Interferon injekcióhoz használati utasítás. Humán leukocita interferon. A kész oldat tárolásának időtartama és feltételei

  • 5ml N1 FLAC / CAP 1 adag - ampullák (10) - kartondobozok. 1 adag - ampulla (10) - kartondoboz. 2 ml - ampullák (5) - kartondobozok. 2 ml - ampullák (10) - kartondobozok. 2 ml - palackok (1) - kartondobozok. 2 ml - palackok (5) - kartondobozok. 2 ml - palackok (10) - kartondobozok 2 ml - ampullák (5) - kartondobozok. 2 ml - ampullák (10) - kartondobozok. 2 ml - palackok (1) - kartondobozok. 2 ml - palackok (5) - kartondobozok. 2 ml - palackok (10) - kartondobozok. 4 adag - ampulla (10) - kartondoboz. Oldat s / c injekcióhoz 0,5 ml - fecskendők (1) - buborékcsomagolások (5) (5-ös számú alkoholos törlőkendővel kiegészítve) - kartondobozok.

Az adagolási forma leírása

  • Liofilizátum nazális oldat készítéséhez Liofilizátum i/m beadásra alkalmas oldat készítéséhez Liofilizátum i/m beadásra szánt oldat készítéséhez Az s/c beadásra szánt oldat átlátszó, színtelen vagy sárgás. Színtelentől halványrózsaszínig terjedő oldat.1

farmakológiai hatás

A rekombináns béta-1b interferont Escherichia coli sejtekből izolálják, amelyek genomjába a 17. pozícióban a szerin aminosavat kódoló humán interferon béta gén került be. A béta-1b interferon egy 18500 dalton molekulatömegű nem glikozilált fehérje, amely 165 aminosavból áll. Farmakodinamika Az interferonok szerkezetükben fehérjék, és a citokinek családjába tartoznak. Az interferonok molekulatömege 15 000 és 21 000 dalton között van. Az interferonoknak három fő osztálya van: alfa, béta és gamma. Az alfa-, béta- és gamma-interferonok hasonló hatásmechanizmussal, de eltérő biológiai hatással rendelkeznek. Az interferonok aktivitása fajspecifikus, ezért hatásukat csak humán sejttenyészetekben, illetve in vivo emberben lehet vizsgálni. A béta-1b interferon vírusellenes és immunmoduláló hatással rendelkezik. A béta-1b interferon hatásmechanizmusa sclerosis multiplexben nem teljesen ismert. Ismeretes azonban, hogy a béta-1b interferon biológiai hatását az emberi sejtek felszínén található specifikus receptorokkal való kölcsönhatása közvetíti. A béta-1b interferon kötődése ezekhez a receptorokhoz számos olyan anyag expresszióját idézi elő, amelyek a béta-1b interferon biológiai hatásainak mediátorai. Ezen anyagok némelyikének tartalmát a béta-1b interferonnal kezelt betegek szérumában és vérsejtfrakciójában határozták meg. A béta-1b interferon csökkenti a gamma-interferon receptor kötőképességét, és fokozza annak internalizációját és lebomlását. Ezenkívül a béta-1b interferon növeli a perifériás vér mononukleáris sejtjeinek szuppresszor aktivitását. Nem végeztek célzott vizsgálatokat a béta-1b interferonnak a szív- és érrendszerre, a légzőrendszerre és az endokrin rendszerre gyakorolt ​​hatásának meghatározására. Klinikai vizsgálatok eredményei Relapszusos-remittáló sclerosis multiplex: Egy kontrollált klinikai vizsgálatban relapszusos-remittáló sclerosis multiplexben szenvedő, önállóan járni tudó betegeken (EDSS 0-5,5), béta-1b-interferonnal kezeltek, adatokat kaptak arról, hogy a gyógyszer csökkenti a az exacerbációk gyakorisága 30%-kal csökkenti az exacerbációk súlyosságát és az alapbetegség miatti kórházi kezelések számát. Ezt követően az exacerbációk közötti intervallum növekedését és a visszaeső-remittáló sclerosis multiplex progressziójának lelassítására irányuló tendenciát mutattak ki. Másodlagos progresszív sclerosis multiplex: Két kontrollos klinikai vizsgálatban 1657 másodlagos progresszív sclerosis multiplexben szenvedő beteg vett részt. A vizsgálatokban olyan betegek vettek részt, akiknek kezdeti EDSS pontszáma 3-6,5 pont volt, azaz. a betegek képesek voltak önállóan járni. A vizsgálat fő végpontjának „idő a megerősített progresszióig” értékelésénél, azaz a betegség progressziójának lassítása a vizsgálatok során, egymásnak ellentmondó adatokat kaptak. A két vizsgálat közül az egyik statisztikailag szignifikáns lassulást mutatott ki a rokkantság progressziójának ütemében (kockázati arány = 0,69 95%-os konfidenciaintervallumnál (0,55, 0,86), p = 0,0010, a kockázatcsökkenés 31%-os volt a kocogó interferon-1b ​​esetén csoport) és az önálló mozgásképesség elvesztésének pillanatáig eltelt idő növekedése, i.e. kerekesszék-használat vagy EDSS 7.0 (kockázati arány = 0,61 95%-os konfidencia intervallumnál (0,44, 0,85), p=0,0036, a kockázatcsökkenés 39%-os volt a béta-1b-interferon csoportban) a béta-1b-interferont szedő betegek körében. A gyógyszer terápiás hatása a következő megfigyelési időszakban is fennmaradt, függetlenül az exacerbációk gyakoriságától. A béta-1b interferonnal végzett második vizsgálatban másodlagosan progresszív sclerosis multiplexben szenvedő betegeknél nem mutattak ki a progresszió sebességének lassulását. A vizsgálatba bevont betegek azonban kisebb betegségaktivitást mutattak, mint más, másodlagosan progresszív SM-ben szenvedő betegeknél. Mindkét vizsgálat adatainak retrospektív metaanalízise során statisztikailag szignifikáns hatást mutattak ki (p = 0,0076, ha összehasonlítjuk a béta-1b-interferont 8 millió NE-t kapó betegcsoportokat a placebo csoporttal). Az alcsoportonkénti retrospektív elemzés azt mutatta, hogy az IA hatása a progresszió sebességére kifejezettebb volt a terápia megkezdése előtt magas betegségaktivitású betegek csoportjában (kockázati arány = 0,72 95%-os konfidencia intervallumon (0,59, 0,88), p. =0,0011, a kockázat 28%-os volt az EDSS exacerbációjában vagy gyors progressziójában szenvedő betegek csoportjában, akiket béta-1b-interferonnal kezeltek a placebóval szemben. Az elemzés eredményei alapján megállapítható, hogy a relapszusok gyakoriságának és az EDSS gyors progressziójának elemzése (EDSS> 1 pont vagy > 0,5 ≥ 6 pont kiindulási EDSS pontszámmal a terápia előző 2 évében) segíthet a betegség aktív lefolyású betegek azonosításában. Ezek a vizsgálatok az exacerbációk gyakoriságának csökkenését is kimutatták (30%). A béta-1b interferon nem befolyásolja az exacerbációk időtartamát. Klinikailag izolált szindróma: Egy béta-1b-interferon kontrollos klinikai vizsgálatot végeztek klinikailag izolált szindrómában (CIS) szenvedő betegeken. A CIS egyetlen klinikai demyelinizációs epizód és/vagy legalább két klinikailag néma lézió jelenlétét sugallja a T2 súlyozott MRI-felvételeken, amelyek nem elegendőek a klinikailag jelentős SM diagnózisához. Megállapítást nyert, hogy a CIS nagy valószínűséggel tovább vezet a sclerosis multiplex kialakulásához. A vizsgálatba olyan betegeket vontak be, akiknél egy klinikai lézió, vagy két vagy több MRI-elváltozás volt, feltéve, hogy kizártak minden olyan alternatív betegséget, amely a jelenlegi tünetek legvalószínűbb oka lehet, kivéve a sclerosis multiplexet. Ez a vizsgálat 2 fázisból, egy placebo-kontrollos fázisból és egy követési fázisból állt. A placebo-kontrollos fázis 2 évig tartott, vagy addig, amíg a beteg át nem vált a klinikailag jelentős sclerosis multiplexbe (CMMS). A placebo-kontrollos fázis befejezése után a beteget a béta-1b interferon terápia követési fázisába helyezték át. A béta-1b interferon beadásának korai és késleltetett hatásainak értékelése érdekében kezdetben a béta-1b interferon (azonnali kezelési csoport) és a placebó (késleltetett kezelési csoport) randomizált betegcsoportjait hasonlították össze. A vizsgálat során a betegek és a vizsgálók vakok maradtak a betegek kezelési csoportokba való besorolását illetően. A vizsgálat placebo-kontrollos szakaszában a béta-1b interferon statisztikailag szignifikánsan megakadályozta a CIS átmenetét a CRMS-be. A béta-1b interferonnal kezelt betegek csoportjában a McDonald's kritériumai szerint a szignifikáns sclerosis multiplexbe való átalakulás késése volt megfigyelhető (lásd 1. táblázat). A kiindulási tényezőkön alapuló alcsoport-elemzések azt mutatták, hogy az interferon béta-1b minden alcsoportban hatékonyan megakadályozta a CRMS-be való átalakulást. A CRMS-be való átalakulás kockázata 2 év elteltével nagyobb volt azoknál a monofokális CIS-ben szenvedő betegeknél, akiknél a T2-súlyozott képeken 9 vagy több lézió, vagy az MRI-n kontrasztfokozó léziók esetén a kiinduláskor. A béta-1b interferon hatékonysága a multifokális klinikai megnyilvánulásokkal rendelkező betegek csoportjában nem függött a kezdeti MRI-paraméterektől, ami azt jelzi, hogy az ebbe a csoportba tartozó betegeknél magas a CIS CRMS-be való átalakulásának kockázata. Jelenleg nincs általánosan elfogadott definíciója a magas kockázatnak, azonban a monofokális CIS-ben (1 lézió klinikai megnyilvánulása a központi idegrendszerben) és legalább 9 gócos MRI-vel T2 módban és/vagy felhalmozódó kontrasztanyaggal rendelkező betegek a magas kockázati csoportba sorolhatók. kockázati csoport a CRMS kialakulásában. A multifokális CIS-ben (a központi idegrendszerben >1 lézió klinikai megnyilvánulása) szenvedő betegeknél nagy a CRMS kialakulásának kockázata, függetlenül az MRI-n észlelt gócok számától. Mindenesetre a béta-1b interferon felírására vonatkozó döntést azon következtetés alapján kell meghozni, hogy a betegnél nagy a kockázata a CRMS kialakulásának. A béta-1b interferon terápiát a betegek jól tolerálták, amit az alacsony lemorzsolódási arány jelez (93% fejezte be a vizsgálatot). A tolerálhatóság javítása érdekében a béta-1b interferon dózisát titrálták, a terápia kezdetén NSAID-okat alkalmaztak. Ezenkívül a betegek többsége az autoinjektort használta a vizsgálat során. Ezt követően a béta-1b interferon továbbra is rendkívül hatékony maradt a CRMS kialakulásának megelőzésében 3 és 5 éves követés után (1. táblázat), annak ellenére, hogy a placebóval kezelt betegek többsége 2 évvel azután kezdte meg a béta-1b interferon kezelést. a tanulmány kezdete. Az EDSS igazolt progressziója (az EDSS növekedése legalább egy vizittel a kiindulási értékhez képest) alacsonyabb volt az azonnali kezelési csoportban (1. táblázat, szignifikáns hatást a kezelés 3. évében észleltek, de az 5. évnél nem volt hatás) . A betegek többségénél mindkét csoportban nem volt rokkantság progressziója 5 éven keresztül. Nincs meggyőző bizonyíték, amely alátámasztaná ezt az eredményt a béta-1b interferon azonnali beadásával. A béta-1b interferon azonnali kezelésnek a betegek életminőségére gyakorolt ​​hatását nem mutatták ki. Relapszus-remittáló, másodlagosan progresszív sclerosis multiplex és klinikailag izolált szindróma: A béta-1b interferon hatékonyságát minden klinikai vizsgálat kimutatta a betegség aktivitásának csökkentésére (a központi idegrendszer akut gyulladása és tartós szövetkárosodás), MRI-vel értékelve. A sclerosis multiplex klinikai aktivitásának és a betegség aktivitásának aránya az MRI paraméterek szerint még nem teljesen tisztázott.

Farmakokinetika

Az alfa-interferon fő tulajdonságait terápiás célokra használják. Az interferon*-alfa gátolja a vírusok és a chlamydia replikációját és transzkripcióját. Vírusellenes hatású, a sejtekben vírusfertőzésekkel szembeni rezisztencia állapotot indukál és az immunrendszer válaszreakcióit modulálja, célja a vírusok semlegesítése vagy az általuk fertőzött sejtek elpusztítása. A sejtfelszínen az interferon alfa megváltoztatja a sejt tulajdonságait membrán, megakadályozza a vírus adhézióját és behatolását a sejtbe, stimulálja a specifikus enzimeket, hat az RNS-re és gátolja a vírusfehérjék szintézisét. Elnyomja a vírusok replikációját a fertőzött sejtben. Az alfa-interferon felsorolt ​​tulajdonságai lehetővé teszik, hogy hatékonyan részt vegyen a kórokozó eliminációjában, a fertőzések megelőzésében és a lehetséges szövődményekben. Az interferon alfa immunmoduláló aktivitása miatt az immunállapot normalizálódik. Az immunmoduláló hatás a makrofág aktivitás (fagocita aktivitás) és a természetes gyilkos sejtek (NK sejtek) stimulálásának köszönhető. Stimulálja az antigénprezentáció folyamatát a makrofágok, immunkompetens sejtek által; A természetes gyilkos sejtek részt vesznek a szervezet tumorsejtekre adott immunválaszában. Befolyás alatt; az alfa-interferon a szervezetben növeli a T-helperek, a citotoxikus T-limfociták aktivitását; típusú MHC antigének expressziója, valamint a B-limfocita differenciálódás intenzitása. A leukociták aktiválása biztosítja aktív részvételüket az elsődleges patológiás gócok eltávolításában, és biztosítja a szekréciós immunglobulin A termelésének helyreállítását.

Különleges körülmények

Az immunrendszer patológiája A citokinek monoklonális gammopathiában szenvedő betegeknél történő alkalmazása néha a szisztémás fokozott kapilláris permeabilitás szindróma kialakulásával járt sokkszerű tünetekkel és halállal. A gasztrointesztinális traktus patológiája Ritka esetekben a béta-1b interferon gyógyszer alkalmazása hátterében pancreatitis kialakulását figyelték meg, a legtöbb esetben hipertrigliceridémia jelenlétével. Idegrendszeri károsodás A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy a béta-1b interferon mellékhatásai közé tartozik a depresszió és az öngyilkossági gondolatok, amelyek orvosi ellátást igényelnek. Két kontrollos klinikai vizsgálatban, amelyekben 1657, másodlagosan progresszív SM-ben szenvedő beteg vett részt, nem volt szignifikáns különbség a depresszió és az öngyilkossági gondolatok előfordulási gyakoriságában interferon béta-1b vagy placebo alkalmazásakor. Mindazonáltal körültekintéssel kell eljárni, ha a béta-1b-interferont olyan betegeknek írják fel, akiknek depressziós rendellenességei vannak, és az anamnézisben előfordultak öngyilkossági gondolatok. Ha ilyen jelenségek fordulnak elő a kezelés során, mérlegelni kell a béta-1b interferon gyógyszer szedésének megszakítását. A béta-1b interferont óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében görcsrohamok szerepelnek, pl. epilepszia elleni gyógyszeres kezelésben részesülő betegek, különösen, ha ezeknél a betegeknél a görcsrohamok nem kontrollálhatók megfelelően az antiepileptikumokkal végzett kezelés során. Laboratóriumi értékek változása A pajzsmirigy-működési zavarban szenvedő betegeknek javasolt a pajzsmirigyműködésük (pajzsmirigyhormonok, pajzsmirigy-stimuláló hormon) rendszeres és egyéb, klinikailag indokolt ellenőrzése. A sclerosis multiplexben szenvedő betegek kezelésében előírt szokásos laboratóriumi vizsgálatokon túlmenően, a béta-1b interferon terápia megkezdése előtt. valamint a kezelés ideje alatt rendszeresen ajánlott részletes vérvizsgálat elvégzése, beleértve a leukocita képlet és a vérlemezkék számának meghatározását és biokémiai vérvizsgálatot, valamint a májfunkció ellenőrzését (pl. ACT, ALT és g-glutamil-transzferáz (g-GT) aktivitása). Anémiában, thrombocytopeniában, leukopéniában szenvedő betegek (egyedileg vagy kombinációban) kezelésekor szükség lehet az átfogó vérkép alaposabb monitorozására, beleértve a vörösvértestek, a fehérvérsejtek, a vérlemezkék és a leukocita képlet számának meghatározását. Máj- és epebetegségek Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a béta-1b interferon terápia gyakran a "máj" transzaminázok aktivitásának tünetmentes növekedéséhez vezethet, ami a legtöbb esetben enyhe és átmeneti. Más béta-interferonokhoz hasonlóan a béta-1b-interferon esetében ritkán fordul elő súlyos májkárosodás (beleértve a májelégtelenséget is). A legsúlyosabb eseteket hepatotoxikus gyógyszerekkel vagy anyagokkal kezelt betegeknél figyelték meg, valamint néhány társbetegségben (pl. metasztázisos rosszindulatú daganatok, súlyos fertőzések és szepszis, alkoholizmus). A béta-1b interferon kezelés alatt a májfunkciót ellenőrizni kell (beleértve a klinikai kép értékelését is). A transzaminázok aktivitásának növekedése a vérszérumban gondos megfigyelést és vizsgálatot igényel. A transzaminázok aktivitásának jelentős növekedése a vérszérumban vagy a májkárosodás jeleinek (például sárgaság) megjelenése esetén a gyógyszert le kell állítani. A májkárosodás klinikai tüneteinek hiányában vagy a "máj" enzimek aktivitásának normalizálása után lehetőség van a béta-1b interferon terápia folytatására a májfunkció ellenőrzése mellett. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek A gyógyszer súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknek történő felírásakor körültekintően kell eljárni. Szív- és érrendszeri betegségek A béta-1b interferon gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szívbetegségben, különösen koszorúér-betegségben, szívritmuszavarban és szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. A szív- és érrendszeri funkciót ellenőrizni kell, különösen a kezelés kezdetén. Nincs bizonyíték a béta-1b interferon közvetlen kardiotoxikus hatása mellett, azonban a béta-1b interferon alkalmazásával összefüggő influenzaszerű szindróma jelentős stressztényezővé válhat a szív- és érrendszer jelentős patológiájával rendelkező betegeknél. A forgalomba hozatalt követő megfigyelés során a szív- és érrendszer állapotának nagyon ritkán romlása volt megfigyelhető olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszer már meglévő jelentős patológiája volt, ami az előfordulás időpontjában a kezelés megkezdésével járt együtt. interferon béta-1b. Ritkán számoltak be kardiomiopátia előfordulásáról a béta-1b interferon-kezelés során. a kardiomiopátia kialakulásával. ha feltételezhető, hogy ez a gyógyszer használatának köszönhető, akkor a béta-1b interferon kezelést abba kell hagyni. Általános és az injekció beadásának helyén fellépő tünetek Súlyos allergiás reakciók (ritka, de akut és súlyos, mint pl. hörgőgörcs, anafilaxia és csalánkiütés) előfordulhatnak. A béta-1b interferonnal kezelt betegeknél az injekció beadásának helyén nekrózist észleltek (lásd a "Mellékhatások" részt). A nekrózis kiterjedt lehet, kiterjedhet az izom fasciára, valamint a zsírszövetre is, és ennek következtében hegesedéshez vezethet. Egyes esetekben az elhalt bőr eltávolítása, vagy ritkábban bőrátültetés szükséges. A gyógyulási folyamat akár 6 hónapig is eltarthat. Ha a bőr integritásának károsodásának jelei vannak (például folyadékszivárgás az injekció beadásának helyéről), a betegnek konzultálnia kell orvosával, mielőtt folytatná a béta-1b interferon készítmény injekcióit. Ha több nekrózis góc jelenik meg, a béta-1b interferon kezelést abba kell hagyni, amíg a sérült területek teljesen meg nem gyógyulnak. Egyetlen lézió esetén, ha a nekrózis nem túl kiterjedt, a béta-1b interferon készítmény alkalmazása folytatható, mivel egyes betegeknél az injekció beadásának helyén lévő nekrotikus hely gyógyulása az alkalmazás hátterében történt. interferon béta-1b készítmény. Az injekció beadásának helyén kialakuló reakció és nekrózis kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében a betegeknek tanácsot kell adni: - az injekciók beadása az aszepszis szabályainak szigorú betartásával; - minden alkalommal változtassa meg az injekció beadásának helyét; - beadni a gyógyszert szigorúan s / c. Időnként ellenőrizni kell az öninjekciózás helyességét, különösen helyi reakciók megjelenésekor. Immunogenitás Mint minden más fehérjetartalmú készítmény esetében, a béta-1b interferon esetén is fennáll az ellenanyag képződésének lehetősége. Számos kontrollált klinikai vizsgálatban a szérumot 3 havonta elemezték a béta-1b interferon elleni antitestek képződésének kimutatására. Ezekben a vizsgálatokban kimutatták, hogy a béta-1b interferon elleni semlegesítő antitestek a betegek 23-41%-ánál alakultak ki, amit legalább két egymást követő pozitív laboratóriumi teszt is megerősített. E betegek 43-55%-ánál a későbbi laboratóriumi vizsgálatok a béta-1b interferon elleni antitestek stabil hiányát mutatták ki. Egy klinikailag izolált, sclerosis multiplexre utaló szindrómában szenvedő betegeken végzett vizsgálatban a béta-1b-interferonnal kezelt betegek 16,5-25,2%-ánál 6 havonta mérve semlegesítő aktivitást figyeltek meg a megfelelő vizitek alkalmával. A béta-1b-interferonnal kezelt betegek 30%-ánál (75) legalább egyszer semlegesítő aktivitást észleltek; 23%-uknál (17) a vizsgálat befejezése előtt az antitest státusz ismét negatív lett. A vizsgálat kétéves időtartama alatt a semlegesítő aktivitás kialakulása nem járt együtt a klinikai hatékonyság csökkenésével (a klinikailag jelentős sclerosis multiplex megjelenéséig eltelt időt tekintve). Nem bizonyított, hogy a neutralizáló antitestek jelenléte jelentős hatással lenne a klinikai eredményekre. A semlegesítő aktivitás kialakulásához nem társult mellékhatás. A terápia folytatására vagy leállítására vonatkozó döntést a klinikai betegségaktivitás mutatói alapján kell meghozni, nem pedig a semlegesítő aktivitás állapotán. A gépjárművezetéshez szükséges képességekre, mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás Különleges vizsgálatokat nem végeztek. A központi idegrendszer oldaláról származó nemkívánatos események befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és a mechanizmusokkal való munkavégzés képességét. Ebben a tekintetben óvatosan kell eljárni, ha olyan potenciálisan veszélyes tevékenységeket végez, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik. Ha a leírt mellékhatások jelentkeznek, tartózkodnia kell ezektől a tevékenységektől.

Összetett

  • 1 erősítő. interferon alfa 10 ezer NE Oldószer: 0,9%-os nátrium-klorid oldat - 2 ml. 1 erősítő. interferon alfa 20 ezer NE Oldószer: 0,9%-os nátrium-klorid oldat - 2 ml. Az alfa-interferon (humán leukocita interferon) fehérjék1 csoportja, amelyet a donorvér* leukocitái szintetizálnak egy interferoninduktor vírus hatására, és mikro- és ultrafiltrációs módszerekkel tisztítják. Összetétel 1 ml-ben: hatóanyag: - Interferon alfa (humán leukocita interferon) - 1 ezer NE; segédkomponensek: - nátrium-klorid - 0,09 mg; -nátrium-dihidrofoszfát-dihidrát - 0,06 mg; - nátrium-hidrogén-foszfát dodekahidrát - 0,003 mg, - injekcióhoz való víz - legfeljebb 1 ml. 0,5 ml humán rekombináns béta-1b interferon 8 millió NE Segédanyagok: nátrium-acetát-trihidrát - 0,408 mg, jégecet - pH 4,0-ig, dextrán 50-70 ezer - 15 mg, poliszorbát 80 - 0,04 mg, disodium 0,00 mg mannit edetát-dihidrát - 0,0555 mg, injekcióhoz való víz - legfeljebb 1 ml. interferon alfa 10 ezer NE interferon alfa 10 ezer NE

Az interferon használatára vonatkozó javallatok

  • - klinikailag izolált szindróma (CIS) (a demyelinizáció egyetlen klinikai epizódja, amely sclerosis multiplexre utal, feltéve, hogy az alternatív diagnózisokat kizárják), a gyulladásos folyamat kellő súlyossága az intravénás kortikoszteroidok felírásához - a CRMS-re való átállás lelassítása magas kockázatú betegeknél CRMS fejlesztéséről. A magas kockázatnak nincs általánosan elfogadott meghatározása. A tanulmány szerint a monofokális CIS-ben (1 lézió klinikai megnyilvánulása a központi idegrendszerben) és a T2-es gócokkal MRI-n és/vagy kontrasztanyaggal felhalmozódó gócokban szenvedő betegek a CRMS kialakulásának magas kockázati csoportjába tartoznak. A multifokális CIS-ben (a központi idegrendszerben >1 lézió klinikai megnyilvánulása) szenvedő betegeknél nagy a CRMS kialakulásának kockázata, függetlenül az MRI-n észlelt gócok számától; - kiújuló-remissziós sclerosis multiplex - a sclerosis multiplex exacerbációinak gyakoriságának és súlyosságának csökkentése olyan betegeknél, akik segítség nélkül tudnak járni, és akiknek az anamnézisében a betegség legalább 2 exacerbációja szerepel az elmúlt 2 évben, majd

Interferon ellenjavallatok

  • Súlyos szerves szívbetegség, súlyos máj- vagy veseelégtelenség; epilepszia és/vagy a központi idegrendszer diszfunkciója; krónikus hepatitis és májcirrhosis májelégtelenség tüneteivel; krónikus hepatitis immunszuppresszánsokkal kezelt vagy nemrégiben kezelt betegeknél (a kortikoszteroid-kezelés kivételével); autoimmun hepatitis; a hagyományos terápiának ellenálló pajzsmirigybetegségek; igazolt túlérzékenység alfa-interferonnal szemben.

Interferon adagolása

  • 1000 NE 1000 NE/ml 8 millió NE/0,5 ml

Az interferon mellékhatásai

  • A mellékhatások gyakran a kezelés kezdeti szakaszában jelentkeznek, azonban a későbbi kezelés során gyakoriságuk és intenzitásuk csökken. A leggyakoribb reakciók az influenzaszerű tünetek (láz, hidegrázás, ízületi fájdalom, rossz közérzet, izzadás, fejfájás vagy izomfájdalom) és az injekció beadásának helyén fellépő reakciók, amelyek nagyrészt a béta-1b interferon farmakológiai tulajdonságainak köszönhetők. A béta-1b interferon alkalmazása után gyakoriak az injekció beadásának helyén fellépő reakciók: bőrpír, duzzanat, elszíneződés, gyulladás, fájdalom, túlérzékenység, nekrózis, szokatlan reakciók. A tolerálhatóság javítása érdekében javasolt a béta-1b interferon terápiát titrálással kezdeni (lásd az adagtitrálási sémát az „Adagolási rend” részben), az influenzaszerű szindróma NSAID-ok kijelölésével is korrigálható. Az injekció beadásának helyén fellépő reakciók gyakorisága autoinjektor használatával csökkenthető. Az alábbiakban felsoroljuk azokat a nemkívánatos eseményeket, amelyeket a klinikai vizsgálatok során azonosítottak (3. táblázat: Mellékhatások és laboratóriumi eltérések) és az interferon beg-1b forgalomba hozatalát követően (4. táblázat, a klinikai vizsgálatok egyesített adataiból számított arányok (nagyon gyakori (> 10%)). ), gyakran (1%), ritkán (0,1%), ritkán (0,01%) és nagyon ritkán (

gyógyszerkölcsönhatás

A béta-1b interferon más gyógyszerekkel való kölcsönhatására vonatkozóan nem végeztek speciális vizsgálatokat. A béta-1b interferon kétnaponta 8 millió NE dózisban kifejtett hatása a sclerosis multiplexben szenvedő betegek gyógyszer-anyagcseréjére nem ismert. A béta-1b interferon alkalmazása hátterében az exacerbációk kezelésére legfeljebb 28 napig felírt GCS és ACTH jól tolerálható. A béta-1b interferon más immunmodulátorokkal (kivéve kortikoszteroidok vagy ACTH) egyidejű alkalmazását nem vizsgálták. Az iptsferonok csökkentik a citokróm P450 rendszer mikroszomális májenzimeinek aktivitását emberekben és állatokban. Óvatosan kell eljárni, ha a béta-1b interferont szűk terápiás indexű gyógyszerekkel együtt írják fel, amelyek clearance-e nagymértékben függ ezen enzimek aktivitásától (beleértve az antiepileptikumokat, antidepresszánsokat). Óvatosan kell eljárni a vérképző rendszert befolyásoló gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor is. Nem végeztek kompatibilitási vizsgálatokat antiepileptikumokkal.

Túladagolás

A béta-1b-interferon 176 millió NE-ig terjedő dózisban hetente háromszor, rosszindulatú daganatos felnőtt betegeknél nem okozott súlyos mellékhatásokat.

Tárolási feltételek

  • száraz helyen tároljuk
  • gyerekektől távol tartandó
  • fénytől védett helyen tároljuk
Információ biztosított

Interferon - a használati utasítás részletesen leírja a gyógyszer hatását cseppek, injekciók vagy tabletták formájában a sejtfelszínen lévő specifikus vírusfehérje receptorokra. Természetes eredete miatt a gyógyszer ritkán vezet allergia kialakulásához, nem mérgező, alkalmas terhes nők és kisgyermekek számára.

Interferon gyógyszer

A gyógyszert terápiára, vírusok által okozott különféle betegségek megelőzésére használják. A felszabadulási formáknak megvannak a saját hatásaik mind a test egészére, mind a vírus vibrióira. Az alfa-interferont az emberi sejtek - a vér leukocitái - termelik, az alapvető immunitás része. Túl nagy vírusterhelés vagy az immunrendszer tarthatatlansága esetén a hatóanyagot tartalmazó készítményeket és a leukociták termelésére serkentő gyógyszereket írnak fel.

Összetett

A gyógyszerkészítmény a következőket tartalmazza:

  • természetes humán leukocita interferon;
  • nátrium-klorid;
  • nátrium-dihidrogén-foszfát és -dihidrogenát keveréke;
  • burgonya- vagy kukoricakeményítő;
  • etanol;
  • további összetevők, segédanyagok (ízek, illatanyagok).

Kiadási űrlap

A gyógyszer többféle formában kapható:

  • cseppek formája (intranazális használatra, fülbe, szembe cseppentéshez);
  • por formájú inhalációs eszközök;
  • tabletek;
  • oldatok intramuszkuláris injekcióhoz;
  • végbélkúpok.

A gyógyszer formái különböznek egymástól a hatóanyag, a segédkomponensek dózisaiban. A megfelelő kezelési forma kiválasztása a beteg állapotának súlyosságától, életkorától, az érintett szervtől vagy rendszertől függ. Például légúti vírusfertőzés esetén inhalációs kúra vagy tabletta formájában célszerű gyógyszert felírni, az akut hepatitis kezelésére injekciók szükségesek. Az inhalációkat egyszerre hígítják, az oldat nem tárolható.

Gyermekeknek (különösen fiatalabbaknak) ajánlott interferon végbélkúpokat felírni az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére influenzajárványok idején. A rektális erek jól fejlett hálózata biztosítja a gyógyszer teljes felszívódását. Ezenkívül a gyermek nem fog szorongást érezni, fellépni - a gyertyát gyorsan és fájdalommentesen be lehet helyezni. A légúti fertőzések kezelésére az orvosok orrcseppeket írnak fel gyermekek számára. A gyógyszer intranazális beadása két év alatti gyermekek számára nem javasolt.

A gyógyszer véráramba jutási képessége és maximális koncentrációja a gyógyszer felszabadulási formájától, az adagolás módjától függ:

  • A tabletták a gyomor-bél traktusban teljesen felszívódnak, a hatóanyag biohasznosulása (vértartalom) 60%, a fehérjékhez való kötődési képessége 70%. A felezési idő legfeljebb egy napig tart. Főleg a vesén keresztül választódik ki, részben az epével.
  • Az inhalációs száraz por a légutakon keresztül jut be, kis adagokban (legfeljebb 30%) szívódik fel a vérben, nem kötődik a vérfehérjékhez, az eliminációs periódus (megőrzött vesefunkció mellett) 6-12 óra. A végbélkúpok, orrcseppek szinte azonos mutatókkal rendelkeznek: felszívódnak a nyálkahártyán keresztül. A biohasznosulás akár 90%. Körülbelül 12 óra alatt ürül ki a szervezetből.
  • Az intravénás beadásra szánt oldat biohasznosulása 100%, egy napig vagy tovább ürül a szervezetből, ezért a gyógyszer parenterális alkalmazása a legnagyobb vírusellenes hatással rendelkezik, és a betegek súlyos állapotának enyhítésére szolgál. Főleg fekvőbeteg-kezelésben alkalmazzák, otthon kényelmesebb más gyógyszerformákkal kezelni.

Használati javallatok

Az interferon a következő esetekben javasolt:

  • vírusos elváltozások (pl. vírusos hepatitis);
  • immunmoduláló szerként;
  • influenza, SARS megelőzésére;
  • a csecsemőmirigy daganatos sejtjeinek kimutatásakor gyermekeknél immunmoduláló szerként;
  • onkológiai betegségekre írják fel, mivel daganatellenes hatása lehet;
  • agyvelőgyulladás;
  • immunstimuláló szerként;
  • krónikus leukémia;
  • hepatitis vírus remisszióban;
  • akut fertőzések és légúti betegségek;

Az Interferon elterjedt alkalmazása egyre inkább vírusreplikációt (mutációt) okoz, a kezelőorvosoknak meg kell emelniük a gyógyszer adagját, ami károsan hathat a májra (főleg, ha már akut hepatitis is érintett). A legnagyobb hatékonyság érdekében szintetikus típusú gyógyszereket használnak: interferon alfa-2b, interferon gamma és interferon induktorok. Ennek a kezelésnek köszönhetően jelentősen csökken a vírusok hatása a testsejtek membránjára.

Ellenjavallatok

A gyógyszer ellenjavallt, ha a beteg:

  • vese- vagy húgyúti elégtelenség, akut vagy krónikus;
  • súlyos veleszületett betegségek, szívhibák;
  • májcirrózis, májelégtelenség;
  • neurológiai betegségek, epilepszia;
  • a pajzsmirigy normális működésének megsértése, egyéb endokrinológiai rendellenességek;
  • allergiás reakciók fehérje;
  • az interferon ellenjavallt az immunszuppresszánsokkal végzett kezelés során;
  • melanómák a bőrön.

Az alkalmazás módja és adagolása

A légúti vírusos betegségek megelőzésére a gyógyszert tanfolyamokon kell bevenni. A felnőtteknek naponta kétszer tablettát írnak fel, a gyermekeknek cseppeket vagy végbélkúpokat adnak az orrba naponta 2-3 alkalommal. Tünetek, súlyos vírusos elváltozások szindrómái esetén kombinált gyógyszeres terápiát írnak elő injekciókkal, tablettákkal. Több gyógyszer egyidejű kijelölése megköveteli az egészségügyi személyzet éjjel-nappali megfigyelését, figyelemmel kíséri az elemzések eredményeit a dinamikában.

Az inhalációs oldat elkészítése nem igényel speciális ismereteket. A kész oldatot egy speciális tartályba kell önteni, és a készüléket bekapcsolni. A rekombináns interferon inhaláció formájában fejti ki legjobban az akut légúti vírusfertőzések kezelését, gátolja a vírusfehérjék szintézisét és erőteljes vírusellenes hatást biztosít.

Különleges utasítások

Az interferont vagy metabolitjait tartalmazó gyógyszerekre allergiás reakciókban szenvedő betegeket óvatosan kell alkalmazni. A gyomor-bél traktus gyulladásos betegségeiben, fekélyes betegeknél a gyógyszert szubkután vagy intravénás injekcióban kell bevenni. A vírusfertőzés, amely a fejlődés kezdeti szakaszában van, vagy a betegség megelőzése nem igényel magas koncentrációjú vírusellenes anyagokat, ezért az Interferont tabletták vagy kenőcsök formájában kell bevenni, amelyekben a hatóanyag a legalacsonyabb.

A gyógyszernek a magzatra gyakorolt ​​toxikus hatásait nem azonosították, a gyógyszer terápiás dózisai nem befolyásolják a terhesség lefolyását. Az Interferon alkalmazása vírusos fertőzések (kanyaró, rubeola, influenza, bárányhimlő) megelőzésére javasolt a várandós korai szakaszában lévő nők számára, akiknek állandó környezetük kedvezőtlen a várandós nő számára. A szoptatást a gyógyszer szedése közben nem lehet leállítani - a gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a gyermeket a szoptatás ideje alatt.

Interferon gyermekek számára

Csecsemőknek, koraszülötteknek nem írnak fel Interferont a kiválasztó rendszer rossz fejlődése miatt. A jövőben minden gyógyszert szigorúan egyedileg választanak ki, a gyermek korától, állapotától, a gyermek betegségének fejlődési szakaszától, az egyidejű betegségek vagy szövődmények jelenlététől függően. Nem ajánlott genetikai betegségekben szenvedő, veleszületett tojásfehérje- és laktóz intoleranciában szenvedő gyermekek számára.

gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszert nem jellemzi aktív kölcsönhatás más gyógyszerekkel, azonban hajlamos fokozni vagy gyengíteni egyes antibiotikumok hatását. A fogamzásgátlásra szánt hormonkészítmények bizonyos metabolitok hatására gyengíthetik hatásukat. Mielőtt az Interferont más gyógyszerekkel egyidejűleg szedné, konzultáljon orvosával. A gyógyszerek szedésének időtartama a hatóanyagok koncentrációjától függ. A paracetamollal együtt egyszeri alkalmazása nem javasolt.

Mellékhatások

Az interferon a megfelelő adagolási rend és a megfelelő adagolás mellett nem okoz mellékhatásokat. Egyes speciális esetekben azonban a nemkívánatos hatások a következőkben nyilvánulnak meg:

  • szívritmuszavarok (aritmia);
  • akut vizeletvisszatartás (több mint hat óra);
  • a májenzimek biokémiai vérvizsgálatának növekedése;
  • a bőr sárgasága;
  • hányinger, hányás, szédülés;
  • viszketés, bőrkiütés.

Túladagolás

Ha a gyógyszer egyszeri vagy napi adagját túllépik, allergiás reakció jelei jelentkeznek: kiütés, csalánkiütés, bőrpír. Ha a gyógyszer adagját szisztematikusan túllépik, akkor a fő tünetek a gyomor-bél traktusból figyelhetők meg: hányás, gyomorégés, hányinger. Az Interferon túladagolásának első jelei esetén forduljon orvosához egy másik vírusellenes gyógyszer kijelölése érdekében. A kezelés időtartama megnőhet.

Analógok

A gyógyszerek fejlesztésével kapcsolatban a gyógyszer számos analógja van a piacon, valamint olyan gyógyszerek, amelyeket az interferonnal történő fő terápia kiegészítésére használnak:

Interferon ára

Az Interferont a gyógyszertárban orvosi rendelvény nélkül vásárolhatja meg. Az ár több tényezőtől függ:

  • kiadási forma;
  • a hatóanyag százalékos aránya (az ár közvetlenül ettől a mutatótól függ);
  • a további összetevők jellege, minősége;
  • gyártó cég.

A táblázat az árak hozzávetőleges sorrendjét mutatja:

Interferon tabletta, 10 db

Interferon ampullákban, 10 ampulla

Interferon kenőcs, 50 ml

Interferon inhalációhoz, 100 ml

Vélemények

Hozzárendelve, hogy a gyermek az influenza megelőzésére ősszel cseppek az orrban. Ennek eredményeként az influenzajárvány megbetegedés nélkül túlélte. Nem volt mellékhatás, csak a fia tüsszentett egy ideig a gyógyszer beadása után - a pipetta irritálta a nyálkahártyát. A gyógyszert három hétig vették, majd egy hónap szünetet és további három hét felvételt.

Angelina, 30 éves

Krónikus hepatitisem van, a májfunkciók csak az Interferonnak köszönhetően maradnak fenn. Korábban kórházba helyeztek, most rendszeresen otthon kezelnek injekciókkal. A parenterális beadásra szánt ampulla tartalmát feloldom vízben és a combba fecskendezem. Néha tablettákat is felírnak, ha rosszak a tesztek. Az utolsó kúra kezdett mellékhatásokat okozni.

Sándor, 55 éves

Rendszeresen szedek gyógyszert tabletták formájában immunmoduláló. Krónikus vírusos hepatitisben szenvedek. Interferon nélkül azonnal megbetegszem, nehezen viselem a betegséget. Tablettákkal végzett kúrát veszek, kényelmesebb, mint az injekciók. Az influenza tünetei néha éreztetik magukat (láz, orrfolyás), de általában nem befolyásolják a közérzetet.

A cikkben szereplő információk csak tájékoztató jellegűek. A cikk anyagai nem igényelnek önkezelést. Csak szakképzett orvos tud diagnózist felállítani és ajánlásokat adni a kezelésre az adott beteg egyéni jellemzői alapján.

Interferon - használati utasítás, analógok, ajánlások és felszabadulási formák (orrcseppek, oldat és alfa 2 interferon kúpok) gyógyszerek influenza, SARS, hepatitis kezelésére felnőtteknél, gyermekeknél (beleértve a csecsemőket is) és terhesség

Ebben a cikkben elolvashatja az Interferon gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatják a webhely látogatóinak - a gyógyszer fogyasztóinak - véleményét, valamint a szakemberek orvosainak véleményét az interferon használatáról a gyakorlatban. Kérjük, hogy aktívan írja meg véleményét a gyógyszerről: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, amelyeket a gyártó esetleg nem közölt a megjegyzésben. Interferon analógok meglévő szerkezeti analógok jelenlétében. Alkalmazása influenza, SARS és hepatitis B és C kezelésére és megelőzésére felnőtteknél, gyermekeknél (beleértve az újszülötteket és csecsemőket), valamint terhesség és szoptatás alatt.

Az interferon az emberi vér leukocitáiból származó természetes alfa-interferon különféle altípusainak keveréke. Vírusellenes, immunstimuláló és antiproliferatív hatása van. A gyógyszer vírusellenes hatása főként a vírussal még nem fertőzött testsejtek lehetséges hatásokkal szembeni ellenállásának növelésén alapul. A sejtfelszínen lévő specifikus receptorokhoz kötődve az alfa-interferon megváltoztatja a sejtmembrán tulajdonságait, stimulálja a specifikus enzimeket, hat a vírus RNS-ére és megakadályozza annak replikációját. Az alfa-interferon immunmoduláló hatása a makrofágok és az NK (természetes gyilkos) sejtek aktivitásának stimulálásával jár, amelyek viszont részt vesznek a szervezet tumorsejtekre adott immunválaszában.

Parenterális alkalmazásra:

  • hepatitis B és C
  • nemi szemölcsök
  • szőrös sejtes leukémia
  • myeloma multiplex
  • non-Hodgkin limfómák
  • mycosis fungoides
  • Kaposi-szarkóma AIDS-betegeknél, akiknél nem szerepel akut fertőzés
  • vese karcinóma
  • rosszindulatú melanoma.

Rektális használatra:

  • akut és krónikus vírusos hepatitis kezelése.

Intranazális használatra:

Gyertyák rektális alkalmazáshozME.

Liofilizátum oldatos oldathoz intranazális adagoláshoz 1000 NE (orrcsepp).

Folyékony oldat helyi használatra és inhalációra 1000 NE/ml.

Használati utasítás és adagolási rend

Intramuszkulárisan, szubkután, intranazálisan. Az adagot minden betegnél egyedileg választják ki.

Szőrös sejtes leukémia: kezdő adag - napi 3 millió NE hetekig, fenntartó kezelés - 3 millió NE hetente háromszor.

Bőr T-sejtes limfóma: 1-3 nap - 3 millió NE naponta, 4-6 nap - 9 millió NE naponta, 7-84 nap - 18 millió NE naponta; fenntartó kezelés - a maximális tolerált dózis (legfeljebb 18 millió NE) hetente háromszor.

Kaposi-szarkóma az AIDS hátterében: kezdő adag napi 3 millió NE az első 3 napban, 4-6 napon - 9 millió NE naponta, 7-9 napon - 18 millió NE naponta, ha tolerálják, az adag a nap folyamán 36 millió NE-re emelkedett; fenntartó kezelés - a maximális tolerált dózis (de legfeljebb 36 millió NE) hetente háromszor.

Vesesejtes karcinóma: napi 36 millió NE monoterápiaként vagy 18 millió NE hetente háromszor vinblasztinnal kombinálva. Az adagot fokozatosan emelik a séma szerint, 3 millió NE-vel kezdve 84 napon keresztül. Melanoma - 18 millió NE hetente háromszor 8-12 héten keresztül.

Krónikus mieloid leukémia és trombocitózis krónikus mieloid leukémiában: 1-3 nap - 3 millió NE naponta, 4-6 nap - 6 millió NE naponta, 7-84 nap - 9 millió NE naponta, hetente.

Trombocitózis mieloproliferatív betegségekben, kivéve a krónikus mieloid leukémiát: 1-3 nap - 3 millió NE naponta, 4-30 nap - 6 millió NE naponta.

Krónikus aktív hepatitis B - 4,5 millió NE hetente háromszor 6 hónapig.

Krónikus hepatitis C: kezdeti adag - 6 millió NE hetente háromszor 3 hónapig; fenntartó adag - 3 millió NE hetente háromszor további 3 hónapig.

Primer és másodlagos trombocitózis esetén a kezelés kezdetén napi 2 millió NE, heti 5 napon keresztül, 4-5 héten keresztül. Ha a vérlemezkék száma 2 hét elteltével sem csökken, az adagot napi 3 millió NE-re emelik, ha a harmadik hét végére nincs hatás, akkor az adagot napi 6 millió NE-re emelik. Kezdeti thrombocytopenia esetén (kevesebb, mint 15 G / l) a kezdő adag 0,5 millió NE. A krónikus granulocitás leukémia és myelofibrosis átmeneti szakaszában a séma szerint napi 1-3 millió NE-t írnak elő, myeloma multiplex esetén - 1 millió NE minden második napon citosztatikumokkal és kortikoszteroidokkal kombinálva legalább 2 hónapig.

Intranazálisan - influenza és SARS kezelésére.

  • láz;
  • fejfájás;
  • myalgia;
  • gyengeség;
  • étvágytalanság;
  • hányinger, hányás;
  • hasmenés;
  • artériás hipotenzió;
  • aritmia;
  • álmosság;
  • tudatzavar;
  • száraz bőr;
  • bőrpír;
  • bőrkiütés;
  • általános gyengeség;
  • granulocitopénia.

Parenterális alkalmazás esetén a mellékhatások sokkal gyakrabban figyelhetők meg, mint más adagolási módok esetén.

  • súlyos szerves szívbetegség;
  • a máj vagy a vese súlyos megsértése;
  • epilepszia és/vagy a központi idegrendszer diszfunkciója;
  • krónikus hepatitis és májcirrhosis májelégtelenség tüneteivel;
  • krónikus hepatitis immunszuppresszánsokkal kezelt vagy nemrégiben kezelt betegeknél (a kortikoszteroid-kezelés kivételével);
  • autoimmun hepatitis;
  • a hagyományos terápiának ellenálló pajzsmirigybetegségek;
  • igazolt túlérzékenység alfa-interferonnal szemben.

Használata terhesség és szoptatás alatt

Az interferon alfa-készítmények terhesség alatt történő alkalmazása csak olyan esetekben lehetséges, amikor az anya számára tervezett előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot. Ha szükséges, szoptató anyának szoptatás alatt történő alkalmazása esetén dönteni kell a szoptatás befejezéséről.

A reproduktív korú betegeknek a kezelés alatt megbízható fogamzásgátlási módszereket kell alkalmazniuk.

Óvatosan alkalmazza azokat a betegeket, akiknek anamnézisében nemrégiben szívinfarktus szerepel, valamint a véralvadás és a mielodepresszió megváltozása esetén.

Thrombocytopenia esetén, ha a vérlemezkeszám kevesebb, mint / µl, s/c-t kell alkalmazni.

A központi idegrendszerből származó mellékhatások kialakulásával nagy dózisú alfa-interferont kapó idős betegeknél alapos vizsgálatot kell végezni, és szükség esetén a kezelést meg kell szakítani.

A betegeknek hidratációs terápiát kell végezniük, különösen a kezelés kezdeti szakaszában.

A szisztémás interferon alfa-kezelésben részesülő hepatitis C-ben szenvedő betegek pajzsmirigy-működési zavart tapasztalhatnak, amely hypo- vagy hyperthyreosisban nyilvánulhat meg. Ezért a kúra megkezdése előtt meg kell határozni a TSH szintjét a vérszérumban, és csak akkor kell elkezdeni a kezelést, ha a vér TSH szintje normális.

Az alfa-interferont óvatosan alkalmazza altatókkal, nyugtatókkal, opioid fájdalomcsillapítókkal egyidejűleg.

Mivel az interferonok gátolják az oxidatív metabolizmust a májban, előfordulhat, hogy megsértik az így metabolizálódó gyógyszerek biotranszformációját.

ACE-gátlókkal történő egyidejű alkalmazás esetén a hematotoxikus hatás miatt szinergizmus lehetséges; zidovudinnal - a mielotoxikus hatáshoz kapcsolódó szinergizmus; paracetamollal - növelheti a májenzimek aktivitását; teofillinnel - a teofillin clearance-ének csökkenése.

Az interferon gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

  • Alfaferon;
  • Wellferon;
  • Interferon alfa-2b humán rekombináns;
  • Humán leukocita interferon;
  • Interferon leukocita humán folyadék;
  • Interferon leukocita humán száraz;
  • Interferon humán leukocita;
  • Humán leukocita interferon kúpokban;
  • Interferon alfa-2 rekombináns hidrogél alapú kenőcs;
  • Inferon;
  • Lokferon.

A hírt szerkesztette: admin016, 16:28

Interferon tabletták: használati utasítás

A használati utasítás szerint a tabletta gyógyszert az immunrendszer erősítésére írják fel. A gyógyszer, ha helyesen használják, jelentősen növeli az immunitást gyermekkorban és felnőttkorban. Ezenkívül a gyógyszer gyorsan segít a káros vírusok, köztük a chlamydia elnyomásában.

Az orvosok tablettákat írnak fel rákos megbetegedések esetén. Az interferon tabletták komplex kezelésben történő alkalmazásakor jelentősen lelassítják a tumorsejt növekedését.

Összetétel és hatásspektrum

A gyógyszer csak fehérjevegyületeket tartalmaz. Az ilyen vegyületeket a sejtek termelik, közvetlenül reagálva egy idegen test behatolására. Ezért az ilyen felszabadulási formájú készítmény összetétele alfa-interferont tartalmaz. A tabletták széles hatásspektrummal rendelkeznek:

  • Daganatellenes.
  • Antimikrobiális.
  • Antipoliferatív.
  • A gyógyszer segít gátolni a rosszindulatú vírusok replikációját.
  • A tabletták megakadályozzák a sejtburjánzást.
  • Immunmoduláló hatásspektrum.

Főbb használati jelzések

A gyógyszer bármilyen formában történő felszabadulása számos betegség esetén alkalmazható.

  • Hepatitis C és B kezelésére írják fel, leukémiával, de csak szőrös sejtekkel, valamint mycosis, condyloma vagy Kaposi-szarkóma esetén.
  • Ezen indikációs listán kívül a tablettakészítmény komplex kezelésben is alkalmazható.
  • Vese karcinóma.
  • Krónikus vírusos hepatitisben, valamint exacerbáció során.
  • Akut légúti fertőzéssel.
  • Megelőzésként influenza vagy felső légúti betegségek esetén is felírhatók.

Gyermekkorban az interferon felszabadulás más formái is alkalmazhatók kezelésként. Gyermekorvos szigorú felügyelete mellett írják fel.

Gyermekek számára a gyógyszert fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják fel, közvetlenül a légzőrendszerben. Komplex terápiában is szedhet tablettákat agyhártyagyulladásra, szepszisre, mumpszra vagy bárányhimlőre.

Gyakran súlyosabb betegségekre írják fel, majd az Interferon vírusos etiológiájú krónikus hepatitis kezelésére használható.

Fontos! Ne adja a gyógyszert önmagában a gyermeknek. Ismerni kell a pontos adagolást, különben súlyos mellékhatások léphetnek fel, amelyek súlyosbíthatják a betegség lefolyását és a gyermek általános állapotát.

Ellenjavallatok és mellékhatások

Mint minden gyógyszer, az Interferont nem minden betegnek írják fel. Vannak bizonyos ellenjavallatok, amelyek miatt nem szabad tablettát bevenni, nemcsak kezelésként, hanem megelőző intézkedésként is.

Ha a kórtörténetben szívbetegség, epilepszia, valamint a központi idegrendszer rendellenességei szerepelnek, az orvosok nem írják fel ezt a gyógyszert.

További ellenjavallatok a következők:

  • Májzsugorodás.
  • Hepatitis jelenlétében, de csak autoimmun.
  • A pajzsmirigy betegségeivel.
  • Ezenkívül a gyógyszert nem írják fel túlérzékeny betegeknek. Mivel az ilyen felszabadulási formájú gyógyszer összetétele további komponenseket tartalmaz.

Ha a gyógyszert helytelenül veszik be, mellékhatások léphetnek fel.

  1. Leggyakrabban súlyos fejfájásban fejeződnek ki, a beteg lázas, általános gyengeség, valamint izomfájdalom jelentkezik.
  2. A CCC részéről a beteg tapasztalhat: magas vérnyomást, aritmiát.
  3. A gyógyszer hatással van a központi idegrendszerre, különösen helytelen adagolás esetén. Ezért a mellékhatások között a tudat és az álmosság megsértése van.
  4. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakran előfordul hányás és hányinger. A ritkább mellékhatások hasmenés formájában nyilvánulnak meg.
  5. Ezenkívül a beteg allergiás reakciókat tapasztalhat. Ebben az esetben a bőr kiszárad, bőrkiütés és bőrpír jelentkezik.

Alkalmazási mód

A gyógyszert csak a kezelőorvos írja fel, a gyógyszer önálló alkalmazása kezelésként tilos.

Ha a gyógyszert tabletta formájában írják fel, akkor azt 2050 NE-nek megfelelő dózisban kell bevenni, közvetlenül a beteg minden kilogrammjára.

Ha szükséges, az orvos növelheti a gyógyszer adagját, mindez a betegség típusától és súlyosságától függ.

A tabletták maximális adagja azonban nem haladhatja meg a NE-t.

Kölcsönhatás más eszközökkel

A tablettákat és más felszabadulási formákat nem alkalmazzák a kortikoszteroid-készítményekkel végzett komplex kezelésben. Ha két gyógyszert szed egyidejűleg, mellékhatások léphetnek fel.

Ezenkívül a tablettákat nem írják fel citosztatikumokkal együtt. Ellenkező esetben additív hatáshoz vezethet.

A komplex terápia egyéb kombinációit az orvos írja elő, a fő farmakológiai hatásspektrum és a gyógyszer összetétele alapján.

Az interferont száraz helyen, közvetlen napfénytől védve és gyermekektől elzárva kell tárolni. Ezt a gyógyszert szigorúan a recept szerint adják ki, és a B listán tárolják. Mivel a tabletták széles hatásspektrummal rendelkeznek, nem kombinálják minden eszközzel a komplex kezelésben, valamint az ellenjavallatok széles listáját.

Felhívjuk figyelmét, hogy a tablettázott termék tárolási hőmérséklete t +2 és +8 °C közötti tartományban legyen.

Analógok

Ha ez a gyógyszer nem hoz pozitív hatást, az orvosok analógokat írhatnak fel. Az interferon alfa-2a gyógyszernek két analógja van, nevezetesen a Reaferon vagy a Roferon.

Ami a rekombináns humán interferont illeti, az Intron-A-val, Intrekkel vagy Viferonnal helyettesíthető.

Széles spektrumú analógok:

Az interferon költsége a felszabadulás formájától függ. A tablettázott gyógyszer egy csomag rubel határain belül kerül ára.

Valamint a reaferon lipint interferont tartalmaz, influenza ellen iszom ezeket a kapszulákat.Valóban az ilyen tablettáknak számos ellenjavallata és mellékhatása van, de ezek nélkül az influenza nem gyógyítható, mert az egy vírus.Ezért menjen el orvoshoz és kövesse az ajánlásait.

Interferon

Árak az online gyógyszertárakban:

Az interferon olyan gyógyszer, amely közvetlenül befolyásolja a szervezet immunrendszerét. Kifejezett vírusellenes, antiproliferatív és daganatellenes hatása van.

Kiadási forma és összetétel

Az interferon gyógyszer hatóanyaga egy specifikus fehérje, amelyet az emberi leukociták szintetizálnak.

A gyógyszer a következő formákban kapható:

  • Liofilizált por;
  • Megoldás helyi alkalmazásra;
  • Injekció;
  • A kúpok rektálisak.

Használati javallatok

Az Interferonhoz mellékelt utasítások szerint a használatára vonatkozó indikációk a gyógyszer felszabadulási formájától függenek.

Injekció:

  • Hepatitis B és C;
  • A condylomák hegyesek;
  • Leukémia, szőrös sejtes leukémia - tricholeukémia;
  • kullancs által terjesztett agyvelőgyulladás;
  • A gége légúti papillomatosisának műtéti kezelését követő állapot;
  • myeloma multiplex;
  • T-sejtes limfóma - mycosis fungoides;
  • non-Hodgkin limfómák;
  • Krónikus mieloid leukémia;
  • reticulosarcoma;
  • Kaposi-szarkóma szerzett immunhiányos szindrómában szenvedő betegeknél;
  • rosszindulatú melanoma;
  • Trombocitózis - elsődleges (esszenciális) és másodlagos;
  • A krónikus granulocitás leukémia és a myelofibrosis átmeneti formák.

Interferon kúpok formájában:

  • Hemorrhagiás láz vese szindrómával;
  • Vírusos hepatitisz;
  • Immunhiányos állapotok, amelyek másodlagos jellegűek.

Liofilizált por és oldat helyi használatra:

  • Influenza, SARS megelőzése és kezelése;
  • Vírusos etiológiájú szembetegségek.

Ellenjavallatok

Az interferon alkalmazása ellenjavallt a következő betegségek és állapotok esetén:

  • Túlérzékenység;
  • A szívműködés krónikus elégtelensége;
  • Akut miokardiális infarktus - akut periódus;
  • autoimmun betegség;
  • Diabetes mellitus - súlyos formák;
  • tüdőbetegségek;
  • Máj- vagy veseelégtelenség;
  • Bárányhimlő;
  • Májzsugorodás;
  • pajzsmirigy betegségek;
  • Súlyos mentális zavarok, epilepszia;
  • laktációs időszak.

Az Interferon alkalmazása óvatosságot igényel posztinfarktusos cardiosclerosis, aritmiák, herpes simplex, károsodott csontvelői vérképzés, valamint terhesség alatt.

Az alkalmazás módja és adagolása

Az utasításoknak megfelelően az injekciós oldatban lévő Interferont parenterálisan kell alkalmazni - szubkután, intramuszkulárisan vagy intravénásan csepegtetve. Az adagolás a betegség természetétől és a beteg életkorától függ.

Az interferont por és oldat formájában helyi használatra intranazálisan és kötőhártyaként alkalmazzák. A gyógyszert inhalálással adják be bármely rendszer inhalátorával vagy vizes oldat csepegtetésével - a port felhasználás előtt 2 ml desztillált vagy hűtött forralt vízben hígítjuk.

Az influenza és a SARS megelőzése érdekében a gyógyszert 5 cseppet csepegtetnek minden orrjáratba naponta kétszer, 6 órás időközönként.

A kezelés céljából az Interferont a betegség korai szakaszában kell alkalmazni, amikor a rossz közérzet első tünetei megjelennek, 5 csepp 1-2 óránként, legalább 5 alkalommal naponta 2-3 napon keresztül.

A szemészeti gyakorlatban a betegség akut periódusában a gyógyszert naponta 3-10 alkalommal 2-3 cseppet kell beadni mindkét szembe. Amikor az állapot javul - akár 5-6 alkalommal a nap folyamán. A kezelés időtartama nem haladja meg a 14 napot.

Az interferont kúpok formájában rektálisan alkalmazzák vérzéses lázra, gyermekeknél akut hepatitis B-re és másodlagos immunhiányos állapotokra. Az adagot egyénileg határozzák meg, a kezelés időtartama nem haladja meg a 14 napot.

Mellékhatások

Az interferon alkalmazása, különösen parenterálisan alkalmazva, a következő mellékhatásokat okozhatja:

  • Influenzaszerű szindróma - fejfájás, izomfájdalom, láz, hidegrázás;
  • Csökkent étvágy, székletzavar, hányinger, hányás, a szájnyálkahártya szárazsága, gyomorégés, májelégtelenség;
  • Anémia, a leukociták és a vérlemezkék számának csökkenése a vérben;
  • Nyomásingadozások, mellkasi fájdalom, aritmiák;
  • Szédülés, csökkent kognitív funkciók és koncentráció, alvászavar, somnolepszia, a végtagok vagy az arc zsibbadása, zavartság, paresztézia, vádli izomgörcsök;
  • homályos látás, ischaemiás retinopátia;
  • Bőrszárazság, bőrkiütés, viszketés, hajhullás, hyperhidrosis;
  • A pajzsmirigy megsértése.

Különleges utasítások

Az Interferon vírusellenes gyógyszerrel történő kezelés során ellenőrizni kell a vérvizsgálati paramétereket és a májfunkciót. Súlyos thrombocytopenia esetén a gyógyszert szubkután kell beadni.

A központi idegrendszerből származó mellékhatások esetén a gyógyszert nagy dózisban kapó betegeknél további vizsgálatra van szükség, ha szükséges, a gyógyszert le kell állítani.

Az influenzaszerű szindróma súlyosságának csökkentése érdekében a paracetamol párhuzamos alkalmazása javasolt.

Az interferon-kezelés kezdeti szakaszában hidratációs terápia szükséges.

Hepatitis C-ben szenvedő betegeknél a vírusellenes szer pajzsmirigyműködési zavarokat okozhat, ezért alkalmazása csak normális hormonszint esetén kezdhető meg.

Az Interferon gyógyszer szedésének ideje alatt óvatosan kell eljárni gépjárművek és más mozgó mechanizmusok vezetésekor.

Analógok

Az interferon szinonimái közé tartoznak az Alfaferon, Diaferon, Interlok, Inferon, Leukinferon, Lokferon gyógyszerek.

Hasonló farmakológiai hatásai vannak olyan gyógyszereknek, mint például:

Tárolási feltételek

Az Interferonhoz mellékelt utasítások szerint a gyógyszert száraz helyen, 2-8 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

Felhasználhatósági idő - 1 év.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Interferon humán leukocita 1000ME №10 ampulla

Interferon leukocita humán N10

Interferon humán leukocita folyadék 1000 NE/ml 5 ml №1 injekciós üveg

Interferon humán leukocita folyékony oldat 1000 NE/ml 5 ml

Leukocita interferon folyadék 1000 NE/ml 5 ml N1 injekciós üveg csepegtetővel

Complivit Calcium D3 Forte

A Complivit Calcium D3 Forte egy olyan gyógyszer, amely szabályozza a foszfor és a kalcium metabolizmusát a szervezetben.

Complivit Calcium D3

A Complivit Calcium D3 egy olyan gyógyszer, amely szabályozza a kalcium és a foszfor cseréjét a szervezetben.

A Complivit Radiance étrend-kiegészítő (biológiailag aktív kiegészítő) élelmiszerekhez, kiegészítő vitaminforrás (vitamin.

Panzinorm Forte

A Panzinorm Forte egy enzimkészítmény, amely serkenti a fehérjék és zsírok metabolikus lebomlását.

A Prestarium A értágító és vérnyomáscsökkentő hatású gyógyszer. Relatív

Az Intron A vírusellenes, immunmoduláló és daganatellenes hatással rendelkező gyógyszer.

Az oldalról származó anyagok felhasználása esetén az aktív hivatkozás kötelező.

Interferon

Leírás aktuális állapota 2014.11.11

  • Latin neve: Interferon
  • ATX kód: L03AB
  • Hatóanyag: Interferon készítményekben hatóanyagként a következők alkalmazhatók: humán α, β vagy γ interferon (IFN)
  • Gyártó: Hoffmann-La Roche, Svájc; Schering-Plough, USA; InterMune, USA stb.

Összetett

Az interferonkészítmények összetétele a felszabadulás formájától függ.

Kiadási űrlap

Az interferon készítmények a következő felszabadulási formákkal rendelkeznek:

  • liofilizált por szem- és orrcseppek készítéséhez, injekciós oldat;
  • injekciós oldat;
  • szemcsepp;
  • Szemfilmek;
  • orrcseppek és spray;
  • kenőcs;
  • bőrgyógyászati ​​gél;
  • liposzómák;
  • festékszóró;
  • belsőleges oldat;
  • végbélkúpok;
  • hüvelykúpok;
  • implantátumok;
  • mikroclysters;
  • tabletták (tablettákban az interferont Entalferon márkanév alatt állítják elő).

farmakológiai hatás

Az IFN készítmények a vírusellenes és immunmoduláló gyógyszerek csoportjába tartoznak.

Minden IFN vírus- és daganatellenes hatással rendelkezik. Nem kevésbé fontos az a képességük, hogy stimulálják a makrofágokat - olyan sejteket, amelyek fontos szerepet játszanak a celluláris immunitás megindításában.

Az IFN-ek segítenek növelni a szervezet ellenálló képességét a vírusok behatolásával szemben, és blokkolják a vírusok szaporodását is, amikor azok belépnek a sejtbe. Ez utóbbi az IFN azon képességének köszönhető, hogy elnyomja a vírus hírvivő (hírvivő) RNS-ének transzlációját.

Ugyanakkor az IFN antivirális hatása nem bizonyos vírusok ellen irányul, vagyis az IFN-ekre nem jellemző a vírusspecifitás. Ez magyarázza sokoldalúságukat és vírusellenes aktivitásuk széles skáláját.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az α-IFN fő biológiai hatása a vírusfehérje szintézis gátlása. A sejt vírusellenes állapota a gyógyszer alkalmazását, illetve a szervezetben az IFN-termelés indukálását követő néhány órán belül kialakul.

Ugyanakkor az IFN nem befolyásolja a replikációs ciklus korai szakaszait, vagyis az adszorpció szakaszában, a vírus behatolása a sejtbe (penetráció) és a vírus belső komponensének felszabadulása a „levetkőzés” során. .

Az α-IFN vírusellenes hatása még a sejtek fertőző RNS-sel történő fertőzése esetén is megmutatkozik. Az IFN nem jut be a sejtbe, csak kölcsönhatásba lép a sejtmembránok specifikus receptoraival (gangliozidok vagy hasonló, oligoszacharidokat tartalmazó struktúrák).

Az IFN alfa hatásmechanizmusa az egyes glikopeptid hormonok hatásához hasonlít. Serkenti a gének aktivitását, amelyek egy része közvetlen vírusellenes hatású termékek képződésének kódolásában vesz részt.

A β-interferonok vírusellenes hatással is rendelkeznek, amely egyszerre több hatásmechanizmussal jár. A béta-interferon aktiválja az NO-szintetázt, ami viszont növeli a nitrogén-monoxid koncentrációját a sejten belül. Ez utóbbi kulcsszerepet játszik a vírusok szaporodásának visszaszorításában.

A β-IFN aktiválja a természetes gyilkosok, B-típusú limfociták, vérmonociták, szöveti makrofágok (mononukleáris fagociták) és neutrofil leukociták másodlagos, effektor funkcióit, amelyekre antitest-függő és antitest-független citotoxicitás jellemző.

Ezenkívül a β-IFN blokkolja a vírus belső komponensének felszabadulását, és megzavarja a vírus RNS-metilációs folyamatait.

A γ-IFN részt vesz az immunválasz szabályozásában, és szabályozza a gyulladásos reakciók súlyosságát. Annak ellenére, hogy független vírus- és daganatellenes hatása van, a gamma-interferon nagyon gyenge. Ugyanakkor jelentősen fokozza az α- és β-IFN aktivitását.

Parenterális beadás után az IFN maximális koncentrációja a vérplazmában 3-12 óra elteltével figyelhető meg, biohasznosulási indexe 100% (mind a bőr alá, mind az izomba adott injekció után).

A T½ felezési idő 2-7 óra. Az IFN nyomokban való koncentrációja a plazmában 16-24 óra elteltével nem észlelhető.

Használati javallatok

Az IFN a légutakat érintő vírusos betegségek kezelésére javallt.

Ezenkívül interferonkészítményeket írnak fel a hepatitis B, C és Delta krónikus formáiban szenvedő betegek számára.

Vírusos betegségek és különösen a hepatitis C kezelésére túlnyomórészt az IFN-α-t alkalmazzák (mindkettő IFN-alfa 2b és IFN-alfa 2a). A hepatitis C kezelésének „arany standardjának” a pegilált alfa-2b és alfa-2a interferonokat tekintik. Ezekkel összehasonlítva a hagyományos interferonok kevésbé hatékonyak.

Az IFN lambda-3 kódolásáért felelős IL28B génben észlelt genetikai polimorfizmus jelentős eltéréseket okoz a kezelés hatásában.

Az 1-es genotípusú hepatitis C-ben szenvedő betegek, akiknél a gén gyakori alléljai vannak, nagyobb valószínűséggel érnek el hosszabb és kifejezettebb kezelési eredményeket, mint más betegek.

Ellenjavallatok

Az interferont nem írják fel túlérzékeny betegeknek, valamint súlyos mentális zavarokban és idegrendszeri rendellenességekben szenvedő gyermekeknek és serdülőknek, amelyeket öngyilkossági gondolatok és öngyilkossági kísérletek, súlyos és hosszan tartó depresszió kísér.

A Ribavirin vírusellenes gyógyszerrel kombinálva az IFN ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél súlyos vesekárosodást diagnosztizáltak (olyan állapotok, amelyekben a CC kevesebb, mint 50 ml / perc).

Az interferon készítmények ellenjavallt epilepsziában (olyan esetekben, amikor a megfelelő terápia nem adja meg a várt klinikai hatást).

Mellékhatások

Az interferon azon gyógyszerek kategóriájába tartozik, amelyek számos nemkívánatos reakciót okozhatnak a különböző rendszerekben és szervekben. A legtöbb esetben az interferon in / in, s / c vagy / m bevezetésének eredménye, de a gyógyszer más gyógyszerformái is provokálhatják őket.

Az IFN szedésének leggyakoribb mellékhatásai a következők:

Hányás, fokozott álmosság, szájszárazság érzése, hajhullás (alopecia), asthenia valamivel ritkábban fordul elő; nem specifikus influenzaszerű tünetek; hátfájás, depresszió, mozgásszervi fájdalom, öngyilkossági gondolatok és öngyilkossági kísérlet, általános rossz közérzet, csökkent ízérzés és koncentráció, ingerlékenység, alvászavarok (gyakran álmatlanság), artériás hipotenzió, zavartság.

Ritka mellékhatások: fájdalom a jobb felső hasban, kiütések a testen (erythemás és makulopapuláris), fokozott idegesség, fájdalom és súlyos gyulladás az injekció beadásának helyén, másodlagos vírusfertőzés (beleértve a herpes simplex vírus fertőzését), fokozott bőrszárazság, viszketés, szemfájdalom, kötőhártya-gyulladás, homályos látás, a könnymirigyek működési zavara, szorongás, hangulati labilitás; pszichotikus rendellenességek, beleértve a hallucinációkat, fokozott agressziót stb.; hipertermia, dyspeptikus tünetek, légzési rendellenességek, fogyás, tachycardia, formálatlan széklet, myositis, hyper- vagy hypothyreosis, halláskárosodás (a teljes elvesztéséig), infiltrátumok kialakulása a tüdőben, fokozott étvágy, fogínyvérzés, görcsök végtagok, nehézlégzés, károsodott veseműködés és veseelégtelenség kialakulása, perifériás ischaemia, hyperuricemia, neuropathia stb.

Az IFN-készítményekkel végzett kezelés a reproduktív funkció megsértését okozhatja. Főemlősökön végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az interferon megzavarja a nők menstruációs ciklusát. Ezenkívül az IFN-α gyógyszerekkel kezelt nőknél csökkent az ösztrogén és a progeszteron szintje a vérszérumban.

Emiatt az interferon kinevezése esetén a fogamzóképes korú nőknek akadálymentes fogamzásgátlókat kell alkalmazniuk. A reproduktív korú férfiakat is tanácsos tájékoztatni a lehetséges mellékhatásokról.

Ritka esetekben az interferon-kezelést szemészeti rendellenességek kísérhetik, amelyek retinavérzések, retinopátia (beleértve a makulaödémát is), a retina fokális elváltozásai, csökkent látásélesség és/vagy látótér-korlátozások, porckorongok duzzanata formájában nyilvánulnak meg. , szemideggyulladás (második koponya-ideg), a retina artériáinak vagy vénáinak elzáródása.

Néha az interferon szedése közben hiperglikémia, nefrotikus szindróma, cukorbetegség és veseelégtelenség tünetei alakulhatnak ki. Cukorbetegeknél a betegség klinikai képe romolhat.

Az interferon monoterápiában vagy Ribavirinnel kombinációban történő alkalmazása izolált esetekben aplasztikus anémiát (AA) vagy akár PACCM-et (a vörös csontvelő teljes aplasiáját) is kiválthat.

Előfordultak olyan esetek is, amikor az interferonkészítményekkel végzett kezelés során a betegnél különböző autoimmun és immunmediált rendellenességek (beleértve a Werlhof-kórt és a Moshkowitz-kórt) alakultak ki.

Interferon, használati utasítás

Az alfa-, béta- és gamma-interferonok használatára vonatkozó utasítások azt jelzik, hogy a gyógyszer felírása előtt ajánlott meghatározni, hogy a betegséget okozó mikroflóra mennyire érzékeny rá.

A humán leukocita interferon beadásának módját a beteg diagnózisától függően határozzák meg. A legtöbb esetben szubkután injekció formájában írják fel, de bizonyos esetekben a gyógyszer izomba vagy vénába is beadható.

A kezelési dózist, a fenntartó adagot és a kezelés időtartamát a klinikai helyzettől és a beteg szervezetének a számára előírt terápiára adott válaszától függően határozzák meg.

A „gyermekek” interferon kúpok, cseppek és kenőcsök.

Az interferon gyermekek számára történő alkalmazására vonatkozó utasítások azt javasolják, hogy ezt a gyógyszert terápiás és profilaktikus szerként használják. A csecsemők és idősebb gyermekek adagját a kezelőorvos választja ki.

Profilaktikus célokra az INF-et oldat formájában használják, amelynek elkészítéséhez szobahőmérsékleten desztillált vagy forralt vizet használnak. A kész oldat vörös színű és opálos. Legfeljebb egy órán keresztül hideg helyen kell tárolni. A gyógyszert gyermekek és felnőttek orrába csepegtetik.

Vírusos szemészeti betegségek esetén a gyógyszert szemcseppek formájában írják fel.

Amint a betegség tüneteinek súlyossága csökken, az instillációk mennyiségét egy cseppre kell csökkenteni. A kezelés időtartama 7-10 nap.

A herpeszvírusok által okozott elváltozások kezelésére a kenőcsöt vékony rétegben alkalmazzák a bőr és a nyálkahártyák érintett területeire naponta kétszer, 12 órás időközönként. A kezelés időtartama 3-5 nap (amíg a sérült bőr és a nyálkahártyák épsége teljesen helyreáll).

Az akut légúti fertőzések és az influenza megelőzése érdekében az orrjáratokat kenőccsel kell bekenni. Az eljárások gyakorisága a tanfolyam 1. és 3. hetében - naponta kétszer. A 2. héten javasolt egy kis szünetet tartani. Profilaktikus célokra az interferont a légúti megbetegedések járványának teljes ideje alatt kell alkalmazni.

A rehabilitációs tanfolyam időtartama azoknál a gyermekeknél, akiknek gyakran visszatérő vírusos és bakteriális fertőzései vannak a légúti, fül-orr-gégészeti szervekben, a herpes simplex vírus okozta visszatérő fertőzésben, két hónap.

Hogyan tenyésztjük és hogyan alkalmazzuk az interferont ampullákban?

Az interferon ampullákban való felhasználására vonatkozó utasítások azt jelzik, hogy használat előtt az ampullát fel kell nyitni, és szobahőmérsékleten vízzel (desztillált vagy forralt) kell önteni az ampullán lévő 2 ml-nek megfelelő jelzésig.

A tartalmat óvatosan rázza fel, amíg teljesen fel nem oldódik. Az oldatot minden orrjáratba naponta kétszer, öt cseppben fecskendezik be, az injekciók között legalább hat órás intervallumot tartva.

Terápiás célból az IFN-t az influenza első tüneteinek megjelenésekor kezdik el. A gyógyszer hatékonysága annál nagyobb, minél hamarabb kezdi el szedni a beteg.

A leghatékonyabb az inhalációs módszer (orron vagy szájon keresztül). Egy inhalációhoz ajánlatos bevenni a gyógyszer három ampulla tartalmát 10 ml vízben feloldva.

A vizet +37 °C-ot meg nem haladó hőmérsékletre kell előmelegíteni. Az inhalációs eljárásokat naponta kétszer végezzük, legalább egy-két órás intervallumot tartva közöttük.

Permetezéskor vagy becsepegtetéskor az ampulla tartalmát két milliliter vízben feloldjuk, és naponta három-hat alkalommal 0,25 ml-t (vagy öt cseppet) fecskendezünk be minden orrjáratba. A kezelés időtartama.

Megelőző célokra a gyermekeknek szánt orrcseppet naponta kétszer (5 csepp) csepegtetik be, a betegség kialakulásának kezdeti szakaszában az instilláció gyakorisága nő: a gyógyszert naponta legalább öt-hat alkalommal kell beadni. egy-két óra.

Sokan érdeklődnek arról, hogy lehetséges-e az interferon oldatot a szemébe csepegtetni. A válasz erre a kérdésre igenlő.

Túladagolás

Az interferon túladagolásának eseteit nem írják le.

Kölcsönhatás

A β-IFN kompatibilis a kortikoszteroid gyógyszerekkel és az ACTH-val. Nem szedhető mieloszuppresszív gyógyszerekkel végzett kezelés alatt, pl. citosztatikumok (ez additív hatást válthat ki).

Óvatosan a β-IFN-t olyan szerekkel írják fel, amelyek clearance-e nagymértékben függ a citokróm P450 rendszertől (antiepileptikumok, egyes antidepresszánsok stb.).

Ne szedje az IFN-α-t és a Telbivudint egyidejűleg. Az α-IFN egyidejű alkalmazása a HIV elleni hatás kölcsönös fokozását váltja ki. Foszfaziddal együtt alkalmazva a két gyógyszer mielotoxicitása kölcsönösen fokozódhat (a granulociták számának és a hemoglobinszintnek a változásának gondos monitorozása javasolt).

Eladási feltételek

A gyógyszer kiadásához recept szükséges.

Tárolási feltételek

Az interferont hűvös helyen, napfénytől védett helyen, +2 és +8°C közötti hőmérsékleten kell tárolni. B lista.

Legjobb megadás dátuma

24 hónap. Az elkészített interferon oldat szobahőmérsékleten 3 napig stabil marad.

Különleges utasítások

Az interferonok a hasonló tulajdonságokkal rendelkező glikoproteinek egy osztálya, amelyeket gerinces sejtek termelnek válaszul különböző típusú induktoroknak, mind a vírusos, mind a nem vírusos természetűeknek.

A Wikipédia szerint ahhoz, hogy egy biológiailag aktív anyag interferonnak minősüljön, fehérje jellegűnek kell lennie, legalább homológ (hasonló) sejtekben kifejezett antivirális aktivitással kell rendelkeznie a különböző vírusokkal szemben, „a sejtanyagcsere folyamatok közvetítésével. , beleértve az RNS- és fehérjeszintézist".

Az IFN-ek WHO és az Interferon Bizottság által javasolt osztályozása antigén, fizikai, kémiai és biológiai tulajdonságaik különbségén alapul. Ezenkívül figyelembe veszi fajukat és sejtes eredetüket.

Az antigenicitás (antigénspecifitás) szerint az IFN-t általában savrezisztensre és savlabilisra osztják. Az alfa- és béta-interferonok (más néven I-es típusú IFN-ek) savállóak. A gamma-interferon (γ-IFN) savlabilis.

Az α-IFN-t a perifériás vér leukocitái (B- és T-típusú leukociták) termelik, ezért korábban leukocita interferonnak nevezték. Jelenleg legalább 14 fajtája létezik.

A β-IFN-t fibroblasztok termelik, ezért is nevezik fibroblasztnak.

A γ-IFN korábbi elnevezése immuninterferon, de stimulált T-típusú limfociták, NK-sejtek (normál (természetes) gyilkosok; az angol „natural killer” szóból és (feltehetően) makrofágok termelik.

Az IFN fő tulajdonságai és hatásmechanizmusa

Kivétel nélkül minden IFN-re jellemző a célsejtekkel szembeni polifunkcionális aktivitás. Leggyakoribb tulajdonságuk, hogy képesek vírusellenes állapotot kiváltani bennük.

Az interferont terápiás és profilaktikus szerként használják különféle vírusfertőzésekre. Az IFN-készítmények sajátossága, hogy ismételt injekciók hatására hatásuk gyengül.

Az IFN hatásmechanizmusa a vírusfertőzések megfékezésére való képességével függ össze. A páciens szervezetében interferonkészítményekkel végzett kezelés hatására a vírussal szemben rezisztens, nem fertőzött sejtekből egyfajta gát képződik a fertőzés fókusza körül, amely megakadályozza a fertőzés további terjedését.

A még ép (ép) sejtekkel kölcsönhatásba lépve megakadályozza a vírusok szaporodási ciklusának megvalósulását bizonyos sejtenzimek (protein kinázok) aktiválása miatt.

Az interferonok legfontosabb funkciói a hematopoiesis elnyomására való képesség; modulálja a szervezet immunválaszát és gyulladásos válaszát; szabályozzák a sejtproliferáció és -differenciálódás folyamatait; gátolja a növekedést és megakadályozza a vírussejtek szaporodását; serkentik a felületi antigének expresszióját; elnyomja a B- és T-típusú leukociták egyéni funkcióit, serkenti az NK-sejtek aktivitását stb.

Az IFN felhasználása a biotechnológiában

A gyógyszerek előállításához elegendő mennyiségű leukocita és rekombináns interferonok szintézisére és nagy hatékonyságú tisztítására szolgáló módszerek kidolgozása lehetővé tette az IFN-készítmények alkalmazásának lehetőségét a vírusos hepatitisben diagnosztizált betegek kezelésére.

A rekombináns IFN-ek megkülönböztető jellemzője, hogy az emberi testen kívül termelődnek.

Például a rekombináns béta-1a (IFN β-1a) interferont emlőssejtekből (különösen a kínai hörcsög petefészek sejtjéből) nyerik, a tulajdonságaiban hasonló béta-1b interferont (IFN β-1b) pedig coli (Escherichia coli) Enterobacteriaceae családja.

Interferon indukáló gyógyszerek - mi ez?

Az IFN-induktorok olyan gyógyszerek, amelyek önmagukban nem tartalmaznak interferont, ugyanakkor serkentik annak termelését.

Analógok

Minden interferon típusnak vannak analógjai. Interferon alfa-2a készítmények - Reaferon, Roferon. A rekombináns humán interferon alfa 2b Intron-A, Intrek, Viferon védjegyek alatt készül.

Interferon gyermekek számára

Az utasítások szerint az interferon készítményeket gyermekeknek mutatják be:

Az IFN-t terápiában is alkalmazzák, amelynek célja a gyakori légúti fertőzésekben szenvedő gyermekek rehabilitációja.

A gyermekek szedésének legoptimálisabb módja az orrcsepp: az interferon nem hatol be a gyomor-bél traktusba ezzel a használattal (az orr gyógyszerének hígítása előtt a vizet 37 ° C-ra kell melegíteni).

Csecsemők számára az interferont kúpok formájában írják fel (150 ezer NE). A gyermekek gyertyáit egyenként, naponta kétszer kell beadni, 12 órás intervallumot betartva az injekciók között. A kezelés időtartama 5 nap. Az ARVI teljes gyógyításához egy gyermekben általában elegendő egy tanfolyam.

A kezeléshez vegyen be 0,5 g kenőcsöt naponta kétszer. A kezelés átlagosan 2 hétig tart. A következő 2-4 hétben a kenőcsöt hetente háromszor alkalmazzák.

A gyógyszerről szóló számos pozitív vélemény azt jelzi, hogy ebben az adagolási formában a szájgyulladás és a gyulladt mandulák hatékony kezelése is bevált. Nem kevésbé hatékonyak a gyermekek interferonnal történő belélegzése.

A gyógyszer használatának hatása jelentősen megnő, ha a beadásához porlasztót használnak (olyan eszközt kell használni, amely 5 mikronnál nagyobb átmérőjű részecskéket permetez). A porlasztón keresztül történő belégzésnek megvannak a sajátosságai.

Először is, az interferont az orron keresztül kell belélegezni. Másodszor, az eszköz használata előtt ki kell kapcsolni a fűtési funkciót (az IFN fehérje, 37 ° C-nál magasabb hőmérsékleten megsemmisül).

A porlasztóban történő inhaláláshoz egy ampulla tartalmát 2-3 ml desztillált vagy ásványvízben hígítjuk (ehhez sóoldatot is használhat). A kapott mennyiség egy eljáráshoz elegendő. Az eljárások gyakorisága a nap folyamán - 2-4.

Fontos megjegyezni, hogy a gyermekek interferonnal történő hosszú távú kezelése nem javasolt, mivel függőség alakul ki tőle, és ezért a várt hatás nem alakul ki.

Interferon terhesség alatt

Kivételt képezhetnek azok az esetek, amikor a terápia várható előnye a várandós anya számára meghaladja a mellékhatások és a magzati fejlődésre gyakorolt ​​káros hatások kockázatát.

Nem kizárt annak lehetősége, hogy a rekombináns IFN komponenseit anyatejjel izolálják. Tekintettel arra, hogy nem zárható ki annak lehetősége, hogy a magzat a tejen keresztül érintkezzen, az IFN-t nem írják fel szoptató nők számára.

Szélsőséges esetekben, amikor lehetetlen elkerülni az IFN kijelölését, ajánlatos egy nőnek megtagadni a szoptatást a terápia során. A gyógyszer mellékhatásainak (az influenza tüneteihez hasonló tünetek fellépése) mérséklése érdekében a paracetamol IFN-nel egyidejű alkalmazása javasolt.

Interferon egy fehérje molekula, amely az emberi szervezetben termelődik, és kifejezett vírusellenes akció. Az interferonnak köszönhetően a szervezet sejtjei gyakorlatilag immunissá válnak a különféle vírusfertőzések hatásaival szemben. Összességében háromféle interferon létezik - alfa-interferon, béta-interferon és gamma-interferon, amelyeket az emberi test különböző sejtjei termelnek. A különböző vírusos betegségek kezelésében a legfontosabbak az alfa- és béta-interferonok.

A gyógyszerek típusai, az analógok kereskedelmi nevei, felszabadulási formák

Az interferon leggyakrabban liofilizátum formájában kapható. a gyógyszer felszabadulási formája, amelyben a hatóanyagot először szárítják, majd lefagyasztják). Szubkután injekcióhoz oldatként is megtalálható ( injekciók), oldat inhalációs és helyi alkalmazásra, kenőcs, valamint liofilizátum orröblítő oldat készítéséhez ( nazális oldat).

Az interferonok különböző típusai más néven is megtalálhatók - Interferal, Interal, Viferon, Altevir, Inferon, Rebif, Extavia stb.

Interferon gyártók

Gyártó cég A gyógyszer kereskedelmi neve Ország Kiadási űrlap Adagolás
immungyógyszer Interferon Oroszország Az adagot a kezelőorvosnak minden esetben egyedileg kell kiválasztania.
Microgen Interferon Oroszország Liofilizátum intramuszkuláris injekciók készítéséhez.
Biocard Interferon béta-1 b Oroszország Oldat szubkután injekciók készítésére.
Microgen humán leukocita interferon Oroszország Liofilizátum inhalációk készítéséhez és az orrüreg mosásához.
Biomed Interferon humán leukocita folyadék Oroszország Inhalációs és helyi alkalmazású oldat.
SPbNIIVS FMBA Interferon humán leukocita száraz Oroszország Liofilizált oldat az orrüreg mosására szolgáló oldat elkészítéséhez.

A gyógyszer terápiás hatásának mechanizmusa

Az interferonok kis peptidek ( fehérje) molekulák, amelyek szabályozzák az intercelluláris kölcsönhatásokat ( citokinek). Az interferonok még nagyon alacsony koncentrációban is meglehetősen aktívan mutatják tulajdonságaikat. Bebizonyosodott, hogy az interferon egyetlen molekulája képes a szervezet sejtjét teljesen toleránssá tenni a vírussal szemben. Azt is érdemes megjegyezni, hogy az interferon egyes tulajdonságai még nem teljesen ismertek.

Az interferon a következő típusú hatásokat képes kifejteni a szervezetben:

  • vírusellenes hatás;
  • daganatellenes aktivitás.
Vírusellenes hatás Az interferon abban rejlik, hogy gátolja a vírusszaporodási folyamatot az emberi test sejtjeiben ( vírus replikációja). Az interferonok az immunitás sejtszintű szabályozói, amelyek akkor keletkeznek, amikor a vírus bejut a szervezetbe. Továbbá specifikus receptorokhoz kötve ( jelzőmolekulák a sejtfelszínen), az interferon számos folyamatot elindít. Az interferon egy speciális enzimre, az oligoadenilát-ciklázra hatva megakadályozza a vírus behatolását a közeli sejtekbe, valamint gátolja a vírusrészecskék képződését és felszabadulását. Valójában ezek a citokinek nemcsak a vírus szaporodását gátolják, hanem saját sejtfehérjeik termelését is elnyomják. Ezenkívül az interferon képes befolyásolni az emberi sejtek genetikai anyagát ( DNS), ami végső soron a sejtek vírusfertőzéssel szembeni gátfunkcióját is növeli. Az interferonok serkentik az immunproteaszóma fehérje és a hisztokompatibilitási komplex felszabadulását is, ami az immunrendszer sejtjeinek aktiválódásához vezet. T-helperek, makrofágok, T-gyilkosok). Egyes esetekben apoptózis lép fel a súlyosan károsodott sejtekben az interferon hatására. programozott sejthalál).

Daganatellenes aktivitás a p53 fehérje hatására. Ez a fehérje a DNS-károsodás következtében válik aktívvá, és a szervezet bármely sejtje termelheti. Ezt követően a p53 fehérje leállítja a sérült sejt fejlődésének sejtciklusát, és a genetikai anyag jelentős és visszafordíthatatlan hibája esetén annak apoptózisát okozza. Meg kell jegyezni, hogy rosszindulatú daganatokban ( rákos daganatok) az esetek körülbelül felében a p53 fehérje működésének megsértése áll fenn.

A kiadás formájától függetlenül ( intramuszkuláris vagy szubkután injekciók) a szervezet teljesen asszimilálja ezt a gyógyszert ( biohasznosulás 100%). Az alkalmazás után 4-12 órán belül az interferon maximális koncentrációja figyelhető meg a vérben.

Milyen patológiákra írják fel?

A legtöbb esetben az interferont különféle vírusfertőzések kezelésére használják. Valamint daganatellenes hatása miatt bizonyos onkológiai betegségekre is felírható. Érdemes megjegyezni, hogy az egyszeri és heti adagok csökkenthetők, ha az interferont rosszul tolerálják.

Az interferon alkalmazása

A patológia neve A cselekvés mechanizmusa Adagolás
Vírusos betegségek
Krónikus hepatitis B Egy speciális oligoadenilát-cikláz enzimre hat. Ezt követően a vírusrészecskék szintézisének folyamata, valamint azok felszabadulása szinte teljesen gátolt a sejtben. Stimulálja a hisztokompatibilitási komplex és az immunproteaszóma fehérjék termelését, ami nagymértékben növeli a szervezet vírusfertőzés ellen küzdő immunsejtjeinek aktivitását. Intramuszkulárisan vagy szubkután. A heti adag 30-35 millió NE ( nemzetközi egységek). A gyógyszert naponta 5 millió NE-ért, vagy minden második napon 10 millió egységnyi mennyiségért használják ( hetente háromszor). A kezelés időtartama 16-24 hét.
Krónikus hepatitis C Intramuszkulárisan. Felnőttek: 3 millió egység hetente háromszor. Subcutan beadva az interferon önmagában vagy ribavirinnel együtt is alkalmazható.
Krónikus hepatitis D
(Delta) 		5 millió egység szubkután hetente háromszor. A kezelés időtartama 12-16 hónap.
Papillomatosis
(a humán papillomavírus által okozott betegség) 		A daganat eltávolítása után a gyógyszert hetente háromszor 3 millió egységben, szubkután adják be. A kezelés időtartama 5-6 hónap. Néha az orvos meghosszabbíthatja a kezelést.
Kaposi-szarkóma az AIDS hátterében
(számos rosszindulatú bőrdaganat) 		Egyedileg kiválasztva.
Herpes szem Cseppentsen 2-3 cseppet mindkét szembe. Ne csepegtesse be naponta 6-7-nél többször. A tünetek súlyosságának csökkenésével a cseppek számát egyre kell csökkenteni. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 8-10 napot.
Akut légúti vírusfertőzések kezelése vagy megelőzése
(SARS) 		Naponta 4-5 alkalommal 2-3 csepp gyógyszert kell beadni intranazálisan ( 2-3 permetezés). A kezelés módját a kezelőorvos választja ki ( a vírusos betegség típusától és súlyosságától függ). Profilaktikusként kenőcs formájában használják. Minden orrjáratot naponta kétszer kenünk be kenőccsel az első és a harmadik héten. A második héten szünetet kell tartania. Alkalmazza a kenőcsöt a járvány teljes időtartama alatt ( Téli szezon).
Rák daganatok
Non-Hodgkin limfóma
(rosszindulatú daganatok csoportja, amely az emberi nyirokrendszert érinti) 		Aktivál egy speciális p53 fehérjét, amely gátolja a sejt további fejlődését és osztódását, és megakadályozza annak átalakulását rákos sejtté. Ha egy sejt DNS-e jelentősen megsérül, a p53 fehérje beindítja a sejt programozott halálát. apoptózis). Kemoterápiával kombinálva. 5 millió egység szubkután minden második nap ( 3-szor egy héten).
Vesesejtes karcinóma
(veserák) 		A heti adag 10-30 millió egység gyógyszer. Vegyen be 3-10 millió NE-t hetente háromszor.
myeloma multiplex ( a vérrák egy fajtája) fenntartó terápiaként. 4-5 millió egység szubkután hetente háromszor. A kezelés módját a kezelőorvos választja ki.
Szőrös sejtes leukémia
(a limfociták rosszindulatú betegségei) 		A heti adag 6 millió egység. Alkalmazza szubkután vagy intramuszkulárisan 2 millió NE-t hetente háromszor. A kezelés időtartamát minden esetben egyedileg választják ki.
Karcinoid daganatok
(neuroendokrin daganatok, amelyek leggyakrabban a gyomor-bél traktusban fordulnak elő) 		Szubkután 3-9 millió egység hetente háromszor. A betegség súlyos eseteiben a kezelési rendet meg kell változtatni - naponta 5 millió egység interferont.
Karcinoid daganatok metasztázisokkal Szubkután, napi 3-4 millió egység. Az egyszeri adagot ezután 5, 7 és 10 millió egységre emelik ( 14 napos időközönként).
rosszindulatú melanoma
(pigmentsejtekből származó daganat) 		Intravénásan, napi 20 millió egység heti 4-5 alkalommal. A kezelés folyamata egy hónapig tart. A jövőben fenntartó terápiára térnek át - heti háromszor 10 millió NE ( szubkután). A fenntartó terápia időtartama 12 hónap.
nyaki diszplázia
(abnormális sejtek jelenléte a méhnyakban) 		Egyedileg kiválasztva.
Az agy és a gerincvelő idegszövetének károsodása
visszaeső-remittáló sclerosis multiplex
(a tünetek időszakos gyengülése és súlyosbodása jellemez) 		Gátolja az idegsejtek kötőszövettel való helyettesítésének folyamatát. Lassítja az idegsejtek mielinhüvelyének pusztulási sebességét ( az idegsejtek folyamatainak speciális membránja). Szubkután 8 millió egység interferon-1b. A kezdeti adag 2 millió NE, amelyet fokozatosan 8 millió egységre emelnek. A gyógyszert hetente háromszor kell bevenni ( egy nap alatt). A kezelés módját a kezelőorvos választja ki.
Másodlagos progresszív szklerózis

Hogyan kell alkalmazni a gyógyszert?

Leggyakrabban az interferont intramuszkuláris vagy szubkután injekciók formájában alkalmazzák. Az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére és kezelésére az interferon intranazális alkalmazását alkalmazzák.

Az interferont a következő patológiák kezelésére használják:

  • vírusos hepatitisz;
  • daganatos betegségek;
  • a központi idegrendszer betegségei.

Vírusos hepatitisz

Az interferont krónikus hepatitis kezelésére használják. Gyakran terápiás céllal írják fel hepatitis B, C és D kezelésére. delta). A gyógyszer szubkután vagy intravénás injekció formájában alkalmazható.

A hepatitis B kezelésére heti 30-35 millió nemzetközi egységnyi interferon adagot biztosítanak. Érdemes megjegyezni, hogy a krónikus hepatitis B kezelésére kétféle séma létezik. Az első séma magában foglalja a gyógyszer napi 5 millió egységnyi beadását, a második kezelési rend szerint az interferont hetente háromszor 10 millió NE-ben adják be ( egy nap alatt). A terápia időtartama 4-6 hónap.

A krónikus hepatitis C kezelése egy másik vírusellenes gyógyszerrel - ribavirinnel vagy monoterápiaként interferonnal is végezhető. egyetlen gyógyszeres kezelés). A heti adag 9-10 millió NE. Az interferont szubkután vagy intramuszkulárisan adják be, hetente háromszor 3 millióan. A kezelés módját a kezelőorvos választja ki.

Érdemes megjegyezni, hogy a hepatitis D csak hepatitis B-vel együtt fordulhat elő. A hepatitis D kezelése heti 15 millió egységnyi gyógyszer felhasználásával jár. 5 millió egység egyszeri szubkután injekció hetente háromszor). A kezelés 3-4 hónapig tart.

Daganatos betegségek

Elég gyakran interferon írható fel palliatív ellátásra ( fenntartó terápia) különféle rákos megbetegedések.

Az interferont a következő neoplasztikus betegségek kezelésére használják:

  • Non-Hodgkin limfóma. A non-Hodgkin limfóma kezelését kemoterápiával kombinálva kell végezni. Az interferont általában 5 millió NE-ben szubkután adják be. A gyógyszert hetente 3 alkalommal kell használni ( egy nap alatt).
  • Szőrös sejtes leukémia. Az interferont egyszeri alkalommal 3 millió egységben alkalmazzák minden második napon ( hetente háromszor). A gyógyszer intramuszkulárisan és szubkután is beadható. A kezelés módját a kezelőorvos választja ki.
  • Rosszindulatú melanoma. Az interferon heti adagja 80-100 millió egység. A gyógyszert hetente 4-5 alkalommal kell használni. A kezelés időtartama 30 nap, utána fenntartó terápiára váltanak - hetente háromszor 10 millió egység. A fenntartó terápia során a kezelés időtartama átlagosan 11-12 hónap.
  • karcinoid daganatok. Az interferont hetente háromszor 3-9 millió egység szubkután injektálják. Ha nincs hatás, másik kezelési rendre váltanak - napi 5 millió egység interferont ( 35 millió NE hetente).
  • Karcinoid daganatok metasztázisokkal. A kezelést naponta 3-4 millió egység interferon szubkután injekció formájában végezzük. Fokozatosan, kéthetente egyszeri adagot 5, 7, 10 millió egységre emelnek. A kezelés módját az orvos választja ki.
  • mielóma. 5 millió egység interferon szubkután hetente háromszor. A kezelés időtartamát csak a kezelőorvos választhatja meg.
  • Vesesejtes karcinóma. Az interferont hetente háromszor 3-10 millió egységre kell bevenni. A kezelés menete egyéni.

A központi idegrendszer betegségei

Az interferon bizonyos típusú szklerózis kezelésére is alkalmazható. Leggyakrabban relapszus-remittáló sclerosis multiplex vagy másodlagos progresszív szklerózis esetén írják fel. Az interferont hetente háromszor 2 millió egységre írják fel. Fokozatosan az egyszeri adagot 8 millió NE-re emelik. A betegség tüneteitől és súlyosságától függően a kezelés időtartama nagyon eltérő lehet.

Különböző akut légúti vírusos betegségek kezelésére, valamint megelőzésére az interferont spray vagy orrcsepp formájában alkalmazzák. Az ARVI kezelésére néhány csepp interferont kell csepegtetni minden orrjáratba. 2-3 csepp) naponta 3-5 alkalommal. Az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére az interferont a teljes téli időszakban ajánlott bevenni. Ehhez az egyes orrjáratokat naponta 2-3 alkalommal interferont tartalmazó kenőccsel kenjük be. A kezelés első hetét követően hét napos szünetet kell tartani, majd ismét folytatni kell az interferon szedését.

Lehetséges mellékhatások

Az interferon alkalmazása gyakran különböző mellékhatásokhoz vezet. Ezek a reakciók leggyakrabban a kezelés első néhány hetében jelentkeznek, a jövőben pedig intenzitásuk és gyakoriságuk fokozatosan csökken. Érdemes megjegyezni, hogy a leggyakoribb mellékhatás az influenzaszerű állapot súlyos fejfájással, lázzal ( 37 - 38,5ºС), általános rossz közérzet és fájdalom az ízületekben és az izmokban.

Az interferon a következő mellékhatásokat okozhatja:

  • az emésztőrendszer rendellenességei;
  • idegrendszeri rendellenességek;
  • allergiás megnyilvánulások;
  • szív- és érrendszeri rendellenességek;
  • a hematopoietikus rendszer megsértése;
  • a felső és alsó légúti rendellenességek.

Emésztőrendszeri rendellenességek

Az interferon képes irritálni a gyomor-bélrendszer szerveinek nyálkahártyáját, ami leggyakrabban hányingerben nyilvánul meg.

Az emésztőrendszer részéről a következő mellékhatások figyelhetők meg:
Az interferon májszövetre gyakorolt ​​toxikus hatása is gyakran megfigyelhető. Ez a biokémiai vérvizsgálatok egyes mutatóinak növekedésében nyilvánul meg. Általában a máj transzaminázok szintje emelkedik ( bizonyos aminosavak átalakulásában részt vevő enzimek).

Idegrendszeri zavarok

Az interferon gyakran növeli a központi idegrendszer sejtjeinek ingerlékenységét ( agy és gerincvelő). Ezenkívül az interferon negatív hatással lehet a vizuális és hallási elemzőre.

Az idegrendszer oldaláról a következő mellékhatások figyelhetők meg:

  • szorongás;
  • fejfájás;
  • szédülés;
  • tudatzavar;
  • öngyilkos gondolatok ( ritkán);
  • hallucinációk ( nagyon ritkán).
A vestibulo-auditív ideget alkotó idegsejtek irritációja fülfájdalmat okozhat, vagy fülzúgásban nyilvánulhat meg. fülzúgás). A jövőben ezeknek a tüneteknek a súlyossága fokozatosan csökken.

Az interferon a látást is befolyásolhatja. A látóideg irritációja látáskárosodáshoz vezet. Az interferon szedését néha a szem nyálkahártyájának gyulladása kísérheti. kötőhártya-gyulladás). A kötőhártya-gyulladást olyan tünetek jellemzik, mint a szemhéjak és a szem nyálkahártyájának duzzanata, szemviszketés, könnyezés, fényfóbia ( fénykerülés), valamint a szemfehérje vörössége.

Allergiás megnyilvánulások

Az allergiás megnyilvánulások az emberi test fokozott egyéni érzékenysége miatt fordulnak elő egy adott gyógyszerrel szemben. Amikor először lép be az emberi testbe, az interferont allergénnek tekintik. A következő gyógyszerinjekciókkal különböző kóros mechanizmusok indulnak be a szervezetben, amelyek során nagy mennyiségű hisztamin szabadul fel ( túlérzékenységi reakció). A hisztamin közvetlenül részt vesz a szöveti ödéma kialakulásában és a bőrkiütések megjelenésében.

Az interferon szedése a következő allergiás megnyilvánulásokhoz vezethet:

  • bőrpír;
  • Stevens-Johnson szindróma;
  • toxikus epidermális nekrolízis ( Lyell-szindróma).
Csalánkiütés a gyógyszerallergia leggyakoribb formája. Csalánkiütés esetén a bőrön kiütések jelennek meg laposan megemelkedett, erősen viszkető hólyagok formájában. Ezek a hólyagok nagyon hasonlítanak a csalánégéskor megjelenő hólyagokhoz. Az urticaria a bőr szinte bármely területén megjelenhet. Néha a csalánkiütést olyan tünetek kísérik, mint a hasi fájdalom, hányinger és hányás.

Erythema a bőr kifejezett kivörösödése. Az erythema a kis bőrerek áteresztőképességének növekedése miatt jelentkezik, aminek következtében nagy mennyiségű vér áramlik a bőr felszínére.

Quincke ödéma a gyógyszerallergia meglehetősen gyakori formája is, amelynél a bőr zsírszövete érintett ( szubkután zsír). Leggyakrabban duzzanat jelentkezhet az arcon ( ajkak, szemhéjak, arcok, valamint a szájüreg). Néha a végtagok és a nemi szervek megduzzadhatnak. Általában 3-4 órával a megjelenés után az ödéma nyom nélkül eltűnik. A Quincke-ödéma ritka szövődménye a felső légutak elzáródása. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az ödéma a szájüregből a gége nyálkahártyájára terjed, fulladást okozva. Ez az állapot rendkívül veszélyes, és kómához vezethet.

Stevens-Johnson szindróma az erythema rendkívül súlyos formája. Ezt a szindrómát nagy hólyagok megjelenése jellemzi a nyálkahártyán ( szemek, garat, szájüreg) és a bőrön. A betegség első szakaszában általában súlyos fájdalom jelentkezik a nagy ízületekben. A testhőmérséklet viszont 39ºС-ra emelkedik. Néhány óra elteltével az általános állapot erősen romlik, hólyagok jelennek meg a nyelv nyálkahártyáján, az arcokon, valamint az ajkakon, a gégen és a bőrön. Felnyitás után nagyon fájdalmas és vérző, eróziós területek alakulnak ki a helyükön.

Mérgező epidermális nekrolízis nagyon életveszélyes állapot. A gyógyszer szervezetbe juttatása után 2-4 órán belül a szervezet általános állapota élesen romlik. A testhőmérséklet 39-40 ° C-ra emelkedik. A bőrön kis pöttyök formájában kiütés jelenik meg, amely skarlátos kiütéshez hasonlít. A jövőben e kiütések helyett meglehetősen nagy, átlátszó tartalmú hólyagok képződnek, amelyek gyorsan kinyílnak. A hólyagok helyén a bőr eróziós területei nyílnak meg, amelyek összeolvadhatnak és nagy eróziókat képezhetnek. Érdemes megjegyezni, hogy a toxikus epidermális nekrolízis olyan belső szerveket érinthet, mint a vese, a máj, a szív és a belek. Ha nem nyújtanak időben orvosi ellátást, akkor az ilyen patológiában szenvedők nagyon gyakran meghalnak.

A szív- és érrendszer zavarai

Ritka esetekben az interferon káros hatással lehet a szív- és érrendszerre. Néha olyan tünetek, mint a magas vérnyomás ( magas vérnyomás), mellkasi fájdalom ( különösen a szegycsont mögött), valamint a szívverések számának növekedése ( tachycardia). Ez a tünet a szimpatikus idegrendszer szívre gyakorolt ​​fokozott hatása miatt következik be.

Hematopoietikus rendszer rendellenességei

Néha az interferon képes negatívan befolyásolni a vérsejteket, néha pedig a vérképzőszerveket is.

Az interferon szedése a következő vérképzőrendszeri rendellenességekhez vezethet:

  • leukopenia.
Anémia A vérszegénység egy kóros állapot, amelyet a vörösvértestek számának csökkenése jellemez. vörös vérsejtek) és hemoglobin ( fehérje, amely részt vesz a gázok szállításában). A vérszegénységet az íz és a szaglás torzulása jellemzi ( az ízlelési szokások megváltozása, a kellemetlen szagoktól való függőség), az emésztőrendszer felső részének nyálkahártyájának károsodása ( szájüreg, garat, nyelőcső), fejfájás és szédülés. A vérszegénység ájuláshoz is vezethet. Gyakran a vérszegénység hátterében a bőr, a körmök és a haj károsodása következik be.

Thrombocytopenia a vérlemezkék teljes számának csökkenésében nyilvánul meg ( vérlemezkék). A vérlemezkék szükségesek a normál véralvadáshoz ( koaguláció). A thrombocytopenia leggyakrabban fogínyvérzésben nyilvánul meg. Egyes esetekben a thrombocytopenia súlyos vérzéshez vezethet különböző belső szervekben ( különösen veszélyes vérzés az agyban).

Leukopénia a fehérvérsejtek számának csökkenése ( leukociták). Ezek a sejtek képesek megvédeni az emberi testet a különféle kórokozóktól. A leukopéniával egy személy rendkívül sebezhetővé válik a bakteriális fertőzésekkel szemben. Ez a kóros állapot gyakran a lép és a mandulák méretének növekedéséhez vezet. hipertrófia).

Felső és alsó légúti rendellenességek

Egyes esetekben az interferon beadása olyan tünetekhez vezethet, mint a köhögés és a légszomj. A köhögés a garat, a gége, a légcső és a hörgők nyálkahártyájában található vagus idegvégződéseinek és glossopharyngealis idegvégződéseinek irritációja miatt jelentkezik reflexszerűen. A légszomj leggyakrabban vérszegénység, láz, valamint a légutak és a szív- és érrendszer különböző patológiáinak hátterében fordulhat elő.

Ezenkívül az interferon a következő légúti betegségekhez vezethet (ritkán):
Sinusitis az orrmelléküregek nyálkahártyájának gyulladása. Az orrfolyás vagy a SARS hátterében sinusitis fordulhat elő ( influenza). Ezt a patológiát olyan tünetek jellemzik, mint az orrmelléküreg elnehezülése, láz, orrfolyás ( vastag), fájdalom az arcüregben éles fejfordulatokkal. Leggyakrabban a maxilláris sinusok vesznek részt a gyulladásos folyamatban ( maxilláris) és homloküregek.

Tüdőgyulladás a tüdő szöveteinek gyulladása, amelyben leggyakrabban az alveolusok érintettek ( a tüdő szerkezeti és funkcionális elemei, amelyekben a gázcsere folyamata megtörténik). A tüdőszövet károsodásának mértékétől függően fokális ( több alveolus gyulladása), szegmentális ( gyulladásos folyamat a tüdő egyik szegmensében), saját tőke ( a tüdő egyik lebenyének károsodása) és lebenyes tüdőgyulladás ( mindkét tüdő érintettsége). A tüdőgyulladást olyan tünetek jellemzik, mint láz, légszomj ( akkor fordul elő, amikor a gyulladásos folyadék felhalmozódik az alveolusokban), mellkasi fájdalom, légzési elégtelenség. Krupos tüdőgyulladás esetén súlyos mérgezés is megfigyelhető, amely fejfájás, szédülés, általános rossz közérzet és zavartság formájában nyilvánul meg. Leggyakrabban a szövődménymentes tüdőgyulladás körülbelül egy hónapig tart.

A gyógyszer hozzávetőleges költsége

A gyógyszer ára nagymértékben változik az interferon típusától függően. Az alábbiakban egy táblázat látható, amely bemutatja ennek a gyógyszernek az átlagos költségét Oroszország különböző városaiban.
Város Az interferon átlagos költsége
Liofilizátum oldatkészítéshez intranazális beadásra ( interferon alfa ) Helyi használatra és inhalálásra szánt oldat ( interferon alfa) Oldatos szubkután vagy intramuszkuláris injekciókhoz ( interferon alfa-2b) Liofilizátum vizes oldat készítéséhez intramuszkuláris injekcióhoz ( interferon béta-1a)
Moszkva 71 rubel 122 rubel 1124 rubel 9905 rubel
Kazan 70 rubel 120 rubel 1119 rubel 9887 rubel
Krasznojarszk 69 rubel 119 rubel 1114 rubel 9902 rubel
Lepedék 69 rubel 119 rubel 1115 rubel 9884 rubel
Tyumen 71 rubel 123 rubel 1126 rubel 9917 rubel
Cseljabinszk 74 rubel 127 rubel 1152 rubel 9923 rubel

Megjegyzendő, hogy a relapszus-remittáló sclerosis multiplex, valamint a másodlagosan progresszív szklerózis kezelésére rekombináns béta-1b interferont alkalmaznak. speciális biotechnológiák segítségével mesterségesen hozták létre). Ezt a típusú interferont a baktériumok specifikus fermentációja alapján állítják elő ( colit használnak, amely az interferon szintéziséért felelős humán gént tartalmazzabetaser17). A béta-1b interferon megszerzésének technológiája meglehetősen drága, ezért az ára jelentősen eltér más típusú interferonoktól. A rekombináns béta-1b interferon a gyógyszertárakban 6200 rubel és 35 000 rubel között kapható. a csomagban lévő ampullák számától függ).

Az interferonok biológiailag aktív citokinek, amelyek különböző sejtekben szintetizálódnak.

Fő funkciójuk a nem specifikus vírusellenes védelem biztosítása.

De bizonyos esetekben a szervezet nem képes önmagában megbirkózni a fertőzéssel, és az immunrendszer támogatása és aktivitásának növelése érdekében jobb az erre szánt gyógyszerek alkalmazása.

Az interferon, amelynek használati utasítása részletesen leírja az ARVI-re és más patológiákra gyakorolt ​​​​hatásait, nem „működik” a természetes immunitás helyett, hanem visszaállítja a patogén mikroflóra elleni küzdelem képességét. A legtöbb esetben ez elegendő a betegség kialakulásának megelőzésére vagy időtartamának csökkentésére. Ezek a citokinek a gyakori SARS és influenza mellett az onkológiai és autoimmun folyamatok lefolyását is befolyásolják.

Az emberi szervezetben szintetizált összes interferon funkcionális aktivitása szerint két típusra osztható:

  • Az α/β interferonok kifejezett vírusellenes hatással rendelkeznek. Ezek szintetizálódnak válaszul a sejt vírusfertőzésére, és aktiválják a közeli sejtek védekező mechanizmusait. Ez növeli a patogén mikroflóra ellenállását. Az első típusú interferonok a perifériás vér leukocitáiban, hámsejtekben és fibroblasztokban szintetizálódnak.
  • A γ-interferonok amellett, hogy elnyomják a vírus szaporodását a szervezetben, az I. csoportba tartozó citokinekhez képest kifejezettebb immunmoduláló aktivitással is rendelkeznek. Védőreakcióba vonják be az immunrendszer különböző sejtjeit (limfociták, makrofágok, granulociták). Sőt, ez a folyamat nemcsak bármely vírusos betegség kialakulásának hátterében, hanem fizikai és pszicho-érzelmi stressz, bioritmusváltozások, túlterheltség stb. A γ típusú interferonokat a T-limfociták termelik.

Gyermekeknél a vírusellenes védelmi rendszer sokkal alacsonyabb, mint egy felnőttnél. Ennek oka a leukociták és limfociták alacsony I-es típusú interferonszintetizáló képessége. Ezenkívül vírusellenes és immunmoduláló aktivitásuk sokkal alacsonyabb, mint későbbi életkorban. Úgy gondolják, hogy e citokinek hatása jobban befolyásolja az immunrendszer általános fejlődését, mint a fertőzésellenes védelem. Ez határozza meg a gyermek testének érzékenységét a vírusos légúti betegségekre.

Bizonyos mértékig a vírusellenes gyógyszerek, amelyekhez az Interferon tartozik, kompenzálhatják a saját immunitás hiányát, amint azt a használati utasításban feltüntetik. Jelenleg a klinikai gyakorlatban ilyen típusú gyógyszereket használnak, amelyeket adományozott vérből és géntechnológiával állítanak elő (rekombinánsnak nevezik). Az interferonon alapuló gyógyszereknek számos csoportja létezik, ezek közé tartoznak az α, β, γ típusú citokinek.

A vírusos patológiában csak az interferon-alfát alkalmazzák, mivel az emberi szervezetre gyakorolt ​​​​hatását a legpontosabban tanulmányozták, ráadásul ő rendelkezik a legnagyobb immunstimuláló hatással. A β- és γ-típusú interferonokon alapuló gyógyszereket súlyos patológiákra írják fel, például sclerosis multiplex, rheumatoid arthritis, szisztémás lupus erythematosus, atópiás dermatitis, örökletes immunbetegségek.

Az interferon akut légúti vírusfertőzések megelőzésére és kezelésére történő alkalmazásának története a múlt század 60-as éveinek végére nyúlik vissza. Ekkor publikálták az első nagyszabású szovjet vizsgálat pozitív eredményeit a humán leukocita interferon orrcsepp formájában történő helyi alkalmazásának hatékonyságáról. Több mint 14 000 ember vett részt ebben a kísérletben.

A molekuláris biológia további fejlődése lehetővé tette egy biztonságosabb, koncentráltabb és hatékonyabb gyógyszer létrehozását. Jelenleg géntechnológiával nyert rekombináns humán interferon alfa-2b-t használnak. A gyógyszer összetétele tartalmazza a taurin aminosavat is, amely jótékony hatással van a gyulladásos folyamatra, függetlenül annak előfordulásának és lokalizációjának okától.

A taurin erős antioxidáns, és megakadályozza a szabad gyökök felhalmozódását a patológia fókuszában. Ezenkívül az aminosav helyreállítja az anyagcsere-folyamatok normál lefolyását, ami felgyorsítja a gyógyulást.

A hazai gyártású eredeti humán leukocita interferon ampullákban kapható liofilizátum (por) formájában injekciós oldat készítésére és a gyógyszer folyékony formája intranazális és inhalálásra. Megjegyzendő, hogy korábban az orrcseppek elkészítéséhez a port injekcióhoz való vízzel ampullákban hígították, és a kapott oldatot a gyermekek orrába csepegtették, bár ez a felhasználási mód nem szerepel a használati utasításban. Interferon. Az orosz gyógyszer megfizethető, ellentétben más analógokkal.

Rektális kúpok, tabletták, kenőcsök vagy gélek, spray-k formájában kaphatók. De érdemes megjegyezni, hogy az ilyen felszabadulási formák, különösen a kapszulák, szisztémás hatással vannak a szervezetre, és növelik a különböző mellékhatások kockázatát. Az inhalációs és intranazális használatra szánt interferon oldatra vonatkozó utasításoknak megfelelően profilaktikus és terápiás célokra használják akut légúti vírusfertőzésekben, beleértve az influenzát is.

Tervszerű megelőzés céljából interferont írnak fel a járvány idején veszélyeztetett (immunhiányos állapotú és be nem oltott) betegeknek. Ezen túlmenően, amint az a használati utasításban is szerepel, az Interferon sürgősségi profilaxisra is javallt akut légúti vírusfertőzésben szenvedő beteggel való közvetlen érintkezés esetén, és ha a betegség még kifejezetlen tünetei is megjelennek.

Ezenkívül a gyógyszer alkalmazása optimális a vírusfertőzés kezdetét követő első napon. Az interferon alapú gyógyszerek előnyei közé tartozik a vírusos betegségek szinte minden kórokozójával szembeni magas, nem szelektív aktivitásuk, ráadásul még hosszú távú és gyakori használatuk sem vezet rezisztens típusú patogén mikroflóra kialakulásához. Emellett a lakosság szinte minden kategóriája számára elérhető áron elérhetők.

Ha az ilyen gyógyszerek hiányosságairól beszélünk, az orvosok szerint az interferonok csak a SARS lefolyásának első napján, ha nem órákon hatékonyak. Ezenkívül rövid hatástartam jellemzi őket, az eredmény használatuk befejezése után sem marad meg. Néha a gyógyszerek nem hatnak megfelelően, ha a testhőmérséklet 38 °C felett van. Egyes betegekben specifikus interferon elleni antitestek képződnek, amelyek teljesen inaktiválják a szer hatását.

Az akut légúti vírusfertőzések megelőzése és kezelése mellett az ampullák formájában lévő leukocita interferonra vonatkozó utasítások más indikációkat is jeleznek a kinevezésére:

  • onkológiai patológiák, beleértve a leukémiát, mieloid leukémiát, mielómát és a kapcsolódó trombocitózist, reticulosarcomát;
  • vírusos hepatitis B és C;
  • herpesz (komplex terápia részeként);
  • Kaposi-szarkóma, amely az AIDS hátterében fordul elő;
  • gombás mycosis;
  • sclerosis multiplex.

A gyógyszerrel történő kezelés, még az Interferon használati utasításának megfelelő adagokban is, állandó orvosi felügyeletet igényel, mivel a terápia során a következő mellékhatások léphetnek fel:

  • influenzaszerű szindróma, amely subfebrilis láz, fej- és izomfájdalom, gyengeség formájában nyilvánul meg;
  • a vérnyomás emelkedése vagy éppen ellenkezőleg, csökkenése;
  • puffadtság;
  • cianózis;
  • szívritmuszavarok;
  • dyspeptikus jelenségek (hányinger, gyomorégés, hasmenés);
  • allergiás reakció tünetei (kiütés, bőrpír, száraz bőr);
  • álmosság.

Ezenkívül a laboratóriumi vérvizsgálatok során a májenzimek, a bilirubin, a karbamid és a kreatinin, valamint a húgysav aktivitásának növekedését figyelik meg. A vizeletvizsgálat proteinuriát és albuminuriát mutathat.

Az Interferon használati utasítása szerint a gyógyszer ellenjavallt ilyen esetekben:

  • túlérzékenység ezen gyógyszercsoporttal szemben;
  • az idegrendszer és a szív- és érrendszer súlyos károsodása;
  • súlyos máj- és vesebetegségek (krónikus, autoimmun hepatitis, cirrhosis), amelyeket az elégtelenség tünetei kísérnek;
  • a standard terápiával szemben ellenálló pajzsmirigy-patológiák;
  • a hematopoiesis elnyomása.

A gyógyszer ellenjavallt mind akut légúti vírusfertőzések kezelésére, mind megelőzésére terhesség és szoptatás alatt. A legyengült immunrendszerű és a vírusos légúti megbetegedésekre hajlamos újszülött gyermekeknek ajánlott az interferon rektális kúpok (például Kipferon) formájában naponta egy kúp alkalmazása.

Interferon ampullákban: az alkalmazás módja és adagolása gyermekek és felnőttek számára

A gyógyszer adagolási rendje a kezelés céljaitól függ. Ha a gyógyszert súlyos vírusellenes terápiával kombinálva alkalmazzák hepatitis, onkológiai patológiák és más hasonló betegségek esetén, a szükséges gyógyszermennyiséget egyénileg választják ki az életkor, a súly és az általános állapot szerint.

Ha az ampullákban lévő interferont "régi módon" alkalmazzák az orrba való csepegtetésre influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzésére és kezelésére, az adagolás gyermekeknél és felnőtteknél azonos, és csak a tünetektől és a betegség stádiumától függ. betegség. Az oldat elkészítéséhez használt liofilizátum sárgás por.

Minden ampullán van egy jelölés a könnyű hígítás érdekében. Közvetlenül használat előtt adjon hozzá injekcióhoz való vizet (2 ml) egy fecskendővel, és erőteljesen rázza fel, amíg a por teljesen fel nem oldódik. Az elkészített oldat legfeljebb egy napig tárolható hűtőszekrényben.

Az adagolás a következő:

  • A SARS megelőzésére: 5 csepp minden orrjáratba naponta kétszer.
  • Amikor a vírusos betegség első tünetei megjelennek: 5 csepp minden orrlyukba naponta 5 alkalommal, lehetőleg 2 óránként (a terápia időtartama legalább egy hét).

Az interferon ampullákba történő becsepegtetése előtt az orrjáratokat le kell mosni a felgyülemlett nyálkahártyáról.

Interferon inhalációhoz: az alkalmazás módja, a gyógyszer analógjai, költsége és áttekintése

Az inhalációs beadási módot tartják a leghatékonyabbnak, mert így a gyógyszer egyenletesen bejut a felső légutak (orr és oropharynx) nyálkahártyájába, de a hörgőkbe is. Ez aktiválja a helyi immunitás munkáját a légutak teljes hosszában. Az interferon inhalációs alkalmazásához optimális egy porlasztó.

Érdemes azonban figyelni a következő szempontokra:

  • Ha az eszköz fűtőrendszerrel van felszerelve, ellenőrizni kell, hogy az oldat hőmérséklete ne haladja meg a 37 ° -ot, mivel intenzív melegítéssel a gyógyszer aktív komponensei elveszítik hatékonyságukat.
  • A kipermetezett részecskék mérete nem lehet kisebb 5 mikronnál, ebben az esetben a gőz közvetlenül a légzőrendszer alsó részeibe jut, anélkül, hogy befolyásolná az orrgarat nyálkahártyáját, amely elsősorban vírustámadásnak van kitéve.
  • Az interferonnal történő inhalációt a SARS klinikai tüneteinek megjelenése után is azonnal el kell kezdeni.

Egyes betegségek esetén a porlasztóval történő belélegzés ellenjavallt, ezért az eljárás előtt orvoshoz kell fordulni.

Az oldatot a következő módon kell elkészíteni:

  1. Steril eldobható fecskendővel szívjon fel 2-3 ml sóoldatot (ne nyissa ki az üveget, hanem tűvel szúrja ki a gumisapkát).
  2. Nyissa ki az ampullát interferonnal, és öntsön bele sóoldatot.
  3. Keverje erősen a port, amíg fel nem oldódik.
  4. Ugyanezzel a fecskendővel szívja fel az elkészített oldatot, és öntse a porlasztó kapszulába.

Általában ez az interferonmennyiség az inhalációhoz elegendő egy 3-4 percig tartó eljáráshoz, naponta legalább háromszor meg kell ismételni. Mindegyik után le kell öblíteni a porlasztó minden részét.

Az ampullákban lévő por helyett használhatja a gyógyszer kész oldatát fiolákban, egyébként az orrba való csepegtetésre is alkalmas. Azt is meg kell jegyezni, hogy az inhalációt a legjobb étkezés előtt legalább egy órával vagy étkezés után 2 órával végezni. Az inhalációs interferon mennyisége nem függ a beteg életkorától, mind a gyermekek, mind a felnőttek esetében azonos. De meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt.

A leukocita interferon analógjai közül az orvosok a következő gyógyszereket javasolják:

  • Grippferon(injekciós oldat), alkalmas az orrba csepegtetésre, 1 csepp minden orrjáratba naponta 1 alkalommal a járvány teljes időtartama alatt, sürgősségi profilaxisra beteg személlyel érintkezve - naponta kétszer 1 cseppet, akut légúti vírusfertőzések kezelése - 1 csepp naponta 3-4 alkalommal.
  • Genferon(kúpok), hét év alatti gyermekek számára 125 000 NE kúpokat írnak fel, 7 év után gyermek számára a gyógyszert 250 000 NE adagban alkalmazzák, az adagolás gyakorisága napi kétszer 5-7 napok.
  • Viferon(gyertyák, kenőcs és gél). 7 éves kor alatti gyermekek csak 150 000 NE dózisú kúpokat használhatnak, idősebb korban 500 000 NE-es kenőcs, gél vagy kúpok alkalmasak.
  • Ingaron(por oldat készítéséhez), intranazálisan is alkalmazzák, azonban a gyógyszert csak 7 évesnél idősebb gyermekek számára írják fel, 2-3 csepp minden orrjáratba naponta 1 alkalommal, közvetlenül ébredés után.

A hazai előállítású leukocita interferon az ár tekintetében kedvezően hasonlít más analógokhoz. Tehát liofilizátum formájában az oldat elkészítéséhez 100-120 rubel ára 10 ampulla, kész interferon inhalálásra vagy orrba való becsepegtetésre - 110-120 rubel üvegenként.

Külön érdemes megemlíteni egy olyan gyógyszercsoportot, mint az interferon induktorok, amelyeket sokan összetévesztenek a gyógyszeranalógokkal. De ez nem teljesen igaz, mivel ezek a gyógyszerek serkentik a sejteket saját védőfehérje termelésére, ami lehetővé teszi számukra, hogy hosszú ideig használják őket. Hatékonyak a SARS kezelésére is.

Az interferon fő induktorai a következők:

  • Anaferon (tabletták), 1 hónapos kortól engedélyezett gyermekek számára, a betegség megelőzése érdekében, napi 1 tablettát használjon a terápiához, az adagot a megjegyzésben megadott séma szerint választják ki;
  • Az Ergoferont (tabletták) hat hónapos kortól írják fel, a profilaktikus adag 1-2 tabletta naponta, a terápiás adag 4 tabletta 30 perces időközönként az első 2 órában, majd 1 tabletta naponta háromszor. ;
  • A Tsitovir (szirup, kapszula) csak akut légúti vírusfertőzések kezelésére javallt, 2-12 ml (életkortól függően) naponta háromszor;
  • A Kagocel (tabletták) 6 évesnél idősebb gyermekek számára javasolt, naponta háromszor 12 mg, az adagolás fokozatos csökkentésével;
  • A Panavirt (gyertyák, injekció, gél) terápiás célokra naponta kétszer 5-7 napig használják.

Vannak, akik, különösen a fiatalok, a modern gyógyszereket részesítik előnyben, és kényelmesebbnek találják a kész tabletták vagy kenőcsök használatát. A kúpokat csak gyermekek kezelésére használják. Sokan azonban az évek során bevált gyógyszert részesítik előnyben. És véleményüket az orvosok is osztják, mivel ezt a gyógyszert több mint 50 éve sikeresen alkalmazzák, és ez idő alatt nem észleltek késleltetett mellékhatásokat. Viszonylag nemrégiben kezdték el használni az interferont inhalációra, ami tovább növelte vírusellenes aktivitását.

A humán leukocita interferon egy egyedülálló termék, amely kifejezett immunmoduláló és immunstimuláló képességekkel rendelkezik. Ez a gyógyszer képes csökkenteni a daganatok növekedését, ami az alfa-interferon jelenléte miatt érhető el.

Ez utóbbi az emberi vér leukocitái által termelt fehérjék egy csoportjára utal. Segítik szervezetünket számos vírusos, gombás, fertőző és egyéb betegség leküzdésében.

Használati javallatok

Mi segít a leukocita interferon gyógyításában? Megfelelő és időben történő használat esetén felgyorsítja a gyógyulást az alábbi betegségek esetén:

  • légúti fertőzések;
  • bakteriális fertőzések;
  • immunhiány;
  • vírusok;
  • jó- és rosszindulatú daganatok;
  • vese- és májbetegségek;
  • gombás fertőzések;
  • a nyálkahártyák és a szem patológiája.

A leukocita interferont ezen egészségügyi problémák megelőzésére és általában az immunitás erősítésére használják.

A gyógyszer számos patológia komplex terápiájában szerepel, és az adagolást csak egyéni alapon írják elő.

Kiadási űrlap

Az interferon ampullákban, kúpok, kenőcsök és száraz por - liofilizált anyag - formájában kapható. Az utóbbit sóoldattal kell hígítani, miközben az ampullákban lévő anyag már használatra kész.

farmakológiai hatás

Az emberi fehérje, az interferon, a szervezetbe jutás után azonnal képes kifejteni gyógyító hatását. Gátolja a kóros mikroorganizmusok aktivitását és növeli a szervezet egészének védőképességét.

Ez utóbbi tulajdonság miatt a port fogyasztó személynél jelentéktelen hőmérséklet-emelkedés tapasztalható, ami megfelelő válasznak tekinthető a vér interferonkoncentrációjának növekedésére. Mint már tudja, a baktériumok és vírusok túlnyomó többsége már 37 fokon elpusztul.

Interferon gyermekek számára

  • Interferon ampullák

Az emberi fehérje alapú inhaláció meglehetősen hatékony. Számukra három ampulla tartalmát fel kell oldani 10 ml forralt vízben, és naponta kétszer kell elvégezni a szájüreg (orrüreg) öntözését.

  • Interferon por

A gyógyszer száraz formájának megvásárlása után az üveg gyógyszertári tartályban lévő port két milliliter meleg forralt vízzel kell hígítani. Az instillációk közötti intervallum 6 óra, míg az általános tanfolyam addig tart, amíg a vírusfertőzés veszélye elmúlik.

Ha humán interferont használnak intenzív gyógyuláshoz, hasonló módon kell hígítani (por alakú), de néhány óra múlva csepegtessen, ismét öt cseppet a gyermek mindkét orrlyukába.

  • Interferon kenőcs

Az interferon kenőcs formájában kényelmes mindennapi gyógymód a vírusok ellen. Nemcsak az orrlyukakat, hanem a mandulákat is tudja kezelni.

  • Interferon kúpok

Ami a kúpokat illeti, gyakran ajánlott újszülötteknél használni, vagy ha a terápiás hatást a lehető leggyorsabban el kell érni. A végbélbe jutva az emberi interferon azonnal behatol a véráramba, és megkezdi gyógyító hatását. Rektálisan 12 óránként, de legfeljebb öt egymást követő napon szokás beadni.

Interferon felnőtteknek

  1. Szempatológiák: a port egy milliliter forralt vízzel hígítjuk, és az alsó szemhéj alá csepegtetjük. Az eljárást naponta 10-szer meg kell ismételni, míg az általános tanfolyam két napot és néhány hetet is igénybe vehet;
  2. A légutak vírusos, bakteriális és megfázása: a port 2 ml meleg forralt vízben hígítjuk, és a betegség első napján 1-3 cseppet fecskendezünk minden orrlyukba 2 órás gyakorisággal. Az interferont ezután legfeljebb 5 adagra osztják;
  3. Az immunhiányt, valamint a jóindulatú és rosszindulatú daganatokkal járó állapotot a következő séma szerint korrigálják: Az interferon port sóoldattal hígítjuk és intramuszkulárisan injektáljuk. Ha intravénás injekciót kell beadnia, a hígításhoz nátrium-kloridot kell használni.

A használat ellenjavallatai

A fehérje használatára vonatkozó utasítások kategorikusan nem javasolják a gyógyszer bevonását a kezelési rendbe, ha a következő eltérések jelen vannak:

  • Személyes intolerancia az anyag tiszta formájában;
  • Fokozott érzékenység a csirke fehérjére;
  • Antibiotikum intolerancia;
  • Komplex szerves patológiák;
  • CNS diszfunkció;
  • A máj, a pajzsmirigy vagy a vesék működési zavarai;
  • A hepatitis krónikus formája;
  • Májzsugorodás;
  • nyugtató gyógyszerek vagy immunszuppresszánsok szedése;
  • Erős altatók vagy opioid fájdalomcsillapítók használata.

Interferon és alkohol

A száraz por alkohollal együtt történő felhasználása elfogadhatatlan.

Az alkohol nagymértékben rontja az azon alapuló gyógyszerek pozitív tulajdonságait, és számos mellékhatást vált ki:

  • hányás és hányinger;
  • depresszió;
  • fejfájás és szédülés;
  • gyors szívverés;
  • étvágycsökkentő;
  • öngyilkos állapotok;
  • májműködési változások stb.

A legérdekesebb az, hogy a szintetikusan előállított fehérje emberi szervezetre gyakorolt ​​hatását még nem vizsgálták teljesen, és az orvosok újabb javallatokat találnak a használatára. Ebből logikus következtetés következik: a gyógyszer tablettában vagy intramuszkulárisan, alkohollal kiegészített szedésének következményei teljesen kiszámíthatatlanok lehetnek, és jó, ha minden allergiával vagy egyszeri hányással végződik.

Hasonló hozzászólások