चिकित्सा संगठनों में दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के लिए लेखांकन। दवाओं के लिए लेखांकन एक फार्मेसी के साथ संस्थानों में दवाओं के लिए लेखांकन दवाओं की प्राप्ति

यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय

अनुमोदन पर "दवाओं के खाते के लिए निर्देश,
पट्टियाँ और चिकित्सा उत्पाद
चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य संस्थानों में,
यूएसएसआर के राज्य बजट में"

चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों की सुरक्षा और तर्कसंगत उपयोग सुनिश्चित करने पर नियंत्रण को और मजबूत करने के लिए, मैं पुष्टि करता हूं:
25 मार्च, 1987 एन 41-31 पर यूएसएसआर के वित्त मंत्रालय से सहमत:
"चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन के लिए निर्देश, जो यूएसएसआर के राज्य बजट पर हैं";
फॉर्म एन 1-एमजेड - "विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन प्रयुक्त दवाओं के नमूने का विवरण";
फॉर्म एन 2-एमजेड - "विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं की आवाजाही पर रिपोर्ट";
फॉर्म एन 6-एमजेड - "फार्मेसी द्वारा प्राप्त खातों के पंजीकरण की पुस्तक।"

मैं आदेश:

1. संघ गणराज्यों के स्वास्थ्य मंत्रियों को:
1.1. एक माह के भीतर गुणा करें और इस आदेश द्वारा अनुमोदित निर्देशों को चिकित्सा एवं निवारक स्वास्थ्य संस्थानों में पहुंचाएं।
1.2. चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों को प्राप्त करने, स्टोर करने, उपभोग करने और खाते में रखने वाले संबंधित कर्मचारियों द्वारा निर्देशों का अध्ययन व्यवस्थित करें।
1.3. इन निर्देशों का कड़ाई से अनुपालन सुनिश्चित करें।
2. यूएसएसआर के चिकित्सा विज्ञान अकादमी के अध्यक्ष को, यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के तहत III, IV मुख्य विभागों के प्रमुख:
2.1. इस आदेश द्वारा अनुमोदित निर्देशों को चिकित्सा एवं निवारक स्वास्थ्य संस्थानों तक पहुंचाएं और पैराग्राफ में दिए गए उपायों का कार्यान्वयन सुनिश्चित करें। 1.2, 1.3।
3. संघीय अधीनता के संस्थानों के प्रमुख निष्पादन के लिए निर्देश स्वीकार करते हैं और पैराग्राफ में प्रदान की गई गतिविधियों को अंजाम देते हैं। 1.2, 1.3।
4. अमान्य मानने के लिए:
4.1. 23 अप्रैल 1976 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश एन 411 "यूएसएसआर के राज्य बजट पर चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लिए लेखांकन के निर्देशों के अनुमोदन पर।"
4.2. 19 जनवरी, 1977 एन 25-5/5 के यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय का पत्र।
4.3. यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश 18 मार्च 1985 एन 312 "यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय की प्रणाली के चिकित्सा और निवारक और अन्य संस्थानों में चिकित्सा नुस्खे के कार्यान्वयन पर नियंत्रण को मजबूत करने पर।"
4.4. फॉर्म एनएन: 1-एमजेड, 2-एमजेड, 6-एमजेड, 25 मार्च, 1974 एन 241 के यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित "राज्य में मौजूद संस्थानों के लिए प्राथमिक लेखांकन के विशेष (इंट्रा-डिपार्टमेंटल) रूपों के अनुमोदन पर यूएसएसआर का बजट।"
4.5. खंड 1.6. 9 जनवरी, 1987 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश एन 55 "फार्मेसियों से एथिल अल्कोहल और अल्कोहल युक्त दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर" चिकित्सा में एन 10-एपी के रूप में जर्नल में अल्कोहल के लिए लेखांकन के संदर्भ में संस्थान।
5. यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय (कॉमरेड ज़ापोरोज़्त्सेव एल.एन.) के लेखा और रिपोर्टिंग विभाग पर इस आदेश के निष्पादन पर नियंत्रण लगाने के लिए।

प्रथम उप मंत्री
यूएसएसआर की स्वास्थ्य देखभाल
जीए सर्गीव

"चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन के लिए निर्देश, जो यूएसएसआर के राज्य बजट पर हैं" के अनुमोदन पर

संस्करण दिनांक 06/02/1987 - मान्य

यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय

गण
दिनांक 2 जून 1987 एन 747

"यूएसएसआर के राज्य बजट पर चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य संस्थानों में दवाओं, बैंडिंग और चिकित्सा उत्पादों के लिए लेखांकन के लिए निर्देश" के अनुमोदन पर

चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों की सुरक्षा और तर्कसंगत उपयोग सुनिश्चित करने पर नियंत्रण को और मजबूत करने के लिए, मैं पुष्टि करता हूं:

"चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन पर निर्देश, जो यूएसएसआर के राज्य बजट पर हैं";

फॉर्म एन 1-एमजेड - "विषय के अधीन प्रयुक्त दवाओं के नमूने का विवरण - मात्रात्मक लेखांकन";

फॉर्म एन 2-एमजेड - "विषय के अधीन दवाओं की आवाजाही पर रिपोर्ट - मात्रात्मक लेखांकन";

फॉर्म एन 6-एमजेड - "फार्मेसी द्वारा प्राप्त खातों के पंजीकरण की पुस्तक।"

मैं आदेश:

1. संघ गणराज्यों के स्वास्थ्य मंत्रियों को:

1.1. एक माह के भीतर पुन: प्रस्तुत करें और इस आदेश द्वारा अनुमोदित निर्देशों को चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों को लाएं।

1.2. चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों को प्राप्त करने, स्टोर करने, उपभोग करने और खाते में रखने वाले संबंधित कर्मचारियों द्वारा निर्देशों का अध्ययन व्यवस्थित करें।

1.3. इन निर्देशों का कड़ाई से अनुपालन सुनिश्चित करें।

2. यूएसएसआर के चिकित्सा विज्ञान अकादमी के अध्यक्ष को, यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के तहत III, IV मुख्य विभागों के प्रमुख:

2.1. इस आदेश द्वारा अनुमोदित निर्देशों को चिकित्सा एवं निवारक स्वास्थ्य संस्थानों तक पहुंचाएं और पैराग्राफ में दिए गए उपायों का कार्यान्वयन सुनिश्चित करें। 1.2, 1.3।

3. संघीय अधीनता के संस्थानों के प्रमुख निष्पादन के लिए निर्देश स्वीकार करते हैं और पैराग्राफ में प्रदान की गई गतिविधियों को अंजाम देते हैं। 1.2, 1.3।

4.1. 23 अप्रैल, 1976 एन 411 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश "यूएसएसआर के राज्य बजट पर चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लिए लेखांकन के निर्देशों के अनुमोदन पर।"

4.3. 18 मार्च 1985 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश एन 312 "यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय की प्रणाली के चिकित्सा और निवारक और अन्य संस्थानों में चिकित्सा नुस्खे के कार्यान्वयन पर नियंत्रण को मजबूत करने पर।"

4.4. फॉर्म एनएन: 1-एमजेड, 2-एमजेड, 6-एमजेड, 25 मार्च, 1974 के यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित एन 241 "राज्य में मौजूद संस्थानों के लिए प्राथमिक लेखांकन के विशेष (इंट्राडिपार्टल) रूपों के अनुमोदन पर यूएसएसआर का बजट।"

4.5. खंड 1.6. 9 जनवरी, 1987 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश एन 55 "फार्मेसियों से एथिल अल्कोहल और अल्कोहल युक्त दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर" चिकित्सा में एन 10-एपी के रूप में जर्नल में शराब के लिए लेखांकन के संदर्भ में और निवारक संस्थान।

5. यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय (कॉमरेड ज़ापोरोज़्त्सेव एल.एन.) के लेखा और रिपोर्टिंग विभाग पर इस आदेश के निष्पादन पर नियंत्रण लगाने के लिए।

प्रथम उप मंत्री
यूएसएसआर की स्वास्थ्य देखभाल
जीए सर्गीव

स्वीकृत
मंत्रालय का आदेश
यूएसएसआर की स्वास्थ्य देखभाल
दिनांक 2 जून 1987 एन 747

मान गया
यूएसएसआर के वित्त मंत्रालय के साथ
मार्च 25, 1987 नंबर 41-31

निर्देश
यूएसएसआर के राज्य बजट पर निहित चिकित्सीय और निवारक स्वास्थ्य संस्थानों में दवाओं, बैंडिंग और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन पर

1. सामान्य प्रावधान

1. चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में इस निर्देश के अनुसार<*>, यूएसएसआर के राज्य बजट से मिलकर, ध्यान में रखा जाता है:

दवाएं - दवाएं, सीरम और टीके, औषधीय पौधों की सामग्री, औषधीय खनिज पानी, कीटाणुनाशक, आदि;

ड्रेसिंग - धुंध, पट्टियाँ, रूई, संपीड़ित ऑइलक्लोथ और कागज, एलाइनिन, आदि;

सहायक सामग्री - लच्छेदार, चर्मपत्र और फिल्टर पेपर, पेपर बॉक्स और बैग, कैप्सूल और कैचेट, कैप, कॉर्क, धागे, हस्ताक्षर, लेबल, रबर बैंड, राल, आदि;

कंटेनर - 5000 मिलीलीटर से अधिक की क्षमता वाली बोतलें और जार, बोतलें, डिब्बे, बक्से और वापसी योग्य पैकेजिंग के अन्य सामान, जिनकी लागत खरीदी गई दवाओं की कीमत में शामिल नहीं है, लेकिन भुगतान किए गए चालान में अलग से दिखाया गया है<**>.

<*>भविष्य में, चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों को "संस्थानों" के रूप में संदर्भित किया जाएगा।

<**>भविष्य में, इस निर्देश के खंड 1 में सूचीबद्ध भौतिक संपत्ति (दवाएं, ड्रेसिंग, सहायक सामग्री, कंटेनर) को "दवाओं" के रूप में संदर्भित किया जाएगा।

2. चिकित्सीय और नैदानिक ​​उद्देश्यों के लिए उपयोग किए जाने वाले रेडियोफार्मास्युटिकल केंद्रीकृत लेखा विभाग और संस्थान के लेखा विभाग में लेखांकन के अधीन हैं।<*>योग (मौद्रिक) शब्दों में। उन्हें प्राप्त करने, संग्रहीत करने और उपयोग करने की प्रक्रिया यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के वर्तमान निर्देशों द्वारा निर्धारित की जाती है<**>.

<*>कमी के प्रयोजनों के लिए, चिकित्सा और निवारक संस्थानों के केंद्रीकृत लेखा विभागों और लेखा विभागों को "संस्थाओं के लेखा विभाग" के रूप में संदर्भित किया जाएगा।

<**>"यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के संस्थानों में रेडियोधर्मी पदार्थों के साथ काम करने के नियम", 31 अगस्त, 12 सितंबर, 1961 को प्रोटोकॉल नंबर 1 पर मेडिकल वर्कर्स के ट्रेड यूनियन और यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय की केंद्रीय समिति के प्रेसिडियम द्वारा अनुमोदित। 23; "नैदानिक ​​​​उद्देश्यों के लिए खुले रेडियोफार्मास्युटिकल्स के उपयोग के लिए नियम और मानदंड", 25 मई, 1983 एन 2813-83 पर यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित।

3. नैदानिक ​​परीक्षण और अनुसंधान के लिए नि:शुल्क प्राप्त दवाएं, साथ में दस्तावेजों के आधार पर फार्मेसी और संस्थान के लेखा विभाग में पोस्टिंग के अधीन हैं।<*>.

<*>यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय का पत्र दिनांक 7 दिसंबर, 1962 एन 21-13/96 "विकास के लिए फंड से भुगतान किए गए व्यापक नैदानिक ​​​​परीक्षणों के लिए दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के मुफ्त हस्तांतरण के लिए संचालन के लिए लेखांकन की प्रक्रिया पर। नए चिकित्सा उपकरणों की।"

4. कुछ श्रेणियों के रोगियों के आउट पेशेंट उपचार के लिए दवाओं के मुफ्त वितरण का संगठन और लेखांकन यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के वर्तमान निर्देशों और आदेशों के अनुसार किया जाता है।

5. उन संस्थानों में दवाओं के लिए लेखांकन की प्रक्रिया जिनके पास एक फार्मेसी है या एक स्वावलंबी फार्मेसी से दवाएं प्राप्त करते हैं, इस निर्देश के संबंधित अनुभागों में निर्धारित की गई हैं।<*>. मरीजों की वास्तविक संख्या के आधार पर फार्मेसी से दवाएं संस्थान के विभागों को भेजी जाती हैं।

<*>रक्त आधान के लिए स्थापित प्रक्रिया के अनुसार तैयार किए गए चालान (आवश्यकताओं) के अनुसार संस्था के विभागों (कार्यालयों) में प्रवेश करता है। 434 रक्त आधान विभाग से, और इसकी अनुपस्थिति में एक वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्ति से, जिसे संस्था के आदेश से, इसकी प्राप्ति, भंडारण और विभागों (कार्यालयों) को जारी करने की जिम्मेदारी सौंपी जाती है। उनमें पूरा नाम दर्शाने वाले चालान। रोगी की, केस हिस्ट्री नंबर, ख़र्च के रूप में ख़ून को बट्टे खाते में डालने का आधार हैं।

संस्थानों को स्थापित मानदंडों के अनुसार, "दवाओं और ड्रेसिंग की खरीद" खर्चों के बजटीय वर्गीकरण के अनुच्छेद 10 के तहत आवंटित बजटीय विनियोग के पूर्ण और इच्छित उपयोग पर नियंत्रण रखने के लिए बाध्य हैं।

6. संस्थानों के फार्मेसियों, विभागों (कार्यालयों) में, निम्नलिखित भौतिक संपत्तियां मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं:

3 जुलाई, 1968 एन 523 के यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित नियमों के अनुसार जहरीली दवाएं;

30 दिसंबर, 1982 एन 1311 के यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित नियमों के अनुसार मादक दवाएं;

इथेनॉल;

यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के वर्तमान दिशानिर्देशों के अनुसार नैदानिक ​​​​परीक्षणों और अनुसंधान के लिए नई दवाएं;

यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित सूची के अनुसार दुर्लभ और महंगी दवाएं और ड्रेसिंग;

कंटेनर, दोनों खाली और दवाओं से भरे हुए।

7. संस्थानों के विभागों (कार्यालयों) में, इस निर्देश के पैरा 6 में सूचीबद्ध भौतिक संपत्ति का विषय-मात्रात्मक लेखांकन प्रपत्र में किया जाता है<*>, 3 जुलाई, 1968 एन 523 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित, मादक दवाओं के अपवाद के साथ, जिन्हें एफ के तहत विभागों और कार्यालयों में मादक दवाओं के रजिस्टर में रखा जाता है। 60-एपी<**>, 30 दिसंबर, 1982 एन 1311 के यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित।

<*>इन निर्देशों के परिशिष्ट 1 में प्रपत्र दिया गया है (परिशिष्ट प्रदान नहीं किया गया है)।

<**>इस निर्देश के परिशिष्ट 2 में प्रपत्र दिया गया है। (परिशिष्ट शामिल नहीं है)।

पुस्तकों के पृष्ठों को क्रमांकित किया जाना चाहिए, पुस्तकों को संस्था के प्रमुख के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित और प्रमाणित किया जाता है।

8. परिषद की राज्य समिति के संकल्प के परिशिष्ट 2 में दिए गए एक मॉडल समझौते के आधार पर संस्था के विभागों (कार्यालयों) में स्थित दवाओं की सुरक्षा के लिए जिम्मेदार व्यक्तियों के साथ पूर्ण व्यक्तिगत दायित्व पर एक समझौता किया जाता है। श्रम और सामाजिक मामलों पर यूएसएसआर के मंत्री और ऑल-यूनियन सेंट्रल काउंसिल ऑफ ट्रेड यूनियनों के सचिवालय दिनांक 28 दिसंबर, 1977 एन 447/24<*>.

9. संस्था के फार्मेसी में, दवाओं की सुरक्षा के लिए पूर्ण व्यक्तिगत वित्तीय जिम्मेदारी फार्मेसी के प्रमुख या उनके डिप्टी को इस निर्देश के खंड 8 में निर्धारित तरीके से सौंपी जाती है। संस्था के प्रमुख के निर्णय से, एक फार्मेसी सामूहिक (टीम) दायित्व को यूएसएसआर स्टेट कमेटी फॉर लेबर एंड सोशल अफेयर्स और ऑल-यूनियन सेंट्रल काउंसिल ऑफ ट्रेड यूनियनों के सचिवालय के 14 सितंबर के संकल्प के अनुसार पेश कर सकती है। 1981 एन 259 / 16-59 "सामूहिक (टीम) दायित्व के प्रदर्शन में कार्यों की सूची के अनुमोदन पर, इसके आवेदन की शर्तें और सामूहिक (टीम) दायित्व पर एक मॉडल समझौता पेश किया जा सकता है"<*>.

<*>18 दिसंबर, 1981 एन 1283 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश और यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के एक पत्र और 2 अक्टूबर, 1983 एन 03 के ट्रेड यूनियन ऑफ मेडिकल वर्कर्स की केंद्रीय समिति के एक पत्र द्वारा आपके लिए लाया गया। -14 / 39-14 / 111-01 / के।

10. दवाओं के तर्कसंगत उपयोग और लेखांकन, उनके भंडारण के लिए उपयुक्त परिस्थितियों के निर्माण और मापा कंटेनरों के साथ वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों के प्रावधान के लिए संस्था के प्रमुख व्यक्तिगत रूप से जिम्मेदार हैं।

11. विभाग के प्रमुख (कार्यालय) लगातार निगरानी करने के लिए बाध्य हैं:

दवाओं को निर्धारित करने का औचित्य;

चिकित्सा इतिहास के अनुसार नियुक्तियों का सख्त कार्यान्वयन;

विभाग (कार्यालय) में दवाओं की वास्तविक उपलब्धता की संख्या;

वर्तमान आवश्यकता से अधिक उनके स्टॉक के निर्माण को रोकने के लिए निर्णायक उपाय करें।

12. 30 दिसंबर, 1982 एन 1311 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार, प्रत्येक संस्था में एक स्थायी आयोग बनाया जाता है, जिसे संस्था के प्रमुख के आदेश से नियुक्त किया जाता है, जो मासिक रूप से भंडारण, लेखांकन की स्थिति की जाँच करता है। और विभागों (कार्यालयों) में मादक दवाओं का खर्च। इसी तरह, वर्ष में कम से कम दो बार, विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं की वास्तविक उपलब्धता की जाँच की जाती है।

द्वितीय. फार्मेसी वाले संस्थानों में दवाओं के लिए लेखांकन

13. संस्थान की फार्मेसी परिसर में स्थित होना चाहिए जो यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के वर्तमान आदेशों द्वारा अनुमोदित नियमों के अनुसार दवाओं और अन्य भौतिक संपत्तियों के संरक्षण के लिए उपयुक्त स्थितियां प्रदान करता है।

14. पीपी में सूचीबद्ध दवाएं। 1 और 3 को लेखा विभाग और फार्मेसी दोनों में खुदरा कीमतों पर योग (मौद्रिक) शर्तों में ध्यान में रखा जाता है।

इसके अलावा, फार्मेसी इस निर्देश के खंड 6 में सूचीबद्ध दवाओं का विषय-मात्रात्मक खाता रखता है।

15. विषय - विषय की पुस्तक में दवाओं का मात्रात्मक लेखांकन - फार्मास्युटिकल स्टॉक का मात्रात्मक लेखा f. 8-एमजेड, जिसके पृष्ठों को मुख्य लेखाकार के हस्ताक्षर द्वारा क्रमांकित और प्रमाणित किया जाना चाहिए। विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन प्रत्येक नाम, पैकेजिंग, खुराक के रूप, दवाओं की खुराक के लिए एक अलग पृष्ठ खोला जाता है।

फार्मेसी द्वारा प्राप्त दवाओं की दैनिक रिकॉर्डिंग का आधार आपूर्तिकर्ताओं के चालान हैं, और जो जारी किए गए हैं - चालान (आवश्यकताएं), अधिनियम या अन्य दस्तावेज।

विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन डिस्पेंस की गई दवाओं के चालान (आवश्यकताओं) के आधार पर, विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन प्रयुक्त दवाओं के नमूने का एक विवरण तैयार किया जाता है, च। 1-एमजेड, रिकॉर्ड जिसमें प्रत्येक आइटम के लिए अलग से रखा जाता है। बयान पर फार्मेसी के प्रमुख या उनके डिप्टी द्वारा हस्ताक्षर किए जाते हैं। प्रति दिन जारी किए गए संकेतित भौतिक मूल्यों की कुल संख्या, प्रति दिन नमूने के अनुसार, पुस्तक f में स्थानांतरित की जाती है। 8-एमजेड।

16. फार्मेसी में दवाएं प्राप्त होने पर, फार्मेसी के प्रमुख या ऐसा करने के लिए अधिकृत व्यक्ति दस्तावेजों में इंगित डेटा के साथ उनकी मात्रा और गुणवत्ता के अनुपालन की जांच करता है, संकेतित भौतिक संपत्तियों की प्रति यूनिट कीमतों की शुद्धता (वर्तमान मूल्य सूचियों के अनुसार), जिसके बाद वह निम्नलिखित सामग्री के साथ आपूर्तिकर्ता के खाते पर एक शिलालेख बनाता है: "कीमतों की जाँच की जाती है, भौतिक मूल्य मेरे द्वारा स्वीकार किए जाते हैं (हस्ताक्षर)"।

भौतिक संपत्ति की कमी, अधिशेष, क्षति और विनाश का पता लगाने पर, संस्था के प्रमुख की ओर से बनाया गया एक आयोग मात्रा और गुणवत्ता के संदर्भ में उत्पादों और सामानों को स्वीकार करने की प्रक्रिया के निर्देशों के अनुसार प्राप्त भौतिक संपत्ति को स्वीकार करता है। निर्धारित तरीके से।

17. फ़ार्मेसी का प्रमुख, फ़ार्मेसी द्वारा प्राप्त चालानों के पंजीकरण की पुस्तक में आपूर्तिकर्ताओं के प्राप्त और सत्यापित चालानों को रिकॉर्ड करता है, f. 6-MZ, जिसके बाद यह उन्हें भुगतान के लिए संस्था के लेखा विभाग में स्थानांतरित कर देता है।

पुस्तक भरते समय एफ. 6-एमजेड, कॉलम 6 वजन के आधार पर दवाओं की लागत को दर्शाता है, अर्थात। सूखी और तरल दवाओं की लागत जिन्हें संस्था के विभागों (कार्यालयों) को देने से पहले किसी फार्मेसी (मिश्रण, पैकेजिंग, आदि) में कुछ प्रसंस्करण की आवश्यकता होती है।

18. विभागों (कार्यालयों) के वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों को दवाओं का विमोचन फार्मेसी के प्रमुख या उनके डिप्टी द्वारा चालान (आवश्यकताओं) के अनुसार किया जाता है च। 434, संस्था के प्रमुख या ऐसा करने के लिए अधिकृत व्यक्ति द्वारा अनुमोदित। विभागों (कार्यालयों) के वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्ति फार्मेसी से दवाएं प्राप्त करने के लिए चालान (आवश्यकता) पर हस्ताक्षर करते हैं, और फार्मेसी के प्रमुख या उनके डिप्टी - उन्हें जारी करने के लिए।

वेबिल (आवश्यकताएं) स्याही या बॉलपॉइंट पेन में दो प्रतियों में लिखी जाती हैं। चालान (आवश्यकता) की पहली प्रति फार्मेसी में रहती है, और दूसरी विभाग के वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्ति (कार्यालय) को वापस कर दी जाती है जब उसे दवाएं दी जाती हैं।

इनवॉइस (आवश्यकताओं) में दवाओं का पूरा नाम, उनके आयाम, पैकेजिंग, खुराक के रूप, खुराक, पैकेजिंग और उनकी खुदरा कीमत और लागत निर्धारित करने के लिए आवश्यक मात्रा का संकेत होना चाहिए।

ऐसे मामलों में जहां चालान (आवश्यकता) में निर्धारित दवाओं पर पूरा डेटा नहीं होता है, फार्मेसी के प्रमुख को आदेश पूरा करते समय दोनों प्रतियों में आवश्यक डेटा जोड़ने या उचित सुधार करने के लिए बाध्य किया जाता है। दवाओं की मात्रा, पैकेजिंग और खुराक में वृद्धि की दिशा में सुधार सख्त वर्जित है।

विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं फार्मेसी से अलग-अलग चालान (आवश्यकताओं) पर एक मोहर, संस्था की मुहर और संस्था के प्रमुख द्वारा अनुमोदित के साथ जारी की जानी चाहिए, उन्हें मामले के इतिहास, उपनाम, नाम और की संख्या का संकेत देना चाहिए। उन रोगियों के संरक्षक जिनके लिए दवाएं निर्धारित की जाती हैं।

19. फार्मेसी द्वारा विभागों (कार्यालयों) को उनकी वर्तमान आवश्यकता की मात्रा में दवाएं वितरित की जाती हैं: जहरीली दवाएं - 5 दिन<*>, मादक दवाएं - 3-दिन<**>, अन्य सभी - 10-दिन।

20. विभागों (कार्यालयों) को दवाएं वितरित करने के लिए प्रत्येक चालान (अनुरोध) पर फार्मेसी के प्रमुख द्वारा या ऐसा करने के लिए अधिकृत व्यक्ति द्वारा वितरित भौतिक संपत्ति की लागत निर्धारित करने के लिए कर लगाया जाता है। दवाओं और फार्मास्युटिकल सामान एन 0-25 के लिए खुदरा मूल्य सूची लागू करने के नियमों के अनुसार प्रत्येक खुराक के लिए खुदरा (मूल्य सूची) कीमतों पर मूल्यवान कर लगाया जाता है, और चालान (आवश्यकता) के लिए कुल राशि है भी प्रदर्शित किया। दवाओं के प्रत्येक नाम की लागत और उनकी कुल राशि फार्मेसी के चालान (आवश्यकता) की एक प्रति में इंगित की गई है।

जब तरल दवाओं का मूल्य निर्धारण बूंदों में किया जाता है, तो किसी को वर्तमान राज्य फार्माकोपिया द्वारा निर्देशित किया जाना चाहिए।

21. कर चालान (दावे) कर चालानों (दावों) की पुस्तक में संख्याओं के क्रम में प्रतिदिन दर्ज किए जाते हैं f. 7-एमजेड, जिसके पृष्ठों को क्रमांकित किया जाना चाहिए और मुख्य लेखाकार के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित अंतिम पृष्ठ पर होना चाहिए, जबकि मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के लिए चालान (आवश्यकताएं) की संख्या को रेखांकित किया गया है।

महीने के अंत में पुस्तक f. 7-एमजेड, कुल राशि की गणना निर्देश के खंड 1 में सूचीबद्ध जारी भौतिक संपत्तियों के प्रत्येक समूह के लिए की जाती है, और महीने के लिए कुल राशि, जिसे संख्याओं और शब्दों में रखा जाता है।

बड़े संस्थानों में, यदि आवश्यक हो, प्रत्येक विभाग (कार्यालय) के लिए पुस्तक में f. 7-एमजेड को एक अलग पृष्ठ दिया जाता है जहां फार्मेसी द्वारा इस विभाग (कार्यालय) को जारी दवाओं के लिए कर चालान (आवश्यकताएं) दर्ज की जाती हैं।

महीने के लिए फ़ार्मेसी द्वारा वितरित दवाओं के प्रत्येक समूह के लिए निर्दिष्ट प्रपत्र की पुस्तक से कुल राशि को मौद्रिक (राशि) शर्तों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों की प्राप्ति और खपत पर फ़ार्मेसी की रिपोर्ट में शामिल किया गया है। 11-एमजेड।

संस्था के लेखा विभाग का एक कर्मचारी, जिसे नौकरी के विवरण द्वारा दवाओं के लिए लेखांकन का कर्तव्य सौंपा गया है, कम से कम एक बार तिमाही में पुस्तक को बनाए रखने की शुद्धता की चयनात्मक जाँच करता है। 8-एमजेड, बयान एफ। 1-एमजेड और किताबें एफ। 7-MZ और इनवॉइस (आवश्यकताओं) में परिणामों की गणना करना, जिसकी पुष्टि निरीक्षक के हस्ताक्षर द्वारा सत्यापित दस्तावेजों में की जाती है।

22. फार्मेसी के प्रमुख खुदरा कीमतों के सही आवेदन, चालान (आवश्यकताओं), व्यय दस्तावेजों और सूची सूचियों में दवाओं की लागत की गणना के लिए जिम्मेदार हैं।

23. फ़ार्मेसी द्वारा निष्पादित इनवॉइस (आवश्यकताओं) की पहली प्रतियां, वर्ष की शुरुआत से क्रमांकित, साथ में पुस्तक f. 7-MZ फ़ार्मेसी के प्रमुख के पास रहता है और महीनों से बंधे एक कैलेंडर वर्ष (वर्तमान एक की गिनती नहीं) के लिए संग्रहीत किया जाता है।

विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं की रिहाई के लिए चालान (आवश्यकताएं) तीन साल के लिए फार्मेसी के प्रमुख द्वारा रखे जाते हैं।

निर्दिष्ट भंडारण अवधि की समाप्ति के बाद, चालान (आवश्यकताओं) को नष्ट किया जा सकता है, बशर्ते कि नियंत्रक या उच्च संगठन ने संस्था का एक दस्तावेजी ऑडिट किया हो, जिसके दौरान चालान (आवश्यकताओं) की तैयारी की शुद्धता के मुद्दे दवाओं की रिहाई, उनके कराधान और खाता बही में प्रविष्टियों की जाँच की गई कर चालान (आवश्यकताएँ) f. 7-एमजेड और विषय - फार्मास्युटिकल स्टॉक का मात्रात्मक लेखा f. 8-एमजेड। चालान (आवश्यकताओं) को नष्ट करने पर एक अधिनियम तैयार किया जाता है, जिसे निर्धारित तरीके से अनुमोदित किया जाता है।

24. आपूर्तिकर्ताओं के चालान के आधार पर प्राप्त सहायक सामग्री को फार्मेसी में और संस्थान के लेखा विभाग में मौद्रिक शर्तों में खर्च के रूप में लिखा जाता है क्योंकि वे फार्मेसी द्वारा प्राप्त किए जाते हैं।

25. दवाओं की कीमत में आपूर्तिकर्ता द्वारा शामिल पैकेजिंग की लागत जो विनिमय और वापसी के अधीन नहीं है, दवाओं को बट्टे खाते में डालने पर खर्च के रूप में बट्टे खाते में डाल दी जाती है। यदि एक गैर-वापसी योग्य डिस्पोजेबल कंटेनर की लागत प्राप्त धन की कीमत में शामिल नहीं है, लेकिन आपूर्तिकर्ता के चालान में अलग से दिखाया गया है, तो यह कंटेनर, क्योंकि इसमें पैक की गई दवाओं से जारी किया जाता है, के खाते से काट लिया जाता है एक खर्च के रूप में फार्मेसी प्रबंधक।

26. एक्सचेंज (वापसी योग्य) कंटेनर, जैसा कि आपूर्तिकर्ता या कंटेनर-संग्रह करने वाले संगठन को सौंपा गया है, फार्मेसी के प्रमुख की रिपोर्ट में शामिल है, और इसके लिए संस्था को लौटाई गई धनराशि बहाली में शामिल है नकद खर्च का।

औषधीय मिनरल वाटर संस्था के विभागों (कार्यालयों) को बदले में बर्तन - कंटेनरों में दिया जाता है, और चालान (आवश्यकताओं) में बर्तनों - कंटेनरों की लागत के बिना खनिज पानी की लागत का संकेत दिया जाता है।

27. दवाओं के नुकसान से होने वाले नुकसान की स्थापना करते समय, फार्मेसी में संग्रहीत क़ीमती सामानों को लिखने के लिए एक अधिनियम तैयार किया जाता है और जो अनुपयोगी हो जाते हैं च। 9-एमजेड। संस्था के मुख्य लेखाकार, फार्मेसी के प्रमुख और जनता के प्रतिनिधि की भागीदारी के साथ संस्था के प्रमुख द्वारा नियुक्त आयोग द्वारा अधिनियम को दो प्रतियों में तैयार किया गया है, जबकि मूल्यों को नुकसान के कारण स्पष्ट किया जाता है, और इसके लिए जिम्मेदार व्यक्तियों की भी पहचान की जाती है।

अधिनियम की पहली प्रति संस्था के लेखा विभाग को हस्तांतरित की जाती है, दूसरी फार्मेसी में रहती है। दुरुपयोग के परिणामस्वरूप दवाओं के नुकसान से होने वाली कमी और नुकसान के लिए, कमी और नुकसान की स्थापना के बाद 5 दिनों के भीतर संबंधित सामग्री जांच अधिकारियों को हस्तांतरित की जाती है, और पहचान की गई कमी और नुकसान की राशि के लिए एक नागरिक दावा दायर किया जाता है।

औषधीय उत्पाद जो अधिनियम को तैयार करने वाले आयोग की उपस्थिति में अनुपयोगी हो गए हैं, इसके लिए स्थापित नियमों के अनुपालन में नष्ट हो जाते हैं। उसी समय, आयोग के सभी सदस्यों द्वारा हस्ताक्षरित तिथि और विनाश के तरीकों को इंगित करने वाले अधिनियम पर एक शिलालेख बनाया गया है।

3 जुलाई, 1968 एन 523 और 30 दिसंबर, 1982 एन 1311 के यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेशों द्वारा स्थापित तरीके से जहरीली और मादक दवाओं का विनाश किया जाता है।

28. प्रत्येक महीने के अंत में, फार्मेसी के प्रमुख मौद्रिक (राशि) शर्तों में फ़ार्मेसी स्टॉक की प्राप्ति और व्यय पर एक फ़ार्मेसी रिपोर्ट तैयार करते हैं। निर्देशों के पैरा 1 में सूचीबद्ध दवाओं के समूहों की रिपोर्ट में आवंटन के साथ 11-एमजेड।

रिपोर्ट में सामग्री की लागत के बीच अंतर का योग भी शामिल है<*>, खुदरा कीमतों पर अनुमानित, और प्रयोगशाला के काम के दौरान फार्मेसी द्वारा निर्मित उत्पादों की लागत, समान कीमतों पर गणना की जाती है। इन कार्यों के लिए, फार्मेसी प्रयोगशाला कार्य के लिए लेखांकन की एक पुस्तक रखता है f. 10-एमजेड, जिसके पृष्ठों को क्रमांकित किया जाना चाहिए और मुख्य लेखाकार के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित अंतिम पृष्ठ पर होना चाहिए।

<*>संघटक - किसी भी जटिल यौगिक या मिश्रण का एक अभिन्न अंग।

ऐसे मामलों में जहां कोई फार्मेसी क्लिनिकल परीक्षण, अनुसंधान और वैज्ञानिक (विशेष) उद्देश्यों के लिए दवाएं प्राप्त करती है और वितरित करती है, ऐसी भौतिक संपत्तियों की लागत रिपोर्ट एफ में इंगित की जाती है। 11-एमजेड, आय और व्यय दोनों के लिए, इसके लिए अतिरिक्त रूप से दर्ज किए गए कॉलम में अलग से।

रिपोर्ट तैयार करना एफ. 11-एमजेड रिपोर्टिंग माह की शुरुआत में उनके प्रत्येक समूह के लिए दवाओं की लागत के संतुलन के संकेत के साथ शुरू होता है। इन शेष राशियों को अनुमोदित रिपोर्ट से अंतरित किया जाता है f. पिछले महीने के लिए 11-एमजेड। रसीद बुक एफ में पंजीकृत आपूर्तिकर्ताओं के खातों के अनुसार महीने के लिए फार्मेसी द्वारा प्राप्त दवाओं की लागत को रिकॉर्ड करती है। 6-एमजेड। व्यय एफ में दर्ज चालान (आवश्यकताओं) के अनुसार फार्मेसी द्वारा विभागों (कार्यालयों) को वितरित दवाओं की लागत को रिकॉर्ड करता है। 7-एमजेड। राइट-ऑफ के आधार के रूप में काम करने वाले कृत्यों और अन्य दस्तावेजों के आधार पर, खराब दवाओं की लागत, लौटा (बेचा) एक्सचेंज कंटेनर और प्रयोगशाला और पैकेजिंग कार्य से कुल अंतर भी खर्च में दर्ज किए जाते हैं।

रिपोर्ट के अंत में, दवाओं की लागत का शेष दिखाया जाता है और मूल दस्तावेज संलग्न होते हैं, कर वाले चालान (आवश्यकताओं) को छोड़कर, जो इस निर्देश के खंड 23 के अनुसार फार्मेसी में भंडारण के लिए रहते हैं।

फार्मेसी रिपोर्ट दो प्रतियों में तैयार की गई है। रिपोर्ट की पहली प्रति फ़ार्मेसी के प्रमुख द्वारा हस्ताक्षरित की जाती है और संस्था के लेखा विभाग को रिपोर्टिंग महीने के बाद महीने के 5 वें दिन के बाद, मशीनीकृत लेखांकन की शर्तों के तहत अनुमोदित समय सीमा के भीतर प्रस्तुत की जाती है। वर्कफ़्लो शेड्यूल; दूसरी प्रति फार्मेसी के प्रमुख के पास रहती है। लेखा विभाग द्वारा रिपोर्ट की जाँच करने और संस्था के प्रमुख द्वारा इसे अनुमोदित करने के बाद, फार्मेसी रिपोर्ट संस्था के लेखा विभाग द्वारा खर्च की गई दवाओं को लिखने के आधार के रूप में कार्य करती है।

29. फार्मेसी में सभी दवाएं और अन्य भौतिक संपत्तियां वार्षिक सूची के अधीन हैं।

विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं को वर्ष में कम से कम एक बार प्रकार, नाम, पैकेजिंग, खुराक के रूप और खुराक द्वारा सूचीबद्ध किया जाता है, लेकिन रिपोर्टिंग वर्ष के 1 अक्टूबर से पहले नहीं।

यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के 3 जुलाई, 1968 एन 523, 30 दिसंबर, 1982 एन 1311 के आदेशों के अनुसार, संस्था के प्रमुख के आदेश से नियुक्त आयोग मासिक रूप से मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं की वास्तविक उपलब्धता की जांच करता है। फ़ार्मेसी में और उनकी तुलना डेटा फ़ार्मेसी अकाउंटिंग से करती है।

संस्था के प्रमुख के आदेश से, दवाओं की स्वीकृति, भंडारण, वितरण के नियमों के उल्लंघन के मामलों में फार्मेसी में दवाओं की एक सूची बनाई जाती है, जब उनकी खुदरा (सूची) कीमतें स्थापित तरीके से बदलती हैं, फ़ार्मेसी के प्रमुख में परिवर्तन की स्थिति में, और सामूहिक (टीम) के मामले में ) 50% से अधिक सदस्यों की टीम (टीम) छोड़ने पर सामग्री दायित्व, साथ ही एक के अनुरोध पर या टीम (टीम) के अधिक सदस्य।

सूची सूची में, मौद्रिक शर्तों में दर्ज दवाओं को इस निर्देश के पैराग्राफ 1 में सूचीबद्ध समूहों को आवंटित किया जाता है। एक समूह के लिए इन्वेंट्री के दौरान पहचानी गई कमियों की मात्रा को दूसरे समूह के मूल्यों के लिए बनाए गए अधिशेषों द्वारा कवर नहीं किया जा सकता है।

प्राकृतिक नुकसान के स्थापित मानदंडों के भीतर दवाओं की कमी की सूची के दौरान पहचान की गई<*>फंडिंग को कम करने के लिए संस्था के प्रमुख के आदेश के आधार पर राइट ऑफ किया गया।

प्राकृतिक अपव्यय के मानदंड तैयार फैक्ट्री-निर्मित दवाओं पर लागू नहीं होते हैं।

सूची अवधि के लिए वजन दवाओं की खपत की लागत निर्धारित करने के लिए, इस अवधि के लिए प्राप्त वजन दवाओं की कुल मात्रा की गणना करना आवश्यक है, जो पुस्तक च के कॉलम 6 में दिखाया गया है। 6-एमजेड, इसमें इन्वेंट्री अवधि की शुरुआत में इन क़ीमती सामानों के संतुलन का योग जोड़ें और परिणामी कुल से अंतिम सूची द्वारा पहचानी गई वजन दवाओं के संतुलन की लागत घटाएं।

संस्थानों के प्रमुखों को इसके पूरा होने के 10 दिनों के भीतर इन्वेंट्री सामग्री की व्यक्तिगत रूप से समीक्षा करने की आवश्यकता होती है।

इन्वेंट्री कमीशन दवाओं की वास्तविक शेष राशि, उनके लिए खुदरा मूल्य, कराधान और इन्वेंट्री सूचियों में प्राकृतिक नुकसान का निर्धारण करने पर डेटा दर्ज करने की पूर्णता और सटीकता के लिए जिम्मेदार है।

III. उन संस्थानों में दवाओं के लिए लेखांकन जिनके पास फार्मेसियां ​​नहीं हैं

30. स्वास्थ्य देखभाल संस्थान जिनके पास स्वयं की फार्मेसियां ​​नहीं हैं, उन्हें स्वावलंबी फार्मेसियों से दवाओं की आपूर्ति की जाती है।

31. संस्थान (विभागों, कार्यालयों) को इस निर्देश के खंड 19 द्वारा स्थापित समय सीमा के भीतर केवल उनके लिए वर्तमान आवश्यकता की मात्रा में स्व-सहायक फार्मेसियों से दवाएं प्राप्त होती हैं।

32. स्वावलंबी फार्मेसी से दवाओं की प्राप्ति संस्था के प्रमुख और फार्मेसी के प्रमुख द्वारा अनुमोदित अनुसूची के अनुसार की जानी चाहिए।

33. औषधीय उत्पादों को इनवॉइस (आवश्यकताओं) के अनुसार एक स्वावलंबी फ़ार्मेसी से संस्थानों (विभागों, कार्यालयों) को वितरित किया जाता है f. 434 या ओवरहेड f. 16-एपी<*>संस्था के प्रमुख द्वारा अनुमोदित<**>.

<**>विषय के अधीन दवाएं - मात्रात्मक लेखांकन इस निर्देश के खंड 18 द्वारा निर्धारित तरीके से निर्धारित किया गया है।

जहरीली और नशीली दवाओं और एथिल अल्कोहल के चालान (आवश्यकताएं) अलग से जारी किए जाते हैं।

34. इस निर्देश के खंड 1 में सूचीबद्ध दवाओं के समूह के लिए संस्था के प्रत्येक विभाग (कार्यालय) की हेड नर्स द्वारा चालान (आवश्यकताएं) जारी किए जाते हैं।

चालान (आवश्यकताएं) 4 प्रतियों में जारी किए जाते हैं, और विषय के अधीन दवाओं के लिए - मात्रात्मक लेखांकन - 5 प्रतियों में; जिनमें से - चालान की 2 प्रतियां (आवश्यकताएं) संस्था द्वारा प्राप्त की जाती हैं; 2 प्रतियां फार्मेसी में रहती हैं, और विषय के अधीन दवाओं के लिए - मात्रात्मक लेखांकन - 3 प्रतियां।

35. आर्थिक रूप से जिम्मेदार व्यक्ति एक स्वावलंबी फार्मेसी से दवाएं प्राप्त करते हैं; विभागों (कार्यालयों) की वरिष्ठ नर्सें, अटॉर्नी की शक्तियों के तहत आउट पेशेंट क्लीनिक की प्रमुख (वरिष्ठ) नर्सें f.f.: M-2, M-2a, यूएसएसआर के वित्त मंत्रालय के निर्देशों द्वारा स्थापित तरीके से जारी की जाती हैं। यूएसएसआर का केंद्रीय सांख्यिकी कार्यालय दिनांक 14 जनवरी 1967 एन 17<*>.

36. पावर ऑफ अटॉर्नी की वैधता की अवधि वर्तमान तिमाही के लिए निर्धारित नहीं है, और जहरीली और मादक दवाओं की प्राप्ति के लिए, पावर ऑफ अटॉर्नी एक महीने तक की अवधि के लिए जारी की जाती है।

37. एक स्वावलंबी फार्मेसी से दवाओं की प्राप्ति की पुष्टि संस्था के वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों द्वारा चालान (आवश्यकताओं) की सभी प्रतियों पर रसीद के साथ की जाती है, जबकि वे प्रत्येक खुराक फॉर्म के लिए पूर्ण पैसा, और फार्मेसी के लिए एक प्रति कर प्राप्त करते हैं। दवा जारी करने और चालान की सभी प्रतियों (आवश्यकताओं) पर कराधान की शुद्धता के लिए कर्मचारी संकेत।

38. स्वावलंबी फार्मेसी से प्राप्त औषधीय उत्पादों को विभागों (कार्यालयों) में भंडारित किया जाता है।

वर्तमान आवश्यकता से अधिक विभागों (कार्यालयों) में दवाओं को प्राप्त करना और स्टोर करना मना है, साथ ही कई विभागों (कार्यालयों) के लिए सामान्य चालान (आवश्यकताओं) के अनुसार एक स्वावलंबी फार्मेसी से दवाएं लिखना और बाद में करना मना है। पैकेजिंग, एक कंटेनर से दूसरे कंटेनर में जाना, लेबल और अन्य को बदलना

39. आउट पेशेंट क्लीनिक में, विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं मुख्य (वरिष्ठ) नर्स द्वारा संस्था के प्रमुख द्वारा अनुमोदित अलग-अलग चालान (आवश्यकताओं) के अनुसार निर्धारित की जाती हैं, उन्हें एक स्व-सहायक फार्मेसी से प्राप्त करें और उन्हें विभागों को जारी करें (कार्यालय) वर्तमान जरूरतों के लिए।

विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के लिए लेखांकन मुख्य (वरिष्ठ) नर्स द्वारा इस निर्देश के खंड 7 द्वारा निर्धारित तरीके से बनाए रखा जाता है। प्रत्येक महीने के अंत में, प्रमुख (वरिष्ठ) नर्स संस्था के लेखा विभाग को विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं की आवाजाही पर एक रिपोर्ट प्रस्तुत करती है, एफ के अनुसार। 2-एमजेड, जिसे संस्था के प्रमुख द्वारा अनुमोदित किया जाता है।

एक आउट पेशेंट क्लिनिक के विभागों (कार्यालयों) को औषधीय उत्पादों का वितरण केवल वर्तमान आवश्यकता के लिए संस्थान के प्रमुख द्वारा अनुमोदित चालान (आवश्यकताओं) के अनुसार इस निर्देश के पैराग्राफ 19 में निर्धारित तरीके से किया जाता है।

40. एक निश्चित अवधि (एक सप्ताह, एक दशक, आधा महीना) के लिए जारी किए गए चालान (आवश्यकताओं) के आधार पर, एक स्वावलंबी फार्मेसी संस्था को एक चालान प्रस्तुत करती है, जिसमें चालान (आवश्यकताएं) संलग्न होते हैं, जो इंगित करते हैं प्रत्येक चालान (आवश्यकता) के लिए दिनांक, संख्या, राशि और खाते की कुल राशि।

विभागों (कार्यालयों) द्वारा प्राप्त दवाओं के लिए एक स्वावलंबी फार्मेसी के खातों की जाँच संस्था के लेखा विभाग द्वारा उनसे जुड़े चालान (आवश्यकताओं) के अनुसार की जाती है, जो प्राप्त होने पर विभागों (कार्यालयों) के वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों द्वारा हस्ताक्षरित होते हैं, और सेवा करते हैं प्रत्येक विभाग (कार्यालय) और समग्र रूप से संस्था के लिए प्रयुक्त दवाओं को बट्टे खाते में डालने के लिए लेखांकन के आधार के रूप में।

41. इस तथ्य को ध्यान में रखते हुए कि संस्थानों और एक स्वावलंबी फार्मेसी के बीच समझौता व्यवस्थित है, प्राप्त दवाओं की लागत का भुगतान नियोजित भुगतान के आधार पर किया जा सकता है। निधियों के त्रैमासिक हस्तांतरण की राशि इन उद्देश्यों के लिए प्रदान किए गए अनुमानित विनियोग से अधिक नहीं होनी चाहिए।

ऐसा करने के लिए, संस्था या उच्च संगठन यूएसएसआर के स्टेट बैंक की संस्था को एक स्व-सहायक फार्मेसी या फार्मेसी प्रबंधन के निपटान खाते में अग्रिम रूप से एक अवधि के लिए दवाओं की लागत के लिए भुगतान करने के लिए आवश्यक राशियों को हस्तांतरित करता है। एक महीने से अधिक।

गणना मासिक अद्यतन की जाती है। तिमाही में कम से कम एक बार आपसी बस्तियों के सुलह का एक अधिनियम तैयार किया जाता है। संस्था को अगली तिमाही से पहले स्वावलंबी फार्मेसी के चालू खाते में कम भुगतान की गई राशि को स्थानांतरित करना होगा, उसी अवधि के भीतर संस्था के अनुरोध पर फार्मेसी द्वारा अधिक भुगतान की गई राशि को उसके चालू खाते में नकद खर्चों को बहाल करने के लिए वापस किया जाना चाहिए। कला। 10 या दवाओं के आगे वितरण की दिशा में गिना जाता है।

42. आवश्यक मामलों में, अग्रिम भुगतान के क्रम में औषधीय उत्पादों के लिए भुगतान की अनुमति है।

चतुर्थ। संस्था के लेखा विभाग में औषधियों का लेखा-जोखा

43. यूएसएसआर के राज्य बजट द्वारा वित्तपोषित संस्थानों में दवाओं के लिए लेखांकन यूएसएसआर वित्त मंत्रालय द्वारा अनुमोदित खातों के चार्ट द्वारा प्रदान किए गए उप-खातों पर और इस निर्देश के अनुसार किया जाता है।

44. संस्था के लेखा विभाग के कर्तव्यों में शामिल हैं:

दवाओं के लेखांकन का सही संगठन सुनिश्चित करना;

दस्तावेजों के समय पर और सही निष्पादन और लेनदेन की वैधता पर नियंत्रण;

दवाओं की खरीद, उनकी सुरक्षा और आवाजाही के लिए आवंटित धन के सही, किफायती और इच्छित उपयोग पर नियंत्रण;

इस निर्देश के खंड 7 के अनुसार दवाओं के विषय-मात्रात्मक लेखांकन के संस्थान के विभागों (कार्यालयों) में सही रखरखाव पर निरंतर नियंत्रण;

दवाओं की सूची में भागीदारी, सूची के परिणामों का समय पर और सही निर्धारण और लेखांकन में उनका प्रतिबिंब।

45. दवाओं के लिए लेखांकन उप-खाता 062 "दवाएं और ड्रेसिंग" पर किया जाता है।

उप-खाता 062 के डेबिट में वर्तमान खुदरा (मूल्य सूची) कीमतों पर चालान, अधिनियम और अन्य दस्तावेजों के आधार पर एक आपूर्तिकर्ता (स्व-सहायक फार्मेसी, फार्मेसी गोदाम, आदि) से प्राप्त दवाओं की लागत शामिल है, और इसके अभाव में स्वीकृत खुदरा मूल्य - अनुमानित खुदरा कीमतों पर स्थापित दरों को लागू करने से।

सबअकाउंट 062 का क्रेडिट संस्था के विभागों (कार्यालयों) को जारी दवाओं की लागत को रिकॉर्ड करता है और साथ ही इसे एक व्यय के रूप में लिखा जाता है (उप-खाता 200 "संस्था के रखरखाव और अन्य गतिविधियों के लिए बजट व्यय") का डेबिट।

46. ​​​​इस निर्देश के खंड 1 में सूचीबद्ध मूल्यों के समूहों के अनुसार औषधीय उत्पादों का विश्लेषणात्मक लेखांकन कुल शब्दों में किया जाता है:

संस्था के लेखा विभाग में - पुस्तक में मात्रात्मक रूप से - भौतिक संपत्ति का योग लेखा f. 296 पूरे संस्थान के लिए और संस्था के प्रत्येक विभाग (कार्यालय) के लिए मात्रात्मक लेखांकन के कॉलम को भरने के बिना;

केंद्रीकृत लेखांकन में - कार्डों पर f. 296-ए, जिसमें सभी सेवित संस्थानों के साथ-साथ संस्थान के प्रत्येक संस्थान, विभाग (कार्यालय) के लिए एक व्यक्तिगत खाता खोला जाता है।

जब दवाओं के लिए लेखांकन के लिए मशीनीकरण संचालन, विश्लेषणात्मक लेखांकन लेखांकन के मशीनीकरण के लिए प्रासंगिक डिजाइन निर्णयों द्वारा अनुमोदित मशीन आरेखों में परिलक्षित होता है।

47. एक्सचेंज (वापसी योग्य) कंटेनरों को औषधीय उत्पादों की लागत में शामिल नहीं किया गया है और आपूर्तिकर्ता के चालान पर अलग से दिखाया गया है, उप-खाता 066 "कंटेनरों" पर रखा गया है।

विभाग के प्रमुख
लेखांकन
और यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय की रिपोर्टिंग
एल.एन.ज़ापोरिझत्सेव

स्वीकृत
मंत्रालय के आदेश से
यूएसएसआर की स्वास्थ्य देखभाल
दिनांक 2 जून 1987 एन 747

नमूना विवरण, निधि के व्यय, विषय के अधीन - मात्रात्मक लेखांकन

"____" _________ 19 . के लिए

कृपया चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लिए लेखांकन के निर्देशों के स्थान और महत्व की व्याख्या करें, जो यूएसएसआर के राज्य बजट पर अनुमोदित हैं। रूसी संघ के वर्तमान कानून में 2 जून 1987 एन 747 के यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश:
- नामित निर्देश का कौन सा भाग रूसी संघ के वर्तमान कानून का खंडन नहीं करता है;
- क्या इसे चिकित्सा संगठनों में करना आवश्यक (अनिवार्य) है, जिसके संस्थापक रूसी संघ के विषय हैं और गैर-राज्य चिकित्सा संगठनों में हैं;
- यदि आवश्यक हो (अनिवार्य), तो निर्देश द्वारा स्थापित आवश्यकताओं के अनुपालन को नियंत्रित करने के लिए कौन सा निकाय (निकाय) अधिकृत है और उनके उल्लंघन के लिए क्या जिम्मेदारी है।

कृपया उत्तर की तिथि पर ध्यान दें - स्थिति बदल सकती है।

यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के 2 जून, 1987 एन 747 के आदेश द्वारा अनुमोदित "चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लिए लेखांकन के निर्देश जो यूएसएसआर के राज्य के बजट पर हैं" के लिए प्रक्रिया निर्धारित करता है दवाओं, चिकित्सा उत्पादों, सहायक और ड्रेसिंग और कंटेनरों के लिए पोस्टिंग और लेखांकन, और कई लेखांकन रूपों को भी मंजूरी देता है।
वर्तमान में, 1 दिसंबर, 2010 एन 157 एन के रूसी संघ के वित्त मंत्रालय के आदेश द्वारा "राज्य अधिकारियों (राज्य निकायों), स्थानीय सरकारों, राज्य गैर-बजटीय निधियों के प्रबंधन निकायों के लिए लेखांकन के लिए खातों के एकीकृत चार्ट के अनुमोदन पर , राज्य विज्ञान अकादमियों, राज्य (नगरपालिका) संस्थानों और इसके आवेदन पर निर्देश" ने इसके आवेदन के लिए खातों और निर्देशों के एकीकृत चार्ट को मंजूरी दी। उक्त निर्देश के खंड 6 के अनुसार, लेखांकन के आयोजन के उद्देश्य से, लेखांकन का विषय, लेखांकन पर रूसी संघ के कानून द्वारा निर्देशित, लेखांकन को विनियमित करने वाले निकायों के नियम और यह निर्देश, इसके आधार पर अपनी लेखा नीति बनाता है इसकी संरचना, उद्योग और संस्था की गतिविधियों की अन्य विशेषताओं की विशेषताएं और उन्हें रूसी संघ की शक्तियों के कानून के अनुसार निष्पादित किया गया।
लेखांकन के विषय के कार्य, लेखांकन के आयोजन और रखरखाव के उद्देश्यों के लिए लेखांकन के विषय की लेखा नीति की स्थापना, अनुमोदन:
सिंथेटिक और विश्लेषणात्मक लेखांकन को बनाए रखने के लिए उपयोग किए जाने वाले लेखांकन खातों वाले राज्य (नगरपालिका) संस्थानों के खातों का एक कार्य चार्ट;
कुछ प्रकार की संपत्ति और देनदारियों का आकलन करने के तरीके;
संपत्ति और देनदारियों की सूची आयोजित करने की प्रक्रिया;
दस्तावेज़ प्रवाह नियम और लेखांकन सूचना प्रसंस्करण प्रौद्योगिकी, लेखांकन में प्रतिबिंब के लिए अनुमोदित कार्यप्रवाह अनुसूची के अनुसार प्राथमिक (सारांश) लेखांकन दस्तावेजों के हस्तांतरण के लिए प्रक्रिया और शर्तों सहित;
व्यावसायिक लेनदेन के पंजीकरण के लिए उपयोग किए जाने वाले प्राथमिक (समेकित) लेखांकन दस्तावेजों के रूप, जिसके लिए रूसी संघ का कानून उनके निष्पादन के लिए दस्तावेजों के अनिवार्य रूपों को स्थापित नहीं करता है। उसी समय, लेखांकन के विषय द्वारा अनुमोदित दस्तावेजों के रूपों में इस निर्देश द्वारा प्रदान किए गए प्राथमिक लेखांकन दस्तावेज का अनिवार्य विवरण होना चाहिए;
आंतरिक वित्तीय नियंत्रण के लेखांकन के विषय द्वारा आयोजन और सुनिश्चित (कार्यान्वयन) की प्रक्रिया;
लेखांकन के संगठन और रखरखाव के लिए आवश्यक अन्य समाधान।
निर्देश के पैराग्राफ 7 के अनुसार, लेखांकन में संपत्ति और देनदारियों के साथ-साथ उनके साथ संचालन के बारे में जानकारी को प्रतिबिंबित करने का आधार प्राथमिक लेखांकन दस्तावेज हैं।
प्राथमिक लेखांकन दस्तावेजों को लेखांकन के लिए स्वीकार किया जाता है यदि वे रूसी संघ के कानून के अनुसार, अधिकृत कार्यकारी निकायों के कानूनी कृत्यों द्वारा अनुमोदित दस्तावेजों के एकीकृत रूपों के अनुसार तैयार किए जाते हैं, और जिन दस्तावेजों के फॉर्म एकीकृत नहीं हैं उनमें निम्नलिखित अनिवार्य होना चाहिए विवरण:
दस्तावेज़ का शीर्षक;
दस्तावेज़ तैयार करने की तारीख;
आर्थिक लेन-देन में भागीदार का नाम जिसकी ओर से दस्तावेज़ तैयार किया गया है, साथ ही उसके पहचान कोड;
व्यापार लेनदेन की सामग्री;
भौतिक और मौद्रिक शर्तों में व्यापार लेनदेन मीटर;
व्यवसाय लेनदेन के प्रदर्शन और इसके निष्पादन की शुद्धता के लिए जिम्मेदार व्यक्तियों के पदों के नाम;
उक्त व्यक्तियों के व्यक्तिगत हस्ताक्षर और उनकी प्रतिलेख।
लेखांकन खातों में प्रतिबिंब के लिए स्वीकार किए गए व्यावसायिक लेनदेन पर डेटा के प्रसंस्करण को कारगर बनाने के लिए आंतरिक (प्रारंभिक, बाद में) वित्तीय नियंत्रण और (या) का प्रयोग करने के लिए, लेखांकन इकाई को तैयार किए गए प्राथमिक लेखांकन दस्तावेजों के आधार पर अधिकार है। इन कार्यों के समर्थन में, निर्धारित तरीके से रूसी संघ के वित्त मंत्रालय द्वारा अनुमोदित प्रपत्रों के अनुसार समेकित लेखा दस्तावेज तैयार करना। एक समेकित लेखा दस्तावेज के अनुमोदित रूप की अनुपस्थिति में, लेखा इकाई को अपनी लेखा नीति के गठन के ढांचे के भीतर, समेकित लेखा दस्तावेजों के रूपों को अनुमोदित करने का अधिकार है, जो खाते की संरचना के लिए आवश्यकताओं को ध्यान में रखते हैं। इस पैराग्राफ में दिए गए अनिवार्य विवरण।
इस प्रकार, भौतिक संपत्ति का लेखांकन, जो निश्चित रूप से, दवाएं, चिकित्सा उपकरण और ड्रेसिंग हैं, राज्य और नगरपालिका स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों को बजटीय संगठनों के लिए लेखांकन कानून की सामान्य आवश्यकताओं के अनुसार रखना आवश्यक है। राज्य और नगरपालिका स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में वर्कफ़्लो, सबसे पहले, रूसी संघ की राज्य सांख्यिकी समिति द्वारा अनुमोदित दस्तावेजों के एकीकृत रूपों के आधार पर बनाया जाना चाहिए।
इसके साथ ही, एक बजटीय स्वास्थ्य सेवा संस्थान में विशिष्ट लेखांकन को व्यवस्थित करने के लिए, जहां तक ​​कि यह वर्तमान कानून का खंडन नहीं करता है, चिकित्सा में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन के लिए निर्देशों में दिए गए दस्तावेजों के रूपों का उपयोग करना संभव है। और निवारक स्वास्थ्य संस्थान, जो यूएसएसआर के राज्य बजट पर हैं, यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश दिनांक 02.06.1987 एन 747 द्वारा अनुमोदित हैं।

इस प्रकार, रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय ने 24 मई, 2007 एन 4185-वीएस के अपने पत्र में स्पष्ट रूप से संकेत दिया कि फरवरी 2006 तक, बजटीय स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों ने आदेश के अनुसार चालान फॉर्म (आवश्यकताएं) एन 434 का उपयोग किया था। स्वास्थ्य मंत्रालय के यूएसएसआर दिनांक 2 जून, 1987 एन 747, लेकिन निर्दिष्ट अवधि के बाद, जब फार्मेसी संगठनों से दवाएं प्राप्त करने का आदेश दिया जाता है, तो मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित बजट लेखांकन पर निर्देश द्वारा निर्देशित होना आवश्यक है। रूस के वित्त का, और आवश्यकता-चालान N M-11 का मानक अंतरक्षेत्रीय रूप, रूस के Goskomstat के संकल्प द्वारा अनुमोदित।
इस संबंध में, हम यह भी बताते हैं कि वर्तमान कानून ने 14 दिसंबर, 2005 एन 785 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश में शामिल दवाओं के रजिस्टरों के रूपों को मंजूरी दी है "विषय के अधीन दवाओं की सूची- फार्मेसियों (संगठनों), थोक संगठनों में दवा व्यापार, चिकित्सा संस्थानों और निजी चिकित्सकों में मात्रात्मक लेखांकन ”(08/06/2007 को संशोधित), मादक और मनोदैहिक दवाओं और अग्रदूतों के लिए।
उसी समय, हम ध्यान दें कि रूसी संघ के कुछ विषयों के स्वास्थ्य अधिकारियों, विशेष रूप से, मॉस्को और मॉस्को क्षेत्र, उनके दस्तावेजों में अधीनस्थ स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों द्वारा "दवाओं के लिए लेखांकन के निर्देश" की आवश्यकताओं के उल्लंघन का संकेत देते हैं। चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पाद, यूएसएसआर के राज्य बजट से मिलकर", यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के 02.06.87 एन 747 के आदेश द्वारा अनुमोदित।
इस संबंध में, हम इस बात पर जोर देते हैं कि करेलिया गणराज्य का एक भी नियामक अधिनियम, जहां से यह मुद्दा विचाराधीन है, में चर्चा का उल्लेख नहीं है "चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लिए लेखांकन के निर्देश। जो यूएसएसआर के राज्य बजट पर हैं" का उल्लेख बिल्कुल नहीं है।
अंत में, हम ध्यान दें कि यह निर्देश केवल उन सार्वजनिक स्वास्थ्य संस्थानों पर लागू होता है जो राज्य के बजट से धन प्राप्त करते हैं। यह देखते हुए कि रूसी संघ यूएसएसआर का कानूनी उत्तराधिकारी है, इस निर्देश की आवश्यकताओं को, सिद्धांत रूप में, संघीय स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों के साथ-साथ रूसी संघ के घटक संस्थाओं के स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों तक बढ़ाया जा सकता है।

रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय पर विनियमों के पैराग्राफ 5.2.100.1 के अनुसार, 30 जून के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित2004 नंबर 321 (रूसी संघ का एकत्रित विधान, 2004, नंबर 28, कला। 162; 2006, नंबर 19, कला। 2080; 2008, नंबर 11, कला। 136; नंबर 15, कला। 1555; संख्या 23, कला 2713) के अनुरोध पर सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार करने के लिए:

1. सड़क यातायात दुर्घटनाओं (बाद में आयोग के रूप में संदर्भित) के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार के उद्देश्य से गतिविधियों के समन्वय के लिए रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का एक आयोग बनाएं।

2. स्वीकृत करें:

परिशिष्ट संख्या 1 के अनुसार आयोग पर विनियम;

परिशिष्ट संख्या 2 के अनुसार आयोग की संरचना।

3. सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार के उद्देश्य से गतिविधियों के समन्वय के लिए रूसी संघ के घटक संस्थाओं में आयोग बनाने के लिए रूसी संघ के घटक संस्थाओं के स्वास्थ्य अधिकारियों को सिफारिश करें।

3. रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास के उप मंत्री वी.आई. स्कोवर्त्सोवा पर इस आदेश के निष्पादन पर नियंत्रण लगाने के लिए।

मंत्री
टी.ए. गोलिकोवा

आवेदन संख्या 1
मंत्रालय के आदेश के अनुसार
स्वास्थ्य और सामाजिक
रूसी संघ का विकास
दिनांक 19 दिसंबर, 2008 नंबर 747

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार के उद्देश्य से उपायों के समन्वय के लिए रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आयोग पर विनियम

1. सड़क यातायात दुर्घटनाओं (बाद में आयोग के रूप में संदर्भित) के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार के उद्देश्य से गतिविधियों के समन्वय के लिए रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आयोग, का एक स्थायी समन्वय निकाय है रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय (बाद में मंत्रालय के रूप में संदर्भित), सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों को चिकित्सा देखभाल के प्रावधान में सुधार की समस्याओं को हल करने में समन्वित कार्रवाई सुनिश्चित करने के लिए बनाया गया है।

2. अपनी गतिविधियों में, आयोग रूसी संघ के संविधान, संघीय संवैधानिक कानूनों, संघीय कानूनों, रूसी संघ के राष्ट्रपति के फरमान और आदेश, रूसी संघ की सरकार के नियामक कानूनी कृत्यों, मंत्रालय द्वारा निर्देशित है। साथ ही इन विनियमों।

3. आयोग में मंत्रालय, संघीय चिकित्सा जैविक एजेंसी, स्वास्थ्य देखभाल और सामाजिक विकास में निगरानी के लिए संघीय सेवा, मंत्रालय के अधीनस्थ संघीय राज्य स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों के प्रमुख और कर्मचारी, संघीय चिकित्सा जैविक एजेंसी और रूसी अकादमी के प्रतिनिधि शामिल हैं। चिकित्सीय विज्ञान।

4. आयोग के कार्य हैं:

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार के उद्देश्य से उपायों का विकास और समन्वय;

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के शिकार लोगों में मृत्यु और मृत्यु दर के कारणों का अध्ययन;

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों में मृत्यु और मृत्यु दर के कारणों का अध्ययन करने के लिए रूसी संघ के घटक संस्थाओं में बनाई गई सड़क यातायात दुर्घटनाओं के मामले में चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार के उद्देश्य से उपायों के समन्वय के लिए आयोगों के साथ बातचीत;

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों में मृत्यु दर को कम करने के प्रस्तावों का विकास;

5. सौंपे गए कार्यों के अनुसार, आयोग निम्नलिखित कार्य करता है:

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार के उद्देश्य से उपायों के कार्यान्वयन के मुख्य निर्देशों पर मंत्रालय के प्रस्तावों की तैयारी;

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार के उद्देश्य से उपायों के कार्यान्वयन को सुनिश्चित करने के लिए प्राथमिकता निर्देशों का निर्धारण;

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार से संबंधित मंत्रालय के नियामक कानूनी कृत्यों में सुधार के लिए प्रस्तावों की तैयारी;

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार पर मंत्रालय, सेवाओं और मंत्रालय के अधीनस्थ एजेंसियों, संघीय अनिवार्य चिकित्सा बीमा कोष और रूसी संघ के घटक संस्थाओं के कार्यकारी अधिकारियों के बीच बातचीत का समन्वय;

रूसी संघ के घटक संस्थाओं में सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार के उपायों का संगठनात्मक और पद्धतिगत समर्थन;

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार के उपायों के कार्यान्वयन की निगरानी करना;

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार के उपायों के कार्यान्वयन का विश्लेषण और मूल्यांकन।

6. आयोग की गतिविधियों का प्रबंधन आयोग के अध्यक्ष या उसकी ओर से उपाध्यक्ष द्वारा किया जाता है।

7. आयोग की कार्य योजना आयोग के अध्यक्ष द्वारा अनुमोदित की जाती है।

8. आयोग की बैठकें आयोजित करने का निर्णय आयोग के अध्यक्ष द्वारा या उनकी अनुपस्थिति में, आयोग के उपाध्यक्ष द्वारा किया जाता है।

9. यदि आयोग के आधे से अधिक सदस्य उपस्थित हों तो आयोग की बैठकें वैध मानी जाती हैं।

10. आयोग के निर्णय बैठक में उपस्थित आयोग के सदस्यों के साधारण बहुमत से लिए जाते हैं और आयोग के अध्यक्ष और आयोग के सभी सदस्यों द्वारा हस्ताक्षरित एक प्रोटोकॉल में तैयार किए जाते हैं। लिखित रूप में आयोग के सदस्यों की असहमति की राय कार्यवृत्त के साथ संलग्न है।

11. आयोग की गतिविधियों से संबंधित दस्तावेज मंत्रालय के चिकित्सा सहायता और स्वास्थ्य विकास संगठन विभाग में संग्रहीत हैं।

आवेदन संख्या 2
मंत्रालय के आदेश के अनुसार
स्वास्थ्य और सामाजिक
रूसी संघ का विकास
दिनांक 19 दिसंबर, 2008 नंबर 747

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार के उद्देश्य से उपायों के समन्वय के लिए रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आयोग की संरचना