सूत्रीविभाजन। इसका सार, चरण, जैविक महत्व। अमिटोसिस। एमिटोसिस, इसके तंत्र और जैविक महत्व सेल एमिटोसिस क्या है

अमिटोसिस (अमिटोसिस; ग्रीक नकारात्मक उपसर्ग a-, माइटोस - थ्रेड + -ओसिस) प्रत्यक्ष परमाणु विखंडन - गुणसूत्रों और अक्रोमैटिक स्पिंडल के गठन के बिना कोशिका नाभिक का दो या दो से अधिक भागों में विभाजन; एमिटोसिस के दौरान, परमाणु झिल्ली और नाभिक संरक्षित होते हैं और नाभिक सक्रिय रूप से कार्य करता रहता है।

प्रत्यक्ष परमाणु विखंडन का वर्णन सबसे पहले रेमक (आर. बेमक, 1841) द्वारा किया गया था; "एमिटोसिस" शब्द फ्लेमिंग (डब्ल्यू फ्लेमिंग, 1882) द्वारा प्रस्तावित किया गया था।

आमतौर पर एमिटोसिस न्यूक्लियोलस के विभाजन से शुरू होता है, फिर न्यूक्लियस विभाजित होता है। इसका विभाजन अलग-अलग तरीकों से आगे बढ़ सकता है: या तो नाभिक में एक विभाजन दिखाई देता है - तथाकथित परमाणु प्लेट, या यह धीरे-धीरे सजी हुई है, जिससे दो या अधिक बेटी नाभिक बनते हैं। साइटोफोटोमेट्रिक अनुसंधान विधियों की मदद से, यह पाया गया कि अमिटोसिस के लगभग 50% मामलों में, डीएनए समान रूप से बेटी नाभिक के बीच वितरित किया जाता है। अन्य मामलों में, विभाजन दो असमान नाभिक (मेरोमैटोसिस) या कई छोटे असमान नाभिक (विखंडन और नवोदित) की उपस्थिति के साथ समाप्त होता है। नाभिक के विभाजन के बाद, साइटोप्लाज्म (साइटोटॉमी) का विभाजन बेटी कोशिकाओं के निर्माण के साथ होता है (चित्र 1); यदि साइटोप्लाज्म विभाजित नहीं होता है, तो एक दो- या बहु-नाभिकीय कोशिका प्रकट होती है (चित्र 2)।

एमिटोसिस अत्यधिक विभेदित और विशिष्ट ऊतकों (स्वायत्त नाड़ीग्रन्थि न्यूरॉन्स, कार्टिलाजिनस, ग्रंथियों की कोशिकाओं, रक्त ल्यूकोसाइट्स, रक्त वाहिका एंडोथेलियल कोशिकाओं, आदि) के साथ-साथ घातक ट्यूमर कोशिकाओं की विशेषता है।

Benshshghoff (A. Benninghoff, 1922), कार्यात्मक उद्देश्य के आधार पर, तीन प्रकार के अमिटोसिस को अलग करने का प्रस्ताव दिया: जनरेटिव, प्रतिक्रियाशील और अपक्षयी।

जनन अमिटोसिस- यह नाभिक का पूर्ण विभाजन है, जिसके बाद माइटोसिस संभव हो जाता है (देखें)। कुछ प्रोटोजोआ में, पॉलीप्लाइड नाभिक (क्रोमोसोमल सेट देखें) में जनरेटिव अमिटोसिस देखा जाता है; इस मामले में, पूरे वंशानुगत तंत्र का अधिक या कम आदेशित पुनर्वितरण होता है (उदाहरण के लिए, सिलिअट्स में मैक्रोन्यूक्लियस का विभाजन)।

इसी तरह की तस्वीर कुछ विशेष कोशिकाओं (यकृत, एपिडर्मिस, ट्रोफोब्लास्ट, आदि) के विभाजन में देखी जाती है, जहां एमिटोसिस एंडोमिटोसिस से पहले होता है - गुणसूत्रों के सेट का इंट्रान्यूक्लियर दोहरीकरण (अर्धसूत्रीविभाजन देखें); परिणामी एंडोमिटोसिस और पॉलीप्लॉइड नाभिक फिर एमिटोसिस से गुजरते हैं।

प्रतिक्रियाशील अमिटोसिसविभिन्न हानिकारक कारकों - विकिरण, रसायन, तापमान, और बहुत कुछ के सेल पर प्रभाव के कारण। यह कोशिका में चयापचय संबंधी विकारों के कारण हो सकता है (भुखमरी, ऊतक संरक्षण, आदि के दौरान)। इस प्रकार का अमिटोटिक परमाणु विभाजन, एक नियम के रूप में, साइटोटॉमी के साथ समाप्त नहीं होता है और बहुसंस्कृति कोशिकाओं की उपस्थिति की ओर जाता है। कई शोधकर्ता प्रतिक्रियाशील अमिटोसिस को एक इंट्रासेल्युलर प्रतिपूरक प्रतिक्रिया के रूप में मानते हैं जो सेल चयापचय की तीव्रता को सुनिश्चित करता है।

अपक्षयी अमिटोसिस- परमाणु विभाजन गिरावट या अपरिवर्तनीय सेल भेदभाव की प्रक्रियाओं से जुड़ा हुआ है। एमिटोसिस के इस रूप के साथ, नाभिक का विखंडन, या नवोदित होता है, जो डीएनए संश्लेषण से जुड़ा नहीं है, जो कुछ मामलों में शुरुआती ऊतक नेक्रोबायोसिस का संकेत है।

अमिटोसिस के जैविक महत्व का प्रश्न अंततः हल नहीं किया गया है। हालांकि, इसमें कोई संदेह नहीं है कि माइटोसिस की तुलना में एमिटोसिस एक द्वितीयक घटना है।

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यू. ई. एर्शिकोवा।

योजना 2

1. अमिटोसिस 3

1.1। अमिटोसिस की अवधारणा 3

1.2। कोशिका नाभिक के अमिटोटिक विभाजन की विशेषताएं 4

1.3। अमिटोसिस मूल्य 6

2. एंडोमिटोसिस 7

2.1। एंडोमिटोसिस 7 की अवधारणा

2.2। एंडोमिटोसिस के उदाहरण 8

2.3। एंडोमिटोसिस का महत्व 8

3. सन्दर्भ 10

1.1। अमिटोसिस की अवधारणा

एमिटोसिस (ग्रीक ए - नकारात्मक कण और माइटोसिस से)- गुणसूत्रों के परिवर्तन के बिना बंधाव द्वारा इंटरपेज़ न्यूक्लियस का प्रत्यक्ष विभाजन।

एमिटोसिस के दौरान, ध्रुवों पर क्रोमैटिड्स का एक समान विचलन नहीं होता है। और यह विभाजन आनुवंशिक रूप से समतुल्य नाभिक और कोशिकाओं के निर्माण को सुनिश्चित नहीं करता है।

माइटोसिस की तुलना में, अमिटोसिस एक छोटी और अधिक किफायती प्रक्रिया है। अमितोटिक विभाजन कई तरीकों से किया जा सकता है।

अमिटोसिस का सबसे आम प्रकार दो में नाभिक का बंधाव है। यह प्रक्रिया न्यूक्लियोलस के विभाजन से शुरू होती है। कसना गहरा हो जाता है, और नाभिक दो में विभाजित हो जाता है।

इसके बाद साइटोप्लाज्म का विभाजन शुरू होता है, लेकिन ऐसा हमेशा नहीं होता है। यदि एमिटोसिस केवल परमाणु विभाजन द्वारा सीमित है, तो इससे द्वि- और बहु-परमाणु कोशिकाओं का निर्माण होता है। अमिटोसिस के दौरान, नाभिक का नवोदित और विखंडन भी हो सकता है।

एक कोशिका जो एमिटोसिस से गुज़री है, बाद में एक सामान्य माइटोटिक चक्र में प्रवेश करने में असमर्थ है।

एमिटोसिस विभिन्न पौधों और जानवरों के ऊतकों की कोशिकाओं में पाया जाता है। पौधों में, विशेष जड़ कोशिकाओं में, और भंडारण ऊतकों की कोशिकाओं में, एण्डोस्पर्म में अमिटोटिक विभाजन काफी आम है।

घातक विकास, सूजन, आदि जैसी विभिन्न रोग प्रक्रियाओं में बिगड़ा हुआ व्यवहार्यता या अध: पतन के साथ अत्यधिक विशिष्ट कोशिकाओं में अमिटोसिस भी देखा जाता है।

1.2। कोशिका नाभिक के अमिटोटिक विभाजन की विशेषताएं

यह ज्ञात है कि बहुध्रुवीय कोशिकाओं का निर्माण चार तंत्रों के कारण होता है: मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं के संलयन के परिणामस्वरूप, साइटोकाइनेसिस की नाकाबंदी के मामले में, बहुध्रुवीय माइटोस के कारण और अमिटोटिक परमाणु विभाजन के दौरान।

पहले तीन, अच्छी तरह से अध्ययन किए गए तंत्रों के विपरीत, अमिटोसिस शायद ही कभी अध्ययन का विषय है, और इस मुद्दे पर जानकारी की मात्रा बेहद सीमित है।

बहुसंस्कृति कोशिकाओं के निर्माण में अमिटोसिस महत्वपूर्ण है और यह एक चरण-दर-चरण प्रक्रिया है जिसके दौरान परमाणु खिंचाव, कैरियोलेमा का आक्रमण, और भागों में नाभिक का संकुचन क्रमिक रूप से होता है।

यद्यपि एमिटोसिस के आणविक और उपकोशिकीय तंत्र पर विश्वसनीय जानकारी की मात्रा अपर्याप्त है, इस प्रक्रिया के कार्यान्वयन में सेल केंद्र की भागीदारी के बारे में जानकारी है। यह भी ज्ञात है कि यदि माइक्रोफिलामेंट्स और सूक्ष्मनलिकाएं की कार्रवाई के कारण नाभिक खंडित होते हैं, तो एमिटोटिक डिवीजन में साइटोस्केलेटल तत्वों की भूमिका को बाहर नहीं किया जाता है।

प्रत्यक्ष विखंडन, नाभिक के गठन के साथ जो मात्रा में भिन्न होता है, क्रोमोसोमल सामग्री के असंतुलित वितरण का संकेत दे सकता है, जिसे प्रकाश और इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी विधियों का उपयोग करके किए गए अध्ययनों के दौरान प्राप्त आंकड़ों से नकारा जाता है। ये विरोधाभास मोर्फोमेट्रिक विश्लेषण के विभिन्न तरीकों के उपयोग और प्राप्त परिणामों के मूल्यांकन का संकेत दे सकते हैं, जो कुछ निष्कर्षों को रेखांकित करते हैं।

पैथोलॉजिकल और फिजियोलॉजिकल स्थितियों के तहत पुनर्जनन एमिटोसिस द्वारा किया जाता है, जो ऊतक की कार्यात्मक गतिविधि में वृद्धि के साथ भी होता है, उदाहरण के लिए, एमिटोसिस द्वि-परमाणु कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि के कारण होता है जो स्तन ग्रंथि के ग्रंथियों के उपकला को बनाते हैं। दुद्ध निकालना के दौरान ग्रंथियां। इसलिए, एमिटोटिक परमाणु विखंडन को केवल एक पैथोलॉजिकल प्रकृति के संकेत के रूप में मानने के लिए, इसे इस मुद्दे के अध्ययन के लिए एकतरफा दृष्टिकोण के रूप में मान्यता दी जानी चाहिए, और इस घटना के प्रतिपूरक महत्व की पुष्टि करने वाले तथ्यों को अस्वीकार करना चाहिए।

कुछ ट्यूमर की कोशिकाओं सहित विभिन्न मूल की कोशिकाओं में अमिटोसिस का उल्लेख किया गया है; इसलिए, ऑन्कोजेनेसिस में इसकी भागीदारी से इनकार नहीं किया जा सकता है। इन विट्रो में खेती की गई अक्षुण्ण कोशिकाओं में अमिटोसिस की उपस्थिति के बारे में एक राय व्यक्त की जाती है, हालांकि उन्हें केवल सशर्त रूप से वर्गीकृत करना संभव है, क्योंकि ऊष्मायन स्वयं एक प्रभावशाली कारक है जो शरीर से निकाली गई कोशिकाओं की रूपात्मक और कार्यात्मक विशेषताओं को बदलता है।

इंट्रासेल्युलर प्रक्रियाओं के कार्यान्वयन में अमिटोसिस का मौलिक महत्व कई प्रकार की कोशिकाओं में और विभिन्न परिस्थितियों में इसके अस्तित्व के तथ्य से स्पष्ट होता है।

चूँकि बहुपद कोशिकाओं के निर्माण में पॉलीप्लाइड नाभिक के अमिटोटिक विभाजन की भूमिका को सिद्ध माना जाता है, इस मामले में, अमिटोसिस का मुख्य अर्थ इष्टतम परमाणु-साइटोप्लाज्मिक संबंध स्थापित करना है जो कोशिकाओं को विभिन्न कार्यों को पर्याप्त रूप से करने की अनुमति देता है।

अमिटोटिक परमाणु विभाजन के कारण सहित कई तंत्रों के कारण विभिन्न उत्पत्ति और उनके गठन के बहु-परमाणु कोशिकाओं में एमिटोसिस का अस्तित्व दिखाया गया है।

प्रस्तुत जानकारी को सारांशित करते हुए, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि एमिटोसिस, जिसके परिणामस्वरूप बहु-परमाणु कोशिकाएं बनती हैं, एक चरणबद्ध प्रकृति होती है और शारीरिक और रोग स्थितियों के तहत शरीर की कोशिकाओं और ऊतकों के पर्याप्त कामकाज को सुनिश्चित करने में भाग लेती है।

हालांकि, विभिन्न कारकों के प्रभाव के आधार पर, उनके नाभिक के अमिटोटिक विभाजन के परिणामस्वरूप बहु-परमाणु फाइब्रोब्लास्ट के गठन की सुविधाओं के बारे में जानकारी की मात्रा को शायद पर्याप्त नहीं माना जा सकता है। साथ ही, इन कोशिकाओं के कामकाज और आकारिकी के कई पहलुओं को समझने के लिए इस तरह के डेटा को प्राप्त करना आवश्यक है।

अमिटोसिस , या प्रत्यक्ष कोशिका विभाजन (ग्रीक α से - निषेध का एक कण और ग्रीक μίτος - "धागा") - कोशिका विभाजन को केवल दो में नाभिक को विभाजित करके।

यह पहली बार 1841 में जर्मन जीवविज्ञानी रॉबर्ट रेमक द्वारा वर्णित किया गया था, और यह शब्द 1882 में हिस्टोलॉजिस्ट वाल्टर फ्लेमिंग द्वारा प्रस्तावित किया गया था। अमिटोसिस एक दुर्लभ लेकिन कभी-कभी आवश्यक घटना है। ज्यादातर मामलों में, कम माइटोटिक गतिविधि वाली कोशिकाओं में अमिटोसिस देखा जाता है: ये उम्र बढ़ने या विकृति से बदली हुई कोशिकाएं होती हैं, जो अक्सर मौत के लिए बर्बाद होती हैं (स्तनधारियों, ट्यूमर कोशिकाओं, आदि के भ्रूण झिल्ली की कोशिकाएं)।

एमिटोसिस के दौरान, नाभिक की इंटरपेज़ अवस्था को रूपात्मक रूप से संरक्षित किया जाता है, नाभिक और परमाणु झिल्ली स्पष्ट रूप से दिखाई देती हैं। कोई डीएनए प्रतिकृति नहीं . क्रोमैटिन का सर्पिलीकरण नहीं होता है, क्रोमोसोम का पता नहीं चलता है। कोशिका अपनी अंतर्निहित कार्यात्मक गतिविधि को बरकरार रखती है, जो माइटोसिस के दौरान लगभग पूरी तरह से गायब हो जाती है। एमिटोसिस के दौरान, केवल नाभिक विभाजित होता है, और विखंडन धुरी के गठन के बिना, वंशानुगत सामग्री यादृच्छिक रूप से वितरित की जाती है।

यदि मूल आनुवंशिक सामग्री की मात्रा को 100% के रूप में लिया जाता है, और विभाजित कोशिकाओं में आनुवंशिक सामग्री की मात्रा को निरूपित किया जाता है एक्स तथा वाई , फिर

एक्स = 100% -वाई, एक वाई = 100% -एक्स .

साइटोकाइनेसिस की अनुपस्थिति से बाइन्यूक्लियर कोशिकाओं का निर्माण होता है, जो बाद में एक सामान्य माइटोटिक चक्र में प्रवेश करने में असमर्थ होती हैं। बार-बार अमिटोस के साथ, बहुसंस्कृति कोशिकाएं बन सकती हैं।

अमिटोसिस एक प्रत्यक्ष कोशिका विभाजन है। यह कुछ विशिष्ट कोशिकाओं में या उन कोशिकाओं में होता है जहाँ पीढ़ी दर पीढ़ी आनुवंशिक जानकारी को संरक्षित करना आवश्यक नहीं होता है।

जीव के लिए एमिटोसिस का महत्व स्पष्ट नहीं है, क्योंकि यह पुनर्योजी और जनरेटिव हो सकता है।

पुनर्जन्म का , का एक सकारात्मक अर्थ है, जैसा कि तब होता है जब आपको शरीर की अखंडता को जल्दी से बहाल करने की आवश्यकता होती है। सर्जरी के बाद, चोटें, जलन। कोशिकाएं तेजी से विभाजित होती हैं और निशान बनाती हैं।

उत्पादक , सामान्य रूप से डिम्बग्रंथि कूपिक कोशिकाओं के विभाजन के दौरान होता है। आम तौर पर, महीने में एक बार, 1 अंडा परिपक्व होता है और इसके आसपास की कूपिक कोशिकाएं तेजी से विभाजित होने लगती हैं, जिससे एक परिपक्व कूप बनता है। अंडे के निकलने के बाद, यह कॉर्पस ल्यूटियम से भर जाता है और फिर घुल जाता है, और इसके स्थान पर एक निशान बन जाता है। यही है, इस मामले में, अनुवांशिक जानकारी के वितरण के लिए सटीक तंत्र की आवश्यकता नहीं है, क्योंकि कूप वैसे भी मर जाता है।

लेकिन इस तंत्र के अपने नुकसान भी हैं: चूँकि संतति कोशिकाओं में आनुवंशिक जानकारी अनियमित रूप से बदलती है, ये कोशिकाएँ, यदि वे शारीरिक रूप से नहीं मरती हैं, डिम्बग्रंथि के कैंसर के स्रोत हैं। जैसा कि आप जानते हैं, अंडाशय में सिस्टिक और ट्यूमर प्रक्रियाएं अक्सर होती हैं।

अपक्षयी माइटोसिस सेन्सेंट, पैथोलॉजिकल रूप से परिवर्तित कोशिकाओं में होता है। उदाहरण के लिए, सूजन में या घातक ट्यूमर की कोशिकाओं में।

रिएक्टिव माइटोसिस तब देखा जाता है जब कोई कोशिका रासायनिक या भौतिक कारकों के संपर्क में आती है।

इस प्रकार, अमिटोसिस असमान आनुवंशिक जानकारी वाले कोशिकाओं के निर्माण की ओर जाता है। एमिटोसिस द्वारा कोशिका विभाजन के बाद, कोशिका माइटोसिस द्वारा विभाजित करने की क्षमता खो देती है।

टिप्पणी

प्रजनन की प्रक्रिया एक बुनियादी विशेषता है जो सभी जीवित प्राणियों की विशेषता है।

सभी संगठनात्मक स्तरों पर, जीवित पदार्थ को सबसे सरल संरचनात्मक इकाइयों द्वारा दर्शाया जाता है, जिससे यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि सभी पदार्थ असतत हैं, और असततता ही एक जीवित जीव की मुख्य संपत्ति है। कोशिका की संरचनात्मक इकाइयाँ ऑर्गेनेल हैं, और इसकी अखंडता क्षतिग्रस्त या खराब होने के बजाय उनके निरंतर प्रजनन से निर्धारित होती है। सभी जीवित जीव कोशिकाओं से बने होते हैं, जिनके प्रजनन की प्रक्रिया उनके अस्तित्व को निर्धारित करती है।

कोशिका विभाजन की पृष्ठभूमि

शरीर के विकास की प्रक्रिया का आधार कोशिका विभाजन है। ध्यान दें कि कोशिका के केंद्रक का विभाजन हमेशा कोशिका के विभाजन की प्रक्रिया से आगे निकल जाता है। विकास की प्रक्रिया में, कोशिका के अन्य घटकों की तरह कोशिका नाभिक, साइटोप्लाज्म के विशेषज्ञता की प्रक्रिया में उत्पन्न हुआ। एक नई कोशिका का केंद्रक दूसरे केंद्रक के विभाजन की प्रक्रिया में ही उत्पन्न होता है।

एक पौधे का विकास (विकास और इसकी मात्रा और आकार में वृद्धि) जीवित कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि का परिणाम है, उन्हें विभाजित करके। एककोशिकीय जीवों में, विभाजन प्रजनन का एकमात्र तरीका है।

जीवित कोशिकाएं अपने अस्तित्व की पूरी अवधि में बढ़ती और विकसित होती हैं, और विकास की प्रक्रिया में इसकी बढ़ती मात्रा और सतह के बीच संबंध में निरंतर परिवर्तन होता है।

कोशिका की सतह इसके आयतन के विकास की दर से पूर्ण रूप से पिछड़ जाती है, यह इस तथ्य से समझाया जाता है कि कोशिका का क्षेत्रफल अंकगणितीय प्रगति में बढ़ता है, और इसकी मात्रा की वृद्धि ज्यामितीय प्रगति में होती है।

यह सर्वविदित है कि कोशिका का पोषण उसकी अपनी सतह से होता है। समय की एक निश्चित अवधि में, सतह क्षेत्र आवश्यक मात्रा प्रदान नहीं कर सकता है, परिणामस्वरूप, यह बढ़ी हुई दर से विभाजित होना शुरू हो जाता है।

निम्न प्रकार के कोशिका विभाजन होते हैं:

• अमिटोसिस।
• सूत्रीविभाजन।
• एंडोमिटोसिस।
• अर्धसूत्रीविभाजन।

जीव विज्ञान की परिभाषा में अमिटोसिस क्या है

एमिटोसिस, संक्षिप्त और स्पष्ट रूप से, कोशिका नाभिक के विभाजन की प्रक्रिया है, जो नए गुणसूत्रों के निर्माण के बिना, इंट्रान्यूक्लियर पदार्थ के पुनर्गठन से होता है।

इस घटना का वर्णन जर्मन में जन्मे जीवविज्ञानी आर। रिमार्के ने किया था। यह शब्द हिस्टोलॉजिस्ट डब्ल्यू फ्लेमिंग द्वारा प्रस्तावित किया गया था। माइटोसिस की तुलना में अमिटोसिस अधिक आम है। एमिटोसिस की प्रक्रिया नाभिक, न्यूक्लियोलस और साइटोप्लाज्म के संकुचन द्वारा की जाती है। कोशिका विभाजन के अन्य तरीकों के विपरीत, गुणसूत्र मुआवजा नहीं होता है, लेकिन उनका दोहरीकरण होता है। जैविक महत्व के अनुसार, वे भेद करते हैं:

• जनन - पूर्ण कोशिका विभाजन द्वारा विशेषता।
• प्रतिक्रियाशील - कोशिका पर अपर्याप्त प्रभाव के परिणामस्वरूप होता है।
• अपक्षयी - वितरण कोशिका मृत्यु की प्रक्रिया का परिणाम है।

इस प्रकार के विभाजन के साथ, कोशिका नाभिक के विभाजन से साइटोप्लाज्म का संकुचन होता है। कसना का आकार लगातार बढ़ रहा है, अंततः नाभिक के विभाजन को दो स्वतंत्र लोगों में ले जाता है। परमाणु विभाजन की प्रक्रिया साइटोप्लाज्म के संकुचन के साथ समाप्त होती है, कोशिका को दो समान भागों में विभाजित करती है, नव निर्मित कोशिकाओं के अंदर गुणसूत्रों को सीधा किए बिना। माइटोसिस को एमिटोसिस से क्या अलग करता है।

अमिटोसिस संक्षेप में

विभाजन की प्रक्रिया में, कोशिका का केंद्रक विभाजित हो जाता है। एमिटोसिस की प्रक्रिया में, कोशिका नाभिक धीरे-धीरे लंबा हो जाता है, जिसके बाद यह गैन्ग्लिया का अधिग्रहण करता है। कसना का आकार लगातार बढ़ रहा है, अंततः नाभिक के विभाजन को दो स्वतंत्र लोगों में ले जाता है, प्रक्रिया साइटोप्लाज्म के संकुचन के साथ समाप्त होती है, कोशिका को लगभग दो समान भागों में विभाजित करती है। कोशिकीय घटनाओं के घटित हुए बिना दो संतति कोशिकाओं का निर्माण होता है, जिसके कारण कोशिका आयतन में फैल जाती है। केंद्रक एक घंटे के आकार की संरचना बनाने के लिए फैलता है।

झिल्ली के मध्य भाग पर संकुचन बनते हैं। जो धीरे-धीरे गहरा होता है, कोर को दो बच्चों में विभाजित करता है। आक्रमण कोशिका में चला जाता है। उसके बाद, मूल कोशिका को दो (समान आकार) में विभाजित किया जाता है।

एमिटोसिस स्वस्थ कोशिकाओं की विशेषता है जिनमें विकृति नहीं होती है। लेकिन अधिक बार यह अत्यधिक विभेदित, पुरानी कोशिकाओं में होता है। साथ ही, निम्न स्तर के जीवों में अमिटोसिस हो सकता है। इस प्रक्रिया का नुकसान अनुवांशिक पुनर्मूल्यांकन की संभावना की कमी है, जो क्षतिग्रस्त जीन की उपस्थिति की संभावना को उत्तेजित करता है।

अमिटोसिस जैविक महत्व

एमिटोसिस को सेल न्यूक्लियस के विभाजन और सेल की सामग्री को दो समान भागों में विभाजित किया जाता है - बिना संरचनात्मक परिवर्तन के।

ध्यान दें कि परमाणु लिफाफे के पूर्व विघटन के बिना, कोशिका नाभिक को दो समान भागों में विभाजित किया जाता है। इसके अलावा, सेल में कोई धुरी नहीं है।

प्रक्रिया के पूरा होने पर, प्रोटोप्लास्ट का विभाजन और कोशिका का संपूर्ण द्रव्यमान दो समान भागों में होता है, लेकिन नाभिक के समान भागों में विभाजित होने की स्थिति में, नई बहु-नाभिकीय सेलुलर संरचनाएं बनती हैं। विभाजन की प्रक्रिया में, नाभिकों के बीच कोशिकीय पदार्थ का कोई वितरण नहीं होता है।

लंबे समय से यह माना जाता था कि अमिटोसिस केवल प्रभावित कोशिकाओं में निहित एक रोग प्रक्रिया है। हालाँकि, हाल के वैज्ञानिक अध्ययनों ने इस दृष्टिकोण की पुष्टि नहीं की है। वैज्ञानिकों ने सिद्ध किया है कि अमिटोसिस की प्रक्रिया उन युवा कोशिकाओं में अधिक आम है जिनमें विकासात्मक दोष नहीं होते हैं। इस प्रकार का विभाजन शैवाल, प्याज, ट्रेडस्कैन्टिया में निहित है। इसके अलावा, यह उच्च चयापचय गतिविधि वाले कोशिकाओं में पाया जाता है।

हालांकि, इस प्रकार का विभाजन उन कोशिकाओं की विशेषता नहीं है जिनके जैविक कार्य आनुवंशिक जानकारी के सबसे सुरक्षित भंडारण और संचरण के लिए कम हो गए हैं। उदाहरण के लिए, रोगाणु कोशिकाओं या भ्रूण कोशिकाओं में। इसके कारण, एमिटोसिस को सेल प्रजनन का पूर्ण विकसित तरीका नहीं माना जाता है।

माइटोसिस के एटिपिकल रूपों में एमिटोसिस, एंडोमिटोसिस और पॉलीथेनिया शामिल हैं।

अमिटोसिस कभी-कभी साधारण विभाजन भी कहा जाता है। एमिटोसिस संकुचन या अंतर्वलन द्वारा प्रत्यक्ष कोशिका विभाजन है। एमिटोसिस के दौरान, गुणसूत्रों का संघनन नहीं होता है और कोई विभाजन तंत्र नहीं बनता है। एमिटोसिस बेटी कोशिकाओं के बीच गुणसूत्रों का समान वितरण प्रदान नहीं करता है। अमिटोसिस आमतौर पर जीर्ण हो जाने वाली कोशिकाओं की विशेषता है। एमिटोसिस के दौरान, सेल न्यूक्लियस इंटरपेज़ न्यूक्लियस की संरचना को बरकरार रखता है, और पूरे सेल के जटिल पुनर्गठन, क्रोमोसोम स्पाइरलाइज़ेशन, जैसा कि माइटोसिस के दौरान होता है, नहीं होता है। एमिटोटिक विभाजन के दौरान दो कोशिकाओं के बीच डीएनए के समान वितरण का कोई प्रमाण नहीं है, इसलिए यह माना जाता है कि इस विभाजन के दौरान डीएनए को दो कोशिकाओं के बीच असमान रूप से वितरित किया जा सकता है। अमिटोसिस प्रकृति में काफी दुर्लभ है, मुख्य रूप से एककोशिकीय जीवों में और बहुकोशिकीय जानवरों और पौधों की कुछ कोशिकाओं में। अमिटोसिस के कई रूप हैं:

• समान, जब दो समान नाभिक बनते हैं;
• असमान - असमान नाभिक बनते हैं;
• विखंडन - नाभिक कई छोटे नाभिकों में टूट जाता है, एक ही आकार के या नहीं।

पहले दो प्रकार के विभाजन एक से दो कोशिकाओं के निर्माण का कारण बनते हैं। उपास्थि कोशिकाओं, ढीले संयोजी और कुछ अन्य ऊतकों में, न्यूक्लियोलस विभाजन होता है, जिसके बाद कसना द्वारा परमाणु विभाजन होता है। एक बाइन्यूक्लियर सेल में, साइटोप्लाज्म का एक गोलाकार संकुचन दिखाई देता है, जो गहरा होने पर कोशिका के दो भागों में पूर्ण विभाजन का कारण बनता है। उदाहरण. आइसोजेनिक समूह उपास्थि में दिखाई देते हैं, अर्थात एक कोशिका से उत्पन्न होने वाले समूह। ऐसी कोशिकाएं शरीर में कुछ कार्यों को करने के लिए विशिष्ट होती हैं, लेकिन माइटोटिक रूप से विभाजित करने में असमर्थ होती हैं। नाभिक में अमिटोसिस की प्रक्रिया में, नाभिक का विभाजन होता है, इसके बाद नाभिक का एक संकुचन द्वारा विभाजन होता है, साइटोप्लाज्म भी एक संकुचन द्वारा विभाजित होता है।

अमिटोसिस विखंडनबहुसंस्कृति कोशिकाओं के निर्माण का कारण बनता है। उपकला की कुछ कोशिकाओं में, यकृत, नाभिक में नाभिक के विभाजन की प्रक्रिया देखी जाती है, जिसके बाद पूरे नाभिक को कुंडलाकार कसना के साथ रखा जाता है। यह प्रक्रिया दो नाभिकों के निर्माण के साथ समाप्त होती है। इस तरह की द्विपरमाणु या बहुपरमाणु कोशिका अब माइटोटिक रूप से विभाजित नहीं होती है, कुछ समय बाद यह उम्र या मर जाती है। इस प्रकार, अमिटोसिस एक विभाजन है जो होता है गुणसूत्रों के सर्पिलीकरण के बिना और धुरी के गठन के बिना. यह भी अज्ञात है कि क्या अमिटोसिस की शुरुआत से पहले डीएनए संश्लेषण को संश्लेषित किया जाता है और बेटी नाभिक के बीच डीएनए कैसे वितरित किया जाता है। क्या पिछला डीएनए संश्लेषण अमिटोसिस की शुरुआत से पहले होता है और यह बेटी के नाभिक के बीच कैसे वितरित किया जाता है यह अज्ञात है। जब कुछ कोशिकाएं विभाजित होती हैं, तो कभी-कभी माइटोसिस अमिटोसिस के साथ वैकल्पिक होता है।

अमिटोसिस का जैविक महत्वकुछ वैज्ञानिक कोशिका विभाजन की इस पद्धति को आदिम मानते हैं, जबकि अन्य इसे एक द्वितीयक घटना मानते हैं। माइटोसिस की तुलना में अमिटोसिस, बहुकोशिकीय जीवों में बहुत कम आम है और इसे कोशिका विभाजन की एक निम्न विधि के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है जिसने विभाजित करने की क्षमता खो दी है। अमिटोटिक विभाजन की प्रक्रियाओं का जैविक महत्व:

• ऐसी कोई प्रक्रिया नहीं है जो दो कोशिकाओं के बीच प्रत्येक गुणसूत्र की सामग्री का समान वितरण सुनिश्चित करती है;
• बहुसंस्कृति कोशिकाओं का निर्माण या कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि।

एंडोमिटोसिस। इस प्रकार के विभाजन में, डीएनए प्रतिकृति के बाद, गुणसूत्र दो बेटी क्रोमैटिड्स में अलग नहीं होते हैं। इससे कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या में वृद्धि होती है, कभी-कभी द्विगुणित सेट की तुलना में दस गुना अधिक। इस प्रकार पॉलीप्लाइड कोशिकाएं बनती हैं। आम तौर पर, यह प्रक्रिया सघन रूप से कार्य करने वाले ऊतकों में होती है, उदाहरण के लिए, यकृत में, जहां बहुगुणित कोशिकाएं बहुत आम हैं। हालाँकि, आनुवंशिक दृष्टिकोण से, एंडोमिटोसिस एक जीनोमिक दैहिक उत्परिवर्तन है।

पॉलिथीनिया। गुणसूत्रों की सामग्री में स्वयं वृद्धि के बिना गुणसूत्रों में डीएनए (क्रोमोनेम) की सामग्री में एक से अधिक वृद्धि होती है। साथ ही, गुणसूत्रों की संख्या 1000 या उससे अधिक तक पहुंच सकती है, जबकि गुणसूत्र विशाल हो जाते हैं। पॉलिथेनिया के दौरान, प्राथमिक डीएनए किस्में के प्रजनन को छोड़कर माइटोटिक चक्र के सभी चरण समाप्त हो जाते हैं। इस प्रकार का विभाजन कुछ अत्यधिक विशिष्ट ऊतकों (यकृत कोशिकाओं, डिप्टेरा की लार ग्रंथियों की कोशिकाओं) में देखा जाता है। ड्रोसोफिला पॉलीटीन क्रोमोसोम का उपयोग क्रोमोसोम में जीन के साइटोलॉजिकल मैप बनाने के लिए किया जाता है।