Kas peptiidid aitavad võrkkesta taastada. Silma peptiidid. Peptiidide kasutamine vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni korral

Professor Khavinson on sõjaväearst, kes hakkas esmakordselt peptiide uurima, silma jaoks kasutas ta neid aineid sõdurite kaitseks vigastuste ja võrkkesta põletuste eest.

Peptiide uurides avastas professor, et need mitte ainult ei aita taastada võrkkesta pärast põletust, vaid avaldavad positiivset mõju ka nägemise funktsionaalsuse taastamisele. Selle avastusega algas tohutu töö nende ainete juurutamisel meditsiinipraktikasse, see töö pole tänaseni lõpetatud ja teadlased jätkavad peptiidide mõju uurimist inimese nägemisele.

Silmahaigusi on palju ja kõik need põhjustavad ilma korraliku ravita tõsiseid tüsistusi. Mõne silmahaigusega kaasnevad põletikulised protsessid, mille tagajärjel kahjustub võrkkest ja halveneb pupilli funktsionaalsus.

Silmahaiguste levinumad sümptomid

Kuigi oftalmoloogias on sadu silmahaigusi, kannatavad enamikul erinevate silmahaigustega patsientidest samad sümptomid, millest levinumad on loetletud allpool:

• mädane eritis silmadest;
• punetus;
• ähmane nägemine;
• kõrge vererõhk (silm);
• "lendab" silmade ees;
• võõrkeha tunne silmades;
• turse;
• pisaravool;
• hirm ereda valguse ees.

Võrkkesta haigused

Võrkkesta paksus on alla millimeetri, selle ülesanne on kujundada täpne pilt, mis kandub edasi ajju. Võrkkesta erinevate haiguste väljakujunemisel inimese nägemine väheneb, kuid mõistagi on võimatu diagnoosi panna ainult selle sümptomi põhjal.

Võrkkesta põletikulist protsessi nimetatakse retiniidiks. Selle põhjused võivad olla allergiad, infektsioonid, endokriinsüsteemi probleemid, traumad, kokkupuude silma kiirtega, ainevahetushäired. Retiniidi tunnusteks on silmapõhja hägustumine, võrkkesta turse, nägemise halvenemine ja hemorraagia.

Kui tekib võrkkesta rebend, siis öeldakse, et võrkkest on eraldunud. Selle nähtuse põhjuseks võib olla klaaskeha keha liigne pinge. Inimene kaebab loori silme ees, nägemisteravuse halvenemise, "äikese" ja hõljuva pildi üle.

Retinopaatia esineb kõige sagedamini vanemas eas, põhjusteks võib olla diabeet, trauma, lühinägelikkus, võrkkesta irdumine. Patsiendil on pildi kahekordistumine ja muud taju moonutused.

Kui veresooned on kahjustatud, areneb võrkkesta angiopaatia. Sellisel juhul võib patsiendil tekkida ninaverejooks, ähmane nägemine, lühinägelikkus.

Sarvkesta haigused

Sarvkesta põletikulist protsessi nimetatakse keratiidiks. Selle arengu põhjuseks on infektsioonid, vigastused, herpesinfektsioon, teatud psühhotroopsete ravimite kuritarvitamine. Gaasides ilmneb valulik tunne, sarvkest muutub häguseks, võib tekkida väljend.

Kui sarvkesta sisekiht on kahjustatud, tekivad düstroofsed protsessid. See on pärilik haigus, mille puhul taju on moonutatud, nägemisteravus väheneb ja tekib põletustunne.

Teine pärilik haigus on megalokornea – sarvkesta läbimõõt on tavalisest suurem. Seda haigust diagnoositakse nii sündides kui ka täiskasvanueas. Negatiivseid sümptomeid pole.

Muud haigused

Glaukoom on vaev, mille puhul silmarõhk märkimisväärselt tõuseb, mis toob kaasa võrkkesta toitumise halvenemise ning selle rakud võivad pöördumatult surra ning see põhjustab täieliku pimedaksjäämise.

Maakula degeneratsioon on haigus, mis esineb vanemas eas. Sel juhul on kahjustatud võrkkesta kõige tundlikum ja haavatavam osa - kollane laik. Kui makula rakud surevad, kaotab inimene võime objekte selgelt näha.

Katarakt on läätse hägustumine. Oma tuumaks on lääts läbipaistev lääts ja kui sellele tekivad laigud, ei jõua valgus võrkkestani ja nägemine kaob.

Peptiidid - mis see on

Peptiidid on valgu molekuli väikseimad elemendid. Nende hulgas on paar aminohapet, kuid on ka peptiide, mis koosnevad kümnetest aminohapetest – neid nimetatakse oligopeptiidideks. Kui aminohapete arv on 50 või rohkem, moodustub valgu molekul.

Silmahaiguste ravi peptiidravimitega peetakse kõige ohutumaks ja tõhusamaks. Kõik peptiidipõhised ravimid toimivad sama skeemi järgi – normaliseerivad raku DNA tööd, kinnistades selle sellesse. Seega taastuvad rakus metaboolsed protsessid, millega kaasneb organellide taastumine, tõhustatud energiatootmine, aga ka resistentsuse suurenemine erinevate ebasoodsate tegurite suhtes.

Nagu eespool mainitud, koosnevad peptiidid aminohappejääkidest ja kõigis elusorganismides on neil identne struktuur. Mis puutub silma süstitavatesse peptiididesse, siis nende doonorid on vasikad. Just noore vasika peptiidid sobivad koostiselt kõige paremini inimkudedele. Pean ütlema, et peptiidide kasutamise ohutus on tõestatud, lisaks on tõestatud allergilise reaktsiooni puudumine neile.

Peptiidide toimemehhanismi inimorganismile on tänaseks hästi uuritud, on juba tõestatud, et peptiidid on peamised rakuelu regulaatorid. Lisaks on teadlased kindlad, et peptiidide sünteesist sõltuvad mitmesugused terviseprobleemid. Oma pädevuses:

• ainevahetusprotsesside eest vastutavate hormoonide sünteesi stimuleerimine;
• põletikuliste protsesside kõrvaldamine;
• haavade paranemise kiirus;
• naha seisund;
• kolesterooli tootmine;
• luude ja sidemete tugevus;
• regenereerimisprotsessid;
• antioksüdantne kaitse;
• ainevahetuse reguleerimine;
• mõju unele.

Tänapäeval kasutatakse peptiide ka esteetilises kosmetoloogias. Neid lisatakse kreemidele, nende alusel toodetakse seerumeid jne. Kuna see artikkel käsitleb silmi, ei saa öelda, et peptiide kasutatakse aktiivselt silmalaugude hooldamiseks mõeldud kosmeetikatoodetes. Näiteks silmakreemid või isegi kõikvõimalikud süstid, mis võimaldavad hoida silmalaugude nahka nooruslikuna.

Peptiididel põhinevad preparaadid silmahaiguste raviks:

1. Vesugen. Sellel ravimil on suurepärane mõju silma veresoontele. Võrkkesta korralikuks tööks vajab see palju energiat, mistõttu on väga oluline, et vereringe selles oleks hea, ainult hea kiudainetega varustatuse korral nägemine ei vähene. Kui võrkkesta vereringe on halb ja veresooned purunevad kergesti, võib see põhjustada atroofilisi protsesse ja edasist nägemise kaotust. Vesugen parandab vereringet, suurendab veresoonte elastsust ja normaliseerib ka vere lipiidide koostist.
2. Visoluten. Selle ravimi peptiidid on sisestatud sidekesta ja parandavad selle funktsionaalsust (kaitset), samuti aitavad säilitada niiskust, mille tulemuseks on silmade kuivus ja punetus. Visoluteenpeptiidid taastavad läätses rakutasandil ainevahetusprotsesse, aitavad säilitada selle läbipaistvust.
3. Ventfort normaliseerib ainevahetusprotsesse veresoontes ning takistab ka kolesterooli naastude ja verehüüvete teket. Ravim tuleb toime patoloogiliste protsessidega, mis esinevad veresoontes vanusega.
4. Pinelon. See ravim toetab närvirakkude tööd, avaldab positiivset mõju impulsssignaali juhtivusele ajju, seetõttu on see sageli ette nähtud pärast silmavigastusi, kirurgilisi sekkumisi ja põletikulisi protsesse.
5. Cerluten avaldab positiivset mõju ka närvisüsteemi talitlusele ja normaliseerib ainevahetusprotsesse närvirakkudes.

Silmahaiguste ennetamine

Inimese silm on äärmiselt tundlik organ ja selleks, et see korralikult töötaks, tuleb seda korralikult kaitsta.

Vabanemisvorm: 10 ml

Peptiidide bioregulaator, mis on loodud silma kudede regeneratiivsete protsesside stimuleerimiseks võrkkesta ja sarvkesta haiguste ja vigastuste korral.

Sisaldab peptiide (harknääre, võrkkest ja veresoonte sein)

PeptiididPinalex palsami osana, mis on isoleeritud harknäärest, veresoone seinast ja võrkkestast, reguleerib immuun- ja veresoonkonna talitlust ning parandab ainevahetust silma kudedes, käivitades seeläbi taastumisprotsessi (regeneratsiooni) rakutasandil. Võrkkesta veenide tromboosi, aterosklerootilise ja diabeetilise angiopaatia korral parandab Pinalex veresoonte läbilaskvust, pigmendiepiteeli metabolismi ja rakuhingamist, kiirendab võrkkesta valgustundlikkuse taastumist, suurendab selle vastupanuvõimet hüpoksia ja isheemia suhtes.

Ravimil ei ole vastunäidustusi looduslikest aminohapetest sünteesitud peptiidide ja muude hüpoallergeensete komponentide tõttu, millel on pehmendav, niisutav ja taastav toime. Seda saab kasutada silmahaiguste ennetamise vahendina, et parandada nägemisorganite funktsionaalset seisundit.
Palsami väljatöötamise kohta tehti teaduslikke uuringuid kolm aastat. Pidevad vaatlused, ravimi kvaliteedi ja efektiivsuse parandamiseks läbiviidud esialgsete testide tulemuste põhjal tehtud parandused võimaldasid luua uuendusliku komplekspeptiidravimi, millel pole analooge üheski maailma riigis. Ravimi ainulaadne autori alus on kombinatsioon peptiidid (harknääre, võrkkest ja veresoonte sein), pantenool, hüaluroon- ja merevaikhape. Keegi ei kahtle ülaltoodud komponentide eelistes ja meie töö tulemusena suureneb see teatud annustes pädeva ühenduse tõttu mitu korda.

Pinalexi palsami loomisel kasutasid NPCRIZ uurimis- ja tootmisosakonna töötajad Peterburi ja Venemaa juhtivate oftalmoloogiakeskuste kõige arenenumat kogemust, seega sisaldab palsam ainult silmadele kõige kasulikumaid elemente, sealhulgas mitte- peptiidsed. Hüaluroonhape, näiteks integreerudes koerakkudesse, hakkab osalema nende taastumise protsessis, sest. ise on osa inimkehast. Inimestele, kes kasutavad kontaktläätsi, on see looduslik niisutaja eriti oluline selle võime tõttu püsida pikka aega silmade pinnal ja pakkuda püsivat kaitset kuivamise eest.
merevaikhape omab mittespetsiifilist terapeutilist toimet mitmete erineva etioloogiaga haiguste korral. Sellel on viirusevastane ja antihüpoksiline toime. Laboratoorsed uuringud on tõestanud elusrakkude võimet hapnikku intensiivsemalt omastada merevaikhappe kasutamise perioodil. Isegi negatiivsetest keskkonnateguritest nõrgenenud, suurendab organism tänu merevaikhappe tarbimisele oma ressursse: taastub energiavahetus, normaliseerub uute rakkude tootmisprotsess, leevenevad stressiolukordadest tingitud sümptomid.

Pantenool (provitamiin B5) aitab kaasa kahjustatud kudede aktiivsele taastamisele, taastab rakkude ainevahetust, omades samas mõõdukat põletikuvastast toimet. Otse silma sidekestaga kokkupuutel soodustab see sarvkesta kudede taastumisprotsessi erosiooni ja põletiku ajal. Seda kasutavad edukalt erineva raskusastmega silmapõletustega patsiendid.
Silmad on hämmastav, hindamatu ja samal ajal kõige haavatavam tööriist, mis mängib otsustavat rolli inimese selle maailma tajumisel, karjääri loomisel ja suhete loomisel ümbritseva reaalsusega. Reaalsuse nägemise ja seega ka tunnetamise võime kaotamine muudab võimatuks oma tuleviku ülesehitamise vastavalt oma eesmärkidele ja plaanidele, unistustele ja püüdlustele. Silmade tervise säilitamine on eduka elu ja hea tuju võti.

Soovitatav on perioodiliselt kasutada loetletud ravimeid kõigile inimestele pärast 40 aastat ennetamiseks 1-2 korda aastas, pärast 50 aastat - 2-3 korda aastas. Muud ravimid - vastavalt vajadusele.

Kuidas peptiide võtta

Kuna iga peptiidne bioregulaator keskendub konkreetsele elundile ega mõjuta mingil moel teisi elundeid ja kudesid, siis erineva toimega ravimite samaaegne manustamine ei ole mitte ainult vastunäidustatud, vaid sageli soovitatav (kuni 6-7 ravimit). sama aeg).
Peptiidid sobivad kõikide ravimite ja bioloogiliste lisanditega. Peptiidide võtmise taustal on soovitatav järk-järgult vähendada samaaegselt võetud ravimite annuseid, mis mõjutavad positiivselt patsiendi keha.

Lühikesed regulatoorsed peptiidid ei muutu seedetraktis, mistõttu saavad neid ohutult, lihtsalt ja lihtsalt kapseldatud kujul kasutada peaaegu kõik.

Seedetrakti peptiidid lagunevad di- ja tripeptiidideks. Edasine lagunemine aminohapeteks toimub soolestikus. See tähendab, et peptiide võib võtta ka ilma kapslita. See on väga oluline, kui inimene ei saa mingil põhjusel kapsleid alla neelata. Sama kehtib ka tugevalt nõrgenenud inimeste või laste kohta, kui annust tuleb vähendada.
Peptiidide bioregulaatoreid võib võtta nii profülaktiliselt kui ka terapeutiliselt.

Tõhusus loomulik(PC) 2-2,5 korda madalam kui kapseldatud. Seetõttu peaks nende tarbimine meditsiinilistel eesmärkidel olema pikem (kuni kuus kuud). Vedelad peptiidikompleksid kantakse küünarvarre sisepinnale veenide kulgemise projektsioonis või randmele ja hõõrutakse kuni täieliku imendumiseni. 7-15 minuti pärast seonduvad peptiidid dendriitrakkudega, mis viivad edasi lümfisõlmedesse, kus peptiidid "transplanteerivad" ja saadetakse koos vereringega soovitud organitesse ja kudedesse. Kuigi peptiidid on valgulised ained, on nende molekulmass palju väiksem kui valkude oma, mistõttu nad tungivad kergesti läbi naha. Peptiidpreparaatide läbitungimist parandab veelgi nende lipofiliseerimine ehk seos rasvaalusega, mistõttu sisaldavad peaaegu kõik välispidiseks kasutamiseks mõeldud peptiidikompleksid rasvhappeid.

Mitte nii kaua aega tagasi ilmus maailma esimene peptiidravimite seeria keelealuseks kasutamiseks—

Põhimõtteliselt uus kasutusviis ja paljude peptiidide olemasolu igas preparaadis tagavad neile kiireima ja tõhusaima toime. See ravim, mis satub tiheda kapillaaride võrguga keelealusesse ruumi, suudab tungida otse vereringesse, möödudes seedetrakti limaskesta kaudu imendumisest ja maksa metaboolsest esmasest deaktiveerimisest. Võttes arvesse otsest sisenemist süsteemsesse vereringesse, on toime avaldumise kiirus mitu korda suurem kui ravimi suukaudsel manustamisel.

Revilab SL Line- need on keerulised sünteesitud preparaadid, mis sisaldavad 3-4 väga lühikeste ahelatega komponenti (igaüks 2-3 aminohapet). Peptiidide kontsentratsiooni osas on see keskmine kapseldatud peptiidide ja lahuses oleva PC vahel. Tegevuskiiruse osas on see liidripositsioonil, sest. imendub ja tabab sihtmärki väga kiiresti.
See peptiidide sari on mõttekas lisada kursusele algstaadiumis ja seejärel minna üle looduslikele peptiididele.

Teine uuenduslik seeria on mitmekomponentsete peptiidipreparaatide sari. Sarjas on 9 preparaati, millest igaüks sisaldab mitmeid lühikesi peptiide, samuti antioksüdante ja rakkude ehitusmaterjale. Ideaalne võimalus neile, kellele ei meeldi palju ravimeid võtta, kuid eelistavad saada kõike ühes kapslis.

Nende uue põlvkonna bioregulaatorite toime on suunatud vananemisprotsesside aeglustamisele, ainevahetusprotsesside normaalse taseme säilitamisele, erinevate seisundite ennetamisele ja korrigeerimisele; taastusravi pärast raskeid haigusi, vigastusi ja operatsioone.

Peptiidid kosmetoloogias

Naha väline vananemine sõltub paljudest teguritest: elustiil, stress, päikesevalgus, mehaanilised stiimulid, kliima kõikumised, dieediga seotud hobid jne. Vananedes nahk dehüdreerub, kaotab elastsuse, muutub karedaks ning sellele tekib kortsude ja sügavate soonte võrgustik. Me kõik teame, et loomulik vananemisprotsess on loomulik ja pöördumatu. Sellele on võimatu vastu seista, kuid seda saab aeglustada tänu kosmetoloogia revolutsioonilistele koostisosadele – madala molekulmassiga peptiididele.

Peptiidide ainulaadsus seisneb selles, et nad läbivad vabalt läbi sarvkihi pärisnahka kuni elusrakkude ja kapillaaride tasemele. Naha taastamine läheb seestpoolt sügavale ja selle tulemusena säilitab nahk oma värskuse pikka aega. Peptiidkosmeetikast sõltuvust ei teki – isegi selle kasutamise lõpetamisel nahk lihtsalt füsioloogiliselt vananeb.

Kosmeetikahiiglased loovad üha rohkem "imelisi" vahendeid. Usaldusväärselt ostame, kasutame, aga imet ei juhtu. Usume pimesi pankadel olevaid silte, kahtlustamata, et see on sageli pelgalt turundustrikk.

Näiteks enamik kosmeetikaettevõtteid on täies mahus tootmises ja reklaamivad kortsudevastaseid kreeme kollageen peamise koostisosana. Vahepeal on teadlased jõudnud järeldusele, et kollageeni molekulid on nii suured, et nad lihtsalt ei suuda nahka tungida. Need settivad epidermise pinnale ja pestakse seejärel veega maha. See tähendab, et kollageeniga kreeme ostes viskame raha sõna otseses mõttes kanalisatsiooni.

Teise populaarse toimeainena vananemisvastases kosmeetikas kasutatakse seda resveratrool. See on tõesti võimas antioksüdant ja immunostimulant, kuid ainult mikrosüstide kujul. Kui seda nahka hõõruda, siis imet ei juhtu. Eksperimentaalselt on tõestatud, et resveratrooli sisaldavad kreemid praktiliselt ei mõjuta kollageeni tootmist.

NPCRIZ (nüüd Peptiidid) on koostöös Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi teadlastega välja töötanud ainulaadse rakukosmeetika peptiidisarja (looduslike peptiidide baasil) ja sarja (sünteesitud peptiidide baasil).

Need põhinevad erinevate kasutuskohtadega peptiidkomplekside rühmal, millel on võimas ja nähtav nahka noorendav toime. Pealekandmise tulemusena stimuleeritakse naharakkude taastumist, vereringet ja mikrotsirkulatsiooni ning kollageeni-elastiini nahaskeleti süntees. Kõik see väljendub liftingus, aga ka naha tekstuuri, värvi ja niiskuse parandamises.

Hetkel on välja töötatud 16 tüüpi kreeme, sh. noorendav ja probleemsele nahale (harknääre peptiididega), näole kortsude vastu ja kehale venitusarmide ja armide vastu (luu- ja kõhrekoe peptiididega), ämblikveenide vastu (veresoonte peptiididega), tselluliidivastane (maksa peptiididega) ), tursete ja tumedate ringide korral (kõhunäärme, veresoonte, luu- ja kõhrekoe ja harknääre peptiididega), veenilaiendite vastu (veresoonte ning luu- ja kõhrekoe peptiididega) jne Kõik kreemid, lisaks peptiidkompleksidele, sisaldavad teisi võimsaid toimeaineid. Oluline on, et kreemid ei sisaldaks keemilisi komponente (säilitusaineid jne).

Peptiidide efektiivsust on tõestatud arvukate eksperimentaalsete ja kliiniliste uuringute käigus. Muidugi, et ilus välja näha, ei piisa mõnest kreemist. Keha tuleb noorendada seestpoolt, kasutades aeg-ajalt erinevaid peptiidsete bioregulaatorite ja mikroelementide komplekse.

Peptiididega kosmeetikatoodete sarja kuuluvad lisaks kreemidele ka šampoon, mask ja juuksepalsam, dekoratiivkosmeetika, toonikud, seerumid näo-, kaela- ja dekoltee nahale jne.

Samuti tuleb meeles pidada, et välimust mõjutab oluliselt tarbitav suhkur.
Protsessi, mida nimetatakse glükatsiooniks, kaudu kahjustab suhkur nahka. Liigne suhkur suurendab kollageeni lagunemise kiirust, mis viib kortsude tekkeni.

Glükatsiooni vastu võitlemiseks, valkude lagunemise ja vanusega seotud nahamuutuste pärssimiseks on ettevõte välja töötanud võimsa deglüseeriva ja antioksüdantse toimega vananemisvastase ravimi. Selle toote toime põhineb deglükatsiooniprotsessi stimuleerimisel, mis mõjutab sügavaid naha vananemisprotsesse ning aitab siluda kortse ja suurendada selle elastsust. Ravim sisaldab võimsat kompleksi glükatsiooni vastu võitlemiseks - rosmariini ekstrakti, karnosiini, tauriini, astaksantiini ja alfa-lipoehapet.

Peptiidid – imerohi vanaduse vastu?

Teadlane väidab, et peptiidkompleksidel on tohutu redutseerimispotentsiaal. Kuid tõsta neid imerohi, omistada peptiididele olematuid omadusi (tõenäoliselt ärilistel põhjustel) on kategooriliselt vale!

Täna oma tervise eest hoolitsemine tähendab endale võimaluse andmist elada homme. Peame ise oma elustiili parandama – sportima, halbadest harjumustest loobuma, paremini sööma. Ja loomulikult kasuta võimaluse piires peptiidseid bioregulaatoreid, mis aitavad tervist hoida ja eluiga pikendada.

Vene teadlaste poolt mitukümmend aastat tagasi välja töötatud peptiidide bioregulaatorid said laiemale avalikkusele kättesaadavaks alles 2010. aastal. Järk-järgult saavad üha rohkem inimesi üle maailma neist teada. Paljude kuulsate poliitikute, kunstnike, teadlaste tervise ja nooruslikkuse säilitamise saladus peitub peptiidide kasutamises. Siin on vaid mõned neist:
AÜE energiaminister Sheikh Saeed,
Valgevene president Lukašenka,
Kasahstani endine president Nazarbajev,
Tai kuningas
piloot-kosmonaut G.M. Grechko ja tema naine L.K. Grechko,
artistid: V. Leontjev, E. Stepanenko ja E. Petrosjan, L. Izmailov, T. Povali, I. Korneljuk, I. Viner (rütmilise võimlemise treener) ja paljud, paljud teised...
Peptiidide bioregulaatoreid kasutavad 2 Venemaa olümpiameeskonna sportlased - rütmilises võimlemises ja sõudmises. Narkootikumide kasutamine võimaldab tõsta meie võimlejate pingetaluvust ja aitab kaasa rahvusmeeskonna edule rahvusvahelistel meistrivõistlustel.

Kui nooruses saame endale lubada terviseennetust perioodiliselt, millal tahame, siis vanusega meil sellist luksust kahjuks ei ole. Ja kui sa ei taha homme olla sellises seisus, et su lähedased on sinuga kurnatud ja ootavad kannatamatult sinu surma, kui sa ei taha surra võõraste keskel, sest sa ei mäleta midagi ja kõik teie ümber tundub tegelikult võõras olevat, peaksite tänasest tegutsema ja hoolitsema mitte niivõrd iseenda kui oma lähedaste eest.

Piibel ütleb: "Otsige ja te leiate." Võib-olla olete leidnud oma tee tervenemiseks ja noorendamiseks.

Kõik on meie kätes ja ainult meie saame enda eest hoolitseda. Keegi ei tee seda meie eest!

V.Kh. Khavinson, V.V. Neroev, S.V. Trofimova, Yu.Yu. Osokina

Khavinson Vladimir Khatskelevitš- Euroopa Gerontoloogia ja Geriaatria Assotsiatsiooni president, Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi direktor, Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia korrespondentliige, Vene Föderatsiooni austatud teadlane, Vene Föderatsiooni austatud leiutaja, professor, arst meditsiiniteadustest. Rohkem kui 700 teadusartikli autor, sealhulgas 27 monograafiat, 194 Venemaa ja välismaist patenti.

Neroev Vladimir Vladimirovitš- Moskva silmahaiguste uurimisinstituudi direktor. Helmholtz, Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi peasilmaarst, Vene Föderatsiooni austatud teadlane, Vene Föderatsiooni austatud doktor, professor, meditsiiniteaduste doktor. 180 teadusartikli autor, sealhulgas 3 monograafiat, 30 patenti.

Trofimova Svetlana Vladislavovna- Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi direktori asetäitja, oftalmoloogia labori juhataja, professor, meditsiiniteaduste doktor. 160 teadustöö, 5 patendi autor.

Osokina Julia Jurjevna- Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi meditsiinikeskuse oftalmoloogia osakonna juhataja, meditsiiniteaduste kandidaat. 60 teadusliku artikli autor.

1. Probleemi asjakohasus

Peamise meeleelundi nägemise säilitamine ja taastamine on äärmiselt pakiline probleem. 80% informatsiooni inimest ümbritseva maailma kohta saab nägemise kaudu. Enamik inimeste töö- ja majapidamistegevusi on seotud nägemisfunktsiooniga ning selle nõrgenemine või kadumine mõjutab elukvaliteeti kõige rängemalt.

Silma ehituses on võrkkest (võrkkest) üks peenemaid komponente, kõige keerulisem ja väga diferentseerunud kude. Kõige keerulisem organisatsioon võimaldab tal esimesena tajuda valgust, värve ja pilti ning töödelda need signaaliks, mis edastatakse seejärel otse ajju. Võrkkesta asukoht optiliste struktuuride taga, otsene kokkupuude päikesevalgusega, verevarustuse iseärasused muudavad selle kergesti haavatavaks nii välistegurite (päikesekiired, valgussähvatused, kiirgus) kui ka sisemiste tegurite suhtes. Reetina kannatab reeglina järgmiste kehahaiguste all: hüpertensioon, diabeet, neerupuudulikkus jne. Suitsetamine ja alkohol kahjustavad ka võrkkesta funktsiooni. Tuleb rõhutada, et igasugune võrkkesta kahjustus viib nägemise halvenemiseni kuni täieliku pimeduseni.

Kõige levinumad pimedaks jäämist põhjustavad võrkkesta haigused on: ealine kollatähni degeneratsioon, pärilikud võrkkesta düstroofiad (sh pigmentoosne retiniit), komplitseeritud lühinägelikkus, diabeetiline retinopaatia. Kaasaegsed ravimeetodid, mis põhinevad tuntud ravimite kasutamisel, ei võimalda saavutada piisavaid tulemusi. Nende patsientide haiguse prognoos on ebasoodne (nägemise järkjärguline ja pidev langus kuni pimeduseni).

Esimest korda saavutati võrkkesta haiguste ravis tõelisi edusamme 80ndate keskel. eelmisel sajandil Leningradis. Sõjaväe meditsiiniakadeemias. CM. Kirovi bioregulaatorite uurimislaboris (juhatas professor V.Kh. Khavinson) viidi läbi uuringud, mis olid organismi peptiidse reguleerimise kaasaegse kontseptsiooni aluseks. Autorid on välja töötanud ainulaadse meetodi loomsete peptiidide eraldamiseks elunditest ja kudedest, millel on suunatud koespetsiifiline toime. Need ravimid on peptiidide kompleksid massiga kuni 10 kDa. Kasutatavad kaasaegsed tehnoloogiad välistavad viiruste või prioonide esinemise nendes täielikult.

Kehasse sattudes muutuvad peptiidid spetsiifiliste valkude sünteesi indutseerijateks, mis taastavad haiguste või vananemise tõttu kahjustatud kudesid.

Üks neist esimestest ravimitest oli veiste silma võrkkesta peptiidikompleks - retinalamiin- Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi korraldus nr 212 06.01.1999 (RF patent nr 1436305, 25.02.1993 "Meetod võrkkesta funktsiooni stimuleeriva aine saamiseks", RF patent nr. 2073518 "Võrkkesta funktsiooni taastavad vahendid" 20.02.1997 .). Ravim näitas eksperimentaalsetes ja kliinilistes uuringutes võrkkesta funktsiooni ravis ja taastamises kõrgeimat efektiivsust võrreldes tuntud haiguste ravimeetoditega. Selle kasutamisel suurenes võrkkesta defekti sulgumise, neuroretseptor-aparaadi taastumise kiirus mitu korda ning selle funktsionaalse seisundi pärssimise aste elektroretinogrammi andmete järgi vähenes. Uuringud viidi läbi loomadel, kellel oli võrkkesta kaasasündinud düstroofia mudel ja pärast indutseeritud (eriti laser) kahjustusi. Kliinilises praktikas osutus ravim väga tõhusaks võrkkesta veenide tromboosi, glaukoomi, hemorraagilise retinopaatia, päikese- ja laseriga võrkkesta põletuste ning paljude teiste haiguste tagajärgede ravis. Arvukad uuringud viidi läbi koos juhtivate meditsiiniorganisatsioonidega: VmedA im. CM. Kirov, Moskva silmahaiguste uurimisinstituut. Helmholtz, Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia silmahaiguste uurimisinstituut, peamine sõjaväekliiniline haigla. N.N. Burdenko MO RF ja teised.

Käbinäärmest eraldatud peptiidide kompleks – ravim epitalamiin- NSVL Tervishoiuministeeriumi korraldus nr 250 19.06.1990 - osutus ülitõhusaks diabeetilise retinopaatia kompleksravis. See vähendab glükeemiat, glükosuuriat ja glükeeritud hemoglobiini taset. Sellel ravimil on ka tugev antioksüdantne toime ja eriti väljendunud geroprotektiivne toime (RF patent nr 2163129 20. veebruaril 2001, RF patent nr 2302870 22. juunil 2007).

Ajust eraldatud peptiidide kompleks – ravim korteksiini- Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi korraldus nr 136 19. aprillist 1999 - osutus samuti väga tõhusaks kõigi võrkkesta haiguste kompleksravis (RF patent nr 1298979, 16. veebruar 1993). Korteksiinil on koespetsiifiline toime ajule, soodustab kortikaalsete neuronite taastumist, parandab närvikontrolli protsesse ja organismi kohanemist järsult muutuvate keskkonnatingimustega. Ravim aktiveerib ajukoore, omab antitoksilist ja antioksüdantset toimet, parandab mäluprotsesse, stimuleerib DNA parandusprotsesse ajus ning kiirendab ajufunktsioonide taastumist pärast stressirohke mõju ja isheemiat. See kehtib eriti võrkkesta kui närvikoe kohta.

Vasika harknäärest eraldatud peptiidide kompleks – ravim tümaliin- ENSV Tervishoiuministeeriumi korraldus nr 1108 11.10.1982 - suurendab oluliselt immuunsüsteemi aktiivsust ja on efektiivne võrkkesta haiguste kompleksravis (RF patent nr 1077089 04.05.1993 ). See parandab kudede regenereerimise ja vereloome protsesse, pärsib kasvaja kasvu, vähendab krooniliste haiguste ravi kestust.

Veresoontest eraldatud peptiidide kompleks – ravim slavinorm(RF patent nr 2301072, 20. juuni 2007), suurendab oluliselt veresoonte seina tugevust ja aitab oluliselt kaasa võrkkesta haiguste tõhusale ravile. Selle kasutamine põhjustab veresoonte seina läbilaskvuse vähenemist, hemorraagiate pindala vähenemist ja resorptsiooni kiirenemist ning neovaskularisatsiooni vähenemist.

Tuleb rõhutada, et nende peptiidravimite kombineeritud kasutamise efektiivsus võrkkesta erinevate patoloogiate korral ületab oluliselt nende kõigi efektiivsust eraldi.

Praeguseks on Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituut (direktor - Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia korrespondentliige V.Kh. Khavinson) välja töötanud ja rakendanud ainulaadse tehnoloogia kahjustatud võrkkesta taastamiseks peptiidsete bioregulaatoritega (RF patent nr. 1298979 16. veebruaril 1993, RF patent nr 2073518 20. veebruaril 1997, RF patent nr 2195297 27. detsembril 2002, RF patent nr 2302871 20. juulil 207). Ravis kasutatava peptiidide komplekti kuuluvad olenevalt kahjustuse iseloomu lokaliseerimisest ja patsiendi üldisest seisundist võrkkesta, harknääre, käbinäärme, aju, veresoonte jm peptiide.

Viimastel aastatel on instituudis sünteesitud ja uuritud uut rühma peptiidregulaatoreid, peptiidkompleksi preparaatide analooge. Selle rühma ravimite efektiivsus on palju suurem kui varem loodud ravimitel. Need sünteetilised lühikesed peptiidid (2-4 aminohapet) on paljulubavad praktilises meditsiinis kasutamiseks ning suurendavad võrkkesta, käbinäärme, aju, harknääre, veresoonte jne talitlust. Sünteesitud on ka ravim, mille kasutamine pärsib angiogenees, mis on eriti oluline diabeetilise retinopaatia ja elundite ja kudede kahjustuste patogeneesis diabeedi korral üldiselt (RF patent nr 2177801, 10. jaanuar 2002). Neid peptiide (normoftal, pankrageen, vesugen, kristagen, pinealon jne) kasutatakse meditsiinipraktikas laialdaselt erinevate silmahaiguste ennetamise ja ravi vahendina.

Aastatel 1995–2012 raviti Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi meditsiinikeskuses 1500 võrkkesta erinevate patoloogiatega patsienti. Neist kollatähni degeneratsiooniga - 40,3%, diabeetilise retinopaatiaga - 30,3% ja pigmentosa retiniidiga - 23,0%, muude võrkkesta haigustega - 6,4%. Enne iga ravikuuri algust ja pärast selle lõppu tehti patsientidele täielik oftalmoloogiline läbivaatus. Ravi efektiivsust hinnati nägemisteravuse dünaamika, nägemisväljade, elektrofüsioloogilise uuringu parameetrite, silmapõhja mustri ja patsientide subjektiivsete aistingute järgi. Nägemisfunktsioonide paranemist pärast ravi täheldati 95% patsientidest. 5%-l pikaajaliste haigustega võrkkesta raskete muutustega patsientidest pärast ravi paranemist ei täheldatud. Tuleb märkida, et ravi käigus ei tuvastatud ühtegi nägemisfunktsiooni halvenemise juhtumit.

Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituuti pöördunud võrkkesta patoloogiaga patsientidest moodustavad ealise kollatähni degeneratsiooniga (AMD) patsiendid suurima osa. Ravi tulemusena on võimalik mitte ainult protsessi arengut peatada, vaid paljudel juhtudel taastada kaotatud visuaalsed funktsioonid. Peptiidide bioregulaatorid on tõhusad nii haiguse kuivade kui ka märgade vormide korral. On välja töötatud tabletivormid (bioloogiliselt aktiivsed lisandid), mis mõnel juhul on oma toimelt üsna võrreldavad süstitavate ravimitega (RF patent nr 2295970, 27. märts 2007, RF patent nr 2363488, 10. august 2009). Mõju püsib pikaajalise ravi korral. Peptiidide bioregulaatorite regulaarne kasutamine parandab saavutatud tulemusi, erinevalt teistest selle patoloogia konservatiivses ravis kasutatavatest ravimitest.

Võib kindlalt väita, et hetkel ei ole maailma oftalmoloogiapraktikas ühtegi meetodit, mis oleks efektiivsuselt võrreldav võrkkestahaiguste ravimeetodiga peptiidsete bioregulaatoritega.

2. Peptiidide kasutamine diabeetilise retinopaatia korral

Diabeedihaigete arv maailmas on erinevatel andmetel 230 miljonist 245 miljonini. See haigus mõjutab kuni 6% arenenud maailma elanikkonnast ja kuni 15% Ladina-Ameerikas. Venemaa Föderatsioonis on registreeritud umbes 3 miljonit suhkurtõvega inimest, sealhulgas 260 000 insuliinisõltlast. Epidemioloogiliste uuringute tulemuste kohaselt ulatub patsientide arv aga 8 miljoni inimeseni. Diabeedi üks raskemaid ilminguid on diabeetiline retinopaatia, progresseeruv võrkkesta kahjustus, mis nõuab laser- ja kirurgilist sekkumist. 20-aastase või pikema diabeedi kestusega retinopaatia areneb I tüüpi diabeedi korral 97% patsientidest, II tüüpi diabeedi korral 80-95%.

Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudis lisatakse selle haiguse raviskeemi lisaks hüpoglükeemilistele ravimitele unikaalne peptiidide kombinatsioon (RF patent nr 2157154, 10. oktoober 2000, RF patent nr 27. märts 2007, RF patent nr 2363488, 10. august 2009). Selle raviskeemi kasutamisel diabeetiline retinopaatia patsientidel mitte ainult ei progresseeru, vaid kipub ka arengut tagasi pöörama. Peptiidide bioregulaatorid suurendavad vere antioksüdantide süsteemi, sealhulgas antioksüdantide kaitseensüümide aktiivsust, neutraliseerides väga mürgiseid hüdroksüül- ja peroksüülradikaale, mis tekivad vabade radikaalide oksüdatsiooni protsessis, mis on eriti oluline diabeedi korral. Mõjutades rakusisese regulatsiooni protsesse, taastavad peptiidpreparaadid veresoone seina häiritud struktuure. Lisaks soodustavad peptiidide bioregulaatorid positiivset mõju fagotsüütilisele aktiivsusele hemorraagiate ja plasmorraagia resorptsioonile ning vähendavad turset.

Selle haiguse kaugelearenenud juhtudel raske proliferatsiooniprotsessiga patsientidel ilmnes pärast mitut peptiidregulaatorite kursust kirurgilise ravi võimalus, mis varem oli väljavaadete puudumise tõttu keelatud.

Üks meie vanimaid ja selgemaid kliinilisi tähelepanekuid on patsient A.Ya. Khavinson, sündinud 1920. aastal (professor V.Kh. Khavinsoni ema), kes on saanud 25 aastat peptiidseid bioregulaatoreid seoses diabeetilise retinopaatiaga ja täna, 91-aastaselt, 35-aastase diabeediga, on piisava nägemisteravuse ja vastuvõetavate elektroretinograafia parameetritega. Ta on üks esimesi patsiente, kes hakkas diabeetilise retinopaatia raviks kasutama peptiid-bioregulaatoreid ja tuleb märkida, et need väikesed võrkkesta mikroangiopaatia ilmingud, mida tal ravi alguses täheldati, praktiliselt ei edenenud.

On teada, et diabeetilise retinopaatia ravi ja ennetamise edu määrab metaboolsete häirete, hemorheoloogiliste tegurite, immuunseisundi, hormonaalse tasakaalutuse korrigeerimiseks mõeldud terapeutiliste meetmete rakendamine koos võrkkesta lokaalsete ainete lisamisega. Bioregulatoorse ravi kõrge kliiniline efektiivsus viitab sellele, et Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudis välja töötatud peptiidpreparaatide kompleksi väljakirjutamine on patsientidele äärmiselt vajalik.

Siin on üks meie kliinilistest tähelepanekutest.

Kliiniline vaatlus nr 1.. Patsient M.E.E., sündinud 1972. aastal

Diagnoos: II tüüpi suhkurtõbi, proliferatiivne diabeetiline retinopaatia, pseudofaakia, vasaku silma vitrektoomia järgne seisund, parema silma subatroofia.

Teda jälgiti Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi meditsiinikeskuses aastatel 1999–2005. Ta sai 11 kursust (igaüks 10 päeva) kompleksravi peptiid-bioregulaatoritega. Vasaku silma nägemisteravus vastuvõtmisel 0,4-0,5, väljumisel - 0,85. Vaatlusperioodil ainsas nägevas silmas vaateväli oluliselt laienes, ERG näitajad paranesid oluliselt.

Enne ravi

Pärast ravi

3. Peptiidide kasutamine pigmentretiniidi korral

Retinitis pigmentosa on üks raskemaid ja levinumaid võrkkesta pärilikke haigusi. Seda iseloomustab öine pimedus, nägemisvälja ahenemine, nägemisnärvi atroofia. Haiguse alguses on kahjustatud võrkkesta varraste aparaat, lõppfaasis kannatavad ka käbid. Pigmentaalse retiniidi levimus maailmas on keskmiselt 1 patsient 5000 inimese kohta. Niisiis, S.F. Šerševskaja teatas pigmentosa retiniidi tuvastamisest 0,01% juhtudest valimata elanikkonna hulgas. Kandesagedus on 2%. Selle haiguse prognoos on ebasoodne.

Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudis välja töötatud pigmentretiniidi ravimeetod võimaldab pärast esimesi ravikuure saavutada nägemisteravuse tõusu, nägemisväljade märkimisväärset laienemist ja skotoopilise (videviku) nägemise paranemist. peptiidsete bioregulaatoritega. Võib kindlalt väita, et selle patoloogia ravis pole keegi maailmas suutnud saavutada sarnaseid tulemusi. Regulaarsete ravikuuride läbimisel ei olnud selle tõsise haiguse negatiivset dünaamikat.

Kliiniline vaatlus nr 2. Patsient D.P.S., sündinud 1936. aastal

Diagnoos: mõlema silma pigmentoosne retiniit, mõlema silma kerge lühinägelikkus, vasaku silma pseudofaakia, parema silma esialgne katarakt.

Samaaegne diagnoos: ajuveresoonte ateroskleroos.

Teda jälgiti Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi meditsiinikeskuses aastatel 2003–2010. Ta sai 12 kursust (igaüks 10 päeva) kompleksravi peptiidsete bioregulaatoritega. Vaatlusperioodil laienesid oluliselt vaateväljad, oluliselt paranesid ERG näitajad.

Nägemisfunktsioonide uuringu tulemused enne ja pärast ravi

Enne ravi

Pärast ravi

4. Peptiidide kasutamine vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni korral

Euroopa ja Ameerika Ühendriikide arenenud riikides on vanusega seotud kollatähni degeneratsioon (AMD) üle 50-aastaste inimeste peamine pimedaksjäämise põhjus.

Maailma Terviseorganisatsiooni Välditava Pimeduse Ennetamise Keskuse ametlike materjalide kohaselt on selle patoloogia levimus 300 100 tuhande elaniku kohta ja maailmas on selle diagnoosiga 25-30 miljonit inimest. R. Klein et al. , leidis R. Klein, et selle haiguse esimesed nähud esinevad R.A. andmetel 40%-l üle 40-aastastest inimestest. Williams et al. – enam kui 60% üle 60-aastastest inimestest. Venemaal on AMD-ga üle 40-aastaste inimeste koguarv 1,5%, patsientide koguarv ületab 750 tuhat inimest.

WHO prognooside kohaselt on 2025. aastaks AMD esinemissagedus 25% kogu elanikkonnast. AMD esinemissageduse tõus viimastel aastakümnetel on muutunud epideemiaks.

Kliiniline vaatlus nr 3. Patsient A.O.N., sündinud 1936. aastal

Diagnoos: vanusega seotud kollatähni degeneratsioon, esialgne katarakt, mõlema silma võrkkesta hüpertensiivne angiopaatia.

Samaaegne diagnoos: hüpertensioon.

Ta pöördus Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi meditsiinikeskuse poole 2003. aastal. Ta sai 2 kursust (igaüks 10 päeva) kompleksravi peptiid-bioregulaatoritega. Vaatlusperioodil täheldati vaatevälja laienemist, paranesid ERG näitajad.

Nägemisfunktsioonide uuringu tulemused enne ja pärast ravi

Enne ravi

Pärast ravi

5. Peptiidide kasutamine teiste silmahaiguste korral

Häid tulemusi on saadud ka teiste haiguste ravis, mis põhjustavad võrkkesta funktsioonide halvenemist. Näiteks põhjustab kõrge lühinägelikkus sageli tüsistusi võrkkesta hemorraagiate ja (või) düstroofsete muutuste kujul. See toob kaasa nägemisfunktsioonide olulise halvenemise kuni pimeduseni. Peptiidide bioregulaatorite kompleksi kasutamine (RF patent nr 2161982, 20. jaanuar 2000, RF patent nr. 2301072, 20. juuni 2007, RF patent nr. 2301678, 27. juuni 2007) võimaldab vähendada haiguse ilminguid. selliseid tüsistusi ja toob kaasa olulisi funktsioone.

Kliiniline vaatlus nr 4. Patsient B.G., sündinud 1942. aastal

Diagnoos: kõrge lühinägelikkus, keeruline kulg, mõlema silma pseudofaakia.

Enne Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituuti kandideerimist oli ta korduvalt ravil juhtivates oftalmoloogiakliinikutes Euroopas ja Jaapanis. Vaadeldud Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi meditsiinikeskuses 2004. aastast kuni tänapäevani. Sai 14 peptiidi bioregulaatoritega kompleksravi kursust (igaüks 10 päeva). Vaatlusperioodil oli veiste pindala vähenemine, ERG märkimisväärne paranemine.

Märkimisväärne ja kiire paranemine toimub ka erineva etioloogiaga makulopaatiate ravis - koorioretiniidi, põletuste (päikese-, laseriga), tsentraalse seroosse koorioretinopaatia jne ravis.

Kliiniline vaatlus nr 5. Patsient K.O.L., sündinud 1980. aastal

Diagnoos: transudatiivne makulopaatia, parema silma võrkkesta fibrovaskulaarne arm, mõlema silma suur lühinägelikkus.

Teda jälgiti Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi meditsiinikeskuses aastatel 2004–2009. Ta sai 6 kursust (igaüks 10 päeva) kompleksravi peptiid-bioregulaatoritega. Vaatlusperioodil vähenes tsentraalne skotoom, paranesid ERG parameetrid.

Nägemisfunktsioonide uuringu tulemused enne ja pärast ravi

Enne ravi

Pärast ravi

Kliiniline vaatlus nr 6. Patsient D.A.N., sündinud 1958. aastal

Diagnoos: tuberkuloosne koorioretiniit parema silma tsikatritiaalses staadiumis, mõlema silma suur lühinägelikkus.

Pöördus Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi meditsiinikeskuse poole 2004. aastal pärast TB dispanseris läbitud ravikuuri. Sai 1 kuuri (10 päeva) kompleksravi peptiid-bioregulaatoritega. Vaatlusperioodil toimus vaatevälja laienemine, paranesid ERG parameetrid.

Nägemisfunktsioonide uuringu tulemused enne ja pärast ravi

Enne ravi

Pärast ravi

Kliiniline vaatlus nr 7. Patsient K.Yu.A., sündinud 1936. aastal

Diagnoos: parema silma avatud nurga IIIA opereeritud glaukoom, vasaku silma avatud nurga IVB opereeritud glaukoom.

Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi meditsiinikeskuse poole pöördus ta 2006. aastal pärast mõlema silma glaukoomi kirurgilist ja laserravi. Teda on jälgitud glaukoomi suhtes alates 1988. aastast. Instituudi meditsiinikeskuses läbis ta 11 ravikuuri.

Enne ravi

Pärast ravi

6. Järeldus

Nii on esimest korda maailma meditsiinipraktikas välja töötatud ainulaadne tehnoloogia kahjustatud võrkkesta taastamiseks erinevate haiguste korral (diabeetiline retinopaatia, kaasasündinud ja omandatud düstroofiad, tüsistunud lühinägelikkus, makulopaatia, koorioretiniit, põletused). Tehnoloogia seisneb võrkkestast, veresoontest, ajust, harknäärest, käbinäärmest või nende sünteesitud analoogidest eraldatud peptiidsete bioregulaatorite kompleksi kasutamises. Sellise kompleksravi efektiivsus oli umbes 95%, mis on silmaarsti praktikas märkimisväärne saavutus. Bioregulaatorite laialdase kasutamise tulemused võimaldavad pikendada inimese töövõimeperioodi, vähendada puude protsenti, parandada inimeste elukvaliteeti, mis võib positiivselt mõjutada elanikkonna arstiabi sotsiaalseid ja majanduslikke näitajaid. .

7. Viited

7.1. Kasutatud kirjandusallikate loetelu

Vene keeles

1. Balabolkin M.I., Klebanova E.M., Kreminskaja V.M. Endokriinsete haiguste diferentsiaaldiagnostika ja ravi. Juhtimine. // M.: Meditsiin. - 2002. - 752 lk.
2. Brink S. Endokrinoloogia. // M.: Meditsiin. -1999. - 802 lk.
3. Bolbas Z.V., Vasilevskaja N.A., Chikun E.A. Vanusega seotud kollatähni degeneratsioon: veresoonte endoteeli kasvufaktor VEGF, chaperone Rre65 ja PPAR perekonna retseptorid kui paljulubavad sihtmärgid ravimteraapias. // Vene mesi. juhtima. - 2010. - nr 3. - S. 36-38.
4. Dedov I.I. Suhkurtõbi Vene Föderatsioonis: probleemid ja lahendused. // Diabeet. - 2001. - nr 1. - lk 7-18.
5. Dedov I.I., Fadejev V.V. Sissejuhatus diabetoloogiasse. // M.: Kirjastus "Bereg". - 1998. - 200 lk.
6. Dedov I.I., Šestakova M.V., Milenkaja T.M. Suhkurtõbi: retinopaatia, nefropaatia. // M.: Meditsiin. - 2001. - 176 lk.
7. Dedov I.I., Šestakova M.V. Suhkurtõbi ja arteriaalne hüpertensioon. // M.: LLC Meditsiiniinfo Agentuur - 2006. - 343 lk.
8. Katsnelson L.A., Agranovich M.S., Ivanova L.I., Ivanova M.V. Tsentraalsete koorioretinaalsete diskoiddüstroofiate etioloogia ja patogeneesi küsimused. // Lääs. oftalmool. - 1982. - nr 1. - S. 19-21.
9. Libman E.S., Shakhova E.V. Nägemisorgani patoloogiast tingitud pimeduse ja puude seisund ja dünaamika Venemaal. // Tez. aruanne VII Venemaa oftalmoloogide kongress. - M. - 2000. - S. 209-214.
10. Shamshinova A.M. Retinitis pigmentosa ehk tapetoretinaalne võrkkesta abiotroofia (üldine pärilik võrkkesta degeneratsioon, perifeerne võrkkesta düstroofia). // Võrkkesta ja nägemisnärvi pärilikud ja kaasasündinud haigused. Under. toim. OLEN. Šamsinova. — M.: Meditsiin. - 2001. - S. 45-105.
11. Šerševskaja S.F. Forioretinaalsete düstroofiate ja atroofiate klassifikatsioon, kliinilised vormid, diagnoosimine ja ravi. // Terapeutiline oftalmoloogia. Under. toim. M.L. Krasnova, N.B. Shulpina. — M.: Meditsiin. - 1985. - S. 322-358.
12. Ambati J. Vanusega seotud silmahaiguste uuringu hoiatused. // Arch. Oftalmool. - 2002. - nr 120. - Lk 997.
13. Atkinson M.A. Diabeedi atlas. // N.Y.: Vajutage. - 2000. - 345 lk.
14. Barondes M. J., Pagliarini S., Chisholm I. H. jt. Eakate pigmenteerunud epiteeli irdumise laserfotokoagulatsiooni kontrollitud uuring: 4-aastane ülevaade. // Br. J. Ophthalmol. - 1992. - Vol. 76. - nr 4 - R. 5-7.
15. Berkow J. W., Orth D. H., Kelley J. S. Fluorestseiini angiograafia. // Tehnikad ja vastastikune seos (monograafia nr 5). - 1991. - R. 65-93.
16. Bressler N. M., Bressler S. B., Fine S. Z. Vanusega seotud kollatähni degeneratsioon. // Surv. Oftalmool. - 1988. - Vol. 32, nr.6. - R. 375-413.
17. Klein B. E., Klein R. Katarakt ja kollatähni degeneratsioon vanematel ameeriklastel. // Arch. Oftalmool. - 1962. - Vol. 100, nr 4. - R. 571-573.
18. Charles M, Clark J. Suukaudne ravi II tüüpi diabeedi korral: praegu saadaolevate ainete farmakoloogilised omadused ja kliiniline kasutamine. // Diabeedi spekter. - 1998. - Vol. 11, nr 4. - R. 211-221.
19. Cherney E.F. Vaskulaarse kollatähni degeneratsiooni patogenees. // V rahvusvahelise silmahaiguste kongressi “Valged ööd” kokkuvõte - Peterburi, 28.-31. mai 2001. - Lk 3-5.
20. Edelman S.V., Henry R.R. II tüüpi diabeedi diagnoosimine ja ravi. // Greenwich, CT. - 1997. - 239 lk.
21. Evans J., Wormald K. Kas registreeritava vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni juhtum suureneb? // Br. J. Ophthalmol. - 1996. - Vol. 80, nr 1. - Lk 9-14.
22. Klein R., Klein B.E.K., Lee K.E. et al. Nägemisteravuse muutused elanikkonnas 10-aastase perioodi jooksul. Kopratammi uuring. // Oftalmol. - 2001. - Vol. 108. - Lk 1757-1766.
23. Klein R., Klein B.E.K., Tomany S.C. jt. Kümneaastane vanusega seotud makulopaatia esinemissagedus ja progresseerumine. // Oftalmol. - 2002. - Vol. 109. - Lk 1767-1778.
24. Klein R. Wisconsini vanusega seotud makulopaatia hindamissüsteem. // Oftalmol. - 1991. - Vol. 98, nr 7. - Lk 1128-1133.
25. La-Heij E. C., Liem A. T., Hendrikse F. Vanusega seotud kollatähni degeneratsioon: ravivõimalused. // Ned. Tijdschr. Geneskd. - 2001. - Vol. 21. - Lk 1390-1397.
26. Perry W.Y., Christine A.C. Perüpapillaarne koorioretinaalne atroofia: Bruchi membraani muutused ja fotoretseptori kadu. // Oftalmol. - 2002. - Vol. 107. - Lk 334-343.
27. Smith W.Y., Assin K.J., Klein R. jt. Vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni riskitegurid. Ühendatud leiud kolmelt kontinendilt. // Oftalmol. - 2001. - Vol. 108. - Lk 697-704.
28. Syeinbuch P. D. Under die Beteigung der Wetzhautkapillaren bei der seniilne makula degeneratsioon. // Kliinik. Mbl. Augenheilk. - 1970. - Bd. 156, nr 5. - Lk 710-715.
29. Williams R.A., Brady B.L., Thomas R.J. Maakula degeneratsiooni psühhosotsiaalne mõju. // Arch. Oftalmool. - 1998. - Vol. 116, nr 4. - Lk 514-520.
30. Yuile, P.G. Vanusega seotud kollatähni degeneratsioon: peamine pimedaksjäämise põhjus. // Med. J. Aust. - 1997. - Vol. 166, nr 6. – lk 331.

7.2. Nimekiri Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi käesolevas numbris avaldatud teadustöödest ja patentidest

7.2.1. Monograafiad

1. Khavinson V.Kh., Khokkanen V.M., Trofimova S.V. Peptiidide bioregulaatorid diabeetilise retinopaatia ravis. // Peterburi: ICF "Foliant". - 1999. - 120 lk.
2. Khavinson V.Kh., Trofimova S.V. Peptiidide bioregulaatorid oftalmoloogias. // Peterburi: IKB "Foliant". - 2000. - 48 lk.
3. Maksimov I.B., Anisimova G.V. Involutsioonilised tsentraalsed koorioretinaalsed düstroofiad: peptiidide bioregulaatorite kasutamine kompleksravis. // Peterburi: ICF "Foliant". - 2001. - 88 lk.
4. Maksimov I.B., Nerojev V.V., Aleksejev V.N., Razumovski M.I., Trofimova S.V. Ravimi retinalamiini kasutamine oftalmoloogias. // Käsiraamat arstidele. - Peterburi: ICF "Foliant". - 2002. - 20 lk.
5. Khavinson V.Kh., Anisimov V.N. Peptiidide bioregulaatorid ja vananemine. // Peterburi: Teadus. - 2003. -160 lk.
6. Trofimova S.V., Maksimov I.B., Neroev V.V. Võrkkesta peptiidide reguleeriv toime. // Peterburi: ICF "Foliant". - 2004. - 160 lk.
7. Maksimov I.B., Moshetova L.K., Savostyanova S.A. Retinalamiin involutsionaalse tsentraalse koorioretinaalse düstroofia kompleksravis. // Peterburi. - 2006. - 96 lk.
8. Retinalamiin. Neuroprotektsioon oftalmoloogias. Ed. I.B. Maksimova, V.V. Nerojev. // Peterburi: Teadus. - 2007. - 160 lk.
9. Trofimova S.V., Fikhman O.Z. Bioregulatoorne teraapia ja eakate nägemispuudega inimeste elukvaliteet. // Peterburi: "Falcon Crest". - 2008. - 105 lk.

7.2.2. Artiklid ja aruannete kokkuvõtted

1. Khavinson V.Kh., Trofimova S.V. Peptiidide bioregulaatorite kasutamine oftalmoloogias. // Lääs. oftalmool. - 1999. - nr 5 - S. 42-44.
2. Khavinson V.Kh., Trofimova S.V. Peptiidide bioregulaatorite mõju diabeetilise retinopaatia kulgemisele kopsutuberkuloosiga patsientidel. // Oftalmol. ajakiri - 1999. - nr 5. - S. 283-286.
3. Khavinson V.Kh., Trofimova S.V., Khokkanen V.M. Diabeetilise retinopaatia ravi praegused suundumused. // Oftalmol. ajakiri - 1999. - nr 5, T. 115. - S. 339-346.
4. Trofimova S.V. Bioregulaatorite mõju visuaalsetele funktsioonidele diabeetilise retinopaatiaga eakatel ja seniilsetel patsientidel. // Edu gerontol. - Peterburi. - 2000. - S. 119-121.
5. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Bioregulaatorite efektiivsus diabeetilise retinopaatia ravis. // Lääs. oftalmool. - 2001. - nr 3. - Lk 35.
6. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Võrkkesta ja vananemine. // Edu gerontol. - 2002. - nr 9. - S. 79-82.
7. Khavinson V.Kh., Razumovski M.I., Trofimova S.V., Razumovskaja A.M. Epitaloni retinoprotektiivse toime uuring erinevas vanuses Campbelli rottidel. // Bull. ekspert biol. ja kallis. - 2003. - nr 5. - S. 581-584.
8. Gavrilova N.A., Trofimova S.V., Shilkin G.A., Khavinson V.Kh., Rudneva M.A., Tenedieva V.D., Antsiferova N.G., Lanevskaja N.I. Peptiidide bioregulaatorite kasutamine diabeetilise retinopaatia algstaadiumis patsientidel. // Oftalmohir. - 2003. - nr 1. - S. 33-39.
9. Trofimova S.V., Blaginina E.A. Vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni kuiva vormi ravi võrkkesta sünteetilise peptiidiga. // Kliiniline. gerontol. - 2008. - T. 14, nr 9. - S. 44.
10. Khavinson V.Kh., Zemchikhina V.N., Trofimova S.V., Malinin V.V. Peptiidide mõju võrkkesta ja pigmendi epiteelirakkude proliferatiivsele aktiivsusele. // Bull. ekspert biol. ja meditsiiniline - 2003. - nr 6 - S. 700-702.
11. Maksimov I.B., Moshetova L.K., Neroev V.V., Khavinson V.Kh., Trofimova S.V. Bioregulatoorne teraapia on uus suund kaasaegses kliinilises oftalmoloogias. // Vene mesi. uudised - 2003. - nr 2, T. VIII. - S. 17-21.
12. Trofimova S.V., Fikhman O.Z. Epitaloni kasutamise tulemused involutsionaalse tsentraalse koorioretinaalse düstroofia korral. // Almanahh "Gerontoloogia ja geriaatria". - 2004. - nr 3 - S. 192-194.
13. Trofimova S.V., Neroev V.V. Retinalamiini mõju pigmendi retiniidi kulgemisele eakatel ja seniilsetel patsientidel. // Almanahh "Gerontoloogia ja geriaatria". - 2004. - nr 3. - S. 188-191.
14. Trofimova S.V., Fikhman O.Z. Seniilse kollatähni degeneratsiooni ravi. // IX Int. teaduslik-praktiline konf. "Eakas patsient. Elukvaliteet". - Moskva, 29. september - 1. oktoober 2004. - Aruande kokkuvõtted: kliiniline. Gerontoloogia. - 2004. - nr 9. - Lk 62.
15. Fikhman O.Z., Trofimova S.V. Kaasaegne vananemisega seotud kollatähni degeneratsiooni ravi taktika. // Edu gerontol. - 2004. - nr 15. - S. 115-118.
16. Gavrilova N.A., Fedorova T.N., Trofimova S.V., Pimenov I.V., Lanevskaja N.I. Tsütomediinide mõju hemostaatilisele ja antioksüdantsele potentsiaalile diabeetilise retinopaatia varases staadiumis patsientidel. // Exp. kliiniline farmakoloogia. - 2004. - nr 5. - S. 25-27.
17. Trofimova S.V., Neroev V.V., Maksimov I.B. Võrkkesta funktsionaalse aktiivsuse peptiidregulatsioon. // Tez. aruanne II Venemaa peptiidide keemia ja bioloogia sümpoosion. - Peterburi, 25.-27. mai 2005. - S. 120.
18. Trofimova S.V., Fikhman O.Z. Võrkkesta peptiidide kasutamine involutsionaalse tsentraalse koorioretinaalse düstroofia raviks. // Med. akad. ajakiri. - 2006. - V. 6, nr 2. - S. 48-53.
19. Khavinson V.Kh., Arutjunyan A.V., Malinin V.V., Trofimova S.V. Epitaloni mõju vabade radikaalide oksüdatsiooni ja antioksüdatsiooni kaitse näitajatele päriliku võrkkesta degeneratsiooniga rottide ajus. // Konf. "Vabad radikaalid ja antioksüdandid kesknärvisüsteemi arengus ja funktsioonides: lootest vananemiseni". — S.-Peterburg, Venemaa. - 2001. - Lk 55-56.
20. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Sünteetilise peptiidi mõju diabeetilise retinopaatia kulgemisele. // XIV kong. Eur. oftalm.: Abstr. Hispaania. - 2003. - Lk 31-32.
21. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Epitaloni mõju pigmentretiniidile eakatel patsientidel. // Vth European Congress of Gerontology: Abstr. Hispaania. - 2003. - Lk 56.
22. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Bioregulaatorite mõju diabeetilise retinopaatia ravis. // XIII Congr. Eur. oftalm.: Abstr. Türgi. - 2001. - Lk 177.
23. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Retinalamiini ja korteksiini mõju vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni tekkele. // 17. maailmakongress. Int. assoc. of geront.: Abstr. Kanada. - 2001. - Lk 430-431.
24. Khavinson V., Razumovsky M., Trofimova S., Rasumovskaya A. Peptiidepitaloni mõju pigmentosa retiniidiga Cambelli võrkkesta funktsionaalsele aktiivsusele ja morfoloogilisele struktuurile. // 4th Int. Sümp. silmaravimi kohta. ja farmaatsia: Abstr. Hispaania. - 2002. - Lk 10.
25. Trofimova S., Khavinson V. Retinalamiini kasutamine eksudatiivse vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni korral. // 4th Int. Sümp. silmaravimi kohta. ja farmaatsia: Abstr. Hispaania. - 2002. - Lk 10.
26. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Epitaloni kasutamine vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni ravis. // Valencia Foorum: Abstr - Hispaania. - 2002. - Lk 57.
27. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Peptiidide bioregulaatorid: uus lähenemisviis diabeetilise retinopaatia raviks. // Acta Ophthalm. - 2002. - Vol. 80, nr 4. – Lk 452.
28. Khavinson V., Razumovsky M., Trofimova S., Grigorian R., Razumovskaya A. Käbikesta reguleeriv tetrapeptiidepitalon parandab silma võrkkesta seisundit pigmentosa retiniidi korral. // Neuroendokrinoloogia kirjad. - 2002. - Vol. 23, nr 4. - Lk 365-368.
29. Trofimova S., Khavinson V., Neroev V. Sünteetilise peptiidi Epitalon ohutuse uuring. // ISOT 8. kongress: Abstr. — Saksamaa. - 2002. - Lk 42.
30. Trofimova S., Neroev V., Khavinson V. Sünteetilise peptiidi mõju pigmentosa retiniidi ravis. // XV Int. Congr. silmauuringutest: Abstr. — Šveits. - 2002. - Lk 73.
31. Trofimova S., Chalisova N., Khavinson V. Võrkkesta peptiidide koespetsiifiline toime erineva vanusega rottide koekultuuris. // 3. Euroopa Kongress. biogerontoloogiast: Abstr. – Itaalia. - 2002. - Lk 114.
32. Trofimova S., Khavinson V., Razumovsky M., Razumovskaya A. Epitaloni võrkkesta kaitsva toime uuring Campbelli rottidel. // 1. Seri-Arvo kohtumine nägemis- ja oftalmoloogiauuringute teemal: Abstr. — Singapur. - 2003. - Lk 118.
33. Trofimova S., Khavinson V. Bioregulaatorite rakendamine diabeetilise retinopaatia korral. // 1. Seri-Arvo kohtumine nägemis- ja oftalmoloogiauuringute teemal: Abstr. — Singapur. - 2003. - Lk 118.
34. Trofimova S., Khavinson V. Epitaloni kasutamine vanusega seotud makuladegeneratsiooni kuiva vormi ravis. // XVI Int. Congr. silmauuringutest: Abstr. - Sydney, Austraalia. - 2004. - Lk 41.
35. Trofimova S., Khavinson V., Neroev V. Epitaloni manustamise 1-aastased tulemused pigmentretiniidi patsientidel. // 2. Seri-Arvo kohtumine nägemis- ja oftalmoloogiauuringute teemal: Abstr. — Singapur. - 2005. - Lk 60.
36. Trofimova S., Khavinson V. Sünteetilise võrkkesta peptiidi manustamine vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni korral. // Aasia ja Vaikse ookeani piirkonna oftalmoloogiaakadeemia 21. kongress: Abstr. — Singapur. - 2006. - Lk 367.
37. Zemchikhina V.N., Lopashov G.V., Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Trofimova S.V. Võrkkesta peptiidide indutseerimisaktiivsus. // 2nd Shanghai International Conference on Physiological Biophysics audition and vision: Аbstr. — Shanghai. - 2006. - Lk 166.
38. Trofimova S., Khavinson, Razumovsky M. Sünteetilise võrkkesta peptiidi retinoprotektiivse toime uurimine pigmentosa retiniidi eksperimentaalsel mudelil Cambell rottidel. // Asian Ophthalmol. - 2007. - Vol. 9, nr 1, Tarne. 1. - Lk 102-103.
39. Trofimova S.V. Võrkkesta peptiidi kasutamine vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni ravis. // VI Euroopa Kongress “Tervislik ja aktiivne vananemine kõigile eurooplastele” 5.-8. juuli 2007, S.-Peterburg, Venemaa. — lk 193.
40. Trofimova S.V., Neroev V.V. Peptiidide bioregulaatorite kasutamise tulemused ja väljavaated oftalmoloogias. // VI Euroopa Kongress “Tervislik ja aktiivne vananemine kõigile eurooplastele” 5.-8. juuli 2007, S.-Peterburg, Venemaa. — lk 193.

7.2.3 Patendid

1. Vene Föderatsiooni leiutise patent nr 1298979 "Meetod ajufunktsiooni rikkuva taastava toimega ravimi saamiseks"; 16. veebruar 1993 (Autorid: Morozov V.G., Khavinson V.Kh., Grechko A.T., Žukov V.V.).
2. Vene Föderatsiooni leiutise patent nr 1436305 "Meetod võrkkesta funktsiooni stimuleeriva aine saamiseks", 25.02.1993 (Autorid: Khavinson V.Kh., Morozov V.G., Sidorova N.D., Miranovitš Yu.A. ., Maslakov O.A., Konstantinov V.L., Tšaika O.V.).
3. Vene Föderatsiooni leiutise patent nr 1077089 "Immunostimuleeriva toimega aine saamise meetod" 04.05.1993 (Autorid Morozov V.G., Khavinson V.Kh., Sidorova N.D., Konstantinov V.L., Chaika O.V. ..).
4. Vene Föderatsiooni leiutise patent nr 2073518 "Silma võrkkesta funktsiooni taastavad vahendid"; 20. veebruar 1997 (Autorid: Khavinson V.Kh., Seriy S.V., Kozhemyakin A.L., Valeev R.I.).
5. Vene Föderatsiooni patent nr 2104702 "Loomsest toorainest ajufunktsioone normaliseerivate bioloogiliselt aktiivsete polüpeptiidide kompleksi saamise meetod, farmakoloogiline koostis ja selle kasutamine"; 20. veebruar 1998 (Autorid: Morozov V.G., Khavinson V.Kh., Chaika O.V., Semenova V.I.).
6. Vene Föderatsiooni patent nr 2161982 "Silma võrkkesta talitlust stimuleeriv tetrapeptiid, sellel põhinev farmakoloogiline aine ja meetod selle kasutamiseks"; 20. jaanuar 2000 (
7. Vene Föderatsiooni patent nr 2157233 "Geroprotektiivse toimega tetrapeptiid, sellel põhinev farmakoloogiline aine ja meetod selle kasutamiseks"; 10. oktoober 2000 (
8. Vene Föderatsiooni patent nr 2163129 "Meetod loomsetest toorainetest antioksüdantse ja geroprotektiivse toimega bioloogiliselt aktiivsete polüpeptiidide kompleksi saamiseks, farmakoloogiline aine ja selle kasutamise meetod"; 20. veebruar 2001 (Autorid: Khavinson V.Kh., Morozov V.G., Semenova V.I., Chaika O.V., Ryzhak G.A.).
9. Vene Föderatsiooni leiutise patent nr 2157154 "Diabeetilise retinopaatia ravimeetod"; 10. oktoober 2000 (Autorid: Khavinson V.Kh., Trofimova S.V., Khokkanen V.M.).
10. Vene Föderatsiooni leiutise patent nr 2177801 "Vandid, mis inhibeerivad angiogeneesi nägemisorgani haiguste korral"; 10. jaanuar 2002 (Autorid: Khavinson V.Kh., Khokkanen V.M., Trofimova S.V., Malinin V.V.).
11. Vene Föderatsiooni leiutise patent nr 2195297 "Düstroofsete silmahaiguste ravimeetod"; 27. detsember 2002 (Autorid: Maksimov I.B., Khavinson V.Kh., Moshetova L.K., Anisimova G.V.).
12. Vene Föderatsiooni leiutise patent nr 2242241 "Tetrapeptiid, mis reguleerib glükoosi taset suhkurtõve korral, sellel põhinev farmakoloogiline aine ja meetod selle kasutamiseks"; 20. detsember 2004 (Autorid: Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Grigoriev E.I., Ryzhak G.A.).
13. Vene Föderatsiooni leiutise patent nr 2302870 "Geroprotektiivse toimega aine ja selle valmistamise meetod"; 20. juuni 2006 (Autorid: Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
14. Vene Föderatsiooni patent nr 2295970 "Kapillaaride resistentsust suurendav peptiid, sellel põhinev ravimkoostis ja meetod selle kasutamiseks"; 27. märts 2007 (Autorid: Khavinson V.Kh., Grigoriev E.I., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
15. Vene Föderatsiooni patent nr 2301072 "Veresoonte talitlust normaliseeriv aine ja selle valmistamise meetod"; 20.06.2007 (Autorid Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
16. Vene Föderatsiooni patent nr 2301678 "Kesknärvisüsteemi neuronite regeneratsiooni stimuleeriv peptiid, sellel põhinev ravimkoostis ja meetod selle kasutamiseks"; 27.06.2007 (Autorid: Khavinson V.Kh., Grigoriev E.I., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
17. Vene Föderatsiooni patent nr 2302871 "Aju funktsioone normaliseeriv aine ja selle valmistamise meetod"; 20. juuli 2007 (Autorid Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
18. RF patent nr 2363488 "Angiogeneesi häireid reguleerival peptiidil põhinev farmatseutiline kompositsioon ja selle rakendusmeetod"; 10.08.2009 (Autorid: Khavinson V.Kh., Grigoriev E.I., Malinin V.V., Ryzhak G.A., Kozlov L.V.)

- sõjaväearst, professor, peptiidide doktriini rajaja. Ta alustas oma ainulaadseid arendusi juba Nõukogude Liidus, töötades samal ajal vahendite kallal, mis kaitseksid sõdureid võrkkesta laserkahjustuste eest.

Tema uurimistöö andis ootamatu tulemuse: ta leidis, et noorte vasikate silmamunadest saadud peptiidpreparaat mitte ainult ei kiirenda võrkkesta põletuste paranemist, vaid aitab kaasa ka visuaalse funktsiooni taastamine. Nii algas tohutu töö peptiidide uurimisel ja nende juurutamisel praktilisse meditsiini, mis jätkub edukalt tänaseni.

Professor Vladimir Khavinsoni intervjuu ajalehele "Life"

- Tegin kõik ravimid eelkõige oma ema ja tema pärast. Rohkem kui 30 aastat tagasi diagnoositi mu emal Anna Yakovlevnal diabeet. Kuna see kõik algas. Tema nägemisteravus langes järsult, ta jäi tegelikult pimedaks - see juhtub sageli diabeediga.

- Ja siis lõin talle esimese ravimi - vasikate silmade võrkkestast eraldatud peptiididest. Ja tema nägemine taastus. Ema võttis ka meie teisi ravimeid, mis normaliseerivad kehasüsteemide seisundit. 5. detsembril tähistasime juubelit - ta sai 90-aastaseks. Ta elab Ameerikas ja elab siiani aktiivset, sündmusterohket elu - hoolitseb endiselt ise aia eest, armastab lilli teha, sõitis viimseni jalgrattaga. Ta ei värvi siiani isegi juukseid – tal pole üldse halle juukseid.

"Kui me tööle hakkasime, töötati maailmas välja lahingulaserit, mis põletas võrkkesta," meenutab meditsiiniteenistuse pensionil kolonel, professor Vladimir Khavinson. - Meie ülesanne oli luua ravim, mis kaitseb inimest lahingulaseri mõjude eest. Oleme vasikate võrkkestast eraldanud spetsiaalsed ained – peptiidid.

— Katseteks vajasime 100 000 vasikasilma ja need saime kohe Kirovi Leningradi lihakombinaadist. Esmalt testisime saadud ravimit küülikute peal, seejärel viisime läbi kliinilised uuringud inimestel. Selgus, et meie meditsiin - ainus maailmas - vähendab laseri hävitavat toimet võrkkestale ja taastab selle seejärel.

- Sellist ravimit pole ikka veel kuskil saadaval - ei USA-s ega Euroopas. Ravim on Venemaal saanud supersaavutuseks - see on ainus, mis ravib võrkkesta haigusi ilma operatsioonita, mitte ainult ei peata nägemise kadumise protsessi, vaid ka taastab selle kahe nädala jooksul.

Tähtis!

Türgi suurima ettevõtte Bosforgaz juht härra Ali Shen rändas mööda kogu maailma, püüdes päästa oma poega Adnenit võrkkesta kahjustuse tõttu pimedaks jäämisest, rääkis Zhiznile direktori asetäitja professor Svetlana Trofimova. - Ja kui poeg hakkas pärast meie ravimiravi nägema, nuttis tema 70-aastane oligarhist isa õnnest ...

Pärast esimest valmistamist silma võrkkestast järgnesid teised - maksast, kõhunäärmest, vasikate südamest, põiest, veiste munanditest. Selgus, et igaüks neist ravimitest taastas inimesel vastava organi või süsteemi normaalse aktiivsuse. Kuid asjaolu, et Khavinsoni ravimid pikendavad eluiga ja taastavad nooruse, said nad teada juhuslikult!

Peamised silmahaigused

Glaukoom on silmasisese rõhu tõusuga seotud haigus. Silmamuna on õõnes pall, mis on täidetud tarretiselaadse aine (klaaskeha) ja vedelikuga. Õõnsuse tagasein on vooderdatud võrkkestaga – silma retseptor-aparaadiga, mis tajub visuaalset informatsiooni ja edastab selle ajju. Liigne silmasisene rõhk põhjustab võrkkesta toitumise halvenemist, selle rakkude surma ja nägemise halvenemist kuni täieliku pimeduseni.

Angiopaatia(retinopaatia) on koondmõiste, mis hõlmab võrkkesta verevarustuse häireid veresoonte närviregulatsiooni muutuste tõttu. Patoloogiaga kaasnevad paljud somaatilised haigused (suhkurtõbi, hüpertensioon) ja vanusega seotud muutused organismis. Toitainete puudus põhjustab võrkkesta retseptorrakkude järkjärgulist surma, nägemisväljade ahenemist ja pimedaksjäämist.

Makula degeneratsioon- vanusega seotud kahjustus võrkkesta kõige tundlikumale osale - maakulale. Just see tsoon vastutab keskse nägemise teravuse eest, seetõttu kaotab inimene selle rakkude surma korral võime objekte selgelt näha. Makula degeneratsiooni progresseerumine viib nägemisteravuse olulise vähenemiseni.

Katarakt- silmaläätse hägustumine. See on väike läbipaistev lääts ja sobib nägemise jaoks, lihtsalt - võimaldab teil keskenduda valitud objektile. Objektiiv asub vahetult pupilli taga, nii et läbipaistvuse kaotus põhjustab vaatevälja hägustumist ja erineva suurusega laikude ilmumist sellele. Läbi läbipaistmatu läätse ei jõua valgus võrkkestani ja inimene kaotab nägemise.

Kuidas ravida silmi peptiididega?

Tähtis!

Paljude aastate kogemused ja korduvad kliinilised uuringud on näidanud, et silmade ravi peptiididega on tõhus ja ohutu viis nägemise säilitamiseks. Kõigi peptiidpreparaatide toime on sisuliselt sama: need on integreeritud raku DNA-sse ja normaliseerivad selle tööd, mis viib raku ainevahetuse taastumiseni. Tänu neile toimub raku organellide taastumine, energiatootmise protsess optimeeritakse ja vastupanuvõime oksüdatiivsete radikaalide kahjustavatele mõjudele suureneb.

Kõigi elusolendite peptiidid on ühesuguse struktuuriga ja koosnevad vähesest hulgast aminohappejääkidest. Khavinsoni peptiide saadakse noorte vasikate elunditest, kuid need sobivad oma koostiselt ja toimelt inimese kudedele ideaalselt. Nende toime rakkudele on täiesti loomulik ja ohutu, nad ei põhjusta kõrvaltoimeid ega allergiaid.

• – noorte vasikate silmamunade erinevatest struktuuridest eraldatud peptiidid. Silma limaskestale - sidekestale - kinnitumisel parandavad need selle kaitsefunktsiooni, suurendavad vee hoidmise võimet, kõrvaldades seeläbi silmade kuivuse ja punetuse. Peptiidide toimel õpilase tsiliaarlihas lõdvestub, vedeliku väljavool paraneb ja silmasisene rõhk väheneb. Need taastavad ainevahetuse läätse rakkudes, tänu millele säilitavad viimased oma läbipaistvuse ja tagavad silma normaalse majutuse. Reguleerides võrkkesta retseptorrakkude ainevahetust, taastavad või parandavad peptiidid nägemisteravust ja värvitaju. Külgvaateväljad laienevad, nähtavus pimedas paraneb.
• - aminohappe ravim, millel on kasulik mõju veresoonte seina seisundile. Võrkkesta normaalne talitlus nõuab palju energiat, seega on piisav verevarustus hea nägemise üks olulisemaid tingimusi. Vaskulaarsed häired põhjustavad silma retseptori aparaadi atroofiat, millele järgneb nägemise kaotus. Veresoonte haprus ja nende suurenenud läbilaskvus põhjustavad võrkkesta paksuses arvukate hemorraagiate ilmnemist, millel on kahjulik mõju selle rakkudele. Vesugen tuleb kirjeldatud häiretega tõhusalt toime, kuna selle koostis avaldab kasulikku mõju veresoonte seina kõikidele kihtidele. Ravimi võtmise tulemusena normaliseerub vere lipiidide koostis, mille tõttu süsteemse ateroskleroosi areng peatub - see on üks peamisi angiopaatia põhjuseid eakatel patsientidel. Vesugeni aminohapped suurendavad veresoonte seina kõigi kihtide rakkude sünteetilist aktiivsust, normaliseerides selle läbilaskvust ja suurendades selle elastsust. Võrkkesta verevoolu taastamine peatab angiopaatia arengu ja parandab nägemisteravust.
• - aminohapete preparaat närvirakkude aktiivse töö säilitamiseks. Visuaalse analüsaatori funktsioon ei ole mõttekas ilma vastuvõetud signaali ajukoores töötlemata: just selles moodustub pilt, mida me näeme. Pinealon mõjutab soodsalt närviimpulsi juhtivust piki nägemisnärvi, aitab kaasa selle taastumisele pärast vigastusi, operatsioone ja põletikulisi haigusi. Preparaadis sisalduv aminohapete kompleks normaliseerib närvirakkude ainevahetust, parandades seeläbi kogu inimese ajukoore ja eelkõige nägemiskeskuse talitlust.
• - noorte vasikate veresoontest saadud peptiidipreparaat. See normaliseerib ainevahetust veresoonte seina rakkudes, takistab verehüüvete ja aterosklerootiliste naastude teket selle paksuses. Ventfort võitleb tõhusalt vanusega seotud muutuste, hapruse ja veresoonte suurenenud läbilaskvuse vastu.
• - noorte vasikate ajurakkudest saadud peptiidpreparaat. Ravim reguleerib kesknärvisüsteemi aktiivsust, normaliseerib visuaalse tsooni funktsiooni ja elektriliste impulsside ülekandmist piki nägemistrakti.

nägemise parandamise programm

NPCRIZ spetsialistid töötasid välja terviseprogrammi visuaalse funktsiooni tõhusaks taastamiseks ja säilitamiseks. Selle olemus seisneb peptiidipreparaatide ja füsioteraapia kombinatsioonis, tänu millele on võimalik saavutada peptiidide sügav tungimine silma kõikidesse struktuuridesse. Terapeutilised protseduurid viiakse läbi pärast silmaarsti põhjalikku uurimist ja tema järelevalve all.

Programmi kestus: 3 päeva

1 päev

• oftalmoloogiline läbivaatus

2 päeva

• elektroforees peptiidsete bioregulaatorite kompleksiga, taastades metaboolsed protsessid silmamuna struktuurides
• transdermaalne elektroporatsioon peptiidsete bioregulaatorite kompleksiga, mis parandab võrkkesta ja aju verevoolu

3. päev

• elektroforees peptiidsete bioregulaatorite kompleksiga, taastades metaboolsed protsessid silmamuna struktuurides
• transdermaalne elektroporatsioon peptiidsete bioregulaatorite kompleksiga, mis parandab võrkkesta ja aju verevoolu

Kuidas vältida nägemisprobleeme?

Silm on tundlik ja väga õrn organ. Selle töö säilitamiseks ja kahjulike mõjude eest kaitsmiseks peaksite järgima mitmeid lihtsaid reegleid:

• Sööge koos toiduga piisavas koguses vitamiine, mikroelemente ja polüküllastumata rasvhappeid - selleks on vaja dieeti lisada köögi- ja puuviljad (eriti need, mis on punased või oranžid), taimeõlid, veisemaks, teravili.
• Võtke kaks korda aastas multivitamiinipreparaate, mis sisaldavad vitamiine A, C, P ja mikroelemente tsinki, seleeni, magneesiumi
• Tehke lihtsaid silmaharjutusi iga poole tunni kuni ühe tunni arvutitöö või lugemise järel. Silmade pöörlemine ühe minuti jooksul võimaldab nägemisaparaadil puhata ja taastuda
• Kaitske silmi ultraviolettkiirguse eest – ereda päikesepaistelise ilmaga, eriti vee või lume lähedal kandke UV-filtriga päikeseprille
• Vahetage kontaktläätsed õigeaegselt, peske enne silma sattumist käed põhjalikult seebi ja veega
• Põletikulisi silmahaigusi õigeaegselt ravida – kahjutu konjunktiviit võib muutuda keeruliseks sarvkesta kahjustusest ja hägustumisest tingitud püsiva nägemise kaotusega
• Võtke regulaarselt peptiidipreparaate silmahaiguste ennetamiseks ja raviks, säilitades nägemisteravuse.