Причини за синдром на Стивънс Джонсън. Синдром на Стивънс Джонсън: болестта толкова ли е ужасна, колкото изглежда? Усложнения и прогноза

Синдромът на Stevens Johnson е много сериозно заболяване на системна алергична реакция от забавен тип, която се проявява като ексудативна еритема мултиформе, засягаща най-малко лигавицата на два органа, може би повече.

причини

Причините за синдрома на Стивън Джонсън могат да бъдат разделени на подгрупи:

• лекарства.Остра алергична реакция възниква, когато лекарството попадне в тялото. Основните групи, причиняващи синдрома на Стивън Джонсън: пеницилинови антибиотици, нестероидни противовъзпалителни средства, сулфонамиди, витамини, барбитурати, хероин;
• инфекции.В този случай се записва инфекциозно-алергичната форма на синдрома на Стивън Джонсън. Алергени са: вируси, микоплазми, бактерии;
• онкологични заболявания;
• идиопатична формаСиндром на Стивънс Джонсън. В такава ситуация не могат да бъдат определени ясни причини.

Клинична картина

Синдромът на Стивън Джонсън се проявява в ранна възраст от 20 до 40 години, но има случаи, когато това заболяване се диагностицира при новородени деца. Мъжете са по-често засегнати от жените.

Първите симптоми засягат системата на горните дихателни пътища чрез инфекция. Първоначалният продромален период продължава до две седмици и се характеризира с висока температура, силна слабост, кашлица и главоболие. В редки случаи се предизвикват повръщане и диария.

Кожата и лигавиците на устата при деца и възрастни се засягат моментално в рамките на пет дни, локализацията може да бъде навсякъде, но най-често обривът се появява по лактите, коленете, лицето, репродуктивните органи и всички лигавици.

При синдрома на Стивън Джонсън се появяват подути, уплътнени папули с тъмно розов цвят, кръгла форма, чийто диаметър е от един до шест сантиметра. Има две зони: вътрешна и външна. Вътрешните се характеризират със сиво-син цвят, в средата се появява мехурче, вътре в което се съдържа серозна течност. Външният се появява в червено.

В устната кухина, на устните, бузите при деца и възрастни, синдромът на Stevens John се проявява чрез счупен еритем, мехури и ерозивни зони с жълтеникаво-сив цвят. При отваряне на мехурите се образуват кървящи рани; устните и венците се подуват, болят и се покриват с хеморагични корички. Обривът на всички области на кожата се усеща парене и сърбеж.

В уриноотделителната система се засягат лигавиците и се проявява с кървене от уриноотделителните пътища, усложнение на уретрата при мъжете и вулвовагинит при момичетата. Засягат се и очите, като в този случай блефороконюнктивитът прогресира, което често води до пълна слепота. Рядко, но е възможно развитие на колит и проктит.

Има и общи симптоми: треска, главоболие и болки в ставите. Злокачествен ексудативен еритем се развива при хора над четиридесет години, остър и много бърз, сърдечните контракции стават чести, хипергликемия. Симптомите на увреждане на вътрешните органи, а именно техните лигавици, се проявяват под формата на стеноза на хранопровода.

Крайната смъртност при синдрома на Стивън Джонсън е десет процента. Пълна загуба на зрение след тежък кератит, причинен от синдрома на Стивън Джон, се наблюдава при пет до десет пациенти.

Мултиформената ексудативна еритема се диагностицира заедно със синдрома на Lyell. Провежда се между тях. И при двете заболявания първичните лезии са подобни. Те също могат да бъдат подобни на системен васкулит.

Видео: Страшната реалност за синдрома на Стивънс-Джонсън

Това е остра булозна лезия на лигавиците и кожата с алергичен характер. Възниква на фона на тежко състояние на пациента със засягане на устната лигавица, очите и пикочно-половите органи. Диагнозата на синдрома на Stevens-Johnson включва задълбочен преглед на пациента, имунологичен кръвен тест, кожна биопсия и коагулограма. По показания се извършва рентгенография на белите дробове, ехография на пикочния мехур, ехография на бъбреците, биохимичен анализ на урината, консултации с други специалисти. Лечението се извършва с помощта на методи за екстракорпорална хемокорекция, глюкокортикоидна и инфузионна терапия и антибактериални лекарства.

МКБ-10

L51.1Булозна еритема мултиформе

Главна информация

Данните за синдрома на Stevens-Johnson са публикувани през 1922 г. С течение на времето синдромът е кръстен на авторите, които първи го описват. Заболяването е тежък вариант на мултиформена ексудативна еритема и има второ име - „злокачествена ексудативна еритема“. Заедно със синдрома на Lyell, пемфигус, булозен вариант на SLE, алергичен контактен дерматит, болест на Hailey-Hailey и други, клиничната дерматология класифицира синдрома на Stevens-Johnson като булозен дерматит, чийто общ клиничен симптом е образуването на мехури по кожата и лигавиците мембрани.

Синдромът на Stevens-Johnson се среща на всяка възраст, най-често при хора на възраст 20-40 години и изключително рядко през първите 3 години от живота на детето. Според различни данни, разпространението на синдрома на 1 милион население варира от 0,4 до 6 случая годишно. Повечето автори отбелязват по-висока честота сред мъжете.

причини

Развитието на синдрома на Stevens-Johnson се причинява от незабавна алергична реакция. Има 4 групи фактори, които могат да предизвикат появата на заболяването: инфекциозни агенти, лекарства, злокачествени заболявания и неизвестни причини.

В детска възраст синдромът на Стивънс-Джонсън често се появява на фона на вирусни заболявания: херпес симплекс, вирусен хепатит, аденовирусна инфекция, морбили, грип, варицела, паротит. Провокиращият фактор може да бъде бактериална (салмонелоза, туберкулоза, йерсиниоза, гонорея, микоплазмоза, туларемия, бруцелоза) и гъбична (кокцидиоидомикоза, хистоплазмоза, трихофитоза) инфекции.

При възрастни синдромът на Stevens-Johnson обикновено се причинява от лекарства или злокачествен процес. Сред лекарствата ролята на причинен фактор се приписва предимно на антибиотици, нестероидни противовъзпалителни средства, регулатори на централната нервна система и сулфонамиди. Лимфомите и карциномите играят водеща роля сред раковите заболявания в развитието на синдрома на Stevens-Johnson. Ако не може да се определи конкретният етиологичен фактор на заболяването, тогава говорим за идиопатичен синдром на Stevens-Johnson.

Симптоми

Синдромът на Stevens-Johnson се характеризира с остро начало с бързо развитие на симптомите. В началото има неразположение, повишаване на температурата до 40 ° C, главоболие, тахикардия, артралгия и мускулни болки. Пациентът може да изпита болки в гърлото, кашлица, диария и повръщане. В рамките на няколко часа (максимум след един ден) на устната лигавица се появяват доста големи мехури. След отварянето им се образуват обширни дефекти по лигавицата, покрити с бяло-сиви или жълтеникави филми и корички от засъхнала кръв. В патологичния процес участва червената граница на устните. Поради тежко увреждане на лигавицата при синдрома на Stevens-Johnson, пациентите не могат да ядат или дори да пият.

Увреждането на очите първоначално протича като алергичен конюнктивит, но често се усложнява от вторична инфекция с развитие на гнойно възпаление. Синдромът на Stevens-Johnson се характеризира с образуването на малки ерозивно-язвени елементи върху конюнктивата и роговицата. Възможно увреждане на ириса, развитие на блефарит, иридоциклит, кератит.

В половината от случаите на синдрома на Stevens-Johnson се наблюдава увреждане на лигавицата на пикочно-половата система. Проявява се под формата на уретрит, баланопостит, вулвит, вагинит. Белезите от ерозии и язви на лигавицата могат да доведат до образуване на уретрална стриктура.

Кожните лезии са представени от голям брой закръглени, изпъкнали елементи, наподобяващи мехури. Те са лилави на цвят и достигат размери 3-5 см. Характеристика на елементите на кожния обрив при синдрома на Стивънс-Джонсън е появата на серозни или кървави мехури в центъра им. Отварянето на мехурчетата води до образуване на яркочервени дефекти, които стават кора. Любимата локализация на обрива е кожата на торса и перинеума.

Периодът на поява на нови обриви на синдрома на Stevens-Johnson продължава приблизително 2-3 седмици, заздравяването на язви настъпва в рамките на 1,5 месеца. Заболяването може да се усложни с кървене от пикочния мехур, пневмония, бронхиолит, колит, остра бъбречна недостатъчност, вторична бактериална инфекция и загуба на зрение. В резултат на усложненията, които се развиват, около 10% от пациентите със синдром на Stevens-Johnson умират.

Диагностика

Дерматологът може да диагностицира синдрома на Stevens-Johnson въз основа на характерни симптоми, идентифицирани по време на задълбочен дерматологичен преглед. Интервюирането на пациента ни позволява да определим причинния фактор, който е причинил развитието на заболяването. Кожната биопсия помага да се потвърди диагнозата синдром на Stevens-Johnson. Хистологичното изследване разкрива некроза на епидермални клетки, периваскуларна инфилтрация от лимфоцити и субепидермални мехури.

Клиничният кръвен тест определя неспецифични признаци на възпаление, коагулограмата разкрива нарушения на коагулацията, а биохимичният кръвен тест разкрива ниско съдържание на протеин. Най-ценният от гледна точка на диагностицирането на синдрома на Stevens-Johnson е имунологичен кръвен тест, който открива значително увеличение на Т-лимфоцитите и специфичните антитела.

Синдромът на Stevens-Johnson е токсично-алергично заболяване, което е злокачествен вариант на булозна ексудативна еритема мултиформе.

Етиология и патогенеза. Причината за развитието му могат да бъдат лекарства (антибиотици, сулфонамиди, аналгетици, барбитурати и др.). Развитието на процеса се основава на токсико-алергични реакции. Предполага се наследствено предразположение към развитието на синдрома на Стивънс-Джонсън, което се изразява в потискане на естествените резистентни фактори, Т-клетъчен имунен дефицит и повишаване на В-лимфоцитите в периферната кръв. Алергичната реакция, развиваща се при излагане на алерген, е насочена към кератиноцитите с образуването на циркулиращи имунни комплекси в кръвния серум, отлагането на IgM и C3 компонента на комплемента по протежение на базалната мембрана на епидермиса и в повърхностните дермални кръвоносни съдове.

Клинична картина. Заболяването се развива остро с висока температура, артралгия, миалгия. След това, след няколко часа или 2-3 дни, се появяват лезии в лигавиците на устната кухина (образуване на мехури, ерозии със сиво-бели филми, хеморагични корички, пукнатини, ерозии по червената граница на устните), очите под формата на конюнктивит с образуването на ерозивни и язвени области, кератит , увеит, лигавицата на гениталните органи с развитието на уретрит, баланит, вулвовагинит. В процеса могат да участват и други лигавици. Кожната лезия се характеризира с дисеминирани еритематопапулозни кръгли елементи с лилава периферна зона и хлътнал синкав център с диаметър от 1 до 3-5 cm; в центъра на много от тях се образуват мехури със серозно или хеморагично съдържание.

Когато се отворят, мехурите оставят богати, яркочервени ерозии, които с течение на времето стават корички. Основната локализация на кожните лезии е на торса, в перинеалната област. Тежките общи симптоми (треска, неразположение, главоболие и др.) продължават 2-3 седмици. На този фон могат да се развият пневмония, диария, бъбречна недостатъчност и други усложнения, които в 5-10% от случаите водят до смърт. Кръвта показва левкоцитоза с изместване вляво, еозинопения и повишаване на ESR. Възможно повишаване на билирубина, уреята, аминотрансферазите, промени в плазмената фибринолитична активност поради активиране на протеолитичната система и намаляване на общото количество протеин поради албумин. Имунограмата показва намаляване на общия брой Т-лимфоцити и имуноглобулини от клас G и M.

Диагнозата се основава на анамнеза, клинична картина и лабораторни данни. Диференциална диагноза се извършва с пемфигус, синдром на Lyell и др.

Лечение: кортикостероидни лекарства в умерени дози (30-60 mg на ден перорално по отношение на преднизолон) до постигане на изразен клиничен ефект, последвано от постепенно намаляване на дозата до пълно спиране в рамките на 3-4 седмици. Ако пероралното приложение не е възможно, кортикостероидите се предписват парентерално. Провеждат се и дейности, насочени към инактивиране и отстраняване на антигени и циркулиращи имунни комплекси от тялото с помощта на ентеросорбенти, хемосорбция и плазмафереза. За борба със синдрома на ендогенна интоксикация се прилагат парентерално 2-3 литра течност на ден (физиологичен разтвор, хемодез, разтвор на Рингер и др.), Както и албумин и плазма. Предписват се също калциеви и калиеви препарати, антихистамини, а при заплаха от инфекция се предписват широкоспектърни антибиотици. Външно се използват кортикостероидни кремове (Lorinden C, celestoderm с гаромицин и др.), 2% водни разтвори на метиленово синьо, тинтява виолетово.

Синдромът на Stevens-Johnson е много тежко кожно заболяване, злокачествен вид ексудативен еритем, при който се появява силно зачервяване на кожата. В същото време по лигавиците и кожата се появяват големи мехури. Възпалението на устната лигавица затруднява затварянето на устата, храненето и пиенето. Силната болка провокира повишено слюноотделяне и затруднено дишане.

Възпалението и появата на мехури по лигавиците на пикочно-половата система усложняват естественото изхождане. Уринирането и половия акт стават много болезнени.

Най-често синдромът на Stevens-Jones възниква като алергичен отговор към антибиотици или лекарства, предназначени за лечение на бактериални инфекции. Представителите на медицината са склонни да вярват, че склонността към заболяването се предава по наследство.

Учените смятат, че обострянето може да бъде причинено от няколко фактора.

Най-често синдромът на Stevens-Jones възниква като алергичен отговор към антибиотици или лекарства, предназначени за лечение на бактериални инфекции. Реакцията може да бъде причинена от лекарства за епилепсия, сулфонамиди и нестероидни болкоуспокояващи. Много лекарства, особено синтетичните, също повлияват симптомите, характеризиращи синдрома на Stevenson Johnson.

Инфекциозни заболявания (грип, СПИН, херпес, хепатит) също могат да провокират злокачествена форма на ексудативен еритем. Гъби, микоплазми, бактерии, които влизат в тялото, могат да провокират алергична реакция

И накрая, симптомите много често се записват при наличие на рак.

По-често от други синдромът на Stevens Johnson се среща при мъже на възраст между двадесет и четиридесет години, въпреки че заболяването се съобщава при жени и деца до шест месеца.

Тъй като заболяването е незабавен тип алергия, то се развива много бързо. Започва с тежко неразположение, появата на непоносима болка в ставите, мускулите и рязко повишаване на температурата.

След няколко часа (по-рядко дни) кожата се покрива със сребристи филми, дълбоки пукнатини и кръвни съсиреци.

По това време се появяват мехури по устните и очите. Ако първоначално алергичната реакция в очите се сведе до силно зачервяване, по-късно могат да се появят язви и гнойни мехури. Роговицата и задните части на окото се възпаляват.

Синдромът на Stevens-Johnson може да засегне гениталиите, причинявайки цистит или уретрит.

За да се постави диагноза, е необходим общ кръвен тест. Обикновено при наличие на заболяването показва много високо ниво на левкоцити, бързо утаяване на еритроцитите.

В допълнение към общия анализ е необходимо да се вземат предвид всички лекарства, вещества и храна, които пациентът е приел.

Лечението на синдрома обикновено включва интравенозно преливане на кръвна плазма, лекарства, които почистват тялото от натрупаните токсини и въвеждане на хормони. За да се предотврати развитието на инфекция в язви, се предписва комплекс от противогъбични и антибактериални лекарства и антисептични разтвори.

Много е важно да спазвате строга диета, предписана от лекаря, и да приемате много течности.

Статистически е установено, че ако се свържете с специалист навреме, лечението завършва доста успешно, въпреки че отнема много време. Обикновено терапията продължава 3-4 месеца.

Ако пациентът не започне лечение с лекарства в първите дни на заболяването, синдромът на Stevens-Johnson може да бъде фатален. 10% от пациентите умират поради късно лечение.

Понякога след лечение, особено ако заболяването е тежко, по кожата могат да останат белези или петна. Възможно е да се появят усложнения под формата на колит, дихателна недостатъчност, дисфункция на пикочно-половата система и слепота.

Това заболяване абсолютно изключва самолечението, тъй като е потенциално фатално.

Сред привидно безобидните има и остри, може дори да се каже, сериозни форми на заболявания, провокирани от алерген. Те включват синдрома на Stevens Johnson. Тя е изключително опасна и принадлежи към подвида на онези алергични реакции, които са състояние на шок за човешкия организъм. Нека помислим колко опасен е този синдром и как може да се лекува.

Характеристики на заболяването

За първи път този синдром се споменава през 1922 г. Името си получи от автора, който описва основните симптоми на заболяването. Може да се появи на всяка възраст, но е по-често при хора над 20 години.

Най-общо това е заболяване на кожата и лигавиците на човешкото тяло, причинено от алергии. Представлява формата, когато епидермалните клетки започват да умират, което води до отделяне от дермата.

Синдромът на Джонсън е злокачествена ексудативна еритема, която може да доведе до смърт. Състоянието, причинено от синдрома, застрашава не само здравето, но и живота. Опасно е, защото всички симптоми се появяват за няколко часа. Можем да кажем, че това е токсична форма на заболяването.

Този синдром не се проявява като нормална алергична реакция. По лигавиците се образуват мехурчета, които буквално полепват по гърлото, гениталиите и кожата. Поради това човек може да се задави, да откаже да яде, защото... много е болезнено, очите могат да се слепят, да се вкиснат и тогава мехурите се пълнят с гной. И трябва да се каже, че такова състояние е много опасно за човек.

Пациентът със Симптом на Стивънс Джонсън е в състояние на треска, самото заболяване прогресира светкавично - повишена телесна температура, болки в гърлото. Всичко това са само начални симптоми. Това е много подобно на настинка или ARVI, така че мнозина просто не обръщат внимание и не подозират, че е време да лекуват пациента.

Често увреждането на кожата се появява в повече от една област на тялото, а по-късно всички обриви се сливат заедно. С напредването на заболяването се наблюдава отлепване на кожата.

Въпреки това, лекарите твърдят, че това патологично състояние е много рядко и само 5 души от един милион души са предразположени към патологията. И до днес науката изучава механизма на развитие, профилактика и лечение на Синдрома. Това е важно, тъй като хората с това заболяване се нуждаят от спешна помощ от квалифицирани специалисти и специални грижи.

Причини за синдрома

Към днешна дата са известни четири основни причини, които провокират развитието на SSD.

Едно от тях е приемането на лекарства. Най-често това са антибиотични лекарства.

• сулфонамиди;
• цефалоспорини;
• антиепилептични лекарства;
• някои антивирусни и нестероидни противовъзпалителни средства;
• антибактериални лекарства.

Следващата причина за SSD е инфекция, която навлиза в човешкото тяло. Между тях:

• бактериални – туберкулоза, гонорея, салмонелоза;
• вирусни – херпес симплекс, хепатит, грип, СПИН;
• гъбична – хистоплазмоза.

Отделен фактор, който провокира SSD, включва рак. Този синдром може да се превърне в усложнение на злокачествен тумор.

Много рядко това заболяване може да се появи на фона на хранителни алергии, ако в тялото системно се въвеждат вещества, които могат да доведат до интоксикация.

Още по-рядко синдромът се развива в резултат на ваксинация, когато тялото реагира с повишена чувствителност към компонентите на ваксината.

Въпреки това, до ден днешен медицината не знае защо болестта може да се развие без причини. Т-лимфоцитите са в състояние да защитят тялото от чужди организми, но в състояние, което причинява синдрома, тези Т-лимфоцити се активират срещу собственото си тяло и разрушават кожата.

Състоянието на тялото, причинено от синдрома, може да се нарече по-скоро аномалия на човешкото тяло. Реакциите, които предизвиква, се развиват много бързо и често по неизвестни причини.

Въпреки това, лекарите подчертават, че не трябва да отказвате да приемате лекарства, които провокират синдрома. Обикновено всички тези лекарства се предписват като лечение на сериозни заболявания, при които без лечение смъртта е възможна много по-бързо.

Основното е, че не всеки има алергии, така че лекуващият лекар трябва да бъде убеден в целесъобразността на предписанието, като вземе предвид медицинската история на пациента.

Симптоми на синдрома: как да го различим от други заболявания

Колко бързо ще се развие заболяването зависи от състоянието на имунната система на човека. Всички симптоми могат да се появят в рамките на един ден или в рамките на няколко седмици.

Всичко ще започне с неразбираем сърбеж и малки червени петна. Първият признак за развитие на синдрома е появата на везикули или були по кожата. Ако ги докоснете или случайно ги докоснете, те просто ще паднат, оставяйки след себе си гнойни рани.

Тогава телесната температура се повишава рязко - до 40 градуса по Целзий, започват главоболие, болки, треска, стомашно разстройство, зачервяване и болки в гърлото. Трябва да се има предвид, че всичко това се случва за кратък период от време. Ето защо трябва незабавно да се обадите на линейка или спешно да отведете пациента в болницата. Забавянето може да струва живота на човек.

След светкавичната поява на горните симптоми малките мехури стават големи. Те са покрити със светлосив филм и кора от засъхнала кръв. Патологията често се развива в устата. Устните на пациента се слепват, така че той отказва да яде и не може да произнесе нито дума.

На външен вид цялата тази картина прилича на тежки изгаряния на кожата, а симптомите са подобни на изгаряне от 2-ра степен. Само мехурите се отлепват на цели листа и на тяхно място остава мокра кожа, подобна на ихор.

Първоначално се засягат само няколко части от тялото – лицето и крайниците. След това заболяването прогресира и всички ерозии се сливат. В същото време дланите, краката и главата остават недокоснати. Този факт става основен за лекарите при разпознаването на SSD.

При лек натиск върху кожата пациентът ще почувства силна болка от първите дни на симптомите.

Към синдрома може да се присъедини и инфекциозно заболяване, което само ще влоши хода на заболяването. Друг фактор за идентифициране на DDD е увреждането на очите. Поради гной, клепачите могат да растат заедно и да се появи тежък конюнктивит. В резултат на това пациентът може да загуби зрение.

Гениталиите също няма да останат непокътнати. По правило започва развитието на вторични заболявания - уретрит, вагинит, вулвит. След известно време засегнатите участъци от кожата зарастват, но остават белези и се получава стесняване на уретрата.

Всички мехури по кожата ще бъдат ярко лилави на цвят с примес на гной и кръв. При спонтанното им отваряне на мястото им остават рани, които след това се покриват с грапава кора.

Следните снимки предоставят примери за това как изглежда синдромът на Стивънс Джонсън:

Диагностика на заболяването

За да се диагностицира правилно и да не се обърка синдромът с друго заболяване, е необходимо да се подложат на тестове за потвърждаване на SSD. Това е на първо място:

• химия на кръвта;
• кожна биопсия;
• Анализ на урината;
• инокулация на резервоара от лигавиците.

Разбира се, специалист ще оцени естеството на обрива и ако има усложнения, тогава ще е необходима консултация не само с дерматолог, но и с пулмолог и нефролог.

След потвърждаване на диагнозата лечението трябва да започне незабавно. Забавянето може да струва живота на пациента или да доведе до развитие на по-сериозни усложнения.

Помощ, която може да бъде предоставена на пациент у дома преди хоспитализация. Необходимо е да се предотврати дехидратацията на тялото. Това е основното в първия етап на терапията. Ако пациентът може да пие сам, тогава трябва редовно да му се дава чиста вода. Ако пациентът не може да отвори устата си, тогава няколко литра физиологичен разтвор се инжектират интравенозно.

Основната терапия ще бъде насочена към премахване на интоксикацията на тялото и предотвратяване на усложнения. Първата стъпка е да спрете да давате на пациента лекарствата, които са провокирали алергичната реакция. Единственото изключение могат да бъдат жизненоважни лекарства.

След хоспитализация на пациента се предписват:

1. Хипоалергенна диета– храната трябва да е пасирана или течна. В тежки случаи тялото ще бъде хранено интравенозно.
2. Инфузионна терапия– прилагат се физиологични и плазмозаместващи разтвори (6 литра на ден изотоничен разтвор).
3. Осигурете пълно стерилност на помещениетоза да не проникне инфекция в отвора на раната.
4. Редовно лечение на рани с дезинфекционни разтвории лигавиците. За очите азеластин, за усложнения - преднизолон. За устната кухина - водороден прекис.
5. Антибактериални, болкоуспокояващи и антихистамини.

Основата на лечението трябва да бъде хормоналните глюкокортикоиди. Често устната кухина на пациента е незабавно засегната и той не може да отвори устата си, така че лекарствата се прилагат чрез инжектиране.

За да се очисти кръвта от токсични вещества, пациентът се подлага на плазмена филтрация или мембранна плазмафереза.

При правилна терапия лекарите обикновено дават положителна прогноза. Всички симптоми трябва да изчезнат 10 дни след началото на лечението. След известно време телесната температура ще се понижи до нормалното и възпалението на кожата под въздействието на лекарствата ще отшуми.

Пълното възстановяване ще настъпи след месец, не повече.

Методи за превенция

Като цяло превенцията на заболяването включва обичайните предпазни мерки. Те включват:

1. На лекарите е забранено да предписват лекарство за лечение, което е пациентът алергия.
2. Не трябва да се консумира лекарства от същата група, както и лекарства, към които пациентът е алергичен.
3. Не използвайте по едно и също време много лекарства.
4. Винаги по-добре последвам инструкцииотносно употребата на наркотици.

Също така, тези, които имат слаб имунитет и тези, които поне веднъж са страдали от SSD, винаги трябва да помнят, че трябва да се грижат за себе си и да обръщат внимание на алармите. Трудно е да се предвиди развитието на синдрома.

Ако следвате превантивните мерки, можете да избегнете усложнения и бързото развитие на болестта.

Разбира се, винаги трябва да наблюдавате здравето си - редовно да се втвърдявате, за да може тялото да устои на болести, да използвате антимикробни и имуностимулиращи лекарства.

Не забравяйте за храненето. Тя трябва да бъде балансирана и пълна. Човек трябва да получава всички необходими витамини и минерали, за да не изпитва дефицит.

Основната гаранция за ефективно лечение е спешната терапия. Всеки, който е в рисковата категория, трябва да помни това и в случай на подозрителни симптоми незабавно да потърси медицинска помощ.

Основното нещо е да не се паникьосвате и да предприемете първите важни стъпки в началния стадий на заболяването. Мултиформената ексудативна еритема е много рядка, а обострянето обикновено настъпва извън сезона - през есента или пролетта. Заболяването се развива както при мъже, така и при жени на възраст между 20 и 40 години. Има обаче и случаи, когато симптомът е открит при деца под 3-годишна възраст.

Ако знаете за рисковете, можете да се предпазите от много усложнения на синдрома, които могат да донесат много здравословни проблеми.