Irs 19 selle eest, mis neile on ette nähtud. IRS19 – kasutusjuhend. Müük apteegiketis

Peale pikka suvevaheaega, mis veedeti lastega maal värskes õhus, läksin tütrega lastekliinikusse lasteaeda saamise kohta tõendile. Sertifikaadi saime päris kiiresti kätte, nohu laps suviti ei põdenud, kuigi ujus lahtises tiigis. Kuid hooliv arst ei unustanud pärast nii pikka eemalolekut esimesel lasteaiakülastuse kuul soovitamast ennetavaid meetmeid.

Ennetavatele meetmetele omistas arst nina pesemise "Aqua Marisega", noh, või vähemalt soolalahus(mida olen muide juba pikemat aega edukalt kasutanud kallimate meresoola sisaldavate preparaatide asemel, nt. "Aqualor" või sama "Aqua Maris" pihusti kujul). Samuti soovitas ta mul hommikul enne aeda ninaõõnt kasta pihusti "IRS 19".

Ninasprei "IRS 19".

Olen ravimiga tuttav "IRS 19" juba nagu 10-aastane. Tulin siis alles apteeki tööle ja uurisin huviga seda ravimivalikut, mille nimetused osutusid kümneid, ei, sadu kordi suuremaks kui see kogus, millest meile seal räägiti. farmakoloogia ülikool. Seetõttu uurisin entusiastlikult juhiseid, kõigi ravimite toimemehhanismi, näidustusi ja vastunäidustusi, samuti analooge, mis võivad seda või teist ravimit asendada.

Esialgu pihusti "IRS 19" huvitas mind oma ebatavalise nimega. Tavaliselt nimetavad homöopaatia tootjad oma preparaate sel viisil, digitaalse tähisega. Seetõttu arvasin siis, et see ravim kuulub homöopaatiasse, kuid pärast koostise lugemist olin üsna üllatunud, et ravimi komponentidel ei olnud mingit pistmist erinevates lahjendustes olevate ainetega.

Ninasprei "IRS 19".

"IRS 19"-l pole analooge ja see viitab pigem vaktsiinide rühmale kui immunostimuleerivatele ravimitele. Mõnikord kirjutavad nad võrgus, foorumites, et selle saab asendada mis tahes tuntud viirusevastase ainega. Ei, te ei saa, neil ravimitel pole midagi ühist.

Teave ametlikult saidilt:

Iga bakter on mikroorganism, millel on kest, mille hävitamine põhjustab selle surma. Hävimisprotsessi ennast nimetatakse "lüüsiks" ja lüsaadid on selle protsessi tulemusena saadud bakterite osakesed. Nende toimemehhanism on lihtne: vastusena lüsaatide sissetoomisele hakkab organism aktiivselt vastu ning immuunsüsteem tuleb lõpuks haigusega ise toime.3

Bakteriaalsete lüsaatide kasutamine erinevalt antibiootikumidest ei kahjusta soolestiku mikrofloorat ega põhjusta beriberit – see kehtib eriti laste ravis. Vaieldamatu eelis on ka see, et bakteriaalseid lüsaate saab kasutada nii haiguse kõrgpunktis kui ka profülaktikaks ning vajadusel kombineerida antibiootikumide, vasokonstriktorite ja palavikualandajatega. Bakteriaalsed lüsaadid tugevdavad immuunsüsteemi, mistõttu kasutatakse neid edukalt laste ravis, kes põevad sageli ägedaid hingamisteede infektsioone ja ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone, samuti keskkõrvapõletikku.3

Bakteriaalsete lüsaatide varajane kasutamine immuunsuse ennetamiseks ja tugevdamiseks vähendab SARS-i järgsete intrakraniaalsete tüsistuste tekke riski, eriti väikelastel. Ja kui tüsistusteta bakteriaalseid infektsioone ravitakse igakülgselt, sealhulgas bakteriaalsete lüsaatidega, saab antibiootikumide kasutamist vältida.

Ravimit IRS®19 saab kasutada nii ennetamiseks kui ka haiguse ajal. See sisaldab 19 kõige levinumate hingamisteede põletikuliste haiguste tekitajate tüve ja stimuleerib tõhusalt immuunsüsteemi. Erinevalt teistest immuunsüsteemi tugevdajatest (nagu bronhomunaal või ribomunil) on IRS®19 lastele täiesti ohutu ja seda võib anda alates 3. elukuust.2

Praegu on palju ravimeid, mis võivad ravida ägedaid hingamisteede infektsioone ja ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone, kuid tuleb meeles pidada, et nende toime on selektiivne. Kasutage neid õigeaegselt ja targalt, et taastumine toimuks kiiresti ja haigus mööduks tüsistusteta.

See tähendab, et oma tegevuse sisuliselt stimuleerib ravim oma immuunvastuse teket väljastpoolt tulnud mikroorganismidele, ehkki tükeldatud kujul. Juhendis kirjeldatakse üksikasjalikult, milliste osakeste mikroorganismid lahuses sisalduvad.

Ninasprei "IRS 19".

KOOSTIS:

Ninasprei selge, värvitu või kollaka nõrga spetsiifilise lõhnaga vedeliku kujul.

100 ml

bakteriaalsed lüsaadid 43,27 ml,

kaasa arvatud Streptococcus pneumoniae tüüp I1,11 ml

Streptococcus pneumoniae tüüp II1,11 ml

Streptococcus pneumoniae tüüp III1,11 ml

Streptococcus pneumoniae tüüp V1,11 ml

Streptococcus pneumoniae tüüp VIII1,11 ml

Streptococcus pneumoniae tüüp XII1,11 ml

Haemophilus influenzae tüüp B3,33 ml

Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml

Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml

Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml

Moraxella catarrhalis 2,22 ml

Neisseria subflava 2,22 ml

Neisseria perflava 2,22 ml

Streptococcus pyogenes rühm A1,66 ml

Streptococcus dysgalactiae rühm C1,66 ml

Enterococcus faecium 0,83 ml

Enterococcus faecalis 0,83 ml

Streptokoki rühm G1,66 mg

Abiained: glütsiin - 4,25 g, naatriummertiolaat - mitte rohkem kui 1,2 mg, neroolil põhinev maitseaine (linalool, alfa-terpineool, geraniool, metüülantranilaat, limoneen, geranüülatsetaat, linalüülatsetaat, dietüleenglükoolmonoetüüleeter, fenüületüülalkohol) - 12. puhastatud vesi - kuni 100 ml.

Ninasprei "IRS 19", koostis.

Tõepoolest, kõik need mikroorganismid on keskkonnas väga levinud ja on üsna sageli nakkushaiguste põhjustajad, mis sageli esinevad tüsistustega - keskkõrvapõletik, meningiit, kopsupõletik. Just nende haigustega hirmutavad lastearstid polikliinikutes emasid kõige sagedamini, sundides neid vaktsineerima seda tüüpi vaktsiinidega. "Prevenar" (Prevenar) või "Pneumo 23" (Pneumo 23).

Mäletan, kuidas meie lastearst kliinikus nõudis, et ma allkirjastaksin vaktsineerimise nõusoleku "Prevenar" laps ju alles aastane, selles vanuses on kõik vaktsineeritud, immuunsüsteem nõrk, bakteriaalne floora on igal pool, pluss kõik on väga agressiivne, ma ei taha, et mu tütar saaks raskeid infektsioone, mis sageli lõppevad surmas! Sel ajal kui ma murdusin ja ootasin, et kuu mööduks meie viimasest leetrite, punetiste ja mumpsi vastase vaktsineerimisest, selgus, et mu sõber üritas koolis samalaadset vaktsineerimist teha 8-aastasele lapsele, kuna ta külastab koht, kus lapsed kogunevad, pealegi on ta ilmselt väga nakkav, ta pole veel 10-aastane, seega on tema immuunsus nõrk, ta võib saada kõige ohtlikumad infektsioonid, mis tagavad talle voodikoha intensiivravis. Ta keeldus, sest talle tundus imelik, et emale soovitati sama vaktsiini teha, juba täiskasvanute kliinikus, kuna ta on üle 60-aastane, immuunsus nõrk, käib poes, postkontoris ja kliinikusse, kus on kohustuslik varsti aeg kiirenemist raske kopsupõletiku, millest vabaneda selles vanuses on peaaegu võimatu.

Ausalt öeldes meenutasid kõik need lood mulle mingit sekti, mille järgijate ridadesse astuda ma ei plaaninud. Seetõttu kirjutas ta järgmisel kohtumisel arstiga otsustava vaktsineerimise keeldumise "Prevenar" (Prevenar) või "Pneumo 23", kuigi üldiselt olen kahe käega vaktsineerimise poolt, aga ainult uute vaktsiinide testimise osas.

Aga tagasi meie juurde pihusti "IRS 19". Mis meil selles on? 19 tükeldatud bakterite surnukeha komponendid. üheksateist! See tähendab, et tegelikult selgub, et ravimi kasutamisel luuakse sarnased tingimused, nagu oleks inimene saanud 19 infektsiooni korraga!

On hirmutav ette kujutada, mis toimub immuunsüsteemiga, kui seda ründavad 19 tüüpi bakterite hordid, kuigi need pole elujõulised, kuid sobivad immuunvastuse käivitamiseks.

Vähem kui kuu pärast viimast ei ole lubatud teha mitte ainult elus-, isegi tapetud vaktsiine, et immuunsüsteem vastuse täielikult välja töötaks, kuid samas ei läheks ka segadusse. On selge, et "IRS 19" seda ei süstita kudedesse, nagu vaktsiinide puhul, vaid toimib lokaalselt, kuid see on täiesti piisav, et immuunsüsteem hulluks läheks, eriti regulaarsel kasutamisel.

Lisaks olen abiainete koostisest mõnevõrra segaduses. Vana hea glütsiin, neuroloogide poolt nii armastatud, kuid minu kogemuse järgi on võtmisel ainult negatiivsed tagajärjed. Kuigi selle kontsentratsioon ei ole kõrge, võib ravim pikaajalisel kasutamisel kergesti esile kutsuda neuroloogiliste sümptomite ilmnemise, isegi kui see on kustutatud.

Tiomersaal, USA-s üldtuntud kui timerosaal, on elavhõbedat sisaldav ühend, mida kasutatakse antiseptilise ja seenevastase ainena. Farmaatsiaettevõte Eli Lilly andis tiomersaalile kaubanime Merthiolate. Seda kasutatakse säilitusainena vaktsiinides, immunoglobuliinipreparaatides, antigeenide nahatestides, antidootides, oftalmoloogilistes ja ninapreparaatides ning tätoveeringutintides. Tiomersaali kasutamine vaktsiini säilitusainena on vaidlustatud ja vastuseks levinud hirmudele lõpetati USA-s, Euroopa Liidus ja mitmes teises riigis.

Sellel on kõrge toksilisus, see avaldub allergeenina, kantserogeenina, teratogeenina, mutageenina.

Tiomersaal on väga ohtlik sissehingamisel, allaneelamisel ja naha kaudu.

Praegune teaduslik konsensus on, et nende murede toetuseks pole kindlaid tõendeid.

Puuduvad veenvad tõendid selle aine ohtlikkuse kohta ega ka usaldusväärseid tõendeid vastupidise kohta. Kuidagi kummaline on see, et Ameerikas ja Euroopas, kus meditsiiniga on kõik korras, kus farmakoloogia alane teadus- ja arendustegevus käib aktiivselt, kasutada mertiolaat ravimite valmistamisel, eriti lastele, on keelatud. Vene lapsed taluvad kõike! Venemaa mitmeannuseliste vaktsiinide maksumuse vähendamiseks "AKDS", "ADS" ja "ADS-M" lisavad nad mertiolaat ja kõrgetes kontsentratsioonides. Seetõttu keeldusin kategooriliselt oma tütrele neid vaktsiine manustamast ja ostsin välismaise Pentaximi, et kaitsta oma last elavhõbedat sisaldava komponendi võimalike toksiliste mõjude eest. Mul ei õnnestunud Pentaximit oma pojaga leida, sanktsioonid katsid meie riiki ja ma pidin teda vaktsineerima. "AKDS", mis muide erinevalt kvaliteetsemast välismaisest vaktsiinist põhjustas lapsel temperatuuri tõusu.

Veel üks küsitav komponent ravimi koostises on maitseaine. Milleks? Kui inimesel on nohu, siis teda ravitakse, sh pihusti "IRS 19", siis ta nagunii mingit aroomi ei tunne. Kui haistmismeel ei kao, siis ma ei saa ikka aru, milleks see maitseaine on. See ei kanna endiselt funktsionaalset koormust, kuid see on üsna võimeline tekitama allergilisi reaktsioone, eriti lapsel.

Ninasprei "IRS 19".

FARMAKOLOOGIA:

Bakteriaalsetel lüsaatidel põhinev immunostimuleeriv ravim. IRS 19 suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust.

IRS 19 pihustamisel moodustub peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis põhjustab kohaliku immuunvastuse kiire arengu. Spetsiifiline kaitse on tingitud lokaalselt moodustunud sekretoorsete immunoglobuliinide klassi A (IgA) kuuluvatest antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate kinnitumist ja paljunemist limaskestal. Mittespetsiifiline immuunkaitse avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises, lüsosüümi sisalduse suurenemises.

Sõnad on ilusad, paljutõotavad, ma tahan uskuda, et seda ebatavalist ja ainulaadset ravimit kasutades ei haigestu te tõesti millegagi ja mitte kunagi. Lõppude lõpuks arendab keha vastusena bakteriosakeste sissetoomisele tugevat immuunsust ja ei lase kedagi hingamissüsteemi kaugemale.

Aga kuidas on selliste nakkuse sissepääsu väravatega nagu suuõõne? On selge, et mandlite näol on bakterihordide teel tõsine barjäär, kuid need ei mõju alati kõigile hästi, mõnel inimesel isegi eemaldatakse ja nakkusetekitajad põhjustavad kergesti tonsilliiti, farüngiiti, keskkõrvapõletikku. , larüngiit jne. Spray "IRS 19" kasutatud ainult intranasaalne manustamine, töötab ainult seal, kohapeal. Jah, teoreetiliselt peaks ravim mõjutama kogu immuunsüsteemi, kuid ma ei leidnud andmeid uuringute kohta, mis näitaksid ühestki allikast üldist immuunsuse tõusu. Kohalikult – palun, kindralit pole. See tähendab, kasutades "IRS 19" inimene peaks käima marli sidemega näol, siis haigestumise tõenäosus tõesti väheneb.

Spray "IRS 19", mille koostises on surnud bakterid, võib see tekitada immuunvastuse ainult seoses bakteritega, mis on osa. Kuidas on aga lood viirustega, mis põhjustavad sagedamini külmetushaigusi? Aga mitte kuidagi. Parimal juhul taastub inimene ARVI-st rahulikult, kuna immuunsüsteem ei olnud viiruste sissetoomiseks ette valmistatud. Halvimal juhul haigestub ta raskes vormis, kuna immuunsüsteem on hõivatud sisule antibakteriaalse vastuse moodustamisega. "IRS 19" ja viiruste jaoks sellest lihtsalt ei piisa. Seetõttu on pärast vaktsineerimist soovitatav mitte külastada rahvarohkeid kohti, kuna on võimalus haigestuda, kuna immuunsüsteem on hõivatud oma asjadega, töötleb kehasse viidud patogeene ja tal pole aega pööra tähelepanu pisiasjadele.

Ninasprei "IRS 19", juhised.

Ikka veel kasutusnäidud "IRS 19"üsna vähe.

NÄIDUSTUSED:

Täiskasvanud ja üle 3 kuu vanused lapsed:

- ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine;

Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu riniit, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit ja teised, ravi;

- kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi või muid viirusnakkusi;

- ettevalmistus planeeritud kirurgiliseks sekkumiseks ENT organites ja operatsioonijärgseks perioodiks.

Ninasprei "IRS 19", juhised.

Siin on mõned ebamäärased viited ja tekitavad palju küsimusi.

1. Kas veidi üle 3 kuu vanustele beebidele võib anda elavhõbedatooteid? Ilmselt jah, sest esimene "AKDS" Meil nagu korda ja tehakse 3 kuu vanuselt.

2. KROONILISTE haiguste ennetamine. Teiseks on krooniline bronhiit, tonsilliit ja riniit veidi erineva patogeneesiga ja on kaudselt seotud bakteriaalse flooraga. Ärahoidmine ägenemised või ägedad haigused, jah, see on võimalik ja isegi siis on see kaheldav. Aga krooniline!?

3. Krooniliste haiguste ägedate, kaevude või ägenemiste ravi Ma võin nõustuda. Aga ainult sisse KOMPEKSTERAAPIA! Kuidas saab bakteriaalset infektsiooni ravida ilma antibiootikumideta, pole mulle täiesti selge. Üks "IRS 19" te ei saa siit maha tulla ja tootja oleks pidanud seda juhistes märkima.

4. Immuunsuse taastamine pärast grippi ja SARS-i. Pole selge, mida tootja kavatseb seal taastada, kui ravim on suunatud moodustamisele ANTIBAKTERIAALNE immuunsus, mitte viiruslik. Viirusnakkuste korral toimib immuunsüsteemis hoopis teistsugune lüli.

5. Ettevalmistus kirurgiliseks raviks. No kuidas saab sellist näidust tunnistada. Aga kui operatsioon on teadlikult planeeritud, siis tehakse see pärast kõrva-nina-kurgu organite täielikku puhastamist palju tõsisemate preparaatidega kui bakterirakkude killud, operatsioon tehakse steriilsete instrumentidega, operatsiooni ajal pestakse kõike antiseptikumidega. Vajadusel kasutatakse operatsioonijärgsel perioodil antibiootikume.

Ninasprei "IRS 19", juhised.

Üldiselt tekitab tunnistus minus palju küsimusi.

VASTUNÄIDUSTUSED:

- autoimmuunhaigused;

- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ninasprei "IRS 19", juhised.

Tihti ei pruugi inimene isegi olla teadlik ülitundlikkusest või autoimmuunhaiguse olemasolust.

KÕRVALMÕJUD:

Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - erüteemi- ja ekseemitaolised reaktsioonid; üksikjuhtudel - trombotsütopeeniline purpur ja nodoosne erüteem.

Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria, angioödeem.

Hingamissüsteemist: harva - astmahood ja köha, ravi alguses - rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.

Seedesüsteemist: harva (ravi alguses) - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus.

Muud: harva (ravi alguses) - kehatemperatuuri tõus (> 39 ° C) ilma nähtava põhjuseta.

Kõrvaltoimed võivad, kuid ei pruugi olla seotud ravimi toimega. Ülaltoodud sümptomite ilmnemisel on soovitatav konsulteerida arstiga.

Ninasprei "IRS 19", juhised.

Ninasprei "IRS 19", juhised.

Kõige rohkem meeldib mulle see järelsõna kõik kõrvaltoimed ei pruugi olla seotud ravimi kasutamisega. Väga mugav!

Teave selle kohta, et ravimi kasutamisel võib kehatemperatuur tõusta kuni üsna kõrgete numbriteni, võib patsienti sageli eksitada. Ta millegipärast arvab, et tal on see ravimist (muide, vaktsineerimise ajal tõuseb sageli ka kehatemperatuur, mis viitab taaskord sellele, et "IRS 19" see on selle vaktsiini olemuse higi, ainult lokaalne toime), aga tegelikult on viirusnakkus juba täies hoos, oleks aeg end viirusevastaste ravimitega ravida, mitte kohalikku antibakteriaalset immuunsust ninas tõsta.

RAKENDUS:

Ravimit kasutatakse intranasaalselt 1 annuse aerosoolina (1 annus = 1 pihustuspüstoli lühike vajutus).

FROM eesmärk ärahoidmine täiskasvanutele ja üle 3 kuu vanustele lastele manustatakse 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).

Sest ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste ravi 3 kuu kuni 3-aastastele lastele määratakse 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas pärast esialgset vabanemist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad; üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.

Sest kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi ja muid hingamisteede viirusinfektsioone määratakse lastele ja täiskasvanutele 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul.

Kell ettevalmistus plaaniliseks operatsiooniks ja operatsioonijärgsel perioodil täiskasvanutele ja lastele määratakse 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitav on alustada ravikuuri 1 nädal enne kavandatud kirurgilist sekkumist).

Ninasprei "IRS 19", juhised.

Kujutan ette, kui palju küsimusi tekkis selleks hetkeks neil, kes valdasid nii palju teksti selle kohta, miks ma ostsin "IRS 19" kui see on nii kasutu ja isegi ohtlik.

Jah, ma ostsin selle mitte lapsele, nagu lastearst soovitas, vaid paar kuud enne seda endale, kui olin väsinud oma nullist tekkiva riniidi käes. Niipea, kui tütar lasteaias vähemalt veidi nurruma hakkab, hakkab kohe nina toppima, sealt voolab igasugust saasta, lõpetan haisu täielikult. Seetõttu ostsin selle ennetamise lootuses ja mõtlemata, et koostises on nii palju kahtlaseid abikomponente.

Ninasprei "IRS 19".

Metallist pihustuspudel on pappkarbis koos kasutusjuhendiga. Ühe pudeli maksumus 20 ml on umbes 450 rubla(kevad 2016).

Ninasprei "IRS 19".

Pakendis on vene vöötkood, samuti ravimifirma Pharmstandard logo, kuid tegelikult toodab seda Prantsusmaal firma Abbott. Näib, et ravim on võõras, võite teda usaldada.

Ninasprei "IRS 19".

Ninasprei "IRS 19", tootja.

Ilmselt, hoolimata selle ravimi müügikeelust Euroopa Liidus, töötavad tehased ekspordiks, nendesse riikidesse, kus arstid armastavad selliseid ravimeid välja kirjutada. Jah, ja inimesed ise saavad apteegis vabalt osta "IRS 19", see väljastatakse ilma arsti retseptita (tuletan meelde, et sisuliselt on see vaktsiin).

Ninasprei "IRS 19", pihustusprotsess.

Pärast süstimist ei tundnud ma ebamugavust. Lima ei kuivata ja aitäh selle eest. Ninakinnisuse eest see ei päästa ja ei tohikski. Kompositsioon ei sisalda ühtegi komponenti, mis põhjustaks vasokonstriktsiooni. Rikkaliku vooluse korral ninast tuleks pihustit kasutada alles pärast limaskesta pesemist. soolalahus või mis tahes valmis merevee lahus, vastasel juhul on kokkupuude limaskestaga minimaalne ja mõju pole enam oodata.

Ninakinnisus nõuab vasokonstriktorite kasutamist ( "Galasoliin" või näiteks "Vibrocil"). Kõigepealt peate veenduma, et ummikuid ei seostata allergilise riniidiga, mille puhul kasutatakse tõsisemaid hormoonravimeid ( "Nasonex").

Ninasprei "IRS 19".

ma kasutasin pihusti "IRS 19" kaks korda päevas, nagu tootja soovitas, ei esinenud ma mingeid kõrvalmõjusid. Samamoodi ei leidnud ma ravimi kasutamisest positiivset mõju. 3 nädala pärast tuli laps aiast nohuga ja juba järgmisel päeval olid kogu perel ninad kinni. See tähendab, et need, kes ei kasutanud "IRS 19" ja samamoodi haigestusin mina, kes ma sellega kolm nädalat kaks korda päevas ennetava eesmärgiga nina limaskesta kastsin. Näib, et selle aja jooksul oleks mu immuunsus lihtsalt uskumatult arenenud, kuid tegelikult osutus ravim kasutuks!

Kuid nagu juba mainisin, viirushaigustest ravim teid ei päästa ja just viirused on kõige levinumad lasteaiainfektsioonide põhjustajad. Seetõttu ei pea ma vajalikuks suunata immuunsüsteemi ninaõõnes lokaalse antibakteriaalse immuunsuse tekkele, samal ajal kui palju viirusi ringi lendab. Kui me tahame võtta ennetavaid meetmeid, siis ravimid, mis põhjustavad viirusevastase kaitse aktiveerimist, kuigi isegi siin on küsimus vaieldav. Keha peab iseseisvalt tootma antikehi võõrkehade vastu, mitte lootma välisele abile.

Juba peale pealekandmist pihusti "IRS 19" Mina isiklikult hakkasin analüüsima selle koostist ja mõju kehale, kuigi tavaliselt uurin kõigepealt seda ravimit üksikasjalikult ja alles siis hakkan seda kasutama. Ja kui see poleks ravimi maksumus, siis võiks positiivse efekti puudumise andeks anda. Kuid mulle tundub ikkagi, et üle 400 rubla ravim peaks töötama. Parem siis hoopis pihusti "IRS 19" osta häid vitamiine, ilmselgelt on sellest rohkem kasu.

Ma ei pihustanud seda pihustit oma lapse ninna kõigil ülalkirjeldatud põhjustel. Vaatamata sellele, et mu tütar on juba veidi üle kolme aasta vana. Ma üldiselt keelaks selle pihusti kasutamise imikutele, tekitades nende ninna bakterite surnuaia, sest pole teada, millised tagajärjed sellel võivad olla. "IRS 19" võib põhjustada.

Päritoluriik

Tooterühm

Bakteriaalse päritoluga immunostimuleeriv ravim

Vabastamise vormid

• Ninasprei 20 ml aerosoolpurgis. 1 pudel koos otsiku ja kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Annustamisvormi kirjeldus

• Läbipaistev värvitu või kollakas nõrga spetsiifilise lõhnaga vedelik.

Farmakokineetika

Eritingimused

Koosseis

• 100 ml kohta:
• Toimeained:
• bakteriaalsed lüsaadid 43,27 ml
• Bakteriaalsete lüsaatide koostis:
• Streptococcus pneumoniae tüüp I 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae tüüp II 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae tüüp III 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae tüüp V 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae tüüp VIII 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae tüüp XII 1,11 mg
• Haemophilus influenzae tüüp B 3,33 ml
• Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 ml
• Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml
• Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml
• Moraxella catarrhalis 2,22 ml
• Neisseria subflava 2,22 ml
• Neisseria perflava 2,22 ml
• Streptococcus pyogenes rühm A 1,66 ml
• Streptococcus dysgalactiae rühm C 1,66 ml
• Enterococcus faecium 0,83 ml
• Enterococcus faecalis 0,83 ml
• Streptokoki rühm G 1,66 ml
• Abiained:
• Glütsiin 4,25 g
• Naatriummertiolaat mitte rohkem kui 1,2 mg
• Nerol maitseaine** 12,50 mg
• Puhastatud vesi kuni 100 ml
• ** Nerolil põhinev maitsekoostis: linalool, alfa-terpineool, geraniool, metüülantranilaat, limoneen, geranüülatsetaat, linalüülatsetaat, dietüleenglükoolmonoetüüleeter, fenüületüülalkohol.

Irs-19 näidustused kasutamiseks

• - Ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine
• - Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu nohu, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit jne, ravi.
• - Kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi ja muid viirusnakkusi.
• - Ettevalmistus planeeritud kirurgiliseks sekkumiseks ENT organites ja operatsioonijärgsel perioodil.
• IRS® 19 võib manustada nii täiskasvanutele kui ka lastele alates 3 kuu vanusest.

Irs-19 vastunäidustused

• - Ülitundlikkus ravimi või selle komponentide suhtes ajaloos.
• - IRS® 19 ei tohi määrata autoimmuunhaigustega patsientidele.
• Rasedus ja imetamine:
• Puuduvad andmed võimaliku teratogeense või toksilise toime kohta lootele raseduse ajal, seetõttu ei ole ravimi kasutamine raseduse ajal soovitatav.

Irs-19 kõrvaltoimed

• IRS®19 võtmise ajal võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed, nii seotud kui ka mitteseotud ravimi toimega.
• Nahareaktsioonid: harvadel juhtudel on võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid (urtikaaria, angioödeem) ning naha erüteemi- ja ekseemitaolised reaktsioonid.
• ENT-st ja hingamisteedest: harvadel juhtudel - astmahood ja köha.
• Harvadel juhtudel võib ravi alguses esineda:
• palavik (> 39 °C) ilma nähtava põhjuseta, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, nasofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.
• Kirjeldatud on üksikuid trombotsütopeenilise purpuri ja nodoosse erüteemi juhtumeid.
• Ülaltoodud sümptomite ilmnemisel on soovitatav konsulteerida arstiga.

ravimite koostoime

Üleannustamine

Säilitamistingimused

• hoida lastest eemal

IRS 19 on originaalne immunostimulant, mis on bakterilüsaatide segu (teisisõnu bakterirakkude "jääk"). IRS 19 toime on suunatud nii mittespetsiifilise kui ka spetsiifilise immuunsuse suurendamisele. Ravimi koostis sisaldab järgmiste bakterite lüsaate: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus dysgalactiae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus jne. tüved, mis kõige sagedamini põhjustavad hingamisteede infektsioone). Tänu uuenduslikele biotehnoloogilistele lüüsitehnikatele on farmaatsiatehnoloogidel õnnestunud IRS 19-s säilitada bakterite peamised antigeensed determinandid, mis põhjustavad sarnaseid immuunvastuseid kui patogeenid, kuid ei ole patogeenid. Ravimit manustatakse intranasaalselt spetsiaalse inhalaatori abil. Hingamisteede limaskest on esimene kaitsebarjäär bakterite ja viiruste vastu. Sellel on suur, intensiivselt verd varustav pind. IRS 19 kantakse ühtlaselt ninaõõne limaskestale. Toimeaine kiire imendumise tõttu toimub peaaegu hetkeline kaitsvate immuunmehhanismide mobiliseerumine otse hingamisteede limaskestal. See immunomodulaatorite manustamisviis on üks ohutumaid. Kohaliku immuunsuse süsteem on esmajoones avatud terapeutilisele mõjule. IRS 19 farmakoloogiline toime avaldub spetsiifiliste ja sekretoorsete immunoglobuliinide (Ig) suurenenud tootmises. Esimestel tundidel pärast ravimi kasutamist moodustub limaskesta pinnale usaldusväärne antikehade kaitsekile. Mittespetsiifilise immuunsuse tugevdamine hõlmab fagotsütoosi stimuleerimist, antibakteriaalse ensüümi lüsosüümi ja fagotsütoosi soodustavate opsoniinide sisalduse suurenemist, komplemendisüsteemi aktiveerimist, globulaarse valgupropadiini moodustumist ja endogeense interferooni sünteesi indutseerimist.

Võttes arvesse 19 võimaliku patogeeni jälje olemasolu IRS-i koostises, võib märkida, et sel juhul tekkiv immuunvastus on palju tugevam, kuna mitmete antigeenide olemasolu tõttu võetakse immunomediaatorite tootmine kokku. Kuna IRS 19 mõju immuunvastusele on keeruline, saab seda ravimit edukalt kasutada nii ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravis kui ka ennetamisel. IRS 19 terapeutilise toime aluseks on mittespetsiifiliste kohalike kaitsefaktorite tootmise stimuleerimine. Immunoglobuliini moodustavate rakkude arvu suurenemine limaskestas ja spetsiifilise IgA tootmine tagab ravimi terapeutilise ja profülaktilise toime, mis kestab 3-4 kuud. Produktiivne reaktsioon jätab endast maha kuni 6 kuud kestva immunoloogilise mälu, mille järel (või varem) võib profülaktilist ravikuuri korrata. IRS 19 ei toimi mitte ainult otsese süstimise kohas, vaid põhjustab immuunvastuse kogu hingamisteedes, sealhulgas bronhide puust kuni alveoolideni. Ravim vähendab ninaõõne limaskesta turset, soodustab veeldamist ja eksudaadi väljavoolu, mis takistab selliste SARS-i tüsistuste teket nagu keskkõrvapõletik ja sinusiit. IRS 19-l on ka allergiavastane toime, pärssides sensibiliseerivate antikehade teket.

IRS 19 on saadaval intranasaalse aerosoolina, kus 1 lühike vajutus vastab 1 ravimiannusele. Profülaktilistel eesmärkidel manustatakse seda immunostimulaatorit 1 annus igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 14 päeva jooksul. Ravimi kasutamise algus peaks langema kokku haigestumise eeldatava hooajalise tõusu ajaga. Terapeutilistel eesmärkidel tuleb IRS 19 kasutada vastavalt juhistele.

Farmakoloogia

Bakteriaalsetel lüsaatidel põhinev immunostimuleeriv ravim. IRS ® 19 suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust.

IRS ® 19 pihustamisel moodustub peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis toob kaasa lokaalse immuunvastuse kiire arengu. Spetsiifiline kaitse on tingitud lokaalselt moodustunud sekretoorsete immunoglobuliinide klassi A (IgA) kuuluvatest antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate kinnitumist ja paljunemist limaskestal. Mittespetsiifiline immuunkaitse avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises, lüsosüümi sisalduse suurenemises.

Farmakokineetika

Vabastamise vorm

Ninasprei läbipaistva, värvitu või kollaka nõrga spetsiifilise lõhnaga vedeliku kujul.

Abiained: glütsiin - 4,25 g, naatriummertiolaat - mitte rohkem kui 1,2 mg, neroolipõhine maitseaine (linalool, alfa-terpineool, geraniool, metüülantranilaat, limoneen, geranüülatsetaat, linalüülatsetaat, dietüleenglükoolmonoetüüleeter, fenüületüülalkohol 5). mg, puhastatud vesi - kuni 100 ml.

20 ml - klaasist aerosoolipurgid (1) pideva klapi ja otsikuga - papppakendid.

Annustamine

Ravimit kasutatakse intranasaalselt 1 annuse aerosoolina (1 annus = 1 pihustuspüstoli lühike vajutus).

Profülaktika eesmärgil manustatakse täiskasvanutele ja üle 3 kuu vanustele lastele 1 annus ravimit kummassegi ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne oodatavat tõusu. esinemissagedus).

Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks määratakse lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat 1 annus ravimit kummassegi ninasõõrmesse 2 korda päevas pärast esialgset limaskestast vabanemist, kuni infektsiooni sümptomid kaovad. ; üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.

Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast grippi ja muid hingamisteede viirusnakkusi määratakse lastele ja täiskasvanutele 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul.

Planeeritud kirurgilise sekkumise ettevalmistamisel ja operatsioonijärgsel perioodil määratakse täiskasvanutele ja lastele 1 annus ravimit kummassegi ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 1 nädal enne kavandatud kirurgilist sekkumist). ).

Ravimi kasutamise reeglid

Aerosoolipurgi õigeks tööks asetage otsik purgile, tsentreerige see ja vajutage seda õrnalt, ilma jõuta. Pärast seda on seade kasutusvalmis.

Ravimi süstimisel peab viaal olema rangelt vertikaalses asendis, patsient ei tohi oma pead tahapoole kallutada.

Kui kallutate ballooni süstimise ajal, voolab propellent mõne sekundiga välja ja seade muutub kasutuskõlbmatuks.

Ravimi regulaarsel kasutamisel ei ole soovitatav düüsi viaalist eemaldada.

Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib tilk vedelikku aurustuda ja tekkivad kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. See juhtub kõige sagedamini siis, kui otsik eemaldatakse ja asetatakse pakendisse nii, et ülemine ots on allapoole silindri kõrvale, ilma seda eelnevalt loputamata ja kuivatamata. Kui otsik on ummistunud, tuleks teha mitu klõpsu järjest, et vedelik saaks ülerõhu mõjul läbi minna; kui efekti pole, langetage otsik mitu minutit soojas vees.

Üleannustamine

Interaktsioon

Ravimi IRS® 19 negatiivse koostoime juhtumid teiste ravimitega ei ole teada.

Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel on IRS ® 19 jätkuva kasutamise taustal võimalik välja kirjutada antibiootikume.

Kõrvalmõjud

Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - erüteemi- ja ekseemitaolised reaktsioonid; üksikjuhtudel - trombotsütopeeniline purpur ja nodoosne erüteem.

Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria, angioödeem.

Hingamissüsteemist: harva - astmahood ja köha, ravi alguses - nasofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.

Seedesüsteemist: harva (ravi alguses) - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus.

Muud: harva (ravi alguses) - kehatemperatuuri tõus (> 39 °C) ilma nähtava põhjuseta.

Kõrvaltoimed võivad, kuid ei pruugi olla seotud ravimi toimega. Ülaltoodud sümptomite ilmnemisel on soovitatav konsulteerida arstiga.

Näidustused

Täiskasvanud ja üle 3 kuu vanused lapsed:

• ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine;
• ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu riniit, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit ja teised, ravi;
• kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi või muid viirusnakkusi;
• ettevalmistus planeeritud kirurgiliseks sekkumiseks ENT organites ja operatsioonijärgne periood.

Vastunäidustused

• autoimmuunhaigused;
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Rakenduse funktsioonid

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kasutamine lastel

erijuhised

Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja sagenenud ninavoolus. Reeglina on need lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, tuleb ravimi manustamise sagedust vähendada või see tühistada.

Ravi alguses on harvadel juhtudel võimalik kehatemperatuuri tõus ≥39 ° C. Sellisel juhul tuleb ravimi kasutamine katkestada. Seda seisundit tuleks aga eristada kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste tekkega.

Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite korral tuleb kaaluda süsteemsete antibiootikumide määramise otstarbekust.

Ravimi IRS® 19 määramisel bronhiaalastmaga patsientidele on võimalik hoogude sagenemine. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada ja edaspidi selle klassi ravimeid mitte võtta.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

IRS ® 19 ei mõjuta psühhomotoorseid funktsioone, mis on seotud sõidukite juhtimise ega masinate ja mehhanismide käsitsemisega.

IRS 19 on süsteemseks kasutamiseks mõeldud antimikroobne ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

IRS 19 ninasprei toodetakse kerge spetsiifilise lõhnaga värvitu läbipaistva vedeliku kujul 20 ml klaasaerosoolpurkides, millel on otsik ja komplektis pidev ventiil.

100 ml toote koostis sisaldab 43,27 ml bakteriaalseid lüsaate, nimelt:

• 3,33 ml Acinetobacter calcoaceticust ja Haemophilus influenzae tüüpi B;
• 1,11 ml Streptococcus pneumoniae I tüüpi, II tüüpi, V, VIII ja XII tüüpi;
• 9,99 ml Staphylococcus aureus ss aureus;
• 2,22 ml Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis ja Neisseria perflava kumbagi;
• 6,66 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
• 1,66 ml iga Streptococcus pyogenes rühma A, Streptococcus dysgalactiae rühma C ja Streptococcus rühma G;
• 0,83 ml Enterococcus faecium ja Enterococcus faecalis.

Samuti sisaldab 100 ml IRS 19 koostis järgmisi abiaineid:

• 12,5 mg nerooli maitseainet;
• 4,25 g glütsiini;
• Kuni 100 ml puhastatud vett;
• Mitte rohkem kui 1,2 mg naatriummertiolaati.

Näidustused kasutamiseks

IRS 19 on ette nähtud bronhide ja ülemiste hingamisteede krooniliste ja ägedate haiguste ennetamiseks ja raviks. Ravimit kasutatakse patsiendi ettevalmistamiseks planeeritud ENT-organite operatsiooniks ja operatsioonijärgsel perioodil, samuti kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast viirusinfektsioone (gripp).

Vastunäidustused

IRS 19 kasutamine on vastunäidustatud alla 3 kuu vanustele lastele, samuti ülitundlikkuse korral tootes sisalduvate komponentide suhtes.

Ravimit ei määrata raseduse ja imetamise ajal, samuti autoimmuunhaigustega patsientidele.

Kasutusmeetod ja annustamine

Ravimit kasutatakse intranasaalselt. IRS 19 kasutamisel on oluline järgida järgmisi reegleid:

• Enne kasutamist asetage otsik pudelile, asetage see keskele ja seejärel vajutage õrnalt;
• Pihustades hoidke pudelit püsti ja ärge visake pead tagasi;
• Ärge kallutage pudelit pritsimise ajal, sest raketikütus voolab sellest mõne sekundiga välja ja seade muutub kasutuskõlbmatuks;
• Regulaarsel kasutamisel ärge eemaldage düüsi pudelist;
• Kui IRS 19 pole pikka aega kasutatud, tuleks düüs mitmeks minutiks soojas vees pudelist alla lasta ja alles seejärel pihustada.

Üle 3 kuu vanuste laste ja täiskasvanute annus kohaliku immuunsuse taastamiseks, samuti bronhide ja ülemiste hingamisteede krooniliste ja ägedate haiguste ennetamiseks või raviks on üks annus (1 süst) igasse ninakäiku kaks korda päevas. 14 päeva (profülaktika) või kuni infektsiooni sümptomite kadumiseni.

Operatsioonijärgsel perioodil, samuti patsiendi ettevalmistamisel kavandatud kirurgiliseks sekkumiseks, määratakse igasse ninakäiku üks annus IRS 19 kaks korda päevas kahe nädala jooksul. Ravi ravimiga peaks algama 7 päeva enne kavandatud operatsiooni.

Tuleb meeles pidada, et ravimiravi alguses võib lühiajaliselt ilmneda aevastamine ja sagenenud ninaeritus. Kui need reaktsioonid on rasked, on soovitatav ravimi kasutamise sagedust vähendada või see tühistada.

Kõrvalmõjud

IRS 19 juhised näitavad, et ravim võib põhjustada nahareaktsioone ja hingamisteede ja ENT organite kõrvaltoimeid, nimelt:

• Urtikaaria, angioödeem, naha ekseemitaolised ja erüteemilaadsed reaktsioonid;
• Astmahood ja köha.

Harvadel juhtudel võib IRS 19 põhjustada palavikku, trombotsütopeenilist purpurt, iiveldust, kõhuvalu, nodoosset erüteemi, oksendamist, kõhulahtisust, larüngiiti, nasofarüngiiti, bronhiiti ja sinusiiti.

Uimastite üleannustamise juhtumeid pole seni registreeritud.

erijuhised

Harvadel juhtudel võib IRS 19 kasutamise alguses kehatemperatuur tõusta 39 ° C-ni või rohkem. Sellistel juhtudel on vaja ravimi võtmine lõpetada. Siiski tuleb meeles pidada, et temperatuuri tõus võib olla ka ülemiste hingamisteede haiguste arengu tagajärg, mille puhul on vaja kaaluda antibakteriaalsete ainete määramist.

Ravimi võtmine bronhiaalastma põdevatel patsientidel võib põhjustada astmahooge, mis nõuab IRS 19 kaotamist ja selle kasutamise välistamist tulevikus.

Ladustamise ajal tuleb tootega mahutit kaitsta tule, otsese päikesevalguse ja üle 50 °C kuumutamise eest.

Analoogid

Ravimi sünonüüme ei avaldata. IRS 19 analoogide hulka kuuluvad Keravort, Arpetolid, Tamerite, Ismigen, Neovastat, Alkimer, Mielopid, Ismigen, Helixor A, Arpeflu, Imunorix, Likopid ja Bation.

Ladustamise tingimused

IRS 19 juhised näitavad, et ravimit tuleb hoida hästi ventileeritavas, kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas toatemperatuuril.

Apteekidest väljastatakse homöopaatiline ravim ilma arsti retseptita. Pihusti säilivusaeg vastavalt tootja soovitustele on kolm aastat.

Narkootikum IRS 19 immunostimuleeriv aine, on bakteriaalset päritolu. IRS 19 kasutatakse ülemiste ja alumiste hingamisteede põletikuliste haiguste lokaalses ravis ägedate ja krooniliste vormide korral. Samuti võib ravimit välja kirjutada ennetava meetmena korduva bronhiidi ja nina-neelu ja ninakõrvalurgete krooniliste haiguste korral, samuti kohaliku immuunsuse tugevdamiseks.
Toimeaine on bakterite lüsaadid (üksikud elemendid), mis kõige sagedamini aitavad kaasa põletikuliste protsesside esinemisele hingamissüsteemis. Lisaks sisaldab IRS 19 pihusti koostis abiaineid, mis koos toimeainetega suurendavad tõhusalt kohalikku immuunsust antikehade tekke kaudu limaskesta pinnal nii ninaneelus ja kõris kui ka alveoolides ja bronhides. erineva kaliibriga. Lüsosüümi sisalduse suurenemise ja makrofaagide fagotsüütilise aktivatsiooni tõttu tugevdab ravimi kasutamine keha mittespetsiifilist immuunsust.

Näidustused kasutamiseks

Rakendusviis

Kõrvalmõjud

Vastunäidustused

Rasedus

Koostoimed teiste ravimitega

Üleannustamine

Säilitamistingimused

Vabastamise vorm

Koosseis

Peamised seaded