Milyen interferonból ampullákban. Humán leukocita interferon: használati utasítás. Hatékony és biztonságos kezelés

Az interferon vírusellenes és immunmoduláló gyógyszer.

Ennek a farmakológiai gyógyszernek a hatóanyaga a humán leukocita interferon. Ez az alfa-interferon fehérjék egy csoportjának a neve, amelyet az emberi szervezetben a vér leukocitái szintetizálnak.

A gyógyszert az emberi szervezet jól tolerálja, és gyakorlatilag nincs ellenjavallata. Ez magyarázza azt a tényt, hogy az interferont gyakran csecsemőknek írják fel.

Az Interferon gyártója az orosz OAO Biomed gyógyszergyár.

A használati utasítás előírásainak megfelelően a gyógyszert sötét és száraz helyen, 2-10 Celsius fokos hőmérsékleten kell tárolni.

A tárolási feltételek függvényében az Interferon gyártója által megadott eltarthatósági idő a csomagoláson feltüntetett kiadástól számított 2 év.

A lejárati idő után tilos ezt a gyógyszeres szert kezelésre használni.

Kiadási forma és ár

Az interferon jelenleg kétféle formában kapható:

  • megoldás;
  • por.

A felszabadulás száraz formája rózsaszínes vagy fehér színű, liofilizált porózus por.

Mindkét forma üvegampullákba van csomagolva. Egy gyógyszercsomag 10 ampullát tartalmaz.

A vírusellenes gyógyszer koncentrációja 1000 NE.

Az interferont megfizethető árak különböztetik meg. Természetesen a különböző gyógyszertárakban ennek a farmakológiai szernek a költsége eltérő lesz. De általában beszélhetünk arról, hogy ez a gyógyszer a fogyasztók széles köre számára elérhető.

Jelenleg az Interferon ára a gyógyszertárakban 70-130 rubel között mozog.

Használati javallatok és farmakológiai tulajdonságok

A használati utasításnak megfelelően az Interferont megelőző intézkedésekre és az influenza és más akut légúti vírusfertőzések (akut légúti vírusfertőzések) kezelésére írják fel.

Ezenkívül ezt a gyógyszert az orvos által előírt módon más vírusos és onkológiai betegségek kezelésére használják. Ilyen esetekben az Interferon hatékonyságát és az orvosi közösség kiváló értékeléseit bizonyította. Ezek a betegségek a következők:

  • hepatitis B és C;
  • gombás mycosis;
  • szőrös sejtes leukémia;
  • reticulosarcoma;
  • krónikus mieloid leukémia;
  • veserák;
  • myeloma multiplex;
  • másodlagos immunhiányok.

Ezenkívül ezt a gyógyszert széles körben alkalmazzák a fertőző hurutos nátha (orrfolyás) kezelésére. A helyzet az, hogy a statisztikák szerint a rhinitis túlnyomó többsége vírusos etiológiájú.

Hatalmas plusz az Interferon alkalmazásának lehetősége a gyermekek kezelésére, életük első napjaitól kezdve.

A gyógyszer számos vírusellenes és immunmoduláló hatást fejt ki. Farmakológiai hatása a rezisztencia, vagyis a szervezet patogén vírusok hatásaival szembeni ellenálló képességének növekedésén alapul.

Az Interferon súlyos vírusos és onkológiai betegségek kezelésére történő alkalmazása a kezelőorvos szigorú felügyelete alatt történik, aki meghatározott kezelést és terápiás kurzust ír elő.

Ami az akut légúti vírusos betegségek és a megfázás interferonnal történő kezelését illeti, két egyszerű szabályt kell emlékezni:

  • az első tünetek (influenza és orrfolyás) észlelésekor kell alkalmazni;
  • felkenik, vagyis cseppek formájában az orrjáratokba csepegtetik.

Minél hamarabb kezdődik a kezelés, annál nagyobb az esély a betegség kialakulásának megelőzésére.

Az interferon gyógyszeres dózisa gyermekek és felnőttek számára azonos.

A SARS és a megfázás megelőzésében Minden orrlyukba naponta kétszer 5 csepp gyógyszert kell csepegtetni.

Az instillációk közötti intervallumnak legalább 6 órának kell lennie.

A gyógyszer szedését két héttel a SARS és az influenzajárványok szezonjának várható kezdete előtt kell elkezdeni. Az Orosz Föderáció és a FÁK-országok körülményei között ez a szezon egybeesik az őszi-téli időszakkal.

A SARS és a megfázás kezelésében Minden orrlyukba 5 csepp gyógyszert kell csepegtetni naponta 5-8 alkalommal.

A cseppek beadása közötti intervallumnak 1-2 órának kell lennie.

A terápiás kurzus időtartama 2-3 nap. Ha ezen idő után a betegség tünetei (ARVI vagy orrfolyás) továbbra is fennállnak, hagyja abba az Interferon szedését, és kérjen további utasításokat kezelőorvosától.

Orrcseppek készítése

Az Interferonra vonatkozó utasítások részletes leírást tartalmaznak az orrcseppek elkészítésének folyamatáról.

A gyógyszert tartalmazó ampullát közvetlenül használat előtt fel kell nyitni.

Hígítsa fel a port desztillált és forralt vízzel 2 ml-nek megfelelő vonalig.

Megfelelő előkészítéssel a SARS-ból származó orrcseppek és az orrfolyás színtelen, átlátszó folyadék (alig észrevehető sárga vagy rózsaszín árnyalat jelenhet meg).

Ellenjavallatok, túladagolás és mellékhatások

Az interferon használatának ellenjavallatai a következők:

  • túlérzékenység és egyéni intolerancia az antibiotikumokkal és a csirkefehérjékkel szemben;
  • szív- és érrendszeri betegségek jelenléte;
  • a májcirrózis jelenléte;
  • vesebetegség jelenléte;
  • epilepszia jelenléte.

A mai napig nem fordult elő ennek a farmakológiai gyógyszernek a túladagolása.

Az interferon nem okoz mellékhatásokat felnőtteknél és gyermekeknél.

Terhesség és szoptatás alatt

Az interferon terhesség és szoptatás ideje alatt a megjegyzés követelményeinek megfelelően korlátozás nélkül alkalmazható.

Analógok

Jelenleg az interferon következő analógjait állítják elő:

  • Genferon;
  • Alfaferon;
  • Inferon.

Ne feledje, hogy minden esetben csak szakképzett orvos választhatja ki a megfelelő gyógyszert a fenti analógok közül.

Hatékonyság és áttekintések

Az interferon egy nagyon gyakran felírt és használt gyógyszer, kiváló értékelésekkel.

Ennek ellenére meg kell jegyezni, hogy hatékonysága bizonyított a súlyos vírusos és onkológiai betegségek kezelésében. Az akut légúti vírusfertőzések és a megfázás kezelésében hatékonyságát hivatalosan nem erősítették meg. Ezt a gyakorló szakemberek számos véleménye bizonyítja.

Azonban van egy nagy csoport a szakembereknek, akik javasolják az ARVI és a megfázás kezelésére.

Kedves olvasó, ha korábban használta az Interferont, kérjük, írjon róla véleményt weboldalunkon. Véleménye és tapasztalata sok embernek segít megtalálni a gyógymódot.

Az interferon immunmoduláló, vírusellenes, daganatellenes és antiproliferatív hatással rendelkezik. Születéstől használható. Az interferont a SARS kezelésére és megelőzésére írják fel. Számos orosz cég gyártja, például a Biomed Krasnogorsk, a Microgen NPO.

Dózisforma

Az interferont liofilizátum formájában állítják elő inhalációs és intranazális beadásra szolgáló oldat előállítására, csomagonként 5 vagy 10 darabos ampullákban. Használat előtt az ampullák tartalmát vízzel fel kell hígítani. Szintén eladó az Interferon kész oldata, amely csepegtetős műanyag palackban kapható.

Leírás és összetétel

Ha a gyógyszer ampullákban kapható, akkor fehér vagy világossárgától rózsaszínig terjedő porózus amorf massza vagy por, amely higroszkópos.

A Biomed Krasnogorsk által gyártott injekciós üvegben lévő Interferon kész oldata fehér átlátszó folyadék.

Hatóanyagként legalább 1000 NE alfa-interferont tartalmaznak. A gyógyszer fehérjék (alfa-interferonok) csoportja, amelyet egészséges önkéntesek leukocitái hoznak létre egy interferoninduktor vírus hatására, és amelyeket mikro- és ultraszűrési módszerekkel tisztítanak. A gyógyszer nem tartalmaz tartósítószereket és antibiotikumokat, HIV 1 és 2, hepatitis C vírus elleni antitesteket, hepatitis B vírusok felszíni antigénjeit.

Farmakológiai csoport

A hatóanyag serkenti a T-gyilkosok és az NK-sejtek citotoxikus aktivitását, a makrofágok fagocita aktivitását. A szövetekben a vírusfertőzésekkel szembeni rezisztenciát jelzi, és modulálja az immunválaszt, ami a vírusok semlegesítését és az általuk fertőzött sejtek pusztulását eredményezi. Gyorsan felszívódik a nyálkahártyán keresztül, és természetesen kiválasztódik a szervezetből.

Használati javallatok

felnőtteknek

Az interferont légúti vírusos betegségek, köztük az influenza kezelésére és megelőzésére használják.

gyerekeknek

A gyermekek vallomása szerint a gyógyszert születésüktől kezdve lehet felírni.

A terhesség és a szoptatás ideje alatt az Interferon indikációk szerint alkalmazható, ha az anya előnye meghaladja a gyermekre gyakorolt ​​​​veszélyt.

Ellenjavallatok

A gyógyszer nem alkalmazható az összetételére vonatkozó egyéni intolerancia esetén.

Alkalmazások és adagok

felnőtteknek

A gyógyszerampullát közvetlenül a használat előtt kell kinyitni. Desztillált vizet adunk a tartalomhoz a jelig. Ha nem áll rendelkezésre, használhat közönséges hűtött forralt vizet. A kész oldat tiszta vagy enyhén opálos folyadék, amelynek színe halványsárgától rózsaszínig változhat. Legfeljebb 10 fokos hőmérsékleten legfeljebb egy napig tárolható.

Használható intranazálisan vagy inhalálva.

A megelőzés érdekében a gyógyszert naponta kétszer 5 cseppet csepegtetnek minden orrlyukba, legalább 6 órás időközönként a teljes időszak alatt, miközben fennáll a fertőzés veszélye.

A kezelés céljából a gyógyszeres kezelést a betegség első tüneteire kell elkezdeni, 1-2 óránként 5 cseppet minden orrlyukba, legalább napi 5 alkalommal.

Inhalációhoz bármilyen típusú inhalátort használhat. Ehhez 3 ampulla tartalmát 10 ml 37 fokos vízben fel kell oldani. Az inhalálást a szájon és az orron keresztül végezzük reggel és este 2-3 napig.

Ha a gyógyszert injekciós üvegben cseppek formájában használják, akkor nem kell hígítani. Ugyanabban az adagban alkalmazzák.

gyerekeknek

Születéstől fogva a gyógyszer intranazálisan adható gyermekeknek, 3 éves kortól pedig inhalálható. Az interferon adagolása gyermekeknél ugyanaz, mint felnőtteknél.

terhes nőknek és szoptatás alatt

Terhesség és szoptatás alatt az Interferont a szokásos módon alkalmazzák.

Mellékhatások

Az interferon a következő negatív reakciókat okozhatja:

  • letargia;
  • szájszárazság, étvágytalanság, hányinger, fokozott perisztaltika, gyomorégés;
  • láz és hidegrázás;
  • myalgia és ízületi fájdalom;
  • fejfájás, idegesség, álmosság, szédülés, depresszió, alvászavarok, látás, eszméletvesztés;
  • allergiás bőrreakciók, például viszketés és kiütések;
  • izzadó;
  • ischaemiás retinopátia;
  • májgyulladás, hasi fájdalom, puffadás, ízelváltozások, fogyás, laza széklet, székrekedés, májműködési zavarok.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az interferon blokkolja az oxidatív metabolizmust a májban, ami az ilyen módon metabolizálódó gyógyszerek biotranszformációjának megsértését okozhatja.

Az interferon párhuzamos kinevezésével:

  • ACE-gátlókkal a hematotoxikus hatással kapcsolatban szinergizmus figyelhető meg;
  • zidovudinnal szinergizmus lehetséges a mielotoxikus hatással kapcsolatban;
  • c fokozódhat a májenzimek aktivitása;
  • teofillinnel csökkenthető a clearance.

Különleges utasítások

A gyógyszeroldatot közvetlenül a felhasználás előtt készítik el. Ha influenza jelei vannak, inni kell. A terápia során rendszeresen ellenőrizni kell a vér és a máj képét.

Túladagolás

Az interferon túladagolása nem fordult elő.

Tárolási feltételek

Az Interferont 2-8 fokos hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági ideje 2 év, utána a gyógyszert meg kell semmisíteni. Bár az Interferon vény nélkül kapható a gyógyszertárban, nem szabad bevenni anélkül, hogy orvosával konzultálna.

Analógok

Ezen kívül a gyógyszer számos teljes és részleges analógja is kapható:

  1. . Ez az interferon teljes analógja. A gyógyszer adagolt permet formájában kapható intranazális beadásra. Akut légúti vírusfertőzések, köztük az influenza megelőzésére és kezelésére írják fel. Születéstől használható, terhes és szoptatós betegek kezelésére is engedélyezett a gyógyszer. nem írható fel olyan betegeknek, akik túlérzékenyek a gyógyszer összetételére vagy súlyos allergiában szenvednek.
  2. Könnyű. Kimért permet formájában állítják elő, amely az interferonon kívül tartalmaz. A gyógyszer 14 évesnél idősebb gyermekeknél alkalmazható. Ellenjavallt a gyógyszer összetételének egyéni intoleranciája esetén, orrvérzés esetén óvatosan kell alkalmazni.

Az Interferon helyett csak orvos engedélyével szabad analógot használni, mivel minden gyógyszernek megvannak a maga sajátosságai.

Ár

Az interferon ára átlagosan 872 rubel. Az árak 78 és 5000 rubel között mozognak.

Tartalom

Az interferon széles spektrumú gyógyszert vírusos jellegű betegségekre használják. Interferon - a használati utasítás részletesen leírja a gyógyszer hatását cseppek, injekciók vagy tabletták formájában a sejtfelszínen lévő specifikus vírusfehérje receptorokra. Természetes eredete miatt a gyógyszer ritkán vezet allergia kialakulásához, nem mérgező, alkalmas terhes nők és kisgyermekek számára.

Gyógyszer interferon

A gyógyszert terápiára, vírusok által okozott különféle betegségek megelőzésére használják. A felszabadulási formáknak megvannak a saját hatásaik mind a test egészére, mind a vírus vibrióira. Az alfa-interferont az emberi sejtek - a vér leukocitái - termelik, az alapvető immunitás része. Túl nagy vírusterhelés vagy az immunrendszer tarthatatlansága esetén a hatóanyagot tartalmazó gyógyszereket, valamint a leukociták termelésére serkentő gyógyszereket írnak fel.

Összetett

A gyógyszerkészítmény a következőket tartalmazza:

  • természetes humán leukocita interferon;
  • nátrium-klorid;
  • nátrium-dihidrogén-foszfát és -dihidrogenát keveréke;
  • burgonya- vagy kukoricakeményítő;
  • etanol;
  • további összetevők, segédanyagok (ízek, illatanyagok).

Kiadási űrlap

A gyógyszer többféle formában kapható:

  • cseppek formája (intranazális használatra, fülbe, szembe cseppentéshez);
  • por formájú inhalációs eszközök;
  • tabletek;
  • oldatok intramuszkuláris injekcióhoz;
  • végbélkúpok.

A gyógyszer formái különböznek egymástól a hatóanyag, a segédkomponensek dózisaiban. A megfelelő kezelési forma kiválasztása a beteg állapotának súlyosságától, életkorától, az érintett szervtől vagy rendszertől függ. Például légúti vírusfertőzés esetén inhalációs kúra vagy tabletta formájában célszerű gyógyszert felírni, az akut hepatitis kezelésére injekciók szükségesek. Az inhalációkat egyszerre hígítják, az oldat nem tárolható.

A gyermeknek (különösen a fiatalabbaknak) interferon végbélkúpokat kell felírnia az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére influenzajárványok idején. A rektális erek jól fejlett hálózata biztosítja a gyógyszer teljes felszívódását. Ezenkívül a gyermek nem fog szorongást érezni, fellépni – a gyertyát gyorsan és fájdalommentesen be lehet helyezni. A légúti fertőzések kezelésére az orvosok orrcseppeket írnak fel gyermekek számára. A gyógyszer intranazális beadása két év alatti gyermekek számára nem javasolt.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A gyógyszer véráramba jutási képessége és maximális koncentrációja a gyógyszer felszabadulási formájától, az adagolás módjától függ:

  • A tabletták a gyomor-bél traktusban teljesen felszívódnak, a hatóanyag biohasznosulása (vértartalom) 60%, a fehérjékhez való kötődési képessége 70%. A felezési idő legfeljebb egy napig tart. Főleg a vesén keresztül választódik ki, részben az epével.
  • Az inhalációs száraz por a légutakon keresztül jut be, kis adagokban (legfeljebb 30%) felszívódik a vérbe, nem kötődik a vérfehérjékhez, az eliminációs periódus (megőrzött vesefunkció mellett) 6-12 óra. A végbélkúpok, orrcseppek szinte azonos mutatókkal rendelkeznek: felszívódnak a nyálkahártyán keresztül. A biohasznosulás akár 90%. Körülbelül 12 óra alatt ürül ki a szervezetből.
  • Az intravénás beadásra szánt oldat biohasznosulása 100%, egy napig vagy tovább ürül a szervezetből, ezért a gyógyszer parenterális alkalmazása a legmagasabb vírusellenes hatással rendelkezik, és a betegek súlyos állapotának enyhítésére szolgál. Főleg fekvőbeteg-kezelésben alkalmazzák, otthon kényelmesebb más gyógyszerformákkal kezelni.

Használati javallatok

Az interferon a következő esetekben javasolt:

  • vírusos elváltozások (pl. vírusos hepatitis);
  • immunmoduláló szerként;
  • influenza, SARS megelőzésére;
  • a csecsemőmirigy daganatos sejtjeinek kimutatásakor gyermekeknél immunmoduláló szerként;
  • onkológiai betegségekre írják fel, mivel daganatellenes hatása lehet;
  • agyvelőgyulladás;
  • immunstimuláló szerként;
  • krónikus leukémia;
  • hepatitis vírus remisszióban;
  • akut fertőzések és légúti betegségek;

Az Interferon széles körben elterjedt alkalmazása egyre inkább vírusreplikációt (mutációt) okoz, a kezelőorvosoknak emelniük kell a gyógyszer adagját, ami károsan hathat a májra (főleg, ha már akut hepatitis is érintett). A legnagyobb hatékonyság érdekében szintetikus típusú gyógyszereket használnak: interferon alfa-2b, interferon gamma és interferon induktorok. Ennek a kezelésnek köszönhetően jelentősen csökken a vírusok hatása a testsejtek membránjára.

Ellenjavallatok

A gyógyszer ellenjavallt, ha a beteg:

  • vese- vagy húgyúti elégtelenség, akut vagy krónikus;
  • súlyos veleszületett betegségek, szívhibák;
  • májcirrózis, májelégtelenség;
  • neurológiai betegségek, epilepszia;
  • a pajzsmirigy normális működésének megsértése, egyéb endokrinológiai rendellenességek;
  • allergiás reakciók fehérje;
  • az interferon ellenjavallt immunszuppresszív kezelés alatt;
  • melanómák a bőrön.

Az alkalmazás módja és adagolása

A légúti vírusos betegségek megelőzésére a gyógyszert tanfolyamokon kell bevenni. A felnőtteknek naponta kétszer tablettát írnak fel, a gyermekeknek cseppeket vagy végbélkúpokat adnak az orrba naponta 2-3 alkalommal. Tünetek, súlyos vírusos elváltozások szindrómái esetén kombinált gyógyszeres terápiát írnak elő injekciókkal, tablettákkal. Több gyógyszer egyidejű kijelölése megköveteli az egészségügyi személyzet éjjel-nappali megfigyelését, figyelemmel kíséri az elemzések eredményeit a dinamikában.

Az inhalációs oldat elkészítése nem igényel speciális ismereteket. A kész oldatot egy speciális tartályba kell önteni, és a készüléket be kell kapcsolni. A rekombináns interferon inhaláció formájában fejti ki legjobban az akut légúti vírusfertőzések kezelését, gátolja a vírusfehérjék szintézisét és erőteljes vírusellenes hatást biztosít.

Különleges utasítások

Az interferont vagy metabolitjait tartalmazó gyógyszerekre allergiás reakciókban szenvedő betegeket óvatosan kell alkalmazni. A gyomor-bél traktus gyulladásos betegségeiben, fekélyes betegeknél a gyógyszert szubkután vagy intravénás injekcióban kell bevenni. A vírusfertőzés, amely a fejlődés kezdeti szakaszában van, vagy a betegségmegelőzés nem igényel magas koncentrációjú vírusellenes anyagokat, ezért az Interferont tabletták vagy kenőcsök formájában kell bevenni, amelyekben a hatóanyag a legalacsonyabb.

Terhesség alatt

A gyógyszernek a magzatra gyakorolt ​​toxikus hatásait nem azonosították, a gyógyszer terápiás dózisai nem befolyásolják a terhesség lefolyását. Az Interferon alkalmazása a vírusfertőzések (kanyaró, rubeola, influenza, bárányhimlő) megelőzése érdekében javasolt a várandós korai szakaszában lévő nőknél, akiknek állandó környezetük kedvezőtlen a várandós nő számára. A szoptatást a gyógyszer szedése közben nem lehet leállítani - a gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a gyermeket a szoptatás ideje alatt.

Interferon gyermekek számára

Csecsemők, koraszülöttek nem írnak fel Interferont a kiválasztó rendszer rossz fejlődése miatt. A jövőben minden gyógyszert szigorúan egyedileg választanak ki, a gyermek korától, állapotától, a gyermek betegségének fejlődési szakaszától, az egyidejű betegségek vagy szövődmények jelenlététől függően. Nem ajánlott genetikai betegségben szenvedő, veleszületett tojásfehérje- és laktóz intoleranciában szenvedő gyermekek számára.

gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszert nem jellemzi aktív kölcsönhatás más gyógyszerekkel, de hajlamos arra, hogy fokozza vagy gyengítse egyes antibiotikumok hatását. A fogamzásgátlásra szánt hormonkészítmények bizonyos metabolitok hatására gyengíthetik hatásukat. Mielőtt az Interferont más gyógyszerekkel egyidejűleg szedné, konzultáljon orvosával. A gyógyszerek szedésének időköze a hatóanyagok koncentrációjától függ. A paracetamollal együtt történő egyszeri alkalmazás nem javasolt.

Mellékhatások

Az interferon a megfelelő adagolási rend és a megfelelő adagolás mellett nem okoz mellékhatásokat. Egyes speciális esetekben azonban a nemkívánatos hatások a következőkben nyilvánulnak meg:

  • szívritmuszavarok (aritmia);
  • akut vizeletvisszatartás (több mint hat óra);
  • a májenzimek biokémiai vérvizsgálatának növekedése;
  • a bőr sárgasága;
  • hányinger, hányás, szédülés;
  • viszketés, bőrkiütés.

Túladagolás

Ha a gyógyszer egyszeri adagját vagy napi adagját túllépik, allergiás reakció jelei jelentkeznek: kiütés, csalánkiütés, bőrpír. Ha a gyógyszer adagját szisztematikusan túllépik, akkor a fő tünetek a gyomor-bél traktusból figyelhetők meg: hányás, gyomorégés, hányinger. Az Interferon túladagolásának első jelei esetén forduljon orvosához egy másik vírusellenes gyógyszer kijelölése érdekében. A kezelés időtartama megnőhet.

Analógok

A gyógyszerek fejlesztésével kapcsolatban a gyógyszer számos analógja van a piacon, valamint olyan gyógyszerek, amelyeket az interferonnal történő fő terápia kiegészítésére használnak:

  • Viferon;
  • Alfaferon;
  • Inferon;
  • Lokferon.

Interferon ára

Az Interferont a gyógyszertárban orvosi rendelvény nélkül vásárolhatja meg. Az ár több tényezőtől függ:

  • kiadási forma;
  • a hatóanyag százalékos aránya (az ár közvetlenül ettől a mutatótól függ);
  • a további összetevők jellege, minősége;
  • gyártó cég.

A táblázat az árak hozzávetőleges sorrendjét mutatja:

Kiadási űrlap

Ár, rubel

Interferon tabletta, 10 db

Interferon ampullákban, 10 ampulla

Interferon kenőcs, 50 ml

Interferon inhalációhoz, 100 ml

Tartalmazza a gyógyszereket

Szerepel a listán (az Orosz Föderáció kormányának 2014. december 30-i 2782-r számú rendelete):

VED

ONLS

ATH:

L.03.A.B.01 Interferon alfa

Farmakodinamika:

A gyógyszer a humán leukocitákból származó alfa-interferon különböző altípusainak keveréke. Nem specifikusan növeli a szervezet ellenálló képességét a vírusok lehetséges hatásaival szemben, serkenti a makrofágok és más, az immunválaszban részt vevő sejtek aktivitását.Vírusellenes, immunmoduláló, daganatellenes, antiproliferatív eszközök.

Az interferonok vírusellenes hatása a vírusszaporodás különböző szakaszaiban nyilvánul meg. A receptoraikkal való kölcsönhatás után az interferonok számos olyan fehérje (inhibitorok és enzimek) szintézisét aktiválják és/vagy indukálják, amelyek gátolják a vírus DNS és RNS replikációját. Ezek az IF-indukált enzimek közé tartoznak2",5"-oligoadenilát szintetáz(interferonok biológiai aktivitásának markereként használatos), ami a sejtes és vírus egyszálú RNS-eket elpusztító endoribonukleázok, valamint a P1 protein kináz aktiválódását eredményezi, amely foszforilálja és így inaktiválja a transzlációs folyamatban részt vevő sejtenzimeket - a vírusfehérjék szintézise.

Farmakokinetika:

Ha intramuszkulárisan adják be, az injekció beadásának helyéről való felszívódás sebessége egyenetlen. A plazmában a Cmax eléréséhez szükséges idő 4-8 óra. A szisztémás keringésben a beadott dózis 70%-a oszlik el. Fél élet- 4-12 óra (a felszívódás változékonyságától függően). Főleg a vesén keresztül ürül ki glomeruláris szűréssel.

Javallatok:

Hepatitis B és vírusos aktív hepatitis C;

- myeloma multiplex;

- szőrös sejtes leukémia;

- nemi szemölcsök;

- Kaposi-szarkóma AIDS-betegeknél, akiknek a kórelőzményében nem szerepel akut fertőzés;

- influenza megelőzés/kezelésés akut légúti vírusfertőzés;

-Griboid mycosis;

- rosszindulatú melanoma;

- vese karcinóma;

- krónikus mieloid leukémia;

- primer (esszenciális) és másodlagos trombocitózis;

- krónikus granulocitás leukémia és myelofibrosis átmeneti formája;

veserák;

- reticulosarcoma;

-Rsclerosis multiplex.

I.A50-A64.A63.0 Anogenitális (nemi eredetű) szemölcsök

I.A80-A89.A84 Kullancs által terjesztett vírusos agyvelőgyulladás

I.B15-B19.B16 Akut hepatitis B

I.B15-B19.B17.1 Akut hepatitis C

I.B15-B19.B18.1 Krónikus vírusos hepatitis B delta ágens nélkül

I.B15-B19.B18.2 Krónikus vírusos hepatitis C

I.B20-B24 Humán immunhiány vírus betegség [HIV]

I.B20-B24.B21.0 HIV-betegség Kaposi-szarkóma megnyilvánulásaival

I.B35-B49.B37 Candidiasis

I.B35-B49.B37.2 Bőr és köröm candidiasis

II.C15-C26.C20 A végbél rosszindulatú daganata

II.C43-C44.C43 A bőr rosszindulatú melonóma

II.C43-C44.C44 A bőr egyéb rosszindulatú daganatai

II.C51-C58.C57.9 Nem meghatározott lokalizációjú női nemi szervek rosszindulatú daganata

II.C64-C68.C64 A vesemedence kivételével a vese rosszindulatú daganata

II.C81-C96.C82 Follikuláris [noduláris] non-Hodgkin limfóma

II.C81-C96.C83 Diffúz non-Hodgkin limfóma

II.C81-C96.C84.0 Gombás mycosis

II.C81-C96.C90.0 myeloma multiplex

II.C81-C96.C91.4 Szőrös sejtes leukémia (Leukémiás retikuloendotheliózis)

II.C81-C96.C92.1 Krónikus mieloid leukémia

III.D80-D89.D84.9 Immunhiány, nem meghatározott

VI.G35-G37.G35 Sclerosis multiplex

X.J00-J06.J06.9 Akut felső légúti fertőzés, nem meghatározott

X.J10-J18.J10 Egy azonosított influenzavírus által okozott influenza

XI.K70-K77.K73 Máshova nem sorolt ​​krónikus hepatitis

XIV.N70-N77.N71 A méh gyulladásos betegségei, a méhnyak kivételével

XIV.N80-N98.N80 Endometriózis

XXI.Z20-Z29.Z29.1 Megelőző immunterápia

XXI.Z40-Z54.Z54 A gyógyulás állapota

Ellenjavallatok:

- túlérzékenység;

- a máj és a vesék diszfunkciója;

- súlyos szerves szívbetegség;

- autoimmun hepatitis;

- pajzsmirigy betegség;

- epilepszia / a központi idegrendszer diszfunkciója;

- krónikus hepatitis májelégtelenség tüneteivel;

- krónikus hepatitis korábbi immunszuppresszív kezeléssel.

Gondosan:

- miokardiális infarktus;

- véralvadási zavar;

mielodepresszió;

- altatók, opioid fájdalomcsillapítók, nyugtatók egyidejű alkalmazása.

Terhesség és szoptatás:

Csak akkor használja, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatot/gyermeket érő lehetséges károsodást.

Ha szükséges, szoptató anyának szoptatás alatt történő alkalmazása esetén dönteni kell a szoptatás befejezéséről.

A reproduktív korú betegeknek a kezelés alatt megbízható fogamzásgátlási módszereket kell alkalmazniuk.

Adagolás és adminisztráció:

Az adagot és az alkalmazás gyakoriságát a betegség súlyosságától és a gyógyszer beadási módjától függően egyénileg állítják be. A gyógyszert intramuszkulárisan, intranazálisan vagy szubkután adják be. Az átlagos adag napi 3 millió NE.

Szőrös sejtes leukémia: kezdő adag - 3 millió NE naponta 16-24 héten keresztül, fenntartó kezelés - 3 millió NE hetente háromszor. Bőr T-sejtes limfóma: 1-3 nap - 3 millió NE naponta, 4-6 nap - 9 millió NE naponta, 7-84 nap - 18 millió NE naponta; fenntartó kezelés - a maximális tolerált dózis (legfeljebb 18 millió NE) hetente háromszor. Kaposi-szarkóma az AIDS hátterében: kezdő adag napi 3 millió NE az első 3 napban, 4-6 nap - 9 millió NE naponta, 7-9 nap - 18 millió NE naponta, ha tolerálják, az adag 36 millió NE-re emelték 10-84 napig; fenntartó kezelés - a maximális tolerált dózis (de legfeljebb 36 millió NE) hetente háromszor. Vesesejtes karcinóma : 36 millió NE naponta monoterápiaként vagy 18 millió NE hetente háromszor vinblasztinnal kombinálva. Az adagot fokozatosan emelik a séma szerint, 3 millió NE-vel kezdve 84 napon keresztül. Melanoma - 18 millió NE hetente háromszor 8-12 héten keresztül. Krónikus mieloid leukémia és trombocitózis krónikus mieloid leukémiában: 1-3 nap - 3 millió NE naponta, 4-6 nap - 6 millió NE naponta, 7-84 nap - 9 millió NE naponta, tanfolyam - 8-12 hét. Trombocitózis mieloproliferatív betegségekben, kivéve a krónikus mieloid leukémiát: 1-3 nap - 3 millió NE naponta, 4-30 nap - 6 millió NE naponta. Krónikus aktív hepatitis B - 4,5 millió NE hetente háromszor 6 hónapig. Krónikus hepatitis C: kezdeti adag - 6 millió NE hetente háromszor 3 hónapig; fenntartó adag - 3 millió NE hetente háromszor további 3 hónapig. Primer és másodlagos trombocitózis esetén a kezelés kezdetén napi 2 millió NE, heti 5 napon keresztül 4-5 héten keresztül. Ha a vérlemezkék száma 2 hét elteltével sem csökken, az adagot napi 3 millió NE-re emelik, ha a harmadik hét végére nincs hatás, akkor az adagot napi 6 millió NE-re emelik. Kezdeti thrombocytopenia esetén (kevesebb, mint 15 G / l) a kezdő adag 0,5 millió NE. A krónikus granulocitás leukémia és a myelofibrosis átmeneti szakaszában a séma szerint napi 1-3 millió NE-t írnak elő, myeloma multiplex esetén - 1 millió NE minden második napon citosztatikumokkal és kortikoszteroidokkal kombinálva legalább 2 hónapig.

Intranazális - influenza kezelésére és akut légúti vírusfertőzés.

Mellékhatások:

Az idegrendszerből: ataxia, tudatzavar, álmosság.

A szív- és érrendszer oldaláról: aritmia, artériás hipotenzió.

A bőr oldaláról: bőrszárazság, alopecia, bőrkiütés, bőrpír.

A gyomor-bél traktusból: hányinger, étvágytalanság, hányás, hasmenés, májműködési zavarok.

Egyéb: influenzaszerű tünetek, granulocitopénia, gyengeség.

Túladagolás:

Nincs leírva.

Kölcsönhatás:

A gyógyszer befolyásolhatja a májban biotranszformált gyógyszerek metabolizmusát.

Zidovudin - a mielotoxikus hatás fokozása.

Hematotoxikus hatású gyógyszerek - a hematotoxikus hatás fokozása.

Teofillin - a teofillin clearance-ének csökkenése.

Paracetamol - a májenzimek aktivitásának növekedése.

ACE-gátlókkal való egyidejű alkalmazás esetén a hematotoxikus hatás tekintetében szinergizmus lehetséges.

Különleges utasítások:

A központi idegrendszerre ható gyógyszerekkel, immunszuppresszánsokkal való kombináció kerülendő. A tanfolyam teljes ideje alatt figyelemmel kell kísérni a vérsejtek tartalmát és a májfunkciót. A mellékhatások (influenzaszerű tünetek) enyhítésére a paracetamol egyidejű alkalmazása javasolt.

Befolyásolja a gépjárművezetési képességet és egyéb műszaki eszközöket

Nem befolyásolja a járművek és a mechanizmusok vezetésének képességét.

Utasítások Az "Interferon" fehér, sárga vagy halvány rózsaszín ampullák formájában kerül forgalomba, száraz porral vagy oldattal, amelynek aktivitása legfeljebb 1000 NE. A donorvér leukocitái által termelt fehérjék keveréke, idegen fehérjék provokáló hatására. A gyógyszer célja a szervezetbe bejutott vírusok semlegesítése és a fertőzött sejtekkel való küzdelem. Ritka esetekben a gyógyszer mellékhatásai figyelhetők meg: bőrkiütés, hányinger, fejfájás, hidegrázás. Az "interferon" csak egyéni intolerancia, autoimmun betegségek, akut miokardiális infarktus, vese- és májelégtelenség esetén ellenjavallt. A gyógyszer hosszan tartó alkalmazása esetén nagyon fontos a vér és a májfunkció összetételének ellenőrzése.

Milyen esetekben hatásos az Interferon?

A gyógyszert vírusos betegségek megelőzésére és kezelésére használják, beleértve az influenza összetett formáit. Ezenkívül a candilla, a kullancsencephalitis, a hepatitis B és a különféle oncopatológiák komplex terápiájának része, beleértve az AIDS-es betegeket is.

A gyógyszer profilaktikus dózisai

Az "interferont" akkor kezdik alkalmazni, ha fennáll a vírusfertőzés veszélye, és addig folytatják, amíg ez a veszély fennáll. A gyógyszert egyenlő dózisban adják be felnőtteknek és gyermekeknek három éves kortól orrcseppentéssel, inhalációval vagy permetezéssel. A gyógyszert tartalmazó ampullát használat előtt szigorúan fel kell nyitni. Tisztított vagy lehűtött forralt vizet adunk a porhoz 2 ml-nek megfelelő jelig. Az ampulla kapott tartalmát óvatosan keverjük, amíg tiszta és enyhén opálos szuszpenziót nem kapunk. A kapott szuszpenzió 1 napig tárolható +15 °C-ig. A gyógyszert naponta 2-3 alkalommal 5-6 cseppet csepegtetünk minden orrlyukba. Az intervallum nem lehet kevesebb 6-7 óránál. Permetezéskor 0,25 ml oldatot fecskendezünk be ugyanolyan gyakorisággal.

Hogyan kell alkalmazni a gyógyszert kezelésre

Általában a gyógyszert a betegség korai szakaszában alkalmazzák, amikor a kezdeti tünetek megjelennek. Gyermekeknek és felnőtteknek egyenlő adagban adják be inhalációval vagy csepegtetéssel. Az első módszert tekintik a leghatékonyabbnak. Egy beteg számára elegendő három ampulla tartalma, amelyet 9-10 ml vízben oldanak fel, legfeljebb 37 ° C hőmérsékleten. Az instillációhoz és permetezéshez az ampulla tartalmát 2 ml vízben feloldjuk, és 5 cseppet fecskendezünk minden orrlyukba. Célszerű az eljárást legalább napi 5-7 alkalommal elvégezni. A tanfolyam időtartama - 2-3 nap.
Hasonló hozzászólások