रक्त का आसमाटिक दबाव। मानव शरीर में आसमाटिक दबाव रक्त प्लाज्मा के आसमाटिक दबाव का मान बराबर होता है

रक्त की मात्रा - एक वयस्क के शरीर में रक्त की कुल मात्रा शरीर के वजन का औसतन 6-8% होती है, जो 5-6 लीटर से मेल खाती है। रक्त की कुल मात्रा में वृद्धि को हाइपरवोलेमिया कहा जाता है, कमी को हाइपोवोल्मिया कहा जाता है। रक्त का सापेक्ष घनत्व - 1.050 - 1.060 मुख्य रूप से लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या पर निर्भर करता है। रक्त प्लाज्मा का सापेक्ष घनत्व - 1.025 - 1.034, प्रोटीन की सांद्रता द्वारा निर्धारित। रक्त की चिपचिपाहट - 5 पारंपरिक इकाइयाँ, प्लाज्मा - 1.7 - 2.2 पारंपरिक इकाइयाँ, यदि पानी की चिपचिपाहट को 1 के रूप में लिया जाता है। एरिथ्रोसाइट्स की उपस्थिति के कारण रक्त और प्लाज्मा प्रोटीन की कम मात्रा में।

रक्त का आसमाटिक दबाव वह बल है जिसके साथ एक विलायक अर्ध-पारगम्य झिल्ली से कम से अधिक केंद्रित समाधान में गुजरता है। आसमाटिक रक्तचाप की गणना क्रायोस्कोपिक विधि द्वारा रक्त के हिमांक (अवसाद) को निर्धारित करके की जाती है, जो इसके लिए 0.56 - 0.58 सी है। आसमाटिक रक्तचाप का औसत 7.6 एटीएम है। यह आसमाटिक रूप से सक्रिय पदार्थों में घुलने के कारण होता है, मुख्य रूप से अकार्बनिक इलेक्ट्रोलाइट्स, काफी हद तक - प्रोटीन। आसमाटिक दबाव का लगभग 60% सोडियम लवण (NaCl) द्वारा निर्मित होता है।

आसमाटिक दबाव ऊतकों और कोशिकाओं के बीच पानी के वितरण को निर्धारित करता है। शरीर की कोशिकाओं के कार्यों को केवल आसमाटिक दबाव की सापेक्ष स्थिरता के साथ ही किया जा सकता है। यदि एरिथ्रोसाइट्स को रक्त के बराबर आसमाटिक दबाव वाले खारे घोल में रखा जाता है, तो वे अपना आयतन नहीं बदलते हैं। इस तरह के समाधान को आइसोटोनिक, या शारीरिक कहा जाता है। यह 0.85% सोडियम क्लोराइड घोल हो सकता है। एक समाधान में जिसका आसमाटिक दबाव रक्त के आसमाटिक दबाव से अधिक होता है, एरिथ्रोसाइट्स सिकुड़ जाते हैं क्योंकि पानी उनसे समाधान में निकल जाता है। रक्तचाप से कम आसमाटिक दबाव वाले घोल में, घोल से पानी के सेल में स्थानांतरण के परिणामस्वरूप लाल रक्त कोशिकाएं सूज जाती हैं। रक्तचाप से अधिक आसमाटिक दबाव वाले घोल को हाइपरटोनिक कहा जाता है, और कम दबाव वाले घोल को हाइपोटोनिक कहा जाता है।

ऑन्कोटिक रक्तचाप प्लाज्मा प्रोटीन द्वारा बनाए गए आसमाटिक दबाव का हिस्सा है। यह 0.03 - 0.04 एटीएम, या 25 - 30 मिमी एचजी के बराबर है। ऑन्कोटिक दबाव मुख्य रूप से एल्ब्यूमिन के कारण होता है। अपने छोटे आकार और उच्च हाइड्रोफिलिसिटी के कारण, उनमें पानी को अपनी ओर आकर्षित करने की एक स्पष्ट क्षमता होती है, जिसके कारण यह संवहनी बिस्तर में बना रहता है। जब ऑन्कोटिक रक्तचाप कम हो जाता है, तो पानी वाहिकाओं से अंतरालीय स्थान में निकल जाता है, जिससे ऊतक शोफ के लिए।

रक्त की अम्ल-क्षार अवस्था (ACS)। रक्त की सक्रिय प्रतिक्रिया हाइड्रोजन और हाइड्रॉक्साइड आयनों के अनुपात के कारण होती है। रक्त की सक्रिय प्रतिक्रिया को निर्धारित करने के लिए, पीएच संकेतक का उपयोग किया जाता है - हाइड्रोजन आयनों की एकाग्रता, जिसे हाइड्रोजन आयनों की दाढ़ एकाग्रता के नकारात्मक दशमलव लघुगणक के रूप में व्यक्त किया जाता है। सामान्य पीएच 7.36 (कमजोर बुनियादी प्रतिक्रिया) है; धमनी रक्त - 7.4; शिरापरक - 7.35। विभिन्न शारीरिक स्थितियों के तहत, रक्त पीएच 7.3 से 7.5 तक भिन्न हो सकता है। रक्त की सक्रिय प्रतिक्रिया एक कठोर स्थिरांक है जो एंजाइमी गतिविधि को सुनिश्चित करता है। जीवन के अनुकूल रक्त पीएच की चरम सीमा 7.0 - 7.8 है। एसिड की ओर प्रतिक्रिया के बदलाव को एसिडोसिस कहा जाता है, जो रक्त में हाइड्रोजन आयनों में वृद्धि के कारण होता है। रक्त की प्रतिक्रिया में क्षारीय पक्ष में बदलाव को क्षारीयता कहा जाता है। यह OH हाइड्रॉक्साइड आयनों की सांद्रता में वृद्धि और हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता में कमी के कारण है।

रक्त में 4 बफर सिस्टम होते हैं: बाइकार्बोनेट बीएस, फॉस्फेट बीएस, हीमोग्लोबिन बीएस, प्रोटीन और प्लाज्मा बीएस। सभी बीएस रक्त में एक क्षारीय भंडार बनाते हैं, जो शरीर में अपेक्षाकृत स्थिर रहता है।

एक व्यापक अर्थ में, एक जीव के "भौतिक और रासायनिक गुणों" की अवधारणा में आंतरिक वातावरण के घटक भागों की समग्रता, एक दूसरे के साथ उनके संबंध, सेलुलर सामग्री और बाहरी वातावरण के साथ शामिल हैं। इस मोनोग्राफ के कार्यों के संबंध में, आंतरिक वातावरण के भौतिक-रासायनिक मापदंडों को चुनना उचित लगा, जो महत्वपूर्ण महत्व के हैं, अच्छी तरह से "होमियोस्टैटिक" और, साथ ही, विशिष्ट शारीरिक तंत्र के दृष्टिकोण से अपेक्षाकृत पूरी तरह से अध्ययन किया गया। जो उनकी होमोस्टैटिक सीमाओं के संरक्षण को सुनिश्चित करते हैं। ऐसे मापदंडों के रूप में गैस संरचना, एसिड-बेस अवस्था और रक्त के आसमाटिक गुणों को चुना गया था। संक्षेप में, शरीर में आंतरिक वातावरण के संकेतित मापदंडों के होमोस्टैसिस के लिए कोई अलग पृथक प्रणाली नहीं है।

आसमाटिक होमियोस्टेसिस

एसिड-बेस बैलेंस के साथ, शरीर के आंतरिक वातावरण के सबसे कठोर होमोस्टैसाइज्ड मापदंडों में से एक रक्त का आसमाटिक दबाव है।

आसमाटिक दबाव का मान, जैसा कि ज्ञात है, घोल की सांद्रता और उसके तापमान पर निर्भर करता है, लेकिन यह विलेय की प्रकृति या विलायक की प्रकृति पर निर्भर नहीं करता है। आसमाटिक दबाव की इकाई पास्कल (Pa) है। पास्कल 1 N के बल के कारण होने वाला दबाव है, जो समान रूप से 1 m 2 की सतह पर वितरित होता है। 1 एटीएम = 760 मिमीएचजी कला। 10 5 पा = 100 केपीए (किलोपास्कल) = 0.1 एमपीए (मेगापास्कल)। अधिक सटीक रूपांतरण के लिए: 1 एटीएम = 101325 पा, 1 मिमी एचजी। सेंट = 133.322 पा।

रक्त प्लाज्मा, जो विभिन्न गैर-इलेक्ट्रोलाइट अणुओं (यूरिया, ग्लूकोज, आदि), आयनों (Na +, K +, C1 -, HCO - 3, आदि) और मिसेल (प्रोटीन) युक्त एक जटिल समाधान है, में एक आसमाटिक होता है इसमें निहित अवयवों के आसमाटिक दबावों के योग के बराबर दबाव। तालिका में। 21 मुख्य प्लाज्मा घटकों की सांद्रता और उत्पन्न नाम आसमाटिक दबाव को दर्शाता है।

तालिका 21. मुख्य प्लाज्मा घटकों की एकाग्रता और उनके द्वारा बनाए गए आसमाटिक दबाव
मुख्य प्लाज्मा घटक मोलर सांद्रता, mmol/l मॉलिक्यूलर मास्स आसमाटिक दबाव, kPa
ना+142 23 3,25
सी1 -103 35,5 2,32
एनएसओ - 327 61 0,61
कश्मीर+5,0 39 0,11
सीए 2+2,5 40 0,06
पीओ 3-41,0 95 0,02
शर्करा5,5 180 0,13
प्रोटीन0,8 70,000 और 400,000 . के बीच0,02
टिप्पणी। अन्य प्लाज्मा घटक (यूरिया, यूरिक एसिड, कोलेस्ट्रॉल, वसा, SO 2-4, आदि) लगभग 0.34-0.45 kPa हैं। प्लाज्मा का कुल आसमाटिक दबाव 6.8-7.0 kPa है।

जैसा कि तालिका से देखा जा सकता है। 21, प्लाज्मा का आसमाटिक दबाव मुख्य रूप से Na + , C1 - , HCO - 3 और K + आयनों द्वारा निर्धारित किया जाता है, क्योंकि उनकी दाढ़ की सांद्रता अपेक्षाकृत अधिक होती है, जबकि आणविक भार नगण्य होता है। उच्च आणविक भार कोलाइडल पदार्थों के कारण आसमाटिक दबाव को ऑन्कोटिक दबाव कहा जाता है। प्लाज्मा में प्रोटीन की महत्वपूर्ण सामग्री के बावजूद, प्लाज्मा के कुल आसमाटिक दबाव के निर्माण में इसका हिस्सा छोटा है, क्योंकि प्रोटीन की दाढ़ एकाग्रता उनके बहुत बड़े आणविक भार के कारण बहुत कम है। इस संबंध में, एल्ब्यूमिन (एकाग्रता 42 ग्राम / एल, आणविक भार 70,000) 0.6 मॉसमोल का एक ऑन्कोटिक दबाव बनाते हैं, और ग्लोब्युलिन और फाइब्रिनोजेन, जिनका आणविक भार और भी अधिक होता है, 0.2 मॉसमोल का ऑन्कोटिक दबाव बनाते हैं।

इलेक्ट्रोलाइट संरचना की स्थिरता और बाह्य और इंट्रासेल्युलर क्षेत्रों के आसमाटिक गुण शरीर के जल संतुलन से निकटता से संबंधित हैं। पानी शरीर के वजन का 65-70% (40-50 लीटर) बनाता है, जिसमें से 5% (3.5 लीटर) इंट्रावास्कुलर सेक्टर में है, 15% (10-12 एल) इंटरस्टीशियल सेक्टर में है और 45-50% ( 30-35 k) - इंट्रासेल्युलर स्पेस पर। शरीर में पानी का समग्र संतुलन एक ओर, आहार जल (2-3 लीटर) के सेवन और अंतर्जात पानी (200-300 मिली) के निर्माण से निर्धारित होता है, और दूसरी ओर, इसके उत्सर्जन से गुर्दे (600-1600 मिली), श्वसन पथ और त्वचा (800-1200 मिली) और मल (50-200 मिली) (बोगोलीबॉव वी.एम., 1968) के माध्यम से।

पानी-नमक (ऑस्मोटिक) होमियोस्टेसिस को बनाए रखने में, तीन लिंक को अलग करने की प्रथा है: शरीर में पानी और लवण का प्रवेश, अतिरिक्त और इंट्रासेल्युलर क्षेत्रों के बीच उनका पुनर्वितरण, और बाहरी वातावरण में उनकी रिहाई। इन कड़ियों की गतिविधियों के एकीकरण का आधार न्यूरोएंडोक्राइन नियामक कार्य हैं। व्यवहार क्षेत्र बाहरी और आंतरिक वातावरण के बीच एक नम भूमिका निभाता है, आंतरिक वातावरण की स्थिरता सुनिश्चित करने के लिए स्वायत्त विनियमन में मदद करता है।

आसमाटिक होमोस्टैसिस को बनाए रखने में अग्रणी भूमिका सोडियम आयनों द्वारा निभाई जाती है, जो 90% से अधिक बाह्य धनायनों के लिए जिम्मेदार है। सामान्य आसमाटिक दबाव बनाए रखने के लिए, सोडियम की एक छोटी सी कमी को भी किसी अन्य धनायन द्वारा प्रतिस्थापित नहीं किया जा सकता है, क्योंकि इस तरह के प्रतिस्थापन को बाह्य तरल पदार्थ में इन धनायनों की एकाग्रता में तेज वृद्धि में व्यक्त किया जाएगा, जिसके परिणामस्वरूप अनिवार्य रूप से गंभीर विकार होंगे। शरीर के महत्वपूर्ण कार्य। पानी एक अन्य मुख्य घटक है जो आसमाटिक होमियोस्टेसिस प्रदान करता है। सामान्य सोडियम संतुलन बनाए रखते हुए भी रक्त के तरल भाग की मात्रा में परिवर्तन, आसमाटिक होमियोस्टेसिस को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकता है। शरीर में पानी और सोडियम का सेवन जल-नमक होमियोस्टेसिस की प्रणाली में मुख्य लिंक में से एक है। प्यास एक क्रमिक रूप से तैयार की गई प्रतिक्रिया है जो शरीर में पानी का पर्याप्त सेवन (जीव की सामान्य जीवन गतिविधि की स्थितियों के तहत) सुनिश्चित करती है। प्यास की अनुभूति आमतौर पर या तो निर्जलीकरण या लवणों के अधिक सेवन या लवणों के अपर्याप्त उत्सर्जन के कारण होती है। वर्तमान में, प्यास के उद्भव के तंत्र पर एक भी दृष्टिकोण नहीं है। इस घटना के तंत्र के बारे में पहले विचारों में से एक इस तथ्य पर आधारित है कि प्यास का प्रारंभिक कारक मौखिक गुहा और ग्रसनी के श्लेष्म झिल्ली का सूखना है, जो इन सतहों से पानी के वाष्पीकरण में वृद्धि के साथ होता है या लार स्राव में कमी के साथ। "शुष्क मुंह" के इस सिद्धांत की शुद्धता की पुष्टि लार नलिकाओं के बंधाव के साथ, लार ग्रंथियों को हटाने के साथ, मौखिक गुहा और ग्रसनी के संज्ञाहरण के साथ प्रयोगों द्वारा की जाती है।

प्यास के सामान्य सिद्धांतों के समर्थकों का मानना ​​है कि यह भावना शरीर के सामान्य निर्जलीकरण के कारण उत्पन्न होती है, जिससे या तो रक्त गाढ़ा हो जाता है या कोशिकाओं का निर्जलीकरण हो जाता है। यह दृष्टिकोण हाइपोथैलेमस और शरीर के अन्य क्षेत्रों में ऑस्मोरसेप्टर्स की खोज पर आधारित है (गिनेट्सिन्स्की ए.जी., 1964; वर्नेयू ई.वी., 1947)। यह माना जाता है कि ऑस्मोरसेप्टर्स, उत्तेजित होने पर, प्यास की भावना पैदा करते हैं और पानी को खोजने और अवशोषित करने के उद्देश्य से उपयुक्त व्यवहारिक प्रतिक्रियाएं पैदा करते हैं (अनोखिन पी.के., 1962)। प्यास शमन प्रतिवर्त और हास्य तंत्र के एकीकरण द्वारा प्रदान की जाती है, और पीने की प्रतिक्रिया की समाप्ति, यानी, शरीर की "प्राथमिक संतृप्ति", पाचन तंत्र के बाहरी और इंटरऑसेप्टर्स पर प्रभाव से जुड़ी एक प्रतिवर्त क्रिया है। , और पानी के आराम की अंतिम बहाली विनोदी तरीके से प्रदान की जाती है (ज़ुरावलेव आई। एन।, 1954)।

हाल ही में, प्यास के निर्माण में रेनिन-जियोटेंसिन प्रणाली की भूमिका पर डेटा प्राप्त किया गया है। हाइपोथैलेमिक क्षेत्र में, रिसेप्टर्स पाए गए, जिनमें से जलन एंजियोटेंसिन II के साथ प्यास की ओर ले जाती है (फिट्ज़िमोस जे।, 1971)। एंजियोटेंसिन, जाहिरा तौर पर, हाइपोथैलेमिक क्षेत्र के ऑस्मोरसेप्टर्स की संवेदनशीलता को सोडियम (एंडरसन बी, 1973) की क्रिया के लिए बढ़ाता है। प्यास की अनुभूति का गठन न केवल हाइपोथैलेमिक क्षेत्र के स्तर पर होता है, बल्कि अग्रमस्तिष्क के लिम्बिक सिस्टम में भी होता है, जो हाइपोथैलेमिक क्षेत्र से एकल तंत्रिका वलय में जुड़ा होता है।

प्यास की समस्या विशिष्ट नमक भूख की समस्या से अटूट रूप से जुड़ी हुई है, जो आसमाटिक होमियोस्टेसिस को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। यह दिखाया गया है कि प्यास का नियमन मुख्य रूप से बाह्य क्षेत्र की स्थिति और नमक की भूख के कारण होता है - इंट्रासेल्युलर क्षेत्र की स्थिति (Arkind M. V. et al। 1962; Arkind M. V. et al।, 1968)। हालांकि, यह संभव है कि प्यास की भावना अकेले कोशिका निर्जलीकरण के कारण हो सकती है।

वर्तमान में, आसमाटिक होमियोस्टेसिस को बनाए रखने में व्यवहारिक प्रतिक्रियाओं की एक बड़ी भूमिका ज्ञात है। इसलिए, कुत्तों पर किए गए प्रयोगों में, जो अत्यधिक गर्म होने के संपर्क में थे, यह पाया गया कि जानवर सहज रूप से प्रस्तावित खारा समाधान से पीने के लिए चुनते हैं, जिसका लवण शरीर में पर्याप्त नहीं है। ओवरहीटिंग की अवधि के दौरान, कुत्तों ने सोडियम क्लोराइड के ऊपर पोटेशियम क्लोराइड के घोल को प्राथमिकता दी। अति ताप की समाप्ति के बाद, पोटेशियम की भूख कम हो गई, और सोडियम के लिए वृद्धि हुई। यह पाया गया कि भूख की प्रकृति रक्त में पोटेशियम और सोडियम लवण की एकाग्रता पर निर्भर करती है। पोटेशियम क्लोराइड के प्रारंभिक प्रशासन ने अधिक गर्मी की पृष्ठभूमि के खिलाफ पोटेशियम की भूख में वृद्धि को रोका। इस घटना में कि प्रयोग से पहले जानवर को सोडियम क्लोराइड प्राप्त हुआ, अति ताप की समाप्ति के बाद, इस अवधि की सोडियम भूख विशेषता गायब हो गई (अरकिंड एम.वी., उगोलेव एएम, 1965)। साथ ही, यह दिखाया गया है कि एक तरफ रक्त में पोटेशियम और सोडियम की एकाग्रता में परिवर्तन और दूसरी ओर पानी और नमक की भूख के बीच कोई सख्त समानता नहीं है। तो, स्ट्रॉफैंथिन के प्रयोगों में, जो पोटेशियम-सोडियम पंप को रोकता है और इसके परिणामस्वरूप कोशिका में सोडियम सामग्री में वृद्धि होती है और इसकी बाह्य एकाग्रता में कमी होती है (पोटेशियम के संबंध में विपरीत प्रकृति के परिवर्तन नोट किए गए थे), सोडियम भूख तेजी से कमी आई और पोटेशियम की भूख में वृद्धि हुई। ये प्रयोग नमक की भूख की निर्भरता की गवाही शरीर में लवण के सामान्य संतुलन पर नहीं, बल्कि अतिरिक्त और इंट्रासेल्युलर क्षेत्रों में धनायनों के अनुपात पर देते हैं। नमक की भूख की प्रकृति मुख्य रूप से इंट्रासेल्युलर नमक एकाग्रता के स्तर से निर्धारित होती है। इस निष्कर्ष की पुष्टि एल्डोस्टेरोन के प्रयोगों से होती है, जो कोशिकाओं से सोडियम के उत्सर्जन और उनमें पोटेशियम के प्रवेश को बढ़ाता है। इन शर्तों के तहत, सोडियम की भूख बढ़ जाती है, और पोटेशियम की भूख कम हो जाती है (यूगोलेव ए.एम., रोशचिना जीएम, 1965; रोशचिना जीएम, 1966)।

विशिष्ट नमक भूख के नियमन के केंद्रीय तंत्र का वर्तमान में पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है। हाइपोथैलेमिक क्षेत्र में संरचनाओं के अस्तित्व की पुष्टि करने वाले डेटा हैं, जिसके विनाश से नमक की भूख बदल जाती है। उदाहरण के लिए, हाइपोथैलेमिक क्षेत्र के वेंट्रोमेडियल नाभिक के विनाश से सोडियम की भूख में कमी आती है, और पार्श्व क्षेत्रों के विनाश से पानी पर सोडियम क्लोराइड समाधान के लिए वरीयता का नुकसान होता है। यदि केंद्रीय क्षेत्र क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो सोडियम क्लोराइड की भूख तेजी से बढ़ जाती है। इस प्रकार, सोडियम भूख के नियमन के लिए केंद्रीय तंत्र की उपस्थिति के बारे में बोलने का कारण है।

यह ज्ञात है कि सामान्य सोडियम संतुलन में बदलाव के कारण सोडियम क्लोराइड के सेवन और उत्सर्जन में ठीक-ठीक समन्वित परिवर्तन होते हैं। उदाहरण के लिए, रक्तपात, रक्त में तरल पदार्थ का जलसेक, निर्जलीकरण, आदि स्वाभाविक रूप से नैट्रियूरिसिस को बदलते हैं, जो परिसंचारी रक्त की मात्रा में वृद्धि के साथ बढ़ता है और इसकी मात्रा में कमी के साथ घटता है। इस प्रभाव की दो व्याख्याएँ हैं। एक दृष्टिकोण के अनुसार, जारी सोडियम की मात्रा में कमी परिसंचारी रक्त की मात्रा में कमी की प्रतिक्रिया है, दूसरे के अनुसार, वही प्रभाव अंतरालीय द्रव की मात्रा में कमी का परिणाम है, जो गुजरता है हाइपोवोल्मिया के दौरान संवहनी बिस्तर में। इसलिए, कोई ग्रहणशील क्षेत्रों के दोहरे स्थानीयकरण को मान सकता है जो रक्त में सोडियम के स्तर की "निगरानी" करता है। ऊतक स्थानीयकरण के पक्ष में, प्रोटीन के अंतःशिरा प्रशासन के साथ प्रयोग गवाही देते हैं (गुडियर ए.वी.एन. एट अल।, 1949), जिसमें रक्तप्रवाह में इसके संक्रमण के कारण अंतरालीय द्रव की मात्रा में कमी, नैट्रियूरिसिस में कमी का कारण बनी। रक्त में खारा समाधान की शुरूआत, चाहे वे आइसो-, हाइपर- या हाइपोटोनिक हों, सोडियम के उत्सर्जन में वृद्धि हुई। इस तथ्य को इस तथ्य से समझाया गया है कि खारा समाधान जिसमें कोलाइड नहीं होते हैं, वे जहाजों में नहीं रहते हैं और अंतरालीय स्थान में गुजरते हैं, जिससे वहां स्थित द्रव की मात्रा बढ़ जाती है। इससे उत्तेजना कमजोर हो जाती है जो शरीर में सोडियम प्रतिधारण तंत्र की सक्रियता सुनिश्चित करती है। रक्त में एक आइसो-ऑनकोटिक समाधान की शुरूआत से इंट्रावास्कुलर वॉल्यूम में वृद्धि से नैट्रियूरिसिस नहीं बदलता है, जिसे इस प्रयोग की शर्तों के तहत अंतरालीय तरल पदार्थ की मात्रा के संरक्षण द्वारा समझाया जा सकता है।

यह मानने के कारण हैं कि नैट्रियूरेसिस न केवल ऊतक रिसेप्टर्स से संकेतों द्वारा नियंत्रित होता है। उनका इंट्रावास्कुलर स्थानीयकरण समान रूप से होने की संभावना है। विशेष रूप से, यह स्थापित किया गया है कि दाहिने आलिंद के खिंचाव से एक नैट्रियूरेटिक प्रभाव होता है (कप्पागोडा एसटी एट अल।, 1978)। यह भी दिखाया गया है कि दाहिने आलिंद को खींचने से रक्तस्राव की पृष्ठभूमि के खिलाफ गुर्दे द्वारा सोडियम के उत्सर्जन में कमी को रोकता है। ये डेटा हमें रिसेप्टर संरचनाओं के दाहिने आलिंद में उपस्थिति का अनुमान लगाने की अनुमति देते हैं जो सीधे गुर्दे द्वारा सोडियम उत्सर्जन के नियमन से संबंधित हैं। रिसेप्टर्स के स्थानीयकरण के बारे में भी धारणाएं हैं जो बाएं आलिंद (मित्रकोवा ओके, 1971) में आसमाटिक रूप से सक्रिय रक्त पदार्थों की एकाग्रता में बदलाव का संकेत देती हैं। थायरॉयड-कैरोटीड शाखाओं के स्थान पर समान रिसेप्टर क्षेत्र पाए गए; आम कैरोटिड धमनियों के बंद होने से मूत्र में सोडियम का उत्सर्जन कम हो गया। संवहनी दीवारों के प्रारंभिक निषेध की पृष्ठभूमि पर यह प्रभाव गायब हो गया। इसी तरह के रिसेप्टर्स अग्न्याशय के संवहनी बिस्तर में पाए जाते हैं (Inchina V.I. et al।, 1964)।

सभी रिफ्लेक्सिस जो नैट्रियूरिसिस को समान रूप से और असमान रूप से प्रभावित करते हैं, ड्यूरिसिस को प्रभावित करते हैं। दोनों रिसेप्टर्स का स्थानीयकरण व्यावहारिक रूप से समान है। वर्तमान में ज्ञात अधिकांश स्वैच्छिक संरचनाएं उसी स्थान पर स्थित हैं जहां बैरोरिसेप्टर क्षेत्र पाए जाते हैं। अधिकांश शोधकर्ताओं के अनुसार, volomoreceptors अपने स्वभाव से baroreceptors से भिन्न नहीं होते हैं, और दोनों के उत्तेजना के अलग-अलग प्रभाव को विभिन्न केंद्रों में आवेगों के आने से समझाया जाता है। यह जल-नमक होमियोस्टेसिस और रक्त परिसंचरण के नियमन के तंत्र के बीच एक बहुत करीबी संबंध को इंगित करता है (आरेख और चित्र देखें। 40)। यह कनेक्शन, जिसे पहली बार अभिवाही लिंक के स्तर पर खोजा गया था, वर्तमान में प्रभावकारी संरचनाओं तक बढ़ा दिया गया है। विशेष रूप से, एफ. ग्रॉस (1958) के कार्यों के बाद, जिन्होंने रेनिन के एल्डोस्टेरोन-उत्तेजक कार्य का सुझाव दिया, और परिसंचारी रक्त की मात्रा के जुक्सैग्लोमेरुलर नियंत्रण की परिकल्पना के आधार पर, गुर्दे को न केवल एक के रूप में मानने के लिए आधार थे। पानी-नमक होमियोस्टेसिस की प्रणाली में प्रभावकारी लिंक, लेकिन मात्रा रक्त में परिवर्तन के बारे में जानकारी के स्रोत के रूप में भी।

वॉल्यूम रिसेप्टर तंत्र, जाहिर है, न केवल तरल की मात्रा को नियंत्रित कर सकता है, बल्कि अप्रत्यक्ष रूप से - आंतरिक वातावरण के आसमाटिक दबाव को भी नियंत्रित कर सकता है। उसी समय, यह मान लेना तर्कसंगत है कि एक विशेष परासरण तंत्र होना चाहिए। आसमाटिक दबाव में परिवर्तन के प्रति संवेदनशील रिसेप्टर्स के अस्तित्व को के.एम. ब्यकोव (बोर्शेवस्काया ई.ए., 1945) की प्रयोगशाला में दिखाया गया था। हालांकि, ऑस्मोरग्यूलेशन की समस्या का मौलिक अध्ययन ई.वी. वर्ने (1947, 1957) से संबंधित है।

ई.वी. वर्ने के अनुसार, शरीर के आंतरिक वातावरण के आसमाटिक दबाव में परिवर्तन को समझने में सक्षम एकमात्र क्षेत्र सुप्राओप्टिक नाभिक के क्षेत्र में तंत्रिका ऊतक का एक छोटा क्षेत्र है। यहां कई दसियों विशेष प्रकार के खोखले न्यूरॉन्स पाए गए, जो तब उत्तेजित होते हैं जब उनके आसपास के अंतरालीय द्रव का आसमाटिक दबाव बदल जाता है। इस ऑस्मोरगुलेटरी तंत्र का संचालन एक ऑस्मोमीटर के सिद्धांत पर आधारित है। बाद में अन्य शोधकर्ताओं द्वारा ऑस्मोरसेप्टर्स के केंद्रीय स्थानीयकरण की पुष्टि की गई।

ऑस्मोसेंसिटिव रिसेप्टर संरचनाओं की गतिविधि रक्त में प्रवेश करने वाली पश्च पिट्यूटरी ग्रंथि के हार्मोन की मात्रा को प्रभावित करती है, जो कि ड्यूरिसिस और परोक्ष रूप से - आसमाटिक दबाव के नियमन को निर्धारित करती है।

ऑस्मोरग्यूलेशन के सिद्धांत के आगे के विकास में एक महान योगदान एजी गिनेटिन्स्की और सहकर्मियों के कार्यों द्वारा किया गया था, जिन्होंने दिखाया कि वर्नी के ऑस्मोरसेप्टर्स बड़ी संख्या में ऑस्मोरफ्लेक्स का केवल केंद्रीय हिस्सा हैं जो उत्तेजना के परिणामस्वरूप सक्रिय होते हैं परिधीय ऑस्मोरसेप्टर शरीर के कई अंगों और ऊतकों में स्थानीयकृत होते हैं। अब यह दिखाया गया है कि ऑस्मोरसेप्टर्स यकृत, फेफड़े, प्लीहा, अग्न्याशय, गुर्दे और कुछ मांसपेशियों में स्थानीयकृत होते हैं। रक्तप्रवाह में पेश किए गए हाइपरटोनिक समाधानों द्वारा इन ऑस्मोरसेप्टर्स की जलन का एक स्पष्ट प्रभाव होता है - ड्यूरिसिस में कमी होती है (वेलिकानोवा एल.के., 1962; इंचिना वी.आई., फिनकिनशेटिन वाई.डी., 1964)।

इन प्रयोगों में पानी की रिहाई में देरी रक्त के आसमाटिक दबाव में बदलाव से निर्धारित होती है, न कि आसमाटिक रूप से सक्रिय पदार्थों की रासायनिक प्रकृति से। इसने लेखकों को ऑस्मोरसेप्टर्स की उत्तेजना के कारण प्राप्त प्रभावों को ऑस्मोरगुलेटरी रिफ्लेक्सिस के रूप में मानने का आधार दिया।

आधुनिक शोध के परिणामस्वरूप, यकृत, प्लीहा, कंकाल की मांसपेशियों, मस्तिष्क के तीसरे वेंट्रिकल के क्षेत्र, फेफड़ों में सोडियम केमोरिसेप्टर्स का अस्तित्व स्थापित किया गया है (कुज़मीना बी.एल., 1964; फ़िन्किन्शिन हां डी।, 1966; नाटोचिन यू वी।, 1976; एरिकसन एल। एट अल।, 1971; पासो एस। एस। एट अल।, 1973)। इस प्रकार, आसमाटिक होमोस्टैटिक सिस्टम की अभिवाही कड़ी, जाहिरा तौर पर, एक अलग प्रकृति के रिसेप्टर्स द्वारा दर्शायी जाती है: एक सामान्य प्रकार के ऑस्मोरसेप्टर, विशिष्ट सोडियम केमोरिसेप्टर, अतिरिक्त- और इंट्रावास्कुलर वॉल्यूमेरिसेप्टर। यह माना जाता है कि सामान्य परिस्थितियों में, ये रिसेप्टर्स अप्रत्यक्ष रूप से कार्य करते हैं, और केवल पैथोलॉजिकल परिस्थितियों में ही उनके कार्यों में गड़बड़ी होना संभव है।

आसमाटिक होमियोस्टेसिस को बनाए रखने में मुख्य भूमिका तीन प्रणालीगत तंत्रों की है: एडेनोहाइपोफिसियल, एड्रेनल और रेनिन-एंजियोटेंसिन। ऑस्मोरग्यूलेशन में न्यूरोहाइपोफिसियल हार्मोन की भागीदारी को साबित करने वाले प्रयोगों ने गुर्दे के कार्य को प्रभावित करने के लिए एक योजना का निर्माण करना संभव बना दिया, जिसे जानवरों और मनुष्यों में ऑस्मोटिक होमियोस्टेसिस की स्थिरता सुनिश्चित करने में सक्षम एकमात्र अंग माना जाता है (नाटोचिन यू.वी., 1976) ) केंद्रीय लिंक पूर्वकाल हाइपोथैलेमिक क्षेत्र का सुप्राओप्टिक न्यूक्लियस है, जिसमें न्यूरोसेरेटियन को संश्लेषित किया जाता है, जिसे बाद में वैसोप्रेसिन और ऑक्सीटोसिन में बदल दिया जाता है। इस नाभिक का कार्य वाहिकाओं के ग्राही क्षेत्रों और बीचवाला स्थान से अभिवाही स्पंदन से प्रभावित होता है। वैसोप्रेसिन "ऑस्मोटिक रूप से मुक्त" पानी के ट्यूबलर पुनर्अवशोषण को बदलने में सक्षम है। हाइपरवोल्मिया के साथ, वैसोप्रेसिन की रिहाई कम हो जाती है, जो पुन: अवशोषण को कमजोर करती है; हाइपोवोल्मिया एक वैसोप्रेसिव तंत्र के माध्यम से पुन: अवशोषण में वृद्धि की ओर जाता है।

नैट्रियूरिसिस का नियमन मुख्य रूप से सोडियम के ट्यूबलर पुनर्अवशोषण को बदलकर किया जाता है, जो बदले में एल्डोस्टेरोन द्वारा नियंत्रित होता है। जी एल फैरेल (1958) की परिकल्पना के अनुसार, एल्डोस्टेरोन स्राव के नियमन का केंद्र सिल्वियन एक्वाडक्ट के क्षेत्र में मिडब्रेन में स्थित है। इस केंद्र में दो ज़ोन होते हैं, जिनमें से एक - पूर्वकाल वाला, पश्च हाइपोट्यूबेरस क्षेत्र के करीब स्थित, न्यूरोसेरेटियन की क्षमता रखता है, और दूसरा - इस न्यूरोसेरेटियन पर पश्चवर्ती का निरोधात्मक प्रभाव होता है। स्रावित हार्मोन पीनियल ग्रंथि में प्रवेश करता है, जहां यह जमा होता है, और फिर रक्त में। इस हार्मोन को एड्रेनोग्लोमेरुलोट्रोफिन (AGTG) कहा जाता है और, G. L. Farrel की परिकल्पना के अनुसार, यह केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और अधिवृक्क प्रांतस्था के ग्लोमेरुलर क्षेत्र के बीच की कड़ी है।

पूर्वकाल पिट्यूटरी - ACTH (सिंगर बी। एट अल।, 1955) के एल्डोस्टेरोन हार्मोन के स्राव पर प्रभाव के डेटा भी हैं। इस बात के पुख्ता सबूत हैं कि एल्डोस्टेरोन स्राव का नियमन रेनिन - एंजियोटेंसिन सिस्टम (बढ़ई सी.सी. एट अल।, 1961) द्वारा किया जाता है। जाहिरा तौर पर, रेनिन-एल्डोस्टेरोन तंत्र को चालू करने के लिए कई विकल्प हैं: वास एफ़रेंस क्षेत्र में सीधे रक्तचाप को बदलकर; वास एफेरेंस के स्वर पर सहानुभूति तंत्रिकाओं के माध्यम से वॉल्यूमोरिसेप्टर्स से एक प्रतिवर्त प्रभाव के माध्यम से और अंत में, डिस्टल ट्यूबल के लुमेन में प्रवेश करने वाले द्रव में सोडियम सामग्री में परिवर्तन के माध्यम से।

सोडियम पुनःअवशोषण भी सीधे तंत्रिका नियंत्रण में होता है। समीपस्थ और डिस्टल नलिकाओं के तहखाने की झिल्लियों पर, एड्रीनर्जिक तंत्रिका अंत पाए गए, जिसकी उत्तेजना गुर्दे के रक्त प्रवाह और ग्लोमेरुलर निस्पंदन (Di Bona G. F., 1977, 1978) में परिवर्तन के अभाव में सोडियम पुन: अवशोषण को बढ़ाती है।

कुछ समय पहले तक, यह माना जाता था कि आसमाटिक रूप से केंद्रित मूत्र का निर्माण ट्यूबलर द्रव के आइसो-ऑस्मोटिक प्लाज्मा से नमक मुक्त पानी के निष्कर्षण के परिणामस्वरूप होता है। एच. डब्ल्यू. स्मिथ (1951, 1956) के अनुसार, मूत्र के तनुकरण और एकाग्रता की प्रक्रिया चरणों में होती है। नेफ्रॉन के समीपस्थ नलिकाओं में, नलिका के लुमेन से रक्त में आसमाटिक रूप से सक्रिय पदार्थों के स्थानांतरण के दौरान उपकला द्वारा बनाए गए आसमाटिक ढाल के कारण पानी पुन: अवशोषित हो जाता है। हेनले लूप के पतले खंड के स्तर पर, ट्यूबलर द्रव और रक्त की संरचना का आसमाटिक संरेखण होता है। N. W. स्मिथ के सुझाव पर, समीपस्थ नलिकाओं में जल पुनर्अवशोषण और लूप के एक पतले खंड को आमतौर पर ओब्लिगेट कहा जाता है, क्योंकि यह विशेष तंत्र द्वारा नियंत्रित नहीं होता है। नेफ्रॉन का दूरस्थ भाग "संकाय", विनियमित पुनर्अवशोषण प्रदान करता है। यह इस स्तर पर है कि आसमाटिक ढाल के खिलाफ पानी सक्रिय रूप से पुन: अवशोषित हो जाता है। बाद में यह साबित हो गया कि समीपस्थ नलिका में सांद्रता प्रवणता के विरुद्ध सोडियम का सक्रिय पुनर्अवशोषण भी संभव है (विंधगर ई.ई. एट अल।, 1961; ह्यूग जे.सी. एट अल।, 1978)। समीपस्थ पुनर्अवशोषण की ख़ासियत यह है कि सोडियम आसमाटिक रूप से बराबर मात्रा में पानी के साथ अवशोषित होता है और नलिका की सामग्री हमेशा रक्त प्लाज्मा के लिए आइसो-ऑस्मोटिक रहती है। इसी समय, समीपस्थ नलिका की दीवार में ग्लोमेरुलर झिल्ली की तुलना में कम पानी की पारगम्यता होती है। समीपस्थ नलिका में, ग्लोमेरुलर निस्पंदन दर और पुनर्अवशोषण के बीच एक सीधा संबंध पाया गया।

मात्रात्मक दृष्टिकोण से, न्यूरॉन के बाहर के हिस्से में सोडियम का पुन: अवशोषण समीपस्थ भाग की तुलना में लगभग 5 गुना कम निकला। यह स्थापित किया गया है कि नेफ्रॉन के बाहर के खंड में, सोडियम एक बहुत ही उच्च सांद्रता ढाल के खिलाफ पुन: अवशोषित हो जाता है।

वृक्क नलिकाओं की कोशिकाओं में सोडियम पुनर्अवशोषण का नियमन कम से कम दो तरीकों से किया जाता है। वासोप्रेसिन एडेनिलसाइक्लेज को उत्तेजित करके कोशिका झिल्ली की पारगम्यता को बढ़ाता है, जिसके प्रभाव में एटीपी से सीएमपी बनता है, जो इंट्रासेल्युलर प्रक्रियाओं को सक्रिय करता है (हैंडलर जे.एस., ऑरलॉफ जे।, 1971)। एल्डोस्टेरोन डी नोवो प्रोटीन संश्लेषण को उत्तेजित करके सक्रिय सोडियम परिवहन को विनियमित करने में सक्षम है। यह माना जाता है कि एल्डोस्टेरोन के प्रभाव में, दो प्रकार के प्रोटीन संश्लेषित होते हैं, जिनमें से एक वृक्क ट्यूबलर कोशिकाओं के एपिकल झिल्ली की सोडियम पारगम्यता को बढ़ाता है, दूसरा सोडियम पंप को सक्रिय करता है (Janacek K. et al।, 1971; Wiederhol) एम। एट अल।, 1974)।

एल्डोस्टेरोन के प्रभाव में सोडियम का परिवहन ट्राइकारबॉक्सिलिक एसिड चक्र के एंजाइमों की गतिविधि से निकटता से संबंधित है, जिसके रूपांतरण के दौरान इस प्रक्रिया के लिए आवश्यक ऊर्जा निकलती है। वर्तमान में ज्ञात अन्य हार्मोनों की तुलना में एल्डोस्टेरोन का सोडियम पुनर्अवशोषण पर सबसे स्पष्ट प्रभाव पड़ता है। हालांकि, एल्डोस्टेरोन के उत्पादन को बदले बिना सोडियम उत्सर्जन का नियमन किया जा सकता है। विशेष रूप से, सोडियम क्लोराइड की मध्यम मात्रा के सेवन के कारण नैट्रियूरेसिस में वृद्धि एल्डोस्टेरोन तंत्र (लेविंकी एन जी, 1966) की भागीदारी के बिना होती है। नैट्रियूरेसिस के नियमन के इंट्रारेनल गैर-एल्डोस्टेरोन तंत्र की स्थापना (ज़ेसैक आर.आर., 1967)।

इस प्रकार, होमोस्टैटिक प्रणाली में, गुर्दे कार्यकारी और रिसेप्टर दोनों कार्य करते हैं।

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विस्कोमीटर हेस।

क्लिनिक में, घूर्णी विस्कोमीटर का अधिक बार उपयोग किया जाता है।

उनमें, तरल दो समाक्षीय निकायों, जैसे कि सिलेंडरों के बीच की खाई में होता है। सिलेंडरों में से एक (रोटर) घूमता है, जबकि दूसरा स्थिर होता है। चिपचिपापन रोटर के कोणीय वेग से मापा जाता है, जो एक स्थिर सिलेंडर पर बल का एक निश्चित क्षण बनाता है, या रोटर के रोटेशन के दिए गए कोणीय वेग पर एक स्थिर सिलेंडर पर अभिनय करने वाले बल के क्षण से।

घूर्णी विस्कोमीटर में, रोटर के घूर्णन के विभिन्न कोणीय वेगों को सेट करके वेग प्रवणता को बदलना संभव है। इससे विभिन्न वेग ढालों पर चिपचिपाहट को मापना संभव हो जाता है। , जो रक्त जैसे गैर-न्यूटोनियन तरल पदार्थों के लिए भिन्न होता है।

रक्त का तापमान

यह काफी हद तक उस अंग के चयापचय की तीव्रता पर निर्भर करता है जिससे रक्त बहता है, और 37-40 डिग्री सेल्सियस के बीच बदलता रहता है। जब रक्त चलता है, तो न केवल विभिन्न वाहिकाओं में तापमान कुछ हद तक बराबर हो जाता है, बल्कि शरीर में गर्मी को छोड़ने या संरक्षित करने के लिए भी स्थितियां बनती हैं।

आसमाटिकबुलाया रक्त चाप , जो एक अर्ध-पारगम्य झिल्ली के माध्यम से विलायक (पानी) के संक्रमण को कम से अधिक केंद्रित घोल में बदलने का कारण बनता है।

दूसरे शब्दों में, विलायक की गति निम्न से उच्च आसमाटिक दबाव की ओर निर्देशित होती है। हाइड्रोस्टेटिक दबाव के साथ तुलना करें: द्रव की गति उच्च से निम्न दबाव की ओर निर्देशित होती है।

टिप्पणी! आप यह नहीं कह सकते "... दबाव... को बल कहा जाता है...» ++601[B67] ++।

रक्त का आसमाटिक दबाव लगभग 7.6 एटीएम है। या 5776 मिमी एचजी। (7.6´760)।

रक्त का आसमाटिक दबाव मुख्य रूप से इसमें घुले कम आणविक भार यौगिकों पर निर्भर करता है, मुख्यतः लवण। इस दाब का लगभग 60% NaCl द्वारा निर्मित होता है। रक्त, लसीका, ऊतक द्रव, ऊतकों में आसमाटिक दबाव लगभग समान होता है और स्थिर रहता है। यहां तक ​​कि ऐसे मामलों में जहां पानी या नमक की एक महत्वपूर्ण मात्रा रक्त में प्रवेश करती है, आसमाटिक दबाव में महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं होते हैं।

ओंकोटिक दबाव- प्रोटीन के कारण आसमाटिक दबाव का हिस्सा। 80% ऑन्कोटिक दबाव बनता है एल्बुमिन .

ऑन्कोटिक दबाव 30 मिमी एचजी से अधिक नहीं है। कला।, अर्थात्। आसमाटिक दबाव का 1/200 है।

आसमाटिक दबाव के कई संकेतकों का उपयोग किया जाता है:

दबाव इकाई एटीएम। या एमएमएचजी

प्लाज्मा ऑस्मोटिक गतिविधि [बी 68] प्रति इकाई मात्रा में गतिशील रूप से (ऑस्मोटिक रूप से) सक्रिय कणों की एकाग्रता है। सबसे अधिक इस्तेमाल की जाने वाली इकाई मिलीओस्मोल प्रति लीटर है - मॉसमोल/ली।

1 ऑस्मोल = 6.23 ´ 1023 कण



प्लाज्मा की सामान्य आसमाटिक गतिविधि = 285-310 mosmol/l।

मोसमोल = मिमीोल

व्यवहार में, परासरण की अवधारणाओं का अक्सर उपयोग किया जाता है - mmol / l और osmolality mmol / kg (लीटर और किलो विलायक)

ऑन्कोटिक दबाव जितना अधिक होता है, उतना ही अधिक पानी संवहनी बिस्तर में बरकरार रहता है और कम यह ऊतकों में गुजरता है और इसके विपरीत। ऑन्कोटिक दबाव आंत में ऊतक द्रव, लसीका, मूत्र और जल अवशोषण के गठन को प्रभावित करता है। इसलिए, रक्त-प्रतिस्थापन समाधान में पानी को बनाए रखने में सक्षम कोलाइडल पदार्थ होना चाहिए [++601++]।

प्लाज्मा में प्रोटीन की सांद्रता में कमी के साथ, एडिमा विकसित होती है, क्योंकि पानी संवहनी बिस्तर में रहना बंद कर देता है और ऊतकों में चला जाता है।

आसमाटिक दबाव की तुलना में जल चयापचय के नियमन में ऑन्कोटिक दबाव अधिक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। क्यों? आखिरकार, यह आसमाटिक से 200 गुना कम है। तथ्य यह है कि जैविक बाधाओं के दोनों किनारों पर इलेक्ट्रोलाइट्स (जो आसमाटिक दबाव निर्धारित करते हैं) की ढाल एकाग्रता

नैदानिक ​​और वैज्ञानिक अभ्यास में आइसोटोनिक, हाइपोटोनिक और हाइपरटोनिक समाधान जैसी अवधारणाओं का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। आइसोटोनिक समाधानों की कुल आयन सांद्रता 285-310 mmol/l से अधिक नहीं होती है। यह 0.85% सोडियम क्लोराइड समाधान (अक्सर "शारीरिक" समाधान के रूप में जाना जाता है, हालांकि यह पूरी तरह से स्थिति को प्रतिबिंबित नहीं करता है), 1.1% पोटेशियम क्लोराइड समाधान, 1.3% सोडियम बाइकार्बोनेट समाधान, 5.5% ग्लूकोज समाधान और आदि हो सकता है। हाइपोटोनिक समाधानों में आयनों की कम सांद्रता होती है - 285 mmol / l से कम, और हाइपरटोनिक समाधान, इसके विपरीत, 310 mmol / l से ऊपर की उच्च सांद्रता होती है।

एरिथ्रोसाइट्स, जैसा कि आप जानते हैं, एक आइसोटोनिक समाधान में उनकी मात्रा नहीं बदलती है, एक हाइपरटोनिक समाधान में वे इसे कम करते हैं, और एक हाइपोटोनिक समाधान में वे एरिथ्रोसाइट (हेमोलिसिस) के टूटने तक हाइपोटेंशन की डिग्री के अनुपात में वृद्धि करते हैं। एरिथ्रोसाइट्स के आसमाटिक हेमोलिसिस की घटना का उपयोग नैदानिक ​​​​और वैज्ञानिक अभ्यास में एरिथ्रोसाइट्स की गुणात्मक विशेषताओं (एरिथ्रोसाइट्स के आसमाटिक प्रतिरोध को निर्धारित करने के लिए एक विधि) निर्धारित करने के लिए किया जाता है।

रक्त का आसमाटिक दबाव। आसमाटिक दबाव की स्थिरता बनाए रखने के लिए कार्यात्मक प्रणाली।

यह वह बल है जो विलायक को अर्ध-पारगम्य झिल्ली के माध्यम से कम सांद्रित विलयन से अधिक सांद्र विलयन की ओर ले जाने का कारण बनता है। ऊतक कोशिकाएं और रक्त की कोशिकाएं स्वयं अर्ध-पारगम्य झिल्लियों से घिरी होती हैं, जिनसे पानी आसानी से गुजरता है और विलेय मुश्किल से गुजरता है। इस कारण से, रक्त और ऊतकों में आसमाटिक दबाव में परिवर्तन से कोशिकाओं में सूजन या पानी की कमी हो सकती है। रक्त प्लाज्मा की नमक संरचना में मामूली बदलाव भी कई ऊतकों के लिए हानिकारक होते हैं, और सबसे बढ़कर रक्त की कोशिकाओं के लिए। नियामक तंत्र के कामकाज के कारण रक्त के आसमाटिक दबाव को अपेक्षाकृत स्थिर स्तर पर रखा जाता है। रक्त वाहिकाओं की दीवारों में, ऊतकों में, डाइएनसेफेलॉन - हाइपोथैलेमस में, विशेष रिसेप्टर्स होते हैं जो आसमाटिक दबाव में परिवर्तन का जवाब देते हैं - ऑस्मोरसेप्टर्स।

ऑस्मोरसेप्टर्स की जलन उत्सर्जन अंगों की गतिविधि में एक प्रतिवर्त परिवर्तन का कारण बनती है, और वे अतिरिक्त पानी या नमक को हटा देते हैं जो रक्त में प्रवेश कर चुके हैं। इस संबंध में बहुत महत्व की त्वचा है, जिसके संयोजी ऊतक रक्त से अतिरिक्त पानी को अवशोषित करते हैं या बाद के आसमाटिक दबाव में वृद्धि के साथ रक्त को देते हैं।

आसमाटिक दबाव का मान आमतौर पर अप्रत्यक्ष तरीकों से निर्धारित होता है। सबसे सुविधाजनक और सामान्य क्रायोस्कोपिक विधि तब होती है जब अवसाद पाया जाता है, या रक्त के हिमांक में कमी आती है। यह ज्ञात है कि किसी घोल का हिमांक जितना कम होता है, उसमें घुले कणों की सांद्रता उतनी ही अधिक होती है, यानी उसका आसमाटिक दबाव उतना ही अधिक होता है। स्तनधारियों के रक्त का हिमांक पानी के हिमांक से 0.56-0.58 °C कम होता है, जो 7.6 atm या 768.2 kPa के आसमाटिक दबाव से मेल खाता है।

प्लाज्मा प्रोटीन भी एक निश्चित आसमाटिक दबाव बनाते हैं। यह रक्त प्लाज्मा के कुल आसमाटिक दबाव का 1/220 है और 3.325 से 3.99 kPa, या 0.03-0.04 एटीएम, या 25-30 मिमी Hg के बीच है। कला। रक्त प्लाज्मा प्रोटीन के आसमाटिक दबाव को ऑन्कोटिक दबाव कहा जाता है। यह प्लाज्मा में घुलने वाले लवणों द्वारा बनाए गए दबाव से बहुत कम है, क्योंकि प्रोटीन का एक बड़ा आणविक भार होता है, और, लवण की तुलना में रक्त प्लाज्मा में उनकी अधिक सामग्री के बावजूद, उनके ग्राम अणुओं की संख्या अपेक्षाकृत कम होती है, और इसके अलावा, वे आयनों की तुलना में बहुत कम मोबाइल हैं। और आसमाटिक दबाव के मूल्य के लिए, यह विघटित कणों का द्रव्यमान नहीं है, बल्कि उनकी संख्या और गतिशीलता है।

रक्त का आसमाटिक दबाव। आसमाटिक दबाव की स्थिरता बनाए रखने के लिए कार्यात्मक प्रणाली। - अवधारणा और प्रकार। वर्गीकरण और श्रेणी की विशेषताएं "आसमाटिक रक्तचाप। आसमाटिक दबाव की स्थिरता बनाए रखने के लिए कार्यात्मक प्रणाली।" 2017, 2018।

मानव स्वास्थ्य और कल्याण पानी और लवण के संतुलन के साथ-साथ अंगों को सामान्य रक्त आपूर्ति पर निर्भर करता है। एक शरीर संरचना से दूसरे (ऑस्मोसिस) में पानी का संतुलित सामान्यीकृत आदान-प्रदान एक स्वस्थ जीवन शैली का आधार है, साथ ही कई गंभीर बीमारियों (मोटापा, वनस्पति संवहनी, सिस्टोलिक उच्च रक्तचाप, हृदय रोग) और एक हथियार को रोकने का एक साधन है। सुंदरता और यौवन की लड़ाई में।

मानव शरीर में पानी और लवण का संतुलन बनाए रखना बहुत जरूरी है।

पोषण विशेषज्ञ और डॉक्टर जल संतुलन को नियंत्रित करने और बनाए रखने के बारे में बहुत सारी बातें करते हैं, लेकिन वे प्रक्रिया की उत्पत्ति, प्रणाली के भीतर निर्भरता और संरचना और संबंधों की परिभाषा में तल्लीन नहीं करते हैं। नतीजतन, लोग इस मामले में अनपढ़ रहते हैं।

आसमाटिक और ऑन्कोटिक दबाव की अवधारणा

ऑस्मोसिस कम सांद्रता (हाइपोटोनिक) वाले घोल से उच्च सांद्रता (हाइपरटोनिक) के साथ आसन्न घोल में द्रव स्थानांतरण की प्रक्रिया है। ऐसा संक्रमण केवल उपयुक्त परिस्थितियों में ही संभव है: जब तरल पदार्थ "पड़ोसी" होते हैं और जब एक पारगम्य (अर्ध-पारगम्य) विभाजन अलग हो जाता है। साथ ही, वे एक दूसरे पर एक निश्चित दबाव डालते हैं, जिसे चिकित्सा में आमतौर पर आसमाटिक कहा जाता है।

मानव शरीर में, प्रत्येक जैविक द्रव एक ऐसा ही समाधान है (उदाहरण के लिए, लसीका, ऊतक द्रव)। और सेल की दीवारें "बाधाएं" हैं।

शरीर की स्थिति के सबसे महत्वपूर्ण संकेतकों में से एक, रक्त में लवण और खनिजों की सामग्री आसमाटिक दबाव है।

रक्त का आसमाटिक दबाव एक महत्वपूर्ण महत्वपूर्ण संकेतक है जो इसके घटक तत्वों (लवण और खनिज, शर्करा, प्रोटीन) की एकाग्रता को दर्शाता है। यह एक मापने योग्य मूल्य भी है जो उस बल को निर्धारित करता है जिसके साथ ऊतकों और अंगों (या इसके विपरीत) को पानी पुनर्वितरित किया जाता है।

यह वैज्ञानिक रूप से निर्धारित है कि यह बल खारा दबाव से मेल खाता है। तो डॉक्टर 0.9% की एकाग्रता के साथ सोडियम क्लोराइड समाधान कहते हैं, जिनमें से एक मुख्य कार्य प्लाज्मा प्रतिस्थापन और जलयोजन है, जो आपको निर्जलीकरण से लड़ने की अनुमति देता है, बड़े रक्त हानि के मामले में थकावट, और यह लाल रक्त कोशिकाओं को विनाश से भी बचाता है। जब दवाएं दी जाती हैं। यानी रक्त के संबंध में, यह आइसोटोनिक (बराबर) है।

ऑन्कोटिक ब्लड प्रेशर ऑस्मोसिस का एक अभिन्न अंग (0.5%) है, जिसका मान (शरीर के सामान्य कामकाज के लिए आवश्यक) 0.03 एटीएम से 0.04 एटीएम तक होता है। उस बल को दर्शाता है जिसके साथ प्रोटीन (विशेष रूप से, एल्ब्यूमिन) पड़ोसी पदार्थों पर कार्य करते हैं। प्रोटीन भारी होते हैं, लेकिन उनकी संख्या और गतिशीलता नमक के कणों से कम होती है। इसलिए, आसमाटिक दबाव की तुलना में ऑन्कोटिक दबाव बहुत कम है, लेकिन यह इसके महत्व को कम नहीं करता है, जो पानी के संक्रमण को बनाए रखने और पुन: अवशोषण को रोकने के लिए है।

ऑन्कोटिक रक्तचाप जैसा कोई संकेतक कम महत्वपूर्ण नहीं है।

तालिका में परिलक्षित प्लाज्मा संरचना का विश्लेषण, उनके संबंध और प्रत्येक के महत्व को प्रस्तुत करने में मदद करता है।

नियामक और चयापचय प्रणाली (मूत्र, लसीका, श्वसन, पाचन) एक निरंतर संरचना बनाए रखने के लिए जिम्मेदार हैं। लेकिन यह प्रक्रिया हाइपोथैलेमस द्वारा दिए गए संकेतों से शुरू होती है, जो ऑस्मोरसेप्टर्स (रक्त वाहिका कोशिकाओं में तंत्रिका अंत) की जलन का जवाब देती है।

इस दबाव का स्तर सीधे हाइपोथैलेमस के काम पर निर्भर करता है।

शरीर के समुचित कार्य और व्यवहार्यता के लिए, रक्तचाप को सेलुलर, ऊतक और लसीका दबाव के अनुरूप होना चाहिए। शरीर प्रणालियों के सही और सुव्यवस्थित कार्य के साथ, इसका मूल्य स्थिर रहता है।

यह शारीरिक परिश्रम के दौरान तेजी से बढ़ सकता है, लेकिन जल्दी से सामान्य हो जाता है।

आसमाटिक दबाव कैसे मापा जाता है और इसका महत्व

आसमाटिक दबाव को दो तरह से मापा जाता है। चुनाव स्थिति के आधार पर किया जाता है।

क्रायोस्कोपिक विधि

यह उस तापमान की निर्भरता पर आधारित है जिस पर इसमें पदार्थों की सांद्रता पर घोल जम जाता है (अवसाद)। संतृप्त लोगों में तनु की तुलना में कम अवसाद होता है। सामान्य दबाव (7.5 - 8 एटीएम) पर मानव रक्त के लिए, यह मान -0.56 डिग्री सेल्सियस से - 0.58 डिग्री सेल्सियस तक होता है।

इस मामले में, रक्तचाप को मापने के लिए एक विशेष उपकरण का उपयोग किया जाता है - एक ऑस्मोमीटर।

एक ऑस्मोमीटर के साथ मापन

यह एक विशेष उपकरण है, जिसमें एक अलग विभाजन के साथ दो बर्तन होते हैं, जिसमें आंशिक धैर्य होता है। उनमें से एक में रक्त रखा जाता है, एक मापने वाले पैमाने के साथ ढक्कन के साथ कवर किया जाता है, और एक हाइपरटोनिक, हाइपोटोनिक या आइसोटोनिक समाधान दूसरे में रखा जाता है। ट्यूब में पानी के स्तंभ का स्तर आसमाटिक मूल्य का सूचक है।

एक जीव के जीवन के लिए, रक्त प्लाज्मा का आसमाटिक दबाव नींव है। यह आवश्यक पोषक तत्वों के साथ ऊतकों को प्रदान करता है, सिस्टम के स्वस्थ और उचित कामकाज की निगरानी करता है, और पानी की गति को निर्धारित करता है। इसकी अधिकता के मामले में, एरिथ्रोसाइट्स बढ़ जाते हैं, उनकी झिल्ली फट जाती है (आसमाटिक हेमोलिसिस), एक कमी के साथ, विपरीत प्रक्रिया होती है - सूखना। यह प्रक्रिया प्रत्येक स्तर (सेलुलर, आणविक) के काम को रेखांकित करती है। शरीर की सभी कोशिकाएँ अर्ध-पारगम्य झिल्ली होती हैं। पानी के गलत संचलन के कारण होने वाले उतार-चढ़ाव से कोशिकाओं में सूजन या निर्जलीकरण होता है और परिणामस्वरूप, अंग।

गंभीर सूजन, संक्रमण, दमन के उपचार में रक्त प्लाज्मा का ऑन्कोटिक दबाव अपरिहार्य है। उसी स्थान पर बढ़ना जहां बैक्टीरिया स्थित हैं (प्रोटीन के विनाश और कणों की संख्या में वृद्धि के कारण), यह घाव से मवाद के निष्कासन को भड़काता है।

याद रखें कि आसमाटिक दबाव पूरे शरीर को समग्र रूप से प्रभावित करता है।

एक अन्य महत्वपूर्ण भूमिका प्रत्येक कोशिका के कामकाज और जीवन काल पर प्रभाव है। ऑन्कोटिक दबाव के लिए जिम्मेदार प्रोटीन रक्त के थक्के और चिपचिपाहट, पीएच-पर्यावरण को बनाए रखने और लाल रक्त कोशिकाओं को एक साथ चिपकने से बचाने के लिए महत्वपूर्ण हैं। वे पोषक तत्वों का संश्लेषण और परिवहन भी प्रदान करते हैं।

परासरण प्रदर्शन को क्या प्रभावित करता है

आसमाटिक दबाव संकेतक विभिन्न कारणों से बदल सकते हैं:

  • गैर-इलेक्ट्रोलाइट्स और इलेक्ट्रोलाइट्स (खनिज लवण) की सांद्रता प्लाज्मा में घुल जाती है। यह निर्भरता सीधे आनुपातिक है। कणों की एक उच्च सामग्री दबाव में वृद्धि को भड़काती है, साथ ही साथ इसके विपरीत भी। मुख्य घटक आयनित सोडियम क्लोराइड (60%) है। हालांकि, आसमाटिक दबाव रासायनिक संरचना पर निर्भर नहीं करता है। नमक के धनायनों और आयनों की सांद्रता सामान्य है - 0.9%।
  • कणों (लवण) की मात्रा और गतिशीलता। अपर्याप्त सांद्रता वाले बाह्य कोशिकीय वातावरण को पानी प्राप्त होगा, अधिक सांद्रता वाला वातावरण इसे दूर कर देगा।
  • रक्त प्लाज्मा और सीरम का ऑन्कोटिक दबाव, जो रक्त वाहिकाओं और केशिकाओं में जल प्रतिधारण में प्रमुख भूमिका निभाता है। सभी तरल पदार्थों के निर्माण और वितरण के लिए जिम्मेदार। एडिमा द्वारा इसके प्रदर्शन में कमी की कल्पना की जाती है। कामकाज की विशिष्टता एल्ब्यूमिन (80%) की उच्च सामग्री के कारण है।

आसमाटिक दबाव रक्त प्लाज्मा में नमक की मात्रा से प्रभावित होता है

  • विद्युत गतिज स्थिरता। यह कणों (प्रोटीन) की इलेक्ट्रोकाइनेटिक क्षमता द्वारा निर्धारित किया जाता है, जो उनके जलयोजन और एक दूसरे को पीछे हटाने और समाधान की स्थिति में स्लाइड करने की क्षमता द्वारा व्यक्त किया जाता है।
  • निलंबन स्थिरता, सीधे इलेक्ट्रोकेनेटिक से संबंधित है। एरिथ्रोसाइट्स, यानी रक्त के थक्के के कनेक्शन की गति को दर्शाता है।
  • प्लाज्मा घटकों की क्षमता, जब चलती है, प्रवाह (चिपचिपापन) का विरोध करने के लिए। तन्यता के साथ, दबाव बढ़ता है, तरलता के साथ घटता है।
  • शारीरिक कार्य के दौरान आसमाटिक दबाव बढ़ जाता है। 1.155% सोडियम क्लोराइड का मान थकान की भावना का कारण बनता है।
  • हार्मोनल पृष्ठभूमि।
  • उपापचय। चयापचय उत्पादों की अधिकता, शरीर का "प्रदूषण" दबाव में वृद्धि को भड़काता है।

ऑस्मोसिस दर मानव आदतों, भोजन और पेय की खपत से प्रभावित होती है।

मानव शरीर में चयापचय भी दबाव को प्रभावित करता है।

पोषण आसमाटिक दबाव को कैसे प्रभावित करता है

संतुलित उचित पोषण संकेतकों और उनके परिणामों में उछाल को रोकने के तरीकों में से एक है। निम्नलिखित आहार संबंधी आदतें आसमाटिक और ऑन्कोटिक रक्तचाप को नकारात्मक रूप से प्रभावित करती हैं:


महत्वपूर्ण! गंभीर स्थिति की अनुमति नहीं देना बेहतर है, लेकिन नियमित रूप से एक गिलास पानी पिएं और शरीर से इसके सेवन और उत्सर्जन के तरीके की निगरानी करें।

आपको इस वीडियो में रक्तचाप मापने की विशेषताओं के बारे में विस्तार से बताया जाएगा:

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