Zorex (pohmellikapslid) - kasutusjuhend. Zorex Morning (valuvaigistava ja palavikuvastase toimega kihisevad tabletid) - kasutusjuhend. Ravimite ülevaated, hind, analoogid. Zorex® kapslid

Ladinakeelne nimi: Zorex
ATX kood: V03AB09
Toimeaine: dimerkaprool,
Kaltsiumpantotenaat
Tootja: Valenta Pharmaceuticals,
Venemaa
Puhkus apteegist: Ilma retseptita
Säilitustingimused: pimedus, niiskus
Parim enne kuupäev: kolm aastat.

Zorexi toodetakse kapslite ja lahustuvate tablettidena. Ravimil on desinfitseerivad omadused. Tööriist on näidustatud alkoholismi, samuti mürgistuse, mõnede ravimite ja raskmetallidega mürgituse korral.

Koostis ja vabastamise vorm

Ravimit toodetakse kapslite ja lahustuvate tablettidena. Zorexi kapslid sisaldavad kaltsiumpantotenaati (7/10 mg) ja dimerkaprooli (150/250 mg).

Zorexi pohmellipillid - abikoostis:

• E 122
• želatiin
• Tärklis
• E 171
• Povidoon
• E 330
• Magneesiumvesinikfosfaat
• Aerosil.

Valge korpuse ja erkroosa korgiga kapslitel on kõva kest. Pillid on täidetud granuleeritud pulbriga. Ravimi maksumus on alates 390 rubla.

Zorexi kihisevate tablettide koostis on E 330, Aspiriin ja naatriumvesinikkarbonaat. Lisakomponendid:

1. Maitsed (laim, sidrun)
2. Butaandioonhape
3. Povidoon
4. E 211.

Juhistes on ravimi Zorexi hommiku kirjeldus järgmine: pillid on heledat kreemikat värvi, neil on lame silindriline kuju.

Kasutusjuhend teatab, et 2 kihisevat tabletti Zorex hommikul on asetatud ribadena. 5 tabletti on pakendatud Burgundia papppakendisse.

Farmakoloogilised omadused

Kasutusjuhendis on kirjas, et Zorexi kapslitel on detoksifitseeriv toime. Pillid viivad kehast välja alkoholi, mürgid ja raskmetallid

Zorexil on hepatoprotektiivsed ja antioksüdantsed omadused. Tablettide põhikomponendid seonduvad vereringesse ja kudedesse kogunenud etanooli metaboliitide ja tioolmürkidega, moodustades mittetoksilisi komplekse, mis erituvad uriiniga.

Seespidiselt manustatuna tungib unitiool verre, maksa, kus aine interakteerub atseetaldehüüdiga. Lisaks eritub alkohol teistest elunditest ja kudedest. Dimerkaprool stimuleerib ALDH-d, kiirendades etanooli oksüdatsiooni ja selle lagunemissaaduste eemaldamist.

Pantoteenhape suurendab unitiooli raviomadusi. Pantotenaat soodustab regeneratsiooni, kortikosteroidide moodustumist. Aine osaleb süsivesikute ja lipiidide ainevahetuses.

Pärast Zorexi sisemist manustamist märgitakse selle komponentide kõrgeim sisaldus veres 90 minuti pärast. Väljavõtmise aeg - kuni 11 tundi.

Pantoteenhape imendub kiiresti seedetraktis, kus aine vabanemisega toimub hävimine. 60% Zorexist eritub neerude kaudu, ülejäänu eritub soolte kaudu.

Ravim Zorex hommik kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite hulka. Aspiriin, mis sisaldub ravimi koostises, pärsib COX 1 ja 2, häirib prostaglandiinide tootmist. Ainel on valuvaigistav, palavikku alandav, trombotsüütidevastane toime.

Naatriumvesinikkarbonaat neutraliseerib soolhappe toimet seedetraktis, vähendades seeläbi aspiriini haavandilise toime ilmnemise tõenäosust. Sidrunhape on vajalik Zorexi resorptsiooni kiirendamiseks seedetraktis.

Kasutamise näidustused ja vastunäidustused

Zorexi kapslid on ette nähtud erinevate mürgistuste korral, sealhulgas südameglükosiidide, mürkide ja erinevate metallide sissevõtmine. Ravimit kasutatakse alkoholismi ja pohmelli nähtude kõrvaldamiseks.

Kihisevad tabletid - muud näidustused:

• Algomenorröa
• Müalgia
• Palavik, mis tuleneb põletikulistest ja nakkushaigustest
• Hambavalu
• Migreen
• Artralgia
• Neuralgia.

Zorexi kapsleid ei tohi kasutada maksa- või neeruhaiguste (dekompensatsioon), laktatsiooni, dimerkaprooli või kaltsiumpantotenaadi talumatuse korral. Samuti on tablettide võtmine lapseeas ja tiinuse perioodil keelatud. Ettevaatlikult kasutatakse ravimit hüpotensiooni korral.

Zorexi hommik - vastunäidustused:

• Seedetrakti haavandid
• Toote komponentide talumatus
• Bronhiaalastma
• Verejooks
• Polüübid ninakanalis
• Reye sündroom lastel
• Imetamine
• Hemofiilia
• lapse kandmine
• Hemorraagiline diatees.

Kihisevaid tablette kasutatakse arsti järelevalve all südamepuudulikkuse, podagra, neerufunktsiooni häirete, neerukivide korral.

Kasutusjuhend

Rahaliste vahendite maksumus - alates 293 rubla.

Zorexi kapslite kasutusjuhendis on öeldud, et ravimit võetakse pool tundi enne sööki, pestakse vedelikuga maha. Alkoholi tarvitamise järgse pohmelli tekke vältimiseks joo 1 tablett enne magamaminekut.

Alkoholismi korral võetakse Zorexi ravimit 2 kapslit päevas. Üksikjuhtudel suurendab arst mõnikord annust 3 tabletini päevas, mis võetakse kolm korda päevas. Vastuvõtmise kestus - kuni 1 nädal.

Samuti võite võõrutusnähtude korral juua kapsleid (150 mg) kaks korda päevas. Ravi kestus on 10 päeva.

Mürkide ja raskmetallidega mürgituse korral juuakse Zorexi kolm korda päevas. Algannus päevas on 300 mg, maksimaalne on 1000 mg. Ravikuur peaks kestma vähemalt seitse päeva.

Zorex lahustatakse hommikul enne võtmist 200 ml vees. Üle 15-aastastele patsientidele on ühekordne annus kuni 2 tabletti. Ajavahemik ravimi võtmise vahel on vähemalt 4 tundi. Suurim tablettide arv päevas on 8 tükki. Ravi kestus on 3-7 päeva.

Zorexi pohmelli lahustuvaid tablette kasutatakse pärast alkoholi joomist õhtul või hommikul. Ebameeldivate sümptomite kõrvaldamiseks piisab ühekordsest annusest 1 annus.

Kõrvaltoimed, üleannustamine, koostoime

Zorexi kapslid põhjustavad mõnikord mitmeid negatiivseid sümptomeid. Need on allergilised ilmingud nõgestõve, sügeluse, lööbe, erüteemi, turse ja muude asjade kujul. Teised kõrvaltoimed on naha pleekimine, migreen, tahhükardia, halb enesetunne, palavik, iiveldus ja peapööritus.

Zorexi hommikuste tablettide negatiivsed reaktsioonid:

• Seedetrakti halvenemine
• Neeru- või maksafunktsiooni häired
• Allergia
• Hematopoeetiline häire
• Hingamissüsteemi haiguste käigu süvenemine
• Rahvusassamblee talitlushäired
• Nägemis- ja kuulmisorganite halvenemine
• Düspepsia ja palju muud.

Zorexi kapslite üleannustamine väljendub nõrkuse, kuulmislanguse, krampide, õhupuuduse ja motoorse aktiivsuse suurenemises.

Ravi seisneb mao pesemises, sorbentide võtmises ja glükoosi manustamises. Rasketel juhtudel tehakse hapnikravi.

Zorexi hommikust ei ole soovitav kasutada koos järgmiste ravimitega:

• Antihistamiinikumid
• Metotreksaat
• Diureetikumid
• Narkootilised valuvaigistid
• Antatsiidid
• Barbituraadid
• Antikoagulandid jne.

Zorexi kapsleid ei saa kombineerida toodetega, mis sisaldavad leeliseid ja raskmetallide sooli.

Analoogid

Zorexi kapslid - analoogid: Polifan. Ravimi Zorexi hommiku asendajad - Aspiriin ekspress.

Polifan

Tootja - AVVA RUS, Venemaa

Hind- alates 100 rubla

Koostis - ligniin

Kirjeldus - enterosorbenti kasutatakse erinevate etioloogiate, sealhulgas võõrutusnähtude mürgistuse korral

plussid– looduslik koostis, vastuvõetav hind, vähe vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid

Miinused- seda on võimatu võtta ilma kääritatud piimajoogita, ebameeldiv maitse.

Tootja - Bayer Pharma AG, Saksamaa

Hind- alates 270 rubla

Koostis - atsetüülsalitsüülhape

Kirjeldus - lahustuvaid tablette kasutatakse hamba-, peavalu-, liigese-, menstruatsiooni-, lihasvalu leevendamiseks, samuti palaviku ja ebameeldivate pohmelli sümptomite kõrvaldamiseks

plussid– kiire toime, kvaliteet, kõrvaldab hästi igasuguse etioloogiaga valu

Miinused- on palju vastunäidustusi ja negatiivseid reaktsioone, hind.

Registreerimisnumber: LS-000886-130612
Ravimi kaubanimi: Zorex®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi (INN) või rühmituse nimi: na+ kaltsiumpantotenaat
Annustamisvorm: kapslid
Koostis kapsli kohta:
Üks kapsel sisaldab:
Toimeained:atmonohüdraat (unitiool) - 150,0 mg või 250,0 mg ja kaltsiumpantotenaat - 7,0 mg või 10,0 mg.
Abiained:
mikrokristalne tselluloos - 113,5 mg või 120,2 mg, sidrunhappe monohüdraat - 9,1 mg või 12,2 mg, eelželatiniseeritud tärklis - 29,3 mg või 40,2 mg, magneesiumhüdrofosfaattrihüdraat 30,0 mg või 50, 0 mg, kolloidoksiid või 120,2 mg povidoon 9,4 mg (aerosiil) - 5,0 mg või 8,0 mg.
Kõvad želatiinkapslid:želatiin, titaandioksiid E171, värvaine asorubiin E122.
Kirjeldus:
Kapslid nr 0 annusele 150 mg + 7 mg ja kapslid nr 00 annusele 250 mg + 10 mg, valge korpus, roosa kaas. Kapslite sisu on kreemja varjundiga valget värvi graanulid ja pulber, mis kalduvad kleepuma. Lubatud on kerge spetsiifiline lõhn.
Farmakoterapeutiline rühm: kompleksimoodustaja
ATX kood:

Farmakoloogilised omadused

Sellel on detoksifitseeriv toime (sealhulgas etüülalkoholi, raskmetallide ja nende ühendite, arseeniühendite ainevahetusproduktide suhtes). Kliinilised uuringud on näidanud naahepatoprotektiivseid ja antioksüdantseid omadusi.
Farmakodünaamika
Naaaktiivsed sulfhüdrüülrühmad, interakteerudes veres ja kudedes tioolmürkide ja alkoholi (etanooli) ainevahetusproduktidega, moodustavad nendega mittetoksilisi ühendeid (komplekse), mis erituvad uriiniga. Kui ravimit võetakse suukaudselt, tungib portaalverevooluga toimeaine namaksa, kus see seondub kiiresti ja pöördumatult atseetaldehüüdiga, mis põhjustab etüülalkoholi hilisemat eemaldamist teistest elunditest ja kudedest. Naaktiveerib ka atseetaldehüüddehüdrogenaasi, suurendades etanooli oksüdatsiooni ja selle toksiliste saaduste detoksikatsiooni maksaensüümide süsteemi poolt. Kaltsiumpantotenaadi olemasolu ravimi koostises suurendab naadetoksifitseerivat toimet. Pantoteenhape osaleb süsivesikute ja rasvade ainevahetuses, stimuleerib kortikosteroidide moodustumist, kiirendab regeneratsiooniprotsesse.
Farmakokineetika
Pärast 250 mg naatrium-2,3-dimerkaptopropaansulfonaati sisaldava kapsli allaneelamist saavutatakse selle maksimaalne kontsentratsioon veres 1,5 tunni pärast ja jääb vahemikku 90-140 mg / l. Ravimi keskmine viibimisaeg organismis on 9-11 tundi (10,16±0,39 tundi), sh. seedetraktis - 15-20 minutit. Ravimi poolväärtusaeg (T1 / 2) on 7,5 ± 0,46 tundi Kaltsiumpantotenaat imendub soolestikus hästi ja lõhustub, vabastades pantoteenhappe. Umbes 60% ravimist eritub uriiniga, osaliselt väljaheitega.

Näidustused kasutamiseks

alkoholist võõrutussündroom (pohmelli ennetamiseks ja raviks);
- alkoholism (kompleksravi osana);
- äge ja krooniline mürgistus arseeni, elavhõbeda, kulla, kroomi, kaadmiumi, koobalti, vase, tsingi, nikli, vismuti, antimoni orgaaniliste ja anorgaaniliste ühenditega, mürgistus südameglükosiididega.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, maksa- ja neerude rasked dekompenseeritud haigused;
- laste vanus kuni 18 aastat.

Hoolikalt

Kasutage madala vererõhu korral ettevaatusega.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal. Vajaliku teabe puudumise tõttu on kasutamine raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine

sees. Kapslid neelatakse alla 30 minutit enne sööki, närimata, koos veega.
Pohmelli ennetamiseks - pärast alkoholi võtmist 1 kapsel (250 mg + 10 mg) õhtul enne magamaminekut.
Alkoholi ärajätusündroomi raviks: 1 kapsel (250 mg + 10 mg) 1-2 korda päevas (annused on esitatud naaja kaltsiumpantotenaadi kujul). Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada 750 mg-ni (vastavaltadile) ja manustamissagedust suurendada kuni 3 korda päevas.
Ravimit tuleb võtta 3-7 päeva, kuni mürgistuse sümptomid kaovad.
Alkoholismi korral: 1 kapsel (150 mg + 7 mg) 1-2 korda päevas 10 päeva jooksul (annused on esitatud naaja kaltsiumpantotenaadi kujul).
Mürgistuse korral arseeniühendite ja raskmetallide sooladega 300-1000 mg (naajärgi) ööpäevas 2-3 annust, 7-10 päeva.

Kõrvalmõju

Harv: allergilised reaktsioonid (sügelus, urtikaaria, lööve nahal ja limaskestadel, limaskestade turse, suguelundite sügelus, stomatiit).
Väga harva: allergilise reaktsiooni ilmnemine, nagu angioödeem või Steven-Johnsoni sündroom (äkiline palavik, halb enesetunne, makula-vesikulaarsed või bulloossed lööbed nahal, suuõõne limaskestadel, suguelunditel, pärakus). Sellisel juhul peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga.
Allergiliste reaktsioonide tekkerisk on suurem inimestel, kellel on bronhiaalastma või kellel on anamneesis allergia.
Suurtes annustes kasutamisel: iiveldus, pearinglus, tahhükardia, naha kahvatus.

Üleannustamine

Üleannustamise ilmingud võivad ilmneda, kui soovitatavat annust ületatakse rohkem kui 10 korda.
Sümptomid:õhupuudus, hüperkinees, letargia, letargia, stuupor, lühiajalised krambid.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe kasutamine, lahtistid, sümptomaatiline ravi, ägedatel juhtudel hapnikravi, dekstroosi manustamine.

Koostoimed teiste ravimitega

Ei sobi kokku raskmetallide sooli sisaldavate ravimitega, samuti leelistega (laguneb kiiresti).

erijuhised

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele: ravim ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste sooritamist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (auto ja muude sõidukite juhtimine, liikuvate mehhanismidega töötamine, dispetšeri ja operaatori töö jne).

Kasutusjuhend

Aktiivsed koostisosad

Vabastamise vorm

Ühend

1 kapslis: na(unitiool) 250 mg; kaltsiumpantotenaat 10 mg Abiained: mikrokristalne tselluloos - 120,2 mg, sidrunhappe monohüdraat - 12,2 mg, eelželatiniseeritud tärklis - 40,2 mg, magneesiumvesinikfosfaattrihüdraat - 50 mg, povidoon - 9,4 mg, kolloidne ränidioksiid 8 mg.

Farmakoloogiline toime

kompleksimoodustaja. Sulfhüdrüül- (tiool-) rühmade annetaja. Sellel on detoksifitseeriv (sealhulgas etanooli, raskmetallide ja nende ühendite, arseeniühendite poolestusaega) toime. Kliinilised uuringud on näidanud unitiooli hepatoprotektiivset ja antioksüdantset toimet.Unitiooli aktiivsed sulfhüdrüülrühmad, interakteerudes veres ja kudedes tioolmürkide ja alkoholi (etanooli) poolestusaega, moodustavad nendega mittetoksilisi ühendeid (komplekse), mis erituvad uriiniga.Ravimi võtmisel unitiol portaaliga verevooluga tungib maksa, kus seondub kiiresti ja füsioloogiliselt pöördumatult atseetaldehüüdiga, mis põhjustab hilisemat etüülalkoholi eemaldamist teistest elunditest ja kudedest. Zorex; aktiveerib ka alkoholdehüdrogenaasi, suurendades etanooli oksüdatsiooni protsessi ja selle toksiliste ainete detoksifitseerimist maksa ensüümsüsteemi poolt.Zorexi olemasolu preparaadis; kaltsiumpantotenaat suurendab unitiooli detoksifitseerivat toimet. Kaltsiumpantotenaat imendub soolestikust hästi ja lõhustub, vabastades pantoteenhappe, mis osaleb süsivesikute ja rasvade ainevahetuses, stimuleerib kortikosteroidide moodustumist ja kiirendab regeneratsiooniprotsesse.

Farmakokineetika

Imendumine: Pärast 250 mg unitiooli sisaldava kapsli allaneelamist saavutatakse viimase Cmax veres 1,5 tunni pärast ja on 90-140 mg / l. Ravimi keskmine viibimisaeg organismis on 9-11 tundi (10,16 ± 0,39 tundi), sh. seedetraktis - 15-20 minutit Kaltsiumpantotenaat imendub soolestikust hästi ja lõhustub, vabastades pantoteenhappe Eritumine: T1 / 2 on 7,5 ± 0,46 tundi Umbes 60% ravimist eritub uriiniga, osaliselt väljaheited.

Näidustused

Alkoholi ärajätusündroom (pohmelli ennetamiseks ja raviks); - krooniline alkoholism (kompleksravi osana); - äge ja krooniline mürgistus arseeni, elavhõbeda, kulla, kroomi, kaadmiumi, koobalti, vase orgaaniliste ja anorgaaniliste ühenditega, tsink, nikkel, vismut, antimon, mürgistus südameglükosiididega.

Vastunäidustused

Raske maksahaigus dekompensatsiooni staadiumis; - raske neeruhaigus dekompensatsiooni staadiumis; - alla 18-aastased lapsed; - ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatusabinõud

Ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada madala vererõhuga.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Andmed ravimi Zorexi kasutamise kohta; raseduse ja imetamise ajal (imetamine) nr. Vajaliku teabe puudumise tõttu on kasutamine raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine

Ravim on ette nähtud sees. Kapslid tuleb võtta 30 minutit enne sööki, närimata, juua vett Pohmelli profülaktikaks - peale alkoholi võtmist 1 kaps. (250 mg + 10 mg) õhtul enne magamaminekut Alkoholi võõrutussündroomi raviks - 1 kaps. (250 mg + 10 mg) 1-2 korda päevas (annused on antud unitiooli ja kaltsiumpantotenaadi kujul). Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada 750 mg-ni (unitiooliga) ja manustamissagedust suurendada kuni 3 korda päevas. Ravimit tuleb võtta 3-7 päeva, kuni mürgistusnähud lakkavad Kroonilise alkoholismi korral on ette nähtud 1 kaps. (150 mg + 7 mg) 1-2 korda päevas 10 päeva jooksul (annused on antud unitiooli ja kaltsiumpantotenaadina). Arseeniühendite ja raskmetallide sooladega mürgituse korral 300-1000 mg päevas unitiool), jagatud 2-3 annuseks 7-10 päeva jooksul.

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid: harva - sügelus, urtikaaria, lööve nahal ja limaskestadel, limaskestade turse, suguelundite sügelus, stomatiit; väga harva - allergilise reaktsiooni ilmnemine, nagu angioödeem või Steven-Johnsoni sündroom (äkiline palavik, halb enesetunne, maakula-vesikulaarsed või bulloossed lööbed nahal, suuõõne limaskestadel, suguelunditel, pärakus). Sellisel juhul peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga. Allergiliste reaktsioonide tekkerisk on suurem bronhiaalastma põdevatel või anamneesis allergiaga inimestel.Suurtes annustes kasutamisel: iiveldus, pearinglus, tahhükardia, naha kahvatus.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid võivad ilmneda soovitatava annuse ületamisel rohkem kui 10 korda Sümptomid: õhupuudus, hüperkinees, letargia, letargia, stuupor, lühiajalised krambid Ravi: maoloputus, aktiivsöe manustamine, lahtistid. Sümptomaatiline ravi viiakse läbi, ägedatel juhtudel on näidustatud hapnikravi, dekstroosi sisseviimine.

Koostoimed teiste ravimitega

Ei ühildu raskmetallide sooli sisaldavate ravimitega, samuti leelistega (laguneb kiiresti).

erijuhised

Mõju sõidukite juhtimise ja juhtimismehhanismide võimele: Ravim ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste sooritamist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (auto ja muude sõidukite juhtimine, liikuvate mehhanismidega töötamine, dispetšeri ja operaatori töö, jne.).

Zorex Morning, vaatamata sarnasele nimele, on erineva toimega ravim - palavikuvastane ja valuvaigistav. Seetõttu kasutatakse Zorex Morningit erinevate valude (hambavalu, neuralgia, lihasvalu ja peavalu, sh alkoholi kuritarvitamise järgselt tekkivate valude) leevendamiseks ning palavikualandajana kõrgendatud kehatemperatuuril nakkus- ja põletikuliste haiguste taustal.

Ravimi nimetused, vabastamisvormid ja sordid

Vaatamata ilmsetele erinevustele paigutab tootja need ravimid siiski sama ravimi sortide kategooriasse ja seetõttu käsitleme segaduse vältimiseks nende omadusi eraldi alajaotistes.

Zorexit nimetatakse igapäevaelus sageli "Zorexi kapsliteks" ja Zorexi hommikut - "kihisev Zorex" või "Zorexi kihisev tablett". Seega antakse sarnaste nimetustega ravimitele mõned tavalised ja lihtsad määratlused, mis võimaldavad teil kohe aru saada, millest täpselt arutatakse.

Zorex saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud kapslite kujul. Kapslid on želatiin, korpus on värvitud valgeks ja kaas on roosa. Kapslid sisaldavad valget kreemja varjundiga pulbrit ja graanuleid, millel on kerge spetsiifiline lõhn. Pulber kaldub kokku klompima. Kapsleid müüakse 2 või 10 tk pakendis.

Zorexi hommik Saadaval kihisevate tablettidena, mis lahustatakse enne võtmist vees. Tabletid on lameda silindrilise kujuga, kareda pinnaga, faasitud (lõigatud servadega), eristavad kerget iseloomulikku lõhna ja on värvitud valgeks või valgeks kreemja varjundiga ja kergelt marmorist. Tablette müüakse 10 tk pakendis.

Zorexi ja Zorexi hommiku koostis

Mõlema annuse Zorexi kapslid (nii 150 + 7 kui ka 250 + 10) sisaldavad abikomponentidena samu järgmisi aineid:

• asorubiin;
• Kolloidne ränidioksiid (aerosiil);
• Titaan dioksiid;
• želatiin;
• Sidrunihape;
• magneesiumvesinikfosfaattrihüdraat;
• Mikrokristalne tselluloos;
• povidoon;
• eelželatiniseeritud tärklis.

• naatriumbensoaat;
• laimi maitse;
• Sidruni maitse;
• povidoon;
• Merevaikhape.

Ravimi toime

Zorexi detoksifitseeriv toime seisneb selle võimes siduda raskmetalle, raskmetallide ühendeid ja arseeni, samuti etüülalkoholi lagunemissaadusi (atsetaldehüüdi) ning viia need organismist välja. Mürgiste ühendite sidumise tõttu leevendab Zorex nende kemikaalidega mürgistuse sümptomeid. Ja toksiinide kehast eemaldamise tõttu peatab ravim elundite ja kudede edasise mürgistuse, takistades seeläbi nende puudulikkuse teket.

Zorexi kapsli võtmisel satub suur kogus unitiooli maksa, kus see seondub alkoholi laguproduktidega. Edasi siseneb unitiool + alkohol kompleks uuesti süsteemsesse vereringesse, jõuab neerudesse ja eritub organismist uriiniga. Lisaks aktiveerib unitiool ensüümi alkoholdehüdrogenaasi, tänu millele kiireneb organismi sattunud etüülalkoholi neutraliseerimine ja töötlemine ning alkoholimürgistuse sümptomid mööduvad kiiremini. Sellest tulenevalt leevendab Zorex tõhusalt pohmelli sümptomeid, leevendab tugeva joomise või alkohoolsete jookide pikaajalise kasutamise tagajärgi ning seda kasutatakse edukalt ka kroonilise alkoholismi kompleksravi osana, kuna see parandab inimese seisundit ja kiirendab protsessi. etüülalkoholi kogunenud toksiliste lagunemisproduktide kehast vabastamine.

Teine osa unitioolist ei satu maksa, vaid teistesse organitesse ja kudedesse, kus see seondub ka etüülalkoholi toodete, raskmetallide ja arseeni või nende ühenditega. Pärast seda satuvad kudedest juba unitiooliga seotud kujul mürgised ained vereringesse, kust need erituvad uriini või väljaheitega.

Zorexi koostises olev kaltsiumpantotenaat suurendab unitiooli detoksifitseerivat toimet ja kiirendab ka etüülalkoholi lagunemissaaduste poolt kahjustatud erinevate organite rakkude taastamise protsessi.

Zorexi hommik, erinevalt Zorexist, on kombineeritud mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), millel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Atsetüülsalitsüülhape (Aspiriin) - Zorex Morningi peamine toimeaine, millel on valuvaigistav ja palavikku alandav toime, peatades prostaglandiinide sünteesi, mis omakorda on peamised ained, mis tagavad põletikulise reaktsiooni rakkude ja kudede tasemel. Ja mis tahes põletikulist reaktsiooni iseloomustab palavik, valu, samuti turse ja punetus põletiku piirkonnas. Seega põhjustab põletikulise reaktsiooni blokeerimine kehatemperatuuri langust, valu leevendust ning kahjustatud piirkonna turse ja punetuse raskuse vähenemist. Seega leevendab Zorex Morning edukalt pohmellipeavalu, aga ka mõõdukat või kerget hamba- ja lihasvalu, neuralgiat ja migreeni. Lisaks saab Zorex Morningit kasutada palavikualandajana nakkushaiguste, põletikuliste ja külmetushaiguste korral.

Naatriumvesinikkarbonaat, mis on Zorex Morningi teine ​​aktiivne komponent, neutraliseerib tegelikult atsetüülsalitsüülhappe negatiivset mõju, mis seisneb haavandiliste defektide tekke soodustamises mao seinas. Fakt on see, et naatriumvesinikkarbonaat seob maos vesinikkloriidhapet ja takistab seeläbi haavandite teket, mille tekkerisk suureneb atsetüülsalitsüülhappe toime tõttu.

Zorex ja muud pohmelli ravimid: kas need aitavad, kuidas rakendada (psühhoterapeudi soovitused). Pohmelli ennetamine – video

Näidustused kasutamiseks

Kapslid Zorex

• Alkohoolsete jookide kuritarvitamine (Zorexit kasutatakse liigse alkoholitarbimise tagajärgede kõrvaldamise vahendina) - ainult kapslite puhul, mille annus on 250 + 10;
• alkoholist võõrutussündroom (pohmell);
• Krooniline alkoholism (Zorexit kasutatakse kompleksravi osana keha pikaajalise alkoholimürgistuse sümptomite raskuse vähendamiseks ja alkoholi joomisest keeldumise hõlbustamiseks);
• Äge või krooniline mürgistus arseeni, elavhõbeda, kulla, kroomi, kaadmiumi, koobalti, vase, tsingi, nikli, vismuti, antimoni ühenditega;
• Mürgistus või üleannustamine südameglükosiididega (Digoxin, Strofantin jne) - ainult kapslite puhul, mille annus on 250 + 10.

Zorexi hommik

• Peavalu alkoholist võõrutusega (pohmell);
• erineva lokaliseerimise ja päritoluga mõõdukad või nõrgad valud (hamba- ja lihasvalu, neuralgia, migreen);
• Kehatemperatuuri tõus koos külmetushaiguste või nakkus- ja põletikuliste haigustega täiskasvanutel ja üle 15-aastastel noorukitel.

Juhend

Zorexi kapslid - kasutusjuhendid

Erinevate seisundite ja haiguste korral valitakse kapslite annus sõltuvalt mürgiste ainetega mürgistuse sümptomite tõsidusest. Kui mürgistusnähud on kerged või mõõdukad, võite võtta kapsleid annusega 150 + 7 või 250 + 10. Kui mürgistusnähud on tugevad või mõõdukad, tuleks valida kapslid annusega 250 + 10. Põhimõtteliselt on praktikas arstidel peaaegu kõigil juhtudel soovitatav võtta kapsleid annusega 250 + 10, kuna nende toime on märgatavam ja kõrvaltoimete oht on sama, mis ravimi võtmisel annusega 150 + 7.

Etüülalkoholi lagunemissaaduste mürgistuse sümptomite leevendamiseks alkohoolsete jookide kuritarvitamisest või pohmellist tulenevalt on soovitatav võtta üks kapsel annusega 250 + 10 1-2 korda päevas, olenevalt enesetundest. Kui tervislik seisund on väga halb ja etüülalkoholi lagunemissaadustega mürgistuse sümptomid on raskesti talutavad ja neid ei peata 2 kapsli võtmisega päevas, võib ravimi ööpäevast annust suurendada 4 kapslini. Sel juhul tuleb võtta 4 kapslit kolm korda – kaks tükki hommikul ning üks lõuna- ja õhtuti. Zorexi kasutamise kestus alkoholi kuritarvitamise ja pohmelli korral on 3 kuni 7 päeva. Sel juhul lõpetatakse ravimi võtmine, kui alkoholimürgistuse sümptomid mööduvad (peavalu, iiveldus, nõrkus jne).

Zorexi võib võtta mitte ainult pohmelli tekkeks, vaid ka selle ennetamiseks. Selleks peate pärast alkohoolsete jookide joomist võtma 1-2 kapslit 250 + 10.

Kroonilise alkoholismi kompleksravi osana Zorexi kapsleid annusega 150 + 7 soovitatakse võtta ükshaaval 1 kuni 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Zorexi võtmine on optimaalne ravi alguses, kui on vaja peatada joobeseisundi sümptomid, mis on tekkinud pikaajalise suurte koguste alkoholitarbimise tagajärjel, et inimese üldine heaolu normaliseerub ja isu alkoholi järele väheneks. .

Mürgistuse korral arseeni ja raskmetallide ühenditega, samuti mürgistuse korral südameglükosiididega Zorexi tuleb võtta 2-4 kapslit annusega 250 + 10 päevas, jagatuna 2-3 annuseks. See tähendab, et ravimit võib võtta ühe kapsli 2 korda päevas, ühe kapsli 3 korda päevas või 2 kapslit 2 korda päevas. Arseeni- ja raskmetalliühenditega mürgistuse või südameglükosiididega mürgistuse ravi kestus on 7-10 päeva.

Kihisevad tabletid Zorex Morning - kasutusjuhend

Erinevatel tingimustel võetakse Zorex Morning’i samades annustes – 1–2 tabletti iga 4–8 tunni järel. See tähendab, et olenevalt enesetundest lahustage iga 4-8 tunni järel 1-2 tabletti vees ja jooge lahus ära. Maksimaalne lubatud päevane annus on 8 tabletti. See tähendab, et te ei tohi 24 tunni jooksul võtta rohkem kui 8 tabletti.

Kui Zorex Morningit kasutatakse anesteetikumina, sh pohmelli taustal tekkiva peavalu leevendamiseks, siis on selle kasutamise kestus ilma arstiga konsulteerimata 1 kuni 7 päeva. Ärge kasutage Zorex Morningit valu leevendamiseks ilma arstiga konsulteerimata kauem kui nädal, sest kui valusündroom ei kao 7 päeva jooksul, viitab see tõsisele haigusele, mille raviks peate konsulteerima spetsialistiga.

Kui Zorex Morningit kasutatakse palavikualandajana, siis ilma arstiga nõu pidamata ei tohi ravimit kasutada kauem kui kolm päeva.

Zorex Morningit ei tohi anda alla 15-aastastele lastele palavikualandajana, kuna selle koostises olev atsetüülsalitsüülhape võib lapsel põhjustada Reye sündroomi (kesknärvisüsteemi kahjustus ja maksapuudulikkus). Üle 15-aastastel noorukitel ja täiskasvanutel ei põhjusta atsetüülsalitsüülhappe kasutamine Reye sündroomi, kuna maks on selles vanuses juba resistentne ravimite toksiinide suhtes.

Zorex Morning vähendab kusihappe eritumist organismist, mille tulemusena võib selle ravimi kasutamine kutsuda esile podagra rünnaku inimestel, kellel on sellele haigusele eelsoodumus.

Kui kasutate Zorex Morningut kauem kui nädal (arsti soovitusel), on vaja regulaarselt (iga 1-2 nädala järel) võtta täielik vereanalüüs, määrata trombotsüütide arv, hinnata maksa seisundit. bilirubiini taset ja AST, ALT aktiivsust ning tegema ka väljaheite varjatud vereanalüüsi. Kui maksa seisund halveneb, üldises vereanalüüsis ilmnevad kõrvalekalded, trombotsüütide arv väheneb või peitvere testi tulemus on positiivne, peate kohe Zorex Morningi võtmise lõpetama ja konsulteerima arstiga.

Kui plaanitakse kirurgilist operatsiooni, tuleb kirurgi teavitada, et isik võtab Zorex Morningit.

Üks Zorexi hommikune tablett sisaldab 933 mg naatriumi, millega peaksid arvestama soolavaba dieedi pidavad inimesed.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Zorexi hommik vastunäidustatud kasutamiseks raseduse esimesel (alates viljastumise hetkest ja kuni 13. rasedusnädalani) ja III trimestril (alates 27. rasedusnädalast kuni sünnituseni). Raseduse teisel trimestril (14. kuni 26. rasedusnädalani kaasa arvatud) on Zorex Morningi ühekordne annus lubatud kiireloomulise vajaduse korral ja ainult siis, kui kasu emale ületab kõik võimalikud riskid lootele.

Zorex Morning on vastunäidustatud kasutamiseks ka imetamise ajal. Kui on vaja kasutada Zorexi hommikut rinnaga toitmise taustal, tuleb laps viia kunstlikesse segudesse.

Üleannustamine

Zorexi üleannustamine tekib tavaliselt siis, kui soovitatavat ööpäevast annust ületatakse 10 korda või rohkem. See väljendub õhupuuduses, hüperkineesis (tikid, erinevate lihaste tahtmatud tõmblused jne), letargia, loidus, stuupor ja lühiajalised krambid. Zorexi üleannustamise ravi algab maoloputusega, millele järgneb sorbentide (näiteks aktiivsüsi, Polyphepan, Polysorb, Filtrum) ja lahtistite (näiteks Senade, Bisacodyl jne) määramine. Lisaks viiakse kuni inimese seisundi normaliseerumiseni läbi sümptomaatilist ravi, mille eesmärk on säilitada elutähtsate elundite ja süsteemide normaalne toimimine. Kõige sagedamini kasutatavad sümptomaatilised ravimeetmed on hapnikravi ja intravenoosne dekstroosi manustamine.

Zorexi üleannustamine Hommikul, mis avaldub peamiselt järgmiste sümptomitena:

• Ergastus;
• Peavalu;
• Valu maos (gastralgia);
• kuulmislangus;
• Nägemispuue;
• Iiveldus ja oksendamine ;
• Hingeldus.

• krambid;
• Anuuria (uriini puudumine);
• Teadvuse rõhumine kuni koomani;
• hingamispuudulikkus;
• Vee ja elektrolüütide metabolismi häired.

Mõju mehhanismide juhtimise võimele

Zorex Morning ei mõjuta mehhanismide juhtimise võimet, seetõttu saate ravimi võtmise ajal tegeleda mis tahes tegevusega, mis on seotud vajadusega omada kõrget reaktsioonikiirust ja kontsentratsiooni.

Koostoimed teiste ravimitega

Zorexi hommik suurendab metotreksaadi kõrvaltoimete raskust ja toksilisust. Lisaks suurendab Zorex Morning hepariini, trijodotüroniini, reserpiini, digoksiini, liitiumipreparaatide, opioidanalgeetikumide, barbituraatide (Barbamiil jne), NSAID-rühma ravimite (indometatsiin, ibuprofeen, paratsetamool, diklofenak, nimesuliid, ketorool) terapeutilist toimet. jt), kaudsed antikoagulandid (varfariin, dikumariin jt), trombolüütikumid (streptokinaas, urokinaas jt), trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorid (dipüridamool, abtsiksimab, indobufeen, agregaat jne) ja sulfoonamiidid (biseptool jne).

Kuid Zorex Morning vähendab bensbromarooni, sulfiinpürasooni, spironolaktooni, furosemiidi ja antihüpertensiivsete ravimite terapeutilise toime raskust.

Zorex Morningi samaaegne manustamine glükokortikosteroididega (deksametasoon, prednisoloon jne) ja mis tahes etüülalkoholi sisaldavate jookide või preparaatidega suurendab seedetrakti verejooksu riski.

Zorex Morningi terapeutilise toime raskus vähendab samaaegset kasutamist magneesium- või alumiiniumhüdroksiidi sisaldavate antatsiididega (Almagel, Maalox jne).

Kõrvalmõjud

Zorexi kapslid

1. Allergilised reaktsioonid:

• sügelev nahk;
• Suguelundite sügelus;
• Lööbed nahal ja limaskestadel;
• limaskestade turse;
• Stomatiit;
• Quincke ödeem;
• Steven-Johnsoni sündroom (kombineeritud äkiline palavik, halb enesetunne, lööve nahal ja suu, suguelundite ja päraku limaskestadel täppide ja vesiikulite kujul).

Kui ilmnevad allergilise reaktsiooni nähud, peate kohe Zorexi võtmise lõpetama ja konsulteerima arstiga. Samuti tuleb meeles pidada, et allergilise reaktsiooni tekkerisk on eriti suur neil, kes põevad bronhiaalastmat ja kellel on varem esinenud allergiaepisoode.

1. Seedetrakti:

• Kõhuvalu;
• Valu maos (gastralgia);
• Iiveldus;
• Oksendada;
• Seedetrakti verejooksu ilmsed nähud (verine oksendamine, must väljaheide);
• Seedetrakti verejooksu varjatud nähud (hemoglobiini taseme langus jne);
• Erosioonid ja haavandid söögitoru, mao ja soolte limaskestadel;
• Maksafunktsiooni häired (bilirubiini taseme tõus ja AST, ALT aktiivsus).

• Pearinglus;
• Peavalu (pikaajalise kasutamise korral);
• Nägemispuue (pikaajalise kasutamise korral);
• Kurtus või kuulmiskahjustus (pikaajalise kasutamise korral).

• aplastiline aneemia;
• Agranulotsütoos (neutrofiilide, basofiilide, eosinofiilide puudumine veres);
• pantsütopeenia (punaste vereliblede, valgete vereliblede ja trombotsüütide arvu vähenemine veres);
• hemorraagiline sündroom (verejooks, hemorraagia, petehhiad jne);
• Trombotsütopeenia (vereliistakute üldarvu vähenemine veres);
• Vere hüübimise halvenemine;
• Trombotsüütide agregatsiooni halvenemine.

• Hüperoksaluria (oksalaadid uriinis);
• Kusekivide moodustumine oksalaatidest;
• Neerude glomerulaaraparaadi kahjustus;
• neerupuudulikkus;
• papillaarnekroos.

• Lööve nahal;
• Bronhospasm;
• Quincke ödeem;
• Stevens-Johnsoni sündroom;
• Lyelli sündroom (toksiline epidermaalne nekrolüüs).

Kasutamise vastunäidustused

• Raske maksahaigus, millega kaasneb maksapuudulikkus;
• Raske neeruhaigus, millega kaasneb neerupuudulikkus;
• individuaalne ülitundlikkus või allergilised reaktsioonid ravimi mis tahes komponendi suhtes;
• Vanus alla 18 aasta vana.

Zorex Morning kihisevad tabletid Sellel on absoluutsed ja suhtelised vastunäidustused. Absoluutsed vastunäidustused hõlmavad selliseid vastunäidustusi, mille olemasolul ei saa Zorex Morning'i mingil juhul võtta. Sugulaste hulka kuuluvad sellised vastunäidustused, mille puhul on ravimi võtmine ebasoovitav, kuid põhimõtteliselt võib vajadusel ravimit juua, kuid ainult ettevaatusega ja arsti järelevalve all.

Seega on Zorex Morningi kasutamise absoluutsed vastunäidustused järgmised:

• Peptilise haavandi ägenemise ning mao ja soolte erosiooni periood;
Diklofenak, Nimesuliid jne);
• Zorex Morning on vastunäidustatud kasutamiseks palavikualandajana alla 15-aastastel lastel, kes põevad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone, kuna Reye sündroomi tekkerisk on suur.

• Hüperurikeemia (kusihappe taseme tõus veres);
• Uraatnefrolitiaas (kusihappe sooladest moodustunud neerukivid);
• podagra;
• Mao või kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, minevikus üle kantud;
• Dekompenseeritud südamepuudulikkus.

Zorex - analoogid

Niisiis, ravimil Zorex pole toimeaine osas analooge. See tähendab, et kodumaisel ravimiturul ei ole teisi ravimeid, mis sisaldavad toimeainena unitiooli ja kaltsiumpantotenaati. Siiski on mitmeid ravimeid, mis sisaldavad muid toimeaineid, kuid millel on Zorexi terapeutiline toime. vastavalt Zorexi kapslitel on terapeutilise toime analoogid, mis hõlmavad järgmisi ravimeid:

• Biotrediini tabletid;
• Glasiooni pulber lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks;
• Karboksüme lahus intramuskulaarseks süstimiseks;
• Metadoksiili süstelahus;
• Peliksimi lahus intramuskulaarseks süstimiseks;
• Unitioli lahus intramuskulaarseks ja subkutaanseks manustamiseks;
• Ferrotsiini tabletid ja pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks;
• Amber-antiox tabletid;
• Merevaikhappe tabletid.

• Alka-prim kihisevad tabletid;
• Alkopuhvritabletid;
• Antipohmeliini tabletid;
• Aspageli tabletid;
• Aspivatriini kihisevad tabletid;
• Aspivit kihisevad tabletid;
• Aspinat ja Aspinat 300 tabletti;
• Aspinat ja Aspinat C kihisevad tabletid;
• Aspiriin C kihisevad tabletid;
• Aspiriini tabletid;
• Asprovit ja Asprovit C kihisevad tabletid;
• Acelisiini pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse ja intravenoosseks või intramuskulaarseks süstimiseks;
• Atsetüülsalitsüülhappe tabletid;
• Acsbirin kihisevad tabletid;
• Bisoni pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks;
• Tõuse püsti, kihisevad tabletid;
• Guten Morgeni pulber suukaudse lahuse valmistamiseks;
• Medichronal pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks;
• Nextrim Fast tabletid;
• Proproten-100 tabletid ja tilgad suukaudseks manustamiseks;
• Rektaalsed ravimküünlad atsselsiiniga;
• Taspiri tabletid on kihisevad;
• Upsarin Upsa ja Upsarin Upsa koos C-vitamiini kihisevate tablettidega;
• Fluspiriini kihisevad tabletid.

Zorexi pohmell - ülevaated

Ülevaated näitasid kõige sagedamini allergiat, artriiti ja mao ja soolte limaskestade turset koos tugeva kõhuvaluga.

Inimesed, kes on Zorexi mitu korda kasutanud, on märganud, et iga järgneva annusega suureneb allergilise reaktsiooni raskusaste. Mõnel polnud esimesel korral üldse allergiat, aga alates teisest annusest ilmnes see täies mahus. Inimeste arvustuste kohaselt on allergia Zorexi suhtes nii tugev, et selle peatamiseks peate konsulteerima arstiga, kuna Suprastini, Tavegili või teiste antihistamiinikumide võtmine ei aita. Samuti märgitakse, et sageli ei teki allergiline reaktsioon kohe pärast ravimi võtmist, vaid 2. - 3. päeval ja kestab ka pikka aega - kuni 7 - 14 päeva.

Arvestades selliseid tõsiseid kõrvaltoimeid, jätavad inimesed Zorexi kohta negatiivseid kommentaare, kuigi ravim tõesti kõrvaldab pohmelli sümptomid.

Zorexi kohta on vähe positiivseid kommentaare (alla 20%), kuid need on jätnud inimesed, kes ravimi võtmise tulemusena vabanesid pohmellist ega kannatanud allergilise reaktsiooni all.

Vabastamise vorm

pakett

farmakoloogiline toime

Zorexil on detoksifitseeriv (sealhulgas etüülalkoholi, raskmetallide ja nende ühendite, arseeniühendite poolestusaega) toime. Kliinilised uuringud on näidanud unitiooli hepatoprotektiivseid ja antioksüdantseid omadusi.

Unitiooli aktiivsed sulfhüdrüülrühmad, interakteerudes veres ja kudedes tioolmürkide ja alkoholi (etanooli) poolestusaja saadustega, moodustavad nendega mittetoksilisi ühendeid (komplekse), mis erituvad uriiniga.

Ravimi suukaudsel manustamisel siseneb portaalverevooluga unitiool maksa, kus see seondub kiiresti ja füsioloogiliselt pöördumatult atseetaldehüüdiga. Zorex aktiveerib alkoholdehüdrogenaasi, suurendades etanooli oksüdatsiooni ja selle toksiliste ainete detoksifitseerimist maksaensüümide süsteemi poolt. Kaltsiumi sisaldus preparaadis Zorexpantotenaat suurendab unitiooli detoksifitseerivat toimet.

Näidustused

• alkoholi kuritarvitamine;
• alkoholi võõrutussündroom;
• krooniline alkoholism (kompleksravi osana);
• äge ja krooniline mürgistus arseeni, elavhõbeda, kulla, kroomi, kaadmiumi, koobalti, vase, tsingi, nikli, vismuti, antimoni orgaaniliste ja anorgaaniliste ühenditega;
• mürgistus südameglükosiididega.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• maksa ja neerude rasked dekompenseeritud haigused.
• Hoolikalt: vähenenud BP.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Puuduvad andmed Zorexi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal (imetamine). Vajaliku teabe puudumise tõttu on kasutamine raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

erijuhised

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravim ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste sooritamist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reaktsiooni (auto ja muude sõidukite juhtimine, liikuvate mehhanismidega töötamine, dispetšeri ja operaatori töö jne).

Ühend

1 kork. sisaldab unitiooli (naatrium-2,3-dimerkaptopropaansulfonaati) 250 mg, kaltsiumpantotenaati 10 mg.

Annustamine ja manustamine

sees, 30 minutit enne sööki, ilma närimata, juua vett.

Alkoholi kuritarvitamise või alkoholi võõrutussündroomi korral- 1 kork. (250 mg + 10 mg) 1-2 korda päevas. Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada 1000 mg-ni ja manustamissagedust kuni 3 korda päevas. Ravimit tuleb võtta 3-7 päeva, kuni mürgistuse sümptomid kaovad.

Mürgistuse korral arseeniühendite ja raskmetallide sooladega- 300-1000 mg / päevas, jagatud 2-3 annuseks, 7-10 päeva.

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid: harva - sügelus, urtikaaria, lööve nahal ja limaskestadel, limaskestade turse, suguelundite sügelus, stomatiit; väga harva - allergilise reaktsiooni ilmnemine, nagu angioödeem või Steven-Johnsoni sündroom (äkiline palavik, halb enesetunne, maakula-vesikulaarsed või bulloossed lööbed nahal, suuõõne limaskestadel, suguelunditel, pärakus). Sellisel juhul peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga. Allergiliste reaktsioonide tekkerisk on suurem inimestel, kellel on bronhiaalastma või kellel on anamneesis allergia.

Suurtes annustes kasutamisel: iiveldus, pearinglus, tahhükardia, naha kahvatus.

ravimite koostoime

Ei sobi kokku raskmetallide sooli sisaldavate ravimitega, samuti leelistega (laguneb kiiresti).

Üleannustamine

Üleannustamise ilmingud võivad ilmneda, kui soovitatavat annust ületatakse rohkem kui 10 korda.

Sümptomid:õhupuudus, hüperkinees, letargia, letargia, stuupor, lühiajalised krambid.

Ravi: maoloputus, aktiivsöe määramine, lahtistid, sümptomaatiline ravi, ägedatel juhtudel - hapnikravi, dekstroosi manustamine jne.

Säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas, valguse ja niiskuse eest kaitstult temperatuuril mitte üle 25°C.