Gastrosidiini kasutusjuhend. Registreerimistunnistuse omanik

• ravimi kõrge biosaadavus;
• kiire akumuleerumine kehas ja terapeutilise toime pakkumine;
• ravimi poolväärtusaeg kehast on hilinenud.

Puudused:

• üks ravimi vabastamise vorm õhukese polümeerikattega tablettidena 20 mg;
• ravimi suhteliselt kõrge hind.

• Õhukese polümeerikattega tabletid 40 mg, blister 10, karp 3

  *** hõõruda.

* Märgitud on ravimite maksimaalne lubatud jaehind, mis on arvutatud vastavalt Vene Föderatsiooni valitsuse 29. oktoobri 2010. aasta määrusele nr 865 (nimekirjas olevate ravimite puhul)

Kasutusjuhend:

Tablette võetakse suu kaudu, 30 minutit enne sööki või 1,5-2 tundi pärast sööki, koos väikese koguse veega 1-2 korda päevas.

GERD, gastriidi ja erosiivse gastroduodeniidi raviks määratakse ravim 20-40 mg 1-2 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 120 mg.

Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandi raviks määratakse ravim 40 mg 1 kord päevas öösel või 20 mg 2 korda päevas (hommikul ja õhtul). Ravimi maksimaalne ööpäevane annus selle haiguse korral on 120-140 mg.

Zollinger-Ellisoni sündroomi raviks määratakse ravim 40 mg iga 5-6 tunni järel (4 korda päevas). Ravimi maksimaalne ööpäevane annus on 240-480 mg.

Seedetrakti ülaosa verejooksu vältimiseks määratakse ravimit 20 mg 1 kord päevas öösel.

Süsteemse mastotsütoosi ja polüendokriinse adenomatoosi raviks määratakse ravim 80 mg 3 korda päevas. Ravimi maksimaalne ööpäevane annus nende haiguste korral on 480 mg.

Mendelssohni sündroomi ennetamiseks määratakse ravim 40 mg 1 päev enne operatsiooni või vahetult hommikul operatsioonipäeval.

Ravi kestus on individuaalne ja selle määrab igal juhul raviarst.

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidele, kellel on elundi funktsiooni järsk rikkumine, määratakse ravim ettevaatusega annuses, mis ei ületa 20 mg üks kord päevas.

Raseduse ja imetamise ajal ravimit ei määrata.

Alla 18-aastastele lastele on ravimi väljakirjutamine keelatud.

võrdlustabel

Tootja kirjelduse viimane uuendus 31.07.1998

Filtreeritav loend

Toimeaine:

ATX

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabastamise vorm

1 kaetud tablett sisaldab 40 mg famotidiini; pakendis 3 blistrit 10 tk.

farmakoloogiline toime

Blokeerib histamiini H2 retseptoreid.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist Cmax plasmas - 1-3,5 tunni pärast, valkudega seondumine - 15-22%. Biosaadavus - 37-45%, jaotusruumala - 1,1-1,4 l / kg. Eritub organismist uriini ja sapiga, ligikaudu 25-30% ravimist eritub muutumatul kujul uriiniga. Normaalse neerufunktsiooniga patsientidel T 1/2 - 2,5-4 tundi.

Kliiniline farmakoloogia

Pärast ühekordset manustamist kestab toime 12 tundi.See pärsib soolhappe vabanemist maos (nii basaal- kui ka pentagastriini, tetragastriini või betasooli poolt stimuleeritud). 40 mg võtmine üks kord päevas vähendab Gastrosidiini öist sekretsiooni keskmiselt 94%. Soodustab mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite armistumist. See ei mõjuta maksa monooksügenaasi süsteemi aktiivsust ja prolaktiini sekretsiooni, ei oma antiandrogeenset toimet.

Gastrosidiini näidustused

Kaksteistsõrmiksoole haavand ja healoomuline maohaavand (ägenemiste ennetamine ja ravi), suurenenud sekretsiooniga seotud patoloogilised seisundid (sealhulgas Zollinger-Ellisoni sündroom).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus.

Kõrvalmõjud

Peavalu, pearinglus, desorientatsioon, kõhukinnisus, seerumi transaminaaside aktiivsuse tõus.

Annustamine ja manustamine

Sees, mao ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandi raviks - 40 mg öösel kuni 4 nädalat (kui efekti pole - kuni 8 nädalat), ägenemiste ennetamiseks - 20 mg öösel 6 kuud, Zollinger-Ellisoni sündroomiga - 20 mg iga 6 tunni järel (maksimaalne päevane annus - 400 mg).

Ettevaatusabinõud

Enne ravi alustamist peate veenduma, et haavand on hea. Rasedad naised ja pärast sünnitust on ette nähtud rangete näidustuste olemasolul ja arsti järelevalve all.

Ravimi Gastrosidin säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Gastrosidin kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Nosoloogiliste rühmade sünonüümid

Üks tablett sisaldab:
Toimeaine: 20 mg famotidiini.
Abiained:
Tuum – laktoos, maisitärklis, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat
Kest - hüpromelloos, hüdroksüpropüültselluloos, propüleenglükool 6000, punane raudoksiid, kollane raudoksiid, talk, titaandioksiid.

Kirjeldus

Helebeežid kaksikkumerad ümmargused kaetud tabletid valge südamikuga.

Farmakoterapeutiline rühm

haavandivastane aine - H2-histamiini retseptori blokaator.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika.

III põlvkonna H2-histamiini retseptorite blokeerija. Supresseerib histamiini, gastriini ja atsetüülkoliini vesinikkloriidhappe basaalset tootmist ja stimuleerib seda. Vähendab pepsiini aktiivsust. Tugevdab mao limaskesta kaitsemehhanisme ja soodustab selle vesinikkloriidhappega kokkupuutega seotud kahjustuste paranemist (sh seedetrakti verejooksu lakkamine ja stressihaavandite armistumine), suurendades mao lima teket, glükoproteiinide sisaldust selles, stimuleerides. bikarbonaadi sekretsioon mao limaskesta poolt, prostaglandiinide endogeenne süntees selles ja regeneratsiooni kiirus. Ei muuda oluliselt gastriini kontsentratsiooni plasmas. Inhibeerib nõrgalt tsütokroom P450 oksüdaasi süsteemi maksas. Pärast suukaudset manustamist algab toime 1 tunni pärast, saavutab maksimumi 3 tunni jooksul. Ravimi toime kestus ühekordse annusena sõltub annusest ja jääb vahemikku 12 kuni 24 tundi.

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist kiiresti. Pärast suukaudset manustamist saavutatakse maksimaalne plasmakontsentratsioon 1-3,5 tunni jooksul. Biosaadavus - 40-45%, suureneb koos toiduga ja väheneb antatsiidide võtmisel. Suhtlus plasmavalkudega - 15-20%. 30-35% famotidiinist metaboliseerub maksas (koos S-oksiidi moodustumisega). Eritumine toimub peamiselt neerude kaudu: 27-40% ravimist eritub muutumatul kujul uriiniga. Poolväärtusaeg on 2,5-4 tundi; patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on alla 30 ml / min, pikeneb see 10-12 tunnini. Raske neerupuudulikkusega patsientidel (kreatiniini kliirens alla 10 ml / min) suureneb see kuni 20 tunnini. Tungib läbi platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima.

Näidustused kasutamiseks

.
Kaksteistsõrmiksoole ja mao peptiline haavand ägedas faasis, retsidiivide ennetamine.
Sümptomaatilise mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandi (seotud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) kasutamisega), stressi, operatsioonijärgsete haavandite ravi ja ennetamine.
Erosiivne gastroduodeniit.
Funktsionaalne düspepsia, mis on seotud mao suurenenud sekretoorse funktsiooniga.
Refluksösofagiit.
Zolinger-Ellisoni sündroom.
Seedetrakti ülaosa korduva verejooksu ennetamine.
Maomahla aspiratsiooni vältimine üldanesteesia ajal (Mendelssohni sündroom).

Vastunäidustused

Rasedus, imetamine, maksapuudulikkus, lapsepõlv, ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Hoolikalt

Maksatsirroos, millel on anamneesis portosüsteemne entsefalopaatia, maksafunktsiooni kahjustus, neerupuudulikkus.

Kasutusmeetod ja annustamine

sees. Maohaavandi ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandiga ägedas faasis on tavaliselt ette nähtud sümptomaatilised haavandid, erosioonne gastroduodeniit, 20 mg 2 korda päevas või 40 mg 1 kord päevas öösel. Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada 80-160 mg-ni. Ravikuur on 4-8 nädalat. Mao suurenenud sekretoorse funktsiooniga seotud düspepsiaga määratakse 20 mg 1-2 korda päevas.
Peptilise haavandi kordumise vältimiseks määratakse 20 mg üks kord päevas enne magamaminekut.
Refluksösofagiidi korral - 20-40 mg 2 korda päevas 6-12 nädala jooksul.
Zolinger-Ellisoni sündroomi korral määratakse ravimi annus ja ravikuuri kestus individuaalselt. Algannus on tavaliselt 20 mg iga 6 tunni järel ja seda võib suurendada 160 mg-ni iga 6 tunni järel.
Maomahla aspiratsiooni vältimiseks üldanesteesia ajal määratakse 40 mg õhtul / või hommikul enne operatsiooni. Tabletid tuleb alla neelata ilma närimata, juua rohkelt vett.
Neerupuudulikkuse korral, kui kreatiniini kliirens on alla 30 ml / min või seerumi kreatiniinisisaldus on üle 3 mg / 100 ml, tuleb ravimi ööpäevast annust vähendada 20 mg-ni.

Kõrvalmõju

.
Seedesüsteemist: suukuivus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, isutus, "maksa" transaminaaside aktiivsuse suurenemine, hepatiit, äge pankreatiit.
Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, hallutsinatsioonid, segasus.
Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: vererõhu alandamine, atrioventrikulaarne blokaad, bradükardia.
Allergilised reaktsioonid: naha kuivus, urtikaaria, sügelus, nahalööve, bronhospasm, angioödeem, anafülaktiline šokk.
Hematopoeetiliste organite küljelt: harva leukopeenia, trombotsütopeenia, üksikjuhtudel - agranulotsütoos, pantsütopeenia, hüpoplaasia, luuüdi aplaasia.
Reproduktiivsüsteemist: suurte annuste pikaajalisel kasutamisel - hüperlaktineemia, günekomastia, aminoröa, libiido langus, impotentsus.
Meeleelunditest: akommodatsiooni parees, ähmane nägemine, kohin kõrvades.
Muud: harva - palavik, artralgia, müalgia.

Üleannustamine

Sümptomid: oksendamine, motoorne agitatsioon, treemor, vererõhu langus, tahhükardia, kollaps.

Koostoimed teiste ravimitega

.
Maosisu pH tõusu tõttu võib selle võtmise ajal ketokonasooli ja itrakonasooli imendumine väheneda.
Samaaegsel kasutamisel antatsiidide, sukralfaadiga väheneb famotidiini imendumise intensiivsus, seetõttu peaks nende ravimite võtmise vaheline intervall olema vähemalt 1-2 tundi.
Amoksitsilliini ja klavulaanhappe suurenenud imendumine.
Luuüdi pärssivad ravimid suurendavad neutropeenia tekkeriski.

erijuhised

Enne ravi alustamist on vaja välistada söögitoru, mao või kaksteistsõrmiksoole pahaloomulise haiguse võimalus. Famotidiini, nagu kõiki H2-histamiini blokaatoreid, ei ole soovitav järsult tühistada (tagasilöögi sündroom). Nõrgenenud patsientide pikaajalise ravi korral on stressitingimustes võimalikud mao bakteriaalsed kahjustused, millele järgneb nakkuse levik. Histamiini retseptorite H2-blokaatorid võivad neutraliseerida pentagastriini ja histamiini mõju mao hapet moodustavale funktsioonile, seetõttu ei soovitata 24 tunni jooksul enne testimist kasutada histamiini retseptorite H2-blokaatoreid. H2-histamiini retseptori blokaatorid võivad pärssida nahareaktsiooni histamiinile, põhjustades seega valenegatiivseid tulemusi (enne diagnostiliste nahatestide tegemist on soovitatav lõpetada H2-histamiini retseptori blokaatorite kasutamine, et tuvastada kohest tüüpi allergiline nahareaktsioon). Ravi ajal peaksite vältima toitude, jookide ja muude ravimite söömist, mis võivad põhjustada mao limaskesta ärritust.

Tere!

Mul on gastriit väga pikka aega. Mõnikord see süveneb, mõnikord vaibub. Umbes pool aastat ei tundnud ma kõhus valu enne, kui dieedile läksin. Minu dieet on range ja pärast kella 17-18 ma ei söö üldse. Õhtusöögiks joon klaasi keefirit.

Umbes kahe nädala pärast hakkas kõht valutama, sest. keefir on happeline toode ja mul on kõhus juba kõrge happesus. Jäi haigeks. Öösel ärkasin valu peale ja ma lihtsalt ei suutnud seda taluda. Loomulikult läksin arsti juurde ja nad kirjutasid mulle välja Gastrocidiin . See osutus kalliks ja pealegi on seda meie apteekidest raske leida. Hakkasin siis internetist analoogi otsima ja leidsin famotidiin . Gastrosidiini toimeaine on famotidiin, lihtsalt nimetused on erinevad.

Läksin apteeki ja ostsin oma ravimi 30 tk maksis ainult 55 rubla.

Hakkasin võtma nii nagu arst soovitas ja kohe peale manustamist kadus kõhuvalu lihtsalt ära. Selle tulemusena jõin 21 tabletti ja unustasin oma probleemid täielikult. Nüüd olen dieedil, ainuke asi, et sidrunit, äädikat ja muid happelisi toite ei tohi süüa. Öösel joon keefirit, aga enam ei valuta miski.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat alates valmistamiskuupäevast.

Tulemus . Pole vaja osta kalleid tablette ega ravimeid, kui on absoluutselt sama, ainult kordades odavam. Famotidiin minu jaoks - SUUR PÄÄSTE! Kõhuvalu on väga raske taluda!!

Täname tähelepanu eest! Olge teile terved ja hea tuju!! =)

Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid Gastrocidiin. Esitatakse saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arstide arvamused Gastrosidini kasutamise kohta nende praktikas. Palume teil aktiivselt lisada oma ülevaated ravimi kohta: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei deklareerinud. Gastrosidiini analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite, refluksösofagiidi, Zollinger-Ellisoni sündroomi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Gastrocidiin- 3. põlvkonna histamiini H2 retseptorite blokeerija. Supresseerib vesinikkloriidhappe tootmist, nii basaalset kui ka histamiini, gastriini ja vähemal määral atsetüülkoliini poolt stimuleeritud tootmist. Samaaegselt vesinikkloriidhappe tootmise vähenemise ja pH tõusuga vähendab see pepsiini aktiivsust. Toime kestus pärast ühekordset annust sõltub annusest ja jääb vahemikku 12 kuni 24 tundi.

Ühend

Famotidiin + abiained.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist (GIT) kiiresti, kuid mitte täielikult. Famotidiini (ravimi Gastrosidiini toimeaine) maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 2 tunni pärast. Selle biosaadavus on 40-45% ja muutub toidu juuresolekul veidi. Seondumine verevalkudega on 15-20%. Väike osa toimeainest metaboliseerub maksas famotidiin-S-oksiidiks. Suurem osa sellest eritub muutumatul kujul uriiniga.

Näidustused

• maohaavand, sealhulgas verejooksuga komplitseeritud;
• kaksteistsõrmiksoole haavand, sealhulgas verejooksuga komplitseeritud;
• mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandi kordumise ennetamine;
• gastroösofageaalne refluks koos ösofagiidiga;
• Zollinger-Ellisoni sündroom ja muud spetsiifilised kõhunäärme sisemise sekretsiooni häired;
• haigused ja seisundid, millega kaasneb suurenenud maomahla sekretsioon;
• seedetrakti erosiivsete ja haavandiliste kahjustuste ennetamine mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) võtmise ajal.

Vabastamise vormid

Õhukese polümeerikattega tabletid 20 mg ja 40 mg.

Kasutusjuhend ja annustamisskeem

Sees, mao ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandi raviks - 40 mg öösel 4 nädala jooksul (efekti puudumisel - kuni 8 nädalat), ägenemiste ennetamiseks - 20 mg öösel 6 kuu jooksul koos Zollingeriga -Ellisoni sündroom - 20 mg iga 6 tunni järel (maksimaalne päevane annus - 400 mg).

Kõrvalmõju

• söögiisu puudumine;
• kuiv suu;
• maitsetundlikkuse häired;
• iiveldus, oksendamine;
• puhitus;
• kõhulahtisus või kõhukinnisus;
• kolestaatiline (sapi stagnatsiooni tõttu) kollatõbi;
• transaminaaside taseme tõus vereplasmas;
• peavalu;
• suurenenud väsimus;
• müra kõrvades;
• mööduvad vaimsed häired;
• arütmia (südame rütmihäired);
• agranulotsütoos, pantsütopeenia, leukopeenia, trombotsütopeenia;
• lihasvalu;
• valu liigestes;
• naha sügelus;
• palavik;
• alopeetsia (kiilaspäisus);
• akne vulgaris;
• kuiv nahk.

Vastunäidustused

• Rasedus;
• laktatsiooniperiood (imetamine);
• ülitundlikkus famotidiini suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Gastrosidiini kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud. Famotidiin eritub rinnapiima.

Kasutamine lastel

Gastrosidiini kasutamise kliiniline kogemus lastel on piiratud.

erijuhised

Gastrosidiini kasutatakse ettevaatusega neeru- ja maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel.

Enne ravi alustamist on vaja välistada söögitoru, mao või kaksteistsõrmiksoole pahaloomulise haiguse võimalus.

Ei muuda mikrosomaalsete maksaensüümide aktiivsust.

Antatsiidide ja famotidiini võtmise vaheline intervall peab olema vähemalt 1-2 tundi.

ravimite koostoime

Samaaegsel kasutamisel antikoagulantidega ei ole välistatud protrombiiniaja pikenemise ja verejooksu tekke võimalus.

Gastrosidiini samaaegsel kasutamisel magneesiumhüdroksiidi ja alumiiniumhüdroksiidi sisaldavate antatsiididega on võimalik famotidiini imendumist vähendada.

Samaaegsel kasutamisel itrakonasooliga on võimalik itrakonasooli kontsentratsiooni langus vereplasmas ja selle efektiivsuse vähenemine.

Samaaegsel kasutamisel nifedipiiniga kirjeldatakse südame väljundi ja südame väljundi vähenemise juhtu, mis on ilmselt tingitud nifedipiini negatiivse inotroopse toime suurenemisest.

Samaaegsel kasutamisel norfloksatsiiniga väheneb norfloksatsiini kontsentratsioon vereplasmas; probenetsiidiga - famotidiini kontsentratsioon vereplasmas suureneb.

Samaaegsel kasutamisel kirjeldatakse fenütoiini kontsentratsiooni suurenemist vereplasmas koos toksilise toime tekke riskiga.

Samaaegsel kasutamisel väheneb tsefpodoksiimi biosaadavus, ilmselt selle lahustuvuse vähenemise tõttu mao sisus koos maomahla pH tõusuga Gastrosidiini mõjul.

Samaaegsel kasutamisel tsüklosporiiniga on võimalik tsüklosporiini kontsentratsiooni kerge tõus vereplasmas.

Ravimi Gastrosidin analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

• Gasterogeen;
• Kvamatel;
• peptsidiin;
• Ulfamiid;
• famopsiin;
• Famosan;
• Famotell;
• Famotidiin.

Ravimi Gastrosidin analoogid vastavalt farmakoloogilisele rühmale (H2-antihistamiinikumid):

• Aksid;
• Acidex;
• Atsilok;
• Belomet;
• Gasterogeen;
• Hertocalm;
• Gistak;
• histodiil;
• Zantac;
• Zantin;
• Zoran;
• Kvamatel;
• peptsidiin;
• püloriid;
• Primamet;
• Runiberl;
• Ranigast;
• Ranisan;
• Ranital;
• Ranitidiin;
• Ranitiin;
• Rantak;
• Roxane;
• Auastmed;
• Simesan;
• Ulkodin;
• Ulkosan;
• Ulfamiid;
• famopsiin;
• Famosan;
• Famotell;
• famotidiin;
• Tsimetidiin.

Gastroenteroloogi tagasiside

Ma määran mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsientidele ravimi Gastrosidin remissioonis, et vältida haiguse retsidiivide teket. Profülaktiline kursus kestab kuus kuud. Ja juhtudel, kui patsiendid võtavad kohusetundlikult ja regulaarselt tablette, õnnestub neil vältida peptilise haavandi kordumist. Olulised tingimused on dieedi järgimine ja halbade harjumuste tagasilükkamine. Patsiendid taluvad Gastrosidiini hästi. Ma ei mäleta, et minu praktikas oleks selle ravimi kasutamisel patsientidel esinenud tõsiseid kõrvaltoimeid.

Toimeaine ravimi analoogide puudumisel saate jälgida allolevaid linke haigustele, mille puhul vastav ravim aitab, ja näha saadaolevaid analooge ravitoime kohta.