Lastehospiits: loomingu ajalugu ja tööfilosoofia. Lastehaigla direktorist ülempreester Aleksandr Tkatšenkost sai Vene Föderatsiooni avaliku koja liige

See on raske, kui täiskasvanud haigestuvad. See on hirmutav, kurb, kurb. Nad ütlevad nende kohta: "Ma võiksin veel elada ..." Ja kui lapsed kannatavad ravimatute haiguste käes, ei mahu see üldiselt peaaegu pähe. Lastel on tavaliselt nii palju elu...

Venemaal on üle 40 000 surmavalt haige lapse. Seni on ainult üks riiklik lastehaigla – Peterburis. Selle asutajale ja alalisele juhile ülempreester Aleksandr Tkatšenkole meeldib korrata: „Hospiits ei tähenda surma; hospiits on seotud eluga. Kuidas asutusest, mille ainuüksi nimest külmavärin paljudel nahast läbi jookseb, suudeti teha naeratuste maja, loe materjalist "MK".

Kena ajalooline hoone sajandivanuste tammede ja vahtratega šiki pargi sügavuses. Mõneminutilise jalutuskäigu kaugusel Neeva. Seal, muldkehast, saab paadiga sõita ja leida end näiteks Valaamalt või Kroonlinnast. Aga kunagi ei tea, kus mujal! Võimalusi, mida elu inimestele annab, kui kõik on terved, on nii palju. Kuid enamik ei saa aru, et isegi lihtsalt pargis jalutamine on juba suur õnn.

Hospiitsi elanikud – nii patsiendid kui personal – oskavad hinnata iga minutit. Lõppude lõpuks teavad nad hospiitsis väga hästi, mis on valu. Samuti teavad nad, et füüsilist valu saab süstidega eemaldada, kuid vaimse valuga on kõik palju raskem, seda võib olla palju raskem taluda. Kõige tähtsam on aga see, et siin teatakse ka, mis on elu ja kuidas see õnnelikuks, helgeks, rahulikuks teha, kasvõi paar päeva.

Olukorda ei muutnud mitte arst ega ametnik, vaid preester

Ravimatuid lastehaigusi on palju – ametlikus arstide nimekirjas on neid üle viiesaja. Nende hulgas on neid, kus loendus läheb sõna otseses mõttes päevadeks.

“Kuni viimase ajani kirjutati haiglatest lapsed lihtsalt koju välja sõnadega: vabandust, me ei saa teid enam aidata,” meenutab isa Aleksander, Peterburi lastehaigla asutaja ja juht. - Ja nüüd lastakse nad välja. Ja kuigi ainult meil, Peterburis, on statsionaarne hospiits, korjavad valitsusasutused sellised pered kohe üles. Majja tuleb meeskond: arst, psühholoog, sotsiaalpedagoog. Nad koostavad ravi (valu leevendamise) ja abi - psühholoogilise, materiaalse ja inimliku - plaani. Mõnikord peavad vanemad lihtsalt aru saama, et nad pole üksi. Ja vahel on elementaarset vaja – lapsega koos olla, et ema saaks magada või juuksuris käia.

Juhtus nii, et olukorda riigis ei muutnud mitte ametnik ega isegi arst, vaid lihtne preester. Isa Aleksandril polnud kunagi meditsiiniga mingit pistmist, nagu ka haiglatega. 2000. aastate alguses töötas ta Püha Nikolause mereväe katedraalis preestrina. Ja kogudusse tulevad alati inimesed, kelle elus on rasked ajad. Sageli need, kellel lihtsalt pole mujalt abi otsida.

— Oli mitmeid koguduseliikmeid, kelle lapsed olid väga haiged. Püüdsin neid aidata mitte ainult vaimselt, vaid ka rahaliselt: kogusin raha, otsisin ravimeid, õdesid. Ilmselt sai ta sellega üsna edukalt hakkama, sest selliseid hoolealuseid oli aina rohkem. Seejärel otsustasin luua koordineeritud kasutajatoe. Nimetasime selle "lastehaiglaks", aitasime kodus kõiki, keda leidsime. Asi läks. Kaks ja pool aastat hiljem registreeriti raviasutus, tavahaigla kaks palatit renoveeriti ja selles avati esimene laste palliatiivravi osakond. Siis andis Peterburi kuberner Valentina Matvienko meile mitu kiirabiautot, et kodus patsiente teenindada, kohe läks muidugi lihtsamaks. Veidi hiljem, 2007. aastal, sai võimalikuks kogu hoone üleandmine lastehaiglasse.

Peterburi lastehaigla on seni ainus selline asutus Venemaal. Kuid tema kogemusi kasutati föderaalse õigusraamistiku loomiseks. Seega ei loonud isa Aleksander lihtsalt eraldi hospiitsi. Ta muutis üldiselt suhtumist meie riigi parandamatult haigetesse inimestesse. Suuresti tänu tema jõupingutustele seadusandluses ja seega ka elus tekkis selline mõiste nagu palliatiivne ravi (suund meditsiinis, mil põhihaiguse ravi on võimatu, kuid on võimalik parandada elukvaliteeti ja päästa patsienti haigestumisest). kõrvalmõjud).

Moskva oblastis on avamisel teine ​​riiklik statsionaarne lastehospiits, mis on valmistatud Peterburi eeskujul. Aasta tagasi avati Kaasanis haigla. Moskvas tuleks avada ka lastehaigla.

„Igasugune kannatavate perede abistamise vorm on hea,” usub isa Aleksander. - Peaasi, et inimesed ei jääks kohutava haigusega üksi.

Viie tärni hotell kurva toaga

Peterburi lastehospiits on juba kolmteist aastat vana. Tal on umbes 300 patsienti. Enamik on kodus, haiglas on 23 last – piirkond enam ei luba. Keegi tuleb siia plaanitud haiglaravile. Ja teised, kui haigus muutub täiesti väljakannatamatuks.

Kui aus olla, siis hoone ise ei sarnane haiglahoonetega vähe. Roosa puithoone – seal asus kunagi Nikolajevi orbude internaatkooli suveresidents.

„See koht meeldis mulle kohe,” meenutab isa Aleksander. — Vaikne, rahulik ja mitte väga kaugel kesklinnast. Ja jälle park, kus on mõnus jalutada. Näete, õue korraldasime mänguväljaku. Kõik seadmed on spetsiaalselt kohandatud, sealhulgas ratastoolis lastele. Laps ise, ilma kõrvalise abita, saab sisse kutsuda nii kiige kui liumäe. Inglismaal nägin sellist mängukompleksi ja meie sõbrad aitasid selle Peterburi toimetada. Ja hoone juures säilitasime täielikult selle välise ajaloolise ilme – see oli mälestiste kaitse komisjoni tingimus. Sisu arendasin ise.

Lastehospiitsis on kõik eriline ja eritellimusel valmistatud. Palatites on voodipesu värviline ja rõõmus, pehmed diivanid, akendel voogavad kardinad, laes ruumiga klassiruum. Hospiitsi saab tulla koos oma lemmikloomadega – kasside ja koertega. Söögituba on rohkem nagu restoran: rõõmsameelne interjöör, naljakate kellade kollektsioon, riiulid mänguasjadega ja armsad kujukesed seinte ääres.

"See pole ainult ilu jaoks," selgitab isa Aleksander. - See nukk tõmbab lapse tähelepanu kõrvale ja ema saab talle lisalusikatäie putru suhu pista. Menüüst saab ka midagi erilist tellida. Näiteks punane kaaviar. Ja miks sa oled üllatunud, juhtub, et pärast keemiaravi seda delikatessi pannakse.

Keldrikorrusel on palju kasulikke ruume: pagasihoid, psühholoogilise mänguteraapia tuba, bassein.

- Ehitajad ei soovinud basseini olemasolu kooskõlastada. Kuid raskelt haiged lapsed vajavad seda väga - see on nii lõõgastus kui ka treening ning tõepoolest, kõik lapsed armastavad ujuda. Siis mõtlesin välja järgmise käigu: dokumentide järgi oli meil juba haiglakirik kokku lepitud ja ma ütlesin, et preestrina on mul kirikus kindlasti fonti vaja. Seega on meil dokumentide järgi see bassein "fondina (koos hüdromassaažiga)".

Teisel ja kolmandal korrusel on rohkem hotellitubade moodi palatid, kus on pehmed diivanid, plasmatelerid ja mõnus kodune õhkkond. Ja hospiitsis kehtib ka vankumatu reegel: palat on patsiendi isiklik ruum, siia on rangelt keelatud ilma koputamata siseneda, olgu see siis peaarst või president.

- Meie juurde tulevad sageli lugupeetud külalised. Kuid me ei muuda seda reeglit kunagi.

Samuti on hubane kaminatuba, kus saab perega vestelda, raamatuid lugeda, lihtsalt vait olla. Muidugi on seal ka haiglakirik, kus jumalateenistusi viib läbi direktor - isa Aleksander.

See, et hospiits ei näe välja nagu haigla, on töötajatele meeldivaim kompliment. Kui märkasin, et see kõik näeb välja nagu viietärnihotell, naeratas isa Aleksander:

- Seda me tahtsimegi. Mõtlesin palju, milline peaks hospiits välja nägema. Haiglana ei. Lasteaiana ei. Hea restoraniga viietärnihotell on ideaalne valik. Viisin isegi arhitektid Disneylandi ja seadsin end sisse pargi lähedal asuvasse hotelli, et nad uuriksid kõik korralikult läbi ja teeksid sama meiega. Siin pole näiteks haiglatele tavapärast vastuvõtulauaga vestibüüli - nende asemel on kena registratuur ja selle taga naeratavad valvurid, neid on meil kaks. Nad ei vaata ainult tellimuse eest, vaid on ennekõike usaldusväärsed ja lahked meeste käed, kes aitavad käru kokku keerata ja asju tassida.

Letil on tohutu maiustuste vaas, mis ei saa kunagi tühjaks. Seal on ka matuse leinaküünal. Selle servad on juba sulanud ja põlenud:

- Me süütame selle, kui keegi meie hulgast igaveseks lahkub. Leinapäevadel ei kustu see päeval ega öösel. See on nii kaastundemärk lahkunud lapse vanematele kui ka meeldetuletus kõigile, et täna on mälestuspäev.

Märkasin, et ei personal ega arstid ja veelgi enam, hospiitsi palatid ise ei ütle vestluses sõna “surm”. Isa Aleksander meenutab, et kui esimene patsient nende hospiitsis suri, oli see kõigile nii suur šokk, et paljud töötajad pidid isegi vaba päeva andma, et inimesed mõistusele tuleksid.

"Palliatiivne ravi ei ole üldse see, mida arstid on harjunud tegema. Iga arst tahab näha oma töö tulemust – taastumist. Talle õpetatakse seda, ta on selle poole suunatud. Ja hospiitsis pole vaja taastumisest rääkida. Ja kahjuks juhtub surmajuhtumeid meie asutuse seinte vahel...

Alumisel korrusel keldris on ka matusetuba (siin nimetatakse seda "kurvaks"), kus vanemad ja sugulased saavad lahkunud lapsega hüvasti jätta. Algselt polnud see isegi plaanis. Ta ilmus pärast esimese patsiendi surma ja kõik nägid, kuidas saabunud korrapidajad surnukeha kohtlesid.

"See tekitas meile hirmu. Ja siis tuli otsus teha selline kurb lahkuminekutuba. See on ka meditsiiniasutuse jaoks ainulaadne rajatis. Paljudes haiglates ei lubata emasid ja isasid intensiivravi osakonda ning surma korral annavad nad enne surnukeha surnukuuri saatmist sageli vaid paar minutit hüvastijätuks. Ma ei mõista seda sugugi hukka, suurtes haiglates, kus ravitakse tuhandeid inimesi, on keeruline luua lahkuminekuks vajalikke tingimusi. Kuid rituaalid on väga olulised. Vanemad vajavad aega, et aru saada, mis juhtus, nutta, leinata, nende jaoks on oluline laps viimasele teekonnale koguda.

Hospiitsis töötamine on inimkonna proovilepanek

Aeg-ajalt hospiitsis olevad lapsed lahkuvad ja sellega ei saa midagi teha.

„Inimese olemasolul maa peal on algus ja lõpp,” ütleb isa Aleksander. "Siin ei saa me sellest aru saada, sest lõpu olemasolu on liiga käegakatsutav. Ja surm on alati hirmutav, pole vaja illusioone, et keegi saab sellega kuidagi lihtsalt suhestuda. Muidugi on haiglas töötamine raske. Raske on näha enda ümber nii palju valu ja tragöödiat. Mõned lapsed sündisid ravimatute haigustega, mõned sattusid kohutavatesse õnnetustesse, keegi sai teada, et tal on vähki haigestunud oma elu parimal ajal - 15-aastaselt, 16-aastaselt ...

Isa Aleksander vaikib mõnda aega.

“Meie töötajate jaoks pole olulised mitte ainult professionaalsed, vaid ka vaimsed omadused. Mitte igaüks pole valmis kohtuma inimestega, kes on nii sügavas stressis nagu meie patsiendid ja nende lähedased. Ja isegi need, kes on selleks valmis, võivad ühel hetkel murduda ja lahkuda.

- Ja kuidas sul läheb? Sa ei lahku...

«Ma väsin ka ära ja vahel lähen kuhugi. Kuid peamine erinevus minu ja teiste töötajate vahel on see, et ma olen ikkagi preester, mitte ainult raviasutuse juht. Palvetes ma puhkan, puhastan oma hinge Jumala ees. See aitab. Aga peamine on see, et ma tunnen, et teen oma asja: aitan teisi inimesi, muudan maailma paremaks – selle nimel ma siin maa peal elan. Kohal nagu hospiits peab olema oma filosoofia.

Mis filosoofia see siis on?

- Vajadusest kallistada iga päev, leida tähendus igal kohtumisel, igal minutil ja igal naeratusel. Asjaolu, et hospiits ei tähenda surma, hospiits on elu, helge ja rõõmus. Kui siin lapsed naeratavad ja vanemad on meiega rahul, siis oleme loonud just sellise asutuse, mida nad sel raskel hetkel vajavad. Olen õnnelik, et meil õnnestub. Paljud lapsed, kes külastasid meid plaanilisel ravil, paluvad emadel-issidel: "Saatke mind uuesti hospiitsi." Nad tunnevad end siin hästi, saavad maitsvat toitu süüa, mängida, eakaaslastega vestelda, midagi uut õppida. Loomulikult ei saa me kõigist haigustest vabaneda, kuid võime jätta eredaid ja tugevaid muljeid.

Ma ei tea, kuidas, aga isa Aleksander oskab kõiki sel viisil häälestada.

“Kui siia tööle tulin, käis ehitus täies hoos,” räägib hospiitsi töötaja Irina Kušnareva. - Isa Aleksander kõndis ehitatavas hoones ringi ja ütles: "Nii, siia tulevad pehmed diivanid, siin peame tegema kamina, riputama kardinad ..." Teadsin suurepäraselt kõiki meditsiiniasutuste standardeid, sest enne seda teadsin suurepäraselt. Töötasin MHIFis ja lõpetasin alati. Millised kardinad? Millised diivanid? Haiglates on see rangelt keelatud. Noh, vastas ta mulle, et siis mine ja muuda neid reegleid. Alguses olin isegi vihane, aga nüüd ... ja nüüd on meil kõik olemas. Ja ma ise teen kõik, et inspektoritele selgitada, et kardinad pole tühiasi, miks see nii oluline on... Me kõik töötame siin hinge pärast. Sellist asja nagu puhkepäev pole olemas. Peame tööle minema. Psühholoogid lähevad matustele, kui nad helistavad. Ja mälestuseks... Jah, ja nad lihtsalt helistavad sageli patsientidele, näiteks puhkuselt.

Nastja

Vankumatu usk imesse on see, mis tõukab nii isa Aleksandrit kui ka kõiki, kes ühel või teisel moel lastekoduga seotud on, igapäevaste väikeste tegudeni raskelt haigete laste heaks. Peterburi lastehospiitsis on projekt "Unistused täituvad". Igal uuel aastal kogunevad hospiitsi ja linnahaiglate väikeste patsientide unistused ning nende soovide täitmiseks võetakse kasutusele kõik võimalikud ressursid.

- Keegi unistab oma iidolit näha, me korraldame sellise kohtumise. Keegi tahab kõige keerukamat sülearvutit ja me teeme seda muidugi kõige sagedamini sponsorite arvelt. Keegi peab kindlasti veekeskust vaatama või saama kingituseks kaugjuhtimispuldiga ratastooli, - ütleb hospiitsi sotsiaalpsühholoogilise talituse juhataja Olga Shargorodskaja. - Hiljuti palus üks väike poiss, kes on Peppa Pig'i multika fänn, et tuua talle vähemalt tunniks tõeline siga. Selgub, et elusaid sigu polnud ta oma lühikese elu jooksul näinudki.

Püüame teha kõike! Vestlusesse astub isa Aleksander. «Unistuste täitumisel on ju ainulaadne psühholoogiline mõju. Olen rohkem kui korra näinud, et see annab lastele jõudu ravi jätkata. Ja meditsiin, jumal tänatud, ei ole täppisteadus. Ja kui Jumala ettehooldus segab inimese ettemääratust, siis võib kõik muutuda. Imesid juhtub, olen seda ise näinud.

Kõik sugulased teavad, et isa Aleksandril on kõige raskem rääkida tüdrukust Nastjast. Ta suri paar aastat tagasi vähki.

- Iga preestri jaoks on koguduseliikmed ise õpetajad. Ma ei mõelnud välja, milline peaks olema hospiits. Seal oli selline tüdruk Nastja ... - Isa Aleksander vaikib korraks, langetab silmad. - Tal oli raske sarkoomi vorm, üks jalg oli juba amputeeritud, teise võtmise küsimus oli terav. Rääkisin Nastjaga palju ja ta rääkis palju sellest, mida ta pidi läbi elama ja millega haiglates kokku puutuma, millest jäi puudu ja kui palju raskusi ja hädasid oleks saanud kergemini ületada. Ja juhtus nii, et kõik, mille me hiljem lõime, oli temaga suhtlemise tulemus.

Isa Aleksander meenutab, kuidas ta kunagi enda asemel noore preestri tema juurde saatis. Ja ta, nähes noort ilusat tüdrukut ilma jalgadeta suremas, ei suutnud emotsioonidega toime tulla ja puhkes nutma.

- Ja ta ütles talle nii teravalt: "Nii, kuivatage oma pisarad, ma ei vaja sind mitte leinajana, vaid preestrina. Siin pole midagi nutta." Ja ma sain aru, et patsient ei vaja alati meie haletsust. Kui ta tahab meiega koos nutta, siis anname talle oma pisarad. No kui ta tahab muudest asjadest rääkida, siis sinu pisarad segavad teda ainult. Hospiitsides tuleks püüda pääseda haigeid ümbritsevate inimeste silmis valitsevast igavesest kaastundest ja kurbusest.

Isa Aleksander mäletab hästi nende viimast kohtumist Nastjaga:

Kõik oli juba kõigile selge. Nastja sai aru, mis toimub. Tulin veel kord tema juurde armulauda võtma. Ja oli nii kibe mõistmine, et me ei näe teda enam kunagi. Palvetasime koos, hoidsime teineteisel käest kinni. Ja siis ta ütles: "Kõik, minge. Me kohtume paradiisis.” Ja ma mõistsin, et kui jumal annab, me kohtume veel.

Telekanali Sojuz saates “Usu vili” räägib Peterburi esimese lastehaigla juhataja ülempreester Aleksandr Tkatšenko oma töökogemusest raskesti haigete lastega: elust, rõõmust ja kõige täielikumatest asjadest. hellitatud soovid.

Pole vaja last matta, kui ta elus on.

Isa Aleksander, teie loodud hospiits on eksisteerinud 10 aastat. Nendel aastatel, mil see loodi, oli see täiesti ainulaadne nähtus. Kust see kõik alguse sai? Miks just see sotsiaalteenuste teema teieni jõudis ja kuidas see idee arenes?

Kuidagi loomulikult tuli see kõik. Nagu öeldakse, Jumal andis.

Tõenäoliselt on iga trooni ees seisva preestri jaoks väga oluline mitte ainult Jumala nime inimesteni viia, vaid ka tuua inimesteni Jumala ime ja Jumala tervendamine ning Jumala armastus. Juhtus nii, et kirikusse, kus ma teenisin, St Nicholas Naval Cathedral in St Medicines, tuli palju inimesi, kutsusid spetsialiste täiendavale konsultatsioonile, kuid me tahtsime teha natuke rohkem.

Saime aru, et olemasolevate raviteenuste osutamise reeglite piires teeb riik, mis suudab ning alati on võimalus kiriku heaks natuke rohkem ära teha. Sel ajal aga, nagu ka praegu, alates hetkest, mil lapse haigus ennustatakse ravimatuks või lapse ravi toob kaasa suuri kannatusi, kirjutatakse laps välja haiglast, kus teda raviti, piirkonna eriarsti järelevalve all. piirkonna lastearst.

Kahjuks ei ole linnaosa lastearstil alati võimalust täielikku arstiabi osutada. See hooldus on kõrgtehnoloogiline, nõuab valuvaigistite kasutamist, nõuab väga intensiivset koduhooldust, kvaliteetset hooldust. Sest elu ja selle kestus sõltub sellest hooldusest. Ja 10 aastat tagasi ei ole see paljudes aspektides ka praegu olemasolevate meditsiiniteenuste osutamise reeglite tõttu tervishoiujõudude poolt võimalik. Ja siin on kirik leidnud endale kindla teenistuse.

Algul me lihtsalt leidsime inimesed, kes tulid nende vanematekoju ja vaatasid lapsi. Lisaks arstiabile anti palju sotsiaalabi. Saime aru, et laps peab edasi elama, hoolimata sellest, mis temaga juhtub. Jah, haigus on olemas, jah, suure tõenäosusega on haigus pöördumatu, kuid last ei ole vaja matta, kui ta veel elus on. Peame andma talle võimaluse elada täisväärtuslikku elu. Mängige, vestelge, õppige midagi uut.

Kõik meie tegevused olid seotud lapse täisväärtusliku elu korraldamisega tema füüsilisest vormist lähtuvalt. Arstid tegid kõik endast oleneva, et parandada funktsiooni, leevendada valu, võimaldada inimesel maailma minna. Kõik teised töötajad: psühholoogid, õpetajad ja erinevad vabatahtlikud pakkusid igale lapsele kindlat programmi, mis arvestas tema huvidega.

Nii sündis arusaam, mis on laste hospiits. Hospiits on filosoofia. Algul oli see lihtsalt selline algatusgrupp inimesi ja 10 aastat tagasi ei olnud meil palju patsiente. Hoolitsesime kuue perega. Aja jooksul sai meie tegemistest tuntuks, üha rohkem inimesi hakkas meiega ühendust võtma ja aastatega on meid kasvanud seitsmekümne perega. Ja nad ei suutnud enam üksinda sellist arvu taotlejaid katta.

Siis loodi Peterburi piiskopkonna initsiatiivil raviasutus, paljuski on see metropoliit Vladimiri teene. See asutus, olles saanud litsentsi, hakkas seda abi kodus professionaalselt pakkuma. Linnavalitsuse ja isiklikult Valentina Ivanovna Matvienko toel saime toetusi, mis aitasid meil kasvada organisatsiooniks, mis sisenes orgaaniliselt linna tervishoiusüsteemi.

Lisaks laste abistamisele meditsiinilise organisatsioonina saime välja töötada koduhoolduse standardid. Saime arvutada, millised patsiendid sellist abi vajavad, kui palju neid linnas on, milliseid riiklikke meditsiiniteenuseid nad peavad osutama. Ja kui haigla ehitada, siis see peaks olema selline, milline on voodimaht, mis aparatuuri sinna vaja on.

Kuid see läheb palju kaugemale Vene õigeusu kiriku sotsiaalteenistusest. Nüüd täidate lisaks preestriteenistusele ka tõsist riigiametit, olete riikliku hospiitsi direktor. See on üldiselt pretsedent. Kuidas see juhtus?

See juhtus väga loomulikul teel, sest kui me sellise tegevusprogrammi riigile andsime, siis riik leidis, et kirik oskab seda kõige paremini teha ja soovitas kirikul seda teemat jätkata, seda ellu viia Haigla ehitati.

Need inimesed, kes selle teenistuse alustasid, just kirikuametina, võeti tööle ja töötavad siiani. Ja Peterburis on juba avatud kaks haiglat ja avatakse kolmas.

Kui palju jälgijaid sul praegu on?

Praegu on meie juures umbes 300 last, nad on Peterburi elanikud, näeme umbes 70 Leningradi oblasti last, töötavad mobiilsed meeskonnad, kes tulevad nende koju. Haigla võtab ööpäevaringsele jälgimisele ligi 20 patsienti ja päevahaiglasse tuleb 10 patsienti.

Kui kaua võivad lapsed haiglas viibida?

See sõltub nende seisundist ja vajalikest teenustest.

Kui lapse seisund on nii raske, et võib arvata, et elada on jäänud pigem nädalaid kui kuid, siis jääb laps viimase päevani.

Kui lapse seisund on parem ja hospiitsi tegevus on seotud tema täisväärtusliku elukorraldusega, siis viibib ta kuni 21. päevani, siis läheb koju, naaseb ühiskonnaellu.

Minu jaoks on kogu selle tegevuse juures kõige olulisem see, et me kasvasime üles ajastul, mil kirikut kiusas taga riik ja meie, kes tulime kirikusse, kartmata, mis võib järgneda pärast sellist väljakutset ühiskonnale. meie jaoks on väga oluline, et muutused on toimunud ja nüüd vajab ühiskond meid ja saame ühiskonnale näidata, et kirik on võimeline lahendama riiklikke probleeme.

Oleme parim, mida saame teha. Ja kirikus on inimesi, kellel on need vaimsed omadused, mis on sellises sotsiaalteenistuses, hospiitsis kõige nõutud.

Hospice naeratab.

Sellega seoses tahtsin lihtsalt küsida, kui raske selline töö psühholoogiliselt on. Kuidas selle psühholoogilise koormusega toime tulete, kuidas tulevad toime teie töötajad ja kolleegid, kui raske see on ja kas surmatemaatikat on vaja karta. Kahjuks on see hirm selle teema puudutamise ees avalikkuses olemas.

Hirm on loomulik, sest enamasti kanname lapse surmaga kohtumise hirmu üle enda hirmudele enda laste ees. Inimesed kardavad seda teemat.

Mis puutub kogemustesse, siis minu jaoks on see ilmselt lihtsam kui kõigil, sest olen preester ja päevadel, mil ma liturgiat pühitsen, seisan Jumala ees ja mu hirmud Jumala palge ees kaovad, muudan oma empaatia palve ja ma tunnen end paremini.

Hospiitsis töötavad vähemkiriklikud inimesed (ja hospiitsis töötavad eri rahvusest, eri usutunnistusega inimesed) leiavad ka mõned mehhanismid, mis aitavad neil mitte karastada, mitte kaotada seda vajalikku südamlikkust ja samas mitte seestpoolt läbi põleda.

Ilmselt on väga oluline, et hospiitsis oleks välja kujunenud õige meeskonnavaim, kõik on üksteise suhtes väga tähelepanelikud, seal kõik naeratavad. Ja patsiendid, vanemad ja töötajad elavad ühte elu. Võib-olla tuleb see hospiitsi filosoofiast. Me ei räägi surmast onkoloogiast, mõnest muust haigusest, vaid sellest, kuidas elada, kui teie kehas on ravimatu haigus. Elame edasi, võtame omaks iga elupäeva, leiame rõõmu igast hetkest. Selline lähenemine aitab mitte kaotada meele olemasolu.

Tema Pühadus patriarh Kirill: "Kui tahad Jumalaga kohtuda, tulge lastehaiglasse"

Palun tuletage meelde Tema Pühaduse patriarhi sõnu, mida ta ütles hospiitsi külastades.

See oli hämmastav visiit ja ma mäletan väga eredalt iga minutit Tema Pühaduse Patriarhi külaskäigust lastehaiglasse. See oli tema sünnipäev, mille ta otsustas veeta laste ja vanemate keskel lastekodus. Ta oli nii liigutatud, et ütles oma kõnes vanematele: "Kui tahate Jumalaga kohtuda, tulge lastehaiglasse." Ta ütles, et siin on Jumala kohalolu tunda kõigis ruumides ja temale kui Vene õigeusu kiriku esimesele hierarhile kui kõrgelt vaimsele inimesele oli see kohalolu ilmne ja meie jaoks on see tunnistus väga oluline.

Haigla ebatavaline elu

Isa Aleksander, räägime teile, kuidas hospiitsis päev üles ehitatakse. Minu teada on see väga rikas ja selles mõttes on tõesti iga minut tunda, inimene mõistab iga minuti väärtust.

Päev algab normaalselt. See on ikkagi haigla, hommikul tuleb õde ja teeb hommikul mingi järelduse patsiendi seisundi kohta, mõõdab temperatuuri, aga siis hakkab midagi, mida haiglas ei juhtu.

Igal päeval on teema või igal nädalal on fookus. Näiteks nädal on pühendatud veele või merele ning päeva jooksul kohtab laps teatud elemente, mis tutvustavad talle mere elanikke või räägivad selle elemendi mõnest eripärast. Söögitoas serveeritakse talle kala või mereande, söögituba ise on kaunistatud mere elementidega, karpide või merevõrkudega.

Peale protseduure toimuvad loovtunnid, milles lapsed joonistavad veesügavusi või mõnda muud ainet, võib-olla tuleb mõni allveelaevnik, inimesed, kes laskusid põhja ja pildistasid ning saavad oma kogemust jagada. Kindlasti tuleb film.

Iga hetk, kui laps pärast protseduure üksi jääb, püüame seda millegagi täita ja püüame olla kindlad, et sel hetkel õpiks laps midagi uut või suhtleks kellegi huvitavaga. Kuid põhimõtteliselt võtavad protseduurid aega ja elu on tavaline haigla.

Unistused täituvad!

Sellega seoses tahakski küsida, kui aktiivsed on meie tuntud kaasmaalased, kui teete pakkumise tulla rääkima millestki huvitavast. Milline on teie suhtlusringkond üldiselt?

Meie juurde tuleb palju kuulsaid inimesi. Vähe sellest, et me neid kutsume, on väga meeldiv, et meist teada saades väljendavad nad soovi meie juurde tulla. Üsna hiljuti avaldas CSKA hokiklubi soovi saada meie kokaks ja see tegi poistele suureks rõõmuks, kellel on aeg-ajalt võimalus mõnele hokimatšile tulla. Ja siin tegi hokiklubi meile ettepaneku, et lapsed hakkaksid klubi elus aktiivsemalt kaasa lööma, võib-olla läheksid väljakule ja teeksid esimese litri näo või saaks võimaluse välja sõitma minna. koos hokimängijatega hokiväljakul.

See on järjekordne näide sellest, kuidas ühiskond annab hospiitsis viibivate laste elule tähenduse. See on üks olulisemaid aspekte, kui hakkate mõistma, millega te oma elus hakkama saite ja kui produktiivne on teie elu, kui palju suutsite end selles elus realiseerida. Suurepäraste inimeste osalemine sinu elus annab sulle võimaluse tunda, et sa tõesti tegid palju, suudad palju, tead palju, kohtusid paljudega – ja see on väga oluline osa hospiitsi tegevusest.

Sellega on seotud üks teie kuulsamaid projekte - see on teie hoolealuste soovide täitumine ...

See on projekt "Unistused täituvad". See tekkis psühholoogi töö loomuliku jätkuna patsiendi perekonnas.

Kui lapse seisund halveneb või kui plaanitakse mingit tõsist operatsiooni ja psühho-emotsionaalset seisundit on vaja tõsta või kui pärast operatsiooni on vaja veidi tuju tõsta, et taastusraviks jõudu jätkuks, püüab psühholoog. saada lapselt, tema perelt teada, mis on tema sisim unistus .

Siin on väga-väga saladus, mis elab kuskil sügavuses. Mitte, et ta lihtsalt tahaks omada arvutit nagu keegi tuttav. Aga lisaks arvutile on ka unistus. Ja olles õppinud selle unistuse, leiame inimesi, kes tahaksid seda unistust täita. Muidugi kingime ka arvuti. Aga siin on seesama kimp karikakraid talvel, millest ta unistab, või kohtumisest mõne kuulsa jalgpalluri või poksijaga või ...

Millised olid kõige ebatavalisemad soovid?

Olen vist juba harjunud ebatavaliste soovidega...

Noh, paar näidet, et sellest pildist veidi aimu saada.

No näiteks, laps tahab kohtuda mõne kuulsa Ameerika bändiga, mida Venemaal isegi ei eksisteeri ja me mõistame, et meil on oma väikese ressursi olemasolul võimatu siia maailmakuulsat rokkbändi tuua. Aga lapsed armastavad näiteks Tokyo hotelligruppi. Neid oli mitu rühma, nii et ma ei nimeta neid sihikindlalt, igaüks neist. Või näiteks Adriano Celentano, kuulus laulja, maailmastaar, aga ta ei lahku praegu, elab oma villas ega plaani Venemaale tulla ning laps tahtis temaga kohtuda.

Sellegipoolest leiame võimaluse rühma ja lauljaga ühendust võtta, patsiendist rääkida, kasvõi foto ja kirja saata. Palusime poisil kirja kirjutada. Noh, me ei saa praegu Adriano Celentanoga kohtuda, aga võite kirjutada talle kirja, me edastame selle. Ta kirjutas ja vastuseks tuli suur plakat allkirjaga, tuli isiklik vastus, milles oli kirjas, et soovib jõudu haigusega võitlemiseks, kirjutas, et on tema pärast mures ja palvetaks, et ta paraneks . Ta rääkis sellest, et elus on haigusi ja nende haiguste puhul on kõige tähtsam mitte kaotada südant, mitte heita meelt. Kirjutati selline lihtne siiras kiri, mis tõi selle staariga lapse kohtumisrõõmu.

Tean, et teine ​​taotlus oli saada edukaks ärimeheks. Kuidas seda teostatakse?

Väga ilus lugu. Pigem näitab see, et igas sellises loos on loovuse element.

Hospiitsi meeskond püüab alati täita täpselt nii, nagu poiss või tüdruk tunneb, täpselt nii, nagu ta unistab. Noh, tänapäeva laste silmis on edu seotud teatud atribuutidega, see tähendab, et see on töö suures ettevõttes, see on teatud riietumisstiil, jope, lips, mingi nahast portfell, võib-olla isegi auto, millega ta tööle sõidab.

See 17-aastane poiss, kes ei saanud haiguse tõttu 11. klassi lõpetada, lõpetas 9. klassi ja siis juhtus haigus ja teda tuli ravida. Ja kõik tema klassikaaslased sooritasid eksamid ja hakkasid instituutidesse astuma, kuid ta ei saanud. Ja see valu sellest, et ta oli luuser, peitis ta hinges ja ükskord ta väljendas seda, et nii ei juhtunud minu elus midagi ja psühholoog kuulis seda fraasi, ütles kuidagi möödaminnes ja pärast vestlust ühe suure juhiga. Peterburi ettevõtted tulid sellise projektiga välja.

Päris tõsiselt kutsuti tööle, firmast öeldi, et anname teile osakonnajuhataja koha, tunneme, et teie kogemus sobib meile, selline intervjuu ja kõik on täiesti tõsine, talle öeldi, et meil on vaja sellist isik. Talle anti raha, et välimus vastaks talle pandud tööülesannetele ja esmaspäeval läks ta tööle.

Panid ta lauda, ​​öeldi, et sa pead siit paberit võtma, siia tooma, pakkusid talle mingit tööd. Mõne aja pärast me kohtusime ja ma nägin lihtsalt õnnelikku inimest, sest ta oli lahedam kui tema klassikaaslased. Talle tuli auto vastu, ta viidi tööle, ta tegi väga tähtsaid ülesandeid, sai tõsist palka, ta oli tõesti klassi iidol ja mõne aja pärast tähistas ta oma 18. sünnipäeva ja sai kutsuda oma. klassikaaslased piljardiklubisse, kostitas neid seal õhtusöögiga ja siis nad mängisid. Kutsusime külla tuntud piljardimeistri ja ta näitas meistriklassi. Siin on selline lugu.

Lapsed aktsepteerivad oma haigusi paremini

Teeme selgeks, et haigus ei teki sünnist saadik, vaid tuleb juba mingis vanuses, eks? On olukordi, kus 15-16-aastane laps saab elada täiesti loomulikku, normaalset elu ja midagi juhtub, haigus avastatakse. See haigus võib kesta kuid, võib kesta aastaid. See tähendab, et kahjuks võib see juhtuda igaühega, kes on sündinud tervena. Mul on õigus?

Haigusi juhtub ja keegi meist ei pääse haigustest, seega peame oma hinge ette valmistama selleks, et me kanname osa selle maailma valudest, ja paluma, et Issand annaks meile kannatust selle valu talumiseks.

Meie, kristlased, peame meeles pidama, et nad ei tule ristilt alla, nad on ristilt maha võetud ja, soovides saada Kristuse sarnaseks, peame valmistuma kandma osa sellest koormast. Jumal tänatud, kui keegi selle karika üle annab, aga haigused tulevad kõigile, tulevad ka lastele.

Kõige silmatorkavam on see, et lapsed aktsepteerivad oma haigust õigemini kui täiskasvanud. Me praktiliselt ei näe sellist tragöödiat, mida täiskasvanu kogeb lastes, mis on seotud lootuste varisemisega, ebaõnnestunud eluga, suutmatusega end realiseerida. Pigem on elusamad inimlikud tunded, mis on seotud lahkumineku kibedusega, realiseerimata armastustundega. Täiskasvanud inimesed tajuvad, hindavad oma elu tulemuslikkust mõne sellise ilmaliku standardi seisukohast kuidagi perversselt.

Selle programmi lõpus tahtsin selgitada, millise vanuseni lapsi teie lasteks ja potentsiaalseteks hoolealusteks loetakse.

Kuna meist on saanud riigiasutus, siis lähtume reeglitest, mis määravad ja reguleerivad meie tegevust. Võtame vastu lapsi vanuses 3 kuud kuni 18 eluaastani, kuid kuna juhtub, et lapsepõlves alanud haigus viib lõpuni pärast 18. eluaastat, siis püüame lapsi mitte tähelepanuta jätta.

Näiteks kui laps oli meie patsient enne 18. eluaastat, siis loomulikult ei saa me teda pärast sünnipäeva välja kirjutada. See tähendab, et leiame võimaluse jätkata tema eest hoolitsemist nii kaua kui võimalik ja vajalik.

Peterburi lastehaigla direktor, ülempreester Aleksandr Tkatšenko: Me ei räägi surmast

Telekanali Sojuz saates “Usu vili” rääkis Peterburi esimese lastehospiitsi direktor ülempreester Aleksandr Tkatšenko oma kogemusest tööl raskesti haigete lastega: elust, rõõmust ja kõige enam täitumisest. hellitatud soovid.

Isa Aleksander, teie loodud hospiits on eksisteerinud 10 aastat. Nendel aastatel, mil see loodi, oli see täiesti ainulaadne nähtus. Kust see kõik alguse sai? Miks just see sotsiaalteenuste teema teieni jõudis ja kuidas see idee arenes?

Kuidagi loomulikult tuli see kõik. Nagu öeldakse, Jumal andis. Tõenäoliselt on iga trooni ees seisva preestri jaoks väga oluline mitte ainult Jumala nime inimesteni viia, vaid ka tuua inimesteni Jumala ime ja Jumala tervendamine ning Jumala armastus. Juhtus nii, et kirikusse, kus ma teenisin, Niguliste mereväekatedraali, siis ravimid, tuli palju inimesi, perekondi, kelle lapsed olid haiged, kutsusid spetsialiste täiendavale konsultatsioonile, aga me tahtsime teha natuke rohkem. .

Saime aru, et olemasolevate raviteenuste osutamise reeglite raames teeb riik, mis suudab ning kirikul on alati võimalus natuke rohkem ära teha. Sel ajal aga, nagu ka praegu, alates hetkest, mil lapse haigus ennustatakse ravimatuks või lapse ravi toob kaasa suuri kannatusi, kirjutatakse laps välja haiglast, kus teda raviti, piirkonna eriarsti järelevalve all. piirkonna lastearst.

Kahjuks ei ole linnaosa lastearstil alati võimalust täielikku arstiabi osutada. See hooldus on kõrgtehnoloogiline, nõuab valuvaigistite kasutamist, nõuab väga intensiivset koduhooldust, kvaliteetset hooldust. Sest elu ja selle kestus sõltub sellest hooldusest. Ja 10 aastat tagasi, paljuski ka praegu, on see tervishoiujõudude poolt meditsiiniteenuste osutamise kehtivate reeglite tõttu võimatu. Ja siin on kirik leidnud endale teenistuse.

Algul me lihtsalt leidsime inimesed, kes tulid nende vanematekoju ja vaatasid lapsi. Lisaks arstiabile anti palju sotsiaalabi. Saime aru, et laps peab edasi elama, hoolimata sellest, mis temaga juhtub. Jah, haigus on olemas, jah, suure tõenäosusega on haigus pöördumatu, kuid last ei ole vaja matta, kui ta veel elus on. Peame andma talle võimaluse elada täisväärtuslikku elu. Mängige, vestelge, õppige midagi uut.

Kõik meie tegevused olid seotud lapse täisväärtusliku elu korraldamisega, lähtudes tema füüsilisest seisundist. Arstid tegid kõik endast oleneva, et parandada funktsiooni, leevendada valu, võimaldada inimesel maailma minna. Kõik teised töötajad: psühholoogid, õpetajad ja erinevad vabatahtlikud pakkusid igale lapsele kindlat programmi, mis arvestas tema huvidega.

Nii sündis arusaam, mis on laste hospiits. Hospiits on filosoofia. Alguses oli see lihtsalt selline inimeste algatusrühm ja meil ei olnud palju patsiente, 10 aastat tagasi. Hoolitsesime kuue perega. Aja jooksul sai meie tegevus tuntust, meiega hakati üha rohkem ühendust võtma ning aastatega on meid kasvanud 70 pereni. Ja nad ei suutnud enam üksinda sellist arvu taotlejaid katta.

Siis loodi Peterburi piiskopkonna initsiatiivil raviasutus, paljuski on see metropoliit Vladimiri teene. See asutus, olles saanud litsentsi, hakkas seda abi kodus professionaalselt pakkuma. Linnavalitsuse ja isiklikult Valentina Ivanovna Matvienko toel saime toetusi, mis aitasid meil kasvada organisatsiooniks, mis sisenes orgaaniliselt linna tervishoiusüsteemi.

Lisaks laste abistamisele meditsiinilise organisatsioonina saime välja töötada koduhoolduse standardid. Saime arvutada, millised patsiendid sellist abi vajavad, kui palju neid linnas on, milliseid riiklikke meditsiiniteenuseid nad peavad osutama. Ja kui ehitada haigla, siis nii see peabki olema, milline on lõplik võimsus, mis aparatuuri sinna vaja on.

Kuid see läheb palju kaugemale Vene õigeusu kiriku sotsiaalteenistusest. Nüüd täidate lisaks preestriteenistusele ka tõsist riigiametit, olete riikliku hospiitsi direktor. See on üldiselt pretsedent. Kuidas see juhtus?

See juhtus väga loomulikul teel, sest kui me sellise tegevusprogrammi riigile andsime, siis riik leidis, et kirik oskab seda kõige paremini teha, ja soovitas kirikul seda teemat jätkata, seda ellu viia. Ehitati haigla.

Need inimesed, kes alustasid seda teenistust just kirikuametina, need võeti tööle ja töötavad siiani. Ja Peterburis on juba avatud kaks haiglat ja avatakse kolmas.

Kui palju jälgijaid sul praegu on?

Praegu on meie juures umbes 300 last, nad on Peterburi elanikud, näeme umbes 70 Leningradi oblasti last, töötavad mobiilsed meeskonnad, kes tulevad nende koju. Haigla võtab ööpäevaringsele jälgimisele ligi 20 patsienti ja päevahaiglasse tuleb 10 patsienti.

Kui kaua võivad lapsed haiglas viibida?

See sõltub nende seisundist ja vajalikest teenustest. Kui lapse seisund on nii raske, et võib arvata, et elada on jäänud pigem nädalaid kui kuid, siis jääb laps viimase päevani. Kui lapse seisund on parem ja hospiitsi tegevus on seotud tema täisväärtusliku elukorraldusega, siis viibib ta kuni 21. päevani, siis läheb koju, naaseb ühiskonnaellu.

Minu jaoks on kogu selle tegevuse juures kõige olulisem see, et me kasvasime üles ajastul, mil kirikut kiusas riik taga ja meie, kes kirikusse tulime, ei kartnud, mis võib järgneda pärast sellist väljakutset ühiskonnale. . Meie jaoks on väga oluline, et muutused on toimunud ja nüüd vajab ühiskond meid ning me saame sellele ühiskonnale näidata, et kirik on võimeline lahendama riiklikke probleeme. Oleme parim, mida saame teha. Ja kirikus on inimesi, kellel on need vaimsed omadused, mis on sellises sotsiaalteenistuses, hospiitsis kõige nõutud.

Sellega seoses tahtsin lihtsalt küsida, kui raske selline töö psühholoogiliselt on. Kuidas selle psühholoogilise koormusega toime tulete, kuidas saavad hakkama teie töötajad ja kolleegid, kui raske see on ja kas surmateemat on vaja karta. Kahjuks kardetakse avalikkuses seda teemat puudutada.

Hirm on loomulik, sest enamasti kanname lapse surmaga kohtumise hirmu üle enda hirmudele enda laste ees. Inimesed kardavad seda teemat.

Mis puutub kogemustesse, siis minu jaoks on see ilmselt lihtsam kui kellelgi, sest ma olen preester ja päevadel, mil ma liturgiat tähistan, seisan ma Jumala ees ja mu hirmud Jumala palge ees kaovad, pööran empaatiavõimet. palvetama ja ma tunnen end paremini. Hospiitsis töötavad vähemkiriklikud inimesed (ja hospiitsis töötavad eri rahvusest, erineva usutunnistusega inimesed) leiavad ka mõned mehhanismid, mis aitavad neil mitte karastada, mitte kaotada seda vajalikku südamlikkust ja samal ajal mitte läbi põleda hospiitsis. sees.

Ilmselt on väga oluline, et hospiitsis oleks välja kujunenud õige meeskonnavaim, kõik on üksteise suhtes väga tähelepanelikud, seal kõik naeratavad. Ja patsiendid, vanemad ja töötajad - nad elavad ühte elu. Võib-olla tuleb see hospiitsi filosoofiast. Me ei räägi surmast onkoloogiast, mõnest muust haigusest, vaid sellest, kuidas elada, kui teie kehas on ravimatu haigus. Elame edasi, võtame omaks iga elupäeva, leiame rõõmu igast hetkest. Selline lähenemine aitab mitte kaotada meele olemasolu.

Palun tuletage meelde Tema Pühaduse patriarhi sõnu, mida ta ütles hospiitsi külastades.

See oli hämmastav visiit ja ma mäletan väga eredalt iga minutit Tema Pühaduse Patriarhi külaskäigust lastehaiglasse. See oli tema sünnipäev, mille ta otsustas veeta laste ja vanemate keskel lastekodus. Ta oli nii liigutatud, et ütles oma kõnes vanematele: "Kui tahate Jumalaga kohtuda, tulge lastehaiglasse." Ta ütles, et siin on Jumala kohalolu tunda kõigis ruumides ja Vene Õigeusu Kiriku Esimese Hierarhina kui väga vaimse inimesena oli see kohalolu talle ilmne. Ja meie jaoks on need tõendid väga olulised.

Isa Aleksander, räägime teile, kuidas hospiitsis päev üles ehitatakse. Minu teada on see väga äge ja selles mõttes on tõesti iga minut tunda, inimene saab aru iga minuti väärtusest.

Päev algab normaalselt. See on ikkagi haigla, hommikul tuleb õde ja teeb hommikul mingi järelduse patsiendi seisundi kohta, mõõdab temperatuuri, aga siis hakkab midagi, mida haiglas ei juhtu.

Igal päeval on teema või igal nädalal on fookus. Näiteks nädal on pühendatud veele või merele ning päeva jooksul kohtab laps teatud elemente, mis tutvustavad talle mere elanikke või räägivad selle elemendi mõnest eripärast. Söögitoas serveeritakse talle kala või mereande, söögituba ise on kaunistatud mere elementidega, karpide või merevõrkudega.

Pärast protseduure toimuvad loovtunnid, milles lapsed joonistavad veesügavust või mõnda muud ainet, võib-olla tuleb mõni allveelaevnik, kes põhja laskus ja pildistas, ja saab oma kogemust jagada. Kindlasti tuleb film.

Iga hetk, kui laps pärast protseduure üksi jääb, püüame seda millegagi täita ja püüame olla kindlad, et sel hetkel õpiks laps midagi uut või suhtleks kellegi huvitavaga. Kuid põhimõtteliselt võtavad protseduurid aega ja elu on tavaline haigla.

Sellega seoses tahakski küsida, kui aktiivsed on meie tuntud kaasmaalased, kui teete pakkumise tulla rääkima millestki huvitavast. Milline on teie suhtlusringkond üldiselt?

Meie juurde tuleb palju kuulsaid inimesi. Vähe sellest, et me neid kutsume, on väga meeldiv, et meist teada saades väljendavad nad soovi meie juurde tulla. Üsna hiljuti avaldas CSKA hokiklubi soovi saada meie kokaks ja see tegi poistele suureks rõõmuks, kellel on aeg-ajalt võimalus mõnele hokimatšile tulla. Ja siin hokiklubi ütles meile, et lapsed on klubi elus rohkem kaasatud - võib-olla lähevad väljakule ja teevad esimese näo või saavad nad välja minna ja hokiväljakul ringi sõita. hokimängijad.

See on järjekordne näide sellest, kuidas ühiskond annab hospiitsis viibivate laste elule tähenduse. See on üks olulisemaid aspekte, kui hakkate mõistma, millega te oma elus hakkama saite ja kui produktiivne on teie elu, kui palju suutsite end selles elus realiseerida. Suurepäraste inimeste osalemine sinu elus annab sulle võimaluse tunda, et sa tõesti tegid palju, suudad palju, tead palju, kohtusid paljudega – ja see on väga oluline osa hospiitsi tegevusest.

Sellega on seotud üks teie kuulsamaid projekte - see on teie hoolealuste soovide täitumine ...

See on projekt "Unistused täituvad". See tekkis psühholoogi töö loomuliku jätkuna patsiendi perekonnas. Kui lapse seisund halveneb või on plaanis mingi tõsine operatsioon ja psühho-emotsionaalset seisundit on vaja tõsta või kui pärast operatsiooni on vaja tuju veidi parandada, et oleks jõudu taastusraviks, püüab psühholoog uurige lapselt, tema perekonnalt, mis on tema sisemine unistus.

Siin on väga-väga saladus, mis elab kuskil sügavuses. Mitte, et ta lihtsalt tahaks omada arvutit nagu kellelgi, keda ta teab. Aga lisaks arvutile on ka unistus. Ja olles õppinud selle unistuse, leiame inimesi, kes tahaksid seda unistust täita. Muidugi kingime ka arvuti. Aga siin on seesama kimp karikakraid talvel, millest ta unistab või mõne kuulsa jalgpalluri või poksijaga kohtumisest või ...

Millised olid kõige ebatavalisemad soovid?

Tõenäoliselt olen juba harjunud ebaharilike soovidega ... Noh, mõned näited, et sellest pildist veidi aimu saada.

Laps tahab kohtuda mõne kuulsa Ameerika bändiga, mida Venemaal isegi ei eksisteeri ja me mõistame, et meil on oma väikese ressursi olemasolul võimatu siia maailmakuulsat rokkbändi tuua. Aga lapsed armastavad näiteks Tokio hotelligruppi. Rühma oli mitu, nii et ma ei nimeta neid sihikindlalt. Või näiteks Adriano Celentano, kuulus laulja, maailmatäht – aga ta ei lahku praegu, elab oma villas ega plaani Venemaale tulla ning laps tahtis temaga kohtuda.

Sellegipoolest leiame võimaluse rühma ja lauljaga ühendust võtta, patsiendist rääkida, kasvõi foto ja kirja saata. Palusime poisil kirja kirjutada. Noh, me ei saa praegu Adriano Celentanoga kohtuda, aga võite kirjutada talle kirja, me edastame selle. Ta kirjutas ja vastuseks tuli suur plakat allkirjaga, tuli isiklik vastus, milles oli kirjas, et soovib jõudu haigusega võitlemiseks; ta kirjutas, et on tema pärast mures ja palvetab, et ta paraneks. Ta rääkis sellest, et elus on haigusi ja nende haiguste puhul on kõige tähtsam mitte kaotada südant, mitte heita meelt. Kirjutati selline lihtne siiras kiri, mis tõi selle staariga lapse kohtumisrõõmu.

Tean, et teine ​​taotlus oli saada edukaks ärimeheks. Kuidas seda teostatakse?

Väga ilus lugu. Pigem näitab see, et igas sellises loos on loovuse element.

Hospiitsi meeskond püüab alati täita täpselt nii, nagu poiss või tüdruk tunneb, täpselt nii, nagu ta unistab. Noh, tänapäeva laste silmis on edu seotud teatud atribuutidega, see tähendab, et see on töö suures ettevõttes, see on teatud riietumisstiil, jope, lips, mingi nahast portfell, võib-olla isegi auto, millega ta tööle sõidab.

See 17-aastane poiss, kes ei saanud haiguse tõttu 11. klassi lõpetada, lõpetas 9. klassi ja siis juhtus haigus ja teda tuli ravida. Ja kõik tema klassikaaslased sooritasid eksamid ja hakkasid instituutidesse astuma, kuid ta ei saanud. Ja see valu sellest, et ta oli luuser, varitses mu hinges ja ühel päeval ta väljendas seda, et nii ei juhtunud minu elus mitte midagi. Ja psühholoog kuulis seda lauset, ütles kuidagi möödaminnes, ja pärast Peterburi ühe suurettevõtete juhiga rääkimist tuli ta sellise projektiga välja. Päris tõsiselt kutsuti tööle, firmast öeldi, et anname teile osakonnajuhataja koha, tunneme, et teie kogemus sobib meile, selline intervjuu ja kõik on täiesti tõsine, talle öeldi, et meil on vaja sellist isik. Talle anti raha, et välimus vastaks talle pandud tööülesannetele ja esmaspäeval läks ta tööle.

Panid ta lauda, ​​öeldi: sa pead siit paberit võtma, too siia, pakkusid talle mingit tööd. Mõne aja pärast me kohtusime ja ma nägin lihtsalt õnnelikku inimest, sest ta oli lahedam kui tema klassikaaslased. Talle tuli auto vastu, ta viidi tööle, ta tegi väga olulisi ülesandeid, sai tõsist palka, ta oli tõesti klassi iidol ja mõne aja pärast tähistas ta oma 18. sünnipäeva ja sai klassikaaslased kutsuda. piljardiklubisse, kostitas neid seal õhtusöögiga ja siis nad mängisid. Kutsusime külla tuntud piljardimeistri ja ta näitas meistriklassi. Siin on selline lugu.

Teeme selgeks, et haigus ei teki sünnist saadik, vaid tuleb juba mingis vanuses, eks? On olukordi, kus 15-16-aastane laps saab elada täiesti loomulikku, normaalset elu ja midagi juhtub, haigus avastatakse. See haigus võib kesta kuid, võib kesta aastaid. See tähendab, et kahjuks võib see juhtuda igaühega, kes on sündinud tervena. Mul on õigus?

Haigusi juhtub ja keegi meist ei pääse haigustest, seega peame oma hinge ette valmistama selleks, et kanname osa selle maailma valust, ja paluma Issandal, et ta annaks meile kannatust selle valu talumiseks.

Meie, kristlased, peame meeles pidama, et nad ei tule ristilt alla, nad eemaldatakse ristilt. Ja soovides saada Kristuse sarnaseks, peame valmistuma kandma osa sellest koormast. Jumal tänatud, kui keegi selle karika üle annab, aga haigused tulevad kõigile, tulevad ka lastele.

Kõige silmatorkavam on see, et lapsed aktsepteerivad oma haigust õigemini kui täiskasvanud. Me praktiliselt ei näe sellist tragöödiat, mida täiskasvanu kogeb lastes, mis on seotud lootuste varisemisega, ebaõnnestunud eluga, suutmatusega end realiseerida. Pigem on elusamad inimlikud tunded, mis on seotud lahkumineku kibedusega, realiseerimata armastustundega. Täiskasvanud inimesed tajuvad, hindavad oma elu tulemuslikkust mõne sellise ilmaliku standardi seisukohast kuidagi perversselt.

Selle saate lõpus tahaksin selgitada, millise vanuseni lapsi lasteks loetakse ja teie potentsiaalseteks hoolealusteks.

Kuna meist on saanud riigiasutus, siis lähtume reeglitest, mis määravad ja reguleerivad meie tegevust. Ootame lapsi vanuses 3 kuud kuni 18 aastat. Kuid kuna juhtub, et lapsepõlves alanud haigus lõpeb pärast 18. eluaastat, püüame lapsi mitte tähelepanuta jätta.

Näiteks kui laps oli meie patsient enne 18. eluaastat, siis loomulikult ei saa me teda pärast sünnipäeva välja kirjutada. See tähendab, et leiame võimaluse jätkata tema eest hoolitsemist nii kaua kui võimalik ja vajalik.

"Õigeusk ja maailm"/Patriarchy.ru

Inimesed, kes vajasid abi oma raskelt haigetele lastele, tulid Nikolo-Bogojavlenski katedraali, kus teenis ülempreester Aleksander Tkatšenko. Alguses aitas tempel aeg-ajalt: kogus raha, ostis ravimeid, kutsus spetsialiste täiendavatele konsultatsioonidele, kuid isa Aleksandri sõnul "tahtsin teha natuke rohkem."

«Alguses oli see lihtsalt inimeste algatusrühm. Hoolisime kuue või seitsme patsiendi eest. Aga sedamööda, kuidas meie töö tuntuks sai, hakkas üha rohkem inimesi meiega ühendust võtma. Heategevusfondi Lastehaigla registreerimise ajaks oli neid juba üle kahekümne,” meenutab isa Aleksander.

2003. aastal korraldati Peterburi piiskopkonna eestvõttel ning Peterburi ja Laadoga metropoliit Vladimiri õnnistusel Heategevusfond Lastehaigla, mille eesmärk on luua raskete haigustega laste palliatiivset abi osutav asutus. Peapreester Aleksander Tkatšenko juhtimisel alustas fond oma tööd sotsiaalpedagoogidest ja psühholoogidest koosneva teavitusteenistusena.

Heategevusfond Lastehaigla asutas 2006. aastal lastehaigla raviasutuse.

Peterburi kuberner V.I. Matvienko toetas lastehaigla loomise algatust ning eraldas Peterburi eelarvest vahendeid meditsiinitehnika ja kolme kiirabiauto ostmiseks. Pärast tegevusloa saamist võttis raviasutus "Lastehaigla" tööle õed ja arstid ning hakkas osutama lastele palliatiivset abi kodus.

Järgnevatel aastatel osutas ligikaudu 40 hospiitsitöötajat meditsiinilist, sotsiaalset ja psühholoogilist abi 200 perele Peterburis ja Leningradi oblastis. Heategevusfondi ja Lastehaigla raviasutuse loomise ajal ei olnud riigis proove, millest saaks laste palliatiivset abi osutava raviasutuse aluseks võtta. Töö põhines enamikul juhtudel intuitsioonil ja siiras soovis lapsi ja nende lähedasi aidata. Algusest peale määrati kindlaks kaks põhilist töövaldkonda – arstiabi ja psühholoogiline tugi.

Esimesed tööaastad raskelt haigete lastega hõlmasid regulaarseid arsti- ja hooldekoduvisiite ning erinevaid teavitustegevusi. Põhimõtteliselt tehti kogu töö kaugjuhtimisega: kord nädalas käis iga registreeritud lapse juures õde, vähemalt kord kuus või sagedamini arst. Vajadusel toodi spetsialist majja konsultatsioonile. Nad toimetasid vähekindlustatud peredele omal käel koju ravimeid ja toidupakke. Laste ja nende lähedastega töötasid nii psühholoogid kui ka vabatahtlikud. Reise korraldati 2-3 korda kuus - teatritesse, kontsertidele, muuseumidesse. Pärast seda, kui laps lahkus vanemate elust, ei jätnud nad tähelepanuta - kõigile oli psühholoogi abi tagatud. Kõigi lahkunud laste nimed kanti Peterburi Põhjakalmistu Püha Neitsi Maarja Taevaminemise kiriku igavese mälestusraamatusse.

Peaaegu kõik patsiendid vajasid spetsiifilist arstiabi, mida linnahaiglates oli tol ajal raske või võimatu saada. "Keegi ei vaja meid koos lastega, ainult teie saate meid aidata," ütlesid vanemad. Kasutades erinevaid võimalusi, omandades üha uusi teadmisi, aitasid töötajad lapsi kodus ja uskusid, et kunagi saab seda ka haiglas teha.

2009. aastal eraldati Peterburi eraldi eelarverealt raha Kurakina Dacha pargis asuva endise lastekodu hoone rekonstrueerimiseks ja seadmete ostmiseks. Hoone kaasaegseks raviasutuseks rekonstrueerimise projekti teostamisel tuli arvestada mälestiste kaitse seaduse nõuetega. Turvakohustuse kohaselt tuli hoone restaureerida, säilitades täielikult selle välimuse, mõõtmed ja ajaloolistest materjalidest.

Raskesti haigetele lastele mõeldud statsionaarse lastehospiitsi ilmumise ajalugu Peterburis on lugu unistuse täitumisest. Ta sündis ühe inimese, isa Aleksander Tkatšenko hinges, kes inspireeris teda ümbritsevaid inimesi selle elluviimise nimel temaga koostööd tegema. Palliatiivse ravi põhiolemus on toetada seal, kus ravi pole. Praktiliselt keegi peale patsientide endi ei saaks siis hospiitsitöötajatele õpetada, millist abi ja tuge nad vajavad. Peredesse tulles tundsid spetsialistid, kui üksildased on lapsed ja nende lähedased oma hädas ning kujundasid igapäevase kogemuse põhjal peamise ülesande - olla alati nendega. Olla olemas, et üheskoos raskustest üle saada, toetada rasketel aegadel ja aidata pereliikmetel õppida üksteisega täielikult suhtlema, muuta oma elu sündmusterohkemaks, huvitavamaks, rõõmsamaks – nii palju kui võimalik.

Meditsiiniasutus "Children's Hospice" jätkab Leningradi oblasti lastele meditsiinilise, sotsiaalse, psühholoogilise ja vaimse abi osutamist. Raviasutuse "Lastehaigla" väliteenistuse hoole all on üle 70 piirkonnas elava pere. Perede juures käivad regulaarselt õde ja lastearst, neile ostetakse ravimeid, hügieenitooteid, enteraalset toitumist, toidupakke. Vanematele õpetatakse, kuidas hoolitseda raskete haigustega laste eest.

Leningradi oblasti ja teiste Venemaa piirkondade laste jaoks avati Peterburi Kurortnõi rajoonis Olgino külas eraannetuste toel Palliatiivravikeskus. Keskuse eesmärk on pakkuda ajutist eluaset raskelt haigetele lastele ja nende lähedastele, kes tulevad Peterburi ravile. Kiirel vajadusel saab Keskusesse korraga majutada kuni 10 peret. Palliatiivravikeskus pakub patsientidele ja nende lähedastele psühholoogilist abi, kunstiteraapiat ja mänguteraapiat, vaimset tuge ning vaba aja tegevuste korraldamist.

Raviasutus "Lastehaigla" viib igal aastal läbi suuremahulisi heategevuslikke üritusi, mille eesmärk on meditsiiniline ja sotsiaalne toetamine raskete ja ravimatute haigustega lastele. 1. juunil rahvusvahelisele lastekaitsepäevale pühendatud aktsiooni "Valge lill" eesmärk on koguda vahendeid asutuse hoolealuste kasuks. Projekti Dreams Come True raames viiakse ellu raskelt haigete laste uusaastasoovid meditsiiniasutuste, filantroopide ja vabatahtlike ühisel jõul.

Peterburi autonoomse mittetulundusühingu "Laste hospiits" peadirektor, Venemaa Föderatsiooni riiklik preemia silmapaistvate saavutuste eest heategevusliku tegevuse alal, peapreester Aleksandr Tkatšenko vastavalt riigi presidendi dekreedile nr 116. Venemaa kinnitati presidendinimekirjas Venemaa Föderatsiooni Kodanikukoja liikmeks.

Ülempreester Aleksander Tkatšenko keskendub oma töös Venemaa laste palliatiivravi süsteemi probleemidele: „Laste palliatiivravi kvaliteetseks tagamiseks tuleb palju ära teha. Selle põhjuseks on muudatused seadusandluses, muutused abistamissüsteemis endas, aga mis kõige tähtsam – ühiskonna suhtumine lapse ravimatu haigusega kokku puutunud peredesse. "Praegu vajab meie riigis palliatiivset ravi enam kui 40 000 last ja nende perekonda," ütles isa Aleksander.

Tema arvates „ühiskond peab muutuma kaasavaks, muutma suhtumist puuetega inimestesse, meie ühiskond peab olema halastav ja lahke, selleks on vaja ühendada paljude erinevate tegevusalade, erinevate elukutsete, veendumuste, inimeste jõupingutused, ülestunnistused." "Vene Föderatsiooni avalik koda on hea platvorm maailma paremaks muutmiseks," lisas preester.

Üle kümne aasta tagasi lõi ülempreester Aleksandr Tkatšenko Peterburi lastehaigla, mis on esimene omataoline asutus riigis. Peterburist on saanud laste palliatiivravi lipulaev. Mõni aasta tagasi asutati Leningradi oblastis Olgino külas palliatiivravi haigla, praegu Pavlovskis lastehaigla, Moskva oblastis Domodedovo linna ehitatakse lastehaigla. Nende avamine on planeeritud 2017. aasta lõppu, teatab Lastehospiitsi organisatsiooni pressiteenistus.

Juba üle kümne aasta on Peterburi lastehaigla meditsiinilist ja psühholoogilist abi osutanud ravimatuid haigusi põdevatele lastele, aga ka nende peredele. Iga hospiitsis viibivate patsientide ja nende vanemate päev on täis sündmusi ja kohtumisi, nende elu muutub helgemaks ja huvitavamaks. "Elada vaatamata diagnoosi tõsidusele" on üks peapreester Aleksander Tkatšenko motodest.

“Laste palliatiivse ravi süsteem on Venemaal praegu lapsekingades. Nüüd sõltub meist endist, millist abi saavad raskete ja ravimatute haigustega lapsed ja nende lähedased mitte ainult täna, vaid ka homme ja järgmise kümne aasta jooksul, ”ütleb isa Aleksander.

Alates 2017. aastast moodustatakse uue korra järgi Vene Föderatsiooni Kodanikukoda, millest on välja jäetud Interneti-hääletamine. 40 inimest määratakse presidendikvoodi järgi (Vene õigeusu kiriku esindajate hulgas on see nimekiri koos ülempreester Aleksandr Tkatšenkoga ka esimees). Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste avalikud kojad nimetavad 85 inimest. Kolmas osa Ühiskondliku Koja koosseisust moodustatakse mittetulundusühingute esindajatest spetsiaalselt loodud töörühma hääletamise teel.

Seotud materjalid

Sinodaali heategevusosakond jätkab programmi "Aita kaasmaalastele Tadžikistanis" elluviimist.

Omskis avati teine ​​piiskopkonna sotsiaalhotell

Tema Pühadus patriarh Kirill kohtus Billy Grahami evangeelse ühingu presidendi F. Grahamiga

Käivitatakse narkosõltlaste rehabiliteerimisele pühendatud Synodaali heategevuse osakonna projekt