Kus gripiviirus elab? Faktid viiruste ja bakterite kohta: põhilised hügieenireeglid. Kuidas gripp edasi kandub

Gripiviirus aitab igal aastal kaasa sadade tuhandete inimeste nakatumisele, lüües nad pikaks ajaks tavapärasest elurütmist välja, provotseerides tõsiste tüsistuste teket. Igal aastal kannatab selle tagajärgede all üle 15% maailma elanikkonnast. Seda viirushaigust eristab selle kulgemise raskus ja erilised tagajärjed, mistõttu peetakse seda kõigi olemasolevate seas kõige ohtlikumaks.

Gripi põhjustaja on ägedate hingamisteede viirusnakkuste liik, mida on rohkem kui kakssada. Gripil on suur epideemiline tähtsus, seetõttu on sellel teiste nakkuste seas eriline koht.

Praeguseks on eksperdid tuvastanud üle kahe tuhande gripisordi, mis kõik erinevad oma antigeense struktuuri järgi. Pärast ühe haiguse tüübi ülekandmist. ei saa välistada ka teistsuguse tüvega nakatumise võimalust. Immuunmälu nõrgenemise tõttu muutub võimalikuks isegi uuesti nakatumine sama tüvega mõne aasta pärast.

Mikroorganismi sisestruktuuri erinevused võimaldavad meil eristada kolme selle sorti:

1. A-tüüpi viirus: iseloomustab kõrge agressiivsus, see on see, kes provotseerib üsna tõsiste haiguste arengut. See viirus muutub kiiresti, sellel on võime nakatada mitte ainult inimesi, vaid ka loomi (sea- ja linnuliigid on põhjustatud just selle mõjust). Selle infektsiooni põdenud inimene saab immuunsuse, mis võimaldab tal vältida uuesti nakatumist 1-3 aastat. Just tema kutsub esile pandeemiate arengu, mis mõjutab nii lapsi kui ka täiskasvanuid.
2. B-tüüpi viirus: iseloomustab minimaalne agressiivsus, see võib esile kutsuda gripi, mis kulgeb üsna kergesti. See sort ei ole väga muutlik, see mõjutab ainult inimesi. Inimese väljateenitud immuunsus võib kesta vähemalt kolm aastat, mistõttu selle massilisest levikust põhjustatud epideemiaid esineb harva. Sagedamini registreeritakse kohalikku tüüpi puhanguid, mis mõjutavad ainult lapsi, täiskasvanud haigestuvad palju harvemini.
3. C-tüüpi viirus: see tüvi on praktiliselt asümptomaatiline, see on üsna muutlik, lapsed on kõige sagedamini nakatunud. Haigusjuhtumid on isoleeritud ja määratakse viroloogiliste uuringute abil.

Lisaks tüüpidele märgitakse ka gripi alatüüpe, need erinevad oma antigeense struktuuri poolest. Antigeene nimetatakse valkudeks, mis katavad viiruste pinda, need on vajalikud viiruse normaalseks aktiivsuseks.

Püsivad mutatsioonid on viinud erinevate gripi alatüüpide moodustumiseni:

• 18 hemaglutiniini alatüüpi;
• 11 neuraminidaasi alatüüpi.

Kuidas näeb välja gripiviirus mikroskoobi all? See on rakkude kogum, mille üle teadlased ikka veel vaidlevad, otsustades, kas pidada neid elavaks või surnuks. Gripiviiruse struktuur on primitiivne, neil puudub ainevahetus, hingamisfunktsioonid, nad ei vaja toitaineid.

Gripiviiruse suurus on väike, paljunemiseks vajavad nad nende rakkude geneetilist materjali, millel nad asuvad.

Gripi patogeenid sisaldavad valke (hemaglutiniini) ja ensüüme (neuraminidaas). Esimesed on vajalikud viiruste asustamiseks inimkehas, teised immuunsüsteemi petmise teel hingamiselundite rakkudesse tungimiseks.

Kuidas gripiviirus muteerub? Segades selle erinevaid alatüüpe, mis viib uute liikide tekkeni.

Kuidas viirus levib?

Gripi tekitajaks on viirus, mis satub õhuruumi haige inimese katarraalsete organite sülje ja eritisega (levi võib tekkida aevastamisel või köhimisel). Nakkus võib levida inimeselt inimesele kuni nelja meetri kaugusel.

Selle protsessi vältimiseks tuleks kõik haiged inimesed isoleerida, kui seda ei ole võimalik saavutada, on vaja kanda kaitsemaski. See hoiab ära sülje leviku viirusosakestega, mis kõige tähtsam, vahetage see uue vastu vähemalt iga kahe tunni järel.

Terved inimesed ei pruugi nakkuse eest kaitsmiseks maske kanda.Kui viirusosakesed on juba õhu kaudu levinud, ei suuda mask neid filtreerida, mistõttu nende kandmise protsess kaotab oma kasulikkuse.

Lisaks ülaltoodule võib gripil olla kontaktne levimisviis. Viimasel ajal on seda tüüpi nakkuste levik kõige sagedasem, kuna suur hulk inimesi elab linnades, olles sunnitud olema üksteise lähedal.

Nakatumine toimub järgmiselt: viirusekandja köhib või aevastab, kattes samal ajal oma käega suu, mille seejärel paneb ühistranspordi käsipuule, ostukorvi sangale, lifti nuppudele. Pärast seda, kui infektsioon on nendest esemetest terve inimese nahka tunginud, piisab, kui ta lihtsalt puudutab oma suu, nina või lihtsalt näo limaskesta, et nakatuda.

Nahal võivad viirusosakesed olla aktiivsed vähemalt 15 tundi, kogu selle aja, jäädes kehale ohuks.

Seetõttu on väga oluline end harjuda sellega, et väljaspool kodu ei tohi oma nägu puudutada, midagi süüa ilma eelnevalt seebiga käsi pesemata. Koolis või tööl olles tuleks perioodiliselt puhastada käsi niiskete salvrätikutega, millel on antibakteriaalne toime. Ja koju naastes peate oma käed põhjalikult pesema, samuti puhastama ninaõõnde soolalahustega.

Kas alkohol tapab gripiviiruse? Teadlaste hiljutised uuringud on kinnitanud tõsiasja, et etüülalkohol võib mõjutada ainult töödeldavaid pindu. Inimesele juba tunginud infektsioonist üle saada ei saa alkohol.

Mis temperatuuril gripiviirus sureb? Kui kaua see elab inimkehas, õhus, asjades? Võimaliku haiguse eest kaitsmiseks peate mõistma kõiki neid probleeme.

Kui kaua viirus inimkehas elab?

Kui kaua viirus inimkehas elab? Viirus võib olla inimkeha rakkudes ammu enne aktiivse elu algust. See periood, mida nimetatakse inkubatsiooniperioodiks, võib kesta mitu tundi kuni 7 päeva. See sõltub inimeste tervislikust seisundist, krooniliste haiguste esinemisest, immuunsuse tugevusest ja paljudest muudest teguritest.

Inkubatsiooniperiood on aeg, mil viirus mitte lihtsalt ei uinu, vaid paljuneb, suurendades oma populatsiooni, vabastades mürgitust, mis kutsub esile mürgistuse. Sellel perioodil on teema juba ümbritsevatele inimestele nakkav.

Haiguse põhjustaja, millel puudub rakuline struktuur, ei saa iseseisvalt toota selle arenguks ja paljunemiseks vajalikke aineid. See võib sattuda rakkudesse, põhjustades viirusepopulatsiooni paljunemist. Pärast selle funktsiooni täitmist rakk lihtsalt sureb, vabanevad uued nakkusallikad, protsessi käigus tekkinud toksiinid. Järgmisena nakatuvad naabruses asuvad rakud, mis aitab kaasa protsessi laviinilaadsele suurenemisele.

Kogu viiruse aktiivsuse perioodi keharakkudes on inimene oma keskkonnale nakkav. See levitab nakkust eriti aktiivselt haiguse esimesel kolmel päeval.

Kerge haiguse kulg võimaldab inimesel nädala pärast taastuda. Kui räägime keerulisest haigusprotsessist, siis võib inimene püsida nakkav vähemalt kaks nädalat.

Gripp on aktiivne inkubatsiooniperioodi esimesel seitsmel päeval ja ka järgneval 14 päeval – kuni inimese paranemiseni. Patogeen võib inimkehas elada kuni kolm nädalat.

Kui kaua viirus siseruumides elab?

Kui kaua elab gripiviirus siseruumides? 20-22 kraadise õhutemperatuuriga ruumi tunginud gripipatogeen võib püsida aktiivsena mitu tundi. Külmkapis täheldatud madal õhutemperatuur (umbes 4 kraadi) võib viirust nädalaks surma eest kaitsta. Seetõttu tuleb toit, mida haiged ei söö, utiliseerida, seda ei tohi säilitada ja seejärel ära süüa.

Millisel temperatuuril gripiviirus sureb? Selle nakkuse vastupanuvõime suureneb, kui mitte temperatuur ei muutu, vaid õhuniiskuse tase väheneb. Oluline on hoida seda indikaatorit 70% juures, lülitada sisse õhuniisutaja, katta küttesüsteemid märgade rätikutega ja paigutada ruumi ümber veega täidetud anumad.

Ruumi pidev tuulutamine, mida tehakse mitu korda päevas, 15-20 minutit, võimaldab teil õhutemperatuuri alandada ja viiruse korterist välja ajada.

Patogeen on tundlik pindade desinfitseerimiseks kasutatavate lahuste suhtes. Märgpuhastust, kui korteris on haige inimene, tehakse kaks korda päevas. Tolmuimeja kasutamine seevastu ei ole soovitatav. See seade imeb viirusosakesed sissepoole, kust need mõne aja pärast puhastamise käigus uuesti lahti pääsevad.

Ruumi desinfitseerimiseks kasutatakse ultraviolettlampi.

Kui kaua gripiviirus asjadel elab?

Patogeen võib settida mitte ainult inimese pindadele ja limaskestadele, vaid ka nõudel ja muudel esemetel võib see elada kuni 10 päeva. Kui me räägime kudedest, siis seal võib ta oma aktiivsust säilitada 1-2 päeva kauem.

Seetõttu on isikliku hügieeni säilitamiseks oluline eraldada haigele individuaalsed söögiriistad, käterätikud, voodipesu ja muud esemed. Neid esemeid tuleb pesta ja pesta eraldi. Gripiviirus sureb 60 kraadi juures, seega tuleb pesta kuumas vees ja nõud pesta nõudepesumasinas või valada üle keeva veega (viimane variant ei ole alati efektiivne, kuuma veega kokkupuude peaks kestma vähemalt 10 minutit).

Ärge pange haige ja ülejäänud pere asju ühte kappi või lihtsalt kõrvuti. Neid tuleks pesta eraldi, järgides ülaltoodud temperatuurirežiimi.

Kui kaua viirus keskkonnas elab?

Kui kaua gripiviirus õhus elab? Väljaspool inimkeha väliskeskkonnas suudab haigustekitaja oma aktiivsust säilitada pikka aega. Konkreetsed kuupäevad sõltuvad sellest, milliseid õhutemperatuuri ja -niiskuse näitajaid konkreetsel hetkel jälgitakse.

Isegi -70 kraadine temperatuur ei suuda seda patogeenset mikroorganismi hävitada.

Kuidas vältida viirusesse nakatumist?

Gripiviiruse tüvi on inimeste seas väga levinud, nakatumise tõenäosuse vähendamiseks tuleks järgida järgmisi soovitusi:

• vähem viibida rahvarohketes kohtades, eriti hooajal, mil grippi haigestumus suureneb;
• kõndige aktiivselt tänaval, veetes aega jalutuskäikudel, mitte siseruumides;
• vali riided vastavalt ilmastikule, et vältida olukorda, kus keha puutub kokku alajahtumisega;
• vältige sõitmist transpordis, kus koguneb palju inimesi, eelistades kõndida;
• peske käsi seebiga, pärast koju naasmist loputage nina limaskesta soola- või soolalahusega;
• ärge puudutage väljaspool kodu viibides silmi, nina ja üldiselt nägu;
• korraldada korteris jahe, niisutatud õhk, vältides limaskesta kuivamist;
• hästi süüa;
• vältida stressi tekitavat mõju;
• puhata ja magada;
• võtke multivitamiini komplekse.

Grippi nakatumist, olles suure hulga inimeste seas, on üsna raske vältida. Et kaitsta oma keha selle tõsise haiguse eest, peaksite järgima ennetavaid soovitusi, ärge loobuge spordist ja aktiivsest ajaveetmisest värskes õhus.

veebisait– Inimese organismis leiduvatest bakteritest võib aga vähem kui 1% põhjustada haigusi, teised aga aitavad täita olulisi funktsioone. Näiteks fermenteeritud piimatoodete valmistamisel kasutatavad bakterid Lactobacillus acidophilus aitavad toitu seedida ja võidelda kahjulike mikroobidega.

Meie keha sees olevad mikroobid moodustavad mikrobioomi – organismide kogumi, mis elavad meis ja suhtlevad üksteise ja meiega.

Mis puutub viirustesse, siis teadlaste sõnul ei mõjuta mõned neist meid kuidagi, kuid on võimalik, et need on DNA-sse sisse ehitatud. See tähendab, et meil on nendega sümbioos nagu bakteritegagi.

Inimkeha kompleksne ja mikroorganismidega seotud töö moodustab immuunsuse erinevate patogeensete bakterite ja viiruste suhtes. Teisisõnu, see on omamoodi evolutsiooni "pookimine", mis tagab organismi vastupanuvõime välistele ebasoodsatele teguritele.

Kuid vaatamata sellele ei tohiks loota oma immuunsuse vankumatusele ja kuritarvitada hügieenireegleid, samuti ei tasu end pidevalt ja ruumi desinfitseerida. Tervele inimesele võib liigne hügieen olla isegi kahjulik, sest pidevast mikroobidega võitlemise vajadusest vabanenud immuunsüsteem hakkab nõrgenema.

Igasugusel immuunsusel on oma nõrkused – limaskestad: suu, nina, suguelundid, silmalaugude ja kuulmekäikude sisepinnad ning kahjustatud nahk. Seetõttu kaitseb teadlikkus selles valdkonnas nii nakkuste kui ka asjatute hirmude eest.

Niisiis, vaatamata erinevustele, on viiruste ja bakterite leviku viisid ligikaudu samad: õhus levivad tilgad (köhimine, aevastamine), nahalt nahale (puudutamisel ja kätel raputamisel), nahalt toidule (toidu puudutamisel määrdunud kätega, viirused ja bakterid võivad siseneda soolestikku kehavedelike (veri, sperma ja sülg) kaudu. Seksuaalselt või määrdunud süstla kaudu levivad HIV ja herpese tekitajad kõige aktiivsemalt.

Kui kaua elavad bakterid ja viirused väljaspool inimkeha?

Kõik sõltub bakteri või viiruse tüübist ja pinnast, millel need asuvad. Enamik patogeenseid baktereid, viirusi ja seeni vajavad eluks niiskeid tingimusi, seega sõltub see, kui kaua nad väljaspool keha võivad elada, õhuniiskusest.

Näiteks võivad külmetusviirused elada siseruumide pindadel üle seitsme päeva. Üldiselt elavad viirused siledatel (veekindlatel) pindadel kauem. Nende võime haigusi põhjustada hakkab aga 24 tunni pärast vähenema.

Käte pinnal elab enamik külmetusviiruseid palju vähem. Mõned neist surevad mõne minuti pärast, kuid 40% külmetushaiguste tekitajatest on pärast tund aega kätel viibimist endiselt nakkavad.

Nagu külmetusviirused, elavad ka gripiviirused kätel palju vähem. Pärast seda, kui gripiviirus on olnud inimese käes viis minutit, väheneb selle kontsentratsioon järsult. Gripiviirused võivad kõval pinnal elada 24 tundi, gripiviirused aga ainult 15 minutit.

Gripiviirused võivad õhus lendlevates niiskuspiiskades elada mitu tundi, madalatel temperatuuridel veelgi kauem.

Sooleinfektsioone võivad põhjustada mitmesugused mikroorganismid, sealhulgas bakterid nagu E. coli, Salmonella, C. difficile ja Campylobacter, aga ka viirused nagu noro- ja rotaviirus.

Salmonella ja Campylobacter võivad kõvadel pindadel ja kudedel elada ligikaudu 1-4 tundi, samas kui noroviirus ja C. difficile võivad elada palju kauem.

salmonella bakter

Sooleinfektsiooni leviku vältimiseks peske käsi regulaarselt ja põhjalikult, eriti pärast tualetis käimist. Samuti on vaja jälgida toiduhügieeni.

Staphylococcus aureus võib pindadel elada mitu päeva või isegi nädalat ning see võib kesta isegi kauem, kui mõned bakterid ja viirused üldiselt elavad.

Herpesviirused võivad plastikul elada neli tundi, kangal kolm tundi ja nahal kaks tundi. Kui teil on herpeetiline palavik, ärge puudutage ville. Kui puudutate neid, näiteks külmetushaiguse kreemi peale kandmiseks, peske käed kindlasti kohe pärast seda.

Süüfilise tekitaja väljaspool inimkeha sureb kuivatamisel kiiresti desinfektsioonivahendite toimel. Niiskes keskkonnas elab mitu tundi, ei ole tundlik madalate temperatuuride suhtes.

Hirm HIV-nakkuse ees sääskede, täide, kirpude, lutikate ja teiste verdimevate putukate hammustuste kaudu on pettekujutelm. Meditsiinipraktikas ei esine nendega nakatumise juhtumeid. Miks seda ei juhtu, sellele on siiani raske täpset vastust anda. On võimalus, et nende olendite organismides on aineid, mis hävitavad HIV-i.

Gripiviirus on RNA-d sisaldavate viiruste esindaja ortomüksoviiruste perekonnast, põhjustades ägedaid kahjustusi hingamisteede erinevatele osadele. Edastatakse õhus lendlevate tilkade ja kontakti kaudu. Nakkustekitaja on võimeline põhjustama pandeemiaid ning arvestades raske kulgemise võimalust ja tüsistuste teket, pole üllatav, et paljud on huvitatud mitte ainult leviku teest ja kliinilistest ilmingutest.

Kui kaua elab gripiviirus õhus, riietel, inimesel? Kui kaua püsib gripiviirus siseruumides? Mida saab teha, et vähendada nakatumise võimalust?

Esitatud teave aitab neile ja teistele küsimustele vastata.

Gripiviirus ja selle eluiga

Kui kaua gripiviirus väljaspool keha, väliskeskkonnas elab, sõltub ümbritseva õhu temperatuurist ja niiskusest.

Hoolimata asjaolust, et miinustemperatuuril elab gripiviirus aastaid ja temperatuuril -70 mitte ainult ei ela, vaid säilitab ka virulentsuse (nakatamisvõime), ei ole see üldiselt kuigi stabiilne.

Kuidas patogeen levib?

See siseneb õhku koos sülje ja katarraalsete eritiste suspensiooniga, mis aevastades ja köhides väljutatakse. Nakkus levib kuni 3,5 meetri kaugusele. Kui patsienti ei ole võimalik isoleerida, peab ta kandma maski, mis tõmbaks lima- ja süljetilgad kinni, vahetama maski iga 2-3 tunni järel.

Mask ei suuda juba õhku sattunud patogeeni filtreerida – selle poorid on selleks liiga suured. Seetõttu on ebaratsionaalne kanda seda tervetele inimestele ennetuslikel eesmärkidel.

Teine gripi leviku viis on kontakt.. Varem sellele eriti tähelepanu ei pööratud, kuid viimastel aastatel on see ülekandetee muutunud üha aktuaalsemaks, eriti suure asustustihedusega linnas. Nakkus satub patsiendi nahka aevastamisel ja köhimisel, kui ta katab suu käega, pärast seda, kui ta pühib nina sõrmedega või puhub nina mitte taskurätikusse. Lisaks langevad kätele jäänud lima ja sülje tilgad koos neis sisalduvate viirusosakestega, mis püsivad nahal aktiivsena kuni 15 tundi, kõikidele esemetele, mida haige puudutab.

Käsipuud ühistranspordis, korvi- ja kärukäepidemed supermarketites, raha, ukselingid kontoris – just siin elab gripiviirus epideemia ajal, säilitades virulentsuse plast- ja metallesemetel kuni kaks päeva. Nendelt objektidelt kanduvad bioloogiliste vedelike osakesed koos nakkusallikaga teiste inimeste nahale, kellele piisab nina kratsimisest, silmade hõõrumisest, kätega midagi söömisest (leib, küpsised jne). .), nii et infektsioon satub hingamisteede limaskestadele ja hakkab arenema. “Teadlikud” inimesed, kes ei taha saada nakkusallikaks, võivad aevastada ja köhida küünarnuki kõverasse, soovitav on õpetada seda ka lastele.

Et kaitsta end patogeeni leviku kontakttee eest, on soovitatav mitte ainult pesta käsi, vaid ka päeva jooksul kasutada antiseptilisi salvrätikuid või geele. See kehtib eriti laste kohta, kes lakuvad regulaarselt sõrmi, hammustavad küüsi jne. Sellest, kui kaua gripiviirus esemetel, väljaspool inimest elab, tuleb pikemalt juttu hiljem.

Gripp siseruumides

Kui kaua elab gripiviirus siseruumides?

Või kui kaua gripiviirus korteris püsib?

Mitu tundi temperatuuril 22 kraadi.

Kuid külmkapis, kus temperatuur hoitakse tavaliselt umbes +4 kraadi juures, võib see püsida elujõulisena nädala. Seetõttu ei ole vaja lõpetamata toiduaineid külmkapis hoida.

Õhuniiskuse vähenedes suureneb patogeeni stabiilsus. Kuivatades säilib mitu päeva. Seetõttu tuleb ruumis, kus patsient asub, õhku niisutada: lülitage sisse spetsiaalne seade, riputage radiaatoritele märjad linad, froteerätikud, korraldage anumad veega. Tuba ise tuleb ventileerida - lihtsalt ventileerige ja ärge avage akent veidi - iga kahe kuni kolme tunni järel vähemalt poole tunni jooksul. Selline ventilatsioon vähendab nakkustekitaja kontsentratsiooni õhus 80-90%.

Tekitaja on desinfitseerivate lahuste toime suhtes tundlik, mistõttu tuleb nende kasutamisel teha märgpuhastust kaks korda päevas. Kuid tolmuimeja, vastupidi, ei ole soovitatav: enamik tolmuimejas kasutatavaid filtreid ei püüa viiruseid kinni, samas kui nendest väljuv õhuvool hajutab nakkuse uuesti õhus.

Kui majas on ultraviolettlamp, sobib see ideaalselt ruumi desinfitseerimiseks.

Viirus mikroskoobi all

Kui kaua gripiviirus asjadel elab?

Sellistel esemetel nagu nõud elab nakkustekitaja kuni 10 päeva. Kangal: käterätikud, taskurätikud - nakkus võib püsida kuni 11 päeva.

Patsiendil peavad olema eraldi nõud. Seda tuleb ka eraldi pesta. Kui pere kasutab nõudepesumasinat, vali režiim, kus vesi soojendatakse vähemalt 60 kraadini. Sellel temperatuuril on gripiviiruse maksimaalne kestus 10 minutit.

Patsiendil peaks olema eraldi rätik, mida tuleks hoida oma toas. Samamoodi ei saa sa panna tema riideid, taskurätikuid, voodipesu teiste pereliikmete asjadega. Asju võid pesta koos kõigi asjadega 60 kraadi juures, aga kui kanga koostis seda ei võimalda, tuleb esemed eraldi pesta.

Kokkuvõte

Seega on gripiviiruse stabiilsus väliskeskkonnas madal. Kui kaua elab gripiviirus väljaspool keha: õhus, asjadest, sõltub:

• ümbritseva õhu temperatuuril: mida kõrgem, seda lühem eluiga, toatemperatuuril - paar tundi;
• õhuniiskusest - kuivatatud kujul, tolmus, elab kauem;
• ultraviolettkiirguse allikate olemasolust: UV-kiirte mõjul sureb see koheselt.
• pinnamaterjalist: paberil kuni 12 tundi, metallil või plastikul kuni 2 päeva, klaasil kuni 10 päeva, kangal kuni 11 päeva.
• nahal püsib patogeen kuni 15 tundi.

Kui kaua gripiviirus inimese kehas elab

Peate alustama küsimusega, kui kaua gripiviirus kehas - inimestel - elab, enne kui ilmnevad haiguse esimesed kliinilised ilmingud. Haiguse peiteaeg võib kesta mitmest tunnist nädalani. Kogu selle aja ei ela nakkus mitte ainult, vaid paljuneb aktiivselt ka hingamisteede epiteelirakkudes, nii et inimene muutub juba sel ajal nakkavaks.

Nagu kõigil viirustel, puudub ka patogeenil endal rakuline struktuur ja ta ei ole võimeline sünteesima aineid, mida ta vajab eksisteerimiseks, eriti selleks, et iseseisvalt paljuneda. Seetõttu tungib see rakku, integreerub selle struktuuridesse ja rakk hakkab sünteesima uusi viiruseid. Oma funktsiooni täitnud rakk sureb, vabastades nii uusi nakkusallikaid kui ka sünteesi käigus tekkinud mürgiseid aineid. Naaberrakud nakatuvad ja seejärel kasvab protsess laviinina.

Haigus algab ägedalt: tervislik seisund halveneb kiiresti, ilmneb nõrkus, peapööritus, peavalu, temperatuur tõuseb kiiresti 39-40 ja üle selle, vererõhk langeb. Patsient saab näidata haiguse aega sõna otseses mõttes kuni tunni täpsusega. See haiguse kulgemise tunnus andis sellele nime (prantsuse keeles tähendab grippe "haara, pigista"). Tekivad valud jäsemete lihastes, alaseljas, valutab silmamunade liigutamisel.

Hingetoru epiteeli kahjustus põhjustab valulikku köha ilma eritisteta. Iseloomulik on see, et haiguse esimesel 2-3 päeval ei ole nohu kui sellist, täheldatakse ainult ninakinnisust ega köhimisel röga. Seetõttu nimetasid vana kooli arstid seda haigust "kuivaks katarriks" (katarraalne põletik - põletik koos limaskestade eritisega). Ninavooluse ilmnemise ajaks on temperatuur juba langenud subfebriili numbriteni, haiguse kergetel juhtudel kaob see täielikult. Palaviku teine ​​voor või selle pikaajaline kulg võib tähendada bakteriaalsete tüsistuste ilmnemist.

Haiguse ajal suureneb veresoonte läbilaskvus, mis võib väljenduda nii ninaverejooksuna kui ka limaskesta seina all esinevate hemorraagiatena (“vaarika hingetoru”), hemorraagilise kopsupõletiku tekkena (põhjustatud verejooksust alveoolidesse). Seetõttu ei tohiks gripi korral mingil juhul temperatuuri "alla lüüa" aspiriini või mõne muu atsetüülsalitsüülhappel põhineva kombineeritud vahendiga, mis vähendab vere hüübimist. See suurendab hemorraagilise kopsuturse tekke tõenäosust.

Kogu selle aja vabastab patsient nakkustekitaja aktiivselt keskkonda. See on eriti nakkav esimesel kolmel haiguspäeval.

Kerge haiguse kulgu korral kaovad sümptomid 7-12 päevaga. Viiruse isoleerimine kestab tavaliselt nädala. Gripi keerulise kulgemise korral püsib patsient nakkav kuni kaks nädalat alates haiguse algusest.

Seega, mitu päeva elab gripiviirus inimkehas:

• inkubatsiooniperiood - kuni 7 päeva;
• haiguse ajal - kuni 14 päeva.

Seetõttu on gripiviiruse eluiga kuni 21 päeva.

Kuidas nakatumist vältida

Esiteks tuleb epideemia ajal piirata kontakti inimestega nii palju kui võimalik. Muidugi ei tähenda see, et peate lõpetama tööl või koolis käimise. Kuid meelelahutusürituste külastamine: kino, kontserdid, etendused on parem epideemia lõpuni edasi lükata. Samuti ei tohiks kaubanduskeskusi kasutada vaba aja veetmise kohana, parem on need vahetada avatud liuväljade, suusaraja või tavalise jalutuskäigu vastu. Vaatamata sellele, kui kaua gripiviirus elab madalal temperatuuril, on selle kontsentratsioon välisõhus peaaegu null. Peaasi, et mitte üle jahutada.

• Kui töö- või õppimiskoht pole liiga kaugel, on parem riietuda ilmale vastavasse ja jõuda kohale jalgsi, selle asemel, et ühistranspordiga nakkust korjata. Lisaks aitab aktiivne jalutuskäik tugevdada immuun- ja kardiovaskulaarsüsteemi.
• Enda meelerahu huvides võite kasutada maski transpordil ja tööl, kuid see muutub tõhusaks nakkuse ennetamiseks alles siis, kui patsient seda kannab. Kuigi kõige parem on veenda kolleegi haiguslehele jääma.
• Peate lahti õppima harjumusest puudutada oma nägu kätega, hõõruda nina, silmi. Pärast transporti, ostlemist, enne söömist peske kindlasti käed või kui see pole võimalik, siis ravige neid antiseptilise geeliga.
• Pärast koju naasmist võite loputada nina soolalahuse või spetsiaalsete aerosoolidega. See mitte ainult ei eemalda mehaaniliselt osa nakkustekitajatest limaskestalt, vaid ka niisutab seda.
• Nii kodu kui ka töökoht peavad olema ventileeritud, et vähendada viiruse kontsentratsiooni ruumis.
• Selleks, et limaskest saaks täielikult oma kaitsefunktsioone täita, on vaja ruumis olevat õhku pidevalt niisutada, vältides kuivade koorikute teket ninas.
• Keha üldine seisund võib parandada head toitumist, päevarežiimist kinnipidamist ja multivitamiinikomplekside tarbimist.

järeldused

See, kui kaua gripiviirus siseruumides elab, esemetele jääb, sõltub õhu temperatuurist ja niiskusest ning pinnamaterjalist. Inimene muutub nakkavaks inkubatsiooniperioodi algusest kuni haiguse lõpuni, mis halvimal juhul võib nakatumise hetkest olla kolm nädalat.

Nakatumise vältimiseks on vaja järgida igapäevast rutiini, vältides ületöötamist, viibida sagedamini värskes õhus, vältides suuri rahvahulki, hoolikalt jälgida isikliku hügieeni ja ruumide hügieeni, kus peate viibima. .

Organismi kaitsevõime täiendavat tugevdamist võib soodustada doseeritud füüsiline aktiivsus, õige toitumine, vajadusel vitamiinide ja mineraalide komplekside tarbimine.

8-10 klassi õpilased

Smirnova M.A.

Uurimise teema

gripiviirus

probleemne küsimus

Kus gripiviirus elab?

Uurimistöö hüpotees

Gripiviirus võib elada ainult elusorganismides

Uurimistöö eesmärgid

Uurige välja, kus gripiviirus asub

Õppige, kuidas gripiga võidelda

Mida teha ennetamiseks

Tulemused

Gripp viitab ägedatele nakkushaigustele ja esineb enamasti haiguspuhangute ja epideemiate kujul. Need epideemiad kipuvad algama ootamatult ja levima väga kiiresti. Neid juhtub peaaegu igal aastal. Epideemia võib kesta 1 kuni 3 kuud. Samal ajal haigestub 5–20% elanikkonnast. Seetõttu moodustab gripp kõigist inimestel esinevatest haigustest kõige rohkem juhtumeid. Seetõttu on gripiga seotud surmajuhtumite arv suurim.

Gripiviiruse põhjus

Kuidas gripiviirus edasi kandub

Nakkuse allikaks on alati grippi põdev inimene. See on kõige nakkavam haigus esimestest tundidest kuni 3-5. haiguspäevani. Nakatumine toimub rääkimise, köhimise, aevastamise ajal limapiiskadega lendavate viiruste kaudu. Nendel hetkedel tekib patsiendi ümber lühikeseks ajaks 2-3 m raadiusega nakkustsoon, mille sissehingamisel väikseimad sülje-, lima- ja rögatilgad, mis sisaldavad viirusi, nakatuvad terved inimesed. Lisaks on võimalik viiruse edasikandumine käte, mänguasjade, hooldusvahendite kaudu.

Haiguse ilming

Suuremad gripiepideemiad või -pandeemiad esinevad 10-12-aastaste intervallidega. A-gripiviiruse põhjustatud lihtsad gripiepideemiad esinevad ligikaudu iga 2-3 aasta tagant, B-tüüpi gripiepideemia - iga 4-6 aasta järel. C-tüüpi epideemiad ei iseloomusta, kuid väikesed haiguspuhangud võivad esineda lastel ja nõrgenenud inimestel. Tavaliselt haigestub gripp sügisel ja talvel. Haigus areneb kõige sagedamini 12-48 tunni pärast haige inimesega kokkupuute hetkest. Kuid seda perioodi saab lühendada mõne tunnini või pikendada kuni 3 päevani. Enamasti algab gripp ootamatult. Kehatemperatuur tõuseb kiiresti ja püsib kõrgel tasemel 3-5 päeva. Aeg-ajalt esinevad külmavärinad, nõrkus, higistamine, peavalu, kehavalud, valu lihastes, liigestes, silmades, hirm ereda valguse ees ja pisaravool. Samal ajal ilmnevad kuiv köha, kurguvalu, häälekähedus, ninakinnisus ja nohu. Võib esineda oksendamist ja isegi väljaheite häireid.

Gripp on oma tüsistuste poolest ohtlik, kuigi nende esinemissagedus on suhteliselt madal. Kõige sagedamini esineb kopsupõletikku, kuid võib esineda ka keskkõrvapõletikku, põskkoopapõletikku, meningiiti, entsefaliiti, neuriiti, müokardiiti, Reye sündroomi ja toksilist šokki. Pärast haigust moodustub immuunsus ainult teatud tüüpi viiruse suhtes, mis oli selle konkreetse haiguse põhjustaja. Seega võib äsja A-tüüpi põhjustatud gripist paranenud inimene uuesti haigestuda grippi, kuid juba B- või C-tüüpi.

Haiguse ajalugu

Gripp on tuntud juba pikka aega. Esimest korda mainiti sellist haigust juba aastal 412 eKr. e. Sarnast haigust kirjeldas ka Hippokrates. Sarnase nakkuse puhanguid täheldati aastal 1173. Gripi vananenud nimetus on gripp. Ühe versiooni järgi ilmus see 15. sajandi keskel. pärast epideemiat, mille põhjus on seotud tähtede mõjuga (mõjuga). Teise versiooni kohaselt pärineb haiguse nimi ladinakeelsest sõnast "influere" - tungima. Kolmandaks - itaalia keelest "influenza di freddo" - jahtumise tagajärg. Kaasaegne gripi nimetus pärineb hollandi sõnast "griep". Seda sõna kasutatakse vestluses sarnaselt ingliskeelsele "flu". Viimase esivanem on prantsuse "haarata". See toimib ka koondkontseptsioonina, mis ühendab suure hulga erinevate viiruste põhjustatud ägedaid hingamisteede infektsioone. Inimkonna ajaloo jooksul on olnud umbes kaksteist suurt gripiepideemiat ja -pandeemiat. Kõige raskem neist oli "Hispaania gripi" pandeemia, mida rahvasuus nimetatakse "hispaania gripiks". Kõigi meditsiiniliste katastroofide seas on see XIV sajandi katku järel teisel kohal. Pandeemia kestis aastatel 1918–1920. Selle käigus suri umbes 21 miljonit inimest ja haigestus 500 miljonit. Seejärel arenes gripp ülikiiresti. Inimene oli hommikul suhteliselt terve, jäi lõunaks haigeks ja võis öösel surra. Esimesena selle haigusega kokku puutunud Hispaanias oli haigestunud 39% elanikkonnast. Paljudes Euroopa riikides riigiasutused (koolid, kirikud, kohtud, teatrid) aasta jooksul ei töötanud, müüjad keelasid ostjatel poodi siseneda. Nakkuse tunnuseks oli valdavalt noorte inimeste lüüasaamine, samas kui tavaliselt on gripp ohtlik lastele ja eakatele.

Gripiviiruse vaktsiinid

Gripivastaseks vaktsineerimiseks kasutatakse elus- ja inaktiveeritud vaktsiine. Praeguseks on elusvaktsiine toodetud vähestes riikides, näiteks Venemaal ja Hiinas.

Venemaal toodetakse kolme tüüpi elusvaktsiine:

puhastatud elusvaktsiin üle 16-aastastele noorukitele ja täiskasvanutele;

allantoisi intranasaalne vaktsiin lastele vanuses 3 kuni 14 aastat;

allantoisi intranasaalne vaktsiin lastele alates 7. eluaastast, noorukitele ja täiskasvanutele.

Patogenees

Teatud konventsionaalsusega võib gripi patogeneesi kujutada järjestikuste faasidena: viiruse tungimine ja paljunemine hingamisteede epiteelirakkudesse, viiruse vabanemine, mõjutatud rakkude hävitamine, viiruse areng. katarraalne sündroom, vireemia, tokseemia, taastumine, immuunsuse teke.

Viiruse tungimine ja paljunemine hingamisteede epiteelirakkudes

Limapiiskades sattudes tõmmatakse viirus õhuvooluga hingamisteedesse. Mida suurem on patsientide köhimisel ja aevastamisel tekkiva lima aerosooli dispersioon, seda sügavamale viirus terve inimese hingamisteedesse tungib. Eksperimentaalselt on kindlaks tehtud, et alumised hingamisteed on gripiviiruse suhtes palju tundlikumad kui ülemised. Viiruse peamine sihtmärk on silindrilise ripsmelise epiteeli rakud. Nakatumiseks peab viirus ületama mittespetsiifilised hingamisteede resistentsuse tegurid. Nende hulka kuuluvad lima viskoossed omadused, silindrilise epiteeli ripsmete pidev liikumine, hingamisteede limas sisalduvad mittespetsiifilised viiruse replikatsiooni inhibiitorid, makrofaagid, mis püüavad kinni viiruse ja seega peatavad selle toime, sekretoorne IgA. Lisaks toodavad ja vabastavad need rakud pärast esimeste viirusosakeste tungimist rakkudesse interferooni rakkudevahelisse vedelikku, mille peamine ülesanne on kaitsta rakke, mis pole veel nakatunud, viiruse tungimise eest neisse. .

Kui viirus siiski suudab ületada kõik takistused, kinnitub see hemaglutiniini abil sihtrakkude retseptorite külge (antud juhul ripsmelise sammasepiteeli külge) ja tungib rakku, kus viirus "riidetakse lahti" ("viirus". striptiis”) ja algab rakusisene replikatsioonitsükkel, mis kulgeb tohutu kiirusega: juba 4-6 tunni pärast tekib rakus partii uusi viiruseid, mis membraani pooride kaudu rakust välja “tõugatakse”. 24 tunni pärast võib nende viiruste arv, mille prekursor on rakku sisenenud, ulatuda mitmesaja miljonini. Just see viiruse replikatsiooni kiirus ja selle akumuleerumine seletab väga lühikest inkubatsiooniperioodi - mitmest tunnist 2-3 päevani.

Viiruse vabanemine, mõjutatud rakkude hävitamine

Viiruse ümbrise vahetu eelkäija on peremeesraku membraan, mistõttu viirusosakeste lõplik moodustumine toimub raku pinnal. Viiruse vabanemisel mängib olulist rolli neuraminidaas, mis takistab järglaste virioonide agregatsiooni. Vabanenud virionid nakatavad naaberrakke, osa viirustest tungib verre. Viirusest maha jäänud mõjutatud rakud kaotavad oma pikliku kuju, muutuvad ümarateks, nende tuum kahaneb ja killustub. Tsütoplasma vakuoliseerimine toimub koos basofiilsete ja oksüfiilsete lisandite ilmnemisega, ripsmed kaovad. Nende rakkude hilisem surm on tingitud mitte niivõrd gripiviiruse tsütopatogeensest toimest, kuivõrd raku võimetusest täielikult taastuda pärast oma ressursside aktiivset tarbimist rakus oleva viiruse nukleokapsiidi kõigi komponentide sünteesi ajal. Asjaolu, et gripiviirus lahkub rakust seda hävitamata ja rakusurm toimub hiljem, 3–24 tunni jooksul, selgitab katarraalse sündroomi mõningast viivitust seoses toksikoosiga.

Katarraalse sündroomi, vireemia, toksoosi areng

Vireemia ja tokseemia tekkimine vastab haiguse 1. päevale (tunnile) (külmavärinad, palavik). Samal ajal tekib hingamisteede epiteeli nekroos ja deskvamatsioon. Sageli puutuvad kokku suured limaskestapiirkonnad, mis muutuvad bakterite vastu suhteliselt kaitsetuks. Epiteeli ulatusliku desquamatsiooniga piirkonnad põhjustavad submukoosse kihi paljastamist. Erinevad ärritajad – hingamisteid läbiv õhuvool, kihistunud epiteel – põhjustavad närvilõpmete ärritust ja reflektoorset kuiva köha, mis võib muutuda valulikuks, millega kaasneb pärast tööd põletustunne. Sel ajal tekivad hingamisteede seina sügavamates kihtides tursed, üleküllus ja rakkude infiltratsioon. Bakteriaalse floora kihistumisega võib tekkida mädane-nekrootiline trahheobronhiit.

Gripi kopsukahjustuste olemuse üle vaieldakse siiani. Mõned autorid vaidlevad jätkuvalt primaarse viirusliku kopsupõletiku tekkimise võimaluse üle, pidades eriti iseloomulikuks "hemorraagilist gripipepsooniat". Enamik patolooge ja arste ei nõustu sellega. Nad peavad muutusi kopsudes raskete vaskulaarsete häirete tagajärjeks, mida on loogiline nimetada toksiliseks hemorraagiliseks kopsuturseks.

Sageli sekundaarne bakteriaalne mikrofloora kattub gripiviiruse poolt põhjustatud kopsude muutustega, mis raskendab oluliselt haiguse kulgu.

Veres võib viirust leida nii vabalt ringleval kujul kui ka viirus-antikeha komplekside kujul. Lisaks viirusosakestele on mürgised omadused ka verre sattuvatel epiteelirakkude lagunemissaadustel. Gripi raske toksikoos on patogeneesi oluline tunnus, mis eristab seda paljudest teistest hingamisteede viirusinfektsioonidest. Viirusel on toksiline toime veresoonte- ja närvisüsteemile ning kahjustuste raskusaste on võrdeline toksikoosi astmega. Veresoonte läbilaskvus ja haprus on oluliselt suurenenud, mis koos mikrotsirkulatsiooni häiretega võib viia hemorraagilise sündroomi tekkeni. Vereringehäirete esinemisel on lisaks otsesele mõjule veresoone seinale suur tähtsus viiruse neurotropism. Iseloomulikud on autonoomse närvisüsteemi faasikahjustused, mis mõjutavad selle mõlemat osa (sümpaatilist ja parasümpaatilist): hüpertensioon asendub hüpotensiooniga, tahhükardia - bradükardia, suurenenud lima sekretsioon hingamisteedes, ilmneb higistamine.

Siseorganite muutused on sama tüüpi, need on tingitud üldisest vasodilatatsioonist. Kiiresti areneva massilise vireemiaga haiguse esimestel tundidel võib südame-veresoonkonna puudulikkuse tekkega tekkida nakkuslik-toksiline šokk. See põhineb mitmel teguril: vaskulaarne (viiruse otsene mõju veresoontele koos nende läbilaskvuse suurenemisega, vasodilatatsioon), hemorraagiline sündroom koos neerupealiste kahjustuse ja hormoonide puudulikkusega, müokardi funktsiooni kahjustus. Sellistel patsientidel võib surm tekkida järgmise paari tunni jooksul alates haiguse algusest.

Kesknärvisüsteemi vaskulaaraparaadi toksilise kahjustuse tagajärjel tekib tserebrospinaalvedeliku hüpersekretsioon, häirub liquorodünaamika, mis toob kaasa koljusisese rõhu tõusu, võib tekkida ajuturse. Kõige sagedamini on aga mõjutatud pia mater ehk koroidpõimik, kust saab tuvastada gripiviiruse antigeene. Praegu ei ole välistatud gripiviiruse pikaajalise püsimise võimalus kesknärvisüsteemis aeglase infektsioonina, millele järgneb sellise patoloogilise seisundi nagu parkinsonism arenemine.

Osaliselt eritub viirus kehast neerude kaudu, mis võib-olla määrab asjaolu, et märkimisväärne kogus viiruse antigeeni tuvastatakse distaalsete tuubulite epiteelis, aga ka glomerulaarkapillaaride endoteelis. Neerud eritavad ka immuunkomplekse, rakufragmente, mis põhjustab neerukudede sensibiliseerumist ja võib seejärel mitu nädalat ja isegi kuud pärast haigust põhjustada glomerulonefriidi. Isegi teguril, millel pole antigeenset olemust (näiteks hüpotermia), võib sel juhul olla lahendav toime.

Nakkuslik-allergiline protsess pärast gripi nakatumist võib tekkida ka endokardis. Müokardi muutused, mis on EKG-ga määratud müokardi düstroofiana, on tingitud toksikoosist ja vereringehäiretest.

Maksas tekivad tursed, fokaalsed hemorraagiad, kuid tavaliselt ei kaasne gripiga kollatõbi, tsütolüütiline sündroom, maksa märgatav suurenemine, maksapuudulikkuse nähud. Kuid pärast A-tüüpi gripi põdemist võib lastel sagedamini areneda Reye sündroom - äge entsefalopaatia ja maksa rasvade degeneratsioon. Selle sündroomi patogenees pole hästi teada.

Gripp pärsib oluliselt rakulist immuunsust. Kõige enam täheldati T-lümfotsüütide arvu vähenemist neil juhtudel, kui haiguse põhjustas A-viiruse uus alatüüp, mis erines hemaglutiniini ja neuraminidaasi poolest varem esinenud viirustest. T-lümfotsüütide populatsiooni täielikku taastumist täheldatakse mitte varem kui 4 nädalat pärast haiguse algust. Gripi korral väheneb järsult ka neutrofiilide fagotsüütiline aktiivsus. Gripiga tekkiv immuunsupressioon võimaldab liituda bakteriaalsete tüsistustega, aktiveerida organismis uinuvaid nakkuskoldeid.

Taastumine, immuunsuse teke

Kuna viirusevastaseid antikehi hakatakse patsientide seerumis määrama alles 1. haigusnädala lõpuks, on selge, et paranemismehhanismis nad osaleda ei saa. Siiski tuleb märkida, et haigus kulgeb kergemini, kui nakatunu seerum sisaldab antikehi (pärast eelnevaid gripihaigusi) nende viiruse antigeensete determinantide vastu, mis antigeense triivi ajal muutumatuks jäid. Kui tekib viirusega nakatumine organismile võõra antigeenide komplektiga, on taastumine võimalik mittespetsiifiliste kaitsefaktorite ja rakulise immuunsuse “sisselülitamise” tõttu.

Eelnevalt mainitud mittespetsiifilise resistentsuse teguritest viirusevastases kaitses on peamine roll interferoonil, mis takistab viiruse paljunemist hingamisteede epiteelis. Keha oluline kaitsereaktsioon on kehatemperatuuri tõus. See stimuleerib fagotsütoosi, interferoonide moodustumist, aitab kaasa kehavedelike hapestumisele ja avaldab otsest pärssivat toimet viiruse paljunemisele.

Viimase 10–20 aasta jooksul on saadud mitmeid uusi andmeid rakulise immuunsuse ja selle rolli kohta viirusevastases kaitses. Rakulise gripivastase immuunsuse üks peamisi tegureid on T-lümfotsüüdid. Tsütotoksiliste T-lümfotsüütide (tapjate) moodustumine on taastumismehhanismi kõige olulisem lüli. T-tapjad lüüsivad viiruse poolt mõjutatud sihtrakke ja immuunsüsteemi

T-killerid eristavad ainult gripiviiruste tüüpe, kuid mitte alatüüpe, mis võimaldab neil omada ristkaitset. Samuti eritavad nad lümfokiine ja aktiveerivad makrofaage. T-abistajad suhtlevad makrofaagide ja p-lümfotsüütidega, stimuleerides antikehade moodustumist.

Sekretoorsed IgA antikehad mängivad olulist rolli gripiviiruse inaktiveerimisel. Suur hulk neist moodustub hingamisteedes, kuid need on määratud madalate tiitritega, kuna. elimineeritakse jäädavalt allaneelamisel. Eeldatakse, et sekretoorsete antikehade tootmiskiirus on kõrgem kui seerumi antikehade oma. Need antikehad on olulised ka epidemioloogilisest aspektist, kuna piiravad viiruse levikut nakatunud inimese poolt.

Koos patogeeni hävitamisega toimub hingamisteede limaskestas reparatiivne protsess, mis algab isegi haiguse taustal: mõne päeva pärast haiguse algusest ilmnevad epiteeli taastumise tunnused. leitud. Need uued rakud on organismis ringleva viiruse suhtes immuunsed. 1 nädala jooksul vabaneb keha infektsioonist, inimene taastub. Ja tekkivad antikehad kaitsevad seda sama viirusega uuesti nakatumise eest.

järeldused

Mõõduka ja kerge käiguga gripihaigete ravi toimub kodus. Haiglaravile kuuluvad ainult raske haigusega patsiendid. Kui patsiendil on vähemalt üks sellistest nähtudest nagu hüpertermia (40–41 ° C ja kõrgem), meningeaalne sündroom, oksendamine, krambid, õhupuudus, tsüanoos, arütmia, hüpotensioon, nõuab tingimusteta haiglaravi. Hospitaliseerimine toimub ka epidemioloogiliste näidustuste järgi (majutus hostelites, hotellides).

Patsiendile on ette nähtud voodirežiim kogu palavikuperioodi vältel (vajalik meeles pidada kokkuvarisemise võimalust) ja vitamiinirikas, kergesti seeditav, mitmekesine ja piisava vedelikuga toit. Ruumi, kus patsient asub, tuleb regulaarselt ventileerida, vältides samal ajal hüpotermiat, sest. kuidas see võib köha suurendada ja isegi bronhospasmi põhjustada.

Gripi ennetamine

Mittespetsiifiline hooajaline profülaktika hõlmab mitmeid vahendeid ja meetodeid organismi vastupanuvõime suurendamiseks gripi ja muude ARVI patogeenide suhtes. Nad soovitavad kõvenemisprotseduure (jaheda veega kuristamine, paljajalu kõndimine, külmal aastaajal avatud aknaga magamine). Kasutage multivitamiinipreparaate "Dekamevit", "Gexavit", "Undevit" 1 tablett 2-3 korda päevas; Eleutherococcus ekstrakt, millel on toniseerivad ja toniseerivad omadused, suurendab organismi mittespetsiifilist vastupanuvõimet. Kandke seda 20-40 tilka vastuvõtu kohta 2-3 korda päevas 25-30 päeva jooksul. Soovitatav on ka Prodigiosan. See stimuleerib immuunsuse T-süsteemi, interferooni tootmist, mittespetsiifilisi resistentsuse tegureid. Kandke 0,005% lahus intranasaalselt pihustiga.

Gripi spetsiifiline profülaktika seisneb vaktsineerimises - massilises ja tõhusas gripivastases võitluses. Praegu kasutatavad vaktsiinid jagunevad inaktiveeritud ja elusvaktsiinideks. Inaktiveeritud vaktsiinid võivad olla terved ja jagatud (koosnevad viiruseosakeste lagunemisproduktidest detergentide abil). Inaktiveeritud gripivaktsiine manustatakse parenteraalselt, seega tekitavad need peamiselt humoraalset immuunsust. Alates 1989. aastast on nõelata süstijate kasutamine HIV-i leviku ohu tõttu keelatud. Allantoisi elusvaktsiine manustatakse pihustiga ninakäikudesse. Võrreldes inaktiveeritud antikehadega, stimuleerivad nad lisaks humoraalsele ka hingamisteede kohalikku immuunsust (sekretoorsed antikehad, rakuline immuunsus). Elusvaktsiine soovitatakse kasutada peamiselt väikestes rühmades ja laste immuniseerimiseks, inaktiveeritud - suurtes rühmades suurettevõtetes. Üldist vaktsineerimist ei ole vaja. Esiteks tuleks vaktsiini manustada kõrgendatud tüsistuste riskiga isikutele (eakad inimesed, kellel on kroonilised põletikulised, ainevahetus-, hematoloogilised haigused, raske neuroloogiline patoloogia jne). Kuid tuleb meeles pidada, et vaktsiin on efektiivne ainult teatud tüüpi vastu