Mis on bensonaal. Ravimite teatmeteos geotar. Benzonali kõrvaltoimed

Rinnaga toitmise ajal keelatud

Lastele on piirangud

Eakatele on kehtestatud piirangud

Keelatud maksaprobleemide korral

Keelatud neeruprobleemide korral

Krambid võivad tekkida igas vanuses ja lastel on need raskemad. Nende eemaldamiseks ja epilepsiahoogude leevendamiseks on ette nähtud spetsiaalsed vahendid. Üks neist on Benzonal. Kasutusjuhendi kohaselt võib toodet kasutada pediaatrias, kuid Benzonal on tugevatoimeline agressiivne ravim, mistõttu selle kasutamine nõuab spetsialistide kõrgendatud järelevalvet.

Üldine informatsioon

Benzonal on populaarne epilepsiavastane ravim. See kuulub tugevatoimeliste ravimite loetellu, seetõttu on see ette nähtud ainult sobivate näidustuste olemasolul. Ravimit toodab kodumaine ravimifirma Aspharma LLC.

Narkootikumide rühm, INN, taotlus

Ravim kuulub barbituraatide ja nende derivaatide spetsiaalsesse ravimirühma. Sellistel ravimitel on epilepsiavastane ja krambivastane toime.

Ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus sõltub selles sisalduva toimeaine sisaldusest, mis määrab selle toime organismis. INN Bensonal - bensobarbitaal (bensobarbitaal).

Ravimit kasutatakse meditsiinipraktika erinevates valdkondades. See on ette nähtud krampide ja epilepsiahoogude leevendamiseks ja ennetamiseks nii täiskasvanutel kui ka erinevas vanuses lastel.

Väljalaskevorm, maksumus

Apteekides saab ravimit osta tablettidena, millest igaüks sisaldab 50 või 100 mg toimeainet. Sellistel tablettidel on lame silindriline kuju ja valge värv. Need on pakendatud 10 tükis raku blistritesse.

Benzonali saab osta apteegist arsti spetsiaalse retsepti alusel. Selle hind sõltub toimeaine sisaldusest 1 tabletis ja nende arvust pakendis. Samuti võib hind erinevates apteekides erineda.

Praeguseks on Moskva ja teiste Venemaa linnade apteekides ravimit väga raske leida. Seda pole praktiliselt kusagil saadaval, kuna see on kantud tugevatoimeliste ja mürgiste ravimite nimekirja. Reeglina peaks selle saamiseks olema retsept, samuti ettetellimine telefoni teel või apteegi kodulehel. Mul õnnestus leida ravim Moskvas 2 apteegist - Avicenna Pharma ja Terravita. 50 100 mg tableti pakendi maksumus on vahemikus 99 kuni 110 rubla.

Koostis ja farmakoloogilised omadused

Ravimi koostis sisaldab toimeainet bensobarbitaali. 1 tablett sisaldab 50 või 100 mg. Lisaks on olemas abikomponendid - kartulitärklis, metüültselluloos ja steariinhape.

Bensobarbitaali toime on suunatud kesknärvisüsteemi spetsiifilistele retseptoritele, mille antagonist on gamma-aminovõihape (GABA). See aine vähendab naatriumi närvikiudude membraanide läbilaskvust, mis aitab vähendada impulsside levikut epilepsia aktiivsuse fookustest.

Seega on tagatud epilepsiavastane ja krambivastane toime. Samal ajal aitab aine suurendada maksa monooksügenaasi ensüümsüsteemi, kiirendab bilirubiini ja teiste maksaensüümide transformatsiooni. Ei oma rahustavat toimet.

Organismis metaboliseeruv toimeaine vabastab fenobarbitaali, mis annab epilepsiavastase toime. See praktiliselt ei seondu verevalkudega, peamiselt täheldatakse selle kõrgeimat kontsentratsiooni aju, neerude ja maksa kudedes ja rakuvälises vedelikus. Bensobarbitaal suudab tungida läbi platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. See eritub metaboliitidena ja muutumatul kujul uriiniga. Poolväärtusaeg saabub 3-4 päeva jooksul.

Näidustused ja piirangud

Ravimi määrab raviarst, kui patsiendil on asjakohased näidustused. See on aktsepteeritud:

• erineva päritoluga epilepsia konvulsiivsed vormid. Sellise vahendi abil ravitakse generaliseerunud ja fokaalset epilepsiat, osalisi krampe ja epileptilist sündroomi;
• krambid, millega ei kaasne krambid (väikesed);
• polümorfsed krambid.

Mõnel juhul kasutatakse ravimit funktsionaalse või healoomulise hüperbilirubineemia (sh posthepatiidi) korral, millega kaasneb kolestaas ja hemolüütiline kollatõbi.

Benzonalil on mõned vastunäidustused, mida tuleks enne selle väljakirjutamist arvestada. Sellist tööriista on keelatud kaasa võtta:

Ravimit võib kasutada pediaatrias, see on ette nähtud krampide raviks üle 3-aastastel lastel. Kuni selle vanuseni ei tohi ravimit anda, kuna see aitab kaasa lapse maksa toksilisele kahjustusele.

Samuti ei soovitata rasedatel seda ravimit võtta. Bensobarbitaal suudab läbida platsentat ja põhjustada tõsiseid loote väärarenguid. Seetõttu peaksid Benzonali võtvad reproduktiivses eas naised hoolitsema usaldusväärse rasestumisvastase vahendi eest.

Kasutusjuhend

Ravimi annuse valib raviarst iga patsiendi jaoks individuaalselt, sõltuvalt tema vanusest ja krampide iseloomust. Benzonali võtmise juhised sisaldavad järgmisi soovitusi:

Võtke ravimit pikka aega - aasta või kauem. Samal ajal tuleks seda regulaarselt tarbida 1 üksikannus päevas, isegi rünnakute puudumisel. Kui krambid korduvad, tuleb jätkata eelmise annusega.

Oluline on meeles pidada, et ravimi võtmine koos teatud ravimitega on vastunäidustatud. See suurendab selliste ravimite toimet:

• narkootilised valuvaigistid;
• tritsüklilised antidepressandid;
• vahendid üldanesteesia jaoks;
• rahustid ja neuroleptikumid;
• unerohud.

Kõrvaltoimed, üleannustamise sümptomid

Benzonal on tugev ja mürgine ravim. Seetõttu täheldatakse selle võtmisel sageli selliseid negatiivseid nähtusi:

• letargia, letargia, unisus;
• vererõhu märkimisväärne langus;
• peavalu välimus;
• isutus;
• hematopoeesi pärssimine (aneemia, trombotsütopeenia, tromboflebiit);
• bronhospasm;
• allergilised ilmingud;
• vaimsete reaktsioonide aeglustamine;
• liigutuste koordineerimise rikkumine;
• nüstagm (silmalau tõmblused);
• kõneprobleemid.

Samuti võib tekkida sõltuvus ravimist. Pärast ravi katkestamist (eriti pikaajalist) täheldatakse sageli ärajätusündroomi.

Üleannustamine võib põhjustada väga tõsiseid häireid. Sel juhul ilmnevad mürgistuse sümptomid:

• kesknärvisüsteemi toimimise rikkumine, mis väljendub unisuses, nägemishäiretes, ataksia ja nüstagmis;
• kooma areng;
• hingamistegevuse pärssimine;
• vererõhu järsk langus;
• peavalu;
• kõrge või madal kehatemperatuur;
• õpilaste ahenemine;
• südametegevuse rikkumine (selle kontraktsioonide aeglustumine või kiirenemine);
• hemorraagiad;
• naha siniseks muutumine.

Kui inimesel tekib krooniline bensobarbitaalimürgistus, muutub ta ärrituvaks, magab halvasti ja ei suuda olukorda kriitiliselt hinnata. Üleannustamise ravi seisneb kahjulike ainete eemaldamises organismist. See nõuab maoloputust ja sorbentide sissevõtmist. Rasketel juhtudel näidatakse patsiendile diureetikume ja hemodialüüsi. Seejärel rakendatakse sümptomaatilist ravi.

Parimad analoogid

Kaasaegses meditsiinipraktikas kasutatakse bensobarbitaalil põhinevaid aineid harva. Sellisel ainel on tõsised kõrvaltoimed ja see avaldab kehale toksilist toimet. Seetõttu kasutatakse enamikul juhtudel Benzonali analooge, millel on sarnane toime, kuid mis on ohutumad. Nende hulgas:

Kõik epilepsiavastased ravimid määrab ainult raviarst. Apteekides saab seda osta ainult spetsiaalse retsepti alusel.

Ravim sisaldab bensobarbitaal toimeainena.

Lisakomponendid: kartulitärklis, vees lahustuv metüültselluloos, steariinhape.

Vabastamise vorm

Ravim on saadaval tablettidena.

farmakoloogiline toime

Bensonaalne on krambivastane ravim.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi võtmine toob kaasa asjaolu, et krambid ilmnevad palju harvemini. See julgustab aktiivsust monooksügenaasi ensüümsüsteem maksa, suurendab biotransformatsiooni kiirust ekso- ja endogeenne ühendused , aktiveerib atsetüülimine ja glükuroniseerimine .

Ravimil pole peaaegu mingit mõju unerohud mõju. Antiepileptikum toime ilmneb umbes pool tundi või tund pärast tablettide võtmist.

Nad biotransformeeruvad kiiresti, sattudes vabanemisega kehasse. Valkudega seostumisaste on nõrk. Toimeaine akumuleerub neerudes ja maksas.

Võimeline läbima histohemaatilised barjäärid ja eritub ka rinnapiima. Peamiselt eritub neerude kaudu. Poolväärtusaeg on 3-4 päeva.

Näidustused kasutamiseks

Bensonali kasutatakse epilepsia erinevat päritolu, funktsionaalne hüperbilirubineemia , sama hästi kui üldistatud ja osalised krambid .

Vastunäidustused

Te ei saa ravimit võtta ülitundlikkuse korral selle komponentide suhtes, raskete maksa- või neeruhaiguste, krooniliste, raskete, krooniline südamepuudulikkus laval dekompensatsioon , narkomaania, alla kolme aasta vanused lapsed, porfüüria , hüperkinees , aneemia , hingamispuudulikkus , enesetapu kalduvus.

Kõrvalmõjud

Selle ravimi võtmisel võib teil tekkida letargia, ataksia , iiveldus, kõnehäired, aeglased reaktsioonid, näljatunne, ärrituvus, trombotsütopeenia , aneemia , langus , bronhospasm .

Harvadel juhtudel ilmneb.

Benzonali kasutamise juhised (viis ja annus)

Benzonali juhistes öeldakse, et ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki. Annused võivad erineda sõltuvalt patsiendi vanusest, samuti krampide sagedusest ja iseloomust. Täiskasvanutele määratakse reeglina 0,1 g ravimit (kuid mitte rohkem kui 0,8 g päevas). Lastele on näidatud ravimi kasutamine järgmistes annustes:

• vanus 3-6 aastat - on ette nähtud 0,025-0,05 g;
• vanus 7-10 aastat - määratakse 0,05-0,1.

Üle 11-aastastele lastele määratakse samad annused kui täiskasvanutele, kuid mitte rohkem kui 0,45 g päevas. Benzonali kasutamise juhised näitavad, et olenemata vanusest võetakse ravimit 3 korda päevas. Ravi algab ühekordse annusega. 2-3 päeva pärast suurendatakse päevamäära ravi jaoks vajaliku optimaalseni. Kursuse kestus määratakse ka individuaalselt. Soovitatav on ravimit võtta vähemalt kaks aastat, isegi kui krambid lakkavad.

Millal hüperbilirubineemia tablette kasutatakse umbes 2-3 nädalat samades annustes nagu epilepsia .

Üleannustamine

Võimalikud on järgmised üleannustamise sümptomid:

• kerge ja mõõduka raskusega juhtumid - uimasus ;
• rasketel juhtudel - , reflekside vähenemine, väljendunud langus PÕRGUS .

Raviks on maoloputus ja absorbendid . Raske üleannustamise korral paigutatakse patsient haiglasse. näidatud sunnitud diurees ja , kinidiin , ksantiinid vähendab nende efektiivsust.

Müügitingimused

Benzonali on võimatu osta ilma spetsialisti retseptita.

Säilitamistingimused

Hoidke ravimit kuivas ja pimedas kohas (kuni 25 ° C). Hoida kindlasti lastest eemal.

Parim enne kuupäev

Neli aastat. Pärast kõlblikkusaja lõppu ei tohi tablette võtta.

Antiepileptikum Bensonaalne on krambivastase toimega, vähendab impulsside levikut epilepsia aktiivsuse fookusest, ei oma hüpnootilist toimet. Tugevdab inhibeerivat GABA-ergilist toimet kesknärvisüsteemis, eriti talamuses, ajutüve tõusvas aktiveerivas retikulaarses moodustises interkalaarsete neuronite tasemel. Toime ilmneb 20-60 minutit pärast suukaudset manustamist.
See metaboliseerub organismis kiiresti, vabastades fenobarbitaali, millel on epilepsiavastane toime. Side plasmavalkudega on nõrk. Loob kõrge kontsentratsiooni ajus, maksas ja neerudes. Tungib läbi histohemaatiliste barjääride ja rinnapiima. Poolväärtusaeg on 3-4 päeva. See eritub neerude kaudu nii muutumatul kujul kui ka metaboliitidena.

Näidustused kasutamiseks:
Narkootikum Bensonaalne kasutatakse erineva päritoluga epilepsia, generaliseerunud ja osaliste krambihoogude, epilepsia sündroomi, fokaalsete krambihoogude, sh Jacksoni epilepsia, Koževnikovi epilepsia, väikeste epilepsiahoogude (mittekonvulsiivsed) raviks.

Kasutusviis:
Bensonaalne võtta suu kaudu, pärast sööki, 3 korda päevas. Annustamisskeem on individuaalne ja selle määrab arst.
Täiskasvanud: Ühekordne annus - 0,1-0,15-0,2 g, maksimaalne ühekordne annus - 0,3 g, maksimaalne ööpäevane annus - 0,8 g Ravikuur on pidev ja pikk, vähemalt 2 aastat.
Lapsed: 3-6-aastastele lastele ühekordne annus - 0,025-0,05 g, iga päev - 0,1-0,15 g; 7-10 aastat ühekordne - 0,05-0,1 g, iga päev - 0,15-0,3 g; 11-14-aastased ühekordne - 0,1 g, iga päev - 0,3-0,4 g; maksimaalne ühekordne annus vanematele lastele on 0,15 g; maksimaalne päevane - 0,45 g.

Kõrvalmõjud:
Ravimi kasutamisest tulenevatest kõrvaltoimetest Bensonaalne võivad tekkida: sõltuvus, narkosõltuvus, "võõrutussündroom", bronhospasm, vererõhu langus, trombotsütopeenia, aneemia, tromboflebiit, unisus, letargia, letargia, peavalu, isutus, kõneraskused, ataksia, nüstagm, vaimne alaareng; allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused:
Vastunäidustused ravimi kasutamisele Bensonaalne on: ülitundlikkus, maksapuudulikkus, neerupuudulikkus, südamepuudulikkus II-III astme, porfüüria, aneemia, bronhiaalastma, hingamispuudulikkus, suhkurtõbi, hüpertüreoidism, neerupealiste puudulikkus, hüperkinees, depressiivsed seisundid (koos enesetapukatsetega), alla 3-aastased lapsed eluaastad, rasedus (I ja III trimester), laktatsiooniperiood.

Rasedus:
Ravimi võtmine on vastunäidustatud Bensonaalne raseduse ajal.

Koostoimed teiste ravimitega:
Bensonaalne tugevdab narkootiliste valuvaigistite, üldanesteesia, neuroleptikumide, trankvilisaatorite, tritsükliliste antidepressantide, etanooli, uinutite toimet, vähendab - paratsetamooli, antikoagulante, tetratsükliine, griseofulviini, glükokortikosteroide, mineralokortikoide, südame ksokvinidiini, D-vitamiini,.

Üleannustamine:
Ravimi üleannustamise sümptomid Bensonaalne: kesknärvisüsteemi funktsioonide depressioon (unisus, ähmane nägemine, ataksia, düsartria, nüstagm) kuni koomani, hingamiskeskuse depressioon, vererõhu langus, neerufunktsiooni kahjustus, peavalu, tugev nõrkus, aktiivsuse suurenemine või vähenemine kehatemperatuur, agiteeritus, pupillide ahenemine, tahhükardia või bradükardia, tsüanoos, hemorraagia survekohtades, kopsuturse. Kroonilise mürgistuse korral - ärrituvus, kriitilise hindamise võime nõrgenemine, unehäired, segasus.
Ravi: maoloputus, aktiivsüsi, sümptomaatiline ravi.

Säilitustingimused:
Kuivas, pimedas kohas temperatuuril 18-22°C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Parim enne kuupäev. 4 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Vabastamise vorm:


tabletid 100 mg; blisterpakend 10 pappkarpi 5
tabletid 100 mg; purk (purk) polümeer 50 papp pakk 1


tabletid 100 mg; blisterpakend 10 pappkarpi 5
tabletid 50 mg; blisterpakend 10 karpi 3
tabletid 50 mg; blisterpakend 10 pappkarpi 5
tabletid 100 mg; purk (purk) 50 karpi pakk 1
tabletid 100 mg; purk (purk) 50 karp (karp) papp 50
tabletid 100 mg; pank (purk) polümeer 50 karp (karp) papp 50
tabletid 100 mg; purk (purk) tumedast klaasist 50 karp (karp) papp 50
tabletid 100 mg; blisterpakend 10 pappkarpi (karp) 600

tabletid 100 mg; blisterpakend 10 pappkarpi 5
tabletid 100 mg; blisterpakend 50 karpi 5
tabletid 100 mg; tumedast klaasist purk (purk) 50 karpi pakk 1
tabletid 100 mg; blisterpakend 10 pappkarpi 1
tabletid 100 mg; blisterpakend 10 karpi 2
tabletid 100 mg; blisterpakend 10 pappkarpi 5
tabletid 100 mg; blisterpakend 10 pappkarpi 5
tabletid 100 mg; blisterpakend 25 pappkarpi 2

Ühend:
1 tablett sisaldab: toimeainet - bensobarbitaali (bensonaal) 50 või 100 mg;
abiained: kartulitärklis, steariinhape, vees lahustuv metüültselluloos.

Bensobarbitaal (bensobarbitaal)

Ravimi koostis ja vabanemise vorm

10 tükki. - kärgkontuurpakendid (5) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Epilepsiavastane ravim. Praktiliselt puudub rahustav toime.

See suurendab inhibeerivat GABA-ergilist toimet kesknärvisüsteemile, eriti taalamuses, ajutüve tõusvalt aktiveerivat retikulaarset moodustumist interkalaarsete neuronite tasemel. Vähendades närvikiudude membraanide läbilaskvust naatriumioonide jaoks, vähendab see impulsside levikut epilepsia aktiivsuse fookusest. Toime ilmneb 20-60 minutit pärast suukaudset manustamist.

Farmakokineetika

See metaboliseerub vormiks, millel on epilepsiavastane toime. Seondumine plasmavalkudega on nõrk. Kõrge kontsentratsioon on leitud ajus, maksas ja neerudes. Tungib läbi histohemaatiliste barjääride, eritub rinnapiima. T 1/2 on 3-4 päeva. See eritub neerude kaudu nii muutumatul kujul kui ka metaboliitidena.

Näidustused

Erineva päritoluga epilepsia, generaliseerunud ja osalised krambid.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus bensobarbitaali suhtes, raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häire, II-III staadiumi krooniline puudulikkus, porfüüria, aneemia, bronhiaalastma, hingamispuudulikkus, suhkurtõbi, neerupealiste puudulikkus, hüperkinees, depressiivsed seisundid (koos enesetapukatsetega); rasedus, rinnaga toitmise periood; laste vanus kuni 6 aastat.

Annustamine

Määrake individuaalselt. Toas - 100 mg 3 korda päevas. Maksimaalsed annused:ühekordne - 300 mg, iga päev - 800 mg. Ravi algab ühekordse annusega. 2-3 päeva pärast suurendage annust järk-järgult kuni kliinilise efekti saavutamiseni (krampide sageduse vähenemine või täielik lakkamine). Ravi on pikk.

7-10-aastased lapsed - 50-100 mg annuse kohta (150-300 mg päevas), 11-14-aastased - 100 mg annuse kohta (300-400 mg päevas). Maksimaalsed annused lastele (vanemas eas): ühekordne - 150 mg, iga päev - 450 mg.

Kõrvalmõjud

Kesknärvisüsteemi poolelt: harva - unisus, letargia, letargia, ataksia, nüstagm, kõneraskused (nendel juhtudel on vajalik annuse kohandamine või kofeiini manustamine).

Hematopoeetilisest süsteemist: trombotsütopeenia, aneemia.

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: vererõhu langus, tromboflebiit.

Muud: isutus, allergilised reaktsioonid, bronhospasm.

ravimite koostoime

Opioidide, anesteetikumide, antipsühhootikumide, anksiolüütikumide, tritsükliliste antidepressantide, etanooli, unerohtude toime tugevdamine.

Samaaegsel kasutamisel väheneb paratsetamooli, antikoagulantide, tetratsükliinide, griseofulviini, GCS, mineralokortikoidide, südameglükosiidide, kinidiini, D, ksantiinide efektiivsus.

Samaaegsel kasutamisel ravimitega, millel on müelosupressiivne toime, täheldatakse hematotoksilisuse suurenemist.

erijuhised

Patsientidel, kes on varem barbituraate võtnud, võivad bensobarbitaaliga ravile üleminekul tekkida unehäired. Nendel juhtudel on öösel ette nähtud fenobarbitaal (50-100 mg) või muud unerohud.

Foto ettevalmistusest

Ladinakeelne nimi: Bensonaalne

ATX-kood: N03AA05

Toimeaine: Bensobarbitaal (bensobarbitaal)

Analoogid: Bensonal tabletid

Tootja: Tatkhimfarmpreparaty, Moskva endokriintehas, Asfarma (Venemaa)

Kirjeldus kehtib: 30.09.17