Удивителни руси чернокожи живеят в Меланезия. Какво казва съвременната наука за "нордическата раса"? Или защо чернокожите имат сини очи

Невероятни факти

Гените са удивително и изключително непредвидимо нещо. Те ще ви кажат неща за вас, които не знаете за себе си.

Понякога гените издават нещо, което ни шокира. И можем само да се чудим какви изненади поднася природата.

В генотипа има няколко хиляди гена и се случва да се появят много неочаквано.

Например родените близнаци могат да се различават един от друг, като небето и земята, или тъмнокожият родител има напълно бяло дете.

Ето 18 очарователни случая, когато генитепоказан себе си по най-невероятния начин:

Как се изразяват гените

1. Прекрасни сини очи

Доминиращите гени могат да създадат уникални черти за красота като пронизващи сини очи, които са твърде добри, за да са истина.

Погледнете това черно момиче с невероятни сини очи.

Много хора смятат, че такава красота е заслуга на контактните лещи или момичето използва Photoshop, за да придаде такъв цвят на очите си.

Отново много хора имат погрешни схващания относно типичните характеристики на всяка раса.

За да опровергае всички подозрения, момичето предоставя доказателства под формата на свои детски снимки. На тях ясно се виждат същите сини очи, освен това същият цвят на очите на майка й.

2. Различни черупки на очите

Забелязвате ли нещо уникално и различно в това червенокосо момиче?

Обърнете внимание на очите й. Различните мембрани на окото се причиняват от хетерохромия, състояние, при което в резултат на излишък или липса на меланин очите имат различен цвят.

Това заболяване може да засегне косата и кожата.

3. Азиатец с руса коса

Често срещано погрешно схващане е, че всички азиатски жени имат дълга тъмна коса.

Жената вдясно е наполовина азиатка, наполовина европейка. Нейните бадемовидни очи и червеникава коса изглеждат изключително необичайни. Този уникален културен микс е резултат от непредсказуемостта на гените.

4. Братя близнаци, различни като небето и земята

Някои генетични черти могат да накарат близнаците да изглеждат така, сякаш са от различни планети.

Вижте модела Найл ДиМарко, който изглежда като истински италианец, но брат му близнак Нико прилича повече на ирландец.

Такива изненади понякога се поднасят от гените.

5. Отново различни близнаци

Междурасовите бракове могат да доведат до неочаквани красиви деца, които ще ви поразят.

Вярвате или не, тези две момичета са сестри близначки. Луси вляво има бяла кожа, права червена коса и сини очи, които е наследила от светлокожия си баща.

Но Мария има къдрава тъмна коса, кафяви очи и тъмна кожа. Този външен вид отиде на момичето от тъмнокожа майка. Ето как внезапно се появиха гени в момичета близначки.

6. Тъмнокож рус

Някои хора боядисват косите си и носят контактни лещи, за да изглеждат красиви.

Този млад мъж не се нуждае от нито едно от двете. Той е африканец със светли очи и коса. И всичко това му е дадено от природата.

Младият мъж е ясно доказателство, че русокоси и синеоки африканци съществуват.

Удивителни гени

7. Мигли, растящи в два реда

Това рядко заболяване, което причинява необичаен растеж на миглите, се нарича дистихиаза. Рядко генетично заболяване, при което миглите растат на 2 реда.

8. Бял мулат

Това хубаво момиче има майка европейка и тъмнокож баща.

9. Толкова различни сестри

Когато хора от две различни култури създадат семейство, генетичният микс може да даде най-непредсказуемите резултати.

Трудно е да се повярва, че тези две момичета са сестри. Баща им е европеец, а майка им е от Аржентина.

В резултат на това една сестра се роди с руса коса и сини очи, а другата с тъмна коса и тъмна кожа.

10. Албиноси от поколение на поколение

Пред вас не е семейство финландци, както може да изглежда на пръв поглед. Те всъщност са индианско семейство.

Такъв необичаен външен вид на членовете на семейство Пулан се обяснява с албинизма, генетично заболяване, което се предава от три поколения.

Заболяването се причинява от процеси, които намаляват количеството произведен меланин.

11. Човек с различен цвят на веждите

Полиозата е заболяване, характеризиращо се с частична депигментация или побеляване на косата. Този човек с болестта изглежда странен и малко странен.

Полиозата може да засегне както косата, така и веждите и миглите.

12. Дете с полиоза

Момичето се роди с бял кичур коса, като майка си.

Тя е четвъртото поколение на семейство с тази уникална черта, причинена от полиоза.

13. И в това семейство почти всички са червенокоси

Казват, че червенокосите скоро може да изчезнат напълно. Не можете да кажете нищо за това семейство.

Единствените нечервенокоси членове на семейството са бабата и лелята.

14. Рождени знаци, потвърждаващи родство

Спомняте ли си как в индийското кино роднините се намираха по белезите? Понякога това се случва и в реалния живот.

Еднаквите белези по рождение издават родство.

15. Бяло дете с черен баща

Няма съмнение, че са баща и син.

Но комбинацията от гени, създала това великолепно дете, е подредена по такъв начин, че бебето е наследило цвета на кожата на майката.

16. Човек с бяла вежда

Генетични състояния като синдром на Waardenburg могат да създадат интересни комбинации от цветове на косата.

Това заболяване може да причини някои лицеви аномалии, като необичайна пигментация на косата, различен цвят на очите или вродена глухота.

17. Съвпадение на бенки

И понякога бенките могат да бъдат намерени на едни и същи места. Какво е това? Кръвни роднини или сродни души?

18. Толкова различни сестри

Тези сестри са родени в смесен брак и са полярни противоположности, когато става въпрос за външен вид. Генетиката направи всичко възможно: едно от момичетата наследи чертите на италиански родител, а другото - на ирландски.

В резултат на това едно момиче е надарено със светла кожа и яркочервена коса, а другото е собственик на мургава кожа и тъмни очи и коса.

Приблизително една четвърт от населението на Меланезия в архипелага Соломоновите острови има изключително необичайна черта - тъмна кожа, съчетана с руса коса. Разположен на изток от Папуа Нова Гвинея в Океания, архипелагът се състои от хиляда острова и е дом на над половин милион меланезийци. Те имат най-тъмната кожа в света извън Африка, но на много от тях на главите им расте русо афро.

Тази рядкост дълги години вълнуваше умовете на учени и специалисти по генетика. Доскоро наследствеността беше обвинявана за всичко: уж меланезийците са наследили гена на "русата коса" от своите европейски предци - британците, германците и австралийците, които са притежавали островите в продължение на стотици години. През 19 век островите са под германска юрисдикция, през 1893 г. островите попадат във Великобритания, а в началото на 20 век британците, заедно с австралийците, отглеждат там кокосови плантации.

Но местните не са съгласни с версията за генетиката, въпреки че изглежда разумна. Те настояват, че русата им коса е резултат от богата на риба диета и излагане на слънце. Но и двете теории са далеч от истината. Случайни мутации може да са отговорни за тайните на меланезийските блондинки, според скорошно проучване.

Шон Майлс, генетик от New Scotland Agricultural College, отбеляза, че русата коса на всички меланезийци има еднакъв нюанс. Това означава, че цветът на косата се регулира от гени. Майлс и колегите му решили да открият гена и за целта взели проби от слюнка и коса от 42 руси островитяни и 42 тъмнокоси местни жители.

И двете групи имаха напълно различни версии на гена TYRP1, който кодира протеин, участващ в пигментацията. Цветът на косата се определя само от една аминокиселина в протеина - аргинин вместо цистеин.

25% от населението на Соломоновите острови са носители на мутиралия ген. Това означава, че блондинките могат да наследят цвета на косата си и от двамата родители. Антропологът от университета Темпъл във Филаделфия Джонатан Фридландър отбеляза, че мутацията най-вероятно е възникнала случайно в един човек. Това изглежда е вярно, тъй като местното население на островите е било доста малко.

Тъмнокожите блондинки са мистерия, с която генетиците се борят 13 април 2017 г.

Пътешественик, който идва в Меланезия, може да бъде наистина шокиран: само тук можете да срещнете голям брой тъмнокожи хора с руса коса. Учените отдавна се опитват да открият причината за такъв нетипичен външен вид. Изследователи от 19 век казаха, че косите на островитяните са боядисани с коралова вар. Други предполагат, че косата избледнява бързо от тропическото слънце и морската солена вода, в която се пръскат местните. По-хитрите предположиха, че изсветляването се дължи на диета, богата на риба.

Накрая, както обикновено в такива случаи, имаше дискусия за примеса на европейска кръв.

Меланезия е островна група в Тихия океан, която включва Нова Гвинея, Фиджи, Вануату и други държави. Сред жителите на островите всеки десети е рус. Като се има предвид, че населението на меланезийците е около половин милион, явлението може да се нарече типично и широко разпространено. Интересното е, че наред с русата коса, меланезийците са наследили черна като смоли кожа от своите предци.

Основната версия, представена от учените генети в продължение на няколко години, беше наследствеността. Те припомниха, че през 19-ти и 20-ти век на островите са живели британци и германци, които са отглеждали тук кокосови плантации.

Всъщност още в средата на 20-ти век сериозни антрополози писаха, че светлият цвят на косата многократно възниква независимо в изолирани популации почти по целия свят. Известни са русите австралийски аборигени, индианци, евенки, планините на Кавказ, Атлас и Хиндукуш. Влиянието на европейската смес беше разумно отхвърлено във всички тези случаи и появата на сравнително светлокоси популации беше свързана с ефектите на основателя и препятствието (вижте за тях на нашия портал). Европейските руси коси са уникални само с широкия си диапазон и висока честота на срещане.

Едно е обаче да се говори за генетично автоматични процеси, а друго е да се намери специфичен ген, отговорен за изсветляването на косата. Това направи международна група генетици. Случаят с меланезийците е забележителен с това, че те имат само два варианта на цвят на косата: черен и бял. Ето защо изследователите веднага предположиха наличието само на една проста мутация в един ген. Остава "само" да го намерите и да потвърдите предположението. За да направят това, те трябваше да съберат проби от слюнка и коса от 1209 жители на острова. От това богатство обаче само 43 "блондинки" и 42 "брюнетки" са влезли в бизнеса - грантовете също не са гумени. Обосновката за статията, разбира се, се оказа по-солидна: те казват, че тъй като всички фенотипове са буквално един или два и са изчислени погрешно, струва ли си да харчите допълнителни усилия?

Сред жителите на острова 10% са руси, но 26% имат рецесивна мутация в гена за протеинов синтез, който определя пигментацията на косата. Резултатът вече е тестван върху 918 меланезийци от Соломоновите острови и 941 жители на други части на планетата. „Соломоновата“ мутация се оказа проста, но не се среща никъде другаде по света. Прословутите вездесъщи викинги на Тор Хейердал очевидно са плавали покрай Меланезия (побързали към Великденския остров или Южна Америка?); от друга страна, меланезийците също не са се разпръснали особено от своя тропически рай.

В Европа русият цвят на косата обикновено се определя от цяла комбинация от гени, но на Соломоновите острови блондинките се отличават с един ген TYRP1, разположен на деветата хромозома.

Такава генна мутация не се среща в Европа, това е оригинална характеристика на населението на Меланезия. Като цяло структурата на човешкия геном се оказва много различна в различните популации – едни и същи свойства могат да бъдат кодирани от различни гени.

Е, предположенията, направени преди повече от половин век, се потвърдиха блестящо. Руса коса руса коса спор! Изолацията и полиморфизмът вършат чудеса. Остава генетиците да анализират гените на Кабили, Мандани, Аранди, Евенки и Ханзи...

Интересното е, че учените обясняват големия брой блондинки с факта, че русите жени са по-привлекателни за мъжете и най-често се сключват бракове с тях.

За разлика от светлия цвят на косата, синият цвят на очите при всички хора се дължи на една единствена генна мутация, настъпила в някакъв момент между 8-мо и 4-то хилядолетие пр.н.е. Всички синеоки хора на планетата имат общ прародител, живял в онези дни. Преди синеоките хора просто не съществуваха.

Тук разгледахме идеите на расистите, които свързват дарбата на хора и цели нации с цвета на кожата и очите. Въпреки това, от тези времена науката е стъпила много напред и ако през XIX век. външните признаци на човек изглеждат непроменени, тогава генетиката казва, че всички човешки данни се променят чрез мутации, които засягат неговите гени.

В природата е известно такова понятие като албинизъм (от латински albus - „бял“) - когато в нарушение на производството на пигмент меланин, който е отговорен за цвета на кожата, косата, ириса, се раждат животни “ обезцветени”. Това явление може да се наблюдава при голямо разнообразие от животински видове (пингвини, крокодили, лъвове и др.).

Понякога такива индивиди се раждат от хора с тъмна кожа (независимо дали са африкански чернокожи или американски индианци) - външно те са абсолютно подобни на родителите си, само кожата и косата им са бледобели. И очите им са сини. Както отбеляза Александър Верзин, ръководител на научно-експерименталния отдел на IRTC „Микрохирургия на очите“ на името на академик С. Н. Федоров: „Срещат се негри със сини очи, но изключително рядко. И обикновено това са черни албиноси, чиято кожа е светла.

В книгата „Народи. Състезания. Култура”, написана през 1971 г. от известния антрополог Н. Н. Чебоксаров и биологът И. А. Чебоксарова, отбелязва: „Много характеристики на човек, включително расови характеристики, са възникнали чрез мутации.

Така например има основание да се смята, че нашите предци са имали сравнително тъмнокафява кожа, черна коса и кафяви очи, които са характерни за повечето раси днес. Най-депигментираните расови типове - русите със светли очи - най-вероятно са се появили чрез мутации, концентрирани главно в Европа близо до бреговете на Балтийско и Северно море.

Дълго време това предположение остана хипотеза, която въпреки това предизвика бурни конвулсии на расисти от всички ивици.

И в началото на 2008 г. последва научно потвърждение: „Група учени от университета в Копенхаген откриха генетична мутация, която се е случила преди 6-10 хиляди години и е причината за цвета на очите на всички синеоки хора, живеещи на планетата. днес.

„Първоначално всички имахме кафяви очи“, казва проф. Айберг от Катедрата по клетъчна и молекулярна медицина. „Но генетична мутация, засягаща гена OCA2 на нашите хромозоми, създаде „превключвател“, който буквално изключи способността да се образуват кафяви очи.“

Генът OCA2 кодира така наречения P протеин, който участва в производството на меланин, пигментът, който придава цвета на косата, очите и кожата ни. „Превключвателят“, който се намира в гена, съседен на OCA2, обаче не „изключва“ гена напълно, а по-скоро ограничава действието му, като намалява производството на меланин в ириса - и кафявите очи „се превръщат“ в сини . Ефектът от "превключването" върху OCA2 е много категоричен. Ако генът OCA2 беше напълно унищожен или изключен, хората изобщо нямаше да имат меланин в косата, очите или кожата си - феномен, известен като албинизъм.

Очите на майка и син от племето Бурушо в северен Пакистан.

Професор Айберг е известен учен, автор на повече от 250 научни статии, той работи по този проблем от 1996 г. Подробен доклад на датски учени за техните изследвания е публикуван в авторитетното научно списание Human Genetics.

В края на статията се отбелязва: „Мутациите, отговорни за сините очи, най-вероятно са възникнали в Близкия изток или в района на северозапад от Черноморския регион, значително движение на земеделското население оттам към Северна Европа се е случило през неолита, преди около 6-10 хиляди години." (Под Близкия изток Айберт има предвид северен Афганистан, където сега живеят синеоките калаши; „това място може да е северната част на Афганистан“, каза той пред репортери от британския вестник Telegraph.

Както датата, така и мястото на мутацията, разбира се, са предполагаеми - те не са записани в гените по никакъв начин. Когато Северна Европа, бреговете на Северно и Балтийско море или планините на северен Афганистан се наричат ​​мястото на мутацията, довела до появата на синеоките блондинки, това се дължи на присъствието в тези региони в историческото време на големи изолирани популации с такъв рецесивен (потиснат от други) генотип.

Н. Н. Чебоксаров и И. А. Чебоксарова пишат за това: „Генетичният дрейф, който причини повишена концентрация на рецесивни мутации на кожата, косата и депигментацията на ириса, в покрайнините на икумената, заедно с отрицателната селекция, изигра значителна роля във формирането на различни расови типове светли кавказци (руси) Северна Европа.

Подобни процеси на концентрация на рецесивни светлооцветени гени се наблюдават в някои изолирани популации, живеещи в естествени географски условия, които изключват влиянието на естествения подбор върху депигментацията.

Така например, въз основа на лични наблюдения по време на експедицията в Афганистан през 1924 г., Н. И. Вавилов отбелязва доста висок процент хора със сиви и сини очи сред нуристаните (кафирите) - малък ираноезичен народ, живеещ в отдалечена планина район на надморска височина от 3-4 хиляди метра" Самият Вавилов отбеляза, че "Кафиристан, обхващащ значителна част от Афганистан, вече е най-идеалният изолатор, в който все още живеят най-древните прогонени народи."

зетнос в Пакистан, обитаващ планините на южен Хиндукуш.

Германия и Скандинавия също отдавна са една и съща зона, изолирана от останалия свят.

Културното, икономическо и политическо господство на Западна Европа в никакъв случай не е феномен на цялата световна история, а само малък (по своя мащаб) период от около 1750 до 1950 г., по което време други страни и народи, било то Индия или Африка става обект на нейната колониална експанзия.

Тук разгледахме идеите на расистите, които свързват дарбата на хора и цели нации с цвета на кожата и очите. Въпреки това, от тези времена науката е стъпила много напред и ако през XIX век. външните признаци на човек изглеждат непроменени, тогава генетиката казва, че всички човешки данни се променят чрез мутации, които засягат неговите гени.

В природата е известно такова понятие като албинизъм (от латински albus - „бял“) - когато в нарушение на производството на пигмент меланин, който е отговорен за цвета на кожата, косата, ириса, се раждат животни “ обезцветени”. Това явление може да се наблюдава при голямо разнообразие от животински видове (пингвини, крокодили, лъвове и др.).

Понякога такива индивиди се раждат от хора с тъмна кожа (независимо дали са африкански чернокожи или американски индианци) - външно те са абсолютно подобни на родителите си, само кожата и косата им са бледобели. И очите им са сини. Както отбеляза Александър Верзин, ръководител на научно-експерименталния отдел на IRTC „Микрохирургия на очите“ на името на академик С. Н. Федоров: „Срещат се негри със сини очи, но изключително рядко. И обикновено това са черни албиноси, чиято кожа е светла.

В книгата „Народи. Състезания. Култура”, написана през 1971 г. от известния антрополог Н. Н. Чебоксаров и биологът И. А. Чебоксарова, отбелязва: „Много характеристики на човек, включително расови характеристики, са възникнали чрез мутации.

Така например има основание да се смята, че нашите предци са имали сравнително тъмнокафява кожа, черна коса и кафяви очи, които са характерни за повечето раси днес. Най-депигментираните расови типове - русите със светли очи - най-вероятно са се появили чрез мутации, концентрирани главно в Европа близо до бреговете на Балтийско и Северно море.

Дълго време това предположение остана хипотеза, която въпреки това предизвика бурни конвулсии на расисти от всички ивици.

И в началото на 2008 г. последва научно потвърждение: „Група учени от университета в Копенхаген откриха генетична мутация, която се е случила преди 6-10 хиляди години и е причината за цвета на очите на всички синеоки хора, живеещи на планетата. днес.

„Първоначално всички имахме кафяви очи“, казва проф. Айберг от Катедрата по клетъчна и молекулярна медицина. „Но генетична мутация, засягаща гена OCA2 на нашите хромозоми, създаде „превключвател“, който буквално изключи способността да се образуват кафяви очи.“

Генът OCA2 кодира така наречения P протеин, който участва в производството на меланин, пигментът, който придава цвета на косата, очите и кожата ни. „Превключвателят“, който се намира в гена, съседен на OCA2, обаче не „изключва“ гена напълно, а по-скоро ограничава действието му, като намалява производството на меланин в ириса - и кафявите очи „се превръщат“ в сини . Ефектът от "превключването" върху OCA2 е много категоричен. Ако генът OCA2 беше напълно унищожен или изключен, хората изобщо нямаше да имат меланин в косата, очите или кожата си - феномен, известен като албинизъм.

Очите на майка и син от племето Бурушо в северен Пакистан.

Професор Айберг е известен учен, автор на повече от 250 научни статии, той работи по този проблем от 1996 г. Подробен доклад на датски учени за техните изследвания е публикуван в авторитетното научно списание Human Genetics.

В края на статията се отбелязва: „Мутациите, отговорни за сините очи, най-вероятно са възникнали в Близкия изток или в района на северозапад от Черноморския регион, значително движение на земеделското население оттам към Северна Европа се е случило през неолита, преди около 6-10 хиляди години." (Под Близкия изток Айберт има предвид северен Афганистан, където сега живеят синеоките калаши; „това място може да е северната част на Афганистан“, каза той пред репортери от британския вестник Telegraph.

Както датата, така и мястото на мутацията, разбира се, са предполагаеми - те не са записани в гените по никакъв начин. Когато Северна Европа, бреговете на Северно и Балтийско море или планините на северен Афганистан се наричат ​​мястото на мутацията, довела до появата на синеоките блондинки, това се дължи на присъствието в тези региони в историческото време на големи изолирани популации с такъв рецесивен (потиснат от други) генотип.

Н. Н. Чебоксаров и И. А. Чебоксарова пишат за това: „Генетичният дрейф, който причини повишена концентрация на рецесивни мутации на кожата, косата и депигментацията на ириса, в покрайнините на икумената, заедно с отрицателната селекция, изигра значителна роля във формирането на различни расови типове светли кавказци (руси) Северна Европа.

Подобни процеси на концентрация на рецесивни светлооцветени гени се наблюдават в някои изолирани популации, живеещи в естествени географски условия, които изключват влиянието на естествения подбор върху депигментацията.

Така например, въз основа на лични наблюдения по време на експедицията в Афганистан през 1924 г., Н. И. Вавилов отбелязва доста висок процент хора със сиви и сини очи сред нуристаните (кафирите) - малък ираноезичен народ, живеещ в отдалечена планина район на надморска височина от 3-4 хиляди метра" Самият Вавилов отбеляза, че "Кафиристан, обхващащ значителна част от Афганистан, вече е най-идеалният изолатор, в който все още живеят най-древните прогонени народи."

зетнос в Пакистан, обитаващ планините на южен Хиндукуш.

Германия и Скандинавия също отдавна са една и съща зона, изолирана от останалия свят.

Културното, икономическо и политическо господство на Западна Европа в никакъв случай не е феномен на цялата световна история, а само малък (по своя мащаб) период от около 1750 до 1950 г., по което време други страни и народи, било то Индия или Африка става обект на нейната колониална експанзия.