Lyrica - 공식* 사용 지침. Lyrica - 공식* 사용 지침 Lyrica 처방

약물처럼 작용하여 자체적인 사용 결과와 부작용이 있으며 중독자의 의식과 신체에 영향을 미치는 약물인 Lyrica를 포함하여 많은 약물이 오용될 수 있습니다.

리리카는 무엇입니까?

리리카(Lyrica) 정제는 주로 간질 치료를 목적으로 하는 약물의 상표명입니다. 이 약물은 미국에서 금세기 초에 처음 출시된 이후 다음과 같은 질환을 치료하기 위해 전 세계적으로 적극적으로 사용되었습니다.

1. 불안.
2. 섬유근통 및 단순 근육통.
3. 만성 근육 및 뼈 통증.
4. 간질.

약물의 활성 화학물질은 프레가발린입니다. 동일한 물질과 그에 따른 유사한 효과에는 독일 약리학자인 Algerica, Pregabalin-Richter가 생산하는 약물이 있습니다.

마취 효과

마약 중독자들은 Lyrica라는 약물을 시험해 본 후 "만장일치로"평결을 발표했습니다. 이 약은 금단 증상을 완벽하게 완화합니다. 이것은 사실입니다. 약물의 활성 물질은 금단 증상 동안 다음과 같은 효과를 나타냅니다.

• 불안을 제거합니다;
• 육체적 고통을 완화합니다.
• 경련과 "비틀림"을 완화합니다.

그러나 마약 전문의의 감독하에 사용하는 경우 약은 엄격하게 투여되며 전문가의 도움 없이는 마약 중독자가 스스로 할 수없는 추가 치료가 동반됩니다. 일반적으로 중독된 사람은 지침을 전혀 읽지 않고 단순히 포장에서 알약을 꺼내 삼킨다.

결과적으로 금단 증상은 실제로 사라지지만 리리카 자체는 약물처럼 작용하기 시작합니다.

1. 완전한 평화를 가져옵니다.
2. 절대적인 웰빙 느낌을줍니다.
3. 제쳐두고 의식에서 모든 문제와 부정성을 제거합니다.

등등. 약물의 부작용은 헤로인의 효과와 유사하며 이미 Lyrica의 중독은 매우 빠르게 발생합니다. 중독자는 마약 복용을 중단하는 것처럼 보이지만 실제로는 겉으로는 약을 복용하고 있지만 실제로는 단순히 약을 교환합니다.

탐닉

심리학, 신경학 및 이와 유사한 분야에서 사용되는 약물은 담배를 피우거나 술을 마시지 않는 완전히 건강한 사람이라도 지속적인 중독을 일으킬 수 있습니다. 이 약물도 예외는 아닙니다. "서정적" 효과는 너무 매력적이어서 인간의 뇌는 그것을 다시 경험하고 싶어하며 기분이 좋아지는 것은 단순한 강박관념이 아니라 일반적으로 환자가 깨어나는 유일한 목적이 됩니다.

경험이 풍부한 의사라도 자신이 추천한 약이 약이 아닌 약으로 작용하기 시작한 순간을 항상 판단할 수는 없습니다. 아픈 사람들은 매우 창의적이며 약물의 복용량을 늘리고 약물이 통제 가능하다면 이를 정당화하기 위해 많은 노력을 기울입니다. 예를 들어 발작, 근육통 등을 모방합니다.

금단 증상에 대한 만병 통치약으로 처음으로 약물을 사용한 마약 중독자에 대해 말하면 Lyrica의 사용은 완전한 정신 활성 및 화학적 효과를 갖기 때문에 즉시 새로운 중독이 형성됩니다. 동시에 친척과 친구들은 항상 새로운 취미를 지원하며 그 사람이 "배를 놓쳤다"고 진심으로 믿으며 약이 재정적으로 훨씬 저렴합니다.

그러나 밀도가 높고 장기간 사용하면 모든 것이 분명해집니다. 약물 의존성이 있음을 나타내는 다음 증상이 나타납니다.

• 자신의 신체를 제어하는 ​​​​조정이 사라집니다. 걸을 때 자발적인 비틀림이 발생하고 사람이 서거나 앉을 때 의미없는 갑작스러운 움직임이 발생합니다.
• 객관적인 이유 없이 눈이 저절로 "뛰기" 시작합니다.
• 동공은 조명에 관계없이 지속적으로 확장됩니다.
• 자극적인 냄새와 함께 땀을 많이 흘리고 매우 많이 흘립니다.
• 혼란스러운 의식, 사람은 달력 날짜, 시간 등에서 길을 잃습니다.
• 사람이나 동물, 무생물 모두에 대해 통제할 수 없는 공격성이 발생합니다. 예를 들어 공격 상태의 마약 중독자는 소파를 부술 수 있습니다.
• 기분 변화와 수면 장애가 특징입니다.

리리카를 끊는 것은 결코 쉬운 일이 아니며, "배를 씻어내라"거나 "더 이상 알약을 삼키지 말라"는 것이 아닙니다. 마약을 끊는 것은 헤로인과 유사하며 스스로 살아남는 것은 현실적이지 않습니다. 약물에 대한 의존성이 생겼거나 신체에 과다 복용이 발생한 경우 전문가의 도움과 재활을 통한 완전한 치료가 필요합니다.

치료

약물 남용을 중단하는 것은 새로운 것이 아니며 표준적인 장기 약물 치료 과정이 필요합니다. 다른 중독과 마찬가지로 이 중독을 성공적으로 제거하려면 다음과 같은 핵심 사항이 필요합니다.

1. 환자는 자신의 상태에 대한 인식과 이 상태를 바꾸려는 욕구를 갖고 있습니다.
2. 헤로인 중독과 마찬가지로 외래 진료는 효과가 없으며 환자를 병원에 입원시켜야 합니다.
3. 식염수 용액과 약물을 사용하여 물방울로 신체를 해독하고 신진 대사를 자극합니다.
4. 진통제와 진정제 주사.
5. 뇌와 몸 전체를 전체적으로 지원하기 위해 즉각적인 흡수를 위해 미네랄과 비타민을 의료 형태로 도입합니다.
6. 중독의 심리적 측면을 완화하기 위한 심리학자의 치료.
7. 합병증이나 병리를 식별하기 위해 개인에 대한 포괄적인 검사를 실시합니다.

입원 치료는 개별적으로 지속되지만 6개월 이내에 리리카 사용으로 인한 결과를 극복할 수 없습니다.

비디오: 가사 - 죽음을 가져오는 자.

부작용 및 금기 사항

전혀 취하려고 노력하지 않는 평범한 사람들은 약 복용으로 인해 마약 중독자가되는 경우가 많기 때문에 의사가 권장하는 프레가발린이 포함 된 약을 복용하기 전에 모든 부작용을주의 깊게 연구하고 금기 사항을 숙지해야합니다.

부작용 징후는 다음과 같습니다.

• 소화 장애 - 트림, 변비와 동반된 자만심, 구강 건조.
• 호흡 문제 - 갑작스런 기침, 이유 없는 숨가쁨, 코 건조, 질식 및 공기 부족.
• 몇 분 만에 현실에 대한 인식이 우울함에서 행복감으로 바뀌는 것입니다.
• 손과 발 모두에 떨림이 발생합니다.
• 근육, 종아리, 장기가 떨리거나 흔들리는 느낌.
• 시각 장애 - 화면이나 모니터의 이미지가 이중으로 표시되고 거리의 집이나 나무와 같은 물체가 "멀리 이동"합니다.
• 국소 피부 발진은 크고 둥근 붉은 농양의 형태로 나타납니다.
• 땀을 흘리는 공격은 매운 냄새와 손바닥이나 발바닥에서 몸 전체로 분비물 초점의 변화로 나타납니다.

리리카 치료를 시작할 때 이러한 부작용 중 적어도 하나가 나타나면 즉시 약물 복용을 중단하고 의사에게 문의해야 합니다. 이것이 부작용이고 사라질 것이라고 스스로 확신할 수 없습니다. 이것은 사라지지 않고 생명과 건강을 모두 손상시키는 지속적이고 심각한 중독의 형성으로 발전할 것이기 때문입니다.

금기 사항은 다음과 같습니다.

1. 신진 대사의 어려움, 신체의 갈락토스 및 포도당 흡수 불량.
2. 심각한 정신 인격 장애.
3. 중추신경계와 관련된 모든 병리학.
4. 임신과 수유.
5. 심혈관 시스템에 문제가 있습니다.
6. 신장 질환, 간 질환.
7. 형성되지 않고 성장하는 유기체, 즉 17-19세 이전에는 약이 처방되지 않습니다.
8. 약물의 활성 물질에 대한 편협함.

어려운 점은 금기 사항이 항상 명백하지는 않다는 것입니다. 예를 들어, 25-30세의 사람은 심장, 신장 또는 간에 숨겨진 병리가 있는지 알지 못할 수도 있지만 의사는 마술사가 아니며 의료 기록에 표시된 데이터와 단어에 따라 안내됩니다. 환자 자신의.

알레르기 불내증에도 동일하게 적용되며 약을 복용하기 전에는 결정되지 않습니다. 부작용, 알레르기 반응, 심장이나 다른 기관의 통증이 발생하면 리리카 복용을 중단하고 의사에게 알려야 합니다.

때로는 첫 번째 복용량부터 약물 의존성이 발생할 수 있습니다. 이 경우 치료가 중단되면 다음이 나타납니다.

• 대부분의 감기 징후 - 발열부터 콧물까지;
• 메스꺼움;
• 통제할 수 없는 설사;
• 우울한 기분;
• 압축성 편두통.

담당 의사는 이러한 증상의 발생을 인지하고 있어야 하며 무시해서는 안 됩니다.

일반적으로 Lyrica는 시적인 이름에도 불구하고 심각한 약으로 사용하면 환자의 상태를 악화시키고 새로운 문제를 일으킬 수 있습니다. 따라서 이 약은 언제든지 약에서 약으로 바뀔 수 있으므로 허가 없이 통제할 수 없이 사용하는 것은 불가능합니다.

| 리리카

아날로그 (일반, 동의어)

프레가발린-리히터

레시피(국제)

일시적으로 이용할 수 없습니다

약리학적 효과

리리카(Lyrica)는 항간질제 및 항경련제 활성을 갖는 약물이다. 약물의 활성 성분은 감마-아미노부티르산의 알킬화 유사체인 프레가발린이지만, 분자의 구조적 유사성에도 불구하고 프레가발린은 감마-아미노부티르산의 활성 특성을 갖지 않습니다. 프레가발린에는 직접적이거나 간접적인 GABA성 효과가 없습니다. 약물의 작용 기전은 신경 칼슘 채널(N형 및 P/O형 칼슘 채널)의 알파-2-델타 하위 단위에 결합하는 능력에 기초하여 신경 세포로의 칼슘 수송을 감소시킵니다. 활동 전위에 대한 반응. 이 약물은 중추신경계 조직에 위치한 알파-2-델타 단백질에 대한 높은 친화력을 특징으로 합니다. 약물을 사용하면 뉴런이 흥분될 때 통증 신경전달물질(글루타메이트, 노르에피네프린 및 물질 P 포함)이 시냅스 틈으로 방출되는 것이 감소합니다. 이러한 변화로 인해 약물의 영향으로 충동 전도가 선택적으로 억제되며 Lyrica 약물은 병리학 적 조건에서만 신경 네트워크의 흥분성을 억제한다는 점에 유의해야합니다.

이 약물은 통각과민 및 무질서증과 같은 상태를 포함하여 신경병증성 통증 및 수술후 통증 증후군에 대한 진통 효과가 있습니다.
치료 용량의 약물은 환자가 잘 견딜 수 있으며, 연구 중에 약물을 치료 용량보다 2배 높은 용량으로 사용했을 때 기형 유발 효과가 없는 것으로 나타났습니다. 많은 연구 결과, 프레가발린에는 발암성 및 유전독성 효과가 없는 것으로 나타났습니다.
경구 투여 후, 약물은 위장관에서 잘 흡수되며, 혈장 내 활성 물질의 최고 농도는 약물 경구 투여 1시간 후에 관찰됩니다. Lyrica를 반복적으로 사용하면 활성 물질의 최대 혈장 농도에 도달하는 시간은 변하지 않습니다. 약물의 생체 이용률은 복용 용량에 좌우되지 않으며 약 90%입니다. 약물을 반복적으로 사용하면 24~48시간 이내에 프레가발린의 평형 농도에 도달합니다. 식사를 하면 프레가발린의 흡수율과 흡수 정도가 감소하므로 음식과 동시에 약물을 복용하는 경우 혈장 내 활성물질의 최고치에 도달하는 시간은 2.5시간 증가하고, 약물의 최대 혈장 농도는 25-25-25-25-25-25-25-25-25-25-25-25-25-25-25-25-30 30%(공복에 약물을 투여한 후 얻은 데이터와 비교). 음식 섭취는 흡수량에 임상적으로 중요한 영향을 미치지 않는다는 점에 유의해야 합니다.
이 약물은 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. 프레가발린은 혈액뇌관문과 조태반관문을 잘 통과하여 모유로 분비됩니다.

약물의 작은 부분(1% 미만)이 대사되어 N-메틸화 화합물을 형성합니다. 약물은 변화 없이 소변으로 배설됩니다. 약물의 약 1%가 대사물질로 소변으로 배설됩니다. 약물의 반감기는 6.3시간이다. 프레가발린 청소율은 크레아티닌 청소율에 정비례한다는 점에 유의해야 합니다.
항간질제를 복용하는 환자와 만성 통증 증후군을 앓고 있는 환자의 약동학은 건강한 지원자와 유사합니다.
신장 기능이 손상된 환자의 경우 용량 조절이 필요합니다. 신부전 환자의 프레가발린 청소율 감소는 크레아티닌 청소율 감소에 정비례합니다. 크레아티닌 청소율이 저하된 환자는 리리카의 용량을 감량해야 하며, 혈액투석 중인 환자는 혈액투석 후 프레가발린의 용량을 증량해야 한다. (혈액투석 4시간 후 약물 용량의 약 50%가 혈장에서 제거됨) ).
간부전 환자의 경우, 프레가발린은 소량으로 대사되고 간 기능 장애가 약물의 약동학에 유의한 영향을 미치지 않으므로 일반적으로 약물의 용량 조절이 필요하지 않습니다.
노인 환자에서는 크레아티닌과 프레가발린의 청소율이 감소하므로, 노인성 신장애 환자에서는 이 약의 용량을 조절하는 것이 권장됩니다.

적용 모드

성인을위한:경구적으로는 음식 섭취와 관계없이 리리카의 1일 복용량은 150~600mg을 2~3회로 나누어 복용한다.

신경병증성 통증: 초기 용량 - 150mg/일; 달성된 효과와 내약성에 따라 3~7일 후 리리카 용량을 300mg/일로 증량하고, 필요한 경우 추가 7일 후에 최대 용량 600mg/일까지 증량합니다.

간질의 경우: 초기 용량 - 150mg/일; 달성된 효과와 내약성에 따라 7일 후에는 용량을 300mg/일로 증량하고, 7일 후에는 최대 600mg/일까지 증량합니다.

신부전의 경우 리리카의 일일 용량은 CC를 고려하여 선택됩니다. CC 60ml/min 이상의 경우 초기 용량은 150mg/일, 최대 용량은 600mg/일, 투여 빈도는 2-3배; CC 30-60 ml/min의 경우 초회 용량은 75 mg/일, 최대 용량은 300 mg/일, 투여 빈도는 2-3 회입니다. CC 15-30 ml/min의 경우 초기 용량은 25-50 mg/일, 최대 용량은 150 mg/일, 투여 빈도는 1-2회입니다. CC가 15ml/min 미만인 경우 초회용량은 25mg/일, 리리카의 최대용량은 75mg/일, 투여횟수는 1회이다.

혈액투석 중 매 4시간 세션 후에 추가 초기 용량으로 25mg/일을 처방하며, 최대 100mg/일을 1회 처방합니다.

65세 이상의 환자는 신기능 저하로 인해 용량 감량이 필요할 수 있습니다.
리리카 치료는 최소 1주에 걸쳐 점진적으로 중단됩니다.

표시

이 약물은 섬유근육통과 신경병증성 통증을 앓고 있는 환자의 통증을 완화하는 데 사용됩니다.
또한 이 약물은 범불안장애 및 간질 환자를 치료하는 데 사용됩니다.

간질 환자의 경우 리리카는 2차 전신발작을 동반하는 부분발작을 포함한 부분발작의 보조 치료제로 사용된다.

금기사항

리리카 성분에 대한 과민증, 어린이(17세 이하), 수유기; 유당을 함유한 제형의 경우 - 갈락토오스 불내증, 락타아제 결핍 Lapa, 포도당/갈락토오스 흡수 장애.

부작용

이 약물은 일반적으로 환자가 잘 견딜 수 있지만, 고립된 경우에는 부작용이 발생할 수 있습니다(부작용의 발생은 기저 질환의 진행과 관련될 수 있음).

위장관에서: 식욕 장애(식욕 증가 및 거식증 모두 가능), 구강 건조, 메스꺼움, 구토, 대변 장애, 헛배부름. 또한, 타액분비과다, 구강 감각 저하 및 위식도 역류가 발생할 수 있습니다. 고립된 경우 환자들은 췌장염, 저혈당증, 복수 및 연하곤란이 발생했습니다.

심혈관계 및 조혈계: 빈맥, 호중구 감소증, 충혈 및 홍조, 1도 방실 차단, 혈압 변화. 고립된 경우에는 동성 부정맥이 발생할 수 있습니다(빈맥과 서맥이 모두 발생하는 것으로 나타났습니다).

중추 및 말초 신경계: 현기증, 두통, 졸음, 운동실조, 주의력 감소, 조정 장애, 행복감, 과민성 증가, 혼란. 또한 기억 상실, 기억 상실, 떨림, 구음 장애, 감각 이상, 언어 장애, 단어 찾기 어려움, 불안 및 이인화 장애가 발생할 수 있습니다. 일부 환자에서는 불면증과 이상한 꿈을 포함한 수면 장애가 발생했습니다. 이 약을 사용하는 동안 환자들은 갑작스러운 기분 변화, 우울증, 이유 없는 불안, 환각, 무관심, 기분이 좋아짐, 정신운동 과잉행동, 감각과민, 반사 신경 감소, 운동 이상증, 공황 반응을 동반한 급성 불안 상태의 발생을 경험했습니다. 고립된 경우에는 저운동증, 복시 및 팔소증이 발생할 수 있습니다.

감각에서: 미각 장애, 청각과민, 복시를 포함한 시각 장애, 안구 건조, 시력 저하, 눈물흘림, 안정피로, 안구 통증. 일부 경우에서는 광시증, 눈 자극, 산동증, 주변 시력 장애, 진동시 및 사시가 발생하는 것으로 나타났습니다.

호흡기계에서: 호흡 부전, 점막 건조, 기침, 비염, 비인두염, 코골이. 또한 코피가 나고 목이 조이는 듯한 느낌이 들 수도 있습니다.

근골격계: 근육 연축, 경련, 근육 및 관절통, 관절 부기, 근육 경직, 등과 사지 통증. 고립된 경우에는 목 근육 경련과 횡문근융해증이 나타났습니다.

비뇨생식기 계통에서: 소변량 감소, 신부전 발생, 요실금, 발기 부전, 사정 장애, 무월경, 월경통, 성욕 감소 또는 증가, 성불감증.

알레르기 반응: 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 구진성 발진.

기타: 발한 증가, 유선의 통증 및 비대, 유선에서 분비물.
약물을 사용할 때 간 전이 효소 활성 증가, 혈액 내 크레아티닌 및 포도당 농도 증가, 혈액 내 혈소판 및 백혈구 수 감소 등 일부 실험실 테스트 매개 변수에 변화가 있습니다. , 저칼륨혈증.

릴리스 양식

주목!

귀하가 보고 있는 페이지의 정보는 정보 제공의 목적으로만 생성되었으며 어떠한 방식으로도 자가 치료를 장려하지 않습니다. 이 리소스는 의료 종사자에게 특정 약물에 대한 추가 정보를 제공하여 전문성 수준을 높이기 위한 것입니다. 약물 ""을 사용하려면 반드시 전문가와의 상담이 필요하며 선택한 약의 사용 방법 및 복용량에 대한 권장 사항도 필요합니다.

보건부는 2015년 9월 10일자 법무부 명령 번호 634n에 서명하여 제출했습니다. “러시아 연방 보건 사회 개발부 및 러시아 연방 보건부의 명령 일부 변경 사항 도입에 대해 .” 이 정보가 담긴 편지가 지역 보건 당국의 수장에게 발송되었습니다. 이 명령은 대상 정량 회계의 적용을 받는 의료용 의약품 목록을 보완합니다.

이 명령은 2014년 4월 22일 러시아 보건부의 명령에 의해 승인된 대상 정량 회계에 따라 의료용 의약품 목록에 국제 비독점명 프레가발린, 트로피카미드 및 사이클로펜톨레이트의 신약 위치를 포함하는 것을 규제합니다. 번호 183n.

이제 보건부는 수년 동안 논의되었던 아이디어를 실행할 수 있게 되었습니다. 프레가발린(간질 치료제 Lyrica, Algerica, Pregabalin-Richter 등), 트로피카미드(Tropicamide)의 판매 조건을 강화했습니다. 안약) 및 시클로펜톨레이트(안약 "Cyclomed")

리리카는 신경병증성 통증을 겪는 환자에게도 처방되는 항간질제다. 이 약은 마약 사용자들 사이에서 매우 인기가 있습니다. 일부는 금단 증상을 완화하기 위해 사용하고 다른 일부는 마약 중독 효과를 얻기 위해 사용합니다. "Tropicamide"와 "Cyclomed"(동공의 약용 확장을 위한 안약)도 "약제" 범주에 속합니다.

따라서 2015년 10월 1일부터 이러한 약물에 대한 처방전 작성은 2012년 12월 20일자 러시아 보건부 명령 No. 1175n의 요구 사항에 따라 수행되어야 합니다. "처방 절차 승인 시" 약물 처방, 약물 처방 양식 양식, 지정된 양식 등록 절차, 기록 및 보관.”

또한 이러한 의약품은 보건부 명령의 요구 사항에 따라 의약품 제조업체, 의약품 도매 무역 조직, 약국 및 의약품 유통과 관련된 의료 조직, 개인 기업가의 대상 정량 회계의 적용을 받습니다. 2013년 6월 17일자 러시아 No. 378n.

이전에는 약국에서 처방전 없이 약품을 불법적으로 판매할 수 있었습니다. 모든 것은 약사의 정직성에 달려 있었습니다. 이제 이러한 약품은 처방전에 따라 다른 형태로 판매될 것이며, 약국은 처방전에 따라 판매되는 각 약품에 대해 책임을 지게 됩니다. 의약품은 의약품 보관 규칙(2010년 8월 23일자 러시아 보건사회개발부 명령 No. 706n에 의해 승인됨)의 요구 사항에 따라 나무 또는 금속으로 잠긴 캐비닛에 보관해야 합니다.