Az agy piramis alakú szakaszai. piramisrendszer. A piramis utak kezdete és vége

A fő efferens szerkezet a központi motoros neuron, amelyet a projekciós motoros kéreg V rétegének (prerolandikus gyrus és paracentrális lebeny, 4. mező) óriás Betz piramissejtjei képviselnek. A Betz-sejtek folyamatainak halmaza a piramispálya része. Rostjainak jelentős része az agykéreg más részeiből származik: a homloklebeny belső felületének másodlagos motoros kéregéből, a felső frontális gyrusból, a premotoros kéregből (6. mező), valamint a posztcentrális gyrusból, és nem. csak az V. réteg nagy piramissejtjéből, de a III. réteg kis piramissejtjéből és másokból is. A piramispálya rostjainak nagy része az extrapiramidális rendszer képződményeiben - a striatumban, a fakó golyóban, a substantia nigrában, a vörös magban, valamint az agytörzs retikuláris képződményében végződik, a piramis kölcsönhatását végrehajtva. és extrapiramidális rendszerek. Más rostok, különösen a vastagon myelinizáltak, a projekciós motoros kéreg óriás Betz sejtjeiből származnak, és a perifériás motoros neuron dendritjein végződnek.

A motoros neuron két helyen található - a gerincvelő elülső szarvaiban és a koponyaidegek motoros magjaiban, ezért a piramispálya két útból áll - corticospinalis és corticonuclearis (1.2.1. ábra).

A corticospinalis traktus rostjainak fő része a medulla oblongata és a gerincvelő határán átmegy a másik oldalra, és ott a gerincvelő oldalsó szálaiba kerül, szegmentálisan végződve: az út nagy része az elülsőben van. nyaki és ágyéki megvastagodás szarvai, melyek motoros neuronjai a végtagokat beidegzik, másik része az elülső csatornában az oldalára megy. Feltehetően a törzs izmai kétoldali beidegzésűek.

A corticonuclearis út az agytörzsben végződik, a koponyaidegek motoros magjainak dendritjein. anyag az oldalról

A szomatotopikus lokalizáció funkcionális elve a projekciós motoros kéregben valósul meg: a legösszetettebb és legjelentősebb akaratlagos mozgásokat végző izmok reprezentációja foglalja el a maximális területet. Ez vonatkozik az arcizmokra (az arckifejezés a biokommunikáció eszköze), a nyelv, a garat, a gége izomzatára (az artikuláció a motoros beszéd alapja), valamint a kézre, különösen a kéz és a kéz ujjaira. magát, amely a projekciós motoros kéreg alsó és középső részén jelenik meg (1.2.2. ábra). Ez utóbbi a homloklebeny külső felületének hátsó részét foglalja el (precentrális gyrus). A projekciós motoros kéreg előtt található a premotoros kéreg, amely fontos szerepet játszik a mozgások cselekvésekké alakításában, a premotoros kéreg előtt pedig a holisztikus tevékenységek végrehajtásáért felelős prefrontális kéreg. A premotoros kéreg szintén az extrapiramidális rendszer része. A komplex motoros készségek elsajátításakor ezek már automatikusan végrehajtódnak a premotoros kéregből kiolvasott programok szerint.

A projekciós motoros kéreg elváltozásai centrális bénulást, premotoros működési zavarokat (praxis), prefrontális aktivitást okoznak. A prefrontális kéreg az emberben az egyenes járásban is fontos, és veresége az állás és a járás zavarához vezet.

Az agy és a gerincvelő leszálló pályái impulzusokat vezetnek az agykéregből, a kisagyból, a kéreg alatti és a szárközpontokból az agytörzs és a gerincvelő mögöttes motoros magokba.

Az ember legmagasabb motoros központja az agykéreg. Kétféle módon irányítja az agytörzs és a gerincvelő motoros neuronjait: közvetlenül a corticalis-nukleáris, az elülső és az oldalsó kérgi-spinalis (piramis) pályákon, vagy közvetve, az alatta lévő motoros központokon keresztül. Ez utóbbi esetben a kéreg szerepe az ezekben a központokban tárolt motoros programok elindítására, karbantartására vagy végrehajtásának leállítására redukálódik. A csökkenő utak két csoportra oszthatók:

piramisrendszer biztosítja a precíz, célirányos tudatos mozgások végrehajtását, beállítja a légzést, biztosítva a szavak kiejtését. Magában foglalja a cortico-nukleáris, elülső és laterális cortico-spinalis (piramis) útvonalakat.

Cortico-nukleáris útvonal az agy precentrális gyrusának alsó harmadában kezdődik. Itt helyezkednek el a piramissejtek (1 neuron), amelyek axonjai a belső tok térdén át az agytörzsbe jutnak, és annak bazális részében lefelé irányulnak az ellenkező oldali agyidegek motoros magjai felé (III–VII. , IX–XII). Itt vannak a rendszer második neuronjainak testei, amelyek a gerincvelő elülső szarvának motoros neuronjainak analógjai. Axonjaik a koponyaidegek részeként eljutnak a fej és a nyak beidegzett izmaihoz.

Elülső és oldalsó corticospinalis(piramis) traktusok vezetik a motoros impulzusokat a precentrális gyrus felső kétharmadában található piramissejtekből a törzs izmaiba és az ellenkező oldal végtagjaiba.

Ezen pályák első neuronjainak axonjai a sugárzó korona részeként együtt mennek, a belső kapszula hátsó lábán át az agytörzsbe jutnak, ahol ventrálisan helyezkednek el. A medulla oblongatában piramisszerű kiemelkedéseket (piramisokat) alkotnak; és erről a szintről ezek az utak eltérnek. Az elülső piramispálya rostjai az elülső agyvelőben az azonos oldal mentén leereszkednek, kialakítva a gerincvelő megfelelő traktusát (lásd 23. ábra), majd szegmensük szintjén átmennek az ellenkező oldalra és a végére. a gerincvelő elülső szarvának motoros neuronjain (a rendszer második neuronja). Az oldalsó piramispálya rostjai az elülsővel ellentétben a medulla oblongata szintjén átmennek az ellenkező oldalra, és a piramisok keresztjét alkotják. Ezután az oldalsó zsinór hátsó részében (lásd 23. ábra) a "saját" szegmensükbe mennek, és a gerincvelő elülső szarvának (a rendszer második neuronjának) motoros neuronjain végződnek.

Extrapiramidális rendszer elvégzi a mozgások akaratlan szabályozását és koordinációját, az izomtónus szabályozását, a testtartás fenntartását, az érzelmek motoros megnyilvánulásainak szervezését. Sima mozdulatokat biztosít, beállítja a kezdeti testtartást a megvalósításukhoz.

Az extrapiramidális rendszer a következőket tartalmazza:

cortico-thalamus útvonal, motoros impulzusokat vezet a kéregből a talamusz motoros magjaiba.

A striatum sugárzása- rostok egy csoportja, amely összeköti ezeket a kéreg alatti központokat az agykéreggel és a thalamusszal.

Corticalis-vörös nukleáris útvonal, impulzusokat vezet az agykéregből a vörös magba, amely a középagy motoros központja.

Vörös nukleáris-gerinc traktus(58. ábra) motoros impulzusokat vezet a vörös magból az ellenkező oldalon lévő elülső szarv motoneuronjaiba (további részletek az 5.3.2. fejezetben).

Borító-gerinc traktus. Átjárása általánosságban hasonló az előző úthoz, azzal a különbséggel, hogy nem a vörös magokban, a középagy tetőjének magjaiban kezdődik. Ennek a rendszernek az első neuronjai a középagy quadrigemina gumóiban találhatók. Axonjaik átmennek az ellenkező oldalra, és a gerincvelő elülső zsinórjainak részeként leszállnak a gerincvelő megfelelő szegmenseihez (lásd 23. ábra). Ezután belépnek az elülső szarvakba, és a gerincvelő (a rendszer második neuronja) motoros neuronjain végződnek.

Vestibulo-spinalis traktusösszeköti a hátsó agy (híd) vesztibuláris magjait és szabályozza a test izomzatának tónusát (lásd 5.3.2. fejezet).

Reticulospinalis traktusösszeköti a rádiófrekvenciás neuronokat és a gerincvelői neuronokat, szabályozva a kontrollimpulzusokra való érzékenységüket (lásd 5.3.2. fejezet).

Cortical-híd-cerebelláris útvonal lehetővé teszi a kéreg számára, hogy irányítsa a kisagy funkcióit. Ennek a rendszernek az első neuronjai a frontális, temporális, occipitalis vagy parietális lebeny kéregében találhatók. Neuronjaik (kortikális hídrostok) áthaladnak a belső kapszulán, és a híd bazilaráris részébe, a híd saját magjaiba jutnak. Itt van egy váltás a rendszer második neuronjaira. Axonjaik (híd-kisagyrostok) átmennek az ellenkező oldalra, és a középső kisagy száron keresztül a kisagy ellenoldali féltekéjébe mennek.

Fő emelkedő utak.

A. Felszálló a hátsó agyba: Flexig hátsó gerincvelői kisagyi traktusa, Gowers elülső kisagyi traktusa. Mindkét gerincvelői kisagy tudattalan impulzusokat vezet (tudatlan mozgáskoordináció).

A középagyba felszálló: oldalsó dorzális-középagyi (spinális-tektális) pálya

A diencephalonba: oldalsó dorsalis-thalamus pálya. hőmérsékleti irritációt és fájdalmat vezet; az elülső dorsalis-thalamicus az érintés, tapintás impulzusainak vezetési módja.

Néhányuk primer afferens (szenzoros) neuronok folytonos rostja. Ezek a szálak - vékony (Gaulle-köteg) és ék alakú (Burdach-köteg) kötegek a fehérállomány háti funiculumainak részeként mennek, és a neutronrelé magjai közelében a velőben végződnek, amelyeket a hátzsinór magjainak neveznek. Gaulle és Burdach magjai. A hátzsinór rostjai a bőrmechanikai érzékenység vezetői.

A fennmaradó felszálló utak a gerincvelő szürkeállományában található neuronokból indulnak ki. Mivel ezek a neuronok szinaptikus bemeneteket kapnak az elsődleges afferens neuronoktól, általában másodrendű neuronoknak vagy másodlagos afferens neuronoknak nevezik őket. A másodlagos afferens neuronokból származó rostok nagy része áthalad a fehérállomány laterális funiculusán. Itt található a spinothalamikus pálya. A spinothalamikus neuronok axonjai keresztezik és megszakítás nélkül eljutnak a medulla oblongatán és a középagyon keresztül a thalamus magjaihoz, ahol szinapszisokat képeznek a thalamus neuronokkal. A spinothalamikus utak impulzusokat kapnak a bőrreceptoroktól.

Az oldalsó zsinórokban a gerincvelői kisagyi traktusok (dorsalis és ventrális) rostjai áthaladnak, impulzusokat vezetve a bőr- és izomreceptoroktól a kisagykéregbe.

Az oldalsó funiculus részeként a spinocervikális traktus rostjai is vannak, amelyek végződései szinapszisokat képeznek a nyaki gerincvelő közvetítő neuronjaival - a nyaki mag neuronjaival. A cervicalis magban történő átállás után ez az út a kisagyba és az agytörzsi magokba irányul.

A fájdalomérzékenység útja a fehérállomány ventrális oszlopaiban lokalizálódik. Ezenkívül a gerincvelő saját pályái a hátsó, oldalsó és elülső oszlopokon haladnak keresztül, biztosítva a funkciók integrációját és központjainak reflexaktivitását.

a) Piramisút (tr. pyramidalis) (504. ábra). Emberben jól fejlett, mivel céltudatos, finoman koordinált tudatos mozgások végzése során impulzusok jutnak el rajta a harántcsíkolt izmokhoz. A piramis utak sok állatban léteznek, de tudatos alkalmazkodás nélkül működnek. A kéreg motoros sejtjei nem külön-külön beidegzik egyik vagy másik izmot, hanem adott mozgásprogramot hajtanak végre az egyes izomcsoportokra. A piramis pálya a nevét a medulla oblongata ventrális felszínén fekvő két ék alakú kiemelkedésről kapta. Sok éven át azt hitték, hogy a piramis traktus összes rostja az elülső központi gyrus kéreg sejtjeiből származik. Mára megállapították, hogy a piramisokon áthaladó axonoknak csak mintegy 40%-a származik a motoros kéreg sejtjéből, a piramispálya axonjainak pedig 20%-a a hátsó központi gyrus (szomatoszenzoros terület) sejtjeiből. A rostok fennmaradó 40%-a az agykéreg különböző területeinek sejtjeiből csatlakozik a piramispályához.

504. A piramisösvény vázlata (Szentagotai szerint).
1 - gyrus precentralis; 2-tr. corticonuclearis; 3-tr. corticospinalis lateralis; 4-tr. corticospinalis anterior; 5 - agyfélteke; 6 - középagy; 7 - híd; 8 - medulla oblongata; 9 - gerincvelő; 10 - a V pár motoros magja; 11 - a VII pár motoros magja; 12 - IX, X, XI pár motoros magjai; 13 - a XII pár magja.

Az elsõ neuronok az elülsõ centrális gyrusban, a precentrális és paracentrális lebenyekben (4-6. mezõk) helyezkednek el, egyes neuronok elszórtan találhatók más kérgi mezõkben (7-8-9-22-24 stb.). A lényeg az, hogy a piramispálya összes kérgi mezeje olyan neuronokhoz kapcsolódik, amelyek tevékenységükkel elnyomják a motorzóna motoros aktivitását, és a 2-4-8-19 mezőkben helyezkednek el. Hasonló gátló rendszer más útvonalakban hiányzik. Ezen kívül a 4-es mezőben található egy 4S szakasz, ahonnan speciális axonok érik el a retikuláris formáció magjait, amelyek gátló vagy serkentő hatással vannak az önkényes reflexekre. A piramissejtek dendritjei interkaláris neuronokhoz kapcsolódnak, amelyek összekötik az összes analizátor érzékeny sejtjeit. Ezek az interneuronok rövid és hosszú fehérállomány-asszociációs útvonalakat alkotnak.

Az elülső centrális gyrusban és a paracentralis lebenyben a kéreg speciális területei vannak, amelyek bizonyos izomcsoportokra meghatározott programot hajtanak végre: az alsó végtagok izmai a felső szakaszok sejtjeinek irányítása alatt állnak (közelebb a szagittalis barázdához). agy) az elülső központi gyrus és a paracentrális lebeny, a felső végtagok izmai - a központi gyrus középső szakaszának sejtjei, az arc izmai és a fej szervei - az alsó szakasz sejtjei.

A piramispálya három köteget foglal magában: a) a corticalis-nuclearis útvonalat (tr. corticonuclearis), amely központilag kódolja a mozgásprogramot az agyidegek (III, IV, V, VI, VII, IX, X, XI) motoros magjaiban. , XII pár); b) anterior corticospinalis út (tr. corticospinal anterior); c) laterális corticalis-spinalis út (tr. corticospinalis lateralis). Mindkét utolsó köteg a mozgásprogram impulzusait vezeti a gerincvelő motoros neuronjaihoz.

A piramistraktus első neuronjai az agyféltekék kéregének különböző területein helyezkednek el. Az agykéreg V. rétegében piramis alakú Betz-sejtek találhatók, amelyek axonjai részt vesznek az agyféltekék fehérállományának sugárzó koronájának kialakításában. Ezek a rostok lefelé konvergálnak, áthaladnak a térden és a belső tok hátsó részének 2/3-ába. A piramissejtek hosszú axonokkal és nagyszámú kollaterálissal rendelkeznek, amelyek összekötik a II. neuronok több motorsejtjét.

A piramis traktus rostjai, miután áthaladtak a belső tokon, az agytörzs tövében helyezkednek el, ahol a keresztezett rostok elkülönülnek tőlük az oculomotoros ideg magjaiig (idegző, superior, inferior, mediális rectus, inferior ferde). a szemgolyó izmaihoz és a felső szemhéjat felemelő izomhoz), a blokk ideg magjához (a szemgolyó felső ferde izomzatát beidegzi) és az abducens ideg magjához (a szemgolyó laterális egyenes izomzatát beidegzi).

Az agytörzs tövéből a piramis pálya a híd ventrális részébe ereszkedik le, melynek szintjén a keresztezett rostok szétválnak, hogy érintkezzenek a háromosztatú ideg (rágóizmokat beidegző) motoros magjával, a motorral. az arcideg magja (a mimikai izmokat beidegzi); egyes rostok biztosítékokat adnak a retikuláris képződménynek. A piramispálya köteg nem kompaktan helyezkedik el a hídon, a corticalis-pontocerebelláris pálya rostjai keresztirányban haladnak át rajta (leírása a "Proprioceptív pályák" részben). A medulla oblongata-ban a piramispálya rostjai tömör köteggé egyesülnek, és piramisokat képeznek a medulla oblongata ventrális felszínén. A piramispályák két szakasza körülbelül 1 millió rostot tartalmaz, többnyire vékonyak és gyengén myelinizáltak; a rostok körülbelül 3%-a nagy átmérőjű, és vastag mielinhüvellyel van borítva; ezek a Betz-sejtek axonjai. A medulla oblongatában a glossopharyngealis (IX pár), a vagus (X pár), a járulékos (XI pár), a hypoglossális (XII pár) idegek motoros magjai is érintkeznek a piramispálya rostjaival. A piramis traktus rostjai a motoros agyidegek magjai felé haladva keresztezik egymást. Ezek a magok saját és ellentétes oldaluk rostjaitól kapnak beidegzést. Ezért az agykéreg vagy pályák központi egyoldalú elváltozása esetén a III, IV, V, VI, VII, IXt X, XI agyidegpárok által beidegzett izmok teljes bénulása nem következik be. A medulla oblongata piramisainak régiójában a piramispálya rostjainak kis része, az alsó olajbogyó körül az alsó vagy középső kisagy kocsányon keresztül meghajlik.

A medulla oblongata alsó részén a piramis pálya két kötegre oszlik. Egy nagy köteg (a rostok kb. 80%-a) keresztezi (decussatio pyramidum) és bejut a gerincvelő laterális funiculusába, kialakítva az oldalsó kérgi-gerinc traktust (tr. corticospinalis lateralis). Ennek az útvonalnak a rostjai a gerincvelő hátsó oszlopaiban található interkalált sejtek (II. neuron) dendritjei közelében végződnek. Ezen sejtek axonjai impulzusokat továbbítanak az elülső oszlop interkaláris sejtjeihez (III neuron), utóbbiak pedig az elülső oszlop nagy alfa neuronjaihoz (IV neuron), ahonnan impulzusok jutnak a kis alfa neuronokhoz (V neuron), valamint a végtagok és a törzs izmaira.

A piramispálya kisebb része a medulla oblongata-ban nem keresztezi, és az elülső corticalis-spinalis traktusnak (tr. corticospinalis anterior) nevezett elülső zsinórban ereszkedik le. A gerincvelő minden szegmensében axonjai áthaladnak az ellenkező oldalra, az elülső oszlopokban átváltva az egyik rész az interkaláris neuronokra (II neuron), a másik a motoros neuronokra (II neuron). Az interkaláris neuronok axonjai kis alfa neuronokhoz (III neuron) kapcsolódnak, amelyek axonjai elérik a törzs és a végtag izmait (505. ábra). Az interkaláris neuronok rostjai a gerincvelő nyaki és felső mellkasi szegmensében nyomon követhetők. Az elülső corticalis-spinalis traktus rostjainak egy része oldalának motoros neuronkészleteiben kapcsol át.

505. A corticospinalis pálya (piramis) átkapcsolási sémája a gerincvelőben.
1 - hátsó kábel; 2 - hátsó oszlop; 3 - oldalsó zsinór; 4 - elülső corticospinalis út; 5 - az elülső oszlop nagy motoros neuronjai; 5 - az elülső oszlop interkaláris neuronjai; 7 - a hátsó oszlop interkaláris neuronjai; 8 - laterális kérgi-gerinc út.

506. Az agykéreg kommunikációja a basalis magokkal, a thalamusszal, a reticularis formációval és a subthalamicus régió magjaival.

1 - kortikális mezők;
2 - központi barázda;
3 - a piramispálya rostjai;
4 - lencse alakú test;
5 - Louis test;
6 - fekete anyag;
7 - retikuláris képződés;
8 - subthalamicus mag;
9 - vizuális tuberkulózis;
10 - farkos test.

A perifériás gerincvelői ideg axonjai, amelyek a gerincvelő szürkeállományának elülső oszlopainak nagy motoros neuronjainak folyamatai, beidegzik a harántcsíkolt izmok extrafuzális izomrostjait. Minden szálnak van egy kémiailag érzékeny területe - a véglemez, ahol a motor axonja véget ér; az idegsejt posztszinaptikus membránjával egyenértékű. Izgalom hatására a motoros neuron axonja acetilkolint szabadít fel, amely a véglemezre hat, miközben megfigyelhető az izomrost depolarizációja és elektromos impulzus keletkezése, amely mindkét irányban továbbterjed az izomrost végeiig, ennek rövidülését okozva. -távú összehúzódás.

Következésképpen a piramispálya főként kereszt- beidegzést végez. Az oldalsó corticalis-spinalis traktus veresége zavart okoz az ellenkező oldali végtagok mozgásában, és szinte nem rontja a test izomzatának működését az elülső corticospinalis köteg miatti beidegzés megőrzése miatt. Nem minden izomcsoport rendelkezik ilyen egyoldalú beidegzéssel. A legtöbb izom, nevezetesen a szemgolyó izmai, a rágóizmok, az arc felső izmai, a garat, a gége, a nyak, a törzs és a gát izomzata kétoldali beidegzésű a kereszt és az oldalsó rostok miatt. A végtagok egyoldalúan beidegzett izmai, a nyelv, a szájrepedés alatti arcizmok. A kéreg megfelelő sejtjeinek veresége teljes bénulást okoz.

Létezik leszálló utakat követve:
corticalis-spinalis pálya (piramispálya);
reticulospinalis pálya (extrapiramidális út);
vestibulo-spinalis pálya;
tegmentalis-spinalis pálya;
varrat-gerinc út;
a központi idegrendszer aminerg rendszereinek útvonalai;
az autonóm idegrendszer útjai.

Piramispálya

Ez az önkéntes motoros tevékenység egyik fő útja. Rostjainak mintegy 40%-a a precentrális gyrus primer motoros kéregéből származik. A fennmaradó rostok a félteke mediális oldalán található járulékos motoros területről, a félteke laterális oldalán a premotoros kéregből, a szomatikus szenzoros kéregből, a parietális kéregből és a cinguláris kéregből származnak. A fent említett két szenzoros centrumból származó rostok az agytörzs és a gerincvelő érző magjainál végződnek, ahol szabályozzák az érzékszervi impulzusok átvitelét.

Piramispálya a sugárzó koronán és a belső tok hátsó lábán keresztül ereszkedik le az agytörzsig. Ezután a kocsányban (agyban) halad át a híd középső agyának és basilaris részének szintjén, elérve a medulla oblongata-t. Itt piramist képez (innen ered a név - a piramis ösvény).

Az agytörzsön áthaladva a corticospinalis pálya olyan rostokat bocsát ki, amelyek aktiválják a koponyaidegek motoros magjait, különösen azokat, amelyek beidegzik az arc, az állkapocs és a nyelv izmait. Ezeket a rostokat corticalis-bulbarnak nevezik. (A "kortikonukleáris" kifejezés is használatos, mivel a "bulbar" kifejezés többféleképpen értelmezhető.)

A corticalis-spinalis traktus rostjainak jellemzői a gerinccsatlakozás szintje felett:

A rostok kb. 80%-a (70-90%) átmegy az ellenkező oldalra a piramis decussáció szintjén;

Ezek a rostok a gerincvelő ellentétes oldalán ereszkednek le, és alkotják az oldalsó kéreg-gerinc útvonalat (keresztező corticalis-spinalis útvonalat); a rostok fennmaradó 20%-a nem keresztezi egymást, és lefelé halad a gerincvelő elülső részében;

Ezeknek a nem decussing rostoknak a fele bejut az elülső/ventrális corticospinalis pályába, és a gerincvelő ventralis/anterior funiculusában található a nyaki és a felső mellkasi szinten; ezek a rostok átmennek az ellenkező oldalra a fehér commissura szintjén, és beidegzik a hasüreg elülső és hátsó falának izmait;

A másik fele a gerincvelő saját felén lép be az oldalsó cortico-spinalis útvonalba.

Úgy gondolják, hogy a corticalis-spinalis útvonal körülbelül 1 millió idegrostot tartalmaz. Az átlagos vezetési sebesség 60 m/s, ami 10 µm átlagos szálátmérőt jelez (a "hat szabály"). A szálak körülbelül 3%-a nagyon nagy (akár 20 mikron); óriás neuronoktól (Betz-sejtek) indulnak el, amelyek főleg az alsó végtagok beidegzéséért felelős motoros kéreg régiójában helyezkednek el. A corticalis-spinalis traktus minden rostja izgató hatású, és glutamátot használ közvetítőként.

Az oldalsó corticospinalis traktus célsejtjei:

a) A distalis végtagok motoneuronjai. A gerincvelő szürkeállományának elülső szarvaiban a laterális corticospinalis traktus axonjai közvetlenül szinapszisba léphetnek az α- és γ-motoneuronok dendritjein, amelyek beidegzik a végtagok, különösen a felső izmait (azonban általában ez a gerincvelő szürkeállományán belüli interneuronokon keresztül történik). A laterális corticospinalis traktus egyes axonjai "nagy" vagy "kis" motoros egységeket aktiválhatnak.

A motoros egység egy komplex, amely a gerincvelő elülső szarvának neuronjából és az összes izomrostból áll, amelyeket ez a neuron beidegz. A kis motoros egységneuronok szelektíven beidegzik kis számú izomrostot, és részt vesznek a finom és precíz mozdulatok végrehajtásában (például zongorázáskor). Az elülső szarv nagy izmokat beidegző idegsejtjei (például a gluteus maximus) egyenként több száz izomsejt összehúzódását okozhatják egyszerre, mivel ezek az izmok felelősek a durva és egyszerű mozgásokért.

Az oldalsó corticospinalis traktus ezen kortikomoneuronális rostjainak egyedi tulajdonságát a „frakcionálás” fogalma bizonyítja, amely az interneuronok változó aktivitására utal, melynek során a neuronok kis csoportjai szelektíven aktiválhatók egy meghatározott általános funkció ellátására. Ez könnyen megmutatkozik a mutatóujjban, amely a többi ujj helyzetétől függetlenül hajlítható vagy nyújtható (bár három hosszú ina közös eredetű mind a négy ujj izomágyával).

A frakcionálásnak nagy jelentősége van a megszokott mozgások végzésekor, mint például a kabát begombolása vagy a cipőfűző megkötése. A kortiko-motoros neuronrendszer bármilyen szintű traumás vagy egyéb károsodása a szokásos mozgások végzéséhez szükséges készségek elvesztésével jár, amelyek aztán ritkán helyreállíthatók.

Ezen mozgások végzése során az α- és γ-motoneuronok együtt aktiválódnak a laterális kérgi-spinalis pályán keresztül oly módon, hogy a mozgásban elsősorban részt vevő izmok orsói aktív nyújtásról, az antagonista izmok orsói pedig kb. passzív nyújtás.

b) Renshaw Cells. Az oldalsó kérgi-spinalis traktus szinapszisainak funkciója Renshaw sejteken igen sokrétű, mivel egyes sejtszinapszisok gátlása elsősorban az Ia típusú interneuronok miatt következik be; más szinapszisokon ezt a funkciót a Renshaw-sejtek látják el. Valószínűleg a legfontosabb funkció a fő mozgatóizmok és antagonistáik együttes összehúzódásának szabályozása egy vagy több ízület rögzítésére, például konyhakéssel vagy lapáttal végzett munka során. Az ízületi összehúzódás a gátló Ia interneuronok Renshaw sejtek általi inaktiválása miatt következik be.

ban ben) Gerjesztő interneuronok. A laterális corticalis-spinalis útvonal befolyásolja a szürkeállomány középső részében és a gerincvelő elülső szarvának tövében található motoros neuronok aktivitását, serkentő interneuronokon keresztül beidegzi az axiális (csigolya) izmokat és a proximális végtagok izmait. . d) la-gátló interneuronok. Ezek a neuronok szintén a gerincvelő szürkeállományának középső részében helyezkednek el, és az oldalsó corticospinalis traktus aktiválja őket, elsősorban akaratlagos mozgások során.

Az Ia-interneuronok aktivitása elősegíti az antagonista izmok ellazulását, mielőtt az agonisták összehúzódni kezdenének. Ezen túlmenően, az antagonista izmok motoros neuronjainak refraktori képességét okozzák a neuromuszkuláris orsó afferensek általi stimulálásával szemben, amikor mozgás közben passzívan megnyúlnak. A térdízület önkéntes hajlításának folyamatai az alábbi ábrán láthatók.

(Jegyezd meg a terminológiát: ellazult álló helyzetben az illető térde enyhe hiperextenzióban „zárt”, a quadriceps femoris inaktív, amit a térdkalács „szabad” helyzete is bizonyít. Ha megpróbáljuk behajlítani az egyik vagy mindkét térdét, a quadriceps femoris megrándul, válaszul a benne lévő több tucat izomorsó passzív megnyújtására.Mivel a hajlításnak ilyen módon ellenállnak, a reflexet ellenállási reflexnek nevezik.

Másrészt a térdízület akaratlagos hajlítása során az izmok ugyanazzal a mechanizmussal, de a segítő reflexen keresztül járulnak hozzá ehhez a mozgáshoz. Az előjel negatívból pozitív felé történő változását fordított reflexnek nevezzük.)

e) Preszinaptikus gátló neuronok, amelyek a nyújtási reflexet közvetítik. Vegye figyelembe a sprinter mozgását. A gravitáció minden lépésnél lehúzza a testét a kiegyenesített négyfejű térdre. A talajjal való érintkezés pillanatában az összehúzódott négyfejű izom összes neuromuszkuláris orsója élesen megfeszül, aminek következtében fennáll az izomtörés veszélye. A Golgi-ínszerv bizonyos védelmet nyújt a belső gátláson keresztül, de a fő védekezési mechanizmust a laterális corticospinalis útvonal biztosítja az orsó afferenseinek preszinaptikus gátlása révén a motoros neuronokkal való érintkezésük közelében.

Ugyanakkor az Achilles-reflex szünetének meghosszabbítása ebben a helyzetben előnyt jelent, mivel a láb hátsó részét beidegző motoros neuronok a következő rándulásra helyreállnak. Feltételezhető, hogy az oldalsó corticalis-spinalis traktus oldali nyújtási reflexének elnyomásának mértéke az adott mozgásoktól függ.

e) Az elsőrendű szenzoros neuronok preszinaptikus gátlása. A gerincvelő szürkeállományának hátsó szarvában az akaratlagos mozgások során némileg elnyomják a szenzoros impulzusok átvitelét a spinothalamikus pályára. Ezt a gátló interneuronok és az elsődleges szenzoros idegvégződések által alkotott szinapszisok aktiválásával teszi.

Még finomabb szabályozás figyelhető meg a finom és ék alakú magok szintjén, ahol a piramistraktus rostjai (keresztezés után) képesek lassú, pontos mozgások során az érzékeny impulzusok átvitelét fokozni, illetve gyors mozgásnál gyengíteni.

Videó lecke a piramis traktus anatómiájáról - tractus corticospinalis et corticonuclearis

piramisrendszer, piramis ösvény(lat. tractus pyramidales, PNA) - idegszerkezetek rendszere. Támogatja a mozgások komplex és finom koordinációját.

A piramisrendszer az evolúció egyik késői vívmánya. Az alsóbbrendű gerincesek nem rendelkeznek piramisrendszerrel, csak emlősökben fordul elő, legnagyobb fejlődését majmokban, különösen emberben éri el. A piramisrendszer különleges szerepet játszik a kétlábú mozgásban.

piramis út

A rostok az agy határán és (a legtöbb - a medulla oblongata-ban, a kisebbek - a gerincvelőben) kereszteződnek. Ezután áthaladnak a gerincvelőn (a gerincvelő elülső és oldalsó oszlopa). A gerincvelő minden szegmensében ezek a rostok szinaptikus végződéseket alkotnak (lásd), amelyek egy adott testrészért felelősek (a nyaki gerincvelő a karok beidegzéséért, a mellkas a törzsért, az ágyéki a lábak). Ezek a rostok közvetlenül vagy interkaláris neuronokon keresztül továbbítják az impulzusokat az agykéregből.

Az agykéreg vetületi zónái

Az agykéreg bizonyos területeinek közvetlen stimulálása izomgörcsökhöz vezet, amelyek megfelelnek a kéreg területének - a projekciós motorzónának. Ha az elülső középső felső harmada irritálódik, a láb izomzatának görcsössége lép fel, a középső - a kar, az alsó - az arc izmai, továbbá az irritáció fókuszával ellentétes oldalon. félteke. Ezeket a rohamokat részlegesnek (Jackson-féle) nevezik. D. H. Jackson (1835-1911) angol neurológus fedezte fel őket. Az egyes agyféltekék projekciós motorzónájában a test ellenkező felének összes izma képviselteti magát.

Az idegrostok típusai

Az emberi piramisrendszer körülbelül 1 millió idegrostot tartalmaz. A következő típusú szálak vannak:

A legnagyobb számú piramissejtek (Betz-sejtek) a finom, differenciált kézmozgásokért, arckifejezésekért és beszédműködésért felelős kis izmokat beidegzik. Lényegesen kisebb szám beidegzi a törzs és az alsó végtag izmait.