माता-पिता द्वारा बच्चे का रक्त समूह कैसे पता करें। रक्त प्रकार (AB0): सार, एक बच्चे में परिभाषा, अनुकूलता, यह क्या प्रभावित करता है? माँ का 1 समूह है

रक्त का प्रकार - लाल रक्त कोशिकाओं के गुणों का एक अनूठा समूह, लोगों की एक विशेष आबादी की विशेषता। आम तौर पर स्वीकृत वर्गीकरण 1900 में ऑस्ट्रियाई वैज्ञानिक के। लैंडस्टीनर द्वारा प्रस्तावित किया गया था। इसके लिए उन्हें नोबेल पुरस्कार मिला।

कौन से रक्त समूह मौजूद हैं और वे कैसे भिन्न हैं?

4 समूह हैं। वे जीन ए और बी की उपस्थिति या एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स और रक्त प्लाज्मा की संरचना में उनकी अनुपस्थिति में एक दूसरे से भिन्न होते हैं। आप एक विशेष विश्लेषण या होम एक्सप्रेस टेस्ट का उपयोग करके रक्त के प्रकार का निर्धारण कर सकते हैं, जो निकटतम फार्मेसी में बेचा जाता है।

विश्व अभ्यास में, AB0 रक्त समूहों का एक एकीकृत वर्गीकरण और पदनाम अपनाया गया है:

1. प्रथम (को0) । इस श्रेणी के लोगों में एंटीजन नहीं होते हैं। वे सार्वभौमिक दाताओं के रूप में कार्य करते हैं क्योंकि उनका रक्त सभी को सूट करता है। हालांकि, उनके जैसा ही खून उन्हें सूट कर सकता है।
2. दूसरा (ए)। लाल रक्त कोशिकाओं में एक प्रकार का जीन होता है - ए। इस प्रकार के रक्त को केवल पहले दो में ही स्थानांतरित किया जा सकता है।
3. तीसरा (बी)। यह बी जीन की उपस्थिति की विशेषता है। ऐसे रक्त वाला व्यक्ति І और ІІІ प्रजातियों के लिए दाता बनने में सक्षम होता है।
4. चौथा (एबी)। जिन लोगों के रक्त में दोनों एंटीजन होते हैं वे इस श्रेणी में आते हैं। वे विशेष रूप से अपनी प्रजातियों के लिए दाताओं के रूप में कार्य कर सकते हैं, और बिल्कुल कोई रक्त उनके लिए उपयुक्त है।

Rh फैक्टर क्या है, कैसे होता है?

प्रिय पाठक!

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रक्त प्रकार के साथ समानांतर में, आरएच कारक निर्धारित होता है। यह लाल रक्त कोशिकाओं की संरचना में एक प्रोटीन को इंगित करता है। यह सूचक है:

• सकारात्मक - प्रोटीन मौजूद है;
• नकारात्मक - कोई प्रोटीन नहीं।

रीसस जीवन भर नहीं बदलता है और इसका मानव स्वास्थ्य पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है या किसी भी बीमारी की प्रवृत्ति नहीं होती है। इसे केवल दो विकल्पों में ध्यान में रखा जाता है:

1. रक्त आधान। अलग-अलग Rhesus के साथ खून मिलाना सख्त मना है। यह रक्त कोशिकाओं (हेमोलिसिस) के विनाश का कारण बन सकता है, जिसके परिणामस्वरूप अक्सर मृत्यु हो जाती है।
2. गर्भावस्था और इसके लिए तैयारी। गर्भवती माँ को यह सुनिश्चित करने की आवश्यकता है कि कोई रीसस संघर्ष न हो। यह तब होता है जब महिला के पास रीसस "-" होता है, पिता के पास "+" होता है। फिर, जब बच्चे को पैतृक Rh विरासत में मिलता है, तो गर्भवती माँ का शरीर भ्रूण को अस्वीकार करने में सक्षम होता है। ऐसी परिस्थितियों में, पूर्ण विकसित बच्चे को जन्म देने और जन्म देने की संभावना न्यूनतम है।

बच्चे का रक्त प्रकार और आरएच कारक क्या निर्धारित करता है?

रक्त प्रकार और आरएच कारक माता और पिता से विरासत में मिले हैं। ऐसा क्यों हो रहा है? एक बच्चे में पैतृक कोशिकाओं की बातचीत की प्रक्रिया में, उनके अलग-अलग जीन निर्धारित किए जाते हैं, जो उपरोक्त संकेतकों की विशेषता रखते हैं। वे गर्भावस्था के पहले त्रैमासिक में बनते हैं और कभी नहीं बदलते हैं, इसलिए यह केवल एक बार उनकी गणना करने के लिए पर्याप्त है।

इन संकेतकों का गठन प्रमुख (दमनकारी) और अप्रभावी गुणों पर निर्भर करता है। प्रमुख (ए और बी) और एक कमजोर संकेत (0) बच्चे को प्रेषित किया जा सकता है:

• जब एक पुरुष और एक महिला के पास एक अप्रभावी संपत्ति (0) वाला पहला समूह होता है, तो बच्चा निश्चित रूप से इसे प्राप्त करेगा;
• एंटीजन ए प्राप्त होने पर बच्चों में दूसरा समूह बनता है;
• तीसरे समूह की उपस्थिति के लिए, प्रमुख प्रकार के जीन बी की आवश्यकता होती है;
• बाद वाले समूह के साथ पैदा होने वाले बच्चे के लिए, एक माता-पिता को जीन ए, दूसरा - बी पास करना होगा।

Rh कारक का निर्माण उसी सिद्धांत के अनुसार होता है। एक सकारात्मक विशेषता को प्रमुख माना जाता है, और एक नकारात्मक विशेषता को अप्रभावी माना जाता है। यह ध्यान देने योग्य है कि 85% लोग लाल रक्त कोशिकाओं में प्रोटीन का दावा कर सकते हैं और केवल 15% ही नहीं कर सकते हैं। एक नकारात्मक आरएच वाले व्यक्ति के लिए एक दाता के रूप में, दोनों प्रकार का एक वाहक एक सकारात्मक - एक ही प्रकार के साथ कार्य कर सकता है। आदर्श विकल्प को आरएच और रक्त प्रकार का पूर्ण मेल माना जाता है।

विशेष तालिका का उपयोग करके माता-पिता से बच्चे के रक्त प्रकार की गणना कैसे करें?

कई माता-पिता जानना चाहते हैं कि बच्चे का ब्लड ग्रुप किसका होगा। परिभाषा के लिए, एक विशेष तालिका विकसित की गई थी, जिसके लिए हर कोई परिणाम की गणना कर सकता है। ऐसा करने के लिए, आपको केवल माता-पिता के रक्त के किसी विशेष समूह से संबंधित होने की आवश्यकता है।

माँ बाप	मैं	द्वितीय	तृतीय	चतुर्थ
मैं	І	मैं, द्वितीय	मैं, तृतीय	द्वितीय, तृतीय
द्वितीय	मैं, द्वितीय	मैं, द्वितीय	मैं, द्वितीय, तृतीय, चतुर्थ	द्वितीय, तृतीय, चतुर्थ
तृतीय	मैं, तृतीय	मैं, द्वितीय, तृतीय, चतुर्थ	मैं, तृतीय	द्वितीय, तृतीय, चतुर्थ
चतुर्थ	द्वितीय, तृतीय	द्वितीय, तृतीय, चतुर्थ	द्वितीय, तृतीय, चतुर्थ	द्वितीय, तृतीय, चतुर्थ

तालिका के डेटा का अध्ययन करने के बाद, इसका निम्नलिखित डिकोडिंग करना संभव हो जाता है:

• बशर्ते कि दो माता-पिता का एक समूह हो, बच्चे का रक्त उनके साथ मेल खाएगा;
• एक ही दूसरे समूह वाले माता और पिता के 1 या 2 समूह वाले बच्चे होंगे;
• यदि माता-पिता में से कोई एक समूह 1 का वाहक है, तो बच्चा समूह 4 का वाहक नहीं हो सकता;
• यदि पिता या माता का समूह 3 है, तो समूह 3 वाले बच्चे के होने की संभावना अन्य तीन समूहों की तरह ही है;
• यदि 4 है, तो बच्चे कभी भी 1 रक्त प्रकार के वाहक नहीं होंगे।

क्या आरएच कारक को पहले से निर्धारित करना संभव है?

निम्नलिखित योजना का उपयोग करके, पिता और माता से इस सूचक को जानकर बच्चे के आरएच कारक का पता लगाना संभव है:

• यदि माता-पिता दोनों के पास "-" आरएच है, तो बच्चे के पास वही होगा;
• मामले में जब एक सकारात्मक वाहक होता है और दूसरा नकारात्मक होता है, आठ में से छह बच्चों को एक सकारात्मक आरएच विरासत में मिलेगा;
• "+" आरएच कारक वाले माता-पिता में, आंकड़ों के अनुसार, 16 में से 15 बच्चे एक ही आरएच के साथ पैदा होते हैं और केवल एक नकारात्मक के साथ।

मां और बच्चों में आरएच संघर्ष की संभावना

रीसस संघर्ष - एक महिला के शरीर द्वारा "-" सूचक के साथ "+" रीसस के साथ भ्रूण की अस्वीकृति। यहां तक ​​​​कि हाल के दिनों में, ऐसी परिस्थितियों में, एक पूर्ण बच्चे का जन्म और जन्म असंभव था, खासकर अगर गर्भावस्था पहली नहीं थी। इस प्रक्रिया का परिणाम भ्रूण की अंतर्गर्भाशयी मृत्यु, स्टिलबर्थ और अन्य नकारात्मक परिणाम हो सकते हैं।

वर्तमान में, आरएच संघर्ष केवल 1.5% मामलों में होता है। गर्भावस्था की शुरुआत में या गर्भाधान की तैयारी के चरण में परीक्षण के बाद इसकी संभावना का पता लगाया जा सकता है। यह ध्यान देने योग्य है कि भले ही दो शर्तें पूरी हों (माँ की नकारात्मक आरएच और बच्चे में सकारात्मक), एक संघर्ष का विकास आवश्यक नहीं है।

इस मामले में, एंटीबॉडी और उनके टिटर की मात्रा निर्धारित करने के लिए गर्भवती महिला को नियमित रूप से जांच करनी होगी। प्राप्त परिणामों के आधार पर, भ्रूण की पूरी परीक्षा की जा सकती है। जब एक आरएच संघर्ष होता है, तो एक बच्चा हेमोलिटिक रोग विकसित करता है, जो समय से पहले जन्म, एनीमिया, जलोदर या यहां तक ​​​​कि मृत्यु का कारण बनता है।

आधुनिक चिकित्सा एक आरएच संघर्ष वाले बच्चे को बचाने का एकमात्र तरीका प्रदान करती है - अल्ट्रासाउंड और अनुभवी डॉक्टरों के नियंत्रण में अंतर्गर्भाशयी रक्त आधान। यह बच्चे में अपरिपक्व जन्म और हेमोलिटिक बीमारी के विकास की संभावना को काफी कम कर देता है। इस समस्या की संभावना को कम करने के लिए, गर्भवती महिलाओं को पूरी अवधि के दौरान चिकित्सा का एक निश्चित कोर्स निर्धारित किया जाता है, जिसमें विटामिन, खनिज, एंटीहिस्टामाइन और चयापचय दवाएं शामिल हैं। एक संभावित रीसस संघर्ष के साथ प्रसव को सिजेरियन सेक्शन द्वारा समय से पहले करने की सलाह दी जाती है।

गर्भावस्था हर्षित उम्मीदों और प्रत्याशा का समय है। माता-पिता उत्तराधिकारी की योजना बनाते हैं, एक नाम चुनते हैं। लेकिन सबसे पहले, भविष्य के पिता और मां बच्चे के लिंग, बालों का रंग, आंखों की टोन और माता-पिता से बच्चे का रक्त प्रकार कैसे विरासत में मिला है, यह जानना चाहते हैं।

रक्त किस प्रकार के होते हैं?

ऑस्ट्रियाई जीवविज्ञानी और वनस्पतिशास्त्री ग्रेगोर मेंडल को जीन के अध्ययन का संस्थापक माना जाता है। उनके शोध ने बच्चे को मातृ और पितृ जीन के संचरण से संबंधित किया, जिसके परिणामस्वरूप वह वंशानुक्रम के कुछ लक्षणों के बारे में निष्कर्ष पर पहुंचे। उन्होंने इन निष्कर्षों को कानूनों में तैयार किया। मेंडेल ने पाया कि उत्तराधिकारी के पास एक मातृ जीन और दूसरा पैतृक होना चाहिए। इसके अलावा, विरासत में मिली विशेषता प्रमुख (प्रकट होगी) या अप्रभावी (प्रकट नहीं होगी) हो सकती है। मेंडेल ने पाया कि जीन ए और बी प्रमुख हैं, और जीन 0 अप्रभावी है।

एक रक्त समूह एंटीजन के एक विशिष्ट सेट के साथ लाल रक्त कोशिकाओं का एक जटिल है। उन्हें कार्बोनिल और हाइड्रॉक्सिल समूह (कार्बोहाइड्रेट) वाले विशेष कार्बनिक पदार्थों और लाल रक्त कोशिकाओं के खोल में स्थित पेप्टाइड बॉन्ड (प्रोटीन) से जुड़े उच्च-आणविक कार्बनिक पदार्थों की विशेषता है।

लाल रक्त कोशिकाओं के गुणों की समग्रता के अनुसार, लोग किसी भी रक्त समूह से संबंधित होते हैं। यह सभी के लिए व्यक्तिगत है, यह जन्म से दिया जाता है और अब नहीं बदलता है। रक्त को AB0 प्रणाली के अनुसार 4 समूहों में और Rh कारक प्रणाली के अनुसार दो समूहों में बांटा गया है।

प्रथम रक्त समूह I (0) है। इस समूह की एक विशिष्ट विशेषता उन पदार्थों की अनुपस्थिति है जिन्हें शरीर विदेशी या खतरनाक मानता है। ऐसे समूह वाले लोगों के लिए डोनर ढूंढना आसान नहीं होता है, क्योंकि पहला समूह उसी समूह के साथ संगत होता है। लेकिन यह बाकी सभी के लिए सार्वभौमिक है।

द्वितीय (ए) - दूसरा रक्त समूह। इस समूह के एरिथ्रोसाइट्स में एक एंजाइम होता है जो सैकराइड अवशेषों (ए) और एग्लूटीनिन बीटा को स्थानांतरित करता है। ऐसे समूह वाले लोग समूह 0 और ए के प्राप्तकर्ता हैं।

तृतीय (बी) - तीसरा समूह। यह अल्फा एंटीबॉडी और बी एंटीजन की उपस्थिति की विशेषता है। ऐसे रक्त वाले लोग समूह III और IV के लिए दाता के रूप में कार्य कर सकते हैं।

चतुर्थ (एबी) - चौथा। इस समूह में एंटीबॉडी नहीं होते हैं। ऐसे समूह वाले लोगों के लिए, कोई भी समूह आधान के लिए उपयुक्त होगा।

बेशक, रक्त आधान करते समय कई कारकों को ध्यान में रखा जाता है, लेकिन समूह मुख्य में से एक रहता है।

आरएच सिस्टम: बच्चा क्या आरएच लेगा?

आरएच कारक एरिथ्रोसाइट्स के तल पर विदेशी (प्रोटीन) माने जाने वाले पदार्थ की उपस्थिति या अनुपस्थिति का सूचक है। नवजात शिशु में पैथोलॉजिकल स्थिति के निर्माण में रीसस महत्वपूर्ण है - लाल रक्त कोशिकाओं का टूटना ()।

रीसस, समूह की तरह, जन्मजात है और बदलता नहीं है। इसे दो स्थितियों में ध्यान में रखा जाता है:

• विभिन्न चिकित्सा संचालन, दान की तैयारी में;
• गर्भावस्था के दौरान अपरा जोखिम के साथ। यदि गर्भवती माँ के पास एक नकारात्मक आरएच कारक है, और इसके विपरीत, पिता के पास एक प्लस है, तो गर्भावस्था के दौरान महिला सहज गर्भपात के लिए विशेष नियंत्रण में होती है। आरएच-संघर्ष में, मां का शरीर आरएच पॉजिटिव रक्त वाले भ्रूण को खारिज कर देता है, क्योंकि वह इसे विदेशी मानता है।

रक्त प्रकार स्वास्थ्य को कैसे प्रभावित करता है?

विभिन्न अध्ययनों ने रक्त के प्रकार और कुछ बीमारियों के प्रति संवेदनशीलता के बीच संबंध निर्धारित करना संभव बना दिया है:

• तीसरे समूह के मालिकों में धीरे-धीरे प्रगतिशील पुरानी न्यूरोलॉजिकल बीमारी पार्किंसंस रोग की उपस्थिति का खतरा बाकी की तुलना में अधिक है;
• पहले को छोड़कर सभी रक्त समूहों वाले लोग हृदय रोग के शिकार होते हैं।
• तीसरे समूह के मालिकों को प्लेग होने की संभावना कम होती है।
• पहले रक्त समूह के मालिकों में पेट के अल्सर अधिक आम हैं।

विशेषज्ञों ने रक्त के प्रकार के आधार पर विशेष आहार तैयार किए हैं, जो सबसे तेज रिकवरी में योगदान करते हैं।

बच्चे के माता-पिता से विरासत में मिला रक्त प्रकार वास्तव में कैसा होता है?

यदि माता-पिता का रक्त प्रकार समान है, तो यह बिल्कुल भी आवश्यक नहीं है कि बच्चे के पास लाल रक्त कोशिकाओं का बस इतना ही सेट होगा। यह एक अप्रभावी जीन (O) के कारण होता है।

यदि माता का पहला रक्त समूह (I) और पिता का (I) है, तो बच्चे के पहले रक्त समूह के साथ पैदा होने की संभावना 100% होती है।

दोनों माता-पिता (II) दूसरा समूह: बच्चे का रक्त (II) - 94%, (I) - 6%;

माता-पिता दोनों (III) तीसरा समूह: बाल समूह (III) - 94%, (I) - 6%;

चौथे समूह (IV) वाले माता-पिता: बच्चे का समूह (IV) - 50%, (III) - 25%, (II) - 25%।

तालिका में स्पष्ट रूप से देखा जा सकता है कि पिता और माता के विभिन्न रक्त प्रकारों के मामले में बच्चे का रक्त प्रकार क्या होगा:

आरएच कारक की वंशानुक्रम प्रणाली इस प्रकार है:

• यदि नकारात्मक आरएच दोनों माता-पिता में निहित है, तो बच्चे के पास वही होगा;
• यदि, इसके विपरीत, यह माता-पिता दोनों के लिए सकारात्मक है, तो एक बच्चे में सकारात्मक आरएच की संभावना 94% है, और इससे पता चलता है कि आरएच-पॉजिटिव माता-पिता के पास आरएच-नेगेटिव बच्चा हो सकता है;
• यदि माता-पिता के पास अलग-अलग आरएच हैं, तो 75% बच्चों को एक सकारात्मक आरएच विरासत में मिलता है।

यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि विभिन्न तालिकाओं, योजनाओं का उपयोग करने वाली गणना केवल एक धारणा है, सटीक रक्त प्रकार और आरएच कारक विशेष प्रयोगशाला विश्लेषण द्वारा निर्धारित किए जाते हैं।

भावी माताओं और पिताओं के रक्त प्रकारों की अनुकूलता

एक गर्भवती महिला द्वारा किए जाने वाले पहले परीक्षणों में से एक रक्त प्रकार और आरएच कारक होता है। माता-पिता के आरएच कारकों का प्रतिरोध बच्चे के स्वास्थ्य में पूरी तरह से परिलक्षित होता है, क्योंकि एक संभावना है कि संघर्ष की स्थिति उत्पन्न होगी।

आरएच-नकारात्मक मां के आरएच-पॉजिटिव भ्रूण के प्रतिजनों के प्रति विनम्र प्रतिक्रिया को सुचारू करने के लिए यह जानना आवश्यक है। इस घटना में कि बच्चे को पिता से सकारात्मक आरएच विरासत में मिला है, और मां आरएच-नेगेटिव है, इससे वारिस के हेमोलिटिक रोग हो सकते हैं।

आरएच संघर्ष वाले बच्चे के लिए जोखिम प्रत्येक नई शारीरिक प्रक्रिया (गर्भावस्था) के साथ बढ़ता है, भले ही यह बच्चे के जन्म (गर्भपात, अस्थानिक गर्भावस्था) में समाप्त नहीं हुआ हो।

जब एक दंपति बच्चे के जन्म की तैयारी कर रहा होता है, तो उनमें से कई इस सवाल में रुचि रखते हैं कि बच्चे का रक्त प्रकार क्या होगा यदि माता-पिता, उदाहरण के लिए, 1 और 2 हैं। आपके रक्त प्रकार को जानना महत्वपूर्ण है, क्योंकि इसमें कुछ गुणों का एक समूह होता है जो जीवन भर अपरिवर्तित रहता है। त्रासदी की स्थिति में यह ज्ञान विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, फिर आधान के लिए आवश्यक रक्त का चयन करना बहुत तेज और आसान होगा।

इस क्षेत्र में पहला शोध वैज्ञानिक कार्ल लैंडस्टीनर ने पिछली शताब्दी की शुरुआत में किया था। उनकी खोज यह थी कि प्लाज्मा कोशिकाओं और झिल्लियों में कुछ प्रोटीन पदार्थ पाए जाते हैं।

उनके गुणों के आधार पर, ऑस्ट्रिया के एक इम्यूनोलॉजिस्ट सभी रक्त को तीन समूहों में विभाजित करने में सक्षम थे। थोड़ी देर बाद, लैंडस्टीनर के शोध को उनके चेक सहयोगी जांस्की ने जारी रखा।

वह वह था जिसने अंतिम समूह खोला - चौथा। लेकिन खोज के लिए नोबेल पुरस्कार अभी भी 1930 में कार्ल लाहेंस्टीनर के पास गया।

उनका काम चिकित्सा में एक वास्तविक सफलता थी, और आधान से होने वाली मौतों की संख्या में काफी कमी आई।

आम तौर पर स्वीकृत विभाजन, जिसे मानक के रूप में प्रयोग किया जाता है, रक्त प्रकार AB0 है, लेकिन 14 और प्रणालियां हैं:

• आरएच कारक;
• किड;
• एसएस आदि

यह महत्वपूर्ण है कि बच्चे के किस समूह पर राष्ट्रीयता, निवास स्थान और लिंग का कोई प्रभाव नहीं होगा। 98% मामलों में, यह माता-पिता से बच्चों को विरासत में मिला है।

इसके अलावा, 1 से 4 समूहों का विभाजन निचले लोगों पर उनकी "श्रेष्ठता" दिखाता है। संख्या जितनी अधिक होगी, रक्त उतना ही मजबूत होगा।

समूह विरासत

बच्चे का ब्लड ग्रुप क्या होगा, अगर माता-पिता के पास 1 और 2 या अन्य ग्रुप हैं, तो यह पता लगाना काफी आसान है कि क्या आप समझते हैं कि यह कैसे विरासत में मिला है। भविष्य के माता और पिता की कोशिकाओं के संलयन के दौरान, दोनों जीनोम की जानकारी संयुक्त होती है।

परिभाषा एक जीन के दो एलील से प्रभावित होती है। गणना की सादगी और आम तौर पर स्वीकृत मानकों के लिए, AB0 प्रणाली के एंटीजन का उपयोग किया जाता है। ये एंटीजन दो प्रकार के हो सकते हैं:

• प्रमुख, जिन्हें आमतौर पर बड़े अक्षरों में दर्शाया जाता है;
• अप्रभावी, यह 0 या छोटे अक्षरों में निरूपित करने के लिए प्रथागत है।

बच्चे को एक जीनोम प्राप्त होता है, जिसके आधार पर वह माता-पिता की जर्म कोशिकाओं के संयोजन के परिणामस्वरूप प्राप्त करता है। यहां यह बात ध्यान देने वाली है कि अगर माता-पिता का ब्लड ग्रुप एक जैसा है तो 98 फीसदी बच्चों में भी एक ही ब्लड ग्रुप होगा।

जब माता-पिता के समूह 1 और 2 होते हैं, तो 75% की संभावना के साथ बच्चे को 2 और केवल 25% की संभावना होती है। बच्चे के रक्त का आरएच कारक सकारात्मक और नकारात्मक दोनों हो सकता है।

यह कहना संभव है कि बच्चे को किस प्रकार का रक्त 100% सटीकता के साथ विरासत में मिला है और बच्चे के जन्म के बाद ही कोशिकाओं से अन्य जानकारी प्राप्त हो सकती है।

ऐसा करने के लिए, प्रसूति अस्पताल में, बच्चे के जीवन के पहले दिनों से डॉक्टर उसके शोध के लिए विशेष परीक्षण करते हैं।

आरएच कारक

एक अन्य महत्वपूर्ण तत्व जो किसी व्यक्ति के जीवन में एक बड़ी भूमिका निभाता है, वह है उसका Rh कारक। उनकी सतह पर एरिथ्रोसाइट्स में विशेष गुणों वाला प्रोटीन हो सकता है। यदि यह मौजूद है, तो आरएच कारक सकारात्मक होगा या इसके विपरीत।

गर्भावस्था की योजना बनाते समय, यदि एक जोड़े के पास अलग-अलग आरएच कारक हैं, तो गर्भाधान में समस्या हो सकती है, गर्भपात का खतरा हो सकता है। इस मामले में, डॉक्टर से परामर्श करना सबसे अच्छा है। मां के लिए विशेष चिकित्सा निर्धारित की जाती है, जो भ्रूण की अस्वीकृति के जोखिम को कम करती है।

अनुसंधान अग्रिम में किया जाना सबसे अच्छा है, खासकर यदि पहली गर्भावस्था की योजना बनाई गई हो। एक सरल विश्लेषण भविष्य के माता-पिता के रक्त प्रकार और उनके आरएच कारक को निर्धारित करने में मदद करेगा।

माता-पिता और क्या कहते हैं?

आधुनिक प्रौद्योगिकियां आज गर्भावस्था के चरण में जन्मजात बीमारियों या शारीरिक विशेषताओं की पहचान करने के लिए अपने भविष्य के लिंग को निर्धारित करना संभव बनाती हैं। भविष्य के माता-पिता भी अल्ट्रासाउंड की बदौलत बच्चे के जन्म से पहले ही जान सकते हैं।

लेकिन जेनेटिक डेटा के आधार पर अजन्मे बच्चे के बारे में और भी बहुत कुछ सीखा जा सकता है। मेंडेल के कानूनों के आधार पर, जिन्हें आधुनिक आनुवंशिकी के संस्थापकों में से एक माना जा सकता है, आंखों, बालों और बहुत कुछ का भविष्य का रंग निर्धारित किया जाता है।

मेंडल का सिद्धांत प्रमुख और अप्रभावी जीनोम पर आधारित है। निम्नलिखित विशेषताएं श्रेष्ठ हैं:

• भूरी आँखें;
• काले और घुंघराले बाल;
• गंजापन की प्रवृत्ति;
• नज़रों की समस्या।

मेंडेल के नियमों के अनुसार, एक बच्चे को एक माता-पिता से नीली आँखें विरासत में मिलने की संभावना कम होती है, अगर दूसरे की भूरी आँखें हों।

आज तक, विशेष टेबल बनाए गए हैं जो यह निर्धारित करने में मदद करते हैं कि माता-पिता के पास 1 और 2 या अन्य समूह होने पर बच्चे का कौन सा रक्त प्रकार होगा।

ये कैलकुलेटर सार्वजनिक डोमेन में हैं, इसलिए कोई भी इनका उपयोग कर सकता है। याद रखने वाली मुख्य बात यह है कि परीक्षणों के बाद ही 100% उत्तर प्राप्त होगा।

इसके अलावा, ऑनलाइन कैलकुलेटर उन जोड़ों के लिए ओव्यूलेशन की तारीख निर्धारित करने में मदद करते हैं जिन्हें गर्भ धारण करने में समस्या होती है।

जैसा कि आप देख सकते हैं, कुछ जोड़े पूरी तरह से सख्त आनुवंशिकी से छुटकारा पाने का प्रबंधन करते हैं - किसी भी ब्लड ग्रुप वाले बच्चेयह तभी हो सकता है जब माता-पिता में से एक का दूसरा समूह हो और दूसरे का तीसरा। अन्य सभी मामलों में, प्रतिबंध हैं।

फिट नहीं है?

आपका ब्लड ग्रुप टेबल वैल्यू से मेल नहीं खाता है? और क्या कर? ठीक है, परीक्षण दोबारा जांचें, और फिर? - मेरे पास इस स्थिति के लिए तीन स्पष्टीकरण हैं (वे संभाव्यता के घटते क्रम में हैं: पहला सबसे आम मामला, सबसे अधिक विदेशी)।

1. तुम सींगों के परिणाम हो।(संचालन करने वाली फर्मों के अनुसार, उनके एक तिहाई पुरुष ग्राहकों को पता चलता है कि वे दूसरे लोगों के बच्चों की परवरिश कर रहे हैं। आइए इस तथ्य के लिए भत्ते बनाते हैं कि इस तीसरे के पास शायद आनुवंशिकी की ओर मुड़ने का कोई कारण था, यानी उनमें से सींग की संभावना अधिक थी। औसत - और 15-20% प्राप्त करें। लगभग हर पाँचवीं महिला एक बच्चे को गर्भ धारण करती है, और "वह तुम्हारा है" दूसरे से कहती है।)

2. आप एक पालक बच्चे हैं।(रूस में कुल बच्चों का लगभग 1.5% गोद लिया जाता है)।

क्या करें?- दत्तक माता-पिता को जमीन पर नमन करना और उन्हें पहले से भी ज्यादा प्यार करना। इसके बारे में सोचें: मूल माता-पिता अपने बच्चों को उनके भयानक और के लिए माफ कर देते हैं, क्योंकि "मूल रक्त", "बड़ा होता है - समझदार होता है", "वह खुद अच्छा होता है, यह उसके दोस्त हैं जो उसे बुरी तरह प्रभावित करते हैं", और इसी तरह, और इसी तरह बकवास। आखिर अगर देशीबच्चा बहुत दूर नहीं जाएगा, फिर उसके माता-पिता कहीं नहीं जाएंगे, वे उसे कोने से बाहर नहीं रखेंगे। लेकिन अगर आप इतने सालों तक बर्दाश्त करते रहे हैं स्वागत कक्षमाता-पिता... - वे पवित्र लोग हैं!

3. आप उत्परिवर्तन का परिणाम हैं।(संभावना लगभग 0.001% है।) दो ज्ञात परिवर्तन हैं जो रक्त प्रकार को प्रभावित कर सकते हैं:

• जीन ए और बी की सीआईएस-स्थिति (4 रक्त समूहों वाले माता-पिता को 1 समूह वाला बच्चा होने की अनुमति देता है, प्रायिकता 0.001%);
• बॉम्बे घटना (यह सामान्य रूप से कुछ भी अनुमति देता है, लेकिन कोकेशियान के बीच संभावना और भी कम है - केवल 0.0005%)।

(ऐच्छिक में इन उत्परिवर्तनों के तंत्र पर चर्चा की गई है।)

क्या करें?अगर आपको पहले दो विकल्प पसंद नहीं आए - विश्वास करनातीसरे को। एक प्रतिशत का एक हज़ारवाँ हिस्सा, निश्चित रूप से, एक लाख लोगों में से एक है, बहुत आम नहीं है। लेकिन अदालतें, चालाक, इस वजह से एक लाख रक्त प्रकार को पितृत्व के प्रमाण या खंडन के रूप में नहीं मानते हैं, उन्हें देते हैं।

उनके लिए जो मेल नहीं खाते: जिससे आप संबंध निर्धारित कर सकते हैं।

बेमेल माता-पिता द्वारा संबोधित प्रयोगशाला के दैनिक जीवन को लेख में वर्णित किया गया है

बीसवीं शताब्दी की शुरुआत में वैज्ञानिकों द्वारा चार रक्त समूहों के अस्तित्व की खोज को सिद्ध किया गया था। बच्चे को किस प्रकार का रक्त मिलेगा?

कुछ लोगों से लिए गए रक्त सीरम को अन्य लोगों से ली गई लाल रक्त कोशिकाओं के मिश्रण के दौरान, कार्ल लैंडस्टीनर ने पाया कि लाल रक्त कोशिकाओं और सीरम के अलग-अलग यौगिकों के साथ, वे "एक साथ चिपकना" शुरू करते हैं - लाल रक्त कोशिकाओं को बांधा जाता है, थक्के बनते हैं।

लाल रक्त कोशिकाओं का निर्माण कैसे होता है, इसका अध्ययन करते हुए लैंडस्टीनर ने इसमें एक विशेष प्रकृति के पदार्थों की खोज की।

उसने उन्हें ए और बी श्रेणियों में विभाजित किया, और एक तीसरा बनाया, जिसमें ऐसी कोशिकाएँ शामिल थीं जिनमें विशेष पदार्थ नहीं थे। कुछ समय बाद, लैंडस्टीनर के छात्रों, ए. स्टर्ली और ए. वॉन डेकास्टेलो ने एरिथ्रोसाइट्स की पहचान की, जिनमें एक साथ मार्कर-ए और बी-श्रेणियां थीं।

शोध का नतीजा एबीओ प्रणाली है, जिसके अनुसार रक्त समूहों को बांटा गया है। यह अभी भी हमारे द्वारा उपयोग में है।

• I (0) - एंटी-इन ए और बी की अनुपस्थिति की विशेषता;
• II (ए) - प्रतिजन ए की उपस्थिति की विशेषता;
• III (एबी) - एंटी-इन बी की उपस्थिति में सेट है;
• चतुर्थ (एबी) - एंट-इन ए और बी की उपस्थिति में सेट है।

इस खोज ने दाता के रक्त के साथ रोगी के रक्त की असंगति के कारण होने वाले आधान के नुकसान को खत्म करने में मदद की। इस खोज से पहले भी सफल आधान के ज्ञात मामले हैं, उदाहरण के लिए, प्रसव में महिला का मामला। जब उसे 250 मिलीलीटर डोनर रक्त का इंजेक्शन लगाया गया, तो उसके अनुसार, उसने महसूस किया कि कैसे जीवन ही उसके शरीर को भर देता है।

लेकिन इक्कीसवीं सदी की शुरुआत तक, इस तरह के हेरफेर का कार्यान्वयन छिटपुट था, और विशेष रूप से आपातकालीन मामलों में किया जाता था, कई बार अच्छे से अधिक नुकसान होता था। ऑस्ट्रियाई वैज्ञानिकों ने एक महान खोज की, जिसकी बदौलत उन्होंने रक्त आधान के हेरफेर को महत्वपूर्ण रूप से सुरक्षित कर दिया, जिससे कई लोगों की जान बच गई।

ABO प्रणाली ने रक्त की प्रकृति के बारे में वैज्ञानिकों की राय को पूरी तरह से बदल दिया। बाद में, आनुवंशिक वैज्ञानिकों ने एक बच्चे में रक्त समूह प्राप्त करने के सिद्धांतों और अन्य लक्षण प्राप्त करने के सिद्धांतों की पहचान को सिद्ध किया। उन्नीसवीं शताब्दी के उत्तरार्ध को इस तथ्य से चिह्नित किया गया था कि मेंडल ने इन कानूनों को तैयार किया था, जो कि मटर पर प्रयोगों के परिणामों से निर्देशित थे, जो हमें जीव विज्ञान की पाठ्यपुस्तकों के माध्यम से ज्ञात हैं।

बच्चे का ब्लड ग्रुप। मेंडल के अनुसार बच्चे को किस प्रकार का रक्त मिलेगा?

1. मेंडेल के नियम बताते हैं कि टाइप I रक्त वाले माता-पिता बिना ए- और बी-प्रकार के बच्चे पैदा करेंगे।
2. यदि पति-पत्नी के पहले और दूसरे हैं, तो बच्चों के रक्त प्रकार समान होंगे। स्थिति पहले और तीसरे समूहों के साथ समान है।
3. चौथे समूह के लोगों के बच्चे हो सकते हैं जिनके या तो दूसरे, या तीसरे, या चौथे हों, लेकिन पहले नहीं। इस मामले में पार्टनर के एंटीजन का कोई असर नहीं होता है।
4. यदि माता-पिता के पास दूसरा और तीसरा समूह है, तो बच्चे के समूह की भविष्यवाणी करना बिल्कुल असंभव है। उनके बच्चे चार के किसी भी समूह के मालिक बन सकते हैं।
5. लेकिन जहां अपवाद के बिना। ऐसे लोग हैं जिनके फेनोटाइप में ए और बी एंटेना हैं, लेकिन वे दिखाई नहीं देते हैं। ऐसे मामले बहुत दुर्लभ हैं, और अक्सर हिंदुओं के बीच होते हैं, यही वजह है कि उन्हें "बॉम्बे घटना" कहा जाता है।

आरएच कारक वंशानुक्रम

जब एक सकारात्मक आरएच कारक वाले माता-पिता के परिवार में एक नकारात्मक आरएच कारक वाला बच्चा पैदा होता है, तो बहुत आश्चर्य होता है, और कभी-कभी पति या पत्नी की ईमानदारी के बारे में संदेह और संदेह के रूप में अविश्वास भी होता है। लेकिन इस समस्या की एक सरल व्याख्या है।

आरएच कारक एक एंटीजन (प्रोटीन) है जो एरिथ्रोसाइट्स, लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर पाया जाता है। लगभग 85% लोगों में यही Rh फ़ैक्टर होता है, यानी वे Rh-पॉज़िटिव होते हैं। शेष 15%, जिनके पास यह नहीं है, वे आरएच-नकारात्मक हैं। इन कारकों को आरएच अक्षरों द्वारा निरूपित किया जाता है, धन चिह्न के साथ धनात्मक, ऋण चिह्न के साथ ऋणात्मक। आरएच का अध्ययन करने के लिए आमतौर पर जीन की एक जोड़ी ली जाती है।

डीडी या डीडी-पॉजिटिव आरएच कारक, और एक प्रमुख विशेषता है, डीडी-नकारात्मक, अप्रभावी।
यदि एक जोड़े के पास एक विषम Rh (Dd) है, तो 75% मामलों में उनके बच्चों में सकारात्मक Rh और 25% नकारात्मक होगा।

यदि माता-पिता के पास डीडी एक्स डीडी कारक हैं, तो उनके बच्चों के डीडी, डीडी, डीडी होंगे। मां के आरएच-नकारात्मक कारक के संघर्ष के परिणामस्वरूप एक बच्चे में विषमता प्रकट होती है, इसलिए बोलने के लिए, और कई पीढ़ियों तक प्रेषित किया जा सकता है।

रक्त समूह और आरएच कारक का निर्धारण:

एक बच्चे को और क्या विरासत में मिल सकता है?

सदियों से, माता-पिता ने कल्पना की है कि उनका बच्चा कैसा हो सकता है। आज, अल्ट्रासाउंड के लिए धन्यवाद, आप भविष्य में देख सकते हैं और पता लगा सकते हैं कि बच्चा किस लिंग का होगा, बच्चे की शारीरिक और शारीरिक विशेषताएं देखें।

आनुवंशिकी की मदद से, आप बच्चे की आंखों और बालों के रंग और संगीत के लिए कान होने की संभावना का अनुमान लगा सकते हैं। इन संकेतों को प्रमुख और अप्रभावी में विभाजित किया गया है, और विरासत की संभावना मेंडेल के नियमों के अनुसार निर्धारित की जा सकती है। प्रमुख लक्षणों में भूरी आँखें, घुँघराले बाल और जीभ को एक नली में घुमाने की क्षमता शामिल है। उनके पास वंशानुक्रम की बहुत अधिक संभावना है।

उदास, लेकिन प्रमुख लक्षण भी हैं - जल्दी गंजापन और धूसर होना, सामने के दांतों के बीच का अंतर, मायोपिया।

नीली या ग्रे आंखें, सीधे बाल, गोरी त्वचा, और संगीत के लिए एक औसत कान ऐसे अप्रभावी लक्षण हैं जो विरासत में मिलने की संभावना कम हैं।

बच्चा किस लिंग का होगा?

कई शताब्दियों तक, परिवार में उत्तराधिकारी की अनुपस्थिति में एक महिला अपराधी थी। इस लक्ष्य को हासिल करने के लिए महिलाओं को डाइटिंग करनी पड़ी और गर्भ धारण करने के दिन गिनने पड़े।

इस स्थिति पर वैज्ञानिक दृष्टिकोण से विचार करें। अंडे और शुक्राणु में 23 गुणसूत्र (आधे सेट) होते हैं, जिनमें से 22 साथी की यौन कोशिकाओं से मेल खाते हैं। और अंतिम जोड़ी मेल नहीं खाती, महिला जोड़ी XX है, और पुरुष जोड़ी XY है।

इसलिए, अजन्मे बच्चे का लिंग अंडे को निषेचित करने वाले शुक्राणु के गुणसूत्रों के सेट पर निर्भर करता है। अर्थात शिशु के लिंग के लिए पूरी तरह से पिता जिम्मेदार होता है !

रक्त प्रकार कैसे विरासत में मिला है?

तालिका: बच्चे का रक्त प्रकार कैसे विरासत में मिला है (माता और पिता के रक्त प्रकार पर बच्चे के रक्त प्रकार की निर्भरता)

तालिका 2. आरएच प्रणाली का रक्त समूह कैसे विरासत में मिला है (पिता और माता के आरएच पर बच्चे के रक्त समूह के आरएच की निर्भरता)