रक्त कैंसर - लक्षण, संकेत, चरण, निदान और उपचार। ब्लड कैंसर क्यों होता है?

ब्लड कैंसर के और भी कई नाम हैं - ल्यूकेमिया, ल्यूकेमिया। उनसे यह देखा जा सकता है कि यह रोग बड़ी संख्या में श्वेत रक्त कोशिकाओं के रक्त में उपस्थिति की विशेषता है। ये कोशिकाएं अस्थि मज्जा को नष्ट कर देती हैं, जिससे हेमटोपोइजिस की सामान्य प्रक्रिया को रोका जा सकता है, और यकृत और प्लीहा में प्रवेश कर सकता है। ल्यूकेमिया में सबसे बड़ा खतरा यह तथ्य है कि कैंसर कोशिकाएं किसी एक स्थान पर स्थानीयकृत नहीं होती हैं, जैसा कि कैंसर के अधिकांश मामलों में होता है, लेकिन पूरे शरीर में फैल जाती हैं, अंग के बाद अंग को प्रभावित करती हैं। डॉक्टर रोग के दो रूपों में अंतर करते हैं: तीव्र और जीर्ण ल्यूकेमिया।

कारण

लक्षण

लेकिन अगर बीमारी की पुष्टि हो भी जाए तो घबराने की कोई बात नहीं है। फिर भी ल्यूकेमिया। 60-80% मामलों में घातक कोशिकाओं के रक्त को साफ करना संभव है। हालाँकि, ब्लड कैंसर अपने रिलैप्स के लिए भी प्रसिद्ध है। ठीक हो चुके 80% रोगियों में, रोग ठीक होने के बाद पहले 2 वर्षों में वापस आ सकता है, यही कारण है कि अपने स्वास्थ्य की सावधानीपूर्वक निगरानी करना और इस दुर्जेय रोग के पहले लक्षणों को न छोड़ना इतना महत्वपूर्ण है।

ब्लड कैंसर एक गंभीर बीमारी है जो पुरुषों, महिलाओं और यहां तक ​​कि बच्चों में भी हो सकती है। हालाँकि, आज ब्लड कैंसर को फैसला नहीं माना जा सकता है। वयस्कों में रोग का उपचार अक्सर सफल हो सकता है। लेकिन यह परिस्थिति काफी हद तक इस बात पर निर्भर करती है कि सही निदान कितनी जल्दी किया जाता है और चिकित्सा प्रक्रिया कितनी जल्दी शुरू होती है। यह परिस्थिति काफी हद तक रोगी पर निर्भर करती है, क्योंकि केवल वही अपने शरीर को सुनने में सक्षम होता है और कुछ गलत होने का संदेह करता है। इसलिए जरूरी है कि ब्लड कैंसर के शुरूआती लक्षणों के बारे में अच्छे से जान लिया जाए।

रोग का विवरण

रक्त कैंसर रोगों के एक समूह का सामान्य नाम है जिसे डॉक्टर आमतौर पर हेमोबलास्टोस कहते हैं। उनके थोड़े अलग लक्षण हो सकते हैं, और प्रत्येक प्रकार की बीमारी के अपने अंतर हो सकते हैं। हालांकि, उनमें एक चीज समान है - उनकी घटना का तंत्र। यह हेमेटोपोइज़िस के उल्लंघन से जुड़ा हुआ है - नई रक्त कोशिकाओं को बनाने की प्रक्रिया - लाल रक्त कोशिकाएं (एरिथ्रोसाइट्स), या सफेद रक्त कोशिकाएं (ल्यूकोसाइट्स और लिम्फोसाइट्स)। हेमटोपोइजिस की प्रक्रिया बहुत जटिल है, और इसके दौरान, रक्त कोशिकाओं (स्टेम सेल) के भ्रूण कई परिवर्तनों से गुजरते हैं। किसी बिंदु पर, स्टेम कोशिकाओं के डीएनए में एक उत्परिवर्तन के कारण, यह प्रक्रिया बाधित हो सकती है, और परिणामस्वरूप, सामान्य कोशिकाओं (ल्यूकोसाइट्स, एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स) के बजाय, ऐसी कोशिकाएं दिखाई देंगी जो अपने कार्य करने में सक्षम नहीं हैं, लेकिन केवल अनिश्चित काल के लिए ही विभाजित कर सकते हैं।

नतीजतन, रक्त अब पूरी तरह से अपने मुख्य कार्य नहीं कर सकता है - ऊतकों को ऑक्सीजन प्रदान करना और शरीर को संक्रमण से बचाना। ऐसी प्रक्रिया के संकेत स्वास्थ्य का कमजोर होना, विभिन्न संक्रामक रोगों में वृद्धि और एनीमिया की घटना है। लेकिन इससे भी अधिक, दोषपूर्ण रक्त कोशिकाएं स्वस्थ ऊतकों, मुख्य रूप से हड्डी के ऊतकों पर हमला कर सकती हैं, और जहरीले पदार्थ भी छोड़ सकती हैं। दोषपूर्ण कोशिकाओं का संचय पूरे शरीर में देखा जा सकता है। यह गंभीर दर्द और शरीर के नशा जैसे संकेतों से प्रमाणित हो सकता है। मुख्य अंगों का काम बाधित होता है - हृदय, मस्तिष्क, यकृत और गुर्दे।

डॉक्टर दो प्रकार के ल्यूकेमिया में अंतर करते हैं - तीव्र और जीर्ण। इन प्रकारों के बीच मुख्य अंतर रोग के लक्षणों के विकास की दर है। तीव्र ल्यूकेमिया हफ्तों या महीनों में विकसित होता है, जबकि क्रोनिक ल्यूकेमिया वर्षों में प्रगति कर सकता है। इस मामले में, रोगी रोग के किसी भी दृश्य लक्षण का निरीक्षण नहीं कर सकता है। जीर्ण और तीव्र ल्यूकेमिया उनके एटियलजि में भिन्न होते हैं और एक दूसरे में पारित नहीं हो सकते हैं।

साथ ही, कुछ मामलों में, रोग प्रक्रिया मुख्य रूप से अस्थि मज्जा में और अन्य मामलों में लिम्फ नोड्स में विकसित होती है। अंतिम प्रकार की बीमारी को लिम्फोमा कहा जाता है। लिम्फोमा क्षेत्रीय रोग हैं, ल्यूकेमिया के विपरीत, जो प्रकृति में प्रणालीगत हैं।

तीव्र ल्यूकेमिया में विभाजित हैं:

• मोनोबलास्टिक,
• लिम्फोब्लास्टिक,
• माइलोमोनोबलास्टिक,
• एरिथ्रोमाइलोब्लास्ट,
• माइलॉयड,
• अविभेदित,
• मेगाकार्योबलास्टिक।

पुरानी ल्यूकेमिया के मामले में, निम्नलिखित वर्गीकरण अपनाया जाता है:

• मायलोमा,
• बेसोफिलिक ल्यूकेमिया,
• माइलोसाइटिक ल्यूकेमिया,
• ईोसिनोफिलिक ल्यूकेमिया,
• माइलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया,
• न्यूट्रोफिलिक ल्यूकेमिया,
• माइलॉयड ल्यूकेमिया,
• सेसरी रोग,
• आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया,
• मोनोसाइटिक ल्यूकेमिया,
• एरिथ्रेमिया,
• लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया,
• हिस्टियोसाइटोसिस एक्स,
• फ्रेंकलिन भारी श्रृंखला रोग,
• वाल्डेनस्ट्रॉम का मैक्रोग्लोबुलिनमिया।

क्रोनिक ल्यूकेमिया के समूह से सबसे आम बीमारी लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया है, जो अक्सर वृद्ध वयस्कों में देखी जाती है।

कारण

जैसा कि कई अन्य कैंसर के मामले में होता है, यह अभी भी ठीक से ज्ञात नहीं है कि कौन सा कारक रक्त कैंसर की घटना के लिए निर्धारित कारक है। हालांकि, वैज्ञानिकों का सुझाव है कि निम्नलिखित परिस्थितियों का नकारात्मक प्रभाव पड़ता है:

• आनुवंशिकता (ल्यूकेमिया के 40% तक मामले वंशानुगत कारणों से होते हैं);
• कुछ वायरल रोग;
• खराब पर्यावरणीय स्थिति;
• बुरी आदतें;
• शरीर का विकिरण जोखिम, उदाहरण के लिए, अन्य प्रकार के कैंसर के उपचार में;
• धूपघड़ी में पराबैंगनी विकिरण;
• जहरीले पदार्थों के संपर्क में, मुख्य रूप से बेंजीन;
• इम्युनोडेफिशिएंसी स्टेट्स;
• दवाओं का अनियंत्रित उपयोग (कुछ रिपोर्टों के अनुसार, सेफलोस्पोरिन और पेनिसिलिन एंटीबायोटिक्स रक्त कैंसर को भड़का सकते हैं)।

ल्यूकेमिया के तीव्र रूप बच्चों में अधिक आम हैं, जबकि पुराने रूप वयस्कों में अधिक आम हैं। हालांकि, हेमोबलास्टोस (60%) वाले अधिकांश रोगी वयस्क हैं। पुरुषों और महिलाओं में, रोग लगभग समान आवृत्ति के साथ मनाया जाता है। हालांकि, ल्यूकेमिया की किस्में हैं जो मुख्य रूप से महिलाओं को प्रभावित करती हैं, जैसे मल्टीपल मायलोमा। वृद्धावस्था में, एक नियम के रूप में, कैंसर अधिक गंभीर होता है, और इसके ठीक होने की संभावना कम होती है।

रक्त कैंसर, महिलाओं और पुरुषों में लक्षण

ब्लड कैंसर जैसी बीमारी को समय रहते कैसे पहचानें? ज्यादातर मामलों में महिलाओं और पुरुषों में लक्षण एक जैसे होते हैं। यानी रोग के लक्षण रोगी के लिंग पर ज्यादा निर्भर नहीं करते हैं।

रक्त कैंसर जैसी बीमारी से पीड़ित रोगी वास्तव में क्या महसूस करता है, इस पर विभिन्न प्रकार की बीमारी अपनी छाप छोड़ सकती है। विभिन्न प्रकार के ल्यूकेमिया के लक्षण अलग-अलग हो सकते हैं। हालांकि, ऐसी सामान्य विशेषताएं हैं जो रोग के सभी रूपों के लिए सामान्य हैं।

सभी प्रकार के रक्त कैंसर के सामान्य लक्षणों में शामिल हैं:

• साष्टांग प्रणाम;
• दिन के समय तंद्रा और/या अनिद्रा;
• क्षिप्रहृदयता;
• लगातार संक्रामक रोग जिनका इलाज करना मुश्किल है;
• जीर्ण (कई हफ्तों के भीतर) एक निम्न स्तर का बुखार;
• अत्यधिक पसीना आना, खासकर रात में;
• ख़राब घाव भरना;
• लगातार रक्तस्राव (नाक और मसूड़ों से);
• त्वचा का पीलापन और सूखापन;
• भूख और वजन में कमी;
• त्वचा पर शुद्ध सूजन और रक्तस्रावी चकत्ते;
• स्मृति और ध्यान में गिरावट;
• गंध से घृणा;
• स्वाद संवेदनाओं में परिवर्तन।

यदि किसी व्यक्ति में सूची में से कुछ लक्षण हैं, तो उसे संभावित बीमारी के विकास की प्रतीक्षा नहीं करनी चाहिए, बल्कि सलाह के लिए डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए। बेशक, इनमें से कई संकेत कम खतरनाक बीमारियों के प्रमाण हो सकते हैं, उदाहरण के लिए, तंत्रिका तंत्र के सोमाटोफॉर्म ऑटोनोमिक डिसफंक्शन (या वनस्पति-संवहनी डाइस्टोनिया, जैसा कि इसे आमतौर पर रोजमर्रा की जिंदगी में कहा जाता है)। हालाँकि, आपको स्वयं का निदान नहीं करना चाहिए। आखिरकार, एक साधारण रक्त परीक्षण विशेषज्ञ के बारे में बहुत कुछ बता सकता है।

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, यदि शरीर रक्त कैंसर से प्रभावित होता है, तो महिलाओं और पुरुषों में लक्षण आम तौर पर समान होते हैं। हालांकि, निष्पक्ष सेक्स के प्रतिनिधि भी ऐसी घटनाओं का अनुभव कर सकते हैं जो केवल उनके लिए विशेषता हैं। रक्त कैंसर जैसी बीमारी के विकास के साथ, महिलाओं में लक्षणों में मासिक धर्म चक्र और महिला जननांग अंगों से जुड़ी असामान्य घटनाएं शामिल हैं:

• भारी और लगातार गर्भाशय रक्तस्राव,
• बहुत लंबी अवधि
• मासिक धर्म चक्र की शुरुआत में गंभीर दर्द।

रक्त कैंसर के कुछ रूपों में, ऐसा संकेत लिम्फ नोड्स में वृद्धि के रूप में प्रकट होता है, मुख्य रूप से एक्सिलरी और सर्वाइकल। आम तौर पर, सबमांडिबुलर और वंक्षण के अपवाद के साथ, किसी व्यक्ति में कोई भी लिम्फ नोड्स स्पर्शनीय नहीं होना चाहिए (और यहां तक ​​​​कि वे आमतौर पर कठिनाई के साथ स्पर्श करने योग्य होते हैं)।
प्रारंभिक अवस्था में, कैंसर आमतौर पर किसी का ध्यान नहीं जाता है। इसलिए, रोगी, एक नियम के रूप में, सामान्य अस्वस्थता, सर्दी, अधिक काम के लिए रोग के लक्षण लेते हैं।

जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, लक्षण अधिक ध्यान देने योग्य हो जाते हैं। ऐसे गंभीर दर्द हैं जो पारंपरिक दर्द निवारक दवाओं की मदद से दूर नहीं होते हैं। रोग की कुछ किस्मों में, उन्हें हड्डियों में और कभी-कभी पेट में महसूस किया जा सकता है। हड्डियाँ भंगुर और विकृत हो जाती हैं, जोड़ों में सूजन आ जाती है, ऐंठन दिखाई देती है, गुर्दे, यकृत और प्लीहा की समस्याएँ, हृदय की विफलता, अवसाद, अनिद्रा होती है। त्वचा एक नीले रंग की टिंट प्राप्त करती है, विशेष रूप से होंठ और नाखूनों के क्षेत्र में, आंखों के नीचे काले घेरे दिखाई देते हैं।

निदान

यदि संदिग्ध लक्षण हैं, तो व्यक्ति की जांच की जानी चाहिए। यदि रक्त रोगों का संदेह है, तो एक हेमेटोलॉजिस्ट द्वारा परीक्षा की जाती है। यदि एक घातक रक्त रोग का पता चला है, तो एक ऑन्कोलॉजिस्ट या ऑन्कोमेटोलॉजिस्ट द्वारा आगे का उपचार किया जाता है।

सबसे पहले, डॉक्टर रोगी की जांच करता है, लक्षणों के पूरे सेट को अपने शब्दों से लिखता है। लेकिन यह निर्धारित करने के लिए कि क्या रोगी वास्तव में कैंसर विकसित करता है, और यदि हां, तो यह किस प्रकार की बीमारी है, ये क्रियाएं पर्याप्त नहीं हैं - विभिन्न नैदानिक ​​​​प्रक्रियाओं को पूरा करना आवश्यक है। उनमें से सबसे सरल, लेकिन किसी भी तरह से कम जानकारीपूर्ण नहीं है, एक पूर्ण रक्त गणना है। विभिन्न प्रकार की रक्त कोशिकाओं और उनकी संख्या का अनुपात डॉक्टर को तुरंत बता सकता है कि क्या रोगी को हेमटोपोइएटिक प्रणाली में कोई विकृति है। आम तौर पर, किसी व्यक्ति के रक्त में 10% से कम अपरिपक्व रक्त कोशिकाएं देखी जाती हैं। यदि उनकी संख्या इस सूचक से अधिक है, तो यह अलार्म बजने का एक कारण है।

ल्यूकेमिया के लक्षणों में प्लेटलेट्स और हीमोग्लोबिन के निम्न स्तर भी शामिल हो सकते हैं। हालांकि, अंतिम निदान अभी भी एक अन्य निदान पद्धति - हिस्टोलॉजिकल विश्लेषण का उपयोग करके किया जाता है। विश्लेषण के लिए सामग्री अस्थि मज्जा बायोप्सी का उपयोग करके ली जाती है, आमतौर पर श्रोणि की हड्डी में। रोग के प्रकार को निर्धारित करने के लिए इम्यूनोफेनोटाइपिंग और साइटोजेनेटिक शोध जैसे तरीकों का उपयोग किया जाता है।

अल्ट्रासाउंड, एमआरआई, रेडियोग्राफी और सीटी जैसी नैदानिक ​​​​प्रक्रियाओं का भी उपयोग किया जाता है। उनकी मदद से, अन्य अंगों में मेटास्टेस, आंतरिक अंगों और लिम्फ ग्रंथियों को नुकसान की डिग्री का पता लगाया जा सकता है।

इलाज

ल्यूकेमिया और लिम्फोमा का उपचार एक जटिल और लंबी प्रक्रिया है जिसमें कई साल लग सकते हैं। साथ ही, इस तथ्य के लिए तैयार रहना चाहिए कि बीमारी की कई किस्मों और बीमारी के आखिरी चरणों में, एक पूर्ण इलाज असंभव है, केवल रोगी के जीवन को पर्याप्त रूप से लंबे समय तक बढ़ाया जा सकता है।

समय-समय पर, बीमारी के दौरान, सुधार (छूट) हो सकता है, कैंसर पीछे हट सकता है। हालाँकि, यह परिस्थिति चिकित्सा को रोकने का कारण नहीं है, क्योंकि छूट अचानक समाप्त हो सकती है और रोग नए जोश के साथ वापस आ जाएगा।

ल्यूकेमिया का इलाज मुख्य रूप से कीमोथेरेपी और रेडिएशन थेरेपी से किया जाता है। दवाओं के साथ उपचार - साइटोस्टैटिक्स पैथोलॉजिकल कोशिकाओं के प्रजनन को धीमा कर सकता है, मेटास्टेस के गठन को रोक सकता है।

कीमोथेरेपी पाठ्यक्रमों की संख्या रोग के प्रकार और उसके चरण पर निर्भर करती है। आमतौर पर कीमोथेरेपी का पहला कोर्स सबसे गहन होता है। इसमें 2 से 6 महीने तक का समय लग सकता है। यदि पहले कोर्स के बाद सुधार ध्यान देने योग्य है, तो कम अवधि के कीमोथेरेपी के रखरखाव पाठ्यक्रम चलाए जाते हैं। कीमोथेरेपी पाठ्यक्रम हमेशा एक अस्पताल में चलाए जाते हैं, क्योंकि उनमें दवाओं का अंतःशिरा प्रशासन शामिल होता है। इसके अलावा, साइटोटॉक्सिक ड्रग्स लेने से अप्रिय दुष्प्रभाव हो सकते हैं - मतली, उल्टी, बालों का झड़ना।

दर्द के लिए, दर्द निवारक दवाएं ली जाती हैं, जिसमें मादक प्रकार भी शामिल है, भड़काऊ प्रक्रियाओं के लिए - ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स। रक्तस्राव के जोखिम को कम करने के लिए, रक्त के थक्के में सुधार करने वाली दवाएं निर्धारित की जाती हैं। रक्त आधान का भी उपयोग किया जा सकता है।

यदि कीमोथेरेपी विफल हो जाती है, तो अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण किया जाता है। इस मामले में, स्वस्थ रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करने वाले दाता अस्थि मज्जा को रोगी के अस्थि मज्जा के स्थान पर प्रत्यारोपित किया जाता है। हालांकि, बोन मैरो ट्रांसप्लांट एक महंगी प्रक्रिया है और हमेशा सफलता की गारंटी नहीं हो सकती है।

उपचार में रोगी की जीवन शैली को बदलने के लिए हस्तक्षेप भी शामिल है। तंबाकू उत्पाद और शराब प्रतिबंधित हैं। साथ ही, ल्यूकेमिया के रोगियों को एक विशेष आहार निर्धारित किया जाता है। इसमें न्यूनतम पशु प्रोटीन और वसा, अधिकतम विटामिन, प्राकृतिक एंटीऑक्सिडेंट और वनस्पति फाइबर होना चाहिए। चूंकि रोगी की प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर हो जाती है, इसलिए सावधानी से निगरानी करना आवश्यक है ताकि अनजाने में सर्दी न हो। इसलिए जरूरी है कि बाहर जाते समय गर्म कपड़े पहनें। दूसरी ओर, चलने से इंकार करना बिल्कुल असंभव है - वे उपयोगी हैं क्योंकि वे रक्त को ऑक्सीजन से संतृप्त करते हैं और शरीर पर एनीमिया के नकारात्मक प्रभावों को कम करते हैं।

निवारण

चूंकि कैंसर होने के सटीक कारणों का ठीक-ठीक पता नहीं है, इसलिए सौ प्रतिशत संभावना के साथ इस बीमारी से खुद को बचाना मुश्किल है। फिर भी, अपने स्वास्थ्य की सावधानीपूर्वक निगरानी करने, अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करने, अधिक काम करने से बचने, नियमित रूप से व्यायाम करने, बुरी आदतों (धूम्रपान और शराब पीने) को छोड़ने, विकिरण जोखिम से बचने और कार्सिनोजेन्स के संपर्क से बचने की सिफारिश की जाती है। उन लोगों के अप्रिय लक्षणों पर विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए जिनके रक्त संबंधी ल्यूकेमिया से पीड़ित थे। नागरिकों की इस श्रेणी को नियमित परीक्षाओं से गुजरने और रक्त परीक्षण कराने की सलाह दी जाती है।

ब्लड कैंसर एक दुर्लभ ऑन्कोलॉजिकल बीमारी है जो ज्यादातर मामलों में बचपन या बुढ़ापे में होती है। यह शुरू में हेमटोपोइएटिक प्रणाली को प्रभावित करता है, अर्थात् अस्थि मज्जा, जो स्वस्थ रक्त कोशिकाओं के बजाय उत्परिवर्तित कैंसर कोशिकाओं का उत्पादन शुरू करता है।

अस्थि मज्जा में रक्त स्टेम कोशिकाएं होती हैं जो विकसित होती हैं: श्वेत रक्त कोशिकाएं - ल्यूकोसाइट्स जो वायरस, संक्रमण और बैक्टीरिया से सुरक्षा प्रदान करती हैं, लाल शरीर - एरिथ्रोसाइट्स जो ऊतकों को ऑक्सीजन पहुंचाती हैं, और प्लेटलेट्स जो रक्त के थक्के के लिए जिम्मेदार हैं।

प्रभावित एटिपिकल कोशिकाओं के संचार प्रणाली में प्रवेश, जो कार्यात्मक रूप से निष्क्रिय और कम विभेदित हैं, स्वस्थ परिपक्व प्लेटलेट्स, ल्यूकोसाइट्स और एरिथ्रोसाइट्स के निषेध की ओर जाता है। यह प्रक्रिया ब्लड कैंसर है।

रक्त कैंसर हेमेटोपोएटिक अंगों के कई प्रकार के घातक घावों के लिए एक एकीकृत अवधारणा है। इसके अनुसार, इसके कई नाम हैं जो एक सामान्य सार का प्रतिनिधित्व करते हैं, लेकिन कुछ अंतरों के साथ:

• लेकिमियाप्रभावित अपरिपक्व ल्यूकोसाइट्स के गठन की प्रक्रिया है, जो परिसंचरण तंत्र में बाद में प्रवेश के साथ अस्थि मज्जा में गुणा करती है। यह नाम रक्त कैंसर, ल्यूकेमिया, ल्यूकेमिया और ल्यूकेमिया जैसी समान अवधारणाओं के बीच एक अधिक सही चिकित्सा शब्द है;
• लेकिमियापिछली शताब्दी में प्रयुक्त ल्यूकेमिया का एक पर्याय है। रोग को प्रभावित रक्त कोशिकाओं के प्रकार के लिए नाम दिया गया है - ल्यूकोसाइट्स;
• हेमेटोसारकोमाअस्थि मज्जा के बाहर एक घातक ट्यूमर के गठन और विकास की प्रक्रिया को निर्धारित करता है - ठीक परिधीय संचार प्रणाली में;
• लेकिमियाल्यूकेमिया शब्द का शाब्दिक अनुवाद है। यह नाम सामान्य और असामान्य सफेद रक्त कोशिकाओं की संख्या में सहवर्ती वृद्धि से आता है, जो माइक्रोस्कोप के नीचे देखे जाने पर रक्त का रंग बदलता है;
• लसीकापर्वशोथल्यूकेमिया में देखा जाने वाला परिधीय लिम्फोइड ऊतक का हाइपरप्लासिया है;
• रक्ताल्पताल्यूकेमिया का एक एनालॉग है;
• हेमोबलास्टोसिसल्यूकेमिया और हेमाटोसारकोमा के लिए एक एकीकृत अवधारणा है। सबसे अपरिपक्व रक्त कोशिकाओं (धमाकों) की हार के कारण इस शब्द को इसका नाम मिला, चाहे उनके प्रकार और घाव के गठन के बावजूद।

इस प्रकार, रक्त कैंसर को हेमोबलास्टोसिस कहना अधिक उपयुक्त होगा, जिसमें हेमटोपोइएटिक प्रणाली में ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियाओं का संयोजन शामिल है।

वर्गीकरण

रक्त कैंसर को पाठ्यक्रम की विशेषताओं के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है, कैंसर कोशिकाओं की परिपक्वता (भेदभाव) की डिग्री, साइटोजेनेसिस (प्रजनन की विधि), क्षतिग्रस्त कोशिकाओं के प्रतिरक्षा फेनोटाइप, ल्यूकोसाइट्स और ब्लास्ट कोशिकाओं की संख्या। जैसे-जैसे वे परिपक्व होते हैं (अंतर करते हैं), ल्यूकेमिया हैं:

• अविभेदित;
• ब्लास्टिक;
• उद्धरण।

पहले दो प्रकार के विकास के प्रारंभिक चार स्तरों के स्टेम और ब्लास्ट कोशिकाओं के समान हैं। उनके पास बीमारी का एक तीव्र कोर्स है। साइटिक ल्यूकेमिया में, क्षतिग्रस्त कोशिकाएं प्रोसाइटिक और साइटिक पूर्वज कोशिकाओं के समान होती हैं, और कम घातक या पुरानी होती हैं।

इस प्रकार, ऑन्कोलॉजी के पाठ्यक्रम की प्रकृति के अनुसार, तीव्र और जीर्ण रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है, जो एक दूसरे में प्रवाहित नहीं होते हैं, खुद को स्वतंत्र रोगों के रूप में प्रकट करते हैं।

तीव्र ल्यूकेमिया

तीव्र ल्यूकेमिया (एएल) कोशिकाओं के विकास की विशेषता है, जो उत्परिवर्तित होने पर, परिपक्व होने (बड़े होने) की क्षमता खो चुके हैं: अविभाजित और विस्फोट। यह रक्त में धमाकों (80% तक) की प्रबलता, मध्यवर्ती कोशिकाओं के विनाश (ल्यूकेमिक विफलता), एनोसिनोफिलिया, एबासोफिलिया की अभिव्यक्ति और एनीमिया की उच्च दर की विशेषता है।

अपरिपक्व कोशिकाओं की अनियंत्रित वृद्धि की दो अवधियाँ होती हैं:

• प्राथमिकएक स्पष्ट लक्षण परिसर के बिना आगे बढ़ता है;
• विस्तारित चरणअचानक आता है और विपुल अभिव्यक्तियों (हड्डियों में दर्द, बुखार, कमजोरी और चक्कर आना) की विशेषता है;
• तीव्र रूपसमय पर आपातकालीन अस्पताल में भर्ती किए बिना, यह कुछ ही हफ्तों में घातक रूप से समाप्त हो जाता है।

सेलुलर उत्पत्ति के अनुसार ओएल को कई प्रकारों में बांटा गया है:

लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमियायह लिम्फोपोइज़िस (लिम्फोसाइट्स के गठन) के टी-सिस्टम से संबंधित क्षतिग्रस्त लिम्फोब्लास्ट से बनता है और नाभिक के चारों ओर ग्लाइकोजन होता है। एटिपिकल लिम्फोब्लास्ट्स में लिपिड नहीं होते हैं और जल्दी से लिम्फ नोड्स (एलएन) और प्लीहा में फैल जाते हैं, उन्हें बढ़ाते हैं।

लेकिन सबसे व्यापक घुसपैठ अस्थि मज्जा ऊतक में होती है। साइटोजेनेसिस के अनुसार, लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया को टी- और बी-सेल रूपों में विभाजित किया जाता है, बाद के 80% प्रबलता के साथ।

रोग मुख्य रूप से छह (80%) से कम उम्र के बच्चों को प्रभावित करता है, लेकिन यह चिकित्सा के प्रति वफादारी की विशेषता है: एक दीर्घकालिक (10 वर्ष तक) छूट 90% संभावना के साथ होती है;

माइलॉयड ल्यूकेमियाप्लीहा और यकृत के साथ-साथ गुर्दे, जठरांत्र संबंधी मार्ग और श्लेष्मा झिल्ली के साथ उत्परिवर्तित मायलोब्लास्ट कोशिकाओं के साथ अस्थि मज्जा ऊतक में घुसपैठ करता है, जो ग्लाइकोजन और सूडानोफिलिक समावेशन, साथ ही लिपिड की उपस्थिति की विशेषता है।

अक्सर फेफड़ों और मस्तिष्क को नुकसान के परिणामस्वरूप क्रमशः "ल्यूकेमिक न्यूमोनिटिस" (30%) और "ल्यूकेमिक मेनिन्जाइटिस" (25%) का विकास होता है। यह रूप श्लेष्मा झिल्ली (मौखिक गुहा, ग्रसनी, टॉन्सिल पर) पर अल्सरेटिव और नेक्रोटिक संरचनाओं की विशेषता है;

• मोनोबलास्ट और मायलोमोनोबलास्टिक ल्यूकेमिया- ये माइलॉयड रूप हैं जो अस्थि मज्जा के ऊतकों के ईोसिनोफिलिया की पृष्ठभूमि के खिलाफ मोनोबलास्ट्स, मायलोबलास्ट्स या प्रोमोनोसाइट्स के अनियंत्रित प्रसार का कारण बनते हैं। ये प्रजातियां आंतरिक अंगों की सतहों पर नेक्रोटिक घावों और अल्सर के रूप में भी दिखाई देती हैं;
• एरिथ्रोमाइलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया- ओएल (1.5%) का एक दुर्लभ रूप, जो मोनोबलास्ट्स, मायलोबलास्ट्स के साथ एरिथ्रोबलास्ट्स (या नाभिक के साथ अन्य एरिथ्रोपोइज़िस कोशिकाओं) से विकसित होता है। यह प्रक्रिया एनीमिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और ल्यूकोसाइटोपेनिया के साथ-साथ प्लीहा के साथ यकृत में वृद्धि को भड़काती है;
• मेगाकार्योबलास्टिक ल्यूकेमियाएक माइलॉयड रूप भी है। यह अविभेदित धमाकों के एक साथ विकास और इस तरह के विस्फोट ल्यूकोसाइट्स जैसे मेगाकारियोबलास्ट्स, मेगाकारियोसाइट्स और प्लेटलेट्स के समुच्चय की विशेषता है, जिसकी संख्या 1500 * 10 9 / एल तक पहुंचती है;

अविभाजित ल्यूकेमियारक्त वाहिकाओं, श्लेष्मा झिल्ली, मायोकार्डियम, गुर्दे, मस्तिष्क और इसकी झिल्ली की दीवारों पर अस्थि मज्जा के ऊतकों, लू, प्लीहा, लिम्फोइड संरचनाओं में प्रगति करने वाली सजातीय अविभाजित हेमेटोपोएटिक कोशिकाएं होती हैं।

ओरल म्यूकोसा की हार से नेक्रोटाइज़िंग मसूड़े की सूजन और टॉन्सिलिटिस (नेक्रोटिक गले में खराश) हो जाता है, जो एक द्वितीयक संक्रमण के साथ हो सकता है जो सेप्सिस का कारण बनता है। ल्यूकेमिक कोशिकाएं रक्त वाहिकाओं की दीवारों को नष्ट कर देती हैं, एनीमिया का कारण बनती हैं और प्लेटलेट गठन को भी बाधित करती हैं।

स्टर्नल पंचर के आंकड़ों के अनुसार ओएल का निदान किया जाता है: अस्थि मज्जा में 10-20% धमाकों का निर्धारण करते समय।

जीर्ण ल्यूकेमिया

जीर्ण ल्यूकेमिया की पहचान अपरिपक्व और पूरी तरह से परिपक्व (साइटिक) दोनों रूपों में उत्परिवर्तित हेमेटोपोएटिक कोशिकाओं के प्रतिस्थापन से होती है, जो ऊतकों को आगे मेटास्टेसिस के साथ विभिन्न साइटोपेनिया के विकास में योगदान देता है।

क्रोनिक ल्यूकेमिया में, प्रभावित अपरिपक्व कोशिकाएं भी विकसित होने की अपनी क्षमता नहीं खोती हैं, परिपक्वता के चरम पर पहुंच जाती हैं। उत्पत्ति के मुख्य गुण हैं:

• कमधमाकों का प्रतिशत (30 तक);
• उपस्थितिमायलोसाइट्स और प्रोमायलोसाइट्स;
• एक साथ खोजईोसिनोफिलिया और बेसोफिलिया;
• धीमी गतिएनीमिया का विकास।

रोग के विकास के दो चरण हैं:

• पहला(मोनोक्लोनिक) कैंसर कोशिकाओं के एक क्लोन की उपस्थिति और एक सौम्य दीर्घकालिक पाठ्यक्रम की विशेषता है;
• दूसरा(पॉलीक्लोनल) तेजी से घातक विकास और द्वितीयक क्लोन की उपस्थिति की विशेषता है।

क्रोनिक ल्यूकेमिया के मुख्य उपप्रकार मायलोसाइटिक, लिम्फोसाइटिक और मोनोसाइटिक रूप हैं।

मायलोसाइटिक

क्रोनिक मायलोसाइटिक ल्यूकेमिया (मायलोप्रोलिफेरेटिव रोग या मायलोस्क्लेरोसिस) पूरी तरह से विभेदित (परिपक्व) कोशिकाओं से मिलकर ग्रैन्यूलोसाइट्स के विकास की पृष्ठभूमि के खिलाफ अस्थि मज्जा के हाइपरप्लासिया के रूप में प्रकट होता है। इस फॉर्म में निम्नलिखित उप-प्रजातियां शामिल हैं:

क्रोनिक मायलोसाइटिक ल्यूकेमियाएक आम बीमारी है (सभी ल्यूकेमिया का 15%), जिसका साइटोजेनेटिक मार्कर फिलाडेल्फिया गुणसूत्र है। ट्यूमर का सब्सट्रेट न्यूट्रोफिल (मुख्य रूप से), मायलोसाइट्स, प्रोमायलोसाइट्स और मेटामाइलोसाइट्स से बनने वाले ग्रैन्यूलोसाइट्स का गठन है।

रोग की विशेषता चरणों से होती है: जीर्ण, मध्यवर्ती और विस्फोट परिवर्तन, जो एक विस्फोट संकट, उपचार और मृत्यु के प्रति निष्ठाहीनता की ओर जाता है;

क्रोनिक न्यूट्रोफिलिक ल्यूकेमियारक्त में अपरिपक्व उत्परिवर्तित न्यूट्रोफिल की संख्या में वृद्धि की विशेषता है जिसमें एंजाइम (कणिकाओं में स्थित) होते हैं जो बाहरी बाहरी तत्वों को नष्ट कर सकते हैं। रोग दुर्लभ है और ज्यादातर बुजुर्गों में होता है।

ट्यूमर क्षतिग्रस्त गुणसूत्रों के साथ एकल स्टेम सेल के क्लोन पर आधारित है। रोग हाइपोकॉन्ड्रिअम में कमजोरी, अत्यधिक पसीना और भारीपन में प्रकट होता है, अंततः यकृत के साथ प्लीहा को बढ़ाता है;

• क्रोनिक बेसोफिलिक ल्यूकेमियामायलोसाइटिक श्रृंखला की एक बीमारी है, जो रक्त में प्रभावित बेसोफिल की संख्या में वृद्धि की विशेषता है। लक्षण जटिल और पाठ्यक्रम क्रोनिक न्यूट्रोफिलिक ल्यूकेमिया के समान हैं;
• क्रोनिक ईोसिनोफिलिक ल्यूकेमियाईोसिनोफिल पूर्वज कोशिकाओं के अनियंत्रित प्रसार की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रगति करता है। यह अस्थि मज्जा और परिधीय रक्त में ईोसिनोफिलिया की ओर जाता है;

एरिथ्रेमिया (पॉलीसिथेमिया वेरा)एक मायलोप्रोलिफेरेटिव बीमारी है जो सौम्यता और तीनों प्रकार की रक्त कोशिकाओं के परिवर्तन की विशेषता है: एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स और न्यूट्रोफिलिक ल्यूकोसाइट्स।

ट्यूमर के विकास का स्रोत माइलोपोइजिस की अग्रदूत कोशिका है। रोग लाल पर जोर देने के साथ लाल, ग्रैन्यूलोसाइटिक और मेगाकारियोसाइटिक हेमेटोपोएटिक स्प्राउट्स को प्रभावित करता है, जिससे एटिपिकल लाल रक्त कोशिकाओं का अत्यधिक उत्पादन होता है।

इस तरह के हेमटोपोइजिस के foci यकृत और प्लीहा में बनते हैं, रक्त ऊतकों और अंगों को ओवरसेट करता है, जिससे रक्तस्राव, हाइपरप्लासिया और घनास्त्रता होती है;

• आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमियाइसमें रक्त में विशाल दोषपूर्ण प्लेटलेट्स का अत्यधिक सेवन होता है, जिसके कार्य बिगड़ा होते हैं, जो छोटे जहाजों के अवरोध से भरा होता है। नतीजतन, घनास्त्रता, स्ट्रोक और दिल के दौरे संभव हैं। बाद के चरणों में, असामान्य कोशिकाएं गुर्दे और यकृत में बस जाती हैं, जिससे ये अंग बड़े हो जाते हैं।

मायलोसाइटिक ल्यूकेमिया का सेट माइलॉयड श्रृंखला में प्रोसाइटिक और साइटिक अग्रदूतों से उत्परिवर्तित कोशिकाओं की सामग्री में भिन्न होता है। और विभिन्न प्रकार के रूप इस तथ्य के परिणामस्वरूप उत्पन्न हुए कि ग्रैनुलोसाइटिक, मेगाकार्सियोसाइटिक, इओसिनोफिलिक, मोनोसाइटिक और बेसोफिलिक स्प्राउट्स में एक एकल पूर्ववर्ती कोशिका होती है।

लिम्फोसाईटिक

इम्यूनोकोम्पेटेंट ऊतकों को नुकसान की पृष्ठभूमि के खिलाफ लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया अपेक्षाकृत सौम्य है। इसके दो प्रकार हैं:

सेज़री रोग के साथ क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया, जो त्वचा का लिम्फोमाटोसिस है, टी-सेल लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया, बी-सेल प्रोलिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया, और बी-सेल बालों वाली ल्यूकेमिया, अक्सर चालीस से अधिक पुरुषों में पाया जाता है।

यह प्रजाति 95% प्रारंभिक बी कोशिकाओं से बनी होने की संभावना है जो प्रोलिम्फोसाइट्स और छोटे लिम्फोसाइटों के समान है। उनका संयोजन अस्थि मज्जा, एलयू को प्रभावित करता है, आकार में बहुत वृद्धि करता है, और आस-पास के अंगों को संकुचित करता है।

इसी समय, तिल्ली तेजी से और काफी हद तक बढ़ जाती है, और यकृत थोड़ा कम हो जाता है। रोग खुद को एनीमिया (कभी-कभी ऑटोइम्यून), थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, लिम्फैडेनोपैथी और ग्रैनुलोसाइटोपेनिया के रूप में उज्ज्वल इम्यूनोसप्रेशन की पृष्ठभूमि और संक्रामक अभिव्यक्तियों की प्रवृत्ति के रूप में प्रकट करता है।

इस रूप की उच्च उत्तरजीविता दर है, लेकिन विस्फोट संकट की भी संभावना है;

पैराप्रोटीनेमिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया 3 रोगों के संयोजन का प्रतिनिधित्व करता है: मायलोमा, प्राथमिक वाल्डेनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनमिया और फ्रैंकलिन हेवी चेन। ऑन्कोलॉजी के इस रूप का एक अलग नाम है - सजातीय इम्युनोग्लोबुलिन और उनके टुकड़े (पैराप्रोटीन) को संश्लेषित करने के लिए एटिपिकल कोशिकाओं की क्षमता के कारण एक घातक इम्यूनोप्रोलिफेरेटिव रोग।

सबसे आम मल्टीपल मायलोमा है, जो मुख्य रूप से 40 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों में होता है। इसका नाम मुख्य स्थानीयकरण - मायलॉन (अस्थि मज्जा) के स्थान के नाम पर रखा गया है। रोग कूल्हों, रीढ़, पसलियों और खोपड़ी के सपाट बोनी ऊतकों में फैलता है, जिससे ऑस्टियोपोरोसिस या ऑस्टियोलाइसिस होता है।

हड्डी के ऊतकों के विनाश के दौरान जटिलताएं होती हैं और हड्डियों में पुराने फ्रैक्चर और दर्द के रूप में प्रकट होती हैं, और पैराप्रोटीन के संश्लेषण के कारण, एमाइलॉयडोसिस, अंगों के पैराप्रोटीनोसिस और पैराप्रोटीनेमिक कोमा विकसित होते हैं।

लिम्फोसाइटिक रूप परिपक्व एटिपिकल लिम्फोसाइटों के साथ अधिकांश श्वेत रक्त कोशिकाओं को बदलने की प्रक्रिया की विशेषता वाले रोगों को जोड़ता है।

आप निम्न वीडियो में क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के रोगजनन पर एक रिपोर्ट सुन सकते हैं:

मोनोसाइटिक

क्रोनिक ल्यूकेमिया का मोनोसाइटिक रूप ट्यूमर कोशिकाओं के मोनोक्लोनल माइटोसिस (विकास) की विशेषता है। इसमें निम्न प्रकार शामिल हैं:

क्रोनिक मोनोसाइटिक ल्यूकेमियारक्त में सबसे बड़े सफेद शरीर (मोनोसाइट्स) की संख्या में वृद्धि की विशेषता है, जो तिल्ली की वृद्धि, हड्डियों और हृदय में दर्द, बुखार, थकान और पसीना का कारण बनता है।

यह प्रकार श्लेष्म झिल्ली (मसूड़ों, नाक) और त्वचा में रक्तस्राव के साथ-साथ सहवर्ती संक्रमण से प्रकट होता है। इसकी विशिष्ट विशेषता एरिथ्रोसाइट अवसादन दर (ESR) में उल्लेखनीय वृद्धि है;

• क्रोनिक माइलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमियाएक ऐसा रूप है जिसमें ग्रैन्यूलोसाइट्स और मोनोसाइट्स से पहले कई कोशिकाओं का पता लगाया जाता है। यह स्टेम सेल के कमजोर होने की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है, जिससे बेटी कोशिकाओं का अनियंत्रित विकास होता है। वह एनीमिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया की उपस्थिति के साथ-साथ विभिन्न संक्रमणों के प्रति उच्च संवेदनशीलता की विशेषता है;
• यह मुख्य रूप से बच्चों के लिए विशिष्ट है, लेकिन इसका निदान वयस्क आबादी (अक्सर पुरुषों में) में भी किया जाता है। इसकी विशेषता मोनोन्यूक्लियर डेंड्राइटिक कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि है, जो त्वचा, आंखों, हड्डियों, फेफड़ों और खोपड़ी के चेहरे के हिस्से को भी नुकसान पहुंचाती है।

क्रोनिक मोनोसाइटिक ल्यूकेमिया सामान्य या निम्न ल्यूकोसाइटोसिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ अस्थि मज्जा और परिधीय संचार प्रणाली में मोनोसाइट्स में अत्यधिक मात्रात्मक वृद्धि की विशेषता वाली कैंसर प्रक्रियाओं को जोड़ती है। यह प्रक्रिया एक लंबे स्पर्शोन्मुख पाठ्यक्रम की विशेषता है, जिसकी एकमात्र अभिव्यक्ति एनीमिया है।

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हम विश्लेषण करेंगे कि रक्त कैंसर क्या है, लक्षण, प्रकार और इसके परिणामस्वरूप ऑन्कोलॉजी है। कैंसर मानव शरीर के किसी भी जैविक तंत्र पर हमला कर सकता है। रक्त का कैंसर कैंसर कोशिकाओं द्वारा तेजी से गुणा किया जाता है जो स्वस्थ कोशिकाओं को प्रभावित करते हैं, उनके कार्य को बाधित करते हैं। रक्त और लसीका प्रणाली के अलावा, अस्थि मज्जा पीड़ित होता है, जो हमले के केंद्र में भी हो सकता है।

संक्रमण से सुरक्षा प्रदान करने और गंभीर रक्तस्राव को रोकने के तंत्र का उल्लंघन किया जाता है। प्रयोगशाला विश्लेषण मदद करता है। ऐसा करने के लिए, आपको एक उंगली से सामान्य रक्त परीक्षण पास करना होगा। पुरुषों की तुलना में महिलाओं में ब्लड कैंसर कम होता है।

महिलाओं में रक्त कैंसर के लक्षण

महिलाओं में रक्त कैंसर के लक्षण, प्रारंभिक अवस्था में, संकेतों द्वारा प्रकट होते हैं:

• जोड़ों में दर्द;
• रक्तस्राव ठीक करना मुश्किल;
• कमजोरी, सुस्ती, उदासीनता;
• बुखार;
• फ्लू के लक्षण;
• बार-बार संक्रामक रोग।

हेमोबलास्टोसिस के लक्षणों को जानकर आप अपनी और अपनों की जान बचा सकते हैं। इसलिए, यदि किसी व्यक्ति को उपरोक्त लक्षणों में से कोई भी लक्षण दिखाई देता है, तो उसे क्लिनिक जाना चाहिए और डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए।

ब्लड कैंसर के कारण

ब्लड कैंसर के कारण:

• वंशानुगत कारक;
• कमजोर प्रतिरक्षा;
• एक संक्रामक प्रकार की जटिलताओं के परिणामस्वरूप;
• शराब का दुरुपयोग;
• सिगरेट पीना ड्रग्स लेना।

रक्त कैंसर - इसके प्रकार, प्रकार

हेमोबलास्टोसिस के कई अलग-अलग प्रकार हैं: ल्यूकेमिया, लिम्फोमा, मायलोमा, और दुर्लभ प्रकार जैसे मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम (एमडीएस) और मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म (एमपीएन)।

हेमोबलास्टोसिस के तीन मुख्य प्रकार हैं:

• ल्यूकेमिया - कई कैंसर कोशिकाएं जो अस्थि मज्जा या रक्त को प्रभावित करती हैं सामान्य रक्त का उत्पादन करने के लिए संचार प्रणाली की क्षमता गंभीर रूप से क्षीण होती है।
• लिंफोमा - लसीका तंत्र को प्रभावित करता है, जो शरीर से द्रव को निकालने के लिए जिम्मेदार होता है। लिम्फोसाइट्स सफेद रक्त कोशिकाओं के प्रकारों में से एक हैं।
• मायलोमा रोग और संक्रमण के लिए एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए जिम्मेदार सफेद रक्त कोशिकाओं के प्लाज्मा कोशिकाओं का एक कैंसर है।

ल्यूकेमिया जीर्ण या तीव्र हो सकता है।तीव्र ल्यूकेमिया में, लक्षण जल्दी आ सकते हैं। तीव्र रक्त कैंसर के साथ, लक्षण दिखाई देते हैं: मतली, उल्टी, गैगिंग, चक्कर आना, मोशन सिकनेस, रात में भारी पसीना, शरीर के वजन में तेज कमी।

लक्षण

हेमोबलास्टोसिस के पहले लक्षणों के बारे में ज्ञान शीघ्र निदान और इसके प्रभावी उपचार में मदद करेगा।हेमोबलास्टोसिस कई अलग-अलग लक्षण पैदा कर सकता है। उनमें से कुछ सभी प्रजातियों के लिए सामान्य हैं, अन्य कुछ प्रजातियों के लिए अधिक विशिष्ट हैं। उदाहरण के लिए, लिम्फोमा को बढ़े हुए लिम्फ नोड्स की विशेषता हो सकती है। मायलोमा के सबसे आम लक्षणों में से एक हड्डी का दर्द है।

रोग की उपस्थिति लक्षणों से पहचानी जा सकती है:

ल्यूकेमिया के लक्षण

ल्यूकेमिया को स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं के तीव्र विनाश की विशेषता है। इसमें रक्ताल्पता के लक्षण, कमजोरी और गंभीर थकान, नियमित प्रकार की दैनिक गतिविधियां करते समय सांस लेने में कठिनाई शामिल है।

तंत्रिका तंत्र की भेद्यता, संक्रमण के खिलाफ बिगड़ा हुआ संरक्षण और लिम्फ नोड्स की सूजन। रक्त परीक्षण में सफेद रक्त कोशिकाओं के उच्च स्तर होते हैं। ल्यूकेमिया की एक निश्चित अभिव्यक्ति खांसी, मतली, पेट की परिपूर्णता और अत्यधिक थकान से भी जुड़ी है।

लिंफोमा के लक्षण

लिंफोमा के रक्त कैंसर के लक्षणों में लिम्फ नोड्स में सूजन शामिल है क्योंकि इस प्रकार का कैंसर ज्यादातर लसीका कोशिकाओं के आसपास होता है। लिम्फ नोड्स की सूजन ज्यादातर दर्द रहित होती है। लक्षणों में वजन कम होना, भूख कम लगना, बुखार, अचानक ठंड लगना और रात को पसीना आना शामिल हैं। ल्यूकेमिया की एक निश्चित किस्म खांसी, मतली, पेट की परिपूर्णता और अत्यधिक थकान से भी जुड़ी है।

मायलोमा के लक्षण

प्रारंभ में, कोई लक्षण नहीं हो सकता है। लेकिन बीमारी के धीरे-धीरे बढ़ने के साथ, थकान, खराश, संक्रमण के प्रति संवेदनशीलता, सांस लेने में कठिनाई, सुन्नता और सीने में दर्द की सामान्य भावना होती है। गुर्दे की समस्या विकसित हो सकती है। लिया गया रक्त परीक्षण ग्रैनुलोसाइटिक ल्यूकोसाइट्स की परिपक्वता के उल्लंघन का संकेत देता है।

रक्त कैंसर, महिलाओं में लक्षण एक और कैंसर के बाद प्रकट हो सकते हैं, जैसे कोलन या स्तन कैंसर। ब्लड कैंसर के पहले लक्षण अचानक प्रकट हो सकते हैं, इसलिए हर आधे साल में एक बार मेडिकल जांच करवाना और सामान्य रक्त परीक्षण कराना जरूरी है।

चरणों

मेटास्टेसिस के लक्षणों और दर के अनुसार अलग-अलग चरणों में रक्त कैंसर में अंतर करने के अलग-अलग तरीके हैं।

1. पहले चरण में लिम्फ नोड्स की बढ़ती उपस्थिति की विशेषता है। यह लिम्फोसाइटों की संख्या के कारण है। इस स्तर पर जोखिम का स्तर मध्यवर्ती है, क्योंकि इस स्तर पर कैंसर का निदान अभी तक फैला नहीं है और अन्य अंगों को प्रभावित नहीं करता है।
2. दूसरे चरण में प्लीहा, यकृत और लिम्फ नोड्स में वृद्धि होती है। लिम्फोसाइटों के विकास में भारी उतार-चढ़ाव होता है। जोखिम का स्तर अभी भी मध्यम है।
3. एनीमिया का विकास तीसरे चरण में होता है। इन अंगों में सूजन बनी रहती है। सामान्य तौर पर, दो या दो से अधिक अंग दुर्दमता के तीसरे चरण में प्रभावित होते हैं।
4. चौथा और अंतिम चरण प्लेटलेट दर में तेज गिरावट से चिह्नित होता है। विकास के अंतिम चरण में, कैंसर उन अंगों के अलावा फेफड़ों को भी प्रभावित कर सकता है जो पहले ही प्रभावित हो चुके हैं। तीसरा और अंतिम चरण रोगी के जीवन के लिहाज से अधिक जोखिम भरा होता है।

ऑन्कोलॉजी अंतिम चरण में अप्रत्याशित रूप से प्रकट हो सकती है।

इलाज

यदि आपके पास रक्त कैंसर के पहले लक्षण हैं, तो ऑन्कोलॉजी डिस्पेंसरी कई उपचार विकल्प प्रदान करती है। उपचार की सामान्य दिशाएँ:

• विकिरण चिकित्सा।
• जैविक चिकित्सा।
• स्टेम सेल ट्रांसप्लांट।

हेमोबलास्टोसिस के इलाज पर नवीनतम समाचार

नवीनतम आंकड़ों के अनुसार, शोधकर्ताओं ने एक ऐसी दवा का आविष्कार किया है जो मेटास्टेस के लिए जिम्मेदार एंजाइम को ब्लॉक करने की कोशिश करती है। कैंसर कोशिकाओं के विस्तार और वृद्धि के लिए जिम्मेदार प्रोटीन की अधिकता अवरुद्ध हो सकती है।

कुछ साल पहले, केवल हेमोबलास्टोसिस को ठीक करने का सपना देखा। लेकिन वैज्ञानिक शोध में शामिल चिकित्सकों और शिक्षकों के अनुसार हेमोबलास्टोसिस के पहले चरण को ठीक किया जा सकता है। साग और एंटीऑक्सीडेंट (ताजी सब्जियां और फल, अखरोट, हेज़लनट्स, बादाम) से भरपूर आहार रोग को ठीक करने में मदद करेगा।

चरण 2 और 3 के कैंसर के इलाज के लिए वैकल्पिक चिकित्सीय उपायों के चिकित्सक और समर्थक। शाकनाशियों और रसायनों के हानिकारक प्रभावों से दूर रहें। जोखिम भरे विकिरणों को कम करने और उन्हें स्वस्थ भोजन, आराम और नियमित व्यायाम से बदलने की आवश्यकता है।

सामान्य लक्षण

शामिल करना:

• अस्पष्टीकृत वजन घटाने।
• थकान।
• कमजोरी या सांस लेने में तकलीफ महसूस होना।
• शरीर पर नील पड़ना या घाव से खून बहना।
• बढ़े हुए लिम्फ नोड्स।
• पेट में सूजन या पेट में बेचैनी।
• बार-बार और बार-बार संक्रमण होना।
• बुखार।
• रात का पसीना।
• हड्डियों और जोड़ों में दर्द।
• त्वचा में खुजली।
• सब कुछ करना कठिन है।
• पसलियों में दर्द।

अगर किसी को इनमें से कुछ या सभी लक्षणों का अनुभव हो रहा है, तो उसे सलाह दी जाती है कि वह किसी स्वास्थ्य केंद्र में जाए, रक्त परीक्षण करवाए और यदि आवश्यक हो, तो रक्त कैंसर का संदेह होने पर आगे के परीक्षण कराएं।

रोगी कितने समय तक जीवित रहता है यह इस पर निर्भर करता है:

• शरीर की सामान्य स्थिति;
• आयु;
• उपचार के तरीके;
• आहार;
• जीवन शैली;
• चिकित्सा में व्यक्तिगत दृष्टिकोण और विश्वास।

यह अनुमान लगाया गया है कि एक वर्ष में (1 मिलियन से अधिक लोग), हेमोबलास्टोसिस के विभिन्न चरणों के बाद शरीर की वसूली पाई गई। सांख्यिकी में तीनों प्रकार के हेमोबलास्टोसिस शामिल हैं। फेफड़ों के कैंसर के बाद रिकवरी भी होती है।

लेकिन यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि कई लक्षण अन्य, कहीं अधिक सामान्य और कम गंभीर बीमारियों में भी हो सकते हैं। हालांकि ये लक्षण हमेशा रक्त कैंसर का संकेत नहीं देते हैं, प्रारंभिक निदान उपचार के परिणामों में सुधार के लिए मौलिक है, इसलिए चिंता के लक्षणों की जांच के लिए रक्त परीक्षण करना हमेशा सर्वोत्तम होता है। बुरी आदतों से इंकार करने के लिए।

किसी भी मामले में, आपको अपनी पूरी ताकत के साथ जीवन को थामने की जरूरत है।

एक स्वस्थ जीवन शैली का पालन करें और हमेशा खुश रहें।

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