इम्युनोग्लोबुलिन मानव सामान्य इंट्रामस्क्युलर प्रभावकारिता। सामान्य मानव इम्यूनोग्लोबुलिन के उपयोग, साइड इफेक्ट्स और ओवरडोज के लिए मतभेद। मानव इम्युनोग्लोबुलिन के उपयोग के लिए संकेत और मतभेद
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सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन- इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग और इम्यूनोमॉड्यूलेटरी एजेंट। प्रभावी ढंग से सूक्ष्मजीवों का विरोध करता है और विषाक्त पदार्थों को बेअसर करता है। लापता आईजीजी एंटीबॉडी की भरपाई करता है, जो प्राथमिक और माध्यमिक इम्यूनोडिफीसिअन्सी वाले रोगियों में संक्रमण के जोखिम को कम करता है। इसका उपयोग रोगी के सीरम में प्राकृतिक एंटीबॉडी को बदलने और फिर से भरने के लिए किया जाता है: एगमैग्लोबुलिनमिया और हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया, आईजीजी उपवर्गों की कमी, गंभीर संयुक्त इम्यूनोडिफीसिअन्सी, क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया, मायलोमा, एड्स। इम्यूनोमॉड्यूलेशन और सूजन के दमन के साधन के रूप में: इडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा, कावासाकी सिंड्रोम। इसका उपयोग बैक्टीरियल और वायरल मूल के गंभीर संक्रमण, सेप्सिस, आईट्रोजेनिक इम्युनोडेफिशिएंसी, बैक्टीरियल मैनिंजाइटिस, गुइलेन-बैरे सिंड्रोम, डिमाइलेटिंग पोलीन्यूरोपैथी, ऑटोइम्यून न्यूट्रोपेनिया, एनीमिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, हीमोफिलिया, मायस्थेनिया ग्रेविस के लिए संयुक्त उपचार में किया जाता है; अवसरवादी संक्रमणों की रोकथाम के लिए, समय से पहले शिशुओं और कम वजन वाले बच्चों में संक्रमण।
सक्रिय सक्रिय संघटक:
इम्यूनोग्लोबुलिन मानव सामान्य / इम्यूनोग्लोबुलिन मानव सामान्य / इम्यूनोग्लोबुलिन मानव सामान्य / इम्यूनोग्लोबुलिन मानव सामान्य।
खुराक के स्वरूप:
अंतःशिरा जलसेक के लिए समाधान (समाधान तैयार करने के लिए लियोफिलिसेट)।
आई / एम इंजेक्शन के लिए समाधान।
सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन
गुण / क्रिया:
सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन एक बहुसंयोजी मानव इम्युनोग्लोबुलिन है। इसमें एक स्वस्थ आबादी में पाए जाने वाले इम्युनोग्लोबुलिन जी के सभी गुण हैं। स्वस्थ दाताओं से प्लाज्मा से तैयार किया गया, जो नैदानिक परीक्षण, प्रयोगशाला रक्त परीक्षण और इतिहास पर आधान-संचरित संक्रमण या रक्त-व्युत्पन्न उत्पादों (विशेष रूप से हेपेटाइटिस बी सतह एंटीजन, एचआईवी -1, एचआईवी -2, हेपेटाइटिस के खिलाफ एंटीबॉडी) का कोई सबूत नहीं दिखाते हैं। सी वायरस, आदि)।
सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन की तैयारी का मुख्य घटक मानव रक्त सीरम का प्रतिरक्षात्मक रूप से सक्रिय प्रोटीन अंश है। कुल प्रोटीन का लगभग 95-96% इम्यूनोग्लोबुलिन जी (आईजीजी) द्वारा दर्शाया जाता है। आईजीजी उपवर्गों के वितरण के अनुसार, सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन एक स्वस्थ व्यक्ति के प्लाज्मा के करीब होता है। सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन में इम्युनोग्लोबुलिन एम (आईजीएम) और इम्युनोग्लोबुलिन ए (आईजीए) की थोड़ी मात्रा होती है। इम्युनोग्लोबुलिन घोल एक रंगहीन या हल्का पीला, स्पष्ट या थोड़ा ओपेलेसेंट घोल है; लियोफिलिसेट - सफेद झरझरा हीड्रोस्कोपिक द्रव्यमान।
सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन एक इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग एजेंट है। इम्युनोग्लोबुलिन में बैक्टीरिया, वायरस और संक्रामक रोगों के अन्य रोगजनकों के खिलाफ एंटीबॉडी के ऑप्सोनाइजिंग और न्यूट्रलाइजिंग गुणों की एक विस्तृत श्रृंखला है। प्राथमिक या द्वितीयक इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम से पीड़ित रोगियों में, इम्युनोग्लोबुलिन यह सुनिश्चित करता है कि लापता आईजीजी एंटीबॉडी को फिर से भर दिया जाए, जिससे संक्रमण का खतरा कम हो जाता है। जब पर्याप्त खुराक में उपयोग किया जाता है, तो सामान्य रूप से आईजीजी के विकृति के निम्न स्तर को बहाल करना संभव है।
मानव सामान्य इम्युनोग्लोबुलिन में भी गैर-विशिष्ट और इम्यूनोरेगुलेटरी गतिविधि होती है, जो शरीर के प्रतिरोध और विरोधी भड़काऊ कार्रवाई में वृद्धि में प्रकट होती है। प्रतिरक्षा समारोह के कुछ विकारों में, जैसे इडियोपैथिक (प्रतिरक्षा मूल) थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (आईटीपी) और कावासाकी सिंड्रोम, इम्युनोग्लोबुलिन जी के सकारात्मक प्रभाव प्रदान करने वाली क्रिया का तंत्र अस्पष्ट रहता है।
समय से पहले जन्म के जोखिम वाली गर्भवती महिलाओं को इम्युनोग्लोबुलिन जी की शुरूआत शिशु मृत्यु दर और संक्रमण के जोखिम को कम करती है।
फार्माकोकाइनेटिक्स:
चतुर्थ जलसेक के साथ, सामान्य मानव इम्यूनोग्लोबुलिन की जैव उपलब्धता 100% है। इम्युनोग्लोबुलिन जी अपेक्षाकृत तेजी से प्लाज्मा और बाह्य द्रव के बीच वितरित किया जाता है। 3-7 दिनों के बाद, वैस्कुलर और एक्स्ट्रावास्कुलर सिस्टम के बीच संतुलन स्थापित हो जाता है। इम्यूनोग्लोबुलिन जी का जैविक आधा जीवन औसत 21-34 दिन है। टी 1/2 मूल्यों में महत्वपूर्ण व्यक्तिगत भिन्नताएं हैं, जो किसी विशेष रोगी के लिए खुराक आहार निर्धारित करने में महत्वपूर्ण हो सकती हैं। सामान्य सीरम आईजीजी वाले व्यक्तियों का जैविक आधा जीवन छोटा होता है; प्राथमिक हाइपोग्लोबुलिनमिया या एग्माग्लोबुलिनमिया वाले रोगियों में - लंबा। इम्युनोग्लोबुलिन और इम्युनोग्लोबुलिन कॉम्प्लेक्स का उपयोग रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम की कोशिकाओं द्वारा किया जाता है।
संकेत:
सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन के उपयोग का संकेत रोगी के सीरम में प्राकृतिक एंटीबॉडी को बदलने / फिर से भरने की नैदानिक व्यवहार्यता है। निम्नलिखित मामलों में आवेदन का परीक्षण किया गया है:
प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम वाले रोगियों में संक्रमण को रोकने के लिए रिप्लेसमेंट थेरेपी के लिए:
हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया और बार-बार होने वाले संक्रमण के साथ सेकेंडरी इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम वाले रोगियों में संक्रमण की रोकथाम के लिए रिप्लेसमेंट थेरेपी के रूप में:
इम्यूनोमॉड्यूलेशन और सूजन के दमन के साधन के रूप में:
अध्ययनों के परिणामस्वरूप, सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन के सकारात्मक प्रभाव निम्नलिखित स्थितियों में पाए गए:
खुराक और प्रशासन:
मानव सामान्य इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग केवल एक डॉक्टर द्वारा निर्धारित और केवल सभी सड़न रोकनेवाला नियमों के अनुपालन में किया जाता है। इंट्रामस्क्युलर प्रशासन के लिए इम्युनोग्लोबुलिन को अंतःशिरा रूप से प्रशासित करने के लिए सख्त वर्जित है।
अंतःशिरा प्रशासन के लिए इम्युनोग्लोबुलिन (जलसेक के लिए):
सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन को धीमी अंतःशिरा ड्रिप जलसेक (15-30 मिनट से अधिक) द्वारा प्रशासित किया जाता है। उपयोग की गई मात्रा के आधार पर अंतःशिरा जलसेक के समाधान में एकाग्रता 3 से 12% तक भिन्न हो सकती है। Lyophilized तैयारी आपूर्ति विलायक या 0.9% सोडियम क्लोराइड एक समाधान (आइसोटोनिक समाधान) में भंग किया जा सकता है। शीशी को हिलाने से बचें, जिससे झाग आता है। दवा को 10-12 मिनट के भीतर पूरी तरह से भंग कर देना चाहिए। प्रशासन से पहले, समाधान को शरीर के तापमान पर गर्म किया जाना चाहिए। कणों की उपस्थिति के लिए दवा की जांच की जानी चाहिए; आप केवल एक स्पष्ट समाधान का उपयोग कर सकते हैं। समाधान तैयार करने के बाद, आसव तुरंत किया जाना चाहिए। इम्युनोग्लोबुलिन समाधान एक फिल्टर के साथ एक प्रणाली के माध्यम से प्रशासित किया जाना चाहिए; प्रशासन के लिए हमेशा एक अलग ड्रॉपर का उपयोग किया जाना चाहिए। आंशिक रूप से प्रयुक्त शीशियों को त्याग दिया जाना चाहिए।
विभिन्न संकेतों के लिए उपयोग की जाने वाली खुराक के नियम रोगी की प्रतिरक्षा प्रणाली, रोग की गंभीरता और व्यक्तिगत सहनशीलता की स्थिति पर निर्भर करते हैं।
इम्युनोग्लोबुलिन की एक खुराक शरीर के वजन (2.5-10 ग्राम) का 0.05-0.2 ग्राम / किग्रा है। कुछ मामलों में, गंभीर सेप्टिक-टॉक्सिक स्थितियों में, इम्युनोग्लोबुलिन की दैनिक खुराक को शरीर के वजन के 1 ग्राम/किलोग्राम तक बढ़ाया जा सकता है। उपचार के दौरान हर 24 घंटे में 3-10 रक्त आधान होते हैं (बीमारी की गंभीरता के आधार पर)।
पहली बार इम्युनोग्लोबुलिन उपचार प्राप्त करने वाले मरीजों को 0.5 से 1.0 मिली / मिनट (लगभग 10 से 20 बूंद / मिनट) की प्रारंभिक जलसेक दर के साथ 3% समाधान के रूप में दिया जाना चाहिए। यदि पहले 15 मिनट के भीतर कोई साइड इफेक्ट नहीं होता है, तो जलसेक दर को धीरे-धीरे बढ़ाकर 2.5 मिली/मिनट (लगभग 50 बूंद/मिनट) किया जा सकता है। तेज़ प्रशासन एक कोलेप्टाइड प्रतिक्रिया के विकास का कारण बन सकता है।
इम्युनोग्लोबुलिन नियमित रूप से प्राप्त और सहन करने वाले मरीजों को उच्च सांद्रता (अधिकतम 12% तक) दी जा सकती है, हालांकि, जलसेक हमेशा धीमी गति से शुरू किया जाना चाहिए और धीरे-धीरे एकाग्रता को बढ़ाते हुए रोगी की स्थिति की सावधानीपूर्वक निगरानी की जानी चाहिए।
इम्युनोग्लोबुलिन के उपयोग के लिए कोई सार्वभौमिक नियम नहीं हैं, और निम्नलिखित प्रकृति में केवल सलाहकार हैं:
प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के सिंड्रोम: 0.2 से 0.8 ग्राम/किग्रा शरीर का वजन (आमतौर पर 0.4 ग्राम/किग्रा) 2 से 4 सप्ताह के अंतराल पर कम से कम 5 ग्राम/लीटर के गर्त प्लाज्मा आईजीजी स्तर के रखरखाव को प्राप्त करने के लिए (उपचार की शुरुआत से 3-6 महीने के भीतर प्राप्त किया गया) ). उपचार पाठ्यक्रम 2-3 महीने के बाद दोहराया जाता है।
माध्यमिक इम्यूनोडेफिशिएंसी के सिंड्रोम: 2 से 4 सप्ताह के अंतराल पर 0.2 से 0.8 ग्राम/किग्रा शरीर का वजन।
पर अस्थि मज्जा आवंटन के दौर से गुजर रहे रोगियों में संक्रमण की रोकथाम, अनुशंसित खुराक 0.5 ग्राम / किग्रा है। यह प्रत्यारोपण से पहले 7 दिनों के लिए एक बार दिया जा सकता है और फिर प्रत्यारोपण के बाद पहले तीन महीनों के लिए सप्ताह में एक बार और अगले 9 महीनों के लिए महीने में एक बार दोहराया जा सकता है।
इडियोपैथिक (प्रतिरक्षा मूल) थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (आईटीपी):प्रारंभिक उपचार के लिए, लगातार 5 दिनों पर प्रशासित 0.4 ग्राम / किग्रा की खुराक, या 0.4 से 1 ग्राम / किग्रा एक बार या लगातार दो दिनों में उपयोग किया जाता है। यदि आवश्यक हो, तो प्लेटलेट्स के पर्याप्त स्तर को बनाए रखने के लिए 1 से 4 सप्ताह के अंतराल पर 0.4 ग्राम/किग्रा को और प्रशासित किया जा सकता है।
कावासाकी सिंड्रोम: 2-5 दिनों में विभाजित खुराकों में 0.6 से 2.0 ग्राम/किग्रा, आमतौर पर एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड की तैयारी के साथ मानक उपचार के सहायक के रूप में।
बैक्टीरियल मूल के गंभीर संक्रमण (सेप्सिस सहित) और वायरल संक्रमण: 0.4 से 1.0 ग्राम/किग्रा प्रतिदिन 1-4 दिनों के लिए।
कम वजन वाले अपरिपक्व शिशुओं में संक्रमण की रोकथाम: 1 से 2 सप्ताह के अंतराल पर 0.5 से 1.0 ग्राम/किग्रा।
गुइलेन-बैरे सिंड्रोम, क्रोनिक इंफ्लेमेटरी डिमाइलेटिंग पोलीन्यूरोपैथी:लगातार 5 दिनों के लिए 0.4 ग्राम/किग्रा, आवश्यकतानुसार 4 सप्ताह के अंतराल पर दोहराया जाता है।
पर प्रणालीगत संयोजी ऊतक रोग (प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस, वास्कुलिटिस, आदि)दवा को 3-10 दिनों के लिए प्रतिदिन 0.2-0.4 ग्राम/किग्रा शरीर के वजन की खुराक में दिया जाता है।
अंतःशिरा इम्युनोग्लोबुलिन के साथ आधान चिकित्सा को अन्य दवाओं, एंटीबायोटिक्स, साइटोकिन्स, बैक्टीरियोफेज के साथ जोड़ा जा सकता है।
इंट्रामस्क्युलर प्रशासन के लिए इम्युनोग्लोबुलिन:
मानव सामान्य इम्युनोग्लोबुलिन को इंट्रामस्क्युलर रूप से, ग्लूटल मांसपेशी के ऊपरी बाहरी चतुर्थांश में या जांघ की बाहरी सतह में प्रशासित किया जाता है, प्रशासन की खुराक और आवृत्ति संकेतों पर निर्भर करती है।
खसरा रोकथाम: 3 महीने से खसरे के बिना और गैर-टीकाकृत, रोगी के संपर्क के 4 दिनों के बाद नहीं: बच्चे - 1.5 या 3 मिली (स्वास्थ्य की स्थिति और संपर्क के समय के आधार पर), वयस्क - 3 मिली एक बार।
पोलियोमाइलाइटिस की रोकथाम:पोलियोमाइलाइटिस के लकवाग्रस्त रूप वाले रोगी के संपर्क में आने के बाद जितनी जल्दी हो सके बिना टीकाकरण या पूरी तरह से टीकाकरण नहीं किया गया - 3-6 मिलीलीटर एक बार।
हेपेटाइटिस ए की रोकथाम: 1-6 वर्ष के बच्चे - 0.75 मिली, 7-10 वर्ष - 1.5 मिली, 10 वर्ष से अधिक और वयस्क - 3 मिली एक बार; संकेतों के अनुसार बार-बार परिचय 2 महीने से पहले नहीं।
इन्फ्लूएंजा की रोकथाम और उपचार: 2 साल से कम उम्र के बच्चे - 1.5 मिली, 2-7 साल - 3 मिली, 7 साल से अधिक और वयस्क - 4.5-6 मिली एक बार। इन्फ्लूएंजा के गंभीर रूपों में, 24-48 घंटों के बाद बार-बार प्रशासन का संकेत दिया जाता है।
काली खांसी की रोकथाम:बिना काली खांसी वाले बच्चे - 24 घंटे के अंतराल के साथ दो बार 3 मिली।
मेनिंगोकोकल संक्रमण की रोकथाम: 6 महीने से 7 साल तक के बच्चे, संक्रमण के सामान्यीकृत रूप वाले रोगी के संपर्क के 7 दिन बाद नहीं (रोगज़नक़ के सेरोग्रुप की परवाह किए बिना) - 1 मिली (3 साल तक समावेशी) या 3 मिली (3 साल से अधिक) ).
ओवरडोज़:
लक्षण: परिचय के साथ / संभव हैं: हाइपलेवोलमिया, रक्त की चिपचिपाहट में वृद्धि (विशेष रूप से बिगड़ा गुर्दे समारोह वाले रोगियों में या बुजुर्गों में)।
मतभेद:
गंभीर सेप्सिस के मामलों में, इम्यूनोग्लोबुलिन प्रशासन के लिए एकमात्र contraindication रक्त उत्पादों के लिए एनाफिलेक्टिक सदमे का इतिहास है।
सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन सावधानी के साथ प्रयोग किया जाता है:
गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान प्रयोग करें:
प्रजनन कार्य पर इम्युनोग्लोबुलिन के प्रभाव का अध्ययन नहीं किया गया है, गर्भवती महिलाओं में अनुभव सीमित है। यद्यपि कोई भ्रूण या प्रजनन संबंधी प्रतिकूल प्रतिक्रिया नहीं मिली है, सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग गर्भवती महिलाओं में केवल तभी किया जाना चाहिए जब स्पष्ट रूप से संकेत दिया गया हो।
स्तनपान (स्तनपान) के दौरान सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन का सावधानी से उपयोग किया जाना चाहिए। इम्युनोग्लोबुलिन स्तन के दूध में गुजरते हैं और नवजात शिशुओं को सुरक्षात्मक एंटीबॉडी के हस्तांतरण की सुविधा प्रदान कर सकते हैं।
दुष्प्रभाव:
मतभेदों के अधीन, इम्युनोग्लोबुलिन के उपयोग के लिए सावधानियां, साथ ही खुराक और प्रशासन के बारे में सिफारिशें, प्रशासन के जवाब में गंभीर दुष्प्रभाव शायद ही कभी नोट किए जाते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन के जलसेक के बाद कुछ घंटों से लेकर कई दिनों तक लक्षण दिखाई दे सकते हैं और, एक नियम के रूप में, चिकित्सा के अंत के बाद गायब हो जाते हैं। अधिकांश प्रभाव अपेक्षाकृत उच्च जलसेक दर से जुड़े होते हैं और इसे कम करके या जलसेक को अस्थायी रूप से निलंबित करके रोका जा सकता है। यदि साइड इफेक्ट बने रहते हैं, तो उचित रोगसूचक चिकित्सा की सलाह दी जाती है।
इम्युनोग्लोबुलिन के पहले जलसेक के शुरू होने के तुरंत बाद, या पहले 30-60 मिनट के दौरान साइड इफेक्ट की संभावना अधिक होती है:
फ्लू जैसा सिंड्रोम: बुखार, ठंड लगना, सिरदर्द, कमजोरी, अस्वस्थता।
पाचन तंत्र से: मतली, उल्टी, पेट में दर्द, दस्त, लार में वृद्धि।
केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की ओर से: चक्कर आना, कमजोरी, उनींदापन; पृथक मामलों में - सड़न रोकनेवाला मैनिंजाइटिस के लक्षण (गंभीर सिरदर्द, मतली, उल्टी, बुखार, कड़ी गर्दन, प्रकाश संवेदनशीलता, बिगड़ा हुआ चेतना)।
हृदय प्रणाली की ओर से: रक्तचाप में उतार-चढ़ाव (चेतना के नुकसान के साथ शायद ही कभी पतन), क्षिप्रहृदयता, सायनोसिस, चेहरे की निस्तब्धता, छाती में दबाव या दर्द की भावना।
श्वसन प्रणाली से: सूखी खाँसी, शायद ही कभी - सांस की तकलीफ।
गुर्दे की ओर से: पृथक मामलों में - वृक्क नलिकाओं का तीव्र परिगलन, बिगड़ा हुआ गुर्दे समारोह वाले रोगियों में गुर्दे की विफलता का बढ़ना (सीरम क्रिएटिनिन में वृद्धि के साथ, औरिया तक)।
एलर्जी प्रतिक्रियाएं: त्वचा लाल चकत्ते, खुजली, ब्रोंकोस्पज़म; पृथक मामलों में - एनाफिलेक्टिक शॉक (भले ही रोगी ने पिछले इंजेक्शन के दौरान अत्यधिक संवेदनशीलता नहीं दिखाई हो)।
स्थानीय प्रतिक्रियाएं: इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन की साइट पर हाइपरमिया।
अन्य: जोड़ों का दर्द, पीठ दर्द, myalgia, ठंड की अनुभूति, पसीना, हिचकी।
विशेष निर्देश और सावधानियां:
सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग केवल नुस्खे पर किया जाता है।
खराब अखंडता, लेबलिंग के साथ बोतलों में दवा और विलायक, साथ ही दवा और विलायक के रंग में बदलाव, विलायक की पारदर्शिता में बदलाव, गुच्छे की उपस्थिति, एक समाप्त शेल्फ जीवन और अनुचित भंडारण नहीं हैं उपयोग के लिए उपयुक्त। प्रशासन से पहले, यह देखना आवश्यक है कि समाधान में निलंबित कण हैं या नहीं। धुंधला या उपजी इम्युनोग्लोबुलिन समाधान का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए। खुली शीशियों या शीशियों की सामग्री का तुरंत उपयोग किया जाना चाहिए; भंग या पतला तैयारी भंडारण के अधीन नहीं है। बैक्टीरियल संदूषण के जोखिम के कारण, किसी भी शेष समाधान को त्याग दिया जाना चाहिए।
सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन को केवल 0.9% सोडियम क्लोराइड घोल या तैयारी के साथ आपूर्ति किए गए विलायक के साथ मिलाया जा सकता है। अन्य दवाओं को समाधान में नहीं जोड़ा जाना चाहिए, क्योंकि इलेक्ट्रोलाइट एकाग्रता या पीएच मान में परिवर्तन से प्रोटीन विकृतीकरण या वर्षा हो सकती है।
दवा की शुरूआत स्थापित लेखांकन रूपों में दर्ज की जाती है जो बैच संख्या, नियंत्रण संख्या, समाप्ति तिथि, निर्माता, प्रशासन की तिथि, खुराक और प्रशासन की प्रतिक्रिया की प्रकृति का संकेत देती है। दवा के प्रशासन की अनुशंसित दर से अधिक न हो (अधिकांश दुष्प्रभाव जलसेक की उच्च दर से जुड़े होते हैं)। सामान्य मानव इम्यूनोग्लोबुलिन के इंजेक्शन के बीच पर्याप्त खुराक और अंतराल के अधिक सटीक निर्धारण के लिए, रोगी के रक्त सीरम में समय-समय पर आईजीजी के स्तर को मापने की सिफारिश की जाती है।
जलसेक की पूरी अवधि के दौरान और जलसेक की समाप्ति के बाद कम से कम 30 मिनट के लिए, रोगी को चिकित्सकीय देखरेख में होना चाहिए। जिस कमरे में दवा दी जाती है, वहां एंटी-शॉक थेरेपी उपलब्ध होनी चाहिए। असहिष्णुता प्रतिक्रियाओं की स्थिति में, प्रशासन की दर को कम करना या लक्षणों के गायब होने तक इसे बाधित करना आवश्यक है। गंभीर हाइपोटेंशन, पतन, चेतना की हानि, एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियाएं और सदमे दुर्लभ मामलों में देखे जाते हैं। यदि ऐसी प्रतिक्रियाएं विकसित होती हैं, तो शॉक थेरेपी के नियमों के अनुसार उपचार किया जाना चाहिए: जलसेक बंद कर दिया जाना चाहिए, प्रशासन का संकेत दिया गया है।
सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन रक्त उत्पादों के लिए एलर्जी प्रतिक्रियाओं के इतिहास वाले व्यक्तियों को प्रशासित नहीं किया जाता है। एलर्जी रोगों (ब्रोन्कियल अस्थमा, एटोपिक जिल्द की सूजन, आवर्तक पित्ती), या एलर्जी प्रतिक्रियाओं से ग्रस्त व्यक्तियों को एंटीहिस्टामाइन (एरियस, एक्सज़ल, टेलफास्ट, केस्टिन, ज़ीरटेक, आदि) की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रशासित किया जाता है। एलर्जी की प्रक्रिया के तेज होने की अवधि के दौरान, एलर्जी के समापन पर इम्युनोग्लोबुलिन की शुरूआत की जाती है।
एग्माग्लोबुलिनमिया या गंभीर हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया वाले मरीज़ जिन्हें कभी इम्युनोग्लोबुलिन रिप्लेसमेंट थेरेपी नहीं मिली है या जिन्हें अपने अंतिम उपचार के 8 सप्ताह से अधिक समय हो चुके हैं, उनमें एनाफिलेक्टॉइड प्रतिक्रियाओं का जोखिम बढ़ सकता है, कभी-कभी एनाफिलेक्टिक शॉक हो सकता है। ऐसे रोगियों में, तेजी से जलसेक से बचा जाना चाहिए, महत्वपूर्ण संकेतों की लगातार निगरानी की जानी चाहिए, और संपूर्ण जलसेक अवधि के दौरान कड़ी निगरानी रखी जानी चाहिए। बहुत ही दुर्लभ मामलों में, सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन एनाफिलेक्सिस के नैदानिक संकेतों से जुड़े रक्तचाप में तेज गिरावट का कारण बन सकता है, यहां तक कि उन रोगियों में भी जो पहले इम्युनोग्लोबुलिन की तैयारी को अच्छी तरह से सहन करते थे।
खराब गुर्दे समारोह (मधुमेह मेलिटस और सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमैटोसस वाले मरीजों में) वाले कई मरीजों को इम्यूनोग्लोबुलिन के प्रशासन के बाद क्रिएटिनिन के स्तर में क्षणिक वृद्धि की सूचना मिली है। ऐसे रोगियों में, जलसेक के बाद तीन दिनों तक सीरम क्रिएटिनिन के स्तर की निगरानी की जानी चाहिए।
माइग्रेन की ज्ञात प्रवृत्ति वाले रोगियों में विशेष सावधानी बरतनी चाहिए।
प्रणालीगत रोगों (रक्त के रोग, संयोजी ऊतक, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, आदि) और प्रतिरक्षा प्रणाली के रोगों से पीड़ित व्यक्तियों, सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन को उपयुक्त चिकित्सा की पृष्ठभूमि और संबंधित प्रणालियों के कार्य के नियंत्रण के खिलाफ प्रशासित किया जाना चाहिए।
गर्भावस्था के दौरान, इम्यूनोग्लोबुलिन केवल सख्त संकेतों के तहत प्रशासित किया जाता है, जब मां को इच्छित लाभ भ्रूण को संभावित जोखिम से अधिक होता है।
इम्युनोग्लोबुलिन के प्रशासन के बाद, रोगी के रक्त में एंटीबॉडी के स्तर में एक निष्क्रिय वृद्धि देखी जा सकती है (उदाहरण के लिए, एरिथ्रोसाइट एंटीजन ए, बी, या डी के लिए) जो सीरोलॉजिकल परीक्षण परिणामों की गलत गलत-सकारात्मक व्याख्या कर सकती है। जैसे Coombs परीक्षण, हाप्टोग्लोबिन परीक्षण, या रेटिकुलोसाइट्स की संख्या का निर्धारण।
कार चलाने या तंत्र के साथ काम करने की क्षमता पर प्रभाव:
ऐसा कोई संकेत नहीं है कि इम्युनोग्लोबुलिन मशीनरी को चलाने या संचालित करने की क्षमता को प्रभावित कर सकता है।
दवा बातचीत:
सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन को किसी अन्य दवा के साथ नहीं मिलाया जाना चाहिए और हमेशा एक अलग ड्रिप का उपयोग करके डाला जाना चाहिए।
इम्युनोग्लोबुलिन का एक साथ उपयोग खसरा, रूबेला, कण्ठमाला और चिकन पॉक्स जैसे वायरल रोगों के खिलाफ सक्रिय टीकाकरण की प्रभावशीलता को कम कर सकता है। इम्युनोग्लोबुलिन जलसेक की अंतिम खुराक के बाद कम से कम 30 दिनों (3 महीने तक) के लिए जीवित माता-पिता के टीके का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।
शिशुओं में कैल्शियम ग्लूकोनेट के साथ सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए, क्योंकि संदेह है कि एक साथ उपयोग से प्रतिकूल प्रभाव पड़ सकता है।
जमा करने की अवस्था:
प्रकाश से सुरक्षित, 2-10 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर स्टोर करें। ठंडा नहीं करते!
समाप्ति तिथि पैकेज पर इंगित की गई है। एक्सपायर्ड दवा का इस्तेमाल नहीं करना चाहिए।
फार्मेसियों से वितरण की शर्तें - नुस्खे द्वारा।
प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम में संक्रमण की रोकथाम के लिए रिप्लेसमेंट थेरेपी: एग्मामाग्लोबुलिनमिया, ए- या हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया से जुड़े सामान्य चर इम्यूनोडेफिशिएंसी; आईजीजी उपवर्गों की कमी, क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया, बच्चों में एड्स या अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण, इडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा, कावासाकी सिंड्रोम (एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड दवाओं के साथ उपचार के अलावा), गंभीर जीवाणु संक्रमण सहित द्वितीयक इम्यूनोडिफीसिअन्सी सिंड्रोम में संक्रमण को रोकने के लिए रिप्लेसमेंट थेरेपी सेप्सिस (एंटीबायोटिक दवाओं के साथ संयोजन में) और वायरल संक्रमण, कम वजन (1500 ग्राम से कम) के साथ समय से पहले शिशुओं में संक्रमण की रोकथाम, गुइलेन-बैरे सिंड्रोम और क्रोनिक इंफ्लेमेटरी डेमिलिनेटिंग पोलीन्यूरोपैथी, ऑटोइम्यून न्यूट्रोपेनिया, हेमटोपोइजिस के आंशिक लाल कोशिका अप्लासिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया प्रतिरक्षा मूल, सहित एच। पोस्ट-आधान पुरपुरा, नवजात आइसोइम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, हीमोफिलिया जमावट कारकों, मायस्थेनिया ग्रेविस, साइटोस्टैटिक्स और इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स के साथ चिकित्सा के दौरान संक्रमण की रोकथाम और उपचार के लिए एंटीबॉडी के गठन के कारण होता है, आवर्तक गर्भपात की रोकथाम।
इंट्रामस्क्यूलर इंजेक्शन 1.5 मिलीलीटर / खुराक 1 खुराक के लिए मानव इम्युनोग्लोबुलिन सामान्य समाधान
दवा के प्रशासन के पहले दिनों के दौरान, शरीर के तापमान में मामूली वृद्धि, एलर्जी प्रतिक्रियाएं संभव हैं। कभी-कभी सिरदर्द, चक्कर आना, अपच संबंधी लक्षण, धमनी हाइपो- या उच्च रक्तचाप, क्षिप्रहृदयता, सांस की तकलीफ होती है। अत्यंत दुर्लभ मामलों में, व्यक्तिगत असहिष्णुता के साथ, एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियाओं का विकास संभव है। मानव इम्यूनोग्लोबुलिन के लिए अतिसंवेदनशीलता, विशेष रूप से आईजीए की कमी वाले मरीजों में एंटीबॉडी के गठन के कारण।
प्रशासन और खुराक की विधि इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के लिए मानव इम्युनोग्लोबुलिन सामान्य समाधान 1.5 मिली / खुराक 1 खुराक
इन / इन, ड्रिप। संकेतों, रोग की गंभीरता, प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति और व्यक्तिगत सहनशीलता के आधार पर, खुराक आहार व्यक्तिगत रूप से निर्धारित किया जाता है। प्राथमिक और माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम के साथ, एक एकल खुराक 0.2-0.8 ग्राम / किग्रा (औसत - 0.4 ग्राम / किग्रा) है; 2-4 सप्ताह के अंतराल पर प्रशासित (रक्त प्लाज्मा में IgG के न्यूनतम स्तर को बनाए रखने के लिए, 5 g / l का गठन)। अस्थि मज्जा आवंटन से गुजरने वाले रोगियों में संक्रमण की रोकथाम के लिए, प्रत्यारोपण से 7 दिन पहले 0.5 ग्राम / किग्रा, और फिर प्रत्यारोपण के बाद पहले 3 महीनों के लिए प्रति सप्ताह 1 बार और अगले 9 महीनों के लिए प्रति माह 1 बार। इडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा के साथ - लगातार 5 दिनों के लिए 0.4 ग्राम / किग्रा; भविष्य में (यदि आवश्यक हो) - प्लेटलेट्स के सामान्य स्तर को बनाए रखने के लिए 1-4 सप्ताह के अंतराल पर 0.4 ग्राम / किग्रा। कावासाकी सिंड्रोम के साथ - 2-4 दिनों के लिए कई खुराक में 0.6-2 ग्राम / किग्रा। गंभीर जीवाणु संक्रमण (सेप्सिस सहित) और वायरल संक्रमण में - 1-4 दिनों के लिए प्रतिदिन 0.4-1 ग्राम / किग्रा। कम जन्म के वजन वाले समय से पहले शिशुओं में संक्रमण की रोकथाम के लिए - 1-2 सप्ताह के अंतराल के साथ 0.5-1 ग्राम / किग्रा। गुइलेन-बैरे सिंड्रोम और क्रोनिक इंफ्लेमेटरी डिमाइलेटिंग न्यूरोपैथी के साथ - 5 दिनों के लिए 0.4 ग्राम / किग्रा; यदि आवश्यक हो, उपचार के 5-दिवसीय पाठ्यक्रम 4 सप्ताह के अंतराल पर दोहराए जाते हैं।
किसी बीमारी की सबसे अच्छी रोकथाम उसकी रोकथाम है। सहेजे गए स्वास्थ्य की तुलना में प्रक्रिया की लागत नगण्य है। खासकर अगर बीमारी असाध्य है। मानव शरीर की प्रतिरक्षा प्राकृतिक सुरक्षा को प्रोत्साहित करने के लिए दवाएं हैं।
इनमें से एक सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन है। उपयोग के लिए ये निर्देश शैक्षिक और सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए कड़ाई से दिए गए हैं।
सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन मानव शरीर के एक प्राकृतिक घटक पर आधारित एक दवा है, जिसे दाता के रक्त के अंशों से लिया जाता है। पहले, संभावित संक्रमणों की उपस्थिति को शून्य तक कम करने के लिए रक्त शुद्धिकरण के कई चरणों से गुजरता है। इसलिए, सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन मनुष्यों के लिए बिल्कुल सुरक्षित और उपयोगी दवा है।
विभिन्न रोगी समीक्षाएँ इसकी प्रभावशीलता की पुष्टि करती हैं। गर्भावस्था के दौरान भी (दुर्लभ मामलों में), महिला के शरीर में इंजेक्शन लगाने के लिए सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग किया जाता है। गर्भावस्था के दौरान, एक अनुकूलित एंटी-रीसस इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग किया जाता है। आइए कई मामलों में एंटीरीशस लगाएं।
सक्रिय सामग्री
मुख्य सक्रिय संघटक सामान्य प्रोटीन मूल का मानव इम्युनोग्लोबुलिन है। इंजेक्शन और सोडियम क्लोराइड के लिए पानी की संरचना में बहुत कम मात्रा में। इम्युनोग्लोबुलिन इंट्रामस्क्युलर प्रशासन के लिए एक एंटी-टेटनस दवा के रूप में जाना जाता है। उन्होंने अन्य संघों का भी अधिग्रहण किया - टिक-जनित एन्सेफलाइटिस, खसरा, प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ समस्याओं के खिलाफ मानव इम्युनोग्लोबुलिन।
लेकिन आप इसे दवा या वैक्सीन के तौर पर नहीं ले सकते। दवा का उद्देश्य बीमारियों के खिलाफ लड़ाई में प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करना या उनके खिलाफ एक मजबूत अवरोध विकसित करना है। उदाहरण के लिए, एंटी-टेटनस बैरियर। टिक-जनित एन्सेफलाइटिस के खिलाफ मानव इम्युनोग्लोबुलिन वसंत और शरद ऋतु में विशेष रूप से मूल्यवान दवा है।
रिलीज़ फ़ॉर्म
बिक्री पर अंतःशिरा प्रशासन के लिए मानव सामान्य इम्युनोग्लोबुलिन तरल है, साथ ही इंट्रामस्क्युलर इम्युनोग्लोबुलिन भी है। मानव इम्यूनोग्लोबुलिन प्राप्त करने की संभावना के रूप में दवा की कीमत सस्ती है। हालांकि, घरेलू चिकित्सा में, इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के लिए केवल इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग किया जाता है।
तरल मानव इम्युनोग्लोबुलिन सामान्य अंतःशिरा प्रशासन के लिए केवल ड्रॉपर के रूप में उपयोग किया जाता है। आप नुस्खे द्वारा फार्मेसी में इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के लिए सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन खरीद सकते हैं। 1.5 और 3 मिली के ampoules में दवा की पैकेजिंग।
इंट्रामस्क्युलर दवा की खुराक और कोर्स
मानव सामान्य इम्युनोग्लोबुलिन के उपयोग के लिए कोई सीमित निर्देश नहीं है। खुराक की गणना शरीर के वजन के आधार पर की जाती है, और इंजेक्शन की संख्या रोगी की स्थिति की गंभीरता पर आधारित होती है। उदाहरण के लिए, एक बच्चे के लिए टिटनेस का इंजेक्शन एक बार में 25 मिलीलीटर की मात्रा से अधिक नहीं होना चाहिए। या यदि टिक-बोर्न एन्सेफलाइटिस के खिलाफ मानव इम्यूनोग्लोबिन वयस्क को दिया जाता है, तो इसकी खुराक 50 मिलीलीटर से अधिक नहीं होती है। किसी भी प्रकार के बीमार स्वास्थ्य के लिए इस तरह की खुराक और इंजेक्शन का अनुपात।
उपयोग के संकेत
इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के लिए सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग, जैसा कि निर्देश कहते हैं, कई बीमारियों के साथ संभव है:
- प्रतिरक्षा रोग, इम्यूनोडिफीसिअन्सी;
- पश्चात की अवधि;
- इन्फ्लूएंजा रोगों की रोकथाम, खसरा, काली खांसी, मेनिंगोकोकी, पोलियोमाइलाइटिस, का भी टेटनस विरोधी प्रभाव होता है;
- टिक-जनित एन्सेफलाइटिस के खिलाफ मानव इम्युनोग्लोबुलिन का भी उपयोग किया जाता है;
- सेप्सिस सहित विभिन्न संक्रामक रोग;
- रक्त रोग;
- एक्वायर्ड इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम - एड्स, अक्सर बच्चों का;
- अन्य।
मनुष्यों के लिए इम्यूनोग्लोबुलिन, इंट्रामस्क्यूलर इंजेक्शन के लिए सामान्य, ग्ल्यूटल मांसपेशियों में रखा जाता है। इंजेक्शन साइट नितंब का ऊपरी पार्श्व वर्ग है। इसके अलावा, सम्मिलन स्थल का उपयोग जांघ के पूर्वकाल बाहरी भाग में किया जाता है।
गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग
गर्भावस्था के दौरान, मानव सामान्य इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग कड़ाई से उचित मामलों में किया जाना चाहिए। महिलाओं की गर्भावस्था के दौरान जीवों की प्रतिक्रिया पर अध्ययन नहीं किया गया है। इसलिए, गर्भावस्था के विभिन्न चरणों में परिणामों की अनुपस्थिति को समझाना असंभव है।
स्तनपान की अवधि के दौरान, यह सीमित मोड में इलाज के लायक भी है। गर्भावस्था या स्तनपान के दौरान किसी भी चिकित्सा हस्तक्षेप को शून्य तक कम करना सबसे अच्छा है। फिर भी, यह ज्ञात है कि गर्भावस्था के दौरान, इम्युनोग्लोबुलिन बच्चे को प्रेषित होता है।
गर्भावस्था के दौरान इम्युनोग्लोबुलिन एंटिरेशस
जब मां आरएच नेगेटिव हो और बच्चा आरएच पॉजिटिव हो, तो एक गंभीर संघर्ष पैदा हो सकता है। जिसकी कीमत कभी-कभी बहुत महंगी होती है: गर्भपात, उदाहरण के लिए। गर्भावस्था, गर्भपात, गर्भावस्था के जबरन समापन के दौरान इम्युनोग्लोबुलिन एंटीरीशस।
दवा इम्युनोग्लोबिन एंटीरीशस पहली गर्भावस्था के दौरान प्रोफिलैक्सिस के लिए उपयोगी है, जब मां और बच्चे के रीसस अलग-अलग होते हैं। ऐसी प्रक्रिया की कीमत युवा माताओं के लिए सस्ती है।
मतभेद
अतिसंवेदनशीलता वाले व्यक्तियों में इम्युनोग्लोबुलिन एंटीरीशस को contraindicated है। इंट्रामस्क्यूलर इंजेक्शन के लिए मानव टेटनस इम्यूनोग्लोबुलिन दुष्प्रभाव नहीं छोड़ता है। अध्ययनों से पता चला है कि रोगजनक प्रतिक्रियाएं नहीं होती हैं। इंट्रामस्क्यूलर दवा की शुरूआत के बाद नकारात्मक समीक्षा और शिकायतें प्राप्त नहीं हुईं।
फिलहाल, मानव शरीर पर इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के लिए अन्य दवाओं के साथ दवा का कोई नकारात्मक प्रभाव नहीं पाया गया है।
निष्कर्ष
मानव स्वास्थ्य की कीमत अथाह है। इसलिए, अपनी भलाई की निगरानी करें, निवारक टीकाकरण करें, भले ही आप बच्चे होने से दूर हों। ऐसे तरीकों की कीमत कम है। प्राकृतिक दवाओं का प्रयोग करें जो रासायनिक संरचना के स्वास्थ्य को नुकसान नहीं पहुंचाती हैं। समीक्षाएं इस दवा की सुरक्षा का संकेत देती हैं। स्वस्थ रहो!
**** जैव उत्पाद प्रयोगशालाओं बायोलेक, सीजेएससी बायोमेड बायोमेड का नाम आई.आई. Mechnikova, JSC GKhP जैविक उत्पादों के उत्पादन के लिए येकातेरिनबर्ग उद्यम BAKPR ज़ेलेनोग्राड इम्यूनोबायोलॉजिकल एंटरप्राइज़ के उत्पादन के लिए, ZA इवानोवो क्षेत्रीय रक्त आधान स्टेशन स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय Omsk Microgen NPO FSUE (PBP के लिए येकातेरिनबर्सकोए प्रॉस्पेक्ट) Microgen NPO FSUE स्वास्थ्य मंत्रालय और सामाजिक विकास रूस/फार्मवी माइक्रोजेन एनपीओ एफएसयूई (स्टावरोपोल) माइक्रोजेन एनपीओ एफएसयूई (खाबरोवस्क पीपीपीबीपी) माइक्रोजेन एनपीओ, रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का एफएसयूई टॉमस्क माइक्रोजेन एनपीओ, एफएसयूई रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय पर्म माइक्रोजेन एनपीओ, मंत्रालय का संघीय राज्य एकात्मक उद्यम रूस ऊफ़ा MICROGEN NPO के स्वास्थ्य के, रूस Nizhny Novgorod NIIEM उन्हें स्वास्थ्य मंत्रालय के संघीय राज्य एकात्मक उद्यम। पास्टर OSK, इवानोवो PKF "इंटरग्रिम", CJSC ST. PETERSBURG BANKENTERPRISE Sanofi-Aventis S.A. स्वेरडल। SEC №2 संगविस, SPbNIIVS तलेक्रिस बायोथेरेपी इंक। Pharma Mediterrania S.L./B.Brown Medical S.A.
उद्गम देश
रूस संयुक्त राज्य यूक्रेनउत्पाद समूह
इम्यूनोमॉड्यूलेटरी ड्रग्स और इम्यूनोसप्रेसेन्ट्सचिकित्सा इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी (एमआईबीपी) - ग्लोबुलिन
रिलीज फॉर्म
- 2 मिली (2 खुराक) - ampoules (10) - कार्डबोर्ड पैक। 1 मिली (1 खुराक) - ampoules (10) - कार्डबोर्ड पैक। 1.5 मिली - ampoules (10) - कार्डबोर्ड पैक 25 मिली - बोतलें (1) - कार्डबोर्ड पैक। 300 मिलीग्राम - बोतलें (5) - कार्डबोर्ड के पैक। 5 शीशी। 25 मिली (1) की क्षमता वाली बोतलें - कार्डबोर्ड के पैक। मौखिक प्रशासन के लिए समाधान के लिए लियोफिलिसेट - 5 बोतलें इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के लिए समाधान - प्रति पैक 10 ampoules। इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन 300 एमसीजी / एमएल - 1 एमएल - 1 ampoule शीशियों (5) - कार्डबोर्ड के पैक के लिए समाधान।
खुराक के रूप का विवरण
- मौखिक प्रशासन के लिए समाधान के लिए सफेद या नीले रंग के Lyophilisate का अनाकार द्रव्यमान पारदर्शी या थोड़ा ओपेलेसेंट तरल, रंगहीन या थोड़े पीले रंग के साथ। भंडारण के दौरान, एक मामूली अवक्षेप दिखाई दे सकता है, जो मामूली झटकों के बाद गायब हो जाता है। स्पष्ट या थोड़ा ओपलेसेंट तरल, रंगहीन या थोड़ा पीला। हल्का अवक्षेप दिखाई दे सकता है, जो हिलने पर गायब हो जाता है। अंतःशिरा प्रशासन के लिए समाधान अंतःशिरा प्रशासन के लिए समाधान स्पष्ट या थोड़ा ओपेलेसेंट है, इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के लिए रंगहीन समाधान इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के लिए समाधान पारदर्शी या थोड़ा ओपलेसेंट, रंगहीन या थोड़े पीले रंग के साथ है; भंडारण के दौरान, एक मामूली अवक्षेप की उपस्थिति की अनुमति है, जो मामूली झटकों के साथ गायब हो जाता है।
औषधीय प्रभाव
एंटीसेप्टिक आंतों; इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग; माइक्रोफ्लोरा की बहाली; दस्तरोधी; जटिल इम्यूनोग्लोबुलिन तैयारी (सीआईपी) एंटरल उपयोग के लिए एक इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी है। CIP एक प्रतिरक्षात्मक रूप से सक्रिय प्रोटीन अंश है जिसे दाता रक्त सीरा के विभाजन के दौरान अलग किया जाता है। सीआईपी फ्रीज-सूखे, एक सफेद अनाकार द्रव्यमान की उपस्थिति है। एक जटिल इम्युनोग्लोबुलिन तैयारी (CIP) में आंतों के एंटीसेप्टिक, इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग, एंटीडायरेहियल और माइक्रोफ्लोरा रिस्टोरिंग प्रभाव होता है। CIP के इम्यूनोबायोलॉजिकल गुण इम्युनोग्लोबुलिन IgA, IgM और IgG के तीन वर्गों की सामग्री के कारण हैं। IgM का रोगजनक सूक्ष्मजीवों पर एक जीवाणुनाशक प्रभाव होता है, IgA उनके लिए श्लेष्म झिल्ली के उपकला से जुड़ना मुश्किल बनाता है, प्रजनन करता है और आंत से तेजी से हटाने को सुनिश्चित करता है, IgG माइक्रोबियल विषाक्त पदार्थों और वायरस को बेअसर करता है, बैक्टीरिया को मैक्रोफेज के "चिपकने" की मध्यस्थता करता है उनके बाद के फागोसाइटोसिस के साथ। शरीर से रोगजनक और अवसरवादी सूक्ष्मजीवों को हटाने के अलावा, CIP सामान्य आंतों के माइक्रोफ्लोरा (बिफीडोबैक्टीरिया, लैक्टोबैसिली, एंटरोकॉसी और गैर-रोगजनक एस्चेरिचिया कोलाई) के विकास को बढ़ावा देता है, स्रावी IgA के उत्पादन को बढ़ाता है और प्रणालीगत प्रतिरक्षा के परिवर्तित संकेतकों को सामान्य करता है।फार्माकोकाइनेटिक्स
इम्युनोग्लोबुलिन और उनके टुकड़े, जो सीरोलॉजिकल गतिविधि को बनाए रखते हैं, दवा के मौखिक प्रशासन के बाद कई दिनों तक बड़ी आंत की सामग्री और कोप्रोफ़िल्ट्रेट दोनों में पाए जाते हैं।विशेष स्थिति
उपयोग के लिए सावधानियां। विशेष रूप से संवेदनशील व्यक्तियों में एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियाओं की संभावना को ध्यान में रखते हुए, दवा के प्रशासन के बाद 1 घंटे के लिए रोगियों का चिकित्सा अवलोकन प्रदान करना आवश्यक है। यदि एलर्जी की प्रतिक्रिया के लक्षण दिखाई देते हैं, तो उचित उपचार तुरंत किया जाता है। इम्युनोग्लोबुलिन की शुरूआत दवा के नाम, बैच नंबर, समाप्ति तिथि, निर्माता, प्रशासन की तारीख, खुराक और प्रशासन की प्रतिक्रिया की प्रकृति को इंगित करते हुए स्थापित लेखांकन रूपों में दर्ज की जाती है। वाहनों, तंत्रों को चलाने की क्षमता पर दवा के संभावित प्रभाव के बारे में जानकारी। दवा वाहनों, तंत्रों, साथ ही गतिविधियों को चलाने की क्षमता को प्रभावित नहीं करती है, जिसमें साइकोमोटर प्रतिक्रियाओं पर ध्यान और गति में वृद्धि की आवश्यकता होती है। ओवरडोज के मामलों का वर्णन नहीं किया गया है।मिश्रण
- 1 खुराक सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन 1.5 मिली 1 खुराक मानव इम्युनोग्लोबुलिन जी एंटीएलर्जिक गतिविधि के साथ, कुल प्रोटीन द्रव्यमान का कम से कम 97%: ग्लाइसिन (स्टेबलाइजर) 22.5±7.5 मिलीग्राम। 1 खुराक (ampoule): सक्रिय पदार्थ: -एंटी-अल्फ़ास्टाफिलोलिसिन - 100 IU से कम नहीं। सहायक पदार्थ: - स्टेबलाइजर - ग्लाइसिन (एमिनोएसेटिक एसिड) - (2.25 ± 0.75)%; दवा में संरक्षक और एंटीबायोटिक्स नहीं होते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन (प्रोटीन द्वारा) 10%, अमीनोएसेटिक एसिड 2%, इंजेक्शन के लिए पानी। सामान्य मानव इम्यूनोग्लोबुलिन 300 मिलीग्राम, जिसमें आईजीजी 50-70% आईजीएम 15-25% आईजीए 15-25% लियोफिलिज्ड पाउडर एंटरल प्रशासन के लिए समाधान के लिए, स्टेबलाइज़र - एक खुराक के लिए 3% संरचना की एकाग्रता में ग्लाइसीन सक्रिय घटक इम्यूनोग्लोबुलिन जटिल दवा (इम्युनोग्लोबुलिन) जी, ए, एम) - 300 मिलीग्राम सहायक पदार्थ ग्लाइसिन - 100 मिलीग्राम
उपयोग के लिए इम्युनोग्लोबुलिन संकेत
- दवा का उपयोग केवल डॉक्टर द्वारा निर्देशित के रूप में किया जाता है। मानव इम्यूनोग्लोबुलिन एंटी-आरएच ओ (डी) का उपयोग आरएच-नकारात्मक महिलाओं में किया जाता है जो आरएच ओ (डी) एंटीजन (यानी, जिन्होंने आरएच एंटीबॉडी विकसित नहीं की है) के प्रति संवेदनशील नहीं हैं, पहली गर्भावस्था और बच्चे के जन्म की स्थिति में आरएच-पॉजिटिव बच्चा जिसका रक्त एबीओ रक्त समूहों द्वारा मातृ रक्त के अनुकूल होता है। आरएच-नकारात्मक महिलाओं में गर्भावस्था के कृत्रिम समापन के लिए दवा का उपयोग किया जाता है, पति के आरएच-पॉजिटिव रक्त के मामले में भी आरएच ओ (डी) एंटीबॉडी के प्रति संवेदनशील नहीं होता है।
इम्युनोग्लोबुलिन मतभेद
- - इम्युनोग्लोबुलिन रक्त उत्पादों के लिए एलर्जी प्रतिक्रियाओं के इतिहास वाले व्यक्तियों को नहीं दिया जाता है। (गंभीर सेप्सिस के मामलों में, प्रशासन के लिए एकमात्र contraindication रक्त उत्पादों के लिए एनाफिलेक्टिक सदमे का इतिहास है); - एलर्जी रोगों (ब्रोन्कियल अस्थमा, एटोपिक डर्मेटाइटिस, आवर्तक पित्ती) या एलर्जी प्रतिक्रियाओं से ग्रस्त व्यक्तियों के लिए, दवा को एंटीहिस्टामाइन की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रशासित किया जाता है। उपचार के पाठ्यक्रम के अंत के 8 दिनों के भीतर उनके प्रशासन को जारी रखने की सिफारिश की जाती है। एलर्जी की प्रक्रिया के तेज होने की अवधि में, महत्वपूर्ण संकेतों के अनुसार एलर्जी के समापन पर दवा की शुरूआत की जाती है। - उन बीमारियों से पीड़ित व्यक्तियों के लिए जिनमें इम्युनोपैथोलॉजिकल तंत्र प्रमुख हैं (प्रणालीगत संयोजी ऊतक रोग, प्रतिरक्षा रक्त रोग, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस), दवा एक उपयुक्त विशेषज्ञ से परामर्श करने के बाद निर्धारित की जाती है।
इम्युनोग्लोबुलिन की खुराक
- 300 मिलीग्राम 300 एमसीजी / खुराक
इम्युनोग्लोबुलिन साइड इफेक्ट
- उपचार के दौरान, कुछ रोगियों को अंतर्निहित बीमारी के मामूली और अल्पकालिक उत्तेजना का अनुभव हो सकता है, दुर्लभ मामलों में, प्रशासन के बाद पहले दिन के दौरान, हाइपरमिया के रूप में स्थानीय प्रतिक्रियाएं विकसित हो सकती हैं, साथ ही तापमान में वृद्धि भी हो सकती है। 37 डिग्री सेल्सियस तक, जो दवा के प्रशासन को रोकने का कारण नहीं है। स्पष्ट सामान्य प्रतिक्रियाओं (रक्तचाप में कमी, कमजोरी, मतली, चक्कर आना) की उपस्थिति के साथ-साथ अंतर्निहित बीमारी के स्पष्ट रूप से तेज होने पर, दवा के साथ उपचार बंद कर दिया जाता है। अंतःस्रावी रोगों (फ्लू, तीव्र श्वसन संक्रमण) के विकास के साथ इम्युनोग्लोबुलिन के साथ उपचार रद्द कर दिया गया है। रोगी को दवा उपचार के दौरान विकसित होने वाली प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के सभी मामलों के बारे में उपस्थित चिकित्सक को सूचित करने की आवश्यकता के बारे में चेतावनी दी जानी चाहिए।
दवा बातचीत
खसरा, रूबेला, कण्ठमाला, चिकन पॉक्स (खसरा, कण्ठमाला और रूबेला के खिलाफ टीकाकरण के बाद पहले 2 सप्ताह में प्रशासित होने पर, इन टीकों के साथ टीकाकरण 3 महीने बाद से पहले नहीं दोहराया जाना चाहिए) के खिलाफ क्षीण जीवित टीकों की गतिविधि को कम करता है। 0.9% सोडियम क्लोराइड के घोल में मिलाएं। अन्य दवाओं को समाधान में नहीं जोड़ा जा सकता है, क्योंकि। इलेक्ट्रोलाइट एकाग्रता या पीएच मान में परिवर्तन प्रोटीन विकृतीकरण या वर्षा का कारण बन सकता है।जरूरत से ज्यादा
वर्णित नहींजमा करने की अवस्था
- इसे किसी सूखी जगह पर संग्रहित करें
- 5-15 डिग्री ठंडी जगह पर स्टोर करें
- ठंडा रखें (टी 2 - 5)
- कमरे के तापमान 15-25 डिग्री पर स्टोर करें
- बच्चो से दूर रहे
- प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर स्टोर करें
मानव इम्युनोग्लोबुलिन की संरचना में मुख्य सक्रिय घटक है - इम्युनोग्लोबुलिन अंश। प्रारंभ में, इसे मानव प्लाज्मा से पृथक किया जाता है, और फिर इसे शुद्ध और केंद्रित किया जाता है। दवा में मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस और हेपेटाइटिस सी के एंटीबॉडी नहीं होते हैं। साथ ही, इसमें एंटीबायोटिक्स भी नहीं होते हैं। प्रोटीन सांद्रता का स्तर 5.5% तक पहुँच जाता है। दवा में कम एंटीकंप्लिमेंटरी गतिविधि है। यह एक इम्यूनोलॉजिकल एजेंट है।
औषधीय रूप
इम्युनोग्लोबुलिन पर आधारित दवाएं निर्माता द्वारा दो औषधीय रूपों में निर्मित की जाती हैं। यह इंट्रामस्क्यूलर इंजेक्शन के लिए एक समाधान है, और एक पाउडर जिसमें से अंतःशिरा जलसेक के लिए एक समाधान तैयार किया जाता है। समाधान एक स्पष्ट या थोड़ा ओपलेसेंट तरल है।
औषधीय प्रभाव
मानव इम्युनोग्लोबुलिन एक इम्यूनोमॉड्यूलेटरी और इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग प्रभाव रखने में सक्षम है। इसमें बड़ी संख्या में न्यूट्रलाइजिंग और ऑप्सोनाइजिंग एंटीबॉडीज होते हैं। उनके लिए धन्यवाद, विभिन्न बैक्टीरिया और वायरस के लिए प्रभावी प्रतिरोध सुनिश्चित किया जाता है।
इस एजेंट की कार्रवाई की पृष्ठभूमि के खिलाफ, कम आपूर्ति वाले आईजीजी एंटीबॉडी की संख्या को फिर से भर दिया जाता है। नतीजतन, प्राथमिक या माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी वाले रोगियों में संक्रामक रोगों के विकास की संभावना कम हो जाती है। इम्युनोग्लोबुलिन रक्त सीरम में प्राकृतिक एंटीबॉडी को बदलने और फिर से भरने में सक्षम है।
फार्माकोडायनामिक्स और फार्माकोकाइनेटिक्स
अंतःशिरा जलसेक के दौरान सक्रिय पदार्थ की जैव उपलब्धता 100% तक पहुंच जाती है। अगले 14 दिनों में, मानव रक्त में एंटीबॉडी की उच्चतम संतृप्ति नोट की जाती है। दवा 5 सप्ताह तक वापस ले ली जाती है। दवा प्लेसेंटा में घुसने में सक्षम है, स्तन के दूध में मिल जाती है।
उपयोग के संकेत
सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग प्रतिस्थापन चिकित्सा के दौरान किया जाता है यदि रोगी को प्राकृतिक एंटीबॉडी को फिर से भरने और बदलने के उद्देश्य से उपचार की आवश्यकता होती है।
रोगनिरोधी उद्देश्यों के लिए दवा का उपयोग किया जा सकता है:
- समय से पहले जन्म लेने वाले नवजात शिशुओं में संक्रामक व्युत्पत्ति के रोगों को रोकने की आवश्यकता है।
- गर्भपात को रोकने की जरूरत है।
- हेमोफिलिया, जो कारक पी के लिए एंटीबॉडी के संश्लेषण की प्रक्रिया से उकसाया गया था।
- थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और हेमोलिटिक एनीमिया, जिसका मूल ऑटोइम्यून है।
- Demyelinating polyneuropathy, जो एक जीर्ण अवस्था में है।
- ऑटोइम्यून मूल के न्यूट्रोपेनिया।
- एरिथ्रोसाइट अप्लासिया।
- गिल्लन बर्रे सिंड्रोम।
- कावासाकी सिंड्रोम।
- एक गंभीर पाठ्यक्रम के साथ वायरल और बैक्टीरियल व्युत्पत्ति का संक्रमण।
- प्रतिरक्षा मूल के थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा।
- बचपन में एड्स
- लसीका ल्यूकेमिया, जो पुराना है।
- परिवर्तनशील प्रतिरक्षाविहीनता।
- प्राथमिक और माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी।
- अगम्माग्लोबुलिनमिया।
- अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण की आवश्यकता।
इसकी पुष्टि मानव इम्युनोग्लोबुलिन के उपयोग के निर्देशों से होती है।
उपयोग के लिए मतभेद
यदि रोगी के पास इस औषधीय उत्पाद का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए:
- रक्त उत्पादों के लिए एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रिया।
- मधुमेह।
- गुर्दे के कार्य में कमी।
- मानव इम्युनोग्लोबुलिन के लिए अतिसंवेदनशीलता।
- एलर्जी प्रतिक्रियाओं का तीव्र रूप।
- एंटीबॉडी की उपस्थिति की पृष्ठभूमि के खिलाफ आईजीए में कमी।
मानव सामान्य इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग करते हुए चिकित्सा निर्धारित करते समय, न केवल मतभेदों की उपस्थिति को ध्यान में रखना महत्वपूर्ण है, बल्कि उन स्थितियों और बीमारियों को भी ध्यान में रखना चाहिए जिनका सावधानी से इलाज किया जाना चाहिए।
यह उपाय माइग्रेन से पीड़ित रोगियों, पुरानी विघटित हृदय विफलता, गर्भवती महिलाओं, स्तनपान कराने वाली महिलाओं की कड़ी निगरानी में किया जाना चाहिए। प्रतिरक्षा रक्त रोगों, नेफ्रैटिस, कोलेजनोसिस और इम्यूनोपैथोलॉजिकल तंत्र से जुड़े अन्य रोगों में इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग करते समय सावधानी बरती जानी चाहिए।
दुष्प्रभाव
निर्देशों के सख्त पालन के साथ मानव इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग करते समय, दुष्प्रभाव शायद ही कभी विकसित होते हैं। हालांकि, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि अवांछनीय प्रभावों का विकास रोगी को दवा देने के कई घंटे या दिनों के बाद हो सकता है। अक्सर, इम्युनोग्लोबुलिन थेरेपी बंद करने के बाद सभी दुष्प्रभाव पूरी तरह से गायब हो जाते हैं।
नकारात्मक प्रभाव विकसित होने का मुख्य कारण ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन की उच्च दर है। प्रशासन की दर को कम करने या इसके प्रशासन को निलंबित करने से आप नकारात्मक कारकों से छुटकारा पा सकते हैं। यदि वे गायब नहीं होते हैं, तो चिकित्सा को पूरी तरह से बंद करने की सिफारिश की जाती है।
मानव इम्युनोग्लोबुलिन के इंजेक्शन से होने वाले दुष्प्रभाव अक्सर पहले इंजेक्शन में देखे जाते हैं। लक्षण इस प्रकार हैं:
- स्थानीय त्वचा प्रतिक्रियाएं।
- एलर्जी।
- सड़न रोकनेवाला मैनिंजाइटिस, बिगड़ा हुआ चेतना, प्रकाश संवेदनशीलता, उनींदापन और कमजोरी।
- सीने में दर्द, गर्म चमक, सायनोसिस, टैचीकार्डिया।
- पेट में दर्द, बढ़ा हुआ लार, दस्त, उल्टी।
- सांस फूलना, सूखी खांसी।
- फ्लू जैसा सिंड्रोम: शरीर का तापमान बढ़ जाता है, ठंड लग जाती है, कमजोरी विकसित हो जाती है, सिरदर्द होता है।
इसके अलावा, रोगी को जोड़ों में दर्द, पीठ दर्द, हिचकी, पसीना, माइलियागिया महसूस हो सकता है। दुर्लभ मामलों में, चेतना का नुकसान, गंभीर उच्च रक्तचाप, पतन हो सकता है। इस एजेंट के साथ चिकित्सा के लिए गंभीर प्रतिक्रिया के मामले में, इसका उपयोग बंद कर दिया जाना चाहिए। यदि आवश्यक हो, तो रोगी को प्लाज्मा प्रतिस्थापन समाधान, एड्रेनालाईन, एंटीहिस्टामाइन प्रदान किया जाता है।
खुराक और आवेदन
उपयोग के निर्देशों के अनुसार, मानव इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन या अंतःशिरा जलसेक के लिए किया जा सकता है। रोग की गंभीरता और रोगी की प्रतिरक्षा स्थिति के आधार पर डॉक्टर द्वारा खुराक का चयन किया जाना चाहिए।
बच्चों को शरीर के वजन के प्रत्येक किलोग्राम के लिए 3-4 मिलीलीटर घोल का परिचय दिखाया जाता है। कुल खुराक 25 मिलीलीटर से अधिक नहीं हो सकती। मानव इम्यूनोग्लोबुलिन, प्रशासित होने से पहले, 1: 4 के अनुपात में बाँझ सोडियम क्लोराइड (0.9%) या ग्लूकोज समाधान (5%) के साथ पतला होना चाहिए। परिचय अंतःशिरा रूप से किया जाता है, और प्रशासन की दर प्रति मिनट 10 बूंदों से अधिक नहीं होनी चाहिए। जलसेक के पाठ्यक्रम की अवधि 5 दिनों तक है। मानव इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग बच्चों में विशेष रूप से सावधानी से किया जाना चाहिए, क्योंकि इससे एलर्जी विकसित होने का खतरा अधिक होता है।
वयस्कों को प्रति आवेदन 25-50 मिलीलीटर की खुराक का उपयोग करने के लिए दिखाया गया है। दवा के अतिरिक्त कमजोर पड़ने की आवश्यकता नहीं है। जलसेक अंतःशिरा रूप से किया जाता है, और जलसेक दर प्रति मिनट 40 बूंदों से अधिक नहीं होनी चाहिए। चिकित्सा के पाठ्यक्रम की अवधि 3 से 10 सुई लेनी हो सकती है, जिसे दिन में एक बार या हर तीन दिन में किया जाना चाहिए।
परिचय से पहले, कमरे के तापमान पर समाधान को 2 घंटे तक रखना सुनिश्चित करें। यदि कोई अवक्षेप प्रकट होता है या घोल बादल बन जाता है, तो उसे छोड़ देना चाहिए।
विभिन्न रोगों की रोकथाम
दवा का उपयोग निवारक उद्देश्यों के लिए भी किया जाता है:
- हेपेटाइटिस ए के लिए: 1-6 साल की उम्र में - 0.75 मिली, 10 साल तक - 1.5 मिली, 10 साल और उससे अधिक उम्र में - 3 मिली एक बार।
- मैनिंजाइटिस की रोकथाम के लिए: 6 महीने-3 साल - 1.5 मिली, 3-7 साल - 3 मिली एक बार।
- काली खांसी की रोकथाम के लिए: 3 मिलीलीटर दो बार, खुराक के बीच कम से कम 24 घंटे गुजरना चाहिए, लेकिन रोगी के संपर्क के क्षण से तीन दिनों के बाद नहीं।
- खसरे की रोकथाम के लिए: 1.5-3 मिली एक बार।
- इन्फ्लूएंजा के लिए और इसकी रोकथाम के लिए एक बार समाधान दिया जाता है: 2 साल तक - 1.5 मिली, 2-7 साल से - 3 मिली, 7 साल से - 4.5-6 मिली।
- पोलियोमाइलाइटिस की रोकथाम के लिए: 3-6 मिली एक बार।
जरूरत से ज्यादा
इम्युनोग्लोबुलिन मानव इंट्रामस्क्युलर रूप से आमतौर पर अच्छी तरह से सहन किया जाता है। दवा के अंतःशिरा प्रशासन के साथ, अतिदेय लक्षणों की घटना को बाहर नहीं किया जाता है। वे हाइपोलेवोलमिया और बढ़ी हुई रक्त चिपचिपाहट में व्यक्त किए जाते हैं। ज्यादातर, बुजुर्ग रोगियों और किडनी की बीमारी से पीड़ित लोगों में ओवरडोज होता है।
अन्य दवाओं के साथ सहभागिता
फार्मास्युटिकल रूप से, दवा किसी भी अन्य दवाओं के साथ असंगत है। इसे अन्य साधनों के साथ मिलाना सख्त मना है।
इम्युनोग्लोबुलिन की प्रभावशीलता कम हो जाती है यदि इसका उपयोग खसरा, चिकनपॉक्स और रूबेला के खिलाफ प्रतिरक्षण दवाओं के समानांतर किया जाता है।
इम्युनोग्लोबुलिन थेरेपी के पूरा होने के कम से कम एक महीने बाद लाइव वायरस टीकों का पैरेंट्रल प्रशासन किया जाना चाहिए। इष्टतम ब्रेक तीन महीने है।
कैल्शियम ग्लूकोनेट वाले शिशुओं में दवा का एक साथ उपयोग निषिद्ध है।
क्या मानव इम्युनोग्लोबुलिन में अंतःशिरा प्रशासन के साथ-साथ इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के लिए एनालॉग हैं?
analogues
वर्तमान में, उनकी कार्रवाई में कई समान दवाएं हैं। इनमें शामिल हैं: एंडोबुलिन, गैब्रिग्लोबिन, इंट्रैक्ट, पेंटाग्लोबिन, इंट्राग्लोबिन, इम्यूनोवेनिन, गैमुनेक्स।
एक एनालॉग का चयन डॉक्टर के साथ मिलकर किया जाना चाहिए।
इसके अलावा, दवा के अनुरूपों में शामिल हैं:
- "इम्यूनोवेनिन";
- "इंट्रेटेक्ट";
- "इम्युनोग्लोबुलिन सिगार्डिस";
- "विगम-एस";
- "गैब्रिग्लोबिन - आईजीजी";
- "वेनोग्लोबुलिन";
- "गैमुन एन"।
उन सभी में एक ही उपचारात्मक प्रभाव के साथ सक्रिय संघटकों की समान संरचना होती है।
निधियों का यह समूह केवल नुस्खे द्वारा दिया जाता है। डॉक्टर प्रत्येक रोगी के लिए व्यक्तिगत रूप से खुराक का चयन करता है।
दवा की कीमत
इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के लिए बनाई गई दवा की लागत औसतन 900 रूबल प्रति पैकेज है जिसमें 10 ampoules होते हैं। अंतःशिरा जलसेक के लिए बनाई गई दवा की औसत लागत लगभग 2600 रूबल प्रति 25 मिलीलीटर की बोतल होगी।
