेस्ट नाइल वायरस, सार्स कोरोनावायरस और एचआईवी।

कोरोना वायरस, वायरस का परिवार जिससे सामान्य सर्दी होती है, वायरस का एक समूह है जो इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के नीचे देखने पर कोरोना जैसा (कोरोना) दिखता है।

अन्य नए रोगजनकों के कारण हुए जो उपलब्ध दवाओं के प्रभाव को नकारने के लिए विकसित हुए, जिससे मल्टीड्रग-प्रतिरोधी तपेदिक और मलेरिया जैसी बीमारियों का इलाज करना लगभग असंभव हो गया।

कुछ रोगज़नक़, जैसे कि बैक्टीरिया जो लाइम रोग का कारण बनते हैं, मनुष्यों के लिए नए नहीं हैं, लेकिन उनकी आवृत्ति में नाटकीय रूप से वृद्धि हुई है, शायद उन परिवर्तनों के कारण जो नए आए मनुष्य इन रोगज़नक़ों के मेजबान जानवरों के वातावरण से अपने साथ लाए हैं।

वैज्ञानिकों को भरोसा है कि हर साल अधिक से अधिक बीमारियाँ पैदा होंगी। उनमें से एक ने मजाक में यह भी कहा कि अगर ज्यादातर लोगों के लिए यह कुछ समझ से बाहर और अमूर्त है, तो विशेषज्ञों और शोधकर्ताओं के लिए यह बिल्कुल नया और अज्ञात भी है।

भविष्य की बीमारियाँ प्रकृति में पहले से ही हमारा इंतज़ार कर रही हैं।

जब वैज्ञानिकों ने उभरती हुई बीमारियों की विशेषताओं का विश्लेषण किया, तो उन्हें उनमें कुछ समानताएँ मिलीं। सभी ज्ञात उभरती हुई बीमारियाँ अचानक जनसंख्या वृद्धि, पर्यावरण में नई मानव गतिविधि और उस क्षेत्र में उच्च वन्यजीव विविधता से जुड़ी हुई हैं जहां रोगज़नक़ की उत्पत्ति हुई थी। शोधकर्ताओं ने पाया कि लगभग दो-तिहाई नई बीमारियाँ जानवरों से मनुष्यों में संचारित हुईं।

इनमें से 70% से अधिक बीमारियों को ज़ूनोटिक संक्रमण के रूप में जाना जाता है (अर्थात, संक्रामक रोग जो न केवल लोगों को प्रभावित करते हैं, बल्कि जानवरों की कुछ प्रजातियों को भी प्रभावित करते हैं जिनसे मनुष्य संक्रमित हो जाते हैं। एक व्यक्ति बीमार जानवरों से या तो उनके साथ निकट संपर्क के माध्यम से संक्रमित हो जाता है या उनके मांस, दूध, साथ ही इस दूध से बने उत्पादों का सेवन करने से। कुछ मामलों में, एक संक्रमण, उदाहरण के लिए, एंथ्रेक्स, बीमार जानवरों की त्वचा, बाल और बालों से बनी वस्तुओं के माध्यम से एक स्वस्थ व्यक्ति में फैल सकता है) . उदाहरण के लिए, निपाह वायरस, जो मस्तिष्क में सूजन का कारण बनता है और पहली बार 1999 में पेराक, मलेशिया या एसएआरएस कोरोनोवायरस में दिखाई दिया, जब किसानों को संक्रमित करने वाले वायरस के दोनों मेजबान चमगादड़ थे।

यदि मनुष्य बार-बार वन्यजीवों के संपर्क में नहीं आते हैं, तो ऐसे रोगजनकों को सैद्धांतिक रूप से मनुष्यों के लिए कम जोखिम पैदा करना चाहिए। लेकिन रोगजनक पहले अन्य जानवरों को संक्रमित करके मनुष्यों पर हमला कर सकते हैं, क्योंकि मनुष्य, उदाहरण के लिए, घरेलू सूअरों के संपर्क में रहते हैं। जानवर इस रोग शृंखला में मध्य कड़ी के रूप में काम करते हैं, हालाँकि, वे उन क्षेत्रों में रहे होंगे जहाँ बढ़ती आबादी ने वन्य जीवन से दूर जाना शुरू कर दिया था, या जहाँ लोग शायद ही कभी, अगर कभी, ऐसे क्षेत्रों में गए हों।

वैज्ञानिकों का कहना है कि जंगली क्षेत्र के प्रत्येक क्षेत्र में बहुत सारे सूक्ष्म जीव रहते हैं, जिनमें से अधिकांश के बारे में हम कुछ भी नहीं जानते हैं। उष्णकटिबंधीय जंगल के एक नए क्षेत्र के माध्यम से सड़क बनाने, वहां सुअर फार्म बनाने से लोग इन रोगजनकों के संपर्क में आते हैं।

वन्यजीवों में पाए जाने वाले और लोगों को संक्रमित करने में सक्षम रोगजनकों की संख्या समय के साथ और विशेष रूप से 20वीं सदी के अंतिम दशक में बढ़ी है। इस समयावधि के दौरान अप्रत्याशित रूप से उभरे आधे से अधिक नए संक्रामक रोगों के लिए ऐसे रोगजनक जिम्मेदार थे।

जंगली जानवरों की विभिन्न प्रजातियों के साथ मानव संपर्क, जिसके दौरान नए वायरस का संचरण होता है, भविष्य में बढ़ सकता है क्योंकि जनसंख्या बढ़ती है और लोग रहने के लिए स्थानों की तलाश करते हैं और उन क्षेत्रों में बस्तियां बनाते हैं जहां वे रहते हैं, जिसमें वन्यजीवों के करीब भी शामिल है।

भविष्य की भविष्यवाणी.

जब 1981 में संयुक्त राज्य अमेरिका में एचआईवी/एड्स का पहला मामला खोजा गया, तो अनिवार्य रूप से एक और महामारी शुरू हुई जो आज भी जारी है। ऐसा माना जाता है कि एचआईवी की उत्पत्ति चिंपांज़ी से हुई, इसने 60 मिलियन लोगों को संक्रमित किया और अनुमानित 30 मिलियन लोगों की जान ले ली।

इन वर्षों में, अगर आत्मसंतुष्टि थी और सोचा गया था कि संक्रामक रोगों पर विजय पा ली गई है, तो वह इतिहास था।

एचआईवी से पहले के वर्षों में जो आत्मसंतुष्टि मौजूद थी वह अब काफी हद तक मौजूद नहीं है। वैज्ञानिक लगातार अगले रोगज़नक़ की तलाश में हैं जो महामारी का कारण बन सकता है। वैज्ञानिकों को जिन वायरस पर संदेह था उनमें से एक H5N1 था, इन्फ्लूएंजा वायरस का एक प्रकार जो पक्षियों के बीच फैल रहा था और उन्हें मार रहा था। मनुष्यों में एवियन इन्फ्लूएंजा महामारी की तैयारी और प्रबंधन के लिए समर्पित संसाधनों को 2009 में स्वाइन इन्फ्लूएंजा महामारी में स्थानांतरित और लागू किया गया था।

निगरानी सूची में एक और चिंताजनक फ्लू वायरस H7N9 है, बर्ड फ्लू पहली बार 2013 में चीन में पाया गया था। इसने कई लोगों को संक्रमित किया जो संक्रमित पक्षियों के संपर्क में आए।

वायरस लगातार कैसे बदलते रहते हैं, वे कैसे उत्परिवर्तन करते हैं, जिससे वे लोगों के बीच आसानी से फैल जाते हैं?

एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत, एक फ्लू वायरस खुद की प्रतिलिपि बनाने की प्रक्रिया में है। वायरल न्यूक्लियोप्रोटीन (नीला) इन्फ्लूएंजा जीनोम (हरा) को घेरता है। इन्फ्लूएंजा वायरस पोलीमरेज़ (नारंगी) जीनोम को पढ़ता है और उसकी प्रतिलिपि बनाता है।

वास्तव में, वैज्ञानिकों के लिए ये सबसे कठिन प्रश्न हैं जिनका उत्तर ढूंढना न केवल जानवरों में रहने वाले वायरस मनुष्यों को संक्रमित करने में कैसे सक्षम हो जाते हैं, बल्कि यह भी कि वे एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में स्थानांतरित होने में सक्षम कैसे होते हैं।

वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि H5N1 वायरस को स्तनधारियों के बीच हवा के माध्यम से प्रसारित होने से पहले चार उत्परिवर्तन से गुजरना होगा।

H5N1 और H7N9 वायरस का गहन अध्ययन करने के प्रयासों के बावजूद, वैज्ञानिक अभी भी नहीं जानते हैं कि लोग कैसे संक्रमित होते हैं। संक्रमण के तंत्र की जांच आमतौर पर तब शुरू होती है जब वायरस पहले ही लोगों के बीच फैल चुका होता है।

वैज्ञानिकों ने पाया है कि दुनिया के कुछ हिस्सों में, नए वायरस के पास खुद को "साबित" करने की उच्च संभावना है। उष्णकटिबंधीय अफ्रीका, लैटिन अमेरिका और एशिया, अपनी महान जैव विविधता और पर्यावरण के साथ मानव संपर्क के तेजी से विकास के साथ, वायरस के सक्रियण में योगदान करते हैं जो तुरंत मानव शरीर में प्रवेश करते हैं। और तभी, वे विश्व के किसी भी बिंदु तक पहुंचने के लिए मानव श्रृंखला का अनुसरण करने में सक्षम होंगे।

महामारी तेजी से बढ़ सकती है और अधिक महंगी हो सकती है।

आज, यात्री उन स्थानों से कुछ ही घंटों में दूरी तय करने में सक्षम हैं जहां पहले पहुंचने में महीनों लग जाते थे। लेकिन यह सिर्फ इंसानों के लिए ही नहीं, बल्कि रोगाणुओं के लिए भी फायदेमंद है। बीमार यात्री वाहक हो सकते हैं और इससे पहले कि उन्हें एहसास हो कि वे बीमार हैं, रोगजनकों को अपने गंतव्य तक ले जा सकते हैं। भविष्य में, जनसंख्या वृद्धि और पर्यटन का तेजी से विकास, और इसकी पुष्टि प्राथमिक गणितीय गणनाओं से होती है, हमेशा जुड़े रहेंगे: जहां अधिक पर्यटक होंगे, वहां महामारी की उपस्थिति और वृद्धि होगी।

2002 में चीन में SARS के उद्भव ने एक स्पष्ट तस्वीर प्रदान की कि एक वायरस कैसे यात्रा कर सकता है जब उसका मेजबान आधुनिक यात्रा संचार का उपयोग करने वाला एक मानव हो: वायरस कुछ ही हफ्तों में दुनिया भर में तेजी से फैल गया, 8,000 से अधिक लोगों को संक्रमित किया और लगभग 800 लोगों की मौत हो गई। नियंत्रण में उपाय किए गए और पीड़ितों की यात्रा और संगरोध पर प्रतिबंध लगाए गए।

ट्रैवलर वायरस रोग उपचार और महामारी नियंत्रण से संबंधित आर्थिक नुकसान का कारण बन सकता है। सार्स वायरस ने अंतर्राष्ट्रीय यात्रा को 50 से 70 प्रतिशत तक कम करके और कई क्षेत्रों में व्यवसायों को नुकसान पहुंचाकर अरबों डॉलर की लागत का भुगतान किया। विश्व बैंक के आंकड़ों और चीनी सरकार के अनुमान के अनुसार, चीनी सकल घरेलू उत्पाद की वृद्धि दर एक तिमाही में 2% अंक और वार्षिक वृद्धि में आधा प्रतिशत अंक गिर गई।

क्या मानवता भविष्य का सामना करने के लिए तैयार है?

दुनिया की आबादी का कम आबादी वाले ग्रामीण इलाकों से घनी आबादी वाले शहरों की ओर प्रवासन भी रोगजनकों के प्रसार को प्रभावित कर सकता है। 2050 तक, विकसित दुनिया में 85 प्रतिशत और तथाकथित विकासशील देशों में 54 प्रतिशत लोगों के ग्रामीण इलाकों को छोड़कर शहरों में जाने की आशंका है।

वैश्विक रोग नियंत्रण परिप्रेक्ष्य से, शहरीकरण के कुछ सकारात्मक पहलू हो सकते हैं। हालाँकि, यह तभी होगा जब एक प्रभावी निगरानी और प्रारंभिक चेतावनी प्रणाली स्थापित की जा सके। शहरों में आबादी केंद्रित करने के लिए एक मजबूत सार्वजनिक स्वास्थ्य क्षेत्र की आवश्यकता होती है, क्योंकि भीड़-भाड़ वाले शहरों में लोग अक्सर संक्रामक रोगों के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं।

वैज्ञानिकों का कहना है कि जनसंख्या वृद्धि, शहरीकरण, बढ़ती आबादी और मनुष्यों और जानवरों के बीच बढ़ती यात्रा और बातचीत से निपटने के लिए एक मजबूत सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रणाली की आवश्यकता है जो नई बीमारियों के उद्भव का कारण बनती है।

आशावाद का एकमात्र स्रोत "जबरदस्त प्रगति" है जो स्वाइन फ्लू का टीका प्राप्त करने में लगने वाले समय को कम करने में हुई है। 2009 में स्वाइन फ्लू के महामारी बनने के दो महीने से भी कम समय में, टीके विकसित किए गए और बड़े पैमाने पर उत्पादन किया गया।

दुर्भाग्य से, आजकल लोगों में सुरक्षा की झूठी भावना है और वे काफी लापरवाह हैं। आखिरकार, हालांकि कुछ बीमारियों को खत्म करना संभव है, लेकिन सच्चाई यह है कि ज्यादातर नई बीमारियां बस अपने समय का इंतजार कर रही हैं, और कुछ पत्र जिनमें लोग मदद के लिए अनुरोध करते हैं, क्योंकि मानक उपचार अब काम नहीं करते हैं, केवल पुष्टि करते हैं यह।

वायरस के इतिहास पर शोध करना समस्याग्रस्त है क्योंकि वे कोई जीवाश्म नहीं छोड़ते हैं और उनकी खुद की नकल करने की साजिश के कारण। मामले को जटिल बनाने के लिए, वायरस न केवल लोगों को, बल्कि बैक्टीरिया, शैवाल और यहां तक ​​कि कवक को भी संक्रमित कर सकते हैं।

लेकिन यह अकारण नहीं है कि वैज्ञानिक अपनी प्रयोगशालाओं में आराम कर रहे हैं - वे वायरस की उत्पत्ति के बारे में सिद्धांतों को एक साथ रखने में कामयाब रहे हैं। वैज्ञानिकों ने माना कि हर्पीस या टॉन्सिलिटिस जैसे वायरस मेजबान कोशिका के साथ अपने गुणों का आदान-प्रदान करते हैं। यह माना जा सकता है कि वायरस मूल रूप से डीएनए के बड़े टुकड़ों की तरह थे और फिर स्वतंत्र हो गए, या वायरस विकास की शुरुआत में उत्पन्न हुए, और उनमें से कुछ कोशिकाओं के जीनोम में लंबे समय तक बने रहे। तथ्य यह है कि मनुष्यों और बैक्टीरिया को संक्रमित करने वाले वायरस समान विशेषताएं साझा करते हैं, जिससे पता चलता है कि उनकी उत्पत्ति एक समान है, जो लगभग कई अरब साल पहले उत्पन्न हुई थी। यह वायरस के इतिहास को ट्रैक करने में एक और समस्या पर प्रकाश डालता है: वे कई छोटे कणों से बने होते हैं जो विभिन्न स्रोतों से आते हैं। मैं वायरस की संरचना की तुलना आधुनिक नए साल के पेड़ से करूंगा - वे अलग-अलग रंगों और आकारों के होते हैं, विभिन्न सामग्रियों से बने होते हैं, नए साल के खिलौने असीम रूप से अलग-अलग आकार और रंगों के होते हैं।

तथ्य यह है कि इबोला जैसे घातक वायरस, साथ ही उनके दूर के रिश्तेदार जो खसरा और रेबीज का कारण बनते हैं, केवल सीमित संख्या में प्रजातियों में पाए जा सकते हैं, यह बताता है कि ये वायरस अपेक्षाकृत नए हैं; आखिरकार, ये जीव हाल के दिनों में एक साथ उभरे हैं। विकास के मानक. इनमें से कई "नए" वायरस संभवतः लाखों साल पहले कीड़ों में उत्पन्न हुए थे, और विकास के किसी बिंदु पर उन्होंने अन्य प्रजातियों को संक्रमित करने की क्षमता विकसित की थी।

एचआईवी, जो पहली बार 1920 में मनुष्यों में उभरा, एक अन्य प्रकार का वायरस माना जाता है जिसे रेट्रोवायरस के रूप में जाना जाता है। इन सरल वायरस में सामान्य कोशिकाओं में पाए जाने वाले संबंधित तत्व होते हैं, इसलिए उनमें पूरे जीनोम में खुद को कॉपी और पेस्ट करने की क्षमता होती है। ऐसे कई वायरस हैं जिनमें एक समान स्व-प्रतिलिपि प्रक्रिया होती है जो कोशिकाओं में सूचना के सामान्य प्रवाह को बदल देती है ( अव्य.रेट्रो - रिवर्स)। प्रतिकृति का उनका हस्ताक्षर तरीका पृथ्वी पर जीवन की उत्पत्ति और उस जीवन के बीच एक सेतु हो सकता है जिसे हम अब जानते हैं। वास्तव में, हमारे जीनों में हम दूर के पूर्वजों के संक्रमण से बचे हुए कई "जीवाश्म" रेट्रोवायरस को पहचानते हैं। इससे एक प्रजाति के रूप में हमारे विकास का पता लगाने में मदद मिल सकती है।