Immuunsüsteemi spetsiifilised kaitsemehhanismid. Humoraalne ja rakuline immuunsus: omadused ja erinevused Loomulik ja kunstlik immuunsus

Rakuline immuunvastus moodustub elundite ja kudede siirdamisel, viirustega nakatumisel, pahaloomulise kasvaja kasvul. TC (TC) osaleb rakulises immuunsuses, reageerides sihtraku plasmamembraanis antigeeniga kombinatsioonis I klassi MHC glükoproteiinidega. Tsütotoksiline T-rakk tapab viirusega nakatunud raku, kui see tunneb oma retseptorite kaudu ära viirusvalkude fragmendid, mis on seotud MHC I klassi molekulidega nakatunud raku pinnal. Tc seondumine sihtmärkidega viib tsütotoksiliste rakkude poolt poore moodustavate valkude, mida nimetatakse perforiinideks, vabastamiseni, mis polümeriseerub sihtraku plasmamembraanis, muutudes transmembraanseteks kanaliteks. Arvatakse, et need kanalid muudavad membraani läbilaskvaks, mis soodustab rakusurma.

Humoraalse immuunsuse mehhanism

Humoraalse immuunvastuse tagavad B-lümfotsüüdid Tx ja makrofaagide (antigeeni esitlevate rakkude) osalusel.

Organismi sisenev antigeen imendub makrofaagide poolt. Makrofaag lõikab selle fragmentideks, mis koos II klassi MHC molekulidega ilmuvad raku pinnale. Seda antigeeni töötlemist makrofaagide poolt nimetatakse antigeeni töötlemiseks.

Tx osalemine on vajalik antigeeni immuunvastuse edasiseks arendamiseks. Aga enne tuleb Tx ise aktiveerida. See aktiveerimine toimub siis, kui Tx tunneb ära makrofaagi poolt töödeldud antigeeni. "Antigeen + MHC II klassi molekuli" kompleksi "äratundmine" makrofaagi pinnal Th-raku poolt (st selle T-lümfotsüüdi retseptori spetsiifiline interaktsioon selle ligandiga) stimuleerib interleukiin-1 sekretsiooni. (IL-1) makrofaagide poolt. IL-1 mõjul aktiveeritakse IL-2 süntees ja sekretsioon Tx-rakkude poolt. IL-2 vabanemine Th-rakkude poolt stimuleerib selle proliferatsiooni. Sellist protsessi võib pidada autokriinseks stimulatsiooniks, kuna rakk reageerib ainele, mida ta sünteesib ja sekreteerib. Optimaalse immuunvastuse saavutamiseks on vajalik Tx arvu suurenemine. Tx aktiveerib B-rakke, sekreteerides IL-2.

B-lümfotsüütide aktiveerimine toimub ka antigeeni otsesel interaktsioonil B-raku immunoglobuliini retseptoriga. B-lümfotsüüt töötleb antigeeni ise ja esitab selle fragmendi koos II klassi MHC molekuliga rakupinnal. See kompleks tunneb ära Tx, mis on juba immuunvastusega seotud. B-lümfotsüüdi pinnal asuva kompleksi “AG + II klassi MHC molekuli” äratundmine Th-raku retseptori poolt viib interleukiinide sekretsioonini Th-raku poolt, mille mõjul B-rakk paljuneb ja diferentseerub. plasmarakkude ja mälu B-rakkude moodustumisega. Seega käivitab IL-4 B-rakkude aktivatsiooni, IL-5 stimuleerib aktiveeritud B-rakkude proliferatsiooni, IL-6 põhjustab aktiveeritud B-rakkude küpsemise ja nende muundumise antikehi sekreteerivateks plasmarakkudeks. Interferoon tõmbab ligi ja aktiveerib makrofaage, mis hakkavad aktiivsemalt fagotsüteerima ja hävitama sissetungivaid mikroorganisme.

Suure hulga makrofaagide poolt töödeldud antigeenide ülekandmine tagab B-lümfotsüütide proliferatsiooni ja diferentseerumise plasmarakkude moodustumise suunas, mis toodavad spetsiifilist tüüpi antigeenide jaoks spetsiifilisi antikehi.

Antikehade tootmise alustamiseks peavad B-rakud muutuma plasmarakkudeks. Plasmatsütogeneesi protsessiga kaasneb rakkude jagunemis- ja liikumisvõime kaotus ning pinna immunoglobuliinide hulga vähenemine tsütolemmas. Plasmarakkude eluiga on mitu nädalat. Lümfoblastid ja ebaküpsed plasmarakud lümfisõlmedest, kus nad moodustuvad, on võimelised sisenema eferentsetesse lümfisoontesse ja koloniseerima naaberlümfisõlmesid. Mõned neist moodustunud väikesed rakud, mis välimuselt meenutavad lümfotsüüte, tungivad veresoontesse. Neil on tsentraalselt paiknev tuum, mida ümbritseb kitsas tsütoplasma serv, milles on nähtav arenenud granulaarne endoplasmaatiline retikulum. Neid rakke nimetatakse lümfoplasmotsüütideks.

T-supressorid (Tc) pärsivad lümfotsüütide võimet osaleda antikehade tootmises ja tagavad seeläbi immunoloogilise tolerantsuse, s.t. tundlikkus teatud antigeenide suhtes. Need reguleerivad moodustunud plasmarakkude arvu ja nende rakkude poolt sünteesitavate antikehade hulka. Selgus, et antikehade teket võib pärssida ka spetsiaalne B-lümfotsüütide alampopulatsioon, mida nimetatakse B-supressoriteks. On näidatud, et T- ja B-supressorid võivad pärssida ka rakulise immuunsuse reaktsioone.

Praeguseks on tõestatud, et inimese tervise ja elutegevuse tagamine sõltub suuremal määral immuunsuse seisundist. Samal ajal ei tea kõik, mis on esitatud kontseptsioon, milliseid funktsioone see täidab ja millisteks tüüpideks see jaguneb. See artikkel aitab teil tutvuda selle teema kohta kasuliku teabega.

Mis on immuunsus?

Immuunsus on inimkeha võime pakkuda kaitsefunktsioone, takistades bakterite ja viiruste paljunemist. Immuunsüsteemi eripära on säilitada sisekeskkonna püsivus.

Peamised funktsioonid:

Patogeenide – kemikaalide, viiruste, bakterite – negatiivse mõju kõrvaldamine;
Mittetöötavate, kulunud rakkude asendamine.

Immuunsüsteemi mehhanismid vastutavad sisekeskkonna kaitsva reaktsiooni tekkimise eest. Kaitsefunktsioonide täitmise õigsus määrab inimese tervisliku seisundi.

Immuunsuse mehhanismid ja nende klassifikatsioon:

Eraldada spetsiifiline ja mittespetsiifilised mehhanismid. Konkreetse mõju mehhanismid, mille eesmärk on tagada isiku kaitse konkreetse antigeeni eest. Mittespetsiifilised mehhanismid seista vastu patogeenidele. Lisaks vastutavad nad organismi esialgse kaitse ja elujõulisuse eest.

Lisaks loetletud tüüpidele eristatakse järgmisi mehhanisme:

Humoraalne – selle mehhanismi toime eesmärk on takistada antigeenide sattumist verre või muudesse kehavedelikesse;
Cellular - kompleksne kaitse, mis mõjutab patogeenseid baktereid lümfotsüütide, makrofaagide ja teiste immuunrakkude (naharakud, limaskestad) kaudu. Tuleb märkida, et rakutüübi aktiivsus toimub ilma antikehadeta.

Peamine klassifikatsioon

Praegu eristatakse peamisi immuunsuse tüüpe:

Olemasolev klassifikatsioon jagab immuunsuse järgmisteks osadeks: looduslik või kunstlik;
Sõltuvalt asukohast on olemas: Kindral- tagab sisekeskkonna üldise kaitse; Kohalik- kelle tegevus on suunatud lokaalsetele kaitsereaktsioonidele;
Päritolu põhjal: kaasasündinud või omandatud;
Vastavalt tegevussuunale on: nakkav või mittenakkuslik;
Immuunsüsteem jaguneb ka: humoraalne, rakuline, fagotsüütiline.

loomulik

Praegu jaguneb inimene immuunsuse tüüpideks: loomulik ja kunstlik.

Looduslik tüüp on pärilik vastuvõtlikkus teatud võõraste bakterite ja rakkude suhtes, millel on negatiivne mõju inimkeha sisekeskkonnale.

Immuunsüsteemi märgitud sordid on peamised ja igaüks neist jaguneb teisteks tüüpideks.

Mis puudutab loomulikku välimust, siis see liigitatakse kaasasündinud ja omandatud.

Omandatud liigid

omandatud immuunsus esindab inimkeha spetsiifilist immuunsust. Selle moodustumine toimub inimese individuaalse arengu perioodil. Kui see siseneb inimkeha sisekeskkonda, aitab see tüüp võidelda patogeensete kehade vastu. See tagab haiguse kulgu kergel kujul.

Omandatud immuunsus jaguneb järgmisteks tüüpideks:

loomulik (aktiivne ja passiivne);
Kunstlik (aktiivne ja passiivne).

Looduslik aktiivne – toodetakse pärast haigust (mikroobne ja antitoksiline).

Looduslik passiivne - toodetakse valmis immunoglobuliinide kasutuselevõtuga.

kunstlikult omandatud- seda tüüpi immuunsüsteem tekib pärast inimese sekkumist.

Kunstlik aktiivne - moodustub pärast vaktsineerimist;
Kunstlik passiivne - avaldub pärast seerumi kasutuselevõttu.

Immuunsüsteemi aktiivse ja passiivse tüübi erinevus seisneb antikehade iseseisvas tootmises, et säilitada indiviidi elujõulisus.

Kaasasündinud

Mis tüüpi immuunsus on pärilik? Inimese kaasasündinud vastuvõtlikkus haigustele on päritav. See on indiviidi geneetiline tunnus, mis aitab võidelda teatud tüüpi haigustega alates sünnist. Seda tüüpi immuunsüsteemi aktiivsus toimub mitmel tasandil - rakulisel ja humoraalsel.

Kaasasündinud vastuvõtlikkus haigustele on võimeline vähenema kokkupuutel negatiivsete teguritega – stress, alatoitumus, rasked haigused. Kui geneetiline liik on nõrgestatud seisundis, tuleb mängu inimese omandatud kaitse, mis toetab isendi soodsat arengut.

Millist tüüpi immuunsus tekib seerumi kehasse viimise tagajärjel?

Nõrgenenud immuunsüsteem aitab kaasa haiguste tekkele, mis kahjustavad inimese sisekeskkonda. Vajadusel viiakse haiguste progresseerumise vältimiseks kehasse seerumis sisalduvad kunstlikud antikehad. Pärast vaktsineerimist tekib kunstlik passiivne immuunsus. Seda sorti kasutatakse nakkushaiguste raviks ja see püsib kehas lühikest aega.

Immuunsuse mehhanismid on protsessid, mis võimaldavad moodustada kaitsereaktsiooni võõraste mikroorganismide inimkehasse sisenemise vastu. Nende töö korrektsus mõjutab otseselt keha tervist ja toimimist. Kõik immuunsuse mehhanismid võib jagada kahte rühma: mittespetsiifilised ja spetsiifilised.

Spetsiifilised mehhanismid on protsessid, mis töötavad konkreetse antigeeni suunas, kaitstes seeläbi keha selle eest mitte ainult pikka aega, vaid kogu inimese elu jooksul. Immuunsuse mittespetsiifilisi mehhanisme võib seostada universaalsete mehhanismidega, kuna need hakkavad toimima alles siis, kui teatud võõrkehad sisenevad kehasse. Lisaks võimaldavad need tõhusalt kaitsta inimest kuni antigeenispetsiifiliste reaktsioonide ilmnemiseni.

Humoraalne ja rakuline immuunsus

Ajalooliselt jagunes immuunsüsteemi õppimise käigus rakuline ja humoraalne immuunsus. Rakuline immuunsus on võimeline toimima ainult fagotsüütide ja lümfotsüütide tõttu, kuid samal ajal ei vaja see üldse antikehi, mis osalevad aktiivselt humoraalsetes mehhanismides.

Seda tüüpi immuunsus suudab kaitsta keha mitte ainult infektsioonide, vaid ka vähkkasvajate eest. Rakulise immuunsuse aluseks on lümfotsüüdid, mis tekivad luuüdi sees, misjärel lähevad need harknääre, mõnikord ka harknääre, kus toimub nende lõplik moodustumine. Seetõttu nimetatakse neid tüümusest sõltuvateks ehk T-lümfotsüütideks. Kogu elu jooksul lähevad lümfotsüüdid mitu korda lümfoidorganitest kaugemale, sisenevad verre ja pärast tööd naasevad nad uuesti oma kohale.

See liikuvus võimaldab rakkudel väga kiiresti liikuda põletikukohtadesse. T-lümfotsüüdid vastavad kolme tüüpi. Loomulikult mängib igaüks neist olulist rolli. T-tapjad on rakud, mis on võimelised antigeene elimineerima. T-abistajad on esimesed rakud, mis mõistavad, et keha sees on oht. Lisaks väljendavad nad oma reaktsiooni invasioonile, luues spetsiaalseid ensüüme, mis võimaldavad teil suurendada tapja-T- ja B-rakkude arvu. Viimane tüüp on T-supressorid. Need on vajalikud aktiivse immuunvastuse pärssimiseks, kui see pole hetkel vajalik. See protsess mängib olulist rolli autoimmuunreaktsioonide arengu peatamisel. Tegelikult on lihtsalt võimatu eristada rakulist ja humoraalset immuunsust. Ja kõik sellepärast, et rakud osalevad antigeenide loomises ja suur hulk rakulise immuunsuse reaktsioone lihtsalt ei saa toimuda ilma antikehade osaluseta.

Humoraalne immuunsus toimib luues antikehi, mis sobivad igale antigeenile, mis võib inimkehasse väljastpoolt ilmuda. See on teatud kombinatsioon veres leiduvatest valkudest, aga ka mõnedest bioloogilistest vedelikest. Need on interferoonid, mis aitavad rakkudel jääda immuunseks mis tahes viiruste mõjude suhtes. C-reaktiivne valk veres käivitab komplemendi süsteemi. Lüsosüüm on ensüüm, mis võimaldab teil kahjustada võõraste mikroorganismide seinu, lahustades need seeläbi. Kõik need valgud on osa mittespetsiifilisest humoraalsest immuunsusest. Tõsi, konkreetne on siiski olemas. Neid peetakse interleukiinideks. Samuti on spetsiifilised antikehad ja hulk muid moodustisi.

Rakuline ja humoraalne immuunsus on üksteisega tihedalt seotud. Seetõttu võib isegi väikseim ebaõnnestumine ühes nendest kategooriatest põhjustada tõsiseid tagajärgi teises immuunsuse kategoorias.

Nakkuslik ja viirusevastane immuunsus

Nakkuslikku immuunsust võib mõnes olukorras nimetada mittesteriilseks. Sellise immuunsuse olemus seisneb selles, et inimene ei saa enam teist korda haigestuda selle haigusega, mille põhjustaja on organismis juba olemas. See võib olla kaasasündinud või omandatud haigus. Veelgi enam, omandatud haigus võib olla nii passiivne kui ka aktiivne.

Nakkuslik immuunsus eksisteerib meie kehas vaid seni, kuni antigeen ja antikehad kõnnivad läbi vere. Pärast paranemist muutub see kaitse tarbetuks, inimene avab end uuesti haigustele, mis alles hiljuti tema sees istusid. Nakkuslik immuunsus jaguneb lühiajaliseks ja pikaajaliseks ehk eluaegseks. Näiteks lühiajaline immuunsus avaldub gripi ajal ja pikaajaline immuunsus võib olla ka kõhutüüfuse korral, samas kui leetrid, tuulerõuged annavad teie kehale eluaegse immuunsuse.

Viirusevastane immuunsus omandab juba esimesel etapil barjäärid limaskestade ja naha kujul. Nende kahjustused, aga ka kuivus, võivad aidata viirustel kehasse siseneda. Pärast läbitungimist hakkab vaenlane rakke kahjustama, mistõttu on praegu väga oluline hakata tootma vajalikku kogust interferoone, mis suudavad organiseerida immuunsust viiruslike mõjude suhtes.

Järgmises etapis toimib viirusevastane immuunsus surevate rakkude kutsumise tõttu. Kui nad surevad, vabastavad nad kehasse tsütokiine, mis tähistavad põletikukohta. See kõne tõmbab ligi leukotsüüte, mis loovad põletikukolde. Ligikaudu haiguse neljandal päeval tekivad antikehad. Just nemad kuulutatakse lõpuks viiruste võitjateks. Kuid neil on ka assistente, mida nimetatakse makrofaagideks. Need on spetsiaalsed rakud, mis aktiveerivad protsessi - fagotsütoosi, samuti hävitavate rakkude hävitamist ja seedimist. Viirusevastane immuunsus on keeruline protsess, mis hõlmab tohutul hulgal immuunsüsteemi ressursse.

Kahjuks ei tööta kõik immuunvastused nii, nagu bioloogiaõpikud teile räägivad. Enamasti rikutakse teatud protsesse, mis viib keha probleemide ja mitmesuguste tüsistusteni. Immuunvastuse langetamise ajal peaks inimene võtma immuunsust tõstvaid ravimeid. Neid võib luua loodus ise või osta apteegist, kuid nende ohutus ja tõhusus on endiselt kõige olulisemad.

Immuunkaitse aktiveerimine on vajalik erinevas vanuses inimestele, sealhulgas eakatele ja lastele. Kahjuks vajavad need meie elanikkonnarühmad leebemat ja ohutumat ravi. Kaasaegsed vahendid, mis suurendavad immuunsust, ei vasta enamasti nendele parameetritele. Nad ei ole mitte ainult võimelised tekitama kõrvaltoimeid, vaid ka nende tõttu on võõrutussündroom, sõltuvus. Loomulikult tekib küsimus: kas need on inimesele tõesti vajalikud? Loomulikult, kui pärast arstlikku läbivaatust määrab spetsialist teile immuunsuse tugevdajad, peaksite neid loomulikult võtma. Kuid parem on mitte lubada juhtumeid iseravimisega.

Teadlased on aastaid töötanud, püüdes luua immuunsuse jaoks spetsiaalseid tablette, mis aitaksid taastada inimese immuunfunktsiooni. Umbes 50 aastat tagasi viisid eksperdid läbi väikese uuringu, mille järel selgus, et need imetabletid on saanud reaalsuseks. See uuring hõlmas ülekandefaktorite ehk spetsiaalsete ühendite uurimist teabega, mis võib õpetada immuunsüsteemi rakke selgitama, millistel juhtudel ja kuidas töötada. Immunoloogide ja teadlaste pika töö tulemusena sündisid immuunsust suurendavad pillid. Nad suudavad reguleerida ja isegi taastada immuunsüsteemi funktsioone, kuigi mõni aeg tagasi võisid nad sellest vaid unistada.

Neid pille kutsuti Transfer Factoriks. See on spetsiaalne ravim, mis aitab täita mõningaid lünki immuuninfos. See protsess sai võimalikuks ainult tänu kompositsioonis sisalduvatele teabeühenditele, mis on saadud lehma ternespiimast. Ükski immuunsuse tablett, lisaks Transfer Factorile, ei suuda pakkuda ohutust, kõrget efektiivsust ja samal ajal olla loomulik.

See ravim on parim vahend, mis tänapäeva maailmas eksisteerib immuunsuse taastamiseks. Seda saab kasutada nii profülaktilise kui ka raviainena, samuti taastumisperioodil. Imikutele, eakatele ja rasedatele naistele määravad arstid selle ravimi kartmata, kuna see ei põhjusta kõrvaltoimeid, sõltuvust ja on seetõttu ohutu.

Immuunsus kui inimsüsteemi oluline komponent on väga mitmekesine oma struktuurilt, immunoloogiliste nähtuste klassifikatsioonilt ja teatud immuunsuse vormidelt, mehhanismilt ja mitmelt teiselt tüüpi tunnustelt.

Immuunsuse mehhanismid jagunevad tinglikult mitmeks rühmaks:

naha ja limaskestade barjäärid, põletikud, fagotsütoos, retikuloendoteliaalsüsteem, lümfikoe barjäärfunktsioon, humoraalsed tegurid, keharakkude reaktiivsus.

Samuti võib immuunsuse mehhanismide lihtsustamiseks ja paremaks mõistmiseks jagada rühmadesse: humoraalne ja rakuline.

Immuunsuse humoraalne mehhanism

Humoraalse immuunsuse peamine toime ilmneb hetkel, kui antigeenid tungivad verre ja teistesse kehavedelikesse. Sel hetkel tekivad antikehad. Antikehad ise jagunevad 5 põhiklassi, mis erinevad funktsiooni poolest, kuid kõik pakuvad kehale kaitset.

Antikehad on valgud või valkude kombinatsioon, sealhulgas interferoonid, mis aitavad rakkudel viirustele vastu seista, C-reaktiivne valk aitab käivitada komplemendi süsteemi, lüsosüüm on ensüüm, mis võib lahustada antigeenide seinu.

Ülaltoodud valgud kuuluvad humoraalse immuunsuse mittespetsiifilist tüüpi. Interleukiinid on osa immuunsuse spetsiifilisest humoraalsest mehhanismist. Lisaks on ka teisi antikehi.

Üks immuunsuse komponente on humoraalne immuunsus. Oma tegevuses on see omakorda väga tihedalt seotud rakulise immuunsusega. Humoraalne immuunsus põhineb B-lümfotsüütide tööl antikehade tootmisel.

Antikehad on valgud, mis sisenevad ja interakteeruvad pidevalt võõrvalkudega – Antigeenid. Antikehade tootmine toimub vastavalt antigeenile täieliku vastavuse põhimõttele, s.o. iga antigeeni tüübi jaoks toodetakse rangelt määratletud tüüpi antikeha.

Humoraalse immuunsuse rikkumised hõlmavad pikaajalisi hingamisteede haigusi, kroonilist sinusiiti, keskkõrvapõletikku jne. Immunoglobuliine kasutatakse sageli raviks.

Immuunsuse rakuline mehhanism

Rakulise mehhanismi tagab lümfotsüütide, makrofaagide ja teiste immuunrakkude olemasolu, kuid kogu nende tegevus toimub ilma antikehadeta. Rakuline immuunsus on kombinatsioon mitmest kaitsetüübist. Esiteks on need ka naharakud ja limaskestad, mis esimesena takistavad antigeenide tungimist organismi. Järgmine barjäär on vere granulotsüüdid, mis kipuvad kleepuma võõraine külge. Järgmine rakulise immuunsuse tegur on lümfotsüüdid.

Kogu oma olemasolu jooksul liiguvad lümfotsüüdid peaaegu pidevalt kogu kehas. Nad esindavad suurimat immuunrakkude rühma, toodetakse luuüdis ja läbivad "treeningu" harknääres. Seetõttu nimetatakse neid tüümusest sõltuvateks lümfotsüütideks või T-lümfotsüütideks. T-lümfotsüüdid jagunevad 3 alarühma.

Igal neist on oma ülesanded ja spetsialiseerumine: T-killerid, T-abilised, T-supressorid. T-killerid on ise võimelised hävitama võõragente, T-abistajad pakuvad hävitamist suuremal määral, nad on esimesed, kes tõstavad häiret viiruste tungimise pärast. T-supressorid vähendavad ja peatavad immuunvastuse, kui see ei ole teatud konkreetsel juhul enam vajalik.

Suurt tööd võõragentide hävitamisel teevad makrofaagid, neelavad need otseselt, ja seejärel tsütokiine vabastades "teavitavad" teisi rakke vaenlasest.

Kõigist erinevustest hoolimata on humoraalne immuunsus ja rakuline immuunsus pidevalt väga tihedalt seotud, et tagada keha kaitse.

Nakkuslik ja viirusevastane immuunsus

Mõelge veel ühele immuunsuse tüüpide tingimuslikule jaotusele. Nakkuslik immuunsus, see on ka mittesteriilne, selle immuunsuse aluseks on see, et inimesel, kes on haigestunud või nakatunud teatud viirusega, ei saa haigus uuesti tekkida. Sel juhul pole vahet, kas haigus on passiivne või aktiivne.

Nakkusliku immuunsuse võib samuti jagada mitmeks tüübiks: antimikroobne (antibakteriaalne), viirusevastane ja antitoksiline, lisaks võib selle jagada lühiajaliseks ja pikaajaliseks. Selle võib jagada ka kaasasündinud ja omandatud immuunsuseks.

Nakkuslik immuunsus tekib siis, kui patogeenid paljunevad organismis. Sellel on nii rakulised kui ka humoraalsed põhimehhanismid.

Viirusevastane immuunsus on väga keeruline protsess, mis kasutab märkimisväärsel hulgal immuunsüsteemi ressursse.

Viirusevastase immuunsuse esimest etappi esindavad keha nahk ja limaskestad. Kui viirusel õnnestub kehasse veelgi tungida, hakkavad mängima humoraalse ja rakulise immuunsuse mehhanismi osad. Algab interferoonide tootmine, mis aitavad kaasa rakkude immuunsuse tagamisele viiruste suhtes. Lisaks on ühendatud muud tüüpi kehakaitsed.

Praegu on tohutul hulgal muid ravimeid, kuid enamasti on neil kas vastunäidustused või ei saa neid pikka aega kasutada, mida ei saa öelda Transfer Factori immunomodulaatori kohta. Immuunsuse tõstmise vahendid kaotavad paljuski sellele immunomodulaatorile.

Mitte alati teadaolevatel põhjustel esineb mõnikord viirusevastase ja nakkusliku immuunsuse töös tõrkeid. Õige samm oleks sel juhul immuunsüsteemi tugevdamine, kuigi me ei pea alati immuunsüsteemi tugevdama.

Õigem oleks öelda, et immuunsuse modulatsioon on vajalik - immuunsuse ja kõigi selle tüüpide optimeerimine: viirusevastane ja nakkuslik; selle mehhanismid - humoraalne ja rakuline immuunsus.

Nendel eesmärkidel on kõige parem alustada Transfer Factori immunomodulaatori kasutamist, erinevalt teistest sarnastest toodetest ei ole see farmaatsiaettevõtete toode ega isegi mitte taimne toode, vaid need on meiega sarnased aminohapete komplektid, mis on võetud teistest tüüpidest. selgroogsetest: lehmad ja kanad.

Kasutamine mis tahes haiguste kompleksravis: olgu tegemist immuun- või autoimmuunhaigusega; kiirendab rehabilitatsiooniprotsessi ja positiivset dünaamikat raviperioodil, leevendab ravimite kõrvalmõjusid, taastab immuunsüsteemi.

Immuunsus on sõna, mis enamiku inimeste jaoks on peaaegu maagiline. Fakt on see, et igal organismil on oma geneetiline teave, mis on omane ainult talle, seetõttu on iga inimese immuunsus haiguste suhtes erinev.

Mis on siis immuunsus?

Kindlasti kujutavad kõik, kes bioloogia kooli õppekavaga kursis on, umbkaudu ette, et immuunsus on organismi võime kaitsta end kõige võõra eest ehk seista vastu kahjulike mõjurite toimele. Veelgi enam, nii need, mis sisenevad kehasse väljastpoolt (mikroobid, viirused, mitmesugused keemilised elemendid), kui ka need, mis tekivad kehas endas, näiteks surnud või vähkkasvajad, samuti kahjustatud rakud. Iga aine, mis kannab võõrast geneetilist teavet, on antigeen, mis tähendab sõna-sõnalt "geenide vastu". spetsiifilise tagab spetsiifiliste ainete ja rakkude tootmise eest vastutavate organite terviklik ja koordineeritud töö, mis suudavad õigeaegselt ära tunda, mis on keha jaoks oma ja mis on võõras, ning reageerida adekvaatselt sissetung võõrasse.

Antikehad ja nende roll organismis

Immuunsüsteem tunneb esmalt ära antigeeni ja seejärel püüab seda hävitada. Sel juhul toodab keha spetsiaalseid valgu struktuure - antikehi. Just nemad seisavad kaitse eest, kui mõni patogeen kehasse satub. Antikehad on leukotsüütide poolt toodetud spetsiaalsed valgud (immunoglobuliinid), mis neutraliseerivad potentsiaalselt ohtlikke antigeene – mikroobe, toksiine, vähirakke.

Antikehade olemasolu ja nende kvantitatiivse ekspressiooni järgi tehakse kindlaks, kas inimkeha on nakatunud või mitte ning kas tal on piisav immuunsus (mittespetsiifiline ja spetsiifiline) konkreetse haiguse vastu. Pärast teatud antikehade leidmist veres ei saa mitte ainult järeldada infektsiooni või pahaloomulise kasvaja olemasolu, vaid ka määrata selle tüübi. Paljud diagnostilised testid ja analüüsid põhinevad spetsiifiliste haiguste patogeenide vastaste antikehade olemasolu määramisel. Näiteks ensüümiga seotud immunosorbentanalüüsis segatakse vereproov eelnevalt ettevalmistatud antigeeniga. Kui reaktsiooni täheldatakse, tähendab see, et kehas on selle vastased antikehad ja seega ka see aine ise.

Immuunkaitse sordid

Päritolu järgi eristatakse järgmisi immuunsuse liike: spetsiifiline ja mittespetsiifiline. Viimane on kaasasündinud ja suunatud igasuguse võõraine vastu.

Mittespetsiifiline immuunsus on keha kaitsvate elementide kompleks, mis omakorda jaguneb 4 tüüpi.

Mehaaniliste elementide suhtes (kaasatud on nahk ja limaskestad, ripsmed, aevastamine, köha).
Kemikaalidele (higihapped, pisarad ja sülg, ninaeritised).
Põletiku ägeda faasi humoraalsetele teguritele, vere hüübimisele; laktoferriin ja transferriin; interferoonid; lüsosüüm).
Rakkudele (fagotsüüdid, looduslikud tapjad).

Seda nimetatakse omandatud või adaptiivseks. See on suunatud valitud võõraine vastu ja avaldub kahes vormis - humoraalses ja rakulises.

selle mehhanismid

Mõelgem, kuidas mõlemad elusorganismide bioloogilise kaitse tüübid erinevad üksteisest. Immuunsuse mittespetsiifilised ja spetsiifilised mehhanismid jagunevad vastavalt reaktsioonikiirusele ja toimele. Loomuliku immuunsuse tegurid hakkavad kaitsma kohe, niipea kui patogeen tungib läbi naha või limaskestade, ega säilita mälu viirusega koostoimest. Nad töötavad kogu keha võitluse infektsiooniga, kuid eriti tõhusalt - esimese nelja päeva jooksul pärast viiruse tungimist hakkavad spetsiifilise immuunsuse mehhanismid tööle. Mittespetsiifilise immuunsuse perioodil on keha peamised kaitsjad viiruste eest lümfotsüüdid ja interferoonid. Looduslikud tapjarakud tuvastavad ja hävitavad nakatunud rakud sekreteeritud tsütotoksiinide abil. Viimased põhjustavad programmeeritud raku hävimist.

Mõelge näiteks interferooni toimemehhanismile. Viirusnakkuse ajal sünteesivad rakud interferooni ja vabastavad selle rakkudevahelisse ruumi, kus see seondub teiste tervete rakkude retseptoritega. Pärast nende interaktsiooni rakkudes suureneb kahe uue ensüümi süntees: süntetaasi ja proteiinkinaasi, millest esimene inhibeerib viirusvalkude sünteesi ja teine lõikab võõr-RNA-d. Selle tulemusena moodustub viirusinfektsiooni fookuse lähedal nakatamata rakkude barjäär.

Looduslik ja kunstlik immuunsus

Spetsiifiline ja mittespetsiifiline kaasasündinud immuunsus jaguneb loomulikuks ja kunstlikuks. Igaüks neist on aktiivne või passiivne. Loomulik tuleb loomulikult. Looduslik aktiivne ilmub pärast ravitud haigust. Näiteks katku põdenud inimesed ei nakatunud haigeid hooldades. Looduslik passiivne - platsenta, kolostraal, transovariaalne.

Kunstlik immuunsus tuvastatakse nõrgestatud või surnud mikroorganismide kehasse toomise tulemusena. Kunstlik aktiivne ilmub pärast vaktsineerimist. Kunstlik passiiv omandatakse seerumiga. Kui organism on aktiivne, tekitab organism haiguse või aktiivse immuniseerimise tulemusena iseseisvalt antikehi. See on stabiilsem ja kauakestev, võib püsida mitu aastat ja isegi kogu elu. saavutatakse immuniseerimise ajal kunstlikult sisestatud antikehade abil. See on vähem kauakestev, toimib paar tundi pärast antikehade sisestamist ja kestab mitu nädalat kuni kuud.

Spetsiifilised ja mittespetsiifilised immuunsuse erinevused

Mittespetsiifilist immuunsust nimetatakse ka loomulikuks, geneetiliseks. See on organismi omadus, mis on antud liigi esindajatele geneetiliselt päritud. Näiteks on inimesel immuunsus koerte ja rottide katku suhtes. Kaasasündinud immuunsust võib nõrgendada kiiritamine või nälgimine. Mittespetsiifiline immuunsus saavutatakse monotsüütide, eosinofiilide, basofiilide, makrofaagide, neutrofiilide abil. Immuunsuse spetsiifilised ja mittespetsiifilised tegurid on ka toimeaja poolest erinevad. Spetsiifiline avaldub 4 päeva pärast spetsiifiliste antikehade sünteesi ja T-lümfotsüütide moodustumise ajal. Samal ajal vallandub immunoloogiline mälu tänu T- ja B-mälurakkude moodustumisele konkreetse patogeeni jaoks. Immunoloogiline mälu säilitatakse pikka aega ja see on tõhusama sekundaarse immuuntegevuse tuum. Sellel omadusel põhineb vaktsiinide võime ennetada nakkushaigusi.

Spetsiifilise immuunsuse eesmärk on kaitsta keha, mis tekib individuaalse organismi arenguprotsessis kogu selle elu jooksul. Kui kehasse satub liiga palju patogeene, võib see nõrgeneda, kuigi haigus kulgeb kergemal kujul.

Milline on vastsündinud lapse immuunsus?

Vastsündinud lapsel on juba mittespetsiifiline ja spetsiifiline immuunsus, mis suureneb järk-järgult iga päevaga. Beebi esimestel elukuudel aitavad kaasa ema antikehad, mille ta sai temalt platsenta kaudu ja saab seejärel koos rinnapiimaga. See immuunsus on passiivne, see ei ole püsiv ja kaitseb last kuni umbes 6 kuud. Seetõttu on vastsündinud laps immuunne selliste infektsioonide suhtes nagu leetrid, punetised, sarlakid, mumps ja teised.

Tasapisi ja ka vaktsineerimise abil õpib lapse immuunsüsteem iseseisvalt antikehi tootma ja nakkusetekitajatega vastu seisma, kuid see protsess on pikk ja väga individuaalne. Lapse immuunsüsteemi lõplik moodustumine saab lõpule kolmeaastaselt. Nooremal lapsel ei ole immuunsüsteem täielikult välja kujunenud, mistõttu on beebi enamiku bakterite ja viiruste suhtes vastuvõtlikum kui täiskasvanu. Kuid see ei tähenda, et vastsündinu keha on täiesti kaitsetu, see on võimeline vastu pidama paljudele nakkusohtlikele agressoritele.

Vahetult pärast sündi puutub laps nendega kokku ja õpib järk-järgult koos nendega eksisteerima, tekitades kaitsvaid antikehi. Järk-järgult asustavad beebi soolestikku mikroobid, mis jagunevad kasulikeks, mis aitavad seedimist ja kahjulikeks, mis ei anna endast märku enne, kui mikrofloora tasakaal on häiritud. Näiteks mikroobid settivad ninaneelu ja mandlite limaskestadele ning seal tekivad kaitsvad antikehad. Kui infektsiooni sisenemisel on organismis selle vastu juba antikehad, siis haigus kas ei arene või möödub kergel kujul. Profülaktilised vaktsineerimised põhinevad sellel keha omadusel.

Järeldus

Tuleb meeles pidada, et mittespetsiifiline ja spetsiifiline immuunsus on geneetiline funktsioon, see tähendab, et iga organism toodab palju erinevaid tema jaoks vajalikke kaitsefaktoreid ja kui see on ühe jaoks täiesti piisav, siis teisele mitte. Ja vastupidi, üks inimene saab vajaliku miinimumiga täielikult hakkama, samal ajal kui teisel on vaja palju rohkem kaitsekehi. Lisaks on organismis toimuvad reaktsioonid üsna muutlikud, kuna immuunsüsteemi töö on pidev protsess ning sõltub paljudest sise- ja välisteguritest.