किन दर्द निवारक दवाओं को बिना प्रिस्क्रिप्शन के नहीं बेचा जा सकता है। अतिरिक्त मुफ्त चिकित्सा देखभाल के प्रावधान में दी जाने वाली दवाओं की सूची - रोसिस्काया गजेटा। प्रोस्टेट एडेनोमा के उपचार के लिए दवाएं

आईपी ​​​​और आईबीएलपी

सामान्य तौर पर, क्रम संख्या 403 एन में, आईबीएलपी अवकाश के विषय को अलग से लिखा गया है, जो क्रम संख्या 785 में नहीं है। इसे उल्लिखित अधिनियमों में से पहले के अनुच्छेद 13 द्वारा विनियमित किया जाएगा। यह पैराग्राफ, विशेष रूप से, यह निर्धारित करता है कि जब IBLP को वितरित किया जाता है, तो इस मुद्दे का सटीक समय, घंटों और मिनटों में, उस नुस्खे या नुस्खे की रीढ़ पर इंगित किया जाता है जो खरीदार के पास रहता है।

माध्यमिक का उल्लंघन

आदेश संख्या 403 एन के बल में प्रवेश के साथ, दवाओं के द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग के उल्लंघन की संभावना के विषय पर नए लहजे दिखाई देंगे। "सेवानिवृत्त" आदेश संख्या 785 का मानदंड इसे असाधारण मामलों में करने की अनुमति देता है, यदि फार्मेसी संगठन डॉक्टर के नुस्खे को पूरा नहीं कर सकता है।

आदेश संख्या 403एन, जो इसे प्रतिस्थापित करता है, इस संबंध में अधिक विशिष्ट है और आधुनिक आवश्यकताओं, चिकित्सा पद्धति और उपभोक्ता आवश्यकताओं के अनुरूप अधिक है। आदेश के अनुच्छेद 8 में यह निर्धारित किया गया है कि द्वितीयक पैकेजिंग का उल्लंघन और प्राथमिक पैकेजिंग में औषधीय उत्पाद के वितरण की अनुमति उन मामलों में दी जाती है जहां नुस्खे में बताई गई दवा की मात्रा या उपभोक्ता द्वारा आवश्यक (ओवर-द-काउंटर के मामले में) वितरण) द्वितीयक पैकेजिंग में निहित दवा की मात्रा से कम है।

इस मामले में, खरीदार को उपयोग या इसकी एक प्रति के लिए निर्देश प्रदान किए जाने चाहिए, और प्राथमिक पैकेजिंग का उल्लंघन निषिद्ध है। वैसे, नए आदेश में एक नियम नहीं है कि, द्वितीयक दवा के उल्लंघन के मामले में, दवा को फार्मेसी पैकेज में नाम, निर्माता के बैच, दवा की समाप्ति तिथि, श्रृंखला के अनिवार्य संकेत के साथ वितरित किया जाना चाहिए। और तारीख प्रयोगशाला पैकिंग जर्नल के अनुसार, जो क्रम संख्या 785 द्वारा निर्धारित की जाती है।

"दवा जारी"

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 403n का खंड 4 पर्चे के रूपों और उन पर वितरित दवाओं की सूची के विषय को नियंत्रित करता है। विशेष रूप से, फॉर्म नंबर 107/वाई-एनपी ट्रांसडर्मल थेराप्यूटिक सिस्टम के रूप में नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाओं के अपवाद के साथ अनुसूची II की नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाओं का वितरण करता है।

शेष नुस्खे वाली दवाएं, जैसा कि आप जानते हैं, फॉर्म नंबर 107-1 / वाई के रूपों के अनुसार वितरित की जाती हैं। 20 दिसंबर, 2012 नंबर 1175n के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के पैरा 22 के अनुसार "दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया के अनुमोदन पर, साथ ही साथ नुस्खे के रूप ...", लिखे गए नुस्खे इस फॉर्म के फॉर्म जारी होने की तारीख से दो महीने के लिए वैध हैं। हालांकि, पुरानी बीमारियों वाले रोगियों के लिए, यह एक वर्ष तक के लिए प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म नंबर 107-1 / y की वैधता निर्धारित करने की अनुमति है और परिशिष्ट संख्या 2 द्वारा स्थापित प्रति प्रिस्क्रिप्शन के लिए दवा की अनुशंसित मात्रा से अधिक है। यह आदेश।

ऐसा प्रिस्क्रिप्शन, जो अवधि और औषधीय उत्पाद के वितरण की मात्रा (प्रत्येक अवधि में) को भी इंगित करता है, निश्चित रूप से, वितरण की तारीख, खुराक और वितरित दवा की मात्रा पर उचित नोट के साथ खरीदार को वापस कर दिया जाता है। . यह आदेश संख्या 403n के पैरा 10 द्वारा निर्धारित किया गया है। वह यह भी निर्धारित करता है कि अगली बार जब रोगी उसी नुस्खे के साथ फार्मेसी से संपर्क करता है, तो पहले-टाइमर को दवा के पिछले रिलीज पर नोटों को ध्यान में रखना चाहिए।

पर्चे फार्मेसी में रहता है

इस अध्याय के शीर्षक में दर्शाए गए विषय में कुछ परिवर्तन हैं। नए आदेश का अनुच्छेद 14 स्थापित करता है कि खुदरा विक्रेता ("दवा उत्पाद वितरित" चिह्न के साथ) रखता है और स्टोर करता है:

5 साल के भीतर के लिए नुस्खे:

3 साल के भीतर के लिए नुस्खे:

3 महीने के भीतरव्यंजनों के लिए:

रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 403 एन केक पर चेरी के बिना नहीं किया, हालांकि, एक संदिग्ध। आदेश के पैराग्राफ 15 में, यह लिखा गया है कि पिछले पैराग्राफ 14 में निर्दिष्ट नहीं किए गए नुस्खे (हमने उन्हें थोड़ा अधिक सूचीबद्ध किया है) को "दवा डिस्पेंस किया गया है" स्टैम्प के साथ चिह्नित किया गया है और संकेतक पर वापस आ गया है। ऐसा प्रतीत होता है कि प्रपत्र 107-1/2-माह-वैधता नुस्खे "एकल उपयोग" बन जाते हैं। हम पाठकों को सलाह देते हैं कि वे इस नए मानक पर विशेष ध्यान दें।

फ़ार्मेसी रेंज में अल्कोहल युक्त दवाओं के दुरुपयोग का मुकाबला करने का विषय, जिसे हाल ही में मीडिया द्वारा प्रचारित किया गया था, वितरण के नियमों पर नए आदेश में भी परिलक्षित हुआ था। वर्तमान प्रक्रिया के अनुसार, ऐसी दवाओं के नुस्खे रोगी को वापस कर दिए जाते हैं ("जारी" मुहर के साथ); नए आदेश के तहत उन्हें फार्मेसी संस्था में ही रहना होगा।

पकड़ा न जाना

गलत तरीके से लिखे गए नुस्खों के साथ काम करने की प्रक्रिया को अब थोड़ा और विस्तार से वर्णित किया गया है (क्रम संख्या 403n के अनुच्छेद 15)। विशेष रूप से, जब वे जर्नल में एक फार्मासिस्ट द्वारा पंजीकृत होते हैं, तो नुस्खे की तैयारी में पहचाने गए उल्लंघनों को इंगित करना आवश्यक होता है, इसे जारी करने वाले स्वास्थ्य कार्यकर्ता का पूरा नाम, उस चिकित्सा संगठन का नाम जिसमें वह काम करता है , और किए गए उपाय।

आदेश संख्या 403n के खंड 17 में एक नियम शामिल है कि एक फार्मासिस्ट एक फार्मेसी सुविधा के वर्गीकरण में दवाओं की उपस्थिति के बारे में गलत या अधूरी जानकारी प्रदान करने का हकदार नहीं है - जिसमें एक ही INN वाली दवाएं शामिल हैं - और उपलब्धता के बारे में जानकारी भी छिपाती है जिन दवाओं की कीमत कम होती है। इसी तरह के प्रावधान 21 नवंबर, 2011 के कानून के अनुच्छेद 74 के उप-अनुच्छेद 2.4 में निहित हैं, संख्या 323-एफजेड "रूसी संघ में नागरिकों के स्वास्थ्य की रक्षा की मूल बातें" और अच्छे फार्मेसी अभ्यास के नियमों के अनुच्छेद 54 (आदेश) 21 अगस्त, 2016 संख्या 647n के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय की)। यहाँ, केवल नई बात यह है कि यह मानदंड पहले अवकाश के नियमों के क्रम में प्रकट होता है।

यह आदेश की समीक्षा थी, इसलिए बोलने के लिए, "नए निशान पर।" संभवतः, पाठकों को इसमें अन्य बिंदु और मानदंड मिलेंगे जो विशेष ध्यान देने योग्य हैं। उनके बारे में कैट्रेन-स्टाइल पत्रिका के संपादकों को लिखें, और हम आपके प्रश्नों को प्रमुख उद्योग विशेषज्ञों को संबोधित करेंगे। हम उनसे दो महीने की वैधता के साथ "वन-टाइम" नुस्खों की समस्या के बारे में भी पूछेंगे, जिसका उल्लेख ऊपर किया गया था, साथ ही नए आदेश के प्रावधानों के आलोक में एथिल अल्कोहल और अल्कोहल युक्त दवाओं का वितरण नंबर 403एन।

स्वास्थ्य संख्या 403n मंत्रालय के आदेश के बारे में सामग्री:

एक फार्मेसी संगठन के लिए इससे अधिक महत्वपूर्ण और क्या हो सकता है कि जिस क्रम में दवाओं का वितरण किया जाता है। जैसे ही फार्मासिस्टों के पास अपनी गर्मी की छुट्टी से लौटने और चारों ओर देखने का समय था, 11 जुलाई, 2017 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के एक नए आदेश संख्या 403 एन को परिशिष्ट के साथ प्रकाशित किया गया था "दवाओं के वितरण के नियमों के अनुमोदन पर" फार्मेसी संगठनों, फार्मास्युटिकल लाइसेंस वाले व्यक्तिगत उद्यमियों द्वारा इम्यूनोबायोलॉजिकल दवाओं सहित चिकित्सा उपयोग के लिए। अवकाश प्रक्रिया पर आदेश संख्या 403एन 8 सितंबर को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत किया गया था; इसकी कार्रवाई की शुरुआत चालू वर्ष के 22 सितंबर है।

इस संबंध में मैं जो पहली बात कहना चाहता हूं वह यह है कि अब "785" संख्या को भूल जाना चाहिए। नया आदेश 403 एन, संशोधन और परिवर्धन के साथ, 14 दिसंबर, 2005 के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के प्रसिद्ध आदेश को अमान्य के रूप में मान्यता देता है। संख्या 785 "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर", साथ ही साथ के आदेश स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय नं. 302, नं. 109 और नं. 521 जिसने इसमें बदलाव किए हैं. नया नियामक कानूनी अधिनियम दोहराता है - कभी-कभी लगभग शब्दशः - पूर्ववर्ती आदेश के संगत टुकड़े. लेकिन वहाँ भी मतभेद हैं, नए प्रावधान, जिस पर हम अधिक ध्यान केंद्रित करेंगे, स्वास्थ्य मंत्रालय संख्या 403 एन के ताजा बेक्ड ऑर्डर के हाशिये में पहली टिप्पणियों और नोटों को सेट करेंगे।

आईपी ​​​​और आईबीएलपी

रूसी संघ संख्या 403n के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश में तीन परिशिष्ट शामिल हैं। पहला इम्युनोबायोलॉजिकल मेडिसिनल प्रोडक्ट्स (IBLP) सहित औषधीय उत्पादों के वितरण के लिए नए नियमों को मंजूरी देता है; दूसरा - नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाओं, एनाबॉलिक गतिविधि वाली दवाओं और विषय-मात्रात्मक लेखा (पीकेयू) के अधीन अन्य दवाओं की रिहाई के लिए आवश्यकताएं। तीसरा परिशिष्ट चिकित्सा संगठनों के साथ-साथ व्यक्तिगत उद्यमियों (आईई) के चालान की आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं के वितरण के लिए नियम स्थापित करता है जिनके पास चिकित्सा गतिविधियों के लिए लाइसेंस है।

ओवर-द-काउंटर दवाओं की रिहाई और नई प्रक्रिया के तहत फ़ार्मेसी और फ़ार्मेसी पॉइंट, और व्यक्तिगत उद्यमियों और फ़ार्मेसी कियोस्क दोनों के लिए अनुमति दी जाएगी। अन्यथा, यदि हम आदेश संख्या 403एन के बिंदु 2 और 3 और दवाओं की सूची का योग करते हैं, तो निम्न चित्र उभर कर आता है।

• नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाओं की रिहाई केवल उन फ़ार्मेसी और फ़ार्मेसी पॉइंट द्वारा की जा सकती है जिनके पास उपयुक्त लाइसेंस है।
• बाकी नुस्खे वाली दवाएं फार्मेसियों, दवा की दुकानों और व्यक्तिगत उद्यमियों द्वारा वितरित की जाती हैं (निश्चित रूप से, जिनके पास फार्मास्युटिकल गतिविधि के लिए लाइसेंस है - इस स्पष्टीकरण को आगे डिफ़ॉल्ट रूप से स्वीकार किया जाएगा और हटा दिया जाएगा)।
• इम्यूनोबायोलॉजिकल प्रिस्क्रिप्शन दवाओं का विमोचन फार्मेसियों और फार्मेसी बिंदुओं द्वारा किया जाता है। पैराग्राफ 3 के इस प्रावधान में व्यक्तिगत उद्यमियों का उल्लेख नहीं किया गया है, जिसका अर्थ है कि वे इस समूह की दवाओं का वितरण नहीं कर सकते हैं, जिस पर हम आपको विशेष ध्यान देने की सलाह देते हैं।

सामान्य तौर पर, क्रम संख्या 403एन में, IBLP दवाओं के वितरण की प्रक्रिया अलग से निर्धारित की जाती है, जो क्रम संख्या 785 में नहीं है। इसे उल्लिखित अधिनियमों में से पहले के अनुच्छेद 13 द्वारा विनियमित किया जाएगा। यह पैराग्राफ, विशेष रूप से, यह निर्धारित करता है कि जब IBLP को समाप्त कर दिया जाता है, तो इस मुद्दे का सटीक समय, घंटों और मिनटों में, उस नुस्खे या नुस्खे की रीढ़ पर इंगित किया जाता है जो खरीदार के पास रहता है।

आईबीएलपी को दो शर्तों के तहत जारी करना संभव है। सबसे पहले, अगर खरीदार के पास एक विशेष थर्मल कंटेनर है, जिसमें इन थर्मोलेबल दवाओं के परिवहन और भंडारण के आवश्यक मोड का अनुपालन करना संभव है। दूसरी शर्त एक चिकित्सा संगठन को इस दवा को वितरित करने की आवश्यकता का एक स्पष्टीकरण (खरीदार के लिए फार्मेसी कार्यकर्ता) है, इस तथ्य के बावजूद कि इसे 48 घंटे से अधिक समय तक उल्लिखित कंटेनर में संग्रहीत किया जा सकता है।

इस संबंध में याद रखें कि यह विषय स्वच्छता और महामारी विज्ञान के नियमों के उप-अनुच्छेद 8.11.5 द्वारा भी नियंत्रित किया जाता है "इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी के परिवहन और भंडारण के लिए शर्तें" (एसपी 3.3.2.3332-16), जो प्रमुख के डिक्री द्वारा अनुमोदित हैं 17 फरवरी, 2016 नंबर 19 के रूसी संघ के राज्य सेनेटरी डॉक्टर यह आईबीएलपी को परिवहन करते समय "कोल्ड चेन" के अनुपालन की आवश्यकता पर खरीदार को निर्देश देने के लिए फार्मेसी कार्यकर्ता को बाध्य करता है।

इस ब्रीफिंग का तथ्य एक निशान द्वारा दर्ज किया गया है - दवा पैकेज, नुस्खे या अन्य साथ वाले दस्तावेज़ पर। निशान खरीदार और पहले मालिक (या फार्मेसी संगठन के अन्य प्रतिनिधि) के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित होता है और इसमें छुट्टी की तारीख और समय भी शामिल होता है। हालाँकि, SanPiN निर्दिष्ट नहीं करता है कि इस मामले में समय घंटों और मिनटों में दर्ज किया जाना चाहिए।

माध्यमिक का उल्लंघन

आदेश संख्या 403 एन में संशोधन और परिवर्धन के साथ, दवाओं के द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग के उल्लंघन की संभावना के विषय पर नए लहजे दिखाई देंगे। "सेवानिवृत्त" आदेश संख्या 785 का मानदंड इसे असाधारण मामलों में करने की अनुमति देता है, यदि फार्मेसी संगठन डॉक्टर के नुस्खे को पूरा नहीं कर सकता है।

आदेश संख्या 403n, जो इसे प्रतिस्थापित करता है, इस संबंध में दवाओं की एक सूची के साथ, आधुनिक आवश्यकताओं, चिकित्सा पद्धति और उपभोक्ता आवश्यकताओं के अनुरूप अधिक विशिष्ट और अधिक है। आदेश के अनुच्छेद 8 में यह निर्धारित किया गया है कि द्वितीयक पैकेजिंग का उल्लंघन और प्राथमिक पैकेजिंग में औषधीय उत्पाद के वितरण की अनुमति उन मामलों में दी जाती है जहां नुस्खे में बताई गई दवा की मात्रा या उपभोक्ता द्वारा आवश्यक (ओवर-द-काउंटर के मामले में) वितरण) द्वितीयक पैकेजिंग में निहित दवा की मात्रा से कम है।

इस मामले में, खरीदार को उपयोग या इसकी एक प्रति के लिए निर्देश प्रदान किए जाने चाहिए, और प्राथमिक पैकेजिंग का उल्लंघन निषिद्ध है। वैसे, रूसी संघ संख्या 403 एन के स्वास्थ्य मंत्रालय के नए आदेश में कोई नियम नहीं है कि, द्वितीयक दवा के उल्लंघन के मामले में, दवा को अनिवार्य संकेत के साथ फार्मेसी पैकेज में वितरित किया जाना चाहिए प्रयोगशाला पैकिंग जर्नल के अनुसार नाम, फैक्ट्री बैच, दवा की समाप्ति तिथि, श्रृंखला और तारीख, जो क्रम संख्या 785 द्वारा निर्धारित की जाती है।

अभ्यास में इसका क्या मतलब है? आइए दो स्थितियों को मान लें: पहली - तैयारी एक्स टैबलेट (या गोलियां) नंबर 56, प्राथमिक पैकेजिंग - ब्लिस्टर; दूसरा - एक शीशी में एन टैबलेट नंबर 56 की तैयारी। और दोनों ही मामलों में, राज्य के प्रमुख को पर्चे प्रस्तुत करने वाले रोगी को उसकी रिहाई के बारे में एक प्रश्न है, जिस पर, 28 गोलियां या 42 गोलियां (छर्रों) लिखी गई हैं।

यह स्पष्ट है कि पहले मामले में यह अनुमत है, क्योंकि प्राथमिक पैकेजिंग (ब्लिस्टर) को तोड़े बिना 28 या 42 गोलियां जारी करना संभव है, और दूसरे मामले में यह अस्वीकार्य है, क्योंकि इस स्थिति में प्राथमिक पैकेजिंग एक शीशी है , और इसे तोड़ने की सख्त मनाही है। इसलिए, हमारे अग्रदूतों को एक बोतल से गोलियां या ड्रेजेज गिनने का अधिकार नहीं है, जैसा कि वे कुछ विदेशी देशों में फार्मेसियों में करते हैं।

"दवा जारी"

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 403n का खंड 4 पर्चे के रूपों और उन पर वितरित दवाओं की सूची के विषय को नियंत्रित करता है। विशेष रूप से, फॉर्म नंबर 107/वाई-एनपी ट्रांसडर्मल थेराप्यूटिक सिस्टम के रूप में नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाओं के अपवाद के साथ अनुसूची II की नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाओं का वितरण करता है।

प्रपत्र संख्या 148-1/वाई-88 के अनुसार, निम्नलिखित जारी किए गए हैं:

• अनुसूची III की साइकोट्रोपिक दवाएं;
• ट्रांसडर्मल चिकित्सीय प्रणालियों के रूप में अनुसूची II के नारकोटिक और साइकोट्रोपिक औषधीय उत्पाद;
• पीकेयू के अधीन दवाओं की सूची में शामिल दवाएं, उन दवाओं के अपवाद के साथ जो फॉर्म नंबर 107 / वाई-एनपी के अनुसार वितरित की जाती हैं;
• एनाबॉलिक गतिविधि वाली दवाएं और विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा एनाबॉलिक स्टेरॉयड (कोड A14A) के रूप में अनुशंसित शारीरिक-चिकित्सीय-रासायनिक वर्गीकरण (एटीसी) से संबंधित;
• "मादक दवाओं, साइकोट्रोपिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों की छोटी मात्रा के अलावा, अन्य औषधीय रूप से सक्रिय पदार्थों वाले व्यक्तियों को औषधीय उत्पादों की बिक्री के लिए प्रक्रिया" के खंड 5 में निर्दिष्ट तैयारी (स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश) रूसी संघ दिनांक 17 मई, 2012 नंबर 562 एन);
• एक औषधीय उत्पाद के लिए एक नुस्खे के अनुसार निर्मित तैयारी और अनुसूची II में शामिल एक मादक या मन:प्रभावी पदार्थ और अन्य औषधीय रूप से सक्रिय पदार्थ उच्चतम एकल खुराक से अधिक नहीं है, और बशर्ते कि यह संयोजन औषधीय उत्पाद एक मादक या मनःप्रभावी औषधीय नहीं है उत्पाद अनुसूची II दवा।

अन्य नुस्खे वाली दवाओं की सूची, जैसा कि आप जानते हैं, फॉर्म नंबर 107-1 / वाई के रूपों के अनुसार जारी की जाती है। 20 दिसंबर, 2012 नंबर 1175n के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के पैरा 22 के अनुसार "दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया के अनुमोदन पर, साथ ही साथ नुस्खे के रूप ...", लिखे गए नुस्खे इस फॉर्म के फॉर्म जारी होने की तारीख से दो महीने के लिए वैध हैं। हालांकि, पुरानी बीमारियों वाले रोगियों के लिए, यह एक वर्ष तक के लिए प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म नंबर 107-1 / y की वैधता निर्धारित करने की अनुमति है और परिशिष्ट संख्या 2 द्वारा स्थापित प्रति प्रिस्क्रिप्शन के लिए दवा की अनुशंसित मात्रा से अधिक है। यह आदेश।

ऐसा प्रिस्क्रिप्शन, जो अवधि और औषधीय उत्पाद के वितरण की मात्रा (प्रत्येक अवधि में) को भी इंगित करता है, निश्चित रूप से, वितरण की तारीख, खुराक और वितरित दवा की मात्रा पर उचित नोट के साथ खरीदार को वापस कर दिया जाता है। . यह आदेश संख्या 403n के पैरा 10 द्वारा निर्धारित किया गया है। वह यह भी निर्धारित करता है कि अगली बार जब रोगी फार्मेसी में दवाओं की सूची के लिए उसी नुस्खे से संपर्क करता है, तो पहले-टाइमर को दवा के पिछले रिलीज पर नोट्स को ध्यान में रखना चाहिए।

उस समय जब नुस्खे में बताई गई अधिकतम राशि खरीदी जाती है, उस पर "औषधीय उत्पाद वितरित" मुहर लगी होनी चाहिए। और पूरी राशि की एक बार की छुट्टी, एक ही पैराग्राफ के अनुसार, केवल उस डॉक्टर के साथ समझौते में दी जाती है जिसने इस नुस्खे को लिखा था।

पर्चे फार्मेसी में रहता है

इस अध्याय के शीर्षक में दर्शाए गए विषय में कुछ परिवर्तन हैं। स्वास्थ्य मंत्रालय के नए आदेश संख्या 403n के अनुच्छेद 14 में स्थापित किया गया है कि खुदरा विक्रेता ("दवा उत्पाद वितरित" चिह्न के साथ) और स्टोर रखता है:

5 साल के भीतर के लिए नुस्खे:

• अनुसूची II की नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाएं, अनुसूची III की साइकोट्रोपिक दवाएं (निवर्तमान आदेश 785 के अनुसार, उन्हें 10 वर्षों के लिए संग्रहीत किया जाता है);

3 साल के भीतर के लिए नुस्खे:

• दवाओं को नि: शुल्क या छूट पर (फॉर्म नंबर 148-1 / y-04 (l) या नंबर 148-1 / y-06 (l) के अनुसार);
• अनुसूचियों II और III में शामिल मादक दवाओं या नशीले पदार्थों से युक्त संयुक्त औषधीय उत्पाद, एक फार्मेसी संगठन में निर्मित, उपचय गतिविधि वाली दवाएं, पीकेयू के अधीन दवाएं;

3 महीने के भीतरव्यंजनों के लिए:

• तैयार उत्पादों की मात्रा के हिसाब से 15% से अधिक एथिल अल्कोहल युक्त तरल खुराक के रूप में तैयारी, एटीसी से एंटीसाइकोटिक्स (कोड N05A), चिंताजनक (कोड N05B), हिप्नोटिक्स और शामक (कोड N05C), एंटीडिप्रेसेंट (कोड N06A) से संबंधित अन्य तैयारी और सीएसपी के अधीन नहीं।

ध्यान दें कि 785 वें क्रम में तीन महीने के भंडारण के लिए व्यंजनों का यह समूह नहीं है।

स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 403n ने केक पर चेरी के बिना काम नहीं किया, हालांकि, एक संदिग्ध। आदेश के पैराग्राफ 15 में, यह लिखा गया है कि पिछले पैराग्राफ 14 में इंगित नहीं किए गए नुस्खे (हमने उन्हें थोड़ा ऊपर सूचीबद्ध किया है) को "दवा वितरित की गई" मुहर के साथ चिह्नित किया गया है और संकेतक पर वापस आ गया है। ऐसा प्रतीत होता है कि प्रपत्र 107-1/2-माह-वैधता नुस्खे "एकल उपयोग" बन जाते हैं। हम पाठकों को सलाह देते हैं कि वे इस नए मानक पर विशेष ध्यान दें।

फ़ार्मेसी वर्गीकरण में अल्कोहल युक्त दवाओं के दुरुपयोग का मुकाबला करने का विषय, जिसे हाल ही में मीडिया द्वारा प्रचारित किया गया था, दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर नए आदेश में भी परिलक्षित हुआ था। वर्तमान प्रक्रिया के अनुसार, ऐसी दवाओं के नुस्खे रोगी को वापस कर दिए जाते हैं ("जारी" मुहर के साथ); नए आदेश के तहत उन्हें फार्मेसी संस्था में ही रहना होगा।

पकड़ा न जाना

गलत तरीके से लिखे गए नुस्खों के साथ छुट्टी का क्रम अब थोड़ा और विस्तार से वर्णित है (आदेश संख्या 403n के अनुच्छेद 15)। विशेष रूप से, जब वे जर्नल में एक फार्मासिस्ट द्वारा पंजीकृत होते हैं, तो नुस्खे की तैयारी में पहचाने गए उल्लंघनों को इंगित करना आवश्यक होता है, इसे जारी करने वाले स्वास्थ्य कार्यकर्ता का पूरा नाम, उस चिकित्सा संगठन का नाम जिसमें वह काम करता है , और किए गए उपाय।

इस पैराग्राफ के अनुसार, दवा वितरण के दौरान, फार्मासिस्ट खरीदार को न केवल प्रशासन और खुराक के तरीके के बारे में सूचित करता है, बल्कि घर पर भंडारण के नियमों और अन्य दवाओं के साथ बातचीत के बारे में भी सूचित करता है।

सैद्धांतिक रूप से, इसका मतलब निम्नलिखित है। फार्मास्युटिकल इंस्पेक्टर एक साधारण खरीदार की आड़ में पहली तालिका में आ सकता है - इसलिए बोलने के लिए, एक परीक्षण खरीदारी करें। और अगर दवा देने वाला पहला टाइमर उसे सूचित नहीं करता है, उदाहरण के लिए, कि इस दवा को 25 डिग्री सेल्सियस से अधिक तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए, या यदि वह इस बात में दिलचस्पी नहीं लेता है कि क्या वह वर्तमान में अन्य दवाएं ले रहा है , तब निरीक्षक "मुखौटा उतार सकता है" और एक प्रशासनिक अपराध पर एक अधिनियम बना सकता है। तो पैरा 16 का मानदंड गंभीर और भरा हुआ है। और, ज़ाहिर है, यह आवश्यक है कि पेर्वोस्टोलनिक ड्रग इंटरेक्शन के जटिल और विशाल विषय पर पूरी तरह से जानकार हो।

आदेश संख्या 403n के खंड 17, संशोधित रूप में, एक नियम शामिल है कि एक फार्मासिस्ट एक फार्मेसी सुविधा के वर्गीकरण में दवाओं की उपलब्धता के बारे में झूठी या अधूरी जानकारी प्रदान करने का हकदार नहीं है - जिसमें एक ही आईएनएन वाली दवाएं शामिल हैं - और छिपाने के लिए भी कम कीमत वाली दवाओं की उपलब्धता के बारे में जानकारी। इसी तरह के प्रावधान 21 नवंबर, 2011 के कानून के अनुच्छेद 74 के उप-अनुच्छेद 2.4, नंबर 323 FZ "रूसी संघ में नागरिकों के स्वास्थ्य की रक्षा के मूल सिद्धांतों पर" और अच्छे फार्मेसी अभ्यास के नियमों के अनुच्छेद 54 (आदेश के आदेश) में निहित हैं। 21 अगस्त, 2016 नंबर 647n के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय)। यहाँ केवल नई बात यह है कि यह मानदण्ड सर्वप्रथम अवकाश के क्रम में प्रकट होता है।

ये आदेश संख्या 403 एन के स्पष्टीकरण थे, इसलिए बोलने के लिए, "नए निशान पर।" संभवतः, पाठकों को इसमें अन्य बिंदु और मानदंड मिलेंगे जो विशेष ध्यान देने योग्य हैं। उनके बारे में कैट्रेन-स्टाइल पत्रिका के संपादकों को लिखें, और हम आपके प्रश्नों को प्रमुख उद्योग विशेषज्ञों को संबोधित करेंगे। हम उनसे दो महीने की वैधता के साथ "वन-शॉट" नुस्खों की समस्या के बारे में भी पूछेंगे, जिसकी चर्चा ऊपर की गई थी, साथ ही नए आदेश संख्या के प्रावधानों के आलोक में एथिल अल्कोहल और अल्कोहल युक्त दवाओं का वितरण स्वास्थ्य मंत्रालय के 403।

5 अक्टूबर को, हमारी वेबसाइट लारिसा गरबुज़ोवा, पीएच.डी. द्वारा एक वेबिनार की मेजबानी करेगी। D., डिपार्टमेंट ऑफ़ मैनेजमेंट एंड इकोनॉमिक्स ऑफ़ फ़ार्मेसी, नॉर्थ-वेस्टर्न स्टेट मेडिकल यूनिवर्सिटी (सेंट पीटर्सबर्ग) के एसोसिएट प्रोफेसर, समर्पित, और 25 अक्टूबर को, इसी विषय पर नेशनल फ़ार्मास्युटिकल चैंबर ऐलेना नेवोलिना के कार्यकारी निदेशक। दोनों वेबिनार के लिए रजिस्टर करें।

स्वास्थ्य संख्या 403n मंत्रालय के आदेश पर सामग्री।

ट्रैंक्विलाइज़र (चिंताजनक) मुख्य रूप से चिंता, चिंता, भय, भावनात्मक तनाव के उपचार और उन्मूलन के लिए संकेतित साइकोट्रोपिक दवाएं हैं, जबकि वे व्यावहारिक रूप से संज्ञानात्मक कार्यों को ख़राब नहीं करते हैं। आधुनिक दवा बाजार में विभिन्न शामक दवाओं की एक विस्तृत श्रृंखला है जो डॉक्टर के पर्चे के बिना खरीदी जा सकती हैं।

बेंजोडायजेपाइन डेरिवेटिव

स्पष्ट एंटीफोबिक और एंटी-चिंता प्रभाव के साथ सबसे प्रसिद्ध और आम ट्रैंक्विलाइज़र। उन्हें 3 उपसमूहों में बांटा गया है: लंबी, मध्यम और छोटी अवधि की दवाएं।

लंबे समय तक काम करने वाली चिंताजनक दवाएं (फेनाज़ेपम, क्लोर्डियाज़ेपॉक्साइड, डायजेपाम) मजबूत दवाएं हैं और इनके कई अवांछित दुष्प्रभाव होते हैं जो उनके लाभों को खत्म कर देते हैं और गंभीर जटिलताओं के विकास की ओर ले जाते हैं, इसलिए उन्हें शायद ही कभी डॉक्टर के पर्चे के बिना बेचा जाता है।

इंटरमीडिएट- और शॉर्ट-एक्टिंग (दैनिक ट्रैंक्विलाइज़र) दवाओं के कम साइड इफेक्ट होते हैं और सुरक्षित होते हैं और इन्हें बिना प्रिस्क्रिप्शन के खरीदा जा सकता है, लेकिन फिर भी इसे डॉक्टर से सलाह लेने के बाद ही लेने की सलाह दी जाती है।

मध्यवर्ती-अभिनय दवाएं

अल्प्राजोलम (ज़ानाक्स, अल्ज़ोलम, हेलेक्स, ज़ोलोमैक्स)

सक्रिय पदार्थ अल्प्राजोलम है।

यह एक उपाय के रूप में प्रयोग किया जाता है जो पैनिक अटैक को सबसे अधिक सक्रिय रूप से समाप्त करता है और वनस्पति स्टेबलाइज़र के रूप में कार्य करता है। इसके अलावा, दवा बिगड़ती नींद, भूख में कमी, बाहरी दुनिया में रुचि की कमी के लिए निर्धारित है।

उपचार की शुरुआत में, एक न्यूनतम खुराक निर्धारित की जाती है, जो दिन में 3 बार 0.25 से 0.5 मिलीग्राम तक होती है, फिर धीरे-धीरे खुराक को अधिकतम 4.5 मिलीग्राम तक बढ़ाया जा सकता है। दुर्बल और बुजुर्ग रोगियों के लिए, प्रारंभिक खुराक दिन में 2-3 बार 0.25 मिलीग्राम है। वापसी के लक्षणों से बचने के लिए खुराक को धीरे-धीरे कम किया जाना चाहिए।

साइड इफेक्ट: संभव दाने, खुजली, मूत्र असंयम, ल्यूकोपेनिया का विकास, एनीमिया, बिगड़ा हुआ गुर्दे समारोह, आदि।

मतभेद: मायस्थेनिया ग्रेविस, शॉक, कोमा, तीव्र शराब विषाक्तता, गर्भावस्था, 18 वर्ष से कम आयु, दवा के घटकों के प्रति असहिष्णुता, गर्भावस्था, दुद्ध निकालना, बिगड़ा हुआ गुर्दा या यकृत समारोह।

लोरज़ेपम (लोराफेन)

टैबलेट, ड्रेजेज में उपलब्ध है; सक्रिय पदार्थ लोराज़ेपम है।

कार्रवाई की मध्यम अवधि की दवा में एक कृत्रिम निद्रावस्था और शक्तिशाली एंटीफोबिक प्रभाव होता है, प्रभावी रूप से सेनेस्टोपैथिक, हाइपोकॉन्ड्रिआकल विकारों के उपचार के लिए सभी प्रकार के न्यूरोसिस में उपयोग किया जाता है, और स्वायत्त तंत्रिका तंत्र को स्थिर करने में मदद करता है।

वयस्क और किशोर दिन में 1-3 बार 0.5-4 मिलीग्राम लेते हैं। अधिकतम दैनिक खुराक 10 मिलीग्राम से अधिक नहीं होनी चाहिए।

दुष्प्रभाव: गतिभंग, मांसपेशियों में कमजोरी, चक्कर आना, बदहज़मी, शुष्क मुँह, खुजली, त्वचा पर लाल चकत्ते।

मतभेद: कोण-बंद मोतियाबिंद, मायस्थेनिया ग्रेविस, तीव्र शराब नशा, लोराज़ेपम के लिए अतिसंवेदनशीलता, दुद्ध निकालना।

गर्भावस्था के दौरान, केवल सख्त संकेतों के तहत और हमेशा एक चिकित्सक की देखरेख में उपयोग करें। बिगड़ा गुर्दे समारोह, संदिग्ध स्लीप एपनिया, सदमा, मिर्गी, फेफड़ों के रोगों के मामले में सावधानी के साथ प्रयोग करें।

मेदाज़ेपम (रुडोटेल)

सक्रिय पदार्थ मेडाज़ेपम है।

साइकोन्यूरोटिक तनाव, भय, चिंता, मोटर आंदोलन, बढ़ी हुई घबराहट को खत्म करता है। साथ ही, दवा स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के काम को स्थिर करती है, भावनात्मक संतुलन बहाल करने और किसी की अपनी बीमारी का पर्याप्त मूल्यांकन करने में मदद करती है।

गोलियाँ दिन में 2-3 बार ली जाती हैं, जिसकी शुरुआत 5 मिलीग्राम की खुराक से होती है; धीरे-धीरे खुराक बढ़ाकर प्रति दिन 30 मिलीग्राम करें। दुर्लभ रूप से, 40 मिलीग्राम दवा की अनुमति है। बुजुर्ग और किशोर - प्रति दिन 10-20 मिलीग्राम; 10 वर्ष और उससे अधिक आयु के बच्चे - प्रति दिन 2 मिलीग्राम। चिकित्सा की अवधि - 60 दिनों से अधिक नहीं। एक महीने बाद, पाठ्यक्रम दोहराया जा सकता है।

दुष्प्रभाव: शुष्क मुँह, रक्तचाप में गिरावट, असंतोष, अवसाद, अभिविन्यास की हानि, भ्रम, अपच संबंधी विकार।

मतभेद: मेडाज़ेपम के प्रति असहिष्णुता, गर्भावस्था, दुद्ध निकालना, मायस्थेनिया ग्रेविस, गुर्दे या यकृत की विकृति, विभिन्न प्रकार की लत (शराब, ड्रग्स), 10 वर्ष से कम उम्र के बच्चे।

श्वसन विफलता के साथ, अंतर्गर्भाशयी उच्च रक्तचाप, अनुमस्तिष्क गतिभंग, मेडाज़ेपम गोलियां सावधानी के साथ निर्धारित की जाती हैं।

दिन के समय ट्रैंक्विलाइज़र

एक प्रमुख एंटी-चिंता प्रभाव वाली दवाएं और न्यूनतम स्पष्ट शामक, मांसपेशियों को आराम देने वाला और कृत्रिम निद्रावस्था का गुण।

निम्नलिखित दवाएं डॉक्टर के पर्चे के बिना खरीदी जा सकती हैं:

गिदाज़ेपम

सक्रिय पदार्थ गिदाज़ेपम है।

चिड़चिड़ापन को दूर करता है, माइग्रेन, शांत करता है, शराब के लक्षणों को कम करता है, नींद में सुधार करता है।

मौखिक रूप से 20-50 मिलीग्राम दिन में 3 बार लें। न्यूरोसिस जैसे और न्यूरोटिक विकारों वाले रोगियों के उपचार में औसत खुराक प्रति दिन 60-150 मिलीग्राम, माइग्रेन - 40-60 मिलीग्राम है। उपचार का कोर्स 7 दिनों से 1-2 महीने तक है।

साइड इफेक्ट: उनींदापन, मोटर और मानसिक प्रतिक्रियाओं की गति को धीमा करना, नशीली दवाओं पर निर्भरता, चाल में गड़बड़ी।

मतभेद: जिगर या गुर्दे की विफलता, मायस्थेनिया ग्रेविस, गर्भावस्था, अतिसंवेदनशीलता, दुद्ध निकालना।

ऑक्साज़ेपम (नोज़ेपम, ताज़ेपम)

सक्रिय पदार्थ ऑक्साज़ेपम है।

यह न्यूरोसिस, साइकोवेटेटिव डिसऑर्डर (उदाहरण के लिए, रजोनिवृत्ति या गंभीर प्रीमेंस्ट्रुअल सिंड्रोम से जुड़ी महिलाओं में विकार) के लिए निर्धारित है। जटिल चिकित्सा के भाग के रूप में, दवा का उपयोग प्रतिक्रियाशील अवसाद के लिए किया जाता है। खुराक संकेत, रोगी की उम्र और चिकित्सीय प्रभाव के विकास के आधार पर निर्धारित किया जाता है।

दैनिक खुराक 10 से 120 मिलीग्राम से भिन्न होता है।

दुष्प्रभाव: थकान, ध्यान केंद्रित करने में कठिनाई, भावनाओं की नीरसता, विरोधाभासी प्रतिक्रियाएं (भय, मतिभ्रम, अनिद्रा, आदि), मतली, उल्टी, एलर्जी की प्रतिक्रिया, मूत्र प्रतिधारण, बिगड़ा हुआ गुर्दा कार्य।

मतभेद: तीव्र शराब नशा, कोमा, सदमा, मायस्थेनिया ग्रेविस, कोण-बंद मोतियाबिंद, श्वसन विफलता, गर्भावस्था, दुद्ध निकालना, 6 वर्ष से कम उम्र के बच्चे, दवा घटकों के लिए असहिष्णुता।

प्रेज़ेपम (डेमेट्रिन)

सक्रिय पदार्थ प्रेजेपम है।

दवा भावात्मक प्रतिक्रिया को स्थिर करती है, नींद को सामान्य करती है, मूड में सुधार करती है, तनाव और भय को कम करती है, और साथ ही एकाग्रता और सजगता को कम नहीं करती है। इसके अलावा, गोलियां विभिन्न मनोदैहिक विकारों में कार्यात्मक स्वायत्त विकारों से छुटकारा पाने में मदद करती हैं।

वयस्कों के लिए, अनुशंसित दैनिक खुराक 20 मिलीग्राम है, अर्थात 2 गोलियां (सुबह 0.5 गोलियां, दोपहर में 0.5 और शाम को 1)। 3 से 12 साल के बच्चों के लिए, दवा 10-15 मिलीग्राम, यानी 0.5 गोलियां दिन में 2-3 बार निर्धारित की जाती हैं।

साइड इफेक्ट: हल्की थकान, चक्कर आना।

मतभेद: गुर्दे या यकृत समारोह की गंभीर हानि, मायस्थेनिया ग्रेविस। यदि आवश्यक हो, और केवल डॉक्टर की अनुमति से, गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान Prazepam निर्धारित किया जाता है।

टोफीसोपम (ग्रैंडैक्सिन)

गोलियों, पाउडर में उपलब्ध; सक्रिय पदार्थ टोफिसोपम है।

दवा स्वायत्त विकारों, कम गतिविधि, न्यूरोसिस, गंभीर तनाव के उपचार के लिए निर्धारित है। मेनोपॉज, प्रीमेन्स्ट्रुअल सिंड्रोम, मायस्थेनिया ग्रेविस के साथ, कार्डियाल्गिया के जटिल उपचार के हिस्से के रूप में।

वयस्कों के लिए दैनिक खुराक 150 मिलीग्राम है। रिसेप्शन की बहुलता - दिन में 3 बार।

साइड इफेक्ट: मतली, भूख न लगना, श्वसन केंद्रों का अवसाद, मांसपेशियों में दर्द, शुष्क श्लेष्मा झिल्ली, आक्षेप, भ्रम, शायद ही कभी पीलिया।

मतभेद: गर्भावस्था की पहली तिमाही, दुद्ध निकालना, 18 वर्ष तक की आयु, गंभीर अवसाद, दवा के घटकों के प्रति असहिष्णुता, नींद के दौरान श्वसन गिरफ्तारी सिंड्रोम।

ट्रायोक्सैज़िन

सक्रिय पदार्थ ट्राइमेटोसिन है।

चिंता, भय, भावनात्मक अस्थिरता की भावनाओं को कम करता है।

वयस्कों को प्रति दिन 0.5-1.5 ग्राम की खुराक पर निर्धारित किया जाता है। यदि आवश्यक हो, तो खुराक को प्रति दिन 2.5-3 ग्राम तक बढ़ाया जा सकता है। 1 से 6 साल के बच्चों को दिन में 3-5 बार 0.5 गोलियां दी जाती हैं; 7 से 12 साल तक - 1 गोली दिन में 3-5 बार।

दुष्प्रभाव: कमजोरी, सुस्ती, उनींदापन, शुष्क मुँह।

मतभेद: दवा के लिए अतिसंवेदनशीलता।

गैर-बेंजोडायजेपाइन प्रकृति की एक नई पीढ़ी के ट्रैंक्विलाइज़र

वे चिंता-विक्षिप्त अभिव्यक्तियों के लगभग पूरे परिसर को खत्म करने में मदद करते हैं, सुरक्षित रहते हुए एक अभ्यस्त जीवन शैली, सामाजिक गतिविधि के रखरखाव को सुनिश्चित करते हैं, अर्थात उनके पास कम से कम दुष्प्रभाव और अवांछित प्रतिक्रियाएं होती हैं।

ओटीसी हैं:

अफोबाज़ोल

सक्रिय पदार्थ अफोबाज़ोल है।

दवा का उपयोग वयस्कों में न्यूरस्थेनिया, सामान्यीकृत चिंता विकार, अनुकूलन विकार, ब्रोन्कियल अस्थमा के साथ किया जाता है।

खाने के बाद अंदर ही सेवन करें। इष्टतम एकल खुराक 10 मिलीग्राम है, दैनिक खुराक 30 मिलीग्राम है। यदि आवश्यक हो, तो अधिकतम खुराक को 60 मिलीग्राम तक बढ़ाया जा सकता है। उपचार का कोर्स 2-4 सप्ताह है।

साइड इफेक्ट: शायद ही कभी - सिरदर्द, एलर्जी की प्रतिक्रिया।

मतभेद: गर्भावस्था, दुद्ध निकालना, गैलेक्टोज असहिष्णुता, सक्रिय पदार्थ के लिए अतिसंवेदनशीलता, 18 वर्ष तक की आयु।

बेनाक्टिज़ाइन (अमीज़िल)

सक्रिय पदार्थ बेनाक्टिज़ाइन है।

न्यूरोलॉजिकल और मनोरोग अभ्यास में, दवा को न्यूरोसिस के लिए शामक के रूप में निर्धारित किया जाता है, जो भय, चिंता, मानसिक अवसाद के साथ होता है।

भोजन के बाद मौखिक रूप से 1-2 मिलीग्राम दिन में 1-4 बार लें; उपचार का कोर्स - 4-6 सप्ताह।

दुष्प्रभाव: चक्कर आना, कब्ज, मतली, क्षिप्रहृदयता, मूत्र प्रतिधारण।

मतभेद: प्रोस्टेट एडेनोमा, ग्लूकोमा, अतिसंवेदनशीलता, दुद्ध निकालना, गर्भावस्था।

बस्पिरोन (स्पिटोमिन)

सक्रिय पदार्थ बस्पिरोन हाइड्रोक्लोराइड है।

इसका उपयोग चिंता, चिंता, चिड़चिड़ापन, तनाव की भावना के साथ, विभिन्न एटियलजि, विशेष रूप से न्यूरोसिस की चिंता स्थितियों के इलाज के लिए किया जाता है।

उपचार की शुरुआत में, 5 मिलीग्राम दिन में 2-3 बार निर्धारित किया जाता है। अधिकतम चिकित्सीय प्रभाव प्राप्त करने के लिए, दैनिक खुराक को धीरे-धीरे बढ़ाकर 15-30 मिलीग्राम कर दिया जाता है। गोलियाँ दिन के एक ही समय पर, बिना चबाये, पानी के साथ लेनी चाहिए।

साइड इफेक्ट: गैर-विशिष्ट सीने में दर्द, उच्च रक्तचाप, चेतना की हानि, हृदय की विफलता, रक्त की मात्रा में परिवर्तन, मंदनाड़ी, दुःस्वप्न आदि।

मतभेद: 18 वर्ष से कम आयु, गर्भावस्था, दुद्ध निकालना, गुर्दे की विफलता, मायस्थेनिया ग्रेविस, कंजेस्टिव ग्लूकोमा।

मेबिकार (मेबिक्स, एडाप्टोल)

सक्रिय संघटक टेट्रामेथिलटेट्राज़ैबिसिक्लोऑक्टेनडायोन है।

यह दवा विक्षिप्त विकारों (भावनात्मक अक्षमता, आतंक विकार, चिड़चिड़ापन, चिंता, आदि) के उपचार के लिए अभिप्रेत है, जो दुर्बल करने वाले न्यूरोसाइकिक, मनो-भावनात्मक और शारीरिक तनाव से उत्पन्न होती है। इसके अलावा, इस्केमिक मायोकार्डियल डिजीज के रोगियों के उपचार के लिए, दिल का दौरा पड़ने के बाद पुनर्वास, धूम्रपान की लालसा को कम करने के लिए, शराब के साथ रोगियों में न्यूरोसिस जैसी स्थितियों के लिए संकेत दिया जाता है।

मौखिक रूप से 0.3-0.9 ग्राम दिन में 2-3 बार (भोजन की परवाह किए बिना) लें। अधिकतम दैनिक खुराक 10 ग्राम है। चिकित्सा और रोकथाम का कोर्स - एक सप्ताह से 6 महीने तक।

दुष्प्रभाव: एलर्जी की प्रतिक्रिया, अतिताप, शरीर के तापमान में कमी और रक्तचाप, अपच संबंधी विकार।

मतभेद: दवा के सक्रिय पदार्थ के लिए अतिसंवेदनशीलता।

मेक्सिडोल

सक्रिय पदार्थ एथिलमिथाइलहाइड्रोक्सीपाइरीडीन सक्विनेट है।

दवा में एंटीऑक्सिडेंट, ट्रैंक्विलाइज़िंग, नॉट्रोपिक, एंटीहाइपोक्सिक, झिल्ली को स्थिर करने वाले गुण होते हैं। इसके अलावा, यह स्मृति में सुधार करता है, एक स्पष्ट तनाव-सुरक्षात्मक प्रभाव होता है (तनाव के लिए शरीर के प्रतिरोध को बढ़ाता है), और बरामदगी को रोकने और रोकने की क्षमता रखता है।

न्यूरोसिस जैसी और न्यूरोटिक स्थितियों के इलाज के लिए 125-250 मिलीग्राम मौखिक रूप से लें; अधिकतम दैनिक खुराक 800 मिलीग्राम (6 टैबलेट) है। चिकित्सा की अवधि 2-6 सप्ताह है।

दुष्प्रभाव: एलर्जी की प्रतिक्रिया संभव है।

मतभेद: तीव्र गुर्दे या यकृत विफलता, दवा के घटकों के लिए असहिष्णुता, 18 वर्ष से कम आयु, दुद्ध निकालना, गर्भावस्था।

ऑक्सीलिडाइन

सक्रिय पदार्थ बेंज़ोक्लिडीन हाइड्रोक्लोराइड है।

इसका शांत प्रभाव पड़ता है, तंत्रिका तंत्र की उत्तेजना को कम करता है, दर्द निवारक, नींद की गोलियों और मादक दवाओं के प्रभाव को बढ़ाता है। इसका उपयोग सभी प्रकार के न्यूरोसिस, सेरेब्रोवास्कुलर दुर्घटना, एथेरोस्क्लेरोसिस के लिए किया जाता है।

उपचार की शुरुआत में, भोजन से पहले दिन में 0.02 ग्राम 3-4 बार लें; फिर दैनिक खुराक को बढ़ाकर 0.2-0.3 ग्राम कर दिया जाता है। वांछित प्रभाव प्राप्त करने के बाद, खुराक को प्रति दिन 0.02 ग्राम तक कम किया जाना चाहिए। उपचार की अवधि 2 सप्ताह से 2 महीने तक है।

दुष्प्रभाव: मतली, एलर्जी की प्रतिक्रिया।

मतभेद: उच्च रक्तचाप का गंभीर रूप, गुर्दे की विकृति।

स्ट्रैसम

कैप्सूल में उपलब्ध; सक्रिय पदार्थ एटिफॉक्सिन हाइड्रोक्लोराइड है।

उनींदापन और सुस्ती पैदा किए बिना डर, चिंता विकार, उदास मनोदशा की भावना के साथ स्थिति को स्थिर और महत्वपूर्ण रूप से सुधारता है, आपको सामान्य जीवन जीने की अनुमति देता है।

मौखिक रूप से, भोजन के सेवन की परवाह किए बिना, 50 मिलीग्राम (1 कैप्सूल) दिन में तीन बार या 100 मिलीग्राम (2 कैप्सूल) दिन में 2 बार लें। उपचार की अवधि कई दिनों से लेकर 4-6 सप्ताह तक होती है।

साइड इफेक्ट: पित्ती, त्वचा पर चकत्ते, क्विन्के की एडिमा।

मतभेद: मायस्थेनिया ग्रेविस, सदमे की स्थिति, गंभीर यकृत या गुर्दे की शिथिलता, 18 वर्ष तक की आयु, दवा के सक्रिय पदार्थ के प्रति अतिसंवेदनशीलता, दुद्ध निकालना, गर्भावस्था।

Phenibut (Anvifen, Noofen)

सक्रिय पदार्थ एमिनोफेनिलब्यूट्रिक एसिड है।

दवा के ट्रैंक्विलाइजिंग प्रभाव को मस्तिष्क संरचनाओं की उत्तेजना को कम करके महसूस किया जाता है जो निषेध और भावनाओं के लिए जिम्मेदार हैं। Phenibut के उपयोग के लिए मुख्य संकेत हैं: चिंता विकार, एस्थेनिक सिंड्रोम के लक्षण, स्मृति विकार, भावनात्मक गतिविधि में कमी, अनिद्रा, आदि।

साइड इफेक्ट: मतली, रक्तचाप में उछाल, सिरदर्द।

मतभेद: गर्भावस्था, दुद्ध निकालना, दवा के प्रति अतिसंवेदनशीलता, 8 वर्ष तक की आयु, गुर्दे की विफलता।

गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान

उपरोक्त सभी दवाओं का भ्रूण पर विषाक्त प्रभाव पड़ता है और जन्मजात विकृतियों के जोखिम को बढ़ाता है, इसलिए, गर्भावस्था के दौरान, एक चिंताजनक केवल एक डॉक्टर द्वारा निर्धारित किया जा सकता है, और केवल तभी जब बिल्कुल आवश्यक हो।

बच्चे

3 से 18 वर्ष की आयु में, डॉक्टर की अनुमति से, Prazepam (Demetrin), Trioxazine, Phenibut, Oxazepam (Nozepam, Tazepam) जैसी दवाएं निर्धारित की जा सकती हैं।

बुजुर्गों के लिए

मतभेदों की अनुपस्थिति में, सभी दवाओं को केवल कम खुराक में ही अनुमति दी जाती है। उपस्थित चिकित्सक द्वारा आवश्यक खुराक निर्धारित की जाती है।

12 अप्रैल, 2010 के संघीय कानून के अनुच्छेद 55 के अनुसार, संख्या 61-एफजेड "दवाओं के प्रसार पर" (रूसी संघ का एकत्रित विधान, 2010, संख्या 16, कला। 1815; संख्या 31, कला। 4161; 2013; संख्या 48, 6165; 2014, संख्या 52, अनुच्छेद 7540; 2015, संख्या 29, अनुच्छेद 4388; 2016, संख्या 27, अनुच्छेद 4238), सितंबर 17 के संघीय कानून के अनुच्छेद 12 के अनुच्छेद 3 , 1998 सं। संक्रामक रोगों का इम्युनोप्रोफिलैक्सिस ”(सोब्रानिये ज़कोनोडाटेलस्टवा रोसिस्कोय फेडेरत्सी, 1998, नंबर 38, कला। 4736; 2009, नंबर 1, कला। 21; 2013, संख्या 48, कला। 6165) और उप-अनुच्छेद 5.2.169 , रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय पर विनियमों के 5.2.183, 19 जून 2012 की रूसी संघ की सरकार की डिक्री द्वारा अनुमोदित, संख्या 608 (रूसी संघ का एकत्रित विधान, 2012, संख्या 26, कला 3526; 2013, संख्या 16, कला। 1970; संख्या 20, कला। 2477; संख्या 22, 2812; संख्या 33, 4386; संख्या 45, 5822; 2014, संख्या 12, 1296; संख्या 26 , 3577; संख्या 30, 4307; संख्या 37, 4969; 2015, संख्या 2, आइटम 491; संख्या 12, आइटम 1763; संख्या 23, आइटम 3333; 2016, संख्या 2, आइटम 32 5; नंबर 9, कला। 1268; नंबर 27, कला। 4497; नंबर 28, कला। 4741; नंबर 34, कला। 5255; नंबर 49, कला। 6922; 2017, नंबर 7, कला। 1066), मैं आदेश देता हूं:

1. चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के वितरण के नियमों को अनुमोदित करें, जिसमें फार्मेसी संगठनों द्वारा इम्यूनोबायोलॉजिकल औषधीय उत्पाद शामिल हैं, व्यक्तिगत उद्यमियों को फार्मास्युटिकल गतिविधियों के लिए लाइसेंस दिया गया है।

2. अमान्य के रूप में पहचानें:

रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश दिनांक 14 दिसंबर, 2005 नंबर 785 "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर" (16 जनवरी, 2006 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत, पंजीकरण संख्या 7353) );

24 अप्रैल, 2006 संख्या 302 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश "14 दिसंबर, 2005 संख्या 785 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश में संशोधन पर" (पंजीकृत) 16 मई, 2006 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा, पंजीकरण संख्या 7842);

12 फरवरी, 2007 नंबर 109 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश "औषधीय उत्पादों के वितरण की प्रक्रिया में संशोधन पर, 14 दिसंबर के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित , 2005 नंबर 785" (30 मार्च, 2007 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत, पंजीकरण संख्या 9198);

6 अगस्त, 2007 नंबर 521 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया में संशोधन पर, 14 दिसंबर के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित, 2005 नंबर 785" (29 अगस्त, 2007 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत, पंजीकरण संख्या 10063)।

साइकोट्रोपिक दवाओं को साइकोट्रोपिक पदार्थों की सूची में शामिल किया गया है, जिसका प्रचलन रूसी संघ में सीमित है और जिसके लिए रूसी संघ के कानून और रूसी संघ की अंतर्राष्ट्रीय संधियों के अनुसार कुछ नियंत्रण उपायों के बहिष्करण की अनुमति है (सूची) III), सूची (इसके बाद - सूची III के मनोदैहिक औषधीय उत्पाद);

ट्रांसडर्मल चिकित्सीय प्रणालियों के रूप में सूची II की नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाएं;

चिकित्सीय उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की सूची में शामिल औषधीय उत्पाद विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं, इस अनुच्छेद में निर्दिष्ट औषधीय उत्पादों के अपवाद के साथ, और डॉक्टर के पर्चे के बिना दी गई दवाएं (बाद में औषधीय उत्पादों के रूप में संदर्भित विषय के अधीन- मात्रात्मक लेखा);

अनाबोलिक गतिविधि के साथ औषधीय उत्पाद (मुख्य फार्माकोलॉजिकल एक्शन के अनुसार) और विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा अनुशंसित शारीरिक-चिकित्सीय-रासायनिक वर्गीकरण से संबंधित (बाद में एटीसी के रूप में संदर्भित) अनाबोलिक स्टेरॉयड (कोड ए 14 ए) (बाद में औषधीय के रूप में संदर्भित) अनाबोलिक गतिविधि वाले उत्पाद);

स्वास्थ्य और सामाजिक मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित मादक दवाओं, साइकोट्रोपिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों, अन्य औषधीय रूप से सक्रिय पदार्थों की थोड़ी मात्रा के अलावा, चिकित्सीय उपयोग के लिए व्यक्तियों को औषधीय उत्पादों के वितरण के लिए प्रक्रिया के पैरा 5 में निर्दिष्ट औषधीय उत्पाद 17 मई, 2012 नंबर 562 एन रूसी संघ का विकास;

एक औषधीय उत्पाद के लिए एक नुस्खे के अनुसार निर्मित औषधीय उत्पाद और सूची की सूची II में शामिल एक मादक दवा या मनोदैहिक पदार्थ और अन्य औषधीय रूप से सक्रिय पदार्थ एक खुराक में उच्चतम एकल खुराक से अधिक नहीं है, और बशर्ते कि यह संयुक्त औषधीय उत्पाद नहीं है सूची II का एक मादक या मनोदैहिक औषधीय उत्पाद।

फॉर्म नंबर 148-1 / y-04 (l) या फॉर्म नंबर दवाओं पर छूट पर जारी किए गए नुस्खे के अनुसार (इसके बाद दवाओं को नि: शुल्क या छूट पर दी गई दवाओं के रूप में संदर्भित किया जाता है)।

फॉर्म नंबर 107-1 / वाई के नुस्खे रूपों पर जारी किए गए नुस्खे के अनुसार, अन्य औषधीय उत्पादों का वितरण किया जाता है जो इस पैराग्राफ में निर्दिष्ट नहीं हैं, ओवर-द-काउंटर औषधीय उत्पादों के अपवाद के साथ।

5. इन नियमों में निर्दिष्ट औषधीय उत्पादों की रिहाई, उनके चिकित्सा उपयोग के निर्देशों के अनुसार, नुस्खे के बिना की जाती है।

6. जब कोई व्यक्ति खुदरा व्यापार इकाई के लिए आवेदन करता है तो औषधीय उत्पादों का वितरण नुस्खे में निर्दिष्ट इसकी वैधता की अवधि के दौरान किया जाता है।

यदि खुदरा विक्रेता के पास नुस्खे में निर्दिष्ट औषधीय उत्पाद नहीं है, जब कोई व्यक्ति खुदरा विक्रेता के लिए आवेदन करता है, तो नुस्खे को निम्नलिखित शर्तों के तहत सेवा के लिए स्वीकार किया जाता है (बाद में आस्थगित सेवा के रूप में संदर्भित):

जिस दिन व्यक्ति ने खुदरा विक्रेता को आवेदन किया था, उस दिन से एक कार्य दिवस के भीतर "स्टेटिम" (तुरंत) चिह्नित एक नुस्खे की सेवा दी जाती है;

"सीटो" (अत्यावश्यक) के रूप में चिह्नित एक नुस्खे को उस दिन से दो कार्य दिवसों के भीतर सेवा दी जाती है, जिस दिन व्यक्ति ने खुदरा विक्रेता को आवेदन किया था;

चिकित्सा देखभाल के प्रावधान के लिए आवश्यक चिकित्सा उपयोग के लिए आवश्यक औषधीय उत्पादों की न्यूनतम सीमा में शामिल एक औषधीय उत्पाद के लिए एक नुस्खा खुदरा विक्रेता को व्यक्ति के आवेदन की तारीख से पांच कार्य दिवसों के भीतर दिया जाता है;

एक औषधीय उत्पाद के लिए एक नुस्खे को नि: शुल्क या छूट पर वितरित किया जाता है और चिकित्सा देखभाल के प्रावधान के लिए आवश्यक चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की न्यूनतम श्रेणी में शामिल नहीं किया जाता है, व्यक्ति के आवेदन की तारीख से दस कार्य दिवसों के भीतर रिटेलर को दिया जाता है। ;

चिकित्सा आयोग के निर्णय द्वारा निर्धारित औषधीय उत्पादों के नुस्खे खुदरा विक्रेता को व्यक्ति के आवेदन की तारीख से पंद्रह कार्य दिवसों के भीतर दिए जाते हैं।

एक्सपायर्ड प्रिस्क्रिप्शन दवाओं का वितरण तब तक नहीं किया जा सकता है जब तक कि आस्थगित रखरखाव के दौरान प्रिस्क्रिप्शन समाप्त न हो जाए।

आस्थगित रख-रखाव के दौरान किसी नुस्खे की अवधि समाप्त होने पर, औषधीय उत्पाद को ऐसे नुस्खे के तहत फिर से जारी किए बिना वितरित किया जाता है।

7. औषधीय उत्पादों को नुस्खे में निर्दिष्ट मात्रा में वितरित किया जाता है, उन मामलों को छोड़कर जब औषधीय उत्पाद के लिए अधिकतम स्वीकार्य या अनुशंसित राशि निर्धारित की जाती है।

जब एक नुस्खा प्रस्तुत किया जाता है जो प्रति नुस्खे के लिए औषधीय उत्पाद की अधिकतम स्वीकार्य या अनुशंसित मात्रा से अधिक होता है, तो फार्मासिस्ट उस व्यक्ति को सूचित करता है जिसने नुस्खे को प्रस्तुत किया है, इस बारे में संबंधित चिकित्सा संगठन के प्रमुख और संकेतित व्यक्ति को अधिकतम स्वीकार्य राशि प्रदान करता है। या नुस्खा में उचित चिह्न डालने के साथ प्रति एक नुस्खे के अनुसार स्थापित औषधीय उत्पाद की अनुशंसित मात्रा।

यदि किसी खुदरा इकाई के पास नुस्खे में निर्दिष्ट औषधीय उत्पाद की खुराक से भिन्न खुराक वाला एक औषधीय उत्पाद है, तो मौजूदा औषधीय उत्पाद के वितरण की अनुमति है यदि इस तरह के औषधीय उत्पाद की खुराक डॉक्टर के पर्चे में बताई गई खुराक से कम है। . इस मामले में, नुस्खे में इंगित उपचार के पाठ्यक्रम को ध्यान में रखते हुए, औषधीय उत्पाद की मात्रा का पुनर्गणना किया जाता है।

यदि खुदरा विक्रेता पर उपलब्ध औषधीय उत्पाद की खुराक नुस्खे में निर्दिष्ट औषधीय उत्पाद की खुराक से अधिक है, तो ऐसी खुराक के साथ औषधीय उत्पाद देने का निर्णय चिकित्सा पेशेवर द्वारा किया जाता है जिसने नुस्खा जारी किया था।

8. औषधीय उत्पाद को प्राथमिक और द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजों में वितरित किया जाता है, जिसकी लेबलिंग को 12 अप्रैल, 2010 के संघीय कानून के अनुच्छेद 46 की आवश्यकताओं के अनुरूप होना चाहिए। II - अनुच्छेद 27 के अनुच्छेद 3 की आवश्यकताएं 8 जनवरी, 1998 का ​​संघीय कानून, नंबर 3-FZ "नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थों पर"।

इसके वितरण के दौरान औषधीय उत्पाद की प्राथमिक पैकेजिंग का उल्लंघन प्रतिबंधित है।

औषधीय उत्पाद की द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग का उल्लंघन और प्राथमिक पैकेजिंग में औषधीय उत्पाद के वितरण की अनुमति है यदि औषधीय उत्पाद की मात्रा नुस्खे में निर्दिष्ट है या औषधीय उत्पाद खरीदने वाले व्यक्ति द्वारा आवश्यक है (गैर के मामले में) -प्रिस्क्रिप्शन डिस्पेंसिंग) द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में निहित औषधीय उत्पाद की मात्रा से कम है। इस मामले में, औषधीय उत्पाद का वितरण करते समय, औषधीय उत्पाद खरीदने वाले व्यक्ति को वितरित औषधीय उत्पाद के उपयोग पर एक निर्देश (निर्देश की प्रति) प्रदान किया जाता है।

9. नुस्खे द्वारा औषधीय उत्पादों का वितरण करते समय, एक फार्मासिस्ट एक औषधीय उत्पाद के वितरण के लिए नुस्खे पर एक निशान बनाएगा:

फार्मेसी संगठन का नाम (व्यक्तिगत उद्यमी का उपनाम, नाम, संरक्षक (यदि कोई हो));

वितरित औषधीय उत्पाद का व्यापार नाम, खुराक और मात्रा;

इन नियमों में निर्दिष्ट मामलों में एक चिकित्सा कर्मचारी का अंतिम नाम, पहला नाम, संरक्षक (यदि कोई हो);

इन नियमों में निर्दिष्ट मामले में औषधीय उत्पाद प्राप्त करने वाले व्यक्ति के पहचान दस्तावेज का विवरण;

अंतिम नाम, पहला नाम, दवा कर्मचारी का संरक्षक (यदि कोई हो) जिसने औषधीय उत्पाद और उसके हस्ताक्षर का वितरण किया;

औषधीय उत्पाद की रिहाई की तारीख।

10. जब इन नियमों में निर्दिष्ट जानकारी वाले एक चिह्न के साथ, दवा के पर्चे के फॉर्म संख्या दवा पर जारी किए गए नुस्खे के तहत औषधीय उत्पादों का वितरण किया जाता है।

जब कोई व्यक्ति इस नुस्खे के साथ किसी खुदरा विक्रेता के पास आवेदन करता है, तो ऐसे नुस्खे के तहत औषधीय उत्पाद के पिछले रिलीज पर ध्यान दिया जाता है और यदि वह व्यक्ति चिकित्सा द्वारा बताई गई अधिकतम मात्रा के अनुरूप औषधीय उत्पाद की मात्रा खरीदता है। डॉक्टर के पर्चे में पेशेवर, और डॉक्टर के पर्चे की समाप्ति के बाद भी, डॉक्टर के पर्चे पर "ड्रग इज डिस्पेंस" की मोहर लगा दी जाती है और नुस्खा व्यक्ति को वापस कर दिया जाता है।

पर्चे के फॉर्म नंबर 107-1 / वाई पर जारी किए गए नुस्खे के तहत एक औषधीय उत्पाद का एक बार का वितरण, जिसकी वैधता एक वर्ष है, और जिसमें अवधि और औषधीय उत्पाद के वितरण की संख्या (प्रत्येक में) अवधि) इंगित की जाती है, केवल एक चिकित्सा पेशेवर के साथ समझौते पर अनुमति दी जाती है, जिसने नुस्खा लिखा था।

11. पर्चे फॉर्म नंबर 148-1 / y-04 (l) या फॉर्म नंबर 148-1 / y-06 (l) पर जारी किए गए नुस्खे के तहत औषधीय उत्पादों का वितरण करते समय, ऐसे नुस्खे की पूर्ण रीढ़ को स्थानांतरित कर दिया जाता है एक फार्मास्युटिकल वर्कर द्वारा दवाइयाँ खरीदने वाले (प्राप्तकर्ता) व्यक्ति को।

12. सूची II के एक मादक और मनोदैहिक औषधीय उत्पाद का वितरण करते समय, औषधीय उत्पाद के वितरण के लिए फ़ार्मेसी या फ़ार्मेसी पॉइंट स्टैम्प को नुस्खे पर चिपका दिया जाता है, जो उनके पूरे नाम (यदि कोई सील है) को इंगित करता है।

13. एक इम्यूनोबायोलॉजिकल औषधीय उत्पाद का वितरण करते समय, औषधीय उत्पाद के वितरण का सही समय (घंटों और मिनटों में) नुस्खे या नुस्खे के ठूंठ पर इंगित किया जाएगा, जो औषधीय उत्पाद खरीदने (प्राप्त करने) वाले व्यक्ति के पास रहता है।

एक इम्यूनोबायोलॉजिकल औषधीय उत्पाद एक ऐसे व्यक्ति को दिया जाता है जो एक औषधीय उत्पाद खरीदता है (प्राप्त करता है), यदि उसके पास एक विशेष थर्मल कंटेनर है जिसमें औषधीय उत्पाद रखा जाता है, इस औषधीय उत्पाद को एक चिकित्सा संगठन को देने की आवश्यकता के स्पष्टीकरण के साथ, बशर्ते इसे खरीदने के 48 घंटे से अधिक की अवधि के लिए एक विशेष थर्मल कंटेनर में संग्रहीत किया जाता है।

14. निम्नलिखित के लिए नुस्खे बने रहते हैं और खुदरा विक्रेता ("औषधीय उत्पाद वितरण" चिह्न के साथ) में संग्रहीत किए जाते हैं:

सूची II की नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाएं, सूची III की साइकोट्रोपिक दवाएं - पांच साल के भीतर;

नि: शुल्क या छूट पर दी जाने वाली दवाएं - तीन साल के लिए;

सूची II और III की सूची में शामिल नशीली दवाओं या मनोदैहिक पदार्थों से युक्त संयुक्त औषधीय उत्पाद, एक फार्मेसी संगठन में निर्मित, उपचय गतिविधि के साथ औषधीय उत्पाद, मात्रात्मक लेखांकन के अधीन औषधीय उत्पाद - तीन साल के भीतर;

तरल खुराक के रूप में औषधीय उत्पाद तैयार उत्पादों की मात्रा के हिसाब से 15% से अधिक एथिल अल्कोहल युक्त, एटीसी द्वारा एंटीसाइकोटिक्स (कोड N05A), एंग्जियोलिटिक्स (कोड N05B), हिप्नोटिक्स और सेडेटिव्स (कोड N05C), एंटीडिप्रेसेंट्स (कोड N06A) के रूप में वर्गीकृत अन्य औषधीय उत्पाद ) और मात्रात्मक लेखांकन के अधीन नहीं - तीन महीने के भीतर।

18. नकली, घटिया और नकली दवाओं का वितरण प्रतिबंधित है।

द्वितीय। नारकोटिक और साइकोट्रोपिक औषधीय उत्पादों, उपचय गतिविधि के साथ औषधीय उत्पादों, मात्रात्मक लेखांकन के अधीन अन्य औषधीय उत्पादों के वितरण के लिए आवश्यकताएं

19. नारकोटिक और साइकोट्रोपिक औषधीय उत्पादों का वितरण, उपचय गतिविधि के साथ औषधीय उत्पाद, मात्रात्मक लेखांकन के अधीन औषधीय उत्पाद, फार्मास्युटिकल श्रमिकों द्वारा किए जाते हैं, जो उन संगठनों में फार्मास्युटिकल और चिकित्सा कर्मचारियों के पदों की सूची में शामिल हैं, जिन्हें अधिकार दिया गया है रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश क्रमांक 681n दिनांक 7 सितंबर, 2016 (रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा 21 सितंबर, 2016 को पंजीकृत, पंजीकरण सं. 43748)।

20. सूची II की नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाएं, ट्रांसडर्मल चिकित्सीय प्रणालियों के रूप में दवाओं के अपवाद के साथ, पर्चे में निर्दिष्ट व्यक्ति, उसके कानूनी प्रतिनिधि या एक व्यक्ति के लिए एक पहचान दस्तावेज की प्रस्तुति पर वितरित की जाती हैं, जिसके पास शक्ति है इस तरह के मादक और मनोदैहिक औषधीय उत्पादों को प्राप्त करने के अधिकार के लिए रूसी संघ के कानून के अनुसार जारी किया गया वकील।

21. सूची II की नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाएं (ट्रांसडर्मल थेराप्यूटिक सिस्टम के रूप में दवाओं के अपवाद के साथ), नागरिकों के लिए अभिप्रेत हैं, जिनके पास मुफ्त में ड्रग्स प्राप्त करने या छूट पर ड्रग्स प्राप्त करने का अधिकार है, एक प्रस्तुति पर वितरित की जाती हैं प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म नंबर 107 / वाई-एनपी पर लिखा गया प्रिस्क्रिप्शन और फॉर्म नंबर 148-1 / वाई-04 (एल) या फॉर्म नंबर 148-1 / वाई-06 (एल) के प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म पर जारी किया गया प्रिस्क्रिप्शन ).

इन नियमों में निर्दिष्ट औषधीय उत्पाद, उन नागरिकों के लिए अभिप्रेत हैं, जिनके पास नि: शुल्क या छूट पर दी जाने वाली दवाएँ प्राप्त करने का अधिकार है, एक नुस्खे के रूप में लिखे गए नुस्खे की प्रस्तुति पर वितरित किए जाते हैं। प्रपत्र संख्या 148-1 / y- 04 (एल) या फॉर्म नंबर 148-1 / वाई-06 (एल)।

22. सूची II के नारकोटिक और साइकोट्रोपिक औषधीय उत्पादों के वितरण के बाद, सूची III के ट्रांसडर्मल चिकित्सीय प्रणालियों, साइकोट्रोपिक औषधीय उत्पादों के रूप में, औषधीय उत्पाद प्राप्त करने वाले व्यक्ति को शीर्ष पर एक पीले रंग की पट्टी के साथ एक हस्ताक्षर जारी किया जाएगा और उस पर काले रंग का एक शिलालेख "हस्ताक्षर", जिसमें कहा गया है:

फार्मेसी या फार्मेसी के स्थान का नाम और पता;

जारी किए गए पर्चे की संख्या और तारीख;

उस व्यक्ति का उपनाम, नाम, संरक्षक (यदि कोई हो) जिसके लिए औषधीय उत्पाद का इरादा है, उसकी उम्र;

बाह्य रोगी आधार पर चिकित्सा देखभाल प्राप्त करने वाले रोगी के मेडिकल कार्ड की संख्या जिसके लिए औषधीय उत्पाद का इरादा है;

चिकित्सा कर्मचारी का उपनाम, नाम, संरक्षक (यदि कोई हो) जिसने पर्चे जारी किया, उसका संपर्क फोन नंबर या चिकित्सा संगठन का फोन नंबर;

उपनाम, नाम, संरक्षक (यदि कोई हो) और औषधीय उत्पाद का वितरण करने वाले फ़ार्मास्यूटिकल कर्मचारी के हस्ताक्षर;

औषधीय उत्पाद की रिहाई की तारीख।

23. कंटेनरों की मात्रा, पैकेजिंग और औषधीय उत्पादों की पूर्णता के लिए स्थापित आवश्यकताओं को ध्यान में रखते हुए, एथिल अल्कोहल की रिहाई नुस्खे के अनुसार की जाती है।

एथिल अल्कोहल युक्त औषधीय उत्पाद, जिसमें खुदरा व्यापार इकाई द्वारा पर्चे द्वारा निर्मित उत्पाद शामिल हैं, जिनके पास औषधीय उत्पादों के निर्माण के अधिकार के साथ दवा गतिविधियों के लिए लाइसेंस है, कंटेनरों की मात्रा, पैकेजिंग और औषधीय उत्पादों की पूर्णता के लिए स्थापित आवश्यकताओं के अधीन वितरित किए जाते हैं। .

24. खुदरा व्यापार इकाई द्वारा निर्मित औषधीय उत्पाद का हिस्सा होने वाले औषधीय उत्पादों का अलग से वितरण प्रतिबंधित है।

25. पशु चिकित्सा संगठनों के नुस्खे के अनुसार खुदरा व्यापार इकाई द्वारा इन नियमों में निर्दिष्ट दवाओं का वितरण करना प्रतिबंधित है।

तृतीय। आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पादों के वितरण के लिए आवश्यकताएँ- चिकित्सा संगठनों के वेबिल, व्यक्तिगत उद्यमी जिनके पास चिकित्सा गतिविधियों के लिए लाइसेंस है

26. रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के फरवरी फरवरी के आदेश द्वारा अनुमोदित औषधीय उत्पादों को निर्धारित करने और नुस्खे और चालान जारी करने की प्रक्रिया के निर्देशों के अनुसार औषधीय उत्पादों के वितरण के लिए आवश्यकता-चालान तैयार किया गया है। 12, 2007 नंबर 110 "दवाओं, चिकित्सा उपकरणों और विशेष स्वास्थ्य खाद्य उत्पादों को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया पर" (27 अप्रैल, 2007 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत, पंजीकरण संख्या 9364)।

चिकित्सा गतिविधियों के लिए लाइसेंस रखने वाले चिकित्सा संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों के चालान, इलेक्ट्रॉनिक रूप में जारी किए गए, यदि चिकित्सा संगठन, चिकित्सा गतिविधियों के लिए लाइसेंस रखने वाला एक व्यक्तिगत उद्यमी, और एक खुदरा व्यापार इकाई के अनुसार दवाओं का वितरण करने की अनुमति है। सूचना विनिमय प्रणाली की जानकारी में क्रमशः भागीदार हैं।

27. सूची II के नारकोटिक और साइकोट्रॉपिक औषधीय उत्पादों का वितरण, सूची III के साइकोट्रोपिक औषधीय उत्पाद, विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन अन्य औषधीय उत्पाद, जिनमें डॉक्टर के पर्चे के बिना बेचे जाने वाले उत्पाद भी शामिल हैं, अलग-अलग आवश्यकताओं-वेबिल के अनुसार किए जाते हैं।

28. सूची II की नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाओं को बेचना प्रतिबंधित है, जिसमें ट्रांसडर्मल चिकित्सीय प्रणालियों के रूप में, सूची III की साइकोट्रोपिक दवाएं एक व्यक्तिगत उद्यमी की आवश्यकता-वेबिल के अनुसार हैं, जिनके पास चिकित्सा गतिविधियों के लिए लाइसेंस है।

29. औषधीय उत्पादों का वितरण करते समय, दवा कार्यकर्ता चालान अनुरोध के उचित निष्पादन की जांच करता है और वितरित औषधीय उत्पादों की मात्रा और लागत पर उस पर एक निशान लगाता है।

30. सभी आवश्यकताएं-चालान, जिसके अनुसार औषधीय उत्पाद वितरित किए जाते हैं, खुदरा विक्रेता के पास छोड़े और संग्रहीत किए जाएंगे:

सूची II की नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाओं के लिए, सूची III की साइकोट्रोपिक दवाएं (फार्मेसियों और फार्मेसी बिंदुओं के संबंध में) - पांच साल के भीतर;

औषधीय उत्पादों के लिए विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन - तीन वर्षों के भीतर;

अन्य औषधीय उत्पादों के लिए - एक वर्ष के भीतर।

31. एक औषधीय उत्पाद की प्राथमिक पैकेजिंग का उल्लंघन जब इसे मांग-चालान पर वितरित किया जाता है, तो खुदरा व्यापार इकाई द्वारा अनुमति दी जाती है जिसके पास औषधीय उत्पादों के निर्माण के अधिकार के साथ दवा गतिविधियों के लिए लाइसेंस होता है। इस मामले में, औषधीय उत्पाद को वितरित औषधीय उत्पाद के उपयोग के लिए निर्देशों (निर्देशों की प्रतियां) के प्रावधान के साथ स्थापित प्रक्रिया के अनुसार तैयार किए गए पैकेज में वितरित किया जाता है।

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*(1) अनुच्छेद 18 के भाग 4 के अनुच्छेद 5 के उप-अनुच्छेद "एच", 12 अप्रैल 2010 के संघीय कानून के अनुच्छेद 33 के भाग 1 के उप-अनुच्छेद "के" संख्या 61-एफजेड "के प्रसार पर दवाएं ”(रूसी संघ का एकत्रित विधान, 2010, नंबर 16, आइटम 1815; नंबर 42, आइटम 5293; नंबर 49, आइटम 6409; 2014, नंबर 52, आइटम 7540)।

*(2) रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश:

दिनांक 20 दिसंबर, 2012 नंबर 1175n "दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया के अनुमोदन पर, साथ ही साथ दवाओं के लिए नुस्खे के रूप, इन रूपों को जारी करने की प्रक्रिया, उनके लेखांकन और भंडारण" (न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत) 25 जून 2013 को रूसी संघ, पंजीकरण संख्या 28883), 2 दिसंबर 2013 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेशों के अनुसार संशोधित संख्या 886n (23 दिसंबर को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत) , 2013, पंजीकरण संख्या 30714), दिनांक 30 जून, 2015 संख्या 386n (6 अगस्त, 2015 को न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत, पंजीकरण संख्या 38379) और 21 अप्रैल, 2016 संख्या 254n (न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत) 18 जुलाई 2016 को रूसी संघ, पंजीकरण संख्या 42887) (इसके बाद - क्रम संख्या 1175n);

दिनांक 1 अगस्त, 2012 नंबर 54n "मादक दवाओं और नशीले पदार्थों के नुस्खे वाले पर्चे के रूप के अनुमोदन पर, उनके निर्माण, वितरण, पंजीकरण, लेखांकन और भंडारण की प्रक्रिया, साथ ही पंजीकरण के नियम" ( 15 अगस्त, 2012 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत। पंजीकरण संख्या 25190), जैसा कि रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित किया गया है, दिनांक 30 जून, 2015 नंबर 385n (मंत्रालय द्वारा पंजीकृत) 27 नवंबर, 2015 को रूसी संघ का न्याय, पंजीकरण संख्या 39868) और दिनांक 21 अप्रैल, 2016 संख्या 254n (18 जुलाई, 2016 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत, पंजीकरण संख्या 42887) (इसके बाद - आदेश संख्या 54एन)।

*(3) रूसी संघ के विधान का संग्रह, 1998, संख्या 27, कला। 3198; 2004, नंबर 8, कला। 663; नंबर 47, कला। 4666; 2006, संख्या 29, कला। 3253; 2007, संख्या 28, कला। 3439; 2009, नंबर 26, कला। 3183; नंबर 52, कला। 6572; 2010, नंबर 3, कला। 314; नंबर 17, कला। 2100; नंबर 24, कला। 3035; नंबर 28, कला। 3703; नंबर 31, कला। 4271; नंबर 45, कला। 5864; नंबर 50, कला। 6696, 6720; 2011, नंबर 10, कला। 1390; नंबर 12, कला। 1635; नंबर 29, कला। 4466, 4473; नंबर 42, कला। 5921; नंबर 51, कला। 7534; 2012, नंबर 10, कला। 1232; नंबर 11, कला। 1295; नंबर 19, कला। 2400; नंबर 22, कला। 2864; नंबर 37, कला। 5002; नंबर 48, कला। 6686; नंबर 49, कला। 6861; 2013, नंबर 9, कला। 953; नंबर 25, कला। 3159; नंबर 29, कला। 3962; नंबर 37, कला। 4706; नंबर 46, कला। 5943; नंबर 51, कला। 6869; 2014, नंबर 14, कला। 1626; नंबर 23, कला। 2987; नंबर 27, कला। 3763; नंबर 44, कला। 6068; नंबर 51, कला। 7430; 2015, नंबर 11, कला। 1593; नंबर 16, कला। 2368; नंबर 20, कला। 2914; नंबर 28, कला। 4232; नंबर 42, कला। 5805; 2016, नंबर 15, कला। 2088; 2017, नंबर 4, कला। 671; नंबर 10, कला। 1481.

*(4) आदेश संख्या 54n के परिशिष्ट संख्या 1 और 2।

* (5) आदेश संख्या 1175 एन द्वारा अनुमोदित दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया का खंड 9।

*(6) 22 अप्रैल 2014 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश 183 एन "विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की सूची के अनुमोदन पर" (न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत) 22 जुलाई 2014 को रूसी संघ, पंजीकरण संख्या 33210) रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के साथ 10 सितंबर, 2015 संख्या 634n (30 सितंबर, 2015 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत) , पंजीकरण संख्या 39063)।

*(7) आदेश संख्या 1175n द्वारा अनुमोदित दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया के पैरा 9 के उप-अनुच्छेद 3।

*(8) 1 जून, 2012 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत, पंजीकरण संख्या 24438, रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित दिनांक 10 जून, 2013 संख्या 369n 29064), दिनांकित 21 अगस्त, 2014 संख्या 465n (10 सितंबर, 2014 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत, पंजीकरण संख्या 34024), दिनांक 10 सितंबर, 2015 संख्या 634n (रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत) 30 सितंबर, 2015, पंजीकरण संख्या 39063)।

*(9) 26 दिसंबर, 2015 नंबर 2724-आर की रूसी संघ की सरकार का फरमान (सोबरानिये ज़कोनोडाटेलस्ट्वा रोसिस्कोय फेडेरत्सी, 2016, नंबर 2, कला। 413)।

*(10) आदेश संख्या 1175एन द्वारा अनुमोदित दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया के लिए अनुबंध संख्या 1 और नंबर 2।

*(11) रूसी संघ के विधान का संग्रह, 2010, संख्या 16, कला। 1815; नंबर 42, कला। 5293; 2014, संख्या 52, कला। 7540.

* (12) रूसी संघ के विधान का संग्रह, 1998, नंबर 2, कला। 219; 2012, संख्या 53, कला। 7630; 2013, संख्या 48, कला। 6165; 2015, नंबर 1, कला। 54.

*(13) आदेश संख्या 1175एन द्वारा अनुमोदित दवाओं को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया के लिए परिशिष्ट संख्या 2।

*(14) आदेश संख्या 1175एन और आदेश संख्या 54एन।

*(15) 21 नवंबर, 2011 के संघीय कानून के अनुच्छेद 74, नंबर 323-एफजेड "रूसी संघ में नागरिकों के स्वास्थ्य की रक्षा करने की मूल बातें" (सोबरानिये ज़कोनोडाटेलस्टवा रॉसीस्कॉय फेडेरत्सि, 2011, संख्या 48, कला। 6724) 2013, संख्या 48, कला 6165)।

*(16) 12 अप्रैल 2010 के संघीय कानून के अनुच्छेद 5, नंबर 61-एफजेड "दवाओं के प्रसार पर"।

*(17) 21 नवंबर, 2011 के संघीय कानून के अनुच्छेद 20 के भाग 2 में निर्दिष्ट व्यक्ति के संबंध में, संख्या 323-FZ "रूसी संघ में नागरिकों के स्वास्थ्य की रक्षा की मूल बातें" (संग्रहित विधान) रूसी संघ, 2011, नंबर 48, कला। 6724; 2012, नंबर 26, आइटम 3442, 3446; 2013, नंबर 27, आइटम 3459, 3477; नंबर 30, आइटम 4038; नंबर 39, आइटम 4883; नहीं 48, आइटम 6165; नंबर 52, आइटम 6951 2014, नंबर 23, आइटम 2930; नंबर 30, आइटम 4106, 4206, 4244, 4247, 4257; नंबर 43, आइटम 5798; नंबर 49, आइटम 6927, 6928; 2015, नंबर 1, आइटम 72, 85; नंबर 10, आइटम 1403, 1425; नंबर 14, आइटम 2018; नंबर 27, आइटम 3951; नंबर 29, आइटम 4339, 4356, 4359, 4397; नहीं 51, आइटम 7245; 2016, नंबर 1, 9, 28; नंबर 15, 2055; नंबर 18, 2488; नंबर 27, 4219)।

*(18) 12 अप्रैल 2010 के संघीय कानून के अनुच्छेद 45 का भाग 4.1, संख्या 61-एफजेड "दवाओं के संचलन पर" (सोबरानिये ज़कोनोडाटेलस्टवा रॉसीस्कॉय फेडेरत्सी, 2010, नंबर 16, कला। 1815; 2014, सं। 52, कला। 7540; 2015, नंबर 51, कला। जिनमें से कंटेनरों की मात्रा, पैकेजिंग और पूर्णता के लिए आवश्यकताएं स्थापित की जाती हैं, पशु चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की एक सूची, जिसके संबंध में कंटेनरों की मात्रा के लिए आवश्यकताएं स्थापित की जाती हैं, और ऐसी आवश्यकताओं की परिभाषा ”(संग्रहित विधान) रूसी संघ, 2016, संख्या 31, अनुच्छेद 5030)।

*(19) 27 अगस्त, 2007 संख्या 560 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेशों के अनुसार संशोधित (14 सितंबर, 2007 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत, पंजीकरण संख्या 10133) , 25 सितंबर, 2009 संख्या 794n (25 नवंबर, 2009 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत, पंजीकरण संख्या 15317), दिनांक 20 जनवरी, 2011 संख्या 13n (रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत) 15 मार्च, 2011 को संघ, पंजीकरण संख्या 20103), रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश से 1 अगस्त, 2012 संख्या 54n (15 अगस्त, 2012 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत, पंजीकरण) नंबर 25190), दिनांक 26 फरवरी, 2013 नंबर 94n (25 जून, 2013 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत, पंजीकरण संख्या 28881)।

*(20) 8 जनवरी, 1998 के संघीय कानून के अनुच्छेद 31 के खंड 4, संख्या 3-FZ "नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थों पर" (सोबरानिये ज़कोनोडाटेलस्टवा रॉसीस्कॉय फेडेरत्सि, 1998, नंबर 2, कला। 219; 2003, नहीं। 27, कला 2700; 2013, संख्या 48, अनुच्छेद 6165; 2015, संख्या 1, अनुच्छेद 54)।

*(21) रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 26 अक्टूबर 2015 क्रमांक 751एन "फार्मेसी संगठनों द्वारा चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के निर्माण और वितरण के लिए नियमों के अनुमोदन पर, फार्मास्युटिकल गतिविधियों के लिए लाइसेंस प्राप्त व्यक्तिगत उद्यमी" (पंजीकृत) 21 अप्रैल, 2016 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकरण संख्या 41897)।

दस्तावेज़ अवलोकन

औषधीय गतिविधियों के लिए लाइसेंस प्राप्त फार्मेसियों और व्यक्तिगत उद्यमियों द्वारा चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के वितरण के लिए नए नियमों को मंजूरी दे दी गई है, जिसमें इम्यूनोबायोलॉजिकल भी शामिल हैं।

दवाओं को डॉक्टर के पर्चे के बिना, डॉक्टर के पर्चे के द्वारा और चिकित्सा गतिविधियों के लिए लाइसेंस रखने वाले चिकित्सा संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों की आवश्यकताओं के अनुसार वितरित किया जाता है। नियम फ़ार्मेसी, फ़ार्मेसी पॉइंट, फ़ार्मेसी कियोस्क और फ़ार्मास्युटिकल गतिविधियों के लिए लाइसेंस प्राप्त व्यक्तिगत उद्यमियों पर लागू होते हैं। इनमें से, केवल फ़ार्मेसीज़ और ड्रगस्टोर्स डॉक्टर के पर्चे वाली दवाओं के साथ-साथ नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाओं का वितरण कर सकते हैं। बाद की रिहाई के लिए एक उपयुक्त लाइसेंस होना चाहिए।

पहले की तरह, साइकोट्रोपिक दवाओं के लिए अलग-अलग प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म हैं; नि:शुल्क दी जाने वाली दवाएं; दूसरों के लिए। यह स्पष्ट किया जाता है कि उनके लिए कौन सी दवाएं वितरित की जाती हैं। पकाने की विधि सेवा समय समान रखा गया है।

इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी की रिहाई की विशेषताएं निश्चित हैं। तो, डॉक्टर के पर्चे या नुस्खे की रीढ़ पर, जो खरीदार के पास रहता है, छुट्टी का सही समय (घंटों और मिनटों में) इंगित किया जाता है। इस मामले में, खरीदार के पास एक विशेष थर्मल कंटेनर होना चाहिए। पहले व्यक्ति को चिकित्सा सुविधा के लिए दवा की डिलीवरी के समय पर स्पष्टीकरण प्राप्त होता है।

व्यंजनों का शेल्फ जीवन स्पष्ट किया गया है।

नारकोटिक और साइकोट्रोपिक, एनाबॉलिक ड्रग्स, साथ ही विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं की रिहाई के लिए आवश्यकताओं को संशोधित किया गया है।

दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश अमान्य हो गया है (किए गए परिवर्तनों को ध्यान में रखते हुए)।

क्लोमिप्रामाइन 3. इमिप्रामाइन 4. पैरोक्सेटीन 5. सेर्टालाइन 6. पिपोफेसिन 7. फ्लुओक्सेटीन 8. बेताहिस्टिन 9. अमीनोफेनिलब्यूट्रिक एसिड 10. विनपोसेटिन 11. पिरासेटम 12. ग्लाइसिन 13. टिज़ैनिडाइन 14. एथिलमेथिलहाइड्रॉक्सीपाइरीडीन सक्सिनेट संक्रमण: 1. डॉक्सीसाइक्लिन 2. टेट्रासाइक्लिन 3. एमोक्सीसिलिन + क्लैवुलानिक एसिड 4. सेफैलेक्सिन 5. बेंजाथिन बेंज़िलपेनिसिलिन 6. सेफ्यूरोक्साइम 7. सल्फासालजीन 8. क्लेरिथ्रोमाइसिन 9. एज़िथ्रोमाइसिन 10. सिप्रोफ्लोक्सासिन 11. फ्लुकोनाज़ोल 12. क्लोट्रिमेज़ोल 13. टिलोरोन 14. एसाइक्लोविर 15. मेट्रोनिडाज़ोल 16. बेंज़िल बेंजोएट एंटीट्यूमर एजेंट: 1. हाइड्रोक्सीकार्बामाइड 2. बुसल्फान 3. मर्कैप्टोप्यूरिन 4. मेलफालन 5. मेथोट्रेक्सेट 6. क्लोरैम्बुसिल 7. मिटोमाइसिन 8. साइक्लोफॉस्फेमाईड 9. अज़ैथियोप्रिन 10. टैमोक्सीफेन 11. मेड्रोक्सीप्रोजेस्टेरोन 12. एनास्ट्रोज़ोल 13. इंटरफेरॉन अल्फ़ा-14. 2ए 15. इंटरफेरॉन अल्फ़ा-2बी हड्डी की मजबूती: 1. कैल्सीटोनिन 2.

2018 के लिए रियायती दवाओं की सूची

अधिमान्य दवाएं उपस्थित चिकित्सक द्वारा चिकित्सा संकेतों के अनुसार निर्धारित की जाती हैं, नुस्खे विभाग के प्रमुख द्वारा प्रमाणित होते हैं। नुस्खे में समाप्ति तिथि, आमतौर पर एक महीने का संकेत होना चाहिए। यह वह समय है जिसके दौरान फार्मेसी से दवा प्राप्त की जानी चाहिए।

दवा के अभाव में, समान क्रिया की दवा दी जा सकती है। नुस्खे की वैधता को बढ़ाया जा सकता है, जिस स्थिति में फार्मेसी 10 दिनों के भीतर अनुरोधित दवा जारी करने के लिए बाध्य है। यदि उपचार जारी रखना आवश्यक है, साथ ही डॉक्टर के पर्चे के नुकसान की स्थिति में, डॉक्टर फिर से दवा लिखने के लिए बाध्य है।
कोई भी व्यक्ति जिसे प्रिस्क्रिप्शन दिया गया है, डॉक्टर द्वारा जारी किए गए प्रिस्क्रिप्शन के अनुसार मुफ्त दवा प्राप्त कर सकता है। यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है जब रोगी स्वयं आवश्यक दवा लेने में सक्षम नहीं होता है।

मुफ्त दवाओं की सूची

किसी ने पारंपरिक शामक की खुराक का पालन नहीं किया और नुस्खे पर ध्यान नहीं दिया कि यह कितना और कब खरीदा गया था। और अक्सर नुस्खा बिल्कुल नहीं पूछा जाता था। यहां तक ​​​​कि अगर आप अपनी दादी के लिए बिना नुस्खे के एंटीबायोटिक, शामक या दवा खरीदते थे, तो इसका मतलब यह नहीं है कि दवा वास्तव में बिक्री पर है। यहां तक ​​कि सामान्य दवाएं भी नुस्खे सूची में हैं, और उन्हें खरीदना अब एक समस्या हो सकती है।

तो क्या? 03/02/17 फ़ार्मेसी नए नियमों के तहत काम करती हैं यह इस बात पर निर्भर करता है कि डॉक्टर के पर्चे की ज़रूरत है या नहीं और दवा किस श्रेणी की है। ऐसी कई श्रेणियां हैं, उन सभी का पहले से अध्ययन करना व्यर्थ है, लेकिन आपको ध्यान रखने की आवश्यकता है। ओटीसी दवाओं को किसी फार्मेसी, दवा की दुकान, कियोस्क, या किसी व्यक्तिगत उद्यमी से लाइसेंस के साथ खरीदा जा सकता है।

और फ़ार्मेसी कियोस्क प्रिस्क्रिप्शन ड्रग्स नहीं बेचते हैं - आपको एक पूर्ण फ़ार्मेसी की तलाश करनी होगी।

चिकित्सा आपूर्ति 2018

भले ही इन गोलियों की हर समय आवश्यकता हो - उदाहरण के लिए, गंभीर रूप से बीमार व्यक्ति के लिए दर्द निवारक। या नियमित उपयोग के लिए नींद की गोलियां और शामक। शराब युक्त दवाओं के साथ भी यही स्थिति है - नुस्खे फार्मेसी में रहेंगे।

जानकारी

क्या एक नुस्खे को एक बार नहीं, बल्कि लंबी अवधि के लिए लिखना संभव है, डॉक्टर निर्णय लेते हैं और फार्मेसियों की जाँच की जाती है। नहीं, यह नुस्खा नहीं लिया जाएगा। हालांकि ऐसी अफवाहें हैं कि उन्हें ले जाया जा रहा है। अफवाहों पर विश्वास न करें - कानून पढ़ें। वे इसे तभी ले सकते हैं जब 22 सितंबर से पहले प्रिस्क्रिप्शन जारी किया गया हो और फिर इस दवा के बिक्री नियम बदल गए हों।

लंबे समय तक नुस्खों से कैसे निपटा जाए, यह नए नियमों के पैराग्राफ 10 में लिखा गया है। जब कोई फ़ार्मेसी एक डॉक्टर के पर्चे वाली दवा बेचती है जो एक वर्ष के लिए वैध होती है, तो फ़ार्मासिस्ट को यह ध्यान रखना चाहिए कि दवा कब और कितनी बेची गई थी। और पर्चे वापस कर दिया जाता है। अगली बार, इस नुस्खे को दवा की सही मात्रा में फिर से बेचा जाएगा: पिछली बिक्री को ध्यान में रखा जाएगा और फिर से एक निशान लगाया जाएगा।

दवा वितरण के नए नियम: घबराना बंद करें

और दवाओं की न्यूनतम आवश्यक सीमा की सूची, बदले में, दो पदों से बढ़ी है। मुफ्त दवाओं की सूची एनाल्जेसिक समूह: 1. कोडीन 2. मॉर्फिन 3. नारकोटीन 4. पैपवेरिन 5. थेबाइन 6.

ट्राइमेपेरिडाइन 7. एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड 8. इबुप्रोफेन 9. डिक्लोफेनाक 10. केटोप्रोफेन 11. केटोरोलैक 12. पैरासिटामोल और पैनाडोल एंटीपीलेप्टिक: 1. बेंजोबार्बिटल 2. वैल्प्रोइक एसिड 3. हाइड्रोक्लोरोक्वीन 4।

पेनिसिलमाइन 5. कार्बामाज़ेपाइन 6. क्लोनाज़ेपम 7. टोपिरामेट 8. एथोसक्सिमाइड 9. फेनोबार्बिटल 10. ऑक्सकार्बाज़ेपाइन एंटीपार्किन्सोनियन: 1. ट्राइहेक्सीफेनिडाइल 2. लेवोडोपा 3. बेंसराज़ाइड 4. अमांटाडाइन 5।

ध्यान

कार्बिडोल साइकोलेप्टिक्स: 1. ज़ुक्लोपेंथिक्सोल 2. हेलोपेरिडोल 3. क्वेटियापाइन 4. ओलंज़ापाइन 5. रिस्पेरिडोन 6. पेरीसियाज़ीन 7. सल्पिराइड; 8. ट्राइफ्लुओपेराज़ीन 9. थियोरिडाज़ीन 10. फ्लुपेंटिक्सोल 11.

मुफ्त दवाएं 2018

2018 के लिए मुफ्त दवाओं की सूची में शामिल आईएनएन: दवा का नाम खुराक का रूप जिगर और पित्त पथ के रोगों के उपचार के लिए दवाएं सक्सिनिक एसिड + मेग्लुमाइन + इनोसिन + मेथियोनाइन + निकोटिनामाइड आर / आर जलसेक के लिए एंटीडायरेहियल, आंतों के विरोधी भड़काऊ और रोगाणुरोधी दवाएं मेसालजीन सपोसिटरी, सस्पेंशन, टैबलेट डायबिटीज मेलिटस लिक्सिसेनाटाइड आर / आर के उपचर्म प्रशासन के लिए दवाएं एम्पाग्लिफ्लोज़िन टैबलेट गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट और चयापचय संबंधी विकारों के उपचार के लिए अन्य दवाएं एलिग्लस्टैट कैप्सूल हेमोस्टैटिक्स एल्ट्रोमबोपैग टैबलेट ड्रग्स जो रेनिन को प्रभावित करती हैं- एंजियोटेंसिन प्रणाली Valsartan + sacubitril गोलियाँ लिपिड कम करने वाली दवाएं Alirocumab r / r चमड़े के नीचे प्रशासन के लिए Evolocumab r / r चमड़े के नीचे प्रशासन के लिए पिट्यूटरी और हाइपोथैलेमस हार्मोन और उनके एनालॉग्स Lanreotide जेल चमड़े के नीचे प्रशासन के लिए लंबे समय तक।

अपडेट: क्या 22 सितंबर को पर्चे द्वारा Corvalol और Valocordin बेचे जाएंगे?

बीटामेथासोन 3. हाइड्रोकार्टिसोन 4. मिथाइलप्रेडनिसोलोन 5. मिथाइलप्रेडनिसोलोन एसेपोनेट 6. प्रेडनिसोलोन 7. फ्लड्रोकोर्टिसोन 8. डेस्मोप्रेसिन 9. लेवोथायरोक्सिन सोडियम 10. ब्रोमोक्रिप्टाइन 11. थियामेज़ोल 12. मधुमेह के लिए एलोप्यूरिनॉल: 1.

ग्लिक्लाज़ाइड 2. ग्लिबेन्क्लामाइड 3. ग्लूकागन 4. इंसुलिन एस्पार्ट 5. इंसुलिन एस्पार्ट बाइफैसिक 6. इंसुलिन डिटैमर 7. इंसुलिन ग्लार्गिन 8. इंसुलिन ग्लुलिसिन 9. इंसुलिन बाइफैसिक 10. इंसुलिन लिसप्रो 11।

इंसुलिन आइसोफेन 12. इंसुलिन घुलनशील 13. इंसुलिन लिसप्रो बाइफैसिक 14. रेपग्लिनाइड 15. गुर्दे के उपचार के लिए मेटफॉर्मिन दवाएं: 1. फिनास्टरराइड 2. डोक्साज़ोसिन 3. टैम्सुलोसिन 4. साइक्लोस्पोरिन नेत्र संबंधी दवाएं: 1.

टिमोलोल 2. पिलोकार्पिन अस्थमा की दवाएं: 1. बेक्लोमेथासोन 2. एमिनोफिललाइन 3. बुडेसोनाइड 4. बेक्लोमीथासोन + फॉर्मोटेरोल 5. इप्राट्रोपियम ब्रोमाइड + फेनोटेरोल 6. सालबुटामोल 7. फॉर्मोटेरोल 8।

टियोट्रोपियम ब्रोमाइड 9. एसिटाइलसिस्टीन 10. एंब्रॉक्सोल एंटीहिस्टामाइन प्रकार की दवाएं: 1.

फार्मेसियों में दवाओं की बिक्री के नियमों को बदल दिया

विशेषज्ञों ने हार नहीं मानी, रोगाणुरोधी दवाओं के नए वर्गों की खोज की, साथ ही साथ मौजूदा लोगों में सुधार किया। एक जटिल संरचना और कार्रवाई की एक विस्तृत स्पेक्ट्रम के साथ अर्ध-सिंथेटिक और सिंथेटिक तैयारी दिखाई दी है। हालांकि, वे सभी समय के साथ अपनी प्रभावशीलता खो देते हैं, क्योंकि रोगज़नक़ रक्षा तंत्र भी विकसित होते हैं।
जीवाणु संक्रमण से मृत्यु दर, विशेष रूप से निमोनिया जैसे, बढ़ रही है, क्योंकि उनका इलाज करने के लिए कुछ भी नहीं है। इस समस्या को 21वीं सदी की शुरुआत में विश्व स्वास्थ्य संगठन ने उठाया था और इसके समाधान के लिए कई उपाय प्रस्तावित किए थे। उनमें से एक फार्मेसियों में एबीपी का नुस्खा है। नुस्खे के बिना एंटीबायोटिक्स लंबे समय तक, वे इस तरह बेचे गए, जिसके कारण अनियंत्रित स्व-दवा का प्रसार हुआ। रोगी स्वतंत्र रूप से, बिना चिकित्सकीय सलाह के, अस्वस्थता के पहले संकेत पर अपने लिए एक दवा "निर्धारित" करते हैं।

कौन सी दवाएं 2018 से केवल नुस्खे पर उपलब्ध होंगी?

कौन "मुफ्त" नुस्खे लिखता है किसी विशेष मामले में किस प्रकार की मुफ्त दवाएं निर्धारित की जा सकती हैं, आप अपने डॉक्टर या स्वास्थ्य बीमा संगठन के प्रतिनिधि से जांच कर सकते हैं जो उपचार के लिए भुगतान करता है। अधिमान्य दवाएं उपस्थित चिकित्सक द्वारा चिकित्सा संकेतों के अनुसार निर्धारित की जाती हैं, नुस्खे विभाग के प्रमुख द्वारा प्रमाणित होते हैं। नुस्खे की समाप्ति तिथि होनी चाहिए, आमतौर पर एक महीने (30 दिन)।

यह वह समय है जिसके दौरान फार्मेसी से दवा प्राप्त की जानी चाहिए। दवा के अभाव में, समान क्रिया की दवा दी जा सकती है। नुस्खे की वैधता को बढ़ाया जा सकता है, जिस स्थिति में फार्मेसी 10 दिनों के भीतर अनुरोधित दवा जारी करने के लिए बाध्य है।

यदि उपचार जारी रखना आवश्यक है, साथ ही डॉक्टर के पर्चे के नुकसान की स्थिति में, डॉक्टर फिर से दवा लिखने के लिए बाध्य है।
मरीजों की राय जो उपभोक्ता डॉक्टर के पर्चे के बिना एंटीबायोटिक्स लेने के आदी हैं, वे स्वाभाविक रूप से उनकी मुफ्त बिक्री पर प्रतिबंध से नाखुश हैं। वे इसे क्लिनिक में जाने की अपनी अनिच्छा से प्रेरित करते हैं, क्योंकि वहां कतारें बहुत बड़ी हैं, और सामान्य तौर पर "आप बिना डॉक्टर के कर सकते हैं" और "मैं हमेशा इस तरह का इलाज करवाता हूं।" इस तरह के बयान केवल शुरू किए गए प्रतिबंध की शुद्धता की पुष्टि करते हैं, क्योंकि इस श्रेणी के रोगियों की चेतना पर भरोसा करना आवश्यक नहीं है।
केवल कानून ही उनके स्वयं के गैर-जिम्मेदार कार्यों से उनके स्वास्थ्य और जीवन की रक्षा कर सकता है। समाज के पर्याप्त हिस्से ने प्रतिबंध को सकारात्मक रूप से माना, क्योंकि ये लोग पहले से ही किसी भी दवा को लेने के लिए जिम्मेदार हैं और डॉक्टर की प्रारंभिक यात्रा के बाद ही उन्हें फार्मेसी में खरीदते हैं।

1 जनवरी, 2017 से केवल हाथ में नुस्खे के साथ दवा के लिए फार्मेसी जाना आवश्यक होगा। लेकिन सभी दवाएं केवल प्रिस्क्रिप्शन द्वारा नहीं बेची जाएंगी, 1 जनवरी, 2017 से, प्रिस्क्रिप्शन के बिना किसी फार्मेसी में निम्नलिखित दवाएं खरीदना संभव नहीं होगा।

यह अभी तक ज्ञात नहीं है कि यह सूची जारी रहेगी या नहीं, लेकिन सबसे अधिक संभावना हाँ है।

नशीले पदार्थों वाली सभी नई दवाएं साइकोट्रोपिक हैं। और फार्मास्युटिकल मार्केट में ऐसे फंड हर साल बढ़ रहे हैं। काश, लोग समस्याओं का समाधान नहीं करते, लेकिन वे वर्षों तक सब कुछ स्वीकार करते हैं ...

तीसरा समूह संयुक्त दवाएं हैं: नशीले पदार्थ, नशीले पदार्थ और उनके अग्रदूत। इस समूह को अलग से नामित करने का निर्णय लिया गया: एंटीबायोटिक्स। हम उन्हें स्वयं निर्धारित करने के आदी हैं, लेकिन कभी-कभी कोई दूसरा रास्ता नहीं होता है, खासकर यदि आप सप्ताहांत में बीमार हो जाते हैं ... बहुत से लोग अपने रिश्तेदारों को एंटीबायोटिक दवाओं के लिए फार्मेसी भेजते हैं ...

व्यवहार में यह कैसा होगा, हम देखेंगे।

निश्चित रूप से, नए ट्रैंक्विलाइज़र और एंटीडिप्रेसेंट भी प्रिस्क्रिप्शन दवाओं की श्रेणी में शामिल होंगे।

यहां कुछ ऐसी दवाएं दी गई हैं, जिन्हें प्रिस्क्रिप्शन पर बेचा जाएगा।



कभी-कभी यह आश्चर्य की बात है कि दवा वही बनी हुई है, वही सक्रिय संघटक, लेकिन पैकेजिंग अलग 3डी है, और कीमत पहले से अधिक है और नुस्खे के बारे में पूछा जा सकता है।

कई पूरी तरह से दवाओं के बिना रहते हैं! बहुत बढ़िया!

पहले, फार्मेसी में और डॉक्टर के पर्चे के बिना कुछ दवाएं खरीदना बहुत आसान था। अब, अधिक सटीक रूप से इस वर्ष की शुरुआत में, सब कुछ बदल गया है, अब पहले से अनुमोदित दवाओं को सूची के अनुसार खरीदना होगा।

वैसे, यहां उन दवाओं की सूची दी गई है जो अब डॉक्टर के पर्चे से दी जाएंगी और कुछ नहीं।



मुझे आश्चर्य है कि एंटीहाइपरटेंसिव ड्रग्स, एचईएस ड्रग्स, एनएसएआईडी सूची में क्यों हैं। आखिरकार, बहुत अधिक खतरनाक दवाएं हैं जिन्हें सूची के अनुसार बेचने की आवश्यकता है।

2017 में फार्मास्युटिकल क्षेत्र में बदलाव हुए, जिन पर अब सक्रिय रूप से चर्चा हो रही है।

बिना डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन के नहीं खरीदी जा सकने वाली दवाओं की लिस्ट लंबी हो गई है। इसमें साइकोट्रोपिक प्रभाव वाली दवाएं और अच्छे पुराने एंटीबायोटिक्स शामिल थे। कुछ आक्रोश इस तथ्य के कारण था कि कार्डियक उपचार वैलोकार्डिन को इस सूची में शामिल किया गया था। Curantyl, जिसे अक्सर गर्भवती महिलाओं के लिए निर्धारित किया जाता है, वहाँ भी दिखाई दिया, साथ ही एक प्रसिद्ध दर्द निवारक निमेसिल भी।



सबसे अधिक संभावना है कि सूची को नए नामों से भर दिया जाएगा।

फिलहाल ऐसी सूची तैयार करने का काम चल रहा है। इस तरह के काम के लिए रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय को 31 जनवरी, 2017 तक पर्याप्त समय आवंटित किया गया था।

यह पहले से ही ज्ञात है कि सूची में निश्चित रूप से दवाओं को नुस्खे के रूप में शामिल किया जाएगा, जिसमें लाइन का संकेत दिया गया है:

संभवतः, फार्मेसियों में बिक्री के लिए पेश की जाने वाली दवाओं में से केवल तीस प्रतिशत दवाओं को बिना डॉक्टर के पर्चे के खरीदना संभव होगा।



दवाओं की निम्न सूची भी जाती है



सूची में साइकोट्रोपिक और मादक दवाओं के साथ-साथ एंटीबायोटिक्स भी शामिल हैं। साथ ही, प्रसिद्ध वालोकार्डिन प्रिस्क्रिप्शन दवाओं की सूची में शामिल हो गए।

यहां उन दवाओं की सूची दी गई है जिन्हें अब बिना प्रिस्क्रिप्शन के नहीं खरीदा जा सकता है:



2017 की शुरुआत से, एक सूची पोस्ट की गई है, जिसमें दवाओं की एक सूची शामिल है जो बिना डॉक्टर के पर्चे के रिलीज़ होने से प्रतिबंधित है।

लोग, अब वास्तव में दवाओं और गोलियों के बिना नहीं रह सकते हैं, क्योंकि जब हम बीमार होते हैं तो वे हमारे जीवनकाल को बढ़ाने में हमारी मदद करते हैं।



इस वर्ष, केवल वे दवाएं जिनमें ख्लोपिनिन शामिल है, डॉक्टर के पर्चे द्वारा दी जाएंगी:

इसके अलावा इस सूची में प्रसिद्ध वालोकार्डिन है:

और यहां दवाओं की एक पूरी सूची है जो सभी को जारी नहीं की जाएगी, लेकिन केवल उन लोगों के लिए जिनके पास डॉक्टर से एक विशेष पेपर प्रिस्क्रिप्शन होगा:



जनवरी 2017 से फार्मेसियों में दवाओं का वितरण और सख्त हो गया है। कई दवाएं जो पहले डॉक्टर के पर्चे के बिना खरीदी जा सकती थीं, अब आसानी से नहीं बिकती हैं। इनमें से अधिकांश दवाएं एंटीबायोटिक्स हैं, लेकिन पारंपरिक दर्द निवारक भी हैं।

इन दवाओं के निर्देशों में और पहले एक डॉक्टर के पर्चे द्वारा खंडित किया गया था। लेकिन फार्मेसियों ने उन्हें बिना किसी नुस्खे के बेचा। अब यह अनिर्धारित निरीक्षणों को व्यवस्थित करने की योजना बनाई गई है, जो उन फार्मेसियों को जुर्माना जारी करने की अनुमति देगा जहां दवाएं बिना डॉक्टर के पर्चे के बेची जाती हैं।

एक और सवाल उठता है - मरीजों को प्रिस्क्रिप्शन कैसे मिलना चाहिए? सभी जानते हैं कि जिला चिकित्सक के कार्यालयों में कतारें क्या हैं। इसलिए, अब वे इस मुद्दे को सक्रिय रूप से हल कर रहे हैं ताकि केवल नुस्खे वाली दवा प्रणाली पूरी तरह से काम करे।

में- सबसे पहले, व्यंजनों के अनुसार 2017 2016 में, वे सभी दवाएं जो 2016 में प्रिस्क्रिप्शन द्वारा वितरित की गई थीं, रूस में वितरित की जाएंगी। इस सूची में कोई ढील देने की योजना नहीं है, दुर्भाग्य से दवा खरीदने वालों के लिए।

मेंदूसरे, Rospotrebnadzor (इसके प्रमुख) में उन्होंने एक अप्रत्याशित बयान-सुझाव दिया कि यह उन सभी दवाओं को बेचने के लिए बहुत ही वांछनीय है जो विशेष रूप से नुस्खे द्वारा फार्मेसियों में हैं। वह बिल्कुल सब कुछ है। हो सकता है, उन दवाओं के अपवाद के साथ जो सभी प्रकार की प्राथमिक चिकित्सा किटों को पूरा करने के लिए आवश्यक हों। इसके बारे में पढ़ें। स्वास्थ्य मंत्रालय ने इस प्रस्ताव को नरम करने का प्रस्ताव दिया है और हम देखेंगे कि यह नरमी किस हद तक होगी।

एक शब्द में, दवा उपभोक्ता प्रतीक्षा कर रहे हैं, यदि वितरण प्रणाली में क्रांति नहीं है, तो स्पष्ट वृद्धि की दिशा में कम से कम दवाओं की सूची का पुनर्गठन। सूची को उन दवाओं से भर दिया जाएगा जिनकी तत्काल आवश्यकता नहीं है, लेकिन स्व-दवा के दौरान शरीर पर नकारात्मक प्रभाव पड़ता है।

यह ज्ञात हो गया कि 2017 के शुरुआती वसंत में, संभवतः 1 मार्च को, फ़ार्मेसी दवाओं को बिना डॉक्टर के पर्चे के वितरित नहीं करेंगे, और जो 2017 से पहले स्वतंत्र रूप से वितरित किए गए थे, उनकी सूची पहले से ही ज्ञात है



लेकिन वे मार्च तक इस सूची का विस्तार करने का वादा करते हैं, जैसा कि Rospotrebnadzor के प्रमुख ने फैसला किया, उसने सभी नुस्खे वाली दवाओं की बिक्री की वकालत की, जिसका वर्णन इस लेख में किया गया है।