Mis võib asendada difenhüdramiini süsti. Mis võib asendada difenhüdramiini allergiate ravis. Difenhüdramiin – ametlik kasutusjuhend

Rahvusvaheline nimi

Grupi kuuluvus

Annustamisvorm

farmakoloogiline toime

Esimese põlvkonna H1-histamiini retseptorite blokeerija kõrvaldab seda tüüpi retseptorite kaudu vahendatud histamiini toime. Toime kesknärvisüsteemile on tingitud aju H3-histamiini retseptorite blokeerimisest ja kesksete kolinergiliste struktuuride pärssimisest. Sellel on väljendunud antihistamiinne toime, see vähendab või ennetab histamiini põhjustatud silelihaste spasme, suurenenud kapillaaride läbilaskvust, kudede turset, sügelust ja hüpereemiat. See põhjustab lokaalanesteesiat (suukaudsel manustamisel tekib lühiajaline suuõõne limaskestade tuimus), blokeerib ganglionide kolinergilised retseptorid (alandab vererõhku) ja kesknärvisüsteemi, omab rahustavat, uinutit, parkinsonismivastane ja oksendamisvastane toime. Antagonism histamiiniga avaldub suuremal määral seoses lokaalsete vaskulaarsete reaktsioonidega põletiku ja allergiate ajal kui süsteemsete, s.o. vererõhu langus. Kui aga manustada parenteraalselt BCC puudulikkusega patsientidele, on ganglioblokeeriva toime tõttu võimalik vererõhu langus ja olemasoleva hüpotensiooni suurenemine. Lokaalse ajukahjustuse ja epilepsiaga inimestel aktiveerib see (isegi väikestes annustes) EEG-s epilepsiavoolusid ja võib esile kutsuda epilepsiahoogu. See on tõhusam histamiini vabastajate (tubokurariin, morfiin) põhjustatud bronhospasmi ja vähemal määral allergilise bronhospasmi korral. Rahustav ja hüpnootiline toime on korduvate annuste korral rohkem väljendunud.

Toime algust täheldatakse 15-60 minutit pärast allaneelamist, kestus on kuni 12 tundi.

Näidustused

Allergilised reaktsioonid (urtikaaria, heinapalavik, angioödeem, kapillaaride toksikoos), allergiline konjunktiviit, äge iridotsükliit, vasomotoorne riniit, rinosinusopaatia, allergiline dermatiit, sügelev dermatoos.

Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, ülihappeline gastriit (kombineeritud ravi osana).

Parkinsonism, korea, unetus.

Rasedate oksendamine, Meniere'i sündroom, mere- ja õhutõbi, kiiritushaigus.

Naha ja pehmete kudede ulatuslikud traumaatilised vigastused (põletused, muljumisvigastused), hemorraagiline vaskuliit, seerumtõbi.

Premedikatsioon.

Vastunäidustused

Kõrvalmõjud

Kasutamine ja annustamine

sees. Täiskasvanud, 30-50 mg 1-3 korda päevas. Ravikuur on 10-15 päeva. Suuremad annused täiskasvanutele: ühekordne - 100 mg, päevas - 250 mg. Unetusega - 50 mg 20-30 minutit enne magamaminekut. Idiopaatilise ja postentsefaliidi parkinsonismi raviks - algul 25 mg 3 korda päevas, millele järgneb vajadusel järkjärguline annuse suurendamine kuni 50 mg-ni 4 korda päevas. Liikumishaiguse korral - vajadusel 25-50 mg iga 4-6 tunni järel.

2-6-aastased lapsed - 12,5-25 mg, 6-12-aastased - 25-50 mg iga 6-8 tunni järel (2-6-aastastele lastele mitte rohkem kui 75 mg päevas ja mitte rohkem kui 150 mg päevas lastele vanuses 6-12 aastat).

V/m, 50-250 mg; suurim üksikannus - 50 mg, iga päev - 150 mg. In / in tilguti - 20-50 mg (75-100 ml 0,9% NaCl lahuses).

Rektaalselt. Suposiite manustatakse 1-2 korda päevas pärast puhastavat klistiiri või spontaanset roojamist. Alla 3-aastased lapsed - 5 mg, 3-4-aastased - 10 mg; 5-7 aastat - 15 mg, 8-14 aastat - 20 mg.

Oftalmoloogias: konjunktiivikotti tilgutatakse 1-2 tilka 0,2-0,5% lahust 2-3-5 korda päevas.

Intranasaalselt. Allergilise vasomotoorse, ägeda riniidi, rinosinusopaatia korral on see ette nähtud pulkade kujul, mis sisaldavad 0,05 g difenhüdramiini.

erijuhised

Difenhüdramiiniga ravi ajal tuleb vältida UV-kiirgust ja etanooli kasutamist.

Selle ravimi kasutamisest on vaja arsti teavitada: oksendamisvastane toime võib raskendada apenditsiidi diagnoosimist ja teiste ravimite üleannustamise sümptomite äratundmist.

Ettevaatlikud peaksid olema patsiendid, kes tegelevad potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja kiiret vaimset reaktsiooni.

Interaktsioon

Tugevdab etanooli ja kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite toimet.

MAO inhibiitorid suurendavad difenhüdramiini antikolinergilist toimet.

Psühhostimulantidega koosmanustamisel täheldatakse antagonistlikku koostoimet.

Vähendab apomorfiini kui oksendamisravimi efektiivsust mürgistuse ravis.

Tugevdab m-antikolinergilise toimega ravimite antikolinergilist toimet.

Arvamused ravimi difenhüdramiini kohta: 1

iiveldus pärast võtmist, praktiliselt ei aidanud

Kirjutage oma arvustus

Annustamisvormid

süstelahus 1%, lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstelahuseks 10mg/ml, süstelahus 10mg/ml

Tootjad

määramatu ettevõte (Venemaa), ICN Oktyabr (Venemaa), ICN Polipharm (Venemaa), Allergen Stavropol (Venemaa), Belvitamins (Venemaa), Belgorodvitamins (Venemaa), Belmedpreparaty (Valgevene), Biomed (Venemaa), Biosynthesis (Venemaa) , Tervis inimestele (Ukraina), Immunopreparat (Venemaa), Microgen N

Pharmgroup

H1-histamiini retseptori blokaatorid

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Difenhüdramiin

Puhkuse tellimus

Välja antud retsepti alusel

Sünonüümid

Allergiin, Dimedrooli viaal, Dimedrol-UBF, Dimedrol-UVI, difenhüdramiinvesinikkloriid

Ühend

Toimeaine on difenhüdramiin.

farmakoloogiline toime

Farmakoloogiline toime - antihistamiin, allergiavastane, antikolinergiline, antiemeetiline, rahustav, hüpnootiline, lokaalanesteetikum. Blokeerib histamiini H1 retseptoreid ja kõrvaldab seda tüüpi retseptorite kaudu vahendatud histamiini mõju. Vähendab või ennetab histamiinist põhjustatud silelihaste spasme, suurenenud kapillaaride läbilaskvust, kudede turset, sügelust ja hüpereemiat. See põhjustab lokaalanesteesiat, omab spasmolüütilist toimet, blokeerib autonoomsete ganglionide kolinergilised retseptorid (alandab vererõhku). See blokeerib ajus H3-histamiini retseptoreid ja pärsib tsentraalseid kolinergilisi struktuure. Sellel on rahustav, hüpnootiline ja oksendamisvastane toime. See on efektiivsem histamiini vabastajate (tubokurariin, morfiin, sombreviin) põhjustatud bronhospasmi ja vähemal määral allergilise bronhospasmi korral. Suukaudsel manustamisel imendub see kiiresti ja hästi. Suurem osa sellest metaboliseerub maksas, väiksem osa eritub muutumatul kujul uriiniga. See on kehas hästi jaotunud, läbib BBB-d. Eritub piimaga ja võib imikutel põhjustada sedatsiooni. Maksimaalne aktiivsus areneb 1 tunni pärast, toime kestus on 4 kuni 6 tundi.

Näidustused kasutamiseks

Urtikaaria, heinapalavik, vasomotoorne riniit, sügelevad dermatoosid, äge iridotsükliit, allergiline konjunktiviit, angioödeem, kapillarotoksikoos, seerumtõbi, allergilised tüsistused ravimteraapia, vereülekande ja verd asendavate vedelike ajal; anafülaktilise šoki, kiiritushaiguse, bronhiaalastma, maohaavandi ja ülihappelise gastriidi kompleksravi; külmetushaigused, unehäired, premedikatsioon, naha ja pehmete kudede ulatuslikud vigastused (põletused, muljumisvigastused); parkinsonism, korea, mere- ja õhutõbi, oksendamine, sh. raseduse ajal, Meniere'i sündroom; lokaalanesteesia patsientidel, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone lokaalanesteetikumide suhtes.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rinnaga toitmine, laste vanus (vastsündinu periood ja enneaegsus). Kasutuspiirangud: suletudnurga glaukoom, eesnäärme hüpertroofia, stenoseeriv mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, pyloroduodenaalne obstruktsioon, põiekaela stenoos, rasedus.

Kõrvalmõju

Närvisüsteemist ja sensoorsetest organitest: üldine nõrkus, väsimus, sedatsioon, tähelepanu vähenemine, pearinglus, unisus, peavalu, liigutuste koordinatsiooni häired, ärevus, ärrituvus (eriti lastel), ärrituvus, närvilisus, unetus, eufooria, segasus, treemor, neuriit, krambid, paresteesia; ähmane nägemine, diploopia, äge labürindiit, tinnitus. Kardiovaskulaarsüsteemist ja verest: hüpotensioon, südamepekslemine, tahhükardia, ekstrasüstool; agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia. Seedetraktist: suukuivus, suu limaskesta tuimus, anoreksia, iiveldus, epigastimaalne distress, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus. Urogenitaalsüsteemist: sagedane ja/või raskendatud urineerimine, uriinipeetus, varajane menstruatsioon. Hingamisteedest: nina ja kurgu kuivus, ninakinnisus, bronhide sekretsiooni paksenemine, pigistustunne rinnus ja raske hingamine. Allergilised reaktsioonid: - lööve, urtikaaria, anafülaktiline šokk. Muu: higistamine, külmavärinad, valgustundlikkus.

Interaktsioon

Unerohud, rahustid, rahustid ja alkohol suurendavad (vastastikku) kesknärvisüsteemi depressiooni. MAO inhibiitorid suurendavad ja pikendavad antikolinergilist toimet.

Üleannustamine

Sümptomid: suukuivus, õhupuudus, püsiv müdriaas, näo punetus, kesknärvisüsteemi depressioon või erutus (sagedamini lastel), segasus; lastel - krambihoogude ja surma tekkimine. Ravi: oksendamise esilekutsumine, maoloputus, aktiivsöe manustamine; sümptomaatiline ja toetav ravi hingamise ja vererõhu taseme hoolika jälgimise taustal.

Kasutusmeetod ja annustamine

Intramuskulaarselt - 10-50 mg, maksimaalne ühekordne annus - 50 mg, iga päev - 150 mg, intravenoosne tilk - 20-50 mg (75-100 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses).

erijuhised

Ei soovitata subkutaanseks manustamiseks (ärritav). Kasutage ettevaatusega patsientidel, kellel on hüpertüreoidism, silmasisese rõhu tõus, kardiovaskulaarsüsteemi haigused, vanemas eas. Seda ei tohiks töö ajal kasutada sõidukijuhid ja inimesed, kelle elukutse on seotud suurenenud tähelepanu kontsentratsiooniga. Ravi ajal tuleb vältida alkohoolsete jookide kasutamist.

Säilitamistingimused

Nimekiri B. Valguse eest kaitstud kohas, toatemperatuuril.

Lisage sait järjehoidjate hulka

Mida teha, kui Diazolin pole käepärast?

Diazoliini ei saa nimetada kaasaegse põlvkonna ravimiks. See kuulub antihistamiinikumide rühma, mis on ette nähtud erineva päritoluga allergiliste reaktsioonide tekke blokeerimiseks. Diasoliinil on oma analoogid, kuid tuleb mõista, et asendusravim ei ole alati sama efektiga.

Kõigepealt tuleb öelda, mis on ravimi analoog meditsiinilises mõttes. Tavaliselt on see ravimite rühm, mis põhinevad sama tüüpi toimeainetel. Sel juhul mebhüdroliin, allergiavastase ravimi peamine toimeaine. Kuid analoogid ei tähenda täielikku identiteeti, muidu oleks neil täpselt sama nimi. Neid ühendab ühine eesmärk, ühine põhikomponent, kuid sellega sarnasus ka lõpeb. Abiained, mis on samuti ravimi osa, võivad oluliselt mõjutada üldist tulemust.

Oluline on märkida, et Diazolin on populaarsem ja seda teenitult:

• minimaalne sedatsioon;
• minimaalne kõrvaltoimete oht;
• taskukohane hind (alates 30 rubla pakendi kohta).

Kuid juhtub, et õiget Diazoliini pole lihtsalt käepärast. Ja allergia tekkimise ohu korral peate kohe tegutsema. Seetõttu peate teadma, millised analoogid on olemas:

• tavegil;
• suprastin;
• pipolfeen;
• dimedrool.

Diasoliini analoogid: mis vahe on

Iga inimene on tuttav vähemalt kahe Diazolini asendajaga: difenhüdramiin ja suprastiin. Seetõttu tuleb võrdlust alustada neist.

Difenhüdramiin, difenhüdramiini teine ​​nimetus, on laia toimespektriga. Selle peamine eesmärk on peatada ja blokeerida allergilisi reaktsioone, vähendada limaskestade turse tekke riski. See on tugev vahend ja üsna võimas analoog, kuid sellel on kaks puudust, mis võivad asetada selle Diazoliinist sammu võrra madalamale. Difenhüdramiini ei saa osta ilma retseptita ja sellel on väga väljendunud rahustav toime. Vaatamata tableti enda väikesele suurusele on ravimi toime tugev. See välistab võimaluse juhtida autot ja teha tööd, mis nõuab erilist hoolt.

Suprastin, teise nimega Kloropüramiin, omab ka tugevat hüpnootilist toimet. Lisaks põhjustab Suprastini kasutamine intramuskulaarsel manustamisel sageli kohalikke allergilisi reaktsioone. Suprastini vastunäidustuste olemasolu on üsna muljetavaldav, kuid üldiselt sarnane teiste Diazolini asendajatega.

Tavegil, mida kasutatakse sagedamini mitte ainult allergiavastase ravimina, vaid ka rahustina. Erinevalt sellisest ravimist nagu Suprastin on see saadaval ka siirupi kujul. Sellel on sügav tungimine kesknärvisüsteemi ja see suudab seda pikka aega suruda.

Pipolfen- ravim on suhteliselt uus, seda saab kasutada erinevates piirkondades. Stabiilne rahustav toime, kõrge akumuleerumisaste kehas. Tugev ravim, mis suudab kiiresti lokaliseerida anafülaktilise šoki arengut.

Diasoliin ja selle analoogid erinevad ühe teguri poolest: nad on võimelised toimima bronhiaalastma korral ja avaldama oma toimet anafülaktilise šoki korral. Sellega seoses on need tõhusamad kui Diazolin ise, mis on allergia loetletud tagajärgedega jõuetu.

ePNov0Dvcig

Analoogide kasutamise otstarbekus

Tavaliselt soovitavad eksperdid võtta seda, mis on käepärast. See kehtib eriti juhtudel, kui on põhjust eeldada stenoosi tekkimist. Tavaliselt teavad patsiendid juba ise, kuidas ja milline ravim neile viljakamalt mõjub. Tuleb märkida, et nii Diazolini kui ka selle analoogide samaaegne võtmine on vastuvõetamatu. Kui olete selle juba võtnud, peaksite ootama toime algust.

Juhtudel, kui ravim ei aidanud ja patsient hakkas raskelt hingama, tuleb kutsuda arstide meeskond. Oluline on mõista, et see ei ole ravimite kategooria, mida võib pidada ohutuks. Seetõttu peate enne kasutamist hoolikalt läbi lugema vastunäidustused.

Kõik teavad, et unetuse ja ärevuse korral kasutatakse difenhüdramiini magamiseks. Lisaks on sellel ravimil antihistamiinne, valuvaigistav ja spasmolüütiline toime. Selleks, et ravim avaldaks inimkehale soovitud toimet, peate teadma selle näidustusi ja võimalikke kõrvaltoimeid.

Ravimi kirjeldus

Difenhüdramiini toodetakse tablettidena blisterpakendites 20, 30 või 50 mg, ampullides intramuskulaarseks või intravenoosseks süstimiseks. Lisaks on müügil järgmised ravimvormid:

• lahustuv pulber;
• vedelad kapslid;
• küünlad;
• triibud;
• geelid.

Toimeaine on difenhüdramiin.

Millised on näidustused kasutamiseks

Erinevate vabanemisvormide ravim on ette nähtud selliste patoloogiate raviks:

• unetus;
• allergiline konjunktiviit, riniit;
• keha reaktsioon taimede õitsemisele;
• seerumihaigus;
• äge iridotsükliit;
• nõgestõbi;
• sügelevad dermatoosid;
• heina palavik;
• allergilise iseloomuga tüsistused kiiritushaiguse, vereülekande ja asendusvedelike ravis;
• angioödeem;
• ebanormaalsete liigutuste, sealhulgas Parkinsoni tõve, Meniere'i sündroomi ravi;
• maohaavandi, anafülaktilise šoki, bronhiaalastma, gastriidi kompleksravis;
• naha, pehmete kudede vigastused;
• liikumishaigus ja oksendamine transpordis, koos õhu- ja merehaigusega.

Annuse ja raviskeemi määrab arst pärast patsiendi uurimist ja läbivaatust.

Somnoloogi arvamus: “Difenhüdramiin (difenhüdramiin) on ravim H1 blokaatorite rühmast - esimese põlvkonna histamiini retseptorid, mis loodi 40ndatel USA-s ja oli sel ajal esimene ravim allergiate raviks.
Lisaks dekongestandile, valuvaigistavale ja oksendamisvastasele toimele on sellel ka väljendunud rahustav toime.

See pärsib kesknärvisüsteemi, põhjustab pearinglust, koordinatsiooni halvenemist, keskendumisvõime langust (mis on eriti halb töötavatele aktiivsetele patsientidele). Ravimi toime sõltub annusest ja manustamise kestusest, aja jooksul on vaja annust suurendada, mis põhjustab kõrvaltoimete ilmnemist (näiteks limaskestade kuivus, ähmane nägemine, seedetrakti düsfunktsioon).

Tänapäeval kasutatakse difenhüdramiini laialdaselt hädaolukordades, haiglas või koos ravimitega raskelt haigete patsientide raviks.
Ainuüksi Dimedroli kasutamine kodus unetuse parandamiseks ei ole õigustatud ja ohtlik. Nüüd on unetuse raviks ka teisi ohutumaid ravimeid.

Somnoloog.

Vastunäidustused ja erijuhised

Lisaks suurele kasutusalale on difenhüdramiinil mitmeid vastunäidustusi, mida ei tohiks tähelepanuta jätta.

Seda ravimit on keelatud võtta isikutel, kellel on sõiduki juhtimise ajal ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, samuti järgmiste haiguste esinemisel:

• eesnäärme hüpertroofia;
• suletud glaukoom;
• epilepsia;
• maohaavandi stenoos, põiekael;
• lapsed (enneaegsus ja vastsündinu periood).

Difenhüdramiiniravimitega tuleb olla ettevaatlik kopsupatoloogiate, silmasisese rõhu suurenemise, vanemas eas, südame- ja veresoonkonnahaiguste, kopsupatoloogiate, raseduse ja imetamise ajal. Ainet ei soovitata kasutada inimestel, kes oma tegevuse iseloomu tõttu nõuavad tähelepanu koondamist või transpordi kontrolli.

PKU-ga inimesed peavad teadma, et difenhüdramiini sisaldavad kiirkapslid ja närimistabletid sisaldavad sageli aspartaami, fenüülalaniini allikat.

Kõrvalmõju

Ravimi kontrollimatu kasutamine, selle üleannustamine või kombinatsioon teiste ravimitega võib põhjustada kõrvaltoimete teket.

Kõige sagedamini täheldatud häired on:

• seedesüsteemist: suukuivus, iiveldus, oksendamine, väljaheide, isutus, limaskestade tuimus;
• närvisüsteem: unisus, neuriit, krambid, väsimus, eufooria, liigutuste koordineerimise häired, nõrkus, peavalu;
• hingamissüsteemi rikkumine: ninakanalite ummistus või kuivus, hingamisraskused, bronhide sekretsiooni paksenemine;
• muutused südametegevuses ja veresoonte seisundis, nimelt: südamepekslemine, trombotsütopeenia, hüpotensioon, aneemia, tahhükardia;
• allergilised reaktsioonid.

Lisaks võib patsiendil tekkida suurenenud higistamine või külmavärinad, valgustundlikkus.

Üleannustamise korral väljendunud depressioon või üleerutus, depressioon, pupillide laienemine, näo punetus.

Kui süstimine on vajalik, ei soovita arstid nahaaluse süsti manustamise meetodit.

Tähelepanu! Rasketel juhtudel võib lastel tekkida segadus, krambid ja isegi surm.

Pärast ravimi võtmist kõrvaltoimete leevendamiseks on vaja teha maoloputus, kontrollida vererõhku.

Kasutamise eelised

Erinevates vormides difenhüdramiini võtnud inimeste ülevaated näitavad, et see võib olla väga tõhus nakkushaiguste tekkeks, leevendades limaskestade turset ja punetust ning aidates patsiendil uinuda.

Difenhüdramiin koos teiste ravimitega alandab hästi kõrget temperatuuri, suurendab viimaste toimet. Sellel lüütilisel segul on valuvaigistav ja hüpnootiline toime. Allergiliste reaktsioonide ilmnemisel nahal on parem kasutada difenhüdramiini sisaldavaid salve, aerosoole või losjoneid. Sellised ravimid mõjutavad probleemset piirkonda lokaalselt, leevendavad sügelust ja ebamugavustunnet. Lisaks väldib paikne manustamine süsteemseid mõjusid, nagu unisus, ega mõjuta mao limaskesta. Putukahammustuste korral võite kasutada ampullist saadud lahust, mis tuleb niisutada vatitupsuga ja kanda kahjustatud piirkonda.

Muud plussid:

• odavus;
• kiire tegevus;
• rõhu vähendamine;
• rahustav toime;
• efekti säilitamine päeva jooksul.

Negatiivsed punktid

Vaatamata mitmetele positiivsetele omadustele on tööriistal puudusi, mis panevad mõtlema selle kasutamise asjakohasuse üle.

Miinused:

• ainult retsepti alusel;
• uue põlvkonna analoogid on paremini kättesaadavad ja põhjustavad vähem kõrvaltoimeid;
• süstide kujul on tõhusam kui tablettidena;
• sõltuvust tekitav;
• mürgine, võib põhjustada hallutsinatsioone;
• tuleb võtta rangelt vastavalt juhistele;
• letargia, võimetus emotsioone kontrollida;
• põhjustab peavalu ja halb enesetunne järgmisel hommikul.

Kas on võimalik lastele kinkida

Külmetuse ja köha raviks ei ole soovitatav võtta tablette. Laps võib lämbuda. Allergiliste ilmingute eemaldamise korral on parem kasutada pärast klistiiri tegemist rektaalseid ravimküünlaid. Unetuse või unehäirete korral antakse lastele leebemaid rahusteid, mis tüsistusi ei tekita. Intramuskulaarselt manustatakse difenhüdramiini lastele ainult seguna teiste ravimitega, et alandada kõrget palavikku arsti järelevalve all.

Raseduse ja imetamise ajal

Seda ravimit raseduse ajal võib määrata ainult spetsialist. Kui patoloogial võivad olla tõsised tagajärjed ja see kahjustab loodet, võib naisel lubada seda ainet võtta, võttes arvesse raseduse kestust. Sel juhul ravitakse urtikaaria, konjunktiviidi või sügeleva dermatoosi sümptomeid ühe- või kahekordse tabletiannusega.

Tähtis! Esimesel ja teisel trimestril on difenhüdramiin vastunäidustatud.

Imetamise ajal ei määrata ravimit lapse tüsistuste ohu tõttu.

Kuidas see eakaid mõjutab

Üle 65-aastased inimesed ei tohiks seda ravimit võtta, kuna neil võib ollaantikolinergiline toime, millel on järgmised ilmingud:

• majutuse häirimine;
• suurenenud südame löögisagedus;
• pearinglus;
• uriinipeetus
• kõhukinnisus, soolesulgus;
• mälukaotus.

Koostoime alkoholiga

Dimerdooli sisaldavad preparaadid tugevdavad alkoholi toimet ja põhjustavad organismile korvamatut kahju. Esiteks kannatavad maks ja neerud. Võttes koos ravimi tabletiga väikese annuse alkoholi, langeb alkohoolik uimastimürgistusse. Väliselt väljendub see suurenenud žestikulatsioonis, põnevuses ja agressiivsuses. Siis tuleb korralik uni ilma unenägudeta. Sageli on kohutavad hallutsinatsioonid, nendega kaasneb käte värisemine, nägemise hägustumine, tahhükardia. Difenhüdramiini korduv kombineerimine alkohoolsete jookidega põhjustab apaatsust, sõltuvust, isiksuse hävimist ja surma.

Annustamisvormid

süstelahus 1%, lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstelahuseks 10mg/ml, süstelahus 10mg/ml

Tootjad

määramatu ettevõte (Venemaa), ICN Oktyabr (Venemaa), ICN Polipharm (Venemaa), Allergen Stavropol (Venemaa), Belvitamins (Venemaa), Belgorodvitamins (Venemaa), Belmedpreparaty (Valgevene), Biomed (Venemaa), Biosynthesis (Venemaa) , Tervis inimestele (Ukraina), Immunopreparat (Venemaa), Microgen N

Pharmgroup

H1-histamiini retseptori blokaatorid

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Difenhüdramiin

Puhkuse tellimus

Välja antud retsepti alusel

Sünonüümid

Allergiin, Dimedrooli viaal, Dimedrol-UBF, Dimedrol-UVI, difenhüdramiinvesinikkloriid

Ühend

Toimeaine on difenhüdramiin.

farmakoloogiline toime

Farmakoloogiline toime - antihistamiin, allergiavastane, antikolinergiline, antiemeetiline, rahustav, hüpnootiline, lokaalanesteetikum. Blokeerib histamiini H1 retseptoreid ja kõrvaldab seda tüüpi retseptorite kaudu vahendatud histamiini mõju. Vähendab või ennetab histamiinist põhjustatud silelihaste spasme, suurenenud kapillaaride läbilaskvust, kudede turset, sügelust ja hüpereemiat. See põhjustab lokaalanesteesiat, omab spasmolüütilist toimet, blokeerib autonoomsete ganglionide kolinergilised retseptorid (alandab vererõhku). See blokeerib ajus H3-histamiini retseptoreid ja pärsib tsentraalseid kolinergilisi struktuure. Sellel on rahustav, hüpnootiline ja oksendamisvastane toime. See on efektiivsem histamiini vabastajate (tubokurariin, morfiin, sombreviin) põhjustatud bronhospasmi ja vähemal määral allergilise bronhospasmi korral. Suukaudsel manustamisel imendub see kiiresti ja hästi. Suurem osa sellest metaboliseerub maksas, väiksem osa eritub muutumatul kujul uriiniga. See on kehas hästi jaotunud, läbib BBB-d. Eritub piimaga ja võib imikutel põhjustada sedatsiooni. Maksimaalne aktiivsus areneb 1 tunni pärast, toime kestus on 4 kuni 6 tundi.

Näidustused kasutamiseks

Urtikaaria, heinapalavik, vasomotoorne riniit, sügelevad dermatoosid, äge iridotsükliit, allergiline konjunktiviit, angioödeem, kapillarotoksikoos, seerumtõbi, allergilised tüsistused ravimteraapia, vereülekande ja verd asendavate vedelike ajal; anafülaktilise šoki, kiiritushaiguse, bronhiaalastma, maohaavandi ja ülihappelise gastriidi kompleksravi; külmetushaigused, unehäired, premedikatsioon, naha ja pehmete kudede ulatuslikud vigastused (põletused, muljumisvigastused); parkinsonism, korea, mere- ja õhutõbi, oksendamine, sh. raseduse ajal, Meniere'i sündroom; lokaalanesteesia patsientidel, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone lokaalanesteetikumide suhtes.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rinnaga toitmine, laste vanus (vastsündinu periood ja enneaegsus). Kasutuspiirangud: suletudnurga glaukoom, eesnäärme hüpertroofia, stenoseeriv mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, pyloroduodenaalne obstruktsioon, põiekaela stenoos, rasedus.

Kõrvalmõju

Närvisüsteemist ja sensoorsetest organitest: üldine nõrkus, väsimus, sedatsioon, tähelepanu vähenemine, pearinglus, unisus, peavalu, liigutuste koordinatsiooni häired, ärevus, ärrituvus (eriti lastel), ärrituvus, närvilisus, unetus, eufooria, segasus, treemor, neuriit, krambid, paresteesia; ähmane nägemine, diploopia, äge labürindiit, tinnitus. Kardiovaskulaarsüsteemist ja verest: hüpotensioon, südamepekslemine, tahhükardia, ekstrasüstool; agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia. Seedetraktist: suukuivus, suu limaskesta tuimus, anoreksia, iiveldus, epigastimaalne distress, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus. Urogenitaalsüsteemist: sagedane ja/või raskendatud urineerimine, uriinipeetus, varajane menstruatsioon. Hingamisteedest: nina ja kurgu kuivus, ninakinnisus, bronhide sekretsiooni paksenemine, pigistustunne rinnus ja raske hingamine. Allergilised reaktsioonid: - lööve, urtikaaria, anafülaktiline šokk. Muu: higistamine, külmavärinad, valgustundlikkus.

Interaktsioon

Unerohud, rahustid, rahustid ja alkohol suurendavad (vastastikku) kesknärvisüsteemi depressiooni. MAO inhibiitorid suurendavad ja pikendavad antikolinergilist toimet.

Üleannustamine

Sümptomid: suukuivus, õhupuudus, püsiv müdriaas, näo punetus, kesknärvisüsteemi depressioon või erutus (sagedamini lastel), segasus; lastel - krambihoogude ja surma tekkimine. Ravi: oksendamise esilekutsumine, maoloputus, aktiivsöe manustamine; sümptomaatiline ja toetav ravi hingamise ja vererõhu taseme hoolika jälgimise taustal.

Kasutusmeetod ja annustamine

Intramuskulaarselt - 10-50 mg, maksimaalne ühekordne annus - 50 mg, iga päev - 150 mg, intravenoosne tilk - 20-50 mg (75-100 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses).

erijuhised

Ei soovitata subkutaanseks manustamiseks (ärritav). Kasutage ettevaatusega patsientidel, kellel on hüpertüreoidism, silmasisese rõhu tõus, kardiovaskulaarsüsteemi haigused, vanemas eas. Seda ei tohiks töö ajal kasutada sõidukijuhid ja inimesed, kelle elukutse on seotud suurenenud tähelepanu kontsentratsiooniga. Ravi ajal tuleb vältida alkohoolsete jookide kasutamist.

Säilitamistingimused

Nimekiri B. Valguse eest kaitstud kohas, toatemperatuuril.