खोपड़ी के आधार के ट्यूमर के लक्षण। कांग्रेस और सम्मेलनों की सामग्री। खोपड़ी के आधार के ट्यूमर चेहरे की खोपड़ी की हड्डियों के विनाश के साथ नासॉफिरिन्क्स का कैंसर

खोपड़ी की हड्डियों के ट्यूमरसौम्य या घातक वृद्धि द्वारा विशेषता प्राथमिक और माध्यमिक (अंकुरित या मेटास्टेटिक) में विभाजित। कपाल तिजोरी की हड्डियों के प्राथमिक सौम्य ट्यूमर में ओस्टियोमा और हेमांगीओमास सबसे आम हैं। ओस्टियोमा पेरीओस्टेम की गहरी परतों से विकसित होता है। इसकी घटना भ्रूण के विकास और हाथ के गठन के उल्लंघन से जुड़ी है। बिस्तर पदार्थ की बाहरी और भीतरी प्लेटों से वृद्धि के साथ, एक कॉम्पैक्ट अस्थिमज्जा का निर्माण होता है, और स्पंजी पदार्थ से, एक स्पंजी (स्पंजी) या ओस्टियोमा का मिश्रित रूप बनता है। ओस्टियोइड ओस्टियोमा भी विकसित हो सकता है। ओस्टियोमा, एक नियम के रूप में, एकल हैं, कम अक्सर - कई। खोपड़ी की हड्डियों में .. कॉम्पैक्ट ऑस्टियोमा प्रबल होता है। उन्हें धीमी वृद्धि की विशेषता है, वे लंबे समय तक चिकित्सकीय रूप से प्रकट नहीं हो सकते हैं, कभी-कभी एक्स-रे परीक्षा के दौरान उन्हें गलती से पता चला है। नैदानिक ​​​​लक्षणों की उपस्थिति में, शल्य चिकित्सा उपचार ऑस्टियोमा को हटा रहा है। पूर्वानुमान अनुकूल है।

खोपड़ी रक्तवाहिकार्बुददुर्लभ है। यह ललाट और पार्श्विका (शायद ही कभी पश्चकपाल) हड्डियों के स्पंजी पदार्थ में स्थानीयकृत होता है। कपाल तिजोरी की हड्डियों में। केशिका (चित्तीदार) रक्तवाहिकार्बुद आमतौर पर विकसित होता है, शायद ही कभी कैवर्नस या रेसमोस रूप। चिकित्सकीय रूप से, हेमांगीओमा अक्सर स्पर्शोन्मुख होता है और एक्स-रे पर संयोग से पता लगाया जाता है। उसी समय, हड्डी की प्लेट की अखंडता, जो विकिरण या शल्य चिकित्सा उपचार के लिए महत्वपूर्ण है, अक्षीय गणना टोमोग्राफी के आंकड़ों के अनुसार निर्दिष्ट की जाती है।

सिर के कोमल ऊतकों में सौम्य नियोप्लाज्म दूसरे रूप से कपाल तिजोरी की हड्डियों को स्थानीय रूप से नष्ट कर सकते हैं।

डर्मोइड सिस्टआमतौर पर आंख के बाहरी और भीतरी कोने में, मास्टॉयड प्रक्रिया के क्षेत्र में, धनु और कोरोनल सिवनी आदि के साथ स्थित होते हैं। वे एपोन्यूरोसिस के नीचे स्थित होते हैं, जो खोपड़ी की हड्डी के उपयोग, तश्तरी के आकार के सीमांत के विकास का कारण बनता है। दोष, जिसके बाद हड्डी की सभी परतों का पूर्ण विनाश होता है। दुर्लभ मामलों में, एक डर्मोइड सिस्ट खोपड़ी के एक्स-रे पर एक द्विगुणित में विकसित होता है .. यहां तक ​​कि दीवारों के साथ एक गुहा दिखाई देता है।

ईोसिनोफिलिक ग्रेन्युलोमा या टैराटिनोव रोगहिस्टियोसाइटिक कोशिकाओं और ईोसिनोफिल से युक्त ग्रेन्युलोमा के अंतर्गर्भाशयी विकास के कारण स्थानीय हड्डी के विनाश की विशेषता है। आमतौर पर, एक एकान्त हड्डी ग्रेन्युलोमा का पता लगाया जाता है, कम अक्सर - कई फ़ॉसी, और बहुत कम ही - कंकाल के कई घाव। सबसे अधिक बार, ये परिवर्तन खोपड़ी की सपाट हड्डियों और फीमर में स्थानीयकृत होते हैं। श्रोणि, पसलियों, कशेरुक, जबड़े की सपाट हड्डियां प्रभावित हो सकती हैं। सौम्य ट्यूमर का उपचार शल्य चिकित्सा है। पूर्वानुमान अनुकूल है।

cholesteatomaसिर के कोमल ऊतकों में स्थित हो सकता है, सबसे अधिक बार एपोन्यूरोसिस के तहत। इस मामले में, स्पष्ट स्कैलप्ड किनारों के साथ बाहरी हड्डी प्लेट और द्विगुणित के व्यापक दोष और ऑस्टियोस्क्लेरोसिस का एक सीमांत बैंड बनता है। द्विगुणित में स्थित एक कोलेस्टीटोमा रेडियोलॉजिकल रूप से एक डर्मोइड या टेराटोमा के समान होता है। उपचार चल रहा है। पूर्वानुमान अनुकूल है।

कपाल तिजोरी की हड्डियों के प्राथमिक घातक ट्यूमर .. शामिल हैं ओस्टोजेनिक सार्कोमा. हालांकि, माध्यमिक सरकोमा अधिक सामान्य है, जो पेरीओस्टेम, ड्यूरा मेटर, एपोन्यूरोसिस और परानासल साइनस से विकसित होता है। सारकोमा कम उम्र में विकसित होते हैं, बड़े होते हैं और विघटित होने की थोड़ी प्रवृत्ति होती है, जल्दी से ड्यूरा मेटर में विकसित होते हैं और मेटास्टेसाइज करते हैं। रेडियोग्राफ़ पर, घाव की एक असमान रूपरेखा होती है, जिसमें बॉर्डरलाइन ऑस्टियोस्क्लेरोसिस होता है; जब ट्यूमर कॉर्टिकल पदार्थ से आगे बढ़ता है, तो रेडिएंट पेरीओस्टाइटिस पंखे के आकार के डायवर्जिंग बोन स्पिक्यूल्स के रूप में प्रकट होता है। चूंकि ओस्टोजेनिक सार्कोमा हड्डी और ट्यूमर ऑस्टियोइड बनाने में सक्षम एक आदिम संयोजी ऊतक से विकसित होता है, एक्स-रे चित्र ऑस्टियोलाइटिक और ऑस्टियोब्लास्टिक प्रक्रियाओं को जोड़ता है, जो कि गणना किए गए टोमोग्राम पर स्पष्ट रूप से देखा जाता है। एंटीट्यूमर एजेंट और विकिरण चिकित्सा निर्धारित हैं, कुछ मामलों में सर्जिकल उपचार का संकेत दिया जाता है।

कपाल तिजोरी की हड्डियाँ किसके द्वारा प्रभावित होती हैं? मायलोमाएकान्त फोकस (प्लास्मोसाइटोमा) के रूप में, फैलाना घाव कम आम हैं। इसी समय, पसलियों, श्रोणि की हड्डियों, रीढ़, ट्यूबलर हड्डियों और उरोस्थि में पैथोलॉजिकल फ़ॉसी का पता लगाया जा सकता है। पैराप्रोटीनेमिया के रूप में प्रोटीन चयापचय का उल्लंघन विशेषता है: ए-, बी- और जी-प्लास्मोसाइटोमा ग्लोब्युलिन की संख्या में वृद्धि से विभेदित होते हैं। कभी-कभी ट्यूमर आसन्न ऊतकों में बढ़ता है (उदाहरण के लिए, मस्तिष्क के ड्यूरा मेटर में)। मुख्य नैदानिक ​​लक्षण प्रभावित हड्डियों में दर्द है। निदान नैदानिक ​​और प्रयोगशाला डेटा के आधार पर स्थापित किया जाता है, अस्थि मज्जा पंचर और रेडियोलॉजिकल तस्वीर के अध्ययन के परिणाम। उपचार में कैंसर रोधी दवाएं और विकिरण चिकित्सा निर्धारित करना शामिल है। कभी-कभी सर्जरी का संकेत दिया जाता है। पूर्वानुमान प्रतिकूल है।

हड्डी को मेटास्टेसिसकपाल तिजोरी फेफड़े, स्तन, थायरॉयड और पैराथायरायड ग्रंथियों, गुर्दे, प्रोस्टेट के प्राथमिक कैंसर में देखी जाती है। हड्डी के विनाश के फॉसी को रद्द हड्डी में स्थानीयकृत किया जाता है और इसमें स्केलेरोसिस का एक विस्तृत क्षेत्र होता है, जो मेटास्टेसिस बढ़ने पर बाहर की ओर बढ़ता है। गुर्दे के एडेनोकार्सिनोमा के मेटास्टेस को स्थानीय हड्डी के विनाश के साथ नोड्स के गठन के साथ इंट्रा- और अतिरिक्त रूप से विशेषता है। कपाल तिजोरी की हड्डियों में विभिन्न विन्यास के कई लाइटिक छोटे-फोकल मेटास्टेस, कई मायलोमा में कई फॉसी के समान होते हैं, अधिवृक्क ग्रंथियों, मीडियास्टिनम और यकृत के घातक क्रोमफिनोमा में देखे जाते हैं।

उनमें से, खोपड़ी की सपाट हड्डियों के प्राथमिक ट्यूमर अधिक आम हैं। यह एक अलग प्रकार और प्रकार का सार्कोमा है। चूंकि खोपड़ी की हड्डियों में उपकला कोशिकाएं नहीं होती हैं, इसलिए खोपड़ी में कोई प्राथमिक कैंसरयुक्त ट्यूमर नहीं होता है। ओस्टियोसारकोमा, मायलोमास, इविंग के सार्कोमा, कॉर्डोमा खोपड़ी की हड्डियों के प्राथमिक घातक ट्यूमर के समूह से संबंधित हैं। सूचीबद्ध प्राथमिक रूपों के साथ, घातक ट्यूमर के विभिन्न मेटास्टेटिक रूप हैं। विभिन्न अंगों से ट्यूमर, कभी-कभी बहुत दूर, जैसे प्रोस्टेट ग्रंथि, अधिवृक्क ग्रंथि और गर्भाशय, खोपड़ी की हड्डियों को मेटास्टेसाइज कर सकते हैं। अंत में, चेहरे, श्लेष्मा झिल्ली और खोपड़ी का कैंसर सीधे हड्डी में जा सकता है, जिससे कैंसरयुक्त कैरोटिड हो सकता है, जो अनिवार्य रूप से एक वास्तविक मेटास्टेसिस नहीं है।

ओस्टियोसारकोमा
ये ट्यूमर कम उम्र में अधिक बार देखे जाते हैं। वे एक ही फोकस से अस्थायी, पार्श्विका या पश्चकपाल हड्डी में बहुत तेजी से बढ़ते हैं। वे बहुत बड़े आकार तक पहुँचते हैं, पहले तो वे बहुत घने होते हैं, और फिर नरम होने के क्षेत्र दिखाई देते हैं। हड्डी में, जैसा कि मेनिंगिओमास में होता है, "स्पिक्यूल्स" बनते हैं। ट्यूमर कोशिकाएं बहुरूपी होती हैं, लेकिन धुरी के आकार की होती हैं। आमतौर पर इस बीमारी और आघात के बीच संबंध स्थापित करना संभव है। बहुत मजबूत स्थानीय दर्द निरंतर होते हैं। ट्यूमर के ऊपर की त्वचा रक्त वाहिकाओं से भरपूर होती है। छूने पर ट्यूमर में दर्द होता है। जल्दी मेटास्टेसाइज करता है। इस रूप में न तो रेडियोथेरेपी और न ही सर्जरी विश्वसनीय परिणाम देती है।

अस्थि मज्जा का ट्यूमर
अपेक्षाकृत हाल ही में जारी किया गया। ऑस्टियोसारकोमा के विपरीत, यहाँ थोक में नीरस गोल बड़ी कोशिकाएँ होती हैं जिनमें छोटे नाभिक होते हैं। ट्यूमर अस्थि मज्जा में फैल गया है। उसके समकालिक ईोसिनोफिलिक द्रव्यमान में, परिगलन और रक्तस्राव मनाया जाता है। पहले महीनों में, ट्यूमर बहुत सारे मेटास्टेस देता है। इस ट्यूमर के साथ, तापमान बढ़ जाता है, उच्च ल्यूकोसाइटोसिस (15,000 तक) और माध्यमिक एनीमिया का पता लगाया जाता है। दर्द भी इस ट्यूमर की विशेषता है, लेकिन ओस्टियोसारकोमा की तरह तीव्र नहीं है। एक एक्स-रे परीक्षा में प्याज जैसा दिखने वाला हड्डी पदार्थ का ढीलापन और स्तरीकरण प्रकट होता है, जो शुरू में एक सूजन फोकस का अनुकरण करता है। ट्यूमर बहुत कम ही मुख्य रूप से खोपड़ी की हड्डियों में शुरू होता है, इसकी सामान्य जगह लंबी ट्यूबलर हड्डियां होती हैं। दर्द के अलावा, यह कोई विशेष मस्तिष्क या खोल घटना नहीं देता है। ट्यूमर रेडियोथेरेपी के लिए अच्छी तरह से प्रतिक्रिया करता है। ऐसे मामले हैं जब एक्स-रे थेरेपी के बाद मरीज 9 साल तक जीवित रहे। सरकोलिसिन के साथ उपचार भी प्रभावी है।

मल्टीपल मायलोमा (मायलोमैटोसिस)
कपाल की हड्डियों के सभी प्राथमिक घातक ट्यूमर में, यह दूसरों की तुलना में अपेक्षाकृत अधिक आम है। खोपड़ी, श्रोणि की हड्डियों, पसलियों की एक्स-रे परीक्षा छिद्रित गोल छिद्रों की एक विशिष्ट तस्वीर देती है। उरोस्थि को छेदकर, अस्थि मज्जा से विशिष्ट प्लाज्मा मायलोमा कोशिकाएं प्राप्त की जाती हैं। यूरिनलिसिस में अक्सर एक विशिष्ट प्रोटीन का पता चलता है जो किडनी (बेंस-जोन्स बॉडी) को नुकसान का संकेत देता है। एस. रीनबर्ग इस बीमारी को एक वास्तविक अस्थि मज्जा सार्कोमा मानते हैं जिसमें बड़ी संख्या में व्यक्तिगत नोड्स होते हैं। श्रोणि में कष्टदायी दर्द, त्रिकास्थि को चिकित्सकीय रूप से नोट किया जाता है, हड्डियों के सहज फ्रैक्चर, विशेष रूप से पसलियों को अक्सर देखा जाता है। हेमटोपोइएटिक प्रणाली में अचानक परिवर्तन के कारण सामान्य कमजोरी होती है और माध्यमिक एनीमिया बढ़ जाता है। रोग अपेक्षाकृत जल्दी कैशेक्सिया की ओर जाता है, लेकिन कभी-कभी यह प्रक्रिया 2-3 साल तक चलती है। विकिरण चिकित्सा और नई दवाओं के उपयोग के कारण इस रोग के निदान में काफी सुधार हुआ है।

मल्टीपल मायलोमा अस्थि मज्जा की एक गंभीर प्राथमिक घातक बीमारी है, उनमें से एक जिसके साथ एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट अक्सर सामना करता है। खोपड़ी के प्राथमिक अस्थि घातक नवोप्लाज्म के वर्णित समूह में, मायलोमा एक केंद्रीय स्थान पर है।

कॉर्डोमास
वे एक आदिम भ्रूण पृष्ठीय स्ट्रिंग के अवशेषों से विकसित होते हैं, अक्सर त्रिकास्थि के क्षेत्र में और खोपड़ी के आधार पर मामलों के एक छोटे प्रतिशत में। यह नरम स्थिरता का एक बड़ा ट्यूमर है, जो ब्लुमेनबैक क्लिवस पर कपाल गुहा में बढ़ रहा है। यह नासॉफिरिन्क्स, मस्तिष्क के आधार की नसों, इसकी झिल्लियों में घुसपैठ करता है और जल्दी से मृत्यु की ओर ले जाता है।

कैंसर मेटास्टेसिस
पुरुषों में ये द्वितीयक ट्यूमर प्रोस्टेट कैंसर के साथ, हाइपरनेफ्रोमास के साथ, और महिलाओं में स्तन और गर्भाशय के कैंसर के साथ दिखाई देते हैं। कपाल की हड्डियों में मेटास्टेस के साथ एक्स-रे चित्र बहुत उज्ज्वल है और मायलोमैटोसिस के साथ चित्र के समान है।

हालांकि, यहां के छिद्रों में स्पष्ट गोलाई नहीं होती है, और कभी-कभी खोपड़ी के बड़े क्षेत्र नष्ट हो जाते हैं।

कपाल की हड्डियों में मेटास्टेस अभी तक एक्स-रे थेरेपी या सर्जिकल उपचार के लिए उपलब्ध नहीं हैं। मेटास्टेस के लिए क्लिनिक उन लोगों द्वारा निर्धारित किया जाता है जो मस्तिष्क के पदार्थ और झिल्लियों में स्थित होते हैं; हड्डी में मेटास्टेस कोई विशेष लक्षण नहीं देते हैं। चेहरे का कैंसर या फ्लैट स्कैल्प का कैंसर हड्डी में विकसित हो सकता है। उसी समय, एक कैंसरयुक्त मांसाहारी लंबे समय तक फैला रहता है, वास्तविक मेटास्टेस के विपरीत, हड्डी की सतह से गहराई तक जाता है।

प्रोस्टेट या स्तन कैंसर के मेटास्टेस के साथ, हाइपोफिसेक्टॉमी अस्थायी सुधार प्रदान कर सकता है। रेडियोधर्मी समस्थानिकों की मदद से पिट्यूटरी ग्रंथि के विनाश की विधि आशाजनक है, लेकिन अभी भी विकास के अधीन है।

चिकित्सा में, ऑन्कोलॉजिकल रोग हैं, अन्यथा उन्हें घातक ट्यूमर कहा जाता है, खोपड़ी का कैंसर भी ऐसी बीमारियों से संबंधित है। कपाल की हड्डी का ऑन्कोलॉजी खोपड़ी, साथ ही चेहरे और मस्तिष्क क्षेत्रों में एक घातक गठन है।

यह क्या है?

यह बीमारी किसी भी उम्र के लोगों को प्रभावित कर सकती है। मज्जा खोपड़ी की तिजोरी और आधार है।

खोपड़ी की हड्डी का कैंसर एक रोग प्रक्रिया है। इस प्रकार की बीमारी घातक है, यह बहुत तेजी से विकसित होती है। ऊतक वृद्धि की एक त्वरित प्रक्रिया होती है, यह उत्परिवर्तन से गुजरना शुरू कर देती है। खोपड़ी की हड्डियों का कैंसर एक सौम्य रोग प्रक्रिया के परिणाम के साथ होता है।

एक सौम्य रोग प्रक्रिया के साथ कपाल की हड्डियों, सिर के कोमल ऊतकों के प्राथमिक गठन में अंकुरित होने की क्षमता होती है, जो उन्हें नष्ट करना शुरू कर देगी। वे डर्मोइड सिस्ट के रूप में आंख के कोने के पास स्थित होते हैं।

सिर पर कोमल ऊतक होते हैं, जिन पर बाहर से हड्डी की प्लेट पर बनने वाले दोष दिखाई देने लगते हैं। हड्डी में अंकुरित होना शुरू हो जाता है, यह ओस्टोन चैनलों की लंबाई के साथ होता है। ऊतक संघनन और विनाश होता है, कुछ मामलों में यह ऑस्टियोब्लास्ट के प्रसार के कारण होता है।

कपाल की हड्डी की घातक प्रक्रियाओं की किस्में

कपाल की हड्डी का कैंसर द्वारा दर्शाया गया है:

• घातक रेशेदार हिस्टियोसाइटोमा;
• खोपड़ी के ऊतकों में इविंग का सारकोमा;
• कपाल आधार पर कॉर्डोमा;
• अस्थायी भाग में ओस्टोजेनिक सार्कोमा;
• कार्टिलाजिनस ऊतकों के उत्परिवर्तन के कुछ हिस्सों के साथ चोंड्रोसारकोमा।

चोंड्रोसारकोमा खोपड़ी की हड्डी की एक घातक रोग प्रक्रिया है, जो उपास्थि के ऊतकों से बढ़ती है। यह स्वरयंत्र, खोपड़ी और श्वासनली को नुकसान पहुंचाता है। बच्चों में इस तरह की बीमारी एक दुर्लभ घटना है, अक्सर यह उन लोगों को प्रभावित करती है जिनकी उम्र पच्चीस से पचहत्तर वर्ष के बीच होती है। यह एक हड्डी के फलाव के रूप में प्रकट होता है जो उपास्थि से ढका होता है। इसके अलावा, चोंड्रोसारकोमा एक पैथोलॉजिकल सौम्य प्रक्रिया की दुर्भावना का परिणाम है।

इन्ना बेरेज़निकोवा

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हर कोई जानता है कि खोपड़ी क्या है, लेकिन कुछ ही लोग समझते हैं कि इसका आधार कहाँ स्थित है। आइए स्थिति को स्पष्ट करने के लिए एक संक्षिप्त शारीरिक पाठ्यक्रम लेने का प्रयास करें। यह एक बहुत ही जटिल प्रणाली है, जिसमें पश्च और पूर्वकाल खंड शामिल हैं। पूर्वकाल, बदले में, चेहरे और मस्तिष्क के अंगों के बीच एक सीमा स्थान की विशेषता है, और पीछे - ग्रीवा क्षेत्र और मस्तिष्क के बीच। अधिक समझने योग्य भाषा में: खोपड़ी के आधार का अग्र भाग परानासल साइनस के क्षेत्र में स्थित होता है, और पिछला भाग पश्चकपाल भाग पर पड़ता है।

खोपड़ी के आधार के ट्यूमर काफी दुर्लभ हैं। इस तरह की बीमारी का इलाज करना बहुत मुश्किल और खतरनाक है, लेकिन चलने की प्रक्रिया और भी परेशानी लाती है। पहले लक्षणों को देखते हुए, शिक्षा से छुटकारा पाना बेहतर है।

खोपड़ी का भीतरी आधार

खोपड़ी के आधार के सौम्य ट्यूमर की किस्में:

1. पेपिलोमा उलटा;
2. जंतु;
3. मस्तिष्कावरण शोथ;
4. फाइब्रोमा;
5. अस्थिमृदुता;
6. श्वानोमा;
7. न्यूरोफिब्रोमा;
8. सीमेंटोमा;
9. थॉर्नवाल्ड बैग।

सबसे अधिक बार, सौम्य होता है, क्योंकि यह इस भाग में है कि वसा ऊतक की अधिकतम मात्रा केंद्रित होती है, जो लगातार यांत्रिक तनाव के अधीन होती है। सबसे लोकप्रिय संरचनाओं पर विचार करें।

उलटा पेपिलोमा

यह खोपड़ी के आधार का एक सौम्य ट्यूमर है, जो या परानासल साइनस में स्थित होता है। यह 50 साल की उम्र में विकसित होना शुरू होता है, मुख्य रूप से पुरुष पीड़ित होते हैं। शिक्षा में स्थानीय आक्रामकता है। उल्टे पैपिलोमा के प्रभाव में, कोमल ऊतक पीड़ित होते हैं और नाक की घनी हड्डी की दीवारें आंशिक रूप से नष्ट हो जाती हैं। उल्टे पेपिलोमा का मुख्य खतरा बार-बार होने की प्रवृत्ति है। इसके अलावा, लगभग 5% संरचनाएं कैंसर में पतित हो जाती हैं।

निदान

पैपिलोमा का निदान उनके प्रकट होने के लक्षणों का आकलन करके किया जाता है। आइए मुख्य पर विचार करें:

• साइनस में से एक में सांस की तकलीफ या इसकी पूर्ण अनुपस्थिति;
• एक बढ़े हुए ट्यूमर के साथ, इसे खोलना संभव है, जिसके परिणामस्वरूप नकसीर विकसित होती है;
• घ्राण कार्य परेशान हैं;
• , जो धीरे-धीरे पूरे चेहरे पर फैल गया;
• नासिका मार्ग में लगातार भारीपन;
• अत्यधिक फाड़;
• बाहरी नाक उपास्थि की विकृति।

लक्षणों का आकलन करने के बाद, वे एक हार्डवेयर परीक्षा के लिए आगे बढ़ते हैं। राइनोस्कोपी या कंप्यूटेड टोमोग्राफी निर्धारित है, जो गठन की आंतरिक संरचना को दर्शाती है। इसकी एक दानेदार संरचना है और यह खोपड़ी के आधार के क्षेत्र में अजीबोगरीब लोब्यूल के साथ स्थित है। बारीकी से जांच करने पर, पैपिलरी ग्रोथ पाई जाती है। उल्टे पैपिलोमा के ऊतक का रंग गुलाबी या बैंगनी लाल होता है।

इलाज

उल्टे पेपिलोमा को केवल सर्जिकल हस्तक्षेप से ठीक किया जा सकता है। एंडोस्कोपिक विधि का अक्सर उपयोग किया जाता है। यह कम आक्रमण के लिए एकल ब्लॉक में संपर्क हटाने है। मुख्य बात आसपास के श्लेष्म झिल्ली को नष्ट नहीं करना है। ऑपरेशन के बाद, पुनरावृत्ति की संभावना को बाहर करने के लिए हर छह महीने में एक परीक्षा आयोजित करना बहुत महत्वपूर्ण है।

मस्तिष्कावरणार्बुद

यह खोपड़ी के आधार का एक सौम्य ट्यूमर है, जो समय के साथ एक घातक गठन में बदलने में सक्षम है। यह मेनिन्जेस के कठोर ऊतकों से बढ़ता है। यह धीमी वृद्धि और क्रमिक विस्तार की विशेषता है। एक नियम के रूप में, इस तरह के गठन को पूरी तरह से हटाना बहुत मुश्किल है, इसलिए, सर्जरी से गुजरने वाले सभी रोगियों को गठन की घातकता को बाहर करने के लिए नियमित निदान करने की सिफारिश की जाती है। इस तरह भी। मेनिंगियोमा 35 साल की उम्र में सबसे अधिक बार होता है।

मेनिंगियोमा के विकास के चरण:

• सौम्य पहली डिग्री;
• असामान्य दूसरी डिग्री;
• घातक तीसरी डिग्री।

मेनिंगियोमा के विकास का मुख्य कारण विकिरण जोखिम है। साथ ही, इसी तरह का ट्यूमर रेडिएशन थेरेपी के बाद भी विकसित हो सकता है, जिसका इस्तेमाल कई तरह के कैंसर के इलाज के लिए किया जाता है।

लक्षण

रोग अपने स्थान और आकार के आधार पर ही प्रकट होता है। पहले जोड़े में, मेनिंगियोमा स्पर्शोन्मुख रूप से विकसित हो सकता है, लेकिन वृद्धि के साथ यह काफी असुविधा लाता है।

निदान

दृश्य परीक्षा के बिना रोग का निदान असंभव है। सामान्य स्थिति, मेनिन्जियोमा के लक्षण, साथ ही प्रतिवर्त प्रतिक्रियाएं, त्वचा की संवेदनशीलता का आकलन किया जाता है। रोगी को एक ईएनटी और एक नेत्र रोग विशेषज्ञ के परामर्श से भी गुजरना पड़ता है। एमआरआई, कंप्यूटेड टोमोग्राफी की जाती है। एक बायोप्सी ट्यूमर की सौम्य उत्पत्ति को निर्धारित करने में मदद करती है, लेकिन यह केवल सर्जरी के दौरान ही किया जा सकता है।

इलाज

नैदानिक ​​​​परीक्षा के बाद, उपचार की रणनीति निर्धारित की जाती है। एक नियम के रूप में, सर्जिकल हस्तक्षेप निर्धारित है। तैयारी के रूप में, ट्यूमर को कम करने और इसके विकास को धीमा करने के लिए रोगी को रूढ़िवादी उपचार दिया जाता है। कॉर्टिकोस्टेरॉइड दवाओं की मदद से भड़काऊ प्रक्रियाएं भी हटा दी जाती हैं।

श्वानोमा (न्यूरिनोमा)

एक सौम्य गठन जो परिधीय और रीढ़ की हड्डी की नसों से बनता है। यह खोपड़ी के आधार की गुहा में माइलिन म्यान की वृद्धि का परिणाम है। 50 वर्ष की आयु में होता है। बाह्य रूप से, यह एक बाहरी फ्रेमिंग खोल के साथ एक घने गोलाकार गठन जैसा दिखता है। विकास दर काफी धीमी है: सालाना 1-2 मिमी। अधिक गहन विकास के साथ, एक घातक गठन का संदेह उत्पन्न होता है।

कारण

विकास के कारण:

1. विकिरण जोखिम जिसके लिए शरीर कम उम्र में उजागर होता है;
2. रासायनिक धुएं के लंबे समय तक संपर्क;
3. हानिकारक काम करने की स्थिति;
4. आनुवंशिक neurofibromatous आनुवंशिकता;

लक्षण

रोग के लक्षण गठन के स्थान और आकार के आधार पर प्रकट होते हैं। ट्यूमर ऑप्टिक नसों, श्रवण यंत्र को प्रभावित कर सकता है, अनुमस्तिष्क विकारों का कारण बन सकता है।

पहले लक्षण:

• यदि श्रवण तंत्रिका ट्यूमर प्रक्रिया में शामिल है, तो कानों में लगातार बज रहा है;
• श्रवण बाधित है;
• समन्वय गड़बड़ा जाता है और गंभीर चक्कर आते हैं।

बाद की अभिव्यक्तियाँ:

1. जब गठन 2 सेमी तक बढ़ता है, तो ट्राइजेमिनल तंत्रिका संकुचित होती है;
2. चेहरे की त्वचा की संवेदनशीलता परेशान है;
3. प्रभावित क्षेत्र के क्षेत्र में सुस्त दर्द। अक्सर रोगी अपने दांतों से भ्रमित होता है;
4. जब ट्यूमर 4 सेमी तक बढ़ता है, तो चेहरे की नसें संकुचित होने लगती हैं, जिससे स्वाद का नुकसान होता है, अत्यधिक लार और स्ट्रैबिस्मस होता है।

पश्च कपाल फोसा के ट्यूमर

इन संरचनाओं में मस्तिष्क के ऊतकों में पैथोलॉजिकल परिवर्तन, IV वेंट्रिकल और मेडुला ऑबोंगटा शामिल हैं। मेनिंगियोमा, एस्ट्रोसाइटोमा, न्यूरोमा, ग्लियोमा हैं। इस तरह के गठन कम उम्र में होते हैं, धीरे-धीरे विकसित होते हैं और कैंसर में बदल सकते हैं। यदि वृद्धावस्था में पश्च कपाल फोसा के ट्यूमर होते हैं, तो यह आमतौर पर मेटास्टेस के गठन का परिणाम होता है।

लक्षण

पश्च कपाल फोसा के ट्यूमर के लक्षण:

• लगातार मतली और अनुचित उल्टी;
• सिरदर्द जो दर्द निवारक लेने के बाद दूर नहीं होता है;
• सुनवाई और दृष्टि की गिरावट;
• चेहरे और गर्दन की सुन्नता, उसी क्षेत्र में दर्द;
• केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान;
• असामान्य tics की उपस्थिति;
• चक्कर आना;
• चेहरे की उपस्थिति में परिवर्तन;
• निगलने वाली पलटा का उल्लंघन।

निदान

पश्च कपाल फोसा के एक ट्यूमर का निदान रोगी द्वारा वर्णित लक्षणों के आकलन के साथ-साथ एक हार्डवेयर परीक्षा का उपयोग करके किया जाता है। चूंकि शिक्षा मात्रा में वृद्धि के साथ बाद के चरणों में ही खुद को दिखाना शुरू कर देती है, कोई एक्स-रे, एमआरआई और कंप्यूटेड टोमोग्राफी के बिना नहीं कर सकता।

1. एक्स-रे सबसे सरल निदान पद्धति है और खोपड़ी के हड्डी के हिस्से को नुकसान के स्तर को दर्शाता है;
2. एक्स-रे विकिरण का उपयोग करके गणना की गई टोमोग्राफी आपको ट्यूमर की आकृति और तंत्रिका तंत्र में गहराई से प्रवेश के स्तर को सटीक रूप से निर्धारित करने की अनुमति देती है;
3. एमआरआई एक महत्वपूर्ण नैदानिक ​​प्रक्रिया है जो कोमल ऊतकों के रोग संबंधी परिवर्तनों के बारे में गुणात्मक जानकारी प्रदान करती है;
4. मस्तिष्कमेरु द्रव का पंचर तंत्रिका तंत्र को नुकसान, साथ ही प्रसार की डिग्री का आकलन करता है;
5. इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी तंत्रिका तंत्र की बुनियादी कार्यक्षमता को प्रदर्शित करता है;
6. आनुवंशिक परीक्षा से संकेत मिलता है कि रोगी को वंशानुगत न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस है;
7. हिस्टोलॉजी एक सटीक निदान स्थापित करने और प्रभावी उपचार निर्धारित करने में मदद करती है।

खोपड़ी के आधार ट्यूमर के लिए सर्जरी

इलाज

उपचार की सफलता न्यूरोसर्जन के अनुभव और कौशल पर निर्भर करती है, क्योंकि ज्यादातर मामलों में सर्जिकल हस्तक्षेप से बचना संभव नहीं है। यह शिक्षा से छुटकारा पाने का एक क्रांतिकारी तरीका है। मुख्य लक्ष्य केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को चोट पहुंचाना नहीं है। आधुनिक चिकित्सा में, एक विशेष ऑप्टिकल प्रणाली वाले माइक्रोसर्जिकल उपकरणों का उपयोग किया जाता है। केवल इस तरह से ऑपरेशन को विशेष सटीकता के साथ किया जा सकता है। डॉक्टर स्वस्थ ऊतक को नुकसान और गंभीर जटिलताओं के विकास से बचने की कोशिश करते हैं।

कैंसर चिकित्सा के लिए ज्ञात सबसे भयानक और अप्रत्याशित बीमारियों में से एक है। कई प्रकार के ऑन्कोलॉजिकल पैथोलॉजी हैं, जिनमें से प्रत्येक मानव जीवन के लिए एक गंभीर खतरा है। हड्डी का कैंसर इस रोग प्रक्रिया के प्रकारों में से एक है जो मानव शरीर को प्रभावित कर सकता है।

आंकड़ों के अनुसार, हड्डी संरचनाओं का कैंसर सबसे दुर्लभ है। इसी समय, बच्चों और किशोरों में इस बीमारी का अधिक बार निदान किया जाता है, केवल 2% मामलों में 30 वर्ष से अधिक उम्र के लोग इस विकृति से बहुत कम पीड़ित होते हैं। अब हम समझेंगे कि यह किस तरह की बीमारी है, इसके कारण और लक्षण, प्रकार, साथ ही संघर्ष के तरीके क्या हैं।

सबसे पहले, यह कहा जाना चाहिए कि चिकित्सा में कैंसर शब्द का अर्थ एक रोग प्रक्रिया है जिसमें एक ट्यूमर बनाने वाली कोशिकाओं का तेजी से और अनियंत्रित विभाजन होता है। एक नियोप्लाज्म, जहां भी यह प्रकट होता है, लगातार आकार में बढ़ता है, आसन्न ऊतकों को प्रभावित करता है। डॉक्टर केवल दो प्रकार के ट्यूमर में अंतर करते हैं:

1. घातक - एक घातक ट्यूमर का विकास मानव जीवन के लिए सबसे बड़ा खतरा बन गया है, क्योंकि इस प्रकार का नियोप्लाज्म पूरे शरीर में फैल सकता है, मेटास्टेस दे सकता है। मेटास्टेसिस के अंतिम चरण में, एक घातक गठन की कैंसर कोशिकाएं पूरे शरीर को प्रभावित करती हैं, प्रक्रिया मृत्यु में समाप्त होती है।
2. सौम्य - सौम्य ट्यूमर नियोप्लाज्म की उपस्थिति को सशर्त रूप से सुरक्षित प्रक्रिया माना जाता है। इस तरह के ट्यूमर बहुत धीरे-धीरे बढ़ते हैं और मेटास्टेसाइज नहीं करते हैं, उन्हें आगे के उपचार के बिना शल्य चिकित्सा से हटा दिया जाता है। नियोप्लाज्म स्वयं को सौम्य कहा जाता है यदि यह स्वस्थ ऊतकों से घिरा होता है।

जोड़ों और कंकाल प्रणाली का कैंसर एक ही क्रम में "सबमिट" करता है। इसके अलावा, हड्डी के कैंसर के दो अलग-अलग प्रकार हैं:

1. प्राथमिक - नियोप्लाज्म सीधे हड्डी के ऊतकों में उत्पन्न होता है। अगर हम पीठ के बारे में बात कर रहे हैं, तो यह रीढ़ की हड्डी है, अगर हम निचले अंगों के बारे में बात कर रहे हैं, पैर का एक निश्चित हिस्सा इत्यादि।
2. माध्यमिक - कैंसर हड्डियों में नहीं, बल्कि मानव शरीर के किसी भी हिस्से में प्रभावित अंग में शुरू होता है। समय के साथ, मेटास्टेसिस के चरण में, अस्थि मेटास्टेस दिखाई देते हैं जो उक्त अंग से पूरे शरीर में फैल गए हैं। माध्यमिक प्रकार का हड्डी का कैंसर प्राथमिक प्रकार की तुलना में अधिक आम है।

यह समझना महत्वपूर्ण है कि कैंसर कोशिकाएं किसी भी हड्डी की संरचना में विकसित हो सकती हैं। यह हड्डियों का होना जरूरी नहीं है, जोड़ों, उपास्थि, पेरीओस्टेम में ऑन्कोलॉजी शुरू होती है।

जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, यह रोग अक्सर 30 वर्ष से कम उम्र के लोगों को प्रभावित करता है। इस उम्र में, साथ ही बच्चों में, ऑन्कोलॉजी अधिक बार निचले छोरों की हड्डियों में स्थानीयकृत होती है, वृद्ध लोगों में, खोपड़ी की हड्डियों के प्रभावित होने की संभावना अधिक होती है।

कारण

आधुनिक चिकित्सा के उच्च स्तर और वैज्ञानिकों द्वारा हड्डी के कैंसर के सक्रिय अध्ययन के बावजूद, ट्यूमर के गठन के साथ-साथ हड्डी के कैंसर के विकास के सही कारणों को अभी तक स्थापित नहीं किया गया है। इसके बावजूद, चिकित्सक कई कारणों की पहचान करते हैं, जो उनकी राय में, रोग के विकास से पहले या कम से कम पूर्वसूचक होते हैं।

हड्डी के कैंसर के विकास के कारण:

• बोन मैरो प्रत्यारोपण।
• आयन विकिरण के साथ शरीर का विकिरण, लंबे समय तक या बार-बार आयनकारी किरणों के संपर्क में आना।
• सहवर्ती आनुवंशिक रोग, जिनमें से सबसे खतरनाक रेटिनोब्लास्टोमा, ली-फ्रामेनी या रोथमंड-थॉम्पसन सिंड्रोम हैं।
• पगेट की बीमारी, जिसमें हड्डी के ऊतकों की पुनर्योजी क्षमताओं का उल्लंघन होता है, इसके बाद हड्डी संरचनाओं में विकारों की घटना होती है।
• प्राथमिक नैदानिक ​​कैंसर का विकास चोटों, मुख्य रूप से अस्थि भंग से सुगम होता है। ऐसे में चोट दस साल पुरानी भी हो सकती है।

उपरोक्त सभी बिंदु सीधे बोन नियोप्लाज्म से संबंधित हैं, जो कि प्राथमिक प्रकार का ऑन्कोलॉजी है। माध्यमिक प्रकार के विकृति विज्ञान के लिए, यह एक अलग स्थानीयकरण के नियोप्लाज्म से पहले होता है। ज्यादातर मामलों में, हम सबसे आम प्रकार के कैंसर के बारे में बात कर रहे हैं, यानी फेफड़े, स्तन, प्रोस्टेट ग्रंथि का कैंसर मेटास्टेसिस करता है।

रीढ़ का कैंसर

इस तथ्य के बावजूद कि स्पाइनल कैंसर का पहले कही गई हर बात से कोई मतभेद नहीं है, इसके बारे में अलग से बात करने लायक है। यह रीढ़ की हड्डी के स्तंभ में ट्यूमर के गठन के गंभीर पाठ्यक्रम द्वारा समझाया गया है, क्योंकि रीढ़ की हड्डी यहां स्थित है, और रीढ़ ही मानव शरीर में एक बड़ी भूमिका निभाती है।

इसके अलावा, उदाहरण के लिए, वक्षीय रीढ़ का कैंसर दूसरे विभाग में समान नियोप्लाज्म से लक्षणात्मक रूप से भिन्न होगा।

लेकिन सबसे पहले, यह कहा जाना चाहिए कि डॉक्टर नियोप्लाज्म के स्थान के आधार पर तीन अलग-अलग प्रकार के स्पाइनल कैंसर में अंतर करते हैं:

• एक्स्ट्राड्यूरल - ट्यूमर रीढ़ की हड्डी के कठोर खोल के बाहर स्थानीयकृत होता है। ऐसा नियोप्लाज्म अक्सर मेटास्टेस देता है, लेकिन वे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कार्यों को प्रभावित नहीं करते हैं।
• इंट्राड्यूरल - ट्यूमर सीधे ड्यूरा मेटर की संरचना में बढ़ता है। मुख्य खतरा रीढ़ की हड्डी का संपीड़न है, जो केवल रोग प्रक्रिया के पाठ्यक्रम को बढ़ाता है।
• इंट्रामेडुलरी - नियोप्लाज्म रीढ़ की हड्डी में ही स्थानीयकृत होता है, इसकी वृद्धि कुछ कार्यों के नुकसान के साथ होती है। इस मामले में, यह सब इस बात पर निर्भर करता है कि ट्यूमर किस खंड में बढ़ता है, उदाहरण के लिए, काठ का रीढ़ की ऑन्कोलॉजी, अन्य बातों के अलावा, निचले छोरों के पक्षाघात का खतरा है।

रोग के लक्षण

बोन ऑन्कोलॉजी का विकास कुछ लक्षणों के साथ होता है, जो हड्डी के कैंसर के विकसित होने और आकार में नियोप्लाज्म बढ़ने के साथ अधिक विविध हो जाते हैं।

यदि हम समग्र नैदानिक ​​​​तस्वीर के बारे में बात करते हैं, तो लक्षण और अभिव्यक्तियाँ इस प्रकार हैं:

• दर्द कैंसर का मुख्य लक्षण है। घातक गठन के विकास के स्थल पर दर्दनाक संवेदनाओं का स्पष्ट स्थानीयकरण होता है। दर्द सिंड्रोम स्थिर है, शरीर की स्थिति के आधार पर गायब नहीं होता है। दर्द किसी भी शारीरिक परिश्रम, हलचल और रात में भी तेज हो जाता है, जब मांसपेशियां आराम करती हैं।
• एडिमा - ट्यूमर के विकास के स्थल पर भी बनता है, उदाहरण के लिए, निचले छोरों में से एक। गर्डल एडिमा, यह नियोप्लाज्म को घेर लेती है, लेकिन स्पष्ट रूप से तभी दिखाई देती है जब ट्यूमर एक महत्वपूर्ण आकार तक पहुंच जाता है। अगर हम श्रोणि या अन्य दुर्गम स्थान में आंतरिक हड्डियों को नुकसान के बारे में बात कर रहे हैं, तो सूजन दिखाई नहीं दे सकती है।
• प्रभावित क्षेत्र की विकृति, जिसे एडिमा के साथ भ्रमित नहीं होना चाहिए, और ऐसा करना कठिन है। यह नैदानिक ​​​​संकेत शरीर के प्रभावित क्षेत्र पर त्वचा के फलाव, सूजन, सूजन की विशेषता है। विरूपण में एक पहाड़ी का रूप होता है, कभी-कभी असमान होता है, इसके आयाम बढ़ते नियोप्लाज्म के आकार पर निर्भर करते हैं।
• मोटर कार्यों का उल्लंघन - हमेशा नहीं देखा जाता है, मुख्य रूप से ऐसे मामलों में जहां ट्यूमर मोबाइल जोड़ों या संरचनाओं के पास स्थानीयकृत होता है, जिस पर मोटर कार्य, अंग संक्रमण, आदि निर्भर होते हैं। एक प्रमुख उदाहरण घुटने के जोड़ के करीब हिप कैंसर होगा। जैसे-जैसे ट्यूमर बढ़ता है, घुटने को हिलाना और मुश्किल हो जाएगा, और पैर सुन्न या झुनझुनी भी हो सकता है।
• ऑन्कोलॉजी के सामान्य लक्षणों में अनुचित वजन घटाने, तापमान की उपस्थिति (अक्सर सबफ़ब्राइल), व्यवस्थित सुस्ती, भूख न लगना, अत्यधिक पसीना आना शामिल हैं।

सामान्य नैदानिक ​​​​तस्वीर के अलावा, कुछ प्रकार के हड्डी के कैंसर में निहित विशिष्ट लक्षणों को अलग करना संभव है:

ज्यादातर मामलों में, हड्डी के कैंसर की नैदानिक ​​तस्वीर स्पष्ट है, लेकिन केवल बाद के चरणों में। जहां तक ​​बीमारी की शुरुआत का सवाल है, यह एक सप्ताह से अधिक समय तक चलने वाली सामान्य स्थिति में किसी भी गिरावट के बारे में चिंता करने योग्य है।

ट्यूमर के प्रकार

जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, चिकित्सक हड्डी के कैंसर में सौम्य और घातक नवोप्लाज्म के बीच अंतर करते हैं। इसके अलावा, ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया को ट्यूमर के स्थानीयकरण, पाठ्यक्रम की विशेषताओं के आधार पर विशेषता है, जो उपचार के सिद्धांतों को प्रभावित करते हैं। इन कारणों से, प्रत्येक प्रकार के ट्यूमर के बारे में अलग से बात करना उचित है।

अस्थि मज्जा का ट्यूमर

इस प्रकार का नियोप्लाज्म घातक होता है, यह मुख्य रूप से ट्यूबलर हड्डियों को प्रभावित करता है। निचले छोरों, रीढ़, श्रोणि, पसलियों, कॉलरबोन, कंधे के ब्लेड में अधिक आम है।

इविंग के सरकोमा का निदान मुख्य रूप से 10 से 15 वर्ष की आयु के लोगों में होता है। ज्यादातर मामलों में, ट्यूमर सीधे हड्डी की संरचनाओं को प्रभावित करता है, क्योंकि डॉक्टर इसके विकास को चोटों से जोड़ते हैं। ऊतक क्षति के अतिरिक्त मामले अत्यंत दुर्लभ हैं।

विकास की शुरुआत में भी, इविंग का सारकोमा पहले से ही मेटास्टेसाइज कर सकता है, कोमल ऊतकों, अंगों, अस्थि मज्जा और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित कर सकता है। इस कारण से, इस प्रकार के ट्यूमर को सबसे आक्रामक और खतरनाक में से एक माना जाता है।

ऑस्टियो सार्कोमा

ओस्टियोसारकोमा, जिसे ओस्टियोसारकोमा भी कहा जाता है, हड्डी के कैंसर के सबसे आम प्रकारों में से एक है। एक नियोप्लाज्म का निर्माण हड्डी की संरचनाओं में बदलाव के साथ शुरू होता है, तेजी से विकसित होता है और प्रारंभिक अवस्था में पहले से ही मेटास्टेस देता है।

ज्यादातर मामलों में, पैरों में हड्डी के घाव होते हैं, लेकिन कंधे की कमर और श्रोणि की हड्डियों में स्थानीयकरण के भी ज्ञात मामले हैं। यदि हम सामान्य रूप से अंगों के बारे में बात करते हैं, तो अक्सर इस प्रकार का ऑन्कोलॉजी बच्चों के शरीर में घुटने या कोहनी के जोड़ों को प्रभावित करता है।

आंकड़ों के अनुसार, पुरुषों में इस प्रकार के कैंसर का अधिक बार निदान किया जाता है। यह रोग मुख्य रूप से 10 से 30 वर्ष की आयु के लोगों को प्रभावित करता है, लेकिन इसके होने की संभावना किसी भी उम्र में होती है। ट्यूमर के विकास की चरम घटना और दर हड्डी के विकास (किशोरावस्था) की अवधि के दौरान होती है, जिसका अक्सर लंबे, लंबे लोगों में निदान किया जाता है।

कोंड्रोसारकोमा

यह मुख्य रूप से कार्टिलाजिनस ऊतकों या फ्लैट हड्डी संरचनाओं में बढ़ता है; अन्य हड्डियों में इसका शायद ही कभी निदान किया गया था। स्थानीयकरण का "पसंदीदा" स्थान स्वरयंत्र और श्वासनली का क्षेत्र है, क्योंकि यहां छोटी हड्डियां स्थित हैं।

ट्यूमर के विकास के लिए दो परिदृश्य हैं:

• अनुकूल - मेटास्टेसिस के देर से चरण के साथ धीमी वृद्धि।
• प्रतिकूल - प्रारंभिक अवस्था में मेटास्टेस के साथ तेजी से विकास।

40 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में इसका अक्सर निदान किया जाता है, लेकिन अपवाद संभव हैं।

फाइब्रोसारकोमा

यह मुख्य रूप से संयोजी ऊतकों, मांसपेशियों और गहरे स्थित टेंडन में बनता है। इसके बाद ही नियोप्लाज्म फैलता है और हड्डी के ऊतकों को प्रभावित करता है। चोट का मुख्य स्थान पैर है।

होंडोर्मा

एक दुर्लभ प्रकार का ऑन्कोलॉजिकल नियोप्लाज्म, कुछ स्रोतों के अनुसार, भ्रूण के ऊतकों से विकसित होता है, उनका अवशिष्ट द्रव्यमान। यह खोपड़ी के आधार के त्रिकास्थि या हड्डी संरचनाओं के क्षेत्र में स्थानीयकृत है।

इसकी संरचना के अनुसार इस ट्यूमर को सौम्य माना जाता है। लेकिन इसके स्थानीयकरण की बारीकियों के साथ-साथ ट्यूमर के विकास के कारण महत्वपूर्ण तंत्रिका शाखाओं और अंगों को निचोड़ने की उच्च संभावना के कारण, इसे घातक माना जाता है।

ऊतककोशिकार्बुद

एक घातक नवोप्लाज्म जो ऊपरी और निचले छोरों, ट्रंक, विशेष रूप से पेरिटोनियम में हड्डियों को प्रभावित करता है। विकास छोटे और बड़े आकार की ट्यूबलर हड्डियों में होता है। नियोप्लाज्म जल्दी से मेटास्टेसिस के चरण में गुजरता है, ज्यादातर मामलों में, मेटास्टेस फेफड़े के ऊतकों को प्रभावित करते हैं।

पैरोस्टल सार्कोमा

ओस्टियोसारकोमा की एक उप-प्रजाति, बहुत दुर्लभ और कम आक्रामक पाठ्यक्रम द्वारा विशेषता। विकास का स्थान हड्डी की सतह है, ट्यूमर का विकास धीमा है, यह कम घातक है, इसलिए बोलने के लिए।

ज्यादातर मामलों में, यह फीमर या टिबिया को प्रभावित करता है, 30% से कम मामलों में यह खोपड़ी, रीढ़, श्रोणि, हाथों या पैरों की हड्डियों पर स्थानीयकृत होता है।

ईोसिनोफिलिक ग्रेन्युलोमा

इस प्रकार के नियोप्लाज्म के विकास की प्रकृति अज्ञात है। आंकड़ों के अनुसार, इस प्रकार का ट्यूमर अक्सर पूर्वस्कूली बच्चों को प्रभावित करता है। पैथोलॉजी को कई foci की विशेषता है जो खोखले और ट्यूबलर हड्डियों पर "हमला" करते हैं।

ट्यूमर स्वयं ग्रैनुलोमा होते हैं, अर्थात घुसपैठ करते हैं, जिसकी संरचना में ईोसिनोफिलिक ल्यूकोसाइट्स की उच्च सांद्रता होती है। इस प्रकार के नियोप्लाज्म को सौम्य माना जाता है।

उपास्थिप्रसू-अर्बुद

शायद सबसे विवादास्पद प्रकार का नियोप्लाज्म, क्योंकि यह सौम्य या घातक हो सकता है। यह कार्टिलाजिनस ऊतकों से बनता है और ट्यूबलर लंबी हड्डियों में कंकाल के विभिन्न भागों में बनता है।

20 वर्षों के बाद रोगियों में निदान, श्रोणि, कूल्हों, पैरों में स्थानीयकृत। हालांकि, यह पसलियों, रीढ़, हंसली, कंधे के ब्लेड आदि में विकसित हो सकता है। एक संभावना है कि एक शल्य चिकित्सा हस्तक्षेप के बाद, जिसके दौरान ट्यूमर पूरी तरह से हटाया नहीं गया था, यह एक घातक में बदल सकता है।

अस्थ्यर्बुद

इसका निदान मुख्य रूप से 20 वर्ष से कम उम्र के बच्चों और युवाओं में किया जाता है। इस प्रकार का ट्यूमर सौम्य है, यह तेजी से विकास के लिए प्रवण नहीं है, मेटास्टेसाइज नहीं करता है, और आस-पास के अंगों और ऊतकों में भी नहीं बढ़ता है।

ओस्टियोमा कंधे, टिबिया और फीमर हड्डियों के साथ-साथ खोपड़ी की पतली हड्डियों पर हड्डी और संयोजी ऊतकों से बन सकता है। इसके अलावा, जब ऑस्टियोमा दिखाई देते हैं, तो कोई लक्षण नहीं होते हैं। एकमात्र अपवाद वे मामले हैं जब ट्यूमर बड़े आकार तक पहुंच जाता है और किसी भी अंग को संकुचित कर देता है।

वाहिकार्बुद

ज्यादातर मामलों में, एंजियोमा एक संवहनी गठन है जो रक्त या लसीका वाहिकाओं से बनता है। एंजियोमा हड्डी के ऊतकों को भी प्रभावित कर सकता है, ठीक है, ये मामले दुर्लभ हैं।

चोंड्रोमाइक्सॉइड फाइब्रोमा

एक सौम्य नियोप्लाज्म जो मुख्य रूप से लंबी ट्यूबलर हड्डियों को प्रभावित करता है, लेकिन दुर्लभ मामलों में अन्य हड्डी संरचनाओं में अंकुरण के साथ अपवाद हो सकते हैं। ट्यूमर की वृद्धि दर्दनाक संवेदनाओं के साथ होती है, इसके घातक में परिवर्तन की संभावना है।

चोंड्रोमाइक्सॉइड फाइब्रोमा एक बहुत ही दुर्लभ ऑन्कोलॉजिकल अभिव्यक्ति है, सबसे खराब मामलों में, यह स्थानीयकरण या संयुक्त गतिशीलता की सीमा के क्षेत्र में मांसपेशी शोष का कारण बनता है, यदि कोई हो।

जाइंट सेल ट्यूमर

एक सौम्य ट्यूमर जो मेटास्टेसाइज नहीं करता है और हड्डियों के अंतिम खंडों में स्थानीयकृत होता है। इस मामले में, नियोप्लाज्म अक्सर आस-पास के ऊतकों में बढ़ता है, और इसका मुख्य दोष यह है कि ट्यूमर के सर्जिकल हटाने के बाद भी, यह फिर से बढ़ सकता है।

अस्थिमज्जा का प्रदाह

एक अकेला सौम्य गठन जो व्यास में 1 सेंटीमीटर से अधिक नहीं बढ़ता है। मानव कंकाल की किसी भी हड्डी संरचना में एक नियोप्लाज्म विकसित हो सकता है। इसके अलावा, ओस्टियोइड ओस्टियोमा का शायद ही कभी निदान किया जाता है क्योंकि यह छोटा होता है और ऐसा होने पर कोई लक्षण नहीं होते हैं।

हड्डी के कैंसर के चरण

रोग प्रक्रिया के विकास के चरण की पहचान उपचार के निर्माण में और कभी-कभी जीवन की भविष्यवाणी करने में निर्णायक भूमिका निभाती है। हड्डी के कैंसर के विकास में 4 चरण होते हैं:

1. शिक्षा हड्डी की मर्यादा नहीं छोड़ती। पहले चरण में ट्यूमर को आकार, ऊपर और नीचे 8 सेंटीमीटर से विभाजित किया जाता है।
2. ट्यूमर अभी भी केवल हड्डी के भीतर स्थानीयकृत है, लेकिन परीक्षण सेलुलर दुर्दमता के संकेतों की पुष्टि करते हैं।
3. नियोप्लाज्म कई हड्डी संरचनाओं में फैलता है, कैंसर कोशिकाएं क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स के क्षेत्र में प्रवेश करती हैं।
4. चौथा चरण हड्डी से परे, आस-पास के ऊतकों में नियोप्लाज्म के अंकुरण की विशेषता है। स्टेज 4 बोन कैंसर के साथ, मेटास्टेसिस की प्रक्रिया शुरू होती है।

निदान

हड्डी के कैंसर को हमेशा निदान की आवश्यकता होती है। ऐसा करने के लिए, आपको एक डॉक्टर से परामर्श करने की आवश्यकता है, जो आवश्यक नैदानिक ​​​​उपायों को निर्धारित करेगा। कैंसर कोशिकाओं का सैद्धांतिक रूप से पता लगाने, ऑन्कोलॉजी के विकास के चरण को निर्धारित करने और उपचार निर्धारित करने के लिए निदान आवश्यक है।

निदान के तरीके इस प्रकार हैं:

• पहली बात यह है कि नियोप्लाज्म के अनुमानित स्थान पर हड्डियों का एक्स-रे लेना है।
• कैंसर के ट्यूमर मार्करों का पता लगाने वाले विश्लेषण के लिए रोगी को आवश्यक रूप से रक्त दान करना चाहिए।
• आइसोटोप स्कैनिंग - हड्डी के ऊतकों द्वारा अवशोषित एक विशेष पदार्थ को रक्तप्रवाह में इंजेक्ट किया जाता है। फिर हड्डियों में पदार्थ को "हाइलाइट" करने और यहां तक ​​​​कि सबसे छोटी संरचनाओं का पता लगाने के लिए एक विशेष स्कैनर का उपयोग किया जाता है।
• गणना और चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग।
• ट्यूमर ऊतक की बायोप्सी, जो ट्यूमर के प्रकार (घातक या सौम्य) को निर्धारित करती है।

हड्डी के कैंसर का इलाज कैसे करें

किसी भी कैंसर का इलाज एक जटिल और श्रमसाध्य प्रक्रिया है, खासकर हड्डी के कैंसर के लिए। आपको केवल एक ऑन्कोलॉजिस्ट से संपर्क करके कैंसर का इलाज करने की आवश्यकता है जो निदान करेगा और प्राप्त नैदानिक ​​डेटा के आधार पर एक उपचार आहार लिखेगा।

यह समझना महत्वपूर्ण है कि प्रत्येक रोगी और रोग के विशिष्ट मामले के लिए, उपचार व्यक्तिगत रूप से निर्धारित किया जाता है। कुछ के लिए, यह विकिरण और कीमोथेरेपी है, लेकिन ज्यादातर मामलों में, वे अभी भी ट्यूमर या हड्डी के हिस्से को शल्य चिकित्सा द्वारा हटाने का सहारा लेते हैं। दूसरे मामले में, हड्डी को बाद में एक विशेष कृत्रिम अंग से बदल दिया जाता है। विशेष रूप से कठिन परिस्थितियों में, रोगी के साथ, प्रभावित अंग को काटने का निर्णय लिया जाता है।

लोग हड्डी के कैंसर के साथ कितने समय तक जीवित रहते हैं

हड्डी के कैंसर वाले लोगों के लिए जीवन प्रत्याशा का सवाल फिर से अस्पष्ट है, इसमें बड़ी संख्या में चर हैं। ट्यूमर के स्थानीयकरण, इसके विकास के चरण, नियोप्लाज्म के प्रकार, मेटास्टेस की उपस्थिति या अनुपस्थिति, रोगी की आयु आदि को ध्यान में रखना आवश्यक है।

बेशक, सबसे अनुकूल रोग का निदान होगा यदि पहले चरण में कैंसर का पता चला था और ट्यूमर को पूरी तरह से हटा दिया गया था। उसके बाद, विकिरण किया जाता है और जीवित रहने की दर 80% से अधिक हो जाती है। कैंसर का स्तर जितना अधिक होगा, प्रतिकूल कारक उतने ही कम होंगे।