Vee puhastamine baariumist: selle mõju, allikad ja vee puhastamise meetodid. Meetod baariumi eemaldamiseks veest Ioonivahetusmeetod baariumi eemaldamiseks põhjaveest

760.00 ₽

Oleme reguleerivaid dokumente levitanud alates 1999. aastast. Me lööme tšekke, maksame makse, aktsepteerime tasumiseks kõiki seaduslikke makseviise ilma lisaintressita. Meie kliente kaitseb seadus. LLC "CNTI Normokontrol"

Meie hinnad on madalamad kui mujal, sest teeme koostööd otse dokumendipakkujatega.

Tarneviisid

• Kiirkulleriga kohaletoimetamine (1-3 päeva)
• Kulleriga kohaletoimetamine (7 päeva)
• Kohaletulemine Moskva kontorist
• Vene Post

Dokumendiga kehtestatakse meetod baariumi massikontsentratsiooni mõõtmiseks joogi-, pinna-, maa-aluses mage- ja heitvees häguse meetodiga kaaliumkromaadiga.

2 Mõõtmistäpsuse indikaatorite määratud karakteristikud

3 Mõõteriistad, abiseadmed ja reaktiivid

3.1 Mõõtevahendid

3.2 Nõud ja materjalid

3.3 Reaktiivid ja standardid

4 Mõõtmismeetod

5 Ohutusnõuded, keskkonnakaitse

6 Operaatori kvalifikatsiooninõuded

7 Mõõtmistingimused

8 Mõõtmiste tegemiseks valmistumine

8.1 Proovide võtmine ja säilitamine

8.2 Seadme ettevalmistamine

8.3 Abilahuste valmistamine

8.4 Kalibreerimislahuste valmistamine

8.5 Kalibreerimiskõvera koostamine

8.6 Kalibreerimiskarakteristiku stabiilsuse kontrollimine

9 Mõõtmiste tegemine

9.1 Kontsentratsioon

9.2 Segavate mõjude kõrvaldamine

9.3 Analüüsi läbiviimine

10 Mõõtmistulemuste töötlemine

11 Mõõtmistulemuste esitlemine

12 Mõõtmistulemuste täpsuse kontrollimine

12.1 Üldine

12.2 Mõõtmisprotseduuri operatiivjuhtimine liitmismeetodil

12.3 Mõõtmisprotseduuri online-kontroll kontrollproovide abil

• GOST 12.0.004-90Tööohutusalase koolituse korraldamine. Üldsätted . Asendatud GOST 12.0.004-2015.
• GOST 12.1.004-91Tööohutusstandardite süsteem. Tuleohutus. Üldnõuded
• GOST 12.1.005-88Tööohutusstandardite süsteem.Üldised sanitaar- ja hügieeninõuded tööpiirkonna õhule
• GOST 12.1.007-76Tööohutusstandardite süsteem. Kahjulikud ained. Klassifikatsioon ja üldised ohutusnõuded
• GOST 12.4.009-83Tööohutusstandardite süsteem. Tuletõrjevahendid objektide kaitseks. Peamised tüübid. Majutus ja teenindus
• GOST 6709-72Vesi destilleeritud. Tehnilised andmed
• GOST R 51593-2000Vesi joomine. Näidisvalik
• GOST R ISO 5725-6-2002Mõõtmismeetodite ja tulemuste täpsus (õigsus ja täpsus). Osa 6. Täpsusväärtuste kasutamine praktikas
• GOST R 51592-2000Vesi. Üldised proovivõtunõuded
• GOST 10929-76Reaktiivid. Vesinikperoksiidi. Tehnilised andmed
• GOST 14919-83Koduseks kasutamiseks elektripliidid, elektripliidid ja ahjud. Üldised spetsifikatsioonid
• GOST 1770-74Lauanõud mõõdetud laboriklaas. Silindrid, keeduklaasid, kolvid, katseklaasid. Üldised spetsifikatsioonid
• GOST 25336-82Lauanõud ja laboriklaasiseadmed. Tüübid, põhiparameetrid ja mõõtmed
• GOST 29227-91Lauanõud laboriklaas. Pipetid lõpetasid. Osa 1. Üldnõuded
• GOST 3117-78Reaktiivid. Ammooniumatsetaat. Tehnilised andmed
• GOST 3118-77Reaktiivid. Vesinikkloriidhape. Tehnilised andmed
• GOST 3760-79Reaktiivid. Ammoniaagi vesi. Tehnilised andmed
• GOST 3774-76Reaktiivid. Ammoonium kroomhape. Tehnilised andmed
• GOST 4108-72Reaktiivid. Baariumkloriid 2-vesilahus. Tehnilised andmed
• GOST 4459-75Reaktiivid. Kaalium kroomhape. Tehnilised andmed
• GOST 61-75Reaktiivid.Äädikhape. Tehnilised andmed
• Föderaalseadus 102-FZMõõtmiste ühtsuse tagamise kohta
• PND F 12.15.1-08Reoveeanalüüsi proovide võtmise juhised
• GOST R 53228-2008Mitteautomaatsed kaalud. Osa 1. Metroloogilised ja tehnilised nõuded. Testid
• GOST R 8.563-2009Riiklik süsteem mõõtmiste ühtsuse tagamiseks. Mõõtmistehnikad (meetodid).
• GOST R 12.1.019-2009Tööohutusstandardite süsteem. Elektriohutus. Üldnõuded ja kaitseliikide nomenklatuur

lehekülg 1

lehekülg 2

lk 3

lk 4

lk 5

lk 6

lk 7

lk 8

lk 9

lk 10

lk 11

lk 12

lk 13

lk 14

lk 15

lk 16

lk 17

lk 18

FÖDERAALNE JÄRELEVALVE TEENUS
LOODUSJUHTIMISE VALDKONNAS

VEE KVANTITATIIVNE KEEMILINE ANALÜÜS

MÕÕTMISTEHNIKA
BAARIUMI KONTSTRATSIOONID JOOGIS,
PINNALINE, MAA-ALUNE VÄRSKE JA
REOVEE TURBIDIMEETRILINE
MEETOD KAALIUMKROMAADIGA

PND F 14.1:2:3:4.264-2011

Tehnika on riiklikult heaks kiidetud
keskkonnakontroll

MOSKVA 2011

Metoodika vaatas üle ja kiitis heaks föderaalne eelarveasutus "Föderaalne tehnogeense mõju analüüsi ja hindamise keskus" (FBU "FTsAO").

Föderaalne eelarveasutus "Föderaalne tehnogeense mõju analüüsi ja hindamise keskus" (FBU "FTsAO")

Arendaja:

FBU filiaal "CLATI Kaug-Ida föderaalringkonnas" - CLATI Primorsky krais

1. SISSEJUHATUS

See dokument kehtestab meetodi baariumi massikontsentratsiooni mõõtmiseks joogi-, pinna-, maa-aluses magedas ja heitvees häguse meetodiga kaaliumkromaadi abil.

Mõõtevahemik 0,1 kuni 6 mg/dm 3 .

Kui baariumi massikontsentratsioon ületab vahemiku ülemise piiri, siis on lubatud proovi lahjendada nii, et massikontsentratsioon vastaks reguleeritud vahemikule.

Kui baariumi massikontsentratsioon proovis on alla 1 mg/dm 3 , tuleb proov kontsentreerida aurustamisega.

Kaltsium sisaldusega kuni 45 mg/dm 3 ja strontsium kuni 0,5 mg/dm 3 määramist ei sega. Raud üle 1 mg / dm 3 ja alumiinium on eelnevalt eraldatud urotropiiniga (punkt 9.2).

2 MÕÕTMISÕPPSUSE NÄITAJATE OMADUD KARAKTERISTIKUD

Tabel 1 – mõõtmisvahemikud, täpsuse, reprodutseeritavuse ja korratavuse väärtused

1 Vastab laiendatud suhtelisele ebakindlusele katteteguriga k = 2.

Metoodika täpsusindeksi väärtusi kasutatakse:

Labori poolt väljastatud mõõtmistulemuste registreerimine;

Laborite tegevuse hindamine testimise kvaliteedi osas;

Mõõtmistulemuste kasutamise võimaluse hindamine mõõtmismetoodika rakendamisel konkreetses laboris.

3 MÕÕTEVAHENDID, SEADMED, REAKTENDID JA MATERJALID

Mõõtmiste läbiviimisel kasutatakse järgmisi mõõteriistu, riistu, materjale, reaktiive ja standardproove.

3.1 Mõõtevahendid

mis tahes tüüpi fotoelektrokolorimeeter või spektrofotomeeter,

mis võimaldab mõõta optilist tihedust l = 540 nm juures.

Küvetid imava kihi pikkusega 30 mm.

Spetsiaalse või suure täpsusklassi laborikaalud, mille jaotusväärtus ei ületa 0,1 mg, maksimaalne kaalumispiir ei ületa 210 g vastavalt standardile GOST R 53228-2008.

Kaalude tehniline labor vastavalt standardile GOST R 53228-2008.

3.2 Nõud ja materjalid

Mõõdetud katseklaasid P-1-10-0,1 XC vastavalt standardile GOST 1770-74.

Pipetid mõõdetuna vahedega 0,1 cm 3,4(5)-2-1(2); 6(7)-1-5(10) vastavalt standardile GOST 29227-91.

Keemilised klaasid B-1-50 THS vastavalt GOST 25336-82.

Laborilehtrid B-75-110 XC vastavalt standardile GOST 25336-82.

Tuhavabad filtrid vastavalt TU 6-09-1678-95.

Boorsilikaatklaasist või polümeersest materjalist jahvatatud või keeratava korgiga pudelid mahuga 500 - 1000 cm 3 proovide võtmiseks ning proovide ja reaktiivide säilitamiseks.

Märkmed.

1 Lubatud on kasutada muid mõõteriistu, abiseadmeid, riistu ja materjale, mille metroloogilised ja tehnilised omadused ei ole näidatust halvemad.

2 Mõõtevahendid tuleb taadelda kehtestatud tähtaegade jooksul.

3.3 Reaktiivid ja standardid

Vesinikperoksiid (30% vesilahus) vastavalt standardile GOST 10929-76.

Heksametüleentetramiin (urotropiin) vastavalt TU 6-09-09-353-74.

Jää-äädikhape vastavalt standardile GOST 61-75.

1 mg/cm 3 massikontsentratsiooniga baariumiioonide lahuse koostise standardproovid (GSO). Massikontsentratsiooni sertifitseeritud väärtuste suhteline viga ei ole suurem kui 1%, kui P = 0,95.

Märkmed.

1 Kõik analüüsiks kasutatavad reaktiivid peavad olema analüütiliselt puhtad. või h.h.

2 Lubatud on kasutada muu regulatiivse ja tehnilise dokumentatsiooni, sealhulgas imporditud reaktiive, mille kvalifikatsioon ei ole madalam kui analüütiline kvaliteet.

4 MÕÕTMEMEETOD

Baariumioonide massikontsentratsiooni määramise turbidimeetriline meetod põhineb baariumkromaadi madalal lahustuvusel neutraalses keskkonnas.

Ba 2+ + K 2 CrO 4 ® BaCrO 4 + 2K +

Lahuse optilist tihedust mõõdetakse l = 540 nm juures küvettides, mille neelduv kiht on 30 mm. Värvi intensiivsus on otseselt võrdeline baariumioonide kontsentratsiooniga.

5 OHUTUS- JA KESKKONNAKAITSE NÕUDED

Laboris töötades tuleb järgida järgmisi ohutusnõudeid.

5.1 Analüüside tegemisel on vaja järgida ohutusnõudeid keemiliste reaktiividega töötamisel vastavalt standardile GOST 12.1.007-76.

5.2 Elektripaigaldistega töötamisel järgitakse elektriohutust vastavalt standardile GOST R 12.1.019-2009.

5.3 Laboriruum peab vastama tuleohutusnõuetele vastavalt standardile GOST 12.1.004-91 ja omama tulekustutusvahendeid vastavalt standardile GOST 12.4.009-83.

5.4 Esinejaid tuleb juhendada ohutusmeetmete kohta vastavalt seadmetega kaasas olevatele juhistele. Töötajate tööohutuse koolituse korraldamine toimub vastavalt standardile GOST 12.0.004-90.

6 OPERAATORI KVALIFIKATSIOONINÕUDED

Mõõtmisi võib teha fotomeetrilise analüüsi tehnikat valdav analüütiline keemik, kes on tutvunud spektrofotomeetri või fotokolorimeetri kasutusjuhendiga ning järginud veakontrolliprotseduuride tegemisel kontrollnorme.

7 MÕÕTMISTINGIMUSED

Mõõtmised viiakse läbi järgmistel tingimustel:

Ümbritseva õhu temperatuur (20 ± 5) °С.

Suhteline õhuniiskus ei ületa 80% temperatuuril 25 °C.

Atmosfäärirõhk (84 - 106) kPa.

Vahelduvvoolu sagedus (50 ± 1) Hz.

Võrgupinge (220 ± 22) V.

8 ETTEVALMISTUS MÕÕTMISEKS

Mõõtmisteks ettevalmistamisel viiakse läbi järgmised tööd: proovide võtmine ja proovide säilitamine, instrumendi ettevalmistamine, abi- ja kalibreerimislahuste valmistamine, kalibreerimisgraafiku koostamine, kalibreerimiskarakteristiku stabiilsuse kontroll.

8.1 Proovide võtmine ja säilitamine

8.1.1 Proovide võtmine toimub vastavalt GOST R 51592-2000 “Vesi. Proovide võtmise üldnõuded“, GOST R 51593-2000 „Joogivesi. Proovide võtmine“, PND F 12.15.1-08 „Reoveeanalüüsi proovide võtmise juhend“.

8.1.2 Vee proovivõtu- ja säilituspudelid rasvatustatakse CMC lahusega, pestakse kraaniveega, 1:1 lahjendatud lämmastikhappega, kraaniveega ja seejärel 3-4 korda destilleeritud veega.

Veeproovid võetakse boorsilikaatklaasist või polümeermaterjalist pudelitesse, mis on eelnevalt prooviveega loputatud. Võetava proovi maht peab olema vähemalt 100 cm 3 .

8.1.3 Kui proovi analüüsitakse 24 tunni jooksul, proov ei säili. Kui määratud aja jooksul ei ole võimalik mõõtmisi teha, säilitatakse proov, lisades 1 cm 3 kontsentreeritud lämmastikhapet või soolhapet (proovi pH on alla 2) 100 cm 3 proovi kohta. Säilivusaeg 1 kuu.

Veeproov ei tohi olla otsese päikesevalguse käes. Laborisse toimetamiseks pakitakse anumad proovidega konteinerisse, mis tagab säilivuse ja kaitseb äkiliste temperatuurimuutuste eest.

8.1.4 Proovide võtmisel vormistatakse saatedokument, mis näitab:

analüüsi eesmärk, kahtlustatavad saasteained;

valiku koht, aeg;

proovi number;

proovi maht;

ametikoht, proovi võtja nimi, kuupäev.

8.2 Seadme ettevalmistamine

Spektrofotomeetri ja fotokolorimeetri tööks ettevalmistamine toimub vastavalt seadme tööjuhendile.

8.3 Abilahuste valmistamine

8 .3 .1 Kokkamine 3M lahendus ammoonium äädikhape

Keeduklaasi asetati 231 g CH 3 COONH 4, lahustati destilleeritud vees, kanti üle 1 dm 3 mahuga mõõtekolbi ja reguleeriti destilleeritud veega märgini. Säilivusaeg 3 kuud.

8 .3 .2 Kokkamine lahendus ammoonium (kaalium) kroomhape Koos mass aktsiad 10 %

Asetatakse klaasi 10 g ammoonium- või kaaliumkromaati ja lahustatakse 90 cm 3 destilleeritud vees. Säilivusaeg 3 kuud.

8 .3 .3 Kokkamine lahendus ammoniaak Koos mass aktsiad 10 %

Lisage 50 cm3 mõõtekolbi 20 cm3 kontsentreeritud (25%) ammoniaaki ja lahjendage destilleeritud veega märgini. Lahust hoitakse polüetüleenist mahutis. Säilivusaeg 3 kuud.

8 .3 .4 Kokkamine lahendus vesinikkloriid happed (1:1 )

Lahus saadakse kontsentreeritud vesinikkloriidhappe (tihedus 1,19 g/cm 3 ) lahjendamisel destilleeritud veega vahekorras 1:1. Lahuse kõlblikkusaeg on 6 kuud.

8 .3 .5 Kokkamine lahendus peroksiidid vesinik Koos mass aktsiad 10 %

16,7 cm 3 30% vesinikperoksiidi pannakse 50 cm 3 mahutavusega mõõtekolbi ja viiakse destilleeritud veega märgini. Säilivusaeg 3 kuud.

8 .3 .6 Kokkamine lahendus heksametüleentetramiin (urotropiin) Koos mass aktsiad 10 %

Asetatakse klaasi 10 g heksametüleentetramiiniga, mis on lahustatud 90 cm 3 vees.

8.4 Kalibreerimislahuste valmistamine

8 .4 .1 Kokkamine peamine kalibreerimislahus Koos mass kontsentratsioon ioonid baarium 1 mg/cm3

Põhilise kalibreerimislahusena massikontsentratsiooniga 1 mg/cm3 GSO kasutatakse baariumi koostist või valmistatakse kalibreerimislahus soolast.

Osa 1,7789 g baariumkloriidi 2-vesilahust viiakse 1 dm 3 mahuga mõõtekolbi ja viiakse destilleeritud veega märgini. 1 cm 3 lahust sisaldab 1 mg baariumiioone.

8 .4 .2 Kokkamine töötavad kalibreerimine lahendus Koos mass kontsentratsioon ioonid baarium 0 ,01 mg/cm3

1 dm 3 mahuga mõõtekolbi asetada 10 cm 3 põhistandardlahust ja lisada destilleeritud veega märgini. 1 cm 3 lahust sisaldab 0,01 mg baariumi.

Lahust kasutatakse värskelt valmistatud.

8.5 Kalibreerimiskõvera koostamine

Kalibreerimisgraafiku koostamiseks on vaja kalibreerimiseks ette valmistada proovid baariumiioonide massikontsentratsiooniga 1,0 kuni 6,0 mg/dm 3 .

Analüüsi tingimused peavad vastama punktile 7.

Kalibreerimiseks kasutatavate proovide koostis ja arv on toodud tabelis 2. Proovide kalibreerimiseks ettevalmistamise protseduurist tulenev viga ei ületa 2,5%.

Tabel 2 – Kalibreerimiseks kasutatavate proovide koostis ja arv

Kalibreerimiseks mõeldud proovid viiakse 10 cm 3 mahuga katseklaasidesse, viiakse destilleeritud veega märgini ja lisatakse punkti 9.3 kohased reaktiivid. Pimeproovina kasutatakse destilleeritud vett, mis viiakse läbi kogu analüüsi käigus.

Kalibreerimiseks võetavaid proove analüüsitakse nende kontsentratsiooni kasvavas järjekorras. Kalibreerimisgraafiku koostamiseks tuleb iga tehissegu fotomeetrit 3 korda mõõta, et välistada juhuslikud tulemused ja keskmistada andmed. Iga kalibreerimislahuse optilisest tihedusest lahutatakse pimeproovi optiline tihedus.

Kalibreerimisgraafiku koostamisel kantakse optilise tiheduse väärtused piki ordinaattelge ja baariumisisaldus mg / dm 3 piki abstsisstellge.

8.6 Kalibreerimiskarakteristiku stabiilsuse kontrollimine

Kalibreerimiskarakteristiku stabiilsuskontroll viiakse läbi vähemalt kord kvartalis, samuti pärast instrumendi remonti või kalibreerimist, kui kasutatakse uut reaktiivide partiid. Kontrolli vahenditeks on äsja valmistatud proovid kalibreerimiseks (vähemalt 3 proovi tabelis 2 toodud proovidest).

Kalibreerimiskarakteristikut peetakse stabiilseks, kui iga kalibreeritava näidise puhul on täidetud järgmine tingimus:

kus X- baariumiioonide massikontsentratsiooni kontrollmõõtmise tulemus kalibreerimisproovis, mg/dm 3 ;

FROM- baariumiioonide massikontsentratsiooni sertifitseeritud väärtus kalibreerimisproovis, mg/dm 3 ;

Laborisisese täpsuse standardhälve, mis on määratud meetodi rakendamisega laboris.

Märge. Metoodika rakendamisel laboris on lubatud määrata laborisisese täpsuse standardhälve avaldise alusel: = 0,84s R, mida hiljem täpsustatakse, kuna analüüsitulemuste stabiilsuse jälgimise käigus koguneb teave.

s väärtused R on näidatud tabelis 1.

Kui kalibreerimiskarakteristiku stabiilsustingimus ei ole täidetud ainult ühe kalibreerimisproovi puhul, tuleb see proov uuesti mõõta, et välistada jämedat viga sisaldav tulemus.

Kui kalibreerimiskarakteristikud on ebastabiilsed, tuleb välja selgitada kalibreerimiskarakteristiku ebastabiilsuse põhjused ja korrata selle stabiilsuse kontrolli, kasutades muid protseduuriga ette nähtud kalibreerimisnäidiseid. Kui kalibreerimiskarakteristiku ebastabiilsus tuvastatakse uuesti, koostatakse uus kalibreerimiskõver.

9 MÕÕTMISED

9.1. kontsentratsioon

Kontsentreerimine viiakse läbi, kui baariumi eeldatav massikontsentratsioon proovis on alla 1 mg/dm 3 .

100 cm 3 proovi lisatakse kuumakindlasse keeduklaasi, lisatakse 2 tilka soolhapet (punkt 8.3.4) (1:1), seejärel aurutatakse proov veevannil või elektripliidil (kasutades soojuse hajutaja) mahuni veidi alla 10 cm 3. Pärast proovi jahtumist toatemperatuurini neutraliseeritakse see 2 tilga kontsentreeritud ammoniaagi vesilahusega, seejärel viiakse proov mõõtetorusse, loputades keeduklaasi destilleeritud veega ja proovi maht reguleeritakse 10 cm3-ni. Seejärel toimige segavate mõjude olemasolul punkti 9.2 kohaselt. Segavate mõjude puudumisel alustatakse mõõtmistega (punkt 9.3).

9.2 Segavate mõjude kõrvaldamine

Määratlemist takistavad raud kontsentratsioonis üle 1 mg / dm 3 ja alumiinium. Nende juuresolekul teostatakse proovi eeltöötlus. Selleks lisatakse 10 cm 3 katsevett kuumakindlasse klaasi mahuga 50 cm 3, lisatakse tilkhaaval ammoniaagilahust (vastavalt punktile 8.3.3), kuni sadestuvad hüdroksiidid, mis seejärel lahustatakse paar tilka vesinikkloriidhapet (vastavalt punktile 8.3.4).

Kui proovis on raud (II), lisage selle oksüdeerimiseks mõni tilk vesinikperoksiidi (vastavalt punktile 8.3.5).

Seejärel valatakse 5–10 cm 3 heksametüleentetraamiini lahust (vastavalt punktile 8.3.6). Sisu keedetakse ja aurustatakse mahuni veidi alla 10 cm 3 , filtreeritakse mõõtetorusse ja pestakse destilleeritud veega ning reguleeritakse 10 cm 3 tähiseni. Järgmisena jätkake mõõtmisega (punkt 9.3).

9.3 Analüüsi läbiviimine

10 cm 3 katsevett (või kontsentreeritud katsevee proovi), 2 tilka jää-äädikhapet, 1 cm 3 ammooniumatsetaadi lahust (vastavalt punktile 8.3.1), 5 cm 3 kaaliumi või ammooniumi kromaadilahus (vastavalt punktile 1) lisatakse mõõtetorusse. 8.3.2). Pärast iga reaktiivi lisamist loksutage katseklaasi sisu. 30 minuti pärast mõõdetakse lahuse optilist tihedust lainepikkusel 540 nm küvetis, mille neelduv kihi paksus on 30 mm destilleeritud vee taustal. Pimeproovi neelduvus lahutatakse proovi neeldumisest.

Värviliste või häguste proovide puhul lahutatakse analüüsi käigus saadud proovi optilisest tihedusest ka uuritava vee optiline tihedus, mõõdetuna destilleeritud vee suhtes.

10 MÕÕTMISTULEMUSTE TÖÖTLEMINE

10.1 Baariumioonide massikontsentratsioon X (mg / dm 3) arvutatakse järgmise valemiga:

FROM- baariumiioonide kontsentratsioon kalibreerimiskõveral, mg/DM 3 ;

10 - maht, milleni proov lahjendatakse, cm3;

V- analüüsiks võetud proovi maht, cm 3 .

Kui proovi lahjendati või kontsentreeriti, võetakse arvutamisel arvesse lahjendus- või kontsentratsioonitegurit.

10.2 Vajadusel aritmeetiline keskmine väärtus ( X vrd) kahe paralleelse määratluse kohta X 1 ja X 2

mille puhul on täidetud järgmine tingimus:

|X 1 - X 2 | 0,01 naela × r× X kolmapäev (4)

kus r- korratavuspiir, mille väärtused on toodud tabelis 3.

Kui tingimus (4) ei ole täidetud, võib kasutada paralleelmääramise tulemuste vastuvõetavuse kontrollimise ja lõpptulemuse kindlaksmääramise meetodeid vastavalt standardi GOST R ISO 5725-6 jaotisele 5.

10.3 Kahes laboris saadud analüüsitulemuste lahknevus ei tohiks ületada reprodutseeritavuse piiri. Kui see tingimus on täidetud, on mõlemad analüüsitulemused vastuvõetavad ja nende aritmeetilist keskmist väärtust saab kasutada lõpliku väärtusena. Reprodutseeritavuse piirväärtused on toodud tabelis 3.

Kui reprodutseeritavuse piir on ületatud, võib analüüsitulemuste vastuvõetavuse hindamise meetodeid kasutada vastavalt standardi GOST R ISO 5725-6 punktile 5.

Tabel 3 - Mõõtevahemikud, korratavuse väärtused ja reprodutseeritavuse piirid tõenäosusega P = 0,95

11 MÕÕTMISTULEMUSTE ESITUS

Mõõtmise tulemus X(mg / dm 3) selle kasutamist sätestavates dokumentides võib esitada järgmiselt: X ± D, P = 0,95,

kus D on tehnika täpsuse näitaja.

D väärtus arvutatakse valemiga: D = 0,01 × d × X. d väärtus on toodud tabelis 1.

Mõõtmiste tulemused on lubatud esitada labori poolt väljastatud dokumentides kujul: X ± D l, P \u003d 0,95, vastavalt D l< D, где

X- metoodika ettekirjutuse järgi saadud mõõtmistulemus;

± D l - mõõtmistulemuste vea tunnuse väärtus, mis on kindlaks tehtud metoodika rakendamisel laboris ja antud stabiilsuskontrolliga.

12 MÕÕTMISTULEMUSTE TÄPSUSE KONTROLL

12.1 Üldine

Mõõtmistulemuste kvaliteedikontroll metoodika rakendamisel laboris näeb ette:

Mõõtmisprotseduuri operatiivjuhtimine;

Mõõtmistulemuste stabiilsuse jälgimine, mis põhineb korratavuse standardhälbe (RMS) stabiilsuse, keskmise (laborisisese) täpsuse ja korrektsuse RMS-i kontrollimisel.

Mõõtmiste teostamise protseduuri teostajapoolse kontrollimise sagedus ja kontrollprotseduuride algoritmid (kasutades liitmismeetodit, kasutades kontrollimiseks näidiseid jne), samuti käimasolevad protseduurid mõõtmistulemuste stabiilsuse jälgimiseks, on reguleeritud labori sisedokumentides.

Kahe labori tulemuste vaheliste vastuolude lahendamine toimub vastavalt standardile 5.33 GOST R ISO 5725-6-2002.

12.2 Mõõtmisprotseduuri operatiivjuhtimine liitmismeetodil

To kuni juhtimisstandardiga To.

K k arvutatakse järgmise valemiga:

To k = | X¢ vrd - X kolmapäev - FROM q |, (5)

kus X¢ cf - tuntud lisandiga proovis oleva baariumi massikontsentratsiooni mõõtmise tulemus - kahe paralleelse määramise tulemuse aritmeetiline keskmine, mille vaheline lahknevus rahuldab tingimust (4);

X cp - algproovi baariumi massikontsentratsiooni analüüsi tulemus - kahe paralleelse määramise tulemuse aritmeetiline keskmine, mille vaheline lahknevus rahuldab tingimust (4);

FROM d on lisandi kogus.

Kontrolli standard To arvutatakse valemi järgi

kus D l, X ¢ , D l, X on analüüsitulemustele iseloomuliku vea väärtused, mis on laboris meetodi rakendamisel kindlaks tehtud ja mis vastavad baariumi massikontsentratsioonile proovis koos tuntud lisandiga ja vastavalt algne näidis.

Märge.

Mõõtmisprotseduur loetakse rahuldavaks, kui on täidetud järgmine tingimus:

To juurde < К (7)

Kui tingimus (7) ei ole täidetud, korratakse kontrolliprotseduuri. Tingimuse (7) korduval täitmata jätmisel selgitatakse välja ebarahuldavate tulemusteni viinud põhjused ja rakendatakse abinõusid nende kõrvaldamiseks.

12.3 Mõõtmisprotseduuri online-kontroll kontrollproovide abil

Mõõtmisprotseduuri operatiivjuhtimine toimub ühe kontrollprotseduuri tulemuste võrdlemise teel To kuni juhtimisstandardiga To.

Kontrolliprotseduuri tulemus To k arvutatakse järgmise valemiga:

To k = | FROM kolmap - FROM|, (8)

kus FROM cf - kontrollproovis oleva baariumi massikontsentratsiooni analüüsi tulemus - kahe paralleelse määramise tulemuse aritmeetiline keskmine, mille vaheline lahknevus rahuldab tingimust (4);

FROM- kontrollproovi sertifitseeritud väärtus.

Kontrolli standard To arvutatakse valemi järgi

To = FROM´d l ´0,01 (9)

kus ±d l - analüüsitulemuste vea tunnus, mis vastab kontrollproovi sertifitseeritud väärtusele.

d l väärtused on toodud tabelis 1.

Märge.

Metoodika laboris rakendamisel on lubatud mõõtmistulemustele iseloomulik viga tuvastada avaldise alusel: D l \u003d 0,84 × D, millele järgneb täpsustus, kuna mõõtmise stabiilsuse jälgimise käigus koguneb teave. tulemused.

Analüüsiprotseduur loetakse rahuldavaks, kui on täidetud järgmine tingimus:

To kuni £ To(10)

Kui tingimus (10) ei ole täidetud, korratakse kontrolliprotseduuri. Kui tingimus (10) ei ole uuesti täidetud, selgitatakse välja ebarahuldavate tulemusteni viinud põhjused ja võetakse meetmed nende kõrvaldamiseks.

Kirjeldus

Baarium on leelismuldmetall. Baariumiühendeid kasutatakse laialdaselt nafta-, elektroonika- ja paberitööstuses. See element on hõbevalge metall tihedusega 3,78 g/cu. vt Looduses baariumit puhtal kujul ei esine. Levinumad ühendid on baariumsulfaat ja baariumkarbonaat. Baarium satub vette looduslikest allikatest, inimtegevuse arvele võib panna vaid väikese osa. Metalli suur kontsentratsioon leidub piirkondades, kus leidub selliseid mineraale nagu vitseriit ja bariit. Baariumi sisaldus vees võib olla vahemikus 1 kuni 20 mg/l, samas kui aine lubatud kontsentratsioon joogivees ei tohiks Maailma Terviseorganisatsiooni standardite järgi ületada 0,7 mg/l, Venemaal on see näitaja umbes 0,1 mg/l. Seetõttu on olulised küsimused baariumi sisalduse kohta joogivees ja vee puhastamise kohta sellest elemendist. Metalli mõju inimeste tervisele on suur. Selle aine suure sisaldusega vee joomine võib põhjustada vererõhu tõusu, lihasnõrkust ja valu kõhuõõnes. Seetõttu on vee puhastamine sellest elemendist nii oluline.

Tulemuste saamine

Uurimistulemusi saab saada ühe alltoodud valikuga.

• veebisaidi www.sait "isiklikus kontos";
• proovide laborisse esitamisel taotluses märgitud e-posti teel;
• labori kabinetis;
• kohaletoimetamine kulleriga (lisatasu);
• kohaletoimetamine kullerteenusega (lisatasu);
• tulemuse saad inglise keeles (tõlge on tasuline).

Analüüside tulemused on kättesaadavad mis tahes kindlaksmääratud meetodil saamiseks alles kõigi tellitud laborianalüüside täieliku valmisoleku hetkest.

Lab24 – uusim tehnoloogia objektiivsete tulemuste saavutamiseks

Föderaalse akrediteerimisteenistuse Rosakkreditatsiya poolt akrediteeritud ettevõttel Lab24 on lai valik kompetentse, mis võimaldab terviklikult lahendada uuritavate objektide hindamise ja analüüsiga seotud probleeme. Tipptasemel seadmed, samuti täiustatud tehnikate kasutamine, mis on võimeline tagama madalad tuvastamispiirid, suurepärase andmekvaliteedi ja võrratu klienditeeninduse, on meie ettevõtte aluspõhimõtted. Meie missiooniks on pakkuda kõrgeima kvaliteediga analüütilisi teenuseid, mis vastavad meie klientide vajadustele. Meie töö on suunatud keskkonna, inimeste tervise parandamisele ja täpsete otsuste langetamisele.

Patendi RU 2524230 omanikud:

Tehnikavaldkond, kuhu leiutis kuulub

Käesolev leiutis käsitleb meetodeid baariumi kontsentratsiooni vähendamiseks vees.

Tehnika tase

Baarium satub sageli tööstusliku tootmise käigus reovette. Baariumi olemasolu tööstuslikus reovees kipub muutma selle mürgiseks, mistõttu tuleb see nõuetekohaseks kõrvaldamiseks reoveest eemaldada. Kui baariumit reoveest enne kõrvaldamist ei eemaldata, võib baarium imbuda põhjavette ja pinnasesse. USA kesk-lääne põhjavesi sisaldab lahustuvat baariumi. Kokkupuude baariumiga võib muu hulgas põhjustada seedetrakti häireid, lihasnõrkust ja vererõhu tõusu.

On hästi teada, et baariumi olemasolu tõttu tekivad veetöötluse käigus membraanile ladestused. Membraani kaitsmiseks sademete moodustumise eest tuleb baariumi eemaldamiseks enne membraaniseadmesse vee andmist eeltöödelda. Baariumi kontsentratsiooni vähendamiseks põhja- ja heitvees on välja töötatud mitmeid meetodeid.

Üks võimalus baariumi kontsentratsiooni vähendamiseks on baariumkarbonaadi keemiline sadestamine vee lupjamise teel. Baariumi sadestumine ja eemaldamine lupjamise teel sõltub aga suuresti pH-st. Et sadestamine oleks efektiivne, peab vee pH olema vahemikus 10,0–10,5. Teine võimalus baariumi kontsentratsiooni vähendamiseks on baariumsulfaadi keemiline sadestamine, kasutades koagulante nagu alumiinium või raudsulfaat. Kuna aga baariumsulfaadi sadestumisreaktsioon on aeglane, on baariumi eemaldamiseks tavapärase koagulatsiooniga vaja kaheastmelist sadestajat.

Teine võimalus baariumi kontsentratsiooni vähendamiseks vees hõlmab ioonivahetusseadmete kasutamist. Ioonivahetusseadmed nõuavad aga sagedast vaigu regenereerimist täiendavate kemikaalidega. Selline töötlemine, töötlemine ja regenereerivate kemikaalide eemaldamine on selle meetodi peamine puudus. Baariumi kontsentratsiooni vähendamiseks vees kasutatakse ka pöördosmoosi (pöördosmoosi - RO) seadmeid. RO-seadmetes tekivad aga sageli RO-membraanile sadestused, kui baarium reageerib teiste vees leiduvate saasteainetega, moodustades baariumsulfaadi või baariumkarbonaadi. See vähendab RO-seadme efektiivsust ja võib kahjustada membraani. Lõpuks kasutatakse baariumi veest eemaldamiseks meetodit, sealhulgas baariumi adsorptsiooni magneesiumhüdroksiidil. Kuid see protsess sõltub suuresti ka pH-st. Et baariumi adsorptsioon ja eemaldamine oleks tõhus, peab vee pH olema ligikaudu 11.

Kõik ülalmainitud meetodid hõlmavad mitmeid protsessietappe ja on keerulised või kallid. Seetõttu on vaja lihtsat ja kulutõhusat viisi baariumi veest eemaldamiseks.

Leiutise olemus

Avaldatud on meetod baariumi eemaldamiseks veest. See meetod hõlmab mangaanoksiidi vesilahuse moodustamist ja mangaanoksiidi vesilahuse segamist baariumi sisaldava veega, kusjuures mangaanoksiidi vesilahuse pind on negatiivselt laetud pH väärtusel üle 5,0. Negatiivse laenguga vesine mangaanoksiid puutub kokku baariumi sisaldava veega ja baarium adsorbeerub mangaanvesinikoksiidile. Seejärel eraldatakse veest mangaanoksiidi vesilahus koos adsorbeeritud baariumiga ja saadakse töödeldud heitvesi.

Ühes teostuses eraldatakse mangaanoksiid koos adsorbeeritud baariumiga veest tavapäraste flokulatsiooni- ja eraldamismeetoditega. Veel ühes leiutise teostuses eraldatakse mangaanoksiidi vesilahus koos adsorbeeritud baariumiga veest ballastiga täidetud flokulatsiooni ja eraldamise teel.

Leiutise veel ühes teostuses hõlmab see meetod mangaanoksiidi vesilahuse moodustamist ja selle lahuse tarnimist reaktorisse, kus on inertse keskkonna fikseeritud kiht. Fikseeritud kihiga reaktorisse juhitud mangaanoksiidi vesilahus moodustab inertse keskkonna pinnale katte. Seejärel suunatakse baariumi sisaldav vesi kaetud inertsele keskkonnale. Kui vesi läbib kaetud inertset keskkonda, adsorbeerub veest saadav baarium inertse keskkonna pinnal olevale mangaanoksiidile.

Lisaks eemaldatakse lahustuva baariumi eemaldamisel mangaanoksiidi vesilahusele adsorptsiooni teel veest ka lahustuv raud ja mangaan.

Käesoleva leiutise muud eesmärgid ja eelised tulevad ilmsiks järgnevast kirjeldusest ja kaasnevatest joonistest, mis vaid illustreerivad leiutist.

Jooniste lühikirjeldus

Joonisel fig. 1 on joondiagramm HMO (vesiliku mangaanoksiidi) adsorptsioonivõimest ja baariumi katioonide kontsentratsioonist vees.

Joonisel fig. 2 on joondiagramm, mis näitab pH mõju HMO (vesiliku mangaanoksiidi) adsorptsioonivõimele baariumi katioonidele vees.

Joonisel fig. 3 on joondiagramm, mis illustreerib baariumi eemaldamise kiirust veest HMO-ga.

Joonisel fig. 4 on kujutatud erineva kontsentratsiooniga NMO lahuste adsorptsioonivõime joondiagrammi baariumi katioonide suhtes konkureerivate katioonide juuresolekul.

Joonisel fig. 5 on joondiagramm HMOde adsorptsioonivõimest baariumikatioonidele vees konkureerivate katioonide puudumisel.

Joonisel fig. 6 on joondiagramm HMOde adsorptsioonivõimest kõrge kontsentratsiooniga baariumikatioonide puhul konkureerivate katioonide juuresolekul.

Joonisel fig. 7 on diagramm tehasest ja meetodist baariumi veest eemaldamiseks segakihi flokulatsiooniseadme abil.

Joonisel fig. 8 on diagramm tehasest ja meetodist baariumi veest eemaldamiseks, kasutades ballastikoormusega segakihi flokulatsiooniseadet.

Joonisel fig. 9 on diagramm tehasest ja meetodist baariumi veest eemaldamiseks fikseeritud voodiga taime abil.

Leiutise näidisteostuste kirjeldus

Adsorptsiooniprotsess lahustunud baariumi eemaldamiseks veest Käesolev leiutis käsitleb adsorptsioonimeetodit lahustunud baariumi eemaldamiseks veest. Baariumi kontsentratsiooni vähendamiseks vees segatakse saastunud vesi mangaanoksiidi vesilahusega (HMO). HMO on olemuselt amorfne ja väga reaktsioonivõimelise pinnaga. Kui baariumi sisaldav vesi segatakse HMO lahusega, adsorbeeritakse lahustunud baarium HMO reaktiivsele pinnale. Seejärel eraldatakse HMO ja adsorbeeritud baarium veest ning saadakse töödeldud heitvee voog vähendatud baariumikontsentratsiooniga.

HMO isoelektriline punkt, st nulllaengu punkt (pH pzc), jääb vahemikku 4,8–5,0. Nulllaengu punkt vastab lahuse pH-le, mille juures HMO kogu pinnalaeng on null. Seega, kui HMO kastetakse lahusesse, mille pH on umbes 4,8 kuni umbes 5,0, on HMO pinnal nulllaeng. Kui aga lahuse pH on alla umbes 4,8, on happelises vees rohkem prootoneid kui hüdroksüülrühmi, mistõttu HMO pind laetakse positiivselt. Samamoodi, kui lahuse pH on suurem kui umbes 5,0, omandab HMO pind negatiivse laengu ja tõmbab positiivselt laetud katioone.

Põhjavee ja tööstusliku reovee tüüpiline pH on vahemikus umbes 6,5 kuni umbes 8,5. Seetõttu, kui töötlemata baariumi sisaldav vesi puutub kokku lahuses oleva HMO-ga, muutub HMO pind negatiivselt laetuks ja tõmbab ligi positiivselt laetud baariumioone, Ba 2+ . Siin kirjeldatud meetod vähendab tavaliselt baariumi kontsentratsiooni vees või reovees umbes 50 ppb-ni ja mõnel juhul võib baariumi kontsentratsiooni vähendada umbes 20 ppb-ni või alla selle.

Katsete käigus valmistati HMO lahus pH-ga 4,0 ja segati aeglaselt üle öö. Seejärel segati erinevad annused HMO lahust veega, mille baariumi kontsentratsioon oli 1,00 mg/l. Muid katioone vees ei esinenud. Iga HMO annust segati veega 4 tundi. Iga reaktsioonisegu pH oli vahemikus 7,5 kuni 8,0. Joonisel fig näidatud joondiagramm. 1 peegeldab HMOde adsorptsioonivõimet baariumi katioonide suhtes vees. Nagu on näidatud graafikul, on HMO lahuse eelistatud kontsentratsioon ligikaudu 5 kuni 10 mg/l, kusjuures algne baariumi kontsentratsioon toorvees on ligikaudu 1 mg/l.

Samuti testiti erinevaid pH tingimusi, et teha kindlaks pH mõju HMOde adsorptsioonivõimele. Valmistati HMO lahus pH väärtusel 4,0 ja segati aeglaselt üle öö. Seejärel lisati veele HMO lahus kontsentratsiooniga 10 mg/l baariumi kontsentratsiooniga 1,0 mg/l. Muid katioone vees ei esinenud. HMO lahust segati veega 4 tundi erinevates pH tingimustes. Joonisel fig näidatud joondiagramm. 2 peegeldab optimaalseid pH-tingimusi HMOde adsorptsioonivõime osas baariumi katioonide jaoks vees. Nagu on näidatud joonisel fig. 2, eelistatakse pH väärtust umbes 5,5 või üle selle.

Uuriti ka baariumi adsorptsioonireaktsiooni optimaalset kineetikat NMO-l. HMO lahus segati veega, mis sisaldas umbes 1 mg/l baariumi. Nagu on näha joonisel fig. 3, baariumi HMO neeldumismäär on väga kõrge. HMO adsorptsioonivõime baariumi suhtes teiste konkureerivate katioonide juuresolekul on näidatud joonisel 4.

Eespool kirjeldatud katsed viidi läbi veega, mis sisaldas ainult baariumi katioone. Seetõttu viidi läbi täiendav test, et teha kindlaks raudkatioonide Fe 2+ olemasolu mõju HMO adsorptsioonivõimele baariumikatioonide suhtes. Fe 2+ aereeriti lahuses pH 7,5 juures 30 minutit. Fe 2+ lahusele lisati 1,00 mg/l Ba 2+ lahus ja 10 mg/l HMO lahus. Segu segati 10 minutit, seejärel filtriti 0,45 µm filtriga. Baariumi kontsentratsioon töödeldud vees langes 15 µg/L-ni.

Lisaks viidi läbi testid, et määrata kindlaks raua konjugeeritud oksüdatsiooni mõju HMO adsorptsioonivõimele baariumiioonide suhtes. Fe 2+ ja Ba 2+ segatakse lahuses kokku. Ba2+ kontsentratsioon oli 1,00 m/L. Seejärel lisati HMO lahus kontsentratsiooniga 10 mg/l. Segu aereeriti 30 minutit pH väärtusel 7,5. Seejärel filtriti segu 0,45 um filtril. Baariumi kontsentratsioon töödeldud vees langes 90 µg/l-ni.

Baariumi adsorptsiooniprotsessi testiti ka erinevate konkureerivate katioonide juuresolekul. Selles näites segati erinevaid HMO annuseid veega, mis sisaldas mitut erinevat katiooni, 10 minuti jooksul pH väärtusel 7,5. Toores vees esinevad saasteained on loetletud allolevas tabelis 1.

Joonisel fig 4 kujutatud joondiagramm illustreerib erineva kontsentratsiooniga HMO lahuse adsorptsioonivõimet baariumi katioonide suhtes konkureerivate katioonide juuresolekul.

Ülalkirjeldatud näidetes, kui HMO lahuse kontsentratsioon oli 40 mg/l, vähenes katioonide kontsentratsioon töödeldud vees veelgi, nagu on näidatud tabelis 2.

Baariumi HMO-dele adsorbeerimise meetodit testiti ka vees, mis sisaldas kõrgeid baariumikontsentratsioone ja mis ei sisalda konkureerivaid katioone. HMO segati veega, milles baariumi kontsentratsioon oli 15 mg/l. Segu segati 10 minutit pH 7,5 kuni 8,0 juures. Kasutati erinevaid HMO kontsentratsioone. Joonisel fig 5 näidatud joondiagramm kujutab HMOde adsorptsioonivõimet baariumikatioonide jaoks konkureerivate katioonide puudumisel. Nagu graafikul näidatud, on üks eelistatud HMO lahuse kontsentratsioonidest ligikaudu 100 mg/l, kui baariumi kontsentratsioon toores vees on ligikaudu 15 mg/l.

Baariumi adsorptsioonimeetodit testiti ka kõrge baariumisisaldusega vee peal konkureerivate katioonide juuresolekul. HMO segati veega, milles baariumi kontsentratsioon oli 15 mg/l. Segu segati 10 minutit pH 7,5 kuni 8,0 juures. Kasutati erinevaid HMO kontsentratsioone. Reoveevoolus esinevad saasteained on loetletud allolevas tabelis 3.

Joonisel fig 6 kujutatud joondiagramm illustreerib HMOde adsorptsioonivõimet kõrge kontsentratsiooniga baariumikatioonide korral konkureerivate katioonide juuresolekul.

Baariumi adsorptsioonimeetodit testiti ka kõrge kontsentratsiooniga baariumiveel konkureerivate katioonide juuresolekul, kasutades 90 mg/l HMO lahust. HMO segati veega, milles baariumi kontsentratsioon oli 15 mg/l. Segu segati 10 minutit pH 7,5 kuni 8,0 juures. Reoveevoolus esinevad saasteained ja nende kontsentratsioonid heitvees on toodud tabelis 4.

Baariumi eemaldamise meetodit ja seadet 1, mis suudab tõhusalt vähendada baariumi kontsentratsiooni vees, on selgitatud joonisel fig. HMO lahus moodustatakse HMO reaktoris 10. Tabelis 5 on kirjeldatud mitmeid HMO valmistamise meetodeid.

Joonisel fig 7 kujutatud teostuses valmistatakse HMO kaaliumpermanganaadi lahuse (KMnO4) ja mangaansulfaadi lahuse (MnS04) segamisel laskumistorus 12. Ühes näites juhitakse reaktorisse 10 läbi liini 14 42,08 g KMn04, reaktorisse 10 juhitakse liini 16 kaudu 61,52 g MnS04. Need reagendid segatakse reaktoris 10, et moodustada HMO lahus. Selle reaktsiooni ajal on HMO moodustumise optimaalne pH vahemikus umbes 4,0 kuni umbes 4,5. Pärast HMO moodustumist juhitakse NaOH läbi liini 18 reaktorisse 10, et reguleerida HMO lahuse pH ligikaudu 8,0-ni.

Pärast esialgse HMO lahuse valmistamist juhitakse osa HMO lahust HMO tootmisreaktorist 10 baariumieemaldusreaktorisse 20 läbi liini 28. Baariumieemaldusreaktorisse 20 siseneva HMO lahuse annust saab kontrollida pumba 24 abil. Vesi. baariumi sisaldav juhitakse liini 26 kaudu baariumieemaldusreaktorisse 20 ja segatakse HMO lahusega.

Selles teostuses on baariumi eemaldamise reaktoril 20 laskuvtoru 22 HMO lahuse ja baariumi sisaldava vee segamiseks. Kuna HMO lahus segatakse baariumi sisaldava veega, tõmbab HMO negatiivselt laetud pind positiivselt laetud baariumioone, mis adsorbeeritakse HMO pinnale. Kuigi reaktsiooniaeg võib varieeruda, on eelistatud reaktsiooniaeg baariumieemaldusreaktoris 20 ligikaudu 10 minutit.

Setitamise ja eraldumise intensiivistamiseks suunatakse vee ja HMO segu adsorbeeritud baariumiga flokulatsioonipaaki 30, kus see segatakse flokulandiga, et põhjustada helvete moodustumist. Flokulant lisatakse liini 34 kaudu. Selles teostuses on flokulatsioonipaagil 30 ka laskuvtoru 32 adsorbeeritud baariumi HMO segamiseks flokulandiga. Üks flokulandi näide on polümeerne flokulant.

Mõnes leiutise teostuses ei pruugi flokulatsioon olla vajalik. Mõnel juhul on HMO segamine adsorbeeritud baariumiga flokulandiga siiski kasulik, kuna flokulant põhjustab adsorbeeritud baariumiga HMO kogunemist flokulandi ümber ja flokulatsiooni. See intensiivistab HMO settimist ja eraldamist adsorbeeritud baariumi ja veega.

Flokke sisaldav töödeldud vesi voolab välja flokulatsioonipaagist 30 ja siseneb tahkete ainete/vedeliku eraldajasse, näiteks süvendisse 36. vool suunatakse läbi liini 44 täiendavaks töötlemiseks vajaduse korral seoses muude saasteainetega. Näiteks ühes leiutise teostuses suunatakse töödeldud heitvesi liini 44 kaudu edasiselgitamiseks RO 40 seadmesse. Filtraat RO 40 seadmest eemaldatakse läbi filtraaditoru 46, jäätmevoog eemaldatakse läbi liini 48. Kuigi joonisel fig 7 on kujutatud settit 36, millel on kogumisrennid või õhukesed plaadid 38, mõistavad selle ala asjatundjad, et mõned settijad sellised elemendid ei pruugi olla vajalikud.

Kui helbed settivad, settivad nad kaevu 36 põhja, kus tekib muda. Pump saadetakse pumbaga 42 liinile 50, kust vähemalt osa HMO-d sisaldavast lobrist saab liini 54 kaudu suunata baariumieemaldusreaktorisse 20 ja tehases uuesti kasutada. Taaskasutatud HMO osaleb baariumi täiendavas adsorptsioonis reoveevoolust reaktiivse HMO kasutamata adsorptsioonikeskuste kaasamise tõttu. Ülejäänud muda võib tühjendada otse läbi liini 52 või enne jäätmetena kõrvaldamist paksendada ja dehüdreerida.

Leiutise mõnes teostuses võib tavapärase selgitamisseadme asemel kasutada ballastiga täidetud flokulatsiooniseadmeid. Ballastiga täidetud flokulatsioonitehas kasutab flokulatsiooni moodustamiseks mikroliiva või muud ballasti. Täiendavaid üksikasju ballastiga flokulatsiooniprotsesside mõistmiseks võib leida USA patentidest nr 4 927 543 ja 5 730 864, mille avalikustamine on siin sõnaselgelt kaasatud viitena.

8 illustreerib seadet 100 ja meetodit baariumi eemaldamiseks veest, kasutades ballastiga täidetud flokulatsiooniseadet. Selles teostuses toodetakse HMO-d reaktoris 110, millel on laskuvtoru 112. Selles teostuses lisatakse KMnO4 HMO reaktorisse 110 liini 114 kaudu, MnS04 lisatakse reaktorisse 110 liini 116 kaudu. Lisaks lisatakse reaktoris 110 HMO lahusele liini 118 kaudu NaOH, et reguleerida HMO pH-d. .

Pärast HMO põhilahuse valmistamist juhitakse osa HMO lahust HMO tootmisreaktorist 110 baariumieemaldusreaktorisse 120 liini 128 kaudu. Baariumieemaldusreaktorisse 20 siseneva HMO lahuse doose saab juhtida pumba 124 abil. Baarium -sisaldav vesi juhitakse liini 126 kaudu baariumieemaldusreaktorisse 120 ja segatakse HMO lahusega. Selles teostuses on baariumi eemaldamise reaktoril 120 laskuvtoru 122 HMO lahuse ja baariumi sisaldava vee segamiseks. Kuna HMO lahus segatakse baariumi sisaldava veega, tõmbab HMO negatiivselt laetud pind positiivselt laetud baariumioone, mis adsorbeeritakse HMO pinnale. Kuigi reaktsiooniaeg võib varieeruda, on eelistatud reaktsiooniaeg baariumieemaldusreaktoris 120 ligikaudu 10 minutit.

Seejärel suunatakse vee ja HMO segu adsorbeeritud baariumiga ballastikoormusega flokulatsioonipaaki 130, kus see segatakse ballastiga, näiteks mikroliivaga, ja flokulandiga torus 132. Flokulant lisatakse läbi liini 134, ballast toidetakse läbi liini 158. Adsorbeeritud baariumiga HMO koguneb ja koguneb ballasti ümber, moodustades helbeid.

Töödeldud helbeid sisaldav vesi voolab välja flokulatsioonipaagist 130 ja siseneb tahkete ainete/vedeliku eraldajasse, näiteks süvendisse 136. vool saadetakse vajadusel täiendavaks töötlemiseks seoses muude saasteainetega. Näiteks ühes leiutise teostusvariandis suunatakse puhastatud heitvesi täiendavaks selgitamiseks RO 140 seadmesse. Filtraat RO-seadmest 140 eemaldatakse läbi filtraaditoru 146, jäätmevoog eemaldatakse läbi liini 148. Kuigi joonisel fig. Joonisel 8 on kujutatud kogumisrennid või -lõksud 138 sisaldavat süvendit 136, vastava ala asjatundjad mõistavad, et mõned süvendid ei pruugi selliseid omadusi vajada.

Kui helbed settivad, settivad nad süvendi 136 põhja, kus tekib muda. Muda eemaldatakse pumba 142 abil, vähemalt osa mudast saab suunata separaatorisse 156, näiteks hüdrotsüklonisse. Hüdrotsükloneraldamisel eraldatakse madalama tihedusega HMO-d sisaldav muda koos adsorbeeritud baariumiga suurema tihedusega ballasti sisaldavast mudast. Vähemalt osa ballastist võib saata flokulatsioonipaaki 130 ja kasutada selles protsessis uuesti. Taaskasutatud ballast stimuleerib adsorbeeritud baariumiga HMO täiendavat flokulatsiooni. Adsorbeeritud baariumiga HMO-d sisaldav madalama tihedusega suspensioon eemaldatakse hüdrotsükloni ülaosas, osa madalama tihedusega lobrist võib suunata baariumieemaldusreaktorisse 120 liini 154 kaudu ja protsessis uuesti kasutada. Taaskasutatud HMO osaleb baariumi täiendavas adsorptsioonis reoveevoolust. Osa ballasti sisaldavast suurema tihedusega lobrist võib eemaldada hüdrotsüklonist 156 ja suunata flokulatsioonipaaki 130 liini 158 kaudu. Ülejäänud lobri võib tühjendada otse liini 152 kaudu või paksendada ja dehüdreerida, enne kui see jäätmetena kõrvaldatakse.

Leiutise teist teostust on illustreeritud joonisel fig 9. Selles teostuses eemaldatakse baarium jäätmevoost fikseeritud kihis 200. Selles teostuses lisatakse KMnO4 HMO reaktorisse 210 liini 214 kaudu, MnS04 lisatakse reaktorisse 210 liini 216 kaudu. Lisaks lisatakse reaktoris 210 HMO lahusele liini 218 kaudu NaOH, et reguleerida HMO pH-d. . HMO lahus valmistatakse reaktoris 210, kasutades allavoolu 212. HMO lahus juhitakse fikseeritud kihiga täidetud kolonni 220, mis on täidetud inertse keskkonnaga, nagu liiv või süsinik. HMO lahus moodustab inertse keskkonna pinnale katte enne baariumi sisaldava vee kolonni sisestamist. HMO lahuse saab juhtida kolonni 220 liini 224 kaudu. Liigne HMO eemaldatakse veerust 220 liini 230 kaudu. Baariumi sisaldavat vett saab juhtida kolonni 220 liini 222 kaudu etteantud hüdraulilise koormusega kas alla- või ülesvoolu režiimis.

Kuna baariumi sisaldav vesi puutub kokku inertse keskmise katte HMO-ga, tõmbab HMO negatiivselt laetud pind ligi vees sisalduvaid positiivselt laetud baariumioone, mis adsorbeeritakse HMO pinnale. Olenevalt kolonni konfiguratsioonist, alla- või ülesvoolust, võetakse töödeldud baariumiga vähendatud heitvesi vastavalt kolonni põhja või ülaossa. Puhastatud heitvesi eemaldatakse kolonnist 220 liini 232 kaudu, soovi korral saab selle saata täiendavale töötlemisele seoses muude saasteainetega. Näiteks ühes teostuses saadetakse töödeldud heitvesi liini 232 kaudu RO 234-sse täiendavate selgituste saamiseks. Filtraat seadmest eemaldatakse filtraaditoru 236 kaudu, jäätmevoog eemaldatakse liini 238 kaudu. Adsorbeeritud baariumiga HMO saab kolonnist eemaldada tagasipesuga. Tagasipesuvedelik juhitakse torni 220 liini 226 kaudu. Tagasivoolumuda võib eemaldada liini 228 kaudu ja koguda utiliseerimiseks mudahoidlasse.

Fikseeritud voodiga seadmel, nagu ülalkirjeldatud, on eelis, et seda saab kasutada täiendava tehase asukohana ilma olemasolevat reoveepuhastit muutmata.

Selle dokumendi kontekstis viitab mõiste "vesi" mis tahes baariumi sisaldavale veevoolule, sealhulgas vesi, reovesi, põhjavesi ja tööstusreovesi. Siin kasutatuna viitab termin "HMO" igat tüüpi mangaanoksiididele, sealhulgas mangaan(III)-oksiidile ja mangaan(II)oksiidile. Kuid mangaan(IV) oksiidil on suurem adsorptsioonivõime kui teistel mangaanoksiididel, seega on baariumi adsorbeerimiseks eelistatav mangaan(IV) oksiid.

Loomulikult võib käesolevat leiutist teostada ka muul viisil, kui siin konkreetselt kirjeldatud, ilma käesoleva leiutise olulistest tunnustest kõrvale kaldumata. Leiutise käesolevaid teostusi tuleb pidada igas mõttes illustreerivateks ja mitte piiravateks, kõik muudatused selle patendinõudluse tähenduses ja ekvivalentide seerias kuuluvad käesoleva leiutise ulatusse.

1. Meetod baariumi eemaldamiseks veest, sealhulgas:
vesise mangaanoksiidi moodustumine;
mangaanoksiidi vesilahuse segamine baariumi sisaldava veega nii, et mangaanoksiidi vesilahus oleks negatiivselt laetud pH väärtusel üle 4,8;
baariumi adsorptsioon veest negatiivselt laetud mangaanoksiidi vesilahusele;
flokulandi segamine veega ja mangaanoksiidi vesilahusega adsorbeeritud baariumiga;
muda tekkimine, kus muda sisaldab helbeid, milles on mangaanoksiidi koos adsorbeeritud baariumiga; ja
adsorbeeritud baariumiga mangaanoksiidi vesihelveste eraldamine veest ja töödeldud heitvee saamine.

2. Meetod vastavalt nõudluspunktile 1, mis sisaldab lisaks mangaanoksiidi vesilahuse saamist ühega järgmistest meetoditest:
raud-mangaaniiooni oksüdeerimine permanganaadiiooniga, raud-mangaaniiooni oksüdeerimine klooriga või raud-iooni oksüdeerimine permanganaadiiooniga.

3. Meetod vastavalt nõudluspunktile 2, mis sisaldab lisaks:
mangaanoksiidi vesilahuse saamine mangaan(II)sulfaadi segamisel kaaliumpermanganaadiga;
mangaanoksiidi vesilahuse tarnimine reaktorisse;
mangaanoksiidi vesilahuse segamine baariumi sisaldava veega.

4. Meetod vastavalt nõudluspunktile 3, mis sisaldab lisaks:
mangaan(II)sulfaadi ja kaaliumpermanganaadi suunamine allavoolutorusse, kusjuures laskumistorus on segisti;
mangaan(II)sulfaadi ja kaaliumpermanganaadi allavoolu sisseviimine läbi toru allapoole suunatud vooluga; ja
mangaan(II)sulfaadi ja kaaliumpermanganaadi segamine allapoole suunatud torus paikneva segisti abil.

5. Meetod vastavalt nõudluspunktile 1, mis sisaldab lisaks:
vähemalt osa muda taaskasutamine; ja
osa ringlussevõetud mudast segades veepõhise mangaanoksiidi ja baariumi sisaldava veega.

6. Meetod vastavalt nõudluspunktile 1, mis sisaldab töödeldud heitvee suunamist pöördosmoosiseadmesse ning filtraadivoolu ja tagasivoolu vastuvõtmist.

7. Meetod vastavalt punktile 1, mis erineb selle poolest, et mangaanoksiidi vesilahuse koos adsorbeeritud baariumiga eraldatakse veest flokulatsiooni teel ballastikoormusega.

8. Meetod vastavalt punktile 7, mis erineb selle poolest, et ballastiga täidetud flokulatsioon sisaldab:
flokulandi, ballasti ja mangaanoksiidi vesilahuse segamine adsorbeeritud baariumiga, et moodustada ballastiga täidetud helbed;
helveste settimine ballastikoormusega muda saamiseks;
muda tarnimine separaatorisse ja ballasti eraldamine mudast; ja
ballasti taaskasutamine ballastikoormusega flokulatsioonitehasesse.

9. Meetod vastavalt punktile 8, mis erineb selle poolest, et muda tootmine hõlmab:
väiksema tihedusega muda ja suurema tihedusega muda saamine, kus väiksema tihedusega muda sisaldab adsorbeeritud baariumiga mangaanoksiidi vesilahust ja suurema tihedusega muda sisaldab ballasti; ja
eraldades vähemalt osa väiksema tihedusega mudast suurema tihedusega settest.

10. Meetod vastavalt nõudluspunktile 9, mis sisaldab lisaks:
vähemalt osa veepõhist mangaanoksiidi sisaldavast madalama tihedusega mudast ringlussevõtt adsorbeeritud baariumiga; ja
segades vähemalt osa väiksema tihedusega taaskasutatud mudast mangaanoksiidi ja baariumi sisaldava veega.

11. Meetod vastavalt nõudluspunktile 1, mis sisaldab lisaks:
moodustumine inertsele materjalile veepõhise mangaanoksiidi fikseeritud kattekihiga paigaldises;
baariumi sisaldava veega varustamine püsivoodiga tehasesse;
baariumi adsorptsioon veest inertse materjali katmisel mangaanoksiidiga; ja
töödeldud heitvee voo vastuvõtmine.

12. Meetod vastavalt nõudluspunktile 1, mis sisaldab lisaks baariumi sisaldava vee töötlemist mangaanoksiidi vesilahusega nii, et töödeldud heitvee baariumi kontsentratsioon on umbes 50 ppb või vähem.

13. Meetod vastavalt nõudluspunktile 12, mis hõlmab lisaks baariumi sisaldava vee töötlemist mangaanoksiidi vesilahusega nii, et töödeldud heitvee voo baariumi kontsentratsioon on umbes 20 ppb või vähem.

14. Meetod vastavalt punktile 1, mis erineb selle poolest, et baariumi sisaldava vee pH on vahemikus 5,0 kuni 10,0.

15. Meetod vastavalt punktile 1, mis erineb selle poolest, et mangaanoksiidi vesilahuse kontsentratsioon on ligikaudu 5 kuni 10 mg/l iga 1 mg/l baariumi kohta toores vees.

16. Meetod baariumi eemaldamiseks veest, sealhulgas:
mangaanoksiidi vesilahuse saamine esimeses paagis;

baariumit sisaldava vee segamine mangaanoksiidi vesilahusega baariumieemaldusreaktoris, et moodustada baariumieemaldusreaktoris mangaanoksiidi vesilahuse/vee segu, kus mangaanoksiidi vesilahuse/vee segu pH on ligikaudu 4,8 või rohkem ja põhjustab mangaanoksiidi vesilahuse pinnale tekkiv negatiivne laeng;
baariumi adsorbeerimine veest mangaanoksiidi vesilahuse negatiivse laenguga pinnal mangaanoksiidi/vee vesilahuses;

flokulandi segamine mangaanoksiidi vesilahuse/vee seguga, mis sisaldab adsorbeeritud baariumi;
helvete moodustumine mangaanoksiidi vee/vee segus, kus helbed sisaldavad vesist mangaanoksiidi koos adsorbeeritud baariumiga ja helbed moodustavad muda;
pärast flokulandi segamist mangaanoksiidi vesilahuse/vee seguga mangaanoksiidi vesilahuse/vee segu, mis sisaldab helbeid, söötmist süvendisse;
muda settimine süvendis ja puhastatud heitvee vastuvõtmine; ja
muda eemaldamine süvendist.

17. Meetod vastavalt nõudluspunktile 16, mis sisaldab:
vähemalt osa mangaanoksiidi vesilahuse eraldamine settest adsorbeeritud baariumiga; ja
eraldatud mangaanoksiidi taaskasutamine adsorbeeritud baariumiga, segades mangaanoksiidi vesilahuse ja baariumi sisaldava vee eraldatud mangaanoksiidi ja adsorbeeritud baariumiga.

18. Meetod vastavalt nõudluspunktile 16, mis hõlmab lisaks mangaanoksiidi vesilahuse, mille pH on ligikaudu 4,0, valmistamist.

19. Meetod vastavalt nõudluspunktile 18, mis sisaldab lisaks mangaanoksiidi segamist baariumi sisaldava veega nii, et segu pH on ligikaudu 5,5 või suurem.

20. Meetod vastavalt nõudluspunktile 16, mis lisaks hõlmab raua ja mangaani eemaldamist veest, adsorbeerides veest raua ja mangaani negatiivse laenguga mangaanoksiidi pinnale.

21. Meetod baariumi eemaldamiseks veest, sealhulgas:
mangaanoksiidi vesilahuse moodustamine esimeses paagis;
mangaanoksiidi vesilahuse juhtimine baariumieemaldusreaktorisse;
baariumi sisaldava vee segamine mangaanoksiidi vesilahusega baariumieemaldusreaktoris, et moodustada mangaanoksiidi vesilahuse/vee segu, kus mangaanoksiidi vesilahuse/vee segu pH on ligikaudu 4,8 või rohkem ning tulemuseks on negatiivse laengu kasvu mangaanoksiidi vesilahuse pinnal;
baariumi adsorptsioon veest mangaanoksiidi vesilahuse negatiivselt laetud pinnal;
mangaanoksiidi vesilahuse/vee segu viimine flokulatsioonipaaki;
flokulandi ja ballasti segamine vesise mangaanoksiidi/vee seguga;
helveste teke, kus helbed sisaldavad ballasti ja mangaanoksiidi koos adsorbeeritud baariumiga;
pärast flokulandi ja ballasti segamist mangaanoksiidi vesilahuse/vee seguga, mangaanoksiidi vesilahuse/vee segu suunamist karterisse;
helveste settimine süvendis muda ja puhastatud heitvee moodustamiseks;
muda söötmine karterist separaatorisse ja vähemalt osa ballasti eraldamine settest; ja
eraldatud ballasti taaskasutamine ja eraldatud ballasti segamine mangaanoksiidi vesilahuse/vee seguga.

22. Meetod vastavalt nõudluspunktile 21, mis sisaldab:
vähemalt osa mangaanoksiidi eraldamine settest adsorbeeritud baariumiga;
eraldatud mangaanoksiidi ringlussevõtt adsorbeeritud baariumiga; ja
eraldatud mangaanoksiidi segamine adsorbeeritud baariumi ja mangaanoksiidi vesilahuse/vee seguga.

23. Meetod vastavalt nõudluspunktile 22, mis hõlmab töödeldud heitvee suunamist pöördosmoosiseadmesse ja töödeldud heitvee filtreerimist, et moodustada filtraadivoo ja tagasivooluvoog.

24. Meetod vastavalt punktile 21, mis erineb selle poolest, et baariumieemaldusreaktor sisaldab laskumistoru koos selles paikneva segistiga, kusjuures meetod sisaldab:
veepõhise mangaanoksiidi ja baariumi sisaldava vee lahuse tarnimine laskumistoru ülaossa; ja
sellesse torusse mangaanoksiidi vesilahuse ja baariumi sisaldava vee lahuse allavoolu sisestamine;
mangaanoksiidi vesilahuse ja baariumi sisaldava vee segamine, kui mangaanoksiidi vesilahus ja baariumi sisaldav vesi liiguvad allavoolu mööda alla.

25. Meetod vastavalt punktile 22, mis erineb selle poolest, et flokulatsioonipaak sisaldab segajat sisaldavat laskumistoru, kusjuures meetod hõlmab segaja kasutamist laskumistorus flokulandi ja ballasti segamiseks mangaanoksiidi vesilahuse/vee seguga.

Sarnased patendid:

Tehnikavaldkond Leiutis käsitleb tööstusliku reovee puhastamise valdkonda. Puhastamiseks kasutatakse modifitseeritud looduslikku tseoliiti.

AINE: rühm leiutisi on seotud keskkonnakaitsega, nimelt veehoidlate pinna puhastamisega merre või järvedesse valgunud naftareostusest. Merele või järvele sattunud õlireostusse toimetatakse imav aine, eelkõige turbasammal lennuki, helikopteri või laevaga.

Leiutis käsitleb veetöötlust, sealhulgas meetodite kombinatsiooni rühmast, mis sisaldab koagulatsiooni, settimist, flokulatsiooni ja ballasti flokulatsiooni, mida täiustatakse veelgi lihtsustatud muda taaskasutussüsteemi lisamisega.

Leiutis käsitleb energiasäästlikke vee taaskasutussüsteeme. Autode pesemise ringlussevõtu veevarustussüsteem sisaldab protsessiseadmeid, mis on torustiku kaudu ühendatud reoveepuhastusseadmetega ja sisaldab akumulatsioonipaaki 47, millesse reovesi voolab gravitatsioonijõul, pumpa 48 vee varustamiseks mahutist 47 reaktorisse 49 , kompressor 52 keskkonna segamiseks reaktoris 49, koagulandi töölahuse doseerimispump 51, flotaator 54, akumulatsioonipaak 59 puhastatud vee kogumiseks pärast flotaatorit 54, jämefiltrid 61 ja peenfiltrid 66, säilituspaak 63 puhastatud vee kogumiseks pärast jämefiltreid, membraanpumpa 55 ja mudakollektorit 56.

Leiutis käsitleb mikrobioloogia valdkonda. Pakutakse välja bakteritüvi Exiguobacterium mexicanum VKPM B-11011, mis suudab kiiresti ära kasutada õli, diislikütuse, mootoriõli ja gaasikondensaadi.

Leiutis käsitleb lisandeid sisaldava toorvee töötlemise valdkonda. Meetod sisaldab vähemalt ühte etappi vee interaktsiooni viimiseks vähemalt ühe pulbrilise adsorbendiga tsoonis (2) eelnev interaktsioon koos segamisega; flokulatsioonistaadium kaalutud helvestega; ladestumise staadium; sette, ballasti ja pulbrilise adsorbendi segu ekstraheerimise etapp tsooni (5) sadestamise põhjast; segu hüdrotsüklonisse (11) sisestamise etapp ja sette ja pulbrilise absorbendi segu sisaldava hüdrotsükloni (11) pealisprodukti ülekandmine üleminekutsooni (14).// 2523466 Leiutis käsitleb meetodeid voolava vee puhastamiseks vees madalates kontsentratsioonides sisalduvatest saasteainetest ning seda saab kasutada jõgede ja reovee puhastamiseks inimtekkelise ja loodusliku päritoluga reostusest, vee puhastamiseks ühisveevärgi veevõtukohtades ja majapidamissüsteemides veepuhastus.

See leiutis käsitleb sorbente metaboolsete jäätmete eemaldamiseks dialüütilisest vedelikust. Sorbent sisaldab esimest kihti, mis koosneb immobiliseeritud ensüümi osakeste segust, mis lagundab ureemilisi toksiine ja katioonivaheti osakesi.

Leiutis käsitleb meetodit saasteainete eemaldamiseks gaasivoogudest kokkupuutel regenereeritud sorbendiga. Meetod hõlmab a) H2S-i sisaldava gaasivoo kontakti viimist kloori sisaldava ühendiga, et moodustada segatud gaasivoog; b) segatud gaasivoo kontakti viimine sorbendiga sorptsioonitsoonis, et saada esimene saadusgaasivoog ja väävliga küllastunud sorbent, kus sorbent sisaldab tsinki, ränidioksiidi ja promootormetalli; c) väävliga küllastunud sorbendi kuivatamine, et saada kuivatatud väävliga küllastunud sorbent; d) kuivatatud väävliga küllastunud sorbendi kontakti viimine regenereerimisgaasivooga regeneratsioonitsoonis, et saada regenereeritud sorbent, mis sisaldab tsinki sisaldavat ühendit, silikaati ja promootormetalli ning heitgaasivoogu; e) regenereeritud sorbendi tagastamine sorptsioonitsooni, et saada uuendatud sorbent, sealhulgas tsink, ränidioksiid ja promootormetalli; ja f) uuendatud sorbendi kontakti viimine nimetatud segagaasivooga sorptsioonitsoonis, et moodustada teine ​​saadusgaasivoog ja väävliga küllastunud sorbent.

Meetod regenereeritud süsinikdioksiidi absorbeerija valmistamiseks Leiutis käsitleb meetodit regenereeritud süsinikdioksiidi absorbeerija valmistamiseks. Meetod seisneb aluselise tsirkooniumkarbonaadi ja tsinkoksiidi interaktsioonis. Aluselist tsirkooniumkarbonaati juhitakse koostoimele niiskusesisaldusega 20-24 mol/kg. Graanulid moodustatakse kasutades sideainena akrüüllakki koguses 3-7% kuivaine põhjal. MÕJU: leiutis võimaldab suurendada neelaja dünaamilist aktiivsust süsihappegaasi osas ja suurendada absorbeerija graanulite tugevust. 1 tab., 3 pr.

Leiutis käsitleb reovee adsorptsioonipuhastust. Pakutakse välja meetod baariumi kontsentratsiooni vähendamiseks vees. Moodustatakse mangaanoksiidi vesilahus ja segatakse baariumi sisaldava veega. Kui pH on üle 4,8, omandab mangaanoksiidi vesilahus negatiivse laengu ja baarium adsorbeerub negatiivselt laetud pinnale. Mangaanoksiid, mille pinnal on adsorbeeritud baarium, segatakse flokulandiga. Pärast tekkiva muda eraldamist saadakse vähendatud baariumikontsentratsiooniga puhastatud heitvesi. MÕJU: leiutis lihtsustab baariumist reoveepuhastustehnoloogiat. 3 n. ja 22 z.p. f-ly, 9 ill., 5 tab.

Looduses esineb baarium ainult ühendite kujul ja vee puhul on peamine saastetee looduslik, looduslikest allikatest pärit. Reeglina on baariumi sisaldus põhjavees madal, kuid baariumi sisaldavate mineraalide (bariit, viteriit) esinemiskohtades võib selle kontsentratsioon vees ulatuda mõnest kuni mitmekümne milligrammini liitri kohta. Suhteliselt kõrge baariumisisaldus on võimalik ainult madala sulfaadisisaldusega vetes.

Baarium on mürgine mikroelement, kuid seda ei peeta mutageenseks ega kantserogeenseks. Inimestele ohtlikeks peetakse ka vees lahustuvaid baariumisooli – karbonaate, sulfiide, kloriide, baariumnitraate. Vees kujutavad endast suurimat ohtu hästi lahustuvad toksilised baariumisoolad, kuid need kipuvad muutuma vähemtoksilisteks ja halvasti lahustuvateks sooladeks (sulfaadid ja karbonaadid). Baarium ei ole väga liikuv element. See imendub hästi saviosakeste, orgaaniliste kolloidide, raua- ja mangaanhüdroksiidide poolt, mis vähendab selle liikuvust vees.

Inimorganismi päevane baariumivajadus ei ole kindlaks tehtud, keskmine päevane tarbimine jääb vahemikku 0,3-1 mg. Umbes 70 kg kaaluv inimkeha sisaldab ligikaudu 20-22 mg baariumi.

Ei kuulu oluliste (organismile elutähtsate) elementide hulka, baarium on oma omadustelt lähedane kaltsiumile, mida leidub peamiselt luukoes, seega võivad baariumioonid asendada kaltsiumi luudes. Inimkehasse sisenedes avaldab baarium isegi madalates kontsentratsioonides tugevat mõju silelihastele. Väikestes kontsentratsioonides see lõdvestab neid, kuid suurtes kontsentratsioonides vähendab neid, suurendades soolestiku motoorikat, põhjustades arteriaalset hüpertensiooni, lihaste virvendusarütmiat ja südamejuhtivuse halvenemist.

WHO egiidi all läbi viidud teadusuuringute käigus ei ole leidnud kinnitust seos südame-veresoonkonna haigustesse suremuse ja baariumi sisalduse vahel joogivees. Lühiajalistes uuringutes vabatahtlikega ei leitud baariumi kontsentratsioonidel vees kuni 10 mg/l kahjulikku toimet kardiovaskulaarsüsteemile.

USEPA teave omakorda näitab, et isegi ühekordne vee kasutamine, mille baariumi sisaldus ületab oluliselt maksimaalseid lubatud väärtusi, võib põhjustada lihasnõrkust ja valu kõhu piirkonnas.

Samas tuleb arvestada, et USEPA kvaliteedistandardiga kehtestatud baariumistandard (2,0 mg/l) ületab oluliselt WHO poolt soovitatud väärtust (0,7 mg/l). Valgevene Vabariigis vastu võetud hügieenistandardid kehtestavad joogivee baariumisisaldusele veelgi rangema MPC väärtuse (0,1 mg/l).

Sanitaar-keemiliste ja toksikoloogiliste uurimismeetodite labori laboriarst A.V. Aniskevitš

Kodu- ja välismaises kirjanduses on arvukalt andmeid baariumiühendite laiaulatusliku mõju kohta inimkehale. Eelkõige mõjutab baariumi ebasoodsalt vereloome-, südame-veresoonkonna- ja närvisüsteemi, maksa ja seedetrakti funktsioonid on häiritud ning C-vitamiin hävib.

Tootmistingimustes satuvad baariumiühendid organismi peamiselt lagunevate aerosoolidena läbi hingamiselundite ning vähesel määral ka seedetrakti või kahjustatud naha kaudu.

Baariumisoolade mürgisus sõltub suuresti nende lahustuvusest vees ja organismi bioloogilises keskkonnas. Kõige mürgisemad on sellised ühendid nagu kloriid, nitraat, süsinikdioksiid, väävel ja baariumhüdroksiid, samuti selle oksiid ja peroksiid. Vees, hapetes ja leelistes lahustumatu baariumsulfaat ei oma toksilisi omadusi. Mürgistus baariumiühenditega võib olla nii äge kui ka krooniline.

Äge mürgistus on võimalik, kui hästi lahustuvad baariumiühendid sisenevad suu kaudu või märkimisväärses kontsentratsioonis hingamisteede kaudu. Sel juhul mõjutab eelkõige seedetrakt (kõhuvalu, oksendamine, kõhulahtisus), kardiovaskulaarne närvisüsteem (kõrge vererõhk, bradükardia, pearinglus, kõnni- ja nägemishäired, krambid ja halvatus). Rasketel juhtudel on võimalik surm südamepuudulikkusest.

Krooniline mürgistus tekib väikese koguse baariumiühendite pikaajalisel manustamisel aerosoolide kujul läbi hingamisteede. Eelkõige põhjustab ülipeene baariumkarbonaadi pikaajaline kopsudesse sattumine organismile üldist toksilist toimet.

Baariumitootmistöötajate polikliinilise läbivaatuse tulemused ja eksperimentaalsete uuringute andmed loomade kroonilise sissehingatava kokkupuute kohta baariumkarbonaadi tolmuga näitasid, et kroonilist baariumimürgistust iseloomustab hüper- ja hüpotoonilise tüüpi veresoonte toonuse halvenemine, müokardi kahjustus koos muutustega südame juhtivuse funktsioon ja fosfori-kaltsiumi metabolismi häired organismis . Samal ajal kannatab vereloomesüsteem (hemoglobiini langus, leukotsütoos, trombopeenia) ning häirub maksa valke moodustav ja detoksifitseeriv funktsioon, samuti pärsitakse ensüümide aktiivsust.

Lahustumatu baariumsulfaadi tolmu pikaajaline sattumine kopsudesse põhjustab töötajatel kutsealase bariidi pneumokonioosi. Baariumkarbonaadi tolm avaldab ka väljendunud fibrogeenset toimet. Enamikule baariumiühenditest on iseloomulik lokaalne ärritav toime nahale ja limaskestadele – viimane avaldub kõige enam baariumhüdroksiidis.

Loomkatses leiti, et baariumil on väljendunud kogunemisvõime ja see püsib kehas pikka aega. Lisaks läbib baariumiioon kergesti platsentaarbarjääri ja võib imetamise ajal erituda emapiima.

Baariumiühendite aerosoolide maksimaalne lubatud kontsentratsioon tööpiirkonna õhus on seatud - absoluutselt lahustumatule (baariumsulfaat) tasemele 6 mg / m 3, keha bioloogilises keskkonnas lahustuvale (baariumkarbonaat) tase 0,5 mg / m 3.

Bioloogiline roll ja toksilisus.

Baariumi bioloogilist rolli pole piisavalt uuritud. See ei sisaldu elutähtsate mikroelementide arvus.

Kõik vees lahustuvad baariumiühendid on väga mürgised. Baariumisoolade vees hea lahustuvuse tõttu on ohtlikud kloriid, aga ka nitraat, nitrit, kloraat ja perkloraat. Vees hästi lahustuvad baariumisoolad resorbeeruvad soolestikus kiiresti.

Baariumisooladega ägeda mürgistuse sümptomid: süljeeritus, põletustunne suus ja söögitorus. Kõhuvalu, koolikud, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõrge vererõhk, ebaregulaarne pulss, krambid, hilisem halvatus, näo ja jäsemete tsüanoos (jäsemete külmad), tugev külm higi, lihasnõrkus, eriti jäsemetes. , jõudes selleni, et mürgitatu ei saa pead noogutada. Kõnni- ja kõnehäired neelu ja keele lihaste halvatusest. Õhupuudus, pearinglus, tinnitus, ähmane nägemine.

Raske mürgistuse korral saabub surm ootamatult või ühe päeva jooksul. Raske mürgistus tekib 0,2-0,5 g baariumisoolade allaneelamisel, surmav annus on 0,8-0,9 g.

Esmaabiks on vaja magu pesta 1% naatrium- või magneesiumsulfaadi lahusega. Klistiir samade soolade 10% lahustest. Samade soolade lahuse allaneelamine (20,0 tundi soola 150,0 tunni vee kohta) supilusikatäis iga 5 minuti järel. Emeetikumid tekkiva lahustumatu baariumsulfaadi eemaldamiseks maost. Intravenoosselt 10-20 ml 3% naatriumsulfaadi lahust. Subkutaanselt - kamper, kofeiin, lobeliin - vastavalt näidustustele. Soojad jalad. Sees limane supid ja piim.

Mürgiste lahustuvate baariumiühenditega kokkupuutuvatele töötajatele tuleks tagada sobivad pesemis- ja muud sanitaarruumid ning kehtestada ranged isikliku hügieeni tavad. Suitsetamine, söömine ja joomine töökohal peab olema rangelt keelatud. Tööpiirkondade põrandad peavad olema tihedad ja neid tuleb regulaarselt puhastada. Tuleb püüda vähendada bariiditolmu kontsentratsiooni õhus miinimumini. Lisaks tuleks erilist tähelepanu pöörata ränidioksiidi sisaldusele õhus lendavas tolmus.