Laste panadooli kasutusjuhend. Panadol - siirup, ravimküünlad ja tabletid külmetushaiguste ja gripi temperatuurinähtude kõrvaldamiseks. Kasutusjuhend ja annustamine

Haiguse ajal võib sümptomite leevendamiseks olla vajalik võtta ravimeid enne arsti poole pöördumist. Panadol siirup on üks tõhusaid saadaolevaid ravimeid, mida kasutatakse palavikuvastase ravimina. Ravim on saadaval nii täiskasvanutele kui ka lastele. Saate seda osta apteegist ilma arsti retseptita.

Suspensioon on valmistatud tumedast materjalist mahutites mahuga 100, 300 ja 1000 ml. Pakendis on kasutusjuhend ja mõõtesüstal annuste täpseks mõõtmiseks.

5 ml ravimil põhinev koostis sisaldab:

• 120 mg paratsetamooli;
• lisaained maitse ja tekstuuri loomiseks: õun- ja sidrunhape, sorbitool, naatriumnipasept, ksantaankummi, glükoosisiirupi hüdrogenaat, asorubiin ning meeldiva konsistentsi ja maitse andmiseks - maasika maitse ja vesi;
• toode nimega Panadol Extra sisaldab kofeiini.

Siirup näeb välja nagu viskoosne vedelik, meeldiva marjalõhnaga.

Tootja pakub ka ravimit tablettide, lahustuva pulbri ja suposiitide kujul. Reeglina on küünlad tõhusad laste sümptomaatilise ravimina. Panadoli suposiitide kujul võib välja kirjutada ainult arst, seda tüüpi ravimite kasutamise üle ei ole soovitatav isiklikult otsustada.

Farmakoloogiline toime ja näidustused kasutamiseks

Ravimi võtmise põhjus võib olla:

1. Migreen ja peavalu.
2. Valu hammastes.
3. Valulikud spasmid alaseljas ja lihastes.
4. Neuralgia.
5. Valu menstruatsiooni ajal.
6. Temperatuuri langus külmetushaiguste, nakkus- ja viirushaiguste korral.

Paratsetamool on ammu tuntud ja tõhus vahend erineva iseloomuga valude ja kõrge palaviku vastu. Väikeses annuses võib ainet anda lastele, täiskasvanutel tuleb mahtu suurendada vastavalt kehakaalule.

Panadol: kasutusjuhised täiskasvanutele ja lastele

Laste siirupit Panadol Baby võib kasutada imikute raviks vanuses 3 kuud kuni 12 aastat (kaasa arvatud). Enne toote võtmist tuleb pudeli sisu korralikult loksutada.

Seejärel mõõtke vajalik annus spetsiaalse lusika või süstlaga, mis tavaliselt on pakendis, ja võtke suspensioon vastavalt juhistele:

1. Lapsed 15-60 mg 1 kg kehakaalu kohta, olenevalt vanusest. Kuni kuue kuu jooksul on maksimaalne ööpäevane annus lastele 350 mg, kuni aasta - 500 mg, vanuses 1-3 aastat - kuni 750 mg, kuni 6 aastat - mitte rohkem kui 1000 mg. Kui kaal on alla 30 kg vanuses 6 kuni 9 aastat, on päevane maksimum 1500 mg, kuni 12 aastat - maksimaalselt 2000 mg. Vastuvõttude arv - 3-4 korda päevas, korrapäraste ajavahemike järel. Rohkem kui 4 vastuvõttu ei ole rangelt soovitatav.
2. Täiskasvanutel kehakaaluga üle 60 kg ja noorukitel kehakaaluga 40 kg soovitatakse ravimit võtta 500 mg 1 annuse kohta, maksimaalne annus ei tohi ületada 1000 mg. Ravi kestus on 5 kuni 7 päeva.

Üksikasjalikud juhised, mis kirjeldavad ravimi võtmist, on pakendis. Enne ravimi võtmist ja eelistatavalt enne ravimi ostmist tuleb seda hoolikalt uurida.

Erijuhised siirupi võtmiseks

Eksperdid lubavad pärast vaktsiini manustamist kehatemperatuuri alandamiseks 2-3 kuu vanustele lastele siirupit anda üks kord. Kui meetod ei anna positiivset mõju, peate viivitamatult konsulteerima arstiga.

Tähtis! Enneaegselt sündinud vastsündinutele ja alla 3 kuu vanustele lastele võib ravimit välja kirjutada ainult arst! Eneseravi on ohtlik ja vastuvõetamatu!

Kui ravimit võetakse ilma lastearsti määramata (juhistes lubatud vanuses) palavikualandajana, on vastuvõtu kestus kuni 3 päeva; anesteetikumina - kuni 5 päeva.

Kui patsiendil on maksa, neerude patoloogiad, haigus nimega "Gilberti sündroom", samuti vanemas eas, tuleb ravimi soovitatavat ööpäevast annust vähendada ja annuste vahelist intervalli suurendada.

Kui teil on alkohoolne hepatiit, suurendab ravimi võtmine maksakahjustuse tekkimise võimalust.

Märge! Kui glükoosi ja kusihappe määramiseks on plaanis teha laboratoorsed uuringud, tuleb ravimi kasutamine paari päeva pärast lõpetada – aine moonutab tegelikku näitajat.

Ravimi koostoimed teiste ravimitega

Kompleksravi puhul on oluline arvestada, kuidas teatud ainete kombineeritud kasutamine võib organismi mõjutada.

Ravimi samaaegsel kasutamisel järgmiste ravimitega võib tekkida hepatotoksiline reaktsioon:

• barbituraadid;
• difeniin;
• rifampitsiin;
• butadioon;
• mitmesugused krambivastased ained.

Kui siirupit kombineeritakse samas ravis klooramfenikooliga, on suur tõenäosus, et viimane suurendab toksilisuse omadust.

Paratsetamooli pikaajalisel kasutamisel täheldatakse kumariini derivaatide antikoagulantset toimet. See reaktsioon võib põhjustada verejooksu.

Vastunäidustused, kõrvaltoimed ja üleannustamine

Vastunäidustustena tuleb märkida:

• eriline tundlikkus ravimis sisalduvate ainete suhtes;
• maksa- ja neerupuudulikkus;
• vastsündinu 1-2 kuud.

Kõrvaltoimed võivad ilmneda, kui ravimit võetakse vastunäidustustest hoolimata valesti.

Sel juhul peaksite ootama järgmisi tagajärgi:

• allergiline lööve;
• iiveldus, mis mõnikord põhjustab oksendamist;
• valulikud mao spasmid;
• mõnel juhul on võimalik aneemia, leukopeenia ja trombotsütopeenia.

Tähtis! Kui teil tekib mõni ülaltoodud kõrvaltoimetest, pöörduge viivitamatult oma arsti poole.

Palavikuvastased analoogid lastele ja täiskasvanutele

Peamise toimeaine analoogidena võib kaaluda järgmisi võimalusi:

1. Akamol Teva. Saadaval tablettide, siirupi, küünalde kujul lastele. Küünalde kujul oleva vahendi määrab lastearst.
2. Daleron. Lisaks põhiainele on selles lisakomponente meeldiva tekstuuri ja puuviljase maitse loomiseks. See sisaldab fruktoosi, mis võib olla kasutamise vastunäidustuseks.
3. Lupocet. Saadaval mitmes vormis: pulber, siirup, kapslid, lahused. Võib kasutada alates 1 kuust. Reeglina pestakse anesteetiline, palavikuvastane siirup suure koguse vedelikuga maha. Peate seda võtma paar tundi pärast söömist, kuna toit blokeerib ravimi imendumist. Samal ajal ei tohi ravimit võtta tühja kõhuga.
4. Meksalen. Sisaldab paratsetamooli. Toodetud tablettide kujul. Kasutatakse palavikuvastase ja valuvaigistina.
5. Paratsetamool. Saadaval erinevates vormides, sealhulgas maitsestatud siirup lastele. Lubatud saada alates 3 kuust. Väikeste laste puhul võib ühe annuse lisada veepudelile.
6. Perfalgan. Toimeaine on paratsetamool. See toimub siirupi, vedelikus lahjendamise pulbri, kapslite, suposiitide kujul. Vastuvõetav vanus - alates 1 kuust.
7. Efferalgan. Peamine koostisosa on paratsetamool. See on lubatud lastele alates 1 kuu vanusest palavikualandaja ja valuvaigistina. Välja antud ilma retseptita.

Igal analoogil on mõned vastunäidustused, võimalikud kõrvaltoimed, kui neid võetakse valesti, ja ravi omadused üldiselt. Vaatamata võimalusele osta ravimit ilma retseptita, on soovitatav ravi läbi arutada oma arstiga.

Farmakoloogiline toime:
Panadol beebi- pediaatrias kasutatav ravim, millel on palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Ravim sisaldab toimeainet - paratsetamooli - mitteselektiivsete mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Ravimi toimemehhanism põhineb selle võimel inhibeerida ensüümi tsüklooksügenaasi, mille tulemusena inhibeeritakse prostaglandiinide süntees. Prostaglandiinide hulga vähendamine kesknärvisüsteemis aitab valu kaotada ning ravimi otsene toime termoregulatsioonikeskusele aitab alandada kõrgenenud kehatemperatuuri. Ravimi põletikuvastane toime on ebaoluline, kuna raku peroksidaasid inaktiveerivad paratsetamooli.
Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktis hästi, paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon plasmas täheldatakse 15-60 minutit pärast suukaudset manustamist. Metaboliseerub maksas, eritub metaboliitidena uriiniga. Poolväärtusaeg on 1 kuni 4 tundi.

Näidustused kasutamiseks:
Narkootikum Panadol beebi kasutatakse erineva lokaliseerimise valusündroomi, sealhulgas hambavalu ja valu hammaste tuleku ajal, kõrvaldamiseks.
Lisaks kasutatakse ravimit kõrgenenud kehatemperatuuri alandamiseks lapseea infektsioonide (sh tuulerõuged, läkaköha, leetrid, mumps), SARSi ja gripi korral. Ravimit võib kasutada laste vaktsineerimisjärgse hüpertermia raviks.

Rakendusviis

3 kuni 6 kuu vanustele lastele määratakse tavaliselt 4 ml ravimit 3-4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.
6 kuu kuni 1 aasta vanustele lastele määratakse tavaliselt 5 ml ravimit 3-4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.
1-2-aastastele lastele määratakse tavaliselt 7 ml ravimit 3-4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.
2–3-aastastele lastele määratakse tavaliselt 9 ml ravimit 3–4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.
3–6-aastastele lastele määratakse tavaliselt 10 ml ravimit 3–4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.
6-9-aastastele lastele määratakse tavaliselt 14 ml ravimit 3-4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.
9-12-aastastele lastele määratakse tavaliselt 20 ml ravimit 3-4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.
Suposiidid, mis sisaldavad 125 mg toimeainet:
Ravimit kasutatakse rektaalselt. Maksimaalse terapeutilise toime saavutamiseks on soovitatav ravimit kasutada pärast defekatsiooni. Ravikuuri kestuse ja ravimi annuse määrab raviarst iga patsiendi jaoks eraldi.
Lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat määratakse tavaliselt 1 suposiit 3 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga. Kui teil on vaja ravimit kasutada rohkem kui 3 päeva järjest, peate võtma ühendust oma arstiga.

Kõrvalmõjud

Vastunäidustused:
Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Laste vanus on alla 2 kuu.
Ravimit ei määrata patsientidele, kellel on kaasasündinud hüperbilirubineemia, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus ja verehaigused, sealhulgas aneemia ja leukopeenia.
Ravimit ei tohi kasutada raske maksa- ja/või neerufunktsiooni kahjustusega patsientide raviks.
Suspensiooni kujul olev ravim on vastunäidustatud päriliku fruktoositalumatusega patsientidele.
Ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada 2-3 kuu vanustel lastel, kes on sündinud enneaegselt.

Koostoimed teiste ravimitega

Üleannustamine

Vabastamise vorm

Säilitustingimused:
Ravimit soovitatakse hoida kuivas kohas, kaitstuna otsese päikesevalguse eest, temperatuuril mitte üle 25 kraadi Celsiuse järgi.
Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni kujul oleva ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat.
Suposiitide kujul oleva ravimi kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Sünonüümid

Ühend

1 suposiit sisaldab:
Paratsetamool - 125 mg;
Abiained.

peamised parameetrid

Nimi:

Panadol Baby (Panadol Baby)

Farmakoloogiline toime:

Panadol Baby on pediaatrias kasutatav ravim, millel on palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Ravim sisaldab toimeainet - paratsetamooli - ravimit mitteselektiivsete mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühmast. Ravimi toimemehhanism põhineb selle võimel inhibeerida ensüümi tsüklooksügenaasi, mille tulemusena inhibeeritakse prostaglandiinide süntees. Prostaglandiinide hulga vähendamine kesknärvisüsteemis aitab valu kaotada ning ravimi otsene toime termoregulatsioonikeskusele aitab alandada kõrgenenud kehatemperatuuri. Ravimi põletikuvastane toime on ebaoluline, kuna raku peroksidaasid inaktiveerivad paratsetamooli.

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktis hästi, paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon plasmas täheldatakse 15-60 minutit pärast suukaudset manustamist. Metaboliseerub maksas, eritub metaboliitidena uriiniga. Poolväärtusaeg on 1 kuni 4 tundi.

Näidustused kasutamiseks:

Ravimit kasutatakse erineva lokaliseerimisega valusündroomi, sealhulgas hambavalu ja valu hammaste tuleku ajal, kõrvaldamiseks.

Lisaks kasutatakse ravimit kõrgenenud kehatemperatuuri alandamiseks lapseea infektsioonide (sh tuulerõuged, läkaköha, leetrid, mumps), SARSi ja gripi korral. Ravimit võib kasutada laste vaktsineerimisjärgse hüpertermia raviks.

Rakendusmeetod:

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon, mis sisaldab 5 ml 120 mg toimeainet:

Ravim võetakse suukaudselt, suspensiooni on soovitatav doseerida spetsiaalse doseerimisseadmega, suspensiooni ei soovitata lahustada vees või tees, kuid pärast suspensiooni võtmist võib seda juua koos vee või teega. Ravikuuri kestuse ja ravimi annuse määrab raviarst iga patsiendi jaoks eraldi.

Ravimi soovitatav ühekordne annus on 10-15 mg/kg kehakaalu kohta, ööpäevane annus 60 mg/kg kehakaalu kohta. Ravimi annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi. Kui teil on vaja ravimit kasutada rohkem kui 3 päeva järjest, peate võtma ühendust oma arstiga.

2-3 kuu vanustele lastele määratakse vaktsineerimisjärgse hüpertermia raviks tavaliselt 2,5 ml suspensiooni. Vajadusel määratakse ravimi teine ​​annus, kuid mitte varem kui 4 tundi pärast eelmist annust. Kui kehatemperatuur ei ole normaliseerunud, peate võtma ühendust oma arstiga.

3 kuni 6 kuu vanustele lastele määratakse tavaliselt 4 ml ravimit 3-4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.

6 kuu kuni 1 aasta vanustele lastele määratakse tavaliselt 5 ml ravimit 3-4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.

1-2-aastastele lastele määratakse tavaliselt 7 ml ravimit 3-4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.

2–3-aastastele lastele määratakse tavaliselt 9 ml ravimit 3–4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.

3–6-aastastele lastele määratakse tavaliselt 10 ml ravimit 3–4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.

6-9-aastastele lastele määratakse tavaliselt 14 ml ravimit 3-4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.

9-12-aastastele lastele määratakse tavaliselt 20 ml ravimit 3-4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.

Suposiidid, mis sisaldavad 125 mg toimeainet:

Ravimit kasutatakse rektaalselt. Maksimaalse terapeutilise toime saavutamiseks on soovitatav ravimit kasutada pärast defekatsiooni. Ravikuuri kestuse ja ravimi annuse määrab raviarst iga patsiendi jaoks eraldi.

Lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat määratakse tavaliselt 1 suposiit 3 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga. Kui teil on vaja ravimit kasutada rohkem kui 3 päeva järjest, peate võtma ühendust oma arstiga.

Soovimatud nähtused:

Tavaliselt taluvad patsiendid ravimit hästi, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

Seedetraktist ja maksast: iiveldus, oksendamine, valu epigastimaalses piirkonnas, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, maksafunktsiooni häired. Lisaks on võimalik ravimi mõningane lahtistav toime.

Hematopoeetilisest süsteemist: aneemia, sealhulgas hemolüütiline aneemia, sulfhemoglobineemia ja methemoglobineemia.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, Stevensi-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom, angioödeem, anafülaktiline šokk.

Muud: bronhospasm (peamiselt patsientidel, kellel on ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes), madal veresuhkru tase, sealhulgas hüpoglükeemiline kooma.

Vastunäidustused:

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Laste vanus on alla 2 kuu.

Ravimit ei määrata patsientidele, kellel on kaasasündinud hüperbilirubineemia, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus ja verehaigused, sealhulgas aneemia ja leukopeenia.

Ravimit ei tohi kasutada raske maksa- ja/või neerufunktsiooni kahjustusega patsientide raviks.

Suspensiooni kujul olev ravim on vastunäidustatud päriliku fruktoositalumatusega patsientidele.

Ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada 2-3 kuu vanustel lastel, kes on sündinud enneaegselt.

Koostoimed teiste ravimitega:

Metoklopramiidi ja domperidooni samaaegsel kasutamisel suureneb paratsetamooli imendumine.

Kombinatsioonis kolestüramiiniga väheneb paratsetamooli imendumine.

Ravimi regulaarsel kombineeritud kasutamisel kumariini antikoagulantidega, sealhulgas varfariiniga, võib verejooksu oht suureneda.

Barbituraatide samaaegsel kasutamisel väheneb paratsetamooli palavikuvastane toime.

Mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad, isoniasiid ja ravimid, millel on hepatotoksiline toime, suurendavad paratsetamooli hepatotoksilist toimet.

Ravimi samaaegne kasutamine vähendab diureetikumide efektiivsust.

Paratsetamooli ei kasutata samaaegselt etüülalkoholiga.

Üleannustamine:

Ravimi suurte annuste pikaajalisel kasutamisel võivad tekkida hematopoeetilise süsteemi häired, sealhulgas trombotsütopeenia, pantsütopeenia, neutropeenia, leukopeenia, agranulotsütoos ja aplastiline aneemia. Lisaks võib ravimi liigsete annuste kasutamisel tekkida interstitsiaalne nefriit, papillaarnekroos, naha kahvatus, isutus, iiveldus, kõhuvalu ja maksahäired. Mõnel juhul täheldati ravimi üleannustamise korral unisust, psühhomotoorset agitatsiooni, arütmiaid, jäsemete värisemist ja krampe. Raske ravimimürgistuse korral on võimalik süsivesikute ainevahetuse ja metaboolse atsidoosi areng.

Üleannustamise korral on näidustatud maoloputus, enterosorbentide võtmine ja sümptomaatiline ravi. Kui ravimi võtmisest on möödunud vähem kui 48 tundi, on näidustatud suukaudne metioniin ja N-atsetüültsüsteiini intravenoosne manustamine. Üleannustamise ravi peab toimuma haiglatingimustes.

Ravimi vabastamise vorm:

Suspensioon 100 ml tumedates klaaspudelites, 1 pudel koos doseerimisseadmega pappkarbis.

Suposiidid 5 tükki ribadena, 2 riba karbis.

Säilitustingimused:

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni kujul oleva ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Suposiitide kujul oleva ravimi kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Sünonüümid:

Paratsetamool.

Ühend:

5 ml suukaudset suspensiooni sisaldab:

paratsetamool - 120 mg,

Abiained, sealhulgas sorbitool.

1 suposiit sisaldab:

paratsetamool - 125 mg,

Abiained.

Sarnased ravimid:

Acupan Bol-ran Grippostad kuum jook Grippostad külmavastane lahus ööseks Kofan

Kallid arstid!

Kui teil on kogemusi selle ravimi väljakirjutamisel oma patsientidele - jagage tulemust (jätke kommentaar)! Kas see ravim aitas patsienti, kas ravi ajal esines kõrvaltoimeid? Teie kogemus pakub huvi nii teie kolleegidele kui ka patsientidele.

Kui teile on see ravim välja kirjutatud ja olete ravi lõpetanud, öelge meile, kas see oli efektiivne (aitas), kas esines kõrvaltoimeid, mis teile meeldis/ei meeldinud. Tuhanded inimesed otsivad Internetist erinevate ravimite ülevaateid. Kuid neist lahkuvad vaid vähesed. Kui te isiklikult sellel teemal arvustust ei jäta, pole ülejäänutel midagi lugeda.

Lastel tõuseb kehatemperatuur sageli vaktsineerimise, hammaste tuleku, külmetushaiguste ja muude põhjuste tõttu. Enamik vanemaid jooksevad beebi esimeste halb enesetunde sümptomite ilmnemisel apteeki palavikuvastaste ravimite järele. Valides võtavad nad arvesse ravimi hinda, selle vabanemise vormi ja vastunäidustusi.

Üks populaarsemaid lastele mõeldud ravimeid on Panadol Baby. Suspensioonil (mõned nimetavad seda siirupiks) on meeldiv maitse, nii et enamik lapsi võtab ravimit mõnuga ning peagi palavik ja valu taanduvad.

Laste Panadoli omadused, koostis ja vabastamise vorm

Panadol on saadaval mitmel kujul. Lastele sobib ravim suspensiooni või rektaalsete ravimküünalde kujul. Samuti saate osta Panadoli tablette.

Siirupil on roosa värv, homogeenne paks konsistents ja meeldiv lõhn. See on villitud 100 ml pudelitesse (vt fotot). Klaasnõu koos kasutusjuhendi ja mõõtelusikaga (süstlaga) on pakendatud pappkarpi ja müüakse apteegikettide kaudu.

5 ml suspensiooni sisaldab:

• sidrunihape;
• Õunahape;
• maitse;
• magusained - sorbitool ja maltitool.

Valged rektaalsed ravimküünlad on koonilise kuju ja homogeense struktuuriga. Pakend sisaldab 5 või 10 suposiiti.

Üks küünal sisaldab:

• toimeaine - paratsetamool (120 mg);
• kõvad rasvad.

Suposiite võib anda alla 3-aastastele lastele, seejärel on lastele mõeldud Panadol näidatud erineval kujul. Rektaalsed ravimküünlad peaaegu ei põhjusta allergiat, kuna need sisaldavad ainult paratsetamooli ja tahkeid rasvu.

Küünlaid kasutatakse siis, kui laps keeldub magusat siirupit joomast. Kõige parem on neid kasutada enne magamaminekut – toimeaine imendub aeglasemalt, ravim säilib kauem, beebi saab öö läbi magada, teda ei häiri palavik ja valu.

Kuni 1-aastased imikud tajuvad reeglina suposiitide sisseviimist. Vanematele lastele sellised protseduurid ei meeldi. Nad eelistavad maitsvat ja lõhnavat suspensiooni.

Panadol on valuvaigisti, millel on väljendunud palavikuvastane toime. Sageli soovitavad lastearstid seda ravimit ravimina, mis vähendab valu hammaste tuleku ajal.

Niipea, kui ravim siseneb kehasse, hakkab toimeaine verre imenduma. Paratsetamool blokeerib tsüklooksügenaasi kesknärvisüsteemis. Ravim mõjutab valu- ja termoregulatsioonikeskusi, aidates noortel patsientidel toime tulla ebameeldivate sümptomitega.

Laste Panadoli eripäraks on see, et see ei avalda negatiivset mõju seedetrakti limaskestadele. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid omakorda provotseerivad prostaglandiinide tootmist, ärritades mao ja soolte seinu.

◊ Suspensioon suukaudseks manustamiseks roosa, viskoosne, kristallide ja maasika lõhnaga.

Abiained:õunhape, ksantaankummi, maltitool (glükoosi hüdrogenaadi siirup), sorbitool, sidrunhape, naatriumnipasept, maasika maitseaine, asorubiin, vesi.

100 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos mõõtesüstlaga - pappkarbid.
300 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos mõõtesüstlaga - pappkarbid.
1000 ml - tumedast klaasist pudelid (1) - pappkarbid.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikel kasutusjuhistel ja on tootja poolt heaks kiidetud.

farmakoloogiline toime

Valuvaigistav-palavikuvastane. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. See blokeerib tsüklooksügenaasi kesknärvisüsteemis, mõjutades valu- ja termoregulatsioonikeskusi.

Põletikuvastane toime praktiliselt puudub.

See ei mõjuta seedetrakti limaskesta seisundit ega vee-soola ainevahetust, kuna see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine

Imendumine on kõrge. Paratsetamool imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. C max plasmas saavutatakse 30-60 minutiga.

Side plasmavalkudega on umbes 15%. Paratsetamooli jaotumine kehavedelikes on suhteliselt ühtlane.

Ainevahetus

See metaboliseerub peamiselt maksas koos mitmete metaboliitide moodustumisega. Esimese kahe elupäeva vastsündinutel ja 3–10-aastastel lastel on paratsetamooli peamine metaboliit paratsetamoolsulfaat, 12-aastastel ja vanematel lastel konjugeeritud glükuroniid.

Osa ravimist (ligikaudu 17%) läbib hüdroksüülimise, mille käigus moodustuvad aktiivsed metaboliidid, mis on konjugeeritud glutatiooniga. Glutatiooni puudumisel võivad need paratsetamooli metaboliidid blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteemid ja põhjustada nende nekroosi.

aretus

T 1/2 terapeutilise annuse võtmisel jääb vahemikku 2-3 tundi Terapeutiliste annuste võtmisel eritub 90-100% võetud annusest uriiniga ühe päeva jooksul. Peamine kogus ravimit eritub pärast konjugatsiooni maksas. Mitte rohkem kui 3% saadud paratsetamooli annusest eritub muutumatul kujul.

Näidustused

Kasutatakse lastel vanuses 3 kuud kuni 12 aastat:

- kõrgenenud kehatemperatuuri alandamiseks külmetushaiguste, gripi ja lapseea nakkushaiguste (sh tuulerõuged, mumps, leetrid, punetised, sarlakid) taustal;

- koos hambavalu (sh hammaste tulekuga), peavalu, kõrvavalu koos kõrvapõletiku ja kurguvaluga.

2-3 kuu vanustel lastel on ühekordne annus võimalik kehatemperatuuri alandamiseks pärast vaktsineerimist.

Annustamisrežiim

Ravimit võetakse suu kaudu. Enne kasutamist loksutage viaali sisu korralikult. Pakendisse sisestatud mõõtesüstal võimaldab teil ravimit õigesti ja ratsionaalselt doseerida.

Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.

Üle 3 kuu vanused lapsed ravimit määratakse 15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas, maksimaalne päevane annus ei ületa 60 mg / kg kehakaalu kohta. Vajadusel võite ravimit võtta iga 4-6 tunni järel ühekordse annusena (15 mg / kg), kuid mitte rohkem kui 4 korda 24 tunni jooksul.

Vastuvõtmise kestus ilma arstiga konsulteerimata: temperatuuri alandamiseks - mitte rohkem kui 3 päeva, valu vähendamiseks - mitte rohkem kui 5 päeva.

Tulevikus, samuti ravitoime puudumisel on vaja konsulteerida arstiga.

Kõrvalmõju

Seedesüsteemist: mõnikord - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu.

Allergilised reaktsioonid: mõnikord - nahalööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem.

Hematopoeetilisest süsteemist: harva - aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia.

Vastunäidustused

- rasked maksa- või neerufunktsiooni häired;

- vastsündinu periood;

- ülitundlikkus paratsetamooli või ravimi mõne muu komponendi suhtes.

FROM ettevaatust ravimit tuleb kasutada maksafunktsiooni häirete (sealhulgas Gilberti sündroomi), neerufunktsiooni kahjustuse, ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetilise puudumise, raskete verehaiguste (raske aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia) korral.

Ravimit ei tohi võtta samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

erijuhised

2–3 kuu vanustele imikutele ja enneaegselt sündinud imikutele ei tohi Panadol Babyt anda ilma arsti juhisteta.

Kusihappe taseme ja vereseerumis glükoosisisalduse määramiseks vajalike testide läbiviimisel peaks arst olema teadlik sellest, et patsient kasutab ravimit Laste Panadol.

Üleannustamine

Sümptomidäge mürgistus paratsetamooliga: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha kahvatus. 1-2 päeva pärast määratakse maksakahjustuse tunnused (maksavalu, maksaensüümide aktiivsuse tõus). Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus, entsefalopaatia ja kooma.

Ravi: lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge viivitamatult arsti poole. Soovitatav maoloputus ja enterosorbentide (aktiivsüsi, polüfepaan) võtmine. Paratsetamoolimürgistuse spetsiifiline antidoot on atsetüültsüsteiin.

Juhusliku üleannustamise korral tuleb viivitamatult pöörduda arsti poole, isegi kui laps tunneb end hästi.

ravimite koostoime

Laste Panadoli kasutamisel koos barbituraatide, difeniini, krambivastaste ainete, rifampitsiini, butadiooniga võib hepatotoksilise toime oht suureneda.

Levomütsetiini (klooramfenikooli) samaaegsel kasutamisel on võimalik viimase toksilisuse suurenemine.

Paratsetamooli pikaajaline regulaarne kasutamine võib tugevdada varfariini ja teiste kumariini derivaatide hüübimisvastast toimet, mis suurendab verejooksu riski.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Ladustamise tingimused

Ravimit tuleb hoida valguse eest kaitstud kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 30 ° C; ära külmuta. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.