Lyrica - ametlik * kasutusjuhend. Laulusõnad – ametlik* kasutusjuhend Kirjutab laulusõnad välja

Paljusid ravimeid õnnestub kuritarvitada, sealhulgas Lyricat, millel on narkootikumina toimides omad kasutamise tagajärjed, kõrvalmõjud ning see avaldab mõju sõltlase vaimule ja kehale.

Mis on Lyrica?

Lyrica tabletid on peamiselt epilepsia raviks kasutatava ravimi kaubanimi. Tööriist lasti esmakordselt välja sajandi alguses Ameerika Ühendriikides, sellest ajast alates on neid kogu maailmas aktiivselt ravitud selliste haiguste korral nagu:

1. Ärevus.
2. Fibromüalgia ja lihtne müalgia.
3. Krooniline lihas- ja "luu" valu.
4. epilepsia.

Ravimi aktiivne kemikaal on pregabaliin. Samal ainel ja vastavalt ka sarnase toimega on Saksa farmakoloogide toodetud ravimid - Algerica, Pregabalin-Richter.

Narkootiline toime

Pärast Lyrica maitsmist tegid narkomaanid "üksmeelselt" otsuse - see ravim leevendab suurepäraselt ärajätunähte. See on tõsi, ravimi toimeainel on võõrutusseisundis selline toime:

• eemaldab ärevuse;
• leevendab füüsilist valu;
• leevendab spasme ja "väänamist".

Narkoloogi järelevalve all kasutamisel on ravim aga rangelt doseeritud ja sellega kaasneb täiendav teraapia, mida sõltlane ise, ilma spetsialisti abita teha ei suuda. Tavaliselt ei loe sõltlane juhiseid üldse, vaid laseb pillid pakendist välja ja neelab need alla.

Selle tulemusena kaob äratõmbumine tõesti ära, kuid Lyrica ise hakkab toimima nagu ravim:

1. Toob täieliku rahu.
2. Annab absoluutse heaolutunde.
3. See tõukab tagasi, eemaldab teadvusest kõik probleemid ja negatiivsuse.

Ja nii edasi. Ravimi kõrvaltoimed on sarnased heroiiniga ja sõltuvus, juba Lyricast, tekib väga kiiresti. Narkomaan näib narkootikumide tarvitamise lõpetavat, kuid tegelikult vahetab ta lihtsalt üht teise vastu, kuigi väliselt võtab ta ainult ravimit.

Sõltuvus

Psühholoogias, neuroloogias jms valdkondades kasutatavad ravimid võivad tekitada tugeva sõltuvuse ka täiesti tervel inimesel, kes ei suitseta ega joo. See ravim pole erand, "lüüriline" efekt on nii atraktiivne, et inimese aju tahab seda uuesti kogeda ja kõrgele tõusmisest ei saa lihtsalt kinnisidee, see on üldiselt ainus eesmärk, mille pärast patsient ärkab.

Isegi kogenud arst ei suuda alati kindlaks teha hetke, mil tema soovitatud ravim hakkas toimima mitte ravimina, vaid ravimina. Haiged inimesed on äärmiselt leidlikud ja näevad palju vaeva, et suurendada ravimi annust ja põhjendada seda, kui see on kontrolli all. Näiteks imiteerivad nad krampe, lihasvalu jne.

Rääkides uimastisõltlastest, kes kasutasid esimest korda ravimit võõrutusvahendina, tekib nende jaoks koheselt uus sõltuvus, kuna Lyrica kasutamisel on täielik psühhoaktiivne ja keemiline toime. Samas on lähedased ja lähedased uuele hobile alati toeks, uskudes siiralt, et inimene on "ära hüpanud" ja rahaliselt on ravim palju odavam.

Tiheda ja pika pealekandmisega saab aga kõik ilmseks. Ilmnevad järgmised sümptomid, mis viitavad ravimisõltuvuse olemasolule:

• Koordinatsioon oma keha omamisel kaob - kõndimisel tekib spontaanne koperdamine, seistes või istudes mõttetud tõmblevad liigutused.
• Spontaanselt hakkavad silmad "jooksma" ilma objektiivsete põhjusteta.
• Pupill on pidevalt laienenud, olenemata valgustusest.
• Suurenenud ja väga rikkalik higistamine tugeva lõhnaga.
• Segane teadvus, inimene on kadunud kalendrikuupäevadesse, kellaaega jne.
• Esineb kontrollimatut agressiooni välgatusi nii inimeste või loomade kui ka elutute esemete vastu – ründeseisundis narkomaan suudab lõhkuda näiteks diivani.
• Iseloomulikud meeleolumuutused ja unehäired.

Lyricast loobumine pole sugugi lihtne, see pole enam "maoloputus" ja "pole tablette alla neelata". Narkootikumi puudumisest väljamurdmine on sarnane heroiiniga ja seda üksinda üle elada pole lihtsalt reaalne. Kujunenud sõltuvusega ravimist või selle üleannustamisest organismis on vaja spetsialistide abi ja täieõiguslikku taastusravi.

Ravi

Uimastite kuritarvitamisest loobumine pole midagi uut, see nõuab tavalist pikka uimastiravi. Sellest sõltuvusest vabanemise edu, nagu iga teinegi, koosneb peamistest võtmepunktidest:

1. Patsiendi teadlikkus oma seisundist ja soov seda seisundit muuta.
2. Nii nagu heroiinisõltuvuse puhul, ei anna ambulatoorsed protseduurid mõju, inimene tuleb paigutada haiglasse.
3. Keha võõrutus tilguti all ja ainevahetuse stimuleerimine soolalahuste ja ravimite abil.
4. Valuvaigistite ja rahustite süstid.
5. Mineraalide ja loomulikult vitamiinide sissetoomine, meditsiinilisel kujul, koheseks imendumiseks, et säilitada aju ja kogu organism tervikuna.
6. Psühholoogi ravi sõltuvuse psühholoogilise aspekti eemaldamiseks.
7. Isiku täielik ja terviklik uurimine, et tuvastada kõik tüsistused või patoloogiad.

Statsionaarne ravi kestab individuaalselt, kuid vähem kui kuue kuuga ei saa Lyrica kasutamise tagajärgi ületada.

Video: Sõnad – surma toomine.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Kuna tavainimesed, kes üldsegi kõrgele ei pürgi, muutuvad uimastite võtmise tõttu sageli narkomaanideks, tuleb enne arsti poolt soovitatud pregabaliini sisaldava ravimi võtmist hoolikalt uurida selle kõiki kõrvalmõjusid ja tutvuda vastunäidustustega.

Kõrvaltoimete tunnuste hulka kuuluvad:

• Raskused seedimisega - röhitsemine, kõhupuhitus koos kõhukinnisusega, suukuivus.
• Hingamisprobleemid - äkiline köha, põhjuseta õhupuudus, nina kuivus, lämbumine ja õhupuudus.
• Muutke minutitega reaalsustaju depressiivsest eufooriliseks.
• Treemor, nii kätes kui jalgades.
• Tunne, et lihased, vasikad, elundid värisevad või värisevad.
• Häiritud nägemine - pilt ekraanil või monitoril kahekordistub, objektid, nagu majad või puud, “lahkuvad” tänavale.
• Fokaalne nahalööve ilmneb suurte ümarate punaste abstsesside kujul.
• Esinevad terava lõhnaga higistamishood ja erituskolde muutused – peopesadest või jalgadest, kogu kehale.

Kui Lyrica-ravi alguses ilmnevad sellised kõrvalnähud, vähemalt üks neist, peate kohe ravimi võtmise lõpetama ja pöörduma oma arsti poole. On võimatu endale kinnitada, et see on kõrvalmõju ja see läheb üle. Kuna see ei möödu, vaid kujuneb püsivaks ja raskeks sõltuvuseks, mis halvab nii elu kui ka tervise.

Mis puudutab vastunäidustusi, siis need on järgmised:

1. Raskused ainevahetuses, galaktoosi ja glükoosi halb imendumine organismis.
2. Isiksuse väljendunud vaimsed häired.
3. Kõik kesknärvisüsteemiga seotud patoloogiad.
4. Rasedus ja imetamine.
5. Rikked südame-veresoonkonna süsteemis.
6. Neeruhaigus, maksahaigus.
7. Moodustamata, kasvavad organismid - see tähendab kuni 17-19-aastastele, ravimit ei määrata.
8. Ravimi toimeaine talumatus.

Raskus seisneb selles, et vastunäidustused ei ole alati ilmsed. Näiteks 25-30-aastane inimene lihtsalt ei pruugi teada varjatud patoloogiate olemasolust südames, neerudes või maksas ning arst ei ole mustkunstnik ning juhindub haigusloos näidatud andmetest ja patsiendi enda sõnad.

Sama kehtib ka allergilise talumatuse kohta, seda ei määrata enne ravi alustamist. Mis tahes kõrvaltoimete, allergiliste nähtuste või valu südames ja teistes organites tuleb Lyrica kasutamine lõpetada ja teavitada arsti.

Mõnikord võib sõltuvus ravimist tekkida juba esimesest annusest alates, sel juhul ilmneb ravi katkestamisel:

• enamik külmetushaiguste tunnuseid - palavikust nohuni;
• iiveldus;
• kontrollimatu kõhulahtisus;
• depressiivne meeleolu;
• kompressiivne migreen.

Raviarst peab nende sümptomite ilmnemisest teadma, neid ei saa tähelepanuta jätta.

Üldiselt on Lyrica, hoolimata oma poeetilisest nimest, tõsine ravim, mille kasutamine võib patsiendi seisundit halvendada ja põhjustada uusi probleeme. Seetõttu on võimatu seda ravimit meelevaldselt ja kontrollimatult kasutada, kuna see võib igal ajal muutuda ravimist ravimiks.

| Lyrica

Analoogid (üldised, sünonüümid)

Pregabaliin-Richter

Retsept (rahvusvaheline)

ajutiselt kättesaamatu

farmakoloogiline toime

Lyrica on epilepsia- ja krambivastase toimega ravim. Ravimi aktiivne komponent on pregabaliin, gamma-aminovõihappe alküülitud analoog, kuid vaatamata molekulide struktuurilisele sarnasusele ei ole pregabaliinil gamma-aminovõihappele iseloomulikku toimet. Pregabaliinil ei ole otsest ega vahendatud GABAergilist toimet. Ravimi toimemehhanism põhineb selle võimel seonduda neuronaalsete kaltsiumikanalite alfa-2-delta subühikutega (N- ja P / O-tüüpi kaltsiumikanalid), mille tulemusena väheneb kaltsiumi transport neuronaalsetesse rakkudesse vastuseks aktsioonipotentsiaalile. Ravimit iseloomustab kõrge afiinsus kesknärvisüsteemi kudedes paikneva alfa-2-delta valgu suhtes. Ravimi kasutamine toob kaasa valu neurotransmitterite (sealhulgas glutamaat, norepinefriin ja substants P) vabanemise vähenemise neuronite ergutamise ajal sünaptilisse pilusse. Selliste muutuste tõttu pärsitakse ravimi mõjul impulsi juhtivust selektiivselt, tuleb märkida, et Lyrica pärsib neuronite võrgu erutatavust ainult patoloogilistes tingimustes.

Ravimil on valuvaigistav toime neuropaatilise etioloogia ja operatsioonijärgse valu sündroomi, sealhulgas selliste seisundite nagu hüperalgeesia ja alodüünia korral.
Patsiendid taluvad ravimit terapeutilises annuses hästi; uuringute käigus täheldati teratogeense toime puudumist, kui ravimit kasutati 2 korda suuremates annustes kui terapeutiline annus. Mitmete uuringute tulemusena täheldati pregabaliini kantserogeense ja genotoksilise toime puudumist.
Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktis hästi, toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas täheldatakse 1 tund pärast ravimi suukaudset manustamist. Lyrica korduval kasutamisel ei muutu aeg toimeaine maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamiseks. Ravimi biosaadavus ei sõltu võetud annusest ja on umbes 90%. Ravimi korduval kasutamisel saavutatakse pregabaliini tasakaalukontsentratsioon 24-48 tunni jooksul. Toidu tarbimine vähendab pregabaliini imendumise kiirust ja astet, nii et ravimi võtmisel koos toiduga pikeneb aeg plasmas toimeaine maksimumini jõudmiseks 2,5 tunni võrra ja ravimi maksimaalne plasmakontsentratsioon väheneb 25-30 % (võrreldes andmetega, mis on saadud pärast ravimi tühja kõhuga võtmist). Tuleb märkida, et toidu tarbimine ei oma kliiniliselt olulist mõju imendumise kogusele.
Ravimit ei iseloomusta seondumine plasmavalkudega. Pregabaliin tungib hästi läbi vere-aju ja hematoplatsentaarse barjääri ning eritub ka rinnapiima.

Mitteoluline osa ravimist (alla 1%) metaboliseerub N-metüülitud ühendiks. Ravim eritub muutumatul kujul uriiniga. Umbes 1% ravimist eritub metaboliidina uriiniga. Ravimi poolväärtusaeg on 6,3 tundi. Tuleb märkida, et pregabaliini kliirens on otseselt võrdeline kreatiniini kliirensiga.
Epilepsiavastaseid ravimeid kasutavatel ja kroonilise valu all kannatavatel patsientidel on farmakokineetika sarnane tervete vabatahtlike omaga.
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel on vajalik annuse kohandamine. Neerupuudulikkusega patsientide pregabaliini kliirensi vähenemine on otseselt võrdeline kreatiniini kliirensi vähenemisega. Vähenenud kreatiniini kliirensiga patsiendid peavad vähendama Lyrica annust ja hemodialüüsi saavatel patsientidel on pärast hemodialüüsi seanssi vaja suurendada pregabaliini annust (pärast 4-tunnist hemodialüüsi umbes 50% ravimi lubatud annusest eemaldatakse vereplasmast).
Maksapuudulikkusega patsientidel ei ole ravimi annuse kohandamine tavaliselt vajalik, kuna pregabaliin metaboliseerub väikestes kogustes ja maksafunktsiooni kahjustus ei mõjuta oluliselt ravimi farmakokineetikat.
Eakatel patsientidel on kreatiniini ja pregabaliini kliirens vähenenud, vanusega seotud neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel on soovitatav Lyrica annust kohandada.

Rakendusviis

Täiskasvanutele: Toas, olenemata toidu tarbimisest, on Lyrica päevane annus 150-600 mg, jagatuna 2-3 annuseks.

Neuropaatiline valu: algannus - 150 mg / päevas; sõltuvalt saavutatud toimest ja talutavusest suurendatakse Lyrica annust 3-7 päeva pärast 300 mg-ni päevas, vajadusel veel 7 päeva pärast - maksimaalse annuseni 600 mg päevas.

Epilepsiaga: algannus - 150 mg / päevas; sõltuvalt saavutatud toimest ja talutavusest suurendatakse 7 päeva pärast annust 300 mg-ni päevas, 7 päeva pärast - maksimaalse annuseni 600 mg päevas.

Neerupuudulikkuse korral valitakse Lyrica päevane annus, võttes arvesse CC-d: CC-ga 60 ml / min ja rohkem, algannus on 150 mg / päevas, maksimaalne on 600 mg / päevas, manustamissagedus on 2 -3 korda; CC-ga 30-60 ml / min, algannus on 75 mg / päevas, maksimaalne on 300 mg / päevas, manustamissagedus on 2-3 korda; CC-ga 15-30 ml / min, algannus on 25-50 mg / päevas, maksimaalne on 150 mg / päevas, manustamissagedus on 1-2 korda; kui CC on alla 15 ml / min, on algannus 25 mg / päevas, Lyrica maksimaalne annus on 75 mg / päevas, manustamissagedus on 1 kord.

Hemodialüüsi korral määratakse pärast iga 4-tunnist seanssi täiendav algannus - 25 mg / päevas, maksimaalne - 100 mg / päevas üks kord.

Üle 65-aastased patsiendid võivad vajada annuse vähendamist neerufunktsiooni languse tõttu.
Ravi Lyricaga katkestatakse järk-järgult vähemalt 1 nädala jooksul.

Näidustused

Ravimit kasutatakse valu leevendamiseks patsientidel, kes kannatavad fibromüalgia ja neuropaatilise etioloogiaga valu all.
Lisaks kasutatakse ravimit üldiste ärevushäirete ja epilepsiaga patsientide raviks.

Epilepsiahaigetel kasutatakse Lyricat osaliste (osaliste) krampide, sealhulgas sekundaarse generaliseerumisega kaasnevate osaliste krampide täiendava ravina.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus Lyrica komponentide suhtes, laste vanus (kuni 17 aastat), laktatsiooniperiood; LF-i jaoks, mis sisaldab laktoosi - galaktoosi talumatus, Lapa laktaasi puudulikkus, glükoosi / galaktoosi malabsorptsioon.

Kõrvalmõjud

Patsiendid taluvad ravimit tavaliselt hästi, kuid üksikjuhtudel on võimalik samade kõrvaltoimete teke (võimalik, et kõrvaltoimete teke on seotud põhihaiguse kuluga):

Seedetraktist: söögiisu häired (võimalik on nii söögiisu suurenemine kui ka anoreksia), suukuivus, iiveldus, oksendamine, väljaheitehäired, kõhupuhitus. Lisaks võib tekkida hüpersalivatsioon, suuõõne hüpoesteesia ja gastroösofageaalne refluks. Üksikjuhtudel tekkis patsientidel pankreatiit, hüpoglükeemia, astsiit ja düsfaagia.

Kardiovaskulaarsüsteemi ja hematopoeetilise süsteemi poolelt: tahhükardia, neutropeenia, õhetus ja õhetus, esimese astme atrioventrikulaarne blokaad, vererõhu muutused. Üksikjuhtudel on võimalik siinusarütmia areng (täheldati nii tahhükardia kui ka bradükardia arengut).

Kesk- ja perifeerse närvisüsteemi poolelt: pearinglus, peavalu, unisus, ataksia, tähelepanu vähenemine, koordinatsioonihäired, eufooria, ärrituvus, segasus. Lisaks võib tekkida mälufunktsiooni rikkumine, mälukaotus, treemor, düsartria, paresteesia, kõnehäired, raskused sõnade valimisel, ärevus, depersonalisatsioon. Mõnedel patsientidel on tekkinud unehäired, sealhulgas unetus ja ebatavalised unenäod. Ravimi kasutamisel tekkisid patsientidel äkilised meeleolumuutused, depressioon, põhjendamatu ärevus, hallutsinatsioonid, apaatia, meeleolu, psühhomotoorne hüperaktiivsus, hüperesteesia, reflekside vähenemine, düskineesia ja paanikareaktsiooniga ägeda ärevusseisundi tekkimine. Üksikjuhtudel on võimalik hüpokineesia, diploopia ja parsoomia areng.

Meelte poolt: maitsetundlikkuse häired, hüperakuusia, nägemishäired, sealhulgas diploopia, silmade kuivus, nägemisteravuse langus, pisaravool, asteenoopia, silmavalu. Üksikjuhtudel täheldati fotopsia, silmade ärrituse, müdriaasi, perifeerse nägemise kahjustuse, ostsillopsia ja strabismuse teket.

Hingamissüsteemist: hingamispuudulikkus, limaskestade kuivus, köha, riniit, nasofarüngiit, norskamine. Lisaks võib tekkida ninaverejooks ja kurgu ahenemise tunne.

Lihas-skeleti süsteemist: lihaste sidemed, krambid, valu lihastes ja liigestes, liigeste turse, lihaste jäikus, valu seljas ja jäsemetes. Üksikjuhtudel täheldati kaelalihaste spasmide ja rabdomüolüüsi tekkimist.

Urogenitaalsüsteemist: uriini hulga vähenemine, neerupuudulikkuse teke, kusepidamatus, erektsioonihäired, ejakulatsioonihäired, amenorröa, düsmenorröa, libiido langus või tõus, anorgasmia.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, papulaarne lööve.

Muud: suurenenud higistamine, piimanäärmete valulikkus ja hüpertroofia, eritis piimanäärmetest.
Ravimi kasutamisel muutuvad mõned laboratoorsete analüüside näitajad, sealhulgas maksatransferaaside aktiivsuse tõus, kreatiniini ja glükoosi kontsentratsiooni tõus veres, trombotsüütide ja leukotsüütide arvu vähenemine veres. veri, hüpokaleemia.

Vabastamise vorm

TÄHELEPANU!

Teie vaadataval lehel olev teave on loodud ainult informatiivsel eesmärgil ega propageeri mingil viisil eneseravi. Ressurss on mõeldud tervishoiutöötajatele lisateabe tutvustamiseks teatud ravimite kohta, tõstes seeläbi nende professionaalsuse taset. Ravimi "" kasutamine tõrgeteta näeb ette konsultatsiooni spetsialistiga, samuti tema soovitusi teie valitud ravimi manustamisviisi ja annuse kohta.

Tervishoiuministeerium allkirjastas ja esitas Justiitsministeeriumile 10. septembri 2015. aasta korralduse nr 634n „Mõnede muudatuste tegemise kohta Vene Föderatsiooni Tervise- ja Sotsiaalarengu Ministeeriumi ja Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi korraldustes ”. Selle teabega kirjad saadeti piirkondlike tervishoiuasutuste juhtidele. Korraldus täiendab ainekvantitatiivsele arvestusele kuuluvate meditsiiniliste ravimite loetelu.

Nimetatud korraldus reguleerib Venemaa Tervishoiuministeeriumi 22. aprilli 2014. aasta korraldusega nr 183n kinnitatud subjekti-kvantitatiivse arvestusega meditsiiniliste ravimite loetellu lisamist uute ravimite rahvusvaheliste üldnimetuste all. pregabaliin, tropikamiid ja tsüklopentolaat.

Alles nüüd on tervishoiuministeerium saanud ellu viia juba mitu aastat kõne all olnud idee – karmistanud pregabaliini (epilepsiavastased tabletid "Lyric", "Algerica", "Pregabalin-Richter" jt) müügitingimusi. , tropikamiid (silmatilgad "Tropicamide") ja tsüklopentolaat (silmatilgad "Cyclomed").

Lyrica on epilepsiavastane ravim, mis on välja kirjutatud ka neile, kes kannatavad neuropaatilise valu all. See ravim on uimastitarbijate seas väga populaarne. Mõned kasutavad seda võõrutusnähtude leevendamiseks, teised - ravimimürgistuse mõju saavutamiseks. "Tropikamid" ja "Cyclomed" - silmatilgad meditsiiniliseks pupillide laiendamiseks kuulusid ka kategooriasse "farmatseutilised ravimid".

Seega alates 1. oktoobrist 2015 tuleb nende ravimite retseptid välja kirjutada vastavalt Venemaa Tervishoiuministeeriumi 20. detsembri 2012. a korralduse nr täpsustatud vormidele, nende arvestusele ja säilitamisele.

Lisaks kohaldatakse nende ravimite suhtes aine-kvantitatiivset arvestust ravimitootjate, ravimite hulgimüüjate, apteekide ja ravimite ringlemisega tegelevate meditsiiniorganisatsioonide ning üksikettevõtjate poolt vastavalt Venemaa tervishoiuministeeriumi juunikuu korralduse nr 378n nõuetele. 17. 2013.

Varem oli apteekidel võimalus illegaalselt ilma retseptita ravimeid müüa – kõik sõltus apteekri kohusetundlikkusest. Nüüd hakatakse neid ravimeid müüma erinevas vormis retsepti alusel ja apteegid esitavad aruande iga retsepti alusel müüdud ravimi kohta. Ravimeid tuleb hoida puidust või metallist lukustatavates kappides vastavalt ravimite säilitamise eeskirjadele (kinnitatud Venemaa tervishoiu ja sotsiaalarengu ministeeriumi 23. augusti 2010. aasta korraldusega nr 706n).