Interferon za injekcije upute za upotrebu. Ljudski leukocitni interferon. Rok i uslovi skladištenja gotovog rastvora

  • 5ml N1 FLAC/CAP 1 doza - ampule (10) - pakovanja od kartona. 1 doza - ampule (10) - pakovanja od kartona. 2 ml - ampule (5) - pakovanja od kartona. 2 ml - ampule (10) - pakovanja od kartona. 2 ml - boce (1) - pakovanja od kartona. 2 ml - boce (5) - pakovanja od kartona. 2 ml - boce (10) - kartonska pakovanja 2 ml - ampule (5) - kartonska pakovanja. 2 ml - ampule (10) - pakovanja od kartona. 2 ml - boce (1) - pakovanja od kartona. 2 ml - boce (5) - pakovanja od kartona. 2 ml - boce (10) - pakovanja od kartona. 4 doze - ampule (10) - pakovanja od kartona. Rastvor za s/c injekciju 0,5 ml - špricevi (1) - blister pakovanja (5) (u kompletu sa alkoholnim maramicama br. 5) - kartonska pakovanja.

Opis doznog oblika

  • Liofilizat za pripremu nazalne otopine Liofilizat za pripremu otopine za i/m primjenu Liofilizat za pripremu otopine za i/m primjenu Rastvor za s/c primjenu je providan, bezbojan ili žućkast. Bezbojna do svijetloružičasta otopina.1

farmakološki efekat

Rekombinantni interferon beta-1b izolovan je iz ćelija Escherichia coli, u čiji je genom uveden gen za humani interferon beta koji kodira aminokiselinu serin na 17. poziciji. Interferon beta-1b je neglikozilirani protein s molekulskom težinom od 18500 daltona, koji se sastoji od 165 aminokiselina. Farmakodinamika Interferoni su po svojoj strukturi proteini i pripadaju porodici citokina. Molekularna težina interferona je u rasponu od 15.000 do 21.000 daltona. Postoje tri glavne klase interferona: alfa, beta i gama. Interferoni alfa, beta i gama imaju sličan mehanizam djelovanja, ali različite biološke učinke. Aktivnost interferona je specifična za vrstu i stoga je moguće proučavati njihovo djelovanje samo u kulturama ljudskih ćelija ili in vivo kod ljudi. Interferon beta-1b ima antivirusno i imunomodulatorno djelovanje. Mehanizam djelovanja interferona beta-1b kod multiple skleroze nije u potpunosti utvrđen. Međutim, poznato je da je biološki efekat interferona beta-1b posredovan njegovom interakcijom sa specifičnim receptorima koji se nalaze na površini ljudskih ćelija. Vezivanje interferona beta-1b za ove receptore indukuje ekspresiju brojnih supstanci koje se smatraju posrednicima bioloških efekata interferona beta-1b. Sadržaj nekih od ovih supstanci određen je u serumu i frakcijama krvnih stanica pacijenata liječenih interferonom beta-1b. Interferon beta-1b smanjuje kapacitet vezivanja receptora interferona gama i povećava njegovu internalizaciju i razgradnju. Osim toga, interferon beta-1b povećava supresorsku aktivnost mononuklearnih stanica periferne krvi. Nisu sprovedene ciljane studije da bi se utvrdio efekat interferona beta-1b na funkciju kardiovaskularnog, respiratornog i endokrinog sistema. Rezultati kliničkih studija Relapsno-remitentna multipla skleroza: U kontrolisanoj kliničkoj studiji pacijenata sa relapsno-remitentnom multiplom sklerozom, sposobnih da samostalno hodaju (EDSS od 0 do 5,5), liječenih interferonom beta-1b, dobijeni su podaci da lijek smanjuje učestalost egzacerbacija za 30%, smanjuje težinu egzacerbacija i broj hospitalizacija zbog osnovne bolesti. Nakon toga, pokazano je povećanje intervala između egzacerbacija i tendencija usporavanja progresije relapsno-remitentne multiple skleroze. Sekundarna progresivna multipla skleroza: Postojala su dva kontrolirana klinička ispitivanja koja su uključivala 1657 pacijenata sa sekundarnom progresivnom multiplom sklerozom. Studije su uključivale pacijente sa početnim EDSS skorom od 3 do 6,5 poena, tj. pacijenti su mogli samostalno hodati. Prilikom procjene glavne krajnje tačke studije „vrijeme do potvrđene progresije“, tj. sposobnost usporavanja napredovanja bolesti u studijama, dobijeni su oprečni podaci. Jedna od dvije studije je pokazala statistički značajno usporavanje stope progresije invaliditeta (omjer opasnosti = 0,69 na 95% intervalu povjerenja (0,55, 0,86), p=0,0010, smanjenje rizika je 31% kod džoging interferona-1b grupa) i povećanje vremena do trenutka gubitka sposobnosti samostalnog kretanja, tj. upotreba invalidskih kolica ili EDSS 7.0 (odnos opasnosti = 0,61 pri 95% intervalu pouzdanosti (0,44, 0,85), p=0,0036, smanjenje rizika je 39% u grupi koja je primala interferon beta-1b) među pacijentima koji su uzimali interferon beta-1b. Terapeutski učinak lijeka je opstao iu narednom periodu promatranja, bez obzira na učestalost egzacerbacija. U drugoj studiji interferona beta-1b kod pacijenata sa sekundarnom progresivnom multiplom sklerozom, nije pokazano usporavanje brzine progresije. Međutim, pacijenti uključeni u ovu studiju imali su manju aktivnost bolesti od pacijenata u drugim studijama sa sekundarnom progresivnom MS. Prilikom sprovođenja retrospektivne meta-analize podataka iz obe studije, pokazao se statistički značajan efekat (p = 0,0076, kada se uporede grupe pacijenata koji su primali interferon beta-1b 8 miliona IU i placebo grupa). Retrospektivna analiza po podgrupama pokazala je da je učinak IA na brzinu progresije bio izraženiji u grupi pacijenata sa visokom aktivnošću bolesti prije početka terapije (omjer rizika = 0,72 pri 95% intervalu povjerenja (0,59, 0,88), p =0,0011, smanjenje rizika je bilo 28% u grupi pacijenata sa egzacerbacijama ili brzom progresijom EDSS liječenih interferonom beta-1b u odnosu na placebo). Na osnovu rezultata analize može se zaključiti da je analiza učestalosti recidiva i brzog napredovanja EDSS-a (EDSS> 1 bod ili > 0,5 sa osnovnim EDSS skorom od ≥ 6 bodova u prethodne 2 godine terapije) može pomoći u identifikaciji pacijenata s aktivnim tokom bolesti. Ove studije su takođe pokazale smanjenje učestalosti egzacerbacija (30%). Nije dokazano da interferon beta-1b utiče na trajanje egzacerbacija. Klinički izolovani sindrom: Jedno kontrolisano kliničko ispitivanje interferona beta-1b sprovedeno je kod pacijenata sa klinički izolovanim sindromom (CIS). CIS sugerira prisustvo jedne kliničke epizode demijelinizacije i/ili najmanje dvije klinički tihe lezije na T2-ponderiranim MRI slikama koje su nedovoljne za postavljanje dijagnoze klinički značajne MS. Utvrđeno je da CIS sa velikom vjerovatnoćom dalje dovodi do razvoja multiple skleroze. Studija je uključivala pacijente s jednom kliničkom lezijom ili dvije ili više lezija na MRI, pod uvjetom da su isključene sve alternativne bolesti koje bi mogle biti najvjerovatniji uzrok prisutnih simptoma, osim multiple skleroze. Ova studija se sastojala od 2 faze, placebom kontrolisane faze i faze praćenja. Placebo kontrolirana faza je trajala 2 godine ili dok pacijent nije prešao na klinički značajnu multiplu sklerozu (CMMS). Nakon završetka placebom kontrolisane faze, pacijent je prebačen u fazu praćenja na terapiji interferonom beta-1b. Da bi se procijenili rani i odgođeni efekti primjene interferona beta-1b, upoređene su grupe pacijenata koji su inicijalno randomizirani na interferon beta-1b (grupa za neposrednu terapiju) i placebo (grupa za odloženo liječenje). Tokom studije, pacijenti i istraživači su ostali zaslijepljeni u pogledu raspodjele pacijenata u grupe za liječenje. U placebom kontrolisanoj fazi studije, interferon beta-1b je statistički značajno sprečio prelazak CIS-a na CRMS. U grupi pacijenata liječenih interferonom beta-1b, pokazano je kašnjenje u transformaciji u značajnu multiplu sklerozu prema McDonald'sovim kriterijima (vidjeti tabelu 1). Analize podgrupa zasnovane na osnovnim faktorima pokazale su da je interferon beta-1b bio efikasan u prevenciji transformacije u CRMS u svim podgrupama. Rizik od transformacije u CRMS nakon 2 godine bio je veći kod pacijenata sa monofokalnim CIS-om sa 9 ili više lezija na T2-ponderisanim slikama ili sa lezijama koje pojačavaju kontrast na MRI na početku. Efikasnost interferona beta-1b u grupi pacijenata sa multifokalnim kliničkim manifestacijama nije zavisila od početnih MRI parametara, što ukazuje na visok rizik transformacije CIS u CRMS kod pacijenata ove grupe. Trenutno ne postoji općeprihvaćena definicija visokog rizika, međutim, pacijenti sa monofokalnim CIS-om (klinička manifestacija 1 lezije u CNS-u) i najmanje 9 žarišta na MRI u T2 modu i/ili akumuliranim kontrastnim sredstvom mogu se klasificirati kao visokorizični rizična grupa za razvoj CRMS-a. Pacijenti sa multifokalnim CIS-om (kliničke manifestacije >1 lezije u CNS-u) imaju visok rizik od razvoja CRMS-a, bez obzira na broj žarišta na MRI. U svakom slučaju, odluku o propisivanju interferona beta-1b treba donijeti na osnovu zaključka da je pacijent u visokom riziku od razvoja CRMS-a. Pacijenti su dobro podnosili terapiju interferonom beta-1b, na šta ukazuje niska stopa napuštanja (93% je završilo studiju). Da bi se poboljšala podnošljivost, doza interferona beta-1b je titrirana, na početku terapije korišteni su NSAIL. Osim toga, autoinjektor je korišten kod većine pacijenata tijekom cijele studije. Nakon toga, interferon beta-1b je ostao visoko efikasan u prevenciji razvoja CRMS nakon 3 i 5 godina praćenja (Tabela 1), uprkos činjenici da je većina pacijenata liječenih placebom započela terapiju interferonom beta-1b 2 godine nakon toga. početak studije. Potvrđena progresija EDSS-a (povećanje EDSS-a najmanje jednom posjetom u odnosu na početnu vrijednost) bila je niža u grupi za neposredno liječenje (Tabela 1, značajan učinak je otkriven u 3. godini terapije, ali nije bilo efekta u 5.) . Većina pacijenata u obje grupe nije imala progresiju invaliditeta u periodu od 5 godina. Ne postoje uvjerljivi dokazi koji bi podržali ovaj ishod neposrednom primjenom interferona beta-1b. Učinak neposrednog liječenja interferonom beta-1 b na kvalitetu života pacijenata nije prikazan. Relapsno-remitentna, sekundarna progresivna multipla skleroza i klinički izolovani sindrom: Efikasnost interferona beta-1b pokazala se u svim kliničkim studijama u sposobnosti smanjenja aktivnosti bolesti (akutna upala u CNS-u i uporno oštećenje tkiva), procijenjena MR. Odnos kliničke aktivnosti multiple skleroze i aktivnosti bolesti prema MRI parametrima još nije u potpunosti utvrđen.

Farmakokinetika

Glavna svojstva interferona alfa koriste se u terapeutske svrhe. Interferon* alfa inhibira replikaciju i transkripciju virusa i klamidije. Ima antivirusno dejstvo, izaziva stanje otpornosti na virusne infekcije u ćelijama i modulira odgovor imunog sistema, usmeren na neutralizaciju virusa ili uništavanje ćelija koje su njima zaražene.Na površini ćelije interferon alfa menja svojstva ćelije membranu, sprječava adheziju i prodiranje virusa u ćeliju, stimulira specifične enzime, djeluje na RNK i inhibira sintezu virusnih proteina. Suzbija replikaciju virusa u inficiranoj ćeliji. Navedena svojstva interferona alfa mu omogućavaju da efikasno učestvuje u procesima eliminacije patogena, prevenciji infekcije i mogućih komplikacija. Zbog imunomodulatorne aktivnosti interferona alfa, imunološki status je normalizovan. Imunomodulatorni učinak je posljedica stimulacije aktivnosti makrofaga (fagocitna aktivnost) i prirodnih stanica ubica (NK stanice). Stimuliše proces prezentacije antigena makrofagima, imunokompetentnim ćelijama; Prirodne ćelije ubice su uključene u imunološki odgovor organizma na tumorske ćelije. Pod uticajem; interferon alfa u organizmu povećava aktivnost T-pomagača, 'citotoksičnih T-limfocita; ekspresija MHC tip I i ​​II antigena, kao i intenzitet diferencijacije B-limfocita. Aktivacija leukocita osigurava njihovo aktivno sudjelovanje u eliminaciji primarnih patoloških žarišta i osigurava obnovu proizvodnje sekretornog imunoglobulina A.

Posebni uslovi

Patologija imunog sistema Upotreba citokina kod pacijenata sa monoklonskom gamopatijom ponekad je bila praćena razvojem sindroma sistemske povećane permeabilnosti kapilara sa simptomima sličnim šoku i smrću. Patologija gastrointestinalnog trakta U rijetkim slučajevima, na pozadini primjene lijeka interferon beta-1b, uočen je razvoj pankreatitisa, u većini slučajeva povezan s prisutnošću hipertrigliceridemije. Oštećenje nervnog sistema Pacijente treba obavestiti da nuspojave interferona beta-1b mogu uključivati ​​depresiju i misli o suicidu, što bi trebalo da podstakne medicinsku pomoć. U dva kontrolisana klinička ispitivanja koja su uključivala 1657 pacijenata sa sekundarno progresivnom MS, nije bilo značajnih razlika u incidenciji depresije i suicidalnih misli kada su koristili interferon beta-1b ili placebo. Međutim, treba biti oprezan kada se interferon beta-1b propisuje pacijentima s depresivnim poremećajima i istorijom suicidalnih misli. Ako se takvi fenomeni jave tokom liječenja, treba razmotriti preporučljivost prekida primjene lijeka interferon beta-1b. Interferon beta-1b treba koristiti s oprezom kod pacijenata sa anamnezom napadaja, uklj. primaju terapiju antiepileptičkim lijekovima, posebno ako napadi kod ovih pacijenata nisu adekvatno kontrolirani tokom terapije antiepileptičkim lijekovima. Promjene u laboratorijskim vrijednostima Pacijentima s disfunkcijom štitnjače savjetuje se da redovno provjeravaju funkciju štitnjače (hormoni štitnjače, tireostimulirajući hormon) i na druge načine prema kliničkim indikacijama. Uz standardne laboratorijske pretrage propisane u liječenju pacijenata sa multiplom sklerozom, prije početka terapije interferonom beta-1b. kao i redovno tokom perioda lečenja preporučuje se detaljna analiza krvi, uključujući određivanje formule leukocita, i broja trombocita i biohemijski test krvi, kao i provera funkcije jetre (npr. aktivnost ACT, ALT i g-glutamil transferaze (g-GT)). Pri liječenju bolesnika s anemijom, trombocitopenijom, leukopenijom (pojedinačno ili u kombinaciji) može biti potrebno pažljivije praćenje sveobuhvatne krvne slike, uključujući određivanje broja crvenih krvnih stanica, bijelih krvnih stanica, trombocita i formule leukocita. Poremećaji jetre i žuči Kliničke studije su pokazale da terapija interferonom beta-1b često može dovesti do asimptomatskog povećanja aktivnosti "jetrenih" transaminaza, koje je u većini slučajeva blago i prolazno. Kao i kod drugih beta interferona, teško oštećenje jetre (uključujući zatajenje jetre) rijetko je kod interferona beta-1b. Najteži slučajevi su uočeni kod pacijenata koji su bili izloženi hepatotoksičnim lekovima ili supstancama, kao i kod nekih komorbiditeta (npr. maligne neoplazme sa metastazama, teške infekcije i sepse, alkoholizam). Tokom liječenja interferonom beta-1b potrebno je pratiti funkciju jetre (uključujući procjenu kliničke slike). Povećanje aktivnosti transaminaza u krvnom serumu zahtijeva pažljivo praćenje i pregled. Uz značajno povećanje aktivnosti transaminaza u krvnom serumu ili pojavu znakova oštećenja jetre (na primjer, žutica), lijek treba prekinuti. U nedostatku kliničkih znakova oštećenja jetre ili nakon normalizacije aktivnosti "jetrenih" enzima, moguće je nastaviti terapiju interferonom beta-1b uz praćenje funkcije jetre. Poremećaji bubrega i urinarnog trakta Potreban je oprez pri propisivanju lijeka pacijentima s teškom bubrežnom insuficijencijom. Bolesti kardiovaskularnog sistema Lijek interferon beta-1b treba koristiti s oprezom kod pacijenata sa srčanim oboljenjima, posebno s koronarnom bolešću, aritmijama i srčanom insuficijencijom. Kardiovaskularnu funkciju treba pratiti, posebno na početku liječenja. Ne postoje dokazi u prilog direktnog kardiotoksičnog efekta interferona beta-1b, međutim, sindrom sličan gripi povezan sa upotrebom interferona beta-1b može postati značajan faktor stresa za pacijente sa postojećom značajnom patologijom kardiovaskularnog sistema. U toku postmarketinškog praćenja došlo je do vrlo rijetkog pogoršanja stanja kardiovaskularnog sistema kod pacijenata sa postojećom značajnom patologijom kardiovaskularnog sistema, koja je do trenutka nastanka bila povezana s početkom liječenja interferon beta-1b. Postoje rijetki izvještaji o pojavi kardiomiopatije tokom liječenja interferonom beta-1b. sa razvojem kardiomiopatije. ako se pretpostavi da je to zbog upotrebe lijeka, tada treba prekinuti liječenje interferonom beta-1b. Opći poremećaji i poremećaji na mjestu injekcije Mogu se javiti ozbiljne alergijske reakcije (rijetke, ali akutne i teške, kao što su bronhospazam, anafilaksa i urtikarija). Kod pacijenata liječenih interferonom beta-1b, bilo je slučajeva nekroze na mjestu injekcije (vidjeti dio „Neželjeni efekti“). Nekroza može biti opsežna i proširiti se na mišićnu fasciju, kao i masno tkivo i posljedično dovesti do ožiljaka. U nekim slučajevima potrebno je uklanjanje mrtve kože ili, rjeđe, presađivanje kože. Proces izlječenja može trajati do 6 mjeseci. Ako postoje znaci oštećenja integriteta kože (na primjer, curenje tekućine s mjesta ubrizgavanja), pacijent se treba posavjetovati s liječnikom prije nego što nastavi s injekcijama preparata interferona beta-1b. Ako se pojave više žarišta nekroze, liječenje interferonom beta-1b treba prekinuti dok oštećena područja potpuno ne zacijele. U prisustvu jedne lezije, ako nekroza nije preopsežna, može se nastaviti sa upotrebom preparata interferona beta-1b, jer je kod nekih pacijenata došlo do zarastanja nekrotičnog mesta na mestu injekcije u pozadini upotrebe. preparata interferona beta-1b. Kako bi se smanjio rizik od razvoja reakcije i nekroze na mjestu injekcije, pacijente treba savjetovati: - da ubrizgavaju, striktno poštujući pravila asepse; - svaki put mijenjajte mjesto ubrizgavanja; - injektirajte lijek striktno s/c. Povremeno treba pratiti ispravnost samoubrizgavanja, posebno kada se pojave lokalne reakcije. Imunogenost Kao i kod svakog drugog preparata koji sadrži proteine, postoji mogućnost stvaranja antitela sa interferonom beta-1b. U brojnim kontroliranim kliničkim studijama, serum je analiziran svaka 3 mjeseca kako bi se otkrilo stvaranje antitijela na interferon beta-1b. U ovim studijama pokazano je da se neutralizirajuća antitijela na interferon beta-1b razvijaju kod 23-41% pacijenata, što su potvrdila najmanje dva naredna pozitivna rezultata laboratorijskih testova. Kod 43-55% ovih pacijenata, naknadne laboratorijske studije pokazale su stabilno odsustvo antitijela na interferon beta-1b. U studiji kod pacijenata sa klinički izolovanim sindromom koji ukazuje na multiplu sklerozu, neutralizirajuća aktivnost, mjerena svakih 6 mjeseci, uočena je kod 16,5-25,2% pacijenata liječenih interferonom beta-1b u odgovarajućim posjetama. Neutralizirajuća aktivnost je otkrivena najmanje jednom u 30% (75) pacijenata liječenih interferonom beta-1b; u 23% (17) njih, pre nego što je studija završena, status antitela je ponovo postao negativan. Tokom dvogodišnjeg perioda istraživanja, razvoj neutralizirajuće aktivnosti nije bio povezan sa smanjenjem kliničke efikasnosti (u smislu vremena do pojave klinički značajne multiple skleroze). Nije dokazano da prisustvo neutralizirajućih antitijela ima značajan utjecaj na kliničke ishode. Nijedna nuspojava nije povezana s razvojem neutralizirajuće aktivnosti. Odluka o nastavku ili prekidu terapije treba biti zasnovana na pokazateljima kliničke aktivnosti bolesti, a ne na statusu neutralizirajuće aktivnosti. Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizme Nisu sprovedene posebne studije. Neželjeni efekti sa strane centralnog nervnog sistema mogu uticati na sposobnost upravljanja automobilom i rada sa mehanizmima. S tim u vezi, potrebno je paziti kada se bavite potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija. Ako se pojave opisane nuspojave, trebali biste se suzdržati od obavljanja ovih aktivnosti.

Compound

  • 1 amp. interferon alfa 10 hiljada IU Rastvarač: rastvor natrijum hlorida 0,9% - 2 ml. 1 amp. interferon alfa 20 hiljada IU Rastvarač: rastvor natrijum hlorida 0,9% - 2 ml. Interferon alfa, (humani leukocitni interferon) je grupa proteina1 koju sintetiziraju leukociti krvi donora * pod utjecajem virusa induktora interferona, pročišćenih mikro- i ultrafiltracijskim metodama. Sastav u 1 ml: aktivni sastojak: - Interferon alfa (ljudski leukocitni interferon) - 1 hiljada IU; pomoćne komponente: - natrijum hlorid - 0,09 mg; -natrijum dihidrofosfat dihidrat - 0,06 mg; - natrijum hidrogen fosfat dodekahidrat - 0,003 mg, - voda za injekcije - do 1 ml. 0,5 ml humanog rekombinantnog interferona beta-1b 8 miliona IU Pomoćne supstance: natrijum acetat trihidrat - 0,408 mg, glacijalna sirćetna kiselina - do pH 4,0, dekstran 50-70 hiljada - 15 mg, polisorbat 80 - 0,04 mg, disod5 mg, manitol edetat dihidrat - 0,0555 mg, voda za injekcije - do 1 ml. interferon alfa 10 hiljada IU interferon alfa 10 hiljada IU

Indikacije za upotrebu interferona

  • - klinički izolirani sindrom (CIS) (jedina klinička epizoda demijelinizacije koja ukazuje na multiplu sklerozu, pod uvjetom da su alternativne dijagnoze isključene) s dovoljnom ozbiljnošću upalnog procesa za prepisivanje intravenskih kortikosteroida - za usporavanje prijelaza na CRMS kod pacijenata s visokim rizikom razvoja CRMS-a. Ne postoji općeprihvaćena definicija visokog rizika. Prema studiji, pacijenti sa monofokalnim CIS-om (kliničke manifestacije 1 lezije u CNS-u) i T2 žarištima na MRI i/ili žarištima koja akumuliraju kontrastno sredstvo spadaju u grupu visokog rizika za razvoj CRMS-a. Pacijenti sa multifokalnim CIS-om (kliničke manifestacije >1 lezije u CNS-u) imaju visok rizik od razvoja CRMS-a, bez obzira na broj žarišta na MRI; - relapsno-remitentna multipla skleroza - za smanjenje učestalosti i težine egzacerbacija multiple skleroze kod pacijenata koji mogu hodati bez pomoći, s anamnezom od najmanje 2 egzacerbacije bolesti u posljednje 2 godine, praćeno

Kontraindikacije za interferon

  • Teška organska bolest srca, teška oštećenja jetre ili bubrega; epilepsija i/ili disfunkcija centralnog nervnog sistema; kronični hepatitis i ciroza jetre sa simptomima zatajenja jetre; hronični hepatitis kod pacijenata koji primaju ili su nedavno liječeni imunosupresivima (s izuzetkom liječenja kortikosteroidima); autoimuni hepatitis; bolesti štitnjače otporne na tradicionalnu terapiju; potvrđena preosjetljivost na interferon alfa.

Doziranje interferona

  • 1000 IU 1000 IU/ml 8 miliona IU/0,5 ml

Nuspojave interferona

  • Neželjene reakcije se često javljaju u početnim fazama liječenja, međutim, tijekom naknadnog liječenja njihova učestalost i intenzitet se smanjuju. Najčešće reakcije su simptomi slični gripi (groznica, zimica, bol u zglobovima, malaksalost, znojenje, glavobolja ili bol u mišićima) i reakcije na mjestu ubrizgavanja, koje su u velikoj mjeri posljedica farmakoloških svojstava interferona beta-1b. Reakcije na mjestu injekcije su česte nakon primjene interferona beta-1b: crvenilo, otok, obezbojenje, upala, bol, preosjetljivost, nekroza, neobične reakcije. Da bi se poboljšala podnošljivost, preporučuje se početak terapije interferonom beta-1b titracijom (pogledajte shemu titracije doze u odjeljku "Režim doziranja"), sindrom sličan gripi može se korigirati i imenovanjem NSAIL. Prevalencija reakcija na mjestu ubrizgavanja može se smanjiti upotrebom autoinjektora. Sljedeće su liste nuspojava identifikovanih u kliničkim ispitivanjima (Tabela 3. Neželjeni događaji i laboratorijske abnormalnosti) i iz postmarketinške upotrebe interferona beg-1b (Tabela 4, stope izračunate iz objedinjenih podataka kliničkih ispitivanja (veoma česti (> 10% ), često (1%), rijetko (0,1%), rijetko (0,01%) i vrlo rijetko (

interakcija lijekova

Posebne studije interakcije interferona beta-1b s drugim lijekovima nisu provedene. Učinak interferona beta-1b u dozi od 8 miliona IU svaki drugi dan na metabolizam lijekova kod pacijenata sa multiplom sklerozom nije poznat. U pozadini primjene interferona beta-1b, GCS i ACTH, propisani do 28 dana u liječenju egzacerbacija, dobro se podnose. Upotreba interferona beta-1b istovremeno sa drugim imunomodulatorima (osim kortikosteroida ili ACTH) nije proučavana. Iptsferoni smanjuju aktivnost mikrosomalnih jetrenih enzima sistema citokroma P450 kod ljudi i životinja. Mora biti oprezan kada se interferon beta-1b propisuje u kombinaciji s lijekovima koji imaju uski terapijski indeks, čiji klirens u velikoj mjeri ovisi o aktivnosti ovih enzima (uključujući antiepileptike, antidepresive). Takođe se mora paziti na istovremenu upotrebu svih lijekova koji utiču na hematopoetski sistem. Studije kompatibilnosti sa antiepileptičkim lijekovima nisu provedene.

Predoziranje

Interferon beta-1b u dozama do 176 miliona IU IV 3 puta sedmično kod odraslih pacijenata sa malignim tumorima nije izazvao ozbiljne nuspojave.

Uslovi skladištenja

  • čuvati na suvom mestu
  • držati podalje od djece
  • čuvati na mestu zaštićenom od svetlosti
Dostavljene informacije

Interferon - upute za upotrebu detaljno opisuju djelovanje lijeka u obliku kapi, injekcija ili tableta na specifične receptore proteina virusa na površini stanice. Zbog svog prirodnog porijekla, lijek rijetko dovodi do razvoja alergija, netoksičan, pogodan za trudnice i malu djecu.

Drug Interferon

Lijek se koristi za terapiju, prevenciju raznih bolesti uzrokovanih virusima. Oblici oslobađanja imaju svoje karakteristike utjecaja kako na tijelo u cjelini tako i na virusne vibrije. Supstanca alfa-interferon koju proizvode ljudske stanice - krvni leukociti, dio je osnovnog imuniteta. U slučajevima kada je virusno opterećenje previsoko ili je imunološki sistem neodrživ, propisuju se preparati koji sadrže aktivnu supstancu i lekovi koji stimulišu leukocite da je dodatno proizvode.

Compound

Lek sadrži:

  • prirodni ljudski leukocitni interferon;
  • natrijum hlorida;
  • mješavina natrijum dihidrogen fosfata i dihidrogenata;
  • krumpirov ili kukuruzni škrob;
  • etanol;
  • dodatni sastojci, ekscipijenti (arome, mirisi).

Obrazac za oslobađanje

Lijek je dostupan u nekoliko oblika:

  • u obliku kapi (za intranazalnu upotrebu, uho, oko za ukapavanje);
  • sredstva za inhalaciju u obliku praha;
  • tablete;
  • otopine za intramuskularne injekcije;
  • rektalne supozitorije.

Oblici lijeka se međusobno razlikuju po dozama aktivne tvari, pomoćnim komponentama. Izbor odgovarajućeg oblika lečenja zavisi od težine stanja pacijenta, njegove starosti, zahvaćenog organa ili sistema. Na primjer, u slučaju respiratorne virusne infekcije, savjetuje se propisivanje lijeka u obliku inhalacija ili tableta, a injekcije su neophodne za liječenje akutnog hepatitisa. Inhalacije se razblažuju odjednom, rastvor se ne može čuvati.

Djetetu (posebno mlađem) preporučuje se prepisivanje interferonskih rektalnih čepića za prevenciju akutnih respiratornih virusnih infekcija tokom epidemija gripa. Dobro razvijena mreža rektalnih žila osigurat će potpunu apsorpciju lijeka. Osim toga, dijete neće osjećati anksioznost, ponašati se - svijeća se može umetnuti brzo i bezbolno. Za liječenje respiratornih infekcija, liječnici djeci propisuju kapi za nos. Intranazalna primjena lijeka se ne preporučuje djeci mlađoj od dvije godine.

Sposobnost lijeka da uđe u krvotok i njegova maksimalna koncentracija ovise o obliku oslobađanja lijeka, načinu primjene:

  • Tablete se potpuno apsorbiraju u gastrointestinalnom traktu, bioraspoloživost aktivnog sastojka (sadržaj krvi) je 60%, sposobnost vezivanja za proteine ​​je 70%. Poluživot traje do jednog dana. Izlučuje se uglavnom putem bubrega, dijelom putem žuči.
  • Suhi prašak za inhalaciju ulazi kroz respiratorni trakt, apsorbira se u krv u malim dozama (do 30%), ne vezuje se za proteine ​​krvi, period eliminacije (sa očuvanom funkcijom bubrega) je 6-12 sati. Rektalne supozitorije, kapi za nos imaju gotovo identične pokazatelje: apsorbiraju se kroz sluznicu. Bioraspoloživost je do 90%. Izlučuje se iz organizma za oko 12 sati.
  • Otopina za intravensku primjenu ima bioraspoloživost od 100%, izlučuje se iz tijela dan ili više, stoga parenteralna primjena lijeka ima najveću antivirusnu aktivnost i koristi se za ublažavanje teških stanja pacijenata. Koristi se uglavnom u stacionarnom liječenju, kod kuće je pogodnije liječiti se drugim oblicima lijekova.

Indikacije za upotrebu

Interferon je indiciran u sljedećim slučajevima:

  • virusne lezije (npr. virusni hepatitis);
  • kao imunomodulatorno sredstvo;
  • za prevenciju gripa, SARS-a;
  • kod otkrivanja tumorskih stanica timusa kod djece kao imunomodulatornog sredstva;
  • propisan je za onkološke bolesti, jer može imati antitumorski učinak;
  • encefalitis;
  • kao imunostimulirajuće sredstvo;
  • hronična leukemija;
  • virus hepatitisa u remisiji;
  • akutne infekcije i respiratorne bolesti;

Široka upotreba interferona sve više uzrokuje replikaciju virusa (mutaciju), liječnici moraju povećati dozu lijeka, što može negativno utjecati na jetru (naročito ako je već zahvaćena akutnim hepatitisom). Za najveću efikasnost koriste se sintetičke vrste lijekova: interferon alfa-2b, interferon gama i induktori interferona. Zahvaljujući ovom tretmanu, djelovanje virusa na membrane tjelesnih stanica je značajno smanjeno.

Kontraindikacije

Lijek je kontraindiciran ako pacijent ima:

  • insuficijencija bubrega ili mokraćnog sistema, akutna ili hronična;
  • teške urođene bolesti, srčane mane;
  • ciroza jetre, insuficijencija jetre;
  • neurološke bolesti, epilepsija;
  • kršenje normalnog rada štitne žlijezde, drugi endokrinološki poremećaji;
  • alergijske reakcije proteina;
  • interferon je kontraindiciran za vrijeme liječenja imunosupresivima;
  • melanomi na koži.

Način primjene i doziranje

Za prevenciju respiratornih virusnih bolesti, lijek treba uzimati u kursevima. Odraslima se propisuju tablete po jednu 2 puta dnevno, djeci se daju kapi ili rektalne supozitorije u nos 2-3 puta dnevno. U prisustvu simptoma, sindroma ozbiljnih virusnih lezija, propisuje se kombinirana terapija lijekovima s injekcijama, tabletama. Imenovanje nekoliko lijekova odjednom zahtijeva danonoćno praćenje od strane medicinskog osoblja, praćenje rezultata analiza u dinamici.

Priprema otopine za inhalaciju ne zahtijeva posebne vještine. Gotovu otopinu potrebno je sipati u poseban spremnik i uključiti uređaj. Rekombinantni interferon najbolje djeluje u obliku inhalacija za liječenje akutnih respiratornih virusnih infekcija, inhibirajući sintezu virusnih proteina i pružajući snažan antivirusni učinak.

specialne instrukcije

Pacijente s alergijskim reakcijama na lijekove koji sadrže interferon ili njegove metabolite treba uzimati s oprezom. Osobe sa upalnim oboljenjima gastrointestinalnog trakta, čirevima trebaju uzimati lijek supkutanom ili intravenskom injekcijom. Virusna infekcija, koja je u početnoj fazi razvoja, odnosno prevencija bolesti ne zahtijeva visoke koncentracije antivirusnih supstanci, stoga Interferon treba uzimati u obliku tableta ili masti sa najmanjim postotkom aktivne tvari.

Nisu utvrđeni toksični učinci lijeka na fetus, terapijske doze lijeka ne utječu na tok trudnoće. Preporučuje se primjena Interferona za prevenciju virusnih infekcija (boginje, rubeola, gripa, vodene kozice) za žene u ranoj trudnoći koje imaju trajnu sredinu nepovoljnu za trudnicu. Dojenje tokom uzimanja lijeka ne može se prekinuti - lijek ne utiče negativno na dijete tokom perioda laktacije.

Interferon za djecu

Bebama, nedonoščadima se ne prepisuje interferon zbog slabog razvoja ekskretornog sistema. U budućnosti se svaki lijek odabire strogo individualno, ovisno o dobi, stanju, fazi razvoja bolesti djeteta, prisutnosti popratnih bolesti ili komplikacija. Ne preporučuje se djeci sa genetskim bolestima, urođenom netolerancijom na proteine ​​jaja i laktozu.

interakcija lijekova

Lijek nije obilježen aktivnom interakcijom s drugim lijekovima, međutim, ima tendenciju da pojača ili oslabi djelovanje nekih antibiotika. Hormonski preparati namenjeni za kontracepciju, pod uticajem određenih metabolita, mogu oslabiti njihov efekat. Prije uzimanja Interferona istovremeno sa drugim lijekovima, trebate se posavjetovati sa svojim ljekarom. Intervali uzimanja lijekova ovise o koncentraciji aktivnih tvari. Ne preporučuje se jednokratna upotreba paracetamola.

Nuspojave

Interferon, uz pravilan režim primjene i odgovarajuću dozu, ne izaziva nuspojave. Međutim, u nekim posebnim slučajevima, neželjeni efekti se manifestuju u sljedećem:

  • poremećaji srčanog ritma (aritmija);
  • akutna retencija urina (više od šest sati);
  • povećanje biohemijskog testa krvi jetrenih enzima;
  • žutilo kože;
  • mučnina, povraćanje, vrtoglavica;
  • svrab, osip na koži.

Predoziranje

Ako se prekorači pojedinačna ili dnevna doza lijeka, javljaju se znaci alergijske reakcije: osip, urtikarija, crvenilo na koži. Ako se doza lijeka sistematski prekoračuje, tada se uočavaju glavni znakovi iz gastrointestinalnog trakta: povraćanje, žgaravica, mučnina. Kod prvih znakova predoziranja Interferonom, trebate se obratiti svom liječniku radi imenovanja drugog antivirusnog lijeka. Trajanje toka liječenja može se povećati.

Analogi

U vezi s razvojem farmaceutskih proizvoda, na tržištu postoji mnogo analoga lijeka, kao i lijekova koji se koriste kao dopuna glavne terapije interferonom:

Cijena interferona

Interferon možete kupiti u apoteci bez ljekarskog recepta. Cijena zavisi od nekoliko faktora:

  • oblik oslobađanja;
  • postotak aktivne tvari (cijena direktno ovisi o ovom pokazatelju);
  • priroda, kvalitet dodatnih sastojaka;
  • proizvodna firma.

Tabela će vam reći približan redoslijed cijena:

Interferon tablete, 10 kom

Interferon u ampulama, 10 ampula

Interferonska mast, 50 ml

Interferon za inhalaciju, 100 ml

Recenzije

Dodijeljene djetetu za prevenciju gripe u jesen kapi u nos. Kao rezultat toga, epidemija gripa je preživjela bez oboljevanja. Nije bilo nuspojava, samo je sin kijao neko vrijeme nakon primjene lijeka - pipeta je iritirala sluznicu. Lijek se uzimao tri sedmice, zatim mjesec dana pauze i još tri sedmice prijema.

Angelina, 30 godina

Imam hronični hepatitis, funkcije jetre su očuvane samo zahvaljujući interferonu. Ranije su me stavljali u bolnicu, sada se redovno liječim kod kuće injekcijama. Sadržaj ampule za parenteralnu primenu rastvorim u vodi i ubrizgam u butinu. Ponekad se dodatno prepisuju tablete ako su testovi loši. Poslednji kurs je počeo da izaziva neželjene efekte.

Aleksandar, 55 godina

Redovno uzimam lijekove u tabletama za imunomodulaciju. Bolujem od hroničnog virusnog hepatitisa. Bez interferona se odmah razbolim, teško podnosim bolest. Uzimam kurs liječenja tabletama, zgodnije je od injekcija. Simptomi gripe se ponekad osećaju (groznica, curenje iz nosa), ali generalno ne utiču na dobrobit.

Informacije predstavljene u članku su samo u informativne svrhe. Materijali članka ne zahtijevaju samoliječenje. Samo kvalificirani liječnik može postaviti dijagnozu i dati preporuke za liječenje na osnovu individualnih karakteristika određenog pacijenta.

Interferon - upute za upotrebu, analozi, izjave i oblici oslobađanja (kapi za nos, otopina i čepići alfa 2 interferona) lijekovi za liječenje gripe, SARS-a, hepatitisa kod odraslih, djece (uključujući novorođenčad) i trudnoće

U ovom članku možete pročitati upute za korištenje lijeka Interferon. Prikazani su pregledi posjetitelja stranice - potrošača ovog lijeka, kao i mišljenja liječnika specijalista o korištenju Interferona u njihovoj praksi. Molimo vas da aktivno dodajete svoje recenzije o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao da se riješite bolesti, koje su komplikacije i nuspojave uočene, a možda ih proizvođač nije naveo u napomeni. Analozi interferona u prisustvu postojećih strukturnih analoga. Koristi se za liječenje i prevenciju gripe, SARS-a i hepatitisa B i C kod odraslih, djece (uključujući novorođenčad i odojčad), kao i tokom trudnoće i dojenja.

Interferon je mješavina različitih podtipova prirodnog alfa-interferona iz leukocita ljudske krvi. Ima antivirusno, imunostimulirajuće i antiproliferativno djelovanje. Antivirusni učinak lijeka temelji se uglavnom na povećanju otpornosti tjelesnih ćelija koje još nisu zaražene virusom na moguće efekte. Vezivanjem za specifične receptore na površini ćelije, interferon alfa menja svojstva ćelijske membrane, stimuliše specifične enzime, deluje na RNK virusa i sprečava njegovu replikaciju. Imunomodulatorni efekat interferona alfa povezan je sa stimulacijom aktivnosti makrofaga i NK (prirodnih ubica) ćelija, koje su zauzvrat uključene u imunološki odgovor organizma na tumorske ćelije.

Za parenteralnu upotrebu:

  • hepatitisa B i C
  • genitalne bradavice
  • leukemija dlakavih ćelija
  • multipli mijelom
  • ne-Hodgkinovim limfomima
  • mycosis fungoides
  • Kaposijev sarkom kod pacijenata sa AIDS-om bez anamneze akutnih infekcija
  • karcinom bubrega
  • maligni melanom.

Za rektalnu upotrebu:

  • liječenje akutnog i kroničnog virusnog hepatitisa.

Za intranazalnu upotrebu:

Svijeće za rektalnu primjenuME.

Liofilizat za rastvor za intranazalnu primenu 1000 IU (kapi za nos).

Tečni rastvor za lokalnu upotrebu i inhalaciju 1000 IU/ml.

Upute za upotrebu i režim doziranja

Intramuskularno, subkutano, intranazalno. Doza se odabire pojedinačno za svakog pacijenta.

Leukemija dlakavih ćelija: početna doza - 3 miliona IU dnevno, nedeljama, tretman održavanja - 3 miliona IU 3 puta nedeljno.

Kožni T-ćelijski limfom: 1-3 dana - 3 miliona IU dnevno, 4-6 dana - 9 miliona IU dnevno, 7-84 dana - 18 miliona IU dnevno; tretman održavanja - maksimalna podnošljiva doza (ne više od 18 miliona IU) 3 puta tjedno.

Kaposijev sarkom na pozadini AIDS-a: početna doza od 3 miliona IU dnevno prva 3 dana, 4-6 dana - 9 miliona IU dnevno, 7-9 dana - 18 miliona IU dnevno, ako se toleriše, doza je povećana na 36 miliona IU tokom dana; tretman održavanja - maksimalna podnošljiva doza (ali ne više od 36 miliona IU) 3 puta tjedno.

Karcinom bubrežnih ćelija: 36 miliona IU dnevno kao monoterapija ili 18 miliona IU 3 puta nedeljno u kombinaciji sa vinblastinom. Doza se povećava postepeno, prema šemi, počevši od 3 miliona IU tokom 84 dana. Melanom - 18 miliona IU 3 puta nedeljno tokom 8-12 nedelja.

Hronična mijeloična leukemija i trombocitoza kod hronične mijeloične leukemije: 1-3 dana - 3 miliona IU dnevno, 4-6 dana - 6 miliona IU dnevno, 7-84 dana - 9 miliona IU dnevno, nedeljno.

Trombocitoza kod mijeloproliferativnih bolesti, osim kod hronične mijeloične leukemije: 1-3 dana - 3 miliona IU dnevno, 4-30 dana - 6 miliona IU dnevno.

Hronični aktivni hepatitis B - 4,5 miliona IU 3 puta nedeljno tokom 6 meseci.

Hronični hepatitis C: početna doza - 6 miliona IU 3 puta nedeljno tokom 3 meseca; doza održavanja - 3 miliona IU 3 puta sedmično još 3 mjeseca.

U primarnoj i sekundarnoj trombocitozi, na početku liječenja propisuje se 2 miliona IU dnevno, 5 dana u sedmici tokom 4-5 sedmica. Ako se broj trombocita ne smanji nakon 2 tjedna, doza se povećava na 3 miliona IU dnevno, ako nema efekta do kraja treće sedmice, doza se povećava na 6 miliona IU dnevno. Kod početne trombocitopenije (manje od 15 G / l), početna doza je 0,5 miliona IU. U prijelaznoj fazi kronične granulocitne leukemije i mijelofibroze propisuje se 1-3 milijuna IU dnevno prema shemi, kod multiplog mijeloma - 1 milijun IU svaki drugi dan u kombinaciji s citostaticima i kortikosteroidima najmanje 2 mjeseca.

Intranazalno - za liječenje gripe i SARS-a.

  • vrućica;
  • glavobolja;
  • mijalgija;
  • slabost;
  • gubitak apetita;
  • mučnina, povraćanje;
  • dijareja;
  • arterijska hipotenzija;
  • aritmija;
  • pospanost;
  • poremećaj svijesti;
  • suha koža;
  • eritem;
  • osip;
  • opšta slabost;
  • granulocitopenija.

Kod parenteralne primjene, nuspojave se uočavaju mnogo češće nego kod drugih načina primjene.

  • teške organske bolesti srca;
  • teška oštećenja jetre ili bubrega;
  • epilepsija i/ili disfunkcija centralnog nervnog sistema;
  • kronični hepatitis i ciroza jetre sa simptomima zatajenja jetre;
  • hronični hepatitis kod pacijenata koji primaju ili su nedavno liječeni imunosupresivima (s izuzetkom liječenja kortikosteroidima);
  • autoimuni hepatitis;
  • bolesti štitnjače otporne na tradicionalnu terapiju;
  • potvrđena preosjetljivost na interferon alfa.

Upotreba tokom trudnoće i dojenja

Upotreba preparata interferona alfa tokom trudnoće moguća je samo u slučajevima kada je predviđena korist za majku veća od potencijalnog rizika za fetus. Ako je potrebno, primjena u dojilja tijekom dojenja treba odlučiti o prekidu dojenja.

Pacijenti reproduktivne dobi tokom terapije trebaju koristiti pouzdane metode kontracepcije.

Primjenjivati ​​s oprezom kod pacijenata s anamnezom nedavnog infarkta miokarda, kao iu slučajevima promjena u zgrušavanju krvi i mijelodepresije.

Kod trombocitopenije s brojem trombocita manjim od / µl treba koristiti s/c.

S razvojem nuspojava iz CNS-a kod starijih pacijenata koji primaju visoke doze interferona alfa, potrebno je provesti temeljit pregled i, ako je potrebno, prekinuti liječenje.

Pacijenti bi trebali biti podvrgnuti terapiji hidratacije, posebno u početnom periodu liječenja.

Pacijenti sa hepatitisom C koji primaju sistemsku terapiju interferonom alfa mogu imati disfunkciju štitnjače, koja se manifestuje kao hipo- ili hipertireoza. Stoga je prije početka liječenja potrebno odrediti razinu TSH u krvnom serumu i započeti liječenje samo ako je nivo TSH u krvi normalan.

Interferon alfa koristite s oprezom istovremeno sa hipnoticima, sedativima, opioidnim analgeticima.

Budući da interferoni inhibiraju oksidativni metabolizam u jetri, može doći do kršenja biotransformacije lijekova koji se metaboliziraju na ovaj način.

Uz istovremenu primjenu s ACE inhibitorima, moguć je sinergizam u odnosu na hematotoksični učinak; sa zidovudinom - sinergizam u odnosu na mijelotoksično djelovanje; s paracetamolom - moguće je povećati aktivnost jetrenih enzima; s teofilinom - smanjenje klirensa teofilina.

Analozi lijeka Interferon

Strukturni analozi aktivne supstance:

  • Alfaferon;
  • Wellferon;
  • Interferon alfa-2b humani rekombinantni;
  • Ljudski leukocitni interferon;
  • Interferon leukocitna ljudska tekućina;
  • Interferon leukocitni ljudski suvi;
  • Interferon humani leukocit;
  • Ljudski leukocitni interferon u supozitorijama;
  • Interferon alfa-2 rekombinantna mast na bazi hidrogela;
  • Inferon;
  • Lokferon.

Vijesti uredio: admin016, 16:28

Interferon tablete: upute za upotrebu

Uputa za upotrebu kaže da se tableta lijeka propisuje za jačanje imunološkog sistema. Lijek, kada se koristi pravilno, pomaže značajno povećati imunitet u djetinjstvu i odrasloj dobi. Osim toga, lijek brzo pomaže u suzbijanju štetnih virusa, uključujući klamidiju.

Ljekari propisuju tablete za sumnjive karcinome. Kada koristite tablete interferona u kompleksnom liječenju, one će pomoći da se značajno uspori rast tumorske stanice.

Sastav i spektar djelovanja

Lijek sadrži samo proteinske spojeve. Takve spojeve proizvode stanice kao direktan odgovor na prodiranje stranog tijela. Stoga sastav pripravka ovog oblika oslobađanja uključuje alfa interferon. Tablete imaju širok spektar djelovanja:

  • Antitumor.
  • Antimikrobno.
  • Antipoliferativno.
  • Lijek pomaže u inhibiciji replikacije zlonamjernih virusa.
  • Tablete sprečavaju proliferaciju ćelija.
  • Imunomodulatorni spektar djelovanja.

Glavne indikacije za upotrebu

Lijek u bilo kojem obliku oslobađanja može se koristiti za mnoge bolesti.

  • Prepisuje se za lečenje hepatitisa C i B, kod leukemije, ali samo kod dlakavih ćelija, kao i kod mikoza, kondiloma ili Kaposijevog sarkoma.
  • Pored ove liste indikacija, preparat tableta se može koristiti u kompleksnom liječenju.
  • Karcinom bubrega.
  • Kod hroničnog virusnog hepatitisa, kao i tokom egzacerbacije.
  • Sa akutnom respiratornom infekcijom.
  • Kao profilaksa mogu se prepisivati ​​za gripu ili za bolesti gornjih disajnih puteva.

U djetinjstvu, drugi oblici oslobađanja interferona mogu se koristiti kao liječenje. Propisuje se pod strogim nadzorom pedijatra.

Za djecu, lijek se propisuje kao tretman za infektivne i upalne bolesti, direktno na respiratorni sistem. Također u kompleksnoj terapiji možete uzimati tablete za meningitis, sepsu, zauške ili vodene boginje.

Često se propisuje za teže bolesti, a zatim se Interferon može koristiti za liječenje kroničnog hepatitisa virusne etiologije.

Bitan! Nemojte davati lijek djetetu samostalno. Neophodno je znati tačnu dozu, u suprotnom se mogu javiti ozbiljne nuspojave koje će pogoršati tok bolesti i opće stanje djeteta.

Kontraindikacije i nuspojave

Kao i svi lijekovi, Interferon se ne propisuje svim pacijentima. Postoje određene kontraindikacije zbog kojih se tablete ne smiju uzimati, ne samo kao liječenje, već i kao preventiva.

Ako u anamnezi postoji srčana oboljenja, epilepsija, kao i poremećaji centralnog nervnog sistema, lekari ne prepisuju ovaj lek.

Dodatne kontraindikacije uključuju:

  • Ciroza jetre.
  • U prisustvu hepatitisa, ali samo autoimunog.
  • Sa oboljenjima štitne žlijezde.
  • Također, lijek se ne propisuje pacijentima s preosjetljivošću. Budući da sastav lijeka ovog oblika oslobađanja uključuje dodatne komponente.

Ako se lijek uzima pogrešno, mogu se pojaviti nuspojave.

  1. Najčešće se izražavaju u jakoj glavobolji, kod bolesnika se javlja groznica, javlja se opšta slabost, kao i mijalgija.
  2. Sa strane CCC-a, pacijent može iskusiti: visok krvni pritisak, aritmiju.
  3. Lijek utiče na centralni nervni sistem, posebno kada je doza pogrešna. Stoga se među nuspojavama javlja poremećaj svijesti i pospanost.
  4. Gastrointestinalni poremećaji. Često se javlja povraćanje i mučnina. Ređe nuspojave se manifestuju u obliku dijareje.
  5. Osim toga, pacijent može doživjeti alergijske reakcije. U tom slučaju koža postaje suha, pojavljuje se osip i eritem.

Način primjene

Lijek propisuje samo liječnik, samostalna upotreba lijeka kao tretmana je zabranjena.

Ako je lijek propisan u obliku tableta, tada se mora uzimati u dozi jednakoj 2050 IU, direktno za svaki kilogram težine pacijenta.

Ukoliko je potrebno, lekar može povećati dozu leka, sve zavisi od vrste i težine bolesti.

Ali, maksimalna doza tableta ne bi trebala prelaziti IU.

Interakcija sa drugim alatima

Tablete i drugi oblici oslobađanja se ne koriste u kompleksnom liječenju kortikosteroidnim preparatima. Ako uzimate dva lijeka u isto vrijeme, može doći do nuspojava.

Također, tablete se ne propisuju u kombinaciji s citostamicima. U suprotnom, može doći do aditivnog efekta.

Ostale kombinacije kompleksne terapije propisuje liječnik, na osnovu glavnog farmakološkog spektra djelovanja i sastava lijeka.

Interferon treba čuvati na suvom mestu van direktne sunčeve svetlosti i van domašaja dece. Ovaj lijek se izdaje striktno prema receptu, a nalazi se na listi B. S obzirom da tablete imaju širok spektar djelovanja, ne kombinuju ga sa svim sredstvima u kompleksnom liječenju, kao i široku listu kontraindikacija.

Imajte na umu da temperatura skladištenja tabletiranog proizvoda treba biti u rasponu od t +2 do +8 °C.

Analogi

Ako ovaj lijek ne donese pozitivan učinak, liječnici mogu propisati analoge. Interferon alfa-2a lijek ima 2 analoga, odnosno Reaferon ili Roferon.

Što se tiče rekombinantnog humanog interferona, on se može zamijeniti Intronom-A, Intrekom ili Viferonom.

Analogi širokog spektra:

Cijena interferona ovisi o obliku oslobađanja. Tabletirani lijek košta u granicama od rubalja za jedno pakiranje.

Takođe, reaferon lipint sadrži interferon, ja pijem ove kapsule protiv gripa.Zaista takve tablete imaju niz kontraindikacija i nuspojava, ali bez njih se grip ne može izliječiti jer je virus.Zato idite kod doktora i slijedite njegove preporuke.

Interferon

Cijene u internet apotekama:

Interferon je lek koji direktno utiče na imunološki sistem organizma. Ima izražen antivirusni, antiproliferativni i antitumorski učinak.

Oblik i sastav izdanja

Aktivna tvar lijeka Interferon je specifičan protein koji sintetiziraju ljudski leukociti.

Lijek je dostupan u sljedećim oblicima:

  • Liofilizirani prah;
  • Rješenje za lokalnu primjenu;
  • Injection;
  • Supozitorije su rektalne.

Indikacije za upotrebu

Prema uputama priloženim uz Interferon, indikacije za njegovu upotrebu ovise o obliku oslobađanja lijeka.

Injekcija:

  • Hepatitis B i C;
  • Kondilomi su šiljasti;
  • Leukemija, leukemija dlakavih ćelija - triholeukemija;
  • krpeljni encefalitis;
  • Stanje nakon kirurškog liječenja respiratorne papilomatoze larinksa;
  • Multipli mijelom;
  • T-ćelijski limfom - mycosis fungoides;
  • ne-Hodgkinovi limfomi;
  • Hronična mijeloična leukemija;
  • retikulosarkom;
  • Kaposijev sarkom kod pacijenata sa sindromom stečene imunodeficijencije;
  • maligni melanom;
  • Trombocitoza - primarna (esencijalna) i sekundarna;
  • Hronična granulocitna leukemija i mijelofibroza su prelazni oblici.

Interferon u obliku supozitorija:

  • Hemoragijska groznica s bubrežnim sindromom;
  • virusni hepatitis;
  • Stanja imunodeficijencije, koja imaju sekundarni karakter.

Liofilizirani prašak i otopina za lokalnu upotrebu:

  • Prevencija i liječenje gripe, SARS-a;
  • Očne bolesti virusne etiologije.

Kontraindikacije

Upotreba Interferona je kontraindicirana kod sljedećih bolesti i stanja:

  • preosjetljivost;
  • Hronična insuficijencija srčane aktivnosti;
  • Akutni infarkt miokarda - akutni period;
  • autoimune bolesti;
  • Dijabetes melitus - teški oblici;
  • plućne bolesti;
  • Zatajenje jetre ili bubrega;
  • Vodene boginje;
  • Ciroza jetre;
  • bolesti štitne žlijezde;
  • Teški mentalni poremećaji, epilepsija;
  • period laktacije.

Primjena Interferona zahtijeva oprez kod postinfarktne ​​kardioskleroze, aritmija, herpes simpleksa, poremećene hematopoeze koštane srži, kao i tokom trudnoće.

Način primjene i doziranje

Prema uputama, Interferon u otopini za injekcije treba koristiti parenteralno - subkutano, intramuskularno ili intravenozno kap po kap. Doziranje ovisi o prirodi bolesti i dobi pacijenta.

Interferon u obliku praha i otopine za lokalnu primjenu koristi se intranazalno i konjuktivno. Lijek se primjenjuje inhalacijom pomoću inhalatora bilo kojeg sistema ili ukapavanjem vodene otopine - prašak se prije upotrebe razrijedi u 2 ml destilovane ili ohlađene prokuhane vode.

U cilju prevencije gripa i SARS-a, lijek se ukapava po 5 kapi u svaki nosni prolaz dva puta dnevno u razmaku od 6 sati.

U svrhu liječenja, Interferon treba koristiti u ranoj fazi bolesti kada se pojave prvi simptomi malaksalosti, 5 kapi u 1-2 sata najmanje 5 puta dnevno tokom 2-3 dana.

U oftalmološkoj praksi, u akutnom periodu bolesti, lijek se daje 2-3 kapi u svako oko od 3 do 10 puta dnevno. Kada se stanje poboljša - do 5-6 puta u toku dana. Tok tretmana nije duži od 14 dana.

Interferon u obliku supozitorija koristi se rektalno za hemoragijsku groznicu, akutni hepatitis B kod djece i stanja sekundarne imunodeficijencije. Doziranje se određuje pojedinačno, trajanje liječenja nije više od 14 dana.

Nuspojave

Upotreba interferona, posebno kada se primjenjuje parenteralno, može uzrokovati sljedeće nuspojave:

  • Sindrom sličan gripi - glavobolja, mijalgija, groznica, zimica;
  • Smanjen apetit, poremećaj stolice, mučnina, povraćanje, suhoća oralne sluznice, žgaravica, zatajenje jetre;
  • Anemija, smanjenje broja leukocita i trombocita u krvi;
  • Fluktuacije pritiska, bol u grudima, aritmije;
  • Vrtoglavica, smanjena kognitivna funkcija i koncentracija, poremećaj sna, somnolepsija, utrnulost udova ili lica, konfuzija, parestezija, grčevi mišića lista;
  • Zamagljen vid, ishemijska retinopatija;
  • Suha koža, osip, svrab, gubitak kose, hiperhidroza;
  • Povreda štitne žlijezde.

specialne instrukcije

Tijekom liječenja antivirusnim lijekom Interferon potrebno je pratiti parametre krvne slike i funkciju jetre. Kod teške trombocitopenije, lijek treba primijeniti subkutano.

U slučaju nuspojava iz centralnog nervnog sistema kod pacijenata koji primaju visoke doze lijeka, potrebno je dodatno ispitivanje, ako je potrebno, lijek treba prekinuti.

Da bi se smanjila težina sindroma sličnog gripi, indicirana je paralelna primjena paracetamola.

U početnoj fazi liječenja Interferonom neophodna je hidratantna terapija.

Kod pacijenata sa hepatitisom C, antivirusni agens može uzrokovati disfunkciju štitne žlijezde, pa se s njegovom primjenom treba započeti tek kada je nivo hormona normalan.

Tokom perioda upotrebe lijeka Interferon, potrebno je voditi računa o upravljanju vozilima i drugim pokretnim mehanizmima.

Analogi

Sinonimi interferona uključuju lijekove Alfaferon, Diaferon, Interlok, Inferon, Leukinferon, Lokferon.

Slične farmakološke efekte imaju i lijekovi kao što su:

Uslovi skladištenja

Prema uputama priloženim uz Interferon, lijek treba čuvati na suhom mjestu na temperaturi od 2-8 °C.

Rok trajanja - 1 godina.

Pronašli ste grešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Interferon humani leukocit 1000ME №10 ampule

Interferon leukocitni ljudski N10

Interferon humani leukocitni tečni 1000IU/ml 5ml №1 bočica

Interferon tečni rastvor humanih leukocita 1000 IU/ml 5 ml

Leukocitni interferon tečni 1000 IU/ml 5 ml N1 bočica sa kapaljkom

Complivit Calcium D3 Forte

Complivit Calcium D3 Forte je lijek koji reguliše metabolizam fosfora i kalcijuma u organizmu.

Complivit Calcium D3

Complivit Calcium D3 je lijek koji reguliše razmjenu kalcijuma i fosfora u organizmu.

Complivit Radiance je dodatak prehrani (biološki aktivan dodatak) ishrani, dodatni izvor vitamina (vitamina.

Panzinorm Forte

Panzinorm Forte je enzimski preparat koji stimuliše proces metaboličke razgradnje proteina i masti.

Prestarium A je lijek koji ima vazodilatacijski i antihipertenzivni učinak. Relativno

Intron A je lijek s antivirusnim, imunomodulatornim i antitumorskim djelovanjem.

Prilikom korištenja materijala sa stranice, aktivna referenca je obavezna.

Interferon

Opis aktuelan od 11.11.2014

  • Latinski naziv: Interferon
  • ATX kod: L03AB
  • Aktivni sastojak: U pripravcima interferona kao aktivni sastojak može se koristiti sljedeće: humani α, β ili γ interferon (IFN)
  • Proizvođač: Hoffmann-La Roche, Švicarska; Schering-Plough, SAD; InterMune, SAD, itd.

Compound

Sastav pripravaka interferona ovisi o obliku njihovog oslobađanja.

Obrazac za oslobađanje

Pripravci interferona imaju sljedeće oblike oslobađanja:

  • liofilizirani prašak za pripremu kapi za oči i nos, otopina za injekcije;
  • otopina za injekcije;
  • kapi za oči;
  • Filmovi za oči;
  • kapi za nos i sprej;
  • mast;
  • dermatološki gel;
  • liposomi;
  • limenka sa sprejom;
  • oralni rastvor;
  • rektalne supozitorije;
  • vaginalne supozitorije;
  • implantati;
  • mikroklistere;
  • tablete (u tabletama se interferon proizvodi pod robnom markom Entalferon).

farmakološki efekat

Preparati IFN spadaju u grupu antivirusnih i imunomodulatornih lijekova.

Svi IFN imaju antivirusno i antitumorsko djelovanje. Ništa manje važna je njihova sposobnost da stimulišu makrofage - ćelije koje igraju važnu ulogu u pokretanju ćelijskog imuniteta.

IFN pomažu u povećanju otpornosti tijela na prodiranje virusa, a također blokiraju reprodukciju virusa kada uđu u ćeliju. Potonje je zbog sposobnosti IFN-a da potisne translaciju glasničke (messenger) RNK virusa.

Istovremeno, antivirusni učinak IFN-a nije usmjeren protiv određenih virusa, odnosno IFN-ove ne karakterizira virusna specifičnost. To objašnjava njihovu svestranost i širok spektar antivirusnog djelovanja.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Glavni biološki efekat α-IFN je inhibicija sinteze virusnih proteina. Antivirusno stanje ćelije razvija se u roku od nekoliko sati nakon primjene lijeka ili indukcije proizvodnje IFN-a u tijelu.

Istovremeno, IFN ne utiče na rane faze ciklusa replikacije, odnosno u fazi adsorpcije, prodiranja virusa u ćeliju (penetracije) i oslobađanja unutrašnje komponente virusa tokom njegovog „svlačenja“ .

Antivirusni efekat α-IFN se manifestuje čak iu slučaju infekcije ćelija infektivnom RNK. IFN ne ulazi u ćeliju, već samo stupa u interakciju sa specifičnim receptorima na ćelijskim membranama (gangliozidi ili slične strukture koje sadrže oligosaharide).

Mehanizam djelovanja IFN alfa podsjeća na djelovanje pojedinačnih glikopeptidnih hormona. Stimulira aktivnost gena, od kojih su neki uključeni u kodiranje za stvaranje proizvoda s direktnim antivirusnim djelovanjem.

β interferoni imaju i antivirusno djelovanje, što je povezano s nekoliko mehanizama djelovanja odjednom. Beta interferon aktivira NO-sintetazu, što zauzvrat povećava koncentraciju dušikovog oksida unutar stanice. Potonji igra ključnu ulogu u suzbijanju reprodukcije virusa.

β-IFN aktivira sekundarne, efektorske funkcije prirodnih ubica, limfocita B-tipa, krvnih monocita, tkivnih makrofaga (mononuklearni fagociti) i neutrofilnih leukocita, koje karakterizira citotoksičnost ovisno o antitijelima i antitijela.

Osim toga, β-IFN blokira oslobađanje unutrašnje komponente virusa i remeti procese metilacije virusne RNK.

γ-IFN je uključen u regulaciju imunološkog odgovora i reguliše težinu upalnih reakcija. Unatoč činjenici da ima neovisno antivirusno i antitumorsko djelovanje, gama interferon je vrlo slab. Istovremeno, značajno pojačava aktivnost α- i β-IFN.

Nakon parenteralne primjene, maksimalna koncentracija IFN-a u krvnoj plazmi se uočava nakon 3-12 sati.Indeks bioraspoloživosti je 100% (i nakon injekcije pod kožu i nakon injekcije u mišić).

Trajanje poluživota T½ je od 2 do 7 sati. Koncentracije IFN u tragovima u plazmi se ne otkrivaju nakon 16-24 sata.

Indikacije za upotrebu

IFN je indiciran za liječenje virusnih bolesti koje zahvaćaju respiratorni trakt.

Osim toga, pripravci interferona propisuju se pacijentima s kroničnim oblicima hepatitisa B, C i Delta.

Za liječenje virusnih bolesti, a posebno hepatitisa C, pretežno se koristi IFN-α (oba su IFN-alfa 2b i IFN-alfa 2a). “Zlatnim standardom” za liječenje hepatitisa C smatraju se pegilirani interferoni alfa-2b i alfa-2a. U poređenju sa njima, konvencionalni interferoni su manje efikasni.

Genetski polimorfizam zabilježen u genu IL28B, koji je odgovoran za kodiranje IFN lambda-3, uzrokuje značajne razlike u efektu liječenja.

Pacijenti sa hepatitisom C genotipa 1 sa zajedničkim alelima ovog gena imaju veću vjerovatnoću da će postići duže i izraženije rezultate liječenja u odnosu na druge pacijente.

Kontraindikacije

Interferon se ne propisuje pacijentima sa preosjetljivošću na njega, kao i djeci i adolescentima koji pate od teških psihičkih poremećaja i poremećaja nervnog sistema, koji su praćeni mislima o samoubistvu i pokušajima samoubistva, teškom i dugotrajnom depresijom.

U kombinaciji s antivirusnim lijekom Ribavirin, IFN je kontraindiciran kod pacijenata kod kojih je dijagnosticirano teško oštećenje bubrega (stanja u kojima je CC manji od 50 ml/min).

Preparati interferona su kontraindicirani kod epilepsije (u slučajevima kada odgovarajuća terapija ne daje očekivani klinički efekat).

Nuspojave

Interferon spada u kategoriju lijekova koji mogu izazvati veliki broj neželjenih reakcija iz različitih sistema i organa. U većini slučajeva, oni su rezultat uvođenja interferona u / in, s / c ili / m, ali ih mogu izazvati i drugi farmaceutski oblici lijeka.

Najčešće neželjene reakcije na uzimanje IFN-a su:

Povraćanje, pojačana pospanost, osjećaj suhih usta, gubitak kose (alopecija), astenija su nešto rjeđi; nespecifični simptomi slični gripi; bol u leđima, depresija, mišićno-koštani bol, misli o samoubistvu i pokušaju samoubistva, opšta slabost, oslabljen ukus i koncentracija, razdražljivost, poremećaji spavanja (često nesanica), arterijska hipotenzija, konfuzija.

Rijetke nuspojave uključuju: bol desno u gornjem dijelu abdomena, osip po tijelu (eritematozni i makulopapulozni), povećanu nervozu, bol i tešku upalu na mjestu injekcije, sekundarnu virusnu infekciju (uključujući infekciju virusom herpes simplex), pojačano suhoća kože, svrab, bol u očima, konjuktivitis, zamagljen vid, disfunkcija suznih žlijezda, anksioznost, labilnost raspoloženja; psihotični poremećaji, uključujući halucinacije, povećanu agresivnost, itd.; hipertermija, dispeptički simptomi, respiratorni poremećaji, gubitak težine, tahikardija, neformirana stolica, miozitis, hiper- ili hipotireoza, oštećenje sluha (do njegovog potpunog gubitka), stvaranje infiltrata u plućima, pojačan apetit, krvarenje desni, grčevi u ekstremiteti, dispneja, poremećena funkcija bubrega i razvoj zatajenja bubrega, periferna ishemija, hiperurikemija, neuropatija itd.

Liječenje preparatima IFN može izazvati kršenje reproduktivne funkcije. Istraživanja na primatima su pokazala da interferon remeti menstrualni ciklus kod žena. Osim toga, kod žena liječenih IFN-α lijekovima, nivoi estrogena i progesterona u krvnom serumu su smanjeni.

Iz tog razloga, u slučaju imenovanja interferona, žene u reproduktivnoj dobi trebale bi koristiti zaštitna sredstva za kontracepciju. Muškarcima reproduktivne dobi također se savjetuje da budu obaviješteni o mogućim nuspojavama.

U rijetkim slučajevima, liječenje interferonom može biti praćeno oftalmološkim poremećajima koji se izražavaju u obliku krvarenja u mrežnici, retinopatije (uključujući makularni edem), fokalnih promjena retine, smanjene oštrine vida i/ili ograničenja vidnog polja, oticanja optičkih diskova , očni neuritis (drugi kranijalni) živac, opstrukcija arterija ili vena retine.

Ponekad se tijekom uzimanja interferona mogu razviti hiperglikemija, simptomi nefrotskog sindroma, dijabetesa i zatajenja bubrega. Kod pacijenata sa dijabetesom, klinička slika bolesti može se pogoršati.

Primjena interferona u monoterapiji ili u kombinaciji s ribavirinom u izoliranim slučajevima može izazvati aplastičnu anemiju (AA) ili čak PACCM (potpuna aplazija crvene koštane srži).

Zabilježeni su i slučajevi kada je tijekom liječenja preparatima interferona kod pacijenata došlo do raznih autoimunih i imunološki posredovanih poremećaja (uključujući Werlhofovu bolest i Moshkowitzovu bolest).

Interferon, upute za upotrebu

Upute za upotrebu interferona alfa, beta i gama ukazuju na to da se prije propisivanja lijeka pacijentu preporučuje utvrditi koliko je na njega osjetljiva mikroflora koja je izazvala bolest.

Način primjene humanog leukocitnog interferona određuje se ovisno o dijagnozi postavljenoj pacijentu. U većini slučajeva se propisuje u obliku potkožnih injekcija, ali u nekim slučajevima lijek se može ubrizgati u mišić ili venu.

Doza za liječenje, doza održavanja i trajanje liječenja određuju se ovisno o kliničkoj situaciji i odgovoru tijela pacijenta na terapiju koja mu je propisana.

"Dječji" interferon su čepići, kapi i mast.

Upute za upotrebu interferona za djecu preporučuju upotrebu ovog lijeka kao terapeutskog i profilaktičkog sredstva. Dozu za dojenčad i stariju djecu odabire ljekar koji prisustvuje.

U profilaktičke svrhe, INF se koristi u obliku otopine, za čiju pripremu se koristi destilirana ili prokuhana voda na sobnoj temperaturi. Gotov rastvor je obojen crvenom bojom i opalescentan. Treba ga čuvati na hladnom ne duže od sat vremena. Lijek se ukapava u nos djece i odraslih.

Kod virusnih oftalmoloških bolesti lijek se propisuje u obliku kapi za oči.

Čim se težina simptoma bolesti smanji, volumen instilacija treba smanjiti na jednu kap. Tok tretmana je od 7 do 10 dana.

Za liječenje lezija uzrokovanih virusima herpesa, mast se nanosi u tankom sloju na zahvaćena područja kože i sluzokože dva puta dnevno u intervalima od 12 sati. Tijek liječenja je od 3 do 5 dana (dok se potpuno ne obnovi integritet oštećene kože i sluzokože).

Za prevenciju akutnih respiratornih infekcija i gripa potrebno je podmazati nosne prolaze mašću. Učestalost procedura tokom 1. i 3. nedelje kursa - 2 puta dnevno. Tokom 2. sedmice preporučuje se pauza. U profilaktičke svrhe, interferon treba koristiti tokom čitavog perioda epidemije respiratornih bolesti.

Trajanje rehabilitacije kod djece koja često imaju rekurentne virusne i bakterijske infekcije respiratornog trakta, ORL organa, rekurentne infekcije uzrokovane virusom herpes simpleksa je dva mjeseca.

Kako uzgajati i kako koristiti interferon u ampulama?

Upute za upotrebu interferona u ampulama pokazuju da se prije upotrebe ampula mora otvoriti, sipati u nju vodom (destiliranom ili prokuhanom) na sobnoj temperaturi do oznake na ampuli koja odgovara 2 ml.

Sadržaj se lagano protrese dok se potpuno ne otopi. Otopina se ubrizgava u svaki nosni prolaz dva puta dnevno po pet kapi, održavajući intervale od najmanje šest sati između injekcija.

U terapijske svrhe, IFN se počinje kada se pojave prvi simptomi gripe. Efikasnost lijeka je veća, što prije pacijent počne da ga uzima.

Najefikasnija je metoda inhalacije (na nos ili usta). Za jednu inhalaciju preporučuje se uzimanje sadržaja tri ampule lijeka, otopljenog u 10 ml vode.

Voda se prethodno zagrije na temperaturu koja ne prelazi +37 °C. Postupci inhalacije se provode dva puta dnevno, održavajući interval od najmanje jedan do dva sata između njih.

Prilikom prskanja ili ukapavanja, sadržaj ampule se rastvori u dva mililitra vode i ubrizgava se 0,25 ml (ili pet kapi) u svaki nosni prolaz tri do šest puta dnevno. Trajanje tretmana.

U preventivne svrhe, kapi za nos za djecu se ukapaju (5 kapi) dva puta dnevno, u početnoj fazi razvoja bolesti, učestalost ukapavanja se povećava: lijek treba davati najmanje pet do šest puta dnevno svakih sat ili dva.

Mnogi su zainteresirani da li je moguće kapati otopinu interferona u oči. Odgovor na ovo pitanje je potvrdan.

Predoziranje

Slučajevi predoziranja interferonom nisu opisani.

Interakcija

β-IFN je kompatibilan s kortikosteroidnim lijekovima i ACTH. Ne treba ga uzimati tokom liječenja mijelosupresivnim lijekovima, uklj. citostatici (ovo može izazvati aditivni efekat).

Uz oprez, β-IFN se propisuje sa lekovima čiji klirens u velikoj meri zavisi od sistema citokroma P450 (antiepileptički lekovi, neki antidepresivi, itd.).

Nemojte uzimati IFN-α i Telbivudin istovremeno. Istovremena upotreba α-IFN izaziva obostrano pojačanje djelovanja protiv HIV-a. Kada se koristi zajedno sa fosfazidom, mijelotoksičnost oba lijeka može se međusobno povećati (preporučuje se pažljivo praćenje promjena u broju granulocita i razine hemoglobina).

Uslovi prodaje

Za izdavanje lijeka potreban je recept.

Uslovi skladištenja

Interferon se čuva na hladnom mestu zaštićenom od sunčeve svetlosti na temperaturi od +2 do +8°C. Lista B.

Najbolje do datuma

24 mjeseca. Pripremljeni rastvor interferona na sobnoj temperaturi ostaje stabilan 3 dana.

specialne instrukcije

Interferoni su klasa glikoproteina sličnih svojstava koje proizvode ćelije kralježnjaka kao odgovor na izlaganje različitim vrstama induktora, kako virusne tako i nevirusne prirode.

Prema Wikipediji, da bi biološki aktivna supstanca bila kvalifikovana kao interferon, ona mora biti proteinske prirode, imati izraženu antivirusnu aktivnost protiv različitih virusa, barem u homolognim (sličnim) ćelijama, „posredovanih ćelijskim metaboličkim procesima , uključujući sintezu RNK i proteina".

Klasifikacija IFN-a koju su predložili SZO i Komitet za interferon zasniva se na razlikama u njihovim antigenskim, fizičkim, hemijskim i biološkim svojstvima. Osim toga, uzima u obzir njihovu vrstu i ćelijsko porijeklo.

Prema antigenosti (antigenskoj specifičnosti), IFN se obično dijeli na kiselinu rezistentan i kiselo-labilan. Alfa i beta interferoni (koji se nazivaju i IFN-ovi tipa I) su otporni na kiselinu. Interferon gama (γ-IFN) je kiselo-labilan.

α-IFN proizvode leukociti periferne krvi (leukociti B- i T-tipa), pa se ranije nazivao leukocitnim interferonom. Trenutno postoji najmanje 14 njegovih sorti.

β-IFN proizvode fibroblasti, zbog čega se naziva i fibroblastnim.

Prethodna oznaka γ-IFN je imuni interferon, ali ga proizvode stimulirani limfociti T-tipa, NK ćelije (normalni (prirodni) ubice; od engleskog “prirodni ubica”) i (vjerovatno) makrofagi.

Glavna svojstva i mehanizam djelovanja IFN-a

Bez izuzetka, sve IFN-e karakteriše polifunkcionalna aktivnost protiv ciljnih ćelija. Njihovo najčešće svojstvo je sposobnost da kod njih izazovu antivirusno stanje.

Interferon se koristi kao terapeutsko i profilaktičko sredstvo za različite virusne infekcije. Karakteristika IFN preparata je da njihov učinak slabi s ponovljenim injekcijama.

Mehanizam djelovanja IFN-a povezan je s njegovom sposobnošću da obuzda virusne infekcije. Kao rezultat liječenja preparatima interferona u tijelu pacijenta, formira se svojevrsna barijera oko žarišta infekcije od neinficiranih stanica otpornih na virus, što sprječava dalje širenje infekcije.

U interakciji sa još netaknutim (neoštećenim) ćelijama, sprečava sprovođenje reproduktivnog ciklusa virusa usled aktivacije određenih ćelijskih enzima (protein kinaza).

Najvažnije funkcije interferona su sposobnost supresije hematopoeze; moduliraju imunološki odgovor tijela i upalni odgovor; reguliraju procese proliferacije i diferencijacije stanica; inhibiraju rast i sprečavaju reprodukciju virusnih ćelija; stimuliraju ekspresiju površinskih antigena; potiskuju pojedinačne funkcije leukocita B- i T-tipa, stimulišu aktivnost NK ćelija itd.

Upotreba IFN-a u biotehnologiji

Razvoj metoda za sintezu i visokoefikasno prečišćavanje leukocitnih i rekombinantnih interferona u količinama dovoljnim za proizvodnju lijekova omogućio je otvaranje mogućnosti primjene IFN preparata za liječenje pacijenata sa dijagnostikovanim virusnim hepatitisom.

Posebnost rekombinantnih IFN-a je da se proizvode izvan ljudskog tijela.

Na primjer, rekombinantni interferon beta-1a (IFN β-1a) se dobija iz ćelija sisara (posebno iz ćelija jajnika kineskog hrčka), a interferon beta-1b (IFN β-1b), sličan po svojim svojstvima, proizvodi se od coli (Escherichia coli) porodica Enterobacteriaceae.

Lijekovi koji indukuju interferon - šta je to?

Induktori IFN su lijekovi koji sami po sebi ne sadrže interferon, ali istovremeno stimuliraju njegovu proizvodnju.

Analogi

Svaka vrsta interferona ima analoge. Preparati interferona alfa-2a - Reaferon, Roferon. Rekombinantni humani interferon alfa 2b proizvodi se pod robnim markama Intron-A, Intrek, Viferon.

Interferon za djecu

Prema uputama, djeci se pokazuju pripravci interferona:

Također, IFN se koristi i u terapiji, čija je svrha rehabilitacija djece sa učestalim respiratornim infekcijama.

Najoptimalnija opcija za uzimanje djece su kapi za nos: interferon ovom upotrebom ne prodire u gastrointestinalni trakt (prije razrjeđivanja lijeka za nos, vodu treba zagrijati na temperaturu od 37 ° C).

Za dojenčad, interferon se propisuje u obliku supozitorija (150 hiljada IU). Svijeće za djecu treba davati jednu po jednu, 2 puta dnevno, održavajući interval od 12 sati između injekcija. Tok tretmana je 5 dana. Za potpuno izliječenje ARVI kod djeteta, u pravilu je dovoljan jedan tečaj.

Za liječenje uzimajte 0,5 g masti dva puta dnevno. Liječenje u prosjeku traje 2 sedmice. U naredne 2-4 sedmice, mast se nanosi 3 puta sedmično.

Brojne pozitivne recenzije o lijeku ukazuju da se u ovom obliku doziranja pokazao i kao efikasan lijek za stomatitis i upaljene krajnike. Ništa manje efikasne su inhalacije s interferonom za djecu.

Učinak primjene lijeka značajno se povećava ako se za njegovu primjenu koristi nebulizator (potrebno je koristiti uređaj koji raspršuje čestice promjera većeg od 5 mikrona). Inhalacije kroz nebulizator imaju svoje specifičnosti.

Prvo, interferon se mora udahnuti kroz nos. Drugo, prije korištenja uređaja potrebno je isključiti funkciju grijanja u njemu (IFN je protein, uništava se na temperaturi većoj od 37 ° C).

Za inhalaciju u nebulizatoru, sadržaj jedne ampule se razrijedi u 2-3 ml destilovane ili mineralne vode (u tu svrhu možete koristiti i fiziološki rastvor). Dobijeni volumen je dovoljan za jedan postupak. Učestalost procedura tokom dana - od 2 do 4.

Važno je zapamtiti da se ne preporučuje dugotrajno liječenje djece interferonom, jer se razvija ovisnost o njemu i stoga se ne razvija očekivani učinak.

Interferon tokom trudnoće

Izuzetak mogu biti slučajevi u kojima će očekivana korist terapije za buduću majku nadmašiti rizik od neželjenih reakcija i štetnih učinaka na razvoj fetusa.

Nije isključena mogućnost izolacije komponenti rekombinantnog IFN-a s majčinim mlijekom. Zbog činjenice da se ne može isključiti mogućnost izlaganja fetusu putem mlijeka, IFN se ne propisuje dojiljama.

U ekstremnim slučajevima, kada je nemoguće izbjeći imenovanje IFN-a, preporučuje se da žena odbije dojenje tokom terapije. Da bi se ublažila nuspojava lijeka (pojava simptoma sličnih simptomima gripe), preporučuje se da se paracetamol primjenjuje istovremeno s IFN-om.

Interferon je proteinski molekul koji se proizvodi u ljudskom tijelu i ima izraženu antivirusno akcija. Zahvaljujući interferonu, ćelije organizma postaju praktički imune na efekte različitih virusnih infekcija. Ukupno postoje tri vrste interferona - interferon alfa, interferon beta i interferon gama, koje proizvode različite ćelije ljudskog tijela. Najvažniji u liječenju raznih virusnih bolesti su interferoni alfa i beta.

Vrste lijekova, komercijalni nazivi analoga, oblici oslobađanja

Interferon je najčešće dostupan kao liofilizat ( oblik oslobađanja lijeka, u kojem se aktivna tvar prvo suši, a zatim zamrzava). Može se naći i kao rastvor za supkutanu injekciju ( injekcije), rastvor za inhalaciju i lokalnu primenu, mast, kao i liofilizat za pripremu rastvora za ispiranje nosa ( rastvor za nos).

U prodaji se mogu naći različite vrste interferona pod drugim nazivima - Interferal, Interal, Viferon, Altevir, Inferon, Rebif, Extavia itd.

Proizvođači interferona

Proizvodna firma Komercijalni naziv lijeka Država Obrazac za oslobađanje Doziranje
imunodrog Interferon Rusija Dozu treba odabrati od strane ljekara pojedinačno u svakom slučaju.
Microgen Interferon Rusija Liofilizat za pripremu intramuskularnih injekcija.
Biocard Interferon beta-1 b Rusija Otopina za pripremu potkožnih injekcija.
Microgen humani leukocitni interferon Rusija Liofilizat za pripremu inhalacija i ispiranje nosne šupljine.
Biomed Interferon tečnost ljudskih leukocita Rusija Otopina za inhalaciju i lokalnu primjenu.
SPbNIIVS FMBA Interferon humani leukociti suvi Rusija Liofilizat za pripremu rastvora za ispiranje nosne šupljine.

Mehanizam terapijskog djelovanja lijeka

Interferoni su mali peptid ( proteina) molekule koje regulišu međustanične interakcije ( su citokini). Interferoni pokazuju svoja svojstva prilično aktivno čak iu vrlo niskim koncentracijama. Dokazano je da samo jedan molekul interferona može učiniti ćeliju tijela potpuno tolerantnom na virus. Također je vrijedno napomenuti da neka svojstva interferona još uvijek nisu u potpunosti shvaćena.

Interferon može imati sljedeće vrste djelovanja na tijelo:

  • antivirusno djelovanje;
  • antitumorska aktivnost.
Antivirusno djelovanje interferon leži u njegovoj sposobnosti da inhibira proces reprodukcije virusa u stanicama ljudskog tijela ( replikacija virusa). Interferoni su ćelijski regulatori imuniteta koji se proizvode kada virus uđe u tijelo. Nadalje, vezivanjem za specifične receptore ( signalnih molekula na površini ćelije), interferon pokreće brojne procese. Djelujući na poseban enzim, oligoadenilat ciklazu, interferon sprječava prodiranje virusa u obližnje stanice, a također inhibira proizvodnju i oslobađanje virusnih čestica. U stvari, ovi citokini ne samo da blokiraju reprodukciju virusa, već i potiskuju proizvodnju vlastitih ćelijskih proteina. Osim toga, interferon može utjecati na genetski materijal ljudskih stanica ( DNK), što u konačnici povećava i funkciju barijere stanica protiv virusne infekcije. Interferoni takođe stimulišu oslobađanje proteina imunoproteasoma i kompleksa histokompatibilnosti, što dovodi do aktivacije ćelija imunog sistema ( T-pomagači, makrofagi, T-ubice). U nekim slučajevima dolazi do apoptoze u teško oštećenim stanicama pod djelovanjem interferona ( programirana ćelijska smrt).

Antitumorska aktivnost izvedeno djelovanjem proteina p53. Ovaj protein postaje aktivan zbog oštećenja DNK i može ga proizvesti bilo koja stanica u tijelu. Nakon toga, protein p53 zaustavlja ćelijski ciklus razvoja oštećene ćelije i u slučaju značajnih i nepovratnih defekata u genetskom materijalu izaziva njenu apoptozu. Treba napomenuti da kod malignih neoplazmi ( kancerozni tumori) u otprilike polovini slučajeva dolazi do narušavanja funkcije proteina p53.

Bez obzira na oblik izdavanja ( intramuskularne ili potkožne injekcije) tijelo apsolutno potpuno asimilira ovaj lijek ( bioraspoloživost 100%). Unutar 4-12 sati nakon primjene, u krvi se opaža maksimalna koncentracija interferona.

Za koje patologije je propisano?

U većini slučajeva interferon se koristi u liječenju raznih virusnih infekcija. Takođe, zbog svog antitumorskog dejstva, može se prepisati i za određena onkološka oboljenja. Vrijedi napomenuti da se pojedinačne i nedjeljne doze mogu smanjiti ako se interferon loše podnosi.

Upotreba interferona

Naziv patologije Mehanizam djelovanja Doziranje
Virusne bolesti
Hronični hepatitis B Utječe na poseban enzim oligoadenilat ciklazu. Nakon toga, proces sinteze virusnih čestica, kao i njihovo oslobađanje, gotovo je potpuno inhibiran u ćeliji. Stimulira proizvodnju proteina kompleksa histokompatibilnosti i imunoproteasoma, što uvelike povećava aktivnost imunoloških stanica tijela koje se bore protiv virusne infekcije. Intramuskularno ili subkutano. Nedeljna doza je 30-35 miliona IU ( međunarodne jedinice). Lijek se koristi svaki dan za 5 miliona IU ili svaki drugi dan za 10 miliona jedinica ( tri puta sedmično). Tok tretmana traje 16 - 24 sedmice.
Hronični hepatitis C Intramuskularno. Odrasli: 3 miliona jedinica tri puta sedmično. Kada se daje supkutano, interferon se može koristiti samostalno ili zajedno sa ribavirinom.
Hronični hepatitis D
(Delta)
5 miliona jedinica subkutano tri puta sedmično. Tok tretmana je 12-16 mjeseci.
Papilomatoza
(bolest uzrokovana ljudskim papiloma virusom)
Nakon uklanjanja tumora, lijek se primjenjuje supkutano u dozi od 3 miliona jedinica tri puta sedmično. Trajanje liječenja je 5 - 6 mjeseci. Ponekad lekar može produžiti terapiju.
Kaposijev sarkom na pozadini AIDS-a
(brojni maligni tumori kože)
Odabrano pojedinačno.
Herpes oko Ukapati 2-3 kapi u svako oko. Ne ukapavati više od 6 - 7 puta dnevno. Sa smanjenjem ozbiljnosti simptoma, broj kapi treba smanjiti na jednu. Trajanje terapije ne bi trebalo da prelazi 8-10 dana.
Liječenje ili prevencija akutnih respiratornih virusnih infekcija
(SARS)
2-3 kapi lijeka se ubrizgavaju intranazalno 4-5 puta dnevno ( 2 - 3 prskanja). Tok tretmana bira ljekar koji prisustvuje ( zavisi od vrste i težine virusnog oboljenja). Kao profilaktičko sredstvo koristi se u obliku masti. Svaki nosni prolaz se maže mašću dva puta dnevno tokom cele prve i treće nedelje. U drugoj sedmici potrebno je da napravite pauzu. Mast nanosite tokom čitavog perioda epidemije ( zimska sezona).
Tumori raka
Ne-Hodgkinov limfom
(grupa malignih neoplazmi koje zahvaćaju ljudski limfni sistem)
Aktivira poseban protein p53, koji inhibira daljnji razvoj i diobu stanice i sprječava njenu transformaciju u ćeliju raka. Kada je DNK ćelije značajno oštećena, protein p53 pokreće njenu programiranu smrt ( apoptoza). U kombinaciji sa kemoterapijom. 5 miliona jedinica subkutano svaki drugi dan ( 3 puta sedmično).
Karcinom bubrežnih ćelija
(rak bubrega)
Nedeljna doza je 10 - 30 miliona jedinica leka. Uzimajte 3-10 miliona IU tri puta sedmično.
multipli mijelom ( vrsta raka krvi) kao terapija održavanja. 4 do 5 miliona jedinica supkutano tri puta sedmično. Tijek liječenja odabire ljekar koji prisustvuje.
Leukemija dlakavih ćelija
(maligna bolest limfocita)
Sedmična doza je 6 miliona jedinica. Primijeniti supkutano ili intramuskularno u dozi od 2 miliona IU tri puta sedmično. Trajanje liječenja odabire se u svakom pojedinačnom slučaju pojedinačno.
Karcinoidni tumori
(neuroendokrini tumori koji se najčešće javljaju u gastrointestinalnom traktu)
Subkutano 3 - 9 miliona jedinica tri puta sedmično. U teškim slučajevima bolesti potrebno je promijeniti režim liječenja - 5 miliona jedinica interferona svaki dan.
Karcinoidni tumori sa metastazama Subkutano, 3 do 4 miliona jedinica dnevno. Pojedinačna doza se zatim povećava na 5, 7 i 10 miliona jedinica ( u intervalima od 14 dana).
maligni melanom
(tumor koji nastaje iz pigmentnih ćelija)
Intravenozno, 20 miliona jedinica dnevno 4 do 5 puta sedmično. Tok tretmana traje mjesec dana. U budućnosti prelaze na terapiju održavanja - 10 miliona IU tri puta sedmično ( subkutano). Trajanje terapije održavanja je 12 mjeseci.
cervikalna displazija
(prisustvo abnormalnih ćelija u grliću materice)
Odabrano pojedinačno.
Oštećenje nervnog tkiva mozga i kičmene moždine
relapsno-remitentna multipla skleroza
(karakterizira periodično slabljenje i pogoršanje simptoma)
Inhibira proces zamjene nervnih ćelija vezivnim tkivom. Usporava brzinu razaranja mijelinske ovojnice nervnih ćelija ( posebna membrana procesa nervnih ćelija). Subkutano, 8 miliona jedinica interferona-1b. Početna doza je 2 miliona IU, koja se postepeno povećava na 8 miliona jedinica. Lijek je potrebno uzimati tri puta sedmično ( u jednom danu). Tijek liječenja odabire ljekar koji prisustvuje.
Sekundarna progresivna skleroza

Kako primijeniti lijek?

Najčešće se interferon koristi u obliku intramuskularnih ili supkutanih injekcija. Za prevenciju i liječenje akutnih respiratornih virusnih infekcija koristi se intranazalna primjena interferona.

Interferon se koristi u liječenju sljedećih patologija:

  • virusni hepatitis;
  • tumorske bolesti;
  • bolesti centralnog nervnog sistema.

Virusni hepatitis

Interferon se koristi za liječenje hroničnog hepatitisa. Često se terapijski prepisuje za hepatitis B, C i D ( delta). Lijek se može koristiti u obliku supkutanih ili intravenskih injekcija.

Za liječenje hepatitisa B predviđena je sedmična doza od 30-35 miliona interferona interferona. Vrijedi napomenuti da postoje dva režima liječenja hroničnog hepatitisa B. Prvi režim uključuje dnevnu primjenu lijeka u količini od 5 miliona jedinica, a uz drugi režim, interferon se primjenjuje u dozi od 10 miliona IU tri puta sedmično ( u jednom danu). Trajanje terapije je 4 - 6 mjeseci.

Liječenje kroničnog hepatitisa C može se provoditi zajedno s drugim antivirusnim lijekom - ribavirinom ili koristiti interferon kao monoterapiju ( tretman jednim lijekom). Nedeljna doza je 9-10 miliona IU. Interferon se daje subkutano ili intramuskularno u dozi od 3 miliona tri puta sedmično. Tijek liječenja odabire ljekar koji prisustvuje.

Vrijedi napomenuti da se hepatitis D može javiti samo zajedno sa hepatitisom B. Liječenje hepatitisa D uključuje upotrebu 15 miliona jedinica lijeka sedmično. Jednokratna potkožna injekcija od 5 miliona jedinica ( tri puta sedmično). Liječenje traje od 3 do 4 mjeseca.

Tumorske bolesti

Vrlo često se interferon može propisati za palijativnu njegu ( terapija održavanja) razne vrste raka.

Interferon se koristi u liječenju sljedećih neoplastičnih bolesti:

  • Ne-Hodgkinov limfom. Liječenje ne-Hodgkinovog limfoma mora se provoditi u kombinaciji s kemoterapijom. U pravilu, interferon se primjenjuje subkutano u dozi od 5 miliona IU. Lijek trebate koristiti 3 puta sedmično ( u jednom danu).
  • Leukemija dlakavih ćelija. Interferon se koristi jednokratno po 3 miliona jedinica svaki drugi dan ( tri puta sedmično). Lijek se može primijeniti i intramuskularno i subkutano. Tijek liječenja odabire ljekar koji prisustvuje.
  • Maligni melanom. Nedeljna doza interferona je 80-100 miliona jedinica. Lijek je potrebno koristiti 4-5 puta sedmično. Trajanje liječenja je 30 dana, nakon čega se prelazi na terapiju održavanja - 10 miliona jedinica 3 puta sedmično. Tok liječenja pri korištenju terapije održavanja je u prosjeku 11-12 mjeseci.
  • karcinoidni tumori. Interferon se ubrizgava subkutano u 3-9 miliona jedinica 3 puta sedmično. Ako nema efekta, prelaze na drugi režim liječenja - 5 miliona jedinica interferona dnevno ( 35 miliona IU sedmično).
  • Karcinoidni tumori sa metastazama. Liječenje se provodi dnevno u obliku potkožnih injekcija 3-4 miliona jedinica interferona. Postepeno, svake dvije sedmice, pojedinačna doza se povećava na 5, 7, 10 miliona jedinica. Tok tretmana bira ljekar.
  • Mijeloma. 5 miliona jedinica interferona supkutano tri puta sedmično. Trajanje liječenja može odabrati samo ljekar koji prisustvuje.
  • Karcinom bubrežnih ćelija. Interferon se uzima tri puta sedmično po 3-10 miliona jedinica. Tok tretmana je individualan.

Bolesti centralnog nervnog sistema

Interferon se također može koristiti za liječenje određenih vrsta skleroze. Najčešće se propisuje za relapsno-remitentnu multiplu sklerozu ili sekundarnu progresivnu sklerozu. Interferon se prepisuje 2 miliona jedinica tri puta sedmično. Postepeno, pojedinačna doza se povećava na 8 miliona IU. Ovisno o simptomima i težini bolesti, trajanje liječenja može značajno varirati.

Za liječenje, kao i prevenciju raznih akutnih respiratornih virusnih bolesti, interferon se koristi u obliku spreja ili kapi za nos. Za liječenje ARVI-a potrebno je ukapati nekoliko kapi interferona u svaki nosni prolaz ( 2 - 3 kapi) 3 do 5 puta dnevno. Za prevenciju akutnih respiratornih virusnih infekcija interferon se preporučuje uzimati cijelo zimsko vrijeme. Da biste to učinili, svaki nosni prolaz se podmazuje mašću koja sadrži interferon 2 do 3 puta dnevno. Nakon prve sedmice liječenja potrebno je napraviti pauzu od sedam dana, a zatim ponovo nastaviti sa uzimanjem interferona.

Moguće nuspojave

Upotreba interferona često dovodi do različitih nuspojava. Najčešće se ove reakcije javljaju tokom prvih nekoliko sedmica liječenja, au budućnosti se njihov intenzitet i učestalost postepeno smanjuju. Vrijedi napomenuti da je najčešća nuspojava stanje nalik gripi s jakom glavoboljom, groznicom ( 37 - 38,5ºS), opća slabost i bol u zglobovima i mišićima.

Interferon može dovesti do sljedećih nuspojava:

  • poremećaji probavnog trakta;
  • poremećaji nervnog sistema;
  • alergijske manifestacije;
  • poremećaji kardiovaskularnog sistema;
  • kršenja hematopoetskog sistema;
  • poremećaji gornjih i donjih respiratornih puteva.

Poremećaji probavnog trakta

Interferon je u stanju da iritira mukoznu membranu organa gastrointestinalnog sistema, što se najčešće manifestuje mučninom.

Na dijelu probavnog sistema mogu se uočiti sljedeće nuspojave:
Toksičan efekat interferona na tkivo jetre se takođe često primećuje. To se očituje povećanjem nekih pokazatelja biokemijskih testova krvi. U pravilu dolazi do povećanja nivoa jetrenih transaminaza ( enzimi uključeni u transformaciju određenih aminokiselina).

Poremećaji nervnog sistema

Interferon često povećava njihovu ekscitabilnost ćelija centralnog nervnog sistema ( mozga i kičmene moždine). Takođe, interferon može negativno uticati na vizuelni i slušni analizator.

Sa strane nervnog sistema mogu se uočiti sledeće nuspojave:

  • anksioznost;
  • glavobolja;
  • vrtoglavica;
  • poremećaj svijesti;
  • samoubilačke misli ( rijetko);
  • halucinacije ( veoma retko).
Iritacija nervnih ćelija koje čine vestibulo-slušni nerv može dovesti do bolova u ušima ili se manifestuje kao tinitus ( tinitus). U budućnosti se ozbiljnost ovih simptoma postupno smanjuje.

Interferon takođe može uticati na vid. Iritacija očnog živca dovodi do oštećenja vida. Ponekad uzimanje interferona može biti praćeno upalom očne sluznice ( konjunktivitis). Konjunktivitis karakteriziraju simptomi kao što su oticanje očnih kapaka i sluznice oka, svrab očiju, suzenje, fotofobija ( fotofobija), kao i crvenilo bjeloočnica.

Alergijske manifestacije

Alergijske manifestacije nastaju zbog povećane individualne osjetljivosti ljudskog tijela na određeni lijek. Kada prvi put uđe u ljudsko tijelo, interferon se percipira kao alergen. Sljedećim injekcijama lijeka u tijelu se pokreću različiti patološki mehanizmi, tokom kojih se oslobađa velika količina histamina ( reakcija preosjetljivosti). Histamin je direktno uključen u nastanak edema tkiva i pojavu kožnih osipa.

Uzimanje interferona može dovesti do sljedećih alergijskih manifestacija:

  • eritem;
  • Stevens-Johnsonov sindrom;
  • toksična epidermalna nekroliza ( Lyellov sindrom).
Koprivnjača je najčešći oblik alergije na lijekove. Kod urtikarije se na koži pojavljuje osip u obliku ravno uzdignutih mjehurića koji jako svrbe. Ovi plikovi su vrlo slični plikovima koji se pojavljuju kod opekotina od koprive. Urtikarija se može pojaviti na gotovo svim dijelovima kože. Ponekad je koprivnjača praćena simptomima kao što su bol u trbuhu, mučnina i povraćanje.

Eritem je izraženo crvenilo kože. Eritem nastaje zbog povećanja propusnosti malih kožnih žila, što rezultira velikom količinom krvi koja teče na površinu kože.

Quinckeov edem je također prilično čest oblik alergije na lijekove, u kojem je zahvaćeno masno tkivo kože ( potkožna mast). Najčešće se može pojaviti otok na licu ( usne, kapke, obraze, kao i usnu šupljinu). Ponekad udovi i genitalije mogu nateći. U pravilu, 3-4 sata nakon početka, edem nestaje bez traga. Rijetka komplikacija Quinckeovog edema je začepljenje gornjih disajnih puteva. To se događa zbog činjenice da se edem širi iz usne šupljine na sluznicu larinksa, što rezultira gušenjem. Ovo stanje je izuzetno opasno i može dovesti do kome.

Stevens-Johnsonov sindrom je izuzetno težak oblik eritema. Ovaj sindrom karakterizira pojava velikih plikova na sluznicama ( oči, ždrijelo, usnu šupljinu) i na koži. U prvoj fazi bolesti, u pravilu se javlja jaka bol u velikim zglobovima. Zauzvrat, tjelesna temperatura raste do 39ºS. Nakon par sati opće stanje se naglo pogoršava, a pojavljuju se plikovi na sluznici jezika, obraza, kao i na usnama, larinksu i koži. Nakon otvaranja, na njihovom mjestu se formiraju vrlo bolna i krvareća mjesta sa erozijama.

Toksična epidermalna nekroliza je stanje veoma opasno po život. U roku od 2-4 sata nakon unošenja lijeka u tijelo, opće stanje tijela naglo se pogoršava. Tjelesna temperatura raste na 39-40ºS. Na koži se pojavljuje osip u obliku malih tačaka, koji podsjeća na osip sa šarlahom. U budućnosti, umjesto ovih osipa, formiraju se prilično veliki plikovi s prozirnim sadržajem, koji se brzo otvaraju. Na mjestu plikova otvaraju se erozivna područja kože koja se mogu spojiti i stvoriti velike erozije. Vrijedi napomenuti da toksičnom epidermalnom nekrolizom mogu biti zahvaćeni unutrašnji organi kao što su bubrezi, jetra, srce i crijeva. Ako se ne pruži pravovremena medicinska pomoć, ljudi s ovom patologijom vrlo često umiru.

Poremećaji kardiovaskularnog sistema

U rijetkim slučajevima, interferon može negativno utjecati na kardiovaskularni sistem. Ponekad simptomi poput visokog krvnog pritiska ( hipertenzija), bol u prsima ( posebno iza grudne kosti), kao i povećanje broja otkucaja srca ( tahikardija). Ova simptomatologija nastaje usled pojačanog uticaja simpatičkog nervnog sistema na srce.

Poremećaji hematopoetskog sistema

Ponekad interferon može negativno utjecati na krvne stanice, a ponekad i na hematopoetske organe.

Uzimanje interferona može dovesti do sljedećih poremećaja hematopoetskog sistema:

  • leukopenija.
Anemija, ili anemija, je patološko stanje koje karakterizira smanjenje broja crvenih krvnih stanica ( crvena krvna zrnca) i hemoglobin ( protein koji je uključen u proces transporta gasova). Anemiju karakteriše perverzija ukusa i mirisa ( promjena navika okusa, ovisnost o neugodnim mirisima), oštećenje sluzokože gornjeg dijela probavnog sistema ( usne šupljine, ždrijela, jednjaka), glavobolja i vrtoglavica. Anemija takođe može dovesti do nesvjestice. Često na pozadini anemije dolazi do oštećenja kože, noktiju i kose.

Trombocitopenija manifestuje se smanjenjem ukupnog broja trombocita ( trombociti). Trombociti su potrebni za normalno zgrušavanje krvi ( koagulacija). Najčešće se trombocitopenija manifestira krvarenjem desni. U nekim slučajevima, trombocitopenija može dovesti do teškog krvarenja u različitim unutrašnjim organima ( posebno opasno krvarenje u mozgu).

Leukopenija je smanjenje broja bijelih krvnih stanica ( leukociti). Ove ćelije mogu zaštititi ljudsko tijelo od raznih patogena. Sa leukopenijom, osoba postaje izuzetno osjetljiva na bakterijske infekcije. Ovo patološko stanje često dovodi do povećanja veličine slezene i krajnika ( hipertrofija).

Poremećaji gornjih i donjih disajnih puteva

U nekim slučajevima, primjena interferona može dovesti do simptoma kao što su kašalj i kratak dah. Kašalj se javlja refleksno zbog iritacije nervnih završetaka vagusa i glosofaringealnih nerava koji se nalaze u sluznici ždrijela, larinksa, dušnika i bronha. Kratkoća daha najčešće se može pojaviti u pozadini anemije, uz groznicu, kao i uz različite patologije respiratornog trakta i kardiovaskularnog sistema.

Također, interferon može dovesti do sljedećih respiratornih bolesti (rijetko):
Sinusitis je upala sluznice paranazalnih sinusa. Sinusitis se može pojaviti u pozadini curenja iz nosa ili SARS-a ( gripa). Ovu patologiju karakteriziraju simptomi kao što su težina u paranazalnim sinusima, groznica, iscjedak iz nosa ( debelo), bol u sinusu sa oštrim okretima glave. Najčešće su maksilarni sinusi uključeni u upalni proces ( maksilarna) i frontalnih sinusa.

Upala pluća je upala tkiva pluća u kojoj su najčešće zahvaćene alveole ( strukturni i funkcionalni elementi pluća, u kojima se odvija proces izmjene plinova). U zavisnosti od obima oštećenja plućnog tkiva, fokalna ( upala više alveola), segmentni ( upalni proces u jednom segmentu pluća), kapital ( oštećenje jednog režnja pluća) i lobarnu upalu pluća ( zahvaćenost oba pluća). Upalu pluća karakterišu simptomi kao što su groznica, otežano disanje ( nastaje kada se upalna tečnost nakuplja u alveolama), bol u grudima, respiratorna insuficijencija. Kod krupozne upale pluća uočava se i teška intoksikacija koja se manifestuje glavoboljom, vrtoglavicom, opštom slabošću i konfuzijom. Najčešće nekomplicirana upala pluća traje oko mjesec dana.

Približna cijena lijekova

Cijena lijeka uvelike varira ovisno o vrsti interferona. Ispod je tabela koja prikazuje prosječnu cijenu ovog lijeka u različitim gradovima Rusije.
Grad Prosječna cijena interferona
Liofilizat za pripremu otopine za intranazalnu primjenu ( interferon alfa ) Otopina za lokalnu upotrebu i inhalaciju ( interferon alfa) Otopina za subkutane ili intramuskularne injekcije ( interferon alfa-2b) Liofilizat za pripremu vodene otopine za intramuskularnu injekciju ( interferon beta-1a)
Moskva 71 rublja 122 rublja 1124 rubalja 9905 rubalja
Kazan 70 rubalja 120 rubalja 1119 rubalja 9887 rubalja
Krasnojarsk 69 rubalja 119 rubalja 1114 rubalja 9902 rubalja
Samara 69 rubalja 119 rubalja 1115 rubalja 9884 rubalja
Tyumen 71 rublja 123 rublja 1126 rubalja 9917 rubalja
Chelyabinsk 74 rublja 127 rubalja 1152 rubalja 9923 rubalja

Treba napomenuti da se za liječenje relapsno-remitentne multiple skleroze, kao i sekundarne progresivne skleroze, koristi rekombinantni interferon beta-1b ( umjetno stvorene uz pomoć posebnih biotehnologija). Ova vrsta interferona se dobija na osnovu specifične fermentacije bakterija ( koristi se coli, koji sadrži ljudski gen odgovoran za sintezu interferonabetaser17). Tehnologija dobivanja interferona beta-1b prilično je skupa, pa se cijena za nju značajno razlikuje od drugih vrsta interferona. Rekombinantni interferon beta-1b može se naći u ljekarnama po cijeni od 6.200 rubalja do 35.000 rubalja ( zavisi od broja ampula u pakovanju).

Interferoni su biološki aktivni citokini koji se sintetiziraju u različitim stanicama.

Njihova glavna funkcija je pružanje nespecifične antivirusne zaštite.

Ali u nekim slučajevima tijelo nije u stanju samostalno se nositi s infekcijom, a kako bi se podržao imunološki sistem i povećala njegova aktivnost, bolje je koristiti lijekove namijenjene za to.

Interferon, čije upute za upotrebu detaljno opisuju njegove učinke na ARVI i druge patologije, ne "radi" umjesto prirodnog imuniteta, već mu vraća sposobnost da se bori protiv patogene mikroflore. U većini slučajeva to je dovoljno da spriječi razvoj bolesti ili smanji njeno trajanje. Pored uobičajenog SARS-a i gripa, ovi citokini utiču i na tok onkoloških i autoimunih procesa.

Svi interferoni koji se sintetiziraju u ljudskom tijelu podijeljeni su u dvije vrste prema njihovoj funkcionalnoj aktivnosti:

  • Interferoni α/β imaju izražen antivirusni efekat. Sintetiziraju se kao odgovor na ćelijsku infekciju virusima i aktiviraju odbrambene mehanizme obližnjih stanica. To povećava njihovu otpornost na patogenu mikrofloru. Interferoni prvog tipa sintetiziraju se u leukocitima periferne krvi, epitelnim stanicama i fibroblastima.
  • Interferoni γ, osim što potiskuju reprodukciju virusa u tijelu, imaju i izraženiju imunomodulatornu aktivnost u odnosu na citokine grupe I. Oni uključuju različite ćelije imunog sistema (limfocite, makrofage, granulocite) u zaštitnu reakciju. Štoviše, ovaj proces se događa ne samo u pozadini razvoja bilo koje virusne bolesti, već i tijekom fizičkog i psiho-emocionalnog stresa, promjena u bioritmima, prekomjernog rada itd. Interferone tipa γ proizvode T-limfociti.

Kod djeteta je sistem antivirusne zaštite mnogo niži nego kod odrasle osobe. To je zbog niske sposobnosti leukocita i limfocita da sintetiziraju interferone tipa I. Osim toga, njihova antivirusna i imunomodulatorna aktivnost je znatno niža nego u kasnijoj dobi. Smatra se da djelovanje ovih citokina više utječe na ukupan razvoj imunološkog sistema nego na antiinfektivnu zaštitu. Ovo određuje podložnost djetetovog tijela virusnim respiratornim bolestima.

U određenoj mjeri, antivirusni lijekovi, kojima pripada Interferon, mogu nadoknaditi nedostatak rada vlastitog imuniteta, kako je naznačeno u uputama za njegovu upotrebu. Trenutno se u kliničkoj praksi koriste lijekovi ove vrste, dobiveni kako iz darovane krvi, tako i stvoreni genetskim inženjeringom (zovu se rekombinantni). Postoji nekoliko grupa lijekova na bazi interferona, oni uključuju citokine tipova α, β, γ.

U virusnoj patologiji koristi se samo interferon-alfa, budući da je njegov učinak na ljudsko tijelo najtemeljnije proučen, osim toga, on ima najveću imunostimulirajuću aktivnost. Lijekovi na bazi interferona β- i γ-tipa propisuju se za ozbiljne patologije, na primjer, multipla skleroza, reumatoidni artritis, sistemski eritematozni lupus, atopijski dermatitis, nasljedne imunološke bolesti.

Povijest upotrebe interferona za prevenciju i liječenje akutnih respiratornih virusnih infekcija datira još od kasnih 60-ih godina prošlog stoljeća. Tada su objavljeni pozitivni rezultati prve velike sovjetske studije o djelotvornosti lokalne primjene humanog leukocitnog interferona u obliku kapi za nos. U ovom eksperimentu učestvovalo je više od 14.000 ljudi.

Dalji napredak u molekularnoj biologiji omogućio je stvaranje sigurnijeg, koncentriranijeg i efikasnijeg lijeka. Trenutno se koristi rekombinantni humani interferon alfa-2b, dobijen genetskim inženjeringom. Sastav lijeka uključuje i aminokiselinu taurin, koja blagotvorno djeluje na upalni proces, bez obzira na uzrok njegovog nastanka i lokalizaciju.

Taurin je snažan antioksidans i sprječava nakupljanje slobodnih radikala u žarištu patologije. Osim toga, aminokiselina obnavlja normalan tok metaboličkih procesa, što ubrzava oporavak.

Originalni humani leukocitni interferon domaće proizvodnje dostupan je u ampulama u obliku liofilizata (praška) za pripremu otopine za injekcije i tečnog oblika lijeka za intranazalnu primjenu i inhalaciju. Treba napomenuti da se ranije, za pripremu kapi za nos, prašak razrjeđivao u ampulama s vodom za injekcije i dobiveni rastvor kapao u nos djece, iako ovaj način upotrebe nije naznačen u uputama za upotrebu. Interferon. Ruski lijek je pristupačan, za razliku od drugih analoga.

Dostupni su u obliku rektalnih supozitorija, tableta, masti ili gelova, sprejeva. Ali vrijedi napomenuti da takvi oblici oslobađanja, posebno kapsule, imaju sistemski učinak na tijelo i povećavaju rizik od raznih neželjenih reakcija. U skladu s uputama za otopinu interferona za inhalaciju i intranazalnu primjenu, koristi se u profilaktičke i terapeutske svrhe kod akutnih respiratornih virusnih infekcija, uključujući gripu.

Za planiranu prevenciju interferon se propisuje pacijentima u riziku (sa stanjima imunodeficijencije i nevakcinisanim osobama) tokom epidemije. Osim toga, kako je navedeno u uputama za upotrebu, Interferon je indiciran i za hitnu profilaksu u direktnom kontaktu s pacijentom s akutnim respiratornim virusnim infekcijama i kada se pojave čak i neizraženi simptomi bolesti.

Štoviše, primjena lijeka je optimalna prvog dana nakon pojave virusne infekcije. Prednosti lijekova na bazi interferona uključuju njihovu visoku neselektivnu aktivnost protiv gotovo svih patogena virusnih bolesti, osim toga, čak i njihova dugotrajna i česta upotreba ne dovodi do stvaranja otpornih tipova patogene mikroflore. Također, po cijeni su dostupni gotovo svim kategorijama stanovništva.

Ako govorimo o nedostacima takvih lijekova, prema ljekarima, interferoni su efikasni samo prvog dana, ako ne i sati toka SARS-a. Osim toga, karakterizira ih kratko trajanje djelovanja, rezultat se ne čuva nakon prestanka njihove upotrebe. Ponekad lijekovi ne djeluju kako treba kada je tjelesna temperatura iznad 38°C. Kod nekih pacijenata počinju se proizvoditi specifična anti-interferonska antitijela, koja potpuno inaktiviraju djelovanje agensa.

Osim prevencije i liječenja akutnih respiratornih virusnih infekcija, upute za leukocitni interferon u obliku ampula također ukazuju na druge indikacije za njegovo imenovanje:

  • onkološke patologije, uključujući leukemiju, mijeloidnu leukemiju, mijelom i pridruženu trombocitozu, retikulosarkom;
  • virusni hepatitis B i C;
  • herpes (kao dio kompleksne terapije);
  • Kaposijev sarkom, koji se javlja u pozadini AIDS-a;
  • gljivična mikoza;
  • multipla skleroza.

Liječenje lijekom, čak i u dozama koje odgovaraju uputama za primjenu Interferona, zahtijeva stalan medicinski nadzor, jer se tijekom terapije mogu javiti sljedeće nuspojave:

  • sindrom sličan gripi, koji se manifestira u obliku subfebrilne temperature, glavobolje i bolova u mišićima, slabosti;
  • povećanje ili, obrnuto, smanjenje krvnog tlaka;
  • natečenost;
  • cijanoza;
  • poremećaji srčanog ritma;
  • dispeptične pojave (mučnina, žgaravica, dijareja);
  • simptomi alergijske reakcije (osip, eritem, suha koža);
  • pospanost.

Osim toga, u laboratorijskim pretragama krvi bilježi se povećanje aktivnosti jetrenih enzima, bilirubina, razine uree i kreatinina, te mokraćne kiseline. Analiza urina može pokazati proteinuriju i albuminuriju.

Prema uputama za upotrebu Interferona, lijek je kontraindiciran u takvim slučajevima:

  • preosjetljivost na ovu grupu lijekova;
  • teško oštećenje nervnog i kardiovaskularnog sistema;
  • ozbiljne bolesti jetre i bubrega (hronični, autoimuni hepatitis, ciroza), praćene simptomima insuficijencije;
  • patologije štitnjače otporne na standardnu ​​terapiju;
  • ugnjetavanje hematopoeze.

Lijek je kontraindiciran i za liječenje i za prevenciju akutnih respiratornih virusnih infekcija tijekom trudnoće i dojenja. Novorođenčad s oslabljenim imunološkim sustavom i sklonošću virusnim respiratornim bolestima preporučuje se korištenje interferona u obliku rektalnih čepića (na primjer, Kipferon) jednu čepiću dnevno.

Interferon u ampulama: način primjene i doziranje za djecu i odrasle

Režim doziranja lijeka ovisi o ciljevima liječenja. Ako se lijek koristi u kombinaciji s ozbiljnom antivirusnom terapijom za hepatitis, onkološke patologije i druge slične bolesti, potrebna količina lijeka se odabire pojedinačno prema dobi, težini i općem stanju.

Ako se interferon u ampulama koristi na „stari način“ za ukapavanje u nos za prevenciju i liječenje gripe i drugih akutnih respiratornih virusnih infekcija, doza je ista za djecu i odrasle i ovisi samo o simptomima i stadiju bolesti. bolest. Liofilizat za pripremu otopine je žućkasti prah.

Svaka ampula ima oznaku za lako razrjeđivanje. Neposredno prije upotrebe štrcaljkom dodati vodu za injekcije (2 ml) i snažno protresti dok se prašak potpuno ne otopi. Pripremljeni rastvor može se čuvati samo u frižideru ne duže od jednog dana.

Doziranje je kako slijedi:

  • Za prevenciju SARS-a: 5 kapi u svaki nosni prolaz dva puta dnevno.
  • Kada se pojave prvi simptomi virusne bolesti: 5 kapi u svaku nozdrvu 5 puta dnevno, najbolje svaka 2 sata (trajanje terapije je najmanje nedelju dana).

Prije ukapavanja interferona u ampule, nosne prolaze treba isprati od nakupljene sluzi.

Interferon za inhalaciju: način primjene, analozi lijeka, njegova cijena i recenzije

Inhalacijski način primjene smatra se najefikasnijim, jer na taj način lijek ravnomjerno ulazi u sluzokožu gornjih disajnih puteva (nos i orofarinks), ali i u bronhije. Time se aktivira rad lokalnog imuniteta cijelom dužinom respiratornog trakta. Optimalno za upotrebu interferona za inhalaciju je nebulizator.

Međutim, treba obratiti pažnju na sljedeće aspekte:

  • Ako je uređaj opremljen sistemom grijanja, treba kontrolirati da temperatura otopine ne prelazi 37 °, jer s intenzivnim zagrijavanjem aktivne komponente lijeka gube svoju učinkovitost.
  • Veličina prskanih čestica ne bi trebalo da bude manja od 5 mikrona, pri čemu para ulazi direktno u donje delove respiratornog sistema, bez uticaja na sluzokožu nazofarinksa, koja je prvenstveno izložena virusnom napadu.
  • Inhalacije s interferonom također treba započeti odmah nakon pojave kliničkih simptoma SARS-a.

Za neke bolesti, inhalacija pomoću nebulizatora je kontraindicirana, pa se prije postupka trebate posavjetovati s liječnikom.

Rješenje se mora pripremiti na sljedeći način:

  1. Sterilnim špricem za jednokratnu upotrebu uvucite 2-3 ml fiziološkog rastvora (ne otvarajte bocu, već iglom probušite gumeni poklopac).
  2. Otvorite ampulu sa interferonom i ulijte fiziološki rastvor u nju.
  3. Energično miješajte prašak dok se ne otopi.
  4. Istim špricem izvucite pripremljenu otopinu i sipajte je u kapsulu nebulizatora.

Obično je ova količina interferona za inhalaciju dovoljna za postupak u trajanju od 3-4 minute, treba ih ponoviti najmanje 3 puta dnevno. Nakon svakog, potrebno je isprati sve dijelove nebulizatora.

Umjesto praha u ampulama, možete koristiti gotovu otopinu lijeka u bočicama, inače je pogodna i za ukapavanje u nos. Također treba napomenuti da je inhalacije najbolje raditi najmanje sat vremena prije obroka ili 2 sata nakon njega. Volumen interferona za inhalaciju ne ovisi o dobi pacijenta, isti je i za djecu i za odrasle. Ali treba napomenuti da je lijek kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja.

Od analoga leukocitnog interferona, liječnici preporučuju sljedeće lijekove:

  • Grippferon(rastvor za injekcije), pogodan za ukapavanje u nos, kapati 1 kap u svaki nosni prolaz 1 put dnevno za sve vreme epidemije, za hitnu profilaksu u kontaktu sa obolelom osobom - 1 kap dva puta dnevno, za liječenje akutnih respiratornih virusnih infekcija - po 1 kap 3-4 puta dnevno.
  • Genferon(čepići), za djecu mlađu od sedam godina propisuju se čepići od 125.000 IU, za dijete nakon 7 godina lijek se koristi u dozi od 250.000 IU, učestalost primjene je 2 puta dnevno po 5-7 dana.
  • Viferon(svijeće, mast i gel). Djeci mlađoj od 7 godina dopušteni su samo supozitoriji u dozi od 150.000 IU, u starijoj dobi prikladni su mast, gel ili čepići od 500.000 IU.
  • Ingaron(prašak za pripremu otopine), koristi se i intranazalno, međutim, lijek se propisuje samo za djecu stariju od 7 godina, 2-3 kapi u svaki nosni prolaz 1 put dnevno odmah nakon buđenja.

Leukocitni interferon domaće proizvodnje ima povoljnu cijenu u odnosu na druge analoge. Dakle, u obliku liofilizata za pripremu otopine košta 100-120 rubalja za 10 ampula, gotov interferon za inhalaciju ili ukapavanje u nos - 110-120 rubalja po bočici.

Vrijedi posebno spomenuti takvu grupu lijekova kao što su induktori interferona, koje mnogi brkaju s analozima lijekova. Ali to nije sasvim točno, jer ovi lijekovi stimuliraju stanice da proizvode vlastiti zaštitni protein, što im omogućava da se koriste dugo vremena. Takođe su efikasni u liječenju SARS-a.

Glavni induktori interferona su:

  • Anaferon (tablete), dozvoljen za djecu od 1 mjeseca, za prevenciju bolesti, koristite 1 tabletu dnevno, za terapiju, doza se odabire u skladu sa shemom datom u napomeni;
  • Ergoferon (tablete) se propisuje počevši od navršenih šest mjeseci, profilaktička doza je 1-2 tablete dnevno, terapijska doza je 4 tablete sa intervalom od 30 minuta prva 2 sata, zatim 1 tableta tri puta dnevno ;
  • Citovir (sirup, kapsule) je indiciran samo za liječenje akutnih respiratornih virusnih infekcija, 2-12 ml (u zavisnosti od starosti) tri puta dnevno;
  • Kagocel (tablete) je indiciran za djecu od 6 godina, 12 mg 3 puta dnevno uz postupno smanjenje doze;
  • Panavir (svijeće, injekcije, gel) se koristi u terapeutske svrhe dva puta dnevno tokom 5-7 dana.

Neki ljudi, posebno mladi, preferiraju moderne lijekove, pa im je prikladnije koristiti gotove tablete ili masti. Supozitorije se koriste samo za liječenje djece. Međutim, mnogi preferiraju već godinama dokazani lijek. I njihovo stajalište dijele i ljekari, jer se ovaj lijek uspješno koristi više od 50 godina, a za to vrijeme nisu zabilježene odgođene nuspojave. Relativno nedavno je počeo da se koristi interferon za inhalaciju, što je dodatno povećalo njegovu antivirusnu aktivnost.

Ljudski leukocitni interferon je jedinstven proizvod sa izraženim imunomodulirajućim i imunostimulirajućim sposobnostima. Ovaj lijek je u stanju smanjiti rast tumora, što se postiže zahvaljujući prisutnosti interferona alfa u njemu.

Potonji se odnosi na grupu proteina koje proizvode leukociti ljudske krvi. Pomažu našem organizmu u borbi protiv velikog broja bolesti virusne, gljivične, zarazne i druge prirode.

Indikacije za upotrebu

Šta pomaže u liječenju leukocitnog interferona? Uz pravilnu i pravovremenu upotrebu, ubrzava oporavak u slučaju takvih bolesti:

  • infekcije respiratornog sistema;
  • bakterijske infekcije;
  • imunodeficijencija;
  • virusi;
  • benigne i maligne neoplazme;
  • bolesti bubrega i jetre;
  • gljivične infekcije;
  • patologija sluzokože i očiju.

Leukocitni interferon se koristi za prevenciju ovih zdravstvenih problema i jačanje imuniteta općenito.

Lijek je uključen u kompleksnu terapiju mnogih patologija, a njegova se doza propisuje samo na individualnoj osnovi.

Obrazac za oslobađanje

Interferon je dostupan u ampulama, u obliku čepića, masti i kao suhi prah - liofilizirana supstanca. Potonji se mora razrijediti fiziološkom otopinom, dok je tvar u ampulama već spremna za upotrebu.

farmakološki efekat

Ljudski protein, koji je interferon, u stanju je da isceliteljski deluje odmah po ulasku u organizam. Inhibira aktivnost patoloških mikroorganizama i povećava zaštitne sposobnosti organizma u cjelini.

Zbog ovog posljednjeg svojstva, osoba koja je konzumirala prašak može doživjeti neznatan porast temperature, što se smatra adekvatnim odgovorom na povećanje koncentracije interferona u krvi. Kao što već znate, velika većina bakterija i virusa umire već na 37 stepeni.

Interferon za djecu

  • Ampule interferona

Inhalacije na bazi humanog proteina su prilično efikasne. Za njih je potrebno otopiti sadržaj tri ampule u 10 ml prokuhane vode i obaviti postupke za navodnjavanje usne (nosne) šupljine dva puta dnevno.

  • Interferon Powder

Nakon što ste kupili suhi oblik lijeka, prašak u staklenoj apotekarskoj posudi mora se razrijediti sa dva mililitra tople prokuhane vode. Interval između ukapavanja je 6 sati, dok opći tok traje dok ne prođe opasnost od infekcije virusom.

Ako se ljudski interferon koristi za intenzivno liječenje, mora se razrijediti na sličan način (za praškasti oblik), ali nakon par sati, opet, po pet kapi u svaku nozdrvu djeteta.

  • Interferonska mast

Interferon u obliku masti je pogodan svakodnevni lijek protiv virusa. Ona može liječiti ne samo nozdrve, već i krajnike.

  • Interferonske supozitorije

Što se tiče čepića, često se preporučuju za primjenu kod novorođenčadi ili kada je potrebno što prije postići terapijski učinak. Jednom u rektumu, ljudski interferon trenutno prodire u krvotok i počinje svoj iscjeljujući učinak. Uobičajeno je da se daje rektalno svakih 12 sati, ali ne duže od pet dana za redom.

Interferon za odrasle

  1. Patologije oka: prašak se razrijedi s jednim mililitrom prokuhane vode i ukapa se ispod donjeg kapka. Postupak se mora ponavljati 10 puta dnevno, dok opći kurs može trajati i dva dana i nekoliko sedmica;
  2. Virusne, bakterijske i prehlade respiratornog trakta: prašak se razrijedi u 2 ml tople prokuhane vode i prvog dana bolesti ubrizgava se 1-3 kapi u svaku nosnicu s učestalošću od 2 sata. Interferon se tada dijeli na maksimalno 5 doza;
  3. Imunodeficijencija, kao i stanje sa benignim i malignim neoplazmama, korigiraju se prema sljedećoj shemi: Interferon prah se razrijedi fiziološkom otopinom i ubrizgava intramuskularno. Ako trebate napraviti intravensku injekciju, za razrjeđivanje se koristi natrijum hlorid.

Kontraindikacije za upotrebu

Upute za upotrebu proteina kategorički ne preporučuju uključivanje lijeka u režime liječenja ako su prisutna sljedeća odstupanja:

  • Lična netolerancija na supstancu u njenom čistom obliku;
  • Povećana osjetljivost na pileći protein;
  • Intolerancija na antibiotike;
  • Složene organske patologije;
  • CNS disfunkcija;
  • Poremećaji u radu jetre, štitne žlijezde ili bubrega;
  • Hronični oblik hepatitisa;
  • Ciroza jetre;
  • Uzimanje sedativnih lijekova ili imunosupresiva;
  • Upotreba jakih tableta za spavanje ili opioidnih analgetika.

Interferon i alkohol

Suvi prah je neprihvatljiv za upotrebu u društvu sa alkoholom.

Alkohol uvelike umanjuje pozitivna svojstva koja lijekovi na njegovoj bazi nose sa sobom i izaziva veliki broj nuspojava u vidu:

  • povraćanje i mučnina;
  • depresija;
  • glavobolje i vrtoglavica;
  • ubrzan rad srca;
  • suzbijanje apetita;
  • samoubilačka stanja;
  • promjene u funkciji jetre itd.

Najzanimljivije je da učinak sintetički proizvedenog proteina na ljudski organizam još nije u potpunosti proučen, a liječnici pronalaze nove indikacije za njegovu upotrebu. Iz ovoga slijedi logičan zaključak: posljedice uzimanja lijeka u tabletama ili intramuskularno, uz dodatak alkohola, mogu biti potpuno nepredvidive, a dobro je ako se sve završi alergijom ili jednokratnim povraćanjem.

Slični postovi