Nurofen alates 6 aastast kasutusjuhised. Laboratoorsete näitajate kontroll. Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ladinakeelne nimi

Nurofen lastele

Vabastamise vorm

Kaetud tabletid.

Üks kaetud tablett sisaldab toimeainet - 200 mg ibuprofeeni ja abiaineid: naatriumkroekarmelloos, naatriumlaurüülsulfaat, naatriumtsitraatdihüdraat, steariinhape, kolloidne ränidioksiid, naatriumkarmelloos, talk, kummiaraabik, sahharoos, titaanmustdioksiid60,0, makrogooldioksiid. tint (šellak, must raudoksiid E) 72, polüpropüleenglükool, isopropüülalkohol, n-butüülalkohol, tööstuslik metüülalkohol, puhastatud vesi).

pakett

farmakoloogiline toime

Nurofen on pestosteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Sellel on suunatud valuvastane toime, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajate prostaglandiinide sünteesi pärssimisest.

Näidustused

Nurofeni kasutatakse peavalu ja hambavalu, migreeni, valuliku menstruatsiooni, neuralgia, seljavalu, lihas- ja reumaatilise valu korral; samuti palavikuga

Gripi ja külmetushaiguste korral.

Vastunäidustused

• seedetrakti ja ägeda faasi erosiivsed ja haavandilised kahjustused, sealhulgas mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis, haavandiline koliit, peptiline haavand, Crohni tõbi;
• südamepuudulikkus;
• arteriaalse hüpertensiooni raske kulg;
• ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi komponentide suhtes;
• atsetüülsalitsüülhappe talumatuse täielik või mittetäielik sündroom (rinosinusiit, urtikaaria, nina limaskesta polüübid, bronhiaalastma);
• nägemisnärvi haigused; värvinägemise häire, amblüoopia, skotoom;
• glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, hemofiilia ja muud vere hüübimishäired, hemorraagiline diatees, hüpokoagulatsiooni seisundid;
• rasedus III trimester, laktatsiooniperiood;
• raske maksafunktsiooni häire;
• raske neerupuudulikkus (kreatipipi kliirens alla 30 ml / min);
• kuulmislangus, vestibulaarse aparatuuri patoloogia;
• periood pärast koronaararterite šunteerimist;
• seedetrakti verejooks ja intrakraniaalne hemorraagia;
• hemofiilia ja muud vere hüübimishäired, hemorraagiline diatees;
• alla 6-aastased lapsed.

Ettevaatlikult: vanadus, südame isheemiatõbi, tserebrovaskulaarne haigus, düslipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, suitsetamine, sage alkoholitarbimine, pikaajaline HDL-i kasutamine, rasked somaatilised haigused, samaaegne suukaudsete kortikosteroidide (sh prediisolooni) kasutamine, antikoagulandid (sealhulgas varfariin, klopidogreel, atsetüülsalitsüülhape), selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite võtmine, haigused ravimi võtmise ajal patsientidel, kellel on anamneesis mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, gastriit, enteriit, koliit, anamnestiline teave seedetrakti verejooksu kohta; kaasuvate maksa- ja/või neeruhaiguste esinemisel; maksatsirroosiga koos portaalhüpertensiooniga, nefrootiline sündroom, krooniline südamepuudulikkus; arteriaalne hüpertensioon; ebaselge etioloogiaga verehaigustega (leukopeenia ja aneemia); bronhiaalastma, hüperbilirubineemiaga; rasedus (I, II trimester); vanus alla 12 aasta vana.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Nurofeni ei määrata raseduse, imetamise ja alla 7 kg kaaluvatele lastele.

Annustamine ja manustamine

Nurofen on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele suu kaudu, pärast sööki 200 mg tablettidena 3-4 korda päevas. Tabletid tuleb sisse võtta veega.

Täiskasvanutel kiire ravitoime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni (2 tabletti) 3 korda päevas.

6–12-aastased lapsed: 1 tablett mitte rohkem kui 4 korda päevas; ravimit võib kasutada ainult siis, kui laps kaalub üle 20 kg. Tablettide võtmise vaheline intervall on vähemalt 6 tundi. Ärge ületage 6 tabletti 24 tunni jooksul. Maksimaalne ööpäevane annus on 1200 mg. Kui sümptomid püsivad pärast ravimi võtmist 2-3 päeva, lõpetage ravi ja konsulteerige arstiga.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, ebamugavustunne või valu epigastriumis, kõhulahtisus, limaskesta erosioonilised ja haavandilised kahjustused ning verejooks seedetraktist.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, bronhiaalastma ägenemine.
Kesknärvisüsteemi küljelt: peavalu, pearinglus.
Kuseteede süsteemist: neerufunktsiooni kahjustus.
Hematopoeetiliste organite osa: aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, leukopeenia.

erijuhised

Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel on näidustatud hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodeposcopy, täielik vereanalüüs (hemoglobiini määramine), väljaheidete peitvere analüüs. Kui on vaja määrata 17-ketosteroide, tuleb ravimi kasutamine 48 tundi enne uuringut katkestada. Vabamehed peavad hoiduma igasugustest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu, kiireid vaimseid ja motoorseid reaktsioone. Raviperioodil peaksite hoiduma alkoholi joomisest.

ravimite koostoime

Nurofeni tablettide samaaegne manustamine atsetüülsalitsüülhappe (ASA) ja teiste MSPVA-dega ei ole soovitatav. Ibuprofeeni samaaegsel manustamisel väheneb atsetüülsalitsüülhappe (ASA) põletikuvastane ja trombotsüütidevastane toime (patsientidel on võimalik suurendada ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissagedust

Atsetüülsalitsüülhappe (ASA) väikeste annuste saamine trombotsüütide agregatsioonivastase ainena pärast ibuprofeeniga alustamist). 1 Manustamisel koos antikoagulantide ja trombolüütiliste ravimitega (alteplaas, streptokinaas, urokipaas) suureneb verejooksu oht samal ajal. Tsefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plikamütsiin suurendavad hüpoprotrombineemia arengu puhtust. Tsüklosporiini ja kulla preparaadid suurendavad ibuprofeeni toimet prostaglandiinide sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises. Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tekkimise tõenäosust. Tubulaarset sekretsiooni blokeerivad ravimid vähendavad ibuprofeeni eritumist ja suurendavad plasmakontsentratsiooni. Mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fepilbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete hepatotoksiliste reaktsioonide tekke riski. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid – vähendavad hepatotoksilisuse riski. Vähendab vasodilataatorite, furosemiidis sisalduvate natriureetikumide ja hüdroklorotiasiidi hüpotensiivset toimet. Vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust, suurendab kaudsete antikoagulantide, antiagregantide, fibrinolüütikumide toimet. Tugevdab mineralokortikosteroidide, glükokortikosteroidide, östrogeenide, etanooli kõrvaltoimeid. Tugevdab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite, sulfonüüluurea ja insuliini derivaatide toimet. Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad imendumist. Suurendab digoksiini, liitiumipreparaatide, metotreksaadi kontsentratsiooni veres. Kofeiin suurendab valuvaigistavat toimet.

*Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi poolt registreeritud (vastavalt grls.rosminzdrav.ru)

JUHISED
ravimi meditsiinilise kasutamise kohta

Registreerimisnumber: P N013012/01-100511

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi (INN): ibuprofeen

Keemiline nimetus:(RS)-2-(4-isobutüülfenüül)propioonhape

Annustamine ja vorm: kaetud tabletid

Ühend:

Üks kaetud tablett sisaldab toimeainet - 200 mg ibuprofeeni ja abiaineid: naatriumkroekarmelloos, naatriumlaurüülsulfaat, naatriumtsitraatdihüdraat, steariinhape, kolloidne ränidioksiid, naatriumkarmelloos, talk, kummiaraabik, sahharoos, titaanmustdioksiid60,0, makrogooldioksiid. tint (šellak, must raudoksiid E) 72, polüpropüleenglükool, isopropüülalkohol, n-butüülalkohol, tööstuslik metüülalkohol, puhastatud vesi).

Kirjeldus:

Valged või tuhmvalged, ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on musta värviga trükitud Nurofen.

Farmakoterapeutiline rühm: mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID).

ATC kood: M01AE01

Farmakoloogiline toime:

Mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Sellel on suunatud valuvastane toime, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajate prostaglandiinide sünteesi pärssimisest.

Farmakokineetika:

Imendumine on kõrge, seos plasmavalkudega on 90%. See tungib aeglaselt liigeseõõnde, püsib sünoviaalkoes, luues selles suurema kontsentratsiooni kui plasmas. Pärast imendumist muundub ligikaudu 60% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. See metaboliseerub maksas. See eritub neerude kaudu (muutumatul kujul, mitte rohkem kui 1%) ja vähemal määral sapiga. Poolväärtusaeg on 2 tundi.

Näidustused kasutamiseks:

Nurofeni kasutatakse peavalu ja hambavalu, migreeni, valuliku menstruatsiooni, neuralgia, seljavalu, lihas- ja reumaatilise valu korral; samuti palavikuline seisund koos gripi ja külmetushaigustega.

Vastunäidustused:

■ seedetrakti ja ägeda faasi erosiivsed ja haavandilised kahjustused, sealhulgas mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis, haavandiline koliit, peptiline haavand, Crohni tõbi;
■ südamepuudulikkus;
■ arteriaalse hüpertensiooni raske kulg;
■ ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi komponentide suhtes;
■ atsetüülsalitsüülhappe talumatuse täielik või mittetäielik sündroom (rinosinusiit, urtikaaria, nina limaskesta polüübid, bronhiaalastma);
■ nägemisnärvi haigused; värvinägemise häire, amblüoopia, skotoom;
■ glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, hemofiilia ja muud vere hüübimishäired, hemorraagiline diatees, hüpokoagulatsiooniseisundid;
■ rasedus III trimester, laktatsiooniperiood;
■ raske maksafunktsiooni häire;
■ raske neerupuudulikkus (kreatipipi kliirens alla 30 ml/min);
■ kuulmislangus, vestibulaaraparaadi patoloogia;
■ periood pärast koronaararterite šunteerimist;
■ seedetrakti verejooks ja intrakraniaalne hemorraagia;
■ hemofiilia ja muud vere hüübimishäired, hemorraagiline diatees;
■ alla 6-aastased lapsed.

Hoolikalt: vanadus, südame isheemiatõbi, tserebrovaskulaarne haigus, düslipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, suitsetamine, sage alkoholitarbimine, pikaajaline HDL-i kasutamine , rasked somaatilised haigused, samaaegne suukaudsete kortikosteroidide (sh prediisoloon), antikoagulantide (sh varfariin, klopidogreel, atsetüülsalitsüülhape), selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite tarbimine, haigused ravimi võtmise ajal patsientidel, kellel on anamneesis maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandit, gastriit, enteriit, koliit, koos anamnestilise teabega verejooksu kohta seedetraktist; kaasuvate maksa- ja/või neeruhaiguste esinemisel; maksatsirroosiga koos portaalhüpertensiooniga, nefrootiline sündroom, krooniline südamepuudulikkus; arteriaalne hüpertensioon; ebaselge etioloogiaga verehaigustega (leukopeenia ja aneemia); bronhiaalastma, hüperbilirubineemiaga; Rasedus ( I, II trimester); vanus alla 12 aasta vana.

Kasutusmeetod ja annus:

Nurofen on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele suu kaudu, pärast sööki 200 mg tablettidena 3-4 korda päevas. Tabletid tuleb sisse võtta veega.

Täiskasvanutel kiire ravitoime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni (2 tabletti) 3 korda päevas.

6–12-aastased lapsed: 1 tablett mitte rohkem kui 4 korda päevas; ravimit võib kasutada ainult siis, kui laps kaalub üle 20 kg. Tablettide võtmise vaheline intervall on vähemalt 6 tundi. Ärge ületage 6 tabletti 24 tunni jooksul. Maksimaalne ööpäevane annus on 1200 mg. Kui sümptomid püsivad pärast ravimi võtmist 2-3 päeva, lõpetage ravi ja konsulteerige arstiga.

Kõrvalmõjud:

Nurofeni kasutamisel 2-3 päeva jooksul kõrvaltoimeid praktiliselt ei täheldata. Pikaajalisel kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, kõrvetised, anoreksia, valu ja ebamugavustunne epigastriumis, kõhulahtisus, kõhupuhitus, seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused (mõnel juhul komplitseeritud perforatsiooni ja verejooksuga), kõhuvalu, ärritus, suu limaskesta kuivus või valu suus, igemete limaskesta haavandid, aftoosne stomatiit, pankreatiit, kõhukinnisus, hepatiit.

Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, unetus, agiteeritus, unisus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: südamepuudulikkus, vererõhu tõus (BP), tahhükardia.

Kuseteede süsteemist: nefrootiline sündroom (ödeem), äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, polüuuria, tsüstiit.

Hematopoeetilise organi küljelt: aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsüteemia ja trombotsütopeeniline purpur, agrapulotsütoos, leukopeenia.

Meeleelunditest: kuulmislangus, helin või müra kõrvades, pöörduv toksiline optiline neuriit, ähmane nägemine või diploopia, silmade kuivus ja ärritus, sidekesta ja silmalaugude turse (allergiline genees), skotoom.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, palavik, multiformne eksudatiivne erüteem (sh Stevensi-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), eosiofiilia, allergiline riniit.

Hingamissüsteemist: bronhospasm, õhupuudus.

Muud: suurenenud higistamine.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - seedetrakti limaskesta haavandid , verejooks (seedetrakti, igemete, emaka, hemorroidide), nägemiskahjustus (värvinägemise halvenemine, skotoom, amblüoopia).

Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetage ravimi võtmine ja konsulteerige arstiga.

Üleannustamine:

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus (BP), bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamisseiskus.

Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast allaneelamist), aktiivsüsi, aluseline jook, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega:

Nurofeni tablettide samaaegne manustamine atsetüülsalitsüülhappe (ASA) ja teiste MSPVA-dega ei ole soovitatav. Ibuprofeeni samaaegsel manustamisel väheneb atsetüülsalitsüülhappe (ASA) põletikuvastane ja trombotsüütidevastane toime (patsientidel on võimalik suurendada ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissagedust , pärast ibuprofeeniga alustamist väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet (ASA) trombotsüütide agregatsioonivastase ainena). 1 Manustamisel koos antikoagulantide ja trombolüütiliste ravimitega (alteplaas, streptokinaas, urokipaas) suureneb verejooksu oht samal ajal. Tsefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plikamütsiin suurendavad hüpoprotrombineemia arengu puhtust. Tsüklosporiini ja kulla preparaadid suurendavad ibuprofeeni toimet prostaglandiinide sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises. Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilise toime tekkimise tõenäosust. Tubulaarset sekretsiooni blokeerivad ravimid vähendavad ibuprofeeni eritumist ja suurendavad plasmakontsentratsiooni. Mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fepilbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete hepatotoksiliste reaktsioonide tekke riski. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid – vähendavad hepatotoksilisuse riski. Vähendab vasodilataatorite, furosemiidis sisalduvate natriureetikumide ja hüdroklorotiasiidi hüpotensiivset toimet. Vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust, suurendab kaudsete antikoagulantide, antiagregantide, fibrinolüütikumide toimet. Tugevdab mineralokortikosteroidide, glükokortikosteroidide, östrogeenide, etanooli kõrvaltoimeid. Tugevdab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite, sulfonüüluurea ja insuliini derivaatide toimet. Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad imendumist. Suurendab digoksiini, liitiumipreparaatide, metotreksaadi kontsentratsiooni veres. Kofeiin suurendab valuvaigistavat toimet.

Erijuhised:

Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit. Gastropaatia sümptomite ilmnemisel on näidustatud hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodeposcopy, täielik vereanalüüs (hemoglobiini määramine ), väljaheite test varjatud vere tuvastamiseks. Kui on vaja määrata 17-ketosteroide, tuleb ravimi kasutamine 48 tundi enne uuringut katkestada. Vabamehed peavad hoiduma igasugustest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu, kiireid vaimseid ja motoorseid reaktsioone. Raviperioodil peaksite hoiduma alkoholi joomisest.

Väljalaske vorm:

Kaetud tabletid, 200 mg

6 või 12 tabletti blisterpakendis (PVC/PVDC/alumiinium).

Üks blister (igaüks 6 või 12 tabletti), kaks blistrit (kuid 6 või 12 tabletti), 3 blistrit (igaüks 12 tabletti) või 8 blistrit (igaüks 12 tabletti) koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi või plastikust. konteiner.

Säilitustingimused:

Temperatuuril mitte üle + 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas! Kuivas kohas.

Parim enne kuupäev:

Ärge kasutage aegunud toodet.

Puhkus apteekidest:

Ilma retseptita.

Tootja:

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd,
Thein Road, Nottingham, NG90 2DB. Suurbritannia,

Esindaja Venemaal / nõude esitamise aadress:

Reckitt Benckiser Healthcare LLC
Venemaa, 115114, Moskva, Kozhevnicheskaya tn., 14

Ühend

farmakoloogiline toime

Ibuprofeen vähendab trombotsüütide agregatsiooni, vähendades tromboksaan A taset.
Suukaudsel manustamisel imendub ibuprofeen hästi süsteemsesse vereringesse ja saavutab maksimaalse plasmakontsentratsiooni 1-2 tunni jooksul. Umbes 90% ibuprofeenist seondub plasmavalkudega. Lastele mõeldud ravimi Nurofeni aktiivne komponent tungib sünoviaalvedelikku (kontsentratsioonid sünoviaalvedelikus ületavad plasma kontsentratsioone).
Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas inaktiivseteks derivaatideks. See eritub peamiselt neerude kaudu metaboliitide kujul. Ravimi Nurofeni aktiivse komponendi poolväärtusaeg lastele ulatub 2 tunnini.

Näidustused kasutamiseks

Rakendusviis

Ibuprofeeni maksimaalne soovitatav ööpäevane annus üle 6-aastastele lastele on 800 mg, täiskasvanutele - 1200 mg.
Soovitatav intervall ühekordsete annuste vahel on vähemalt 6 tundi.
Kui 3 päeva jooksul kliiniline pilt ei parane, peate konsulteerima oma arstiga.
Lastele mõeldud ravimi Nurofeni pikaajalisel (üle 3 päeva) võtmisel tablettide kujul tuleb jälgida perifeerset verepilti, samuti neerude ja maksa funktsiooni. Tuleb meeles pidada, et pikaajalisel kasutamisel suureneb kõrvaltoimete oht, sealhulgas seedetraktist.

Kõrvalmõjud

Seedetraktist: oksendamine, kõrvetised, väljaheitehäired, isutus, valu epigastimaalses piirkonnas, kõhupuhitus. Harvadel juhtudel on täheldatud seedetrakti haavandiliste kahjustuste teket, kõhuvalu, suu limaskesta kuivust, ärritust ja haavandumist, hepatiiti ja pankreatiiti, samuti seedetrakti verejooksu.
Närvisüsteemist: depressioon, peavalu, unetus, pearinglus, unisus, agitatsioon või väsimus, segasus. Harvadel juhtudel täheldati hallutsinatsioonide ja aseptilise meningiidi tekkimist (peamiselt autoimmuunhaigustega patsientidel).

Veresoonte, südame ja veresüsteemi küljest: tahhükardia, arteriaalne hüpertensioon, südamepuudulikkus, aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeeniline purpur, leukopeenia.
Kuseelundkonnast: tsüstiit, nefrootiline sündroom, allergiline nefriit, neerupuudulikkus, polüuuria.
Meelte poolt: kohin ja müra kõrvades, kuulmise ja nägemisteravuse langus, pöörduv toksiline optiline neuriit, diploopia, ärritus ja silmade kuivus, skotoom, sidekesta turse.
Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom, allergiline riniit, anafülaktiline šokk, angioödeem, bronhospasm.
Muud: suurenenud higistamine.

Kõrvaltoimete ilmnemisel, sealhulgas need, mida juhendis ei ole loetletud, peate konsulteerima arstiga.

Vastunäidustused

Nurofeni lastele ei kasutata patsientidel, kellel on glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, hüübimishäired (sh hemofiilia, hüpokoagulatsioon ja hemorraagiline diatees).
Pediaatrilises praktikas kasutatakse lastele mõeldud ravimit Nurofen õhukese polümeerikattega tablettide kujul ainult üle 6-aastaste laste raviks; alla 12-aastastele lastele on Nurofen lastele õhukese polümeerikattega tablettide kujul. ettevaatusega ette nähtud.
Lastele mõeldud Nurofeni tablettidena tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on südame- ja veresoonkonnahaigused (sh südame isheemiatõbi, perifeersed ja ajuveresoonkonna haigused, krooniline südamepuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon), vereloomehäired, suhkurtõbi, düslipideemia, raske somaatiline haigus. haigused ja anamneesis peptiline haavand või seedetrakti verejooks.

Ettevaatlikult kasutatakse ibuprofeeni suitsetajatel ja inimestel, kes sageli joovad alkoholi või saavad ravi süsteemsete glükokortikosteroidide, antikoagulantide ja serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega, samuti neeru- ja maksahaigustega (sh nefrootiline sündroom ja maksatsirroos), hüperbilirubineemia, bronhiaalastma .
Ettevaatlik tuleb olla Nurofeni lastele määramisel patsientidele, kes põevad seedetrakti haigusi, sealhulgas gastriiti, koliiti ja enteriiti.
Lisaks kasutatakse ibuprofeeni eakatel ettevaatusega.

Rasedus

ravimite koostoime

Ibuprofeen vähendab vasodilataatorite, furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi, samuti urikosuuriliste ainete efektiivsust.
Lastele mõeldud Nurofen tugevdab trombotsüütide agregatsiooni tõkestavate ainete, antikoagulantide, fibrinolüütiliste ainete, insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite, sulfonüüluurea derivaatide toimet.
Ibuprofeen suurendab kortikosteroidide, östrogeenide ja etüülalkoholi kõrvaltoimete tekkeriski ning suurendab ka liitiumi, metotreksaadi ja digoksiini plasmakontsentratsiooni ja toksilisust.
Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist soolestikus.
Kofeiin võimendab ibuprofeeni valuvaigistavat toimet.

Üleannustamine

Vabastamise vorm

Toimeaine - ibuprofeen 200 mg 1 tabletis

Vabastamise vorm

Tabletid suukaudseks manustamiseks, 8 tk pakendis.

farmakoloogiline toime

Mittesteroidne põletikuvastane ravim. Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.

Propioonhappe derivaadi ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni vahendajate prostaglandiinide sünteesi pärssimisest. Blokeerib valimatult COX-1 ja COX-2, mille tulemusena pärsib prostaglandiinide sünteesi. Lisaks pärsib ibuprofeen pöörduvalt trombotsüütide agregatsiooni. Valuvaigistav toime avaldub kõige enam põletikulise valu korral. Ravimi toime kestab kuni 8 tundi.

Näidustus kasutamiseks

• peavalu;
• migreen;
• hambavalu;
• neuralgia;
• müalgia;
• seljavalu;
• reumaatilised valud;
• valu liigestes;
• algomenorröa;
• palavik koos gripi ja SARSiga.

Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, mis vähendab valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Kasutusmeetodid ja annused

Ravimit võetakse suu kaudu. Tabletid tuleb sisse võtta veega. Mao ülitundlikkusega patsientidel soovitatakse ravimit võtta söögi ajal.

Ravim on ette nähtud ainult lühiajaliseks kasutamiseks.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ette nähtud 1 tab. (200 mg) kuni 3-4 korda päevas. Täiskasvanutel kiirema ravitoime saavutamiseks võib annust suurendada 2 tab-ni. (400 mg) kuni 3 korda päevas.

6-12-aastastele lastele on ette nähtud 1 tab. (200 mg) kuni 3-4 korda päevas; ravimit võib määrata ainult lastele, kes kaaluvad üle 20 kg.

Tablettide võtmise vaheline intervall peab olema vähemalt 6 tundi.

Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 1200 mg (6 tabletti). Maksimaalne ööpäevane annus lastele vanuses 6 kuni 18 aastat on 800 mg (4 tabletti).

Kui ravimi kasutamisel 2-3 päeva jooksul sümptomid püsivad või intensiivistuvad, tuleb ravi katkestada ja pöörduda arsti poole.

Vastunäidustused

• bronhiaalastma täielik või mittetäielik kombinatsioon, nina ja ninakõrvalurgete korduv polüpoos ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatus (sh anamneesis);
• seedetrakti erosiivsed ja haavandilised haigused (sealhulgas mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, Crohni tõbi, haavandiline koliit) või haavandiline verejooks aktiivses faasis või anamneesis (kaks või enam kinnitatud peptilise haavandi või haavandilise verejooksu episoodi);
• MSPVA-de kasutamisest põhjustatud verejooks või seedetrakti haavandi perforatsioon ajaloos;
• raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;
• raske neerupuudulikkus (CK<30 мл/мин);
• kinnitatud hüperkaleemia;
• dekompenseeritud südamepuudulikkus;
• periood pärast koronaararterite šunteerimist;
• tserebrovaskulaarne või muu verejooks;
• hemofiilia ja muud vere hüübimishäired (sh hüpokoagulatsioon);
• hemorraagiline diatees;
• raseduse III trimester;
• laste vanus kuni 6 aastat;
• fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, sahharaasi-isomaltaasi puudulikkus;
• ülitundlikkus ibuprofeeni ja teiste ravimi komponentide suhtes.

erijuhised

Soovitatav on võtta ravimit võimalikult lühikese ravikuuri ja sümptomite kõrvaldamiseks vajaliku minimaalse efektiivse annusena. Kui teil on vaja ravimit kasutada kauem kui 10 päeva, peate konsulteerima arstiga.

Ei sisalda värvaineid.

Säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.