Лечение на дистрофия на мозъчните съдове. Признаци на фокални промени в веществото на мозъка с дистрофичен характер. Фокални промени в веществото на мозъка с дистрофичен характер

Болестите на мозъка са най-опасни, тъй като могат да увредят всички органи и системи на тялото, да изключат много функции на нервната система и да направят човек инвалид. Глиоза на бялото вещество на мозъка- заболяването е много сериозно и изисква незабавно лечение.

Глиоза на бялото вещество на мозъка - какво е това?

В човешкия мозък по някаква причина може да започне смъртта на нервните клетки. Някои заболявания и състояния могат да провокират това.

Заболяването започва с една област на такава лезия, постепенно тази област расте, на мястото на мъртвите неврони се образуват глия- белези, които предпазват тялото от различни инфекции и наранявания. Големи натрупвания на глия образуват глиоза.

Задача глиозни клеткие за защита на мозъка. Образувана на мястото на увреждане на тъканите на органа, глиите защитават унищожената област, обгръщайки я. Ако смъртта на невроните настъпи в голям брой, глиите покриват големи участъци от мозъка, тогава нервната система престава да функционира нормално.

Степента на увреждане на мозъка се определя от броя на лезиите, в зависимост от това лекарите диагностицират вида на заболяването.

Глиозата може да бъде от няколко вида, в зависимост от местоположението и степента на растеж на глиозните клетки.

Видове

Болести, които причиняват глиоза на бялото веществомозък, огромно количество. Дори най-баналните заболявания, които се срещат доста често, могат да действат като провокатор на това заболяване.

Попитайте Вашия лекар за вашата ситуация

Огнища на глиоза

Огнища на глиозамогат да варират по брой и площ. Такъв растеж на глиозната тъкан се случва на фона на разрушаването на нейните собствени неврони, от което следва, че колкото повече са унищожени тези нервни клетки, толкова по-обширен ще бъде фокусът на глиозата.

Заболявания, които провокират глиоза:

• епилепсия
• Хипертонияс продължителност за дълъг период.
• разпръснатисклероза.
• Хипогликемия.
• Исхемиченудар.
• нискосъдържание на кислород в кръвта.
• слабтираж.
• Енцефалит.
• анемия.
• Нараняванияи мозъчен оток.

Глиозата може да възникне и по други причини, които не са свързани със специфични заболявания.

Причините:

• наследствен фактор.
• Травма при раждане.
• Напреднала възраст.
• Прекомерна консумация на мазни храни.

Прогнозата на лечението и живота на пациента зависи изцяло от разпространението на глиозния процес, колкото по-напреднал е процесът, толкова по-трудна е терапията и по-дълго възстановяването на пациента.

Неженен

Единични огнища на глиозаможе да се случи на много. Обикновено това означава, че пациентът страда от хипертония. При постоянно повишено налягане, след известно време, като правило, възниква хипертонична енцефалопатия, което води до единични огнища на глиоза.

Важно е да се свържете навреме лечебно заведение,да спре процеса на невронна смърт, в противен случай площта на лезията и броят на огнищата могат значително да се увеличат. Проблемът е, че вече не е възможно да се обърне този процес, нервните клетки вече умират безвъзвратно и, най-важното, да се предотврати по-нататъшното им унищожаване.

Глиозата често причинява заболявания на нервната система, които не могат да бъдат напълно излекувани, но съвременната медицина е в състояние да спре прогресирането на такива заболявания, а оттам и развитието на самата глиоза.

Многократни

Множество огнища на глиозана мозъка обикновено се срещат при дифузния тип на това заболяване. Болестта на тази форма се характеризира с големи огнища на глиални израстъци, което прави функционирането на нервната система почти невъзможно.

Ако при единични огнища на лезии симптомите на това заболяване са леки или могат напълно да липсват, тогава при множество огнища симптомите са доста сериозно и тежко.

Трябва да се отбележи, че церебралната глиоза може да се появи на фона на стареене на тялотокогато невроните в мозъка умират. Тази ситуация е съвсем естествена, с помощта на лекарства е възможно частично да се възстановят функциите на нервната система на възрастен човек.

Признаци на глиоза

Доста често пациентът научава за присъствието единичен фокус на глиозав мозъка ви, случайно, при рутинен преглед. В същото време нищо не тревожи човек. Тази ситуация изисква специално внимание.

Необходимост на пациента разглеждам внимателнои да се идентифицира причината, поради която се е образувал фокусът, тоест заболяването, което провокира растежа на глиалните влакна. В случай на множество огнища на глия, ситуацията е различна, не можете да правите без неприятни симптоми.

Симптоми:

Колкото по-голяма е площта на увреждане на мозъка, толкова по-изразени са симптомите на това заболяване.

Опасна ли е глиозата?

Глиозата на бялото вещество на мозъка е много опасно заболяване, което изисква специално внимание. Дори ако фокусът на увреждане на мозъка от глиозни клетки е малък и единичен, той не може да бъде пренебрегнат, тъй като всеки отдел на този човешки орган е отговорен за определени функции.

Всякакви нередности в такъв отдел, отрицателновлияят върху функционирането на цялата жизнена система.

В случай на множество лезии, работата на нервната система е нарушена напълно, функционирането на всички части на мозъка страда, което води човек до пълна безпомощност.

Какво причинява заболяването:

• Силенскокове на кръвното налягане.
• Енцефалитмозък.
• разпръснатисклероза.
• Нарушениекръвообращението във всички органи.
• Завършеноувреждане на ЦНС.

При първи симптомина това заболяване е необходимо да се консултирате с лекар и да изследвате мозъка, за да идентифицирате такива нарушения. Има техники за намаляване на прогресията на глиозата.

За новородени диагноза като глиоза е практически изречение. В резултат на генетични мутации, в плода, на възраст 5 месеца, започват да се появяват патологични процеси в мозъка, което води до тежка глиоза. Бебетата, страдащи от това заболяване, рядко доживяват до възрастта 4 години, въпреки че през първите месеци от живота им всичко изглежда безопасно и болестта не се усеща.

Диагностика и ЯМР

Диагнозата на мозъчната глиоза се основава на данни от CT и MRI:

1. Магнитен резонанс, е предпочитаният метод за откриване на подобни отклонения. С помощта на този метод специалистът ще види огнищата на глиозата в мозъка, ще установи степента на разпространение и ще определи точната причина за заболяването.
2. компютърна томографияможе да се използва и като метод за диагностициране на глиоза на бялото вещество на мозъка, но този метод не дава толкова точна клинична картина като MRI, а освен това CT може да облъчва с рентгенови лъчи, което засяга общото здраве по лош начин.

Понякога за подробна картина на заболяването е необходимо да допълнителен преглед, под формата на анализи и други манипулации. Винаги след диагностициране на глиозата е необходимо да се лекува болестта, която провокира смъртта на невроните.

Резултати от ЯМР

Днес ЯМР се счита за най-популярния метод за изследване на много заболявания:

• В случай на глиоза, обикновено в заключението на ЯМР може да бъде написано - "снимка на фокуса на глиозата в левия (десния) фронтален лоб."
• Ако има множество огнища, тогава тази техника ще разкрие всички места на тяхната локализация и степента на невронална смърт.
• Също и магнитен резонансустановяване на причината за такива огнища.
• Ако виновникът за смъртта на нервклетки стана заболяване от съдов характер, тогава в заключението на ЯМР ще пише - "снимка на единични (множествени) огнища на глиоза в бялото вещество на мозъка - вероятно от съдов произход." Прочетете повече за това в нашата свързана статия.
• Освен това специалистът може да идентифицирадопълнителни отклонения в мозъка, под формата на хидроцефалия, хематоми и други заболявания.

Лечение

По това време не съществуваефективни методи за лечение на глиоза на мозъка. Това заболяване не е независимо, а възниква в резултат на развитието на друго заболяване. Необходимо е точно да се диагностицира причината за смъртта на нервните клетки и да се лекува.

Ако причината не бъде установена или пренебрегната, глиалните влакна ще растат толкова, колкото и мозъкът ще бъде засегнат. Това състояние се счита за тежко и нищо не може да промени ситуацията.

Когато това заболяване се появи при хората старост, е необходимо да се вземат превантивни мерки за забавяне на този патологичен процес. Важно е да се намали кръвното налягане своевременно, така че огнищата на глиозата да не растат.

Препарати:

• Лекарстваза подобряване на мозъчната функция.
• Лекарства, които подобряватциркулация в мозъка.
• Лекарства за подобряванефункциониране на мозъка.
• витамини, по-специално,група Б.

Излекувайки причината за глиозата, изчезванеобходимостта от терапия, насочена към инхибиране на смъртта на невроните.

Последици и прогноза за живота

Глиозата на мозъка не може да се нарече незначителна патология. Тази ситуация изисква незабавна медицинска помощ. Прогнозата за такива пациенти ще зависи изцяло от разпространението на глиозния процес и заболяванията, които са го причинили. Често е достатъчно да се премине курс на терапияотидете на невролог и болестта ще отстъпи. Понякога може да отнеме години, за да се излекува и няма подобрение.

За жалост, новородени бебетастрадат от това заболяване много повече от възрастните. Смъртта на нервните клетки при кърмачета прогресира бързо, което води до смъртта на детето. При рутинни прегледи на бременни, с помощта на ултразвукдиагнозата може да разкрие глиални промени в мозъка на плода. В този случай въпросът е прекъсване на бременността.

Предотвратяване

За да се изключи появата на глиоза или да се забави процеса на смърт на нервните клетки, първо е необходимо:

• Спорт - добре укрепва нервна системачовек и следователно служи като метод за профилактика на глиоза. Достатъчно е да изпълнявате малък набор от упражнения всеки ден и тялото ще стане по-силно и по-устойчиво.
• Добра почивка и сънимат положителен ефект върху нервната система.
• Трябва да организирате деня ситака че нервите да останат здрави и да не възникват болести в тази област.
• Настройвам храна, напълно премахване на мазнини от животински произход от вашата диета.Затлъстяването провокира смъртта на невроните и в резултат на това тяхното заместване с глиозни клетки. Менюто на такъв пациент трябва да се състои от здравословни ястия.

Необходими продукти:

1. Зърнени храни.
2. Плодове.
3. Зеленчуци във всякаква форма.
4. Постни меса.

Пърженето на храна е неприемливо, всички ястия трябва да бъдат приготвени на пара или варени. Всеки човек трябва да се грижи за собственото си здраве, за да предотврати заболяването.

Такива методи за превенция ще бъдат полезни за всеки човек и ще предпазят от прояви на такова опасно заболяване като глиоза на бялото вещество.

Това, което осигурява човешкия живот, е правилното функциониране на мозъка. Именно от неговата работа зависи дейността на всеки орган. Всяко нараняване и заболяване може да доведе до тежка форма на заболяването, до парализа и дори смърт. Да се ​​предотврати развитието на заболявания, да се предпише правилно лечение на наранявания с различна степен на тежест, да се осигури жизнената дейност на цялото човешко тяло, а не само на мозъка - тази задача е осъществима само за квалифицирани специалисти. Има значителен набор от диагностични изследвания и съвременни устройства, с които можете да проникнете в самия мозък и да видите какво се случва там.

Доскоро единственият начин да се видят патологични промени, огнища в мозъка, беше възможно само с помощта на рентгеново изследване. Понякога този метод не дава точни резултати и хирурзите вече се сблъскват с последствията от нараняване или заболяване по време на операцията. За да се предотвратят последствията от подобна "изненада", лекарите трябваше да решат на място какво да правят по-нататък и никой не даде гаранция за благоприятен изход.

ЯМР (магнитен резонанс) се превърна в един вид панацея за изследване на главата на човек без намесата на хирурзи, без нарушаване на целостта на костите на черепа, без риск от излагане на човек на рентгеново лъчение. Сравнително млада техника през последните десет години стана много популярна. Това е един от най-точните и безопасни начини за изследване на човешкото тяло, който определя патологичните огнища в мозъка на ЯМР, при какви заболявания се появяват.

Декодирането е поредица от изображения, техният брой е най-малко 6. Получава се поетапна поредица от изображения в цялата дебелина на мозъка, като се започне от повърхността му. Така можете да видите последствията от нараняване или заболяване, обем и местоположение. За специалист това е ценна информация, логично изградена верига. Също така при ЯМР изображението може да бъде обемно. Такава картина дава възможност да се види в проекцията къде и как се намират щетите или включванията.

Правилно разчитане на резултата от магнитно резонансно изображение и дешифриране може да бъде само тесен специалист - лекар по лъчева диагностика с дългогодишен практически опит. Без специално медицинско образование и дългосрочна практика е почти невъзможно да се направят правилните заключения, като се видят резултатите от ядрено-магнитен резонанс.

В резултат на изследването на пациента се дава ядрено-магнитен резонанс на всеки орган. Дешифрирането на данните се извършва от специалист. Има много медицински книги, които могат да съдържат снимки на най-честите възникващи патологии. Но трябва да се разбере, че няма две еднакви заболявания на мозъка, както и двама абсолютно еднакви хора. Следователно всеки резултат от ядрено-магнитен резонанс е отделен случай.

Диагнозата на всяка болест сама по себе си изисква знания и опит, какво да кажем за диагностиката на мозъчните заболявания. Магнитно-резонансното изображение в този случай играе важна роля, позволява ви да събирате най-сложните "пъзели" и да разбирате картината на целия ход на заболяването. Трябва също да се каже, че ЯМР не е изречение. За да направите точен анализ, е необходим ядрено-магнитен резонанс и редица други изследвания, развитието на болестта, нейните симптоми.

Има много заболявания, които могат да бъдат открити с тази диагноза:

• увреждане и заболяване на кората на главния мозък;
• нарушения на кръвообращението, водещи до глиоза от съдов произход и инсулт, запушване на кръвоносни съдове;
• неоплазми, възпалителни процеси;
• степента на увреждане на мозъка и последствията след получените наранявания;
• нарушения на движението на мозъчната течност и др.

Нормата на ядрено-магнитен резонанс

Какво означава „нормата на ЯМР на мозъка“ - това са резултатите от ЯМР на здрав човек. Данните се оценяват по няколко параметъра:

• структурите са развити правилно и пълно, няма размествания;
• магнитният резонансен сигнал е нормален;
• извивките и браздите са нормални, нямат включвания, възпаления и промени в структурата;
• такива части на мозъка като турското седло, хипофизната жлеза са ясно видими и нямат патологии;
• периваскуларното, субарахноидалното пространство е развито нормално и няма патологии;
• вентрикуларната система има нормални стандартни размери (нито увеличена, нито намалена), няма патологии;
• слуховите канали, синусите и очните кухини са ясно визуализирани, имат нормални размери и правилни форми;
• общата оценка е, когато няма огнищни промени, мозъчните тъкани са развити нормално, мозъчните съдове са с правилна форма, нямат дифузни промени, равномерно запълнени, няма кървене, кръвни съсиреци и гнойни образувания с различни размери .

Магнитно-резонансната томография не засяга самия мозък, не променя структурата му. За разлика от рентгеновите лъчи, ЯМР не е ограничен по честота, може да се прави толкова често, колкото е необходимо.

Няма очевидни противопоказания, освен това ЯМР се предписва само по указание на лекар, издадено след прегледа.

Противопоказанията включват например невъзможността да лежите спокойно около половин час (30 минути). Това може да се дължи на психическото състояние на човек или други заболявания, които не позволяват да лежи неподвижно дълго време. MRI не трябва да се извършва, ако пациентът има метални импланти, инсулинова помпа или пейсмейкър. Това няма да повлияе на самия апарат за ЯМР и функциите на металните елементи в човешкото тяло могат да бъдат нарушени.

Патология на ЯМР, огнища на глиоза в мозъка

Патологията може да бъде от различно естество: това могат да бъдат отделни включвания, промени в развитието на цяла част от мозъка, различни сложни състояния, възникнали след нараняване.

Глиозата е отделна патология на мозъка, която може да се определи само с помощта на ЯМР (броят на образуванията, къде се намират огнищата и как са локализирани). Глиозата е едно от заболяванията, които нямат ясно изразени симптоми, така че ЯМР може да даде отговор чрез изследване на мозъка и обяснение на появилите се заболявания, опростявайки търсенето на причините за усложненията, които се появяват на фона на глиозата.

Глиозата представлява белези, черни точки от патологично растящи глиозни клетки, които могат да се разширяват и удебеляват с времето. Глиалните клетки заместват увредените неврони. И това е неестествена промяна: когато това се случи, това означава, че това са патологични образувания. Глиозата обикновено се развива на фона на предишни заболявания. Най-често се определя случайно, по време на общи прегледи или след тежки заболявания или наранявания.

На снимката огнищата на глиоза изглеждат като бели петна или черни петна и точки. Броят на такива включвания може да се изчисли, като се използва броят на клетките на ЦНС (централната нервна система) и глиалните клетки на единица обем. Броят на вече образуваните клетки от такива израстъци е правопропорционален на обема на зарасналите лезии в областта на меките тъкани на главата.

Образуването на глиоза, както бе споменато по-горе, може да възникне поради редица заболявания, включително енцефалит, епилепсия, хипертония (дългосрочна), енцефалопатия, множествена склероза, туберкулозна склероза - заболявания, свързани с централната нервна система.

важно! Глиозата може да се образува и след раждането при дете поради кислороден глад, но като правило това не засяга развитието на самото бебе в първите дни от живота. Ако има глиоза, тогава тя ще се прояви през 2-6-ия месец от живота на детето под формата на ненормално умствено и физическо развитие, а редица жизненоважни рефлекси също могат да изчезнат (например преглъщане). Тогава ситуацията само се влошава и такива деца не живеят до 2-4 години.

Симптомите на глиозата са неточни, но могат да бъдат идентифицирани редица от най-характерните прояви, а именно:

• скокове на налягането;
• постоянно главоболие с хроничен характер;
• развитие и проява на заболявания на ЦНС.

Последствията от този тип огнища са следните:

• нарушения на кръвообращението в мозъка, както и нарушения на кръвообращението във вътрешните органи и тъкани;
• поява и прогресия на множествена склероза;
• хипертонични кризи;

Също така е важно да се отбележи, че нито един човек няма абсолютна норма за развитие на човешкия мозък. Всъщност лекарите, когато поставят диагноза, започват от редица подробни резултати от ЯМР:

• наличието на образувания, техния брой, форма, контури и местоположение;
• яснота на образованието и петна;
• получените сенки и просветление;
• възможни дефекти и интензитет на самото изображение с магнитен резонанс;
• като се вземат предвид характеристиките на едно заболяване на главата и как се показва на снимката (рентгенови синдроми).

ЯМР е един от методите за изследване, но благодарение на ядрено-магнитен резонанс е възможно да се разпознае развитието на мозъчно заболяване на ранен етап, да се постави правилна диагноза и да се избере най-правилната тактика на лечение.

Рано или късно всички хора остаряват и тялото остарява заедно с тях. Засяга предимно сърцето, мозъка и гръбначния мозък. Ако сърцето престане да се справя правилно със задачата си - изпомпване на кръв - тогава с течение на времето това ще се отрази на състоянието на мозъка, клетките на който няма да получават достатъчно хранителни вещества, за да поддържат живота.

Според различни източници, от 50 до 70% от възрастните хора (над 60 години) страдат от подобно заболяване.

Симптоми на дистрофия на мозъчното вещество

Всяко заболяване е по-добре да се предотврати, отколкото да се лекува по-късно, и за това трябва да знаете неговите външни прояви (признаци) и симптоми.

• Първи етап. При първата двойка човек се чувства леко уморен, летаргичен, замаян и не спи добре. Това се дължи на лошо кръвообращение в мозъка. Степента на значимост нараства с развитието на съдови заболявания: отлагане на холестерол, хипотония и др.
• Втори етап. На втория етап в мозъка се появява така нареченият "център на заболяването", увреждането на мозъчното вещество се задълбочава поради лошо кръвообращение. Клетките не получават достатъчно храна и постепенно умират. Началото на този стадий се характеризира с нарушена памет, загуба на координация, шум или "стрелба" в ушите и силно главоболие.
• Трети етап. Поради кръговия характер на хода на последния етап, фокусът на заболяването се премества още по-дълбоко, засегнатите съдове носят твърде малко кръв към мозъка. Пациентът показва признаци на деменция, липса на координация на движенията (не винаги), възможна е дисфункция на сетивните органи: загуба на зрение, слух, треперене на ръцете и др.

Възможно е да се установи точната промяна в веществото на мозъка с помощта на ЯМР.

При липса на лечение, с течение на времето, заболявания като:

1. . Най-честата форма на дегенерация на нервната система.
2. Болест на Пик. Рядко прогресиращо заболяване на нервната система, проявяващо се от 50-60 години.
3. Болест на Хънтингтън. Генетично заболяване на нервната система. развиващи се от 30-50г.
4. Кардиоцеребрален синдром (нарушаване на основните функции на мозъка поради сърдечна патология).

Причини за промяна

Както вече споменахме, основната причина за проявата на болестта е съдово уврежданекоито неизбежно възникват с възрастта. Но за някои тези лезии са минимални: малки холестеролни отлагания, например, - докато за някои те се развиват в патология. И така, болестите водят до промяна в веществото на мозъка с дистрофичен характер:

1. Исхемия. Това заболяване се характеризира главно с нарушение на кръвообращението на мозъка.
2. Цервикална остеохондроза.
3. Тумор (или).
4. Тежка травма на главата. В този случай възрастта няма значение.

Рискова група

Всяка болест има рискова група, хората, които са в нея, трябва да бъдат изключително внимателни. Ако човек има подобни заболявания, тогава той е в първичната рискова група, ако има само предразположения, а след това във вторичната:

• Страдащи от заболявания на сърдечно-съдовата система: хипотония, хипертония, хипертония, дистония.
• Пациенти с диатеза, захарен диабет или стомашни язви.
• Тези, които са с наднормено тегло или имат нездравословен хранителен навик.
• Да бъдеш в състояние на хронична депресия (стрес) или да водиш заседнал начин на живот.
• Хора над 55-60 години, независимо от пола.
• Страдащ от ревматизъм.

За хората от основната рискова група, на първо място, е необходимо да се излекува основното заболяване, последвано от възстановяване на мозъка. Особено внимание трябва да се обърне на пациентите с хипертония и всички нейни прояви.

Как да се преодолее?

Въпреки сложността на заболяването и проблемите с диагностицирането му, всеки човек може да избегне подобна съдба, като помогне на тялото си да се пребори с признаците на старостта или с последствията от сериозна травма. За да направите това, следвайте прости правила.

първо, водят активен начин на живот. Ходете или джогирайте поне два часа на ден. Разходете се на чист въздух: в гората, в парка, излезте извън града и др. Играйте игри на открито, които отговарят на физическите възможности: баскетбол, пионербол, волейбол, тенис или тенис на маса и др. Колкото повече движение, толкова по-активно работи сърцето и съдовете стават по-здрави.

второ, правилното хранене. Изключете или сведете до минимум консумацията на алкохол, прекалено сладки и солени храни и пържени храни. Това не означава, че трябва да пазите най-строгата диета! Ако искате месо, тогава не е нужно да го пържите или да капете наденица, по-добре е да го сварите. Същото нещо и с картофите. Вместо торти и сладкиши, можете да се поглезите от време на време с домашно приготвени пайове с ябълки и ягоди. Всички вредни ястия и продукти могат да бъдат заменени с техните еквиваленти.

на трето място, избягвайте стресови ситуации и преумора. Психическото състояние на човек пряко влияе върху неговото здраве. Не се претоварвайте, почивайте си, ако сте уморени, спете поне 8 часа на ден. Не се претоварвайте с физическа активност.

четвърто, Ходете на медицински прегледи 1-2 пъти годишноза контрол на състоянието на тялото. Особено ако вече сте на лечение!

Най-добре е да не се опитвате да помогнете на тялото си с „домашни методи“: пийте лекарства сами, инжектирайте си инжекции и т. Следвайте инструкциите на лекаря, преминете през процедурите, които той ще предпише. Понякога, за да се определи точността на диагнозата, е необходимо да се подложат на много процедури, вземането на тестове е нормална ситуация.

Отговорният лекар никога няма да предпише лекарства, освен ако не е сигурен в точността на диагнозата.

MRI за фокални мозъчни лезии

Фокални лезии Фокалните лезии на мозъка могат да бъдат причинени от травма, инфекциозно заболяване, съдова атрофия и много други фактори. Често дегенеративните промени са придружени от проблеми, свързани с нарушение на нормалните жизнени функции и координацията на човешките движения.

Съдържание:

1. Признаци на фокални лезии

Признаци на фокални лезии

Всички нарушения на дейността на мозъка се отразяват в естествените ежедневни функции на човешкия живот. Местоположението на лезията засяга функционирането на вътрешните органи и мускулната система.

Промяната в съдовия генезис може да доведе до психични разстройства, да причини повишаване на кръвното налягане, инсулт и други неприятни последици. От друга страна, субкортикалните огнища може да нямат клинични прояви и да са асимптоматични.

Един от ясните признаци за наличие на фокална лезия е:

• Хипертония - липсата на кислород в мозъка, причинена от съдова дегенерация, води до факта, че мозъкът се ускорява и увеличава кръвообращението.
• епилептични припадъци.
• Психични разстройства - възникват в патологията на субарахноидалните пространства, придружени от кръвоизлив. В същото време може да се наблюдава задръстване в очното дъно. Характерна особеност на патологията е бързото образуване на потъмняване, спукване на съдове и разкъсване на ретината, което позволява да се определи вероятното място на фокална лезия.
• Инсулти - ясно определени фокални промени в мозъка от съдов характер на ЯМР ви позволяват да установите състояние преди инсулт и да предпише подходяща терапия.
• Синдром на болка - хронично главоболие, мигрена може да означава необходимост от общ преглед на пациента. Пренебрегването на симптомите може да доведе до увреждане или смърт.
• Неволни мускулни контракции.

Признаци на единични фокални промени в веществото на мозъка с дисциркуляторна природа при ядрено-магнитен резонанс означават, че пациентът има определени отклонения в работата на съдовата система. Най-често се свързва с хипертония. Лекуващият лекар ще постави диагнозата и ще обясни резултатите от изследването.

Извършване на диагностика на промените

Картината на фокалните промени в веществото на мозъка с дистрофичен характер се наблюдава, според различни източници, от 50 до 80% от всички хора с напредване на възрастта. Исхемията, в резултат на която нормалното кръвоснабдяване спира, предизвиква провокиращи промени в меките тъкани. Резонансната томография помага да се идентифицират причините за нарушенията и да се проведе диференциален анализ на заболяването.

Малки фокални промени, които първоначално не предизвикват безпокойство, могат да доведат до инсулт. В допълнение, огнищата на повишена ехогенност от съдов произход могат да показват онкологична причина за нарушения.

Навременното идентифициране на проблема помага да се предпише най-ефективната терапия. Фокусът на дисциркулаторния генезис, ясно видим на ЯМР, може да показва следните патологии:

• В мозъчните полукълба - показва следните възможни причини: блокиране на кръвотока на дясната вертебрална артерия поради вродена аномалия или атеросклеротична плака. Състоянието може да бъде придружено от херния на шийните прешлени.
• В бялото вещество на челния лоб - причините за промените могат да бъдат обикновена хипертония, особено след криза. Някои аномалии и единични малки огнища в веществото са вродени и представляват заплаха за нормалния живот. Страховете са причинени от тенденция към увеличаване на площта на лезията, както и придружаващи промени с нарушени двигателни функции.
• Множество фокални промени в мозъчното вещество показват наличието на сериозни отклонения в генезиса. Може да бъде причинено както от състояние преди инсулт, така и от сенилна деменция, епилепсия и много други заболявания, чието развитие е придружено от съдова атрофия.

Ако заключението на ЯМР показва диагнозата: "признаци на мултифокално увреждане на мозъка от съдова природа" - това е причина за определени опасения. Лекуващият лекар ще трябва да установи причината за промените и да определи методите за консервативна и възстановителна терапия.

От друга страна, микрофокалните промени се появяват при почти всеки пациент след 50 години. Фокусите се виждат в режим на ангиография, ако причината е нарушение в генезиса.

Ако се открие фокус от дистрофичен характер, терапевтът определено ще предпише събирането на обща история на пациента. При липса на допълнителни причини за безпокойство ще се препоръчва редовно да се наблюдават тенденциите в развитието на патологията. Могат да се предписват вещества за стимулиране на кръвообращението.

Промените в веществото на мозъка с дисциркуляторно-дистрофичен характер показват по-сериозни проблеми. Натискът и липсата на кръвообращение могат да бъдат причинени от травма или други причини.

Признаците на дребнофокално мозъчно увреждане със съдова етиология с умерено разширение могат да причинят диагнозата енцефалопатия, вродена и придобита. Някои лекарства могат само да влошат проблема. Следователно, терапевтът ще провери връзката между медикаментите и исхемията.

Всички патологични и дегенеративни промени трябва да бъдат добре проучени и проверени. Установява се причината за фокалната лезия и според резултатите от ЯМР се предписва профилактика или лечение на откритото заболяване.

Всеки човек рано или късно започва да остарява. Заедно с него остарява и цялото тяло. Стареенето засяга предимно мозъка. Има неизправност в системата на сърцето и кръвоносните съдове. Причината за такива неуспехи е недостатъчното кръвообращение в мозъка и гръбначния мозък.

Нарушението на мозъчното кръвообращение се разделя на:

1. фокален,
2. дифузен.

Ако човек е болен от исхемия, тогава в мозъка се появяват локални промени в сивото вещество на мозъка на главата поради липса на кръвоснабдяване на мозъка. Това състояние може да се наблюдава след остеохондроза на шията на гръбначния стълб или инсулт, когато артериите на съдовете, през които кръвта навлиза в мозъка, са нарушени. Промените в веществото на мозъка на главата могат да доведат до всякакви наранявания или тумори.

Фокални промени

Нарушаването на целостта на мозъчната тъкан на всяко място се нарича фокална промяна в мозъчната субстанция на главата с дистрофичен характер. По правило това са онези части на мозъка, които практически не получават хранителни вещества. В това състояние тъканните процеси се намаляват и засегнатата част от мозъка започва да функционира неправилно.

Фокалните промени в веществото на мозъка включват:

1. малки кисти,
2. Малки огнища на некроза
3. глиомезодермални белези,
4. Абсолютно незначителни промени в веществото на мозъка.

Единичните фокални промени в веществото на мозъка на главата с дистрофичен характер дават следните симптоми, които човек просто не може да не забележи:

• Чести и болка
• парестезия,
• световъртеж,
• хиперкинеза,
• парализа,
• нарушение на координацията на движенията,
• Намалена интелигентност
• загуба на паметта,
• Нарушения в емоционалната сфера,
• нарушения на чувствителността,
• атаксия,
• аграфия.

При преглед лекарят ще трябва да установи причината за появата на тежки промени в мозъчното вещество и съпътстващите заболявания:

1. вазомоторна дистония,
2. атеросклероза,
3. Различни соматични заболявания
4. артериална хипертония,
5. Аневризма в и гръбначния мозък,
6. Кардиоцеребрален синдром.

Кога се проявява болестта?

Локалните фокални промени в веществото на мозъка с дистрофичен характер се появяват след седемдесет години и се характеризират с прояви на сенилна деменция. При това заболяване възниква разстройство на мисленето или деменция. Доминиращите заболявания включват:

1. болест на Алцхаймер,
2. Болест на Пик
3. Болест на Хънтингтън.

Между другото, единични фокални промени в веществото на мозъка с дистрофичен характер могат да се появят не само в напреднала възраст, но и при млади хора и хора на средна възраст. Всяка инфекция или механично нараняване може да наруши целостта или проходимостта на кръвоносните съдове, които хранят мозъка и гръбначния мозък.

Как да се лекува?

При лечението основното е да се разпознае болестта навреме, когато симптомите на фокална промяна в мозъчното вещество все още не са толкова изразени и процесът на промяна все още може да бъде обърнат. Ще бъдат предписани много различни терапевтични мерки за подобряване на кръвоснабдяването на мозъка: нормализиране на режима на почивка и работа, избор на правилна диета, използване на успокоителни и аналгетици. Ще бъдат предписани лекарства, които подобряват кръвоснабдяването на мозъка. На пациента може да се предложи санаториално лечение.

Кой е податлив на заболяване?

Индивидите претърпяват единична фокална промяна в веществото на мозъка на главата с дистрофичен характер:

1. страдащи от диабет,
2. Пациенти с атеросклероза
3. Страдащ от ревматизъм. Такива хора трябва първо да излекуват основното заболяване, да следват специална диета, да наблюдават и, разбира се, редовно да посещават лекар.

Локалните огнищни промени в мозъчното вещество могат да бъдат излекувани, ако се подходи квалифицирано и своевременно. За съжаление, само сенилните промени в веществото на мозъка са трудни за лечение.

Към днешна дата специалистите са идентифицирали голям брой заболявания, свързани с лезии мозъчни съдове.

Това са доста сериозни нарушения, които могат да доведат до:

• психични разстройства;
• частична загуба на паметта;
• инсулти или инфаркти.

Ето защо пациентът трябва да получи незабавно лечение.

Какъв е съдовият генезис на мозъка.

Съдов генезис- това не е болест, а само индикация за естеството на възникване на болестта. Отнася се за нарушения на кръвообращението, които много често причиняват инфаркти, инсулти и различни други заболявания. Съдовият генезис днес се среща доста често.

Причини за заболяването.

Преди да лекувате каквото и да е заболяване, трябва да знаете причинитенеговото възникване. От това зависи лечебният процес.

Следните фактори могат да провокират появата на нарушения на кръвообращението:

• стрес;
• различнинараняване на главата;
• излишъктеглото;
• злоупотребаалкохолни напитки и наркотични вещества;
• аневризми;
• заседналНачин на живот;
• намаленаартериално налягане;
• захардиабет;
• различнизаболявания на сърцето и кръвоносната система;
• остеохондроза;
• аритмия.

Болестите се появяват в различниформи.

Не може да бъде:

• нарушения на кръвообращението в мозъка.Те могат да бъдат церебрални или фокални. Но с правилния метод на лечение процесът е обратим и е напълно възможно да се възстановят функциите;
• запушване на артериите.В този случай храненето на мозъка се намалява или напълно спира, което води до клетъчна смърт. Лечението се извършва само чрез хирургичен метод;
• разкъсване на съда. Просто казано, инсулт, който може да бъде исхемичен или хеморагичен.

Симптоми на съдов генезис.

Общи признаци, придружаващи съдовия генезис:

• аритмия. Това са забележими (до деветдесет удара в минута) нарушения на пулса дори по време на период на пълна почивка;
• необяснимо епизодично или повтарящо се високо кръвно налягане(повече от сто и четиридесет mm Hg);
• неразумна слабоств крайниците;
• главоболие или световъртеж.Трябва да се отбележи, че тяхната природа пряко зависи от вида на нарушенията на кръвообращението;
• нарушение на вниманието.Пациентите не могат да се концентрират и да подчертаят основното от голямо количество информация;
• умора.

Диагнозата може да се постави с точност според болката, която изпитва пациентът. Ето защо е необходимо да се обърне внимание на неговия характер.

При промени в черепно-мозъчните артерии се появява нарастващ звън в главата, пулсираща болка и усещане за пулс. Най-често симптомите се появяват на заден план високо налягане. В последния стадий на заболяването болката започва да придобива тъп характер, често се появява гадене.

При голяма пълнота на вените на мозъка човек се чувства тежест в задната част на главата, което сочи фокуса на нарушението в тази област. Главоболиесутрин експертите обясняват, че в изправено положение изтичането на кръв става по-ефективно. Често се случва и обратното – в това положение циркулацията се забавя, което води до болка и безсъние.

Един от основните признаци на съдов генезис са някои психични разстройства. Най-важната проява на наличието на болестта е повърхностен и краткотраен период на сън. Пациентът винаги се чувства уморен и слаб след събуждане. В този случай само физическата активност може да помогне.

Различни прояви на съдов генезис от това естество включват:

• чувствителност към ярка светлина или звук;
• повишена раздразнителност;
• нарушено внимание и памет;
• сълзливост.

Струва си да се отбележи, че пациентът в този случай напълно разбира състоянието си. В случай на психично разстройство е необходимо да се обърне внимание на факта, че за пациента е трудно да си спомни събитието, неговата дата и хронология.

В случай на прогресиране на заболяването се засилва и астеничното състояние, което означава, че се появяват:

• безпокойство,
• несигурност,
• постоянно недоволство и раздразнителност без основателна причина.

Провежда се лечение медицински.

Фокус на бялото вещество със съдов произход

В сравнение със сивото вещество, бялото вещество има много по-голям брой липиди и по-малко количество вода.

При заболявания на нервната система лезията на бялото вещество може да се прояви:

• като множествена склероза.При диагностициране на заболяването се използва ЯМР и се открива фокус с повишена плътност, който се намира в малкия мозък, corpus callosum и може да бъде множествен;
• енцефаломиелит.Източникът на възникване се намира в подкоровите области на мозъка и при наличието на множество такива са способни да се слеят;
• склерозиращ паненцефалит. Фокусът на това заболяване се намира в базалните ганглии;
• невросаркоидоза. Често засяга мембраната на мозъка, както и фокусът се появява в хипофизната жлеза, хиазмата, хипоталамуса.

Незначителни лезии на мозъка

Болестите, които причиняват появата на малки огнища от съдов произход, са хроничен.

Причините могат да бъдат:

• хипертония;
• кисти;
• тъканна смърт;
• интрацеребрални белези, които могат да останат след наранявания на главата;
• атеросклероза;
• аневризма;
• други различни нарушения на кръвообращението на главния или гръбначния мозък.

Това заболяване най-често засяга мъже над петдесет и пет години с наследствена предразположеност. Развива се на фона на хипертония.

Диагностика на съдов генезис.

Магнитен резонансе един от най-използваните методи за откриване на мозъчно-съдови нарушения. Благодарение на триизмерно изображение, специалист може да анализира всички протичащи процеси и да види нарушения или неоплазми.

Метод ЯМРизползвани предимно за диагностика. Приложете същото неврологични прегледи и ултразвукмозъчни тъкани.

Сложността на диагностицирането на съдовия генезис се крие във факта, че тези заболявания Нямамостър

течове и са придружени от неясни симптоми.

Да открия точна диагнозалекарят трябва да събира тестове възможно най-внимателно, а също така е необходимо дългосрочно наблюдение.

Допълнителни начини за изследване на заболявания от съдов произход са:

• спектроскопия;
• диагностика на електрическата активност на мозъчните клетки;
• двустранно сканиране;
• позитронна томография;
• томография с радионуклиди.

Лечение на съдов генезис.

Всички процедури за лечение на заболявания и нарушения на мозъчното кръвообращение се извършват с цел. елиминирамвисоко кръвно налягане и атеросклеротични симптоми.

За правилното функциониране на мозъка, нормалнокръвно налягане, тогава физико-химичните процеси ще протичат правилно. Освен това е необходимо да се нормализира състоянието на метаболизма на мазнините.

Използва се за възстановяване на мозъчната функция лечение с лекарства.

Методи, използвани при лечението на съдов генезис отстраняване на плаказа възстановяване на нормалната циркулация. Частта от съда, която е била повредена, може да бъде заменена с операция.

При възстановяването важна роля играе периодът на рехабилитация на пациента. За да направите това, се използват физиотерапевтични процедури, както и различни физически упражнения, насочени към подобряване на кръвообращението.

Може да бъде трудно да се идентифицират заболявания от съдов произход, тъй като заболяването няма изразени симптоми и е в остра форма. За диагностициране се използва правилната диагноза ядрено-магнитен резонанс, спектроскопия, дуплексно сканиране, както и дългосрочно наблюдение на пациента.

На фона на циркулаторна недостатъчност се развиват фокални промени в мозъчното вещество с дисциркулаторен характер. Мозъкът се кръвоснабдява от 4 съдови басейна - два каротидни и два вертебробазиларни. Обикновено тези басейни са свързани помежду си в черепната кухина, образувайки анастомози. Тези съединения позволяват на човешкото тяло да компенсира липсата на кръвен поток и кислородния глад за дълго време. В области, които изпитват недостиг на кръв, кръвта тече от други басейни чрез преливане. Ако тези анастомозни съдове не са развити, тогава те говорят за отворен кръг на Уилис. При такава структура на кръвоносните съдове, циркулаторната недостатъчност води до появата на фокални промени в мозъка, клинични симптоми.

Най-честата диагноза при възрастните хора, поставена само въз основа на оплаквания, е дисциркулаторната енцефалопатия. Трябва обаче да се помни, че това е хронично, постоянно прогресиращо нарушение на кръвообращението, което се развива в резултат на страдание от мозъчни капиляри, което е свързано с развитието на голям брой микроинсулти. Фокалното увреждане на мозъка може да бъде диагностицирано само ако са изпълнени определени критерии:

• има признаци на увреждане на мозъка, които могат да бъдат потвърдени обективно;
• постоянно стабилно прогресиращи клинични симптоми;
• наличието на пряка връзка между клиничната и инструменталната картина по време на допълнителни методи за изследване;
• наличието на мозъчно-съдово заболяване при пациент, което е рисков фактор за развитие на фокално мозъчно увреждане;
• липсата на други заболявания, с които може да се свърже произходът на клиничната картина.

Фокалните промени в мозъчното вещество с дисциркуляторна природа се проявяват чрез нарушена памет, внимание, движение, емоционално-волева сфера.

Основно влияние върху функционалното състояние и социалната адаптация на пациента оказват когнитивните разстройства. Когато има фокална лезия на мозъчното вещество в областта на фронталните и темпоралните дялове на доминантното полукълбо, тогава има намаляване на паметта на вниманието, забавяне на мисловните процеси, нарушение на планирането и последователното изпълнение на ежедневната рутинна работа. Когнитивните нарушения се обясняват с дистрофия на мозъка от съдов произход. С развитието на невродегенеративни фокални промени в мозъка, човек престава да разпознава познати предмети, страда речта, присъединяват се емоционални и личностни разстройства. Първо се появяват астеничен синдром и депресивни състояния, които реагират слабо на лечението с антидепресанти.

Прогресивните дистрофични, дегенеративни разстройства водят до появата на егоцентризъм, липсва контрол върху емоциите, развива се неадекватна реакция към ситуацията.

Нарушенията на движението се проявяват чрез залитане при ходене, нарушения на координацията, централна пареза с различна тежест, треперене на главата, ръцете, емоционална тъпота и амимия. Стабилно прогресиращите фокални лезии на мозъка водят до крайния стадий на заболяването, когато пациентът не може да яде поради постоянно задушаване. Появяват се бурни емоции, например смях или плач не на място, гласът става назален.

Предразполагащи фактори

Заболяванията, водещи до дребноогнищни промени в мозъчното вещество, включват артериална хипертония, стенозиращи и оклузивни съдови лезии, нарушения на липидния и въглехидратния метаболизъм.

Основният механизъм за развитие на дисциркулаторна енцефалопатия се проявява във факта, че се образуват огнища на исхемия и инфаркт. Това е състояние, когато дистрофичните промени започват да се развиват на фона на кислороден глад, намален кръвен поток и забавяне на метаболизма. В мозъка се появяват области на демиелинизация, оток, глиозна дегенерация, разширяване на периваскуларните пространства. Горните фактори са основните. Те обясняват съществуващите лезии и генезиса на мозъка.

Допълнителни методи за изследване

Основният метод за диагностициране на тази патология е ЯМР на мозъка, при който се определят хиперинтензивни огнища, малки инфаркти, постисхемична дегенерация и разширяване на вентрикуларната система. Броят на инфарктите може да бъде от единичен до многократен, диаметърът е до 2,5 см. Малките фокални промени показват, че това е толкова сериозно увреждане, което може да доведе до увреждане на пациента. Именно на това място кръвообращението страда.

Използват се доплер ултразвук, дуплексно сканиране, което може да покаже нарушение на кръвния поток под формата на неговата асиметрия, стеноза, оклузия на главните съдове, повишен венозен кръвен поток, атеросклеротични плаки.

Компютърната томография ще ви позволи да видите само следи от минали инфаркти под формата на празнини, пълни с течност, т.е. кисти. Определя се и изтъняване - атрофия на кората на главния мозък, разширение на вентрикулите, комуникираща хидроцефалия.

Съвременни подходи в терапията

Лечението трябва да бъде насочено към основното заболяване, довело до мозъчни нарушения. Освен това е необходимо да се използват средства, които предотвратяват прогресирането на заболяването.

Непременно се предписват съдови средства като пентоксифилин, винпоцетин, цинаризин, дихидроергокриптин. Те имат положителен ефект върху мозъчното кръвообращение, нормализират микроциркулацията, повишават пластичността на еритроцитите, намаляват вискозитета на кръвта и възстановяват нейната течливост. Тези лекарства облекчават съдовия спазъм, възстановяват устойчивостта на тъканите към хипоксия.

Като антиоксидант се използват ноотропни, антихипоксични лекарства, цитофлавин, актовегин, тиоктова киселина, пирацетам, гинко билоба.

Лечението с вестибулотропни средства намалява ефектите на замайване, премахва нестабилността при ходене и подобрява качеството на живот на пациентите. Лечението с бетахистин, вертигохел, дименхидринат, меклозин, диазепам се оправдава.

При високо кръвно налягане е необходимо редовно проследяване на стойностите на налягането и сърдечната честота и тяхното нормализиране според показанията. За разреждане на кръвта се използват аспирини, дипиридамол, клопидогрел, варфарин, дабигатран. Статините се използват за лечение на високи нива на холестерол.

Понастоящем се обръща специално внимание на блокерите на калциевите канали, които, наред с функцията за нормализиране на кръвното налягане, имат невропротективен ефект. Церебролизин, церебролизат, глиатилин, мексидол добре възстановяват когнитивните функции.

Невротрансмитерите, например цитиколин, имат ноотропен и психостимулиращ ефект, нормализират паметта, вниманието, подобряват благосъстоянието и възстановяват способността на пациента за самообслужване. Механизмът на действие се основава на факта, че лекарството намалява мозъчния оток, стабилизира клетъчните мембрани,

L-лизин есцинатът има противовъзпалителни, деконгестантни и невропротективни свойства. Стимулира секрецията на глюкокортикоиди, възстановява съдовата пропускливост, тонизира вените и нормализира венозния отток.

Селективна терапия при когнитивни разстройства

За възстановяване на паметта, вниманието, работоспособността се използва донепезил - лекарство, което нормализира обмена на невротрансмитери, възстановява скоростта и качеството на предаване на нервните импулси по предназначение. Възстановява ежедневната активност на пациентите, коригира апатията, необмислените натрапчиви действия, премахва халюцинациите.

Галантаминът нормализира нервно-мускулната трансмисия, стимулира производството на храносмилателни ензими, секрецията на потните жлези, понижава вътреочното налягане. Лекарството се използва за деменция, дисциркулаторна енцефалопатия, глаукома.

Ривастигмин е ефективно лекарство. Но приемът му се ограничава при наличие на стомашна язва, язва на дванадесетопръстника, проводни нарушения, аритмия, бронхиална астма, обструкция на пикочните пътища, епилепсия.

При тежки психо-емоционални разстройства се използват антидепресанти. Селективните инхибитори на обратното захващане на серотонина са се доказали добре при тази патология. Тези лекарства включват венлафаксин, милнаципран, дулоксетин, сертралин. Лекарствата от тази група в аптеките се продават само по лекарско предписание. Лекуващият лекар предписва тези лекарства, като взема предвид тежестта на интелектуално-мнестични разстройства, депресия, заблуди.

Предотвратяване

Профилактика на дисциркулаторна енцефалопатия- това е преди всичко лечение на причините, които водят до артериална хипертония, стрес, диабет, затлъстяване. В допълнение към поддържането на здравословен начин на живот, нормализиране на съня, почивка на работния режим, е необходимо да се избягва мануалната терапия на гръбначния стълб. Неуспешният наклон на главата и шията може да доведе до необратимо нарушаване на кръвния поток във вертебробазиларния басейн и да причини инвалидизиращи или фатални усложнения.

Ако има признаци на повишена умора, загуба на памет, внимание към работоспособността, трябва да се консултирате с лекар и да извършите прегледи, които ще премахнат нарушението на кръвния поток през съдовете, захранващи мозъка. Идентифицирането на сърдечна, белодробна, ендокринна патология и своевременното започване на лечение е пътят към успеха в борбата с дисциркулаторната енцефалопатия.

Човешкият мозък е уникален орган. Той управлява всички функционални системи в човешкото тяло. Правилната мозъчна функция зависи от доброто кръвоснабдяване. Недостатъчният кръвен поток води до некроза на невроните и причинява фокални промени в мозъчното вещество с дисциркулаторна природа или дисциркулаторна енцефалопатия.

Естеството на патологията

Целият мозък е проникнат от обширна система за кръвоснабдяване. Състои се от четири основни главни артерии, от които се отклоняват малки съдове, проникващи във всички мозъчни структури. Нарушаването на кръвния поток (дисциркулация) в някои части на мозъка води до неговото кислородно гладуване, бързо фокално разграждане на неврони и мозъчни клетки.

Има два вида патология:

Рискова група

Преди това дисциркулаторната енцефалопатия беше заболяване, характерно за възрастните хора. Сега болестта е много по-млада, от 50 до 30 години. Може да се развие при хора, които водят неактивен начин на живот, имат вредни зависимости (тютюнопушене, алкохол, наркотици, преяждане).

Хората, страдащи от захарен диабет тип I и II, хиперхолестеролемия или имащи генетична предразположеност, също са изложени на риск от фокални деструктивни промени в структурните мозъчни тъкани.

При мъжете, по-често, отколкото при жените, заболяването може да се появи на фона на постоянен стрес или психо-емоционално пренапрежение.

Етапи и симптоми на развитие на заболяването

Заболяването е прогресиращо. Характеризира се с пароксизмален ход, с рязко бързо влошаване. Дисциркулаторните фокални промени имат няколко етапа на развитие.

Първоначално

Незначителни процеси на тъканни промени започват в малки области на мозъка. Появата им се улеснява от лека дисфункция на съдовата циркулаторна система.

Симптоми:

• повишена умора;
• повтарящи се главоболия;
• леко разсейване;
• повишена емоционална чувствителност (раздразнителност и сълзливост);
• шум в главата, често замаяност;
• частична загуба на непрофесионална памет;
• концентрация върху изпълнението на всеки един вид дейност;
• лека атаксия.

Среден

Кръвоснабдяването на мозъка е значително намалено. Запушването на кръвоносните съдове провокира некроза на клетките в повърхностните структури на мозъка (сивото вещество).

Симптомите на началния етап се влошават, добавят се следните признаци:

• Нарушение на съня. Пациентът често спи през деня и сънят продължава по-дълго, отколкото през нощта.
• Интересът към нови знания изчезва, интелектът се притъпява.
• Поведението става агресивно, характерът - егоцентричен.
• Има липса на координация на движенията (залитаща походка, несигурни движения на ръцете).
• Има прогресивна загуба на памет и професионални умения.

тежък

Поради развитието на хронична дисциркулаторна енцефалопатия в лезията, повечето от клетките не само на сивото, но и на бялото вещество умират. Това причинява смущения в мозъка.

На този етап неврологичните промени достигат своя връх. Клиничната картина е разочароваща. Всички предишни симптоми стават необратими, което води до такива последици като:

• пълна загуба на способност за работа и самообслужване;
• загуба на памет и умения, развитие на деменция (деменция);
• загуба на контрол върху двигателните и речеви функции.

Ранното диагностициране на заболяването е трудно, тъй като в началния етап няма изразени симптоми. Късната диагностика затруднява лечението.

Ако кръвотокът на минута се забави до 10 ml/100 g и по-малко, започва процес на мигновено разрушаване на мозъчната тъкан, което е необратимо.

Причините

Продължителността на развитието на всеки етап от заболяването зависи както от причините, които са го причинили, така и от възрастта на пациента. Фокусите на увреждане могат да бъдат единични, дистрофични или множествени. Известни са следните причини за дисциркулаторна енцефалопатия:

Ако има анамнеза за такива заболявания, придружени от нетипични признаци, е необходимо редовно наблюдение от невролог. Това ще ви позволи да идентифицирате възможна патология, преди тя да стане необратима.

Диагностика

Тъй като дисциркулаторните фокални промени са подобни на синдрома на хроничната умора за дълго време, заболяването се нуждае от точна диагноза. Диагнозата се поставя след обстоен преглед, както и шестмесечно наблюдение от невролог. Основата за медицинско мнение за естеството на патологията е постоянното присъствие на основните симптоми.

При кандидатстване лекарят предписва цялостен преглед, който се състои от следните методи:

• Лабораторни изследвания. Проверете състава на кръвта, като определите наличието на отрицателни фактори. Това изисква общ и биохимичен кръвен тест, коагулограма. Също така определете нивото на холестерола и захарта.
• Постоянно проследяване на кръвното налягане.
• ЕКГ и ехокардиография.
• Ехограма и електроенцефалография на мозъка.
• Изследване на очното дъно.

Предимства на ЯМР диагностиката

В резултат на патологични дисциркулаторни промени в структурните тъкани на мозъка се появяват характерни морфологични признаци. Те се диагностицират с помощта на методи за ядрено-магнитен резонанс: ядрен ЯМР, ядрено-магнитен резонанс и ангиография.

ЯМР изследването ви позволява да идентифицирате огнища на дисциркулаторна енцефалопатия, да локализирате точното им местоположение и да определите причината за патологичната промяна в мозъка.

Наличието на фокални промени в мозъка е основание за периодичен профилактичен преглед поне веднъж на всеки три месеца.

Терапия

Лечението на дисциркулаторни фокални лезии зависи от стадия на заболяването и причините, които са провокирали появата му. За да се постигне положителен ефект, той трябва да бъде навременен и да се провежда под наблюдението на лекуващия лекар.

Терапията на патологията при артериална хипертония може да спре разпространението на болестта и да намали вероятността от инсулт с 45-50%. Лечението с лекарства е предназначено да стабилизира налягането и да осигури равномерен кръвен поток в съдовете на мозъка. Използват се следните лекарства:

• АСЕ инхибитори;
• бета блокери;
• антиагреганти;
• антикоагуланти;
• витаминни комплекси.

Ако причината за заболяването е атеросклероза, към стандартното лечение на хипертонията се добавят статини (лекарства за понижаване на холестерола) и диета. Прилага се за нормализиране нивата на холестерола и предотвратяване образуването на атеросклеротични кръвни съсиреци.

Без преувеличение мозъкът може да се нарече контролна система на цялото човешко тяло, тъй като различни части на мозъка са отговорни за дишането, функционирането на вътрешните органи и сетивните органи, речта, паметта, мисленето и възприятието. Човешкият мозък е способен да съхранява и обработва огромно количество информация; В същото време в него протичат стотици хиляди процеси, осигуряващи жизнената дейност на организма. Функционирането на мозъка обаче е неразривно свързано с неговото кръвоснабдяване, тъй като дори леко намаляване на кръвоснабдяването на определена част от мозъчното вещество може да доведе до необратими последици - масова смърт на неврони и в резултат на това тежки заболявания на нервната система и деменция.

Причините включват както физиологични, така и патологични. Познаването на физиологичните калцификации в мозъчния паренхим е от съществено значение, за да се избегне погрешно тълкуване. Няколко патологични състояния, свързани с мозъка, са свързани с калцификация и разпознаването на техния външен вид и разпространение помага да се стесни диференциалната диагноза. Никога клинично значими.

Дурални калцификации: много чести при по-възрастни възрастови групи и обикновено разположени в гънката или тенториума, обикновено малки. Наличието на множествени и обширни дурални калцификации или удуларни калцификации при деца трябва да повдигне подозрение за подлежаща патология.

Най-честите прояви на нарушено кръвоснабдяване на мозъка са фокални промени в веществото на мозъка с дисциркуляторна природа, които се характеризират с нарушение на кръвообращението в определени области на медулата, а не в целия орган. По правило тези промени са хроничен процес, който се развива достатъчно дълго време и в ранните стадии на това заболяване повечето хора не могат да го разграничат от други заболявания на нервната система. Лекарите разграничават три етапа в развитието на фокални промени от дисциркулаторен характер:

Осредняване на частичния обем в основата на черепа: привиден външен вид поради частично включване на кост в секцията поради неравностите на костния под на костния калвариум. Внушенията обикновено се описват при туберкулозна склероза и синдром на Sturge-Weber, но могат да се наблюдават и при неврофиброматоза и синдром на базално-клетъчното небце. При туберозна склероза, подкислени субепидемични възли по протежение на страничния вентрикул и каудо-таламичния жлеб. Свързани с кортикални хамартоми, които могат да показват калцификация.

Субепидемичните гигантски клетъчни астроцитоми са друга важна проява на туберозна склероза, която може да се прояви като калцифициран възел. При неврофиброматоза тип 2 най-често се наблюдават неопластични калцификации като менингиоми и не-томорални калцификации като диспропорционални калцификации на хороидния плексус в страничните вентрикули и нодуларни калцификации на малкия мозък.

1. На първия етап в определени области на мозъка, поради съдови заболявания, възниква леко нарушение на кръвообращението, в резултат на което човек се чувства уморен, летаргичен, апатичен; пациентът има нарушения на съня, периодично замаяност и главоболие.
2. Вторият етап се характеризира със задълбочаване на съдовите лезии в областта на мозъка, която е фокусът на заболяването. Симптоми като намалена памет и интелектуални способности, нарушена емоционална сфера, силно главоболие, шум в ушите и нарушения на координацията показват прехода на заболяването към този етап.
3. Третият етап на фокални промени в мозъчното вещество с дисциркуляторна природа, когато значителна част от клетките умират във фокуса на заболяването поради нарушено кръвообращение, се характеризира с необратими промени във функционирането на мозъка. По правило при пациенти на този етап от заболяването мускулният тонус е значително намален, практически липсва координация на движението, появяват се признаци на деменция (деменция) и сетивните органи също могат да се провалят.

Категории хора, предразположени към появата на фокални промени в веществото на мозъка

За да избегнете развитието на това заболяване, е необходимо внимателно да наблюдавате вашето благосъстояние и когато се появят първите симптоми, които показват възможността за фокална промяна от дисциркуляторна природа в мозъчното вещество, незабавно се свържете с невролог или невропатолог. Тъй като това заболяване е доста трудно да се диагностицира (лекарят може да постави точна диагноза само след ЯМР), лекарите препоръчват на хората, предразположени към това заболяване, да се подлагат на профилактичен преглед от невролог поне веднъж годишно. Следните категории хора са изложени на риск:

Това също са места на физиологични калцификации, но при пациенти със синдром на невус от базалноклетъчен произход, калцификацията се появява в по-млади възрастови групи. Съдови калцификации. Калцитите в артериалната стена на големите интракраниални съдове са често срещани и трябва да се докладват поради връзката им с атеросклерозата, независим рисков фактор за инсулт. Каротидният сифон е най-често засегнатият съд, докато калцификацията в предните и средните церебрални артерии и вертебробазиларната система са по-рядко срещани.

• страдащи от хипертония, вегетоваскуларна дистония и други заболявания на сърдечно-съдовата система;
• пациенти с диабет;
• страдащи от атеросклероза;
• лоши навици и наднормено тегло;
• водене на заседнал начин на живот;
• в състояние на хроничен стрес;
• възрастни хора над 50 години.

В допълнение към промените от дисциркулаторен характер, заболяване с подобни симптоми са единични фокални промени в веществото на мозъка с дистрофичен характер поради липса на хранителни вещества. Това заболяване засяга хора, които са претърпели нараняване на главата, страдащи от исхемия, цервикална остеохондроза в остър стадий и пациенти, които са диагностицирани с доброкачествен или злокачествен мозъчен тумор. Поради факта, че съдовете, захранващи определена част от мозъка, не могат да изпълняват напълно функциите си, тъканите в тази област не получават всички необходими хранителни вещества. Резултатът от такова „гладуване“ на нервните тъкани е главоболие, световъртеж, намаляване на интелектуалните способности и работоспособност, а в крайните стадии са възможни деменция, пареза и парализа.

Вродени инфекции Интракраниалните калцификации са чести при пациенти с вродени инфекции, но появата им не е специфична, тъй като отразяват дистрофични калцификации, подобни на всяко хронично травматично мозъчно увреждане.

Интересно е, че калцификацията при пациенти, заразени с токсоплазмоза, може да бъде разрешена след лечение. Вродената херпесна инфекция е свързана с таламична, перивентрикуларна и точкова кортикална или екстензивна хидриална калцификация. При цистицеркозата се наблюдава калцификация в мъртвата ларва и типичното представяне е малка калцирана киста, съдържаща ексцентричен калцифициран възел, който представлява мъртъв сколекс. Най-честите места за калцификация са субарахоидните пространства в издатините, вентрикулите и базалните цистерни и мозъчния паренхим, особено в сиво-бялото вещество.

Въпреки сериозността на тези заболявания и трудността при диагностицирането им, всеки човек може значително да намали риска от фокални промени в мозъчното вещество. За да направите това, достатъчно е да се откажете от лошите навици, да водите здравословен и активен начин на живот, да избягвате преумора и стрес, да ядете здравословна и здравословна храна и да се подлагате на профилактичен медицински преглед 1-2 пъти годишно.

Лечение и прогноза

Туберкулозата води до калцифицирани паренхимни грануломатозни лезии при 10-20% от пациентите; менингеалните калцификации са много по-рядко срещани. Възпалителни лезии Саркоидозата включва лептоменинги, грануломи на хипофизното стъбло и оптична хиазма. Калцифицирани саркоидни грануломи също могат да се видят в хипофизната жлеза, пароксизми, хипоталамус и перивентрикуларно бяло вещество. Системен лупус еритематозус, свързан с церебрални калцификации в базалните ганглии, таламуса, малкия мозък и централния семиовал.

Тумори Обикновено калцираните интракраниални тумори включват олигодендроглиоми, астроцитоми с нисък клас, краниофарингиоми, менингиоми, тумори на епифизата и епендимоми. В някои случаи наличието и моделът на калцификация могат да бъдат по същество патогномонични, както в случая с олигодендроглиома и краниофарингиома. Наличието или отсъствието на калцификации не е свързано с доброкачествен или злокачествен тумор. Дермоидните и епидермоидните тумори показват периферна точкова калцификация, тератомите показват вътрешна калцификация.

Човешкото тяло непрекъснато се бори за пълноценно съществуване, бори се с вируси и бактерии, изчерпвайки ресурсите си. Нарушенията на кръвоносната система оказват особено неблагоприятно влияние върху качеството на живот на пациента. Ако в процеса са включени мозъчни структури, функционалните нарушения са неизбежни.

Фокални промени от дистрофичен характер

Аденомите на хипофизата не се калцират често. Перилалозен и интерхемисферичен липом с калцификация. Има две възможни причини за различните заключения от тяхното проучване: пациентите, изследвани от Hashimoto et al., са имали вродена миотонична дистрофия, докато всички наши пациенти са имали заболяване при възрастни и основно наследени от бащата, миотонична дистрофия. Hashimoto et al., използваха само метаболитни съотношения, а не концентрации на отделни метаболити; също така е трудно да се сравни тяхното изследване с нашето, тъй като те използваха метод, различен от нас, дълги измервания на ехо-времето и нашето кратко ехо изследване.

Липсата на кръвоснабдяване на мозъчните клетки причинява тяхното кислородно гладуване или исхемия, което води до структурни дистрофични, т.е. нарушения, свързани с храненето. Впоследствие такива структурни нарушения се превръщат в области на дегенерация на мозъка, които вече не могат да се справят с функциите си.

• Дифузни, които покриват равномерно цялата мозъчна тъкан, без да подчертават определени области. Такива нарушения се появяват поради общи нарушения в кръвоносната система, сътресение на мозъка, инфекции като менингит и енцефалит. Симптомите на дифузните промени най-често са намалена работоспособност, тъпа болка в главата, затруднено превключване от един вид дейност към друг, апатия, хронична умора и нарушения на съня;
• Фокални - това са тези промени, които обхващат определена област - фокус. В тази област е възникнало нарушение на кръвообращението, което е довело до нейните структурни деформации. Фокусите на дезорганизация могат да бъдат както единични, така и множествени, неравномерно разпръснати по цялата повърхност на мозъка.

Сред фокалните разстройства най-честите са:

Има няколко възможни обяснения за тези корелации. Всички тези заболявания показват повишена глиална активност поради глиална хипертрофия, свързана с възстановителни процеси или глиоза в областите на загуба на неврони. Глиалната пролиферация, свързана с невронална дегенерация, е показана в церебралния кортекс на миотонична дистрофия. В някои области на мозъка, като хипоталамуса и мозъчния ствол, изразената глиоза е свързана с добре запазени неврони. Други са наблюдавали интрацитоплазмени включващи телца в таламуса, както и в кората, путамена и опашката; те се считат за специфични за патогенезата на миотоничната дистрофия, тъй като са открити в много по-големи количества, отколкото в контролите.

• Киста - средно голяма кухина, пълна с течно съдържание, което може да не причини неприятни последици за пациента, но може да причини компресия на съдовата мрежа на мозъка или други негови части, като започне верига от необратими промени;
• Малки участъци на некроза - мъртви в определени участъци от мозъчната тъкан, поради липсата на приток на необходимите вещества - участъци на исхемия - мъртви зони, които вече не могат да изпълняват функциите си;
• Глиомезодермален или интрацеребрален белег - възниква след травматични лезии или сътресения и води до незначителни промени в структурата на мозъчното вещество.

Фокалните лезии на мозъка оставят определен отпечатък върху ежедневието на човек. Как ще се промени работата на органите и техните системи зависи от локализацията на фокуса на увреждането. Съдовата причина за фокалните нарушения често води до последващи психични разстройства, вероятно с прекомерно високо кръвно налягане, инсулт и други също толкова сериозни последици.

Последните проучвания също съобщават за неврофибриларни промени, подобни на тези при болестта на Алцхаймер в лимбичните и островните кортикални области на пациенти с миотонична дистрофия. Съобщава се също за наличието на необичайно фосфорилиран t протеин, най-изявен в темпоралните лобове и различен от тези, открити при болестта на Алцхаймер.

Дистрофин-гликопротеини, свързани с вродена мускулна дистрофия: имунохистохимичен анализ на 59 бразилски случая. Свързан с дистрофин гликопротеинов комплекс при вродена мускулна дистрофия: имунохистохимичен анализ в 59 случая.

Най-често наличието на фокална лезия се показва от такива симптоми като:

• Високо кръвно налягане или хипертония, причинени от липса на кислород поради дистрофия на мозъчните съдове;
• , в резултат на което пациентът може да се самонарани;
• Нарушения на психиката и паметта, свързани с нейното намаляване, загуба на определени факти, изкривяване на възприемането на информация, отклонения в поведението и промени в личността;
• Инсулт и състояние преди инсулт - могат да бъдат фиксирани на ЯМР под формата на огнища на променена мозъчна тъкан;
• Синдром на болка, придружен от хронично интензивно главоболие, което може да бъде локализирано както в задната част на главата, веждите, така и по цялата повърхност на главата;
• Неволни мускулни контракции, които пациентът не може да контролира;
• Шумове в главата или ушите, които водят до стрес и раздразнителност
• Чести пристъпи на световъртеж;
• Усещане за "пулсиране на главата";
• Зрителни нарушения под формата на повишена чувствителност към светлина и намалена зрителна острота;
• Гадене и повръщане, които придружават главоболие и не носят облекчение;
• Постоянна слабост и летаргия;
• говорни дефекти;
• Безсъние.

Катедра по неврология, Факултет по медицина, Университет на Сао Пауло, Сао Пауло, Бразилия. Вродените мускулни дистрофии са хетерогенни мускулни заболявания с ранен и дистрофичен модел на мускулна биопсия. Ключови думи: вродена мускулна дистрофия, мерозин, дистрофин-гликопротеин-свързан комплекс, саркогликанов комплекс, дистрогликанов комплекс.

Вродената мускулна дистрофия е хетерогенно мускулно заболяване с ранно начало и хистопатологичен модел на дистрофия. Вродената мускулна дистрофия е хетерогенна група от заболявания, характеризиращи се с ранно начало на хипотония и слабост и неспецифичен модел на мускулна дистрофия 1, 2. Описани са различни специфични фенотипове, много от които са дефинирани на молекулярна основа 3.

Обективно по време на прегледа лекарят може да идентифицира такива признаци като:

• Пареза и парализа на мускулите;
• Асиметрично разположение на назолабиалните гънки;
• Дишане като "плаване";
• Патологични рефлекси на ръцете и краката.

Съществуват обаче и асимптоматични форми на фокални мозъчни нарушения. Сред причините, водещи до възникване на фокални нарушения, основните са:

Мускулно-око-мозъчни форми, т.е. Един от нас беше прегледан от всички пациенти. Мускулни проби бяха получени от бицепс brachii, бързо замразени в течен азот и обработени с рутинни хистологични методи. Интензитетът или броят на горните хистопатологични промени бяха оценени, както следва: - отдушник; мека; умерено; маркетинг; тежки и широко разпространени.

Оценката на имунореактивността от двамата автори следва методологията на Hayashi 16: отрицателна; минимални, положителни или нередовни. Бяха оценени следните клинични характеристики: възраст на началото, максимална двигателна способност, ниво на серумна креатин киназа, психично състояние и промени в изображенията на мозъка.

• Съдови нарушения, свързани с напреднала възраст или холестеролни отлагания в стените на кръвоносните съдове;
• цервикална остеохондроза;
• исхемия;
• Доброкачествени или злокачествени неоплазми;
• Травматично нараняване на главата.

Всяка болест има своя рискова група и хората, които попадат в тази категория, трябва да бъдат много внимателни към здравето си. При наличие на причинни фактори за фокални промени в мозъка, човек се отнася към първичната рискова група, при наличие на предразположения, дължащи се на наследствен или социален фактор, той се отнася към вторичната:

Статистическият анализ беше извършен с помощта на теста на Чир-квадрат на Pearson17 за тестване за възможна връзка или независимост между всеки компонент на категориите клинични, хистопатологични и имунохистохимични променливи. Всички резултати се считат за средни ± стандартно отклонение и са изразени като ниво на значимост 05.

Едно дете е имало цервикална слабост. Две деца имаха катаракта, а едно имаше диабет тип 1. Едно от тях си възвърна самостоятелното ходене за известно време, докато получаваше дефлазакорт. Осем пациенти са починали поради дихателни пропуски.

• Заболявания на сърдечно-съдовата система, свързани с нарушения на налягането като хипотония, хипертония, дистония;
• Диабет;
• Пациенти със затлъстяване с наднормено тегло или нездравословни хранителни навици;
• Хронична депресия (стрес);
• Хиподинамични хора, които се движат малко и водят заседнал начин на живот;
• Възрастова категория 55-60 години, независимо от пола. Според статистиката 50-80% от пациентите с фокални дистрофични заболявания са придобили патологията си поради стареене.

Хората, принадлежащи към основната рискова група, за да избегнат фокални промени в мозъка или да предотвратят прогресирането на съществуващи проблеми, се нуждаят от основното си заболяване, тоест премахване на първопричината.

Причини и симптоми на фокални промени от дисциркулаторен характер

Експресията на дистрофин и дисферлин е нормална при всички пациенти. Мерозин. 9 пациенти от 23 са имали частичен дефицит на мерозин. Най-полезните антитела са тези, които реагират на 80 и 300 kD мерозинови фрагменти 23. При двама от нашите 9 пациенти с частичен дефицит установихме, че дефицитът е само частичен след използване на анти-300 kD антитялото, както при анти-80 kDa антитяло, мерозинът изглеждаше напълно отсъстващ.

дистрофин. Експресия на дистрофин при пациенти. пробите са били нормални във всички случаи, независимо от състоянието на мерозина и степента на хистопатологичните дистрофични промени. Следователно ще са необходими бъдещи проучвания на връзката между експресията на саркогликан и дистрофичното представяне.

Най-точният и чувствителен диагностичен метод за фокални лезии е ЯМР, който ви позволява да определите наличието на патология дори на ранен етап и съответно да започнете своевременно лечение, а ЯМР също помага да се идентифицират причините за възникналите патологии. ЯМР ви позволява да видите дори малки фокални дегенеративни промени, които първоначално не предизвикват безпокойство, но в крайна сметка често водят до инсулт, както и огнища с повишена ехогенност от съдов произход, които често показват онкологичния характер на нарушенията.

Като цяло има вторичен дефицит на експресия на мерозин и α-серогликан 31. В повечето случаи се установява вторичен дефицит на мерозин. Една от тези пациентки е с изразено засягане на маточната шийка, а останалите са с огнищни промени в бялото мозъчно вещество и захарен диабет тип 1. И двете имаха нормална експресия на мерозин.

В два случая експресията на колаген отсъстваше и един от тях по-късно беше диагностициран като миопатия в Bethlem и премахнат от настоящата серия 18. В заключение, въпреки че нашето проучване не характеризира никаква забележителна клинично-имунохистохимична корелация, ние вярваме, че максималната възможна имунохистохимична анализ за установяване на диференциална диагноза с други форми на миопатия при деца, докато чакаме повече налични молекулярни методи.В допълнение, анализът на имунохистохимичната експресия на протеини от мускулна и извънклетъчна матрица с редица вече налични антитела е лесна процедура, която може допринасят за по-добро разбиране на патогенезата на дистрофичния мускул, както и за избор на конкретно молекулярно изследване.

Мозъкът от съдов произход на ЯМР може, в зависимост от местоположението и размера, да бъде индикатор за нарушения като:

• Мозъчни полукълба - възможно запушване на дясната вертебрална артерия поради ембрионални аномалии или придобити атеросклеротични плаки или херния на шийния отдел на гръбначния стълб;
• Бялото вещество на предния дял на мозъка е вродено, в някои случаи не животозастрашаващи аномалии в развитието, а в други пропорционално нарастващ риск за живота спрямо променящия се размер на лезията. Такива нарушения могат да бъдат придружени от промени в двигателната сфера;
• Многобройни огнища на мозъчни промени - прединсултно състояние, сенилна деменция,;

Въпреки че малките фокални промени могат да причинят сериозни патологични състояния и дори да застрашат живота на пациента, те се срещат при почти всеки пациент на възраст над 50 години. И това не води непременно до проблеми. Фокусите с дистрофичен и дисциркуляторен произход, открити при ЯМР, подлежат на задължително динамично наблюдение на развитието на заболяването.

Лечение и прогноза

Няма една единствена причина за появата на огнища на промени в мозъка, само хипотетични фактори, които водят до появата на патология. Следователно лечението се състои от основните постулати за поддържане на здравето и специфична терапия:

• Дневният режим на пациента и диета №10. Денят на пациента трябва да бъде изграден на стабилен принцип, с рационално време за почивка и своевременно и правилно хранене, което включва храни с органични киселини (печени или пресни ябълки, череши, кисело зеле), морски дарове и орехи. Пациентите в риск или вече диагностицирани с фокални промени трябва да ограничат употребата на твърди сирена, извара и млечни продукти, поради опасността от излишък на калций, на който тези продукти са богати. Това може да доведе до затруднен обмен на кислород в кръвта, което води до исхемия и единични фокални промени в мозъчното вещество.
• Лекарствена терапия с лекарства, които влияят на кръвообращението на мозъка, стимулират го, разширяват кръвоносните съдове и намаляват вискозитета на кръвния поток, за да се избегне тромбоза с последващо развитие на исхемия;
• Аналгетични лекарства, насочени към облекчаване на болката;
• Седативна седация на пациента и витамини от група В;
• Хипо или в зависимост от съществуващата патология на кръвното налягане;
• Намаляване на факторите на стрес, намаляване на тревожността.

Невъзможно е да се даде недвусмислена прогноза за развитието на болестта. Състоянието на пациента ще зависи от много фактори, по-специално от възрастта и състоянието на пациента, наличието на съпътстващи патологии на органите и техните системи, размера и естеството на фокалните нарушения, степента на тяхното развитие и динамиката на промени.

Ключовият фактор е постоянният диагностичен мониторинг на състоянието на мозъка, включително превантивни мерки за предотвратяване и ранно откриване на патологии и контрол на съществуващо фокално нарушение, за да се избегне прогресирането на патологията.