Рак на кръвта - симптоми, признаци, стадии, диагностика и лечение. Защо възниква рак на кръвта?

Ракът на кръвта има още няколко имена - левкемия, левкемия. От тях се вижда, че това заболяване се характеризира с наличието в кръвта на голям брой бели кръвни клетки. Тези клетки разрушават костния мозък, като по този начин предотвратяват нормалния процес на хематопоеза и могат да проникнат в черния дроб и далака. Най-голямата опасност при левкемията е фактът, че раковите клетки не са локализирани на едно място, както е в повечето случаи на рак, а се разпространяват в цялото тяло, засягайки орган след орган. Лекарите разграничават две форми на заболяването: остра и хронична левкемия.

Причините

Симптоми

Но дори ако заболяването се потвърди, няма причина за паника. Все още левкемия. В 60-80% от случаите е възможно кръвта да се изчисти от злокачествени клетки. Ракът на кръвта обаче е известен и със своите рецидиви. При 80% от излекуваните пациенти болестта може да се върне през първите 2 години след възстановяването, поради което е толкова важно внимателно да наблюдавате здравето си и да не пропускате първите симптоми на това страшно заболяване.

Ракът на кръвта е сериозно заболяване, което може да се появи при мъже, жени и дори деца. Днес обаче ракът на кръвта не може да се счита за присъда. Лечението на заболяването при възрастни често може да бъде успешно. Но това обстоятелство до голяма степен зависи от това колко рано е поставена правилната диагноза и колко рано започва терапевтичният процес. Това обстоятелство до голяма степен зависи от пациента, тъй като само той е в състояние да слуша тялото си и да подозира, че нещо не е наред. Ето защо е важно да познаваме добре ранните симптоми на рак на кръвта.

Описание на заболяването

Ракът на кръвта е общоприетото наименование за група заболявания, които лекарите обикновено наричат ​​хемобластози. Те могат да имат леко различни симптоми и всеки тип заболяване може да има свои собствени различия. Те обаче имат едно общо нещо – механизмът на възникването им. Свързва се с нарушение на хемопоезата - процесът на създаване на нови кръвни клетки - червени кръвни клетки (еритроцити) или бели кръвни клетки (левкоцити и лимфоцити). Процесът на хемопоеза е много сложен и по време на него ембрионите на кръвните клетки (стволовите клетки) претърпяват много трансформации. В даден момент, поради мутация в ДНК на стволовите клетки, този процес може да бъде нарушен и в резултат на това вместо нормални клетки (левкоцити, еритроцити и тромбоцити) ще се появят клетки, които не могат да изпълняват функциите си, но може да разделя само безкрайно.

В резултат на това кръвта вече не може да изпълнява пълноценно основните си функции - осигуряване на тъканите с кислород и защита на организма от инфекции. Признаци на такъв процес са отслабването на здравето, увеличаването на различни инфекциозни заболявания и появата на анемия. Но повече от това, дефектните кръвни клетки могат да атакуват здрави тъкани, предимно костна тъкан, и също да отделят токсични вещества. Натрупвания на дефектни клетки могат да се наблюдават в цялото тяло. Това може да се докаже от такива признаци като силна болка и интоксикация на тялото. Нарушава се работата на основните органи - сърцето, мозъка, черния дроб и бъбреците.

Лекарите разграничават два вида левкемия – остра и хронична. Основната разлика между тези видове е скоростта на развитие на симптомите на заболяването. Острите левкемии се развиват в продължение на седмици или месеци, докато хроничните левкемии могат да прогресират в продължение на години. В този случай пациентът може да не наблюдава никакви видими признаци на заболяването. Хроничните и острите левкемии се различават по своята етиология и не могат да преминават една в друга.

Също така в някои случаи патологичният процес се развива предимно в костния мозък, а в други случаи в лимфните възли. Последният вид заболяване се нарича лимфом. Лимфомите са регионални заболявания, за разлика от левкемиите, които имат системен характер.

Острите левкемии се делят на:

• монобластен,
• лимфобластен,
• миеломонобластичен,
• еритромиелобласт,
• миелоиден,
• недиференциран,
• мегакариобластичен.

В случай на хронична левкемия се приема следната класификация:

• миелом,
• базофилна левкемия,
• миелоцитна левкемия,
• еозинофилна левкемия,
• миеломоноцитна левкемия,
• неутрофилна левкемия,
• миелоидна левкемия,
• болест на Сезари,
• есенциална тромбоцитопения,
• моноцитна левкемия,
• еритремия,
• лимфоцитна левкемия,
• хистиоцитоза X,
• болест на тежката верига на Франклин,
• Макроглобулинемия на Waldenstrom.

Най-често срещаното заболяване от групата на хроничните левкемии е лимфоцитната левкемия, която най-често се наблюдава при възрастни хора.

Причините

Както в случая с много други видове рак, все още не е известно точно кой фактор е определящият фактор за появата на рак на кръвта. Учените обаче предполагат, че следните обстоятелства имат отрицателно въздействие:

• наследственост (до 40% от случаите на левкемия се дължат на наследствени причини);
• някои вирусни заболявания;
• лоши условия на околната среда;
• лоши навици;
• облъчване на тялото с радиация, например при лечение на други видове рак;
• ултравиолетово облъчване в солариуми;
• излагане на токсични вещества, предимно бензол;
• имунодефицитни състояния;
• неконтролирана употреба на лекарства (според някои доклади цефалоспориновите и пеницилиновите антибиотици могат да провокират рак на кръвта).

Острите форми на левкемия са по-чести при децата, докато хроничните форми са по-чести при възрастните. Повечето от пациентите с хемобластози обаче (60%) са възрастни. При мъжете и жените заболяването се наблюдава с приблизително еднаква честота. Съществуват обаче разновидности на левкемия, които засягат главно жените, като множествената миелома. В напреднала възраст по правило ракът протича по-тежко и шансовете за излекуване са по-малки.

Рак на кръвта, симптоми при жени и мъже

Как да разпознаем навреме такова заболяване като рак на кръвта? Симптомите при жените и мъжете в повечето случаи са еднакви. Тоест, признаците на заболяването не зависят много от пола на пациента.

Разнообразие от болестта може да остави своя отпечатък върху това какво точно чувства пациентът, страдащ от такова заболяване като рак на кръвта. Симптомите за различните видове левкемия могат да варират. Съществуват обаче общи характеристики, характерни за всички варианти на заболяването.

Общите симптоми за всички видове рак на кръвта включват:

• прострация;
• дневна сънливост и/или безсъние;
• тахикардия;
• чести инфекциозни заболявания, които са трудни за лечение;
• хронична (в рамките на няколко седмици) треска до субфебрилно ниво;
• прекомерно изпотяване, особено през нощта;
• лошо зарастване на рани;
• често кървене (от носа и венците);
• бледност и сухота на кожата;
• загуба на апетит и тегло;
• гнойно възпаление и хеморагични обриви по кожата;
• влошаване на паметта и вниманието;
• отвращение към миризми;
• промяна във вкусовите усещания.

Ако човек има някои от симптомите от списъка, тогава той не трябва да чака развитието на потенциално заболяване, а трябва да се консултира с лекар за съвет. Разбира се, много от тези признаци могат да бъдат доказателство за по-малко опасни заболявания, например соматоформна автономна дисфункция на нервната система (или вегетативно-съдова дистония, както обикновено се нарича в ежедневието). Не бива обаче да си поставяте диагноза сами. В крайна сметка един прост кръвен тест може да разкаже много за специалист.

Както вече споменахме, ако тялото е поразено от рак на кръвта, симптомите при жените и мъжете обикновено са еднакви. Представителките на нежния пол обаче могат да изпитват и характерни само за тях явления. С развитието на заболяване като рак на кръвта, симптомите при жените включват необичайни явления, свързани с менструалния цикъл и женските полови органи:

• обилно и често маточно кървене,
• твърде дълги периоди
• силна болка в началото на менструалния цикъл.

При някои варианти на рак на кръвта такъв признак се появява като увеличение на лимфните възли, предимно аксиларни и цервикални. Обикновено при човек не трябва да се палпират лимфни възли, с изключение на субмандибуларните и ингвиналните (и дори те обикновено се палпират трудно).
В ранните стадии ракът обикновено се развива незабелязано. Следователно, пациентите, като правило, приемат признаците на заболяването за обичайното неразположение, настинка, преумора.

С напредването на заболяването симптомите стават по-забележими. Има силни болки, които не се премахват с помощта на традиционните болкоуспокояващи. При някои разновидности на заболяването те могат да се усетят в костите, а понякога и в стомаха. Костите стават крехки и деформирани, ставите се възпаляват, появяват се конвулсии, възникват проблеми с бъбреците, черния дроб и далака, сърдечна недостатъчност, депресия и безсъние. Кожата придобива син оттенък, особено в областта на устните и ноктите, появяват се тъмни кръгове под очите.

Диагностика

Ако има подозрителни признаци, тогава лицето трябва да бъде прегледано. При съмнение за кръвни заболявания прегледът се извършва от хематолог. Ако се открие злокачествено заболяване на кръвта, по-нататъшното лечение се извършва от онколог или онкохематолог.

Първо, лекарят преглежда пациента, записва целия набор от симптоми от неговите думи. Но за да се определи дали пациентът наистина развива рак и ако е така, какъв вид заболяване е, тези действия не са достатъчни - необходимо е да се извършат различни диагностични процедури. Най-простият от тях, но в никакъв случай най-малко информативен, е пълната кръвна картина. Съотношението на различните видове кръвни клетки и техният брой може веднага да каже на лекаря дали пациентът има някаква патология в хемопоетичната система. Обикновено в кръвта на човек се наблюдават по-малко от 10% незрели кръвни клетки. Ако техният брой надвишава този показател, това е причина да алармирате.

Симптомите на левкемия могат също да включват ниски нива на тромбоцитите и хемоглобина. Въпреки това, окончателната диагноза все още се поставя с помощта на друг диагностичен метод - хистологичен анализ. Материалът за анализ се взема чрез биопсия на костен мозък, обикновено от тазовата кост. За определяне на вида на заболяването се използват методи като имунофенотипизиране и цитогенетично изследване.

Използват се и диагностични процедури като ултразвук, ЯМР, радиография и КТ. С тяхна помощ могат да се открият метастази в други органи, степента на увреждане на вътрешните органи и лимфните възли.

Лечение

Лечението на левкемиите и лимфомите е сложен и продължителен процес, който може да отнеме много години. В същото време трябва да сте подготвени за факта, че при много разновидности на заболяването и в последните стадии на заболяването е невъзможно пълно излекуване, възможно е само удължаване на живота на пациента за достатъчно дълго време.

От време на време, в хода на заболяването, може да настъпят подобрения (ремисии), ракът може да отстъпи. Това обстоятелство обаче не е причина за спиране на терапията, тъй като ремисията може да приключи внезапно и болестта ще се върне с нова сила.

Левкемиите се лекуват основно с химиотерапия и лъчева терапия. Лечението с лекарства - цитостатиците могат да забавят възпроизводството на патологични клетки, да предотвратят образуването на метастази.

Броят на химиотерапевтичните курсове зависи от вида на заболяването и неговия стадий. Обикновено първият курс на химиотерапия е най-интензивен. Може да отнеме от 2 до 6 месеца. Ако след първия курс се забележи подобрение, тогава се провеждат поддържащи курсове на химиотерапия с по-кратка продължителност. Курсовете на химиотерапия винаги се провеждат в болница, тъй като включват интравенозно приложение на лекарства. В допълнение, приемът на цитотоксични лекарства може да бъде придружен от неприятни странични ефекти - гадене, повръщане, косопад.

За болка се приемат болкоуспокояващи, включително наркотичен тип, за възпалителни процеси - глюкокортикостероиди. За да се намали рискът от кървене, се предписват лекарства, които подобряват съсирването на кръвта. Може да се използва и кръвопреливане.

Ако химиотерапията е неуспешна, се извършва трансплантация на костен мозък. В този случай на мястото на костния мозък на пациента се трансплантира донорен костен мозък, който произвежда здрави кръвни клетки. Трансплантацията на костен мозък обаче е скъпа процедура и не винаги може да гарантира успех.

Лечението включва и интервенции за промяна на начина на живот на пациента. Тютюневите изделия и алкохолът са забранени. Също така на пациентите с левкемия се предписва специална диета. Трябва да съдържа минимум животински протеини и мазнини, максимум витамини, естествени антиоксиданти и растителни фибри. Тъй като имунната система на пациента е отслабена, е необходимо внимателно да се наблюдава, за да не се настине по невнимание. Затова е необходимо да се обличате топло, когато излизате. От друга страна, абсолютно невъзможно е да се откажат разходките - те са полезни, защото насищат кръвта с кислород и смекчават негативните ефекти на анемията върху тялото.

Предотвратяване

Тъй като причините, поради които възниква ракът, не са известни точно, е трудно да се предпазите от това заболяване с абсолютна вероятност. Въпреки това се препоръчва внимателно да наблюдавате здравето си, да укрепвате имунната си система, да избягвате претоварване, да правите редовни упражнения, да се откажете от лошите навици (пушене и пиене на алкохол), да избягвате излагане на радиация и контакт с канцерогени. Особено внимание трябва да се обърне на неприятните симптоми на тези хора, чиито кръвни роднини са страдали от левкемия. Тази категория граждани се препоръчва да се подлагат на редовни прегледи и кръвни изследвания.

Ракът на кръвта е рядко онкологично заболяване, което се среща в повечето случаи в детска или напреднала възраст. Първоначално засяга хемопоетичната система, а именно костния мозък, който започва да произвежда мутирали ракови клетки вместо здрави кръвни клетки.

Костният мозък съдържа кръвни стволови клетки, които се развиват в: бели кръвни клетки - левкоцити, които осигуряват защита срещу вируси, инфекции и бактерии, червени тела - еритроцити, които доставят кислород до тъканите, и тромбоцити, които са отговорни за съсирването на кръвта.

Навлизането в кръвоносната система на засегнатите атипични клетки, които са функционално пасивни и по-слабо диференцирани, води до инхибиране на здрави зрели тромбоцити, левкоцити и еритроцити. Този процес е рак на кръвта.

Ракът на кръвта е обединяващо понятие за много видове злокачествени лезии на хемопоетичните органи. Според това той има много имена, които представляват обща същност, но с някои разлики:

• левкемияе процесът на образуване на засегнати незрели левкоцити, които се размножават в костния мозък с последващо навлизане в кръвоносната система. Това име е по-правилен медицински термин сред подобни понятия като рак на кръвта, левкемия, алеукемия и левкемия;
• левкемияе синоним на левкемия, използван през миналия век. Болестта е наречена така за вида на засегнатите кръвни клетки - левкоцити;
• Хематосаркомопределя процеса на образуване и растеж на злокачествен тумор извън костния мозък - точно в периферната кръвоносна система;
• левкемияе буквалният превод на термина левкемия. Името идва от съпътстващото увеличаване на броя на нормалните и атипичните бели кръвни клетки, което променя цвета на кръвта, когато се гледа под микроскоп;
• Лимфаденозае хиперплазия на периферна лимфоидна тъкан, наблюдавана при левкемии;
• алеукемияе аналог на левкемия;
• Хемобластозае обединяващо понятие за левкемия и хематосарком. Терминът получи името си поради поражението на най-незрелите кръвни клетки (бласти), независимо от техния тип и образуването на лезията.

По този начин би било по-подходящо да се нарече рак на кръвта хемобластоза, която включва комбинация от онкологични процеси в хемопоетичната система.

Класификации

Ракът на кръвта се класифицира според характеристиките на протичането, степента на съзряване (диференциация) на раковите клетки, цитогенезата (метод на възпроизвеждане), имунния фенотип на увредените клетки, броя на левкоцитите и бластните клетки. Докато узряват (диференцират се), левкемиите са:

• недиференциран;
• взривен;
• цитат.

Първите два вида са подобни на стволови и бластни клетки от началните четири нива на развитие. Те са склонни към остър ход на заболяването. При цитната левкемия увредените клетки приличат на процитни и цитни прогениторни клетки и са по-малко злокачествени или хронични.

По този начин, според естеството на хода на онкологията, се разграничават остри и хронични форми, които не се вливат една в друга, проявявайки се като независими заболявания.

Остра левкемия

Острата левкемия (АЛ) се характеризира с развитието на клетки, които при мутация са загубили способността си да узряват (пораснат): недиференцирани и бластни. Характеризира се с преобладаване на бласти (до 80%) в кръвта, разрушаване на междинни клетки (невкемична недостатъчност), проява на анеозинофилия, абазофилия и висока степен на анемия.

Неконтролираният растеж на незрели клетки има два периода:

• елементаренпротича без изразен комплекс от симптоми;
• разширен етапвъзниква внезапно и се характеризира с обилни прояви (болки в костите, треска, слабост и замайване);
• остра формабез навременна спешна хоспитализация завършва фатално в рамките на няколко седмици.

OL според клетъчния генезис се разделя на няколко вида:

Лимфобластна левкемияОбразува се от увредени лимфобласти, принадлежащи към Т-системата на лимфопоезата (образуването на лимфоцити) и имащи гликоген около ядрото. Атипичните лимфобласти не съдържат липиди и бързо се разпространяват в лимфните възли (LN) и далака, като ги увеличават.

Но най-обширната инфилтрация се среща в тъканта на костния мозък. Според цитогенезата лимфобластната левкемия се разделя на Т- и В-клетъчни форми, с 80% преобладаване на последната.

Заболяването засяга предимно деца под шестгодишна възраст (80%), но се характеризира с лоялност към терапията: с 90% вероятност настъпва дългосрочна (до 10 години) ремисия;

миелоидна левкемияинфилтрира тъканта на костния мозък с далака и черния дроб, както и бъбреците, стомашно-чревния тракт и лигавиците с мутирали миелобластни клетки, които се характеризират с наличието на гликоген и суданофилни включвания, както и липиди.

Често има развитие на "левкемичен пневмонит" (30%) и "левкемичен менингит" (25%) в резултат на увреждане съответно на белите дробове и мозъка. Тази форма се характеризира с язвени и некротични образувания по лигавиците (в устната кухина, фаринкса, на сливиците);

• Монобластна и миеломонобластна левкемия- това са миелоидни форми, които водят до неконтролирана пролиферация на монобласти, миелобласти или промоноцити на фона на еозинофилия на тъканите на костния мозък. Тези видове също се появяват като некротични лезии и язви по повърхностите на вътрешните органи;
• Еритромиелобластна левкемия- рядка форма на OL (1,5%), която се развива от еритробласти (или други еритропоетични клетки с ядра) заедно с монобласти, миелобласти. Този процес провокира анемия, тромбоцитопения и левкоцитопения, както и увеличаване на черния дроб с далака;
• Мегакариобластна левкемиясъщо е миелоидна форма. Характеризира се с едновременното развитие на недиференцирани бласти и такива бластни левкоцити като мегакариобласти, мегакариоцити и тромбоцитни агрегати, чийто брой достига 1500 * 10 9 / l;

недиференцирана левкемиясе състои от хомогенни недиференцирани хематопоетични клетки, които се развиват в тъканите на костния мозък, LU, далака, лимфоидните образувания, по стените на кръвоносните съдове, лигавиците, миокарда, бъбреците, мозъка и неговата мембрана.

Поражението на устната лигавица води до некротизиращ гингивит и тонзилит (некротично възпалено гърло), което може да бъде придружено от вторична инфекция, която причинява сепсис. Левкемичните клетки са склонни да разрушават стените на кръвоносните съдове, причиняват анемия и също така нарушават образуването на тромбоцити.

OL се диагностицира според данните от стерналния пунктат: при определяне на 10-20% бласти в костния мозък.

хронична левкемия

Хроничната левкемия се характеризира с заместването на хематопоетичните клетки с мутирали както незрели, така и напълно зрели (цитични) форми, което допринася за развитието на различни цитопении с по-нататъшни метастази в тъканите.

При хронична левкемия дори засегнатите незрели клетки не губят способността си да се развиват, достигайки пика на съзряване. Основните свойства на генезиса са:

• нископроцент бласти (до 30);
• присъствиемиелоцити и промиелоцити;
• едновременно намиранееозинофилия и базофилия;
• ниска скоростразвитие на анемия.

Заболяването има два етапа на развитие:

• първи(моноклоничен) се характеризира с наличието на единичен клон на ракови клетки и доброкачествен дългосрочен курс;
• второ(поликлонален) се характеризира с бързо злокачествено развитие и появата на вторични клонове.

Основните подтипове на хроничната левкемия са миелоцитната, лимфоцитната и моноцитната форма.

Миелоцитен

Хроничната миелоцитна левкемия (миелопролиферативно заболяване или миелосклероза) се проявява като хиперплазия на костния мозък на фона на растежа на гранулоцити, състоящи се от напълно диференцирани (зрели) клетки. Тази форма включва следните подвидове:

Хронична миелоцитна левкемияе често срещано заболяване (15% от всички левкемии), чийто цитогенетичен маркер е филаделфийската хромозома. Субстратът на тумора е образуването на гранулоцити, образувани от неутрофили (главно), миелоцити, промиелоцити и метамиелоцити.

Заболяването се характеризира със стадии: хронична, междинна и бластна трансформация, която води до бластна криза, нелоялност към лечението и смърт;

Хронична неутрофилна левкемияхарактеризиращ се с увеличаване на броя на незрелите мутирали неутрофили в кръвта, съдържащи ензими (разположени в гранули), които могат да унищожат чужди външни елементи. Заболяването е рядко и се среща предимно при възрастни хора.

Туморът се основава на клонове на една стволова клетка с увредени хромозоми. Заболяването се проявява в слабост, обилно изпотяване и тежест в хипохондриума, в крайна сметка увеличаване на далака с черния дроб;

• Хронична базофилна левкемияе заболяване от миелоцитната серия, което се характеризира с увеличаване на броя на засегнатите базофили в кръвта. Симптомният комплекс и курсът са подобни на хроничната неутрофилна левкемия;
• Хронична еозинофилна левкемияпрогресира на фона на неконтролирана пролиферация на еозинофилни прогениторни клетки. Това води до еозинофилия в костния мозък и периферната кръв;

Еритремия (истинска полицитемия)е миелопролиферативно заболяване, характеризиращо се с доброкачественост и трансформация на трите вида кръвни клетки: еритроцити, тромбоцити и неутрофилни левкоцити.

Източникът на развитие на тумора е клетката-предшественик на миелопоезата. Заболяването има тенденция да засяга червени, гранулоцитни и мегакариоцитни хематопоетични кълнове, с акцент върху червеното, което води до прекомерно производство на атипични еритроцити.

Огнища на такава хемопоеза се образуват в черния дроб и далака, кръвта пренасища тъканите и органите, което води до кръвоизливи, хиперплазия и тромбоза;

• Есенциална тромбоцитемияСъстои се в прекомерен прием на гигантски дефектни тромбоцити в кръвта, чиито функции са нарушени, което е изпълнено със запушване на малки съдове. В резултат на това са възможни тромбози, инсулти и инфаркти. В по-късните етапи анормалните клетки се заселват в бъбреците и черния дроб, което води до уголемяване на тези органи.

Наборът от миелоцитни левкемии се различава в съдържанието на клетки, мутирали от процитни и цитни прекурсори в миелоидната серия. И разнообразието от форми възниква в резултат на факта, че гранулоцитните, мегакарциоцитните, еозинофилните, моноцитните и базофилните кълнове имат една предходна клетка.

лимфоцитен

Лимфоцитната левкемия е относително доброкачествена на фона на увреждане на имунокомпетентните тъкани. Има два вида:

Хронична лимфоцитна левкемия, придружена от болестта на Sezary, което е лимфоматоза на кожата, Т-клетъчна лимфоцитна левкемия, В-клетъчна пролимфоцитна левкемия и В-клетъчна космата левкемия, често се открива при мъже над четиридесет години.

Вероятността този вид е 95% да се състои от ранни В клетки, подобни на пролимфоцитите и малките лимфоцити. Тяхната комбинация засяга костния мозък, LU, който значително се увеличава по размер и компресира близките органи.

В същото време далакът се увеличава рязко и в голяма степен, а черният дроб - малко по-малко. Заболяването се проявява като анемия (понякога автоимунна), тромбоцитопения, лимфаденопатия и гранулоцитопения на фона на ярка имуносупресия и склонност към инфекциозни прояви.

Тази форма има висок процент на оцеляване, но също е вероятна бластна криза;

Парапротеинемична лимфоцитна левкемияпредставлява комбинация от 3 заболявания: миелом, първична макроглобулинемия на Валденстрьом и тежки вериги на Франклин. Тази форма на онкология има друго име - злокачествено имунопролиферативно заболяване, което се дължи на способността на атипичните клетки да синтезират хомогенни имуноглобулини и техните фрагменти (парапротеини).

Най-честата е множествената миелома, която се среща главно при хора на 40 и повече години. Наименувано е на мястото на основната локализация - миелон (костен мозък). Заболяването се разпространява в плоските костни тъкани на бедрата, гръбначния стълб, ребрата и черепа, причинявайки остеопороза или остеолиза.

Усложненията възникват по време на разрушаването на костните тъкани и се проявяват под формата на хронични фрактури и болки в костите, а поради синтеза на парапротеини се развиват амилоидоза, парапротеиноза на органите и парапротеинемична кома.

Лимфоцитната форма съчетава заболявания, характеризиращи се с процеса на заместване на по-голямата част от белите кръвни клетки със зрели атипични лимфоцити.

Можете да чуете доклад за патогенезата на хроничната лимфоцитна левкемия в следния видеоклип:

моноцитна

Моноцитната форма на хронична левкемия се характеризира с моноклонална митоза (растеж) на туморни клетки. Той включва следните видове:

Хронична моноцитна левкемияхарактеризиращ се с увеличаване на броя на най-големите бели тела (моноцити) в кръвта, което причинява растеж на далака, болка в костите и сърцето, треска, умора и изпотяване.

Този вид се проявява чрез кръвоизливи в лигавиците (венци, нос) и кожата, както и съпътстваща инфекция. Неговата отличителна черта е значително повишаване на скоростта на утаяване на еритроцитите (ESR);

• Хронична миеломоноцитна левкемияе форма, в която се откриват много клетки, предхождащи гранулоцити и моноцити. Това се случва на фона на отслабване на стволовите клетки, което води до неконтролиран растеж на дъщерни клетки. Характеризира се с появата на анемия, тромбоцитопения, както и с висока чувствителност към различни инфекции;
• Характерно е предимно за деца, но се диагностицира и при възрастното население (често при мъжете). Характеристиката му е увеличаването на броя на мононуклеарните дендритни клетки, което води до увреждане на кожата, очите, костите, белите дробове, а също и лицевата част на черепа.

Хроничната моноцитна левкемия съчетава ракови процеси, характеризиращи се с прекомерно количествено увеличение на моноцитите в костния мозък и периферната кръвоносна система на фона на нормална или слаба левкоцитоза. Този процес се характеризира с дълъг асимптоматичен ход, чиято единствена проява е анемията.

Ако намерите грешка, моля, маркирайте част от текста и щракнете Ctrl+Enter.

Ще анализираме какво е рак на кръвта, симптоми, видове и в резултат на това има онкология. Ракът може да атакува всяка органична система на човешкото тяло. Ракът на кръвта се размножава бързо от ракови клетки, които засягат здравите клетки, нарушавайки тяхната функция. Освен кръвоносната и лимфната система, страда и костният мозък, който също може да бъде в центъра на атаката.

Нарушават се механизмите за осигуряване на защита срещу инфекции и предотвратяване на тежко кървене. Лабораторният анализ помага. За да направите това, трябва да преминете общ кръвен тест от пръста. Ракът на кръвта при жените е по-рядък, отколкото при мъжете.

Симптоми на рак на кръвта при жените

Симптомите на рак на кръвта при жените в ранните етапи се проявяват чрез признаци:

• болки в ставите;
• трудно възстановимо кървене;
• слабост, летаргия, апатия;
• висока температура;
• симптоми на грип;
• чести инфекциозни заболявания.

Познавайки симптомите на хемобластозата, можете да спасите живота на себе си и вашите близки. Ето защо, ако човек забележи някой от горните симптоми, той трябва да посети клиниката и да се консултира с лекар.

Причини за рак на кръвта

Ракът на кръвта причинява:

• наследствен фактор;
• отслабен имунитет;
• в резултат на усложнения от инфекциозен тип;
• злоупотребата с алкохол;
• пушене на цигари приемане на наркотици.

Рак на кръвта - неговите видове, видове

Има много различни видове хемобластоза: левкемия, лимфом, миелом и по-редки видове като миелодиспластичен синдром (MDS) и миелопролиферативни неоплазми (MPN).

Има три основни вида хемобластоза:

• Левкемия - множество ракови клетки, които засягат костния мозък или кръвта способността на кръвоносната система да произвежда нормална кръв е силно нарушена.
• Лимфом - засяга лимфната система, която е отговорна за отстраняването на течности от тялото. Лимфоцитите са един от видовете бели кръвни клетки.
• Миеломът е рак на плазмените клетки на белите кръвни клетки, отговорни за производството на антитела срещу болести и инфекции.

Левкемията може да бъде хронична или остра.При остра левкемия симптомите могат да се появят бързо. При остър рак на кръвта се появяват симптоми: гадене, повръщане, запушване, замайване, болест на движението, силно изпотяване през нощта, рязко намаляване на телесното тегло.

Симптоми

Познаването на първите симптоми на хемобластозата ще помогне за ранната диагностика и ефективното й лечение.Хемобластозата може да причини много различни симптоми. Някои от тях са общи за всички видове, други са по-специфични за определени видове. Например, лимфомите могат да се характеризират с увеличени лимфни възли. Един от най-честите симптоми на миелома е костната болка.

Появата на заболяването може да се разпознае по симптомите:

Симптоми на левкемия

Левкемията се характеризира с остро разрушаване на здрави червени кръвни клетки. Включва симптоми на анемия, слабост и силна умора, затруднено дишане при извършване на обичайните ежедневни дейности.

Уязвимост на нервната система, нарушена защита срещу инфекция и подуване на лимфните възли. Кръвните тестове съдържат по-високи нива на бели кръвни клетки. Някои прояви на левкемия също са свързани с кашлица, гадене, пълнота в корема и силна умора.

Лимфом Симптоми

Симптомите на рак на кръвта при лимфома включват подути лимфни възли, тъй като този вид рак се появява най-вече около лимфните клетки. Подуването на лимфните възли е предимно безболезнено. Симптомите включват загуба на тегло, загуба на апетит, треска, внезапна поява на втрисане и нощно изпотяване. Определена разновидност на левкемия също се свързва с кашлица, гадене, пълнота в корема и силна умора.

Симптоми на миелома

Първоначално може да няма симптоми. Но с постепенното прогресиране на заболяването се появява общо чувство на умора, болезненост, податливост към инфекции, затруднено дишане, пристъпи на изтръпване и болка в гърдите. Могат да се развият проблеми с бъбреците. Взетите кръвни тестове показват нарушение на узряването на гранулоцитните левкоцити.

Симптомите на рак на кръвта при жените могат да се появят след друг рак, като рак на дебелото черво или рак на гърдата. Първите симптоми на рак на кръвта могат да се появят внезапно, така че веднъж на половин година е необходимо да се подложите на медицински преглед и да вземете общ кръвен тест.

етапи

Има различни начини за разграничаване на рака на кръвта в различни стадии според симптомите и скоростта на метастази.

1. Първата фаза се характеризира с повишено наличие на лимфни възли. Това се дължи на броя на лимфоцитите. Нивото на риск на този етап е средно, тъй като на този етап прогнозата за рак все още не се е разпространила и не засяга други органи.
2. Вторият етап се характеризира с увеличаване на далака, черния дроб и лимфните възли. Има огромни колебания в растежа на лимфоцитите. Нивото на риск все още е умерено.
3. Развитието на анемия настъпва в третия етап. Тези органи остават подути. По принцип в третия стадий на злокачественото заболяване са засегнати два или повече органа.
4. Четвъртата и последна фаза се характеризира с рязък спад в броя на тромбоцитите. В последния стадий на развитие ракът може да засегне и белите дробове, освен онези органи, които вече са били засегнати. Третата и последна фаза са по-рискови за живота на пациента.

Онкологията може да се прояви неочаквано на последния етап.

Лечение

Онкологичният диспансер предлага няколко възможности за лечение, ако имате първите признаци на рак на кръвта. Общи насоки на лечение:

• Лъчетерапия.
• биологична терапия.
• Трансплантация на стволови клетки.

Последните новини за лечимостта на хемобластозата

Според последните данни изследователите са изобретили лекарство, което се опитва да блокира ензима, отговорен за метастазите. Прекомерното количество протеин, отговорен за разрастването и растежа на раковите клетки, може да бъде блокирано.

Преди няколко години само мечтаех да излекувам хемобластозата. Но според практици и преподаватели, участващи в научни изследвания, първият етап на хемобластозата може да бъде излекуван. Диета, богата на зеленчуци и антиоксиданти (пресни зеленчуци и плодове, орехи, лешници, бадеми), ще помогне за излекуване на болестта.

Практици и защитници на алтернативни терапевтични мерки за лечение дори на ракови заболявания в стадий 2 и 3. Стойте далеч от вредното въздействие на хербицидите и химикалите. Необходимо е да се сведат до минимум рисковите лъчения и да се заменят със здравословна храна, почивка и редовни упражнения.

Общи симптоми

Включете:

• Необяснима загуба на тегло.
• Умора.
• Чувство на слабост или недостиг на въздух.
• Синини по тялото или кървящи рани.
• Увеличени лимфни възли.
• Подуване на стомаха или дискомфорт в корема.
• Чести и повтарящи се инфекции.
• Висока температура.
• Нощно изпотяване.
• Болки в костите и ставите.
• Сърбяща кожа.
• Трудно е да се направи всичко.
• Болка в ребрата.

Ако някой изпитва някои или всички от тези симптоми, силно се препоръчва да посети здравен център, да си направи кръвен тест и, ако е необходимо, да се подложи на допълнителни тестове, ако има съмнение за рак на кръвта.

Колко дълго живеят пациентите зависи от:

• общо състояние на тялото;
• възраст;
• методи на лечение;
• диети;
• начин на живот;
• индивидуално отношение и вяра в изцелението.

Смята се, че за една година (повече от 1 милион души) е установено възстановяване на тялото след различни етапи на хемобластоза. Статистиката включва и трите вида хемобластоза. Има и възстановяване след рак на белия дроб.

Но е важно да запомните, че много от симптомите могат да се появят и при други, много по-чести и по-малко сериозни заболявания. Въпреки че тези симптоми не винаги показват рак на кръвта, ранната диагностика е от основно значение за подобряване на резултатите от лечението, така че винаги е най-добре да си направите кръвен тест, за да проверите за тревожни симптоми. Да се ​​откажат от лошите навици.

Във всеки случай трябва да се държите за живота с всички сили.

Следвайте здравословен начин на живот и живейте щастливо досега.

Информативно видео