Mikroskoopide tüübid: kirjeldus, põhiomadused, eesmärk. Mille poolest elektronmikroskoop erineb valgusmikroskoobist? Mikroskoobi põhiosad: mehaaniline, optiline ja valgustus Mikroskoobi osad ja nende tähendus

Botaanika labor nr 1

Teema: “Mikroskoobi ehitus. Ajutiste preparaatide ettevalmistamine. Taimeraku struktuur. Plasmolüüs ja deplasmolüüs.

Eesmärk: 1. Uurida mikroskoobi ehitust (kaubamärgid - MBR, MBI, Biolam), selle osade otstarvet. Õppige mikroskoobiga töötamise reegleid.

2. Õppige ajutiste preparaatide valmistamise tehnikat.
3. Uurida taimeraku ehituslikke põhikomponente: membraan, tsütoplasma, tuum, plastiidid.
4. Tutvuda plasmolüüsi ja deplasmolüüsi fenomeniga.
5. Õppige võrdlema erinevate kudede rakke omavahel, leidma neis samu ja erinevaid tunnuseid.

Varustus: mikroskoop, mikrokoopiakomplekt, naatriumkloriidi või sahharoosi lahus, joodilahus kaaliumjodiidis, filterpaberi ribad, glütseriin, metüleensinine, arbuusiviilud, tomat, sibul antotsüaniiniga. mikroskoobi ettevalmistusrakk

1. Tutvuge bioloogilise mikroskoobi MBR - 1 või Biolam seadmega. Kirjutage üles põhiosade eesmärk.
2. Tutvuge stereoskoopiliste mikroskoopide seadmega MBS - 1.
3. Pane kirja mikroskoobiga töötamise reeglid.
4. Õppige ajutiste ettevalmistuste tegemise tehnikat.
5. Valmistage mahlastest sibulasoomustest epidermise preparaat ja uurige väikese suurendusega epidermise lõiku, mis koosneb ühest selgelt nähtavate tuumadega rakukihist.
6. Uurige raku ehitust suure suurendusega, esmalt veetilgas, seejärel joodi lahuses kaaliumjodiidis.
7. Indutseerida plasmolüüs sibulasoomuse rakkudes kokkupuutel naatriumkloriidi lahusega. Seejärel viiakse deplasmolüüsi olekusse. Sketš.

Üldised märkused

Bioloogiline mikroskoop on seade, millega saab uurida taimeorganismi erinevaid rakke ja kudesid. Selle seadme seade on üsna lihtne, kuid mikroskoobi ebaõige kasutamine viib selle kahjustamiseni. Sellepärast on vaja õppida mikroskoobi ehitust, sellega töötamise põhireegleid. Mis tahes kaubamärgi mikroskoobis eristatakse järgmisi osi: optiline, valgustus ja mehaaniline. Optiline osa sisaldab: läätsed ja okulaarid.

Objektiivid suurendavad objekti kujutist ja koosnevad läätsede süsteemist. Objektiivi suurendusaste on otseses proportsioonis objektiivide arvuga. Suure suurendusega objektiivil on 8 kuni 10 objektiivi. Esimest läätse, mis on suunatud preparaadi poole, nimetatakse frontaalseks. MBR-1 mikroskoop on varustatud kolme objektiiviga. Objektiivi suurendus on sellel märgitud numbritega: 8x, 40x, 90x. Eristage objektiivi tööolekut, st kaugust katteklaasist esiläätseni. Töökaugus 8x objektiiviga on 13,8 mm, 40x objektiiviga - 0,6 mm, 90x objektiiviga - 0,12 mm. Suurema suurendusega objektiive tuleb käsitseda väga ettevaatlikult ja ettevaatlikult, et mitte kuidagi kahjustada esiläätse. Torus oleva läätse abil saadakse objektist suurendatud, reaalne, kuid pöördkujutis ning paljastatakse selle ehituse detailid. Okulaari kasutatakse objektiivist tuleva pildi suurendamiseks ja see koosneb 2-3 läätsest, mis on paigaldatud metallsilindrisse. Okulaari suurendust tähistavad sellel numbrid 7x, 10x, 15x.

Kogu suurenduse määramiseks korrutage objektiivi suurendus okulaari suurendusega.

Valgustusseade koosneb peeglist, iirisdiafragmaga kondensaatorist ja on mõeldud objekti valgustamiseks valgusvihuga.

Peegel on mõeldud peeglist langevate valguskiiride kogumiseks ja suunamiseks objektile. Iirise diafragma asub peegli ja kondensaatori vahel ning koosneb õhukestest metallplaatidest. Diafragma eesmärk on reguleerida peegli poolt läbi kondensaatori objektile suunatud valgusvoo läbimõõtu.

Mikroskoobi mehaaniline süsteem koosneb mikro- ja makrokruvide alusest, toruhoidikust, revolvrist ja objektilauast. Mikromeetri kruvi kasutatakse katseklaasi hoidiku ja läätse pisut liigutamiseks mikromeetrites (µm) mõõdetud vahemaadel. Mikrokruvi täispööre liigutab toruhoidjat 100 µm ja pööre ühe jaotusega 2 µm võrra. Mikromeetri mehhanismi kahjustamise vältimiseks on lubatud mikromeetri kruvi küljele pöörata mitte rohkem kui pool pööret.

Makrokruvi kasutatakse toruhoidiku oluliseks liigutamiseks. Tavaliselt kasutatakse seda objekti teravustamisel väikese suurendusega. Okulaarid sisestatakse torusse - silindrisse ülalt. Revolver on mõeldud selle pesadesse keeratud läätsede kiireks vahetamiseks. Objektiivi keskasendi tagab revolvri sees asuv riiv.

Objektilaud on mõeldud sellele preparaadi asetamiseks, mis kinnitatakse sellele kahe luku abil.

Mikroskoobiga töötamise reeglid

1. Pühkige mikroskoobi optiline osa pehme lapiga.
2. asetage mikroskoop laua servale nii, et okulaar oleks katse läbiviija vasaku silma vastas ja ärge liigutage mikroskoopi töötamise ajal. Märkmik ja kõik tööks vajalikud esemed on paigutatud mikroskoobist paremale.
3. avage diafragma täielikult. Kondensaator asetatakse poollangasse asendisse.
4. Pane peegli abil püsti päikseline "jänku", vaadates objektilava auku. Selleks peab lava ava all paikneva kondensaatori lääts olema eredalt valgustatud.
5. viige mikroskoop väikese suurendusega (8x) tööasendisse - seadke objektiiv objektist 1 cm kaugusele ja okulaari vaadates kontrollige vaatevälja valgustust. See peab olema eredalt valgustatud.
6. Asetage uuritav objekt lavale ja tõstke aeglaselt mikroskoobi toru, kuni ilmub selge pilt. Vaadake kogu ravimit.
7. Objekti mis tahes osa suure suurendusega uurimiseks asetage see osa esmalt väikese objektiivi vaatevälja keskele. Peale seda keera revolvrit nii, et 40x objektiiv võtaks tööasendi (ära tõsta objektiivi!). Mikroskoobi abil saavutatakse objekti kujutise selge nähtavus.
8. peale töö lõpetamist vii revolver suurelt tõstult üle väikesele. Objekt eemaldatakse töölaualt, mikroskoop viiakse mittetöötavasse olekusse.

Mikropreparaadi valmistamise meetod

1. Slaidile kantakse tilk vedelikku (vesi, alkohol, glütseriin).
2. Võtke lahkamisnõelaga osa esemest ja asetage see vedelikutilga sisse. Mõnikord tehakse uuritavast elundist žiletiga lõige. Seejärel, valides kõige õhema osa, asetage see tilga vedeliku sisse klaasslaidile.
3. katke objekt katteklaasiga, et õhk selle alla ei satuks. Selleks võetakse katteklaas kahe sõrmega äärtest kinni, alumine serv tõmmatakse vedelikutilga servani ja lastakse sujuvalt alla, hoides seda lahkanõelaga.
4. ravim asetatakse esemelauale ja uuritakse.

Laboritunni käik

Lõika sibula lihavatest soomustest skalpelliga väike tükk (umbes 1 cm 2). Eemaldage pintsettidega läbipaistev kile (epidermis) siseküljelt (nõgusalt). Pange ettevalmistatud tilk sisse ja kandke peale katteklaas.

Väikese suurendusega leidke kõige rohkem valgustatud koht (kõige vähem kahjustatud, ilma kortsude ja mullideta). Lülitage suurele suurendusele. Mõelge ja joonistage üks lahter. Märgistage membraan pooridega, tsütoplasma parietaalne kiht, tuum nukleoolidega, vakuool rakumahlaga. Seejärel tilgutatakse katteklaasi ühelt küljelt naatriumkloriidi (plasmolüütiline) lahust. Vastasküljel hakkavad nad preparaati liigutamata filterpaberi tükkidega vett välja imema, vaadates samal ajal läbi mikroskoobi ja jälgides rakkudes toimuvat. Tuvastatakse protoplasti järkjärguline eraldumine rakumembraanist vee vabanemise tõttu rakumahlast. Saabub hetk, mil rakus olev protoplast eraldub membraanist täielikult ja võtab raku täieliku plasmolüüsi. Seejärel asendatakse plasmolüütikum veega. Selleks asetage ettevaatlikult tilk vett katteklaasi piirile, peske uuritav aeglaselt ravimit plasmolüütikumist. Täheldatakse, et järk-järgult täidab rakumahl kogu vakuooli ruumala, tsütoplasma kantakse rakumembraanile, s.o. toimub deplasmolüüs.

On vaja joonistada rakk plasmolüüsitud ja deplasmolüüsitud olekus, määrata kõik raku osad: tuum, membraan, tsütoplasma.

Joonistage tabelite järgi taimeraku submikroskoopilise struktuuri skeem, määrake kõik komponendid.

sibula koor

Tsütoplasma tuuma ümbris

Sibula koor. raku organellid.

Tsütoplasma on raku kohustuslik komponent, milles toimuvad keerulised ja mitmekesised sünteesi-, hingamis- ja kasvuprotsessid.

Tuum on raku üks tähtsamaid organelle.

Kest on pinnakiht, mis ümbritseb midagi.

Plasmolüüs naatriumkloriidi lahuse lisamisega

Plasmolüüs on tsütoplasma mahajäämine rakumembraanist, mis tekib vakuooli veekaotuse tagajärjel.

Deplasmolüüs

Deplasmolüüs on nähtus, mille käigus protoplast naaseb oma vastupidisesse olekusse.

Plasmolüüs sahharoosi lisamisega

Deplasmolüüs sahharoosi lisamisega

Kokkuvõte: Täna tutvusime bioloogilise mikroskoobi seadmega, õppisime ka ajutiste preparaatide valmistamise meetodit. Uurisime taimeraku põhilisi struktuurikomponente: membraani, tsütoplasmat, tuuma, kasutades näitena sibulakoort. Ja tutvus plasmolüüsi ja deplasmolüüsi fenomeniga.

Küsimused enesekontrolliks

1. Milliseid raku osi on optilise mikroskoobiga näha?
2. Taimeraku submikroskoopiline struktuur.
3. Millised organellid moodustavad tuuma submikroskoopilise struktuuri?
4. Milline on tsütoplasma membraani ehitus?
5. Mille poolest erinevad taimerakk ja loomarakk?
6. Kuidas tõestada rakumembraani läbilaskvust?
7. Plasmolüüsi ja deplasmolüüsi tähendus taimeraku jaoks?
8. Kuidas on ühendus tuuma ja tsütoplasma vahel?
9. Teema "Rakk" õppekoht gümnaasiumi üldbioloogia kursusel.

Kirjandus

1. A.E. Vassiljev jt Botaanika (taimede anatoomia ja morfoloogia), "Valgustus", M, 1978, lk 5-9, lk 20-35
2. Kiseleva N.S. Taimede anatoomia ja morfoloogia. M. "Kõrgkool", 1980, lk 3-21
3. Kiseleva N.S., Shelukhin N.V. Taime anatoomia atlas. . "Keskkool", 1976
4. Khrzhanovski V.G. ja muud taimede anatoomia ja morfoloogia atlas. "Kõrgkool", M., 1979, lk.19-21
5. Voronin N.S. Taimede anatoomia ja morfoloogia laboratoorsete uuringute juhend. M., 1981, lk 27-30
6. Tutayuk V.Kh. Taimede anatoomia ja morfoloogia. M. "Kõrgkool", 1980, lk 3-21
7. D.T. Konysbayeva TAIMEDE ANATOOMIA JA MORFOLOOGIA TÖÖTUBA

Teema: Mikroskoobi töö nr 1. Valgusmikroskoobi seade

Varustus: mikroskoop, püsipreparaat, pliiatsikarp.

Töö kavandamine: Kirjutage üles mikroskoobi seade, selle osade otstarve, tööreeglid.

Mikroskoop on optilis-mehaaniline seade, mis võimaldab kõnealust objekti (objekti, preparaati) suurendada.

Mikroskoobis eristatakse optilisi ja mehaanilisi süsteeme.

OPTILINE SÜSTEEM:

Objektiiv on mikroskoobi kõige olulisem osa ja see kruvitakse toru põhja külge. Mikroskoobi lääts on kõnealuse objekti vahetus läheduses, mille järgi see oma nime sai. See koosneb messingraami sisestatud optiliste läätsede süsteemist ja nõuab väga hoolikat käsitsemist ja hoolikat hooldust (mitte mingil juhul ei tohi vajutada läätse laval lebavale proovile, kuna see võib kahjustada või isegi objektiivist välja kukkuda ).

Objektiivi eesmärk:

1) Ehitada mikroskoobitorusse kujutis, mis on geomeetriliselt sarnane uuritava objektiga.

2) Suurendage pilti teatud arv kordi.

3) Avastage üksikasju, mis pole palja silmaga nähtavad. Objektiivid koguses 2-3 tükki keeratakse spetsiaalsesse seadmesse, mida nimetatakse revolvriks (4).

Okulaar – sisestatakse toru ülemisse ossa. See võtab arvesse objekti (ja mitte objekti) kujutist, mis on suunatud objektiivi poolt ülespoole. See koosneb metallist silindrisse sisestatud läätsede süsteemist. Okulaar loob kujutise, suurendab seda, kuid ei paljasta konstruktsiooni detaile.

Kondensaator – kogub ja koondab preparaadi tasapinnale kogu peeglist peegelduva valguse. Kondensaator koosneb silindrist (raamist), mille sees on 2 läätse. Kondensaatori tõstmisel ja langetamisel saate reguleerida ravimi valgustust.

Diafragma - asub kondensaatori allosas. Nii nagu kondensaator, reguleerib see valguse intensiivsust.

Peegel - kasutatakse valgusallika valguse püüdmiseks. See on liikuvalt kinnitatud laua alla, pöörledes ümber horisontaaltelje. Peegel ühelt poolt on tasane, teiselt poolt nõgus.

MEHAANILINE SÜSTEEM:

alus (statiiv) või massiivne jalg (1); kast mikromehhanismi (2) ja mikrokruviga (3);

toitemehhanism töötlemata sihtimiseks - makrokruvi või hammas (8); objektitabel (4);

kruvid (5, 6, 12, 13);

pea (9); revolver (10); terminalid; toru (11);

kaare- või toruhoidik (7); Cremalera (makrokruvi)- annab fotol ligikaudse "kabeda" seadistuse

Mikrokruvi – peenemaks ja täpsemaks sihtimiseks.

Teema tabel- kinnitatud samba esiküljele, millele katseobjekt asetatakse. Laual on 2 terminali; nende abiga on ravim fikseeritud. Ravimi liikumine toimub kruvide abil, mis asuvad laua küljel.

Toru - kasutatakse objektiivi ja okulaari ühendamiseks ning on ühendatud statiiviga nii, et seda saab tõsta ja langetada. Toru liigutamine toimub kahe kruvi abil: makromeetriline ja mikromeetriline.

Statiiv - ühendab kõik mikroskoobi ülaltoodud osad.

Mikroskoobi üldise suurenduse määramine

Objektiiv	10x	15x

Fookuskauguse määramine

F8 = 0,9 cm ~ 1 cm

F40 = 1,2 mm ~ 1 mm

Abiseadmed (nimed meeles):

1. klaasslaidid ja katteklaasid;

2. klaas või koonus vee jaoks, pipett;

3. habemenuga (tera), lahkamisnõelad;

4. filterpaberi ribad, salvrätik.

Mikroskoobiga töötamise reeglid:

Mikroskoobiga töötamine peaks toimuma ilma kiirustavate ja järskude liigutusteta. Hoidke mikroskoop puhas ja korras. Hoidke mikroskoopi tolmust ja mustusest eemal.

1. Mikroskoobi ülekandmine toimub kahe käega: ühe käega - toruhoidiku abil, teise käega - altpoolt aluse poolt.

2. Mikroskoop on paigaldatud otse töötaja ette, tema vasaku silma vastas ja ei liigu.

3. Paremal pool on vajalikud tööriistad, materjalid ja visandivihik.

4. Enne töö alustamist pühitakse okulaar, lääts, peegel tolmust pehme (eelistatavalt kambrilise) lapiga.

5. Pannes mikroskoobi püsivasse kohta, langetage mikroskoobi toru mikrokruvi abil, samal ajal mikroskoobi küljelt vaadates nii, et väikese suurendusega objektiiv oleks objektiklaasist ~ 1 cm kaugusel.

6. Iga objekti uuritakse kõigepealt väikese suurendusega ja seejärel viiakse üle suurele.

7. Valgustuseks kasutatakse loomulikku valgust, kuid mitte otsest, päikese- või elektrivalgust, matt on parem.

8. Valgustuse paigaldus:

a) eemaldage kondensaatori all olev mattklaas; b) paigaldage kondensaator koos esiläätsega mikroskoobi staadiumi tasemele (alla

võtke see kruviga välja; c) avage diafragma täielikult;

d) paigaldada väikese suurendusega objektiiv; e) suunata valgust, liigutades peeglit nii, et pärast läätse läbimist valgusvihk

see valgustas täielikult objektiivi sissepääsupupilli tasapinda.

9. Peale valgustuse seadistamist asetame preparaadi objektilauale nii, et vaadeldav objekt oleks madala suurendusega objektiivi esiläätse all. Seejärel langetame toru uuesti nagi abil nii, et väikese objektiivi esiläätse ja preparaadi katteklaasi vahele jääks vahemaa. 3-4 mm (toru langetamisel tuleb vaadata mitte okulaari, vaid objektiivi küljelt).

10. Vasaku silmaga okulaari vaadates (paremat sulgemata) keerame parema käega sujuvalt kremaleri kruvi, leiame pildi, samas anname vasaku käega objektile soodsa asendi.

11. Suure suurenduse peale keerates tõstame revolvri üle ja paneme väikese suurenduse asemele 40 objektiivi X . Suure suurendusega, mikrokruvi pöörates, saavutatakse selge pilt (mikrokruvi pööratakse mitte rohkem kui pool pööret). Pidage meeles, et mikro- ja makrokruvide päripäeva keeramine langetab objektiivi korpust, tagasi keerates aga tõstab seda.

12. Pärast tööd paigaldame uuesti väikese suurendusega objektiivi.

13. Ainult väikese suurenduse korral tuleks proov mikroskoobist eemaldada. Pärast tööd tuleb mikroskoop salvrätikuga pühkida ja asetada katte alla.

Töö number 2. Mikroskoobiga töötamine väikese ja suure suurendusega.

Töö kujundamine: Kirjutage ettevalmistuste ettevalmistamise tehnika.

Ettevalmistused ja nende valmistamine.

Ravimid võivad olla ajutised või püsivad. Ajutise preparaadi valmistamisel asetatakse objekt läbipaistva vedeliku - vee või glütseriini - tilga sisse. Ta-

millised ravimid ei kuulu pikaajalisele säilitamisele. Juhul, kui uuritav objekt asetatakse tilga kuuma glütseriini-želatiini või Kanada palsami sisse, mis jahutamisel kõveneb. Selgub püsiv ravim, mida saab aastaid säilitada.

Taimeanatoomia praktilistes tundides kasutavad õpilased nii püsivaid kui ka ajutisi preparaate, mis on tehtud iseseisvalt. Ajutise ettevalmistuse tegemiseks peate:

o tilgutage pipetiga tilk vett või glütseriini slaidi keskkohale; o lahkamisnõelaga asetage ese ettevalmistatud vedeliku tilga sisse;

o katke objekt ettevaatlikult õhukese (hapra) katteklaasiga. Katteklaasi ülaosa peab jääma kuivaks, s.t. vesi ei tohiks sellest kaugemale minna. Liigne vesi eemaldatakse filterpaberi ribaga. Kui klaasi all on vähe vedelikku, saate seda lisada, viies pipeti tõstmata katteklaasi servani.

o preparaat sisaldab sageli õhumulle, mis sisenevad sellesse koos objektiga või katteklaasi järsul langetamisel segavad oma kontuuridega objekti uurimist. Neid saab eemaldada, lisades vett katteklaasi ühelt küljelt, samal ajal eemaldades selle vastasküljelt, või koputades kergelt katteklaasile lahutusnõelaga, hoides preparaati peaaegu vertikaalselt.

KOOLI KASUTAMINE

Saadud teadmisi ja praktilisi oskusi kasutatakse kooli bioloogia kursusel tunnis "Sissejuhatus suurendusseadmetesse" ning kogu botaanika ja teiste bioloogiliste distsipliinide kursuse õpetamise protsessis.

KODUTÖÖ: Õppige mikroskoobi seadet, sellega töötamise reegleid ja preparaatide valmistamise tehnikat.

→

Mikroskoobi disain sõltub otseselt selle eesmärgist. Nagu te ilmselt juba arvasite, on mikroskoobid erinevad ja optiline mikroskoop erineb oluliselt elektron- või röntgenmikroskoobist. Selles artiklis käsitletakse üksikasjalikult struktuuri optiline valgusmikroskoop, mis on hetkel amatööride ja professionaalide populaarseim valik ning millega saab lahendada paljusid uurimisprobleeme.

Ka optilistel mikroskoopidel on oma klassifikatsioon ja need võivad oma struktuuri poolest erineda. Siiski on olemas põhikomplekt osadest, mis lähevad igasse optilisse mikroskoobi. Vaatame kõiki neid üksikasju.

Mikroskoobis saab eristada optilisi ja mehaanilisi osi. Mikroskoobi optika sisaldab objektiive, okulaare ja valgustussüsteemi. Mikroskoobi mehaanilise osa moodustavad statiiv, toru, objektilaud, kondensaatori ja valgusfiltrite kinnitused, objektilaua ja toruhoidiku reguleerimise mehhanismid.

Alustame ehk sellest optiline osa .

Okulaar. See optilise süsteemi osa, mis on otseselt seotud vaatleja silmadega. Kõige lihtsamal juhul koosneb objektiiv ühest objektiivist. Mõnikord võib suurema mugavuse või, nagu öeldakse, "ergonoomika" huvides objektiivi varustada näiteks kummist või pehmest plastikust "silmaklambriga". Stereoskoopilistel (binokulaarsetel) mikroskoopidel on kaks okulaari.
Objektiiv. Võib-olla mikroskoobi kõige olulisem osa, mis tagab peamise suurenduse. Peamine parameeter on ava, mis see on, on üksikasjalikult kirjeldatud jaotises "Mikroskoopide põhiparameetrid". Objektiivid jagunevad "kuivaks" ja "immersioonseks", akromaatiliseks ja apokromaatiliseks ning isegi odavates lihtsates mikroskoopides on tegemist üsna keerulise läätsesüsteemiga. Mõnel mikroskoopil on ühtsed objektiivi kinnituselemendid, mis võimaldab komplekteerida seadet vastavalt tarbija ülesannetele ja eelarvele.
Valgustaja. Väga sageli kasutatakse tavalist peeglit, mis võimaldab suunata päevavalgust uuritavale proovile. Praegu kasutatakse sageli spetsiaalseid halogeenlampe, mille spekter on lähedane loomulikule valgele valgusele ja mis ei põhjusta jämedaid värvimoonutusi.
Diafragma. Põhimõtteliselt kasutavad mikroskoobid niinimetatud "iirise" diafragmasid, mida nimetatakse seetõttu, et need sisaldavad iirise lilledega sarnaseid kroonlehti. Kroonlehtede nihutamise või laiendamisega saate sujuvalt reguleerida mitteuuritavasse proovi siseneva valgusvoo tugevust.
Koguja. Valgusallika lähedal asuva kollektori abil luuakse valgusvoog, mis täidab kondensaatori ava.
Kondensaator. See element, mis on koonduv lääts, moodustab objektile suunatud valguskoonuse. Valgustuse intensiivsust juhib ava. Enamik mikroskoope kasutab tavalist kaheläätselist Abbe kondensaatorit.

Väärib märkimist et optilises mikroskoobis saab kasutada ühte kahest peamisest valgustusmeetodist: läbiva valguse valgustamine ja peegeldunud valguse valgustamine. Esimesel juhul läbib valgusvoog objekti, mille tulemusena tekib kujutis. Teises - valgus peegeldub objekti pinnalt.

Mis puudutab optilist süsteemi tervikuna, siis olenevalt selle struktuurist on tavaks eristada otsemikroskoope (objektiivid, kinnitused, okulaarid asuvad objekti kohal), pöördmikroskoope (objekti all asub kogu optiline süsteem), stereomikroskoope. (binokulaarsed mikroskoobid, mis koosnevad sisuliselt kahest üksteise suhtes nurga all paiknevast mikroskoobist, mis moodustavad kolmemõõtmelise kujutise).

Liigume nüüd edasi mikroskoobi mehaaniline osa .

toru. Toru on toru, mis hoiab okulaari. Toru peab olema piisavalt tugev, see ei tohi deformeeruda, mis halvendab optilisi omadusi, seetõttu on toru ainult kõige odavamatel mudelitel plastikust, kuid sagedamini kasutatakse alumiiniumi, roostevaba terast või spetsiaalseid sulameid. "Peegelduse" kõrvaldamiseks on toru sisemus reeglina kaetud musta valgust neelava värviga.
Alus. Tavaliselt on see üsna massiivne, metallist valatud, et tagada mikroskoobi stabiilsus töö ajal. Selle aluse külge on kinnitatud toruhoidik, toru, kondensaatorihoidja, teravustamisnupud, pöörlev seade ja otsik koos okulaaridega.
Torn objektiivi kiireks vahetamiseks. Reeglina puudub see element odavates mudelites, millel on ainult üks objektiiv. Pöörleva pea olemasolu võimaldab kiiresti reguleerida suurendust, vahetades objektiive lihtsalt seda keerates.
Teema tabel millele katsekehad asetatakse. Need on kas õhukesed lõigud klaasklaasidel - "läbiva valguse" mikroskoopide jaoks või mahulised objektid "peegeldunud valguse" mikroskoopide jaoks.
Kinnitused kasutatakse slaidide kinnitamiseks slaidilauale.
Jäme teravustamiskruvi. Võimaldab saavutada kõige selgema pildi, muutes objektiivi ja katseproovi kaugust.
Peen teravustamiskruvi. Sama, ainult väiksema sammuga ja väiksema keerme "käiguga" kõige täpsemaks reguleerimiseks.

Mikroskoobi elektriline osa

Erinevalt luubist on mikroskoobil vähemalt kaks suurendusastet. Mikroskoobi funktsionaalsed ja struktuur-tehnoloogilised osad on loodud tagama mikroskoobi töö ja saada objektist stabiilne, kõige täpsem, suurendatud kujutis. Siin vaatleme mikroskoobi ehitust ja proovime kirjeldada mikroskoobi põhiosi.

Funktsionaalselt on mikroskoobi seade jagatud kolmeks osaks:

1. Valgustusosa

Mikroskoobi disaini valgustusosa sisaldab valgusallikat (lamp ja elektritoiteallikas) ja optilis-mehaanilist süsteemi (kollektor, kondensaator, reguleeritavad välja ja ava/iirise diafragmad).

2. Taasesituse osa

Mõeldud objekti reprodutseerimiseks kujutise tasapinnal uurimistööks vajaliku pildikvaliteedi ja suurendusega (st sellise kujutise ehitamiseks, mis reprodutseerib objekti võimalikult täpselt ja kõigis detailides vastava resolutsiooni, suurenduse, kontrasti ja värvide taasesitusega). mikroskoobi optika).
Taasesitusosa annab suurenduse esimese astme ja asub pärast objekti mikroskoobi kujutise tasapinnal.
Taasesitusosa sisaldab objektiivi ja vahepealset optilist süsteemi.

Viimase põlvkonna kaasaegsed mikroskoobid põhinevad lõpmatuseni korrigeeritud läätsede optilistel süsteemidel. See eeldab lisaks nn torusüsteemide kasutamist, mis “koguvad” mikroskoobi kujutistasandisse objektiivist väljuvaid paralleelseid valguskiire.

3. Visualiseeriv osa

Mõeldud võrkkestale, fotofilmile või plaadile, televiisori või arvutimonitori ekraanile lisasuurendusega objekti reaalse kujutise saamiseks (suurenduse teine etapp).
Pildistamise osa asub objektiivi pilditasandi ja vaatleja (digikaamera) silmade vahel.
Pildistamise osa sisaldab monokulaarset, binokulaarset või trinokulaarset visuaalset kinnitust koos vaatlussüsteemiga (okulaarid, mis töötavad nagu suurendusklaas).
Lisaks sisaldab see osa täiendava suurenduse süsteeme (hulgimüüja süsteemid / suurenduse muutmine); projektsioonidüüsid, sh aruteludüüsid kahe või enama vaatleja jaoks; joonistusseadmed; pildianalüüsi- ja dokumentatsioonisüsteemid sobivate adapteritega digikaameratele.

Optilise mikroskoobi põhielementide paigutus

Konstruktiivsest ja tehnoloogilisest vaatenurgast koosneb mikroskoop järgmistest osadest:

mehaaniline;
optiline;
elektriline.

1. Mikroskoobi mehaaniline osa

Mikroskoobi seade lülitab sisse statiiv, mis on mikroskoobi peamine struktuurne ja mehaaniline üksus. Statiiv sisaldab järgmisi põhiplokke: alus ja toru hoidja.

Alus on plokk, millele on kinnitatud kogu mikroskoop ja mis on üks mikroskoobi põhiosadest. Lihtsates mikroskoopides paigaldatakse alusele valgustavad peeglid või ülavalgustid. Keerulisemate mudelite puhul on valgustussüsteem baasi sisse ehitatud ilma toiteallikata või koos toiteallikaga.

Mikroskoobi aluste tüübid:

valgustuspeegliga alus;
niinimetatud "kriitiline" või lihtsustatud valgustus;
valgustus Kohleri järgi.

järgmiste konstruktsioonivõimalustega läätsevahetusseade - pöörlev seade, keermestatud seade objektiivi sissekeeramiseks, "kelk" objektiivide keermeta paigaldamiseks spetsiaalsete juhikute abil;
teravustamismehhanism mikroskoobi jämedaks ja peeneks reguleerimiseks teravuse saavutamiseks - mehhanism objektiivide või laudade liikumise teravustamiseks;
Kinnituspunkt vahetatavate objektilaudade jaoks;
kinnituspunkt kondensaatori liikumise fokuseerimiseks ja tsentreerimiseks;
Vahetatavate düüside (visuaal-, foto-, televisiooni-, mitmesugused saateseadmed) kinnituskoht.

Mikroskoobid võivad sõlmede kinnitamiseks kasutada nagid (näiteks stereomikroskoobide teravustamismehhanismi või mõne pöördmikroskoobi mudelite valgustusseadme kinnitust).

Mikroskoobi puhtmehaaniline osa on objekti tabel, mis on ette nähtud vaatlusobjekti kindlasse asendisse kinnitamiseks või fikseerimiseks. Tabelid on fikseeritud, koordineerivad ja pöörlevad (tsentreeritud ja tsentreerimata).

2. Mikroskoobi optika (optiline osa)

Optilised komponendid ja tarvikud täidavad mikroskoobi põhifunktsiooni - objektist suurendatud kujutise loomine, millel on piisav kuju, koostisosade suuruste ja värvi usaldusväärsus. Lisaks peab optika tagama sellise pildikvaliteedi, mis vastab uuringu eesmärkidele ja analüüsimeetodite nõuetele.
Mikroskoobi peamised optilised elemendid on optilised elemendid, mis moodustavad mikroskoobi valgustus- (sealhulgas kondensaatori), vaatlussüsteemi (okulaarid) ja taasesitussüsteemi (kaasa arvatud läätsed).

mikroskoobi objektiivid

- on optilised süsteemid, mis on loodud mikroskoopilise kujutise koostamiseks pilditasandil sobiva suurendusega, elementide eraldusvõimega, uuritava objekti kuju ja värvi täpsusega. Objektiivid on mikroskoobi üks peamisi osi. Neil on keerukas optilis-mehaaniline disain, mis sisaldab mitut üksikut läätse ja komponente, mis on liimitud 2 või 3 läätsest.
Objektiivide arvu määrab objektiivi lahendatavate ülesannete hulk. Mida kõrgem on objektiivi pildikvaliteet, seda keerulisem on selle optiline disain. Läätsede koguarv liitobjektiivis võib olla kuni 14 (näiteks võib see juhtuda 100-kordse suurendusega ja 1,40 numbrilise avaga plaanilise apokromaadi objektiivi puhul).

Objektiiv koosneb esiosast ja järgnevatest osadest. Esilääts (või objektiivisüsteem) on näoga ettevalmistuse poole ja on peamine sobiva kvaliteediga kujutise konstrueerimisel, määrab töökauguse ja objektiivi numbrilise ava. Järgnev osa koos esiosaga tagab vajaliku suurenduse, fookuskauguse ja pildikvaliteedi ning määrab ka objektiivi kõrguse ja mikroskoobi toru pikkuse.

Objektiivi klassifikatsioon

Läätsede klassifikatsioon on palju keerulisem kui mikroskoopide klassifikatsioon. Objektiivid jagunevad arvestusliku pildikvaliteedi põhimõtte, parameetriliste ja konstruktiiv-tehnoloogiliste tunnuste ning uurimis- ja kontrastimeetodite järgi.

Vastavalt arvutatud pildikvaliteedi põhimõttele läätsed võivad olla:

akromaatiline;
apokromaatiline;
tasapinnalised läätsed (plaan).

Akromaatilised läätsed.

Akromaatilised läätsed on mõeldud kasutamiseks spektrivahemikus 486-656 nm. Iga aberratsiooni korrigeerimine (akromatiseerimine) viiakse läbi kahe lainepikkuse jaoks. Need läätsed kõrvaldavad sfäärilise aberratsiooni, asendi kromaatilise aberratsiooni, kooma, astigmatismi ja osaliselt sferokromaatilise aberratsiooni. Objekti kujutis on kergelt sinakas-punaka varjundiga.

Apokromaatilised eesmärgid.

Apokromaatilistel objektiividel on laiendatud spektripiirkond ja akromatiseerimine toimub kolme lainepikkuse jaoks. Samas saab tänu kristallidest läätsede ja spetsiaalsete klaaside skeemi toomisele üsna hästi korrigeeritud lisaks asendikromatismile, sfäärilisele aberratsioonile, koomale ja astigmatismile ka sekundaarne spekter ja sferokromaatiline aberratsioon. Võrreldes akromaatidega on neil läätsedel tavaliselt suuremad numbrilised avad, need annavad teravamaid pilte ja taasesitavad täpselt objekti värvi.

Poolapokromaadid või mikrofluaarid.

Kaasaegsed keskmise pildikvaliteediga objektiivid.

plaani objektiivid.

Plaanobjektiivides on korrigeeritud pildi kõverust piki välja, mis annab objektist terava pildi kogu vaatlusvälja ulatuses. Tavaliselt kasutatakse pildistamiseks plaaniobjektiivi ja kõige tõhusam on plaani-apokromaatide kasutamine.

Vajadus seda tüüpi objektiivide järele kasvab, kuid need on lamedat pildivälja rakendava optilise disaini ja kasutatava optilise andmekandja tõttu üsna kallid. Seetõttu on tava- ja töömikroskoobid varustatud niinimetatud majanduslike eesmärkidega. Nende hulka kuuluvad parendatud pildikvaliteediga objektiivid: achrostigmata (LEICA), СР-akromaadid ja akroplanaadid (CARL ZEISS), stigmakromaadid (LOMO).

Parameetriliste tunnuste järgi objektiivid jagunevad järgmiselt:

objektiivid piiratud toru pikkusega (näiteks 160 mm) ja objektiivid, mis on korrigeeritud toru pikkusega "lõpmatuseni" (näiteks täiendava torusüsteemiga, mille mikroskoobi fookuskaugus on 160 mm);
väikesed objektiivid (kuni 10x); keskmise (kuni 50x) ja suure (üle 50x) suurendusega, samuti eriti suure suurendusega (üle 100x) objektiivid;
väikese (kuni 0,25), keskmise (kuni 0,65) ja suure (üle 0,65) numbrilise avaga objektiivid, samuti suurendatud (tavaliste) numbriliste avadega objektiivid (näiteks apokromaatilised parandusobjektiivid, aga ka spetsiaalsed fluorestsentsmikroskoopide objektiivid);
objektiivid pikendatud (võrreldes tavaliste) töökaugustega, samuti suurte ja eriti pikkade töökaugustega (objektiivid tööks pöördmikroskoobis). Töökaugus on vaba kaugus objekti (katteklaasi tasapind) ja eesmise läätse komponendi raami alumise serva (objektiiv, kui see ulatub välja) vahel;
objektiivid, mis võimaldavad vaatlust tavalises lineaarväljas (kuni 18 mm); laiväljaobjektiivid (kuni 22,5 mm); ülilaia väljaga objektiivid (üle 22,5 mm);
objektiivid on standardsed (45 mm, 33 mm) ja mittestandardsed.

Kõrgus - kaugus objektiivi võrdlustasapinnast (sissekeeratud läätse ja pöörleva seadme kokkupuutetasand) objekti tasapinnani fokuseeritud mikroskoobiga, on konstantne väärtus ja tagab kogumi parfokaalsuse. pöörlevasse seadmesse paigaldatud erineva suurendusega objektiivid, mille kõrgus on sarnane. Ehk kui ühe suurendusega objektiiviga saadakse objektist terav pilt, siis järgmistele suurendustele liikudes jääb objekti pilt teravaks objektiivi teravussügavuse piires.

Konstruktiivsete ja tehnoloogiliste omaduste järgi on järgmine jaotus:

vedruga raamiga ja ilma objektiivid (alates numbrilisest avast 0,50);
läätsed, mille sees on iirisdiafragma numbrilise ava muutmiseks (näiteks suurendatud numbrilise avaga läätsedes, läbiva valgusega läätsedes tumevälja meetodi rakendamiseks, polariseeritud peegeldunud valgusega läätsedes);
korrigeeriva (juht)raamiga objektiivid, mis tagavad optiliste elementide liikumise objektiivi sees (näiteks objektiivi pildikvaliteedi korrigeerimiseks erineva paksusega katteklaasiga või erinevate immersioonivedelikega töötamisel; samuti suurenduse muutmiseks sujuva – pankraatilise – suurenduse muutumise ajal) ja ilma temata.

Pakkuda uurimis- ja vastandamise meetodeid Objektiivid saab jagada järgmiselt:

katteklaasiga ja ilma selleta töötavad objektiivid;
läbiva ja peegeldunud valgusega läätsed (peegeldumata); luminestsentsläätsed (minimaalse siseluminestsentsiga); polariseerivad läätsed (ilma klaasi pingeta optilistes elementides, st ei vii oma depolarisatsiooni sisse); faasiläätsed (millel on faasielement - läätse sees läbipaistev rõngas); läätsed DIC (DIC), mis töötavad diferentsiaalinterferentsi kontrasti meetodil (polariseerivad prismaelemendiga); epi-objektiivid (peegelduva valgusega objektiividel, mis on loodud ereda ja tumeda välja meetodite pakkumiseks, on nende disainis spetsiaalsed valgustuse epipeeglid);
keelekümblus- ja mitteimmersioonläätsed.

keelekümblus ( alates lat. immersio – keelekümblus) on vedelik, mis täidab ruumi vaatlusobjekti ja spetsiaalse sukelobjektiivi (kondensaatori ja klaasklaasi) vahel. Peamiselt kasutatakse kolme tüüpi immersioonvedelikke: õliimmersioon (MI/Oil), vesiimmersioon (VI/W) ja glütseroolimmersioon (GI/Glyc), viimast kasutatakse peamiselt ultraviolettmikroskoopias.
Keelekümblust kasutatakse juhtudel, kui see nõuab mikroskoobi eraldusvõime suurendamist või selle rakendamist nõuab mikroskoopia tehnoloogiline protsess. Kui see juhtub:

suurenenud nähtavus, suurendades erinevust kandja ja objekti murdumisnäitaja vahel;
vaadeldava kihi sügavuse suurenemine, mis sõltub keskkonna murdumisnäitajast.

Lisaks võib sukeldusvedelik vähendada hajutatud valguse hulka, kõrvaldades objektilt pimestamise. See välistab vältimatu valguse kadu objektiivi sisenemisel.

keelekümblusläätsed. Sukeldusobjektiivide pildikvaliteet, parameetrid ja optiline disain arvutatakse ja valitakse, võttes arvesse keelekümbluskihi paksust, mida käsitletakse sobiva murdumisnäitajaga lisaläätsena. Objekti ja eesmise läätse komponendi vahele asetatud keelekümblusvedelik suurendab objekti vaatenurka (avanurka). Sukeldusvaba (kuiva) objektiivi numbriline ava ei ületa 1,0 (eraldusvõime on põhilainepikkusel umbes 0,3 µm); keelekümblus - ulatub 1,40-ni, sõltuvalt keelekümbluse murdumisnäitajast ja eesmise läätse valmistamise tehnoloogilistest võimalustest (sellise läätse eraldusvõime on umbes 0,12 mikronit).
Suure suurendusega keelekümblusobjektiividel on lühike fookuskaugus 1,5-2,5 mm vaba töökaugusega 0,1-0,3 mm (kaugus ettevalmistustasandist objektiivi esiläätse raamini).

Objektiivi märgistused.

Iga objektiivi andmed on märgitud selle korpusele järgmiste parameetritega:

suurendus ("x"-kordne, korda): 8x, 40x, 90x;
numbriline ava: 0,20; 0,65, näiteks: 40/0,65 või 40x/0,65;
täiendav tähemärgistus, kui objektiivi kasutatakse erinevate uurimis- ja kontrastimeetodite jaoks: faas - Ф (Рп2 - number vastab märgistusele spetsiaalsel kondensaatoril või vahetükil), polariseeriv - P (Pol), luminestsents - L (L), faasluminestseeruv - FL ( PhL), EPI (Epi, HD) - epi-objektiiv töötamiseks peegeldunud valguses tumevälja meetodil, diferentsiaalinterferentsi kontrastsus - DIC (DIC), näiteks: 40x / 0,65 F või Ph2 40x / 0,65 ;
optilise korrektsiooni tüübimärgistus: apokromaat - APO (APO), planakromaat - PLAN (PL, Plan), planakromaat - PLAN-APO (Plan-Aro), täiustatud akromaat, poolplaan - CX - stigmakromaat (Achrostigmat, CP-achromat, Achroplan ), mikrofluar (poolplaan-poolapokromaat) - SF või M-FLUAR (MICROFLUAR, NEOFLUAR, NPL, FLUOTAR).

Okulaarid

Optilised süsteemid, mis on loodud mikroskoopilise kujutise loomiseks vaatleja silma võrkkestale. Üldiselt koosnevad okulaarid kahest läätsede rühmast: silmalääts, mis on vaatleja silmale kõige lähemal, ja väljalääts, mis on kõige lähemal tasapinnale, milles objektiiv moodustab kõnealuse objekti kujutise.

Okulaare klassifitseeritakse samade omaduste rühma järgi nagu läätsed:

kompenseerivad (K - kompenseerivad läätsede suurenduse kromaatilist erinevust üle 0,8%) ja kompenseerimata okulaarid;
tavalised ja tasapinnalised okulaarid;
lainurk-okulaarid (okulaari numbriga - okulaari suurenduse ja selle lineaarvälja korrutis - üle 180); ülilainurk (okulaari arvuga üle 225);
pikendatud pupilliga okulaarid prillidega ja ilma prillideta töötamiseks;
vaatlusokulaarid, projektsiooniokulaarid, fotookulaarid, gamaalid;
sisemise suunaga okulaarid (okulaari sees liikuva elemendi abil reguleeritakse ruudustiku teravat kujutist või mikroskoobi kujutise tasapinda; samuti sujuv pankraatiline okulaari suurenduse muutus) ja ilma selleta .

Valgustussüsteem

Valgustussüsteem on oluline osa mikroskoobi kujundused ja see on läätsede, diafragmade ja peeglite süsteem (vajadusel kasutatakse viimaseid), mis tagab objekti ühtlase valgustuse ja objektiivi ava täieliku täitmise.
Läbiva valgusega mikroskoobi valgustussüsteem koosneb kahest osast, kollektorist ja kondensaatorist.

Koguja.
Sisseehitatud läbiva valguse valgustussüsteemiga asub kollektori osa valgusallika lähedal mikroskoobi põhjas ja on mõeldud helendava korpuse mõõtmete suurendamiseks. Häälestamise tagamiseks saab kollektorit muuta liigutatavaks ja liikuda mööda optilist telge. Kollektori lähedal on mikroskoobi välidiafragma.

Kondensaator.
Kondensaatori optiline süsteem on loodud mikroskoobi siseneva valguse hulga suurendamiseks. Kondensaator asub objekti (ainetabel) ja illuminaatori (valgusallikas) vahel.
Kõige sagedamini saab õppe- ja lihtsates mikroskoopides kondensaatori muuta mitte-eemaldatavaks ja liikumatuks. Muudel juhtudel on kondensaator eemaldatav osa ja valgustuse reguleerimisel toimub teravustamisliikumine piki optilist telge ja tsentreerimisliikumine risti optilise teljega.
Kondensaatoril on alati valgusava iirisdiafragma.

Kondensaator on üks peamisi elemente, mis tagavad mikroskoobi töö erinevatel valgustus- ja kontrastimeetoditel:

kaldus valgustus (diafragma servast keskele ja valgustusava diafragma nihe mikroskoobi optilise telje suhtes);
tume väli (maksimaalne ava valgustusava keskelt servani);
faasikontrast (objekti rõngakujuline valgustus, samas kui valgusrõnga kujutis sobib objektiivi faasirõngasse).

Kondensaatorite klassifikatsioon sulgeda objektiivide funktsioonide rühmadesse:

kondensaatorid jagunevad pildikvaliteedi ja optilise korrektsiooni tüübi järgi mitteakromaatiliseks, akromaatiliseks, aplanaatiliseks ja akromaatiliseks-aplanaatiliseks;
väikese arvulise avaga (kuni 0,30), keskmise arvulise avaga (kuni 0,75), suure arvulise avaga (üle 0,75) kondensaatorid;
tavalised, pika ja eriti pika töökaugusega kondensaatorid;
tavapärased ja spetsiaalsed kondensaatorid erinevatele uurimis- ja kontrastimeetoditele;
kondensaatori disain on ühekordne, kokkupandava elemendiga (eesmine komponent või suure väljaga objektiiv), sissekeeratava esiosaga.

Abbe kondensaator- pildikvaliteedi suhtes korrigeerimata kondensaator, mis koosneb 2 mitteakromaatilisest läätsest: üks on kaksikkumer, teine on tasakumer, suunatud vaatlusobjekti poole (selle objektiivi lame külg on suunatud ülespoole). Kondensaatori ava, A= 1,20. Sellel on iirise diafragma.

Aplanaatiline kondensaator- kondensaator, mis koosneb kolmest järgmiselt paigutatud läätsest: ülemine lääts on tasapinnaline kumer (lame külg on suunatud läätse poole), millele järgnevad nõguskumerad ja kaksikkumerad läätsed. Korrigeeritud sfäärilise aberratsiooni ja kooma suhtes. Kondensaatori ava, A = 1,40. Sellel on iirise diafragma.

Akromaatiline kondensaator- kondensaator on täielikult korrigeeritud kromaatilise ja sfäärilise aberratsiooni suhtes.

Tumevälja kondensaator- kondensaator, mis on loodud pimeda välja efekti saavutamiseks. See võib olla spetsiaalne või teisendada tavalisest ereda väljaga kondensaatorist, paigaldades kondensaatori iirise diafragma tasapinnale teatud suurusega läbipaistmatu ketta.

Kondensaatori märgistus.
Kondensaatori esiküljele kantakse numbrilise ava (valgustus) märgistus.

3. Mikroskoobi elektriline osa

Kaasaegsetes mikroskoopides kasutatakse peeglite asemel erinevaid valgusallikaid, mis töötavad elektrivõrgust. See võib olla nii tavalised hõõglambid kui ka halogeen- ja ksenoon- ja elavhõbedalambid. Üha populaarsemaks muutuvad ka LED-valgustid. Neil on tavaliste lampidega võrreldes märkimisväärsed eelised, nagu vastupidavus, väiksem energiatarve jne. Valgusallika toiteks kasutatakse erinevaid toiteallikaid, süüteseadmeid ja muid seadmeid, mis muundavad elektrivõrgust tuleva voolu konkreetse toiteks sobivaks. valgusallikas. See võib olla ka laetav aku, mis võimaldab ühenduspunkti puudumisel kasutada mikroskoope välitingimustes.

Palja silmaga nähtamatute mikroorganismide rakkude uurimine on võimalik ainult mikroskoopide abil. Need seadmed võimaldavad saada uuritavatest objektidest pilti sadu kordi suurendatuna (valgusmikroskoobid), kümneid ja sadu tuhandeid kordi (elektronmikroskoobid).

Bioloogilist mikroskoopi nimetatakse valgusmikroskoobiks, kuna see annab võimaluse uurida objekti läbiva valguse käes heledas ja pimedas vaateväljas.

Kaasaegsete valgusmikroskoopide põhielemendid on mehaanilised ja optilised osad (joonis 1).

Mehaaniline osa sisaldab statiivi, toru, torni, mikromehhanismi kasti, objektilava, makro- ja mikromeetrilisi kruvisid.

Statiiv koosneb kahest osast: alusest ja toruhoidikust (sammast). Alus Ristkülikukujulise mikroskoobi allosas on neli tugiplatvormi, mis tagab mikroskoobi stabiilse asendi töölaua pinnal. toru hoidjaühendub alusega ja seda saab makro- ja mikromeetrikruvide abil vertikaaltasandil liigutada. Kruvide päripäeva keerates langeb toruhoidik, vastupäeva keerates tõstab selle preparaadist eemale. Toruhoidja ülaosas on tugevdatud pea monokulaarse (või binokulaarse) otsiku pesaga ja pöörleva otsiku juhikuga. Pea on kinnitatud kruvi.

toru - See on mikroskoobi toru, mis võimaldab säilitada teatud vahemaa peamiste optiliste osade – okulaari ja objektiivi – vahel. Toru ülaosas sisestatakse okulaar. Kaasaegsetel mikroskoopide mudelitel on kaldtoru.

Torni otsik on mitme pesaga nõgus ketas, millesse 3 – 4 objektiivi. Torni pöörates saate toru ava all kiiresti iga objektiivi tööasendisse seada.

Riis. 1. Mikroskoobi seade:

1 - alus; 2 - toruhoidik; 3 - toru; 4 - okulaar; 5 - revolvri otsik; 6 - objektiiv; 7 - ainetabel; 8 - preparaati vajutavad klemmid; 9 - kondensaator; 10 – kondensaatori kronstein; 11 – käepide kondensaatori liigutamiseks; 12 - kokkuklapitav objektiiv; 13 - peegel; 14 - makrokruvi; 15 - mikrokruvi; 16 - mikromeetrilise teravustamismehhanismiga kast; 17 - pea toru ja torni paigaldamiseks; 18 - kruvi pea kinnitamiseks

mikrokäigukast kannab ühel küljel kondensaatori kronsteini juhikut ja teiselt poolt toruhoidiku juhikut. Karbi sees on mikroskoobi teravustamismehhanism, mis kujutab endast hammasrataste süsteemi.

Teema tabel kasutatakse ravimi või muu uurimisobjekti asetamiseks sellele. Laud võib olla kandiline või ümmargune, liigutatav või fikseeritud. Liigutatav laud liigub horisontaaltasapinnas kahe külgkruvi abil, mis võimaldab vaadelda ravimit erinevates vaateväljades. Kindlal laual objekti uurimiseks erinevates vaateväljades liigutatakse ravimit käsitsi. Objektide laua keskel on auk, mis võimaldab valgustusseadmest suunatud valguskiirte abil altpoolt valgustada. Laual on kaks vedru terminalid mõeldud ravimi fikseerimiseks.

Mõned mikroskoobisüsteemid on varustatud liuguriga, mis on vajalik objektiklaasi pinna uurimisel või rakkude loendamisel. Ravimijuhik võimaldab ravimi liikumist kahes üksteisega risti olevas suunas. Ettevalmistusmeistril on joonlaudade süsteem - nonijad, mille abil on võimalik määrata koordinaadid mis tahes uuritava objekti punktile.

makromeetriline kruvi(makrokruvi) kasutatakse kõnealuse objekti kujutise esialgseks orienteerimiseks. Makrokruvi päripäeva keerates langetatakse mikroskoobi toru, vastupäeva keerates tõstab seda.

mikromeetri kruvi(mikrokruvi) kasutatakse objekti kujutise täpseks seadistamiseks. Mikroskoobi kruvi on üks mikroskoobi kõige kergemini kahjustada saadavaid osi, seetõttu tuleb seda käsitseda ettevaatlikult – ärge pöörake seda, et kujutist jämedalt sättida, et vältida toru iseeneslikku langemist. Kui mikrokruvi on täielikult keeratud, liigub toru 0,1 mm.

Mikroskoobi optiline osa koosneb peamistest optilistest osadest (objektiiv ja okulaar) ning lisavalgustussüsteemist (peegel ja kondensaator).

Objektiivid(alates lat. objektum- subjekt) - mikroskoobi kõige olulisem, väärtuslikum ja habras osa. Need on metallraamiga suletud läätsede süsteem, millel on näidatud suurendusaste ja numbriline ava. Välist läätse, mis on lameda poolega preparaadi poole, nimetatakse eesmiseks läätseks. Tema on see, kes suurendab. Ülejäänud läätsi nimetatakse korrigeerivateks läätsedeks ja nende eesmärk on kõrvaldada uuritava objekti uurimisel ilmnevad optilise kujutise puudused.

Objektiivid on kuivad ja sukeldatavad või sukeldatavad. Kuiv kutsutakse lääts, milles esiläätse ja vaadeldava objekti vahel on õhk. Kuivatel läätsedel on tavaliselt pikk fookuskaugus ja suurendus 8x või 40x. Keelekümblus(sukeldatav) nimetatakse läätseks, milles esiläätse ja preparaadi vahel asub spetsiaalne vedel keskkond. Klaasi (1,52) ja õhu (1,0) murdumisnäitajate erinevuse tõttu osa valguskiirtest murdub ega satu vaatleja silma. Selle tulemusena on pilt hägune, väiksemad struktuurid jäävad nähtamatuks. Valgusvoo hajumist on võimalik vältida, kui täita preparaadi ja objektiivi esiläätse vaheline ruum ainega, mille murdumisnäitaja on klaasi omale lähedane. Nende ainete hulka kuuluvad glütseriin (1,47), seeder (1,51), kastoor (1,49), linaseemned (1,49), nelk (1,53), aniisiõli (1,55) ja muud ained. Sukelläätsede raamil on tähised: I (keelekümblus) – keelekümblus, HI (homogeenne keelekümblus) on homogeenne keelekümblus, OI (õlikeelekümblus) või MI- õlikümblus. Praegu kasutatakse immersioonivedelikuna sagedamini sünteetilisi tooteid, mis vastavad optiliste omaduste poolest seedriõlile.

Objektiivid eristuvad suurenduse poolest. Objektiivide suurendus on märgitud nende raamile (8x, 40x, 60x, 90x). Lisaks iseloomustab iga objektiivi teatud töökaugus. Sukelläätse puhul on see kaugus 0,12 mm, kuivade objektiivide puhul, mille suurendus on 8x ja 40x - vastavalt 13,8 ja 0,6 mm.

Okulaar(alates lat. ocularis- silm) koosneb kahest läätsest - silm (ülemine) ja väli (alumine), mis on ümbritsetud metallraamiga. Okulaari kasutatakse objektiivi tekitatava pildi suurendamiseks. Okulaari suurendus on näidatud selle raamil. Olemas on okulaare, mille töösuurendus on 4x kuni 15x.

Pikaajalisel mikroskoobiga töötamisel tuleks kasutada binokulaarset kinnitust. Düüside korpused võivad sõltuvalt vaatleja silmade vahelisest kaugusest eemalduda 55–75 mm ulatuses. Binokli kinnitustel on sageli oma suurendus (umbes 1,5x) ja korrigeerivad läätsed.

Kondensaator(alates lat. kondensaat- kondenseeruda, tihendada) koosneb kahest või kolmest lühifookusega objektiivist. Ta kogub peeglist tulevad kiired kokku ja suunab need objektile. Objekti lava all asuva käepideme abil saab kondensaatorit liigutada vertikaaltasandil, mis toob kaasa vaatevälja valgustatuse suurenemise kondensaatori tõstmisel ja vähenemiseni kondensaatori langetamisel. . Valgustuse intensiivsuse reguleerimiseks kondensaatoris on iirise (kroonlehtede) diafragma, mis koosneb terasest sirbikujulistest plaatidest. Täielikult avatud diafragma puhul on soovitatav kaaluda peitsitud preparaate, diafragma vähendatud ava korral on soovitatav kasutada värvimata preparaate. Kondensaatori all on klapp objektiiv raamitud, kasutatakse madala suurendusega objektiividega (nt 8x või 9x) töötamisel.

Peegel Sellel on kaks peegeldavat pinda – tasane ja nõgus. See on hingedega statiivi põhjas ja seda saab kergesti pöörata. Kunstvalguses on soovitatav kasutada peegli nõgusat külge, loomulikus valguses - tasast.

Valgustaja toimib kunstliku valgusallikana. See koosneb statiivile paigaldatud madalpinge hõõglambist ja astmelisest trafost. Trafo korpusel on reostaadi käepide, mis reguleerib lambi hõõguvust ja lüliti illuminaatori sisselülitamiseks.

Paljudes kaasaegsetes mikroskoopides on illuminaator alusesse sisse ehitatud.