Genferoni ravimküünalde kõrvaltoimete ülevaated. Genferoni vaginaalsed ravimküünlad. Mis on sees

Genferon: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Genferone

ATX kood: L03AB05

Toimeaine: inimese rekombinantne alfa-2b interferoon (interferoon alfa-2b) + tauriin (tauriin) + bensokaiin (bensokaiin)

Tootja: CJSC "Biocad" (Venemaa)

Kirjeldus ja foto värskendus: 03.11.2017

Vastused sageli
küsitud küsimused:

• Mis on Genferon®?
• Kuidas Genferon ® toimib?
• Kuidas Genferon®-i kasutada?
• Kas Genferon ® ® mõjutab spermatogeneesi? Kui jah, siis kuidas (kas see suurendab spermatosoidide aktiivsust, kas see suurendab nende kontsentratsiooni)?
• Arst määras mulle tupe kandidoosi raviks Genferon ® kompleksis, 500 000 RÜ 2 korda päevas. Kuid kogemata ostsin 1 000 000 RÜ. Kui ma kasutan suurt annust, siis kui negatiivselt võib see mu keha mõjutada? Või võite panna pool küünalt?
• Mulle määrati 20-päevane ravikuur Genferon ® suposiitidega. Kuid selle 20 päeva jooksul peaks mul menstruatsioon tulema, kas ma pean kuuri katkestama? Ja mida siis teha?
• Kas Genferon ® on võimalik välja kirjutada ägeda eesnäärmepõletiku korral või ainult kroonilise, mitte ägenenud protsessi korral?

Mis on Genferon®?

Genferon ® on ainulaadne ravim, mis on saadud insenerimmunoloogia keskuse Venemaa teadlaste aastatepikkuse uurimistöö tulemusena. See on inimese rekombinantse alfa-2b-interferooni, tauriini ja anestesiini kombinatsioon ning see on saadaval vaginaalsete ja rektaalsete ravimküünaldena.

Genferon ® 500 000 IU, 1000 000 IU on toodetud Venemaa biotehnoloogiaettevõtte Biocad poolt vastavalt rahvusvahelistele kvaliteedistandarditele (GMP) ja ISO 9001: 2000, mis on tõhusa ja ohutu ravi tagatis.

Kas Genferon ® on ohutu ja asjakohane kasutada kõrgenenud CA-125 kasvajamarkeri tasemega veres?

Kui kasvajamarkeri CA 125 sisaldus on veidi suurenenud vaagnaelundite põletikulistes protsessides, sealhulgas urogenitaalsete infektsioonide taustal, on ravi Genferon®-iga näidustatud immunomodulatsiooni eesmärgil ning viirusevastase ja vahendatud antibakteriaalse toime saavutamiseks. Genferon ®-i on soovitatav kasutada ettevaatusega autoimmuunhaiguste ägenemise korral, mis võib harvadel juhtudel põhjustada CA 125 sisalduse tõusu. Igal juhul peab Genferon ® määramise otsuse tegema arst pärast patsiendi terviklik uurimine. CA 125 onkomarkeri kõrgenenud tase ei saa olla vastunäidustuseks Genferon® kasutamisele, mis on ette nähtud immunoloogilise tasakaalustamatuse korrigeerimiseks ja nakkuslike tüsistuste tekke vältimiseks, mis ei mõjuta ebasoodsalt põhihaiguse kulgu.

Milliste haiguste korral kasutatakse Genferon®-i?

Genferon ® 500 000 RÜ ja Genferon ® 1000 000 RÜ kasutatakse urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravi osana täiskasvanutel: genitaalherpes, klamüüdia, ureaplasmoos, mükoplasmoos, korduv vaginaalne kandidoos, inimese papilloom-kandidoos, trichoomamoniaas. , bakteriaalne vaginoos, emakakaela erosioon, tservitsiit, vulvovaginiit, bartoliniit, adneksiit, prostatiit, uretriit, balaniit, balanopostiit, samuti täiskasvanutel ägeda bronhiidi kompleksravis ja bakteriaalse etioloogiaga kroonilise korduva tsüstiidi kompleksravis täiskasvanutel.

Kuidas Genferon ® toimib?

Genferon ® on kombineeritud ravim, mille toime tuleneb selle koostisosadest. Sellel on lokaalne ja süsteemne toime. Interferoonil alfa-2b on viirusevastane, antibakteriaalne ja immunomoduleeriv toime. Interferoon alfa-2b mõjul organismis suureneb looduslike tapjate, T-abistajate, fagotsüütide aktiivsus, samuti B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Limaskesta kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel ja tagab sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamise.

Interferoon alfa-2b pärsib otseselt ka viiruste, klamüüdia replikatsiooni ja transkriptsiooni. Suposiitide koostisesse kuuluv tauriin suurendab IFN bioloogilist toimet antioksüdantide ja membraani stabiliseerivate omaduste tõttu ning kiirendab ka kahjustatud kudede epiteliseerumist märkimisväärselt tugeva reparatiivse toime tõttu. Bensokaiin takistab valuimpulsside teket sensoorsete närvide otstes, blokeerib nende juhtivuse piki närvikiude, peatades seeläbi haiguse subjektiivsed ilmingud (valu, sügelus, põletustunne jne), vabastab patsiendi kannatustest, mis oluliselt parandab paranemist. elukvaliteet ravi ajal.

Kuidas Genferon®-i kasutada?

Naiste urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikuliste haiguste korral. 1 suposiit (Genferon ® 500 000 RÜ või Genferon ® 1 000 000 RÜ, olenevalt haiguse tõsidusest) vaginaalselt või rektaalselt (olenevalt haiguse iseloomust) 2 korda päevas, iga päev 10 päeva jooksul. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas ülepäeviti, 1 suposiit 1-3 kuud.

Meeste nakkus- ja põletikuliste haiguste korral. Rektaalselt 1 suposiit (Genferon ® 500 000 RÜ või Genferon ® 1 000 000 RÜ, olenevalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Mis on tauriini eesmärk preparaadis?

Aminohape tauriin suurendab interferooni bioloogilist toimet tänu selle antioksüdantsetele omadustele ja tagab samal ajal kahjustatud kudede taastumise. On kindlaks tehtud, et interferoonil kombinatsioonis tauriiniga on tugevam viirusevastane toime kui kombinatsioonis teiste antioksüdantidega. Just sel eesmärgil sisaldub Genferon® preparaadis tauriin.

Millised kõrvaltoimed võivad Genferoni ® kasutamisel tekkida?

Patsiendid taluvad ravimit Genferon ® hästi. Võimalikud on allergilised reaktsioonid (sügelus ja põletustunne tupes). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi Genferon®-iga on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Millised on Genferoni ® kasutamise vastunäidustused?

Individuaalne talumatus interferooni ja teiste preparaadi Genferon® koostisesse kuuluvate ainete suhtes 500 000 RÜ, 1000 000 RÜ.

Olen huvitatud ravimist Genferon ® , mis määrati mu naisele. See sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni. Millest see interferoon koosneb? Verest või on see sünteetiline? See on meie jaoks oluline, sest usuliste veendumuste tõttu ei aktsepteeri me veretoodete kasutamist.

Interferoon alfa-2b, mis on osa Genferon ® 500000 suposiitidest, 1000000 RÜ, on rekombinantne. See tähendab, et see saadakse geenitehnoloogia abil E. coli-st – iga inimese soolestikus esinevast mikroorganismist. Viirusevastase ravimi Genferon® tootmisel kasutatakse E. coli baktereid, millesse on viidud inimese interferooni geen. Tänu sellele saavad bakterid suures koguses inimvalku toota.

Pärast korduvat puhastamist muutub bakterirakkude kultuurist saadud interferoon täielikult vabaks bakteriaalse päritoluga lisanditest. Rekombinantne interferoon on täiesti identne looduslikuga, kuid veretooteid ei kasutata selle tootmise üheski etapis.

Palun öelge, kas Genferon ® (500 000 RÜ) mõjutab rasestumisvastaste vahendite toimet? Olen Nuvaringit kasutanud juba pikemat aega. Ja vastavalt sellele, kas Genferoni ® kasutamise ajal on võimalik seksuaalelu elada nagu tavaliselt või peaksite sel ajal hoiduma või võib-olla on erisoovitusi? (Arst määras ureaplasmoosi ravi 2 korda päevas hommikul ja õhtul 10 päeva jooksul).

Viirusevastane ravim Genferon ® 500 000 RÜ, 1000 000 RÜ. ei sisalda aineid, mis vähendavad Nuvaringi kasutamisel rasestumisvastase vahendi efektiivsust. Siiski tuleb meeles pidada, et mis tahes urogenitaalinfektsiooni ravis tuleb kondoomi kasutada kuni laboratoorse kinnituse saamiseni teie ja teie seksuaalpartneri paranemise kohta.

Reeglina tehakse see analüüs 4 nädalat pärast ravi algust. Vastasel juhul on võimalik uuesti nakatuda. Lisaks soovitavad günekoloogid hoiduda seksuaalvahekorrast kogu ravikuuri ajal paiksete viirusevastaste ravimitega, sealhulgas vaginaalsete ravimküünalde kasutamisel.

Kas Genferon ® mõjutab spermatogeneesi? Kui jah, siis kuidas (kas see suurendab spermatosoidide aktiivsust, kas see suurendab nende kontsentratsiooni)?

Ei, interferooni preparaadid ei mõjuta otseselt spermatogeneesi. Kui aga spermatogenees on kroonilise infektsiooni (enamasti herpeetiline või klamüüdia) tõttu kahjustatud või areneb prostatiidi taustal, annab Genferon® kasutamine hea kliinilise efekti.

Kas Genferon ® mõjutab eesnäärme sekretsiooni parameetreid?

Nende näitajate normaliseerumine toimub siis, kui nende rikkumine oli tingitud nakkusprotsessist, mille kõrvaldamine toimub ravimi Genferon® kasutamisel palju edukamalt. Kui see on näiteks mingi pärilik defekt, siis mõju ei ole.

Palun öelge, kas Genferon ® on efektiivne kroonilise püelonefriidi ägenemisel koos antibiootikumraviga? Kui jah, siis kas suposiitide rektaalne või vaginaalne manustamine on parem ja millises annuses, mitu päeva?

Jah, kliiniliste uuringute kohaselt võib ravimi Genferon ® 500 000, 1000 000 RÜ kasutamine suurendada püelonefriidi ravi efektiivsust. Süsteemse immunomoduleeriva toime saavutamiseks on soovitatav manustada rektaalselt.

Ravimit kasutatakse vastavalt standardskeemile - Genferon ® 1000000 RÜ 2 korda päevas 10 päeva jooksul; lisaks pikendatud skeem ravimi Genferon® kasutamiseks, kui pärast seda 10 päeva määratakse ravimit üks kord iga 2 päeva järel öösel 20 päeva jooksul.

Arst määras mulle tupe kandidoosi raviks Genferon® kompleksis 500 000 RÜ 2 korda päevas. Kuid kogemata ostsin 1 000 000 RÜ. Kui ma kasutan suurt annust, siis kui negatiivselt võib see mu keha mõjutada? Või võite panna pool küünalt?

Ravimi Genferon ® kasutamine meditsiinilise kasutamise juhendis näidatud annustes ei kujuta endast ohtu tervisele - kõrvaltoimete tekke võimaluseks peab interferooni annus olema mitu korda suurem. Küünla eraldamine ei ole rangelt soovitatav, kuna täpne doseerimine ei ole garanteeritud.

Menstruatsioon ei nõua ravimi Genferon® kasutamise katkestamist. Tugeva eritise korral menstruatsiooni ajal saate ajutiselt üle minna Genferon ® suposiitide vaginaalselt manustamisest rektaalsele manustamisele (need suposiidid on universaalsed, võimalik on nii vaginaalne kui ka rektaalne kasutamine, samas kui lokaalne toime on tugevam vaginaalsel ja süsteemne rektaalsel manustamisel ).

Kas Genferon ® on ohutu ja asjakohane kasutada kõrgenenud CA-125 kasvajamarkeri tasemega veres?

Kuna CA 125 kasvajamarkeri kõrgenenud taset saab tuvastada mitte ainult munasarjavähi (kõige sagedamini), vaid ka mitmete põletikuliste haiguste, peamiselt ülemiste urogenitaaltrakti, endometrioosi, healoomuliste günekoloogiliste kasvajate, mõnede autoimmuunsete protsesside, hepatiidi korral. , maksatsirroos, pankreatiit, perikardiit , samuti naisorganismi füsioloogilistes tingimustes - menstruatsioon ja rasedus, on konkreetsete andmete puudumisel üsna raske teie küsimusele ühemõtteliselt vastata. Kui me räägime pahaloomulisest kasvajast, siis interferoon-alfa preparaatidel on tõestatud kasvaja kasvu pärssiv toime, millel on antiproliferatiivne, immunomoduleeriv ja antimutageenne toime ning neid kasutatakse üsna laialdaselt pahaloomuliste kasvajate ravis. Kuid interferonalfa annused, mida kasutatakse nende ravimite tuntava kasvajavastase toime saavutamiseks, ületavad oluliselt ravimi Genferon® annuseid.

Kui kasvajamarkeri CA 125 sisaldus on veidi suurenenud vaagnaelundite põletikulistes protsessides, sealhulgas urogenitaalsete infektsioonide taustal, on ravi Genferon®-iga näidustatud immunomodulatsiooni eesmärgil ning viirusevastase ja vahendatud antibakteriaalse toime saavutamiseks. Genferon®-i on soovitatav kasutada ettevaatusega autoimmuunhaiguste ägenemise korral, mis harvadel juhtudel võib põhjustada CA 125 sisalduse tõusu. Igal juhul peab Genferon® määramise otsuse tegema arst pärast patsiendi terviklik uurimine. CA 125 onkomarkeri kõrgenenud tase ei saa olla vastunäidustuseks Genferon® kasutamisele, mis on ette nähtud immunoloogilise tasakaalustamatuse korrigeerimiseks ja nakkuslike tüsistuste tekke vältimiseks, mis ei mõjuta ebasoodsalt põhihaiguse kulgu.

Kas küünla alus peaks täielikult sulama (on olnud juhtumeid, kus küünal tuli välja peaaegu algsel kujul)?

Suposiitide kasutamisel on väga oluline järgida kehtestatud reegleid ja ravimite säilivusaega. Preparaatide Genferon ® ja Genferon ® light füüsikalis-keemilised omadused tagavad Genferon ® suposiitide lahustumise temperatuuril 37 kraadi Celsiuse järgi ja kõrgemal 5-10 minuti jooksul. Genferon® suposiitide lahustumatus võib olla tingitud aegumiskuupäevast või ebaõigest ladustamisest, nimelt temperatuuritingimuste mittejärgimisest (liiga kõrgel või madalal temperatuuril säilitamine). Suposiite on vaja hoida külmkapis temperatuuril +2 kuni +8 kraadi. Hüpoteetiliselt on selline olukord võimalik ka juhul, kui suposiit sisestatakse madalalt tuppe (näiteks vestibüüli).

Patsientidel võib soovitada järgida järgmist tehnikat: sisestada Genferon® suposiidid lamavasse asendisse sügavale tuppe, püüda mitte muuta kehaasendit 5 minuti jooksul pärast süstimist. Vältige rasket füüsilist pingutust (raske tõstmine) ühe tunni jooksul pärast ravimi manustamist.

Kas Genferon®-i on võimalik välja kirjutada ägeda eesnäärmepõletiku korral või ainult kroonilise, mitte ägenenud protsessi korral?

Viirusevastase ravimi Genferon® efektiivsus on tõestatud täpselt kroonilise prostatiidi korral. Kuna aga krooniline prostatiit on sageli ägeda protsessi tagajärg, võib mõnel juhul olla asjakohane kasutada immuunkorrektsiooni ägeda prostatiidi kombineeritud ravi komponendina, et vähendada protsessi kroonilisuse riski, kuid see kõik sõltub konkreetsest kliinilisest olukorrast.

On väga ebamugav, et pärast pealekandmist on vaja pikali heita, kuna küünlad sulavad.

Kahjuks on suposiidi osalist lekkimist pärast selle sisestamist väga raske vältida. Peamiselt aga voolab välja suposiitide alus, samas kui peamised toimeained imenduvad. Lisaks on ravimvormina ravimküünaldel suur hulk eelised: 1. Raviainete kiire sisenemine süsteemsesse vereringesse rektaalse manustamisega, samuti ainete inaktiveerimise puudumine seedemahlade poolt (peros’e võtmisel on maksa läbimine 100% ja rektaalse imendumisega I faasis , 20% imendunud ainest satub maksa) .2. Minimaalne risk gripilaadse sündroomi tekkeks, mis on iseloomulik süstitavatele interferoonipreparaatidele. 3. Maitseprobleemi, ravimite lõhna puudumine, erinevate farmakoloogiliste rühmade erinevate füüsikaliste ja keemiliste omadustega ravimite väljakirjutamise võimalus. 4. Genferon® suposiitide manustamise ja pealekandmise lihtsus ja valutus. 5. Kohaliku manustamise võimalus võimaldab luua urogenitaalsete infektsioonide korral ravimi piisava kontsentratsiooni otse põletikukoldes, mis suurendab ravi efektiivsust.

Kas interferooni suhtes on võimalikud allergilised reaktsioonid?

IFNα, mis on osa Genferon® preparaadist, saadakse geenitehnoloogia abil ja sellel on kõrge puhastusaste valgulisanditest (puhtus >95%), mis minimeerib sensibiliseerimise riski. Prekliiniliste uuringute andmed näitavad, et Genferon® 500 000 RÜ, 1000 000 RÜ suposiitidel ei ole sensibiliseerivat toimet (Weigle indeks ≤ 1,0). On kindlaks tehtud, et ravimil puudub nahka sensibiliseeriv toime ja lokaalne ärritav toime.

Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt, sealhulgas rasedatel naistel, ei kaasnenud Genferon® kasutamisega ühelgi juhul allergilisi reaktsioone. Allergia ilmnemine on võimalik ainult harvadel juhtudel, kui esineb individuaalne talumatus inimese rekombinantse interferoon-α-2b või muude suposiidi moodustavate ainete suhtes.

Kas antibiootikume ja Genferon®-i on võimalik samaaegselt kasutada?

Genferon ® 500 000 RÜ, 1000 000 RÜ ei tekita soovimatuid koostoimeid antibakteriaalsete ravimitega, vastupidi, kaudse antibakteriaalse toime tõttu urogenitaalsete infektsioonide kompleksravi osana näitab see sünergiat antibiootikumidega. Arvukate kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt ei põhjusta Genferon ® nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravi osana kõrvaltoimete teket. Eelkõige on nakkustekitaja täieliku eliminatsiooni kõrge sagedus kooskõlas kirjanduse andmetega patogeenide tundlikkuse suurenemise kohta antibiootikumravi suhtes interferooni mõjul, mis aitab kaasa kombineeritud ravi efektiivsuse suurenemisele. .

Kas Genferon® suposiitide kasutamise ajal on võimalik alkoholi juua?

Etanooli võime avaldada otsest müelosupressiivset toimet luuüdi vereloomele on laialt teada, mis võib viia tsütopeenilise sündroomi (leuko-, trombotsütopeenia, aneemia) tekkeni ja süvendada oluliselt nakkusprotsessi kulgu. Lisaks stimuleerib etanool vabade radikaalide lipiidide oksüdatsiooni protsesse ja suurendab rakumembraanide labiilsust, mis põhjustab endotoksikoosi sagenemist ja mitme organi düsfunktsiooni teket. On kindlaks tehtud, et suurenenud etanoolisisaldus veres raskendab haiguse kulgu ja sellega kaasneb adrenokortikotroopse hormooni, aldosterooni, kortisooli, interleukiin-1β ja T-lümfotsüütide abistaja subpopulatsiooni taseme tõus. .

Kuigi eriuuringuid ravimi Genferon® ja etanooli koostoime kohta ei ole läbi viidud, soovitame tungivalt hoiduda alkoholi joomisest interferoonravi ajal Genferon®-iga. Veelgi enam, Genferon® kasutatakse peaaegu alati kompleksravis paralleelselt antibakteriaalsete ja / või otseste viirusevastaste ainete kasutamisega, mille efektiivsus võib omakorda väheneda, kui seda kasutatakse koos alkoholiga.

Ravim kuulub immunomodulaatorite kategooriasse ja omab samal ajal antibakteriaalset toimet. Ravimi kasutamine on õigustatud mitmete patogeensete bakterite põhjustatud erinevate põletikuliste patoloogiate esinemise korral. Sageli kasutatakse Genferoni ravimküünlaid urogenitaaltrakti organite raviks (soor, põiepõletik, prostatiit, genitaalherpes), kusjuures mitte ainult haiguse sümptomid, vaid ka põletiku põhjus ei kõrvaldata.

Genferoni küünlad - kasutusjuhised

Ravim on immunomoduleeriv ainete kompleks, millel on antimikroobne, põletikuvastane toime. Reeglina kasutatakse Genferoni meeste ja naiste urogenitaalsüsteemi haiguste raviks. Ravimi viirusevastane toime laieneb suurele hulgale patogeensetele mikroorganismidele - bakteritele, viirustele, seentele jne. Suposiitide immunomoduleeriv toime avaldub immuunkaitselülide aktiveerimise tõttu, mis tagavad pikaealiste bakterite hävitamise, mis provotseerivad kroonilist haigust. põletik.

Ravimi komponendid tagavad süsteemse ja lokaalse toime, aktiveerides teatud immuunsüsteemi elemente, mis toimivad veres ja limaskestadel. Rektaalse manustamise korral saavutatakse süsteemne toime, mis võimaldab ravida Genferoniga hingamisteede bakteriaalseid, viiruslikke haigusi või ennetada paljusid muid patoloogiaid, aktiveerides immuunrakke ja üldiselt tugevdades keha kaitsvaid omadusi.

Ühend

Ravimi põhikomponent on inimese interferoon alfa 2B, preparaadis võib see olla annuses 250, 500 tuhat või 1 000 000 RÜ. Muud ravimi koostises olevad toimeained on:

• aminosulfoonhape (0,01 g);
• bensokaiin või anestesiin (0,055 g).

Kuna toimeained vajavad kiireimaks vereringesse tungimiseks ja tupe või pärasoole limaskestale fikseerimiseks spetsiaalset keskkonda, on ravimi aluseks tahke rasv. Kõik toimeained ja muud abikomponendid on selles ühtlaselt jaotunud, sealhulgas:

• emulgaator T2;
• dekstraan 60 tuhat;
• naatriumvesiniktsitraat;
• makrogool 1500;
• sidrunihape;
• puhastatud vesi;
• polüsorbaat 80.

Vabastamise vorm

Ravim on saadaval rektaalseks või vaginaalseks kasutamiseks mõeldud ravimküünaldena. Suposiitide kuju meenutab terava otsaga valget silindrit. Küünalde sisemine struktuur on homogeenne, sektsioonis on näha õhupulk või väike lehtri kujul olev lohk. Ravim on saadaval 10 või 5 suposiidiga pakendites, sõltuvalt interferooni annusest jagatakse see kolme tüüpi:

• Genferon 250000;
• Genferon 500000;
• Genferon 1000000.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Suposiitide viimine pärasoolde tagab limaskesta tiheda kontakti ravimiga, mille tõttu rektaalsete ravimküünalde aktiivsed komponendid imenduvad vereringesse 80%. Interferooni ja teiste toimeainete maksimaalset kontsentratsiooni veres täheldatakse 5 tundi pärast Genferoni kasutamist. Ravimi hea imendumine annab nii lokaalse kui ka süsteemse ravitoime.

Suposiitide vaginaalsel kasutamisel saavutatakse maksimaalne lokaalne terapeutiline toime, mis on tingitud suurema osa ravimi kuhjumisest infektsioonikoldesse. Vagiina limaskest ei suuda tagada kõrget imendumist, seetõttu on sel juhul Genferoni toimeainete tungimine verre minimaalne. Ravim laguneb metaboliitideks, mille järel see eritub uriiniga 12 tunni jooksul.

Küünlad Genferon - näidustused kasutamiseks

Süsteemsel immunomoduleerival ravimil on lai toimespekter: see on leidnud rakendust naiste ja meeste urogenitaalsüsteemi erinevate infektsioonide kompleksravis. Lisaks kasutatakse Genferoni iseseisva ravimina ning kompleksravi osana teiste ravimite ja meetoditega. Interferooniga küünlad on näidustatud HPV ja selliste haiguste raviks:

• tupe kandidoos;
• herpesviirused;
• klamüüdia;
• mükoplasmoos;
• häbeme kandidoos;
• ureaplasmoos;
• adnexiit;
• viiruslik hepatiit;
• trihhomonoos;
• emakakaela erosioon;
• bartoliniit;
• vaginoos;
• emakakaela põletik;
• gardnerelloos;
• uretriit;
• eesnäärme põletik;
• muud seksuaalinfektsioonid ja urogenitaalsüsteemi haigused.

Vastunäidustused

Suposiitide kasutamine on keelatud allergilise reaktsiooni või tundlikkuse korral ravimi teatud komponentide suhtes. Lisaks on ravimi tingimuslikud vastunäidustused, millest peaksite kindlasti oma arstile rääkima:

• autoimmuunsed patoloogiad;
• varane rasedus (esimene trimester);
• laste vanus (kuni 7 aastat);
• allergia ägedas staadiumis.

Kasutusmeetod ja annustamine

Rekombinantse interferooniga küünlaid manustatakse vaginaalselt või rektaalselt, sõltuvalt haiguse spetsiifikast ja patsiendi soost. Genferon lahustub täielikult, puutudes kokku pärasoole või tupe limaskestaga, põhjustamata ebamugavust. Vaginaalsel manustamisel saavutatakse rohkem väljendunud lokaalne toime, rektaalse manustamise korral süsteemne toime. Viimast tüüpi ravimeid võib isegi välja kirjutada ägedate hingamisteede viirusnakkuste või muude erineva lokaliseerimisega nakkuspatoloogiate raviks.

Vaginaalsed ravimküünlad Genferon

Günekoloogia ja põletikuliste patoloogiate korral määratakse ravimit kuni 7-aastaseks saamiseni annuses 125 000 RÜ. Täiskasvanutele ja üle seitsmeaastastele lastele määratakse vaginaalsed ravimküünlad individuaalses annuses, sõltuvalt haiguse tõsidusest ja kliinilistest ilmingutest. Urogenitaaltrakti bakteriaalsete infektsioonide korral soovitavad arstid suposiite annusega 250-500 tuhat RÜ üks kord päevas. Ravi kestus ei ületa reeglina 10 päeva.

Kui Genferoni kasutatakse lokaalanesteetikumi ja põletikuvastase ainena emakakaela erosiooni või mõne muu haiguse raviks, siis günekoloogias määratakse see järgmise skeemi järgi: 1 suposiit 500 tuhat RÜ öösel vaginaalselt ja 1 000 000 RÜ rektaalselt. Kroonilise haiguse korral on ette nähtud kolmekuuline ravi, mis hõlmab suposiitide sisestamist tuppe 3 korda nädalas.

Rektaalne manustamine

Selle kasutusotsaga küünlad võimaldavad toimeainel kohe siseneda soolestikku ja seejärel verre. Genferoni manustatakse rektaalselt erineva lokaliseerimisega põletiku kõige tõhusamaks raviks ja meeste suguelundite infektsioonide raviks. Naiste pikaajaliste nakkusprotsesside korral manustatakse ravimit rektaalselt, 1 suposiit igal teisel päeval 1-3 kuu jooksul. Meeste raviks määratakse ravimküünlad rektaalselt annuses 500 tuhat või 1 miljon RÜ, samas kui kasutusviis jääb samaks.

Lastearstid määravad lastele Genferon Lighti, mille juhised viitavad järgmisele raviskeemile:

• viirusnakkuste korral - 2 suposiiti rektaalselt 12-tunnise intervalliga (ravi kestab 5 päeva, seejärel järgneb 5-päevane paus ja ravi korratakse);
• krooniliste viirusnakkuste korral manustatakse Genferoni lapsele rektaalselt öösel igal teisel päeval (kursus on 1-3 kuud).

Kõrvalmõjud

Läbivaatuste kohaselt ilmnevad ravimi kasutamise taustal negatiivsed mõjud harva. Reeglina ilmnevad need allergiliste reaktsioonidena ja väljenduvad põletustunne või sügelus pärasooles, tupes. Sellised kõrvaltoimed kaovad iseenesest paar päeva pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Kui teil tekivad sellised ilmingud, soovitavad arstid annust vähendada. Patsientidel, kellele on määratud küünlaravi, kogevad selliseid negatiivseid mõjusid äärmiselt harva:

• külmavärinad;
• peavalu;
• müalgia (lihasvalu);
• suurenenud higi sekretsioon;
• isutus;
• liigesevalu;
• väsimus;
• leukotsüütide arvu vähenemine.

Üleannustamine

Genferoni toimeainete ülekülluse juhtumeid organismis ja sellega seotud negatiivsete tagajärgede esinemist ei ole seni registreeritud.

erijuhised

Ravimil on enamasti head ülevaated, mis on tingitud Genferoni kõrgest efektiivsusest. Seda vahendit kasutavad sageli inimesed, kes on pikka aega kannatanud krooniliste reproduktiiv- või kuseteede haiguste all. Küünlad ei mõjuta närvisüsteemi, nii et teraapia ajal saab inimene teha mis tahes tööd, sealhulgas neid, mis on seotud suurenenud keskendumisega.

Raseduse ajal

Ravim on ohutu tiinuse perioodil 13 kuni 40 nädalat, samuti imetavatele naistele (optimaalne annus on 250 000 RÜ). Otsus rasedate naiste ravimiseks ravimiga tuleb teha, võttes arvesse eeldatavat kasu ja võimalikke riske. Kui arst nägi imetamise ajal vajadust kasutada suposiite, on parem laps ajutiselt kunstlikule toitumisele üle viia. Naiste ravi Genferoniga raseduse varases staadiumis (kuni 12 nädalat) on äärmiselt ebasoovitav, kuna puuduvad objektiivsed andmed ravimi toime kohta lootele.

Lapsepõlves

Küünlaid kasutatakse viirusevastase ainena ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja urogenitaalsüsteemi põletike raviks. Lastele mõeldud ravimit tuleb siiski kasutada ettevaatusega ja ainult juhtudel, kui oodatav kasu kaalub üles riskid. Laste suguelundite ja kuseteede patoloogia ravi hõlmab 10-päevast rektaalset manustamist, 1 suposiit 2 korda päevas. Samal ajal tuleb Genferoni kasutamist kombineerida C- ja A-vitamiini sisaldava vitamiinikompleksi tarbimisega.

Koostoime antibiootikumidega

Genferoni kombineerimine ravimitega, millel on antibakteriaalne toime või antiseptikumid, suurendab urogenitaalsüsteemi nakkuslike ja põletikuliste patoloogiate ravi efektiivsust. Temperatuuri tõusuga pärast suposiitide kasutamist on soovitatav paratsetamooli ühekordne annus annuses 500-1000 mg.

Sobivus alkoholiga

Ravimi juhised ei sisalda teavet Genferoni ja alkoholi samaaegse kasutamise tagajärgede kohta. Kuna aga ravimit määratakse sageli kompleksravi osana, tasub keskenduda teiste ravimite kokkusobivusele etanooliga. Arstid ei soovita alkoholi kombineerida suposiitidega, kuna sel juhul suureneb maksa koormus (immunomodulaatorid aktiveerivad ainevahetust ja lagunemisproduktide eemaldamist kehast, mis koormab elundit, ning alkohol lisab maksale lisatööd).

ravimite koostoime

Suposiitide samaaegne manustamine vitamiinidega C ja E kiirendab ravimi aktiivsete komponentide toimet. Kompleksse ravi osana määratakse ravim koos teiste antimikroobsete ainete või antibiootikumidega. Genferon sobib hästi nüstatiini ja antibakteriaalset ainet neomütsiinsulfaati sisaldavate Terzhinani vaginaalsete ravimküünaldega. Seda ravimite komplekti kasutatakse günekoloogias tsüstiidi, soori ja muude urogenitaaltrakti patoloogiate raviks. Nad ühendavad Genferoni ja Hexiconi erinevate infektsioonide kiireks kõrvaldamiseks ja immuunsuse suurendamiseks.

Müügi- ja ladustamistingimused

Ravimit soovitatakse hoida külmkapis temperatuuril, mis ei ole madalam kui 2 kraadi ja mitte kõrgem kui 8 kraadi. Suposiite tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas. Ravimi kõlblikkusaeg ei ületa 2 aastat alates väljaandmise kuupäevast.

Analoogid

Apteegis saate hõlpsalt leida Genferoni analoogi, millel on sarnane koostis ja sarnane toime, kuid mille hind võib olla väga erinev. Rekombinantne interferoon sisaldab järgmisi ravimeid:

• Kipferon (koostis täiesti sarnane Genferoniga);
• Viferon (koostis sisaldab lisaks C- ja E-vitamiini).

Genferoni hind

Suposiite saab osta apteegist või veebipoest ilma retseptita. samas võib ravimi maksumus vägagi varieeruda, mis on seotud kaubamarginaali väärtuse, transpordikulude ja muude teguritega. Kuna ravimit toodab ainult Biocad, siis pole vahet, kas odavamad või kallimad suposiidid. Tabelis on näidatud, kui palju viirusevastane aine maksab.

Video

Küünlad Genferon juhendamine

Juhend annab patsiendile kogu vajaliku teabe Genferoni ravimküünalde kohta. Siit saate lisaks teabele ravimi Genferoni koostise kohta lugeda selle säilitamise reeglite ja farmakoloogilise toime kohta kehale.

Andmed vastuvõtu näidustuste, vastunäidustuste ja annustamisskeemi kohta on kaasasoleva infolehe vastavates osades, mis annavad ka soovitusi erinevate patsientide kategooriate raviks.

Hoiatusinfo on üksikasjalik, mis räägib kõrvaltoimetest ja võimalikust üleannustamisest.

Ravimi juhendamise toe viimases osas on teave selle analoogide ja maksumuse kohta. Nende patsientide ülevaated, kes on seda ravimit oma raviks juba kasutanud, on seal postitatud.

Pakend ja vabastamisvorm Genferon

Kuna Genferon on viirusevastase toimega ravim, mis on ette nähtud ka immunomoduleerimiseks, toodetakse seda suposiitide kujul, mis on silindrilise kujuga küünlad. Lõpp on terav. Värvus on valge, võimaliku kollase varjundiga.

Apteegiketi müügiks tarnitakse ravim papppakendites, kuhu on suletud üks või kaks blisterpakendit, millest igaüks sisaldab viit küünalt.

Genferoni küünalde koostis

Toimeaine Genferon on inimese rekombinantse interferooni kahe alfa, samuti tauriini ja bensokaiini nõutav kontsentratsioon. Abikomponentidena kasutatakse vajalikus koguses tahket rasva, dekstraani 60 000, polüetüleenoksiidi 1500, tween-80, emulgaatorit T2, naatriumtsitraati, puhastatud vett ja sidrunhapet.

Eristage küünlaid Genferon erinevates kontsentratsioonides võrreldes interferooniga.

Ladustamise tingimused

Ravimi säilitamise optimaalne temperatuur on termomeetri näidud kaks kuni kaheksa kraadi. Nendel tingimustel võib küünlaid säilitada kaks aastat, kuid mitte rohkem. Lapsed ei tohiks pääseda ravimi säilitusalale.

Action küünlad Genferon

Farmakoloogia

Ravim Genferon on võimeline avaldama kehale terapeutilist toimet, mis on tingitud iga komponendi toimest selle koostise kombinatsioonist. See on ette nähtud süsteemseks ja kohalikuks immunomoduleerivaks toimeks.

Alfa-kahe interferoon soodustab antimikroobset, viirusevastast ja immunomoduleerivat toimet. Selle otsene mõju laieneb viirustele ja klamüüdiale.

Tauriin soodustab kudede regenereerimisprotsessi, olles membraani ja hepatoprotektiivsete, antioksüdantsete ja põletikuvastaste omaduste omanik.

Bensokaiini komponent on lokaalanesteetikum. Selle toime tõttu väheneb valuimpulsi avaldumine närvilõpmetes ja selle edasine juhtivus piki närvikiude.

Farmakokineetika

Vaginaalne ja rektaalne kasutamine Genferoni suposiiti kasutatakse nii süsteemseks kui ka lokaalseks toimeks. See on võimalik tänu sellele, et interferooni imendumine toimub limaskesta kaudu, sisenedes lümfisüsteemi ja ümbritsevatesse kudedesse. Sellega saavutatakse süsteemne toime. Kohaliku toime avaldumine tagab selle osalise fikseerimise limaskesta rakkudele.

Pool päeva pärast ravimi võtmist väheneb seerumi interferooni tase, mis toob kaasa vajaduse uuesti manustada.

Genferoni näidustused kasutamiseks

Ravim on näidustatud kasutamiseks patsientidel, kes vajavad urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikuliste haiguste ravi. Genferon sisaldub komplekssete ravimeetmete koostises järgmiste haiguste korral:

• Genitaalherpesega;
• Klamüüdiaga;
• Ureaplasmoosiga;
• Mükoplasmoosiga;
• Korduva tupe kandidoosiga;
• Gardnerelloosiga;
• Trihhomoniaasiga;
• Papilloomiviiruse infektsioonidega;
• Emakakaela erosiooniga;
• Koos adnexiidiga;
• Emakakaelapõletikuga;
• Vulvovaginiidiga;
• Bartoliniidiga;
• Bakteriaalse vaginoosiga;
• Prostatiidiga;
• Uretriidiga;
• Balaniidiga;
• Balanopostiidiga.

Vastunäidustused

Lisaks ülitundlikkusele ravimi komponentide suhtes ei ole Genferoni võtmisel muid vastunäidustusi.

Genferoni küünlad: kasutusjuhised

Ravimi kasutamine nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks urogenitaaltrakti piirkonnas toimub suposiitide rektaalse ja intravaginaalse manustamisega.

Naistele määratakse Genferon, sisestades tuppe 1 suposiidi (250 000 RÜ või 500 000 RÜ) kaks korda päevas kümne päeva jooksul. Haiguse krooniline vorm nõuab ravi kuu või kolme jooksul. Määrake 1 suposiit kolm korda nädalas, manustades vaheldumisi igal teisel päeval.

Meestele määratakse Genferon rektaalse manustamisega 1 suposiit (500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ) kaks korda päevas kümne päeva jooksul.

Genferon raseduse ajal

Rasedatele naistele teisel ja kolmandal trimestril on ravimi võtmine lubatud ainult kiireloomulistel juhtudel, kui tema ravist saadav kasu kaalub üles eeldatava ohu sündimata lapsele.

Genferoni küünlad lastele

Küünlad Genferon on lubatud lapsepõlves raviks. Suposiite manustatakse rektaalselt või intravaginaalselt (eakatele inimestele).

Urogenitaalsüsteemi haiguste ägeda käigu korral määratakse lastele 1 suposiit kaks korda päevas viie päeva jooksul. Kroonilise vormi korral jääb annus samaks, kuid ravi kestus pikeneb. Ravikuur kestab kümme päeva ja seejärel muutub ühe suposiidi kasutamiseks enne magamaminekut kuni kolmeks kuuks.

Kõrvalmõjud

Ravim on võimeline tekitama kõrvaltoimeid, mida tuleb selle ravi määramisel arvesse võtta.

Allergia

Nahalööbe või sügeluse kujul, mis reeglina kaob kolme päeva jooksul pärast ravimi kasutamise katkestamist või annuse vähendamist.

Ravimi annus 10 000 000 RÜ võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

kesknärvisüsteem

Peavalude näol.

Hematopoeetiline süsteem

Leukopeenia, trombotsütopeenia kujul.

Mitmesugust

Suurenenud higistamise, kõrge väsimuse ja palaviku näol. Võib esineda ka isutus, võib tekkida artralgia ja müalgia.

Üleannustamine

Teavet uimastite üleannustamise juhtude kohta ei täheldatud.

Ravimite koostoimed

Ravimi Genferon samaaegne manustamine paljude antibiootikumide ja antimikroobsete ainetega suurendab selle efektiivsust.

Interferoon on võimeline tugevdama toimet vitamiinide E ja C mõjul.

Genferoni kombineeritud kasutamine mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, samuti antikoliinesterasiinidega, suurendab bensokaiini toimet.

Kui Genferoni võetakse koos sulfoonamiididega, väheneb nende antibakteriaalne toime.

Täiendavad juhised

Ravimi Genferon väljakirjutamisel peab patsient arvestama allergiliste ja autoimmuunhaiguste esinemisega, eriti kui neil on ägenemise staadium.

Ravimeid saate osta igas apteegis, kuid ainult vastavalt arsti juhistele.

Genferoni analoogid

Ravimi Genferon analoogid, mis võivad seda ravi ajal edukalt asendada, on ravimid Viferon ja Kipferon. Need on saadaval ka suposiitide kujul.

Genferoni hind

Sõltuvalt toimeaine kontsentratsioonist preparaadis on selle maksumus vahemikus 400 kuni 600 rubla paki kohta koos tosina suposiidiga.

Küünlad Genferon ülevaated

Ravimi Genferon kohta jätavad eriti naised, kes kasutasid seda urogenitaalsüsteemi haiguste raviks, palju ülevaateid. Arvustused on tavaliselt head, ravimi efektiivsusega rahulolematuid pole. Patsiendi ainsaks puuduseks on suposiitide kõrge hind. Kuid mida saate teha oma tervise parandamiseks?

Galina: Suposiidid Genferon päästis mind sõna otseses mõttes emakakaela erosiooni valulikust kauteriseerimise protseduurist. Olles günekoloogi vastuvõtul, soovitas arst mul proovida esimest ravikuuri Genferoniga ja ainult soovitud tulemuse puudumisel kasutada kauteriseerimist. Selle tulemusena päästsid kaks kursust aastase vaheajaga mind ebameeldiva protseduuri vajadusest.

Victoria: Olen teismeeast saati kannatanud herpese käes ja pole kunagi suutnud sellega toime tulla. Proovisin paljusid ravimeid, kuid paranemine oli vaid ajutine. Kui mind raviti Genferoniga, ei olnud mu ootused vihasümptomite ilmnemise suhtes enam õigustatud. Mu herpes hüppas kogu aeg huultele, aga sõber sai minu nõuannete peale nende suposiitide abil genitaalherpesest lahti.

Sarnased juhised:

Selles meditsiinilises artiklis saate tutvuda ravimiga Genferon. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võib pihustit ja ravimküünlaid võtta, mille vastu ravim aitab, millised on näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioonis kirjeldatakse ravimi vabanemise vormi ja koostist.

Artiklis saavad arstid ja tarbijad jätta Genferoni kohta ainult tõelisi ülevaateid, millest saate teada, kas ravim aitas täiskasvanutel ja lastel genitaalherpese, klamüüdia, ureaplasmoosi ja muude uroloogiliste infektsioonide ravis, mille jaoks see on ka välja kirjutatud. . Juhendis on loetletud Genferoni analoogid, ravimite hinnad apteekides, samuti selle kasutamine raseduse ajal.

Antimikroobse toimega viirusevastane immunomoduleeriv ravim on Genferon. Kasutusjuhend näitab, et suposiite 125 000, 500 000, 1 000 000 ja pihustit kergeks vormiks kasutatakse naiste, meeste ja laste kuseteede põletiku raviks.

Väljalaske vorm ja koostis

Küünlad (küünlad) Genferon on silindrilise kuuli kujuga. Need sisaldavad mitmeid toimeaineid, sealhulgas:

• Inimese rekombinantne interferoon alfa-2b (rhIFN-α-2b), mis sisaldub 3 annusena - 250 000, 500 000 ja 1 000 000 RÜ (rahvusvahelised ühikud).
• Bensokaiin - 0,055 g.
• Tauriin - 0,01 g.

Samuti sisaldub ravimi koostises - tahke rasv. Küünlad Genferon on pakendatud 5 tk blisterpakendisse. Papppakendis on kaks blistrit ja kasutusjuhend.

Nad toodavad ka suposiite Genferon Light vaginaalselt või rektaalselt 125 000 RÜ ja nasaalseks kasutamiseks mõeldud pihustust Genferon Light doseeritud 50 tuhat RÜ + 1 mg / annus.

farmakoloogiline toime

Genferonil on immunomoduleeriv, antiproliferatiivne, antibakteriaalne, viirusevastane, lokaalanesteetikum, regenereeriv toime.

Ravimi kombineeritud toime tuleneb selle koostises olevatest komponentidest, millel on lokaalne ja süsteemne toime.

Genferon sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni. Seda sünteesib mikroorganismi Escherichia coli geneetiliselt muundatud tüvi.

Interferoon alfa-2b on immunomodulaator ning sellel on ka antiproliferatiivne, viirusevastane ja antibakteriaalne toime. Need toimed on põhjustatud ravimi stimuleerivast toimest rakusisestele ensüümidele, mis pärsivad viiruse paljunemist.

Interferoon suurendab rakulist immuunsust, aktiveerides mitmeid tapjarakkude markereid, kiirendades B-lümfotsüütide jagunemist ja nende antikehade sünteesi, suurendades monotsüütide-makrofaagide süsteemi aktiivsust ning suurendades nakatunud ja kasvajarakkude äratundmist.

Tauriin normaliseerib ainevahetusprotsesse kudedes, soodustab nende taastumist, interakteerub hapniku vabade radikaalidega, neutraliseerides neid ja kaitstes kudesid kahjustuste eest. Interferoon on vähem altid lagunemisele ja säilitab oma toime kauem tänu tauriini olemasolule.

Bensokaiin (anesteesiin) on lokaalanesteetikum. See muudab neuronite tsütoplasma läbilaskvust naatriumi- ja kaltsiumiioonide jaoks, mille tulemusena ei blokeerita mitte ainult närviimpulsside juhtivust piki aksoneid, vaid ka närviimpulsside tekkimise protsessi. Bensokaiinil on ainult lokaalne toime ja see ei imendu süsteemsesse vereringesse.

Näidustused kasutamiseks

Mis aitab Genferonil? Vastavalt juhistele on Genferon näidustatud kasutamiseks selliste haiguste / seisundite kompleksravi osana:

• Bakteriaalse etioloogiaga krooniline korduv tsüstiit.
• Äge bronhiit.
• Urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised haigused: klamüüdia, genitaalherpes, ureaplasmoos, korduv tupe kandidoos, mükoplasmoos, gardnerelloos, papilloomiviiruse infektsioon, trikhomoniaas, bakteriaalne vaginoos, emakakaela erosioon, vulvovaginiit, tservitsiit, bartoliniit, a, tservitsiit, bartoliniit, .

Kasutusjuhend

Naiste urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikuliste haiguste korral määratakse Genferon intravaginaalselt 1 suposiidi kohta (250 tuhat või 500 tuhat RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Krooniliste haiguste korral määratakse ravim 3 korda nädalas (ülepäeviti), 1 suposiit 1-3 kuud.

Meeste urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikuliste haiguste korral määratakse ravim rektaalselt 1 suposiidi kohta (500–1 miljonit RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Esimeste haigusnähtude ilmnemisel manustatakse Genferon Light pihustit intranasaalselt 5 päeva jooksul, üks annus (üks klõps jaoturil) igasse ninakäiku 3 korda päevas (üks annus on ligikaudu 50 000 RÜ alfa-2b-interferooni, ööpäevas). annus ei tohi ületada 500 000 RÜ).

Kokkupuutel ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja / või hüpotermiaga patsiendiga manustatakse ravimit vastavalt näidatud skeemile 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi.

Pihusti kasutamise juhised

1. Eemaldage kaitsekork.
2. Enne esmakordset kasutamist vajutage dosaatorit mitu korda, kuni ilmub õhuke joa.
3. Kasutamise ajal hoidke viaal püsti.
4. Süstige ravim, vajutades jaoturit üks kord kordamööda igasse ninakäiku.
5. Pärast kasutamist sulgege jaotur kaitsekorgiga.

Vastunäidustused

Genferoni suposiitide kasutamise absoluutne vastunäidustus on individuaalne talumatus või ülitundlikkus ravimi toimeainete või abikomponentide suhtes.

Seda kasutatakse ettevaatusega kaasuva allergilise patoloogia ägenemise korral. Enne Genferoni suposiitide kasutamist peate veenduma, et vastunäidustusi pole.

Kõrvalmõjud

Ravimi kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid allergiliste reaktsioonide kujul. Harvadel juhtudel peavalu, suurenenud higistamine, palavik, isutushäired, väsimus, valud liigestes või lihastes, samuti trombotsüütide ja leukotsüütide arvu vähenemine üldises vereanalüüsis. Kõik märgitud kõrvaltoimed ilmnevad tavaliselt ravimi ööpäevase annuse korral, mis on üle 10 miljoni RÜ.

Lapsed, raseduse ja imetamise ajal

Kui ravimit on vaja kasutada raseduse 2. ja 3. trimestril, tuleb oodatav kasu emale ja võimalik risk lootele võrrelda.

Lastele ei sea Genferoni kasutamise juhised selle kasutamisele vanusepiirangut. Siiski on alla 7-aastastele lastele (sh imikutele) mõeldud viirusevastaseid ravimküünlaid kõige parem kasutada annuses 125 000 RÜ ja 7-aastastele ja vanematele lastele - annuses 250 000 RÜ, mis vastab ravimi vabanemisvormile. nimega Genferon Light.

erijuhised

Urogenitaalse uuesti nakatumise vältimiseks on soovitatav kaaluda seksuaalpartneri samaaegset ravi. Ravimit on lubatud kasutada menstruatsiooni ajal.

ravimite koostoime

C- ja E-vitamiinid suurendavad Genferoni komponentide toimet. Bensokaiin vähendab sulfoonamiidide bakteritsiidset ja bakteriostaatilist toimet. Mitte-narkootilised analgeetikumid tugevdavad sageli bensokaiini toimet.

Ravimi Genferon analoogid

1. Interferaal.
2. Inferon.
3. Realdiron.
4. Reaferon-ES.
5. Lokferon.
6. Altevir.
7. Intron A.
8. Wellferon.
9. Lifeferon.
10. Alfaron.
11. Alfaferoon.
12. Oftalmoferoon.
13. Inimese rekombinantne interferoon alfa-2.

Puhkusetingimused ja hind

Genferoni (küünlad 500 tuhat RÜ nr 10) keskmine maksumus Moskvas on 590 rubla. Välja antud retsepti alusel.

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril 2 kuni 8 C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.