Spetsifikatsioonid ja külalised kui kontroll toidu lisaainete kasutamise üle. Spetsifikatsioonid ja GOST-id kui kontroll toidu lisaainete kasutamise üle Põhiaine massiosa määramine

Venemaa tervishoiuministeeriumi sanitaar- ja epidemioloogiliste järelduste registrite statistika näitab, et tänapäeval areneb toidu lisaainete turg kiiresti, mida täiendatakse pidevalt uute imporditud ja kodumaiste lisanditega, mis võivad muuta tuntud toodete traditsioonilist maitset. Sellega seoses on probleem toidu lisaainete kasutamise seadusandliku reguleerimisega. See probleem ei ole uus. Inimkond on seda lahendanud sajandeid, parandades reguleerivat raamistikku. Kuid meie ajal, selliste teaduste nagu biotehnoloogia ja biokeemia arenguga, on see teravam kui kunagi varem.

2003. aastal võttis Venemaa kasutusele uue toidu lisaainete kasutamist reguleeriva dokumendi - SanPiN 2.3.2.1293-03 "Toidu lisaainete kasutamise hügieeninõuded".

See puudutab lisaainete kasutamist kõigis toiduainetööstuse harudes, sealhulgas lihatööstuses.

Uue dokumendi kasutuselevõtuga ei ole meie riigis kasutamiseks lubatud E-indeksite arv muutunud ja on tänaseks veidi alla 400 (meie hinnangul ca 394, pärast E216 ja E217 kasutuskeelu kehtestamist tutvustatud).

Lihatööstus jääb toidu lisaainete kasutamise osas üsna konservatiivseks. Meie tööstusharu 394 E-indeksist on kasutusse lubatud sadakond, aga seda siis, kui räägime lubatutest. Nagu praktika näitab, ei ületa lihatoodete tootmiseks enamkasutatavate toidu lisaainete arv, mis on tarbijale hästi teada pakenditel märgistuse järgi, kuni 20 E-indeksit.

Toidu lisaainete kasutamise eduka kontrolli üks olulisemaid aspekte on standardiseeritud meetodite olemasolu toidu lisaainete sisalduse määramiseks lihatoodetes. Aga kui palju selliseid standardeid on lihatööstuse jaoks välja töötatud? See nimekiri on väga lühike. Nitraatide, nitritite, glutamiinhappe, glükono-delta-laktooni, üldfosfori määramise meetodid (kaudne meetod fosfaatide sisseviimise kontrollimiseks). Samal real võib märkida tärklise määramise meetodi (kuid ainult loodusliku) ja koostise tuvastamise histoloogilise meetodi, mis võimaldab tuvastada ka polüsahhariidsete paksendajate, näiteks karrageenide olemasolu.

Tänapäeval on lihatööstuses lubatud kasutada mitmeid säilitusaineid (tabel 1, lisa 1) ja värvaineid (tabel 2, lisa 2), millele on kehtestatud nende sisalduse piirnorm lihatoodetes, kuid kontroll puudub. meetodid. Veelgi teravam on küsimus vajadusest töötada välja meetodid nende keelatud lisaainete sisalduse määramiseks, nagu näiteks amarantvärv (E123).

Väga sageli on viimasel ajal kuulda lihatöötlemisettevõtete spetsialistidelt ettepanekuid lisada lihatoodete riiklikesse riiklikesse standarditesse erinevad toidu lisaained. Kuid vähesed neist arvavad, et töö näiteks värvaine (säilitusaine, emulgaatori) lisamiseks peaks algama selle määramismeetodi riikliku standardi väljatöötamisega.

Sama probleem (kuid suuremas ulatuses võimalike toidu lisaainete laiema loetelu tõttu) tekib üldiste tehniliste tingimuste ja eritehniliste eeskirjade vormis GOSTide väljatöötamisel.

Millised on toidu lisaainete kasutamise põhiprintsiibid, mis on määratletud uues dokumendis SanPiN-2.3.2.1293-03?

1. Toidu lisaaineid peab toodetes olema koguses, mis on minimaalselt vajalik nõutava tehnoloogilise efekti saavutamiseks, kuid mitte üle nende sisalduse (jääksisalduse) maksimaalse lubatud taseme valmistootes.

2. Toidu lisaainete kasutamine ei tohi kahjustada toodete organoleptilisi omadusi ja/või vähendada nende toiteväärtust.

3. Tooraine või valmistoodangu riknemise ja halva kvaliteedi varjamiseks ei ole lubatud kasutada toidulisandeid.

4. Toidu lisaainete puhul, mis ei kujuta ohtu inimeste tervisele, kuid mille ülemäärane kogus võib põhjustada tooraine tehnilist riknemist, tuleks nende kasutuselevõtu maksimaalne tase määrata tehnoloogilise juhendiga.

Nendest aluspõhimõtetest lähtusid instituudi spetsialistid, kui nad töötasid välja esimese riikliku standardi - GOST R 52196-2003 "Keeduvorstitooted. Spetsifikatsioonid".

Millised toidu lisaained lisati standardisse nende hindamise ja valiku tulemusena, et need vastaksid ohutusstandarditele ja Venemaa lihaäri traditsioonidele?

Tänaseks näeb standard ette järgmiste toidu lisaainete kasutamise:

1. Värvifiksaator E250.

2. Maitse- ja aroomitugevdaja Е621.

3. Happesuse regulaatorid E325, E326, E500.

4. Antioksüdandid E300, E301.

5. Stabilisaatorid, emulgaatorid E450-E452.

Nagu näete, pole neid palju. Erilist tähelepanu väärib naatriumnitrit E250. Võib-olla oleme täna ainsaks riigiks maailmas, kus naatriumnitritit (väga mürgine aine) kasutatakse toiduettevõtetes puhtal kujul (lahustena). Kuid hiljuti on selles valdkonnas tehtud mõningaid edusamme: on olemas Venemaa tervishoiuministeeriumi korraldus SanPiN 2.3.1.1293-01 muudatuste ettevalmistamise kohta, mis keelavad puhaste nitritite kasutamise. Sellega seoses lisati soolasegud uude GOST R 52196-01 “Keeduvorstitooted” ja praegu (üleminekuperioodiks) on meie instituut välja töötanud “Tehnoloogilised juhised soolasegude ja naatriumnitriti kasutamiseks”.

Mis puudutab keerulisi toidulisandeid, siis nende kasutamine ei tohiks muuta GOST-keeduvorstide traditsioonilist maitset ja need peaksid sisaldama ainult ülalmainitud "E" indekseid (näiteks värvifiksaator E250).

GOST-i nõuete täitmiseks, et toetada ja toetada meie ülesandeid riiklike standardite väljatöötamisel, eelkõige kodumaise tootja jaoks, töötas instituut välja dokumendi TU9199-675-00419779 "Vürtsikad segud keeduvorstid". Dokument sisaldab 38 nimetust komplekssegusid - lõhna- ja maitseaineid ja fosfaate sisaldavaid segusid. Kuid selle lisamine GOST R-i ei näe ette teiste komplekssete lisandite kasutamise keeldu. Spetsifikatsioonid on mõeldud kodumaistele koostisosade tootjatele, neid ostsid mitmed ettevõtted.

Kuna GOST-i tekst ja tehnoloogilise juhendi tekst näevad ette koostise, kvaliteedi ja ohutusega sarnaste imporditud lisandite, samuti kodumaistele sarnaste materjalide ja toorainete kasutamise, siis vastavalt põhimõtetele, mis on sätestatud SanPiN, nende kasutamine peaks põhinema ettenähtud viisil välja töötatud tehnoloogilistel juhistel. Seetõttu töötab instituut nüüd välja selliseid juhiseid, mis määravad kindlaks koostiselt sarnaste lisaainete kasutamise korra.

Tulles tagasi meetodite riiklike standardite väljatöötamise vajaduse juurde, tuleb rõhutada, et lisaainete kasutamist ei tohiks kunstlikult piirata. Tuleks taotleda ainult toidu lisaainete kasutamise hügieenieeskirjade järgimist ning tarbijale õiget teavet toote koostise kohta.

SanPiN 2.3.2.1293-03 väljatöötamise aluseks võetud EL direktiivid sisaldavad lihtsaid ja arusaadavaid põhimõtteid, mida peaksime ka üle võtma. Toidu lisaainet ei tohi kasutada, kui see tarbijat eksitab.

Nõuded tarbijate teavitamisele vastavas GOST-is on sõnastatud üsna selgelt, kuid teabe sisu ei saa jääda muutumatuks: tarbija huvid nõuavad sisu pidevat kohandamist. Sellega seoses juhin tähelepanu näitele märgistamise (slaidi) kohta, mis vastab direktiividele, millele Euroopa Liit praegu liigub. Märgistus ei näita mitte ainult toidu lisaainete kogust, vaid ka selle toote retseptis ette nähtud liha tooraine kogust. Samad direktiivid määravad kindlaks, kui palju võib side- ja rasvkude sisaldada toores liha. Kui sellisel tingimusel on kontrollimeetodite arsenalis selged nõuded toiduainete märgistamisele, ei tekita toidu lisaainete kasutamine tarbijas põhjendamatuid kahtlusi.

FÖDERAALNE AGENTUUR
TEHNILISE REGULEERIMISEKS JA METROLOOGIAKS

Eessõna

Vene Föderatsiooni standardimise eesmärgid ja põhimõtted on kehtestatud 27. detsembri 2002. aasta föderaalseadusega nr 184-FZ "Tehniliste eeskirjade kohta" ja Vene Föderatsiooni riiklike standardite kohaldamise reeglitega - GOST R 1.0- 2004 "Vene Föderatsiooni standardimine. Põhisätted»

Teave umbes muudatusi juurde kohal standard avaldatud sisse aastas avaldatud informatiivne indeks "Rahvuslik standardid", a tekst muudatusi ja muudatused - kuus avaldatud teavet märgid "Rahvuslik standardid". AT juhtum läbivaatamine (asendused) või tühistamine kohal standard vastav teatis saab avaldatud sisse igakuine avaldatud informatiivne indeks "Rahvuslik standardid". Asjakohane teavet, teatis ja tekstid paigutatakse samuti sisse informatiivne süsteem üldine kasutada - peal ametnik saidile Föderaalne agentuurid peal tehniline määrus ja metroloogia sisse võrgud Internet

GOST R 52823-2007

VENEMAA FÖDERATSIOONI RIIKLIKU STANDARD

Tutvustuse kuupäev - 2009-01-01

1 kasutusala

See standard kehtib toidulisandile E339 naatriumfosfaat, mis on 1-asendatud (i), 2-asendatud (ii) ja 3-asendatud (iii) ortofosforhappe naatriumsoolad (edaspidi toidunaatriummonofosfaadid) ja on ette nähtud kasutamine toiduainetööstuses.

Toidu naatriummonofosfaatide ohutuse tagamise nõuded on sätestatud punktis 4.1.5, kvaliteedinõuded - punktides 4.1.3, 4.1.4, märgistamisnõuded - punktis 4.4.

2 Normatiivviited

See standard kasutab normatiivseid viiteid järgmistele standarditele:

GOST R ISO 2859-1-2007 Statistilised meetodid. Alternatiivsel alusel valikulise kontrolli protseduurid. 1. osa: Proovivõtuplaanid järjestikuste partiide jaoks, mis põhinevad vastuvõetaval kvaliteeditasemel

GOST R 51652-2000 Toidu toorainest puhastatud etüülalkohol. Tehnilised andmed

GOST R 51766-2001 Toidu toorained ja tooted. Aatomabsorptsiooni meetod arseeni määramiseks

GOST R 52824-2007 Toidu lisaained. Naatrium- ja kaaliumtrifosfaadid E451. Tehnilised andmed

GOST 8.579-2002 Riiklik süsteem mõõtmiste ühtsuse tagamiseks. Nõuded pakendatud kauba kogusele mis tahes liiki pakendites nende valmistamisel, pakendamisel, müügil ja impordil

GOST 12.1.005-88 Tööohutusstandardite süsteem. Üldised sanitaar- ja hügieeninõuded tööpiirkonna õhule

GOST 12.1.007-76 Tööohutusstandardite süsteem. Kahjulikud ained. Klassifikatsioon ja üldised ohutusnõuded

GOST 61-75 reaktiivid. Äädikhape. Tehnilised andmed

GOST 3118-77 Reaktiivid. Vesinikkloriidhape. Tehnilised andmed

GOST 3760-79 reaktiivid. Ammoniaagi vesi. Tehnilised andmed

GOST 3765-78 Reaktiivid. Ammooniummolübdaat. Tehnilised andmed

GOST 4198-75 reaktiivid. Kaaliumfosfaat monoasendatud. Tehnilised andmed

GOST 4201-79 reaktiivid. Naatriumkarbonaathape. Tehnilised andmed

GOST 4204-77 Reaktiivid. Väävelhape. Tehnilised andmed

GOST 4233-77 Reaktiivid. Naatriumkloriid. Tehnilised andmed

GOST 4328-77 Reaktiivid. naatriumhüdroksiid. Tehnilised andmed

GOST 4461-77 Reaktiivid. Lämmastikhape. Tehnilised andmed

GOST 4517-87 Reaktiivid. Analüüsis kasutatavate abireaktiivide ja lahuste valmistamise meetodid

GOST 4919.1-77 Reaktiivid ja väga puhtad ained. Indikaatorlahuste valmistamise meetodid

GOST 5100-85 Tehniline sooda. Tehnilised andmed

GOST 5789-78 Reaktiivid. Tolueen. Tehnilised andmed

GOST 6016-77 reaktiivid. Isobutüülalkohol. Tehnilised andmed

GOST 6259-75 Reaktiivid. Glütserool. Tehnilised andmed

GOST 6709-72 Destilleeritud vesi. Tehnilised andmed

GOST 6825-91 (IEC 81-84) luminofoorlambid üldvalgustuseks

GOST 8515-75 diammooniumfosfaat. Tehnilised andmed

GOST 9147-80 Laboratoorsed portselanist klaasnõud ja seadmed. Tehnilised andmed

GOST 10354-82 Polüetüleenkile. Tehnilised andmed

GOST 10485-75 Reaktiivid. Arseeni lisandite sisalduse määramise meetodid

GOST 10678-76 Ortofosfortermohape. Tehnilised andmed

GOST 11078-78 Puhastatud seebikivi. Tehnilised andmed

GOST 14192-96 Kaupade märgistamine

GOST 14919-83 Majapidamises kasutatavad elektripliidid, elektripliidid ja -ahjud. Üldised spetsifikatsioonid

GOST 14961-91 Linased ja linased keemiliste kiududega niidid. Tehnilised andmed

GOST 15846-2002 Kaug-Põhja ja samaväärsetesse piirkondadesse tarnitavad tooted. Pakendamine, märgistamine, transport ja ladustamine

GOST 17308-88 Nöörid. Tehnilised andmed

GOST 18389-73 Plaatinast ja selle sulamitest valmistatud traat. Tehnilised andmed

GOST 19360-74 Kilevoodrid. Üldised spetsifikatsioonid

GOST 24104-2001 Laboratoorsed kaalud. Üldised tehnilised nõuded

GOST 25336-82 Laboriklaasid ja -seadmed. Tüübid, põhiparameetrid ja mõõtmed

GOST 25794.1-83 Reaktiivid. Meetodid tiitritud lahuste valmistamiseks happe-aluse tiitrimiseks

GOST 26930-86 Toidu toorained ja tooted. Arseeni määramise meetod

GOST 26932-86 Toidu toorained ja tooted. Plii määramise meetod

GOST 27752-88 Elektroonilis-mehaanilised kvartsist laua-, seina- ja äratuskellad. Üldised spetsifikatsioonid

GOST 28498-90 Vedelklaasist termomeetrid. Üldised tehnilised nõuded. Katsemeetodid

GOST 29169-91 (ISO 648-77) Labori klaasnõud. Ühe märgiga pipetid

GOST 29227-91 (ISO 835-1-81) Laboriklaasid. Pipetid lõpetasid. Osa 1. Üldnõuded

GOST 29251-91 (ISO 385-1-84) Laboriklaasid. Büretid. Osa 1. Üldnõuded

GOST 30090-93 Kotid ja kotiriie. Üldised spetsifikatsioonid

Märkus - selle standardi kasutamisel on soovitatav kontrollida võrdlusstandardite kehtivust avalikus infosüsteemis - föderaalse tehniliste eeskirjade ja metroloogiaameti ametlikul veebisaidil Internetis või vastavalt igal aastal avaldatavale teabeindeksile "Riiklikud standardid". ", mis avaldati jooksva aasta 1. jaanuari seisuga ja vastavalt jooksval aastal avaldatud vastavatele igakuiselt avaldatavatele teabemärkidele. Kui võrdlusstandard asendatakse (muudetud), peaksite selle standardi kasutamisel juhinduma asendavast (muudetud) standardist. Kui viidatud standard tühistatakse ilma asendamiseta, kohaldatakse sätet, milles sellele viidatakse, niivõrd, kuivõrd seda viidet ei mõjutata.

3 Klassifikatsioon

Toidu naatriummonofosfaadid (E339) jagunevad naatriumortofosfaatideks:

E339(i), 1-asendatud naatriumortofosfaat;

E339(ii), 2-asendatud naatriumortofosfaat;

E339(iii), 3-asendatud naatriumortofosfaat.

Toidu naatriummonofosfaatide nimetused, nimetused, keemilised nimetused, valemid ja molekulmassid on toodud tabelis 1.

Tabel 1 – Toidu naatriummonofosfaatide nimetused, nimetused, keemilised nimetused, valemid ja molekulmassid

4 Üldised tehnilised nõuded

4.1 Omadused

4.1.1 Toidu naatriummonofosfaate toodetakse vastavalt käesoleva standardi nõuetele, tehnoloogiliste eeskirjade või ettenähtud viisil kinnitatud juhiste järgi.

4.1.2 Söödavad naatriummonofosfaadid on hügroskoopsed või kergelt hügroskoopsed, vees hästi lahustuvad ja etanoolis lahustumatud.

4.1.3 Organoleptiliste näitajate osas peavad toidu naatriummonofosfaadid vastama tabelis 2 toodud nõuetele.

Tabel 2 – Organoleptilised näitajad

4.1.4 Füüsikalis-keemiliste parameetrite poolest peavad toidu naatriummonofosfaadid vastama tabelis 3 toodud nõuetele.

Tabel 3 – Füüsikalised ja keemilised parameetrid

4.1.5 Ohutusnäitajate osas peavad toidu naatriummonofosfaadid vastama tabelis 4 toodud nõuetele.

Tabel 4 – Ohutusnäitajad

4.2 Nõuded toorainele

4.2.1 Toidu naatriummonofosfaatide tootmiseks kasutatakse järgmisi tooraineid:

Ortofosforhappe klass A vastavalt standardile GOST 10678;

Seebikivi kaubamärk A vastavalt standardile GOST 11078;

naatriumkarbonaat vastavalt standardile GOST 83;

Naatriumkarbonaathape vastavalt standardile GOST 4201;

Soodatuha bränd B vastavalt standardile GOST 5100.

4.2.2 Tooraine peab tagama toidust saadavate naatriummonofosfaatide kvaliteedi ja ohutuse.

4.3 Pakendamine

4.3.1 Naatriumi toidumonofosfaadid pakitakse kolmekihilistesse PM-kaubamärgi paberkottidesse vastavalt standardile GOST 2226 või GOST 19360 järgi GOST 19360-le vastavatesse kott-vooderdustesse, mis on valmistatud toidukvaliteediga H polüetüleenist stabiliseerimata kilest, paksusega vähemalt 0,08 mm vastavalt standardile GOST 10354, asetatakse toidupoekottidesse vastavalt standardile GOST 30090 või paber-avatud kolmekihilistesse NM-brändi kottidesse vastavalt GOST 2226-le.

4.3.2 Polüetüleenkotid-vooderdised keevitatakse või seotakse pärast nende täitmist niisikiududest vastavalt standardile GOST 17308 või kaheahelalise poleeritud nööriga vastavalt dokumendile, mille kohaselt see on valmistatud.

4.3.3 Kangas- ja paberkottide ülemised õmblused peavad olema masinaga õmmeldud linase niidiga vastavalt standardile GOST 14961.

4.3.4 Lubatud on kasutada muud tüüpi mahuteid ja pakkematerjale, mis on valmistatud materjalidest, mille kasutamine toiduga kokkupuutumisel naatriummonofosfaatidega tagab nende kvaliteedi ja ohutuse.

4.3.5 Pakendi netokaal ei tohi olla suurem kui 25 kg.

4.3.6 Netokaalu negatiivne kõrvalekalle iga pakendiühiku nimimassist peab vastama GOST 8.579 nõuetele (tabel A.2).

4.3.7 Kaug-Põhja piirkondadesse ja samaväärsetesse piirkondadesse tarnitavad toidu naatriummonofosfaadid pakitakse vastavalt standardile GOST 15846.

4.4 Märgistus

4.4.1 Iga söödavate naatriummonofosfaatide pakendiüksus on märgistatud mis tahes viisil, mis tagab selle selge identifitseerimise, märkides:

Toidu lisaaine nimetus ja selle indeks * ;

Põhiaine massiosa;

Tootja nimi ja asukoht (juriidiline aadress);

Tootja kaubamärk (kui see on olemas);

Netokaalud;

brutokaalud;

Partii numbrid;

Tootmiskuupäevad;

Ladustamise tingimused vastavalt punktidele 8.3 ja 8.2;

Selle standardi sümbolid.

* Indeks vastavalt Euroopa toidu lisaainete kodifitseerimissüsteemile.

4.4.2 Transpordimärgistus peab vastama GOST 14192 nõuetele koos käitlemismärkide "Hoida niiskuse eest" ja "Konksuga mitte võtta" pealekandmisega.

5 Ohutusnõuded

5.1 Toidu naatriummonofosfaadid on mittetoksilised, tule- ja plahvatuskindlad.

5.2 Vastavalt inimkehale avalduva mõju astmele kuuluvad toidu naatriumfosfaadid vastavalt standardile GOST 12.1.007 kolmandasse ohuklassi.

5.3 Toidu naatriummonofosfaatidega töötamine peab toimuma spetsiaalses riietuses, kasutades isikukaitsevahendeid, järgides isikliku hügieeni reegleid.

5.4 Tootmisruumid, kus tehakse tööd toidunaatriummonofosfaatidega, peavad olema varustatud sissepuhke- ja väljatõmbeventilatsiooniga.

5.5 Tööpiirkonna õhukontrolli teostab tootja vastavalt standardile GOST 12.1.005.

6 Vastuvõtmise reeglid

6.1 Toiduga saadavaid naatriummonofosfaate võetakse partiidena.

Partiiks loetakse toidu naatriummonofosfaatide kogust, mis on saadud ühes tehnoloogilises tsüklis, ühe valmistamiskuupäevaga, samas pakendis, mis esitatakse samaaegselt katsetamiseks ja vastuvõtmiseks ning millele on väljastatud üks nende kvaliteeti ja ohutust tõendav dokument.

6.2 Toidu naatriummonofosfaatide kvaliteeti ja ohutust tõendav dokument peab sisaldama järgmist teavet:

Põhiaine massiosa;

Tootja nimi ja asukoht (juriidiline aadress);

Partii number;

tootmiskuupäev;

Neto kaal;

Säilitusaeg;

Organoleptilised ja füüsikalis-keemilised kvaliteedinäitajad vastavalt käesolevale standardile ja tegelikud;

Näitajad, mis tagavad ohutust, vastavalt käesolevale standardile ja tegelikud, mis on määratud vastavalt punktile 6.9;

6.3 Toidu naatriummonofosfaatide vastavuse kontrollimiseks käesoleva standardi nõuetele viiakse läbi vastuvõtukatsed pakendi kvaliteedi, õige märgistuse, netomassi, organoleptiliste ja füüsikalis-keemiliste näitajate osas ning perioodilised ohutust tagavate näitajate testid.

6.4 Vastuvõtukatsete läbiviimisel kasutatakse üheastmelist proovivõtuplaani tavakontrolliga ja spetsiaalset kontrollitaset S-4, mille vastuvõetav kvaliteeditase AQL on 6,5, vastavalt standardile GOST R ISO 2859-1.

Pakendiühikute proovide võtmine toimub juhusliku valiku teel vastavalt tabelile 5.

Tabel 5

6.5 Pakendi kvaliteedikontroll ja märgistuse õigsus viiakse läbi kõikide proovis sisalduvate pakendiüksuste välise kontrolliga.

6.6 Toidu naatriummonofosfaatide netomassi kontroll igas proovis sisalduvas pakendiühikus toimub brutomassi ja sisust vabastatud pakendiühiku massi vahega. Söödavate naatriummonofosfaatide netokaalu lubatud negatiivsete kõrvalekallete piir igas pakendiühikus - vastavalt punktile 4.3.3.

6.7 Toidu naatriummonofosfaatide partii vastuvõtmine netokaalu järgi, pakendi kvaliteet ja pakendiühikute õige märgistamine

6.7.1 Partii võetakse vastu, kui proovis pakendikvaliteedi ja õige märgistuse nõuetele mittevastavate pakendiühikute arv, söödavate naatriummonofosfaatide netomass on väiksem või võrdne vastuvõtunumbriga (vt tabel 5).

6.7.2 Kui proovis pakendikvaliteedi ja õige märgistamise nõuetele mittevastavate pakendiühikute arv, söödavate naatriummonofosfaatide netomass on suurem või võrdne tagasilükkamisnumbriga (vt tabel 5), viiakse läbi kontroll. samast partiist topeltsuuruses proovis. Partii võetakse vastu, kui punkti 6.7.1 tingimused on täidetud.

Partii lükatakse tagasi, kui topeltproovi suuruses pakendiühikute arv, mis ei vasta pakendi kvaliteedi ja õige märgistuse nõuetele ning söödavate naatriummonofosfaatide netomassile, on tagasilükkamisnumbrist suurem või sellega võrdne.

6.8 Toidu naatriummonofosfaatide partii vastuvõtmine organoleptiliste ja füüsikalis-keemiliste parameetrite järgi

6.8.1 Toote organoleptiliste ja füüsikalis-keemiliste parameetrite kontrollimiseks võetakse igast proovis sisalduvast pakendiühikust vastavalt tabeli 5 nõuetele hetkeproovi võtmine ja koguproov koostatakse punkti 7.1 kohaselt.

6.8.2 Kui vähemalt ühe indikaatori organoleptiliste ja füüsikalis-keemiliste näitajate osas saadakse ebarahuldavad tulemused, tehakse selle indikaatori kohta korduvad testid sama partii kahekordse suurusega prooviga. Kordustesti tulemused on lõplikud ja kehtivad kogu partii kohta.

Mitterahuldavate testitulemuste korduval saamisel lükatakse partii tagasi.

6.8.3 Kahjustatud pakendis toidu naatriummonofosfaatide organoleptilised ja füüsikalis-keemilised parameetrid kontrollitakse eraldi. Katsetulemused kehtivad ainult selles pakendis olevate söödavate naatriumfosfaatide kohta.

6.9 Ohutust tagavate indikaatorite (fluoriidide, arseeni ja plii sisaldus) kontrollimise korra ja sageduse kehtestab tootja tootmiskontrolli programmis.

7 Kontrollimeetodid

7.1 Proovide võtmine

7.1.1 Toidu naatriummonofosfaatide üldproovi koostamiseks võetakse punkti 6.4 kohaselt võetud iga pakendiüksuse erinevatest kohtadest kiirproovid. Kiirproovi mass ei tohi ületada 100 g.

Kiirproovi mass ja kiirproovide arv igast proovis sisalduvast pakendiüksusest peavad olema samad.

Kiirproovid võetakse proovivõtturite või metalltorudega, mis on valmistatud materjalist, mis ei reageeri toidu naatriummonofosfaatidega, sukeldades proovivõtja toidu naatriummonofosfaatidesse vähemalt 3/4 sügavusest.

Kiirproovid asetatakse kuiva, puhtasse klaas- või polüetüleennõusse ja segatakse hoolikalt.

Kogu proovi mass peab olema vähemalt 500 g.

7.1.2 Koguproovi vähendamiseks 500 g-ni kasutage neljandiku meetodit. Selleks valatakse koguproov puhtale lauale ja tasandatakse õhukese kihiga ruudu kujul. Seejärel valatakse see kahelt vastasküljelt keskele kaldus ribidega puitlaudadega, nii et moodustub rull. Kogu proov rulli otstest valatakse ka laua keskele, jällegi tasandatakse see 1,0–1,5 cm kihiga ruudu kujul ja latt jagatakse diagonaalselt neljaks kolmnurgaks. Proovi kaks vastandlikku osa visatakse ära, ülejäänud kaks ühendatakse, segatakse ja jagatakse uuesti neljaks kolmnurgaks. Toimingut korratakse, kuni kogu proovi mass jõuab 500 g-ni.

7.1.3 Valmistatud lähteproov jagatakse kaheks osaks ja iga osa asetatakse puhtasse, kuiva, tihedalt suletud klaas- või polüetüleennõusse.

Testimiseks kasutatakse anumat proovi esimese osaga.

Anum koos proovi teise osaga suletakse, suletakse ja jäetakse uuesti testimiseks, kui toidu naatriummonofosfaatide kvaliteedi hindamisel tekib lahkarvamus. Seda osa koguproovist säilitatakse kuni säilitusaja lõpuni.

7.1.4 Proovimahutid on märgistatud järgmise teabega:

Toidu lisaaine nimetus ja selle indeks;

Põhiaine massiosa;

Tootja nimi ja asukoht;

Partii number;

Partii netokaal;

pakendiühikute arv partiis;

tootmiskuupäev;

proovide võtmise kuupäev;

selle valimi moodustanud isikute perekonnanimed;

Selle standardi tähistus.

7.2 Organoleptiliste omaduste määramine

Meetod põhineb toidust saadavate naatriummonofosfaatide välimuse, värvi ja lõhna organoleptilisel määramisel.

7.2.1 Mõõteriistad, materjalid, reaktiivid

Laboratoorsed kaalud vastavalt standardile GOST 24104 ühe kaalumise lubatud absoluutvea piiridega ± 0,1 g.

Klaaspulk.

Paber on valge.

Tass SV-34/12 vastavalt standardile GOST 25336.

7.2.2 Proovide võtmine - vastavalt punktile 7.1.

7.2.3 Katsetingimused

Katsetamise ruum peaks olema varustatud sissepuhke- ja väljatõmbeventilatsiooniga. Kõik testid tuleks läbi viia tõmbekapis.

7.2.4 Testimine

7.2.4.1 Toidu naatriummonofosfaatide välimus ja värvus määratakse valgele paberilehele või klaasplaadile asetatud 50 g kaaluva prooviga hajutatud päevavalguses või LD-tüüpi luminofoorlampide valgustuses vastavalt standardile GOST 6825. Töölaua pinna valgustus peab olema vähemalt 500 luksi.

7.2.4.2 Lõhna määramiseks valmistada lahus massiosaga 2%. Selleks lahustage 2 g kaaluv proov 98 cm 3 destilleeritud vees 250 cm 3 mahutavusega klaasis. Puhas, lõhnatu klaas täidetakse 100 cm 3 valmistatud lahusega. Klaas suletakse kaanega ja inkubeeritakse 1 tund õhutemperatuuril (20 ± 5) °C.

Lõhn määratakse organoleptiliselt tassi serva kõrgusel kohe pärast kaane avamist.

7.3 Naatriumioonide test

Meetod põhineb naatriumioonide kvalitatiivsel määramisel kollase sademe moodustumisega tsingi uranüülatsetaadi lahusega või värvitu leegi värvimisel kollaseks.

7.3.1 Mõõteriistad, materjalid, reaktiivid

Elektripliit vastavalt standardile GOST 14919.

Klaas V (N) -1-250 TC (TLC) vastavalt standardile GOST 25336.

Silinder 1 (3)-100 vastavalt standardile GOST 1770.

Klaaspulk.

Plaatinatraat vastavalt standardile GOST 18389.

Tsink uranüülatsetaat, h.

Destilleeritud vesi vastavalt standardile GOST 6709.

7.3.2 Proovide võtmine - vastavalt punktile 7.1.

7.3.3 Katsetingimused – vastavalt punktile 7.2.3.

7.3.4 Testiks valmistumine

7.3.4.1 Äädikhappe lahuse valmistamine vahekorras (1:5)

Äädikhappe lahus vahekorras (1:5) valmistatakse, lahjendades äädikhapet massiosaga 99,5% (üks osa) destilleeritud veega (viis osa).

7.3.4.2 Tsingi uranüülatsetaadi lahuse, 5 massiprotsenti, valmistamine

Osa tsinkuranüülatsetaati massiga 2,5 g lahustatakse kuumutamisel 42,5 cm 3 destilleeritud vees ja 5 cm 3 lahjendatud äädikhappes vastavalt punktile 7.3.4.1.

7.3.4.3 Vesinikkloriidhappe lahuse valmistamine vahekorras (1:5)

Vesinikkloriidhappe lahus vahekorras (1:5) valmistatakse, lahjendades vesinikkloriidhapet massiosaga vähemalt 35% (üks osa) destilleeritud veega (viis osa).

7.3.5 Testi läbiviimine

Meetod 1. Osa proovist massiga 1,0–1,5 g lahustatakse 100 cm3 destilleeritud vees. 5 cm 3 lahusele lisatakse pipetiga 1–2 cm 3 lahjendatud äädikhapet vastavalt punktile 7.3.4.1, vajadusel filtreeritakse, seejärel lisatakse pipetiga 1 cm 3 tsingi uranüülatsetaadi lahust. Kollase kristalse sademe moodustumine kinnitab naatriumiioonide olemasolu lahuses.

Meetod 2. Punkti 7.3.4.3 kohaselt lahjendatud soolhappega niisutatud naatriummonofosfaatide kristallid peaksid plaatinatraadil värvitu leeki viimisel leegi kollaseks värvima. Värvitu leegi kollane värvus kinnitab naatriumiioonide olemasolu.

7.4 Fosfaadiioonide testid

Meetodid põhinevad fosfaadioonide kvalitatiivsel määramisel.

7.4.1 Fosfaadiioonide test (H 2 PO 4 -)

7.4.1.1 Mõõteriistad, materjalid, reaktiivid

Laboratoorsed kaalud vastavalt standardile GOST 24104 ühe kaalumise lubatud absoluutvea piiridega ± 0,01 g.

Pipetid 2-2-1-5(10) vastavalt standardile GOST 29227.

Klaas V (N) -1-250 TC (TLC) vastavalt standardile GOST 25336.

Katseklaasid P2-21-70 vastavalt standardile GOST 25336.

Silinder 1 (3)-100 vastavalt standardile GOST 1770.

Destilleeritud vesi vastavalt standardile GOST 6709.

Hõbenitraat vastavalt GOST 1277, osa

7.4.1.2 Proovide võtmine - vastavalt punktile 7.1.

7.4.1.3 Katsetingimused – vastavalt punktile 7.2.3.

7.4.1.4 Testi ettevalmistamine

Lämmastikhappe lahus massifraktsiooniga 10%, tihedusega 1,055 g / cm 3 valmistatakse vastavalt standardile GOST 4517.

Hõbenitraadi lahus massifraktsiooniga 4,2% valmistatakse, lahustades 4,2 g hõbenitraadi 95,8 cm 3 destilleeritud vees, mis on hapestatud viie tilga lämmastikhappega; hoitakse pimedas klaasanumas.

7.4.1.5 Testi läbiviimine

Proov kaaluga 1,0–1,5 g lahustatakse 100 cm3 destilleeritud vees. 5 cm 3 lahusele lisatakse pipetiga 1 cm 3 hõbenitraadi lahust. Saadud kollasele sademele lisatakse 1,6 kuni 2,0 cm 3 lahjendatud lämmastikhapet vastavalt punktile 7.4.1.4, kuni see on täielikult lahustunud, mis näitab H 2 PO 4 - - ioonide olemasolu.

7.4.2 Fosfaadiioonide (PO) test

Meetod põhineb fosfaadiioonide kvalitatiivsel määramisel ammooniummolübdaadi lahusega helekollase sademe moodustamise teel.

7.4.2.1 Mõõteriistad, materjalid, reaktiivid

Laboratoorsed kaalud vastavalt standardile GOST 24104 ühe kaalumise lubatud absoluutvea piiridega ± 0,01 g.

Elektripliit vastavalt standardile GOST 14919.

Pipetid 2-2-1-5(10) vastavalt standardile GOST 29227.

Klaas V(N)-1-250 TC (TLC) vastavalt standardile GOST 25336.

Katseklaasid P2-21-70 vastavalt standardile GOST 25336.

Silinder 1 (3)-100 vastavalt standardile GOST 1770.

Klaaspulk.

Molübdeenhape, h.

Vesinikkloriidhape vastavalt GOST 3118, osa

Destilleeritud vesi vastavalt standardile GOST 6709.

Lämmastikhape vastavalt GOST 4461, osa

Ammoniaagivesi vastavalt GOST 3760, h.

7.4.2.2 Proovide võtmine - vastavalt punktile 7.1.

7.4.2.3 Katsetingimused – vastavalt punktile 7.2.3.

7.4.2.4 Testi ettevalmistamine

Osa 6,5 ​​g kaaluvat peeneks pulbristatud molübdeenhapet (85%) lahustatakse 14 cm 3 destilleeritud vee ja 14,5 cm 3 ammoniaagilahuse segus, mille massiosa on 10%. valmistatud vastavalt standardile GOST 4517. Lahus jahutati toatemperatuurini ja lisati aeglaselt segades 40 cm 3 destilleeritud vee ja 32 cm 3 lämmastikhappe segule. Lahust hoitakse pimedas kohas. Kui ladustamise ajal tekib sade, kasutatakse analüüsiks ainult sademe kohal olevat lahust.

7.4.2.5 Testimine

Proov kaaluga 1,0–1,5 g lahustatakse 100 cm3 destilleeritud vees. 1–2 cm 3 kontsentreeritud lämmastikhapet, 5 cm 3 ammooniummolübdaati lisatakse pipetiga 5 cm 3 lahusele ja kuumutatakse. Erekollase "kanaari" värvi sademe moodustumine kinnitab PO 4 3-ioonide olemasolu lahuses.

7.4.3 Fosfaadiioonide test (HPO 4 2-, PO 4 3-)

Meetod põhineb fosfaadioonide kvalitatiivsel määramisel hõbenitraadi lahusega kollase sademe moodustumisel.

7.4.3.1 Mõõteriistad, materjalid, reaktiivid

Laboratoorsed kaalud vastavalt standardile GOST 24104 ühe kaalumise lubatud absoluutvea piiridega ± 0,01 g.

Pipetid 2-2-1-5(10) vastavalt standardile GOST 29227.

Katseklaasid P2-21-70 vastavalt standardile GOST 25336.

Silinder 1 (3)-100 vastavalt standardile GOST 1770.

Äädikhape vastavalt GOST 61, osa

Destilleeritud vesi vastavalt standardile GOST 6709.

Hõbenitraat vastavalt GOST 1277, osa

7.4.3.2 Proovide võtmine - vastavalt punktile 7.1.

7.4.3.3 Katsetingimused – vastavalt punktile 7.2.3.

7.4.3.4 Testi ettevalmistamine

Hõbenitraadi lahuse valmistamine – vastavalt punktile 7.4.1.4.

Äädikhappe lahus vahekorras (1:16) valmistatakse, lahjendades 99,5% (üks osa) äädikhappe mahuosa destilleeritud veega (16 osa).

7.4.3.5 Testi läbiviimine

Proov kaaluga 1,0–1,5 g lahustatakse 100 cm3 destilleeritud vees. Seejärel hapestatakse 5 cm 3 saadud lahust vastavalt punktile 7.4.4.4 lahjendatud äädikhappe lahusega ja pipetiga lisatakse 1 cm 3 hõbenitraadi lahust. Kollase sademe moodustumine näitab HPO 4 2-, PO 4 3- -ioonide olemasolu.

7.5 Vaba fosforhappe ja selle kahealuselise naatriumsoola test

Meetod põhineb vaba fosforhappe ja selle diasendatud naatriumsoola olemasolu määramisel tiitrimise teel metüüloranži indikaatori juuresolekul.

7.5.1 Mõõteriistad, tarvikud ja reaktiivid

Laboratoorsed kaalud vastavalt standardile GOST 24104 ühe kaalumise lubatud absoluutvea piiridega ± 0,01 g.

Silinder 1 (3)-100 vastavalt standardile GOST 1770.

Klaas V(N)-1-100 TC(TLC) vastavalt standardile GOST 25336.

Destilleeritud vesi vastavalt standardile GOST 6709.

7.5.2 Proovide võtmine - vastavalt punktile 7.1.

7.5.3 Katsetingimused – vastavalt punktile 7.2.3.

7.5.4 Testiks valmistumine

7.5.4.1 (NaOH) = 1 mol / dm 3 valmistatakse vastavalt standardile GOST 25794.1.

7.5.4.2 Molaarse kontsentratsiooniga lahus (H 2 SO 4) = 1 mol / dm 3 valmistatakse vastavalt standardile GOST 25794.1.

7.5.4.3 Metüülapelsini vesilahus massifraktsiooniga 0,1% valmistatakse vastavalt standardile GOST 4919.1.

7.5.5 Testi läbiviimine

Proov kaaluga 1,5–2,0 g asetatakse 100 cm 3 mahuga klaasi, lahustatakse 40 cm 3 destilleeritud vees ja tiitritakse naatriumhüdroksiidi lahusega (mitte üle 0,3 cm 3) või vastavalt väävelhappe lahus (mitte rohkem kui 0,3 cm 3). Lahuse värvuse muutumine punasest oranžiks või vastavalt kollasest oranžiks metüüloranži juuresolekul näitab, et toidulisand E339(i) läbib vaba fosforhappe ja selle diasendatud naatriumsoola sisalduse testi. .

7.6 Põhiaine massiosa määramine

Meetod põhineb toidu naatriummonofosfaadi lahuste potentsiomeetrilisel tiitrimisel pH vahemikus 4,4–9,2.

7.6.1 Mõõteriistad, abiseadmed ja reaktiivid

Klaaselektroodiga pH-meeter mõõtmisvahemikus 1 kuni 14 ühikut. pH, absoluutne lubatud mõõtmisviga ± 0,05 ühikut. pH.

Segaja on magnetiline.

Klaas V(N)-1-100(150.250) TC(TXC) vastavalt standardile GOST 25336.

Bürett 1-2-50-0,1 vastavalt standardile GOST 29251.

Destilleeritud vesi vastavalt standardile GOST 6709.

Rektifitseeritud etüülalkohol vastavalt standardile GOST R 51652.

Naatriumhüdroksiid vastavalt GOST 4328, osa

Vesinikkloriidhape vastavalt GOST 3118, osa

Naatriumfosfaat ühe asendatud 2-vesi vastavalt GOST 245, h.

Naatriumkloriid vastavalt standardile GOST 4233, osa

Tümolftaleiin (indikaator).

Metüüloranž (indikaator).

Fenoolftaleiin (indikaator).

7.6.2 Proovide võtmine - vastavalt punktile 7.1.

7.6.3 Katsetingimused – vastavalt punktile 7.2.3.

7.6.4 Toidu naatriummonofosfaadi põhiaine massiosa määramine E339(i)

7.6.4.1 Testimiseks ettevalmistamine

Molaarse kontsentratsiooniga lahus (NaOH) = 1 mol / dm 3 valmistatakse vastavalt standardile GOST 25794.1.

Alkoholilahus tümolftaleiini massiosaga 0,1% valmistatakse vastavalt standardile GOST 4919.1.

7.6.4.2 Testi läbiviimine

4 g kaaluv proov, mille kaalumistulemus on registreeritud kuni kolmanda kümnendkoha täpsusega, pannakse 150 cm 3 mahuga keeduklaasi, lahustatakse 50 cm 3 destilleeritud vees ja tiitritakse büretist, samal ajal lahust segades. magnetsegisti naatriumhüdroksiidi lahusega pH väärtuseni 9,2. pH mõõtmine toimub temperatuuril (20,0 ± 0,5) °C pH-meetril vastavalt seadme juhistele.

Määramine on lubatud tümolftaleiini ekvivalentpunkti näitamisega.

7.6.4.3 Käsitlemise tulemused

Toidu põhiaine naatriummonofosfaadi E339 (i) massiosa X 1 % arvutatakse valemiga

(1)

kus V- ruumala c (NaOH) = 1 mol / dm 3 lahust, mida kasutatakse proovi tiitrimiseks pH väärtuseni 9,2, cm 3;

M Koos(NaOH) \u003d 1 mol / dm 3 lahus, g;

M(NaH2PO 4) = 0,1200 g, M(NaH 2 PO 4? H 2 O) = 0,1380 g, M(NaH2PO4-2H20) = 0,1560 g;

m- proovi kaal, g.

Lõpptulemus ümardatakse esimese kümnendkohani.

r R

Reprodutseeritavuse piir R R

Toidu naatriummonofosfaadi E339 (i) mõõtmise meetodi absoluutvea piirid ± 0,3% R = 95 %.

7.6.5 Toidu põhiaine naatriummonofosfaadi E339 massiosa määramine (ii)

7.6.5.1 Testimiseks ettevalmistamine

Molaarne kontsentratsioon lahus Koos(HCl) \u003d 0,5 mol / dm 3 valmistatakse vastavalt standardile GOST 25794.1.

Vastavalt standardile GOST 4919.1 valmistatakse vesilahus, mille metüülapelsini massiosa on 0,1%.

7.6.5.2 Testi läbiviimine

1,5 g kaaluv proov, mille kaalumistulemus on registreeritud kuni kolmanda kümnendkoha täpsusega, asetatakse 250 cm 3 mahuga keeduklaasi, lahustatakse 100 cm 3 destilleeritud vees ja tiitritakse büretist, samal ajal lahust segades. magnetsegisti vesinikkloriidhappe lahusega pH väärtuseni 4,4. pH mõõtmine toimub temperatuuril (20,0 ± 0,5) °C pH-meetriga vastavalt seadme juhistele.

Määramine on lubatud metüülapelsini ekvivalentpunkti näitamisega, kasutades võrdluslahust, mis sisaldab 2 g dihüdraadi monoasendatud naatriumfosfaati ja 2–3 tilka metüülapelsini lahust 100 cm 3 destilleeritud vees.

7.6.5.3 Käsitlemise tulemused

Toidu põhiaine massiosa naatriummonofosfaat E339 (ii) X 2 , %, arvutatuna valemiga

(2)

kus V- ruumala c (HCl) = 0,5 mol / dm 3 lahust, mida kasutatakse proovi tiitrimiseks pH väärtuseni 4,4, cm 3;

M- toidu naatriummonofosfaadi mass, mis vastab 1 cm3-le Koos(HCl) = 0,5 mol / dm 3 lahus, g; M(Na2HPO4) = 0,0710 g, M(Na 2 HPO 4? H 2 O) = 0,0890 g, M(Na 2HPO 4? 7H 2O) \u003d 0,1340 g, M(Na2HPO4-12H20) = 0,1791 g;

100 - protsendiks teisendustegur;

m- proovi kaal, g.

Arvutused tehakse nii, et tulemus registreeritakse teise kümnendkoha täpsusega.

Lõpptulemus ümardatakse esimese kümnendkohani.

Katsetulemus loetakse kahe paralleelse määramise aritmeetiliseks keskmiseks.

Korratavuse piir (konvergents) r on kahe korratavustingimustes saadud mõõtmise tulemuste erinevuse absoluutväärtus R= 95%, ei tohiks ületada 0,2%.

Reprodutseeritavuse piir R- reprodutseeritavuse tingimustes saadud kahe mõõtmise tulemuste erinevuse absoluutväärtus R= 95%, ei tohiks ületada 0,4%.

Toidu põhiaine naatriummonofosfaadi E339 (ii) mõõtmismeetodi absoluutvea piirid ± 0,3% kl. R = 95 %.

7.6.6 Toidu põhiaine naatriummonofosfaadi massiosa määramine E339(iii)

7.6.6.1 Testi ettevalmistamine

Lahus molaarse kontsentratsiooniga (NaOH) = 0,5 mol / dm 3 valmistatakse vastavalt standardile GOST 25794.1.

Lahus molaarse kontsentratsiooniga (HCl) = 0,5 mol / dm 3 valmistatakse vastavalt standardile GOST 25794.1.

Vastavalt standardile GOST 4919.1 valmistatakse vesilahus metüüloranži massiosaga 0,1%.

Alkoholilahus, mille fenoolftaleiini massiosa on 0,1%, valmistatakse vastavalt standardile GOST 4919.1.

7.6.6.2 Testi läbiviimine

2 g kaaluv proov, mille kaalumistulemus on registreeritud kolmanda kümnendkoha täpsusega, pannakse 100 cm 3 mahutavusega keeduklaasi, lahustatakse 50 cm 3 destilleeritud vees ja tiitritakse, segades lahust magnetsegistiga. vesinikkloriidhappe lahusega pH väärtuseni 4,4 ja seejärel naatriumhüdroksiidi lahusega pH väärtuseni 9,2. pH mõõtmine toimub temperatuuril (20,0 ± 0,5) °C pH-meetriga vastavalt seadme juhistele.

pH väärtuseni 9,2 tiitrimiseks kasutatud kahekordset naatriumhüdroksiidi lahuse mahtu võrreldakse pH väärtuseni 4,4 tiitrimiseks kasutatud vesinikkloriidhappe lahuse mahuga. Nendest väiksematest kogustest arvutatakse naatriummonofosfaadi sisaldus.

Määramine on lubatud, näidates esimese ekvivalentpunkti metüülapelsini jaoks, teise - fenoolftaleiini jaoks. Sel juhul lisatakse analüüsitavale lahusele enne tiitrimist fenoolftaleiini suhtes 4 g naatriumkloriidi.

7.6.6.3 Käsitlemise tulemused

Toidu põhiaine massiosa naatriummonofosfaat E339 (iii) X 3 , %, arvutatuna valemiga

(3)

(4)

kus V- helitugevus Koos(HCl) \u003d 0,5 mol / dm 3 lahus, mida kasutatakse proovi tiitrimiseks pH väärtuseni 4,4;

M- toidu naatriummonofosfaadi mass, mis vastab 1 cm 3 vesinikkloriidhappe või naatriumhüdroksiidi lahusele, mille kontsentratsioon on täpselt 0,5 mol / dm 3, g; M(Na3PO4) = 0,040985 g, M(Na3PO4-0,5H20) \u003d 0,04324 g, M(Na 3PO 4? H 2 O) = 0,4549 g, M(Na3PO4-12H20) \u003d 0,09503 g;

2V 1 - täpselt kahekordne helitugevus Koos(NaOH) \u003d 0,5 mol / dm 3 lahus, mida kasutatakse proovi tiitrimiseks pH väärtuseni 9,2, cm 3;

100 - protsendiks teisendustegur;

m- proovi kaal, g.

Kui tiitrimiseks kasutatud vesinikkloriidhappe lahuse maht on rohkem kui kaks korda suurem kui naatriumhüdroksiidi lahuse maht, siis analüüsitav naatriummonofosfaat sisaldab vaba leelist.

Katsetulemus loetakse kahe paralleelse määramise aritmeetiliseks keskmiseks.

Korratavuse piir (konvergents) r on kahe korratavustingimustes saadud mõõtmise tulemuste erinevuse absoluutväärtus R= 95%, ei tohiks ületada 0,6%.

Reprodutseeritavuse piir R- reprodutseeritavuse tingimustes saadud kahe mõõtmise tulemuste erinevuse absoluutväärtus R= 95%, ei tohiks ületada 0,8%.

Toidu põhiaine naatriummonofosfaadi E339 (iii) mõõtmismeetodi absoluutvea piirid ± 0,6% kl. R = 95 %.

7.7 Üldfosforpentoksiidi massiosa määramine

Üldfosforpentoksiidi massiosa määramise meetodit kasutatakse naatriummonofosfaatide E339 (i), E339 (ii) ja E339 (iii) kindlakstegemiseks.

7.7.1 Ekstraheerimine-fotomeetriline meetod

Meetod põhineb toidust saadavate naatriummonofosfaatide ekstraheerimisel ammooniumfosfomolübdeeni kujul orgaaniliste lahustite seguga ja sellele järgneval lahuste optilise tiheduse fotomeetrilisel mõõtmisel.

7.7.1.1 Mõõteriistad ja reaktiivid

Fotoelektriline kolorimeeter valgusfiltriga, mille maksimaalne läbilaskvus on lainepikkusel (630 ± 10) nm, ja küvetid, mille valgust neelava kihi paksus on 10 mm.

Vedelklaasist termomeetri mõõtevahemik 0 °С kuni 50 °С, jaotuse väärtus 1 °С vastavalt GOST 28498.

Kolvid 2-50-2, 2-100-2, 2-500-2, 2-1000-2, 2-2000-2 vastavalt standardile GOST 1770.

Pipetid 2-2-1, 2-2-2, 2-2-5, 2-2-10, 2-2-25 vastavalt standardile GOST 29169.

Bürett 1-1-2-25-0,1 vastavalt standardile GOST 29251.

2. täpsusklassi stopper loenduri skaala mahutavusega 30 minutit, jaotuse väärtusega 0,20 s.

Destilleeritud vesi vastavalt standardile GOST 6709.

Ammooniummolübdaat vastavalt standardile GOST 3765, osa

Etüülalkohol vastavalt standardile GOST R 51652.

Tina dikloriid 2-vesi vastavalt dokumendile, mille kohaselt see on valmistatud ja tuvastatav.

Glütseriin vastavalt GOST 6259, osa

Väävelhape vastavalt GOST 4204, osa

Isobutüülalkohol vastavalt GOST 6016, osa

Tolueen vastavalt standardile GOST 5789, analüütiline kvaliteet.

Kaaliumfosfaat monoasendatud vastavalt GOST 4198, analüütiline puhastus.

7.7.1.2 Proovide võtmine - vastavalt punktile 7.1.

7.7.1.3 Katsetingimused – vastavalt punktile 7.2.3.

7.7.1.4 Testi ettevalmistamine

a) Väävelhappe lahuse valmistamine

Molaarne kontsentratsioon lahus Koos(1/2 H 2 SO 4) \u003d 0,7 mol / dm 3 valmistatakse järgmiselt: 980 cm 3 etanooli massifraktsiooniga 99,5% ja tihedusega 0,789 g / cm 3, valmistatud vastavalt standardile GOST 4517, lisage ettevaatlikult 20 cm 3 väävelhapet tihedusega 1,84 g / cm 3.

b) Ammooniummolübdaadi lahuse valmistamine

100 g ammooniummolübdaati, mille kaalumistulemus on registreeritud neljanda kümnendkoha täpsusega, lahustatakse 800 cm 3 väävelhappes molaarse kontsentratsiooniga (1/2 H 2 SO 4) = 10 mol / dm 3, lahuse maht reguleeritakse destilleeritud veega 2000 cm3-ni. Lahust hoitakse lihvitud korgiga pimedas klaaspudelis ja kasutatakse kolm päeva pärast valmistamist.

c) Tina(II)kloriidi lahuse valmistamine

0,2 g kaaluv tinadikloriidi portsjon, mille kaalumistulemus on märgitud neljanda kümnendkoha täpsusega, lahustatakse 50 cm 3 glütserooli ja 50 cm 3 etüülalkoholi segus. Lahust hoitakse toatemperatuuril ja kasutatakse ära seitsme päeva jooksul.

d) Fosfaadi standardlahuse valmistamine, mis sisaldab 0,1 mg fosforpentoksiidi 1 cm 3-s

1000 cm 3 mahuga mõõtekolvis lahustatakse destilleeritud vees 1,9175 g kaaluv monokaaliumfosfaadi portsjon, mille kaalumismärk on neljas kümnendkohani, lisatakse veega märgini ja segatakse. 10 cm 3 saadud lahust pipetitakse 100 cm 3 mahutavusega mõõtekolbi, lisatakse destilleeritud veega märgini ja segatakse.

e) Võrdluslahuse valmistamine

100 cm 3 mahuga mõõtekolbi valatakse 20 cm 3 destilleeritud vett, 25 cm 3 lahustite segu, mis on valmistatud 12,5 cm 3 isobutüülalkoholi ja 12,5 cm 3 tolueeni ning 5 cm 3 lahuse segamisel. lisatakse ammooniummolübdaati ja segatakse intensiivselt 15 ml. Seejärel pärast settimist ja kihtide eraldamist pipeteeritakse 5 cm 3 ülemist orgaanilist kihti 50 cm 3 mahuga mõõtekolbi, mis on lahjendatud vastavalt punktile 7.7.1.4 a) valmistatud väävelhappe lahusega. ligikaudu 45 cm 3 lisatakse 1 cm 3 tinakloriidi lahust, lahjendatakse väävelhappega märgini ja segatakse.

f) Kalibreerimiskõvera koostamine

Mõõtekolbidesse mahuga 100 cm 3 annab 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0 cm 3 monofosfaadi standardlahust, mis vastab 0,1-le; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,6 mg fosforpentoksiidi, mis on lahjendatud veega mahuni ligikaudu 20 cm 3, lisage 25 cm 3 lahustite segu, mis on valmistatud 12,5 cm 3 isobutüülalkoholi ja 12,5 cm 3 tolueeni ning 5 cm 3 ammooniumilahuse segamisel. molübdaati ja segage kohe 15 sekundi jooksul intensiivselt. Seejärel, pärast settimist ja kihtide eraldamist, võetakse pipetiga 5 cm 3 alikvoodid ülemisest orgaanilisest kihist, mis vastab 0,02-le; 0,04; 0,06; 0,08; 0,10; 0,12 mg fosforpentoksiidi, 50 cm 3 mahutavusega mõõtekolbidesse, lahjendada vastavalt punktile 7.7.1.4 a) valmistatud väävelhappe lahusega mahuni ligikaudu 45 cm 3, lisada 1 cm 3 tinakloriid, viige maht väävelhappega märgini ja segage.

Valmistatud lahuste optilise tiheduse mõõtmine toimub samadel tingimustel samaaegselt valmistatud võrdluslahuse suhtes küvettides, mille valgust neelava kihi paksus on 10 mm lainepikkusel 630 nm.

Kahe paralleelse määramise keskmiste tulemuste põhjal koostatakse kalibreerimisgraafik, millel on fosforpentoksiidi massid milligrammides piki abstsisstellge ja vastavad optiliste tiheduste väärtused piki ordinaattelge.

Kalibreerimiskõverat täpsustatakse perioodiliselt (üks kord 10 päeva jooksul) kolme põhipunkti võrra.

7.7.1.5 Testi läbiviimine

Proov kaaluga 0,04–0,05 g, mille kaalumistulemus on registreeritud neljanda kümnendkoha täpsusega, lahustatakse destilleeritud vees temperatuuril (20 ± 1) ° C mõõtekolvis mahuga 500 cm 3 ja viiakse temperatuurini märk ja segatud. Pipeteerige 10 cm 3 saadud lahust 100 cm 3 mahuga mõõtekolbi. Järgmisena valmistatakse katselahus vastavalt punktile 7.7.1.4 e).

Analüüsitava lahuse optilise tiheduse mõõtmine viiakse läbi küvettides, mille valgust neelava kihi paksus on 10 mm lainepikkusel 630 nm.

Toidu naatriummonofosfaadi mass fosforpentoksiidi alikvoodis määratakse kalibreerimiskõvera järgi.

7.7.1.6 Käsitlemise tulemused

Üldfosforpentoksiidi massiosa (veevaba vorm) X 4 , %, arvutatuna valemiga

(5)

kus m 1 - toidu naatriummonofosfaadi mass fosforpentoksiidina lahuse alikvoodis, leitud kalibreerimisgraafiku järgi, mg;

500 - mõõtekolvi maht, cm 3;

25 - lahustite (isobutüülalkohol ja tolueen) segu maht, cm 3;

100 - tulemuse teisendustegur protsentideks;

1000 on toidu naatriummonofosfaatide sisalduse ümberarvestuskoefitsient fosforpentoksiidis milligrammidest grammidesse;

10 - testimiseks võetud lahustunud toidu naatriummonofosfaadi maht, cm 3;

5 - orgaanilise kihi alikvoot, mis võeti lahjendamiseks vastavalt punktile 7.7.1.4 e);

m- proovi kaal, g.

Lõpptulemus ümardatakse teise kümnendkohani.

Katsetulemus loetakse kahe paralleelse määramise aritmeetiliseks keskmiseks.

Korratavuse piir (konvergents) r on kahe korratavustingimustes saadud mõõtmise tulemuste erinevuse absoluutväärtus R= 95%, ei tohiks ületada 0,15%.

Reprodutseeritavuse piir R- reprodutseeritavuse tingimustes saadud kahe mõõtmise tulemuste erinevuse absoluutväärtus R= 95%, ei tohiks ületada 0,30%.

Toidu naatriummonofosfaatide üldfosforpentoksiidi massiosa mõõtmise meetodi absoluutvea piirid ± 0,20% R = 95 %.

7.7.2 Potentsiomeetriline meetod - vastavalt standardile GOST R 52824.

7.7.3 Fotokolorimeetriline meetod - vastavalt standardile GOST R 52824.

7.8 Vees lahustumatute ainete massiosa määramine

Meetod põhineb toidust saadavate naatriummonofosfaatide lahustamisel vees teatud tingimustel ja vees lahustumatute ainete massiosa määramisel.

7.8.1 Mõõteriistad, abiseadmed, reaktiivid

Filtertiigel tüüp TF POR 16 vastavalt standardile GOST 25336.

Laboratoorsed kaalud vastavalt standardile GOST 24104 ühe kaalumise lubatud absoluutvea piiridega ± 0,00001 g.

Mõõtesilinder 1-100-1 vastavalt standardile GOST 1770.

Destilleeritud vesi vastavalt standardile GOST 6709.

7.8.2 Proovide võtmine - vastavalt punktile 7.1.

7.8.3 Katsetingimused – vastavalt punktile 7.2.3.

7.8.4 Testi läbiviimine

10 g kaaluv proov, mille kaalumistulemus on registreeritud neljanda kümnendkoha täpsusega, pannakse 250 cm 3 mahutavusega keeduklaasi ja lahustatakse 100 cm 3 kuumas destilleeritud vees. Seejärel filtreeritakse lahus läbi filtertiigli, mis on eelnevalt konstantse massini kuivatatud (kahe viimase kaalumise vaheline kaal ei tohi ületada 0,0002 g). Filtril olevat lahustumatut jääki pestakse kuuma veega, kuivatatakse ahjus temperatuuril 100 °C kuni 110 °C 2 tundi, jahutatakse eksikaatoris ja kaalutakse (kahe viimase kaalumise tulemuste vahe ei tohiks üle 0,0002 g).

7.8.5 Tulemuste töötlemine

Vees lahustumatute ainete massiosa X 5,%, arvutatakse valemiga

(6)

kus m 1 - pärast kuivatamist lahustumatute ainete sademega filtertiigli kaal, g;

m 2 - filtertiigli kaal, g;

m- proovi kaal, g;

Arvutused tehakse nii, et tulemus registreeritakse kolmanda kümnendkoha täpsusega.

Lõpptulemus registreeritakse teise kümnendkoha täpsusega.

Katsetulemus loetakse kahe paralleelse määramise aritmeetiliseks keskmiseks.

Korratavuse piir (konvergents) r on kahe korratavustingimustes saadud mõõtmise tulemuste erinevuse absoluutväärtus R= 95%, ei tohiks ületada 0,02%.

Reprodutseeritavuse piir R- reprodutseeritavuse tingimustes saadud kahe mõõtmise tulemuste erinevuse absoluutväärtus R= 95%, ei tohiks ületada 0,04%.

Vees lahustumatute ainete massiosa meetodi absoluutse mõõtevea piirid ±0,03% kl. R = 95 %.

7.9 Vesilahuse pH määramine

Meetod põhineb vesinikioonide aktiivsusindeksi määramisel toidu naatriummonofosfaatide lahustes massiosaga 1%, mõõtes pH-d klaaselektroodiga pH-meetri abil.

7.9.1 Mõõteriistad, abiseadmed ja reaktiivid

Klaaselektroodiga pH-meeter mõõtmisvahemikus 1 kuni 14 ühikut. pH, lubatud absoluutse mõõteveaga ±0,05 ühikut. pH.

Laboratoorsed kaalud vastavalt standardile GOST 24104 ühe kaalumise lubatud absoluutvea piiridega ± 0,01 g.

Vedelklaasist termomeetri mõõtevahemik 0 °C kuni 50 °C, jaotuse väärtus 0,5 °C vastavalt standardile GOST 28498.

Klaas V(N)-1-250 TC(TXC) vastavalt standardile GOST 25336.

Sulanud klaasist pulk.

Mõõtesilinder 1-100-1 vastavalt standardile GOST 1770.

Destilleeritud vesi vastavalt standardile GOST 6709.

7.9.2 Proovide võtmine - vastavalt punktile 7.1.

7.9.3 Katsetingimused – vastavalt punktile 7.2.3.

7.9.4 Testi läbiviimine

1,0 g kaaluv proov, mille kaalumistulemus on registreeritud kolmanda kümnendkoha täpsusega, asetatakse 250 cm 3 mahuga keeduklaasi ja lahustatakse 100 cm 3 kuumas destilleeritud vees, mis ei sisalda süsinikdioksiidi ja mis on valmistatud vastavalt GOST 4517, segage hoolikalt, kastke pH-meetri elektroodid lahusesse ja mõõtke lahuse pH (20,0 ± 0,5) °C juures.

PH-meetri näidud määratakse vastavalt seadme juhistele.

7.9.5 Mõõtmistulemuste töötlemine

Mõõtmistulemused registreeritakse teise kümnendkoha täpsusega.

PH määramise lõpptulemuse saamiseks võetakse kahe paralleelse määramise aritmeetiline keskmine, ümardatuna esimese kümnendkohani.

Korratavuse piir (konvergents) r on kahe korratavustingimustes saadud mõõtmise tulemuste erinevuse absoluutväärtus R= 95%, ei tohiks ületada 0,1 ühikut. pH.

Reprodutseeritavuse piir R- reprodutseeritavuse tingimustes saadud kahe mõõtmise tulemuste erinevuse absoluutväärtus R= 95%, ei tohiks ületada 0,2 ühikut. pH.

PH mõõtmismeetodi absoluutvea piirid ± 0,1 ühikut. pH juures R = 95 %.

7.10 Kuivatamisel tekkiva kao massiosa määramine

Meetod põhineb ahju pandud toidu naatriummonofosfaatide E339(i) ja E339(ii) võimel eralduda lenduvatest ainetest temperatuuril 40 °C kuni 105 °C. Kadude massiosa määratakse toidu naatriummonofosfaadi proovi massi erinevuse järgi enne ja pärast kuivatamist.

7.10.1

Kuivatuskapp, mis säilitab määratud režiimi vahemikus 20 °С kuni 200 °С veaga ±2 °С.

Laboratoorsed kaalud vastavalt standardile GOST 24104 ühe kaalumise lubatud absoluutvea piiridega ± 0,0001 g.

Eksikaator 2-250 vastavalt standardile GOST 25336.

Kell elektrooniline-mehaaniline kvartslaud, seina- ja äratuskell vastavalt standardile GOST 27752.

Tass CH 45/13 vastavalt standardile GOST 25336.

7.10.2 Proovide võtmine - vastavalt punktile 7.1.

7.10.3 Katsetingimused – vastavalt punktile 7.2.3.

7.10.4 E339 testimine (i)

Puhas tühi kaalukauss kuivatatakse avatud kaanega temperatuuril 100 °C kuni 105 °C ahjus konstantse kaaluni.

Kaalutud osa proovist kaaluga 1–2 g koos kaalumistulemuse kirjega kuni kolmanda kümnendkohani asetatakse koos kaanega lahtiselt ahju ja kuivatatakse temperatuuril 60 °C 1 tund, seejärel 105 °C juures 4 tundi. Seejärel suletakse klaas kiiresti kaanega, jahutatakse eksikaatoris toatemperatuurini ja kaalutakse.

7.10.5 E339(ii) testimine

Puhast tühja kaalukaussi kuivatatakse avatud kaanega temperatuuril 100–105 °C ahjus 30 minutit, seejärel jahutatakse eksikaatoris ja kaalutakse, registreerides kaalumistulemused kolmanda kümnendkoha täpsusega. Kuivatatakse konstantse massini, kuni kahe paralleelse määramise tulemuste erinevus ei ületa 0,001 g.

1–2 g kaaluv proov kaalutakse keeduklaasi, registreerides kaalumistulemused kolmanda kümnendkoha täpsusega, asetage see koos kaanega lahtiselt ahju ja kuivatage 40 °C juures 3 tundi, seejärel 105 °C juures. C 5 tundi Pärast seda suletakse tass kiiresti kaanega, jahutatakse eksikaatoris toatemperatuurini ja kaalutakse.

7.10.6 Tulemuste töötlemine

7.10.6.1 Toidu naatriummonofosfaadi E339(i) massikadu kuivatamisel X 6,%, arvutatuna valemiga

(7)

kus m- kuiva klaasi mass koos prooviprooviga enne kuivatamist, g;

m 1 - topsi mass koos prooviga pärast kuivatamist, g;

m 2 - kuiva klaasi mass, g;

100 - koefitsient tulemuse teisendamiseks protsendiks.

Arvutused tehakse nii, et tulemus registreeritakse teise kümnendkoha täpsusega.

7.10.6.2 Määramise lõpptulemuseks loetakse aritmeetiline keskmine X 6 , %, kahest paralleelsest määramisest, kui vastuvõetavuse tingimus on täidetud

, (8)

kus , - kuivatamisel tekkivate kadude massiosa kahe paralleelse mõõtmise katsetulemused,%;

Kuivatamisel tekkivate kadude massiosa kahe paralleelse mõõtmise keskmine väärtus, %;

r

± 0,01d , kl R = 0,95, (9)

Korratavuse piir r ja reprodutseeritavus R, samuti mõõtepiirkonna täpsusindeks d, vastavalt tabelile 3, kuivatamisel tekkivate kadude massiosa on toodud tabelis 6.

Tabel 6

7.11 Süütekao massiosa määramine

Meetod põhineb muhvelahju pandud toidunaatriummonofosfaatide E339(iii) võimel vabaneda lenduvatest ainetest temperatuuril 120 °C kuni 800 °C. Kadude massiosa määratakse toidu naatriummonofosfaadi proovi massi erinevuse järgi enne ja pärast kaltsineerimist.

7.11.1 Mõõteriistad, abiseadmed

Muhvelahi küttevahemikuga 50 °С kuni 1000 °С, tagades seatud temperatuuri hoidmise ±25 °С piires.

Kuivatuskapp, mis säilitab määratud režiimi vahemikus 20 °С kuni 200 °С veaga ±2 °С.

Vedelklaasist termomeetri mõõtevahemik 0 °С kuni 200 °С, jaotuse väärtus 1 °С vastavalt GOST 28498.

Laboratoorsed kaalud vastavalt standardile GOST 24104 ühe kaalumise lubatud absoluutvea piiridega ± 0,0001 g.

Eksikaator 2-250 vastavalt standardile GOST 25336.

Kell elektrooniline-mehaaniline kvartslaud, seina- ja äratuskell vastavalt standardile GOST 27752.

Portselanist tiiglid vastavalt standardile GOST 9147.

7.11.2 Proovide võtmine - vastavalt punktile 7.1.

7.11.3 Katsetingimused – vastavalt punktile 7.2.3.

7.11.4 Testi läbiviimine

Kuivatage puhas, tühi avatud kaanega kaalutiigel temperatuuril 100–105 °C kuivatuskapis konstantse kaaluni.

Proov kaaluga 1–2 g ja kaalumistulemuse kirje kuni kolmanda kümnendkohani asetatakse avatud vormi koos kaanega muhvelahju ja kaltsineeritakse temperatuuril 120 °C 2 tundi, seejärel 800 °C 30 minutit. Seejärel suletakse tiigel kiiresti kaanega, jahutatakse eksikaatoris toatemperatuurini ja kaalutakse.

7.11.5 Tulemuste töötlemine

7.11.5.1 Söödava naatriummonofosfaadi massiosa kadu süütamisel E339(iii) X 7,%, arvutatuna valemiga

(10)

kus t on kuiva tiigli mass koos proovi massiga enne kaltsineerimist, g;

m 1 - tiigli mass koos prooviga pärast kaltsineerimist, g;

m 2 - kuiva tiigli mass, g;

100 - koefitsient tulemuse teisendamiseks protsendiks.

Arvutused tehakse nii, et tulemus registreeritakse teise kümnendkoha täpsusega.

Lõpptulemus registreeritakse esimese kümnendkoha täpsusega.

7.11.5.2 Määramise lõpptulemuseks loetakse aritmeetiline keskmine X 7 , %, kahest paralleelsest määramisest, kui vastuvõetavuse tingimus on täidetud

, (11)

kus , - süütekadude massiosa kahe paralleelse mõõtmise katsetulemused, %;

Süütamise ajal tekkivate kadude massiosa kahe paralleelse mõõtmise keskmine väärtus, %;

r- tabelis 6 toodud korratavuspiiri väärtus.

Analüüsi tulemus esitatakse järgmisel kujul:

± 0,01d , kl R = 0,95, (12)

kus - kahe vastuvõetavaks tunnistatud määramise tulemuste aritmeetiline keskmine,%;

d - suhtelise mõõtevea piirid, %.

Korratavuse piirid r ja reprodutseeritavus R, samuti mõõtepiirkonna täpsusindeks d, vastavalt tabelile 3, süütekadude massiosa on toodud tabelis 6.

7.12 Fluoriidide massiosa määramine

7.12.1 Proovide võtmine - vastavalt punktile 7.1.

7.12.2 Katsetingimused – vastavalt punktile 7.2.3.

7.12.3 Fluoriidide massiosa määramine - vastavalt standardile GOST 8515 (vt 3.9).

7.13 Arseeni massiosa määramine

7.13.1 Proovide võtmine - vastavalt punktile 7.1.

7.13.2 Katsetingimused – vastavalt punktile 7.2.3.

7.13.3 Arseeni massifraktsiooni määramine - vastavalt standarditele GOST 26930, GOST R 51766 või GOST 10485.

7.14 Plii massiosa määramine

7.14.1 Proovide võtmine - vastavalt punktile 7.1.

7.14.2 Katsetingimused – vastavalt punktile 7.2.3.

7.14.3 Plii massiosa määramine - vastavalt standardile GOST 26932.

8 Transport ja ladustamine

8.1 Toidu naatriummonofosfaate veetakse kaetud sõidukites kõikide transpordiliikidega vastavalt vastavate transpordiliikide kohta kehtivatele kaubaveo eeskirjadele.

8.2 Toidu naatriummonofosfaate säilitatakse tootja pakendis kuivas jahedas kohas kaetud laoruumides.

8.3 Toidu naatriummonofosfaatide kõlblikkusaeg - mitte rohkem kui kaks aastat alates valmistamiskuupäevast.

9.1 Toidulisandit E339 kasutatakse pagari- ja jahukondiitritoodete, alkohoolsete jookide, liha-, kala-, õli- ja rasvatoodete tootmisel happesuse regulaatorina, värvuse stabilisaatorina, konsistentsi stabilisaatorina, emulgaatorina, kompleksimoodustajana, tekstuurina ja vett hoidva ainena. , konservi- ja piimatööstus.

9.2 Toidu lisaainet E339 kasutatakse vastavalt Vene Föderatsiooni normatiivaktidele *.

* Enne Vene Föderatsiooni asjakohaste regulatiivsete õigusaktide – föderaalsete täitevvõimude regulatiivdokumentide – kasutuselevõttu.