क्लासिक स्वाइन फीवर। अफ्रीकन स्वाइन फीवर कैसे फैलता है और इससे कैसे निपटें अफ्रीकन स्वाइन फीवर क्वारंटाइन

अफ्रीकन स्वाइन फीवर एक वायरल बीमारी है जिसकी विशेषता उच्च संक्रामकता और तीव्र पाठ्यक्रम है। यह सूअरों की पूरी आबादी की आसन्न मृत्यु का कारण बन सकता है। प्रारंभ में, इस बीमारी ने जंगली सूअरों को प्रभावित किया, लेकिन बाद में यह वायरस घरेलू सूअरों में फैलने लगा।

रोग की सामान्य विशेषताएं

अफ्रीकी प्लेग को मॉन्टगोमरी रोग के रूप में भी जाना जाता है - उस शोधकर्ता के नाम पर जिसने इसकी वायरल प्रकृति को साबित किया। यह एक संक्रामक प्रक्रिया है जिसमें भड़काऊ प्रक्रियाएं विकसित होती हैं, बुखार होता है और आंतरिक अंगों को रक्त की आपूर्ति बंद हो जाती है।

Asfarviridae परिवार का रोग पैदा करने वाला डीएनए युक्त वायरस सूअरों की उम्र की परवाह किए बिना पूरी आबादी में फैल जाता है।

जिन व्यक्तियों की इस बीमारी से मृत्यु हुई है, उनके शरीर में निम्नलिखित रोगात्मक परिवर्तन देखे गए हैं:

• संयोजी ऊतक के कई घाव;
• रक्तस्राव के कई स्रोत;
• गंभीर फुफ्फुसीय एडिमा;
• तिल्ली, गुर्दे, यकृत ग्रंथि के आकार में वृद्धि;
• श्वसन प्रणाली और पेट में सीरस-रक्तस्रावी द्रव;
• लसीका में रक्त के थक्कों की सामग्री।

इस गंभीर बीमारी का कारण बनने वाला वायरस बाहरी परिस्थितियों के लिए प्रतिरोधी है। यह अत्यधिक तापमान में जीवित रहता है, जब यह सूखता है, क्रिस्टलीकृत होता है और सड़ता है तो यह कई गुना बढ़ जाता है। साथ ही, वायरस फॉर्मेलिन और क्षारीय वातावरण के लिए प्रतिरोधी है, लेकिन एसिड के प्रति संवेदनशील है।

अचार और स्मोक्ड मीट में यह वायरस कई हफ्तों या महीनों तक बना रह सकता है। मल में, यह लगभग 160 दिनों तक, मूत्र में - 60 दिनों तक सक्रिय रहता है। मिट्टी में, वायरस 180 दिनों तक, ईंटों और लकड़ी में - 120 से 180 दिनों तक जीवित रह सकता है। मांस में, यह लगभग 5-6 महीने, अस्थि मज्जा में - 6-7 महीने तक रहता है।

पहली बार इस विकराल रोग का मामला 1903 में दक्षिण अफ्रीका में दर्ज किया गया था। संक्रामक प्रक्रिया जंगली सूअरों में फैल गई। इसके बाद यह बीमारी सहारा के दक्षिणी हिस्से में कई अफ्रीकी देशों में फैल गई।

बीसवीं शताब्दी के मध्य में, पुर्तगाल में अफ्रीकी प्लेग का मामला दर्ज किया गया था। अंगोला से मांस उत्पादों को देश में लाए जाने के बाद ऐसा हुआ। बाद में, संक्रामक प्रक्रिया स्पेन, क्यूबा, ​​​​फ्रांस, हॉलैंड और माल्टा के क्षेत्रों में फैल गई।

रूस के साथ-साथ यूक्रेन, जॉर्जिया, आर्मेनिया और अबकाज़िया में, अफ्रीकी स्वाइन बुखार पहली बार 2007 में पाया गया था।

साल दर साल अफ्रीकी प्लेग के प्रकोप के आंकड़े इस प्रकार हैं:

• केन्या - 1921;
• पुर्तगाल - 1957 और 1999;
• स्पेन - 1960;
• फ्रांस - 1964, साथ ही 1967 और 1974;
• इटली - 1967, 1969, 1978-1984 और 1993;
• क्यूबा - 1971;
• माल्टा - 1978;
• डोमिनिकन गणराज्य - 1978;
• ब्राजील - 1978;
• बेल्जियम - 1985;
• हॉलैंड - 1986;
• रूस - 2007;
• जॉर्जिया - 2007;
• आर्मेनिया - 2007।

संक्रमण के तेजी से प्रसार के कारणों का विश्लेषण करते हुए, शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला कि ज्यादातर मामलों में यह दूषित भोजन की बर्बादी से सुगम होता है।

प्लेग को जॉर्जिया से रूस लाया गया था। बदले में, यह वायरस जॉर्जिया में फैल गया क्योंकि दूषित मांस और उत्पादों को ले जाने वाले अंतरराष्ट्रीय जहाजों से कचरे का दुरुपयोग किया गया था। मीडिया ने इस जानकारी को कवर किया कि इस देश में मरने वाले जानवरों की लाशें साधारण लैंडफिल, नदी के किनारे और समुद्री तट पर पाई गईं।

जिन क्षेत्रों में अफ्रीकी स्वाइन बुखार के लिए स्थिर माना जाता है, वहाँ प्रकोप की आवृत्ति होती है: अफ्रीका में, यह वायरल प्रक्रिया हर 2-4 साल में होती है, यूरोप में - हर 5-6 साल में।

फिलहाल, सूअरों की यह संक्रामक बीमारी दुनिया के 24 देशों में पंजीकृत है।

वायरस के संचरण के तरीके

वायरस का स्रोत एक बीमार सुअर है। साथ ही, अफ्रीकी प्लेग वायरस वाहकों से फैलता है, जो लोग, कीड़े, पक्षी और जानवर हो सकते हैं।

घरेलू सूअरों को प्रभावित करने वाली यह बीमारी निम्नलिखित तरीकों से फैलती है:

• एक स्वस्थ जानवर के साथ एक बीमार जानवर के निकट संपर्क के परिणामस्वरूप: मौखिक गुहा, त्वचा, आंखों की श्लेष्मा झिल्ली के माध्यम से संक्रमण होता है;
• दूषित खाद्य अपशिष्ट के माध्यम से, साथ ही साथ सूअरों को मारने वाले उपकरणों के माध्यम से;
• घरेलू पशुओं, पक्षियों, कृन्तकों, कीड़ों और लोगों से जो संक्रमित क्षेत्र में थे - एक कसाईखाना या एक गोदाम;
• वायरस के एक टिक-वाहक के काटने से;
• बीमार पालतू जानवरों को ले जाते समय दूषित वाहनों के माध्यम से;
• खाद्य अपशिष्ट के माध्यम से जो सूअरों के चारे में पहले से उचित रूप से संसाधित किए बिना जोड़ा जाता है।

रोग की ऊष्मायन अवधि की अवधि लगभग 5-10 दिन है।

मानव शरीर के लिए, यह बीमारी खतरनाक नहीं है, क्योंकि यह इस प्रकार के वायरस के प्रति संवेदनशील नहीं है। हालांकि, एक व्यक्ति वायरस वाहक के रूप में कार्य करने में सक्षम है और उनके साथ संपर्क के माध्यम से सूअरों को संक्रमित करता है।

अफ्रीकन स्वाइन फीवर के लक्षण

रोग तीन रूपों में हो सकता है:

• बिजली चमकना. इस मामले में, रोग 2-3 दिनों में विकसित होता है और संक्रमित जानवर की मृत्यु में अनिवार्य रूप से समाप्त हो जाता है।
• तीव्र. रोग के इस रूप को गंभीर नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों की विशेषता है।
• दीर्घकालिक. यह रूप खराब रूप से प्रकट होता है, यह बहुत दुर्लभ है। सबसे अधिक बार, इस प्रकार का अफ्रीकी प्लेग जंगली सूअरों के बीच देखा जाता है।

यह विकृति निम्नलिखित अभिव्यक्तियों की विशेषता है:

• शरीर के तापमान में 42 डिग्री की वृद्धि, ऐसे संकेतक पशु की मृत्यु के क्षण तक रखे जाते हैं;
• सामान्य अवसाद;
• कमज़ोरी;
• खाँसी;
• सीरस नेत्रश्लेष्मलाशोथ;
• बढ़ी हुई प्यास;
• भूख की कमी;
• नाक और आंखों से शुद्ध द्रव्यमान का निर्वहन;
• सांस की गंभीर कमी;
• हिंद अंगों की पैरेसिस;
• उल्टी करना;
• बुखार;
• सूजी हुई लसीका ग्रंथियां;
• थकावट;
• पेट पर और स्तनों के नीचे की त्वचा का लाल या गहरे बैंगनी रंग में मलिनकिरण;
• कब्ज या खूनी दस्त;
• दुर्बलता;
• निचले पेट, गर्दन, कान में पिनपॉइंट रक्तस्राव।

बीमार व्यक्तियों को खलिहान के दूर कोने में लेटा दिया जाता है, लगातार उनकी तरफ लेटे रहते हैं। संक्रमित सूअरों की पूँछ खुल जाती है। यदि अफ्रीकी प्लेग गर्भवती मादाओं को प्रभावित करता है, तो उनका स्वत: ही गर्भपात हो जाता है।

कुछ व्यक्ति जीवित रह सकते हैं, लेकिन वे लंबे समय तक वायरस के वाहक बने रहते हैं, इसलिए वे अन्य जानवरों को धमकी देते हैं। इस मामले में प्रतिरक्षा विकसित नहीं हुई है: जिन सूअरों को अफ्रीकी प्लेग हुआ है वे फिर से इससे बीमार हो गए।

निदान के तरीके

अफ्रीकी स्वाइन बुखार को इस संक्रामक प्रक्रिया के विशिष्ट लक्षणों से पहचाना जा सकता है, जो बाहरी रूप से प्रकट होते हैं।

निदान एक जटिल तरीके से किया जाता है, प्रयोगशाला डेटा के साथ-साथ पैथोएनाटोमिकल अध्ययन के परिणामों के आधार पर। डायग्नोस्टिक सेंटर में फेफड़े, प्लीहा, लिम्फ नोड्स, रक्त और उसके सीरम के नमूनों की जांच की जाती है।

रोगज़नक़ की पहचान करने के लिए, पीसीआर, रक्तशोधन और फ्लोरोसेंट एंटीबॉडी का उपयोग किया जाता है।

समस्या के समाधान के उपाय

अफ्रीकी स्वाइन फीवर का वायरस तेजी से फैल रहा है। चिकित्सीय उपायों को करने से मना किया जाता है, संक्रमित व्यक्तियों का पूर्ण विनाश ही एकमात्र तरीका है। अफ्रीकी स्वाइन बुखार से बीमार सूअरों के इलाज की पर्याप्त विधि वर्तमान में मौजूद नहीं है।

जब संक्रामक प्रक्रिया फैलती है, तो सबसे पहले संक्रमण के प्रसार के फोकस की सीमाओं को निर्धारित करना और एक संगरोध शासन घोषित करना आवश्यक है।

अफ्रीकी प्लेग से संक्रमित सभी व्यक्तियों को रक्तहीन तरीके से नष्ट किया जाना चाहिए। जिस क्षेत्र में वायरस से प्रभावित जानवरों के वध की योजना है, उसे अलग-थलग किया जाना चाहिए।

मृत और नष्ट किए गए सूअरों के शरीर, साथ ही उनके अपशिष्ट उत्पाद, चारा अवशेष और इन्वेंट्री को जला दिया जाता है। फीडरों, विभाजनों, जीर्ण परिसरों के साथ भी ऐसा ही किया जाना चाहिए। परिणामी राख को चूने के साथ मिलाकर जमीन में गाड़ देना चाहिए। गहराई कम से कम 1 मीटर होनी चाहिए।

जानवरों के रहने वाले सभी कमरों को विशेष समाधान के साथ इलाज किया जाना चाहिए। इसे 3-5 दिनों के अंतराल के साथ 3 बार किया जाना चाहिए। कीटाणुशोधन के लिए ब्लीच, सोडियम हाइपोक्लोराइट के घोल का उपयोग करें।

संक्रमित क्षेत्र के 25 किमी के भीतर सभी सुअर फार्मों को काट दिया जाता है, भले ही सूअर स्वस्थ हों।

अफ्रीकी स्वाइन बुखार का पता चलने के बाद संगरोध कम से कम 40 दिनों तक रहता है। इस अवधि के दौरान, ज़ोन के बाहर जानवरों से प्राप्त किसी भी उत्पाद (भले ही वे सूअरों से प्राप्त न हों) को निर्यात करने की मनाही है। संक्रमण फैलने के छह महीने के भीतर, किसी भी कृषि संयंत्र उत्पादों का निर्यात और बिक्री प्रतिबंधित है।

अफ्रीकी स्वाइन बुखार की महामारी के उन्मूलन से संबंधित उपाय पशु चिकित्सा सेवाओं द्वारा प्रदान किए जाने चाहिए।

निवारण

वर्तमान में, ऐसा कोई टीका नहीं है जो पशुओं को अफ्रीकी स्वाइन बुखार से बचा सके। इस दिशा में काम चल रहा है, लेकिन ये प्रायोगिक प्रकृति के हैं। वैज्ञानिकों ने नोट किया कि अगले 10 वर्षों में इस वायरल बीमारी के खिलाफ एक टीका का आविष्कार नहीं किया जाएगा।

ऐसे निवारक उपाय हैं जो अफ्रीकी स्वाइन बुखार के प्रकोप के जोखिम को कम कर सकते हैं। इसमे शामिल है:

यदि सुअर आबादी के बीच अफ्रीकी स्वाइन बुखार के प्रकोप का संदेह है, तो तुरंत संबंधित अधिकारियों - सेनेटरी और महामारी विज्ञान स्टेशन को इसकी सूचना देना आवश्यक है।

स्रोत: संयुक्त राष्ट्र एफएओ द्वारा तैयार पशु चिकित्सकों के लिए दिशानिर्देश

वैश्विक पशुधन क्षेत्र के भीतर, सुअर क्षेत्र पशु प्रोटीन के स्रोत के रूप में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। मांस की बढ़ती वैश्विक मांग ने सूअरों के तेजी से विकास, कुशल फ़ीड रूपांतरण, तेजी से कारोबार और प्रजनन क्षमता के कारण सूअर का मांस एक आवश्यक खाद्य उत्पाद बन गया है। पोर्क सबसे अधिक खाया जाने वाला स्थलीय मांस है, जो वैश्विक मांस की खपत का 37% से अधिक के लिए जिम्मेदार है, इसके बाद चिकन (35.2%) और बीफ (21.6%) (एफएओ, 2013) का स्थान है।

पिछले दशकों में, सुअर क्षेत्र (चित्र 1) में लगातार वृद्धि हुई है, लेकिन दुनिया के विभिन्न देशों में विकास दर एक समान नहीं है। चीन और दक्षिण पूर्व एशिया के कुछ हिस्सों जैसे वियतनाम, पश्चिमी यूरोप, मध्य और पूर्वी संयुक्त राज्य अमेरिका, मध्य अमेरिका और दक्षिणी ब्राजील में बड़ी आबादी है। अफ्रीका में, जहां ASF स्थानिक है, सूअरों की संख्या लगातार बढ़ रही है, जो एक महाद्वीप में सुअर पालन प्रथाओं के प्रसार का संकेत देता है जहां जुगाली करने वाले अब प्रमुख घरेलू पशु प्रजातियां हैं। धार्मिक और सांस्कृतिक कारक सूअरों के वितरण को बहुत प्रभावित करते हैं, उदाहरण के लिए, मुस्लिम क्षेत्रों में बहुत कम या कोई सूअर नहीं हैं (चित्र 2)।

इस क्षेत्र की विशेषता एक तरफ पारंपरिक, छोटे पैमाने पर निर्वाह उत्पादन और दूसरी तरफ बढ़ते ऊर्ध्वाधर एकीकरण के साथ औद्योगिक सुअर उत्पादन के बीच एक गहरी खाई है। बेशक, उनके बीच कई मध्यवर्ती प्रकार के खेत हैं।

हाल के दशकों में, वाणिज्यिक सुअर उत्पादन में महत्वपूर्ण तीव्रता आई है। पशुधन उत्पादन में इसी वृद्धि के साथ, बड़ी संख्या में सबसे अधिक उत्पादक सूअर की नस्लों को सीमित संख्या में बड़े खेतों में पाला जाता है। बड़े पैमाने पर उत्पादन प्रणालियों ने समान आनुवंशिक सामग्री पर भरोसा करके और इस प्रकार समान फ़ीड और बुनियादी ढांचे का उपयोग करने में सक्षम होने के कारण उच्च स्तर की एकरूपता हासिल की है। हालांकि बड़े पैमाने पर उत्पादन पोर्क के लिए वैश्विक मांग के बढ़ते हिस्से को पूरा करने में सक्षम है, लगभग 43 प्रतिशत सूअर अभी भी छोटे पिछवाड़े में रखे जाते हैं, खासकर विकासशील देशों में (रॉबिन्सन एट अल। 2011)।

विकासशील देशों में, अधिकांश सूअरों को अभी भी पारंपरिक, छोटे पैमाने पर, निर्वाह फार्मों पर पाला जाता है, जहां वे मांस के स्रोत से अधिक के रूप में काम करते हैं। इन कम लागत वाली प्रणालियों में, खेतों और मछली के तालाबों को खाद देने के लिए खाद प्रदान करते हुए घरेलू कचरे को प्रोटीन में परिवर्तित करके सुअर पालन अतिरिक्त मूल्य उत्पन्न करता है। इसलिए, सूअर का मांस पोषण और खाद्य सुरक्षा में योगदान देता है, जबकि जीवित जानवर एक वित्तीय सुरक्षा जाल हैं, जो सांस्कृतिक परंपराओं में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं और स्कूल की फीस, चिकित्सा देखभाल और छोटे निवेशों के लिए अतिरिक्त धनराशि प्रदान करते हैं।

सूअर रोग को रोकने और नियंत्रित करने के लिए इन दो बहुत अलग उत्पादन समूहों की उत्पादन प्रथाओं या जैव सुरक्षा निवेशों में अलग-अलग प्राथमिकताएं हैं। वास्तव में, पिछवाड़े की विशेषता कम जैव सुरक्षा, पुरानी कृषि प्रथाओं और प्रौद्योगिकी, और पशु स्वास्थ्य नियमों (प्रकोप रिपोर्टिंग, यातायात और परिवहन प्रबंधन, प्रमाणन, टीकाकरण, आदि) के बारे में कम जागरूकता है, जो परिचय, प्रसार और में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। ASF और कई अन्य स्वाइन रोगों का नियंत्रण।

एएसएफ वायरस

ASF का प्रेरक एजेंट एक अद्वितीय लिफाफा साइटोप्लाज्मिक डीएनए युक्त अर्बोवायरस है जो कि Asfarviridae परिवार (चित्र 3) का एकमात्र सदस्य है। हालांकि पहले यह सोचा गया था कि केवल एक एएसएफवी सीरोटाइप था, हाल के अध्ययनों ने 32 एएसएफवी आइसोलेट्स को हेमडसॉर्प्शन डिले टेस्ट (एचएडी) (मैलोगोलोवकिन एट अल।, 2015) के आधार पर आठ अलग-अलग सेरोग्रुप में वर्गीकृत किया है। हालांकि, आज तक ज्ञात सभी एएसएफ वायरस आइसोलेट्स के आनुवंशिक लक्षण वर्णन ने भौगोलिक स्थानों से जुड़े 23 जीनोटाइप का प्रदर्शन किया है, जिसमें कई उपसमूह एएसएफ महामारी विज्ञान की जटिलता को दर्शाते हैं (चित्र 4)। जीनोटाइप जल जीन और प्रोटीन खंड (\/P772) की परिवर्तनशीलता को दर्शाता है और मुख्य रूप से फ़ाइलोजेनेटिक और आणविक महामारी विज्ञान उद्देश्यों के लिए उपयोग किया जाता है (उदाहरण के लिए, प्रकोपों ​​​​के स्रोत का निर्धारण करने के लिए)। हमारे सर्वोत्तम ज्ञान के अनुसार, यह विषाणु या अन्य रोग मापदंडों को निर्धारित नहीं करता है।

जानवर जो संक्रमित हो गए हैं

प्राकृतिक वन चक्र में, ऑर्निथोडोरोस आईलेस सॉफ्ट टिक्स (जिन्हें दक्षिण अफ़्रीकी ज़हर माइट्स के रूप में भी जाना जाता है) के साथ-साथ अफ्रीकी जंगली सूअर ASF वायरस के जलाशय और प्राकृतिक मेजबान हैं। टिक्स अपने काटने से वायरस को प्रसारित करते हैं।

सुअर परिवार (सुएडे) के सभी सदस्य संक्रमण के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं, लेकिन नैदानिक ​​​​बीमारी केवल घरेलू और जंगली सूअरों के साथ-साथ उनके करीबी रिश्तेदार * जंगली यूरोपीय सूअर में भी देखी जाती है। जंगली अफ्रीकी सूअर ASFV के स्पर्शोन्मुख वाहक हैं और अफ्रीका के कुछ हिस्सों में वायरस के भंडार हैं (चित्र 5)। इनमें अफ्रीकी जंगली सूअर (फाकोचेरस अफ्रिकेनस और पी. एथियोपिकस), ब्रश कान (पोटामोकोएरस पोर्कस और पोटामोचेरस लार्वाटस) और बड़े वन सूअर (हाइलोचेरस मीनर्ट्ज़जेनी) शामिल हैं।

एएसएफ का भौगोलिक वितरण

ASF वर्तमान में उप-सहारा अफ्रीका, पूर्वी यूरोप, काकेशस और सार्डिनिया के इतालवी द्वीप में प्रचलित है। ASF के बढ़ते प्रचलन के साथ, इस बात की चिंता बढ़ रही है कि वायरस दुनिया के अन्य भागों में फैल जाएगा। सुअर क्षेत्र वाला कोई भी देश जोखिम में है। अनुभव से पता चलता है कि बीमारी किसी भी देश में प्रवेश कर सकती है जो वायरस से अप्रभावित है और हजारों मील दूर स्थित है, मुख्य रूप से बोर्ड विमान और जहाजों पर आने वाले मांस के माध्यम से और फिर व्यक्तिगत यात्रियों द्वारा मांस या मांस का अनुचित तरीके से निपटान किया जाता है। विशेष रूप से चिंता का विषय पूर्वी एशिया में वायरस के फैलने की संभावना है। चीन में, जो सूअर के मांस के उत्पादन पर अत्यधिक निर्भर है और दुनिया की लगभग आधी घरेलू सुअर आबादी है, एएसएफ महामारी वैश्विक खाद्य सुरक्षा के लिए गंभीर प्रभाव के साथ सुअर उत्पादों के उत्पादन और व्यापार के लिए विनाशकारी परिणाम देगी।

विश्व पशु स्वास्थ्य संगठन (OIE) द्वारा आयोजित WAHIS ग्लोबल एनिमल हेल्थ इंफॉर्मेशन सिस्टम से ASF के प्रकोप की स्थिति और तारीखों के बारे में आधिकारिक जानकारी प्राप्त की जा सकती है।

अफ्रीका

अधिकांश उप-सहारा अफ्रीका (चित्र 6) में ASF को स्थानिक माना जाता है, और यह अत्यधिक गतिशील भी है क्योंकि यह अक्सर नए क्षेत्रों में होता है। यह गतिशील मुख्य रूप से अफ्रीका में सूअर क्षेत्र की भारी वृद्धि के कारण है, जैसा कि कुछ देशों (जैसे मेडागास्कर, नामीबिया, युगांडा) में सुअर की आबादी एक दशक से भी कम समय में दोगुनी हो गई है (FAOSTAT - http://www.fao.org/ फाओस्टेट/). एक अन्य महत्वपूर्ण कारण लोगों और सामानों की आवाजाही में वृद्धि है। असंगठित और असुरक्षित विपणन प्रणालियों के बावजूद सुअर क्षेत्र में विकास जारी है, जो उत्पादकों को बेहतर पोर्क उत्पादन में निवेश करने के लिए प्रोत्साहित नहीं करते हैं।

अधिकांश विकास निजी बैकयार्ड में जैव सुरक्षा के निम्न स्तर के साथ देखा जाता है, जो रोग के प्रसार के संदर्भ में समस्याएँ पैदा करता है। इसके अलावा, वर्तमान में उपलब्ध उपकरणों के साथ, अफ्रीका में ASF का उन्मूलन एक बहुत ही कठिन कार्य है क्योंकि कोई टीका नहीं है और कोई क्षतिपूर्ति तंत्र नहीं है। इसलिए, रोकथाम और नियंत्रण के प्रयासों को पशुधन उत्पादन, जैव सुरक्षा, और रोग मुक्त क्षेत्रों की सुरक्षा (व्यापार विनियमन और सुअर क्षेत्र के विकास कार्यक्रमों के माध्यम से जो शैक्षिक और निवारक उपायों पर ध्यान केंद्रित करते हैं) में सुधार के तरीकों पर ध्यान देना चाहिए। इसी समय, यह याद किया जाना चाहिए कि ASF की गतिशीलता उपक्षेत्र से उपक्षेत्र में भिन्न होती है।

पूर्वी अफ़्रीका

अफ्रीकी स्वाइन बुखार पहली बार 1909 में केन्या में पाया गया था जब यूरोपीय घरेलू सूअरों को देश में आयात किया गया था (मॉन्टगोमरी, 1921)। पूर्वी अफ्रीका में, वायरस अफ्रीकी जंगली सूअर और ऑर्निथोडोरोस बिलिंग टिक्स के बीच एक वन चक्र में बना रहता है। पहला प्रकोप यूरोपीय बसने वालों के स्वामित्व वाले सूअरों में हुआ, और यह पाया गया कि खेत के चारों ओर बाड़ लगाने से अफ्रीकी सूअर और टिक्स को खत्म किया जा सकता है, और इस तरह से सूअरों को संक्रमण से बचाया जा सकता है। हालाँकि, सुअर पालन तब से इस क्षेत्र में बहुत लोकप्रिय हो गया है, और बड़ी संख्या में जानवर असुरक्षित परिस्थितियों या मुफ्त में हैं। इसके कारण ASF का बार-बार प्रकोप हुआ है, मुख्य रूप से सूअरों और सूअर के मांस की आवाजाही और परिवहन के कारण, न कि वन्यजीवों के कारण। उपनगरीय सुअर पालन में वृद्धि के कारण कंपाला, नैरोबी, मोम्बासा और दार एस सलाम जैसे बड़े शहरों के आसपास प्रकोप फैल गया है। केन्या में घरेलू सूअरों और ऑर्निथोडोरोस टिक्स के बीच एक चक्र भी पाया गया है (गागलियार्डो एट अल। 2011)।

दक्षिण अफ्रीका

अफ्रीकी जंगली सूअर वन चक्र उपक्षेत्र (बोत्सवाना, मलावी, मोजाम्बिक, नामीबिया, जाम्बिया, जिम्बाब्वे और पूर्वोत्तर दक्षिण अफ्रीका) के उत्तरी भागों में मौजूद है। मलावी और मोज़ाम्बिक में, घरेलू सूअरों और टिक्स को शामिल करने वाले चक्र को "अत्यधिक संभावना" के रूप में परिभाषित किया गया है। अंगोला और मोज़ाम्बिक नियमित रूप से प्रकोप की रिपोर्ट करते हैं, जबकि अन्य देशों में अफ्रीकी जंगली सूअर से जुड़े एएसएफ के छिटपुट प्रकोप देखे गए हैं। जिम्बाब्वे ने 2015 में, 2 साल से अधिक के अंतराल के बाद, फ्री-रेंज सूअरों में पहला प्रकोप दर्ज किया। दक्षिण अफ्रीका के उत्तरपूर्वी हिस्से में, जहां अफ्रीकी जंगली सूअरों का एक महत्वपूर्ण अनुपात एएसएफ वायरस से संक्रमित है, एक नियंत्रण क्षेत्र स्थापित किया गया है जिसमें सख्त जैव सुरक्षा स्थितियों के तहत ही सुअर उत्पादन की अनुमति है। हालांकि, अवैध गतिविधियों के परिणामस्वरूप छिटपुट प्रकोप अभी भी होते हैं। शेष दक्षिण अफ्रीका, लेसोथो और स्वाजीलैंड ऐतिहासिक रूप से एएसएफ मुक्त रहे हैं, हालांकि 2012 में दक्षिण अफ्रीका ने क्षेत्र में सूअरों के अवैध आंदोलन के कारण पचास वर्षों में पहली बार अनियंत्रित प्रकोप का अनुभव किया। हिंद महासागर द्वीप 1997 तक ASF से मुक्त रहे, जब वायरस मेडागास्कर में पेश किया गया था, जहां से यह स्थानिक हो गया है।

2007 में, मॉरीशस ने वायरस के आक्रमण का अनुभव किया, जिसे अगले वर्ष मिटा दिया गया। उपक्षेत्र वन चक्र की उपस्थिति से जुड़े उच्च स्तर की आनुवंशिक परिवर्तनशीलता (चित्र 2) को दर्शाता है।

मध्य अफ्रीका

कांगो लोकतांत्रिक गणराज्य और कांगो गणराज्य ऐतिहासिक रूप से स्थानिक हैं। यह संभावना है कि इन देशों के कम से कम कुछ हिस्सों में वन चक्र दोषपूर्ण है, जैसा कि कांगो गणराज्य में संक्रमित अफ्रीकी सूअरों की रिपोर्ट की गई है (प्लोराइट एट अल। 1994; सालिकी एट अल। 1985)।

इस क्षेत्र के अन्य श्राणों ने भी प्रकोप की सूचना दी है, विशेष रूप से कैमरून, जिसने 1982 में सुअर की आबादी दोगुनी होने के तुरंत बाद अपना पहला आक्रमण अनुभव किया। 1973 में, साओ टोम और प्रिंसिपे के द्वीप राष्ट्र ने प्रकोपों ​​​​का अनुभव किया जो जल्दी से समाप्त हो गए थे। 2010 में, चाड ने देश के दक्षिण में पहले प्रकोप की सूचना दी, हालांकि 1980 के दशक में चाड में एएसएफ की छिटपुट रिपोर्टें थीं (प्लोराइट एट अल। 1994)। दिलचस्प बात यह है कि एएसएफ जीनोटाइप IX, परंपरागत रूप से पूर्वी अफ्रीका में पाया जाता है, साथ ही जीनोटाइप I को हाल ही में इस क्षेत्र में रिपोर्ट किया गया है (चित्र 2)।

पश्चिम अफ्रीका

पश्चिम अफ्रीका में ASF पर पहली आधिकारिक OIE रिपोर्ट 1978 में सेनेगल से आई थी, लेकिन 1959 में डकार से अलग किया गया एक वायरस इस बात की पुष्टि करता है कि वायरस को वहां कम से कम दो दशक पहले पेश किया गया था। पश्चिम अफ्रीका में, इस बीमारी ने दक्षिणी सेनेगल और उसके पड़ोसियों (गिनी-बिसाउ, गाम्बिया और केप वर्डे) को 1996 तक प्रभावित किया, जब कोटे डी आइवर ने अपना पहला प्रकोप अनुभव किया, इसके बाद इस क्षेत्र के अधिकांश देशों में एक एपिज़ूटिक प्रभावित हुआ। महत्वपूर्ण सुअर उत्पादन (बेनिन, नाइजीरिया, टोगो, घाना और बुर्किना फासो)। कोटे डी आइवर को छोड़कर, जहां 2014 में एक नए आक्रमण से पहले एक साल के भीतर इसे मिटा दिया गया था, तब से यह बीमारी इनमें से अधिकांश देशों में स्थानिक हो गई है। नाइजर और माली ने 2009 और 2016 में अपने पहले प्रकोप की सूचना दी। यह दिखाया गया है कि वन चक्र जिसमें जंगली सूअर या जीनस ऑर्निथोडोरोस के टिक्स शामिल हैं, वायरस के रखरखाव में शामिल नहीं हैं। केवल I | जीनोटाइप परिचालित होता है, क्षेत्र में वायरस के विकास के बजाय परिचय का सुझाव देता है (चित्र 2)।

पूर्वी यूरोप और काकेशस

2007 में, ASF जॉर्जिया में दिखाई दिया। जीनोटाइप II ASF दक्षिण पूर्व अफ्रीका में उत्पन्न हुआ था और सबसे अधिक संभावना जहाज द्वारा कचरे के रूप में पेश किया गया था, या तो सुअर फ़ीड में परिवर्तित हो गया था या चरने वाले सूअरों के लिए सुलभ स्थान पर छोड़ दिया गया था। काकेशस (2007 में आर्मेनिया और 2008 में अजरबैजान) और रूसी संघ (2007) में यह बीमारी तेजी से फैली। पिछले कुछ वर्षों में, रोग धीरे-धीरे पश्चिम की ओर फैल गया है, पहले यूक्रेन (2012) और बेलारूस (2013) में, फिर यूरोपीय संघ (लिथुआनिया, पोलैंड, लातविया और एस्टोनिया, 2014) और मोल्दोवा (2016) (चित्र 6) में .

पूर्वी यूरोप में संक्रमण के मुख्य मार्गों में से एक पोर्क विपणन श्रृंखला के माध्यम से है, जब संक्रमित क्षेत्रों से सस्ते दूषित पोर्क और पोर्क उत्पादों का आयात किया जाता है। सूअरों को खिलाने और शवों के अनुचित निपटान से अतिसंवेदनशील सूअरों की आबादी में संक्रमण होता है। तथ्य यह है कि ASFV ऊतक और पोर्क उत्पादों में हफ्तों और यहां तक ​​कि महीनों तक संक्रामक रहता है, यह पर्यावरण (जैसे, पशु शव) और ठंडे और जमे हुए मांस और मांस उत्पादों में बने रहने की अनुमति देता है।

ASF प्रभावित यूरोपीय संघ के सदस्य राज्यों में, ASF के संक्रमण, प्रसार और रखरखाव में जंगली सूअर प्रमुख भूमिका निभाते हैं। यह कैसे होता है यह पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है, लेकिन यह काफी हद तक जंगली सूअर जनसंख्या घनत्व और कम जैव सुरक्षा सुअर फार्मों (फ्री-रेंज और चराई वाले सूअरों) में सूअरों के साथ उनकी बातचीत पर निर्भर माना जाता है। माना जाता है कि संक्रमित जानवरों के शव और दूषित पोर्क युक्त खाद्य अपशिष्ट भी इस प्रक्रिया में भूमिका निभाते हैं।

संक्षेप में, एएसएफ अब दृढ़ता से स्थापित है, यानी काकेशस और पूर्वी यूरोप के कुछ क्षेत्रों में स्थानिक है, जहां यह न केवल व्यापार में गंभीर समस्याएं पैदा करता है, बल्कि छोटे पैमाने पर सुअर उत्पादन को भी महत्वपूर्ण नुकसान पहुंचाता है।

पिछला ASF अफ्रीका के बाहर घुसपैठ करता है

यूरोप में, ASF ने पहली बार 1957 में पश्चिम अफ्रीका से पुर्तगाल में प्रवेश किया। रोग के विनाश के बाद, ASFV का जीनोटाइप I 1960 में देश में फिर से प्रकट हुआ, और फिर पूरे यूरोप में फैल गया (इटली में - 1967 में; स्पेन में - 1969 में; फ्रांस में - 1977 में; माल्टा में - 1978 में; बेल्जियम - 1985 में; और नीदरलैंड में 1986 में)। इसने कैरेबियन (क्यूबा - 197171980; डोमिनिकन गणराज्य - 1978; हैती - 1979) और ब्राजील (1978) को भी प्रभावित किया। स्पेन और पुर्तगाल के अपवाद के साथ सभी देशों ने स्थिति को नियंत्रण में लाने में कामयाबी हासिल की, जहां पिछली सदी के 90 के दशक तक बीमारी के खिलाफ लड़ाई कई दशकों तक चली, साथ ही सार्डिनिया के इतालवी भूमध्यसागरीय द्वीप, जहां से एएसएफ स्थानिक हो गया। 1978 में जिस समय वायरस ने आक्रमण किया, मुख्य रूप से फ्री-रेंज सूअरों और जंगली सूअरों के बीच घूम रहा था।

हस्तांतरण

ASF वायरस के अलग-अलग चक्र होते हैं - परंपरागत रूप से एक वन चक्र, एक टिक-सुअर चक्र और एक आंतरिक चक्र (सुअर-सुअर) होता है। हाल ही में, जंगली सूअर चक्र का वर्णन किया गया है, जो कभी-कभी उपरोक्त चक्रों के साथ भी हो सकता है। वन चक्र केवल अफ्रीका के कुछ हिस्सों में होता है और इसमें अफ्रीकी जंगली सूअर और टिक्स ऑर्निथोडोरोस मौबाटा कॉम्प्लेक्स शामिल हैं। घुन-सुअर चक्र में जीनस ऑर्निथोडोरोस एसपीपी के सूअर और टिक्स शामिल हैं, जिन्हें अफ्रीका और इबेरियन प्रायद्वीप के संक्रमित भागों के रूप में वर्णित किया गया है।

अप्रत्यक्ष टिक संचरण के माध्यम से वन चक्र (अफ्रीकी जंगली सुअर) से घरेलू चक्र (सुअर फार्म) तक संचरण होता है। यह तब हो सकता है जब सूअर और अफ्रीकी सूअर संपर्क में आते हैं, खासकर जब अफ्रीकी सूअर खेतों में बिल बनाते हैं, या जब टिक्कियां भोजन के लिए मारे गए अफ्रीकी सूअरों के शवों के माध्यम से गांवों में प्रवेश करती हैं।

वन संक्रमण चक्र

इस चक्र में ASFV के प्राकृतिक मेजबान शामिल हैं, अर्थात। अफ्रीकी जंगली सूअर और सॉफ्ट टिक्स ऑर्निथोडोरोस मौबाटा कॉम्प्लेक्स, जो दक्षिण और पूर्वी अफ्रीका में जैविक वैक्टर के रूप में कार्य करते हैं। हालाँकि, अन्य अफ्रीकी क्षेत्रों के संबंध में बहुत कम जानकारी उपलब्ध है। इसके अलावा, अन्य जंगली अफ्रीकी सूअरों, जैसे बुश सुअर, की विशिष्ट भूमिका को अभी भी स्पष्ट करने की आवश्यकता है।

ASFV का संचरण टिक से अफ्रीकी सूअर (चित्र 7) में वायरस के संचरण द्वारा बनाए रखा जाता है। अफ्रीकी जंगली सूअर जीवन के पहले 68 हफ्तों में ऑर्निथोडोरोस टिक के काटने से संक्रमित हो जाते हैं, जबकि वे बिल में होते हैं (चित्र 8)। इसके बाद, वे विरेमिया विकसित करते हैं और अन्य टिकों को संक्रमित करते हैं। उनके रक्त (23 सप्ताह) में वायरस की उपस्थिति की एक छोटी अवधि के बाद, युवा अफ्रीकी सूअर ठीक हो जाते हैं और कोई नैदानिक ​​​​संकेत नहीं दिखाते हैं।

स्थानिक क्षेत्रों में, 100 प्रतिशत अफ्रीकी जंगली सूअरों में एएसएफवी के प्रति एंटीबॉडी हो सकते हैं। वायरस को आमतौर पर किसी भी उम्र के अफ्रीकी सूअरों के लिम्फ नोड्स से अलग किया जा सकता है, हालांकि टिक्स को संक्रमित करने के लिए पर्याप्त विरेमिया केवल नवजात शिशुओं में पाया गया है। यह संभावना है कि अफ्रीकी सूअर बार-बार पुन: संक्रमण का अनुभव करते हैं जब टिक्स उन पर हमला करते हैं, वायरस की थोड़ी मात्रा लिम्फ नोड्स में अव्यक्त रहती है।

आबादी में वायरस के ट्रांसस्टेज, यौन और ट्रान्सोवेरियल ट्रांसमिशन के कारण लंबे समय तक टिक आबादी संक्रमित और संक्रामक रह सकती है, जिससे वायरस विरेमिक मेजबानों की अनुपस्थिति में भी जीवित रह सकता है। संक्रमित पिस्सू बीमारी के दीर्घकालिक रखरखाव में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, महीनों तक बूर में जीवित रहते हैं और संक्रमित मेजबान द्वारा संक्रमित होने के बाद कई वर्षों तक जीवित रहते हैं।

सुअर और टिक के बीच संक्रमण चक्र

इबेरियन प्रायद्वीप में, ईएएसएफ को आसानी से एक उपयुक्त मेजबान मिल गया - ऑर्निथोडोरस इरेटिकस, एक देशी टिक जो सुअर आश्रयों में रहता था। जंगली अफ्रीकी सूअरों की अनुपस्थिति के बावजूद टिक्स एएसएफ को बनाए रखने और सूअरों में इसे प्रसारित करने में शामिल हो गए। चक्र को अफ्रीका के कुछ हिस्सों में भी वर्णित किया गया है और मेडागास्कर, मलावी और मोज़ाम्बिक में अच्छी तरह से प्रलेखित किया गया है, हालांकि स्वाइन आबादी के भीतर वायरस संचरण में टिक्स एक बड़ी भूमिका नहीं निभाते हैं (हरेसनेप और मामू 1986; Kwembo et al।, 2015) ; रवायोमनाना एट अल।, 2010)।

ऑर्निथोडोरस टिक्स की कई प्रजातियों को क्षेत्र और प्रायोगिक स्थितियों (तालिका 1) दोनों में एएसएफवी के सक्षम वैक्टर के रूप में दिखाया गया है। हालांकि, प्रयोगशाला में जो होता है वह जरूरी नहीं कि क्षेत्र में क्या होता है। ऑर्निथोडोरोस टिक्स को क्षेत्र में सक्षम वैक्टर बनने के लिए, सूअरों को पसंदीदा मेजबान होना चाहिए, और यदि ये उपलब्ध नहीं हैं, तो वायरस का प्राकृतिक संचरण सीमित रहने की संभावना है। किसी विशेष आबादी के गुणों के आधार पर, सदिश क्षमता एक प्रजाति या निकटता से संबंधित प्रजातियों के समूहों के भीतर भी बहुत भिन्न हो सकती है। हालांकि काकेशस और दक्षिणी पूर्वी यूरोप के वर्तमान में प्रभावित क्षेत्रों से ऑर्निथोडोरोस टिक्स की सूचना मिली है, लेकिन ऐसा कोई संकेत नहीं है कि वे एएसएफ एपिज़ूटिक चक्र में शामिल हैं या वे वास्तव में रोग को प्रसारित कर सकते हैं।

घरेलू सूअरों का संक्रामक चक्र

इस चक्र में, घरेलू सूअरों में सबसे आम, जंगली सूअर और टिक्स (चित्र 9) की अनुपस्थिति में वायरस सूअरों में बना रहता है। वायरस संक्रमित सूअरों से स्राव के संपर्क के माध्यम से सीधे ओरोनसाल संपर्क के माध्यम से, सूअर का मांस या अन्य दूषित उत्पादों के माध्यम से या अप्रत्यक्ष रूप से दूषित वस्तुओं के माध्यम से फैल सकता है।

वायरस एक खेत से दूसरे खेत में लगभग विशेष रूप से मानव हस्तक्षेप के कारण फैलता है, जैसे कि जानवरों या उपकरणों को ले जाना, दूषित भोजन खिलाना आदि। संचरण के इस मार्ग में वायरस को प्रसारित करने के लिए बड़ी, लगातार सूअर आबादी की आवश्यकता होती है। हालांकि, संक्रमित सूअरों की अनुपस्थिति में भी, वायरस कभी-कभी प्रशीतित या जमे हुए मांस में बना रहता है, जिससे यह लंबे समय तक बना रहता है और इन मांस उत्पादों को सूअरों को खिलाने पर फिर से प्रकट हो जाता है।

जंगली सूअर का संक्रामक चक्र

पूर्वी यूरोप में, काकेशस और सार्डिनिया में, जंगली सूअर की आबादी वायरस को फैलाने और संक्रमित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है, विशेष रूप से जहां फ्री रेंज या सूअर कचरे के माध्यम से खुदाई करते हैं। यह जैव सुरक्षा के अन्य उल्लंघनों के कारण भी संभव है, जैसे दूषित फ़ीड या बचे हुए भोजन को डंप करना, बाड़ जो जानवरों के बीच नाक से नाक के संपर्क की अनुमति देते हैं, आदि। शिकार के मैदानों और/या नियंत्रण उद्देश्यों के लिए जंगली सूअर का परिवहन, साथ ही शिकारी भी एक भूमिका निभा सकते हैं (चित्र 7)।

हालाँकि, इस प्रक्रिया में जंगली सूअर की भूमिका अभी भी पूरी तरह से समझ में नहीं आई है। काकेशस और रूसी संघ में, जहां जंगली सूअर का घनत्व अपेक्षाकृत कम है, उनका संक्रमण लंबे समय तक नहीं रहा, और मुख्य रूप से घरेलू सूअरों से वायरस फैलने से बना रहा। हालाँकि, जब ASF पोलैंड और बाल्टिक देशों (चित्र 98) में जंगली सूअर की घनी आबादी में पश्चिम की ओर चला गया, तो पूरे वर्ष लगातार संचरण और निरंतर प्रकोप देखा गया। इन क्षेत्रों में, जंगली सूअर को इस वायरस का वास्तविक महामारी विज्ञान भंडार माना जाता है, जिसके अधिकांश मामले गर्मी के महीनों के दौरान होते हैं।

पूर्वी यूरोप के उन हिस्सों में जहां अधिकांश सर्दियों के लिए तापमान 0 डिग्री सेल्सियस से नीचे रहता है, एक नया, पहले अनदेखा महामारी विज्ञान परिदृश्य सामने आ रहा है। खेतों और जंगलों में संक्रमित शवों में मौजूद वायरस वसंत तक संक्रामक रहता है, जब जंगली सूअर (और संभवतः फ्री-रेंज सूअर, हालांकि यह दुर्लभ है) ऐसे शवों पर ठोकर खा सकते हैं, उन्हें खा सकते हैं और संक्रमित हो सकते हैं (चित्र 9ए)।

मानव हस्तक्षेप, जैसे कि शिकार, खिलाना, बाड़ लगाना, आदि, जंगली सूअर की आबादी में एपिजूटिक्स के विकास के लिए गंभीर परिणाम हैं। शिकार जंगली सूअर को अन्य क्षेत्रों में शिकारियों से बचने का कारण बन सकता है, जिससे ASF फैल सकता है, लेकिन यह पशु घनत्व (और इस प्रकार वायरस के संचरण) को नियंत्रित करने में भी बहुत उपयोगी हो सकता है। विभिन्न प्रकार के शिकार भी अलग-अलग प्रभाव पैदा कर सकते हैं, जैसे निर्देशित शिकार या मादा शिकार आदि। इसी तरह, खिलाने के मैदान में जंगली सूअरों की बड़ी संख्या के कारण भोजन करने से वायरस के संचरण में वृद्धि हो सकती है, लेकिन साथ ही अधिक जंगली सूअरों को कठोर सर्दियों की स्थिति में जीवित रहने की अनुमति मिलती है।

एएसएफ संचरण और एएसएफ की दृढ़ता

ऊष्मायन अवधि संक्रमण के समय से (यानी जब वायरस जानवर में प्रवेश करता है) से बीमारी की शुरुआत तक की अवधि है (यानी जब जानवर नैदानिक ​​​​संकेत दिखाता है)। एएसएफ के मामले में, यह अवधि वायरस, अतिसंवेदनशील मेजबान और संक्रमण के मार्ग के आधार पर 4 से 19 दिनों तक होती है। नैदानिक ​​लक्षण दिखाई देने से दो दिन पहले तक वायरस का बहना शुरू हो सकता है। एएसएफवी के विशेष तनाव के विषाणु के आधार पर एक सुअर के वायरस को छोड़ने की अवधि अलग-अलग हो सकती है: एएसएफवी के कम विषाणु वाले तनाव से संक्रमित सूअर संक्रमण के 70 दिनों से अधिक समय तक लगातार संक्रामक हो सकते हैं।

वायरस लार, आँसू, नाक स्राव, मूत्र, मल और जननांग पथ से स्राव में बहाया जाता है। रक्त, विशेष रूप से, बड़ी मात्रा में वायरस होता है। इसलिए, सूअर कई अलग-अलग संक्रामक स्रोतों के संपर्क से संक्रमित हो सकते हैं, मुख्य रूप से संक्रमित सूअर, दूषित सूअर का मांस और अन्य स्वाइन उत्पाद (जैसे खाद्य अपशिष्ट) और वस्तुएं (जैसे बिस्तर)। इन संक्रमित जानवरों और दूषित सामग्री को वाहनों और लोगों द्वारा लंबी दूरी तक पहुँचाया जा सकता है।

हालांकि एएसएफ उच्च मृत्यु दर से जुड़ा है (ज्यादातर संक्रमित जानवर मर जाते हैं), यह कुछ अन्य ट्रांसबाउंड्री पशु रोगों जैसे पैर और मुंह की बीमारी के रूप में संक्रामक नहीं है। इसका मतलब है कि एएसएफ आमतौर पर धीरे-धीरे फैलता है और कुछ जानवर वायरस से संक्रमित नहीं हो सकते हैं।

एक उपयुक्त प्रोटीन युक्त वातावरण में, ASFV लंबे समय तक तापमान और पीएच स्तर की एक विस्तृत श्रृंखला पर स्थिर रहता है, यह ऑटोलिसिस और विभिन्न कीटाणुनाशकों के लिए भी प्रतिरोधी है। इस प्रकार, न तो सड़ांध, न ही पकने की प्रक्रिया, और न ही मांस का जमना इसे निष्क्रिय कर सकता है। नतीजतन, वायरस अलग-अलग समय के लिए स्राव, शव, ताजा मांस और कुछ मांस उत्पादों में जीवित रहता है। यह मल में कम से कम 11 दिनों तक, ठंडे मांस में 15 सप्ताह (और शायद जमे हुए मांस में) और महीनों तक अस्थि मज्जा या स्मोक्ड हैम और सॉसेज में संक्रमित रह सकता है, जब तक कि उच्च तापमान पर पकाया या धूम्रपान नहीं किया जाता (तालिका 2)। एएसएफ के प्रसार के लिए तैयारी का तरीका बहुत महत्वपूर्ण है। अधपका, अधपका, उपचारित, या नमकीन मांस, साथ ही रक्त, शव, या उनसे तैयार चारा, संक्रमण का एक स्रोत हो सकता है यदि सूअरों को खिलाया जाता है या नगर निगम के कचरे के साथ उन जगहों पर निपटाया जाता है जहां उन्हें सूअरों या जंगली जानवरों द्वारा खाया जा सकता है। सूअर। मांस को 70 डिग्री सेल्सियस पर 30 मिनट तक पकाने से वायरस निष्क्रिय हो जाता है (चित्र 10)।

झुंड या सुअर के झुंड में नए सूअरों की शुरूआत अक्सर व्यक्तियों पर हमला करने और एक दूसरे को काटने के परिणामस्वरूप होती है। फ्री-रेंज या चरने वाले सूअरों के मामले में, संक्रमित आवारा जानवरों, जंगली सूअरों, उनके शवों या खाद्य मलबे के संपर्क से संक्रमण हो सकता है। इसके अलावा, कई सूअरों के टीकाकरण या उपचार के लिए एक ही सुई का उपयोग करके वायरस को प्रेषित किया जा सकता है। कृत्रिम गर्भाधान से वायरस का संचरण सिद्ध नहीं हुआ है, लेकिन संभावना से इंकार नहीं किया जा सकता है।

वेक्टर ट्रांसमिशन संक्रमित ऑर्निथोडोरोस टिक्स के काटने से भी संभव है। कुछ रक्त-चूसने वाले कीड़े, अर्थात् स्टोमॉक्सिस कैल्सीट्रांस, एक रोगग्रस्त व्यक्ति (मेलोर एट अल। 1987) के संपर्क के बाद कम से कम 24 घंटे के लिए एएसएफवी को बनाए रखने और प्रसारित करने में सक्षम होते हैं, जो एक झुंड के भीतर संचरण में विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।

पानी के बड़े निकायों, जैसे नदियों और झीलों के माध्यम से संक्रमण की संभावना कम लगती है, क्योंकि वायरस की सघनता, एक बार पानी से पतला होने पर, संक्रामक स्तरों से कम हो जाती है।

क्लिनिकल तस्वीर और ऑटोप्सी डेटा

एक नियम के रूप में, बीमारी की उम्र या लिंग की परवाह किए बिना सूअरों की अचानक मृत्यु की विशेषता है। झुंड के बाकी हिस्सों से अलग किए गए जानवर, जैसे कि युवा चूसने वाले सूअरों के साथ बोना, ASF की कम संक्रामकता के कारण संक्रमण से बच सकते हैं। सुअर फार्म के प्रकार, प्रबंधन और जैव सुरक्षा उपायों के आधार पर, एक झुंड (और पीड़ितों की संख्या) में बीमारी के प्रसार की दर कुछ दिनों से लेकर कुछ हफ्तों तक भिन्न हो सकती है। वास्तव में, ASF, हालांकि अत्यधिक घातक है, कुछ अन्य ट्रांसबाउंड्री पशु रोगों जैसे खुरपका और मुंहपका रोग की तुलना में कम आम है। इसके अलावा, अफ्रीका में कुछ देशी सुअर नस्लों ने ASF के प्रति कुछ हद तक सहनशीलता विकसित कर ली है। जंगली सूअर, घरेलू सूअरों के समान प्रजाति से संबंधित होने के कारण, एक ही नैदानिक ​​तस्वीर दिखाते हैं।

ASFV संक्रमण से जुड़े नैदानिक ​​लक्षण अत्यधिक परिवर्तनशील होते हैं (तालिका 3 देखें) और विभिन्न कारकों पर निर्भर करते हैं: वायरस विषाणु, सुअर की नस्ल, संचरण का मार्ग, संक्रामक खुराक और स्थानीय स्थानिकता।

उनकी उग्रता के अनुसार, ASFVs को तीन मुख्य समूहों में बांटा गया है: उच्च-विषाणुता, मध्यम-विषाक्तता, और निम्न-विषैले आइसोलेट्स (चित्र 11)। एएसएफ के क्लिनिकल रूप हाइपरएक्यूट (बहुत तीव्र) से स्पर्शोन्मुख (अप्रभेद्य) तक होते हैं। जैसा कि चित्र 11 में दिखाया गया है, अत्यधिक विषैले ASFV आइसोलेट्स रोग के हाइपरक्यूट और तीव्र रूपों का कारण बनते हैं, मध्यम रूप से वायरल आइसोलेट्स तीव्र और सूक्ष्म रूपों का कारण बनते हैं। लो-वायरलेंस आइसोलेट्स को स्थानिक क्षेत्रों में वर्णित किया गया है (वायरुलेंट वायरस को प्रसारित करने के अलावा), हल्के लक्षणों की विशेषता है, और कभी-कभी सबक्लिनिकल या क्रोनिक एएसएफ से जुड़े होते हैं। घटना (यानी प्रभावित जानवरों का अनुपात) वायरस के अलगाव और संचरण के मार्ग पर निर्भर करेगा।

हालांकि यह सटीक रूप से ज्ञात नहीं है, प्राकृतिक संक्रमण के लिए ऊष्मायन अवधि 4 से 19 दिनों के बीच भिन्न होने की सूचना दी गई है। रोग का नैदानिक ​​पाठ्यक्रम तीव्र रूप में संक्रमण के सात दिनों से कम, जीर्ण रूप में कई हफ्तों या महीनों तक हो सकता है। मृत्यु दर आइसोलेट की उग्रता पर निर्भर करती है, यह सभी उम्र के सूअरों को प्रभावित करने वाले अत्यधिक विषाणुजनित उपभेदों में 1007% तक हो सकती है, लेकिन जीर्ण रूप में 20% से कम हो सकती है। बाद के मामले में, रोग अक्सर गर्भवती और युवा सूअरों में घातक होता है जो अन्य बीमारियों से बीमार होते हैं या किसी अन्य कारण से दुर्बल होते हैं। कुछ स्थानिक क्षेत्रों में अत्यधिक विषाणुजनित उपभेदों के खिलाफ जीवित रहने की दर अधिक हो सकती है, संभवतः वायरस के लिए सुअर अनुकूलन के कारण।

सुपर तेज आकार

यह उच्च तापमान (41-42 डिग्री सेल्सियस), भूख न लगना और सुस्ती की विशेषता है। किसी भी नैदानिक ​​​​संकेत के विकसित होने से पहले 1-3 दिनों के भीतर अचानक मौत हो सकती है। अक्सर कोई नैदानिक ​​लक्षण या अंग क्षति नहीं होती है।

तीव्र रूप

4-7 दिनों की ऊष्मायन अवधि के बाद (शायद ही कभी 14 दिनों तक), एएसएफ के तीव्र रूप वाले जानवरों में, तापमान 40-42 डिग्री सेल्सियस तक बढ़ जाता है और भूख गायब हो जाती है; जानवर नींद में और कमजोर दिखाई देते हैं, एक साथ गले मिलते हैं और फर्श पर लेट जाते हैं (चित्र 12), उनकी सांस लेने की दर बढ़ जाती है।

मृत्यु अक्सर 6-9 दिनों के भीतर अत्यधिक विषाणुजनित उपभेदों के लिए, या 11-15 दिनों के भीतर मामूली विषाणुओं के लिए होती है। घरेलू सूअरों में मृत्यु दर अक्सर 90-100 प्रतिशत तक पहुंच जाती है। जंगली सूअर और जंगली सूअरों में भी यही लक्षण देखे गए हैं। तीव्र रूप आसानी से अन्य बीमारियों के साथ भ्रमित हो जाते हैं, मुख्य रूप से शास्त्रीय स्वाइन बुखार, स्वाइन विसर्प, विषाक्तता, साल्मोनेलोसिस और अन्य सेप्टिकमिक स्थितियां (विभेदक निदान पर अगला अध्याय देखें)। संक्रमित सूअरों में निम्नलिखित में से एक या अधिक नैदानिक ​​लक्षण दिखाई दे सकते हैं:

• नीले-बैंगनी क्षेत्र और कान, पेट और/या पिछली टांगों पर रक्तस्राव (पंक्टेट या फैला हुआ) (चित्र 12);
• आंखों और नाक से निर्वहन;
• छाती, पेट, पेरिनेम, पूंछ और पैरों की त्वचा की लाली (चित्र 12);
• कब्ज या दस्त जो म्यूकोसल से खूनी (मेलेना) तक जा सकता है;
• उल्टी करना;
• गर्भावस्था के सभी चरणों में गर्भवती मादाओं में गर्भपात;
• मुंह/नाक से खूनी झाग और आंखों से स्राव (चित्र 15);
• पूंछ के आसपास का क्षेत्र खूनी मल से दूषित हो सकता है (चित्र 12)।

जंगली सूअरों में, त्वचा के गहरे रंग और मोटे कोट के कारण त्वचा पर मलिनकिरण और रक्तस्राव को नोटिस करना मुश्किल होता है। यही बात गहरे रंग की नस्ल के सूअरों पर भी लागू होती है।

बीमारी के तीव्र चरण में मरने वाले सूअरों के शव अच्छी स्थिति में रह सकते हैं, हालांकि वे बाहरी नैदानिक ​​​​संकेत दिखा सकते हैं। सबसे पहचानने योग्य ऑटोप्सी निष्कर्ष (चित्र 13): बढ़े हुए, सूजे हुए और पूरी तरह से रक्तस्रावी लिम्फ नोड्स जो रक्त के थक्कों (विशेष रूप से जठरांत्र और गुर्दे) की तरह दिखते हैं; गोल किनारों के साथ बढ़े हुए, भुरभुरी प्लीहा गहरे लाल से काले; और रीनल कैप्सूल में पेटेकियल (पिनपॉइंट) रक्तस्राव।

शव परीक्षा में, आमतौर पर निम्नलिखित घटनाएं पाई जाती हैं:

1. त्वचा के नीचे रक्तस्राव;
2. हृदय में अतिरिक्त तरल पदार्थ (हाइड्रोपेरिकार्डियम - पीले रंग के तरल पदार्थ का संचय) और शरीर की गुहाएं (हाइड्रोथोरैक्स, जलोदर) (चित्र 15);
3. हृदय (एपिकार्डियम), मूत्राशय और गुर्दे की सतह पर पेटीचिया (गुर्दे और गुर्दे की श्रोणि की कॉर्टिकल परत में) (चित्र 14);
4. फेफड़ों में, हाइपरिमिया और पेटेचिया, श्वासनली और ब्रांकाई में झाग और गंभीर वायुकोशीय और अंतरालीय फुफ्फुसीय एडिमा संभव है (चित्र 15);
5. पेटेचिया, इकोस्मोसिस (व्यापक रक्तस्राव) और पेट और छोटी और बड़ी आंतों में अतिरिक्त थक्केदार रक्त (चित्र 14);
6. पित्ताशय की थैली में हेपेटिक हाइपरिमिया और रक्तस्राव।

पूर्वी यूरोप में संक्रमित जंगली सूअरों में एक ही शव परीक्षा की विशेषताएं हैं और एक ही नैदानिक ​​​​संकेत हैं, लेकिन
उनके मोटे, काले कोट के कारण, बाहरी नैदानिक ​​​​संकेत कम स्पष्ट होते हैं (चित्र 16)।

अर्धजीर्ण रूप

रोग का उप-तीव्र रूप मामूली विषाणु वाले आइसोलेट्स के कारण होता है और स्थानिक क्षेत्रों में हो सकता है। सूअर आमतौर पर 30-70 प्रतिशत की मृत्यु दर के साथ 7-20 दिनों के भीतर मर जाते हैं। बचे हुए सूअर एक महीने में ठीक हो जाते हैं। रोग के तीव्र रूप में नैदानिक ​​​​संकेत मिलते-जुलते हैं (हालांकि वे आमतौर पर कम तीव्र होते हैं), सिवाय इसके कि रक्तस्राव और एडिमा के साथ संवहनी परिवर्तन कम स्पष्ट होते हैं।

एक सामान्य लक्षण आंतरायिक बुखार है, जो अवसाद और भूख न लगने के साथ है। जानवरों का हिलना-डुलना दर्दनाक हो सकता है, और जोड़ों में अक्सर संचित द्रव और फाइब्रिन के साथ सूजन हो जाती है। सांस लेने में तकलीफ और निमोनिया के लक्षण हो सकते हैं। गर्भवती मादाओं का गर्भपात हो सकता है। सीरियस पेरिकार्डिटिस (हृदय के चारों ओर तरल पदार्थ) अक्सर फाइब्रिनस पेरिकार्डिटिस के अधिक उन्नत रूपों में विकसित होता है।

जीर्ण रूप

जीर्ण रूप में, अक्सर मृत्यु दर 30% से कम होती है। इस रूप का वर्णन उन देशों में किया गया है जहां एएसएफ लंबे समय से मौजूद है, जैसे कि स्पेन, पुर्तगाल और अंगोला। जीर्ण रूप स्वाभाविक रूप से क्षीण विषाणुओं से उत्पन्न होता है, या टीका क्षेत्र अनुसंधान के दौरान जारी एक टीका विषाणु से होता है, जो 1960 के दशक में इबेरियन प्रायद्वीप में होने का संदेह है। हल्के बुखार के साथ संक्रमण के 14 से 21 दिनों के बाद नैदानिक ​​​​संकेत शुरू होते हैं, इसके बाद हल्के श्वसन संकट और जोड़ों में सूजन (मध्यम से गंभीर) होती है। यह अक्सर त्वचा के लाल होने के साथ होता है जो सूज जाता है और नेक्रोटिक हो जाता है (चित्र 17)। आगे की ऑटोप्सी के निष्कर्षों में फेफड़ों में केसियस नेक्रोसिस (कभी-कभी फोकल मिनरलाइज़ेशन के साथ) के साथ निमोनिया, फाइब्रिनस पेरिकार्डिटिस, और एडेमेटस लिम्फ नोड्स शामिल हैं जो आंशिक रूप से रक्तस्रावी (मुख्य रूप से मीडियास्टिनल लिम्फ नोड्स) (चित्र 17) हो सकते हैं।

क्रमानुसार रोग का निदान

अफ्रीकी स्वाइन बुखार हमेशा पिछले खंड में वर्णित नैदानिक ​​​​संकेतों के पूरे सेट के साथ उपस्थित नहीं होता है। रोग के शुरुआती चरणों में, या जब जानवरों की एक छोटी संख्या शामिल होती है, तो नैदानिक ​​​​निदान करना मुश्किल हो सकता है। एएसएफ का निदान अक्सर काल्पनिक होता है और लक्षणों को अन्य बीमारियों और/या स्थितियों के साथ भ्रमित किया जा सकता है। इसके अलावा, कई स्वाइन (और जंगली सूअर) रोगों की मृत्यु दर ASF के तीव्र प्रकोपों ​​​​में देखी गई समान हो सकती है। प्रयोगशाला द्वारा पुष्टि किए जाने तक निदान निश्चित नहीं है।

इस अध्याय (तालिका 4) में सूचीबद्ध प्रमुख विभेदक निदानों के अलावा, अन्य सामान्यीकृत सेप्टीसीमिया और रक्तस्रावी स्थितियों पर भी विचार किया जा सकता है।

क्लासिक स्वाइन फीवर

ASF का सबसे महत्वपूर्ण विभेदक निदान शास्त्रीय स्वाइन बुखार है, जिसे स्वाइन हैजा के रूप में भी जाना जाता है, जो फ्लेविविरिडे परिवार के एक पेस्टीवायरस के कारण होता है। एएसएफ की तरह, यह विभिन्न नैदानिक ​​अभिव्यक्तियों या रूपों में आता है। एक्यूट सीएसएफ के लगभग समान नैदानिक ​​संकेत और ऑटोप्सी निष्कर्ष तीव्र एएसएफ के रूप में हैं, और इसकी उच्च मृत्यु दर भी है। नैदानिक ​​संकेतों में तेज बुखार, एनोरेक्सिया, अवसाद, रक्तस्राव (त्वचा, गुर्दे, टॉन्सिल और पित्ताशय की थैली में), नेत्रश्लेष्मलाशोथ, श्वसन लक्षण, कमजोरी, भीड़ भरे जानवर, नीली त्वचा और 2 से 10 दिनों के भीतर मृत्यु शामिल हो सकती है। दोनों के बीच अंतर करने का एकमात्र तरीका प्रयोगशाला पुष्टि है। निदान की पुष्टि करने से पहले सीएसएफ के खिलाफ पशुओं को टीका लगाने का प्रयास करना नासमझी होगी, क्योंकि टीकाकरण के दौरान अप्रशिक्षित कर्मियों द्वारा एएसएफ फैल सकता है।

पोर्सिन रिप्रोडक्टिव एंड रेस्पिरेटरी सिंड्रोम (PRRS)

PRRS, जिसे कभी-कभी "नीले कान की बीमारी" के रूप में जाना जाता है, सूअरों को उगाने और खत्म करने में निमोनिया और गर्भकालीन बोने में गर्भपात की विशेषता है। यह अक्सर बुखार, निस्तब्धता और विशेष रूप से कानों की त्वचा पर नीले रंग के रंग के साथ होता है। अतिसार भी विशेषता है। हालांकि पीआरआरएस से मृत्यु दर आम तौर पर अधिक नहीं है, अत्यधिक रोगजनक पीआरआरएस वायरस ने पिछले कुछ वर्षों में चीन, वियतनाम और पूर्वी यूरोप में पूरे सुअर झुंडों को नष्ट कर दिया है, जो उच्च मृत्यु दर, उच्च बुखार, सुस्ती, एनोरेक्सिया, खांसी, डिस्पेनिया, लंगड़ापन और विशेषता है। सायनोसिस / नीला (त्वचा के कान, अंग और पेरिनेम)।

ऑटोप्सी निष्कर्षों में फेफड़े (बीचवाला निमोनिया) और लिम्फोइड अंगों (थाइमस एट्रोफी और एडिमा और लिम्फ नोड्स में रक्तस्राव) और गुर्दे में पेटेकियल रक्तस्राव शामिल हैं।

घेंटा जिल्द की सूजन और नेफ्रोपैथी सिंड्रोम (पीडीएनएस)

यह सूअरों में सर्कोवायरस-2 से संबंधित बीमारियों में से एक है। एलडीएनपी आमतौर पर मेद के अंतिम चरण में बढ़ते सूअरों और सूअरों को प्रभावित करता है। हालांकि नैदानिक ​​लक्षण खुद के लिए बोलते हैं, कोई विशिष्ट नैदानिक ​​परीक्षण नहीं हैं।

सिंड्रोम की विशेषता गहरे लाल से बैंगनी त्वचा के घाव हैं जो आमतौर पर पीछे के ट्रंक और पेरिनेम में सबसे अधिक स्पष्ट होते हैं, हालांकि गंभीर मामलों में पार्श्व और इलियाक पेट भी प्रभावित हो सकते हैं। नेक्रोटाइज़िंग वास्कुलिटिस (रक्त वाहिकाओं की सूजन) के कारण रक्त वाहिकाओं की दीवारों में घाव एएसएफ में घावों से सूक्ष्म रूप से आसानी से पहचाने जा सकते हैं। रोग के साथ एनोरेक्सिया, अवसाद और गंभीर नेफ्रोसिस (गुर्दे की सूजन) भी होता है, जो आमतौर पर मृत्यु का कारण होता है। लिम्फ नोड्स भी बढ़े हुए हो सकते हैं। घटना आम तौर पर कम होती है, लेकिन प्रभावित सूअर बहुत बार मर जाते हैं।

सुअर विसर्प

Erysipelothrix rhusiopathiae के कारण होने वाला यह जीवाणु रोग, सभी उम्र के सूअरों को प्रभावित करता है और छोटे और व्यापक सुअर फार्मों और वाणिज्यिक गहन प्रणालियों दोनों में सूअरों को प्रभावित कर सकता है। रोग स्वयं को तीव्र या सूक्ष्म रूपों में प्रकट कर सकता है। तीव्र रूप, जो आमतौर पर युवा सूअरों में होता है, अचानक मृत्यु की विशेषता है, हालांकि मृत्यु दर आमतौर पर एएसएफ की तुलना में बहुत कम है।

संक्रमण के दो या तीन दिन बाद, नेक्रोटाइज़िंग वास्कुलिटिस (रक्त वाहिकाओं की सूजन) के कारण रोगग्रस्त सूअरों में हीरे के आकार के त्वचा के घाव विकसित हो सकते हैं। वयस्क सूअरों में, यह आमतौर पर रोग का एकमात्र नैदानिक ​​​​प्रकटन होता है। तीव्र एएसएफ के साथ, प्लीहा हाइपरेमिक और स्पष्ट रूप से कठोर हो सकती है। ऑटोप्सी निष्कर्षों में फेफड़े और परिधीय लिम्फ नोड्स की भीड़ भी शामिल है, साथ ही गुर्दे, हृदय और पेट के सेरोसा के कोर्टेक्स में रक्तस्राव भी शामिल है। जीवाणु का अलगाव निदान की पुष्टि कर सकता है, और सूअर पेनिसिलिन उपचार के लिए अच्छी प्रतिक्रिया देते हैं। ASF की तुलना में सूक्ष्म परिवर्तन एक अलग प्रकृति के होते हैं।

औजेस्की की बीमारी

औजेस्की की बीमारी, जिसे छद्म रेबीज के रूप में भी जाना जाता है, गंभीर न्यूरोलॉजिकल और प्रजनन संबंधी समस्याओं का कारण बनती है और अक्सर घातक होती है। हालांकि लगभग सभी स्तनधारी संक्रमित हो सकते हैं, सूअर सबसे अधिक प्रभावित होते हैं और जलाशय होते हैं। युवा जानवर सबसे अधिक प्रभावित होते हैं, जीवन के पहले दो हफ्तों के दौरान मृत्यु दर 100% तक पहुंच जाती है। सूअर के बच्चे आमतौर पर बुखार विकसित करते हैं, खाना बंद कर देते हैं, स्नायविक लक्षण (कंपकंपी, आक्षेप, पक्षाघात) विकसित करते हैं, और अक्सर 24-36 घंटों के भीतर मर जाते हैं।

पुराने सूअर (दो महीने से अधिक पुराने) समान लक्षण विकसित कर सकते हैं, लेकिन उनमें आमतौर पर श्वसन लक्षण और उल्टी होती है, और मृत्यु दर उतनी अधिक नहीं होती है। बोना और सूअर ज्यादातर श्वसन लक्षण दिखाते हैं, लेकिन गर्भवती सूअरों का गर्भपात हो सकता है या झटके के साथ कमजोर पिगलेट को जन्म दे सकती है। फोकल नेक्रोटिक और एन्सेफैलोमाइलाइटिस घाव मस्तिष्क, सेरिबैलम, अधिवृक्क ग्रंथियों और अन्य आंतरिक अंगों जैसे कि फेफड़े, यकृत या प्लीहा में हो सकते हैं। भ्रूण या बहुत छोटे पिगलेट में यकृत में सफेद धब्बे इस संक्रमण की विशेषता हैं।

साल्मोनेलोसिस (और अन्य बैक्टीरियल सेप्टिसीमिया)

साल्मोनेलोसिस आमतौर पर युवा सूअरों को प्रभावित करता है। यदि उपचार समय पर शुरू किया जाता है, तो जानवर एंटीबायोटिक चिकित्सा के लिए अच्छी प्रतिक्रिया देते हैं। निदान की पुष्टि बैक्टीरियोलॉजिकल कल्चर द्वारा की जाती है। एएसएफ जैसे संकेतों में बुखार, भूख न लगना, श्वसन या जठरांत्र संबंधी गड़बड़ी, और वध के समय एक लाल, सूजन वाला शव शामिल है।

संक्रमण के 3-4 दिन बाद पशु मर सकते हैं। सेप्टिक साल्मोनेलोसिस से मरने वाले सूअरों में कान, पैर, पूंछ और पेट का सायनोसिस होता है। ऑटोप्सी निष्कर्षों में गुर्दे में और दिल की सतह पर पेटेकियल हेमोरेज शामिल हो सकते हैं, एक बढ़ी हुई प्लीहा (लेकिन एक सामान्य रंग के साथ), मेसेन्टेरिक लिम्फ नोड्स की सूजन, एक बड़ा यकृत, और फुफ्फुसीय भीड़।

विषाक्तता

जब बड़ी संख्या में सूअर अचानक मर जाते हैं, तो विषाक्तता की संभावना पर विचार किया जाना चाहिए। कुछ जहरीले पदार्थ एएसएफ की तरह ही रक्तस्राव का कारण बन सकते हैं। और जबकि Coumarin- आधारित चूहे का जहर, जैसे कि वारफारिन, बड़े पैमाने पर रक्तस्राव का कारण बन सकता है, यह पूरे झुंड की तुलना में कुछ सूअरों को प्रभावित करने की अधिक संभावना है।

मोल्डी फ़ीड में कुछ कवक विषाक्त पदार्थ, जैसे एफ्लाटॉक्सिन और स्टैचीबोट्रायोटॉक्सिन, रक्तस्राव और गंभीर मृत्यु दर का कारण बन सकते हैं। आकस्मिक या दुर्भावनापूर्ण कीटनाशक विषाक्तता के परिणामस्वरूप सभी उम्र के सूअरों की मृत्यु हो सकती है, लेकिन 24-48 घंटों के भीतर सभी सूअरों की मृत्यु, कुछ या कोई नैदानिक ​​​​लक्षणों के साथ, ऑटोप्सी में कोई घाव नहीं पाए जाने से, एएसएफ से इस परिणाम को अलग करने में मदद मिलेगी। जहर बुखार के साथ होने की संभावना नहीं है।

इस अध्याय के खंड एफएओ गुड इमरजेंसी मैनेजमेंट प्रैक्टिस (जीईएमपी): द एसेंशियल्स (एफएओ, 2011) से लिए गए हैं और लिए गए हैं, जिनसे अधिक विवरण के लिए परामर्श किया जा सकता है।

स्थानीय पशु चिकित्सा कार्यालय में हर समय एक जांच किट तैयार रखना बुद्धिमानी है ताकि पशु चिकित्सक कम से कम देरी के साथ जल्द से जल्द शुरू हो सके। उपकरण में आदर्श रूप से एक डिजिटल कैमरा, एक ओसीआर और तीव्र संचार का साधन (मोबाइल फोन, लेकिन एक रेडियो शामिल हो सकता है), साथ ही नमूने के लिए सभी आवश्यक उपकरण, उचित पैकेजिंग और नमूनों का परिवहन (जीईएमपी, 2011) शामिल होना चाहिए।

एएसएफ का संदेह आमतौर पर किसानों द्वारा स्वयं या एक निजी पशु चिकित्सक द्वारा सूचित किया जाता है। जब किसी फार्म/होल्ड पर ASF के संदिग्ध प्रकोप का सामना करना पड़ता है, तो प्रयोगशाला पुष्टि से पहले, ASF के क्षेत्र निदान की धारणा के आधार पर, निम्नलिखित कदम तुरंत उठाए जाने चाहिए:

• खेत और प्रभावित पशु डेटा एकत्र करें (बॉक्स 1 देखें)।
• संक्रमित और संदिग्ध खेतों को तुरंत क्वारंटाइन किया जाना चाहिए, अर्थात। निदान की पुष्टि होने तक किसी भी व्यक्ति, वाहन, जानवर या सूअर उत्पादों को खेत से बाहर नहीं जाना चाहिए और न ही लाया जाना चाहिए।
• जिस इमारत में सूअर रखे जाते हैं, उसके प्रवेश द्वार और निकास द्वार पर लोगों और वाहनों के लिए कीटाणुशोधन बिंदु स्थापित करें। कर्मचारियों और आगंतुकों को यह सुनिश्चित करना चाहिए कि खेत से बाहर निकलते समय जूते, कपड़े और उपकरण कीटाणुरहित हों। यदि पशु चिकित्सक या अन्य कर्मचारियों को बीमार जानवरों या संभावित रूप से दूषित सामग्रियों के संपर्क में आना चाहिए, तो उन्हें व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण का उपयोग करना चाहिए।
• फार्म के प्रत्येक कमरे में निरीक्षण करना, अलग-अलग पशुओं की नैदानिक ​​जांच और मृत (या वध किए गए) पशुओं की पोस्टमार्टम जांच करना। संदिग्ध जानवरों की नैदानिक ​​जांच करते समय एक व्यवस्थित दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है।
• जैसे-जैसे आप सर्वेक्षण के माध्यम से आगे बढ़ते हैं, अपने निष्कर्षों को रिकॉर्ड करना भी महत्वपूर्ण होता है। भरा हुआ फॉर्म आपको इस कार्य को प्रभावी ढंग से करने में मदद करेगा। बड़ी संख्या में जानवरों की उपस्थिति में, यह प्राथमिकता देना आवश्यक है कि किन जानवरों की जांच की जाए। सबसे पहले, स्पष्ट नैदानिक ​​​​संकेतों वाले जानवरों की परीक्षा आयोजित करना आवश्यक है।

• जितनी जल्दी हो सके उपयुक्त नमूने लिए जाने चाहिए और तुरंत निदान के लिए प्रयोगशाला में भेजे जाने चाहिए (नमूना अनुभाग देखें)। इस घटना में कि कई जानवर नैदानिक ​​​​संकेत दिखाते हैं, निदान स्थापित करने के लिए उनमें से पांच के नमूने पर्याप्त होने चाहिए।
• एक प्रकोप जांच का संचालन करें (जिसे महामारी विज्ञान जांच के रूप में भी जाना जाता है)।
• पड़ोसी किसान या जिन्होंने हाल ही में इस फार्म से पशुओं को खरीदा या बेचा है, यानी। जोखिम वाले संपर्क व्यक्तियों को सूचित किया जाना चाहिए ताकि वे अपने जानवरों का परीक्षण कर सकें (और पशु चिकित्सा अधिकारियों को पाए जाने वाले किसी भी लक्षण की रिपोर्ट कर सकें) और सूअरों और उत्पादों को इन पिगरीज से आने-जाने से रोक सकें। हाल ही में इन फार्मों का दौरा करने वाले सेवा प्रदाताओं को भी सूचित किया जाना चाहिए।

• यहां तक ​​कि उचित सफाई और कीटाणुशोधन के साथ, संभावित रूप से संक्रमित खेत पर प्रकोप की जांच में शामिल कर्मचारियों को बीमारी के आकस्मिक प्रसार की संभावना को रोकने के लिए कम से कम 24 घंटे के लिए अन्य खेतों में नहीं जाना चाहिए।
• जब एक फ्री-रेंज या चराई वाले सुअर फार्म में प्रकोप की बात आती है, तो पहला कदम सभी खुले जानवरों को वापस करना और उन्हें घर के अंदर रखना या कम से कम बांधना है।

प्रकोप की जांच कैसे करें

यह खंड ईयूएफएमडी ऑनलाइन ट्यूटोरियल से लिया गया है।

प्रकोप जांच, जिसे महामारी विज्ञान जांच के रूप में भी जाना जाता है, को निर्धारित करना चाहिए:

(ए) बीमारी कितनी देर तक चलती है?

बी) रोग के संभावित स्रोत;

ग) जानवरों, लोगों, वाहनों या अन्य वस्तुओं की किन गतिविधियों से रोग फैल सकता है;

घ) मामलों की संख्या की गणना करके, महामारी विज्ञान इकाइयों को परिभाषित करके और जोखिम में जनसंख्या का आकलन करके समस्या की भयावहता। प्रभावी नियंत्रण रणनीति पर निर्णय लेने और नियंत्रण रणनीति के कार्यान्वयन की निगरानी करते समय यह जानकारी महत्वपूर्ण है, जब ये उपाय पहले ही किए जा चुके हैं।

पहला कदम एक महामारी विज्ञान इकाई (इकाई) को परिभाषित करना है, जिसमें सभी सूअरों को संक्रमण के समान स्तर के जोखिम के साथ शामिल किया जाना चाहिए। ये सभी अतिसंवेदनशील जानवर एक ही प्रबंधन या जैव सुरक्षा प्रणाली के तहत होंगे, अर्थात। आमतौर पर खेत। हालाँकि, यह इकाई एक गाँव के स्तर तक विस्तारित हो सकती है यदि खेतों के बीच कोई वास्तविक सीमाएँ न हों। यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि भौगोलिक दृष्टि से अलग कृषि इकाइयां एक ही प्रबंधन प्रणाली में हो सकती हैं और एक ही महामारी विज्ञान इकाई का हिस्सा हो सकती हैं।

समय-सीमा/ग्राफ़िंग यह निर्धारित करने में मदद करती है कि कब संक्रमण और रोग का संचरण होने का संदेह है, और प्रकोप की जांच का मार्गदर्शन करने का अवसर प्रदान करता है। इस ग्राफ का उपयोग उस समय की खिड़कियों को निर्धारित करने के लिए किया जाता है जब वायरस परिचय (ऊष्मायन अवधि के आधार पर) और अन्य साइटों (वायरस अलगाव अवधि के आधार पर) में फैल सकता है।

एक बार शेड्यूल तैयार हो जाने के बाद, अगला कदम वायरस के स्रोत का पता लगाने के लिए इसका उपयोग करना है और इसे आगे फैलाना है ताकि उन संपर्कों को स्थापित किया जा सके जो गणना किए गए समय के भीतर वायरस के संचरण का कारण बन सकते हैं। रोग के प्रसार के जोखिम कारकों में शामिल हैं:

• जानवरों या जानवरों की उत्पत्ति के उत्पादों की आवाजाही (जैसे सूअर का मांस);
• परिसर में आने वाले कर्मचारी और अन्य फार्मों पर जानवरों के सीधे संपर्क में, जैसे पशु चिकित्सक या अन्य किसान;
• अन्य पशुधन जोतों का दौरा करने वाले कृषि श्रमिक;
• पशुधन जोतों के बीच वाहनों या उपकरणों की आवाजाही;
• खेत की सीमाओं पर जानवरों का सीधा संपर्क;
• जंगली सूअर या उनके उत्पाद।

एक बार संक्रमण के संभावित स्रोतों की पहचान हो जाने के बाद, आगे की महामारी विज्ञान जांच को प्राथमिकता देना महत्वपूर्ण है। यह उन सभी संपर्कों की त्वरित जांच और पहचान की अनुमति देता है जो रोग के आगे प्रसार में योगदान कर सकते हैं। उन संपर्कों को प्राथमिकता दी जानी चाहिए जो उस अवधि के दौरान हुए जब संक्रमण संभव था।

यह समय-निर्धारण विशेष रूप से महत्वपूर्ण होता है जब कर्मचारी और संसाधन सीमित होते हैं, जैसा कि अक्सर होता है। संपर्क प्रकार भी महत्वपूर्ण हैं। प्राथमिकता दी जानी चाहिए:

• बड़े खेत जहाँ अधिक जानवर मौजूद हैं;
• "चौराहे" जहां कई स्थानों के जानवर मिलते हैं, जिसमें पशुधन बाजार और बूचड़खाने शामिल हैं;
• फार्म जहां पशुओं का नियमित आवागमन होता है, उदाहरण के लिए, पशु व्यापारियों से;
• जानवरों के साथ सीधा संपर्क, उदाहरण के लिए, जानवरों को खरीदते समय;
• बगल के कमरे जहाँ सूअर रहते हैं।

संभावित संपर्कों की जांच करने के विभिन्न तरीके हैं:

साक्षात्कार

प्रभावी ढंग से साक्षात्कार के लिए कुछ कौशल की आवश्यकता होती है, विशेष रूप से ऐसी स्थिति में जहां किसान के गंभीर तनाव में होने की संभावना हो। किसान अक्सर अजनबियों और खासकर सरकारी अधिकारियों से डरते हैं। इंटरव्यू देने वाले के साथ भरोसा बनाने के लिए समय निकालना बेहद जरूरी है। इसके अलावा, एक दिन में एक से अधिक फार्म पर जाने की योजना न बनाएं। हम आपको कुछ सुझाव देते हैं जो आप बॉक्स 2 में पा सकते हैं।

सूचना के अन्य स्रोत

पशुधन और कर्मियों के आंदोलन के रिकॉर्ड की समीक्षा करें। पशु चिकित्सा रिकॉर्ड, डायरी, लदान के बिल और चालान या प्रसव से प्राप्तियां भी बहुमूल्य जानकारी प्रदान कर सकती हैं। याद रखें कि ऐसे समय में किसान बहुत परेशान हो सकता है, उसके लिए सभी विवरणों को याद रखना और बताना मुश्किल होता है, और इसलिए नोट सूचना का और भी अधिक मूल्यवान स्रोत बन जाते हैं।

किसान का साक्षात्कार करने के अलावा, आपको परिसर का सावधानीपूर्वक निरीक्षण करना चाहिए। यह निर्धारित करने के लिए कि क्या पड़ोसी सूअरों या जंगली सूअरों के साथ कोई संपर्क है, बाहरी परिधि के आसपास के परिसर में जाना आवश्यक है। कभी-कभी क्षेत्र का एक रेखाचित्र बनाना उपयोगी होता है, जिसमें जानवरों को रखने के स्थान, जानवरों के समूह, प्रवेश और निकास, और इसकी सीमाओं का संकेत मिलता है।

महामारी विज्ञान जांच और ट्रैकिंग उद्देश्यों के लिए, परिसर में अन्य आगंतुकों से संपर्क करना उपयोगी हो सकता है, जैसे कि पशु चिकित्सक, दुग्ध संग्राहक या कृत्रिम गर्भाधान तकनीशियन।

खेत में जाने पर जैव सुरक्षा सुनिश्चित करना

इस खंड ने ईयूएफएमडी ऑनलाइन प्रशिक्षण पाठ्यक्रम से सामग्री का उपयोग किया है। नीचे दिए गए चरणों का प्रदर्शन करने वाला एक विस्तृत वीडियो यहां देखा जा सकता है: https://www.youtube.com/watch?v=ljS-53r0FJk&feature=youtu.be

जाने से पहले:

• वाहन से सभी अनावश्यक उपकरणों को हटाना सुनिश्चित करें।
• अपनी कार की पिछली सीट और ट्रंक में प्लास्टिक शीटिंग के साथ "स्वच्छ" और "गंदे" क्षेत्रों को व्यवस्थित करें।
• सुनिश्चित करें कि आप अपने साथ सभी आवश्यक उपकरण लाएं। ऐसा करने के लिए, एक चेकलिस्ट तैयार करना समझ में आता है (बॉक्स 3 देखें)। कीटाणुशोधन बिंदु स्थापित करने के लिए आवश्यक उपकरणों की एक मानक सूची होना उपयोगी है। ऐसी सूची आपकी आपातकालीन योजना या आपके मैनुअल में हो सकती है।

आगमन पर

• कार को क्षेत्र में प्रवेश नहीं करना चाहिए (इसे खेत के प्रवेश द्वार पर छोड़ दें)।
• अपने कीटाणुशोधन बिंदु के लिए एक साफ और सूखी सतह (अधिमानतः कंक्रीट) पर एक उपयुक्त स्थान चुनें, साफ और गंदे पक्षों (द्वारों) को स्पष्ट रूप से चित्रित करें।
• सभी अनावश्यक कपड़ों और वस्तुओं (जैसे जैकेट, टाई, घड़ी) को हटा दें और सब कुछ जेब से निकाल लें।
• बाद में सफाई और कीटाणुशोधन की सुविधा के लिए खेत पर आवश्यक इलेक्ट्रॉनिक उपकरण (जैसे एक मोबाइल फोन) को एक सीलबंद प्लास्टिक बैग में रखा जाना चाहिए। खेत में रखे फोन को कभी भी थैले से बाहर नहीं निकालना चाहिए, इसका उपयोग तभी किया जा सकता है जब वह उसी समय प्लास्टिक की थैली में हो।
• कीटाणुशोधन के लिए आवश्यक सभी वस्तुओं को कार से खेत में ले जाएं।
• डिटर्जेंट और कीटाणुनाशक बनाने के लिए आपको अपना पानी लाने की आवश्यकता हो सकती है।

प्रशिक्षण

• कीटाणुशोधन बिंदु के साफ पक्ष पर एक प्लास्टिक शीट रखें।
• उन वस्तुओं को रखें जिन्हें आप अपने साथ खेत में कीटाणुशोधन बिंदु (जैसे काले प्लास्टिक बैग और नमूना कंटेनर) के गंदे हिस्से में लाएंगे।
• अपने साथ लाए पानी को एक बाल्टी में डिटर्जेंट और दो बाल्टी में कीटाणुनाशक के साथ मिलाएं। दो बाल्टी - एक डिटर्जेंट के साथ और एक कीटाणुनाशक के साथ - गंदी तरफ रहेगी, आप उनका उपयोग उस गंदगी को हटाने के लिए करेंगे जिसे आपने खेत में "एकत्रित" किया था। एक और कीटाणुनाशक बाल्टी अपने स्वयं के ब्रश के साथ साफ तरफ होगी।
• अक्सर कीटाणुनाशक विशिष्ट होता है, जिसका उपयोग किसी विशेष बीमारी के मामले में किया जाता है। एक्सपोज़र की एकाग्रता और समय की सावधानीपूर्वक निगरानी की जानी चाहिए।

ड्रेसिंग (साफ पक्ष पर)

• अपने जूते उतार दें और उन्हें प्लास्टिक शीट पर रख दें।
• डिस्पोजेबल सुरक्षात्मक सूट पहले पहना जाता है, और फिर इसे जूते में टक दिया जाता है। दस्ताने को चिपकने वाली टेप से जोड़ा जाना चाहिए।
• पनरोक चौग़ा (यदि मौसम की स्थिति की आवश्यकता होती है) को जूते को कवर करना चाहिए। उसके पास डिस्पोजेबल दस्तानों की अपनी परतें हैं जिन्हें गंदे होने पर बदला जा सकता है।
• शू कवर कम से कम रबर बूट के तलवे और तल को ढकने वाले होने चाहिए।
• एक सुरक्षात्मक हुड पर रखें और प्लास्टिक शीट से बाहर निकलने और खेत में जाने से पहले सूची को दोबारा जांचें।

स्ट्रिपिंग (गंदी तरफ)

• परिसर छोड़ने से पहले, बहुत गंदे क्षेत्रों को साफ करने के लिए फार्म पर उपलब्ध उत्पादों का उपयोग करें।
• नमूना कंटेनर को आवश्यक समय के लिए कीटाणुनाशक में डुबाने से पहले डिटर्जेंट और ब्रश से धोएं, और फिर इसे नमूना बैग में साफ तरफ रखें।
• फ़ोन और अन्य समान वस्तुओं वाले बैग को धोएं और कीटाणुरहित करें, जिसे आप फ़ार्म पर ले गए थे।
• शू कवर को हटा दें और उन्हें गंदे साइड पर प्लास्टिक बैग में रख दें। डिटर्जेंट और ब्रश से जूते साफ करने से पहले वाटरप्रूफ कवरऑल (यदि आप पहन रहे हैं) को जूते के ऊपर रोल करें, विशेष रूप से नीचे (संभवतः तलवों को साफ करने के लिए पेचकश का उपयोग करके)। फिर हुड सहित पूरे सूट को धोने के लिए डिटर्जेंट का उपयोग करें।
• दस्तानों के दूसरे जोड़े (बाहरी) को हटा दें और बिना धुले वाटरप्रूफ कवरऑल को हटाने और कीटाणुनाशक घोल में रखने से पहले उन्हें गंदे हिस्से में बैग में रखें। आवश्यक समय के लिए समाधान में रहने के बाद, इसे साफ तरफ एक बैग में रखा जाना चाहिए।
• जूते, यदि आवश्यक हो, जल्दी से फिर से धोया जा सकता है और ठीक से कीटाणुरहित किया जा सकता है।
• दस्ताने की पहली जोड़ी (आंतरिक) को हटा दिया जाना चाहिए और आंतरिक सूट को हटाने से पहले गंदे पक्ष पर बैग में रखा जाना चाहिए (सूट को हटाते समय पैरों को जूते से बाहर निकाला जाना चाहिए, और फिर आप अपने जूते वापस रख सकते हैं) . सूट को बैग में गंदी तरफ रखा जाना चाहिए।

साफ तरफ

• अपने पैरों को जूते से बाहर निकालें और जूते लेने से पहले चादर की साफ तरफ कदम रखें और उन्हें साफ तरफ कीटाणुरहित करें (कीटाणुरहित करने के लिए आपको दूसरी बाल्टी की जरूरत है)। अंत में, उन्हें बैग में साफ तरफ रखें। यहां हाथों और चश्मे के साथ-साथ चेहरे (कीटाणुनाशक पोंछे के साथ) को भी कीटाणुरहित करना आवश्यक है।
• पुन: प्रयोज्य उपकरण और नमूनों को डबल बैग में रखा जाना चाहिए और बंद रखा जाना चाहिए।

आप फिर से अपने सामान्य जूते पहन सकते हैं।

• यदि गंदी बाल्टियाँ आपकी अपनी हैं, तो उन्हें कीटाणुरहित करने, दो थैलियों में रखने की आवश्यकता होती है, और उसके बाद ही उन्हें हटाया जा सकता है। खेत की बाल्टियों को गंदी जगह पर छोड़ देना चाहिए।
• बैग को कार में गंदी जगह पर रखने की जरूरत है।
• यदि आवश्यक हो, तो किसान को कचरा प्रसंस्करण के लिए ले जाने के लिए कहें।
• खेतों से निकलने के बाद जांच के लिए नमूने/उपकरण तुरंत भेजे जाने चाहिए।
• यदि आपके पास सूअर नहीं है, तो आप घर जा सकते हैं, फिर स्नान करें और अपने बालों को अच्छी तरह धो लें। उस दिन आपके ऊपर जो भी कपड़े थे, उन्हें 30 मिनट के लिए कीटाणुनाशक में डाल देना चाहिए और 60 डिग्री सेल्सियस से ऊपर के तापमान पर धोना चाहिए। यदि आप जहां रहते हैं वहां सूअर हैं, तो यह सब कहीं और करें।
• कम से कम तीन दिनों के लिए किसी भी ऐसे स्थान पर न जाएँ जहाँ सूअर रखे जाते हैं।

स्व-कीटाणुशोधन प्रक्रियाओं के साथ-साथ कार को धोना और कीटाणुरहित करना भी आवश्यक है। यात्रा शुरू करने से पहले, सुनिश्चित करें कि कार अनावश्यक वस्तुओं से मुक्त है और यह साफ है। वाहन के उन हिस्सों में प्लास्टिक शीट का एक टुकड़ा रखें जहाँ उपकरण रखे जाते हैं और इसे दो भागों में विभाजित करें: साफ और गंदा। स्थानीय वाहन कीटाणुशोधन नियमों का पालन करना याद रखें।

यदि संभव हो, तो आपको प्रभावित क्षेत्र छोड़ने से पहले वाहन के बाहरी हिस्से को धोना और कीटाणुरहित करना चाहिए, और फिर अपने बेस पर लौटने के बाद वाहन के अंदर और बाहर इस प्रक्रिया को दोहराएं।

• किसी भी प्लास्टिक शीट को हटा दें जो कार के ऊपर लिपटी हुई है और उन्हें ठीक से डिस्पोज करें।
• किसी भी दिखाई देने वाली गंदगी को हटाने के लिए वॉशर या नली और डिस्पोजेबल स्पंज का उपयोग करके कार के बाहर धोएं। व्हील आर्च, टायर ट्रेड और कार के निचले हिस्से जैसी छिपी हुई जगहों को साफ करना न भूलें।
• सारी गंदगी हटाने के बाद, मशीन के बाहर कीटाणुनाशक का छिड़काव करें।
• मशीन के अंदर के मलबे से छुटकारा पाएं, सभी गंदगी को हटा दें (उचित अपशिष्ट निपटान का ध्यान रखें)।
• स्टीयरिंग व्हील, पैडल, शिफ्टर, हैंडब्रेक आदि को साफ करें। कीटाणुनाशक में भिगोया हुआ कपड़ा।

अगर जंगली सूअर में एएसएफ की आशंका है

सबसे पहले, जंगली सूअर में एएसएफ के संदिग्ध मामले की स्पष्ट परिभाषा होना बहुत जरूरी है। इस तरह की परिभाषाएं क्षेत्र/देश में महामारी विज्ञान की स्थिति के आधार पर भिन्न हो सकती हैं, और जोखिम बढ़ने पर और अधिक कठोर हो सकती हैं। परिभाषा में आम तौर पर किसी भी जंगली सूअर को नैदानिक ​​​​संकेतों या असामान्य व्यवहार के साथ, या घावों के साथ किसी भी कटे हुए जानवर (शव परीक्षण के बाद पाया गया), या किसी भी जंगली सूअर को यातायात की घटनाओं (विशेष रूप से उच्च जोखिम वाले क्षेत्रों में) में मृत पाया जाता है।

यह संदेह कि जंगली सूअर संक्रमित हो सकते हैं, आमतौर पर शिकारियों द्वारा सूचित किया जाता है, हालांकि वनवासी, पर्वतारोही, मशरूम बीनने वाले आदि इसके शिकार होते हैं। इसकी रिपोर्ट भी कर सकते हैं। यह देश के अनुसार भिन्न होता है, लेकिन रोग का पता लगाने में शिकारी बहुत प्रमुख भूमिका निभा सकते हैं। उनके सहयोग को सूचीबद्ध करने के लिए, आपको कुछ प्रेरणा की आवश्यकता होगी, उदाहरण के लिए, धन। यह महत्वपूर्ण है कि जोखिम वाले क्षेत्र में प्रत्येक शिकारी को ASF के नैदानिक ​​संकेतों को पहचानने के लिए प्रशिक्षित किया जाए ताकि यह पता चल सके कि किस प्रकार का नमूना लेना है और कैसे, अधिकारियों को समय पर सूचित करना है, और यह जानना है कि शव का निपटान कैसे करना है। . शिकारियों को यह भी सुनिश्चित करना चाहिए कि किसी भी शिकार किए गए जंगली सूअर को एक निर्दिष्ट क्षेत्र में मार दिया जाता है और ऑफल या उप-उत्पादों का उचित तरीके से निपटान किया जाता है, जैसे निर्दिष्ट कंटेनरों या गड्ढों में रखा जाता है।

यदि जानवर के स्वास्थ्य पर संदेह है, तो शिकारियों को प्रयोगशाला के परिणाम उपलब्ध होने तक पूरे शव को एक रेफ्रिजरेटर (आमतौर पर एक शिकार लॉज) में जमा करना पड़ सकता है।

यदि संभव हो तो जंगल में पाए जाने वाले संदिग्ध शवों को उठाकर (कार, स्लेज, आदि द्वारा) भस्मीकरण या निपटान के लिए सुरक्षित स्थान पर ले जाया जाना चाहिए। इसके अलावा, उन्हें साइट पर भस्मीकरण या लैंडफिल द्वारा नष्ट किया जा सकता है।

यदि नैदानिक ​​​​रूप से संदेह हो, तो निम्नलिखित उपाय तुरंत किए जाने चाहिए:

• प्रभावित जानवरों (संख्या, आयु, लिंग, रोग संबंधी घाव, स्थान, आदि) पर डेटा एकत्र करें।
• सुनिश्चित करें कि जानवर के शव के संपर्क में आने वाले सभी लोगों, उनके जूते, कपड़े और उपकरण कीटाणुरहित हों। यदि पशु चिकित्सक और अन्य कर्मचारी बीमार/मृत जानवरों या संभावित रूप से दूषित सामग्री के संपर्क में आते हैं, तो उन्हें व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण का उपयोग करना चाहिए।
• जानवरों की नैदानिक ​​परीक्षा और पोस्टमार्टम परीक्षा आयोजित करें।
• उचित नमूने एकत्र करें और जितनी जल्दी हो सके निदान के लिए उन्हें एक प्रयोगशाला में ले आएं (एएसएफ प्रयोगशाला निदान, पृष्ठ 39 देखें)।
• एक प्रकोप जांच (महामारी विज्ञान जांच) का संचालन करें।
• घटना के पड़ोसी किसानों को सूचित करें ताकि वे अपने जानवरों में नैदानिक ​​​​लक्षणों की जांच कर सकें और उन्हें बंद कर सकें।
• उचित सफाई और कीटाणुशोधन के बाद भी, बीमारी के प्रकोप के कारण संभावित रूप से संक्रमित जंगली सूअर की जांच में शामिल कर्मचारियों को बीमारी के अनजाने प्रसार से बचने के लिए कम से कम 48 घंटों के लिए खेतों का दौरा नहीं करना चाहिए।

जंगली जानवरों को शामिल करते हुए एक महामारी विज्ञान की जांच करते समय, आबादी की विभिन्न विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए प्रोटोकॉल खेतों पर इस्तेमाल होने वाले प्रोटोकॉल से अलग होंगे। साक्षात्कार लेने वाले पशु मालिक नहीं होंगे, बल्कि वे लोग होंगे जो नियमित रूप से जंगल का दौरा करते हैं, जैसे कि नेता या स्थानीय शिकार क्लब के सदस्य, स्थानीय वन रक्षक आदि। प्रश्नों में शामिल हो सकते हैं:

• क्षेत्र में किसने शिकार किया - स्थानीय और आने वाले शिकारी दोनों?
• क्या पिछले एक या दो महीने में शिकार (बीटर्स के साथ) चलाए गए हैं?
• रिजर्व की भौगोलिक सीमाएं क्या हैं?
• रिजर्व में प्रबंधन अभ्यास क्या है?
• जैव सुरक्षा उपाय क्या हैं?
• शिकार स्वच्छता क्या है?
• क्या क्षेत्र में घरेलू सूअरों की कोई आबादी है?
• संदिग्ध प्रकोप की स्थिति में खेत स्तर पर तत्काल कार्रवाई

मानक संचालन प्रक्रियाएं (एसओपी) (जीईएमपी, 2011)

एसओपी यह सुनिश्चित करने के लिए महत्वपूर्ण हैं कि संदिग्ध मामलों की ठीक से जांच की जाए। उन्हें शामिल करना चाहिए:

• जांचकर्ताओं और पालतू जानवरों के मालिकों के लिए सुरक्षा नोट;
• नमूने लेने वाले उपकरण सहित लिए जाने वाले उपकरणों की सूची;
• क्षेत्र के संदूषण की डिग्री स्थापित करने के लिए मानदंड और इसके आधार पर जैविक रूप से सुरक्षित प्रवेश बिंदु;
• स्थान में प्रवेश करने और छोड़ने के दौरान जैव सुरक्षा सावधानी बरतना;
• पशुधन, भोजन, कर्मियों, वाहनों और उपकरणों की आवाजाही पर आगमन प्रतिबंध;
• आवश्यक परीक्षाएं (जानवरों की संख्या और प्रकार); समान विशेषताओं वाले जानवरों से नमूने लेना;
• नमूना संचालन;
• परीक्षण के लिए नमूने भेजने की प्रक्रिया; और - उपयुक्त प्राधिकारियों को अंतरिम निष्कर्षों की सूचना देने की प्रक्रिया।

स्पेशलाइज्ड डायग्नोस्टिक टीम (GEMP, 2011)

यह अनुशंसा की जाती है कि एक विशेष नैदानिक ​​टीम (या टीम) को नियुक्त किया जाए और उसे तुरंत जुटाया जा सके। टीम के सदस्यों को सुसज्जित होना चाहिए और शॉर्ट नोटिस पर यात्रा करने के लिए तैयार होना चाहिए। इस मिशन के लिए, टीम को अपने साथ प्रकोप की जांच करने, नैदानिक ​​नमूनों को इकट्ठा करने और परिवहन करने और जल्दी से संवाद करने के लिए आवश्यक सभी उपकरण लेने की जरूरत है। टीम को स्थानीय पशु चिकित्सक सहित स्थानीय पशु चिकित्सा कर्मचारियों के साथ प्रकोप स्थल की यात्रा करनी चाहिए। टीम को एक नैदानिक ​​परीक्षा आयोजित करनी चाहिए, एक इतिहास एकत्र करना चाहिए, एक प्रारंभिक महामारी विज्ञान जांच करनी चाहिए, संदिग्ध जानवरों के आंदोलन का पता लगाना चाहिए और नैदानिक ​​​​नमूनों की एक विस्तृत श्रृंखला एकत्र करनी चाहिए, दोनों संदिग्ध बीमारी के लिए और किसी भी अन्य स्थानिक या विदेशी बीमारियों के लिए जिन्हें शामिल किया जा सकता है विभेदक निदान में। टीम को इन नमूनों को प्रयोगशाला में पहुंचाना होगा। प्रकोप के स्थल पर रोग को नियंत्रित करने के लिए आवश्यक तत्काल कार्रवाई भी करनी चाहिए और ऐसा करने के लिए कानूनी अधिकार होना चाहिए। इसके अलावा, इसके पास स्थानीय पशु स्वास्थ्य अधिकारियों को तत्काल निर्देश जारी करने का अधिकार होना चाहिए। टीम को तुरंत ओब्लास्ट/क्षेत्रीय पशु चिकित्सक और मुख्य पशु चिकित्सक को स्थिति का आकलन करना चाहिए, जिसमें निदान की पुष्टि करने के लिए उठाए गए कदम और संक्रमित और निगरानी क्षेत्रों की स्थापना सहित एक और रोग नियंत्रण रणनीति के लिए सिफारिशें शामिल हैं। नैदानिक ​​टीम की संरचना परिस्थितियों के आधार पर भिन्न हो सकती है, लेकिन इसमें शामिल हो सकते हैं:

• केंद्रीय या क्षेत्रीय पशु चिकित्सा निदान प्रयोगशाला से पशु रोग विशेषज्ञ;
• एक विशेषज्ञ महामारी विशेषज्ञ, अधिमानतः सीमा पार और उभरती बीमारियों के क्षेत्र में और विशेष रूप से संदिग्ध बीमारी के क्षेत्र में अनुभव या पेशेवर प्रशिक्षण के साथ;
• स्थानिक रोगों में व्यापक अनुभव वाला एक पशु चिकित्सक;
• किसी विशिष्ट सर्वेक्षण के लिए आवश्यक कोई विशेषज्ञ।

नमूनाकरण, पैकेजिंग और नमूनों का परिवहन

यह व्यावहारिक मार्गदर्शिका फील्ड और प्रयोगशाला टीमों के लिए है।

नमूने का चयन

एएसएफ की किसी भी प्रयोगशाला जांच के लिए प्रारंभिक बिंदु नमूनाकरण है। यहां एक महत्वपूर्ण विचार जांच का उद्देश्य है, जैसे रोग निदान, रोग निगरानी या स्वास्थ्य प्रमाणन। किन जानवरों का नमूना लिया जाना चाहिए, यह नमूने के उद्देश्य पर निर्भर करेगा।

उदाहरण के लिए, एक प्रकोप (निष्क्रिय निगरानी) की जांच करते समय, लक्ष्य समूह बीमार और मृत जानवर होते हैं, लेकिन यदि आप यह पता लगाना चाहते हैं कि क्या जानवर बीमारी (सक्रिय निगरानी) के लिए अतिसंवेदनशील हैं, तो सबसे पुराने जानवरों का नमूना लिया जाना चाहिए।

वे कर्मचारी जो नमूने लेते हैं (और नैदानिक ​​परीक्षण करते हैं) उन्हें प्रशिक्षित किया जाना चाहिए कि सूअरों को स्थिर कैसे किया जाए (नैदानिक ​​​​परीक्षा और नमूनाकरण के दौरान)।

नमूना लेने वाली टीम को जानवरों की एक निश्चित संख्या से नमूने लेने के लिए पर्याप्त आपूर्ति और उपकरण लाना चाहिए (बॉक्स 4 देखें), सामग्री/उपकरण के अनुपयोगी होने की स्थिति में रिजर्व के साथ (उदाहरण के लिए लीक करने वाले वैक्यूटेनर, आदि)। इसके अलावा, डेटा संग्रह, व्यक्तिगत सुरक्षा/जैव सुरक्षा, और नमूना परिवहन के लिए आपकी ज़रूरत की हर चीज़ लाना सुनिश्चित करें (बॉक्स 4 में अनुभाग "नमूना परिवहन सामग्री" देखें)।

साइट पर सभी आवश्यक नमूने और जानकारी एकत्र करने के लिए फील्ड सैंपलिंग फॉर्म का उपयोग करने की सिफारिश की जाती है। यदि नमूनों को एक क्षेत्रीय/अंतर्राष्ट्रीय संदर्भ प्रयोगशाला में भेजा जाना है, तो यह अनुशंसा की जाती है कि नमूने दो प्रतियों में लिए जाएं ताकि एक को भेजा जा सके और दूसरे को संग्रहीत किया जा सके, इस प्रकार लदान के लिए नमूनों को पिघलाने और विभाज्य/अलग करने की आवश्यकता से बचा जा सके।

अनुचित तनाव और जानवर को चोट या खुद को नुकसान से बचाने के लिए सही तरीकों का इस्तेमाल करते हुए समुदाय से नमूने लिए जाने चाहिए। क्रॉस-संदूषण से बचने के लिए नमूनों को बाँझ परिस्थितियों में लिया जाना चाहिए, और रोग संचरण से बचने के लिए प्रत्येक व्यक्ति के लिए हमेशा नई सुइयों का उपयोग किया जाना चाहिए। परीक्षण की प्रतीक्षा कर रहे सभी नमूनों को संक्रमित माना जाना चाहिए और तदनुसार उन्हें संभाला जाना चाहिए। ऑन-फार्म सैंपलिंग के लिए उपयोग की जाने वाली सभी सामग्रियों को राष्ट्रीय नियमों के अनुसार निपटाया जाना चाहिए, उदाहरण के लिए ऑटोक्लेविंग/उचित निपटान के लिए बैग में और वापस प्रयोगशाला में ले जाया जाना चाहिए।

नैदानिक ​​​​प्रयोगशालाओं को अच्छी स्थिति में और स्पष्ट रूप से और स्थायी रूप से लेबल किए गए नमूनों को प्रयोगशाला में पहुंचाने की आवश्यकता होती है।

नमूना प्रकार

एक। सारा खून

एक एंटीकोआगुलेंट (EDTA - पर्पल स्टॉपर) के साथ स्टेराइल ट्यूब (वैक्यूटेनर) का उपयोग करके गले की नस, अवर वेना कावा, या कान की नस से पूरा रक्त एकत्र करें। यदि जानवर पहले ही मर चुका है, तो हृदय से रक्त लिया जा सकता है, लेकिन यह तुरंत किया जाना चाहिए। हेपरिन (ग्रीन प्लग) के उपयोग से बचें क्योंकि यह पीसीआर को बाधित कर सकता है और/या रक्तशोषण (एचएडी) की पहचान में गलत सकारात्मक परिणाम दे सकता है। रक्त पीसीआर और वायरस अलगाव द्वारा वायरस का पता लगाने का लक्ष्य है। सेंट्रीफ्यूगेशन प्रक्रिया के दौरान अलग किए गए प्लाज्मा का उपयोग अप्रत्यक्ष इम्यूनोपरोक्सीडेज टेस्ट (IPT) या एक अप्रत्यक्ष फ्लोरोसेंट एंटीबॉडी टेस्ट (nMFA) का उपयोग करके एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए किया जा सकता है।

फिल्टर पेपर कार्ड पर ड्राई ब्लड स्पॉट माइक्रोवॉल्यूम परीक्षण (डीबीएस) आगे डीएनए और/या एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए रक्त को इकट्ठा करने और स्टोर करने का एक सुविधाजनक तरीका है। ये कार्ड दूरस्थ क्षेत्रों में या जब कोल्ड चेन उपलब्ध नहीं है, जैसे शिकार या उष्णकटिबंधीय क्षेत्रों में ग्रामीण क्षेत्रों में बहुत उपयोगी होते हैं। हालांकि, एएसएसएफ या एंटीबॉडी जीनोम डिटेक्शन टेस्ट पूरे रक्त या सीरम की तुलना में डीबीएस के प्रति कम संवेदनशील होते हैं। डीबीएस के नमूने एक विशेष रूप से बनाए गए शोषक फिल्टर पेपर (कार्ड) पर एक नस या त्वचा से एक सिरिंज से एक लैंसेट या एक बाँझ सुई का उपयोग करके रक्त की कुछ बूंदों का संग्रह है। रक्त अच्छी तरह से कागज को सोख लेता है और कुछ ही घंटों में सूख जाता है। नमी को कम करने के लिए नमूनों को कम गैस पारगम्यता वाले प्लास्टिक बैग में एक जलशुष्कक के साथ संग्रहित किया जाता है। उन्हें उष्णकटिबंधीय जलवायु में भी कमरे के तापमान पर संग्रहीत किया जा सकता है।

बी। सीरम

कंठ शिरा, अवर वेना कावा, या कान की शिरा से पूरा रक्त एकत्र करें, या शव परीक्षा के समय एंटीकोआगुलेंट (लाल डाट) के बिना बाँझ वैक्यूटेनर का उपयोग करें। जब सीरम प्राप्त करने के लिए प्रयोगशाला में भेजा जाता है, तो थक्के को अलग करने के लिए रक्त को 14-18 घंटे के लिए 4 ± 3 डिग्री सेल्सियस पर ऊष्मायन किया जाना चाहिए। थक्के को हटा दिया जाता है और 10-15 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूगेशन के बाद, एक सुपरनेटेंट (सीरम) प्राप्त किया जाता है। यदि सीरम लाल है, तो इसका मतलब है कि नमूना हेमोलाइज़्ड है, और इससे एलिसा परीक्षण में झूठी सकारात्मक प्रतिक्रिया हो सकती है। हेमोलिसिस आमतौर पर तब होता है जब एक जानवर, जैसे जंगली सूअर, पहले ही मर चुका होता है। सीरम का तुरंत एंटीबॉडी और वायरस का पता लगाने के तरीकों से परीक्षण किया जा सकता है या तापमान पर संग्रहीत किया जा सकता है<-70 °С до дальнейшего использования. Для обнаружения антител температура хранения может быть -20 °С, но для обнаружения вируса это не оптимально.

में। ऊतक और अंग के नमूने

हालांकि सुअर के सभी अंगों और ऊतकों का उपयोग ASFV (मुख्य रूप से रोग के तीव्र और सूक्ष्म रूपों में) की उपस्थिति के परीक्षण के लिए किया जा सकता है, पसंदीदा अंग तिल्ली, लिम्फ नोड्स, यकृत, टॉन्सिल, हृदय, फेफड़े और गुर्दे हैं। इनमें से प्लीहा और लिम्फ नोड्स को सबसे महत्वपूर्ण माना जाता है, क्योंकि इनमें आमतौर पर बड़ी मात्रा में वायरस होते हैं। मृत जंगली जानवरों के मामले में भी अस्थि मज्जा उपयोगी होता है, क्योंकि यह एकमात्र ऊतक हो सकता है जो अपेक्षाकृत अच्छी तरह से संरक्षित होता है यदि जानवर कुछ समय के लिए मर गया हो। कम विषाणु आइसोलेट्स की उपस्थिति की जांच के लिए जोड़ों के इंट्रा-आर्टिकुलर ऊतकों की जांच की जा सकती है। यह अनुशंसा की जाती है कि नमूनों को 4 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत किया जाए और जितनी जल्दी हो सके प्रयोगशाला में पहुंचाया जाए (48 घंटों के भीतर)। यदि तकनीकी कारणों से यह संभव नहीं है, तो नमूनों को फ्रीजर या तरल नाइट्रोजन में संग्रहित किया जा सकता है। हिस्टोपैथोलॉजिकल परीक्षा के लिए, 10% बफ़र्ड फॉर्मेलिन के नमूनों का समानांतर में उपयोग किया जा सकता है। जबकि उनका उपयोग आगे वायरस अलगाव परीक्षण के लिए नहीं किया जा सकता है, उनका उपयोग पीसीआर और इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री के लिए किया जा सकता है।

पीसीआर द्वारा वायरस का पता लगाने के लिए, ईसीबीए द्वारा वायरस और/या एंटीजन आइसोलेशन के लिए, फॉस्फेट बफर्ड सेलाइन में 10% (w/v) होमोजेनाइज्ड टिश्यू सस्पेंशन तैयार किया जाना चाहिए। सेंट्रीफ्यूगेशन के बाद, सतह पर तैरनेवाला फ़िल्टर करने और इसे 0.1% एंटीबायोटिक के साथ 1 घंटे के लिए 4 ± 3 डिग्री सेल्सियस पर इलाज करने की सिफारिश की जाती है। होमोजिनाइज्ड टिश्यू सस्पेंशन को ASFV और जीनोम डिटेक्शन के लिए तुरंत इस्तेमाल किया जा सकता है, या स्टोर किया जा सकता है< -70 °С для дальнейшего использования. Для ПЦР рекомендуется обработать разведенный 1/10 супернатант параллельно с неразведенным материалом. Экссудаты тканей, полученных, главным образом, из селезенки, печени и легких, очень полезны для проверки на наличие антител с использованием ИПТ и нМФА (Гайардо, 2015 г.).

घ. मृदु घुन के नमूने

एएसएफवी और जीनोम के लिए ऑर्निथोडोरोस सॉफ्ट टिक्स का परीक्षण किया जा सकता है। टिक्स अफ्रीकी सूअर के बिलों, पिगस्टी में दरारों / छेदों में और कभी-कभी सूअरों के अंदर कृंतक बिलों में पाए जा सकते हैं। विभिन्न प्रकार के टिक्स के अलग-अलग पसंदीदा आवास और आवास हैं। घुन को इकट्ठा करने की तीन विधियाँ हैं: मैनुअल संग्रह, कार्बन डाइऑक्साइड कैप्चर और वैक्यूम एस्पिरेशन। संग्रह के बाद, टिक्स जीवित रहना चाहिए या तरल नाइट्रोजन में संग्रहित किया जाना चाहिए ताकि टिक्स के भीतर इष्टतम वायरस प्रतिधारण सुनिश्चित किया जा सके और डीएनए गिरावट से बचा जा सके।

नमूनों की पैकेजिंग और परिवहन

एक सही निदान प्राप्त करने के लिए, सही नमूनों का चयन करना महत्वपूर्ण है, उन्हें सावधानीपूर्वक पैक करें, उन्हें लेबल करें, और उचित तापमान नियंत्रण के साथ, उन्हें तुरंत प्रयोगशाला में भेजें। एएसएफ का निदान अत्यावश्यक है और नमूनों को सबसे छोटे मार्ग से निकटतम उपयुक्त प्रयोगशाला में भेजा जाना चाहिए। नमूनों के साथ संलग्न दस्तावेज़ होना चाहिए जिसमें नमूनों की संख्या और प्रकार, पशु प्रजातियाँ, नमूना लेने का स्थान (पता, काउंटी, ओब्लास्ट, जिला, मूल देश) दर्शाया गया हो। इसमें आवश्यक परीक्षणों की सूची भी होनी चाहिए, नमूने जमा करने वाले व्यक्ति का नाम, देखे गए नैदानिक ​​लक्षण, महत्वपूर्ण घाव, रुग्णता, मृत्यु दर, प्रभावित जानवरों की संख्या, इतिहास और किस प्रकार के जानवर प्रभावित हैं। पालतू जानवरों के मामले में, मालिक, खेत का नाम और जोत का प्रकार, और विभेदक निदान की एक सूची प्रदान की जानी चाहिए। इस बात का ध्यान रखा जाना चाहिए कि प्रत्येक नमूना उस जानवर से जुड़ा हो जिससे इसे लिया गया था।

हालांकि, न्यूनतम आवश्यक जानकारी प्रयोगशाला से प्रयोगशाला में भिन्न हो सकती है। नमूने भेजने की सही प्रक्रिया का पालन करने और यह सुनिश्चित करने के लिए कि नमूनों की निर्धारित संख्या का विश्लेषण किया जा सकता है या नमूनों को आवश्यक समय के लिए रखा गया है, नमूने लेने से पहले प्रयोगशाला को बुलाना विवेकपूर्ण है।

गुणवत्ता में गिरावट से बचने और सर्वोत्तम परिणाम सुनिश्चित करने के लिए नमूने जल्द से जल्द प्रयोगशाला में आने चाहिए। परिवहन के दौरान अन्य जानवरों या लोगों को दूषित होने से बचाने के लिए और स्वयं नमूनों को दूषित होने से बचाने के लिए उन्हें सुरक्षित परिस्थितियों में भेजना चाहिए। खराब होने से बचाने के लिए भेजे गए नमूनों को पर्याप्त शीतलन सामग्री, जैसे आइस पैक, के साथ वितरित किया जाना चाहिए। याद रखें कि एक सटीक निदान तभी किया जा सकता है जब नमूने अच्छी स्थिति में हों।

जमीन परिवहन

नमूनों को निकटतम प्रयोगशाला में ले जाते समय, राष्ट्रीय नियमों और विनियमों का पालन किया जाना चाहिए, भले ही नमूनों को पशु चिकित्सकों द्वारा ले जाया गया हो। यूरोप के लिए, मुख्य दस्तावेज सड़क द्वारा खतरनाक माल की अंतर्राष्ट्रीय ढुलाई (एडीआर) से संबंधित यूरोपीय समझौता है। अन्य क्षेत्रों में, राष्ट्रीय संहिताओं और विनियमों का पालन किया जाना चाहिए।

यदि उपलब्ध नहीं है, तो स्थलीय जानवरों के नैदानिक ​​परीक्षण और टीकों के लिए OIE नियमावली (2016; अध्याय 1.1.2 और 1.1.3) में निर्धारित संयुक्त राष्ट्र मॉडल विनियमों का पालन किया जाना चाहिए।

सड़क परिवहन के मामले में भी ट्रिपल पैकिंग का उपयोग किया जाना चाहिए। ट्रिपल पैक की विशेषताओं का एक विस्तृत उदाहरण चित्र 27 में दिखाया गया है।

वायु परिवहन

नमूनों को "ट्रिपल पैकिंग" प्रणाली का उपयोग करते हुए नियमों3‚ के अनुसार ले जाया जाना चाहिए। विशेष रूप से, यदि नमूनों को हवाई मार्ग से ले जाया जाता है, तो प्रेषक को अंतर्राष्ट्रीय वायु परिवहन संघ (IATA) अंतर्राष्ट्रीय खतरनाक सामान विनियम (DGR) का पालन करना चाहिए और पैकेजिंग को DGR में पैकिंग निर्देश 650 का पालन करना चाहिए।

अफ्रीकी स्वाइन फीवर डायग्नोस्टिक नमूनों को खतरनाक माना जाता है और वायरस के प्रसार को रोकने के लिए ठीक से पैक और लेबल किया जाना चाहिए। इसलिए, तकनीकी आवश्यकताओं को पूरा करने वाली सामग्रियों का उपयोग करना आवश्यक है (अर्थात डायग्नोस्टिक नमूनों के परिवहन के लिए प्रासंगिक IATA आवश्यकताएं, जैसे कि 95 kPa दबाव परीक्षण, ड्रॉप टेस्ट)। ऐसे कंटेनरों और पैकेजों के लिए आपूर्तिकर्ताओं को खोजने के लिए, "95 kPa" और "UN3373" और "शीशी", "ट्यूब" या "बैग" जैसे कीवर्ड के साथ इंटरनेट पर खोज करें और इस तरह से आपको आवश्यक जानकारी मिल सकती है।

• प्राथमिक कंटेनर। नमूनों को चित्र 27 में दर्शाए अनुसार एक वायुरुद्ध, जलरोधी, रोगाणुहीन पात्र (जिसे "प्राथमिक पात्र" कहा जाता है) में संग्रहित किया जाना चाहिए। प्रत्येक प्राथमिक पात्र में 1 लीटर से अधिक नहीं होना चाहिए। प्रत्येक कंटेनर के ढक्कन को चिपकने वाली टेप या पैराफिल्म से सील किया जाना चाहिए। इन प्राथमिक सीलबंद कंटेनरों को कुशनिंग और अवशोषक सामग्री में अलग से पैक किया जाना चाहिए, जो कंटेनर या शीशियों से लीक होने पर तरल को अवशोषित कर सकते हैं और सदमे से बचा सकते हैं। प्रत्येक कंटेनर को वाटरप्रूफ स्याही से लेबल करना महत्वपूर्ण है ताकि जिस जानवर से नमूना लिया गया था उसकी पहचान की जा सके।
• माध्यमिक पैकेजिंग। इन सभी प्राथमिक कंटेनरों को सेकेंडरी लीक-प्रूफ, हर्मेटिक रूप से सीलबंद, प्लास्टिक या धातु से बने वॉटरटाइट कंटेनर में रखा जाना चाहिए। द्वितीयक पैकेजिंग को -40 °C से 55 °C की तापमान सीमा पर 95 kPa (0.95 बार) के आंतरिक दबाव का सामना करना पड़ता है। शोषक सामग्री को दूसरे कंटेनर के अंदर भी रखा जाना चाहिए। यदि कई नाजुक प्राथमिक जहाजों को एक माध्यमिक कंटेनर में रखा जाता है, तो संपर्क से बचने के लिए प्रत्येक को लपेटा जाना चाहिए या दूसरों से अलग किया जाना चाहिए।

चेतावनी 1) विस्फोट के जोखिम के कारण सूखी बर्फ को प्राथमिक या द्वितीयक पोत के अंदर नहीं रखा जाना चाहिए। 2) प्राथमिक कंटेनर को 740 डिग्री सेल्सियस से 55 डिग्री सेल्सियस की तापमान सीमा पर 95 केपीए (0.95 बार) के आंतरिक दबाव के रिसाव के बिना सहन करने में सक्षम होना चाहिए।

• कठोर बाहरी पैकेजिंग। द्वितीयक कंटेनर को उपयुक्त लाइनर सामग्री का उपयोग करके बाहरी पैकेजिंग में पैक किया जाएगा। इसे सफलतापूर्वक 1.2 मीटर ड्रॉप टेस्ट पास करना होगा और इसे विशेष रूप से UN3373 के रूप में चिह्नित किया जाना चाहिए। बाहरी पैकेजिंग में 4 लीटर से अधिक तरल या 4 किलो से अधिक ठोस पदार्थ नहीं होने चाहिए। संकेतित मात्रा में बर्फ, सूखी बर्फ या तरल नाइट्रोजन शामिल नहीं है, जिनका उपयोग नमूनों को ठंडा रखने के लिए किया जाता है।

नमूने 4 डिग्री सेल्सियस पर भेजे जाते हैं, आमतौर पर छोटे शिपमेंट के लिए (1-2 दिन)
इस तरह के नमूने, ऊपर के रूप में पैक किए गए, आईएईए पैकिंग निर्देश (आईएईए) संख्या 650 के अनुसार, इन्सुलेटेड और सुरक्षित पैकेजिंग में रेफ्रिजरेंट (वांछित तापमान बनाए रखने के लिए पर्याप्त) के साथ भेजे जाने चाहिए, अगर हवा से ले जाया जाता है।

जमे हुए भेजे गए नमूने (-20°C या -70°C)
तीन दिनों से अधिक समय तक लदान के लिए, नमूनों को भी निर्दिष्ट के रूप में पैक किया जाना चाहिए, तापमान को बनाए रखने के लिए पर्याप्त सूखी बर्फ को एक इन्सुलेटेड बैग में जोड़ा जाना चाहिए। यह सुनिश्चित करना महत्वपूर्ण है कि द्वितीयक पैकेजिंग बॉक्स के केंद्र में है, क्योंकि सूखी बर्फ के "पिघलने" के कारण द्वितीयक कंटेनर लीक हो सकता है। सूखी बर्फ के "पिघलने" के परिणामस्वरूप जारी कार्बन डाइऑक्साइड (CO2) पीएच को कम करता है और वायरस को निष्क्रिय करता है; इसलिए, सभी प्राथमिक और द्वितीयक कंटेनरों को भली भांति बंद करके सील किया जाना चाहिए। जब परिवहन के दौरान नमूनों को ठंडा रखने के लिए सूखी बर्फ का उपयोग किया जाता है, तो दबाव निर्माण को रोकने के लिए बाहरी पैकेजिंग को हवादार किया जाना चाहिए (अर्थात भली भांति बंद करके सील नहीं किया गया है)। कौयगुलांट युक्त पूरे रक्त या सीरम को कभी भी फ्रीज न करें।

1. खतरे की लेबलिंग और लेबलिंग

बॉक्स के बाहरी भाग (कठोर बाहरी पैकेजिंग) में निम्नलिखित अंकन होंगे:

1. "जैविक पदार्थ श्रेणी बी" (चित्र 28) पर हस्ताक्षर करें और उसके आगे उचित शिपिंग नाम: "जैविक पदार्थ, श्रेणी बी" ("जैविक पदार्थ, श्रेणी बी");
2. प्रेषक का पूरा नाम, पता और टेलीफोन नंबर;
3. प्राप्तकर्ता का पूरा नाम, पता और टेलीफोन नंबर;
4. जिम्मेदार व्यक्ति का पूरा नाम और टेलीफोन नंबर जो शिपमेंट के बारे में जानता है, उदाहरण के लिए: जिम्मेदार व्यक्ति: पहला नाम, अंतिम नाम ‚+ 123 4567 890;
5. स्टिकर जिस पर लिखा होता है: "4 डिग्री सेल्सियस पर स्टोर करें" या "-70 डिग्री सेल्सियस पर स्टोर करें"।
   सूखी बर्फ का उपयोग करते समय:
6. "सूखी बर्फ" पर हस्ताक्षर करें (चित्र 29);
7. शुष्क बर्फ के लिए संयुक्त राष्ट्र संख्या और उचित शिपिंग नाम "कैसे ठंडा करें" शब्दों के साथ। किलोग्राम में सूखी बर्फ का शुद्ध वजन स्पष्ट रूप से (चित्र 29) के साथ लिखा जाना चाहिए, उदाहरण के लिए: UN 1845, DRY ICE, AS COOLANT, NET। ## KG।

2. दस्तावेज

प्रयोगशाला में भेजे गए नमूनों के साथ एक दस्तावेज संलग्न होना चाहिए, जिसका प्रपत्र पहले उस प्रयोगशाला द्वारा प्रस्तुत किया गया था या, यदि उपलब्ध नहीं है, तो एक कवर लेटर। इस पत्र में पशु के मालिक, खेत और क्षेत्र का नाम, पशुपालन प्रणाली का प्रकार, प्रभावित पशु/जानवरों का विवरण, इतिहास, नैदानिक ​​संकेत और शव परीक्षा डेटा के बारे में जानकारी शामिल होनी चाहिए। आवश्यक परीक्षणों को निर्दिष्ट करना भी आवश्यक है। परिवहन दस्तावेज: यदि खेप राष्ट्रीय सीमाओं को पार करती है, तो कभी-कभी आयात परमिट या निर्यात परमिट की आवश्यकता होती है, साथ ही प्राप्त प्रयोगशाला से अनुमति की एक प्रति कि वे नैदानिक ​​​​उद्देश्यों के लिए संक्रामक पदार्थ को स्वीकार कर सकते हैं, आदि। ऐसी आवश्यकताएं देश से देश में भिन्न होती हैं। यह सलाह दी जाती है कि प्राप्तकर्ता की प्रयोगशाला से पहले ही पूछ लें कि डायग्नोस्टिक नमूनों को आयात करने के लिए किन दस्तावेजों की आवश्यकता है।

3. परिवहन

नमूने भेजने से पहले, जितनी जल्दी हो सके प्राप्त प्रयोगशाला से संपर्क करें और उन्हें नियोजित शिपमेंट के बारे में सूचित करें, विवरण प्रदान करें, आगमन की अनुमानित तिथि और समय। डोर-टू-डोर कूरियर सेवा का उपयोग करना सबसे अच्छा है जो सीधे प्रयोगशाला में पहुंचाता है। एक बार नमूने भेज दिए जाने के बाद, कूरियर सेवा को अपनी कंपनी के नाम और डाक पहचानकर्ता, वेबिल और/या एयर वेबिल नंबर, यदि कोई हो, के साथ प्राप्त प्रयोगशाला प्रदान करने की आवश्यकता होगी। यदि नमूनों को हवाई मार्ग से ले जाया जाता है, तो हवाई अड्डे पर आगमन पर शिपमेंट को एकत्र करने के लिए प्राप्तकर्ता प्रयोगशाला के साथ पूर्व व्यवस्था की जानी चाहिए (कुछ अंतरराष्ट्रीय प्रयोगशालाओं में यह प्रणाली है, लेकिन सभी नहीं)। प्राप्त करने वाली प्रयोगशाला को यथाशीघ्र एयरलाइन का नाम, उड़ान संख्या और वायु मार्ग पत्र संख्या प्रदान की जानी चाहिए। लोगों को चेक्ड या कैरी-ऑन बैगेज के रूप में या अपने ऊपर संक्रामक पदार्थ ले जाने की मनाही है।

पृथक/सुसंस्कृत एएसएफ वायरस का परिवहन

पृथक/सुसंस्कृत ASFV को संक्रामक पदार्थ श्रेणी A. UN संख्या UN2900 के रूप में ले जाया जाना चाहिए, उचित शिपिंग नाम जानवरों को प्रभावित करने वाले संक्रामक पदार्थ (अफ्रीकी स्वाइन बुखार वायरस)। पैकिंग निर्देश 620 के अनुसार पैकेजिंग का उपयोग किया जाना चाहिए। बॉक्स के बाहर खतरे के लेबल और चिह्न भी भिन्न होते हैं।

खतरनाक सामान विनियमों की आवश्यकता है कि परिवहन में शामिल सभी कर्मचारियों को उचित प्रशिक्षण प्राप्त हो। श्रेणी ए के संक्रामक पदार्थों के परिवहन में यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, जहां कर्मियों को आवश्यकताओं के अनुसार प्रशिक्षित किया जाना चाहिए, जिसमें विशेष पाठ्यक्रम में भाग लेना, परीक्षा उत्तीर्ण करना और प्रमाणपत्र प्राप्त करना (दो साल की अवधि के लिए) शामिल है। अधिक जानकारी के लिए, कृपया संक्रामक पदार्थों के परिवहन के लिए WHO के दिशानिर्देश देखें।

एएसएफ का प्रयोगशाला निदान

चूंकि कोई टीका नहीं है, बीमारी के प्रसार को रोकने के लिए सख्त स्वच्छता और जैव सुरक्षा उपायों को लागू करने के लिए बीमारी का जल्दी और जल्दी पता लगाना आवश्यक है। एएसएफ के निदान का मतलब उन जानवरों की पहचान है जो पहले एएसएफ से संक्रमित हैं या हो चुके हैं। नियंत्रण और उन्मूलन कार्यक्रमों के कार्यान्वयन के लिए उपयुक्त जानकारी प्राप्त करने के लिए, निदान करना आवश्यक है, जिसमें एएसएफवी-विशिष्ट एंटीजन या डीएनए और एंटीबॉडी का पता लगाना और पहचान करना शामिल है। डायग्नोस्टिक टेस्ट (चित्र 30) चुनते समय, रोग के पाठ्यक्रम पर विचार करना महत्वपूर्ण है। चूंकि जानवर रोग के विभिन्न चरणों में हो सकते हैं, वायरस का पता लगाने और एंटीबॉडी का पता लगाने के परीक्षण दोनों प्रकोपों ​​​​के दौरान और रोग नियंत्रण/उन्मूलन कार्यक्रमों में किए जाने चाहिए।

प्राकृतिक संक्रमण के लिए ऊष्मायन अवधि 4 से 19 दिनों तक भिन्न होती है। नैदानिक ​​संकेतों की शुरुआत से दो दिनों के भीतर, एएसएफ-संक्रमित जानवर बड़ी मात्रा में वायरस छोड़ना शुरू कर देते हैं। ASFV के एक विशेष तनाव के विषाणु के आधार पर वायरस का बहाव भिन्न हो सकता है। सीरोलॉजिकल रूपांतरण संक्रमण के लगभग सातवें से नौवें दिन के आसपास होता है, और एंटीबॉडी को जानवर के शेष जीवन में पाया जा सकता है (चित्र 30)।

वायरस (यानी एंटीजन) की उपस्थिति के लिए एक सकारात्मक परीक्षण इंगित करता है कि नमूने के समय परीक्षण किए गए जानवर पहले से ही संक्रमित थे। दूसरी ओर, एक सकारात्मक एएसएफ एंटीबॉडी परीक्षण वर्तमान या पिछले संक्रमण को इंगित करता है जब जानवर ठीक हो गया है (और जीवन के लिए सेरोपोसिटिव रह सकता है)।

2015 के अंत के बाद से, पूर्वी यूरोप में महामारी विज्ञान के सीरोलॉजिकल डेटा ने सेरोपोसिटिव जानवरों की घटनाओं में उल्लेखनीय वृद्धि दिखाई है, जो वंचित यूरोपीय संघ के देशों में जंगली सूअर की आबादी में विशेष रूप से ध्यान देने योग्य है। इन परिणामों से संकेत मिलता है कि कुछ जानवर एक महीने से अधिक समय तक जीवित रहते हैं और एएसएफ से ठीक हो सकते हैं, और कुछ मामलों में उपनैदानिक ​​रूप से संक्रमित भी रहते हैं, जैसा कि पहले इबेरियन प्रायद्वीप, अमेरिका और अफ्रीका में देखा गया था। इसलिए, रोग नियंत्रण और उन्मूलन कार्यक्रमों के कार्यान्वयन के लिए पूरी जानकारी प्राप्त करने के लिए एंटीबॉडी का पता लगाने के तरीके आवश्यक हैं।

एएसएफ वायरस का पता लगाना

पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (पीसीआर) द्वारा ASFV जीनोम का पता लगाना
पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (पीसीआर) का उपयोग सूअरों (रक्त, अंगों, आदि) और टिक्स से लिए गए नमूनों में एएसएफवी जीनोम का पता लगाने के लिए किया जाता है। वायरल डीएनए के छोटे टुकड़े पीसीआर द्वारा पता लगाने योग्य मात्रा में बढ़ाए जाते हैं। सभी मान्य पीसीआर परीक्षण नैदानिक ​​​​संकेतों की शुरुआत से पहले ही वायरल डीएनए का पता लगा सकते हैं। पीसीआर प्रयोगशाला में नमूनों के पहुंचने के कुछ घंटों के भीतर एएसएफ का निदान करना संभव बनाता है। ASFV का पता लगाने में, PCR वायरस आइसोलेशन का एक संवेदनशील, विशिष्ट और तीव्र विकल्प है। पीसीआर में एंजाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉरबेंट परख (एलिसा) या प्रत्यक्ष फ्लोरोसेंट एंटीबॉडी (एमएफए) परख जैसे वैकल्पिक एंटीजन पहचान विधियों की तुलना में उच्च संवेदनशीलता और विशिष्टता है। हालाँकि, बहुत अधिक पीसीआर संवेदनशीलता से क्रॉस-संदूषण का खतरा होता है, इसलिए इस जोखिम को कम करने के लिए उचित सावधानी बरतनी चाहिए।

डायग्नोस्टिक टेस्ट और टेरेस्ट्रियल एनिमल्स के लिए वैक्सीन (2016) के लिए ओआईई दिशानिर्देशों में अनुशंसित पारंपरिक और रीयल-टाइम पीसीआर पूरी तरह से मान्य हैं और इस बीमारी के नियमित निदान के लिए अच्छे उपकरण हैं। अन्य रीयल-टाइम पीसीआर परीक्षण ओआईई दिशानिर्देशों द्वारा अनुशंसित की तुलना में अधिक संवेदनशील हैं और बरामद जानवरों में एएसएफवी जीनोम का पता लगाने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है। इन आणविक विधियों में उपयोग किए जाने वाले प्राइमरों और जांच के विभिन्न सेटों को VP72 कोडिंग क्षेत्र, ASFV जीनोम के एक अच्छी तरह से अध्ययन किए गए और उच्च संरक्षित क्षेत्र में लोकस को बढ़ाने के लिए डिज़ाइन किया गया है। सभी 22 ज्ञात p72 वायरल जीनोटाइप से संबंधित आइसोलेट्स की एक विस्तृत श्रृंखला का इन पीसीआर विधियों का उपयोग करके निष्क्रिय या खराब नमूनों में भी पता लगाया जा सकता है।

पीसीआर को हाइपरएक्यूट, एक्यूट या सबस्यूट एएसएफ संक्रमण के मामले में चुना जाना चाहिए। इसके अलावा, चूंकि पीसीआर वायरल जीनोम का पता लगाता है, इसलिए वायरस अलगाव के दौरान कोई वायरस नहीं मिलने पर भी प्रतिक्रिया सकारात्मक हो सकती है, जिससे पीसीआर कम या मध्यम विषाणु वाले उपभेदों से संक्रमित सूअरों में एएसएफवी डीएनए का पता लगाने के लिए एक बहुत ही उपयोगी उपकरण बन जाता है। हालांकि पीसीआर का उपयोग कर वायरस की संक्रामकता निर्धारित करना संभव नहीं है, यह विधि इसकी मात्रा के बारे में जानकारी प्रदान करती है।

एएसएफ वायरस अलगाव
वायरस अलगाव पोर्सिन मूल, मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज के अतिसंवेदनशील प्राथमिक सेल संस्कृतियों में नमूना टीकाकरण पर आधारित है। यदि ASFV नमूने में मौजूद है, तो यह संक्रमित कोशिकाओं में एक साइटोपैथिक प्रभाव (CPE) को प्रेरित करते हुए अतिसंवेदनशील कोशिकाओं में दोहराएगा। सेल पिसिस और सीपीई आमतौर पर रक्तशोषण के 4872 घंटों के बाद होते हैं। इस खोज का महत्व इसकी विशिष्टता में निहित है, क्योंकि अन्य पोर्सिन वायरस में से कोई भी ल्यूकोसाइट संस्कृतियों में रक्तशोधन के लिए सक्षम नहीं है। जब वायरस इन संस्कृतियों में प्रतिकृति करता है, तो अधिकांश एएसएफवी उपभेद तथाकथित "रोसेट्स" (छवि 31) बनाने के लिए एएसएफवी-संक्रमित ल्यूकोसाइट्स पर पोर्सिन लाल रक्त कोशिकाओं को अवशोषित करके एक हेमाडसॉर्प्शन प्रतिक्रिया (एचएडी) को प्रेरित करते हैं।

हालांकि, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि सीपीई, रक्तशोषण की अनुपस्थिति में, इनोकुलम साइटोटोक्सिसिटी, एडीवी जैसे अन्य वायरस की उपस्थिति, या एक गैर-रक्तशोधन वीएएसएफ आइसोलेट की उपस्थिति के कारण हो सकता है। इन मामलों में, सेल तलछट में एएसएफवी की उपस्थिति की पुष्टि अन्य वायरोलॉजिकल परीक्षणों, जैसे कि एमएफए, या पीसीआर का उपयोग करके की जानी चाहिए। यदि कोई परिवर्तन नहीं देखा जाता है, या यदि एमएफए और पीसीआर नकारात्मक हैं, तो एएसएफवी से इंकार किए जाने से पहले सतह पर तैरनेवाला को 375 मार्ग तक ताजा संस्कृतियों में उप-टीका किया जाना चाहिए।

प्रारंभिक सकारात्मक प्रतिजन परीक्षण (एलिसा, पीसीआर या एमएफए) के सकारात्मक परिणामों की पुष्टि करने के लिए संदर्भ परीक्षणों के रूप में जीएडी द्वारा वायरस अलगाव और पहचान की सिफारिश की जाती है। इन परीक्षणों की सिफारिश तब भी की जाती है जब ASF की पहले ही अन्य तरीकों से पुष्टि हो चुकी होती है, विशेष रूप से क्षेत्र में ASF के पहले प्रकोप के मामले में। इसके अलावा, वायरस अलगाव अनिवार्य है यदि आपका लक्ष्य आणविक और जैविक तरीकों से बाद के लक्षण वर्णन के लिए वायरल सामग्री प्राप्त करना है।

प्रत्यक्ष फ्लोरोसेंट एंटीबॉडी विधि (MFA) का उपयोग करके ASF एंटीजन का पता लगाना
स्वाइन के ऊतकों में ASFV प्रतिजन का पता लगाने के लिए MFA का उपयोग किया जा सकता है। परीक्षण में स्मीयरों-छापों या अंग के ऊतकों के पतले क्रायोसेक्शन पर वायरल एंटीजन की सूक्ष्म पहचान होती है। फ्लोरेसिन आइसोथियोसाइनेट (FITC) के साथ संयुग्मित विशिष्ट एंटीबॉडी का उपयोग करके इंट्रासेल्युलर एंटीजन का पता लगाया जाता है। एमएफए का उपयोग ल्यूकोसाइट संस्कृतियों में एएसएफवी एंटीजन का पता लगाने के लिए भी किया जा सकता है जो एएचएडी नहीं दिखाते हैं, और इस प्रकार गैर-हेमडसॉर्बिंग एएसएफवी उपभेदों की पहचान की जा सकती है। MFA ASFV के कारण होने वाले CPE और अन्य वायरस या इनोकुलम साइटोटोक्सिसिटी द्वारा प्रेरित CPE के बीच भी अंतर कर सकता है। स्लाइड्स की सही व्याख्या सुनिश्चित करने के लिए सकारात्मक और नकारात्मक नियंत्रणों का उपयोग किया जाता है। यह अति तीव्र और तीव्र ASF के मामलों के लिए एक अत्यधिक संवेदनशील परीक्षण है और इसे काफी जल्दी किया जा सकता है। यह एक विश्वसनीय परीक्षण है, लेकिन ज्यादातर मामलों में इसे पीसीआर द्वारा प्रतिस्थापित किया जा रहा है और अभिकर्मक हमेशा उपलब्ध नहीं होते हैं। हालांकि, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि रोग के उप-तीव्र और जीर्ण रूप में, एमएफए की संवेदनशीलता बहुत कम (40%) है।

एंटीजन-एलिसा द्वारा एएसएफ एंटीजन का पता लगाना
एंजाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉरबेंट परख (एलिसा) का उपयोग करके वायरल एंटीजन का भी पता लगाया जा सकता है, जो पीसीआर से सस्ता है और विशेष प्रयोगशाला उपकरणों के बिना थोड़े समय में नमूनों के बड़े पैमाने पर परीक्षण की अनुमति देता है।

हालांकि, जैसा कि एमएफए के मामले में होता है, बीमारी के सबस्यूट और जीर्ण रूप में, एंटीजन-एलिसा की संवेदनशीलता काफी कम हो जाती है। इसके अलावा, क्षेत्र के नमूने अक्सर खराब स्थिति में होते हैं और इससे परीक्षण की संवेदनशीलता भी कम हो सकती है। इसलिए, एंटीजन-एलिसा (या किसी अन्य एलिसा परीक्षण) को केवल "समूह" परीक्षण के रूप में, अन्य वायरोलॉजिकल और सीरोलॉजिकल परीक्षणों के साथ उपयोग करने की सिफारिश की जाती है।

एएसएफ एंटीबॉडी का पता लगाना

सीरोलॉजिकल परीक्षण उनकी सादगी, अपेक्षाकृत कम लागत और इस तथ्य के कारण सबसे अधिक उपयोग किए जाने वाले नैदानिक ​​परीक्षण हैं कि उन्हें बड़ी मात्रा में विशेष उपकरण या प्रयोगशाला की आवश्यकता नहीं होती है। चूंकि एएसएफ के खिलाफ कोई टीका नहीं है, एएसएफ के प्रति एंटीबॉडी की उपस्थिति हमेशा एक मौजूदा या पिछले संक्रमण का संकेत देती है। इसके अलावा, ASFV एंटीबॉडी संक्रमण के तुरंत बाद दिखाई देते हैं और कई वर्षों तक बने रहते हैं। हालांकि, अति तीव्र और तीव्र संक्रमण में, एंटीबॉडी स्तर पता लगाने योग्य स्तर तक पहुंचने से पहले सूअर अक्सर मर जाते हैं। इसलिए, नमूने एकत्र करने और प्रकोप के शुरुआती चरणों में पहले से ही वायरल डीएनए का पता लगाने की सिफारिश की जाती है।

एएसएफ के एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए निम्नलिखित परीक्षणों की सिफारिश की जाती है: एंटीबॉडी स्क्रीनिंग के लिए एलिसा और, पुष्टिकरण के रूप में, इम्युनोब्लॉटिंग (आईबी) या अप्रत्यक्ष फ्लोरोसेंट एंटीबॉडी (एनएमएफए)। सीरम और टिश्यू एक्सयूडेट में एएसएफ एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए अप्रत्यक्ष इम्युनोपरोक्सीडेज टेस्ट (आईपीटी) को एक वैकल्पिक पुष्टिकरण परीक्षण के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है। इसका उपयोग बड़ी संख्या में नमूनों के साथ किया जा सकता है, इसके लिए महंगे प्रतिदीप्ति माइक्रोस्कोप उपकरण की आवश्यकता नहीं होती है, और यह पर्याप्त संवेदनशीलता प्रदान करता है।

एलिसा परीक्षण द्वारा एएसएफ एंटीबॉडी का पता लगाना
एलिसा एक बहुत ही उपयोगी तकनीक है और कई पशु रोगों के बड़े पैमाने पर सीरोलॉजिकल अध्ययन में इसका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। इस पद्धति की सबसे उत्कृष्ट विशेषताओं में से कुछ उच्च संवेदनशीलता और विशिष्टता, निष्पादन की गति, कम लागत और परिणामों की आसान व्याख्या हैं। स्वचालित उपकरणों से बड़ी आबादी की शीघ्र जांच की जा सकती है।

सीरम के नमूनों में एएसएफ के एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए, एलिसा कुछ एंजाइमों के साथ एंटीबॉडी के लेबलिंग का उपयोग करती है। जब एंटीजन और एंटीबॉडी एक दूसरे से जुड़ते हैं, तो एंजाइम एक प्रतिक्रिया का कारण बनता है जो रंग परिवर्तन का कारण बनता है, जिससे एएसएफ की उपस्थिति की पहचान होती है। वर्तमान में ASF एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए विभिन्न प्रकार के वाणिज्यिक और इन-प्रयोगशाला विधियों, जैसे अप्रत्यक्ष या अवरुद्ध एलिसा का उपयोग किया जाता है।

गलत तरीके से संसाधित या खराब संरक्षित सीरम (अपर्याप्त भंडारण या परिवहन के कारण) और हेमोलाइज्ड नमूनों के परिणामस्वरूप 20% तक झूठी सकारात्मकता हो सकती है। इस प्रकार, एलिसा परीक्षण के बाद सभी सकारात्मक और संदिग्ध नमूनों का वैकल्पिक सीरोलॉजिकल पुष्टिकरण विधियों द्वारा परीक्षण किया जाना चाहिए।

इम्यूनोब्लोटिंग (आईबी) प्रोटीन का पता लगाने और लक्षण वर्णन के लिए एक तेज़ और संवेदनशील परख है। यह विशिष्ट नियतात्मक एंटीजन-एंटीबॉडी मान्यता का उपयोग करता है। यह परीक्षण एंटीजन स्ट्रिप्स का उपयोग करता है जो वायरल एंटीजन ले जाते हैं। परीक्षण में घुलनशीलता, इलेक्ट्रोफोरेटिक जुदाई और झिल्ली में प्रोटीन का स्थानांतरण शामिल है (आमतौर पर नाइट्रोसेल्यूलोज का उपयोग किया जाता है)। झिल्ली को एक विशिष्ट लक्ष्य के लिए प्राथमिक एंटीबॉडी के साथ मढ़ा जाता है और फिर एक सकारात्मक प्रतिक्रिया की कल्पना करने के लिए द्वितीयक एंटीबॉडी का लेबल लगाया जाता है।

पहला वायरल प्रोटीन जो सूअरों में एएसएफ-विशिष्ट एंटीबॉडी को प्रेरित करता है, सभी संक्रमित जानवरों में अनिवार्य रूप से आईबी पर प्रतिक्रिया करता है। जीवित पशुओं में, संक्रमण के 7-9 दिन बाद और संक्रमण के कई महीनों तक जानवरों से प्राप्त सेरा के साथ प्रतिक्रियाएँ सकारात्मक हो जाती हैं। अन्य विषाणुओं के खिलाफ टीका लगाए गए जानवरों के सेरा गलत सकारात्मक प्रतिक्रिया दे सकते हैं। ऐसे मामलों में, IPT या MFA जैसे वैकल्पिक पुष्टिकरण विधियों का उपयोग किया जाना चाहिए।

अप्रत्यक्ष फ्लोरोसेंट एंटीबॉडी (nMFA) का उपयोग करके ASF एंटीबॉडी का पता लगाना
परीक्षण अनुकूलित ASFV से संक्रमित अफ्रीकी हरे बंदर गुर्दे की कोशिकाओं के एक मोनोलेयर से बंधे ASF एंटीबॉडी का पता लगाने पर आधारित है। एंटीजन-एंटीबॉडी प्रतिक्रिया को फ्लोरेसिन के साथ लेबल किए गए संयुग्म का उपयोग करके पता लगाया जाता है। सकारात्मक नमूने संक्रमित कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में विशिष्ट प्रतिदीप्ति दिखाते हैं। nMFA उच्च संवेदनशीलता और विशिष्टता के साथ सीरम, प्लाज्मा या ऊतक एक्सयूडेट में ASF एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए एक तेज़ तरीका है।

एक अप्रत्यक्ष इम्यूनोपरोक्सीडेज टेस्ट (आईपीटी) का उपयोग करके एएसएफ एंटीबॉडी का पता लगाना
आईपीटी पेरोक्सीडेज के प्रभाव में एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स के गठन का निर्धारण करने के लिए एक निश्चित सेल इम्यूनोसाइटोकेमिकल विधि है। इस विधि में, हरे बंदर के गुर्दे की कोशिकाओं को इन सेल कल्चर के अनुकूल एएसएफवी आइसोलेट से संक्रमित किया जाता है। नमूनों में विशिष्ट एंटी-एएसएफ एंटीबॉडी की उपस्थिति निर्धारित करने के लिए संक्रमित कोशिकाओं को तय किया जाता है और एंटीजन के रूप में उपयोग किया जाता है। एमएफए की तरह, आईपीटी सीरम, प्लाज्मा, या ऊतक एक्सयूडेट्स में एएसएफ एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए एक तेज़, अत्यधिक संवेदनशील और अत्यधिक विशिष्ट तरीका है। उपयोग किए गए एंजाइमैटिक इमेजिंग सिस्टम के कारण एमएफए की तुलना में परिणामों की व्याख्या आसान है।

संक्षेप में, हम कह सकते हैं कि आधुनिक नैदानिक ​​परीक्षण वायरस और एंटीबॉडी दोनों का पता लगाने के तरीकों को जोड़कर आत्मविश्वास से एएसएफ का निदान करना संभव बनाते हैं। एएसएफवी डीएनए के संवेदनशील, विशिष्ट और तेजी से पता लगाने के लिए रीयल-टाइम पीसीआर सबसे व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला वायरोलॉजिकल डायग्नोस्टिक तरीका है। क्रॉस-संदूषण की संभावना के कारण, एक प्राकृतिक आवास (जैसे जंगली सूअर) से एक जानवर से एक सकारात्मक पीसीआर परिणाम या जानवरों के एक समूह से एक सकारात्मक पीसीआर परिणाम की पुष्टि सीरोलॉजिकल, पैथोलॉजिकल और संयोजन में अतिरिक्त वायरोलॉजिकल परीक्षणों द्वारा की जानी चाहिए। महामारी विज्ञान के परिणाम। क्योंकि पीसीआर वायरल डीएनए की उपस्थिति का पता लगाता है न कि जीवित वायरस की, यह दृढ़ता से अनुशंसा की जाती है कि यदि कोई नया क्षेत्र प्रभावित होता है तो प्रकोप की पुष्टि होने से पहले संक्रमित नमूनों से वायरस अलगाव किया जाए।

विभिन्न तरीकों की सीमाओं को देखते हुए, एएसएफ एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए मान्य ईसीबीए परीक्षण सबसे अच्छा तरीका है, विशेष रूप से सीरम नमूनों की जांच के लिए। ईसीबी से झूठे सकारात्मक परिणामों की पहचान करने के लिए आईबी, एनएमएफए, या आईपीटी जैसे पुष्टिकरण परीक्षण महत्वपूर्ण हैं। इसके अलावा, nMFA और IPT ऊतक एक्सयूडेट्स और प्लाज्मा नमूनों के विश्लेषण के लिए अनुशंसित तरीके हैं, एक पूर्ण महामारी विज्ञान चित्र प्रदान करते हैं और संक्रमण के समय को निर्धारित करने की अनुमति देते हैं।

ASF का सटीक निदान वायरोलॉजिकल और सीरोलॉजिकल परिणामों के साथ-साथ क्लिनिकल, पैथोलॉजिकल और महामारी संबंधी डेटा पर आधारित होना चाहिए। तालिका 5 एएसएफ के निदान के लिए मुख्य प्रयोगशाला विधियों की विशेषताओं को दर्शाती है।

रोकथाम और नियंत्रण

अफ्रीकन स्वाइन फीवर अधिकांश अन्य ट्रांसबाउंड्री पशु रोगों से इस मायने में भिन्न है कि इस बीमारी को रोकने या इलाज के लिए कोई टीका या इलाज उपलब्ध नहीं है। इसलिए, यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है कि इस रोग से मुक्त क्षेत्र भविष्य में भी बने रहें। घरेलू और जंगली सूअरों की आबादी में एएसएफवी की शुरूआत को रोकना और बीमारी का पता चलते ही इसे नियंत्रित करना और उन्मूलन करना इस बीमारी के प्रभाव को कम करने के सर्वोत्तम तरीके हैं। हालाँकि, ASF उन्मूलन के सफल उदाहरण भी हैं, उदाहरण के लिए ब्राज़ील, पुर्तगाल, स्पेन या कोटे डी आइवर।

रोकथाम की शुरुआत सीमा पर कड़े उपायों की शुरूआत और सभी हितधारकों के बीच जागरूकता बढ़ाने से होती है। प्रारंभिक पहचान, शीघ्र निदान, शीघ्र प्रतिक्रिया और अच्छे संचार एक परिचय के बाद रोग के प्रसार को कम करने के लिए महत्वपूर्ण हैं। यह समझने के लिए कि कौन से उपाय सबसे प्रभावी होंगे, यह ध्यान रखना जरूरी है कि एएसएफ कैसे प्रसारित होता है: यानी। सबसे पहले, संक्रमित सूअर का मांस और उससे उत्पादों को स्थानांतरित करते समय (संक्रमण खाने के बाद होता है); जंगली सूअरों सहित जीवित जानवरों के सीधे संपर्क से; और ऑर्निथोडोरोस टिक के काटने से।

उपाय संस्थागत या व्यक्तिगत (जैसे किसान) स्तर पर किए जा सकते हैं, इनमें से अधिकांश उपायों में जैव सुरक्षा में सुधार शामिल है। निजी या सार्वजनिक पहलों के माध्यम से रोकथाम और नियंत्रण कार्रवाई की जा सकती है, लेकिन इष्टतम स्तर तक पहुंचने के लिए आम तौर पर दोनों के संयोजन की आवश्यकता होती है। किसान महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, लेकिन उन्हें तकनीकी और वित्तीय सहायता की आवश्यकता हो सकती है।

अधिक जानकारी के लिए, कृपया दो एफएओ दिशानिर्देश देखें: गुड इमरजेंसी मैनेजमेंट प्रैक्टिस (जीईएमपी): फंडामेंटल्स (एफएओ, 2011), और स्वाइन सेक्टर में गुड बायोसिक्योरिटी प्रैक्टिस (एफएओ, 2010)।

जागरूकता
जागरूकता बढ़ाने के साथ-साथ सभी हितधारकों को सूचना/तकनीकी सहायता और प्रशिक्षण प्रदान करने से सभी रोग निवारण, नियंत्रण और निगरानी गतिविधियों के कार्यान्वयन पर सीधा सकारात्मक प्रभाव पड़ता है। इसलिए, जागरूकता बढ़ाना सबसे अधिक लागत प्रभावी उपाय माना जाता है। रोकथाम और नियंत्रण उपायों को लागू करते समय जागरूकता सुअर उत्पादकों को त्वरित, प्रभावी निर्णय लेने में मदद करती है।

सूअरों के संपर्क में आने वाले लोगों को इस बात की जानकारी होनी चाहिए कि एएसएफ को कैसे रोका जाए और उस पर कैसे प्रतिक्रिया दी जाए। इनमें पशु चिकित्सक और किसान शामिल हैं, साथ ही वे सभी जो बाजार श्रृंखला में शामिल हैं, यानी। सूअरों के परिवहन, बिक्री, वध और कसाई में शामिल व्यक्ति; सेवा प्रदाता (जैसे निजी पशु चिकित्सक, फ़ीड वितरक, आदि); और कुछ मामलों में, आम जनता। जंगली सूअरों के मामले में, शिकारी, वनकर्मी और लॉगिंग कर्मचारी भी लक्षित दर्शक हैं।

पशु चिकित्सा सेवा (पेशेवरों या पैरा-पेशेवरों) और पशुपालकों/व्यापारियों के बीच नियमित संपर्क स्थापित करना बहुत महत्वपूर्ण है। ये न केवल नियमित दौरे होने चाहिए, बल्कि बीमारी के संबंध में जांच करने और सहायता प्रदान करने के लिए "घर का दौरा" भी होना चाहिए। इस तरह, एएसएफ जैसी असामान्य और संभावित विनाशकारी बीमारियों का सामना करने पर किसानों को आधिकारिक पशु चिकित्सा सहायता लेने का विश्वास प्राप्त होगा। यह बॉटम-अप दृष्टिकोण भी रोकथाम, प्रबंधन और रणनीति उपकरण विकसित करते समय किसानों के इनपुट को ध्यान में रखने की अनुमति देगा। उन देशों के लिए जहां निजी क्षेत्र आधिकारिक पशु चिकित्सा सेवाओं का प्रदाता है, उनके और पशु चिकित्सा अधिकारियों के बीच अतिरिक्त संपर्क की आवश्यकता है (GEMP, 2011)।

सभी हितधारकों को ASF की संभावित गंभीरता के बारे में पता होना चाहिए, इसका पता कैसे लगाया जाए और इसे कैसे रोका जाए (यानी नैदानिक ​​​​प्रस्तुति), और ASF के किसी भी संदेह की तुरंत पशु चिकित्सा सेवा (यानी निष्क्रिय निगरानी) को रिपोर्ट करने की आवश्यकता है। उत्तरार्द्ध विशेष रूप से महत्वपूर्ण है क्योंकि किसान बड़ी संख्या में सूअरों को मरने के लिए "सामान्य" मान सकते हैं। संक्रमण की संभावना को कम करने के उपाय भी बताए जाने चाहिए। विशेष रूप से छोटे किसानों और निजी क्षेत्र के लिए भोजन की बर्बादी और जैव सुरक्षा के अन्य उल्लंघनों के खतरों पर जोर देने की आवश्यकता है। यदि एएसएफ को देश में पेश किया जाता है, तो इस मुद्दे को प्रेस में अच्छी तरह से प्रचारित किया जाना चाहिए, जिसमें सभी स्तरों पर जैव सुरक्षा को मजबूत करने, नियमित रूप से सूअरों की जांच करने और अधिकारियों को संदिग्ध घावों और मौतों की तुरंत सूचना देने पर जोर दिया जाना चाहिए। यहां तक ​​कि वध, मुआवजा और पुनर्भंडार जैसी नियंत्रण नीतियों की जानकारी भी किसानों को इस प्रक्रिया में उनकी भूमिका को समझने और सहयोग करने की उनकी इच्छा को मजबूत करने में मदद करेगी।

पशुधन व्यापारियों, व्यापारियों और डीलरों की अक्सर अनदेखी की जाती है, इस तथ्य के बावजूद कि यह एक महत्वपूर्ण लक्ष्य समूह है जिसे सूचित करने की आवश्यकता है। व्यापारियों द्वारा जानवरों की आवाजाही अक्सर एएसएफ जैसे एपिज़ूटिक रोगों के प्रसार का एक महत्वपूर्ण कारक है। पशु चिकित्सा अधिकारियों और पशु व्यापार में शामिल लोगों के बीच विश्वास बनाना उतना ही महत्वपूर्ण है जितना कि किसानों के लिए। मुख्य विषय सामान्य होना चाहिए, हालांकि रोग मुक्त क्षेत्रों से पशुओं को प्राप्त करने के महत्व पर जोर दिया जाना चाहिए, ताकि वे बीमार सूअरों या सूअरों को ऐसे समूहों से न खरीदें या बेचें जहां बीमारी के मामले सामने आए हों, और यह कि वे संगरोध, टीकाकरण, परीक्षण, जानवरों की पहचान और उनके लेखांकन के नियमों का पालन करें। हालांकि, घरेलू और अंतरराष्ट्रीय व्यापार पर एएसएफ के संभावित प्रभाव को उजागर किया जाना चाहिए (जीईएमपी, 2011)।

सूचना और प्रशिक्षण का विकास और प्रसार मुख्य रूप से निजी क्षेत्र के बजाय कृषि विस्तार और हिमायत सेवाओं के माध्यम से सरकारी एजेंसियों (और कभी-कभी गैर सरकारी संगठनों) द्वारा किया जाता है। सूचनाओं को संप्रेषित करने के कई तरीके हैं, जैसे फ़्लायर्स, बुकलेट, पोस्टर, टीवी और रेडियो संदेश, धार्मिक नेताओं या गाँव के बुजुर्गों द्वारा आयोजित बैठकें आदि। प्रारूप लक्ष्य समूह पर निर्भर करता है। हालांकि, कुछ मामलों में, अधिक गहन तैयारी की आवश्यकता होती है। जब जागरूकता सामग्री की बात आती है, तो ऑनलाइन पाठ्यक्रमों से लेकर पारंपरिक आमने-सामने प्रशिक्षण तक कई प्रारूप होते हैं। जब बड़ी संख्या में लोगों को जानकारी प्रदान करने की आवश्यकता होती है, तो ट्रेन-द-ट्रेनर मॉडल सबसे अच्छा तरीका हो सकता है। इस दृष्टिकोण को "कैस्केडिंग प्रशिक्षण" के रूप में भी जाना जाता है क्योंकि ये कार्यक्रम ऐसे लोगों को प्रशिक्षित करने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं जो बदले में दूसरों को प्रशिक्षित करेंगे।

निवारण
ASFV (या किसी अन्य रोगज़नक़) को पेश करने का जोखिम कम हो जाता है यदि अच्छी जैव सुरक्षा प्रथाओं को न केवल खेत पर, बल्कि आपूर्ति श्रृंखला के हर चरण में लागू किया जाता है, जैसे जीवित पशु बाजार, बूचड़खाने, पशु परिवहन, आदि। विशेष रूप से छोटे वाणिज्यिक कार्यों पर ध्यान दिया जाना चाहिए, जैसे कि बैकयार्ड, जिनमें कम जैव सुरक्षा मानक हैं, बाजार जहां जानवर कई स्रोतों से आते हैं। वे एएसएफ के प्रसार के लिए महत्वपूर्ण हैं और यद्यपि समान जैव सुरक्षा अवधारणाएं लागू होती हैं, विशेष रूप से उनके लिए विशिष्ट उपाय और निर्देश विकसित किए गए हैं।

झुंड या खेत (बाहरी जैव सुरक्षा) में रोगजनकों के प्रवेश से बचने के लिए और संक्रमण (आंतरिक जैव सुरक्षा) के बाद झुंड या खेत में गैर-संक्रमित जानवरों में बीमारी के प्रसार को रोकने या धीमा करने के लिए और संक्रमण को रोकने के लिए जैव सुरक्षा उपायों का उपयोग किया जाना चाहिए। घर के अंदर या जंगली सूअर। खेतों पर सरकारी अनिवार्य जैव सुरक्षा नियमों के साथ, कृषि प्रणाली और स्थानीय भौगोलिक और सामाजिक-आर्थिक स्थितियों (बड़े पैमाने पर, इनडोर खेतों से लेकर छोटे गाँव के सुअर के खेतों तक) की ज़रूरतें और अपेक्षाएँ भिन्न होती हैं। वैश्विक जैव सुरक्षा मुद्दे सभी उत्पादन प्रणालियों के लिए प्रासंगिक हैं, लेकिन वे विकासशील देशों और संक्रमणकालीन अर्थव्यवस्था वाले देशों में छोटे परिवारों के लिए विशेष रूप से समस्याग्रस्त हैं। हालांकि, जैव सुरक्षा में सुधार के लिए विकल्पों की एक विस्तृत श्रृंखला, उदाहरण के लिए कभी-कभी रिकॉर्ड रखने में सुधार के रूप में सरल, का अर्थ है कि सभी फार्म अपनी बीमारी की रोकथाम और नियंत्रण प्रथाओं में सुधार कर सकते हैं।

ऑन-फार्म जैव सुरक्षा उपायों को लागू करने की किसानों की क्षमता उनकी उत्पादन प्रणाली, उनके तकनीकी ज्ञान और वित्तीय संसाधनों की विशेषताओं पर निर्भर करती है। जैव सुरक्षा कार्यक्रमों में सुधार के लिए जिम्मेदार लोगों को विभिन्न प्रणालियों का गहन ज्ञान होना चाहिए और सुअर उत्पादन में शामिल लोगों को समझना चाहिए, जैसे कि वे जानवरों को क्यों रखते हैं और उनके पास क्या संसाधन हैं। इन कारकों को ध्यान में रखते हुए, वे खेतों पर और उत्पादन और मूल्य श्रृंखलाओं के साथ टिकाऊ जैव सुरक्षा रणनीतियों को विकसित करने में सक्षम होंगे।

प्रकोप (जैविक नियंत्रण) से पहले और प्रकोप होने के बाद (जैव नियंत्रण) के बाद ऑन-फ़ार्म जैव सुरक्षा उपायों के बीच अंतर हैं, हालांकि ये अच्छे रोकथाम और प्रबंधन उपाय निकटता से संबंधित हैं। ASF की रोकथाम के तरीकों को सामान्य बीमारी की रोकथाम से अलग करने के लिए, ASF के संचरण के तरीकों को ध्यान में रखना आवश्यक है। सबसे महत्वपूर्ण जैव सुरक्षा उपायों में से कुछ नीचे सूचीबद्ध हैं। स्वाइन सेक्टर में अच्छी जैव सुरक्षा प्रथाओं के लिए एफएओ दिशानिर्देशों में जैव सुरक्षा पर अधिक जानकारी मिल सकती है।

बचा हुआ खाना खिलाना
एएसएफ और अन्य बीमारियों के प्रसार के लिए फ़ीड एक महत्वपूर्ण नियंत्रण बिंदु है। अपनी प्रकृति से, भोजन की बर्बादी खिलाने का एक सुविधाजनक, सस्ता, लेकिन बहुत खतरनाक तरीका है। ऑफल खिलाने से एक स्वस्थ सुअर की आबादी को कई तरह की बीमारियों से संभावित रूप से संक्रमित करने का बहुत अधिक जोखिम होता है। ऑफल फीडिंग पर एक प्रभावी प्रतिबंध आदर्श समाधान होगा, लेकिन इसे घरेलू स्तर पर लागू करने की संभावना नहीं है क्योंकि यह सूअर रखने के मुख्य मकसद के खिलाफ जाता है, यानी। भोजन की बर्बादी या चरागाह के कारण न्यूनतम भोजन लागत। किसी भी मामले में, सूअरों को सूअर का मांस युक्त भोजन नहीं दिया जाना चाहिए, लेकिन 30 मिनट के लिए उबाला जाना चाहिए, कभी-कभी हिलाते हुए, और सूअरों को ठंडा खिलाया जाना चाहिए।

सूअरों की आवाजाही पर प्रतिबंध
पिगस्टी के निर्माण को प्रोत्साहित किया जाना चाहिए जो स्वच्छ परिस्थितियों की अनुमति देता है। इसके अलावा, एक बाड़ वाली परिधि घरेलू सूअरों से जंगली सूअरों (और जंगली सूअरों) और इसके विपरीत जंगली अफ्रीकी सूअरों से घरेलू सूअरों तक संभावित बीमारी के सीधे संपर्क और प्रसार को रोक देगी। एक बाड़ वाली परिधि भी जंगली और घरेलू सूअरों की पहुंच को कूड़े, ऑफल या जानवरों के शवों तक सीमित कर सकती है जो दूषित हो सकते हैं। बाड़ न केवल घरेलू सूअरों को इमारत के अंदर और जंगली सूअरों को बाहर रखती है, बल्कि इसे कम से कम आधा मीटर की गहराई तक भूमिगत भी होना चाहिए, क्योंकि सूअर बाड़ के नीचे जमीन खोद सकते हैं। सामान्य तौर पर, अधिकारियों को चराई वाले सुअर फार्मों की स्थापना को रोकना चाहिए, क्योंकि वे सूअरों को संभावित रूप से संक्रमित ऑफल या जानवरों के अवशेषों तक पहुंच प्रदान करते हैं, संक्रमित जंगली सूअरों, अन्य फ्री-रेंज सूअरों या जंगली सूअरों के संपर्क की अनुमति देते हैं।

हालांकि, अपशिष्ट भक्षण की तरह, सूअरों को रखने के पारंपरिक तरीकों को बदलना आसान नहीं है, क्योंकि कई फार्म यह तय कर सकते हैं कि ऐसी परिस्थितियों में सूअरों को रखने (और खिलाने) का कोई मतलब नहीं है। सुअर क्षेत्र का एक महत्वपूर्ण हिस्सा इस आधार पर संचालित होता है कि सूअरों को स्वतंत्र रूप से चराया जा सकता है। इस प्रकार, अधिक बंद प्रणाली की ओर कोई भी कदम, फ़ीड लागत में बाद की वृद्धि के साथ, कई छोटे किसानों के प्रतिरोध को भड़काने की संभावना है।

यदि सूअर दिन का अधिकांश समय खुलेआम कचरे के ढेर में खोजबीन करते हुए बिताते हैं तो एक प्रभावी जैव सुरक्षा प्रणाली को लागू करना मुश्किल है। हालांकि, पैसे और समय की न्यूनतम लागत पर कुछ सरल सावधानियों की अभी भी सिफारिश की जा सकती है। पूरे गाँव के चारों ओर परिधि बाड़ लगाना संभव है क्योंकि एक ही गाँव के सूअरों की स्वास्थ्य स्थिति समान मानी जाती है। हालाँकि, यह समाधान हमेशा व्यावहारिक नहीं होता है। चोरी, यातायात दुर्घटनाओं और शिकारियों को रोकने में इन्सुलेशन के लाभों पर ध्यान देना उपयोगी है। सामान्य तौर पर, खुली हवा वाले खेतों में जैव सुरक्षा बनाए रखते हुए, फ़ीड, पानी और चरागाहों के साथ-साथ वन्य जीवन और आगंतुकों के नियंत्रण पर अधिक ध्यान देना चाहिए।

सफाई और कीटाणुशोधन
फार्म पर, उपकरण और सुविधाओं को नियमित रूप से साफ और विसंक्रमित किया जाना चाहिए। पिगस्टी, उपकरण, वाहन, आदि। कीटाणुशोधन से पहले कार्बनिक संदूषण से साफ किया जाना चाहिए। कर्मचारियों और वाहनों (जूते, उपकरण, आदि) को खेत के प्रवेश द्वार / प्रवेश द्वार पर और खेत से बाहर निकलने / बाहर निकलने पर कीटाणुरहित किया जाना चाहिए। कीटाणुनाशक जो प्रभावी साबित हुए हैं उनमें डिटर्जेंट, हाइपोक्लोराइट्स और ग्लूटारलडिहाइड शामिल हैं। VASF ईथर और क्लोरोफॉर्म के प्रति संवेदनशील है। वायरस 8/1000 सोडियम हाइड्रॉक्साइड (30 मिनट), हाइपोक्लोराइट्स - 2.3% क्लोरीन (30 मिनट), 3/1000 फॉर्मेलिन (30 मिनट), 3% ऑर्थोफेनिलफेनॉल (30 मिनट) और आयोडीन यौगिकों (ओआईई, 2013) के साथ निष्क्रिय है। . प्रभावी वाणिज्यिक उत्पाद भी उपलब्ध हैं। इन एजेंटों के पर्यावरणीय प्रभाव पर विचार किया जाना चाहिए। जिन उपकरणों को आसानी से विसंक्रमित नहीं किया जा सकता उन्हें धूप में रखना चाहिए।

अन्य जैव सुरक्षा उपाय

• आगंतुकों की संख्या को कम से कम रखा जाना चाहिए और जूतों को साफ और कीटाणुरहित करने या कपड़ों और जूतों को बदलने के बाद ही अनुमति दी जानी चाहिए, विशेष रूप से पशुधन मालिकों और पशु चिकित्सा कर्मचारियों जैसे उच्च जोखिम वाले आगंतुकों के मामले में। सूअरों के साथ काम करने वाले लोगों को अन्य सूअरों की आबादी के संपर्क से बचना चाहिए।
• वाहनों को फार्म में प्रवेश नहीं करना चाहिए और विशेष रूप से सूअरों की लोडिंग और अनलोडिंग बाड़ की परिधि के बाहर होनी चाहिए। सूअरों को ले जाने वाले ट्रकों को उतारने के बाद साफ और विसंक्रमित किया जाना चाहिए।
• उचित सफाई और कीटाणुशोधन के बिना खेतों/गांवों के बीच उपकरणों का आदान-प्रदान नहीं किया जाना चाहिए।
• श्रमिकों को केवल इसी उद्देश्य के लिए आवंटित काम के कपड़े और जूते प्रदान किए जाने चाहिए।
• जहां संभव हो, फार्मों को बंद झुंडों के रूप में काम करना चाहिए, नए जानवरों की सीमित आपूर्ति के साथ।
• नए अधिग्रहीत जानवरों को विश्वसनीय स्रोतों से आना चाहिए और कम से कम 14 दिनों के लिए क्वारंटाइन (यानी निगरानी के उद्देश्य से अलगाव में रखा जाना चाहिए)।
• खेत एक दूसरे से उचित दूरी पर स्थित होने चाहिए।
• सूअरों को पालने में, उम्र का अलगाव देखा जाना चाहिए ("खाली-व्यस्त" प्रणाली के अनुसार)।
• वध के बाद बचे हुए मृत सूअरों, सीवेज और शवों के अवशेषों को ठीक से निपटाया जाना चाहिए, जंगली सूअरों और घरेलू सूअरों की सीमा से बाहर।
• जिन सूअरों को लाइव मार्केट में रखा गया है, उन्हें फार्म में वापस नहीं किया जाना चाहिए। हालांकि, अगर उसे वापस लाया जाता है, तो उन्हें झुंड में पेश किए जाने से पहले 14 दिनों के लिए क्वारंटाइन में रखा जाना चाहिए।
• कर्मियों को अच्छी स्वच्छता और स्वच्छता प्रथाओं और रोग पहचान में प्रशिक्षित किया जाना चाहिए।
• जंगली पक्षियों, कीटों और अन्य जानवरों को सुअर पालने, पशुओं के चारे और पानी की व्यवस्था से दूर रखें।

जोखिम विश्लेषण और आयात-निर्यात प्रक्रियाएं
जैव सुरक्षा की अवधारणा को राष्ट्रीय स्तर पर भी लागू किया जा सकता है। एक खेत की तरह, इस संक्रमण से मुक्त देशों में ASF के प्रवेश को रोकने का एकमात्र तरीका सूअरों और उच्च जोखिम वाले उत्पादों के सुरक्षित आयात के लिए एक सख्त नीति है, अर्थात। पोर्क और पोर्क उत्पाद, सुअर वीर्य, ​​खाल, आदि। इस तरह के निवारक उपाय रोग की घटनाओं और उसके परिणामों को कम करने में मदद करते हैं। विस्तृत दिशा-निर्देश OIE अंतर्राष्ट्रीय स्थलीय पशु स्वास्थ्य संहिता (2016) में देखे जा सकते हैं। जीईएमपी (2011) निम्नलिखित प्रदान करता है:

• प्रभावित देशों और व्यापारिक भागीदारों में वितरण और महामारी विज्ञान में परिवर्तन की प्रारंभिक चेतावनी प्रदान करने के लिए पर्याप्त जागरूकता बनाए रखी जानी चाहिए। सूअरों और पोर्क आपूर्ति श्रृंखलाओं के देश में प्रवेश के बिंदुओं, उनके उत्पादन चक्र के अनुसार जोत का वितरण, जंगली सूअर, पशु बिक्री, बूचड़खाने आदि के बारे में जानकारी एकत्र की जानी चाहिए। यह डेटा सभी संभावित प्रवेश और वितरण मार्गों के जोखिम विश्लेषण में सहायता करेगा। यह नियमित आधार पर और जोखिम मूल्यांकन के आधार पर किया जाना चाहिए। किए गए उपाय गतिशील और जोखिम की डिग्री के लिए उपयुक्त होने चाहिए।
• मान्यता प्राप्त अंतरराष्ट्रीय मानकों के अनुसार अतिरिक्त लक्षित प्रतिबंधों के माध्यम से वैध आयात के हिस्से के रूप में रोगज़नक़ों की शुरूआत को रोकें। आयात पर प्रतिबंध व्यापार में मौजूद जोखिमों को कम करेगा और "संगरोध बाधा" की अधिकतम प्रभावशीलता सुनिश्चित करेगा।
• सीमा शुल्क, नियामकों और संगरोध अधिकारियों को अंतरराष्ट्रीय हवाई अड्डों, बंदरगाहों और सीमा पारियों पर अवैध / अनियमित भोजन और अन्य खतरनाक सामग्रियों को प्रभावी ढंग से "अवरोधन" करना चाहिए। जब्त सामग्री को नष्ट कर दिया जाना चाहिए या सुरक्षित रूप से निपटाया जाना चाहिए और लोगों या जानवरों की पहुंच के भीतर नहीं फेंकना चाहिए। हाल की घटनाओं से संकेत मिलता है कि वंचित देशों से आने वाले विमानों, जहाजों या वाहनों से खाद्य अपशिष्ट के उचित निपटान पर विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए, अधिमानतः भस्मीकरण द्वारा या, यदि संभव हो तो, गैर-खाद्य पशु कच्चे माल के प्रसंस्करण द्वारा।
• जोखिम के स्तर के आधार पर आयात से पहले और बाद में चिंता के कुछ रोगों के लिए उत्पादों के परीक्षण पर विचार करें।
• पड़ोसी सरकारों के साथ सीमा-पार सूचनाओं के आदान-प्रदान का निर्माण और विस्तार करना।

नियंत्रण
जब प्रकोप का संदेह होता है, तो तत्काल उचित कार्रवाई करना महत्वपूर्ण होता है। पशु चिकित्सकों, साथ ही खेत मालिकों, श्रमिकों और अन्य हितधारकों को इस बीमारी के आगे प्रसार को रोकने और रोकने के लिए हर संभव प्रयास करना चाहिए। चूंकि एएसएफ-संक्रमित जानवर नैदानिक ​​​​लक्षण प्रकट होने से 48 घंटे पहले वायरस छोड़ना शुरू कर देते हैं, संक्रमित परिसर से फ़ीड, बिस्तर और जानवरों (दोनों जीवित और मारे गए) का उन्मूलन महत्वपूर्ण है।

बीमारी का पता चलने और पुष्टि होने के बाद, यह आवश्यक है:

1. एक आकस्मिक योजना का सहारा;
2. प्रारंभिक प्रकोप (जैसे आकार, भौगोलिक वितरण, महामारी विज्ञान) का मूल्यांकन करें और निर्धारित करें कि किन नियंत्रण उपायों की आवश्यकता हो सकती है;
3. नियंत्रण उपायों को तुरंत और पूरी तरह से लागू करें;
4. प्रगति की निगरानी करें और नीतियों को समायोजित करें;
5. पड़ोसी प्रशासनों के साथ सूचना और डेटा का आदान-प्रदान जारी रखना;
6. OIE (GEMP, 2011) सहित जनता और सभी इच्छुक पार्टियों के साथ संवाद करें।

बीमारी को नियंत्रित करने और मिटाने के लिए किए गए उपाय कम से कम शुरुआत में इस बात पर निर्भर करेंगे कि बीमारी कितनी व्यापक है और इसकी खोज से पहले घुसपैठ कितनी गंभीर थी। बीमारी का प्रसार जितना व्यापक होगा और जितने अधिक खेतों को प्रभावित करेगा, उतनी ही कम संभावना है कि वध उन्मूलन के साधन के रूप में प्रभावी होगा। वध सबसे प्रभावी उपाय है जब इसे पहले कुछ दिनों के भीतर किया जा सकता है। ऐसा करने के लिए, आपको जल्दी से बीमारी की पहचान करने की जरूरत है, और प्रभावित जानवरों का पता लगाने के तुरंत बाद उन्हें मार देना चाहिए, जिसके लिए मुआवजे का भुगतान किया जाता है। यदि यह संभव नहीं है, तो पशु आंदोलन नियंत्रण और अन्य क्रियाएं शुरू करने की आवश्यकता हो सकती है। इसलिए, प्रकोप (यानी महामारी विज्ञान निगरानी) की शुरुआत में भौगोलिक वितरण और प्रभावित खेतों की संख्या स्थापित करना अत्यंत महत्वपूर्ण है। आमतौर पर तथाकथित "इंडेक्स केस" (पहला मामला मिला) वास्तव में पहला नहीं है (जीईएमपी, 2011)।

अंतिम चरण में समान रूप से महत्वपूर्ण क्रियाएं होती हैं, जब रोग की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ समाप्त हो जाती हैं। यदि संक्रमण के केंद्र पर किसी का ध्यान नहीं जाता है, तो रोग के उन्मूलन के अभियान के परिणाम शून्य हो सकते हैं। जब रोग की नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ लुप्त होती प्रतीत हों और अब कोई सामाजिक-आर्थिक नुकसान न हो तो किसी को सतर्कता नहीं खोनी चाहिए या निगरानी और नियंत्रण के प्रयासों को नहीं छोड़ना चाहिए। यदि निगरानी समय से पहले समाप्त कर दी जाती है, तो ASF फिर से उभर सकता है।

आकस्मिक योजना (जीईएमपी, 2011)

आपात स्थिति के लिए तैयारी प्रभावी आपातकालीन प्रबंधन की कुंजी है। हालाँकि, तैयारी को चेतावनी चरण में किया जाना चाहिए, अर्थात "शांति के समय" में। अग्रिम में सहमत होना और स्पष्ट समझ होना महत्वपूर्ण है कि कौन किसके लिए ज़िम्मेदार है, और कमांड और संचार की लाइनों की एक श्रृंखला बनाएं। शांतिकाल में, जिम्मेदारी का वितरण अक्सर अलग तरह से होता है। नियोजन का एक प्रमुख लाभ यह है कि यह उन लोगों को पूर्व निर्धारित करता है जो प्रक्रिया में शामिल होंगे और उन्हें उत्पन्न होने वाली समस्याओं के बारे में सावधानी से सोचने के लिए बाध्य कर सकते हैं। यह आपको प्रकोप से पहले ही संभावित त्रुटियों या कमियों को रोकने की अनुमति देता है।

किसानों की भागीदारी आपातकालीन योजना में महत्वपूर्ण योगदान दे सकती है। ग्रामीण समुदायों के आपात स्थिति में सहयोग करने की अधिक संभावना होती है यदि वे देखते हैं कि त्वरित और निर्णायक कार्रवाई की जा रही है और इससे अंततः उन्हें लाभ होगा। उन्हें यह भी पता होना चाहिए कि उन्होंने नियोजन में योगदान दिया है और उनके इनपुट को ध्यान में रखा गया है।

ये योजनाएं और निर्देश "जीवित" दस्तावेज हैं जिनकी समीक्षा की जानी चाहिए और तब से हुए किसी भी बदलाव को दर्शाने के लिए नियमित रूप से (कम से कम हर पांच साल में) अपडेट किया जाना चाहिए।

प्रतिभागियों को रोग का पता लगाने, रिपोर्टिंग और प्रतिक्रिया प्रक्रियाओं, प्रकोप की जांच और विश्लेषण आदि में नियमित रूप से प्रशिक्षित किया जाना चाहिए। सभी हितधारकों की भागीदारी के साथ नियमित सिमुलेशन और फील्ड प्रशिक्षण आपातकालीन योजनाओं और व्यवहार में परिचालन निर्देशों को लागू करने में मदद करते हैं। नियमित प्रशिक्षण और अभ्यास वास्तविक नियंत्रण क्षमता बनाए रखने के साथ-साथ मौजूदा प्रणाली में अंतराल को भरने का एक महत्वपूर्ण पहलू है।

कानूनी ढांचा (जीईएमपी 2011)

बीमारी को नियंत्रित करने के लिए त्वरित कार्रवाई करने के लिए उपयुक्त कानूनी प्राधिकरण की आवश्यकता है। इनमें खेत में प्रवेश करने का अधिकार (निगरानी, ​​रोकथाम और नियंत्रण उद्देश्यों के लिए), संक्रमित और संपर्क वाले जानवरों को मारने और नष्ट करने, संगरोध और आंदोलन नियंत्रण स्थापित करने, संक्रमित और प्रतिबंधित क्षेत्रों की पहचान करने, मुआवजा प्रदान करने आदि का अधिकार शामिल है।

कानूनी अधिकार देने में समय लगता है, इसलिए उन्हें "शांतिकाल" में स्थापित किया जाना चाहिए। चूंकि हर बीमारी के लिए नियमों का एक सेट विकसित करना संभव नहीं है, इसलिए कानूनी शक्तियों और विनियमों का एक सामान्य सेट होना चाहिए जो अधिसूचना और नियंत्रण के लिए सूचीबद्ध बीमारियों पर लागू हो।

कभी-कभी पुलिस और कानून प्रवर्तन एजेंसियों के समर्थन को सूचीबद्ध करना आवश्यक हो जाता है, उदाहरण के लिए, जब पशुधन की आवाजाही को प्रतिबंधित करना, संगरोध स्थापित करना और कर्मियों की सुरक्षा करना।

संघीय प्रणाली वाले देशों में, पूरे देश में एक समान और सुसंगत कानून लागू होना चाहिए। जानवरों और पशु उत्पादों के शुल्क-मुक्त (अर्थात अप्रतिबंधित विदेशी व्यापार) क्षेत्रों में देशों के बीच इसे देखा जाना चाहिए, जैसे कि पश्चिम अफ्रीकी राज्यों का आर्थिक समुदाय (ECOWAS), दक्षिण अफ्रीकी विकास समुदाय (SADC), आम बाजार के लिए पूर्वी और दक्षिण अफ्रीकी राज्य (SOMEBA), पूर्वी अफ्रीकी समुदाय (EAC), यूरेशियन आर्थिक संघ (EEC) या यूरोपीय संघ (EU)।

वित्त पोषण (जीईएमपी, 2011)

अनुभव ने दिखाया है कि धन प्राप्त करने में देरी अप्रत्याशित प्रकोपों ​​​​की त्वरित प्रतिक्रिया के लिए मुख्य बाधाओं में से एक है। मामूली राशि का भी तत्काल उपयोग भविष्य में महत्वपूर्ण खर्चों से बचने में मदद करेगा। इसलिए, उन्नत वित्तीय नियोजन तैयारियों का एक महत्वपूर्ण घटक है। वित्तीय योजना में वर्तमान लागत (जैसे पर्यवेक्षण, जोखिम विश्लेषण) और आपात स्थिति (जैसे नियंत्रण) के दौरान उत्पन्न होने वाली लागत दोनों को शामिल किया जाना चाहिए। ऐसी लागतों को आकस्मिक योजना में शामिल किया जाना चाहिए।

अनुदान पूरे अभियान की लागत को कवर कर सकता है। एक नियम के रूप में, वे केवल प्रारंभिक चरणों को कवर करते हैं, अभियान की समीक्षा और बीमारी के उन्मूलन को पूरा करने के लिए आवश्यक धन के बाद आगे धन खर्च होता है। कुछ देशों में, यह बेहतर होगा कि कुछ बीमारियों के खिलाफ आपातकालीन कार्यक्रमों के लिए धन न केवल सरकार द्वारा प्रदान किया जाए, बल्कि निजी क्षेत्र (लागत-साझाकरण) द्वारा भी प्रदान किया जाए।

संचार
रोग नियंत्रण का एक महत्वपूर्ण पहलू किसानों से लेकर आम जनता तक सभी स्तरों पर हितधारकों के साथ संचार है। इस बात पर सहमत होना सबसे अच्छा है कि साक्षात्कार कौन करेगा और संचार को केवल अंदरूनी और प्रशिक्षित व्यक्तियों तक सीमित रखें।

आंदोलन नियंत्रण
एएसएफ का प्रसार मुख्य रूप से मानवीय गतिविधियों के कारण होता है, न कि जंगली सूअरों या संक्रमण के अन्य वाहकों की आवाजाही के कारण। जीवित जानवरों और पशु उत्पादों की आवाजाही के कारण बीमारी के प्रसार को उनके आंदोलन को प्रतिबंधित करके नियंत्रित किया जा सकता है, जिसे कानून द्वारा समर्थित किया जाना चाहिए। यह सबसे अच्छा है अगर जानवरों या पशु उत्पादों के मालिक स्वयं यह समझें कि आवश्यकता का अनुपालन उनके हित में है।

दुर्भाग्य से, अक्सर, जब किसी बीमारी के प्रकोप का संदेह होता है, तो सुअर किसान वध के लिए जानवरों को बेचने के लिए दौड़ पड़ते हैं। बीमार पशुओं से दूषित मांस बेचना एक गंभीर जोखिम है। बीमार सूअर, बीमारी के उष्मायन काल में भी, ASF को फैला सकते हैं, खासकर अगर जानवर को जिंदा बेचा जाता है।

एक फार्म पर एक प्रकोप या संदिग्ध मामले के बाद, एक सख्त संगरोध जल्द से जल्द शुरू किया जाना चाहिए, अर्थात। किसी भी सूअर, सूअर के मांस या संभावित दूषित सामग्री को खेत से बाहर नहीं जाना चाहिए। किसी को भी कपड़े बदले बिना या कपड़े और जूतों को कीटाणुरहित किए बिना खेत से बाहर नहीं जाना चाहिए। फ्री रेंज के सूअरों को घर के अंदर ले जाकर बंद कर देना चाहिए।

प्रकोप क्षेत्र (प्रतिबंध क्षेत्र) में, अधिकारियों को मृत या बीमार जानवरों और उनके उत्पादों के किसी भी अवैध व्यापार को रोकना चाहिए। इन प्रतिबंधित क्षेत्रों की सटीक सीमाओं को गोलाकार होने की आवश्यकता नहीं है, लेकिन इन्हें ध्यान में रखा जाना चाहिए और प्राकृतिक बाधाओं और प्रशासनिक सीमाओं और किसी भी प्रासंगिक जानकारी का उपयोग किया जाना चाहिए। इन क्षेत्रों की सीमाओं को सड़क संकेतों द्वारा स्पष्ट रूप से चिह्नित किया जाना चाहिए।

रोग के प्रसार को रोकने के लिए विभिन्न क्षेत्रों और पशु आंदोलन प्रतिबंध की अवधि बनाई जा सकती है। इस तरह के प्रतिबंध सबसे प्रभावी होंगे यदि उनका पालतू जानवरों के मालिकों पर कम से कम प्रभाव पड़ता है। ये सिफ़ारिश की जाती है कि:

1. सभी सुअर फार्मों का पंजीकरण किया गया और सभी पशुओं का पंजीकरण किया गया;
2. इन होल्डिंग्स पर सभी अतिसंवेदनशील जानवर नियमित पशु चिकित्सा परीक्षाओं के अधीन थे;
3. अतिसंवेदनशील जानवरों (या उनके प्रसंस्करण के उत्पादों) को खेत से बाहर नहीं निकाला गया;
4. आधिकारिक पर्यवेक्षण के तहत अपवाद जबरन वध है।

जानवरों का निरीक्षण और चौकियों की स्थापना यातायात नियंत्रण को लागू करने की प्रक्रिया का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है। हालांकि, प्रमुख सड़कों पर चौकियां अस्वीकार्य यातायात व्यवधान पैदा कर सकती हैं या निषेधात्मक रूप से महंगी हो सकती हैं। इसके अलावा, प्रतिबंधित क्षेत्र से सूअरों को वाहनों में या बिना सुरक्षा वाली माध्यमिक सड़कों (GEMP, 2011) में छिपाकर तस्करी की जा सकती है।

मुद्रांकन और निपटान
संक्रमित और सक्रिय रूप से बहा देने वाले जानवर एएसएफ का सबसे बड़ा स्रोत हैं। ऐसे जानवर वाहनों, कपड़ों और विशेष रूप से जूतों सहित वस्तुओं (फोमाइट्स) को दूषित करके अप्रत्यक्ष संदूषण का कारण बन सकते हैं। जानवर के मरने पर ASF प्रतिकृति बंद हो जाती है। हालांकि, पशु शव मृत्यु के बाद लंबी अवधि तक दूषित रह सकते हैं, इसलिए शीघ्र और कुशल निपटान की आवश्यकता है (जीईएमपी, 2011)।

स्टैम्पिंग आउट में संक्रमित जानवरों का वध शामिल है, साथ ही आमतौर पर खेत पर और कभी-कभी पड़ोसी जोतों में या संपर्क में रहने वाले अन्य सभी अतिसंवेदनशील जानवरों को शामिल किया जाता है, यानी। जो जानवरों, लोगों या वाहनों की आवाजाही के कारण संपर्क में आए। केवल भौगोलिक स्थिति के आधार पर बड़े पैमाने पर वध, विशेष रूप से कुंडलाकार, का उत्पादन करना बहुत दुर्लभ है। कोमल तरीकों का उपयोग करते हुए पशु वध को स्थानीय और मानवीय रूप से किया जाना चाहिए। ऐसे बड़े पैमाने पर वध पर उत्पादन क्षमता अतिभारित हो सकती है, इसलिए संसाधनों, उपकरणों और कर्मियों की सावधानीपूर्वक योजना आवश्यक है। यह विशेष रूप से सच है जब बड़े वाणिज्यिक सूअर झुंडों पर मुहर लगाने की बात आती है।

स्टैम्प आउट करने के बाद शवों का स्थानीय स्तर पर, यदि संभव हो तो, सुरक्षित तरीके से निपटान किया जाना चाहिए, अर्थात। जंगली सूअरों, जंगली सूअरों और अन्य मैला ढोने वालों (मनुष्यों सहित) द्वारा पहुंच को रोकने के लिए उन्हें भस्म, खाद, पुनर्नवीनीकरण या दफन किया जाना चाहिए। रसद की दृष्टि से और पारिस्थितिकी के दृष्टिकोण से, कम समय में बड़ी संख्या में सूअरों का निपटान एक बड़ी समस्या है।

स्टैम्प आउट के साथ एकमात्र बड़ी समस्या यह है कि समय पर और पर्याप्त मुआवजे के अभाव में सुअर मालिक जानवरों के वध पर आपत्ति जताते हैं। उचित मुआवजे के तंत्र के बिना, यह संभावना है कि किसान हमेशा बीमारी के प्रकोप की सूचना नहीं देंगे और संक्रमित जानवरों और उत्पादों के अवैध आंदोलन से बीमारी फैल जाएगी। इसलिए, उचित मुआवजा कार्यक्रम के अभाव में कोई स्टैम्पिंग आउट अभियान लागू नहीं किया जा सकता है।

सफाई और कीटाणुशोधन
शवों के विनाश के साथ सभी परिसरों, वाहनों और उपकरणों की पूरी तरह से सफाई और कीटाणुशोधन किया जाना चाहिए। हालांकि उपयुक्त पदार्थों के साथ कीटाणुशोधन वायरस को खत्म करने में मदद करता है, एएसएफ प्रोटीन युक्त वातावरण में लंबे समय तक और विभिन्न प्रकार की परिस्थितियों में जीवित रह सकता है।

पिगस्टी, उपकरण, वाहन और दूषित सामग्री के संपर्क में आने वाली सभी सतहों से कार्बनिक पदार्थ को हटा दिया जाना चाहिए। कारों (विशेष रूप से अंडरबॉडी, बिस्तर अगर जीवित सूअरों को ले जाया गया था, शरीर) और कर्मचारियों (जूते, उपकरण, आदि) को साफ किया जाना चाहिए और फिर प्रवेश/प्रवेश द्वार पर और खेतों से बाहर निकलने/बाहर निकलने पर कीटाणुरहित किया जाना चाहिए।

सिद्ध प्रभावी कीटाणुनाशकों में डिटर्जेंट, हाइपोक्लोराइट्स और ग्लूटाराल्डिहाइड शामिल हैं। VASF ईथर और क्लोरोफॉर्म के प्रति संवेदनशील है। वायरस 8/1000 सोडियम हाइड्रॉक्साइड (30 मिनट), हाइपोक्लोराइट्स - 2.3% क्लोरीन (30 मिनट), 3/1000 फॉर्मेलिन (30 मिनट), 3% ऑर्थोफेनिलफेनोल (30 मिनट) और आयोडीन यौगिकों (OIE) के घोल से निष्क्रिय होता है। 2013). प्रभावी वाणिज्यिक उत्पाद भी उपलब्ध हैं। इन एजेंटों के पर्यावरणीय प्रभाव पर विचार किया जाना चाहिए। जिन उपकरणों को कीटाणुरहित करना मुश्किल है, उन्हें धूप में रखना चाहिए।

मुआवजा (जीईएमपी, 2011)

मुआवजा नीति किसी भी रोग नियंत्रण नीति की आधारशिला है जिसके लिए जानवरों के वध या संपत्ति के विनाश की आवश्यकता होती है। मुआवजा यह सुनिश्चित करने के लिए महत्वपूर्ण है कि किसान प्रकोप के समय पर अधिकारियों को सूचित करें। जबकि मुआवजे को कुछ लोगों द्वारा महंगा माना जा सकता है, यह प्रारंभिक और त्वरित चेतावनी के लिए जो प्रोत्साहन पैदा करता है, वह प्रकोप से निपटने की समग्र लागत को कम करेगा। कुल मिलाकर, यह पैसे बचाने का एक बहुत ही संभावित अवसर है।

मुआवजा कई रूप ले सकता है, जिन पर व्यापक रूप से चर्चा की गई है और की जा रही है। एक सटीक मुआवजा रणनीति को लागू करने के लिए, स्थानीय संदर्भ को ध्यान में रखते हुए और सभी हितधारकों की भागीदारी के साथ सभी पहलुओं का सावधानीपूर्वक विश्लेषण किया जाना चाहिए। मुआवजा नकद या सामान के रूप में हो सकता है, जैसे प्रतिस्थापन पशु। लेकिन मुआवजे के प्रकार की परवाह किए बिना - नकद या पशु, प्रकोप होने से पहले, यदि संभव हो तो किसानों से परामर्श किया जाना चाहिए। नकदी का लाभ यह है कि यह प्रजनकों को उन जानवरों के प्रकार और संख्या को चुनने की अनुमति देता है जिन्हें वे खरीदना चाहते हैं और अंतिम लेकिन कम से कम समय नहीं। हालांकि, नकद भुगतान करने से भ्रष्टाचार और चोरी हो सकती है।

अनिवार्य वध के हिस्से के रूप में मारे गए किसी भी जानवर के लिए मुआवजे का भुगतान किया जाना चाहिए, चाहे वे संक्रमित हों या संक्रमण के संभावित जोखिम के लिए वध किए गए हों, या पशु कल्याण के लिए, जैसा कि कभी-कभी होता है। वास्तव में सरकार जानवरों को खरीदती है और फिर उन्हें मार देती है। अनिवार्य स्टाम्पिंग आउट अभियान के दौरान नष्ट हुए सामान और संपत्ति के लिए भी मुआवजे का भुगतान किया जाना चाहिए। यह देखते हुए कि मुआवजा मुख्य रूप से किसानों को प्रकोपों ​​​​की समय पर रिपोर्ट करने के लिए प्रोत्साहित करने के लिए है, यह उन जानवरों के लिए भुगतान नहीं किया जाना चाहिए जो प्रकोप की पुष्टि होने से पहले मर गए थे या उत्पादक द्वारा मारे गए थे।

मुआवजा तभी प्रभावी होता है जब नुकसान के तुरंत बाद भुगतान किया जाता है। इसलिए, यह पहले से योजना बनाना आवश्यक है कि उन लोगों को मुआवजा कैसे दिया जाएगा जो इसके हकदार हैं।

मुआवजे की राशि वध के समय पशुओं के उचित बाजार मूल्य और जहां संभव हो, उनके पूर्ण बाजार मूल्य पर आधारित होनी चाहिए। हालांकि, कुछ विशेषज्ञ सलाह देते हैं कि मुआवजा बाजार मूल्य से ठीक नीचे होना चाहिए, यह तर्क देते हुए कि किसानों को भी योगदान देना चाहिए, उदाहरण के लिए, 10 प्रतिशत। अपर्याप्त या अत्यधिक उदार मुआवजा तंत्र उन व्यवहारों को प्रोत्साहित कर सकता है जो नियंत्रण प्रणाली के लिए हानिकारक हैं।

पशु वध के लिए पर्याप्त और समय पर मुआवजे की कमी के कारण:

1. प्रकोप की सूचना नहीं दी जाएगी;
2. किसानों द्वारा अपने स्वयं के उपभोग या बिक्री के लिए पशुओं का वध;
3. जानवरों को छिपाना या उन्हें दूसरे परिसर में ले जाना;
4. घरेलू या जंगली सूअरों के लिए सुलभ स्थानों में किसी जानवर के शव का अनुचित निपटान।

बहुत उदार मुआवजा बेईमान किसानों को प्रोत्साहित कर सकता है जो इस तथ्य पर भरोसा करते हैं कि यदि जानवर संक्रमित हो जाते हैं, तो उन्हें मुआवजा मिलेगा।

प्रकोप के दौरान उत्पादन के नुकसान के कारण उत्पादकों को सबसे गंभीर नुकसान होता है, मृत जानवरों या आवाजाही पर प्रतिबंध के कारण नहीं (उदाहरण के लिए, क्योंकि वे जानवरों को बेचने में असमर्थ होते हैं)। हालाँकि, इन नुकसानों का अनुमान नहीं लगाया जा सकता है क्योंकि ये प्रकोप की समग्र अवधि और गंभीरता पर निर्भर करते हैं। इस प्रकार, अन्य सहायक तंत्र (जैसे मुआवजे के अलावा वित्तीय और सामाजिक) की आवश्यकता है और प्रभावित किसानों की सहायता के लिए योजना में शामिल किया जाना चाहिए।

पशुधन पुनःपूर्ति

एक बार बीमारी का उन्मूलन हो जाने के बाद, एएसएफ प्रबंधन प्रणाली में अगला कदम खेत या क्षेत्र में उत्पादन को बहाल करना है। बड़े पैमाने पर प्रकोप के बाद, कुछ मालिक खेत जानवरों को फिर से जमा करने या पालना जारी रखने के लिए तैयार नहीं हैं। लेकिन अधिकांश किसान अभी भी जीवन के पारंपरिक तरीके पर लौटना चाहते हैं और सूअरों की संख्या को फिर से भरना चाहते हैं।

इस प्रक्रिया को शुरू करने से पहले, आपको यह सुनिश्चित कर लेना चाहिए कि खेत में मौजूद रोगाणु नष्ट हो गए हैं। यह सफाई और कीटाणुशोधन द्वारा प्राप्त किया जा सकता है, जिसे दो बार किया जाना चाहिए। इसके अलावा, पुन: स्टॉकिंग से पहले खेत पर जैव सुरक्षा प्रणाली में सुधार करना वांछनीय है। खाली कमरों की सफाई और कीटाणुशोधन के बाद, कम से कम 40 दिन बीत जाने चाहिए, लेकिन यह अवधि हमेशा स्थिति पर निर्भर करती है और जोखिम विश्लेषण के बाद ही स्थापित की जा सकती है। यदि संकेतक सूअरों (प्रहरी) को पेश किया जाता है, जिसकी अत्यधिक अनुशंसा की जाती है, तो संभावित पुनर्संक्रमण की पहचान करने के लिए जानवरों की स्थिति (चिकित्सकीय और सीरोलॉजिकल) देखी जानी चाहिए। यदि 40 दिनों के बाद भी संक्रमण के कोई लक्षण नहीं दिखाई देते हैं, तो इन प्रहरी सूअरों को पुनर्भरण कार्यक्रम के भाग के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है।

पुनर्भरण के लिए सूअर, यदि संभव हो तो, उसी क्षेत्र या आस-पास से खरीदे जाने चाहिए। ऐसे जानवर स्थानीय परिस्थितियों के अनुकूल होते हैं और किसान आमतौर पर उनकी जरूरतों से बहुत परिचित होते हैं। कई स्रोतों से ख़रीदने का अर्थ है ऐसे जानवरों को ख़रीदना जिनका स्वास्थ्य और प्रतिरक्षा स्थिति भिन्न हो। विभिन्न जानवरों को मिलाने से तनावपूर्ण स्थिति पैदा होती है और इससे क्रॉस-संक्रमण हो सकता है।

घुन नियंत्रण

घुन से संक्रमित पिगरीज से ऑर्निथोडोरोस माइट्स का उन्मूलन एक मुश्किल काम है, विशेष रूप से पुरानी इमारतों में, माइट्स की लंबी उम्र, उनकी कठोरता और दरारों में छिपने की उनकी क्षमता के कारण जो एसारिसाइड्स नहीं घुस सकते। टिक के निवास स्थान का विनाश (उदाहरण के लिए, दरारों का इलाज जहां टिक छिपते हैं या ऐसी सामग्री के साथ नई संरचनाएं बनाते हैं जिनमें दरारें नहीं होती हैं) उनकी संख्या और संचरण की संभावना को कम करने में मदद करती हैं। संक्रमित परिसरों को पिगस्टी के रूप में उपयोग नहीं किया जाना चाहिए। उन्हें इस तरह से अलग किया जाना चाहिए कि सूअर उनमें प्रवेश न कर सकें, या उन्हें नष्ट कर दिया जाए और किसी अन्य स्थान पर फिर से बनाया जाए। यदि किसान पूर्व में दूषित परिसरों का पुनर्निर्माण करने में सक्षम हैं, तो ऐसा किया जाना चाहिए। जैव सुरक्षा में सुधार पर विचार करने के लिए यह एक उपयुक्त क्षण भी है।

एसारिसाइड्स और अन्य कीटनाशकों को बिस्तर को कीटाणुरहित करने के लिए या उत्पाद के आधार पर सीधे सूअरों की त्वचा पर लगाया जा सकता है।

क्योंकि रक्त-चूसने वाले कीट स्वचालित रूप से झुंड में एएसएफवी फैला सकते हैं, यह अनुशंसा की जाती है कि कीट नियंत्रण कार्यक्रम संक्रमित परिसर में किए जाएं।

वन्यजीव प्रबंधन

जंगली सुअर और ऑर्निथोडोरोस टिक आबादी में एएसएफ के संचरण को रोकने के लिए कोई वास्तविक उपाय नहीं किए जा सकते हैं। एकमात्र विकल्प घरेलू सूअरों को संक्रमण से बचाने के लिए निवारक उपायों को लागू करना है। दक्षिणी और पूर्वी अफ्रीका के कुछ हिस्सों में जहां वन संक्रमण चक्र होता है, घरेलू सूअरों के लिए उपयुक्त बाड़ों या स्थायी आवासों के निर्माण ने एक सदी से भी अधिक समय से सफलतापूर्वक पूर्ण सुरक्षा का प्रदर्शन किया है। बाड़ और दीवारें जमीन में कम से कम 0.5 मीटर गहरी होनी चाहिए ताकि अफ्रीकी सूअरों को जमीन में घुसने से रोका जा सके। बाड़ की अनुशंसित ऊंचाई 1.8 मीटर है। इसके अलावा, दक्षिण अफ्रीका में, उन क्षेत्रों में जहां संक्रमण का वन चक्र होता है, अफ्रीकी जंगली सूअरों में ऑर्निथोडोरोस टिक्स का नियंत्रण खेतों की परिधि के साथ किया जाता है।

यदि ASF जंगली सूअर या जंगली सुअर की आबादी को प्रभावित करता है, तो प्रभावी नियंत्रण अधिक कठिन हो जाता है। रणनीति जंगली सूअरों और घरेलू सूअरों के बीच संपर्क को कम करने के लिए सूअरों को बाड़ लगाना, मुक्त रेंज या जंगली सूअरों की संख्या को सीमित करना और रसोई के कचरे और शवों का उचित निपटान सुनिश्चित करना है। जंगली सूअर की आबादी में एएसएफ को नियंत्रित करने के सर्वोत्तम तरीकों पर अलग-अलग विचार हैं। एक महामारी के दौरान जंगली सूअर के शवों को हटाना और इन क्षेत्रों के बाद के परिशोधन, हालांकि महंगा, पूर्वी यूरोप में व्यापक रूप से और सफलतापूर्वक उपयोग किया गया है। तीव्र शिकार अनुत्पादक हो सकता है क्योंकि यह जंगली सूअरों को अन्य क्षेत्रों में जाने के लिए प्रेरित कर सकता है। खिलाना जंगली सूअर को एक ज्ञात, अच्छी तरह से परिभाषित क्षेत्र में रख सकता है, इस प्रकार जंगली सूअरों के फैलाव और वायरस के प्रसार को सीमित कर सकता है। हालांकि, खिलाने से जानवरों के बीच निकट संपर्क को भी बढ़ावा मिलेगा, जिससे रोग संचरण में आसानी होगी। वन्यजीवों की आवाजाही से बचने के लिए खुले क्षेत्रों में बाड़ लगाना मुश्किल और महंगा है, न केवल निर्माण की दृष्टि से, बल्कि रखरखाव की दृष्टि से भी। यह जंगली में आंदोलन और प्रवासन में हस्तक्षेप करता है, और इसकी प्रभावशीलता संदिग्ध है क्योंकि जंगली सूअर बाड़ के नीचे या उसके ऊपर अपना रास्ता खोजने में सक्षम होंगे। निवारकों का उपयोग भी समस्याग्रस्त है। जंगली सूअर की आबादी में एएसएफ की निगरानी और नियंत्रण में शिकारी और शिकार क्लब, साथ ही वानिकी सेवाएं महत्वपूर्ण भागीदार हैं।

ज़ोनिंग और कंपार्टमेंटलाइज़ेशन

जब कोई बीमारी किसी देश के केवल एक हिस्से में मौजूद होती है, तो रोग मुक्त क्षेत्रों से व्यापार को बाधित किए बिना वायरस के क्रमिक उन्मूलन और उन्मूलन के लिए ज़ोनिंग एक महत्वपूर्ण रणनीति बन जाती है। ज़ोनिंग को लागू करने के लिए, राष्ट्रीय अधिकारियों को संक्रमित क्षेत्रों और रोग-मुक्त क्षेत्रों को परिभाषित करने और उनके बीच सूअरों और उत्पादों की आवाजाही पर कड़ा नियंत्रण लागू करने की आवश्यकता है। एक सामान्य जैव सुरक्षा प्रबंधन प्रणाली के तहत अपनी स्वयं की आपूर्ति श्रृंखला के साथ एक उप-जनसंख्या बनाने के आधार पर कंपार्टमेंटलाइज़ेशन एक और दृष्टिकोण है। इन उप-आबादी को स्पष्ट रूप से परिभाषित किया गया है और अलग या संभावित रूप से अलग स्थिति के साथ अन्य उप-आबादी से अलग किया गया है। कम्पार्टमेंटलाइज़ेशन वाणिज्यिक सुअर फार्मों के लिए बहुत उपयुक्त है और व्यावसायिक गतिविधि को संक्रमित क्षेत्र में भी जारी रखने की अनुमति देता है। डिब्बों की लागत और जिम्मेदारी निर्माता और उसके आपूर्तिकर्ताओं की जिम्मेदारी है, लेकिन निगरानी और प्राधिकरण सक्षम पशु चिकित्सा अधिकारियों की जिम्मेदारी है।

अफ्रीकन स्वाइन फीवर को मोंटगोमरी रोग भी कहा जाता है। यह पहली बार दक्षिण अफ्रीका में 20वीं शताब्दी की शुरुआत में दर्ज किया गया था। उसके बाद, काफी कम समय में, वह स्पेन, पुर्तगाल, अमेरिका, मध्य और पूर्वी यूरोप, एशिया में "चली गई" और रूस और यूक्रेन में स्वाइन रोगों के मामले अधिक बार हो गए। प्रारंभ में, केवल जंगली सूअर ही इससे बीमार थे, लेकिन समय के साथ, इसने सामान्य घरेलू सूअरों को भी खतरा देना शुरू कर दिया।

अफ्रीकी स्वाइन बुखार क्या है?

अफ्रीकन स्वाइन फीवर (एएसएफ) एक संक्रामक बीमारी है जो सूअरों में कई गंभीर जानलेवा लक्षणों का कारण बनती है। रोगग्रस्त जानवरों के आंतरिक अंगों की जांच करते समय, रक्तस्राव के कई फोकस पाए जाते हैं, कुछ अंग बहुत बढ़े हुए होते हैं, अन्य सूज जाते हैं।

रोग का प्रेरक एजेंट एस्फीवायरस वायरस है और यही वह है जो इस बीमारी को साधारण स्वाइन बुखार से अलग करता है, जो कि पेस्टीवायरस वायरस के कारण होता है। फिलहाल, वायरस के कई जीनोटाइप और सेरोइम्यूनोटाइप ज्ञात हैं, जिनमें से प्रत्येक में वास्तव में मामूली अंतर है।

अफ्रीकी प्लेग का जीनोम बहुत मजबूत होता है, यह बहुत कम और उच्च तापमान, सुखाने, उच्च अम्लता, सड़ांध, ठंड में जीवित रह सकता है। और इन सबके साथ ये एक्टिव रहता है.

सूअर के मांस में, यह वायरस कई महीनों तक जीवित रह सकता है, और अगर इसे अच्छी तरह से पकाया नहीं जाता है तो यह फैलता है। लेकिन विशेषज्ञ और डॉक्टर आश्वस्त करते हैं कि एएसएफ मनुष्यों के लिए हानिरहित है यदि मांस को खाने से पहले 70 डिग्री सेल्सियस और उससे अधिक के तापमान पर अच्छी तरह से तला या उबाला जाता है।

अफ्रीकी स्वाइन फीवर इंसानों के लिए खतरनाक नहीं है।

वायरस कैसे प्रसारित होता है?

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अफ्रीकी स्वाइन बुखार एक संक्रमित व्यक्ति के सीधे संपर्क से त्वचा, मौखिक गुहा के माध्यम से फैलता है। यही कारण है कि यह बीमारी हमेशा बड़े पैमाने पर पहुंचती है। स्टाल में लगभग सभी व्यक्ति मर जाते हैं यदि वे एक साथ रहते हैं और उनमें से कम से कम एक संक्रमित सुअर है।

इसके अलावा, वायरस इसे ले जाने वाले कीड़ों (जूँ, टिक, ज़ोफिलस मक्खियों) के काटने से सुअर के शरीर में प्रवेश कर सकता है। यह बीमारी कृन्तकों, पक्षियों और यहां तक ​​कि संक्रमित सूअरों के संपर्क में आने वाले लोगों में भी फैलती है। इसलिए स्टाल में स्वस्थ व्यक्ति 100% निश्चितता प्रदान नहीं करते हैं कि रोग कभी प्रकट नहीं होगा।

खराब गुणवत्ता वाले फ़ीड के साथ बीमारी खेत में "आ" सकती है। अफ्रीकन स्वाइन फीवर चुपचाप खराब हो चुके खाने की बर्बादी में रहता है, जिसे आमतौर पर सूअरों को खिलाया जाता है। सूअरों को उन जगहों पर चलने की सलाह नहीं दी जाती है जहां पहले वायरस का प्रभाव देखा गया था, क्योंकि यह जमीन में भी रह सकता है।

घाव लिंग, नस्ल या सुअर की उम्र की परवाह किए बिना हो सकता है। इसलिए एक साथ रहने वाले सभी जानवरों को खतरा है।

रोग के मुख्य लक्षण

वायरस की ऊष्मायन अवधि 5-15 दिन है। लेकिन वास्तविक जीवन में, इसमें 1-2 सप्ताह की देरी हो सकती है। यह सब न केवल वायरस पर निर्भर करता है, बल्कि यह भी निर्भर करता है कि सुअर कैसे संक्रमित हुआ, उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली और उसके शरीर में प्रवेश करने वाले विषाणुओं की मात्रा। अफ्रीकन स्वाइन फीवर के हाइपरएक्यूट, एक्यूट, सबएक्यूट और क्रॉनिक रूप हैं।

• अति तीव्र बीमारी तुरन्त विकसित होती है, और मृत्यु अचानक होती है। इस मामले में, ब्रीडर को बीमारी के बारे में पता नहीं हो सकता है, और उसके बाद ही जानवर की मौत के कारणों के बारे में पता चलेगा। इस रूप का कोई लक्षण नहीं है।
• तीव्र रूप एक सप्ताह तक विकसित होता है। यह उच्च तापमान (40.5-45 डिग्री), कमजोरी, सांस की तकलीफ, सुस्ती, अंगों की पैरेसिस, नाक से शुद्ध निर्वहन, आंखों, उल्टी, रक्त के साथ दस्त के साथ आगे बढ़ता है। गर्दन, पेरिनेम, पेट, कान के निचले हिस्से में त्वचा पर चोट के निशान दिखाई देते हैं। शायद निमोनिया का विकास, गर्भवती महिलाएं बच्चों को खो देती हैं। मृत्यु से कुछ घंटे पहले, तापमान नाटकीय रूप से गिर जाता है, फिर सुअर कोमा में पड़ जाता है और मर जाता है।
• अर्धजीर्ण रूप 15-20 दिनों तक रहता है। बुखार, सुस्ती हो सकती है। मौत आमतौर पर दिल की विफलता के परिणामस्वरूप होती है।
• जीर्ण रूप द्वितीयक संक्रमण के साथ है। लक्षण सांस की तकलीफ, बुखार के आवधिक मुकाबलों हैं। त्वचा पर ऐसे घाव हो जाते हैं जो बेहतर इलाज से भी नहीं भरते। सुअर विकास में पिछड़ जाता है, बहुत सुस्त दिखता है, खाता नहीं है। Tendovaginitis, गठिया विकसित करता है।

अफ्रीकी प्लेग का निदान कैसे करें?

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, इस बीमारी के सभी रूपों में आम तौर पर लक्षण नहीं होते हैं, लेकिन ज्यादातर मामलों में इस बीमारी को पहचाना जा सकता है। पहली विशेषता जानवर के शरीर पर नीले रंग के धब्बे हैं। उनकी उपस्थिति के तुरंत बाद, आपको पशु चिकित्सा सेवा से संपर्क करना होगा और बीमार व्यक्ति को अन्य जानवरों के साथ किसी भी संपर्क से अलग करना होगा।

पशुचिकित्सक आमतौर पर परीक्षण करते हैं (उनके बिना विश्वसनीय रूप से वायरस की पहचान करना असंभव है), सामान्य झुंड और बीमार व्यक्ति का अध्ययन करते हैं, उनके परिवर्तनों की निगरानी करते हैं, और फिर निदान करते हैं। एएसएफ का पता लगाने के मामले में, इसकी घटना और आगे के विकास के कारणों की स्थापना शुरू होती है। विभेदक निदान द्वारा अफ्रीकी स्वाइन बुखार को साधारण स्वाइन बुखार से अलग किया जाता है।

अफ्रीकी स्वाइन बुखार उपचार

अफ्रीकी स्वाइन बुखार के लिए वर्तमान में कोई टीका नहीं है। वायरस के तेजी से प्रसार को देखते हुए बीमारी का इलाज बेकार है और प्रतिबंधित भी है। यह केवल संक्रमण के नए मामलों को जन्म दे सकता है और वास्तविक महामारी को जन्म दे सकता है।

गौरतलब है कि पहले अफ्रीकन स्वाइन फीवर से होने वाली मृत्यु दर 100% थी और यह आमतौर पर गंभीर रूप में आगे बढ़ती थी। लेकिन अब बीमारी के क्रॉनिक कोर्स के मामले ज्यादा हो गए हैं।

किसी बीमारी का पता चलने पर जो उपाय किए जाते हैं, उन्हें अचानक कार्डिनल कहा जा सकता है, लेकिन केवल यही वायरस के प्रसार को रोक सकता है। करने के लिए पहली बात यह है कि फार्म पर मौजूद सूअरों के पूरे झुंड को नष्ट करना है, यहां तक ​​कि उन व्यक्तियों को भी जो स्वस्थ दिखाई देते हैं। उन्हें रक्तहीन तरीके से मार दिया जाता है। उसके बाद, खलिहान में उनकी देखभाल, भोजन, बिस्तर के लिए वस्तुओं के साथ सभी सूअरों को जला दिया जाता है। आदर्श रूप से, खलिहान को भी जला देना चाहिए, लेकिन यह हमेशा संभव नहीं होता है।

परिणामी राख को बड़ी मात्रा में चूने के साथ मिलाया जाता है और जमीन में काफी गहराई तक दबा दिया जाता है। सुअर के खेतों और आस-पास के सभी क्षेत्रों, इमारतों को सोडियम हाइड्रॉक्साइड के 3% गर्म घोल और 2% फॉर्मेल्डीहाइड घोल से उपचारित किया जाता है। पूरे एक साल के लिए, जिस खेत में बीमारी का पता चला था, उसके मालिकों को जानवर रखने की मनाही है।

रोग फैलने के 10 किमी के भीतर सभी पालतू जानवरों को मार दिया जाता है और डिब्बाबंद भोजन में संसाधित किया जाता है, और इस क्षेत्र को अलग कर दिया जाता है। वर्तमान में अफ्रीकन स्वाइन फीवर पर काबू पाने का यही एकमात्र तरीका है।

क्या निवारक उपाय किए जा रहे हैं?

झुंड को अफ्रीकी स्वाइन बुखार से बचाने के लिए, प्रजनकों को निवारक उपाय करने चाहिए।

अफ्रीकी स्वाइन फीवर (ASF) एक बहुत ही खतरनाक और लाइलाज संक्रामक रोग है। घातक परिणाम लगभग एक सौ प्रतिशत है, उम्र और शरीर में वायरस के प्रवेश की विधि की परवाह किए बिना सभी जानवर प्रभावित होते हैं। यह जानना महत्वपूर्ण है कि बीमारी के बड़े पैमाने पर प्रसार को रोकने के लिए अफ्रीकी स्वाइन बुखार मनुष्यों और उसके लक्षणों के लिए कितना खतरनाक है।

पिछली शताब्दी के पहले दशक में वायरस के बारे में पहली जानकारी अपेक्षाकृत हाल ही में सामने आई थी। तब प्रसिद्ध शोधकर्ता आर। मॉन्टगोमरी पूर्वी अफ्रीका में थे, जहाँ उन्होंने एक खतरनाक वायरस को घातक परिणाम के साथ पंजीकृत किया था, इसलिए इस बीमारी को कभी-कभी उनके नाम से पुकारा जाता है। समय के साथ, रोग पूरे अफ्रीकी महाद्वीप में फैल गया, यूरोप में, फिर अमेरिका में पेश किया गया, और बाद में रूसी संघ के क्षेत्र में दिखाई दिया।

वायरस के वाहक दोनों जानवर हो सकते हैं जो बीमार हो गए हैं और हाल ही में बीमार हो गए हैं (रोगज़नक़ उनके शरीर में लगभग दो साल तक जीवित रह सकते हैं), लार के साथ, पेशाब के दौरान, रक्त या मल के साथ उत्सर्जन होता है।

यह समझने के लिए कि एएसएफ कितना खतरनाक है, आपको संक्रमण के संभावित तरीकों के बारे में बात करने की जरूरत है। उनमें से कई हैं:

लक्षण और अभिव्यक्तियाँ अफ्रीकी स्वाइन बुखार को शास्त्रीय स्वाइन बुखार से लगभग अप्रभेद्य बनाती हैं। कम से कम दो दिनों की ऊष्मायन अवधि, लेकिन दो सप्ताह से अधिक नहीं, कई लक्षणों पर निर्भर करती है। यह सही निदान को महत्वपूर्ण रूप से जटिल बनाता है। यह रोग एक्यूट, सबएक्यूट, हाइपरएक्यूट, क्रॉनिक और एसिम्प्टोमैटिक हो सकता है। यदि ASF तीव्र है, तो पशु संक्रमण के सात दिन बाद मर जाता है, अति तीव्र - एक या तीन दिन, अर्धजीर्ण - दो से तीन सप्ताह के बाद। यदि इस समय के दौरान मृत्यु नहीं हुई, तो सबसे अधिक संभावना एक जीर्ण रूप विकसित होती है, और जानवर शरीर के पूर्ण थकावट के बाद मर जाएगा।
यह जानना महत्वपूर्ण है कि अफ्रीकी प्लेग न केवल घरेलू बल्कि जंगली वयस्क सूअरों या पिगलों को भी प्रभावित कर सकता है, भले ही उम्र, लिंग और नस्ल कुछ भी हो। रोग वर्ष के विभिन्न अवधियों में ही प्रकट होता है। दीर्घकालिक अध्ययन हमें यह निष्कर्ष निकालने की अनुमति देते हैं कि यूरोपीय महाद्वीप पर संक्रमण का सबसे अधिक प्रकोप सर्दियों और वसंत की अवधि में दिखाई देता है।
जटिल प्रयोगशाला अध्ययन पूरा होने के बाद अंतिम निदान प्राप्त किया जाता है।

संक्रमित पशुओं से रक्त के नमूने लिए जाते हैं, मृत सूअरों से आंतरिक अंगों (तिल्ली) के अंग प्राप्त किए जाते हैं।

रक्त उन जानवरों से लिया जाता है जो लंबे समय से बीमार हैं, साथ ही उन लोगों से भी जो अलग-अलग उम्र के बीमार जानवरों के सीधे संपर्क में रहे हैं।
कई मामलों में, अफ्रीकी प्लेग तीव्र होता है। इस दौरान आप देख सकते हैं:

वायरस उत्परिवर्तित कर सकता है, लक्षण बदलते हैं, इसलिए सभी नहीं, लेकिन केवल कुछ कथित लक्षण एक विशेष क्षेत्र में प्रकट हो सकते हैं।

मनुष्यों में अफ्रीकी प्लेग के लक्षण

जानवरों के इलाज के लिए कोई टीका या दवाएं नहीं हैं जिनका उपयोग किया जा सकता है। लगभग सभी बीमार सूअर मर जाते हैं।
अगर हम लोगों के लिए अफ्रीकी स्वाइन बुखार के खतरे की बात करें तो यह नदारद है। मांस उत्पादों का उपयोग किया जा सकता है और खपत के लिए पूरी तरह से उपयुक्त होगा, एक दीर्घकालिक पूर्ण और उच्च गुणवत्ता वाला गर्मी उपचार (उबालना, तलना) है। इस तथ्य को ध्यान में रखना आवश्यक है कि धूम्रपान करने के बाद वायरस नष्ट नहीं होगा। जब कोई व्यक्ति ऐसे सुअर का मांस खाता है, तो उसके जीवन को कुछ भी खतरा नहीं होगा, क्योंकि यह बीमारी बीमार जानवरों से लोगों में नहीं फैलती है। लेकिन पशु चिकित्सा सेवा, किसी भी मामले में, अफ्रीकी प्लेग वायरस की स्थापना के बाद, 20 किलोमीटर के क्षेत्र में संगरोध शुरू करेगी, और एएसएफ के प्रसार को रोकने के लिए इस क्षेत्र में पूरी सुअर आबादी के विनाश से निपटेगी। . व्यक्ति किसी खतरनाक बीमारी का वितरक भी बन सकता है। आइए एक सरल उदाहरण लें। मालिक ने अपने द्वारा रखे गए सूअरों में से एक को बिना यह जाने कि वह संक्रमित है, मार डाला। जब यह मांस खाया जाता है तो वायरस दूसरे जानवरों में फैल सकता है। यह ज्ञात है कि सुअर ब्रीडर के अप्रयुक्त अवशेषों को एक अलग कंटेनर में रखा जाता है, फिर कहीं फेंक दिया जाता है, अधिकतर शेष जानवरों के लिए फ़ीड के रूप में। तो बीमारी फैल जाएगी, और मांस उत्पादों को खाने के बाद एक व्यक्ति बिना जाने ही वायरस का वितरक बन जाएगा।

अफ्रीकी स्वाइन बुखार (ASF, मोंटगोमरी रोग) एक संक्रामक रोग है जो तीव्रता से, सूक्ष्म रूप से, कालानुक्रमिक रूप से, स्पर्शोन्मुख रूप से होता है और पैरेन्काइमल अंगों में बुखार, रक्तस्रावी प्रवणता, भड़काऊ और नेक्रोडिस्ट्रोफिक परिवर्तनों की विशेषता है। अफ्रीका, स्पेन, पुर्तगाल, फ्रांस, ब्राजील और क्यूबा में इस बीमारी की सूचना मिली है। वर्ष के किसी भी समय सभी उम्र और नस्लों के सूअर बीमार हो जाते हैं। 1921 में मोंटगोमरी द्वारा वायरस का वर्णन किया गया था और एक अलग परिवार में रखा गया था।

नैदानिक ​​लक्षण और रोग संबंधी परिवर्तन।वे सीएसएफ के समान हैं। ASF ने खुद को तीव्र रक्तस्रावी सेप्टीसीमिया के रूप में प्रकट किया, एक अत्यधिक संक्रामक, तेजी से बढ़ने वाली बीमारी जो सभी दूषित जानवरों की मृत्यु का कारण बनी। प्राकृतिक परिस्थितियों में, ऊष्मायन अवधि 5-7 दिनों तक रहती है, प्रयोग में, इसकी अवधि वायरस के तनाव और खुराक के आधार पर भिन्न होती है। रोग के हाइपरक्यूट, एक्यूट, सबस्यूट, क्रॉनिक और लेटेंट कोर्स हैं। सुपरक्यूट और एक्यूट कोर्स अधिक बार देखे जाते हैं।

पर सुपर द्वीपएक बीमार जानवर में शरीर का तापमान 40.5-42 डिग्री सेल्सियस तक बढ़ जाता है, अवसाद और सांस की तकलीफ दृढ़ता से व्यक्त की जाती है। जानवर अधिक रहता है, और 24-72 घंटों के बाद मर जाता है। पर ओस्ट्रोम(सबसे विशेषता) बीमारी का कोर्स, तापमान 40.5-42 डिग्री सेल्सियस तक बढ़ जाता है और पशु की मृत्यु से एक दिन पहले घट जाता है। इसके साथ ही तापमान में वृद्धि के साथ, रोग के पहले लक्षण दिखाई देते हैं: एक उदास अवस्था, हिंद अंगों का पक्षाघात। लाल-बैंगनी धब्बे कान, थूथन, पेट, पेरिनेम और गर्दन के निचले हिस्से की त्वचा पर दिखाई देते हैं। समानांतर में, निमोनिया के लक्षण दिखाई देते हैं: श्वास कम, लगातार, रुक-रुक कर होती है, कभी-कभी खांसी के साथ। अपच के लक्षण हल्के होते हैं: लंबे समय तक कब्ज आमतौर पर देखा जाता है, मल कठोर होता है, बलगम से ढका होता है। कुछ मामलों में दस्त के साथ खून भी आता है। रोग के एटोनल चरण में, जानवर 24-48 घंटे तक चलने वाले कोमा में होते हैं, शरीर का तापमान सामान्य से नीचे चला जाता है, और तापमान बढ़ने के 4-10 दिनों के बाद, जानवर मर जाता है।

अर्धजीर्णरोगसूचकता का कोर्स तीव्र के समान है, लेकिन रोग के लक्षण कम तीव्रता से विकसित होते हैं। रोग 15-20 दिनों तक रहता है, सूअर आमतौर पर मर जाते हैं। एकल जीवित व्यक्तियों में, रोग का एक पुराना कोर्स विकसित होता है, जो आंतरायिक बुखार, थकावट, स्टंटिंग, कलाई के जोड़ों में हल्के दर्द रहित एडिमा, मेटाटार्सस, फालेंजेस, थूथन के चमड़े के नीचे के ऊतकों और निचले जबड़े, त्वचा के परिगलन की विशेषता है। स्वच्छपटलशोथ। पशु 2-15 महीनों के लिए बीमार हो जाते हैं, मृत्यु, एक नियम के रूप में, फेफड़ों की संक्रामक प्रक्रिया में शामिल होने के बाद होती है। नैदानिक ​​रूप से, बरामद किए गए अधिकांश जानवर रोगज़नक़ों के स्वस्थ वाहक बन जाते हैं, यानी वे एएसएफ के एक गुप्त पाठ्यक्रम को विकसित करते हैं। एएसएफ के क्रोनिक कोर्स के रोगजनन में आईएनएएन, अलेउतियन मिंक रोग आदि जैसी बीमारियों के साथ कुछ समानताएं हैं। यह समानता वायरस की दृढ़ता में व्यक्त की जाती है, कमजोर, अगर पूरी तरह से अनुपस्थित नहीं है, सीरा की वायरस-बेअसर करने वाली गतिविधि, और हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया . उत्तरार्द्ध, जाहिरा तौर पर, एक लगातार वायरस द्वारा लगातार एंटीजेनिक उत्तेजना के कारण होता है, क्योंकि यह सबसे लंबे समय से संक्रमित जानवरों के अंगों से निकलता है, और इसका अनुमापांक गामा ग्लोब्युलिन और एटी के स्तर में वृद्धि के साथ संबंध रखता है।

पुर्तगाल, स्पेन, अंगोला और अन्य देशों में पिछले 20 वर्षों में एएसएफ की अभिव्यक्ति के रूप में बदलाव आया है - मृत्यु दर में काफी कमी आई है, अनुचित संक्रमण और अव्यक्त गाड़ी के मामलों की संख्या में वृद्धि हुई है।

गुप्त प्रवाहयह वायरस के प्राकृतिक वाहक के लिए विशिष्ट है - अफ्रीका में वॉर्थोग, वन और बुश सूअर और स्पेन और पुर्तगाल में घरेलू सूअर। नैदानिक ​​रूप से, यह रूप व्यक्त नहीं किया जाता है और केवल आंतरायिक विरेमिया द्वारा प्रकट होता है। जब जोर दिया जाता है, तो वे वायरस को स्रावित करते हैं और स्वस्थ सूअरों को संक्रमित करते हैं। अफ़्रीका में पाई जाने वाली कम से कम 3 जंगली सूअरों की प्रजातियों में रोग के प्रत्यक्ष नैदानिक ​​लक्षणों के बिना एएसएफ वायरस हो सकता है। हालांकि, अगर इस वायरस को घरेलू सूअरों में पेश किया जाता है, तो यह एक घातक परिणाम के साथ अत्यधिक संक्रामक अति तीव्र ज्वर की बीमारी का कारण होगा। व्यक्तिगत व्यक्ति जो रोग के इस रूप से जीवित रहते हैं, आमतौर पर अत्यधिक रोगजनक सजातीय तनाव की एक विशाल खुराक के लिए प्रतिरोधी होते हैं। हालांकि इस तरह के ठीक हो चुके सूअरों के सेरा में विशिष्ट (सीएस, पीए) एंटीबॉडी के उच्च टाइटर्स का पता लगाया जा सकता है, लेकिन उनका प्रतिरक्षात्मक महत्व स्पष्ट नहीं है। ऐसे जानवर लगभग हमेशा लंबे समय से संक्रमित होते हैं, उनके रक्त में एटी और वायरस दोनों होते हैं।

रोग के एक तीव्र या सूक्ष्म रूप से मरने वाले सूअरों में, मोटापा संरक्षित होता है, कठोर मोर्टिस का उच्चारण किया जाता है, ओसलाप की त्वचा, पेट की दीवारों का उदर भाग, जांघों की आंतरिक सतह, अंडकोश को लाल कर दिया जाता है या बैंगनी बैंगनी। नाक गुहा और श्वासनली एक गुलाबी झागदार द्रव से भरे होते हैं। शव और आंतरिक अंगों के लिम्फ नोड्स बढ़े हुए हैं, चीरे की सतह संगमरमर की है। अक्सर वे गहरे लाल, लगभग काले रंग के होते हैं और रक्त के थक्के के समान होते हैं। तिल्ली बढ़ी हुई, चेरी या गहरे लाल रंग की, स्थिरता में नरम, इसके किनारे गोल होते हैं, गूदा रसदार होता है, चीरे की सतह से आसानी से निकल जाता है। फेफड़े भरे हुए, बढ़े हुए, भूरे-लाल रंग के होते हैं। इंटरलॉबुलर संयोजी ऊतक सीरस-फाइब्रिनस एक्सयूडेट के साथ भारी रूप से संसेचन होता है और व्यापक किस्में के रूप में प्रकट होता है जो फुफ्फुसीय लोबूल और लोब को स्पष्ट रूप से सीमित करता है। अक्सर, फुस्फुस के आवरण के नीचे छोटे-केंद्रित रक्तस्राव और प्रतिश्यायी निमोनिया के foci पाए जाते हैं। धब्बेदार रक्तस्राव के साथ, गुर्दे अक्सर बढ़े हुए, गहरे लाल रंग के होते हैं। गुर्दे की श्रोणि सूज जाती है, धब्बेदार रक्तस्राव के साथ बिंदीदार होती है। कभी-कभी रक्तस्राव गुर्दे की एनीमिया की पृष्ठभूमि के खिलाफ पाए जाते हैं। जिगर बढ़े हुए, बहुतायत से, असमान रूप से भूरे-मिट्टी के रंग में रंगा हुआ है। पित्ताशय की श्लेष्मा झिल्ली सूज जाती है, पेटेकियल रक्तस्राव से छलनी हो जाती है, बाद वाले भी सीरस झिल्ली में स्थानीयकृत होते हैं। रक्तस्राव के साथ जठरांत्र संबंधी मार्ग की श्लेष्म झिल्ली लाल हो जाती है, सूज जाती है, स्थानों में (विशेष रूप से सिलवटों के साथ)। कुछ मामलों में, रक्तस्राव बड़ी आंत की सीरस झिल्ली में स्थानीयकृत होते हैं। मस्तिष्क की वाहिकाएं रक्त से भरी होती हैं, मज्जा सूज जाती है, रक्तस्राव के साथ।

रोग के जीर्ण पाठ्यक्रम में, ब्रोन्कियल लिम्फ नोड्स और द्विपक्षीय फेफड़ों की क्षति में तेज वृद्धि से पैथोमोर्फोलॉजिकल परिवर्तन प्रकट होते हैं। स्पर्शोन्मुख पाठ्यक्रम को पोर्टल या ब्रोन्कियल लिम्फ नोड्स और फोकल फेफड़े के घावों के संगमरमर के रंग की विशेषता है। हिस्टोलॉजिकल परिवर्तन।रोग के तीव्र और सूक्ष्म पाठ्यक्रम में, रक्त वाहिकाओं की दीवारों के म्यूकोइड सूजन और फाइब्रिनोइड नेक्रोसिस के परिणामस्वरूप लिम्फ नोड्स और प्लीहा में हेमोडायनामिक्स तेजी से परेशान होते हैं; कैरियोरहेक्सिस के प्रकार से लिम्फोइड टिशू और सेल ब्रेकडाउन की तबाही। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और पैरेन्काइमल अंगों में, अलग-अलग गंभीरता के भड़काऊ-डिस्ट्रोफिक परिवर्तन नोट किए जाते हैं। IF वायरस और इसका AG मैक्रोफेज, रेटिकुलर सेल, लिम्फोसाइट्स और कुफ़्फ़र कोशिकाओं में, मेगाकारियोसाइट्स और तिल्ली, लिम्फ नोड्स, अस्थि मज्जा, यकृत और बीमार जानवरों के फेफड़ों के स्मीयर-प्रिंट के हेमोसाइटोबलास्ट में पाए जाते हैं। पेरिन्यूक्लियर समावेशन दिखाई दे रहे हैं।

क्रोनिक कोर्स में, पैथोलॉजिकल प्रक्रिया मुख्य रूप से ब्रोन्कियल लिम्फ नोड्स और फेफड़ों में स्थानीयकृत होती है। इसी समय, सीरस-रक्तस्रावी लिम्फैडेनाइटिस और क्रुपस-नेक्रोटिक निमोनिया में निहित परिवर्तन दर्ज किए जाते हैं। दिल की कमी और मायोकार्डियम में सूजन का संक्रमण संभव है। एक सीमित प्रकृति के रोग का स्पर्शोन्मुख पाठ्यक्रम ब्रोन्कियल या पोर्टल लिम्फ नोड्स, फोकल सीरस-कैटारल या सीरस-फाइब्रिनस निमोनिया के असमान हाइपरमिया द्वारा प्रकट होता है। बीमार सूअरों में, वायरस शुरू में लिम्फोइड कोशिकाओं के हाइपरप्लासिया का कारण बनता है। इसके प्रजनन और संचय की प्रक्रिया में, उनमें से अधिकांश (70-80%) कैरियोपिक्नोसिस और कैरियोरहेक्सिस के प्रकार से मर जाते हैं। अस्थि मज्जा कोशिकाओं और पोर्सिन रक्त ल्यूकोसाइट्स की संस्कृति में, एरिथ्रोसाइट्स ASF वायरस से संक्रमित कोशिकाओं की सतह पर सोख लिए जाते हैं जब वायरस टिटर 103.5-4.0 HAEzo/ml तक पहुंच जाता है। संक्रमित कोशिकाओं के पेरिन्यूक्लियर ज़ोन में, वायरस संश्लेषण के स्थलों पर स्थित समावेशन दिखाई देते हैं। बाद में, संक्रमित कोशिकाएं गोल हो जाती हैं, एक दूसरे से संपर्क खो देती हैं और दीवार से अलग हो जाती हैं।

रोगजनन। परप्राकृतिक परिस्थितियों में, वायरस सूअरों के शरीर में श्वसन, पाचन, क्षतिग्रस्त त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के माध्यम से प्रवेश करता है। वायरस का न्यूक्लिक एसिड सेलुलर चयापचय के पुनर्गठन को प्रेरित करता है और हाइड्रोलाइटिक एंजाइम को सक्रिय करता है, जिसके परिणामस्वरूप लिम्फोइड ऊतक कोशिकाओं का प्रसार बढ़ जाता है। प्रसार करने वाली कोशिकाएं वायरस के प्रजनन के लिए अनुकूल वातावरण प्रदान करती हैं। शरीर में, वायरस रक्त और लसीका वाहिकाओं के माध्यम से तेजी से फैलता है, लिम्फोइड ऊतक, अस्थि मज्जा और रक्त वाहिकाओं की दीवारों को प्रभावित करता है। इसकी क्रिया एलर्जी प्रतिक्रियाओं के विकास से तेज होती है, जो मास्ट कोशिकाओं, ईोसिनोफिल्स की संख्या में वृद्धि के साथ-साथ संवहनी दीवारों के म्यूकोइड सूजन और फाइब्रिनोइड नेक्रोसिस के विकास से प्रकट होती है।

ASF वायरस लिम्फोइड और रेटिकुलोएन्डोथेलियल ऊतकों की कोशिकाओं में गुणा करता है। रोग के तीव्र पाठ्यक्रम में, यह प्रतिरक्षा प्रणाली को दबा देता है, लिम्फोइड कोशिकाओं के कार्यों को नष्ट या बदल देता है, जीर्ण या अव्यक्त मामलों में, यह ल्यूकोसाइट उप-जनसंख्या के अनुपात को बाधित करता है, मैक्रोफेज का कार्य, सेलुलर के मध्यस्थों के संश्लेषण और गतिविधि रोग प्रतिरोधक शक्ति। पैथोलॉजिकल प्रक्रियाएं जो एएसएफ के तीव्र पाठ्यक्रम के अंतिम चरण में विकसित होती हैं (सामान्य स्थिति में तेज गिरावट, संवहनी पारगम्यता में वृद्धि, कई रक्तस्राव), साथ ही रोग के लंबे पाठ्यक्रम के दौरान (क्रूपस नेक्रोटिक निमोनिया, ऊतक घुसपैठ) लिम्फोइड कोशिकाओं के साथ, त्वचा परिगलन, गठिया, हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया) हाइपर-एर्गिक, एलर्जी और ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं के कारण होता है। एएसएफ के रोगजनन में एलर्जी और ऑटोएलर्जिक प्रक्रियाएं महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। रोग के तीव्र पाठ्यक्रम में, रक्त गुण नाटकीय रूप से बदलते हैं (ल्यूकोपेनिया, ल्यूकोसाइट्स के आसंजन में वृद्धि, रक्त और अंगों में एंजाइमों की सक्रियता), आरईएस कोशिकाओं में गंभीर अपक्षयी परिवर्तन, बिगड़ा संवहनी दीवार पारगम्यता के परिणामस्वरूप कई रक्तस्राव, सक्रियण फॉस्फेटेस और यकृत में ग्लाइकोजन का गायब होना।

एएसएफ के जीर्ण पाठ्यक्रम में, एक एलर्जी की प्रतिक्रिया का एक प्रणालीगत प्रकटीकरण पाया जाता है, जो लक्षित अंगों को नुकसान के साथ एक ऑटोइम्यून बीमारी में बदल जाता है। घावों में पूरक निर्धारण के साथ एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों का जमाव पाया गया। रोग की पुनरावृत्ति की अवधि के दौरान, सफेद रक्त की तस्वीर में चक्रीय परिवर्तन, न्यूट्रोफिल को ऑटोइम्यून क्षति और फागोसाइटिक गतिविधि का निषेध पाया जाता है। एएसएफ के सबस्यूट और क्रॉनिक कोर्स में, व्यापक स्थानीय भड़काऊ प्रक्रियाएं, जिन्हें ट्यूमर जैसी संरचनाएं कहा जाता है, अक्सर वायरस के पुन: परिचय के स्थल पर विकसित होती हैं। वे 30-40 सेमी तक के व्यास के साथ अवअधोहनुज स्थान और गर्दन में व्यापक सूजन हैं इसी समय, दर्द और स्थानीय तापमान में वृद्धि व्यक्त नहीं की जाती है। हालांकि, 12-14 दिनों के भीतर इन संरचनाओं में वृद्धि होती है, जो तापमान में वृद्धि और जानवरों की सामान्य स्थिति में गिरावट के साथ होती है। इस तरह के सूअरों के वध और शव परीक्षा में, संरचनाएं जो सामान्य ऊतकों से स्पष्ट रूप से सीमित नहीं होती हैं, मध्य भाग में परिधि और परिगलन के साथ गंभीर शोफ के साथ स्थापित होती हैं। ऊतकों में, सीएससी और आईएफ में 107.5 टीसीसी 50 / एमएल और विशिष्ट एजी तक गैर-हेमडसॉर्बिंग फॉर्म में वायरस का संचय स्थापित किया गया था। हिस्टोएक्जामिनेशन से हाइपरर्जिक सूजन की विशेषता में परिवर्तन का पता चला: लिम्फोइड-हिस्टियोसाइटिक तत्वों के साथ ऊतकों की घुसपैठ ईोसिनोफिल, न्यूट्रोफिल और प्लास्मोसाइट्स के मिश्रण के साथ।

वायरस या उसके एजी के पुन: परिचय के स्थल पर भड़काऊ-एलर्जी प्रतिक्रियाएं रोग प्रक्रिया के स्थानीयकरण में योगदान करती हैं। इंट्राडर्मल एलर्जी परीक्षण द्वारा एएसएफ में एलर्जी संवेदीकरण का पता लगाया जा सकता है। एलर्जी केंद्रित वायरस युक्त सामग्री है, निष्क्रिय है यू के आकारकिरणें जो अंतःस्रावी रूप से इंजेक्ट की जाती हैं। एएसएफ वायरस से संक्रमित जानवरों में एलर्जेन के इंजेक्शन स्थल पर, 24-48 घंटों के बाद, एक भड़काऊ प्रतिक्रिया विकसित होती है, साथ ही मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं के साथ त्वचा की संयोजी ऊतक परत में घुसपैठ होती है, जो हाइपरमिया द्वारा प्रकट होती है और 10 से सूजन होती है। व्यास में 40 मिमी तक। 68.7% पशुओं में संक्रमण के 3 से 150 दिनों के बाद एलर्जी की प्रतिक्रिया का पता चलता है। उपरोक्त जानकारी बताती है कि एएसएफ के रोगजनन और प्रतिरक्षाजनन में एलर्जी या ऑटोएलर्जिक प्रतिक्रियाएं महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं।

आकृति विज्ञान और रासायनिक संरचना।विषाणु 175-215 एनएम के व्यास वाले गोल कण होते हैं, जिसमें घने न्यूक्लियॉइड, एक दो-परत वाले आईकोसाहेड्रल कैप्सिड और एक बाहरी आवरण होता है। न्यूक्लियॉइड में डीएनए और प्रोटीन होता है और यह एक इलेक्ट्रॉन-पारदर्शी परत से घिरा होता है। बाइलेयर कैप्सिड में 1892-2172 कैप्सोमेयर होते हैं। विषाणुओं के बाहरी लिपोप्रोटीन लिफाफे की एक विशिष्ट संरचना होती है और यह वायरस के संक्रामक गुणों के प्रकटीकरण के लिए आवश्यक नहीं है। बाहरी आवरण और कैप्सिड के बीच एक इलेक्ट्रॉन-पारदर्शी परत होती है। CsCl में फ्लोटिंग घनत्व 1.19-1.24 g/cm3 है, अवसादन गुणांक 1800-8000S है। वायरस की संक्रामकता 5 डिग्री सेल्सियस पर 5-7 साल तक बनी रहती है, कमरे के तापमान पर - 18 महीने, 37 पर डिग्री सेल्सियस - 10-30 दिन। वायरस पीएच 3-10 पर स्थिर है, वसा सॉल्वैंट्स के प्रति संवेदनशील है और 30 मिनट के लिए 56 डिग्री सेल्सियस पर निष्क्रिय है।

डीएनए के सिरों को सहसंयोजक रूप से जोड़ा जाता है और इनवर्टेड रिपीट होते हैं, जो पॉक्सविरस के डीएनए के समान होते हैं। डीएनए संक्रामक नहीं है। ASF विषाणु विषाणुओं में 54 पॉलीपेप्टाइड पाए गए। विषाणु प्रारंभिक mRNAs के संश्लेषण के लिए आवश्यक कई एंजाइमों से जुड़े होते हैं।

ASF वायरस कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में प्रजनन करता है, लेकिन इसके प्रजनन के लिए नाभिक का कार्य भी आवश्यक है। संक्रमित कोशिकाओं में, 106 वायरस-विशिष्ट प्रोटीन पाए गए, जिनमें से 35 वायरल डीएनए प्रतिकृति (प्रारंभिक प्रोटीन) से पहले और 71 डीएनए प्रतिकृति (देर से प्रोटीन) के बाद संश्लेषित होते हैं। विषाणु साइटोप्लाज्म में परिपक्व होते हैं और साइटोप्लाज्मिक झिल्ली के माध्यम से उभरने पर एक बाहरी आवरण प्राप्त करते हैं। वायरस सूअरों के शरीर में और जीनस ऑर्निथोडोरोस के टिक्स में गुणा करता है। सूअरों में, वायरस मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज और रेटिकुलोएन्डोथेलियल कोशिकाओं में प्रतिकृति बनाता है। मादा टिक्स में, वायरस 100 दिनों से अधिक समय तक बना रहता है, ट्रान्सोवेरली और ट्रांसफैसली रूप से प्रसारित होता है।

यह ज्ञात है कि शरीर में वायरस का प्रवेश वीएनए के गठन के साथ होता है। अपवाद मुख्य रूप से ASF वायरस है। इस वायरस से संक्रमण जानवरों में वीएनए के संश्लेषण को प्रेरित नहीं करता है, हालांकि रक्त सीरम में केएसए, पीए और प्रकार-विशिष्ट निरोधात्मक जीए एटी पाए जाते हैं। वीएनए की अनुपस्थिति के परिणामस्वरूप वायरस को बांधने और खत्म करने में शरीर की अक्षमता होती है, जिसके परिणामस्वरूप संक्रमित जानवरों में असाधारण रूप से उच्च मृत्यु दर होती है। दूसरी ओर, विख्यात विरोधाभासी घटना एक प्रभावी टीका बनाने के प्रयासों को विफल कर देती है, क्योंकि वायरस के क्षीण तनाव से सूअरों में बीमारी का एक पुराना कोर्स होता है और लंबे समय तक वायरस कैरिज होता है, जो कि एपिज़ूटोलॉजिकल दृष्टिकोण से बहुत खतरनाक है।

एएसएफ वायरस में इरिडो और पॉक्सविरस की विशिष्ट विशेषताएं हैं। यह एक अद्वितीय परिवार का एकमात्र प्रतिनिधि है। डीएनए 100 से अधिक पॉलीपेप्टाइड्स को एनकोड करता है, जिनमें से 30 से अधिक शुद्ध वायरस की तैयारी में पाए गए। डीएनके पर निर्भर आरएनए पोलीमरेज़, फॉस्फेटोहाइड्रोलेज़ गतिविधि के साथ-साथ प्रोटीन किनेज और एसिड फॉस्फेट सहित कई एंजाइमैटिक गतिविधियाँ विषाणुओं से जुड़ी हैं। डीएनए पर निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ कैप्सिड की परिधि पर स्थित है, और एटीपी हाइड्रॉलेज़ कैप्सिड और न्यूक्लियॉइड के बीच स्थित है। कैप्सिड मुख्य रूप से पॉलीपेप्टाइड्स द्वारा मोल के साथ बनता है। एम. 73 और 37 केडी। एक डीएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़, जो वायरस प्रजनन के प्रारंभिक चरणों में शामिल है, कैप्सिड से भी जुड़ा हुआ है। डीएनए एक दो-फंसे संरचना है। मी. 100-106 डी, जिसमें 170 हजार पी शामिल हैं। 2.7 हजार बीपी के उल्टे दोहराव के रूप में सहसंयोजक अंत-लिंक के साथ 58 एनएम लंबा।

एएसएफ वायरस का आकार 20-तरफा है, इसका आकार 175-215 एनएम है, यह दो-परत वाले लिपोप्रोटीन खोल से ढका होता है, जिसमें मेजबान ऊतकों के साथ एंटीजेनिक संबंध होता है। इसके बाद समय-समय पर रखे गए कैप्सोमेरेस की तीन-परत वाली कैप्सिड होती है, जिसके अंदर डीएनए युक्त घने तंतुओं का एक न्यूक्लियोप्रोटीन होता है। सतह झिल्ली और कैप्सिड में बड़ी मात्रा में लिपिड होते हैं। एएसएफ वायरस डीएनए पीसी। BA71V की लंबाई 170101 बीपी है। और 151 ओपन रीडिंग फ्रेम। डीएनए अनुक्रमण ने दिखाया कि ASF वायरस पॉक्सविरस और इरिडोवायरस के बीच एक मध्यवर्ती स्थिति में है और वायरस के एक स्वतंत्र परिवार से संबंधित है। प्रतिबंधित ईको-आर-एल की कार्रवाई के तहत, 28 डीएनए टुकड़े (मूल्य 0.3-21.9 केडी), जो कि पूरे अणु का 96% है, का पता लगाया गया था, और 11-50 टुकड़े (0.3-76.6 केडी) अन्य प्रतिबंधों द्वारा पता लगाए गए थे। ई. कोलाई में 16 डीएनए अंशों की अभिव्यक्ति प्राप्त की गई थी, 80 साइटों का स्थान आणविक संकरण द्वारा निर्धारित किया गया था, और टुकड़ों के स्थान का एक नक्शा संकलित किया गया था। वायरस के अलग-अलग आइसोलेट्स और वेरिएंट के बीच अंतर, साथ ही वायरस-विशिष्ट प्रोटीन के संश्लेषण के तंत्र और अनुक्रम, रोग के रोगजनन में उनकी भूमिका का पता चला था।

अन्य आंकड़ों के अनुसार, विषाणुओं और संक्रमित कोशिकाओं की संरचना में 28-37 वायरस-विशिष्ट प्रोटीन पाए गए, अन्य आंकड़ों के अनुसार, 100 संरचनात्मक और 162 गैर-संरचनात्मक वायरस-विशिष्ट प्रोटीन 11.5-245 kD के द्रव्यमान के साथ पंजीकृत थे। प्रमुख पॉलीपेप्टाइड्स (172, 73, 46, 36, 15, 12 केडी), प्रारंभिक और देर से प्रोटीन, ग्लाइकोप्रोटीन (54, 34, 24, 5, 15 केडी) की पहचान की गई, एटी 25 प्रोटीन के साथ संबंध स्थापित किया गया। ऐसा माना जाता है कि शुरुआती प्रोटीन डीएनए के टर्मिनल सेक्शन से और देर से इसके मध्य भाग से संश्लेषित होते हैं। संक्रमित कोशिकाओं में वायरस-विशिष्ट प्रोटीन निम्नानुसार स्थित हैं: झिल्ली प्रोटीन में - 220, 150, 24, 14, 2 kD, वायरोप्लास्ट में - 220, 150, 87, 80, 72, 60 kD, कोशिका नाभिक में - 220, 150, 27 केडी। विषाणु (सतह से शुरू) में व्यक्तिगत प्रोटीन के स्थान का एक निश्चित क्रम स्थापित किया गया है - 24, 14, 12, 72, 17, 37 और 150 केडी। ASF वायरस K-73 (सीरोटाइप 2) के विषाणुजनित तनाव के डीएनए के भौतिक मानचित्र और इससे अलग किए गए अविरल संस्करण KK-262, सुअर के गुर्दे की कोशिकाओं (PPK-666) की संस्कृति के अनुकूल बनाए गए थे। एक निश्चित समानता के साथ, प्रत्येक तनाव का डीएनए का अपना, अलग भौतिक मानचित्र होता है। प्रोटीन 32 और 35 केडी तनाव-विशिष्ट हैं। विषाणु में डीएनए पोलीमरेज़, प्रोटीन किनेज और अन्य एंजाइम होते हैं जो वायरस-विशिष्ट संरचनाओं के प्रारंभिक संश्लेषण के लिए आवश्यक होते हैं।

एएसएफ वायरस विषम है। यह एक विषम जनसंख्या है जिसमें क्लोन होते हैं जो हेमडसॉर्प्शन, विषाणु, संक्रामकता, पट्टिका गठन और एंटीजेनिक गुणों के मामले में भिन्न होते हैं। सूअरों के प्रायोगिक संक्रमण के लिए उपयोग किए जाने वाले वायरस के जैविक गुण उसी सूअरों से बाद में पृथक किए गए वायरस से भिन्न होते हैं। 1991 में, मॉर्फोजेनेसिस की वास्तुकला और एएसएफ विषाणु में संरचनात्मक पॉलीपेप्टाइड्स के वितरण पर वर्तमान डेटा पर एक रिपोर्ट प्रकाशित हुई थी। एएसएफ वायरस की संरचना की सामान्य योजना के आधार पर, संक्रमित कोशिकाओं में वायरोप्लास्ट का स्थानीयकरण, वायरस को इरिडोवायरस के समूह को सौंपा गया था। आर. एम. चुमाक ने एएसएफ वायरस की संकर उत्पत्ति के बारे में परिकल्पना की, जिसके पूर्वज चेचक समूह के वायरस थे और एक कीट इरिडोवायरस थे। लेखक की राय में, इस वायरस को एक अलग परिवार को आवंटित किया जाना चाहिए, जहां अन्य वायरस बाद में सौंपे जाएंगे।

A. D. Sereda और V. V. Makarov ने ASF वायरस के एक आइसोलेट-विशिष्ट ग्लाइकोपेप्टाइड की पहचान की। मोल के साथ तीन ग्लाइकोसिलेटेड पॉलीपेप्टाइड्स। एम. 51, 56, 89 केडी और मोल के साथ तीन रेडियो-लेबल मोनोक्रोम शेल घटक। एम. 9, 95, 230 केडी, जिसकी जैव रासायनिक प्रकृति स्पष्ट नहीं की गई है। पांच वायरस-प्रेरित ग्लाइकोसिलेटेड पॉलीपेप्टाइड एक मोल के साथ। एम. 13, 33, 34, 38, 220 केडी एएसएफ वायरस से संक्रमित वेरा कोशिकाओं में पहचाने गए। पॉलीपेप्टाइड (110-140 केडी) सीधे जीएडी एजी से संबंधित प्रतीत होता है, जिसके अस्तित्व को पहले केवल जीएडी घटना द्वारा आंका गया था। लेखकों ने दिखाया कि ऑलिगोसेकेराइड प्रोटीन ग्लाइकोसिलेटेड पॉलीपेप्टाइड (110-140 केडी) के द्रव्यमान का लगभग 50% बनाते हैं। ASF वायरस की लिपिड संरचना सेल कल्चर सिस्टम पर निर्भर करती है।

प्रतिबंध विश्लेषण और प्रतिबंध अंशों के क्रॉस-हाइब्रिडाइजेशन से पता चला है कि सीएएम/82 एएसएफ वायरस आइसोलेट का जीनोम सूअरों (20 मार्ग के लिए) और सुसंस्कृत सुअर अस्थि मज्जा कोशिकाओं (17 मार्ग के लिए) में पारित होने के दौरान नहीं बदलता है। एएसएफ वायरस जीनोम प्राकृतिक और प्रायोगिक स्थितियों में वायरस के संचरण के दौरान काफी स्थिर होता है। ASF वायरस के उपभेदों के भौतिक मानचित्रण डेटा और जैविक गुणों की तुलना ने यह मान लेना संभव बना दिया कि बाएं टर्मिनल क्षेत्र में डीएनए क्षेत्र शामिल हैं जो सीधे वायरस फेनोटाइप की ऐसी अभिव्यक्तियों से संबंधित हैं जैसे कि विषाणु और प्रतिरक्षण क्षमता। यह धारणा इस तथ्य पर आधारित है कि अविरल उपभेदों में इस क्षेत्र में डीएनए के एक बड़े हिस्से का नुकसान होता है, जबकि प्राकृतिक अलगाव में बाएं टर्मिनल क्षेत्र की लंबाई अधिक महत्वपूर्ण होती है। प्राप्त परिणामों के आधार पर, सभी 4 सीरोटाइप के ASFV के संदर्भ उपभेदों के जीनोम के भौतिक मानचित्रों का निर्माण किया गया और वैक्सीन उपभेदों का प्रमाणीकरण किया गया, जिससे जीनोम में संभावित परिवर्तनों को और नियंत्रित करना संभव हो गया। VASHF के VP2 प्रोटीन के संरचनात्मक जीन के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों के पूरक प्राइमरों का उपयोग करते हुए, PCR द्वारा VASHF की पहचान के लिए एक परीक्षण प्रणाली विकसित की गई थी। अफ्रीकी स्वाइन बुखार वायरस (VALS) जीनोम के EcoRI-L टुकड़े पर स्थित B438L खुला पठन फ्रेम, मोल के साथ 438 अवशेषों के प्रोटीन को एनकोड करता है। m. 49.3 kDa, एक RGD सेल अटैचमेंट मोटिफ है और डेटाबेस से प्रोटीन के लिए समरूप नहीं है। B438L जीन VALS के साथ संक्रमण के अंतिम चरण में ही लिखित होता है। प्रोटीन एस्चेरिचिया कोलाई में व्यक्त किया गया था, शुद्ध किया गया था और एक खरगोश एंटीसेरम प्राप्त करने के लिए इस्तेमाल किया गया था जो एक मोल के साथ प्रोटीन को पहचानता है। एम. वैल-संक्रमित कोशिकाओं में 49 केडी। इस प्रोटीन को सभी अध्ययन किए गए VALV उपभेदों द्वारा संक्रमण के अंतिम चरण में संश्लेषित किया जाता है, साइटोप्लाज्मिक वायरल कारखानों में स्थित है, और शुद्ध VASF विषाणुओं का एक संरचनात्मक घटक है।

1982-1985 में कैमरून में अलग किए गए अफ्रीकी स्वाइन फीवर वायरस के जीनोम प्रतिबंध विश्लेषण द्वारा अप्रभेद्य हैं। आइसोलेट CAM/87 1982-1985 के आइसोलेट्स से थोड़ा अलग है। हालांकि, 2-टुकड़ों (दाएं टर्मिनल क्षेत्र के भीतर और मध्य क्षेत्र में) में 4-प्रतिबंध एंजाइमों का उपयोग करके CAM/86 आइसोलेट के डीएनए में महत्वपूर्ण अंतर पाए गए।

वहनीयता। ASF वायरस सुखाने, ठंड और क्षय सहित तापमान और पीएच वातावरण की एक विस्तृत श्रृंखला पर असाधारण रूप से स्थिर है। यह मल, रक्त, मिट्टी और विभिन्न सतहों - लकड़ी, धातु, ईंट में लंबे समय तक जीवित रह सकता है। सूअरों की लाशों में, यह 2 महीने के बाद, मल में - 16 दिनों के भीतर, मिट्टी में - 190 दिनों के भीतर और रेफ्रिजरेटर में -30-60 डिग्री सेल्सियस पर - 6 से 10 साल तक निष्क्रिय नहीं होता है। सूरज की किरणें, संक्रमित वस्तुओं (कंक्रीट, लोहा, लकड़ी) की परवाह किए बिना, 12 घंटे और पीसी के बाद एएसएफ वायरस (सेंट डोलिज़ी -74) को पूरी तरह से निष्क्रिय कर देती हैं। मफुति-84 - 40-45 मिनट में। 24 डिग्री सेल्सियस पर एक रंजकता की शर्तों के तहत, वायरस की प्राकृतिक निष्क्रियता (पीसी। डोलिज़ी -74) 120 दिनों में हुई, और पीसी। Mfuti-84 - 4 दिनों में। संक्रमित परिसर के कीटाणुशोधन के लिए 0.5% फॉर्मेलिन घोल इष्टतम निकला। ठंड वायरस की जैविक गतिविधि को प्रभावित नहीं करती है, लेकिन यह जीनोम क्षति का प्रारंभिक चरण है। Percol वाला वायरस -20 डिग्री सेल्सियस और -70 डिग्री सेल्सियस पर जमने के बाद DNase के लिए प्रतिरोधी है और -50 डिग्री सेल्सियस पर क्षतिग्रस्त हो जाता है। बिना स्टेबलाइजर के वायरस को सुखाने से इसकी संक्रामकता खत्म हो जाती है। महीनों।

पशु चिकित्सा और स्वच्छता उपायों की योजना बनाते समय रक्त, मल और लाशों में रोगज़नक़ों की दीर्घकालिक स्थिरता को ध्यान में रखा जाता है। चूंकि वायरस 3 महीने तक संक्रमित सूअरों में व्यवहार्य रहता है, यह अवधि जोखिम के अनुरूप होती है, जिसके बाद सूअरों के एक नए बैच के आयात की अनुमति दी जाती है। वायरस की स्थिरता उस माध्यम की संरचना और पीएच से प्रभावित होती है जिसमें यह निलंबित है, प्रोटीन और खनिज लवण की सामग्री, जलयोजन की डिग्री और अध्ययन के तहत वायरस युक्त सामग्री की प्रकृति। 5 डिग्री सेल्सियस पर, यह 5-7 साल तक सक्रिय रहता है, जब कमरे के तापमान पर संग्रहीत किया जाता है - 18 महीने तक, 37 डिग्री सेल्सियस पर - 10-30 दिन। 37 डिग्री सेल्सियस पर, 24 के भीतर इसकी संक्रामकता 50% कम हो गई एच 25% सीरम वाले माध्यम में और बिना सीरम वाले माध्यम में 8 घंटे के लिए। 56 डिग्री सेल्सियस पर, वायरस की एक छोटी मात्रा 1 घंटे से अधिक समय तक संक्रमित रहती है, इसलिए व्यवहार में 56 डिग्री सेल्सियस पर 30 मिनट की सीरम निष्क्रियता रोगज़नक़ को नष्ट करने के लिए पर्याप्त नहीं है। 60 डिग्री सेल्सियस पर, यह 20 के भीतर निष्क्रिय हो गया था मिनट। और एक क्षारीय वातावरण में। अधिकांश कीटाणुनाशक (क्रेओलिन, लाइसोल, 1.5% NaOH घोल) इसे निष्क्रिय नहीं करते हैं। इस पर सबसे बड़ा विषाणुनाशक प्रभाव क्लोरीन-सक्रिय तैयारी (5% क्लोरैमाइन घोल, सोडियम और कैल्शियम हाइपोक्लोराइट 1 के साथ होता है) -2% सक्रिय क्लोरीन, ब्लीच) 4 घंटे के जोखिम के साथ। 3% समाधान के रूप में सोडियम हाइड्रॉक्साइड केवल गर्म रूप में (80-85 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर) कीटाणुशोधन के लिए अनुशंसित है। कीटाणुशोधन करते समय, विशेष ध्यान पूरी तरह से यांत्रिक सफाई और गर्म पानी से कुल्ला करने के लिए भुगतान किया जाता है, क्योंकि जैविक पदार्थ कीटाणुशोधन की प्रभावशीलता को कम कर सकते हैं।

एजी संरचना। यह वायरस के साथ जटिल है। प्रेरक एजेंट में समूह KS-, प्री-सिपिटेटिंग और विशिष्ट GAD एंटीजन होते हैं। डीएनए-बाध्यकारी प्रोटीन पाए गए हैं, जिनमें मोल के साथ बड़े और छोटे प्रोटीन शामिल हैं। मी. 12 से 130kD तक। उनकी कुल संख्या 15 तक पहुँचती है, जिनमें से 7 संरचनात्मक हैं। प्रोटीन P14 और P24 विषाणु की परिधि पर स्थित हैं, और P12, P17, P37 और P73 - मध्यवर्ती परत में; प्रोटीन P150 की खोज की गई - एक प्रमुख वायरल प्रोटीन, जो न्यूक्लियॉइड में या विषाणु के एक कोने (कोनों) में स्थित है। सभी यूकेरियोटिक कोशिकाओं में एक विशेष प्रोटीन होता है, जिसमें अमीनो एसिड अवशेषों के पदार्थ होते हैं और सहसंयोजक विभिन्न सेलुलर प्रोटीन (उदाहरण के लिए, हिस्टोन) से जुड़े होते हैं। यह कनेक्शन सर्वव्यापी-विन्यास एंजाइम यूबीएस द्वारा प्रदान किया गया है। ASF वायरस द्वारा एन्कोड किए गए प्रोटीनों में से एक ubiquitin को सक्रिय करने में सक्षम है।

VNA के गठन को प्रेरित करने वाले संक्रामक उच्च रक्तचाप की प्रकृति के बारे में प्रश्न अभी भी खुले हैं। एजी के साथ स्थिति अलग है जो एटी के गठन को प्रेरित करती है जो हेमाडसॉर्प्शन में देरी करती है। एएसएफ की समस्या का अध्ययन करने वाले सभी शोधकर्ताओं द्वारा एंटी-एचएडी गुणों वाले सीरम का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। मोल के साथ पॉलीपेप्टाइड्स। एम. 120, 78, 69, 56, 45, 39, 28, 26, 24, 16 और 14 केडी शुद्ध एएसएफ वायरस की तैयारी के इलेक्ट्रोफोरग्राम और इम्युनोब्लॉटोग्राम पर सबसे अधिक तीव्रता से पाए जाते हैं। कम सांद्रता में प्रोटीज और अग्नाशयी लाइपेस का मिश्रण मोल के साथ इन तैयारियों से पॉलीपेप्टाइड को हटा देता है। मी 120 और 78 केडी, मध्यम सांद्रता में - एक मोल के साथ पॉलीपेप्टाइड्स। एम. 69, 56, 45, 39, 28 और 14 केडी, उच्च सांद्रता में - मोल के साथ एक पॉलीपेप्टाइड। एम. 26 केडी। मोल के साथ पॉलीपेप्टाइड। एम. 21 केडीए, जो विशिष्ट एंटीवायरल सीरम के साथ इम्युनोब्लॉट में प्रतिक्रिया नहीं करता था, प्रोटीज और लाइपेस की संयुक्त कार्रवाई के लिए प्रतिरोधी था। ट्राइटन एक्स-100 और ईथर के साथ वायरस के उपचार से वायरस से जुड़े डीएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ की गतिविधि में वृद्धि हुई, और ईथर के साथ उपचार और बाद में अवक्षेपण से अवक्षेपित तैयारी में गतिविधि में उल्लेखनीय कमी आई। ईथर के साथ वायरस के उपचार से इसकी गतिविधि प्रभावित नहीं हुई। प्राप्त परिणामों और साहित्य डेटा के आधार पर, विषाणु संरचना में वायरल पॉलीपेप्टाइड्स और एंजाइमों की व्यवस्था के लिए एक योजना प्रस्तावित की गई थी।

एजी परिवर्तनशीलता और संबंधितता। रक्तशोषण विलंब के आधार पर, एएसएफ वायरस के दो एजी ए- और बी-समूह (प्रकार) और एक उपसमूह सी की पहचान की गई। ए-, बी-समूह और सी-उपसमूह के भीतर, इस रोगज़नक़ के कई सीरोटाइप की पहचान की गई है। कैमरून में अलग किए गए अफ्रीकी स्वाइन बुखार वायरस के दो आनुवंशिक समूह (सीएएम/88 और सीएएम/86) घरेलू सूअरों में इसी तरह के नैदानिक ​​लक्षण और घाव पैदा करते हैं। संक्रमण के 3-6 दिन बाद बुखार, भूख न लगना, सुस्ती, समन्वय की हानि, कंपकंपी, दस्त और सांस की तकलीफ विकसित होती है। फेफड़ों के हाइपरिमिया और गुर्दे और आंतों के लिम्फ नोड्स में रक्तस्राव की उपस्थिति होती है। अलग-अलग समूहों के आइसोलेट्स से संक्रमित सूअरों में वायरस टाइटर्स सांख्यिकीय रूप से भिन्न नहीं थे।

इम्यूनोएसेज़ और RZGA की मदद से, प्रत्येक समूह के 7 संदर्भ उपभेद स्थापित किए गए: L-57; एल-60; हिंद -2; रोडेशिया; डकार; 2743; मोज़ाम्बिक। संदर्भ उपभेदों में शामिल हैं - पीसी। हिंड; संख्या 2447; 262; मगदी; स्पेंसर; L-60 और रोडेशिया। MAB इम्युनोब्लॉटिंग ने 6 समूहों का खुलासा किया, और प्रतिबंध विश्लेषण ने 4 समूहों और 3 उपसमूहों का खुलासा किया। यह एक संदर्भ अंश है। युगांडा, स्पेंसर, टेंगानी, अंगोला, एल-60, ई-75। एंटीजेनेसिटी, विषाणु और अन्य गुणों के साथ-साथ इसकी मिश्रित आबादी के अस्तित्व के संदर्भ में ASF वायरस की उच्च परिवर्तनशीलता की रिपोर्टें हैं, जिन्हें क्षीण करना मुश्किल है। उदाहरण के लिए, पी.सी. केरोवारा-12, तंजानिया में एक वारथॉग से पृथक, ASF आबादी की विशिष्ट विषमता को दर्शाता है। वायरस की विशेषताएं संक्रमित सूअरों के शरीर में पैथोलॉजिकल और इम्यूनोलॉजिकल प्रक्रियाओं से जुड़ी हुई हैं। अफ्रीका में घरेलू सूअरों से एपिज़ूटिक के दौरान पृथक किए गए अधिकांश आइसोलेट्स में विभिन्न जीए एजी थे। पोर्सिन मैक्रोफेज में विवो में पारित आइसोलेट्स वेरो कोशिकाओं में पारित होने की तुलना में तेजी से और अधिक गहराई से बदलते हैं। अफ्रीकी आइसोलेट्स में, P150, P27, P14 और P12 सबसे अधिक परिवर्तनशील प्रोटीन निकले, गैर-अफ्रीकी आइसोलेट्स - P150 और P14 में, P12 प्रोटीन नहीं बदलता है, और P72 - मुख्य AG - EL1SA के निदान के दौरान स्थिर था . ASF वायरस के उपभेदों के बीच AH के अंतर को ठोस-चरण का उपयोग करके निर्धारित नहीं किया जा सकता है एलिसा, RDP और IEOP, चूंकि ये विधियाँ ASF वायरस के सभी प्रकारों के लिए केवल सामान्य AG प्रकट करती हैं। यह केवल हेटरोटाइपिक सीरम के साथ सुसंस्कृत एएसएफवी एंटीजन को कम करके किया जा सकता है। जैसा कि उपरोक्त तथ्यों से देखा जा सकता है, ASF वायरस की सीरोलॉजिकल और इम्यूनोलॉजिकल बहुलता इसके मुख्य गुणों में से एक है।

वायरस स्थानीयकरण।वायरस बीमार जानवरों के सभी अंगों और ऊतकों में पाया जाता है। यह तापमान में प्रारंभिक वृद्धि के दौरान रक्त में प्रकट होता है और 103 से 108 GAd5o / ml तक टाइटर्स में जानवर की मृत्यु तक पाया जाता है - रोग के जीर्ण पाठ्यक्रम में, रक्त में वायरस का अनुमापांक तेजी से घटता है, विरेमिया आंतरायिक है। विरेमिया की अनुपस्थिति में, यह प्लीहा और लिम्फ नोड्स में लंबे समय तक (480 दिनों तक) बना रह सकता है। रोग के अव्यक्त पाठ्यक्रम में वायरस का सटीक स्थानीयकरण स्थापित नहीं किया गया है। प्रारंभ में संक्रमित अंगों (ग्रसनी में लिम्फोइड ऊतक) में, वायरस जानवर की मृत्यु तक लगभग 107 HAD50L के अनुमापांक में रहा। रेटिकुलोएन्डोथेलियल तत्वों की एक बड़ी मात्रा वाले ऊतकों में इसके उच्चतम टाइटर्स (10s) देखे गए: प्लीहा, अस्थि मज्जा, यकृत, जो इन ऊतकों में महत्वपूर्ण घावों का पता लगाने के अनुरूप है। वायरस के स्थानीयकरण की प्राथमिक साइट टॉन्सिल है। संक्रमण के पहले दिन से ल्यूकोसाइट्स में इसकी उपस्थिति इंगित करती है कि ल्यूकोसाइट्स द्वारा रोगजनक को अन्य ऊतकों में पेश किया जाता है। 2 दिनों के बाद प्लीहा और अस्थि मज्जा में वायरस की उपस्थिति और इन ऊतकों में वायरस के टिटर में तेजी से वृद्धि से पता चलता है कि वे रोगज़नक़ के द्वितीयक प्रजनन की साइट हैं।

संक्रमित जानवरों के शरीर से, वायरस रक्त, नाक के उत्सर्जन, मल, मूत्र, लार और संभवतः, फेफड़ों के माध्यम से साँस छोड़ने वाली हवा में बहाया जाता है। अधिकांश जीवित जानवरों में, वायरस वाहक लगभग आजीवन होता है। समय-समय पर, वायरस को रक्त, लिम्फ नोड्स, फेफड़े, प्लीहा से अलग किया जा सकता है। इसे अन्य ऊतकों से अलग करना मुश्किल है। बुखार आने के 2-4 दिन बाद वायरस का बहाव होता है। तनाव के कारक संक्रमण के प्रसार और बाहरी वातावरण में वायरस की रिहाई में योगदान करते हैं। इसी समय, वायरस के उत्सर्जन की मौसमीता प्रसव से जुड़ी होती है। ऑर्निथोडोस टिक में, एएसएफ वायरस आंतों में गुणा करता है और फिर लार ग्रंथियों और प्रजनन अंगों में फैल जाता है। टिक्स लगातार संक्रमित रह सकते हैं और वायरस को 3 साल तक प्रसारित कर सकते हैं; वॉर्थोग के साथ, वे घरेलू सूअरों के लिए वायरस का स्थायी भंडार बनाते हैं। टिक्स इसे ट्रांसोवेरियल और ट्रांसफा-ज़ोवो प्रसारित करने में सक्षम हैं। टिक्स में वायरस की सांद्रता वायरस ले जाने वाले सूअरों की तुलना में अधिक होती है।

एजी गतिविधि।स्वास्थ्य लाभ के सीरा में, अवक्षेपित एससी और जीएडी एटी को बनाए रखना दिखाई देता है, जो वायरस के सीपीपी को प्रभावित नहीं करते हैं। पीए और केएसए टाइप-विशिष्ट नहीं हैं, वे सभी व्यक्तियों के लिए सामान्य हैं, जबकि जीएडी को बाधित करने वाले एटी सख्ती से टाइप-विशिष्ट हैं और एएसएफ वायरस टाइपिंग के लिए उपयोग किए जाते हैं। केएसए और पीए प्रतिरक्षा के गठन से जुड़े नहीं हैं। बीएचए नहीं बनते हैं, लेकिन रक्षा में एक एटी-मध्यस्थता तंत्र संचालित होता है। ये एंटीबॉडी दो प्रणालियों में सक्रिय हैं: ए) में इन विट्रोएंटीबॉडी-निर्भर सेलुलर साइटोटोक्सिसिटी; बी) पूरक-निर्भर लसीका।ठीक हो चुके जानवरों का सीरा विशेष रूप से समरूप एएसएफ वायरस से संक्रमित संस्कृतियों में जीएडी को बनाए रखता है। ऐसे एटी का अनुमापांक जानवरों के नैदानिक ​​​​वसूली के 35-42 दिनों के बाद अधिकतम तक पहुंच जाता है। ASF वायरस VNA के गठन का कारण नहीं बनता है और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के ह्यूमरल घटक बहुत कम महत्व रखते हैं। एएसएफ वायरस के खिलाफ वीएनए का उत्पादन करने में असमर्थता संभवतः स्वयं रोगज़नक़ के गुणों के कारण है।

एटी के साथ वायरस की सहभागिता। एएसएफ की प्रतिरक्षा विज्ञान के ज्ञान की कमी के कारणों में से एक एटी वायरस के बेअसर होने की कमी है, जो अन्य वायरस की मुख्य संपत्ति है जो सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं की खोज के बाद से उनकी प्रतिरक्षात्मकता का अध्ययन करने का पारंपरिक आधार रहा है। इस संबंध में, केवल एक ज़ोपैथोजेनिक एनालॉग है - मिंक के अलेउतियन रोग का परवोवायरस, लेकिन इरिडोवायरस के विशिष्ट प्रतिनिधियों को बेअसर करने की कम क्षमता भी ज्ञात है। इस अनोखी घटना का अध्ययन करने के लिए कई प्रयास किए गए हैं, लेकिन अभी तक कोई संतोषजनक स्पष्टीकरण नहीं दिया गया है; कई संस्करण हैं - विषाणु ग्लाइकोप्रोटीन की अनुपस्थिति से एंटीजेनिक मिमिक्री और विषमता तक। इस मुद्दे को स्पष्ट करने के प्रयास में, लेखकों ने एटी के साथ वायरस की बातचीत के परिणामों का चरण दर चरण अध्ययन किया, संस्कृति में अतिसंवेदनशील कोशिकाओं वाले वायरस और अतिसंवेदनशील कोशिकाओं के साथ वायरस + एटी कॉम्प्लेक्स। यह दिखाया गया है कि प्रतिरक्षा परिसर (एजी + एटी) संवेदनशील कोशिकाओं में स्वतंत्र रूप से प्रवेश करता है, और वायरस अपनी मूल प्रजनन गतिविधि को बरकरार रखता है। ASF में, इन विट्रो में वायरस का बेअसर होना विपरीत प्रभाव के साथ होता है - संक्रमित मैक्रोफेज मोनोसाइट्स के प्रसार के कारण वायरल प्रजनन और व्यापक विकृति में वृद्धि।

एटी के साथ एएसएफ वायरस की बातचीत के सवाल पर और प्रायोगिक अध्ययन की जरूरत है। सेरोपोसिटिव देशी जानवरों में, विशिष्ट सीएसए और पीए रक्त में क्रमशः 1:128 और 1:64 तक टाइटर्स में पाए जाते हैं। सेरोपोसिटिव बोने से कोलोस्ट्रम लेने के बाद ही पिगलेट के रक्त में विशिष्ट एंटीबॉडी दिखाई देते हैं। कोलोस्ट्रम में एटी का स्तर रक्त में उनकी सांद्रता के बराबर या उससे अधिक था।

प्रायोगिक संक्रमण। बिल्लियाँ, कुत्ते, चूहे, चूहे, खरगोश, मुर्गियाँ, कबूतर, भेड़, बकरी, मवेशी और घोड़े प्रायोगिक संक्रमण से प्रतिरक्षित हैं। प्रयोगात्मक रूप से संक्रमित आर्गासिड टिक्स ऑर्निथोडोरोस टरिकाटा में, वर्ष के दौरान बायोसे द्वारा वायरस का पता लगाया गया था। टिक की आंतों में, वायरस की सबसे शुरुआती और सबसे लंबी उपस्थिति स्थापित की गई थी। हेमोलिम्फ के माध्यम से इसका तेजी से वितरण और अन्य ऊतकों में प्रतिकृति होती है। संक्रमण के 24 घंटे बाद ही। एमएफए का उपयोग करके एएच का पता लगाया गया था। 2-3 सप्ताह के बाद, वायरस हेमोसाइट्स में पाया गया, और 6-7 वें सप्ताह तक - अधिकांश ऊतकों में।

खेती करना। एएसएफ वायरस की खेती के लिए 3-4 महीने की उम्र के गिल्ट का इस्तेमाल किया जा सकता है, जो किसी भी तरीके से संक्रमित होते हैं। अधिक बार, वे 104-106 HAd50 की खुराक पर इंट्रामस्क्युलर रूप से संक्रमित होते हैं। संक्रमण के बाद 4-6 वें दिन रोग के नैदानिक ​​​​लक्षणों के विकास के साथ, जानवरों को मार दिया जाता है और रक्त और प्लीहा को वायरस युक्त सामग्री के रूप में उपयोग किया जाता है, जो वायरस 106-8 HAd50 के अनुमापांक में जमा होता है। वायरस ASF की खेती करने के प्रयास अन्य जानवरों की प्रजातियों में सफल नहीं रहे हैं।

सूअरों के रक्त ल्यूकोसाइट्स और अस्थि मज्जा मैक्रोफेज की संस्कृतियां वायरस के प्रति संवेदनशील थीं। कोशिकाएं आमतौर पर विकास के 3-4 वें दिन वायरस के 103 एचएडी प्रति 1 मिलीलीटर पोषक माध्यम की खुराक पर संक्रमित होती हैं। 48-72 घंटों के बाद, यह अनुमापांक JO6-7 5 HAD 50/ml में सेल कल्चर में जम जाता है - ASF वायरस अधिकांश मैक्रोफेज (मोनोसाइट्स) को संक्रमित करता है, यदि सभी नहीं, तो केवल लगभग 4 % परिधीय रक्त में पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स। बी- और टी-लिम्फोसाइट्स, जो अमेरिकी फाइटोलैक्का से पीएचए, लिपोसेकेराइड या माइटोजेन के साथ आराम या उत्तेजित हैं, वायरस के लिए अतिसंवेदनशील नहीं हैं। उत्तरार्द्ध विशेष रूप से मैक्रोफेज में प्रतिकृति करता है, और पोर्सिन एरिथ्रोसाइट्स में उच्चतम टाइटर्स में पाया जाता है। यह मुख्य रूप से एक रिसेप्टर-स्वतंत्र तरीके से कोशिका में प्रवेश करता है, इसकी प्रतिकृति साइटोप्लाज्म में होती है, लेकिन सिंथेटिक प्रक्रियाओं के लिए, नाभिक की भागीदारी आवश्यक होती है। वायरस के एक से अधिक कणों से संक्रमण संभव है, जिसका तात्पर्य एक कोशिका में इसके कई उप-जनसंख्याओं की उपस्थिति और उनकी परस्पर क्रिया से है। सतह पर एजी युक्त कोशिकाओं की संख्या 13-14 घंटों के बाद अपने अधिकतम स्तर पर पहुंच जाती है। संक्रमित कोशिकाओं में बड़ी मात्रा में अप्रयुक्त वायरस-विशिष्ट सामग्री, एक झिल्ली, बेलनाकार या सनकी संरचना होती है। यह माना जाता है कि उनके गोले में GAD AG होता है।

वायरस अनुकूलन के बिना जीएडी और सीपीपी के विकास के साथ सूअरों के ल्यूकोसाइट्स और अस्थि मज्जा की संस्कृतियों में गुणा करता है। संक्रमण की इष्टतम खुराक पर, GAd 18-24 घंटों के बाद प्रकट होता है, CPP - 48-72 घंटों के बाद और साइटोप्लाज्मिक समावेशन के गठन की विशेषता है, इसके बाद साइटोप्लाज्म का रिसाव होता है और मल्टीनेक्लाइड विशाल कोशिकाओं (छाया कोशिकाओं) की उपस्थिति होती है। . यह सोखने वाले एंडोसाइटोसिस या रिसेप्टर-मध्यस्थता वाले एंडोसाइटोसिस द्वारा सीवी -1 या वेरो कोशिकाओं में प्रवेश करता है। विषाणुओं का "अनड्रेसिंग" एंडोसोम्स या अन्य अम्लीय इंट्रासेल्युलर वेसिकुलर ऑर्गेनेल में होता है। जब ASFV को पोर्सिन परिधीय रक्त मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं के साथ जोड़ा जाता है, तो यह लिम्फोसाइटों के फाइटोहेमग्लगुटिनिन और अन्य लेक्टिन के प्रसार की प्रतिक्रिया को रोकता है। माना जाता है कि यह अवरोध घुलनशील अंशों से प्रेरित होता है जो वायरस के साथ सह-ऊष्मायन के बाद परिधीय मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं द्वारा जारी किए जाते हैं। संक्रमित कल्चर में वायरस का HAD इतना विशिष्ट होता है कि इसका उपयोग रोग के निदान में मुख्य परीक्षण के रूप में किया जाता है। अन्य प्रकार के सेल कल्चर में, वायरस पूर्व अनुकूलन के बिना गुणा नहीं करता है। यह कई होमो- और विषम संस्कृतियों के लिए अनुकूलित है: पिग किडनी (पीपी और आरके), ग्रीन मंकी किडनी (एमएस, सीवी), मकाक किडनी वेरो सेल आदि की निरंतर कोशिका रेखाएँ। साहित्य में, थोड़ा ध्यान दिया जाता है। कार्बोहाइड्रेट घटकों का प्रभाव, जो ग्लाइकोप्रोटीन के द्रव्यमान का 50 से 90% तक हो सकता है, वायरस की इम्युनोजेनसिटी पर: इम्यूनोडिफीसिअन्सी वायरस (एचआईवी) के लिफाफा ग्लाइकोप्रोटीन (जीपी 120) की कमजोर इम्युनोजेनेसिटी के कारणों में से एक है वह 50 % इसका द्रव्यमान शर्करा के "वातावरण" के कारण होता है, जो एक नकारात्मक भूमिका निभा सकता है, उदाहरण के लिए, एटी को एचआईवी लिफाफे पर निर्धारण स्थल तक पहुंचने से रोकना, यानी एचआईवी के महत्वपूर्ण क्षेत्र "रासायनिक रूप से" प्रतिरक्षा की कार्रवाई से सुरक्षित हैं व्यवस्था। यह संभव है कि विषाणुओं की सतह पर अत्यधिक ग्लाइकोसिलेटेड प्रोटीन की उपस्थिति ASF वायरस के गैर-बेअसर होने का कारण हो। एएसएफ विषाणुओं के लिफाफे में अज्ञात प्रकृति के ग्लाइकोसिलेटेड घटकों के सह-अस्तित्व की सूचना मुदेल वाहल एट अल द्वारा 1986 में दी गई थी।

कोशिका झिल्लियों पर ऐसे घटकों की उपस्थिति भी मेजबान प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य प्रभावकारी तंत्रों से बचने और इसकी रोगजनकता को बढ़ाने में योगदान कर सकती है। उपकोशिकीय स्थानीयकरण और संक्रमित कोशिकाओं में ASF वायरस ट्रांसप्रेनिलट्रांसफेरेज़ की गतिविधि के अध्ययन से पता चला है कि एंजाइम एक अभिन्न झिल्ली प्रोटीन है और झिल्ली अंशों में geranylgeranyldiphosphate सिन्थेज़ फेनिलट्रांसफेरेज़ गतिविधि प्रदर्शित करता है, संक्रमित कोशिकाओं में geranylgeranyldiphosphate के गठन में 25 गुना वृद्धि। इस प्रकार, झिल्ली-बाध्य प्रोटीन मुख्य रूप से ट्रांस-जीजीडीपी सिंथेटेस को संश्लेषित करता है। प्रजनन सुविधाएँ।प्रतिकृति के अतिसंरचनात्मक संगठन का अध्ययन करने के लिए सीटू संकरण, ऑटोरैडियोग्राफी और इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के तरीकों का उपयोग किया गया है। डीएनएसंक्रमित वेरा कोशिकाओं में ASF वायरस। वायरल डीएनए संश्लेषण के प्रारंभिक चरण में, यह परमाणु झिल्ली के पास नाभिक में सघन foci बनाता है, और बाद के चरण में यह विशेष रूप से साइटोप्लाज्म में होता है। एक क्षारीय सुक्रोज सांद्रता प्रवणता में अवसादन ने दिखाया कि प्रारंभिक अवस्था में, छोटे डीएनए टुकड़े (= 6-12 एस) नाभिक में होते हैं, और बाद के चरण में, लंबे टुकड़े (= 37-46 एस) साइटोप्लाज्म में लेबल किए जाते हैं। पल्स लेबलिंग से पता चला है कि ये टुकड़े परिपक्व क्रॉस-लिंक्ड वायरल डीएनए के अग्रदूत हैं।

बीच-बीच में और बाद के चरणों में हेड-टू-हेड फॉर्म पाए गए। इन आंकड़ों से पता चलता है कि ASF वायरस डीएनए प्रतिकृति छोटे डीएनए टुकड़ों के संश्लेषण के साथ एक डे नोवो स्टार्ट मैकेनिज्म का अनुसरण करती है, जो बाद में लंबे टुकड़ों में बदल जाती है। इन अणुओं के लिगेशन या बढ़ाव से दो-यूनिट संरचनाएं डिमेरिक सिरों के साथ मिलती हैं, जो जीनोमिक उत्पन्न कर सकती हैं डीएनएसाइट-विशिष्ट सिंगल-स्ट्रैंड ब्रेक, पुनर्व्यवस्था और बंधाव के गठन के परिणामस्वरूप। एएसएफ वायरस कैप्सिड असेंबली, असेंबली और एनवेलप फॉर्मेशन के विश्लेषण के लिए जैव रासायनिक विधियों का उपयोग सेलुलर प्रक्रियाओं का अध्ययन करने के लिए किया गया है जो झिल्ली के सिस्टर्न में वायरस को ढंकने के लिए महत्वपूर्ण हैं। एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (ईआर) झिल्लियों और ईआर सिस्टर्न एनवेलपमेंट पर एएसएफवी कैप्सिड की असेंबली तब बाधित होती है जब ए23187 और ईडीटीए के साथ ऊष्मायन के परिणामस्वरूप एटीपी या कैल्शियम कम हो जाता है या टैक्सीहार्पिन के साथ, एक ईआर कैल्शियम एटीपीस अवरोधक। EM पद्धति से पता चला है कि Ca-हटाए गए सेल icosahedral VASF कणों को इकट्ठा नहीं कर सकते हैं। इसके बजाय, विधानसभा स्थलों में कंघी जैसी या बल्बनुमा संरचनाएं होती हैं, दुर्लभ मामलों में, खाली बंद 5-गोनल संरचनाएं। साइटोसोल से ER झिल्लियों में VALS कैप्सिड प्रोटीन की भर्ती के लिए ATP या Ca2+ रिजर्व की आवश्यकता नहीं होती है। हालांकि, कैप्सिड असेंबली और शेल गठन के बाद के चरण एटीपी पर निर्भर करते हैं और ईआर के झिल्ली सिस्टर्न में सीए 2+ ढाल द्वारा नियंत्रित होते हैं।

जीए और जीएडी गुण।वायरस में जीए गुण नहीं होते हैं। इसमें गुणा करते समय इन विट्रोल्यूकोसाइट्स या सूअरों के अस्थि मज्जा की कोशिकाओं की संस्कृतियों में, प्रभावित कोशिकाओं की सतह पर एरिथ्रोसाइट्स के सोखने की घटना देखी जाती है। एरिथ्रोसाइट्स ल्यूकोसाइट की दीवार से जुड़ते हैं, इसके चारों ओर एक विशेषता कोरोला बनाते हैं और कभी-कभी सेल को सभी तरफ से बंद कर देते हैं, जिसके परिणामस्वरूप प्रभावित ल्यूकोसाइट्स शहतूत की तरह दिखते हैं। एचएडी की उपस्थिति का समय वायरस की टीका खुराक पर निर्भर करता है और पहले से ही 4 घंटे के बाद प्रकट हो सकता है, लेकिन ज्यादातर मामलों में - 18-48 घंटों के बाद, और कम वायरस टाइटर्स पर - 72 घंटों के बाद। ऊष्मायन समय में वृद्धि के साथ, प्रभावित कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है, फिर वे साफ होने लगती हैं, और वायरस का सीपीडी प्रकट होता है। आरजीएडी की संवेदनशीलता वायरस के गुणों और संक्रमित सेल कल्चर में इसके संचय की डिग्री पर निर्भर करती है। यह एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के तहत पता चला है जब संस्कृति में संक्रामक टिटर 104 एलडी50/एमएल से कम नहीं है - कुछ लेखकों के अनुसार, एचएडी की शुरुआत का समय अध्ययन के तहत सामग्री के नमूने में वायरस टिटर पर निर्भर करता है। ASF वायरस के अनुमापांक में कमी से RAd की संवेदनशीलता में कमी आती है। इस संबंध में, कुछ मामलों में, एचएडी संस्करण के मामले में परीक्षण सामग्री में इसकी उपस्थिति की पुष्टि करने के लिए ल्यूकोसाइट्स या अस्थि मज्जा की संस्कृति में वायरस के लगातार तीन सीरियल "अंधे" तक का संचालन करना आवश्यक हो जाता है। .

कभी-कभी विषाणु के गैर-हेमडसॉर्बिंग स्ट्रेन को अलग किया जाता है, जिसमें केवल साइटोपैथोजेनिक गुण होते हैं। सेल कल्चर में उन्हें कम से कम 50 बार पास करने और सूअरों को संक्रमित करने पर, हेमडसॉर्प्शन बहाल नहीं किया गया था। दक्षिण अफ्रीका में, एक प्राकृतिक एपिज़ूटिक के दौरान घरेलू सूअरों से एक गैर-हेमडसॉर्बिंग स्ट्रेन को अलग किया गया था। बाद में, एक गैर-हेमडसॉर्बिंग वैरिएंट को संक्रमण के फॉसी में एकत्र किए गए ओ. मौबाटा माइट्स के निलंबन से अलग किया गया था।

चूंकि विशिष्ट जीएडी एएसएफ उपभेदों के विषाणु की विशेषता है, इसलिए क्रोनिक निमोनिया वाले सूअरों से कम विषाणु वाले गैर-हीमडॉर्बिंग वायरस का अलगाव बहुत रुचि का है। हालांकि, अलग-अलग गैर-हेमडसॉर्बिंग आइसोलेट्स या क्लोन अत्यधिक विषैले हो सकते हैं। जीएडी प्रतिक्रिया का तंत्र, साथ ही साथ जीएडी के लिए जिम्मेदार एजी के स्थानीयकरण की स्थापना नहीं की गई है। एरिथ्रोसाइट्स के लिए उनके बंधन में विषाणुओं के बाहरी झिल्लियों की भूमिका महत्वपूर्ण है, क्योंकि जिन विषाणुओं में झिल्ली नहीं होती है, वे एरिथ्रोसाइट्स पर सोख नहीं पाते हैं। जीएडी में शामिल एंटीजन मेजबान कोशिकाओं के साइटोप्लाज्मिक झिल्ली से उत्पन्न होने वाले विषाणुओं के लिफाफे में स्थानीयकृत होते हैं।

प्रारंभिक अभिव्यक्ति पर ASF आमतौर पर सुअर की आबादी के 97% तक की मृत्यु के साथ तीव्र और सूक्ष्म रूप से आगे बढ़ता है। उष्णकटिबंधीय परिस्थितियों में पृथक खेतों में, द्वितीयक foci का कारण बीमार सूअर हैं - रोगज़नक़ों के अव्यक्त वाहक। इस प्रकार, कांगो में ASF वायरस स्थानीय जानवरों के बीच एक कठिन-से-पता लगाने वाली गैर-हेमडॉर्बिंग आबादी के रूप में प्रसारित होता है, बिना रोग के किसी भी दृश्य लक्षण के कारण और स्थानीय सूअरों में एक सकारात्मक प्रतिरक्षा पृष्ठभूमि पैदा करता है। स्थानीय सुअर आबादी का एक महामारी विज्ञान सर्वेक्षण इंगित करता है कि, कुछ शर्तों के तहत, देशी घरेलू सूअर, प्रकृति में वायरस के भंडार के रूप में, ASF के एपिज़ूटोलॉजी में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। सेरोपोसिटिव देशी जानवरों में, विशिष्ट केएसए और पीए क्रमशः 1:128 और 1:64 तक रक्त में पाए जाते हैं।

निष्क्रिय प्रतिरक्षा के गठन का अध्ययन करने के लिए, सेरोपोसिटिव जानवरों से प्राप्त विभिन्न आयु के पिगलेट के साथ प्रयोग किए गए। अजन्मे भ्रूण के रक्त में, साथ ही कोलोस्ट्रम रहित पिगलेट, विशिष्ट एटी अनुपस्थित थे। साथ ही इन जानवरों से वायरस को अलग नहीं किया गया था। सेरोपोसिटिव बोने से कोलोस्ट्रम लेने के बाद ही पिगलेट के रक्त में विशिष्ट एटी दिखाई दिया। 5 महीने की अवधि में सेरोपोसिटिव बोने से 82 पिगलों के रक्त में विशिष्ट एटी की गतिशीलता का पता लगाया गया था। 2-5 महीने के पिगलों के नियंत्रण संक्रमण में, जिनके रक्त में सीएसए और पीए क्रमशः 1:16-1:32 और 1:2-1:4 के टाइटर्स में पाए गए, सभी जानवरों की नैदानिक ​​​​संकेतों के साथ मृत्यु हो गई एएसएफ। उनके संपर्क में उसी उम्र के सेरोपोसिटिव पिगलेट संक्रमण के लिए प्रतिरोधी थे।

एएसएफ वायरस अतिसंवेदनशील सूअरों और इन विट्रो इन सेल कल्चर दोनों में बना रह सकता है। अफ्रीकी सेटिंग में, घरेलू सूअर जंगली वॉर्थोग्स (फेको कोएरस) और बुश सूअरों (पेटोमोचेरस) के संपर्क से संक्रमित हो सकते हैं, जिसमें यह एक अव्यक्त संक्रमण का कारण बनता है। Argas माइट्स O. मौबाटा पोर्सिनस ASF वायरस का एक प्राकृतिक जलाशय और वाहक है। ऑर्निथोडोरिना टिक्स (एएसएफ वायरस के वाहक) 9 साल तक जीवित रह सकते हैं, एएसएफ वायरस लंबे समय तक उनकी आबादी में बना रहता है। ओ। तुरिकाटा उत्तरी अमेरिका में उटा, कोलोराडो, कंसास, ओक्लाहोमा, टेक्सास, न्यू मैक्सिको, एरिजोना, कैलिफोर्निया और फ्लोरिडा में पाया जाता है। टिक्स अपने निवास स्थान से 8 किमी तक की दूरी तय कर सकते हैं। ओ. तुरिकाटा के अलावा, एएसएफ वायरस को टिक प्रजातियों को चीर कर भी ले जाया जा सकता है: ओ. प्यूर्टोरिसियस, ओ. टोलाजे, ओ. डगेर्सी।

मृत टिक्स में वायरस की स्थिरता, साथ ही इसके प्रजनन और 13-15 महीनों के लिए 70-75% टिक्स में दृढ़ता स्थापित की गई है। विरेमिया की अवधि के दौरान बीमार जानवरों को चूसने से आर्थ्रोपोड वायरस प्राप्त करते हैं। वायरस आर्थ्रोपोड्स में गुणा करता है, जिनकी दृढ़ता की लंबी अवधि होती है, और अंत में, माइट्स इसे खाने के दौरान स्वस्थ सूअरों में पहुंचाते हैं। ASFV को कॉक्सल तरल पदार्थ, लार, मलमूत्र, माल्पीघियन वाहिकाओं और जननांग स्राव से प्राकृतिक और प्रायोगिक रूप से संक्रमित टिकों के साथ-साथ संक्रमित मादाओं के पहले चरण के अंडों और अप्सराओं से अलग किया गया है। इस प्रकार, इस टिक प्रजाति में वायरस का ट्रान्सोवरियल और ट्रांसस्पर्मल संचरण संभव है। यह संक्रमित जानवरों के साथ वाहक के नियमित संपर्क की अनुपस्थिति में भी आबादी में वायरस के रखरखाव और संचलन में योगदान देता है। भविष्य में संवेदनशील जानवरों के साथ इस आबादी के संपर्क की परवाह किए बिना, एजेंट को एक बार टिक आबादी में लाने के लिए पर्याप्त है, और इसका संचलन होता है। टिक्स के लंबे जीवन काल (10-12 वर्ष) के कारण, रोग का ध्यान, यदि ऐसा होता है, तो अनिश्चित काल तक मौजूद रह सकता है। जिन क्षेत्रों में ऐसा हुआ है, वहां एएसएफ के उन्मूलन की संभावना संदिग्ध प्रतीत होती है।

इस प्रकार, रोगज़नक़ों के तेजी से प्रसार और रोग के नए प्रकोपों ​​​​के उभरने का मुख्य मार्ग संभवतः आहार है। श्वसन मार्ग एपिज़ूटिक फ़ोकस के भीतर इसके प्रसार में योगदान देता है, और संचरित मार्ग लगातार प्राकृतिक फ़ॉसी के निर्माण में योगदान देता है। वायरस और आर्गासिड माइट्स के बीच घनिष्ठ जैविक संबंध के कारण, अनिश्चित काल के लिए वायरस के पुन: परिचय के बिना एक प्राकृतिक फोकस मौजूद हो सकता है। हालांकि AHS वायरस के मलावी Lil20P (MAL) स्ट्रेन को टिक्स ऑर्निथोडोरस एसपी से अलग किया गया है, MAL स्ट्रेन को खिलाकर इन टिक्स को प्रयोगात्मक रूप से संक्रमित करने के प्रयास असफल रहे हैं। O. पोर्सिनस पोर्सिनस टिक्स की 10 आबादी और O. पोर्सिनस डोमेस्टिकस टिक की एक आबादी को VALS MAL खिलाया गया। संक्रमण के 10 दिनों के बाद, 25% से कम टिक्स में ASFV पाया गया। 90% से अधिक घुन में, टीकाकरण के 5 सप्ताह बाद VALS का पता नहीं चला। VAS MAL से O. पोर्सिनस पोर्सिनस माइट्स के मौखिक टीकाकरण पर, VALS टिटर 4-6 सप्ताह के बाद 1000 गुना कम हो गया और पता लगाने की सीमा से नीचे हो गया। हालाँकि, VALS आइसोलेट Pretoriuskop/90/4/l (Pr4) के टीकाकरण के बाद, VALS अनुमापांक 10 दिनों के बाद 10 गुना और 14 दिनों के बाद 50 गुना बढ़ गया। ASFV के साथ लगाए गए टिक्स के मध्य में, शुरुआती लेकिन देर से वायरल जीन की अभिव्यक्ति नहीं पाई गई और ASFV डीएनए का कोई संश्लेषण नहीं देखा गया।

VALS के साथ मौखिक टीकाकरण के बाद संतान विषाणु शायद ही कभी टिक्स में मौजूद होते हैं। यदि वे मौजूद हैं, तो वे फागोसाइटिक मिडगुट उपकला कोशिकाओं (एमईसी) के एक मजबूत साइटोपैथोलॉजी से जुड़े हैं। VALS MAL के पैरेंटेरल प्रशासन के साथ, हेमोकोल में एक लगातार संक्रमण स्थापित होता है, लेकिन MAL के सामान्यीकरण में देरी देखी जाती है, और अधिकांश ऊतकों में इसका अनुमापांक VALS Pr4 के संक्रमण के बाद की तुलना में 10-1000 गुना कम होता है। अल्ट्रास्ट्रक्चरल विश्लेषण से पता चला है कि MAL VALS कई प्रकार की कोशिकाओं में प्रतिकृति बनाता है, लेकिन EXSCs में नहीं, और Rg4 VALS EXSCs में दोहरा सकते हैं। इस प्रकार, MAL VALS प्रतिकृति ESC टिक्स में सीमित है।

मेडागास्कर में एएसएफ की पुष्टि वायरस अलगाव के बाद पीसीआर और न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमण द्वारा की गई थी। ल्यूकोसाइट्स के टीकाकरण के बाद, कोई रक्तस्राव या सीपीई नहीं देखा गया था, लेकिन पीसीआर द्वारा कोशिकाओं में वायरल प्रतिकृति की पुष्टि की गई थी। ASF वायरल जीनोम का निर्धारण p72 प्रोटीन को एन्कोडिंग करने वाले अत्यधिक परिवर्तित क्षेत्र के प्रवर्धन द्वारा किया गया था। 99.2% पहचान मलादासी उपभेदों और 1994 में मज़ांबिका में प्रकोप के दौरान अलग किए गए वायरस के बीच पाई गई थी। 449 सेरा नमूनों पर सीरोलॉजिकल अध्ययन किए गए, परिणामस्वरूप, यह पाया गया कि 1996 और 1999 के बीच केवल 3-5% सीरा सूअरों से अलग किए गए थे। सकारात्मक थे।

प्राकृतिक परिस्थितियों में, अफ्रीकी प्लेग से घरेलू और जंगली सूअर बीमार हैं। कुछ जंगली अफ्रीकी सूअरों में, रोग उपनैदानिक ​​है। ऐसे जानवर सांस्कृतिक नस्लों के सूअरों के लिए बहुत बड़ा खतरा पैदा करते हैं। प्रकृति में, वायरस और टिक्स (जीनस ऑर्निथोडोरस) को ले जाने वाले जंगली सूअरों के बीच इस वायरस के प्रचलन का एक दुष्चक्र है। ASF वायरस एक विषम जनसंख्या है जिसमें GAD, उग्रता, संक्रामकता, पट्टिका आकार और प्रतिजन गुणों के संदर्भ में विभिन्न जैविक विशेषताओं वाले क्लोन शामिल हैं। एक आइसोलेट की उग्रता आबादी में प्रमुख क्लोन के विषाणु द्वारा निर्धारित की जाती है, न कि पेश किए गए वायरस की मात्रा से। सूअरों और वेरो सेल कल्चर में एएसएफ वायरस आइसोलेट्स के पारित होने से वायरल आबादी में विभिन्न क्लोनों के अनुपात में बदलाव हो सकता है और इसकी सभी विशेषताओं में बदलाव हो सकता है। एएसएफ रोगज़नक़ के सांस्कृतिक और उग्र गुणों को एपिज़ूटिक के प्राकृतिक पाठ्यक्रम के दौरान और प्रायोगिक चयन के दौरान संशोधित किया जाता है। एएसएफ वायरस के सांस्कृतिक और विषाणु गुण अत्यंत अस्थिर हैं: यह अपनी एचए क्षमता खो सकता है, इसकी उग्रता को कम कर सकता है, इसके पूर्ण नुकसान तक, एक एपिज़ूटिक के प्राकृतिक विकास के दौरान और एक प्रयोग में जब ऊतक संस्कृतियों में पारित हो जाता है।

प्रतिरक्षा और विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस।एएसएफ के रोगजनन और प्रतिरक्षाजनन में एलर्जी या ऑटोएलर्जिक प्रतिक्रियाएं महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। लिम्फोइड कोशिकाओं पर क्षीणित वायरस उपभेदों की कार्रवाई के तहत, दोषपूर्ण एटी को संश्लेषित किया जाता है, वायरस को बेअसर करने में असमर्थ। एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स बनते हैं, जो लक्षित अंगों के ऊतकों में केंद्रित होते हैं, जिससे उनके कार्यों का उल्लंघन होता है और एलर्जी और ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं का विकास होता है; वे सेलुलर प्रतिरक्षा की उत्तेजना का निरीक्षण करते हैं - संवेदनशील लिम्फोसाइटों द्वारा संक्रमित कोशिकाओं का लसीका, सेलुलर प्रतिरक्षा के मध्यस्थों की रिहाई: लिम्फोटॉक्सिन, विस्फोट परिवर्तन प्रवास के निषेध का कारक, आदि। इन प्रक्रियाओं का विकास जैविक गुणों पर निर्भर करता है। उपयोग किए गए उपभेद और जीव की व्यक्तिगत विशेषताएं (प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति)।

रोग के रोगजनन में एक निश्चित भूमिका एरिथ्रोसाइट्स के साथ वायरस की बातचीत और रक्त जमावट के तंत्र के उल्लंघन द्वारा निभाई जाती है। लिम्फोइड सिस्टम और एरिथ्रोसाइट्स की कोशिकाओं पर वायरस का प्रभाव उनके विनाश या कार्य में परिवर्तन के साथ-साथ एलर्जी और ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं के विकास की विशेषता है।

जानवर जो बीमार या टीकाकृत हैं (निष्क्रिय सामग्री या क्षीण वायरस के साथ) वायरस के समरूप अलगाव (सूअरों की मौत में देरी) के लिए प्रतिरोध की एक निश्चित डिग्री है, रोग के नैदानिक ​​​​संकेतों की गंभीरता में बदलाव, वसूली और संक्रमण को नियंत्रित करने के लिए प्रतिक्रिया का पूर्ण अभाव)। अन्य क्षेत्रों में अलग किए गए आइसोलेट्स के खिलाफ विशिष्ट सुरक्षा की कमी उनके एएच और इम्यूनोलॉजिकल अंतरों को इंगित करती है।

एस एंडरसन ने बरामद और टीकाकृत जानवरों में पुन: संक्रमण पर वायरस और उसके engraftment की लंबी अवधि की गाड़ी देखी। निष्क्रिय और कोलोस्ट्रल प्रतिरक्षा कमजोर रूप से व्यक्त की जाती है। एटी वायरस को पर्याप्त रूप से बेअसर नहीं करता है। कमजोर प्रतिरक्षा तनाव के कारण, साथ ही साथ एटी की बेअसर गतिविधि, वायरस की प्रतिजन संरचना की विशेषताओं से जुड़ी होती है (लिपिड द्वारा प्रतिजन को अवरुद्ध करना, वायरस की प्रजाति प्रतिजन द्वारा सुरक्षात्मक प्रतिजन की प्रतियोगिता या मास्किंग या होस्ट), साथ ही लिम्फोइड कोशिकाओं के कार्य में बदलाव के साथ - मैक्रोफेज के साथ वायरस और एंटीजन की बातचीत का उल्लंघन और टी- और बी-लिम्फोसाइटों के साथ बाद का सहयोग। पहली धारणा अतिसंवेदनशील और अन्य पशु प्रजातियों दोनों में निष्क्रिय प्रतिजन दवाओं के लिए कमजोर या परिवर्तित प्रतिक्रिया द्वारा समर्थित है। कम एटी गतिविधि की स्थितियों के तहत, सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं बढ़ जाती हैं, जो संक्रमण को रोकने में आवश्यक हैं, और विलंबित प्रकार की अतिसंवेदनशीलता, एलर्जी और ऑटोइम्यून जटिलताओं के विकास का कारण भी बनती हैं।

एएसएफ में सुरक्षा की प्रक्रिया को एटिऑलॉजिकल कारकों (वायरस) और प्रतिरक्षा रक्षा तंत्र के बीच गतिशील संतुलन के रूप में प्रस्तुत किया जाता है। यह दोनों दिशाओं में प्रमुख हो सकता है, यह लागू उपभेदों के गुणों और जानवर की प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति पर निर्भर करता है। एएसएफ के खिलाफ कोई विश्वसनीय रोगनिरोधी दवाएं नहीं हैं। आधुनिक तकनीकों का उपयोग करते हुए पारंपरिक तरीकों से एएसएफ के खिलाफ निष्क्रिय टीके प्राप्त करने में कोई भी सफल नहीं हुआ है। नियंत्रण संक्रमण के दौरान अधिकांश टीकाकृत जानवरों की मृत्यु हो गई, और उनमें से केवल एक नगण्य हिस्सा लंबी बीमारी के बाद बच गया। एक निष्क्रिय टीके के परीक्षण के परिणाम बताते हैं कि एएसएफ में प्रतिरक्षा की विसंगति में एजी की संरचना और एक दूसरे के साथ उनकी बातचीत, न कि मैक्रोऑर्गेनिज्म की प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति का प्राथमिक महत्व है।

लाइव एटेन्यूएटेड वायरस से तैयारियां अधिक प्रभावी थीं, जिससे टीकाकरण के बाद कमजोर प्रतिक्रिया हुई, उन्होंने 50-90% टीकाकरण वाले जानवरों को एक समरूप वायरस के संक्रमण से बचाया। हालांकि, जीवित टीकों का सबसे महत्वपूर्ण नुकसान टीकाकरण के बाद लंबे समय तक वायरस ले जाना, कुछ प्रतिरक्षा वाले जानवरों में जटिलताओं का विकास, रोग के नैदानिक ​​​​लक्षणों के बिना टीकाकृत जानवरों में एक विषाणुजनित वायरस का आरोपण है, जो व्यावहारिक परिस्थितियों में भी खतरनाक है। इन कमियों को देखते हुए, अन्य पशु चिकित्सा और स्वच्छता उपायों के संयोजन में रोग के foci को खत्म करने के लिए जीवित क्षीण टीकों के उपयोग के प्रश्न को प्रश्न में कहा गया है।

रोगज़नक़ों के प्रतिरक्षात्मक प्रकार की बहुलता और मिश्रित या संशोधित वायरस आबादी का अस्तित्व ऐसी दवाओं के उपयोग को महत्वपूर्ण रूप से सीमित करता है। हालांकि, बीमार सूअरों के उपचार और वायरस वाहकों को हटाने के लिए प्रभावी एजेंटों के चयन के बारे में जानकारी है, जिनका उपयोग वायरस के क्षीण उपभेदों के संयोजन में किया जा सकता है। यूरोपीय आर्थिक समुदाय की कार्यवाही ASF विशेषज्ञ बैठक (1978-1987) और अन्य रिपोर्टें घटक, रासायनिक और आनुवंशिक रूप से इंजीनियर टीके बनाने के उद्देश्य से वैज्ञानिक अनुसंधान के विकास की रूपरेखा तैयार करती हैं। इस प्रयोजन के लिए, ASF रोगज़नक़ और संक्रमित कोशिकाओं की सूक्ष्म धमनी संरचना, आनुवंशिक सामग्री की संरचना और कार्यों का अध्ययन किया जाता है, और आणविक जीव विज्ञान, आनुवंशिकी, mAbs के आधुनिक तरीकों का उपयोग करके सुरक्षात्मक प्रतिजनों की खोज की जाती है। इन निर्देशों से एएसएफ के खिलाफ प्रभावी और हानिरहित टीकों के विकास के नए तरीकों का विकास हो सकता है। ASF वायरस का 9GL जीन ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण और कोशिका वृद्धि में शामिल यीस्ट ERV1 जीन और हेपेटोट्रॉफिक अंश वाले ALV जीन के समरूप है।

9GL जीन 119 अवशेषों (I) के एक प्रोटीन को एनकोड करता है और अध्ययन किए गए सभी ASF क्षेत्र में अत्यधिक संरक्षित है। मुझे देर से वीएएसवी प्रोटीन दिखाया गया है। 9GL जीन (A9GL) के विलोपन के साथ MAL तनाव का एक उत्परिवर्ती मैक्रोफेज में 100 गुना खराब हो जाता है और MAL जनक की तुलना में छोटे सजीले टुकड़े बनाता है। I विषाणुओं की सामान्य परिपक्वता को प्रभावित करता है: A9GL उत्परिवर्ती से संक्रमित मैक्रोफेज में 90-99% विषाणुओं में एसेंट्रिक न्यूक्लियॉइड संरचनाएं होती हैं। MAL स्ट्रेन से संक्रमित होने पर सूअरों की मृत्यु दर 100% होती है, और A9GL म्यूटेंट से संक्रमित होने पर, सभी सूअर जीवित रहते हैं, और उन्हें अस्थायी बुखार होता है। A9GL म्यूटेंट से संक्रमित सभी सूअर चिकित्सकीय रूप से सामान्य रहते हैं, और उनका विरेमिया टिटर 100-10,000 गुना कम हो जाता है। A9GL म्यूटेंट के साथ पहले चुनौती दी गई सभी सूअर ASFV MAL की घातक खुराक के साथ बाद की चुनौती से बच गए। इस प्रकार, A9GL म्यूटेंट को लाइव एटेन्यूएटेड VALS वैक्सीन के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है।