प्रजनन प्रणाली का विकास। अध्याय I प्रजनन प्रणाली का भ्रूणजनन और उभयलिंगीपन का विकास महिला जननांग अंगों का विकास भ्रूणजनन

अध्याय 20

अध्याय 20

प्रजनन प्रणाली उन अंगों को जोड़ती है जो कशेरुकियों और मनुष्यों के प्रजनन को सुनिश्चित करते हैं, और इसमें गोनाड शामिल होते हैं, जहां जर्म कोशिकाओं का निर्माण और सेक्स हार्मोन का संश्लेषण होता है, और जननांग पथ के अतिरिक्त अंग होते हैं।

नर और मादा जीवों में, प्रजनन प्रणाली के अंगों ने रूपात्मक विशेषताओं का उच्चारण किया है जो माध्यमिक यौन विशेषताओं को निर्धारित करते हैं। पुरुष शरीर में गोनाड होते हैं अंडकोषऔर सहायक अंग vas deferens, सेमिनल पुटिका, प्रोस्टेट और बल्बो-मूत्रमार्ग ग्रंथियां और लिंग।महिला शरीर में गोनाड होते हैं अंडाशय,और सहायक अंग गर्भाशय, फैलोपियन ट्यूब (डिंबवाहिनी), योनि, बाहरी जननांग।महिला शरीर में, हिस्टोफिजियोलॉजी का यौवन से गहरा संबंध है। स्तन ग्रंथि(अध्याय 18 देखें)।

लिंग के बीच अंतर आनुवंशिक रूप से सेक्स क्रोमोसोम (पुरुषों के लिए XY और महिलाओं के लिए XX) के माध्यम से निर्धारित किया जाता है। महिला प्रजनन प्रणाली की एक अनिवार्य विशेषता गतिविधि की चक्रीयता और आवधिकता है। इसी समय, महिला जनन कोशिका की परिपक्वता और महिला सेक्स हार्मोन के स्राव की गतिविधि में परिवर्तन नियमित रूप से दोहराया जाता है, जबकि पुरुष प्रजनन प्रणाली उस समय से लगातार कार्य करती है जब शरीर यौवन तक पहुंचता है जब तक कि उम्र से संबंधित मुरझाने की शुरुआत नहीं हो जाती। .

विकास।भ्रूणजनन के प्रारंभिक चरणों में प्रजनन प्रणाली का बिछाने दोनों लिंगों में एक ही तरीके से (उदासीन चरण) और उत्सर्जन प्रणाली के विकास के साथ बातचीत में आगे बढ़ता है (चित्र। 20.1)। गोनाड 4 सप्ताह के भ्रूण के रूप में दिखाई देता है जननांग लकीरें- दोनों प्राथमिक किडनी की वेंट्रोमेडियल सतह पर कोइलोमिक एपिथेलियम का मोटा होना (मेसोनेफ्रॉस)।दोनों लिंगों के भ्रूण में प्राथमिक यौन कोशिकाएं - गोनोसाइट्स- भ्रूणजनन के प्रीसोमिटिक चरणों में दिखाई देते हैं (गैस्ट्रुलेशन के दूसरे चरण में)। हालांकि, जर्दी पुटिका के गठन के दौरान कोशिकाओं को स्पष्ट रूप से पहचाना जाता है। उत्तरार्द्ध की दीवार में, गोनोसाइट्स बड़े आकार, एक बड़े नाभिक, ग्लाइकोजन की एक बढ़ी हुई सामग्री और साइटोप्लाज्म में क्षारीय फॉस्फेट की एक उच्च गतिविधि की विशेषता है। यहाँ कोशिकाएँ गुणा करती हैं, फिर,

चावल। 20.1।भ्रूणजनन में गोनाडों का विकास:

ए- भ्रूण की जर्दी थैली में गोनोसाइट्स (दागदार) के प्राथमिक स्थानीयकरण की योजना और उनके बाद के गोनैड्स के रूढ़िवाद के लिए प्रवासन (पैटन के अनुसार, ए। जी। नोर्रे द्वारा परिवर्तन के साथ): 1 - जर्दी पुटिका का उपकला; 2 - मेसेनचाइम; 3 - बर्तन; 4 - प्राथमिक गुर्दा (मेसोनेफ्रॉस); 5 - गोनाड की अशिष्टता; 6 - प्राथमिक रोगाणु कोशिकाएं; 7 - सतह उपकला; बी- मानव भ्रूण का जननांग गुना 31-32 दिनों का विकास (वी। जी। कोझुखर की तैयारी): 1 - जननांग गुना का उपकला; 2 - गोनोसाइट्स

विभाजित करना जारी रखते हुए, जर्दी पुटिका, हिंदगुट के मेसेनचाइम के साथ और रक्तप्रवाह के साथ जननांग लकीरें की मोटाई में पलायन करें। 33-35 दिनों से, सीलोमिक एपिथेलियम की कोशिकाओं से सेक्स कॉर्ड बनते हैं, जो अंतर्निहित मेसेनचाइम में विकसित होते हैं। स्ट्रैंड्स में उनकी रचना में गोनोसाइट्स होते हैं। गोनाडों की मात्रा बढ़ जाती है, वे लौकिक गुहा में फैल जाते हैं, अलग हो जाते हैं, लेकिन प्राथमिक गुर्दे से जुड़े रहते हैं। उत्तरार्द्ध की कोशिकाएं एपोप्टोसिस से गुजरती हैं, हालांकि, मेसोनेफ्रोस की कोशिकाओं का हिस्सा आसपास के मेसेनचाइम में बेदखल हो जाता है और सेक्स डोरियों के उपकला कोशिकाओं के संपर्क में आता है। विकास के इस स्तर पर, गठन गोनाडल ब्लास्टेमा,जिसमें गोनोसाइट्स, कोइलोमिक मूल की कोशिकाएं, मेसोनेफ्रिक मूल की कोशिकाएं और मेसेनकाइमल कोशिकाएं शामिल हैं। 7वें सप्ताह तक, गोनाड को लिंग द्वारा विभेदित नहीं किया जाता है और कहा जाता है उदासीन।

प्राथमिक किडनी के मेसोनेफ्रिक वाहिनी से उदासीन गोनाड के विकास की प्रक्रिया में, उसके शरीर से क्लोका तक फैला हुआ, एक समानांतर पैरामेसोनेफ्रिक वाहिनी।

उदासीन गोनाड की संरचना में लिंग अंतर मानव भ्रूणजनन के 6-7वें सप्ताह में दर्ज किया जाता है, और नर गोनाड मादा की तुलना में पहले विकसित होता है। पुरुष गोनाडों के भेदभाव के कारकों में, वाई गुणसूत्र एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जिसकी छोटी भुजा पर लिंग निर्धारण जीन(जीपीए) और लिंग निर्धारण में शामिल कई अन्य जीन। उत्तरार्द्ध की अभिव्यक्ति कोइलोमिक मूल की कोशिकाओं से विकास को प्रभावित करती है उपकला कोशिकाओं का समर्थन(सस्टेनोसाइट्स, सर्टोली कोशिकाएं)। Sertoli कोशिकाएं, बदले में, विभेदन को प्रभावित करती हैं अंतरालीय एंडोक्राइनोसाइट्स(लेडिग कोशिकाएं)। ये कोशिकाएं सेक्स डोरियों के बीच पाई जाती हैं। कोशिका विकास के भ्रूणीय स्रोतों की ठीक से पहचान नहीं की जा सकी है। संभावित स्रोतों में मेसोनेफ्रोस कोशिकाएं या तंत्रिका मूल की कोशिकाएं शामिल हैं।

लेडिग कोशिकाओं द्वारा टेस्टोस्टेरोन हार्मोन के उत्पादन की शुरुआत मेसोनेफ्रिक नलिकाओं के पुरुष प्रजनन नलिकाओं (वृषण के अपवाही नलिकाओं, एपिडीडिमिस की वाहिनी, वास डेफेरेंस, सेमिनल पुटिकाओं, स्खलन वाहिनी) की प्रणाली में परिवर्तन का कारण बनती है। बदले में, सर्टोली कोशिकाओं द्वारा पैरामेसोनेफ्रिक डक्ट रिग्रेशन हार्मोन का उत्पादन पैरामेसोनेफ्रिक डक्ट कोशिकाओं के एपोप्टोसिस का कारण बनता है। अंतर्गर्भाशयी विकास के तीसरे महीने में, अंडकोष के खंड स्पष्ट रूप से जटिल किस्में दिखाते हैं, जिसमें गोनोसाइट्स शुक्राणुजन्य में अंतर करते हैं।

20.1। पुरुष प्रजनन तंत्र 20.1.1. अंडकोष

अंडकोष या अंडकोष (परीक्षण),- पुरुष गोनाड, जिसमें पुरुष जनन कोशिकाएं और पुरुष सेक्स हार्मोन - टेस्टोस्टेरोन बनता है।

विकास।प्राथमिक गुर्दे के ऊपरी किनारे के साथ वृषण के विकास के साथ, वृषण के भावी संयोजी ऊतक कैप्सूल का निर्माण होता है - प्रोटीन

म्यान (ट्यूनिका अल्बुगिनिया),जो जननांग डोरियों को जननांग रोलर से अलग करता है, जिससे उन्हें एक शुरुआत मिली। इसके बाद, सेक्स कॉर्ड विकसित होते हैं वीर्योत्पादक नलिकाएं।सेमिनीफेरस नलिकाएं वास डेफेरेंस के नलिकाओं के साथ विलीन हो जाती हैं, जो मेसोनेफ्रॉस के नलिकाओं के उपकला अस्तर के पुनर्गठन से बनती हैं। इसलिए, नेटवर्क नलिकाएं (रीटे वृषण),मीडियास्टिनम के अल्बुगिनिया के पास पहुंचकर, इसमें विलीन हो जाते हैं अपवाही नलिकाएं।वृषण की अपवाही नलिकाएं एकत्रित होकर आगे अंदर जाती हैं एडनेक्सल नहरअंडकोष (डक्टस एपिडीडिमिस),जिसका समीपस्थ भाग, बार-बार झुरझुरी बनाता है एपिडीडिमिस (एपिडीडिमिस),जबकि इसका दूरस्थ भाग बन जाता है vas deferens (डक्टस डेफेरेस)।पुरुष शरीर में पैरामेसोनेफ्रिक वाहिनी एट्रोफी और केवल कपाल अंत संरक्षित है (यह हाइडैटिड बनाता है जो वृषण के संयोजी ऊतक संरचना से जुड़ा होता है) और बाहर का अंत, जो पुरुष गर्भाशय में बदल जाता है (यूट्रीकुलस प्रोस्टैटिकस)।एक वयस्क व्यक्ति में बाद वाला प्रोस्टेट ग्रंथि की मोटाई में स्थित होता है (चित्र। 20.2)।

तीसरे महीने के अंत तक, अंडकोष का छोटे श्रोणि में स्थानांतरण पूरा हो जाता है। अंडकोष में वृषण का अवतरण विकास के 6वें और 8वें महीने के बीच होता है।

ऑन्टोजेनेसिस में, वृषण का अंतःस्रावी कार्य जनन से पहले स्थापित होता है। पुरुष सेक्स हार्मोन - टेस्टोस्टेरोन मानव भ्रूण में प्रसवपूर्व अवधि के लगभग 8-10वें सप्ताह से बनना शुरू हो जाता है। भ्रूणजनन के तीसरे महीने में, वृषण में लेडिग कोशिकाएं काफी संख्या में होती हैं और पेरिवास्कुलर क्लस्टर बनाती हैं। 6वें महीने से, कोशिकाओं की संख्या घट जाती है और प्रसवोत्तर जीवन के दूसरे महीने तक अपरिवर्तित रहती है।

संरचना।बाहर, अधिकांश वृषण ढके हुए हैं सेरोसा- पेरिटोनियम, जिसके नीचे एक सघन संयोजी ऊतक झिल्ली होती है, कहलाती है प्रोटीन (ट्यूनिका अल्बुगिनिया)(चित्र 20.3)। अंडकोष के पीछे की सतह पर, एल्ब्यूजिना गाढ़ा हो जाता है, बनता है मीडियास्टिनम (मीडियास्टिनम वृषण),जिससे ग्रंथियां गहराई में चली जाती हैं संयोजी ऊतक विभाजन (सेप्टुला वृषण),ग्रंथि को लोबूल (लगभग 250 लोब्यूल) में विभाजित करना, जिनमें से प्रत्येक में 1-4 होते हैं जटिल सूजी नलिकाएं (ट्यूबुली सेमिनिफेरी कन्वोलुटी)।प्रत्येक शुक्रजनक नलिका का व्यास 150 से 250 माइक्रोन और लंबाई 30 से 70 सेमी होती है। मीडियास्टिनम के निकट आने पर, नलिकाएं (प्रत्येक वृषण में 300-450) विलीन हो जाती हैं और सीधी हो जाती हैं, और मीडियास्टिनम की मोटाई में वे जुड़ी होती हैं। वृषण नेटवर्क के नलिकाएं। 10-12 नेटवर्क से बाहर हो जाते हैं अपवाही नलिकाएं (डक्टुली एफेरेंस),में बह रहा है उपांग की वाहिनी (डक्टस एपिडीडिमिस)।वृषण के लोब्यूल्स में, जटिल सूजी नलिकाओं के छोरों के बीच, हेमो- और लसीका वाहिकाओं के साथ एक अंतरालीय (संयोजी) ऊतक होता है। इस ऊतक की संरचना में, फाइब्रोब्लास्ट्स के अलावा, मैक्रोफेज, मास्ट कोशिकाएं पाई जाती हैं, और रक्त केशिकाओं (मुख्य रूप से फेनेस्टेड प्रकार) के पास, हार्मोन-संश्लेषण करने वाली लेडिग कोशिकाएं (बीचवाला एंडोक्रिनोसाइट्स) समूहों में स्थित होती हैं।

नलिका की भीतरी परत बनती है एपिथेलियोस्पर्मेटोजेनिक परत,तहखाने की झिल्ली पर स्थित है। खुद का खोल (ट्यूनिका प्रोप्रिया)नलिका प्रस्तुत की बेसल परत (स्ट्रेटम बेसल), मायॉयड परत (स्ट्रेटम मायोइडियम)और रेशेदार परत (स्ट्रेटम फाइब्रोसम)।बेसल के बाहर

चावल। 20.2।गोनैड्स के विकास के चरण और ऑन्टोजेनेसिस में उनके हार्मोनल विनियमन का गठन (बी.वी. अलेशिन, यू.आई. अफानासेव, ओ.आई. ब्रिंडक, एन.ए. युरिना के अनुसार): टीएफ - टेलोफेरॉन; जीपीडी - यौन निर्धारण का जीन; जीआरपीपी - पैरामेसोनेफ्रिक डक्ट रिग्रेशन हार्मोन; टीएस - टेस्टोस्टेरोन; ई - एस्ट्राडियोल; पी - प्रोजेस्टेरोन; एफएसएच - कूप-उत्तेजक हार्मोन; FISG - शुक्राणुजन निरोधात्मक कारक; एलएच - ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन; में - अवरोधक; जीएल - गोनैडोलिबरिन; अय - धनुषाकार नाभिक; वीएमएन - वेंट्रोमेडियल न्यूक्लियस। 1 - पैरामेसोनेफ्रिक डक्ट; 2 - मेसोनेफ्रिक डक्ट; 3 - सेक्स कॉर्ड; 4 - गोनोसाइट्स; 5 - उपकला; 6 - लेडिग कोशिकाएं; 7 - वृषण नेटवर्क; 8 - वृषण के अपवाही नलिकाएं; 9 - अंडाशय का कॉर्टिकल पदार्थ; 10 - डिम्बग्रंथि मज्जा; 11 - प्रारंभिक रोम; 12 - सर्टोली कोशिकाएं; 13 - शुक्राणुजन; 14 - प्राथमिक रोम; 15 - फैलोपियन ट्यूब; 16 - अंतरालीय कोशिकाएँ

उपकला झिल्ली बेसल परत के कोलेजन फाइबर का एक नेटवर्क है। मायॉयड परत एक्टिन फिलामेंट्स युक्त मायॉयड कोशिकाओं द्वारा बनाई जाती है। मायॉइड कोशिकाएं नलिका की दीवार को लयबद्ध संकुचन प्रदान करती हैं। बाहरी रेशेदार परत में दो भाग होते हैं।

चावल। 20.3।अंडकोष की संरचना (ई। एफ। कोटोव्स्की के अनुसार):

ए- शुक्राणुजन के प्रजनन के चरण में और शुक्राणुनाशक के विकास चरण की शुरुआत में एपिथेलियोस्पर्मेटोजेनिक परत; बी- विकास चरण के अंत में और शुक्राणुओं के परिपक्वता चरण में एपिथेलियोस्पर्मेटोजेनिक परत; वी- गठन चरण; जी- अंडकोष के सूजी नलिका की संरचना; डी- उपांग की नहर की संरचना; इ- vas deferens की संरचना। मैं - अंडकोष के गोले; द्वितीय - वृषण पट; III - अंडकोष लोब्यूल्स; IV - जटिल सूजी नलिका; वी - अंतरालीय ऊतक; VI - प्रत्यक्ष वृषण नलिकाएं; VII - वृषण नेटवर्क; आठवीं - वृषण के अपवाही नलिकाएं; IX - उपांग की नहर; एक्स - वास deferens। 1 - मेसोथेलियम; 2 - रक्त वाहिका; 3 - संयोजी ऊतक कोशिकाएं; 4 - सहायक एपिथेलियोसाइट्स (सरटोली कोशिकाएं); 5 - शुक्राणुजन; 6 - शुक्राणुनाशक; 7 - शुक्राणु; 8 - जटिल सूजी नलिका के लुमेन में शुक्राणु; 9 - वास डेफेरेंस की पेशी-तंतुमय झिल्ली; 10 - रोमक उपकला कोशिकाएं; 11 - क्यूबिक एपिथेलियोसाइट्स; 12 - वृषण के vas deferens में शुक्राणु; 13 - एपिडीडिमिस की नहर की पेशी-तंतुमय झिल्ली; 14 - वास डेफेरेंस की दो-पंक्ति रोमक उपकला; 15 - दो-पंक्ति रोमक उपकला; 16 - श्लेष्म झिल्ली की अपनी प्लेट; 17 - पेशी झिल्ली की आंतरिक अनुदैर्ध्य परत; 18 - पेशी झिल्ली की मध्य गोलाकार परत; 19 - पेशी झिल्ली की बाहरी अनुदैर्ध्य परत; 20 - एडवेंटिया शेल

चावल। 20.4।मानव वृषण के हेमेटोटेस्टिकुलर बाधा। इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ, दप। 24,000 (ए.एफ. अस्त्रखांतसेव के अनुसार):

ए- केशिका; बी- हेमेटोटेस्टिकुलर बाधा; वी- उपकला कोशिकाओं का समर्थन करना। 1 - तहखाने की झिल्ली; 2 - आंतरिक रेशेदार (बेसल) परत; 3 - मायोइड परत; 4 - बाहरी रेशेदार परत; 5 - एंडोथेलियोसाइट्स की तहखाने की झिल्ली; 6 - एंडोथेलियम

सीधे मायोइड परत से सटे एक गैर-कोशिकीय परत है जो मायोइड कोशिकाओं और कोलेजन फाइबर के तहखाने झिल्ली द्वारा बनाई गई है। उनके पीछे हेमोकैपिलरी एंडोथेलियोसाइट्स के तहखाने की झिल्ली से सटे फाइब्रोब्लास्ट जैसी कोशिकाओं से युक्त एक परत होती है।

रक्त से एपिथेलियोस्पर्मेटोजेनिक परत में पदार्थों के सेवन की चयनात्मकता और रक्त प्लाज्मा की रासायनिक संरचना में अंतर और सूजी हुई नलिकाओं से द्रव ने हेमेटो-वृषण बाधा का एक विचार तैयार करना संभव बना दिया। हेमेटोटेस्टिकुलर बाधाकेशिकाओं और सूजी नलिकाओं के लुमेन के बीच स्थित संरचनाओं का एक सेट कहा जाता है (चित्र। 20.4)।

एपिथेलियोस्पर्मेटोजेनिक परत (एपिथेलियम स्पर्मेटोजेनिकम)दो कोशिकीय अंतरों से बनता है: शुक्राणुजन्य कोशिकाएं (सेल्युला स्पर्मेटोजेनेसी),जो विभेदन के विभिन्न चरणों में हैं (स्टेम सेल, स्पर्मेटोगोनिया, स्पर्मेटोसाइट्स, स्पर्मेटिड्स और स्पर्मेटोजोआ) और उपकला कोशिकाओं का समर्थन(सरटोली कोशिकाएं), या

सस्टेनोसाइट्स (एपिथेलियोसाइटस सस्टेन्टन)।दो कोशिकीय भिन्नताओं के हिस्टोलॉजिकल तत्व घनिष्ठ रूपात्मक संबंध में हैं।

एपिथेलियोसाइट्स का समर्थन करनातहखाने की झिल्ली पर झूठ बोलना, एक पिरामिड आकार होता है और घुमावदार सेमिनीफेरस ट्यूब्यूल के लुमेन के अपने शीर्ष तक पहुंचता है। सेल नाभिक अनियमित रूप से आक्रमण, न्यूक्लियोलस (न्यूक्लियोलस और पेरिन्यूक्लियर क्रोमैटिन के दो समूह) के आकार के होते हैं। साइटोप्लाज्म में, एग्रानुलर एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, गोल्गी कॉम्प्लेक्स, विशेष रूप से अच्छी तरह से विकसित होता है। सूक्ष्मनलिकाएं, माइक्रोफिलामेंट्स, लाइसोसोम और विशेष क्रिस्टलॉयड समावेशन भी हैं। लिपिड, कार्बोहाइड्रेट, लिपोफ्यूसिन के समावेश पाए जाते हैं। सस्टेनोसाइट्स पार्श्व सतहों पर बे-आकार के अवसाद बनाते हैं, जिसमें विभेदक शुक्राणुजन, शुक्राणुनाशक और शुक्राणु स्थित होते हैं। सघन संपर्कों के क्षेत्र पड़ोसी सहायक कोशिकाओं के बीच बनते हैं, जो पूरी परत को दो वर्गों में विभाजित करते हैं - बाहरी बेसल और आंतरिक एडलूमिनल। में बेसल क्षेत्रशुक्राणुजन स्थित होते हैं, जिनकी रक्त केशिकाओं से आने वाले पोषक तत्वों तक अधिकतम पहुंच होती है। में एडलुमिनल विभागअर्धसूत्रीविभाजन के चरण में शुक्राणुनाशक होते हैं, साथ ही साथ शुक्राणु और शुक्राणु जो ऊतक द्रव तक पहुंच नहीं रखते हैं और उपकला कोशिकाओं का समर्थन करने से सीधे पोषक तत्व प्राप्त करते हैं।

सर्टोली कोशिकाएं रोगाणु कोशिकाओं को अलग करने के लिए आवश्यक सूक्ष्म वातावरण बनाती हैं, उभरते हुए रोगाणु कोशिकाओं को विषाक्त पदार्थों और विभिन्न प्रतिजनों से अलग करती हैं, और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास को रोकती हैं। इसके अलावा, वे अपने लाइसोसोमल तंत्र का उपयोग करके पतित जर्म कोशिकाओं और बाद के लसीका के फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं। कोशिकाएं एण्ड्रोजन-बाध्यकारी प्रोटीन (एबीपी) को संश्लेषित करती हैं, जो पुरुष सेक्स हार्मोन को शुक्राणुओं तक पहुँचाती हैं। FSH के प्रभाव में ASB का स्राव बढ़ जाता है। सहायक उपकला कोशिकाओं में सतह एफएसएच रिसेप्टर्स के साथ-साथ टेस्टोस्टेरोन और इसके मेटाबोलाइट्स के रिसेप्टर्स भी होते हैं।

सर्टोली कोशिकाएं दो प्रकार की होती हैं - प्रकाश कोशिकाएं जो अवरोधक उत्पन्न करती हैं, जो एडेनोहाइपोफिसिस द्वारा एफएसएच के स्राव को रोकती हैं, और अंधेरे कोशिकाएं जो रोगाणु कोशिकाओं के विभाजन को उत्तेजित करने वाले कारकों का उत्पादन करती हैं।

उत्पादक कार्य। शुक्राणुजनन

नर जनन कोशिकाओं (शुक्राणुजनन) का निर्माण जटिल शुक्रजनक नलिकाओं में होता है और इसमें चार क्रमिक चरण, या चरण शामिल होते हैं: प्रजनन, वृद्धि, परिपक्वता और गठन (चित्र। 20.5)।

शुक्राणुजनन का प्रारंभिक चरण है शुक्राणुजन का प्रजननउपकला-शुक्राणुजन्य परत में सबसे परिधीय (बेसल) स्थिति पर कब्जा कर रहा है। स्पर्मेटोगोनिया में दो प्रकार की कोशिकाएँ होती हैं: 1) टाइप ए स्टेम सेल; 2) टाइप बी पूर्वज कोशिकाएं।

रूपात्मक रूप से, स्टेम ए-स्पर्मेटोगोनिया की आबादी में, प्रकाश और अंधेरे कोशिकाओं को प्रतिष्ठित किया जाता है (चित्र देखें। 20.5)। दोनों प्रकार की कोशिकाओं को नाभिक में विसंक्रमित क्रोमैटिन की प्रबलता और परमाणु झिल्ली के पास नाभिक के स्थान की विशेषता है। हालाँकि, टाइप ए डार्क सेल्स में, डिग्री

चावल। 20.5।शुक्राणुजनन (आई। जी। क्लरमोंट के अनुसार, परिवर्तनों के साथ):

I-VI - मानव सूजी नलिकाओं में पुरुष जनन कोशिकाओं के विकास के चक्र के चरण। 1 - नलिका के संयोजी ऊतक कैप्सूल; 2 - तहखाने की झिल्ली; 3 - सहायक कोशिकाएं; 4 - शुक्राणुजन; टाइप ए सी - प्रकाश; टाइप ए टी - डार्क; बी - टाइप बी; 5 - पहले क्रम के शुक्राणुकोशिकाएं: 5a - पैकीटीन में; 5बी - प्रीलेप्टोटीन में; 5 सी - लेप्टोटेन में; 5d - डिप्लोटीन में; 5e - जाइगोटीन में; 5f - पहले क्रम के स्पर्मेटोसाइट्स को विभाजित करना; 6 - इंटरपेज़ नाभिक के साथ दूसरे क्रम के शुक्राणुनाशक; 7 - विकास के विभिन्न चरणों में शुक्राणु (ए बी सी डी)

प्रकाश वाले की तुलना में अधिक क्रोमैटिन संघनन होता है। डार्क सेल को "रिज़र्व" के रूप में संदर्भित किया जाता है, धीरे-धीरे नवीनीकरण करने वाली स्टेम सेल, और लाइट सेल को तेजी से नवीनीकरण करने वाली सेल के रूप में संदर्भित किया जाता है। स्टेम कोशिकाओं को अंडाकार नाभिक की उपस्थिति के साथ अलग-अलग वितरित क्रोमैटिन, एक या दो नाभिक, राइबोसोम की एक उच्च सामग्री और साइटोप्लाज्म में पॉलीसोम, और अन्य ऑर्गेनेल की एक छोटी संख्या की विशेषता होती है। टाइप बी कोशिकाओं में बड़े नाभिक होते हैं, उनमें क्रोमैटिन बिखरा हुआ नहीं होता है, बल्कि गुच्छों में एकत्र होता है।

माइटोटिक चक्रों की एक श्रृंखला के बाद टाइप ए स्टेम सेल का हिस्सा, बी-स्पर्मेटोगोनिया के विकास के लिए एक स्रोत बन जाता है - प्राथमिक स्पर्मेटोसाइट्स की पूर्ववर्ती कोशिकाएं। टाइप बी स्पर्मेटोगोनिया माइटोटिक डिवीजन के बाद साइटोकाइनेसिस को पूरा नहीं करते हैं और साइटोप्लाज्मिक द्वारा जुड़े रहते हैं

रासायनिक पुल। ऐसे युग्मित शुक्राणुजन की उपस्थिति पुरुष जनन कोशिकाओं के विभेदीकरण की प्रक्रियाओं की शुरुआत का संकेत देती है। इस तरह की कोशिकाओं के आगे विभाजन से साइटोप्लास्मिक पुलों से जुड़ी जंजीरों या स्पर्मेटोगोनिया के समूहों का निर्माण होता है।

अगला चरण (विकास)स्पर्मेटोगोनिया विभाजित होना बंद कर देता है और इसमें अंतर करता है प्रथम क्रम के शुक्राणुनाशक (प्राथमिक शुक्राणुनाशक)।स्पर्मेटोगोनिया के सिंकिटियल समूह एपिथेलियोस्पर्मेटोजेनिक परत के एडलूमिनल ज़ोन में चले जाते हैं। विकास के चरण में, शुक्राणुजन मात्रा में वृद्धि करते हैं और अर्धसूत्रीविभाजन (कमी विभाजन) के पहले विभाजन में प्रवेश करते हैं। पहले डिवीजन का प्रोफ़ेज़ लंबा है और इसमें लेप्टोटीन, ज़ायगोटीन, पैकीथीन, डिप्लोटीन और डायकाइनेसिस शामिल हैं।

प्रथम कोटि के स्पर्मेटोसाइट की एस-अवधि में प्रोफ़ेज़ से पहले, डीएनए की मात्रा दोगुनी हो जाती है। स्पर्मेटोसाइट अंदर है प्रीलेप्टोथीन।में lep-toteneगुणसूत्र पतले धागों के रूप में दिखाई देने लगते हैं। में युग्मनज-नहींसजातीय गुणसूत्र जोड़े (संयुग्म) में व्यवस्थित होते हैं, द्विसंयोजक बनाते हैं, संयुग्मित गुणसूत्रों के बीच जीनों का आदान-प्रदान होता है। में पैकीटीन(लेट से। pachys- मोटा) संयुग्मी गुणसूत्रों के जोड़े एक ही समय में छोटे और मोटे होते रहते हैं। सजातीय गुणसूत्र अपनी पूरी लंबाई के निकट संपर्क में हैं। एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का उपयोग करते हुए, समरूप गुणसूत्रों के संपर्क के बिंदु पर 1 क्रम के शुक्राणुनाशकों में सिनैप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स पाए गए - लगभग 60 एनएम चौड़े समानांतर रिबन, लगभग 100 एनएम चौड़े प्रकाश अंतराल द्वारा अलग किए गए। प्रकाश अंतराल में, एक मध्य इलेक्ट्रॉन-सघन रेखा और इसे पार करने वाले पतले तंतु दिखाई देते हैं। परिसर के दोनों सिरों को परमाणु लिफाफे से जोड़ा जाता है। मनुष्यों में, 23 सिनैप्टोनमल कॉम्प्लेक्स बनते हैं। में डिप्लोटीनसमजात गुणसूत्र जो द्विसंयोजक बनाते हैं, एक दूसरे से दूर चले जाते हैं, ताकि प्रत्येक अलग-अलग दिखाई दे, लेकिन वे गुणसूत्रों के चौराहे पर जुड़े रहते हैं। इसी समय, यह देखा जा सकता है कि प्रत्येक गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड होते हैं। आगे सर्पिलकरण इस तथ्य की ओर जाता है कि संयुग्मित गुणसूत्रों के जोड़े विभिन्न आकृतियों के छोटे पिंडों का रूप ले लेते हैं - तथाकथित चतुष्कोण।चूँकि प्रत्येक चतुष्क दो संयुग्मित गुणसूत्रों द्वारा बनता है, चतुष्कों की संख्या गुणसूत्रों की मूल संख्या की आधी होती है, अर्थात, अगुणित - एक व्यक्ति के पास 23 चतुष्क होते हैं। में डायकाइनेसिसगुणसूत्र और भी अधिक गाढ़े हो जाते हैं, जिसके बाद कोशिका अर्धसूत्रीविभाजन (या परिपक्वता का पहला भाग)और गुणसूत्र विषुवतीय तल में स्थित होते हैं। एनाफ़ेज़ में, प्रत्येक द्विसंयोजक के दोनों गुणसूत्र कोशिका के ध्रुवों की ओर मुड़ते हैं - प्रत्येक ध्रुव के लिए एक। इस प्रकार, प्रत्येक दो संतति कोशिकाओं में - दूसरे क्रम के शुक्राणुनाशक (द्वितीयक शुक्राणुनाशक)- इसमें गुणसूत्रों की एक अगुणित संख्या (मनुष्यों में 23) होती है, लेकिन प्रत्येक गुणसूत्र को एक रंग द्वारा दर्शाया जाता है।

परिपक्वता का दूसरा विभाजनपहले के तुरंत बाद शुरू होता है, और गुणसूत्र प्रतिकृति के बिना एक सामान्य माइटोसिस के रूप में होता है। परिपक्वता के दूसरे विभाजन के पश्चावस्था में, दूसरे क्रम के स्पर्मेटोसाइट्स के रंजकों को ध्रुवों की ओर मुड़ते हुए मोनाड्स या एकल क्रोमैटिड्स में अलग किया जाता है। नतीजतन शुक्राणु-

चावल। 20.6।शुक्राणुजनन (शुक्राणुओं में शुक्राणुओं का विभेदन) (बी. वी. एलेशिन के अनुसार):

मैं - शुक्राणु, सहायक कोशिका के शीर्ष में पेश किया गया; II-VIII - शुक्राणु निर्माण के क्रमिक चरण। 1 - गोल्गी परिसर;

2 - एक्रोब्लास्ट; 3 - एक्रोसोम रोगाणु; 4 - माइटोकॉन्ड्रियन; 5 - कोर; 6 - सेंट्रीओल; 7 - समीपस्थ सेंट्रीओल; 8 - डिस्टल सेंट्रीओल; 9 - एक्रोनिमा ट्यूब; 10 - अंगूठी; 11 - सूक्ष्मनलिकाएं; 12 - गर्दन; 13 - माइटोकॉन्ड्रियल म्यान; 14 - पूंछ; 15 - सर्टोली पिंजरा

प्रकारदूसरे क्रम के शुक्राणुनाशकों के नाभिक में रंजक थे, यानी अगुणित संख्या के रूप में समान संख्या में मोनैड प्राप्त करते हैं। दूसरे क्रम के स्पर्मेटोसाइट्स पहले क्रम के स्पर्मेटोसाइट्स से छोटे होते हैं, और एपिथेलियोस्पर्मेटोजेनिक परत के मध्य और अधिक सतही भागों में स्थित होते हैं।

इस प्रकार, प्रत्येक प्रारंभिक शुक्राणुजन गुणसूत्रों के एक अगुणित सेट के साथ 4 शुक्राणुओं को जन्म देता है। शुक्राणु अब विभाजित नहीं होते हैं, लेकिन एक जटिल पुनर्व्यवस्था के माध्यम से वे परिपक्व शुक्राणुजोज़ा में बदल जाते हैं। यह परिवर्तन सार है गठन के चरण(चित्र 20.6)।

शुक्राणुअपेक्षाकृत बड़े केन्द्रक वाली छोटी गोलाकार कोशिकाएँ होती हैं। सहायक कोशिकाओं के शीर्ष के पास जमा होकर, शुक्राणु अपने साइटोप्लाज्म में आंशिक रूप से डूब जाते हैं, जो शुक्राणुओं से शुक्राणु के निर्माण के लिए स्थितियां बनाता है। शुक्राणु का केंद्रक धीरे-धीरे गाढ़ा और चपटा हो जाता है।

स्पर्मेटिड्स में, गोल्गी कॉम्प्लेक्स, सेंट्रोसोम नाभिक के पास स्थित होते हैं, और छोटे माइटोकॉन्ड्रिया जमा होते हैं। शुक्राणु के गठन की प्रक्रिया गोल्गी परिसर के क्षेत्र में एक संकुचित दाने के गठन के साथ शुरू होती है - नाभिक की सतह से सटे एक एक्रोब्लास्ट। इसके बाद, एक्रोब्लास्ट, आकार में बढ़ रहा है, एक टोपी के रूप में नाभिक को कवर करता है, और एक संकुचित शरीर एक्रोब्लास्ट के बीच में अंतर करता है। इस संरचना को एक्रोसोम कहा जाता है। सेंट्रोसोम में दो सेंट्रीओ होते हैं-

लेई शुक्राणु के विपरीत छोर पर जाता है। समीपस्थ सेंट्रीओल नाभिक की सतह से सटा हुआ है, और बाहर का सेंट्रीओल दो भागों में विभाजित है। डिस्टल सेंट्रीओल के अग्र भाग से एक फ्लैगेलम बनना शुरू होता है (फ्लैगेलम)जो तब विकासशील शुक्राणु का अक्षीय तंतु बन जाता है। डिस्टल सेंट्रीओल का पिछला आधा हिस्सा रिंगलेट का रूप ले लेता है। फ्लैगेलम के साथ चलते हुए, यह वलय मध्य के पीछे की सीमा को परिभाषित करता है, या शुक्राणु के भाग को जोड़ता है।

साइटोप्लाज्म, जैसा कि फ्लैगेलम बढ़ता है, नाभिक से फिसल जाता है और कनेक्टिंग भाग में केंद्रित होता है। माइटोकॉन्ड्रिया समीपस्थ सेंट्रीओल और वलय के बीच सर्पिल रूप से व्यवस्थित होते हैं।

शुक्राणु में परिवर्तन के दौरान शुक्राणु का साइटोप्लाज्म बहुत कम हो जाता है। सिर के क्षेत्र में, यह केवल एक्रोसोम को ढकने वाली पतली परत के रूप में संरक्षित होता है; संयोजी भाग के क्षेत्र में थोड़ी मात्रा में साइटोप्लाज्म रहता है और अंत में, यह फ्लैगेलम को बहुत पतली परत से ढक देता है। साइटोप्लाज्म का एक हिस्सा बहाया जाता है और अर्धवृत्ताकार नलिका के लुमेन में विघटित हो जाता है या सर्टोली कोशिकाओं द्वारा अवशोषित हो जाता है। सर्टोली कोशिकाएं तरल पदार्थ का उत्पादन करती हैं जो जटिल सेमिनीफेरस ट्यूब्यूल के लुमेन में जमा होता है। निर्मित शुक्राणु इस द्रव में प्रवेश करते हैं, जो सहायक कोशिकाओं के शीर्ष से मुक्त होते हैं, और इसके साथ नलिका के बाहर के हिस्सों में जाते हैं।

मनुष्यों में शुक्राणुजनन लगभग 64-75 दिनों तक रहता है और तरंगों में जटिल सूजी नलिका के साथ आगे बढ़ता है। इसलिए, शुक्राणुजनन के चरण के अनुसार ट्यूबल परिवर्तन के साथ शुक्राणुजन्य भिन्नता में कोशिकाओं का सेट।

प्रतिक्रियाशीलता और पुनर्जनन।शुक्राणुजनन हानिकारक प्रभावों के प्रति अत्यंत संवेदनशील है। विभिन्न नशा, विटामिन की कमी, कुपोषण और अन्य स्थितियों के साथ (विशेष रूप से आयनकारी विकिरण के संपर्क में आने पर), शुक्राणुजनन कमजोर हो जाता है और रुक भी जाता है। इसी तरह की विनाशकारी प्रक्रियाएं क्रिप्टोर्चिडिज़्म के साथ विकसित होती हैं (जब अंडकोष अंडकोश में नहीं उतरते हैं, लेकिन उदर गुहा में रहते हैं), शरीर के लंबे समय तक उच्च तापमान वाले वातावरण, ज्वर की स्थिति और विशेष रूप से बंधाव या वास डेफेरेंस के काटने के बाद। इस मामले में विनाशकारी प्रक्रिया मुख्य रूप से बनने वाले शुक्राणुओं और शुक्राणुओं को प्रभावित करती है। उत्तरार्द्ध प्रफुल्लित, अक्सर विशिष्ट गोल द्रव्यमान में विलीन हो जाते हैं - तथाकथित सेमिनल गेंदें नलिका के लुमेन में तैरती हैं। चूंकि पहले क्रम के शुक्राणुजन और शुक्राणुनाशक लंबे समय तक संरक्षित होते हैं, हानिकारक एजेंट की कार्रवाई की समाप्ति के बाद शुक्राणुजनन की बहाली कभी-कभी संभव होती है।

इन परिस्थितियों में सर्टोली कोशिकाएं बनी रहती हैं और यहां तक ​​कि अतिवृद्धि भी, और लेडिग कोशिकाएं अक्सर संख्या में बढ़ जाती हैं और खाली सूजी नलिकाओं के बीच बड़े समूहों का निर्माण करती हैं।

अंतःस्रावी कार्य

जटिल नलिकाओं के छोरों के बीच ढीले संयोजी ऊतक में, अंतरालीय एंडोक्रिनोसाइट्स (ग्लैंडुलोसाइट्स, कोशिकाएं) स्थित हैं।

चावल। 20.7।मानव अंडकोष के अंतरालीय एंडोक्राइनोसाइट्स (लेडिग कोशिकाएं) (ए.एफ. अस्त्रकांतसेव के अनुसार):

ए- आसन्न एंडोक्रिनोसाइट्स के साथ अंतरालीय संयोजी ऊतक की केशिका, 22,000 की वृद्धि; बी- एंडोक्रिनोसाइट, आवर्धन 10,000; वी- एक एंडोक्रिनोसाइट का टुकड़ा, आवर्धन 26,000। 1 - केशिका; 2 - एंडोक्रिनोसाइट्स के साइटोप्लाज्म के टुकड़े; 3 - एंडोक्रिनोसाइट का केंद्रक; 4 - लिपिड ड्रॉप; 5 - एग्रानुलर एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम; 6 - स्ट्रोमा

की लेडिग), रक्त केशिकाओं के आसपास यहां जमा हो रहा है (चित्र 20.7)। ये कोशिकाएँ आकार में अपेक्षाकृत बड़ी, गोल या बहुभुज होती हैं, एसिडोफिलिक साइटोप्लाज्म के साथ, परिधि के साथ खाली होती हैं, जिसमें ग्लाइकोप्रोटीन समावेशन होता है, साथ ही छड़ या रिबन के रूप में ग्लाइकोजन और प्रोटीन क्रिस्टलोइड्स के गुच्छे होते हैं। उम्र के साथ, लेडिग कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में वर्णक जमा होना शुरू हो जाता है। एक अच्छी तरह से विकसित चिकनी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, ट्यूबलर क्राइस्ट के साथ कई माइटोकॉन्ड्रिया लेडिग कोशिकाओं की स्टेरॉयड पदार्थों का उत्पादन करने की क्षमता का संकेत देते हैं, इस मामले में, पुरुष सेक्स हार्मोन।

चावल। 20.7।

20.1.2। डिफरेंट ट्रैक्ट

शुक्रवाहिकाएं वृषण और उसके उपांगों की नलिकाओं (चित्र 20.3 देखें) की प्रणाली बनाती हैं, जिसके माध्यम से शुक्राणु (शुक्राणु और वीर्य द्रव) मूत्रमार्ग में चले जाते हैं।

डायवर्जन के रास्ते शुरू हो जाते हैं सीधे वृषण नलिकाएं (ट्यूबुली सेमिनिफेरी रेक्टी),में बह रहा है अंडकोष नेटवर्क (रीटे वृषण),में स्थित मध्यस्थानिका। 12-15 मुड़ी हुई पत्तियाँ जाल से निकल जाती हैं अपवाही नलिकाएं (डक्टुली एफे-रेंटेस वृषण),जो एक में खुलते हैं एपिडीडिमिस की वाहिनीउपांग के सिर के क्षेत्र में। यह वाहिनी कई बार मरोड़कर उपांग का पिंड बनाती है और पुच्छ के निचले भाग में बन जाती है प्रत्यक्ष vas deferens।बाद वाले रूप इंजेक्शन की शीशीवास डेफरेंस। ampoule के पीछे, डक्ट खुलती है वीर्य पुटिका की अपवाही वाहिनी,जिसके बाद vas deferens में जारी है वीर्य स्खलन नलिका।वीर्य स्खलन नलिका (वाहिनी स्खलन)प्रोस्टेट ग्रंथि में प्रवेश करता है और मूत्रमार्ग के प्रोस्टेटिक भाग में खुलता है।

सभी vas deferens एक सामान्य योजना के अनुसार निर्मित होते हैं और इसमें श्लेष्मा, पेशीय और अपस्थानिक झिल्लियां होती हैं। उपकला,इन नलिकाओं की परत, ग्रंथियों की गतिविधि के संकेतों को प्रकट करती है, विशेष रूप से उपांग के सिर में व्यक्त की जाती है।

वृषण की सीधी नलिकाओं में, उपकला एक प्रिज्मीय आकार की कोशिकाओं द्वारा बनाई जाती है। वृषण नेटवर्क के नलिकाओं में, उपकला में घनाकार और समतल कोशिकाएँ प्रबल होती हैं। शुक्रजनक नलिकाओं के उपकला में रोमक उपकला कोशिकाओं के समूह ग्रंथियों की कोशिकाओं के साथ वैकल्पिक होते हैं जो एपोक्राइन प्रकार के अनुसार स्रावित होते हैं।

एपिडीडिमिस में, वाहिनी का उपकला दो-पंक्ति बन जाता है। इसमें स्तंभकार एपिथेलियोसाइट्स होते हैं, जो उनके एपिकल युक्तियों पर स्टीरियोसिलिया को प्रभावित करते हैं, और इन कोशिकाओं के बेसल भागों के बीच स्थित एपिथेलियोसाइट्स होते हैं। उपांग की वाहिनी का उपकला एक तरल पदार्थ के उत्पादन में भाग लेता है जो शुक्राणु के मार्ग के दौरान शुक्राणु को पतला करता है, साथ ही साथ ग्लाइकोकैलिक्स के निर्माण में - एक पतली परत जो शुक्राणु को कवर करती है। स्खलन के दौरान ग्लाइकोकालीक्स को हटाने से शुक्राणुजोज़ा (क्षमता) की सक्रियता होती है। इसी समय, एपिडीडिमिस शुक्राणु जमा करने के लिए एक जलाशय बन जाता है।

वास डेफेरेंस के साथ शुक्राणु का प्रचार चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं की गोलाकार परत द्वारा बनाई गई पेशी झिल्ली के संकुचन द्वारा सुनिश्चित किया जाता है।

उपांग वाहिनी फिर गुजरती है वास डेफरेंस।नलिका के श्लेष्म झिल्ली को श्लेष्म झिल्ली के उपकला और लैमिना प्रोप्रिया द्वारा दर्शाया जाता है। उपकला - बहु-पंक्ति स्तंभ - में बेसल (खराब रूप से विभेदित) कोशिकाएं, स्टीरियोसिलिया के साथ स्तंभ कोशिकाएं, साथ ही माइटोकॉन्ड्रिया से समृद्ध कोशिकाएं शामिल हैं। लैमिना प्रोप्रिया में कई लोचदार फाइबर होते हैं। मांसपेशियों की परत में तीन परतें होती हैं - आंतरिक अनुदैर्ध्य

वें, मध्य परिपत्र और बाहरी अनुदैर्ध्य। पेशी झिल्ली की मोटाई में नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के जमाव से बनने वाला एक तंत्रिका जाल होता है जो चिकनी पेशी कोशिकाओं के बंडलों को संक्रमित करता है। उनका संकुचन शुक्राणु के स्खलन को सुनिश्चित करता है। पेशी झिल्ली के महत्वपूर्ण विकास के कारण, वास डेफेरेंस की श्लेष्मा झिल्ली अनुदैर्ध्य परतों में इकट्ठा होती है (चित्र देखें। 20.3)। इस वाहिनी का दूरस्थ सिरा तुंबिका के आकार का होता है। बाहर, vas deferens एक संयोजी ऊतक साहसिक म्यान के साथ कवर किया जाता है।

वास डिफेरेंस और सेमिनल पुटिकाओं के जंक्शन के नीचे शुरू होता है वीर्य स्खलन नलिका।यह प्रोस्टेट ग्रंथि के माध्यम से प्रवेश करती है और मूत्रमार्ग में खुलती है। वाहिनी के बाहर के भाग में, उपकला बहुस्तरीय संक्रमणकालीन हो जाती है। वास डेफेरेंस के विपरीत, वास डेफेरेंस में ऐसी स्पष्ट पेशी झिल्ली नहीं होती है। इसका बाहरी खोल प्रोस्टेट ग्रंथि के संयोजी ऊतक स्ट्रोमा के साथ विलीन हो जाता है।

संवहनीकरण।वृषण को रक्त की आपूर्ति आंतरिक शुक्राणु धमनी की एक शाखा के माध्यम से प्रदान की जाती है, जो मीडियास्टिनम के लिए शुक्राणु कॉर्ड का हिस्सा है, जहां यह केशिकाओं के एक नेटवर्क में शाखाएं होती है जो संयोजी ऊतक सेप्टा को लोब्यूल्स में प्रवेश करती है और घुमावदार सेमिनीफेरस को बांधती है। नलिकाएं। इन केशिकाओं के आसपास अंतरालीय कोशिकाएं जमा होती हैं।

लसीका केशिकाएं भी वृषण के नलिकाओं के बीच एक नेटवर्क बनाती हैं, और फिर अपवाही लसीका वाहिकाओं का निर्माण करती हैं।

संरक्षण।अनुकंपी और परानुकंपी दोनों तंत्रिका तंतु रक्त वाहिकाओं के साथ वृषण में प्रवेश करते हैं। वृषण के पैरेन्काइमा में कई संवेदी तंत्रिका अंत बिखरे हुए हैं। वृषण में प्रवेश करने वाले तंत्रिका आवेग इसके जनन और अंतःस्रावी कार्यों पर कुछ प्रभाव डालने में सक्षम होते हैं, लेकिन इसकी गतिविधि का मुख्य नियमन एडेनोहाइपोफिसिस के गोनैडोट्रोपिक हार्मोन के हास्य प्रभाव द्वारा किया जाता है।

उम्र बदलती है।वृषण का जनन कार्य यौवन से पहले ही शुरू हो जाता है, लेकिन इस अवधि के दौरान, शुक्राणुजनन प्रारंभिक अवस्था में रुक जाता है। शुक्राणुजनन (शुक्राणुओं का निर्माण) का पूर्ण समापन यौवन - यौवन तक पहुंचने के बाद ही होता है। एक नवजात शिशु में, अर्धसूत्री नलिकाएं अभी भी निरंतर कोशिकीय किस्में की तरह दिखती हैं, जिसमें एपिथेलियोसाइट्स और शुक्राणुजन शामिल होते हैं। लड़के के विकास की प्रसवोत्तर अवधि के पहले 4 वर्षों के दौरान वीर्यजनक नलिकाएं इस संरचना को बनाए रखती हैं। शुक्रजनक नलिकाओं में लुमेन केवल 7-8 वर्ष की आयु में प्रकट होता है। इस समय, शुक्राणुजन की संख्या में काफी वृद्धि होती है, और 9 वर्ष की आयु तक, उनके बीच पहले क्रम के एकल शुक्राणुनाशक दिखाई देते हैं, जो शुक्राणुजनन के दूसरे चरण की शुरुआत को इंगित करता है - विकास चरण। 10 से 15 साल के बीच, शुक्रजनक नलिकाएं जटिल हो जाती हैं: पहले और दूसरे क्रम के शुक्राणुनाशक और यहां तक ​​​​कि शुक्राणु भी उनके लुमेन में पाए जाते हैं, और सर्टोली कोशिकाएं पूर्ण परिपक्वता तक पहुंचती हैं। 12-14 वर्ष की आयु तक, वे उल्लेखनीय रूप से बढ़ जाते हैं

उत्सर्जक नलिकाओं और एपिडीडिमिस की वृद्धि और विकास, जो पर्याप्त उच्च सांद्रता में पुरुष सेक्स हार्मोन के संचलन में प्रवेश का संकेत देता है। इसके अनुसार वृषण में बड़ी संख्या में बड़ी लेडिग कोशिकाएं पाई जाती हैं। पुरुषों में वृषण का आयु समावेश 50 से 80 वर्ष के बीच होता है। यह शुक्राणुजनन के बढ़ते कमजोर होने, संयोजी ऊतक के विकास में प्रकट होता है। हालाँकि, वृद्धावस्था में भी, शुक्राणुजनन कुछ शुक्रजनक नलिकाओं में संरक्षित होता है और उनकी संरचना सामान्य रहती है।

एपिथेलियोस्पर्मेटोजेनिक परत के प्रगतिशील शोष के समानांतर, लेडिग कोशिकाओं का विनाश बढ़ जाता है, जिसके परिणामस्वरूप पुरुष सेक्स हार्मोन का उत्पादन कमजोर हो जाता है, और यह, बदले में, प्रोस्टेट ग्रंथि के उम्र से संबंधित शोष का कारण बनता है और आंशिक रूप से बाहरी जननांग। उम्र के साथ, लेडिग कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में वर्णक जमा होना शुरू हो जाता है।

20.1.3। पुरुष प्रजनन प्रणाली की सहायक ग्रंथियां

पुरुष प्रजनन प्रणाली की सहायक ग्रंथियां हैं वीर्य पुटिका, प्रोस्टेट ग्रंथि, बल्बौरेथ्रल ग्रंथियां।

शुक्रीय पुटिका

सेमिनल पुटिकाएं - युग्मित थैली जैसी संरचनाएं, इसके बाहर के (ऊपरी) भाग में वास डेफेरेंस की दीवार के फैलाव के रूप में विकसित होती हैं। ये ग्रंथियों के अंग एक तरल श्लेष्म स्राव, थोड़ा क्षारीय, फ्रुक्टोज से भरपूर होते हैं, जो वीर्य के साथ मिश्रित होते हैं और इसे और प्रोस्टाग्लैंडिंस को पतला करते हैं। बुलबुले की दीवार में गोले होते हैं, जिनके बीच की सीमाएँ स्पष्ट रूप से व्यक्त नहीं की जाती हैं: श्लेष्म, पेशी, साहसी(चित्र 20.8)। श्लेष्म झिल्ली को कई शाखाओं वाली परतों में एकत्र किया जाता है, कुछ स्थानों पर एक साथ जुड़े होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप यह एक सेलुलर रूप प्राप्त करता है। श्लेष्म झिल्ली एक पतली तहखाने की झिल्ली पर पड़ी एकल-परत स्तंभकार उपकला से ढकी होती है। उपकला के भाग के रूप में, स्तंभ और बेसल एपिथेलियोसाइट्स प्रतिष्ठित हैं। लैमिना प्रोप्रिया में कई लोचदार फाइबर होते हैं। श्लेष्म झिल्ली में वायुकोशीय प्रकार की ग्रंथियों के टर्मिनल खंड होते हैं, जिनमें शामिल हैं श्लेष्म एक्सोक्रिनोसाइट्स (एक्सोक्रिनोसाइटस म्यूकोसस)।

मांसल कोट अच्छी तरह से व्यक्त किया जाता है और इसमें चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं की दो परतें होती हैं - आंतरिक गोलाकार और बाहरी अनुदैर्ध्य। साहसिक म्यान में लोचदार तंतुओं की एक उच्च सामग्री के साथ घने रेशेदार संयोजी ऊतक होते हैं।

पौरुष ग्रंथि

प्रोस्टेट, या प्रोस्टेट (पौरुष ग्रंथि),- मूत्रमार्ग (मूत्रमार्ग-) के ऊपरी हिस्से को कवर करने वाला पेशी-ग्रंथि अंग

चावल। 20.8।लाभदायक पुटिका:

मैं - श्लेष्मा झिल्ली; द्वितीय - पेशी झिल्ली; तृतीय - बाहरी संयोजी ऊतक म्यान। 1 - श्लेष्म झिल्ली की तह; 2 - ग्रंथि के लुमेन में रहस्य

टीआरए), जिसमें कई प्रोस्टेटिक ग्रंथियों के नलिकाएं खुलती हैं।

विकास।मनुष्यों में, प्रोस्टेट ग्रंथि का गठन अंतर्गर्भाशयी विकास के 11-12वें सप्ताह में शुरू होता है, जबकि 5-6 डोरियां मूत्रमार्ग के उपकला से आसपास के मेसेंकाईम में बढ़ती हैं। प्रसवपूर्व भ्रूणजनन की पहली छमाही में, वायुकोशीय-ट्यूबलर प्रोस्टेटिक ग्रंथियां मुख्य रूप से बढ़ती उपकला डोरियों से विकसित होती हैं। विकास की प्रक्रिया में, एण्ड्रोजन के प्रभाव में ग्रंथियों का स्तरीकृत उपकला बहु-पंक्ति बन जाता है, जिसमें स्रावी, श्लेष्म और अंतःस्रावी कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं। बेसल एपिथेलियोसाइट्स कैंबियल हैं। भ्रूणजनन की दूसरी छमाही से, चिकनी मांसपेशियों के ऊतकों और प्रोस्टेट ग्रंथि के संयोजी ऊतक परतों की वृद्धि प्रबल होती है। उपकला किस्में में अंतराल भ्रूण के विकास की प्रीफेटल अवधि के अंत में दिखाई देते हैं। इन ग्रंथियों के अलावा, प्रोस्टेट गर्भाशय और वास डेफेरेंस के बीच स्थित मूत्रमार्ग के उपकला से छोटी ग्रंथियां निकलती हैं।

संरचना।प्रोस्टेट ग्रंथि एक लोब्युलर ग्रंथि है जो एक पतली संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढकी होती है। इसके पैरेन्काइमा में कई अलग-अलग ग्रंथियां होती हैं, जिनकी उत्सर्जन नलिकाएं मूत्रमार्ग में खुलती हैं। अंतर करना श्लेष्म (पेरीयूरेथ्रल), सबम्यूकोसल

चावल। 20.9।पौरुष ग्रंथि:

ए- ग्रंथि की संरचना का आरेख (जे। ग्रांट के अनुसार, परिवर्तनों के साथ): I - पेरियुरेथ्रल ग्रंथि क्षेत्र (श्लेष्म); II - मध्यवर्ती क्षेत्र (सबम्यूकोसल बेस); III - परिधीय क्षेत्र; 1 - मूत्रमार्ग; 2 - पेरियुरेथ्रल ज़ोन की छोटी ग्रंथियाँ; 3 - मध्यवर्ती क्षेत्र की ग्रंथियां; 4 - परिधीय क्षेत्र (मुख्य ग्रंथियां) की ग्रंथियां; बी- माइक्रोग्राफ: 1 - ग्रंथियों के टर्मिनल खंड; 2 - चिकनी मायोसाइट्स और संयोजी ऊतक स्ट्रोमा

(मध्यम)और प्रमुख ग्रंथियां,जो ऊपर सूचीबद्ध तीन समूहों में मूत्रमार्ग के आसपास स्थित हैं।

में पेरियुरेथ्रल ग्रंथि क्षेत्रसीधे मूत्रमार्ग के आसपास श्लेष्म झिल्ली की संरचना में छोटे श्लेष्म ग्रंथियां होती हैं। में संक्रमण क्षेत्रसबम्यूकोसल बेस के संयोजी ऊतक में, सबम्यूकोसल ग्रंथियां एक अंगूठी के रूप में होती हैं। प्रमुख ग्रन्थियाँ हैं

शरीर के बाकी हिस्सों को धो लें। वायुकोशीय-ट्यूबलर प्रोस्टेट ग्रंथियों के टर्मिनल खंड उच्च द्वारा बनते हैं प्रोस्टेट के एक्सोक्राइनोसाइट्स (एक्सोक्रिनोसाइटस प्रोस्टैटिकस),या प्रोस्टेटोसाइट्स (प्रोस्टा-टॉसाइटस),जिनके आधारों के बीच छोटे बेसल एपिथेलियोसाइट्स हैं (चित्र। 20.9)। इसके अलावा, ग्रंथियों और उत्सर्जन नलिकाओं के उपकला में हैं एंडोक्राइनोसाइट्सप्रोस्टेट की, छितरी हुई अंतःस्रावी प्रणाली (APUD-श्रृंखला की कोशिकाओं) से संबंधित है, पैराक्राइन विनियमन के तंत्र द्वारा प्रोस्टेट ऊतकों की स्रावी और सिकुड़ा गतिविधि पर कार्य करती है। मूत्रमार्ग में प्रवाहित होने से पहले उत्सर्जी नलिकाएं अनियमित आकार के ampoules के रूप में विस्तारित होती हैं जो मल्टीरो कॉलमर एपिथेलियम के साथ पंक्तिबद्ध होती हैं। ग्रंथि के मस्कुलो-लोचदार स्ट्रोमा (स्ट्रोमा मायोइलास्टिकम)ढीले संयोजी ऊतक और चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं के शक्तिशाली बंडल बनाते हैं, प्रोस्टेट ग्रंथि के केंद्र से रेडियल रूप से विचलन करते हैं और इसे लोबूल में विभाजित करते हैं। प्रत्येक लोब्यूल और प्रत्येक ग्रंथि चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं की अनुदैर्ध्य और गोलाकार परतों से घिरी होती है, जो सिकुड़ कर स्खलन के समय प्रोस्टेट ग्रंथियों से रहस्य को बाहर निकाल देती हैं।

मूत्रमार्ग में वास डिफेरेंस के संगम पर प्रोस्टेट ग्रंथि स्थित होती है बीज ट्यूबरकल (कोलिकुलस सेमिनैलिस)।सतह से, यह संक्रमणकालीन उपकला के साथ पंक्तिबद्ध है, और इसका आधार संयोजी ऊतक से बना है जो लोचदार तंतुओं और चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं से समृद्ध है। कई तंत्रिका अंत की उपस्थिति के कारण, सेमिनल ट्यूबरकल सबसे संवेदनशील होता है। सेमिनल ट्यूबरकल का उत्तेजना इसके निर्माण का कारण बनता है, जो स्खलन को मूत्राशय में प्रवेश करने से रोकता है।

बीज कंद के पीछे स्थित है प्रोस्टेट गर्भाशय (यूट्रीकुलस प्रोस्टेटिकस),बीज ट्यूबरकल की सतह पर खुलना।

प्रोस्टेट ग्रंथि के कार्य विविध हैं। स्खलन के दौरान उत्सर्जित प्रोस्टेट द्वारा निर्मित रहस्य में इम्युनोग्लोबुलिन, एंजाइम, विटामिन, साइट्रिक एसिड, जिंक आयन आदि होते हैं। रहस्य स्खलन के द्रवीकरण में शामिल होता है।

ग्रंथि की संरचना और कार्यों को पिट्यूटरी हार्मोन, एण्ड्रोजन, एस्ट्रोजेन द्वारा नियंत्रित किया जाता है। प्रोस्टेट ग्रंथि वृषण हार्मोन के प्रति संवेदनशील होती है। यह बधियाकरण के बाद वृषण टेस्टोस्टेरोन और शोष पर निर्भर है। टेस्टोस्टेरोन प्रसार द्वारा कोशिकाओं में प्रवेश करता है, जहां यह सक्रिय रूप से चयापचय होता है और डायहाइड्रोटेस्टोस्टेरोन (DHT) में परिवर्तित हो जाता है। कोशिका में एक विशिष्ट एण्ड्रोजन रिसेप्टर से जुड़ने के बाद, DHT नाभिक में प्रवेश करता है, जहाँ यह प्रोस्टेट के विशिष्ट एंजाइम और प्रोटीन के निर्माण को सक्रिय करता है। इसके अलावा, ग्रंथि हाइपोथैलेमस के यौन भेदभाव को प्रभावित करती है (पुरुष प्रकार के अनुसार इसके भेदभाव के पूर्वनिर्धारण में भाग लेती है), और एक कारक भी पैदा करती है जो तंत्रिका तंतुओं के विकास को उत्तेजित करती है।

संवहनीकरण।प्रोस्टेट को रक्त की आपूर्ति मलाशय और मूत्राशय की धमनी की शाखाओं द्वारा की जाती है। शिरापरक प्रणाली में कई एनास्टोमोजिंग नसें होती हैं, जो वैसिकल प्रोस्टेटिक वेनस प्लेक्सस बनाती हैं।

चावल। 20.10।प्रोस्टेट ग्रंथि में उम्र से संबंधित परिवर्तन (बी। वी। ट्रोट्सेंको के अनुसार): ए- बच्चे के प्रोस्टेट का खंड; बी- वयस्कता में प्रोस्टेट ग्रंथि का खंड; वी- वृद्धावस्था में प्रोस्टेट ग्रंथि का खंड। 1 - ग्रंथियों के टर्मिनल खंड; 2 - चिकनी मायोसाइट्स; 3 - फाइब्रोब्लास्ट; 4 - संयोजी ऊतक फाइबर; 5 - टर्मिनल अनुभागों की घन कोशिकाएं; 6 - बेसल एपिथेलियोसाइट्स; 7 - स्तंभकार उपकला कोशिकाएं; 8 - केशिकाएं; 9 - प्रोस्टेट ग्रंथि के स्रावी वर्गों में पिंड (स्टार्च निकाय)।

उम्र बदलती है।प्रोस्टेट एक व्यक्ति के जीवन भर उम्र से संबंधित पुनर्गठन से गुजरता है, सेक्स हार्मोन के गठन में कमी के साथ जुड़ा हुआ है और ग्रंथि संबंधी उपकला, संयोजी ऊतक और इस अंग की चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं के बीच के अनुपात में बदलाव से प्रकट होता है।

बच्चे के प्रोस्टेट ग्रंथि के स्रावी वर्गों में एक उपकला होती है जिसमें दो प्रकार की कोशिकाएँ होती हैं - स्तंभकार और बेसल एपिथेलियोसाइट्स (चित्र। 20.10)। संयोजी ऊतक उत्सर्जन नलिकाओं के साथ बड़े पैमाने पर बंडल बनाते हैं और स्रावी वर्गों के आसपास काफी संकुचित होते हैं। इसमें फाइब्रोब्लास्ट्स, मैक्रोफेज और कोलेजन फाइबर का प्रभुत्व है। स्ट्रोमा में अपेक्षाकृत कम चिकनी पेशी कोशिकाएँ होती हैं।

यौवन के दौरान, टर्मिनल वर्गों के ग्रंथियों की कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में स्रावी प्रक्रियाएं तेज हो जाती हैं। उपकला उच्च हो जाती है। प्रोस्टेट में सबसे बड़ी कार्यात्मक गतिविधि (20-35 वर्ष की आयु में) की अवधि के दौरान, स्रावी तत्व संयोजी ऊतक पर हावी हो जाते हैं, ग्लाइकोजन, ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स और ग्लाइकोप्रोटीन का संश्लेषण बढ़ जाता है। बाद में (35-60 वर्ष की आयु में), कुछ ग्रंथि संबंधी लोब्यूल शोष करने लगते हैं, और संयोजी ऊतक बढ़ता है।

और संकुचित। ग्रंथि संबंधी उपकला धीरे-धीरे कम हो जाती है (चित्र 20.10 देखें)। स्रावी वर्गों की गुहा में, प्रोस्टेटिक नोड्यूल बनते हैं और जमा होते हैं, जो विशेष रूप से वृद्धावस्था में आम हैं।

बल्बौरेथ्रल ग्रंथियां

बल्बौरेथ्रल (कूपर) ग्रंथियां- मूत्रमार्ग के बल्ब के किनारों के साथ लिंग के आधार के दोनों किनारों पर स्थित युग्मित ग्रंथियाँ। उनकी संरचना में, वे वायुकोशीय-ट्यूबलर हैं, मूत्रमार्ग के ऊपरी भाग में अपने नलिकाओं के साथ खुलते हैं। उनके टर्मिनल खंड और उत्सर्जन नलिकाओं का अनियमित आकार होता है। टर्मिनल ट्यूबलर-वायुकोशीय खंड एक दूसरे से स्थानों से जुड़े होते हैं और इसमें शामिल होते हैं श्लेष्म एक्सोक्रिनोसाइट्स (एक्सोक्रिनोसाइटस बल्बौरे-ट्रालिस)।बाहर स्थित हैं मायोएपिथेलियोसाइट्स।इन ग्रंथियों के विस्तारित एल्वियोली में, ग्रंथि के अन्य भागों में उपकला सबसे अधिक बार चपटी होती है - घन या स्तंभ। उपकला कोशिकाएं म्यूकोइड बूंदों और अजीबोगरीब छड़ के आकार के समावेशन से भरी होती हैं। टर्मिनल खंडों के बीच ढीले रेशेदार विकृत संयोजी ऊतक की परतें होती हैं जिनमें चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं के बंडल होते हैं।

20.1.4। लिंग

लिंग (लिंग)- मैथुन अंग। इसका बल्क तीन से बनता है कैवर्नस (कैवर्नस) बॉडीज,जो खून से लथपथ होकर कठोर हो जाते हैं और इरेक्शन प्रदान करते हैं। बाहर, कैवर्नस बॉडीज घिरी हुई हैं घने रेशेदार संयोजी ऊतक से बना होता है। यह ऊतक लोचदार तंतुओं से भरा होता है और इसमें महत्वपूर्ण संख्या में चिकनी पेशी कोशिकाएँ होती हैं। निचले कैवर्नस शरीर के बीच में मूत्रमार्ग गुजरता है, जिसके माध्यम से शुक्राणु बाहर निकल जाते हैं। इसमें बांटा गया है प्रोस्टेटिक भाग (पार्स प्रोस्टैटिका), झिल्लीदार भाग (पार्स मेम्ब्रेनसिया)और स्पंजी भाग(पार्स स्पोंजियोसा)।

मूत्रमार्गएक अच्छी तरह से परिभाषित श्लेष्म झिल्ली है। प्रोस्टेट ग्रंथि में इसका उपकला संक्रमणकालीन है, झिल्लीदार भाग में यह बहु-पंक्ति प्रिज्मीय है, और स्पंजी भाग में स्केफॉइड फोसा के क्षेत्र से शुरू होकर, मूत्रमार्ग का उपकला बहु-स्तरित सपाट हो जाता है और लक्षण दिखाता है केराटिनाइजेशन (चित्र। 20.11)। स्तरीकृत उपकला में, कई गॉब्लेट और कुछ अंतःस्रावी कोशिकाएं होती हैं। उपकला के नीचे लोचदार तंतुओं से भरपूर एक लैमिना प्रोप्रिया होता है। इस परत के ढीले रेशेदार ऊतक में, शिरापरक वाहिकाओं का एक नेटवर्क गुजरता है, जिसका मूत्रमार्ग के कैवर्नस शरीर के गुहाओं के साथ संबंध होता है। श्लेष्म झिल्ली में मूत्रमार्ग के स्पंजी भाग में मूत्रमार्ग (मूत्रमार्ग) की ट्यूबलर-वायुकोशीय ग्रंथियां होती हैं। ग्रंथियों के उपकला में स्तंभ होते हैं

चावल। 20.11.मूत्रमार्ग की संरचना:

1 - स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम;

2 - गुफानुमा शरीर

टाइक, बेसल और अंतःस्रावी कोशिकाएं। सबम्यूकोसा में व्यापक शिरापरक वाहिकाओं का एक नेटवर्क होता है।

मूत्रमार्ग की पेशी झिल्ली इसके प्रोस्टेटिक भाग में अच्छी तरह से विकसित होती है, जहां इसमें आंतरिक अनुदैर्ध्य और चिकनी मायोसाइट्स की बाहरी गोलाकार परतें होती हैं। जब मूत्रमार्ग का झिल्लीदार हिस्सा इसके गुच्छेदार भाग में जाता है, तो मांसपेशियों की परतें धीरे-धीरे पतली हो जाती हैं और मांसपेशियों की कोशिकाओं के केवल एक बंडल रह जाते हैं।

ग्लान्स पेनिस के आधार में घने रेशेदार संयोजी ऊतक होते हैं, जिसमें एनास्टोमोजिंग नसों का एक नेटवर्क होता है जो इरेक्शन के दौरान रक्त के साथ बहता है। उनकी मोटी दीवार में चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं के अनुदैर्ध्य और गोलाकार रूप से व्यवस्थित बंडल होते हैं। लिंग के सिर को ढकने वाली त्वचा पतली होती है। इसमें वसामय (प्रीपुटियल) ग्रंथियां होती हैं। (gll. sebacea preputiales)।संवहनीकरण।कैवर्नस बॉडी में रक्त लाने वाली धमनियों में एक मोटी पेशी झिल्ली और एक विस्तृत लुमेन होता है। शिश्न की धमनी, इसे रक्त की आपूर्ति करती है, कई बड़ी शाखाओं में टूट जाती है जो कि कैवर्नस ऊतक के सेप्टा से गुजरती हैं। जब लिंग आराम पर होता है, तो वे सर्पिल रूप से मुड़ जाते हैं और इसलिए उन्हें कर्ल या कॉक्लियर (आ। हेलिकॉप्टर).इन धमनियों के भीतरी खोल में चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं के बंडलों के साथ-साथ कोलेजन फाइबर के साथ मोटा होना होता है। ये गाढ़ापन एक प्रकार के वाल्व के रूप में निकलता है जो बर्तन के लुमेन को बंद कर देता है। शिराओं में एक मोटी दीवार भी होती है, सभी झिल्लियों में एक अच्छी तरह से परिभाषित पेशी परत होती है: अनुदैर्ध्य - आंतरिक खोल में, गोलाकार - मध्य में और अनुदैर्ध्य - बाहरी बाहरी खोल में। गुच्छेदार निकायों के संवहनी गुहाएं, जिनमें से नेटवर्क धमनियों और नसों के बीच स्थित है, एंडोथेलियम के साथ बहुत पतली दीवारें हैं। गुहाओं से रक्त छोटी पतली दीवारों वाली वाहिकाओं से निकलता है जो गहरी नसों में प्रवाहित होती हैं। ये वाहिकाएँ वाल्व या गेटवे की भूमिका निभाती हैं, क्योंकि निर्माण के दौरान शिराओं की दीवार सिकुड़ जाती है और उनके लुमेन को बंद कर देती है, जो गुहाओं से रक्त के बहिर्वाह को रोकता है। लिंग के संवहनी तंत्र में विशिष्ट धमनीविस्फार एनास्टोमोसेस भी पाए गए।

संरक्षण।शिश्न में अनुकंपी रहित माइलिनेटेड तंतु एक प्लेक्सस बनाते हैं जो रक्त वाहिकाओं की दीवारों में चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं के बंडलों और कैवर्नस निकायों के संवहनी गुहाओं के बीच के विभाजन में मौजूद होते हैं। लिंग की त्वचा और मूत्रमार्ग की श्लेष्मा झिल्ली में कई रिसेप्टर्स बिखरे हुए हैं। उनमें से मुक्त शाखाओं वाले अंत होते हैं जो ग्लान्स लिंग और चमड़ी के उपकला में होते हैं, साथ ही उप-उपकला ऊतक में भी होते हैं।

लिंग के ऊतकों में विशेष रूप से कई और विविध गैर-मुक्त एन्कैप्सुलेटेड अंत हैं। इनमें चमड़ी की पैपिलरी परत और लिंग के सिर, जननांग निकायों, लिंग के संयोजी ऊतक की गहरी परतों में लैमेलर और कैवर्नस निकायों के अल्बुगिनिया में स्पर्शनीय शरीर शामिल हैं।

पुरुष प्रजनन प्रणाली की गतिविधि का हार्मोनल विनियमन

गोनैड्स (जनन और हार्मोन बनाने वाले) के दोनों कार्य एडेनोहाइपोफिसियल गोनैडोट्रोपिन - फॉलिट्रोपिन (कूप-उत्तेजक हार्मोन) और लुट्रोपिन (ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन) द्वारा सक्रिय होते हैं। फोलिट्रोपिन मुख्य रूप से एपिथेलियोस्पर्मेटोजेनस परत को प्रभावित करता है, वृषण के जनन कार्य को प्रभावित करता है, और लेडिग कोशिकाओं के कार्यों को लुट्रोपिन द्वारा नियंत्रित किया जाता है। हालांकि, वास्तव में, गोनाडोट्रोपिन की बातचीत अधिक जटिल होती है। यह साबित हो चुका है कि वृषण के जर्मिनल फ़ंक्शन का नियमन फॉलिट्रोपिन और लुट्रोपिन के संयुक्त प्रभाव से होता है। पेप्टाइड पिट्यूटरी ग्रंथि (नकारात्मक प्रतिक्रिया तंत्र द्वारा) के कूप-उत्तेजक कार्य को रोकता है, जो फॉलिट्रोपिन द्वारा वृषण पर लगाए गए प्रभाव को कमजोर करता है, लेकिन उस पर लुट्रोपिन की क्रिया को रोकता नहीं है। इस प्रकार, अवरोधक दोनों एडेनोहाइपोफिसियल गोनैडोट्रोपिन की बातचीत को नियंत्रित करता है, जो वृषण की गतिविधि के उनके नियमन में प्रकट होता है (चित्र। 20.12)।

20.2। महिला क्षेत्रीय प्रणाली

महिला प्रजनन प्रणाली में सेक्स ग्रंथियां शामिल हैं - अंडाशय और जननांग पथ के अंग (फैलोपियन ट्यूब, गर्भाशय, योनि, बाहरी जननांग)।

20.2.1। अंडाशय

अंडाशय (युग्मित अंग) प्रदर्शन करते हैं उत्पादक(महिला प्रजनन कोशिकाओं का विकास) और अंत: स्रावी(सेक्स हार्मोन का उत्पादन) कार्य करता है।

विकास।उदासीन गोनाडल ब्लास्टेमा, जिसमें गोनोसाइट्स, कोइलोमिक मूल (सेक्स कॉर्ड) की कोशिकाओं की किस्में, प्राथमिक किडनी के नलिकाएं (मेसोनेफ्रोस) और मेसेनकाइमल कोशिकाएं शामिल हैं,

चावल। 20.12.शुक्राणुजनन का हार्मोनल विनियमन (बी.वी. एलोशिन, यू.आई. अफनासेव, ओ.आई. ब्रिंडक, एनए युरिना द्वारा योजना):

एएसबी - एण्ड्रोजन-बाध्यकारी प्रोटीन; अय - धनुषाकार नाभिक; वीएमएन - वेंट्रोमेडियल न्यूक्लियस; जीएल - गोनैडोलिबरिन; में - अवरोधक; टीएस - टेस्टोस्टेरोन; एलएच - ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन; एलजीजी - एलएच-गोनैडोट्रोपोसाइट्स; एफएसएच - कूप-उत्तेजक हार्मोन; एफएसएचजी - एफएसएच-गोनैडोट्रोपोसाइट्स। 1 - लेडिग सेल; 2 - सर्टोली सेल; 3 - शुक्राणुजन; 4 - शुक्राणुनाशक; 5 - शुक्राणु; 6 - शुक्राणु। ठोस और टूटे हुए तीर - फीडबैक ("+" - इंटरैक्शन)

भ्रूणजनन के 6 वें सप्ताह से अंडाशय में विकसित होता है। इसी समय, मेसोनेफ्रिक नलिकाओं का शोष होता है, और प्राथमिक किडनी के नलिकाओं की कोशिकाएं कोशिका किस्में और नलिकाएं बनाती हैं। अंतर्गर्भाशयी नेटवर्क (रीटे ओवरी)। पैरा-मेसोनेफ्रिक (मुलरियन) नलिकाएंफैलोपियन ट्यूब में विकसित होते हैं, जिसके सिरे अंडाशय को ढकने वाली फ़नल में फैल जाते हैं। निचले हिस्से

पैरामेसोनेफ्रिक नलिकाएं, विलय, गर्भाशय और योनि के गठन की ओर ले जाती हैं।

विकास के 7 वें सप्ताह की शुरुआत तक, अंडाशय मेसोनेफ्रॉस से गहरा खांचे से अलग हो जाता है, और अंग के द्वार बनने लगते हैं, जिसके माध्यम से रक्त और लसीका वाहिकाएं और तंत्रिकाएं गुजरती हैं। 7-8 सप्ताह के भ्रूण में, डिम्बग्रंथि प्रांतस्था का गठन ध्यान देने योग्य है। मेसेनचाइम धीरे-धीरे जननांग डोरियों के बीच बढ़ता है, उन्हें कोशिकाओं के अलग-अलग द्वीपों में विभाजित करता है। ओजोनिया के प्रजनन के परिणामस्वरूप, विशेष रूप से भ्रूणजनन के 3-4 वें महीने में, रोगाणु कोशिकाओं की संख्या उत्तरोत्तर बढ़ जाती है। विकास की इस अवधि को ओजोनिया के अधूरे साइटोटॉमी की विशेषता है, जो कोशिका समूहों के माइटोटिक चक्रों के तुल्यकालन के लिए आवश्यक है। इसके बाद, प्रत्येक रोगाणु कोशिका स्क्वैमस उपकला कोशिकाओं की एक परत से घिरी होती है और कहलाती है मौलिक कूप।विकास के तीसरे महीने से, लगभग आधे ओवोगोन छोटे विकास में प्रवेश करते हैं और अर्धसूत्रीविभाजन के पहले विभाजन के प्रोफ़ेज़ होते हैं और उन्हें पहले क्रम के ओसाइट्स या प्राथमिक ओसाइट्स कहा जाता है। बाकी ओजोनिया गुणा करना जारी रखते हैं। हालाँकि, जन्म के समय तक, उनकी मृत्यु के कारण ओजोन की कुल संख्या का केवल 4-5% ही शेष रहता है। अंडाशय में संरक्षित जर्म कोशिकाएं अर्धसूत्रीविभाजन के पहले विभाजन के प्रोफ़ेज़ में प्रवेश करती हैं, लेकिन डिप्लोटीन अवस्था में रुक जाती हैं। इस अवस्था में जर्म कोशिकाएं (प्राथमिक रोम) यौवन तक बनी रहती हैं। सामान्य तौर पर, जन्म के समय तक जनन कोशिकाओं की संख्या लगभग 300,000-400,000 होती है।

डिम्बग्रंथि मज्जा बढ़ते मेसेंकाईम से विकसित होता है। जब महिला शरीर यौवन तक पहुँचती है तो अंडाशय का अंतःस्रावी कार्य स्वयं प्रकट होने लगता है। फॉलिकल्स की प्राथमिक छोटी वृद्धि पिट्यूटरी ग्रंथि के हार्मोन पर निर्भर नहीं करती है।

एक वयस्क महिला का अंडाशय।सतह से, अंग घिरा हुआ है अल्बुगिनिया (ट्यूनिका अल्बुगिनिया),मेसोथेलियम से ढके घने रेशेदार संयोजी ऊतक द्वारा निर्मित (चित्र 20.13)। मेसोथेलियम की मुक्त सतह माइक्रोविली के साथ प्रदान की जाती है। साइटोप्लाज्म में, एक मध्यम रूप से विकसित दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, माइटोकॉन्ड्रिया और अन्य ऑर्गेनेल निर्धारित होते हैं। अल्बुगिनिया के तहत स्थित है प्रांतस्था,और गहरा - मस्तिष्क पदार्थ।

कोर्टेक्स (कॉर्टेक्स ओवरी)संयोजी ऊतक स्ट्रोमा में स्थित परिपक्वता की अलग-अलग डिग्री के तथाकथित डिम्बग्रंथि रोम द्वारा गठित। "डिम्बग्रंथि कूप" शब्द एक कोशिका-ऊतक परिसर को संदर्भित करता है जिसमें एक रोगाणु कोशिका और आस-पास के उपकला शामिल होते हैं, जो प्रारंभिक कूप के प्रगतिशील विकास की प्रक्रिया में पूर्ववर्ती कूप में परिवर्तन से गुजरते हैं। प्राइमर्डियल फॉलिकल्स में अर्धसूत्रीविभाजन के डिप्लोटीन प्रोफ़ेज़ 1 में एक ओओसीट होता है, जो स्क्वैमस एपिथेलियल कोशिकाओं की एक परत और एक तहखाने की झिल्ली से घिरा होता है (चित्र देखें। 20.13)। उपकला कोशिकाओं के नाभिक बढ़े हुए हैं, आक्रमण के साथ। जैसे-जैसे रोम बढ़ते हैं, जर्म सेल का आकार बढ़ता जाता है। प्लास्मोलेम्मा के चारों ओर ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स की एक गैर-कोशिकीय झिल्ली दिखाई देती है - पारदर्शी क्षेत्र,या खोल (ज़ोना सेउ कैप्सुला पेलुसीडा),जिसके बाहर कूपिक उपकला की एक परत होती है

चावल। 20.13।अंडाशय की संरचना (यू। आई। अफानासिव के अनुसार):

1 - कॉर्टेक्स में प्राथमिक रोम; 2 - बढ़ते कूप; 3 - कूप के संयोजी ऊतक झिल्ली; 4 - कूपिक द्रव; 5 - परिपक्व कूप; 6 - अंडा ट्यूबरकल; 7 - कॉर्पस ल्यूटियम; 8 - अंतरालीय ऊतक; 9 - सफेद शरीर; 10 - एट्रीटिक कूप; 11 - सतही उपकला; 12 - प्रोटीन कोट; 13 - डिम्बग्रंथि मज्जा में रक्त वाहिकाएं

तहखाने की झिल्ली पर एक घन या प्रिज्मीय आकार के लाइकोसाइट्स। एपिथेलियोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में (ओओसीट का सामना करने वाली तरफ), स्रावी समावेशन, राइबोसोम और पॉलीरिबोसोम के साथ गोल्गी कॉम्प्लेक्स अच्छी तरह से विकसित होते हैं। कोशिका की सतह पर दो प्रकार के माइक्रोविली दिखाई देते हैं: कुछ पारदर्शी क्षेत्र में प्रवेश करते हैं, जबकि अन्य कूपिक उपकला कोशिकाओं के बीच संपर्क प्रदान करते हैं। इसी तरह के माइक्रोविली डिम्बाणुजनकोशिका में मौजूद होते हैं। इस तरह के रोम, जिसमें एक ओओसीट, एक विकासशील पारदर्शी क्षेत्र और क्यूबिक कूपिक उपकला कोशिकाएं होती हैं, कहलाती हैं बढ़ते रोम(चित्र। 20.13, 20.14, बी)।

कूप की आगे की वृद्धि कूपिक उपकला कोशिकाओं के चल रहे प्रसार के कारण होती है, इसकी परतों की संख्या में वृद्धि और बाहर का गठन (अंडाशय के संयोजी ऊतक की कोशिकाओं से) तथाकथित कूप कवर (theca folliculi)।जैसा कि थेका आगे विकसित होता है, कूप में अंतर होता है आंतरिक (थीका इंटरना)और बाहरी (थीका एक्सटर्ना)।में थेका इंटर्न(ब्रांचिंग केशिकाओं के आसपास) अंतरालीय एंडोक्रिनोसाइट्स स्थित हैं, जो वृषण की लेडिग कोशिकाओं के अनुरूप हैं। कूपिक उपकला कोशिकाओं के साथ मिलकर, वे महिला सेक्स हार्मोन (एस्ट्रोजेन) का सक्रिय उत्पादन शुरू करते हैं, जो पिट्यूटरी गोनैडोट्रोपिन द्वारा नियंत्रित होता है। समानांतर में, कूपिक द्रव के सक्रिय स्राव के परिणामस्वरूप कूप में एक गुहा बनता है। एस्ट्रोजेन, कूप के अन्य अपशिष्ट उत्पादों (कार्बनिक यौगिकों, आयनों, कई विकास कारकों) के साथ कूप की गुहा में जारी किए जाते हैं। आउटडोर थेका (थेका एक्सटर्ना)सघन संयोजी ऊतक का बना होता है। इसके अलावा, जैसे-जैसे कैविटी फॉलिकल बढ़ता है और उसमें तरल पदार्थ जमा होता जाता है, वैसे-वैसे ओसाइट फॉलिकल के ध्रुवों में से एक में शिफ्ट हो जाता है। कूप की दीवार धीरे-धीरे पतली हो जाती है, हालांकि, डिम्बाणुजनकोशिका के स्थान पर यह बहुस्तरीय रहता है - यह बनता है अंडा ट्यूबरकल,या क्यूम्यलस (क्यूम्यलस ऊफ़ोरस)।

कूप में जमा होने वाला द्रव ओविपेरस ट्यूबरकल की कोशिकाओं के द्रव्यमान से ओओसीट की रिहाई की ओर जाता है। डिम्बाणुजनकोशिका केवल एक पतली कोशिका डंठल द्वारा मेघपुंज कोशिकाओं से जुड़ी रहती है। कूपिक गुहा की ओर से, ओओसीट की सतह कूपिक उपकला कोशिकाओं की 2-3 परतों से ढकी होती है, जो एक मुकुट जैसा दिखता है (इसलिए, इस ओओसाइट झिल्ली को कहा जाता था दीप्तिमान ताज- कोरोना रैडिऐटा)।रेडिएट क्राउन की कोशिकाओं में लंबी शाखित प्रक्रियाएँ होती हैं जो ज़ोना ल्यूसिडम के माध्यम से प्रवेश करती हैं और डिम्बाणुजनकोशिका की सतह तक पहुँचती हैं। इन प्रक्रियाओं के माध्यम से, पोषक तत्व और नियामक कारक कूपिक उपकला कोशिकाओं से अंडाणु में प्रवेश करते हैं। एक परिपक्व कूप जो अपने अधिकतम विकास तक पहुँच चुका होता है, कहलाता है ग्रेफाइट बुलबुलालेखक (आर. डी ग्राफ) के नाम से, जिन्होंने सबसे पहले इसका वर्णन किया था। ओव्यूलेशन के लिए तैयार एक परिपक्व कूप का दूसरा नाम है - प्रीओव्यूलेटरी फॉलिकल(अंजीर देखें। 20.13, 20.14)। प्रीओवुलेटरी फॉलिकल ओओसीट फिर से अर्धसूत्रीविभाजन करता है - अर्धसूत्रीविभाजन का पहला विभाजन पूरा करता है और दूसरे विभाजन में प्रवेश करता है, लेकिन विभाजन मेटाफ़ेज़ में अवरुद्ध हो जाता है। मेटाफ़ेज़ में, ओव्यूलेशन होता है - अंडाशय से डिम्बाणुजनकोशिका का विमोचन। एक डिम्बाणुजनकोशिका द्वारा अर्धसूत्रीविभाजन का पूर्ण समापन तभी होगा जब जनन कोशिका को नर जनन कोशिका द्वारा निषेचित किया जाता है।

चावल। 20.14।अंडाशय (माइक्रोग्राफ) के रोम, ओसाइट्स और कॉर्पस ल्यूटियम की संरचना:

ए- मौलिक रोम: 1 - प्रथम क्रम (प्राथमिक) के oocytes; बी- बढ़ते कूप: 1 - कोर; 2 - समान रूप से वितरित जर्दी समावेशन के साथ साइटोप्लाज्म; 3 - पारदर्शी क्षेत्र; 4 - कूपिक एपिथेलियोसाइट्स; वी- ओव्यूलेशन की शुरुआत में परिपक्व कूप: 1 - अंडा; 2 - कूप की गुहा; 3 - बुलबुला दीवार; 4 - अंडाशय की सतह; जी- कॉर्पस ल्यूटियम: 1 - भेदभाव के विभिन्न चरणों में ल्यूटियल कोशिकाएं; डी- एट्रीटिक बॉडी: 1 - पारदर्शी क्षेत्र; 2 - कूपिक उपकला

डिम्बग्रंथि प्रांतस्था में, विकासशील रोम हैं एट्रेटिक रोम।एट्रेटिक कूप (फॉलिकुलस एट्रीटिकस)- यह मरने वाले जर्म सेल वाला एक कूप है, जो निरंतर विकास में सक्षम नहीं है। ओसाइट्स की मौत ऑर्गेनेल, कॉर्टिकल ग्रैन्यूल और न्यूक्लियस के संकोचन के विश्लेषण से शुरू होती है। इस मामले में, पारदर्शी क्षेत्र अपना गोलाकार आकार खो देता है और मुड़ा हुआ, गाढ़ा और हाइलिनाइज़्ड हो जाता है।

चावल। 20.14।जारी (नोटेशन के लिए ऊपर देखें)

एट्रेटिक फॉलिकल्स के और अधिक शामिल होने के क्रम में, अलग-अलग कोशिकाओं के समूह अपने स्थान पर बने रहते हैं।

एट्रेसिया के कारणों को पूरी तरह से समझा नहीं गया है, लेकिन इसे ओव्यूलेशन (चित्र 20.14, ई) के लिए रोम (और रोगाणु कोशिकाओं) के चयन में एक महत्वपूर्ण कारक के रूप में पहचाना जाता है। छोटे आकार के आदिम और बढ़ते रोम के एट्रेसिया प्रकार के अनुसार आगे बढ़ते हैं अपक्षयी- अंडाशय में ऐसे रोम से छोटे छिद्र (माइक्रोकिस्ट) होते हैं, जो तब बिना किसी निशान के गायब हो जाते हैं। बड़े बढ़ते हुए रोम के एट्रेसिया प्रकार के अनुसार आगे बढ़ते हैं उत्पादक(टेकोजेनिक प्रकार): जैसे कि कूपिक एपिथेलियोसाइट्स मर जाते हैं, कूप कैप का आंतरिक भाग महत्वपूर्ण रूप से हाइपरट्रॉफिड होता है। एट्रेटिक फॉलिकल्स का अच्छा संरक्षण, साथ ही हाइपरट्रॉफीइंग कोशिकाओं में राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन और लिपिड की सामग्री में वृद्धि और उनके एंजाइमों की गतिविधि में वृद्धि, चयापचय में वृद्धि और एट्रेटिक फॉलिकल्स की एक उच्च कार्यात्मक गतिविधि का संकेत देती है। विशेष रूप से, कूप की अंतरालीय कोशिकाएं सेक्स हार्मोन (मुख्य रूप से एण्ड्रोजन और थोड़ी मात्रा में एस्ट्रोजेन) के सक्रिय उत्पादक बन जाती हैं।

मज्जाअंडाशय (मज्जा अंडाशय)अंग-विशिष्ट ढीले संयोजी ऊतक होते हैं, जिसमें मुख्य रक्त वाहिकाएं, लसीका वाहिकाएं और तंत्रिकाएं गुजरती हैं। मज्जा में प्राथमिक वृक्क की नलिकाओं के अवशेष होते हैं - डिम्बग्रंथि नेटवर्क (रीटे ओवरी)।

उत्पादक कार्य। ओवोजेनेसिस

ओवोजेनेसिस शुक्राणुजनन से कई तरीकों से भिन्न होता है और तीन चरणों में होता है। इसलिए, पहला चरण - ओगोनियों का प्रजनन- मनुष्यों में, यह विकास की जन्मपूर्व अवधि (स्तनधारियों की कुछ प्रजातियों में और प्रसवोत्तर जीवन के पहले महीनों में) में होता है, जब भ्रूण के अंडाशय में डिंबग्रंथि का विभाजन और प्राइमर्डियल फॉलिकल्स का निर्माण होता है (चित्र। 20.15)। .

में दूसरा चरण (विकास)छोटे और बड़े में अंतर करना। पहला भ्रूणजनन में होता है, oocytes की एक बड़ी वृद्धि - प्रजनन आयु में (कार्यशील अंडाशय में)। तीसरा चरण परिपक्वता है।इस चरण में, जैसा कि शुक्राणुजनन में होता है, अर्धसूत्रीविभाजन के दो विभाजन शामिल होते हैं, दूसरे के साथ बिना इंटरकाइनेसिस के पहले के बाद, जो आधे से गुणसूत्रों की संख्या में कमी (कमी) की ओर जाता है, और उनका सेट अगुणित हो जाता है। परिपक्वता के पहले विभाजन पर, प्राथमिक ऊसाइट (पहला क्रम) विभाजित होता है, जिसके परिणामस्वरूप एक द्वितीयक ऊसाइट (द्वितीय क्रम) और एक छोटा पहला ध्रुवीय (कमी) शरीर बनता है। द्वितीयक ऊसाइट संचित जर्दी के लगभग पूरे द्रव्यमान को प्राप्त करता है और इसलिए प्राथमिक ओसाइट के रूप में मात्रा में बड़ा रहता है। ध्रुवीय शरीर (पोलोसाइट) एक छोटी सी कोशिका है जिसमें थोड़ी मात्रा में साइटोप्लाज्म होता है, जो प्राथमिक ओओसीट के नाभिक के प्रत्येक चतुष्कोण से एक रंजक प्राप्त करता है। परिपक्वता के दूसरे विभाजन में, द्वितीयक ऊसाइट के विभाजन के परिणामस्वरूप, एक अगुणित अंडा और दूसरा ध्रुवीय शरीर बनता है। प्रथम ध्रुवीय पिंड भी कभी-कभी दो छोटी कोशिकाओं में विभाजित हो जाता है। प्राथमिक ऊसाइट के इन परिवर्तनों के परिणामस्वरूप

एक अंडाणु और तीन ध्रुवीय पिंड बनते हैं। चौथा चरण - गठन - ओवोजेनेसिस में अनुपस्थित है।

ओव्यूलेशन।ओव्यूलेशन की शुरुआत - कूप का टूटना और उदर गुहा में द्वितीयक ओओसीट का बाहर निकलना - ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (लुट्रोपिन) की क्रिया के कारण होता है, जब पिट्यूटरी ग्रंथि द्वारा इसका स्राव तेजी से बढ़ता है। ओव्यूलेशन से पहले, अंडाशय का एक स्पष्ट हाइपरिमिया होता है,

चावल। 20.15।विकास की प्रसवपूर्व अवधि में ओवोजेनेसिस (एल.एफ. कुरिलो के अनुसार): ए- ओवोजेनेसिस के चरणों की योजना: I - 6-7 सप्ताह; द्वितीय - 9-10 सप्ताह; तृतीय - 12-13 सप्ताह; चतुर्थ - 16-17 सप्ताह; वी - 27-28 सप्ताह; VI - 38-40 सप्ताह। 1 - इंटरपेज़ में ओजोनिया; 2 - माइटोसिस में ओवोगोनिया; 3 - गुणसूत्रों के प्रीलेप्टोटिक संघनन के चरण में डिम्बाणुजनकोशिका; 4 - गुणसूत्रों के प्रीलेप्टोटिक डिकॉन्डेनेशन के चरण में डिंबोत्सर्जन; 5 - लेप्टोटेन में डिम्बाणुजनकोशिका; 6 - जाइगोटीन में डिम्बाणुजनकोशिका; 7 - पैकीटीन में डिम्बाणुजनकोशिका; 8 - डिप्लोटेन में डिम्बाणुजनकोशिका; 9 - तानाशाही में डिम्बाणुजनकोशिका; 10 - प्रांतस्था और मज्जा की सीमा पर रोगाणु कोशिकाओं के द्वीप; 11 - मौलिक कूप; 12 - एकल-परत (प्राथमिक) कूप; 13 - पूर्णांक उपकला; 14 - अंडाशय की प्रोटीन झिल्ली; 15 - संयोजी ऊतक की किस्में

चावल। 20.15।विस्तार

बी- मानव भ्रूणों में ओजेनसिस के प्रीफॉलिकुलर चरणों की महिला जनन कोशिकाओं की पूर्ण संरचना का आरेख: I - गोनोसाइट; II - इंटरपेज़ में ओजोनिया; III - गुणसूत्रों के प्रीलेप्टोटिक डिकॉन्डेनेशन में ओसाइट; चतुर्थ - लेप्टोटेन में डिम्बाणुजनकोशिका; वी - जाइगोटीन में डिम्बाणुजनकोशिका; VI - पैकीटीन में डिम्बाणुजनकोशिका। 1 - न्यूक्लियोलस; 2ए - क्रोमैटिन; 2 बी - गुणसूत्र; 3 - पेरिक्रोमैटिन ग्रैन्यूल; 4 - गोले 90-120 एनएम; 5 - इंटरक्रोमैटिन कणिकाओं का संचय; 6 - सिनैप्टोनमल कॉम्प्लेक्स; 7 - प्राथमिक गुणसूत्र धागे; 8 - राइबोसोम; 9 - माइटोकॉन्ड्रिया; 10 - एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम; 11 - गोल्गी परिसर; 12 - परमाणु लिफाफा

इंटरस्टीशियल एडिमा का विकास, खंडित ग्रैन्यूलोसाइट्स के साथ कूप की दीवार में घुसपैठ। कूप का आयतन और उसमें दबाव तेजी से बढ़ता है, इसकी दीवार तेजी से पतली हो जाती है। कैटेकोलामाइन की उच्चतम सांद्रता तंत्रिका तंतुओं और टर्मिनलों में पाई जाती है। ऑक्सीटोसिन ओव्यूलेशन में भूमिका निभा सकता है। ओव्यूलेशन की शुरुआत से पहले, तंत्रिका अंत (में स्थित) की जलन के जवाब में ऑक्सीटोसिन का स्राव बढ़ जाता है थेका इंटरना)इंट्राफॉलिकुलर दबाव में वृद्धि के कारण। इसके अलावा, प्रोटियोलिटिक एंजाइम, साथ ही हयालूरोनिक एसिड और हयालूरोनिडेज़ की बातचीत, जो इसके खोल में हैं, कूप के पतले होने और ढीले होने में योगदान करते हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन के दूसरे विभाजन के मेटाफ़ेज़ ब्लॉक में स्थित द्वितीयक ऊसाइट, से घिरा हुआ है दीप्तिमान मुकुट की कोशिकाएं,उदर गुहा से फ़नल में और फिर फैलोपियन ट्यूब के लुमेन में प्रवेश करता है। यहाँ, जब शुक्राणु से मिलते हैं, तो विभाजन खंड हटा दिया जाता है और अर्धसूत्रीविभाजन का दूसरा विभाजन पूरा हो जाता है।

पीत - पिण्ड(पीत - पिण्ड)।फटने वाले परिपक्व कूप की दीवार के ऊतक तत्व परिवर्तन से गुजरते हैं जिससे गठन होता है पीत - पिण्ड- अंडाशय के भीतर अस्थायी सहायक अंतःस्रावी ग्रंथि। इसी समय, थेका के भीतरी भाग के जहाजों से रक्त निर्जन कूप की गुहा में डाला जाता है। विकासशील कॉर्पस ल्यूटियम के केंद्र में संयोजी ऊतक द्वारा रक्त के थक्के को तेजी से बदल दिया जाता है। कॉर्पस ल्यूटियम के विकास में चार चरण होते हैं। पहले चरण में- प्रसार और संवहनीकरण- कूपिक उपकला कोशिकाओं का प्रजनन होता है, और उनके बीच थेका की आंतरिक परत से केशिकाएं बढ़ती हैं। इसके बाद दूसरा चरण आता है- ग्रंथियों का कायापलट,जब कूपिक उपकला कोशिकाएं अतिवृद्धि और लिपोक्रोमेस के समूह से संबंधित एक पीला वर्णक (ल्यूटिन) जमा करती हैं। ऐसी कोशिकाएँ कहलाती हैं ल्यूटोसाइट्स (ल्यूटोसाइटी)।नवगठित कॉर्पस ल्यूटियम की मात्रा तेजी से बढ़ती है, और यह पीले रंग का हो जाता है, जो जीवन के दौरान स्पष्ट रूप से दिखाई देता है। इस क्षण से, कॉर्पस ल्यूटियम अपने स्वयं के हार्मोन - प्रोजेस्टेरोन का उत्पादन करना शुरू कर देता है, जो तीसरे चरण में गुजरता है - उमंग का समय(चित्र देखें। 20.13, 20.14, डी)। इस चरण की अवधि अलग-अलग होती है। यदि निषेचन नहीं हुआ है, तो कॉर्पस ल्यूटियम का फूलने का समय 12-14 दिनों तक सीमित है। ऐसे में कहा जाता है मासिक धर्म कॉर्पस ल्यूटियम (कॉर्पस ल्यूटियम मासिक धर्म)।गर्भावस्था होने पर कॉर्पस ल्यूटियम अधिक समय तक बना रहता है - गर्भावस्था का पीला शरीर (कॉर्पस ल्यूटियम ग्रेविडैटिस)।

गर्भावस्था और मासिक धर्म के कॉर्पस ल्यूटियम के बीच का अंतर केवल फूलों के चरण और आकार (मासिक धर्म के लिए 1.5-2 सेंटीमीटर व्यास और गर्भावस्था के कॉर्पस ल्यूटियम के व्यास में 5 सेमी से अधिक) की अवधि तक सीमित है। कामकाज की समाप्ति के बाद, गर्भावस्था के कॉर्पस ल्यूटियम और मासिक धर्म दोनों से गुजरते हैं पेचीदगी(रिवर्स डेवलपमेंट का चरण)। ग्रंथियों की कोशिकाएं शोष करती हैं, और केंद्रीय निशान के संयोजी ऊतक बढ़ते हैं। नतीजतन, पूर्व कॉर्पस ल्यूटियम की साइट पर, सफेद शरीर (कॉर्पस एल्बिकैंस)- संयोजी ऊतक निशान। यह कई वर्षों तक अंडाशय में रहता है।

अंतःस्रावी कार्य

जबकि अंडकोष लगातार अपनी जोरदार गतिविधि के दौरान सेक्स हार्मोन का उत्पादन करता है, अंडाशय को एस्ट्रोजेन के चक्रीय (वैकल्पिक) उत्पादन और कॉर्पस ल्यूटियम हार्मोन - प्रोजेस्टेरोन की विशेषता है।

एस्ट्रोजेन (एस्ट्राडियोल, एस्ट्रोन और एस्ट्रिओल) द्रव में पाए जाते हैं जो रोम छिद्रों में जमा होते हैं। इसलिए, इन हार्मोनों को पहले कूपिक या फोलिक्युलिन कहा जाता था। जब महिला शरीर यौवन तक पहुँचती है, जब यौन चक्र स्थापित होते हैं, जो निचले स्तनधारियों में एस्ट्रस की नियमित शुरुआत से प्रकट होते हैं, तो अंडाशय गहन रूप से एस्ट्रोजेन का उत्पादन करना शुरू कर देता है। (मद)- योनि से गंधयुक्त बलगम का निकलना, इसलिए हार्मोन, जिसके प्रभाव में एस्ट्रस होता है, को एस्ट्रोजेन कहा जाता है।

डिम्बग्रंथि गतिविधि के उम्र से संबंधित क्षीणन यौन चक्रों की समाप्ति की ओर जाता है।

संवहनीकरण।अंडाशय को धमनियों और शिराओं के एक सर्पिल पाठ्यक्रम और उनकी प्रचुर मात्रा में शाखाओं की विशेषता है। कूप के चक्र के कारण अंडाशय में वाहिकाओं का वितरण बदल जाता है। कूपिक विकास की अवधि के दौरान, थेका के विकासशील आंतरिक भाग में एक कोरॉइड प्लेक्सस बनता है, जिसकी जटिलता ओव्यूलेशन के समय और कॉर्पस ल्यूटियम के गठन से बढ़ जाती है। इसके बाद, जैसे ही कॉर्पस ल्यूटियम उलट जाता है, कोरॉइड प्लेक्सस कम हो जाता है। अंडाशय के सभी हिस्सों में नसें कई एनास्टोमोसेस से जुड़ी होती हैं, और शिरापरक नेटवर्क की क्षमता धमनी प्रणाली की क्षमता से काफी अधिक होती है।

संरक्षण।अंडाशय में प्रवेश करने वाले तंत्रिका तंतु, दोनों सहानुभूतिपूर्ण और पैरासिम्पेथेटिक, रोम और कॉर्पस ल्यूटियम के साथ-साथ मज्जा में नेटवर्क बनाते हैं। इसके अलावा, अंडाशय में कई रिसेप्टर्स पाए जाते हैं, जिसके माध्यम से अभिवाही संकेत केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रवेश करते हैं और हाइपोथैलेमस तक पहुंचते हैं।

20.2.2। महिला प्रजनन प्रणाली के अन्य अंग

फैलोपियन ट्यूब

फैलोपियन ट्यूब, या डिंबवाहिनी (ट्यूबे गर्भाशय),- युग्मित अंग जिसके माध्यम से अंडाशय से जनन कोशिकाएं गर्भाशय में प्रवेश करती हैं।

विकास।फैलोपियन ट्यूब पैरामेसोनेफ्रिक नलिकाओं के ऊपरी भाग से विकसित होती हैं।

संरचना।डिंबवाहिनी की दीवार में तीन परतें होती हैं: म्यूकोसा (ट्यूनिका म्यूकोसा),मांसल (ट्यूनिका मस्कुलरिस)और सीरस (ट्यूनिका सेरोसा)(चित्र 20.16)। श्लेष्मा झिल्लीबड़े शाखित अनुदैर्ध्य सिलवटों में एकत्रित। यह एक एकल-परत स्तंभकार उपकला के साथ कवर किया गया है, जो रोमक और स्रावी उपकला कोशिकाओं के विभिन्न रूपों से बनता है।

उत्तरार्द्ध स्रावित बलगम, जिनमें से मुख्य घटक ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स, प्रीएल्ब्यूमिन, प्रोस्टाग्लैंडिंस आदि हैं। श्लेष्म झिल्ली के लैमिना प्रोप्रिया को ढीले संयोजी ऊतक द्वारा दर्शाया जाता है। मांसपेशी म्यान,म्यूकोसा के बाद, के होते हैं

चावल। 20.16।डिंबवाहिनी:

ए- संरचना (क्रॉस सेक्शन): 1 - श्लेष्मा झिल्ली की तह; 2 - श्लेष्म झिल्ली की अपनी प्लेट; 3 - पेशी झिल्ली; 4 - रक्त वाहिका; 5 - सीरस झिल्ली; बी- फैलोपियन ट्यूब के श्लेष्म झिल्ली के इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ को स्कैन करना (सावरगी और टोनाका के अनुसार): 1 - रोमक सिलिया; 2 - स्रावी उपकला कोशिकाओं की एपिकल सतहें; 3 - रहस्य की बूँदें

आंतरिक परिपत्र या सर्पिल परत और बाहरी अनुदैर्ध्य। बाहर, डिंबवाहिनी ढकी हुई हैं तरल झिल्ली।

डिंबवाहिनी का दूरस्थ सिरा एक फ़नल में फैलता है और एक फ्रिंज (फ़िम्ब्रिए) के साथ समाप्त होता है। ओव्यूलेशन के समय, डिंबवाहिनी के तंतुओं के जहाजों की मात्रा में वृद्धि होती है, जबकि कीप अंडाशय को कसकर कवर करती है। डिंबवाहिनी के साथ जर्म सेल की गति न केवल फैलोपियन ट्यूब की गुहा को अस्तर करने वाली उपकला कोशिकाओं के सिलिया के संचलन से सुनिश्चित होती है, बल्कि इसकी पेशी झिल्ली के क्रमिक वृत्तों में सिकुड़ने से भी होती है।

गर्भाशय

गर्भाशय (गर्भाशय)- भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी विकास के कार्यान्वयन के लिए एक पेशी अंग।

विकास।गर्भाशय और योनि भ्रूण में उनके संगम पर दूरस्थ बाएँ और दाएँ पैरामेसोनेफ्रिक नलिकाओं से विकसित होते हैं। इस संबंध में, पहले तो गर्भाशय के शरीर में कुछ द्विश्रृंगीता की विशेषता होती है, लेकिन अंतर्गर्भाशयी विकास के चौथे महीने तक, संलयन समाप्त हो जाता है और गर्भाशय नाशपाती के आकार का हो जाता है।

संरचना।गर्भाशय की दीवार तीन परतों से बनी होती है: म्यूकोसा, या एंडोमेट्रियम। (एंडोमेट्रियम),मांसपेशी, या मायोमेट्रियम (मायोमेट्रियम),और सीरस, या परिधि ( परिधि)(चित्र 20.17)। में अंतर्गर्भाशयकलादो परतें हैं - कार्यात्मक और बेसल। कार्यात्मक (सतह) परत की संरचना डिम्बग्रंथि हार्मोन पर निर्भर करती है और मासिक धर्म चक्र के दौरान गहन पुनर्गठन से गुजरती है। गर्भाशय की श्लेष्मा झिल्ली एक एकल-परत स्तंभकार उपकला के साथ पंक्तिबद्ध होती है, जो रोमक और स्रावी एपिथेलियोसाइट्स के डिफरन द्वारा बनाई जाती है। रोमक कोशिकाएं मुख्य रूप से गर्भाशय ग्रंथियों के मुंह के आसपास स्थित होती हैं। गर्भाशय म्यूकोसा का लैमिना प्रोप्रिया ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक द्वारा बनता है।

कुछ संयोजी ऊतक कोशिकाएं बड़े आकार और गोल आकार की पूर्ववर्ती कोशिकाओं में विकसित होती हैं, जिसमें उनके साइटोप्लाज्म में ग्लाइकोजन गांठ और लिपोप्रोटीन समावेशन होते हैं। पूर्ववर्ती कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है (माहवारी के समय से), विशेष रूप से गर्भावस्था के दौरान नाल के गठन के दौरान।

म्यूकोसा में कई होते हैं गर्भाशय ग्रंथियां,एंडोमेट्रियम की पूरी मोटाई के माध्यम से विस्तार। गर्भाशय ग्रंथियों का आकार सरल ट्यूबलर होता है।

मायोमेट्रियमचिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं की तीन परतें होती हैं - आंतरिक सबम्यूकोसा (स्ट्रेटम मस्क्युलिस सबम्यूकोसम),मायोसाइट्स की तिरछी-अनुदैर्ध्य व्यवस्था के साथ मध्य संवहनी (स्ट्रैटम मस्कुलरिस वास्कुलोसम),जहाजों में समृद्ध, और बाहरी सुप्रावास्कुलर (स्ट्रेटम मस्कुलरिस सुप्रावास्कुलोसम)मांसपेशियों की कोशिकाओं की तिरछी व्यवस्था के साथ, लेकिन संवहनी परत के संबंध में पार। मासिक धर्म चक्र के दौरान रक्त परिसंचरण की तीव्रता के नियमन में मांसपेशियों के बंडलों की इस व्यवस्था का कुछ महत्व है।

मांसपेशियों की कोशिकाओं के बंडलों के बीच संयोजी ऊतक की परतें होती हैं, जो लोचदार तंतुओं से भरी होती हैं। चिकनी पेशी

चावल। 20.17.गर्भाशय की दीवार (यू। आई। अफानासिव के अनुसार):

मैं - एंडोमेट्रियम; द्वितीय - मायोमेट्रियम; तृतीय - परिधि। 1 - सिंगल-लेयर कॉलमर एपिथेलियम; 2 - श्लेष्म झिल्ली की अपनी प्लेट; 3 - गर्भाशय ग्रंथियां (क्रिप्ट्स); 4 - रक्त वाहिकाएं; 5 - सबम्यूकोसल मांसपेशियों की परत; 6 - संवहनी मांसपेशी परत; 7 - सुप्रावास्कुलर मांसपेशी परत; 8 - मेसोथेलियम; 9 - फैलोपियन ट्यूब

गर्भावस्था के दौरान लगभग 50 माइक्रोन लंबी मायोमेट्रियल कोशिकाएं अत्यधिक हाइपरट्रोफाइड होती हैं, कभी-कभी 500 माइक्रोन की लंबाई तक पहुंच जाती हैं। वे थोड़ी शाखा करते हैं और प्रक्रियाओं द्वारा एक नेटवर्क में जुड़े होते हैं।

परिधिगर्भाशय की अधिकांश सतह को कवर करता है। गर्भाशय ग्रीवा के सुप्रावागिनल भाग की केवल पूर्वकाल और पार्श्व सतहों को पेरिटोनियम द्वारा कवर नहीं किया जाता है। मेसोथेलियम, अंग की सतह पर पड़ा हुआ है, और ढीले संयोजी ऊतक, जो गर्भाशय की पेशी झिल्ली से सटे परत को बनाते हैं, परिधि के निर्माण में भाग लेते हैं। हालाँकि

सभी स्थानों पर यह परत एक जैसी नहीं होती। गर्भाशय ग्रीवा के आसपास, विशेष रूप से पक्षों और सामने से, वसा ऊतक का एक बड़ा संचय होता है, जिसे कहा जाता है पैरामीट्रियम।गर्भाशय के अन्य भागों में, परिधि का यह हिस्सा ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक की अपेक्षाकृत पतली परत से बनता है।

गर्भाशय ग्रीवाएक सिलेंडर का रूप है, जिसके केंद्र में गुजरता है ग्रीवा नहर।श्लेष्म झिल्ली नहर की गुहा को रेखाबद्ध करती है और गर्भाशय के आंतरिक ओएस के क्षेत्र में जाती है। श्लेष्म झिल्ली में, एकल-परत स्तंभकार उपकला के भाग के रूप में, रोमक और श्लेष्म उपकला कोशिकाएं जो बलगम का स्राव करती हैं, प्रतिष्ठित हैं। लेकिन सबसे बड़ी मात्रा में स्राव कई अपेक्षाकृत बड़ी शाखाओं द्वारा निर्मित होता है ग्रीवा ग्रंथियां,म्यूकोसल सिलवटों के स्ट्रोमा में स्थित है।

गर्भाशय ग्रीवा के योनि भाग में, उपकला जंक्शन।यहाँ स्तरीकृत स्क्वैमस गैर-केरेटिनयुक्त उपकला शुरू होती है, जो योनि के उपकला में जारी रहती है। दो एपिथेलिया के जंक्शन पर, एपिथेलियोसाइट्स की असामान्य वृद्धि, छद्म-क्षरण का गठन और गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर का विकास होता है।

पेशी झिल्लीगर्भाशय ग्रीवा को चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं की एक शक्तिशाली गोलाकार परत द्वारा दर्शाया जाता है, जो तथाकथित गर्भाशय स्फिंक्टर का निर्माण करता है, जिसके संकुचन के दौरान गर्भाशय ग्रीवा ग्रंथियों से बलगम निचोड़ा जाता है। जब यह मांसपेशी अंगूठी शिथिल हो जाती है, तो केवल एक प्रकार की आकांक्षा (अवशोषण) होती है, जो योनि में प्रवेश करने वाले शुक्राणु को गर्भाशय में वापस लाने में योगदान करती है।

संवहनीकरण।गर्भाशय की संचार प्रणाली अच्छी तरह से विकसित है। मायोमेट्रियम और एंडोमेट्रियम में रक्त ले जाने वाली धमनियां मायोमेट्रियम की गोलाकार परत में सर्पिल रूप से मुड़ जाती हैं, जो गर्भाशय के संकुचन के दौरान उनके स्वत: संपीड़न में योगदान करती हैं। बच्चे के जन्म के दौरान इसका विशेष महत्व है, क्योंकि प्लेसेंटा के अलग होने के कारण गंभीर गर्भाशय रक्तस्राव की संभावना को रोका जाता है। एंडोमेट्रियम में प्रवेश करते हुए, अभिवाही धमनियां दो प्रकार की छोटी धमनियों को जन्म देती हैं, उनमें से कुछ, सीधे, एंडोमेट्रियम की बेसल परत से आगे नहीं जाती हैं, जबकि अन्य, सर्पिल, कार्यात्मक परत को रक्त की आपूर्ति करती हैं।

एंडोमेट्रियम में लसीका वाहिकाएं एक गहरा नेटवर्क बनाती हैं, जो मायोमेट्रियम की लसीका वाहिकाओं के माध्यम से परिधि में स्थित बाहरी नेटवर्क से जुड़ती हैं।

संरक्षण।हाइपोगैस्ट्रिक प्लेक्सस से गर्भाशय तंत्रिका तंतुओं को प्राप्त करता है, ज्यादातर सहानुभूतिपूर्ण। परिधि में गर्भाशय की सतह पर, ये सहानुभूति तंतु एक अच्छी तरह से विकसित गर्भाशय जाल बनाते हैं। शाखाएँ इस सतही प्लेक्सस से फैलती हैं, मायोमेट्रियम की आपूर्ति करती हैं और एंडोमेट्रियम में प्रवेश करती हैं। गर्भाशय ग्रीवा के पास, आसपास के ऊतक में, बड़े गैन्ग्लिया का एक समूह होता है, जिसमें सहानुभूति तंत्रिका कोशिकाओं के अलावा क्रोमफिन कोशिकाएं होती हैं। मायोमेट्रियम की मोटाई में नाड़ीग्रन्थि कोशिकाएँ नहीं होती हैं। हाल ही में, डेटा प्राप्त किया गया है जो दर्शाता है कि गर्भाशय दोनों सहानुभूतिपूर्ण और एक निश्चित संख्या में पैरासिम्पेथेटिक फाइबर द्वारा संक्रमित है।

उसी समय, एंडोमेट्रियम में बड़ी संख्या में विभिन्न संरचनाओं के रिसेप्टर तंत्रिका अंत पाए गए, जिनमें से जलन न केवल गर्भाशय की कार्यात्मक स्थिति में बदलाव का कारण बनती है, बल्कि शरीर के कई सामान्य कार्यों को भी प्रभावित करती है: रक्तचाप, श्वसन, सामान्य चयापचय, हार्मोन निर्माण, पिट्यूटरी और अन्य अंतःस्रावी ग्रंथियों की गतिविधि, और अंत में, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की गतिविधि।

प्रजनन नलिका

योनि की दीवार म्यूकोसा की बनी होती है (ट्यूनिका म्यूकोसा),मांसल (ट्यूनिका पेशी)और साहसी झिल्ली (ट्यूनिका एडवेंटिशिया)।के हिस्से के रूप में श्लेष्मा झिल्लीएक स्तरीकृत स्क्वैमस गैर-केराटिनाइज्ड एपिथेलियम है, जिसमें तीन परतें प्रतिष्ठित हैं: बेसल, परबासल, मध्यवर्ती और सतही, या कार्यात्मक (चित्र। 20.18)।

मासिक धर्म चक्र के लगातार चरणों में योनि म्यूकोसा का उपकला महत्वपूर्ण लयबद्ध (चक्रीय) परिवर्तन से गुजरता है। उपकला (इसकी कार्यात्मक परत में) की सतह परतों की कोशिकाओं में, केराटोहायलिन के दाने जमा होते हैं, लेकिन कोशिकाएं सामान्य रूप से पूरी तरह से केराटिनाइज़ नहीं होती हैं। उपकला की इस परत की कोशिकाएं ग्लाइकोजन से भरपूर होती हैं। हमेशा योनि में रहने वाले रोगाणुओं के प्रभाव में ग्लाइकोजन के टूटने से लैक्टिक एसिड का निर्माण होता है, इसलिए योनि के बलगम में एक अम्लीय प्रतिक्रिया होती है और इसमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं, जो योनि को रोगजनक सूक्ष्मजीवों के विकास से बचाता है। योनि की दीवार में ग्रंथियां नहीं होती हैं। एपिथेलियम की बेसल सीमा असमान है, क्योंकि लैमिना प्रोप्रिया अनियमित आकार के पैपिल्ले बनाती है जो एपिथेलियल परत में फैलती है।

म्यूकोसल लैमिना प्रोप्रिया का आधार ढीला रेशेदार संयोजी ऊतक है, जिसके लोचदार तंतु सतही और गहरे नेटवर्क बनाते हैं। लैमिना प्रोप्रिया में अक्सर लिम्फोसाइटों द्वारा घुसपैठ की जाती है, कभी-कभी इसमें एकल लिम्फोइड नोड्यूल होते हैं। योनि में सबम्यूकोसा व्यक्त नहीं होता है और श्लेष्म झिल्ली का लैमिना प्रोप्रिया सीधे संयोजी ऊतक की परतों में जाता है मांसपेशी म्यान,जिसमें मुख्य रूप से चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं के अनुदैर्ध्य रूप से चलने वाले बंडल होते हैं

चावल। 20.18.योनि: 1 - स्तरीकृत स्क्वैमस गैर-केराटिनाइज्ड एपिथेलियम; 2 - श्लेष्म झिल्ली की अपनी प्लेट; 3 - चिकनी मांसपेशियों के ऊतकों के बंडल

मांसपेशियों की झिल्ली के मध्य भाग में बंडलों में गोलाकार रूप से स्थित मांसपेशियों के तत्वों की एक छोटी संख्या होती है।

साहसिक म्यानयोनि में एक ढीला रेशेदार अनियमित संयोजी ऊतक होता है जो योनि को पड़ोसी अंगों से जोड़ता है। इस खोल में शिरापरक जाल है।

20.3.3। डिम्बग्रंथि-मासिक धर्म

महिला प्रजनन प्रणाली (अंडाशय, फैलोपियन ट्यूब, गर्भाशय, योनि) की चक्रीय गतिविधि, यानी इसके कार्य और संरचना में क्रमिक परिवर्तन - डिम्बग्रंथि-मासिक धर्म चक्र - नियमित रूप से उसी क्रम में दोहराया जाता है। महिलाओं और मादा महान वानरों में, यौन चक्रों को नियमित गर्भाशय रक्तस्राव (माहवारी) की विशेषता होती है।

ज्यादातर महिलाएं जो यौवन तक पहुंच चुकी हैं, उन्हें हर 28 दिनों में नियमित रूप से मासिक धर्म होता है। डिम्बग्रंथि-मासिक धर्म चक्र में, तीन अवधियों या चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है: मासिक धर्म (एंडोमेट्रियल डिक्लेमेशन चरण), जो पिछले मासिक धर्म चक्र को समाप्त करता है, मासिक धर्म के बाद की अवधि (एंडोमेट्रियल प्रसार चरण) और अंत में, मासिक धर्म से पहले की अवधि (कार्यात्मक चरण) या स्राव चरण), उस समय के दौरान जिसके दौरान निषेचन हुआ है, एक निषेचित अंडे के संभावित आरोपण के लिए एंडोमेट्रियम तैयार किया जाता है।

माहवारी।मासिक धर्म चरण की शुरुआत एंडोमेट्रियम को रक्त की आपूर्ति में तेज बदलाव से निर्धारित होती है। पिछले प्रीमेंस्ट्रुअल (कार्यात्मक) चरण के दौरान, प्रोजेस्टेरोन के प्रभाव में, कॉर्पस ल्यूटियम द्वारा गहन रूप से स्रावित होता है, जो इस अवधि के दौरान फूलों के चरण में प्रवेश करता है, एंडोमेट्रियम की रक्त वाहिकाएं अपने अधिकतम विकास तक पहुंच जाती हैं। सीधी धमनियां केशिकाओं को जन्म देती हैं जो एंडोमेट्रियम की बेसल परत को खिलाती हैं, और इस चरण में बढ़ने वाली सर्पिल धमनियां ग्लोमेरुली में मुड़ जाती हैं और एंडोमेट्रियम की कार्यात्मक परत में शाखाओं वाली केशिकाओं का घना नेटवर्क बनाती हैं। जैसे ही अंडाशय में कॉर्पस ल्यूटियम शोष शुरू होता है (रिवर्स डेवलपमेंट के चरण में प्रवेश करता है) प्रीमेंस्ट्रुअल पीरियड के अंत में, प्रोजेस्टेरोन का सर्कुलेशन में प्रवाह रुक जाता है। नतीजतन, सर्पिल धमनियों की ऐंठन शुरू होती है, जिसके परिणामस्वरूप एंडोमेट्रियम (इस्केमिक चरण) में रक्त के प्रवाह में उल्लेखनीय कमी आती है और इसमें हाइपोक्सिया विकसित होता है, और जहाजों में रक्त के थक्के बनते हैं। रक्त वाहिकाओं की दीवारें अपनी लोच खो देती हैं और भंगुर हो जाती हैं। ये परिवर्तन सीधे धमनियों पर लागू नहीं होते हैं, और एंडोमेट्रियम की बेसल परत को रक्त की आपूर्ति जारी रहती है।

इस्किमिया के कारण एंडोमेट्रियम की कार्यात्मक परत में नेक्रोटिक परिवर्तन शुरू हो जाते हैं। लंबे समय तक ऐंठन के बाद, सर्पिल धमनियां फिर से फैलती हैं और एंडोमेट्रियम में रक्त का प्रवाह बढ़ जाता है। लेकिन जब से इन वाहिकाओं की दीवारें नाजुक हो गई हैं, उनमें कई टूटन हो जाती हैं, और रक्तस्राव एंडोमेट्रियम के स्ट्रोमा में शुरू हो जाता है, जो बनता है

चावल। 20.19।डिम्बग्रंथि-मासिक धर्म चक्र (योजना):

मैं - मासिक धर्म चरण; II - मासिक धर्म के बाद का चरण; III - प्रीमेंस्ट्रुअल फेज। 1 - एंडोमेट्रियम की जटिल धमनी; 2 - एंडोमेट्रियम की सीधी धमनी; 3 - कपटपूर्ण धमनियों (इस्केमिक चरण) की टर्मिनल शाखाओं की ऐंठन और प्रतिगमन; 4 - एंडोमेट्रियम में रक्तस्राव; 5 - अंडाशय में मौलिक कूप; 6 - बढ़ते रोम; 7 - परिपक्व (भित्तिचित्र) कूप; 8 - ओव्यूलेशन; 9 - फूल अवस्था में कॉर्पस ल्यूटियम; 10 - कॉर्पस ल्यूटियम का उल्टा विकास; 11 - पिट्यूटरी ग्रंथि का पूर्वकाल लोब; 12 - डाइसेफेलॉन की फ़नल; 13 - पिट्यूटरी ग्रंथि का पश्च भाग। एफएसएच - बढ़ते रोम पर फॉलिट्रोपिन का प्रभाव; एलएच - ओव्यूलेशन और कॉर्पस ल्यूटियम के गठन पर ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (ल्यूट्रोपिन) का प्रभाव; LTG - गठित कॉर्पस ल्यूटियम पर लैक्टोट्रोपिन (प्रोलैक्टिन) की क्रिया; ई - गर्भाशय पर एस्ट्रोजेन का प्रभाव, एंडोमेट्रियम (पोस्टमेन्स्ट्रुअल या प्रोलिफेरेटिव चरण) के विकास को उत्तेजित करता है; पीजी - एंडोमेट्रियम (प्रीमेंस्ट्रुअल फेज) पर प्रोजेस्टेरोन का प्रभाव

हेमटॉमस विकसित होते हैं। नेक्रोटाइज़िंग कार्यात्मक परत को खारिज कर दिया जाता है, एंडोमेट्रियम की फैली हुई रक्त वाहिकाएं खुल जाती हैं, और गर्भाशय रक्तस्राव होता है।

मासिक धर्म के दिन, एक महिला के शरीर में व्यावहारिक रूप से कोई डिम्बग्रंथि हार्मोन नहीं होता है, क्योंकि प्रोजेस्टेरोन का स्राव बंद हो जाता है, और एस्ट्रोजेन का स्राव (जो कॉर्पस ल्यूटियम द्वारा रोका गया था, जबकि यह अपने प्रमुख में था) अभी तक फिर से शुरू नहीं हुआ है . लेकिन, चूंकि कॉर्पस ल्यूटियम का प्रतिगमन शुरू हो गया है, जो रोम के अगले समूह के विकास को रोकता है, एस्ट्रोजेन का उत्पादन संभव हो जाता है। उनके प्रभाव में, एंडोमेट्रियम का पुनर्जनन गर्भाशय में सक्रिय होता है और उपकला के प्रसार को गर्भाशय ग्रंथियों की बोतलों के कारण बढ़ाया जाता है, जो कार्यात्मक परत के विलुप्त होने के बाद बेसल परत में संरक्षित होते हैं। प्रसार के 2-3 दिनों के बाद

चावल। 20.20.चक्र के विभिन्न चरणों में प्रजनन अवधि में एक महिला के गर्भाशय की संरचना (ओ.वी. वोल्कोवा के अनुसार)।

मैं - प्रसार का चरण; द्वितीय - स्राव का चरण; III - विलुप्त होने का चरण; ए- उपकला; बी- संयोजी ऊतक आधार; वी -ग्रंथियां; जी- चिकनी मांसपेशियां; डी- बर्तन; इ- रक्त तत्वों के हेमोस्टेसिस और डायपेडिसिस

मासिक धर्म का रक्तस्राव बंद हो जाता है और अगला मासिक धर्म शुरू हो जाता है। इस प्रकार, माहवारी के बाद का चरण एस्ट्रोजेन के प्रभाव से और मासिक धर्म से पहले का चरण प्रोजेस्टेरोन के प्रभाव से निर्धारित होता है। मासिक धर्म चक्र के 12वें-17वें दिन अंडाशय में ओव्यूलेशन होता है, यानी लगभग दो लगातार माहवारी के बीच में। गर्भाशय द्वारा पुनर्गठन के नियमन में डिम्बग्रंथि हार्मोन की भागीदारी के संबंध में, वर्णित प्रक्रिया को आमतौर पर मासिक धर्म नहीं, बल्कि डिम्बग्रंथि-मासिक धर्म (चित्र। 20.19) कहा जाता है।

चावल। 20.21।चक्र के विभिन्न चरणों में एक महिला के गर्भाशय के एंडोमेट्रियम की संरचना। माइक्रोफोटोग्राफ (यू। आई। उखोव की तैयारी):

ए- मासिक धर्म चरण; बी- प्रसार के मासिक धर्म के बाद का चरण; वी- माहवारी से पहले स्राव का चरण (मासिक धर्म चक्र का 20वां दिन)। 1 - गर्भाशय ग्रंथियां (क्रिप्ट्स); 2 - श्लेष्म झिल्ली की अपनी प्लेट

मासिक धर्म के बाद की अवधि।यह अवधि मासिक धर्म की समाप्ति के बाद शुरू होती है (देखें चित्र 20.19)। इस समय, एंडोमेट्रियम को केवल बेसल परत द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें गर्भाशय ग्रंथियों के दूरस्थ भाग रहते हैं। कार्यात्मक परत का उत्थान जो पहले ही शुरू हो चुका है, हमें इस अवधि को प्रोलिफेरेटिव चरण (चित्र 20.20, 20.21) कहने की अनुमति देता है। यह चक्र के 5वें से 14वें-15वें दिन तक रहता है। इस चरण (चक्र के 5-11 वें दिन) की शुरुआत में पुनर्जनन एंडोमेट्रियम का प्रसार सबसे तीव्र होता है, फिर पुनर्जनन की दर धीमी हो जाती है और सापेक्ष आराम की अवधि (11-14 वें दिन) शुरू होती है। मासिक धर्म के बाद की अवधि में गर्भाशय ग्रंथियां तेजी से बढ़ती हैं, लेकिन संकीर्ण, सीधी रहती हैं और स्राव नहीं करती हैं। जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, एंडोमेट्रियम की वृद्धि एस्ट्रोजेन द्वारा उत्तेजित होती है, जो कि कैविटरी (एंट्रल) रोम द्वारा निर्मित होती हैं। इसलिए, मासिक धर्म के बाद की अवधि के दौरान, अगला कूप अंडाशय में बढ़ता है, जो चक्र के 14 वें दिन तक परिपक्व अवस्था में पहुंच जाता है।

मासिक धर्म से पहले की अवधि।मासिक धर्म के बाद की अवधि के अंत में, अंडाशय में ओव्यूलेशन होता है, और फटने वाले परिपक्व कूप के स्थान पर, एक कॉर्पस ल्यूटियम बनता है जो प्रोजेस्टेरोन का उत्पादन करता है, जो गर्भाशय ग्रंथियों को सक्रिय करता है, जो स्रावित होने लगता है। वे आकार में बढ़ जाते हैं, जटिल हो जाते हैं और अक्सर बाहर निकल जाते हैं। उनकी कोशिकाएं सूज जाती हैं, और ग्रंथियों के अंतराल स्राव से भर जाते हैं। ग्लाइकोजन और ग्लाइकोप्रोटीन युक्त रिक्तिकाएँ साइटोप्लाज्म में दिखाई देती हैं, पहले बेसल भाग में, और फिर एपिकल किनारे पर शिफ्ट हो जाती हैं। ग्रंथियों द्वारा बहुतायत से स्रावित बलगम गाढ़ा हो जाता है। उपकला के क्षेत्रों में गर्भाशय ग्रंथियों के मुंह के बीच गर्भाशय गुहा को अस्तर करते हुए, कोशिकाएं एक प्रिज्मीय आकार प्राप्त करती हैं, और सिलिया उनमें से कई के शीर्ष पर विकसित होती हैं। मासिक धर्म के बाद की अवधि की तुलना में एंडोमेट्रियम की मोटाई बढ़ जाती है, जो हाइपरिमिया और लैमिना प्रोप्रिया में एडेमेटस द्रव के संचय के कारण होता है। संयोजी ऊतक स्ट्रोमा की कोशिकाओं में ग्लाइकोजन और लिपिड बूंदों के ढेर भी जमा होते हैं। इनमें से कुछ कोशिकाएं डेसीडुआ में अंतर करती हैं (अध्याय 21 में "प्लेसेंटा" देखें)।

यदि निषेचन होता है, तो एंडोमेट्रियम नाल के निर्माण में शामिल होता है। यदि निषेचन नहीं हुआ, तो एंडोमेट्रियम की कार्यात्मक परत नष्ट हो जाती है और अगले माहवारी के दौरान खारिज कर दी जाती है।

योनि में चक्रीय परिवर्तन।एंडोमेट्रियल प्रसार की शुरुआत के साथ (माहवारी के अंत के 4-5 दिन बाद), यानी, मासिक धर्म के बाद की अवधि में, उपकला कोशिकाएं योनि में विशेष रूप से सूज जाती हैं। 7-8वें दिन, संकुचित कोशिकाओं की मध्यवर्ती परत इस उपकला में विभेदित होती है, और चक्र के 12-14वें दिन (मासिक धर्म के बाद की अवधि के अंत तक), उपकला की बेसल परत में कोशिकाएं दृढ़ता से सूज जाती हैं और मात्रा में वृद्धि। योनि उपकला की ऊपरी (कार्यात्मक) परत में, कोशिकाएं ढीली हो जाती हैं, और उनमें केराटोहायलिन की गांठ जमा हो जाती है। हालाँकि, केराटिनाइज़ेशन की प्रक्रिया पूर्ण केराटिनाइज़ेशन तक नहीं पहुँचती है। प्रीमेंस्ट्रुअल पीरियड में, योनि एपिथेलियम की कार्यात्मक परत की विकृत संकुचित कोशिकाएं खारिज होती रहती हैं, और बेसल परत की कोशिकाएं सघन हो जाती हैं।

योनि उपकला की स्थिति रक्त में डिम्बग्रंथि हार्मोन के स्तर पर निर्भर करती है, इसलिए, योनि की सतह से प्राप्त स्मीयर की तस्वीर के अनुसार, कोई मासिक धर्म चक्र के चरण और इसके उल्लंघन का न्याय कर सकता है।

योनि स्मीयरों में desquamated epitheliocytes होते हैं, रक्त कोशिकाएं हो सकती हैं - ल्यूकोसाइट्स और एरिथ्रोसाइट्स। एपिथेलियोसाइट्स के बीच, कोशिकाओं को भेदभाव के विभिन्न चरणों में प्रतिष्ठित किया जाता है - बेसोफिलिक, एसिडोफिलिक और मध्यवर्ती। उपरोक्त कोशिकाओं की संख्या का अनुपात डिम्बग्रंथि-मासिक धर्म चक्र के चरण के आधार पर भिन्न होता है। जल्दी में प्रजनन चरण(चक्र के 7 वें दिन) सतही बेसोफिलिक एपिथेलियोसाइट्स प्रबल होते हैं, ओव्यूलेटरी चरण (चक्र के 11-14 वें दिन) में सतही एसिडोफिलिक एपिथेलियोसाइट्स प्रबल होते हैं, ल्यूटियल चरण (चक्र के 21 वें दिन) में बड़े नाभिक के साथ मध्यवर्ती एपिथेलियोसाइट्स की सामग्री होती है और ल्यूकोसाइट्स बढ़ता है; मासिक धर्म चरण में, रक्त कोशिकाओं की संख्या - ल्यूकोसाइट्स और एरिथ्रोसाइट्स - काफी बढ़ जाती है (चित्र। 20.22)।

मासिक धर्म के दौरानस्मीयर में, एरिथ्रोसाइट्स और न्यूट्रोफिल प्रबल होते हैं, उपकला कोशिकाएं थोड़ी मात्रा में पाई जाती हैं। मासिक धर्म के बाद की अवधि (चक्र के प्रसार चरण में) की शुरुआत में, योनि उपकला अपेक्षाकृत पतली होती है, और स्मीयर में ल्यूकोसाइट्स की सामग्री तेजी से घट जाती है और पाइक्नोटिक नाभिक के साथ उपकला कोशिकाएं दिखाई देती हैं। ओव्यूलेशन के समय तक(डिम्बग्रंथि-मासिक धर्म चक्र के मध्य में), स्मीयर में ऐसी कोशिकाएं प्रमुख हो जाती हैं, और योनि उपकला की मोटाई बढ़ जाती है। अंत में, में मासिक धर्म से पहले का चरणचक्र, एक पाइक्नोटिक नाभिक के साथ कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है, लेकिन अंतर्निहित परतों का उच्छेदन बढ़ जाता है, जिनमें से कोशिकाएं स्मीयर में पाई जाती हैं। मासिक धर्म की शुरुआत से पहले, स्मीयर में लाल रक्त कोशिकाओं की मात्रा बढ़ने लगती है।

20.3.4। महिला प्रजनन प्रणाली के अंगों में उम्र से संबंधित परिवर्तन

महिला प्रजनन प्रणाली के अंगों की रूपात्मक स्थिति न्यूरोएंडोक्राइन सिस्टम की उम्र और गतिविधि पर निर्भर करती है।

गर्भाशय।एक नवजात लड़की में, गर्भाशय की लंबाई 3 सेमी से अधिक नहीं होती है और यौवन से पहले धीरे-धीरे बढ़ती है, यौवन तक पहुंचने पर अपने अंतिम आकार तक पहुंच जाती है।

प्रसव अवधि के अंत तक और रजोनिवृत्ति के दृष्टिकोण के संबंध में, जब अंडाशय की हार्मोन बनाने वाली गतिविधि कमजोर हो जाती है, तो गर्भाशय में मुख्य रूप से एंडोमेट्रियम में समावेशी परिवर्तन शुरू हो जाते हैं। संक्रमणकालीन (प्रीमेनोपॉज़ल) अवधि में ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन की कमी इस तथ्य से प्रकट होती है कि गर्भाशय ग्रंथियां, अभी भी बढ़ने की क्षमता को बरकरार रखते हुए, पहले से ही कार्य करना बंद कर देती हैं। रजोनिवृत्ति की स्थापना के बाद, एंडोमेट्रियल शोष तेजी से बढ़ता है, विशेष रूप से कार्यात्मक परत में। समानांतर में, संयोजी ऊतक के विकास के साथ, मायोमेट्रियम में मांसपेशियों की कोशिकाओं का शोष विकसित होता है। इस संबंध में, उम्र से संबंधित जुड़ाव से गुजरने वाले गर्भाशय का आकार और वजन काफी कम हो जाता है।

चावल। 20.22।डिम्बग्रंथि-मासिक धर्म चक्र के विभिन्न चरणों में लिए गए योनि स्मीयर:

ए- प्रसार चरण; बी- ओवुलेटरी चरण; वी- लुटिल फ़ेज; जी -मासिक धर्म चरण। 1 - सतही उपकला बेसोफिलिक कोशिकाएं; 2 - सतही उपकला एसिडोफिलिक कोशिकाएं; 3 - मध्यवर्ती उपकला कोशिकाएं; 4 - ल्यूकोसाइट्स; 5 - एरिथ्रोसाइट्स

लड़खड़ाना। रजोनिवृत्ति की शुरुआत अंग के आकार में कमी और उसमें मायोसाइट्स की संख्या और रक्त वाहिकाओं में स्क्लेरोटिक परिवर्तन की विशेषता है। यह अंडाशय में हार्मोन उत्पादन में कमी का परिणाम है।

चावल। 20.22।जारी (नोटेशन के लिए ऊपर देखें)

अंडाशय।जीवन के पहले वर्षों में, एक लड़की में अंडाशय का आकार मुख्य रूप से मस्तिष्क के हिस्से की वृद्धि के कारण बढ़ता है। बचपन में प्रगति करने वाले रोम के एट्रेसिया, संयोजी ऊतक के प्रसार के साथ होते हैं, और 30 वर्षों के बाद, संयोजी ऊतक का प्रसार अंडाशय के कॉर्टिकल पदार्थ को भी पकड़ लेता है।

रजोनिवृत्ति में मासिक धर्म चक्र का क्षीणन अंडाशय के आकार में कमी और उनमें रोम के गायब होने, उनके रक्त वाहिकाओं में स्क्लेरोटिक परिवर्तन की विशेषता है। ओव्यूलेशन लुट्रोपिन के अपर्याप्त उत्पादन और कॉर्पस ल्यूटियम के गठन के कारण

नहीं होता है, और इसलिए डिम्बग्रंथि-मासिक धर्म पहले एनोवुलेटरी हो जाता है, और फिर बंद हो जाता है, और रजोनिवृत्ति होती है।

प्रजनन नलिका।अंग के मुख्य संरचनात्मक तत्वों के गठन के लिए अग्रणी मॉर्फोजेनेटिक और हिस्टोजेनेटिक प्रक्रियाएं यौवन की अवधि तक पूरी हो जाती हैं।

रजोनिवृत्ति की शुरुआत के बाद, योनि में एट्रोफिक परिवर्तन होते हैं, इसका लुमेन संकरा हो जाता है, म्यूकोसल सिलवटें चिकनी हो जाती हैं, और योनि के बलगम की मात्रा कम हो जाती है। श्लेष्म झिल्ली कोशिकाओं की 4-5 परतों तक कम हो जाती है जिसमें ग्लाइकोजन नहीं होता है। ये परिवर्तन संक्रमण (सीनील वेजिनाइटिस) के विकास के लिए परिस्थितियां पैदा करते हैं।

महिला प्रजनन प्रणाली का हार्मोनल विनियमन।कैसे

उल्लेख किया गया है, भ्रूण के अंडाशय में रोम बढ़ने लगते हैं। oocytes की छोटी वृद्धि, साथ ही भ्रूण के अंडाशय में रोम की छोटी वृद्धि, पिट्यूटरी ग्रंथि के हार्मोन पर निर्भर नहीं करती है। एक कामकाजी अंडाशय में, पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि (फॉलिट्रोपिन और लुट्रोपिन) के गोनैडोट्रोपिन के प्रभाव में, आंतरिक थेका के कूपिक एपिथेलियोसाइट्स और एंडोक्रिनोसाइट्स के प्रसार और भेदभाव होते हैं। एक गुहा के साथ रोम का विकास पूरी तरह से गोनैडोट्रोपिन पर निर्भर हो जाता है।

कूप विकास के अंत तक, रक्त में लुट्रोपिन की बढ़ती सामग्री ओव्यूलेशन और कॉर्पस ल्यूटियम के गठन का कारण बनती है। कॉर्पस ल्यूटियम का फूल चरण, जिसके दौरान यह प्रोजेस्टेरोन का उत्पादन और स्राव करता है, एडेनो-पिट्यूटरी प्रोलैक्टिन के अतिरिक्त प्रभाव के कारण बढ़ाया और बढ़ाया जाता है। प्रोजेस्टेरोन के आवेदन की जगह गर्भाशय श्लेष्म है, जो इसके प्रभाव में एक निषेचित अंडे (जाइगोट) की धारणा के लिए तैयार होती है। इसी समय, प्रोजेस्टेरोन नए रोम के विकास को रोकता है। कॉर्पस ल्यूटियम में प्रोजेस्टेरोन के उत्पादन के साथ-साथ एस्ट्रोजन की थोड़ी मात्रा का उत्पादन बना रहता है। इसलिए, कॉर्पस ल्यूटियम के फूल चरण के अंत में, एस्ट्रोजेन फिर से संचलन में प्रवेश करते हैं।

हाइपोथैलेमस का यौन भेदभाव।पुरुष यौन क्रिया की निरंतरता और महिला की चक्रीयता पिट्यूटरी ग्रंथि द्वारा लुट्रोपिन के स्राव की ख़ासियत से जुड़ी है। पुरुष शरीर में, फॉलिट्रोपिन और लुट्रोपिन एक साथ और समान रूप से स्रावित होते हैं। महिला यौन क्रिया की चक्रीयता इस तथ्य के कारण है कि पिट्यूटरी ग्रंथि से परिसंचरण में लुट्रोपिन की रिहाई समान रूप से नहीं होती है, लेकिन समय-समय पर, जब पिट्यूटरी ग्रंथि इस हार्मोन की बढ़ी हुई मात्रा को रक्त में छोड़ती है, कारण के लिए पर्याप्त ओव्यूलेशन और अंडाशय में कॉर्पस ल्यूटियम का विकास (लुट्रोपिन का तथाकथित ओव्यूलेशन कोटा)। एडेनोहाइपोफिसिस के हार्मोनोपोएटिक कार्यों को मेडियोबेसल हाइपोथैलेमस के एडेनोहाइपोफिसोट्रोपिक न्यूरोहोर्मोन द्वारा नियंत्रित किया जाता है।

पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि के ल्यूटिनाइजिंग फ़ंक्शन का हाइपोथैलेमिक विनियमन दो केंद्रों द्वारा किया जाता है। उनमें से एक ("निचला" केंद्र), मेडियोबेसल हाइपोथैलेमस के ट्यूबरल नाभिक (आर्क्वाट और वेंट्रोमेडियल) में स्थित है, निरंतर टॉनिक स्राव के लिए पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि को सक्रिय करता है।

दोनों गोनैडोट्रोपिन। इसी समय, लुट्रोपिन स्रावित होने की मात्रा केवल अंडाशय द्वारा एस्ट्रोजेन और वृषण द्वारा टेस्टोस्टेरोन का स्राव प्रदान करती है, लेकिन ओव्यूलेशन और अंडाशय में कॉर्पस ल्यूटियम के गठन के लिए बहुत कम है। एक अन्य केंद्र ("उच्च" या "ओव्यूलेटरी") मेडियोबेसल हाइपोथैलेमस के प्रीओप्टिक क्षेत्र में स्थानीयकृत है और निचले केंद्र की गतिविधि को नियंत्रित करता है, जिसके परिणामस्वरूप बाद वाला पिट्यूटरी ग्रंथि को "ओवुलेटरी कोटा" के बड़े पैमाने पर रिलीज के लिए सक्रिय करता है। "लुट्रोपिन का।

एण्ड्रोजन प्रभाव की अनुपस्थिति में, प्रीओप्टिक ओवुलेटरी सेंटर समय-समय पर "निचले केंद्र" की गतिविधि को उत्तेजित करने की क्षमता रखता है, जैसा कि महिला सेक्स की विशेषता है। लेकिन पुरुष भ्रूण में, उसके शरीर में पुरुष सेक्स हार्मोन की उपस्थिति के कारण, हाइपोथैलेमस का यह डिंबोत्सर्जन केंद्र मर्दाना होता है। महत्वपूर्ण अवधि, जिसके बाद अंडाशय केंद्र पुरुष प्रकार के अनुसार संशोधित होने की क्षमता खो देता है और अंततः मादा के रूप में तय किया जाता है, मानव भ्रूण में प्रसवपूर्व अवधि के अंत तक सीमित होता है।

20.3। बाहरी जननांग अंग

वेस्टिब्यूल स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम के साथ पंक्तिबद्ध है। योनि की पूर्व संध्या पर, दो बड़े वेस्टिबुलर ग्रंथियां(बार्थोलिन ग्रंथियां)। आकार में, ये ग्रंथियां वायुकोशीय-ट्यूबलर होती हैं, जो एक्सोक्राइनोसाइट्स द्वारा बनाई जाती हैं जो बलगम का स्राव करती हैं। छोटे होंठों में, उन्हें कवर करने वाले स्तरीकृत उपकला को थोड़ा केराटिनाइज़ किया जाता है, और इसकी बेसल परत रंजित होती है। छोटे होंठों का आधार ढीले संयोजी ऊतक होते हैं, जो लोचदार तंतुओं और रक्त वाहिकाओं से भरपूर होते हैं। इसमें कई वसामय ग्रंथियां होती हैं।

योनि के बड़े होंठ वसा ऊतक की प्रचुर परतों वाली त्वचा की तह होते हैं। बड़े होठों में कई वसामय और पसीने की ग्रंथियां होती हैं।

भ्रूण के विकास और संरचना में भगशेफ पुरुष लिंग के पृष्ठीय भाग से मेल खाता है। इसमें सिर में समाप्त होने वाले दो सीधा होने के लायक़ गुफाओं वाले शरीर होते हैं, जो एक स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम के साथ कवर किया जाता है, थोड़ा केराटिनाइज्ड होता है।

संरक्षण।बाह्य जननांग अंग, विशेष रूप से भगशेफ, विभिन्न रिसेप्टर्स के साथ बड़े पैमाने पर आपूर्ति की जाती हैं। इन अंगों के उपकला में, मुक्त तंत्रिका अंत शाखाएं निकलती हैं। उनके श्लेष्म झिल्ली के लैमिना प्रोप्रिया के संयोजी ऊतक पैपिल्ले में स्पर्शनीय तंत्रिका निकाय होते हैं, और डर्मिस में - जननांगों को घेर लिया जाता है। लैमेलर बॉडी बड़े होठों और भगशेफ में भी पाए जाते हैं।

प्रश्नों पर नियंत्रण रखें

1. पुरुष प्रजनन प्रणाली के अंगों के विकास के भ्रूण स्रोत, प्राथमिक किडनी की भूमिका।

2. वृषण की संरचना, हेमेटोटेस्टिकुलर बैरियर, वास डेफेरेंस।

3. शुक्राणुजनन: चरणों का अनुक्रम और सामग्री, केंद्रीय और अंतर्गर्भाशयी (पैरा- और ऑटोक्राइन) विनियमन।

4. महिला प्रजनन प्रणाली के अंगों के विकास के भ्रूण स्रोत, जीवजनन में कोइलोमिक एपिथेलियम और प्राथमिक गुर्दे की भूमिका।

5. मानव अंडजनन की रूपात्मक और कालानुक्रमिक विशेषताएं।

6. महिला प्रजनन पथ के अंगों का विकास, संरचना, कार्य।

हिस्टोलॉजी, भ्रूणविज्ञान, साइटोलॉजी: पाठ्यपुस्तक / यू। आई। अफनासेव, एन.ए. युरिना, ई.एफ. और अतिरिक्त - 2012. - 800 पी। : बीमार।

लिंग निर्माण कई विशेषताओं और गुणों के विकास की प्रक्रिया है जो पुरुषों को महिलाओं से अलग करती है और उन्हें प्रजनन के लिए तैयार करती है। लैंगिक विभेदन में भ्रूण और पश्चभ्रूण काल ​​के कई चरण शामिल हैं।

भ्रूणजनन में जननांग पथ का गठन कारकों के तीन समूहों की बातचीत से निर्धारित होता है: आनुवंशिक तंत्र, आंतरिक एपिजेनेटिक कारक (एंजाइम सिस्टम, हार्मोन) और बाहरी एपिजेनेटिक कारक जो बाहरी वातावरण के प्रभाव को दर्शाते हैं।

"सेक्स" की अवधारणा कई परस्पर संबंधित जैविक, मानसिक और सामाजिक घटकों से बनी है।

अजन्मे बच्चे का आनुवंशिक लिंग अंडे और शुक्राणु के संलयन के समय पूर्व निर्धारित होता है और युग्मनज में बनने वाले सेक्स क्रोमोसोम के सेट द्वारा निर्धारित किया जाता है जब मातृ और पैतृक युग्मक संयुक्त होते हैं (XX - महिला, XY - पुरुष) , और विशेष जीन का एक सेट जो मुख्य रूप से गोनाड के प्रकार, एंजाइम गतिविधि प्रणालियों के स्तर, सेक्स हार्मोन के लिए ऊतक प्रतिक्रियाशीलता, सेक्स हार्मोन के संश्लेषण को निर्धारित करता है।

नर और मादा गोनाड एक अविभाजित प्राइमर्डियम से विकसित होते हैं। भ्रूण के जीवन के 6 सप्ताह तक, यह महिलाओं और पुरुषों दोनों के लिए रूपात्मक रूप से समान होता है और इसमें कॉर्टिकल और मेडुला परतें होती हैं। इसके बाद, अंडाशय कॉर्टिकल परत से बनता है, और मस्तिष्क से अंडकोष बनता है।

अब यह सिद्ध हो गया है कि गोनैडल रूडिमेंट के पुरुष-प्रकार के भेदभाव को निर्धारित करने वाला जीन एक विशिष्ट झिल्ली प्रोटीन, एच-वाई एंटीजन के जैवसंश्लेषण को निर्धारित करता है। विकासशील जीव की कोशिकाओं, जिसमें प्रारंभिक गोनाड की सतह को कवर करने वाली कोशिकाएं शामिल हैं, में एच-वाई एंटीजन के लिए रिसेप्टर्स होते हैं। इन कोशिकाओं द्वारा एच-वाई प्रतिजन का कब्जा वृषण में प्राथमिक गोनाड के विकास को प्रेरित करता है। प्रयोग में, महिलाओं के अविभाजित गोनाड में एच-वाई एंटीजन की शुरूआत वृषण ऊतक के विकास को प्रेरित करती है। एक राय है कि गोनाड के रूपजनन को एक नहीं, बल्कि कई जीनों द्वारा नियंत्रित किया जाता है, और वृषण के पूर्ण विभेदन के लिए एक एच-वाई एंटीजन पर्याप्त नहीं है। ऐसा माना जाता है कि पुरुष फेनोटाइप के जन्मपूर्व विकास के लिए कम से कम 18 जीनों की आवश्यकता होती है।

अंडाशय में प्राथमिक गोनाड का विभेदन एक निष्क्रिय प्रक्रिया नहीं है, बल्कि पुरुष में एच-वाई प्रतिजन के अनुरूप विशिष्ट अणुओं द्वारा प्रेरित होता है। अंडाशय के विभेदन में, गुणसूत्र की छोटी भुजाओं के करीब, इसके सेंट्रोमियर के क्षेत्र में स्थित X गुणसूत्र का लोकी, एक निश्चित भूमिका निभाता है।

नर और मादा गोनाडों का विकास उसी तरह से शुरू होता है, जिसमें प्राथमिक गुर्दे के मध्य भाग में जननांग लकीरें बनती हैं - भविष्य के गोनाड। विकासशील गोनैड्स के तत्व गोनोसाइट्स हैं, जो ओओगोनिया और शुक्राणुजन को जन्म देते हैं, कोइलोमिक एपिथेलियम के डेरिवेटिव - गोनैड्स के भविष्य के उपकला तत्व और मेसेनकाइमल ऊतक - भविष्य के संयोजी ऊतक और गोनैड्स के मांसपेशियों के तत्व [वोल्कोवा ओ.वी., पेकार्स्की एम। आई।, 1976] (चित्र 1)। गोनाड के अंतरालीय ऊतक, मेसेनचाइमल कोशिकाओं से उत्पन्न होते हैं, पुरुष भ्रूण में लेडिग कोशिकाएँ बनाते हैं, और महिला भ्रूण में थेका ऊतक।

अंडकोष का विभेदन अंडाशय की तुलना में कुछ पहले शुरू होता है, क्योंकि पुरुष भ्रूण के जननांग पथ के आगे के गठन के लिए भ्रूण के अंडकोष की उच्च हार्मोनल गतिविधि आवश्यक है। अंतर्गर्भाशयी जीवन के दौरान अंडाशय हार्मोनल रूप से निष्क्रिय होते हैं। इस प्रकार, गोनाडों का विभेदन लिंग गुणसूत्रों पर स्थित जीनों के कारण होता है।

यौन निर्माण का अगला चरण आंतरिक और बाह्य जननांग का विभेदन है। भ्रूणजनन के शुरुआती चरणों में, प्रजनन प्रणाली में आंतरिक और बाहरी जननांग अंगों के उभयलिंगी होते हैं। अंतर्गर्भाशयी अवधि के 10-12 वें सप्ताह में आंतरिक जननांग अंग अंतर करते हैं। उनके विकास का आधार उदासीन मेसोनेफ्रिक (वोल्फियन) और पैरामेसोनेफ्रिक (मुलरियन) नलिकाएं हैं।

मादा भ्रूण के विकास के साथ, मेसोनेफ्रिक नलिकाएं वापस आ जाती हैं, और पैरामेसोनेफ्रिक नलिकाएं गर्भाशय, डिंबवाहिनी, और योनि फोर्निक्स (चित्र 2) में अंतर करती हैं। यह किसी भी भ्रूण के नारीकरण की स्वायत्त प्रवृत्ति (महिला के अनुसार विकास, "तटस्थ" प्रकार) द्वारा सुगम है। फैलोपियन ट्यूब मुलेरियन डोरियों से युग्मित संरचनाओं के रूप में बनते हैं जो ऊपरी तीसरे में विलय नहीं हुए हैं, जबकि गर्भाशय और योनि मुलेरियन नलिकाओं के संलयन के परिणामस्वरूप बनते हैं। मुलेरियन नलिकाओं का संलयन भ्रूणजनन के 9वें सप्ताह तक दुम के अंत में शुरू होता है। एक अंग के रूप में गर्भाशय का निर्माण 11वें सप्ताह तक पूरा हो जाता है। अंतर्गर्भाशयी विकास के चौथे महीने के अंत में गर्भाशय को शरीर और गर्दन में विभाजित किया जाता है [फेडोरोवा एन.एन., 1966]।

पुरुष भ्रूण के विकास के साथ, पैरामेसोनेफ्रिक नलिकाएं वापस आ जाती हैं, और मेसोनेफ्रिक नलिकाएं एपिडीडिमिस, सेमिनल पुटिकाओं और वास डेफेरेंस में अंतर करती हैं। पुरुष प्रकार के अनुसार जननांग पथ का निर्माण तभी संभव है जब एक पूर्ण विकसित, सक्रिय भ्रूण अंडकोष हो। पुरुष भ्रूण में पैरामेसोनेफ्रिक (मुलरियन) नलिकाएं घातक अंडकोष द्वारा संश्लेषित एक कारक के प्रभाव में वापस आ जाती हैं और इसे "मुलर-दबाने वाला पदार्थ", "एंटी-मुलरियन कारक" कहा जाता है। यह कारक टेस्टोस्टेरोन से अलग है और सर्टोलिया कोशिकाओं का एक थर्मोलेबल मैक्रोमोलेक्यूलर उत्पाद है जो सेमिनीफेरस नलिकाओं की दीवारों को अस्तर करता है। मुलेरियन चैनल प्रतिगमन कारक एक प्रोटीन प्रकृति का है, प्रजाति गैर-विशिष्ट है और ग्लाइकोप्रोटीन से संबंधित है। एंटी-मुलरियन कारक गतिविधि पूरे भ्रूण जीवन और जन्म के बाद भी अंडकोष में बनी रहती है। मादा चूहे के भ्रूण के पैरामेसोनेफ्रिक नलिकाओं के विकास पर मानव वृषण ऊतक के निरोधात्मक प्रभाव का अध्ययन करते समय, 5 महीने से कम उम्र के बच्चों में वृषण ऊतक की गतिविधि सबसे अधिक थी, फिर धीरे-धीरे कम हो गई। 2 वर्षों के बाद, मुलेरियन विरोधी कारक गतिविधि का पता नहीं चला। हालांकि, पैरामेसोनेफ्रिक नलिकाएं बहुत कम समय के लिए प्रतिगमन कारक के प्रति संवेदनशील होती हैं, और यह संवेदनशीलता पहले से ही प्रसवोत्तर अवधि में गायब हो जाती है। मेसोनेफ्रिक (भेड़िया) नलिकाएं बनी रहती हैं और एपिडीडिमिस, सेमिनल पुटिकाओं और वास डेफरेंस में केवल भ्रूण के अंडकोष द्वारा उत्पादित एण्ड्रोजन की पर्याप्त मात्रा के साथ अंतर करती हैं। टेस्टोस्टेरोन पैरामेसोनेफ्रिक (मुलरियन) लीक के भेदभाव में हस्तक्षेप नहीं करता है।

बाहरी जननांग अंतर्गर्भाशयी अवधि के 12 वें से 20 वें सप्ताह तक बनते हैं। दोनों लिंगों के भ्रूणों के बाहरी जननांग के विकास का आधार जननांग ट्यूबरकल, लेबियोस्क्रोटल लकीरें और मूत्रजननांगी साइनस (चित्र 3) हैं। मादा भ्रूण में, जननांगों की स्थिति की परवाह किए बिना बाहरी जननांग का विभेदन होता है। इस अवधि के दौरान, योनि (इसकी दुम 2/3), भगशेफ, बड़े और छोटे लेबिया, योनि के वेस्टिब्यूल के साथ मूत्रमार्ग के एक अलग बाहरी उद्घाटन और योनि के प्रवेश द्वार बनते हैं।

पुरुष भ्रूण के बाहरी जननांग का निर्माण सामान्य रूप से केवल भ्रूण के अंडकोष की पर्याप्त उच्च कार्यात्मक गतिविधि के साथ होता है। पुरुष प्रकार के अनुसार भ्रूण के लक्षणों के भेदभाव के लिए एण्ड्रोजन आवश्यक हैं: मूत्रजननांगी साइनस - प्रोस्टेट ग्रंथि और मूत्रमार्ग में, मूत्रजननांगी ट्यूबरकल - लिंग में, कैवर्नस बॉडी, जननांग सिलवटों - अंडकोश में, मेसोनेफ्रिक वाहिनी - अधिवृषण में , वास deferens, मौलिक पुटिका। पुरुष भ्रूण में बाहरी जननांग के मर्दानाकरण में मूत्रजननांगी साइनस की योनि प्रक्रिया का शोष, अंडकोश की सिवनी का संलयन, लिंग के कैवर्नस निकायों में वृद्धि और पुरुष प्रकार के अनुसार मूत्रमार्ग का निर्माण होता है। उदर गुहा से अंडकोष का उतरना भ्रूण के जीवन के तीसरे महीने से शुरू होता है, और 8-9 महीने तक अंडकोष अंडकोश में उतर जाते हैं। उनका कम होना दोनों यांत्रिक कारकों (इंट्रा-पेट का दबाव, शोष और वंक्षण कॉर्ड का छोटा होना, इस प्रक्रिया में शामिल संरचनाओं की असमान वृद्धि) और हार्मोनल कारकों (प्लेसेंटल गोनैडोट्रोपिन का प्रभाव, भ्रूण के अंडकोष के एण्ड्रोजन, गोनैडोट्रोपिक हार्मोन) के कारण होता है। भ्रूण की पिट्यूटरी ग्रंथि) [बोडेमर च।, 1971; एस्किन आई. ए., 1975]। अंडकोष का उतरना उनकी अधिकतम एंड्रोजेनिक गतिविधि के साथ मेल खाता है।

यदि किसी व्यक्ति में यौन द्विरूपता नहीं होती तो प्रजनन चिकित्सा प्रकट नहीं होती। यह गर्भाधान के कुछ सप्ताह बाद ही प्रकट होता है, और विकास के प्रारंभिक चरण में, दोनों लिंगों के भ्रूणों में फेनोटाइप समान होता है। मनुष्यों में यौन भेदभाव, निषेचन के परिणामस्वरूप बने सेक्स क्रोमोसोम के संयोजन द्वारा निर्धारित घटनाओं की एक श्रृंखला है। इस श्रृंखला के किसी भी लिंक का उल्लंघन जननांग अंगों के विकृतियों से भरा हुआ है। इन दोषों के रोगजनन को केवल यह जानकर समझा जा सकता है कि प्रजनन प्रणाली कैसे विकसित होती है।

स्तनधारियों में, आनुवंशिक लिंग सामान्य रूप से निर्धारित होता है कि अंडे को निषेचित करने वाले शुक्राणु किस लिंग गुणसूत्र से होते हैं। यह सर्वविदित तथ्य पिछली शताब्दी की शुरुआत में स्थापित किया गया था, जब यह स्पष्ट हो गया था कि सेक्स कैरियोटाइप को निर्धारित करता है। इसमें Y गुणसूत्र की उपस्थिति से पुरुष फेनोटाइप का विकास होता है, और इसकी अनुपस्थिति से महिला का विकास होता है। यह सुझाव दिया गया था कि एक विशिष्ट जीन वाई गुणसूत्र पर स्थित है, जिसके उत्पाद पुरुष प्रकार के अनुसार भ्रूण के विकास को निर्धारित करते हैं। इस प्रकार, Y गुणसूत्र की उपस्थिति वृषण में उदासीन गोनाड के विभेदीकरण की ओर ले जाती है, न कि अंडाशय में।

लिंग निर्धारण में वाई गुणसूत्र की भूमिका क्लाइनफेल्टर और टर्नर सिंड्रोम के उत्कृष्ट उदाहरण में देखी जाती है। क्लाइनफेल्टर का सिंड्रोम 47, XXY कैरियोटाइप के साथ होता है; दो एक्स गुणसूत्रों की उपस्थिति पुरुष फेनोटाइप के गठन को नहीं रोकती है। टर्नर सिंड्रोम वाले मरीजों में 45, एक्स कैरियोटाइप और मादा फेनोटाइप होता है। यह 46,XY कैरियोटाइप वाली महिलाओं और 46,XX कैरियोटाइप वाले पुरुषों के अस्तित्व के बारे में भी जाना जाता है। जेनेटिक और फेनोटाइपिक सेक्स के बीच इस विसंगति का कारण लिंग निर्धारण के लिए जिम्मेदार वाई क्रोमोसोम के एक हिस्से का नुकसान या जोड़ है। यह माना जाता है कि अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान पार करने के परिणामस्वरूप इस क्षेत्र का जोड़ होता है, और नुकसान उत्परिवर्तन के कारण हो सकता है।

लिंग निर्धारण के लिए जिम्मेदार Y गुणसूत्र के क्षेत्र की मैपिंग करते समय, SRY जीन को अलग और क्लोन किया गया था। यह जीन पुरुषों में 46,XY और 46,XY कैरियोटाइप दोनों में पाया गया, जिनमें एक महिला फेनोटाइप है; इस जीन के उत्परिवर्तन पाए गए। चूहों पर किए गए प्रयोगों से पता चला है कि एसआरवाई जीन की उपस्थिति पुरुष फेनोटाइप के प्रकट होने के लिए पर्याप्त स्थिति है। XX जीनोम में sry जीन (मानव SRY जीन के अनुरूप) के सम्मिलन के बाद, Y गुणसूत्र पर अन्य सभी जीनों की अनुपस्थिति के बावजूद, चूहों को पुरुषों के रूप में विकसित किया गया। SRY जीन एक प्रतिलेखन कारक को कूटबद्ध करता है जो वृषण विकास के लिए जिम्मेदार जीन को नियंत्रित करता है। हालांकि, शुक्राणुजनन के लिए वृषण में होने के लिए, Y गुणसूत्र पर स्थित अन्य जीन भी आवश्यक हैं, इसलिए ये ट्रांसजेनिक चूहे बाँझ हैं।

गोनाडों का विकास

मानव सेक्स ग्रंथियां एक उदासीन गोनाड से विकसित होती हैं, जो विभेदन की प्रक्रिया में अंडाशय या वृषण बन सकती हैं। मानव भ्रूणविज्ञान में यह एक अनूठी घटना है - एक नियम के रूप में, किसी अंग की अशिष्टता का सामान्य विकास सख्ती से निर्धारित होता है और केवल एक दिशा में जा सकता है। जिस रास्ते से गोनाड का विकास होगा उसका चुनाव एसआरवाई जीन के उत्पाद द्वारा निर्धारित किया जाता है। नीचे वर्णित अन्य जननांग अंगों का विकास सीधे कैरियोटाइप पर निर्भर नहीं करता है, लेकिन नर या मादा गोनाडों की उपस्थिति से निर्धारित होता है। सेक्स ग्रंथि प्राथमिक किडनी के पास स्थित सेक्स कॉर्ड से विकसित होती है, जो बदले में जननांग अंगों के निर्माण में शामिल होती है। 4 वें सप्ताह में मेसोडर्म में सेक्स कॉर्ड दिखाई देता है, और 5 वें -6 वें सप्ताह तक रोगाणु कोशिकाएं इसमें प्रवास करने लगती हैं। 7वें सप्ताह तक, लिंग रज्जू अंडकोष या अंडाशय में अंतर करना शुरू कर देता है: इसके कोइलोमिक एपिथेलियम से, लिंग डोरियां मेसेंकाइमल स्ट्रोमा में गहराई तक बढ़ती हैं, जिसमें सेक्स कोशिकाएं स्थित होती हैं। यदि जर्म कोशिकाएं विकसित नहीं होती हैं और सेक्स कॉर्ड में प्रवेश नहीं करती हैं, तो सेक्स ग्रंथि नहीं बनती है।

भ्रूणजनन में, यौन द्विरूपता पहली बार सेक्स डोरियों के निर्माण के चरण में प्रकट होती है। नर भ्रूण में, लिंग डोरियों का प्रसार जारी रहता है, जबकि मादा भ्रूण में वे अध: पतन से गुजरते हैं।

मादा भ्रूण के विकास के साथ, प्राथमिक सेक्स कॉर्ड पतित हो जाते हैं, और उनके स्थान पर, जननांग रिज के मेसोथेलियम से द्वितीयक (कॉर्टिकल) सेक्स कॉर्ड बनते हैं। ये डोरियाँ उथले रूप से अंडाशय के मेसेंकाईम में विकसित होती हैं, कॉर्टिकल पदार्थ में शेष रहती हैं, जहाँ महिला यौन कोशिकाएँ स्थित होती हैं। भ्रूणजनन की प्रक्रिया में, द्वितीयक सेक्स कॉर्ड एक व्यापक नेटवर्क नहीं बनाते हैं, लेकिन सेक्स कोशिकाओं के आसपास के आइलेट्स में विभाजित होते हैं। बाद में, उनसे रोम बनते हैं, और डोरियों की उपकला कोशिकाएं ग्रैनुलोसा कोशिकाओं में बदल जाती हैं, और मेसेंकाईमल कोशिकाएं थेकोसाइट्स में बदल जाती हैं।

प्रारंभ में, जनन कोशिकाएं गोनाडों के बाहर बनती हैं और फिर अंडे या शुक्राणु को जन्म देते हुए अपने विकास के स्थान पर चली जाती हैं। यह रोगाणु कोशिकाओं को उत्तेजक संकेतों से अलग करता है और उनके समय से पहले भेदभाव को रोकता है। जैसा कि उदासीन गोनाड उदर गुहा को अस्तर करने वाले मेसोडर्म से जननांग रिज में बनता है। गोनाड में, वे जननांग लकीरों के मध्य भाग में प्रवेश करते हैं, जहां अन्य कोशिकाओं के साथ बातचीत करके वे सेक्स ग्रंथियां बनाते हैं। रोगाणु कोशिकाओं के प्रवास और प्रसार को नियंत्रित करने वाले तंत्र पूरी तरह से समझ में नहीं आते हैं। चूहों पर किए गए प्रयोगों से पता चला है कि किट प्रोटीन और इसके रिसेप्टर्स इस प्रक्रिया में एक निश्चित भूमिका निभाते हैं। इस प्रोटीन को माइग्रेटिंग जर्म सेल में व्यक्त किया गया है, जबकि इसका लिगैंड, या स्टेम सेल फैक्टर, जर्म सेल माइग्रेशन के पूरे मार्ग के साथ व्यक्त किया गया है। इन प्रोटीनों के उत्पादन के लिए जिम्मेदार किसी भी जीन के उत्परिवर्तन से जर्म कोशिकाओं की संख्या में कमी आ सकती है जो सेक्स कॉर्ड में प्रवेश करती हैं, जो जर्म कोशिकाओं को उनके गंतव्य तक मार्गदर्शन करने के लिए संकेतों की आवश्यकता का संकेत देती हैं।

आंतरिक जननांग अंगों का विकास

आंतरिक जननांग अंग जननांग नलिकाओं से विकसित होते हैं। जोड़ीदार भेड़िया, या मेसोनेफ्रिक, नलिकाएं प्राथमिक किडनी के नलिकाएं हैं, जो केवल भ्रूण काल ​​में मौजूद हैं। वे क्लोका में खुलते हैं। बाद में उनके कपाल खंडों से, कोइलोमिक एपिथेलियम के आक्रमण से, मुलेरियन, या पैरामेसोनेफ्रिक, नलिकाएं रखी जाती हैं, जो मिडलाइन के साथ विलीन हो जाती हैं और क्लोका में भी खुलती हैं। कुछ विशेषज्ञों का मानना ​​है कि मुलेरियन नलिकाएं वोल्फियन के डेरिवेटिव हैं। वोल्फियन डक्ट मुलेरियन डक्ट के विकास को निर्देशित करता है।

पुरुष आंतरिक जननांग अंगों के निर्माण के लिए, लेडिग कोशिकाओं द्वारा स्रावित टेस्टोस्टेरोन और सर्टोली कोशिकाओं द्वारा स्रावित एंटी-मुलरियन हार्मोन की आवश्यकता होती है। टेस्टोस्टेरोन की अनुपस्थिति में, वोल्फियन नलिकाओं का अध: पतन होता है, और मुलेरियन हार्मोन की अनुपस्थिति में, ये नलिकाएं बनी रहती हैं।

टेस्टोस्टेरोन के प्रभाव को महसूस करने में एण्ड्रोजन रिसेप्टर्स महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। यह पूर्ण एण्ड्रोजन प्रतिरोध (वृषण नारीकरण) वाले रोगियों में स्पष्ट रूप से देखा जाता है। ऐसे रोगियों में 46,XY का कैरियोटाइप होता है और इसलिए, SRY जीन, जिसका अर्थ है कि उनके अंडकोष सामान्य रूप से विकसित होते हैं और टेस्टोस्टेरोन का उत्पादन करते हैं।

वोल्फियन नलिकाओं के विपरीत, मुलेरियन नलिकाओं के विकास के लिए किसी विशेष प्रोत्साहन की आवश्यकता नहीं है। हालांकि, पुरुष भ्रूण में, ये नलिकाएं खराब हो जाती हैं और घुल जाती हैं। जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, इसके लिए एंटी-मुलरियन हार्मोन की आवश्यकता होती है। यह सर्टोली कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है और एक 560 अमीनो एसिड ग्लाइकोप्रोटीन है जो विकास कारकों को बदलने वाले परिवार से संबंधित है।

यदि गोनाड अनुपस्थित है (यानी, न तो टेस्टोस्टेरोन और न ही मुलेरियन हार्मोन का उत्पादन होता है), तो महिला प्रकार के अनुसार आंतरिक जननांग अंग विकसित होते हैं। वृषण स्त्रीकरण वाले मरीजों में अंडकोष होते हैं जो एंटी-मुलरियन हार्मोन का उत्पादन करते हैं, इसलिए मुलेरियन नलिकाएं पतित हो जाती हैं। इस प्रकार, एक ओर, टेस्टोस्टेरोन वोल्फियन नलिकाओं के विभेदीकरण को उत्तेजित नहीं करता है, और दूसरी ओर, मुलेरियन नलिकाएं भी अंतर नहीं करती हैं, क्योंकि यह एंटी-मुलरियन हार्मोन द्वारा रोका जाता है।

मेयर-रोकितांस्की-कुस्टर सिंड्रोम वाले रोगियों में मुलेरियन डक्ट डेरिवेटिव की पीड़ा को समझाने के लिए पहले मुलेरियन हार्मोन के एक उच्च स्तर का उपयोग किया गया है। लेकिन आणविक अध्ययनों ने MIS जीन में किसी विलोपन या बहुरूपता की उपस्थिति की पुष्टि नहीं की है, और न ही यह वयस्क रोगियों में एंटी-मुलरियन हार्मोन के स्राव या अभिव्यक्ति को बढ़ाने के लिए प्रदर्शित किया गया है।

गर्भाशय के विकास के लिए एस्ट्रोजेन के स्राव की आवश्यकता होती है जो एस्ट्रोजेन रिसेप्टर्स पर कार्य करते हैं। एक क्षतिग्रस्त एस्ट्रोजेन α रिसेप्टर वाले चूहे में केवल अल्पविकसित यौन अंग होते हैं, हालांकि फैलोपियन ट्यूब, गर्भाशय, गर्भाशय ग्रीवा और योनि को स्पष्ट रूप से अलग किया जा सकता है। हाल ही में, मुलेरियन नलिकाओं के खंडों के रूपात्मक विशेषज्ञता के लिए जिम्मेदार जीनों का वर्णन किया गया है।

विकास की दिशा निर्धारित करने वाले जीन विकास के क्रम में काफी रूढ़िवादी हैं। सभी बहुकोशिकीय जंतुओं में जीनों का लगभग एक ही समूह होता है। होमोबॉक्स (HOX जीन) वाले जीन सभी उच्च बहुकोशिकीय जानवरों में भ्रूण की अक्षीय संरचनाओं के विभेदीकरण और विशेषज्ञता को निर्धारित करते हैं। मुलेरियन और वोल्फियन नलिकाएं ऐसी ही अविभेदित कुल्हाड़ियाँ हैं। एचओएक्स जीन भ्रूण के विभेदित विभाजन और अक्षीय संरचनाओं के विकास को प्रदान करते हैं।

एचओएक्स जीन की खोज की नींव 100 साल से भी पहले रखी गई थी जब विलियम बैटसन ने फ्रूट फ्लाई में एक अंग के दूसरे अंग में परिवर्तन के मामले का वर्णन किया था। इस घटना को होमोसिस कहा जाता है। लगभग 20 साल पहले, होमोसिस का आनुवंशिक आधार पाया गया था - होमोबॉक्स (HOX जीन) वाले विशेष जीन में उत्परिवर्तन। इन जीनों में उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप अक्सर एक अंग को दूसरे द्वारा बदल दिया जाता है; नतीजतन, अवधारणा उभरी है कि वे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, रीढ़, अंगों और जननांगों सहित शरीर के सभी अक्षों के साथ ऊतक भेदभाव के मुख्य नियामकों के रूप में कार्य करते हैं। मनुष्य के पास 39 HOX जीन हैं जो 4 समानांतर समूहों में व्यवस्थित हैं: HOXA, HOXB, HOXC और HOXD। प्रत्येक क्लस्टर स्थानिक समरूपता प्रदर्शित करता है; जीन गुणसूत्र पर उसी क्रम में स्थित होते हैं जिसमें वे शरीर के अक्षों (कपाल से पुच्छ तक) के साथ व्यक्त होते हैं।

HOX जीन प्रतिलेखन कारकों को कूटबद्ध करते हैं। वे जीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित करते हैं, शरीर के खंडों के भेदभाव को ठीक से निर्धारित करते हैं। जिस क्रम में HOX जीन को शरीर के अक्षों के साथ व्यक्त किया जाता है, वह संबंधित अंगों और संरचनाओं के सही विकास को निर्धारित करता है। HOXA9-HOXA13 जीन विकासशील वोल्फियन और मुलेरियन नलिकाओं के कुल्हाड़ियों के साथ सख्ती से सीमित क्षेत्रों में व्यक्त किए जाते हैं। HOXA9 जीन को मुलेरियन डक्ट के खंड में व्यक्त किया जाता है जो फैलोपियन ट्यूब को जन्म देता है, HOXA 10 जीन को विकासशील गर्भाशय में व्यक्त किया जाता है, HOXA I जीन को गर्भाशय के निचले खंड और उसके गर्भाशय ग्रीवा में व्यक्त किया जाता है। , और HOXA 13 जीन योनि के भविष्य के ऊपरी भाग के स्थान पर है। म्यूलेरियन नलिकाओं के उपयुक्त क्षेत्रों में इन जीनों की अभिव्यक्ति जननांग अंगों के सही गठन को सुनिश्चित करती है। एचओएक्ससी और एचओएक्सडी जीन भी मुलेरियन नलिकाओं में व्यक्त किए जाते हैं और जाहिर है, उनके डेरिवेटिव के विकास में भी योगदान देते हैं।

मानव प्रजनन प्रणाली के विकास में एचओएक्स जीन की भूमिका को एचओएक्सए 13 जीन में उत्परिवर्तन वाली महिलाओं के उदाहरण से दिखाया जा सकता है। इनमें से कुछ महिलाओं में तथाकथित सिस्ट-फुट-यूटेराइन सिंड्रोम होता है। यह मुलेरियन नलिकाओं के संलयन में व्यवधान की विशेषता है, जिससे एक द्विभाजित या बाइकोर्नुएट गर्भाशय (नीचे देखें) का विकास होता है।

गर्भावस्था के दौरान गैर-स्टेरायडल एस्ट्रोजन डायथाइलस्टिलबेस्ट्रोल लेने से भ्रूण में जननांग अंगों की विकृति हो जाती है। जाहिर है, ये दोष एचओएक्स जीन और विकास को नियंत्रित करने वाले अन्य जीनों की खराब अभिव्यक्ति के कारण होते हैं। इस प्रकार, यह दिखाया गया है कि यह दवा मुलेरियन नलिकाओं में HOXA जीन की अभिव्यक्ति को प्रभावित करती है। डायथाइलस्टिलबेस्ट्रोल के प्रभाव में, गर्भाशय में HOXA9 जीन की अभिव्यक्ति बढ़ जाती है, जबकि इसके विपरीत, HOXA11 और HOXA11 जीन की अभिव्यक्ति घट जाती है। नतीजतन, गर्भाशय उन संरचनाओं की विशेषताओं को प्राप्त कर सकता है जिनके विकास को सामान्य रूप से HOXA9 जीन, यानी फैलोपियन ट्यूब द्वारा नियंत्रित किया जाता है।

गर्भावस्था के 9वें सप्ताह के आसपास, मुलेरियन नलिकाओं के संलयन और गर्भाशय के सींगों के गठन के बाद, मुलेरियन वाहिनी का पुच्छीय खंड मूत्रजननांगी साइनस के संपर्क में आता है। यह मुलेरियन ट्यूबरकल के गठन के साथ एंडोडर्म के प्रसार को उत्तेजित करता है, जिससे एक्सिलरी बल्ब बनते हैं। एंडोडर्म के आगे प्रसार से योनि पटल का निर्माण होता है। गर्भावस्था के 18वें सप्ताह तक, कक्षीय बल्ब में एक गुहा बन जाती है, जो मूत्रजननांगी साइनस को मुलेरियन वाहिनी के निचले हिस्से से जोड़ती है। योनि के वाल्ट और इसका ऊपरी तीसरा मुलेरियन नलिकाओं से विकसित होता है, और निचले दो तिहाई कक्षीय बल्ब से विकसित होता है। हाइमन में ऊतक के अवशेष होते हैं जो मूत्रजननांगी साइनस को योनि गुहा से अलग करते हैं। इसमें योनि और जननांग साइनस की कोशिकाओं से उत्पन्न होने वाली कोशिकाएं होती हैं।

बाहरी जननांग का विकास

चौथे सप्ताह में, मेसेनकाइमल कोशिकाएं क्लोकल क्षेत्र में स्थानांतरित हो जाती हैं और युग्मित सिलवटों का निर्माण करती हैं। इन सिलवटों के अभिसरण के बिंदु पर, एक जननांग ट्यूबरकल बनता है, जिससे या तो भगशेफ या लिंग विकसित होता है।

5ए-रिडक्टेज की कमी वाले नवजात लड़के टेस्टोस्टेरोन और एंटी-मुलरियन हार्मोन दोनों का उत्पादन करते हैं।

विकास. प्रजनन प्रणाली के ऑर्गोजेनेसिस में, पुरुष और महिला दोनों, कई कारक परस्पर क्रिया करते हैं। इनमें से पहला आनुवंशिक तंत्र है जो शुक्राणु और अंडे के संलयन के समय किसी व्यक्ति के लिंग का निर्धारण करता है। मनुष्यों में, जैसा कि कई जानवरों की प्रजातियों में होता है, मादा लिंग समरूप होता है। इसका मतलब यह है कि अंडाशय में बनने वाले सभी युग्मकों (सेक्स कोशिकाओं) में एक ही गुणसूत्र सेट होता है - 22 ऑटोसोम और सेक्स क्रोमोसोम एक्स।

पुरुष लिंग विषमलैंगिक है, क्योंकि दो अलग-अलग गुणसूत्र सेट, 22+X और 22+Y वाले युग्मक लगभग समान मात्रा में अंडकोष में बनते हैं। जब एक अंडे को 22+X शुक्राणु द्वारा निषेचित किया जाता है, तो एक ज़ीगोट बनता है, जो बाद में आनुवंशिक रूप से मादा जीव में विकसित होता है। 22+Y शुक्राणु द्वारा अंडे के निषेचन के मामले में, एक ज़ीगोट बनता है जो आनुवंशिक रूप से पुरुष जीव में विकसित होता है। इस प्रकार, Y गुणसूत्र एक आनुवंशिक रूप से पुरुष निर्धारक है। Y गुणसूत्र की छोटी भुजा पर स्थित विशिष्ट जीन उन कारकों को कूटबद्ध करते हैं जो पुरुष गोनाडों के विकास को निर्धारित करते हैं।

आनुवांशिक लोगों के बाद, कई आंतरिक एपिजेनेटिक कारक (एंजाइम सिस्टम, जीनोम इंड्यूसर्स, हार्मोन) जो प्रजनन प्रणाली के ऑर्गोजेनेसिस को प्रभावित करते हैं, चालू हो जाते हैं। कारकों के तीसरे समूह में बाहरी एपिजेनेटिक कारक शामिल हैं, जैसे कि पर्यावरणीय प्रभाव, आघात, टेराटोजेनिक प्रभाव, औषधीय पदार्थ आदि।

प्रजनन प्रणाली का भ्रूण विकास।पुरुष और महिला प्रजनन प्रणाली का विकास भ्रूणजनन के प्रारंभिक चरणों में उसी तरह होता है, जो मूत्र प्रणाली के विकास के साथ सीधे संबंध में होता है और अंतर्गर्भाशयी विकास के 4 वें सप्ताह में गोनाड के बिछाने से शुरू होता है। इसी समय, प्राथमिक किडनी की औसत दर्जे की सतह पर गोनाडल लकीरें कहलाती हैं। विकासशील गोनाडों के घटक तत्व हैं: 1) गोनोसाइट्स - प्राथमिक जर्म कोशिकाएं जो दोनों लिंगों की जर्म कोशिकाओं को जन्म देती हैं - ओजोनिया और शुक्राणुजन; 2) मेसोनेफ्रोस (नलिकाओं के उपकला और प्राथमिक गुर्दे के कैप्सूल) के डेरिवेटिव - गोनाड के भविष्य के उपकला तत्व: कूपिक कोशिकाएं और सर्टोली कोशिकाएं; 3) मेसेनकाइमल ऊतक - सेक्स ग्रंथियों के भविष्य के संयोजी ऊतक तत्व: थेकोसाइट्स, लेडिग कोशिकाएं, अंडाशय और वृषण के अंतरालीय ऊतक, मायोइड कोशिकाएं।

विकास का पहला चरण- मानव भ्रूण की जर्दी थैली के एंडोडर्म से प्राथमिक जर्म कोशिकाओं (गोनोसाइट्स) का निर्माण। एक्सट्रागोनैडल (जर्दी थैली) मूल के गोनोसाइट्स सक्रिय रूप से फैल रहे हैं, बड़ी कोशिकाएं, आकार में गोल, साइटोप्लाज्म में बड़ी मात्रा में ग्लाइकोजन और क्षारीय फॉस्फेट होते हैं।

प्राथमिक रोगाणु कोशिकाएं रक्त वाहिकाओं के माध्यम से योक थैली के साथ पृष्ठीय दिशा में रक्त प्रवाह के साथ, प्राथमिक आंत के मेसेनचाइम के माध्यम से, इसकी मेसेंटरी के साथ गोनाडल लकीरें तक जाती हैं। विकास के तीसरे सप्ताह के अंतिम दिनों से प्राथमिक जर्म कोशिकाओं का प्रवास शुरू हो जाता है और यह प्रक्रिया चौथे सप्ताह के दौरान तेज हो जाती है। केमोटैक्सिस गोनोसाइट्स के जननांग सिलवटों के प्रवास के मुख्य तंत्रों में से एक है।

अगले 2 हफ्तों में, गोनोसाइट्स माइटोटिक रूप से कई बार विभाजित होते हैं, जिससे युग्मक अग्रदूतों की एक विशाल आबादी बनती है। इस अवधि के दौरान सेक्स कोशिकाएं स्टेरॉयड चयापचय के लक्षण दिखाती हैं। गोनोसाइट्स के विकास का उल्लंघन और गोनैडल लकीरों के उनके उपनिवेशण से गोनाडों के विकास का उल्लंघन हो सकता है।

गोनाडों के विकास का उदासीन चरण. 17 मिमी तक लंबे भ्रूण में अभी तक भ्रूण के भविष्य के लिंग का संकेत देने वाले संकेत नहीं हैं। हालांकि, विकास के 12 वें दिन ट्रोफोब्लास्ट कोशिकाओं में और विकास के 16 वें दिन एम्ब्रियोब्लास्ट कोशिकाओं में सेक्स क्रोमेटिन (बैर बॉडी) की उपस्थिति से लिंग का निर्धारण किया जा सकता है।

कोइलोमिक एपिथेलियम (गोनैडल लकीरें) के गाढ़ेपन के रूप में गोनाडों की हिस्टोलॉजिकल रूप से अलग पहचान पहले से ही 4-5 मिमी लंबे भ्रूण में दिखाई देती है। जननांग लकीरें बनने के बाद, मेसोनेफ्रॉस के नलिकाओं का विघटन होता है, नलिकाओं की उपकला कोशिकाएं गोनाडों के एनालेज में चली जाती हैं और जल्दी से उन्हें आबाद करती हैं - नलिकाओं की कोशिकाओं द्वारा गोनाड के एलेज का उपनिवेशण प्राथमिक गुर्दे की होती है।

आगे के विकास की प्रक्रिया में, प्राथमिक जर्म कोशिकाएं मेसोनेफ्रॉस के नलिकाओं के उपकला में विसर्जित हो जाती हैं, जिससे सेक्स डोरियां बनती हैं, जिसके चारों ओर मेसेनचाइम स्थित होता है। इस प्रकार, सेक्स कॉर्ड एपिथेलियम से घिरे गोनोसाइट्स हैं। इस स्तर पर, जननग्रंथि एक द्विशक्तिशाली अंग है जो या तो अंडकोष या अंडाशय बनने में सक्षम है। बाद के गोनाडल विकास के लिए अपर्याप्त या अपर्याप्त संकेत वास्तविक उभयलिंगीपन को जन्म दे सकता है।

जर्मिनल एपिथेलियम के अग्रदूत पुरुषों में सर्टोली कोशिकाओं और महिलाओं में कूपिक कोशिकाओं में विकसित होते हैं। नर और मादा शरीर में उनके अंतःस्रावी कार्य की समानता उनकी सामान्य उत्पत्ति का परिणाम है। सेक्स डोरियों के आसपास के मेसेनचाइम से, वृषण अंतरालीय कोशिकाएं (लेडिग कोशिकाएं) और डिम्बग्रंथि स्ट्रोमा कोशिकाएं (थेका कोशिकाएं) विकसित होती हैं। इन दो प्रकार की कोशिकाओं की कार्यात्मक समानता भी गठित ग्रंथियों में प्रकट होती है।

17-20 मिमी लंबे (लगभग 2 महीने) भ्रूण में, गोनाड में ऐसी विशेषताएं दिखाई देती हैं जो चल रहे यौन भेदभाव का संकेत देती हैं। इस समय यौन रोलर अधिकतम जर्म कोशिकाओं से भरा होता है।

मेसोनेफ्रिक और पैरामेसोनेफ्रिक नलिकाएं. नर और मादा प्रजनन अंग विभिन्न नलिका प्रणालियों से विकसित होते हैं। भ्रूण के विकास के चौथे सप्ताह में मूत्र प्रणाली और गोनाड के समानांतर ये वाहिनी प्रणाली बनने लगती हैं।

प्राथमिक किडनी (मेसोनेफ्रॉस) में नलिकाएं और एक वाहिनी होती है जिसे कहा जाता है मेसोनेफ्रिक, या वोल्फोव,वाहिनी। भेड़ियों के नलिकाओं से, वाहिनी मूत्रजननांगी साइनस (क्लोकल क्षेत्र) की ओर बढ़ती है। मेसोनेफ्रॉस के नलिकाएं प्राथमिक यौन डोरियों तक ठीक उस समय बढ़ती हैं जब गोनाडों में अंतर होना शुरू हो जाता है। उसी समय (अंतर्गर्भाशयी विकास के दूसरे महीने के अंत में), वोल्फियन वाहिनी के पार्श्व में स्थित होता है जो प्राथमिक गुर्दे के कोइलोमिक एपिथेलियम से बनता है पैरामेसोनेफ्रिक,या मुलर, वाहिनी। नलिकाओं में एंडोडर्मल उत्पत्ति (अंदर) की एक उपकला परत होती है, जिसके बाद मेसेनचाइम बाद में (बाहर) बढ़ता है। मुलर और वुल्फ नलिकाएं क्लोका में एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से खुलती हैं, अलग-अलग उद्घाटन के साथ। मुलर नहर के विपरीत छोर पर एक अंधे विस्तार के साथ समाप्त होता है। अंतिम किडनी (मेटेनफ्रोटिक स्टेज) के विकास के दौरान, मेसोनेफ्रिक संरचनाएं पूरी तरह से प्रजनन पथ में एकीकृत हो जाती हैं और मूत्र संबंधी कार्य करना बंद कर देती हैं।

नर और मादा आंतरिक जननांग अंग क्रमशः वोल्फियन और मुलेरियन नलिकाओं से विकसित होते हैं। इसके बाद, अंतर्गर्भाशयी विकास के तीसरे महीने तक, डक्टल सिस्टम में से एक खराब हो जाता है।

बाह्य जननांगदोनों लिंगों के भ्रूणों में, वे शुरू में उसी तरह विकसित होते हैं, जो विकास के 5-6वें सप्ताह में होता है। बाहरी जननांग को मूत्रजननांगी (मूत्रजननांगी) साइनस, जननांग ट्यूबरकल, जननांग सिलवटों और जननांग सिलवटों से अलग किया जाता है। यूरोरेक्टल सेप्टम क्लोका को एक पृष्ठीय भाग में विभाजित करता है, जो मलाशय बनाता है, और एक उदर भाग, जिसे मूत्रजननांगी साइनस कहा जाता है।

प्रोक्टोडियम के कपाल - पूंछ के आधार के नीचे एक एक्टोडर्मल अवसाद - एक जननांग ट्यूबरकल बनता है। जननांग ट्यूबरकल की दुम की सतह पर प्रोक्टोडियम की ओर फैलने वाली जननांग सिलवटों की एक जोड़ी होती है। जननांग ट्यूबरकल गोल उभारों से घिरा होता है - जननांग लकीरें। बाहरी जननांग अंगों का विकास सीधे सेक्स हार्मोन के स्तर पर निर्भर करता है। बाह्य जननांग का विभेदित, यौन-उपयुक्त विकास अंतर्गर्भाशयी जीवन के तीसरे महीने से शुरू होता है।

महिला प्रजनन प्रणाली का विकास।सेक्स द्वारा गोनाड के भेदभाव का प्रमुख तंत्र वाई-गुणसूत्र जीन के उत्पादों की उपस्थिति या अनुपस्थिति है।

अंडाशय।भ्रूण के विकास के 8वें सप्ताह में अंडाशय हिस्टोलॉजिकल रूप से अलग हो जाते हैं। अंग (भविष्य के कॉर्टिकल पदार्थ) की परिधि के साथ, लिंग और उपकला कोशिकाओं द्वारा बनाई गई सेक्स डोरियों को मेसेनकाइमल परतों द्वारा अलग-अलग सेल समूहों में अलग किया जाता है। जननग्रंथि का गहरा हिस्सा इन धागों से रहित है - यह भविष्य का मज्जा है। जैसे-जैसे गोनाड बढ़ता है, रोलर का फलाव होता है, धीरे-धीरे प्रकट होता है और गहरा होता है, गोनाड को प्राथमिक किडनी से पार्श्व की ओर से और अधिवृक्क रूढ़ि से डोरसो-मेडियल साइड से अलग करता है। इस प्रकार, गोनाड की मेसेंटरी प्रकट होती है, और गोनाड केवल प्राथमिक किडनी के मध्य भाग से जुड़ा रहता है।

8-10 सप्ताह में प्राथमिक जर्म कोशिकाओं के माइटोटिक विभाजन की एक विशेष रूप से सक्रिय प्रक्रिया होती है - ओवोगोनिया, जो ओवोजेनेसिस के चरण I से मेल खाती है - प्रजनन का चरण। विकास के इस चरण में माइटोसिस के दौरान डिंबग्रंथि के अधूरे साइटोटॉमी की विशेषता होती है। नतीजतन, लंबे समय तक अस्तित्व में रहने वाले यौन सिंकिटियम का निर्माण होता है, जो ओगोनियल समूहों में माइटोटिक चक्रों के सिंक्रनाइज़ेशन के लिए आवश्यक है। ओगोनियों की कुल संख्या 7x10 6 है। महिला शरीर में प्रकृति द्वारा क्रमादेशित युग्मक प्रसार के उच्च स्तर का एक फ़ाइलोजेनेटिक औचित्य है, जब व्यक्तियों के अस्तित्व और प्राकृतिक चयन की शर्तों के तहत प्रजातियों के संरक्षण के लिए अंडों की एक बड़ी आपूर्ति की आवश्यकता होती है।

ओजोनिया को कवर करने वाला उपकला कूपिक कोशिकाओं में अंतर करता है। अंतर्निहित मेसेनकाइम गोनाड के भीतर बढ़ता है और सेक्स डोरियों को अलग करता है ताकि उपकला कोशिकाएं एक या दो सेक्स कोशिकाओं को घेर लें। जर्म सेल के ट्रॉफिज़्म के लिए रोम के विकास की शुरुआत से ही कूपिक उपकला का बहुत महत्व है। इन कोशिकाओं की उच्च चयापचय गतिविधि रोगाणु कोशिका के विकास के लिए एक शर्त है, क्योंकि न केवल कम आणविक भार वाले पदार्थ, बल्कि प्रोटीन अणु भी जर्म सेल में कूपिक उपकला से प्रवेश करते हैं। कूपिक कोशिकाओं द्वारा ओजोनिया को घेरने में देरी से उसकी मृत्यु हो जाती है।

प्रजनन चरण (अंतर्गर्भाशयी विकास के तीसरे-चौथे महीने) के बाद, जर्म कोशिकाएं ओवोजेनेसिस के दूसरे चरण में प्रवेश करती हैं - विकास की अवधि। ओवोगोनिया आकार में वृद्धि करता है, क्योंकि वे ट्रॉफिक यौगिकों (जर्दी, या विटेलिन) को संश्लेषित और जमा करना शुरू करते हैं, जिसका उपयोग भ्रूण द्वारा इसके विकास के पहले चरणों में किया जाएगा। अंडे के विकास के चरण को छोटे विकास में विभाजित किया जाता है, जो मादा जनन कोशिकाएं भ्रूणजनन में गुजरती हैं, और बड़ी वृद्धि, जो प्रसवोत्तर ऑन्टोजेनेसिस में होती हैं।

डिम्बग्रंथि रेटिकुलम (मेसोनेफ्रिक नलिकाएं), या नवजात कूपिक कोशिकाओं की कोशिकाएं अर्धसूत्रीविभाजन-उत्प्रेरण पदार्थ का उत्पादन करती हैं जो ओवोगोन के माइटोसिस को रोकता है और अर्धसूत्रीविभाजन शुरू करता है। जिन यौन कोशिकाओं ने छोटी वृद्धि शुरू कर दी है उन्हें प्रथम क्रम के ओसाइट्स कहा जाता है, क्योंकि यह अर्धसूत्रीविभाजन की शुरुआत है। अर्धसूत्रीविभाजन की शुरुआत पहले डिवीजन की प्रोफ़ेज़ है, जिसमें प्रीलेप्टोटीन संघनन और क्रोमोसोम, लेप्टोटीन, ज़ायगोटीन, पैकीटेन, डिप्लोटीन, डिक्टोटीन और डायकाइनेसिस के डीकोडेनेशन शामिल हैं। डिप्लोटीन अवस्था में, डिम्बाणुजनकोशिका आकार में बढ़ जाती है और प्रीफॉलिक्यूलर कोशिकाओं (मनुष्यों में, मेसोनेफ्रॉस के डेरिवेटिव) से घिरी होने लगती है। जन्म से, लगभग सभी अंडाणु पहले अर्धसूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था को पूरा करते हैं। अर्धसूत्रीविभाजन एक अर्धसूत्रीविभाजन-रोकथाम पदार्थ की क्रिया के तहत प्राथमिक कूपिक कोशिकाओं द्वारा तानाशाही चरण में उत्पन्न होता है, जिसे प्रोफ़ेज़ का स्थिर चरण कहा जाता है। पहले क्रम के oocytes का अर्धसूत्रीविभाजन लंबे समय तक अवरुद्ध रहता है: आगे का विकास यौवन के बाद होता है।

यदि अंडाशय का गठन अंतर्गर्भाशयी अवधि के 2 महीने के अंत में शुरू होता है, और 4 वें महीने में प्रारंभिक रोम दिखाई देते हैं, तो 5 वें महीने में कूप की परिपक्वता की प्रक्रिया का पता लगाना पहले से ही संभव है, जो प्रकट होता है दीप्तिमान मुकुट (कूपिक कोशिकाओं) की कोशिकाओं के गोलाई और विस्तार में, साथ ही साथ उनकी परतों की संख्या में वृद्धि। रोम की परिपक्वता मां के पिट्यूटरी ग्रंथि के गोनैडोट्रोपिक हार्मोन, कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन और पिट्यूटरी ग्रंथि के अपने स्वयं के गोनैडोट्रोपिक हार्मोन के प्रभाव से जुड़ी होती है।

अंतर्गर्भाशयी अवधि की पहली छमाही के अंत तक, भ्रूण के अंडाशय में लगभग सभी मुख्य संरचनाएं निर्धारित की जाती हैं। कॉर्टिकल और मेडुला परतों की अच्छी तरह से पहचान की जाती है। कॉर्टिकल परत अंडाशय के एक बड़े हिस्से पर कब्जा कर लेती है, जिसे संयोजी ऊतक द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें विभिन्न आकारों के जर्म कोशिकाओं के साथ प्राइमरी फॉलिकल्स होते हैं। 32-34 सप्ताह के भ्रूण में, गुहा के रोम का पता लगाया जा सकता है, जिसके चारों ओर एक संयोजी ऊतक झिल्ली दिखाई देती है, जिसमें कोकोसाइट कोशिकाएं होती हैं। इस तरह के रोम परिपक्वता तक नहीं पहुंचते हैं, गतिहीनता से गुजरते हैं और रोगाणु कोशिका मर जाती है।

विकासशील अंडाशय के मज्जा को ढीले संयोजी ऊतक द्वारा दर्शाया जाता है जिसमें वाहिकाएँ और तंत्रिकाएँ विकसित होती हैं। अंडाशय के मज्जा में, प्राथमिक गुर्दे के नलिकाओं के अवशेष बड़ी या छोटी संख्या में ट्यूबलर संरचनाओं के रूप में होते हैं जो एक बेलनाकार रोमक उपकला के साथ पंक्तिबद्ध होते हैं।

भ्रूण में ओव्यूलेशन और ल्यूटिनाइज़ेशन की अनुपस्थिति विकास की इस अवधि के दौरान अंडाशय के जनन कार्य की अनुपस्थिति को इंगित करती है। हार्मोनल गतिविधि के संबंध में, यह माना जाता है कि अंतर्गर्भाशयी विकास के तीसरे तिमाही में, भ्रूण के अंडाशय की कूपिक कोशिकाओं, कोकोसाइटिक कोशिकाओं और अंतरालीय कोशिकाओं में स्टेरॉयड हार्मोन कम मात्रा में बनते हैं।

इस प्रकार, भ्रूण की अवधि के दौरान, जनन कोशिकाओं का प्रजनन होता है, जो ओजोनिया में अंतर करता है, अर्थात, ओजेनसिस का पहला चरण गुजरता है - प्रजनन का चरण। भ्रूण के विकास के अंत तक, ओवोगोनिया विभाजित होना बंद कर देता है, छोटे विकास के चरण में प्रवेश करता है, पहले क्रम के ओसाइट्स बन जाता है और कूपिक कोशिकाओं की एक झिल्ली प्राप्त करता है।

फैलोपियन ट्यूब। गर्भाशय। प्रजनन नलिका।ये अंग मुलेरियन नलिकाओं से बनते हैं। पुरुष में, सस्टेनोसाइट्स के पूर्वज कोशिकाएं मुलेरियन निरोधात्मक कारक (MIF) का उत्पादन करती हैं, जो पैरामेसोनेफ्रिक वाहिनी के अध: पतन का कारण बनती हैं। इस पदार्थ की अनुपस्थिति में, जो वाई-गुणसूत्र जीन के नियंत्रण में है, महिला अंगों का विकास होता है।

फैलोपियन ट्यूबमनुष्यों में, वे युग्मित संरचनाओं के रूप में बनते हैं, जबकि गर्भाशय और योनि (इसके ऊपरी तीसरे) का निर्माण मुलेरियन नलिकाओं के संलयन के परिणामस्वरूप होता है। फैलोपियन ट्यूब मुलेरियन नलिकाओं के ऊपरी तिहाई से बनते हैं, उनका वह हिस्सा जो प्राथमिक किडनी के पार्श्व किनारे पर चलता है। अंतर्गर्भाशयी विकास के तीसरे महीने के दौरान, ट्यूब की पेशी और संयोजी ऊतक परतें मेसेंकाईम के संचय से बनती हैं। अंतर्गर्भाशयी जीवन के चौथे महीने के अंत तक, फैलोपियन ट्यूब एक ऊर्ध्वाधर स्थिति से एक क्षैतिज स्थिति में चली जाती है। ट्यूब की पेशी झिल्ली गर्भाशय की पेशी झिल्ली के साथ-साथ विकसित होती है। 26-27वें सप्ताह तक, मांसपेशियों की दोनों परतें बन जाती हैं - पहली गोलाकार और फिर अनुदैर्ध्य।

सबसे पहले, नलिकाओं के गर्भाशय और योनि भागों की संरचना में कोई अंतर नहीं होता है, फिर तीसरे महीने के अंत में, गर्भाशय क्षेत्र मेसेनचाइमल कोशिकाओं की सघनता से प्रतिष्ठित होता है जो इसकी दीवार बनाते हैं। एक महीने बाद, मेसेनचाइम के संचय से, मांसपेशियों की परत और गर्भाशय की दीवार के संयोजी ऊतक तत्व बनने लगते हैं। शरीर और गर्भाशय ग्रीवा में गर्भाशय का विभाजन चौथे महीने के अंत और पांचवें महीने की शुरुआत में होता है, और गर्भाशय ग्रीवा और योनि के बीच का अंतर विकास के चौथे महीने में होता है।

गर्भाशय।मुलेरियन नलिकाओं के संगम के बाद, गर्भाशय के शरीर में एक बाइकोर्नुएट आकार होता है, चौथे महीने तक सींग एक साथ बढ़ते हैं, और गर्भाशय का शरीर एक काठी का आकार लेता है, फिर धीरे-धीरे एक नाशपाती के आकार में बदल जाता है। 20 सप्ताह के विकास के बाद गर्भाशय की सक्रिय वृद्धि देखी जाती है, क्योंकि इस अवधि के दौरान मातृ एस्ट्रोजेन के उत्तेजक प्रभाव के लिए अंग की बढ़ती संवेदनशीलता का पता चलता है। साथ ही, भ्रूण को अपने एंडोमेट्रियम की स्थिति और अंडाशय की परिपक्वता की डिग्री पर निर्भरता की अनुपस्थिति की विशेषता है।

भ्रूण की अवधि में गर्भाशय गुहा कम बेलनाकार उपकला के साथ कवर किया गया है। जैसे-जैसे विकास आगे बढ़ता है, अंतर्निहित मेसेंकाईमल ऊतक में पूर्णांक उपकला की पहली अंतर्वृद्धि दिखाई देती है। 18 सप्ताह के भ्रूण में, पहली ग्रंथियां विभेदित होती हैं, जो जन्म के क्षण तक छोटी नलिकाओं के रूप में रहती हैं और फिर यौवन तक थोड़ा विकसित होती हैं। भ्रूण के विकास के 28 सप्ताह में एंडोमेट्रियल ग्रंथियों के उपकला में स्राव का पता लगाया जाता है। मायोमेट्रियम की सभी तीन परतों का गठन अंतर्गर्भाशयी विकास के 18 से 28 सप्ताह की अवधि में किया जाता है।

टेस्टोस्टेरोन की अनुपस्थिति में, वोल्फियन नलिकाएं वापस आ जाती हैं। विभिन्न लंबाई के वोल्फियन नलिकाओं (गार्टनर नलिकाओं) के अवशेष कभी-कभी अंडाशय से हाइमन तक खिंचाव के साथ पाए जाते हैं। गार्टनर की वाहिनी के रास्ते में कहीं भी, इसके सिस्ट हो सकते हैं।

यदि मुलेरियन नलिकाओं का विकास या संलयन बाधित होता है, तो शरीर और गर्भाशय ग्रीवा की विसंगतियाँ उत्पन्न होती हैं।

प्रजनन नलिकामुलेरियन नलिकाओं के दुम विभाजनों के विलय से एक आम में बनता है। मुलेरियन नलिकाओं की कोशिकाओं की इन किस्में के साथ, मूत्रजननांगी (मूत्रजननांगी) साइनस का किनारा विलीन हो जाता है। साइनस और मुलेरियन वाहिनी के संपर्क के बिंदु पर, मुलेरियन ट्यूबरकल बनता है, जो बाद में हाइमन को जन्म देता है। मूत्रजननांगी साइनस के पीछे से, योनि के निचले दो तिहाई हिस्से का निर्माण होता है। योनि उपकला का हिस्टोजेनेसिस अंतर्गर्भाशयी विकास के 20-21 सप्ताह तक पूरा हो जाता है। उपकला मां के शरीर के एस्ट्रोजेन के प्रति संवेदनशील है, इसलिए यह योनि के लगभग पूरे लुमेन को कवर करते हुए, विलुप्त हो जाती है।

बाह्य जननांग। बाह्य जननांग की वृद्धि और प्राथमिक नारीकरण की शुरुआत 17-18वें सप्ताह को संदर्भित करती है। चूंकि बाहरी जननांग अंगों का विकास सेक्स हार्मोन के स्तर पर निर्भर करता है, एण्ड्रोजन की अनुपस्थिति में, मूत्रजननांगी साइनस योनि के निचले हिस्से में विकसित होता है, जननांग ट्यूबरकल भगशेफ में, और जननांग सिलवटों और जननांग सिलवटों को रूपांतरित किया जाता है। लेबिया मिनोरा और लेबिया मेजा में क्रमशः।

विकासात्मक दोष।महिलाओं में गर्भाशय, गर्भाशय ग्रीवा और योनि की संरचनात्मक विसंगतियाँ यौन भेदभाव विकारों का सबसे आम रूप हैं। वे पैरामेसोनेफ्रिक (मुलरियन) नलिकाओं के विकास के उल्लंघन के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं। सबसे गंभीर रूप - योनि, गर्भाशय और फैलोपियन ट्यूब सहित प्रजनन पथ की पूर्ण अनुपस्थिति - डक्ट एजेनेसिस (मेयर-रोकितांस्की-कुस्टर-हॉसर सिंड्रोम)।

मिडलाइन में मुलेरियन नलिकाओं के संलयन का उल्लंघन गर्भाशय के विकृतियों के गठन की ओर जाता है: गर्भाशय का दोहरीकरण, जो गर्भाशय ग्रीवा और योनि के दोहरीकरण के साथ भी हो सकता है।

बाइकोर्नुएट गर्भाशय- गर्भाशय का ऊपरी भाग विभाजित होता है।

शिशु गर्भाशय- शंक्वाकार लम्बी गर्दन के साथ गर्भाशय का आकार (3-3.5 सेमी लंबा) कम हो जाता है।

संलयन के बाद मुलेरियन नलिकाओं के मध्य भाग के बिगड़ा हुआ पुनर्वसन आमतौर पर गर्भाशय पट के गठन में परिणाम होता है ( अर्धविभाजित गर्भाशय).

पुरुष प्रजनन प्रणाली का विकास। अंडकोष। जैसा कि उल्लेख किया गया है, प्रत्येक मेसोनेफ्रॉस के औसत दर्जे की तरफ लकीरों के रूप में 4-5 मिमी लंबे भ्रूण में गोनाड की शुरुआत दिखाई देती है। वाई क्रोमोसोम जीन के उत्पाद उदासीन गोनाडल लकीरों से आदिम वृषण के निर्माण में योगदान करते हैं, जो अंतर्गर्भाशयी विकास के 6 वें सप्ताह (महिला शरीर में अंडाशय का गठन - 8 वें स्थान पर) में होता है। सेल स्ट्रैंड्स के गोनाड के पैरेन्काइमा में गठन की एक तेजी से होने वाली प्रक्रिया शुरू होती है, जिसमें गोनोसाइट्स के आसपास के उपकला शामिल होते हैं, जो मेसेनचाइम में डूबे होते हैं। ये कोशिका किस्में भविष्य के सूजी नलिकाओं की शुरुआत हैं।

Subepithelial mesenchyme जर्मिनल एपिथेलियम और सेक्स डोरियों के बीच उत्पन्न होता है, जिससे सेक्स कॉर्ड गोनाड की सतह से पीछे हट जाते हैं। इस प्रकार, यदि महिला शरीर के गोनाड में कॉर्टिकल और मेडुला का विकास होता है, जबकि प्राइमर्डियल फॉलिकल्स कॉर्टिकल पदार्थ में स्थित होते हैं, तो अंडकोष के अग्रदूतों में, सेक्स कॉर्ड केवल मेडुला में स्थित होते हैं, और अंडकोष के कॉर्टिकल पदार्थ को मेसेनचाइमल ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जिससे रेशेदार अल्बुगिनिया बनता है।

तीसरे महीने की शुरुआत में, प्राथमिक जर्म कोशिकाएं जो जननांग डोरियों में होती हैं, अपरिपक्व जर्म कोशिकाओं - शुक्राणुजन में अंतर करती हैं, जिससे शुक्राणु बाद में विकसित होते हैं, लेकिन शुक्राणुजनन (जर्म कोशिकाओं का निर्माण) यौवन के अंत में ही शुरू होता है (15) -16 वर्ष)।

सेक्स डोरियों की उपकला कोशिकाओं से, यानी गोनोसाइट्स के आसपास की कोशिकाओं से, सर्टोली कोशिकाओं का निर्माण होता है। बेसमेंट मेम्ब्रेन द्वारा मेसेंकाईम (इंटरस्टिटियम) से सीमित सेल स्ट्रैंड्स को बाहर निकाला जाता है, जिससे वृषण नलिकाएं बनती हैं। अंतरालीय ऊतक में, विशिष्ट मेसेनकाइमल कोशिकाएं, फाइब्रोब्लास्ट्स और लेडिग कोशिकाएं पृथक होती हैं। तीसरे महीने के अंत तक, इंटरस्टिटियम में बहुत सारी लेडिग कोशिकाएं होती हैं, वे गुच्छों के रूप में स्थित होती हैं, एण्ड्रोजन हार्मोन (टेस्टोस्टेरोन) उनके साइटोप्लाज्म में निर्धारित होते हैं। लेडिग कोशिकाओं की संख्या और आकार 14-16 सप्ताह की आयु के भ्रूणों में अधिकतम तक पहुंच जाते हैं, जब वे प्राथमिक सूजी नलिकाओं के बीच पूरे स्थान को भर देते हैं।

अंतर्गर्भाशयी विकास के 4 वें महीने में वृषण के प्राथमिक नलिकाओं में, निम्नलिखित घटक प्रतिष्ठित होते हैं: बड़ी संख्या में शुक्राणुजन, जिसके चारों ओर अपरिपक्व सर्टोली कोशिकाएं स्थित होती हैं, नलिकाओं में कोई लुमेन नहीं होता है। विकास के 20-22 वें सप्ताह में पहली बार लुमेन भ्रूण के नलिकाओं में दिखाई देता है। नलिकाओं के भीतर कोशिका रूपों का यह अनुपात मानव भ्रूणजनन में जन्म तक संरक्षित रहता है। भ्रूण काल ​​के दौरान बच्चे के जन्म तक नलिकाओं की संख्या बढ़ जाती है।

भ्रूण के अंडकोष द्वारा टेस्टोस्टेरोन का निर्माण भ्रूण के हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी सिस्टम द्वारा नियंत्रित नहीं होता है, यह कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (प्लेसेंटल हार्मोन) और मां की पिट्यूटरी ग्रंथि के गोनैडोट्रोपिक हार्मोन से प्रेरित होता है।

अंडकोष के भ्रूणजनन के साथ होने वाली एक अत्यंत महत्वपूर्ण प्रक्रिया उनका प्रवास है - अंडकोष का उदर गुहा से अंडकोश में उतरना, जो अंतर्गर्भाशयी विकास के 3 महीने के अंत में शुरू होता है। यह एक एण्ड्रोजन-निर्भर प्रक्रिया है जिसके दौरान अंडकोष एक विशेष रेशेदार कॉर्ड - अंडकोष के गाइड लिगामेंट, विकासशील अंडकोश से जुड़ा होता है। वोल्फियन और मुलेरियन नलिकाओं के चारों ओर पेरिटोनियल फोल्ड (जो बाद में वृषण का सेरोसा बन जाता है) गोनाड के साथ जुड़ जाता है, और वृषण मार्गदर्शक बंधन पेरिटोनियम के ठीक नीचे विकसित होना शुरू हो जाता है। इस प्रकार, अंडकोष का वंश रेट्रोपरिटोनियल स्पेस में होता है। अंडकोष का मार्गदर्शक बंधन भ्रूण की तुलना में अधिक धीरे-धीरे बढ़ता है। यह अंडकोष विकासशील अंडकोश में उतरने का कारण बनता है। अंडकोष अंतर्गर्भाशयी विकास के 6-7 महीनों तक वंक्षण (प्यूपार्ट) लिगामेंट के ऊपर स्थित होते हैं।

आठवें महीने की शुरुआत में, अंडकोष उदर गुहा को छोड़ देता है और वंक्षण नहर के माध्यम से अंडकोश में उतरता है, वंक्षण लिगामेंट के ऊपर पेट की पूर्वकाल की दीवार में स्थित होता है। वंक्षण नहर में, अंडकोष पेरिटोनियम की योनि प्रक्रिया के पीछे की सतह के साथ चलता है, जो पहले अंडकोश में उतरता है और इस नहर का निर्माण करता है। अंडकोष के अंडकोश में उतरने के बाद, वंक्षण नहर संकरी हो जाती है, जो पेट की सामग्री को अंडकोश में गिरने से रोकती है। हालांकि, वंक्षण नहर शुक्राणु कॉर्ड से गुजरने के लिए काफी बड़ी है, जिसमें वास डेफेरेंस, वाहिकाएं और तंत्रिकाएं शामिल हैं, और पेरिटोनियम के ओब्लिटरेटिंग प्रोसेसस वेजिनेलिस शामिल हैं। वंक्षण नहर को पेट की दीवार में बिछाते हुए, पेरिटोनियम की योनि प्रक्रिया अपनी सभी परतों (मांसपेशियों, प्रावरणी) को खींचती है, जो अंडकोष और शुक्राणु कॉर्ड के गोले बन जाते हैं।

भ्रूण के हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-वृषण प्रणाली में उल्लंघन अंडकोष के सही निचले हिस्से के उल्लंघन का कारण बनता है - क्रिप्टोर्चिडिज़्म, जिसके परिणामस्वरूप अंडकोष के जनन कार्य की अनुपस्थिति होती है, क्योंकि शुक्राणुजनन के लिए शरीर के निचले तापमान की आवश्यकता होती है, जो अंडकोश में अंडकोष की उपस्थिति से सुनिश्चित होता है।

डिफरेंट नलिकाएं और ग्रंथियां।सर्टोली सेल अग्रदूत मुलेरियन निरोधात्मक कारक को संश्लेषित करते हैं, जो मुलेरियन (पैरामेसोनेफ्रिक) वाहिनी के अध: पतन का कारण बनता है। लेडिग कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित टेस्टोस्टेरोन, एपिडीडिमिस, वास डेफेरेंस और सेमिनल पुटिकाओं में वोल्फियन (मेसोनेफ्रिक) वाहिनी के आगे के विकास को उत्तेजित करता है।

आउटलेट मार्गों का विकास वोल्फियन चैनलों के ऊपरी भाग के कनेक्शन के साथ प्राथमिक गुर्दे के नलिकाओं के माध्यम से गोनाड के प्राथमिक नलिकाओं के साथ शुरू होता है। अंतर्गर्भाशयी विकास के तीसरे महीने की शुरुआत में भ्रूण में, वोल्फियन चैनल वृषण की नलिकाओं से जुड़ना शुरू करते हैं, जिससे एपिडीडिमिस का निर्माण होता है। लगभग उसी समय, निश्चित किडनी के नेफ्रॉन में ग्लोमेरुली बनता है, और मूत्र निर्माण का कार्य उनके पास जाता है, जिससे मेसोनेफ्रिक नलिकाओं द्वारा मूत्र समारोह का नुकसान होता है।

वोल्फियन डक्ट का हिस्सा, जो वास डेफेरेंस के नीचे स्थित होता है, लंबा हो जाता है और एक टेढ़ा-मेढ़ा रूप धारण कर लेता है, एपिडीडिमिस की वाहिनी में बदल जाता है। वोल्फियन डक्ट का निचला हिस्सा वास डेफेरेंस में बदल जाता है, जिसमें मांसपेशियों के तत्वों का विकास होता है, जिसमें आसन्न मेसेनचाइम भाग लेता है। अंतर्गर्भाशयी विकास के 13 वें सप्ताह में, मेसोनेफ्रिक नहरों के सबसे निचले हिस्से, पार्श्व रूप से उभरे हुए, ampulla के आकार का विस्तार करते हैं, जो मौलिक पुटिकाओं का निर्माण करते हैं। सेमिनल वेसिकल्स 21वें सप्ताह तक एक महत्वपूर्ण आकार तक पहुंच जाते हैं, और 25वें सप्ताह तक वे एक वयस्क जीव के आकार की विशेषता प्राप्त कर लेते हैं। वोल्फियन नलिकाओं के वे हिस्से, जो मूत्रवाहिनी के बीच और मूत्रजननांगी साइनस की दीवार के मेसोडर्म के अंदर स्थित होते हैं, स्खलन नलिकाओं में बदल जाते हैं।

पौरुष ग्रंथि।प्रोस्टेट विकास मेसोनेफ्रिक वाहिनी से जुड़ा नहीं है। प्रोस्टेट ग्रंथि का एक महत्वपूर्ण हिस्सा मूत्रजननांगी साइनस क्षेत्र से विकसित होता है, जो महिला भ्रूण को योनि के ऊपरी हिस्से में जन्म देता है। प्रोस्टेट ग्रंथि कई ट्यूबलर संरचनाओं के रूप में विकास के 12 वें सप्ताह में मानव भ्रूण में दिखाई देती है, जो अंतर्गर्भाशयी विकास की पहली छमाही के दौरान विलय के बिना 5 पालियों के रूप में बढ़ती है, और केवल विकास के 5 वें महीने में लोब खो गया है।

स्रावी उपकला मूत्रजननांगी साइनस के उपकला से विकसित होती है - एंडोडर्म का एक व्युत्पन्न, ग्रंथि के मांसपेशी ऊतक और संयोजी ऊतक परतें - मेसेनचाइम से। 17वें और 26वें सप्ताह के बीच मानव विकास में प्रोस्टेट ग्रंथि की तेजी से वृद्धि, इसके उपकला और मांसपेशियों के घटकों के कुछ भेदभाव के साथ देखी गई है।

बल्बौरेथ्रल ग्रंथियांमूत्रजननांगी साइनस के एंडोडर्मल बहिर्गमन के रूप में विकसित होते हैं।

मूत्रमार्ग- मूत्र और प्रजनन प्रणाली का सामान्य चैनल। यह मुख्य रूप से मूत्रजननांगी साइनस से विकसित होता है। मूत्रमार्ग के प्रोस्टेटिक भाग में, मुख्य जननांग नलिकाएं संयुक्त होती हैं - दाएं और बाएं। मूत्रमार्ग के इस हिस्से की पृष्ठीय दीवार पर एक मामूली ऊँचाई है - सेमिनल टीला (महिला शरीर में हाइमन का होमोलॉग)। प्रोस्टेटिक गर्भाशय, जो इस टीले पर खुलता है, एक अल्पविकसित है, मुलेरियन नलिकाओं के जुड़े हुए खंडों का अवशेष है।

बाहरी पुरुष जननांग. पुरुष शरीर में, टेस्टोस्टेरोन के प्रभाव में, जननांग ट्यूबरकल लिंग में अंतर करता है, जननांग सिलवटें मूत्रमार्ग के बाहर का हिस्सा बनाती हैं, और जननांग सिलवटें अंडकोश में विकसित होती हैं।

विकासात्मक दोष।गुप्तवृषणतामी (अनडिसेंडेड टेस्टिकल) - नवजात लड़कों में जननांग अंगों का सबसे आम रोगविज्ञान। एक या दोनों अंडकोष को कम नहीं किया जा सकता है। क्रिप्टोर्चिडिज़्म तब होता है जब अंडकोष का मार्गदर्शक बंधन अंडकोश में विकसित या उतरने में विफल रहता है। अंडकोष वंक्षण नहर, पेट या रेट्रोपरिटोनियल में रह सकते हैं।

अधोमूत्रमार्गता- मूत्रमार्ग की पिछली दीवार का बंद न होना। हाइपोस्पेडिया मूत्रमार्ग सल्कस के अधूरे बंद होने के परिणामस्वरूप विकसित होता है। हाइपोस्पेडिया के लिए एक वंशानुगत प्रवृत्ति है।

मूत्रमार्ग को दोगुना करना: पुरुषों में, गौण मूत्रमार्ग का अपना स्वयं का शरीर होता है।

नर और मादा गोनाड (वृषण और अंडाशय), भ्रूण के विकास के दौरान बनते हैं, जन्म के बाद धीमी रूपात्मक और कार्यात्मक परिपक्वता से गुजरते हैं।

नवजात कन्या में अंडाशय का द्रव्यमान 0.4 ग्राम होता है। जीवन के पहले वर्ष में, वे 3 गुना बढ़ जाते हैं, और अंडाशय में रोम की संख्या में काफी कमी आती है। पहले 9 वर्षों के दौरान, अंडाशय का आकार थोड़ा बढ़ जाता है, और यौवन के समय तक उनका द्रव्यमान 2 ग्राम तक पहुंच जाता है। 11-15 साल की उम्र में, रोम की गहन परिपक्वता होती है, ओव्यूलेशन होता है और उसी क्षण से मासिक धर्म शुरू हो जाता है। अंडाशय अंततः 20 वर्ष की आयु तक बनते हैं। 35-40 वर्षों के बाद, उनका आकार कम होना शुरू हो जाता है, और 50 वर्षों के बाद रजोनिवृत्ति या रजोनिवृत्ति होती है, जिसके दौरान, रोम के शोष और संयोजी ऊतक के साथ उनके प्रतिस्थापन के कारण, अंडाशय का द्रव्यमान 2 गुना कम हो जाता है।

प्रत्येक अंडाशय के पास एक फ़नल-आकार के उद्घाटन के साथ डिंबवाहिनी या फैलोपियन ट्यूब का अंत होता है - वह अंग जिसके माध्यम से निषेचित अंडा गर्भाशय में जाता है। एक नवजात लड़की में, फैलोपियन ट्यूब टेढ़ी होती है और अंडाशय के संपर्क में नहीं आती है। यौवन से पहले, ट्यूब बढ़ती है, सीधी होती है, एक मोड़ रखते हुए, अंडाशय तक पहुंचती है। वृद्धावस्था में, पाइप का झुकना गायब हो जाता है, इसकी दीवारें पतली हो जाती हैं, फ्रिंज शोष हो जाता है।

एक गैर-गर्भवती महिला का गर्भाशय एक नाशपाती के आकार का खोखला पेशी अंग होता है जिसमें मोटी दीवारें और एक विकसित रक्त आपूर्ति होती है। इसमें तल, शरीर और गर्दन होती है। निचले भाग को गर्भाशय का ऊपरी भाग कहते हैं। उसका शरीर चपटा होता है और धीरे-धीरे गर्दन की ओर संकरा हो जाता है। गर्भाशय की लंबाई 5-7 सेमी है, नीचे के क्षेत्र में चौड़ाई -4 सेमी है, और द्रव्यमान उम्र और गर्भधारण की संख्या पर निर्भर करता है: 20 साल की उम्र में - 23 ग्राम, 30 साल की उम्र में - 46 ग्राम, 50 साल की उम्र में साल पुराना - 50 ग्राम। जिन महिलाओं ने कई बार जन्म दिया है, उनमें गर्भाशय का द्रव्यमान 80-90 ग्राम तक बढ़ जाता है, और लंबाई 1 सेमी बढ़ जाती है।

एक नवजात लड़की में, गर्भाशय, जिसका एक बेलनाकार आकार होता है, उदर गुहा में उच्च स्थित होता है; इसकी लंबाई 25-35mm, वजन-2g है। जन्म के बाद, पहले 3-4 हफ्तों के दौरान, गर्भाशय तेजी से बढ़ता है, फैलोपियन ट्यूब के मोड़ बनते हैं, जो एक वयस्क महिला में बने रहते हैं। 8-9 वर्ष की उम्र तक गर्भाशय का शरीर गोल आकार ले लेता है। फिर विकास दर धीमी हो जाती है, गर्भाशय का आकार और वजन 9-10 साल तक स्थिर रहता है। 10 साल बाद गर्भाशय और फैलोपियन ट्यूब का तेजी से विकास शुरू होता है। 12-14 वर्ष की आयु तक, गर्भाशय एक नाशपाती के आकार का हो जाता है और जल्द ही एक वयस्क महिला के गर्भाशय की विशेषता का रूप धारण कर लेता है।

गर्भाशय योनि में जाता है। एक नवजात लड़की में, योनि छोटी (23-35 मिमी), धनुषाकार रूप से घुमावदार, एक संकुचित लुमेन होती है। 10 साल की उम्र तक इसमें थोड़ा बदलाव आता है, लेकिन किशोरावस्था में यह तेजी से बढ़ता है। फिर श्लेष्म झिल्ली की सिलवटें बनती हैं।

एक महिला के बाहरी जननांग अंग योनि के उद्घाटन के आसपास स्थित होते हैं और एक साथ योनी बनाते हैं। योनी का बाहरी भाग लेबिया मेजा है, उनके बीच लेबिया मिनोरा है। जननांग भट्ठा के सामने, भगशेफ लेबिया माइनोरा के अभिसरण पर स्थित है। एक नवजात लड़की में, भगोष्ठ खराब रूप से विकसित होते हैं और इसलिए भगशेफ और भगोष्ठ जननांग अंतर से बाहर निकलते हैं। 7-10 साल की उम्र तक जननांग का गैप तभी खुलता है जब हिप्स डिवोर्स हो जाते हैं। बच्चे के जन्म के दौरान, योनि खिंच जाती है, इसकी श्लेष्मा झिल्ली की कई परतें चिकनी हो जाती हैं। 45-50 वर्षों के बाद, लेबिया और श्लेष्म ग्रंथियों का शोष होता है, श्लेष्म झिल्ली पतली और मोटी हो जाती है।

पुरुष जननग्रंथियों का विकास अंतर्गर्भाशयी विकास के 5वें सप्ताह से शुरू होता है। प्रसवपूर्व विकास के दूसरे महीने के दूसरे भाग में (8वें सप्ताह तक), एण्ड्रोजन-उत्पादक कोशिकाएं दिखाई देती हैं। उनकी संख्या अधिकतम 3.5-4 महीने तक पहुंच जाती है। इनमें से कुछ कोशिकाएं भ्रूण के विकास के अंत तक सक्रिय रहती हैं। अंडकोष पुरुष सेक्स हार्मोन को बहुत पहले ही संश्लेषित करना शुरू कर देते हैं। 11वें और 18वें सप्ताह के बीच रक्त में उनकी एकाग्रता वयस्क पुरुषों की विशेषता के स्तर तक पहुंच जाती है। प्रसवोत्तर विकास के 6 महीने तक वृषण में टेस्टोस्टेरोन की मात्रा काफी कम हो जाती है।

पुरुष सेक्स हार्मोन भ्रूण के आनुवंशिक रूप से क्रमादेशित लिंग के कार्यान्वयन को प्रभावित करते हैं, जो कि जन्मपूर्व विकास के 4.5 और 7 महीनों के बीच पुरुष प्रकार के अनुसार हाइपोथैलेमस के भेदभाव का निर्धारण करते हैं। पुरुष सेक्स हार्मोन की अनुपस्थिति में, हाइपोथैलेमस का विकास महिला प्रकार के अनुसार होता है। एण्ड्रोजन पुरुष जननांग अंगों के विकास को सुनिश्चित करते हैं: उनके बिना, भ्रूण के आनुवंशिक लिंग की परवाह किए बिना जननांग अंग महिला संरचना को बनाए रखते हैं। एण्ड्रोजन की कमी के साथ, लिंग का अविकसित होना और अंडकोश का फटना मनाया जाता है। एण्ड्रोजन की अधिकता के साथ, महिला भ्रूण के बाहरी जननांग पुरुष पैटर्न में विकसित होते हैं। पुरुष सेक्स हार्मोन उदर गुहा से अंडकोष में अंडकोष के वंश के लिए आवश्यक हैं। यह प्रक्रिया तीसरे द्रव्यमान से शुरू होती है और अंतर्गर्भाशयी विकास की अवधि के अंत तक समाप्त होती है।

नवजात लड़कों में अंडकोष का वजन 0.3 ग्राम, 1 साल की उम्र में - 1 ग्राम, 14 साल की उम्र में - 2 ग्राम, 15-16 साल की उम्र में - 8 ग्राम, 19 साल की उम्र में - 20 ग्राम होता है। 1 वर्ष और 10 -15 वर्ष से।

प्रोस्टेट ग्रंथि बहुत धीरे-धीरे विकसित होती है। बच्चे के जीवन के 6-10 वर्ष तक यह थोड़ा बढ़ जाता है और यौवन के दौरान बहुत बढ़ जाता है। वयस्क पुरुषों की तरह 17 साल की उम्र तक प्रोस्टेट ग्रंथि बन जाती है।

नवजात शिशुओं में सूजी नलिकाएं संकीर्ण होती हैं, विकास की पूरी अवधि में, उनका व्यास 3 गुना बढ़ जाता है। जन्म के समय तक, ज्यादातर मामलों में अंडकोष में उदर गुहा से अंडकोश में उतरने का समय होता है। 6-7 वर्ष की आयु तक, लड़कों में अंडकोष का मामूली, तथाकथित प्रीपुबर्टल, इज़ाफ़ा होता है। यह अवधि 9-10 साल तक चलती है।

यौवन के दौरानशरीर में गहरे परिवर्तन होते हैं। अंतःस्रावी ग्रंथियों और सबसे बढ़कर, हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी प्रणाली के संबंध में परिवर्तन। हाइपोथैलेमस की संरचनाएं सक्रिय होती हैं, जिनमें से तंत्रिका स्राव पिट्यूटरी ग्रंथि से ट्रोपिक हार्मोन की रिहाई को उत्तेजित करता है। पिट्यूटरी हार्मोन के प्रभाव में, शरीर की लंबाई में वृद्धि होती है। पिट्यूटरी ग्रंथि थायरॉयड ग्रंथि की गतिविधि को भी उत्तेजित करती है, यही वजह है कि, विशेष रूप से लड़कियों में, यौवन के दौरान थायरॉयड ग्रंथि काफ़ी बढ़ जाती है। पिट्यूटरी ग्रंथि की बढ़ी हुई गतिविधि अधिवृक्क ग्रंथियों की गतिविधि में वृद्धि की ओर ले जाती है, गोनाडों की सक्रिय गतिविधि शुरू होती है, सेक्स हार्मोन के बढ़ते स्राव से तथाकथित माध्यमिक यौन विशेषताओं का विकास होता है - काया, शरीर के बाल , आवाज का समय, स्तन ग्रंथियों का विकास।

लड़कियों का यौवन लड़कों के यौवन से 1-2 वर्ष आगे होता है, और यौवन के समय और दर में एक महत्वपूर्ण व्यक्तिगत भिन्नता भी होती है। लड़कियों में यह 9-10 से 15-16 साल तक रहता है। पहले से ही 7-8 साल की उम्र में, महिला प्रकार के फैटी टिशू का विकास होता है। इस अवधि के दौरान, प्रजनन प्रणाली के अंगों का तेजी से विकास होता है। गर्भाशय का शरीर गर्भाशय ग्रीवा से बड़ा हो जाता है, फैलोपियन ट्यूब अपनी वक्रता खो देते हैं, माध्यमिक यौन विशेषताएं दिखाई देती हैं और विकसित होती हैं। शरीर एक महिला के आकार की विशेषता (अपेक्षाकृत व्यापक श्रोणि, कूल्हों पर वसा का जमाव, कंधे की कमर और अन्य स्थानों पर महिला प्रकार, जघन बाल, बगल में बालों की उपस्थिति, आवाज में परिवर्तन, का गठन) लेता है। स्तन ग्रंथियां, जननांग अंगों का विकास, आदि)। इस अवधि के दौरान, रोम और ओव्यूलेशन (परिपक्व अंडे की रिहाई) की परिपक्वता शुरू होती है। 12-13 वर्ष की आयु तक, एक नियम के रूप में, मासिक धर्म नियमित रूप से स्थापित हो जाता है।

लड़कों में, यह अवधि थोड़ी देर बाद शुरू होती है - 10-11 साल की उम्र में। यह वृषण और लिंग और अंडकोष में वृद्धि के साथ है। अगले 3-4 वर्षों में, अंडकोष तेजी से बढ़ते और परिपक्व होते रहते हैं, उनके द्वारा उत्पादित हार्मोन - टेस्टोस्टेरोन की मात्रा बढ़ जाती है। लगभग 13-14 वर्ष की आयु से, माध्यमिक यौन विशेषताएं दिखाई देने लगती हैं, पुरुष प्रकार के अनुसार मांसपेशियां बनती हैं और आवाज बदल जाती है। इसके साथ ही इन संकेतों के साथ, शरीर विशिष्ट पुरुष रूपरेखा प्राप्त करता है।

नियमित यौन चक्र की स्थापना के साथ, यौवन की अवधि शुरू होती है, जो महिलाओं के लिए 45-50 वर्ष तक और पुरुषों के लिए औसतन 60 वर्ष तक चलती है।

यौवन के चरण.

यौवन एक चिकनी प्रक्रिया नहीं है, इसमें कुछ चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है, जिनमें से प्रत्येक को अंतःस्रावी ग्रंथियों के कामकाज की विशिष्टता और तदनुसार पूरे जीव के रूप में वर्णित किया जाता है। चरण प्राथमिक और माध्यमिक यौन विशेषताओं के संयोजन से निर्धारित होते हैं। लड़के और लड़कियों दोनों में यौवन के 5 चरण होते हैं।

चरण I - पूर्व-यौवन (तुरंत यौवन से पहले की अवधि)। यह माध्यमिक यौन विशेषताओं की अनुपस्थिति की विशेषता है।

स्टेज II - यौवन की शुरुआत। लड़कों में अंडकोष के आकार में मामूली वृद्धि। न्यूनतम जघन बाल। बाल विरल और सीधे होते हैं। लड़कियों की स्तन ग्रंथियों में सूजन आ जाती है। लेबिया के साथ बालों का हल्का विकास। इस स्तर पर, पिट्यूटरी ग्रंथि तेजी से सक्रिय होती है, इसके गोनैडोट्रोपिक और सोमाटोट्रोपिक कार्यों में वृद्धि होती है। इस स्तर पर सोमाटोट्रोपिक हार्मोन के स्राव में वृद्धि लड़कियों में अधिक स्पष्ट होती है, जो उनकी विकास प्रक्रियाओं में वृद्धि को निर्धारित करती है। सेक्स हार्मोन का स्राव बढ़ जाता है, अधिवृक्क ग्रंथियों का कार्य सक्रिय हो जाता है।

स्टेज III - लड़कों में, अंडकोष में और वृद्धि, लिंग में वृद्धि की शुरुआत, मुख्य रूप से लंबाई में। जघन के बाल गहरे, मोटे हो जाते हैं, जघन जोड़ में फैलने लगते हैं। लड़कियों में, स्तन ग्रंथियों का और अधिक विकास, बालों का विकास प्यूबिस की ओर फैलता है। रक्त में गोनाडोट्रॉपिक हार्मोन की सामग्री में और वृद्धि हुई है। सेक्स ग्रंथियों का कार्य सक्रिय होता है। लड़कों में, सोमाटोट्रोपिन का बढ़ा हुआ स्राव त्वरित विकास को निर्धारित करता है।

चतुर्थ चरण। लड़कों में, लिंग की चौड़ाई बढ़ जाती है, आवाज बदल जाती है, किशोर मुँहासे दिखाई देने लगते हैं, चेहरे के बाल, बगल और जघन बाल शुरू हो जाते हैं। लड़कियों में, स्तन ग्रंथियां गहन रूप से विकसित होती हैं, बालों का विकास वयस्क प्रकार का होता है, लेकिन कम आम है। इस स्तर पर, एण्ड्रोजन और एस्ट्रोजेन तीव्रता से जारी होते हैं। लड़के उच्च स्तर के सोमाटोट्रोपिन को बनाए रखते हैं, जो एक महत्वपूर्ण विकास दर निर्धारित करता है। लड़कियों में सोमाटोट्रोपिन की मात्रा कम हो जाती है और विकास दर कम हो जाती है।

स्टेज वी - लड़कों में, जननांगों और माध्यमिक यौन विशेषताओं का अंत में विकास होता है। लड़कियों में, स्तन ग्रंथियां और यौन बाल एक वयस्क महिला के अनुरूप होते हैं। इस अवस्था में लड़कियों में मासिक धर्म स्थिर हो जाता है। मासिक धर्म की उपस्थिति यौवन की शुरुआत का संकेत देती है - अंडाशय पहले से ही निषेचन के लिए तैयार परिपक्व अंडे का उत्पादन कर रहे हैं।

मासिक धर्म औसतन 2 से 5 दिनों तक रहता है। इस दौरान करीब 50-150 सेंटीमीटर 3 खून निकलता है। यदि मासिक धर्म स्थापित हो जाता है, तो उन्हें लगभग हर 24-28 दिनों में दोहराया जाता है। चक्र को सामान्य माना जाता है जब मासिक धर्म नियमित अंतराल पर होता है, समान तीव्रता के साथ समान दिनों तक रहता है। सबसे पहले, मासिक धर्म 7-8 दिनों तक रह सकता है, कई महीनों तक, एक वर्ष या उससे अधिक समय तक गायब हो सकता है। केवल धीरे-धीरे एक नियमित चक्र स्थापित होता है। लड़कों में, शुक्राणुजनन इस अवस्था में पूर्ण विकास तक पहुँच जाता है।

युवावस्था के दौरान, विशेष रूप से II-III चरणों में, जब हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी सिस्टम का कार्य, अंतःस्रावी विनियमन में अग्रणी लिंक, नाटकीय रूप से पुनर्निर्माण किया जाता है, सभी शारीरिक कार्यों में महत्वपूर्ण परिवर्तन होते हैं।

किशोरों में कंकाल कंकाल और मांसपेशियों की प्रणाली की गहन वृद्धि हमेशा आंतरिक अंगों - हृदय, फेफड़े, जठरांत्र संबंधी मार्ग के विकास के साथ तालमेल नहीं रखती है। हृदय विकास में रक्त वाहिकाओं से आगे निकल जाता है, जिसके परिणामस्वरूप रक्तचाप बढ़ जाता है और यह मुश्किल हो जाता है, सबसे पहले, हृदय का काम। इसी समय, पूरे जीव का तेजी से पुनर्गठन, जो यौवन के दौरान होता है, बदले में दिल पर बढ़ती मांगों को बनाता है। और दिल के अपर्याप्त काम ("युवा दिल") अक्सर लड़कों और लड़कियों में चक्कर आना, नीलापन और ठंडे अंगों की ओर जाता है। इसलिए सिरदर्द, और थकान, और समय-समय पर सुस्ती; अक्सर किशोरों में सेरेब्रल वाहिकाओं की ऐंठन के कारण बेहोशी की स्थिति होती है। यौवन के अंत के साथ, ये विकार आमतौर पर बिना किसी निशान के गायब हो जाते हैं।

हाइपोथैलेमस की सक्रियता के संबंध में विकास के इस चरण में महत्वपूर्ण परिवर्तन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कार्यों से गुजरते हैं। भावनात्मक क्षेत्र बदल रहा है। किशोरों की भावनाएं मोबाइल, परिवर्तनशील, विरोधाभासी हैं: अतिसंवेदनशीलता को अक्सर कॉलसनेस के साथ जोड़ा जाता है, जानबूझकर स्वैगर के साथ शर्मीलापन, अत्यधिक आलोचना और माता-पिता की देखभाल के प्रति असहिष्णुता प्रकट होती है। इस अवधि के दौरान, कभी-कभी दक्षता में कमी, विक्षिप्त प्रतिक्रियाएं, चिड़चिड़ापन, आंसू आना (विशेष रूप से मासिक धर्म के दौरान लड़कियों में) होता है।

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प्रश्नों पर नियंत्रण रखें।

1. मस्तिष्क की वृद्धि और विकास के सामान्य पैटर्न की सूची बनाएं।

2. बच्चे के जन्म के समय सीएनएस का कौन सा विभाग सबसे अधिक विकसित होता है?

3. सेरिबैलम की गहन वृद्धि किस अवधि में होती है? यह किससे जुड़ा है?

4. अनुमस्तिष्क का धूसर और सफेद पदार्थ कैसे विकसित होता है?

5. नवजात शिशु में पुल का विकास क्या होता है?

6. बच्चों में उम्र के साथ मस्तिष्क की सतह और उसके द्रव्यमान के बीच का अनुपात कैसे बदलता है?

7. केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के सभी विभागों का गहन विकास किस समय होता है? यह किससे जुड़ा है?

8. मानव कंकाल निर्माण की किन अवस्थाओं से होकर गुजरता है?

9. प्राथमिक और द्वितीयक अस्थियों में क्या अंतर है? अस्थियों के उदाहरण दीजिए।

10. हड्डियों की लम्बाई और चौड़ाई में वृद्धि किसके कारण होती है?

11. रीढ़ की मुख्य वक्रों की सूची बनाएं। इनके बनने का कारण क्या है?

12. उम्र के साथ सीना कैसे बदलता है? यह विकास की किन विशेषताओं से जुड़ा है?

13. इस तथ्य का क्या कारण है कि प्राथमिक विद्यालय के बच्चे धाराप्रवाह लिखने में विफल रहते हैं?

14. पैर के चपटे होने का क्या कारण है?

15. जन्म नहर के माध्यम से भ्रूण के सिर के पारित होने में शिशुओं की खोपड़ी की संरचना की क्या विशेषताएं हैं?

16. नवजात काल में और जीवन के पहले महीनों में कंकाल की मांसपेशियों के बढ़े हुए स्वर का क्या कारण है?

17. उम्र के साथ आंदोलनों की अधिकतम आवृत्ति में वृद्धि क्या बताती है?

18. एक बच्चे में हृदय की स्थिति क्या निर्धारित करती है? यह कैसे बदलेगा?

19. जीवन के पहले वर्ष के बच्चों में निमोनिया और ऑस्टियोमाइलाइटिस के अधिक लगातार विकास के कारणों में से एक क्या है?

20. क्या कारण है कि नवजात शिशुओं में नाड़ी की दर वयस्कों की तुलना में बहुत अधिक होती है?

21. किशोर उच्च रक्तचाप का कारण क्या है?

22. वाहिकाओं के माध्यम से रक्त की गति की गति में उम्र से संबंधित मंदी क्या है?

23. उम्र के साथ रक्त की मात्रात्मक संरचना कैसे बदलती है? यह किससे जुड़ा है?

24. नवजात शिशुओं में रक्त का थक्का बनने की गति धीमी क्यों होती है?

25. उम्र के साथ बच्चों में श्वास के प्रकार में परिवर्तन का क्या कारण है?

26. उम्र के साथ वीसी में क्या बदलाव आता है? वीसी को 4 साल की उम्र से बच्चों में क्यों मापा जाता है?

27. छोटे बच्चों को अक्सर सर्दी क्यों हो जाती है ? क्या संरचनात्मक विशेषताएं इस तथ्य की ओर ले जाती हैं कि बच्चों में ऊपरी श्वसन पथ के रोग अक्सर मध्य कान (ओटिटिस मीडिया) की सूजन से जटिल होते हैं?

28. नवजात शिशु में पृष्ठसक्रियकारक की क्या भूमिका है?

29. गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट की संरचना में कौन सी संरचनात्मक विशेषताएं शिशुओं को दूध पिलाने और उल्टी करने के लिए प्रेरित करती हैं?

30. 6-7 वर्ष से कम उम्र के बच्चे जठरांत्र संबंधी संक्रमणों के प्रति अधिक संवेदनशील क्यों होते हैं?

31. प्रारंभिक भोजन के दौरान वसा के अपर्याप्त अवशोषण और मल में उनकी उपस्थिति का क्या कारण है?

32. छोटे बच्चों में वॉल्वुलस होने का क्या कारण है ?

33. मेकोनियम क्या है? यह किससे बनता है?

34. छोटे बच्चों में आंतों में अत्यधिक किण्वन, बढ़े हुए क्रमाकुंचन, पेट फूलना, बार-बार मल आना, खुजली वाले दाने, एक्जिमा, लालिमा और ब्लेफेराइटिस के क्या कारण हो सकते हैं?

35. मूत्र के ठहराव और गुर्दे की श्रोणि में भड़काऊ प्रक्रियाओं के विकास की स्थिति के कारण क्या होता है?

36. पेशाब के अंगों की संरचना की कौन सी शारीरिक विशेषताएं लड़कियों में गुर्दे में संक्रमण की शुरुआत और प्रसार के लिए पूर्वापेक्षाएँ बनाती हैं?

37. शिशुओं में त्वचा की बढ़ती भेद्यता का क्या कारण है?

38. वयस्कों की तुलना में बच्चों के शरीर से काफी अधिक गर्मी हस्तांतरण का क्या कारण है?

39. 6 से 12 वर्ष की आयु के बच्चों में अक्सर मधुमेह का पता चलने का क्या कारण हो सकता है?

40. बढ़ी हुई उत्तेजना, न्यूरोसिस तक, हृदय गति में वृद्धि और बेसल चयापचय में वृद्धि के कारणों में से एक क्या है, जिससे यौवन में किशोरों में वजन कम होता है?

41. कन्या भ्रूण के विकास में स्वयं के एस्ट्रोजेन की भूमिका इतनी अधिक क्यों नहीं है?

42. मादा प्रकार के अनुसार नर हाइपोथैलेमस के विकास का कारण क्या हो सकता है?

नियंत्रण परीक्षण।

1. नवजात शिशु के मस्तिष्क का द्रव्यमान कितना होता है?

ए 1250-1400 जीआर

1. जन्म के समय CNS का कौन सा भाग सबसे अधिक विकसित होता है?

ए रीढ़ की हड्डी

बी सेरिबैलम

बी डाइसेफेलॉन

डी मध्यमस्तिष्क

1. सेरेब्रल कॉर्टेक्स के विकास में, सामान्य सिद्धांत संरक्षित है:

A. वंशानुक्रमिक रूप से पुरानी संरचनाएं पहले बनती हैं, और फिर छोटी होती हैं।

बी। फ़िलेजेनेटिक रूप से छोटी संरचनाएं पहले बनती हैं, और फिर पुरानी होती हैं

B. नई और पुरानी संरचनाओं का निर्माण एक साथ होता है

D. केवल युवा संरचनाएं विकसित होती हैं, जबकि पुरानी अपनी शैशवावस्था में रहती हैं।

1. विकास के सभी तीन चरणों (संयोजी ऊतक, उपास्थि, हड्डी) से गुजरने वाली हड्डियाँ कहलाती हैं:

ए ट्यूबलर

बी लघु

बी प्राथमिक

जी माध्यमिक

1. हड्डियाँ लंबाई में बढ़ती हैं...

A. उपास्थि कोशिकाओं के विभाजन के कारण जो हड्डी के एपिफेसिस को कवर करते हैं

B. पेरिओस्टेम के कोशिका विभाजन के कारण

B. रक्त वाहिकाओं के प्रसार के कारण

जी। एक कॉम्पैक्ट पदार्थ की वृद्धि के कारण

1. सरवाइकल उभार आगे (लॉर्डोसिस) कब प्रकट होता है?

ए। 1.5 साल पर

बी. 6 महीने में

B. जन्म के तुरंत बाद

डी। 2-3 महीने

1. एक बड़े फॉन्टानेल का अतिवृद्धि किस समय तक होता है?

ए। 1.5-2 साल पर

बी। 1.5-2 महीने में

बी. 5-6 महीने में

जी। जन्म के एक सप्ताह के भीतर

1. शिशुओं में सबसे पहले कौन सी मांसपेशियां विकसित होती हैं?

बी उदर

बी अंग

जी लसदार

1. नवजात शिशुओं की हृदय गति कितनी होती है?

A. 60-80 बीट प्रति मिनट

B. 45-60 बीट प्रति मिनट

B. 120-160 बीट प्रति मिनट

डी। 90-100 बीट प्रति मिनट

1. बच्चों में ब्लड प्रेशर...

ए जीवन भर अपरिवर्तित

B. वयस्कों के दबाव के बराबर

V. वयस्कों की तुलना में बहुत अधिक है

जी वयस्कों की तुलना में बहुत कम है

1. एक बच्चे के जीवन के पहले दिनों में ल्युकोसैट सूत्र में ...

ए न्यूट्रोफिल

बी लिम्फोसाइट्स

बी मोनोसाइट्स

जी ईोसिनोफिल्स

1. एक वयस्क मनुष्य के फेफड़ों की क्षमता कितनी होती है?

ए. 800-950 मिली.

बी 2500-2600 मिली।

बी 1250-1400 मिली।

जी 3000-4500 मिली।

1. नवजात शिशुओं की लार ग्रंथियां...

A. बहुत कम लार स्रावित करता है

B. अत्यधिक लार स्रावित करता है

बी लार मत करो

जी। वयस्कों के रूप में ज्यादा लार स्रावित करता है

1. 1 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में कुल कार्बोहाइड्रेट की आवश्यकता है ...

A. 800 ग्राम प्रति दिन

बी 2500 ग्राम प्रति दिन

बी 560 ग्राम प्रति दिन

डी। 190 ग्राम प्रति दिन

1. नवजात शिशु के गुर्दे का वजन कितना होता है?

1. नवजात शिशु का मूत्राशय किस आकार का होता है?

ए गोलाकार

बी फुसीफॉर्म

B. नाशपाती के आकार का

जी घंटियाँ

1. पूरे जीवनकाल में पसीने की ग्रंथियों की कुल संख्या...

ए नहीं बदलता है

बी. बढ़ जाता है

वी। घटता है

जी। पहले बढ़ता है, फिर घटता है

1. एडेनोहाइपोफिसिस द्वारा कौन सा हार्मोन स्रावित होता है?

ए सेरोटोनिन

बी इंसुलिन

बी थाइमोसिन

जी वृद्धि हार्मोन

1. थाइमस ग्रंथि से कौन सा हार्मोन स्रावित होता है?

ए सेरोटोनिन

बी इंसुलिन

बी थाइमोसिन

जी वृद्धि हार्मोन

1. पुरुष गोनाडों का विकास किस समय शुरू होता है?

A. अंतर्गर्भाशयी विकास के 5वें सप्ताह में

B. 38 सप्ताह के भ्रूण के विकास पर

B. जन्म के तुरंत बाद

जी। यौवन में